Cosmétiques, Détergents Et Produits D’hygiène / Produits chimiques et pharmaceutiques / Les désinfectants chimiques

HYDROLYZED GELATIN
HYDROLYZED GUAR, N° CAS : 9000-30-0, Origine(s) : Végétale, Nom INCI : HYDROLYZED GUAR, N° EINECS/ELINCS : 232-536-8, Additif alimentaire : E412, Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROLYZED GUAR
KERATIN (5% IN WATER); Keratins, hydrolyzates;HYDROLYZED KERATIN;Proteinhydrolysat;Cattle hair;Keratin hydrolyzate;Keratins,cattle horn,saponified and neutralized;HYDROLYSED KERATINE CAS:69430-36-0
Hydrolyzed Hyaluronic Acid
Hydrolyzed Hyaluronic Acid is a low molecular weight, chemically chopped up version of the naturally big molecule and current IT-moisturizer, Hyaluronic Acid (HA). The TL; DR version of HA is that it's a huge polymer (big molecule from repeated subunits) found in the skin that acts as a sponge helping the skin to retain water, making it plump and elastic. As HA is a polymer, the subunits can be repeated many times (as a high-molecular-weight version), or just a few times (as a low-molecular-weight version).HYDROLYZED HYALURONIC ACID is classified as : Hair conditioning Humectant Skin conditioning COSING REF No: 59169 Chem/IUPAC Name: Hydrolyzed Hyaluronic Acid is the hydrolysate of Hyaluronic Acid derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis
HYDROLYZED KERATIN
HYDROLYZED MILK PROTEIN; Hydrolyzed protein CAS Number‎: ‎92797-39-2
hydrolyzed mallow leaf extract
hydrolyzed malva sylvestris leaf extract; hydrolysate of an extract of the leaves of malva sylvestris derived by acid, enzyme, or other method of hydrolysis; Malva Sylvestris (Mallow) Extract. CAS NO:943929-21-3
HYDROLYZED MILK PROTEIN
Hydrolyzed milk protein; Protein hydrolysates, milk; Proteins, milk, hydrolysate. cas no: 8049-98-7
hydrolyzed millet
hydrolyzed panicum miliaceum; millet hydrolysate; zenicyl CAS NO: 227025-36-7
Hydrolyzed Moringa Oleifera Seed Extract
HYDROLYZED MORINGA OLEIFERA SEED EXTRACT; Moringa Oleifera Seed Extract; hydrolyzed hyperanthera moringa seed extract; hydrolyzed marango seed extract; hydrolyzed moringa zeylanica seed extract CAS NO:93165-54-9
Hydrolyzed Nettle Leaf Extract
hydrolyzed nettle leaf extract ;hydrolysate of urtica dioica leaf extract derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis CAS NO:84012-40-8
Hydrolyzed Oat Protein
protein hydrolyzates, oats; HYDROLYZED OAT PROTEIN CAS NO:151661-87-9
Hydrolyzed Pea Protein
hydrolysate of pea protein derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis; HYDROLYSATE PROTEINS, PEA, HYDROLYZED PEA PROTEIN, PEA HYDROLYSATE PROTEINS, PEA PROTEIN HYDROLYSATE, and PROTEINS, PEA, HYDROLYSATE CAS NO:222400-29-5
Hydrolyzed Polymaleic Anhydride (HPMA)
HPMA, PMA, Polymaleic Acid, Maleic Acid Homopolymer, Maleic Acid Polymer cas :26099-09-2
HYDROLYZED RICE PROTEIN
soy protein hydrolyzate; soy protein hydrolyzate with enzyme-modified lecithin; soyaline; soybean peptone cas no: 68607-88-5
Hydrolyzed Silk
protein hydrolyzates, silk; silk amino acids; silk hydrolyzed; crosilk liquid; crosilk protein complex CAS NO:96690-41-4
HYDROLYZED SOY PROTEIN
manduline; hydrolyzed prunus amugdalus dulcis protein; hydrolysate of sweet almond cas no: 235433-31-5
HYDROLYZED SWEET ALMOND PROTEIN
HYDROLYZED WHEAT PROTEIN; Glutens, enzyme-modified; WHEATPROTEINHYDROLYSATE; Wheat gluten, enzyme-modified;HYDROYZED WHEAT PROTEIN; Hydrolyzed Wheat Protein Concentrate cas no: 70084-87-6
Hydrolyzed Trigonella Foenum-Graecum Seed Extract
hydrolyzed fenugreek seed extract hydrolysate of trigonella foenum-graecum seed extract derived by acid, enzyme or other method of hydrolysis hydrolyzed trigonella foenum graecum seed extract CAS Number: 84625-40-1
Hydrolyzed Wheat Gluten
protein hydrolyzates, wheat gluten; triticum aestivum protein hydrolyzates; Wheat gluten protein hydrolyzates CAS NO:100684-25-1
HYDROLYZED WHEAT PROTEIN
HYDROQUINONE; 1,4-Dihydroxybenzene; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzenediol; Quinol; 1,4-benzenediol; p Benzendiol; Benzoquinol; 1,4-Hydroxybenzene; p-Hydroquinone; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzendil; Aida; Black and White Bleaching Cream; Eldoquin; Elopaque; quinnone; 1, 4-dihydroxy-benzeen cas no: 123-31-9
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.

CAS : 75-91-2
FM : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 200-915-7

L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
Liquide aqueux, incolore et inodore.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans les solvants organiques sont très stables.

Propriétés chimiques de l'hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Fp : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
Merck : 14 1570
Numéro de référence : 1098280
Limites d'exposition : Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé sous confinement.
La décomposition peut être accélérée par des traces de métaux, de tamis moléculaire ou d'autres contaminants.
Incompatible avec les agents réducteurs, les matières combustibles, les acides.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,230 (est)
Référence de la base de données CAS : 75-91-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroperoxyde de tert-butyle (75-91-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : hydroperoxyde de tert-butyle (75-91-2)

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
Les vapeurs d'hydroperoxyde de tert-butyle peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Un fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera le contenu en TBHP et pourra atteindre une concentration explosive (> 90 %).

Les récipients fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de risques physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à une contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Conserver à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites.

Les usages
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.
De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy en synthèse organique.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le sous-produit t-butanol, qui peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.

Méthodes de production
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tert-butyle se déroule dans un système fermé.

Profil de réactivité
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle, ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par une distillation à sec ou une tentative de distillation à pression atmosphérique.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un puissant irritant.
Floyd et Stockinger (1958) ont observé que l'application cutanée directe chez le rat ne provoquait pas d'inconfort immédiat, mais que l'action retardée était sévère.
Les symptômes étaient un érythème et un œdème en 2 à 3 jours.
L'exposition à 500 mg en 24 heures a produit un effet grave sur la peau du lapin, tandis qu'un rinçage à 150 mg/min était grave pour les yeux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est modérément toxique; les effets sont quelque peu similaires à ceux du peroxyde de MEK.
Les symptômes liés à l'administration orale chez le rat étaient une faiblesse, des frissons et une prostration.

Synonymes
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
1,1-diméthyléthylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de tertio-butyle
NSC 672
Caswell n ° 130BB
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Perbutyle H 69T
t-BuOOH
Luperox TBH 70X
terc.Butylhydroperoxyde
Trigonox A-W 70
hydroperoxyde de tert-butyle
CCRIS 5892
HSDB 837
hydroperoxyde de tert-butyle
Kayabutyl H
T-Hydro
EINECS200-915-7
DE 488
DE-488
UNII-955VYL842B
BRN1098280
CHEBI:64090
AI3-50541
NSC-672
955VYL842B
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
KAYABUTYL H 70
DTXSID9024693
CE 200-915-7
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE (II)
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [II]
Trigonox A-75 [tchèque]
tBOOH
t Hydroperoxyde de butyle
terc.Butylhydroperoxyde [tchèque]
t Hydroperoxyde de butyle
t-BHP
terc. Butylhydroperoxyde [tchèque]
Hydroperoxyde, t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
tBuOOH
tert-BuOOH
Peroxyde d'éthyldiéthyle
Perbutyle H 69
Perbutyle H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
Terc butylhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde d'hydrogène tertbutylique
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
DSSTox_CID_4693
peroxyde d'hydrogène tert-butylique
2-méthylpropane-2-peroxol
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyle
Trigonox A-80 (Sel/Mélange)
UN 2093 (Sel/Mélange)
UN 2094 (Sel/Mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
DTXCID504693
NSC672
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90 % avec de l'eau [Interdit]
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
HYDROPEROXIDE DE BUTYLE (TERTIAIRE)
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [MI]
AKOS000121070
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
Hydroperoxyde de tert-butyle, 70% dans l'eau
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE %70

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7



APPLICATIONS


L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères pour créer divers polymères et plastiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé dans la production de polystyrène, de polyéthylène et de polypropylène, entre autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle essentiel dans la synthèse des polymères acryliques, tels que les polyacrylates et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication d'élastomères, y compris de produits en caoutchouc synthétique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant essentiel dans la production de résines époxy et d'adhésifs utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de revêtements et de peintures, contribuant à leurs processus de durcissement et de réticulation.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif précieux dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'additifs pour carburant, en particulier pour améliorer l'indice d'octane de l'essence.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de polymérisation radicalaire.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être trouvé dans la formulation de produits de teinture capillaire, où il contribue au développement de la couleur.

Dans l’industrie alimentaire, il peut être utilisé comme agent de blanchiment pour certains produits alimentaires, comme les graisses et les huiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a des applications dans la fabrication du papier et de la pâte à papier, où il aide à blanchir les fibres de pâte de bois.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents pour éliminer les contaminants organiques par des processus oxydatifs.

Dans l'industrie textile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour les processus de blanchiment et d'oxydation dans la production de tissus.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme réactif dans les expériences de chimie organique à l'échelle du laboratoire pour les réactions d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être incorporé dans la formulation de produits de nettoyage pour ses propriétés blanchissantes et désinfectantes.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour composants d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse des peracides, qui sont utilisés comme agents oxydants dans diverses transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de désoxygénants utilisés dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des produits.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif polyvalent en recherche et développement pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et à des consignes de sécurité en raison de sa réactivité, et ses applications couvrent diverses industries, des produits chimiques et plastiques aux produits pharmaceutiques et textiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des additifs pour lubrifiants.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant important dans la formulation des produits de coloration capillaire, où il aide à initier le processus de teinture oxydative.
Dans l'industrie pétrochimique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour raffiner les produits pétroliers et éliminer les impuretés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers peroxydes organiques, qui trouvent des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la fabrication de revêtements haute performance et de finitions automobiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibre de verre.
Dans l'industrie électronique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB) et de dispositifs à semi-conducteurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de blanchiment pour le traitement des eaux usées et des effluents dans les processus industriels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut trouver une application dans la production de polymères biodégradables pour des matériaux respectueux de l'environnement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de peresters, qui sont de précieux intermédiaires dans les réactions de chimie organique.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de produits de soin de la peau et de formulations de soins capillaires.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut servir d'initiateur pour des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée, permettant un contrôle précis des propriétés du polymère.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les industries de la construction et de l'isolation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de produits adhésifs pour le collage de divers matériaux dans la construction et la fabrication.
Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de pièces de véhicules fabriqués à partir de matériaux polymères.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le développement de nanocomposites polymères, qui ont des propriétés améliorées grâce à l'incorporation de nanoparticules.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le traitement des sols et des eaux souterraines contaminés par des processus d'oxydation chimique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés pharmaceutiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être appliqué comme réactif dans la préparation de peracides utilisés à des fins industrielles et de laboratoire.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux ignifuges, améliorant la sécurité incendie dans diverses applications.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la formulation de revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité et l'apparence.

Dans le secteur du traitement de l'eau, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour éliminer les contaminants organiques et désinfecter les réserves d'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de composites et de produits moulés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et directives de sécurité, garantissant sa manipulation et son utilisation en toute sécurité dans diverses applications industrielles et scientifiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de mousses de polyuréthane, assurant l'intégrité structurelle des produits à base de mousse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans la construction de pipelines et d'infrastructures.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'additifs pour carburant conçus pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.

Dans l’industrie aérospatiale, il pourrait être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les composants d’avions, notamment les ailes et les pièces du fuselage.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la création de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, tels que des polymères conducteurs pour les applications électroniques.
Dans le secteur agricole, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, notamment des herbicides et des insecticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de textiles et de matériaux ignifuges pour vêtements de protection.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le développement de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une application dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de copolymérisation radicalaire.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il peut être utilisé comme désoxygénant pour prolonger la durée de conservation des produits emballés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires, tels que les composés d'empreinte et les résines de restauration.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.

Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de garnitures intérieures automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication de joints et d'étanchéité pour les équipements industriels et automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans le développement de matériaux photorésistants utilisés dans les processus de lithographie semi-conducteurs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de fibres et de textiles haute performance utilisés dans les équipements de sport et de plein air.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux pour panneaux solaires et pales d'éoliennes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse d'encres et de revêtements conducteurs pour les applications électroniques imprimées.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de polymères spéciaux utilisés dans la construction de dispositifs médicaux.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de nanocomposites polymères aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux légers pour les intérieurs d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des protocoles stricts de sécurité et de manipulation dans les industries où sa réactivité et ses propriétés sont essentielles à la qualité et aux performances du produit.



DESCRIPTION


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier des réactions radicalaires en clivant sa liaison oxygène-oxygène, conduisant à la formation d'espèces radicalaires réactives.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses propriétés oxydantes et est utilisé dans diverses applications industrielles et procédés chimiques.
Comme tout composé chimique, il doit être manipulé et stocké avec les précautions de sécurité appropriées.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé chimique qui apparaît sous la forme d'une solution liquide claire ou légèrement jaunâtre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est classé comme peroxyde organique en raison de son groupe fonctionnel peroxyde (-OOH).
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a une formule moléculaire de C4H10O2.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 contient 70 % en poids d'hydroperoxyde de tert-butyle dans une solution.
Les 30 % restants sont généralement constitués d'un agent stabilisant ou d'un solvant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est très réactif et peut se décomposer en radicaux libres lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans les processus de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses fortes propriétés oxydantes et sa capacité à initier des réactions de polymérisation à des températures relativement basses.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est souvent utilisé dans la production de plastiques, de résines et d'autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des produits chimiques spécialisés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être un réactif précieux en laboratoire pour les réactions de synthèse organique et d'oxydation.
Le groupe tert-butyle dans la molécule fournit un obstacle stérique, faisant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 un agent oxydant sélectif dans certaines réactions.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, car il est inflammable et peut être dangereux en cas de mauvaise manipulation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Lors de l'utilisation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans des processus chimiques, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, est recommandé.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est sensible aux changements de température et une décomposition peut se produire s'il n'est pas stocké correctement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est également utilisé dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques spéciaux pour diverses industries.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est considéré comme un outil précieux dans le domaine de la chimie organique pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions.
Le groupe fonctionnel peroxyde (-OOH) subit facilement un clivage homolytique pour former des radicaux qui peuvent propager des réactions chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif important pour la synthèse d'initiateurs à base de peroxyde dans les processus de polymérisation radicalaire.
Lorsqu'il est utilisé comme initiateur, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut contrôler le taux de polymérisation et le poids moléculaire du polymère résultant.

Ses applications s'étendent à la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et consignes de sécurité en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est généralement fourni dans des conteneurs conçus pour éviter les fuites ou les expositions accidentelles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement jaunâtre.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : Généralement plus dense que l’eau.
Point d'ébullition : Varie selon la concentration et la pression (varie d'environ 40°C à 50°C).
Point de fusion : Non applicable car il s’agit d’un liquide.
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ; insoluble dans l'eau.
pH : Généralement non applicable car il ne s’agit pas d’une solution aqueuse.
Point d'éclair : Inflammable ; varie en fonction de la concentration.
Pression de vapeur : Varie selon la température et la concentration.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H10O2.
Poids moléculaire : environ 90,12 g/mol.
Structure chimique : Contient le groupe tert-butyle (-C(CH3)3) et un groupe hydroperoxy (-OOH).
Réactivité : Très réactif ; peut déclencher des réactions radicales.
Décomposition : se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs, libérant des radicaux libres.
Propriétés oxydantes : Agent oxydant puissant.
Stabilité : sensible à la température et à la contamination ; doivent être stockés dans des conditions contrôlées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau exposée.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l'irritation.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Si l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède tout en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère ou passagère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car les vomissements pourraient exposer les voies respiratoires au produit chimique.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir des informations sur le produit et la quantité ingérée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé avec une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs potentiellement dangereuses.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car l'hydroperoxyde de tert-butyle est inflammable et peut s'enflammer à des températures élevées.

Interdiction de fumer:
Il est strictement interdit de fumer dans les zones où l'hydroperoxyde de tert-butyle est manipulé ou stocké en raison du risque d'incendie qu'il présente.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement, les conteneurs et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de contaminants.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié et en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez le produit chimique de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l’exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés. Assurez-vous que les étiquettes restent lisibles et intactes.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F) pour minimiser le risque de décomposition.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables, les acides forts et les bases fortes.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions dangereuses.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation du produit peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que le produit est bien mélangé avant utilisation pour conserver sa consistance et ses propriétés.

Enfants et animaux :
Conserver l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 hors de la portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.



SYNONYMES


TBHP 70%
Hydroperoxyde de tertiobutyle 70%
Solution TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire 70%
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 %
TBHP 70 % de peroxyde
Oxydant TBHP70
Peroxyde d'hydrogène TBHP
Solution de tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Agent oxydant TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Oxydant TBHP
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle
Composé réactif TBHP70
Liquide inflammable TBHP
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif chimique TBHP70
Agent oxydant TBHP
Composé chimique hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Intermédiaire réactif TBHP
Initiateur hydroperoxyde de tert-butyle
Solution TBHP à 70 %
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle 70%
TBHP70 oxydant
Peroxohydroperoxyde de tert-butyle 70%
Composé peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Solution de peroxyde d'hydrogène TBHP
Agent tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Produit chimique réactif TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
Peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur TBHP70
Oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Intermédiaire réactif TBHP
Agent oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Composé chimique TBHP70
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Solution réactive d'hydroperoxyde de tert-butyle
Liquide inflammable TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70% peroxyde
Solution oxydante TBHP
Réactif peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur radical TBHP70
Solution peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle composé à 70 %
Peroxyde d'hydrogène TBHP70
Réactif tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
Composé oxydant TBHP
Solution oxydante d'hydroperoxyde de tert-butyle
Composé peroxo organique TBHP70
Agent peroxo hydroperoxyde de tert-butyle
TBHP 70% oxydant
Produit chimique peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde réactif TBHP
Solution d'initiateur d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE %70


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7



APPLICATIONS


L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères pour créer divers polymères et plastiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé dans la production de polystyrène, de polyéthylène et de polypropylène, entre autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle essentiel dans la synthèse des polymères acryliques, tels que les polyacrylates et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication d'élastomères, y compris de produits en caoutchouc synthétique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant essentiel dans la production de résines époxy et d'adhésifs utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de revêtements et de peintures, contribuant à leurs processus de durcissement et de réticulation.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif précieux dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'additifs pour carburant, en particulier pour améliorer l'indice d'octane de l'essence.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de polymérisation radicalaire.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être trouvé dans la formulation de produits de teinture capillaire, où il contribue au développement de la couleur.

Dans l’industrie alimentaire, il peut être utilisé comme agent de blanchiment pour certains produits alimentaires, comme les graisses et les huiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a des applications dans la fabrication du papier et de la pâte à papier, où il aide à blanchir les fibres de pâte de bois.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents pour éliminer les contaminants organiques par des processus oxydatifs.

Dans l'industrie textile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour les processus de blanchiment et d'oxydation dans la production de tissus.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme réactif dans les expériences de chimie organique à l'échelle du laboratoire pour les réactions d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être incorporé dans la formulation de produits de nettoyage pour ses propriétés blanchissantes et désinfectantes.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour composants d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse des peracides, qui sont utilisés comme agents oxydants dans diverses transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de désoxygénants utilisés dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des produits.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif polyvalent en recherche et développement pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et à des consignes de sécurité en raison de sa réactivité, et ses applications couvrent diverses industries, des produits chimiques et plastiques aux produits pharmaceutiques et textiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des additifs pour lubrifiants.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant important dans la formulation des produits de coloration capillaire, où il aide à initier le processus de teinture oxydative.
Dans l'industrie pétrochimique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour raffiner les produits pétroliers et éliminer les impuretés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers peroxydes organiques, qui trouvent des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la fabrication de revêtements haute performance et de finitions automobiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibre de verre.
Dans l'industrie électronique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB) et de dispositifs à semi-conducteurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de blanchiment pour le traitement des eaux usées et des effluents dans les processus industriels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut trouver une application dans la production de polymères biodégradables pour des matériaux respectueux de l'environnement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de peresters, qui sont de précieux intermédiaires dans les réactions de chimie organique.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de produits de soin de la peau et de formulations de soins capillaires.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut servir d'initiateur pour des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée, permettant un contrôle précis des propriétés du polymère.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les industries de la construction et de l'isolation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de produits adhésifs pour le collage de divers matériaux dans la construction et la fabrication.
Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de pièces de véhicules fabriqués à partir de matériaux polymères.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le développement de nanocomposites polymères, qui ont des propriétés améliorées grâce à l'incorporation de nanoparticules.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le traitement des sols et des eaux souterraines contaminés par des processus d'oxydation chimique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés pharmaceutiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être appliqué comme réactif dans la préparation de peracides utilisés à des fins industrielles et de laboratoire.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux ignifuges, améliorant la sécurité incendie dans diverses applications.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la formulation de revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité et l'apparence.

Dans le secteur du traitement de l'eau, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour éliminer les contaminants organiques et désinfecter les réserves d'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de composites et de produits moulés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et directives de sécurité, garantissant sa manipulation et son utilisation en toute sécurité dans diverses applications industrielles et scientifiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de mousses de polyuréthane, assurant l'intégrité structurelle des produits à base de mousse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans la construction de pipelines et d'infrastructures.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'additifs pour carburant conçus pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.

Dans l’industrie aérospatiale, il pourrait être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les composants d’avions, notamment les ailes et les pièces du fuselage.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la création de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, tels que des polymères conducteurs pour les applications électroniques.
Dans le secteur agricole, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, notamment des herbicides et des insecticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de textiles et de matériaux ignifuges pour vêtements de protection.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le développement de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une application dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de copolymérisation radicalaire.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il peut être utilisé comme désoxygénant pour prolonger la durée de conservation des produits emballés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires, tels que les composés d'empreinte et les résines de restauration.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.

Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de garnitures intérieures automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication de joints et d'étanchéité pour les équipements industriels et automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans le développement de matériaux photorésistants utilisés dans les processus de lithographie semi-conducteurs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de fibres et de textiles haute performance utilisés dans les équipements de sport et de plein air.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux pour panneaux solaires et pales d'éoliennes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse d'encres et de revêtements conducteurs pour les applications électroniques imprimées.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de polymères spéciaux utilisés dans la construction de dispositifs médicaux.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de nanocomposites polymères aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux légers pour les intérieurs d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des protocoles stricts de sécurité et de manipulation dans les industries où sa réactivité et ses propriétés sont essentielles à la qualité et aux performances du produit.



DESCRIPTION


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier des réactions radicalaires en clivant sa liaison oxygène-oxygène, conduisant à la formation d'espèces radicalaires réactives.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses propriétés oxydantes et est utilisé dans diverses applications industrielles et procédés chimiques.
Comme tout composé chimique, il doit être manipulé et stocké avec les précautions de sécurité appropriées.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé chimique qui apparaît sous la forme d'une solution liquide claire ou légèrement jaunâtre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est classé comme peroxyde organique en raison de son groupe fonctionnel peroxyde (-OOH).
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a une formule moléculaire de C4H10O2.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 contient 70 % en poids d'hydroperoxyde de tert-butyle dans une solution.
Les 30 % restants sont généralement constitués d'un agent stabilisant ou d'un solvant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est très réactif et peut se décomposer en radicaux libres lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans les processus de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses fortes propriétés oxydantes et sa capacité à initier des réactions de polymérisation à des températures relativement basses.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est souvent utilisé dans la production de plastiques, de résines et d'autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des produits chimiques spécialisés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être un réactif précieux en laboratoire pour les réactions de synthèse organique et d'oxydation.
Le groupe tert-butyle dans la molécule fournit un obstacle stérique, faisant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 un agent oxydant sélectif dans certaines réactions.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, car il est inflammable et peut être dangereux en cas de mauvaise manipulation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Lors de l'utilisation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans des processus chimiques, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, est recommandé.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est sensible aux changements de température et une décomposition peut se produire s'il n'est pas stocké correctement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est également utilisé dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques spéciaux pour diverses industries.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est considéré comme un outil précieux dans le domaine de la chimie organique pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions.
Le groupe fonctionnel peroxyde (-OOH) subit facilement un clivage homolytique pour former des radicaux qui peuvent propager des réactions chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif important pour la synthèse d'initiateurs à base de peroxyde dans les processus de polymérisation radicalaire.
Lorsqu'il est utilisé comme initiateur, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut contrôler le taux de polymérisation et le poids moléculaire du polymère résultant.

Ses applications s'étendent à la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et consignes de sécurité en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est généralement fourni dans des conteneurs conçus pour éviter les fuites ou les expositions accidentelles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement jaunâtre.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : Généralement plus dense que l’eau.
Point d'ébullition : Varie selon la concentration et la pression (varie d'environ 40°C à 50°C).
Point de fusion : Non applicable car il s’agit d’un liquide.
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ; insoluble dans l'eau.
pH : Généralement non applicable car il ne s’agit pas d’une solution aqueuse.
Point d'éclair : Inflammable ; varie en fonction de la concentration.
Pression de vapeur : Varie selon la température et la concentration.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H10O2.
Poids moléculaire : environ 90,12 g/mol.
Structure chimique : Contient le groupe tert-butyle (-C(CH3)3) et un groupe hydroperoxy (-OOH).
Réactivité : Très réactif ; peut déclencher des réactions radicales.
Décomposition : se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs, libérant des radicaux libres.
Propriétés oxydantes : Agent oxydant puissant.
Stabilité : sensible à la température et à la contamination ; doivent être stockés dans des conditions contrôlées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau exposée.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l'irritation.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Si l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède tout en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère ou passagère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car les vomissements pourraient exposer les voies respiratoires au produit chimique.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir des informations sur le produit et la quantité ingérée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé avec une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs potentiellement dangereuses.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car l'hydroperoxyde de tert-butyle est inflammable et peut s'enflammer à des températures élevées.

Interdiction de fumer:
Il est strictement interdit de fumer dans les zones où l'hydroperoxyde de tert-butyle est manipulé ou stocké en raison du risque d'incendie qu'il présente.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement, les conteneurs et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de contaminants.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié et en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez le produit chimique de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l’exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés. Assurez-vous que les étiquettes restent lisibles et intactes.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F) pour minimiser le risque de décomposition.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables, les acides forts et les bases fortes.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions dangereuses.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation du produit peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que le produit est bien mélangé avant utilisation pour conserver sa consistance et ses propriétés.

Enfants et animaux :
Conserver l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 hors de la portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.



SYNONYMES


TBHP 70%
Hydroperoxyde de tertiobutyle 70%
Solution TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire 70%
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 %
TBHP 70 % de peroxyde
Oxydant TBHP70
Peroxyde d'hydrogène TBHP
Solution de tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Agent oxydant TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Oxydant TBHP
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle
Composé réactif TBHP70
Liquide inflammable TBHP
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif chimique TBHP70
Agent oxydant TBHP
Composé chimique hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Intermédiaire réactif TBHP
Initiateur hydroperoxyde de tert-butyle
Solution TBHP à 70 %
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle 70%
TBHP70 oxydant
Peroxohydroperoxyde de tert-butyle 70%
Composé peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Solution de peroxyde d'hydrogène TBHP
Agent tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Produit chimique réactif TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
Peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur TBHP70
Oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Intermédiaire réactif TBHP
Agent oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Composé chimique TBHP70
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Solution réactive d'hydroperoxyde de tert-butyle
Liquide inflammable TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70% peroxyde
Solution oxydante TBHP
Réactif peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur radical TBHP70
Solution peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle composé à 70 %
Peroxyde d'hydrogène TBHP70
Réactif tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
Composé oxydant TBHP
Solution oxydante d'hydroperoxyde de tert-butyle
Composé peroxo organique TBHP70
Agent peroxo hydroperoxyde de tert-butyle
TBHP 70% oxydant
Produit chimique peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde réactif TBHP
Solution d'initiateur d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP)
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Formule moléculaire : C4H10O2



SYNONYMES :
TBHP, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, 2-méthylpropane-2-peroxol, hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, tbhp, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, perbutyl h, t -hydroperoxyde de butyle, cadox tbh, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, terc. butylhydroperoxyde, TBHP, T-Hydro, T-BUTYL HYDROPEROXYDE, Trigonox, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, butylhydroperoxyde, solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, tertiaire, butylhydroperoxyde, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Cadox TBH, Perbutyl H, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, hydroperoxyde de 1,1-Diméthyléthyle, tert-C4H9OOH, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire, Slimicide DE-488, Terc. hydroperoxyde de butyle, Trigonox A-75, TBHP-70, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq, hydroperoxyde de diméthyléthyle, T-Hydro, TBHP, hydroperoxyde de tert-butyle, NSC 672, 1,1 -Hydroperoxyde de diméthyléthyle, 1,1-Diméthyléthylhydroperoxyde, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, Cadox TBH, DE 488, DE-488, Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire [Français], Perbutyl H, Slimicide, Slimicide DE-488, hydroperoxyde de T-butyle, TBHP-70, hydroperoxyde de tert-butyle, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, [ChemIDplus] UN3109,



La demande croissante d’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme agent de durcissement est l’une des principales tendances observées dans le monde.
Un agent de durcissement est une substance que l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est principalement utilisée pour durcir une surface ou une couche.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, comme le procédé Halcon.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.


Les solutions d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) dans les solvants organiques sont très stables.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide aqueux, inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels, les catalyseurs, les oxydants et les polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme intermédiaire chimique, agent de durcissement pour les polyesters et catalyseur de polymérisation.
L'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) est également utilisé pour le blanchiment et la désodorisation.


Un initiateur de polymérisation, l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP), est utilisé pour produire des produits chimiques spécialisés dans des systèmes fermés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP), un peroxyde organique, trouve une grande utilité dans de nombreux processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP), caractérisé par son groupe tert-butylalkyle, sert d'outil polyvalent dans diverses réactions d'oxydation.


Avec son double rôle d’agent antibactérien et d’agent oxydant, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) offre une large gamme d’applications.
Il a notamment été observé que l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important dans la nécrose cellulaire PC12 dépendante du peroxynitrite, un processus associé à la peroxydation des lipides membranaires et à l’induction de la transition de perméabilité mitochondriale.


Dans ce contexte, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) agit comme un promoteur facilitant le développement de la nécrose cellulaire susmentionnée grâce à son implication dans les processus oxydatifs.
Cette gamme diversifiée de fonctions met en évidence la nature multiforme de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) et ses contributions potentielles à divers processus biologiques et chimiques.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un excellent agent de durcissement et il est appliqué sur une surface polymère pour faciliter une meilleure liaison des composants moléculaires d'un matériau.
Plus les liaisons moléculaires sont fortes, plus la résistance et la dureté du matériau sont élevées.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines thermodurcies, les revêtements et les monomères spéciaux, et ces substances sont efficacement utilisées dans les industries d'utilisation finale telles que l'automobile, l'aviation, le bâtiment et la construction.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est principalement utilisé comme catalyseur d'initiation et de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) concernent la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.



SYNTHÈSE ET PRODUCTION D'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

Les vapeurs d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) en oxygène.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un produit hautement réactif.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou par le mélange de quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) se déroule dans un système fermé.



MÉCANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
Le mécanisme général des réactions de Mannich oxydatives catalysées par des métaux de transition des N, N-dialkyl anilines avec l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme oxydant consiste en un transfert d'électron unique (SET) déterminant la vitesse qui est uniforme du 4-méthoxy- au 4 -cyano-N,N-diméthylanilines.

Le radical tert-butylperoxy est le principal oxydant dans l'étape SET déterminant la vitesse qui est suivie d'une compétition SET vers l'arrière et d'un clivage hétérolytique irréversible de la liaison carbone-hydrogène en position α vers l'azote.

Un deuxième SET achève la conversion de la N, N-diméthylaniline en un ion iminium qui est ensuite piégé par le solvant nucléophile ou l'oxydant avant la formation de l'adduit de Mannich.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
Numéro CAS : 75-91-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1098280
Numéro MDL : MFCD00002130
ID de substance PubChem : 24869433
État physique : Liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Propriétés physiques:
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C

Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l
Propriétés chimiques:
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : −3 °C (27 °F ; 270 K)
Point d'ébullition : 37 °C (99 °F ; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870

Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 2,710 ± 0,005 MJ/mol
Point de fusion : -2,8°C
Couleur: Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Emballage : boîte en plastique
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Indice de réfraction : 1,3860 à 1,3880
Quantité : 10 kg
Beilstein: 01,IV,1616
Fieser : 01,88 ; 02,49 ; 03,37 ; 05,75 ; 06,81 ; 07,43 ; 08,62 ; 09,78 ; 10,64
Indice Merck : 14 1570

Poids de la formule : 90,12
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Point d'éclair : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pKa : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
LogP : 1,230 (est)



PREMIERS SECOURS concernant l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,2 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
L'hydroperoxyde de cumène (CHP) est un composé organique hautement réactif qui est utilisé dans une variété d'applications dans les domaines scientifiques et industriels.
L'hydroperoxyde de cumène est un solide cristallin blanc avec une odeur piquante et est un puissant agent oxydant.


Numéro CAS : 80-15-9
Numéro MDL : MFCD00002129
Formule chimique : C9H12O2


L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de polymérisation radicalaire
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.
Cet agent oxydant, l'hydroperoxyde de cumène, est disponible dans le commerce avec une pureté d'environ 80 %.


Une solution 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145°C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène pur peut être conservé à température ambiante.


L'hydroperoxyde de cumène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de cumène a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).


L'hydroperoxyde de cumène n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'hydroperoxyde de cumène fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et facilement soluble dans l'éther, l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures et les hydrocarbures chlorés.


L'hydroperoxyde de cumène est le composé organique de formule C6H5C(CH3)2OOH.
Liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumène est classé comme hydroperoxyde organique.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une auto-oxydation.
À des températures> 100 ° C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide :
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH


Le peroxyde de dicumyle est un produit secondaire.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.
L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication d'oxyde de propylène par oxydation du propylène.


L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumène du propylène donne l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.
La réaction suit cette stoechiométrie :
CH3CHCH2 + C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2O + C6H5(CH3)2COH


La déshydratation et l'hydrogénation de l'alcool cumylique recycle le cumène.
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur.
Le point d'éclair de l'hydroperoxyde de cumène est de 175 °F.


L'hydroperoxyde de cumène bout à 153 °C et à 100 °C à la pression réduite de 8 mmHg.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
L'hydroperoxyde de cumène coule donc dans l'eau.


L'hydroperoxyde de cumène est facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxol qui est du cumène dans lequel l'alpha-hydrogène est remplacé par un groupe hydroperoxy.


L'hydroperoxyde de cumène a un rôle d'agent oxydant et de métabolite de Mycoplasma genitalium.
L'hydroperoxyde de cumène dérive d'un hydrure de cumène.
L'hydroperoxyde de cumène [CAS : 80-15-9] est un liquide incolore à jaune qui est un peroxyde organique relativement stable.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par l'oxydation du cumène en tant que coproduit du phénol.
L'hydroperoxyde de cumène est souvent appelé CHP en abrégé ; d'autres noms incluent l'hydroperoxyde de cumyle et le nom IUPAC 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène.
L'hydroperoxyde de cumène se décompose assez facilement, produisant de l'acétophénone, de l'alcool cumylique et du méthylstyrène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de CUMENE HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de cumène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Grâce à l'étude de la mélatonine, l'hydroperoxyde de cumène a été observé pour favoriser l'oxydation des lipides et inhiber la synthèse des protéines.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroperoxyde de cumène, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumyle, est utilisé comme agent oxydant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune pâle.
L'hydroperoxyde de cumène est réactif avec les matériaux contenant des métaux et est l'initiateur de la polymérisation du styrène et du monomère acrylique.
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol et comme agent de durcissement pour les résines de polyester et d'autres polymères.
L'hydroperoxyde de cumène est un dérivé du cumène, un hydrocarbure dérivé du pétrole, et est utilisé dans la synthèse d'une gamme de composés organiques et inorganiques, ainsi que dans la fabrication de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques.


L'hydroperoxyde de cumène est généralement utilisé pour fournir une stabilité supplémentaire en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans les systèmes redox.
La cogénération est également utilisée dans la fabrication de peroxydes organiques, la production de phénol et d'acétone, et comme source puissante de radicaux libres puisqu'elle contient plus de 8,5 % d'oxygène actif.


Ce peroxyde unique fonctionne à la fois comme inhibiteur de polymérisation et comme réactif pour la fabrication d'autres peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent oxydant puissant, ce qui en fait un intermédiaire de spécialité extrêmement précieux dans les industries des plastiques et des résines époxy.


L'ajout de CHP aux systèmes d'époxy vinylester peut éliminer le moussage rencontré avec le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP), un peroxyde organique plus traditionnellement utilisé.
Les systèmes CHP permettent également une large gamme de temps de gel suivis d'un durcissement bien contrôlé des résines époxy.


Cela permet de fabriquer des stratifiés relativement épais, réduisant ainsi le risque de surchauffe et de déformation de la résine finie.
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans la production de mousse de polyuréthane et dans la fabrication de chlorure de polyvinyle (PVC).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est produit par la réaction du cumène avec de l'oxygène en présence d'un catalyseur, généralement du dioxyde de manganèse.
La réaction est typiquement effectuée dans un système fermé à des températures allant jusqu'à 150°C et des pressions allant jusqu'à 20 atmosphères.
La réaction est hautement exothermique et la vitesse de réaction est contrôlée par la vitesse de refroidissement.
La réaction produit un mélange d'hydroperoxyde de cumène et de cumène, qui est ensuite séparé par distillation.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Conception du parcours de synthèse
La voie de synthèse de l'hydroperoxyde de cumène implique l'oxydation du cumène (isopropylbenzène) à l'aide de peroxyde d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide.



MATIÈRES DE DÉPART DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Cumène (isopropylbenzène)
*Peroxyde d'hydrogène
*Catalyseur acide (tel que l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique)



RÉACTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Mélanger le cumène et le peroxyde d'hydrogène en présence du catalyseur acide
Chauffer le mélange à une température d'environ 60-80°C
Laisser la réaction se dérouler pendant plusieurs heures
Séparer l'hydroperoxyde de cumène du mélange réactionnel à l'aide d'un solvant tel que l'acétate d'éthyle
Purifier l'hydroperoxyde de cumène par distillation ou cristallisation



APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment dans la synthèse de composés organiques et inorganiques, dans la production de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques, et dans la fabrication de mousse de polyuréthane et de PVC.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans l'étude des mécanismes des réactions d'oxydation et de réduction, dans l'étude des effets des agents oxydants sur les composés organiques, et dans l'étude des mécanismes des réactions de polymérisation et de réticulation.



MECANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMENE :
L'hydroperoxyde de cumène est un puissant agent oxydant et sa réactivité est due à sa capacité à transférer des atomes d'oxygène à d'autres molécules.
L'hydroperoxyde de cumène est un agent oxydant puissant et peut oxyder une large gamme de composés organiques et inorganiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent réducteur puissant et peut réduire de nombreux composés organiques et inorganiques.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Phénylpropane
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Formule chimique : C9H12O2
Masse molaire : 152,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : -9 ° C (16 ° F; 264 K)
Point d'ébullition : 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 mL
Pression de vapeur : 14 mmHg, à 20 °C
Point d'ébullition : 116 °C (20 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 57 °C
Point de fusion : <-30 °C
Valeur pH : >5 (13 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 13 g/l
Point de fusion : -37°C

Couleur jaune
Quantité : 100 g
Numéro ONU : 3109
Poids de la formule : 152,19
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Hydroperoxyde de cumène
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,03000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52100 à 20,00 °C.
Point de fusion : -9,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 à 226,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003270 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 133,00 °F. TCC ( 56.11 °C. )
logP (d/s): 2.216 (est)

Soluble dans : eau, 1,39E+04 mg/L @ 25 °C (exp)
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 %
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 6,5 %
Température d'auto-inflammation : 300 °F
Point de fusion : moins de -40 °F
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F
Poids moléculaire : 152,21
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H12O2 = 152,19

État physique (20 deg.C) : Liquide
N CAS : 80-15-9
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1908117
ID de la substance PubChem : 87560369
Numéro MDL : MFCD00002129
Apparence (Couleur) : Clair incolore à jaune pâle
Forme : Liquide
Dosage (titrage iodométrique) : ≥ 75 %
Identification (FTIR): Conforme
Indice de réfraction : 1,5170-1,5250 @ 20°C
Point de fusion : -30°
Indice de réfraction : 1,5240
Point d'éclair : 56 ° (132 °F)
Poids de la formule : 152,20
Point d'ébullition : 100-102°/8mm

N° MDL : MFCD00002129
N° CAS : 80-15-9
Formule moléculaire : C9H12O2
Température de stockage : 2°C à 8°C
Masse moléculaire : 152,19 g/mol
XLogP3-AA : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 152,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 152,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 % (NTP, 1992)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 6,5 % (NTP, 1992)
Température d'auto-inflammation : 300 °F (USCG, 1999)
Point de fusion : moins de -40 °F (NTP, 1992)
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids) (NTP, 1992)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5 (NTP, 1992)
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F (NTP, 1992)
Poids moléculaire : 152,21 (NTP, 1992)
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F (NTP, 1992)
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles



PREMIERS SECOURS de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
2-Phénylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde de cumyle
cogénération
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
.alpha.,.alpha.-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
Hydroperoxyde de 2-phénylpropan-2-yle
2-Phénylpropane-2-peroxol
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
80-15-9
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
AKOS015841738
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZENE
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
BRN 1908117
C2223
CAS-80-15-9
GCC-207896
CCRIS 3801
CHEBI:78673
CHEMBL1518369
CHP-158
CHP-5
CMH (Code CHRIS)
Hydroperoxyde de cuméen
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
Hydroperoxyde de cumène, technique, ~80% en cumène
Hydroperoxyde de cumène
(hydroperoxyde d'isopropylbenzène)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
DTXCID404869
DTXSID3024869
CE 201-254-7
EINECS 201-254-7
HSDB 254
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl-
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
KAYACUMENE H
LS-1792
LUPEROX CU 80
MFCD00002129
NA2116
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
NCGC00091748-03
NCGC00254045-01
Percumyl H
PG7JD54X4I
pH 80
Q414439
r239a
N° de déchet RCRA U096
Numéro de déchet RCRA U096
SCHEMBL11210695
SCHEMBL15251
STL453641
Tox21_300283
Trigonox K 80
TRIGONOX K 90
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
TRIGONOX R 239R
ONU 2116
UN2116
UNII-PG7JD54X4I
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'a-cumène
Hydroperoxyde d'Α-cumène
hydroperoxyde d'a-cumyle
Hydroperoxyde d'Α-cumyle
Hydroperoxyde de cumène, sel de sodium
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Percumyl H
Trigonox K 80
Hydroperoxyde de 7-cumyle
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cument
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
7-Hydroperoxykumen
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Kuménylhydroperoxyde
Numéro de déchet Rcra U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CHP-158
CHP-5
Hyperiz
Trigonox R 239A
Trigonox K-95
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
(1-hydroperoxy-1-méthyl-éthyl)benzène
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthyl-benzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-(dioxidanyl)propan-2-ylbenzène
2-Hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
cogénération
CHP-158
CHP-5
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumol
Trigonox R 239A
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hyperiz
(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzène
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kuménylhydroperoxyde
Percumyl H
Trigonox K 80
Trigonox K-95
BRN 1908117
CCRIS 3801
EINECS 201-254-7
HSDB 254
DÉCHETS RCRA NO. U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-Hydroperoxy-2-phénylpropane
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propyle
Hydroperoxyde de 2-phénylpropyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
CHP 158
CHP 5
cogénération 90
CHPO
UC 90
Hydroperoxyde de Cumen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Peroxyde d'hydrogène cumyle
Hydroperoxyde de cumyle
H 80
Hyperis
Hyperiz
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kayacumène H
Luperox CU 80
Luperox CU 90
pH 80 ; Percumyl H
Percumyle H 18
Percumyl H 80
Percumyl H 90
R239A
Trigonox K 80
Trigonox K 90
Trigonox R 239A
Trigonox R 239R
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumol
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
UN3107
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène




HYDROPEROXYDE DE CUMYLE
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur forte et irritante.
Hydroperoxyde de cumyle légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Hydroperoxyde de cumyle facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.

Numéro CAS: 80-15-9
Formule moléculaire: C9H12O2
Poids moléculaire: 152.19
Numéro EINECS : 201-254-7

Hydroperoxyde de cumyle, point d'éclair 175 ° F et bout à 153 ° C et à 100 ° C à la pression réduite de 8 mm Hg.
Hydroperoxyde de cumyle utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune pâle.

L'hydroperoxyde de cumyle est modérément soluble dans l'eau.
L'hydroperoxyde de cumyle est un membre d'une classe de produits chimiques appelés peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut se former en petites quantités à partir de la dégradation du cumène composé naturel.

L'hydroperoxyde de cumyle est un composé organique de formule C9H12O2.
Un liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumyle est classé comme hydroperoxyde organique.
Les hydroperoxydes de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et le 2-phényl-2-propanol.

L'hydroperoxyde de cumyle est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une oxydation à des températures >100 °C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide:
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH Le peroxyde de dicumyle est un hydroperoxyde de cumyle latéral.
L'hydroperoxyde de cumyle pénètre dans les globules rouges humains réduits par le glutathion dans la réaction catalysée par la glutathion peroxydase.

L'hydroperoxyde de cumyle, l'eau et la gluthathione oxydée étaient des produits.
La réduction enzymatique de l'hydroperoxyde de cumyle conduit à la formation de cuménol (2-phénylpropane-2-ol) in vitro.
L'hydroperoxyde de cumyle a des métabolites humains connus qui comprennent l'acide (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxyméthylamino)-1-oxo-3-(2-phénylpropan-2-yl-yloxysulfanyl)propane-2-yl]amino]-5-oxopentanoïque.

Le système hydroperoxyde-hématine de cumyle réagit avec le 5,5-diméthyl-1-pyrroline-1-oxyde pour former le nitroxide 5,5-diméthylpyrrolidone-(2)-oxyl-(1) (DMPOX).
La DMPOX est formée par piégeage de spin d'un radical hydroperoxyde de cumyle suivi d'un déplacement intramoléculaire de carbanion. Activation du cancérogène n-hydroxy-2-acétyl aminofluorène par Cumyl
Le système hydroperoxyde-hématin est très probablement médié par le radical hydroperoxyle de cumène.
L'hydroperoxyde de cumyle a oxydé le cholestérol en cancérogène 5,6-époxyde (5,6-alpha-époxy-5-alpha-cholestan-3-bêta-ol)

L'hydroperoxyde de cumyle est un hydroperoxyde organique intermédiaire dans le procédé de synthèse du cumène et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
L'hydroperoxyde de cumyle est généralement utilisé comme agent oxydant.
L'hydroperoxyde de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

L'une des principales utilisations de l'hydroperoxyde de cumyle est en tant qu'initiateur de radicaux libres pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate et les résines de polyester.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.

Cet agent oxydant est disponible dans le commerce avec une pureté de ~80%. Une solution de 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145 °C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle pur peut être conservé à température ambiante, mais le potentiel de réaction et d'explosion incontrôlées est élevé.

L'hydroperoxyde de cumyle ainsi que d'autres hydroperoxydes peuvent subir une décomposition rapide sous l'influence d'un large éventail de composés traces, tels que les acides et les métaux.
L'hydroperoxyde de cumyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumide, est un composé chimique de formule moléculaire C9H12O2.

L'hydroperoxyde de cumyle est un peroxyde organique qui est principalement utilisé comme initiateur dans divers processus de polymérisation et comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique industriel important avec des applications dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 100-101 °C/8 mmHg (lit.)
Densité: 1,03 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur: 5.4 (vs air)
pression de vapeur: <0,03 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.5230
Point d'éclair: 192 °C
température de stockage: 2-8 °C
Solubilité : Chloroforme (soluble), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (soluble)
Forme: liquide clair
pka: pK1:12.60 (25°C)
couleur: Incolore à Presque incolore
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
BRN : 1908117
Limites d'exposition Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité: Stable. combustible. Oxydant fort.
LogP: 1.6 à 25°C

L'hydroperoxyde de cumyle est un agent oxydant puissant.
Peut réagir de façon explosive au contact de réactifs réducteurs Une réaction violente se produit au contact du cuivre, des alliages de cuivre, des alliages de plomb et des acides minéraux.
Le contact avec la poudre de charbon de bois donne une forte réaction exothermique.

L'hydroperoxyde de cumyle est généralement synthétisé par la réaction du cumène (également connu sous le nom d'isopropylbenzène) avec le peroxyde d'hydrogène.
Cette réaction donne de l'hydroperoxyde de cumyle et de l'eau.
La stabilité de l'hydroperoxyde de cumyle est un facteur critique en raison de son potentiel de décomposition.

L'hydroperoxyde de cumyle peut subir une auto-décomposition, entraînant la libération de radicaux et de chaleur.
Pour maintenir sa stabilité, il est souvent stocké à des températures plus basses et avec des stabilisants appropriés.
L'hydroperoxyde de cumyle est un initiateur radicalaire couramment utilisé dans la production de polymères thermoplastiques.

Lorsqu'il est chauffé, l'hydroperoxyde de cumyle se décompose en radicaux, qui initient la polymérisation des monomères.
Ce processus implique la propagation de chaînes polymères par l'ajout de molécules de monomère.
L'hydroperoxyde de cumyle qui en résulte a diverses applications industrielles en raison de ses propriétés mécaniques, thermiques et chimiques.

L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour la production de phénol et d'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.

L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumyle du propylène donne de l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.

Hydroperoxyde de cumyle de propriétés et de structure:
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide jaune pâle à température ambiante.
L'hydroperoxyde de cumyle est un type de peroxyde organique, caractérisé par une liaison simple oxygène-oxygène (O-O) dans sa structure.
La disposition spécifique des atomes dans la molécule la rend sensible à la décomposition, libérant des radicaux libres qui peuvent initier des réactions de polymérisation.

La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène, comme catalyseur de polymérisation et comme agent de réticulation de résine de polyester peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. De petites quantités peuvent se former dans l'atmosphère et les eaux naturelles à partir du cumène.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 3,27X10-3 mm Hg à 25 °C indique que l'hydroperoxyde de cumyle n'existera que sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

L'hydroperoxyde de cumyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 45 heures.
S'il est rejeté dans le sol, l'hydroperoxyde de cumyle devrait avoir une faible mobilité d'après un Kco estimé à 2000.
La volatilisation à partir des surfaces humides du sol n'est pas attendue sur la base d'une constante estimée de la loi de Henry de 4,7X10-8 atm-cu m/mole.
L'hydroperoxyde de cumyle ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

Les hydroperoxydes de cumyle réagissent avec une variété de composés et se dégradent facilement en alcools correspondants.
S'il est rejeté dans l'eau, il devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Kco estimé.
Un FBC estimé à 12 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.

L'exposition professionnelle à l'hydroperoxyde de cumyle peut se produire par inhalation et contact cutané avec ce composé dans les lieux de travail où l'hydroperoxyde de cumyle est produit ou utilisé.
La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène(1), comme catalyseur de polymérisation(2) et comme agent de réticulation de la résine polyester(3) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).

Utilise
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour la fabrication d'acétone et de phénols; pour étudier le mécanisme de la peroxydation lipidique dépendante du NADPH; et dans les synthèses organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumyle agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.

L'hydroperoxyde de cumyle sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate.
L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer du phénol et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
En outre, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle est largement utilisé comme initiateur dans la production de polymères et de plastiques.
Lorsqu'il se décompose, il forme des radicaux libres qui peuvent initier la polymérisation des monomères, conduisant à la formation de chaînes polymères.

Ceci est crucial dans l'hydroperoxyde de cumyle de matériaux comme le polystyrène, le polyéthylène et d'autres plastiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Il aide à initier la polymérisation des monomères pour créer des structures réticulées qui contribuent à la résistance et à la durabilité du produit final.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme source de radicaux libres dans diverses réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé pour modifier et fonctionnaliser les composés organiques en introduisant de nouveaux groupes chimiques.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme agent oxydant dans certaines transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique commercial important utilisé dans la production de plastiques et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un ingrédient dans un produit de détail automobile et un produit d'entretien de la maison.
L'hydroperoxyde de cumyle utilisé peut respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau.

La population générale peut être exposée par des vapeurs provenant d'une utilisation limitée dans deux hydroperoxydes de cumyle de consommation.
Si l'hydroperoxyde de cumyle est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air.
L'hydroperoxyde de cumyle devrait être décomposé par la lumière du soleil.

On s'attend à ce que l'hydroperoxyde de cumyle se déplace lentement dans le sol.
On ne s'attend pas à ce qu'il s'accumule dans les poissons.
Cependant, les peroxydes organiques tels que l'hydroperoxyde de cumyle sont très réactifs et explosent et brûlent s'ils ne sont pas stockés correctement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Le processus d'initiation radicalaire aide à lier les monomères entre eux pour former des structures réticulées, ce qui entraîne la solidification des résines et la création de propriétés adhésives.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans la polymérisation d'oléfines, telles que l'éthylène et le propylène, conduisant à la production de polyéthylène et de polypropylène, respectivement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans un large éventail d'applications, y compris les matériaux d'emballage, les contenants, etc.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de caoutchoucs synthétiques.
Ces caoutchoucs peuvent ensuite être utilisés pour une variété d'applications, y compris les pneus, les joints, les joints, et plus encore.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'autres polymères et plastiques, contribuant à la polyvalence et à la fonctionnalité de nombreux produits industriels et de consommation.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
En initiant des réactions de polymérisation, l'hydroperoxyde de cumyle aide à créer des structures réticulées qui contribuent aux propriétés adhésives et à la capacité de lier les surfaces ensemble.

Dans l'industrie des revêtements, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de revêtements et de peintures.
Ces revêtements peuvent fournir des finitions protectrices et décoratives sur des surfaces telles que le métal, le bois et le plastique.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans l'industrie textile pour modifier et fonctionnaliser les textiles, améliorant ainsi des propriétés telles que la résistance à l'eau, la durabilité et la teinture.

L'hydroperoxyde de cumyle est parfois utilisé comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
Ces réactions peuvent être utilisées pour modifier des molécules et créer de nouveaux composés aux propriétés spécifiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un outil précieux dans les laboratoires de recherche et les projets de développement, en particulier dans la synthèse de nouveaux polymères et matériaux.

L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans la production d'additifs plastiques qui améliorent les propriétés des plastiques, telles que la résistance aux chocs, la stabilité aux UV et l'ignifugation.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé comme agent oxydant dans les processus de traitement des eaux usées pour décomposer les polluants organiques.
Dans le domaine médical, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans certains procédés de fabrication de dispositifs médicaux où des polymères ayant des propriétés spécifiques sont nécessaires.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour initier le processus de vulcanisation.
La vulcanisation implique la réticulation des molécules de caoutchouc en utilisant la chaleur et des additifs pour améliorer les propriétés mécaniques, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.
La polymérisation en émulsion est un procédé utilisé pour produire des dispersions de latex, qui sont utilisées dans les revêtements, les peintures, les adhésifs, etc.

L'hydroperoxyde de cumyle peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation de l'émulsion pour créer des particules de latex.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans l'initiation de la polymérisation des résines thermodurcissables, qui sont largement utilisées dans la production de composites, de stratifiés et de pièces moulées pour des industries telles que l'aérospatiale et l'automobile.
L'hydroperoxyde de cumyle peut servir de source de radicaux dans diverses réactions chimiques utilisées pour synthétiser de nouveaux composés organiques ayant des propriétés spécifiques, tels que des intermédiaires pharmaceutiques ou des produits chimiques spécialisés.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de cumyle est un irritant cutané léger à modéré chez le lapin.
L'application sous-cutanée a montré une forte réaction retardée avec des symptômes d'érythème et d'œdème (Floyd et Stockinger 1958).
Les solutions fortespeuvent irriter gravement les yeux, affectant la cornée et l'iris.

Sa toxicité est comparable à celle de l'hydroperoxyde de cumyle.
L'hydroperoxyde de cumyle est toxique, son prétraitement peut être efficace contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de cumyle est mutagène et tumorigène (NIOSH, 1986).

Incendie
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, l'hydroperoxyde de cumyle peut s'enflammer et/ou exploser.
Une concentration de 91 à 95 % d'hydroperoxyde de cumyle se décompose violemment à 150 °C (302 °F) (NFPA, 1986).
L'hydroperoxyde de cumyle forme un mélange explosif avec l'air.

Sécurité
Les peroxydes organiques, y compris l'hydroperoxyde de cumyle, sont des matières dangereuses en raison de leur potentiel de décomposition spontanée et de libération de radicaux libres, ce qui peut entraîner des incendies ou des explosions.
Ils sont sensibles à la chaleur, à la friction et aux chocs Une manipulation, un stockage et un transport appropriés sont essentiels pour prévenir les accidents.

L'hydroperoxyde de cumyle, comme tous les peroxydes organiques, est potentiellement explosif.
L'hydroperoxyde de cumyle est également toxique, corrosif et inflammable ainsi qu'irritant pour la peau.

Synonymes
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumyle
80-15-9
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 7-Cumyle
1-méthyl-1-phényléthyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Cument
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Cumeenhydroperoxyde
Kuménylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
7-Hydroperoxykumen
Numéro de déchet RCRA U096
Hydroperoxyde de cumène
Idroperossido di cumene
Idroperossido di cumolo
Percumyl H
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CCRIS 3801
HSDB 254
Hyperiz
DTXSID3024869
Cumolhydroperoxyd [allemand]
UNII-PG7JD54X4I
Cumeenhydroperoxyde [néerlandais]
Kumenylhydroperoxid [tchèque]
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
EINECS 201-254-7
PG7JD54X4I
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Trigonox K 80
BRN 1908117
1-méthyl-1-phényléthylhydroperoxyde
CHEBI:78673
Alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido di cumolo [italien]
PH 80
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
LUPEROX CU 80
TRIGONOX K 90
2-Phénylpropane-2-peroxol
RCRA déchets no. U096
Alpha,alpha-diméthylbenzyle d'hydroperoxyde
DTXCID404869
CE 201-254-7
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
.alpha.,.alpha.-Hydroperoxyde de diméthylbenzyle
hydroperoxyde de cumyle
.alpha.,alpha.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
R 239A
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de cumyle
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
KAYACUMÈNE H
MCH (Code CHRIS)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
TRIGONOX R 239R
.alpha.-Hydroperoxyde de cumyle
CHP-5
.alpha.-Hydroperoxyde de cumène
SCHEMBL15251
Hydroperoxyde d'a,a-diméthylbenzyle
CHEMBL1518369
SCHEMBL11210695
CHP-158
Hydroperoxyde de 2-phénylpropane-2-yle
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE [HSDB]
Tox21_300283
MFCD00002129
NA2116
STL453641
UN2116
AKOS015841738
GCC-207896
LS-1792
ONU 2116
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
CAS-80-15-9
alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
CNGC00091748-03
CNGC00254045-01
.alpha.,.alpha.-Peroxyde de diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
C2223
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMÉTHYLBENZÈNE
Hydroperoxyde de cumène technique, ~80% dans le cumène
Q414439
Hydroperoxyde de cumène; (Hydroperoxyde d'isopropylbenzène)

HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule chimique : C4H10O2
Formule linéaire : (CH3)3COOH


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit naturel trouvé dans Apium graveolens avec des données disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est la base de données des occurrences de produits naturels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide incolore inodore aqueux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle flotte et se dissout lentement dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.


Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans des solvants organiques sont très stables.
Industriellement, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est soluble dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide clair, incolore à jaune pâle
liquide.
L'hydroperoxyde de tert-butyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de diméthyléthyle ou TBHP, appartient à la classe de composés organiques appelés hydroperoxyde organique.


Il s'agit de composés organiques comprenant la fonction hydroperoxyde, de formule générale [OO]2-.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroperoxyde de tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.


Techniquement, l'hydroperoxyde de tert-butyle fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est stocké et manipulé dans un endroit sec et bien ventilé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction de polymérisation, utilisé pour la teinture et l'impression du coton, de la viscose, de la soie, du nylon et d'autres fibres et de leurs tissus, et également utilisé pour la teinture des tissus mélangés polyester/viscose.


Dans l'ensemble, l'hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, composites thermodurcissables, acryliques et pharmaceutiques avec leurs différentes applications/fonctions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les procédés de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.


D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation, ainsi que dans le blanchiment et la désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la préparation d'un complexe nitrato de diamide substitué par octylbenzimidazole de cuivre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la polymérisation en émulsion du styrène, des acrylates et des méthacrylates et le durcissement des résines polyester.


L'hydroperoxyde de tert-butyle convient pour être utilisé comme peroxyde actif dans la polymérisation à haute pression ou comme initiateur dans la combinaison d'oxygène et d'éthylène.
Les applications courantes de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont l'acrylate, l'acétate de vinyle, la production de styrène - butadiène, le durcissement des résines styrène - polyester, l'agent oxydant pour les hydrocarbures.


La température de stockage recommandée est comprise entre 0 °C et +30 °C.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme oxydation auxiliaire chirale des dibenzothiophènes.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un liquide blanc aqueux couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70% dans l'eau; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans des synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

La vapeur d'hydroperoxyde de tert-butyle peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera la teneur en hydroperoxyde de tert-butyle et pourra atteindre une concentration explosive ( > 90%).
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites (7a, 125).



SYNTHÈSE ET PRODUCTION DE TERT-BUTYL HYDROPEROXYDE :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l'hydroperoxyde de Tert-Butyle se fait en système fermé.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
Poids moléculaire : 90,12
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : -3 ° C (27 ° F; 270 K)
Point d'ébullition : 37 ° C (99 ° F; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 2,710±0,005 MJ/mol

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 90,12
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 90,068079557
Masse monoisotopique : 90,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 35,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90100 à 25,00 °C.
Point de fusion : -8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 120,00 à 121,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 5,470000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 2,07 (Air = 1)
Point d'éclair : 95,00 °F. TCC ( 35.00 °C. )
logP (d/s): 1.230 (est)
Soluble dans : eau, 1.965e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : -2,8 °C
Couleur : Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Beilstein : 01, IV, 1616

Formule : C4H10O2 / (CH3)3COOH
Masse moléculaire : 90,1
Se décompose à 89°C
Point de fusion : -3°C
Densité relative (eau = 1) : 0,93
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 3,07 (calculé)
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,1
Point d'éclair : 43°C
Température d'auto-inflammation : 238°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 5-10
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : -1,3 (calculé)
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C
Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l

Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 ºC (15 mmHg)
Point d'éclair : 43 °C
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12100
Densité : 0,94
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
indice de réfraction : n20/D 1.403
Point d'éclair : 85 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible



PREMIERS SOINS de l'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Jetez-le correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylpropane-2-peroxol
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Cadox TBH
Perbutyl H
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
tert-C4H9OOH; Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Slimicide DE-488
Terc. butylhydroperoxyde
Trigonox A-75
TBHP-70
Trigonox A-W70
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro ; TBHP
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
TBHP
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Terc. butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
NSC 672
t-BuOOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro
Perbutyl H 69T
Luperox TBH 70X
Trigonox AW 70
CHEBI:64090
NSC-672
955VYL842B
Caswell n ° 130BB
CCRIS 5892
HSDB 837
terc.butylhydroperoxyde
tert-butylhydroperoxyde
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
BRN 1098280
UNII-955VYL842B
AI3-50541
Kayabutyl H
tBuOOH
tert-BuOOH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
KAYABUTYLE H 70
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
CE 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
NSC672
DTXSID9024693
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
ZINC8585869
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
AKOS000121070
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
T-Hydro
HYDROPEROXYDE DE T-BUTYLE
Trigonox
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
butylhydroperoxyde
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tertiaire-
Butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Cadox TBH
Kayabutyl H
Kayabutyl H 70
Lupérox H 70
Luperox TBH 70X
NSC 672
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69T
Perbutyl H 80
TBHP
Trigonox AW 70
Hydroperoxyde de t-butyle
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-(dioxidanyl)-2-méthyl-propane
2-Hydroperoxy-2-méthyl-propane
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Cadox TBH
DE-488
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Kayabutyl H
Luperox 70x
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69t
Perbutyl H 80
Slimicide DE-488
T-Hydro
TBHP
TBHP-70
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tert-C4H9OOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox A-75
Trigonox a-80
Trigonox aw 70
USP-800
AI3-50541
BRN 1098280
CASWELL NON. 130BB
CCRIS 5892
EINECS 200-915-7
HSDB 837
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
t Hydroperoxyde de butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
t Hydroperoxyde de butyle


HYDROQUINONE
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2


L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, comme une peau sèche.


Hydroquinone dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions redox similaires.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
L'hydroquinone est un composé organique cristallin incolore formé par réduction chimique de la benzoquinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Hydroquinone comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement des affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.


L'hydroquinone ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'hydroquinone.
Les hydroquinones sont des composés contenant une fraction hydroquinone, qui consiste en un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.


L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est le nom recommandé pour l'hydroquinone par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) dans ses recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.


L'hydroquinone peut subir une légère oxydation pour se transformer en composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone peut être considérée comme un simple polyphénol.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide cristallin blanc, C6H4(OH)2 ; RD 1,33 ; pf 170°C; point d'ébullition 285°C.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone est un benzènediol.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone est un agent de blanchiment de la peau topique utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.


L'effet éclaircissant de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE :
Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l'hydroquinone.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisé pour corriger la décoloration de la peau associée aux troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
En médecine humaine, l'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau car l'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métal.


L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches foncées de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, "taches de foie", "taches de vieillesse", taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
Dans le domaine du traitement de l'eau, l'hydroquinone est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion de l'énergie métallique côté eau est réalisée.


L'hydroquinone est utilisée comme matière première, intermédiaire ou auxiliaire, et largement utilisée dans les teintures, le caoutchouc, la photographie, les pesticides, les industries pharmaceutiques, etc.
L'hydroquinone a un rôle d'agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone est utilisée dans la fabrication de colorants.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
La crème d'hydroquinone est l'agent standard de dépigmentation ou d'éclaircissement de la peau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Cliniquement, l'hydroquinone est utilisée pour traiter les zones de dyschromie, telles que le mélasma, le chloasma, les lentigos solaires, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


Cette activité décrit les indications, le mécanisme d'action, les méthodes d'administration, les effets indésirables importants, les contre-indications et la surveillance de l'hydroquinone, afin que les prestataires puissent orienter le traitement du patient vers des résultats optimaux dans les conditions où il est indiqué.
Tout cosmétique utilisé pour éclaircir la couleur de la peau en réduisant la concentration de mélanine.


Popularisée par son utilisation comme photo-révélateur, l'hydroquinone peut être utilisée dans n'importe quelle condition provoquant une hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un phénol cristallin blanc, l'hydroquinone, est utilisé comme antioxydant, révélateur photographique, stabilisant et réactif.
Les affections courantes comprennent le mélasma, les taches de rousseur, les lentigines, les taches de vieillesse et les cicatrices d'acné.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à l'action de l'hydroquinone en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
La sensibilité de la peau à l'hydroquinone peut être déterminée avant le traitement en appliquant une petite quantité de crème sur la zone hyperpigmentée et en notant toute rougeur ou démangeaison.


Si aucune réaction ne se produit, initier le traitement.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En règle générale, assurez-vous toujours que la zone est propre et sèche, puis appliquez une fine couche sur la lésion et frottez bien l'hydroquinone sur la peau.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les mains doivent être lavées après l'application pour éviter un éclaircissement indésirable des doigts.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.


Pour maintenir l'effet désiré, l'hydroquinone doit être utilisée en même temps qu'un écran solaire puissant.
L'hydroquinone est un composé cristallin blanc, C6H6O2, formé par la réduction de la quinone, utilisé principalement en photographie et pour inhiber les réactions d'auto-oxydation.
De nombreuses préparations sont disponibles sous forme de produit combiné.


L'hydroquinone est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.


L'hydroquinone est un phénol soluble cristallin blanc utilisé comme révélateur photographique.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.


L'hydroquinone est utilisée comme agent éclaircissant topique en vente libre pour les troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.


L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais est plus fréquemment associée à d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou la crème solaire.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.


L'hydroquinone a un rôle antioxydant.
L'hydroquinone a un rôle de cofacteur.
Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.


Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
Contrairement à la chirurgie éclaircissante pour la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de votre foyer après la consultation initiale avec votre dermatologue.


L'hydroquinone a un rôle dans le métabolite d'Escherichia coli.
L'hydroquinone a un rôle dans les métabolites xénobiotiques humains.
L'hydroquinone est utilisée comme piège à oxygène pour l'eau de la chaudière, et l'hydroquinone y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de la chaudière est préchauffée pour l'élimination de l'oxygène.


Si vous avez des taches brunes ou d'anciennes taches solaires, les crèmes à base d'hydroquinone peuvent les éclaircir et, lorsqu'elles sont associées à d'autres ingrédients de soin appropriés, peuvent aider votre peau à se remettre des dommages causés par le soleil.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement photographique.


-Mélasma :
Les personnes atteintes de mélasma ont des taches brunes ou gris-brun sur la peau.
Ces plaques ont tendance à se développer sur le visage, comme les joues ou le nez.
Ils peuvent également apparaître sur les zones de la peau très exposées au soleil, telles que les avant-bras et le cou.


-Taches de rousseur:
Les taches de rousseur sont des taches ou des plaques plus foncées qui apparaissent généralement sur les peaux claires.
Ils peuvent devenir plus visibles avec l'exposition au soleil.


-Lentigines :
Les lentigines, ou taches de vieillesse, se développent sur les zones de la peau les plus exposées au soleil.
Par exemple, ils peuvent apparaître sur le visage ou le dos des mains.
Ils ont tendance à être plats, sombres et mesurent entre 0,2 centimètre (cm) et 2 cm de largeur.


-Cicatrices d'acné:
L'excès de sébum, les cellules mortes de la peau et les bactéries peuvent s'accumuler dans les pores de la peau et provoquer de l'acné.
Le corps essaie de réparer les dégâts, mais parfois, il laisse des cicatrices.


-Autres utilisations:
Certaines personnes peuvent vouloir éclaircir leur peau pour des raisons esthétiques.
Cela peut avoir des effets bénéfiques sur la confiance et l'estime de soi.
Cependant, il est important de noter que les conditions ci-dessus sont toutes inoffensives.



PRODUCTION DE
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène. Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH+H2O2 ⟶ C6H4(OH)2+H2

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.

L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.



RÉACTIONS DE
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



FABRICATION d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est produite industriellement par deux voies principales.

* La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

*Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

D'autres méthodes moins courantes incluent:
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée Le fer pentacarbonyle sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.

Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone avec de la poudre de fer.



REDOX :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



CATÉGORIES d'HYDROQUINONE :
*Antioxydants
*Dérivés du benzène
*Composés utilisés dans un cadre de recherche, industriel ou domestique
*Agents dépigmentants
*Dermatologiques
*Inhibiteur de synthèse de mélanine
*Inhibiteurs de la synthèse de la mélanine
* Mutagènes
*Noxae
*Phénols
* Agents de protection
* Agents de radioprotection



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
L'hydroquinone blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent la mélanine, qui est ce qui produit votre teint.
En cas d'hyperpigmentation, plus de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniformément tonique au fil du temps.
Il faut environ quatre semaines en moyenne pour que l'ingrédient fasse effet.
Cela peut prendre plusieurs mois d'utilisation régulière avant de voir des résultats complets.



DESCRIPTEURS EXTERNES de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinones
*Benzènediol
*Un quinol lié au transfert d'électrons
*Un benzènediol



RÉACTIONS de l'HYDROQUINONE :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :

C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2 aniline ⟶ C6H4(N(H)6H5)2+2H2O



DEPIGMENTATION CUTANEE A L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.



REDOX de l'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



OCCURRENCES NATURELLES D'HYDROQUINONE :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.



AMINATION de l'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O



COMMENT UTILISER LA CRÈME HYDROQUINONE :
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou utilisez-les selon les directives de votre médecin.
Avant utilisation, appliquez une petite quantité de ce médicament sur une zone de peau intacte et vérifiez la zone dans les 24 heures pour tout effet secondaire grave.
Si la zone de test démange, est rouge, gonflée ou boursouflée, n'utilisez pas ce produit et contactez votre médecin.
S'il n'y a qu'une légère rougeur, le traitement avec ce produit peut commencer.

Appliquez ce médicament sur les zones de peau touchées, généralement deux fois par jour ou selon les directives de votre médecin.
Ce médicament est à utiliser uniquement sur la peau.
S'il n'est pas utilisé correctement, un éclaircissement indésirable de la peau peut se produire.
Si vous recevez ce médicament dans ces zones, rincez abondamment à l'eau.

Ce médicament peut rendre les zones de peau traitées plus sensibles au soleil.
Utilisez un écran solaire et portez des vêtements de protection sur les zones de peau traitées lorsque vous êtes à l'extérieur.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Pour vous aider à vous en souvenir, utilisez-le aux mêmes heures chaque jour.



OCCURRENCES NATURELLES d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.
Dans la busserole (Arctostaphylos uva-ursi), l'arbutine est convertie en hydroquinone.



MÉCANISME DE L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine conduisant à une peau plus claire.



OBJECTIFS DE L'HYDROQUINONE :
Décrire les indications d'utilisation de la thérapie à l'hydroquinone.
Décrire le mécanisme d'action de l'hydroquinone.
Résumez les événements indésirables potentiels associés à l'hydroquinone.
Examiner les stratégies de l'équipe interprofessionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication afin d'obtenir de meilleurs résultats en utilisant l'hydroquinone lorsque cela est indiqué.



RÉACTIONS CONNUES POUR PRODUIRE DE L'HYDROQUINONE :
Dégradation du 4-aminophénol :
4-aminophénol + H2O + H+ → Hydroquinone + ammonium

Dégradation de la 4-hydroxyacétophénone :
4-hydroxyphénylacétate + H2O → Hydroquinone + acétate

Dégradation du 4-nitrophénol I :
1,4-benzoquinone + NADPH + H+ → Hydroquinone + NADP+

biosynthèse de l'échinénone et de la zéaxanthine (Synechocystis) :
all-trans-β-carotène + 2 1,4-benzoquinone + H2O → échinénone + 2 Hydroquinone

Pas dans les voies :
arbutine-6-phosphate + H2O → β-D-glucose 6-phosphate + Hydroquinone
4-hydroxybenzoate + NAD(P)H + oxygène + 2 H+ → CO2 + Hydroquinone + NAD(P)+ + H2O



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
Pour certaines personnes, les mélanocytes produisent des quantités excessives de mélanine, ce qui entraîne des taches sombres sur la peau - une condition connue sous le nom de Melasma.
Ceux-ci peuvent apparaître sous forme de taches gris-brun, normalement sur les joues, le nez, le menton, le front et la lèvre supérieure.
Dans certains cas, des taches sombres peuvent également apparaître sur le cou et les bras.

Bien que ce soient les femmes qui soient normalement affectées par le mélasma, l'hydroquinone affecte également un petit nombre d'hommes.
Le mélasma est également très fréquent chez les femmes enceintes en raison de la fluctuation de leurs hormones.
L'exposition au soleil peut également être une cause fréquente de la maladie.

Quelles que soient les raisons pour lesquelles vous envisagez d'utiliser des crèmes contenant de l'hydroquinone, il est essentiel que vous discutiez du traitement avec un professionnel qualifié.
Les effets ne sont pas immédiats et vous devrez appliquer correctement la crème d'hydroquinone pendant la durée indiquée par votre médecin.
Généralement, il faut environ quatre semaines pour que les effets deviennent perceptibles, bien que certains patients puissent trouver qu'il faut plus de temps pour voir des résultats visibles, même avec les meilleures crèmes d'hydroquinone.



HYDROQUINONE dans la NATURE :
Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
La lumière visible dans l'air vire facilement au rouge clair.

La solution aqueuse peut être oxydée en Brown dans l'air.
L'hydroquinone est un acide faible.
L'hydroquinone réagit avec la plupart des agents oxydants et se transforme en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone a un, bêta et gamma; Trois formes cristallines.

Le type A est un cristal triangulaire en forme d'aiguille ou de diamant, cristallisé à partir d'eau et stable.
Lu est un cristal triangulaire, cristallisé à partir de méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est le cristal monoclinique, qui est obtenu par la méthode de sublimation et est instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone est le point d'éclair est élevé, la pression de vapeur est faible.



QUELLES CONDITIONS DE PEAU PEUVENT BÉNÉFICIER DES CRÈMES D'HYDROQUINONE ?
L'utilisation la plus courante des crèmes d'hydroquinone est de traiter les affections cutanées qui provoquent une hyperpigmentation.
Outre Melasma, ces conditions incluent:
- Cicatrices d'acné
- Les taches de vieillesse
- Taches de rousseur
– Marques de psoriasis et/ou d'eczéma.

Ce qui est souvent négligé par ceux qui ne sont pas formés à l'utilisation de l'hydroquinone, c'est qu'elle ne peut pas traiter les zones activement enflammées.
Les crèmes d'hydroquinone peuvent certainement aider avec les vieilles cicatrices d'acné, par exemple, mais elles ne peuvent pas aider si vous avez actuellement une poussée d'acné active qui provoque des rougeurs foncées.



PARENTS ALTERNATIFS d'HYDROQUINONE :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LA RAISON POUR LEQUEL LE POINT D'ÉBULLITION DE L'HYDROQUINONE EST PLUS ÉLEVÉ QUE CELUI DU BENZÈNE-1,3-DIOL :
L'hydroquinone a un point d'ébullition de 287°C et le benzène-1,3-diol a un point d'ébullition de 277°C et le benzène-1,2-diol a un point d'ébullition de 245,5°C.
Cela pourrait être attribué à la facilité de formation de 2 liaisons hydrogène intermoléculaires avec les 2 groupes hydroxy de ces molécules augmentant lorsque les groupes hydroxy sont séparés, pour minimiser l'encombrement stérique et la répulsion.
L'hydroquinone pourrait former des liaisons hydrogène intermoléculaires avec plus de stabilité que le benzène-1,3-diol ou le benzène-1,2-diol, car ces deux-là seront déstabilisés par répulsion stérique lorsque de grands groupes doivent se rapprocher pour former des liaisons hydrogène.

Ainsi, l'étendue de la liaison hydrogène intermoléculaire dans :
Hydroquinone > Benzène-1,3-diol > Benzène-1,2-diol
Pour vaincre cette attraction, il faut plus d'énergie.
Par conséquent, le même est l'ordre de leurs points d'ébullition.




PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE :
N° CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,12
Apparence : Cristal blanc ou blanc cassé
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau chaude, soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther diéthylique, légèrement soluble dans le benzène
Densité : 1,32 g/cm3
Point d'éclair : 141,6 ℃
Poids moléculaire : 110,11
Forme d'aspect : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 172 - 175 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 285 °C - lit.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1 013 hPa

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1.0)
Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1.0)

Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
log P : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROQUINONE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROQUINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de l'HYDROQUINONE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Hydroquinone
Idroquinone
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-dihydroxybenzène
1,4-Hydroxybenzène
1,4-Benzènediol
QG
1,4-Dihydroxybenzène
Hydroquinone
Quinol
P-hydroquinone
Hydrochinon
Dihydroquinone
Hydroquinol
Benzoquinol
Hydroquinone
Hidroquinone
Hidroquin
Idroquinone
Para-Hydroquinone
Hydroquinole
Hidroquilaude
1, 4-Dihydroxy-Benzène
1, 4-Diidrobenzène
Acide pyrogénétique
Hydroquinoue
Cris 714
Diak 5
1,4-Benzènediol
1,4-Dihydroxybenzène
4-Hydroxyphénol
Benzène-1,4-diol
Eldoquin
Hydroquinone
hydroquinone
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-hydroxyphénol
Quinol
1,4-benzènediol
benzène-1,4-diol
p-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
hydroquinol
p-hydroquinone


HYDROQUINONE
L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que comme l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidae.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone; 123-31-9; Benzène-1,4-diol; 1,4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène ; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Phiaquin; Benzohydroquinone; Hidroquinone; Arctuvin; Tequinol; Dihydroxybenzène; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Derma-Blanch; Hydrochinon; Tenox HQ ; Diak 5; Benzène, p-dihydroxy-; Hydrochinone; 1,4-Dihydroxy-benzol; Artra; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzène; p-Dioxobenzène; 1,4-Dihydroxybenzène; para-Dioxybenzène; para-Hydroquinone ;NCI-C55834;Crème décolorante noir et blanc;1,4-Dihydroxy-benzène;para-Dihydroxybenzène;bêta-quinol;HE 5;Acide pyrogentistique;Epiquin;Melanex;Sunvanish;Idrochinone [italien];p-Dihydroquinone;alpha- hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [ Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP];MFCD00002339 ;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ; HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;HYDROQUINONE (MART.);HYDROQUINONE [MART.];HYDROQUINONE (USP-RS);HYDROQUINONE [USP-RS];quinnone;Eldopacque;p-phénylènediol;p Benzendiol ; HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP) ; HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP] ; ;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITY A [EP IMPURITY];4-DIHYDROXYBENZENE;hydroquinon;BQ(H);Hydroquinoue;Balancer;MedisilkeNight;Supermax;hydroq uinone;hydroquinone gr;MiracleFade;Quinone réduite;a-Hydroquinone

L'hydroquinone possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone est un composé chimique utilisé dans divers produits de soin pour ses propriétés éclaircissantes.
L'hydroquinone est couramment utilisée pour traiter l'hyperpigmentation, telle que les taches de vieillesse, le mélasma et les cicatrices d'acné, en inhibant la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en perturbant les processus enzymatiques impliqués dans la production de mélanine, conduisant à un teint plus clair au fil du temps.
L'hydroquinone est disponible sous diverses formes, notamment des crèmes, des gels et des sérums, et est souvent utilisée en combinaison avec d'autres ingrédients de soin de la peau pour une efficacité accrue.
Cependant, une utilisation prolongée et excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation cutanée, des rougeurs et potentiellement une ochronose, une affection caractérisée par une pigmentation bleu-noir de la peau.
Par conséquent, il est important d’utiliser l’hydroquinone sous la direction d’un professionnel de la santé et de suivre les instructions d’utilisation recommandées.

Propriétés chimiques de l'hydroquinone
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS 123-31-9 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (123-31-9)

Les usages
L'hydroquinone a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone soit présente naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné. Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en Hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Événements naturels
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
On pense que l’hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone est l’un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone est extraite des sacs de ricin du castor.
HYDROQUINONE
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est connue pour sa capacité à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut ��tre utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.

Numéro CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,11
Numéro EINECS : 204-617-8

Synonymes : hydroquinone, Benzène-1,4-diol, 123-31-9, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, Eldoquin, hydroquinol, Eldopaque, Phiaquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Dihydroquinone, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzene, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Derma-Blanch, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, Acide pyrogistique, Crème de blanchiment noir et blanc, 1,4-Dihydroxy-benzeen, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Epiquin, Sunvanish, Idrochinone [Italien], p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, para-Hydroxyphénol, CHEBI :17594, NSC 9247, Hydrochinon [Tchèque, Polonais], CCRIS 714, 1,4-Dihydroxybenzen [Tchèque], 1, 4-Diidrobenzène [Italien], quinnone, Eldopacque, HSDB 577, DTXSID7020716, p-Phénylènediol, 1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais], 1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand], p Benzendiol, p-Quinol, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, 1,4-Benzoquinol, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, 1,4-Hydroxybenzène, Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, BQ(H), DTXCID70716, Crème blanchissante Black & White, NSC9247, CE 204-617-8, Hydroquinone [UN2662] [Poison], 1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4), Hydroquinone ( USP), COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA, HYDROQUINONE (CIRC), HYDROQUINONE [CIRC], HYDROQUINONE (MART.), HYDROQUINONE [MART.], HYDROQUINONE (USP-RS), HYDROQUINONE [USP-RS], HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP), HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP], CAS-123-31-9, SMR000059154, SR-01000075920, IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURETÉ EP], 4-DIHYDROXYBENZÈNE, hydrokinone, hydroquinon, Hidroquinona, Hydrokinon, Hydroquinoue, Accutine, Elopaque, hydroq uinone, hydroquinone gr, p-fenilenediol, p-hidroquinona, p-hidroxifenol, Quinone réduite, a-Hydroquinone, p-Dioxibenceno, 4-hidroxifenol, p-Diphénol, p-Hydroxybenzène, b-Quinol, 4-Benzènediol, Dihydroxybenzène e, 14-Benzoquinol, p-Dihidroxibenceno, Hydroquinone, HQ, .beta.-Quinol, 1,4 benzènediol, 1,4-Bencenodiol, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, p-Dihydroxybenzène, PLQ, 1,4-Benzendil, Artra (Sel/Mélange), HYDROP, .alpha.-Hydroquinone, 1 4-p-benzènediol, hydroquinone (8CI), dérivé de phénol, 4, 1-4-dihydroxybenzène, 1,4-dihidroxibenceno, alcool 4-hydroxyphénylique, Spectrum_001757, 4e3h, HDQ (code CHRIS), ACIDE PYROGENTISIQUE, SpecPlus_000769, 1,4-dihydrobenzoquinone, ELDOQUIN (TN), HYDROQUINONE BAKER, hydroquinone pour la synthèse, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, HYDROQUINONE [MI], Lopac-H-9003, WLN : QR DQ, bmse000293, D03UOT, D08LQA, ID d'épitope :116206, HYDROQUINONE [HSDB], HYDROQUINONE [INCI], HYDROQUINONE [VANDF], 1,4-Dihydroxybenzène Quinol, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD, DivK1c_006865, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, Hydrochinon(TCHÈQUE, POLONAIS), SPBio_001883, BDBM26190, Hydroquinone, puriss., 99,0%, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, Benzène-1,4-diol (Hydroquinone), BENZÈNE, 1, 4-DIHYDROXY-, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE], LS-23, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, Hydroquinone [UN2662] [Poison], Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, CCG-39082, NA2662, NSC758707, S4580, STK397446, UN3435, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559. P003, UN 2662, Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%, Hydroquinone, USP, 99,0-100,5%, NCGC00015523-01, NCGC00015523-03, NCGC00015523-04, NCGC00015523-05, NCGC00015523-06, NCGC00015523-07, NCGC00015523-08, NCGC00015523-09, NCGC00015523-10, NCGC00015523-11, NCGC00015523-12, NCGC00015523-13, NCGC00015523-19, NCGC00090880-01, NCGC00090880-02, NCGC00090880-03, NCGC00090880-04, NCGC00090880-05, NCGC00254037-01, NCGC00259894-01, NCGC00261262-01, BP-21160, Hydroquinone, ReagentPlus(R) , > = 99,5 %, SBI-0050559. P002, Hydroquinone, SAJ première qualité, > = 99,0 %, EU-0100577, FT-0606877, H0186, Hydroquinone, SAJ qualité spéciale, > = 99,0 %, EN300-18053, Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Quinol ; 1,4-benzènediol ; 1,4-dihydroxybenzène, Q419164, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167, Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT

L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.

En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui rend la peau plus claire.
L'hydroquinone est un puissant agent éclaircissant qui est souvent utilisé pour diminuer la décoloration de la peau et favoriser un teint uniforme.
L'hydroquinone agit en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau.

Cette double action permet non seulement d'éclaircir la peau, mais aussi d'assurer un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.

L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, a été signalée comme un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur.
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
La réactivité des groupes hydroxyles de l'hydroquinone est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.

La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).

Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent une telle réactivité ; un exemple de ceci est la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.
L'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport de 1:1 pour donner un cristal vert foncé.
Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2· C6H4O2) est formé.

Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un ingrédient clé de la plupart des révélateurs de photos en noir et blanc pour le film et le papier.

Le méthol d'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est un composé de dihydroxybenzène, également connu sous le nom de p-dihydroxybenzène.

La structure chimique des hydroquinones est constituée de deux groupes hydroxyles (-OH) attachés à un cycle benzénique.
Cette structure en fait un inhibiteur efficace de la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine. En réduisant la quantité de mélanine produite, l'hydroquinone peut aider à éclaircir les zones d'hyperpigmentation ou les taches brunes sur la peau.

Dans les produits de soin de la peau, l'hydroquinone est généralement appliquée localement sous forme de crèmes, de gels ou de lotions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre (OTC) et sur ordonnance, cette dernière étant plus puissante.
L'hydroquinone sur ordonnance est souvent utilisée pour les cas plus graves d'hyperpigmentation ou de mélasma.

Bien que l'hydroquinone puisse être efficace dans le traitement des affections cutanées, il est important de l'utiliser avec prudence.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation de la peau, des rougeurs ou une affection appelée ochronose, qui peut entraîner une pigmentation bleu-noir de la peau.
C'est l'une des raisons pour lesquelles certains pays ont des réglementations et des restrictions sur l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques.

L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
Il existe également diverses autres utilisations associées à la réduction de la puissance.
Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique.

Hydroquinone, cyanoacrylate et autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre des groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternative dans la production de polymères.
Dépigmentation de la peau L'hydroquinone est utilisée comme application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le méthol.

Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays en vertu des directives, y compris les États membres de l'Union européenne.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'approbation précédente de l'hydroquinone et a recommandé qu'elle soit interdite.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.

La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut être exclue comme cancérogène potentiel.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, et une fois les résultats souhaités atteints, il est conseillé aux utilisateurs de cesser son utilisation.
L'hydroquinone peut rendre la peau plus sensible au soleil.

Il est essentiel d'utiliser un écran solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone pour prévenir l'hyperpigmentation et les dommages causés par le soleil.
Bien que l'hydroquinone soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée selon les instructions, elle peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes.
Les effets secondaires courants peuvent inclure une sécheresse cutanée, des rougeurs, une irritation et une affection appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées.

Ceci est plus souvent associé à une utilisation à long terme ou à un mauvais usage de l'hydroquinone.
Avant d'utiliser l'hydroquinone, en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue.
Ils peuvent recommander un plan de traitement approprié et surveiller vos progrès.

Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs de la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en conjonction avec l'hydroquinone pour le traitement de l'hyperpigmentation.
Des études dans lesquelles des rats adultes ont trouvé des taux accrus de tumeurs, y compris l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisokaryose (changement de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes des cellules des tubules rénaux.
La campagne Safe Cosmetics a également attiré l'attention sur les préoccupations.

De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans le corps, dont les pigments bleu-noir se déposent dans la peau ; mais des préparations pour la peau contenant cet ingrédient ont été appliquées localement.
La FDA a classé l'hydroquinone comme un produit sûr en 1982 ; cependant, il était généralement considéré comme sûr et efficace (GRASE).
D'autres études ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (NTP) afin de déterminer s'il existe un risque lié à l'utilisation de l'hydroquinone pour les humains.

L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.
Dans certains pays, l'hydroquinone est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre.
La concentration d'hydroquinone dans les produits en vente libre est généralement inférieure à celle des produits sur ordonnance.

L'hydroquinone n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.
Il est essentiel de consulter un fournisseur de soins de santé ou un dermatologue pour des alternatives sûres pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent l'hydroquinone avec d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire les effets secondaires potentiels.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation.
Après avoir obtenu les résultats souhaités, il peut être conseillé aux utilisateurs de passer à un traitement d'entretien, qui implique généralement des produits plus doux pour prévenir la récurrence de l'hyperpigmentation.

L'hydroquinone agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint de la peau et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de la maladie.
Les personnes à la peau plus foncée peuvent être plus sujettes aux effets secondaires tels que l'irritation ou l'assombrissement de la peau (ochronose exogène) lors de l'utilisation de l'hydroquinone.
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes à la peau plus foncée.

L'hydroquinone est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants en vente libre contiennent de l'hydroquinone à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone est commercialisée de manière plus agressive auprès des femmes de couleur pour sa capacité à blanchir les crèmes pour la peau.

Le produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité des organes-systèmes.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont ils ont toujours rêvé.
L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une altération de la vision.
Aucune information n'est disponible sur les effets de l'hydroquinone sur la reproduction, le développement ou la cancérogénicité chez l'humain.
Il y avait des preuves d'activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.

Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été rapportée chez des souris traitées par voie cutanée.
L'hydroquinone n'a pas été classée comme cancérogénicité.
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone peut être présente sous forme d'agent bactériostatique, de médicament, de traitement de la fourrure, de carburant, de peinture, de produits chimiques organiques, de plastiques, de revêtements de pierre et de monomères de styrène.
L'hydroquinone est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes pour la peau.

L'hydroquinone est considérée comme un agent éclaircissant pour la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches brunes laissées après une inflammation ou une blessure cutanée).
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.

L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sûre à utiliser, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une peau sèche.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.

L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit la peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.

Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En conséquence, l'hydroquinone est utilisée localement dans des produits tels que des crèmes, des lotions et des sérums pour traiter des affections cutanées telles que l'hyperpigmentation, le mélasma, les taches de vieillesse et d'autres formes de teint irrégulier.

L'hydroquinone peut aider à réduire l'apparence des taches brunes et favoriser un teint plus uniforme.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone réduit la production de mélanine, entraînant un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où l'hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.

L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, famille des Carabidae.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.

Point de fusion : 172-175 °C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Point d'éclair : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
pka : 10,35 (à 20 °C)
forme : cristaux en forme d'aiguille ou poudre cristalline
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Numéro Merck : 14 4808
Numéro d'identification : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif - calculé à partir de : solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 minutes 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20°C

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans les échantillons d'air par une méthode de fluorescence synchrone a été proposée.

L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée à l'aide de la voltampérométrie cyclique et différentielle.
Des enthalpies d'hydroquinones de sublimation, de vaporisation et de fusion ont été rapportées.
L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser un dérivé de phosphonate bicyclique en réagissant avec du dichlorure phosphonique.

Contrairement à la chirurgie éclaircissante de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de leur maison après la consultation initiale avec votre dermatologue.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Des acouphènes (bourdonnements d'oreilles), des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une dyspnée, une érosion de la muqueuse gastrique, un œdème des organes internes, une cyanose, des convulsions, un délire et un collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique ; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'hydroquinone est un dérivé phénolique aux propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.
L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués au glutathion et forme des adduits mutagènes à l'ADN dans les systèmes in vitro.

L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau de benzène portant deux substituants hydroxylés para l'un à l'autre.

L'hydroquinone a un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus du cumène dans le mécanisme réactionnel et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone réagit avec l'air pour produire le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol) : C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Une synthèse potentiellement importante de l'hydroquinone à partir de l'acétylène et du pentacarbonyle de fer a été proposée Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou par distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, taches de foie, taches de vieillesse, taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.

L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement pour les affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
En raison de préoccupations concernant sa sécurité et ses effets secondaires potentiels, certaines personnes recherchent des ingrédients alternatifs éclaircissants pour la peau, tels que les acides alpha-hydroxylés (AHA), les acides bêta-hydroxylés (BHA), la vitamine C et des extraits naturels comme la racine de réglisse ou l'acide kojique.

Ces ingrédients peuvent offrir des avantages éclaircissants pour la peau sans les risques potentiels associés à l'hydroquinone.
L'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau est réglementée par les autorités sanitaires de différents pays.
Dans certains endroits, l'hydroquinone peut être disponible en vente libre, tandis que dans d'autres, elle nécessite une ordonnance.

Certains pays ont interdit ou restreint l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques en raison de préoccupations en matière de sécurité.
Avant d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone, il est conseillé de consulter un dermatologue ou un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement le plus approprié et le plus sûr pour vos problèmes de peau spécifiques. Ils peuvent vous guider sur la façon d'utiliser efficacement l'hydroquinone et de minimiser le risque d'effets secondaires.

Méthodes de production :
Il existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
L'hydroquinone est oxydée à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et a réagi pour former de l'hydroquinone.

L'hydroquinone purifiée est isolée par filtration et conditionnée.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.

La p-benzoquinone est ensuite réduite en hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone résultante est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.

L'hydroquinone est également fabriquée par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Utilise:
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
L'hydroquinone a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'hydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet d'hydroquinone dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : photochimiques.

D'autres rejets d'hydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de la polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.

L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien qu'elle soit naturelle, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application d'hydroquinone sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité de la peau au soleil.

L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
La FDA américaine a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques oTC, mais autorise 4% dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation des hydroquinones dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant utilisé localement pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment :
L'hydroquinone est utilisée pour une affection cutanée caractérisée par des taches sombres sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, une grossesse ou une exposition au soleil.
Taches de vieillesse (taches de foie) : Taches brunes qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.

L'hydroquinone est utilisée de petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.
L'hydroquinone est utilisée pour les taches brunes ou la décoloration qui restent après une affection inflammatoire de la peau ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone peut être utilisée pour traiter les problèmes de pigmentation inégale ou de zones sombres sur la peau.
L'hydroquinone est parfois utilisée en combinaison avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour renforcer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.
Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint de la peau.

L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.

En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques de faible puissance (pour réduire l'irritation).

En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone n'est disponible que sur ordonnance et peut devoir être préparée par le pharmacien.
L'hydroquinone doit être distinguée de l'éther monobenzylique de l'hydroquinone qui peut entraîner une perte de pigment irréversible.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.

L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.

Danger pour la santé :
L'hydroquinone est très toxique ; La dose létale orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, ou entre 1 cuillère à café et 1 once pour un 150 lb.
L'hydroquinone est irritante mais pas corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérés quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.

L'exposition à l'hydroquinone en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.
Les symptômes de l'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, un discours flou, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière, avec un masque intégral ou des lunettes de protection pour protéger les yeux, et sous une gestion appropriée.


HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidés.
Cristaux blancs en forme d'aiguilles ou poudre cristalline.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone, 99,5 %, 99,5 % ; HYDROXYQUINOL ; 4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole ; Idrochinone ; Tecquinol ; Phiaquin ; Benzohydroquinone ; Hidroquinone ; Arctuvin ; Tequinol ; Dihydroxybenzène ; Eldopaque Forte ; Eldoquin Forte ; Derma-Blanch ; Hydrochinon ; Tenox HQ
;Diak 5;Benzène, p-dihydroxy-;Hydrochinone;1,4-Dihydroxy-benzol;Artra;Usaf ek-356;1,4-Diidrobenzène;p-Dioxobenzène;1,4-Dihydroxybenzène;para-Dioxybenzène;para- Hydroquinone ; NCI-C55834 ; Crème décolorante noire et blanche ; 1,4-Dihydroxy-benzène ; para-Dihydroxybenzène ; bêta-quinol ; HE 5 ; Acide pyrogentistique ; Epiquin ; Melanex ; Sunvanish ; Idrochinone [italien] ; p-Dihydroquinone ; alpha -hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP]; MFCD00002339;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (anneau-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ;HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène ; HYDROQUINONE (MART.); [MONOGRAPHIE USP];p-Quinol;1,4-Benzoquinol;CAS-123-31-9;SMR000059154;1,4-Hydroxybenzène;SR-01000075920;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (EP IMPURETÉ);BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITÉ A [EP IMPURETÉ] ;4-DIHYDROXYBENZÈNE;hydroquinon;BQ(H)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) interfère avec la production du pigment mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes : elle inhibe de manière compétitive la tyrosinase, l'une des principales enzymes responsables de la conversion de la tyrosine en mélanine, et elle endommage sélectivement les mélanocytes et les mélanosomes (les organites dans lesquels la mélanine est stockée).
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches hépatiques », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou blessure à la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en bloquant le processus cutané qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.

Hydroquinone (benzène-1,4-diol) Propriétés chimiques
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Constante de la loi de Henry : (x 10-9 atm?m3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif – calculé à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 123-31-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), un prisme hexagonal incolore, s'est révélée être un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeurs.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être présente, notamment comme agent bactériostatique, médicament, traitement de la fourrure, carburant, peinture, produits chimiques organiques, plastiques, revêtements de pierre et monomères de styrène.

Les usages
L'agent réducteur empêche la polymérisation des monomères de résine, éclaircit la peau foncée, sensible à la lumière.
Utiliser comme réducteur et révélateur photographique ; comme réactif dans la détermination de petites quantités de phosphate ; comme antioxydant.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent éclaircissant pigmenté utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) soit présente à l’état naturel, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
Les Etats Unis. La FDA a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques en vente libre, mais en autorise 4 % dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.
Réducteur et révélateur photographique ; antioxydant; agent stabilisant pour certains polymères ; intermédiaire dans la fabrication de certains colorants et pigments ; dans les formulations cosmétiques.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

Dépigmentation cutanée
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.

De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en 1982 comme produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il y avait L'utilisation de l'hydroquinone présente un risque pour l'homme.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.

Alors que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Utilisation clinique
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants pour la peau en vente libre contiennent de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en HQ à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Processus de fabrication
Dans un réacteur sous pression, on a chargé 100 ml de méthanol et 1 g de diruthénium nonacarbonyl.
Le réacteur a été fermé, refroidi dans du dioxyde de carbone solide/acétone et mis sous vide.
De l'acétylène, à raison de 1 mole (26 g), a été ajouté dans le réacteur froid.
Le monoxyde de carbone a ensuite été mis sous pression dans ce récipient à une température de 835 à 980 atmosphères, pendant une période de 16,5 heures ; tandis que le réacteur était maintenu entre 100°C et 150°C.
Le réacteur a ensuite été refroidi à température ambiante et ouvert.
Le mélange réactionnel a été retiré du récipient et distillé à une pression de 30 à 60 mm et à une température de bain de 30°C à 50°C jusqu'à ce que tout le méthanol ait été éliminé.

Le résidu goudronneux extrêmement visqueux restant dans le pot d'alambic a été soumis à une distillation très grossière, le distillat bouillant entre 82°C et 132°C/2 mm.
Dans une tentative de purifier ce distillat par une distillation plus soigneuse, 5,3 g d'un liquide distillant de 53°C à 150°C/5 mm ont été collectés.
À ce stade, beaucoup de sublimé solide a été noté non seulement dans ce distillat mais dans le condenseur de l'alambic. 7 g du sublimé solide ont été grattés du condenseur de l'alambic.
La recristallisation du sublimé dans de l'acétate d'éthyle contenant une petite quantité d'éther de pétrole a donné de beaux cristaux fondant entre 175°C et 177°C (5 g).
L'analyse infrarouge a confirmé que ce composé était de l'hydroquinone (conversion 9 %).

Profil de réactivité
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présente un léger risque d'explosion lorsqu'elle est exposée à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Également incompatible avec les bases.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'oxygène et l'hydroxyde de sodium.
Réagit avec les sels ferriques.
Le NaOH chaud et/ou concentré peut provoquer la décomposition exothermique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à température élevée.
L'exposition à l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.

Les symptômes d'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, une parole floue, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière avec protection intégrale ou des lunettes de protection pour les yeux, et sous une direction appropriée.
L'hydroquinone est très toxique ; la dose mortelle orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, soit entre 1 cuillère à café et 1 once pour une personne de 150 lb.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est irritante mais non corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme varient de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérées quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.
La mort serait apparemment provoquée par une insuffisance respiratoire ou une anoxie.

Production
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
D'autres méthodes, moins courantes, incluent :

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

Réactions
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.

Rédox
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2· C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol , Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène , 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594 , NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ , DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4-DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carotte, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzène, Scarlight Md, b- Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzenediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi- C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577 , SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, s4 580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577 , NSC-758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, UN 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q4191 64, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol



L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'effet physiologique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit naturel présent dans Spiranthes vernalis, Phomopsis velata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certains produits. -médicaments en vente libre.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.


On pense que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est extraite des sacs de ricin du castor.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) appartient à la classe de composés organiques appelés hydroquinone.
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont des composés contenant un fragment hydroquinone, constitué d'un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par une voie similaire au processus de cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se présente sous la forme d'une poudre blanche à blanc-grisâtre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H6O2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle se liant à un cycle benzène en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également connue sous le nom de benzène-1, 4-diol ou Quinol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un dérivé du phénol et possède des propriétés antioxydantes.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous la forme d'un solide granuleux de couleur blanche.
Le nom Hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été inventé en 1843 par Friedrich Wohler.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En médecine humaine, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour le blanchiment de la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse de colorants, de carburants et d'huiles ; en traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales,
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.


En médecine humaine, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l’hydroquinone (benzène-1,4-diol).
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement associée à une utilisation dans les éclaircissants pour la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.


La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certaines substances. médicaments en vente libre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en diminuant la production de pigments mélaniques dans la peau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter le mélasma.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans la prévention du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par les développeurs photographiques.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans divers produits cosmétiques.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise en acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LES MÉTHODES INDUSTRIELLES DE PRODUCTION LES PLUS UTILISÉES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont un processus d'hydroxylation du phénol et du cumène.
D'autres méthodes moins courantes sont l'oxydation de divers phénols, l'oxydation de l'aniline par le dioxyde de manganèse et la distillation sèche de l'acide quinique ou de l'acétylène et du fer pentacarbonyle.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est largement utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est naturellement présente dans les glandes défensives des coléoptères bombardiers.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



AUTRES MÉTHODES MOINS COURANTES COMPRENNENT :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.



RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.



REDOX DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.

Certains dérivés naturels de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2• C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en dérivés mono- et diamine. Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline ⟶ C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O



DÉPIGMENTATION CUTANÉE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (benzène-1,4-diol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.
Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L

logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non

Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone

Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir aval�� :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

HYDROQUINONE (QUINOL)
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



SYNONYMES :
Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, Dihydroquinone, 1,4-Dihydroxybenzène, Quinol, 1,4-benzènediol, p Benzendiol, Benzoquinol, para-Hydroxyphénol, Dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, p-Hydroquinone, p-Dihydroxybenzène, 1,4 -Benzendil, Aida, Crème Décolorante Noir et Blanc, Eldoquin, Elopaque, quinnone, Tecquinol, Hydroquinol, p-Diphénol, Hydrochinon, hydrokinone, p-benzènediol, p-dioxobenzène, alpha-hydroquinone, benzohydroquinone, bêta-quinol, arctuvin, eldopaque , tenox hq, tequinol, Benzène-1,4-diol, HQ, 1,4-Benzènediol, p-Benzènediol, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Arctuvin, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Diak 5 , Eldopaque, Eldoquin, Hidroquinone, Hydroquinol, HE 5, Phiaquin, Quinol, Tecquinol, Tenox HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, p-Dioxobenzène, Hydrochinone, Benzène, p-dihydroxy-, Crème décolorante noire et blanche, Derma-Blanch, Hydrochinon, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Tequinol, USAF EK-356, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, UN 2662, Dihydroquinone, Aida, Eldopacque, Eldopaque forte, Eldoquin forte, Solaquin forte, p-Dihydroquinone, Crème décolorante noir et blanc, 1,4-Benzènediol (hydroquinone), Artra (Sel/Mix) p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone , NCI-C55834, para-dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594, NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537 , UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, TRI-LUMA COMPOSANT HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4- DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carrot, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzene, Scarlight Md , b-Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzènediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi-C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, 002237, 1,4-Dihydroxybenzène , XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [OMS-DD], Hydroquinone, LR, >=99 %, SPECTRUM1504237, s4580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, -758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, ONU 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q419164, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquine, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, Hydroquinone, p-Benzènediol, 1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène , Benzène-1,4-diol, Quinol, 4-Hydroxyphénol, Quinol, Melanex, Idrochinone, HYDROQUINONE, HYDROCHINONE, Hydroquinone, HYDROXYQUINOL, Hydroxyquinone, 1,4-Benzenediol, benzène-1,4-diol, AKOS BBS-00004220, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxy benzène, hydroquinone--1,4-benzènediol, 6,7-dihydroxy-2H-chromène-2-one, 1,4-Benzènediol, 1,4-Benzènediol (hydroquinone) , 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, 4-Hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, Benzène, p-dihydroxy-, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Crème décolorante noir et blanc, Derma-Blanch, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque forte, Eldoquin, Eldoquin forte, HE 5, Hidroquinone, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Phiaquin, Quinol, Solaquin forte, Tecquinol, Tenox HQ, Tequinol, UN 2662, USAF EK-356, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, p- Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-quinol, 1,4-Benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ



L'hydroquinone (quinol) est un métabolite présent dans le cerveau vieillissant de la souris.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (quinol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


L'effet physiologique de l'hydroquinone (quinol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (quinol) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.


L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
Les dérivés substitués de l'hydroquinone (quinol) sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « Hydroquinone (quinol) » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau utilisé par voie topique pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur et un antioxydant, ainsi qu'un intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal en forme d'aiguille blanc à blanc cassé ou une poudre cristalline librement fluide ; Analyse : Pas moins de 99,5 % ; Point de fusion : 171 175.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone (quinol) blanchit la peau, ce qui peut être utile dans le traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
Historiquement, il y a eu des échanges sur la sécurité de l'hydroquinone (quinol).


En 1982, la Food and Drug Administration des États-Unis a reconnu l’hydroquinone (quinol) comme étant sûre et efficace.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille avec une formule moléculaire de C6H4(OH)2, un poids moléculaire de 110,11, une densité de 1,332, un point de fusion de 172 degC, un point d'ébullition de 286 degC et un point d'éclair de 165 degC.


L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther, et légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para pour former de l'hydroquinone (quinol).
L'hydroquinone (quinol) est connue comme inhibiteur de la synthèse de mélanine et est un dérivé du phénol qui possède des propriétés antioxydantes.
L'hydroquinone (quinol) a l'apparence d'un solide granuleux blanc.


L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est une lumière visible dans l'air qui vire facilement au rouge clair.


La solution aqueuse d'hydroquinone (quinol) peut être oxydée en brun dans l'air.
Des réactions avec des oxydants puissants peuvent survenir.
L'hydroquinone (quinol) est un acide faible.


L'hydroquinone (quinol) réagit avec la plupart des agents oxydants et est convertie en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone (quinol) possède des a, bêta et gamma ; Trois formes cristallines.
Le type A est un cristal triangulaire en forme d’aiguille ou de diamant, cristallisé dans l’eau et stable.


Lu est un cristal triangulaire, cristallisé dans le méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est un cristal monoclinique, obtenu par sublimation et instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone (quinol), également benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, de formule chimique C6H4(OH)2.


La structure chimique de l'hydroquinone (quinol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L’hydroquinone (quinol) est une petite molécule de quinone efficace comme préparation topique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est principalement utilisée comme révélateur en photographie.
L'hydroquinone (quinol) et ses alkylates sont largement utilisés comme inhibiteurs de polymérisation ajoutés lors du stockage et du transport des monomères, la concentration couramment utilisée est d'environ 200 ppm ;2.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme antioxydant pour le caoutchouc et l'essence.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, stabilisant et antioxydant dans les détergents, etc.
Dans le domaine du traitement, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé pour inhiber la corrosion des métaux côté eau.


L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme désoxydant pour l'eau des chaudières.
L'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau de la chaudière lorsqu'elle est préchauffée et désoxygénée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel.
L'hydroquinone (quinol) est une matière première pour la fabrication de colorants anthraquinoniques, de colorants azoïques, de médicaments, etc.


L'hydroquinone (quinol) est un intermédiaire de certains herbicides, notamment le quizalofop-éthyl, le lactofène, l'haloxyfop, le fénoxaprop-éthyl, le fenthiaprop, le fluazifop-butyl, etc.
L’hydroquinone (quinol) est également utilisée dans le domaine des teintures capillaires en cosmétique.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réactif analytique, agent réducteur et révélateur pour le cuivre et l'or.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe plusieurs autres applications pour le pouvoir réducteur de l’hydroquinone (quinol).
En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.


En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone (quinol) contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (quinol) peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.
L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets d'hydroquinone (quinol) dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits chimiques de traitement de l'eau et carburants.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone (quinol) a un usage industriel conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réducteur et révélateur photographique (sauf dans les films couleur), comme inhibiteur intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans les peintures, les vernis, les carburants et les huiles, comme antioxydant pour les graisses et les huiles, comme inhibiteur de polymérisation, comme réactif dans le dosage de petites quantités de phosphate et comme dépigmenteur.


L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur utilisé dans les monomères acryliques et les résines polyester.
L'hydroquinone (quinol) est un antioxydant utilisé dans l'alimentation animale.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans de nombreuses crèmes décolorantes.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée en exposition professionnelle chez les personnes travaillant avec des antioxydants, des bactériostatiques, des fourrures, des produits chimiques de synthèse organique, des peintures, des plastiques, du caoutchouc et des médicaments.
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Dans le domaine du traitement de l'eau, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion du côté eau de l'énergie métallique est réalisée.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme désoxygénant pour l'eau de chaudière, et de l'hydroquinone (quinol) y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de chaudière est préchauffée pour éliminer l'oxygène.
Le rejet dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
En médecine humaine, l'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (quinol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.


Il a été démontré que l’hydroquinone (quinol) réduit le nombre de cellules viables de certaines cellules tumorales.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme intermédiaire dans la production de colorants et d'autres composés organiques.
L'hydroquinone (quinol) agit également comme antioxydant et agent de blanchiment.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent d'imagerie et colorant, matière première médicamenteuse
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les développeurs photographiques


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans divers produits cosmétiques



QUI UTILISE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est le plus souvent utilisée dans les crèmes décolorantes par les patients âgés de 13 ans et plus ayant une peau foncée.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée, souvent en association avec d'autres médicaments, pour traiter :
*Mélasma
*Hyperpigmentation post-inflammatoire comme consécutive à l'acné
*Taches de rousseur et lentigos
*Poïkilodermie de Civatte
*Pigmentation induite par les médicaments due aux agents de chimiothérapie
*Folliculite barbienne et pseudofolliculite barbienne
*L'hydroquinone (quinol) peut également être utilisée comme prétraitement avant une thérapie au laser fractionné ou un peeling chimique.



QUELLES AFFECTIONS CUTANÉES PEUVENT BÉNÉFICIER DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour traiter les affections cutanées liées à l'hyperpigmentation.
Ceci comprend:
*cicatrices d'acné
*les taches de vieillesse
*taches de rousseur
*mélasma
*marques post-inflammatoires dues au psoriasis et à l'eczéma

Bien que l’hydroquinone (quinol) puisse aider à atténuer les taches rouges ou brunes persistantes, elle ne contribuera pas à lutter contre l’inflammation active.
Par exemple, l’hydroquinone (quinol) peut aider à minimiser les cicatrices d’acné, mais elle n’aura pas d’effet sur les rougeurs causées par les poussées actives.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation de l'hydroquinone (quinol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



COMMENT AGIT L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent de la mélanine, qui produit le teint de votre peau.

En cas d'hyperpigmentation, davantage de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniforme au fil du temps.
Il faut en moyenne environ quatre semaines pour que l'ingrédient fasse effet.

Cela peut prendre plusieurs mois d’utilisation constante avant de voir des résultats complets.
Si vous ne constatez aucune amélioration dans les trois mois suivant l'utilisation du produit en vente libre, parlez-en à votre dermatologue.
Ils pourront peut-être vous recommander une formule sur ordonnance mieux adaptée à vos besoins.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (quinol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (quinol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.

Les groupes hydroxyle de l’hydroquinone (quinol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (quinol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



METHODE DE PREPARATION DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone (quinol) avec de la poudre de fer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Proprietes physiques et chimiques
Caractère : Cristal aiguille blanc.
point de fusion 172 ~ 175 ℃
point d'ébullition 285 ~ 287 ℃
densité relative 1,328g/cm3
point d'éclair 165 ℃
solubilité, éthanol et éther, soluble dans le benzène.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La production industrielle d’hydroquinone (quinol) se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au processus au cumène dans le mécanisme réactionnel et l'hydroquinone (quinol) comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone (quinol).

La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone (quinol) et de catéchol (benzène-1,2-diol) :

C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O
Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone (quinol) sont :

L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone (quinol) et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone (quinol) en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*La formule de l'hydroquinone (quinol) est C6H6O2.
*Le poids moléculaire de l'hydroquinone (quinol) est de 110,11 g/mol.
*Le point d'ébullition de l'hydroquinone (quinol) est de 287°C.
*De plus, le point de fusion de l'hydroquinone (quinol) est de 172°C.
*La densité de l'hydroquinone (quinol) est de 1,3 gcm−3.
*L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau.
*L'hydroquinone (quinol) a un aspect solide blanc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Numéro CAS : 123-31-9
Numéro d'index CE : 604-005-00-4
Numéro CE : 204-617-8
Formule de Hill : C₆H₆O₂
Formule chimique : C₆H₄(OH)₂
Masse molaire : 110,11 g/mol
Code SH : 2907 22 00
Point d'ébullition : 287 °C (1013 hPa)
Densité : 1,332 g/cm3 (15 °C)
Point d'éclair : 165 °C
Température d'inflammation : 515 °C
Point de fusion : 171 °C (décomposition)
Valeur pH : 3,7 (70 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 1 hPa (132 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 70 g/l

Nom chimique : HYDROQUINONE
Numéro CAS : 123-31-9
Matériau principal : HYDROQUINONE
Stockage : Autre
Point d'ébullition : 287 °C (549 F ; 560 K)
Code SH : 29072200
Qualité : qualité industrielle
Goût : Autre
Poids moléculaire : 110,112 g/mol
Formule moléculaire : 110,112 g/mol
Classement : Autre
Odeur : Autre
Autres noms : Quinol

Densité : 1,3 g/cm3, solide Kilogramme par litre (kg/L)
Point de fusion : 172 °C (342 F ; 445 K)
Solubilité : 5,9 g/100 mL (15 °C)
Formule développée : C6H6O2
Forme : Solide
CAS : 123-31-9
EINECS : 204-617-8
InChI : InChI=1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C6H6O2
Masse molaire : 110,11
Densité : 1,32
Point de fusion : 172-175°C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Point d'éclair : 165 °C

Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Aspect : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
pKa : 10,35 (à 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Indice de réfraction : 1,6320
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin

Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1

Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436

Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone
Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d’HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


HYDROQUINONE (QUINOL)
DESCRIPTION:
L'hydroquinone (quinol) , également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (quinol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Formule moléculaire : C6H6O2


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « hydroquinone » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Légèrement toxique par ingestion ou absorption cutanée.


L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (quinol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.
L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.

L'hydroquinone (quinol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.

L'hydroquinone (quinol) a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de plusieurs complications associées à son utilisation, notamment une irritation cutanée, une onchronose exogène et une cancérogénicité.
En raison de ces préoccupations, l'hydroquinone (quinol) a été interdite dans l'UE et au Royaume-Uni.







PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


D'autres méthodes, moins courantes, incluent :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.


L'hydroquinone (quinol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (quinol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.

Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

La production industrielle d’hydroquinone se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au procédé au cumène dans le mécanisme réactionnel et comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.
Le composé réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone.


La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone et de catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone sont :
L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.





RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.


Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.


Rédox :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais le plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Amination :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine⟶HOC6H4NHCH3+H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline⟶C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O

UTILISATIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.

En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Dépigmentation cutanée :
L'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (quinol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.


En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l’hydroquinone ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.

Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.


De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de l'hydroquinone. hydroquinone.


L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme
Bien que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.

L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Les utilisations de l'hydroquinone sont :
L'hydroquinone est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.
L'hydroquinone est utilisée pour blanchir la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est utilisée par les développeurs photographiques
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone est utilisée dans divers produits cosmétiques


APPLICATIONS DE L'HYDROQUINONE
L'hydroquinone a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau. C'est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, il transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe plusieurs autres applications pour son pouvoir réducteur. En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.
En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.







PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases. Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
l’hydroquinone (quinol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.

l’hydroquinone (quinol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (quinol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone (quinol) est extraite des sacs de ricin du castor.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Q.1. Comment l’hydroquinone est-elle utilisée dans le traitement de l’hyperpigmentation ?
Répondre. L'hydroquinone est utile pour éclaircir les zones sombres de la peau, également connues sous le nom d'hyperpigmentation, de mélasma, de « marques du foie », de « taches de vieillesse » et de taches de rousseur qui surviennent en raison de la grossesse, des médicaments contraceptifs, de l'hormonothérapie ou de dommages cutanés.
Ce médicament agit en supprimant le processus cutané qui conduit à la décoloration.


Q.2. Quelle est une alternative appropriée à l’hydroquinone ?
Répondre. Le méquinol (4-hydroxyanisole) est le substitut de prescription le plus courant à l'hydroquinone.
Le méthoxyphénol est également connu sous le nom d'éther monométhylique avec l'hydroquinone et le p-hydroxyanisole.
L'hydroquinone est tout aussi efficace que l'hydroquinone.

Q.3. Quels sont les effets secondaires de l’hydroquinone ?
Répondre. Les effets secondaires les plus courants de l’hydroquinone sont de légères brûlures, des picotements, des rougeurs et une sécheresse.
Les effets secondaires improbables mais graves qui surviennent comprennent des cloques, des gerçures cutanées et un assombrissement bleu-noir de la peau.
Les effets secondaires rares pouvant survenir comprennent les symptômes d'une réaction allergique grave, notamment une éruption cutanée, des démangeaisons/un gonflement (en particulier du visage/de la langue/de la gorge), des étourdissements sévères, des difficultés respiratoires.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Formule chimique, C6H6O2
Masse molaire, 110,112 g•mol−1
Apparence, solide blanc
Densité, 1,3 g cm−3, solide
Point de fusion, 172 °C (342 °F; 445 K)
Point d'ébullition, 287 °C (549 °F; 560 K)
Solubilité dans l'eau, 5,9 g/100 mL (15 °C)
Pression de vapeur, 10−5 mmHg (20 °C)[2]
Acidité (pKa), 9,9[3]
Susceptibilité magnétique (χ), −64,63×10−6 cm3/mol
Masse moléculaire
110,11 g/mole
Calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
XLLogP3
0,6
Calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
110,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
110,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
40,5Ų
Nombre d'atomes lourds
8
Charge formelle
0
Complexité
54,9
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui






SYNONYMES D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
1,4-benzènediol
1,4-dihydroxybenzène
Artra
bêta-quinol
Eldopaque
Eldoquin
Ésotérique
Hydroquilaude
Hydroquine
Hydroquinone Isdin
hydroquinone
hydroquinone, sel de cuivre (1+)
hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1)
hydroquinone, sel de monocuivre (2+)
Licostrates
Lustre
Mélanasa
Mélanex
Melpaqué
Melquin
QG de Neostrata
p-benzènediol
Phiaquin
Solaquin
Ultraquine
hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
Benzoquinol
hydroquinol
Eldoquin
p-Dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Eldopaque
Hydroquinole
Idrochinone
Tecquinol
Phiaquin
Benzohydroquinone
Hidroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
Hydrochinon
QG de Tenox
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
Hydrochinone
1,4-Dihydroxy-benzol
Artra
Usaf ek-356
1,4-Diidrobenzène
p-dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
para-Dioxybenzène
para-Hydroquinone
NCI-C55834
Crème Décolorante Noir et Blanc
1,4-Dihydroxy-benzène
para-Dihydroxybenzène
bêta-quinol
IL 5
Acide pyrogentistique
Épiquin
Mélanex
Disparition du soleil
Idrochinone [italien]
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
CHEBI:17594
NSC 9247
Hydrochinon [tchèque, polonais]
CCRIS 714
1,4-Dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-Diidrobenzène [italien]
HSDB 577
DTXSID7020716
1,4-Dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [allemand]
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
NSC-9247
EINECS204-617-8
XV74C1N1AE
UN2662
Hydroquinone (USP)
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
DTXCID70716
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4)
COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (CIRC)
HYDROQUINONE [CIRC]
para-Hydroxyphénol
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
quinnone
Eldopacque
p-phénylènediol
p Benzendiol
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
p-Quinol
1,4-Benzoquinol
CAS-123-31-9
SMR000059154
1,4-Hydroxybenzène
SR-01000075920
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (impureté EP)
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
hydroquinone
BQ(H)
Hydroquinoue
Balancier
MedisilkeNuit
Supermax
hydroquinone
hydroquinone gr
MiracleFade
Quinone réduite
a-hydroquinone
Lumière activatrice
Lumière correctrice
Éclaircissant pour la peau
Crème Décolorante Noir & Blanc
Action claire
Double Blanc
Exence Blanc
Gel d'hydroquinone
Idole Carotte
Déplacer la carotte
Déplacer le citron
p-Hydroxybenzène
Scarlight MD
b-Quinol
Caro Lumière
Déplacement à chaud
Idole Noir
4-Benzènediol
Hydroquinone 4%
Crème à l'hydroquinone
QG du complexe Nova
Hydroquinone, QG
Éclairer le chemin
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
Clarté 4
Hydro-Q
Obagi-C
Seequin 2
Seequin 4
Actif 4
Hydroquinone,(S)
p-dihydroxybenzène
PLQ
Artra (Sel/Mélange)
HQLA
HYDROP
I-max Éclaircissement 5
PIONA
.alpha.-Hydroquinone
Crème éclaircissante pour la peau
Formule Africaine Noir
NeovaComplex HQ Plus
dérivé du phénol, 4
Lait embellisseur de peau
Carotte de formule africaine
Complexe de fondu essentiel
Clear-N-Smooth PLUS
Alcool 4-hydroxyphénylique
MÉLANGEUR NU-DERM
NU-DERM CLAIR
Complexe éclaircissant pour la peau
Spectre_001757
SYMBA éclaircissant la peau
4e3h
Image Md Éclaircissement Rx
ÉCLAIRCISSANT
HYDROQUINONE 6%
HYDROQUINONE 8%
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
Clear-N-Smooth Ultime
Clear-N-Smooth SuperMax
Clear-N-Smooth UltraMax
ELDOQUIN (TN)
Traitement des taches de vieillesse EB5
Gold Cosmetics Adi Clair
hydroquinone pour la synthèse
Libération de temps d'hydroquinone
Rejuvaderm Medispa Décoloration
Spectre2_001672
Spectre3_000656
Spectre4_000633
Spectre5_001430
HYDROQUINONE [IM]
Lopac-H-9003
HYDROQUINONE 8%.
WLN : QR DQ
bmse000293
Crème Éclaircissante Anti-Taches
ID d’épitope : 116206
Sh18
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
Éclaircissement de la peauRodan Fields
PLUS Crème éclaircissante pour la peau
Crème décolorante Gold Cosmetics
Perfectionnement éclatant et brillant
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-Dihydroxybenzène Quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-Dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
MLS001074911
Tache d'âge miracle de Pure Valley
ENCHÈRE :ER0340
DivK1c_006865
HYDROQUINONE [OMS-DD]
Hydroquinone, LR, >=99 %
SPECTRE1504237
Clear-N-Smooth Super-Ultime
Hydrochinon (tchèque, polonais)
SPBio_001883
Éclaircissement précieux de la peau
Body Fade CremeForce maximale
PLEXADERM Gel anti-taches
Crème éclaircissante pour la peau ULTIMATE
BDBM26190
Hydroquinone, puriss., 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
Benzène-1,4-diol (Hydroquinone)
Gold Cosmetics Crème décolorante Forte
HQ Plus Crème ÉclaircissanteVI Derm
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
Gomme à imperfections OLIVIA QUIDO
Pharmakon1600-01504237
Sérum de blanchiment total de la peau sans âge
DermisaSkin Fade infusé de vitamine C
Gold Cosmetics Crème Décolorante Argent
Crème décolorante pour la peau Divine Derrier
Soin du visage ultra-puissant Dr. Lightening
HY-B0951
Système Obagi-C Rx C-Therapy Nuit
Tox21_110169
Tox21_202345
Tox21_300015
Tox21_500577
141010 HYDROQUINONE 4%
141011 HYDROQUINONE 6%
141030 HYDROQUINONE 8%
141055 HYDROQUINONE 6%
141067 HYDROQUINONE 8%
GCC-39082
MD Dissolvant médicamenteux pour les taches brunes contre l'acné
NSC758707
Gomme anti-imperfections Olivia Quido Skincare
s4580
AKOS000119003
Sérum clarifiant Obagi C Rx System C
Teatrical Pro-Aclarant Éclaircissement de la peau
Tox21_110169_1
AM10548
DB09526
LP00577
NSC-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
ONU 2662
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99 %
Hydroquinone, USP, 99,0-100,5 %
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
BP-21160
Dr. Throwers Éclaircissant et hydratant pour la peau
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99,5 %
SBI-0050559.P002
Hydroquinone, SAJ première qualité, >=99,0 %
NU-DERM CLEARBlanchiment et correcteur de peau
EU-0100577
FT-0606877
H0186
Hydroquinone, qualité spéciale SAJ, >=99,0%
MEDITOWELILLUMINANT ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAU
NU-DERM BLENDERSÉclaircissant et estompeur pour la peau
EN300-18053
Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP
Advanced Dual Complex FadeMaximum Strength Plus
C00530
D00073
H9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
Crème de contrôle des pigments ZO Skin Health à l'hydroquinone
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
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HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH)
DESCRIPTION:

L'hydrosulfure de sodium (NASH) est le composé chimique de formule NaSH.
L'hydrosulfure de sodium (NASH) est le produit de la demi-neutralisation du sulfure d'hydrogène (H2S) par l'hydroxyde de sodium (NaOH).
Le NaSH et le sulfure de sodium sont utilisés industriellement, souvent à des fins similaires.


Le NaSH solide est incolore.
Le solide a une odeur de H2S due à l'hydrolyse par l'humidité atmosphérique.
Contrairement au sulfure de sodium (Na2S), qui est insoluble dans les solvants organiques, le NaSH, étant un électrolyte 1:1, est plus soluble.


Numéro CAS, 16721-80-5
Numéro CE, 240-778-0
Nom IUPACHydrosulfure de sodium


SYNONYMES D'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Bisulfure de sodium, sulfhydrate de sodium, sulfure d'hydrogène de sodium, NaHS, bisulfure de sodium, hydrosulfure de sodium, HYDROSULFURE DE SODIUM, 16721-80-5, bisulfure de sodium, sulfhydrate de sodium, sulfure de sodium (Na(SH)), sulfure d'hydrogène de sodium, mercaptan de sodium, sodium mercaptide,NaHS,hydrosulfure de sodium,sulfanure de sodium,hydrogénosulfure de sodium,sodium;sulfanure,sulfure d'hydrogène et de sodium,sulfure de sodium (Na(HS)),hydrosulfure de sodium (Na(HS)),sulfure d'hydrogène de sodium (NaHS),NA2922,FWU2KQ177W, CHEMBL1644699,NSC-158264,Hidrosulfuro sodiques,Hidrosulfuro sodiques [Espagnol],HSDB 5165,Hydrogenosulfure de sodium [Français],EINECS 240-778-0,Hydrogenosulfure de sodium,UN2318,UN2949,UNII-FWU2KQ177W,NSC 158264,AI 3-14915 ,sulfure d'hydrogène de sodium,hydrosulfure de sodium,MFCD00011124,BISULFURE DE SODIUM,EC 240-778-0,BISULFURE DE SODIUM [MI],GTPL6278,DTXSID3029738,HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M,Sulfure d'hydrogène de sodium, anhydre,HYDROSULFURE DE SODIUM [HSDB],NSC 158264, AKOS015915184,FT-0651301,NS00075797,A810831,Q414203,J-013607,Hydrosulfure de sodium, avec <25% d'eau de cristallisation,Hydrosulfure de sodium, avec pas <25% d'eau de cristallisation,Hydrosulfure de sodium, avec pas <25% d'eau de cristallisation [UN2949] [Corrosif],115694-77-4,Hydrosulfure de sodium, avec <25 % d'eau de cristallisation [UN2318] [Spontanément combustible]



L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est une forme économique de soufre réactif qui est généralement une solution de couleur jaune clair.
Le sulfure d'hydrogène (H2S), un gaz toxique, se dégage au contact du NaSH avec des acides.
NaSH est légèrement corrosif pour l'acier au carbone et la fonte.

Les aciers inoxydables sont très résistants à la corrosion.
Le cuivre et ses alliages, l'aluminium et le zinc sont rapidement attaqués.
Les systèmes de stockage en polychlorure de vinyle (PVC) sont à éviter.


L'hydrosulfure de sodium est une masse cristalline ou fondue incolore à jaune clair.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est corrosif pour la peau et le métal.
Utilisé dans la pâte à papier, la fabrication de teintures et l'épilage des peaux.

La solution d'hydrosulfure de sodium se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est utilisé dans la pâte à papier, la fabrication de teintures et l'épilage des peaux.

L'hydrosulfure de sodium hydraté est un sel inorganique hydraté de sodium.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) participe à la synthèse du (E)-2-cyano-2-(thiazolidin-2-ylidène)éthanethioamide.

L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est une substance alcaline réductible et corrosive.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) présente une déliquescence importante.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) a une solubilité élevée dans l'eau et soluble dans l'alcool.

Hydrosulfure de sodium (NaSH) Réagit avec l'oxygène et le dioxyde de carbone présents dans l'air pour former du thiosulfate de sodium, du sulfite de sodium et du carbonate de sodium.
Hydrosulfure de sodium (NaSH) Génère du sulfure d'hydrogène gazeux au contact de l'acide.


L'hydrosulfure de sodium est une forme économique de soufre réactif qui est généralement une solution de couleur jaune clair avec une odeur d'œufs pourris.
Le sulfure d'hydrogène (H₂S), un gaz toxique, se dégage au contact de l'hydrosulfure de sodium avec des acides.


L'hydrosulfure de sodium est le composé chimique de formule NaSH.
Les autres noms incluent le bisulfure de sodium, le sulfhydrate de sodium, l'hydrogène sulfuré de sodium et Nash.
Cette espèce est le produit de la demi-neutralisation du sulfure d'hydrogène avec une base dérivée du sodium.

L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un réactif utile pour la synthèse de composés soufrés organiques et inorganiques.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un solide incolore qui sent généralement le H2S en raison de l'hydrolyse par l'humidité atmosphérique.
Contrairement au Na2S, qui est insoluble dans les solvants organiques, le NaSH, étant un électrolyte 1:1, est plus soluble.

Alternativement, à la place du NaSH, le H2S peut être traité avec une amine organique pour générer un sel d'ammoniumSH.
Les solutions de SH- sont sensibles à l'oxygène et se transforment principalement en polysulfures, indiqué par l'apparition de jaune.




APPLICATIONS DE L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) peut être utilisé comme nucléophile du soufre pour induire la formation de liaisons CS dans les α,β-dichlorovinylcétones afin de former des thioéthers cycliques à 5 à 8 chaînons.

L'hydrosulfure de sodium hydraté peut être utilisé dans la synthèse des éléments suivants :
benzothiazole
4-méthoxybenzothioamide
2-(4-méthoxyphényl)imidazoline
7-chloro-4′-méthoxythioflavone


Applications
Des milliers de tonnes de NaSH sont produites chaque année.
Ses principales utilisations sont dans la fabrication de tissus et de papiers comme produit chimique de maquillage pour le soufre utilisé dans le processus kraft, comme agent de flottation dans les mines de cuivre où il est utilisé pour activer les espèces minérales oxydées, et dans l'industrie du cuir pour l'épilation des peaux.


L'hydrosulfure de sodium est utilisé comme forme réactive du soufre et agit comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, notamment des produits thiochimiques utilisés dans le traitement des textiles, dans la production de résines ignifuges et dans les accélérateurs de vulcanisation.
L’hydrosulfure de sodium (NaSH) est également utilisé comme adjuvant technologique dans la production de divers produits industriels.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un agent épilant utilisé dans la production de cuirs fins.

Dans l'exploitation minière, l'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un agent de flottation, utile dans la précipitation des métaux contenus dans les boues de minerai.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est également précieux comme matière première dans la production de plastiques résistants à la chaleur pour les industries automobile et électronique.
Dans la fabrication du papier, l'hydrosulfure de sodium est utilisé pour ajouter de la sulfure à la liqueur de cuisson dans les usines de pâte kraft.


Hydrosulfure de sodium (NaHS) pour l'industrie des pâtes et papiers.
Il est disponible en deux concentrations : NaHS de haute pureté de 42 à 45 % ; et 15 à 25 % de NaHS — une alternative rentable dans de nombreuses applications.

Les utilisations du NaHS comprennent :
Composant sulfure dans la liqueur blanche synthétique
Alternative liquide au gâteau de sel solide et au soufre émulsionné






STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DE L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Le NaHS cristallin subit deux transitions de phase.
À des températures supérieures à 360 K, NaSH adopte la structure NaCl, ce qui implique que HS− se comporte comme un anion sphérique en raison de sa rotation rapide, conduisant à une occupation égale de huit positions équivalentes.

En dessous de 360 K, une structure rhomboédrique se forme et le HS− prend une forme discoïdale.
En dessous de 114 K, la structure devient monoclinique.
Les composés analogues du rubidium et du potassium se comportent de manière similaire.


NaSH a un point de fusion relativement bas de 350 °C. En plus des formes anhydres mentionnées ci-dessus, il peut être obtenu sous forme de deux hydrates différents, NaSH•2H2O et NaSH•3H2O.
Ces trois espèces sont toutes incolores et se comportent de manière similaire, mais pas identique.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) peut être utilisé pour précipiter d'autres hydrosulfures métalliques, par traitement de solutions aqueuses de leurs sels avec de l'hydrosulfure de sodium.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est analogue à l'hydroxyde de sodium et constitue une base forte.


PRÉPARATION D'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Une synthèse en laboratoire implique le traitement de l'éthoxyde de sodium (NaOEt) avec du sulfure d'hydrogène :
NaOCH2CH3 + H2S → NaSH + CH3CH2OH
Une méthode alternative implique la réaction du sodium avec le sulfure d’hydrogène.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PRODUIT CHIMIQUE :
Formule chimique, NaSH
Masse molaire, 56,063 g/mol
Aspect, solide blanc cassé, déliquescent
Densité, 1,79 g/cm3
Point de fusion, 350,1 °C (662,2 °F ; 623,2 K) (anhydre)
55 °C (dihydrate)
22 °C (trihydrate)
Solubilité dans l'eau, 50 g/100 mL (22 °C)
Solubilité, Soluble dans l'alcool, l'éther
Masse moléculaire
56,07 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
55,96966549 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
55,96966549 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
1Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
2
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
2
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
formulaire
flocons
de chips

Niveau de qualité
100
concentration
≥60 % (par Na2S2O3, titrage)
député
52-54 °C (éclairé)
Chaîne SOURIRE
[Na]S.[H]O[H]
InChI
1S/Na.H2O.H2S/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé InChI
ZNKXTIAQRUWLRL-UHFFFAOYSA-M
Densité spécifique : 1,6
Densité spécifique en vrac : 0,6
Point de fusion : 52 °C
Point d'ébullition : 160 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


HYDROVITON 24

Hydroviton 24 est un complexe hydratant avancé de 24 heures composé d'un mélange synergique de facteurs hydratants naturels.
Hydroviton 24 est non occlusif, il permet donc à la peau de respirer et peut être facilement formulé dans des produits.
Hydroviton 24 est également d'origine non animale, sans conservateur, économique, de couleur claire et sans odeur dans votre formulation.

CAS : 50-70-4
MF : C6H14O6
MW : 182,17
EINECS : 200-061-5

Synonymes
Esasorb ; Glucitol, D- ; Gulitol ; Alcool hexahydrique ; Hydex 100 gran.206 ; Karion, sionit ; L-gulitol ; Liponic 70-NC

Hydroviton 24 agit comme un hydratant.
Hydroviton 24 est un mélange synergique de NMF, d'humectants, de substances hygroscopiques, de rajeunisseurs cutanés, de protecteurs cutanés et d'améliorateurs de pénétration.
Hydroviton 24 est un produit sans conservateur et sans origine animale.
Hydroviton 24 est sûr sur le plan dermatologique et toxicologique et peut être facilement formulé dans des produits.
Hydroviton 24 offre des effets hydratants de 24 heures démontrés par des tests in vivo.
Hydroviton 24 est utilisé dans les formulations de soins de la peau.
Hydroviton 24 est conforme aux normes chinoises.
Un alcool polyhydrique, CH2OH(CHOH)4CH2OH, dérivé du glucose ; Hydroviton 24 est isomérique avec le mannitol.
Hydroviton 24 se trouve dans les cynorhodons et les baies de sorbier et est fabriqué par la réduction catalytique du glucose avec de l'hydrogène.
Hydroviton 24 est utilisé comme édulcorant (dans les aliments pour diabétiques) et dans la fabrication de vitamine C et de divers cosmétiques, aliments et médicaments.

Utilisation
Hydroviton 24 est un facteur hydratant liquide et se compose d'un mélange d'acides aminés, de lactate de sodium, d'urée, d'allantoïne et d'alcools polyvalents.
Hydroviton 24 améliore les facteurs hydratants naturels (NMF) dans les cornéocytes de la couche cornée pour une peau hydratée 24 h.
Hydroviton 24 est un ingrédient non occlusif qui permet à la peau de respirer.

Hydroviton 24 Propriétés chimiques
Point de fusion : 98-100 °C (lit.)
alpha : 4 º (par eur. pharm.)
Point d'ébullition : eb760 105°
Densité : 1,28 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : < 1 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,46
FEMA : 3029 | D-SORBITOL
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : très soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol
Forme : liquide
pka : pKa (17,5°) : 13,6
Couleur : blanc
Densité relative : 1,28
Odeur : inodore
Plage de pH : 5 - 7 à 182 g/l à 25 °C
PH : 5,0-7,0 (25℃, 1M dans H2O)
Activité optique : [α]20/D 1,5±0,3°, c = 10 % dans H2O
Type d'odeur : caramélisé
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensibilité : hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,045
Merck : 14,8725
BRN : 1721899
Constante diélectrique : 33,5 (27 °C)
Stabilité : Stable. Éviter les agents oxydants forts. Protéger de l'humidité.
InChIKey : FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N
LogP : -4,67
Référence de la base de données CAS : 50-70-4 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Hydroviton 24 (50-70-4)
Système de registre des substances EPA : Hydroviton 24 (50-70-4)

Utilisations
Hydroviton 24 est un humectant qui est un polyol (alcool polyhydrique) produit par hydrogénation du glucose avec une bonne solubilité dans l'eau et une faible solubilité dans l'huile.
L'Hydroviton 24 est environ 60 % aussi sucré que le sucre et a une valeur calorique de 2,6 kcal/g.
L'Hydroviton 24 est hautement hygroscopique et a un goût agréable et sucré.
L'Hydroviton 24 maintient l'humidité de la noix de coco râpée, des aliments pour animaux et des bonbons.
Dans les desserts glacés sans sucre, l'Hydroviton 24 abaisse le point de congélation, ajoute des solides et apporte une certaine douceur.
L'Hydroviton 24 est utilisé dans les boissons hypocaloriques pour donner du corps et du goût.
L'Hydroviton 24 est utilisé dans les aliments diététiques tels que les bonbons sans sucre, les chewing-gums et les glaces.
L'Hydroviton 24 est également utilisé comme modificateur de cristallisation dans les confiseries à base de sucre mou.

Méthode de production
1. Verser la solution aqueuse à 53 % de glucose préparée dans l'autoclave, en ajoutant le catalyseur au nickel à 0,1 % du poids de glucose ; après remplacement de l'air, ajouter de l'hydrogène à environ 3,5 MPa, 150 °C et pH 8,2-8,4 ; contrôler le point final avec une teneur en sucre résiduel inférieure à 0,5 %.
Après précipitation pendant 5 min, passer la solution de sorbitol résultante à travers une résine échangeuse d'ions pour obtenir le produit raffiné.
Quantité de consommation fixe de matière : acide chlorhydrique 19 kg/t, caustique 36 kg/t, base solide 6 kg/t, poudre d'alliage aluminium-nickel 3 kg/t, glucose administré par voie orale 518 kg/t, charbon actif 4 kg/t.

2. L'hydroviton 24 est obtenu à partir de l'hydrogénation du glucose avec le catalyseur au nickel à haute température et haute pression après quoi le produit est encore raffiné à travers la résine échangeuse d'ions, concentré, cristallisé et séparé pour obtenir le produit final.

3. La production nationale de sorbitol est principalement appliquée en continu ou par intermittence à l'hydrogénation du glucose raffiné obtenu à partir de la saccharification de l'amidon :
C6H12O6 + H2 [Ni] → C6H14O6
Verser la solution aqueuse de glucose à 53 % préparée dans l'autoclave, en ajoutant le catalyseur au nickel à 0,1 % du poids de glucose ; après remplacement de l'air, ajouter de l'hydrogène à environ 3,5 MPa, 150 °C et pH 8,2-8,4 ; contrôler le point final avec une teneur en sucre résiduel inférieure à 0,5 %. Après précipitation pendant 5 min, mettre la solution résultante de sorbitol à travers une résine échangeuse d'ions pour obtenir le produit raffiné.
Le procédé mentionné ci-dessus est simple sans nécessité d'isolement avant d'obtenir des produits qualifiés ainsi que sans pollution par les « trois déchets ».
Cependant, pour l'amidon, le rendement n'est que de 50 %, et a donc un coût plus élevé.
L'introduction d'une nouvelle technologie par hydrogénation directe sur le liquide de saccharification de l'amidon peut obtenir un rendement allant jusqu'à 85 %.
HYDROVITON PLUS 2290
Hydroviton Plus 2290 est un composé soluble dans l’eau facile à formuler.
Hydroviton Plus 2290 est un actif qui offre une hydratation immédiate et longue durée à la peau.


Numéro CAS : 7647-14-5, 69-79-4, 50-99-7, 9067-32-7, 97-59-6, 28874-51-3, 77-92-9, 5949-29-1 , 57-48-7, 56-81-5, 57-13-6, 5343-92-0
Nom INCI : Eau (Aqua) (et) Pentylène Glycol (et) Glycérine (et) Fructose (et) Urée (et) Acide citrique (et) Hydroxyde de sodium (et) Maltose (et) Sodium PCA (et) Chlorure de sodium (et ) Lactate de sodium (et) Tréhalose (et) Allantoïne (et) Hyaluronate de sodium (et) Glucose



Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.


Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 est un liquide incolore et clair utilisé dans les produits hydratants et de soins capillaires.
Hydroviton Plus 2290 est un liquide clair incolore à jaune clair, inodore.


Hydroviton Plus 2290 est un composé soluble dans l’eau facile à formuler.
Hydroviton Plus 2290 est un actif qui offre une hydratation immédiate et longue durée à la peau.


Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HYDROVITON PLUS 2290 :
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 agit comme un agent hydratant. Offre des effets instantanés, durables et intenses sur les cheveux et la peau (48 heures).
Hydroviton Plus 2290 est un complexe synergique biomimétique inspiré de la nature avec de l'acide hyaluronique.


Hydroviton Plus 2290 est un actif respectueux de la peau : contient des sucres et des hydratants naturellement présents dans la peau.
Hydroviton Plus 2290 fournit une hydratation à court et à long terme pour une hydratation maximale de la peau
72 heures d'hydratation intense et continue.


Hydroviton Plus 2290 maintient et restaure la teneur en eau de l'épiderme en hydratant et en apportant de la souplesse à la peau.
De plus, Hydroviton Plus 2290 améliore la gestion des réserves d'humidité de la peau.


Hydroviton Plus 2290 augmente la teneur en eau des cheveux de 51 %.
Hydroviton Plus 2290 et Hydroviton Plus – cliniquement prouvé pour augmenter l'hydratation de la peau de 17 % jusqu'à 48 heures et de 10 % jusqu'à 72 heures après une seule application.


En particulier, Hydroviton Plus 2290 est un complexe biomimétique capable de pénétrer et de rester longtemps dans la peau.
A base d'un mélange d'ingrédients naturels, Hydroviton Plus 2290 agit selon une double méthode d'hydratation associant de petites molécules hygroscopiques (dont le rôle est de restaurer la capacité de la peau à retenir l'eau) et des polymères (qui créent un film à la surface de la peau qui la protège d'une éventuelle déshydratation) ).


Hydroviton Plus 2290 est un complexe hydratant longue durée, sature la peau de substances hautement hygroscopiques qui retiennent et lient l'eau dans l'épiderme ; céramides végétales - restaurent et complètent les lipides naturels du ciment intercellulaire de la couche cornée.


En scellant le ciment, ils empêchent l'eau de s'échapper de l'épiderme (TEWL), hydratent et lissent ; les extraits de feuilles de romarin, d'écorce de saule et de bouleau - ont des propriétés astringentes, bactériostatiques et lissantes.
Ils améliorent la couleur de la peau et normalisent l'activité sécrétoire des glandes sébacées ; allantoïne – hydrate et apaise les irritations.



HYDROVITON PLUS 2290 COMPREND :
- Facteurs naturels d'hydratation (tels que lactate de sodium, acide lactique, urée, allantoïne, sodium PCA, glycérine, Hydrolite 5).
Grâce à leurs propriétés hygroscopiques, ils retiennent l’humidité de la peau et contribuent à maintenir son élasticité.

- Sucres hydratants naturels (tels que le D-Tréhalose, le Maltose et le Fructose).
Ils offrent d'excellents bienfaits hydratants et grâce à leur faible poids moléculaire, ils sont capables de pénétrer dans la peau.

- Acide hyaluronique
Hydrosoluble, l’Hydroviton Plus 2290 s’utilise à température ambiante et est incorporé de préférence en fin de processus de production.
1% à 4% est recommandé pour des applications telles que les hydratants pour le visage et le corps, les produits de puériculture, les produits pour les mains et les pieds, les produits après soleil, etc.

Des études cliniques montrent que Hydroviton Plus 2290 prévient la déshydratation de la peau, augmente sa capacité à retenir l'eau et prévient le vieillissement prématuré de la peau.

De plus, en seulement 2 heures d'application, Hydroviton Plus 2290 hydrate les couches superficielles et offre jusqu'à 72 heures de confort à la peau avec une augmentation de +10% de l'hydratation.



COMMENT UTILISER HYDROVITON PLUS 2290 :
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant intensif qui rehausse votre peau avec jusqu'à 72 heures d'hydratation.



RÉCLAMATIONS D'HYDROVITON PLUS 2290 :
*Agents hydratants
*longue durée
*hydratant



AVANTAGES D'HYDROVITON PLUS 2290 :
• Hydroviton Plus 2290 augmente l'hydratation de la peau
• Hydroviton Plus 2290 lifte et raffermit l'apparence de la peau
• Hydroviton Plus 2290 améliore l'élasticité
• Hydroviton Plus 2290 booste l'éclat
• Hydroviton Plus 2290 lisse l'apparence des rides et ridules



INGÉDIENTS D'HYDROVITON PLUS 2290 :
• Hydroviton Plus 2290 : Un hydratant instantané et longue durée éprouvé pour offrir une hydratation de la peau pendant 48 heures.
• Hydroviton Plus 2290 : Augmente l'hydratation de la peau de 17 % jusqu'à 48 heures et de 10 % jusqu'à 72 heures.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de HYDROVITON PLUS 2290 :
Numéro CAS : 7647-14-5, 69-79-4, 50-99-7, 9067-32-7, 97-59-6, 28874-51-3, 77-92-9, 5949-29-1 , 57-48-7, 56-81-5, 57-13-6, 5343-92-0
Nom INCI : Eau (Aqua) (et) Pentylène Glycol (et) Glycérine (et) Fructose (et) Urée (et) Acide citrique (et) Hydroxyde de sodium (et) Maltose (et) Sodium PCA (et) Chlorure de sodium (et ) Lactate de sodium (et) Tréhalose (et) Allantoïne (et) Hyaluronate de sodium (et) Glucose



PREMIERS SECOURS de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROVITON PLUS 2290 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROVITON PLUS 2290 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


HYDROXY ETHYL CELLULOSE
Cellulose hydroxyethylate; Cellulose hydroxyethyl ether; 2-Hydroxyethyl cellulose ether; Cellulose, 2-hydroxyethyl ether; Hydroxyethyl ether cellulose; AW 15 (Polysaccharide); CAS NO : 9004-62-0
Hydroxy Ethyl Cellulose - HEC
Cellulose, hydroxyethyl ether; Hydroxyethylcellulose; 2-Hydroxyethyl cellulose; Hyetellose; Natrosol; Cellosize CAS NO:9004-62-0
HYDROXY TOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique dérivé du toluène.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif alimentaire et est couramment utilisé comme conservateur dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la fabrication du caoutchouc.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

BHT, hydroxytoluène butylé, butylhydroxytoluène, BHA, hydroxyanisole butylé, butylhydroxyanisole, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, E321, antioxydant 264, DBPC, hydroxytoluène butylé, hydroxytoluène butylé, 3,5-di-tert-butyle -4-hydroxytoluène, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluol, EINECS 204-881-4, BHT (hydroxytoluène butylé), hydroxytoluène butylé (BHT), T501, hydroxytoluène butylé (BHT), hydroxytoluène butylé, 2 ,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, EINECS 204-881-4, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, BHT, butylhydroxytoluène, butylhydroxytoluène, EINECS 204-881-4 , 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) se trouve dans des articles tels que les baumes à lèvres, les lotions et les produits de maquillage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme stabilisant pour empêcher la dégradation des médicaments et des vitamines.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la puissance et l'efficacité des médicaments au fil du temps.
Dans l’industrie du caoutchouc, le BHT est utilisé comme antioxydant pour prévenir la dégradation des produits en caoutchouc.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux pneus, tuyaux et joints en caoutchouc pour prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est considéré comme sûr pour une utilisation en petites quantités, mais peut présenter des risques potentiels pour la santé à des doses plus élevées.

Des inquiétudes ont été exprimées quant à ses éventuels effets cancérigènes et perturbateurs endocriniens.
Cependant, les agences de réglementation telles que la FDA et l'EFSA ont jugé le BHT sans danger pour une utilisation dans les aliments et les cosmétiques.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif de numéro E dans l'Union européenne, connu sous le nom de E321.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est soumis à des réglementations strictes concernant ses niveaux d'utilisation dans les produits alimentaires.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants pour améliorer son efficacité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) peut être répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous divers noms, notamment BHT, hydroxytoluène butylé et antioxydant 264.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) fait l'objet de nombreuses recherches pour ses applications potentielles dans la prolongation de la durée de conservation de divers produits.
Ses propriétés antioxydantes en font un ingrédient précieux dans de nombreuses industries.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la qualité et de la sécurité de nombreux biens de consommation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans l'industrie alimentaire.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté à une large gamme d'aliments pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans les aliments transformés tels que les céréales, les collations, les produits de boulangerie et la margarine.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité et la fraîcheur des graisses et des huiles contenues dans les produits alimentaires emballés.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) se trouve dans les baumes à lèvres, les lotions, les hydratants et les produits de maquillage pour éviter la détérioration.
Dans l’industrie pharmaceutique, le BHT est utilisé comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des médicaments et à maintenir leur efficacité au fil du temps.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits en caoutchouc pour empêcher l'oxydation et prolonger leur durée de vie.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les pneus en caoutchouc, les tuyaux, les joints et autres composants automobiles.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les lubrifiants industriels pour empêcher la dégradation des huiles.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux huiles moteur, aux fluides hydrauliques et aux huiles pour engrenages pour améliorer leur stabilité.
Dans l'industrie du plastique, le BHT est utilisé comme antioxydant pour prévenir la dégradation des polymères.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique, aux films et aux pièces moulées.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie des encres d'imprimerie comme antioxydant pour empêcher l'oxydation de l'encre.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir la qualité et la stabilité des couleurs des documents imprimés.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour éviter leur dégradation pendant le stockage et l'utilisation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir l'intégrité et les performances des produits adhésifs au fil du temps.
Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé comme antioxydant dans les produits chimiques de transformation des textiles.

Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prévenir la dégradation des colorants et des finitions lors de la fabrication textile.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie de l'alimentation animale pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les ingrédients alimentaires.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité nutritionnelle et la stabilité des formulations d'aliments pour animaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie pétrochimique comme antioxydant dans les carburants et les lubrifiants.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des produits à base de pétrole pendant le stockage et l'utilisation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la qualité et de la stabilité de divers produits dans plusieurs industries.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la fabrication de plastiques et de caoutchoucs synthétiques pour prévenir la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à la lumière.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux films plastiques, aux fibres et aux pièces moulées pour améliorer leur durabilité et leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements comme antioxydant pour prévenir la décoloration et la dégradation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir l'intégrité et l'apparence des surfaces peintes exposées à des facteurs environnementaux.
Dans l'industrie électrique, le BHT est ajouté aux matériaux isolants pour éviter leur dégradation et prolonger leur durée de vie.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les fils, les câbles et les composants électriques pour améliorer leur résistance à l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie agricole comme conservateur dans les pesticides et les herbicides.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des ingrédients actifs et garantit l'efficacité du produit dans le temps.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux aliments pour animaux pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les ingrédients alimentaires.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité nutritionnelle et la stabilité des formulations alimentaires pour le bétail et la volaille.
Dans l’industrie des parfums et des arômes, le BHT est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des composés aromatiques.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la puissance et la durée de conservation des parfums et des arômes dans divers produits.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme antioxydant pour prévenir la dégradation des produits en papier.

Le butylhydroxytoluène (BHT) contribue à prolonger la durée de vie des matériaux en papier et prévient le jaunissement et la fragilité.
Le BHT est ajouté aux encres d’impression pour empêcher l’oxydation et maintenir la qualité et la stabilité d’impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir le séchage et l'encrassement de l'encre lors des processus d'impression.
Dans l'industrie de la construction, le BHT est utilisé comme agent de conservation dans les matériaux de construction tels que les produits d'étanchéité et les produits de calfeutrage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des matériaux d'étanchéité exposés aux intempéries et aux facteurs environnementaux.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie automobile comme additif dans les carburants et les lubrifiants pour prévenir l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir les performances et l'efficacité des moteurs et des machines.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la fabrication de nettoyants ménagers et industriels comme stabilisant pour empêcher la dégradation des ingrédients actifs.
Il permet de maintenir l’efficacité des produits nettoyants dans le temps.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits en cuir et textiles comme antioxydant pour prévenir la dégradation et la décoloration.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir l’apparence et la durabilité des articles en cuir et des tissus.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un additif polyvalent avec diverses applications dans de nombreuses industries, contribuant à la préservation et à la qualité de divers produits.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique dérivé du toluène.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif alimentaire et est couramment utilisé comme conservateur dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la fabrication du caoutchouc.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation en inhibant l'oxydation des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou d'un solide cireux blanc jaunâtre avec une légère odeur caractéristique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est considéré comme sans danger pour la consommation en petites quantités et son utilisation comme additif alimentaire est approuvée par les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

De plus, le BHT est utilisé comme antioxydant dans les produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de toilette, pour prévenir la dégradation des huiles et des graisses.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines pour maintenir leur puissance et leur efficacité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans le caoutchouc et les plastiques pour prévenir la dégradation causée par l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
Malgré son utilisation répandue, certaines inquiétudes ont été soulevées quant aux risques potentiels pour la santé associés au BHT, en particulier lorsqu'il est consommé en grande quantité.
Cependant, les agences de réglementation ont conclu que le BHT peut être utilisé sans danger comme additif alimentaire à des niveaux compris dans les limites établies.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du toluène et est couramment utilisé comme conservateur alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est une poudre cristalline blanche ou un solide cireux blanc jaunâtre.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une légère odeur caractéristique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est stable dans des conditions normales mais peut subir une dégradation lors de l'exposition à la lumière et à l'air.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux aliments tels que les céréales, les collations, les produits de boulangerie et les viandes transformées.
Le BHT contribue à prolonger la durée de conservation des aliments emballés en inhibant l'oxydation des lipides.
En plus de son utilisation dans l’alimentation, le BHT est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou solide cireux blanc jaunâtre
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Densité : 1,048 g/cm^3 (à 20°C)
Point de fusion : 69-71°C
Point d'ébullition : 265-268°C
Point d'éclair : 127°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,00001 mmHg (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : < 0,01 g/100 mL (à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'acétone, l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Densité de vapeur : > 1 (air = 1)
Indice de réfraction : 1,524 (à 20°C)
Densité spécifique : 1,048 (à 20°C)
Viscosité : Non disponible
Température d'auto-inflammation : > 315°C


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C15H24O
Formule moléculaire : C10H14O2
Nom IUPAC : 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Groupe fonctionnel : phénolique
Structure : Hydrocarbure aromatique avec des groupes tert-butyle
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques
Réactivité : Stable dans des conditions normales, peut réagir avec des agents oxydants forts
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut contribuer à l'inflammabilité des matériaux environnants
Miscibilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques, peu soluble dans l'eau
Acidité/Basicité : Faiblement acide en raison du groupe hydroxyle phénolique
Liaison hydrogène : peut former des liaisons hydrogène avec des molécules d'eau et d'autres composés contenant de l'hydroxyle.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de BHT sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et fournissez-lui de l'oxygène si les difficultés respiratoires persistent.
Si la personne ne respire pas ou présente des signes de détresse respiratoire, administrez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et à l'aise. Ne les laissez pas sans surveillance.
Surveillez la respiration et les signes vitaux de la personne jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le BHT, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pour éliminer tout résidu de BHT.
Rincez soigneusement la peau pendant au moins 15 minutes pour garantir l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter rapidement un médecin.
Si le BHT entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet et retirez toutes les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne affectée ne présente pas de symptômes immédiats.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Si le BHT est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical, surtout si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations sur la substance ingérée, y compris son nom, sa concentration et la quantité ingérée.
Surveillez la personne pour déceler des signes de détresse gastro-intestinale, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, et consultez rapidement un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du BHT, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards de BHT. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire pour contrôler l'exposition aéroportée.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de concentrations de vapeur. Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.
Éviter tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des oxydants puissants et des agents réducteurs, car ils peuvent réagir avec le BHT et provoquer un incendie ou un dégagement de gaz dangereux.
Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez du BHT pour éviter les déversements et les éclaboussures. Utilisez des outils et des équipements appropriés tels que des systèmes fermés ou des conteneurs de sécurité pour minimiser l'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation du produit chimique.
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec le BHT. Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT et se laver les mains avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes pour éviter les sources d'inflammation.
Étiquetez correctement tous les conteneurs et zones de stockage avec le nom du produit chimique et les avertissements de danger appropriés.


Stockage:

Conservez le BHT dans son emballage d’origine ou dans des contenants étiquetés pour garantir une identification et une traçabilité appropriées.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, des sources d'inflammation et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements. Stocker de plus grandes quantités dans des conteneurs appropriés avec confinement secondaire pour contenir les déversements.
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles telles que les oxydants puissants et les agents réducteurs pour éviter les réactions ou la contamination.
Veiller à ce que les zones de stockage soient équipées d'équipements de lutte contre les incendies appropriés et de matériaux de confinement des déversements en cas d'urgence.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez rapidement tout conteneur endommagé ou compromis.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toute exigence spécifique pour le stockage du BHT.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des consignes de sécurité et éviter l’accumulation de conditions dangereuses.

Hydroxyanisole butylé ( BHA)- Butylated hydroxyanisole (BHA)
ETHYLPARABEN, N° CAS : 120-47-8 - 4-Hydroxybenzoate d'éthyle, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : ETHYLPARABEN , Nom chimique : Ethyl 4-hydroxybenzoate , N° EINECS/ELINCS : 204-399-4, Additif alimentaire : E214. Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
Hydroxybenzoate d'éthyle ( ETHYLPARABEN )
HYDROXYBENZOMORPHOLINE, N° CAS : 26021-57-8, Nom INCI : HYDROXYBENZOMORPHOLINE, Nom chimique : 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-ol, N° EINECS/ELINCS : 247-415-5, Classification : Règlementé, Colorant capillaire. Ses fonctions (INCI) : Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux
HYDROXYBENZOMORPHOLINE
HYDROXYCAPRIC ACID, N° CAS : 5393-81-7, Nom INCI : HYDROXYCAPRIC ACID. Nom chimique : Decanoic acid, 2-hydroxy-, (DL)-. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hydroxybenzotriazole
Hydroxybenzotriazole; 1-Hydroxy-1H-benzotriazole; HOBt; N-Hydroxybenzotriazole; 1-Hydroxybenzotriazole; Benzazimidol; 1-Hydroxy-1,2,3-benzotriazole; 1H-Benzotriazol-1-ol; cas no: 80029-43-2
HYDROXYCAPRIC ACID
(2-Hydroxyethyl)(2-hydroxyhexadecyl)dimethylammonium chloride; HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYCINNAMIC ACID, N° CAS : 7400-08-0, Nom INCI : HYDROXYCINNAMIC ACID, Nom chimique : 4-Hydroxycinnamic acid; 4-Coumaric acid, N° EINECS/ELINCS : 231-000-0, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hydroxychloroquine
Hydroxychloroquine; Hydroxychloroquine sulfate; Plaquenil; cas no: 118-42-3
HYDROXYCINNAMIC ACID
HYDROXYCITRONELLOL, N° CAS : 107-74-4, Nom INCI : HYDROXYCITRONELLOL, Nom chimique : 3,7-Dimethyloctane-1,7-diol, N° EINECS/ELINCS : 203-517-1, Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
HYDROXYCITRONELLOL
Noms français : Diméthyl-3,7 hydroxy-7 octanal-1; Hydroxy-7 citronellal; Hydroxycitronellal. Noms anglais : 1-Octanal, 3,7-dimethyl-7-hydroxy-; 7-Hydroxycitronellal; Hydroxycitronellal; Laurin; HYDROXYCITRONELLAL, N° CAS : 107-75-5 - Hydroxycitronellal, Origine(s) : Synthétique, Autre langue : Hidroxicitronellal, Nom INCI : HYDROXYCITRONELLAL, Nom chimique : 7-Hydroxycitronellal, N° EINECS/ELINCS : 203-518-7, Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Hydroxycitronellal ( Laurin )
CALCIUM HYDROXIDE, N° CAS : 1305-62-0 - Hydroxyde de calcium, Nom INCI : CALCIUM HYDROXIDE, Nom chimique : Calcium dihydroxide, N° EINECS/ELINCS : 215-137-3, Additif alimentaire : E526, L'hydroxyde de calcium s'appelle aussi "chaux éteinte" ou encore "chaux hydratée". Cet élément est formé avec de l'eau et de la chaux. L'eau de chaux est l'ingrédient de base indispensable pour la réalisation des liniments oléo-calcaires. On retrouve l'hydroxyde de calcium dans les produits défrisant, il a en effet la capcité à modifier la structure du cheveux : il détruit les liaisons sulfure qui relient les acides aminés dans les mèches des cheveux et modifie leur structure physique. Pour finir, il est aussi utilisé dans certains produits en tant que régulateur de PH, étant à la base très alcalin.Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
La formule chimique de l'hydroxyde d'aluminium est Al(OH)3.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.


Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Numéro MDL : MFCD00003420
Formule moléculaire : AlH3O3 / Al(OH)3



SYNONYMES :
Acide aluminique, Hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium (III), Hydroxyde d'aluminium, Alumine hydratée, Acide orthoaluminique, Gibbsite, Hydrargillite, Algeldrate, Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon, Pepsamar, Hydroxyde d'aluminium, Trihydroxydoaluminium, Acide aluminique, Hydroxyde d'aluminium, Alumanetriol, Hydroxyde d'aluminium (III), Hydroxyde d'aluminium, Trihydroxyde d'aluminium, Alumine hydratée, Acide orthoaluminique, Alumine hydratée, aluminium; trihydroxyde, hydrate d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium séché, ALternaGEL, Hydroxyde d'aluminium, séché, Alu-Cap, Alcoa C 30BF, Aluminium (III ) hydroxyde, Hydroxyde d'aluminium, séché, Al(OH)3, ALGELDRATE ANHYDRE, Gel d'hydroxyde d'aluminium séché, 5QB0T2IUN0, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, ALUMINIUM (SOUS HYDROXYDE), DTXSID2036405, COMPOSANT AS04 HYDROXYDE D'ALUMINIUM, FOAMCOAT COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM, COMPOSANT FOAMICON HYDROXYDE D'ALUMINIUM, COMPOSANT GAVISCON HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM (II), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [II], HYDROXYDE D'ALUMINIUM (MART.), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [MART.], Adjuvant d'alun, HYDROXYDE D'ALUMINIUM (IMPURETÉ USP), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [IMPURETÉ USP], HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ (IMPURETÉ USP), HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [IMPURETÉ USP], DermaMed, Alumine hydratée, Hydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, Aluminio hidroxido, Alumine, Hydraté, trihydrate d'aluminium, Hydroxyde, Aluminium, aluminium trihydroxyde, ASTONEAGRAN, TENDERGRAN, 8064-00-4, Oxyde d'aluminium hydraté, Hydroxyde d'aluminium, Amberol St. 140F, Oxyde d'aluminium, hydraté, ALUMINII HYDROXIDUM, ALUMINIUM OXIDE-3H2O, ALUMINUM HYDROXYDE [MI], DTXCID0016405, NIOSH/BD0708000 , OXYDE D'ALUMINIUM, TRIHYDRATE, Di-mu-hydroxytétrahydroxydialuminum, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [VANDF], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ, GEL SEC D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [WHO-DD], HYDROXYDE D'ALUMINIUM [WHO-IP], AKOS015904617, Aluminium, di -mu-hydroxytétrahydroxydi-, DB06723, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [LIVRE ORANGE], ALUMINIUM (SOUS HYDROXYDE) [VANDF], HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [HSDB], HYDROXYDE D'ALUMINII [WHO-IP LATINE], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [II], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [VANDF], BD07080000, GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [USP-RS], COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE FOAMCOAT, COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE FOAMICON, COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE GAVISCON, GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [WHO-DD], Q407125, J-014205, 8012-63-3



L'hydroxyde d'aluminium, Al(OH)3, se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'hydrargillite) et de ses trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'hydroxyde d'aluminium est amphotère, c'est-à-dire qu'il possède des propriétés à la fois basiques et acides.


L'hydroxyde d'oxyde d'aluminium, AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou alumine (Al2O3), cette dernière étant également amphotère, sont étroitement liés.
Ces composés constituent ensemble les principaux composants de la bauxite du minerai d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium forme également un précipité gélatineux dans l'eau.


La formule chimique de l'hydroxyde d'aluminium est Al(OH)3.
L'hydroxyde d'aluminium est une substance insoluble dans l'eau sous forme de poudre blanche, que l'on trouve dans la nature sous forme de minéral gibbsite avec des cristaux monocliniques, qui possède des propriétés amphotères et forme des sels dans les bases.


Amphotère signifie que ce composé présente des propriétés à la fois acides et basiques.
Bien que l'aluminium soit le métal le plus abondant dans les brouillards et le troisième élément le plus abondant, seule une fraction des matériaux contenant de l'aluminium (par exemple la bauxite) est utilisée pour la production d'hydroxyde d'aluminium.


L'hydroxyde d'aluminium est le retardateur de flamme le plus volumineux au monde.
L'hydroxyde d'aluminium est fabriqué à partir d'une solution d'aluminate selon le procédé Bayer et est filtré.
En plus de se comporter comme un ignifuge, l'hydroxyde d'aluminium est très efficace comme abat-fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxy, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.


L'hydroxyde d'aluminium précipité est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple le vaccin contre l'anthrax).
L’une des marques bien connues d’adjuvant d’hydroxyde d’aluminium est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.
Puisqu'il absorbe bien les protéines, l'hydroxyde d'aluminium sert également à stabiliser les vaccins en empêchant les protéines contenues dans le vaccin de précipiter ou de coller aux parois du récipient pendant le stockage.


L'hydroxyde d'aluminium est parfois appelé « alun », terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.
Les formulations vaccinales contenant de l'hydroxyde d'aluminium stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.
Cela attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.


Les cellules dendritiques captent l’antigène, le transportent jusqu’aux ganglions lymphatiques et stimulent les lymphocytes T et B.
L'hydroxyde d'aluminium semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2 et est donc utile pour immuniser contre les agents pathogènes bloqués par les anticorps.
Cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), importantes pour la protection contre de nombreux agents pathogènes, et l'hydroxyde d'aluminium n'est pas non plus utile lorsque l'antigène est à base de peptides.


L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide utilisé pour le soulagement symptomatique des brûlures d'estomac, de l'indigestion acide et des aigreurs d'estomac.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
L'hydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.


Des augmentations ultérieures du pH peuvent inhiber l'action de la pepsine.
Une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.
L'hydroxyde d'aluminium) est le composé inorganique amphotère utilisé comme antiacide dans le traitement de l'ulcère duodénal, peptique et de l'estomac et de certaines autres affections.


L'hydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
Cependant, en creusant un peu, il s'avère que l'hydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme revêtement protecteur pour la superstar des filtres UV, le dioxyde de titane.


Plus précisément, l’hydroxyde d’aluminium protège notre peau des effets nocifs des espèces réactives de l’oxygène (radicaux libres dérivés de l’oxygène tels que le superoxyde et le peroxyde d’hydrogène) générés lorsque le dioxyde de titane est exposé à la lumière UV.
D’ailleurs, le chlore présent dans l’eau de la piscine épuise ce revêtement protecteur, donc une raison de plus pour réappliquer votre crème solaire après un plongeon dans la piscine en vacances.


En dehors de cela, l’hydroxyde d’aluminium apparaît également souvent dans les technologies de pigments composites où il est utilisé dans l’autre sens (comme matériau de base et non comme matériau de revêtement) et permet d’obtenir une couverture de couleur plus élevée avec moins de pigment.
L'hydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'alumine hydratée, est une forme d'aluminium utilisée comme colorant.


L'hydroxyde d'aluminium est une forme principale d'aluminium oralement active utilisée comme adjuvant.
Les recherches sur les adjuvants à base d'hydroxyde d'aluminium incluent l'effet référentiel, l'effet pro-phagocytaire et l'activation de la voie pro-inflammatoire NLRP3.
L'hydroxyde d'aluminium agit également comme adjuvant pour compenser la faible immunogénicité inhérente des vaccins sous-unitaires.


L'aluminium est un minéral naturel.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé inorganique contenant de l'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé dans diverses préparations immunologiques pour améliorer l'immunogénicité. L'adjuvant d'hydroxyde d'aluminium est constitué d'un gel d'hydroxyde d'aluminium dans une solution saline.


Dans les vaccins, l’hydroxyde d’aluminium se lie au conjugué protéique, ce qui améliore le traitement des antigènes par le système immunitaire.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide - un groupe de médicaments gastro-intestinaux préparés sous de nombreuses formes telles que des gélules (teneur en mg 475); capsule (contenu 300 mg, 500 mg, 600 mg) ; comprimés pelliculés (dose de 600 mg) ou suspension (320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml).


Lorsqu'il est pris par voie orale, le chlorure d'aluminium est le résultat d'une lente réaction entre l'hydroxyde d'aluminium et l'acide chlorhydrique dans l'estomac pour être dissous, une petite quantité est absorbée dans l'organisme.
L'excès de nourriture ralentit l'élimination du médicament hors de l'estomac, prolonge le temps de réaction de l'acide chlorhydrique gastrique avec l'hydroxyde d'aluminium et entraîne une augmentation de la quantité de chlorure d'aluminium.


Dans l’intestin grêle, le processus de digestion provoque la transformation rapide du chlorure d’aluminium en sels d’aluminium alcalins insolubles, mal absorbés.
Les sels d'aluminium peuvent être un mélange d'hydroxyde d'aluminium, de carbonate alcalin, d'hydroxyde d'oxyaluminium et de savon d'aluminium.
Le phosphate présent dans les aliments se combine également avec l'hydroxyde d'aluminium et se coordonne également dans l'intestin grêle pour former du phosphate d'aluminium insoluble, non absorbé dans le tube digestif et qui sera excrété dans les selles.


L'hydroxyde d'aluminium n'est pas métabolisé.
Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, seulement 17 à 30 % environ du chlorure d’aluminium formé est absorbé par l’organisme et éliminé très rapidement par les reins.


Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, il existe un risque plus élevé d'accumulation d'aluminium (notamment dans le système nerveux central et dans les os) conduisant à une toxicité de l'aluminium.
L'aluminium absorbé se liera aux protéines sériques (par exemple, albumine, transferrine), il sera donc difficile à éliminer par dialyse, la majeure partie de l'aluminium restant dans le tube digestif formera des sels d'aluminium mal absorbés et sera excrétée dans les selles.


Le gel sec d'hydroxyde d'aluminium est une poudre amorphe, insoluble dans l'eau ou l'alcool.
Cette poudre contient jusqu'à 50 à 57 % d'oxyde d'aluminium sous forme d'oxyde hydraté et peut contenir des quantités variables de carbonate et de bicarbonate d'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme ingrédient dans les antiacides.


L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide chlorhydrique dans l'estomac pour réduire les niveaux d'acide dans l'estomac, ce qui est efficace pour réduire les symptômes des ulcères gastroduodénaux, des brûlures d'estomac, des brûlures d'estomac ou des ballonnements et du reflux acide.
La nature de l'hydroxyde d'aluminium provoque la constipation, c'est pourquoi le médicament est souvent pris avec des antiacides contenant du magnésium (hydroxyde de magnésium ou oxyde de magnésium) - il s'agit d'un effet laxatif.


Le phosphate alimentaire présent dans l'estomac et les intestins se lie également à l'hydroxyde d'aluminium pour former des complexes insolubles et réduire ainsi l'absorption du phosphate.
En raison du mécanisme ci-dessus, l'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie chez les personnes souffrant d'hyperparathyroïdie secondaire ou d'insuffisance rénale.
L'hydroxyde d'aluminium se trouve dans une variété d'antiacides.


L'hydroxyde d'aluminium, dont la formulation est Al(OH)3, peut être trouvé dans la nature sous les formes suivantes : la gibbsite, qui est un minéral, et la doyleite, la nordstrandite et la bayérite, qui sont toutes des polymorphes rares.
Sur la base de ses propriétés, nous pouvons dire que l’hydroxyde d’aluminium semble être un antiacide.


L’hydroxyde d’aluminium a diverses utilisations, dont la principale est l’application médicale.
L'hydroxyde d'aluminium est préparé en mélangeant du chlorure d'aluminium et de l'hydroxyde d'ammonium dans deux cylindres hydrométriques.
L'hydroxyde de sodium est utilisé pour dissoudre le précipité dans un cylindre, l'acide chlorhydrique dans l'autre.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé courant d'aluminium, d'hydrogène et d'oxygène qui peut être considéré soit comme une base, de formule Al(OH)3, soit comme un acide, de formule H3 AlO3.
L'hydroxyde d'aluminium est fréquemment traité comme un hydrate - un composé lié à l'eau - d'oxyde d'aluminium et désigné diversement comme alumine hydratée, ou hydrate ou trihydrate d'aluminium, aluminium hydraté ou oxyde d'aluminium hydraté, avec la formule Al2 O3 (H2 0)x.


Normalement, les reins filtrent l’excès de phosphate du sang, mais une insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore pouvant être absorbée.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.
Des augmentations ultérieures du pH peuvent inhiber l'action de la pepsine.
Une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé inorganique contenant de l'aluminium.
Utilisé dans diverses préparations immunologiques pour améliorer l’immunogénicité, l’adjuvant d’hydroxyde d’aluminium se compose d’un gel d’hydroxyde d’aluminium dans une solution saline.
Dans les vaccins, l’hydroxyde d’aluminium se lie au conjugué protéique, ce qui améliore le traitement des antigènes par le système immunitaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROXYDE D’ALUMINIUM :
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé pour traiter les brûlures d'estomac, les maux d'estomac, les aigreurs d'estomac ou l'indigestion acide.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour réduire les niveaux de phosphate chez les personnes souffrant de certaines maladies rénales.
L'hydroxyde d'aluminium est un produit en vente libre utilisé comme antiacide et pour traiter l'ulcère gastroduodénal et l'hyperphosphatémie.


L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
L'hydroxyde d'aluminium a de nombreuses applications ; certaines personnes pensent que ces utilisations sont vraiment infinies.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant dans les colorants, comme purificateur d'eau, comme ingrédient dans les cosmétiques et même comme élément dans les processus photographiques.


Il existe également des applications mineures dans la céramique et la construction.
Mais le domaine le plus important dans lequel l’hydroxyde d’aluminium est utilisé est la médecine.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide disponible en vente libre et est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac dues à l'acidité gastro-intestinale associée à la gastrite, aux ulcères gastroduodénaux, à la colite ulcéreuse et au reflux gastro-œsophagien (RGO).


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé hors AMM pour traiter les taux excessifs de phosphate dans le sang (hyperphosphatémie) associés à une maladie rénale chronique.
L'hydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'acide chlorhydrique, l'acide produit dans l'estomac, mais il n'a aucun effet sur la production d'acide elle-même.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique pour produire de l'eau et du chlorure d'aluminium, qui sont excrétés dans les selles.


En neutralisant l'acide gastrique, l'hydroxyde d'aluminium augmente le pH de l'estomac, le rendant plus alcalin, ce qui inhibe la production et l'activité de la pepsine, une enzyme gastrique qui décompose les protéines alimentaires et endommage la muqueuse de l'estomac en cas d'ulcère gastroduodénal.
La réduction de l’acidité de l’estomac et la réduction de l’activité de la pepsine aident à guérir les ulcères gastroduodénaux et réduisent également le reflux acide dans l’œsophage.


L'hydroxyde d'aluminium se lie également aux phosphates dans le tractus gastro-intestinal et forme des complexes insolubles qui sont éliminés dans les selles. Cela empêche l’absorption du phosphate alimentaire et contribue à réduire les niveaux de phosphate dans le sang.
L'hydroxyde d'aluminium agit comme un antiacide et est le plus couramment utilisé dans le traitement des brûlures d'estomac, de la gastrite et de l'ulcère gastroduodénal.


L'hydroxyde d'aluminium est également parfois utilisé pour réduire l'absorption du phosphore chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale.
Compte tenu de l’utilisation active de l’hydroxyde d’aluminium dans divers domaines, nous ne pouvions pas omettre d’autres domaines d’application.
Outre ce que nous avons déjà mentionné ci-dessus, l'hydroxyde d'aluminium, ainsi que tout autre composé d'aluminium, est utilisé pour purifier l'eau afin d'en éliminer les particules et diverses impuretés.


Dans la fabrication des encres, l'hydroxyde d'aluminium agit comme un diluant et un conservateur.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé comme chromatographie dans les laboratoires afin de séparer les produits chimiques en différents composés.
La majeure partie de l’hydroxyde d’aluminium est convertie en oxyde d’aluminium (alumine) utilisé dans la fabrication de l’aluminium métallique.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge ignifuge, produisant de la vapeur d'eau et un inhibiteur de fumée pour les applications polymères.
La forme gel de l’hydroxyde d’aluminium est utilisée pour fabriquer des sels d’aluminium comme floculants dans la purification de l’eau.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme antiacide, pour traiter/contrôler ou gérer les niveaux élevés de phosphate dans le corps.


De plus, l'hydroxyde d'aluminium est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires de phosphate.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être trouvé dans les produits de soins personnels.
L’aluminium peut être trouvé sous différentes formes dans les implants dentaires.


Domaines d'utilisation de l'hydroxyde d'aluminium : sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, fluorure d'aluminium, zéolite, aluminate de sodium, dans l'industrie de l'isolation et de l'isolation, dans l'industrie du verre, dans l'industrie pétrochimique, dans l'industrie textile, dans l'industrie de la peinture et dans les produits ignifuges (ATH- alumine trihydratée).
Certaines zones où l'hydroxyde d'aluminium est utilisé ; Industrie de l'isolation, industrie du verre, industrie pétrochimique, industrie textile, industrie de la peinture, industrie du câble, industrie automobile et industrie du caoutchouc.


L'hydroxyde d'aluminium et ses composés étroitement apparentés ont un certain nombre d'utilisations pratiques.
Dans un processus de purification de l'eau, par exemple, le sulfate d'aluminium, Al2 (SO4)3, ou l'alun (généralement le sulfate d'aluminium et de potassium, KAl(SO4)2), est mélangé à de la chaux (hydroxyde de calcium, Ca(OH)2) dans un récipient d’eau à purifier.


La réaction entre ces composés forme un précipité gélatineux d’hydroxyde d’aluminium.
Lorsque le précipité se sépare de la solution, il adsorbe à sa surface les particules de saleté et de bactéries en suspension dans l'eau impure, qui peuvent ensuite être éliminées par filtration du précipité d'hydroxyde d'aluminium.


L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme absorbant, en chromatographie, dans la fabrication du verre, du papier, des encres, de la céramique, des lubrifiants et des cosmétiques.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme poudre déshydratante, comme charge dans le papier, les plastiques, le caoutchouc et les cosmétiques.
L’hydroxyde d’aluminium est utilisé comme colorant anti-fumée et mordant.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé dans des médicaments comme antiacides et antihyperphosphatémiques.
L'hydroxyde d'aluminium est une matière première importante pour la préparation d'autres composés d'aluminium, d'alumine calcinée, de sulfate d'aluminium, de chlorure de polyaluminium, de zéolites, d'aluminate de sodium, d'alumine activée et de nitrate d'aluminium.


De plus, l’hydroxyde d’aluminium est utilisé comme ignifuge.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans certains matériaux composés de pierre artificielle, souvent dans la résine acrylique.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme support de catalyseur Claus pour les tissus imperméables.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
Hydroxyde d'aluminium avec de nombreuses applications biomédicales : comme antiacide gastrique, anti-transpirant, dans les dentifrices, comme émulsifiant, comme adjuvant dans les bactériens et les vaccins, dans la purification de l'eau, etc.


-Applications de l'hydroxyde d'aluminium en médecine :
Étant donné que l’hydroxyde d’aluminium est capable de neutraliser les acides, il sert d’antiacide naturel.
L'hydroxyde d'aluminium possède également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

En outre, divers vaccins, notamment ceux utilisés pour traiter l’hépatite B, l’hépatite A et le tétanos, sont préparés à l’aide d’hydroxyde d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour le traitement des patients rénaux présentant un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.

Cette fonctionnalité utile existe en raison de la capacité de l’hydroxyde d’aluminium à se lier aux phosphates.
Après liaison avec l'hydroxyde d'aluminium, les phosphates sont facilement évacués du corps humain.


-Application cosmétique de l'hydroxyde d'aluminium :
Il existe diverses applications de l’hydroxyde d’aluminium dans le domaine cosmétique :
L'hydroxyde d'aluminium est le plus fréquemment utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillage et d'autres produits de soins de la peau.

Il y est utilisé car l’hydroxyde d’aluminium est totalement stable et non toxique pour l’homme.
Parfois, les fabricants de produits cosmétiques à base d’hydroxyde d’aluminium utilisent également l’hydroxyde d’aluminium pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.

Les produits de soins personnels, par exemple les shampoings, les dentifrices, les déodorants et bien d’autres, impliquent également l’utilisation d’hydroxyde d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est également parfois utilisé pour protéger la peau humaine.


-Application de l'hydroxyde d'aluminium dans l'industrie :
Le béton ne pourrait pas être produit sans hydroxyde d’aluminium.
Au stade de la production du béton, de l'hydroxyde d'aluminium est ajouté au ciment.

Il est également très utile car le ciment additionné d’hydroxyde d’aluminium sèche rapidement s’il est exposé à la chaleur.
La céramique et le verre destinés à des applications industrielles et domestiques sont fabriqués à partir d'hydroxyde d'aluminium.

La caractéristique la plus utile de l’hydroxyde d’aluminium lorsqu’il est ajouté au verre réside dans le fait qu’il rend le verre résistant à la chaleur.
Cela est possible car, comme nous l’avons déjà mentionné, l’hydroxyde d’aluminium n’est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
L'hydroxyde d'aluminium associé à des polymères semble être un très bon ignifugeant.


-Utilisation de l'Hydroxyde d'Aluminium dans le domaine textile :
N'oubliez pas que l'hydroxyde d'aluminium ne se dissout pas dans l'eau.
Pour cette raison, l’hydroxyde d’aluminium peut être appliqué dans les textiles en l’ajoutant afin de produire des vêtements imperméables.

En outre, lorsqu’il est nécessaire de lier les couleurs des teintures végétales au tissu, l’hydroxyde d’aluminium sera également très utile.
Dans ce cas, l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant.

Tout mordant est utilisé dans les cas où les tissus résistent aux colorants.
Dans de telles situations, un mordant permet au tissu de pénétrer dans le tissu.
Un autre exemple d’utilisation de l’hydroxyde d’aluminium est lorsqu’il est utilisé pour rendre certains colorants ignifuges.


-Utilisations de remplissage et ignifuges de l'hydroxyde d'aluminium :
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.
L'hydroxyde d'aluminium est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.

L'hydroxyde d'aluminium et des mélanges de huntite et d'hydromagnésite sont utilisés de la même manière.
L'hydroxyde d'aluminium se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur au cours du processus et dégageant de la vapeur d'eau.



PRODUIT PHARMACEUTIQUE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Sous le nom générique « algeldrate », l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide chez l'homme et les animaux (principalement les chats et les chiens).
L'hydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant ainsi l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.

De tels produits peuvent provoquer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire au passage des selles dans le côlon.
Certains de ces produits sont formulés pour minimiser ces effets grâce à l’inclusion de concentrations égales d’hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs contrebalançants.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
L'hydroxyde d'aluminium se trouve dans la nature sous forme de bayérite ou de gibbsite (également appelée hydrargillite).
L'hydroxyde d'aluminium est un minéral mixte d'oxyde d'aluminium et d'hydroxyde d'aluminium connu sous le nom de diaspore ou de boehmite.
Sous une forme purifiée, l'hydroxyde d'aluminium se présente soit sous la forme d'une poudre blanche volumineuse, soit sous forme de granulés d'une densité d'environ 2,42 g/mL.

L'hydroxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les acides et bases forts.
Dans l'eau, l'hydroxyde d'aluminium se comporte comme une substance amphotère.
Autrement dit, l’hydroxyde d’aluminium agit comme un acide en présence d’une base forte et comme une base en présence d’un acide fort.

Ce comportement peut être représenté par l’équation suivante, quelque peu simplifiée.
En présence d’un acide fort tel que l’acide chlorhydrique, l’équilibre ci-dessus se déplace vers la droite et du chlorure d’aluminium se forme.
Al(OH)3 + 3HCl → 3H2O + AlCl3

En présence d’une base forte telle que l’hydroxyde de sodium, l’équilibre est déplacé vers la gauche et un sel de l’ion aluminate (AlO2–) se forme.
NaOH + H3AlO3 → NaAlO2 + 2H2O
L'aluminate de sodium, NaAlO2, a un certain nombre d'applications pratiques, telles que l'adoucissement de l'eau, l'encollage du papier, la fabrication de savon et de verre de lait, ainsi que l'impression de tissus et de textiles.

L'hydroxyde d'aluminium purifié se présente sous forme de poudre volumineuse de couleur blanche ou de granulés d'une densité proche de 2,42 g par ml.
L'hydroxyde d'aluminium ne se dissout pas dans l'eau, mais se dissout uniquement dans les bases et les acides.
Vous pouvez vous attendre à ce que l’hydroxyde d’aluminium agisse comme une substance amphotère dans l’eau.

Si une base forte est présente, l’hydroxyde d’aluminium agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, l’hydroxyde d’aluminium agira comme une base forte.
L'hydroxyde d'aluminium doit être manipulé avec prudence car son exposition peut provoquer une irritation.

Cependant, seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.
Quant à l'inflammabilité, l'hydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et ne brûle pas.
De plus, l’hydroxyde d’aluminium n’est pas réactif et est donc stable au feu et à l’eau.



COMMENT ÉCRIRE L’HYDROXYDE D’ALUMINIUM ?
L'hydroxyde d'aluminium est composé de trois anions hydroxyde et d'un cation aluminium.
La formule de l’hydroxyde d’aluminium peut s’écrire Al(OH)3



L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM EST-ELLE UNE BASE FAIBLE ?
L'hydroxyde d'aluminium est un composé amphiprotique.
L'hydroxyde d'aluminium a la capacité d'agir comme un acide ou une base selon la substance avec laquelle il réagit.
L'hydroxyde d'aluminium est une base faible lorsqu'il réagit avec un acide fort.
L'hydroxyde d'aluminium ne se dissocie pas complètement de ses ions respectifs.



QUE FAIT L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM ?
L'hydroxyde d'aluminium est composé de trois anions hydroxyde et d'un cation aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est principalement utilisé en médecine comme ingrédient dans les antiacides, qui sont des médicaments qui aident à soulager l'estomac, à neutraliser son acidité et à traiter les brûlures d'estomac.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Il existe de nombreuses formes différentes d’oxyde d’aluminium, notamment les formes cristallines et non cristallines.
L'hydroxyde d'aluminium est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il possède également une conductivité thermique relativement élevée.
De plus, sous sa forme cristalline, le corindon, sa dureté rend l'hydroxyde d'aluminium approprié comme abrasif.

Le point de fusion élevé de l'oxyde d'aluminium fait de l'hydroxyde d'aluminium un bon matériau réfractaire pour le revêtement d'appareils à haute température tels que les fours, les fourneaux, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
La formule chimique de l’hydroxyde d’aluminium est Al(OH)₃.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est une source d'aluminium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde d'aluminium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.



STRUCTURE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est constitué de doubles couches de groupes hydroxyles, les ions aluminium occupant les deux tiers des trous octaédriques entre les deux couches.
Quatre polymorphes sont reconnus.
Tous comportent des couches d’unités octaédriques d’hydroxyde d’aluminium, avec des liaisons hydrogène entre les couches.
Les polymorphes diffèrent en termes d'empilement des couches.

Toutes les formes de cristaux d’Al(OH)3 sont hexagonales [contesté – discuter] :
*la gibbsite est également connue sous le nom de γ-Al(OH)3 ou α-Al(OH)3
*la bayérite est également connue sous le nom d'α-Al(OH)3 ou β-alumine trihydratée
*la nordstrandite est également connue sous le nom d’Al(OH)3
*doyleite

L'hydrargilite, autrefois considérée comme de l'hydroxyde d'aluminium, est un phosphate d'aluminium.
Néanmoins, la gibbsite et l'hydrargillite font référence au même polymorphisme de l'hydroxyde d'aluminium, la gibbsite étant utilisée le plus souvent aux États-Unis et l'hydrargillite plus souvent en Europe.
L'hydrargilite doit son nom aux mots grecs signifiant eau (hydre) et argile (argylles).



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est amphotère.
Dans l'acide, l'hydroxyde d'aluminium agit comme une base de Brønsted – Lowry.
Il neutralise l'acide, produisant un sel :

3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O
Dans les bases, l'hydroxyde d'aluminium agit comme un acide de Lewis en liant les ions hydroxyde :
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−



PRODUCTION D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Pratiquement tout l'hydroxyde d'aluminium utilisé commercialement est fabriqué par le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et l'hydroxyde d'aluminium est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.

Cet hydroxyde d'aluminium peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.
Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison de l'hydroxyde de sodium résiduel.
L'hydroxyde d'aluminium était historiquement stocké dans des lagunes ; cela a conduit à l’accident de l’usine d’alumine d’Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d’un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

122 personnes supplémentaires ont demandé un traitement pour des brûlures chimiques.
La boue a contaminé 40 kilomètres carrés (15 milles carrés) de terres et a atteint le Danube.
Alors que la boue était considérée comme non toxique en raison de ses faibles niveaux de métaux lourds, la boue associée avait un pH de 13.



PRÉCURSEUR DES COMPOSÉS Al
L'hydroxyde d'aluminium est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolites, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium fraîchement précipité forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.

Ce gel cristallise avec le temps.
Les gels d'hydroxyde d'aluminium peuvent être déshydratés (par exemple en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, facilement soluble dans les acides.
Le chauffage convertit l'hydroxyde d'aluminium en alumines activées, qui sont utilisées comme dessicants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseurs.



COMMENT PRENDRE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM ?
Vous devez prendre de l'hydroxyde d'aluminium uniquement de la manière indiquée sur son étiquette ou de la manière prescrite par votre médecin.
Ne dépassez pas la dose prescrite par votre médecin et ne prenez pas d'hydroxyde d'aluminium plus longtemps que prévu.

Pour être sûr que votre dose est exacte, mesurez l'hydroxyde d'aluminium avec une cuillère ou une tasse à médicament au lieu d'une cuillère ordinaire.
Vous n'avez pas d'appareil médical spécial pour mesurer ?
Achetez-le ou demandez à votre médecin de vous fournir de l'hydroxyde d'aluminium.

L'hydroxyde d'aluminium doit être pris avec un grand verre d'eau.
L'hydroxyde d'aluminium est généralement pris avant le coucher ou entre les repas.
Ne prenez pas d'hydroxyde d'aluminium pendant plus de deux mois si votre médecin ne vous a pas conseillé autrement.
L'hydroxyde d'aluminium doit être conservé à l'abri de la chaleur, de la lumière et de l'humidité.

Ne vous inquiétez pas si vous avez oublié une dose.
Habituellement, l'hydroxyde d'aluminium ne doit pas être pris régulièrement, mais si c'est le cas, prenez-le dès que vous vous en souvenez.
Mais si l’heure de la dose suivante est presque venue, sautez la dose oubliée.

En cas de surdosage en hydroxyde d'aluminium, vous devez contacter le service d'aide anti-poison ou demander une aide médicale d'urgence.
Les symptômes d’un surdosage en hydroxyde d’aluminium sont une perte de poids, des changements d’humeur, de la confusion, de la constipation et une urination moins que d’habitude ou une absence d’urine du tout.



RÉACTIONS CHEZ L'HOMME À L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Contrairement à certains autres composés d’aluminium, l’hydroxyde d’aluminium ne provoque aucune réaction indésirable chez l’homme, du moins chez la majorité des personnes.
L’hydroxyde d’aluminium est très largement utilisé dans de nombreux domaines de la vie et a de nombreuses applications dans l’usage domestique et industriel.
La plupart des gens ne savent peut-être pas ce qu'est l'hydroxyde d'aluminium ni où ce composé est utilisé, mais nous le savons déjà et les caractéristiques utiles de l'hydroxyde d'aluminium sont évidentes pour toutes les personnes intéressées par ce sujet.



PRÉCAUTIONS MÉDICALES DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Il n’est pas surprenant que l’application la plus importante de l’hydroxyde d’aluminium soit son application médicale.
Même si l’hydroxyde d’aluminium est relativement sans danger pour les humains et est utilisé dans divers domaines de la vie humaine, l’administration orale d’hydroxyde d’aluminium doit être effectuée avec prudence.

Il est toujours recommandé d'informer votre médecin avant de commencer à prendre de l'hydroxyde d'aluminium ou si des problèmes surviennent pendant la prise.
Si vous avez des problèmes de santé liés aux reins, notamment des calculs, de la constipation ou une maladie, vous devez consulter un médecin ou demander conseil à un pharmacien avant de prendre tout médicament contenant de l'hydroxyde d'aluminium.

Par ailleurs, l'avis d'un médecin est également nécessaire en cas de déshydratation ou de consommation régulière d'alcool.
La prise d'hydroxyde d'aluminium pendant plus de deux semaines sans l'avis de votre médecin est fortement déconseillée.
En outre, vous ne devez prendre aucun autre médicament lorsque vous prenez de l’hydroxyde d’aluminium.

Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant votre traitement par l'hydroxyde d'aluminium, vous devez demander l'avis de votre médecin.
La même chose devrait être faite si vous êtes une mère qui allaite.
L'effet de l'hydroxyde d'aluminium sur un bébé allaité peut être nocif.
Pour cette raison, vous devriez consulter votre médecin dans une telle situation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g•mol−1
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm³ (solide)
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/(100 ml)
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Solubilité : Soluble dans les acides et les alcalis
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7,7
Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −1277 kJ•mol−1

Propriétés moléculaires
Poids moléculaire : 78,004 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,9897574 g/mol
Masse monoisotopique : 77,9897574 g/mol
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 4
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 21645-51-2
Poids moléculaire : 78,00
Numéro CE : 244-492-7
Numéro MDL : MFCD00003420
Propriétés physiques
État physique : Solide
Couleur blanche
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : 300 °C (Élimination de l'eau de cristallisation)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : env. 150 - 300 °C
pH : env. 8 - 9 à 100 g/l à 20 °C (bouillie)
Viscosité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : Insoluble à 20 °C (Ligne directrice du test OCDE 105)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C

Densité : 2,42 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : H3AlO3
Poids moléculaire : 78 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,42 g/cm³

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 77,989757 g/mol
Masse monoisotopique : 77,989757 g/mol
Forme physique : Granulés
Quantité : 100g
Plage de pourcentage de test : 76,5 % min.
Informations sur la solubilité : Soluble dans une solution aqueuse alcaline,
acide chlorhydrique et solution d'acide sulfurique. Insoluble dans l'eau.
Poids de la formule : 78
Catégorie : Réactif
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde d’aluminium


Identifiants :
Numéro CAS : 21645-51-2
Nom IUPAC : Trihydroxyde d’aluminium (3+)
Formule moléculaire : AlH3O3
Clé InChI : WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
SOURIRES : [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]
Poids moléculaire (g/mol) : 78,00
Synonymes : Amphojel, Alu-Cap, AlternaGel
Numéro MDL : MFCD00003420



PREMIERS SECOURS en HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Réactivité
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles
Pas de données disponibles


Hydroxyde de calcium
STRONTIUM HYDROXIDE, N° CAS : 18480-07-4 / 1311-10-0 - Hydroxyde de strontium, Nom INCI : STRONTIUM HYDROXIDE, Nom chimique : Strontium hydroxide, N° EINECS/ELINCS : 242-367-1. Classification : Règlementé. Restriction en Europe : III/63. Régulateur de pH pour dépilatoires La concentration maximale autorisée est la suivante : 3,5 % (en strontium), PH <= 12,7 Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
HYDROXYDE DE CUIVRE
L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose, ce qui a conduit à son utilisation dans la production de rayonne.
L'hydroxyde de cuivre est largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons sans les tuer.

Numéro CAS : 20427-59-2
Numéro CE : 243-815-9
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol

Synonymes : 20427-59-2, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydrate, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxycuivre, MFCD00010968, Kuprablau, Parasol, Champ, Cuzin, Kocide, Wetcol, Cupravit bleu, Comac Parasol, Cupravit Bleu, Blue Shield, Technical Hydrox, Funguran OH, KOP Hydroxyde, Blue Shield DF, Kocide DF, Kocide LF, Kocide SD, Champ Formula II, Nu-Cop, KOP Hydroxyde WP, Spin Out FP, Kocide 101, Kocide 101PM, Kocide 220, Kocide 404, Caswell No. 242, hydroxyde de cuivre (2+), Kocide 2000, hydrate de cuivre, hydroxyde de cuivre (Cu(OH)2), HSDB 262, Hydrocop T, EINECS 243-815-9, EPA Pesticide Chemical Code 023401, qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre Kocide, pigment antisalissure d'hydroxyde de cuivre Kocide, Cu(OH)2, fongicide agricole de qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre, DTXSID6034473, AKOS015903383, hydroxyde de cuivre (II), qualité technique, EC 243-815-9, hydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydroxyde, 1344-69-0, HYDROXYDE DE CUIVRE(I), 12125-21-2, Hydroxyde de cuivre, Monohydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre(I), Spinout, PEI 24, EINECS 215-705-0, CuO2, CHEBI:81907, AKOS030228342, S521, C18712, Q186357, J-013306, J-520119, Hydroxyde de carbonate de cuivre(II), 12069-69-1, Carbonate hydroxyde de cuivre(2+) , Acide carbonique, cuivre(2+) sel, hydraté, hydroxyde de carbonate de cuivre, carbonate de cuivre, basique, hydroxyde de cuivre carbonate, cuivre (2+)ato(2-) carbonatato(2-) hydroxydo(2-), hydroxyde de carbonate de cuivre, Kupfer(2+)carbonathydroxyx, Kupfer (2+)carbonathydroxyde, (Carbonato(2-))dihydroxydicopper, (Carbonato)dihydroxydicopper, 1344-66-7 , 138210-92-1 , 235-113-6 , 37396-60-4 , 39361-73-4 , CARBONATE DE CUIVRE BASIQUE, carbonate basique de cuivre (II), carbonate cuivrique basique, acide carbonique, sel de cuivre (2+), carbonate d'hydroxyde de cuivre (CuCO3.Cu(OH)2), hydroxycarbonate de cuivre, hydroxycarbonate de cuivre (Cu2(OH) 2CO3), carbonate basique de cuivre(II), carbonate de cuivre(II) hydroxyde de cuivre(II), dihydroxyde de carbonate de cuivre(II), hydroxyde de carbonate de cuivre(II), carbonate de cuivre(II), basique, hydroxyde de cuivre(II) carbonate, Cuivre, (carbonato)dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-O:O'))dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-κO:κO'))dihydroxydi-, Carbonate cuivrique basique, hydroxyde de carbonate cuivrique (CuCO3.Cu(OH)2), carbonate cuivrique basique, sous-carbonate cuivrique, dihydroxyde de carbonate de cuivre, dihydroxycarbonate de dicuivre, dihydroxyde de carbonate dicuprique, Kop karb

L'hydroxyde de cuivre, également appelé hydroxyde cuivrique, est un précipité bleu pâle produit lorsque de l'hydroxyde de sodium ou de potassium est ajouté en excès à une solution d'un sel de cuivre.
L'hydroxyde de cuivre est un composé cristallin mais inerte utilisé dans la préparation d'une grande variété de sels.
L'hydroxyde de cuivre est préparé en ajoutant juste assez d'ammoniaque au sulfate cuivrique pour maintenir le cuivre en solution, puis en précipitant l'hydroxyde soit par l'ajout d'une quantité équivalente d'alcali en éliminant l'ammoniac de la solution à l'aide d'un dessicateur.

L'hydroxyde de cuivre est une source de cuivre cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

La nature orthorhombique des cristaux d'hydroxyde de cuivre a été déterminée par diffraction des rayons X.
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme un catalyseur hétérogène dans le couplage croisé oxydatif sélectif des alcynes terminaux pour produire leurs ynamides correspondants.

Un gel bleu-vert vif ou une poudre bleu clair.
L'hydroxyde cuivrique se décompose avec le temps ou la chaleur pour former de l'oxyde de cuivre noir.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'hydroxyde d'ammonium pour former l'ion cuprammonium capable de dissoudre la cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication de la rayonne.
L'hydroxyde de cuivre a également été signalé comme composant des croûtes de corrosion marine sur les alliages de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

L'hydroxyde de cuivre (formule chimique Cu(OH)2) est l'hydroxyde du cuivre métallique.
La couleur typique de l'hydroxyde de cuivre est le bleu.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous forme d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », très probablement un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
Ceux-ci sont souvent de couleur plus verte.

Les cuivres fixes – hydroxyde de cuivre, oxyde de cuivre, oxychlorure de cuivre, comprennent les produits exemptés de la tolérance de l'EPA, à condition que les matériaux à base de cuivre doivent être utilisés de manière à minimiser l'accumulation dans le sol et ne doivent pas être utilisés comme herbicides.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde du cuivre métallique de formule chimique CuOH.
L'hydroxyde de cuivre est un alcali doux et très instable.

La couleur de l'hydroxyde de cuivre pur est jaune ou jaune orangé, mais l'hydroxyde de cuivre apparaît généralement plutôt rouge foncé à cause des impuretés.
L'hydroxyde de cuivre s'oxyde extrêmement facilement, même à température ambiante.

L'hydroxyde de cuivre est utile pour certains procédés industriels et pour empêcher la condensation du formaldéhyde.
L'hydroxyde de cuivre est également un réactif et un intermédiaire important pour plusieurs produits importants, notamment Cu2O3 et Cu(OH)2.

De plus, l’hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur dans la synthèse des dérivés de pyrimidopyrrolidone.
Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.

Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est également utilisé comme insecticides et pesticides.
L'hydroxyde de cuivre malachite est un minéral vert vif utilisé comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.

L'hydroxyde de cuivre est formé en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4, 5H2O).

L'hydroxyde de cuivre est un composé ionique.
L'hydroxyde de cuivre subit une dissociation pour produire le cation Cu2+ et l'anion OH-.
Le Cu est un métal et l'oxygène n'est pas métallique, donc la liaison entre le Cu et l'oxygène est de nature ionique.

L'hydroxyde de cuivre est un oxyde de cuivre hydraté, et l'hydroxyde de cuivre fournit une certaine concentration d'ions OH- lorsque l'hydroxyde de cuivre est en présence d'acides (H3O+).
Cependant, l’hydroxyde de cuivre est largement insoluble dans l’eau.
Par conséquent, l’hydroxyde de cuivre ne serait pas considéré comme un alcali, mais plutôt comme une base faible.

Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de cuivre utilisé pour tuer les champignons parasites ou leurs spores est connu sous le nom de fongicide.

L'hydroxyde de cuivre est un matériau assez peu coûteux et abondant, mais la littérature ne contient aucun rapport sur l'utilisation de l'hydroxyde de cuivre comme catalyseur stable d'oxydation de l'eau (WOC).
Dans cette étude, nous rapportons pour la première fois que le matériau Cu (OH) 2 synthétisé à partir d’un simple sel de cuivre peut être utilisé comme WOC avec une bonne activité et stabilité.
Dans des conditions optimales utilisant Cu(OH)2 comme électrocatalyseur, une densité de courant catalytique de 0,1 mA/cm2 peut être obtenue sous un potentiel appliqué d'environ 1,05 V par rapport à Ag/AgCl à pH 9,2.

La pente de la parcelle de Tafel est de 78 mV/déc.
Le tracé de Tafel indique qu'une densité de courant de ∼0,1 mA/cm2 nécessite une surtension de 550 mV.

L'efficacité faradique a été mesurée à environ 95 %.
Le matériau Cu(OH)2 tel que synthétisé a été caractérisé par diffraction des rayons X sur poudre, microscopie électronique à balayage, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et spectroscopie photoélectronique à rayons X.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme fongicide pour l'agriculture, comme mordant, comme source de sels de cuivre et pour la fabrication de rayonne.

Applications de l'hydroxyde de cuivre :
Les monolithes à base d'hydroxyde de cuivre peuvent être utilisés dans la synthèse de xérogels monolithiques à base d'hydroxyde de cuivre.
Les applications potentielles de ces structures organométalliques (MOF) comprennent le stockage de gaz, la séparation, l'administration de médicaments et la biomédecine.
Le Cu(OH)x sur support peut être utilisé comme catalyseur pour le couplage déshydrogénatif croisé aérobie de benzènethiols et d'amides cycliques pour produire des N-acylsulfénamides.

L'hydroxyde de cuivre est un intermédiaire important dans la formation de l'oxyde de cuivre (I) (Cu2O).
Le composé Cu2O a des applications polyvalentes, notamment pour une utilisation dans les cellules solaires, pour l'oxydation de la fibre de verre et pour une utilisation dans les batteries lithium-ion.

Il a même été démontré que l’hydroxyde de cuivre avait une application utile dans le développement de biocapteurs d’ADN pour le virus de l’hépatite B.
Il a notamment été découvert que l’hydroxyde de cuivre et CuOH et Cu(OH)2 doivent être présents simultanément pour la synthèse de Cu2O.

Utilisations de l’hydroxyde de cuivre :
Les fongicides à base d'hydroxyde de cuivre, développés pour la première fois dans les années 1970, sont devenus privilégiés pour la plupart des applications de fongicides.
Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est utilisé comme insecticides et pesticides.

Hydroxyde de cuivre malachite carbonate, un minéral vert vif utilisé comme minerai de cuivre et comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.
L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme biocide efficace comme agent de préservation du bois.

L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre de cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est également largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons, notamment les douves, l'ichicine marine, la brookellose et le velours marin, sans tuer le poisson.
Bien que d’autres composés de cuivre solubles dans l’eau puissent jouer ce rôle, ils entraînent généralement une mortalité élevée des poissons.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, fongicide et nématicide.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

L'hydroxyde de cuivre a été combiné avec de la peinture au latex, ce qui en fait un produit conçu pour contrôler la croissance des racines des plantes en pot.
Les racines secondaires et latérales prospèrent et se développent, ce qui donne un système racinaire dense et sain.

L'hydroxyde de cuivre a été vendu sous le nom de Spin Out, introduit pour la première fois par Griffin LLC.
L'hydroxyde de cuivre est désormais vendu sous le nom de Microkote, soit dans une solution que vous appliquez vous-même, soit sous forme de pots traités.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, un fongicide et un nématacide.
De nos jours, l’hydroxyde de cuivre est défavorisé en raison de problèmes de contamination environnementale.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Produits architecturaux et électriques
Usage industriel
Intermédiaires
Récupération de métaux
Récupération des métaux
Agents de séparation des solides
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération du métal

Utiliser comme réactif organique :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone, respectivement.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Ceci est particulièrement utile pour synthétiser des acides carboxyliques avec d’autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements publiés sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Structure de l'hydroxyde de cuivre :
La structure de l'hydroxyde de cuivre a été déterminée par cristallographie aux rayons X. Le centre du cuivre est pyramidal carré.
Quatre distances Cu-O dans la plage plane sont de 1,96 Å et la distance axiale Cu-O est de 2,36 Å.

Les ligands hydroxydes dans le plan sont soit à double pont, soit à triple pont.
L'hydroxyde de cuivre peut être une molécule linéaire du groupe de symétrie C∞v.

Pour la structure linéaire, la distance de liaison de la liaison Cu-O s'est avérée être de 1,788 Å et la distance de la liaison OH s'est avérée être de 0,952 Å.
L'angle de liaison de l'hydroxyde de cuivre a été mesuré à 180°.

Il existe également la possibilité de formation d'hydroxyde de cuivre avec le groupe ponctuel Cs.
Il s'est avéré que cela présente une stabilité accrue par rapport à la géométrie linéaire.

Dans ce cas, la distance de liaison de la liaison Cu-O était de 1,818 Å et la distance de liaison de la liaison OH était de 0,960 Å.
L'angle de liaison pour cette géométrie était de 131,9°.
L'hydroxyde de cuivre a un caractère hautement ionique, c'est pourquoi cet angle n'est pas exactement de 120°.

Caractérisation spectroscopique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre a été caractérisé spectroscopiquement à l'aide de la spectroscopie laser intracavité, de l'émission d'un seul niveau vibronique et de la détection spectroscopique par micro-ondes.

Réactif de chimie organique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Cette conversion est utile dans la synthèse d'acides carboxyliques en présence d'autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Cuivre (I) par rapport aux autres états d'oxydation de l'hydroxyde de cuivre :
Cu+ et Cu2+ sont les états d'oxydation du cuivre les plus courants, bien que Cu3+ et Cu4+ aient également été signalés.

Cu2+ a tendance à former des composés stables tandis que Cu+ forme généralement des composés instables tels que l'hydroxyde de cuivre.
Une exception à cette règle est le Cu2O, qui est beaucoup plus stable.

Cependant, mis à part l’hydroxyde de cuivre, les composés contenant du Cu+ n’ont pas été étudiés de manière aussi approfondie que les composés Cu2+ en raison de leur relative instabilité.
Cela inclut l'hydroxyde de cuivre.

Réactions de l'hydroxyde de cuivre :
Les échantillons humides d’hydroxyde de cuivre deviennent lentement noirs en raison de la formation d’oxyde de cuivre (II).
Cependant, lorsque l'hydroxyde de cuivre est sec, l'hydroxyde de cuivre ne se décompose que si l'hydroxyde de cuivre est chauffé à 185 °C.

L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé constituée de l'ion complexe [Cu(NH3)4]2+, mais l'hydroxyde se reforme lorsque la solution est diluée avec de l'eau.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre cellulosique.

Étant donné que l'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère, l'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2-.

Semblable à l’hydroxyde de fer (II), l’hydroxyde de cuivre peut facilement s’oxyder en hydroxyde de cuivre :
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

Production d'hydroxyde de cuivre :

L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution d'un sel de cuivre (II) soluble, tel que le sulfate de cuivre (II) (CuSO4·5H2O) :
2NaOH + CuSO4·5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent de l'eau et une quantité appréciable d'impuretés contenant du sodium.
Un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d’ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le sulfate de sodium ou le sulfate de magnésium) avec une anode en cuivre :
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

Processus de production d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec de l'hydroxyde alcalin ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant et le produit est séparé et lavé.
Pour améliorer la stabilité de l'hydroxyde de cuivre et éviter une coloration noire par l'oxyde de cuivre, des composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH) dans les molécules ou forment de tels groupes en milieu aqueux sont ajoutés à la suspension.
L'hydroxyde de cuivre est souhaitable pour utiliser des acides siliciques solides particulaires ou des acides siliciques qui sont solubles dans l'eau ou dissous de manière colloïdale.

L'hydroxyde de cuivre (comme la spertiniite minérale, rare) se forme dans des conditions alcalines et oxydantes.
L’hydroxyde de cuivre a été observé comme produit naturel de corrosion du laiton dans l’eau de mer.

Mais la plupart des occurrences sur les alliages de cuivre sont dues à des traitements de conservation utilisant des solutions basiques (hydroxyde de sodium ou ammoniaque) ou à une patination intentionnelle.
Les centres de table classiques en laiton (vers 1800), « nettoyés » avec une solution d'ammoniaque, ont développé une patine spertiniite bleue dans les interstices, là où l'évaporation était empêchée.

Outre le risque de fissuration par corrosion sous contrainte, c’est une autre raison qui interdit désormais ce traitement.
Les couches de pigments de cuivre se transformeront en hydroxyde de cuivre lorsqu'elles seront exposées à des bases.

Le traitement des sels basiques de cuivre avec des bases a été utilisé intentionnellement dans la production de bleu de Brême et de pigments similaires qui peuvent également être composés d'hydroxyde de cuivre.
Lorsqu’une solution concentrée d’ammoniaque (hydroxyde d’ammonium) est ajoutée à une solution aqueuse claire et bleu clair de chlorure de cuivre (II), un précipité bleu clair pulvérulent d’hydroxyde de cuivre se forme.

Un ajout supplémentaire d’ammoniac fait revenir l’ion cuivre en solution sous la forme d’un complexe d’ammoniac d’un bleu profond.
L'ajout d'acide sulfurique 12M inverse les changements dans le précipité d'hydroxyde de cuivre et revient à la couleur bleu clair et claire de la solution d'origine.

Celui-ci est moins réactif que le carbonate de cuivre basique et plus réactif que l'oxyde cuivrique (CuO).
Ce matériau ne contribue pas au bouillonnement de CO2 dans les émaux.

L'hydroxyde de cuivre a une décomposition assez complexe lorsque l'hydroxyde de cuivre est chauffé jusqu'au point de fusion.
Vers 185 °C, l'hydroxyde de cuivre perd environ 18 % de son poids à mesure que l'hydroxyde de cuivre se décompose en CuO (oxyde de cuivre) thermostable qui reste stable jusqu'à 1 000 °C.
Vers 105°C, environ 6,5 % sont perdus, impliquant probablement une perte partielle d'oxygène pour former un mélange d'oxydes cuivreux et cuivrique.

Veuillez vérifier la courbe ci-jointe pour voir l'historique de la perte de poids au fur et à mesure du déclenchement.
Vous pouvez voir combien de poids l'hydroxyde de cuivre a perdu, où se produit l'hydroxyde de cuivre et à quelle vitesse l'hydroxyde de cuivre se produit.
Comparez cela avec le Carbonate de Cuivre Basic pour voir la différence.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

Domaine de l'invention:
La présente invention concerne un procédé de production d'hydroxyde de cuivre stabilisé, c'est-à-dire d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre, par réaction avec des substances basiques.

Contexte de l'invention:
Le processus connu de production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre utilise des ions phosphate pour garantir que le produit sera stable et stockable.
Ces ions phosphate sont ajoutés avant que l'oxychlorure de cuivre en suspension dans une phase aqueuse ne réagisse avec de l'hydroxyde de métal alcalin et/ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, que l'hydroxyde de cuivre précipité formé par la réaction soit lavé et que l'hydroxyde de cuivre remis en suspension soit stabilisé par un traitement à l'acide. phosphate avec un ajustement d'une valeur de pH entre 7,5 et 9.

Ce procédé comprend une pluralité d'étapes, nécessitant un coût élevé en main d'œuvre et en équipement.
Pour cette raison, l’hydroxyde de cuivre est également connu pour produire de l’hydroxyde de cuivre sans ajustement ultérieur du pH.
Ce procédé présente l'inconvénient que le produit d'hydroxyde de cuivre est converti au moins en partie en oxyde de cuivre noir (II) lors d'un stockage prolongé ou plus tôt lors d'un traitement de séchage.

Objets de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est l'objectif général de notre invention de fournir un procédé de fabrication d'hydroxyde de cuivre stable qui évite les inconvénients des procédés de l'art antérieur.
L'hydroxyde de cuivre est un autre objectif de l'invention visant à fournir pour la production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre un procédé qui n'implique que de faibles coûts de main d'œuvre et d'équipement de sorte que l'hydroxyde de cuivre puisse être réalisé d'une manière simple et qui aboutisse à un produit de cuivre stable et stockable. hydroxyde.

Description de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'hydroxyde ou d'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant séparant et lavant le produit.
Conformément à l'invention, l'agent stabilisant est constitué d'un ou plusieurs composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH, groupes silanol) dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux et est ajouté en une quantité de 1 à 10 % en poids. de l'hydroxyde de cuivre solide.

Par l'ajout d'une ou plusieurs de ces substances conformément à l'invention, une stabilisation de l'hydroxyde de cuivre précipité est effectuée d'une manière simple et même une conversion partielle de l'hydroxyde de cuivre en oxyde de cuivre noir (II) sera évitée pendant une période prolongée. stockage sous forme de suspension et lors de la récupération de l'hydroxyde de cuivre sec.
Dans le cadre de l'invention, les agents stabilisants appropriés comprennent les acides siliciques solides particulaires ou les acides siliciques qui sont dissous ou dispersés de manière colloïdale dans un milieu aqueux.

Les additifs insolubles dans l'eau sont directement ajoutés à la suspension aqueuse d'oxychlorure de cuivre fraîchement préparé.
Dans ce cas, les additifs sont ajoutés à la suspension d'oxychlorure de cuivre dans le récipient de réaction immédiatement avant la réaction avec l'hydroxyde de métal alcalin ou l'hydroxyde de métal alcalino-terreux.

Des agents stabilisants qui sont solubles dans l'eau ou qui y sont dispersables de manière colloïdale sont ajoutés de manière appropriée à une suspension d'hydroxyde de cuivre préparée séparément immédiatement après le processus de lavage et de filtration.
Les composés de silicium inorganiques insolubles dans l'eau appropriés qui contiennent des groupes hydroxyle dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux comprennent les acides siliciques pyrogènes, tels que les acides siliciques formés par une décomposition thermique de tétrachlorure de silicium dans une flamme de gaz oxyhydrogène.

De tels acides siliciques pyrogènes ont généralement un diamètre de particules compris entre 10 et 20 millimicrons et amélioreront également les propriétés physiques du produit final, par exemple la suspensibilité aqueuse ou la mouillabilité de l'hydroxyde de cuivre.
De la silice particulaire peut être utilisée de la même manière.

Une silice correctement classée ayant une taille de particule comprise entre 10 et 80 millimicrons est préférée dans ce cas.
En milieu aqueux, les acides siliciques solides ont tendance à capter les molécules d'eau par une réaction d'addition avec formation de ponts hydrogène de sorte qu'une grande proportion de groupements SiOH se forme.

Parmi les substances qui peuvent être utilisées pour former un hydroxyde de cuivre stabilisé dans le procédé conforme à l'invention, on peut également citer les acides siliciques solubles dans l'eau ou dissous colloïdalement, tels que l'acide orthosilicique, l'acide métasilicique ou les acides polysiliciques.
Les agents stabilisants appropriés comprennent, par exemple, les sols de silice ou les gels de silice préparés à partir de solutions de verre soluble par addition d'acides dilués.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un silicate de métal alcalin dissous peut être utilisé, par exemple sous la forme d'une solution de verre soluble.

Comme indiqué, dans le procédé conforme à l'invention, les composés inorganiques du silicium sont utilisés en quantité égale à 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un hydroxyde de cuivre stabilisé est produit dans un procédé dans lequel l'agent stabilisant est utilisé en une quantité de 2 à 5 % de l'hydroxyde de cuivre solide.

Dans un autre mode de réalisation souhaitable de l'invention, un stabilisant est choisi qui améliorera également des propriétés physiques importantes du produit final, telles que la suspensibilité dans l'eau et la mouillabilité des hydroxydes de cuivre, propriétés qui sont requises pour diverses utilisations, en particulier en agriculture pour la protection des cultures avec agents contenant du cuivre.
Les acides siliciques pyrogènes conviennent particulièrement à cet effet.

Dans le procédé selon l'invention, il faut également veiller à ce que la suspension d'hydroxyde de cuivre stabilisé ait un pH compris entre 7,5 et 9.
Ceci s'effectue de manière simple par lavage ou par addition d'acide phosphorique.

Le procédé conforme à l'invention présente de nombreux avantages.
Par exemple, l'eau de lavage obtenue dans le procédé selon l'invention ne contient pratiquement aucune substance polluant l'effluent.

La liqueur mère et une partie des eaux de lavage usées qui deviennent disponibles peuvent être recyclées et réutilisées pour mettre en suspension l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ, bien que la concentration de la solution alcaline doive dans ce cas être augmentée d'une valeur initiale de 2. à 5 grammes par litre à 4 à 10 grammes par litre.
L'hydroxyde de cuivre stabilisé produit par le procédé conforme à l'invention contient de 45 à 61 % en poids de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre a une taille de particule de 0,1 à 5 microns et sa composition physique et chimique ne changera pas même avec un stockage sur plusieurs années.
L'hydroxyde de cuivre produit par le procédé selon l'invention convient particulièrement bien à la préparation d'autres composés de cuivre, à la transformation ultérieure en matières colorantes à base de cuivre et à la préparation de préparations pour la protection des cultures.

Exemples spécifiques :
L'invention sera expliquée plus en détail par les exemples suivants.

Exemple 1:
116 litres d'une suspension fraîchement préparée d'oxychlorure de cuivre présentant un extrait sec de 860 grammes par litre sont mélangés sous agitation avec 3 kg d'acide silicique pyrogéné finement dispersé dans 600 litres d'eau.
Une solution de 36 kg de soude caustique dans 150 litres d'eau a ensuite été rapidement mélangée, tandis qu'une température de réaction allant jusqu'à 25°C était maintenue.

La réaction est terminée au bout de quelques minutes ; cela ressortait de la couleur bleue intense de l'hydroxyde de cuivre résultant.
L'hydroxyde de cuivre résultant a ensuite été lavé avec de l'eau sur un filtre rotatif.

Cela a entraîné une diminution de la valeur du pH de 7,5 à 9.
Le produit obtenu pourrait être traité ultérieurement sous forme de suspension ou après avoir été séché en poudre.
Aucune formation d'oxyde de cuivre(II) avec développement d'une couleur noire n'a été constatée lors du stockage du produit liquide ou lors du séchage du produit.

Exemple 2 :
Le procédé de l'exemple 1 a été répété mais l'eau utilisée comme milieu de suspension de l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ a été remplacée par la liqueur mère enrichie en solution de soude caustique et par une partie des eaux de lavage usées.
Le chlorure de sodium contenu dans cette eau n'a eu d'influence que dans la mesure où la concentration de la solution alcaline a dû être augmentée de 4 g/l dans l'exemple 1 à 7 g/l.

Réclamations:
Procédé de production d'hydroxyde de cuivre qui consiste à faire réagir de l'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec une substance choisie dans le groupe constitué de l'hydroxyde alcalin et de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, à ajouter comme agent stabilisant pour l'hydroxyde de cuivre au moins un composé inorganique de silicium choisi parmi le groupe constitué par les composés du silicium contenant des groupes hydroxyles dans leurs molécules et les composés du silicium formant des groupes hydroxyles en milieu aqueux, à raison de 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide formé ; et récupérer et laver ledit hydroxyde de cuivre ainsi formé.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé de silicium est un composé choisi dans le groupe constitué de l'acide silicique solide particulaire, de l'acide silicique soluble dans l'eau et de l'acide silicique dissous de manière colloïdale.

Procédé défini dans la revendication 2, dans lequel ledit composé de silicium est choisi dans le groupe constitué de l'acide orthosilicique, de l'acide métasilicique ou de l'acide polysilicique.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est de l'acide silicique pyrogène particulaire produit par une décomposition du tétrachlorure de silicium.

Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est une silice particulaire ayant une taille de particule de 10 à 80 millimicrons.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est un silicate de métal alcalin.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé inorganique de silicium est utilisé en une quantité de 2 à 5 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.

Préparation de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être fabriqué en ajoutant de l'hydroxyde de sodium très dilué à un sel de cuivre (II) soluble, et non l'inverse.
L'hydroxyde précipite, les meilleurs échantillons précipitant dans des solutions plus froides.
Dans des conditions trop basiques, l'hydroxyde formé se transformera rapidement en oxyde de cuivre (II), qui est exacerbé par le chauffage.

Si de l'ammoniaque est utilisée à la place de l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de cuivre précipité a une bien plus grande stabilité dans l'air, mais si un excès d'ammoniaque est ajouté, l'hydroxyde commencera à se dissoudre, formant le complexe de cuivre tétraammine (II) bleu foncé.
Une solution diluée d'hydroxyde de sodium est ensuite ajoutée pour précipiter l'hydroxyde de cuivre de la solution, et cette voie présente l'avantage d'éviter les points chauds locaux qui provoquent la formation d'oxyde de cuivre (II).

L'hydroxyde de cuivre très pur peut également être fabriqué par électrolyse de l'eau avec une anode en cuivre contenant de petites quantités de sulfate de sodium.

La dissociation de Cu(OH)2- conduit à la formation d'hydroxyde de cuivre.
Cu(OH)2- <=> CuOH + OH-

L'énergie de dissociation requise pour cette réaction est de 62 ± 3 kcal/mol.

Une autre méthode consiste à double déplacement de CuCl et NaOH:
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

Notamment, cette méthode est rarement utilisée car l’hydroxyde de cuivre produit va progressivement se déshydrater et éventuellement se transformer en Cu2O.

Informations générales sur la fabrication de l'hydroxyde de cuivre :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Activités minières (sauf pétrole et gaz) et activités de soutien
Autres - Récupérateurs de métaux précieux secondaires
Fabrication de métaux de première fusion

Synthèse de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4 · 5H2O).
Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent une quantité appréciable d'impureté d'hydroxyde de sodium et un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d'ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le bicarbonate de sodium).
Une anode en cuivre est utilisée, souvent fabriquée à partir de déchets de cuivre.

"Le cuivre dans l'air humide acquiert lentement une couche vert terne. Le matériau vert est un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3."
2Cu(s) + H2O(g) + CO2(g) + O2(g) ---> Cu(OH)2(s) + CuCO3(s)

Activité catalytique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur.
L'hydroxyde de cuivre s'est avéré utile dans la réaction des cétèneaminals hétérocycliques (un élément constitutif important) avec les diazoesters.

Cette réaction est utilisée pour synthétiser des dérivés de pyrimidopyrrolidone avec des rendements élevés et des conditions de réaction douces nécessaires.
Comme catalyseur dans ces réactions, l'hydroxyde de cuivre est utilisé avec le tert-butoxyde de potassium et l'argon avec l'hydroperoxyde de tert-butyle et le dichloroéthane.

25 exemples de ces réactions ont été réalisés avec succès.
Les produits chimiques de la famille des pyrrolidones ont été utiles pour le développement de médicaments, notamment des produits pharmaceutiques pour la neuroprotection après un accident vasculaire cérébral et des médicaments anti-épileptiques.

Bien qu’il s’agisse de drogues psychoactives, elles ont tendance à avoir moins d’effets secondaires que leurs homologues.
Les mécanismes par lesquels ces médicaments agissent n’ont pas encore été établis.

L'hydroxyde de cuivre est stable jusqu'à environ 100 °C.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé d'ion complexe tétramminecuivre [Cu(NH3)4]2+.

L'hydroxyde de cuivre catalyse l'oxydation des solutions d'ammoniaque en présence de dioxygène, donnant naissance à des nitrites d'ammine de cuivre, tels que Cu(NO2)2(NH3)n.
L'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère.
L'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2−.

Autres hydroxydes de cuivre :
Avec d'autres composants, les hydroxydes de cuivre sont nombreux.
Plusieurs minéraux contenant du cuivre (II) contiennent de l'hydroxyde.
Des exemples notables incluent l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3·Cu(OH)2) et la malachite (CuCO3·Cu(OH)2) sont des hydroxycarbonates, tandis que l'antlérite (CuSO4·2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4·3Cu(OH)2) sont des hydroxy -sulfates.

De nombreux dérivés synthétiques d’hydroxyde de cuivre ont été étudiés.

Propriétés chimiques de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'acide sulfurique pour former du sulfate de cuivre et de l'eau.

L'équation chimique est donnée ci-dessous.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

Minéral d'hydroxyde de cuivre :
Le minéral de formule Cu(OH)2 est appelé spertiniite.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Ainsi, le cuivre acquiert lentement une couche vert terne dans l'air humide par la réaction :
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

Le matériau vert est en principe un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3.
Cette patine se forme sur les statues en bronze et autres alliages de cuivre comme la Statue de la Liberté.

Présence d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu depuis le début de la fusion du cuivre vers 5000 avant JC, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre en mélangeant des solutions de lessive (hydroxyde de sodium ou de potassium) et de vitriol bleu (sulfate de cuivre (II)).
Les sources des deux composés étaient disponibles dans l’Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Apparition naturelle :
L'hydroxyde de cuivre se trouve dans plusieurs minéraux de cuivre différents, notamment l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3 • Cu(OH)2 ) et la malachite (CuCO3 • Cu(OH)2) sont des carbonates tandis que l'antlérite (CuSO4 • 2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4 • 3Cu(OH)2) sont des sulfates.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Histoire de l’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu de l'homme depuis le début de la fusion du cuivre vers 5 000 avant notre ère, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre.
Cela se faisait facilement en mélangeant des solutions de lessive et de vitriol bleu, deux produits chimiques connus dans l'Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de cuivre :

Absorption, distribution et excrétion :
Le cuivre ionique est absorbé par l’estomac, le duodénum et le jéjunum.
L'absorption initiale est d'environ 30 %, mais l'absorption nette effective n'est que d'environ 5 % en raison de l'excrétion du cuivre dans la bile ; le cuivre biliaire est lié aux protéines et ce complexe n'est pas réabsorbé.

L'absorption est influencée par un certain nombre de facteurs, notamment les formes chimiques du cuivre : les oxydes, hydroxydes, iodures, glutamates, citrates et pyrophosphates de cuivre sont facilement absorbés, mais les sulfures de cuivre et autres sels insolubles dans l'eau sont mal absorbés.
Les complexes de cuivre de certains acides aminés sont facilement absorbés, alors que les porphyrines de cuivre présentes dans la viande sont très mal absorbées.

Manipulation et stockage de l'hydroxyde de cuivre :

Stockage:
L'hydroxyde de cuivre sec doit être conservé dans des bouteilles en plastique fermées.

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.

Se laver les mains après
travailler avec le fond.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Conserver dans un endroit sec.
Sensible à l'air et à l'humidité.

Conserver sous argon.
Hygroscopique.
Conserver à température ambiante contrôlée (15 à 30°C).

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1B : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de cuivre :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Acides forts
Anhydrides d'acide

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Sécurité de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est généralement sans danger, mais l'exposition orale et cutanée doit être limitée lorsqu'il est mouillé, car l'hydroxyde de cuivre est peu soluble et la tendance générale parmi les composés de cuivre solubles est qu'ils agissent comme irritants et sont légèrement toxiques.
L'acide chlorhydrique dilué dans l'estomac peut réagir avec l'hydroxyde de cuivre pour former du chlorure de cuivre (II), ce qui est plus préoccupant.

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de cuivre :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de cuivre :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de cuivre
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle d'hydroxyde de cuivre :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de cuivre :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Protection de la peau :
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'usage prévu.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de celles indiquées dans la norme EN 16523-1, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante s’appuient sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations

Identifiants de l'hydroxyde de cuivre :
Numéro CAS : 20427-59-2
ChemSpider : 144498
Carte d'information ECHA : 100.039.817
KEGG : C18712
CID PubChem : 164826
UNII : 3314XO9W9A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6034473
InChI :
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé : JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]

Formule linéaire : Cu(OH)2
Numéro MDL : MFCD00010968
N° CE : 243-815-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 164826
Nom IUPAC : dihydroxyde de cuivre
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]
Identifiant InchI : InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé InchI : JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

Propriétés de l'hydroxyde de cuivre :
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol
Aspect : Solide bleu ou bleu-vert
Densité : 3,368 g/cm3, solide
Point de fusion : 80 °C (176 °F ; 353 K) environ, se décompose en CuO
Solubilité dans l'eau : négligeable
Produit de solubilité (Ksp) : 2,20 x 10−20[1]
Solubilité:
Insoluble dans l'éthanol;
Soluble dans NH4OH
Susceptibilité magnétique (χ) : +1170,0·10−6 cm3/mol

Cu(OH)2 : Hydroxyde de cuivre
Densité : 3,37 g/cm³
Poids moléculaire/masse molaire : 97,561 g/mol
PH : 7,69
Point de fusion : 80°C
Formule chimique : Cu(OH)2

Odeur : Odeur de poisson
Aspect : Solide bleu ou vert bleuâtre
Unité liée de manière covalente : 3
Nombre d'atomes lourds : 3
Accepteur de liaison hydrogène : 2
Solubilité : Insoluble dans l’eau

Poids moléculaire : 99,58 :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2 :
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2 :
Nombre de liaisons rotatives : 0 :
Masse exacte : 98,950726 :
Masse monoisotopique : 98,950726 :
Surface polaire topologique : 2 Ų :
Nombre d'atomes lourds : 3 :
Complexité : 2,8 :
Nombre d'atomes d'isotopes : 0 :
Nombre de stéréocentres d'atomes défini : 0 :
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0 :
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3 :
Le composé est canonisé : oui

Thermochimie de l'hydroxyde de cuivre :
Entropie molaire standard (So298) : 108 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −450 kJ·mol−1

Composés associés de l’hydroxyde de cuivre :
Oxyde de cuivre (I)
Chlorure de cuivre(I)

Autres anions :
Oxyde de cuivre (II)
Carbonate de cuivre(II)
Sulfate de cuivre(II)
Chlorure de cuivre(II)

Autres cations :
Hydroxyde de nickel(II)
Hydroxyde de zinc
Hydroxyde de fer (II)
Hydroxyde de cobalt

Noms de l’hydroxyde de cuivre :

Nom UICPA :
Hydroxyde de cuivre(II)

Autre nom:
Hydroxyde de cuivre

MeSH d'hydroxyde de cuivre :
Cu(OH)2
hydroxyde de cuivre
HYDROXYDE DE FENTINE
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH, utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20 et devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Synonymes : Hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter , Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Fintin hydroxyde, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Trifenyl-tinhydroxyde, Triphényl- zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenylstanniumhydroxid, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Du-Ter Fongicide, Triple Étain 4l, fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintine, hydroxyde de triphénylétain (IV) , Fongicide Du-Ter PB-47, Fintin idrossido, Hydroxyde de Fintine, Hydroxyde de Fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Trifenyl-tinhydroxyde, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Triphényl-zinnhydroxyde, Trifenylstanniumhydroxid, Poudre mouillable du fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Hydroxyde de triphényl-étain, EPA Pesticide Chemical Code 083601, Wesley Technical Triphényltin Hydroxyde, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20%), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60%), Idrossido di stagno trifenile, Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentine-hydroxyde, Super-étain, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannanylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, triphénylstannanylium;hydroxyde, DTXSID1021409, CHEBI:30473, , MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03 Q7843285

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves à sucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de fentine est un pesticide à usage restreint (RUP) et n'est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

L'hydroxyde de fentine est une poudre blanche inodore.
L'hydroxyde de fentine est stable à température ambiante.

Point de fusion de l'hydroxyde de fentine 121-123°C.
Hydroxyde de fentine modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.

L'hydroxyde de fentine est insoluble dans l'eau.
L'hydroxyde de fentine n'est pas corrosif.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché à l'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Hydroxyde de fentine utilisé pour contrôler diverses infections, notamment la brûlure des pommes de terre, la tache foliaire de la betterave sucrière et la brûlure alternarienne des carottes.

L’hydroxyde de fentine joue un rôle d’acaricide et d’agent agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de fentine dérive d'un triphénylstannane.

L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l’hydroxyde de Fentin ne devrait pas s’infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de Fentin peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des reculs d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs terrestres à rampe et de 300 pieds pour les applications aériennes.
L'hydroxyde de fentine est semi-volatil à partir des surfaces sèches mais non volatil à partir de l'eau.
La demi-vie de l’hydroxyde de Fentin dans les sols aérobies est supérieure à 1 114 jours.

L’hydroxyde de fentine est un organoétain autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est soluble dans l'eau jusqu'à 1,2 mg/L à 20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.

L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
L’hydroxyde de fentine devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s’adsorberont pas sur les matières en suspension, mais les cations le feront.

La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur du devenir dans l’eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.

Le test ne teste actuellement pas l'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.

La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté d'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.
De l'hydroxyde de fentine a été détecté dans des échantillons d'eau de surface provenant d'autres États du haut Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis est faible, inférieure à <1 % des échantillons d'eau de surface.

L'hydroxyde de fentine est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Environmental Protection Agency (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.

L'EPA classe l'hydroxyde de fentine comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ma/kg ; DL50 du rat surmulot = 156 mg ma/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de fentine est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

L'hydroxyde de fentine est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que l'hydroxyde de fentine a des effets génotoxiques sur la Galleria Mellonella, un type d'insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études de toxicité génétique.

Il a également été démontré que l’hydroxyde de fentine est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et de l'inhibition de la glutathion réductase par l'hydroxyde de fentin n'est pas entièrement compris et peut impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.

L'hydroxyde de fentine peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que l'hydroxyde de méthoxyfentine, qui s'est révélé être un composé anticancéreux efficace.
L'hydroxyde de fentine peut également réagir avec l'acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s'est avéré être un herbicide efficace.

Utilisations de l’hydroxyde de Fentin :
L'hydroxyde de fentine est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves sucrières, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissure.
Composés anti-alimentation pour lutter contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de fentine est utilisé contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache des feuilles sur les betteraves à sucre, les arachides, la gale et plusieurs autres maladies sur les noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.

Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide agricole pour la protection des cultures.

Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave sucrière, du café et du riz.
L'hydroxyde de fentine est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissure.

L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre ; tache foliaire sur les betteraves sucrières; et la gale, la tache brune et d'autres maladies sur les noix de pécan.
L’hydroxyde de fentine n’est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
L'hydroxyde de fentine se présente sous forme de formulations liquides et en poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.

L'hydroxyde de fentine est appliqué par des équipements au sol, par chimigation, par pulvérisation aérienne et par avion.
Les étiquettes d'hydroxyde de fentin nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système fermé de mélange/chargement pour les applications aériennes.

Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques pour l'exposition au-dessus de la tête et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.

Utilisations industrielles :
Autre (préciser)

Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)

Fabrication d'hydroxyde de Fentine :
Production à partir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Informations générales sur la fabrication :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Mode d'action de l'hydroxyde de Fentine :
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Structure de l'hydroxyde de Fentine :
Alors que l'hydroxyde de fentine est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de fentine cristallise sous forme de polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.

Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hydroxyde de fentine :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient par la manière dont les sous-produits étaient éliminés.

Le premier était basé sur un nettoyage avec du tartrate de sodium et le deuxième, de l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode à l'alumine qu'avec la méthode au tartrate.

La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3%.
La méthode basée sur le nettoyage alcalin à l’alumine a été adoptée comme méthode cipac provisoire.

Détermination des composés triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.

La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à 3 000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à 3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Propriétés expérimentales de l'hydroxyde de Fentine :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de fentine :

Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que l'hydroxyde de fentine administré par voie orale à des rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.

Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d’origine inchangé.

Sept jours après l'administration orale à des rats, les résidus d'hydroxyde de fentine (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Manipulation et stockage de l’hydroxyde de Fentin :

Précautions pour une manipulation en toute sécurité :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de fentine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique :
L'hydroxyde de fentine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de fentine :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de Fentin :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d’hydroxyde de fentine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de fentine :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants de l'hydroxyde de Fentine :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
CID PubChem : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS : 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain ; hydraté
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Propriétés de l'hydroxyde de Fentine :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Niveau de qualité : 100
mp : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige solide
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 207
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’hydroxyde de Fentine :
Couleur: Blanc
Point de fusion : 122°C à 124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14 9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de fentine

Noms de l’hydroxyde de triphénylétain :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits :
fencín-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (h)
fentine hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) • (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hidroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksids (ISO) (lv)
fentinhydroksid (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
triféniltine-hidroxyde (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
trifenylcín- hydroxyde (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
triphényltennhydroxyde (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinn (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FÉNOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTINE
HYDROXYTRIPHENYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHENYLTIN
Maternelle 19
NCI-C00260
SGD 1017
SUNITRON H
SUZU H
DIX CACHER
TPTH
TPTOH
TRIPHENYLE(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTINE
OXYDE DE TRIPHENYLTINE
TUBOTINE
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une poudre cristalline blanche (ressemblant à du sable).
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une source de lithium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH plus élevé (basique).


Numéro CAS : 1310-66-3
Numéro CE : 215-183-4
Formule moléculaire : LiOH.H2O ou H3LiO2


L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est plus dense que l'eau.


Dans une expérience de bassin versant en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur une gamme de disciplines, y compris les sciences de l'atmosphère et les technologies de production d'énergie.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Hydroxyde de lithium monohydraté, H3LiO2, numéro CAS-1310-66-3, unii-g51xlp968g, hydroxyde de lithium monohydraté, eau lioh, hydrate de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, monohydrate, hydroxyde de lithium hydraté, lioh.hydrate, lioh- hydrate, 100g, 99.995% (Base de métaux), Blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.(H2O)n.
Les formes anhydre et hydratée sont des solides hygroscopiques blancs.
Ils sont solubles dans l'eau et légèrement solubles dans l'éthanol.


Les deux sont disponibles dans le commerce.
Bien que classé comme une base forte, l'hydroxyde de lithium est l'hydroxyde de métal alcalin connu le plus faible.
La charge d'alimentation préférée est le spodumène de roche dure, où la teneur en lithium est exprimée en % d'oxyde de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.H2O.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH•H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la fabrication de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un sel d'hydroxyde de lithium très pur.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une base forte qui n'est que modérément soluble dans l'eau.
Le monohydrate d'hydroxyde de lithium cristallin et hygroscopique est extrait du carbonate de lithium ou du spodumène.
Les graisses lubrifiantes à base d'hydroxyde de lithium monohydraté sont très résistantes à l'eau et possèdent des propriétés exceptionnelles, à la fois à très hautes et très basses températures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans les révélateurs photographiques, les accumulateurs alcalins et dans la préparation d'autres sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
L'hydroxyde de lithium monohydraté de qualité batterie est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.


L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif de décomposition des oxydes et des silicates.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif utilisé dans la synthèse de l'O-Desmethyl Mebeverine Acid ObD-Glucuronide.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
Les réacteurs à eau sous pression utilisent de l'hydroxyde de lithium monohydraté pour neutraliser l'acidité créée par l'ajout d'acide borique aux solutions de refroidissement primaires.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est le contrôle du pH du liquide de refroidissement est important pour limiter la corrosion des composants internes du réacteur par la solution de refroidissement.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé par les fabricants de précurseurs de batteries Li-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans la préparation d'autres sels de lithium où l'utilisation de carbonate n'est pas pratique; comme catalyseur dans la production de résines alkydes, dans les estérifications. L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la production de savons, de graisses et de sulfonates de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composant électrolytique utilisé dans les accumulateurs alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme matière première pour d'autres composés de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme agent chimique, par exemple pour les estérifications.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour synthétiser des matériaux positifs au lithium-ion tels que le cobaltate de lithium, le manganate de lithium, les matériaux ternaires et le phosphate de fer au lithium; et pour fabriquer de la graisse au lithium, des accumulateurs alcalins, des solutions révélatrices, etc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté a été utilisé comme outil moléculaire dans la formulation d'une grande variété de réactifs.


L'hydroxyde de lithium monohydraté a également été utilisé dans un large éventail d'autres applications biochimiques et immunologiques.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est très résistant à l'eau et est utilisé dans la fabrication de graisses lubrifiantes pour les industries automobile et aéronautique.
L'hydroxyde de lithium monohydraté joue un rôle important, en particulier dans la production de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la fabrication de matériaux cathodiques pour batteries Li-ion, et dans la fabrication de verre ainsi que de certains produits céramiques.
Grâce à ses propriétés de liaison au dioxyde de carbone, l'hydroxyde de lithium monohydraté trouve également une application dans la purification de l'air.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.


-Application d'hydroxyde de lithium monohydraté :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme réactif analytique et révélateur photographique.


-Utilisation de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
* Principalement utilisé comme matière première dans l'industrie des graisses lubrifiantes et les industries des batteries.
* Dans les accumulateurs alcalins en tant que composant électrolytique et en tant que matériau de base pour la production d'autres composés de lithium.


-Applications de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
*Formation de stéarate de lithium
* Absorbeur de dioxyde de carbone
*Pour contrôler la réactivité alcali-silice (ASR) dans le béton
* Dans l'industrie de l'énergie nucléaire comme additif alcalinisant pour le liquide de refroidissement du circuit primaire du nucléaire
* Réacteurs PWR pour corriger la chimie de l'eau



CARACTÉRISTIQUE DE L'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
L'hydroxyde de lithium monohydraté a un point de fusion de 450°C et une densité relative de 1,46.
Température de décomposition de l'hydroxyde de lithium monohydraté 924 ℃ .
L'hydroxyde de lithium monohydraté est légèrement soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau, mais moins soluble que les autres hydroxydes de métaux alcalins.
Le monohydrate est obtenu après absorption de Chemicalbook dans l'air ou lors de la cristallisation en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté réagit avec les gaz acides tels que le dioxyde de soufre, le chlorure d'hydrogène et le cyanure d'hydrogène.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également réagir complètement avec un acide fort ou faible en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté absorbe le dioxyde de carbone dans l'air pour former du carbonate de lithium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
Poids moléculaire : 42,0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 42.02930777
Masse monoisotopique : 42,02930777
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Charge formelle : 0
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 423,93 °C à 1.013,25 hPa

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12 à 0,4 g/l
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 200 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,51 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule composée : H3LiO2
Poids moléculaire : 41,96
Aspect : Solide cristallin blanc
Point de fusion : 462 °C (864 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,51 g/cm3
Solubilité dans H2O : 216 g/l (20 °C)
pH : 12 (0,4g/l)
Masse exacte : 42,029308
Masse monoisotopique : 42,029308
Formule linéaire : LiOH • H2O
Numéro MDL : MFCD00149772
N° CE : 215-183-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 168937
Nom IUPAC : hydroxyde de lithium hydraté
SOURIRE : [Li+].[OH-].O
Identifiant InchI : InChI=1S/Li-C.2H2O/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé poucesI : GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
Couleur blanche
Forme Physique : Poudre
Plage de pourcentage de dosage : 99,995 % (base de métaux)
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau, le méthanol et l'éthanol.
Poids de la formule : 41,96 (23,95 anhydre)
Densité : 1,51 g/cm3 à 20°C
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de lithium monohydraté



PREMIERS SECOURS d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Réactivité
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroxyde de lithium monohydraté
1310-66-3
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium, monohydraté
MFCD00149772
lithium;hydroxyde;hydrate
LiOH-hydrate
LiOH.hydrate
LiOH eau
eau LiOH
UNII-G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium H2O
eau d'hydroxyde de lithium
hydroxyde de lithium.eau
Hydroxyde de lithium [USP]
G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (USP)
Hydroxyde de lithium
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté (9CI)
Hydroxyde de lithium
hydrate de lithium
LithoTab hydrate OH-
LiOH hydraté
76576-67-5
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium hydraté
LiOH H2O
LiOH-H2O
LiOH.H2O
Hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium-1-hydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM [II]
DTXSID8051382
HYDROXYDE DE LITHIUM [INCI]
Hydroxyde de lithium-6Li monohydraté
7-méthoxy-1H-benzimidazol-2-amine
BCP26601
AKOS015951420
HYDROXYDE DE LITHIUM [MONOGRAPHIE USP]
Hydroxyde de lithium monohydraté, min. 98%
Hydroxyde de lithium, réactif ACS monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté, LiOH 56,5 %
FT-0627907
Hydroxyde de lithium monohydraté, pa, 95,0 %
D04750
D78342
Hydroxyde de lithium monohydraté, purum, >=98,5 %
A806193
J-005931
Hydroxyde de lithium monohydraté, réactif ACS, >=98,0 %
Q12451415
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioUltra, >=99,0 % (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,95 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,995 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, fluide typ. 57 % LiOH
Hydroxyde de lithium monohydraté, SAJ de première qualité, >=97,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, pur. pa, >=99.0% (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioXtra, 98,5-101,5 % (titrage)
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de 99,95 % d'oligo-métaux
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de métaux traces à 99,995 %
Réactif ACS à l'hydroxyde de lithium monohydraté, >=98,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté pur. pa, >=99.0% (T)
Purum d'hydroxyde de lithium monohydraté, >= 98,5 %
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium
unii-g51xlp968g
hydroxyde de lithium, monohydraté
hydrate de lithium
lioh-hydrate
lioh.hydrate
l'eau de l'eau
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithiumhydraté; 1310-66-3
Hydrate de lithium
HYDROXYDE DE LITHIUM
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE, 98+%, AC .S. RÉACTIF
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de 99,995 % de métaux
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE 98+% &
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*SIGMAULTRA
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*ACS RÉAGENT T
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ, 99,95 %
Hydroxyde de lithium (monohydraté) Gr
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O ACS
Hydroxyde de lithium monohydraté, env. 56% LiOH, extra pur
HYDROXYDE DE LITHIUM, RÉACTIF MONOHYDRATÉ (ACS)
Hydroxyde de lithium monohydraté, min.98 %
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM, MONOHYDRATÉ, CRISTAL, RÉACTIF, ACS
Hydroxyde de lithium anhydre






HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


Numéro CAS : 1309-42-8
Numéro CE : 215-170-3
Numéro E : E528 (régulateurs d'acidité, ...)
Formule moléculaire : H2MgO2



SYNONYMES :
1309-42-8, 1909-42-8, AKOS015904092, C07876, CHEBI:35149, CHEBI:6637, CHEMBL1200718, DB09104, DTXCID1029621, DTXSID4049662, E-528, E528, CE 215-170-3 , FT-0628085, FT -0693469, Hidroxido de magnesio, Hydrate, Magnesium, Hydroxide, Magnesium, Hydroxyde de magnsium, INS NO.528, INS-528, J-005906, LS-96054, Magnesia Magma, Magnesii hydroxydum, MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN] , Magnesio hidroxido, Magnésium (sous forme d'hydroxyde), Magnésium hydraté, HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (impureté EP), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MONOGRAPHIE EP), Hydroxyde de magnésium (GILUMAG), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (II), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MART.), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP MONOGRAPHIE), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP-RS), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [impureté EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [FCC], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [HSDB], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [II], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [INCI], magnésium hydroxyde de magnésium [JAN], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MART.], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MI], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [LIVRE ORANGE], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE USP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [USP-RS], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [OMS -DD], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM 100G, COMPOSANT HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM DU PEPCIDE COMPLET, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D211, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D212, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D213, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D214, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D611, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D661, Hydroxyde de magnésium oxyde GILUMAG D671, Poudre d'hydroxyde de magnésium, suspension d'hydroxyde de magnésium, hydroxydes de magnésium, hydroxyde de magnésium (2+), hydroxyde de magnésium (II), hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, Mg (OH) 2, lait de magnésie, NBZ3QY004S, Oxaïne M, COMPOSANT COMPLET PEPCIDE HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM, Hydroxyde de magnésium de qualité pharmaceutique HD ~ USP, PHENOL,2-[4,6-BIS(2,4-DIMETHYLPHENYL)-1,3,5-TRIAZIN-2-YL]-5-(2-BUTEN-1 -YLOXY)-, comprimés de magnésie Phillips, lait de magnésie liquide Phillips, Q407548, UNII-NBZ3QY004S, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, poudre de brucite



La qualité de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est traitée en surface par un polymère non polaire de silane, la compatibilité et la combinaison avec le matériau plastique seront améliorées de sorte qu'il soit facile de le répartir uniformément dans le matériau, les performances des propriétés ignifuges et mécaniques sont alors meilleures que note normale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique de formule chimique Mg(OH)2.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est présent dans la nature sous forme de brucite minérale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un solide blanc peu soluble dans l'eau (Ksp = 5,61×10−12).
L'hydroxyde de magnésium est un composant courant des antiacides, comme le lait de magnésie.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est basé sur la décomposition endothermique en oxyde d'Al ou en oxyde de Mg et en eau.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté à une variété de produits différents, mais notamment aux plastiques qui subissent un traitement à des températures plus élevées que l'ATH (hydroxyde d'aluminium) qui se décomposerait thermiquement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est communément appelé lait de magnésie, un laxatif et antiacide populaire.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est de l'hydroxyde de magnésium produit à partir de matériaux miniers.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) a une pureté élevée et une distribution granulométrique uniforme.
Comparé à d'autres hydroxydes de magnésium (MDH), il présente d'excellentes performances et améliore la compatibilité entre les charges inorganiques et les polymères, avec des effets remarquables sur l'amélioration du caractère ignifuge, de la résistance à la traction et des propriétés à basse température des composites.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est commercialisé à des fins médicales sous forme de comprimés à croquer, de gélules, de poudre et de suspensions liquides, parfois aromatisées.
Ces produits sont vendus comme antiacides pour neutraliser l’acide gastrique et soulager l’indigestion et les brûlures d’estomac.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un laxatif pour soulager la constipation.


En tant que laxatif, la force osmotique de la magnésie agit pour aspirer les fluides du corps.
Des doses élevées peuvent entraîner de la diarrhée et épuiser les réserves de potassium de l'organisme, entraînant parfois des crampes musculaires.


Certains produits à base d'hydroxyde de magnésium (MDH) vendus comme antiacides (tels que Maalox) sont formulés pour minimiser les effets laxatifs indésirables grâce à l'inclusion d'hydroxyde d'aluminium, qui inhibe les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, contrebalançant ainsi les contractions induites par le effets osmotiques de l'hydroxyde de magnésium (MDH).


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un nouveau type de remplissage ignifuge de formule chimique Mg(OH)2.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est souvent appelé lait de magnésie, en raison de son aspect laiteux en suspension.
Bien que l'hydroxyde de magnésium (MDH) ait une faible solubilité dans l'eau, avec un Ksp de 1,5 × 10−11, il est suffisamment grand pour se dissoudre partiellement pour produire des ions dans la solution, formant ainsi la suspension.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une concentration relativement élevée de magnésium ou d'ions hydroxyde qui serait nécessaire pour transformer la suspension en précipité solide en inversant l'équilibre.
Sous cette forme en suspension, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composant courant des antiacides et des laxatifs ; il interfère avec l'absorption de l'acide folique et du fer.


Les propriétés antiacides proviennent des ions hydroxyde qui sont chargés de neutraliser l'acide.
La forme minérale solide de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est connue sous le nom de brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une charge minérale utilisée dans la fabrication de composés thermoplastiques et thermostables sans halogène afin d'obtenir des propriétés ignifuges et une faible émission de fumée, tout en obtenant une réduction de la toxicité des gaz dégagés lors de la combustion.


Généralement, pour atteindre le niveau ignifuge dans ce type de composés, l'hydroxyde de magnésium (MDH) doit avoir une teneur élevée en charges minérales et, par conséquent, des problèmes peuvent survenir lors de la fabrication des composés et lors des processus de transformation ultérieurs.
De même, les propriétés mécaniques, physiques et électriques des produits finaux pourraient également être affectées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est largement utilisé dans le caoutchouc, l'industrie chimique, les matériaux de construction, le phosphore rouge du plastique (PP, PE, PVC, EPDM) et certains matériaux à haute teneur polymère d'électrons, de polyester insaturé, de peinture et de revêtement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant des antisudorifiques.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est particulièrement utilisé pour l'ignifuge, l'antifumée et l'antistatique du tissu enduit de conduits d'air miniers, de la bande transporteuse à noyau entier en PVC, du panneau composite en aluminium, de la bâche, du matériau du câble en PVC, de la gaine du câble minier, de l'accessoire de câble.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'hydroxyde d'aluminium en raison de son excellent ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un excellent ignifugeant pour les produits en plastique et en caoutchouc.
En tant qu'agent de désulfuration des gaz de combustion, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'alcali et la chaux en tant qu'agent neutralisé et agent d'adsorption de métaux lourds pour les eaux usées acides.


En outre, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans l'industrie électronique, le raffinage des médicaments et du sucre, pour les matériaux isolants et la fabrication d'autres produits à base de sel de magnésium.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme absorbant de désulfuration des fumées.


La plupart des méthodes de désulfuration par rejet de fumée et de gypse à la chaux étaient utilisées avant les années 1970.
En raison de la pollution secondaire des sous-produits dans l’environnement, l’hydrogène est utilisé depuis les années 1980.
Méthode à l'oxyde de magnésium ; eaux usées acides; un ignifugeant à base de résine combinée, qui utilisait autrefois du brome, du phosphore, du chlore et des sels inorganiques.

La plupart de ces produits ont été utilisés dans ces produits.
Le magnésium, principalement parce que l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans la résine thermoplastique peut augmenter la température de déshydratation et de décomposition au-dessus de 350°C.


Utilisations antiacides de l'hydroxyde de magnésium (MDH) : En tant qu'antiacide, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à environ 0,5 à 1,5 g chez les adultes et agit par simple neutralisation, dans laquelle les ions hydroxyde du Mg(OH)2 se combinent avec l'acide H+. ions (ou ions hydronium) produits sous forme d'acide chlorhydrique par les cellules pariétales de l'estomac, pour produire de l'eau.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme ignifuge pour les plastiques et le caoutchouc (PE, PP, ABS, HIPS, Nylon, PVC, etc.)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans les composants électroniques et électriques, les bandes transporteuses et les matériaux de construction.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme charge


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Résine phénol, caoutchouc renforcé de fibres, céramique fine.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Additif pétrolier ou autre produit chimique.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) agit comme retardateur de flamme et agent de remplissage.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans le caoutchouc.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans les fibres synthétiques et les plastiques renforcés de fibres de verre.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) permet la production de composés ignifuges sans métaux lourds et sans halogène, avec une très faible émission de fumée et un rapport coût/performance très intéressant.


En raison des caractéristiques particulières de l'hydroxyde de magnésium (MDH), l'ATH et le MDH peuvent être utilisés avec une large gamme de polymères, grâce à sa haute stabilité thermique.
Applications de l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans l'industrie : câble ignifuge sans halogène, plastiques modifiés, caoutchouc et bois-plastique.


-Comme additif alimentaireUtilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté directement à l'alimentation humaine et est généralement reconnu comme étant sûr par la FDA.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est connu sous le numéro E E528.


-Utilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) pour le traitement des eaux usées :
La poudre d'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisée industriellement pour neutraliser les eaux usées acides.

L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant de la méthode Biorock de construction de récifs artificiels.
Le principal avantage du Mg(OH)2 par rapport au Ca(OH)2, est d'imposer un pH plus bas, mieux compatible avec celui de l'eau de mer et de la vie marine : pH 10,5 pour Mg(OH)2 au lieu de pH 12,5 pour Ca(OH) 2.


-Utilisations ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium naturel (MDH) est utilisé commercialement comme ignifuge.
La plupart de l’hydroxyde de magnésium (MDH) utilisé industriellement est produit de manière synthétique.

Comme l’hydroxyde d’aluminium, l’hydroxyde de magnésium solide (MDH) possède des propriétés anti-fumée et ignifuges.
Cette propriété est attribuable à la décomposition endothermique que subit l'hydroxyde de magnésium (MDH) à 332 °C (630 °F) :
Mg(OH)2 → MgO + H2O

La chaleur absorbée par la réaction retarde l'incendie en retardant l'inflammation de la substance associée.
L'eau libérée dilue les gaz combustibles.
Les utilisations courantes de l'hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge comprennent les additifs pour l'isolation des câbles, les plastiques isolants, les toitures et divers revêtements ignifuges.


-Utilisations laxatives de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à raison de 5 à 10 grammes (0,18 à 0,35 oz) et agit de plusieurs manières.
Premièrement, le Mg2+ est mal absorbé par le tractus intestinal, de sorte que l’hydroxyde de magnésium (MDH) extrait l’eau des tissus environnants par osmose.

Non seulement cette augmentation de la teneur en eau adoucit les selles, mais l'hydroxyde de magnésium (MDH) augmente également le volume des selles dans l'intestin (volume intraluminal), ce qui stimule naturellement la motilité intestinale.

De plus, les ions Mg2+ provoquent la libération de cholécystokinine (CCK), ce qui entraîne une accumulation intraluminale d’eau et d’électrolytes et une augmentation de la motilité intestinale.
Certaines sources affirment que les ions hydroxyde eux-mêmes ne jouent pas un rôle significatif dans les effets laxatifs du lait de magnésie, car les solutions alcalines (c'est-à-dire les solutions d'ions hydroxyde) ne sont pas fortement laxatives et les solutions non alcalines de Mg2+, comme le MgSO4, le sont. des laxatifs tout aussi puissants, taupe pour taupe.


-L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un précurseur du MgO
La plupart de l'hydroxyde de magnésium (MDH) produit industriellement, ainsi que la petite quantité extraite, sont convertis en magnésie fondue (MgO).
La magnésie est précieuse car elle est à la fois un mauvais conducteur électrique et un excellent conducteur thermique.


-Utilisations médicales de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
Seule une petite quantité de magnésium provenant de l’hydroxyde de magnésium (MDH) est généralement absorbée par l’intestin (sauf en cas de carence en magnésium).
Cependant, le magnésium est principalement excrété par les reins ; Ainsi, la consommation quotidienne à long terme de lait de magnésie par une personne souffrant d'insuffisance rénale pourrait conduire en théorie à une hypermagnésémie. Le magnésium non absorbé est excrété dans les selles ; le magnésium absorbé est rapidement excrété dans l'urine


-Hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un matériau ignifuge caractérisé comme étant : inorganique, non halogéné et peut également fonctionner comme un coupe-fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) libère de la vapeur d'eau lorsqu'il absorbe de la chaleur (une réaction endothermique), ce qui dilue l'oxygène gazeux inflammable environnant.
De plus, la couche de charbon et d’oxyde de magnésium qui en résulte contribue à ajouter une résistance supplémentaire au feu.



COMPOSÉS CONNEXES DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Autres anions
*L'oxyde de magnésium

-Autres cations
*Hydroxyde de béryllium
*Hydroxyde de calcium
*Hydroxyde de strontium
*Hydroxyde de baryum



PRÉPARATION D'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le traitement de la solution de différents sels de magnésium solubles par de l'eau alcaline induit la précipitation de l'hydroxyde solide Mg(OH)2 :
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
Comme Mg2+ est le deuxième cation le plus abondant présent dans l’eau de mer après Na+, l’hydroxyde de magnésium (MDH) peut être extrait de manière économique directement de l’eau de mer par alcalinisation comme décrit ci-dessus.

À l'échelle industrielle, le Mg(OH)2 est produit en traitant l'eau de mer avec de la chaux (Ca(OH)2).
Un volume de 600 m3 (160 000 gal US) d’eau de mer donne environ 1 tonne (2 200 lb) de Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10−6) est beaucoup plus soluble que Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10−12) et augmente considérablement la valeur du pH de l'eau de mer de 8,2 à 12,5.

Le Mg(OH)2, moins soluble, précipite en raison de l’effet ionique commun dû au OH− ajouté par la dissolution de Ca(OH)2 :
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



HISTOIRE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le 4 mai 1818, l'inventeur américain Koen Burrows a reçu un brevet (n° X2952) pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En 1829, Sir James Murray utilisa une préparation de « solution condensée de magnésie fluide » de sa propre conception pour traiter le Lord Lieutenant d'Irlande, le marquis d'Anglesey, pour des douleurs à l'estomac.

Cela eut un tel succès (annoncé en Australie et approuvé par le Royal College of Surgeons en 1838) qu'il fut nommé médecin résident d'Anglesey et de deux Lords Lieutenant ultérieurs, et fait chevalier.
Son produit à base de magnésie fluide a été breveté deux ans après sa mort, en 1873.

Le terme lait de magnésie a été utilisé pour la première fois par Charles Henry Phillips en 1872 pour désigner une suspension d'hydroxyde de magnésium (MDH) formulée à environ 8 % p/v.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) était vendu sous la marque Phillips' Milk of Magnesia à des fins médicinales.

Les enregistrements à l'USPTO montrent que les termes « Lait de magnésie » et « Lait de magnésie Phillips » ont tous deux été attribués à Bayer depuis 1995.
Au Royaume-Uni, le nom non commercial (générique) de « Milk of Magnesia » et « Phillips' Milk of Magnesia » est « Cream of Magnesia » (mélange d'hydroxyde de magnésium (MDH), BP).



MODIFICATION DE SURFACE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) POUR AMÉLIORER LES PERFORMANCES :
La modification de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est une étape essentielle pour améliorer les performances de ce retardateur de flamme.
Les méthodes traditionnelles de modification de surface impliquent l’utilisation de tensioactifs ou d’agents de couplage, mais des recherches récentes se sont concentrées sur l’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires.

Ces modificateurs ont montré des résultats prometteurs dans l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux.
L’un des principaux défis de l’hydroxyde de magnésium (MDH) en tant qu’ignifuge est sa mauvaise compatibilité et sa tendance à réunir la dispersion.
Cela peut entraîner des difficultés pour obtenir une dispersion uniforme dans les polymères organiques.

Pour surmonter ce problème, les techniques de modification de surface visent à améliorer les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH), renforçant ainsi sa compatibilité avec la matrice polymère.

La modification de la surface peut être obtenue par diverses méthodes, telles que le greffage chimique, l'adsorption physique ou le revêtement.
Ces techniques visent à modifier la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), les rendant plus compatibles avec la matrice polymère et améliorant leur dispersion.

L’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires a attiré l’attention ces dernières années.
Ces modificateurs, tels que des polymères ou des copolymères, peuvent être greffés à la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), créant ainsi une couche protectrice qui améliore la compatibilité et la dispersion.

Cette modification peut également améliorer les propriétés mécaniques des matériaux en réduisant l'impact négatif des volumes de remplissage élevés d'hydroxyde de magnésium (MDH).
De plus, la modification de la surface peut également impliquer l’incorporation de groupes fonctionnels à la surface des particules d’hydroxyde de magnésium (MDH).
Ces groupes fonctionnels peuvent améliorer l'interaction entre le retardateur de flamme et la matrice polymère, améliorant ainsi encore la compatibilité et la dispersion.

Dans l’ensemble, la modification de la surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH) constitue une étape cruciale pour optimiser ses performances en tant qu’ignifugeant.
En améliorant les propriétés de surface, telles que la compatibilité et la dispersion, les propriétés mécaniques des matériaux peuvent être améliorées.
L'utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires et de groupes fonctionnels a donné des résultats prometteurs dans la réalisation de ces améliorations. La poursuite de la recherche et du développement dans ce domaine contribuera à l'avancement



DÉVELOPPEMENT D’HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) IGNIFUGE :
Pour surmonter les défis des développements, les chercheurs ont exploré des techniques de modification de surface pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En utilisant des tensioactifs ou des agents de couplage, les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) peuvent être modifiées, permettant une meilleure dispersion dans les polymères organiques et améliorant les performances globales du retardateur de flamme.

Les efforts actuels de recherche et développement se concentrent sur l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux en modifiant les propriétés de surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH).

La nanotechnologie s'est également révélée prometteuse en améliorant les propriétés ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH).
Il a été démontré que les particules nanométriques d'hydroxyde de magnésium (MDH) améliorent le caractère ignifuge et les propriétés mécaniques, ce qui en fait un additif idéal pour les polymères ignifuges.

Pour l’avenir, l’avenir des retardateurs de flamme à base d’hydroxyde de magnésium (MDH) réside dans leur développement environnemental.
Alors que la demande de retardateurs de flamme continue de croître, il existe un besoin pour des alternatives non toxiques et à haute efficacité offrant des capacités de suppression de fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH), grâce à ses avantages écologiques et rentables, a le potentiel de répondre à ces exigences.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Poids moléculaire : 58,320 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 57,9905210 g/mol
Masse monoisotopique : 57,9905210 g/mol
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm3
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,00064 g/100 mL (25 °C), 0,004 g/100 mL (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10−12

Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol−1•K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 350 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,5
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2 360 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 12125-28-9
Numéro CE : 235-192-7

Catégorie : Ph Eur, BP, USP
Code SH : 2836 99 11
Densité : 2,16 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : >=300 °C (décomposition)
Valeur pH : 10,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C) suspension
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm³
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K), se décompose

Solubilité dans l'eau:
0,00064 g/100 ml (25 °C)
0,004 g/100 ml (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10⁻¹²
Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10⁻⁶ cm³/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol⁻¹•K⁻¹
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol⁻¹
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
L'oxyde de magnésium
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Hydroxyde de strontium
2-hydroxyethylcelluloseether;ah15; aw15(polysaccharide); aw15[polysaccharide]; bl15; cellosize; The blood coHydroxyethyl cellulose etherngeals the appearance board; Hydroxyethyl cellulose - Viscosity 1500 ~ 2500 CAS NO: 9004-62-0
Hydroxyethyl Cellulose
hydroxyethyl cellulose; Cellulose, hydroxyethyl ether; Hydroxyethylcellulose; 2-Hydroxyethyl cellulose; Hyetellose; Natrosol; Cellosize cas no: 9004-62-0
HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC)
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué par une série de procédés chimiques, avec les celluloses polymères naturelles comme matières premières.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore, insipide et non toxique sous forme de poudres ou de granulés blancs à blanc cassé.


Numéro CAS : 9004-62-0
Numéro MDL : MFCD00072770
Numéro E : E1525 (produits chimiques supplémentaires)


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être dissoute dans l'eau pour former une solution visqueuse transparente.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a un épaississement, une adhérence, une dispersion, une émulsification, une formation de film, une suspension, une absorption, une activité de surface, une tolérance au sel, une rétention d'eau, fournissant des colloïdes protecteurs et d'autres propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme un gel non ionique sans effet d'électrolyte, adapté aux formulations contenant de l'électrolyte.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique dérivé de la cellulose par une série de processus chimiques et physiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, inodore et insipide, facilement soluble dans l'eau chaude ou froide pour former une solution de gel visqueux.


Lorsque le pH en solution est compris entre 2 et 12, la solution est assez stable.
Étant donné que le groupe hydroxyéthylcellulose (HEC) est un groupe non ionique en solution aqueuse, il ne réagira pas avec d'autres anions ou cations et sera insensible aux sels.
Mais la molécule d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est capable de générer une estérification, une éthérification et une réaction d'acétal, de sorte que l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est possible de la rendre insoluble dans l'eau ou d'améliorer ses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a également une bonne capacité filmogène et une bonne activité de surface.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une gamme de polymères à base de cellulose non ioniques et solubles dans l'eau de Dow.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est produite en traitant la réaction de l'alcali-cellulose avec l'oxyde d'éthylène.


Cette réaction convertit certains des groupes hydroxyle sur le polymère de cellulose en groupes hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre granulaire blanche à écoulement libre et est fabriquée en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'alcali-cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère synthétique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose dans lequel des groupes d'oxyde d'éthylène ont été ajoutés aux groupes hydroxyle.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est constituée de deux composants : la cellulose et la chaîne latérale hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) possède de nombreuses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est comme la rétention d'eau, l'épaississement, la suspension, l'antimicrobien, la haute tolérance au sel et l'insensibilité aux ions/PH.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique utilisé comme agent épaississant pour les formulations aqueuses de cosmétiques et de soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) produira des produits de gel cristallins et épaissira la phase aqueuse des émulsions cosmétiques.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour épaissir efficacement les shampooings, les gels douche et les gels douche.
L'un des problèmes normalement associés à cet épaississant et à d'autres épaississants solubles dans l'eau est la tendance des particules à s'agglomérer ou à former des grumeaux lorsqu'elles sont mouillées pour la première fois avec de l'eau.
Le grade cosmétique de haute pureté de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) que nous proposons est un grade R, conçu pour être ajouté à l'eau sans faire de grumeaux, et ainsi faciliter grandement la préparation de la solution.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également la qualité d'épaississant non ionique la plus efficace disponible auprès du fabricant.
L'hydratation des particules de qualité R a été inhibée.
Lorsque les particules sont ajoutées à l'eau, elles se dispersent sans faire de grumeaux et, après un délai prédéterminé, commencent à se dissoudre.


Ce procédé permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.
La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, est appelée temps d'hydratation.


Ce temps d'hydratation peut varier de 4 à 25 min.
Le temps d'hydratation est fortement influencé par deux facteurs : le pH et la température de l'eau.
Une température plus élevée et un pH plus élevé diminuent le temps d'hydratation, mais une température ou un pH trop élevé peut entraîner la formation de grumeaux.


Ainsi, il est recommandé d'ajouter de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté selon les besoins.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un excellent agent épaississant pour les formulations cosmétiques et de soins personnels.


Ce polymère non ionique soluble dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC), offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.
L'Hydroxethyl Cellulose (HEC) a une sensation de peau exceptionnelle et est l'ingrédient parfait pour fabriquer des sérums cristallins pour les ingrédients actifs solubles dans l'eau.
Pourcentages recommandés d'hydroxyéthylcellulose (HEC) :


Viscosité/stabilité de la phase aqueuse du bâtiment : 0,1 % à 0,5 %
Pour gel transparent à haute viscosité : 1,0 % à 3,0 %
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une bonne rétention d'eau et un excellent effet épaississant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est bénéfique pour divers projets de construction.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est dérivée de la cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est le biopolymère naturel le plus abondant dans les plantes, le bois et les parois cellulaires du coton.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un blanc, inodore, insipide, non toxique, qui est souvent utilisé comme épaississant pour les qualités de méthylhydroxyéthylcellulose ou d'hydroxyéthylcellulose dans l'industrie.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche ou légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un colloïde naturel dérivé de fibres naturelles.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose soluble dans l'eau, non ionique et hautement estérifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une biostabilité améliorée, un épaississement et une rétention d'eau très élevés, une stabilisation modérée de la mousse et une clarté de solution élevée, un aspect brillant, une compatibilité des pigments et une pseudoplasticité.


Ce grade d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est particulièrement bien adapté pour une utilisation dans les peintures intérieures et les non-tissés.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide ou chaude pour donner des solutions cristallines de viscosités variables.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique et sa solution est plus tolérante à la présence de cations, d'anions et de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un produit naturel biodégradable, non toxique et respectueux de l'environnement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide ou chaude pour donner une solution clarifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent épaississant et un agent de suspension non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.
Le temps d'hydratation est affecté par plusieurs facteurs - le pH et la température de la solution, le niveau de concentration de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la présence d'alcalis comme le TEA, la solution d'hydroxyde de sodium (pH).


Un pH plus élevé et des températures plus élevées DIMINUENT le temps d'hydratation, mais les ajustements trop rapides du pH et de la température peuvent entraîner une formation de grumeaux.
Il est recommandé d'ajouter l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante, avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté (généralement à l'aide de TEA) selon les besoins.
(La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, le temps d'hydratation, peut varier de 5 à 25 min)



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un épaississant non ionique.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est facile à utiliser et offre une sensation de peau, une viscosité et une stabilité exceptionnelles.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.


De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) se disperse facilement à température ambiante dans l'eau sans s'agglutiner ni former d'yeux de poisson.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve une application dans la formulation de gels coiffants, de produits cosmétiques et de formulations de soins personnels.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans les matériaux de construction, l'industrie des peintures, la pétrochimie, les résines synthétiques, l'industrie céramique, pharmaceutique, alimentaire, textile, agricole, cosmétique, du tabac, de l'encre, de la fabrication du papier et d'autres industries.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose qui est principalement utilisé comme épaississant pour les formulations de peintures, d'encres et d'adhésifs à base d'eau.


Les grades d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) sont définis par leur poids moléculaire ou plus précisément la viscosité de la solution aqueuse qu'ils produisent à 2 % en poids.
Les solutions de grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à faible poids moléculaire ont une rhéologie proche de Newton et sont utiles pour les applications nécessitant une viscosité stable quel que soit le cisaillement.


Cependant, les solutions d'hydroxyéthylcellulose (HEC) de poids moléculaire élevé se comportent de manière non newtonienne et auront une rhéologie pseudo-plastique.
Cette pseudo-plasticité fait des grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à haute viscosité un épaississant idéal pour les applications de peinture au latex où la peinture doit rester sur le pinceau, mais s'écouler facilement au brossage.


En plus de sa nature utile en tant qu'agent épaississant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre également les avantages d'un auxiliaire de suspension, d'un liant, d'un émulsifiant, d'un agent filmogène, d'un stabilisateur d'émulsion, d'un dispersant, d'un auxiliaire de rétention d'eau et d'un colloïde protecteur.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des plages de viscosité étroites, une reproductibilité constante de la viscosité et d'excellentes clartés de solution.


Les applications de la gamme d'hydroxyéthylcellulose (HEC), mais dans l'espace industriel, elle est principalement utilisée pour des applications générales d'épaississement dans les peintures au latex, les nettoyants ménagers et les composés à joints adhésifs.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un matériau non ionique soluble dans l'eau qui offre de bonnes propriétés d'épaississement, de suspension, de liaison, d'émulsification, de formation de film, de stabilisation, de dispersion, de rétention d'eau, etc.
Et l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans l'industrie des revêtements, de la construction, de la médecine, de l'alimentation, de la fabrication du papier et de la polymérisation des polymères.


Dans le domaine médical, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose (MHEC) sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les industries des cosmétiques et des soins personnels comme agent gélifiant et épaississant.


Dans les produits pharmaceutiques, la cellulose a été utilisée comme adsorbant, glissant, solvant médicamenteux et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'un des principaux composants de la marque de lubrifiants personnels connue sous le nom de KY Jelly.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se trouve également dans les produits d'entretien ménager.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) convient à la peinture au latex, au forage pétrolier, aux adhésifs et aux soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement utilisée dans les produits à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve des applications en tant que liant, filmogène, modificateur de rhéologie (épaississant), promoteur d'adhérence, stabilisateur de dispersion, diluant et réducteur d'affaissement dans de nombreux produits, notamment les peintures, les encres, les adhésifs, les cosmétiques, les produits de soins personnels, les textiles, les ciments, céramiques et produits en papier.


L'une des applications les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et de la HMHEC sont les revêtements architecturaux à base d'eau.
Ils sont soit utilisés seuls, soit en combinaison avec d'autres épaississants.
En fait, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'épaississant le plus largement utilisé dans les peintures extérieures au latex car il est compatible avec de nombreux ingrédients de revêtement tels que les pigments, les tensioactifs, les émulsifiants, les conservateurs et les liants.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se caractérise par la formation de gels visqueux dans l'eau, utiles pour la fabrication de peintures, d'adhésifs pour la construction, ainsi que dans l'industrie papetière et pétrolière, entre autres.
Avec de bonnes propriétés de rétention d'eau, d'épaississement et de suspension, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des propriétés fonctionnelles et améliore les performances du produit dans les matériaux de construction à base d'émulsion.


L'équipe de recherche scientifique sur l'hydroxyéthylcellulose (HEC) spécifiquement pour la peinture de texture, le développement de la peinture au latex d'un produit, l'effet de suspension épaississant du produit est bon, le taux de rétention d'eau élevé, une petite quantité d'ajout, le faible prix unitaire du produit peut réduire le coût de production.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est recommandée comme agent épaississant dans les peintures à base d'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente efficacité d'épaississement, un développement de la couleur, un temps ouvert et une résistance supérieure à la biodégradation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) joue également un rôle dans l'émulsion, la dispersion, la stabilité et la rétention d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a de bonnes propriétés rhéologiques à différents taux de cisaillement, et a une bonne maniabilité et un bon nivellement, pas facile à laisser tomber, une bonne résistance aux éclaboussures et à l'affaissement.


Le polymère d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther hydroxyéthylique de cellulose, obtenu en traitant la cellulose avec de l'hydroxyde de sodium et en réagissant avec l'oxyde d'éthylène.
Les polymères d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont largement utilisés comme liant d'eau et agent épaississant dans de nombreuses applications industrielles, c'est-à-dire les produits de soins personnels, les formulations pharmaceutiques, les matériaux de construction, les adhésifs, etc., et comme stabilisant pour les savons liquides.


Ils sont disponibles sous forme de poudres granulaires blanches à écoulement libre qui se dissolvent facilement dans l'eau froide et chaude pour donner des solutions transparentes avec des viscosités variables en fonction de la concentration, du type et de la température du polymère.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose soluble non ionique, soluble dans l'eau froide et chaude, épaississant, suspension, adhérence, émulsification, formation de film, rétention d'eau, colloïdes protecteurs et autres propriétés, utilisé dans les revêtements.


Les pigments de fluidité et de couleur, les polymères en émulsion, les tensioactifs, les émulsifiants, les antimousses et les conservateurs sont largement compatibles avec le glissement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour obtenir le temps d'hydratation optimal afin d'éviter l'agglomération provoquée par des accélérateurs supérieurs à la vitesse de dissolution optimale.
Les poudres d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) consolident de nombreux avantages et contribuent au domaine de la construction.


Plus précisément, ils s'appliquent dans les peintures et revêtements, le forage pétrolier, les adhésifs et les mastics.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans les cosmétiques, les solutions de nettoyage et d'autres produits ménagers. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.


Ce processus est connu sous le nom d'hydrophilisation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également largement utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière comme additif de boue de forage sous le nom
Hydroxyéthylcellulose (HEC) ainsi que dans les applications industrielles, peintures et revêtements, céramiques, adhésifs, polymérisation en émulsion, encres, construction, baguettes de soudure, crayons et mastic pour joints.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être l'un des principaux ingrédients des lubrifiants personnels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également un ingrédient clé dans la formation de grosses bulles car elle possède la capacité de se dissoudre dans l'eau mais également de fournir une résistance structurelle à la bulle de savon.


Parmi d'autres produits chimiques similaires, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est souvent utilisée comme boue (et gunge, au Royaume-Uni).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant couramment utilisé dans les formulations de peinture et de revêtement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les formulations de peinture et de revêtement pour augmenter la viscosité de la peinture et améliorer ses propriétés d'écoulement et de nivellement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour fabriquer des gels coiffants transparents et solubles dans l'eau.
De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente fonctionnalité lorsqu'il est utilisé dans la phase aqueuse des émulsions pour augmenter la viscosité et la stabilité.
Cependant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) comprend les antisudorifiques et les déodorants, les après-shampooings, les soins du corps, les soins du visage, les produits coiffants, les écrans solaires, les savons liquides, les gels et mousses à raser, les lingettes (bébé et adulte), le maquillage/mascara, les solides AP/déodorants et les gels lubrifiants .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant cellulosique non ionique, généralement pour améliorer la viscosité, augmenter la concentration en absorbant l'eau, augmenter la viscosité, augmenter la stabilité, augmenter la dégradabilité et augmenter la brillance.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant pour une série de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans diverses formulations telles que les formulations de films, les émulsifiants, les régulateurs de débit et les anti-moisissures.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est couramment utilisée dans la production de résines à base d'eau, la production de peintures intérieures, l'industrie des adhésifs, la polymérisation de l'acétate de vinyle, le lactate de copolymère avec l'acide vinylacrylique, le processus de fracturation hydraulique, la production de non-tissés et détergents, cosmétiques, Stratification de carreaux.


Dans la production de papier, dans la production de litière pour animaux de compagnie pour la production d'émulsions polymères aqueuses à base de composés dérivés de l'éthylène, dans la production de produits pharmaceutiques pour la production de diverses crèmes et lotions, dans la production de dentifrice, dans l'industrie du plastique .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) améliore la viscosité du fluide de forage.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour épaissir les shampooings, les gels, les nettoyants pour le corps et ajouter du corps et une sensation après les bains moussants, les produits de soins corporels, les lotions et les crèmes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans une large gamme d'applications, notamment les soins cosmétiques et personnels, la peinture et les revêtements, les champs pétrolifères, la construction, etc.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant, liant, stabilisant, filmogène, colloïdes protecteurs et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme adhésifs, aides au collage, adjuvants de remplissage de ciment


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme revêtements et additifs azurants optiques, polymères de revêtement, additifs de contrôle de filtre
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme activateur de résistance à l'état humide, colloïde protecteur, agent réducteur de rebond et de glissement, modificateur de contrôle de la rhéologie
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme agent gélifiant et épaississant dans le développement de structures biologiques pour les médicaments hydrophobes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les rinçages, les revitalisants capillaires, les gels capillaires et les produits de rasage.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose recommandée pour une utilisation dans les peintures intérieures et extérieures.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Utilisations de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) dans la construction : mortier de ciment, mélange de béton , épaississement
* Teinture : Peinture au latex, émulsifiant polymère, épaississant, rétention d'eau, retardateur
*Papeterie : Agent d'encollage , Epaississant, retenant l'eau
*Cosmétique : Dentifrice, shampoing, Détergent , Épaississant, stabilisant
*Pétrole : Puits de forage, remplissage des fluides , Rétention d'eau, Épaississement , Contrôle de la perte de fluide


-Champs d'application recommandés de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures extérieures


-Application recommandée sur le terrain de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures solides
*Peintures extérieures
*Peintures à base de résine de silicone
*Teintes
* Glaçures


-Propriétés d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement recommandée pour les composés à joints prêts à l'emploi (RMJC).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une maniabilité très crémeuse et facile.
Habituellement, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée en combinaison avec les grades Tylose@ MHPC ou MHEC pour améliorer encore la maniabilité.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface


-Typique recommandé pour l'épaississement et l'hydratation à l'aide d'hydroxyéthylcellulose (HEC).
Disperser l'hydroxyéthylcellulose en solution, généralement de l'eau, et remuer vigoureusement ou à l'aide d'un mélangeur.
Continuez à hydrater le HEC dans l'eau jusqu'à dissolution complète.
L'épaississement sera retardé, c'est normal et la façon dont le produit est conçu pour fonctionner. (Remuez jusqu'à ce que toutes les particules soient dissoutes.
Ce processus permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
• Épaississant pour peintures et enduits.
• Préparation de peintures au latex à base d'eau.
• Préparation et synthèse de liant.
• Extraction de pétrole.
• Construction et matériaux de construction.
• Fabrication de papier.
• Classeur.
• Adhésif.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
*Peinture à base d'eau
*Polymérisation
*Produits de beauté
*Autres


-Champ d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peinture au latex pour murs intérieurs
*Peinture au latex pour mur extérieur
* Peinture en pierre véritable
*Peinture texturée



CARACTÉRISTIQUE DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide et dans l'eau chaude.
*Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont stables et ne gélifient pas à des températures élevées ou basses.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique qui reste chimiquement et physiquement stable sur une large plage de pH.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente d'excellentes performances en tant qu'épaississant, en tant qu'agent de rétention d'eau, en tant qu'agent de suspension et de dispersion et en tant que colloïde protecteur.
* L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être stockée pendant des périodes logarithmiques sans se dégrader de manière significative, et dans les solutions aqueuses, sa viscosité reste stable.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la cellulose.
Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) ont d'excellentes caractéristiques pour des applications comme épaississants, agents de rétention d'eau, agents de suspension et de dispersion, et comme colloïdes protecteurs.
Dans la synthèse de l'hydroxyéthylcellulose, le nombre moyen de moles d'oxyde d'éthylène qui se combine avec chaque mole de cellulose (MS) est utilisé comme indice.
La valeur de MS dans l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est contrôlée entre 1,5 et 2,5.



PROPRIETES ET FONCTIONNALITE DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
*Bénéficiant de la nature non anionique, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est très stable à large gamme de sel, soluble et haute résistance même à forte concentration de saumure.
* Épaississement haute performance, accumulation efficace de haute viscosité
* Pseudoplasticité exceptionnelle, caractéristique unique de fluidification par cisaillement et viscosité réversible
*Agent filmogène, action colloïde protectrice.
* Rétention d'eau, maintenir la teneur en eau à la formulation
* Excellente compatibilité avec une large gamme de matériaux ou d'ingrédients solubles dans l'eau



PROPRIÉTÉS IMPORTANTES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée comme agent tensioactif non ionique.
En plus d'épaissir, de suspendre, d'adhérer, d'émulsifier, de former un film, de disperser, de retenir l'eau et de fournir des propriétés colloïdales protectrices, mais possède également les propriétés suivantes.
1. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau chaude ou froide, ne précipite pas à la chaleur ou à l'ébullition et lui permet d'avoir une large gamme de caractéristiques de solubilité et de viscosité, ainsi qu'une gélification non thermique.
2. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est elle-même non ionique et peut coexister avec une large gamme d'autres polymères, tensioactifs et sels solubles dans l'eau, un épaississant colloïdal fin pour la solution contenant une concentration élevée d'électrolytes;
3. La capacité de rétention d'eau de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est deux fois supérieure à celle de la méthylcellulose et elle possède une meilleure propriété de régulation du débit;
4. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a une viscosité stable et est protégée contre la moisissure.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) permet à la peinture d'avoir de bons effets d'ouverture de boîte et de meilleures propriétés de nivellement dans la construction.



PROPRIETES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre ou des granulés fluides dont la couleur varie du blanc au légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore et insipide et contient une humidité résiduelle déterminée par les conditions de production, ainsi qu'une petite quantité de sels résiduels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également contenir d'autres additifs qui, par exemple, régulent la solubilité et la dispersibilité ou influencent délibérément le développement de la viscosité.
Selon le domaine d'application, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est proposée sous forme non modifiée et modifiée.
Les propriétés les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface



AVANTAGES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant non ionique haute performance, aide à la rétention d'eau et additif rhéologique dans tous les types de peintures à base d'eau et de revêtements de surface, d'adhésifs et de nombreux autres produits industriels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) confère à ces systèmes d'excellentes propriétés rhéologiques.
*Purification supplémentaire pour réduire la teneur en cendres Excellente tolérance au sel
* Donne du glissement et de la lubrification
*Capacité à créer des formulations claires
*Stabilise les systèmes d'émulsion
* Surface traitée pour faciliter l'incorporation dans l'eau
*Convient aux végétaliens



PROPRIETES ET APPLICATIONS DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un important dérivé de cellulose non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à jaune clair complètement inodore, insipide et non toxique qui se dissout facilement dans l'eau chaude et froide mais est insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme une solution visqueuse transparente qui a un comportement non newtonien.

Les groupes hydroxyle de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) présents dans les chaînes latérales peuvent être mis à réagir avec des fractions hydrophobes pour modifier les propriétés de l'HEC.
Par exemple, la fixation de chaînes de polyéther sur la cellulose (alcoxylation) donne de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) modifiée de manière hydrophobe.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant associatif qui forme un réseau supramoléculaire tridimensionnel réversible en solution par des associations intra- et intermoléculaires des groupements hydrophobes.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide et chaude, mais dans des circonstances normales, elle ne se dissout pas dans la plupart des solvants organiques.
Lorsque la valeur du pH se situe dans la plage de 2 à 12, le changement de viscosité est faible, mais s'il est au-delà de cette plage, la viscosité diminuera.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) traitée en surface peut être dispersée dans de l'eau froide sans agglomération, mais la vitesse de dissolution est plus lente et nécessite généralement environ 30 minutes.
Avec de la chaleur ou en ajustant la valeur du pH à 8-10, il peut être rapidement dissous.



LE PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) EST LE SUIVANT :
1. Purifiez la cellulose.
2. Mélangez-le avec de l'hydroxyde de sodium pour former de la cellulose alcaline gonflée.
3. Réagissez ensuite avec de l'oxyde d'éthylène.



SPÉCIFICATIONS DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC):
-L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fournit une viscosité de 3 400 à 5 000 mPa•s (cPs) à 1 % dans l'eau.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fond et forme un gel à environ 70 degrés et se dissout bien à un pH supérieur à 7 (utiliser un alcali tel que la triéthanolamine aide à augmenter la valeur du pH, après dissolution, peut ajuster le pH plus tard)
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans des formulations acides jusqu'à pH 3 et alcalines jusqu'à pH 9.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'a pas d'odeur



PERCER DANS UNE MEILLEURE PRODUCTION DE PÉTROLE :
Utile dans différentes formes de production d'huile, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une famille de polymères non ioniques hydrosolubles qui peuvent épaissir, suspendre, lier, stabiliser, disperser, former des films, émulsifier, retenir l'eau et fournir une action colloïdale protectrice.
Ces matériaux uniques peuvent être utilisés pour préparer des solutions avec une large gamme de viscosités - y compris des viscosités modérées avec des propriétés colloïdales normales à des viscosités maximales avec un minimum de solides dissous.

Dans les fluides de reconditionnement et de complétion, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un viscosifiant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) aide les producteurs de pétrole à fournir des fluides clairs à faible teneur en solides qui aident à minimiser les dommages à la formation.
Les fluides épaissis avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont facilement cassés avec de l'acide, des enzymes ou des agents oxydants pour maximiser le potentiel de récupération des hydrocarbures.
Dans les fluides de fracturation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) agissent comme supports pour l'agent de soutènement.

Ces fluides peuvent également être décomposés facilement avec des acides, des enzymes ou des agents oxydants.
Utilisant le concept à faible teneur en solides, les fluides de forage formulés avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offrent des taux de pénétration accrus avec une bonne stabilité du trou de forage.
Les fluides aux propriétés inhibées peuvent être utilisés dans le forage de formations rocheuses moyennes à dures, ainsi que dans le soulèvement ou l'éboulement des schistes.
Dans les opérations de cimentation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) réduisent le frottement hydraulique du coulis et minimisent la perte d'eau dans la formation.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
Forme d'apparence: poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : variable
Masse molaire : variable
Point de fusion : 140 ° C (284 ° F; 413 K)
Apparence : blanc ou similaire à la poudre blanche
Humidité (%) : Max. 8.0
pH : 6,0-8,5
Densité apparente : 0,30-0,50 g/ml

Type : Peintures intérieures/extérieures/solides
Forme : Poudre
Aspect : poudre blanche
Éthérification : haute éthérification
Granulométrie : poudre
Solubilité retardée : oui
Biostabilité : oui
Niveau de viscosité (selon Höppler): hydroxyéthylcellulose
Viscosité : 4200 - 5500 mPa-s
pH de la solution : 6-8,5
Teneur en humidité (emballée) : <6 %
Cendres (calculées en Na2SO4) : < 6 %
granulométrie : pas plus de 10 %
Estérification (MS) : 2,70
temps de gonflement : 20 minutes.
Densité apparente : 0,45 g/l
Limites inférieures d'explosivité : 30 g/m³
Limites supérieures d'explosivité :
Densité (à 20 °C): 1,1-1,5 g/cm³
Solubilité dans l'eau : (à 20 °C) > 10 g/L

Coefficient de partage : log POW < 0
Température d'inflammation : > 460 °C
Température d'auto-inflammation > 120 °C
Propriétés explosives Le produit est considéré comme non explosif.
Densité apparente : 200 - 600 g/l
Classe de combustion : 5
Température de couver : 280 °C
pmax : 10 bars
KSt : < 200 bar*m/s
Classe d'explosion de poussière : ST1
Énergie minimale d'allumage : > 10 mJ
État physique : Poudre
Couleur:Blanchâtre
Odeur : caractéristique
Méthode d'essai
Valeur pH (à 20 °C): 6 - 8 10 g/l
Modifications de l'état physique
Point de fusion : non
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : na
Point d'éclair : na



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Hydroxyéthylcellulose
Cellulose, éther hydroxyéthylique
Hydroxyéthylcellulose
2-Hydroxyéthylcellulose
Hyétellose
Natrosol
Taille de cellophane
Hydroxyéthylcellulose
100 000 HS YP2
Cellulose, 2 – éther hydroxyéthylique
hydroxyéthylcellulose
Méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose n° cas : 9004-62-0
Hydroxyéthylcellulose, éther de 2-hydroxyéthylcellulose
ah15
aw15 (polysaccharide)
aw15[polysaccharide]
bl15
cello
Hydroxyéthylcellulose – Viscosité 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyméthyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyéthoxy) -6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxyméthyl)-2-méthyloxane-3,4-diol



HYDROXYETHYL CETYLDIMONIUM PHOSPHATE
HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-58-4, Nom INCI : HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE; ETHER D'HYDROXY-2 ETHYLCELLULOSE. Noms anglais : CELLULOSE ETHYL HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER; ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; ETHYL HYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE. Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de laques
HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE ( ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE )
HYDROXYETHYL UREA, N° CAS : 1320-51-0, Nom INCI : HYDROXYETHYL UREA, Nom chimique : Urea, (2-Hydroxyethyl)-, N° EINECS/ELINCS : 215-304-0, Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (hydroxyethyl)urea ; Urea, N-(hydroxyethyl)-; (2-hydroxyethyl)urea; 1-(1-hydroxyethyl)urea
HYDROXYETHYL METACRYLATE (HEMA)
Hydroxyethyl Metacrylate (HEMA) Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Polyhydroxyethylmethacrylate is hydrophobic; however, when the polymer is subjected to water it will swell due to the molecule's hydrophilic pendant group. Depending on the physical and chemical structure of the polymer, it is capable of absorbing from 10 to 600% water relative to the dry weight. Because of this property, it was one of the first materials to be successfully used in the manufacture of soft contact lenses. When treated with polyisocyanates, poly(Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)) makes a crosslinked polymer, an acrylic resin, that is a useful component in some paints. Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) is an inert, water-stable, nondegradable hydrogel with high transparency. The physical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) (e.g., swelling, stiffness, rheology) can be tuned by varying cross-linking density, incorporating different chemistries through copolymerization, and introducing mesoscopic pores. Specifically, a reduction in cross-linking density results in a softer, more malleable hydrogel that may be better suited for soft tissue regeneration. Moreover, copolymerization with acetic acid, methylmethacrylate, or dextran can adjust the permanence, hydrophilicity, and cellular adhesion in vivo. Finally, the introduction of mesoscopic porogens can facilitate vascular ingrowth, improve cellular attachment, and overcome limited permeability. Although Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is considered nondegradable (which makes it ideally suited for long-term applications in vivo), degradable Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) copolymers have been fabricated by the integration of enzymatically susceptible monomers (e.g., dextran) or cross-linking agents. These degradable materials show promise for controlled release of pharmaceuticals and proteins. Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Due to its excellent optical properties, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has primarily been used in ophthalmic applications under the generic names etafilcon A and vifilcon A. In addition, it has been examined for controlled release of proteins and drugs, engineering of cardiac tissue, axonal regeneration in spinal cord injury, and replacement of intervertebral discs. However, two limitations of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) are its propensity for calcification and the toxicity of the 2-hydroxyethylmethacrylate monomers. Phase I testing of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for corneal prostheses (keratoprosthesis) revealed calcium salt deposition within 2.5 years after implantation. At the same time, residual Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer can compromise the mechanical properties of the hydrogel, and leach into surrounding tissue with toxic effects Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. 2-Hydroxyethyl methacrylate is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. glycol methacrylate Technical grade: Purity %=min. 97; Acid Content %=max 1.5; EGDMA content %=max 0.2; Color=50 Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. method is the reaction of ethylene oxide and methacrylic acid. The Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) prepared by these two methods contains impurities in various percentages: e.g., methacrylic acid results from a hydrolysis reaction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EGDMA coming from esterification between methacrylic acid or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and ethylene glycol. Since Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a commercial product, it seems more useful to summarize the various purification procedures rather than the numerous works about industrial preparations because the commercial product contains EGDMA and methacrylic acid in monomer proportions. The main procedures use the solubility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water or diethyl ether and its nonsolubility in hexane. EGDMA is soluble in hexane. Therefore, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is dissolved in four volumes of water and EGDMA is extracted with hexane. Then the aqueous solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is salted to complex methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether, the solution is dried, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is distilled under vacuum. The elimination of methacrylic acid can also be carried out by soaking technical Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with anhydrous sodium carbonate and extracting EGDMA with hexane. Then Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether and distilled as previously described. The use of ion-exchange resins (Amberlyst A 21) is a simple method of elimination of methacrylic acid but the yield is rather poor. N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide has also been used for the elimination of methacrylic acid, but variations in the quality of the reagent often outweigh the value of the method. Lastly, extraction of EGDMA with hexane followed by the washing of a dilute solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water with sodium hydroxyde or sodium bicarbonate and the extraction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with chloroform gives, after drying and evaporation of chloroform, a product of high purity for the preparation of resins for optical microscopy. The purity of the monomer can be checked by using vapor-phase chromatography, liquid chromatography, or thin layer chromatography. Detailed distillation procedures to avoid polymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been described. Polymerization As for the majority of methacrylic derivatives, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be polymerized by radical initiators or by various methods (y-rays, UV, and plasma). When the monomer is purified (without EGDMA, which is a crosslinking product), a soluble polymer can be synthesized, but when the monomer contains even a low percentage of EGDMA, the prepared copolymers produce swollen gels in water and in many other solvents A summary of the main procedures of polymerization is given in Table 1. Syndiotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been synthesized by UV catalysis at - 40"C, and isotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been prepared through hydrolysis of poly(benzoxyethy1 methacrylate) which had been synthesized from the corresponding polymers with dibutyl lithium cuprate as catalyst. Physical Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has numerous applications in biomedicine, its physical properties have been widely studied. Studies of Diffusion. The permeability of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), used as a membrane for oxygen, has been compared to other macromolecules. The diffusion of water through hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), crosslinked with low percentages of EGDMA, has also been studied. The influence of the degree of crosslinking, the diffusion laws, the measurement of the equilibrium constant with water, and a structural study of swollen gels were recently published. Mechanical and Viscoelastic Properties. These properties were summarized in two previous reviews. Composites with crosslinked Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have good elastic properties. The influence of aqueous solutions of sodium chloride on the elasticity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has also been studied in relation to its use for optical lenses. Viscometry, Thermal, and Dielectric Properties, and NMR Characterizations. Because the Mark-Houwink parameters in many solvents are well known, the molecular weights of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be measured by viscosity. Lastly, in order to use the Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in the biomedical field, the purification of polymer gel has been described. Copolymerization Reactions of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Copolymerization reactions of this monomer have been studied for its fundamental properties (determination of reactivity ratios, AlfreyPrice parameters) and its applications in various fields. Some examples of block copolymerization with styrene, 2- phenyl-1,2,3-dioxaphospholane, and with macromonomers of polyamine or polyurethane can be cited. Lastly, fundamental studies on the copolymerization of methyl methacrylate with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and the determination of the composition of its copolymer have been made, and a model of the copolymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EDGMA was recently published. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has a primary alcohol function a great number of nucleophilic reactions have been achieved and generally the modified monomer can be polymerized. CHEMICAL MODIFICATIONS OF Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) AND RELATED COPOLYMERS A relatively low number of chemical modifications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been registered because chemical modifications of the corresponding monomer as well as its polymerization are easy to achieve. GRAFTING REACTIONS OF POLYMER AND COPOLYMER By using various techniques, the grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and copolymers prepared with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) as a comonomer has been carried out with natural polymers such as cellulose, dextran, and starch. APPLICATIONS IN BIOMEDICAL FIELDS Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be easily polymerized, possesses a hydrophilic pendant group, and can form hydrogels, an increasing number of applications have been found in various biomedical fields. Although, as previously mentioned, a complete listing of the literature references appears impossible, we have tried to present the main areas of interest for Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), either when used alone or in combination with other chemical reagents. 7.1. Irritant and Toxic Effects First of all, the low toxicity of the monomer is widely accepted but few reports are available on the (potent) irritant effects of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Intradermal injection of crude Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer at low concentrations in saline solution (-1%) was found to induce a very mild irritation in the rat, while higher concentrations (up to 20%) were associated with a pronounced reaction. Similar findings were observed with sodium benzoate (an end product of benzoyl peroxide degradation used as a polymerization initiator) emphasizing the irritant role of residues. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels implanted into muscles of rats were found to release residual irritant continuously but at a very low rate, thus inducing no cellular reaction. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) used at 0.01-1% concentrations was found to alter the fine structure of cultured cells with quantitative video microscopy. On the other hand, numerous clinical trials, listed hereafter within a specific organ description, have found minimal irritant reactions. Histological Embedding The use of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in histological practice (i.e., the study of living tissues and cells at the microscopic level) was proposed by Rosenberg and Wichterle (1631. The hydrophilic properties of the monomer permit it to be used as a combined dehydrating agent for the tissues and as an embedding medium for electron microscopy. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 15 of pure Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared difficult to section, and they had poor resistance under an electron beam. The quality of commercially available Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was reported to vary considerably up to 1965. Copolymers with n-butyl methacrylate or styrene were also found less satisfactory than the epoxy resins. During the last decade, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has found a new interest in light microscopy. An extensive review was made by Bennett et al. "1. Briefly, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is favored for light microscopy because: 1) The embedding duration is shorter than for classical methods. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to embed large and very large specimen. 2) Preservation of tissular and cellular structures is far superior to other classical methods. This is due to the adherence of tissue sections onto the microscopic glass slides and because the resin is not removed prior to staining. 3) Sectioning is easier and semithin sections (i.e., 2 to 3 pm in thickness) can be obtained on conventional microtomes with steel or Ralph's glass knives. Furthermore, once cut, the sections spread on water and do not shrink. 4) Numerous staining methods can be performed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) sections. Classical stains (excepted those having a hydro-alcoholic vehicle which makes the section swell) have been reported to work well, sometimes after minor modifications. Enzymological studies can readily be done, and large amounts of enzymes are preserved. Calcified tissue enzymes have been demonstrated on undecalcified sections. At the present time, several Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based commercial kits are available. However, the slow hydrolysis of the resin makes it difficult to obtain regular results; the regenerated methacrylic acid appears to combine with basic stains, and small amounts (1.5% or less) impair correct staining by strongly obscuring the background. Several purification methods specially devoted to histotechnology have been designed. Copolymerization with dimethylamino ethyl methacrylate was proposed to complex the carboxylic groups of methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone was repeatedly found to be a poor medium for calcified tissues because the size of the molecule makes it difficult to infiltrate such tissues. Combined with methyl methacrylate (MMA) or various types of aikyl methacrylates or acrylates, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was shown to provide suitable embedding media. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is usually polymerized by a redox reaction (benzoyl peroxide and N,N‘-dimethyl aniline), and the method has been used to embed in the cold, thus preserving enzyme activities. MONTHEARD, CHATZOPOULOS, AND CHAPPARD they induce staining artifacts. Other initiators have also been proposed (barbiturate cyclo compounds, butazolidine). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been shown to produce better sections when small amounts of crosslinkers are used. We recently showed that Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is an inhomogeneous mechanism and that it varies according to the volume of monomer to be bulk polymerized. Dentistry Synthetic apatitic calcium phosphate cements were prepared with a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel containing tetracalcium phosphate and dicalcium phosphate. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a highly biocompatible and resorbable material for primary teeth endodontic filling. However, due to its hydrophilicity, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared more useful in dentistry as a bonding reagent between dentine and other types of restorative resins; varying mixtures of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and glutaraldehyde were investigated. Other bonding complexes using Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported for enamel and dentine. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a suitable vehicle for dentin self-etching primers (such as acidic monomers). Other clinical trials have been done with an antiseptic (chlorhexidine) entrapped in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/MMA copolymer membrane to develop a controlled release delivery system. However, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found unsuitable as a permanent soft lining material for covering the oral mucosa in denture-bearing areas. Immobilization of Molecules and Cells Immobilization implies the entrapment within a polymeric network of a definite "foreign" compound (i.e., an enzyme, a drug, a cell, . . .), whether it is simply confined or grafted onto the polymeric chains. The ability of various drugs to diffuse into polymers may be used in various types of biotechnologies such as membrane separation and drug delivery devices. The prediction of drug solubilities in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polymers has been studied. Immobilization of chloramphenicol in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels crosslinked with EGDMA was found to be released upon swelling of the gel in water; the diffusion obeyed Fick's second law. The kinetics of thiamine (vitamin B1) diffusion from previously loaded Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads was studied at 37.5"C in water. Theophyllin release from an amphiphilic composite made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and polyisobutylene was studied from a kinetic point of view. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes are favored as transdermal delivery systems for long-term constant drug delivery. Vidarabine (an antiviral agent) was entrapped to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes and used for transdermal patches: the blood-drug concentrations could be predicted and the permeability coefficient of the membranes could be adjusted by controlling hydration. Similar observations were obtained with progesteron. Nitroglycerin was also entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes to provide a transdermal delivery system. Synthetic organ substitutes having the capacity to slowly release hormones have been designed: diffusivity of insulin through Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes was studied. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are hardly degraded in vivo, it was found that entrapment of drugs (testosterone) in a blend of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/albumin resulted in a slowly degraded matrix with continuous release of the drug. Testicular prosthesis releasing testosterone have been done. Anticancer drugs have been extensively entrapped in matrices of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), thus providing a hard material which can be implanted into the tumor where it delivers higher amounts of drug in situ. 5- Fluorouracil was embedded in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/bisglycol acrylate copolymer in 3 mm diameter beads which could be implanted subcutaneously. Methotrexate and 3'3'-dibromoaminopterin were absorbed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and used as local intratumoral implants in Gardner's lymphosarcoma of the C3H mouse. The effect of crosslinking on the swelling of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels (and the drug diffusion coefficient through these gels) has been explored. Finally, various substances have been immobilized in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in order to prepare diagnostic tools. An antiserum-raised methotrexate was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) during polymerization. The lyophilized powder was used for radioimmunoassay of this anticancer drug. The entrapment of immunoglobulins has been used for immunochemical studies. The Fc fragment of immunoglobulins has been grafted onto Separon Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) resins after periodate oxidation, thus providing immuno-affinity sorbents for the isolation of proteins. A dye, Cibracron Blue F3GA, was entrapped within the pores of a nylon/ Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gel used for protein purification. Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been studied at the cell and tissue levels. Cell cultures on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-coated slides or on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are used to investigate the intimate mechanisms of cellular compatibility. Implanting pieces of gel in an animal by a surgical procedure allows the study of the adverse reactions of the whole organisms against the resin. Because implantations in the eye or in direct contact with blood induces specific problems, these two aspects of the biocompatibility will be treated separately below. Cell Culture The hydrophilicity of the resin was primarily thought to be favorable for cell culture. Cellular adherence to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been recognized since 1975 when myoblasts from chicken embryos were cultured on polysiloxane grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Spreading of cells of hamster kidney was found higher on modified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) than on polystyrene due to the hydrophilic properties of the resin. Similar experiments done with endothelial cells of newborn cords have shown that cells first adhere to the hydrophilic substrate, then spread and proliferate. However, pure and unmodified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appears unable to support attachment and growth of mammalian cells. Implants Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a suitable biomaterial for implantation because of its lack of toxicity and high resistance to degradation. Numerous composite biomaterials based on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and collagen blends have been used. By using various additives, the mechanical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels can be adjusted to various biomedical applications. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/methacrylic acid copolymers were found more biocompatible than Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone which induces a giant cell inflammatory reaction when implanted. When collagen was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels, their composites were found highly biocompatible when implanted subcutaneously in rats. Composites with a low collagen content were found to be better preserved in long-term implantation studies whereas those containing higher amounts of collagen exhibited calcification in the early stages, followed by full biodegradation. Calcification of a synthetic biomaterial implies poor biocompatibility. Although the chemical composition appears important, the macroscopic structure and surface characters of a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) implant have been shown to play a key role. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 21 of calcification; in addition, hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and methacrylic acid copolymers were found to pick up large amounts of Ca2+ when exposed to aqueous solutions of calcium. This effect was taken into account when porous sponges of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were compared to demineralized bone for inducing ectopic bone formation. Hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have an excellent biocompatibility but present poor mechanical properties. The mechanical and hydration properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polyhydroxyalkyl methacrylate membranes have been studied. Composites of silicone rubber and fine particles of hydrated Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found to combine both advantages. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was done on polyurethane films (with good mechanical properties) and found to increase hydrophilicity and tolerance. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was grafted on polyether urethane area membranes used for hemodialysis; permeability and blood tolerance were improved but tensile strength was reduced. Hemodialysis membranes of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) crosslinked with ethylene dimethacrylate have been prepared. The interaction of urea (the end product of protein catabolism) with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels revealed that small amounts of methacrylic acid may dramatically increase the swelling properties of the gel. Prosthetic Vascular Implants and Blood Compatibility A very interesting property of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based hydrogels is their high hemocompatibility. In the presence of blood, thrombus formation is delayed. Because blood is a complex milieu, in this paragraph we consider all the relationships of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with blood cells, endothelial cells (i.e., the inner cells of the blood vessels), orland blood components. Due to the hydrophilicity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), films of styrene-butadiene-styrene had a better blood compatibility when grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/styrene or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/dimethyl siloxane suppress platelet adhesion and aggregation (and thus reduce thrombus formation) by the creation of hydrophilic/hydrophobic microdomains. Similar findings were obtained with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/polyethylene oxide and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ polypropylene oxide copolymers. A Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-polyamine copolymer was found to induce no blood platelet adherence or activation. Also, this copolymer was used to separate T from B lymphocytes subpopulations via its hydrophilic-hydrophobic microdomain compositio. Vascular tubes of polyethylene Blended with 14% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have a very low thrombogeneity due to hydrophilization of the plastic. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and N-vinyl pyrrolidone on silicone rubber was used to improve the hydrophilicity of artery-to-vein shunts and thus to reduce thrombus formation. A highly antithrombogenic polymer was prepared by immobilizing the fibrinolytic enzyme urokinase in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel. Another important aspect of blood compatibility is the power of a biomaterial to activate the complement system. It is a complex system of plasma proteins activated in cascade and involved in the inflammation process. Intraocular lenses made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found ineffective in vifro to activate the serum complement system (C3a, C4a, C5a). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-grafted polyethylene tubes were not found to inactivate the complement. On the other hand, copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ethyl methacrylate were reported to activate the complement when the polymer contained 60% or more Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Low density lipoprotein adsorption on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be low due to the hydrophilicity of the resin. Particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were used to study the phagocytic processes of macrophages and neutrophils. The hemocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has led to the development of a medical method used to remove endo or exo toxins from blood. Hemoperfusion takes advantage of activated charcoal to bind such toxics (barbiturates, tricyclic antidepressants). Activated carbon particles have been encapsulated with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the construction of hemoperfusion columns; heparinized blood is purified by adsorption of irrelevant toxic molecules onto the entrapped charcoal particles and the cleaned blood is then perfused to the patient. Composites of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), PEG, and activated carbon were found useful for other blood perfusion applications. Another important application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is the occlusion of blood vessels in various organs and principally in tumors (which are always hypervascularized). Spherical particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) of regular shape were produced by suspension polymerization. When injected in a vessel close to the tumor, the small beads act as emboli and obliterate the smaller vessels. Thus tumor vascularization is stopped and endovascular embolization is followed by tumoral cell necrosis and size reduction of the tumor. The swelling in water of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads makes them suitable to close obliteration of vessels. Detailed procedures have been published for preparing such porous Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads of regular size suitable as artificial thrombi. Optical Lenses The main application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels is the preparation of contact and intraocular lenses used after cataract extraction. Black pigmented Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to prepare light-occluding lens after opthalmic surgery. Gentamicin-soaked contact lenses made of a 61.4% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel were found to retain bactericidal concentrations of the antibiotic up to 3 days of eye contact. Diffusion of oxygen through hydrophilic contact lens is necessary to avoid corneal oedema. With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) lenses, this is obtained with a 33-pm thickness. Deep corneal stromal opacities were seen in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) contact lenses and were related to chronic corneal anoxia. Deposits are sometimes observed within contact lenses. They occur after 12 months of daily lens wear and may be associated with vision decrement. The protein deposits on contact lenses vary according to the copolymer: With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)Imethacrylic acid copolymers, lenses absorb large amounts of lysosyme, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) IMMA copolymer preferentially adsorbs albumin. Contact lenses of copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with methacrylic acid or various silanes were found to adsorb less lysosyme than unsilanized lenses. Deposits of calcium in contact lens made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported. Intraocular strips of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels containing small amounts (1.2-1.4%) of methacrylic acid were found to be favorably tolerated in vivo due to the high water and carboxylic group content. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lens were found to be better tolerated than conventional amino-polyamide-base implants, but the presence of microvilli on corneal cells suggests the release of impurities from the resin. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based intraocular lenses were found to be well preserved after Nd:YAG laser surgery. Various drugs (chloramphenicol, pilocarpine, dexamethasone) were found to have a longer washout period when entrapped in intraocular lenses than in the human lens. The clinicobiological results of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lenses were found to be the most favorable, with 92% of implanted patients recovering visual acuity.
Hydroxyethyl Urea
2-hydroxyethylurea urea, (2-hydroxyethyl)- urea, N-(hydroxyethyl)- CAS Number 1320-51-0
HYDROXYETHYL UREA ( (2-hydroxyethyl)urea )
HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE N° CAS : 100418-33-5 Nom INCI : HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE Nom chimique : 1-Methyl-3-nitro-4-(.beta.-hydroxyethyl)aminobenzene N° EINECS/ELINCS : 408-090-7
HYDROXYETHYL-2-NITRO-P-TOLUIDINE
HYDROXYETHYLCELLULOSE,Tylose, N° CAS : 9004-62-0, Nom INCI : HYDROXYETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, L'hydroxyéthylcellulose est un polymère obtenu par l'action d'oxyde d'éthylène sur de la cellulose. Il est utilisé en cosmétique en tant qu'épaississant.Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : Cellulose, hydroyéthyl de; Hydroxy-2 éthyl cellulose. Noms anglais : 2-Hydroxyethyl cellulose; 2-HYDROXYETHYL CELLULOSE ETHER; CELLULOSE HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE HYDROXYETHYLATE; CELLULOSE, 2-HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYLENE OXIDE-GRAFTED;HYDROXY ETHYL CELLULOSE HYDROXYETHYL CELLULOSE; HYDROXYETHYL CELLULOSE ETHER; HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; HYDROXYETHYLCELLULOSE; OXIRANE, POLYMER WITH CELLULOSE Utilisation : Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques
Hydroxyethylcellulose
2-HYDROXYETHYL CELLULOSE; CELLOSIZE WP-40; CELLULOSE, 2-HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, HYDROXYETHYL ETHER; HEC; HYDROXYETHYL CELLULOSE; HYDROXYETHYL-CELLULOSE 140'000-160'000; HYDROXYETHYL-CELLULOSE DYED WITH OSTAZIN BRILLIANT RED H-3B; Hydroxyethyl cellulose ether; 2-hydroxyethylcelluloseether; ah15; aw15(polysaccharide); aw15[polysaccharide]; bl15; cellosize; cellosize4400h16; cellosizeqp; cellosizeqp1500; cellosizeqp3; cellosizeqp30000 CAS NO:9004-62-0
HYDROXYETHYLCELLULOSE ( Cellulose, hydroyéthyl de )
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid; N-Carboxymethyl-N′-(2-hydroxyethyl)-N,N′-ethylenediglycine, HEDTA, HEEDTA cas no: 150-39-0
HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINTRIACETIC ACID
Cellulose,2-hydroxyethylmethylether;'Tylose'® MH 300;Hydroxythyl Methyl Cellulose;HydroxythylMethylCellulose(Hemc);HEMC;HYDROETHYLMETHYL CELLULOSE (HEMC);METHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE (20-40CPS: 2% IN WATER);Methyl Hydroxyethyl Cellulose (20-40mPa.s, 2% in Water at 20deg C) CAS NO:9032-42-2
HYDROXYETHYL-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE
HYDROXYLAMINE SULPHATE; Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; cas no: 10039-54-0
HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL)
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2-énoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Acryester HISS, Acryester HO, Bisomer HEMA, Bisomer SR, Blemmer E, EB 109, éthylène Méthacrylate de glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, GE 610, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, HEMA 90, Light Ester HO, Light Ester HO 250, Mhoromer BM 903, Mhoromer BM 905, Monomer MG 1, NSC 24180, Rocryl 400, β- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester avec glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, monomère MG 1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, 2- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'éthylène glycol, Acryester HO, Rocryl 400, Light Ester HO, Bisomer SR, Mhoromer BM 903, NSC 24180, Blemmer E, Acryester HISS, Mhoromer BM 905, GE 610 , HEMA, Light Ester HO 250, Bisomer HEMA, HEMA 90, EB 109 (monomère), EB 109, 2-HEMA, Kayarad 2-HEMA, Acryester HOMA, Light Ester HO 250M, EM 321, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylprop- 2-énoate, Acryl Ester HO, Light Ester HO 250N, Visiomer HEMA 98, M 0085, JB 4 Plus, Visiomer HEMA 97, H 140643, 51026-91-6, 58308-22-8, 60974-06-3, 61497 -49-2, 112813-65-7, 123991-13-9, 132051-71-9, 141668-69-1, 151638-45-8, 155280-45-8, 173306-28-0, 201463-85 -6, 203300-24-7, 203497-53-4, 211862-46-3, 212555-08-3, 219840-96-7, 225107-31-3, 282528-79-4, 473256-73-4 , 1136534-55-8, 1151978-80-1, 1184921-46-7, 1206159-39-8, 1260379-87-0, 1418001-98-5, 1449201-78-8, 2231343-05-6. -54-4, .beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), 2-hydroxyéthylméthacrylate, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, homopolymère, 2- 2-méthylprop-2-énoate d'hydroxyéthyle, AC1L21KL, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, gel de méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, gel d'hydroxyméthacrylate, I14-11804, acide méthacrylique 2- Ester hydroxyéthylique, acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique, acide méthacrylique, monoester de polyéthylène glycol, Mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, PEG-MA, PHEMA, MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE, Poly(2-HEMA), Poly(2 -méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-, poly(oxy -1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-, poly-héma, méthacrylate de polyglycol, alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène), bêta-hydroxyéthyle méthacrylate, poly(méthacrylate d'éthylène glycol), méthacrylate de poly(éthylène glycol), méthacrylate de polyéthylène glycol, HEMA, GMA, MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE, MÉTHACRYLATE DE GLYCOL, MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, BisoMer HEMA, N5-Méthyl-L-glutamine, Méthacrylat d'hydroxyéthyle, 2- (Méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA), HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, éthylène glycol méthacrylate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-hydroxyéthyl-2-méthylpropénoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-propénoïque acide, ester de 2-méthyle, 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, BISOMER HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle , ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle acrylate, Bisomer HEMA, Méthacrylate d'éthylène glycol, Monométhacrylate d'éthylène glycol, GMA, Méthacrylate de glycol, Monométhacrylate de glycol, HEMA, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl ester, Mhoromer, Monomère MG-1, NSC 24180, «bêta»-Hydroxyéthyl méthacrylate , «bêta»-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, Méthacrylate de glycol, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, Monométhacrylate de glycol, Méthacrylate d'éthylène glycol, 2-Hydroxyéthylméthacrylate, 2-(Méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2 -méthylprop-2-énoate, Mhoromer, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, monométhacrylate d'éthylène glycol, (hydroxyéthyl)méthacrylate, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, NSC 24180, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, acide 2-propénoïque , 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, éthylène glycol, monométhacrylate, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, NSC-24180, 2-hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128, .beta.-Hydroxyéthyl méthacrylate, 2- méthacrylate d'hydroxyéthyle (hema), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA [INCI], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl(méthacrylate), SCHEMBL14886, WLN : Q2OVY1&U1, alcool 2-méthacryloyloxyéthylique, BIDD :ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI :53709, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #, 15, AKOS015899920, ester 2-hydroxyéthylique d'acide méthacrylique, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167321, 104, MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [ HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle, MÉTHACRYLATE de 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle , A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %, méthacrylate de (hydroxyéthyle), 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 212-782- 2 [EINECS], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle [ACD/Index Name], 868-77-9 [RN], méthacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, MFCD00002863 [numéro MDL], méthacrylate de β-hydroxyéthyle, [868-77-9], mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, 1,2-éthanediol, mono(2- méthyl)-2-propényl, 103285-00-3 [RN], 10526753, 112813-65-7 [RN], 118601-61-9 [RN], 123991-13-9 [RN], 12676-48-1 [RN], 129997-87-1 [RN], 133184-08-4 [RN], 141668-69-1 [RN], 152824-98-1 [RN], 156932-46-6 [RN], 162774 -76-7 [RN], 164916-20-5 [RN], 173306-28-0 [RN], 181319-32-4 [RN], 191219-71-3 [RN], 2-(méthacryloyloxy)éthanol , 201463-85-6 [RN], 203300-24-7 [RN], 203497-53-4 [RN], 212555-08-3 [RN], 225107-31-3 [RN], 25249-16- 5 [RN], 25736-86-1 [RN], 2-HYDROXY ETHYL METHACRYLATE, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate, 2-Hydroxyéthyl méthacrylate (stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone), méthacrylate de 2-hydroxyéthyle 97 %, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 97 %, stabilisé, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle|2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, 2-méthyl- Acide 2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylprop-2-énoïque, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, homopolymère, 4 -02-00-01530 [Beilstein], 4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 51026-91-6 [RN], 58308-22-8 [RN], 60974-06-3 [ RN], 61497-49-2 [RN], 82601-55-6 [RN], 97429-31-7 [RN], 98 %, stabilisé avec MEHQ, Acryester HISS, Bisomer HEMA, EINECS 212-782-2, éthane-1,2-diol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, Éthylène glycol, monométhacrylate, GMA, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9 -4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, NCGC00166101-01, WLN : Q2OVY1&U1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle



L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore à l'odeur douce et soluble dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une meilleure adhérence aux surfaces, une meilleure hydrophilie, une meilleure résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent l'odeur, la couleur et la volatilité. .


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
D'autres applications industrielles de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobie et/ou peut introduire des sites réactifs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dérive d'un éthylène glycol et d'un acide méthacrylique.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.


Ce monomère bifonctionnel, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.


Les copolymères d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de méthacrylate d'éthylène glycol ou HEMA, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'énoate.


Il s'agit d'un ester carboxylique alpha,bêta-insaturé de formule générale R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4= composé organyle) dans laquelle la fonction ester C=O est conjuguée à un double C=C liaison en position alpha, bêta.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol).


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatile, non toxique et non jaunissant.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, une faible couleur, et la volatilité.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Techniquement, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) fait partie de l'exposome humain.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère méthacrylique utilisé dans les encres UV, les adhésifs, les laques, les matériaux dentaires, les ongles artificiels, etc.
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Dans les applications biomédicales, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.
L'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau et polymérise à température ambiante.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme macromonomère pour la synthèse du 2-hydroxyéthylméthacrylate-poly(ε-caprolactone) (HEMA-PCL) par polymérisation anionique coordonnée par ouverture de cycle (ROP).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


En raison de cette propriété, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau d'acide tige, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission (TEM ) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.


En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.
De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.
En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.


Principales applications de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du 2-hydroxyéthylméthacrylate est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un produit biocompatible bien connu et d'un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour les applications automobiles, électroménagers et métalliques et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.


En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, également connu sous le nom de méthacrylate d'hydroxyéthyle ou HEMA, est utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate qui forme un hydrogel dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour les adhésifs et les produits d'étanchéité, les encres et les encres numériques, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements en polyuréthane, les monomères UV, les revêtements, les peintures, les polymères et les résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de HEMA, a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels destinés à des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement dans l'eau de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sont améliorées par copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.


En outre, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, d'hydrogel à libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et d'hydrogel HEMA/acide méthacrylique soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit l'utilisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Utilisations de lentilles optiques en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
La principale application des hydrogels d’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est la préparation des lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
En outre, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) s'est avéré hautement biocompatible et résorbable pour l'obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide transparent incolore, point d'ébullition 95ºC (1333,22Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Alcools primaires
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Enoate ester
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) et de copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION D'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Code SH : 29161400
Code produit KH : 100392
Formule : C6H10O3
Point de fusion :-12 °C
Point d'ébullition : 67 °C3,5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 5 (vs air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D
Poids moléculaire : 130,14200
Masse exacte : 130,14
Numéro CE : 212-782-2
UNII : 6E1I4IV47V

Numéro ICSC : 1724
Numéro NSC : 24180
ID DSSTox : DTXSID7022128
Code du thésaurus NCI : C47791
Couleur/Forme : Liquide mobile transparent
Code HS : 2916140000
PSA : 46.53000
XLogP3 : 0,5
Apparence : Liquide
Densité : 1,034 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -12ºC
Point d'ébullition : 67 °C à la pression : 3,5 Torr
Point d'éclair : 64,043 ºC
Indice de réfraction : 1,441
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : miscible

Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Propriétés expérimentales : Chaleur de polymérisation : 49,8 kJ/mole
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 °C (-146 °F ; 174 K)
Point d'ébullition : 213 °C (415 °F ; 486 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Journal P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
Hydroxylamine
Hydroxylamine Sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; OXAMMONIUM SULFATE cas no: 10039-54-0
Hydroxylamine Sulfate
SYNONYMS Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate;OXAMMONIUM SULFATE CAS NO. 10039-54-0
HYDROXYLATED LANOLIN
HYDROXYLATED LECITHIN, N° CAS : 8029-76-3., Nom INCI : HYDROXYLATED LECITHIN, N° EINECS/ELINCS : 232-440-6. Ses fonctions (INCI): Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
HYDROXYLATED LECITHIN
SODIUM HYDROXYMETHYLGLYCINATE N° CAS : 70161-44-3 - Hydroxymethylglycinate de sodium Origine(s) : Synthétique Nom INCI : SODIUM HYDROXYMETHYLGLYCINATE Nom chimique : Sodium N-(hydroxymethyl)glycinate N° EINECS/ELINCS : 274-357-8. L'hydroxymethylglycinate de sodium est utilisé en tant que conservateur en cosmétique comme alternative aux parabènes. Il agit à lui seul sur un spectre assez large de microbes et bactéries en tout genre.Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques
Hydroxymethylglycinate de sodium
HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID, N° CAS : 94050-90-5, Nom INCI : HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID, Nom chimique : (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 407-960-3. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYPHENOXY PROPIONIC ACID
HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, N° CAS : 697235-49-7, Nom INCI : HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, Nom chimique : Benzoic Acid, 2-[[(3-(4-Hydroxyphenyl)-1-Oxopropyl]Amino]-, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID
HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8
Hydroxyphosphono Acetic Acid (HPAA)
HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8
Hydroxyphosphono-Acetic Acid
SynonymsHPA;HPAA;HPSE;HPSE1;Belcor 575;Heparanase-1;Snailagglutinin;Endo-glucoronidase;Phosphonoglycolic acid;Heparanase CAS No.23783-26-8
Hydroxyphosphonoacetic Acid (HPA)
HYDROXYPROLINE, N° CAS : 51-35-4, Nom INCI : HYDROXYPROLINE, Nom chimique : L-4-hydroxyproline, N° EINECS/ELINCS : 200-091-9. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
Hydroxypivalic Acid
(2-Hydroxyethyl)(2-hydroxyhexadecyl)dimethylammonium chloride; HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYPROLINE
Hydroxypropyl cellulose - Average MW 1,000,000;Low-Substituted Hydroxypropyl cellulose;HYDROXYPROPYLCELLULOSE, M.W.60,000;oxypropylatedcellulose;pm50;pm50(polymer);syntheticvegetablegums;HYDROXYPROPYL CELLULOSE CAS NO: 9004-64-2
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE
HYDROXYPROPYL GUAR, N° CAS : 68442-94-4 / 39421-75-5, Nom INCI : HYDROXYPROPYL GUAR, N° EINECS/ELINCS : 270-497-9 / - Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROXYPROPYL GUAR
Guar gum, 2-hydroxypropyl ether; gum guar 2-hydroxypropyl ether; Hydroxypropyl guar gum; guar gum, propoxylated; 2-Hydroxypropyl guar gum;HYDROXYPROPYL GUAR CAS NO: 39421-75-5
Hydroxypropyl Guar Gum
Hypromellose; 2-hydroxypropyl methyl ether Cellulose; Hydroxypropyl Methyl Cellulose CAS NO: 9004-65-3
Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride
guar gum, 2-hydroxypropyl 2-hydroxy-3-(trimethylammonio)propyl ether, chloride CAS NO:71329-50-5
Hydroxypropyl Methylcellulose
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-65-3 - Hypromellose, Nom INCI : HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, Additif alimentaire : E464. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (HYDROXYPROPYL)METHYLCELLULOSE; 2-HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE; CELLULOSE HYDROXYPROPYL METHYL ETHER CELLULOSE, 2-HYDROXYPROPYL METHYL ETHER; Hydroxypropyl méthylcellulose; Hydroxypropylméthylcellulose; METHYL HYDROXYPROPYL CELLULOSE;METHYLCELLULOSE, PROPYLENE GLYCOL ETHER OF; PROPYLENE GLYCOL ETHER OF METHYLCELLULOSE. Noms anglais : Hydroxypropyl methylcellulose. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, agent épaississant
HYDROXYPROPYL MÉTHYLCELLULOSE (HPMC)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose dans lequel les groupes hydroxypropyle et méthyle sont liés au cycle glucose anhydre de la cellulose par des liaisons éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est synthétisée à partir de la méthylcellulose par l'action d'un alcali et de l'oxyde de propylène.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un dérivé éther soluble dans l'eau de la cellulose contenant à la fois des groupes méthoxy et hydroxypropyle.

CAS : 9004-65-3
FM : C3H7O*
MO : 59.08708
EINECS : 618-389-6

Le degré de substitution est de 1,08 à 1,83 avec les groupes hydroxypropyle comme constituant mineur.
Poudre ou granulés fibreux blancs à blanc cassé.
Soluble dans l'eau et certains solvants organiques.
Insoluble dans l'éthanol, la solution aqueuse a une activité de surface, forme un film mince après séchage et subit une transition réversible du sol au gel tour à tour par chauffage et refroidissement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.

De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
Ces polymères sont préparés en faisant réagir des fibres de cellulose de bois ou de coton avec de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle en présence de soude caustique.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une teneur en méthoxyle de 28 à 30 % et une teneur en hydroxypropoxyle de 7 à 12 %.
L'hypromellose (DCI), abréviation de hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), est un polymère semi-synthétique, inerte et viscoélastique utilisé dans les gouttes oculaires, ainsi qu'un excipient et un composant à libération contrôlée dans les médicaments oraux, présents dans une variété de produits commerciaux.
En tant qu'additif alimentaire, l'hypromellose est un émulsifiant, un épaississant et un agent de suspension, et une alternative à la gélatine animale.
Le code Codex Alimentarius (numéro E) de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est E464.

Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) signifie hydroxypropylméthylcellulose ou hypromellose en abrégé.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est le matériau à partir duquel la plupart des capsules de suppléments sont fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un matériau clair, insipide, approprié aux végétariens et végétaliens.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est normalement fabriquée par extraction de la pâte de bois.
Bien sûr, il existe de nombreux autres matériaux à partir desquels les capsules de suppléments peuvent être fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est de loin la plus courante, mais des capsules de gélatine bovine sont encore utilisées occasionnellement, ou il existe des options plus inhabituelles, comme le pullulan, fabriqué à partir d'un extrait de tapioca.
Autrefois, presque toutes les capsules de vitamines étaient fabriquées à partir de gélatine bovine.
À mesure que le végétarisme et la durabilité sont devenus plus populaires, les tendances du marché se sont éloignées des capsules à base de gélatine.
Aujourd’hui, la plupart des suppléments disponibles sur le marché britannique et européen sont fabriqués à partir de HPMC.
La gélatine bovine a tendance à être utilisée uniquement dans des produits très coûteux ou dans des produits pour lesquels le fait que l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ne soit pas végétarienne n'a pas d'importance, comme une capsule de collagène.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un polymère synthétique très populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un ingrédient très polyvalent qui sert d'épaississant, d'émulsifiant et de stabilisant dans les formulations.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut aider à améliorer la texture et les propriétés d'écoulement des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contrôle également la libération des ingrédients actifs et agit comme un agent filmogène, protégeant la peau des facteurs de stress environnementaux.
Sous sa forme brute, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) se présente sous la forme d'une poudre ou de granulés inodores de couleur blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau froide mais insoluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est C56H108O30.

Propriétés chimiques de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
Point de fusion : 225-230 °C
Densité : 1,39
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair à très légèrement trouble, légèrement jaune
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Merck : 14 4842
Stabilité : Stable. Le solide est combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (9004-65-3)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contient différents types de produits, le rapport de teneur en méthoxy et hydroxypropyle est différent. Il s’agit de poudre ou de particules fibreuses blanches ou grises.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau et certains solvants organiques et insoluble dans l'éthanol.
La solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffage et refroidissement, à son tour, du sol à la transformation réversible du gel.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre fibreuse ou granulaire inodore et insipide, blanche ou blanc crème.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau (10 mg/ml).
Cependant, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très importante pour bien disperser les particules dans l'eau sous agitation avant qu'elles ne se dissolvent.
Sinon, ils s’agglutineront et formeront une membrane gélatineuse autour des particules internes, les empêchant de se mouiller complètement.
Il existe quatre techniques de dispersion couramment utilisées pour préparer des solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) : dispersion dans l'eau chaude, mélange à sec, dispersion dans un milieu non solvant et dispersion de poudres traitées en surface.

Chimie
L'hypromellose est un solide et se présente sous la forme d'une poudre d'apparence légèrement blanc cassé à beige et peut être transformée en granulés.
Le composé forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Cet ingrédient non toxique est combustible et peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
L'hypromellose en solution aqueuse, comme la méthylcellulose, présente une propriété de gélification thermique.
Autrement dit, lorsque la solution atteint une température critique, elle se fige en une masse non fluide mais semi-flexible.

Généralement, cette température critique (congélation) est inversement proportionnelle à la fois à la concentration de la solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et à la concentration du groupe méthoxy dans la molécule d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (qui à son tour dépend à la fois du degré de substitution du groupe méthoxy et la substitution molaire).
Autrement dit, plus la concentration du groupe méthoxy est élevée, plus la température critique est basse.
La rigidité/viscosité de la masse résultante est cependant directement liée à la concentration du groupe méthoxy (plus la concentration est élevée, plus la masse résultante est visqueuse ou moins flexible).

Les usages
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.
De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) possède de nombreuses excellentes propriétés.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est présentée ci-dessous quelques exemples d'applications HPMC :
Industrie alimentaire : stabilisants d'émulsions et de mousses, comme substitut des graisses, comme agent de charge non calorique dans les aliments, comme liant, entre autres.
Industrie pharmaceutique : comme agent dispersant et épaississant, pelliculage de comprimés, préparations médicamenteuses, entre autres.
Industrie cosmétique : shampoing, maquillage des yeux, préparations de soins de la peau, entre autres.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une gomme formée par la réaction de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle avec de la cellulose alcaline.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) gélifiera à mesure que la température augmente lors du chauffage et se liquéfiera lors du refroidissement.
La température de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) varie de 60°c à 90°c, formant des gels semi-fermes à pâteux.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée dans les produits de boulangerie, les vinaigrettes, les aliments panés et les mélanges de vinaigrettes pour le contrôle de la synérèse, la texture et pour fournir une viscosité à chaud.
le niveau d'utilisation varie de 0,05 à 1,0 %.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée comme lubrifiant ophtalmique, émulsifiant et agent épaississant et suspensif.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) agit comme un additif alimentaire.
Les gouttes oculaires d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont connues sous le nom de larmes artificielles, utilisées pour soulager la sécheresse et les douleurs oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) trouve des applications dans divers domaines comme émulsifiant, filmogène, colloïde protecteur, stabilisant, agent de suspension ou épaississant dans les aliments.
Aide pharmaceutique (agent suspensif ; excipient du comprimé ; émollient ; agent augmentant la viscosité) ; transporteur hydrophile dans les systèmes d’administration de médicaments.
Dans les adhésifs, les émulsions d'asphalte, les produits de calfeutrage, les mortiers pour carrelage, les mélanges plastiques, les ciments, les peintures.

Les indications
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) appartient au groupe de médicaments appelés larmes artificielles.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée pour soulager la sécheresse et l'irritation causées par un flux lacrymal réduit.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) aide à prévenir les dommages oculaires liés à certaines maladies oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut également être utilisée pour humidifier les lentilles de contact rigides et les yeux artificiels.
De plus, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être utilisée dans certains examens de la vue.

Utiliser dans les pains à grains entiers
Les scientifiques du Service de recherche agricole étudient l'utilisation du HPMC d'origine végétale comme substitut au gluten dans la fabrication de pains à base d'avoine et d'autres céréales.
Le gluten, présent dans le blé, le seigle et l’orge, est absent (ou présent seulement en quantités infimes) dans l’avoine et d’autres céréales.
Comme le gluten, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut emprisonner les bulles d'air formées par la levure dans la pâte à pain, provoquant la levée du pain.

Utilisation dans les matériaux de construction
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est principalement utilisée dans les matériaux de construction tels que les colles à carrelage et les enduits, où elle est utilisée comme modificateur de rhéologie et agent de rétention d'eau.
Fonctionnellement, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très similaire à l'HEMC (hydroxyéthylméthylcellulose). Les noms commerciaux incluent Methocel et Walocel.
Le principal producteur mondial est désormais DuPont, anciennement fabriqué par Dow Wolff Cellulosics GmbH.

Applications ophtalmiques
Les solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont été brevetées comme substitut semi-synthétique du film lacrymal.
La structure moléculaire de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) repose sur un composé celluloïd de base hautement soluble dans l'eau.
Après l'application, les attributs celluloïd de bonne solubilité dans l'eau contribueraient à la clarté visuelle.
Lorsqu'elle est appliquée, une solution d'hypromellose agit pour gonfler et absorber l'eau, élargissant ainsi l'épaisseur du film lacrymal.
L'augmentation de l'hypromellose entraîne donc une présence prolongée du lubrifiant sur la cornée, ce qui entraîne théoriquement une diminution de l'irritation des yeux, en particulier dans les climats secs, à la maison ou dans les environnements de travail.
Au niveau moléculaire, ce polymère contient des unités D-glucose liées au bêta qui restent métaboliquement intactes pendant des jours, voire des semaines.
Sur le plan de la fabrication, l'hypromellose étant un substitut végétarien à la gélatine, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est légèrement plus coûteuse à produire en raison des procédés de fabrication semi-synthétiques.
Outre la large disponibilité commerciale et au détail de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) dans une variété de produits, il a été démontré que la solution d'hypromellose à 2 % est utilisée pendant la chirurgie pour aider à la protection cornéenne et pendant la chirurgie orbitale.

Excipient/ingrédient pour comprimés
En plus de son utilisation dans les liquides ophtalmiques, l'hypromellose a été utilisée comme excipient dans les formulations orales de comprimés et de capsules, où, selon la qualité, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) fonctionne comme agent à libération contrôlée pour retarder la libération d'un composé médicinal dans le tube digestif.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est également utilisée comme liant et comme composant de l'enrobage des comprimés.

Détergents liquides
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et la méthylcellulose sont également des polymères non ioniques hydrosolubles.
Ils sont compatibles avec les sels inorganiques et les espèces ioniques jusqu'à une certaine concentration. L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être relarguée hors de la solution lorsque la concentration d'électrolytes ou d'autres matières dissoutes dépasse certaines limites.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une tolérance plus élevée aux sels en solution que la méthylcellulose.
Les deux sont stables sur une plage de pH de 3 à 11.
Les produits commerciaux de méthylcellulose hydrosolubles ont un DS méthoxy de 1,64 à 1,92.
Un DS inférieur à 1,64 donne un matériau moins soluble dans l’eau.
Le DS du méthoxy dans l'hydroxypropylméthylcellulose va de 1,3 à 2.
Le MS de l'hydroxypropyle varie de 0,13 à 0,82.
Les polymères de méthylcellulose et d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont de nombreuses applications et sont utilisés comme épaississants dans les peintures au latex, les produits alimentaires, les shampooings, les crèmes et lotions et les gels nettoyants.
Le brevet américain 5 565 421 est un exemple d'utilisation d'un polymère d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) pour gélifier un détergent liquide léger contenant des tensioactifs anioniques.

Caractéristiques du produit
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
Les caractéristiques de dissolution dans l'eau froide et d'insoluble dans l'eau chaude sont similaires à celles de la méthylcellulose.
La solubilité dans les solvants organiques est supérieure à celle soluble dans l'eau, peut être dissoute dans une solution anhydre de méthanol et d'éthanol, également soluble dans les hydrocarbures chlorés et les cétones dans les solvants organiques.
Soluble dans l'eau, sa solution aqueuse présente une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffé et refroidi, issu tour à tour de la transformation réversible du sol en gel.
Peut être utilisé seul dans la boisson froide, peut également être utilisé avec un autre émulsifiant, stabilisant.
Pour les boissons froides, le montant maximum est de 1%.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et d'autres composés hydrosolubles de poids élevé utilisent un mélange, deviennent transparents et ont une viscosité plus élevée.
La température de gélification des produits à faible viscosité est supérieure à celle des produits à haute viscosité. La solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est stable à température ambiante.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a été largement utilisée dans l'industrie chimique pétrolière, la fabrication du papier, le cuir, l'impression et la teinture de textiles, les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres, et comme agent dispersant, agent épaississant, adhésif, excipient, capsule, résistant à l'huile. revêtement et emballage, etc.

Méthodes de production
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est obtenue par traitement de matières végétales fibreuses avec un alcali, du chlorure de méthyle et de l'oxyde de propylène.

1.La cellulose de coton raffinée avec traitement alcalin à 35-40 ℃ pendant une demi-heure, presse, écrasée la cellulose, vieillissant à 35 ℃, de sorte que le degré moyen de polymérisation de la cellulose alcaline se situe dans une plage souhaitée.
La fibre alcaline dans le réacteur d'éthérification, suivie de l'ajout d'époxy propane et de chlorure de méthane, éthérification à 50-80 ℃ pendant 5 h, la pression maximale est d'environ 1,8 MPa.
Les produits de réaction ont été obtenus par post-traitement (acide chlorhydrique et acide oxalique, lavage et séchage).
La consommation de matière première de pâte de coton 1100 kg/t, de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène 4300 kg/t, d'alcali solide 1200 kg/t, de chlorhydrate 30 kg/t, d'acide oxalique 50 kg/t.

2,100 kg de linters de coton raffinés immergés dans une solution à 45 %, la température est de 35 à 40 ℃, le temps est de 0,5 à 1 h, puis retirez la presse.
La pression par rapport au poids est 2,7 fois supérieure au poids des peluches, pression d'arrêt.
Effectuer le concassage.
A 35℃, vieillissement 16h.
Dans la bouilloire de réaction, le méthane chloré et l'oxyde de propylène ont été ajoutés dans la bouilloire de réaction.
À 80 ℃, la pression était de 1,8 MPa, le temps de réaction est de 5 à 8 h et la quantité d'acide chlorhydrique et d'acide oxalique a été ajoutée à l'eau chaude à 90 ℃.
Déshydratation avec centrifugeuse, lavage à neutre, lorsque la teneur en eau du matériau est inférieure à 60 %, 130 ℃ de flux d'air chaud séché jusqu'à ce que la teneur en humidité soit inférieure à 5 %.
Enfin, le produit fini est tamisé par 20 mesh.

3. Préparé à partir de cellulose, de chlorure de méthyle et d'oxyde d'éthylène.

Méthodes de production
Une forme purifiée de cellulose, obtenue à partir de linters de coton ou de pâte de bois, réagit avec une solution d'hydroxyde de sodium pour produire une cellulose alcaline gonflée qui est chimiquement plus réactive que la cellulose non traitée.
La cellulose alcaline est ensuite traitée avec du chlorométhane et de l'oxyde de propylène pour produire des éthers méthylhydroxypropyliques de cellulose.
Le produit de réaction fibreux est ensuite purifié et broyé en une poudre ou des granulés fins et uniformes.
L'hypromellose peut ensuite être exposée au chlorure d'hydrogène anhydre pour induire une dépolymérisation, produisant ainsi des qualités à faible viscosité.

Synonymes
SIS17
2374313-54-7
N'-Hexadécylthiophène-2-carbohydrazide
SIS-17
CHEMBL4777961
Hydroxypropylméthylcellulose
C21H38N2OS
SIS17 ; SIS17
DTXSID701238689
BCP31156
EX-A6309
ZUD31354
BDBM50565135
MFCD32201127
s6687
AKOS037649020
BS-16273
HY-128918
CS-0102230
D70091
Acide 2-thiophènecarboxylique, 2-hexadécylhydrazide
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (Hydroxypropylméthylcellulose)
HYDROXYPROPYL STARCH, N° CAS : 9049-76-7 / 68584-86-1, Nom INCI : HYDROXYPROPYL STARCH. Ses fonctions (INCI) :Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (2-HYDROXYPROPOXY) STARCH;HYDROXYPROPYL STARCH;HYDROXYPROPYL-2, AMIDON;STARCH HYDROXYPROPYLATED;STARCH, 2-HYDROXYPROPYL ETHER.Utilisation et sources d'émission: Fabrication de papier, fabrication de colles ou adhésifs
HYDROXYPROPYL STARCH
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE, N° CAS : 53124-00-8 / 39346-84-4 / 113894-92-1, Nom INCI : HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE. Ses fonctions (INCI) : Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
HYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE
Guar Hydroxypropyltrimnonium Chlide; Guar hydroxypropyltrimonium chloride; Guar Hydroxypropyltiamonium Chloride; GUM GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO) cas no:65497-29-2
Hydroxypropyl-B-Cyclodextrin
HYDROXYLAMINE; Hydroxylamine solution; HDA; hydroxylaminefree-base cas no : 7803-49-8
HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYSTEARYL ALCOHOL, N° CAS : 2726-73-0, Nom INCI : HYDROXYSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : 1, 12-Ocatadecanediol. Classification : Alcool
hydroxypropyltrimonium hyaluronate
HYDROXYPROPYLTRIMONIUM HYALURONATE; hyaluronic acid, 2-hydroxy-3-(N,N,N-trimethylammonio)propyl chloride derivatives CAS NO:9004-61-9
HYDROXYSTEARYL ALCOHOL
BHT, N° CAS : 128-37-0 - Hydroxytoluène butylé, Autre langue : Butil hidroxi tolueno (BHL), Nom INCI : BHT, Nom chimique : 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, N° EINECS/ELINCS : 204-881-4; Additif alimentaire : E321. Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Noms français :(DIMETHYLETHYL-1,1)BIS-2,6 METHYL-4 PHENOL; 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL; Hydroxy toluène butylé; Hydroxytoluène butylé (BHT) 2,6-BIS-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL 2,6-DI-TER-BUTYL-P-METHYLPHENOL 2,6-DI-TERT-BUTYL-1-HYDROXY-4-METHYLBENZENE 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-METHYLPHENOL 2,6-DI-TERT-BUTYL-PARA-CRESOL 2,6-DITERBUTYL-4-METHYLPHENOL 2,6-DITERTBUTYLCRESOL (PARA-) 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4-HYDROXY-3,5-DI-TERT-BUTYLTOLUENE 4-METHYL-2,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL Butyl hydroxy toluène Di-tert butyl hydroxytoluène DI-TERT-BUTYL-2,6 METHYL-4 PHENOL DI-TERT-BUTYL-2,6 P-CRESOL Di-tert-butyl-2,6 para-crésol DI-TERT-BUTYL-2,6 PARACRESOL DI-TERT-BUTYLCRESOL DI-TERTBUTYL HYDROXYTOLUENE DITERTBUTYL-2,6 CRESOL (PARA-) METHYLDI-TERT-BUTYLPHENOL O,O'-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL P-CRESOL, 2,6-DI-TERT-BUTYL- PHENOL, 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL PHENOL, 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL- Noms anglais : 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol Butylated hydroxytoluene Butylated hydroxytoluene (BHT) DIBUTYLATED HYDROXYTOLUENE Utilisation et sources d'émission Agent anti-oxydant, agent de préservation alimentaire. 2,6-di-tert-Butyl-4-methylphenol 2,6-di-tert-butyl-p-cresol Butylated hydroxytoluene CAS names Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- - 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol 2,6 di-tert-butyl-p-cresol 2,6-(Di-t-butyl)-p-cresol 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-di-t-Butyl-p-cresol 2,6-Di-tert-buthyl-4-methyphenol 2,6-di-tert-butil-para-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-1-hydroxybenzene 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL(30435) 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, BHT, Butylated hydroxytoluene, Butylhydroxytoluene, DBPC, Butylhydroxytoluenum 2,6-di-tert-butyl-p-cresol; BHT 2,6-di-tert-butyl-p-crezol 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol 2,6-di-tert-butyl-p-krezol 2,6-di-tert-buytl-p-cresol 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-di-terz-butil-4-metilfenolo 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol , 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol. 4-methyl-2,6-di-(terc) butylfenol 4-methyl-2,6-di-tert-butyl-phenol BHT , Butil-hidroxi-toluol butylated hydroxytoluene, BHT Butylhydroxytoluol (BHT) Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl PHENOL,2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYL- s 4-HYDROXY-3,5-DI-TERT-BUTYLTOLUENE 4-methyl-2,6-di-tert-butylphenol antioxidant premix (BHT) of technical grade Agidol 1 BHT of technical grade antioxidant premix, of A and B types BUTYLATED HYDROXY TOLUENE P-CRESOL, 2,6-DI-TERT-BUTYL- Technical grade (BHT). Butylated hydroxytoluene [BAN] [NF] [USAN] [Wiki] 128-37-0 [RN] 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール [Japanese] 2,6-二叔丁基對甲酚 [Chinese] 246-911-9 [EINECS] 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (BHT) 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol [German] 4-Méthyl-2,6-bis(2-méthyl-2-propanyl)phénol [French] 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol BHT BUTYLHYDROXYTOLUENE Butylhydroxytoluenum DBPC MFCD00011644 [MDL number] Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- [ACD/Index Name] 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-di-(tert.-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di-(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene 2,6-di-Butyl-para-cresol 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-t-butyl-p-cresol 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech] 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methyl benzene 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Ditertbutyl-4-methyl phenol 2,6-di-tert-butyl-4-methylenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-di-tert-butylcresol 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-para-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4 Methyl 2,6 ditertbutylphenol 42615-30-5 secondary RN [RN] 4-cresol, 2,6-di-t-butyl- 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech] 4-methyl-2,6-ditert-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol 50356-19-9 secondary RN [RN] 50641-99-1 secondary RN [RN] 52683-46-2 secondary RN [RN] 53571-70-3 secondary RN [RN] 58500-82-6 secondary RN [RN] 83047-16-9 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o-Di-tert-butyl-p-methylphenol Parabar 441 Paranox 441 p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl- phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl Phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl- Phenol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- Popol Stavox SUSTANE Tenamen 3 Tenamene 3 TONAROL Topanol Topanol O Topanol OC Toxolan P Vanlube PC Vanlube PCX Vianol Vulkanox KBButylated hydroxytoluene [BAN] [NF] [USAN] [Wiki] 128-37-0 [RN] 1911640 [Beilstein] 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol 2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール [Japanese] 2,6-二叔丁基對甲酚 [Chinese] 246-911-9 [EINECS] 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (BHT) 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol 4-Methyl-2,6-bis(2-methyl-2-propanyl)phenol [German] 4-Méthyl-2,6-bis(2-méthyl-2-propanyl)phénol [French] 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol BHT BUTYLHYDROXYTOLUENE Butylhydroxytoluenum DBPC MFCD00011644 [MDL number] Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- [ACD/Index Name] 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene 2,6-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHYLPHENOL 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-di-(tert.-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di-(tert-butyl)-4-methylphenol 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene 2,6-di-Butyl-para-cresol 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-t-butyl-p-cresol 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech] 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methyl benzene 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene 2,6-Ditertbutyl-4-methyl phenol 2,6-di-tert-butyl-4-methylenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol 2,6-di-tert-butylcresol 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-para-methylphenol 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol 3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYTOLUENE 4 Methyl 2,6 ditertbutylphenol 42615-30-5 secondary RN [RN] 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Di-tert-Butyl-4-methylphenol Di-tert-butylcresol Di-tert-Butylparamethylphenol di-tert-butyl-p-cresol Di-tert-butyl-p-cresol (VAN) Di-tert-butyl-p-methylphenol Embanox BHT Hydagen DEO Hydroxytoluene, Butylated Impruvol Ional Ionol Ionol (antioxidant) Ionol 1 Ionol CP Ionole Kerabit methyl di-tert-butyl phenol Methyldi-tert-butylphenol Nocrac 200 o-Di-tert-butyl-p-methylphenol Parabar 441 Paranox 441 p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl- phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl Phenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methyl- Phenol, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl- Popol Stavox SUSTANE Tenamen 3 Tenamene 3 TONAROL Topanol Topanol O Topanol OC Toxolan P Vanlube PC Vanlube PCX Vianol Vulkanox KB
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
BUTYLE HYDROXYTOLUENE = BUTYL HYDROXY TOLUENE = BHT = 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL


Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Numéro MDL : MFCD00011644
Formule : C15H24O / [(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH



L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant liposoluble tout comme l'hydroxytoluène butylé (BHA), ces dérivés de phénol réagissent avec les radicaux libres (appelés piégeurs de radicaux libres) et peuvent ralentir le taux d'auto-oxydation.


L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes des hydroxytoluènes butylés.
L'hydroxytoluène butylé dérive d'un phénol.


L'hydroxytoluène butylé (BHA) et le composé apparenté L'hydroxytoluène butylé sont des composés phénoliques qui sont souvent ajoutés aux aliments pour conserver les graisses et les huiles et les empêcher de rancir.
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.
La fonction clé de l'hydroxytoluène butylé est celle d'un stabilisant.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaunâtre qui empêche l'oxydation des graisses et des huiles et aide à prolonger la durée de conservation d'un produit.
L'hydroxytoluène butylé est disponible sous plusieurs formes physiques, y compris cristalline


Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHA) avec lequel le butylhydroxytoluène est souvent utilisé, le butylhydroxytoluène est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique encombré non tachant couramment utilisé dans une grande variété d'applications, notamment les plastiques, les élastomères, les produits pétroliers et les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique.
L'hydroxytoluène butylé est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé ou butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle inhibiteur de la ferroptose.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.


Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.
L'hydroxytoluène butylé a un phénol parent fonctionnel.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé se trouve dans l'ail à col mou.
L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'additif alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.


La molécule de butylhydroxytoluène contient un total de 40 liaison(s).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un phénol.
L'hydroxytoluène butylé est un produit naturel présent dans Thymus longicaulis, Teucrium leucocladum.


Il y a 16 liaison(s) non H, 6 liaison(s) multiple(s), 2 liaison(s) rotative(s), 6 liaison(s) aromatique(s), 1 cycle(s) à six chaînons et 1 hydroxyle(s) aromatique(s).
Soluble dans le méthanol, le toluène, l'isopropanol, la méthyléthylcétone, l'acétone, le benzène, l'éther de pétrole et l'éthanol.
L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé se trouve également dans certaines plantes, notamment l'ail à col mou.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaune pâle avec une légère odeur phénolique; (conservateur alimentaire).
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé est un inhibiteur de la ferroptose.
L'hydroxytoluène butylé est insoluble dans l'eau.
L'hydroxytoluène butylé ne change pas de couleur, pas de pollution. Hydroxytoluène butylé à haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1949 comme antioxydant dans de nombreux aliments contenant des matières grasses, dans les graisses et huiles comestibles et dans les cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1947 comme antioxydant courant dans le caoutchouc et les produits pétroliers et, plus récemment, dans les plastiques.
L'hydroxytoluène butylé aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.


L'oxygène réagit préférentiellement avec l'hydroxytoluène butylé plutôt qu'avec les graisses ou les huiles oxydantes, les protégeant ainsi de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; par conséquent, la consommation de viandes et de produits laitiers non biologiques peut être un autre mode d'exposition.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Ingrédients de boisson, Ingrédients alimentaires, Conservateurs alimentaires, Ingrédients de soins personnels, Ingrédients de soins de la peau,

Ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.
L'hydroxytoluène butylé inhibe la dégradation des graisses et des huiles grâce à l'action antioxydante des hydroxytoluènes butylés et prévient le rancissement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les vitamines liposolubles, les biomatériaux et les produits pétroliers.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'antioxydant, d'additif alimentaire, d'inhibiteur de la ferroptose et de géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique fabriqué en laboratoire qui est ajouté aux aliments comme agent de conservation.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits alimentaires, le butylhydroxytoluène retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé sert d'agent anti-peau dans les peintures et les encres.
La présence de butylhydroxytoluène dans les cosmétiques peut également être due à une migration à partir des matériaux d'emballage.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant ajouté aux plastiques tels que les films de polyéthylène et de polypropylène et les sacs en polyéthylène pour prévenir le vieillissement.


L'hydroxytoluène butylé a une solubilité exceptionnelle dans les graisses et les huiles et offre une efficacité de maintien dans les aliments cuits au four.
Les gens utilisaient également l'hydroxytoluène butylé comme médicament.
L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou de gélatine, les comprimés et d'autres formes galéniques pharmaceutiques.


Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène butylé comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pomme de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour traiter l'herpès génital et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.
L'hydroxytoluène butylé est également un additif alimentaire approuvé par la Food and Drug Administration et généralement reconnu comme sûr (GRAS).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé, communément appelé hydroxytoluène butylé, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Certaines personnes appliquent de l'hydroxytoluène butylé directement sur la peau pour les boutons de fièvre.
De faibles niveaux de butylhydroxytoluène sont utilisés dans les produits de soins bucco-dentaires (concentration maximale dans les dentifrices 0,1 % et dans les bains de bouche 0,001 %).


En plus des hydroxytoluènes butylés utilisés dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant synthétique utilisé pour améliorer la stabilité des produits cosmétiques.
Dans les formulations cosmétiques, l'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.


L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais en mars 2020, l'utilisation de l'hydroxytoluène butylé en tant que médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et l'hydroxytoluène butylé n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé entre 0,0002 et 0,8 % comme antioxydant dans un large éventail de types de produits cosmétiques appliqués par voie cutanée ou pulvérisables.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments pour animaux, les cosmétiques, les aliments - boissons, la gomme, la crème glacée, les fruits, les céréales, etc., les colles et les carburéacteurs.


Antioxydant, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.


L'hydroxytoluène butylé joue un rôle crucial dans différentes applications telles que les chambres à air de pneus, les vessies et enveloppes de vulcanisation, les tuyaux, les adhésifs et les produits d'étanchéité et de nombreux autres produits en caoutchouc adaptés aux applications industrielles et grand public.
L'hydroxytoluène butylé peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Peintures, produits pétroliers, plastiques, caoutchouc, chaussures (via le caoutchouc) et médicaments topiques


Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène butylé est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un conservateur et un antioxydant utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme "agent anti-peau dans les peintures et les encres"
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits liés à l'alimentation.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif alimentaire, ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant dans l'essence, les huiles, les cires, les caoutchoucs, les peintures et les plastiques ; les formes purifiées sont utilisées comme antioxydants dans les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant (numéro E E321) ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, l'hydroxytoluène butylé maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
L'hydroxytoluène butylé (cas # 128-37-0) est un composé utile en synthèse organique.


L'hydroxytoluène butylé en tant qu'antioxydants généraux est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
Les applications industrielles de l'hydroxytoluène butylé comprennent : les aliments pour animaux, les carburéacteurs, le caoutchouc, les plastiques, les peintures et les colles.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).



REACTIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
L'hydroxytoluène butylé arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
L'hydroxytoluène butylé effectue cette fonction en donnant un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est un hydroxytoluène butylé ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque hydroxytoluène butylé consomme deux radicaux peroxy.



PRODUCTION INDUSTRIELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
La synthèse chimique du butylhydroxytoluène dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
En variante, l'hydroxytoluène butylé a été préparé par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.



OCCURENCE NATURELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé en tant que produit naturel.
Le fruit du litchi produit également de l'hydroxytoluène butylé dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent de l'hydroxytoluène butylé.



PARENTS ALTERNATIFS de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Paracrésols
*Toluènes
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Phénylpropane
*P-crésol
*Toluène
*Phénol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Forme d'aspect : Poudre cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Poids moléculaire : 220,35
Pureté >99%
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,03 g/cm3 à 20 °C -
Solubilité dans l'eau : 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage n-octanol/eau : log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Gamme typique d'impuretés : ≤ 10 ppm de métaux lourds et ≤ 3 ppm d'arsenic
Solubilité:
0,4 mg/L dans de l'eau à 20 °C
0,6 mg/L dans de l'eau à 25 °C
1,5 mg/L à 30 ºC et 6 mg/L à 60 ºC
Librement soluble dans le toluène
55,9 % en poids dans du n-heptane à 29,5 °C
34 % en poids dans de l'éthanol à 28,7 °C
31,1 % en poids dans du 1-octanol à 29,5 °C
0,5 % p/p dans du méthanol, de l'isopropanol, de la méthyléthylcétone, de l'acétone, du cellosolve, du benzène,
La plupart des solvants hydrocarbonés, l'éthanol, l'éther de pétrole, la vaseline liquide (huile blanche), bonne solubilité dans l'huile de lin.
Insoluble dans le propylène glycol

Point de fusion : 70-71 °C
Point d'ébullition : 265 °C à 760 mm Hg
Point d'éclair : 127 °C
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg, 0,005 mm Hg à 25 °C, 0,39 Pa à 25 °C
Densité : 0,899 (g/mL)
Viscosité:
3,47 centistokes à 0 °C
1,54 centistokes à 120 °C
pKa : 14, 12,2 à 20 °C
indice de réfraction : 1,49 à 75 °C
surface polaire topique : 20,2 Å2

Forme d'apparence : poudre, cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit.
Point d'éclair : 127 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 0,00 hPa à 25 °C

Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
*Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
*Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 265 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 345 °C

Pression de vapeur : 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : <0,001 g/l
Solubilité dans l'eau : 0,015 g/L
log P : 5,25
log P : 5,27
journaux : -4,2
pKa (acide le plus fort) : 11,6
pKa (basique le plus fort) : -4,6
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 2
Réfractivité : 70,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 27,35 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Non
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS du BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Sec.
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITE et REACTIVITE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
hydroxytoluène butylé
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (DBPC)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
1,3-di-tert-butyl-2-hydroxy-5-méthyl benzène
di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-p-CRÉSOL
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
Dalpac
Déenax
Di-tert-butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Di-tert-butylcrésol
Dibunol
Hydroxytoluène dibutylé
Ionol
Nonox à confirmer
Parabar 441
Stavox
Sumilizer BHT
Sustane BHT
Téménène 3
Tenox BHT
Topanol
Vanlube PC
Vanlube PCX
Vianol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé
DBMP
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
Di-tert-butylparaméthylphénol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
BHT (butylhydroxytoluène)
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
Butylhydroxytoluène (BHT)
Dibutylhydroxytoluène
Dibutylcrésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol
4-Méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol
Di-ter-butyl p-crésol
toluène OH butylé
Dibutyl-p-crésol
Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel)


Hydroxytoluène butylé ( BHT )
SODIUM HYPOCHLORITE, N° CAS : 7681-52-9 - Hypochlorite de sodium (Eau de javel), Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : SODIUM HYPOCHLORITE. Nom chimique : Hypochlorous Acid, Sodium Salt. N° EINECS/ELINCS : 231-668-3. L'hypochlorite de sodium est un composé chimique souvent utilisé en solution aqueuse en tant que désinfectant et agent de blanchiment. Il entre dans la composition de l'eau de javel.Ses fonctions (INCI): Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (ANTIOXYDANT)

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

Synonymes : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, DBPC, Dibutylhydroxytoluène, 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Antioxydant 264, 4-Hydroxy-3,5-di-tert- butyltoluène, Antrancine 8, Butilhidroxitolueno, Agidol, Sustane 10, Ionol, Tert-butyl-m-crésol, Additin E 6, Résine Agerite D, Algidol, Hydroxytoluène butylé, Sustane BHT, Embanox BHT, Calinol P, Super antioxydant, Tenamene 6, Iosox 10, Topanol, Hydroxy Toluène Tert-Butylé, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Nocrac 200, Avox BHT, Acilar, Alkanox BHT, Reomet 39, AO-29, AO-31, AO-32 , AO-33, AO-37, Fenol Topanol, Fenol antioxi, Phénol antioxydant, Tenax 200, BHT 6, BHT Antioxydant, Antioxydant BHT, Keminox BHT, Zihox, Agride G, Parabar BHT, Sustane 10B, Sustane 15, Sustane M 20 , Sustane MM, Sustane MM2, Sustane 4, Sustane 5, Sustane 8, Sustane 9, Sustane 11, Sustane 12.



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir le rancissement des huiles et des graisses.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est fréquemment ajouté aux aliments emballés comme les céréales, les collations et les produits de boulangerie pour prolonger leur durée de conservation.
Dans l’industrie cosmétique, le BHT aide à prévenir l’oxydation des huiles et des graisses présentes dans des produits tels que les rouges à lèvres, les crèmes hydratantes et les crèmes solaires.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les principes actifs de divers médicaments, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Les aliments pour animaux contiennent souvent du BHT pour empêcher l’oxydation des graisses, préservant ainsi la qualité nutritionnelle de l’aliment.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de caoutchouc pour empêcher la dégradation oxydative des matériaux en caoutchouc naturel et synthétique.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est incorporé dans la formulation des plastiques pour améliorer leur stabilité et leur longévité en empêchant l'oxydation.
Dans l'industrie pétrolière, le BHT est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les graisses pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de vie des produits.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans les matériaux d'emballage pour protéger les aliments et autres produits périssables de la détérioration causée par l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour prévenir la dégradation et améliorer la durée de conservation.
Dans l’industrie des peintures et revêtements, le BHT agit comme un stabilisant pour empêcher la dégradation oxydative des peintures, vernis et autres revêtements.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication des encres pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité des supports imprimés.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux savons et détergents pour stabiliser les graisses et les huiles, garantissant ainsi une durée de conservation plus longue et de meilleures performances.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de biocarburants pour empêcher l'oxydation du carburant, améliorant ainsi sa stabilité et ses performances.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est présent dans certains lubrifiants industriels pour prévenir la formation de boues et de vernis provoqués par l'oxydation.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines et de plastiques pour stabiliser le polymère et prévenir sa dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains produits chimiques agricoles pour les protéger des dommages oxydatifs et maintenir leur efficacité.

Dans les produits de soins personnels, le BHT aide à maintenir l’intégrité et l’efficacité des ingrédients en empêchant l’oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans le traitement des huiles comestibles pour empêcher l'oxydation et prolonger la durée de conservation de l'huile.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté au chewing-gum pour préserver la fraîcheur et prévenir le rancissement de la base de la gomme.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la préservation des arômes et des huiles essentielles, en maintenant leur puissance et leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains compléments alimentaires pour protéger les ingrédients actifs des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des explosifs, empêchant la dégradation des matériaux explosifs.

Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé pour stabiliser certains colorants et prévenir leur dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des pesticides, garantissant qu'ils restent efficaces pendant leur durée de conservation prévue.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des viandes transformées, aidant à empêcher les graisses de rancir.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans la formulation de la margarine et du shortening pour maintenir leur fraîcheur et leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles végétales, prolongeant leur durée de conservation et maintenant leur qualité.
Dans le chewing-gum, le BHT aide à protéger la base de la gomme de l’oxydation et assure une durée de vie plus longue du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains suppléments vitaminiques pour empêcher la dégradation des vitamines liposolubles comme A, D et E.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux produits laitiers comme le beurre et le fromage à tartiner pour empêcher l'oxydation des graisses.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la conservation des fruits secs, empêchant les graisses de s'oxyder et conservant leur qualité.
Dans l’industrie de la confiserie, le BHT est ajouté à des produits comme le chocolat pour empêcher la prolifération des graisses et conserver l’apparence.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication de nouilles instantanées pour empêcher l'oxydation de l'huile utilisée dans la friture.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans les aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la fraîcheur et la qualité des graisses et des huiles.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des noix et des graines, aidant à prévenir le rancissement et à prolonger la durée de conservation.

Dans l'industrie des parfums, le BHT aide à stabiliser les composants volatils des parfums et des eaux de Cologne.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir l'efficacité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est inclus dans la fabrication des bougies pour empêcher l'oxydation des cires et maintenir leur qualité.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation de certains pesticides, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Dans la production d'engrais, le BHT aide à prévenir la dégradation de certains composants, améliorant ainsi leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles industrielles, telles que les fluides hydrauliques et les huiles de transformateur.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certaines poudres cosmétiques pour empêcher l'oxydation des huiles et maintenir l'intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines synthétiques pour prévenir la dégradation oxydative et améliorer la durabilité du produit.

Dans l’industrie automobile, le BHT est utilisé dans la formulation d’huiles moteur pour prévenir l’oxydation et la formation de boues.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des élastomères, améliorant leur résistance à la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains aliments agricoles pour maintenir la fraîcheur et la qualité nutritionnelle de l'aliment.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de solutions antigel pour empêcher l'oxydation des composants organiques.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de graisses lubrifiantes pour améliorer leur stabilité et leurs performances à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains produits à base de cire, aidant à prévenir l'oxydation et la dégradation des cires.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux matériaux d'emballage pour protéger le contenu de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est reconnu par le numéro CAS 128-37-0.
Le numéro CE du BHT est le 204-881-4.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs pour améliorer son efficacité.
Malgré ses avantages, les effets potentiels du BHT sur la santé en cas d’exposition à long terme ont fait l’objet d’un débat.

Certaines études suggèrent que le BHT pourrait avoir des effets cancérigènes, bien qu'il soit généralement reconnu comme étant sans danger à faibles concentrations.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les ingrédients actifs des médicaments.

Dans l’alimentation animale, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation des graisses, ce qui peut avoir un impact négatif sur la qualité nutritionnelle.
La sécurité du BHT a été examinée par divers organismes de réglementation, notamment la FDA et l'EFSA, qui ont fixé des limites de dose journalière acceptables.

Ses propriétés antioxydantes rendent le BHT utile dans la stabilisation des caoutchoucs synthétiques et naturels.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est moins volatil que les autres antioxydants, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des applications à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve souvent dans les céréales, les chewing-gums, les chips et les grignotines.
En plus de ses qualités de conservateur, le BHT peut conférer aux produits une légère saveur, généralement considérée comme indésirable en grande quantité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est chimiquement stable et ne se décompose pas facilement dans des conditions normales de stockage.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est soluble dans les graisses et les huiles mais a une solubilité limitée dans l'eau.

Dans des contextes environnementaux, le BHT est considéré comme persistant et peut s’accumuler dans le sol et les systèmes aquatiques.
Des études sur l'impact écologique du BHT sont en cours, certaines suggérant des risques potentiels pour la vie aquatique.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) continue d'être un additif important dans diverses industries en raison de ses propriétés antioxydantes efficaces, malgré les controverses entourant sa sécurité.



DESCRIPTION


Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux huiles et aux graisses pour prolonger leur durée de conservation en empêchant le rancissement.
En plus de ses propriétés antioxydantes, le BHT est également utilisé dans diverses applications comme stabilisant et conservateur.

Cependant, sa sécurité a suscité certaines inquiétudes, notamment en ce qui concerne ses effets potentiels sur la santé en cas d'exposition à long terme, ce qui a conduit à un contrôle réglementaire dans certaines régions.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est un antioxydant synthétique couramment utilisé pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les aliments.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est connu chimiquement sous le nom de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc à température ambiante.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des produits.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans les cosmétiques pour prévenir l'oxydation des ingrédients, ce qui contribue à maintenir l'intégrité du produit.

Outre l’alimentation et les cosmétiques, le BHT est utilisé dans des applications industrielles, telles que la fabrication de caoutchouc et de produits pétroliers.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) fonctionne en neutralisant les radicaux libres, empêchant ainsi la dégradation oxydative des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Légère odeur aromatique
Point de fusion : 69-71°C (156-160°F)
Point d'ébullition : 265°C (509°F)
Densité : 1,048 g/cm³ à 20°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble (0,0000065 g/100 mL à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques
Pression de vapeur : 4,49E-06 mmHg à 25°C
Log P (coefficient de partage octanol/eau) : 5,1
Point d'éclair : 127°C (261°F)
Température d'auto-inflammation : 490°C (914°F)
Indice de réfraction : 1,4855 à 20°C
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)


Propriétés chimiques:

Structure chimique:
Groupes fonctionnels : phénol (groupe hydroxyle sur le cycle benzénique), groupes alkyles (deux groupes tert-butyle)
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; peut se décomposer en cas d'exposition à la lumière ou à l'air.
Réactivité:
Acides et bases : Stables dans des conditions acides et basiques normales.
Agents oxydants : Peut réagir avec des oxydants puissants.
Agents réducteurs : Généralement stables.
Décomposition thermique : produit du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées potentiellement toxiques une fois décomposé.
pH : Neutre dans l’eau (pH ~7)
Géométrie moléculaire : anneau aromatique planaire avec des groupes tert-butyle volumineux aux positions ortho.
Hydrolyse : Ne s’hydrolyse pas dans l’eau.
Photolyse : Peut subir une photodégradation lors de l'exposition à la lumière UV.
Inflammabilité : Solide combustible.
Toxicité : Faible toxicité aiguë, mais problèmes potentiels en cas d'exposition à long terme.



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :
Symptômes:
En cas d'inhalation, le BHT peut provoquer une irritation respiratoire, de la toux ou un essoufflement.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne à l'air frais.
Assurez-vous qu’ils respirent confortablement.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle (RCR) et consultez immédiatement un médecin.

Suivi:
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'il y a des signes de détresse respiratoire.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.

2. Contact avec la peau :

Symptômes:
Le contact direct avec le BHT peut provoquer une légère irritation, des rougeurs ou des démangeaisons.

Actions immédiates :
Retirez tous les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
N'utilisez pas de solvants ou de diluants pour laver la zone affectée.

Suivi:
Si une irritation cutanée persiste ou se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


3. Contact visuel :

Symptômes:
Le contact avec le BHT peut provoquer une irritation des yeux, des rougeurs ou un larmoiement.

Actions immédiates :
Rincer immédiatement les yeux affectés avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, et continuez à rincer.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a une douleur, un gonflement ou une difficulté à voir.
Évitez de frotter ou de toucher les yeux.


4. Ingestion :

Symptômes:
Avaler du BHT peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Boire 1 à 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes ne sont pas présents.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.


5. Conseils généraux :

Protection pour les secouristes :
Évitez tout contact direct avec le BHT ; porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des masques.
Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient de la substance impliquée et prend des précautions pour se protéger.

Notes au médecin :
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’intoxication au BHT.
Envisager l'administration de charbon actif en cas d'ingestion importante, à condition que les voies respiratoires soient protégées.


6. Précautions et mesures préventives :

Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le BHT est utilisé ou manipulé.
Utilisez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour minimiser l'exposition.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles telles que les oxydants puissants.
Mettez en œuvre des pratiques d’hygiène appropriées, telles que se laver soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger ou de boire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

EPI :
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Protection respiratoire:
Utiliser un appareil de protection respiratoire adapté en cas de présence de poussières ou de fumées, notamment dans les zones mal ventilées.


Pratiques de manipulation sécuritaires :

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger, de boire ou de fumer.

Aucune ingestion :
N’ingérez pas de BHT. Évitez d'inhaler la poussière, les fumées ou les vapeurs.

Utiliser des outils :
Utiliser des outils et des techniques appropriés pour minimiser la manipulation directe et le contact avec le BHT.

Prévention des déversements :
Manipulez le matériau de manière à minimiser le risque de déversements ou de rejets.
Utiliser des mesures de confinement des déversements, le cas échéant.


Contrôles techniques :

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Postes de travail :
Concevez les postes de travail pour minimiser l’exposition et faciliter le nettoyage des déversements.


Mesures d'hygiène:

Décontamination:
Prévoir des installations de lavage et de décontamination.
Assurez-vous que les douches oculaires et les douches de sécurité sont facilement accessibles dans les zones où le BHT est manipulé.

Procédures de nettoyage :
Nettoyer régulièrement les surfaces de travail et l'équipement pour éviter l'accumulation de contamination.


Précautions générales:

Entraînement:
Assurez-vous que tout le personnel manipulant le BHT est correctement formé sur ses dangers et sur les pratiques de manipulation sûres.

Signalisation :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique et les avertissements de danger. Utilisez une signalisation appropriée dans les zones où le BHT est stocké et manipulé.


Stockage:

Conditions de stockage:

Température:
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition aux températures élevées et à la lumière directe du soleil.

Humidité:
Gardez la zone de stockage sèche pour empêcher la pénétration d’humidité qui pourrait affecter la stabilité du BHT.

Conteneurs :
Conserver dans des récipients bien fermés et correctement étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles (par exemple, des fûts en verre, en plastique ou en métal).


Ségrégation:

Substances incompatibles :
Gardez le BHT à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des bases fortes pour éviter les réactions chimiques.

Séparation:
Conservez le BHT séparément des denrées alimentaires, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.


Intervention en cas de déversement :

Kits de déversement :
Équiper les zones de stockage de kits d'intervention en cas de déversement contenant des matériaux absorbants, des agents neutralisants et des EPI appropriés.

Endiguement:
Utiliser des systèmes de confinement secondaire, tels que des bacs ou des digues de déversement, pour contenir les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.


Mesures de sécurité:

Protection contre le feu:
Conserver à l'écart des sources d'inflammation et des flammes nues.
Assurez-vous que les extincteurs et les équipements de lutte contre l'incendie sont facilement accessibles.

Préparation aux urgences:
Élaborer et mettre en œuvre des plans d’intervention d’urgence pour gérer les déversements, les incendies et autres incidents impliquant le BHT.

Gestion de l'inventaire:

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique, le numéro CAS, les symboles de danger et les précautions de manipulation.

Rotation:
Pratiquez la rotation des stocks (premier entré, premier sorti) pour utiliser les stocks plus anciens avant les plus récents et réduire le risque de dégradation au fil du temps.


Traitement des déchets:

Procédures d'élimination :
Éliminez le BHT et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Faites appel à des entreprises d’élimination des déchets agréées si nécessaire.

Protection environnementale:
Évitez de rejeter du BHT dans l’environnement.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées pour minimiser l'impact sur l'environnement.

HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme antioxydant pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le butylhydroxytoluène (BHT) est un ingrédient courant dans les produits de soin de la peau, les rouges à lèvres et les articles de soins capillaires pour améliorer la stabilité du produit.
Les produits pharmaceutiques utilisent l'hydroxytoluène butylé (BHT) comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines, garantissant leur efficacité et empêchant leur dégradation due à l'oxydation.

L'industrie du caoutchouc utilise le butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant dans la production de produits en caoutchouc, notamment les pneus, pour résister au vieillissement et aux fissures causées par les processus oxydatifs.
Les plastiques et les matériaux polymères contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de lubrifiants industriels pour améliorer leur stabilité à l'oxydation et prolonger leur durée de vie.
Les carburéacteurs contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour empêcher l'oxydation pendant le stockage et le transport, maintenant ainsi la sécurité et l'efficacité des carburants d'aviation.

Les adhésifs et les mastics utilisent le BHT pour empêcher la dégradation oxydative, garantissant ainsi l’intégrité à long terme des matériaux liés.
Les fluides hydrauliques bénéficient du butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant, empêchant l'oxydation et assurant le fonctionnement efficace des systèmes hydrauliques.
Les matériaux synthétiques, tels que les élastomères et les fibres synthétiques, intègrent du BHT pour résister à l'oxydation et améliorer leur durabilité.

La préservation des œuvres d'art et des artefacts implique l'utilisation du BHT pour se protéger contre les dommages environnementaux causés par l'oxydation.
Les applications agricoles incluent l'utilisation du butylhydroxytoluène (BHT) comme conservateur pour certains pesticides et herbicides, prolongeant ainsi leur durée de conservation et leur efficacité.
Les huiles de transformateur utilisées dans l'industrie électrique utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour prévenir l'oxydation et maintenir les propriétés d'isolation des transformateurs.

L'industrie du plastique intègre du butylhydroxytoluène (BHT) dans la production de divers produits en plastique, y compris des matériaux d'emballage, pour améliorer la stabilité.
Les huiles moteur de l'industrie automobile contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs et prolonger la durée de vie du lubrifiant.

Les fluides de coupe et les fluides de travail des métaux utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher l'oxydation, garantissant ainsi l'efficacité de ces fluides dans les processus industriels.
Dans la production de carburants synthétiques, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour améliorer la stabilité et prévenir la dégradation pendant le stockage et le transport.
La préservation des documents d'archives, tels que les documents et les manuscrits, implique l'utilisation du BHT pour les protéger contre la détérioration causée par l'oxydation.
Les formulations d'encre pour l'impression utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour éviter les changements de couleur et la dégradation, tout en maintenant la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles et des composés de travail des métaux pour prévenir la dégradation et maintenir les propriétés lubrifiantes.
Les revêtements industriels incorporent du butylhydroxytoluène (BHT) pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux, garantissant ainsi durabilité et apparence.
L'industrie de la construction utilise du butylhydroxytoluène (BHT) dans la préservation des mastics et des adhésifs, empêchant ainsi les dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé pour préserver certains composants électroniques, les protégeant de l'oxydation et garantissant une fonctionnalité à long terme.
Dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour empêcher la dégradation oxydative et maintenir les propriétés physiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des articles en cuir, des textiles et des produits en bois pour éviter leur détérioration due à l'exposition à l'air et à la lumière.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et feuilles plastiques, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux et empêchant leur fragilité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la production de pneus en caoutchouc synthétique, où il empêche l'oxydation et améliore la durabilité du caoutchouc.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de l'encre pour stylos à bille, empêchant l'encre de sécher et garantissant une écriture fluide.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des blanchets d'impression dans l'industrie de l'imprimerie pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité d'impression.
Dans l'industrie aérospatiale, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour prévenir l'oxydation et garantir des performances optimales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des cires naturelles et synthétiques utilisées dans les bougies, garantissant leur résistance à l'oxydation et à la décoloration.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des cartouches d'encre des imprimantes, empêchant l'encre de sécher et préservant la qualité d'impression.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle dans la préservation de certains types de finitions et de vernis pour bois, empêchant ainsi la décoloration et la dégradation.

Dans la production d'appareils électroniques, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour protéger les composants sensibles de l'oxydation et garantir leur fonctionnalité à long terme.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des peintures et revêtements industriels pour améliorer leur durabilité et protéger les surfaces des facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et papiers photographiques, empêchant ainsi leur dégradation au fil du temps.

Dans la fabrication des fibres synthétiques utilisées dans les textiles, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance au soleil et aux stress environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des produits chimiques spécialisés, garantissant leur stabilité et leur efficacité dans le temps.
Le butylhydroxytoluène (BHT) trouve une application dans la conservation de certains produits agricoles, notamment les semences et les engrais, en évitant leur détérioration pendant le stockage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de nettoyants et de produits à polir pour métaux, offrant une protection contre le ternissement et la corrosion.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des solvants industriels, empêchant l'oxydation et maintenant la qualité des solvants.
Dans la production de tuyaux et de tubes en plastique, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation due à l'exposition au soleil et aux facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des carburants synthétiques, empêchant l'oxydation et assurant la stabilité pendant le stockage et le transport.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour l'impression flexographique afin d'éviter le séchage et de maintenir la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des liquides de refroidissement industriels, empêchant ainsi la contamination et la dégradation microbiennes.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des mastics et adhésifs à base de silicone, empêchant leur dégradation et garantissant les performances de liaison.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour la sérigraphie, empêchant ainsi le séchage et garantissant une qualité d'impression constante.
Dans la fabrication des plastiques moulés, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de la mousse de polyuréthane utilisée dans les meubles, en empêchant la dégradation et en maintenant la résilience.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de produits de soin anti-âge pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir la stabilité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de liquides de frein automobiles pour prévenir la dégradation oxydative et garantir des performances optimales.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des assainisseurs d'air pour maintenir la stabilité des composés parfumés et prévenir leur détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des articles en cuir tels que les chaussures et les sacs, en prévenant le vieillissement et la décoloration.

Dans la fabrication des bandes transporteuses en caoutchouc, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation de matériaux de pointe comme les nanotubes de carbone, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de certaines encres d'impression utilisées dans les matériaux d'emballage, garantissant ainsi une qualité d'impression durable.
Dans la production de matériaux isolants électroniques, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation et maintenir les propriétés d’isolation électrique.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles utilisées dans les machines, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la lubrification.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des fluides caloporteurs pour les capteurs solaires, empêchant ainsi la dégradation par oxydation et maintenant l'efficacité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la conservation de certains explosifs, empêchant leur dégradation pendant le stockage et maintenant leur stabilité.
Dans la formulation d’inhibiteurs de corrosion pour métaux, du BHT est ajouté pour prévenir l’oxydation et protéger les surfaces métalliques.


De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le séchage et maintenir la qualité d'impression.
Dans la production de contenants en plastique pour cosmétiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et maintenir l’intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe industriels, empêchant la croissance et la dégradation microbiennes.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des huiles lubrifiantes utilisées dans les machines lourdes, empêchant l'oxydation et maintenant les performances.
Dans la fabrication des résines synthétiques, le BHT est ajouté pour éviter le jaunissement et la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des matériaux de toiture à base de polymères, empêchant l'oxydation et assurant la longévité.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation d'agents antibuée pour lunettes et miroirs, empêchant la dégradation et préservant la clarté.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des joints et joints en caoutchouc, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés d'étanchéité.
Dans la production de stratifiés plastiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prévenir la décoloration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques dans les applications industrielles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des outils de coupe industriels, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la coupe.
Dans la formulation des liquides de refroidissement moteur, du BHT est ajouté pour prévenir la dégradation oxydative et maintenir les propriétés du liquide de refroidissement.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des lubrifiants synthétiques, empêchant l'oxydation et garantissant une efficacité de lubrification à long terme.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une odeur douce et caractéristique et est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone et l'éthanol.
La formule moléculaire du BHT est C15H24O et son poids moléculaire est d'environ 220,36 g/mol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du phénol et se distingue par la présence de groupes tert-butyle sur un cycle crésol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) présente une excellente stabilité dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Avec un point de fusion d'environ 70 à 73 °C, le BHT est souvent utilisé comme stabilisant et antioxydant dans diverses applications.

En tant qu'antioxydant polyvalent, le butylhydroxytoluène (BHT) est connu pour sa capacité à empêcher l'oxydation des graisses, des huiles et d'autres substances.
La structure chimique du BHT lui permet de donner des atomes d’hydrogène, inhibant ainsi la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, le BHT est ajouté aux produits de soin de la peau pour améliorer leur stabilité.
L'industrie pharmaceutique utilise le BHT comme stabilisant pour les médicaments et les vitamines sujets à la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composant clé dans la production de lubrifiants industriels, garantissant leur qualité et leurs performances.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est incorporé aux carburéacteurs pour prévenir l'oxydation et améliorer la sécurité et les performances des carburants d'aviation.

Dans l’industrie du caoutchouc et du plastique, le BHT agit comme un stabilisant empêchant la dégradation des matériaux exposés à l’oxygène et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour maintenir leur intégrité et prévenir la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la stabilité des fluides hydrauliques, garantissant ainsi le fonctionnement efficace des machines.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux synthétiques pour résister à l'oxydation, contribuant ainsi à leur durabilité et à leur longévité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des œuvres d'art et des artefacts, en les protégeant des dommages environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans le secteur agricole comme conservateur de certains pesticides et herbicides afin de prolonger leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production d'huiles pour transformateurs, protégeant les transformateurs électriques des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est incorporé dans la fabrication des plastiques, contribuant à la stabilité et à la longévité des produits en plastique.
Dans l'industrie automobile, le BHT est utilisé dans les huiles moteur pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe et des fluides de travail des métaux, en maintenant leur efficacité dans le temps.
La polyvalence du butylhydroxytoluène (BHT) dans la prévention de l'oxydation en fait un composant précieux dans un large éventail d'applications industrielles, contribuant à la longévité et à la stabilité de divers matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,36 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'acétate d'éthyle.
Densité : Environ 1,048 g/cm³ à 25 °C (77 °F)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Le BHT est un dérivé du phénol avec un groupe butyle attaché à deux atomes de carbone adjacents sur le cycle phénol.
Groupe fonctionnel : antioxydant phénolique
Stabilité : Le BHT est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Réactivité : présente une activité antioxydante en cédant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres.
Acidité/Basicité : Le BHT a un pH neutre.


Propriétés thermiques:

Plage de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (le BHT n'est pas considéré comme inflammable)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Fournir une respiration artificielle :
Si la personne ne respire pas et est entraînée à le faire, pratiquez la respiration artificielle.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, chaussures ou accessoires contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et continuez à rincer.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une bonne ventilation générale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Utilisez des équipements de manipulation, tels que des pelles ou des spatules, pour minimiser le contact direct.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements et conteneurs au sol pendant les opérations de transfert pour minimiser le risque de décharge statique.

Procédures de manipulation :
Suivre les procédures de manipulation et les pratiques de travail établies.
Respectez les consignes de sécurité fournies par le fabricant ou les autorités réglementaires.

Réponse d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements et d'équipement d'urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant le BHT soit correctement formé à sa manipulation en toute sécurité, y compris à l'utilisation de l'EPI et aux procédures d'intervention d'urgence.

Exposition du moniteur :
Mettre en œuvre des programmes de surveillance pour évaluer les niveaux d’exposition potentiels sur le lieu de travail.
Ajustez les mesures de contrôle si nécessaire pour maintenir des conditions sécuritaires.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et bien ventilé :
Conservez le BHT dans un endroit frais et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans les plages spécifiées.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air.

Séparation des incompatibles :
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles, notamment des agents oxydants forts, des acides et des bases.
Étiqueter clairement les zones de stockage pour identifier la nature des substances stockées.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en stockant le BHT séparément des autres produits chimiques et en vous assurant que les conteneurs de stockage sont propres et exempts de résidus.

Contrôler l'humidité :
Contrôlez les niveaux d'humidité dans les zones de stockage pour éviter la formation d'agglomérats ou de grumeaux dans la poudre de BHT.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs de stockage appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le BHT.
Vérifiez régulièrement l’état des conteneurs pour garantir leur intégrité.

Couverture de gaz inerte (en option) :
Dans les cas où le BHT est particulièrement sensible à l’oxydation, envisagez d’utiliser une couverture de gaz inerte dans les conteneurs de stockage afin de minimiser l’exposition à l’air.

Stockage sécurisé :
Entreposez les contenants en toute sécurité pour éviter tout déversement ou basculement accidentel.
Utilisez des supports ou des étagères de stockage appropriés.

Équipement d'intervention d'urgence :
Disposer d'équipements d'intervention d'urgence appropriés, tels que des matériaux de confinement des déversements et des équipements d'extinction d'incendie, à portée de main dans les zones de stockage.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement tout problème potentiel.



SYNONYMES


2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Butylhydroxytoluène
Butylhydroxytoluol
Tert-Butyl-4-hydroxytoluène
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
E321 (utilisé comme additif dans l'industrie alimentaire)
2,6-di-tert-Butyl-p-crésol
Ionol
Ionol CP
Ionox 330
Sustane
Tenox BHT
Antracine 8
Fenolit
Antioxydant 264
Vanlube RI-A
Vulkanox DHT
Naugard BHT
Chinox BHT
Polygard BHT
Antioxydant 10
Santoblanc
Antracine 8 (E 321)
Andérol 305
Andérol 306
Topanol A (BHT)
Hydroxytoluène butylé
Éthanox 330
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
Kunstopal
Poudre Santowhite
Ionol 330
Antioxydant 2246
Antioxydant 2246S
Antioxydant 2246-2
Antioxydant 2246-1
Antioxydant 2246-MSDS
Ionox 100
Ionox 101
Ionox 110
Ionox 111
Ionox 115
Ionox 116
Ionox 118
Ionox 122
Ionox 123
Ionox 124
Ionox 126
Ionox 128
Ionox 130
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)
DESCRIPTION:
L'hydroxytoluène butylé (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'ajout de petites quantités. aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Poids moléculaire : 220,35
Nom IUPAC : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un dérivé du phénol doté de propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est un composé synthétique courant utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques pour stabiliser la formulation et empêcher son oxydation.
L'hydroxytoluène butylé conserve les propriétés d'une formulation telles que la couleur, l'odeur et la texture, qui peuvent changer lors de l'exposition à l'air.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un ingrédient à base de toluène utilisé comme conservateur dans les produits alimentaires et de soins personnels.

L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, l'utilisation du BHT comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

L'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'hydroxytoluène butylé (BHT) sont utilisés comme conservateurs dans une variété de produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.
Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment les perturbations endocriniennes et la toxicité des organes.

L'hydroxytoluène butylé, communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l’oxydation.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, il retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels, crèmes et capsules liquides ou de gélatine, comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxytoluène oral à provoquer le cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par du butylhydroxyanisole (BHA).
Une vaste étude de 2002 a conclu que l’hydroxytoluène butylé peut être utilisé sans danger sur la peau dans les cosmétiques.


PRÉSENCE NATURELLE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le phytoplancton, dont l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT.

PRODUCTION D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Production industrielle:
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Alternativement, le BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

RÉACTIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
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L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Il effectue cette fonction en faisant don d'un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque BHT consomme deux radicaux peroxy.

APPLICATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories dans des catalogues et des bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire:
Le BHT est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.
Son utilisation est approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le BHT jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi", tandis que 9 CFR § 381.147](f )(1) autorise jusqu'à 0,01% dans la volaille "en fonction de la teneur en matières grasses".
Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant :
Le BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.

Le BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent du BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté:
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans le dentifrice à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres cosmétiques.

Effets sur la santé:
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Comme de nombreux antioxydants phénoliques étroitement apparentés, le BHT a une faible toxicité aiguë (par exemple, l'analogue desméthyle du BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 de >9 g/kg).

La Food and Drug Administration des États-Unis classe le BHT comme un conservateur alimentaire généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS) lorsqu'il est utilisé de manière approuvée.
En 1979, le National Cancer Institute a déterminé que le BHT n’était pas cancérigène dans un modèle murin.

Néanmoins, l'Organisation mondiale de la santé a discuté d'un lien possible entre le BHT et le risque de cancer en 1986, et certaines études de recherche primaires menées dans les années 1970 et 1990 ont signalé à la fois un risque accru et un risque réduit dans le domaine de l'oncologie.

En raison de cette incertitude, le Centre pour la science dans l'intérêt public place le BHT dans sa colonne « prudence » et recommande de l'éviter.

Sur la base de divers rapports de recherche primaires disparates, il a été suggéré que le BHT aurait une activité antivirale, et les rapports sont divisés en différents types d'études.
Premièrement, il existe des études qui décrivent l’inactivation du virus, dans lesquelles le traitement avec le produit chimique entraîne la perturbation ou l’inactivation de particules virales.

L'action du BHT dans ceux-ci s'apparente à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple les composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et les détergents, qui perturbent les virus en insérant le produit chimique dans la membrane, l'enveloppe ou toute autre structure du virus, qui sont établies méthodes de désinfection virale secondaires aux méthodes d'oxydation chimique et d'irradiation UV.

En outre, il existe un rapport sur l'utilisation topique du BHT contre les lésions de l'herpès génital, un rapport sur une activité inhibitrice in vitro contre la pseudorage (en culture cellulaire) et deux études, dans des contextes vétérinaires, sur l'utilisation du BHT pour tenter de se protéger contre le virus. exposition (pseudorage chez la souris et le porc, et Newcastle chez les poulets).

La pertinence d’autres rapports concernant la grippe chez la souris n’est pas facile à discerner.
Notamment, cette série de rapports de recherche primaires ne soutient pas une conclusion générale de confirmation indépendante des résultats de recherche originaux, et aucune revue critique n'apparaît par la suite, dans des sources secondaires, pour les différents systèmes hôte-virus étudiés avec le BHT.

Par conséquent, à l’heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion sur le potentiel antiviral général du BHT lorsqu’il est administré chez l’homme.
De plus, en mars 2020, aucune directive d’aucune association internationalement reconnue de spécialistes des maladies infectieuses n’avait préconisé l’utilisation des produits BHT comme traitement antiviral ou prophylactique.

UTILISATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme antioxydant pour prévenir la détérioration des formulations cosmétiques, en particulier celles qui contiennent des huiles ou des graisses à base d'eau.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans divers produits cosmétiques de nature aqueuse et contenant des principes actifs ou des extraits de plantes.

L'hydroxytoluène butylé résiste aux températures élevées et stabilise les matières premières elles-mêmes. Il est également utilisé dans le processus de fabrication des matières premières.
L'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.

Soins de la peau : L'hydroxytoluène butylé améliore la durée de conservation des produits de soins de la peau en empêchant l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé fonctionne également comme un analogue synthétique de la vitamine E.
Semblable à la vitamine E, l'hydroxytoluène butylé prévient l'autoxydation, où les composés organiques insaturés d'une formulation cosmétique peuvent être attaqués par l'oxygène, modifiant leur couleur, leur texture ou leur efficacité.

ORIGINE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,356 g/mol
Aspect Poudre blanche à jaune
Odeur Légère, phénolique
Densité 1,048 g/cm3
Point de fusion 70 °C (158 °F; 343 K)
Point d'ébullition 265 °C (509 °F; 538 K)
Solubilité dans l'eau 1,1 mg/L (20 °C)
journal P 5.32
Pression de vapeur 0,01 mmHg (20 °C)
Aspect (couleur) Blanc à jaune pâle
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) Solution à 10 % dans le méthanol Clair
Dosage (GC) min. 99%
Point de fusion 68 - 71°C

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
DBPC
BHT
E321
AO-29
Avox BHT
Additin RC 7110
Hydroxytoluène dibutylé
4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
3,5-(Diméthyléthyl)-4-hydroxytoluène




HYDROXYTOLUÈNE DE BUTYLE (BHT)
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Butyl Hydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.

La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.
Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits proches de la consommation, on s'attend à ce que l'exposition à l'échelle de la population soit exposée.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles industrielles et les graisses, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.

Depuis que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme agent de conservation dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) n'a pas légalement besoin d'être énuméré avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des Federal Drug Administrations, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à une rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Point de fusion : 69-73 °C(lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7.6 (vs air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5.2

Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.

Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.
Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.

Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).

Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxytoluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des administrations fédérales des médicaments, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe peu de preuves chez les animaux que le BHT est cancérogène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'élargissement réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme l'hydroxytoluène de butyle (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Butyl Hydroxytoluène (BHT), ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner à partir de la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré, et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.

Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à détoner par un choc plutôt doux.
Peut réagir avec des matières comburantes.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de l'hydroxytolu��ne de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Utilise
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaire et cosmétique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les rendre rances.
Dans les aliments, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est dérivé chimiquement du toluène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl hydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est presque inodore en utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanche pure à blanc cassé, elle dégage une très faible odeur phénolique crésylique moisie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité des couleurs.
Butyl hydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé thérapeutiquement pour traiter l'herpès simplex labial.

Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons. Agent antipeau dans les peintures et les encres.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui entraîne un soulagement de l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhibition de la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du complexe 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser la toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2, 6-di-tert-butyl-4).

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé antioxydant en caoutchouc, la chaleur, le vieillissement en oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés au cuivre.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butyl hydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.

Profil d'innocuité
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière admissible pour l'hydroxytoluène de butyle (BHT) allant jusqu'à 125 μg/kg de poids corporel.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI :34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
E-321
FEMA 2184
NSC6347
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
Tonarol
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Toxolan P
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
Annulex BHT
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6 Di tert butyl p crésol
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
CE 204-881-4
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
BIDD :ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-Di-T-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
NSC759563
S6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
GCC-207937
CS-W020053
NSC-759563
2,6-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHÉNOL
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
SMR000059076
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99%
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. P002
4-HYDROXY-3,5-DI-T-BUTYL-TOLUÈNE
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99 %
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
T 501
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di(1,1-diméthyléthyl)phénol
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
D02413
D77866
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, puriss., 99%
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
4-MÉTHYL-2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNOL
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT. BUTYL,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, purum, >=99,0 % (CG)
WLN : 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ de première qualité, >=99,0 %
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)