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HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM
L'hexamétaphosphate de sodium est un composé inorganique de sel de sodium et d'acide hexaphosphorique.
L'hexamétaphosphate de sodium est un sel inorganique de formule chimique Na6[(PO3)6].
Le polyphosphate de sodium est un type de phosphate de sodium et un sel d'ion sodium et de phosphate.


Numéro CAS : 68915-31-1
Numéro CE : 272-808-3
Formule chimique : Na6P6O18


L'hexamétaphosphate de sodium est un hexamère du composé (NaPO3) 6.
L'hexamétaphosphate de sodium commercial est généralement un mélange de métaphosphates polymères dont l'hexamère est un et est le composé souvent désigné par ce nom.
Plus précisément, l'hexamétaphosphate de sodium est appelé polymétasphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium est un sel de composition Na6[(PO3)6].
L'hexamétaphosphate de sodium du commerce est généralement un mélange de métaphosphates (formule empirique : NaPO3), dont l'hexamère fait partie, et est généralement le composé désigné par ce nom.


Un tel mélange est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.
Ce sont des solides blancs qui se dissolvent dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium est un sel inorganique de formule chimique Na6[(PO3)6].


Commercialement, l'hexamétaphosphate de sodium se présente généralement sous la forme d'un mélange de métaphosphates ayant une forme hexamère. Plus précisément, ce type de mélange peut être nommé polymétaphosphate de sodium. L'hexamétaphosphate de sodium se présente sous la forme d'un solide blanc qui se dissout dans l'eau.
Les autres noms que nous pouvons utiliser pour nommer l'hexamétaphosphate de sodium incluent Calgon S, sodium vitreux, sel de Graham, acide métaphosphorique, etc.


La masse molaire de l'hexamétaphosphate de sodium est de 611,77 g/mol.
L'hexamétaphosphate de sodium se présente sous forme de cristaux blancs et est inodore.
Bien que l'hexamétaphosphate de sodium soit soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques.


L'hexamétaphosphate de sodium est un flocon transparent incolore comme le verre feuilleté ou la poudre cristalline de sable flotté.
L'hexamétaphosphate de sodium est facilement soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.
L'hexamétaphosphate de sodium absorbe facilement l'humidité.


Lorsqu'il est mis à l'air, il peut lentement absorber l'humidité et se transformer en une substance ressemblant à de la viscose.
La solution aqueuse pourrait réagir avec des ions métalliques tels que le calcium, le magnésium, pour former un composé complexe.
Le point de fusion de l'hexamétaphosphate de sodium est de 616 ℃ (décomposition).


La densité relative de l'hexamétaphosphate de sodium est de 2,484 g/cm3 (20 ℃ ) .
L'hexamétaphosphate de sodium doit être stocké dans un entrepôt sec et ventilé, à l'abri de la chaleur et de l'humidité pendant le transport, déchargé avec soin afin d'éviter tout dommage.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium doit être stocké séparément des substances toxiques.
L'hexamétaphosphate de sodium est également appelé Calgon.
La formule de l'hexamétaphosphate de sodium est (NaPO3)6.


L'hexamétaphosphate de sodium est un assemblage de polymères de polyphosphate de sodium à base d'unités répétitives de NaPO3.
L'hexamétaphosphate de sodium est un verre de polyphosphate soluble dans l'eau qui comprend la circulation de longueurs de chaîne de polyphosphate.
L'hexamétaphosphate de sodium est un verre de phosphate complexe produit par un procédé thermique à partir de carbonate de soude et d'acide phosphorique de qualité alimentaire.


Les hexamétaphosphates de sodium sont des plaques blanches ou transparentes, inodores.
L'hexamétaphosphate de sodium est un séquestrant polyvalent et un ingrédient polyvalent à avoir sous la main pour vos créations culinaires.
L'hexamétaphosphate de sodium est un agent de dispersion en poudre sèche mélangé à des solutions d'hydrom��tre de sol pour empêcher les plaquettes d'argile de coller ensemble dans la solution de sédimentation.


Le métaphosphate de sodium, le trimétaphosphate de sodium et l'hexamétaphosphate de sodium sont tous des polyphosphates de sodium constitués d'unités répétitives de NaPO3.
Le métaphosphate de sodium fait généralement référence à une longue chaîne d'unités NaPO3 qui n'est pas soluble dans l'eau, c'est pourquoi il est parfois appelé métaphosphate insoluble.
Le trimétaphosphate de sodium a trois unités NaPO3 et l'hexamétaphosphate de sodium a six unités NaPO3.


Le trimétaphosphate et l'hexamétaphosphate sont solubles dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
L'hexamétaphosphate de sodium est un mélange de métaphosphates polymères dont l'hexamère fait partie.
L'hexamétaphosphate de sodium est préparé en chauffant l'orthophosphate monosodique jusqu'à ce qu'il commence à fondre et le processus est suivi d'un refroidissement rapide.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'une des applications les plus courantes de l'hexamétaphosphate de sodium est le traitement de l'eau, où il agit comme agent séquestrant, adoucisseur d'eau, défloculant, dispersant et antitartre.
Fondamentalement, l'hexamétaphosphate de sodium vise à prévenir la corrosion de l'acier et des minéraux.


Un cas particulier d'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium est le cas où il est ajouté dans un composé de chaudière pour régler la dureté calcique dans les eaux de chaudière d'usine à haute teneur en calcium.
Les applications industrielles de l'hexamétaphosphate de sodium sont nombreuses et certaines d'entre elles semblent utiles dans des domaines divers avec une même propriété.


En raison de ses capacités anti-taches et de prévention du tartre, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé avec succès comme ingrédient actif dans les dentifrices et autres produits de blanchiment des dents, et il est également ajouté aux aliments pour chiens pour la même raison.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé pour stabiliser l'émulsion et pour améliorer l'inhibition de la corrosion dans l'industrie de la peinture et des revêtements.


Pendant la production, l'hexamétaphosphate de sodium agit comme un agent dispersant affectant les particules de pigment et augmentant les propriétés de protection d'un produit.
Cette formulation permet la formation d'un film mince qui est utile dans l'industrie papetière ainsi qu'en métallurgie.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium se trouve généralement dans les formulations détergentes et des produits tels que les lave-vaisselle, les sels de bain et les savons.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, y compris comme additif alimentaire utilisé sous le numéro E E452i.
Parfois, du carbonate de sodium est ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium pour élever le pH à 8,0-8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


Une utilisation importante de l'hexamétaphosphate de sodium est comme agent dissolvant dans la fabrication de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme dispersant pour briser l'argile et d'autres types de sol pour l'évaluation de la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme ingrédient anti-taches et anti-tartre comme ingrédient actif dans les dentifrices.


L'hexamétaphosphate de sodium prend la dureté de l'eau. En adoucissant l'eau, il assure un meilleur mouillage de la poussière dans l'environnement.
L'hexamétaphosphate de sodium empêche la formation de sels et de cations indésirables dans l'industrie du savon ou des détergents.
Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, fromage en poudre et trempettes, simili-fromage, plateau fouetté, blancs d'œufs emballés, steak, filet de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales de petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille, autres Outre les aliments, l'hexamétaphosphate de sodium peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, y compris comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i. Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium pour élever le pH à 8,0–8,6, ce qui produit un certain nombre de produits d'hexamétaphosphate de sodium utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


Une utilisation importante de l'hexamétaphosphate de sodium est comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile. L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol pour l'évaluation de la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices en tant qu'ingrédient anti-taches et anti-tartre.


Dans l'industrie alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme additif, agent nourrissant, améliorant de qualité, régulateur de pH, agent chélatant les ions métalliques, adhésif et agent levant, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium est un additif alimentaire utilisé dans les produits laitiers, le lait en conserve, les blancs d'œufs emballés, la crème glacée, les fruits de mer et la transformation de la viande.


L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme agent séquestrant et adoucisseur d'eau et comme détergent.
L'hexamétaphosphate de sodium est un ingrédient actif des dentifrices en tant qu'agent anti-taches.
L'hexamétaphosphate de sodium empêche la corrosion de l'acier.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans la construction, le traitement de l'eau et le développement photographique.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme retardateur dans les matériaux d'empreinte dentaire à base d'alginate et comme diluant pour les fluides de forage pétrolier.
Il existe différentes utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium, notamment comme séquestrant, comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire, comme agent adoucissant de l'eau et comme détergent.


Une autre utilisation importante de l'hexamétaphosphate de sodium est son utilisation comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
De plus, nous pouvons utiliser l'hexamétaphosphate de sodium comme agent dispersant pour la décomposition de l'argile et d'autres types de sols dans les évaluations de la texture du sol.
Lorsque l'hexamétaphosphate de sodium est ajouté à l'eau, il dépose normalement du tartre de CaCO3, lorsqu'il est rendu plus alcalin ou lorsqu'il est chauffé, le phosphate complexe inhibe la précipitation.


L'hexamétaphosphate de sodium est avantageux lorsque l'eau de la chaudière a naturellement tendance à devenir trop alcaline car cela réduit l'excès d'alcalinité par réversion dans la chaudière en un orthophosphate acide.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme tensioactif, émulsifiant, agent de suspension, agent dispersant et comme tampon.


Les utilisations industrielles comprennent le traitement de l'argile, les fluides de forage et les produits de nettoyage qui se collent et forment des amas.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau. Lorsqu'il est ajouté à un système d'eau municipal ou industriel, il aide à réduire la formation de tartre, la corrosion et la formation de biofilm dans les tuyaux et autres équipements.


L'hexamétaphosphate de sodium (E425i) est le séquestrant le plus performant disponible.
Cela permet aux agents gélifiants d'être hydratés à des températures beaucoup plus basses.
L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé en conjonction avec du carbonate de sodium dans certaines situations.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé sirop d'érable artificiel, lait en conserve, poudres et trempettes de fromage, imitation de fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rosbif, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales de petit déjeuner, crème glacée, bière , et les boissons en bouteille, entre autres aliments, peuvent contenir de l'hexamétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium est autorisé par la Division de l'inspection des viandes et de la volaille pour réduire la quantité de jus cuits dans la volaille, les jambons en conserve, les pique-niques et les longes d'épaule de porc, les jambons en conserve et les pique-niques d'épaule de porc, le jambon haché et le bacon comme suit : 5,0 % de phosphate dans décaper au niveau de la pompe à 10 % ; 0,5 % de phosphate dans le produit (seules des solutions claires peuvent être injectées dans le produit).


L'hexamétaphosphate de sodium, également appelé E452i, SHMP, sel de Graham, polymétaphosphate de sodium ou simplement Hex, est un additif dans une variété d'aliments et de boissons et couramment utilisé pour épaissir, émulsifier et ajouter de la texture.
L'hexamétaphosphate de sodium est végétalien, casher et sans gluten.


L'hexamétaphosphate de sodium peut être ajouté à un assortiment d'aliments, de boissons et d'applications de soins personnels tels que les sirops, le lait en conserve, les produits en poudre et les imitations de fromage, les garnitures fouettées, les trempettes, les blancs d'œufs emballés et d'autres protéines, les gelées, les desserts glacés, les vinaigrettes, les céréales. , boissons, produits de bain, cosmétiques, aliments pour animaux de compagnie, etc.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est un ingrédient couramment ajouté aux jus de fruits contenant de la pulpe pour aider à empêcher la pulpe de se déposer au fond.
L'hexamétaphosphate de sodium est une poudre blanche et inodore utilisée pour épaissir, émulsionner ou ajouter de la texture aux aliments, aux boissons, aux produits pour animaux de compagnie et aux produits de soins personnels, et elle est également utilisée dans certaines méthodes de chélation.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme améliorant de qualité, régulateur de pH, agent chélatant, liant et agent gonflant.
L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé pour stabiliser les pigments naturels dans les haricots, les conserves de fruits et légumes et la farce aux haricots ; pour émulsifier la graisse dans la viande en conserve.
Pour les aliments en conserve et les produits à base de viande, cela pourrait améliorer leur capacité de rétention d'eau et empêcher la corrosion des graisses.


L'hexamétaphosphate de sodium peut clarifier la bière pour éviter la turbidité,
L'hexamétaphosphate de sodium est un excellent adoucisseur d'eau sans précipitation.
L'hexamétaphosphate de sodium fonctionne généralement très bien dans des plages de pH proches de la neutralité, tandis que le pyrophosphate tétrasodique (TSPP) et le tripolyphosphate de sodium (STPP) fonctionnent mieux dans des conditions alcalines.


Le phosphate monosodique (MSP) est souvent utilisé avec le SHMP pour les environnements à pH plus acide.
Le soi-disant effet de seuil fait référence à la capacité de certains composés de phosphate à inhiber la formation de tartre de carbonate ou de sulfate bien en dessous de la quantité qui serait requise pour une combinaison stoechimétrique 1:1 avec les ions métalliques.


Cela résulte apparemment du fait que le phosphate interfère avec la croissance cristalline précoce.
Dans le cas du SHMP, seulement 2 à 4 ppm suffisent pour inhiber la formation de tartre dans l'eau avec des niveaux de calcium relativement élevés.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le métaphosphate de sodium, le trimétaphosphate de sodium et l'hexamétaphosphate de sodium sont utilisés dans la formulation de fonds de teint, de mascara, de produits pour le bain et de produits hydratants et de soins de la peau.


L'hexamétaphosphate de sodium est parfois appelé polymétaphosphate de sodium, qui représente un terme chimique plus correct, mais est rarement utilisé par les fabricants, les fournisseurs et les distributeurs.
En général, toutes les applications de l'hexamétaphosphate de sodium se répartissent en deux catégories : qualité alimentaire et qualité industrielle/technologique.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans une variété de produits alimentaires et est étiqueté comme E452i, bien qu'il soit généralement reconnu comme sûr lorsqu'il est appliqué dans les aliments.
En raison de ses caractéristiques de séquestrant, d'épaississant, d'émulsifiant et de texturant, l'hexamétaphosphate de sodium se retrouve dans de nombreux produits quotidiens que nous consommons.
L'hexamétaphosphate de sodium est un additif alimentaire utilisé dans les produits laitiers, le lait en conserve, les blancs d'œufs emballés, la crème glacée, les fruits de mer et la transformation de la viande.


L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé comme agent séquestrant et adoucisseur d'eau et comme détergent.
L'hexamétaphosphate de sodium est un ingrédient actif des dentifrices en tant qu'agent anti-taches.
L'hexamétaphosphate de sodium empêche la corrosion de l'acier.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans la construction, le traitement de l'eau et le développement photographique.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme retardateur dans les matériaux d'empreinte dentaire à base d'alginate et comme diluant pour les fluides de forage pétrolier.
L'hexamétaphosphate de sodium est largement utilisé dans les adoucisseurs d'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium est également utilisé dans le tannage du cuir, la teinture, la lessive et le traitement des textiles.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans un processus appelé «traitement de seuil» qui adoucit les approvisionnements en eau industriels.


L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme séquestrant et comme additif alimentaire.
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans une variété d'applications comme comme additif alimentaire, comme défloculant dans la fabrication de particules céramiques à base d'argile et comme ingrédient actif dans les dentifrices.


-Additif alimentaire:
En tant qu'additif alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium est utilisé comme émulsifiant.
Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, fromage en poudre et trempettes, simili-fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rosbif, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales de petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille , entre autres aliments, peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium.


- Sel adoucisseur d'eau :
L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les adoucisseurs d'eau à une concentration de 0,03 %.
L'hexamétaphosphate de sodium est le seul additif autre que le chlorure de sodium.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
(1) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits à base de viande, les saucisses de poisson, le jambon, etc., ce qui peut améliorer la capacité de rétention d'eau, augmenter l'adhérence et empêcher l'oxydation des graisses ;
(2) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans la pâte de haricots et la sauce de soja pour prévenir la décoloration, augmenter la viscosité, raccourcir la période de fermentation et ajuster le goût ;
(3) Lorsqu'il est utilisé dans les boissons aux fruits et les boissons rafraîchissantes, l'hexamétaphosphate de sodium peut améliorer le rendement en jus, augmenter la viscosité et inhiber la décomposition de la vitamine C ;
(4) Lorsqu'il est utilisé dans la crème glacée, l'hexamétaphosphate de sodium peut améliorer la capacité d'expansion, augmenter le volume, améliorer l'effet d'émulsification pour empêcher la destruction de la pâte et améliorer le goût et la couleur ;
(5) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits laitiers et les boissons pour empêcher la précipitation du gel ;
(6) L'ajout à la bière peut clarifier la liqueur et prévenir la turbidité ;
(7) L'hexamétaphosphate de sodium est utilisé dans les haricots, les fruits et les légumes en conserve, il peut stabiliser les pigments naturels et protéger la couleur des aliments ;
(8) La solution aqueuse d'hexamétaphosphate de sodium est pulvérisée sur la viande séchée pour améliorer les performances antiseptiques.



PRÉPARATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'hexamétaphosphate de sodium est préparé en chauffant de l'orthophosphate monosodique pour générer du pyrophosphate acide de sodium :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Par la suite, le pyrophosphate est chauffé pour donner l'hexamétaphosphate de sodium correspondant :
3 Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3 H2O
suivi d'un refroidissement rapide.



RÉACTIONS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'hexamétaphosphate de sodium s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.



HISTORIQUE DE L'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'acide hexamétaphosphorique a été nommé en 1849 par le chimiste allemand Theodor Fleitmann.
En 1956, l'analyse chromatographique des hydrolysats de sel de Graham (polyphosphate de sodium) a indiqué la présence d'anions cycliques contenant plus de quatre groupes phosphate ; ces découvertes ont été confirmées en 1961.
En 1963, les chimistes allemands Erich Thilo et Ulrich Schülke ont réussi à préparer l'hexamétaphosphate de sodium en chauffant du trimétaphosphate de sodium anhydre.
Mélange de sel de métaphosphates :
Idéal pour combiner avec du citrate de sodium pour faire des sauces au fromage
Couramment utilisé comme tampon de pH et séquestrant Poudre fluide soluble à froid/chaud.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM ET LE POLYPHOSPHATE DE SODIUM ?
L'hexamétaphosphate de sodium et le polyphosphate de sodium sont des substances dérivées des sels de phosphate de sodium.
Ce sont généralement de grosses molécules avec des formules chimiques compliquées.
le différence clé entre l'hexamétaphosphate de sodium et le polyphosphate de sodium est que l'hexamétaphosphate de sodium est une forme spécifique de métaphosphate de sodium à six chaînes, tandis que le polyphosphate de sodium est un terme générique utilisé pour nommer toutes les unités de phosphate de sodium avec quatre unités de phosphate ou plus.



PRÉPARATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
L'hexamétaphosphate de sodium peut être préparé en chauffant de l'orthophosphate monosodique pour la formation de pyrophosphate acide de sodium, qui est ensuite chauffé pour obtenir l'hexamétaphosphate de sodium correspondant.
L'hexamétaphosphate de sodium est un type de phosphate de sodium et un sel d'ion et de phosphate de sodium.

L'hexamétaphosphate de sodium se forme lors du chauffage de mélanges de NaH2PO4 et de Na2HPO4.
Cela induit une réaction de condensation.
Ensuite, le polyphosphate spécifique est généré en fonction des détails du chauffage et du recuit.

Un dérivé courant des polyphosphates de sodium est le sel de Glassy Graham.
L'hexamétaphosphate de sodium est une substance polyphosphate linéaire de formule chimique NaO(NaPO3)Na2.
Il existe des polyphosphates cristallins de poids moléculaire élevé, notamment le sel de Kurrol et le sel de Maddrell.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM ET LE POLYPHOSPHATE DE SODIUM ?
le différence clé entre l'hexamétaphosphate de sodium et le polyphosphate de sodium est que l'hexamétaphosphate de sodium est une forme spécifique de métaphosphate de sodium à six chaînes, tandis que le polyphosphate de sodium est un terme générique utilisé pour nommer toutes les unités de phosphate de sodium avec quatre unités de phosphate ou plus.
Les termes hexamétaphosphate de sodium et polyphosphate de sodium désignent des substances dérivées de sels de phosphate de sodium.
Ce sont généralement de grosses molécules avec des formules chimiques compliquées.



POURQUOI L'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM EST-IL UTILISE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Le métaphosphate de sodium, le trimétaphosphate et l'hexamétaphosphate inactivent les ions métalliques afin d'empêcher la détérioration des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le métaphosphate de sodium est également utilisé pour polir les dents, réduire les odeurs buccales ou autrement nettoyer ou désodoriser les dents et la bouche.
Le trimétaphosphate de sodium minimise le changement de pH d'une solution lorsqu'un acide ou une base est ajouté à la solution et l'hexamétaphosphate de sodium empêche la corrosion (rouille) des matériaux métalliques utilisés dans l'emballage des cosmétiques et des produits de soins personnels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
Formule chimique : Na6P6O18
Masse molaire : 611,7704 g mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Odeur : inodore
Densité : 2,484 g/cm3
Point de fusion : 628 ° C (1162 ° F; 901 K)
Point d'ébullition : 1500 ° C (2730 ° F; 1770 K)
Solubilité dans l'eau: soluble
Solubilité : insoluble dans les solvants organiques
Indice de réfraction (nD) : 1,482
État physique : cristallin
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 628 °C - (FDS externe)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, (expérimental)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 640°C
Couleur blanche
pH : 6,0 à 7,7
Forme Physique : Solide
Quantité : 1kg
Poids de la formule : 611,7708 g/mol

Point d'ébullition : 1500°C
Point de fusion : 628 °C
Couleur blanche
Forme Physique : Granulés
Information sur la solubilité : Soluble dans l'eau.
Insoluble dans les solvants organiques
Poids de la formule : 611,77
Odeur : Inodore
Indice de réfraction : 1,482
Aspect : Granulés blancs
Nom chimique ou matière : Hexamétaphosphate de sodium
Densité : 2,48 g/cm³
Poids moléculaire/ Masse molaire : 611,77 g/mol
Point d'ébullition : 1 500 °C
Point de fusion : 628 °C
Formule chimique : Na6P6O18
Odeur : Inodore
Aspect : Cristaux blancs
Indice de réfraction : 1,482
pH : 8,6
Solubilité : Soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques.



PREMIERS SECOURS de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXAMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas d'information disponible
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Calgon
Verre phosphaté
Sel de sodium polyphosphate
Polyphosphate de sodium
cyclohexaphosphate de sodium
Calgon S
Sodium vitreux
Sel de Graham
Métaphosphate hexasodique
Acide métaphosphorique, sel hexasodique
(NaPO3)x, Na(n+2)P(n)O(3n+1)
acide métaphosphorique, sel hexasodique
Alcoa Agilu, instantané
Alcoa Agilu 70
Alcoa Agilu 60
Calgon
Calgon T poudre de qualité alimentaire
Calgon T technique
Calgon T Poudre Technique
Chimi-charl
hexamétaphosphate, sel de sodium
polyphosphates de sodium, vitreux
sodium vitreux
métaphosphate
grade pratique de verre de phosphate
métaphosphate de sodium, hexa
HMP, Medi-calgon
Hy-phos
Polyphos
SHMP
m-phosphates de sodium
hexamétaphosphate de sodium
polyphosphates de sodium, vitreux
(hexamétaphosphate de sodium)
acide métaphosphorique, sel de sodium
Le sel de Graham
Métafos
métaphosphate de sodium
polymétaphosphate de sodium
RIP-40
polyphosphate de sodium
Perphos sodique
Hexamétaphosphate"
Sodium vitreux
Sel de Graham
Métaphosphate hexasodique
Acide métaphosphorique



HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i)
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un solide blanc qui se dissout dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une sorte de polymère de phosphate de sodium, qui est généralement un cristal de poudre blanc ou un flocon de verre transparent.


Numéro CAS : 10124-56-8
Numéro CE : 233-343-1
Numéro MDL : MFCD00134118
Formule chimique : Na6P6O18


Hexamétaphosphate de sodium (E452i), également connu sous son abréviation SHMP, un polyphosphate couramment utilisé dans les produits laitiers, les saucisses, les fruits de mer, la transformation de la viande, le dentifrice et également dans le traitement de l'eau.
Le numéro européen d’additif alimentaire pour l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est E452i.


Généralement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans les aliments comme texturant, séquestrant, épaississant et émulsifiant.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de phosphate de sodium (NaPO3)6.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un polyphosphate hydrosoluble constitué de chaînes de six unités phosphate répétitives.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une forme de plaquettes, de granulés ou de poudre transparentes, incolores ou blanches.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un phosphate vitreux avec une forte capacité d'absorption et facile à hydrolyser en orthophosphate dans de l'eau chaude, une solution acide ou alcaline.


Le pH de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est compris entre 5,8 et 6,5.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est librement soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre cristalline blanche couramment utilisée comme séquestrant, émulsifiant, agent épaississant et texturant dans la transformation des aliments.


La formule chimique de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est (NaPO3)6 et elle est composée d'une chaîne de six unités phosphate liées entre elles par des atomes d'oxygène.
Le poids moléculaire de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est de 611,7 g/mol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est généralement considéré comme sans danger pour la consommation en petites quantités, car il est utilisé comme additif alimentaire et est approuvé par les États-Unis.

Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation dans divers produits alimentaires.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) appartient à la classe de composés inorganiques appelés phosphates de métaux alcalins.


Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le phosphate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne se trouve pas dans un oxoanion est un métal alcalin.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un sel de composition Na6[(PO3)6].
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates (formule empirique : NaPO3), dont l'hexamère fait partie, et est généralement le composé désigné par ce nom.


Un tel mélange est plus correctement appelé hexamétaphosphate de sodium (E452i).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un solide blanc qui se dissout dans l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une sorte de polymère de phosphate de sodium, qui est généralement un cristal de poudre blanc ou un flocon de verre transparent.


Le produit chimique hexamétaphosphate de sodium (E452i) a une forte propriété hygroscopique et deviendra collant après hygroscopique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est très facile à déliquescent dans l'air et soluble dans l'eau avec une solubilité plus élevée et un taux de dissolution plus doux.
La solution aqueuse d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est acide et facile à hydrolyser en phosphite.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a la capacité de former un complexe soluble pour certains ions métalliques, il peut donc être utilisé pour adoucir l'eau, ainsi que pour un large éventail d'utilisations dans la transformation des aliments et dans divers domaines industriels.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche de qualité alimentaire qui peut être utilisée pour stabiliser les soupes, les jus et les produits laitiers.


Cela permet aux agents gélifiants d’être hydratés à des températures beaucoup plus basses.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche, de densité 2,484 (20 °C), facilement soluble dans l'eau, mais pas sur une solution organique, absorbant l'humidité et collante lorsqu'elle est absorbée par l'humidité de l'air.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est possible pour former un composé solvant avec des ions métalliques tels que Ca, Ba, Mg, Cu et Fe ; c'est un excellent agent pour le traitement de l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un mélange de métaphosphates polymères fabriqués à partir de phosphate monosodique, disponible sous forme de POUDRE BLANCHE OU DE GRANULES BLANCS.


L'hexamétaphosphate de sodium de qualité alimentaire (E452i) de Foodchem est disponible sous forme de poudre fine (pureté > 68 %).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un composé inorganique de sel de sodium et d'acide hexaphosphorique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est végétalien, casher et sans gluten.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un séquestrant polyvalent et constitue un ingrédient polyvalent à avoir sous la main pour vos créations culinaires.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se présente sous la forme d'une poudre blanche. Les applications de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comprennent les poudres et trempettes de fromage, les céréales pour petit-déjeuner, la bière et les boissons en bouteille, les imitations de fromage, les desserts glacés, les œufs emballés et le sirop d'érable artificiel.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i), identifié dans l'Union européenne sous le nom E452i, est un produit chimique que vous trouverez parfois sur l'étiquette des jus de fruits contenant de la pulpe.
Cet hexamétaphosphate de sodium (E452i) maintient la pulpe mélangée au jus afin qu'elle ne se dépose pas au fond – ou du moins c'est censé le faire.


Hexamétaphosphate de sodium (E452i), n° CAS 10124-56-8, procédé de fabrication par chauffage chimique, orthophosphate monosodique comme matière première.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se présente sous la forme d'une poudre blanche.
Les applications de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comprennent les poudres et trempettes de fromage, les céréales pour petit-déjeuner, la bière et les boissons en bouteille, les imitations de fromage, les desserts glacés, les œufs emballés et le sirop d'érable artificiel.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est préparé par fusion d'orthophosphate monosodique, suivie d'un refroidissement rapide.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche, une poudre fine blanche, un morceau granulaire blanc ou incolore.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche de qualité alimentaire qui peut être utilisée pour stabiliser les soupes, les jus et les produits laitiers.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche ; Densité 2,484 (20 ℃ ) ; soluble dans l'eau mais insoluble dans les solvants organiques.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a une forte hygroscopique et peut absorber l'humidité de l'air pour prendre une forme pâteuse.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut former des chélates solubles avec des ions Ca, Ba, Mg, Cu, Fe, etc. et constitue un bon produit chimique pour le traitement de l'eau.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un sel de composition Na6[(PO3)6].


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates (formule empirique : NaPO3), dont l'hexamère fait partie, et est généralement le composé désigné par ce nom.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est préparé par fusion d'orthophosphate monosodique, suivie d'un refroidissement rapide.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un hexamère de composition (NaPO3)6.
Processus de fabrication de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) par chauffage chimique, orthophosphate monosodique comme matière première.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le séquestrant le plus performant disponible.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé dans les aliments et les boissons, les produits de soins personnels, le traitement de l'eau et d'autres utilisations industrielles.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est disponible sur le marché sous forme granulaire, vitreuse ou en poudre.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) existe sur le marché en qualité alimentaire et en qualité technique.


Émulsifiant, texturant, complément alimentaire, séquestrant, liant, agent d'échaudage des porcs/volailles, contaminant alimentaire potentiel provenant des emballages en papier/carton. L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme un additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) du commerce est généralement un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère est l'un, et est généralement le composé désigné par ce nom.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Du carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH à 8,0-8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sols.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
Utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) dans l'industrie papetière :


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé comme agent diffusant le lisier pour augmenter la pénétration.
Utilisations par l'industrie pétrolière de l'Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) : Antirouille pour les tuyaux de forage dans l'industrie pétrolière et contrôle de la viscosité de la boue lors du forage pétrolier.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé dans d'autres applications industrielles, notamment le traitement de l'argile (comme défloculant), les fluides de forage et les produits de nettoyage.
Qualité alimentaire : l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est principalement utilisé comme agent additif, agent d'ajustement du pH, agent de fermentation et aliment, etc.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a de nombreuses applications différentes, notamment un additif alimentaire utilisé sous le numéro E452i.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé pour stabiliser les soupes et les jus, les produits laitiers et les additifs alimentaires (E 452i).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé en association avec le carbonate de sodium dans certaines situations.


Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, poudres et trempettes de fromage, imitations de fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rôti de bœuf, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales pour petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille. , entre autres aliments, peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Du carbonate de sodium est parfois ajouté au SHMP pour augmenter le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans les industries des champs pétrolifères, de la production de papier, du textile, de la teinture, du pétrole, de la chimie, de la métallurgie et des matériaux de construction, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent adoucissant l'eau en solution pour l'impression, agent flottant, milieu dispersant et agglomérant à haute température.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé de qualité industrielle.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme l'un des principaux auxiliaires du détergent synthétique, synergiste du savon ; adoucisseur d'eau, agent tannant pour la fabrication du cuir, auxiliaire de teinture.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de dispersion efficace pour les suspensions de revêtements, de kaolin, d'oxyde de magnésium, de carbonate de calcium et de boue de forage, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de résistance à la contamination par l'huile dans la production de papier.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est principalement utilisé comme agent additif, agent d'ajustement du pH, agent de fermentation et aliment, etc.
Dans l'industrie alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme améliorant de qualité dans le traitement des aliments en conserve, des boissons à base de jus de fruits, des aliments à base de lait ou de soja.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut attendrir la viande du jambon en conserve et adoucir la peau de la féverole dans la féverole en conserve.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également servir d'adoucissant ou de densifiant dans l'industrie alimentaire.
L'hexamétaphosphate de sodium est largement utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans la transformation des aliments avec le numéro E E452.


Qualité disponible d'hexamétaphosphate de sodium (E452i)
Qualité alimentaire : l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme exhausteur de nutrition et stabilisant de texture dans les industries alimentaires et des boissons.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé dans les champs pétrolifères, la fabrication du papier, le textile, la teinture, l'industrie pétrochimique, l'industrie du tannage, l'industrie métallurgique et l'industrie des matériaux de construction.


L'hexamétaphosphate de sodium de qualité industrielle (E452i) de Foodchem est disponible sous forme de poudre fine (pureté > 68 %).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i), également appelé E452i, SHMP, sel de Graham, polymétaphosphate de sodium ou simplement Hex, est un additif présent dans une variété d'aliments et de boissons et couramment utilisé pour épaissir, émulsifier et ajouter de la texture.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une poudre blanche et inodore utilisée pour épaissir, émulsionner ou ajouter de la texture aux aliments, aux boissons, aux produits pour animaux de compagnie et aux produits de soins personnels, et elle est également utilisée dans certaines méthodes de chélation.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un mélange salin de métaphosphates, un améliorant de qualité alimentaire, utilisé comme émulsifiant et épaississant.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être ajouté à un assortiment d'aliments, de boissons et d'applications de soins personnels telles que les sirops, le lait en conserve, les produits fromagers en poudre et d'imitation, les garnitures fouettées, les trempettes, les blancs d'œufs emballés et autres protéines, les gelées, les desserts glacés, vinaigrettes, céréales, boissons, produits pour le bain, cosmétiques, aliments pour animaux, et plus encore.


De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un ingrédient couramment ajouté aux jus de fruits contenant de la pulpe pour empêcher la pulpe de se déposer au fond.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est parfois appelé polymétaphosphate de sodium, terme chimique plus correct, mais il est rarement utilisé par les fabricants, les fournisseurs et les distributeurs.


En général, toutes les applications de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se répartissent en deux qualités : qualité alimentaire et qualité industrielle/technologique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans une variété de produits alimentaires et porte l'étiquette E452i, bien qu'il soit généralement reconnu comme étant sans danger lorsqu'il est appliqué dans les aliments.


De par ses caractéristiques de séquestrant, d’épaississant, d’émulsifiant et de texturant, l’Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) se retrouve dans de nombreux produits quotidiens que nous consommons.
L’une des applications les plus courantes de l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le traitement de l’eau, où il agit comme agent séquestrant, adoucissant l’eau, défloculant, dispersant et anticalcaire.


Fondamentalement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) vise à prévenir la corrosion de l'acier et des minéraux.
Un cas particulier d'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est celui où il est ajouté à un composé de chaudière pour régler la dureté calcique dans les eaux de chaudière d'usine à haute teneur en calcium.


Les applications industrielles de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) sont nombreuses et certaines d'entre elles semblent utiles dans divers domaines avec une seule et même propriété.
En raison de ses capacités anti-taches et de prévention du tartre, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé avec succès comme ingrédient actif dans les dentifrices et autres produits de blanchiment des dents, et il est également ajouté aux aliments pour chiens pour la même raison.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé pour stabiliser l'émulsion et améliorer l'inhibition de la corrosion dans l'industrie des peintures et des revêtements.
Pendant la production, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) agit comme un agent dispersant affectant les particules de pigment et augmentant les propriétés de protection d'un produit.


Cette formulation permet la formation d’un film mince utile dans l’industrie papetière ainsi qu’en métallurgie.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se trouve généralement dans les formulations de détergents et dans des produits tels que les lave-vaisselle, les sels de bain et les savons.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


Du carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sols.


L’une des utilisations les moins connues de l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est comme défloculant dans la fabrication de la terra sigillata, une technique céramique utilisant une barbotine à fines particules.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) fait tomber les particules lourdes de la barbotine vers le fond, permettant ainsi aux fines particules d'être siphonnées et appliquées sur une surface céramique verte.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé en poudre soluble à froid/chaud et coulant librement.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme tampon de pH et séquestrant le plus performant, permettant aux agents gélifiants d'être hydratés à des températures beaucoup plus basses.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) conserve la couleur des fruits, légumes et haricots.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) améliore la rétention d'eau et la texture des saucisses et autres produits carnés.
Hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisé comme additif, agent nourrissant, améliorant de qualité, régulateur de pH, agent chélateur d'ions métalliques, adhésif et agent levant, etc.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


La boisson énergisante NOS contient de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un additif présent dans une variété d'aliments et de boissons et couramment utilisé pour épaissir, émulsifier et ajouter de la texture.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Du carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH à 8,0-8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sols.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) empêche la floculation ou la combinaison de matières en suspension en agrégats suffisamment gros pour que la gravité accélère leur décantation.


Les cations divalents et trivalents tels que l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) sont utilisés dans les solutions aqueuses pour faciliter la floculation des particules insolubles en suspension, en particulier les particules de taille colloïdale comme l'argile et la matière organique qui ont des charges de surface négatives.
L'ajout de cations divalents ou trivalents est fréquemment utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer une combinaison de matières inorganiques et organiques ainsi que des organismes microscopiques vivants par floculation suivie d'une filtration.


Les agents dispersants tels que l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) sont plus couramment utilisés dans les procédures de laboratoire pour maintenir les suspensions et estimer la distribution granulométrique.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est couramment utilisé comme composant des détergents, pour maintenir les pigments dispersés dans les peintures et dans la photographie où ils trouvent des applications spéciales pour empêcher les taches sur les films et les photographies.


Bien que vous ne puissiez pas le voir, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se cache juste au-delà de l'ombre de votre eau potable et probablement dans la peinture que vous avez utilisée dans votre maison.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Le carbonate de sodium est parfois ajouté à l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) pour élever le pH entre 8,0 et 8,6, ce qui produit un certain nombre de produits SHMP utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme séquestrant et a des applications dans une grande variété d'industries, notamment comme additif alimentaire dans lequel il est utilisé sous le numéro E E452i.
Produits d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) utilisés pour l'adoucissement de l'eau et les détergents.


L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est largement utilisé comme défloculant dans la production de particules céramiques à base d'argile.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé comme agent dispersant pour décomposer l'argile et d'autres types de sol afin d'évaluer la texture du sol.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme ingrédient actif dans les dentifrices comme ingrédient anti-taches et antitartre.
La boisson énergisante NOS contient de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).


-Additif alimentaire:
En tant qu'additif alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme émulsifiant.
Sirop d'érable artificiel, lait en conserve, poudres et trempettes de fromage, imitations de fromage, garniture fouettée, blancs d'œufs emballés, rôti de bœuf, filets de poisson, gelée de fruits, desserts glacés, vinaigrette, hareng, céréales pour petit-déjeuner, crème glacée, bière et boissons en bouteille. , entre autres aliments, peut contenir de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i).


-Sel adoucisseur d'eau :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans les granulés de sel Bright & Soft de la marque Diamond Crystal pour les adoucisseurs d'eau à une concentration de 0,03 %.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le seul additif autre que le chlorure de sodium.


-Utilisations du traitement de l'eau de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé comme adoucisseur d'eau pour le traitement de l'eau industrielle et de l'eau de chaudière, comme l'eau de production de colorants, l'eau de production de dioxyde de titane, l'eau d'impression et de teinture, l'eau de copie de film couleur de lavage, l'eau chimique, pharmaceutique, l'eau de production de réactifs. , ainsi qu'un agent de traitement de l'eau de refroidissement à circulation industrielle.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre dans l'électrodialyse des résines, l'osmose inverse, la nanofitration et d'autres industries de traitement de l'eau.


-Autres utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également être utilisé comme inhibiteur de corrosion, agent de flottation, dispersant, liant haute température, auxiliaire de teinture, traitement du métal, inhibiteur de rouille, détergent, accélérateur de durcissement du ciment.


-Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) pour une utilisation en gastronomie moléculaire :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un séquestrant, qui permet d'hydrater les gélifiants �� des températures beaucoup plus basses.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est le séquestrant le plus performant disponible.
Et contrairement au citrate de sodium, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) n'a aucun goût aux concentrations utilisées pour l'hydratation du gel.


-Utilisations de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
L'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est autorisée dans presque toutes les catégories d'aliments avec un niveau maximum de 10 000 mg/l ou mg/kg et les aliments suivants peuvent contenir de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) :
*Produits laitiers et analogues
*Graisses et huiles et émulsions de graisses et d’huiles
*Glaces comestibles
*Fruits et légumes
*Confiserie
*Céréales et produits céréaliers
*Produits de boulangerie
*Viande
*Poissons et produits de la pêche
*Œufs et ovoproduits
*Sucres, sirops, miel et édulcorants de table
*Sels, épices, soupes, sauces, salades et produits protéinés
*Breuvages
*Salés et snacks prêts à manger
*Desserts
*Compléments alimentaires hors nourrissons et jeunes enfants


-Niveau industriel:
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans des industries telles que les champs pétrolifères, la fabrication du papier, le textile, la teinture, l'industrie pétrochimique, l'industrie du tannage, l'industrie métallurgique et l'industrie des matériaux de construction.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent adoucissant l'eau en solution pour l'impression, la teinture et la chaudière, comme diffusant dans la fabrication du papier ; agent retardateur, agent flottant, milieu dispersant, agglomérant à haute température, détergent et réactif chimique analytique du sol.



HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE (E452i) :
*La capacité de rétention d'eau:
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) de qualité alimentaire peut être utilisé dans les produits carnés, les saucisses de poisson, le jambon, etc. pour améliorer la rétention d'eau, augmenter l'adhérence et prévenir l'oxydation des graisses.

*Améliorer le goût et la couleur des aliments :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut être utilisé dans la sauce soja pour prévenir la décoloration, augmenter la viscosité, raccourcir la période de fermentation et ajuster le goût.
Pour la crème glacée, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut améliorer la capacité d'expansion, augmenter le volume, améliorer l'émulsification pour éviter la destruction de la pâte, ainsi qu'améliorer le goût et la couleur.

*Performances anticorrosion :
La solution aqueuse d'hexamétaphosphate de sodium (E452i) à 68 % peut être pulvérisée sur la charcuterie pour améliorer la résistance à la corrosion.

*Plus d'utilisations :
Pour les boissons aux fruits et les boissons fraîches, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut améliorer le rendement du jus, augmenter la viscosité et inhiber la décomposition de la vitamine C.
Pour les haricots, les fruits et légumes en conserve, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut stabiliser les pigments naturels et protéger la couleur des aliments.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
Généralement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un ingrédient multifonctionnel qui peut fonctionner comme texturant, régulateur de pH, agent chélateur d'ions métalliques, liant, agent de charge, etc.
L'hexamétaphosphate de sodium de qualité alimentaire (E452i) peut être utilisé comme agent de réticulation pour réagir avec l'amidon afin de produire de l'amidon alimentaire modifié en augmentant le poids moléculaire de l'amidon et en stabilisant la structure de l'amidon.

L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également couramment utilisé avec d'autres phosphates de sodium dans la transformation du poisson, des crustacés et d'autres produits aquatiques comme agent de rétention d'eau et améliorant la qualité ou le goût.
De plus, on peut également trouver de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comme sel émulsifiant dans le fromage fondu.



UTILISATIONS DES BOISSONS de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé dans une variété de boissons.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) prolonge la durée de conservation, améliore la saveur, améliore également la clarté et prévient la turbidité, comme dans les jus de fruits et les boissons gazeuses.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également stabiliser les protéines et rehausser la saveur d'une boisson protéinée.



CONSERVES D'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) stabilise les pigments naturels des haricots, fruits et légumes en conserve, et protège ainsi leur couleur.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut émulsionner la graisse de la viande en conserve, permettant ainsi de conserver une texture uniforme.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut également être utilisé avec d'autres phosphates de sodium pour retenir l'humidité, rehausser la saveur et augmenter la durée de conservation dans la transformation des viandes, du fromage, des produits laitiers, des fruits de mer et de la volaille.



UTILISATIONS COSMÉTIQUES DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
Selon la « Base de données de la Commission européenne pour les informations sur les substances et ingrédients cosmétiques », l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) fonctionne comme agent anticorrosif, chélateur et masquant dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

Nous pouvons trouver les produits de soins personnels suivants avec SHMP et ses fonctions :
*Sels de bain : adoucissez l’eau et ajustez le pH.
*Dentifrices et bains de bouche : éliminent le calcium des taches sur les dents.
*Traitement de l'eau

La qualité technique de l'Hexamétaphosphate de Sodium (E452i) est principalement utilisée dans le traitement des eaux comme séquestrant.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut réduire la formation, la corrosion, le lessivage du plomb/cuivre et la formation de biofilm dans les tuyaux et autres équipements.
Et l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut chélater certains oxydes métalliques, tels que le Ca et le Mg.



FORMULE CHIMIQUE DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) désigne un polyphosphate comportant quatre unités phosphate ou plus.
Ici, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) comporte six unités phosphate de formule chimique (NaPO3)6.



HISTOIRE DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) a été nommé en 1849 par le chimiste allemand Theodor Fleitmann.
En 1956, l'analyse chromatographique des hydrolysats de sel de Graham (polyphosphate de sodium) indiquait la présence d'anions cycliques contenant plus de quatre groupes phosphate ; ces découvertes ont été confirmées en 1961.
En 1963, les chimistes allemands Erich Thilo et Ulrich Schülke réussirent à préparer de l'hexamétaphosphate de sodium en chauffant du trimétaphosphate de sodium anhydre.



PRÉPARATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est préparé en chauffant de l'orthophosphate monosodique pour générer du pyrophosphate acide de sodium :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Ensuite, le pyrophosphate est chauffé pour donner l'hexamétaphosphate de sodium correspondant (E452i) :
3Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3H2O
suivi d'un refroidissement rapide.



RÉACTIONS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) s'hydrolyse en solution aqueuse, en particulier dans des conditions acides, en trimétaphosphate de sodium et en orthophosphate de sodium.



DE QUOI EST COMPOSÉ L’HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) ?
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un mélange de métaphosphates polymères, dont l'hexamère.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est plus correctement appelé polymétaphosphate de sodium.



COMMENT EST FABRIQUÉ L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) ?
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est un polyphosphate inorganique qui peut être produit par synthèse chimique.
Ici, nous présentons trois processus de fabrication en fonction de diverses matières premières :
1. Chlorure de sodium et acide phosphorique
Le chlorure de sodium et l'acide phosphorique comme matières premières sont mélangés uniformément et soumis à une polymérisation en fusion.

2. Soude caustique et acide phosphorique
Le liquide de soude caustique réagit avec l'acide phosphorique, puis ajoute du nitrate de sodium, le processus de déshydratation et d'agglomération est effectué dans un gazéifieur d'agglomération.

3. Orthophosphate monosodique
En chauffant de l'orthophosphate monosodique pour générer du pyrophosphate acide de sodium, puis en continuant à chauffer.
Voici l’équation de réaction :

2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
3Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3H2O



L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL VÉGÉTALIEN ?
Oui, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est végétalien en tant que matière première utilisée et processus de fabrication sans utilisation de matière animale ou de produits dérivés d'origine animale.
En tant qu'ingrédient alimentaire, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est considéré comme végétalien et les végétariens peuvent le manger.


L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL HALAL ?
Oui, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est reconnu comme halal car il est autorisé par la loi islamique et remplit les conditions Halal.


L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL CACHER ?
Oui, l’hexamétaphosphate de sodium (E452i) est casher pareve.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) répond à toutes les exigences de « cacheroute » et peut être certifié comme Pâque casher ou peut-être casher.


L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL SANS GLUTEN ?
Oui, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est sans gluten car il est conforme à la définition de sans gluten de la FDA, c'est-à-dire qu'il ne contient pas de blé, de seigle, d'orge ou de croisements de ces céréales.



L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST-IL SÛR À MANGER ?
Oui, la sécurité de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (JECFA). , ainsi que d'autres autorités.

FDA :
L'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est autorisée comme agent aromatisant ou adjuvant dans les gelées de fruits, le fromage, les desserts glacés et les vinaigrettes alimentaires.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé comme séquestrant conformément aux bonnes pratiques de fabrication.

AESA :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est une sous-classe des polyphosphates (E452) et classé dans les « additifs autres que les colorants et les édulcorants ».
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est approuvé comme additif alimentaire dans l'Union européenne (UE) conformément à l'annexe II du règlement (CE) n° 1333/2008 sur les additifs alimentaires et des critères de pureté spécifiques ont été définis dans le règlement (UE) n° de la Commission. 231/2012.

Réévaluation de sécurité en 2019 :
L'EFSA a calculé une dose journalière admissible (DJA) de groupe pour les phosphates exprimée en phosphore de 40 mg/kg de poids corporel (pc) par jour et a conclu que cette DJA est protectrice pour la population humaine.



CERTAINES DES SPÉCIFICATIONS COMMUNES DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) SONT :
e452 i hexamétaphosphate de sodium
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage : ≥ 68 %
Valeur pH (solution à 1 %) : 5,8 – 7,3
Solubilité : Soluble dans l’eau, insoluble dans l’éthanol
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 10 ppm
Arsenic (As) : ≤ 3 ppm

L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est composé de cations sodium (Na+) et d'anions hexamétaphosphate, qui sont six unités phosphate liées (PO4) dans une structure cyclique.

La synthèse de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) implique la polymérisation des orthophosphates, généralement dans des conditions de température et de pression élevées.
Commercialement, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est souvent produit par la calcination du phosphate monosodique ou du phosphate disodique, qui entraîne la formation de métaphosphate de sodium, suivie de l'hydrolyse de ce dernier pour former de l'hexamétaphosphate.



FONCTIONS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
1. Agent chélateur (chélants) -
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) se lie aux métaux potentiellement toxiques ou indésirables et les élimine.

2. Émulsifiant -
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) permet à l'eau et aux huiles de rester mélangées pour former une émulsion.
Le polyphosphate de sodium (E452(i)), le polyphosphate de potassium (E452(ii)), le polyphosphate de sodium et de calcium (E452(iii)) et le polyphosphate de calcium (E452(iv)) sont utilisés comme additifs alimentaires.
Leur utilisation est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
*Sels de sodium inorganiques
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
*Phosphate de métal alcalin
*Sel de sodium inorganique
*Oxyde inorganique
*Sel inorganique



QUE PEUT FAIRE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) ?
1. Transformation de la viande :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est souvent ajouté aux produits carnés comme attendrisseur et conservateur.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) aide à ramollir les fibres de la viande et à améliorer la texture du produit final.
De plus, l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut contribuer à prolonger la durée de conservation des produits carnés en inhibant la croissance bactérienne.

2. Produits laitiers :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est couramment utilisé dans les produits laitiers tels que le fromage et le lait pour améliorer leur texture et leur apparence.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut aider à empêcher la séparation des graisses du reste du produit et à stabiliser les protéines.

3. Aliments en conserve :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est souvent ajouté aux aliments en conserve pour éviter la décoloration et maintenir la texture des aliments.
Ceci est particulièrement important pour les fruits et légumes qui peuvent être soumis à une chaleur élevée pendant la transformation.

4. Produits de boulangerie :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est parfois ajouté aux produits de boulangerie tels que le pain et les gâteaux comme conditionneur de pâte.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut contribuer à améliorer la consistance de la pâte et à augmenter sa capacité de rétention d'eau, ce qui permet d'obtenir un produit final de meilleure qualité.

5. Boissons :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé dans l'industrie des boissons comme agent clarifiant.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) peut aider à éliminer les impuretés et les sédiments des boissons telles que la bière et le vin.

6. Traitement de l'eau :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de traitement de l'eau pour empêcher la formation de tartre dans les canalisations et les chaudières.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) agit en séquestrant les ions calcium et magnésium, responsables du tartre.



L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) EST AUTORISÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS PRESQUE TOUTES LES CATÉGORIES D'ALIMENTS :
L'utilisation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est autorisée dans presque toutes les catégories d'aliments avec un niveau maximum de 10 000 mg/l ou mg/kg.
Les aliments suivants peuvent contenir :
*Produits laitiers et analogues,
*Graisses et huiles et émulsions de graisses et d'huiles,
*Glaces comestibles,
*Fruits et légumes,
*Confiserie,
*Céréales et produits céréaliers,
*Produits de boulangerie,
*Viande,
*Poissons et produits de la pêche,
*Œufs et ovoproduits,
*Sucres, sirops, miels et édulcorants de table,
*Sels, épices, soupes, sauces, salades et produits protéinés,
*Breuvages,
*Salés prêts à manger, collations et
*Desserts



FONCTION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
La qualité technologique de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisée comme ajout très efficace d'adoucisseur d'eau et de détergent dans le traitement de l'eau de refroidissement dans les centrales électriques, l'hexamétaphosphate de sodium comme conservateur de l'eau, les véhicules, l'hexamétaphosphate de sodium antitartre, les chaudières et les usines d'engrais.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est utilisé comme agent de flottation dans l'industrie de transformation du minerai et comme sédatif dans les produits pharmaceutiques.
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) est également utilisé dans la teinture des tissus, du cuir, de la fabrication du papier, de l'analyse des sols, des produits chimiques radioactifs, de la chimie analytique, etc.



PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION ET DE MANIPULATION DE L'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
L'hexamétaphosphate de sodium (E452i) doit être conservé dans un endroit sec, frais et ombragé avec son emballage d'origine, éviter l'humidité et conserver à température ambiante.
La manipulation de l'hexamétaphosphate de sodium (E452i) ne doit être effectuée que par du personnel formé et familier avec la manipulation des produits chimiques organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
Numéro CAS : 68915-31-1
Numéro CE : 233-343-1
Formule chimique : Na6P6O18
Masse molaire : 611,7704 g mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Odeur : inodore
Densité : 2,484 g/cm3
Point de fusion : 628 °C (1 162 °F ; 901 K)
Point d'ébullition : 1 500 °C (2 730 °F ; 1 770 K)
Solubilité dans l'eau : soluble
Solubilité : insoluble dans les solvants organiques
Indice de réfraction (nD) : 1,482
Type : Hexamétaphosphate de sodium

Norme de qualité : qualité industrielle
Aspect : Poudre blanche
Durée de conservation : 2 ans
N° CAS : 10124-56-8MF : (NaPo3)6
N° EINECS : 233-343-1
Poids moléculaire : 611,7
N° CAS : 10124-56-8
N° EINECS : 233-343-1
FM : (NaPO3)6
Poids moléculaire : 611,7
Aspect : Poudre blanche
Catégorie : qualité technique/qualité alimentaire
Durée de conservation : 2 ans

État physique : cristallin
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 628 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : soluble, (expérimental)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

logP : -2,5
pKa (acide le plus fort) : 0,097
Charge physiologique : -6
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 12
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 296,16 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 58,51 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 24,49 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non

Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : Na6O18P6
Nom IUPAC : hexaoxocyclohexaphosphoxane-2,4,6,8,10,12-hexakis(olate) d'hexasodium
Identifiant InChI : InChI=1S/6Na.H6O18P6/c;;;;;;1-19(2)13-20(3,4)15-22(7,8)17-24(11,12)18- 23(9,10)16-21(5,6)14-19/h;;;;;;(H,1,2)(H,3,4)(H,5,6)(H,7 ,8)(H,9,10)(H,11,12)/q6*+1;/p-6
Clé InChI : GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H
SOURIRES isomères : [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([ O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1
Poids moléculaire moyen : 611,7704
Poids moléculaire monoisotopique : 611,689650318



PREMIERS SECOURS de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Nature des produits de décomposition inconnue.
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXAMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM (E452i) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas d'information disponible
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
cyclohexaphosphate de sodium
Calgon S
Sodium vitreux
Sel de Graham
Métaphosphate d'hexasodium
Acide métaphosphorique, sel d'hexasodium
Hexamétaphoshpate de sodium
Métaphosphate de sodium
Calgon
SHMP
Hexasodium
Hénamephate de sodium
SHMP
Calgon
Verre phosphaté, soluble dans l'eau
Sel de polyphosphate de sodium, polyphosphate de sodium
Calgon
Verre phosphaté, soluble dans l'eau
Sel de polyphosphate de sodium
Polyphosphate de sodium
Calgon
Hexamétaphosphate, sel de sodium
Hexamétaphosphate d'hexasodium
Hexasodium hexaoxocyclohexaphosphoxane-2,4,6,8,10,12-hexakis (acide olique)
Métaphosphate d'hexasodium
Acide métaphosphorique hexasodique (P6O186(-))
Acide métaphosphorique (H6P6O18), sel hexasodique
Acide métaphosphorique (H6P6O18), sel de sodium (1:6)
Acide métaphosphorique, sel d'hexasodium


HEXAMÉTHYLDISILAZANE
L'hexaméthyldisilazane est un composé organosilicié utilisé principalement comme réactif et précurseur en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est couramment employé comme promoteur d'adhésion pour les résines photosensibles en photolithographie et comme alternative au séchage au point critique dans la préparation d'échantillons pour la microscopie électronique.
De plus, l'hexaméthyldisilazane est utilisé dans la préparation d'éthers triméthylsilylés à partir de composés hydroxy et dans la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse pour améliorer la détectabilité des composés polaires.

Numéro CAS : 999-97-3
Numéro CE : 213-668-5
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Poids moléculaire (g/mol) : 161,395

Synonymes: Hexaméthyldisilazane, 999-97-3, HMDS, Bis(triméthylsilyl)amine, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, Hexaméthylsilazane, Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine, Tri-Sil, TSL 8802, hexaméthyl disilazane, Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane, NSC 93895, CCRIS 2456, SZ 6079, HSDB 7226, (TMS)2NH, EINECS 213-668-5, MFCD00008259, ((CH3)3Si)2NH, H36C68P1BH, CHEBI:85068, 1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, Bis(triméthylsilyl)amidolithium, NSC-93895, Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine, OAP, Lithium hexaméthyldisilazane, Lithiumbis(triméthylsilyl)amine, hexaméthyldisilazane, hexaméthyldisilizane, Lithium tris(triméthylsilyl)amine, 27495-70-1, CAS-999-97-3, NSC-252161, UNII-H36C68P1BH, AI3-51467, hexaméthyldisilazan, hexaméthylidisilazane, hexa-méthyldisilazane, hexaméthyl-disilazane, bistriméthylsilylamine, hexaméthyldisilylamine, Me3SiNHSiMe3, HMDZ, bis-(triméthylsilyl)amine, (Me3Si)2NH, 1,1,1,3,3,3-HEXAMETHYL-DISILAZANE, EC 213-668-5, DISILAZANE, HEXAMÉTHYLE, HN(TMS)2, SCHEMBL7649, CHEMBL3183662, DTXSID2025395, HEXAMÉTHYLDISILAZANE [MI], 1,1,3,3,3-hexaméthylidisilazane, HEXAMÉTHYLDISILAZANE [HSDB], NSC93895, STR02905, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan, Tox21_202428, Tox21_303281, 1,1,1,3,3,3 hexaméthyldisilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthylidisilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, NSC252161, STL185550, Disilazane,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, 1,1,1, 3,3,3-hexaméthyldisilazane, 1,1,1,3,3,3,-hexaméthyldisilazane, AKOS000120987, ZINC169743012, NCGC00164366-01, NCGC00164366-02, NCGC00257230-01, NCGC00259977-01, BP-21394, FT-0602799, H0089, Hexaméthyldisilazane, qualité réactif, >=99%, Hexaméthyldisilazane, ReagentPlus(R), 99,9 %, Silanamine,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, WLN : 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1, Disilazane,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, sel de lithium, Q425001, J-519891, F0001-2345, Silanamine,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, sel de lithium, Hexaméthyldisilazane, pour la dérivation GC, >= 99,0 % (GC), Hexaméthyldisilazane, qualité semi-conducteur PURANAL(TM) (Honeywell 17713), Hexaméthyldisilazane, produit par Wacker Chemie AG, Burghausen, Allemagne, >=97,0 % (GC), Hexaméthyldisilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane, 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine [Nom ACD/IUPAC], 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine [Français] [ACD/IUPAC Name], 213-668-5 [EINECS], 999-97-3 [RN], Bis(triméthylsilyl)amine [Wiki], disilazane, hexaméthyl-, H36C68P1BH, Hexaméthyldisilylamine, hmds, JM9230000, MFCD00008259 [numéro MDL], Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N- (triméthylsilyl)-, Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)- [ACD/Nom de l'index], Silazane HMN, ((CH3)3Si)2NH, (TMS)2NH, [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-disilazane, 136068-19-4 [RN], bis(triméthylsilyl)amine; HMDS, diméthyl-[méthyl(triméthylsilyl)amino]silicium, Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, DISILAZANE, HEXAMÉTHYLE, EINECS 213-668-5, hexaméthyl disilazane, HEXAMÉTHYLDISILIZANE, HEXAMÉTHYLSIDILIZANE, Hexaméthylsilazane, HMDS ; Bis(triméthylsilyl)amine, NCGC00164366-01, OAP, STR02905, Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine, Tri-Sil, UNII:H36C68P1BH, UNII-H36C68P1BH, WLN : 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour triméthylsilyler les alcools, les amines, les thiols.
L'hexaméthyldisilazane peut également être utilisé pour la pr��paration d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
En outre, l'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

La bis(triméthylsilyl)amine (également appelée hexaméthyldisilazane et HMDS) est un composé organosilicié de formule moléculaire [(CH3)3Si]2NH.
La molécule est un dérivé de l'ammoniac avec des groupes triméthylsilyle à la place de deux atomes d'hydrogène.

Une étude de diffraction électronique montre que la longueur de la liaison silicium-azote (173,5 pm) et l'angle de la liaison Si-N-Si (125,5 °) sont similaires au disilazane (dans lequel les groupes méthyle sont remplacés par des atomes d'hydrogène) suggérant que les facteurs stériques ne sont pas un facteur de régulation des angles dans ce cas.
Ce liquide incolore est un réactif et un précurseur de bases très appréciées en synthèse organique et en chimie organométallique.
De plus, l'hexaméthyldisilazane est également de plus en plus utilisé comme précurseur moléculaire dans les techniques de dépôt chimique en phase vapeur pour déposer des couches minces ou des revêtements de carbonitrure de silicium.

L'hexaméthyldisilazane peut parfois être un bon substitut au CPD à séchage au point critique, en particulier pour les laboratoires ne disposant pas d'un bon sécheur au point critique.
En raison de l'infiltration généralement rapide de l'hexaméthyldisilazane, l'hexaméthyldisilazane est idéal pour la préparation de tissus d'insectes.
Cependant, ne vous attendez pas à ce que les résultats, en général, soient ceux que l'on obtiendrait avec l'utilisation d'un bon sécheur à point critique.

N'oubliez pas que nous "recommandons" l'utilisation de l'hexaméthyldisilazane uniquement lorsqu'une unité de DPC en bon état de fonctionnement n'est tout simplement pas disponible.
Jusqu'à récemment, la principale application de l'hexaméthyldisilazane était la microscopie des sciences de la vie, mais ces dernières années, des applications intéressantes en science des matériaux ont été trouvées.

L'hexaméthyldisilazane, également connu sous le nom de HDMS, est un composé organosilicié et une molécule dérivée de l'ammoniac.
L'hexaméthyldisilazane est un liquide incolore très apprécié en chimie organométallique et en synthèse organique.

L'hexaméthyldisilazane se présente sous forme liquide. Peut être toxique par ingestion.
L'hexaméthyldisilazane est irritant pour la peau et les yeux.

L'hexaméthyldisilazane peut émettre des vapeurs d'oxyde d'azote hautement toxiques lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour désactiver les matériaux de support de chromatographie et pour favoriser l'adhérence des photorésists dans l'industrie électronique.

L'hexaméthyldisilazane est un réactif stable et efficace pour la triméthylsilylation de substrats labiles à l'hydrogène tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques.
L'hexaméthyldisilazane est couramment utilisé pour la protection des groupes fonctionnels sensibles lors de la synthèse chimique.
En raison du faible coût de l'hexaméthyldisilazane, de sa pression de vapeur élevée et de sa sécurité, l'hexaméthyldisilazane est largement utilisé comme précurseur dans les réactions de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé à la place du séchage au point critique pour la préparation des tissus mous pour l'examen SEM, par exemple, des tissus d'insectes délicats.
L'hexaméthyldisilazane est plus rapide, préserve les détails de surface, réduit les contraintes thermiques et de pression et peut également réduire l'extraction des composants cellulaires par rapport au CPD.
L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour sécher des échantillons tels que des bactéries sur des filtres en polycarbonate.

L'hexaméthyldisilazane est un composé organique de silicium en vrac, étant un agent de silanisation très utile.
L'hexaméthyldisilazane est un réactif pour la préparation de dérivés triméthylsilyle.

L'hexaméthyldisilazane peut également être utilisé pour déshydrater des cellules de biomatériaux pour la microscopie électronique à balayage (MEB).
De plus, l'hexaméthyldisilazane est un promoteur d'adhérence pour le photorésist en photolithographie, et est également utile dans la pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse pour améliorer la détectabilité des composés avec des groupes fonctionnels polaires.

L'hexaméthyldisilazane est un dérivé de l'ammoniac avec des groupes triméthylsilyle à la place de deux atomes d'hydrogène.
L'hexaméthyldisilazane est principalement utilisé comme précurseur de nombreuses bases courantes dans la synthèse organique et la chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane a également des applications en photolithographie, en microscopie électronique et en pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane est un composé N-silyle obtenu à partir d'ammoniac par remplacement de deux des hydrogènes par des groupes triméthylsilyle.
L'hexaméthyldisilazane est un agent de dérivatisation utilisé dans les applications de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane a un rôle de réactif chromatographique.
L'hexaméthyldisilazane dérive d'un hydrure d'ammoniac.

L'hexaméthyl disilazane se présente sous forme liquide.
L'hexaméthyldisilazane peut être toxique par ingestion.

L'hexaméthyldisilazane est irritant pour la peau et les yeux.
L'hexaméthyldisilazane peut émettre des vapeurs d'oxyde d'azote hautement toxiques lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Utilisations de l'hexaméthyldisilazane :
Hexaméthyldisilazane principalement utilisé comme alkylation du silane méthylique (comme l'amikacine, la pénicilline, les céphalosporines et les types de dérivés de la pénicilline), les protecteurs hydroxyles des antibiotiques.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme agent de traitement de surface de diatomite, de noir de carbone blanc, de titane et d'additifs blonds de résine photosensible dans l'industrie des semi-conducteurs.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme agent de traitement de la résistance à la déchirure.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour désactiver les matériaux de support de chromatographie et pour favoriser l'adhérence des photorésists dans l'industrie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé dans l'industrie électronique comme promoteur d'adhésion pour les résines photosensibles sur silicium.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de polymères de siloxane.

Utiliser comme réactif :

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme réactif dans de nombreuses réactions organiques :
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme réactif dans les réactions de condensation de composés hétérocycliques comme dans la synthèse par micro-ondes d'un dérivé de la xanthine.

La triméthylsilylation médiée par l'hexaméthyldisilazane d'alcools, de thiols, d'amines et d'acides aminés en tant que groupes protecteurs ou pour des composés organosiliciés intermédiaires s'avère très efficace et remplace le réactif TMSCl.
La silylation de l'acide glutamique avec un excès d'hexaméthyldisilazane et de TMSCl catalytique dans du xylène au reflux ou de l'acétonitrile suivie d'une dilution avec de l'alcool (méthanol ou éthanol) donne l'acide lactame pyroglutamique dérivé avec un bon rendement.

L'hexaméthyldisilazane en présence d'iode catalytique facilite la silylation des alcools avec d'excellents rendements.

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour silyler la verrerie de laboratoire et rendre l'hexaméthyldisilazane hydrophobe, ou le verre automobile, tout comme le fait Rain-X.
En chromatographie en phase gazeuse, l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour silyler des groupes OH de composés organiques afin d'augmenter la volatilité, permettant ainsi l'analyse GC de produits chimiques qui sont autrement non volatils.

Autres utilisations:
En photolithographie, l'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhésion pour les photorésists.
Les meilleurs résultats sont obtenus en appliquant de l'hexaméthyldisilazane à partir de la phase gazeuse sur des substrats chauffés.

En microscopie électronique, l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons.
Dans la pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse, l'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour créer des produits de diagnostic silylés pendant la pyrolyse, afin d'améliorer la détectabilité des composés avec des groupes fonctionnels polaires.

Dans le dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PECVD), l'hexaméthyldisilazane est utilisé comme précurseur moléculaire en remplacement des gaz hautement inflammables et corrosifs tels que SiH4, CH4, NH3, car l'hexaméthyldisilazane peut être facilement manipulé.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé en conjonction avec un plasma de divers gaz tels que l'argon, l'hélium et l'azote pour déposer des films/revêtements minces de SiCN avec d'excellentes propriétés mécaniques, optiques et électroniques.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhérence/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Régulateur de réaction chimique
Intermédiaire
Intermédiaires
Promoteur de polymérisation
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Modificateurs de viscosité

Utilisations grand public :
Intermédiaire
Promoteur de polymérisation

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs

Applications de l'hexaméthyldisilazane :
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
En outre, l'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé :
En tant qu'agent de silylation dans la triméthylsilylation d'alcools dans des conditions de réaction presque neutres.
Pour contrôler les poids moléculaires des polypeptides pendant la polymérisation par ouverture de cycle des N-carboxyanhydrides d'acides α-aminés.

Fabriquer des couches minces de carbonitrure de silicium par CVD assisté par plasma.
Pour la préparation d'échantillons pour la microscopie électronique à balayage et la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

Silanisation des surfaces vitrées :
Les lames de microscope en verre peuvent être rendues hydrophobes à l'aide d'hexaméthyldisilazane.
La procédure est simple et fonctionne assez bien.

Placer les lames, séparées, dans un bocal en verre à large ouverture de préférence avec un bouchon doublé de PTFE.
Ajouter quelques gouttes d'Hexaméthyldisilazane qui va ensuite se vaporiser dans le bocal scellé en réagissant avec la surface des lames.
De meilleurs résultats sont obtenus si cela est fait en maintenant le bocal à 70° pendant douze heures, mais avec le bouchon légèrement entrouvert.

A la fin des douze heures, retirer les lames.
Les gouttelettes d'eau vont maintenant "perler" sur les surfaces de la lame.
La couche responsable du comportement hydrophobe avec nous moins d'un nm d'épaisseur et sera également complètement invisible à l'œil.

Applications dans la technologie des semi-conducteurs :
L'hexaméthyldisilazane est un promoteur d'adhérence exceptionnel, notamment en termes d'amélioration de l'adhérence de la résine photosensible à la surface de la tranche.
L'hexaméthyldisilazane est déposé sur la surface de la plaquette avant le dépôt de la réserve.

Applications en nanotechnologie :
La préparation de nanoparticules sans interaction ni contact est l'un des plus grands défis auxquels sont confrontés les chercheurs dans ce domaine de recherche.
Pour ceux qui s'intéressent à la synthèse contrôlée de nanoparticules non agrégées de diamètres compris entre 1 et 50 nm, on peut synthétiser des nanoparticules de SiO2 à partir d'hexaméthyldisilazane comme précurseur et d'oxygène comme agent oxydant.

Caractéristiques et avantages de l'hexaméthyldisilazane :
Haute stabilité chimique et faible poids moléculaire
Réactif non toxique et économique

L'ammoniac est le seul sous-produit généré lors de la silylation
La réaction de silylation à l'aide de HDMS est presque neutre et ne nécessite aucune précaution

Propriétés de l'hexaméthyldisilazane :

Propriétés chimiques:
L'hexaméthyldisilazane, également connu sous le nom de HMDS, est un important composé organosilicié, un liquide incolore et transparent.
L'hexaméthyldisilazane est facilement hydrolysé et dégage du NH3 pour produire de l'hexaméthyldisilyl éther.

En présence d'un catalyseur, l'hexaméthyldisilazane réagit avec des alcools ou des phénols pour produire du triméthylalcoxysilane ou du triméthylaroxysilane.
Réagit avec le chlorure d'hydrogène anhydre, libérant NH3 ou NH4Cl, pour produire du triméthylchlorosilane.

Propriétés physiques:
Liquide incolore transparent et fluide.
Point d'ébullition 125℃, densité relative 0,76 (20/4℃).
Soluble dans les solvants organiques, l'hexaméthyldisilazane va s'hydrolyser rapidement au contact de l'air pour former du triméthylsilanol et de l'hexaméthyldisilyl éther.

Synthèse et dérivés de l'hexaméthyldisilazane :
La bis(triméthylsilyl)amine est synthétisée par traitement du chlorure de triméthylsilyle avec de l'ammoniac :
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

Le nitrate d'ammonium ainsi que la triéthylamine peuvent être utilisés à la place.
Cette méthode est également utile pour l'enrichissement isotopique 15N de l'hexaméthyldisilazane.

Les bis(triméthylsilyl)amides de métaux alcalins résultent de la déprotonation de la bis(triméthylsilyl)amine.
Par exemple, le lithium bis (triméthylsilyl) amide (LiHMDS) est préparé à l'aide de n-butyllithium :
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

LiHMDS et autres dérivés similaires: le bis (triméthylsilyl) amide de sodium (NaHMDS) et le bis (triméthylsilyl) amide de potassium (KHMDS) sont utilisés comme bases non nucléophiles en chimie organique de synthèse.

Informations générales sur la fabrication de l'hexaméthyldisilazane :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de caoutchouc synthétique

Stabilité et réactivité de l'hexaméthyldisilazane :

Réactivité:
Aucun connu, basé sur les informations disponibles.

Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales, sensible à l'humidité.

Possibilité de réactions dangereuses

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal.

Condition à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Exposition à l'air humide ou à l'eau.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants.
Eau.

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO).
Dioxyde de carbone (CO2).

Manipulation et stockage de l'hexaméthyldisilazane :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'hexaméthyldisilazane doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'Hexaméthyldisilazane sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible.
Pour l'hydrazine, absorber avec du sable SEC ou un absorbant inerte (vermiculite ou tampons absorbants).
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Mesures de premiers soins de l'hexaméthyldisilazane :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé de l'hexaméthyldisilazane ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utiliser un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou tout autre dispositif médical respiratoire approprié.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
En cas de brûlures, refroidir immédiatement la peau affectée aussi longtemps que possible avec de l'eau froide.

Ne pas enlever les vêtements s'ils adhèrent à la peau.
Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Lutte contre l'incendie de l'hexaméthyldisilazane :
Certains de ces matériaux peuvent réagir violemment avec l'eau.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Si l'hexaméthyldisilazane peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de rejet accidentel d'hexaméthyldisilazane :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes d'élimination de l'hexaméthyldisilazane :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'hexaméthyldisilazane ou renvoyez l'hexaméthyldisilazane au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives de l'hexaméthyldisilazane :
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'hexaméthyldisilazane, mais également de facteurs tels que la forme de l'hexaméthyldisilazane, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'hexaméthyldisilazane :
Numéro CAS : 999-97-3
Abréviations : HMDS
Référence Beilstein : 635752
ChEBI:CHEBI:85068
ChemSpider : 13238
InfoCard ECHA : 100.012.425
Numéro CE : 213-668-5
MeSH : Hexaméthylsilazane

CID PubChem :
13838
18913873 amine
45051731 sodium
45051783 potassium

Numéro RTECS : JM9230000
UNII : H36C68P1BH
Numéro ONU : 2924, 3286
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2025395
InChI : InChI=1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé : vérification FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

SOURIRES :
C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

Synonyme(s) : Bis(triméthylsilyl)amine, HMDS
Formule linéaire : (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Numéro CAS : 999-97-3
Poids moléculaire : 161,39
Belstein : 635752
Numéro CE : 213-668-5
Numéro MDL : MFCD00008259
ID de la substance PubChem : 24867576
NACRES : NA.23

Numéro CE : 213-668-5
Nom CE : 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Numéro CAS : 999-97-3
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Nom IUPAC : bis(triméthylsilyl)amine

Numéro CAS : 999-97-3
Numéro CE : 213-668-5
Formule de Hill : C₆H₁₉N Si₂
Masse molaire : 133,49 g/mol
Code SH : 2931 90 00

CAS : 999-97-3
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Poids moléculaire (g/mol) : 161,395
Numéro MDL : MFCD00008259
Clé InChI : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 13838
ChEBI:CHEBI:85068
Nom IUPAC : [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane
SOURIRE : C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

Propriétés de l'hexaméthyldisilazane :
Formule chimique : C6H19NSi2
Masse molaire : 161,395 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,77 g cm−3
Point de fusion : -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
Point d'ébullition : 126 ° C (259 ° F; 399 K)
Solubilité dans l'eau : Hydrolyse lente
Indice de réfraction (nD) : 1,4090

Point d'ébullition : 126 °C (1013 mbar)
Densité : 0,77 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 0,8 - 25,9 %(V)
Point d'éclair : 11,4 °C
Température d'inflammation : 325 °C
Point de fusion : -82 °C
Valeur pH : >7,0 (H₂O)
Pression de vapeur : 1900 Pa (20 °C)
Viscosité cinématique : 0,9 mm2/s (25 °C)

Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 125 °C (lit.)
Densité : 0,774 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,6 (vs air)
pression de vapeur : 20 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,407(lit.)
Point d'éclair : 57,2 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible avec l'acétone, le benzène, l'éther éthylique, l'heptane et le perchloroéthylène.
pka : 30 (à 25℃)
forme : Liquide
couleur: Incolore
Gravité spécifique : 0,774
Odeur : Odeur d'ammoniaque
Plage de pH : 8,5
Taux d'évaporation : < 1
Viscosité : 0,9 mm2/s
limite explosive : 0,8-25,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,4689
BRN : 635752
InChIKey : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,23-1,19 à 20-25℃

Qualité : qualité réactif
Niveau de qualité : 300
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,407 (lit.)
point d'ébullition : 125 °C (lit.)
Chaîne SMILES : C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
InChI : 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé InChI : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 161,39
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 161.10560268
Masse monoisotopique : 161,10560268
Surface polaire topologique : 12 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 76,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hexaméthyldisilazane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,774 - 0,775
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -78°C
Densité : 0,774
Point d'ébullition : 126 °C
Point d'éclair : 8 °C (46 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 98+ %
Formule linéaire : (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Odeur : Inodore
Numéro ONU : UN3286
Belstein : 635752
Indice Merck : 14,4689
Indice de réfraction : 1,408
Quantité : 100 mL
Information sur la solubilité : Miscible avec le méthanol, le chloroforme, l'éther éthylique et le benzène. Non miscible à l'eau.
Sensibilité: Sensible à l'humidité
Poids de la formule : 161,4
Pourcentage de pureté : ≥ 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matière : Hexaméthyldisilazane

Produits connexes de l'hexaméthyldisilazane :
Disperse Red 1 (qualité technique)
Rouge dispersé 1-D3
Iodure de 4-(4-diéthylaminostyryl)-1-méthylpyridinium
Chlorure de diméthyloctadécyl[3-(triméthoxysilyl)propyl]ammonium (40-50 % en poids dans du méthanol)
Iodure de 1,1′-diéthyl-4,4′-cyanine

Noms de l'hexaméthyldisilazane :

Nom IUPAC préféré :
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine

Appellations commerciales:
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan
A-166
Dow Corning(R) 4-2839 INT (liquide PL)
Dow Corning(R) Z-6079 silazane
Dynasylan(R) HMDS
Hexaméthyldisilazane
SC3100Z
SH4002ZNC911
SH8270U
SH9151U
SH9161U
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

Autres noms:
Bis(triméthylsilyl)azane
Bis(triméthylsilyl)amine
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Hexaméthyldisilazane
Hexamethyldisiloxane
HBCD; Hexabromocyclododecane; 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane; Cyclododecane, 1,2,5,6,9,10-hexabromo-; 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclodecane CAS NO:25637-99-4
HEXAMETHYLENE TETRAMINE
Hexamine, Formin, Urotropin; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Formamine; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexilmethylenamine; HMT; CAS NO:100-97-0
HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE
Hexaméthylènediamine

CAS Reg. N° : 124-09-4
Numéro CE : 204-679-6
Formule empirique : C6H16N2
Masse molaire : 116,21 g/mol
Apparence : Cristaux incolores ou liquide transparent



APPLICATIONS


L'hexaméthylènediamine est utilisée presque exclusivement pour la production de polymères, une application qui tire parti de sa structure.
De plus, l'hexaméthylènediamine est difonctionnelle en termes de groupes amine et tétrafonctionnelle en ce qui concerne les hydrogènes d'amine.

La grande majorité de la diamine est consommée par la production de nylon 66 par condensation avec l'acide adipique.
De plus, l'hexaméthylènediamine est générée à partir de cette diamine par phosgénation en tant que matière première monomère dans la production de polyuréthane.

L'hexaméthylènediamine sert également d'agent de réticulation dans les résines époxy.


Quelques utilisations de l'Hexaméthylènediamine :

Matériaux utilisés pour la construction (p. ex. revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, tapis mur à mur, isolation, surfaces de terrain de jeu); comprend des luminaires semi-permanents tels que des robinets et des luminaires
Mise en mémoire tampon
Monomère
Polymère
Construction et matériaux de construction
Intermédiaire
Isocyanates
Inhibiteurs de tartre et de corrosion
Produits chimiques de traitement de l'eau
Durcisseurs époxy
Résines polyamides, adhésifs, encres, fibres
Additifs pétroliers
Intermédiaires


L'hexaméthylènediamine et l'acide adipique sont les matières premières du nylon 6,6 largement utilisé dans les textiles et les plastiques.
De plus, l'hexaméthylènediamine réduit le jaunissement de la résine PU.

L'hexaméthylènediamine peut réagir avec le phosgène et produire l'hexaméthylènediisocyanate (HDI).
Les principales utilisations de l'hexaméthylènediamine sont les agents de durcissement époxy, le pétrole, les adhésifs, les encres, les inhibiteurs de tartre et de corrosion, les produits chimiques de traitement de l'eau et les désinfectants.

L'hexaméthylènediamine est modérément toxique.
En outre, l'hexaméthylènediamine peut provoquer des brûlures graves et une irritation grave.

De plus, l'hexaméthylènediamine peut être fondée en différentes qualités.

L'hexaméthylènediamine est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
De plus, l'hexaméthylènediamine gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation de l'hexaméthylènediamine dans le monde.

L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme réactif utilisé pour modifier les copolymères d'acrylonitrile et pour polycondenser avec des composés tels que la calcéine


L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme :

Réactif pour la synthèse de dialkyl hexaméthylène-1,6-dicarbamate avec un carbamate d'alkyle en présence de divers catalyseurs métalliques via la réaction de transestérification
Modificateur de surface pour nanodiamant chloré et fluoré synthétisé par détonation.
Réactif avec l'acide adipique pour la synthèse du nylon 6-6 par polycondensation.


L'hexaméthylènediamine est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer des polyamides avec des applications dans les fibres, les plastiques, les revêtements et adhésifs en polyuréthane, les nylons spéciaux (monofilaments et encres) et les produits chimiques spéciaux (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).
De plus, l'hexaméthylènediamine est utilisée pour préparer le diisocyanate d'hexaméthylène.

L'hexaméthylènediamine a été signalée pour la première fois par Theodor Curtius.
De plus, l'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile :
NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2


L'hydrogénation est conduite sur de l'adiponitrile fondu dilué avec de l'ammoniac, les catalyseurs typiques étant à base de cobalt et de fer.
Le rendement est bon, mais des produits secondaires commercialement significatifs sont générés en raison de la réactivité des intermédiaires partiellement hydrogénés.
Ces autres produits comprennent le 1,2-diaminocyclohexane, l'hexaméthylèneimine et la triamine bis(hexaméthylènetriamine).

Un procédé alternatif utilise le nickel de Raney comme catalyseur et l'adiponitrile qui est dilué avec de l'hexaméthylènediamine lui-même (comme solvant).
Ce procédé fonctionne sans ammoniaque et à plus basse pression et température.

L'utilisation principale de l'hexaméthylènediamine est la fabrication de résines non modifiées, de résines de traitement de l'eau, de résines utilisées dans la fabrication du papier et de résines adhésives.
D'autres applications de l'hexaméthylènediamine comprennent l'utilisation comme intermédiaire pour fabriquer des polyamides avec des applications dans les fibres, les plastiques, les revêtements et adhésifs en polyuréthane, les nylons spéciaux (monofilaments et encres) et les produits chimiques spéciaux (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).

L'hexaméthylènediamine est uniquement un produit industriel, non conçu pour une utilisation par les consommateurs.
De plus, l'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile.


Les principales utilisations de l'hexaméthylènediamine sont comme matière première dans :

Production de polymères de nylon
Production de diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) à utiliser comme matière première monomère dans la production de polyuréthane
Agent de réticulation dans les résines époxy.



DESCRIPTION


L'hexaméthylènediamine (anciennement hexane-1,6-diamine) est un solide incolore à bas point de fusion avec une utilisation industrielle importante.
Par ailleurs, l'hexaméthylènediamine et l'acide adipique (Molécule de la semaine du 9 février 2015) sont les matières premières pour la fabrication du nylon 6,6, un polyamide largement utilisé dans les textiles et les plastiques.

La première synthèse d'hexaméthylènediamine est attribuée à Theodor Curtius et Hans Clemm, chimistes de l'Université de Heidelberg (Allemagne), qui en 1900 l'ont réalisée en hydrogénant de l'adiponitrile.
En 1929, les biochimistes Karl H. Slotta et R. Tschesche de l'Université de Breslau (Allemagne) ont amélioré ce processus en générant de l'hydrogène in situ à partir de sodium métallique et d'éthanol.

La valeur marchande de l'hexaméthylènediamine en 2018 est estimée à plus de 3 milliards de dollars américains; cette valeur devrait doubler d'ici 2026.

L'hexaméthylènediamine est le composé organique de formule H2N(CH2)6NH2.
La molécule d'hexaméthylènediamine est une diamine, constituée d'une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène terminée par des groupes fonctionnels amine.

L'hexaméthylène diamine se présente sous forme de solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux).
De plus, l'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine.

Environ 1 milliard de kilogrammes d'hexaméthylènediamine sont produits chaque année.
La solution d'hexaméthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

L'hexaméthylènediamine brûle bien qu'un certain effort soit nécessaire pour s'enflammer.
De plus, l'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.

L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus.
De plus, l'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.

L'hexaméthylènediamine est utilisée pour fabriquer du nylon.
De plus, l'hexaméthylènediamine est un solide cristallin incolore.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
De plus, l'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus.

L'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
L'hexane-1,6-diamine est une alcane en C6-alpha,oméga-diamine.

L'hexaméthylènediamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain.
De plus, l'hexaméthylènediamine dérive d'un hydrure d'hexane.

L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus.
De plus, l'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.


Différentes méthodes de production d'Hexaméthylènediamine :

Hexaméthylènediamine à partir de butadiène via l'adiponitrile (ADN) par hydrocyanation
De plus, l'hexaméthylènediamine à partir d'acrylonitrile via l'ADN par électrohydrodimérisation
Hexaméthylènediamine à partir d'acide adipique via ADN par ammoniation et hydrogénation


La production mondiale d'hexaméthylènediamine en 1995 était estimée à 1,19 million de tonnes (2,62 milliards de livres), dont 90% étaient représentés par la demande aux États-Unis, en Europe occidentale, au Japon et au Canada.
La croissance moyenne de la demande d'hexaméthylènediamine jusqu'en 2001 est estimée à 2,2 %/an aux États-Unis, 2,5 % en Europe occidentale, 2,4 % au Japon et 2,3 % au Canada.
En janvier 1996, la capacité de production mondiale d'hexaméthylènediamine était estimée à 1,33 million de t/an (2,93 milliards de livres/an).

En plus de son utilisation dans la production de fibres et de résines de nylon 66, l'hexaméthylènediamine est mise à réagir avec d'autres acides dicarboxyliques pour fabriquer du nylon 69, du nylon 610 et du nylon 612.
De plus, l'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme durcisseur pour les résines époxy, dans la production de diisocyanate d'hexaméthylène pour le polyuréthane résistant aux intempéries, et de carbamate HDMA comme accélérateur dans la vulcanisation des élastomères fluorés et polyacrylates.

L'hexaméthylènediamine est un composé organique solide cristallin incolore de formule moléculaire C6H16N2.
Son numéro CAS d'hexaméthylènediamine est 124-09-4.

La molécule d'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau et corrosive pour les métaux et les tissus.
Lors de sa combustion, l'hexaméthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques et dégage une forte odeur d'amine.

L'hexaméthylènediamine est utilisée presque exclusivement pour la fabrication et la production de polymères.


Aspects économiques des voies alternatives suivantes à l'hexaméthylènediamine :

Hexaméthylènediamine à partir de butadiène via l'adiponitrile (ADN) par hydrocyanation
Par ailleurs, Hexaméthylènediamine à partir d'acrylonitrile via ADN par électrohydrodimérisation
Hexaméthylènediamine à partir d'acide adipique via ADN par ammoniation et hydrogénation

La production mondiale d'hexaméthylènediamine en 1995 était estimée à 1,19 million de tonnes (2,62 milliards de livres), dont 90% étaient représentés par la demande aux États-Unis, en Europe occidentale, au Japon et au Canada.
La croissance moyenne de la demande d'hexaméthylènediamine jusqu'en 2001 est estimée à 2,2 %/an aux États-Unis, 2,5 % en Europe occidentale, 2,4 % au Japon et 2,3 % au Canada.
En janvier 1996, la capacité de production mondiale de HMDA était estimée à 1,33 million de t / an (2,93 milliards de livres / an).

En plus de son utilisation dans la production de fibres et de résines de nylon 66, l'hexaméthylènediamine est mise à réagir avec d'autres acides dicarboxyliques pour fabriquer du nylon 69, du nylon 610 et du nylon 612.
De plus, l'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme durcisseur pour les résines époxy, dans la production de diisocyanate d'hexaméthylène pour le polyuréthane résistant aux intempéries, et de carbamate d'hexaméthylènediamine comme accélérateur dans la vulcanisation des élastomères fluorés et polyacrylates.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 116,20
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 116.131348519
Masse monoisotopique : 116,131348519
Surface polaire topologique : 52 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 31,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 42 ºC
Point d'ébullition : 205 ºC
Solubilité dans l'eau : 490 g/L



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Si inhalé

Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.


En cas de contact avec la peau :

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.

Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés. Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.


En cas d'ingestion:

Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.


Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :

Pas de données disponibles



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.


Mesures d'hygiène:

Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.
Conserver sous gaz inerte.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives.


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.



SYNONYMES


1,6-hexanediamine
1,6-diaminohexane
Hexaméthylènediamine
124-09-4
HEXANE-1,6-DIAMINE
HMDA
1,6-hexylènediamine
1,6-Hexaméthylènediamine
1,6-diamino-n-hexane
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
Hexylènediamine
diaminohexane
NCI-C61405
1,6-hexanediamine (solution)
HEX-NH2
NSC 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
CHEMBL303004
Amides d'huile végétale, N,N'-hexanediylbis-
CHEBI:39618
NSC-9257
DSSTox_CID_4922
DSSTox_RID_77583
DSSTox_GSID_24922
73398-58-0
Hexane, 1,6-diamino-
16D
CAS-124-09-4
CCRIS 6224
HSDB 189
EINECS 204-679-6
UNII-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
UN2280
Solution d'hexaméthylènediamine
BRN 1098307
AI3-37283
1,6diaminohexane
6-aminohexylamine
1,6 diaminohexane
1,6 hexanediamine
1,6-diaminohexane
1,6-diaminohexane
1,6-hexaméthylène diamine
Hexaméthylènediamine, solide
Hexaméthylènediamine, 98%
CE 204-679-6
WLN : Z6Z
Hexaméthylène diamine, solide
NCIOpen2_002722
SCHEMBL15085
Hexaméthylènediamine, solution
4-04-00-01320 (Référence du manuel Beilstein)
HEXANEMETHYLENEDIAMINE-
UN 1783 (sel/mélange)
1,6-Hexandiamine, diamide d'acides gras d'huile végétale
Hexaméthylène diamine, solution
Hexaméthylènediamine, solution [UN1783] [Corrosif]
SCHEMBL7090279
DTXSID5024922
1,6-HEXANEDIAMINE [MI]
NSC9257
1,6-HEXANEDIAMINE [INCI]
ZINC1543408
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE [HSDB]
Tox21_202088
Tox21_303123
BBL027705
BDBM50323740
STL281875
AKOS000118875
DB03260
ONU 2280
NCGC00091677-01
NCGC00091677-02
NCGC00257104-01
NCGC00259637-01
BP-21415
VS-08580
Hexaméthylènediamine, qualité technique, 70 %
D0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
AG-690/11351767
Hexaméthylènediamine, SAJ premier grade, >=98.0%
Q424936
Hexaméthylènediamine, solide [UN2280] [Corrosif]
Hexane-1,6-diamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
J-504038
Z104473514
HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE
L'hexaméthylènediamine est le composé organique
La formule moléculaire de l'hexaméthylènediamine est H2N(CH2)6NH2.
L'hexaméthylènediamine est une diamine


NUMÉRO CAS : 124-09-4

NUMÉRO CE : 204-679-6

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H16N2

POIDS MOLÉCULAIRE : 116,20 g/mol

NOM IUPAC : hexane-1,6-diamine


L'hexaméthylènediamine est constituée d'une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène terminée par des groupes fonctionnels amine.
L'hexaméthylènediamine est un solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux)

L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine.
Environ 1 milliard de kilogrammes sont produits chaque année.

L'hexaméthylènediamine est un solide cristallin incolore.
L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.

L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus
L'hexaméthylènediamine est une alcane en C6-alpha,oméga-diamine.

L'hexaméthylènediamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain.
L'hexaméthylènediamine dérive d'un hydrure d'hexane.

Synthèse de l'Hexaméthylènediamine :
L'hexaméthylènediamine a été signalée pour la première fois par Theodor Curtius.
L'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile :

NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2

L'hydrogénation est conduite sur de l'adiponitrile fondu dilué avec de l'ammoniac, les catalyseurs typiques étant à base de cobalt et de fer.
Le rendement est bon, mais des produits secondaires commercialement significatifs sont générés en raison de la réactivité des intermédiaires partiellement hydrogénés.
Ces autres produits comprennent le 1,2-diaminocyclohexane, l'hexaméthylènediamine et la triamine bis(hexaméthylènetriamine).

Un procédé alternatif utilise le nickel de Raney comme catalyseur et l'adiponitrile qui est dilué avec de l'hexaméthylènediamine lui-même (comme solvant).
Ce procédé fonctionne sans ammoniaque et à plus basse pression et température

APPLICATIONS:
L'hexaméthylènediamine est utilisée presque exclusivement pour la production de polymères, une application qui tire parti de sa structure.
L'hexaméthylènediamine est difonctionnelle en termes de groupes amine et tétrafonctionnelle en ce qui concerne les hydrogènes d'amine.
La grande majorité de la diamine est consommée par la production de nylon 66 par condensation avec l'acide adipique.
Sinon, le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) est généré à partir de cette diamine par phosgénation en tant que matière première monomère dans la production de polyuréthane.
La diamine sert également d'agent de réticulation dans les résines époxy

L'hexaméthylènediamine (anciennement hexane-1,6-diamine) est un solide incolore et à bas point de fusion
L'hexaméthylènediamine est une utilisation industrielle importante.

Hexaméthylènediamine et acide adipique
L'hexaméthylènediamine est une diamine avec une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène et des groupes fonctionnels amine à chaque extrémité.

L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine, semblable à la pipéridine.
L'hexaméthylènediamine est produite à partir d'adiponitrile.

L'hexaméthylènediamine est utilisée dans la production de polymères de nylon
L'hexaméthylènediamine est également utilisée dans la production de diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) à utiliser comme matière première monomère dans la production de polyuréthane

L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les résines époxy.
L'hexaméthylènediamine solide est un solide cristallin incolore.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
L'hexaméthylènediamine est le composé organique de formule H2N(CH2)6NH2.

L'hexaméthylènediamine est actuellement produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile.
L'hexaméthylènediamine est utilisée pour la production de polymères.

L'utilisation principale de l'hexaméthylènediamine est la fabrication de résines non modifiées, de résines de traitement de l'eau, de résines utilisées dans la fabrication du papier et de résines adhésives.
D'autres applications incluent l'utilisation comme intermédiaire pour fabriquer des polyamides avec des applications dans les fibres, les plastiques, les revêtements et adhésifs en polyuréthane, les nylons spéciaux (monofilaments et encres) et les produits chimiques spéciaux (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).

L'hexaméthylènediamine est un produit industriel
L'hexaméthylènediamine est produite par l'hydrogénation de l'adiponitrile.

L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.
Le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI), dérivé de l'hexaméthylènediamine, est utilisé dans la production de polyuréthane.

L'hexaméthylènediamine agit comme agent de réticulation dans les résines époxy.
D'autres applications incluent les revêtements, les lubrifiants et les produits de traitement de l'eau.

L'hexaméthylènediamine est une base organique forte
Le sel le plus important est celui produit par neutralisation avec l'acide adipique (grève de sel) : le sel dit de nylon ou sel AH.
L'hexaméthylènediamine est la matière première pour la préparation du nylon par déshydratation thermique sous vide.

Propriétés physiques:
L'hexaméthylènediamine est un solide incolore avec une odeur typique d'amine de poisson.
L'hexaméthylènediamine est très soluble dans l'eau

L'hexaméthylènediamine est soluble dans les alcools et les solvants aromatiques
L'hexaméthylènediamine est peu soluble dans les hydrocarbures aliphatiques.

Les usages:
L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.
Le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI), dérivé de l'hexaméthylènediamine, est utilisé dans la production de polyuréthane.

Hexaméthylènediamine agit comme agent de réticulation dans les résines époxy.
Les autres applications comprennent les fibres, les plastiques, les revêtements en polyuréthane, les lubrifiants, les produits de traitement de l'eau et les produits chimiques spécialisés (biocides, additifs pétroliers et purification du phénol).


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 116,20 g/mol

-XLogP3-AA : -0,2

-Masse exacte : 116,131348519 g/mol

-Masse monoisotopique : 116.131348519 g/mol

-Surface polaire topologique : 52Ų

-Description physique : Solide cristallin incolore avec une odeur d'ammoniaque ou de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Solide

-Odeur : faible, de poisson

-Point d'ébullition : 205 °C

-Point de fusion : 42 °C

-Point d'éclair : 85 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 0,799

-Densité de vapeur : 4,01

-Pression de vapeur : 1,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 305 °C

-Tension superficielle : 0,0346 N/M

-Indice de réfraction 1.439 n20/D


L'hexaméthylènediamine est un solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux)
L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
L'hexaméthylènediamine est corrosive pour les métaux et les tissus


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 5

- Nombre d'atomes lourds : 8

-Charge formelle : 0

-Complexité : 31,5

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Amines, Aliphatiques


L'hexaméthylènediamine dérive d'un hydrure d'hexane.
L'hexaméthylènediamine est une utilisation industrielle importante.

Hexaméthylènediamine et acide adipique
L'hexaméthylènediamine a une forte odeur d'amine

L'hexaméthylènediamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les résines époxy.
L'hexaméthylènediamine solide est un solide cristallin incolore.

L'hexaméthylènediamine est soluble dans l'eau.
L'hexaméthylènediamine est le composé organique

L'hexaméthylènediamine est utilisée pour la production de polymères.
L'hexaméthylènediamine est un produit industriel

L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.
L'hexaméthylènediamine est très soluble dans l'eau

L'hexaméthylènediamine est soluble dans les alcools et les solvants aromatiques
L'hexaméthylènediamine est principalement utilisée comme monomère pour fabriquer le nylon 6-6.


SYNONYMES :

1,6-hexanediamine
1,6-diaminohexane
Hexaméthylènediamine
124-09-4
HEXANE-1,6-DIAMINE
HMDA
1,6-hexylènediamine
1,6-Hexaméthylènediamine
1,6-diamino-n-hexane
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
Hexylènediamine
diaminohexane
NCI-C61405
HEX-NH2
NSC 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
CHEMBL303004
73398-58-0
DTXSID5024922
CHEBI:39618
NSC-9257
dichlorhydrate de 1,6-diaminohexane-d12
HEXAMÉTHYLÈNE-1,6-13C2-DIAMINE
1,6-DIAMINO(HEXANE-2,2,5,5-D4)
DTXCID604922
Hexane, 1,6-diamino-
16D
CAS-124-09-4
CCRIS 6224
HSDB 189
284474-80-2
EINECS 204-679-6
UNII-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
UN2280
BRN 1098307
AI3-37283
1,6diaminohexane
6-aminohexylamine
1,6 diaminohexane
1,6 hexanediamine
1,6-diaminohexane
1,6-diaminohexane
1,6-hexaméthylène diamine
Hexaméthylènediamine, solide
Hexaméthylènediamine, 98%
CE 204-679-6
WLN : Z6Z
Hexaméthylène diamine, solide
SCHEMBL15085
HEXANEMETHYLENEDIAMINE-
UN 1783 (sel/mélange)
SCHEMBL7090279
1,6-HEXANEDIAMINE
NSC9257
1,6-HEXANEDIAMINE
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
D0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
AG-690/11351767
Hexaméthylènediamine
Q424936
Hexaméthylènediamine, solide
Hexane-1,6-diamine
J-504038
Z104473514
1,6-HEXANEDIAMINE
1,6-diaminohexane
1,6-hexaméthylènediamine
1,6-hexadiamine
1,6-hexanediamine
1098307 [Beilstein]
124-09-4 [RN]
204-679-6 [EINECS]
6-aminohexylamine
Hexaméthylènediamine
hexane-1,6-diamine
hexylènediamine
HMDA
1, 6-hexanediamine
1,6-diamino(hexane-1,1,6,6-d4)
1,6-DIAMINO(HEXANE-2,2,5,5-D4)
1,6-diaminohexane-d12
1,6-diamino-n-hexane
1,6-hexanediamine, hexaméthylènediamine
1,6-hexylènediamine
115797-49-4
115797-51-8
115797-53-0
16D
284474-80-2
73398-58-0 [RN]
diaminohexane
H2N(CH2)6NH2 [Formule]
HEXAMÉTHYLÈNE DIAMINE
Hexaméthylènediamine, Hexane-1,6-diamine
hexamétilénodiamina
Hexane, 1,6-diamino-

HEXAMÉTHYLÈNEGLYCOL
L'hexaméthylèneglycol est un composé solide hygroscopique cireux de couleur blanche.
L'hexaméthylèneglycol est un diol linéaire qui contient deux groupes hydroxyle primaires situés au niveau du terminal.
La chaîne hydrocarbonée linéaire de l’hexaméthylèneglycol permet au composé d’avoir une dureté et une flexibilité améliorées par rapport aux polyesters.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

De plus, cette propriété est utilisée dans les chaînes d’extension des polyuréthanes.
Un diol qui est de l'hexane substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 6.
L'hexaméthylèneglycol est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.
L'hexaméthylèneglycol est un solide incolore soluble dans l'eau.
L'hexaméthylèneglycol est réputé pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
L'hexaméthylèneglycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent que l'hexaméthylèneglycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.

L'hexaméthylèneglycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexaméthylèneglycol est un liquide clair.
L'hexaméthylèneglycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.
L'hexaméthylèneglycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).
L'hexaméthylèneglycol est un liquide clair avec une odeur douce et sucrée le plus couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
L'hexaméthylèneglycol contribue à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation, agissant comme un tensioactif pour nettoyer et hydrater la peau, comme un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité pour améliorer l'absorption et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.

L'hexaméthylèneglycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexaméthylèneglycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexaméthylèneglycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexaméthylèneglycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexaméthylèneglycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexaméthylèneglycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexaméthylèneglycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexaméthylèneglycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexaméthylèneglycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.

Propriétés chimiques de l'hexaméthylèneglycol
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
densité : 0,96
pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,6-Hexanediol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexaméthylèneglycol (629-11-8)

Comme l'hexaméthylèneglycol contient le groupe hydroxyle, il subit les réactions chimiques typiques des alcools telles que la déshydratation, la substitution, l'estérification.
La déshydratation de l'hexaméthylèneglycol donne de l'oxépane, du 2-méthyltétrahydropyrane et du 2-éthyltétrahydrofurane.
Le thiophène et la pyrrolidone correspondants peuvent être préparés en faisant réagir de l'hexaméthylèneglycol avec du sulfure d'hydrogène et de l'ammoniac respectivement.

Utilisations et applications
Solvant, intermédiaire pour hauts polymères (nylon, polyesters), agent de couplage, coilcoating.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé comme intermédiaire dans les adhésifs, les acryliques et les colorants.
De plus, l'hexaméthylèneglycol est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.
L'hexaméthylèneglycol est largement utilisé pour la production industrielle de polyester et de polyuréthane.
L'hexaméthylèneglycol peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée assez longue.
Dans les polyuréthanes, l'hexaméthylèneglycol est utilisé comme allongeur de chaîne et le polyuréthane modifié résultant présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique, mais avec une faible température de transition vitreuse.
L'hexaméthylèneglycol est également un intermédiaire pour les acryliques en tant qu'agent de réticulation, par ex. diacrylate d'hexanediol.
Des résines polyester insaturées ont également été fabriquées à partir de 1,6-hexanediol, ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, les parfums, les produits d'hygiène personnelle et les produits de rasage et de soins de la peau.

Le plus grand utilisateur d’hexylène glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
L'hexaméthylèneglycol est un composant des laques et des vernis et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexaméthylèneglycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.
L'hexaméthylèneglycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où l'hexaméthylèneglycol est à la fois un lubrifiant de fond et un auxiliaire de broyage et d'extraction.
L'hexaméthylèneglycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.
L'hexaméthylèneglycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
L'hexaméthylèneglycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.

Utilisations pour étudier les condensats biomoléculaires
L'hexaméthylèneglycol a été utilisé pour caractériser les condensats biomoléculaires.
Les propriétés matérielles des condensats peuvent être examinées pour déterminer s’il s’agit de condensats solides ou liquides.
Il a été rapporté que l'hexaméthylèneglycol interférait avec les interactions protéine-protéine ou protéine-ARN hydrophobes faibles qui comprennent les condensats liquides.
Il a été rapporté que l'hexaméthylèneglycol dissout les condensats liquides mais pas solides.
Il a été observé que le 2,5-hexanediol ou le 1,4-butanediol a un effet minimal sur le comportement des protéines désordonnées par rapport à l'hexaméthylèneglycol.

Polyuréthanes
L'hexaméthylèneglycol est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
Ces composés résistent à l'hydrolyse et présentent une faible température de transition vitreuse ainsi que des niveaux mécaniques élevés.
L'hexaméthylèneglycol est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standards.
L'hexaméthylèneglycol peut être utilisé pour diverses applications telles que :
un agent directeur de structure pour la synthèse de la zéolite ZSM-5
un solvant pour le tétraisopropoxyde de titane pour former des nanocristaux d'oxyde de titane (TiO2)
un matériau à changement de phase en combinaison avec de l'acide laurique pour les applications de stockage d'énergie thermique

En Acrylique
L'hexaméthylèneglycol est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'imprimerie.

Dans Adhésifs
Les uréthanes et les co-téréphtalates à base d'hexaméthylèneglycol offrent de meilleures propriétés d'adhérence et une cristallisation plus rapides.
En raison de sa faible propriété de transition vitreuse, l'hexaméthylèneglycol offre une grande flexibilité ainsi que d'excellentes propriétés adhésives.

Autres utilisations
L'hexaméthylèneglycol est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, les pesticides et les colorants tensioactifs comme élément de base flexible.

Préparation
L'hexaméthylèneglycol est produit par un procédé exclusif basé sur la technologie BASF.
Industriellement, l'hexaméthylèneglycol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique.
À l’inverse, en laboratoire, l’hexaméthylèneglycol peut être synthétisé par réduction de l’acide adipique avec de l’hydrure de lithium et d’aluminium.

Qualité et analyse
Le titre du produit pur est d'environ 98 % ; les impuretés sont divers diols et -caprolactone ainsi que des traces d'eau.
L'indice de couleur du produit déterminé photométriquement selon l'échelle Pt/Co ne doit pas dépasser 15 APHA.
Au-dessus de 70 ℃, l'hexaméthylèneglycol a tendance à jaunir.

Production
L'hexaméthylèneglycol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode ne soit pas pratique à l'échelle commerciale.

Méthodes de production
L'hexaméthylèneglycol est produit industriellement par hydrogénation catalytique de l'acide adipique ou de ses esters.
Des mélanges d'acides dicarboxyliques et d'acides hydroxycarboxyliques avec des composants en C6 formés dans d'autres processus (par exemple dans l'oxydation du cyclohexane) sont également utilisés.
L'estérification des « lourds de distillation » avec des alcools inférieurs est souvent réalisée avant l'hydrogénation.
Les acides sont hydrogénés en continu à 170-240 ℃ et à 15,0-30,0 MPa sur un catalyseur approprié, soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement goutte à goutte (écoulement descendant), soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement à bulles (écoulement ascendant).

La température du réacteur est contrôlée en faisant circuler une partie de la décharge du réacteur.
L'hydrogène nécessaire à l'hydrogénation est amené au réacteur avec le gaz de recyclage via le compresseur de gaz de recyclage.
Les produits secondaires de la synthèse sont des alcools, des éthers, des diols et des esters.
L'hexaméthylèneglycol pur est obtenu par distillation fractionnée de la décharge brute du réacteur.
Pour l'hydrogénation des acides dicarboxyliques, des catalyseurs contenant du cobalt, du cuivre ou du manganèse conviennent.
Pour l'hydrogénation des esters, des catalyseurs tels que le chromite de cuivre ou le cuivre additionné de zinc et de baryum sont utilisés comme « catalyseurs complets » ou sur des supports inertes.
Le ruthénium, le platine ou le palladium sur supports inertes peuvent également être utilisés.
L'hydrogénation en phase gazeuse des esters de l'acide adipique ou 6-hydroxyhexanoïque peut être réalisée à 1-7 MPa.
Les acides et les esters peuvent également être hydrogénés à l'aide de catalyseurs en suspension.
Les esters oligomères du produit diol et de l'acide adipique peuvent également être hydrogénés.

Synonymes
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isoler
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-triméthyltriméthylènediol
Caswell n ° 574
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentandiol
hexylèneglycol
HSDB1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
NSC-8098
EINECS203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN1098298
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI:62995
AI3-00919
Hexylèneglycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
RUBINE TRACIDE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein)
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
7-MéthylAtracuriumDimésylate (Mélange de Diastéréomères)
MPD
HEXYLÈNE GLYCOL (MART.)
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2-méthylpentan-2,4-diol
2-méthyl-pentane-2,4-diol
64229-01-2
MFCD00004547
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol, >=99%
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-triméthyltriméthylènediol
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
NSC8098
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 et 1XQ1 et 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, puriss., >=99,0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylèneglycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE
DESCRIPTION:
L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou son nom commercial Urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4.
L'hexaméthylènetétramine est hautement soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.

Numéro CAS, 100-97-0
Numéro CE, 202-905-8

L'hexaméthylènetétramine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour le caoutchouc.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à 280 °C.


L'hexaméthylènetétramine se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche inodore ou de cristaux brillants incolores.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à environ 505 °F avec une certaine décomposition.
Les solutions sont des bases fortes (le pH d’une solution aqueuse 0,2 molaire est de 8,4).


L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique adamantane dans laquelle les atomes de carbone en positions 1, 3, 5 et 7 sont remplacés par des atomes d'azote.
L'hexaméthylènetétramine joue un rôle de médicament antibactérien.
L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique, un polyazaalcane et une tétramine.


L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique avec une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
Sous forme de sel, l'hexaméthylènetétramine est utilisée pour le traitement des infections des voies urinaires (exemple : l'hippurate de méthénamine qui est le sel d'acide hippurique de la méthénamine).







SYNTHÈSE, STRUCTURE, RÉACTIVITÉ DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
L'hexaméthylènetétramine a été découverte par Alexandre Butlerov en 1859.
L'hexaméthylènetétramine est préparée industriellement en combinant du formaldéhyde et de l'ammoniac :
La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.


La molécule a une structure tétraédrique en forme de cage, semblable à l’adamantane.
Quatre sommets sont occupés par des atomes d'azote, liés par des groupes méthylène.
Bien que la forme moléculaire définisse une cage, aucun espace vide n'est disponible à l'intérieur pour lier d'autres atomes ou molécules, contrairement aux éthers-couronnes ou aux structures de cryptandes plus grandes.


La molécule se comporte comme une base aminé, subissant une protonation et une N-alkylation (par exemple quaternium-15).

APPLICATIONS DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de masses de moulage de résines phénoliques, où elle est ajoutée comme composant durcissant.
Ces produits sont utilisés comme liants, par exemple dans les garnitures de freins et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés, les pièces formées produites par moulage et les matériaux ignifuges.

Utilisations industrielles :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résines phénoliques où elle est ajoutée comme composant durcissant.
Ces produits sont utilisés comme liants dans la fabrication de garnitures de freins et d'embrayage, de produits abrasifs, de textiles non tissés, de pièces formées obtenues par moulage et de matériaux ignifuges.
L'hexaméthylènetétramine est également utilisée dans le corps médical pour le traitement des infections des voies urinaires.

Parce que l'hexaméthylènetétramine ne produit pas de fumée lorsqu'elle est brûlée, a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg), ne se liquéfie pas en brûlant et ne laisse pas de cendres, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs et l'armée. et des organisations de secours pour réchauffer la nourriture du camping ainsi que les rations militaires.
Le composé cristallin est également utilisé comme réactif en chimie organique, comme additif alimentaire comme conservateur et comme composant de base dans la fabrication de certains explosifs.





UTILISATIONS MÉDICALES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Sous forme de sel d'acide mandélique (mandélate de méthénamine) ou de sel d'acide hippurique (hippurate de méthénamine), il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires.
Dans un environnement acide, on pense que la méthénamine agit comme un antimicrobien en se transformant en formaldéhyde.
Une revue systématique de son utilisation à cette fin chez les femmes adultes a révélé que les preuves de son bénéfice étaient insuffisantes et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Une étude britannique a montré que la méthénamine est aussi efficace que les antibiotiques quotidiens à faible dose pour prévenir les infections urinaires chez les femmes qui souffrent d'infections urinaires récurrentes.
La méthénamine étant un antiseptique, elle pourrait éviter le problème de la résistance aux antibiotiques.
La méthénamine agit comme un antisudorifique en vente libre en raison de la propriété astringente du formaldéhyde.


TACHES HISTOLOGIQUES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Les colorants à la méthénamine à l'argent sont utilisés pour la coloration en histologie, notamment les types suivants :
Coloration à l'argent et à la méthénamine de Grocott, largement utilisée comme écran pour les organismes fongiques.
La coloration de Jones, un acide méthénamine-argent-périodique-Schiff qui colore la membrane basale, permet de visualiser la membrane basale glomérulaire « à pointes » associée à la glomérulonéphrite membraneuse.


Combustible solide :
Avec le 1,3,5-trioxane, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant à base d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs, les militaires et les organisations humanitaires pour réchauffer les aliments de camping ou les rations militaires.
Il brûle sans fumée, a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg), ne se liquéfie pas en brûlant et ne laisse pas de cendres, bien que ses vapeurs soient toxiques.
Des comprimés standardisés de 0,149 g de méthénamine (hexamine) sont utilisés par les laboratoires de protection incendie comme source d'incendie propre et reproductible pour tester l'inflammabilité des moquettes et moquettes.


Additif alimentaire:
L'hexaméthylènetétramine ou hexamine est également utilisée comme additif alimentaire en tant que conservateur (numéro SIN 239).
L'hexaméthylènetétramine est approuvée pour une utilisation à cette fin dans l'UE, où elle est répertoriée sous le numéro E E239, mais elle n'est pas approuvée aux États-Unis, en Russie, en Australie ou en Nouvelle-Zélande.

Réactif en chimie organique :
L'hexaméthylènetétramine est un réactif polyvalent en synthèse organique.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la réaction de Duff (formylation des arènes), la réaction de Sommelet (conversion des halogénures de benzyle en aldéhydes) et dans la réaction de Délépine (synthèse d'amines à partir d'halogénures d'alkyle).


Explosifs :
L'hexaméthylènetétramine est le composant de base pour produire le RDX et, par conséquent, le C-4 ainsi que l'octogène (un coproduit du RDX), le dinitrate d'hexamine, le diperchlorate d'hexamine et le HMTD.


UTILISATIONS HISTORIQUES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
L'hexaméthylènetétramine a été introduite pour la première fois dans le milieu médical en 1895 comme antiseptique urinaire.
Cependant, il n’était utilisé qu’en cas d’urine acide, alors que l’acide borique était utilisé pour traiter les infections des voies urinaires par des urines alcalines.
Le scientifique De Eds a découvert qu'il existait une corrélation directe entre l'acidité de l'environnement de l'hexaméthylènetétramine et la vitesse de sa décomposition.

Par conséquent, son efficacité en tant que médicament dépendait grandement de l’acidité de l’urine plutôt que de la quantité de médicament administrée.
Dans un environnement alcalin, l’hexaméthylènetétramine s’est révélée presque totalement inactive.
L'hexaméthylènetétramine a également été utilisée comme méthode de traitement pour les soldats exposés au phosgène pendant la Première Guerre mondiale.

Des études ultérieures ont montré que de fortes doses d'hexaméthylènetétramine confèrent une certaine protection si elles sont prises avant l'exposition au phosgène, mais aucune si elles sont prises après.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Formule chimique, C6H12N4
Masse molaire, 140,186 g/mol
Aspect, solide cristallin blanc
Odeur, de poisson, semblable à celle de l'ammoniaque
Densité, 1,33 g/cm3 (à 20 °C)
Point de fusion, 280 °C (536 °F; 553 K) (sublime)
Solubilité dans l'eau, 85,3 g/100 mL
Solubilité, soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, l'éther
Solubilité dans le chloroforme, 13,4 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le méthanol, 7,25 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'éthanol, 2,89 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'acétone, 0,65 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le benzène, 0,23 g/100 g (20 °C)
Acidité (pKa), 4,89
Masse moléculaire
140,19 g/mole
XLogP3-AA
0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
140,106196400 g/mole
Masse monoisotopique
140,106196400 g/mole
Surface polaire topologique
13Ų
Nombre d'atomes lourds
dix
Charge formelle
0
Complexité
84,8
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Densité, 1,331 g/cm3 (22 °C)
Point d'éclair, 250 °C
Température d'inflammation, 390 °C
Point de fusion, 280 °C Non applicable
Valeur pH, 7 - 10 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur, <0,01 hPa (20 °C)
Densité apparente, 600 kg/m3
Solubilité, 895 g/l soluble





SYNONYMES DE L'HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Aminoforme
Hexaméthylènetétramine
Hexamine
Argent hexaminé
Méthénamine
Méthénamine Argent
Méthénamine, Argent
Méthénamine d'argent
Argent, Hexamine
Argent, méthénamine
Urotropine
méthénamine
Hexaméthylènetétramine
100-97-0
Hexamine
Urotropine
Aminoforme
Hexaméthylèneamine
Urotropine
1,3,5,7-tétraazaadamantane
HMTA
Hexaméthylènetétramine
Méthénamine
Uriton
Hexaméthylènetétraamine
Formamine
Aminoformaldéhyde
Ammoforme
Ammonioformaldéhyde
Antihydral
Cystamine
Cystogène
Duirexol
Hexaforme
Métramine
Résotropine
Uratrine
Urodéine
Xamétrine
Formine
Hétérine
Uramine
Préparation AF
Hexaméthylèneamine
Hexilméthylèneamine
Hexa-Flo-Pulver
Ekagom H.
méthénamine
Hexaloïdes
Hexamine
Méténamina
Acéto HMT
Hérax UTS
Hexasan
Hexaméthylentétramine
Nocceler H
Sanceler H
Formine (hétérocycle)
Hexamine (hétérocycle)
Vulkacit H 30
Hexaméthylentétraminum
Hexaméthylentétramine
S 4 (hétérocycle)
Hexaméthylènetétraminum
ésamétilentetramine
Hexasan (VAN)
Méthamine
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Caswell n ° 482
Uro-phosphate
Sanceler HT
Heksa K.
Hexamine superfine
Nocceler H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa (accélérateur de vulcanisation)
Hexa B
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]décane
Cohédur H 30
Rhénograne HEXA 80
Thixon 715B
Méténamine
1,3,5,7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1(3,7))décane
CCRIS 2297
HSDB 563
Vésaloïne
Urisol
HMT
Metenamina [INN-espagnol]
Méthénaminum [INN-Latin]
UNII-J50OIX95QV
EINECS202-905-8
J50OIX95QV
NSC 26346
NSC-26346
Hexamine (JANVIER)
Hexamine (TN)
EL 10 (inhibiteur de corrosion)
Code chimique des pesticides EPA 045501
NSC 403347
CHEBI:6824
SIN N° 239
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
DTXSID6020692
AI3-09611
Hexaméthylènetétramine (aliphatique)
INS-239
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))décane
EL 10
Méthénamine (USP/DCI)
Méthénamine [USP:AUBERGE]
NSC-403347
DTXCID00692
Méthénamine d'argent
HMT
E-239
CE 202-905-8
1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Formine (le composé hétérocyclique)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))décane
NCGC00094719-04
E239
HEXAMINE [JANVIER]
Argent hexaminé
Méthénamine (USP: DCI)
Metenamina (INN-espagnol)
Méthénaminum (INN-Latin)
Méthénamine Argent
MÉTHÉNAMINE (MART.)
MÉTHÉNAMINE [MART.]
MÉTHÉNAMINE (USP-RS)
MÉTHÉNAMINE [USP-RS]
S4
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1^{3,7}]décane
MÉTHÉNAMINE (MONOGRAPHIE EP)
MÉTHÉNAMINE [MONOGRAPHIE EP]
MÉTHÉNAMINE (MONOGRAPHIE USP)
MÉTHÉNAMINE [MONOGRAPHIE USP]
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))DECANE
Méthénamine [USAN:INN]
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
CAS-100-97-0
Esametilentetramina [italien]
Hexaméthylentétramine [allemand]
SMR000857139
hexaméthylène-tétramine
NSC403347
SR-05000002024
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(3,7))décane
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1{3,7}]décane
UN1328
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]décane
méthénéamine
Hexaméthylamine
Naphtamine
Méthamine
Oural
Carine
HEXAMÉTHYLÉNETÉTRAMINE, ACS
Prestwick_79
Vulkacit H30
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7 ]décane
Grasselerator 102
Cystex (sel/mélange)
hexam-éthylènetétraamine
hexaméthylènetétraamine
Spectre_000991
MÉTHÉNAMINE [MI]
Spectre2_000827
Spectre3_001730
Spectre4_000872
Spectre5_001603
Méthénamine (Mandelamine)
MÉTHÉNAMINE [AUBERGE]
Formaldéhyde-ammoniac 6:4
[16]-Adamazane, AUBERGE
composant de l'uro-phosphate
MÉTHÉNAMINE [HSDB]
MÉTHÉNAMINE [INCI]
Uro-phosphate (sel/mélange)
1,5,7-tétraazaadamantane
Hexaméthylentétramine (allemand)
MÉTHÉNAMINE [VANDF]
Hexaméthylènetétramine, 8CI
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1?,?]décane
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Hexaméthylènetétramine, tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
MÉTHÉNAMINE [QUI-DD]
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
SPECTRE1500394
SPBio_000753
Hexaméthylènetétramine, BioXtra
CHEMBL1201270
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Pharmakon1600-01500394
HY-B0514
STR00289
Tox21_113455
Tox21_201606
Tox21_300502
GCC-40289
Hexaméthylènetétramine, LR, >=99 %
NSC757101
s3139
STL197471
AKOS000120003
AKOS005169648
Tox21_113455_1
Urotropine 100 microg/mL dans du méthanol
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Hexaméthylènetétramine, ReagentPlus(R), 99 %
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
D00393
Hexaméthylènetétramine, réactif ACS, >=99,0 %
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3,3,1,13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1,3,7]décane
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
Hexaméthylènetétramine, matériau de référence analytique
Hexaméthylènetétramine, pa, réactif ACS, 99,0 %
Hexaméthylènetétramine, SAJ premier grade, >=98,5 %
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]décane
1,3,5,7-Tetraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]décane
BRD-K30114692-001-10-0
Hexaméthylènetétramine, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
F2173-0429
Z362014242
Méthénamine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Méthénamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H
Hexaméthylènetétramine, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %



HEXAMÉTHYLÈNETÉTRAMINE
L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique cristallin blanc
L'hexaméthylènetétramine est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
La formule chimique de l'hexaméthylènetétramine est (CH2)6N4.


NUMÉRO CAS : 100-97-0

NUMÉRO CE : 202-905-8

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H12N4

POIDS MOLÉCULAIRE : 140,19 g/mol

NOM IUPAC : 1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane



L'hexaméthylènetétramine est également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine
L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique

La formule moléculaire de l'hexaméthylènetétramine est (CH2)6N4.
Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.

L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
L'hexaméthylènetétramine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.

L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à 280 °C.
L'hexaméthylènetétramine est également connue sous le nom de méthénamine

Le solide inflammable a une structure en forme de cage semblable à l'adamantine.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la synthèse d'autres composés chimiques tels que les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.

L'hexaméthylènetétramine se présente sous forme de poudre cristalline blanche inodore ou de cristaux brillants incolores.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à environ 505 ° F avec une certaine décomposition

L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique qui est l'adamantane dans laquelle les atomes de carbone aux positions 1, 3, 5 et 7 sont remplacés par des atomes d'azote.
L'hexaméthylènetétramine a un rôle de médicament antibactérien.

L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique, un polyazaalcane et une tétramine.
L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique avec une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
Sous forme de sel, l'hexaméthylènetétramine est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires


APPLICATIONS:
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résine phénolique, où elle est ajoutée en tant que composant de durcissement.
Ces produits sont utilisés comme liants, par ex. dans les garnitures de freins et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés, les pièces formées produites par des procédés de moulage et les matériaux ignifuges.

Utilisations médicales :
Sous forme de sel d'acide mandélique (mandélate de méthénamine) ou de sel d'acide hippurique (hippurate de méthénamine), il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires.
Dans un environnement acide, on pense que la méthénamine agit comme un antimicrobien en se convertissant en formaldéhyde.
Une revue systématique de son utilisation à cette fin chez les femmes adultes a révélé qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves de ses avantages et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Comme l'hexaméthylènetétramine est un antiseptique, il peut éviter le problème de la résistance aux antibiotiques.
L'hexaméthylènetétramine agit comme un antisudorifique en vente libre en raison de la propriété astringente du formaldéhyde.

Colorations histologiques :
Les colorants à l'argent hexaméthylènetétramine sont utilisés pour la coloration en histologie, y compris les types suivants :
Hexaméthylènetétramine largement utilisé comme écran pour les organismes fongiques.

Combustible solide :
Avec le 1,3,5-trioxane, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant à base d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs, les militaires et les organisations de secours pour chauffer la nourriture du camping ou les rations militaires.
L'hexaméthylènetétramine brûle sans fumée
L'hexaméthylènetétramine a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg)

Additif alimentaire:
L'hexaméthylènetétramine ou l'hexamine est également utilisée comme additif alimentaire comme conservateur
L'hexaméthylènetétramine est approuvée pour une utilisation à cette fin dans l'UE, où elle est répertoriée sous le numéro E E239, mais elle n'est pas approuvée aux États-Unis, en Russie, en Australie ou en Nouvelle-Zélande.

Réactif en Chimie Organique :
L'hexaméthylènetétramine est un réactif polyvalent en synthèse organique.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la réaction de Duff (formylation des arènes), la réaction de Sommelet (conversion des halogénures de benzyle en aldéhydes) et dans la réaction de Delépine (synthèse d'amines à partir d'halogénures d'alkyle).

Utilisations historiques :
L'hexaméthylènetétramine a été introduite pour la première fois dans le milieu médical en 1895 en tant qu'antiseptique urinaire.
Cependant, l'hexaméthylènetétramine n'était utilisée que dans les cas d'urine acide, tandis que l'acide borique était utilisé pour traiter les infections des voies urinaires avec une urine alcaline.
Le scientifique De Eds a découvert qu'il existait une corrélation directe entre l'acidité de l'environnement de l'hexaméthylènetétramine et la vitesse de sa décomposition.
Par conséquent, son efficacité en tant que médicament dépendait beaucoup de l'acidité de l'urine plutôt que de la quantité de médicament administrée.
Dans un environnement alcalin, l'hexaméthylènetétramine s'est avérée presque complètement inactive.

Le numéro CAS de l'hexaméthylènetétramine est 100-97-0
L'hexaméthylènetétramine est une poudre cristalline blanche inodore ou un cristal brillant incolore.

L'hexaméthylènetétramine est préparée en combinant du formaldéhyde et de l'ammoniac.
La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.

Utilisations industrielles :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résine phénolique où elle est ajoutée en tant que composant de durcissement.
Ces produits sont utilisés comme liants dans la fabrication de garnitures de freins et d'embrayages, de produits abrasifs, de textiles non tissés, de pièces formées produites par des procédés de moulage et de matériaux ignifuges.
L'hexaméthylènetétramine est également utilisée dans le corps médical pour le traitement des infections des voies urinaires.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 140,19 g/mol

-XLogP3-AA : 0,3

-Masse exacte : 140,106196400 g/mol

-Masse monoisotopique : 140.106196400 g/mol

-Surface polaire topologique : 13Ų

-Description physique : poudre cristalline blanche inodore ou cristaux brillants incolores

-Couleur : Incolore

-Forme : Solide

-Odeur: Inodore

-Point d'ébullition : Sublimes

-Point de fusion : 536 °F

-Point d'éclair : 250 °C

-Solubilité : 302 300 mg/L

-Densité : 1,35

-Densité de vapeur : 4,9

-Pression de vapeur : 0,004 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 390 °C

-Indice de réfraction : 1,5911

Le composé cristallin est également utilisé comme réactif en chimie organique
L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme additif alimentaire

L'hexaméthylènetétramine peut être utilisé comme conservateur
Hexaméthylènetétramine également utilisé comme composant de base dans la fabrication de certains explosifs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 10

-Charge formelle : 0

-Complexité : 84,8

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Amines, Aliphatiques


Utilisations des consommateurs
-Adhésifs et scellants
-Produits agricoles (non pesticides)
-Produits d'entretien automobile
-Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
-CBI
-Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

L'hexaméthylènetétramine est une cage polycyclique qui est l'adamantane dans laquelle les atomes de carbone aux positions 1, 3, 5 et 7 sont remplacés par des atomes d'azote.
L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4.

Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.

L'hexaméthylènetétramine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à 280 °C.

L'hexaméthylènetétramine est notamment utilisée comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc et comme antiseptique urinaire
L'hexaméthylènetétramine est également appelée méthénamine, hexaméthylènetétramine ou urotropine.

L'hexaméthylènetétramine agit comme un agent anti-infectieux qui est le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.
L'action anti-infectieuse de l'hexaméthylènetétramine est dérivée de la libération lente de formaldéhyde (CH2O) par hydrolyse à pH acide de 0,2 molaire.
L'hexaméthylènetétramine est un cristal brillant inodore ou une poudre cristalline blanche hygroscopique.

LES USAGES:
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la production de préparations liquides ou pulvérulentes de résines phénoliques.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée comme liant dans les garnitures d'embrayage et de frein.

L'hexaméthylènetétramine est utilisé sous forme de spray et de crème pour traiter les odeurs concomitantes et la transpiration excessive.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée dans la teinture à l'argent à la méthénamine de Grocott.

L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme combustible solide.
L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme conservateur alimentaire.

L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme ingrédient principal dans la fabrication du RDX.
L'hexaméthylènetétramine est utilisée pour empêcher le caoutchouc vulcanisé.
L'hexaméthylènetétramine est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour l'acier.

L'hexaméthylènetétramine est une poudre cristalline blanche inodore ou des cristaux brillants incolores.
L'hexaméthylènetétramine se sublime sous vide à environ 505°F avec une certaine décomposition.

Les solutions d'hexaméthylènetétramine sont des bases fortes
L'hexaméthylènetétramine est un composé tétraamine avec une structure analogue à l'adamantane.

L'hexaméthylènetétramine est utilisée en synthèse comme agent de formylation et est employée dans la préparation de matériaux spécialisés.
L'hexaméthylènetétramine se trouve dans les antibiotiques, les comprimés de combustibles solides utilisés pour cuisiner en camping ou en randonnée, les adhésifs en caoutchouc/textile, les peintures, les laques, les produits photographiques et dans la production de déodorants et de produits capillaires.

L'hexaméthylènetétramine est utilisée comme agent de conservation dans les fromages, dans les tapis d'essai pour la protection contre le feu et comme composant de durcissement pour les liants tels que les garnitures de frein et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés et les matériaux ignifuges.
L'hexaméthylènetétramine est un diamant cristallin blanc - c'est une poudre cristalline hygroscopique ou incolore, brillante, inflammable.

Le point de fusion est de 263 ℃, si plus que le point de fusion, ce sera la sublimation et la décomposition, mais pas la fusion.
L'hexaméthylènetétramine a une structure en forme de cage tétraédrique symétrique, similaire à l'adamantane, dont les quatre "coins" sont des atomes d'azote et les "bords" sont des ponts méthylène.

Bien que la forme moléculaire définisse une cage, aucun espace vide n'est disponible à l'intérieur pour lier d'autres atomes ou molécules, contrairement aux éthers couronnes ou aux structures de cryptand plus grandes.
La molécule se comporte comme une base amine, subissant une protonation et une N-alkylation.

L'hexaméthylènetétramine est un composé organique hétérocyclique de formule chimique C6H12N4.
L'hexaméthylènetétramine est également connue sous le nom d'hexaméthylènetétramine, de méthénamine ou d'urotropine.

L'hexaméthylènetétramine agit comme un agent anti-infectieux, l'élément le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.
Industriellement, l'hexaméthylènetétramine est préparée par la combinaison d'ammoniac et de formaldéhyde et la réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.

La molécule contient une structure en forme de cage tétraédrique symétrique, similaire à l'adamantane, dont les "bords" sont des ponts méthylène et les quatre "coins" sont des atomes d'azote.
Ce composé agit comme un agent anti-infectieux, qui est l'élément le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.

L'action anti-infectieuse de l'hexaméthylènetétramine provient de la libération lente de formaldéhyde (CH2O) par le processus d'hydrolyse à un pH acide de 0,2 molaire.
En outre, l'hexaméthylènetétramine est un cristal incolore, inodore et brillant ou une poudre cristalline hygroscopique blanche.

LES PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES:

*La formule chimique de l'hexamine peut être donnée comme C6H12N4,

*La densité de l'Hexamine est de 1,33 g/cm3,

*Le poids moléculaire de C6H12N4 est de 140,186 g/mol,

* Le point d'ébullition de l'hexamine peut être donné comme "sublimes",

*Le point de fusion de l'Hexamine peut être donné à 280°C,

* L'odeur de ce composé est de poisson (comme l'ammoniaque).


SYNONYMES :

méthénamine
Hexaméthylènetétramine
100-97-0
Hexamine
Urotropine
Aminoforme
Urotropine
Hexaméthylénamine
1,3,5,7-tétraazaadamantane
HMTA
Hexaméthylène tétramine
Méthénamine
Uritone
Hexaméthylènetétraamine
Formamine
Aminoformaldéhyde
Forme de munitions
Ammonioformaldéhyde
Antihydrique
Cystamine
Cystogène
Duirexol
Hexaforme
Métramine
Résotropine
Uratrine
Urodéine
Xametrin
Formine
Héterin
Uramin
Préparation AF
Hexaméthylèneamine
Hexilméthylèneamine
Hexa-Flo-Pulver
Ekagom H
méthénamine
Hexaloïdes
Hexamine
Metenamina
Acéto HMT
Herax UTS
Hexasan
Hexaméthylènetétramine
Noccélér H
Sanceler H
Formine (hétérocycle)
Hexamine (hétérocycle)
Vulkacite H 30
Hexaméthylènetétraminum
Hexaméthylènetétramine
S 4 (hétérocycle)
Hexaméthylènetétraminum
Esametilentetramina
Méthénamine d'argent
Hexasan (VAN)
Métamine
1,3,5,7-t��traazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Caswell n ° 482
Hexamine Argent
Uro-phosphate
Sanceler HT
Heksa K
Hexamine Superfine
Méthénamine Argent
Noccélér H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa B
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]décane
Cohédur H 30
Rhénogran HEXA 80
Thixon 715B
Méténamine
1,3,5,7-tétraazatricyclo (3.3.1.1(3,7))décane
CCRIS 2297
HSDB 563
Vésaloïne
Urisol
HMT
Méthénamine
Metenamina
méthénamine
UNII-J50OIX95QV
EINECS 202-905-8
J50OIX95QV
NSC 26346
NSC-26346
Hexamine (JAN)
Hexamine (TN)
Esametilentetramina
Hexaméthylènetétramine
CHEBI:6824
SIN N° 239
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
DTXSID6020692
hexaméthylène-tétramine
AI3-09611
C6H12N4
Hexaméthylènetétramine (aliphatique)
INS-239
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))décane
UN1328
NSC-403347
DTXCID00692
H.M.T.
E-239
CE 202-905-8
1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Formine (le composé hétérocyclique)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))décane
NCGC00094719-04
E239
Hexaméthylènetétramine
S 4
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1^{3,7}]décane
METHENAMINE (MONOGRAPHIE EP)
METHENAMINE [MONOGRAPHIE EP]
METHENAMINE (MONOGRAPHIE USP)
METHENAMINE [MONOGRAPHIE USP]
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))DECANE
C6H12N4.xHI
C6-H12-N4.x-H-I
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
CAS-100-97-0
SMR000857139
NSC403347
1,3,5,7-tétraazotricyclo[3.3.1.13,7]décane
SR-05000002024
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(3,7))décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1{3,7}]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]décane
méthénéamine
Hexaméthylamine
naphtamine
Méthamine
Ourasal
Carine
Hexamthylnettramine
HEXAMÉTHYLÈNETÉTRAMINE, ACS
Heksametylentétramine
Hexametilentetramina
Prestwick_79
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Vulcacit H30
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7 ]décane
Grasselator 102
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(3,7)-)décane, iodhydrate
Cystex (sel/mélange)
hexam-éthylènetétraamine
hexaméthylène tétraamine
Spectre_000991
HMT (code CHRIS)
MÉTHÉNAMINE [MI]
1357-Tétraazaadamantane
Spectre2_000827
Spectre3_001730
Spectre4_000872
Spectre5_001603
Méthénamine (Mandelamine)
METHENAMINE [DCI]
Formaldéhyde-ammoniac 6:4
composant d'Uro-Phosphate
MÉTHÉNAMINE
Uro-phosphate (sel/mélange)
1,5,7-tétraazaadamantane
D02LJR
METHENAMINE [VANDF]
Hexaméthylènetétramine, 8CI
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1?,?]décane
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Hexaméthylènetétramine (8CI)
Hexaméthylènetétramine, tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
METHENAMINE [WHO-DD]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
Hexaméthylènetétramine (HMTA)
SPECTRE1500394
SPBio_000753
Hexaméthylènetétramine, BioXtra
CHEMBL1201270
GTPL10913
HMS501A04
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Pharmakon1600-01500394
HY-B0514
STR00289
GCC-40289
Hexaméthylènetétramine, LR, >=99%
LS-313
NA1328
NSC757101
s3139
STL197471
AKOS000120003
AKOS005169648
Hexaméthylènetétraamine; (Méthénamine)
Tox21_113455_1
Urotropine 100 microg/mL dans du méthanol
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
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NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Hexaméthylènetétramine, ReagentPlus(R), 99 %
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
D00393
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3,3,1,13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1,3,7]décane
1,5:3,7-diméthano-1,3,5,7-tétraazacyclooctane
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
1,3,5,7-tétraazatriciclo [3.3.1.13,7] décano
1,3,5,7-tétraazatricyclo-nu[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13#,7]décane
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
Hexaméthylènetétramine
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]décane
BRD-K30114692-001-10-0
Hexaméthylènetétramine
F2173-0429
Z362014242
Méthénamine
1 3 5 7-Tétraazatricyclo[3.3.1.13 7]décane (Urotropine)
Hexaméthylènetétramine

Hexamethylenetetramine
Hexamine, Formin, Urotropin; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Formamine; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexilmethylenamine; HMT; CAS NO:100-97-0
HEXAMIDINE DIISETHIONATE
HEXAMIDINE DIISETHIONATE CAS Number: 659-40-5 Hexamidine Diisethionate What Is Hexamidine Diisethionate? In cosmetics and personal-care products, Hexamidine and Hexamidine Diisethionate function as a preservatives and are used in the formulation of hair, nail, and skin-care products, as well as eye makeup and baby products. Why is Hexamidine Diisethionate used in cosmetics and personal care products? Hexamidine Diisethionate helps cleanse the skin or prevent odor by destroying or inhibiting the growth of microorganisms. Scientific Facts: Hexamidine Diisethionate is an organic salt of Hexamidine. Hexamidine is soluble in water and insoluble in organic solvents. These ingredients function as preservatives, which help cleanse the skin or prevent odor by inhibiting the growth of or destroying microorganisms, such as bacteria, fungi and yeast. HEXAMIDINE DIISETHIONATE HEXAMIDINE DIISETHIONATE is classified as : Antifoaming Emollient Preservative Skin conditioning CAS Number 659-40-5 EINECS/ELINCS No: 211-533-5 Restriction (applies to EU only): VI/47 COSING REF No: 34260 Chem/IUPAC Name: 2-Hydroxyethanesulphonic acid, compound with 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]bis[benzenecarboxamidine] (2:1) Hexamidine Hexamidine Skeletal formula of hexamidine Ball-and-stick model Names IUPAC name 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]dibenzenecarboximidamide Other names 4-[6-(4-carbamimidoylphenoxy)hexoxy]benzamidine Identifiers CAS Number 3811-75-4 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:87184 ☒ ChEMBL ChEMBL25105 check ChemSpider 58639 check DrugBank DB03808 check PubChem CID 65130 UNII 3483C2H13H check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID60191524 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C20H26N4O2 Molar mass 354.446 Pharmacology ATC code D08AC04 (WHO) R01AX07 (WHO) R02AA18 (WHO) S01AX08 (WHO) S03AA05 (WHO) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Hexamidine is an antiseptic and disinfectant. Hexomedine is the trade name of a diisethionate solution (1/1.000) of hexamidine.[1] Hexamidine is used primarily as its diisethionate salt, which is more water-soluble than the dihydrochloride. The dihydrochloride was first synthesized and patented as a trypanocide for May & Baker in 1939. Its amoebicidal properties emerged in the 1990s. The exact mechanism of its biocidal action is unknown, but presumed similar to quaternary ammonium compounds, involving binding to the negatively charged lipid membranes of pathogens. Hexamidine and its shorter congener, propamidine, are used as antiseptics and preservatives in pharmaceuticals and cosmetics. They are particularly used for the topical treatment of acanthamoebiasis (Acanthamoeba keratitis) Molecular Weight of Hexamidine Diisethionate 606.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Countt of Hexamidine Diisethionate 8 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Countt of Hexamidine Diisethionate 12 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Countt of Hexamidine Diisethionate 15 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Masst of Hexamidine Diisethionate 606.202936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Masst of Hexamidine Diisethionate 606.202936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Areat of Hexamidine Diisethionate 284 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Countt of Hexamidine Diisethionate 40 Computed by PubChem Formal Charget of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Complexityt of Hexamidine Diisethionate 505 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Countt of Hexamidine Diisethionate 3 Computed by PubChem Compound of Hexamidine Diisethionate is Canonicalized Yes CAS number: 659-40-5 "Satisfactory" in all categories. Origin (s): Synthetic INCI name: HEXAMIDINE DIISETHIONATE EINECS / ELINCS number: 211-533-5 Classification: Regulated, Conservative Restriction in Europe: The maximum authorized concentration in ready-to-use cosmetic preparations is 0.1%. Its functions (INCI) Anti-foaming: Suppresses foam during manufacturing / reduces foaming in liquid end products Emollient: Softens and softens the skin Preservative: Inhibits the development of microorganisms in cosmetic products. Skin care agent: Keeps the skin in good condition Anti-Dandruff: Helps fight dandruff Antimicrobial: Helps slow the growth of microorganisms on the skin and inhibits the growth of microbes This ingredient is present in 0.06% of cosmetics. HEXAMIDINE (DIISETHIONATE) Each drug has one or more active principle (s) which gives it (s) a particular therapeutic effect. An active principle can be a set of chemical compounds or a natural plant, mineral or animal substance. Find in this section a medicine according to its active principle, also called active substance. Hexamidine can cause contact dermatitis. It is considered non-toxic in cosmetics for concentrations of 0.03% to 0.1%. HEXAMIDINE: MECHANISM OF ACTION Hexamidine (belonging to the family of diamidines) is a cationic antibacterial agent and exhibits surfactant properties. In vitro, its activity is exerted on Gram + bacteria and is not inhibited by pus, serum or organic debris. HEXAMIDINE: USE CASE Ophthalmically, hexamidine is used in the management of: bacterial blepharitis, bacterial conjunctivitis, dacryocystitis, bacterial keratoconjunctivitis. By the nasal route, hexamidine is used in the management of acute nasopharyngitis. Dermally, hexamidine is used in the management of bacterial skin conditions. By the ear, in combination with lidocaine, hexamidine is used in the management of otitis externa. By local route, in combination with lidocaine or tetracaine, hexamidine is used in the management of oral disorders.
HEXAMINE
Numéro CAS : 100-97-0
Numéro CE : 202-905-8
Formule : C6H12N4
Nom IUPAC préféré : 1,3,5,7-Tetraazaadamantane
Nom de la substance : Hexaméthylènetétramine
Nom commercial : Hexamine
LA DESCRIPTION:

L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4.
L'hexamine est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'hexamine a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane.
L'hexamine est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc.
L'hexamine se sublime sous vide à 280 °C.
Hexamine également appelée méthénamine, l'hexamine est un solide cristallin blanc.
L'hexamine est modérément soluble dans l'eau et très soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'hexamine est un composé organique hétérocyclique qui peut être préparé par une réaction de formaldéhyde et d'ammoniac.

C6H12N4 est un composé organique hétérocyclique avec le nom chimique Hexamine.
On l'appelle aussi méthénamine, hexaméthylènetétramine ou urotropine.

L'hexamine agit comme un agent anti-infectieux qui est le plus couramment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires.
Son action anti-infectieuse dérive de la libération lente de formaldéhyde (CH2O) par hydrolyse à pH acide de 0,2 molaire.
L'hexamine est un cristal brillant inodore incolore ou une poudre cristalline blanche qui est hygroscopique.
L'hexamine est un antiseptique des voies urinaires utilisé comme traitement suppressif des infections chroniques ou récurrentes des voies urinaires.
L'hexamine n'a pas été liée à des élévations des enzymes sériques ou à des cas de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes.
L'hexamine est un composé organique hétérocyclique à activité antibiotique.
Dans le corps, la méthénamine est convertie en formaldéhyde, un agent bactéricide non spécifique. L'hexamine est généralement utilisée à long terme pour traiter les infections chroniques des voies urinaires et pour prévenir la récurrence des infections.
L'hexamine est un composé organique hétérocyclique avec une structure en forme de cage similaire à l'adamantane. Sous forme de sel, il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires (Exemple : l'hippurate de méthénamine qui est le sel d'acide hippurique de la méthénamine).


SYNTHESE, STRUCTURE, REACTIVITE DE L'HEXAMINE :
L'hexamine a été découverte par Aleksandr Butlerov en 1859.
L'hexamine est préparée industriellement en associant du formaldéhyde et de l'ammoniac :
La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.
La molécule a une structure en forme de cage tétraédrique, semblable à l'adamantane.
Quatre sommets sont occupés par des atomes d'azote, qui sont liés par des groupes méthylène.
Bien que la forme moléculaire définisse une cage, aucun espace vide n'est disponible à l'intérieur pour lier d'autres atomes ou molécules, contrairement aux éthers couronnes ou aux structures de cryptand plus grandes.
La molécule se comporte comme une base amine, subissant une protonation et une N-alkylation (ex. quaternium-15).


APPLICATIONS DE L'HEXAMINE :
L'hexaméthylènetétramine est principalement utilisée dans la production de préparations pulvérulentes ou liquides de résines phénoliques et de composés de moulage de résine phénolique, où elle est ajoutée en tant que composant de durcissement.
Ces produits sont utilisés comme liants, par exemple dans les garnitures de freins et d'embrayage, les produits abrasifs, les textiles non tissés, les pièces moulées produites par des procédés de moulage et les matériaux ignifuges.
Comme antibiotique, comprimé alimentaire solide pour la cuisson, dans la production d'autres composés, dans les adhésifs pour caoutchouc et textile, les peintures, les laques, dans la production d'explosifs et comme inhibiteur de corrosion.
L'hexamine est utilisée dans la production de préparations liquides ou pulvérulentes de résines phénoliques.
L'hexamine est utilisée comme liant dans les garnitures d'embrayage et de frein.
L'hexamine est utilisée sous forme de spray et de crème pour traiter les odeurs concomitantes et la transpiration excessive.
L'hexamine est utilisée dans la teinture d'argent à la méthénamine de Grocott.
L'hexamine est utilisée comme combustible solide.
L'hexamine est utilisée comme conservateur alimentaire.
L'hexamine est utilisée comme ingrédient principal dans la fabrication du RDX.
L'hexamine est utilisée pour empêcher le caoutchouc vulcanisé.
L'hexamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour l'acier.

L'une des principales utilisations de l'Hexamine est la fabrication de dinitrosopentaméthylène-tétramine, un agent gonflant pour le caoutchouc.
L'hexamine est utilisée comme catalyseur dans la fabrication de poudres à mouler bakélite phénol formaldéhyde.
L'hexamine est utilisée comme matière première de base dans les explosifs en suspension.
L'hexamine a de nombreuses autres applications dans la fabrication de plastiques, de peintures, de résines de fonderie, de textiles, de contreplaqué, de feuilles stratifiées, de ciment, d'engrais, de pesticides, de comprimés de combustible solide, etc.
L'hexamine non stabilisée est utilisée dans les adhésifs, les revêtements et les composés d'étanchéité, dans la conservation des peaux, comme agent de réticulation pour le durcissement des résines phénol-formaldéhyde et la vulcanisation du caoutchouc, comme inhibiteur de corrosion pour l'acier, comme fixateur de colorant, comme comprimés de combustible pour les réchauds de camping, comme stabilisant pour les huiles lubrifiantes et isolantes, pour la fabrication d'explosifs, la détection chimique des métaux et comme antiseptique urinaire.
L'hexamine stabilisée est utilisée dans l'industrie de transformation, selon les exigences de clients spécifiques.
L'hexaméthylènetétramine est préparée industriellement par réaction de formaldéhyde et d'ammoniac.

La réaction peut être conduite en phase gazeuse et en solution.

PRINCIPALES APPLICATIONS :
• Durcisseur pour résines phénoliques industrielles (Novolac Resins)
• Film de caoutchouc et de laque comme agent de réticulation ou de vulcanisation
• Industrie des plastiques
• Explosifs miniers
• Industrie médicale et alimentaire
• Chimie analytique
• Comme combustible sec - Comprimés combustibles
• Intermédiaire chimique/synthèse chimique
• Agent antiseptique pour le bétail
• Effet conservateur & antimicrobien
• Un inhibiteur de corrosion
• Fabrication de mousse
• Industrie des résines synthétiques
• Industrie pharmaceutique
• Industrie photographique
• Industrie métallurgique
• Industrie des lubrifiants



Utilisations médicales :
Sous forme de sel d'acide mandélique (mandélate de méthénamine) ou de sel d'acide hippurique (hippurate de méthénamine), il est utilisé pour le traitement des infections des voies urinaires.
Dans un environnement acide, on pense que la méthénamine agit comme un antimicrobien en se convertissant en formaldéhyde.
Une revue systématique de son utilisation à cette fin chez les femmes adultes a révélé qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves de ses avantages et que des recherches supplémentaires sont nécessaires.
La méthénamine agit comme un antisudorifique en vente libre en raison de la propriété astringente du formaldéhyde.

Colorations histologiques :
Les colorations à la méthénamine à l'argent sont utilisées pour la coloration en histologie, y compris les types suivants :
Teinture à l'argent à la méthénamine de Grocott, largement utilisée comme écran pour les organismes fongiques.
La coloration de Jones, une méthénamine argent-acide périodique-Schiff qui colore la membrane basale, servant à visualiser la membrane basale glomérulaire "à pointes" associée à la glomérulonéphrite membraneuse.
Combustible solide :
Avec le 1,3,5-trioxane, l'hexaméthylènetétramine est un composant des comprimés de carburant à base d'hexamine utilisés par les campeurs, les amateurs, les militaires et les organisations de secours pour chauffer la nourriture du camping ou les rations militaires.
Il brûle sans fumée, a une densité énergétique élevée de 30,0 mégajoules par kilogramme (MJ/kg), ne se liquéfie pas pendant la combustion et ne laisse pas de cendres, bien que ses fumées soient toxiques.

Les comprimés standardisés de 0,149 g de méthénamine (hexamine) sont utilisés par les laboratoires de protection contre l'incendie comme source d'incendie propre et reproductible pour tester l'inflammabilité des tapis et moquettes.

Additif alimentaire:
L'hexaméthylène tétramine ou hexamine est également utilisé comme additif alimentaire en tant que conservateur (numéro SIN 239).
Il est approuvé pour une utilisation à cette fin dans l'UE, où il est répertorié sous le numéro E E239, mais il n'est pas approuvé aux États-Unis, en Russie, en Australie ou en Nouvelle-Zélande.

Réactif en chimie organique :
L'hexaméthylènetétramine est un réactif polyvalent en synthèse organique.
Il est utilisé dans la réaction de Duff (formylation des arènes), la réaction de Sommelet (conversion des halogénures de benzyle en aldéhydes) et dans la réaction de Delépine (synthèse d'amines à partir d'halogénures d'alkyle).

Explosifs :
L'hexaméthylènetétramine est le composant de base pour produire le RDX et, par conséquent, le C-4 ainsi que l'octogène, le dinitrate d'hexamine, le diperchlorate d'hexamine et le HMTD.

Utilisations historiques :
L'hexaméthylènetétramine a été introduite pour la première fois dans le milieu médical en 1895 en tant qu'antiseptique urinaire.
Cependant, il n'était utilisé qu'en cas d'urine acide, alors que l'acide borique était utilisé pour traiter les infections des voies urinaires avec une urine alcaline.
Le scientifique De Eds a découvert qu'il existait une corrélation directe entre l'acidité de l'environnement de l'hexaméthylènetétramine et la vitesse de sa décomposition.
Par conséquent, son efficacité en tant que médicament dépendait beaucoup de l'acidité de l'urine plutôt que de la quantité de médicament administrée.
Dans un environnement alcalin, l'hexaméthylènetétramine s'est avérée presque complètement inactive.

L'hexaméthylènetétramine a également été utilisée comme méthode de traitement pour les soldats exposés au phosgène pendant la Première Guerre mondiale.
Des études ultérieures ont montré que de fortes doses d'hexaméthylènetétramine offrent une certaine protection si elles sont prises avant l'exposition au phosgène, mais aucune si elles sont prises après.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HEXAMINE :
Formule chimique : C6H12N4
Masse molaire : 140,186 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Poisson, semblable à l'ammoniaque
Densité : 1,33 g/cm3 (à 20 °C)
Point de fusion: 280 ° C (536 ° F; 553 K) (sublimes)
Solubilité dans l'eau : 85,3 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'éthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, l'éther
Solubilité dans le chloroforme : 13,4 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le méthanol : 7,25 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 2,89 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'acétone : 0,65 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le benzène : 0,23 g/100 g (20 °C)
Acidité (pKa) : 4,89
Point d'éclair : 250 °C (482 °F ; 523 K)
Température d'auto-inflammation : 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Numéro CAS : 100 – 97 – 0
Numéro EINECS : 202 – 905 – 8
Nom chimique : Hexaméthylène tétramine
Classification chimique : Amine / Amine cyclique
Formule : C6H12N4
Masse moléculaire. 140.19
Nom d'expédition : Hexamine
Codes / Étiquette : Solide inflammable, classe – 4.1
Numéro ONU : 1328
Description : Solide blanc cristallin inodore.
Poids moléculaire : 140,19
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 140.106196400
Masse monoisotopique : 140,106196400
Surface polaire topologique : 13 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 84,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Norme de produit :
Aspect : Cristaux blancs
Pureté (%) : Pas moins de 99,5
Teneur en eau (%) : 0,5 ou moins
PH ( PH ) : Pas moins de 7,5
Numéro de couleur (APHA) : 10 ou moins
Teneur en cendres (%) : 0,01 ou moins
Sel d'ammonium (%) : 0,001 ou moins
Sulfate ( SO4 )( % ) : 0,02
Chlorure ( Cl )( % ) : 0,015
Métal lourd ( Pb )( % ) : 0,001


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HEXAMINE :

Dangers de l'hexamine :
Les voies d'exposition à l'Hexamine comprennent ; contact avec les yeux, contact avec la peau, inhalation et ingestion.

L'exposition des yeux à l'hexamine peut entraîner des rougeurs et de légers dommages abrasifs.
L'inconfort ne devrait être que de courte durée

On ne pense pas que le contact cutané avec l'hexamine ait des effets nocifs sur la santé, mais une irritation peut survenir après une exposition répétée ou prolongée, des rougeurs et un gonflement étant des symptômes possibles.
Cependant, si une personne a des coupures ou des blessures ouvertes, elle doit éviter de manipuler le produit chimique sans l'EPI approprié, car cela peut entraîner la pénétration du produit chimique dans la circulation sanguine, ce qui causera des dommages plus importants qu'un simple contact avec la peau.

L'inhalation d'hexamine est principalement une préoccupation pour les personnes dont la fonction respiratoire est déjà compromise avec des individus en bonne santé susceptibles d'être indemnes.

Cependant, lorsque l'hexamine s'évapore et que le composant ammoniac s'évapore en vapeur, l'inhalation sera plus nocive; provoquant de la toux, des vomissements et une rougeur des lèvres, de la bouche, du nez et de la gorge.
Des concentrations élevées de vapeurs inhalées peuvent entraîner des difficultés respiratoires, une oppression thoracique, des lésions pulmonaires et même la mort par suffocation.

En petites quantités, le métabolisme humain permet la détoxification de l'ammoniac.
À des doses supérieures à 1-2g cependant, l'ingestion est susceptible de conduire à; nausées, vomissements et diarrhée.
De très fortes doses peuvent provoquer une baisse de la tension artérielle, un collapsus, des troubles du système nerveux central, des spasmes, une somnolence, une paralysie respiratoire et une hémolyse.

Sécurité de l'hexamine :
Si l'hexamine pénètre dans l'œil, rincez immédiatement les yeux à l'eau courante fraîche en vous rappelant de laver également sous les paupières.
Le retrait des lentilles de contact ne doit être effectué que par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si la douleur persiste.
En cas d'exposition cutanée; enlever tous les vêtements, chaussures et accessoires contaminés et nettoyer la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant de les porter à nouveau.
Consulter un médecin en cas d'irritation.
Si de la poussière d'hexamine est inhalée, éloignez la personne de la zone contaminée et encouragez-la à se moucher pour assurer un passage dégagé pour la respiration.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
En cas d'ingestion, ne pas provoquer de vomissements.
En cas de vomissements, inclinez le patient vers l'avant ou placez-le sur le côté gauche pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et éviter l'aspiration.
Observer le patient et consulter un médecin.

Manipulation de sécurité de l'hexamine :
Des douches de sécurité et des douches oculaires d'urgence doivent être accessibles dans la zone immédiate de l'exposition potentielle au produit chimique.
Assurez-vous que la zone dispose d'une ventilation adéquate et installez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Portez un EPI approprié, tel que des lunettes de sécurité avec écrans latéraux, des lunettes de protection contre les produits chimiques, des gants, des combinaisons, des tabliers et des respirateurs.
Certains EPI en plastique ne sont pas recommandés lors de la manipulation d'hexamine, car ils peuvent produire de l'électricité statique.




SYNONYMES D'HEXAMINE :
Synonymes fournis par le déposant :
méthénamine
Hexaméthylènetétramine
100-97-0
Hexamine
Urotropine
Aminoforme
Urotropine
Hexaméthylénamine
Hexaméthylène tétramine
1,3,5,7-tétraazaadamantane
HMTA
Méthénamine
Uritone
Hexaméthylènetétraamine
Formamine
Aminoformaldéhyde
Ammonioformaldéhyde
Forme de munitions
Antihydrique
Cystamine
Cystogène
Duirexol
Hexaforme
Hexaloïdes
Métramine
Résotropine
Uratrine
Urodéine
Xametrin
Formine
Héterin
Hexasan
Uramin
Préparation AF
Hexaméthylèneamine
Hexilméthylèneamine
Hexa-Flo-Pulver
Ekagom H
méthénamine
Acéto HMT
Herax UTS
Hexaméthylènetétramine
Metenamina
Hexamine
Formine (hétérocycle)
Noccélér H
Sanceler H
Hexamine (hétérocycle)
Vulkacite H 30
Hexaméthylènetétraminum
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Hexaméthylènetétramine
Hexasan (VAN)
S 4 (hétérocycle)
Hexaméthylènetétraminum
Uro-phosphate
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1~3,7~]décane
Esametilentetramina
Méténamine
Métamine
Vésaloïne
Hexa (accélérateur de vulcanisation)
1,3,5,7-tétraazatricyclo (3.3.1.1(3,7))décane
HMT
Hexamine (JAN)
Hexamine (TN)
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
Hexaméthylènetétramine (aliphatique)
Méthénamine (USP/DCI)
NSC-26346
J50OIX95QV
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))décane
CHEBI:6824
HMT
SIN N° 239
INS-239
1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
Formine (le composé hétérocyclique)
NSC26346
Méthénamine d'argent
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1^{3,7}]décane
MFCD00006895
NSC-403347
1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))décane
NCGC00094719-04
E239
HEXAMINE [JAN]
Hexamine Argent
DSSTox_CID_692
E-239
Produit d'addition hexaméthylènetétramine-chlorure de palladium
Méthénamine Argent
DSSTox_RID_75739
DSSTox_GSID_20692
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]décane
Caswell n ° 482
Méthénamine [USAN: DCI]
Sanceler HT
Metenamina [DCI-espagnol]
Methenaminum [DCI-latin]
Heksa K
Hexamine Superfine
Noccélér H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa B
Iodhydrate de 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)décane
CAS-100-97-0
Esametilentetramina [italien]
Hexaméthylènetétramine [Allemand]
SMR000857139
Cohédur H 30
CCRIS 2297
HSDB 563
hexaméthylène-tétramine
NSC403347
Rhénogran HEXA 80
Thixon 715B
1,3,5,7-tétraazotricyclo[3.3.1.13,7]décane
SR-05000002024
Méthénamine [USP: DCI]
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1{3,7}]décane
EINECS 202-905-8
NSC 26346
UN1328
UNII-J50OIX95QV
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]décane
Code chimique des pesticides EPA 045501
NSC 403347
Hexaméthylamine
naphtamine
Urisol
Carine
EL 10 (inhibiteur de corrosion)
Solutions d'hexaméthylènetétramine
AI3-09611
HEXAMÉTHYLÈNETÉTRAMINE, ACS
EL 10
Prestwick_79
Vulcacit H30
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7 ]décane
Grasselator 102
Cystex (sel/mélange)
hexam-éthylènetétraamine
hexaméthylène tétraamine
Spectre_000991
MÉTHÉNAMINE [MI]
Spectre2_000827
Spectre3_001730
Spectre4_000872
Spectre5_001603
Méthénamine (Mandelamine)
METHENAMINE [DCI]
Formaldéhyde-ammoniac 6:4
[16]-Adamazane, DCI
composant d'Uro-Phosphate
MÉTHÉNAMINE [HSDB]
METHENAMINE [INCI]
Uro-phosphate (sel/mélange)
1,5,7-tétraazaadamantane
EC 202-905-8
Hexaméthylènetétramine (allemand)
METHENAMINE [VANDF]
Hexaméthylènetétramine, 8CI
MÉTHÉNAMINE [MART.]
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1?,?]décane
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Hexaméthylènetétramine, tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
MÉTHÉNAMINE [USP-RS]
METHENAMINE [WHO-DD]
Hexaméthylènetétramine [UN1328] [Solide inflammable]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
SPECTRE1500394
SPBio_000753
Hexaméthylènetétramine, BioXtra
CHEMBL1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
METHENAMINE [MONOGRAPHIE EP]
Pharmakon1600-01500394
METHENAMINE [MONOGRAPHIE USP]
HY-B0514
STR00289
Tox21_113455
Tox21_201606
Tox21_300502
GCC-40289
Hexaméthylènetétramine, LR, >=99%
NSC757101
s3139
STL197471
ZINC86040406
AKOS000120003
AKOS005169648
Tox21_113455_1
Urotropine 100 microg/mL dans du méthanol
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Hexaméthylènetétramine, ReagentPlus(R), 99 %
SW199604-2
1,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.13,7]décane
D00393
Hexaméthylènetétramine, réactif ACS, >=99.0%
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.13,7]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3,3,1,13,7]décane
1,5:3,7-diméthano-1,3,5,7-tétraazacyclooctane
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
hexaméthylènetétra [UN1328] [Solide inflammable]
Hexaméthylènetétramine, matériau de référence analytique
Hexaméthylènetétramine, pa, réactif ACS, 99,0 %
Hexaméthylènetétramine, SAJ premier grade, >=98,5 %
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-tétraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]décane
1,3,5,7-tétraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]décane
BRD-K30114692-001-10-0
Hexaméthylènetétramine, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
F2173-0429
Z362014242
Méthénamine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))DECANE
Méthénamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Hexaméthylènetétramine, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %
Hexaméthylènetétramine, répond aux spécifications analytiques de la Ph.??Eur., BP, 99-100,5 % (calc. à la substance séchée)
Hexaméthylènetétramine, puriss. papa, Reag. Ph. Eur., >=99,5% (calculé sur la substance séchée)
1,3,5,7-tétraazaadamantane
1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)-]décane
1,3,5,7-tétrazatricyclo(3.3.1.1*3.7)décane
acéto HMT (= acéto hexaméthylènetétramine)
aminoforme
aminoformaldéhyde
forme de munitions
ammonioformaldéhyde
amoforme
antihydrique
carine
cystamine
cystogène
produirexol
ekagom H
formaldéhyde : ammoniaque 6 : 4
formamine
former
pour le mien
herax UTS
hétérine
hexa (= hexaméthylènetétramine)
hexa-flo-pulver
hexaforme
hexaméthylèneamine
hexaméthylèneamine
Hexaméthylènetétramine
hexasan
hexilméthylèneamine
HMT (= hexaméthylènetétramine)
HMTA (= hexaméthylènetétramine)
mandélamine
méthamine
méthénamine
méthénéamine
métramine
naphtamine
préparation AF
la résotropine
URAMINE
uratrine
urisol
uritone
urodéine
urotropine
urotropine
vésaloïne
vesalvine
vulkacit H30
xamétrine
xamétrine


HEXAMINE

L'hexamine, également connue sous le nom de méthénamine, est un composé chimique de formule moléculaire C6H12N4.
L'hexamine est un solide cristallin blanc qui est très soluble dans l'eau et a une odeur caractéristique.
L'hexamine est dérivée du formaldéhyde et de l'ammoniac et est couramment utilisée dans diverses applications industrielles et commerciales en raison de ses propriétés uniques.

Numéro CAS : 100-97-0
Numéro CE : 202-905-8



APPLICATIONS


Les comprimés d'hexamine sont utilisés pour la cuisine et le chauffage en plein air pendant le camping.
Le personnel militaire compte sur les comprimés d'hexamine pour les rations de terrain et la chaleur.
Hexamine est une solution incontournable pour le chauffage d'urgence pendant les pannes de courant.
Les trousses de survie comprennent souvent des comprimés d'hexamine pour allumer le feu et se réchauffer.

Le rôle de l'hexamine dans les explosifs contribue à leurs propriétés de détonation.
L'hexamine renforce les produits en caoutchouc en tant qu'agent de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
L'hexamine est essentielle dans la production de résines synthétiques utilisées dans les adhésifs et les revêtements.
L'industrie textile bénéficie de l'amélioration de la résistance au froissement de l'hexamine.

Les propriétés antiseptiques de l'hexamine sont utilisées dans les traitements médicaux.
L'hexamine catalyse les réactions, aidant à la production de divers composés.
L'hexamine réticule les polymères, améliorant les plastiques et les résines.
Le traitement de l'eau utilise l'hexamine pour le contrôle du pH et la prévention de la corrosion.

Historiquement, l'hexamine était utilisée dans les révélateurs et les fixateurs photographiques.
Les formulations adhésives sont améliorées en incorporant de l'hexamine.
Ses propriétés déshydratantes sont précieuses dans les procédés sensibles à l'humidité.
Les comprimés d'hexamine sont un choix fiable pour allumer rapidement des incendies.

Dans l'impression textile, l'hexamine améliore la solidité des couleurs.
L'agriculture bénéficie de l'hexamine en tant qu'intermédiaire chimique.
L'hexamine contribue à la synthèse de certains produits pharmaceutiques.
La chimie analytique utilise l'hexamine comme réactif pour la détermination des ions.
L'hexamine améliore les propriétés dans la production de panneaux de fibres et l'électronique.
L'hexamine génère des gaz pour gonfler les airbags dans les véhicules.

Dans le pétrole et le gaz, l'Hexamine prévient la corrosion des pipelines et des équipements.
L'hexamine est explorée pour des applications ignifuges en électronique.
L'hexamine sert de précurseur dans la production d'engrais spécifiques.

Les comprimés d'hexamine sont un choix fiable pour allumer les grils à charbon et les barbecues.
Dans les industries maritimes et maritimes, l'hexamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour les systèmes de refroidissement des moteurs.

L'effet stabilisant de l'hexamine sur les résines améliore leur durée de conservation et leurs caractéristiques de manipulation.
L'hexamine contribue aux propriétés d'adhérence et de liaison des revêtements et des peintures.
L'hexamine agit comme un catalyseur dans la production de mousses plastiques utilisées dans l'isolation.
L'hexamine trouve une utilisation dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, tels que les inhibiteurs de corrosion et les intermédiaires de colorants.

Les applications de traitement de l'eau d'Hexamine s'étendent aux systèmes de tours de refroidissement pour prévenir l'entartrage et la corrosion.
L'hexamine est utilisée dans la fabrication de désinfectants en comprimés pour la purification de l'eau.
L'hexamine est utilisée comme carburant dans les propulseurs de fusée à combustible solide en raison de sa libération d'énergie contrôlée.

Dans l'industrie automobile, l'hexamine est utilisée dans les gonfleurs d'airbag pour la génération rapide de gaz lors du déploiement.
L'hexamine sert d'inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux dans les systèmes d'eau industriels et les canalisations.
Les propriétés de combustion de l'hexamine sont appliquées dans les chauffe-rations sans flamme pour les rations militaires.

Dans l'exploitation minière, l'hexamine est utilisée comme réactif de flottation pour séparer les minéraux précieux des minerais.
L'hexamine trouve sa place dans la production de garnitures de frein, améliorant les propriétés de friction des freins automobiles.
L'hexamine est utilisée dans la synthèse de résines mélamine-formaldéhyde pour les stratifiés et les revêtements durables.
Dans le raffinage du pétrole, l'hexamine est utilisée dans les processus de désulfuration pour éliminer les composés soufrés.
L'hexamine agit comme agent de durcissement dans les résines de fonderie, facilitant la production de moules et de noyaux pour la coulée de métaux.

Les propriétés antimicrobiennes de l'hexamine sont exploitées dans les traitements de préservation du bois.
L'hexamine joue un rôle dans la production d'abrasifs diamantés synthétiques destinés aux applications industrielles.
L'hexamine est utilisée dans la production de certains types d'explosifs, comme le nitrate d'hexamine.
L'hexamine contribue à la production de comprimés de combustible utilisés dans les réchauds pour canettes de boissons et les radiateurs portables.
L'hexamine est utilisée comme stabilisant dans les émulsions et dispersions de l'industrie cosmétique.

En électronique, l'Hexamine peut être utilisée dans la production de circuits imprimés pour les matériaux ignifuges.
La libération contrôlée de gaz d'Hexamine est utilisée dans les coussins d'airbag pour les systèmes de sécurité des véhicules.
L'hexamine est explorée pour son potentiel dans le traitement des eaux usées pour éliminer les métaux lourds.

L'hexamine est utilisée dans la réalisation de compositions pyrotechniques, contribuant à des spectacles pyrotechniques colorés et maîtrisés.
L'hexamine agit comme un inhibiteur de corrosion dans les systèmes de refroidissement des centrales électriques pour éviter d'endommager les composants critiques.
L'hexamine est employée comme liant dans la fabrication d'électrodes en carbone utilisées dans les cellules électrolytiques.

Dans l'industrie du cuir, il est utilisé comme agent de durcissement pour les agents de tannage, améliorant la qualité et la durabilité du cuir.
Les propriétés de libération de gaz de l'hexamine sont utilisées dans les modules d'airbags pour un gonflage rapide lors de collisions de véhicules.
L'hexamine est utilisée dans la production de pots catalytiques automobiles, contribuant ainsi à la réduction des émissions polluantes.
L'hexamine est explorée comme combustible potentiel pour les piles à combustible, contribuant à une conversion d'énergie propre et efficace.

Dans l'industrie de la construction, l'hexamine est ajoutée aux adjuvants pour ciment pour améliorer la maniabilité et la résistance.
L'hexamine sert de source d'azote dans certains milieux de culture microbienne utilisés dans la recherche en microbiologie.
L'hexamine est utilisée comme agent chélateur dans la récupération des métaux précieux des déchets électroniques.
L'hexamine contribue à la formulation de composés de nettoyage des métaux, éliminant les oxydes et les impuretés.

Dans l'industrie textile, l'hexamine améliore la rétention de la couleur et la solidité des couleurs des tissus.
L'hexamine est employée comme agent de réticulation dans la synthèse de résines époxy pour revêtements et adhésifs.
L'hexamine agit comme un liant dans la production de matériaux céramiques, améliorant leurs propriétés mécaniques.
Les propriétés génératrices de gaz de l'Hexamine sont utilisées pour gonfler des dispositifs de sauvetage comme des gilets de sauvetage.

Dans l'industrie alimentaire, il peut être utilisé comme conservateur dans certains produits pour prolonger la durée de conservation.
L'hexamine est un composant des calculs urinaires artificiels utilisés pour tester et calibrer les équipements médicaux.
L'hexamine sert de tampon de pH dans les réactions chimiques et les processus nécessitant une acidité ou une alcalinité contrôlée.

L'hexamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de génération de vapeur pour protéger les surfaces métalliques.
L'hexamine est utilisée dans la production d'engrais à libération contrôlée, améliorant ainsi la disponibilité des nutriments pour les plantes.
L'hexamine est étudiée pour une utilisation potentielle dans la production de plastiques biodégradables.
Dans la production de papiers spéciaux, il peut être utilisé pour améliorer les propriétés de résistance à l’humidité.

La présence d'hexamine dans les détergents facilite l'élimination et la dispersion des saletés pendant le lavage.
L'hexamine est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants utilisés dans les équipements électroniques et électriques.
Les diverses propriétés de l'hexamine trouvent des applications dans divers domaines de recherche, de la science des matériaux à la chimie analytique.

L'hexamine est un élément clé dans la production de résines urée-formaldéhyde utilisées dans les produits du bois comme les panneaux de particules et le contreplaqué.
L'hexamine est employée comme agent de réticulation dans la formulation d'adhésifs utilisés dans le travail du bois et la construction.
Dans l'industrie automobile, l'hexamine est utilisée dans les revêtements des convertisseurs catalytiques pour réduire les émissions nocives.

L'hexamine est utilisée dans la fabrication de masques à gaz et de filtres d'équipements de protection respiratoire pour la défense et les applications industrielles.
L'hexamine sert de réactif dans la synthèse de composés organiques complexes dans la recherche pharmaceutique.
Dans la fabrication de pneus automobiles, l'hexamine peut être utilisée pour améliorer la liaison des composés de caoutchouc.
Le rôle de l'hexamine en tant qu'inhibiteur de corrosion s'étend aux applications marines, protégeant l'équipement et les structures à bord des navires.

L'hexamine est utilisée dans la production de fluides de coupe et de liquides de refroidissement à base d'eau pour les procédés de travail des métaux.
L'hexamine est ajoutée à certaines formulations de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions du moteur.
Dans l'industrie cosmétique, il peut être utilisé comme stabilisant dans les émulsions et les crèmes, améliorant la texture du produit.

L'hexamine est utilisée dans la production de matériaux polymères avec des propriétés de libération contrôlée, tels que des systèmes d'administration de médicaments.
L'hexamine trouve une utilisation dans la production de matériaux réfractaires utilisés dans des applications à haute température comme les fours et les fours.
Les propriétés de réticulation de l'Hexamine contribuent à la résistance et à la durabilité des bandes transporteuses en caoutchouc utilisées dans les industries.

Dans l'industrie minière, l'hexamine est utilisée dans les procédés de flottation du minerai pour séparer les minéraux précieux de la gangue.
L'hexamine peut être ajoutée aux fluides de forage de puits de gaz et de pétrole en tant qu'inhibiteur et stabilisateur de corrosion.
Le rôle de l'hexamine en tant qu'ignifuge le rend précieux dans la production de textiles et de matériaux résistants au feu.

Dans l'industrie aérospatiale, il est utilisé dans les propulseurs de fusée pour une libération d'énergie contrôlée lors de la combustion.
L'hexamine est explorée pour son potentiel dans le traitement des eaux usées contenant des polluants de métaux lourds.

L'hexamine est utilisée dans la production de composites époxy pour les applications aérospatiales et d'ingénierie.
Les propriétés de génération de gaz contrôlées de l'Hexamine sont utilisées dans les coussins d'airbag pour la sécurité des passagers.
Dans l'industrie électronique, il peut être utilisé comme additif de résine pour améliorer la résistance aux flammes des cartes de circuits imprimés.
Les propriétés de liaison de l'hexamine contribuent à la formulation des noyaux de fonderie utilisés dans la coulée des métaux.

L'hexamine est ajoutée à certaines formulations de dentifrice comme abrasif pour le nettoyage et le polissage des dents.
Les caractéristiques de dégagement de gaz de l'Hexamine la rendent utile pour gonfler les airbags des gilets de sécurité et des bouées de sauvetage.
Dans le secteur de l'énergie, l'hexamine est explorée pour son utilisation potentielle comme source de combustible à combustion propre dans les piles à combustible à oxyde solide.



DESCRIPTION


L'hexamine, également connue sous le nom de méthénamine, est un composé chimique de formule moléculaire C6H12N4.
L'hexamine est un solide cristallin blanc qui est très soluble dans l'eau et a une odeur caractéristique.
L'hexamine est dérivée du formaldéhyde et de l'ammoniac et est couramment utilisée dans diverses applications industrielles et commerciales en raison de ses propriétés uniques.

L'hexamine, également connue sous le nom de méthénamine, est un composé chimique polyvalent avec un aspect cristallin distinct.
L'hexamine forme des cristaux incolores et inodores hautement solubles dans l'eau.
L'hexamine tire son nom de sa structure, composée de six atomes de carbone liés à quatre atomes d'azote.
L'hexamine est disponible dans le commerce sous forme de poudre blanche ou de comprimés.

L'hexamine a un large éventail d'applications dans tous les secteurs en raison de ses propriétés uniques.
Lorsqu’elle est chauffée, l’hexamine subit une sublimation, ce qui signifie qu’elle passe directement d’un solide à un gaz.
L'hexamine est connue pour sa capacité à libérer de l'azote gazeux lorsqu'elle est chauffée, ce qui la rend utile dans diverses applications.

La combustion de l'hexamine libère de l'énergie et de la chaleur, ce qui la rend adaptée au chauffage et à la cuisson en extérieur.
L'hexamine a une légère odeur distinctive, semblable à celle de l'ammoniaque, lorsqu'elle est brûlée.
Les comprimés d'hexamine sont couramment utilisés par les campeurs, les randonneurs et le personnel militaire comme source de chaleur portable et comme combustible de cuisine.

Les propriétés de dégagement de chaleur de l'hexamine sont exploitées dans les situations d'urgence et les kits de survie.
La stabilité et la faible toxicité de l'hexamine en font un choix privilégié pour de nombreuses applications.
Dans l’industrie du caoutchouc, l’hexamine agit comme agent de vulcanisation, améliorant ainsi la durabilité et la résistance des produits en caoutchouc.

L'hexamine est utilisée comme agent de réticulation dans la production de résines synthétiques, contribuant à leur ténacité et leur rigidité.
L'hexamine joue un rôle dans l'industrie textile en améliorant la résistance au froissement et la stabilité dimensionnelle des tissus.

Les propriétés antiseptiques de l'hexamine la rendent précieuse dans les applications médicales, notamment pour le traitement des infections des voies urinaires.
La structure moléculaire et les propriétés de l'hexamine ont conduit à son utilisation dans diverses réactions chimiques en tant que catalyseur ou réactif.
Le rôle de l'hexamine dans les explosifs réside dans sa capacité à libérer de l'azote gazeux lors du chauffage, contribuant à la puissance explosive.

L'hexamine a été historiquement utilisée en photographie dans le cadre de révélateurs et de fixateurs photographiques.
L'hexamine a une longue durée de conservation et est relativement stable lorsqu'elle est stockée dans de bonnes conditions.
Sa nature soluble dans l'eau le rend utile dans les processus de traitement de l'eau, aidant à contrôler le pH et à prévenir la corrosion.
Les propriétés déshydratantes de l'hexamine trouvent des applications dans diverses industries, y compris la production de plastiques et de résines.

En tant qu'allume-feu, les comprimés d'hexamine offrent une source d'allumage fiable pour les feux de camp et les poêles.
L'inclusion d'Hexamine dans les filtres de cigarettes vise à réduire la teneur en goudron et en nicotine de la fumée de cigarette.
Les propriétés multiformes de l'hexamine en font un composé chimique précieux dans divers secteurs, des aventures en plein air aux processus industriels.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C6H12N4
Masse moléculaire : 140,19 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Odeur caractéristique d'ammoniaque lorsqu'elle est brûlée
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Point de fusion : environ 263-281 °C (505-538 °F)
Point d'ébullition : se décompose sans point d'ébullition bien défini
Densité : Environ 1,33 g/cm³ (à 20°C)
Point de sublimation : commence à se sublimer autour de 280°C (536°F)
Pression de vapeur : faible pression de vapeur à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter un médecin.
Si la respiration de la personne s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Si le composé a pénétré sous la peau (sous-cutanée), consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, mais continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'instructions de professionnels de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical des informations sur le composé ingéré.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Travaillez avec de l'hexamine dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière dans l'air.

Équipement de protection individuelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Éviter l'inhalation :
Éviter d'inhaler la poussière, les émanations ou les vapeurs d'hexamine.
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, lorsque vous travaillez avec le composé dans des zones mal ventilées.

Empêcher tout contact :
Éviter le contact de la peau et des yeux avec l'hexamine.
Si vous manipulez le composé, ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, sans vous être d'abord lavé les mains.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer, de manger ou de boire dans les zones où l'hexamine est manipulée pour éviter l'ingestion ou l'inhalation du composé.

Pratiques de travail:
Minimisez la génération de poussière en utilisant des techniques de manipulation appropriées, telles que l'utilisation de systèmes fermés ou de méthodes humides.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique, qui pourrait enflammer la poussière d’hexamine.
Utilisez un équipement de mise à la terre si nécessaire.

Gestion des déversements :
En cas de déversements, utiliser des mesures de confinement des déversements appropriées pour empêcher la propagation de l'hexamine.
Nettoyez les déversements rapidement et en toute sécurité.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez l'hexamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des flammes nues.

Conteneurs :
Conservez l'hexamine dans des récipients bien fermés pour éviter la contamination et l'exposition à l'humidité.

Séparation:
Stockez l'hexamine à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.

Étiquetage :
Étiqueter clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance et les avertissements de danger appropriés.

Protection contre le feu:
Stockez l'hexamine à l'écart des matériaux inflammables et des sources d'inflammation pour éviter les risques d'incendie.

Accès contrôlé :
Limitez l'accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement et gardez les zones de stockage verrouillées lorsqu'elles ne sont pas utilisées.

Procédures d'urgence:
Assurez-vous que l'équipement d'urgence approprié, comme le matériel de contrôle des déversements et les extincteurs, est disponible à proximité des zones de stockage.

Ségrégation:
Séparez l'hexamine des aliments, des boissons et des fournitures médicales pour éviter la contamination croisée.


Transport:

Conformité:
Suivez toutes les réglementations et directives de transport pour la manipulation et le transport de matières dangereuses, le cas échéant.

Emballage:
Utilisez des matériaux d'emballage et des conteneurs approuvés pour le transport de l'hexamine afin d'éviter les fuites ou les bris.

Documentation:
Assurez-vous que tous les documents requis, y compris les fiches de données de sécurité (FDS) et les documents d'expédition, accompagnent l'envoi.

Évitez les manipulations brutales :
Manipulez les conteneurs de transport avec soin pour éviter les dommages et les fuites potentielles.



SYNONYMES


Méthénamine
Urotropine
Hexaméthylènetétramine
Formine
Aminoforme
Aminoformaldéhyde
Hexamine
Urotropine
Urotème
urotropine
Hexaméthylèneamine
Hexaminol
Hexaméthylénamine
Aminoformyle
Cystogène
Formamine
HMTA
Méthylénamine
Urétropine
urotropine
Urotrupine
Hexaméthylénamine
Hexaforme
Méthénamine Solide
Hexaméthylènetétraamine
Urotropine
Aminohexaméthylène
Aminoformaldéhyde
Méthénamine
Hexaméthylénamine
HMTA
Aminoforme
Hexaméthylènetétramine
Urotrupine
Hexamine
Méthénamine solide
Aminoformyle
Formamine
Urotropine
Hexaminol
urotropine
urotropine
Urétropine
Hexaforme
Hexamine
Hexaméthylénamine
Méthylénamine
Aminoformaldéhyde
Aminoforme
Cystogène
Hexamine
Hexamethylenetetramine; Hexamine; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylentetramin (German); Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian) CAS NO:100-97-0
HEXAMOLL DINCH
HEXANAL, N° CAS : 66-25-1, Nom INCI : HEXANAL, Nom chimique : Caproic Aldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-624-5. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
HEXANAL
ETHYL HEXANOATE, N° CAS : 123-66-0, Nom INCI : ETHYL HEXANOATE, Nom chimique : Ethyl hexanoate; Ethyl caproate, N° EINECS/ELINCS : 204-640-3. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : HEXANOATE D'ETHYLE; Hexanoate d'éthyle. Noms anglais : ETHYL CAPROATE;Ethyl hexanoate ; HEXANOIC ACID, ETHYL ESTER
HEXANDEDIHYDRAZIDE
L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.

Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Formule moléculaire : C6H14N4O2
Poids moléculaire : 174,20 g/mol

Synonymes : Hexanedihydrazide, Dihydrazide adipique, 1071-93-8, Dihydrazide d'acide adipique, Adipohydrazide, Hexanedihydrazide, Acide hexanedioïque, dihydrazide, Adipyl hydrazide, Hexanediohydrazide, Acide adipique, dihydrazide, Adipoyldihydrazine, adipoyl dihydrazide, VK98I9YW5M, DTXSID 0044361, Acide hexanedioïque, 1, 6-dihydrazide, NSC 3378, NSC-3378, EINECS 213-999-5, NSC 29542, NSC-29542, AI3-22640, WLN : ZMV4VMZ, EC 213-999-5, MFCD00007614, Adipodihydrazide, Adip dihydr, adipique hydrazide, Hydrazide d'adipoyl, dihydrazone adipique, Hexanedihydrazide #, Acide adipiquedihydrazide, Dihyrazide d'acide adipique, Dihydrazide hexanedioïque, AJICURE ADH, QUALIMER ADH, ULTRALINK HYDRAZIDE, Dihydrazide d'acide hexanedioïque, SCHEMBL49856, Dihydrazide d'acide adipique (ADH), CHEMBL3185968, DTXCID8 024361, SCHEMBL11037942, AMY3771, NSC3378 , Dihydrazide 1,4-Butanedicarboxylique, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC29542, STR02658, Tox21_301067, BBL022965, STK709135, DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE [INCI], AKOS000267183, NCGC00248276-01, NCGC0 0257525-01, CAS-1071-93-8, A0170 , Dihydrazide d'acide adipique, >=98 % (titration), CS-0010116, FT-0621914, EN300-03706, D72486, T 2210, Dihydrazide d'acide adipique, purum, >=97,0 % (NT), A801603, J-660023, Q-200600, Q4682936, Z56812730, F1943-0024, Hexanedihydrazide, Dihydrazide adipique, Adipohydrazide, Adipyl hydrazide, Dihydrazide d'acide adipique, Adipyl hydrazide, Dihyrazide d'acide adipique, Acide hexanedioïque, dihydrazide, 403, adipohydrazide, Hexanedio Dihydrazide d'acide ique, ADH, ADH ( hydrazide), ADH 4S, ADH-J, ADH-S, dihydrazide adipique, adipoyl dihydrazide, adipoyl hydrazide, adipoyldihydrazine, Ajicure ADH, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, Qualimer ADH, T 2210, adipohydrazide, dihydrazide adipique , adipohydrazide, dihydrazide d'acide adipique, acide hexanedioïque, dihydrazide, adipyl hydrazide, hexanediohydrazide, acide adipique, dihydrazide, adipodihydrazide, acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide, unii-vk98i9yw5m, acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide, dihydrazide d'acide adipique, Acide hexanedioïque, dihydrazide, dihydrazide adipique, hydrazide d'adipoyl, ADH, dihydrazide d'adipoyl, adipoyldihydrazine, Qualimer ADH, BT 1000Z, BK 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, ADH 4S, ADH (hydrazide), ADH-J, ADH-S, T 2210, ADH AJICURE, dihydrazide d'acide adipique, Technicure ADH, Epicure PD 797, 98152-55-7, 124246-54-4, ADH, adipohydrazide, adipodihydrazide, adipoyl hydrrazide, dihydrazide adipique, adipic dihydrazide, dihydrazide adipic DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE

L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.

L'hexanedihydrazide est un durcisseur latent pour résine époxy.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).

L'hexanedihydrazide est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hexanedihydrazide est un agent réticulant efficace, curatif et durcisseur.

L'hexanedihydrazide est l'agent de réticulation dihydrazide le plus courant au sein d'une série de dihydrazides tels que le dihydrazide sébacique (SDH) et le dihydrazide isophtalique (IDH).
L'hexanedihydrazide a un point de fusion de 180 °C et un poids moléculaire de 174 ; les deux sont inférieurs aux dihydrazides alternatifs SDH et IDH.

L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).

Les applications de l'hexanedihydrazide sont facilitées par la nucléophilie de la fonction amine (bonnes caractéristiques de réaction), les bonnes propriétés globales et la résistance aux intempéries des systèmes durcis.
La solubilité modérée de l'hexanedihydrazide dans l'eau (50 g/litre) et les solvants organiques courants facilite l'utilisation de l'hexanedihydrazide dans des systèmes aqueux et à base de solvants.

La température de durcissement des résines époxy (types glycidyliques) formulées avec de l'hexanedihydrazide est influencée par la température de fusion de l'hexanedihydrazide, ce qui permet une durée de vie en pot prolongée à basse température.
La stabilité au stockage peut aller jusqu'à six mois à température ambiante, avec des temps de durcissement d'environ une heure à 130 °C.

Les taux de durcissement peuvent être accélérés à l’aide de catalyseurs à base d’étain ou de titanate, ou d’imidazoles.
Les systèmes époxy hexanedihydrazide monocomposant peuvent être partiellement durcis ou « étape B », puis complètement durcis.
La mise en scène B offre des avantages en matière de manipulation, de traitement et de fabrication.

L'hexanedihydrazide est un agent de réticulation distinctif et un curatif qui offre une réactivité contrôlée et des améliorations de performances dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les polyuréthanes à base de solvant (PUR) et les résines acryliques en émulsion.
L'hexanedihydrazide trouve des applications majeures comme agent de durcissement latent pour les résines époxy pouvant être classées au stade B et comme agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les matériaux réticulés ou durcis avec de l'hexanedihydrazide démontrent une excellente stabilité de couleur, résistance aux intempéries, adhérence, durabilité, dureté et ténacité.

L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.

L'hexanedihydrazide est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).

Réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, permettant d'obtenir des liaisons hydrazone relativement stables.
Ceci est couramment utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, d'une manière spécifique à un site après l'oxydation au périodate.

L'hexanedihydrazide agit comme agent réducteur en synthèse organique.
L'hexanedihydrazide réduit les aldéhydes et les cétones en alcools, et l'hexanedihydrazide réduit les composés nitro en amines.
L'hexanedihydrazide agit également comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, et l'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans les polymères.

L'hexanedihydrazide est utilisé comme éliminateur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
L'hexanedihydrazide est également utilisé comme additif pour peinture et additif de revêtement.

L'hexanedihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.
De plus, l'hexanedihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.

L'hexanedihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes.
Il en résulte des liaisons hydrazone relativement stables.

L'hexanedihydrazide est généralement utilisé dans la liaison des glycoprotéines, comme les anticorps, de manière spécifique au site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.

L'hexanedihydrazide est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié, et l'hexanedihydrazide a été largement utilisé dans les émulsions de peinture à base d'eau en combinaison avec le diacétone acrylamide.
L'hexanedihydrazide est faiblement alcalin et il existe une possibilité d'agglomération lorsque l'hexanedihydrazide solide est ajouté directement à l'émulsion. L'hexanedihydrazide doit donc généralement être dissous dans de l'eau chaude avant utilisation.

Applications de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est utilisé comme éliminateur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
L'hexanedihydrazide est également utilisé comme additif pour peinture et additif de revêtement.

L'hexanedihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.
De plus, l'hexanedihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.

L'hexanedihydrazide a été utilisé :
L'hexanedihydrazide est utilisé dans la préparation de prémélange réactif pour synthétiser le biomatériau poreux.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour la réticulation du revêtement de sulfate de chondroïtine méthacrylée (MA-CS) en utilisant une chimie à base de carbodiimide pour la production et la caractérisation de nanoparticules magnétiques de sulfate de chondroïtine méthacrylée (MNP MA-CS).

L'hexanedihydrazide est utilisé pour le marquage covalent des rhamnolipides, de la pyocheline et de la vancomycine avec le colorant ester Abberior STARNHS.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques à base d'eau.

L'hexanedihydrazide est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
Une petite utilisation est celle d'un piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans la production de :
Agent de réticulation pour polymères
Industrie des élastomères et du caoutchouc
Adhésifs et mastics
Revêtements et peintures
Industrie textile
Inhibiteurs de corrosion
Applications biomédicales
La photographie
Traitement de l'eau
Additifs pour carburant
Modification du polymère

Utilisations de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des glycopeptides.
L'hexanedihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.

L'hexanedihydrazide est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, d'une manière spécifique au site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être commodément effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.

L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les produits chimiques d'étanchéité, ainsi que dans les produits d'entretien automobile.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métaux et d'autres additifs polymères et agent de traitement de l'eau.

L'hexanedihydrazide est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié.
L'hexanedihydrazide et le diacétone acrylamide ont été largement utilisés dans les émulsions de peinture à base d'eau.
L'hexanedihydrazide est faiblement alcalin, l'hexanedihydrazide solide est directement ajouté à l'émulsion peut produire une coalescence, généralement l'hexanedihydrazide doit être dissous dans l'eau chaude (mauvaise solubilité dans l'eau froide) et réutilisé.

Composé bifonctionnel d'hexanedihydrazide, qui peut être réticulé avec du hyaluronate de sodium en tant que support protéique de médicament.
L'hexanedihydrazide joue un rôle de réticulation avec le diacétone acrylamide dans la post-réticulation de l'émulsion aqueuse et du polymère soluble dans l'eau, tels que les revêtements à base d'eau, les adhésifs, les fibres, le traitement des films plastiques, la laque pour cheveux, etc., et peut également être utilisé comme agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et additifs de revêtement à base d'eau, désactivateurs de métaux et autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau, adsorbants de formaldéhyde intérieur et matières premières intermédiaires.

Le même type de lieur bifonctionnel pour les aldéhydes peut produire une liaison hydrazone relativement stable ; pour la liaison de protéines glucidiques, telles que des anticorps, la réaction d'oxydation du périodate se produit à une forme spécifique de position ; à pH 5,0, la réaction d'oxydation et la réaction de couplage peuvent être réalisées de manière pratique, l'hydrazide dérivé d'une faible valeur de pKa peut éviter une réaction compétitive via l'amine primaire.

L'hexanedihydrazide est principalement utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métal et d'autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans les émulsions acryliques à groupe cétone.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les mastics époxy.
L'hexanedihydrazide est un agent de réticulation utilisé pour les résines en émulsion auto-réticulantes utilisant le DAAM.
L'hexanedihydrazide, également connu sous le nom d'ADH ou d'adipohydrazide, peut être utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et pour réticuler les émulsions à base d'eau.

Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement.

L'hexanedihydrazide est utilisé à des fins biologiques, à des fins de milieu tissulaire, pour la microscopie électronique, pour la floraison des lentilles, l'analyse professionnelle, la qualité super spéciale, pour la scintillation, pour l'électrophorèse, pour l'indice de réfraction.
L'hexanedihydrazide est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement textile et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Le même réactif de réticulation bifonctionnel, l'hexanedihydrazide, est spécialement utilisé pour les aldéhydes afin de générer des liaisons hydrazone relativement stables.

D'autres rejets d'hexanedihydrazide dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
D'autres rejets dans l'environnement de l'hexanedihydrazide sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).

L'hexanedihydrazide peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules couverts par la directive Véhicules hors d'usage (VHU) (par exemple véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
En particulier, l'hexanedihydrazide est utilisé pour relier les glycoprotéines, telles que les anticorps.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement et teintures textiles et produits de lavage et de nettoyage.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure et bois et produits en bois.

D'autres rejets d'hexanedihydrazide dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères, produits de traitement textile et teintures et peintures au doigt.
Le rejet dans l'environnement de l'hexanedihydrazide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

L'hexanedihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques et colorants pour papier, produits de revêtement, produits de traitement des textiles et colorants, adhésifs et produits d'étanchéité, peintures au doigt, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hexanedihydrazide est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de pâte à papier, de papier et de produits en papier et de produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de l'hexanedihydrazide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hexanedihydrazide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

L'hexanedihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes, résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.
L'hexanedihydrazide est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que les anticorps, de manière spécifique au site après l'oxydation au périodate.
L'oxydation et le couplage peuvent être commodément effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition des amines primaires.

L'hexanedihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des gylcopeptites.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.

L'hexanedihydrazide est utilisé pour la synthèse.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme éliminateur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.

L'hexanedihydrazide est également utilisé comme additif pour peinture et additif de revêtement.
L'hexanedihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.

De plus, l'hexanedihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.
L'hexanedihydrazide est largement utilisé comme agent de réticulation dans les émulsions acryliques à base d'eau.

L'hexanedihydrazide est ajouté à la phase aqueuse dans un PUD.
La réticulation se produit pendant le processus de séchage et de coalescence du film, ce qui est idéal pour maximiser les propriétés du film, notamment la brillance, la résistance au frottement, aux taches, à l'usure et la durabilité.

D'autres procédés de réticulation dans lesquels la réticulation se produit avant la coalescence du film présentent des propriétés de performance réduites, notamment un écoulement et un nivellement médiocres.
Les caractéristiques de réactivité complètes de l'hexanedihydrazide sont idéales pour les systèmes PUR.
Les durcisseurs alternatifs qui présentent une réticulation incomplète en raison d'une réactivité lente et du manque de mobilité curative dans un film sec compromettront également les performances.

Le couple DAAM/Hexanedihydrazide est également utilisé dans les agents d'encollage réticulables, les épaississants, les adhésifs et les mastics.
L'hexanedihydrazide est un agent de réticulation et curatif unique, offrant une réactivité contrôlée et des améliorations de performances dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les PUR à base de solvants et les résines acryliques en émulsion.

Les principales applications de l'hexanedihydrazide sont un agent de durcissement latent pour les résines époxy de stade B et un agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les systèmes réticulés ou durcis avec de l'hexanedihydrazide présentent de bonnes caractéristiques de stabilité de couleur et de vieillissement, d'adhérence, de durabilité, de dureté et de ténacité.

L'hexanedihydrazide est un produit chimique utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau.
L'hexanedihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.

L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques à base d'eau.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.

Une petite utilisation est celle d'un piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.
Les résines époxy à un composant sont utilisées dans les revêtements tels que les revêtements en poudre, les adhésifs, notamment les adhésifs thermofusibles, les composés de moulage et les composites renforcés de fibres.

Les préimprégnés de fibres de verre et de carbone obtenus par une méthode d'imprégnation thermofusible sont utilisés dans la fabrication d'articles de sport, de pales d'éoliennes et de composants d'avions/aérospatiaux.
Avec le durcissement à l'hexanedihydrazide, les résines époxy présentent d'excellentes propriétés de ténacité, de flexibilité et d'adhérence.

Des Tg de 140 à 160 °C peuvent être obtenues en utilisant une résine époxy liquide standard au bisphénol A (DGEBA) avec de l'hexanedihydrazide comme durcisseur.
Les adhésifs époxy rigides et flexibles ont été formulés sous forme de systèmes monocomposants pouvant être stockés à température ambiante en utilisant de l'hexanedihydrazide comme agent de durcissement latent.
Les adhésifs époxy rigides sont à base de bisphénol A et d'époxydes novolaques.

Ces adhésifs rigides présentent d'excellentes propriétés cohésives et adhésives sur une grande variété de surfaces.
Les adhésifs époxy flexibles produisent des liaisons plus souples qui s'adaptent mieux aux contraintes de la ligne de liaison ou aux taux d'expansion différentiels du substrat.

Les résines époxy flexibles comprennent les résines di- et tri-époxy aliphatiques telles que l'éther diglycidylique d'hexanediol et les éthers diglycidyliques de poly(oxypropylène).
Les adhésifs semi-rigides à base d'époxy utilisent des mélanges des deux classes de résines époxy ou des formulations rigides utilisant des flexibilisateurs.

Résines époxydes:
Un fait notable concernant l’hexanedihydrazide dans les formulations époxy est que chacun des groupes terminaux amine primaire a une fonctionnalité de deux, de sorte que la molécule d’hexanedihydrazide a une équivalence de quatre par fragment époxy.
En conséquence, le poids équivalent d'hydrogène actif de l'hexanedihydrazide est de 43,5.
Lorsqu'il est formulé avec des résines époxy, l'indice d'hexanedihydrazide peut varier entre 0,85 et 1,15 dans des proportions stoechiométriques, sans effet significatif sur les propriétés mécaniques.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Classeur
Durcisseur
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Utilisations par les consommateurs :
Durcisseur
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories

Actions biochimiques/physiol de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est un composé de faible poids moléculaire qui comprend un groupe hydrazide à chaque extrémité.
Cela conduit à la fourniture de sites d'adsorption supplémentaires pour les métaux lourds qui maintiennent ou augmentent les capacités d'adsorption des adsorbants réticulés.
L'hexanedihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans divers domaines, comme la fabrication de films de latex mécaniques et d'hydrogel d'acide hyaluronique oxydé injectable.

Informations générales sur la fabrication de l'hexanedihydrazide :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Composition personnalisée des résines achetées
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie

Propriétés typiques de l'hexanedihydrazide :
L'hexanedihydrazide est une poudre cristalline blanche d'apparence de propriétés physiques et chimiques
L'hexanedihydrazide est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acétone, et l'anhydride acétique ou le chlorure d'acide peut se produire une réaction d'acylation, est un composé amide-hydrazine important.

L'hexanedihydrazide sert d'agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements appliqués à des émulsions acryliques spécifiques à base d'eau.
De plus, l'hexanedihydrazide agit comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
De plus, l'hexanedihydrazide trouve une application mineure en tant que piégeur de formaldéhyde, empêchant la libération de formaldéhyde.

Dispersions de polyuréthane (Puds) :
L'hexanedihydrazide est un durcisseur efficace à température ambiante pour les PUD aqueux et les polyuréthanes en solution.
À ce titre, l'hexanedihydrazide fournit des revêtements de polyurée avec des propriétés de dureté, de ténacité et d'adhérence plus élevées, d'excellentes propriétés mécaniques, une résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Les revêtements de polyuréthane durcis à l'hexanedihydrazide présentent une bonne stabilité de couleur et de bonnes propriétés aux intempéries, ce qui n'est pas observé avec les durcisseurs d'amine standard.

Manipulation et stockage de l'hexanedihydrazide :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

La stabilité au stockage:

Température de stockage recommandée :
20 °C

Stabilité et réactivité de l'hexanedihydrazide :

Stabilité chimique:
L'hexanedihydrazide est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Mesures de premiers secours liées à l'hexanedihydrazide :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hexanedihydrazide :

Moyens d'extinction:

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d'hexanedihydrazide :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respectez les éventuelles restrictions matérielles :
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hexanedihydrazide :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants de l’hexanedihydrazide :
Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Formule de Hill : C₆H₁₄N₄O₂
Masse molaire : 174,2 g/mol
Code SH : 2928 00 90
Point d'éclair : 150 °C
Température d'inflammation : 360 °C
Point de fusion : 180 - 182 °C
Point de fusion : 178,0°C à 182,0°C
Couleur : Blanc à jaune
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 8 %
Formule linéaire : H2NNHCO(CH2)4CONHNH2
Beilstein : 02, I, 277
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acide acétique, légèrement soluble dans l'acétone,
insoluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène
Poids de la formule : 174,2
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Poudre cristalline

Poids moléculaire : 174,20100
Masse exacte : 174,20
Numéro CE : 213-999-5
UNII : VK98I9YW5M
Numéro NSC : 29542|3378
ID DSSTox : DTXSID0044361
Code SH : 2928000090
PSA : 110,24000
XLogP3 : -2,1
Apparence : poudre sèche
Densité : 1,186 g/cm3
Point de fusion : 171 °C @ Solvant : Eau
Point d'ébullition : 519,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : > 109 ºC
Indice de réfraction : 1,513
Solubilité dans l'eau : H2O : soluble
Conditions de stockage : -20 ºC
Pression de vapeur : 6,92E-11 mmHg à 25°C

Propriétés de l'hexanedihydrazide :
Poids moléculaire : 174,20 g/mol
XLogP3-AA : -2,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 174,11167570 g/mol
Masse monoisotopique : 174,11167570 g/mol
Surface polaire topologique : 110 Ų
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 142
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/plage de fusion : 180 - 182 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 102 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : -2,7 à 20 °C

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,29 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C6H14N4O2
Masse molaire : 174,2
Densité : 1,186g/cm3
Point de fusion : 175-182℃
Point de Boling : 519,3 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 267,9°C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 6,92E-11 mmHg à 25°C
Aspect : Cristal blanc

Conditions de stockage : 2-8 ℃
Sensible : sensible à l'air
Indice de réfraction : 1,513
MDL : MFCD00007614
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 519,30 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 514,00 °F. TCC (267,90 °C.) (est)
logP (dont) : -2,670 (est)
Soluble dans : eau, 3,287e+005 mg/L à 25 °C (est)
Aspect (couleur) : Blanc à jaune pâle
Aspect (Forme) : Poudre
Solubilité : (Turbidité) 10 % aq. solution : Effacer
Solubilité : (Couleur) 10 % aq. solution : Incolore à jaune pâle
Dosage (NT) : min. 95,0%
Point de fusion : 178 - 182°C
Perte au séchage : max. 0,5%

Numéro CAS : 1071-93-8
Abréviations : ADH
Référence Beilstein : 973863
ChemSpider : 59505
Carte d'information ECHA : 100.012.727
Numéro CE : 213-999-5
MeSH : Adipique+dihydrazide
CID PubChem : 66117
Numéro RTECS : AV1400000
UNII : VK98I9YW5M
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0044361
InChI : InChI=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
Clé: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
Clé : IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
SOURIRES : O=C(NN)CCCCC(=O)NN

Spécifications de l’hexanedihydrazide :
Couleur selon le système de couleurs Munsell : pas plus intensément colorée que la norme de référence NE12
Dosage (HClO₄): ≥ 97,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 178 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 182 °C
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 180 - 183 degrés C :
Fe : <0,0005 % :
Perte au séchage : <0,5% :
Sulfate : <0,005 % :
Dosage : >99 % :
Méthanol : <0,1% :
Matière non volatile : <0,01 % :
Cl : <0,005 % :
Aspect : Poudre cristalline blanche :
Hydrazine : <20 ppm

Composés apparentés de l’hexanedihydrazide :
acide hexanedioïque
Dihydrazide adipique
dichlorure d'hexanedioyle
hexanedinitrile
hexanediamide

Noms de l’hexanedihydrazide :

Nom IUPAC préféré :
Dihydrazide adipique

Autres noms:
Hexanedihydrazide
Adiphydrazide
Adipylhydrazide
HEXANE-1,6-DIOL
L'hexane-1,6-diol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode ne soit pas pratique à l'échelle commerciale.
L'hexane-1,6-diol est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

L'hexane-1,6-diol est un solide incolore soluble dans l'eau.
L'hexane-1,6-diol est non irritant pour la peau. Cependant, il peut être irritant pour les voies respiratoires et les muqueuses.
Les vapeurs ou poussières d'hexane-1,6-diol provoquent une irritation des yeux. Une exposition oculaire sévère peut provoquer une conjonctivite, une iritis et une opacité cornéenne diffuse.
Un diol qui est de l'hexane substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 6.
L'hexane-1,6-diol est un composé diol qui a retenu l'attention de la communauté scientifique en raison de ses propriétés uniques et de ses applications potentielles.
L'hexane-1,6-diol est un liquide incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques et possède une large gamme d'applications industrielles et scientifiques.

Propriétés chimiques de l'hexane-1,6-diol
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Densité : 0,96
Pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hexane-1,6-diol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexane-1,6-diol (629-11-8)

Les usages
L'hexane-1,6-diol est largement utilisé pour la production industrielle de polyester et de polyuréthane.
L'hexane-1,6-diol peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée assez longue.
Dans les polyuréthanes, l'hexane-1,6-diol est utilisé comme allongeur de chaîne et le polyuréthane modifié résultant présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique, mais avec une faible température de transition vitreuse.
L'hexane-1,6-diol est également un intermédiaire pour les acryliques comme agent de réticulation, par ex. diacrylate d'hexanediol.
Des résines polyester insaturées ont également été fabriquées à partir d'hexane-1,6-diol, ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.
L'hexane-1,6-diol est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
L'hexane-1,6-diol est utilisé comme intermédiaire dans les adhésifs, les acryliques et les colorants.
De plus, l'hexane-1,6-diol est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.

Polyuréthanes
L'hexane-1,6-diol est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
L'hexane-1,6-diol est résistant à l'hydrolyse et a une faible température de transition vitreuse ainsi que des niveaux mécaniques élevés.
L'hexane-1,6-diol est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standards.

En Acrylique
L'hexane-1,6-diol est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'imprimerie.

Dans Adhésifs
Les uréthanes et les co-téréphtalates à base d'hexane-1,6-diol offrent de meilleures propriétés d'adhérence et une cristallisation plus rapides.
En raison de sa faible propriété de transition vitreuse, l'hexane-1,6-diol offre une grande flexibilité ainsi que d'excellentes propriétés adhésives.

Autres utilisations
L'hexane-1,6-diol est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, les pesticides et les tensioactifs colorants comme élément de base flexible.

Qualité et analyse
Le titre du produit pur est d'environ 98 % ; les impuretés sont divers diols et -caprolactone ainsi que des traces d'eau.
L'indice de couleur du produit déterminé photométriquement selon l'échelle Pt/Co ne doit pas dépasser 15 APHA.
Au-dessus de 70 ℃, l'hexane-1,6-diol a tendance à jaunir.

Synonymes
1,6-HEXANEDIOL
Hexane-1,6-diol
629-11-8
Hexaméthylène glycol
1,6-Dihydroxyhexane
Hexaméthylènediol
alpha,oméga-Hexanediol
.alpha.,.omega.-Hexanediol
1,6-hexylèneglycol
6-hydroxy-1-hexanol
DTXSID1027265
CHEBI:43078
NSC-508
ZIA319275I
1,1,6,6-D4-1,6-HEXANDIOL
27236-13-1
HEZ
CCRIS 8982
HSDB 6488
CNS 508
EINECS211-074-0
BRN1633461
UNII-ZIA319275I
AI3-03307
1,6hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-hexandiol
1,6-hexandiol
.oméga.-Hexanediol
1,6-hexane diol
1,6-hexan-diol
hexan-1,6-diol
Hexanediol-(1,6)
HEXANEDIOL [INCI]
1,6-hexanediol, 97 %
1,6-hexanediol, 99 %
CE 211-074-0
WLN : Q6Q
HO(CH2)6OH
SCHEMBL15343
CHEMBL458616
DTXCID907265
NSC508
1,6-HEXANEDIOL [HSDB]
HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
AKOS003242194
CS-W011221
DB02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
AS-12686
BP-21412
CAS-629-11-8
FT-0607014
H0099
EN300-19325
1,6-Hexanediol, >=99% base C6-Dioles (GC)
A834086
Q161563
J-504039
F0001-1701
Z104473540
InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
Hexanoate d'éthyle ( Ethyl hexanoate)
SYNONYMS 1-Hexanoic acid; 1-Pentanecarboxylic acid; Butylacetic acid; Hexanoic acid; Hexoic acid; Hexylic acid; n-Caproic Acid; n-Hexanoic Acid; n-Hexoic acid; n-Hexylic acid; Pentiformic acid; Pentylformic acid; CAS NO. 142-62-1
HEXANOL
L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol (nom IUPAC hexan-1-ol) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexanol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l'hexanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.

L'hexanol (nom IUPAC hexan-1-ol) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther diéthylique et l'éthanol.

On pense que l'hexanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
L'hexanol est utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'hexanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

L'hexanol est un alcool primaire linéaire.
L'hexanol est formé comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.

La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Hexanol à capturer le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'hexanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.

L'hexanol est produit à partir d'huile de noix de coco et d'huiles de palme.
L'hexanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'hexanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires de l'hexanol, le 2-hexanol et le 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'hexanol est un alcool extrait de la levure et produit lors de la fermentation des boissons alcoolisées.

Applications de l'hexanol :
L'hexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne le phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).

La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis(2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec de l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour une utilisation dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme l'hexanol peut bien dissoudre de nombreux matériaux organiques, l'hexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.

L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l'hexanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

Utilisations de l'hexanol :
L'hexanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'hexanol est utilisé comme agent aromatisant et comme solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.

L'hexanol est un ingrédient aromatisant synthétique
L'hexanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, les antiseptiques, les esters de parfum, etc.), solvant, plastifiant, intermédiaire pour les agents de finition du textile et du cuir.

Utilisations industrielles :
Agents d'aération et de désaération
Carburant
Intermédiaire
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Tensioactif (agent tensioactif)
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Arôme et nutriment
Carburant
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Préparation de l'hexanol :
L'hexanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie d'une oxydation des produits alkylaluminium.

Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â „2O2 + 3H2O †' 3HOC6H13 + Al(OH)3

Le processus génère une gamme d'oligomères qui sont séparés par distillation.

Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie de l'hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est pratiquée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools en C6 isomères, qui sont des précurseurs de plastifiants.

En principe, le 1-hexène pourrait être converti en Hexanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse de laboratoire mais sans pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'hexanol bon marché à partir d'éthylène.

Méthodes de fabrication de l'hexanol :
Addition d'éthylène au triéthylaluminium suivie d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.

Préparation de laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec fil de fer en présence d'acétate de nickel
Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle avec du sodium dans l'alcool absolu.

Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation.

Informations générales sur la fabrication de l'hexanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique

Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne carbonée unique et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont en général un matériau pur appelé "-anol" /par exemple, Hexanol/, et les mélanges sont appelés "alcool -yl /par exemple, alcool hexylique/ ou "alcool iso...yl" /isohexyl alcool/.

Présence dans la nature de l'hexanol :
On pense que l'hexanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'hexanol.
L'hexanol est également en partie responsable du parfum des fraises.

Caractéristiques de l'hexanol :
L'hexanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
L'hexanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Notre Hexanol a des impuretés très faibles et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.

Classification pharmacologique MeSH de l'hexanol :

Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs nicotiniques cholinergiques (RÉCEPTEURS, NICOTINIQUES) et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.

Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment des sensations tactiles et de la douleur.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, dans laquelle un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation au niveau d'un site ciblé.

Mécanisme d'action de l'hexanol :
Il a été constaté que l'éthanol et l'hexanol avaient deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes du Ca(2+) et de l'ester de phorbol ou du diacylglycérol de PKCalpha associées à RhoA ou à Cdc42, consistant en une potentialisation à de faibles niveaux d'alcool et une atténuation d'activité à des niveaux supérieurs.
Les mesures des courbes concentration-réponse de Ca(2+), d'ester de phorbol et de diacylglycérol pour l'activation induite par Cdc42 ont indiqué que l'effet d'activation correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet d'atténuation correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par des niveaux maximaux d'activateur.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentration correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'était pas affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.

Informations sur le métabolite humain de l'hexanol :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Profil de réactivité de l'hexanol :
L'hexanol est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.

Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Manipulation et stockage de l'hexanol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'hexanol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage:
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Garder les récipients fermés et entreposer dans un endroit frais et bien aéré.

Lutte contre l'incendie de l'hexanol :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si l'hexanol peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.
En cas d'incendie : refroidir les fûts, etc. en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'hexanol :
Utilisez un extincteur à mousse de dioxyde de carbone, de poudre chimique ou d'« alcool ».
L'eau est inefficace pour combattre l'incendie, mais elle est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures de rejet accidentel d'hexanol :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hexanol :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'hexanol dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hexanol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.

Méthodes d'élimination de l'hexanol :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Hexanol ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air.
Migration potentielle dans le sol ou l'eau

Effets sur la vie animale, aquatique et végétale.
Respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Vaporiser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.

Mesures préventives de l'hexanol :

Si le matériel n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu :
Éloignez les étincelles, les flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Évitez le contact corporel avec cette matière.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants de l'hexanol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein 969167
ChEBI : CHEBI : 87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
InfoCard ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-hexanol
PubChem CID : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro d'index CE : 603-059-00-6
Numéro CE : 203-852-3
Formule Hill : C‚†H‚‚„O
Masse molaire : 102,18 g/mol
Code SH : 2905 19 00

Synonyme(s) : Alcool hexylique
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro CAS : 111-27-3
Poids moléculaire : 102,17
Belstein : 969167
Numéro CE : 203-852-3
Numéro MDL : MFCD00002982
ID de la substance PubChem : 57650899
NACRES : NA.21

CAS : 111-27-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177
Numéro MDL : MFCD00002982
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8103
ChEBI : CHEBI : 87393
Nom IUPAC : hexan-1-ol
SOURIRES : CCCCCCO

Propriétés de l'hexanol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·molâˆ'1
Aspect incolore : liquide
Densité : 0,82 g cmâˆ'3 (à 20 °C)[2]
Point de fusion : âˆ'45 °C (âˆ'49 °F; 228 K)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20 °C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)

Densité : 0,82 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 7,7 %(V)
Point éclair : 60 °C
Température d'inflammation : 285 °C
Pression de vapeur : 3,64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique : 3,64 mm2/s (40 °C)
Solubilité : 1,3 g/l

Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 25,6 °C)
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Exp. limite : 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
évapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
mp : 52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hexanol :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20°C/ 4°C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -52 °C
Densité : 0,814
Point d'ébullition : 157 °C
Point d'éclair : 60 °C (140 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro ONU : UN2282
Belstein : 969167
Indice Merck : 14,4697
Réfraction : indice 1.418
Quantité : 2500 ml
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éther, le benzène. Légèrement miscible avec le tétrachlorure de carbone et l'eau.
Poids de la formule : 102,18
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1-hexanol

Thermochimie de l'hexanol :
Capacité calorifique (C) : 243,2 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 287,4 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation std (ΔfH⦵298) : 377,5 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : ≤3,98437 MJ mol≤1

Noms de l'hexanol :

Nom IUPAC préféré :
Hexane-1-ol

Autres noms:
amyl carbinol

Synonymes d'hexanol :
1-Hexanol
Hexane-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-hexylique
Alcool caproylique
pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-hexane-1-ol
Alcool C6
Alcool(C6)
Hexanol (VAN)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
FEMA n° 2567
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
CHEBI:87393
NSC-9254
Caswell n° 482E
Hydroxyhexane
Hexanols
Numéro FEMA 2567
CAS-111-27-3
HE2
HSDB 565
EINECS 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN 0969167
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
AI3-08157
N-hexénol
Nat.Hexanol
Exxal 6
EINECS 247-346-0
HEXANOL-CMPD
Exxal 6 (sel/mélange)
BDBM9
1-hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
1-HEXANOL [HSDB]
1-HEXANOL [MI]
CE 203-852-3
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE [FCC]
ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL
C6H13OH
ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI]
ALCOOL HEXYLIQUE [INCI]
WLN : Q6
4-01-00-01694 (Référence du manuel Beilstein)
MLS001055374
UN 2282 (sel/mélange)
OFFRE : ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
DTXSID8021931
1-Hexanol, anhydre, >=99%
NSC9254
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ZINC1699882
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
Alcool C-6, Naturel, Hexanol Naturel
1-Hexanol, pur, >=98.0% (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>> Alcool 1-hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable]
LS-13216
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99.5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [RN]
1-Hexanol [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Allemand] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Alcool 1-hexylique
1-Hydroxyhexane
203-852-3 [EINECS]
4-01-00-01694 [Beilstein]
Alcool caproïque
Alcool caproylique
hexan-1-ol
hexanol [Wiki]
Alcool hexylique
MFCD00002982 [numéro MDL]
n-hexane-1-ol
n-hexanol
Alcool n-hexylique
1-hexane-d13-ol
1-hexanol [Portugais] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-hexanol, purifié
52598-04-6 [RN]
BNG
B-nonylglucoside
C8E
décane, 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)
Épal 6
Exxal 6
Hexaline
Hexane [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982
Hexylalcool
n-C6H13OH [Formule]
HEXANOL (ALCOOL CAPROÏQUE)

L'hexanol (alcool caproïque) est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule développée condensée de CH3(CH2)5OH.
Le liquide incolore Hexanol (alcool caproïque) est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther diéthylique et l'éthanol.
Il existe deux autres isomères à chaîne droite du 1-hexanol, du 2-hexanol et du 3-hexanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.

CAS : 111-27-3
FM : C6H14O
MW : 102,17
EINECS : 203-852-3

De nombreux alcools isomères répondent à la formule C6H13OH.
L'hexanol (alcool caproïque) est utilisé dans l'industrie du parfum.
Liquide incolore.
Le point d'ébullition est de 157°C ; la densité relative est de 0,819.
Miscible dans l'éthanol, le propylène glycol et l'huile.
Il y a une haleine de pousses bleu clair, une saveur de vin, de fruit et de graisse.
Présent naturellement dans certains fruits comme les pommes, les fraises, les oranges amères, également présent dans l'huile de camphre, les feuilles de thé, les feuilles de tabac, l'eucalyptus et le café.
L'hexanol (alcool caproïque) se présente sous la forme d'un liquide transparent incolore avec un arôme de fruit à faible concentration.
Doux; rapidement oxydé à l'air; peut avoir une réaction de polymérisation au contact avec un acide inorganique concentré.
Semblable aux aldéhydes gras normaux, l'hexanol (alcool caproïque) peut être oxydé en acide caproïque et réduit en hexanol.

L'hexanol (alcool caproïque) a une odeur fruitée et une saveur aromatique.
Peut être synthétisé par réduction de l'acide n-caproïque ; l'alcool n-hexylique représente l'un des 14 isomères possibles de cet alcool.
Un alcool primaire qui est l'Hexanol (Alcool Caproïque) substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'hexanol (alcool caproïque) est un alcool organique, qui trouve des applications dans la synthèse d'antiseptiques, de parfums, de parfums, etc.
L'hexanol (alcool caproïque) est également utilisé comme composant de plastifiants.

Propriétés chimiques de l'hexanol (alcool caproïque)
Point de fusion : -52 °C (lit.)
Point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 25,6 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
FEMA : 2567 | ALCOOL HEXYLIQUE
Fp : 140 °F
Température de stockage : aucune restriction.
Solubilité éthanol : soluble(lit.)
Pka : 15,38 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Polarité relative : 0,559
Odeur : douce ; bénin.
Seuil d'odeur : 0,006 ppm
Type d'odeur : à base de plantes
Limite explosive : 1,2-7,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : 6 g/L (25 ºC)
Numéro JECFA : 91
Merck : 14 4697
Numéro de référence : 969167
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 1,8
Référence de la base de données CAS : 111-27-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hexanol (alcool caproïque) (111-27-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexanol (alcool caproïque) (111-27-3)

L'hexanol (alcool caproïque) a une odeur herbacée, boisée, parfumée, douce, sucrée, fruitée verte et une saveur aromatique.
L'hexanol (alcool caproïque) est un liquide à température ambiante.
La concentration absolue perçue est de 0,01 ppm et le niveau de reconnaissance est de 0,09 ppm.

Analyse de contenu
Ajouter 700 ml de pyridine nouvellement distillée dans une bouteille brune de 1 000 ml munie d'un bouchon en verre ; ajouter l'anhydride phtalique 11,5 g en agitant fortement pour compléter la dissolution.
Prenez la solution 25,0 ml et ajoutez-la dans un flacon résistant à la pression thermique.
Les bouteilles sont bien emballées et fixées.
Peser l'échantillon environ 1 g avec la pipette peseuse ; ajoutez-le dans la bouteille à pression ; timbré.
L'échantillon a été fixé dans un sac en toile, chauffé dans un bain-marie à 98 ~ 100 ℃ pendant 3 heures, et laissé le niveau d'eau dans le bain-marie supérieur au niveau de la bouteille.

Après le retrait, refroidissez l'hexanol (alcool caproïque) à température ambiante ; ouvrez soigneusement le bouchon et ne perdez pas de contenu.
Ajoutez 50,0 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 0,5 mol/L (Remarque : cette solution d'hydroxyde de sodium à 0,5 mol/L de 50,0 ml n'est pas incluse dans le calcul final).
Ajouter 1 % de phénolphtaléine 5 gouttes de solution de pyridine, puis 0,5 mol/L de solution d’hydroxyde de sodium jusqu’au point final rose et maintenir 15 s inchangé.
Effectuez en même temps un test à blanc. Par millilitre de solution d'hydroxyde de sodium 0,5mol/L équivaut à 51,09 mg d'alcool (C6H14O).
Ou mesuré par colonne non polaire en chromatographie en phase gazeuse GT-10-4.

Les usages
L'hexanol (alcool caproïque) fait souvent partie de l'encens de tête utilisé dans la base de parfum et dans l'huile essentielle formulée (comme l'huile de géraniol).
Une trace d'Hexanol (alcool caproïque) est utilisée pour la violette, l'osmanthus au parfum sucré, le magnolia, l'arôme de type ylang pour modifier ou augmenter l'atmosphère tendre, ainsi que pour la formule comestible de noix de coco, les baies et divers types d'arômes de fruits.
L'hexanol (alcool caproïque) est utilisé comme solvants et réactifs analytiques, également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les conservateurs et les somnifères.
Les marchandises sont répertoriées dans le GB 2760-96 de la Chine.

L'hexanol (alcool caproïque) est principalement utilisé pour préparer des arômes de noix de coco et de baies et pour la production de tensioactifs, de plastifiants, d'alcools gras, etc.
L'hexanol (alcool caproïque) est également utilisé pour les réactifs de chromatographie et la synthèse organique.
Normes d'analyse par chromatographie en phase gazeuse.
Le chlorure de lithium a été isolé du chlorure de potassium et du chlorure de sodium.
Dans la synthèse des épices et la préparation de l'acide caproïque ; également utilisé comme réactifs de chromatographie en phase gazeuse pour les réactions de Wittig et d'Aldol.
L'hexanol (alcool caproïque) a été examiné en tant qu'agent perturbateur de l'actomyosine ATPase et s'est avéré moduler la fonction du moteur de l'actomyosine via une perturbation structurelle spécifique intermédiaire.

L'hexanol (alcool caproïque) est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'hexanol (alcool caproïque) sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, l’Hexanol (alcool caproïque) est utilisé pour moduler la fonction motrice de l’actomyosine.
L'hexanol (alcool caproïque) a été utilisé comme odorant pour étudier les réponses olfactives et pour fluidifier la couche diélectrique du poly(4-vinylphénol) (PVP).

Méthodes de production
(1) L'hexanol (alcool caproïque) est généralement dérivé de la réduction de l'acide acétique dans l'industrie.
La réaction du brome-butane et des éclats de magnésium permet d'obtenir du bromure de butyle et de magnésium, et le bromure de butyle et de magnésium a réagi avec l'oxyde d'éthylène pour obtenir de l'éthanol sous étude en laboratoire.
(2) Via la réduction de l’acide n-hexylique.

Méthodes de production
L'hexanol (alcool caproïque) est préparé commercialement à partir de l'ajout d'éthylène au triéthylaluminium suivi d'une oxydation.
L'hexanol (alcool caproïque) est également produit à partir de produits naturels dérivés des huiles de noix de coco ou de palme.

Préparation
L'hexanol (alcool caproïque) est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie de l'oxydation des produits alkylaluminium.
Une synthèse idéalisée est présentée :

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
Le processus génère une gamme d’oligomères séparés par distillation.

Danger pour la santé
Équipement de protection individuelle recommandé : Gants chimiques ; lunettes de protection contre les produits chimiques; Symptômes suite à une exposition : Le liquide provoque des brûlures aux yeux et une irritation de la peau.
L’inhalation de vapeurs ne devrait pas provoquer de maladie systémique ; Traitement général en cas d'exposition : En cas de contact, rincer immédiatement la peau et les yeux à grande eau.
Laver les yeux au moins 15 min. et obtenir des soins médicaux ; Toxicité par inhalation (valeur limite d'exposition) : Données non disponibles ; Limites d'inhalation à court terme : données non disponibles ; Toxicité par ingestion : Grade 2, DL50 = 0,5 à 5 g/kg (rat) ; Toxicité tardive : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des vapeurs (gaz) : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des liquides ou des solides : Provoque des picotements de la peau et des brûlures au premier degré en cas d'exposition de courte durée ; peut provoquer des brûlures au deuxième degré en cas d'exposition prolongée ; Seuil d'odeur : Données non disponibles.

Danger pour la santé
Les vapeurs d'Hexanol (alcool caproïque) sont irritantes pour les yeux et les voies respiratoires.
L’application du liquide a provoqué une grave irritation des yeux des lapins.
L'hexanol (alcool caproïque) présente des effets narcotiques à des concentrations élevées.
L'hexanol (alcool caproïque) n'était pas un promoteur de tumeur cutanée lorsqu'il était appliqué trois fois par semaine pendant 60 semaines sur la peau de souris initiées avec du diméthylbenz[a] anthracène.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Aucune réaction ; Stabilité pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Synonymes
1-hexanol
Hexan-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-hexylique
Alcool caproylique
Pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-Hexan-1-ol
Alcool C6
Alcool (C6)
Hexanol (VAN)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
Caswell n ° 482E
FEMA n° 2567
Numéro FEMA 2567
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
HSDB565
n-Hexyl--d5 Alcool
1-Hexanol-13C6
EINECS203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
6CP2QER8GS
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN0969167
AI3-08157
25917-35-5
DTXSID8021931
CHEBI:87393
NSC-9254
EINECS247-346-0
CE 203-852-3
4-01-00-01694 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID201931
Hydroxyhexane
Hexanols
ALCOOL N-HEXYL-1,1-D2
286013-16-9
64118-18-9
CAS-111-27-3
pentilcarbinol
Amilcarbinol
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
Alcool hexilo
1-hydroxihexano
Alcool hexylique
N-hexénol
alcool n-hexilo
N-HEXYL-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-D11 ALCOOL
Alcool 1-hexilo
Exxal 6
2159-18-4
Hexan-1-ol
HEXANOL-CMPD
Alcool hexylique (8CI)
hexane - 1 - ol
Exxal 6 (Sel/Mélange)
HXN (code CHRIS)
BDBM9
1-Hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
n-Hexan-1-ol, n-hexanol
1-HEXANOL [HSDB]
1-HEXANOL [MI]
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE [FCC]
C6H13OH
ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI]
ALCOOL HEXYLIQUE [INCI]
WLN : Q6
MLS001055374
UN 2282 (Sel/Mélange)
ENCHÈRE :ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
1-Hexanol, anhydre, >=99 %
NSC9254
1-Hexanol (alcool langkettige)
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
Hexanol, n-; (alcool n-hexylique)
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
LS-2366
1-Hexanol, pur, >=98,0 % (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>>1-alcool hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable]
PD158361
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99,5 % (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
InChI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H
HEXAPEPTIDE-10
HEXAPEPTIDE-2, Nom INCI : HEXAPEPTIDE-2. Ses fonctions (INCI) : Agent éclaircissant : Eclaircit les nuances des cheveux et du teint, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXAPEPTIDE-2
HEXYL ACETATE, N° CAS : 142-92-7, Nom INCI : HEXYL ACETATE, Nom chimique : Hexyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 205-572-7. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique
HEXASOL
L'Hexasol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Hexasol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, diolane, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol, Isol, Pinakon, MPD, hexane-1,2-diol, ( 4S)-2-méthylpentane-2,4-Diol, (4R)-2-méthylpentane-2,4-Diol, Hexasol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4 -méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol, Diolane, Isol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2-Méthyl-2,4- pentandiol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthylpentan-2,4 -diol, Pinakon, 4-méthyl-2,4-pentanediole, (.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, acide isophtalique, 2-méthyl-2,4-pentanediol1,1 ,3-Triméthyltriméthylènediol2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane2-Méthylpentane-2,4-diol4-Méthyl-2,4-pentanediolTriméthyltriméthylèneglycolDiolaneIsolPinakonHexG, (2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2- méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, diolane, hexylène glycol, isol, pinakon, 2,4-pentanediol,2- méthyl-, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Diolane, Hexylène glycol, Isol, α,α,α′-Triméthyltriméthylène glycol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, MPD, (±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, Hexasol, Isohexanediol, 99113-75-4, 2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2 ,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2- méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2 -Méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha ,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3 ,3-triméthyl-1,3-propanediol, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein) , Hexylène glycol (NF), 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01- 2, MFCD00004547, Hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s358 8, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-) -2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2 -MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4, 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol , 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon, 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol., (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, Diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL , 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol, méthylamilène glycol, 2, 4-dihydroxy-2-méthyl-penthane, 2-méthyl-penthane-2, 4-diol, 2-hexyl-1,3-dioxolan -2-one, Hexylène Glycol, HG, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, 2-Méthyl-2,4-, pentanediol, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pentane-2,4-, diol, 2-méthyle,





L'hexasol est entièrement miscible à l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexasol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'Hexasol a un faible taux d'évaporation et est totalement miscible à l'eau.


L'Hexasol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Hexasol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hexasol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
Hexasol, alternative au PG ou au DEG ou au MEG dans la formulation de peinture pour réduire la teneur totale en COV.
Hexasol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.


Hexasol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Hexasol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Hexasol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.


C'est grâce à cela qu'Hexasol a une influence sur la consistance du produit.
Hexasol est sans danger pour les femmes enceintes et ne provoque pas d'allergies.
L'Hexasol est un liquide biodégradable, incolore, miscible à l'eau et principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexasol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexasol est entièrement miscible à l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexasol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


Hexasol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Le 2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Hexasol est un liquide clair et incolore.


Semblable à d'autres glycols, l'Hexasol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
L'hexasol est une substance synthétique ajoutée à de nombreux produits cosmétiques.
Hexasol est un composé aromatique et a un effet conservateur.


En même temps, Hexasol est également un agent de nettoyage et un détergent.
Mais le plus important est la propriété émulsifiante de ce glycol.
L'Hexasol, de Solvay, est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


Cet ingrédient spécial, Hexasol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexasol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
Hexasol est célèbre pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


Hexasol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Hexasol a la formule chimique C6H14O2 et est entièrement miscible à l’eau.
L'hexasol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.


Hexasol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.
L'hexasol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.


Hexasol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.
Les principales utilisations finales de l'Hexasol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
Hexasol est disponible en qualité technique et en qualité NF.


L'Hexasol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'Hexasol a un faible taux d'évaporation et est totalement miscible à l'eau.
Hexasol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.


L'hexasol est le 2-méthyl-2,4-pentanediol.
L'hexasol est utilisé comme agent de couplage.
Hexasol offre une faible inflammabilité et un faible taux d'évaporation.


L'hexasol possède une faible tension superficielle.
Hexasol présente une très bonne solvabilité.
Hexasol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.


Des études indiquent que l'Hexasol présente également des propriétés antimicrobiennes.
Hexasol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'Hexasol est un liquide clair.


Hexasol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.
Des décennies de recherche ont établi Hexasol comme un ingrédient sûr et efficace.
Hexasol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.


Dans la nature, l'Hexasol se trouve dans la plante du tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'Hexasol est formé à partir de réactifs achiraux, de diacétone alcool et d'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.
L'Hexasol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.


L'hexasol est un tensioactif de petit poids moléculaire.
Hexasol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l'Hexasol est C6H14O2.


L'hexasol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'Hexasol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
L'hexasol est un composé chimique utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hexasol sert de solvant et d'humectant dans ces produits, aidant à retenir l'humidité et à améliorer leur texture.
L'hexasol est le plus souvent produit de manière synthétique.
L'Hexasol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'Hexasol.


Celui-ci est ensuite purifié.
L'hexasol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
Hexasol appartient à une classe de produits chimiques appelés glycols, qui sont souvent utilisés comme solvants, humectants et intermédiaires chimiques dans diverses applications industrielles.


L'hexasol est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il agit comme solvant et humectant dans des produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soins capillaires.
Hexasol aide à maintenir l'humidité et à améliorer la texture de ces produits.


De plus, Hexasol a des applications dans les parfums, comme fixateur de parfum et dans la production de divers produits chimiques et revêtements.
L'Hexasol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
L'hexasol est un diol (avec deux groupes hydroxy en positions 2 et 4), un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’HEXASOL :
Hexasol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, des parfums, des produits d'hygiène personnelle et des produits de rasage et de soins de la peau.


De plus, Hexasol aide à diminuer la tension superficielle de la peau, facilitant ainsi la pénétration d'autres ingrédients dans la peau.
L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'Hexasol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.


L'Hexasol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
L'hexasol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


Hexasol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexasol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


De plus, Hexasol agit comme réactif dans la synthèse de divers produits chimiques.
En ce qui concerne les applications de recherche scientifique, Hexasol sert de solvant pour extraire une gamme de composés des tissus végétaux et animaux.
L'hexasol est également utilisé comme réactif dans la création de divers produits chimiques, notamment des produits agrochimiques et des parfums.


L'hexasol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à éclaircir la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
L'hexasol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, dans la transformation du cuir et des textiles, dans les nettoyants industriels et ménagers et dans les cosmétiques.


La plus grande utilisation finale de l'Hexasol concerne les revêtements industriels, en tant que plastifiant solvant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants pour peinture, représentant environ 45 % de la production totale.
L'hexasol est souvent utilisé dans des mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.


L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'Hexasol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexasol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
Hexasol est largement utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et le maquillage pour améliorer l'étalement, fluidifier les formules trop épaisses et garantir que les actifs sont complètement dissous et dispersés.


Hexasol a également un effet antimicrobien et peut renforcer l'efficacité de certains conservateurs.
Hexasol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


L'hexasol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
En plus des soins de la peau, Hexasol est utilisé dans d’autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
L'hexasol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités bien inférieures à cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


L'Hexasol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexasol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


L'hexasol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond et un auxiliaire de broyage et d'extraction.
L'Hexasol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


C'est pourquoi l'Hexasol est couramment utilisé dans de nombreux produits cosmétiques, par exemple les shampoings, les gels douche et les savons.
Grâce à Hexasol, les produits sont mieux adaptés aux besoins des consommateurs et répondent à leurs attentes.
Par conséquent, l’ajout d’Hexasol peut transformer un cosmétique ordinaire en quelque chose qui sera utilisé avec un réel plaisir.


Dans le domaine des cosmétiques et des produits de soins personnels, Hexasol fonctionne comme un conservateur.
Hexasol′ est un humectant qui aide à retenir l'humidité de la peau et améliore la texture et l'apparence de la peau.
Hexasol agit en formant une barrière sur la peau pour empêcher la perte d'humidité.


Hexasol est un solvant organique avancé hautement soluble, qui peut être utilisé dans la production d'agents de traitement de surface métallique, d'additifs pour l'élimination de la rouille et de l'huile, d'auxiliaires textiles, de revêtements et de peintures au latex, de cosmétiques, de pesticides, d'ingénierie biochimique, de matériaux photosensibles, de parfums synthétiques et autres. des champs.


Hexasol est utilisé pour le stabilisateur de pesticides, l'antigel diesel, le solvant, les épices, le désinfectant, l'agent de pénétration et le coupleur de tissu, l'agent auxiliaire de traitement du papier et du cuir, l'émulsifiant, l'additif de carburant et de lubrifiant, etc.
L'hexasol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.



ALTERNATIVES À L'HEXASOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL,
*BUTYLÈNEGLYCOL,
*GLYCÉRINE



COMMENT EST PRODUIT L’HEXASOL ?
L'hexasol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT HEXASOL EST-IL CONSERVÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'Hexasol est stocké en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
Hexasol est classé non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé irritant.
L'hexasol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



A quoi sert HEXASOL ?
Le plus grand utilisateur d'Hexasol est l'industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
Hexasol est un composant des laques et des vernis, et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexasol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.



HEXASOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à Hexasol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
*En tant que matière première, Hexasol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



AVANTAGES DE L'HEXASOL :
Hexasol offre plusieurs avantages dans diverses applications, notamment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :

*Humectant :
Hexasol aide à retenir l'humidité, essentielle à la santé de la peau et des cheveux.
Hexasol permet d'éviter que ces produits ne se dessèchent, garantissant qu'ils restent efficaces et agréables à utiliser.

*Solvant:
Hexasol fonctionne comme un solvant, aidant à dissoudre et à mélanger d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cela facilite la formulation de crèmes hydratantes, lotions et autres produits de beauté.

*Amélioration de la texture :
Hexasol peut améliorer la texture des produits de soin de la peau et des cheveux, les rendant plus lisses et plus faciles à appliquer.
Cela contribue à une expérience plus luxueuse et conviviale.

*Fixateur de parfum :
Dans l'industrie du parfum, l'Hexasol est utilisé comme fixateur, contribuant à stabiliser et prolonger l'odeur des fragrances.
Cela garantit que le parfum reste cohérent et durable.

*Respectueux de la peau :
L'Hexasol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, car il présente un faible potentiel d'irritation cutanée.
Hexasol est généralement bien toléré par la plupart des individus.

*Polyvalence:
Sa polyvalence rend Hexasol adapté à une large gamme de produits, notamment les hydratants, les shampoings, les revitalisants et les parfums.



HEXASOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
L'Hexasol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synéthique à partir d'huiles et de gaz naturel.
Si vous recherchez un produit végétalien, assurez-vous toujours que les autres ingrédients d'Hexasol sont végétaliens et que la marque est sans cruauté envers les animaux.



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'HEXASOL :
Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le butylène glycol, l'hexasol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle également appelés diols.



PROPRIÉTÉS DE L'HEXASOL :
*Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
*Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
*Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
*Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
*Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
*Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
*Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17



A quoi sert HEXASOL ?
Hexasol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.


*Soins de la peau:
Hexasol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
Hexasol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexasol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants


*Soin des cheveux:
L'Hexasol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
Hexasol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


*Produits cosmétiques:
Hexasol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Grâce à sa faible viscosité, l'Hexasol est un ingrédient utile dans des produits comme les fonds de teint, les bases et les correcteurs.



QUE FAIT HEXASOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXASOL ?
L'hexasol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*TENSIACTANT
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’Hexasol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*ÉMULSIFIANT
Hexasol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.

Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.
Pour résoudre ce problème, un émulsifiant comme Hexasol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, Hexasol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, Hexasol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*AMINCISSEMENT
Enfin, Hexasol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, Hexasol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXASOL :
L'Hexasol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexasol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à celui-ci, c'est pourquoi il est toujours recommandé à Hexasol de tester les produits avant utilisation.
Enfin, Hexasol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



L'HEXASOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'Hexasol a été évaluée par le groupe d'experts en matière d'examen des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques est responsable de l’évaluation indépendante de la sécurité et de l’efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Le groupe d'experts a évalué les données scientifiques et a conclu que l'Hexasol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXASOL :
*Solvant,
*intermédiaire



LE BON:
Hexasol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'Hexasol présente également l'avantage supplémentaire d'agir comme une barrière protectrice pour la peau.


LE PAS SI BON :
L'hexasol peut être un léger irritant à des concentrations élevées.


À QUI S’ADRESSE HEXASOL ?
Tous types de peaux sauf celles présentant une allergie identifiée à l'Hexasol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
Hexasol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



ORIGINE DE L'HEXASOL :
L'hexasol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'Hexasol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'Hexasol final.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXASOL :
Poids moléculaire : 118,174
Masse exacte : 118,17
Numéro CE : 203-489-0
Numéro ICSC : 0660
Numéro NSC : 8098
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5021885
Couleur/Forme : Liquide|Liquide incolore
Code HS : 2905399090
PSA : 40,46000
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0

Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
XLogP3 : 0.00
Apparence : L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -50 °C
Point d'ébullition : 198 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 93,9 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l'eau : Miscible
Conditions de stockage : Séparé des oxydants forts et des acides forts.
Pression de vapeur : 0,05 mmHg

Densité de vapeur :
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,1
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8,1
Odeur : Légèrement sucrée
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 4,06X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire : 2,8
Chaleur de formation = -5,3476X10+8 J/kmol
Température du point triple = 223,15 °C ; pression du point triple : 9,5609X10-6 Pa
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,77 x 10-11 atm-cu m/mol à 25 °C

Réactions à l'air et à l'eau : Hygroscopique.
Soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Profil de réactivité : HEXYLENE GLYCOL est incompatible avec les éléments suivants :
Oxydants forts, acides forts.
Température d'auto-inflammation : 583 °F
Température d'auto-inflammation = 579 K|306 °C
Chaleur de combustion : Chaleur nette de combustion standard = -3,4356x10+9 J/kmol
Limites d'inflammabilité : Limites d'inflammabilité = 1,3-9 vol%
Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Chaleur de vaporisation : 13,7 kcal/mol au point d'ébullition
Température et pression critiques :
Température critique = 621 K
Pression critique = 4,01X10+6 Pa

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF

Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232

Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C

Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C

Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
État physique et apparence : Liquide.

Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2

Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m

Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Incolore
Liquide
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)

Densité à 20°C 0,924 kg/L
7,71 lb/gallon
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
N° CAS : 107-41-5
N° EINECS : 203-489-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,1742
InChI : InChI=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : -40 ºC
Point d'ébullition : 197,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 93,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,0961 mmHg à 25°C

Taux de réfraction : n20/D1,427 (lit.)
Conditions de stockage : 2-8 °C
Apparence : Liquide clair, incolore, légèrement visqueux
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Valeur PH : 6-8 (25ºC, 1MinH2O)
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Sensibilité: Hygroscopique
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923

Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS d'HEXASOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXASOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HEXASOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à HEXASOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE d'HEXASOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'HEXASOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL
Hexasol Hexylène Glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, diolane, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol, Isol, Pinakon, MPD, hexane-1,2-diol, ( 4S)-2-méthylpentane-2,4-Diol, (4R)-2-méthylpentane-2,4-Diol, Hexasol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4 -méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol, Diolane, Isol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2-Méthyl-2,4- pentandiol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthylpentan-2,4 -diol, Pinakon, 4-méthyl-2,4-pentanediole, (.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, acide isophtalique, 2-méthyl-2,4-pentanediol1,1 ,3-Triméthyltriméthylènediol2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane2-Méthylpentane-2,4-diol4-Méthyl-2,4-pentanediolTriméthyltriméthylèneglycolDiolaneIsolPinakonHexG, (2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2- méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, diolane, hexylène glycol, isol, pinakon, 2,4-pentanediol,2- méthyl-, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Diolane, Hexylène glycol, Isol, α,α,α′-Triméthyltriméthylène glycol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, MPD, (±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, Hexasol, Isohexanediol, 99113-75-4, 2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2 ,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2- méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2 -Méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha ,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3 ,3-triméthyl-1,3-propanediol, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein) , Hexylène glycol (NF), 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01- 2, MFCD00004547, Hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s358 8, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-) -2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2 -MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4, 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol , 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon, 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol., (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, Diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL , 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol, méthylamilène glycol, 2, 4-dihydroxy-2-méthyl-penthane, 2-méthyl-penthane-2, 4-diol, 2-hexyl-1,3-dioxolan -2-one, Hexylène Glycol, HG, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, 2-Méthyl-2,4-, pentanediol, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pentane-2,4-, diol, 2-méthyle,



Hexasol Hexylène Glycol, de Solvay, est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Cet ingrédient spécial, Hexasol Hexylène Glycol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
Hexasol Hexylène Glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


Hexasol Hexylène Glycol a la formule chimique C6H14O2 et est entièrement miscible dans l’eau.
Hexasol Hexylène Glycol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.


Hexasol Hexylène Glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.


Hexasol Hexylène Glycol est le plus souvent produit de manière synthétique.
L'Hexasol Hexylène Glycol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'Hexasol Hexylène Glycol.


Celui-ci est ensuite purifié.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol appartient à une classe de produits chimiques appelés glycols, qui sont souvent utilisés comme solvants, humectants et intermédiaires chimiques dans diverses applications industrielles.


Hexasol Hexylène Glycol est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il fonctionne comme solvant et humectant dans des produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soins capillaires.
Hexasol Hexylène Glycol aide à maintenir l'humidité et à améliorer la texture de ces produits.


Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé chimique utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Hexasol Hexylène Glycol sert de solvant et d'humectant dans ces produits, aidant à retenir l'humidité et à améliorer leur texture.


De plus, Hexasol Hexylène Glycol a des applications dans les parfums, comme fixateur de parfum et dans la production de divers produits chimiques et revêtements.
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
Hexasol Hexylène Glycol est un diol (avec deux groupes hydroxy en positions 2 et 4), un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.


Dans la nature, l'Hexasol Hexylène Glycol se trouve dans la plante de tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'Hexasol Hexylène Glycol est formé à partir de réactifs achiraux, de diacétone alcool et d'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.


L'Hexasol Hexylène Glycol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.
Hexasol Hexylène Glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire.


Hexasol Hexylène Glycol est célèbre pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
Hexasol Hexylène Glycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.


Des études indiquent que l'Hexasol Hexylène Glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
Hexasol Hexylène Glycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair.


Semblable à d'autres glycols, l'Hexasol Hexylène Glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
Hexasol Hexylène Glycol est une substance synthétique ajoutée à de nombreux cosmétiques.


Hexasol Hexylène Glycol est un composé aromatique et a un effet conservateur.
Dans le même temps, Hexasol Hexylène Glycol est également un agent de nettoyage et un détergent.
Mais le plus important est la propriété émulsifiante de ce glycol.


C'est grâce à cela qu'Hexasol Hexylène Glycol a une influence sur la consistance du produit.
Hexasol Hexylène Glycol est sans danger pour les femmes enceintes et ne provoque pas d'allergies.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide biodégradable et incolore miscible à l'eau et principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


Hexasol Hexylène Glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
Hexasol Hexylène Glycol est entièrement miscible dans l’eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Hexasol Hexylène Glycol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hexasol Hexylène Glycol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
Hexasol Hexylène Glycol, alternative au PG, au DEG ou au MEG dans la formulation de peinture pour réduire la teneur totale en COV.
Hexasol Hexylène Glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.


Hexasol Hexylène Glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Hexasol Hexylène Glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.


Hexasol Hexylène Glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Le |2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair et incolore.


Les principales utilisations finales de l'Hexasol Hexylène Glycol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
Hexasol Hexylène Glycol est disponible en qualité technique et en qualité NF.


Hexasol Hexylène Glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Hexasol Hexylène Glycol a un faible taux d’évaporation et il est complètement miscible à l’eau.
Hexasol Hexylène Glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.


Hexasol Hexylène Glycol est du 2-méthyl-2,4-pentanediol.
Hexasol Hexylène Glycol est utilisé comme agent de couplage.
Hexasol Hexylène Glycol offre une faible inflammabilité et un faible taux d'évaporation.


Hexasol Hexylène Glycol possède une faible tension superficielle.
Hexasol Hexylène Glycol présente une très bonne solvabilité.
Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.


Hexasol Hexylène Glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.
Des décennies de recherche ont établi Hexasol Hexylène Glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
Hexasol Hexylène Glycol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.


Hexasol Hexylène Glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l’Hexasol Hexylène Glycol est C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


Hexasol Hexylène Glycol est entièrement miscible dans l’eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
Hexasol Hexylène Glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
Hexasol Hexylène Glycol a un faible taux d’évaporation et il est complètement miscible à l’eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
Hexasol Hexylène Glycol est largement utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et le maquillage pour améliorer l'étalement, fluidifier les formules trop épaisses et garantir que les actifs sont entièrement dissous et dispersés.


Hexasol Hexylène Glycol a également un certain effet antimicrobien et peut améliorer l'efficacité de certains conservateurs.
Hexasol Hexylène Glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


Hexasol Hexylène Glycol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à éclaircir la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, dans la transformation du cuir et des textiles, dans les nettoyants industriels et ménagers, et dans produits de beauté.


La plus grande utilisation finale de l'Hexasol Hexylène Glycol concerne les revêtements industriels, en tant que plastifiant solvant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants pour peinture, représentant environ 45 % de la production totale.
Hexasol Hexylène Glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.


Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
Hexasol Hexylène Glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol Hexylène Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


Hexasol Hexylène Glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
En plus des soins de la peau, l'Hexasol Hexylène Glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


C'est pourquoi Hexasol Hexylène Glycol est couramment utilisé dans de nombreux produits cosmétiques, par exemple les shampoings, les gels douche et les savons.
Grâce à Hexasol Hexylène Glycol, les produits sont mieux adaptés aux besoins des consommateurs et répondent à leurs attentes.
Par conséquent, l’ajout d’Hexasol Hexylène Glycol peut transformer un cosmétique ordinaire en quelque chose qui sera utilisé avec un réel plaisir.


Hexasol Hexylène Glycol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, des parfums, des produits d'hygiène personnelle et des produits de rasage et de soins de la peau.


De plus, Hexasol Hexylène Glycol agit comme réactif dans la synthèse de divers produits chimiques.
En ce qui concerne les applications de recherche scientifique, Hexasol Hexylène Glycol sert de solvant pour extraire une gamme de composés des tissus végétaux et animaux.
Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme réactif dans la création de divers produits chimiques, notamment des produits agrochimiques et des parfums.


Dans le domaine des cosmétiques et des produits de soins personnels, Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un conservateur.
Hexasol Hexylène Glycol′s un humectant qui aide à retenir l’humidité de la peau et améliore la texture et l’apparence de la peau.
Hexasol Hexylène Glycol agit en formant une barrière sur la peau pour empêcher la perte d'humidité.


De plus, Hexasol Hexylène Glycol aide à diminuer la tension superficielle de la peau, facilitant ainsi la pénétration d'autres ingrédients dans la peau.
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
Hexasol Hexylène Glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.


Hexasol Hexylène Glycol est un solvant organique avancé hautement soluble, qui peut être utilisé dans la production d'agents de traitement de surface métallique, d'additifs pour l'élimination de la rouille et de l'huile, d'auxiliaires textiles, de revêtements et de peintures au latex, de cosmétiques, de pesticides, d'ingénierie biochimique, de matériaux photosensibles, de parfums synthétiques. et d'autres domaines.


Hexasol Hexylène Glycol est utilisé pour le stabilisateur de pesticides, l'antigel diesel, le solvant, les épices, le désinfectant, l'agent de pénétration et le coupleur de tissu, l'agent auxiliaire de traitement du papier et du cuir, l'émulsifiant, l'additif de carburant et de lubrifiant, etc.
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


Hexasol Hexylène Glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
Hexasol Hexylène Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Hexasol Hexylène Glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il sert à la fois de lubrifiant de fond de trou et d'aide au broyage et à l'extraction.
Hexasol Hexylène Glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


Hexasol Hexylène Glycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
Hexasol Hexylène Glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


Hexasol Hexylène Glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
Hexasol Hexylène Glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.



A quoi sert HEXASOL HEXYLENE GLYCOL ?
Hexasol Hexylène Glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.

*Soins de la peau:
Hexasol Hexylène Glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
Hexasol Hexylène Glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
Hexasol Hexylène Glycol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants


*Soin des cheveux:
Hexasol Hexylène Glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
Hexasol Hexylène Glycol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


*Produits cosmétiques:
Hexasol Hexylène Glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Grâce à sa faible viscosité, l'Hexasol Hexylène Glycol est un ingrédient utile dans des produits tels que les fonds de teint, les apprêts et les correcteurs.



ORIGINE DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'Hexasol Hexylène Glycol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'Hexasol Hexylène Glycol final.



QUE FAIT HEXASOL HEXYLENE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
Hexasol Hexylène Glycol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à celui-ci, c'est pourquoi il est toujours recommandé à Hexasol Hexylène Glycol de tester les produits avant utilisation.
Enfin, Hexasol Hexylene Glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



ALTERNATIVES À L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL,
*BUTYLÈNEGLYCOL,
*GLYCÉRINE



COMMENT L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
Hexasol Hexylène Glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT HEXASOL HEXYLENE GLYCOL EST-IL CONSERVÉ ET DISTRIBUÉ ?
Hexasol Hexylène Glycol est stocké en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
Hexasol Hexylène Glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
Hexasol Hexylène Glycol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



A quoi sert HEXASOL HEXYLENE GLYCOL ?
Le plus grand utilisateur d’Hexasol Hexylène Glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
Hexasol Hexylène Glycol est un composant des laques et des vernis, et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
Hexasol Hexylène Glycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.



HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à l'Hexasol Hexylène Glycol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses.
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
*En tant que matière première, Hexasol Hexylène Glycol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



AVANTAGES DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Hexasol Hexylène Glycol offre plusieurs avantages dans diverses applications, notamment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :

*Humectant :
Hexasol Hexylène Glycol aide à retenir l'humidité, essentielle à la santé de la peau et des cheveux.
Hexasol Hexylène Glycol permet d'éviter que ces produits ne se dessèchent, garantissant qu'ils restent efficaces et agréables à utiliser.

*Solvant:
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un solvant, aidant à dissoudre et à mélanger d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cela facilite la formulation de crèmes hydratantes, lotions et autres produits de beauté.

*Amélioration de la texture :
Hexasol Hexylène Glycol peut améliorer la texture des produits de soin de la peau et des cheveux, les rendant plus lisses et plus faciles à appliquer.
Cela contribue à une expérience plus luxueuse et conviviale.

*Fixateur de parfum :
Dans l'industrie du parfum, l'Hexasol Hexylène Glycol est utilisé comme fixateur, aidant à stabiliser et prolonger l'odeur des parfums.
Cela garantit que le parfum reste cohérent et durable.

*Respectueux de la peau :
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, car il présente un faible potentiel d'irritation cutanée.
Hexasol Hexylène Glycol est généralement bien toléré par la plupart des individus.

*Polyvalence:
Sa polyvalence rend l'Hexasol Hexylène Glycol adapté à une large gamme de produits, notamment les hydratants, les shampooings, les revitalisants et les parfums.



L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'Hexasol Hexylène Glycol a été évaluée par le groupe d'experts en examen des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques est responsable de l’évaluation indépendante de la sécurité et de l’efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Le groupe d'experts a évalué les données scientifiques et a conclu que l'Hexasol Hexylène Glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
*Solvant,
*intermédiaire



LE BON:
Hexasol Hexylène Glycol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
Hexasol Hexylène Glycol présente également l’avantage supplémentaire d’agir comme une barrière protectrice pour la peau.


LE PAS SI BON :
Hexasol Hexylène Glycol peut être un léger irritant à des concentrations élevées.


À QUI S'ADRESSE HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL ?
Tous types de peau sauf celles présentant une allergie identifiée à l'Hexasol Hexylène Glycol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL ?
Hexasol Hexylène Glycol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*TENSIACTANT
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’Hexasol Hexylène Glycol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*ÉMULSIFIANT
Hexasol Hexylène Glycol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.

Selon l'EFEMA, lorsque l'eau et l'huile sont mélangées et vigoureusement secouées, une dispersion de gouttelettes d'huile dans l'eau se forme.
Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.

Pour résoudre ce problème, un émulsifiant tel que Hexasol Hexylène Glycol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, l'Hexasol Hexylène Glycol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, Hexasol Hexylène Glycol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*AMINCISSEMENT
Enfin, Hexasol Hexylène Glycol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, Hexasol Hexylène Glycol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
Hexasol Hexylène Glycol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synéthique à partir d'huiles et de gaz naturel.
Si vous recherchez un produit végétalien, assurez-vous toujours que les autres ingrédients de Hexasol Hexylene Glycol sont végétaliens et que la marque est sans cruauté envers les animaux.



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le Butylène Glycol, l'Hexasol Hexylène Glycol, l'Éthoxydiglycol et le Dipropylène Glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle également appelés diols.



PROPRIÉTÉS DE L'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
*Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
*Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
*Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
*Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
*Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
*Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
*Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXASOL HEXYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,174
Masse exacte : 118,17
Numéro CE : 203-489-0
Numéro ICSC : 0660
Numéro NSC : 8098
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5021885
Couleur/Forme : Liquide|Liquide incolore
Code HS : 2905399090
PSA : 40,46000
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0

Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
XLogP3 : 0.00
Apparence : L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -50 °C
Point d'ébullition : 198 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 93,9 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l'eau : Miscible
Conditions de stockage : Séparé des oxydants forts et des acides forts.
Pression de vapeur : 0,05 mmHg

Densité de vapeur :
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,1
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8,1
Odeur : Légèrement sucrée
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 4,06X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire : 2,8
Chaleur de formation = -5,3476X10+8 J/kmol
Température du point triple = 223,15 °C ; pression du point triple : 9,5609X10-6 Pa
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,77 x 10-11 atm-cu m/mol à 25 °C

Réactions à l'air et à l'eau : Hygroscopique.
Soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Profil de réactivité : HEXYLENE GLYCOL est incompatible avec les éléments suivants :
Oxydants forts, acides forts.
Température d'auto-inflammation : 583 °F
Température d'auto-inflammation = 579 K|306 °C
Chaleur de combustion : Chaleur nette de combustion standard = -3,4356x10+9 J/kmol
Limites d'inflammabilité : Limites d'inflammabilité = 1,3-9 vol%
Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Chaleur de vaporisation : 13,7 kcal/mol au point d'ébullition
Température et pression critiques :
Température critique = 621 K
Pression critique = 4,01X10+6 Pa

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF

Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232

Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C

Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C

Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
État physique et apparence : Liquide.

Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2

Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m

Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Incolore
Liquide
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)

Densité à 20°C 0,924 kg/L
7,71 lb/gallon
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
N° CAS : 107-41-5
N° EINECS : 203-489-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,1742
InChI : InChI=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : -40 ºC
Point d'ébullition : 197,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 93,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,0961 mmHg à 25°C

Taux de réfraction : n20/D1,427 (lit.)
Conditions de stockage : 2-8 °C
Apparence : Liquide clair, incolore, légèrement visqueux
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Valeur PH : 6-8 (25ºC, 1MinH2O)
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Sensibilité: Hygroscopique
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923

Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HEXASOL HEXYLENE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


Hexyl acetate
HEXYL LAURATE, N° CAS : 34316-64-8, Nom INCI : HEXYL LAURATE. Nom chimique : Hexyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 251-932-1. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hexyl Bromide
Hexyl Bromide; 1-Bromohexane; hexyl bromide; 1-Hexyl bromide cas no: 111-25-1
HEXYL GLYCOL
HEXYL GLYCOL = n-HEXYL GLYCOL = ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL = 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Numéro MDL : MFCD00045997
Formule moléculaire : C8H18O2


L'hexylglycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
L'hexylglycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
La miscibilité de l'hexyl glycol avec l'eau est cependant limitée.
L'hexylglycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.


Étant donné que l'hexyl glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes.
L'hexyl glycol, connu sous le nom de 2-hexoxyéthanol ou 2-(hexyloxy)éthanol, est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
L'hexyl glycol (Ethylene Glycol Monohexyl Ether), n°112-25-4 est dosé par GC-FID.
Un échantillon de matériau doit être prélevé à l'aide d'un équipement spécial.


L'hexyl glycol (n° CAS : 112-25-4) est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
L'hexylglycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer
La vapeur d'hexyl glycol est plus lourde que l'air.
L'hexyl glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther et un goût amer.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXYL GLYCOL :
L'hexyl glycol est utilisé dans l'industrie, la recherche scientifique, la santé, la protection de l'environnement, l'agriculture
Utilisation de l'hexylglycol : réactifs de laboratoire, réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement
L'hexylglycol est principalement utilisé comme solvant, agent d'écoulement et auxiliaire de coalescence dans l'industrie des revêtements et dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.
L'hexylglycol est utilisé Liquide clair, mobile, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité à utiliser comme solvant, promoteur d'écoulement et coalescent.
Grâce à son bon pouvoir solvant, les principales applications du n-Hexylglycol sont en tant que solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.


Par exemple, il améliore le flux de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en faible proportion aux formulations pour peintures par électrodéposition, il améliore grandement la formation du film et le nivellement.
L'hexylglycol convient également parfaitement comme cosolvant doux et à faible odeur dans les mélanges d'essences minérales peu aromatiques pour dissoudre les liants polymères tels que l'Acronal 260 F.
L'hexylglycol peut également être utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.


L'hexylglycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Les autres utilisations de l'hexyl glycol sont les suivantes : mastics, adhésifs, produits de revêtement, peintures au doigt, charges, produits antigel, plâtres, mastics, lubrifiants, pâte à modeler, graisses, produits d'entretien automobile, liquides de lavage en machine/détergents, désodorisants, parfums, et Autres utilisations à l'extérieur.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé.


L'hexylglycol est utilisé comme intermédiaire chimique pour le phosphate d'hexyloxyéthyle et le néopentanoate.
L'hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et les nettoyants au latex.
L'hexyl glycol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, dans le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.


L'hexylglycol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
L'hexylglycol sert d'agent de coalescence dans les nettoyants et les peintures au latex.
L'hexylglycol est principalement utilisé comme solvant pour les liquides de nettoyage, les peintures, les revêtements et les préparations d'encre.
L'hexyl glycol a une excellente solubilité dans l'huile, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage domestique et industriel.


L'hexylglycol est utilisé comme agent de coalescence pour les revêtements à base de latex à base d'eau et joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées, y compris les procédés de sérigraphie, où sa solubilité limitée dans l'eau et son taux d'évaporation lent empêchent la sédimentation prématurée de l'encre.
Deux solvants, l'hexyl glycol et l'éther hexylique de diéthylène glycol, sont des substituts potentiels aux hydrocarbures halogénés dans les applications de dégraissage sans vapeur.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, les solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) et les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement


L'hexylglycol peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.
L'hexyl glycol peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
L'hexyl glycol peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
L'hexyl glycol est utilisé à des fins biologiques, à des fins microscopiques, pour la floraison des lentilles, de qualité technique, à usage pratique, d'analyse professionnelle, de qualité super spéciale, pour la synthèse, pour l'électrophorèse.


L'hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les laques, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les lubrifiants, ainsi que comme agent de couplage et dispersant.
L'hexylglycol peut être utilisé comme solvant pour les peintures, les peintures, les résines, les colorants, les huiles et les huiles lubrifiantes, ainsi que comme agents de couplage et de dispersion.
L'hexylglycol est utilisé comme solvant spécial pour le revêtement et l'encre.
L'hexylglycol peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.



PARENTS ALTERNATIFS d'HEXYL GLYCOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'HEXYL GLYCOL :
*Éther dialkylique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*De l'alcool
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYL GLYCOL :
Masse molaire 146,23 g/mol
n-hexylglycol : 98,0 min. %
Eau : 0,1 max. %
Valeur de couleur Pt/Co (Hazen) : 10 max.
Indice d'acide : 0,1 mg max KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml 200 – 212 °C
Densité à 20 °C : 0,887 – 0,890 g/cm3
Indice de réfraction : nD20 1,428 – 1,430
Point de solidification : à 1013 hPa - 42 °C (flocons de glace)
Taux d'évaporation éther : 1 env. 1200
Enthalpie de combustion : à 25 °C 33 136 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : à 25 °C 475 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation : au point d'ébullition 325 kJ/kg
Enthalpie de formation : à 25 °C - 3 776 kJ/kg -

Moment dipolaire : (µ) 2,08 D
Solubilité Fraction massique d'hexyl glycol dans l'eau : 1,0 %
Eau dans Hexyl glycol : 18,8 %
Solubilité dans l'eau : 4,22 g/L
log P : 1,82
log P : 1,65
logs : -1,5
pKa (acide le plus fort) : 15,12
pKa (basique le plus fort) : -2,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 29,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 7

Réfractivité : 42,38 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 18,54 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
GS @ 20C/20C : 0,887
Plage de distillation C min : 200
Plage de distillation C max : 212
Taux d'évaporation Ether = 1 : > 1 200
Point d'éclair Deg C : 92
Solubilité % poids dans l'eau : @ 20C 1

Aspect et propriétés : liquide transparent
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Point de fusion : -45,1 ºC
Point d'éclair : 98-99 °C/0,15 mm
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Apparence: Liquide clair incolore
Contenu, GC%Wt : ≥98.0
Acidité,%Wt.(calculée en tant qu'acide acétique): ≤0.01
Humidité,%Wt : ≤0,15
Chroma, unité Hazen (numéro de couleur platine-cobalt) : ≤15
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -42°C

Point d'ébullition : 208 °C
Point d'éclair : 94 °C
Densité : 0,89
Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : semblable à l'éther
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -50,1 °C à 1.013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 208,5 °C à 1,013 hPa

Point d'éclair : 90 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 22,9 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 9,46 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,97 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 225 °C à 1.008 - 1.015 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 4,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect (20°)C : Liquide clair
Couleur (APHA ou moins) : 15
Gravité spécifique (20°C) : 0,887 ~ 0,892
Acidité (% ou moins) : 0.01
Teneur en eau (% ou moins) : 0,2
Pureté (% ou plus) : 98
Poids moléculaire : 146,23
XLogP3 : 1.9

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 146.130679813
Masse monoisotopique : 146,130679813
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 55,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS de l'HEXYL GLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion : faire boire de l'eau à la victime.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYL GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXYL GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HEXYL GLYCOL :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYL GLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de l'HEXYL GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C6E1
2-(hexyloxy)éthanol
Hexylglycol
2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
2-N-(HEXYLOXY)ÉTHANOL
C6E1
ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
HEXYLGLYCOL
N-HEXYL CELLOSOLVE
N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE
2-(hexyloxy)-éthano
2-Hexoxyéthanol
2-hexyloxy-éthano
Cellosolve, n-hexyl-
éthylèneglycol-n-monohexyléther
Éther monohexylique de glycol
éther monohexylique de glycol
Hexylcellosolve
hexylcellosolve
n-hexyl-cellosolv
Éther d'éthylèneglycolmono-N-hexylé
2-(hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylèneglycol
2-Hexyloxyéthanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
2-HEXOXYÉTHANOL
Hexylcellosolve
n-Hexyl cellosolve
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve, N-hexyl-
2-hexyloxy-1-éthanol
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
2-n-(Hexyloxy)éthanol
7P0O8282NR
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
HSDB 5569
Alcool hexylique éthoxylé
BRN 1734691
UNII-7P0O8282NR
2-hexyloxy-éthanol
MFCD00045997
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylenglykol
2-(1-hexyloxy) éthanol
CE 203-951-1
Éther hexylique d'éthylèneglycol
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
CHEMBL3188016
DTXSID1026908
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hexyl-.oméga.-hydroxy-
ZINC2041054
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
LS-13544
DB-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)
Hexyl laurate
hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8
HEXYL NICOTINATE
HEXYL CINNAMAL; Noms français : ALDEHYDE HEXYLCINNAMIQUEOCTANAL, 2-(PHENYLMETHYLENE)-. Noms anglais :HEXYLCINNAMALDEHYDE; N° CAS : 101-86-0 - Hexylcinnamaldéhyde, Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Hexil cinamal, Hexylzimt, Nom INCI : HEXYL CINNAMAL. Nom chimique : 2-Phenylmethyleneoctanal; alpha-Hexylcinnamaldehyde; 2-Benzylideneoctanal; alpha-n-hexyl-beta-phenylacrolein. N° EINECS/ELINCS : 202-983-3/639-566-4. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 2-(Phenylmethylene)octanal (2E)-?-hexylcinnamaldehyde (2E)-2-(phenylmethylidene)octanal (2E)-2-Benzylideneoctanal [ACD/IUPAC Name] (2E)-2-Benzylidèneoctanal [French] [ACD/IUPAC Name] (2E)-2-Benzylidenoctanal [German] [ACD/IUPAC Name] 101-86-0 [RN] 165184-98-5 [RN] 202-983-3 [EINECS] 2569 Cinnamaldehyde, α-hexyl- Cinnamaldehyde, α-hexyl- E9947QRR9O Hexyl cinnamal Hexyl cinnamaldehyde [Wiki] Hexyl cinnamic aldehyde MFCD00006989 [MDL number] Octanal, 2- (phenylmethylene)- Octanal, 2-(phenylmethylene)-, (2E)- [ACD/Index Name] α-hexyl cinnamaldehyde α-Hexylcinnamaldehyde α-Hexylcinnamaldehyde α-HEXYLCINNAMALDEHYDE, (2E)- α-Hexylcinnamic aldehyde α-Hexylcinnamic aldehyde (2E)-2-(phenylmethylene)octanal (2E)-2-hexyl-3-phenylprop-2-enal (2Z)-2-Benzylideneoctanal [ACD/IUPAC Name] (2Z)-2-Hexyl-3-phenyl-2-propenal (E)-2-benzylideneoctanal (E)-2-hexyl-3-phenyl-acrolein ??-hexylcinnamaldehyde ?-Hexylcinnamic aldehyde [101-86-0] 2-(Phenylmethylene)-Octanal 2-(Phenylmethylene)octanal, 9CI 2-(phenylmethylidene)octanal 2-[(E)-benzylidene]octanal 2-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-octanal 2502968 2-Hexenyl cynnamaldehyde 2-Hexyl-3-phenyl-2-propenal 2-hexyl-3-phenyl-acrolein 2-Hexyl-3-phenyl-propenal 2-Hexylcinnamaldehyde 3-Phenyl-2-propenal dimethyl acetal a-Hexylcinnamaldehyde, 8CI a-Hexylcinnamylaldehyde a-n-Hexyl-b-phenylacrolein BB_NC-0223 Benzoic acid, 4-(aminomethyl)- (9CI) Cinnamaldehyde, dimethyl acetal Cinnamaldehyde, α -hexyl- Cinnamic aldehyde dimethyl acetal FEMA 2569 H.C.A. Hexyl cinnamic aldehyde (VAN) Hexyl Cinnamic Aldehyde Natural -Hexyl-3-phenyl-propenal Hexylcinnamal Hexylcinnamaldehyde HEXYLCINNAMALDEHYDE with GC Jasmonal H. n-Hexyl cinnamaldehyde UNII:E9947QRR9O UNII-E9947QRR9O WLN: VHY6 & U1R α -hexylcinnamaldehyde α -hexylcinnamic aldehyde α -N-hexyl-α -hexylcinnamaldehyde α -N-hexyl-β -phenylacrolein α-hexylcinnamaldehyde α-Hexylcinnamyl aldehyde α-Hexyl-β-phenylacrolein α-N-Hexylcinnamaldehyde α-n-Hexylcinnamic aldehyde α-n-Hexyl-β-phenylacrolein α-n-Hexyl-β-phenylacrolein
Hexylcinnamaldéhyde
2-Hexyl-1-decanol; 2425-77-6; 2-Hexyldecan-1-ol; 1-Decanol, 2-hexyl-; 2-Hexyldecyl Alcohol cas no: 2425-77-6
HEXYLDECANOL
HEXYLDECANOL, N° CAS : 2425-77-6 - Hexyldécanol, Nom INCI : HEXYLDECANOL, Nom chimique : 2-Hexyldecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 219-370-1, Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXYLDECYL ETHYLHEXANOATE
HEXYLDECYL LAURATE, Nom INCI : HEXYLDECYL LAURATE, Nom chimique : 2-Hexyldecyl dodecanoate, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXYLDECYL LAURATE
Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0
HEXYLDECYL STEARATE
HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4
HEXYLENE GLYCOL
2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol CAS NO:107-41-5; 99113-75-4
HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est un tensioactif de faible poids moléculaire.
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée. Flotte et se mélange lentement à l'eau.
L'hexylène glycol est un produit naturel trouvé dans Nicotiana tabacum avec des données disponibles.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3


L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthyl pentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol présente à la fois des propriétés tensioactives et stabilisatrices d'émulsion.


La viscosité relativement élevée et la faible volatilité de l'hexylène glycol sont avantageuses dans les revêtements, les nettoyants, les cosmétiques, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
Semblable à d'autres glycols, l'hexylène glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour diluer les formules épaisses et les rendre plus agréables à tartiner.


L'hexylène glycol fait également partie d'un mélange de conservateurs, où il contribue à l'efficacité du conservateur informatique actuel, le phénoxyéthanol.
L'Hexylène Glycol ou HGL est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les revêtements, la construction, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol, un analogue de l'hexylène glycol, est un petit tensioactif moléculaire qui pourrait être utile comme solvant de revêtement industriel respectueux de l'environnement.


L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthyl pentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol est réputé pour son excellent pouvoir solvant parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses et de produire une tartinabilité lisse. Des études indiquent qu'il présente également des propriétés antimicrobiennes.


L'hexylène glycol porte également le nom de son composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.


L'hexylène glycol porte également le nom de son composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.
L'hexylène glycol est disponible en grade technique et en grade NF.


Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools contenant deux groupes hydroxyle également appelés diols.


L'hexylène glycol, liquide incolore, est un diol chiral.
L'hexylène glycol est un composé industriel produit à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol est un composé organique de formule (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.


Ce liquide incolore, l'hexylène glycol, est un diol chiral.
L'hexylène glycol est produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
La production totale européenne et américaine d'hexylène glycol était de 15 000 tonnes en 2000.
L'hexylène glycol existe sous la forme de deux énantiomères, (4R)-(-) et (4S)-(+).


Dans la Protein Data Bank, le code à 3 lettres "MPD" fait référence à l'énantiomère (S)-(-), tandis que "MRD" est utilisé pour désigner la version (R)-(+).
Les produits commerciaux étiquetés "MPD" sont généralement le racémate, également vendu et appelé "hexylène glycol".
L'hexylène glycol est biodégradable et peu susceptible de s'accumuler dans l'environnement.
Comme les diols apparentés, l'hexylène glycol forme des esters de borate.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est une solution biodégradable largement utilisée pour de nombreux marchés, notamment : les soins de la peau et des cheveux.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés sur les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond de trou et une aide au broyage et à l'extraction.
L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixant dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et le savon.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant de réduction de retrait efficace ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol car il renforce l'efficacité de ce conservateur, permettant d'utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque que la peau ait une réponse sensibilisée.


En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


L'hexylène glycol est largement utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements comme composant pour les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les peintures.
L'hexylène glycol est également utilisé dans la formulation de pesticides et comme composant dans les cosmétiques pour les parfums, le bain, les cheveux et les préparations de savon.
L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.


L'hexylène glycol est également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
L'hexylène glycol est un tensioactif de faible poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.
L'hexylène glycol est réputé pour son excellent pouvoir solvant parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses et de produire une tartinabilité lisse.
Des études indiquent que l'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.


L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol car il renforce l'efficacité de ce conservateur, permettant d'utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque que la peau ait une réponse sensibilisée.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


Les principales utilisations finales de l'hexylène glycol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
L'hexylène glycol (HG, 2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et les cosmétiques.


L'hexylène glycol présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
Bien qu'il soit un irritant à des concentrations plus élevées, l'hexylène glycol est parfois utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, le savon et les produits cosmétiques pour les yeux à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


-Utilisations cosmétiques : agents parfumants
conditionnement de la peau
solvants
tensioactifs
tensioactif - émulsifiant


-Applications clés de l'hexylène glycol :
*Ignifuge
*Agricole
*Médicaments
* Soins personnels
*Produits cosmétiques



À QUOI SERVIT L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
Le plus grand utilisateur d'hexylène glycol est l'industrie des revêtements industriels qui utilise environ 45 % du HGL produit dans le monde.
L'hexylène glycol est un composant des laques et des vernis et un solvant plastifiant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à base d'huile et d'eau, ainsi que des décapants de peinture.



L'HEXYLÈNE GLYCOL EN UN COUP D'ŒIL :
* Solvant qui produit une étalement lisse et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
* En tant que matière première, c'est un liquide clair
* Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



INDUSTRIES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
* Pharmacie
* Pétrole et gaz
*Nettoyage
*Revêtements et Construction
*Polymères
*Produits de beauté
*Traitement de l'eau
*Nourriture
*Nutrition animale
*Agro-industrie
*Lubrifiants
*Caoutchouc



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Agent émulsifiant:
L'hexylène glycol favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
*Agent revitalisant pour la peau :
L'hexylène glycol maintient la peau en bon état
*Solvant:
L'hexylène glycol dissout d'autres substances
*Tensioactif :
L'hexylène glycol réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de l'utilisation
*Agent parfumé :
L'hexylène glycol est utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL CONSERVÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'hexylène glycol est stocké dans des entrepôts en vrac ou des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
L'hexylène glycol a une densité de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



QUE FAIT L'HEXYLENE GLYCOL DANS UNE FORMULATION?
*Émulsifiant
*Conditionnement de la peau
*Solvant
*Surfactant
*Parfumage



POURQUOI L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont utilisés comme solvants et agents réducteurs de viscosité dans les produits cosmétiques et de soins personnels.



UTILISATIONS EN LABORATOIRE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
En laboratoire, l'hexylène glycol est un précipitant et un cryoprotecteur courants dans la cristallographie des protéines.
Étant donné que l'hexylène glycol est compatible avec les molécules polaires et non polaires, il entre en compétition avec le solvant dans une expérience de cristallographie provoquant la précipitation de la protéine.
L'hexylène glycol est si efficace dans la cristallographie des protéines car sa nature amphiphile et sa petite structure flexible lui permettent de se lier à de nombreux endroits différents sur une structure secondaire de protéine, y compris les hélices alpha et les feuillets bêta.

Lorsque l'hexylène glycol se lie à ces différents endroits, l'eau est éliminée et les cristaux de protéines se recuisent, ce qui empêche la formation de glace lors des techniques de cryocristallographie.
L'incorporation d'hexylène glycol dans la solution est connue pour améliorer la résolution de la diffraction des rayons X, rendant les structures protéiques facilement identifiables.
De plus, l'hexylène glycol n'est pas un agent dénaturant puissant et ne modifie donc pas de manière significative la structure d'une protéine au cours de la procédure de cristallographie.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLENE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195–200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Poe* : –0,14

Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Classe : NF
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, douce
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -40 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 197 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 7,4 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau env. : 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1.0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (transparent)

Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : -40 ° C (-40 ° F; 233 K)
Point d'ébullition : 197 ° C (387 ° F; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 % à 7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93.33 °C. )
logP (d/e) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3.256e+004 mg/L @ 25 °C (est)
eau, 1.00E+06 mg/L @ 25 °C (exp)

Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2
Apparence : incolore, liquide
Point de congélation : -50 °C (-58,0 °F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425 °C (797 °F)
Densité à 20 °C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : @ 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20 °C : 1,426
Viscosité @ 20°C : 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité : 1,0 v/v %
Limite supérieure d'explosivité : 9,9 v/v %
Conductivité @ 20°C : 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm



PREMIERS SOINS de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITE et REACTIVITE de l'HEXYLENE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2-Méthylpentane-2,4-diol
hexylèneglycol
2-méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol [NF]
NSC-8098
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
KEH0A3F75J
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
DTXSID5021885
CHEBI:62995
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
NSC 8098
DTXCID101885
Caswell n ° 574
CAS-107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
HSDB 1126
2-méthyl-pentane-2,4-diol
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
EINECS 203-489-0
UNII-KEH0A3F75J
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN 1098298
AI3-00919
CCRIS 9439
Hexylène glycol, 99 %
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2-4-pentanediol
CE 203-489-0
Hexylène glycol, >=99%
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-triméthyltriméthylènediol
4-01-00-02565 (Référence du manuel Beilstein)
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
NSC8098
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
HMS3264E19
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 & 1XQ1 & 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthyl pentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
(^+)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 98 %
DB-057767
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, pur., >=99.0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99.0% (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthylpentane-2,4-diol
4-méthyl-2,4-pentanediol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
diolane
hexylène glycol
isolé
pinacon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol
Diolane
Isol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2,4-pentanediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
4-méthyl-2,4-pentanediol
2-Méthylpentane-2,4-diol
2-méthylpentane-2,4-diol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediole
(.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
Acide isophtalique
(±)-2-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2-méthyl-2,4-pentanediol
Diolane
Isol
DPM
NSC 8098
α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol
2-méthylpentan-2,4-diol, hexylenglykol
2-méthyl-2,4-pentanediol,1,2-hexanediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthylpentane-2,4-diol
Pentane-2,4-diol, 2-méthyl
HGL, 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol
Diacétone Glycol
Méthylamilène glycol
2, 4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane
2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol




HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est également connu sous le nom de 2-méthylpentane-2,4-diol
L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore
La formule chimique de l'hexylène glycol est C6H14O2.


NUMÉRO CAS : 107-41-5

NUMÉRO CE : 203-489-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,17 g/mol

NOM IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol



L'hexylène glycol a une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau

L'hexylène glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.

L'hexylène glycol est stocké dans des entrepôts en vrac ou des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier

L'hexylène glycol a une densité de 0,925
Le point d'éclair de l'hexylène glycol est de 93 °C

A quoi sert l'Hexylène Glycol ?
Le plus grand utilisateur d'hexylène glycol est l'industrie des revêtements industriels qui utilise environ 45 % du HGL produit dans le monde.
L'hexylène glycol entre dans la composition des laques et des vernis et est un solvant plastifiant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à base d'huile et d'eau et des décapants de peinture.

L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés sur les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond de trou et une aide au broyage et à l'extraction.
L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.

L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixant dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et le savon.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.

L'hexylène glycol est réputé pour son excellent pouvoir solvant parmi une grande variété de matériaux
L'hexylène glycol est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.

L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent de diluer les formulations lourdes et épaisses et de produire une tartinabilité lisse.
L'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.

L'hexylène glycol est un produit biodégradable
Hexylène Glycol solution largement utilisée pour les soins de la peau

L'hexylène glycol est un solvant oxygéné
L'hexylène glycol est dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.

L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation
L'hexylène glycol est totalement miscible à l'eau.

L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les revêtements, la construction, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.

DOMAINES D'UTILISATION :
* Pharmacie
*Gaz de pétrole
*Nettoyage
*Revêtements et Construction
*Polymères
*Produits de beauté
*Traitement de l'eau
*Nourriture
*Nutrition animale
*Agro-industrie
*Lubrifiants
*Caoutchouc

L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace pour réduire le retrait

L'hexylène glycol est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.

L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore
L'hexylène glycol est utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.

L'hexylène glycol agit en grande partie comme solvant, humectant et agent de viscosité.
Hexylène Glycol comme ingrédient sûr et efficace.

L'hexylène glycol dissout les autres ingrédients d'un produit
L'hexylène glycol améliore sa stabilité et sa texture.

L'Hexylène Glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l'Hexylène Glycol est C6H14O2


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 118,17 g/mol

-XLogP3-AA : 0,3

-Masse exacte : 118,099379685 g/mol

-Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Å²

-Description physique : liquide incolore avec une légère odeur sucrée

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Légèrement sucrée

-Point d'ébullition : 198 °C

-Point de fusion : -58 °F

-Point d'éclair : 93 °C

-Solubilité : Miscible à l'eau

-Densité : 0,923

-Densité de vapeur : 4,1

-Pression de vapeur : 0,07 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 306 °C

-Viscosité : 34 cP

-Tension superficielle : 33,1 dynes/cm

-Indice de réfraction : 1,4276


L'hexylène glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.
*Soin de la peau : l'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la maintenant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toners et les nettoyants

*Soin des cheveux : L'Hexylène Glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et les revitalisants pour hydrater les tiges

*Produits cosmétiques : HexylèneLe glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Comme il a une faible viscosité, l'hexylène glycol est un ingrédient utile dans des produits comme les fonds de teint, les apprêts et les correcteurs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

- Nombre d'obligations rotatives : 2

- Nombre d'atomes lourds : 8

-Charge formelle : 0

-Complexité : 68,9

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Alcools et polyols, Autres


APPLICATIONS:
-Ignifuge
-Agricole
-Médicaments
-Soins personnels
-Produits cosmétiques

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, les parfums, les produits d'hygiène personnelle et les produits de rasage et de soins de la peau.
L'hexylène glycol est utilisé comme solvant et agent réducteur de viscosité dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et il est complètement miscible à l'eau.

L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel des éthers de glycol.

L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.

L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthyl pentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.

L'hexylène glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol est un composé organique avec deux groupes -OH, c'est pourquoi il est appelé glycol.

L'hexylène glycol se présente sous forme de liquide clair avec une odeur douce/sucrée.
L'hexylène glycol est un tensioactif, un émulsifiant et un agent de réglage de la viscosité.

La molécule d'hexylène glycol a une partie de tête qui aime l'eau et une partie de queue qui aime l'huile.
Cette propriété en fait un choix idéal comme tensioactif et émulsifiant.

L'émulsifiant est destiné à maintenir l'eau et l'huile ensemble pour rendre les produits plus stables.
L'hexylène glycol est utilisé pour diminuer la viscosité du produit.
Ainsi, dans les produits à haute viscosité, l'hexylène glycol est utilisé pour "diluer" la formulation.

L'hexylène glycol est un diol (avec deux groupes hydroxy aux positions 2 et 4)
Hexylène Glycol un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.

Dans la nature, l'hexylène glycol se trouve dans la plante de tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux, de l'alcool diacétonique et de l'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.

L'hexylène glycol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.
La plus grande utilisation finale de l'hexylène glycol est dans les revêtements industriels, en tant que solvant plastifiant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants de peinture, représentant environ 45 % de la production totale.

L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond de puits pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, le traitement du cuir et du textile, les nettoyants industriels et ménagers et les cosmétiques. .
L'hexylène glycol est largement utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements comme composant pour les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les peintures.

L'hexylène glycol est également utilisé dans la formulation de pesticides
L'hexylène glycol est utilisé comme composant dans les cosmétiques pour les parfums, le bain, les cheveux et les préparations de savon.

L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire
L'hexylène glycol est largement utilisé comme solvant de revêtement industriel,

L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement à l'eau.

L'hexylène glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont aux positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
L'hexylène glycol est un produit naturel trouvé dans Nicotiana tabacum avec des données disponibles.


SYNONYMES :

1,1,3-TRIMÉTHYLTRIMÉTHYLÈNEDIOL
2,4-DIHYDROXY-2-MÉTHYLPENTANE
2,4-PENTANEDIOL, 2-MÉTHYL-
2,4PENTANEDIOL, 2MÉTHYLE
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2-MÉTHYL-2,4-PENTANDIOL
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL
HEXYLÈNE GLYCOL
HEXYLÈNE GYCOL
DPM
2-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2-Méthylpentane-2,4-diol
4-méthyl-2,4-pentanediol
Triméthyltriméthylène glycol
DiolaneIsol
Pinakon
HexG
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
2-Méthylpentane-2,4-diol
hexylèneglycol
2-méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol
NSC-8098
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol
TRACIDE RUBINE 5BL
KEH0A3F75J
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
DTXSID5021885
CHEBI:62995
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
NSC 8098
CAS-107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
HSDB 1126
2-méthyl-pentane-2,4-diol
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
EINECS 203-489-0
UNII-KEH0A3F75J
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN 1098298
AI3-00919
CCRIS 9439
64229-01-2
Hexylène glycol, 99 %
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-méthyl-2-4-pentanediol
CE 203-489-0
1,3-triméthyltriméthylènediol
CHEMBL2104293
HEXYLÈNE GLYCOL
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
HMS3264E19
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
HY-B0903
Hexylène glycol, étalon analytique
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 & 1XQ1 & 1
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthyl pentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
(^+)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 98 %
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
(-)-Hexylène glycol
(4R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(4R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(4R)-2-Méthyl-2,4-pentanediol
(4R)-2-méthylpentane-2,4-diol
(R)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2,4-pentanediol, 2-méthyl-, (4R)-
629-11-8
99210-90-9
MFCD00064275
- -2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
(−)-Hexylène Glycol
(4S)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(4S)-2-méthylpentane-2,4-diol
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-(−)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(R)-(-)-2-méthyl-2,4-pentanediol|(4R)-2-méthylpentane-2,4-diol
(R)-(−)-4-méthyl-2-pentanol
(R)-(-)-4-MÉTHYL-2-PENTANOL
(R)-(-)-Hexylène glycol
(R)-2-méthyl-2,4-pentanediol
(S)-()-4-méthyl-2-pentanol


HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
L'hexylène glycol est un liquide incolore à température ambiante et peut être L'alcool de diacétone est hydrogéné.
L'hexylène glycol est miscible avec l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.

Numéro CAS: 107-41-5
Formule moléculaire: C6H14O2
Poids moléculaire: 118.17
Numéro EINECS : 203-489-0

L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un liquide clair et incolore avec une odeur douce.
L'hexylène glycol est un type de glycol, qui est un composé chimique appartenant à la famille des alcools.
L'aspect est liquide incolore avec une douceur douce.

L'hexylène glycol est célèbre pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.
L'hexylène glycol a des propriétés de réduction de la viscosité qui lui permettent d'éclaircir les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent qu'il présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, y compris les soins capillaires et le maquillage.

L'hexylène glycol porte également son nom de composé chimique: 2-méthyl-2,4-pentanediol. En tant que matière première, c'est un liquide clair.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, ce qui permet d'utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque que la peau ait une réponse sensibilisée.
L'hexylène glycol (également connu sous le nom de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et diolane) est un liquide clair et incolore à l'odeur caractéristique.

L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et a la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé qui apparaît dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol est préparé commercialement par hydrogénation catalytique de l'alcool diacétonique.

L'hexylène glycol est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant pour les encres et additif pour le ciment.
L'exposition industrielle est susceptible d'être due à un contact direct ou à une inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.
Réactivité avec l'eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux communs : Peut prendre feu lorsqu'il est en contact avec des matériaux poreux tels que le bois, l'amiante, le tissu, la terre ou les métaux rouillés; Stabilité pendant le transport: Stable à des températures ordinaires, mais lorsqu'il est chauffé, ce matériau peut se décomposer en gaz azotés et ammoniacaux.

La décomposition n'est généralement pas dangereuse à moins qu'elle ne se produise dans des espaces confinés; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques: Rincer à l'eau et neutraliser la solution obtenue avec de l'hypochlorite de calcium; Polymérisation : Non pertinente; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.
L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme un glycol. Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyles, qui peuvent également être appelés diols.

L'hexylène glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et douce.
L'hexylène glycol est le plus souvent produit synthétiquement.
L'hexylène glycol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'hexylène glycol.

L'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1% à 25%.
L'hexylène glycol en tant que surfactant aide à nettoyer et hydrater la peau ainsi qu'à amincir la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux fonctionner.
L'hexylène glycol est un solvant polyvalent, ce qui signifie qu'il peut dissoudre un large éventail de substances.

Cette propriété le rend utile dans diverses applications où un milieu liquide est nécessaire pour dissoudre et transporter d'autres produits chimiques.
L'hexylène glycol a des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber et retenir les molécules d'eau de son environnement.
Cela peut être bénéfique dans certaines formulations où le contrôle de l'humidité est essentiel.

L'hexylène glycol a une volatilité relativement faible, ce qui signifie qu'il ne s'évapore pas facilement à température ambiante.
Cette caractéristique le rend utile dans les produits où vous souhaitez contrôler le taux d'évaporation.
L'hexylène glycol est compatible avec un large éventail d'autres produits chimiques et ingrédients, ce qui en fait un additif précieux dans de nombreuses formulations.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'hexylène glycol est souvent utilisé comme agent diminuant la viscosité.
L'hexylène glycol peut aider à ajuster l'épaisseur ou les propriétés d'écoulement d'un produit pour le rendre plus facile à appliquer ou à étaler.
Lorsqu'il est utilisé selon les directives et dans les limites des concentrations recommandées, l'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'hexylène glycol a un faible potentiel d'irritation cutanée et n'est pas connu pour être un sensibilisant cutané.
L'hexylène glycol est biodégradable, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des processus naturels au fil du temps.
Cette propriété peut être avantageuse dans les applications où les considérations environnementales sont importantes.

Il convient de noter que même si l'hexylène glycol est généralement sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les personnes souffrant de sensibilités ou d'allergies spécifiques peuvent encore avoir des réactions.
Comme pour tout ingrédient chimique, c'est une bonne pratique d'effectuer un test épicutané.

Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 197 °C (lit.)
Densité: 0,925 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur: 4.1 (vs air)
pression de vapeur: 0,02 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.427 (lit.)
Point d'éclair: 201 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité: H2O: 1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme: liquide légèrement visqueux
pka: 15.10±0.29(prédit)
couleur: Clair
PH: 6-8 (25°C, 1M en H2O)
Odeur: Ammoniac-like.
Limite d'explosivité 1-9,9 %(V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Hygroscopique
λmax:260 nm Amax:0.01
L:280 nm Amax:0,01
Merck : 14 4710
BRN : 1098298
Limites d'exposition ACGIH : TWA 25 ppm; STEL 50 ppm (10 mg/m3)
NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m3)
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs forts.
InChIKey : SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 à 20°C

L'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des liquides clairs, pratiquement incolores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
L'hexylène glycol est un liquide clair à odeur douce et douce le plus couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels dans la formulation de produits capillaires et de bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits de propreté personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.

L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation, fonctionnant comme un tensioactif pour nettoyer et hydrater la peau, comme un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité pour améliorer l'absorption et permettre aux autres ingrédients de mieux fonctionner.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les produits comme agent de masquage des odeurs.
L'odeur légère d'hexylène glycol peut aider à couvrir ou à neutraliser les odeurs moins agréables dans diverses formulations.

L'hexylène glycol peut fonctionner comme un humectant, ce qui signifie qu'il peut aider à retenir l'humidité dans les produits et sur la peau.
Cette propriété peut être particulièrement utile dans les produits cosmétiques et de soins de la peau pour prévenir le dessèchement et maintenir l'hydratation de la peau.
Dans certaines formulations, l'hexylène glycol peut améliorer l'efficacité de certains conservateurs.

Cette propriété est précieuse dans les produits qui nécessitent une durée de conservation prolongée et une protection contre la contamination microbienne.
L'hexylène glycol peut agir comme stabilisant dans certaines formulations, aidant à maintenir la stabilité et l'intégrité du produit au fil du temps.
Ceci est important pour les produits qui peuvent subir des changements de texture, de couleur ou d'odeur pendant le stockage.

Bien que moins commun que d'autres glycols comme le propylène glycol, l'hexylène glycol a été utilisé comme additif alimentaire dans certaines applications limitées.
L'hexylène glycol peut être utilisé comme support ou solvant pour les arômes ou les colorants dans l'industrie alimentaire et des boissons.
L'hexylène glycol est parfois utilisé en laboratoire comme solvant pour diverses techniques d'analyse ou pour la préparation d'échantillons.

Bien que l'hexylène glycol soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, il est important de s'assurer qu'il est utilisé dans les limites recommandées et conformément aux directives réglementaires.
L'hexylène glycol est également crucial pour le manipuler en toute sécurité dans les applications industrielles, car une mauvaise manipulation peut entraîner des risques potentiels pour la santé et la sécurité.

Comme d'autres produits chimiques, l'hexylène glycol doit être stocké et manipulé conformément aux recommandations du fabricant et aux fiches de données de sécurité (FDS).
Cela comprend des considérations relatives à la température, à la ventilation et à l'équipement de protection, le cas échéant.

Préparation
En utilisant 2000 L d'alcool diacétone comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par réduction de l'hydrogénation, les étapes spécifiques du procédé sont les suivantes:
Étape 1: Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage des matières premières.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 Mpa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la soupape d'alimentation, mélangez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-la dans le réservoir de dosage des matières premières.

Étape 2: Ouvrez la soupape de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction à un vide de -0,1 Mpa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétone et 200 ppm de bicarbonate de sodium du réservoir de dosage Au pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps, ajouter 95 kg de catalyseur de nickel Raney.
Étape 3: Fermez la soupape de dépression, ouvrez la soupape d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.

Une fois que la pression dans le pot est augmentée à 0,6 Mpa dans les 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne de ventilation et réduisez la pression dans le pot.
Réduire à la pression normale, répéter les étapes ci-dessus, réinjecter de l'azote pour le remplacer et répéter cette opération cinq fois.
Étape 4: Lorsque le remplacement de l'azote à la troisième étape est terminé, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10-15 minutes.

Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6 Mpa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la soupape de ventilation, après que la pression dans le pot est tombée à la pression normale, fermez la soupape de ventilation, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cela cinq fois.
Étape 5: Après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.

Utilisez de l'hydrogène pour faire en sorte que la pression dans le pot atteigne 1,9 Mpa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et ouvrez-la.
Soupape de vapeur gainée, augmenter la température dans le pot à 150 ° C et ajuster la vitesse d'agitation à 310r / min.
À ce stade, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150 ° C.

Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 Mpa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et enregistrez avec précision la pression de courant dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélever un échantillon pour un test de chromatographie en phase gazeuse.

Si la teneur en matière première est inférieure à 1% dans le résultat du test, elle est qualifiée.
À ce stade, fermez la vanne de vapeur gainée et ouvrez l'eau de refroidissement gainée pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la soupape de ventilation pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.

Étape 6: Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 Mpa, fermez la vanne d'azote, ouvrez la vanne vide et réduisez lentement la pression dans le pot à une pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.
Étape 7: Ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation en même temps.

Utilisez de l'azote de 0,8 Mpa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour la filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés à la distillation La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé; Le produit fini issu de la rectification est l'isohexanediol.

Après que la matière première de 2000 L d'alcool diacétone est hydrogénée et réduite à synthétiser, 1865Kg de produit isohexanediol est obtenu avec une pureté de 99,5%.
Le rendement massique est de 99%. Après refroidissement, il est placé dans le réservoir de stockage du produit isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement 29 kg d'acétone à 98%, qui peut être vendu sous forme d'acétone industrielle.

Utilise
L'hexylène glycol est un produit chimique fin avec un large éventail d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
L'hexylène glycol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
L'hexylène glycol peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métalliques pour l'élimination de la rouille et de l'huile.

L'hexylène glycol peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtement et peintures au latex.
L'hexylène glycol peut également être utilisé en cosmétique, comme stabilisant de pesticide, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières aromatiques et parfumantes, huile hydraulique, huile lubrifiante haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant pigmentaire, agent de préservation du bois, etc. Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.

L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse des esters boroniques fonctionnalisés.
L'hexylène glycol est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur en cristallographie des protéines.
L'hexylène glycol est également utilisé dans la préparation des vinylboronates.

L'hexylène glycol est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment. En outre, il est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de colorant.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est un adjuvant efficace pour réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.

L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé sur de nombreux marchés tels que les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et les parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.

L'hexylène glycol agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.
L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.

L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toners et les nettoyants.
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.

L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et les revitalisants pour hydrater les arbres.
L'hexylène glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Comme il a une faible viscosité, c'est un ingrédient utile dans des produits tels que les fonds de teint, les apprêts et les correcteurs.

L'hexylène glycol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol agit comme un agent épaississant dans les produits cosmétiques. Il sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
L'hexylène glycol est également utilisé comme expanseur de volume sanguin.

L'hexylène glycol est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et de colorant. En plus de cela, il est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur en cristallographie des protéines.
L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, ce qui représente environ 20% de sa consommation, et 10% est utilisé dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il est à la fois un lubrifiant de fond de trou et un auxiliaire de broyage et d'extraction.

L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixant dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il est un composant des parfums et des préparations pour le bain, les cheveux et le savon.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation des colorants.

L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore qui est utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'hexylène glycol agit en grande partie comme solvant, humectant et agent de viscosité. Des décennies de recherche ont établi l'hexylène glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
L'hexylène glycol dissout d'autres ingrédients dans un produit et améliore sa stabilité et sa texture.

L'hexylène glycol a également une faible viscosité qui le rend plus facile à incorporer. La formule chimique de l'hexylène glycol est C6H14O2.
L'hexylène glycol est souvent utilisé comme solvant et agent diminuant la viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les produits de soins capillaires.
L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la tartinabilité de ces produits.

L'hexylène glycol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme solvant ou comme excipient (une substance ajoutée à un médicament pour améliorer sa formulation).
L'hexylène glycol peut être trouvé dans des applications industrielles telles que les peintures, les revêtements et les encres, où il sert de solvant ou d'agent coalescent pour aider ces produits à maintenir leur consistance désirée.

L'hexylène glycol est utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Dans certains cas, l'hexylène glycol est utilisé dans les formulations d'antigel et de liquide de refroidissement, bien que l'éthylène glycol et le propylène glycol soient plus couramment utilisés à cette fin.

L'hexylène glycol est considéré comme relativement sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé dans les limites de concentration établies.
Cependant, l'hexylène glycol est essentiel de suivre l'étiquetage et les directives du produit pour assurer une utilisation sûre.

Profil d'innocuité de l'hexylène glycol :
L'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol ne provoque pas d'irritation et de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.

Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à l'hexylène glycol, il est donc toujours recommandé de tester les produits avant utilisation.
Enfin, Hexylene glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.

Synonymes
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-Méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-Pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isol
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-Triméthyltriméthylènediol
Caswell n° 574
2-Méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentandiol
hexylèneglycol
HSDB 1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
NSC-8098
EINECS 203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Code chimique des pesticides de l'EPA 068601
BRN 1098298
1,3-Diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI:62995
AI3-00919
Hexylène glycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-diol
TRACID RUBINE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-diol
4-01-00-02565 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
Dimésylate de 7-méthylAtracurium(mélange de diastéréoisomères)
HEXYLÈNE GLYCOL (MART.)
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2-Méthylpentan-2,4-diol
2-Méthyl-pentane-2,4-diol
Hexilenglicol
Hexylne glycol
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-Métyl-2,4-pentandiol
D06GOK
2-méthyl-2-4-pentanediol
Hexylène glycol, >=99 %
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-Triméthyltriméthylènediol
2,4-pentanodiol, 2-métil-
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
2- méthylpentane-2, 4- diol
NSC8098
(?) -2-Méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
2 - méthylpentane - 2,4 - diol
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
S3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN: QY1 & 1XQ1 & 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
LS-101663
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Pureté de l'hexylène glycol, >=99,0 % (CG)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylèneglycol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Hexylène glycol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire.
L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Formule moléculaire : C6H14O2 / (CH3)2COHCH2CHOHCH3


L'hexylène glycol est une solution biodégradable largement utilisée pour de nombreux marchés, notamment les soins de la peau et des cheveux, avec enregistrement inerte (EPA).
L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les revêtements, la construction, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hexylène glycol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).


L'hexylène glycol est un produit naturel présent dans Nicotiana tabacum pour lequel des données sont disponibles.
L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'hexylène glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.


Des décennies de recherche ont établi l’hexylène glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
L'hexylène glycol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.
L'hexylène glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.


La formule chimique de l’hexylène glycol est C6H14O2.
L'hexylène glycol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'hexylène glycol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'hexylène glycol final.


Semblable à d’autres glycols, l’hexylène glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
L'hexylène glycol est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol est un liquide clair, pratiquement incolore.
L'hexylène glycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.
En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.


L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol, un analogue de l'hexylène glycol, est un petit tensioactif moléculaire qui pourrait être utile comme solvant de revêtement industriel respectueux de l'environnement.
L'hexylène glycol, un analogue de l'hexylène glycol, est un petit tensioactif moléculaire qui pourrait être utile comme agent


L'hexylène glycol est un composé organique avec deux groupes -OH, c'est pourquoi on l'appelle glycol.
L'hexylène glycol se présente sous forme de liquide clair avec une odeur douce/sucrée.
L'hexylène glycol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.


L'hexylène glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.
L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.


L'hexylène glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol est le plus souvent produit de manière synthétique.
Il est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'hexylène glycol.
Celui-ci est ensuite purifié.


L'hexylène glycol (HG, 2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et les cosmétiques.
L'hexylène glycol présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'hexylène glycol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est disponible en qualité industrielle et en qualité NF.
L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.


Cet ingrédient spécial, l'hexylène glycol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HEXYLÈNE GLYCOL :
Le plus grand utilisateur d’hexylène glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % des HGL produits dans le monde.
L'hexylène glycol est un composant des laques et des vernis et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.


L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.


L'hexylène glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol est utilisé dans le bâtiment bleu clair, ainsi que dans le béton et le ciment.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il sert à la fois de lubrifiant de fond et d'aide au broyage et à l'extraction.


L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.


L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.


L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est réputé pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


L'hexylène glycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent que l'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.


L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


L'hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) est un solvant utilisé dans de nombreuses applications différentes : peintures et vernis, colles et adhésifs, encres et solvants industriels (synthèse, extraction, etc.).
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.


L'hexylène glycol est utilisé comme solvant et agent diminuant la viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


L'hexylène glycol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à fluidifier la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
L'hexylène glycol est utilisé comme solvant, intermédiaire chimique, cosmétiques, peintures, revêtements.


L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.
L'hexylène glycol est utilisé comme agent adoucissant, humectant et solvant dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.


-Utilisations de l'hexylène glycol pour les soins de la peau :
L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants


-Utilisations capillaires de l’hexylène glycol :
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


-Utilisations de produits cosmétiques à base d'hexylène glycol :
L'hexylène glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Étant donné que l'hexylène glycol a une faible viscosité, c'est un ingrédient utile dans des produits comme les fonds de teint, les apprêts et les anti-cernes.


-Utilisations cosmétiques de l'hexylène glycol :
*agents parfumants
*conditionnement de la peau
*solvants
* tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant



UTILISATIONS ET AVANTAGES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est un tensioactif, un émulsifiant et un agent d'ajustement de la viscosité.
La molécule d’hexylène glycol a une partie tête qui aime l’eau et une partie queue qui aime l’huile.
Cette propriété en fait un choix idéal comme tensioactif et émulsifiant.
L'émulsifiant est destiné à retenir l'eau et l'huile ensemble pour rendre les produits plus stables.
L'hexylène glycol est utilisé pour diminuer la viscosité du produit.
Ainsi, dans les produits à haute viscosité, l’hexylène glycol est utilisé pour « fluidifier » la formulation.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL STOCKÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'hexylène glycol est stocké dans des réservoirs en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
L'hexylène glycol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
L'hexylène glycol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*Surfactant
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’hexylène glycol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*Émulsifiant
L'hexylène glycol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.
Lorsque l’eau et l’huile sont mélangées et vigoureusement secouées, une dispersion de gouttelettes d’huile dans l’eau se forme.

Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.
Pour résoudre ce problème, un émulsifiant tel que l'hexylène glycol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, l'hexylène glycol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, l'hexylène glycol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*Amincissement
Enfin, l'hexylène glycol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, l'hexylène glycol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



QUE FAIT L’HEXYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Enfin, l'Hexylène Glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



ALTERNATIVES À L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL, BUTYLÈNE GLYCOL, GLYCÉRINE



L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synthétique à partir d'huiles et de gaz naturel.



QUELS SONT QUELQUES PRODUITS POUVANT CONTENIR DE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
*Crèmes hydratantes
*Produits après-rasage
*Couleurs de cheveux
*Revitalisants capillaires
*Shampooings



HEXYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à l'hexylène glycol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses.
*L'hexylène glycol apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage.
*En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Émulsifiant :
L'hexylène glycol favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
*Conditionnement de la peau :
L'hexylène glycol maintient la peau en bon état
*Solvant :
L'hexylène glycol dissout d'autres substances
*Tensioactif :
L'hexylène glycol réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
*Parfumage :
L'hexylène glycol est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques




HEXYLÈNE GLYCOL, LE BON :
L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'hexylène glycol présente également l'avantage supplémentaire d'agir comme une barrière protectrice pour la peau.


À QUI S'ADRESSE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
Tous types de peau sauf celles présentant une allergie identifiée à l'hexylène glycol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,17 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : environ 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)

Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,920-0,925
Indice de réfraction (20°C) : 1,427-1,428
Point d'ébullition : 197°C
Eau (KF) : max. 0,3%



PREMIERS SECOURS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Hexylène glycol
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
107-41-5
2-méthylpentane-2,4-diol
Diolane
Pinakon
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
Isoler
4-méthyl-2,4-pentanediol
1,1,3-triméthyltriméthylènediol
Caswell n ° 574
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentandiol
hexylèneglycol
HSDB1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
NSC-8098
EINECS203-489-0
KEH0A3F75J
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Code chimique des pesticides EPA 068601
BRN1098298
1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol
CCRIS 9439
DTXSID5021885
CHEBI:62995
AI3-00919
Hexylèneglycol [NF]
1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol
RUBINE TRACIDE 5BL
DTXCID101885
CE 203-489-0
1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol
4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein)
MFCD00004547
Hexylène glycol (NF)
HEXYLÈNE GLYCOL (II)
HEXYLÈNE GLYCOL [II]
7-MéthylAtracuriumDimésylate (Mélange de Diastéréomères)
HEXYLÈNE GLYCOL (MART.)
HEXYLÈNE GLYCOL [MART.]
HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
CAS-107-41-5
2-méthylpentan-2,4-diol
2-méthyl-pentane-2,4-diol
Hexilenglicol
Hexylèneglycol
Hexylène glycol, 99%
R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
2méthyl-2,4-pentanediol
2-Métyl-2,4-pentandiol
D06GOK
2-méthyl-2-4-pentanediol
Hexylène glycol, >=99%
Hexylène glycol, 99,5 %
SCHEMBL19379
HEXYLÈNE GLYCOL [MI]
1,3-triméthyltriméthylènediol
2,4-pentanodiol, 2-métil-
HEXYLÈNE GLYCOL [HSDB]
HEXYLÈNE GLYCOL [INCI]
CHEMBL2104293
2- méthylpentane- 2, 4- diol
NSC8098
(?)-2-méthyl-2,4-pentanediol
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
HY-B0903
2 - méthylpentane - 2,4 - diol
Hexylène glycol, étalon analytique
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol
s3588
AKOS015901459
GCC-213719
WLN : QY1 et 1XQ1 et 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
AC-13749
AS-58339
Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC)
(+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
LS-101663
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Hexylène glycol, puriss., >=99,0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL
.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylèneglycol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
(±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
α,α,α'-Triméthyltriméthylèneglycol
Diolane
Isoler ; 1,1,3-triméthyltriméthylènediol
2-méthyl-2,4-pentandiol
2-méthyl-2,4-pentanediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
4-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthylpentan-2,4-diol
Pinakon
4-méthyl-2,4-pentanediole
(.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol
NSC 8098
Acide isophtalique
2-méthylpentan-2,4-diol
Hexylenglykol
2-méthyl-2,4-pentandiol
1,2-hexanediol
(2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthylpentane-2,4-diol
4-méthyl-2,4-pentanediol
alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol
diolane
hexylèneglycol
isoler
pinakon
2,4-dihydroxy-2-méthylpentane
2-méthyl-2,4-pentanediol
4-méthyl-2,4-pentanediol
2-méthylpentane-2,4-diol
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthyl-2,4-pentanediol
Hexylène glycol
1,1,3-triméthyltriméthylènediol
2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane
2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2-méthylpentane-2,4-diol
2-méthyl-2,4-pentanediol
4-méthyl-2,4-pentanediol
Diolane
Isoler
Pinakon


HEXYLÈNE GLYCOL
L'hexylène glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.
L'hexylène glycol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
L'hexylène glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, diolane, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol, Isol, Pinakon, MPD, hexane-1,2-diol, ( 4S)-2-méthylpentane-2,4-Diol, (4R)-2-méthylpentane-2,4-Diol, Hexasol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4 -méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, α,α,α'-Triméthyltriméthylène glycol, Diolane, Isol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2-Méthyl-2,4- pentandiol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthylpentan-2,4 -diol, Pinakon, 4-méthyl-2,4-pentanediole, (.+/-.)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, acide isophtalique, 2-méthyl-2,4-pentanediol1,1 ,3-Triméthyltriméthylènediol2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane2-Méthylpentane-2,4-diol4-Méthyl-2,4-pentanediolTriméthyltriméthylèneglycolDiolaneIsolPinakonHexG, (2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2- méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, diolane, hexylène glycol, isol, pinakon, 2,4-pentanediol,2- méthyl-, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Diolane, Hexylène glycol, Isol, α,α,α′-Triméthyltriméthylène glycol, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, MPD, (±)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, Hexasol, Isohexanediol, 99113-75-4, 2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2 ,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-Pentanediol, 2- méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2 -Méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha ,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3 ,3-triméthyl-1,3-propanediol, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein) , Hexylène glycol (NF), 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01- 2, MFCD00004547, Hexylène glycol, 99 %, R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s358 8, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-) -2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2 -MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-Triméthyltriméthylènediol, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4, 2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol , 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon, 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol., (+-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2 -Méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, Diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL , 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol, méthylamilène glycol, 2, 4-dihydroxy-2-méthyl-penthane, 2-méthyl-penthane-2, 4-diol, 2-hexyl-1,3-dioxolan -2-one, Hexylène Glycol, HG, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, 2-Méthyl-2,4-, pentanediol, 2-Méthylpentane-2,4-diol, Pentane-2,4-, diol, 2-méthyle,



L'hexylène glycol a également une faible viscosité qui facilite son incorporation.
La formule chimique de l’hexylène glycol est C6H14O2.
L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol est le 2-méthyl-2,4-pentanediol.
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de couplage.


L'hexylène glycol offre une faible inflammabilité et un faible taux d'évaporation.
L'hexylène glycol possède une faible tension superficielle.
L'hexylène glycol présente une très bonne solvabilité.


L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore utilisé dans de nombreuses formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'hexylène glycol est une catégorie de glycol souvent utilisée comme solvant, humectant et agent pour contrôler la viscosité.
Hexylène Glycol, alternative au PG, au DEG ou au MEG dans la formulation de peinture pour réduire la teneur totale en COV.


L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire, largement utilisé comme solvant de revêtement industriel, qui ne provoque pas d'effets néfastes sur la santé ou l'environnement.
L'hexylène glycol est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il agit comme solvant et humectant dans des produits tels que les crèmes hydratantes, les lotions et les produits de soins capillaires.


De plus, l'hexylène glycol a des applications dans les parfums, comme fixateur de parfum et dans la production de divers produits chimiques et revêtements.
L'hexylène glycol est réputé pour son excellente solvabilité parmi une grande variété de matériaux et est populaire dans les formules de soins de la peau en raison de sa capacité à améliorer la texture.


L'hexylène glycol possède des propriétés réductrices de viscosité qui lui permettent de fluidifier les formulations lourdes et épaisses et de produire une étalement en douceur.
Des études indiquent que l'hexylène glycol présente également des propriétés antimicrobiennes.
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.


L'hexylène glycol est un liquide clair et incolore.
Les principales utilisations finales de l'hexylène glycol comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
L'hexylène glycol est disponible en qualité technique et en qualité NF.


L'hexylène glycol est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol agit en grande partie comme un solvant, un humectant et un agent de viscosité.


Des décennies de recherche ont établi l’hexylène glycol comme un ingrédient sûr et efficace.
L'hexylène glycol dissout les autres ingrédients d'un produit et améliore sa stabilité et sa texture.
L'hexylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.


L'hexylène glycol est un diol (avec deux groupes hydroxy en positions 2 et 4), un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et une consistance huileuse.
Dans la nature, l'hexylène glycol se trouve dans la plante de tabac (Nicotiana tabacum).
À des fins industrielles, l'hexylène glycol est formé à partir de réactifs achiraux, de diacétone alcool et d'hydrogène, produisant des quantités égales de produits énantiomères.


L'hexylène glycol commercial contient > 99 % de 2-méthyl-2,4-pentanediol et est décrit comme un mélange racémique contenant des quantités égales de deux énantiomères.
L'hexylène glycol est un tensioactif de petit poids moléculaire.
L'hexylène glycol porte également son nom de composé chimique : 2-méthyl-2,4-pentanediol.


En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair.
L'hexylène glycol est sans danger pour les femmes enceintes et ne provoque pas d'allergies.
L'hexylène glycol est un liquide biodégradable et incolore, miscible à l'eau et principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.


L'hexylène glycol est un liquide clair, pratiquement incolore.
L'hexylène glycol se caractérise comme un liquide clair, incolore et inodore qui est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.


L'hexylène glycol aide à maintenir l'humidité et à améliorer la texture de ces produits.
L'hexylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
L'hexylène glycol est un composé chimique utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques et les produits de soins personnels.


L'hexylène glycol sert de solvant et d'humectant dans ces produits, aidant à retenir l'humidité et à améliorer leur texture.
Le 2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique qui peut être classé comme glycol.


Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle, qui peuvent également être appelés diols.
L'hexylène glycol est un liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol est le plus souvent produit de manière synthétique.


L'hexylène glycol est fabriqué par condensation de 2 molécules d'acétone pour produire de l'alcool diacétonique, qui est ensuite hydrogéné pour produire de l'hexylène glycol.
Celui-ci est ensuite purifié.


L'hexylène glycol est un composé chimique liquide clair et incolore de formule moléculaire C6H14O2.
L'hexylène glycol appartient à une classe de produits chimiques appelés glycols, qui sont souvent utilisés comme solvants, humectants et intermédiaires chimiques dans diverses applications industrielles.


L'Hexylène Glycol, de Solvay, est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
Cet ingrédient spécial, l'hexylène glycol, présente un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol (également connu sous les noms de HGL, 2-méthylpentane-2,4-diol, pinakon et Diolane) est un liquide clair et incolore doté d'une odeur caractéristique.


L'hexylène glycol a la formule chimique C6H14O2 et est entièrement miscible dans l'eau.
L'hexylène glycol est un ingrédient utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques pour aider à améliorer la texture et la sensation sensorielle de la formulation.
L'hexylène glycol fonctionne comme un tensioactif, un émulsifiant et un agent réducteur de viscosité.


L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.


L'hexylène glycol est entièrement miscible dans l'eau et répond à la formule chimique C6H14O2.
L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.


Semblable à d'autres glycols, l'hexylène glycol est un ingrédient auxiliaire utilisé comme solvant ou pour fluidifier les formules épaisses et les rendre plus facilement tartinables.
L'hexylène glycol est une substance synthétique ajoutée à de nombreux produits cosmétiques.
L'hexylène glycol est un composé aromatique et a un effet conservateur.


Dans le même temps, l’hexylène glycol est également un agent de nettoyage et un détergent.
Mais le plus important est la propriété émulsifiante de ce glycol.
C'est grâce à cela que l'Hexylène Glycol a une influence sur la consistance du produit.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.


L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
En plus des soins de la peau, l'hexylène glycol est utilisé dans d'autres produits de beauté, notamment les soins capillaires et le maquillage.
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient sûr depuis des décennies, avec des concentrations signalées allant jusqu'à 25 % dans les produits de soins personnels (bien que la plupart des formules de soins de la peau utilisent des quantités beaucoup plus faibles que cela, en particulier dans les mélanges de conservateurs).


C'est pourquoi l'hexylène glycol est couramment utilisé dans de nombreux produits cosmétiques, par exemple les shampoings, les gels douche et les savons.
Grâce à l'Hexylène Glycol, les produits sont mieux adaptés aux besoins des consommateurs et répondent à leurs attentes.
Par conséquent, l’ajout d’Hexylène Glycol peut transformer un cosmétique ordinaire en quelque chose qui sera utilisé avec un réel plaisir.


L'hexylène glycol est un composé présent dans un grand nombre de produits utilisés commercialement et industriellement.
L'hexylène glycol est largement utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et le maquillage pour améliorer l'étalement, fluidifier les formules trop épaisses et garantir que les actifs sont entièrement dissous et dispersés.


L'hexylène glycol a également un effet antimicrobien et peut améliorer l'efficacité de certains conservateurs.
L'hexylène glycol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.


L'hexylène glycol en tant que tensioactif aide à nettoyer et à hydrater la peau ainsi qu'à fluidifier la formulation pour améliorer l'absorption, la texture et permettre aux autres ingrédients de mieux agir.
L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans les synthèses chimiques, lubrifiant de fond pour les champs de gaz naturel et de pétrole, fluide hydraulique, antigel, additif pour carburant, solvant dans les colorants et les encres, dans la transformation du cuir et des textiles, dans les nettoyants industriels et ménagers et dans les cosmétiques. .


L'hexylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique, qui représente environ 20 % de sa consommation, et 10 % supplémentaires sont utilisés dans les champs de pétrole et de gaz naturel où il sert à la fois de lubrifiant de fond et d'aide au broyage et à l'extraction.
L'hexylène glycol est également utilisé comme antigel et comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques.


L'hexylène glycol est un agent hydratant et fixateur dans la fabrication de textiles et peut également être trouvé dans l'industrie cosmétique où il entre dans la composition de parfums et de préparations pour le bain, les cheveux et les savons.
L'hexylène glycol joue également un rôle d'agent mouillant dans les formulations de pesticides et est un solvant dans la préparation de colorants.


L'hexylène glycol est utilisé pour le stabilisateur de pesticides, l'antigel diesel, le solvant, les épices, le désinfectant, l'agent de pénétration et le coupleur de tissu, l'agent auxiliaire de traitement du papier et du cuir, l'émulsifiant, l'additif de carburant et de lubrifiant, etc.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


L'hexylène glycol est un solvant organique avancé hautement soluble, qui peut être utilisé dans la production d'agents de traitement de surface métallique, d'additifs pour l'élimination de la rouille et de l'huile, d'auxiliaires textiles, de revêtements et de peintures au latex, de cosmétiques, de pesticides, d'ingénierie biochimique, de matériaux photosensibles, de parfums synthétiques et d'autres domaines.


L'hexylène glycol est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.


De plus, l’hexylène glycol agit comme réactif dans la synthèse de divers produits chimiques.
En ce qui concerne les applications de recherche scientifique, l’hexylène glycol sert de solvant pour extraire une gamme de composés des tissus végétaux et animaux.
L'hexylène glycol est également utilisé comme réactif dans la création de divers produits chimiques, notamment des produits agrochimiques et des parfums.


L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les revêtements industriels, en tant que plastifiant solvant dans les vernis, les laques, les peintures et les décapants pour peinture, représentant environ 45 % de la production totale.
L'hexylène glycol est souvent utilisé dans les mélanges de conservateurs contenant du phénoxyéthanol, car il augmente l'efficacité de ce conservateur, permettant d'en utiliser des quantités plus faibles, ce qui réduit le risque de réaction cutanée de sensibilisation.


L'hexylène glycol est un matériau cosmétique destiné à l'utilisation de produits réglementés par la FDA.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits pour les cheveux et le bain, le maquillage des yeux et du visage, des parfums, des produits d'hygiène personnelle et des produits de rasage et de soins de la peau.


Dans le domaine des cosmétiques et des produits de soins personnels, l’hexylène glycol fonctionne comme un conservateur.
L'hexylène glycol est un humectant qui aide à retenir l'humidité de la peau et améliore la texture et l'apparence de la peau.
L'hexylène glycol agit en formant une barrière sur la peau pour empêcher la perte d'humidité.


De plus, l'hexylène glycol aide à diminuer la tension superficielle de la peau, facilitant ainsi la pénétration d'autres ingrédients dans la peau.
L'hexylène glycol est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol est un substitut potentiel aux éthers de glycol.



A quoi sert l'hexylène glycol ?
L'hexylène glycol présente de nombreux avantages fonctionnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.

*Soins de la peau:
L'hexylène glycol est principalement utilisé dans les soins de la peau pour améliorer la sensation sensorielle et la texture des produits.
L'hexylène glycol attire et retient également l'humidité à la surface de la peau, la gardant hydratée et nourrie.
L'hexylène glycol se trouve souvent dans des produits comme les toniques et les nettoyants.


*Soin des cheveux:
L'hexylène glycol est utilisé comme agent de viscosité et solvant pour améliorer la texture et la stabilité des formulations.
L'hexylène glycol agit également comme émollient dans les shampooings et revitalisants pour hydrater les tiges.


*Produits cosmétiques:
L'hexylène glycol agit pour dissoudre les autres ingrédients présents dans une formulation et améliorer la texture du produit final.
Grâce à sa faible viscosité, l'hexylène glycol est un ingrédient utile dans des produits tels que les fonds de teint, les bases et les correcteurs.



ORIGINE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est généralement synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le n-butanol ou par l'hydratation du 1,5-hexadiène.
L'hexylène glycol est ensuite purifié par distillation ou par d'autres méthodes pour obtenir l'hexylène glycol final.



QUE FAIT L’HEXYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant
*Solvant
*Contrôle de la viscosité



L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL VÉGÉTALIEN ?
L'hexylène glycol est considéré comme un ingrédient végétalien car il est fabriqué de manière synthétique à partir d'huiles et de gaz naturel.
Si vous recherchez un produit végétalien, assurez-vous toujours que les autres ingrédients de l'Hexylène Glycol sont végétaliens et que la marque est sans cruauté envers les animaux.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'HEXYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol, ou 1,3-butanediol, dissout la plupart des huiles essentielles et des substances aromatisantes synthétiques.
Le butylène glycol, l'hexylène glycol, l'éthoxydiglycol et le dipropylène glycol sont des glycols ou des éthers de glycol.
Les glycols sont une classe d'alcools qui contiennent deux groupes hydroxyle également appelés diols.



PROPRIÉTÉS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
*Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
*Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
*Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
*Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
*Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
*Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol ne provoque pas d'irritation ni de sensibilisation cutanée et n'est pas connu pour être comédogène.
Cependant, comme pour tout ingrédient, certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique ou une sensibilité à celui-ci, c'est pourquoi il est toujours recommandé de tester les produits avant utilisation.
Enfin, l'Hexylène Glycol est végétalien et peut être considéré comme halal, mais il est préférable de vérifier auprès du fournisseur.



ALTERNATIVES À L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL,
*BUTYLÈNEGLYCOL,
*GLYCÉRINE



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL PRODUIT ?
L'hexylène glycol est formé à partir des réactifs achiraux hydrogène et diacétone alcool.



COMMENT L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL STOCKÉ ET DISTRIBUÉ ?
L'hexylène glycol est stocké dans des réservoirs en vrac ou dans des fûts en acier inoxydable et est transporté par camion-citerne.
L'hexylène glycol est classé comme non dangereux pour le fret aérien, maritime et routier mais est classé comme irritant.
L'hexylène glycol a une densité spécifique de 0,925 et un point d'éclair de 93 °C (coupe fermée).



A quoi sert l'hexylène glycol ?
Le plus grand utilisateur d’hexylène glycol est l’industrie des revêtements industriels, qui utilise environ 45 % du HGL produit dans le monde.
L'hexylène glycol est un composant des laques et des vernis et est un plastifiant solvant dans les revêtements de surface.
L'hexylène glycol est également un composant des peintures à l'huile et à l'eau, ainsi que des décapants pour peinture.



HEXYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
* Solvant qui produit une tartinabilité douce et des textures de soin de la peau agréables
*Les propriétés de réduction de la viscosité permettent à l'hexylène glycol de fluidifier les formulations lourdes et épaisses.
* Apparaît dans une grande variété de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage
*En tant que matière première, l'hexylène glycol est un liquide clair
*Soutenu par des décennies de recherche en tant qu'ingrédient sûr



AVANTAGES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
L'hexylène glycol offre plusieurs avantages dans diverses applications, notamment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :

*Humectant :
L'hexylène glycol aide à retenir l'humidité, essentielle à la santé de la peau et des cheveux.
L'Hexylène Glycol peut empêcher ces produits de se dessécher, garantissant ainsi qu'ils restent efficaces et agréables à utiliser.

*Solvant:
L'hexylène glycol fonctionne comme un solvant, aidant à dissoudre et à mélanger d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cela facilite la formulation de crèmes hydratantes, lotions et autres produits de beauté.

*Amélioration de la texture :
L'hexylène glycol peut améliorer la texture des produits de soin de la peau et des cheveux, les rendant plus lisses et plus faciles à appliquer.
Cela contribue à une expérience plus luxueuse et conviviale.

*Fixateur de parfum :
Dans l’industrie du parfum, l’hexylène glycol est utilisé comme fixateur, aidant à stabiliser et prolonger l’odeur des parfums.
Cela garantit que le parfum reste cohérent et durable.

*Respectueux de la peau :
L'hexylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, car il présente un faible potentiel d'irritation cutanée.
L'hexylène glycol est généralement bien toléré par la plupart des individus.

*Polyvalence:
Sa polyvalence rend l'hexylène glycol adapté à une large gamme de produits, notamment les hydratants, les shampoings, les revitalisants et les parfums.



L'HEXYLÈNE GLYCOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'hexylène glycol a été évaluée par le groupe d'experts en révision des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d’experts en révision des ingrédients cosmétiques est responsable de l’évaluation indépendante de la sécurité et de l’efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Le groupe d'experts a évalué les données scientifiques et a conclu que l'hexylène glycol peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
*Solvant,
*intermédiaire



LE BON:
L'hexylène glycol aide à améliorer la texture et la sensation des formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'hexylène glycol présente également l'avantage supplémentaire d'agir comme une barrière protectrice pour la peau.


LE PAS SI BON :
L'hexylène glycol peut être un léger irritant à des concentrations élevées.


À QUI S'ADRESSE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
Tous types de peau sauf celles présentant une allergie identifiée à l'Hexylène Glycol.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
L'hexylène glycol fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



QUELLES SONT LES FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL ?
L'hexylène glycol est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soin de la peau en raison de ses fonctions de tensioactif, d'émulsifiant et d'agent réducteur de viscosité.

*TENSIACTANT
Le tensioactif est le terme court pour les agents tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés qui diminuent la tension superficielle entre deux substances.
Dans les produits de soin de la peau, les tensioactifs éliminent la saleté, l’huile et les graisses de la peau, leur permettant ainsi d’être éliminés.

Ceci est possible car si une extrémité de la molécule de tensioactif est attirée par l’eau, l’autre extrémité est attirée par le pétrole.
Ainsi, les tensioactifs attirent l’huile, la saleté et autres impuretés qui se sont accumulées sur votre peau pendant la journée et les éliminent.
En raison de ces propriétés, l’hexylène glycol peut être trouvé dans de nombreux nettoyants et nettoyants pour le corps.


*ÉMULSIFIANT
L'hexylène glycol fonctionne également comme émulsifiant.
Un émulsifiant est nécessaire pour les produits contenant à la fois des composants d'eau et d'huile, par exemple lorsque des huiles sont ajoutées à une formule à base d'eau.
Toutefois, lorsque l’agitation cesse, les deux phases peuvent commencer à se séparer.

Pour résoudre ce problème, un émulsifiant tel que l'hexylène glycol peut être ajouté au système, ce qui aide les gouttelettes à rester dispersées et produit une formulation uniforme et stable.

En tant qu'émulsifiant, l'hexylène glycol se compose d'une tête hydrophile qui aime l'eau et d'une queue hydrophobe qui aime l'huile.
La tête hydrophile est attirée par l’eau et la queue hydrophobe par l’huile.
Encore une fois, l'Hexylène Glycol réduit la tension superficielle en se positionnant entre l'huile et l'eau, ce qui a un effet stabilisant sur le produit.


*AMINCISSEMENT
Enfin, l'hexylène glycol fonctionne comme un agent réducteur de viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d’« épaisseur », par exemple, le miel a une viscosité plus élevée que l’eau.
En tant qu'agent réducteur de viscosité, l'hexylène glycol agit pour fluidifier les formulations lourdes et créer un produit plus fin et plus tartinable.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 118,174
Masse exacte : 118,17
Numéro CE : 203-489-0
Numéro ICSC : 0660
Numéro NSC : 8098
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5021885
Couleur/Forme : Liquide|Liquide incolore
Code HS : 2905399090
PSA : 40,46000
Point d'ébullition : 197,5°C
Point de fusion : -50°C
PH : 7,0

Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
XLogP3 : 0.00
Apparence : L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
Densité : 0,92 g/cm3
Point de fusion : -50 °C
Point d'ébullition : 198 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 93,9 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l'eau : Miscible
Conditions de stockage : Séparé des oxydants forts et des acides forts.
Pression de vapeur : 0,05 mmHg

Densité de vapeur :
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,1
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8,1
Odeur : Légèrement sucrée
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 4,06X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales :
Moment dipolaire : 2,8
Chaleur de formation = -5,3476X10+8 J/kmol
Température du point triple = 223,15 °C ; pression du point triple : 9,5609X10-6 Pa
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,77 x 10-11 atm-cu m/mol à 25 °C

Réactions à l'air et à l'eau : Hygroscopique.
Soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Profil de réactivité : HEXYLENE GLYCOL est incompatible avec les éléments suivants :
Oxydants forts, acides forts.
Température d'auto-inflammation : 583 °F
Température d'auto-inflammation = 579 K|306 °C
Chaleur de combustion : Chaleur nette de combustion standard = -3,4356x10+9 J/kmol
Limites d'inflammabilité : Limites d'inflammabilité = 1,3-9 vol%
Liquide combustible de classe IIIB : Fl.P. à ou au-dessus de 200°F.
Chaleur de vaporisation : 13,7 kcal/mol au point d'ébullition
Température et pression critiques :
Température critique = 621 K
Pression critique = 4,01X10+6 Pa

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14
Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF

Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C
Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232

Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C

Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C

Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)
État physique et apparence : Liquide.

Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2

Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m

Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Incolore
Liquide
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)

Densité à 20°C 0,924 kg/L
7,71 lb/gallon
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C Miscible
Tension superficielle à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
N° CAS : 107-41-5
N° EINECS : 203-489-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,1742
InChI : InChI=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : -40 ºC
Point d'ébullition : 197,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 93,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,0961 mmHg à 25°C

Taux de réfraction : n20/D1,427 (lit.)
Conditions de stockage : 2-8 °C
Apparence : Liquide clair, incolore, légèrement visqueux
Odeur : semblable à celle de l'ammoniaque
Valeur PH : 6-8 (25ºC, 1MinH2O)
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Sensibilité: Hygroscopique
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Point d'ébullition : 388°F
Poids moléculaire : 118,2
Point de congélation/point de fusion : -58 °F (se met en verre)
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 209 °F
Densité spécifique : 0,923

Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 % (calc)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,1 % (calc)
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 1
Cote de réactivité NFPA : 0
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


HEXYLENE GLYCOL ( Hexylène glycol )
HEXYLGLYCERIN, 3-(hexyloxy)propane-1,2-diol; 1,2-Propanediol, 3-(hexyloxy)-; N° CAS : 10305-38-1, Nom INCI : HEXYLGLYCERIN, Nom chimique : 1-O-Hexylglycerol,1,2-Propanediol, 3-(hexyloxy)-. Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
HEXYLÈNE GLYCOL (HG)
DESCRIPTION:
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité industrielle et en qualité NF.
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.

CAS : 107-41-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-489-0
Nom IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2

SYNONYMES DE HEXYLÈNE GLYCOL (HG)

2-méthyl-2,4-pentanediol,2-méthylpentane-2,4-diol,hexylèneglycol,hexylèneglycol, sel de titane(4+),hexylèneglycol,2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL,107-41- 5,2-méthylpentane-2,4-diol,Diolane,Pinakon,2,4-pentanediol, 2-méthyl-,2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane,4-méthyl-2,4-pentanediol,1,1 ,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574,2-méthylpentane-2,4-diol,2-méthyl-2,4-pentandiol,hexylèneglycol,HSDB 1126,TRACID RUBINE 5BL,UNII-KEH0A3F75J,(+-)-2 -Méthyl-2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601, BRN 1098298,1,3-diméthyl- 3-hydroxybutanol,CCRIS 9439,DTXSID5021885,CHEBI:62995,AI3-00919,Hexylène glycol [NF],1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol,DTXCID101885,EC 203-489-0,1,1, 3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein), hexylène glycol (NF), HEXYLENE GLYCOL (II), HEXYLENE GLYCOL [II], 7-méthylatracurium dimésylate (mélange de diastéréomères), MPD, HEXYLÈNE GLYCOL (MART.),HEXYLÈNE GLYCOL [MART.],HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS),HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS],64229-01-2,CAS-107-41-5,2-Méthylpentan-2, 4-diol,2-méthyl-pentane-2,4-diol,MFCD00004547,Hexylèneglycol, 99%,R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL,2méthyl-2,4-pentanediol,Hexylèneglycol , >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, HEXYLENE GLYCOL [MI], 1,3-Triméthyltriméthylènediol, HEXYLENE GLYCOL [HSDB], HEXYLENE GLYCOL [INCI], CHEMBL2104293, NSC8098, (?) -2-Méthyl- 2,4-pentanediol,SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N,HMS3264E19,HY-B0903,Hexylène glycol, étalon analytique,Tox21_201975,Tox21_302818,s3588,AKOS015901459,CCG-213719,WLN : QY1 & 1XQ1 & 1 ,NCGC00249143-01,NCGC00256494- 01,NCGC00259524-01,AC-13749,AS-58339,Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC),(+/-)-2-Méthyl-2,4-pentanediol, MPD,FT-0605050,FT -0605756,FT-0613069,Hexylène glycol, puriss., >=99,0% (GC),M0384,NS00005763,(S)-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL,alpha.,.alpha.' -Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, Pharmacopée des États-Unis (USP ) Norme de référence
L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
Hexylène Glycol (HG) Flotte et se mélange lentement avec l'eau.

Le 2-méthylpentane-2,4-diol est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).
L'hexylène glycol est un produit naturel présent dans Nicotiana tabacum pour lequel des données sont disponibles.

L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.
Les principales utilisations finales du HG comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.
L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité technique et en qualité NF


L'hexylène glycol est un composé organique liquide incolore avec une odeur sucrée caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est visqueux et miscible avec les solvants organiques les plus courants, les acides gras et l'eau.

L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol (HG) est miscible à l'eau, aux hydrocarbures et aux acides gras.
L'hexylène glycol a de nombreuses utilisations, notamment les liquides de frein hydrauliques, les encres d'imprimerie, un agent de couplage pour les textiles, les carburants et lubrifiants, un agent émulsifiant, des cosmétiques et des nettoyants.

L'hexylène glycol, également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique, un liquide incolore et un diol chiral.
L'hexylène glycol (HG) est fabriqué industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.

L'hexylène glycol (HG, 2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et les cosmétiques.
L'hexylène glycol présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.

L'Hexylène Glycol (Novaguard HG) agit comme un agent revitalisant pour la peau, les propriétés émollientes de l'Hexiol apportent une sensation douce et agréable à vos formulations.
L'hexylène glycol (HG) fonctionne également comme un humectant cutané avec un effet durable.
L'hexylène glycol (HG) possède des propriétés bactériostatiques et bactéricides utiles en cosmétique comme conservateur.
L'hexylène glycol (HG) est une alternative exacte à Dermosoft Hexiol, Hydrolite 6, Lexgard H et Optiphen HD.

Hexylène Glycol (Novaguard HG), un 1,2-hexanediol de haute pureté qui peut être utilisé dans les formulations de soins personnels non seulement comme humectant, mais également comme substitut sûr aux conservateurs traditionnels.
L'hexylène glycol (HG) possède une large capacité antimicrobienne avec un effet perturbateur endocrinien limité.

La fabrication de Novaguard HG implique des processus visant à réduire l'odeur indésirable du 1,2-hexanediol et à porter la pureté à 99,0 % minimum.
L'hexylène glycol (HG) agit comme un humectant, un conservateur et un hydratant.

De plus, l'Hexylène Glycol (HG) peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres conservateurs pour combattre directement les micro-organismes et ainsi réduire ou éliminer les odeurs corporelles, l'acné ou les mycoses.
L'hexylène glycol (HG) est applicable dans les produits de soins de la peau, les déodorants et les formulations hydratantes.


FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.

L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.


UTILISATIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'Hexylène Glycol ou HG est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol (HG) a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.

L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.
L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.

L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique.
L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.


L'hexylène glycol est un solvant à faible évaporation et totalement soluble dans l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant.
L'hexylène glycol est largement utilisé dans l'industrie du revêtement comme composant des laques, des vernis, des encres d'imprimerie et des peintures à l'huile et à l'eau.

L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, comme solvant dans les préparations de colorants, comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques dans l'industrie automobile, comme agent mouillant, comme agent anti-agglomérant pour le ciment et les dérivés siliceux. industries, comme agent de prise dans la fabrication de textiles et comme composant dans les cosmétiques, les nettoyants industriels et ménagers, les solutions antigel et intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol (HG) est un humectant pour la peau
L'hexylène glycol (HG) est émollient
L'hexylène glycol (HG) est approuvé à l'échelle mondiale

Hexylène Glycol (HG) Agent de protection antimicrobienne et booster de conservation
L'hexylène glycol (HG) est efficace sur une large plage de pH. Alternative aux conservateurs conventionnels.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG)
Pureté (% en poids) : ≥ 99,5
Aspect à 20°C : liquide clair exempt de matières en suspension
Densité à 20°C (g/cm3) : 0,920 - 0,923
Point d'ébullition à 1013 Pa : 197,5°C
Point d'éclair (coupe fermée) : 97°C
Solubilité dans l'eau à 20°c : complète
Paramètres de solubilité Hansen à 25°C : δt = 25,2 ; δd = 15,8 ; δp = 8,4 ; δh = 17
Masse moléculaire
118,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
118,099379685 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
118,099379685 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
40,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
68,9
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Poids moléculaire 118,2 g/mol
Formule empirique C6H14O2
Aspect Liquide Incolore
Point de congélation -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg 196°C (385°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation 425°C (797°F)
Densité à 20°C 0,924 kg/L 7,71 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau à 20°C
Tension superficielle miscible à 20°C 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C 1,426
Viscosité à 20°C 38,9 cP
Limite inférieure d'explosivité 1,0 v/v%
Limite supérieure d'explosivité 9,9 v/v%
Conductivité à 20°C 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur 50 ppm
Aspect Liquide clair et incolore
Odeur Légère à sans odeur
Densité 0,950 g/ml
Pureté 99,00 % minimum
Teneur en humidité 1,0 % maximum
Solubilité. Soluble dans l'alcool
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 1 an à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC48580 S3 CL55
Statut casher : non casher
Point d'éclair : 93°C en coupe fermée
Point de fusion : -50°C
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 118,18 g/mol



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



HEXYLÈNE GLYCOL (HG)

L'hexylène glycol (HG) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol (HG) a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.

CAS : 107-41-5
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 203-489-0

Synonymes
2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 % 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 % 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 % ; 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane ; MPD ;2-MÉTHYLPENTAN-2,4-DIOL;2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL;2-Méthyl-2,4-pentadiol;(+/-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL;2-MÉTHYLE -2,4-PENTANEDIO ; Hexylène glycol ; 2-METHYL-2,4-PENTANEDIO ; 107-41-5 ; 2-méthylpentane-2,4-diol ; Diolane ; Pinakon ; 2,4-pentanediol, 2-méthyl-
2,4-dihydroxy-2-méthylpentane ; Isol ; 4-méthyl-2,4-pentanediol ; 1,1,3-triméthyltriméthylènediol ; Caswell n° 574 ; 2-méthylpentane-2,4-diol ; 2-méthyle -2,4-pentandiol;hexylèneglycol;HSDB 1126;TRACID RUBINE 5BL;UNII-KEH0A3F75J;(+-)-2-Méthyl-2,4-pentanediol;NSC 8098;NSC-8098;EINECS 203-489-0;KEH0A3F75J ;alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylèneglycol;Code chimique des pesticides EPA 068601;BRN 1098298
;1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol;CCRIS 9439;DTXSID5021885;CHEBI:62995;AI3-00919;Hexylène glycol [NF];1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol;DTXCID101885;EC 203-489 -0
;1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol;4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein);Hexylèneglycol (NF);HEXYLÈNE GLYCOL (II);HEXYLÈNE GLYCOL [II];7-MéthylAtracuriumDimesylat( Mélange de diastéréomères);MPD;HEXYLÈNE GLYCOL (MART.);HEXYLÈNE GLYCOL [MART.];HEXYLÈNE GLYCOL (USP-RS);HEXYLÈNE GLYCOL [USP-RS];64229-01-2;CAS-107-41-5;2 -Méthylpentan-2,4-diol
;2-méthyl-pentane-2,4-diol;MFCD00004547;Hexylèneglycol, 99 %;R-(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL;2méthyl-2,4-pentanediol;Hexylèneglycol, >= 99 % ; Hexylène glycol, 99,5 % ; SCHEMBL19379 ; HEXYLENE GLYCOL [MI] ; 1,3-Triméthyltriméthylènediol ; HEXYLENE GLYCOL [HSDB] ; HEXYLENE GLYCOL [INCI] ; CHEMBL2104293 ; NSC8098 ; -pentanediol;HMS3264E19;HY-B0903;Hexylèneglycol, norme analytique;Tox21_201975;Tox21_302818
;s3588;AKOS015901459;CCG-213719;WLN : QY1 & 1XQ1 & 1;NCGC00249143-01;NCGC00256494-01;NCGC00259524-01;AC-13749;AS-58339;Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC) ; (+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD ; Hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC);M0384;NS00005763;(S)-(-)-2-METHYL-2, 4-PENTANEDIOL;.alpha.,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol; Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0 % (GC);D04439;EN300-170052;AB01563179_01;J-640306;J-660006;Q2792203;W-108748 ;Z1255485267
;Hexylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore à température ambiante et peut être hydrogéné par l'alcool diacétonique.
L’apparence est un liquide incolore avec une légère douceur.

L'hexylène glycol (HG) est miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore à l'odeur douce et sucrée.
Le seuil d'odeur est de 50 ppm.
Poids moléculaire = 1 18,20 ; Densité spécifique (H20:1) = 0,92 ; Point d'ébullition = 197,8 ℃ ; Point de congélation et de fusion = - 50 ℃ (se met en verre) ; Pression de vapeur = 0,05 mmHg à 20℃ ; Point d’éclair = 98,3 ℃ ; Température d'auto-inflammation = 260 ℃ ; 306 ℃. Limites explosives : LIE = 1,3 % ; LSE=7,4%.
Identification des dangers (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé 2, Inflammabilité 1, Réactivité 0. Soluble dans l'eau.
Glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).

L'hexylène glycol (HG) est un composé organique de formule (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.
Ce liquide incolore est un diol chiral.
L'hexylène glycol (HG) est produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
La production totale européenne et américaine était de 15 000 tonnes en 2000.
L'hexylène glycol (HG) existe sous forme de deux énantiomères, (4R)-(−) et (4S)-(+).
Dans la banque de données sur les protéines, le code à 3 lettres « MPD » fait référence à l'énantiomère (S)-(−), tandis que « MRD » est utilisé pour désigner la version (R)-(+).
Les produits commerciaux étiquetés « MPD » sont généralement le racémate, également vendu sous le nom d'« hexylène glycol ».

Propriétés chimiques de l'hexylène glycol (HG)
Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 197 °C (lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Fp : 201 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : Liquide légèrement visqueux
pka : 15,10 ± 0,29 (prédit)
Couleur: Clair
PH : 6-8 (25℃, 1M dans H2O)
Odeur : celle de l'ammoniaque.
Limite explosive : 1-9,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 4710
Numéro de référence : 1098298
Constante diélectrique : 24,3999999999999999
Limites d'exposition ACGIH : TWA 25 ppm ; STEL 50 ppm (10 mg/m3)
NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m3)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs forts.
InChIKey : SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 107-41-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hexylène Glycol (HG) (107-41-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hexylène Glycol (HG) (107-41-5)

L'hexylène glycol (HG) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool.
L'hexylène glycol (HG) a un faible taux d'évaporation et est complètement miscible à l'eau.

Les usages
L'hexylène glycol (HG) est un produit chimique fin aux multiples utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et d'autres domaines.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant organique de haute qualité hautement soluble.
L'hexylène glycol (HG) peut être utilisé comme additif dans la production d'agents de traitement de surface métallique pour l'élimination de la rouille et de l'huile.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme revêtements et peintures au latex.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisant de pesticides, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, matières premières d'arôme et de parfum, huile hydraulique, huile lubrifiante haute température, huile de frein, agent de nettoyage à sec, encre d'imprimerie, dispersant de pigments, produit de préservation du bois, etc.
Comme pénétrant, émulsifiant et antigel.

Additif pour carburant et lubrifiant ; solvant dans les cosmétiques; solvant dans le raffinage du pétrole; agent de couplage dans le liquide de frein hydraulique et les encres d'imprimerie ; additif antigivreur pour essence
L'hexylène glycol (HG) est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme expanseur du volume sanguin.
De plus, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et les colorants.
De plus, l'hexylène glycol (HG) est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.

L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur dans la cristallographie des protéines.
Également utilisé dans la préparation de vinylboronates.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme agent de couplage et additif dans les fluides hydrauliques, les encres et le ciment.
De plus, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et les colorants.
L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol (HG) est un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme expanseur du volume sanguin.

L'hexylène glycol (HG) présente à la fois des propriétés tensioactives et stabilisantes d'émulsion.
La viscosité relativement élevée et la faible volatilité de l'hexylène glycol (HG) sont avantageuses dans les revêtements, les nettoyants, les cosmétiques, les solvants, les lubrifiants et les fluides hydrauliques.
Bien que l'hexylène glycol (HG) soit un irritant à des concentrations plus élevées, il est parfois utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, le savon et les produits cosmétiques pour les yeux à des concentrations allant de 0,1 % à 25 %.
L'hexylène glycol (HG) est biodégradable et il est peu probable qu'il s'accumule dans l'environnement.

Utilisations en laboratoire
En laboratoire, l'hexylène glycol (HG) est un précipitant et un cryoprotecteur courant en cristallographie des protéines.
L’hexylène glycol (HG) étant compatible avec les molécules polaires et non polaires, il entre en compétition avec le solvant dans une expérience de cristallographie provoquant la précipitation de la protéine.
L'hexylène glycol (HG) est très efficace en cristallographie des protéines car sa nature amphiphile et sa petite structure flexible lui permettent de se lier à de nombreux emplacements différents sur une structure secondaire protéique, notamment les hélices alpha et les feuillets bêta.
Lorsque l'hexylène glycol (HG) se lie à ces différents endroits, l'eau est éliminée et les cristaux de protéines se recuit, ce qui empêche la formation de glace lors des techniques de cryocristallographie.
On sait que l’incorporation d’hexylène glycol (HG) dans une solution améliore la résolution de la diffraction des rayons X, rendant les structures protéiques facilement identifiables.
De plus, l'hexylène glycol (HG) n'est pas un agent dénaturant puissant et ne modifie donc pas de manière significative la structure d'une protéine pendant la procédure de cristallographie.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme lubrifiant pour le polissage des échantillons en métallographie.
Comme les diols apparentés, l'hexylène glycol (HG) forme des esters de borate.

Préparation
En utilisant 2 000 L d'alcool diacétonique comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par hydrogénation-réduction, les étapes spécifiques du processus sont :

Étape 1 : Démarrez la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage des matières premières.
Lorsque le vide est supérieur à -0,06 MPa, fermez la vanne d'échappement, ouvrez la vanne d'alimentation, mélangez 2 000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez de l'hexylène glycol (HG) dans le réservoir de dosage de matière première.

Étape 2 : ouvrez la vanne de vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction jusqu'à un vide de -0,1 MPa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2 000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium du dosage. réservoir Dans le pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps, ajoutez 95 kg de catalyseur au nickel de Raney.

Étape 3 : fermez la vanne à vide, ouvrez la vanne d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction.
Une fois que la pression dans le pot a augmenté à 0,6 MPa en 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne de ventilation et réduisez la pression dans le pot.
Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacer et répétez cette opération cinq fois.

Étape 4 : Lorsque le remplacement de l'azote dans la troisième étape est terminé, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10 à 15 minutes. Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6Mpa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène.
Ouvrez la vanne de ventilation, une fois que la pression dans le pot est revenue à la pression normale, fermez la vanne de ventilation, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois.

Étape 5 : Après le remplacement de l'hydrogène, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction.
Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 MPa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et ouvrez-la.
Vanne vapeur à double enveloppe, augmentez la température dans la marmite à 150°C et réglez la vitesse d'agitation à 310r/min.
A ce moment, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et contrôlez la température dans le pot à 150°C.
Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 MPa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière.
Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour un test par chromatographie en phase gazeuse.
Si la teneur en matières premières est inférieure à 1 % dans le résultat du test, celui-ci est qualifié.
À ce stade, fermez la vanne de vapeur à double enveloppe et ouvrez l'eau de refroidissement à double enveloppe pour réduire la température dans le pot à la température normale.
Ensuite, ouvrez la vanne de ventilation pour réduire la pression dans le pot à la pression normale.

Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez l'hexylène glycol (HG) reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 Mpa, fermez la vanne d'azote, ouvrez le vide. valve et réduisez lentement la pression dans le pot à la pression normale, puis répétez cette étape 5 fois.

Étape 7 : ouvrez simultanément la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation.
Utilisez de l'azote de 0,8 MPa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour filtration.
Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés vers la distillation. La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé ; le produit fini issu de la rectification est l'isohexanediol.
Après que la matière première de 2 000 L de diacétone alcool soit hydrogénée et réduite pour être synthétisée, 1 865 kg de produit isohexanediol sont obtenus avec une pureté de 99,5 %.
Le rendement massique est de 99 %.
Après refroidissement, l'Hexylène Glycol (HG) est placé dans le réservoir de stockage du produit isohexanediol.
Les sous-produits restants sont principalement constitués de 29 kg d'acétone à 98 %, qui peut être vendue comme acétone industrielle.

Méthodes de production
L'hexylène glycol (HG) est préparé commercialement par hydrogénation catalytique du diacétone alcool.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant pour les encres et comme additif pour le ciment.
L'exposition industrielle est susceptible de se faire par contact direct ou par inhalation, en particulier si le matériau est chauffé.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Peut prendre feu au contact de matériaux poreux tels que le bois, l'amiante, le tissu, la terre ou les métaux rouillés ; Stabilité pendant le transport : Stable aux températures ordinaires, mais lorsqu'il est chauffé, ce matériau peut se décomposer en gaz azote et ammoniac.
La décomposition n'est généralement pas dangereuse, sauf si l'hexylène glycol (HG) se produit dans des espaces confinés ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : Rincer à l'eau et neutraliser la solution obtenue avec de l'hypochlorite de calcium ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
HEXYLÈNE GLYCOL (HG)
L'hexylène glycol (HG) est un composé organique liquide incolore à l'odeur sucrée caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est visqueux et miscible avec les solvants organiques les plus courants, les acides gras et l'eau.


Numéro CAS : 107-41-5
Numéro CE : 203-489-0
Numéro MDL : MFCD00004547
Nom chimique/IUPAC : 2-méthylpentane-2,4-diol
Formule moléculaire : C6H14O2 ou (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-furanméthanol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, hexylène glycol, 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 107-41-5 , 2-méthylpentane-2,4-diol, Diolane, Pinakon, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2,4-Dihydroxy-2-méthylpentane, Isol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, 1, 1,3-triméthyltriméthylènediol, Caswell n° 574, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-2,4-pentandiol, hexylèneglycol, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-méthyl- 2,4-pentanediol, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, alpha,alpha,alpha'-triméthyltriméthylène glycol, code chimique des pesticides EPA 068601,
BRN 1098298, 1,3-diméthyl-3-hydroxybutanol, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, hexylène glycol [NF], 1,3,3-triméthyl-1,3-propanediol,
TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-triméthyl-1,3-propanediol, 4-01-00-02565 (référence du manuel Beilstein), hexylène glycol (NF), 7-MéthylAtracuriumDimesylate ( Mélange de diastéréomères), MPD, CAS-107-41-5, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyl-pentane-2,4-diol, 64229-01-2, MFCD00004547, hexylène glycol, 99 %, R -(-)-2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 2méthyl-2,4-pentanediol, Hexylène glycol, >=99 %, Hexylène glycol, 99,5 %, SCHEMBL19379, 1,3-Triméthyltriméthylènediol, CHEMBL2104293, NSC8098, ( ?)-2-méthyl-2,4-pentanediol, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, hexylène glycol, étalon analytique, Tox21_201975, Tox21_302818, s3588, AKOS015901459, CCG-213719, WLN : QY1 & 1XQ1 & 1 , NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, Hexylène glycol, BioXtra, >=99 % (GC), (+/-)-2-méthyl-2,4-pentanediol, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Hexylène glycol, puriss., >=99,0 % (GC), M0384, (S)-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL, .alpha .,.alpha.'-Triméthyltriméthylène glycol, Hexylène glycol, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, Hexylène glycol, Étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Diolane, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-méthylpentanediol-2,4,
2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL, 3-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 3-méthyl-pentane-2,4-diol, 2,4-pentanediol, 3-méthyl-, HGL, Diolane, Isol, Pinakon , 1,1,3-Triméthyl-Triéthylènediol, Diacétone Glycol, Méthylamilène Glycol, 2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2,4-Diol., (+-)-2-Méthyle -2,4-pentanediol, 1,1,3-triméthyltriméthylènediol, 2,4-dihydroxy-2-méthylpentane, 2,4-pentanediol, 2-méthyl-, 2-méthylpentane-2,4-diol, 2-méthyle -2,4-pentanediol, 4-méthyl-2,4-pentanediol, diolane, hexylène glycol, Isol, Pinakon, alpha, alpha, alpha'-triméthyltriméthylène glycol, HGL, 1, 1, 3-triméthyl-triéthylènediol, diacétone glycol , Méthylamilène Glycol, 2, 4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane, 2-Méthyl-Penthane-2, 4-Diol, 2-Hexyl-1,3-dioxolan-2-one, Hexylène Glycol, HG,



L'hexylène glycol (HG) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée.
L'hexylène glycol (HG) flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane).


L'hexylène glycol (HG) est un produit naturel présent dans Nicotiana tabacum pour lequel des données sont disponibles.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité industrielle et en qualité NF.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore produit industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol (HG) est miscible à l'eau, aux hydrocarbures et aux acides gras.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide transparent incolore.


L'hexylène glycol (HG) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui a été largement utilisé dans les produits chimiques industriels et cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'hexylène glycol (HG), également connu sous le nom de 2-méthyl-2,4-pentanediol, est un composé organique, un liquide incolore et un diol chiral.


L'hexylène glycol (HG) est fabriqué industriellement à partir de diacétone alcool par hydrogénation.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide à l'odeur douce et sucrée.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide sans couleur, contenant une odeur typique du glycol.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore couramment utilisé comme solvant et agent diminuant la viscosité dans un large éventail d'industries, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits chimiques.


L'hexylène glycol (HG) est un composé organique liquide incolore à l'odeur sucrée caractéristique.
L'hexylène glycol (HG) est visqueux et miscible avec les solvants organiques les plus courants, les acides gras et l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est un solvant à faible évaporation et totalement soluble dans l'eau.


L'hexylène glycol (HG) est miscible avec les solvants organiques, les acides gras et l'eau les plus courants.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair polyvalent qui trouve des applications dans diverses industries.
L'hexylène glycol (HG) est soluble dans la plupart des solvants organiques et est connu pour ses propriétés favorables.


L'hexylène glycol (HG) est un liquide incolore avec une odeur douce et sucrée.
Le marché mondial de l’hexylène glycol (HG) devrait croître à un TCAC de 3,7 % au cours de la période de prévision et devrait atteindre 1 114,9 millions de dollars américains. d'ici 2027.
L'hexylène glycol (HG) est un liquide clair et incolore.


La croissance du marché de l’hexylène glycol (HG) est tirée par des facteurs tels que l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement, avec la croissance de l’industrie des soins personnels et des cosmétiques, car l’hexylène glycol est utilisé comme émulsifiant, tensioactif et agent réducteur de viscosité. dans la fabrication de soins de la peau et d’autres produits cosmétiques, il existe une forte demande d’hexylène glycol.


D’autres facteurs qui stimulent la croissance du marché sont la demande croissante de l’industrie agricole et de l’industrie automobile.
Dans l'industrie automobile, il existe une forte demande d'hexylène glycol (HG) car il est utilisé comme agent de couplage dans les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) peut provoquer une irritation de la gorge, du nez, une respiration sifflante et de la toux lorsqu'il est exposé à l'air, ces facteurs peuvent freiner la croissance du marché.


La demande croissante de l’industrie de la peinture et du revêtement a eu un impact positif sur le marché des ventes de l’hexylène glycol (HG).
L’utilisation de l’hexylène glycol (HG) dans les fluides hydrauliques a créé de nombreuses opportunités lucratives pour les principaux acteurs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol (HG) est un solvant à faible évaporation et totalement soluble dans l'eau.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant.
L'hexylène glycol (HG) est largement utilisé dans l'industrie du revêtement comme composant des laques, des vernis, des encres d'imprimerie et des peintures à l'huile et à l'eau.


L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, comme solvant dans les préparations de colorants, comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques dans l'industrie automobile, comme agent mouillant, comme agent anti-agglomérant pour le ciment et les dérivés siliceux. industries, comme agent de prise dans la fabrication de textiles et comme composant dans les cosmétiques, les nettoyants industriels et ménagers, les solutions antigel et intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.


L'hexylène glycol (HG) a de nombreuses utilisations, notamment les liquides de frein hydrauliques, les encres d'imprimerie, un agent de couplage pour les textiles, les carburants et lubrifiants, un agent émulsifiant, des cosmétiques et des nettoyants.
L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme solvant, intermédiaire chimique, cosmétiques, peintures, revêtements.


L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant et comme agent de diminution de la viscosité dans les articles cosmétiques.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé pour des usages cosmétiques et des peintures.
Les principales utilisations finales de l’hexylène glycol (HG) comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques, les peintures et les revêtements.


L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant et dans les fluides hydrauliques.
L'hexylène glycol (HG) est un composé très polyvalent qui est principalement utilisé comme ingrédient dans les produits de soins personnels tels que les formulations de soins capillaires et de soins de la peau, les parfums et les déodorants.


De plus, l'hexylène glycol (HG) est largement utilisé comme solvant dans les adhésifs, les peintures, les revêtements et les encres.
L'hexylène glycol (HG) trouve des applications dans diverses industries.
Dans le secteur des peintures et revêtements, l'hexylène glycol (HG) sert de solvant et de réducteur de viscosité.


Dans l'industrie chimique, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, l’hexylène glycol (HG) agit comme solvant pour diverses substances.
Dans la fabrication du cuir et du textile, l'hexylène glycol (HG) contribue aux processus de teinture et de finition.


L'hexylène glycol (HG) est également utilisé dans la construction, les médicaments, les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés solvables et conservatrices.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant.
L'hexylène glycol (HG) est largement utilisé dans l'industrie du revêtement comme composant des laques, des vernis, des encres d'imprimerie et des peintures à l'huile et à l'eau.


L'hexylène glycol (HG) est également utilisé comme ingrédient inerte dans les formulations de pesticides, comme solvant dans les préparations de colorants, comme agent de couplage pour les fluides hydrauliques dans l'industrie automobile, comme agent mouillant, comme agent anti-agglomérant pour le ciment et les siliceux. industries dérivées, comme agent de prise dans la fabrication de textiles et comme composant.


L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans les cosmétiques, les nettoyants industriels et ménagers, les solutions antigel et les intermédiaires pour la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'hexylène glycol (HG) peut être utilisé comme agent coalescent dans les formulations à base d'eau pour les peintures décoratives, comme agent de couplage dans les revêtements à base d'eau pour le segment industriel, les fluides hydrauliques et les produits de nettoyage industriels.


Sa fonction humectante rend l’Hexylène Glycol (HG) largement applicable en parfumerie et en cosmétique.
L'hexylène glycol (HG) est également utilisé dans les formulations de mousses anti-incendie, de détergents, de dégraissants et d'autres produits.
Hexylène Glycol (HG) IS Utilisé comme plastifiant solvant dans les peintures et les laques ; Également utilisé dans les industries chimiques, du raffinage du pétrole et des cosmétiques et comme additif aux fluides hydrauliques, aux encres, au ciment, au cuir, au papier et aux textiles.


Fabrication de produits chimiques : L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme ingrédient clé dans les processus de fabrication de produits chimiques.
Revêtements et peintures : L'hexylène glycol (HG) sert de solvant dans la formulation des revêtements et des peintures, contribuant à leur performance et à leur durabilité.
Produits de soins personnels : L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses excellentes propriétés solvantes.


Nettoyage industriel : L'hexylène glycol (HG) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels pour sa capacité à dissoudre diverses substances.
Les principales utilisations finales de l'hexylène glycol (HG) comprennent les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les cosmétiques et les excipients dans les produits pharmaceutiques, les peintures et les revêtements.


L'hexylène glycol (HG) est disponible en qualité technique et en qualité NF.
Dans les soins du personnel et les cosmétiques, un solvant industriel et des solutions antigel, l'hexylène glycol (HG) est utilisé comme tensioactif ou agent émulsifiant et dans les applications de revêtement.


L'hexylène glycol (HG) est utilisé comme peintures à l'huile et à l'eau, encres d'imprimerie, laques et vernis.
D'autres utilisations de l'hexylène glycol (HG) sont utilisées comme solvant dans les fluides hydrauliques dans les agents de couplage, les formulations textiles et de ciment, les formulations de pesticides.



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
*Émollient (soins personnels)
*Mouillage
*Dispersion
*Solvabilité
*Détergent / Nettoyage
*Émollient (soins à domicile)



L’ANALYSE DU MARCHÉ DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) PAR TYPES EST SEGMENTÉE EN :
*Qualité pharmaceutique :
*Niveau industriel:
L'hexylène glycol (HG) est un composé chimique utilisé dans diverses industries.

Sur le marché de qualité pharmaceutique, l'hexylène glycol (HG) est utilisé dans la fabrication de médicaments, agissant comme support et solvant pour les ingrédients actifs, garantissant ainsi leur efficacité.

D'autre part, le marché de qualité industrielle utilise l'hexylène glycol (HG) à différentes fins, par exemple dans la production de peintures, de revêtements et de cosmétiques, où il fonctionne comme un solvant et contribue à améliorer la viscosité et la stabilité du produit.
Sur les deux marchés, l'hexylène glycol (HG) joue un rôle essentiel dans l'amélioration de la qualité et des performances globales de divers produits.



LA RECHERCHE DE L’INDUSTRIE DU MARCHÉ DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) PAR APPLICATION EST SEGMENTÉE EN :
*Peintures et revêtements
* Produits chimiques
*Gaz de pétrole
*Cuir et textile
*Construction
*Médicaments, cosmétiques, soins personnels



FONCTIONS DE L'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
L'hexylène glycol (HG) est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir.
L'hexylène glycol (HG) est principalement utilisé comme solvant ou agent de couplage.

L'hexylène glycol (HG) est un substitut potentiel aux éthers de glycol.
L'hexylène glycol (HG) est également un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier.
L'hexylène glycol (HG) peut également être utilisé comme élément constitutif de la synthèse chimique.



LES PERSPECTIVES FUTURES DU MARCHÉ DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) SEMBLENT PROMETTRICES :
Le marché devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) significatif de % au cours de la période de prévision.
Cette croissance peut être attribuée à plusieurs facteurs tels que la demande croissante de produits de soins personnels, en particulier dans les économies émergentes, la tendance croissante à l'urbanisation et la prise de conscience croissante en matière de soins personnels et d'hygiène.

En outre, le champ d’application croissant de l’hexylène glycol (HG) dans diverses industries telles que les peintures et revêtements, les produits pharmaceutiques et les textiles contribue également à la croissance du marché.
Les propriétés uniques de l'hexylène glycol (HG), notamment son excellente solvabilité, sa faible volatilité et sa capacité à dissoudre une large gamme de matériaux, en font un choix attrayant pour diverses applications industrielles.

Un autre facteur à l’origine de la croissance du marché est les progrès continus dans les processus de fabrication de l’hexylène glycol (HG), conduisant à une amélioration de la qualité et de la rentabilité des produits.
Les activités de recherche et développement au sein de l’industrie se concentrent sur le développement de méthodes de production respectueuses de l’environnement et durables, qui stimuleront encore la croissance du marché.

En résumé, le marché de l’hexylène glycol (HG) devrait connaître une croissance substantielle dans les années à venir, tirée par des facteurs tels que la demande croissante de produits de soins personnels, l’expansion du champ d’application et les progrès des processus de fabrication.
Le marché de l’hexylène glycol (HG) devrait connaître un TCAC de % au cours de la période de prévision.



QUELLES SONT LES TENDANCES ÉMERGENTES SUR LE MARCHÉ MONDIAL DE L’HEXYLÈNE GLYCOL (HG) ?
Le marché mondial de l’hexylène glycol (HG) est témoin de plusieurs tendances émergentes.
Premièrement, il existe une demande croissante d’hexylène glycol (HG) dans les industries des soins personnels et des cosmétiques, car il agit comme solvant et agent de viscosité dans divers produits.

Deuxièmement, la popularité croissante des produits durables et biosourcés encourage le développement d’alternatives respectueuses de l’environnement à l’hexylène glycol (HG).

De plus, l’industrie automobile crée également une demande pour l’hexylène glycol (HG) en raison de son utilisation comme liquide de refroidissement et agent antigel.
Enfin, l’attention se porte de plus en plus sur les économies émergentes, comme la Chine et l’Inde, en raison de la croissance de leurs secteurs industriels et de la demande de HG dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
Poids moléculaire : 118,17
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 118,099379685
Masse monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 68,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom chimique (CAS) : 2-méthyl-2,4-pentanediol
Numéro CAS : 107-41-5
Formule développée : CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Formule moléculaire : C6H14O2
Poids moléculaire : 118,18
Point de fusion : –40°C
Point d'ébullition : 195-200°C
Densité à 20°C : 0,920–0,923 g/cm3
Pression de vapeur à : 20°C 0,06 hPa
log Pow* : –0,14

Numéro CAS : 107-41-5
Numéro d'index CE : 603-053-00-3
Numéro CE : 203-489-0
Qualité : NF
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Masse molaire : 118,18 g/mol
Code SH : 2926 90 70
Densité : 0,922 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1 - 9,9 %(V)
Point d'éclair : 94 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -40 °C
Valeur pH : 6,0 - 8,0 (118,2 g/l, H₂O, 25 °C)

Pression de vapeur : 0,03 hPa (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce, légère
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 197 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,4 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,3 %(V)
Point d'éclair : 94 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 118,2 g/l à 25 °C

Solubilité:
Facilement soluble dans l'eau froide.
Soluble dans l'éther diéthylique.
Soluble dans l'alcool, les hydrocarbures aliphatiques inférieurs.
Soluble dans une variété de solvants organiques.
Miscible avec les acides gras
Gravité spécifique 20/20 °C : 0,9232
Plage de distillation à 760 mm Hg (IP) °C : 196,4
Plage de distillation à 760 mm Hg (DP) °C : 198,2
Pureté, % p/p : 99,62
Acidité sous forme d'acide acétique, % p/p : 0,0010
Eau, % p/p : 0,018
Point de fusion : −40 °C(lit.)
Point d'ébullition : 197 °C(lit.)
Densité : 0,925 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4,1 (vs air)
pression de vapeur : 0,02 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 36 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité env.: 118,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,58 - (Lit.), Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,03 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité
Densité de vapeur relative : 4,08 - (Air = 1,0)
Poids molaire : 118,176 g/mol
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 196 °C
Point d'éclair : 93 °C
Densité : 0,925
Formes : Liquide (clair)

Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : douce, sucrée
Densité : 0,92 g/mL
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Pression de vapeur : 0,05 mmHg (20°C)
Point d'éclair : 98,3 °C (208,9 °F ; 371,4 K)
Limites explosives : 1,3 %-7,4 %
Aspect : liquide clair incolore (est)

État physique et apparence : Liquide.
Odeur: sucrée
Poids moléculaire : 118,18 g/mole
Couleur: incolore
Point d'ébullition : 197 (386,6) - 198 °C
Point de fusion :-50 - (-58)
Gravité spécifique : 0,9254 à 17 C ; 0,9234 à 20 C (Eau = 1)
Pression de vapeur : 0,05 mm de Hg (@ 20)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Seuil d'odeur : 50 ppm
Propriétés de dispersion : voir solubilité dans l'eau, éther diéthylique
Point d'éclair : 201 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 14,72 ± 0,20 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 5683-44-3 (référence de la base de données CAS)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,92400 à 25,00 °C.
Point de fusion : -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 197,00 à 199,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )
logP (dont) : 0,004 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 3,256e+004 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)

Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Formule empirique : C6H14O2
Aspect : Incolore, liquide
Point de congélation : -50°C (-58,0°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 196 °C (385 °F)
Point d'éclair : Coupe fermée 96°C (205°F)
Température d'auto-inflammation : 425°C (797°F)
Densité à 20°C : 0,924 kg/L, 7,71 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,05 mmHg
Taux d'évaporation : (nBuAc = 1) 0,007
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible

Tension superficielle à 20°C : 33,1 dynes/cm
Indice de réfraction à 20°C : 1,426
Viscosité à 20°C : 38,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,0 v/v %
Limite explosive supérieure : 9,9 v/v %
Conductivité à 20°C : 3x106 pS/m
Constante diélectrique à 20°C : ≈7,7
Chaleur spécifique à 20°C : 2,20 kJ/kg/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 435 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C : 29 875 kJ/kg
Seuil d'odeur : 50 ppm



PREMIERS SECOURS de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.
Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HEXYLÈNE GLYCOL (HG) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles





Hexylene glycol ,capryloyl glycine , xylitylglucoside
FLUIDIPURE 8G Cas: 107-41-5 / 14246-53-8 / 1095751-96-4
HEXYLGLYCERIN
HEXYLOXYETHANOL, N° CAS : 112-25-4, Nom INCI : HEXYLOXYETHANOL, Nom chimique : Ethanol, 2-hexyloxy,Glycol Hexyl Ether,2-Hexoxyethanol. Ses fonctions (INCI). Solvant : Dissout d'autres substances
HEXYLOXYETHANOL
4-hexyl-1,3-benzenediol, 4-hexylresorcinol, HEXYLRESORCINOL, N° CAS : 136-77-6, Nom INCI : HEXYLRESORCINOL. Nom chimique : 4-Hexyl-1,3-benzenediol. N° EINECS/ELINCS : 205-257-4, Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
HEXYLRESORCINOL
Heavy High Boiling Tar Acid; CAS NO:MIXTURE
HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE)
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est un composé inorganique qui existe sous deux formes : un solide et un liquide.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique), de formule chimique F6HZr-, porte le numéro CAS 12021-95-3.


Numéro CAS : 12021-95-3
NUMÉRO CE : 234-666-0
Numéro MDL : MFCD00082965
Formule moléculaire : F6HZr-



Acide hexafluorozirconique, tétrafluorozirconium, dihydrofluorure, Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)-, Hexafluorzirkonsaurelosung, AKOS015903617, dihydrofluorure de fluorure de zirconium(IV), FT-0627006, J-521444, Q62018152, Hexafluoroz de dihydrogène irconate solution, Fluorure d'hydrogène zirconium, Acide hexafluorozirconique, Acide fluozirconique, Hexafluorozirconate d'hydrogène, Hexafluorozirconate de dihydrogène, Acide fluozirconique, Solution d'acide hexafluorozirconique, Dihydrofluorure de fluorure de zirconium (IV), ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, fluorozirconique, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, Fluorozirconate, Acide fluorozirconate, He xafluorozirconique a, acide hexafluozirconique , ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, acide hexafluorozirconique à 98 %, acide fluorozirconique (H2ZrF6), hexafluorozirconate d'hydrogène (iv) (7ci), zirconate (2-), hexafluoro-, hydrogène (1: 2), (oc-6-11) -, zirconate (2 -), hexafluoro-, dihydrogène, (oc-6-11)- (9ci), hexafluorozirconique a, acide hexafluorozirconique 98 %, acide fluorozirconique, hexafluorozirconate d'hydrogène, acide hexafluorozirconique 98 %, fluorozirconique, zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène ( 8ci), fluorure d'hydrogène zirconium (h2zrf6), acide fluorozirconique, acide fluozirconique (iv) (h2zrf6) (6ci), fluorure d'hydrogène zirconium, acide fluorozirconique (h2zrf6), acide hexafluorozirconique, hexafluorozirconate de dihydrogène (2-), solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, hydrogène zirconium fluorure, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, dihydrogène,(oc-6-11)-zirconate(2-hexafluoro-,
fluorozirconique, Zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, solution d'acide hexafluorozirconique, hexafluorozirconate de dihydrogène (2-), acide fluorozirconique (H2ZrF6), acide fluorozirconate, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE 45 WT. % SOLUT&, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, 50 WT. % SOLUT&, Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)-, Acide hexafluorozirconique 98%, Acide hexafluorozirconique 98%, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE : 45% DANS L'EAU, Hexafluorozirconate de dihydrogène, 20 % p/p aq. soln., Hexafluorozirconate de dihydrogène, 45 % p/p aq. soln., Hexafluorozirconate de dihydrogène, 20 % dans 2 % d'acide fluorhydrique, 99,9 % (base métallique), hexafluorozirconate d'hydrogène, zirconate(2-),hexafluoro-, hydrogène (1:2), (oc-6-11)-, dihydrogène hexafluorozirconate (2-), acide fluorozirconique (h2zrf6), acide hexafluorozirconique 98 %, acide hexafluorozirconique 98 %, fluorure d'hydrogène zirconium (h2zrf6), hexafluorozirconate d'hydrogène (iv) (7ci), acide fluorozirconique, zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, ( oc-6-11)- (9ci), fluorure d'hydrogène zirconium, acide fluorozirconique, zirconate(2-),hexafluoro-, dihydrogène (8ci), fluorozirconique, hexafluorozirconique a, acide hexafluorozirconique, acide fluozirconique(iv) (h2zrf6) (6ci ), dihydrogène, (oc-6-11) -zirconate (2-hexafluoro-, fluorozirconique, Zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, solution d'acide hexafluorozirconique, dihydrogène, ( oc-6-11)-zirconate (2-hexafluoro-, fluorozirconique, Zirconate (2-), hexafluoro-, dihydrogène, HEXAFLUOROZIRCONATE DE DIHYDROGÈNE, ACIDE FLUOROZIRCONIQUE, ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE, solution d'hexafluorozirconate de dihydrogène, solution d'acide hexafluorozirconique,



HFZA (acide hexafluorozirconique) est un mélange liquide incolore et inodore, complètement soluble dans l'eau et stable dans les conditions de stockage recommandées.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est corrosif pour les métaux.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est incompatible avec les acides et bases forts et doit être conservé à l'écart des métaux en cas de contact avec des métaux.
peut entraîner la libération d'hydrogène gazeux qui peut être explosif.


Ce mélange est composé majoritairement de 45% d'hexafluorozirconate(2-) de dihydrogène,
54,5% d'eau et acide fluorhydrique comprenant environ 0,5%.
Compte tenu des principales utilisations du HFZA (acide hexafluorozirconique), la principale exposition à ce produit chimique se produit en milieu industriel.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est un composé inorganique qui existe sous deux formes : un solide et un liquide.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est un composé hautement réactif utilisé dans diverses applications scientifiques et industrielles.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est un liquide vert clair.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est basé sur des prétraitements de surface sur l'acier pour la résistance à la corrosion.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est ininflammable.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est une solution aqueuse de composé inorganique utilisée principalement dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate, dans l'industrie métallurgique comme inhibiteur de corrosion pour le prétraitement de surface.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l’Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) apparaît comme un liquide incolore avec une odeur âcre.
La structure de base du HFZA (acide hexafluorozirconique) se compose de deux atomes d'hydrogène, d'un atome de zirconium et de six atomes de fluor.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est hautement soluble dans l’eau.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est important de manipuler ce produit chimique avec prudence et d’utiliser des mesures de protection appropriées.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique), également connu sous le nom de fluorure d'hydrogène zirconium, est un composé chimique qui trouve diverses applications dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, l'électronique, la céramique et le traitement des surfaces métalliques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé comme agent de nettoyage et de gravure dans les industries de la fonderie et de la céramique pour éliminer les oxydes de surface métallique et autres impuretés.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé comme matière première pour la préparation de catalyseurs et de complexes.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les traitements de surface et la galvanoplastie pour améliorer les propriétés des matériaux telles que la résistance à la corrosion, la résistance à l'usure et la résistance à la chaleur.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans la production de composés comme le fluorure de zirconium et le fluorure d'aluminium.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans la préparation de matériaux électroniques pour batteries, condensateurs, dispositifs optoélectroniques et applications similaires.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est couramment utilisé en milieu industriel comme matériau précurseur pour la fabrication de films utilisés pour recouvrir la céramique, pour synthétiser le verre utilisé dans les lunettes de vue et comme inhibiteur de corrosion courant sur l'acier et d'autres surfaces métalliques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques, comme réactif dans la synthèse de composés fluorés et comme réactif pour la production de polymères fluorés.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de matériaux semi-conducteurs et dans la production de verre à haute résistance.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) a de multiples utilisations dans les réactions chimiques inorganiques telles que la préparation de photocatalyseurs d'oxyde de titane et de films minces d'oxyde de zirconium.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques.


Le rejet dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le HFZA (Acide Hexafluorozirconique) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de HFZA (acide hexafluorozirconique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est un inhibiteur de corrosion commun utilisé sur l'acier et d'autres surfaces métalliques ; remplacement des phosphates pour le traitement de l'acier galvanisé au zinc et laminé à froid ; passivation de surface sans chrome ; composant actif dans les revêtements en couches minces


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion par les clients actifs dans l'industrie des métaux et des revêtements.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) présente la plus grande efficacité sur l’aluminium, bien qu’il puisse également être utilisé sur d’autres métaux.
Les clients utilisent l'acide hexafluorozirconique comme alternative aux produits à base de nickel ayant des propriétés moins dangereuses en matière de réglementations environnementales ainsi que de santé et de sécurité.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la galvanoplastie et le laquage de l'aluminium dans des procédés sans chrome.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la synthèse de monomères dentaires libérant du fluorure, comme précurseur des films céramiques ZrO2 ainsi que pour la passivation des surfaces métalliques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) réduit l'apparition de boues comme produit secondaire – par exemple dans les systèmes à base de phosphate de zinc.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de verre optique, de sel acide de fluorure de zirconium, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est plus efficace sur l’aluminium, mais peut également être utilisé sur d’autres métaux.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour préparer un photocatalyseur au titane synthétisé à partir d'un précurseur de type liquide ionique.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la synthèse de monomère dentaire libérant du fluor.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé comme précurseur des films minces céramiques ZrO2.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé dans la fabrication de verre optique et de fluozirconate.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est principalement utilisé dans le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans l'industrie de la laine, du cuir et de l'énergie atomique, ainsi que dans les matériaux électriques avancés, la production de réfractaires, etc.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l’industrie de l’énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires avancés.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour l'industrie de la laine, de l'habillement en cuir, l'industrie de l'énergie atomique et la production de matériaux électriques et réfractaires de haute qualité.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la surface et le revêtement métalliques.


Utilisé pour : HFZA (acide hexafluorozirconique) est à base de prétraitements de surface sur l'acier pour la résistance à la corrosion.
HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour la préparation d'un photocatalyseur au titane synthétisé à partir d'un précurseur de type liquide ionique. Synthèse de monomère dentaire libérant du fluorure en tant que précurseur des films minces en céramique ZrO2.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, également utilisé dans l'industrie de l'énergie atomique et des matériaux électriques avancés, dans la production de réfractaires.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est couramment utilisé pour graver le verre, la céramique et les métaux, comme inhibiteur de corrosion et comme catalyseur dans les réactions chimiques.


Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de composés de zirconium et comme matière première dans la production de revêtements métalliques.
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est utilisé dans le prétraitement de l'aluminium avant la finition de la surface, par exemple avant de peindre des canettes de boissons, des surfaces automobiles et des appareils électroménagers en aluminium.


HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé dans la fabrication de verre optique, de sel acide de fluorure de zirconium, dans une solution de chromate, peut améliorer la résistance à la corrosion de l'acier, du zinc, du plomb et d'autres métaux.


-Utilisation dans les revêtements de conversion à base de nanocéramique :
Le HFZA (acide hexafluorozirconique) est également utilisé comme revêtement de conversion écologique pour l'acier, influençant la morphologie et la résistance à la corrosion du revêtement.
Les performances optimales du HFZA (acide hexafluorozirconique) sont observées à un pH et à des températures de solution spécifiques.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Protection contre la corrosion et traitement de surface : L'acide hexafluorozirconique est utilisé pour traiter les surfaces en acier.
Il forme une couche d'oxyde de zirconium sur l'acier, améliorant l'hydrophobie et la résistance à la corrosion.
Ce traitement est efficace contre la corrosion dans des environnements comme une solution de NaCl 0,5M.



COMPORTEMENT ÉLECTROCHIMIQUE DANS LA FORMATION DE REVÊTEMENT DE HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Le comportement électrochimique du HFZA (acide hexafluorozirconique) lors de la formation d’un revêtement de conversion sur l’acier est remarquable.
La résistance à la polarisation du revêtement est influencée par le temps d'immersion et le pH du bain, affectant ainsi la résistance à la corrosion.



PERSPECTIVES DE MARCHÉ DE HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
La demande de HFZA (acide hexafluorozirconique) devrait connaître une croissance constante dans les années à venir.
Les applications polyvalentes du HFZA (acide hexafluorozirconique) et son importance dans plusieurs industries déterminent ses perspectives de marché.
L’utilisation croissante du HFZA (acide hexafluorozirconique) dans l’industrie électronique, notamment dans la production de semi-conducteurs et de circuits intégrés, constitue un facteur important contribuant à la croissance de son marché.
De plus, la demande croissante de traitements avancés de céramiques et de surfaces métalliques devrait en outre propulser le marché du HFZA (acide hexafluorozirconique).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
Point d'ébullition : 100 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
solubilité : Miscible avec les solutions acido-basiques.
forme : Liquide
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 5 mg/m3 ; STEL 10 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides, les agents oxydants.
Le contact avec des acides libère du fluorure d'hydrogène.
Référence de la base de données CAS : 12021-95-3 (référence de la base de données CAS)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Zirconate(2-), hexafluoro-, dihydrogène, (OC-6-11)- (12021-95-3)
Poids moléculaire : 207,23 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 205,910768 g/mol
Masse monoisotopique : 205,910768 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0

Complexité : 19,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : soluble à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 512 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 12021-95-3
Catégorie : Composé organique hétérocyclique
Poids moléculaire : 207,23
Formule moléculaire : H2ZrF6
Numéro MDL : MFCD00082965
Densité : 1,512 g/mL à 25 °C
Formule moléculaire : F6H2Zr
Poids moléculaire : 205,215
Point d'éclair : Aucun
Masse exacte : 203,896225
LogP : 2,74620
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement
à des personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du HFZA (ACIDE HEXAFLUOROZIRCONIQUE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

HHBTA
2-Hydroxyethyl cellulose; Hydroxyethyl-cellulose, cas no: 9004-62-0
HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE)
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un composé organique appartenant à la classe des anhydrides cycliques.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un matériau cristallin solide blanc avec un point de fusion de 74-76°C et un poids moléculaire de 162,15 g/mol.
La formule chimique du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est C8H14O3.


Numéro CAS : 85-42-7
Numéro CE : 201-604-9
Numéro MDL : MFCD00064863
Formule moléculaire : C8H10O3


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un solide blanc, soluble dans le benzène et l'acétone, adsorption d'humidité.
Comparé au THPA, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a une couleur et un éclat clairs, une faible viscosité, une faible volatilité, une faible toxicité, une faible perte au chauffage, des performances stables, une longue durée de vie, un point de congélation bas et peut être stocké à long terme à température ambiante.


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un solide blanc ou un liquide clair s'il est fondu avec la formule moléculaire C8H10O3.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est une poudre cristalline blanche
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour une variété d'applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a une stabilité à haute température, d'excellentes propriétés diélectriques et des températures de transition vitreuse élevées.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride d'acide alicyclique qui possède d'excellentes caractéristiques en tant que matière première de résine alkyde polyester ou durcisseur de résine époxy.


Comme HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) ne contient pas de double liaison dans sa formule moléculaire, il peut être une matière première de résines avec une grande résistance aux intempéries.
Lorsque l'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est utilisé comme matière première de peintures ou de marbre artificiel, il améliore l'isolation électrique, la résistance à la chaleur et la résistance chimique.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique cyclique et une tétrahydrofurandione.
Cependant, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) n'est généralement pas le résultat direct de la déshydratation de l'acide carboxylique correspondant.
Au lieu de cela, HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est produit à partir d'anhydride phtalique par une hydrogénation nucléaire.


L'ajout de six atomes d'hydrogène dans cette réaction donne son nom à HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade).
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans la synthèse de la résine polyester.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme modificateur de la résine alkyde.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme accélérateur de durcissement dans le collage de la résine époxy.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme matériau d'insecticide.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme matériau de médicament
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme plastifiant et antirouille.


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé pour la synthèse de la résine polyester et de la résine alcoolique durcissant à température normale, également utilisé comme accélérateur de durcissement du revêtement de résine époxy, ce qui peut améliorer la vitesse de durcissement.
Les groupes et utilisations du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) comprennent les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques industriels, les revêtements et les peintures.


Les autres applications du HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) comprennent l'utilisation industrielle en tant que monomère dans la fabrication de résines, l'utilisation industrielle en tant qu'intermédiaire dans la synthèse ou le traitement chimique, l'utilisation industrielle en tant que durcisseur pour les résines époxy et la fabrication de substances (liquides et flocons) .
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme intermédiaire, utilisé dans les revêtements, les durcisseurs pour les résines époxy, les adhésifs, les plastifiants, etc.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans une variété d'applications, telles que la synthèse de polymères, comme réactif dans la synthèse organique et comme agent de durcissement pour les résines époxy.
HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques industriels, les revêtements, les peintures


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les revêtements, les agents de solidification de la résine époxy, la résine polyester, les adhésifs, les plastifiants, etc.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé lorsqu'une résistance maximale au jaunissement et des performances optiques et électriques supérieures sont requises.
Exemples d'application de HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) : production de résines polyester, de liants et de peintures, utilisation comme anhydride pour le durcissement des résines époxy, matière première pour les plastifiants PVC, produit intermédiaire pour les résines alkydes et les inhibiteurs de rouille


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les revêtements, les agents de durcissement des résines époxy, les adhésifs, les plastifiants, etc.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé comme durcisseur dans les systèmes de résine époxy.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un sensibilisant respiratoire connu.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade), en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut également être utilisé comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.


L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est utilisé comme intermédiaire pour les alkydes, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille ; durcisseur dans les résines époxy.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé comme intermédiaire pour les résines de revêtement, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille, et comme durcisseur pour les résines époxy.


Le HHPA (anhydride hexahydrophtalique) est préféré aux autres anhydrides cycliques dans les applications de moulage et de revêtement pour sa plus grande résistance au jaunissement.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est largement utilisé pour les applications électroniques.
Les résines époxy polymérisées HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) ont d'excellentes propriétés diélectriques, une stabilité à haute température et des températures de transition vitreuse élevées.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme agent de durcissement dans les revêtements adhésifs et les matériaux d'étanchéité, par exemple pour la synthèse d'adhésifs époxy en deux parties de deuxième génération.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et polyesters, d'insecticides et d'agents antirouille.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade), en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut également être utilisé comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour une variété d'applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé comme intermédiaire pour les résines de revêtement (alkydes, polyesters), les plastifiants, les scellants, les agents de durcissement dans les adhésifs, les insectifuges, les inhibiteurs de rouille, les applications électroniques.


La faible viscosité à l'état fondu du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade), ainsi que son rapport de mélange élevé avec les résines époxy, le rend particulièrement adapté comme durcisseur pour les résines époxy pour les applications où des charges élevées de charge sont requises.
Le HHPA (anhydride hexahydrophtalique) est préféré aux autres anhydrides aromatiques dans les applications de moulage et de revêtement pour sa plus grande résistance au jaunissement.


HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride dicarboxylique saturé et subira la plupart des réactions typiques de cette classe de composés.
L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est fourni sous la forme d'un solide blanc à bas point de fusion (38°C) qui est miscible avec la plupart des solvants organiques.
Dans l'eau, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) s'hydrolyse en acide hexahydrophtalique.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement de HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) sont susceptibles de se produire à partir : d'une utilisation en intérieur et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans des peintures et des revêtements ou des adhésifs).
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits de revêtement.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
Le rejet dans l'environnement de HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de traitement.


Le rejet dans l'environnement de HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un produit biosourcé direct pour le HHPA pétrochimique, un produit chimique spécialisé qui trouve une application dans les revêtements durables, brillants et résistants aux intempéries, et les applications électriques haut de gamme.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un durcisseur très efficace pour les résines époxy.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utilisé dans la préparation des résines alkydes et polyesters où une bonne stabilité de la couleur est importante.
Les époxy durcis au HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) se caractérisent par une couleur réduite et des propriétés électriques et physiques améliorées par rapport aux produits durcis aux amines.


Le bas point de fusion du HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) lui permet d'être facilement manipulé et mélangé avec des résines liquides.
Les viscosités des mélanges HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade)-époxy sont plus faibles, la durée de vie en pot est prolongée en l'absence de catalyseur et la réaction de durcissement est moins exothermique qu'avec d'autres durcisseurs.


Domaines d'application de l'HHPA (Anhydrade Hexahydrophtalique) incluant le coulage, le laminage, l'enrobage, le revêtement et l'imprégnation des composants électriques.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé dans les peintures, les durcisseurs époxy, les résines polyester, les adhésifs, les plastifiants, les intermédiaires antirouille, etc.


Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et comme intermédiaire pour les plastifiants et autres produits chimiques.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé dans les industries chimiques, des polymères, des peintures, des laques et des vernis.
Comme le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utile comme durcisseur de résine époxy qui peut produire des matériaux durcis clairs et incolores, il est utilisé dans les LED.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également utilisé comme matière première pour les encres résistantes, les produits pharmaceutiques, les produits chimiques agricoles, etc.
Comme le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a une excellente capacité d'imprégnation, il est utilisé dans le moulage ou la coulée de FRP.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est principalement utilisé dans l'industrie chimique comme monomère pour les procédés de polymérisation.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est utilisé comme matière première pour la fabrication de résines polyester, de liants et de peintures.
Entre autres choses, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) contribue à une plus grande résistance aux intempéries du produit de polymérisation et à une meilleure résistance à la lumière UV.


L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) fait partie des anhydrides d'acides carboxyliques cycliques.
Comparé à l'anhydride phtalique et à l'acide isophtalique, qui sont moins chers à produire, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) permet également aux polymères produits d'avoir une viscosité plus faible.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est synthétisé par la réaction de l'acide hexahydrophtalique avec l'anhydride phtalique en présence d'une quantité catalytique d'acide sulfurique.
La réaction est effectuée à une température de 130-140°C pendant une période de 1-2 heures.
La réaction produit un anhydride avec un rendement de 90-95 %.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
Conception du parcours de synthèse :
La voie de synthèse de l'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) implique l'hydrogénation catalytique de l'anhydride phtalique correspondant.
Cette réaction est effectuée dans des conditions de haute pression et de haute température pour produire le produit souhaité.



MATIÈRES DE DÉPART DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
*Anhydride phtalique
*Gaz hydrogène
*Catalyseur (ex. Nickel de Raney, Platine, Palladium)



RÉACTION DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'anhydride phtalique est dissous dans un solvant approprié tel que le méthanol ou l'éthanol.
Le catalyseur est ajouté à la solution et agité pour assurer l'homogénéité.
De l'hydrogène gazeux est ensuite introduit dans le récipient de réaction dans des conditions de haute pression et de haute température (par exemple 50-100 bar, 150-200°C).
Le mélange réactionnel est agité pendant plusieurs heures jusqu'à ce que la conversion souhaitée soit atteinte.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est ensuite isolé par filtration ou distillation et purifié par recristallisation ou chromatographie.



APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines de la recherche scientifique.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été utilisé comme réactif dans la synthèse de polymères, comme durcisseur pour les résines époxy et comme catalyseur dans la synthèse organique.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a également été utilisé dans la synthèse de polyesters, de polyamides et de polyuréthanes, ainsi que dans la synthèse de colorants et de pigments.



MÉCANISME D'ACTION DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est un anhydride cyclique qui réagit avec les amines primaires et secondaires pour former des amides.
Cette réaction est catalysée par une petite quantité d'acide sulfurique et est effectuée à une température de 130-140°C.
Les amides formés sont très stables et peuvent être utilisés dans une variété d'applications.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été étudié pour ses effets biochimiques et physiologiques potentiels.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) s'est avéré non toxique et non irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) s'est également avéré non cancérigène, non mutagène et non tératogène.

Avantages et limites pour les expériences en laboratoire L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) présente plusieurs avantages pour une utilisation en laboratoire.
L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est relativement peu coûteux et facilement disponible auprès des fournisseurs de produits chimiques.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est également relativement facile à synthétiser et peut être utilisé dans une variété d'applications.

Cependant, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) présente certaines limites.
L'HHPA (anhydrade hexahydrophtalique) est un composé hautement réactif et doit être manipulé avec précaution.
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) doit également être conservé dans un contenant hermétique, à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.



ORIENTATIONS FUTURES DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a des applications potentielles dans une variété de domaines.
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait être utilisé dans la synthèse de nouveaux polymères et matériaux, comme durcisseur pour les résines époxy, et comme catalyseur en synthèse organique.

Le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait également être utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments, et dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
De plus, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait être utilisé dans la synthèse de polyesters, de polyamides et de polyuréthanes, ainsi que dans la production d'adhésifs et de revêtements.
Enfin, le HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) pourrait être utilisé dans la synthèse de produits chimiques de spécialité, tels que les tensioactifs et les émulsifiants.



PRODUCTION DE HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) est obtenu en faisant réagir l'acide ciscyclohexane-1,2-dicarboxylique avec le chlorure d'oxalyle.
Combinez l'acide ciscyclohexane-1, 2-dicarboxylique (1 mmol, 172 mg) et le chlorure d'oxalyle (1,2 mmol, 152 mg, 0,103 ml) dans du toluène sec (5 ml) et ajoutez une goutte de DMF fraîchement distillé.
Purger le récipient de réaction avec de l'argon et chauffer la réaction sous agitation pendant 3 h.

Arrêter l'agitation, décanter la solution de toluène et filtrer.
Évaporer les volatils.
Transformer en forme cristalline par trituration avec de l'éther diéthylique.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
L'HHPA (Hexahydrophtalic Anhydrade) a été obtenu en chauffant l'acide trans ou l'anhydride à 200°C.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
Point d'ébullition : 296 °C
Densité à 40°C : 1,193 g/ml
Viscosité à 40°C : 47,0 mPa.s
Pression de vapeur à 120°C : 3,7 mmHg
Point de fusion : 32-34 °C (lit.)
Point d'ébullition : 158 °C17 mm Hg(lit.)
Densité : 1,18
pression de vapeur : 0,31 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4620 (estimation)
RTEC : NP6895168
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
forme : Solide

pka : 4,14 [à 20 ℃ ]
couleur : blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/L à 20 ℃
Sensible : Sensible à l'humidité
BRN : 83213
Limites d'exposition ACGIH : Plafond 0,005 mg/m3
Stabilité: Sensible à l'humidité
LogP : -4,14 à 20 ℃
Point d'ébullition : 564,8 °F
Poids moléculaire : 154,17
Point de congélation/point de fusion : 89,6 °F
Pression de vapeur : 5.35x10(-2)
Point d'éclair : 300,2 °F
Densité de vapeur : 1,19
Gravité spécifique : 5,3

Masse moléculaire : 154,16 g/mol
XLogP3-AA : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 154,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 154,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 43,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 32 - 34 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 158 °C à 23 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,59 à 40 °C
Pression de vapeur : 0,77 hPa à 20 °C
Densité : 1 191 g/cm3 à 40 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire : C8H10O3
Masse molaire : 154,16
Densité : 1,236 g/cm3
Point de fusion : 29-32 ℃
Point de Boling : 283.351°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 143,909 °C
Solubilité : Soluble dans le benzène, l'acétone, etc.
Pression de vapeur : 0,003 mmHg à 25°C
Aspect : Cristal blanc
Condition de stockage : température ambiante
Sensible : Hygroscopique
Indice de réfraction : 1,502
MDL : MFCD00005926

Formule moléculaire : C8H10O3
Masse moléculaire : 154,16 g/mol
Nom IUPAC : 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
InChI : InChI=1S/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H2
Clé InChI : MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
SOURIRES canoniques : C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
Point d'ébullition : 296 °C, 564,8 °F
Couleur/Forme : Liquide transparent, incolore et visqueux
... devient un solide vitreux à 35-36 °C
Densité : 1,19 à 40 °C 5,3
Point d'éclair : 149 °C (coupe ouverte) 300,2 °F
Point de fusion : 32 °C 35-36 °C 89,6 °F
Autre n° CAS : 14166-21-3 85-42-7
Description physique:
Poudre sèche; Autre : Solide
SOLIDE SOUS FORMES DIVERSES.
Poudre sèche ou solide sous diverses formes, ou liquide clair, incolore et visqueux.
Solubilité : Miscible avec le benzène, le toluène, l'acétone, le tétrachlorure de carbone,
chloroforme, éthanol et acétate d'éthyle;
légèrement soluble dans l'éther de pétrole
Dans l'eau : 1,76X10+3 mg/L à 25 °C (est)

Solubilité dans l'eau : réaction
Densité de vapeur:
Densité de vapeur relative (air = 1) : 5,3 1,19
Pression de vapeur 5.35X10-2 mm Hg à 25 °C (est)
Pression de vapeur, Pa à 25 °C : 0,9 5,35x10(-2)
Aspect : solide blanc
Pureté : ≥99,0 %
Indice d'acide (mg KOH/g) : 710 ~ 740
Indice d'iode (Ig/100g): ≤1.0
Acide libre : ≤ 1,0 %
Couleur (Pt-Co): ≤50#
Point de congélation : 34-38 ℃
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 32,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 283,00 à 284,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 158,00 °C. à 17,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 0,003000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 291,00 °F. TCC ( 143.90 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,762 (est)
Soluble dans : eau, 1014 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher les eaux d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines :
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE):
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du HHPA (ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
1,3 - Isobenzofurandione hexahydro-
HHPA ; anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
ANHYDRIDE 1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIQUE
Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
NT 907
C6H10(CO)2O
Araldite HT 907
RRSYY(Selfotel)-1
Anhydride hexahydrophtalique
85-42-7
Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
HHPA
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
Durcisseur Lekutherm H
Anhydride d'acide hexahydrophtalique
Araldite HT 907
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
octahydro-2-benzofurane-1,3-dione
NT 907
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione
NSC 8622
3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
hexahydro-1,3-isobenzofurandione
CHEBI:103210
EINECS 201-604-9
Anhydride d'acide cyclohexane-1,2-dicarboxylique
DTXSID8026515
HSDB 7912
EINECS 238-009-9
Anhydride (+)-trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
MFCD00064863
Anhydride 1,2-cyclohexane dicarboxylique
CE 201-604-9
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique, cis + trans
Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
Hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
anhydride trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-, trans-
anhydride trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylique
NSC-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
rel-(3aR,7aR)-Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
anhydride hexahydrophtalique
ID d'épitope : 122664
SCHEMBL15324
3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
CHEMBL273968
DTXCID906515
NSC8622
Tox21_200661
BBL011768
STK387488
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione #
Anhydride 2,4,5,6-tétrahydrophtalique
AKOS000119684
AKOS016352936
CS-W018047
DS-4586
SB44842
CAS-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
LS-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
EN300-18014
D70901
A841328
A855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique principalement cis
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Araldite HT 907
HHPA
Anhydride d'acide hexahydrophtalique
Durcisseur Lekutherm H
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique;
hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
HHPA
anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
anhydride hexahydrophtalique
HHPSA
HH-PSA
HHPA
anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique,
l'anhydride cyclohexane-1,2-dicaboxylique,
mélange cis et trans
HHPA
HHPAA
anhydride d'acide hexahydrophtalique
hexahydro-1,3-isobenzofurandione
anhydride cis-hexahydrophtalique
hhpa,anhydride hexahydrophtalique
anhydride d'acide hexahydrophtalique
cis-hhpa
hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
cis-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
hhpa
3-isobenzofuranedione,hexahydro-,cis-1
hhpa),cis-1,2-cyclohexanedicarboxylicane
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-, cis-
HHPA
cis-HHPA
anhydride cis-hexahydrophtalique
hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
anhydride cis-1,2-cyclohexanedicarboxylique
(3aR,7aS)-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
HHPA; Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Aradur HY 925
Araldite HT 904
Araldite HT 907
Araldite HY 907
Araldite HY 925
Durcisseur Araldite HY 925
Anhydride d'acide cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Cyclohexanedi



HIDROXYETHYL CELLULOSE 
HISTIDINE HCL, N° CAS : 645-35-2 / 5934-29-2, Nom INCI : HISTIDINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 (L) / -. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HINT YAĞI
SYNONYMS 2,3-bis[[(Z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate;CASTOR-OIL, PH EUR;CASTOR OIL USP;ImmersionOilForMicroscopy-OpticallyClear,Non-Fluorescent;CASTOR OIL, PHARMA;CASTOR OIL, COLD PRESSED;Castor oil, Eur. Pharm. Grade;Castor CAS NO:8001-79-4
HISTIDINE HCL
HISTIDINE HYDROCHLORIDE, N° CAS : 645-35-2 Nom INCI : HISTIDINE HYDROCHLORIDE Nom chimique : L-Histidine monohydrochloride N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène
HISTIDINE HYDROCHLORIDE
HISTIDINE, N° CAS : 71-00-1, Nom INCI : HISTIDINE. Nom chimique : Histidine, N° EINECS/ELINCS : 200-745-3. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hibiscus sabdariffa
hibiscus sabdariffa flower; plant material obtained from the flowers of the red sorrel, hibiscus sabdariffa l., malvaceae; roselle flower CAS NO:84775-96-2
Hidrofobik fumed silika
Silicon dioxide; AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5
HİDROJEN PEROKSİT
SYNONYMS Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine;Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid (German); Aterstofperoxyde (Dutch); CAS NO:7722-84-1
HİDROKLORİK ASİT
SYNONYMS Hydrochloric acid;Hydrochloric acid gas;Hydrochloric acid, anhydrous;hydrogen chloride;Hydrogen chloride (HCl);Hydrogen chloride ClH;1-2 Hydrochloric Acid AR;12 Hydrochloric Acid AR 36%;Anhydrous hydrochloric acid;Anhydrous hydrogen chloride CAS NO:7647-01-0
HİDROKLOROTİYAZİT
SYNONYMS 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-, 1,1-dioxide;3,4-Dihydrochlorothiazide;6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide;6-Chloro-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydrobenzo-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide CAS NO:58-93-5
Hidroksi Propil Selüloz
SYNONYMS 2-HYDROXYPROPYL CELLULOSE;AeroWhip;AeroWhip 630;AeroWhip 640;Aqualon Klucel L;Cellulose 2-hydroxypropyl ester;Cellulose hydroxypropyl ether;Cellulose, 2-hydroxypropyl ether;CELLULOSE, HYDROXYPROPYL CAS NO:9004-64-2
HİNT YAĞI 40 EO
SYNONYMS castor oil (ricinus communis), hydrogenated, ethoxylated (40 mol EO average molar ratio);cremophor RH 40;croduret 40;emanon CH-40;findet ARH-52;lipocol HCO-40;nikkol HCO-40;nikkol HCO-40 pharm;polyethylene glycol (40) hydrogenated castor oil;polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil CAS NO:61788-85-0
Histidine
HMDTMPA; HDTMPA; HDTMP(A) ,HexaMethyleneDiamineTetra(MethylenePhosphonic Acid); HexaMethyleneDiamineTetra (MethylenePhosphonic Acid) HMDTMPA; Hexamethylenediaminetetrakis-(methylenephosphonic acid); Phosphonates Antiscalants, Corrosion Inhibitors and Chelating Agents CAS No. 23605-74-5
HMDTMPA
Synonymshmdtmpa-6k;Hexapotassium dihydrogen [hexane-1,6-diylbis[nitrilobis(methylene)]]tetrakisphosphonate;Phosphonic acid, 1,6-hexanediylbisnitrilobis(methylene)tetrakis-, hexapotassium salt;HMDTMPA;Potassium Salt of HexaMethyleneDiamineTetra (MethylenePhosphon cas :53473-28-2
HMDTPMPA.K6
Tributyl phenol polyethylene glycol ether sulfate, sodium salt cas no:9016-45-9
HOMBITAN AFDC 101

Hombitan AFDC 101, également connu sous le nom de CI 77891 ou dioxyde de titane, est un agent opacifiant d'origine minérale avec une distribution granulométrique étroite.
Hombitan AFDC 101 est un pigment non enrobé de qualité anatase spécialement conçu pour améliorer l'opacité et la couverture uniforme des produits cosmétiques haut de gamme.
Hombitan AFDC 101 est produit à l'aide d'une technologie améliorée de contrôle de la taille des cristaux, permettant un réglage précis de la taille et de la distribution des particules pour s'adapter à des applications cosmétiques spécifiques.
Hombitan AFDC 101 est un additif de couleur blanc, naturel, identique qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres pigments de couleur.

Numéro CAS : 13463-67-7
Numéro CE : 236-675-5



APPLICATIONS


Hombitan AFDC 101 est largement utilisé comme agent opacifiant dans diverses formulations cosmétiques.
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les fonds de teint pour améliorer la couvrance et créer un fini lisse et impeccable sur la peau.

Hombitan AFDC 101 est incorporé dans les poudres pour le visage pour améliorer leur blancheur et la stabilité de leur couleur.
Dans les BB crèmes et les CC crèmes, Hombitan AFDC 101 aide à unifier le teint et à donner un teint d'apparence naturelle.

Les correcteurs bénéficient de l'ajout d'Hombitan AFDC 101 pour camoufler les imperfections et les cernes.
Les hydratants teintés utilisent Hombitan AFDC 101 pour fournir une teinte transparente de couleur et maintenir les bienfaits hydratants.
Les apprêts incorporent Hombitan AFDC 101 pour minimiser l'apparence des pores et des ridules, créant une toile lisse pour l'application du maquillage.

Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les sérums pour le visage pour éclaircir la peau et uniformiser le teint.
Les ombres à paupières bénéficient de l'Hombitan AFDC 101 pour rehausser l'intensité de la couleur et améliorer l'adhérence aux paupières.
Les fards à joues et les poudres bronzantes utilisent Hombitan AFDC 101 pour fournir des couleurs éclatantes et créer un teint radieux.
Les rouges à lèvres et les baumes à lèvres incorporent Hombitan AFDC 101 pour améliorer l'opacité et créer une application lisse et uniforme.

Les formulations de mascara bénéficient de l'ajout d'Hombitan AFDC 101 pour améliorer l'intensité et la profondeur des pigments noirs.
à ongles utilisent Hombitan AFDC 101 pour assurer la blancheur, l'opacité et la stabilité des couleurs.
Les lotions pour le corps incorporent Hombitan AFDC 101 pour éclaircir la peau et uniformiser le teint de la peau sur le corps.

Les filtres solaires bénéficient de la protection UV et des propriétés opacifiantes du pigment, assurant une couverture et une protection solaire efficaces.
Les crèmes anti-âge utilisent Hombitan AFDC 101 pour réduire visuellement l'apparence des rides et ridules en réfléchissant la lumière.
Les masques faciaux incorporent le pigment pour fournir un effet éclaircissant et unifier le teint de la peau.
Les crèmes correctrices utilisent Hombitan AFDC 101 pour corriger visuellement les décolorations de la peau, telles que les rougeurs ou le teint jaunâtre.

Les poudres pour le corps utilisent le pigment pour améliorer l'opacité, la blancheur et la texture.
Les poudres fixantes bénéficient de l'Hombitan AFDC 101 pour apporter un fini mat et prolonger la tenue du maquillage.
Les produits scintillants, tels que les surligneurs et les paillettes pour le corps, incorporent le pigment pour améliorer leurs propriétés réfléchissantes et créer un effet lumineux.
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les crèmes et lotions blanchissantes pour aider à uniformiser le teint et réduire l'apparence des taches brunes.
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les écrans solaires teintés pour fournir à la fois une protection UV et une couverture teintée.

Hombitan AFDC 101 est utilisé dans des poudres compactes pour améliorer la couverture globale et donner une texture lisse et veloutée à la peau.
Les huiles corporelles et les sérums incorporent le pigment pour ajouter un éclat subtil et rehausser l'éclat général de la peau.


Voici quelques-unes de ses principales applications :

Fondations:
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans la formulation des fonds de teint pour fournir une opacité, améliorer la couverture et créer un fini lisse et sans défaut sur la peau.

Poudres pour le visage :
Hombitan AFDC 101 est incorporé dans les poudres pour le visage pour améliorer la blancheur et la stabilité de la couleur du produit, ce qui donne un teint d'apparence naturelle.

BB crèmes et CC crèmes :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les crèmes BB et les crèmes CC pour améliorer leur couverture, estomper les imperfections et obtenir une apparence uniforme et uniforme.

Correcteurs :
Hombitan AFDC 101 aide à camoufler les imperfections, les cernes et autres imperfections de la peau lorsqu'il est ajouté aux correcteurs.

Hydratants teintés :
Hombitan AFDC 101 peut être utilisé dans des hydratants teintés pour fournir une teinte transparente de couleur tout en conservant les bienfaits hydratants.

Amorces :
Hombitan AFDC 101 est incorporé dans les apprêts pour créer une toile lisse pour l'application du maquillage, minimisant l'apparence des pores et des ridules.

Sérums visage :
Hombitan AFDC 101 peut être ajouté aux sérums pour le visage pour fournir un effet éclaircissant et uniformiser le teint.

Ombres à paupières :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les formulations d'ombres à paupières pour améliorer l'intensité de la couleur et améliorer l'adhérence aux paupières.

Fard à joues et bronzants :
L'Hombitan AFDC 101 est ajouté aux fards à joues et aux poudres bronzantes pour donner de la couleur, améliorer l'éclat et créer un teint radieux.

Rouges à lèvres et baumes à lèvres :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les produits pour les lèvres pour améliorer l'opacité, améliorer la fidélité des couleurs et créer une application lisse et uniforme.

Mascara:
Hombitan AFDC 101 peut être incorporé dans les formulations de mascara pour améliorer l'intensité et la profondeur des pigments noirs.

Vernis à ongles :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les vernis à ongles pour assurer la blancheur, l'opacité et la stabilité des couleurs.

Lotions pour le corps :
Hombitan AFDC 101 peut être ajouté aux lotions pour le corps pour fournir un effet éclaircissant et uniformiser le teint de la peau sur le corps.

Crèmes solaires :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les formulations de crèmes solaires pour fournir à la fois une protection UV et une opacité, assurant une couverture et une protection solaire efficaces.

Crèmes anti-âge :
Hombitan AFDC 101 peut être ajouté aux crèmes anti-âge pour réduire visuellement l'apparence des rides et ridules en réfléchissant la lumière.

Masques faciaux :
Hombitan AFDC 101 est incorporé dans les masques faciaux pour fournir un effet éclaircissant et uniformiser le teint.

Crèmes correctrices :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les crèmes correctrices pour corriger visuellement les décolorations de la peau, telles que les rougeurs ou le teint jaunâtre.

Poudres pour le corps :
Hombitan AFDC 101 est ajouté aux poudres corporelles pour améliorer leur opacité, leur blancheur et leur texture.

Poudres fixatrices :
Hombitan AFDC 101 peut être utilisé dans les poudres fixantes pour apporter un fini mat et prolonger la tenue du maquillage.

Produits scintillants :
Hombitan AFDC 101 est utilisé dans les produits scintillants, tels que les surligneurs et les paillettes corporelles, pour améliorer leurs propriétés réfléchissantes et créer un effet lumineux.


Hombitan AFDC 101 est un dioxyde de titane de haute pureté, non revêtu, de qualité anatase.
Hombitan AFDC 101 est une poudre cristalline blanche avec une excellente opacité et brillance.

Hombitan AFDC 101 présente une distribution granulométrique étroite pour un contrôle précis de la formulation.
Hombitan AFDC 101 est spécialement conçu pour être utilisé dans des applications cosmétiques.
Hombitan AFDC 101 agit comme un agent opacifiant, améliorant la couverture et l'uniformité des produits cosmétiques.

Hombitan AFDC 101 offre une blancheur et une stabilité de couleur supérieures dans les formulations.
Hombitan AFDC 101 est fabriqué à l'aide d'une technologie innovante de contrôle de la taille des cristaux pour optimiser la taille et la distribution des particules.
Hombitan AFDC 101 a une faible fraction de nanoparticules, répondant aux exigences réglementaires strictes.
Hombitan AFDC 101 se disperse facilement et rapidement dans diverses formulations cosmétiques.

Hombitan AFDC 101 offre une texture lisse et uniforme lorsqu'il est incorporé dans des crèmes, des lotions et d'autres produits cosmétiques.
Hombitan AFDC 101 convient à une utilisation dans les formulations cosmétiques haut de gamme, telles que les fonds de teint et les poudres pour le visage.

Hombitan AFDC 101 donne un aspect naturel et impeccable à la peau lorsqu'il est utilisé comme colorant.
Hombitan AFDC 101 offre d'excellentes propriétés de diffusion de la lumière, contribuant à un effet de flou artistique dans les cosmétiques.
Hombitan AFDC 101 aide à réduire la visibilité des ridules, des rides et des imperfections cutanées.

Hombitan AFDC 101 est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et de systèmes de formulation.
Hombitan AFDC 101 est résistant à la chaleur, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des produits nécessitant une stabilité thermique.
Hombitan AFDC 101 a une bonne stabilité chimique, assurant des performances durables dans les formulations cosmétiques.

Hombitan AFDC 101 est conforme aux normes de l'industrie en matière de gestion de la qualité, de l'environnement, de la santé et de la sécurité.
Hombitan AFDC 101 est largement utilisé dans les industries des cosmétiques, de la beauté et des soins personnels pour ses performances fiables.

Hombitan AFDC 101 peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres pigments de couleur pour obtenir les effets cosmétiques souhaités.
Hombitan AFDC 101 est un choix de confiance pour les formulateurs qui recherchent une faible teneur en nano dans leurs qualités de dioxyde de titane.
Hombitan AFDC 101 est bien adapté à la formulation de produits nécessitant une faible fraction de nanoparticules.

Hombitan AFDC 101 offre une excellente couverture et opacité, minimisant la visibilité des tons chair sous-jacents.
Hombitan AFDC 101 offre polyvalence et flexibilité dans la formulation cosmétique, prenant en charge diverses textures et finitions de produits.
Hombitan AFDC 101 répond à la demande croissante de dioxyde de titane de haute qualité et à faible teneur en nano sur le marché des cosmétiques et des soins personnels.



DESCRIPTION


Hombitan AFDC 101, également connu sous le nom de CI 77891 ou dioxyde de titane, est un agent opacifiant d'origine minérale avec une distribution granulométrique étroite.
Hombitan AFDC 101 est un pigment non enrobé de qualité anatase spécialement conçu pour améliorer l'opacité et la couverture uniforme des produits cosmétiques haut de gamme.

Hombitan AFDC 101 est produit à l'aide d'une technologie améliorée de contrôle de la taille des cristaux, permettant un réglage précis de la taille et de la distribution des particules pour s'adapter à des applications cosmétiques spécifiques.
Hombitan AFDC 101 est un additif de couleur blanc, naturel, identique qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres pigments de couleur.

Hombitan AFDC 101 est particulièrement adapté à une utilisation dans des systèmes aqueux tels que des crèmes, car il se disperse rapidement dans les formulations.
Hombitan AFDC 101 trouve une application dans une gamme de produits cosmétiques haut de gamme, notamment les fonds de teint, les ombres à paupières, les poudres pour le visage et les rouges à lèvres.

Le pigment est conforme à diverses réglementations et normes, notamment ISO 9001 pour la gestion de la qualité, ISO 14001 pour la gestion de l'environnement, ISO 18001 pour la gestion de la santé et de la sécurité et les normes ECOCERT/COSMOS.
Hombitan AFDC 101 est également conforme aux exigences casher et halal.

Pour les fabricants de produits cosmétiques, de beauté et de soins personnels à la recherche de qualités de dioxyde de titane à faible teneur en nano, Hombitan AFDC 101 est une option appropriée.
Hombitan AFDC 101 est un grade super pur avec une fraction de nanoparticules scientifiquement prouvée inférieure à 10 % en nombre, ce qui en fait l'un des pigments anatase à seuil nanométrique le plus bas de l'industrie du TiO2.

L'avantage unique de Hombitan AFDC 101 réside dans ses faibles niveaux de nanoconcentration, dépassant les pigments anatase TiO2 traditionnels.
Ce processus exclusif permet un meilleur contrôle de la taille des cristaux et de la distribution des particules, permettant une ingénierie précise du TiO2 dans des paramètres de nanoparticules spécifiques pour répondre aux exigences de formulation.

Dans l'industrie cosmétique, Hombitan AFDC 101 peut être utilisé comme colorant minéral blanc, naturel-identique.
Sa dispersibilité rapide et facile le rend pratique à utiliser et contribue à obtenir une finition impeccable dans les formulations cosmétiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : TiO2
Poids moléculaire : 79,88 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Structure cristalline : Anatase
Distribution granulométrique : distribution étroite
Opacité : Haut pouvoir opacifiant
Blancheur : Excellente blancheur
Dispersion : Bonne dispersion dans les formulations cosmétiques
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Pureté : Grade de haute pureté
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques
Indice de réfraction : 2,7-2,9
Densité : 3,9 g/cm³
Point de fusion : 1 843 °C (3 349 °F)
Point d'ébullition : > 2 972 °C (> 5 382 °F)
Valeur du pH (Suspension à 10 %) : 6-8
Absorption d'huile : faible absorption d'huile
Résistance à la chaleur : Bonne résistance à la chaleur
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales
Photostabilité : Stable sous exposition à la lumière
Absorption UV : présente des propriétés d'absorption des UV
Propriétés de réfraction : Indice de réfraction élevé pour la réflexion de la lumière
Propriétés rhéologiques : Peut modifier la rhéologie des formulations cosmétiques
Non toxique : Considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirer les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles pendant le rinçage.
Consulter un médecin si l'irritation ou l'inconfort des yeux persiste.


Ingestion:

Si Hombitan AFDC 101 est avalé accidentellement, ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Porter un équipement de protection approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, lors de la manipulation de Hombitan AFDC 101 pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'inhalation de poussière ou d'aérosols.

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer les poussières ou les aérosols générés lors de la manipulation.
Si nécessaire, utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire pour éviter l'inhalation.

Éviter le contact avec la peau :
Minimiser le contact avec la peau en portant des gants et des vêtements de protection appropriés.
En cas de contact avec la peau, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Protection des yeux:
Porter des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux du contact direct avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Empêcher la contamination :
Prendre des mesures pour prévenir la contamination du produit, comme l'utilisation d'outils, de contenants et d'équipements propres pour la manutention et l'entreposage.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'Hombitan AFDC 101. Se laver soigneusement les mains après manipulation.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez Hombitan AFDC 101 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de chaleur.

Contrôle de la température:
Maintenir des températures de stockage inférieures à 40°C (104°F) pour assurer la stabilité du produit.

Gardez les contenants scellés :
Gardez les récipients d'origine bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Compatibilité:
Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les agents oxydants et les substances réactives.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, le numéro de lot et toute information de sécurité pertinente.

Séparé des aliments et boissons :
Conservez Hombitan AFDC 101 à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination accidentelle.

Suivez le règlement :
Se conformer aux réglementations et directives locales pour la manipulation, le stockage et l'élimination en toute sécurité du produit.



SYNONYMES


Oxyde de titane(IV)
Titania
Blanc de titane
CI 77891
E171
Dioxyde de titane rutile
Blanc pigmenté 6
Dioxyde de titane anatase
Oxyde de titane
Oxyde de titane
Peroxyde de titane
Titane blanc
Dioxyde de titane(IV)
Dioxyde de titane (nano)
Tio2
Dioxyde de titane rutile
Dioxyde de titane anatase
Pigment blanc
Pigment blanc de titane
Blanc rutilé
Anatase blanc
Dioxyde de titane micronisé
Dioxyde de titane ultrafin
Nanodioxyde de titane
Dioxyde de titane de haute pureté
Blanc pigmenté 4
Dioxyde de titane (qualité rutile)
Oxyde de titane blanc
Titane anatase
Dioxyde de titane (qualité anatase)
Titane rutile
Pigment d'oxyde de titane (IV)
Dioxyde de titane blanc
TiO2
Dioxyde de titane(IV)
Pigment blanc de titane
Titane micronisé
Blanc de titane rutile
Blanc de titane anatase
Dioxyde de titane rutile (IV)
Oxyde de titane (IV) anatase
Nanopoudre de dioxyde de titane
Dioxyde de titane haute performance
Dioxyde de titane de taille nanométrique
Dioxyde de titane pur
Dioxyde de titane ultra-blanc
Pigment blanc brillant
Nanoparticule de dioxyde de titane
Dioxyde de titane à haute opacité
Dioxyde de titane transparent
Nanoparticules de dioxyde de titane
Pigment blanc PW6
Pigment blanc de titane rutile
Pigment blanc de titane anatase
Poudre de dioxyde de titane
Titane ultrafin
Titane nanométrique
Dioxyde de titane micronisé
Dioxyde de titane de qualité fine
Pigment blanc à haute opacité
Blanc de titane de haute pureté
Oxyde de titane rutile (IV)
Dioxyde de titane (IV) anatase
Poudre blanche d'oxyde de titane
Pigment de titane rutile
Pigment de titane anatase
Dispersion de dioxyde de titane
Dioxyde de titane nanostructuré
Pigment blanc rutile
Pigment blanc anatase
Titane haute performance
Dioxyde de titane ultra-brillant
Dioxyde de titane à fines particules
Blanc de titane transparent
Dioxyde de titane hautement réfléchissant
Homosalate
TRIMETHYLCYCLOHENYL SALICYLATE; 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate; Heliophan; 2-hydroxybenzoic acid, 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester; Homosalate; 3,3,5-trimethyl-Cyclohexanol, Salicylate; Homomenthyl salicylate; Salicylic acid 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester; CAS NO:118-56-9
HOMOSALATE
L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est fabriqué par l'estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
Contenu dans 45% des crèmes solaires américaines, l'homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.

CAS : 118-56-9
MF : C16H22O3
MW : 262,34
EINECS : 204-260-8

La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde de 295 nm à 315 nm, protégeant ainsi la peau des méfaits du soleil.
Le groupe hydrophobe triméthyl cyclohexyle fournit un aspect gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
L'homosalate a été identifié comme un antiandrogène in vitro, ainsi que comme ayant une activité œstrogénique vis-à-vis des récepteurs α des œstrogènes et une activité œstrogénique générale in vitro.
L'homosalate s'est avéré être un antagoniste des récepteurs aux androgènes et aux œstrogènes in vitro.
Certains travaux ont montré que les filtres UV organiques en général peuvent poser des problèmes.
Il n'existe aucune preuve in vivo de toxicité, de dysfonctionnement endocrinien ou d'effets indésirables ; et aucun de ces événements indésirables n'a jamais été signalé chez l'homme.

L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient commun dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable lié à l'homosalate n'a été signalé.

L'homosalate est un dérivé de la coumarine qui est utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires.
L'homosalate absorbe le rayonnement de la lumière UV et le transforme en chaleur inoffensive.
L'homosalate s'est avéré efficace contre les cellules cancéreuses de la peau in vivo, mais n'a aucun effet sur la croissance des bactéries.
L'homosalate est également un puissant agent antimicrobien et peut être utilisé pour le traitement des eaux usées.
Le sel monosodique d'homosalate est synthétisé à partir d'acide gyrophorique et de salicylate de sodium en les chauffant ensemble en présence d'eau.
Le produit résultant peut ensuite être purifié par des procédés de cristallisation ou de recristallisation.
Les méthodes analytiques pour l'homosalate comprennent la fluorescence synchrone et la précipitation de sulfite de sodium anhydre avec de l'acide sulfurique.

Propriétés chimiques de l'homosalate
Point d'ébullition : 161-165°C (12 torrs)
Densité : 1,05
Pression de vapeur : 0,015 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518
Fp : 169 - 173℃
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement)
pka : 8,10 ± 0,30 (prédit)
Forme : soignée
Couleur : Incolore
Odeur : à 100,00 ?%. menthol doux
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 26 ºC
BRN : 2731604
LogP : 6,27 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 118-56-9 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Homosalate (118-56-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Homosalate (118-56-9)

Les usages
Homosalate utilisé comme filtre UV dans diverses formulations de soins personnels de la peau et cosmétiques.
L'homosalate est un absorbeur chimique d'UVB inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé d'IHomosalate est de 4 à 15 % par la FDA et de 10 % par la directive cosmétique de l'Union européenne.

Profil de réactivité
Un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Synonymes
Homosalate
118-56-9
Salicylate d'homomenthyle
SALICYLATE DE 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE
Cuivre
Héliopan
Héliophan
Sol filtrant ''A''
2-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle
Salicylate de m-homomenthyle
2-hydroxybenzoate de (3,3,5-triméthylcyclohexyle)
Homosalatum
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester
Caswell n° 482B
Homosalato
Homosalatum [DCI-latin]
Homosalato [DCI-espagnol]
52253-93-7
NSC 164918
CCRIS 4885
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
Acide salicylique, ester de m-homomenthyle
Salicylate de métahomomenthyle
Homosalate [USAN: DCI]
EINECS 204-260-8
MFCD00019377
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide salicylique
Code chimique des pesticides EPA 076603
NSC-164918
kemester
UNII-V06SV4M95S
Homosalate [USAN:USP:DCI]
V06SV4M95S
DTXSID1026241
Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique
NCGC00091888-01
CE 204-260-8
DTXCID606241
Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique (8CI)
Filtrosol A
composant de Coppertone
SR-05000001884
Homosalat
HMS de Kemester
CAS-118-56-9
HOMOSALATE [MI]
Homosalate (USP/DCI)
HOMOSALATE [DCI]
Prestwick1_001090
Prestwick2_001090
Prestwick3_001090
HOMOSALATE [INCI]
HOMOSALATE [USAN]
HOMOSALATE [MART.]
HOMOSALATE [USP-RS]
HOMOSALATE [WHO-DD]
SCHEMBL16207
BSPBio_001140
SPECTRE1505020
SPBio_003030
BPBio1_001254
CHEMBL1377575
CHEBI:91642
HOMOSALATE [USP IMPURETÉ]
Salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle
HMS1571I22
HMS2093G22
HMS2098I22
HMS3715I22
HOMOSALATE [MONOGRAPHIE USP]
Pharmakon1600-01505020
composant de Coppertone (sel/mélange)
HY-B0928
Tox21_111174
Tox21_202109
Tox21_303082
LS-600
NSC164918
NSC758908
s4572
AKOS015904082
Tox21_111174_1
GCC-213330
DB11064
NSC-758908
NCGC00091888-02
NCGC00091888-03
NCGC00091888-04
NCGC00091888-05
NCGC00091888-06
NCGC00091888-09
NCGC00257063-01
NCGC00259658-01
AS-10409
SY051923
SBI-0206787.P001
AB00514041
FT-0614020
Ester 3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide salicylique
T2278
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide benzoïque
D04450
E78223
2,3,3,4,4,5,5,6-OCTACHLOROBIPHENYLE
AB00514041_02
EN300-7381967
A921433
J-519754
Q2260189
SR-05000001884-1
SR-05000001884-2
BRD-A34751532-001-03-6
BRD-A34751532-001-04-4
Ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyle)
BENZOATE, 2-HYDROXY-, 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE
Homosalate, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
homosalate, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
HOMOSALATE
L'homosalate est un absorbeur d'UV, un filtre et un revitalisant pour la peau.
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB.
L'homosalate se trouve dans les parfums et les crèmes solaires.


Numéro CAS : 118-56-9
Numéro CE : 204-260-8
Numéro MDL : MFCD00019377
Formule chimique : C16H22O3



3,3,5-triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, Homosalate, Homosalate, 118-56-9, salicylate d'homomenthyle, Coppertone, 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL SALICYLATE, Heliopan, Heliophan, Eusolex, Filtersol ''A'', 3, 2-hydroxybenzoate de 3,5-triméthylcyclohexyle, salicylate de m-homomenthyle, Homosalatum, Homosalato, (3,3,5-triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate, Caswell No. 482B, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester, 52253-93-7, CCRIS 4885, NSC 164918, salicylate de métahomomenthyle, Acide salicylique, ester de m-homomenthyle, EINECS 204-260-8, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide 2-hydroxybenzoïque, UNII-V06SV4M95S, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique, code chimique des pesticides EPA 076603, NSC -164918, V06SV4M95S, MFCD00019377, Homosalate [USAN:USP:INN], DTXSID1026241, EC 204-260-8, Acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, NCGC00091888-01, DTXCID606241, Acide salicylique, 3 ,3, Ester de 5-triméthylcyclohexyle (8CI), Filtrosol A, composant de Coppertone, SR-05000001884, Homosalat, Kemester HMS, CAS-118-56-9, Homosalate, acide salicylique 3,3,5-triméthylcyclohexyle ester, 3,3,5 -Salicylate de triméthylcyclohexyle, Filtersol''A'', HOMOSALATE [MI], Prestwick1_001090, Prestwick2_001090, Prestwick3_001090, HOMOSALATE [INCI], HOMOSALATE [USAN], HOMOSALATE [WHO-DD], SCHEMBL16207, BSPBio_001140, SPECTRUM150502 0, SPBio_003030, BPBio1_001254, Soleil Protection Faciale SPF 50, CHEMBL1377575, CHEBI:91642, salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle, HMS1571I22, HMS2093G22, HMS2098I22, HMS3715I22, Pharmakon1600-01505020, >98,0%, mélange de cis et trans, composant de Coppertone (Salt/M ix), HY -B0928, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, s4572, AKOS015904082, Tox21_111174_1, CCG-213330, DB11064, NSC-758908, NCGC00091888-02, NCGC00091888-03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091 888-06, NCGC00091888-09, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, AS- 10409, SY051923, SBI-0206787.P001, AB00514041, FT-0614020, NS00009551, acide salicylique, ester de 3,5-triméthylcyclohexyle, T2278, acide benzoïque, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, D04450, E78223, 2,3, 3,4,4,5,5,6-OCTACHLOROBIPHÉNYLE, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q2260189, SR-05000001884-1, SR-05000001884-2, BRD-A34751532-001-0 3-6, BRD-A34751532-001-04-4, ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyle), homosalate, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), homosalate, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, salicylate de 3,3,5-triméthycyclohexyle, HMS, HMS, SALICYLATE D'HOMOMENTHYL, Heliopan, SALICYLATE de 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL, acide benzoïque, 2-hydroxy-,3,3,5-triméthylcyclohexylester, Homosalat, HELIOPHAN, omosalate, Coppertone, HOMOSALATE, héliopan, filtersol « a », 3,3, 5-triméthyl-slicylate cyclohexanol, 3, 3, 5-triméthylcyclohexyl 2-hydrobenzoate, caswell no. 482b, salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, ccris 4885, cuivre, salicylate d'homomenthyle, HMS, HS,



L'homosalate est autorisé dans le monde entier.
L'homosalate est biodégradable, ne se bioaccumule pas et n'a aucune toxicité aquatique connue.
Le profil environnemental favorable de l'homosalate est confirmé par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).


L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UVB.
Cependant, l'homosalate se dégrade plus rapidement (perdant 10 % de la protection SPF en 45 minutes) lorsqu'il est exposé à une lumière UV plus élevée.


Le mécanisme d’action de l’homosalate est un processus connu sous le nom de « photoprotection ».
Ce processus implique l'absorption du rayonnement UV par les molécules d'homosalate, ce qui les amène à subir un changement structurel.
Ce changement structurel permet aux molécules d’absorber et de filtrer les rayons UVB, les protégeant ainsi des dommages causés par les UV.


Les salicylates absorbent moins bien les UVB.
Ils sont utilisés depuis longtemps mais ont été supplantés par des dérivés plus efficaces du PABA et du cinnamate.
Les salicylates sont désormais généralement utilisés pour augmenter d’autres absorbeurs d’UVB.


L'homosalate a la capacité de solubiliser l'oxybenzone et l'avobenzone.
Étant donné que l'homosalate ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l'avobenzone (un filtre chimique UVA) pour obtenir une couverture à large spectre.
Comme la plupart des ingrédients chimiques des écrans solaires, l’homosalate est absorbé par la peau – il ne repose pas sur la peau comme l’oxyde de zinc.


L'homosalate, ou salicylate d'homomenthyle, est un composé organique de la classe des produits chimiques salicylates.
L'homosalate est utilisé dans certains écrans solaires en raison de ses propriétés d'absorption des UV, protégeant contre les rayons nocifs du soleil en absorbant les rayons UVB, associés aux dommages à l'ADN et au risque accru de cancer de la peau.


L'homosalate est un filtre UV synthétique utilisé dans les crèmes solaires et autres produits de soins de la peau pour absorber et filtrer les rayons UVB.
L'homosalate est un dérivé de la coumarine utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires.
L'homosalate absorbe le rayonnement de la lumière UV et le transforme en chaleur inoffensive.


L'homosalate s'est avéré efficace contre les cellules cancéreuses de la peau in vivo, mais n'a aucun effet sur la croissance des bactéries.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
L'homosalate est un absorbeur d'UV, un filtre et un revitalisant pour la peau.


L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB.
L'homosalate se trouve dans les parfums et les crèmes solaires.
L'homosalate est un ingrédient de protection solaire chimique soluble dans l'huile utilisé pour absorber les rayons UVB (les rayons produisent des coups de soleil dans la couche supérieure de la peau).


Ironiquement, l'homosalate est un filtre UV faible (à une concentration de 10 %, il s'agit d'un SPF 4) et n'est pas photostable (ce qui signifie qu'il se décompose au soleil).
L'homosalate est synthétique.
Sur les étiquettes, l'homosalate peut également être répertorié sous le nom de salicylate d'homomenthyle, ou HMS.


L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.


L'homosalate apparaît sous la forme d'un liquide ou d'une huile visqueux ou jaune clair à légèrement bronzé.
L'homosalate est un ester benzoate et un membre des phénols.
L'homosalate est fonctionnellement lié à un acide salicylique.


L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).


L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec Homosalate.


L'homosalate est un produit naturel présent dans Camellia sinensis avec des données disponibles.
L'homosalate est un liquide incolore, transparent et visqueux.
L'homosalate est bien soluble dans l'eau.


L'homosalate est un agent filtrant les UV utilisé notamment dans les produits de protection solaire.
L'homosalate offre une protection contre les rayons UVB (Ultraviolets B) et réduit le risque de coup de soleil en empêchant la peau d'être exposée à ces rayons.
Le taux d'utilisation varie entre 2 % et 15 % en fonction de l'effet de l'homosalate et de son interaction avec d'autres composés.


L'homosalate est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.


L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).


L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.


L'homosalate est un composé chimique couramment utilisé dans les cosmétiques et les écrans solaires comme filtre ultraviolet (UV), offrant une protection contre les dommages cutanés induits par le soleil.
En dehors de cela, l’homosalate améliore la stabilité globale des formulations de protection solaire.


Il est polyvalent et apprécié pour sa texture légère et non grasse, faisant de l'homosalate un choix privilégié dans divers produits de soin de la peau.
Bien qu'il soit efficace dans la protection contre les UVB, il est important de noter que l'homosalate s'attaque principalement aux rayons UV de longueur d'onde plus courte, ce qui nécessite sa combinaison avec d'autres agents de protection solaire pour une couverture à large spectre contre les rayons UVA et UVB.


De plus, l’homosalate porte également le nom d’homomenthylsalicylate et répond à la formule chimique C16H22O3.
L'homosalate est un écran solaire UVB liquide soluble dans l'huile.
L'homosalate (l'autre nom est homomenthylsalicylate) est un composé organique, un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol. Agent de protection solaire pour une protection principalement contre les UVB.


L'homosalate peut être combiné avec d'autres crèmes solaires.
L'homosalate possède d'excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides.
L'homosalate est un filtre solaire organique (à base de charbon).


Ce filtre, l'Homosalate, absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.
"L'homosalate est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates", explique Petrillo.
L'homosalate est un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau, ajoute-t-il.


Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques de protection solaire, mais l’homosalate est incroyablement courant.
Si vous utilisez un écran solaire tous les matins, il y a de fortes chances que vous utilisiez quotidiennement l'ingrédient homosalate, sans même le savoir.
Les écrans solaires se répartissent en deux camps : les formules physiques (qui reposent sur des minéraux tels que l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane pour se déposer sur la peau et dévier les rayons) et les formules chimiques (qui reposent sur des ingrédients chimiques qui pénètrent dans la peau et absorbent les rayons UV avant qu'ils ne se propagent). peut causer des dommages).


L'homosalate est le principal actif de ce dernier, présent dans une gamme de crèmes solaires chimiques.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire approuvé par la FDA qui offre principalement une protection contre les UVB, s'arrêtant là où commence la gamme UVA.
L'homosalate est approuvé au niveau international pour une utilisation dans les écrans solaires, jusqu'à une concentration maximale de 15 %.


L'homosalate est un filtre solaire organique (à base de charbon).
Ce filtre, l'Homosalate, absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.
L'homosalate est autorisé dans le monde entier.


L'homosalate est biodégradable, ne se bioaccumule pas et n'a aucune toxicité aquatique connue.
Le profil environnemental favorable de l'homosalate est confirmé par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Comme tous nos produits, ceux contenant de l'homosalate sont systématiquement soumis à une évaluation stricte de leur qualité et de leur sécurité pour le consommateur.


C’est un principe fondamental que nous appliquons partout dans le monde.
L'homosalate est un liquide incolore à jaune pâle
L'homosalate est soluble dans toutes les huiles cosmétiques pertinentes


L'homosalate est un absorbeur UV-B liquide soluble dans l'huile efficace.
L'homosalate est un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV cristallins tels que l'Avobenzone ou l'Ethylhexyl Triazone.
L'homosalate est un homologue du salicylate de menthyle.


L'homosalate est un liquide ou une huile visqueux ou jaune clair à légèrement bronzé.
L'homosalate est ininflammable
L'homosalate est un liquide.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, responsables des dommages causés par le soleil.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HOMOSALATE :
Applications de l'homosalate dans les produits de soins personnels : L'homosalate fonctionne à la fois comme un protecteur UV et un filtre UV en absorbant les rayons UV.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
L'homosalate est également un puissant agent antimicrobien et peut être utilisé pour le traitement des eaux usées.


Le sel monosodique de l'homosalate est synthétisé à partir de l'acide gyrophorique et du salicylate de sodium en les chauffant ensemble en présence d'eau.
Le produit résultant peut ensuite être purifié par des méthodes de cristallisation ou de recristallisation.
Les méthodes d'analyse de l'homosalate comprennent la fluorescence synchrone et la précipitation de sulfite de sodium anhydre avec de l'acide sulfurique.


L'homosalate agit comme un absorbeur UVB efficace avec une absorbance UV (E 1 %/1 cm) de min. 170 à 305 nm pour diverses applications.
L'homosalate est utilisé pour les produits avec des facteurs de protection solaire faibles et – en combinaison avec d'autres filtres UV – élevés.
L'homosalate est également un solubilisant efficace pour les absorbeurs UV cristallins.


L'homosalate peut être utilisé dans les crèmes solaires résistantes à l'eau.
Présence en cosmétique : L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires et autres cosmétiques avec protection UV (produits de soin, cosmétiques décoratifs)
L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.


L'acide salicylique est utilisé pour éliminer la couche externe de la peau et traiter les verrues et l'acné.
Étant donné que l'homosalate ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l'avobenzone (un filtre chimique UVA) pour obtenir une couverture à large spectre.
Comme la plupart des ingrédients des écrans solaires chimiques, l’homosalate agit en étant absorbé par la peau – il ne repose pas sur la peau comme l’oxyde de zinc.


Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, l’homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.


L'homosalate est un ingrédient courant de la crème solaire.
L'homosalate est utilisé dans les cosmétiques comme absorbeur d'UV pour protéger la peau des rayons UV et comme stabilisant pour éviter la détérioration de la qualité du produit due à l'exposition aux UV.


Dans nos produits, l'homosalate est utilisé dans les crèmes solaires, les produits de soins de la peau, etc.
L'homosalate sert principalement de crème solaire et de cosmétiques comme filtre UV chimique.
L'homosalate absorbe les rayons UV, en particulier les rayons UVB, connus pour provoquer des coups de soleil et contribuer aux dommages causés par le soleil.


Ces rayons nocifs peuvent également provoquer un bronzage de la peau et parfois conduire à un cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient stable qui exerce sa magie contre les rayons UV pendant des durées plus longues.
Indirectement, l'homosalate agit également comme un composé anti-âge pour la peau, maintenant sa santé et sa jeunesse.


Cependant, l’homosalate n’est pas assez puissant pour être utilisé indépendamment et est souvent associé à d’autres ingrédients pour maximiser la protection.
Étant donné que la gamme de protection UVA de l'homosalate est très étroite, il n'est pas utilisé seul dans les écrans solaires, mais est souvent utilisé avec des filtres UVA tels que l'avobenzone, où il peut contribuer à améliorer la stabilité.


L'homosalate est considéré comme non sensibilisant et est le plus souvent présent dans les écrans solaires avec un FPS de 30 et plus.
Il est intéressant de noter que l’homosalate étant un ingrédient salicylate, tout comme l’acide salicylique, son action pour réduire les signes de rougeurs déclenchées par les UV s’explique en partie par ses bienfaits calmants.


Certains chercheurs pensent que cela pourrait signifier que les gens restent au soleil plus longtemps puisqu'ils ne verront pas leur peau changer de couleur, mais comme l'homosalate n'est jamais utilisé seul et que les dommages causés par les rougeurs qu'il compense sont un avantage, il n'est pas considéré comme une préoccupation valable. .
D'autres études ont montré que l'homosalate supprime la formation d'un type de radical libre appelé oxygène singulet qui se forme lorsque la peau est exposée aux rayons UV.


Applications cosmétiques de l'homosalate : produits solaires et après-soleil, produits de soins capillaires, crèmes et lotions protectrices, produits de maquillage liquides.
L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans diverses formulations de soins personnels de la peau et de cosmétiques.
L'homosalate est utilisé comme écran UV, analgésique


L'homosalate est un absorbeur chimique d'UVB inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé de l'homosalate est de 4 à 15 pour cent par la FDA et de 10 pour cent par la directive cosmétique de l'Union européenne.


-Utilisation de l'homosalate dans les soins personnels :
L'homosalate n'est pas un filtre UV puissant en soi (offre uniquement une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %).
Cet agent solaire, Homosalate, protège la peau des UVB (295-315 nm) avec un pic de protection à 306 nm.

L'homosalate est un ingrédient chimique courant dans certaines marques de crème solaire et de baume à lèvres qui protègent la peau contre les rayons UVB nocifs.
L'homosalate peut être combiné avec d'autres écrans solaires pour une protection à large spectre et possède d'excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides.
Aux États-Unis, l'homosalate est un filtre UV de catégorie 1 autorisé pour une utilisation humaine en vente libre (OTC).


-Utilisations du protecteur UV de l'homosalate :
L'homosalate, lorsqu'il est appliqué sur la peau, absorbe les rayons UV, offrant ainsi une protection solaire.
En plus de provoquer des coups de soleil, les rayons UV sont une cause importante du vieillissement prématuré de la peau et contribuent au développement du mélanome et d’autres formes de cancer de la peau.
L'homosalate peut également protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant les rayons UV.


-Utilisations du filtre UV de l'homosalate :
En tant qu'écran solaire chimique, autrement appelé filtre UV organique, l'homosalate est un composé aromatique.
La structure moléculaire de l'homosalate est responsable de l'absorption de l'énergie UVB.
L'homosalate absorbe les rayons UVB, qui produisent une excitation du produit chimique de protection solaire vers un état énergétique plus élevé.
Ensuite, ils retournent à l’état fondamental et convertissent l’énergie absorbée en longueurs d’onde d’énergie plus longues et plus faibles (chaleur).


-Homosalate dans les produits de soins personnels :
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UVB.
L'homosalate est couramment utilisé dans les formulations de produits de protection solaire à FPS élevé.


-Informations générales sur l'utilisation en cosmétique :
L'homosalate est un filtre UV-B organique soluble.
L'homosalate absorbe le rayonnement UV-B d'environ 280 à 320 nm.
La concentration maximale d'homosalate est de 7,3 %.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Crème solaire chimique


PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'HOMOSALATE : :
Absorbe les rayons UV, en particulier les rayons UVB, pour éviter les dommages à l'ADN des cellules de la peau connus pour causer le cancer.


QUI DEVRAIT UTILISER HOMOSALATE :
Tout le monde devrait utiliser un écran solaire quotidiennement ; cependant, les peaux sensibles préféreront peut-être opter pour des écrans solaires à base de minéraux.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER HOMOSALATE :
Si vous utilisez un écran solaire contenant de l'homosalate, il peut et doit être utilisé quotidiennement et même réappliqué toutes les deux heures pour une protection maximale.


L'HOMOSALATE FONCTIONNE BIEN AVEC :
L'homosalate est toujours associé à d'autres écrans solaires chimiques tels que l'avobenzone, l'octinoxate et l'octisalate pour garantir une couverture UV complète à large spectre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Il n'existe aucun ingrédient spécifique connu pour interagir mal avec l'homosalate, mais celui-ci (et d'autres écrans solaires chimiques) peut provoquer une irritation cutanée chez certains.




AVANTAGES DE L'HOMOSALATE :
Il n’y a pas une énorme différence entre les différents ingrédients chimiques des écrans solaires, qui fonctionnent tous de la même manière.
Les différences résident dans les rayons UV spécifiques qu’ils peuvent absorber et contre lesquels ils peuvent se protéger.


*Bloqueur UVB :
L'homosalate, en particulier, est un bloqueur d'UVB, protégeant contre les dommages causés par les UV connus pour causer le cancer de la peau.
À ce stade, "l'homosalate ayant une efficacité très limitée contre les rayons UVA, il doit être associé à d'autres agents pour assurer une protection complète à large spectre".
(Cet homosalate n'est pas particulièrement photostable et doit également être combiné avec d'autres ingrédients pour le maintenir stable.)


*Ingrédient de protection solaire à large spectre :
L'homosalate est cette combinaison d'ingrédients chimiques de protection solaire, dont certains agissent contre les rayons UVA et d'autres contre les rayons UVB, qui offrira une plus large gamme de protection, de sorte qu'un écran solaire puisse être qualifié de « à large spectre ».



D’OÙ VIENT L’HOMOSALATE ?
L'homosalate est un composé organique synthétique (à base de carbone, d'oxygène et d'hydrogène) qui absorbe les rayons UV.



POURQUOI HOMOSALATE FONCTIONNE ?
L'homosalate empêche l'exposition directe de la peau au soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Plus précisément, l'homosalate absorbe les rayons UVB à ondes courtes et les convertit en chaleur qui les empêche de causer des dommages à l'ADN des cellules de la peau.



FONCTIONS DE L'HOMOSALATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*ABSORPTEUR UV
L'homosalate protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV
*FILTRE UV
L'homosalate protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs



EN UN CLIN D'OEIL D'HOMOSALATE :
*Un filtre UV approuvé mondialement
*Protège principalement dans la gamme UVB
*Sert de solvant pour d’autres filtres UV, ce qui les rend plus faciles à utiliser
*Considéré comme faible risque de déclencher une réaction allergique
*Souvent présent dans les crèmes solaires avec des indices SPF plus élevés



ORIGINE DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate est un ester obtenu par estérification du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et de l'acide salicylique.
Ce dernier a la capacité d’absorber les rayons UV et de protéger la peau des dommages.
L'homosalate se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle et dégage une légère odeur de menthe.
L'homosalate est purifié pour être utilisé dans l'industrie cosmétique.



QUE FAIT L’HOMOSALATE DANS UNE FORMULATION ?
*Absorbeur UV
*Filtre UV



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HOMOSALATE :
L’homosalate est généralement considéré comme sûr à utiliser lorsqu’il est appliqué localement.
Bien que les organismes de réglementation autorisent son utilisation dans des limites spécifiées, les personnes ayant la peau sensible peuvent choisir d'autres écrans solaires.
De plus, l'homosalate est un ingrédient végétalien et halal.
L'homosalate a une durée de conservation de 2 à 3 ans.



ALTERNATIVES À L'HOMOSALATE :
*OCTOCRYLÈNE



D’OÙ VIENT L’HOMOSALATE ?
L'homosalate est un composé organique synthétique (à base de carbone, d'oxygène et d'hydrogène) qui absorbe les rayons UV.



POURQUOI L'HOMOSALATE EST-IL UTILISÉ ?
L'homosalate protège la peau des effets nocifs du soleil, qui peuvent conduire à un cancer de la peau à long terme.
L'homosalate reste stable et assure donc une protection efficace lors de l'exposition au soleil.



FONCTIONS DE L'HOMOSALATE :
*Masquage :
L'homosalate réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Absorbeur UV :
L'homosalate protège le produit cosmétique des effets de la lumière UV
*Filtre UV :
L'homosalate filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.



COMMENT EST PRODUIT L’HOMOSALATE ?
L'homosalate est produit par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.



D’OÙ VIENT L’HOMOSALATE ?
L'homosalate est un composé organique synthétique (à base de carbone, d'oxygène et d'hydrogène) qui absorbe les rayons UV.



A quoi sert l'homosalate dans nos produits ?
Nous utilisons de l'homosalate dans nos produits de protection solaire en combinaison avec tous les autres écrans solaires.
Ce filtre solaire est un très bon solvant pour les autres filtres, limitant ainsi l'utilisation d'autres composés huileux et limitant le caractère gras et collant des produits.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate s'hydrolysera dans des conditions basiques. .
L'homosalate est insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate est un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.



SÉCURITÉ DE L'HOMOSALATE :
Semblable à d'autres composés de filtres UV, une plus grande quantité d'homosalate est absorbée dans la couche cornée supérieure (c'est-à-dire la couche disjonctive) du visage (25 % de la dose appliquée) par rapport au dos des volontaires.
Cela représentait environ deux à trois fois la quantité de crème solaire présente dans les couches superficielles de la couche cornée du visage par rapport à celle du dos.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HOMOSALATE :
Formule chimique : C16H22O3
Masse molaire : 262,349 g•mol−1
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181-185 °C (358-365 °F ; 454-458 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
Dangers:
Point d'éclair : 171 °C (340 °F ; 444 K)
Numéro CAS : 118-56-9
Poids moléculaire : 262,34
Beilstein:2731604
Numéro CE : 204-260-8
Numéro MDL : MFCD00019377
Poids moléculaire : 262,34 g/mol
XLogP3-AA : 5

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 262,15689456 g/mol
Masse monoisotopique : 262,15689456 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 324
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : < -20 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 181 - 185 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 170,8 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 402 °C à 1,004 - 1,023 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 85,1 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité: 0,4 g/l à 25 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : > 6 à 40 °C

Pression de vapeur : environ 0,013 hPa à 20 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,05 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 181-185°C
Point de fusion : <-20°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Numéro CBN : CB2203124
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262,34
Numéro MDL : MFCD00019377
Fichier MOL : 118-56-9.mol

Point d'ébullition : 161-165°C (12 torrs)
Densité : 1,05
pression de vapeur : 0,015 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518
Point d'éclair : 169 - 173 ℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement)
pka : 8,10 ± 0,30 (prédit)
couleur: Incolore
Odeur : à 100,00?%. menthol doux
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 26 ºC
Numéro de référence : 2731604
LogP : 6,27 à 25 ℃
FDA 21 CFR : 352,70
Référence de la base de données CAS : 118-56-9 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2-4
FDA UNII : V06SV4M95S
Référence chimique NIST : Homosalate (118-56-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle (118-56-9)



PREMIERS SECOURS de HOMOSALATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HOMOSALATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HOMOSALATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOMOSALATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis; sauf en cas de formation d'aérosol.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HOMOSALATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Ranger à température ambiante.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HOMOSALATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


HOMOSALATE
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, responsables des dommages causés par le soleil.
L'homosalate est un liquide incolore, transparent et visqueux.
L'homosalate est bien soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 118-56-9
Numéro CE : 204-260-8
Numéro MDL : MFCD00019377
Nom chimique/IUPAC : Ester de 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide benzoïque
Formule chimique : C16H22O3



SYNONYMES :
Homosalate, 118-56-9, salicylate d'homomenthyle, Coppertone, SALICYLATE de 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYL, Heliopan, Heliophan, Filtersol ''A'', 3,3,5-Triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, salicylate de m-Homomenthyl, Homosalatum , Homosalato, (3,3,5-triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate, Caswell No. 482B, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester, 52253-93-7, CCRIS 4885, NSC 164918, Salicylate de métahomomenthyle, acide salicylique, ester de m-homomenthyle, EINECS 204-260-8, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque, UNII-V06SV4M95S, ester de l'acide salicylique 3,3,5-triméthylcyclohexyle, code chimique des pesticides de l'EPA 076603, NSC-164918, V06SV4M95S, MFCD00019377, Homosalate [USAN], DTXSID1026241, EC 204-260-8, acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, NCGC00091888-01, Homosalatum (INN-Latin), à (AUBERGE -Espagnol), HOMOSALATE (MART.), HOMOSALATE [MART.], HOMOSALATE (USP-RS), HOMOSALATE [USP-RS], Homosalate (USAN), DTXCID606241, acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle (8CI ), HOMOSALATE (IMPURETÉ USP), HOMOSALATE [IMPURETÉ USP], HOMOSALATE (MONOGRAPHIE USP), HOMOSALATE [MONOGRAPHIE USP], Filtrosol A, composant de Coppertone, SR-05000001884, Homosalat, Kemester HMS, CAS-118-56-9, homosalate ; Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique ; Salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, Filtersol''A'', HOMOSALATE [MI], Homosalate (USP/INN), HOMOSALATE [INN], Prestwick1_001090, Prestwick2_001090, Prestwick3_001090, HOMOSALATE [USAN], HOMOSALATE [WHO-DD] , SCHEMBL16207, BSPBio_001140, SPECTRUM1505020, SPBio_003030, BPBio1_001254, Protection solaire faciale SPF 50, CHEMBL1377575, CHEBI:91642, salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle, HMS1571I22, HMS2098I22, HMS3715I22, Pharmakon1600-01505020, 98,0 %, mélange de cis et trans , composant de Coppertone (sel/mélange), HY-B0928, 3,3,5-triméthylcyclohexylsalicylate, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, s4572, AKOS015904082, 4_1, CCG-213330, DB11064, NSC-758908, NCGC00091888- 02, NCGC00091888-03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091888-06, NCGC00091888-09, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, AS-10409, SY051923, 206787.P001, AB00514041, NS00009551, acide salicylique,3 Ester de ,5-triméthylcyclohexyle, T2278, Acide benzoïque, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, D04450, E78223, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q2260189, SR-05000001884-1, -05000001884-2, BRD-A34751532-001-03-6, BRD-A34751532-001-04-4, ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyl), homosalate, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), homosalate, pharmaceutique secondaire Standard; Matériau de référence certifié, salicylate de 3,3,5-triméthycyclohexyle, HMS, HMS, SALICYLATE D'HOMOMENTHYL, Heliopan, SALICYLATE de 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL, acide benzoïque, 2-hydroxy-,3,3,5-triméthylcyclohexylester, Homosalat, HELIOPHAN, omosalate, Coppertone, HOMOSALATE



L'homosalate est un ingrédient de protection solaire synthétique et un protecteur UVB.
La recherche indique que l'homosalate est un faible perturbateur hormonal, forme des métabolites toxiques et peut améliorer la pénétration d'un herbicide toxique.
L'homosalate est un composé chimique couramment utilisé dans les cosmétiques et les écrans solaires comme filtre ultraviolet (UV), offrant une protection contre les dommages cutanés induits par le soleil.


En dehors de cela, l’homosalate améliore la stabilité globale des formulations de protection solaire.
L'homosalate est polyvalent et populaire pour sa texture légère et non grasse, ce qui en fait un choix privilégié dans divers produits de soin de la peau.
Bien qu'il soit efficace dans la protection contre les UVB, il est important de noter que l'homosalate s'attaque principalement aux rayons UV de longueur d'onde plus courte, ce qui nécessite sa combinaison avec d'autres agents de protection solaire pour une couverture à large spectre contre les rayons UVA et UVB.


De plus, l'homosalate porte également le nom d'homomenthylsalicylate et a la formule chimique C16H22O3.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, responsables des dommages causés par le soleil.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire approuvé par la FDA qui offre principalement une protection contre les UVB, s'arrêtant là où commence la gamme UVA.


L'homosalate est approuvé au niveau international pour une utilisation dans les écrans solaires, jusqu'à une concentration maximale de 15 %.
En ce qui concerne la sécurité, des études ont montré que l'homosalate a une faible pénétration dans la peau, n'est pas un perturbateur endocrinien et est peu susceptible de provoquer une réaction allergique cutanée.


Des études in vitro sur des cellules cancéreuses du sein ont montré que l'homosalate a des effets cytotoxiques ; cependant, cela ne s'applique pas à la manière dont la crème solaire est utilisée sur la peau, et les quantités qui provoquent cet effet sont bien supérieures à celles qui pourraient être absorbées par le corps lors d'une application topique.
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui protège la peau des UVB (295-315 nm) avec un pic de protection à 306 nm.


L'homosalate n'est pas un filtre UV puissant en soi (il n'offre qu'une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %) et il n'est pas photostable (il perd 10 % de sa protection SPF en 45 minutes), il doit donc toujours être associé à d’autres écrans solaires pour une protection adéquate.
Son gros avantage, cependant, est que l'homosalate est un liquide et est excellent pour dissoudre d'autres agents de protection solaire en poudre difficiles à solubiliser, comme le célèbre Avobenzone.


L'homosalate est un liquide incolore à jaune pâle
L'homosalate est soluble dans toutes les huiles cosmétiques pertinentes
L'homosalate est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates.


Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un liquide incolore, transparent et visqueux.


L'homosalate est bien soluble dans l'eau.
L'homosalate est un agent filtrant les UV utilisé notamment dans les produits de protection solaire.
L'homosalate offre une protection contre les rayons UVB (Ultraviolets B) et réduit le risque de coup de soleil en empêchant la peau d'être exposée à ces rayons.


Le taux d'utilisation de l'Homosalate varie entre 2% et 15% en fonction de l'effet du produit et de son interaction avec d'autres composés.
L'homosalate appartient à la classe de produits chimiques appelés salicylates et est organique.
Vous pouvez voir l'homosalate mentionné à côté de la crème solaire, car il protège la peau de l'exposition au soleil.


L'homosalate est un synthétique.
L'homosalate (salicylate d'homomenthyle) est un composé organique utilisé comme écran solaire pour filtrer les rayons UV et protéger la peau des dommages causés par le soleil.
L'homosalate a une activité anti-inflammatoire.


L'homosalate est un absorbeur UV-B liquide soluble dans l'huile efficace.
L'homosalate est un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV cristallins tels que l'Avobenzone ou l'Ethylhexyl Triazone.
L'homosalate, ou salicylate d'homomenthyle, est un composé organique de la classe des produits chimiques salicylates.


L'homosalate est utilisé dans certains écrans solaires en raison de ses propriétés d'absorption des UV, protégeant contre les rayons nocifs du soleil en absorbant les rayons UVB, associés aux dommages à l'ADN et au risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un filtre UV synthétique utilisé dans les crèmes solaires et autres produits de soins de la peau pour absorber et filtrer les rayons UVB.


L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UVB.
Cependant, l'homosalate se dégrade plus rapidement (perdant 10 % de la protection SPF en 45 minutes) lorsqu'il est exposé à une lumière UV plus élevée.


Le mécanisme d’action de l’homosalate est un processus connu sous le nom de « photoprotection ».
Ce processus implique l'absorption du rayonnement UV par les molécules d'homosalate, ce qui les amène à subir un changement structurel.
Ce changement structurel de l'homosalate permet aux molécules d'absorber et de filtrer les rayons UVB, les protégeant ainsi des dommages causés par les UV.


L'homosalate a la capacité de solubiliser l'oxybenzone et l'avobenzone.
Étant donné que l'homosalate ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l'avobenzone (un filtre chimique UVA) pour obtenir une couverture à large spectre.
Comme la plupart des ingrédients chimiques des écrans solaires, l’homosalate est absorbé par la peau – il ne repose pas sur la peau comme l’oxyde de zinc.


L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.


L'homosalate est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
L'homosalate est un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau.


Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques de protection solaire, mais l’homosalate est incroyablement courant.
En fait, l'homosalate se trouve dans près de la moitié des crèmes solaires disponibles dans le commerce, note Fincher.
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.


L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.


L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
L'homosalate apparaît sous la forme d'un liquide ou d'une huile visqueux ou jaune clair à légèrement bronzé.


L'ester d'homosalate est un ester de benzoate et un membre des phénols.
L'homosalate est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.


L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.


L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
L'homosalate est un produit naturel présent dans Camellia sinensis avec des données disponibles.


L'homosalate est un filtre solaire organique (à base de charbon).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.
L'homosalate est un composé salicylate couramment utilisé comme ingrédient actif dans les écrans solaires cosmétiques pour réduire la photodégradation d'autres ingrédients actifs des écrans solaires.


Le SCCP a conclu que l'utilisation d'homosalate à une concentration maximale de 10 % p/p dans les crèmes solaires cosmétiques ne présente pas de risque pour la santé du consommateur.
L'homosalate est un liquide.
L'homosalate est un homologue du salicylate de menthyle.


L'homosalate est un liquide ou une huile visqueux ou jaune clair à légèrement bronzé.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
L'homosalate est un absorbeur d'UV, un filtre et un état cutané.


L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB.
L'homosalate est un dérivé de la coumarine utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires.
L'homosalate absorbe le rayonnement de la lumière UV et le transforme en chaleur inoffensive.


L'homosalate s'est avéré efficace contre les cellules cancéreuses de la peau in vivo, mais n'a aucun effet sur la croissance des bactéries.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, l’homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.


Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
L'homosalate est un écran solaire biologique soluble dans l'huile utilisé pour protéger la peau des rayons UVB (295-315 nm), avec un pic de protection à 306 nm.
L'homosalate est un écran solaire plus ancien et instable datant de 1978 (une partie de la raison pour laquelle les écrans solaires doivent être réappliqués fréquemment est l'instabilité des anciens écrans solaires chimiques).


A ce titre, l'homosalate n'est pas un filtre UV puissant (il n'offre qu'une protection SPF de 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %) et n'est pas photostable (il perd 10 % de sa protection SPF en 45 minutes), il doit donc toujours être combiné avec d’autres écrans solaires pour une protection adéquate.
L'homosalate agit également comme solvant pour les filtres UV plus difficiles à dissoudre, comme la célèbre avobenzone.
L'homosalate est un composé organique qui forme un ester à partir de l'acide salicylique et se présente sous la forme d'un liquide ou d'une huile jaunâtre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HOMOSALATE :
L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans diverses formulations de soins personnels de la peau et de cosmétiques.
L'homosalate est utilisé comme écran UV, analgésique
L'homosalate est un absorbeur chimique d'UVB inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.


Le niveau d'utilisation approuvé de l'homosalate est de 4 à 15 pour cent par la FDA et de 10 pour cent par la directive cosmétique de l'Union européenne.
Applications de l'homosalate dans les produits de soins personnels : L'homosalate fonctionne à la fois comme un protecteur UV et un filtre UV en absorbant les rayons UV.
Étant donné que la gamme de protection UVA de l'homosalate est très étroite, il n'est pas utilisé seul dans les écrans solaires, mais est souvent utilisé avec des filtres UVA tels que l'avobenzone, où il peut contribuer à améliorer la stabilité.


L'homosalate est considéré comme non sensibilisant et est le plus souvent présent dans les écrans solaires avec un FPS de 30 et plus.
Il est intéressant de noter que l’homosalate étant un ingrédient salicylate, tout comme l’acide salicylique, son action pour réduire les signes de rougeurs déclenchées par les UV s’explique en partie par ses bienfaits calmants.


Certains chercheurs pensent que cela pourrait signifier que les gens restent au soleil plus longtemps puisqu'ils ne verront pas leur peau changer de couleur, mais comme l'homosalate n'est jamais utilisé seul et que les dommages causés par les rougeurs qu'il compense sont un avantage, il n'est pas considéré comme une préoccupation valable. .
D'autres études ont montré que l'homosalate supprime la formation d'un type de radical libre appelé oxygène singulet qui se forme lorsque la peau est exposée aux rayons UV.


L'homosalate est un produit chimique largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soins de la peau avec SPF.
L'homosalate est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs consécutifs à une exposition à l'homosalate, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.


Applications cosmétiques de l'homosalate : produits solaires et après-soleil, produits de soins capillaires, crèmes et lotions protectrices, produits de maquillage liquides.
Les cosmétiques et les produits de soins personnels contenant des filtres UV sont utilisés dans le monde entier pour protéger la peau des rayons UV, l'un des facteurs à l'origine du cancer de la peau et du vieillissement cutané, et pour maintenir la santé de la peau.


L'homosalate est utilisé dans les cosmétiques comme absorbeur d'UV pour protéger la peau des rayons UV et comme stabilisant pour éviter la détérioration de la qualité du produit due à l'exposition aux UV.
L'homosalate est utilisé dans les crèmes solaires, les produits de soins de la peau, etc.


L'homosalate est également un puissant agent antimicrobien et peut être utilisé pour le traitement des eaux usées.
Le sel monosodique de l'homosalate est synthétisé à partir de l'acide gyrophorique et du salicylate de sodium en les chauffant ensemble en présence d'eau.
Le produit résultant peut ensuite être purifié par des méthodes de cristallisation ou de recristallisation.


Les méthodes d'analyse de l'homosalate comprennent la fluorescence synchrone et la précipitation de sulfite de sodium anhydre avec de l'acide sulfurique.
L'homosalate est utilisé dans le test d'inhibition (InhA), les études fonctionnelles (Func).
Homosalate, un puissant filtre UV-B soluble dans l'huile et un agent anti-âge parfait pour vos besoins en matière de soins de la peau.


Conçu pour absorber efficacement les rayons UV-B, l’Homosalate offre une protection fiable tout en s’intégrant parfaitement à une large gamme de produits.
Non seulement l'homosalate protège votre peau, mais il sert également d'excellent solubilisant pour d'autres filtres UV cristallins comme le butyl méthoxydibenzoylméthane ou l'éthyl hexyl triazone.


Idéal pour formuler des écrans solaires, des lotions pour les mains et le visage, des crèmes de maquillage et des produits de soins capillaires, Homosalate offre polyvalence et efficacité dans diverses applications.
Avec une durée de conservation de 2 ans, Homosalate garantit une qualité et des performances durables à votre routine de soins.


L'homosalate est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
L'homosalate est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.
L'homosalate est principalement utilisé comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.


L'homosalate est également utilisé pour protéger les ingrédients d'autres formulations contre la dégradation ou l'absorption des rayons UV.
L'homosalate y parvient en convertissant les rayons UV en chaleur infrarouge moins nocive.
L'homosalate est utilisé commercialement dans jusqu'à 45 % de tous les produits de protection solaire chimiques aux États-Unis en raison de sa capacité à protéger la peau des rayons ultraviolets (UV) du soleil.


Faisant partie des ingrédients de protection solaire sûrs pour la protection contre les UVB, l'homosalate aide à prévenir les coups de soleil et les photodommages qui peuvent conduire à la formation de signes prématurés de vieillissement (c'est-à-dire rides et ridules).
De plus, l’utilisation d’homosalate dans les produits de protection solaire est considérée comme non toxique et ne présente aucun signe ni preuve d’effets secondaires négatifs.


-Utilisations de l'homosalate :
Les crèmes solaires sont utilisées pour protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Ils aident à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré (comme les rides, la peau coriace).

Les écrans solaires aident également à diminuer le risque de cancer de la peau ainsi que de réactions cutanées de type coup de soleil (sensibilité au soleil) causées par certains médicaments (notamment les tétracyclines, les sulfamides et les phénothiazines comme la chlorpromazine).
Les ingrédients actifs des écrans solaires agissent soit en absorbant le rayonnement ultraviolet (UV) du soleil, l'empêchant d'atteindre les couches plus profondes de la peau, soit en réfléchissant le rayonnement.

Porter de la crème solaire ne signifie pas que vous pouvez rester dehors plus longtemps au soleil.
Les crèmes solaires ne peuvent pas protéger contre tous les rayons du soleil.
Il existe différents types de crèmes solaires disponibles sous de nombreuses formes (telles que crème, lotion, gel, stick, spray, baume à lèvres).


-Utilisation de l'homosalate dans les soins personnels
L'homosalate n'est pas un filtre UV puissant en soi (il n'offre qu'une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %).
Cet agent solaire, Homosalate, protège la peau des UVB (295-315 nm) avec un pic de protection à 306 nm.

L'homosalate est un ingrédient chimique courant dans certaines marques de crème solaire et de baume à lèvres qui protègent la peau contre les rayons UVB nocifs.
L'homosalate peut être combiné avec d'autres écrans solaires pour une protection à large spectre et possède d'excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides.
Aux États-Unis, l'homosalate est un filtre UV de catégorie 1 autorisé pour une utilisation humaine en vente libre (OTC).



AVANTAGES DE L'HOMOSALATE :
Il n’y a pas une énorme différence entre les différents ingrédients chimiques des écrans solaires, qui fonctionnent tous de la même manière.
Les différences résident dans les rayons UV spécifiques qu’ils peuvent absorber et contre lesquels ils peuvent se protéger.

*Bloqueur UVB :
L'homosalate, en particulier, est un bloqueur d'UVB, protégeant contre les dommages causés par les UV, connus pour causer le cancer de la peau.
À ce stade, « l’homosalate ayant une efficacité très limitée contre les rayons UVA, il doit être associé à d’autres agents pour assurer une protection complète à large spectre.

*Ingrédient de protection solaire à large spectre :
L'homosalate est cette combinaison d'ingrédients chimiques de protection solaire, dont certains agissent contre les rayons UVA et d'autres contre les rayons UVB, qui offriront une plus large gamme de protection, de sorte qu'un écran solaire puisse être qualifié de « à large spectre ».



COMMENT EST PRODUIT L’HOMOSALATE ?
L'homosalate est produit par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.



COMMENT UTILISER LA LOTION HOMOSALATE :
Comment utiliser la lotion homosalate
Les crèmes solaires doivent être utilisées uniquement sur la peau.
Suivez toutes les instructions sur l’emballage du produit.

Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Appliquez généreusement un écran solaire sur toute la peau exposée 30 minutes avant l'exposition au soleil.
À titre général, utilisez 1 once (30 grammes) pour couvrir tout votre corps.

Réappliquez la crème solaire après avoir nagé, transpiré ou séché avec une serviette ou si elle a déteint.
Si vous restez dehors pendant de longues périodes, réappliquez un écran solaire toutes les 2 heures.
Si vous utilisez le baume à lèvres, appliquez-le uniquement sur la zone des lèvres.



FONCTIONS DE L'HOMOSALATE :
*Protecteur UV
L'homosalate, lorsqu'il est appliqué sur la peau, absorbe les rayons UV, offrant ainsi une protection solaire.
En plus de provoquer des coups de soleil, les rayons UV sont une cause importante du vieillissement prématuré de la peau et contribuent au développement du mélanome et d’autres formes de cancer de la peau.
L'homosalate peut également protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant les rayons UV.

*Filtre UV
En tant qu'écran solaire chimique, autrement appelé filtre UV organique, l'homosalate est un composé aromatique.
Sa structure moléculaire est responsable de l’absorption de l’énergie UVB.
L'homosalate absorbe les rayons UVB, qui produisent une excitation du produit chimique de protection solaire vers un état énergétique plus élevé.
Ensuite, ils retournent à l’état fondamental et convertissent l’énergie absorbée en longueurs d’onde d’énergie plus longues et plus faibles (chaleur).



POURQUOI HOMOSALATE FONCTIONNE :
L'homosalate empêche l'exposition directe de la peau au soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Plus précisément, l'homosalate absorbe les rayons UVB à ondes courtes et les convertit en chaleur qui les empêche de causer des dommages à l'ADN des cellules de la peau.



FONCTIONS DE L'HOMOSALATE :
*Masquage :
L'homosalate réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Absorbeur UV :
L'homosalate protège le produit cosmétique des effets de la lumière UV
*Filtre UV :
L'homosalate filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.



LE BON:
L'homosalate protège la peau contre les dommages causés par les UV, réduisant ainsi le risque de cancers de la peau liés au soleil.
L'homosalate peut également aider à réduire le risque de vieillissement prématuré.


LE PAS SI BON :
Il existe un certain malentendu quant à la sécurité de cet ingrédient.
Malgré le contraire des blogs en ligne, l'homosalate est considéré comme sûr dans les concentrations approuvées.
L'UE limite la concentration d'homosalate à 10 % dans les produits.


À QUI S'ADRESSE L'HOMOSALATE ?
Tous types de peaux sauf celles présentant une allergie identifiée.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
L'homosalate fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER UN ŒIL SUR:
Gardez un œil sur la variété de produits dans lesquels vous pouvez trouver de l'homosalate.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'HOMOSALATE ?
Le principal avantage de l’homosalate est qu’il est capable de protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Les crèmes solaires réduisent généralement le risque de cancers de la peau comme le mélanome.
En plus de cet avantage important, les écrans solaires peuvent également réduire la sensibilité au soleil qui est souvent ressentie par ceux qui prennent des médicaments qui augmentent votre sensibilité au soleil, tels que les tétracyclines, les sulfamides et l'isotrétinoïne.

L’autre principal avantage des crèmes solaires est qu’elles protègent également la peau des coups de soleil et du vieillissement prématuré.
Les dommages causés par le soleil sont l’un des principaux facteurs contribuant au vieillissement prématuré, entraînant l’apparition de rides et de ridules plus visibles.

Les écrans solaires fonctionnent de deux manières. La première est celle des écrans solaires physiques comme le zinc et le dioxyde de titane, qui réfléchissent les rayons du soleil, les empêchant de pénétrer dans les couches plus profondes de la peau où des dommages peuvent être causés.

Le problème avec les crèmes solaires physiques est qu’elles doivent être appliquées en couche épaisse qui laisse souvent une couche blanche de produit sur la peau pour que la crème solaire reflète correctement les rayons UV.
L'autre est un écran solaire chimique comme l'homosalate qui absorbe les rayons UV et les transfère en chaleur infrarouge.



OBJECTIF DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol. Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, l’homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Crème solaire chimique


PRINCIPAUX BÉNÉFICES DE L’HOMOSALATE :
L'homosalate absorbe les rayons UV, en particulier les rayons UVB, pour éviter les dommages à l'ADN des cellules de la peau connus pour causer le cancer, explique Fincher.


QUI DEVRAIT UTILISER HOMOSALATE :
Tout le monde devrait utiliser un écran solaire quotidiennement ; cependant, les peaux sensibles préféreront peut-être opter pour des écrans solaires à base de minéraux.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER HOMOSALATE :
Si vous utilisez un écran solaire contenant de l'homosalate, il peut et doit être utilisé quotidiennement et même réappliqué toutes les deux heures pour une protection maximale.


L'HOMOSALATE FONCTIONNE BIEN AVEC :
L'homosalate est toujours associé à d'autres écrans solaires chimiques tels que l'avobenzone, l'octinoxate et l'octisalate pour garantir une couverture UV complète à large spectre.


HOMOSALATE NE S'UTILISE PAS AVEC :
Il n'existe aucun ingrédient spécifique connu pour interagir mal avec l'homosalate, mais celui-ci (et d'autres écrans solaires chimiques) peut provoquer une irritation cutanée chez certains.


DANS QUELS PRODUITS IDENTIFIENT L'HOMOSALATE ?
L'homosalate se trouve dans les parfums et les crèmes solaires.



COMMENT SAVOIR SI UN PRODUIT CONTIENT DE L'HOMOSALATE :
Sachez que l'homosalate peut être répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous d'autres noms, notamment : héliopan ; filtresol « a » ; 3,3,5-triméthyl-slicylate cyclohexanol ; 2-hydrobenzoate de 3, 3, 5-triméthylcyclohexyle; caswell non. 482b; salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle; ccris 4885 ; cuivre, salicylate d'homomenthyle, HMS, HS



OÙ TROUVE-T-ON L’HOMOSALATE ?
L'homosalate est un composé organique utilisé dans les crèmes solaires, les baumes à lèvres, les hydratants et les crèmes cosmétiques.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, l’homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate s'hydrolysera dans des conditions basiques.
L'homosalate est insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate est un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.

Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.



A quoi sert l'homosalate ?
L'homosalate sert principalement de crème solaire et de cosmétiques comme filtre UV chimique.
L'homosalate absorbe les rayons UV, en particulier les rayons UVB, connus pour provoquer des coups de soleil et contribuer aux dommages causés par le soleil.
Ces rayons nocifs peuvent également provoquer un bronzage de la peau et parfois conduire à un cancer de la peau.

L'homosalate est un ingrédient stable qui exerce sa magie contre les rayons UV pendant des durées plus longues.
Indirectement, l'homosalate agit également comme un composé anti-âge pour la peau, maintenant sa santé et sa jeunesse.
Cependant, l'homosalate n'est pas assez puissant pour être utilisé indépendamment et est souvent associé à d'autres ingrédients pour maximiser la protection.



ORIGINE DE L'HOMOSALATE :
L'homosalate est un ester obtenu par estérification du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et de l'acide salicylique.
Ce dernier a la capacité d’absorber les rayons UV et de protéger la peau des dommages.
L'homosalate se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle et dégage une légère odeur de menthe.
L'homosalate est purifié pour être utilisé dans l'industrie cosmétique.



QUE FAIT L’HOMOSALATE DANS UNE FORMULATION ?
*Absorbeur UV
*Filtre UV



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HOMOSALATE :
L’homosalate est généralement considéré comme sûr à utiliser lorsqu’il est appliqué localement.
Cependant, certaines inquiétudes ont été soulevées quant à son potentiel à pénétrer dans la peau et à perturber la fonction hormonale, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées.

Bien que les organismes de réglementation autorisent l'utilisation de l'homosalate dans des limites spécifiées, les personnes ayant la peau sensible peuvent choisir d'autres écrans solaires.
L'homosalate doit être évité par les femmes enceintes et les bébés.
De plus, l'homosalate est un ingrédient végétalien et halal.
L'homosalate a une durée de conservation de 2 à 3 ans.



ALTERNATIVES À L'HOMOSALATE :
*OCTOCRYLÈNE


PRÉSENCE DE L'HOMOSALATE DANS LES COSMÉTIQUES
L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires et autres cosmétiques avec protection UV (produits de soin, cosmétiques décoratifs)



INFORMATIONS GÉNÉRALES SUR L'UTILISATION DE L'HOMOSALATE EN COSMÉTIQUE
L'homosalate est un filtre UV-B organique soluble.
L'homosalate absorbe le rayonnement UV-B d'environ 280 à 320 nm.
La concentration maximale d'homosalate est de 7,3 %.



FONCTIONS DE L'HOMOSALATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*ABSORPTEUR UV
L'homosalate protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV
*FILTRE UV
L'homosalate protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs



L'HOMOSALATE EN UN COUP D'OEIL :
*Un filtre UV approuvé mondialement
*Protège principalement dans la gamme UVB
*Sert de solvant pour d’autres filtres UV, ce qui les rend plus faciles à utiliser
*Considéré comme faible risque de déclencher une réaction allergique
*Souvent présent dans les crèmes solaires avec des indices SPF plus élevés



QUE FAIT L'HOMOSALATE SUR LA PEAU ?
L'homosalate est utilisé dans les crèmes solaires car il protège la peau des effets nocifs du soleil pouvant conduire au cancer de la peau.
L'homosalate agit comme une barrière cutanée protectrice qui absorbe la lumière UV avant qu'elle n'atteigne les cellules de votre peau, empêchant ainsi les dommages à l'ADN.
C'est pourquoi l'homosalate est populaire dans la crème solaire et figure dans notre gamme supérieure de produits de protection solaire.



L'HOMOSALATE EST-IL SÛR DANS LA CRÈME SOLAIRE ?
L'homosalate, ou crème solaire homosalate, est sans danger pour votre peau tant que ses concentrations sont inférieures à 10 %, selon la Commission européenne.
Comme pour tous les ingrédients, une utilisation excessive peut créer des irritations et des réactions allergiques.
Cependant, l'Agence européenne des produits chimiques confirme que l'homosalate est autorisé dans le monde entier car il est biodégradable et n'a pas de toxicité aquatique.



A quoi sert l'homosalate dans les produits ?
Nous utilisons de l'homosalate dans nos produits de protection solaire en combinaison avec tous les autres écrans solaires.
Ce filtre solaire, Homosalate, est un très bon solvant pour les autres filtres, limitant ainsi l'utilisation d'autres composés huileux et limitant le caractère gras et collant des produits.

L'homosalate est autorisé dans le monde entier.
L'homosalate est biodégradable, ne se bioaccumule pas et n'a aucune toxicité aquatique connue.

Le profil environnemental favorable de l'homosalate est confirmé par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Comme tous nos produits, ceux contenant de l'homosalate sont systématiquement soumis à une évaluation stricte de leur qualité et de leur sécurité pour le consommateur.
C’est un principe fondamental que nous appliquons partout dans le monde.



D'OÙ VIENT L'HOMOSALATE ?
L'homosalate est un composé organique synthétique (à base de carbone, d'oxygène et d'hydrogène) qui absorbe les rayons UV.
L'homosalate est un écran solaire UVB liquide soluble dans l'huile. L'homosalate (l'autre nom est homomenthylsalicylate) est un composé organique, un ester formé à partir de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.

Agent de protection solaire pour une protection principalement contre les UVB.
L'homosalate peut être combiné avec d'autres crèmes solaires.
L'homosalate possède d'excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HOMOSALATE :
Formule chimique : C16H22O3
Masse molaire : 262,349 g•mol−1
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181-185 °C (358-365 °F ; 454-458 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
Aspect à 25°C : Liquide limpide, incolore à jaune pâle
Poids moléculaire : 262,344 g/mol
Solubilité à 20°C : Miscible dans l'éthanol, le myristate d'isopropyle et l'huile de paraffine.
Non miscible dans le propylène glycol et l'eau (solubilité de 0,4 mg/L).
Absorbance UV (E 1 %/1 cm) : 170 - 180 (à 305 nm)

Gravité spécifique : 1,049 – 1,053
Indice de réfraction (n 20/D, 20°C) : 1,516 – 1,519
Indice d'acide (filtration potentiométrique, mg KOH/g) : 0,0 – 1,0 max
Odeur : Caractéristique, légère odeur de menthe
Durée de conservation : 2-3 ans
Informations Complémentaires:
Numéro CBN : CB2203124
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262,34
Numéro MDL : MFCD00019377
Fichier MOL : 118-56-9.mol
Point d'ébullition : 161-165°C (12 torrs)
Densité : 1,05
Pression de vapeur : 0,015 Pa à 25°C
Indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518

Point d'éclair : 169 - 173°C
Température de stockage : Atmosphère inerte, Température ambiante
Solubilité : Légèrement soluble dans le chloroforme et le DMSO
pKa : 8,10 ± 0,30 (prédit)
Couleur: Incolore
Odeur : Légèrement mentholée à 100,00%
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 26°C
Numéro de référence : 2731604
LogP : 6,27 à 25°C
FDA 21 CFR : 352,70
Référence de la base de données CAS : 118-56-9
Scores alimentaires de l'EWG : 2-4
FDA UNII : V06SV4M95S

Référence chimique NIST : Homosalate (118-56-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle (118-56-9)
Numéro CAS : 118-56-9
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire (g/mol) : 262,35
Clé InChI : WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYNA-N
Nom IUPAC : 3,3,5-triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
SOURIRES : CC1CC(CC(C)(C)C1)OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Catégorie : Petites molécules
Description : Homosalate
Pureté : 99,38 %
SOURIRES : C(OC1CC(C)(C)CC(C)C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Formule : C16H22O3



PREMIERS SECOURS de HOMOSALATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HOMOSALATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HOMOSALATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOMOSALATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HOMOSALATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HOMOSALATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Homosalate (hms), Homomethyl salicylate
SYNONYMS 2-Hydroxybenzoic acid 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester, 3,3,5-Trimethylcyclohexyl salicylate, Homomenthyl salicylate, Homosalate , Homomenthyl Salicylate; T/N Kemester HMS USP; Salicylic Acid; M-Homomethyl Ester; T/N: Neo Heliopan HMS; Uniderm HMS Cas : 118-56-9
Hoodia gordonii
hoodia gordonii extract; extract of the whole plant, hoodia gordonii, apocynaceae CAS NO:999999-999-4
Hordeum vulgare
hordeum vulgare extract (cereal grass); extract of the cereal grass of the barley, hordeum vulgare l., graminae; barley extract (cereal grass); barley grass extract; barley solid extract type MB; hordeum sativum extract; hordeum vulgare P.E CAS NO: 85251-64-5
HOSTAFINE BLEU B2G
BLEU HOSTAFINE B2G = BLEU DE COLANYLE B2G 131 = BLEU DE PHTALOCYANINE


Numéro CAS : 147-14-8
Numéro CE : 205-685-1
Formule moléculaire : C32H16CuN8


Hostafine Blue B2G est de la phtalocyanine de Cu qui est une dispersion de pigment d'env. Pigment à 40% à base d'agents dispersants et mouillants non ioniques et de glycol.
Hostafine Blue B2G est une dispersion pigmentaire d'env. 40 % de pigment et est à base d'agents dispersants et mouillants non ioniques et de glycol.


L'indice de couleur du pigment de base est Pigment Blue 15:3.
Hostafine Blue B2G est sans liant.
Hostafine Blue B2G est un colorant.


Hostafine Blue B2G est une préparation pigmentaire aqueuse sans liant à base d'agents mouillants et dispersants non ioniques et/ou anioniques ainsi que de propylène glycol.
Hostafine Blue B2G est une préparation aqueuse de pigments sans liant à base d'agents mouillants et dispersants non ioniques et/ou anioniques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HOSTAFINE BLUE B2G :
Hostafine Blue B2G convient aux teintures pour bois.
Hostafine Blue B2G a une taille de particules extrêmement faible, de sorte que sa distribution donne de très bonnes propriétés de brillance, de transparence et de sédimentation dans les systèmes aqueux.


Hostafine Blue B2G offre des propriétés de solidité supérieures par rapport aux colorants.
Hostafine Blue B2G offre un pouvoir colorant et une brillance élevés.
La distribution granulométrique extrêmement faible donne de très bonnes propriétés de brillance, de transparence et de sédimentation dans les systèmes aqueux.


En raison de son excellente résistance aux intempéries, Hostafine Blue B2G convient à une utilisation intérieure et extérieure.
Hostafine Blue B2G est utilisé dans les peintures en émulsion, les enduits synthétiques liés, les résines de coulée acryliques et polyester, les latex et les teintures aqueuses pour bois.


Les préparations pigmentaires Hostafine Blue B2G conviennent particulièrement aux teintures à bois transparentes à base d'eau.
Ils peuvent également être utilisés pour d'autres applications telles que les peintures en émulsion aqueuse, les peintures pour verre, les aquarelles, les encres au latex et résistantes à l'eau, les encres pour les feutres fins et les stylos à bille.


En raison de sa bonne durabilité, Hostafine Blue B2G peut être utilisé à l'intérieur et à l'extérieur après des tests de résistance aux intempéries adéquats.
Hostafine Blue B2G est utilisé Peintures en émulsion, Enduits liés à la résine synthétique, Résines de coulée acryliques et polyester, Teintures à bois aqueuses, Latex et Résines de coulée acryliques et polyester


Hostafine Blue B2G est utilisé pour les peintures décoratives à base de peintures en émulsion aqueuse et les enduits/enduits à base de dispersions aqueuses de polymères.
Hostafine Blue B2G a une consistance versable et pompable et convient aux doseurs.
Hostafine Blue B2G convient pour la papeterie, les lasures, le latex, les fibres de viscose, les détergents.



AVANTAGES DE HOSTAFINE BLUE B2G :
*Préparations pigmentaires ultra finement dispersées
* Pouvoir colorant et brillance élevés
* Transparence exceptionnelle
*Propriétés de solidité supérieures par rapport aux colorants
*Préparation de pigment liquide facile à manipuler
* Qualité très constante
*Faible viscosité et très bon comportement à la sédimentation
*Préparation de pigments pi ultrafinement dispersés
*Force de teinture élevée et excellente transparence de la luminosité
*Excellentes propriétés de solidité par rapport aux colorants
*Préparation de peinture liquide facile à manipuler de qualité très constante
*Préparation pigmentaire aqueuse sans liant pour peintures décoratives à l'eau
*Fabriqué sans utiliser d'additifs alkyl phénol éthoxylés (APEO)
*Convient aux équipements de distribution manuels et automatiques
*Miscible en toutes proportions entre elles préparation pigmentaire de la gamme Colanyl 100



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de HOSTAFINE BLUE B2G :
Densité [g/cm3] : 1,20
Viscosité [Pa*s] : < 2,0
Surface spécifique : [m2/g] –
Teneur en pigments env. [%] : 40
Teneur en eau env. [%] : 42
Aspect : Fluide
Poids moléculaire : 576,07 g/mol
pH : 6,7
Densité : 1,26 g/ml
Indice de couleur : Pigment bleu 153
Solides, en poids : %54
Grav. tinct. Force [%] : 97-103
Vol. tinct. Force [%] : 95-105


Densité [g/cm3] : 1,19-1,26
Teinte dH (*) : +/- 0,5
Pureté dC (*) : +/- 0,8
Viscosité [Pa*s] : 0,3-1,3
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation : 350 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 356 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible


Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,0001 hPa à 20 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Solubilité dans d'autres solvants
Éthanol - insoluble



PREMIERS SECOURS de HOSTAFINE BLUE B2G :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HOSTAFINE BLUE B2G :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HOSTAFINE BLUE B2G :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOSTAFINE BLUE B2G :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les cas.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de HOSTAFINE BLUE B2G :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HOSTAFINE BLUE B2G :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Phtalocyanine de cuivre(II)
Pigment bleu 15
CuPc
BLEU DE COLANYLE B2G 131
BLEU DE PHTALOCYANINE

Hostafine Blue B2G
cas no: 100-97-0 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylenetetraamine; Hexamethylentetramin (German); Hexamethylentetramine; Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian); 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane;
Hostafine Red FGR 30
Hexamethylenetetramine; Hexamine; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylentetramin (German); Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian) CAS NO:100-97-0
HOSTAGEL LT
Liquid thickener for surfactant based systems HOSTAGEL LT Composition Stearate ester of ethoxylated Polyglycerol,ethoxylated Fatty Alcohol, Dipropylene Glycol HOSTAGEL LT Product properties *) HOSTAGEL LT Appearance (20 °C) Colorless to slightly yellow liquid HOSTAGEL LT pH value (as is) 5.0 – 7.5 HOSTAGEL LT Iodine color number Max. 3.5 Application properties Hostagel LT is a hydrophilic / hydrophobic thickener combination composed of stearate ester of highly ethoxylated Polyglycerol and an ethoxylated fatty alcohol. It is an easy-to-use liquid and suitable for cold process which allows thickening without negative impact on the foaming power of the surfactants.Hostagel LT is an effective thickener for many Home Care applications like Hand dishwashing liquids, light duty liquids or pretreaters. It is especially suitable for hard-to-thicken surfactant formulations, e.g. if sodium chloride is not effective. Hostagel LT imparts the following benefits: More effective thickening Liquid Easy to use and handle No heating required, suitable for cold process No preservatives added No impact on foaming properties The hydrophilic thickener comprises a water soluble backbone with several hydrophobic arms which can physically crosslink micelles. In most surfactant systems, it shows a steady decrease of viscosity with temperature without a break-down at low temperatures.The hydrophobic thickener is a low HLB surfactant that can promote the formation of rod like micelles either by itself or in combination with sodium chloride. The viscosity of such formulations can break down at lower temperatures, so that there is an anomalous region in which viscosity increases strongly with temperature.Combining both types of thickener enables formulators to minimize temperature effects on viscosity. By using Hostagel LT, the viscosity at both low (i.e. 0°C) and high temperature (i.e. 40°C) can be leveled off, resulting in improved storage stability of corresponding formulations. Handling advice Hostagel LT is an effective thickener for aqueous solutions, but is not soluble in water in all proportions. If mixed with surfactants, the thickener is dissolved and the rheology can be adjusted to the desired viscosity of the final product.Typically, Hostagel LT is added as the last component of the formulation.Hostagel LT is suitable for cold process; however the dissolution time can be shortened by heating to 40 – 50°C. It is best used at a pH between 5.0 and 8.5. Storage Hostagel LT is stable for at least one year at room temperature in its original unopened containers.
Hostaperm Blue A4R
hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8
Hostaperm Green GNX
2-Hexyl-1-decanol; 2425-77-6; 2-Hexyldecan-1-ol; 1-Decanol, 2-hexyl-; 2-Hexyldecyl Alcohol cas no: 2425-77-6
Hostaperm Oxide Yellow BV02
Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0
Hostaperm Yellow H4G
HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4
HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM)
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique très doux à base d'acide aminé naturel et d'huile de noix de coco donnant une excellente sensation cutanée dans les gels douche, les nettoyants pour le visage et le corps.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est pratique à utiliser et peut être traité à froid.


Numéro CAS : 68187-32-6
Numéro CE : 269-087-2
Numéro MDL : MFCD08704367
Nom chimique/IUPAC : Acide L-glutamique, dérivés N-acylés de coco, sels monosodiques
Formule moléculaire : C5H7NNa2O4



Glutamate de sodium, COCOYL GLUTAMATE de SODIUM, lauryol glycinate de sodium, 2-aminopentanedioate de disodium, glutamate de sodium CAS 68187-32-6, glutamate de cocoyl de sodium 95 % (poudre), acide N-Cocoyl-L-glutamique, sel monosodique, L-Glutaminsure, N -Dérivé d'acyle de Kokos, Mononatriumsalze, acide l-glutamique, dérivés N-acylés de coco, sels monosodiques, acide l-glutamique, dérivés N-acylés de coco, sels monosodiques USP/EP/BP, 2-aminopentanedioate disodique, 2-aminopentanedioate disodique , sel de sodium de l'acide dl-glutamique, glutamate de sodium, acide glutamique, sel de sodium (1:2), L-glutaminsure, N-Kokos-acylderivate, Mononatriumsalze, Natrium Glutamate, acide N-Cocoyl-L-glutamique, sel monosodique, sodium (4S)-4-amino-5-hydroxy-5-céto-valérate, COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM, glutamate de sodium (VAN), lauryol glycinate de sodium, acide l-glutamique, dérivés N-cocoyl., sels monosodiques, COCOYLGLUTAMATE DE SODIUM, L-Glutaminsure, N Kokosacylderivate, Mononatriumsalze, SodiumCocoylGlutamate95% (Poudre), GlutamateSodium, Disodium 2-aminopentanedioate, N-Cocoyl-L-glutamicacid, monosodiumsel, acide l-glutamique, N-coco dérivés acylés., sels monosodiques, SODIUM COCOYL GLUTAMATE, L-Glutaminsure, N-Kokos-acylderivate, Mononatriumsalze, Sodium Lauryol Glycinate, Sodium Cocoyl Glutamate 95% (Poudre), Glutamate Sodium, Disodium2-aminopentanedioate, Acide N-Cocoyl-L-glutamique, sel monosodique, acide l-glutamique, dérivés N-cocoacyle ., sels monosodiques, COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM, L-Glutaminsure, N-Kokos-acylderivate, Mononatriumsalze, acide l-glutamique, N-cocoyl dérivés., sels monosodiques, SODIUM COCOYL GLUTAMATE, L-Glutaminsure, N-Kokos-acylderivate, Mononatriumsalze, SODIUM COCOYL GLUTAMATE, Glutamate Sodium, Sodium CocoyI Glutamate, Sodium Cocooylglutamate, Sodium Lauryol Glycinate, SODIUM COCOYL GLUTAMINATE, Disodium2- aminopentanedioate, Glutamate SodiumCAS 68187-32-6, Sodium N-Coco acyl-L-Glutamate, Sodium Cocoyl Glutamate 68187 -32-6



Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique de la série des acides aminés.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est très doux.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est riche et délicat, et a pour fonction de stabiliser les bulles.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est particulièrement adapté aux shampooings et formules nettoyantes sans sulfate et présente une bonne compatibilité.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un solide blanc, largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme exhausteur de goût et dans l'industrie pharmaceutique comme composant de médicaments.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) a la propriété particulière de pouvoir rehausser le goût umami des produits alimentaires.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique produit à partir d'acide L-glutamique et d'acide gras de noix de coco d'origine végétale.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique très doux à base d'acide aminé naturel et d'huile de noix de coco donnant une excellente sensation cutanée dans les gels douche, les nettoyants pour le visage et le corps.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est pratique à utiliser et peut être traité à froid.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif idéal pour la production de produits nettoyants doux pour les cheveux et le corps, tels que les shampoings, les gels douche, les savons liquides, les lotions nettoyantes et les produits de soin pour bébé.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) présente également des caractéristiques telles qu'une bonne compatibilité cutanée, une biodégradabilité et une sensation agréable sur la peau.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) ne provoque aucune irritation, aucune déchirure et aucun dommage aux lipides cutanés.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les shampooings et bains moussants spéciaux, les crèmes et lotions, les lingettes humides et les savons liquides.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est également utilisé dans les formulations ultra-douces, la coiffure et les nettoyants intimes.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) réduit la complexité de la formulation grâce à ses propriétés multifonctionnelles : douceur, hydratation et sensation agréable sur la peau.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est facilement biodégradable et sans conservateurs ajoutés.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un agent nettoyant très doux qui mousse légèrement.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est dérivé de l'acide gras de noix de coco et de l'acide glutamique, un acide aminé.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être trouvé dans les nettoyants, les produits contre l'acné, les gels corporels et les shampooings.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est ininflammable
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un agent nettoyant très doux qui mousse légèrement.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est dérivé de l'acide gras de noix de coco et de l'acide glutamique, un acide aminé.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être trouvé dans les nettoyants, les produits contre l'acné, les gels corporels et les shampooings.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un acide aminé naturel utilisé comme additif alimentaire.
La plupart de nos shampoings et dentifrices ont un caractère moussant.


Ceci est réalisé en ajoutant certains ingrédients aux formulations - et Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) en fait partie.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif d'origine végétale léger pour la peau et les cheveux et ne les alourdissant pas.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) sert également d'émulsifiant, aidant les ingrédients à bien se combiner et à former une texture onctueuse.


La formule chimique de Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est C5H8NNaO4.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être utilisé seul comme tensioactif principal dans la formule.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut également être utilisé comme tensioactif auxiliaire et base de savon, AES, etc.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est principalement utilisé dans les produits de soins capillaires et corporels tels que les shampoings, les lotions de bain, les savons liquides, les nettoyants pour le visage et les produits de soins doux pour bébés.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) convient également aux produits d'entretien ménager tels que le désinfectant pour les mains, la lessive pour fruits et légumes, la lessive, etc.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) a un goût et une odeur doux, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est également doux pour la peau, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits conçus pour les personnes à la peau sensible.
En termes d'applications, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être trouvé dans une large gamme de produits, notamment des shampooings, des nettoyants pour le corps, des nettoyants pour le visage, etc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
Utilisations cosmétiques de Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) : agents nettoyants et tensioactifs
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, produits de traitement du cuir, produits chimiques et colorants pour papier, produits pharmaceutiques et produits de soins de l'air.
D'autres rejets dans l'environnement d'Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets dans l'environnement d'Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie. avec un taux de libération élevé (par exemple, dégagement des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement de peintures intérieures), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures). , ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et carton). produits, équipements électroniques).


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, produits pharmaceutiques, produits de soins de l'air, cirages et cires.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, produits de traitement du cuir et produits chimiques et colorants pour papier.


Le rejet dans l'environnement d'Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, produits de traitement du cuir, produits chimiques et colorants pour papier, carburants et produits d'exploration ou de production pétrolière et gazière.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique doux et sans conservateur à base d'acide aminé naturel et d'huile de noix de coco.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un co-émulsifiant à base de plantes et transformable à froid.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) donne une excellente sensation cutanée dans les gels douche, les nettoyants pour le visage et le corps.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) présente un bon comportement moussant et un effet réducteur de viscosité.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) ne contient ni sel ni propylène glycol.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) présente une activité de surface et interfaciale et réduit la consommation d'eau et d'énergie au niveau du consommateur final grâce à un rinçage facile.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif doux sans sulfate à base d'acide aminé naturel et d'huile de noix de coco.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique très doux à base d'acide aminé naturel et d'huile de noix de coco donnant une excellente sensation cutanée dans les gels douche et les nettoyants pour le visage et le corps.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) s'utilise sous la douche, le savon liquide, le shampoing, la lingette humide, la coiffure, la crème, la lotion.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un co-émulsifiant à base de plantes pouvant être transformé à froid.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) offre des caractéristiques telles qu'une bonne compatibilité cutanée, une biodégradabilité, une sensation agréable sur la peau et l'absence de conservateurs.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) ne présente aucune irritation, aucune déchirure et aucun dommage aux lipides cutanés.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans les shampooings et bains moussants spéciaux, les crèmes et lotions, les lingettes humides, les savons liquides, les formulations ultra-douces, les produits coiffants et les nettoyants intimes.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) a un excellent effet revitalisant sur la peau, laissant une sensation hydratée sans tiraillement.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) a également un excellent effet revitalisant sur les cheveux.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) convient aux produits de soin pour bébés et aux peaux sensibles.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un acide aminé naturel utilisé comme additif alimentaire.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est produit par l'hydrolyse de la caséine et il a été démontré qu'il a des effets positifs sur les fonctions cérébrales ainsi que sur les propriétés biochimiques.


Il a également été démontré que Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) réduit l'activité des bactéries pathogènes, telles que Streptococcus pyogenes, qui peuvent provoquer des maladies chez l'homme.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un intermédiaire important pour de nombreux processus industriels, tels que le traitement des eaux usées et la production de glutamate monosodique.


Il a été démontré que Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) empêche les cellules humaines de produire de l'énergie à partir du glucose et d'autres sucres, entraînant un dysfonctionnement mitochondrial.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif anionique très doux à base d'acide aminé naturel et d'huile de noix de coco donnant une excellente sensation cutanée dans les gels douche et les nettoyants pour le visage et le corps.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un agent nettoyant très doux qui mousse légèrement.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est dérivé de l'acide gras de noix de coco et de l'acide glutamique, un acide aminé.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être trouvé dans les nettoyants, les produits contre l'acné, les gels corporels et les shampooings.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un ingrédient magique léger pour la peau et les cheveux, tout en offrant de multiples avantages lorsqu'il est ajouté aux formulations.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est utilisé dans une gamme de produits tels que les shampoings, le dentifrice, les savons liquides, etc.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est produit par l'hydrolyse de la caséine et il a été démontré qu'il a des effets positifs sur les fonctions cérébrales ainsi que sur les propriétés biochimiques.
Il a également été démontré que Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) réduit l'activité des bactéries pathogènes, telles que Streptococcus pyogenes, qui peuvent provoquer des maladies chez l'homme.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un intermédiaire important pour de nombreux processus industriels, tels que le traitement des eaux usées et la production de glutamate monosodique.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un type de tensioactif anionique doux qui est devenu de plus en plus populaire ces dernières années.


Ce composé organique, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate), est dérivé de sources naturelles et est considéré comme respectueux de l'environnement.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) apparaît comme un liquide jaune pâle exempt de sédiments.
La formule moléculaire de Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est C18H32NNaO6.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est soluble dans l'eau, mais seulement légèrement soluble dans l'alcool.
Son point de fusion n'est pas applicable car Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) existe sous sa forme liquide.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un composé organique dérivé de l'huile de noix de coco et du sucre fermenté.


En termes de densité, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) a une densité d'environ 1,04 à 1,05 à 20°C.
Du point de vue des caractéristiques, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est connu pour sa capacité à nettoyer et éliminer efficacement la saleté et l'huile de la peau et des cheveux, sans les dessécher.


En ce qui concerne l'emballage et le transport, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est souvent stocké dans des fûts en plastique ou en métal et est transporté de manière sûre et sécurisée.
Le procédé de fabrication de Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) implique la fermentation du sucre, qui est ensuite mélangé à de l'huile de coco et subit une série de réactions chimiques.


En conclusion, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un composé organique très utile et polyvalent qui a un large éventail d'applications, notamment dans l'industrie des soins personnels.
Avec ses propriétés nettoyantes douces mais efficaces et sa nature respectueuse de l'environnement, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) n'est pas étonnant que cet ingrédient soit devenu si populaire ces dernières années.


Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un tensioactif d'acide aminé liquide incolore à jaune clair synthétisé par condensation d'acides gras naturels et de sels d'acides aminés de vallée.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) joue un rôle crucial dans l'amélioration du goût de divers produits alimentaires et est couramment utilisé dans la production de collations, de soupes, de sauces et d'assaisonnements.


-Soins de la peau:
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est un agent nettoyant et un bon émulsifiant qui laisse la peau plus douce, plus propre, conditionnée et plus lisse sans être trop agressive.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est efficace pour les peaux sensibles ou grasses.


-Soin des cheveux:
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) possède des qualités moussantes.
Lorsqu'il est présent dans les formulations, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) forme une mousse riche qui fait du bien et n'irrite pas les cheveux ou le cuir chevelu.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) a un effet stabilisant sur les bulles, ce qui signifie qu'elles durent plus longtemps avant de se décomposer.



ALLÉGATIONS DE PERFORMANCE D'HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
*Nettoyage
*traitable à froid
*Doux pour la peau
*Sans conservateur



CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCE DE HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
1, la quantité de mousse, petite irritation ;
2, le produit a le parfum naturel de l’huile de noix de coco ;
3, réduire considérablement le pouvoir dégraissant de la base de savon ;
4. Améliorez la forme mousse de la base de savon et la sensation de tension après le lavage.



AVANTAGES DE HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
*Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est très doux pour la peau et les yeux
*Capacité tampon au pH de la peau
*Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) procure une mousse fine et une sensation de peau lisse



ALLÉGATIONS DE HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
*Tensioactifs / Agents nettoyants > Anioniques
*Émulsifiants > Co-émulsifiants
*lavage/rinçage
*biosourcé
*sans conservateur
*origine végétale
*non irritant
*végétalien



ORIGINE DE HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est fabriqué en combinant un dérivé de l'huile de coco avec du glutamate monosodique.
Outre le dérivé de l’huile de coco, un dérivé de l’huile de palmiste est également utilisé.
De plus, le glutamate monosodique est une substance obtenue à partir de sucres de fruits ou de maïs fermenté.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est donc bon pour l'environnement mais aussi pour la peau.



QUE FAIT HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Mousse
*Lissage
*Surfactant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) peut être utilisé sans danger sur la peau et les cheveux.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) n'a aucun effet secondaire lorsqu'il est ajouté à des concentrations de 10 %.
Contrairement à une idée fausse répandue, Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) est sans gluten et est également sans danger pour l'environnement.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) ne provoque pas de cancer et étant dérivé de sources naturelles, il est également végétalien.



ALTERNATIVES À HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
*LAURYLSULFATE DE SODIUM



AVANTAGES DE HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
*Co-émulsifiant
*À base de plantes
*traitable à froid
*Toucher agréable sur la peau
*À base de matériaux renouvelables
*Sans conservateurs
*Conforme à la Chine



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
NOM CHIMIQUE : Glutamate de cocoyl de sodium
FONCTION DU PRODUIT : Tensioactif doux
TYPE CHIMIQUE : Glutamates
Point d'ébullition : 334°C
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L à 25 °C (est)
Point d'ébullition : 229,81 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 0,39 [à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,079 Pa à 25 ℃
solubilité : 1,946g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
pka : 0[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau : 87,8 g/L à 37 ℃
LogP : 0,224 à 37 ℃
Scores alimentaires de l'EWG : 1

FDA UNII : BMT4RCZ3HG
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide L-glutamique, dérivés N-acyle de coco, sels monosodiques (68187-32-6)
N° CAS : 68187-32-6
Formule moléculaire : C5H7NNa2O4
Poids moléculaire : 191,09300
EINECS : 269-087-2
Catégories de produits: série d'acides aminés
Fichier Mol : 68187-32-6.mol
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 229,81 ℃ [à 101 325 Pa]
Point d'éclair : N/A
Aspect : Liquide clair à jaune pâle
Densité : 0,39 [à 20 ℃ ]
Pression de vapeur : 0,079 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : N/ASTempérature de stockage : N/A
Solubilité : 1,946 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃ PKA : 0[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau : 87,8 g/L à 37 ℃

Nom du produit : glutamate de cocoyle de sodium
Numéro CAS : 68187-32-6
Formule moléculaire : C5H9NO4Na
Qualité : qualité cosmétique
Aspect : Poudre fine blanche
Nom chimique : acide l-glutamique, dérivés N-acyle de coco, sels monosodiques
Numéro de registre CAS : 68187-32-6
ID PubChem : 9794116
Poids moléculaire : 169,11109
PSA : 106.28000
LogP : -2,70600
EINECS : 269-087-2 (monosodique) 269-085-1
Formule moléculaire : C5H7NNa2O4
CAS : 68187-32-6
MF : C5H9NO4?Na
EINECS : 269-087-2
Catégories de produits: série d'acides aminés



PREMIERS SECOURS de HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de HOSTAPON CGN (COCOYL GLUTAMATE DE SODIUM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.


STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HOSTAPON CGN (SODIUM COCOYL GLUTAMATE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

HOSTAPON SCI-65 C
Hostapon SCI-65 C est facile à manipuler et procure un pouvoir lubrifiant, une mousse riche et abondante.
Hostapon SCI-65 C est un iséthionate d'acide gras, un sel de sodium contenant des graisses libres.


Numéro CAS : 61789-32-0, 57-11-4
Type de produit : Additif > Tensioactifs
Additif > Agent moussant
Nom INCI/chimique : iséthionate de cocoyl de sodium, acide stéarique



Hostapon SCI-65 C est un tensioactif anionique doux.
Hostapon SCI-65 C est facile à manipuler et procure un pouvoir lubrifiant, une mousse riche et abondante.
Hostapon SCI-65 C est à base d'huile de noix de coco purifiée et ne provoque aucun dommage ni irritation des peaux sensibles.


Hostapon SCI-65 C confère à la peau une sensation soyeuse et douce et convient aux formulations ultra douces.
Hostapon SCI-65 C présente d'excellentes performances dans des domaines tels que la densité et la stabilité de la mousse, la dispersion du savon de chaux et l'activité de surface.
Hostapon SCI-65 C offre douceur et bonne résistance à l'eau dure.


Hostapon SCI-65 C est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.
Hostapon SCI-65 C est très doux pour la peau et les yeux et procure une mousse riche et abondante sans résidus de savon.


Hostapon SCI-65 C confère une sensation cutanée soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Hostapon SCI-65 C agit comme un tensioactif.
Avantages de l'Hostapon SCI-65 C : douceur, structure de mousse améliorée et bonne résistance à l'eau dure.
Hostapon SCI-65 C est un iséthionate d'acide gras, un sel de sodium contenant des graisses libres.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HOSTAPON SCI-65 C :
Hostapon SCI-65 C est utilisé sous la douche, le savon liquide, le shampoing, le syndet, le savon en barre.
Hostapon SCI-65 C est utilisé dans des produits de soins du visage et du corps tels que des lotions nettoyantes, des nettoyants pour le visage et des exfoliants.
Hostapon SCI-65 C est utilisé comme produit cosmétique et d'hygiène pour le bain.


Hostapon SCI-65 C est utilisé dans les gels douche et les crèmes.
Hostapon SCI-65 C est utilisé comme produits d'hygiène pour le lavage des mains et les savons.
Hostapon SCI-65 C est utilisé dans les shampooings et après-shampooings.


Hostapon SCI-65 C est utilisé dans les gels douche, les shampoings spéciaux, les lotions nettoyantes douces et les savons liquides ainsi que les savons syndets et semisyndets.
Hostapon SCI-65 C est utilisé dans la douche, le savon liquide et en barre, le shampoing et le syndet.



-Autres applications de Hostapon SCI-65 C :
*Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins du bébé) > Nettoyage du visage > Lotions et toniques nettoyants
*Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins du bébé) > Nettoyage du visage > Lotions pour lingettes humides
*Articles de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche & bain > Gels & crèmes douche
*Articles de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche & bain > Savons de toilette
*Articles de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Lavage à la main
*Soins capillaires (shampooings, revitalisants et coiffants) > Shampoings



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-65 C :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Toucher une peau soyeuse
*Tolérance à l'eau dure
*Conforme à la Chine



ALLÉGATIONS DE PERFORMANCE DE HOSTAPON SCI-65 C :
*Nettoyage
*Tolérance à l'eau dure
*Doux pour la peau
*Permet des formulations solides



RÉCLAMATIONS DE HOSTAPON SCI-65 C :
*Tensioactifs / Agents nettoyants > Anioniques > Isethionates
*qualité de la mousse
*végétalien
*sensation soyeuse
*douceur
*biosourcé
*douceur
*lubrification
*non irritant
*résistant à l'eau/étanche



AVANTAGES DE L'HOSTAPON SCI-65 C :
*douceur
*structure de mousse améliorée
*bonne résistance à l'eau dure



MESURES DE PREMIERS SECOURS de HOSTAPON SCI-65 C :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HOSTAPON SCI-65 C :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HOSTAPON SCI-65 C :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOSTAPON SCI-65 C :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de HOSTAPON SCI-65 C :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HOSTAPON SCI-65 C :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


HOSTAPON SCI-85 P
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif spécial doux.


Numéro CAS : 61789-32-0
Numéro CE : 263-052-5
INCI/Nom chimique : Sodium Cocoyl Isethionate
Nom chimique : Acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sel de sodium
Formule chimique : R-COOCH2CH2SO3Na / (R = C7-17 naturel)



Cocoyl iséthionate de sodium, Arlatone SCI, acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Elfan AT 84G, esters d'acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Hostapon 85 , Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, iséthionate d'acide gras de coco de sodium, iséthionate de cocoyl de sodium, Arlatone SCI, acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Elfan AT 84G, esters d'acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Hostapon 85, Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, iséthionate d'acide gras de coco de sodium, iséthionate de cocoyl de sodium, SCI-75, Jordaponci, IGEPON AC-78, COCOISOTHIONATE DE SODIUM, 2-(nonanoyloxy) de sodium, cocoylisothionate de sodium, iséthionate de cocoyl de sodium, cocoyl de sodium isethionate SCI, Sci Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium cocoyl isethionate 85%, nouilles cocoyl isethionate de sodium, Sodium cocoyl isethionate fandachem, DISODIUM MANGANESE EDTA CONTENU 12,5, SODIUM 2-HYDROXYETHANE COFA SULFONATE, Sodium 2-(nonanoyloxy)éthanesulfonate, poudre SCI / Sodium cocoyl isethionate, ESTER D'ACIDE D'HUILE DE COCO D'ISETHIONATE DE SODIUM, acide gras de coco, 2-sulfoéthylester, sel de sodium, acides gras, coco, 2-sulfoéthylesters, sels de sodium, acides gras, huile de coco, sulfoéthylesters, sels de sodium, Fettsuren, Kokos-, 2-sulfoéthylester, Natriumsalze, Sodium 2- (nonanoyloxy)éthanesulfonate cas 61789-32-0,



Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et fournit une mousse riche et abondante sans résidus de savon en raison de sa tolérance à l'eau dure.
Hostapon SCI-85 P, caractérisé par le numéro CAS 61789-32-0, est un tensioactif doux très apprécié doté de capacités moussantes exceptionnelles et de propriétés nettoyantes inégalées.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux, moussant et excellent stabilisant la mousse.
Hostapon SCI-85 P fournit également une mousse riche et crémeuse, est à base d'acides gras végétaux et est facilement biodégradable.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif en poudre anionique de qualité supérieure, très doux et dérivé de toutes les ressources végétales renouvelables.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux qui donne des mousses élevées, denses et crémeuses, ce qui en fait un choix approprié dans la production de shampoings crèmes, de nettoyants pour le corps, etc.
Hostapon SCI-85 P agit comme un ingrédient moussant et nettoyant. SCI laisse votre peau douce et soyeuse.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif utilisé dans les préparations pharmaceutiques pour les soins de la peau.
Hostapon SCI-85 P a un bon indice de stabilité et d'activité et peut facilement être solubilisé dans l'eau et l'éthanol.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif principal et un ingrédient pour les produits de soins capillaires et cutanés, à base de plantes et dérivés d'acides gras de coco-bétaïne.


Hostapon SCI-85 P dans les soins de la peau et des cheveux est connu pour sa douceur pour la peau et les cheveux et procure une mousse dense et luxueuse.
Hostapon SCI-85 P est biodégradable.
Hostapon SCI-85 Pvis est un tensioactif doux dérivé de la noix de coco.


Hostapon SCI-85 P peut être utilisé dans une variété de recettes cosmétiques.
Hostapon SCI-85 P est connu pour ses origines dans une source respectueuse de l'environnement, l'huile de noix de coco, Hostapon SCI-85 P se targue d'être un ingrédient durable et respectueux de l'environnement.


La structure chimique de Hostapon SCI-85 P a un poids moléculaire de 100,055 g/mol
Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et fournit une mousse riche et abondante sans résidus de savon en raison de sa tolérance à l'eau dure. Hostapon SCI-85 P offre une sensation cutanée luxueuse et soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.


Ce format de version de Hostapon SCI-85 P est en poudre.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant disponible auprès de Clariant.
Hostapon SCI-85 P est une forme hautement active d'iséthionate de cocoyl de sodium (> 84 % d'actif, disponible sous forme de flocons, de granulés ou de poudre).


Les qualités Hostapon SCI-85 P sont basées sur de l'huile de noix de coco purifiée, une ressource naturelle et renouvelable.
Hostapon SCI-85 P est la version flocon de la série HOSTAPON SCI 85.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant disponible auprès de Clariant.


La famille SCI 85 est une forme hautement active de cocoyliséthionate de sodium (> 84 % d'actif, disponible sous forme de flocons, de granulés ou de poudre).
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique aux effets hydratants et antistatiques.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


L'apparence de Hostapon SCI-85 P est solide, inodore, blanche à blanc cassé et soluble dans l'eau.
Hostapon SCI-85 P est un merveilleux tensioactif avec lequel travailler et fabriquer des produits.
Hostapon SCI-85 P est dérivé de l'huile de noix de coco naturelle.


Hostapon SCI-85 P est d'origine naturelle et biodégradable.
Hostapon SCI-85 P est doux pour la peau et les yeux.
Hostapon SCI-85 P est un excellent mousseur en eau dure ou douce.


Hostapon SCI-85 P confère une sensation douce à la peau.
Hostapon SCI-85 P est basé sur un matériau renouvelable, un toucher soyeux et une tolérance à l'eau dure.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux sans palme d'origine végétale.
Hostapon SCI-85 P est à base d'huile de coco purifiée, une ressource naturelle et renouvelable.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux à base de plantes qui donne des mousses élevées, denses et crémeuses.


Hostapon SCI-85 P améliore la structure de la mousse et présente une bonne tolérance à l'eau dure.
Hostapon SCI-85 P offre une sensation de peau soyeuse, sans dommage ni irritation des peaux sensibles.
Hostapon SCI-85 P produit une mousse crémeuse et offre une sensation luxueuse sur la peau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HOSTAPON SCI-85 P :
Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et fournit une mousse riche et abondante sans résidus de savon en raison de sa tolérance à l'eau dure.
Hostapon SCI-85 P est utilisé comme agent moussant.
Hostapon SCI-85 P est utilisé comme agent émulsifiant, agent dispersant.


Utilisations cosmétiques de Hostapon SCI-85 P : agents nettoyants, revitalisant capillaire et tensioactifs.
Hostapon SCI-85 P agit comme un tensioactif anionique doux. Offre un conditionnement et réduit le gras.
Il a été démontré que Hostapon SCI-85 P possède des propriétés antioxydantes, qui peuvent être dues à sa capacité à éliminer les radicaux libres.


Hostapon SCI-85 P possède également des propriétés hydratantes, qui peuvent être dues à la présence de glycérine et d'esters gras.
Hostapon SCI-85 P peut être trouvé dans des extraits de fruits, tels que les mangues et la papaye.
Hostapon SCI-85 P fournit une mousse riche et crémeuse aux formulations nettoyantes avec un impact minimal sur les barrières cutanées pour garder la peau et le cuir chevelu sains et conditionnés.


Utilisations du gel douche Hostapon SCI-85 P : ajustez la valeur du pH du rapport du produit de bain, améliorez considérablement la sécheresse de la peau après le lavage avec des produits savonneux et rendez la peau hydratée et douce.
Plus facile à rincer que les autres tensioactifs.


Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les produits de nettoyage personnel, de bain et de douche comme les savons en barre et liquides.
Hostapon SCI-85 P présente une excellente résistance à l'eau dure, une toxicité extrêmement faible et une bonne biodégradabilité.
Hostapon SCI-85 P est principalement utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que du savon, du gel douche, du nettoyant pour le visage, de la mousse nettoyante et du liquide de bain.


Hostapon SCI-85 P est utilisé comme agent nettoyant.
Hostapon SCI-85 P peut être utilisé dans les pains de savon, les bases de savons liquides, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les bombes de bain et les shampoings.
Autres applications de Hostapon SCI-85 P : Produits de toilette (Douche et bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche et bain > Savons de toilette, Soins capillaires (Shampooings, Après-shampoings et coiffants) > Shampoings.


Utilisations de Hostapon SCI-85 P pour les soins de la peau : (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins du bébé) > Nettoyage du visage > Lotions et toniques nettoyants.
Utilisations en produits de toilette de Hostapon SCI-85 P (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche & bain > Gels & crèmes douche.
Les tensioactifs Hostapon SCI-85 P sont couramment utilisés comme ingrédients syndet, semi-syndet et pain de savon et peuvent être appliqués comme seul tensioactif pour la plupart des produits sous forme de pain – savons en pain, revitalisants en pain, bombes de bain et autres pains nettoyants.


Hostapon SCI-85 P est également formulé dans d'autres produits de soins personnels tels que les revitalisants capillaires, les lingettes humides, les nettoyants pour le corps et les gels douche.
Hostapon SCI-85 P tolère l'eau dure, est facile à utiliser et peut être formulé dans une grande variété de produits de soins personnels.
Produits de shampooing capillaire : Hostapon SCI-85 P peut réduire efficacement la quantité résiduelle d'AES sur les cheveux et éviter les pellicules et la chute des cheveux sur le cuir chevelu.


Utilisations du savon Hostapon SCI-85 P : mélangé avec d'autres charges, pigments, essences ou bases de savon pour préparer divers savons hydratants.
Autres applications de Hostapon SCI-85 P : développement d'autres produits à activité de surface douce.
Hostapon SCI-85 P, un tensioactif doux de haute qualité, est fabriqué à partir d'huile de noix de coco et est reconnu pour ses capacités moussantes et nettoyantes exceptionnelles.


Idéal pour les peaux sensibles et les produits pour nourrissons en raison du faible risque d'irritation de Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P est utilisé parfaitement pour les articles de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et le visage, les barres de savon et les produits pour bébés.
Loué pour sa faible irritabilité, Hostapon SCI-85 P présente une aptitude exceptionnelle aux produits pour la peau sensible, y compris les articles de soins pour nourrissons.


Offrant des résultats optimaux dans une variété de formulations de soins personnels, Hostapon SCI-85 P est le tensioactif de choix dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les dentifrices et les bains moussants.
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans : le gel douche, le savon liquide, le shampoing, les détergents synthétiques et le pain de savon.


Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée luxueuse et soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Il est intéressant de noter que sa douceur exceptionnelle et ses performances supérieures à d'habitude rendent Hostapon SCI-85 P idéal pour les applications dans les produits de soins de la peau sensible, y compris, mais sans s'y limiter, les savons, lotions et nettoyants pour bébé.


Hostapon SCI-85 P est utilisé dans des produits comme le savon, les bombes de bain, les barres moussantes et le shampoing.
Le taux d'utilisation recommandé de Hostapon SCI-85 P est de 3 % à 20 %
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans de nombreuses applications.


Hostapon SCI-85 P est souvent appelé Baby Foam en raison de sa douceur.
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les shampoings, les gels douche, le savon liquide, les bains moussants, les savons de rasage moussants, les produits pour bébés, les barres Syndet et le démaquillant pour les yeux.
Hostapon SCI-85 P est recommandé pour les systèmes où de faibles niveaux d'acide gras sont nécessaires ; par exemple, les shampoings, les gels de bain et de douche et les savons liquides.


Hostapon SCI-85 P peut nécessiter une chaleur moyenne, voire uniforme, pour se disperser dans certains systèmes tensioactifs.
Les étapes supplémentaires en valent vraiment la peine pour les excellents résultats.
Hostapon SCI-85 P agit comme un tensioactif anionique doux.


Hostapon SCI-85 P offre un conditionnement et réduit le gras.
Hostapon SCI-85 P fournit une mousse riche et crémeuse aux formulations nettoyantes avec un impact minimal sur les barrières cutanées pour garder la peau et le cuir chevelu sains et conditionnés.


Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les produits de nettoyage personnel, de bain et de douche comme les savons en barre et liquides.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et procure une mousse riche et abondante sans résidus de savon.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et procure une mousse riche et abondante sans résidus de savon.
Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et fournit une mousse riche et abondante sans résidus de savon en raison de sa tolérance à l'eau dure. Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée luxueuse et soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Ce format de version de Hostapon SCI-85 P est en poudre.


Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les gels douche, les shampoings spéciaux, les lotions nettoyantes douces et les savons liquides ainsi que les savons syndets et semisyndets.
Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Tensioactif solide, Hostapon SCI-85 P est l'un des tensioactifs anioniques les plus doux disponibles et est un ingrédient clé des barres de shampoing.


Hostapon SCI-85 P produit une mousse abondante et crémeuse et offre une sensation luxueuse sur la peau.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif spécial doux.
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les gels douche, les shampoings spéciaux, les lotions nettoyantes douces et les savons liquides ainsi que les savons syndets et semisyndets.


Hostapon SCI-85 P est utilisé Produits de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche & bain > Savons de toilette.
Hostapon SCI-85 P est utilisé Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings & Coiffage) > Shampoings.
Hostapon SCI-85 P est utilisé Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins du bébé) > Nettoyage du visage > Lotions et toniques nettoyants, Articles de toilette (Douche et bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche et bain > Gels douche & crèmes.


Hostapon SCI-85 P est utilisé sous la douche, le savon liquide, le shampoing et le Syndet, le savon en barre.
Applications de Hostapon SCI-85 P : Lingette humide, Shampoing, douche, liq. savon, coiffure, et Syndet, pain de savon
En raison de son excellente mousse, de sa douceur et de sa sensation douce sur la peau, Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les produits de soins personnels transparents/nacrés tels que les savons liquides, les shampoings, les gels douche et les nettoyants pour le visage.


Hostapon SCI-85 P est également utilisé dans les formulations de barres syndet et combo
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans des shampooings spéciaux, des produits coiffants, des lingettes humides et des formulations ultra-douces.
Hostapon SCI-85 P est également utilisé dans les savons syndet, de douche, liquides et en pain.



PROPRIÉTÉS DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique de haute pureté, doux et hautement moussant sous forme de poudre, avec une grande surface spécifique, offrant une dispersion/dissolution rapide dans les formulations.
*Hostapon SCI-85 P présente une excellente densité de mousse, une excellente stabilité de la mousse, une dispersion de savon de chaux et une activité de surface.
Étant tolérant à l'eau dure, Hostapon SCI-85 P ne laisse aucune trace de savon
*Hostapon SCI-85 P est compatible avec les savons et les tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères
*En raison de son caractère anionique, Hostapon SCI-85 P ne doit pas être utilisé avec des composants cationiques comme des tensioactifs cationiques, des colorants cationiques, etc.



ALLÉGATIONS DE PERFORMANCE DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Nettoyage
*Amélioration de la mousse
*Doux pour la peau
*Tolérance à l'eau dure
*Permet des formulations solides



FONCTION DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Tensioactif doux



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Toucher une peau soyeuse
*Tolérance à l'eau dure



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Sensation de soyeux de la peau
*Résistance à l'eau dure



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Forme une mousse dense et luxueuse
*Doux et non desséchant pour la peau
*Agit également comme agent antistatique dans les shampooings
*Surfactant (unique) exceptionnel pour les savons en pain et les syndets
*Peut être combiné avec d'autres tensioactifs ou utilisé seul
*Tolérant à l'eau douce et dure



PROPRIÉTÉS DE HOSTAPON SCI-85 P :
Hostapon SCI-85 P est donc particulièrement adapté aux formulations douces (par exemple, correspondant aux exigences du lavage à la main) et offre les caractéristiques suivantes :
*Excellent mousseur
*Tolérant l'eau dure
*Solubilité limitée dans l’eau
*Diverses formes physiques
*Doux pour la peau et les yeux
*Ne laisse aucune trace de savon
*Rinçages sans peau
*Facile à manipuler et à utiliser dans tous types de procédés de fabrication



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Faible toxicité, faible irritabilité et biodégradable
*Doux et doux pour la peau et les yeux
*Haute tolérance à l'eau dure
*Ne laisse aucune trace de savon
*Mousse riche et rinçage complet
*Sans huile de palme.
*Produit à partir de sources de noix de coco.
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Toucher une peau soyeuse
*Tolérant l'eau dure
*Bon améliorant et stabilisateur de mousse
*Très doux et non desséchant
*À base de plantes
*Surfactant (unique) exceptionnel pour les savons en pain et les syndets
*Facile à manipuler et à formuler



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Sensation de soyeux de la peau
*Résistance à l'eau dure
*Hostapon SCI-85 P améliore la structure de la mousse
*Hostapon SCI-85 P a une bonne résistance à l'eau dure



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
- À base de plantes
- Stabilité de la mousse
- Sensation de peau soyeuse
- Tolérance à l'eau dure



AVANTAGES CLÉS DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Stabilité de la mousse,
*À base de plantes



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Hostapon SCI-85 P améliore la structure de la mousse
*Hostapon SCI-85 P a une bonne résistance à l'eau dure



RÉCLAMATIONS DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Tensioactifs / Agents nettoyants > Anioniques > Isethionates
*végétalien
*qualité de la mousse
*onctuosité/sensation riche
*biosourcé
*sensation soyeuse
*non irritant



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Toucher une peau soyeuse
*Tolérance à l'eau dure



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de HOSTAPON SCI-85 P :
Aspect / Nature : Poudre
Couleur : Blanc cassé à jaune pâle
Odeur : Caractéristique
pH (solution aqueuse à 5%) : 5,0 - 7,0
Matière active, % en masse (Mol.wt.347), : 85 minimum
Nom chimique : Cocoyl iséthionate de sodium
N° CAS : 61789-32-0
Autres dénominations : SCI
Ester acide d'iséthionate de sodium d'huile de coco
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182
Aspect : Granulés blancs
Activité (MW=343) : 84,00 Min
Acide gras libre (MW=213) (%) : 3,00-10,00

pH (10 % dans l'eau déminéralisée) : 5,00-6,50
Couleur (5 % inisopropanol/eau) : 35Max.
Eau : 1,50 Max.
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans :eau, 4,203e+005 mg/L à 25 °C (est)
Nom chimique : Cocoyl iséthionate de sodium (SCI)
Synonymes : 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Numéro CAS : 61789-32-0
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Poids moléculaire : 157,13 g/mol
pH : environ 6,5
Utilisations thérapeutiques : Idéal pour les applications sur peau sensible
Classification SGH : Conforme
Classe pharmacologique : Tensioactif



PREMIERS SECOURS de HOSTAPON SCI-85 P :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HOSTAPON SCI-85 P :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


HOSTAPON SCI-85P
Hostapon SCI-85 P, caractérisé par le numéro CAS 61789-32-0, est un tensioactif doux très apprécié doté de capacités moussantes exceptionnelles et de propriétés nettoyantes inégalées.


Numéro CAS : 61789-32-0
Numéro CE : 263-052-5
INCI/Nom chimique : Sodium Cocoyl Isethionate
Nom chimique : Acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sel de sodium
Formule chimique : R-COOCH2CH2SO3Na / (R = C7-17 naturel)



Cocoyl iséthionate de sodium, Arlatone SCI, acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Elfan AT 84G, esters d'acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, acides gras, coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Hostapon 85 , Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, iséthionate d'acide gras de coco de sodium, iséthionate de cocoyl de sodium, Arlatone SCI, acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Elfan AT 84G, esters d'acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, acides gras de coco, esters de 2-sulfoéthyle, sels de sodium, Hostapon 85, Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, iséthionate d'acide gras de coco de sodium, iséthionate de cocoyl de sodium, SCI-75, Jordaponci, IGEPON AC-78, COCOISOTHIONATE DE SODIUM, 2-(nonanoyloxy) de sodium, cocoylisothionate de sodium, iséthionate de cocoyl de sodium, cocoyl de sodium isethionate SCI, Sci Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium cocoyl isethionate 85%, nouilles cocoyl isethionate de sodium, Sodium cocoyl isethionate fandachem, DISODIUM MANGANESE EDTA CONTENU 12,5, SODIUM 2-HYDROXYETHANE COFA SULFONATE, Sodium 2-(nonanoyloxy)éthanesulfonate, poudre SCI / Sodium cocoyl isethionate, ESTER D'ACIDE D'HUILE DE COCO D'ISETHIONATE DE SODIUM, acide gras de coco, 2-sulfoéthylester, sel de sodium, acides gras, coco, 2-sulfoéthylesters, sels de sodium, acides gras, huile de coco, sulfoéthylesters, sels de sodium, Fettsuren, Kokos-, 2-sulfoéthylester, Natriumsalze, Sodium 2- (nonanoyloxy)éthanesulfonate cas 61789-32-0,



Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux, moussant et excellent stabilisant la mousse.
Hostapon SCI-85 P fournit également une mousse riche et crémeuse, est à base d'acides gras végétaux et est facilement biodégradable.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif en poudre anionique de qualité supérieure, très doux et dérivé de toutes les ressources végétales renouvelables.


Hostapon SCI-85 P est biodégradable.
Hostapon SCI-85 Pvis est un tensioactif doux dérivé de la noix de coco.
Hostapon SCI-85 P peut être utilisé dans une variété de recettes cosmétiques.


Hostapon SCI-85 P agit comme un ingrédient moussant et nettoyant. SCI laisse votre peau douce et soyeuse.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif utilisé dans les préparations pharmaceutiques pour les soins de la peau.
Hostapon SCI-85 P a un bon indice de stabilité et d'activité et peut facilement être solubilisé dans l'eau et l'éthanol.


Hostapon SCI-85 P est connu pour ses origines dans une source respectueuse de l'environnement, l'huile de noix de coco, Hostapon SCI-85 P se targue d'être un ingrédient durable et respectueux de l'environnement.
La structure chimique de Hostapon SCI-85 P a un poids moléculaire de 100,055 g/mol


L'apparence de Hostapon SCI-85 P est solide, inodore, blanche à blanc cassé et soluble dans l'eau.
Hostapon SCI-85 P est un merveilleux tensioactif avec lequel travailler et fabriquer des produits.
Hostapon SCI-85 P est dérivé de l'huile de noix de coco naturelle.


Hostapon SCI-85 P est d'origine naturelle et biodégradable.
Hostapon SCI-85 P est doux pour la peau et les yeux.
Hostapon SCI-85 P est un excellent mousseur en eau dure ou douce.


Hostapon SCI-85 P confère une sensation douce à la peau.
Hostapon SCI-85 P est basé sur un matériau renouvelable, un toucher soyeux et une tolérance à l'eau dure.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et fournit une mousse riche et abondante sans résidus de savon en raison de sa tolérance à l'eau dure. Hostapon SCI-85 P offre une sensation cutanée luxueuse et soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Ce format de version de Hostapon SCI-85 P est en poudre.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant disponible auprès de Clariant.
Hostapon SCI-85 P est une forme hautement active d'iséthionate de cocoyl de sodium (> 84 % d'actif, disponible sous forme de flocons, de granulés ou de poudre).
Les qualités Hostapon SCI-85 P sont basées sur de l'huile de noix de coco purifiée, une ressource naturelle et renouvelable.


Hostapon SCI-85 P est la version flocon de la série HOSTAPON SCI 85.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant disponible auprès de Clariant.
La famille SCI 85 est une forme hautement active de cocoyliséthionate de sodium (> 84 % d'actif, disponible sous forme de flocons, de granulés ou de poudre).


Hostapon SCI-85 P est à base d'huile de coco purifiée, une ressource naturelle et renouvelable.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux à base de plantes qui donne des mousses élevées, denses et crémeuses.
Hostapon SCI-85 P améliore la structure de la mousse et présente une bonne tolérance à l'eau dure.
Hostapon SCI-85 P offre une sensation de peau soyeuse, sans dommage ni irritation des peaux sensibles.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HOSTAPON SCI-85 P :
Hostapon SCI-85 P présente une excellente résistance à l'eau dure, une toxicité extrêmement faible et une bonne biodégradabilité.
Hostapon SCI-85 P est principalement utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que du savon, du gel douche, du nettoyant pour le visage, de la mousse nettoyante et du liquide de bain.
Hostapon SCI-85 P est utilisé comme agent nettoyant.


Hostapon SCI-85 P est utilisé comme agent moussant.
Hostapon SCI-85 P est utilisé comme agent émulsifiant, agent dispersant.
Utilisations cosmétiques de Hostapon SCI-85 P : agents nettoyants, revitalisant capillaire et tensioactifs.


Il a été démontré que Hostapon SCI-85 P possède des propriétés antioxydantes, qui peuvent être dues à sa capacité à éliminer les radicaux libres.
Hostapon SCI-85 P possède également des propriétés hydratantes, qui peuvent être dues à la présence de glycérine et d'esters gras.
Hostapon SCI-85 P peut être trouvé dans des extraits de fruits, tels que les mangues et la papaye.


Utilisations du gel douche Hostapon SCI-85 P : ajustez la valeur du pH du rapport du produit de bain, améliorez considérablement la sécheresse de la peau après le lavage avec des produits savonneux et rendez la peau hydratée et douce.
Plus facile à rincer que les autres tensioactifs.


Produits de shampooing capillaire : Hostapon SCI-85 P peut réduire efficacement la quantité résiduelle d'AES sur les cheveux et éviter les pellicules et la chute des cheveux sur le cuir chevelu.
Utilisations du savon Hostapon SCI-85 P : mélangé avec d'autres charges, pigments, essences ou bases de savon pour préparer divers savons hydratants.
Autres applications de Hostapon SCI-85 P : développement d'autres produits à activité de surface douce.


Hostapon SCI-85 P, un tensioactif doux de haute qualité, est fabriqué à partir d'huile de noix de coco et est reconnu pour ses capacités moussantes et nettoyantes exceptionnelles.
Idéal pour les peaux sensibles et les produits pour nourrissons en raison du faible risque d'irritation de Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P est utilisé parfaitement pour les articles de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et le visage, les barres de savon et les produits pour bébés.


Loué pour sa faible irritabilité, Hostapon SCI-85 P présente une aptitude exceptionnelle aux produits pour la peau sensible, y compris les articles de soins pour nourrissons.
Offrant des résultats optimaux dans une variété de formulations de soins personnels, Hostapon SCI-85 P est le tensioactif de choix dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les dentifrices et les bains moussants.


Il est intéressant de noter que sa douceur exceptionnelle et ses performances supérieures à d'habitude rendent Hostapon SCI-85 P idéal pour les applications dans les produits de soins de la peau sensible, y compris, mais sans s'y limiter, les savons, lotions et nettoyants pour bébé.
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans des produits comme le savon, les bombes de bain, les barres moussantes et le shampoing.


Le taux d'utilisation recommandé de Hostapon SCI-85 P est de 3 % à 20 %
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans de nombreuses applications.
Hostapon SCI-85 P est souvent appelé Baby Foam en raison de sa douceur.


Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les shampoings, les gels douche, le savon liquide, les bains moussants, les savons de rasage moussants, les produits pour bébés, les barres Syndet et le démaquillant pour les yeux.
Hostapon SCI-85 P est recommandé pour les systèmes où de faibles niveaux d'acide gras sont nécessaires ; par exemple, les shampoings, les gels de bain et de douche et les savons liquides.
Hostapon SCI-85 P peut nécessiter une chaleur moyenne, voire uniforme, pour se disperser dans certains systèmes tensioactifs.


Les étapes supplémentaires en valent vraiment la peine pour les excellents résultats.
Hostapon SCI-85 P agit comme un tensioactif anionique doux.
Hostapon SCI-85 P offre un conditionnement et réduit le gras.


Hostapon SCI-85 P fournit une mousse riche et crémeuse aux formulations nettoyantes avec un impact minimal sur les barrières cutanées pour garder la peau et le cuir chevelu sains et conditionnés.
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les produits de nettoyage personnel, de bain et de douche comme les savons en barre et liquides.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.
Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et procure une mousse riche et abondante sans résidus de savon.


Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Tensioactif solide, Hostapon SCI-85 P est l'un des tensioactifs anioniques les plus doux disponibles et est un ingrédient clé des barres de shampoing.
Hostapon SCI-85 P produit une mousse abondante et crémeuse et offre une sensation luxueuse sur la peau.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif spécial doux.
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les gels douche, les shampoings spéciaux, les lotions nettoyantes douces et les savons liquides ainsi que les savons syndets et semisyndets.
Hostapon SCI-85 P est utilisé Produits de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche & bain > Savons de toilette.


Hostapon SCI-85 P est utilisé Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings & Coiffage) > Shampoings.
Hostapon SCI-85 P est utilisé Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins du bébé) > Nettoyage du visage > Lotions et toniques nettoyants
Articles de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires...) > Douche & bain > Gels & crèmes douche.


Hostapon SCI-85 P est utilisé sous la douche, le savon liquide, le shampoing et le Syndet, le savon en barre.
Applications de Hostapon SCI-85 P : Lingette humide, Shampoing, douche, liq. savon, coiffure, et Syndet, pain de savon
En raison de son excellente mousse, de sa douceur et de sa sensation douce sur la peau, Hostapon SCI-85 P est utilisé dans les produits de soins personnels transparents/nacrés tels que les savons liquides, les shampoings, les gels douche et les nettoyants pour le visage.


Hostapon SCI-85 P est également utilisé dans les formulations de barres syndet et combo
Hostapon SCI-85 P est utilisé dans des shampooings spéciaux, des produits coiffants, des lingettes humides et des formulations ultra-douces.
Hostapon SCI-85 P est également utilisé dans les savons syndet, de douche, liquides et en pain.


Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.
Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et procure une mousse riche et abondante sans résidus de savon.


Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique doux et très moussant adapté à une utilisation dans les barres syndet, les barres combinées, les savons liquides et une variété d'autres produits de soins personnels.


Hostapon SCI-85 P est très doux pour la peau et les yeux et fournit une mousse riche et abondante sans résidus de savon en raison de sa tolérance à l'eau dure. Hostapon SCI-85 P confère une sensation cutanée luxueuse et soyeuse et est très facile à manipuler et à utiliser.
Ce format de version de Hostapon SCI-85 P est en poudre.



AVANTAGES CLÉS DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Stabilité de la mousse,
*À base de plantes



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Hostapon SCI-85 P améliore la structure de la mousse
*Hostapon SCI-85 P a une bonne résistance à l'eau dure



RÉCLAMATIONS DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Tensioactifs / Agents nettoyants > Anioniques > Isethionates
*végétalien
*qualité de la mousse
*onctuosité/sensation riche
*biosourcé
*sensation soyeuse
*non irritant



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Toucher une peau soyeuse
*Tolérance à l'eau dure



PROPRIÉTÉS DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Hostapon SCI-85 P est un tensioactif anionique de haute pureté, doux et hautement moussant sous forme de poudre, avec une grande surface spécifique, offrant une dispersion/dissolution rapide dans les formulations.
*Hostapon SCI-85 P présente une excellente densité de mousse, une excellente stabilité de la mousse, une dispersion de savon de chaux et une activité de surface.
Étant tolérant à l'eau dure, Hostapon SCI-85 P ne laisse aucune trace de savon
*Hostapon SCI-85 P est compatible avec les savons et les tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères
*En raison de son caractère anionique, Hostapon SCI-85 P ne doit pas être utilisé avec des composants cationiques comme des tensioactifs cationiques, des colorants cationiques, etc.



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Sensation de soyeux de la peau
*Résistance à l'eau dure



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Forme une mousse dense et luxueuse
*Doux et non desséchant pour la peau
*Agit également comme agent antistatique dans les shampooings
*Surfactant (unique) exceptionnel pour les savons en pain et les syndets
*Peut être combiné avec d'autres tensioactifs ou utilisé seul
*Tolérant à l'eau douce et dure



PROPRIÉTÉS DE HOSTAPON SCI-85 P :
Hostapon SCI-85 P est donc particulièrement adapté aux formulations douces (par exemple, correspondant aux exigences du lavage à la main) et offre les caractéristiques suivantes :
*Excellent mousseur
*Tolérant l'eau dure
*Solubilité limitée dans l’eau
*Diverses formes physiques
*Doux pour la peau et les yeux
*Ne laisse aucune trace de savon
*Rinçages sans peau
*Facile à manipuler et à utiliser dans tous types de procédés de fabrication



ALLÉGATIONS DE PERFORMANCE DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Nettoyage
*Amélioration de la mousse
*Doux pour la peau
*Tolérance à l'eau dure
*Permet des formulations solides



FONCTION DE HOSTAPON SCI-85 P :
*Tensioactif doux



AVANTAGES DE HOSTAPON SCI-85 P :
*À base de plantes
*Stabilité de la mousse
*Toucher une peau soyeuse
*Tolérance à l'eau dure



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de HOSTAPON SCI-85 P :
Aspect / Nature : Poudre
Couleur : Blanc cassé à jaune pâle
Odeur : Caractéristique
pH (solution aqueuse à 5%) : 5,0 - 7,0
Matière active, % en masse (Mol.wt.347), : 85 minimum
Nom chimique : Cocoyl iséthionate de sodium
N° CAS : 61789-32-0
Autres dénominations : SCI
Ester acide d'iséthionate de sodium d'huile de coco
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555,23182
Aspect : Granulés blancs
Activité (MW=343) : 84,00 Min
Acide gras libre (MW=213) (%) : 3,00-10,00

pH (10 % dans l'eau déminéralisée) : 5,00-6,50
Couleur (5 % inisopropanol/eau) : 35Max.
Eau : 1,50 Max.
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans :eau, 4,203e+005 mg/L à 25 °C (est)
Nom chimique : Cocoyl iséthionate de sodium (SCI)
Synonymes : 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium
Numéro CAS : 61789-32-0
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Poids moléculaire : 157,13 g/mol
pH : environ 6,5
Utilisations thérapeutiques : Idéal pour les applications sur peau sensible
Classification SGH : Conforme
Classe pharmacologique : Tensioactif



PREMIERS SECOURS de HOSTAPON SCI-85 P :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de HOSTAPON SCI-85 P :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HOSTAPON SCI-85 P :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



Hostastat FA 14 liq
Tridecyl polyethylen glycol ether phosphoric acid ester (8 EO), acid form, about 80% mono ester; About 98 % Liquid Emulsifier for emulsion polymerization
Hostastat HS 1 pills
HOSTAPHAT TBEP; 2-Butoxyethanol Phosphate (3:1); Phosphoric Acid Tris(2-butoxyethyl) Ester; Amgard TBEP; FMC-KP 140; Hostaphat B 310; Hostaphat TBEP; KP 140; Kronitex KP 140; NSC 4839; NSC 62228; Phosflex T-BEP; TBEP; TBXP; Tri(2-butoxyethyl) Phosphate; Tris(2-n-butoxyethyl) Phosphate; Tris-2-Butoxyethyl Phosphate cas no: 78-51-3
Hostatint Bluing paste
Hostaphat TBEP HQ PHOSPHATE ESTER Hostaphat TBEP HQ is a phosphate ester used as plasticizer for polymer dispersions.
HPAA
HPAA ABSTRACT Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. pylori in mice. H. pylori adhesin A (HpaA) is a surface-located (7, 14, 20) lipoprotein (25) that was initially described as a sialic acid binding adhesin, but supportive evidence is still lacking. It is recognized by antibodies from H. pylori-infected individuals (23, 39), and the expression of the HpaA protein has previously been found to be highly conserved among H. pylori isolates (9, 39). Furthermore, genomic studies (2, 32) show no significant sequence homologies of HpaA with other known proteins. Taken together, this makes HpaA a putative candidate as a vaccine antigen against H. pylori infection. In this study, we have constructed an HpaA mutant in the mouse-adapted H. pylori Sydney strain 1 (SS1) to examine the role of HpaA in colonization. Because of cotranscription, constructed gene mutations have the potential to cause polar effects, i.e., inhibiting expression of downstream genes in an operon. In addition, it has been shown that knocking out one gene can affect other genes in an unpredicted manner (30). Thus, when studying a mutant, proteomic analysis offers a convenient method to monitor changes in protein expression without prior knowledge of what those changes might be. The first aim of this study was to examine the overall protein profile, including the protein expression of the genes located downstream of hpaA, of the mouse-adapted SS1 strain and its isogenic HpaA mutant. This was achieved by a proteomic approach where whole-cell extracts of the bacteria were compared by DIGE analysis. We also combined subcellular fractionation and one-dimensional sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) analysis with nano-LC Fourier transform (FT) ion cyclotron resonance (ICR) (FT-ICR) MS and tandem MS (MS/MS) analyses in order to compare the OMP profiles of the SS1 wild-type and mutant strains. To determine whether HpaA is essential for survival in the host, mice were infected with either H. pylori SS1 or the HpaA mutant strain, and the colonization levels MATERIALS AND METHODS Construction of SS1 hpaA-negative/deficient mutant SS1(ΔhpaA). The hpaA mutant was originally constructed in H. pylori strain CCUG 17874 by a two-step amplification resulting in a 450-bp deletion of the hpaA gene (kindly provided by P. Doig et al., Astrazeneca Research Centre, Boston, MA) and insertion of a 1.4-kb kanamycin cassette (25). The mutation was transferred from H. pylori CCUG 17874 to the mouse-adapted SS1 strain by natural transformation. Five kanamycin-resistant transformants were analyzed by PCR with two HpaA-specific primers (forward primer, 5′-GGCGTAGAAATGGAAGCG-3′; reverse primer, 5′-CCCAAGCTTCATCAGCCCTTAAATACACG-3′) (21) to confirm that the kanamycin cassette was inserted in the hpaA gene, resulting in a larger PCR product than of that of the wild-type SS1 strain. One of the transformants with the correct insertion was further characterized by SDS-PAGE and immunoblotting with the monoclonal antibody HP30-1:1:6, specific for HpaA (9). This strain, SS1(ΔhpaA), was negative in the immunoblot. Strains and culture conditions. The mouse-adapted H. pylori strains SS1 (CagA+ VacA+ Ley) (19) and SS1(ΔhpaA) were used in all experiments and stored at −70°C as stock cultures. For preparation of antigens from SS1 and SS1(ΔhpaA), the bacteria were grown on Colombia-Iso agar plates to confluence for 3 days under microaerophilic conditions (10% CO2, 6% O2, and 84% N2). SS1(ΔhpaA) was cultured in the same way as SS1 throughout the experiment, with the exception of the cultures being supplemented with 25 μg/ml kanamycin. Growth curves. SS1 and SS1(ΔhpaA) were first grown on Colombia-Iso plates to confluence for 2 to 3 days and then resuspended in 2 ml Brucella broth (Difco Laboratories) to an optical density at 600 nm (OD600) of 0.3 (1.5 × 109 bacteria/ml). Sixteen female C57BL/6 mice were orally infected with approximately 109 CFU of H. pylori SS1 or SS1(ΔhpaA) in Brucella broth under anesthesia (Isoflurane; Abbott Scandinavia Ab, Solna, Sweden) as previously described (27). Detection of H. pylori SS1 (wild type) and SS1(ΔhpaA) in infected mice. (i) Quantitative culture. The kinetics of SS1 in the colonization of mice have been well characterized, showing stable colonization between 2 and 8 weeks of infection (27). To determine the kinetics of colonization by SS1(ΔhpaA) in mice, animals were killed at various time points after infection (3 days, 3 weeks, and 8 weeks). The stomachs were removed and washed with phosphate-buffered saline to remove food residues. One half of the stomach was used for quantitative culture as previously described (27), and the other half was used for detection of H. pylori-specific genes by PCR. The stomach homogenates from the SS1(ΔhpaA)-infected mice were cultured on blood Skirrow plates both with and without kanamycin to examine if they had lost their antibiotic resistance during the gastric infection. RESULTS Comparison of the major proteome components in H. pylori strains SS1 and SS1(ΔhpaA). To identify that no specific protein expression change had followed the construction of the HpaA mutant, we analyzed the proteome of H. pylori strain SS1 and its isogenic mutant by the 2-DE-based DIGE system. By use of cell lysis buffer compatible with the DIGE technology and isoelectric focusing at a pH interval of 3 to 10, over 800 distinct protein spots from each sample in the four replicates were detected by the DeCyder software and subsequent manual correction. The analysis of the expression profiles in strain SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant resulted in the identification of a minor number of spots (13) with a significantly changed level (P < 0.05). Of these spots, eight were found to be down-regulated and five spots were found to be upregulated in the SS1(ΔhpaA) mutant (Fig. (Fig.1).1). For identification of proteins, one preparative gel was stained with Sypro ruby, and spots were digested in gel and analyzed by nano-LC FT-ICR MS and MS/MS. We successfully identified the proteins shown in Table Table1.1. Notably, the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains (Fig. (Fig.11 and and2).2). However, Omp18 (HP0796) was detected in neither the wild-type strain nor the mutant. Thus, to ascertain that the disruption of the hpaA gene had not affected the transcription of its downstream gene, omp18, an omp18-specific RT-PCR was performed on SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant strain, which showed that Omp18 was transcribed in both strains (data not shown). Detection of bacteria in infected mice. Colonization of H. pylori was detected both by quantitative culture and by H. pylori-specific PCR. To evaluate the colonization pattern for SS1(ΔhpaA), mice were infected with either SS1(ΔhpaA) or SS1 as a reference and then killed at various time points ranging from 3 days to 2 months. Mice infected with SS1 showed a massive colonization at all time points studied, but bacteria could not be detected in the stomachs of mice infected with SS1(ΔhpaA) either by culture (Fig. (Fig.5)5) or by H. pylori-specific PCR at any time point (data not shown). To ascertain that SS1(ΔhpaA) had not lost its kanamycin resistance during the colonization in the stomach, the bacteria were grown on plates with and without kanamycin. However, no bacteria could be detected after culture on plates without kanamycin either (data not shown). DISCUSSION Many colonization and virulence factors have been evaluated as protective antigens in immunization studies in animal models (17, 22). For a bacterial protein to be considered as a candidate vaccine antigen, it should preferably be conserved (i.e., present in all strains), secreted or surface localized, and immunogenic (i.e., capable of stimulating the immune system). HpaA fulfills all these criteria; the gene encoding HpaA is present in and expressed by all H. pylori isolates (9, 39), indicating that it is valuable for the bacterium. Furthermore, H. pylori-infected subjects mount serum antibody responses against HpaA, which decline after eradication of the bacterium (23, 37), and HpaA induces maturation and antigen presentation of dendritic cells, showing its immunogenicity (36). In addition, it has been shown that HpaA is expressed both intracellularly and on the bacterial surface (20, 25). To investigate the importance of HpaA in H. pylori infection, a previously described mutation of HpaA (25) was introduced into the mouse-adapted strain SS1, and the mutant strain was tested for its colonization ability and immunogenicity in a well-established animal model. In order to verify that the mutation had not caused any damage on downstream genes or second-site mutations, we performed 2-D DIGE analysis to examine the overall protein expression pattern of H. pylori strain SS1. All the detected protein spots in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were found in the mutant strain. However, 13 spots corresponding to 11 unique proteins showed small changes in expression levels in the mutant compared to the wild-type strain; of these, seven proteins were found to be down-regulated and four proteins were up-regulated. These identified proteins do not seem to be related on either the genetic or the functional level. In addition, it has been shown that minor changes in the protein expression level normally occur within a bacterial strain (35) (E. Carlsohn et al., unpublished data). The most important finding in the DIGE analysis of the wild type and its isogenic mutant was that the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains. It is well known that OMPs tend to be discriminated in standard 2-DE displaying total cell extract. This is due both to poor solubility and low expression levels of the proteins of interest, and it is therefore important to design an appropriate isolation procedure for this protein species. We performed subcellular fractionation of OMPs in combination with one-dimensional PAGE analysis and nano-LC FT-ICR MS and MS/MS analyses of tryptic peptides. By use of this novel approach, we identified over 20 outer membrane proteins and 8 flagella-associated proteins in both investigated strains. All OMPs present in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were also expressed in the mutant strain. The cotranscription of hpaA and the downstream gene omp18 has previously been described (20). It was therefore of interest to study the expression of the omp18 gene product in the constructed HpaA mutant to investigate possible polar effects on surrounding genes in the mutant. Unfortunately, the Omp18 protein was not detected in any of the strains. However, RT-PCR analysis of omp18 mRNA from the wild-type and mutant strains clearly showed that omp18 was transcribed in both strains, indicating that disruption of hpaA did not have any polar effects on its downstream genes (data not shown). In addition, to the best of our knowledge, the Omp18 protein has never been detected, suggesting that it might not be translated but that it might only be present on the mRNA level. Because no major differences between the two strains could be detected, we proceeded to an animal model for evaluation of the physiological importance of HpaA. In vivo studies showed that while mice infected with the wild-type SS1 strain were heavily colonized, its isogenic mutant failed to colonize the mice at all time points examined. Thus, the fact that the mutant did not show significant differences in growth under laboratory conditions suggests that the observed phenotype is strictly in vivo dependent. HpaA was originally pointed out as a putative N-acetylneuraminyllactose-binding hemagglutinin, and several studies have tried to elucidate the function of HpaA in in vitro adhesion studies, but the results are not conclusive. For example, bacterial binding to gastric cell lines in vitro was not affected by an inactivated hpaA gene (25). However, epithelial cell lines have been demonstrated to respond quite differently to bacterial stimulations compared to freshly isolated epithelial cells (4). Furthermore, deletion of the hpaA gene did not influence the glycosphingolipid recognition pattern of the bacteria, as evaluated by binding of the bacteria to previously identified H. pylori-binding glycosphingolipids on thin-layer chromatograms (1). Thus, both the parent SS1 strain and the HpaA knockout mutant bound to lactosylceramide, gangliotetraosylceramide, lactotetraosylceramide, and Leb-terminated glycosphingolipids (S. Teneberg et al., unpublished data). One may therefore speculate whether HpaA itself directly mediates receptor binding or whether it is involved in facilitating the adhesin transport and folding, or if it exerts regulatory functions. The role of HpaA needs to be elucidated in further investigations. In conclusion, we have shown that the disruption of the HpaA-encoding gene did not induce any major differences in the protein expression pattern in the mutant compared with the wild-type strain. We have also demonstrated that HpaA is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa of mice, establishing for the first time a physiological role of HpaA in vivo. Abstract Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. ABSTRACT Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. pylori in mice. H. pylori adhesin A (HpaA) is a surface-located (7, 14, 20) lipoprotein (25) that was initially described as a sialic acid binding adhesin, but supportive evidence is still lacking. It is recognized by antibodies from H. pylori-infected individuals (23, 39), and the expression of the HpaA protein has previously been found to be highly conserved among H. pylori isolates (9, 39). Furthermore, genomic studies (2, 32) show no significant sequence homologies of HpaA with other known proteins. Taken together, this makes HpaA a putative candidate as a vaccine antigen against H. pylori infection. In this study, we have constructed an HpaA mutant in the mouse-adapted H. pylori Sydney strain 1 (SS1) to examine the role of HpaA in colonization. Because of cotranscription, constructed gene mutations have the potential to cause polar effects, i.e., inhibiting expression of downstream genes in an operon. In addition, it has been shown that knocking out one gene can affect other genes in an unpredicted manner (30). Thus, when studying a mutant, proteomic analysis offers a convenient method to monitor changes in protein expression without prior knowledge of what those changes might be. The first aim of this study was to examine the overall protein profile, including the protein expression of the genes located downstream of hpaA, of the mouse-adapted SS1 strain and its isogenic HpaA mutant. This was achieved by a proteomic approach where whole-cell extracts of the bacteria were compared by DIGE analysis. We also combined subcellular fractionation and one-dimensional sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) analysis with nano-LC Fourier transform (FT) ion cyclotron resonance (ICR) (FT-ICR) MS and tandem MS (MS/MS) analyses in order to compare the OMP profiles of the SS1 wild-type and mutant strains. To determine whether HpaA is essential for survival in the host, mice were infected with either H. pylori SS1 or the HpaA mutant strain, and the colonization levels MATERIALS AND METHODS Construction of SS1 hpaA-negative/deficient mutant SS1(ΔhpaA). The hpaA mutant was originally constructed in H. pylori strain CCUG 17874 by a two-step amplification resulting in a 450-bp deletion of the hpaA gene (kindly provided by P. Doig et al., Astrazeneca Research Centre, Boston, MA) and insertion of a 1.4-kb kanamycin cassette (25). The mutation was transferred from H. pylori CCUG 17874 to the mouse-adapted SS1 strain by natural transformation. Five kanamycin-resistant transformants were analyzed by PCR with two HpaA-specific primers (forward primer, 5′-GGCGTAGAAATGGAAGCG-3′; reverse primer, 5′-CCCAAGCTTCATCAGCCCTTAAATACACG-3′) (21) to confirm that the kanamycin cassette was inserted in the hpaA gene, resulting in a larger PCR product than of that of the wild-type SS1 strain. One of the transformants with the correct insertion was further characterized by SDS-PAGE and immunoblotting with the monoclonal antibody HP30-1:1:6, specific for HpaA (9). This strain, SS1(ΔhpaA), was negative in the immunoblot. Strains and culture conditions. The mouse-adapted H. pylori strains SS1 (CagA+ VacA+ Ley) (19) and SS1(ΔhpaA) were used in all experiments and stored at −70°C as stock cultures. For preparation of antigens from SS1 and SS1(ΔhpaA), the bacteria were grown on Colombia-Iso agar plates to confluence for 3 days under microaerophilic conditions (10% CO2, 6% O2, and 84% N2). SS1(ΔhpaA) was cultured in the same way as SS1 throughout the experiment, with the exception of the cultures being supplemented with 25 μg/ml kanamycin. Growth curves. SS1 and SS1(ΔhpaA) were first grown on Colombia-Iso plates to confluence for 2 to 3 days and then resuspended in 2 ml Brucella broth (Difco Laboratories) to an optical density at 600 nm (OD600) of 0.3 (1.5 × 109 bacteria/ml). Sixteen female C57BL/6 mice were orally infected with approximately 109 CFU of H. pylori SS1 or SS1(ΔhpaA) in Brucella broth under anesthesia (Isoflurane; Abbott Scandinavia Ab, Solna, Sweden) as previously described (27). Detection of H. pylori SS1 (wild type) and SS1(ΔhpaA) in infected mice. (i) Quantitative culture. The kinetics of SS1 in the colonization of mice have been well characterized, showing stable colonization between 2 and 8 weeks of infection (27). To determine the kinetics of colonization by SS1(ΔhpaA) in mice, animals were killed at various time points after infection (3 days, 3 weeks, and 8 weeks). The stomachs were removed and washed with phosphate-buffered saline to remove food residues. One half of the stomach was used for quantitative culture as previously described (27), and the other half was used for detection of H. pylori-specific genes by PCR. The stomach homogenates from the SS1(ΔhpaA)-infected mice were cultured on blood Skirrow plates both with and without kanamycin to examine if they had lost their antibiotic resistance during the gastric infection. RESULTS Comparison of the major proteome components in H. pylori strains SS1 and SS1(ΔhpaA). To identify that no specific protein expression change had followed the construction of the HpaA mutant, we analyzed the proteome of H. pylori strain SS1 and its isogenic mutant by the 2-DE-based DIGE system. By use of cell lysis buffer compatible with the DIGE technology and isoelectric focusing at a pH interval of 3 to 10, over 800 distinct protein spots from each sample in the four replicates were detected by the DeCyder software and subsequent manual correction. The analysis of the expression profiles in strain SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant resulted in the identification of a minor number of spots (13) with a significantly changed level (P < 0.05). Of these spots, eight were found to be down-regulated and five spots were found to be upregulated in the SS1(ΔhpaA) mutant (Fig. (Fig.1).1). For identification of proteins, one preparative gel was stained with Sypro ruby, and spots were digested in gel and analyzed by nano-LC FT-ICR MS and MS/MS. We successfully identified the proteins shown in Table Table1.1. Notably, the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains (Fig. (Fig.11 and and2).2). However, Omp18 (HP0796) was detected in neither the wild-type strain nor the mutant. Thus, to ascertain that the disruption of the hpaA gene had not affected the transcription of its downstream gene, omp18, an omp18-specific RT-PCR was performed on SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant strain, which showed that Omp18 was transcribed in both strains (data not shown). Detection of bacteria in infected mice. Colonization of H. pylori was detected both by quantitative culture and by H. pylori-specific PCR. To evaluate the colonization pattern for SS1(ΔhpaA), mice were infected with either SS1(ΔhpaA) or SS1 as a reference and then killed at various time points ranging from 3 days to 2 months. Mice infected with SS1 showed a massive colonization at all time points studied, but bacteria could not be detected in the stomachs of mice infected with SS1(ΔhpaA) either by culture (Fig. (Fig.5)5) or by H. pylori-specific PCR at any time point (data not shown). To ascertain that SS1(ΔhpaA) had not lost its kanamycin resistance during the colonization in the stomach, the bacteria were grown on plates with and without kanamycin. However, no bacteria could be detected after culture on plates without kanamycin either (data not shown). DISCUSSION Many colonization and virulence factors have been evaluated as protective antigens in immunization studies in animal models (17, 22). For a bacterial protein to be considered as a candidate vaccine antigen, it should preferably be conserved (i.e., present in all strains), secreted or surface localized, and immunogenic (i.e., capable of stimulating the immune system). HpaA fulfills all these criteria; the gene encoding HpaA is present in and expressed by all H. pylori isolates (9, 39), indicating that it is valuable for the bacterium. Furthermore, H. pylori-infected subjects mount serum antibody responses against HpaA, which decline after eradication of the bacterium (23, 37), and HpaA induces maturation and antigen presentation of dendritic cells, showing its immunogenicity (36). In addition, it has been shown that HpaA is expressed both intracellularly and on the bacterial surface (20, 25). To investigate the importance of HpaA in H. pylori infection, a previously described mutation of HpaA (25) was introduced into the mouse-adapted strain SS1, and the mutant strain was tested for its colonization ability and immunogenicity in a well-established animal model. In order to verify that the mutation had not caused any damage on downstream genes or second-site mutations, we performed 2-D DIGE analysis to examine the overall protein expression pattern of H. pylori strain SS1. All the detected protein spots in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were found in the mutant strain. However, 13 spots corresponding to 11 unique proteins showed small changes in expression levels in the mutant compared to the wild-type strain; of these, seven proteins were found to be down-regulated and four proteins were up-regulated. These identified proteins do not seem to be related on either the genetic or the functional level. In addition, it has been shown that minor changes in the protein expression level normally occur within a bacterial strain (35) (E. Carlsohn et al., unpublished data). The most important finding in the DIGE analysis of the wild type and its isogenic mutant was that the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains. It is well known that OMPs tend to be discriminated in standard 2-DE displaying total cell extract. This is due both to poor solubility and low expression levels of the proteins of interest, and it is therefore important to design an appropriate isolation procedure for this protein species. We performed subcellular fractionation of OMPs in combination with one-dimensional PAGE analysis and nano-LC FT-ICR MS and MS/MS analyses of tryptic peptides. By use of this novel approach, we identified over 20 outer membrane proteins and 8 flagella-associated proteins in both investigated strains. All OMPs present in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were also expressed in the mutant strain. The cotranscription of hpaA and the downstream gene omp18 has previously been described (20). It was therefore of interest to study the expression of the omp18 gene product in the constructed HpaA mutant to investigate possible polar effects on surrounding genes in the mutant. Unfortunately, the Omp18 protein was not detected in any of the strains. However, RT-PCR analysis of omp18 mRNA from the wild-type and mutant strains clearly showed that omp18 was transcribed in both strains, indicating that disruption of hpaA did not have any polar effects on its downstream genes (data not shown). In addition, to the best of our knowledge, the Omp18 protein has never been detected, suggesting that it might not be translated but that it might only be present on the mRNA level. Because no major differences between the two strains could be detected, we proceeded to an animal model for evaluation of the physiological importance of HpaA. In vivo studies showed that while mice infected with the wild-type SS1 strain were heavily colonized, its isogenic mutant failed to colonize the mice at all time points examined. Thus, the fact that the mutant did not show significant differences in growth under laboratory conditions suggests that the observed phenotype is strictly in vivo dependent. HpaA was originally pointed out as a putative N-acetylneuraminyllactose-binding hemagglutinin, and several studies have tried to elucidate the function of HpaA in in vitro adhesion studies, but the results are not conclusive. For example, bacterial binding to gastric cell lines in vitro was not affected by an inactivated hpaA gene (25). However, epithelial cell lines have been demonstrated to respond quite differently to bacterial stimulations compared to freshly isolated epithelial cells (4). Furthermore, deletion of the hpaA gene did not influence the glycosphingolipid recognition pattern of the bacteria, as evaluated by binding of the bacteria to previously identified H. pylori-binding glycosphingolipids on thin-layer chromatograms (1). Thus, both the parent SS1 strain and the HpaA knockout mutant bound to lactosylceramide, gangliotetraosylceramide, lactotetraosylceramide, and Leb-terminated glycosphingolipids (S. Teneberg et al., unpublished data). One may therefore speculate whether HpaA itself directly mediates receptor binding or whether it is involved in facilitating the adhesin transport and folding, or if it exerts regulatory functions. The role of HpaA needs to be elucidated in further investigations. In conclusion, we have shown that the disruption of the HpaA-encoding gene did not induce any major differences in the protein expression pattern in the mutant compared with the wild-type strain. We have also demonstrated that HpaA is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa of mice, establishing for the first time a physiological role of HpaA in vivo. Abstract Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H.
HPMA
HPMA This special volume is devoted to N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers. It is an opportunity to review what was done and identify directions for future research. The HPMA development and data presented will be related mostly to the authors' laboratory, not to overlap with other author's contributions in this volume. The work done with HPMA copolymers as drug carriers, protein, and surface modifiers, and as synthetic components in smart hybrid biomaterials design has been summarized. More details and work from other laboratories may be found in the other chapters in this volume that cover more focused topics. The choice of HPMA for development as drug carrier was not random. Based on the detailed studies of the relationship between the structure of hydrophilic polymers and their biocompatibility [11-21], we have chosen N-substituted methacrylamides as our target because the α-carbon substitution and the N-substituted amide bond ensured hydrolytic stability of the side-chains. We synthesized a series of compounds trying to identify a crystalline monomer for easy purification and reproducible synthesis. The first crystalline N-substituted methacrylamide we succeeded to synthesize, HPMA, was chosen for future development [22,23]. 2.2. First HPMA copolymer drug and/or protein conjugates Macromolecules are internalized by cells via endocytosis and ultimately localize in the (enzyme rich) lysosomal compartment. Consequently, we developed HPMA copolymers containing enzymatically degradable bonds (Fig. 3) [34]. Oligopeptide side-chains were designed as drug attachment/release sites [35] and shown to be degradable in vivo [36]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f3.jpg Open in a separate window Fig. 3 HPMA copolymers containing enzymatically cleavable bonds [30,34,37-45,47-49,55]. The first degradable polymer carriers based on HPMA were also reported at the Polymers in Medicine Microsymposium in the Prague in 1977 [52] and at conferences in Varna [53] and Tashkent [54]. We used the oxidized insulin B chain (it contains two amino groups at positions 1 and 29) to prepare branched, water-soluble HPMA copolymers by reacting insulin B-chain with HPMA copolymers containing side-chains terminated in p-nitrophenyl esters. The polymers were cleavable (Fig. 4), so we chose the sequence 23-25 (Gly-Phe-Phe) from the insulin B-chain (the bond originating at amino acid 25 is cleavable by chymotrypsin) and synthesized branched, soluble high molecular weight enzymatically degradable copolymers containing the Gly-Phe-Phe segments in crosslinks connecting primary chains [38]. The latter type of polymer carrier was evaluated in vivo in rats and it was shown that the branched polymer carrier is degradable and its molecular weight distribution decreases with time following i.v. administration [36]. These experiments demonstrated the possibility to manipulate the intravascular half-life of polymeric carriers based on HPMA. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f4.jpg Fig. 4 Branched HPMA copolymers containing the GFF degradable sequence in crosslinks; this sequence mimics the amino acid residues 23-25 of the insulin B chain [38,52]. 2.4. Validation of the targetability of HPMA copolymer-drug conjugates The choice and design of a targeting system has to be based on a sound biological rationale. The design of the first targetable HPMA copolymer was based on the observation [56] that small changes in the structure of glycoproteins lead to dramatic changes in the fate of the modified glycoprotein in the organism. When a glycoprotein (ceruloplasmin) was administered into rats, a long intravascular half-life was observed. However, when the terminal sialic acid was removed from ceruloplasmin, the asialoglycoprotein (asialoceruloplasmin) formed contains side-chains exposing the penultimate galactose units. The intravascular half-life of the latter was dramatically shortened due to the biorecognition of the molecule by the asialoglycoprotein receptor on the hepatocytes. This receptor recognizes galactose and N-acetylgalactosamine moieties [56]. To determine if one can mimic this process with a synthetic macromolecule, we synthesized HPMA copolymers with N-methacryloylglycylglycine p-nitrophenyl ester and attached galactosamine by aminolysis [57]. These copolymers behaved similarly to the glycoproteins and were biorecognizable in vivo (Fig. 5). Their clearance from the bloodstream was related to the N-acylated galactosamine content (1-11 mol%) of the HPMA copolymer [57-59]. Separation of the rat liver into hepatocytes and non-parenchymal cells indicated that the polymer is largely associated with hepatocytes, and density-gradient subcellular fractionation of the liver confirmed that the HPMA copolymers were internalized by liver cells and transported, with time, into the secondary lysosomes [59,60]. It was very important to find that HPMA copolymers containing side-chains terminated in galactosamine and anticancer drug adriamycin also preferentially accumulated in the liver, i.e., it appeared that non-specific hydrophobic interactions with cell membranes did not interfere with the biorecognition by hepatocytes [61]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f5.jpg Open in a separate window Fig. 5 Validations of the targetability of HPMA copolymers. N-acylated galactosamine as the targeting moiety was chosen to mimic the glycoprotein-asialoglycoprotein system [57-59]. In parallel, efforts on the targetability of HPMA copolymer-antibody conjugates started. First HPMA copolymer conjugates with polyclonal and monoclonal anti-Thy-1.2 antibodies and anti-FITC (fluorescein isothiocyanate) antibodies were evaluated. Targetable conjugates containing daunomycin were synthesized and in vitro experiments have shown two orders of magnitude enhanced cytotoxicity of the targeted conjugate (when compared to the nontargeted one) [62]. The targetability and activity of anti-Thy1.2 conjugates with HPMA copolymer-daunomycin conjugates was proven in vivo on a mouse model [63]. Anti-Thy1.2 antibodies were also efficient in targeting HPMA copolymer-photosensitizer (chlorin e6) conjugates [64]. 2.5. Early interdisciplinary collaborations At the beginning of the eighties, we started collaborations with coworkers from the biological field: John Lloyd and Ruth Duncan from the University of Keele in United Kingdom, and Blanka Říhová from the Institute of Microbiology in Prague. The collaboration with the Keele group was initiated by Helmuth Ringsdorf who gave a lecture at the 1977 Prague symposium (where Kopecek presented first HPMA copolymer-drug conjugates and biodegradable carriers based on HPMA). After the meeting Ringsdorf suggested to Lloyd to contact Kopecek because he thought that the collaboration would be beneficial for both. Kopecek met Lloyd in Dresden in July 1978 and they agreed on the evaluation of HPMA copolymer conjugates. First samples were synthesized (different side-chains terminated in p-nitroanilide as drug model) and evaluated at Keele for their cleavability by lysosomal enzymes [42,65] and their stability in blood plasma and serum [46]. More than 300 different polymer structures containing oligopeptide sequences were synthesized in the Prague laboratory [24,25,35,47], and biological properties of a number of them evaluated at Keele within a 10 year period [66,67]. The collaboration with Vladimír Kostka and coworkers from the Institute of Organic Chemistry and Biochemistry in Prague on the cleavability of peptide sequences in HPMA copolymers by cathepsin B [44, Fig. 4], the most important lysosomal cysteine proteinase, resulted in the identification of GFLG sequence, which is incorporated in all conjugates used in clinical trials. From the two fastest cleaving oligopeptides, GFLG and GFTA (see Fig. 3, example 5), we have chosen the GFLG sequence over the GFTA to avoid T; at that time we were worried about the potential immunogenicity. In 1978 Kopecek gave a lecture at the Institute of Microbiology in Prague. After the lecture he discussed with Říhová and the collaboration with her group on the immunogenicity/biocompatibility [69-72] and biorecognition (targeting) [62-64] of HPMA conjugates commenced. These collaborations resulted in the filing of "Polymeric drugs" patent application in 1985 [68]. Kopecek coined the name for the HPMA copolymers evaluated in clinical trials as PK1 and PK2(P for Prague, K for Keele) (Fig. 6). An external file that holds a picture, illustration, etc Object name is nihms159442f6.jpg Structures of PK1 and PK2, first HPMA copolymers evaluated in clinical trials [68]. Conjugate PK1 contains doxorubicin bound to HPMA copolymer via a tetrapeptide sequence stable in the blood stream but susceptible to enzymatically catalyzed hydrolysis in the lysosomes. Conjugate PK2 contains in addition side-chains terminated in N-acylated galactosamine complementary to the asialoglycoprotein receptor on hepatocytes. 3. HPMA copolymer-drug conjugates The early experiments provided the foundation for the development of HPMA copolymers as drug carriers. As in the majority of new scientific areas, the research initially focused on the accumulation of basic data on the structure-properties relationship. The summary of research in areas we consider important for the development of clinically relevant HPMA copolymer conjugates follows: HPMA copolymer-drug conjugates are nanosized (5-20 nm) water-soluble constructs. Their unique structural, physicochemical, and biological properties are advantageous when compared to low molecular weight drugs. The concept of targeted polymer-drug conjugates was developed to address the lack of specificity of low molecular weight drugs for cancer cells. The efficiency of extravasation into solid tumors depends on the concentration gradient between the vasculature and tumor tissue and time. Consequently, high molecular weight (long-circulating) polymer conjugates accumulate efficiently in tumor tissue [85] due to the EPR effect [79,100]. However, if they possess a non-degradable backbone, they may deposit and accumulate in various organs [18]. We have previously synthesized high molecular weight carriers by connecting HPMA chains via lysosomally degradable oligopeptide sequences [34] to form water-soluble branched conjugates [36,38-41,101-103]. Following intravenous (i.v.) administration to rats, the oligopeptide crosslinks were cleaved and the resulting lower molecular weight polymer chains were excreted into the urine [36]. These water-soluble copolymers were synthesized by crosslinking (short of gel point) of HPMA copolymer precursors (containing oligopeptide side-chains terminated in a reactive ester group) with diamines. Later, we designed a new, reproducible synthetic pathway for long-circulating HPMA copolymers [85,104]. New crosslinking agents were synthesized and high molecular weight copolymers prepared by crosslinking copolymerization. The composition of the monomer mixture, however, has to be such that at the end of the polymerization the system is short of the gel point (water-soluble). This method [104] is also suitable for the synthesis of HPMA copolymers, which contain, in addition to oligopeptide crosslinks, oligopeptide side-chains terminated in doxorubicin (DOX) (or other anticancer drugs). The influence of the molecular weight of such conjugates on their biological activity was evaluated [85]. Copolymerization of HPMA, a polymerizable derivative of DOX (N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl doxorubicin) and a crosslinking agent, N2,N5-bis(N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl) ornithine resulted in high molecular weight, branched, water-soluble HPMA copolymers containing lysosomally degradable oligopeptide sequences in the crosslinks as well as in side-chains terminated in DOX. Four conjugates with Mw of 22, 160, 895, 1230 kDa were prepared. Biodistribution of the conjugates and their treatment efficacy in nu/nu mice bearing s.c. human ovarian OVCAR-3 carcinoma xenografts were determined (Fig. 7). The half-life of conjugates in the blood was up to 5 times longer and the elimination rate from the tumor was up to 25 times slower as the Mw of conjugates increased from 22 to 1230 kDa. The treatment with HPMA copolymer-bound DOX possessing an Mw higher than 160 kDa inhibited the tumor growth more efficiently than that of 22 kDa or free DOX(p<0.02). The data clearly indicated that the higher the molecular weight of the conjugate the higher the treatment efficacy of human ovarian xenografts in nu/nu mice [85]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f7.jpg Open in a separate window Fig. 7 Long-circulating HPMA copolymer-DOX (P-DOX) conjugates of different molecular weight (Mw). (A) Chemical structure of HPMA copolymer-doxorubicin conjugate containing glycylphenylalanylleucylglycine side-chains and N2,N5-bis(N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl)ornithine crosslinker [104]; (B) concentration of DOX in OVCAR-3 carcinoma xenografts in nu/nu mice after i.v. bolus of free DOX or P-DOX of different Mw; (C) growth inhibition of s.c. human ovarian OVCAR-3 carcinoma xenografts in nu/nu mice by long-circulating P-DOX conjugates. The mice received i.v. injection of 2.2 mg/kg DOX equivalent dose as P-DOX of different Mw [85]. We hypothesized that HPMA copolymer-bound DOX [P(GFLG)- DOX] (P is the HPMA copolymer backbone) would behave differently than free DOX during long term incubation with cancer cells. To verify the hypothesis, we have studied the effect of free DOX and P(GFLG)- DOX on the induction of multidrug resistance and changes in metabolism in human ovarian carcinoma A2780 cells during repeated cyclic (chronic) exposure [111]. Such experiments are of therapeutic relevance. The development of multidrug resistance during adaptation of sensitive human ovarian carcinoma A2780 cells to free DOX and P(GFLG)-DOX was analyzed. Adaptation of sensitive A2780 cells to repeated action of free DOX augmented cellular resistance to DOX and finally led to the over-expression of the MDR1 gene. On the other hand, P(GFLG)-DOX induced neither the multidrug resistance with or without MDR1 gene expression, nor the adaptation of the sensitive A2780 cells to free DOX [111]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f8.jpg Fig. 8 Effect of free DOX (squares) and HPMA copolymer-bound DOX (triangles) on the growth of sensitive A2780 and multidrug resistant A2780/AD human ovarian carcinoma xenografts in female nu/nu mice. Mice were treated i.p. 6 times over 3 weeks (1st and 4th day of each week) with the maximum tolerated dose of free DOX (5 mg/kg) and P(GFLG)- DOX (25 mg/kg). Circles - control tumor. Means±SE are shown [89]. Finally, we have demonstrated the advantages of targeted combination chemotherapy and photodynamic therapy using OV-TL16- targeted HPMA copolymer-DOX and HPMA copolymer-mesochlorin e6 conjugates. OV-TL16 antibodies are complementary to the OA-3 antigen (CD47) present on the majority of ovarian cancers. The immunoconjugates (Fig. 9) preferentially accumulated in human ovarian carcinoma OVCAR-3 xenografts in nude mice with a concomitant increase in therapeutic efficacy when compared with non-targeted conjugates [83]. The targeted conjugates suppressed tumor growth for the entire length of the experiment (>60 days; unpublished data). An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f9.jpg Open in a separate window Fig. 9 Efficacy of combination chemotherapy and photodynamic therapy of OVCAR-3 xenografts in nude mice with non-targeted and OV-TL16 antibody-targeted HPMA copolymer conjugates. Therapeutic efficacy of combination therapy of HPMA copolymer-bound Mce6 (P(GFLG)-Mce6) and DOX (P(GFLG)-DOX) targeted with OV-TL 16 antibodies toward OVCAR-3 xenografts was compared to non-treated xenografts and non-targeted combination chemotherapy and photodynamic therapy. Equivalent doses of targeted combination therapy enhanced the tumor-suppressive effect as compared to non-targeted combination therapy. Dose administered: 2.2 mg/kg DOX equivalent and 1.5 mg/kg Mce6 equivalent. Irradiation for photodynamic therapy: 650 nm, 200 mW/cm2 18 h after administration [83, unpublished]. The combination index (CI) analysis was used to quantify the synergism, antagonism, and additive effects of binary combinations of free and HPMA copolymer-bound anticancer drugs, 2,5-bis(5-hydroxymethyl- 2-thienyl)furan (SOS), DOX, and mesochlorin e6 mono-ethylenediamine (Mce6) in anticancer effect toward human renal carcinoma A498 cells. The combination of SOS+DOX proved to be synergistic over all cell growth inhibition levels. All other combinations exhibited synergism in a wide range of drug effect levels [117]. Similarly, the targeted (using Fab′ of OV-TL16 antibody) and nontargeted targeted HPMA copolymer-drug conjugates, P(GFLG)-Mce6 and P(GFLG)-SOS, were evaluated against human ovarian carcinoma OVCAR-3 cells. The observations that most combinations produced synergistic effects will be important for clinical translation [118]. In collaboration with Satchi-Fainaro's laboratory at the University of Tel Aviv a new therapeutic strategy for bone neoplasms using combined targeted polymer-bound angiogenesis inhibitors was developed [119]. The aminobisphosphonate alendronate (ALN), and the potent anti-angiogenic agent TNP-470 were conjugated with HPMA copolymer. Using reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, we synthesized a HPMA copolymer-ALN-TNP-470 conjugate bearing a cathepsin K-cleavable linker, a protease overexpressed in bone tissues. Free and conjugated ALNTNP- 470 demonstrated their synergistic anti-angiogenic and antitumor activity by inhibiting proliferation, migration and capillary-like tube formation of endothelial and osteosarcoma cells. The bi-specific HPMA copolymer conjugate reduced vascular hyperpermeability and remarkably inhibited human osteosarcoma growth in mice by 96%. These findings indicate that HPMA copolymer-ALN-TNP-470 is the first narrowly dispersed anti-angiogenic conjugate synthesized by RAFT polymerization that targets both the tumor epithelial and endothelial compartments warranting its use on osteosarcomas and bone metastases (Fig. 10) [119]. Inhibition of MG-63-Ras human osteosarcoma growth in mice by HPMA copolymer-ALN-TNP470 conjugate. (A) Structure of the conjugate; (B) effects of free (open triangles) or conjugated (closed triangles) ALN and TNP-470 on MG-63-Ras human osteosarcoma tumor growth compared to vehicle-treated group (closed squares) and dissected tumors images. Scale bar represents 10 mm. Data represent mean±S.E. (n=5 mice per group). Adapted from [119]. 3.4. Novel targeting strategies As discussed in 3.1, HPMA copolymer-drug conjugates accumulate passively in solid tumors as a result of the (molecular weight dependent) enhanced permeation and retention (EPR) effect [85]. Active targeting of HPMA copolymer-drug conjugates can be achieved with the incorporation of cancer cell-specific ligands, such as carbohydrates, lectins, antibodies, antibody fragments, and peptides, resulting in enhanced uptake of conjugates by cancer cells through receptor-mediated endocytosis with concomitant improvement of therapeutic efficacy [120,121]. Among different cancer targeting molecules, peptides are of particular interest. Enhanced peptide targeting efficiency can be achieved through multivalent interactions [122] between targets and HPMA copolymer-peptide conjugates containing multiple copies of peptides within a single polymer chain (Fig. 11) [123]. Multivalency effect in the biorecognition of HPMA copolymer-peptide-DOX conjugates. Inhibition of Raji B cell growth by exposure to HPMA copolymer-DOX (P (GFLG)-DOX) conjugate containing varying amount of targeting peptide, EDPGFFN-VEIPEF, per macromolecule. (A) Structure of conjugate; (B) inhibition of Raji B cell growth by P(GFLG)-DOX (no targeting peptide), P(GFLG)-DOX containing 1.9 mol% targeting peptide, and P(GFLG)-DOX containing 3.9 mol% targeting peptide. Adapted from [123]. Combinatorial approaches, such as phage display or synthetic peptide libraries, are suitable for the identification of targeting peptides. Overexpression of the CD21 receptor was found on lymphoblastoid cell lines such as Raji cells; consequently, we have used these techniques to identify targeting moieties for lymphomas [124,125]. With phage display, five distinctive peptides (RMWPSSTVNLSAGRR, PNLDFSPTCSFRFGC, GRVPSMFGGHFFFSR, RLAYWCFSGLFLLVC, and PVAAVSFVPYLVKTY) were identified as ligands of CD21 receptor. The dissociation constants of selected peptides were determined to be in the micromolar range [124]. Using a synthetic chemical combinatorial technique, one-bead one-compound (OBOC) method, we identified four heptapeptides (YILIHRN, PTLDPLP, LVLLTRE, and IVFLLVQ) as ligands for the CD21 receptor [125]. The dissociation constants were found to be similar to peptides selected by phage display. Importantly, the peptides retained their biorecognizability towards CD21 receptor after they were conjugated to HPMA copolymers and demonstrated a multivalency effect [125]. Several peptide-targeted HPMA copolymer- drug conjugates displayed anticancer activity [123,126,127]. The combinatorial chemistry approach (OBOC), when combined with a high-stringency screening method, is able to identify peptides with a picomolar affinity [128,129]. 3.4.1. Oral, colon-specific delivery of drugs The development of drug delivery systems capable of selective release of drug in the colon has received much attention. Site-specific delivery to the colon can be achieved by the exploitation of the microbial enzyme activities present predominantly in the colon. The colon has a concentration of microorganisms 5 orders of magnitude greater than the small intestine or stomach. Some of the enzymatic activity produced by microorganisms in the colon, e.g., azoreductase and glycosidase activities do not overlap with the enzymatic activities in the upper GI tract. The azoreductase activities have been studied in detail and used to convert low molecular weight prodrugs into active metabolites in the colon as well as to release active species from water-soluble polymeric carriers [130]. To achieve colon-specific delivery, a (aromatic amino group-containing) drug may be attached to HPMA copolymer side-chains via an aromatic azo bond cleavable by the azoreductase activities present in the colon [51,131-138]. For example, the release of 5-aminosalicylic acid bound to HPMA copolymers via an aromatic azo bond was demonstrated using Streptococcus faecium, an isolated strain of bacteria commonly found in the colon [131], the cecum contents of rats, guinea pigs, and rabbits [133], and in human feces [133]. Recently, we concentrated on the oral delivery of 9-aminocamptothecin (9-AC). First, we attached 9-AC to HPMA copolymers through a spacer containing an aromatic azo bond and amino acid residues [134,135]. It was shown that the aromatic azo bond was cleaved first in vitro [134] and in vivo [135], followed by peptidase-catalyzed cleavage of the amino acid (dipeptide) drug derivative resulting in the release of free 9-AC. However, the cleavage of the peptide drug derivative was not fast enough to achieve high concentrations of free 9-AC in the colon. These results indicated that conjugates containing a spacer with a faster 9-AC release rate need to be designed. To this end, a monomer containing 9-AC, an aromatic azo bond and a 1,6- elimination spacer was designed and synthesized [51]. The combination of the colon-specific aromatic azo bond cleavage and 1,6- elimination reaction resulted in a fast and highly efficient release of unmodified 9-AC from the HPMA copolymer conjugate by cecal contents in vitro, with concomitant stability in simulated upper GI tract conditions. The conjugate possessed a favorable pharmacokinetics [136,137] and was effective in colon cancer models (Fig. 12) [138]. HPMA copolymer-9-aminocamptothecin conjugate. (A) Structure and scheme of release of unmodified 9-AC from HPMA copolymer-9-AC conjugates by a two-step process - rate controlling aromatic azo bond cleavage, followed by fast 1,6-elimination [51]; (B) survival curves of mice bearing human colon carcinoma xenografts treated by 9-AC and P-9-AC at a dose of 3 mg/kg of 9-AC or 9-AC equivalent [138]. 3.4.1.1. Targeting in the gastrointestinal tract Cell-surface glycoproteins reflect the stage of differentiation and maturity of colon epithelial cells. Diseased tissues, carcinomas and pre-cancerous conditions such as inflammatory bowel disease, have altered glycoprotein expression when compared to healthy ones. Consequently, lectins may be used as targeting moieties for polymer-bound drugs [139-141]. Whereas WGA (wheat germ agglutinin) binds to healthy tissues, PNA (peanut agglutinin) binds to diseased tissues. We hypothesized that HPMA copolymer-lectin-drug conjugates could deliver therapeutic agents to diseased tissues by targeting colonic glycoproteins. We examined biorecognition of free and HPMA copolymer-conjugated WGA and PNA and anti-Thomsen-Friedenreich (TF) antigen antibody binding in normal neonatal, adult and diseased rodent tissues, human specimens of inflammation and Barrett's esophagus. Neonatal WGA binding was comparable to the adult, with additional luminal columnar cell binding. PNA binding was more prevalent; luminal columnar cell binding existed during the first 2 1/2 weeks of life. WGA binding was strong in both normal and diseased adult tissues; a slight decrease was noted in disease. PNA binding was minimal in normal tissues; increases were seen in disease. Anti-TF antigen antibody studies showed that PNA was not binding to the antigen. The results suggest that HPMA copolymer-lectin-drug conjugates may provide site-specific treatment of conditions like colitis or Barrett's esophagus [141]. A wide variety of therapeutic agents may benefit by specifically directing them to the mitochondria in tumor cells. To design delivery systems that would enable a combination of tumor and mitochondrial targeting, novel HPMA copolymer-based delivery systems that employ triphenylphosphonium ions as mitochondriotropic agents [147] were developed [142]. Constructs were initially synthesized with fluorescent labels substituting for drug and were used for validation experiments. Microinjection and incubation experiments performed using these fluorescently-labeled constructs confirmed the mitochondrial targeting ability [148]. Subsequently, HPMA copolymer-drug conjugates were synthesized using a photosensitizer mesochlorin e6 (Mce6). Mitochondrial targeting of HPMA copolymer-bound Mce6 enhanced cytotoxicity as compared to non-targeted HPMA copolymer-Mce6 conjugates [142]. Minor modifications may be required to adapt the current design and allow for tumor site-specific mitochondrial targeting of other therapeutic agents. Novel HPMA copolymer-based delivery systems of this derivative were also synthesized [143]. After internalization of a HPMA copolymer-Cort-Mce6 conjugate (via lysosomally degradable GFLG spacer) by endocytosis, Cort-Mce6 was cleaved, translocated to the cytoplasm, bound to the GR, and translocated to the nucleus [143]. To verify that coupling of cortisol to Mce6 maintains the capacity to form a complex with the cytosolic GR resulting in nuclear localization, we investigated the subcellular fate of the modified drug. Cort-Mce6 was monitored in 1471.1 cells transfected with plasmid that expresses green fluorescent protein labeled glucocorticoid receptor (GFP-GR). Cortisol and Mce6 served as positive and negative controls, respectively. GR translocated to the nucleus after attachment of a glucocorticoid analog (e.g., cortisol). The fluorescent GFP label permits the movement of the GR to be monitored in real time. The data (Fig. 13) clearly indicated the time- and concentration-dependent nuclear localization of cortisol-Lys-Mce6 and cortisol. In contrast, cells incubated with Mce6 did not show any alteration in receptor localization following treatment [143]. We developed a novel method for the substitution of the 17-methoxy group of GDM to introduce a primary amino group that is useful for conjugation with targeting moieties and HPMA copolymer-based drug carriers [158]. HPMA copolymers containing different AR-GDM (AR=3-aminopropyl (AP), 6-aminohexyl (AH), and 3-amino-2-hydroxypropyl (AP(OH)), attached via a lysosomally degradable GFLG spacer, were synthesized and characterized [159]. The cytotoxic efficacy of HPMA copolymer-AR-GDM conjugates depended on the structure of AR-GDM [160]. To verify the hypothesis that P(AP-GDM) [HPMA copolymer-17-(3-aminopropylamino)-17-demethoxy-geldanamycin conjugate] may change the gene expression profiles of low molecular weight GDM derivatives, 32P-macroarray analysis (Clonetech) was employed to evaluate the gene expression profiles in human ovarian carcinoma A2780 cells treated with GDM, AP-GDM and P(AP-GDM) at 2 times 50% cell growth inhibitory concentration (IC50). About 1200 genes related to cancer were evaluated at 6 h and 12 h and three-fold changes in expression were considered significant. Considerable similarities in gene expression profiles were found after AP-GDM and P(AP-GDM) treatments as demonstrated by the hierarchical clustering of the gene expression ratios [91]. However, the outcome was different when individual genes relevant to the mechanism of action of geldanamycin were analyzed. P(AP-GDM)-treated cells showed lower expression of HSP70 and HSP27 compared with AP-GDM up to 12 h. Possibly, internalization pathways and subcellular drug localization of P(AP-GDM), different from low molecular AP-GDM, may modulate the cell stress responses induced by AP-GDM. The results of 32P-macroarray were confirmed by RT-PCR and Western blotting [91]. It is possible that internalization of HPMA copolymer-AP-GDM conjugate via endocytosis may circumvent interactions with external components of the cell, such as plasma membrane, which may be sensitive to stressors and environmental changes (Fig. 15). Similarly, we previously observed that A2780 cells treated with HPMA copolymer-DOX conjugate showed a down-regulation of the HSP70 gene more pronounced than that observed in the cells treated with free DOX [89]. These findings may suggest that conjugation of AP-GDM to HPMA copolymer may be able to modulate the cell stress responses induced by AP-GDM due to differences in its internalization mechanism, subcellular localization, and intracellular concentration gradients [91]. 3.7. Cancer: clinical trials HPMA copolymer-based macromolecular therapeutics have been developed considerably in the last 20 years - numerous conjugates have entered clinical trials for therapeutic validation in the last decade. These include HPMA copolymer-DOX [163-165], HPMA copolymer-DOX-galactosamine [166], HPMA copolymer-camptothecin [167], HPMA copolymer-paclitaxel [168], and HPMA copolymer-platinates [169]. Results from testing of some of these conjugates are promising; hopefully the FDA approval of a first macromolecular therapeutics will occur soon. In Section 4.1 we summarized our ideas on the design principles of second-generation conjugates with enhanced therapeutic potential. 3.8. HPMA copolymer conjugates in the treatment of non-cancerous diseases HPMA copolymer-drug conjugates may be used also for the treatment of diseases other than cancer. We designed bone-targeted HPMA copolymer-conjugated with a well-established bone anabolic agent (prostaglandin E1; PGE1) for the treatment of osteoporosis and other musculoskeletal diseases [50,170-175]. The biorecognition of the conjugates by the skeleton was mediated by an octapeptide of D-aspartic acid (D-Asp8) or alendronate [170,172]. This system has the potential to deliver the bone anabolic agent, PGE1, specifically to the hard tissues after systemic administration. Once bound to bone, the PGE1 will be preferentially released at the sites of higher turnover rate (greater osteoclasts activity) via cathepsin K (osteoclast specific) catalyzed hydrolysis of a specific peptide spacer and subsequent 1,6-elimination [50,176]. When given in anabolic dosing range, the released PGE1 will activate corresponding EP receptors on bone cells surface to achieve net bone formation. The main features of the design are HPMA copolymer backbone containing
HPMC-P
SYNONYMS Cellacefate; CAP; Celacefato; Cellacefato; Cellacefatum;Cellulose acetate hydrogen phthalate; cellulose acetate hydrogen 1,2-benzenedicarboxylate; Cellulose acetate phthalate; HPMCP; Hypromellose Phthalate; Cellulose acetate monophthalate; Cellulose acetate phthalate; Cellulose acetophthalate; Cellulose acetylphthalate; Cellulosi acetas phtalas; Cellulosi acetico-phthalas; Cellulosum; Acetylatum-phthalylatum; Cellulosum acetylphthalicum; CAS NO:9004-38-0
HUILE D'Abrasin PURE


L'huile d'abrasin pure, également connue sous le nom d'huile de bois de Chine, est une huile siccative obtenue par pression des graines de l'arbre d'abrasin (Vernicia fordii ou Vernicia montana).
Chimiquement, l’huile d’abrasin pure est composée principalement de triglycérides avec des niveaux élevés d’acides gras insaturés, en particulier l’acide α-éléostéarique.
Lorsqu'ils sont exposés à l'air, ces acides gras insaturés subissent un processus appelé polymérisation, formant une finition durable et résistante à l'eau.

Numéro CAS : 8001-20-5
Numéro CE : 232-272-4

Huile de bois de Chine, huile de noix, huile d'abrasin, huile de bois, huile d'aleurites, huile de graines de tungstène, huile d'Oiticica, huile d'Eucya, huile de Kalo, huile d'arbre de vernis, huile de Hsiang, huile de Lumbang, huile d'Orelia, huile de Thitkado, huile de noix d'abrasin, Kohayu huile, huile de Pinnay, huile de graines d'arbre Varnish, huile de Dreschlera triseptata, huile de Tracheostoma yedoense, huile de Chieh, huile de Hokkaung, huile de Tung-shu, huile de Tung-yu, huile de Noog, huile d'arbre à huile de bois, huile de Tung-lu, noix de Chine huile, huile d'huile de bois, huile d'oranger, huile de Tung shu, huile de Ta-kai, huile de I-chiu, huile de Ho-t'ung, huile d'abrasin pure Hok, huile d'abrasin Kina-Pure, huile de Kio, huile de légumineuses, noix -huile d'arbre à huile, huile d'Orelia galactodendron, huile de périlla, huile d'arbre Tung-shu, huile d'arbre Tung-yu, huile de Tungtze, huile d'arbre Lumbang, huile de haricot de Bornéo, Chinezenootolie, huile de Kala, huile de Poochay, huile de noix de vernis, huile de Fuegao, Huile de Kape-mayapis, huile de Kalumpang, huile d'arbre à huile d'Aleurites, huile de bois du Japon



APPLICATIONS


L'huile d'abrasin pure est largement utilisée comme finition pour les meubles en bois, offrant à la fois une protection et améliorant sa beauté naturelle.
L’huile d’abrasin pure est couramment utilisée pour sceller et protéger les planchers de bois franc, offrant durabilité et résistance à la circulation piétonnière.

L'huile d'abrasin pure est privilégiée pour la finition des comptoirs de cuisine et des planches à découper en raison de ses propriétés de sécurité alimentaire.
Les terrasses en bois et les meubles d'extérieur bénéficient de la capacité de l'huile d'abrasin pure à résister aux intempéries et à l'exposition aux UV.

Dans le domaine des instruments de musique, l’huile de tung pure est souvent utilisée pour finir les corps de guitares et autres composants en bois.
L'huile d'abrasin pure sert d'ingrédient clé dans la formulation de vernis et de scellants pour bois, fournissant une couche protectrice brillante.
La médecine traditionnelle chinoise utilise l'huile d'abrasin pure pour ses prétendues propriétés thérapeutiques, telles que la promotion de la croissance des cheveux et le soulagement des douleurs articulaires.

L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la production de linoléum, où elle agit comme liant pour les matériaux naturels.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la création de bols et d'ustensiles en bois fabriqués à la main, garantissant une finition sûre et durable.

L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la restauration et la préservation des structures et des artefacts historiques en bois.
Les tourneurs sur bois et les menuisiers appliquent de l'huile d'abrasin pure sur les projets tournés au tour, améliorant ainsi les motifs naturels du grain du bois.

L'huile d'abrasin pure sert de base pour mélanger les pigments dans la peinture à l'huile, offrant ainsi une finition brillante aux œuvres d'art.
L'huile d'abrasin pure est utilisée pour recouvrir les clôtures et les balustrades extérieures, les protégeant de l'humidité et de la pourriture.
Les constructeurs de bateaux s'appuient sur l'huile d'abrasin pure pour sceller et protéger les coques et les ponts en bois contre les éléments marins.

L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les jouets en bois et les meubles pour enfants, garantissant une finition sûre et non toxique.
L’huile d’abrasin pure est utilisée dans la fabrication de parquets en bois de haute qualité, offrant à la fois beauté et durabilité.
Les sculpteurs sur bois utilisent de l'huile d'abrasin pure pour terminer leurs créations, accentuant les détails et les textures complexes.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les manches d'outils en bois pour améliorer l'adhérence et les protéger contre l'usure.

L'huile d'abrasin pure constitue une alternative naturelle aux finitions en bois synthétique, attirant les consommateurs soucieux de l'environnement.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la production d'ébénisteries et de menuiseries raffinées, où sa riche finition ajoute de la valeur et de l'élégance.
Les artisans appliquent de l'huile d'abrasin pure sur des objets décoratifs en bois, tels que des cadres photo et des sculptures, pour une finition intemporelle.

L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la construction de pergolas et de treillis extérieurs, rehaussant la beauté naturelle du bois.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la restauration de meubles anciens en bois, ravivant leur éclat et leur beauté.

L’huile d’abrasin pure sert de revêtement protecteur pour les revêtements extérieurs en bois, conservant ainsi son apparence et son intégrité.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les portes et fenêtres en bois pour les protéger contre l'infiltration d'humidité et la déformation.

L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la fabrication de bols, assiettes et autres ustensiles de cuisine décoratifs en bois, ajoutant à la fois beauté et fonctionnalité.
Les menuisiers appliquent de l’huile d’abrasin pure sur les stylos et crayons tournés, offrant une finition lisse et durable.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la construction de tonnelles et de pergolas extérieures, offrant une protection contre les intempéries et la pourriture.

L'huile d'abrasin pure sert de scellant pour les cadres et appuis de fenêtres en bois, prolongeant leur durée de vie et améliorant leur apparence.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la fabrication d'instruments de musique en bois raffinés, tels que les violons et les violoncelles, pour ses qualités de résonance et de protection.
Les sculpteurs sur bois appliquent de l'huile d'abrasin pure sur des sculptures complexes, préservant la couleur et le grain naturels du bois tout en ajoutant de la profondeur aux détails.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la restauration de navires et de bateaux historiques en bois, garantissant authenticité et longévité.

L'huile d'abrasin pure est utilisée pour finir les parquets dans les zones à fort trafic telles que les espaces commerciaux et les bâtiments publics, offrant ainsi une surface durable.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les sculptures en bois et les installations artistiques extérieures, les protégeant des éléments tout en permettant au bois de respirer.

L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la fabrication des paravents et des portes shoji japonais traditionnels, conférant une finition chaleureuse et naturelle.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les cadres photo et les miroirs en bois, améliorant leur apparence et les protégeant des dommages.
Les menuisiers utilisent l’huile d’abrasin pure comme finition pour les armoires sur mesure et les étagères intégrées, garantissant ainsi un résultat durable et de haute qualité.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les meubles de jardin et les jardinières en bois, les protégeant de l'humidité et prolongeant leur durée de vie.

L'huile d'abrasin pure sert de finition aux escaliers et aux mains courantes en bois, offrant à la fois sécurité et attrait esthétique.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la production de montres et d'accessoires de luxe en bois, ajoutant une touche de sophistication et de durabilité.
Les artisans appliquent de l'huile d'abrasin pure sur des bols et des vases tournés, soulignant la beauté naturelle du grain du bois.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la construction de structures extérieures en bois telles que des pergolas, des tonnelles et des treillis, offrant une protection contre les éléments.

L'huile d'abrasin pure sert de revêtement protecteur pour les sculptures et sculptures extérieures en bois, préservant leur beauté pour les années à venir.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les planches à découper et les plateaux de service en bois, offrant une surface sûre et durable pour la préparation et la présentation des aliments.

Les menuisiers utilisent l’huile d’abrasin pur pour finir les portes et fenêtres sur mesure, améliorant ainsi leur apparence et les protégeant des éléments.
L'huile d'abrasin pure est appliquée sur les abris de jardin et les dépendances en bois, offrant une protection contre l'humidité et les intempéries.

L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la restauration de meubles anciens en bois, ravivant leur beauté et préservant leur valeur historique.
L'huile d'abrasin pure sert de finition aux meubles en bois sur mesure, offrant une surface durable et attrayante.

Les menuisiers appliquent de l'huile d'abrasin pure sur les bols et les plateaux tournés, améliorant ainsi la beauté naturelle et la durabilité du bois.
L'huile d'abrasin pure est utilisée dans la fabrication de boîtes et de coffres décoratifs en bois, offrant à la fois beauté et protection aux objets précieux.



DESCRIPTION


L'huile d'abrasin pure, également connue sous le nom d'huile de bois de Chine, est une huile siccative obtenue par pression des graines de l'arbre d'abrasin (Vernicia fordii ou Vernicia montana).
Chimiquement, l’huile d’abrasin pure est composée principalement de triglycérides avec des niveaux élevés d’acides gras insaturés, en particulier l’acide α-éléostéarique.
Lorsqu'ils sont exposés à l'air, ces acides gras insaturés subissent un processus appelé polymérisation, formant une finition durable et résistante à l'eau.

L'huile d'abrasin pure est souvent utilisée comme finition pour les boiseries et comme composant dans divers revêtements et peintures.
Il est apprécié pour sa capacité à rehausser la beauté naturelle du bois tout en offrant une protection contre l’humidité et l’usure.

L'huile d'abrasin pure, dérivée des graines de l'arbre d'abrasin, possède une riche histoire remontant à des siècles.
L’huile d’abrasin pure possède une teinte jaune doré, dégageant chaleur et profondeur.
L'huile d'abrasin pure est réputée pour sa remarquable capacité à pénétrer profondément dans les fibres du bois, améliorant ainsi son grain et sa couleur naturels.

Lorsqu'elle est appliquée, l'huile d'abrasin pure crée une finition brillante qui accentue la beauté des surfaces en bois.
L’une de ses qualités notables est sa résistance à l’eau, ce qui en fait un excellent choix pour le mobilier d’extérieur et les applications marines.

L'huile d'abrasin pure sèche pour donner une finition durable et dure, offrant une protection contre les rayures, les taches et les dommages causés par les UV.
Contrairement à certaines finitions synthétiques, l'huile d'abrasin pure conserve l'aspect et la sensation naturels du bois, ajoutant du caractère et du charme.

Sa polyvalence s'étend au-delà du travail du bois et trouve des applications dans les vernis, les scellants et la médecine traditionnelle chinoise.
L'huile d'abrasin pure a un arôme de noisette distinctif, qui diminue à mesure qu'elle durcit, laissant derrière elle un parfum léger et agréable.
Les artisans apprécient l'huile d'abrasin pure pour sa facilité d'application, nécessitant des techniques simples comme l'essuyage ou le brossage.

En tant que ressource renouvelable, l'huile d'abrasin pure est respectueuse de l'environnement et favorise des pratiques durables dans les industries du travail du bois et des revêtements.
La faible viscosité de l'huile d'abrasin pure lui permet de s'écouler en douceur, assurant une couverture uniforme et une finition uniforme.

Avec des soins et un entretien appropriés, les finitions Pure Tung Oil peuvent résister à l’épreuve du temps, vieillissant gracieusement tout en conservant leur beauté.
Son processus de séchage naturel élimine le besoin de produits chimiques ou d'additifs agressifs, réduisant ainsi l'impact environnemental.

La flexibilité inhérente de l'huile d'abrasin pure lui permet de se dilater et de se contracter avec le bois, minimisant ainsi le risque de fissuration ou de pelage.
Une fois durcie, l’huile d’abrasin pure forme une barrière protectrice qui résiste à l’humidité et à la moisissure, idéale pour les climats humides.

Sa nature non toxique fait de l’huile d’abrasin pure un choix sûr pour les applications intérieures, adaptée aux meubles, aux comptoirs et aux jouets en bois.
Les finitions à l’huile d’abrasin pure peuvent être facilement rajeunies avec un entretien périodique, garantissant une beauté et une protection durables.

Les artistes apprécient l'huile d'abrasin pure comme moyen de mélanger les pigments, créant ainsi des couleurs vives et des effets texturés sur la toile.
Le temps de séchage de l'huile d'abrasin pure varie en fonction des conditions, allant généralement de quelques heures à plusieurs jours pour un durcissement complet.
Sa haute résistance aux produits chimiques et aux solvants fait de l’huile d’abrasin pure un excellent choix pour les revêtements et finitions industriels.

L'éclat brillant de l'huile d'abrasin pur ajoute une touche d'élégance à tout projet de menuiserie, du revêtement de sol aux armoires.
La translucidité naturelle de l'huile d'abrasin pure lui permet de rehausser les caractéristiques naturelles du bois, plutôt que de les masquer.

La durabilité et la longévité de l’huile d’abrasin pure en font un investissement judicieux pour les propriétaires à la recherche de finitions de qualité qui résistent à l’épreuve du temps.
Des traditions anciennes aux applications modernes, l’huile d’abrasin pure continue d’être appréciée pour sa beauté, sa polyvalence et sa qualité durable.



PROPRIÉTÉS


Densité : 0,937 g/ml à 25°C
Indice de réfraction (nD) : 1,52 (20°C)
Point d'éclair : >110°C
Température de stockage : 2-8°C
Jardinier de couleur : ≤12



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'exposition aux fumées ou aux vapeurs d'huile d'abrasin pure, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou présente des signes de détresse respiratoire, consultez rapidement un médecin.

Fournir de l'oxygène :
Si disponible et formé pour le faire, administrez de l’oxygène à la personne affectée en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si l'huile d'abrasin pure entre en contact avec la peau, retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer pour éliminer toute trace d'huile d'abrasin pure.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon ou un détergent doux pour nettoyer la peau en douceur, en évitant les produits chimiques agressifs qui pourraient exacerber l'irritation.

Appliquer une crème hydratante :
Après le lavage, appliquez une crème hydratante apaisante ou un émollient sur la zone affectée pour aider à apaiser et hydrater la peau.

Consultez un médecin:
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consultez un médecin ou consultez un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les dès que possible pour faciliter l'irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un ophtalmologiste si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne faites pas vomir si de l’huile d’abrasin pure a été ingérée, car cela pourrait entraîner d’autres complications.

Ne buvez pas d’eau :
S'abstenir de donner quoi que ce soit par voie orale à la personne concernée, sauf indication contraire du personnel médical.

Demander une assistance médicale :
Contactez immédiatement un centre antipoison ou demandez une assistance médicale pour obtenir des conseils et un traitement supplémentaires.

Fournir des informations:
Fournir au personnel médical des détails concernant la quantité ingérée, l'heure de l'ingestion et tout symptôme ressenti par la personne affectée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'huile d'abrasin pure afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou travailler dans des zones bien ventilées pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec l’huile d’abrasin pure.
En cas de contact avec la peau, laver rapidement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Déversements et fuites :
Nettoyez rapidement les déversements et les fuites pour éviter toute exposition accidentelle.
Absorber les petits déversements avec des matériaux absorbants inertes tels que du sable, de la vermiculite ou de l'argile.
Pour les déversements plus importants, confiner la zone et éliminer le matériau conformément aux réglementations locales.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre des mesures pour prévenir les déversements ou les rejets accidentels, comme l'utilisation de plateaux de confinement des déversements ou de systèmes de confinement secondaire lors du transfert ou du stockage de l'huile d'abrasin pure.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez l'huile d'abrasin pure dans des récipients fabriqués à partir de matériaux chimiquement compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable, pour éviter les réactions chimiques ou la dégradation du récipient.

Conteneurs scellés :
Assurez-vous que les récipients d’huile d’abrasin pure sont hermétiquement fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés pour éviter l’évaporation et la contamination.

Contrôle de la température:
Conservez l’huile d’abrasin pure dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la qualité et la stabilité de l'huile.

Matériaux incompatibles :
Gardez l'huile d'abrasin pure à l'écart des matières incompatibles telles que les agents oxydants, les acides et les bases fortes, car elle peut réagir avec ces substances.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants d'huile d'abrasin pur avec les symboles d'avertissement, les instructions de manipulation et les informations de sécurité appropriés pour informer les utilisateurs des dangers potentiels et des procédures de manipulation appropriées.

Stockage séparé :
Conservez l’huile d’abrasin pure à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute ingestion accidentelle ou contamination.

Confinement des déversements :
Prévoir des mesures de confinement des déversements, telles que des bacs de déversement ou des bermes, dans les zones de stockage pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.

La sécurité incendie:
L'huile d'abrasin pure est combustible et peut présenter un risque d'incendie.
Rangez-le à l'écart des sources d'inflammation, des flammes nues et des équipements produisant de la chaleur.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies, telles que des extincteurs et des systèmes d'extinction d'incendie, dans les zones de stockage.

Conformité réglementaire :
Garantir le respect des réglementations et directives locales pour le stockage des substances dangereuses, y compris l'huile d'abrasin pure.
Familiarisez-vous avec les réglementations applicables concernant le stockage, la manipulation et l’élimination.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel impliqué dans la manipulation et le stockage de l'huile d'abrasin pure sur les procédures appropriées, les mesures d'intervention d'urgence et l'utilisation de l'équipement de protection individuelle.
HUILE D'AMANDE
L’huile d’amande est simplement l’huile essentielle extraite de la noix.
L’huile d’amande peut être utilisée comme laxatif et, en fait, elle est plus douce que la plupart des laxatifs, y compris l’huile de ricin.
On dit que l’huile d’amande renforce généralement le système immunitaire.

Numéro CAS : 8007-69-0
Numéro CE : 616-913-8

Huile d'amande, Huile d'amande douce, AMYGDALAE OLEUM, Huile d'amande douce, huile d'amande de prunusdulcis, huile d'amande exprimée, huile d'amande douce, Huiles, amande, stavitine, stavitini, Huile d'amande de PRUNUS DULCIS, PH EUR, Amygdalaeoleumvirginale, PhEur., Huile d'amande douce, vierge, Amygdalaeoleumraffinatum, PhEur. ., Huile d'amande douce, raffinée/Huile d'amande raffinée, SWEETALMOND(PRUNUSAMYGDALUSDULCIS)OIL, ALMONDOIL,SWEET,NF, Graisses et glycéridicoils, amande, PRUNUSAMYGDALUSDULCISOIL, Huile d'amande douce, Amygdalae oleum raffinatum, Huile d'amande douce (espèce prunis), Huile d'amande douce ( Biologique), HUILE DE PRUNUS AMYGDALUS DULCIS (AMANDE DOUCE), Huile d'amande – Qualité cosmétique, Huile d'amande – 100 % pure, 1151-14-0 [RN], 2-(4-Ethylbenzoyl)benzoesäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC ], acide 2-(4-éthylbenzoyl)benzoïque [ACD/IUPAC Name], Acide 2-(4-éthylbenzoyl)benzoïque [français] [ACD/IUPAC Name], Benzoic acid, 2-(4-éthylbenzoyl)-[ACD /Index Name], [1151-14-0] [RN], acide 2-(4-éthyl-benzoyl)-benzoïque, acide 2-(4-éthyl-benzoyl)benzoïque, acide 2-(4-éthylbenzoyl)benzoïque (fr), 2-(4-ETHYLBENZOYL)BENZOICACID, acide 2-[(4-éthylphényl)carbonyl]benzoïque, 214-566-3 [EINECS], AC1L2F0A, AC1Q2TDY, AC1Q2TE0, AC1Q5UTG, AGN-PC-0JL9YX, atomes 19 liaisons 20, Amande certifiée biologique, Farine d'amande certifiée biologique, Huile d'amande certifiée biologique, EINECS 214-566-3, Oprea1_166141, ACIDE ORTHO-(PARA-ETHYLBENZOYL)BENZOIQUE, 100-52-7 [RN], 202-860- 4 [EINECS], 471223 [Beilstein], Benzaldéhyde [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Benzaldéhyde [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC], Benzaldéhyde [Français] [Nom ACD/IUPAC], VHR [WLN] , 240 [PubChem CID], benzènecarbinal, benzènecarbonal, benzèneméthylal, aldéhyde d'acide benzoïque, aldéhyde benzoïque, BEZ, huile d'amande amère, CU4375000 [RTECS], DTXSID8039241 [CompTox], MFCD00801585 [numéro MDL], phénylformaldéhyde, phénylméthanal, PS -11959,苯甲醛 [chinois], huile d'amande, 66YXD4DKO9, huile d'amande exprimée, huile d'amande (II), huile d'amande (MART.), huile d'amande (USP-RS), AMYGDALUS COMMUNIS OIL, AMYGDALUS DULCIS OIL, Amygdalae oleum virginale, HSDB 7793 , Huile d'amande, OIL, ALMOND, OIL,ALMOND, Oleo de amendoas, Olio di mandorla, PRUNUS AMYGDALUS OIL, PRUNUS COMMUNIS OIL, Stavitine, Stavitini, UNII-66YXD4DKO9

L’huile d’amande issue de ces délicieuses noix est couramment utilisée comme ingrédient naturel dans les soins de la peau et des cheveux, mais peu de gens réalisent qu’elle peut également être bonne pour la santé.
Les amandes sont les graines comestibles de l'arbre Prunus dulcis, plus communément appelé amandier.

Bien que les amandes soient communément appelées noix, il s'agit en réalité des graines que l'on trouve au centre du fruit de l'amande, qui ressemble beaucoup à une pêche.
Les amandes peuvent être consommées entières, moulues en farine et même transformées en lait végétal.

Ils sont très riches en graisses, ce qui en fait une parfaite source d’huile.
Les amandes douces sont la variété généralement consommée et utilisée pour fabriquer des aliments, des huiles et des cosmétiques.

Pendant ce temps, les amandes amères auraient des propriétés médicinales, même si elles peuvent être toxiques si elles ne sont pas correctement traitées.
De plus, ils ne sont pas largement disponibles.

La plupart d’entre nous sont conscients des bienfaits des amandes douces pour la santé.
L’huile d’amande a encore plus de bienfaits pour la santé que de croquer une noix savoureuse.

L’huile d’amande est simplement l’huile essentielle extraite de la noix.
Cette huile pure s'est avérée riche en vitamine E, en acides gras monoinsaturés, en protéines, en potassium et en zinc, ce qui la rend non seulement saine pour le cœur, mais aussi bonne pour notre peau et nos cheveux.

Huile d'amande Informations Les amandes ne sont pas réellement des noix, ce sont des drupes.
Il existe des amandes douces et amères.

Les amandes amères ne sont généralement pas consommées car elles contiennent du cyanure d’hydrogène, une toxine.
Elles sont cependant pressées dans de l'huile d'amande amère.

Cependant, l’huile d’amande est généralement dérivée d’amandes douces, celles qui sont bonnes à grignoter.
Originaire de la Méditerranée et du Moyen-Orient, le plus grand producteur d'amandes aux États-Unis est la Californie.

Aujourd'hui, 75 % de l'approvisionnement mondial en amandes est produit dans la vallée centrale de Californie.
Il y aura une différence subtile dans l’huile d’amande selon la variété et l’endroit où l’amandier est cultivé.

Les personnes allergiques aux noix devraient éviter d’utiliser l’huile d’amande, mais le reste d’entre nous se demande comment utiliser l’huile d’amande.
Comment utiliser l’huile d’amande Il existe de nombreuses utilisations de l’huile d’amande.

L’huile d’amande peut être utilisée pour cuisiner.
L’huile d’amande regorge de graisses saines qui aident réellement à réduire le cholestérol.

L’huile d’amande peut être utilisée pour cuisiner.
L’huile d’amande regorge de graisses saines qui aident réellement à réduire le cholestérol.

Cuisiner avec de l’huile d’amande n’est certainement pas la seule façon de l’utiliser.
Depuis des siècles, l’huile d’amande est utilisée en médecine.

Comme mentionné, les praticiens ayurvédiques utilisent cette huile depuis des milliers d’années comme huile de massage.
L'huile a été utilisée pour traiter des problèmes vasculaires tels que les varices et les varices, ainsi que pour traiter les affections hépatiques.

L’huile d’amande peut être utilisée comme laxatif et, en fait, elle est plus douce que la plupart des laxatifs, y compris l’huile de ricin.
On dit que l’huile d’amande renforce généralement le système immunitaire.

L'huile est également anti-inflammatoire et analgésique.
L’huile d’amande possède de légères propriétés antioxydantes et peut être utilisée par voie topique pour améliorer la peau.

L'huile d'amande est également un excellent émollient et peut être utilisée pour traiter la peau sèche.
L'huile améliore la texture et l'absorption de l'humidité des cheveux ainsi que le traitement des pellicules.

L'huile d'amande traite également les lèvres gercées et pourrait guérir les cicatrices et les vergetures.
Une mise en garde concernant l'utilisation de cette huile sur la peau ou les cheveux est qu'elle est grasse et peut provoquer des pores obstrués ou des éruptions cutanées, donc une petite quantité suffit.

Huile d'amande raffinée ou non raffinée :
Après la récolte, les amandes sont décortiquées et séchées avant que différentes méthodes ne soient utilisées pour extraire leur huile.
L'huile d'amande raffinée est extraite des amandes à l'aide d'un traitement à haute température et de produits chimiques.

Cette méthode affecte négativement la valeur nutritionnelle de l’huile, car de nombreux nutriments présents dans l’huile d’amande brute sont détruits lors de traitements chimiques ou à haute température.
Bien que cette méthode donne une huile moins nutritive, l’huile d’amande raffinée peut résister à des températures beaucoup plus élevées et est moins chère que l’huile non raffinée, ce qui en fait une option plus rentable pour les consommateurs.

L'huile d'amande non raffinée est fabriquée en pressant des amandes crues sans utiliser de chaleur élevée ni d'agents chimiques.
Ce processus à basse température aide l'huile d'amande à conserver une grande partie de sa teneur en éléments nutritifs, ce qui fait de l'huile d'amande non raffinée un meilleur choix pour les utilisations culinaires.

L'huile d'amande est extraite de la graine du fruit de l'amande.
Les méthodes utilisées pour produire de l’huile d’amande raffinée détruisent certains nutriments.
Ainsi, l’huile d’amande non raffinée est un meilleur choix à des fins culinaires.

L'huile d'amande est riche en vitamine E et en graisses insaturées.
L'ajout d'huile d'amande à votre alimentation peut favoriser la santé cardiaque, favoriser la perte de poids et maintenir la glycémie stable.

L’huile d’amande est une graisse polyvalente qui peut être utilisée comme aliment ou comme produit de beauté naturel.
L'huile d'amande peut favoriser la santé cardiaque, stabiliser la glycémie, prévenir les dommages causés par les radicaux libres et vous aider à maintenir un poids santé.

De plus, l'huile est un excellent hydratant pour la peau et les cheveux, et elle peut même aider à prévenir les vergetures et à protéger votre peau des dommages causés par le soleil.
L'huile d'amande non raffinée retient plus de nutriments que l'huile d'amande raffinée et convient mieux aux usages culinaires.

Assurez-vous simplement de ne pas le chauffer, car cela détruirait certains de ses nutriments.
Quelle que soit la manière dont vous choisissez d’utiliser cette huile intéressante, elle constitue un excellent ajout à votre garde-manger et à votre vanité.

Près de la moitié du poids d’une amande séchée est constituée d’huile.
Les amandes mûres sont pressées pour en extraire l'huile avec un minimum de chaleur.

Cette huile d'amande non raffinée protège les nutriments et la saveur de l'huile.
Une chaleur élevée et parfois des produits chimiques sont utilisés pour créer de l’huile d’amande raffinée.

Bien que l’huile d’amande raffinée soit plus tolérante à la chaleur, elle peut manquer de la valeur nutritionnelle des variétés non raffinées.
L’huile d’amande, également appelée huile d’amande douce, n’est pas la même que l’huile d’amande amère.

L’huile d’amande amère est fabriquée à partir d’une différente variété d’amandes.
L'huile d'amande est raffinée pour éliminer les toxines naturellement présentes dans la peau des amandes.

Il existe deux principaux types d’huile d’amande amère et douce et les fabricants les fabriquent à partir de différentes variétés de l’arbre Prunus dulcis.
Cet arbre est commun dans les pays méditerranéens et les amandes en sont les graines.

Les fabricants extraient l’huile d’amande en pressant ou en broyant les amandes.
Ils peuvent utiliser de la chaleur ou des solvants chimiques pour raffiner le pétrole.

L'huile d'amande pressée à froid est extraite à basse température sans solvants, et les huiles pressées à froid peuvent être particulièrement bénéfiques pour la peau.

L'huile d'amande est un émollient aux propriétés apaisantes.
L'huile d'amande est l'huile d'amande amère après élimination de l'acide cyanhydrique.

L'huile d'amande est un liquide incolore à légèrement jaune ayant un fort arôme principalement d'amande.
L’huile d’amande est principalement utilisée dans l’industrie pharmaceutique et cosmétique ainsi que comme aromatisant alimentaire.

L'huile d'amande est à la fois hydratante et émolliente.
Les crèmes hydratantes fournissent de l’eau à la peau et la retiennent grâce à une substance grasse.

Les émollients lissent la peau et comblent les petites lacunes.
Plutôt que d’ajouter de l’humidité, ils aident la peau à la retenir en améliorant sa fonction barrière.

De nombreuses personnes utilisent l’huile d’amande pour traiter les affections cutanées courantes, telles que la dermatite et l’eczéma.
En général, il existe de bonnes preuves que les hydratants améliorent l’eczéma.

Une étude a montré qu’une crème hydratante contenant de l’huile d’amande douce réduisait les symptômes de la dermatite des mains modérée ou sévère.

Une autre étude a montré que les émollients contenant de l'huile d'amande raffinée aidaient à soulager les démangeaisons et à améliorer la fonction de barrière cutanée chez les personnes atteintes d'eczéma xérotique, également connu sous le nom d'eczéma astéatosique, qui rend la peau particulièrement sèche, craquelée et irritée.

Certaines personnes souffrant d'acné utilisent l'huile d'amande comme hydratant, souvent en association avec des médicaments topiques contre l'acné.
La Food and Drug Administration (FDA) prévient que l'huile contenue dans les crèmes hydratantes peut aggraver l'acné, mais certains médecins recommandent une hydratation.

L'huile d'amande produit des noyaux (noix) qui constituent un aliment familier.
L'amande et son huile, préparée par pressage des noyaux, est utilisée pour fabriquer des médicaments.

L'huile d'amande contient des propriétés anti-inflammatoires et renforçant l'immunité, toutes deux très utiles pour les saisons les plus froides, ainsi que des bienfaits cardiovasculaires qui contribuent à améliorer le taux de cholestérol de votre corps.
L'huile d'amande est riche en vitamine D, en vitamine E (tocophérol) et en divers minéraux qui aident à apaiser la peau des irritations, à la protéger des dommages causés par les rayons UV et à restaurer la barrière d'hydratation de la peau.

L'huile d'amande est utilisée depuis des siècles dans la médecine et les pratiques de guérison chinoises et ayurvédiques anciennes pour traiter les blessures mineures, les coupures et les écorchures et pour prévenir les cicatrices.
Vous pouvez trouver l'huile d'amande, en particulier l'huile d'amande douce, dans une grande variété de produits de soin de la peau, grâce à ses qualités hydratantes, apaisantes et lissantes.

L’huile d’amande étant un émollient, elle est excellente pour retenir l’hydratation, surtout lorsqu’elle est utilisée comme dernière étape de votre routine de soins de la peau.
L'huile d'amande regorge d'antioxydants comme les vitamines A et E, le potassium et le zinc.
Il est également idéal pour apaiser les irritations et améliorer la décoloration.

Cuisiner avec l'huile d'amande :
Votre cœur vous remerciera d’avoir mangé de l’huile d’amande.
Pleine d'acides gras monoinsaturés, l'huile d'amande peut élever les niveaux de « bon » cholestérol, ou lipoprotéines de haute densité (HDL).

L’huile d’amande peut également réduire les niveaux de « mauvais » cholestérol, ou lipoprotéines de basse densité (LDL), lorsqu’elle remplace les graisses saturées et trans.
L'huile d'amande peut aider à réduire le risque de maladies cardiovasculaires en raison de ses niveaux élevés d'antioxydants, de sa capacité à diminuer l'inflammation dans le corps et de son effet sur le cholestérol.

Lorsque vous cuisinez avec de l'huile d'amande, n'oubliez pas de conserver les huiles non raffinées ou vierges à feu doux pour éviter de brûler l'huile et de détruire la valeur nutritionnelle.
L'huile d'amande est mieux utilisée pour la vinaigrette, la cuisson à basse température ou comme huile de finition sur un plat pour ajouter plus de saveur et de nutrition.

Sa saveur douce le rend parfait pour se glisser dans les plats.
L'huile raffinée peut être utilisée pour rôtir ou faire sauter car elle a été traitée pour tolérer une chaleur beaucoup plus élevée, jusqu'à 420 °F (215 °C).

Prochaines étapes
Bien que les amandes entières soient celles qui fournissent le plus de nutriments, l’huile d’amande peut être un complément sain à votre alimentation.
Que vous en mettiez sur votre corps ou sur votre salade, recherchez de l'huile d'amande non raffinée ou vierge.

L’huile non raffinée retient davantage de nutriments bénéfiques pour votre peau, vos cheveux et votre santé.
Si vous ne savez pas si vous êtes allergique aux noix, il est préférable de vous faire tester avant de manger de l'huile d'amande ou de l'utiliser sur votre corps.

Si vous ne pensez pas être allergique, essayez un petit patch test d'huile à l'intérieur de votre poignet avant de l'utiliser dans votre routine de soins de la peau.

Applications de l’huile d’amande :

Applications pharmaceutiques :
L'huile d'amande est utilisée en thérapeutique comme émollient et pour ramollir le cérumen.
Il est utilisé comme excipient pharmaceutique et comme véhicule dans les préparations parentérales, telles que les injections huileuses de phénol.

L'huile d'amande est également utilisée dans les sprays nasaux et les préparations topiques.
L'huile d'amande est également consommée comme substance alimentaire.

Utilisations de l’huile d’amande :
L’huile d’amande est un produit polyvalent qui peut être utilisé à la fois comme produit alimentaire et comme produit naturel de soin de la peau et des cheveux.

L'huile d'amande peut être appliquée directement sur la peau en la massant.
Il peut être utile de frotter d'abord l'huile d'amande entre vos paumes ou le bout de vos doigts pour la réchauffer.

L'huile d'amande sert d'émollient et de support, procurant une sensation élégante sur la peau et favorisant l'étalement dans les crèmes, lotions et huiles de bain.
Le constituant principal de l’huile d’amande est l’oléine avec une petite proportion de glycéride d’acide linoléique.

L'huile d'amande est obtenue à partir d'amandes douces qui ont subi un processus de nettoyage et de broyage, les laissant sous forme de poudre.
La poudre est ensuite pressée à froid et laissée « reposer » pendant une à deux semaines.
Après la période de repos, l'huile d'amande est filtrée et souvent blanchie.

L'huile d'amande est l'huile de triglycéride (huile végétale) dérivée des amandes et sa composition est très similaire à celle de l'huile d'olive.

Cependant, pour la plupart des types de peau, l’huile d’amande est un ingrédient sûr et efficace pour réparer la barrière cutanée et ajouter une protection contre la sécheresse et les irritations.

Utilisations pour la peau :
L’un des avantages de l’huile d’amande est que vous pouvez l’ajouter à votre routine de nombreuses façons.

1. Comme démaquillant

Fait amusant:
Les lingettes démaquillantes peuvent être un terrain fertile pour les boutons - elles sont connues pour frotter des bactéries, des irritants et des résidus sur tout votre visage, qui sont ensuite transférés sur votre oreiller - j'aime donc utiliser de l'huile d'amande à la place.
Versez simplement trois à quatre gouttes sur un coton et frottez-le doucement sur vos cils et vos paupières jusqu'à ce qu'il décompose votre maquillage.
Suivez avec votre nettoyant pour le visage préféré et votre peau restera propre (et douce !) comme l'enfer.

2. Comme nettoyant à l’huile :
Le nettoyage à l’huile ne consiste pas seulement à démaquiller, d’ailleurs.
À la fin d'une longue journée, frottez quelques gouttes d'huile d'amande entre vos paumes et massez doucement votre peau avant de rincer à l'eau.
L'huile aidera à éliminer tout maquillage, saleté ou huile qui traîne sur votre visage, vous laissant une toile propre pour le reste de votre routine de soins de la peau.

3. Comme scellant :
Les propriétés hydratantes de l’huile d’amande douce en font une étape finale idéale dans votre routine de soins de la peau.
Après vos nettoyants, sérums, traitements et crèmes hydratantes, appliquez deux à trois gouttes d'huile d'amande sur votre visage pour fixer (et améliorer) vos produits.
Conseil de pro : vous pouvez également masser un peu d'huile d'amande sur votre peau après avoir appliqué une crème hydratante pour le corps pour le même effet.

4. Comme huile pour cuticules :
Déposez un peu d’huile d’amande sur vos cuticules pour booster l’hydratation et apaiser les irritations.
Répétez régulièrement (pensez : une fois par jour) et associez-le à une crème pour les mains pour garder votre manucure fraîche.

Dans la cuisine:
L'huile d'amande est une huile douce au goût de noisette qui constitue un excellent ajout à de nombreux plats.
L’huile d’amande non raffinée ne doit pas être utilisée en cuisine, car des températures élevées peuvent détruire sa valeur nutritionnelle.

Ce type d’huile d’amande doit plutôt être traité davantage comme une huile de finition et ajouté aux aliments une fois le processus de cuisson terminé.
Cependant, l'huile d'amande raffinée a un point de fumée plus élevé de 420°F (215°C) et peut être utilisée pour des méthodes de cuisson comme le rôtissage et le sauté.

Elle est moins chère et plus tolérante à la chaleur que l'huile d'amande non raffinée, car le processus de raffinage détruit une grande partie des nutriments contenus dans l'huile d'amande non raffinée.

Voici plusieurs façons d’utiliser l’huile d’amande non raffinée :

Comme vinaigrette savoureuse :
Mélangez l'huile d'amande non raffinée avec le vinaigre de cidre de pomme et les herbes hachées.

Pour ajouter une saveur de noisette aux repas :
Versez un filet d'huile d'amande sur votre plat d'accompagnement préféré pour lui donner un piquant supplémentaire.

Sur des pâtes :
Ajoutez un peu d'huile d'amande à vos pâtes pour ajouter un boost de graisses saines.

Dans le cadre de votre routine beauté :
Si vous souhaitez remplacer certains de vos produits pour la peau et les cheveux par des options plus naturelles et non toxiques, l’huile d’amande est une excellente solution.

D'autres utilisations incluent :
Mélanger de l'huile avec du sucre pour faire un gommage exfoliant pour le visage
Mélanger avec du sel pour faire un gommage corporel
Ajouter quelques cuillères à soupe dans un bain chaud
Appliquer de l'huile sur les lèvres gercées
Application sur les ongles et les cuticules

Huile d'amande Nutrition :
Bien que l’huile d’amande ne soit pas aussi riche en nutriments que les amandes entières, elle présente des avantages nutritionnels.

Répartition nutritionnelle :
Vous trouverez ci-dessous la répartition nutritionnelle de 1 cuillère à soupe (14 grammes) d'huile d'amande.

Calories : 119
Matière grasse totale : 13,5 grammes
Gras saturés : 1,1 grammes
Gras monoinsaturés : 9,4 grammes
Gras polyinsaturés : 2,3 grammes
Vitamine E : 26 % de l’AJR
Phytostérols : 35,9 mg

L'huile d'amande est une excellente source de vitamine E et contient une petite quantité de vitamine K.
La plupart des bienfaits pour la santé liés à l’huile d’amande proviennent de sa grande quantité de graisses saines.

Répartition des acides gras :

Voici les proportions d’acides gras présents dans l’huile d’amande :
Gras monoinsaturés : 70%
Gras polyinsaturés : 20%
Gras saturés : 10%

Une alimentation riche en graisses insaturées a été associée à de nombreux avantages pour la santé, notamment une réduction du risque de maladie cardiaque et d’obésité.
De plus, les graisses monoinsaturées peuvent contribuer à réduire l’hypertension artérielle, un facteur de risque de maladie cardiaque.

Les régimes riches en graisses monoinsaturées ont également été associés à un risque plus faible de certains cancers comme le cancer de l'endomètre, et ils peuvent même vous aider à perdre du poids.
En fait, une revue récente de 24 études portant sur 1 460 personnes a révélé qu’un régime riche en graisses monoinsaturées était plus efficace qu’un régime riche en glucides pour perdre du poids.

L'huile d'amande est une bonne source de vitamine E antioxydante et de graisses insaturées.
Les régimes riches en graisses insaturées peuvent présenter certains avantages pour la santé, notamment une réduction du risque de maladie cardiaque et d’obésité, et peuvent contribuer à la perte de poids.

Bienfaits de l'huile d'amande :

Avantages potentiels pour la santé :
On pense que les amandes entières aident à réduire la tension artérielle et le taux de cholestérol et à perdre du poids, et l’huile d’amande peut également être bonne pour la santé.
En fait, l’huile d’amande a été associée à un large éventail de bienfaits potentiels pour la santé, notamment la réduction du risque de maladie cardiaque et la stabilisation de la glycémie.

Peut aider à garder votre cœur en bonne santé :
L'huile d'amande est composée à 70 % de graisses monoinsaturées, qui ont fait l'objet de recherches pour leurs effets sur la santé cardiaque.
Il a été démontré que les graisses monoinsaturées augmentent les niveaux de « bon » cholestérol HDL.

Les HDL sont un type de protéine qui éloigne le cholestérol des artères et le transporte vers le foie, où il est décomposé et excrété par l'organisme.
Il a été démontré que des niveaux sains de cholestérol HDL aident à protéger contre les maladies cardiaques.

Il a également été démontré que les amandes et l’huile d’amande réduisent les niveaux de « mauvais » cholestérol LDL et de cholestérol total.

Des taux élevés de cholestérol LDL et de cholestérol total sont considérés comme des facteurs de risque de maladie cardiaque.
Réduire ces niveaux peut aider à garder le cœur en bonne santé.

Riche en antioxydants :
L’huile d’amande est une excellente source de vitamine E, un puissant antioxydant.
En fait, 1 cuillère à soupe (15 ml) de cette huile de noisette fournit 26 % de l'apport quotidien recommandé.

La vitamine E est un groupe de huit composés liposolubles possédant des propriétés antioxydantes.
Ces composés protègent les cellules des substances nocives appelées radicaux libres.

Bien que les radicaux libres soient nécessaires à la santé, ils peuvent causer des dommages s’ils deviennent trop nombreux dans l’organisme.
La surcharge en radicaux libres entraîne des dommages oxydatifs et a été associée à un certain nombre de maladies chroniques, notamment le cancer et les maladies cardiaques.

Des études ont montré qu’un apport plus élevé en vitamine E peut contribuer à réduire le risque de maladie cardiaque, de dégénérescence maculaire liée à l’âge et de déclin cognitif chez les personnes âgées.

Peut être bénéfique pour le contrôle de la glycémie :
L'ajout d'huile d'amande à votre alimentation peut aider à maintenir votre glycémie stable.

L'huile d'amande est riche en graisses monoinsaturées et polyinsaturées, qui contribuent toutes deux à réduire la glycémie chez les personnes atteintes de diabète.
En fait, il a été démontré que le remplacement des glucides par des graisses insaturées réduit le taux de sucre dans le sang et améliore la résistance à l’insuline et les taux d’HbA1c, un marqueur du contrôle à long terme de la glycémie.

De plus, les participants qui ont consommé de l'huile d'amande se sont sentis rassasiés après leur repas, ce qui les a amenés à en consommer moins tout au long de la journée.

Peut aider à perdre du poids lorsqu'il est associé à un régime hypocalorique
Une alimentation riche en graisses saines peut vous aider à perdre du poids.
De nombreuses personnes évitent les graisses lorsqu’elles tentent de perdre du poids, mais consommer les bons types de graisses peut être bénéfique pour perdre du poids.

Il a été démontré qu’un régime comprenant une quantité saine d’amandes entières aide les gens à perdre du poids.
De même, ajouter de l’huile d’amande à votre alimentation peut vous aider à perdre de la graisse.
Il a été démontré que les régimes riches en graisses monoinsaturées et polyinsaturées diminuent la graisse corporelle et favorisent la perte de poids.

Avantages beauté :
L'huile d'amande est un ingrédient populaire dans les produits de beauté naturels.
Cette huile douce et apaisante est bénéfique aussi bien pour la peau que pour les cheveux.

Cela est dû en partie à ses propriétés émollientes, ce qui signifie qu’il aide à prévenir la perte d’eau de la peau.
Cette qualité fait de l’huile d’amande un excellent choix pour garder la peau, les cheveux et le cuir chevelu doux et hydratés.

Les effets hydratants de l’huile d’amande peuvent être particulièrement utiles pour les personnes ayant la peau sèche ou sensible.
L'huile d'amande regorge de vitamine E, qui peut aider à protéger la peau des dommages causés par le soleil et du vieillissement prématuré.

Cela rend également l’utilisation de l’huile d’amande non raffinée importante dans les soins de la peau, car l’huile non raffinée est plus riche en vitamine E.
De plus, cette huile apaisante peut même aider à prévenir la propagation des vergetures.

Cette huile polyvalente constitue un excellent choix pour les personnes à la recherche de produits de beauté naturels contenant un nombre limité d’ingrédients et pouvant être utilisés de nombreuses façons.
L’huile d’amande peut fonctionner comme un démaquillant doux, un hydratant naturel pour la peau ou les cheveux ou une huile de massage veloutée.

L'huile d'amande peut aider à protéger la peau des dommages causés par le soleil et à prévenir les vergetures.
L’huile d’amande peut être utilisée de nombreuses façons, notamment comme crème hydratante, huile de massage ou démaquillante.

L'huile d'amande est moins chère que la plupart des hydratants commerciaux et ne contient aucun ingrédient nocif.
De plus, c'est un produit de beauté polyvalent qui peut être utilisé aussi bien sur la peau que sur les cheveux.

Vous trouverez ci-dessous quelques façons d’ajouter de l’huile d’amande à votre routine de soins de la peau ou des cheveux.

Comme hydratant :
L'huile d'amande est un hydratant parfait pour les peaux sensibles.

Appliquez-le sur les zones très sèches :
Frottez l'huile d'amande sur les coudes, les pieds et toute autre zone ayant tendance à sécher.

Pour réaliser un masque capillaire maison :
Réalisez un masque capillaire hydratant en mélangeant de l'huile d'amande avec de la purée d'avocat puis en lissant sur cheveux humides.

Combinez-le avec des huiles essentielles :
Utilisez l'huile d'amande comme huile de support pour diluer les huiles essentielles lorsque vous les appliquez sur la peau.

Lorsque vous utilisez de l’huile d’amande non raffinée dans la cuisine, ne la chauffez pas.
Utilisez-la plutôt comme huile de finition.
Vous pouvez également utiliser l’huile d’amande comme produit de beauté.
L'huile d'amande est un excellent hydratant pour la peau et les cheveux.

Avantages généraux :
L'huile d'amande regorge de vitamine E et constitue une excellente source de magnésium, de phosphore et de cuivre.
L'huile riche en antioxydants est connue pour ses capacités à combattre les radicaux libres.
C'est également un anti-inflammatoire et renforce l'immunité.

Contenant des acides gras oméga-3, l’huile d’amande peut vous aider à maintenir un taux de cholestérol sain et à améliorer votre mémoire.
L'huile d'amande peut aider à réduire le risque de maladies comme le cancer et les maladies cardiaques.

Bienfaits pour la peau :
L'huile d'amande est utilisée depuis des siècles pour apaiser la peau et traiter les blessures et coupures mineures.
L'huile d'amande a été utilisée dans les anciennes pratiques chinoises et ayurvédiques pour traiter les affections cutanées comme l'eczéma et le psoriasis.

Plus qu’apaiser la peau sèche, l’huile d’amande peut améliorer le teint et le teint.
Il est très émollient, ce qui signifie qu’il aide à équilibrer l’absorption de l’humidité et la perte d’eau.

Parce qu’elle est antibactérienne et riche en vitamine A, l’huile d’amande peut être utilisée pour traiter l’acné.
Sa concentration en vitamine E peut également aider à guérir les dommages causés par le soleil, à réduire les signes du vieillissement et à atténuer les cicatrices.

L'huile d'amande pénètre rapidement et est un puissant hydratant, elle peut donc être utilisée sur le visage ou le corps. Vous pouvez l'appliquer directement, ou le mélanger avec des huiles essentielles pour bénéficier de ses bienfaits.
Au-delà d’hydrater votre peau, l’huile d’amande est une excellente huile de massage ou un traitement cutané.

L'huile d'amande possède également de puissantes propriétés antifongiques.
Frottez-le sur vos pieds pour prévenir le pied d'athlète ou pour aider à éliminer d'autres infections fongiques comme la teigne. Vous pouvez également utiliser l’huile d’amande comme nettoyant ou pour démaquiller en douceur.

Irritation cutanée réduite :
L’huile d’amande peut être utilisée pour calmer votre peau en cas de besoin.
Que vous ayez affaire à des démangeaisons et à un gonflement ou à quelque chose de plus clinique comme le psoriasis ou l'eczéma, l'huile d'amande peut apaiser l'irritation comme solution rapide avant de trouver une solution plus permanente.
Son application topique sur les zones qui en ont besoin ajoute une dose supplémentaire d'humidité, soulageant ainsi toute irritation que votre peau pourrait ressentir.

Calme l’inflammation :
Pour les patients acnéiques, c’est une alternative aux ingrédients plus agressifs.
Parce qu’il dissout non seulement l’excès de sébum sur le visage, mais diminue également l’inflammation.

Avantages pour les cheveux :
Votre peau n’est pas la seule à pouvoir bénéficier de l’huile d’amande.
L'huile nourrissante peut adoucir et renforcer vos cheveux.

Elle est riche en vitamine B-7, ou biotine, donc l'huile d'amande aide à garder les cheveux et les ongles sains et forts.
L'huile d'amande peut également aider à protéger vos cheveux des dommages causés par le soleil, avec un SPF 5 naturel.

Vous pouvez utiliser l’huile d’amande comme traitement du cuir chevelu.
Ses propriétés antibactériennes et fongicides le rendent efficace pour équilibrer les levures responsables des pellicules.
L'huile d'amande pénètre facilement dans la peau, elle fonctionne donc bien pour hydrater le cuir chevelu et nettoyer les follicules pileux.

Vous pouvez également lisser les frisottis et soigner les cheveux abîmés avec de l’huile d’amande.
Appliquez une petite quantité ou moins sur les pointes de vos cheveux avant de les sécher pour hydrater et réduire les frisottis.

Bénéfices possibles pour la peau :
L’huile d’amande reste principalement à la surface de la peau, c’est donc là que se produisent les effets.
Certains pensent que l’huile possède des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, antibactériennes ou anticancérogènes et qu’elle peut aider à guérir les plaies.

Vergetures de grossesse :
Les femmes enceintes qui cherchent à prévenir les vergetures ou à réduire les démangeaisons associées peuvent essayer de masser l'huile d'amande sur leur abdomen.
Une étude a révélé que le massage à l’huile d’amande amère peut réduire les vergetures, mais pas l’application de l’huile sans massage.

Une autre étude a indiqué que la crème à l'huile d'amande douce peut réduire les démangeaisons causées par les vergetures et leur propagation.
Dans l’ensemble, les preuves selon lesquelles l’huile d’amande aide à lutter contre les vergetures sont limitées et des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Anti-âge et protection UV :
L'huile d'amande peut aider à réduire les signes du vieillissement et à restaurer ou soutenir la fonction barrière de la peau.
Certaines personnes pensent également que l’huile d’amande peut aider à protéger la peau des effets néfastes des rayons ultraviolets, bien que les preuves soient très limitées.
Au lieu de cela, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommandent de couvrir la peau à l'extérieur, de rester à l'ombre et d'utiliser un écran solaire.

Cernes sous les yeux et éclaircissement de la peau :
Certaines personnes frottent de l’huile d’amande sous leurs yeux pour réduire les poches ou les cernes.
Il existe peu de preuves scientifiques fiables à ce sujet ou à l’effet que l’huile d’amande aide à éclaircir les zones de peau plus foncée.

Éclaircit les cernes et réduit les poches sous les yeux :
Cela est dû aux propriétés anti-inflammatoires de l’huile d’amande, qui aident la peau à paraître plus lumineuse et plus fraîche.

Soulager les taches brunes, l'eczéma et les éruptions cutanées :
L'huile d'amande contient des propriétés émollientes, ce qui en fait une excellente substance pour améliorer à la fois le teint et le teint.

Démaquillant naturel :
L'huile d'amande glisse doucement sur la peau et est un ingrédient léger qui ne laisse pas de résidus, ce qui la rend excellente pour démaquiller en douceur votre visage.
Hydrate en profondeur la peau sèche tout en étant doux pour les peaux sensibles.

Minimise les vergetures :
L’huile d’amande pour la peau agit de la même manière qu’elle aide à soulager les cicatrices d’acné et les taches brunes.
L'huile d'amande pour la peau possède d'excellentes propriétés adoucissantes qui permettent à la peau de s'étirer sans amplifier ces marques.

Rajeunissement de la peau:
L'huile d'amande pour la peau aide à uniformiser le teint et à améliorer le teint si elle est utilisée fréquemment.

Manipulation et stockage de l’huile d’amande :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Conserver à l'écart des aliments et boissons y compris ceux pour animaux.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Gardez le récipient bien fermé.

Substances ou mélanges incompatibles :
Observez les conseils pour le stockage combiné.

Prise en compte d'autres conseils :

Conceptions spécifiques pour locaux ou cuves de stockage :
Température de stockage recommandée : 15–25 °C

Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Pas d'information disponible.

Stabilité et réactivité de l'huile d'amande :

Réactivité:
Ce matériau n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.

Si chauffé :
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.

Stabilité chimique:
Le matériau est stable dans des conditions ambiantes normales et prévues de stockage et de manipulation de température et de pression.

Possibilité de réactions dangereuses:
Vive réaction avec : comburant puissant

Conditions à éviter :
Il n’existe aucune condition spécifique connue qui doit être évitée.

Matériaux incompatibles :
Il n'y a aucune information supplémentaire.

Mesures de premiers secours de l'huile d'amande :

Notes générales:
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Après inhalation :
Fournir de l'air frais.

Suite à un contact cutané :
Rincer la peau à l'eau/douche.

Contact visuel suivant :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.

Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
Les symptômes et les effets ne sont pas connus à ce jour.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
aucun

Mesures de lutte contre l'incendie de l'huile d'amande :

Moyens d'extinction appropriés :
coordonner les mesures de lutte contre l'incendie avec les environs de l'incendie
eau pulvérisée, poudre d'extinction sèche, poudre BC, dioxyde de carbone (CO₂)

Moyens d'extinction inappropriés :
jet d'eau

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Carburant.

Produits de combustion dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO₂), Peut produire des fumées toxiques de monoxyde de carbone en cas de combustion.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
Combattez l’incendie avec les précautions normales à une distance raisonnable.
Porter un appareil respiratoire autonome.

Mesures en cas de dispersion accidentelle de l'huile d'amande :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Pour les non-secouristes :
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Précautions environnementales:
Tenir à l’écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Conseils sur la façon de contenir un déversement :
Couverture des canalisations.

Autres informations relatives aux déversements et rejets :
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination.
Aérez la zone affectée.

Noms de l’huile d’amande :

Noms des processus réglementaires :
Huiles d'amande

Noms IUPAC :
Huile d'amande
Huiles d'amande

Autres noms:
Huile d'amande
Huile de Prunus amygdalus dulcis

Autres identifiants :
8007-69-0
HUILE D'ARGAN

L'huile d'argan est une huile végétale produite à partir des noyaux de l'arganier (Argania spinosa L.), originaire du Maroc et du sud-ouest de l'Algérie.
L'huile d'argan contient un certain nombre d'acides gras insaturés et saturés, ainsi que d'autres composés comme les polyphénols, le squalène et l'alcool triterpénique.
L'huile d'argan est un excellent moyen d'hydrater la peau et de la protéger du soleil.


Numéro CAS : 223747-87-3
INCI : Huile de noyau d'Argania Spinosa (Argan)
Nom botanique : Argania spinosa
TYPE D'INGRÉDIENT : Hydratant


L'huile d'argan a une densité relative à 20 °C (68 °F) allant de 0,906 à 0,919.
L'huile d'argan contient également des traces de tocophérols (vitamine E), phénols, carotènes, squalène.
Certains oligo-phénols présents dans l'huile d'argan comprennent l'acide caféique, l'oleuropéine, l'acide vanillique, le tyrosol, le catéchol, le résorcinol, la (−)-épicatéchine et la (+)-catéchine.


Selon la méthode d'extraction, l'huile d'argan peut être plus résistante à l'oxydation que l'huile d'olive.
Dérivée des noix de l’arganier, l’huile d’argan est utilisée depuis des siècles de diverses manières.
La popularité de l'huile d'argan a commencé en partie dans le monde de la cuisine, souvent utilisée dans les recettes marocaines comme vinaigrette.


L'huile d'argan contient un certain nombre d'acides gras insaturés et saturés, ainsi que d'autres composés comme les polyphénols, le squalène et l'alcool triterpénique.
Vous pouvez reconnaître l’huile d’argan à sa couleur dorée et à sa consistance riche.
L'huile d'argan est extraite des graines de l'arganier, originaire d'une région du sud-ouest du Maroc.


La pratique de longue date consiste à retirer la peau épaisse et la pulpe charnue du fruit de l'arganier, puis à casser la noix à la main pour obtenir les amandes riches en huile à l'intérieur.
Les grains sont ensuite broyés et pressés pour exprimer de l'huile d'argan pure et non filtrée, puis décantés et filtrés pour produire une huile encore plus claire.


L'huile d'argan provient du Maroc et est fabriquée à partir d'amandes de l'arganier originaire de ce pays d'Afrique du Nord.
L'huile d'argan est un excellent moyen d'hydrater la peau et de la protéger du soleil.
L'huile d'argan provient des noix de l'arganier, originaire du Maroc.


L'huile d'argan est disponible sous forme d'huile ou comme ingrédient dans des produits de soins de la peau et des cheveux, tels que des crèmes et des shampoings.
L'huile d'argan est une huile naturelle extraite des amandes de l'arganier (Argania spinosa), originaire du Maroc.
L'huile d'argan est produite à partir des noix trouvées sur les arganiers originaires du Maroc. Ces noix contiennent entre 1 et 3 noyaux d'arganiers riches en huile qui sont ensuite extraits en cassant et en torréfiant les noix pour produire ce que nous appelons l'huile d'argan.


L'huile d'argan a une texture légère et pénètre facilement dans la peau.
Mais malgré sa consistance légère, l’huile d’argan est un poids lourd dans ce qu’elle peut faire pour la peau.
Riche en nutriments nourrissants, notamment en vitamine E, en acides gras, en squalène et en antioxydants, l'huile d'argan peut protéger, apaiser et traiter une multitude d'affections cutanées.


L'huile d'argan est une huile végétale utilisée en cosmétique pour ses propriétés nourrissantes et antioxydantes.
L'huile d'argan est naturellement riche en vitamine E et en acides gras (oméga 6 et 9).
L'huile d'argan élimine les frisottis et offre une protection thermique aux cheveux, offrant des cheveux soyeux, lisses et luxueux.


L'huile d'argan est une huile rare qui est riche en acides gras essentiels oléique (oméga 9) et linoléique (oméga 6), qui aident tous deux les peaux à tendance acnéique, dont les études montrent qu'elles sont généralement déficientes en acide linoléique dans le sébum.
Selon son origine, l'huile d'argan contient environ 35 à 40 pour cent d'acide linoléique et 42 à 48 pour cent d'acide oléique.


Alors que l'acide linoléique réduit l'inflammation et l'acné et augmente l'hydratation de la peau, l'acide oléique peut améliorer la perméabilité de la peau et aider d'autres ingrédients à pénétrer plus facilement dans la peau.
Produite à partir des amandes de l’arganier (Argania spinosa L.), cette huile végétale est exclusive au Maroc, mais historiquement l’utilisation de l’huile d’argan ne l’était pas.
Partout dans le monde, des personnes ont profité des nombreux bienfaits de l’huile d’argan pour aider à traiter les infections cutanées, les piqûres d’insectes et les éruptions cutanées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE D’ARGAN :
L'huile d'argan peut être utilisée transformée à chaud (<60ºC) ou à froid et est incorporée à la phase huileuse d'une formulation cosmétique.
Dans les soins de la peau, l'huile d'argan est destinée à être utilisée dans des émulsions pour les soins du visage ou du corps, ou dans des huiles ou des sérums.
Au Maroc, l'huile d'argan est utilisée pour tremper le pain au petit-déjeuner ou pour arroser le couscous ou les pâtes.


L'huile d'argan est également utilisée à des fins cosmétiques.
L'huile d'argan est dérivée des noyaux de l'arganier et peut être utilisée en cuisine (comme c'est généralement le cas au Maroc, où son arbre est originaire) ou pour des raisons cosmétiques.


L'huile d'argan elle-même peut être trouvée sous sa forme pure et, en raison de ses nombreux bienfaits en matière de beauté, elle peut être appliquée localement sur la peau, les ongles et les cheveux pour hydrater et nourrir.
Bien qu'il puisse être facile de traiter l'huile d'argan comme un faiseur de miracles (car avouons-le, dans certains cas, c'est vraiment le cas), elle ne devrait pas être utilisée comme remède principal en cas de perte de cheveux grave. il est préférable de consulter votre médecin.


Malgré cela, l’huile d’argan a de nombreuses utilisations pour aider vos cheveux à paraître sains, brillants et pleins de volume.
L'huile d'argan est idéale pour hydrater et adoucir la peau grâce à sa teneur élevée en vitamine E et en acides gras.
Ce fruit huileux est utilisé par les Marocains pour nourrir et hydrater la peau et les cheveux secs – grâce à sa teneur élevée en antioxydants, en acides gras et en vitamine E.


Le résultat final est une huile extrêmement nourrissante qui pénètre facilement dans la peau pour stimuler l’hydratation et activer la création de lipides naturels (alias graisses) pour protéger la barrière cutanée.
L’huile d’argan étant relativement légère, elle peut être utilisée sur la plupart des types de peau et sur tous les types de textures de cheveux.


Chaque jour ou plusieurs fois par semaine, hydratez votre corps après la douche ou le bain avec seulement quelques gouttes d'huile d'argan.
Vous pouvez également appliquer de l’huile d’Argan sur vos cheveux pour les hydrater, et sur vos coups de soleil pour les apaiser.
Non grasse, l'huile d'Argan pénètre rapidement dans la peau, la laissant douce et souple dès la première application.


Naturelle, l’huile d’Argan n’irrite pas la peau.
Les gens peuvent utiliser l’huile d’argan de différentes manières.
Certains peuvent utiliser l’huile d’argan en cuisine, tandis que d’autres l’utilisent pour les soins de la peau et des cheveux.


Riche en acides gras et en antioxydants, l’huile d’argan est utilisée en cuisine, ainsi que pour les affections cutanées et les produits cosmétiques.
Voici ce que vous devez savoir sur les utilisations potentielles, les avantages et les précautions de l’huile d’argan.
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.


Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.
L'huile d'argan est commercialisée à de nombreuses fins cosmétiques et thérapeutiques.
L'huile d'argan est également une huile polyinsaturée, populaire pour la cuisine et considérée comme bonne pour le cœur.


Il faut davantage de données scientifiques pour confirmer la plupart des prétendus bienfaits de l’huile d’argan.
Cependant, certaines preuves existent en faveur de son utilisation dans les soins de la peau, l’hypercholestérolémie et l’arthrose du genou.
Cette huile d'argan extrêmement hydratante peut également être utilisée dans les processus de coloration des cheveux et comme traitement réparateur.


Dans les applications de soins capillaires, l'huile d'argan peut être formulée claire dans des produits aqueux tels que des shampooings, mais peut également être utilisée dans des traitements, des sérums capillaires, des colorations capillaires, des sprays coiffants, des gels, des mousses, des crèmes et des revitalisants sans rinçage.
Le niveau d'utilisation recommandé dans le shampooing est de 0,1 % et dans les revitalisants de 0,5 %.


L'huile d'argan contient des tocophérols et des phénols, des carotènes, de la squaline et des acides gras, ce qui en fait une huile véritablement luxueuse.
L'huile d'argan est souvent utilisée sur la peau, les ongles et les cheveux, et fonctionne bien dans les recettes de lotions et de crèmes, ou lorsqu'elle est utilisée seule.
Contrairement à de nombreuses variétés d’huile d’argan disponibles dans le commerce, la nôtre n’est pas désodorisée et a un arôme piquant.


L'huile d'argan se conserve bien lorsqu'elle est conservée dans un endroit frais et à l'abri du soleil.
L'huile d'argan provient des amandes de l'arganier et peut être utilisée en cuisine (comme au Maroc, où l'arbre est indigène) ou à des fins cosmétiques.
L'huile d'argan est disponible sous sa forme la plus pure et, en raison de ses nombreux bienfaits esthétiques, elle peut être utilisée par voie topique pour hydrater et nourrir votre peau, vos ongles et vos cheveux.


Aujourd'hui, l'huile d'argan est utilisée par les hommes et les femmes qui recherchent un hydratant efficace et entièrement naturel pour la peau et les cheveux.
Partout dans le monde, des personnes ont profité des nombreux bienfaits de l’huile d’argan pour aider à traiter les infections cutanées, les piqûres d’insectes et les éruptions cutanées.
Aujourd'hui, l'huile d'argan est utilisée par les hommes et les femmes qui recherchent un hydratant efficace et entièrement naturel pour la peau et les cheveux.


-Utilisations culinaires de l'huile d'Argan :
Au Maroc, l'huile d'argan est utilisée à des fins culinaires, par exemple pour tremper le pain, comme vinaigrette ou sur le couscous.
L'amlu, une pâte brune épaisse ayant une consistance semblable à celle du beurre de cacahuète, est utilisée localement comme trempette pour le pain.
L'huile d'argan est produite en broyant des amandes grillées et de l'huile d'argan ensemble à l'aide de pierres, puis en mélangeant la pâte avec du miel.


-Utilisations cosmétiques de l'huile d'Argan :
Depuis le début des années 2000, l’huile d’argan est de plus en plus utilisée dans les préparations cosmétiques et capillaires.
Depuis 2020, les principaux produits cosmétiques contenant de l'huile d'argan sont les crèmes pour le visage, les brillants à lèvres, les shampoings, les crèmes hydratantes et les savons.



A quoi sert l'huile d'argan :
L’aubaine de bienfaits pour la santé de l’huile d’argan la rend incroyablement polyvalente.
L’huile d’argan peut être utilisée pour de nombreux problèmes et affections cutanées.
Bien que l’huile d’argan soit largement utilisée et surtout connue pour maintenir des cheveux et une peau sains, elle possède également des propriétés anti-inflammatoires et anti-radicalaires, entre autres, qui peuvent traiter la peau irritée.

Voici quelques exemples d’utilisation de l’huile d’argan pour le visage :
*Démaquillant
*Traitement capillaire
*Protéger la peau des méfaits du soleil
*Comme hydratant
*Traitement des cuticules (frottez une petite quantité d'huile sur vos cuticules pour les empêcher de s'accrocher)
* Traiter l'acné
*Anti-âge
*Un traitement contre les vergetures
*Une lotion pour le corps
*Un éclaircissant pour la peau
*Pour favoriser la pousse des cheveux (les phénols présents dans l'huile d'argan stimulent le cuir chevelu)
*Estompe les taches brunes
*Arrosez-en les aliments – sa saveur sucrée de noisette est parfaite sur une grande variété d'aliments.
* Traiter les blessures et les brûlures



PRINCIPAUX AVANTAGES :
Hydrate, ajoute de la brillance, protège les cheveux, les protège de la casse et augmente l'élasticité.



QUI DEVRAIT L'UTILISER :
En général, l’huile d’argan pure peut être utilisée sur des cheveux plus épais ou bouclés, tandis que les versions plus légères peuvent être utilisées sur tous les types de cheveux.



À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS L'UTILISER :
L’huile d’argan peut être utilisée en toute sécurité au quotidien.



FONCTIONNE BIEN AVEC :
D'autres huiles hydratantes, comme l'huile de jojoba, de ricin ou de coco.



NE PAS UTILISER AVEC :
Aucune contre-indication connue.
Sachez que l’huile d’argan contient de l’huile de noix, alors discutez-en avec votre médecin avant utilisation si vous avez des allergies.



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE D'ARGAN :
99% de l’huile d’argan est constituée de triglycérides et dérivés apparentés.
Ceux-ci sont dérivés des acides gras suivants :
Pourcentage d'acide gras
Oléique 42,8%
Linoléique 36,8%
Palmitique 12,0%
Stéarique 6,0%
Linolénique <0,5%



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE D'ARGAN
L'huile d'argan regorge d'acides gras, d'antioxydants et de vitamine E qui vous protègent contre les radicaux libres et autres facteurs externes.
L'huile d'argan soutient également la capacité régénératrice de la peau.
Les propriétés de l’huile d’argan comprennent :

*Polyphénols, autrement appelés flavonoïdes :
de puissants antioxydants et aident à donner à l'huile sa saveur unique

*Carotènes :
celle-ci est convertie par le corps en vitamine A qui favorise une peau et des yeux sains et renforce votre système immunitaire.

*Vitamine E :
L'huile d'argan aide à maintenir une peau et des yeux sains et renforce le système immunitaire du corps

*Acides gras oméga :
L'huile d'argan aide à produire la barrière sébacée naturelle de la peau et aide donc à garder la peau hydratée, plus rebondie et plus jeune.



HUILE D'ARGAN POUR LE VISAGE
L'HUILE D'ARGAN EST-ELLE BON POUR LE VISAGE ?
L’huile d’argan pour le visage est devenue un véritable phénomène dans les soins de la peau et des cheveux car elle contient de nombreuses qualités bénéfiques, elle offre véritablement un large éventail d’avantages lorsqu’elle est utilisée.
Il y a une raison pour laquelle on l’appelle « l’or liquide de la nature » et l’huile d’argan n’est pas seulement due à sa couleur dans sa forme la plus pure.



HUILE D'ARGAN POUR LA CROISSANCE DES CHEVEUX :
L'huile d'argan biologique pure peut restaurer les cheveux abîmés, prévenir les dommages oxydatifs, améliorer la santé globale des cheveux et du cuir chevelu et favoriser la croissance des cheveux car elle regorge d'antioxydants, de vitamine E et d'acides gras essentiels.

L'huile d'argan favorise la croissance des cheveux grâce à un composé appelé phénols.
Les phénols et les antioxydants aident à renforcer les follicules pileux et favorisent le développement de nouvelles cellules.
Les vitamines contenues dans l'huile d'argan aident à maintenir un cuir chevelu sain et garantissent que les nouvelles mèches de cheveux sont plus épaisses et plus nutritives.
De plus, l’huile d’Argan favorise la synthèse de la kératine, favorisant ainsi la pousse des cheveux.



L'HUILE D'ARGAN EST-ELLE BON POUR LES CHEVEUX ?
En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, l’huile d’argan peut être apaisante pour les personnes ayant le cuir chevelu sensible ou qui démange.
De plus, l’huile d’argan a une taille moléculaire inférieure à celle des autres huiles, ce qui la rend plus simple à absorber dans les cheveux.
De plus, certains utilisent l’huile d’argan comme protecteur thermique des cheveux contre la chaleur des produits coiffants, car elle peut survivre à une chaleur accrue.
Voici tous les bienfaits de l’huile d’argan pour les cheveux et pourquoi votre routine de soins capillaires doit en contenir.



BIENFAITS DE L’HUILE D’ARGAN POUR LES CHEVEUX :
Des recherches scientifiques ont montré que l’huile d’argan a de nombreuses utilisations culinaires, médicinales et cosmétiques.
Concentrons-nous sur les raisons pour lesquelles une huile aux extraits d’argan est actuellement considérée comme l’une des meilleures huiles capillaires.
Voici 11 raisons pour lesquelles l’huile d’argan est bonne pour les cheveux.


1) Hydratant pour vos cheveux
Grâce aux acides gras, en particulier les acides oléique et linoléique, l'huile d'argan est principalement utilisée comme hydratant pour la peau et les cheveux.
De plus, ces huiles lubrifient la tige de vos cheveux et aident à retenir l’humidité.
Les bienfaits de l’huile d’argan incluent sa sensation légère et non grasse.
En conséquence, l’huile d’argan atteint les racines de vos cheveux, nourrit les cuticules des cheveux et rend les cheveux plus brillants.


2) Conditionne vos cheveux
Une autre utilisation de l’huile d’argan est comme revitalisant capillaire.
La couche grasse que la vitamine E apporte à vos cheveux et à votre cuir chevelu aide à prévenir le dessèchement et à renforcer la brillance.
De plus, l’huile d’argan peut pénétrer profondément dans vos cellules ciliées pour offrir un revitalisant en profondeur aux pointes fourchues et aux cheveux crépus.


3) Réduit les pellicules et la desquamation
Une autre raison pour laquelle l’huile d’argan est bonne pour les cheveux est sa teneur abondante en acides gras et en vitamines D et E.
Le trio fait des merveilles pour vos cheveux en hydratant votre cuir chevelu et en réduisant la sécheresse saisonnière.
De plus, l’huile d’argan aide votre corps à se débarrasser des radicaux libres et réduit l’inflammation à l’origine des pellicules.


4) Protège vos cheveux de la chaleur intense
Utilisez l'huile d'argan pour ses bienfaits capillaires lorsque vous l'utilisez régulièrement, car elle fournit beaucoup de nutriments et protège vos cheveux contre d'autres dommages.
Selon l'étude, les huiles d'argan riches en acides linoléique, oléique et palmitique offrent une couche protectrice aux cheveux qui améliore la force de peignage et protège contre la casse lors du coiffage à chaud.


5) Favorise la croissance des cheveux
En raison de sa teneur élevée en vitamine C, l’utilisation de l’huile d’argan pour la croissance des cheveux renforce les nouveaux follicules pileux.
De plus, l’huile d’argan augmente le volume de vos cheveux et combat les effets de la chute des cheveux.

Ainsi l’huile d’Argan réduit la chute de cheveux fréquente et excessive.
Une étude a révélé que la quantité de vitamine E contenue dans l’huile d’argan améliore la croissance des cheveux.
Les phénols présents dans l'huile d'argan aident à renforcer vos follicules pileux.

De plus, l’huile d’Argan favorise la croissance de nouvelles cellules ciliées.
Les vitamines contenues dans l'huile d'argan garantissent que les nouvelles mèches de cheveux sont plus épaisses et plus saines.
De plus, l’huile d’argan favorise la synthèse de la kératine, favorisant ainsi la croissance des cheveux.


6) Scelle les pointes fourchues et prévient les frisottis
L’utilisation de l’huile d’argan pour les cheveux crépus prévient la chute des cheveux et nourrit les follicules pileux.
Il est également riche en vitamine E et en acides gras oméga-3, qui hydratent les racines de vos cheveux et préservent l'humidité des cheveux tout en apaisant les frisottis et les pointes fourchues.
De plus, l'huile d'argan pour cheveux contient des molécules beaucoup plus petites que les autres huiles capillaires, ce qui permet à l'huile de pénétrer plus efficacement dans la cuticule du cheveu, ce qui rend vos cheveux moins susceptibles de s'emmêler.


7) Vous donne des cheveux brillants
L’huile d’argan étant si riche en acides gras essentiels, nourrir régulièrement vos cheveux avec un masque capillaire à base d’huile d’argan peut donner à vos mèches de cheveux un bel éclat.
De plus, les cheveux peuvent être renforcés, fortifiés et améliorés en élasticité grâce aux bienfaits de l’huile d’argan pour les cheveux.


8) Éloigne les infections du cuir chevelu
L’utilisation de l’huile d’argan pour les cheveux est bénéfique car elle possède des qualités anti-inflammatoires et antioxydantes.
De plus, cela peut aider à prévenir les troubles cutanés qui peuvent avoir un impact sur le cuir chevelu et entraîner une chute des cheveux, comme la dermatite séborrhéique et le psoriasis.


9) Protège du soleil
Les femmes marocaines utilisent l’huile d’argan depuis des lustres pour protéger leur peau des dommages causés par le soleil.
Selon une étude, l’huile d’argan est bénéfique pour les cheveux en raison de ses propriétés antioxydantes qui préviennent les dommages causés par les radicaux libres sur la peau.
Ce bénéfice s’applique également aux cheveux, en les protégeant des dommages causés par les rayons UV tels que la sécheresse.


10) Avoir des cheveux noirs
Le massage à l'huile d'argan pure est énergisant et incroyablement riche en vitamine E, qui aident toutes deux à reconstituer la mélanine des cheveux et à faire pousser les cheveux plus foncés.
L'huile d'argan contient des antioxydants et de la vitamine E, qui peuvent réparer tous les dommages causés aux cheveux.
Vous pouvez prévenir les cheveux gris en appliquant de l’huile d’argan.
L'huile d'argan sert également de teinture capillaire naturelle lorsqu'elle est associée à des poudres à base de plantes comme l'Amla, le Reetha et l'Ashwagandha.


11) Favorise l’élasticité des cheveux
Cette huile peut augmenter l’hydratation et la souplesse des cheveux et protéger les mèches des dommages pouvant entraîner des pointes fourchues et des cassures.
Ainsi, l’huile d’argan est l’une des meilleures solutions pour augmenter l’élasticité des cheveux.

Huile d'argan pour cheveux crépus :
Vos cheveux sont généralement la première chose à absorber toute l’humidité supplémentaire de l’air lorsqu’il est humide.
En conséquence, les cheveux gonflent à mesure que l’eau pénètre sous votre cuticule, donnant à chaque mèche un aspect indompté et crépu.

La plupart des solutions anti-frisottis contiennent des silicones, qui peuvent se développer sur vos cheveux et les rendre lourds ou secs.
Cependant, les qualités hydrophobes ou hydrofuges de l’huile d’argan ne sont que l’une de ses nombreuses grandes qualités.
Ainsi, une petite quantité d’huile d’argan peut gérer les frisottis en agissant comme une barrière pour empêcher l’humidité supplémentaire d’entrer.
Par conséquent, utiliser l’huile d’argan pour les cheveux crépus vous aide à obtenir des cheveux doux, brillants, lisses et non crépus.



COMMENT CHOISIR L’HUILE D’ARGAN POUR UN RÉGIME DE SOINS CAPILLAIRES ?
Lorsque vous recherchez la meilleure huile d’argan pour vos cheveux, vous devez effectuer des recherches approfondies et prendre en compte ces facteurs.
Voici ce que vous devez retenir lors du choix de la meilleure huile d’argan pour cheveux.

*Vérifiez ses ingrédients : lorsque vous recherchez la meilleure huile d'argan pour les cheveux, hors ligne ou en ligne, portez une attention particulière à ses ingrédients.
Choisissez une huile contenant des graines d'argan pures et d'autres huiles essentielles, comme les huiles de ricin et d'avocat.

*Recherchez des ingrédients naturels et non toxiques : assurez-vous que l’huile d’argan contient uniquement des substances naturelles et est exempte de composés toxiques dangereux.
*Optez pour l’huile d’argan pressée à froid : Un autre aspect essentiel est que les graines d’argan pressées à froid donnent une huile d’argan de la plus haute qualité.
Achetez donc de l’huile d’argan produite par pression à froid dans un cadre contrôlé.



CONSIDÉRATIONS SUR LE TYPE DE CHEVEUX DE L'HUILE D'ARGAN :
Lorsqu’il s’agit d’utiliser l’huile d’argan pour les cheveux, elle convient à la plupart des types de cheveux.
Cependant, en fonction de vos problèmes capillaires, vous devrez peut-être l'appliquer différemment ou utiliser un autre type d'huile d'argan.
Sur cheveux épais, bouclés ou très colorés, utilisez de l'huile d'argan pure.

Si vous ne l'utilisez pas avec précaution, l'huile d'argan pure peut rendre vos cheveux gras ou fins ; si vous avez les cheveux fins ou gras.
Si vous ne pouvez pas utiliser d’huile pure, recherchez plutôt des produits contenant de l’huile d’argan.
Une version mélangée ou légère d’huile d’argan est idéale pour la plupart des types de cheveux.
Appliquez l'huile d'argan légèrement, en la gardant éloignée de votre cuir chevelu et en vous concentrant sur les pointes de vos cheveux pour de meilleurs résultats.



COMMENT UTILISER L’HUILE D’ARGAN POUR LA CROISSANCE DES CHEVEUX ?
Alors maintenant que vous savez ce que l’huile d’argan utilise pour les cheveux, voyons comment bénéficier de ces bienfaits.
Il existe différentes manières de tirer le meilleur parti de l’huile d’argan.
Voici les meilleures utilisations de l’huile d’argan pour vos problèmes capillaires :

*Comme après-shampooing et shampoing :
Passez à un revitalisant et un shampoing infusés à l'huile d'argan au lieu de vos produits standard pour une hydratation et une protection en profondeur.
De plus, avec les shampooings et revitalisants à l'huile d'argan dépourvus de colorants, de silicones, de parabènes et de sulfates, vos cheveux sont nourris par l'huile d'argan.

*Un après-shampooing ou un masque capillaire sans rinçage :
En utilisant un masque capillaire infusé à l’huile d’argan, les cheveux peuvent pleinement bénéficier et absorber toutes les vitamines.
De plus, l'huile d'argan peut être utilisée comme revitalisant sans rinçage au lieu de votre revitalisant habituel pour réduire la casse des cheveux après le peignage et le coiffage.

*Huile pour cheveux:
Utilisez l'huile d'argan comme n'importe quelle autre huile capillaire, puis, si vous avez besoin d'un peu plus d'hydratation, de protection ou de contrôle des frisottis, appliquez-la sur cheveux humides ou secs.

*Traitement du cuir chevelu :
L’huile d’argan est un excellent moyen d’aider à apaiser et hydrater en douceur votre cuir chevelu.
Pour vous débarrasser des pellicules, des irritations ou des démangeaisons générales, massez l'huile d'argan sur les racines de vos cheveux et de votre cuir chevelu.

*Meilleure huile d'argan pour les cheveux :
Pendant que vous ajoutez de l’huile d’argan à votre routine de soins capillaires, assurez-vous qu’il s’agit d’une huile d’argan pure et de haute qualité.
Même si l’huile d’argan coûte un peu plus cher, vous en avez pour votre argent, car une petite quantité suffit.
Voici les éléments à rechercher dans la meilleure huile d’argan pour vos cheveux.

La meilleure huile d'argan pour cheveux est toujours 100 % pure biologique et conditionnée pour un usage cosmétique sans ingrédients ajoutés.
La meilleure huile d’argan à des fins cosmétiques doit être inodore.
Étant donné que l’huile d’argan utilisée en cuisine a un arôme de noisette, l’huile d’argan de qualité inférieure peut avoir une forte odeur de rancissement.

La meilleure huile d'argan pour cheveux doit être vendue et conservée dans une bouteille en verre de couleur foncée pour préserver ses bienfaits.
Il n’y a aucune directive à suivre pour le bon usage de l’huile d’argan.
La plupart des fabricants conseillent de tamponner quelques gouttes sur la peau ou de masser l'huile d'argan sur le cuir chevelu lorsqu'elle est appliquée localement avant de peigner les cheveux.



BIENFAITS DE L'HUILE D'ARGAN POUR LA PEAU :
femme souriante utilisant de l'huile d'argan
1. Augmente l’élasticité

2. Hydrate la peau pour prévenir la peau sèche et squameuse

3. Prévient et réduit les vergetures : les qualités de régénération et de réparation cutanées de l'huile d'argan aident à réduire l'inflammation, à augmenter l'élasticité de la peau et à minimiser l'apparence et la texture des vergetures.

4. Prévient et minimise les taches solaires : l'huile d'argan contient un filtre physique contre la lumière UV qui aide donc à prévenir les dommages causés par le soleil, et ses qualités réparatrices de la peau, y compris la vitamine E, aident à atténuer les taches solaires, ce qui donne une peau heureuse et éclatante (notez qu'elle devrait ne doit pas être utilisé comme substitut au SPF).

5. Contrôle la peau grasse : les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes de l’huile d’argan peuvent traiter la peau grasse et l’acné.
L'huile d'argan régule la production de sébum afin que votre peau soit hydratée et ne commence pas à surproduire, ceci est particulièrement utile si vous avez déjà la peau grasse.

6. Réduit les éruptions cutanées : la réduction de la production de sébum aide à prévenir les pores obstrués que l'huile d'argan peut provoquer.

7. Aide les autres produits à être absorbés par votre peau : l'huile d'argan est ultra-hydratante et facilite l'exfoliation, ce qui signifie qu'il n'y a pas de barrière de cellules cutanées à travers laquelle les produits de soins de la peau peuvent agir et qu'ils peuvent facilement être absorbés par la peau.

8. Prévient les rides : grâce aux qualités hautement nourrissantes et protectrices du soleil de l'huile d'argan, le vieillissement cutané causé par la peau sèche et les dommages causés par le soleil est réduit.
La charge élevée en vitamine E de l'huile d'argan aide à renforcer la barrière cutanée, réduisant ainsi l'apparence des rides et des ridules.

9. Protégez les cheveux des dommages causés par la chaleur : l'abondance de vitamine E et d'acides gras dans l'huile d'argan peut protéger les cheveux et le cuir chevelu des dommages causés par les outils de coiffage tels que les lisseurs et les sèche-cheveux.
Frottez une petite quantité sur cheveux mouillés ou secs avant utilisation.



L'HUILE D'ARGAN EST-ELLE BON POUR LE VISAGE ?
HUILE D'ARGAN POUR L'ACNÉ
Un avantage incroyable pour la peau de l’huile d’argan est qu’elle est très bénéfique si vous souffrez d’acné, car elle aide à réduire les cicatrices d’acné.
L’huile d’argan y parvient en favorisant la régénération naturelle, l’hydratation et l’élasticité de la peau.

Lorsque vous achetez des remèdes contre l'acné achetés en magasin, ils contiennent souvent des ingrédients qui dépouillent la peau des huiles naturelles de l'huile d'argan, provoquant ainsi la peau sèche, puis la production de sébum décuple pour compléter les huiles perdues.
Cela entraîne alors des pores obstrués, ainsi que d’autres éruptions cutanées et cicatrices.

C’est là qu’intervient l’huile d’argan contre l’acné.
L'huile d'argan apaise et réduit l'inflammation qui accompagne les poussées d'acné, ce qui aide à contrôler la production de sébum et à réduire les pores obstrués, tout en favorisant l'auto-exfoliation - permettant à vos pores de respirer.

En ce qui concerne la réduction des cicatrices d'acné existantes, l'huile d'argan à la vitamine E contient des antioxydants qui favorisent la réparation naturelle de la peau et qui agissent pour réparer et guérir la peau endommagée.



VOUS VOUS DEMANDEZ POURQUOI L’HUILE D’ARGAN MAROCAINE EST SI BÉNÉFIQUE POUR VOS CHEVEUX ET VOTRE PEAU ?
Regardez simplement ses composés : l’huile d’argan contient :
*vitamine A
*vitamine E
*antioxydants
*acides gras oméga-6
*l'acide linoléique

La recherche montre que lorsqu’elle est appliquée sur la peau, les avantages de l’huile d’argan incluent le soulagement de l’inflammation tout en hydratant la peau.
Lorsqu'il est appliqué en externe, le trocophérol de la vitamine E aide à stimuler la production cellulaire tout en favorisant une peau et des cheveux sains.
C’est exactement pourquoi les entreprises cosmétiques incluent l’huile d’argan dans leurs produits haut de gamme anti-âge, capillaires et de soins de la peau.



PRODUCTION D'HUILE D'ARGAN :
Après les premières ventes du produit cosmétique aux États-Unis en 2003, la demande et la production ont explosé.
En 2012, le gouvernement marocain prévoyait une augmentation de la production, alors d'environ 2 500 tonnes, pour atteindre 4 000 tonnes d'ici 2020.

Il a été constaté que les stocks d’huile d’argan étaient dilués avec des huiles telles que le tournesol, car le processus d’extraction de l’huile d’argan pure peut être difficile et coûteux.
En 2012, le gouvernement marocain a commencé à retirer au hasard des expéditions d’arganiers et à en tester la pureté avant de les exporter.

En 2020, la production avait considérablement augmenté, surtout après que des études aient suggéré des bienfaits pour la santé.
La quasi-totalité du pétrole provient du Maroc et devrait atteindre 19 623 tonnes américaines (17 802 tonnes) en 2022, contre 4 836 (4 387 tonnes) en 2014 ; en valeur, 1,79 milliard de dollars américains (1,4 milliard de livres sterling).

La zone de production de l'huile est en expansion : en 2020, elle avait commencé près de la ville d'Agadir, à 175 kilomètres (109 mi) au sud de la zone traditionnelle de production d'arganier d'Essaouira, et devrait s'étendre au nord.

40 kilogrammes (88 lb) de fruits d'arganiers séchés ne produisent qu'un litre d'huile.
La production de pétrole extrait mécaniquement a commencé, l'échelle industrielle faisant baisser les prix, ce qui a eu un impact sur les petites coopératives, où le travail est principalement effectué par les femmes berbères de manière traditionnelle et à forte intensité de main d'œuvre.

Le pétrole produit mécaniquement peut coûter seulement 22 dollars le litre, soit moins de la moitié du prix du pétrole produit par les coopératives.
Cela peut avoir un grand impact social.
Cependant, le grand groupe de cosmétiques L'Oréal s'est engagé à s'approvisionner en huile d'argan auprès de petites coopératives adhérant aux principes du commerce équitable.



EXTRACTION DE L'HUILE D'ARGAN :
La noix d'arganier contient un à trois noyaux d'arganier riches en huile.
L'extraction permet de récupérer de 30 à 50 % de l'huile des amandes, selon la méthode utilisée.
Il faut environ 40 kilogrammes (88 lb) de fruits d'arganiers séchés pour produire un seul litre d'huile.

L'extraction est la clé du processus de production.
Pour extraire les amandes, les ouvriers sèchent d’abord les fruits de l’arganier à l’air libre puis en retirent la pulpe charnue.
Certains producteurs enlèvent la chair mécaniquement sans sécher les fruits.

Les Marocains utilisent généralement la chair pour nourrir leurs animaux.
Une tradition dans certaines régions du Maroc permet aux chèvres de grimper aux arganiers pour se nourrir librement des fruits.
Les grains sont ensuite récupérés ultérieurement dans les fientes de chèvre, ce qui réduit considérablement le travail nécessaire à l'extraction au détriment d'une certaine aversion gustative potentielle.

Dans la pratique moderne, les pelures sont retirées à la main.
Les ouvriers rôtissent doucement les amandes qu’ils utiliseront pour fabriquer de l’huile d’argan culinaire.
Une fois les noyaux d’argan refroidis, les ouvriers les broient et les pressent.

La purée de couleur brune expulse l’huile d’argan pure et non filtrée.
Enfin, ils décantent l’huile d’argan non filtrée dans des récipients.
Le tourteau restant est riche en protéines et fréquemment utilisé comme aliment pour le bétail.



ENVIRONNEMENTAL, HUILE D'ARGAN :
L'arganier fournit nourriture, abri et protection contre la désertification.
Les racines profondes des arbres contribuent à empêcher l’avancée du désert.
La canopée des arganiers fournit également de l’ombre à d’autres produits agricoles, et les feuilles et les fruits fournissent de la nourriture aux animaux.

L’arganier contribue également à la stabilité du paysage, en aidant à prévenir l’érosion des sols, en fournissant de l’ombre aux herbes des pâturages et en contribuant à reconstituer les aquifères.
La production d’huile d’argan a contribué à protéger les arganiers de l’abattage.
Par ailleurs, la régénération de l'Arganeraie a également été réalisée : en 2009, une opération de plantation de 4 300 plants d'arganiers a été lancée à Meskala dans la province d'Essaouira.

Le Réseau des Associations de la Réserve de Biosphère Arganeraie (RARBA) a été fondé en 2002 dans le but d'assurer le développement durable de l'Arganeraie.
Le RARBA a été impliqué dans plusieurs projets majeurs, dont le programme national marocain de lutte contre la désertification (Programme National de Lutte contre la désertification, PAN/LCD).

Le projet a impliqué les populations locales et a contribué à l'amélioration des infrastructures de base, à la gestion des ressources naturelles, aux activités génératrices de revenus (y compris la production d'huile d'argan), au renforcement des capacités, etc.



SOCIAL, L'HUILE D'ARGAN :
La production d'huile d'argan a toujours eu une fonction socio-économique. Aujourd'hui, sa production fait vivre environ 2,2 millions de personnes dans la principale région productrice d'huile d'argan, l'Arganeraie.
Une grande partie de l'huile d'argan produite aujourd'hui est fabriquée par un certain nombre de coopératives de femmes.

Co-parrainée par l'Agence de Développement Social avec le soutien de l'Union Européenne, l'UCFA (Union des Coopératives des Femmes de l'Arganeraie) est le plus grand syndicat de coopératives d'huile d'argan au Maroc.
Elle comprend 22 coopératives réparties dans d'autres parties de la région.

En 2020, il y avait environ 300 petites entreprises, pour la plupart des coopératives, dans la zone située à environ 25 kilomètres (16 mi) à l'intérieur d'Essaouira, sur la côte atlantique.
Les femmes qui récoltent les graines appartiennent pour la plupart au groupe ethnique berbère, avec des compétences traditionnelles remontant à des générations.
L'emploi dans les coopératives fournit aux femmes un revenu que beaucoup d'entre elles ont utilisé pour financer leurs études ou celles de leurs enfants.

Cela leur a également donné un certain degré d’autonomie dans une société traditionnellement dominée par les hommes et a aidé beaucoup d’entre elles à mieux prendre conscience de leurs droits.
Le succès des coopératives d'arganier a également encouragé d'autres producteurs de produits agricoles à adopter le modèle coopératif.

La création des coopératives a été facilitée par le soutien du Maroc, notamment de la Fondation Mohamed VI pour la Recherche et la Sauvegarde de l'Arganier, et d'organisations internationales, y compris le Centre de recherches pour le développement international du Canada et la Commission européenne.



BIENFAITS DE L’HUILE D’ARGAN POUR UNE PEAU ET DES CHEVEUX SAINS :
L'huile d'argan provient d'arganiers originaires du Maroc.
L'huile d'argan peut être bénéfique pour la peau et les cheveux de plusieurs manières, comme l'hydratation et le nettoyage.

-Bienfaits de l'huile d'argan pour la peau :
Certains des bienfaits de l’huile d’argan pour la peau comprennent :
*Hydratation :
L'huile d'argan peut améliorer l'hydratation de la peau en rétablissant la fonction barrière de la peau et en retenant l'humidité.

*Élasticité:
Des recherches suggèrent que l'huile d'argan peut améliorer l'élasticité de la peau, ce qui peut aider à réduire l'apparence des vergetures.
*Cicatrisation des plaies :
Des études animales ont montré que l’huile d’argan peut aider à traiter les brûlures au deuxième degré.


-Bienfaits de l'huile d'argan pour les cheveux :
Actuellement, il n’existe pas suffisamment de preuves cliniques pour suggérer que l’huile d’argan présente des avantages spécifiques pour les cheveux.

Cependant, de manière anecdotique, les gens peuvent utiliser l’huile d’argan pour les cas suivants :
*ajout d'une hydratation plus légère qui n'alourdit pas les cheveux
*améliorer l'élasticité et la maniabilité des cheveux
*prévenir la casse des cheveux
*améliorer la brillance des cheveux
*minimisant les frisottis



COMMENT UTILISER L’HUILE D’ARGAN ?
Il existe plusieurs manières d’utiliser l’huile d’argan.
Les gens peuvent appliquer l’huile d’argan directement sur leur peau ou leurs cheveux.
Une personne doit commencer avec une petite quantité d’huile d’argan pour s’assurer de ne pas alourdir les cheveux ni de surcharger la peau.

Cependant, si une personne a la peau particulièrement sèche sur certaines zones du corps, comme les talons et les coudes, elle souhaitera peut-être utiliser un peu plus d'huile d'argan pour réhydrater ces zones.
Si une personne utilise des produits de soin de la peau ou des cheveux contenant de l'huile d'argan, elle doit suivre les directives du fabricant.



L'HUILE D'ARGAN EST-ELLE SÛRE À CONSOMMER ?
Certaines personnes utilisent l’huile d’argan pour cuisiner, elle peut donc être consommée sans danger.
Cependant, une personne ne devrait acheter et utiliser de l’huile d’argan que les entreprises ont spécialement conçue pour être utilisée dans les aliments que si elle a l’intention de la consommer.



SOINS PEAU SÈCHE À L'HUILE D'ARGAN :
L'huile d'argan est extrêmement hydratante et donc particulièrement adaptée aux peaux sèches.
Vous pouvez utiliser l’huile d’Argan sur votre visage, mais aussi sur vos mains et vos cuticules par exemple.
L'huile d'argan pénètre en profondeur dans la peau sans laisser de film gras.

Les acides gras oméga, la vitamine E et les acides linoléiques de l'huile d'argan, qui agissent tous pour hydrater votre peau et adoucir les zones sèches.
Soit vous l'utilisez quotidiennement sur votre visage, soit vous frottez une huile d'argan, ou une crème à base d'huile d'argan, sur les zones sèches comme vos coudes ou le contour des yeux.



HUILE D'ARGAN POUR APPLICATION VISAGE
COMMENT UTILISER L'HUILE D'ARGAN POUR LE VISAGE : 5 ÉTAPES FACILES
Lavez votre visage à l'eau froide en utilisant un nettoyant doux pour le visage pour vous assurer que votre visage est propre avant d'appliquer quoi que ce soit d'autre dessus.
Séchez votre visage (ne frottez pas car cela pourrait irriter votre peau) et laissez votre peau légèrement humide, mais pas mouillée.

Appliquez 2 à 3 gouttes d'huile d'argan sur votre visage et massez doucement en effectuant des mouvements circulaires en veillant à l'étaler le soir sur votre visage.
Laissez agir 5 minutes sur votre peau (plus vous laisserez longtemps, mieux ce sera)
Répétez ce processus une fois par jour et regardez votre peau s'épanouir

Huile d'argan : bienfaits pour la santé, nutrition et utilisations
L’huile d’argan est surtout connue comme additif aux produits capillaires et cutanés, mais ses utilisations vont au-delà du cosmétique.
L'huile d'argan a une saveur sucrée de noisette qui convient parfaitement à une grande variété d'aliments.
L'huile d'argan est également connue comme l'une des huiles culinaires les plus rares au monde.

L'huile d'argan provient de l'arganier, originaire du Maroc.
Le fruit est pelé et les graines sont séchées, torréfiées et pressées pour en extraire l'huile.
Le résultat final est une huile douce et délicieuse qui est devenue populaire dans le monde entier pour sa saveur et ses bienfaits pour la santé.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'HUILE D'ARGAN :
Les graisses et les antioxydants contenus dans l’huile d’argan peuvent aider votre corps à rester en meilleure santé.
La forte concentration de vitamine E dans l’huile d’argan la rend efficace pour renforcer le système immunitaire.
L'huile d'argan aide également votre corps à entretenir et à réparer vos yeux et votre peau.

Les autres bienfaits de l’huile d’argan pour la santé comprennent :
*Contrôle du cholestérol :
Les acides gras contenus dans l’huile d’argan peuvent aider à augmenter vos niveaux de « bon » cholestérol et à réduire votre « mauvais » cholestérol, réduisant ainsi potentiellement votre risque de maladie cardiaque.

*Propriétés anticancéreuses :
Certaines premières études montrent que les composés de l’huile d’argan peuvent ralentir la croissance du cancer et augmenter la mort des cellules cancéreuses.

*Anti-âge:
L'application d'huile d'argan sur votre peau peut aider à favoriser la santé et l'élasticité de la peau.
Il en résulte une peau plus lente à s’affaisser ou à se froisser, prévenant ainsi les signes courants du vieillissement.

*Guérison des plaies :
Les mêmes propriétés qui rendent l’huile d’argan utile pour garder une peau jeune peuvent également aider à guérir les plaies.
Les antioxydants présents dans l’huile d’argan peuvent aider à réduire l’inflammation.
Une première étude a montré que les brûlures guérissent plus rapidement lorsque l’huile d’argan est appliquée régulièrement, mais des essais sur des humains doivent encore être effectués avant que l’huile d’argan puisse être officiellement prescrite.



D’OÙ VIENT L’HUILE D’ARGAN ?
L'huile d'argan est obtenue par pression des noyaux des fruits de l'arganier.
L'arganier est un arbre de la famille des Sapotacées, cultivé principalement au Maroc.
C'est un arbre très résistant grâce à ses racines qui puisent l'eau à plus de 30 mètres sous terre.

Son fruit de forme ovale, gros comme une noix, contient dans sa pulpe un noyau à coque très dure contenant deux à trois graines appelées amandes.
Les fruits sont récoltés et l'huile produite de manière traditionnelle.
Les trognons sont broyés à la main pour extraire les grains sans les abîmer.

Ceux-ci sont broyés dans un moulin traditionnel puis pressés à froid.
10 heures de travail et 30 kg de fruits produisent 1 litre d'huile de fabrication artisanale.
L'huile d'argan que nous utilisons provient d'un réseau de coopératives du GIE Targanine au Maroc.

En 2014, les six coopératives de ce réseau ont obtenu des certifications dont Ecocert Bio, Fair for Life ou encore Indication Géographique Protégée (IGP).
L'arganier est cultivé dans le sud-ouest du Maroc et est riche en acides gras insaturés, en vitamine E et possède des capacités antioxydantes élevées qui hydratent en profondeur la peau et adoucissent les zones sèches.

L'huile d'argan est une huile naturelle utilisée dans les produits cosmétiques.
L'huile d'argan peut être utilisée transformée à chaud (<60ºC) ou à froid et est incorporée à la phase huileuse d'une formulation cosmétique.
Dans les soins de la peau, l'huile d'argan est destinée à être utilisée dans des émulsions pour les soins du visage ou du corps, ou dans des huiles ou des sérums.
Le taux d'utilisation recommandé est de 1 à 3 %.



12 BIENFAITS ET UTILISATIONS DE L'HUILE D'ARGAN :
L'huile d'argan peut être consommée et appliquée sur la peau, les cheveux ou les ongles.
L'huile d'argan peut favoriser la santé cardiaque et réduire les signes du vieillissement.
Voici 12 façons d’utiliser et de bénéficier de cette huile polyvalente.

L'huile d'argan est un aliment de base au Maroc depuis des siècles, non seulement en raison de sa saveur subtile de noisette, mais également de son large éventail de bienfaits potentiels pour la santé.
Cette huile végétale naturelle, l’huile d’Argan, est dérivée des noyaux du fruit de l’arganier.
Bien que originaire du Maroc, l’huile d’argan est aujourd’hui utilisée dans le monde entier pour diverses applications culinaires, cosmétiques et médicinales.


1. Contient des nutriments essentiels
L'huile d'argan est principalement composée d'acides gras et de divers composés phénoliques.
La majorité des matières grasses de l’huile d’argan provient de l’acide oléique et linoléique.

Environ 29 à 36 % de la teneur en acides gras de l’huile d’argan provient de l’acide linoléique, ou oméga-6, ce qui en fait une bonne source de ce nutriment essentiel.
L’acide oléique, bien que non essentiel, représente 43 à 49 % de la composition en acides gras de l’huile d’argan et constitue également une graisse très saine.
Également présent dans l'huile d'olive, l'acide oléique est réputé pour son impact positif sur la santé cardiaque.

De plus, l’huile d’argan est une riche source de vitamine E, nécessaire à la santé de la peau, des cheveux et des yeux.
Cette vitamine possède également de puissantes propriétés antioxydantes


2. Possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires
Les différents composés phénoliques contenus dans l’huile d’argan sont probablement responsables de la plupart de ses capacités antioxydantes et anti-inflammatoires.
L'huile d'argan est riche en vitamine E, ou tocophérol, une vitamine liposoluble qui sert de puissant antioxydant pour réduire les effets néfastes des radicaux libres.
D'autres composés présents dans l'huile d'argan, comme la CoQ10, la mélatonine et les stérols végétaux, jouent également un rôle dans sa capacité antioxydante.

De plus, certaines recherches indiquent que l’huile d’argan peut également être appliquée directement sur votre peau pour réduire l’inflammation causée par des blessures ou des infections.
Bien que ces résultats soient encourageants, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre comment l’huile d’argan peut être utilisée en médecine chez l’homme pour réduire l’inflammation et le stress oxydatif.


3. Peut améliorer la santé cardiaque
L’huile d’argan est une riche source d’acide oléique, qui est un gras monoinsaturé oméga-9.
L'acide oléique est également présent dans plusieurs autres aliments, notamment l'huile d'avocat et l'huile d'olive, et on lui attribue souvent des effets protecteurs sur le cœur.

Une petite étude humaine a révélé que l’huile d’argan était comparable à l’huile d’olive dans sa capacité à réduire le risque de maladie cardiaque grâce à son impact sur les niveaux d’antioxydants dans le sang.
Dans une autre petite étude humaine, une consommation plus élevée d’huile d’argan était associée à des taux plus faibles de « mauvais » cholestérol LDL et à des taux sanguins plus élevés d’antioxydants.

Dans une étude sur le risque de maladie cardiaque chez 40 personnes en bonne santé, celles qui consommaient 15 grammes d'huile d'argan par jour pendant 30 jours ont connu une réduction de 16 % et 20 % des « mauvais » niveaux de LDL et de triglycérides, respectivement.
Bien que ces résultats soient prometteurs, des études plus vastes sont nécessaires pour mieux comprendre comment l’huile d’argan peut favoriser la santé cardiaque chez l’homme.


4. Peut avoir des avantages pour le diabète
Certaines premières recherches animales indiquent que l’huile d’argan peut aider à prévenir le diabète.

Ces études attribuent largement ces bienfaits à la teneur en antioxydants de l’huile.
Cependant, de tels résultats n’impliquent pas nécessairement que les mêmes effets seraient observés chez l’homme.
Des recherches humaines sont donc nécessaires.


5. Peut avoir des effets anticancéreux
L'huile d'argan peut ralentir la croissance et la reproduction de certaines cellules cancéreuses.
Une étude en éprouvette a appliqué des composés polyphénoliques de l’huile d’argan aux cellules cancéreuses de la prostate.
L'extrait a inhibé la croissance des cellules cancéreuses de 50 % par rapport au groupe témoin.

Dans une autre étude en éprouvette, un mélange d’huile d’argan et de vitamine E de qualité pharmaceutique a augmenté le taux de mort cellulaire sur des échantillons de cellules cancéreuses du sein et du côlon.
Bien que ces recherches préliminaires soient intrigantes, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si l’huile d’argan pourrait être utilisée pour traiter le cancer chez l’homme.


6. Peut réduire les signes du vieillissement cutané
L'huile d'argan est rapidement devenue un ingrédient populaire dans de nombreux produits de soins de la peau.
Certaines recherches suggèrent que l'apport alimentaire en huile d'argan pourrait aider à ralentir le processus de vieillissement en réduisant l'inflammation et le stress oxydatif.

L'huile d'argan peut également favoriser la réparation et le maintien d'une peau saine lorsqu'elle est appliquée directement sur votre peau, réduisant ainsi les signes visuels du vieillissement.
Certaines études humaines montrent que l’huile d’argan – à la fois ingérée et administrée directement – est efficace pour augmenter l’élasticité et l’hydratation de la peau chez les femmes ménopausées.


7. Peut traiter certaines affections cutanées
L'huile d'argan est un remède maison populaire pour traiter les affections cutanées inflammatoires depuis des décennies, en particulier en Afrique du Nord, d'où proviennent les arganiers.
Bien qu'il existe peu de preuves scientifiques soutenant la capacité de l'huile d'argan à traiter des infections cutanées spécifiques, elle est encore fréquemment utilisée à cette fin.
Cependant, les recherches actuelles indiquent que l’huile d’argan contient plusieurs composés antioxydants et anti-inflammatoires, ce qui pourrait expliquer pourquoi elle semble traiter les tissus cutanés.


8. Peut favoriser la cicatrisation des plaies
L'huile d'argan peut accélérer le processus de cicatrisation des plaies.
Bien que ces données ne prouvent rien avec certitude, elles indiquent un rôle possible de l'huile d'argan dans la cicatrisation des plaies et la réparation des tissus.


9. Peut hydrater la peau et les cheveux
Les acides oléique et linoléique qui constituent la majorité de la teneur en matières grasses de l'huile d'argan sont des nutriments essentiels au maintien d'une peau et de cheveux sains.
L'huile d'argan est souvent administrée directement sur la peau et les cheveux mais peut également être efficace lorsqu'elle est ingérée.

Dans une étude, les applications orales et topiques d’huile d’argan ont amélioré la teneur en humidité de la peau chez les femmes ménopausées.
Bien qu'il n'existe aucune recherche sur l'utilisation spécifique de l'huile d'argan pour la santé des cheveux, certaines études indiquent que d'autres huiles végétales ayant un profil nutritionnel comparable peuvent réduire les pointes fourchues et d'autres types de dommages capillaires.


10. Souvent utilisé pour traiter et prévenir les vergetures
L'huile d'argan est fréquemment utilisée pour prévenir et réduire les vergetures, même si aucune recherche n'a été menée pour prouver son efficacité.
En fait, il n’existe aucune preuve solide qu’un traitement topique, quel qu’il soit, soit un outil efficace pour réduire les vergetures.
Cependant, des recherches indiquent que l’huile d’argan peut aider à réduire l’inflammation et à améliorer l’élasticité de la peau – ce qui pourrait expliquer pourquoi tant de personnes déclarent avoir réussi à l’utiliser contre les vergetures.


11. Parfois utilisé pour traiter l’acné
Certaines sources prétendent que l’huile d’argan est un traitement efficace contre l’acné, bien qu’aucune recherche scientifique rigoureuse ne le soutienne.
Cela dit, les composés antioxydants et anti-inflammatoires de l’huile d’argan peuvent contribuer à réduire les rougeurs et les irritations de la peau causées par l’acné.

L'huile d'argan peut également contribuer à l'hydratation de la peau, ce qui est important pour la prévention de l'acné.
L’efficacité de l’huile d’argan dans le traitement de votre acné dépend probablement de sa cause.
Si vous souffrez de peau sèche ou d’irritation générale, l’huile d’argan peut apporter une solution.
Cependant, si votre acné est causée par des hormones, l’huile d’argan n’apportera probablement pas de soulagement significatif.


12. Facile à ajouter à votre routine
L’huile d’argan étant de plus en plus populaire, il est plus facile que jamais de l’ajouter à votre routine santé et beauté.
L'huile d'argan est largement disponible dans la plupart des grandes épiceries, pharmacies et détaillants en ligne.



HUILE D'ARGAN POUR LA PEAU :
L'huile d'argan est généralement utilisée par voie topique sous sa forme pure, mais elle est également fréquemment incluse dans des produits cosmétiques comme les lotions et les crèmes pour la peau.
Bien que l'huile d'argan puisse être appliquée directement sur votre peau, il peut être préférable de commencer avec une très petite quantité pour vous assurer que vous n'aurez pas d'effets indésirables.



HUILE D'ARGAN POUR CHEVEUX :
Vous pouvez appliquer l'huile d'argan directement sur cheveux humides ou secs pour améliorer l'hydratation, réduire la casse ou réduire les frisottis.
L'huile d'argan est également parfois incluse dans les shampoings ou les revitalisants.
Si vous utilisez l’huile d’argan pour la première fois, commencez par une petite quantité pour voir comment vos cheveux réagissent.
Si vous avez des racines naturellement grasses, appliquez l'argan uniquement sur les pointes de vos cheveux pour éviter les cheveux gras.



HUILE D'ARGAN POUR LA CUISINE :
Si vous souhaitez utiliser l'huile d'argan avec des aliments, recherchez des variétés spécifiquement commercialisées pour la cuisine ou assurez-vous d'acheter de l'huile d'argan 100 % pure.
L'huile d'argan commercialisée à des fins cosmétiques peut être mélangée à d'autres ingrédients que vous ne devez pas ingérer.
Traditionnellement, l’huile d’argan est utilisée pour tremper le pain ou pour arroser du couscous ou des légumes.
L'huile d'argan peut également être légèrement chauffée, mais elle ne convient pas aux plats à haute température car elle peut facilement brûler.



BIENFAITS DE L'HUILE D'ARGAN POUR LA PEAU ET LES CHEVEUX :
Il y a de fortes chances que vous ayez déjà vu de l'huile d'argan en parcourant le rayon beauté d'une pharmacie.
Et c'est aussi pour une bonne raison.
L'huile de couleur miel, l'huile d'argan, qui dérive d'une plante originaire du Maroc, semble tout faire, comme garder votre peau hydratée et vos cheveux soyeux.
Vous connaissez peut-être ce que les influenceurs des médias sociaux ont dit à propos de l'huile d'argan, mais quels sont les véritables fondements scientifiques et les avantages pour la santé de l'utilisation de ce que l'on appelle « l'or liquide » ?



BIENFAITS DE L'HUILE D'ARGAN :
Bien qu’elle provienne d’un petit noyau, l’huile d’argan a du punch avec ce qu’elle peut faire pour vous.
Les acides gras contenus dans l’huile d’argan, comme les acides linoléique et oléique, sont très hydratants.
L'huile d'argan contient également de la vitamine E et des antioxydants qui peuvent prévenir la casse et les dommages causés par les radicaux libres.

Voici comment l’huile d’argan peut être bénéfique pour vos cheveux et votre peau :

*Minimise les frisottis
Tout le monde veut des cheveux soyeux et lisses, sans les résidus gras.
C'est pourquoi l'huile d'argan est devenue un choix si tendance pour beaucoup : elle ajoute un boost hydratant pour calmer les frisottis, tout en restant légère sur vos mèches.
L'huile d'argan ajoute une hydratation plus légère qui n'alourdit pas les cheveux, tout en favorisant la santé globale de vos cheveux.
Même si cela ne fera pas disparaître ces pointes fourchues, un passage rapide d'huile d'argan sur la pointe de vos cheveux peut en masquer l'apparence.


*Protège contre la chaleur et les dommages causés par le coiffage :
Vous pouvez compter sur votre fidèle lisseur et votre sèche-cheveux, mais l'huile d'argan est importante pour vous protéger contre tout coiffage intense que vous effectuez.
Il s’avère que l’huile d’argan peut être un remède naturel à ce problème.
Les huiles d'argan ajoutent une couche protectrice aux cheveux et aident à renforcer les cheveux endommagés par trop de chaleur ou de produits chimiques.
Une étude de 2013 a même révélé que l’huile d’argan améliorait la qualité des cheveux intensément colorés ou teints.


*Hydrate votre peau :
Surtout si vous avez tendance à avoir la peau sèche, l'huile d'argan peut lui apporter l'hydratation dont elle a tant besoin, grâce à sa vitamine E et ses acides gras.
La recherche montre que l'huile d'argan protège la barrière cutanée et améliore la texture globale.
De plus, si vous souffrez d’eczéma, de psoriasis ou de peau sèche chronique, l’huile d’argan peut être votre grâce salvatrice.

L'huile d'argan peut être utilisée pour aider les peaux sèches et sensibles pour ceux qui recherchent des remèdes plus naturels.
Mais il est important qu’il n’y ait pas de parfums ou de conservateurs ajoutés dans l’huile d’argan, car ceux-ci peuvent aggraver des problèmes comme l’eczéma.
Bien qu'elle puisse ajouter un boost d'hydratation à votre peau, l'huile d'argan n'aura pas beaucoup d'effet sur des choses comme les cicatrices d'acné ou les vergetures.


*Peut aider à traiter les plaies :
L’application d’huile d’argan peut également être bénéfique en cas de légères éraflures et égratignures.
Une étude de 2017 suggère que, puisque l’huile d’argan possède des propriétés anti-inflammatoires, elle peut aider à soulager les brûlures et les plaies irritées.


*Peut aider à lutter contre le vieillissement :
L’huile d’argan pourrait-elle aussi être la « fontaine de jouvence » ?
Des recherches supplémentaires doivent être effectuées pour en être sûr.
Mais certaines études suggèrent que cette huile pourrait avoir des propriétés anti-âge en augmentant l’élasticité de la peau.



BIENFAITS DE L'HUILE D'ARGAN :
Voici les avantages de l’huile d’argan et les façons dont vous pouvez intégrer cette huile entièrement naturelle à votre régime de beauté quotidien.
1. Hydratant de nuit
L'huile d'argan pénètre rapidement et ne laisse pas de résidu huileux.
Après avoir nettoyé votre peau avec un nettoyant entièrement naturel, versez une seule goutte dans votre paume pour la réchauffer.

Appliquez l'huile d'argan en mouvements circulaires sur votre visage et votre cou.
Pendant les mois d’hiver ou dans les climats plus secs, vous aurez peut-être besoin d’une deuxième goutte, mais n’oubliez pas de l’utiliser avec parcimonie.
L'huile d'argan est douce et sûre à utiliser autour des yeux.
Appliquez une goutte d'huile d'argan sur votre visage, en tapotant, de l'arête de votre nez jusqu'à votre tempe et vice-versa.

Appliquez ensuite une goutte sous vos yeux en tapotant doucement.
La vitamine A et la vitamine E peuvent aider à réduire les rides fines et à maintenir cette zone délicate hydratée.
De plus, une étude de 2015 indique que les bienfaits de l’huile d’argan incluent également ses effets anti-âge.


2. Tonique pour la peau
La tonification de la peau est une étape importante de votre routine de soins de la peau et l’huile d’argan agit comme un tonique cutané entièrement naturel.
L'huile d'argan agit pour lutter contre l'acné, les taches de vieillesse et les dommages causés par le soleil, vous laissant un teint plus uniforme.
Pour fabriquer votre propre tonique pour la peau à l'arganier, suivez ces instructions :
versez 1 tasse d'eau bouillante sur un sachet de thé vert et laissez infuser 7 à 10 minutes,
retirer le sachet de thé et laisser revenir à température ambiante,
ajoutez une goutte ou deux de votre huile essentielle préférée (l'orange, le citron ou l'arbre à thé sont excellents) et 2 à 4 gouttes d'huile d'argan et de phoque dans un pot
utiliser matin et soir après le nettoyage et avant l'hydratation.


3. Exfoliant
Les exfoliants à faire soi-même ne sont pas difficiles à fabriquer et sont nettement moins chers que ceux que vous pouvez acheter en magasin.
Pour profiter des bienfaits de l’huile d’argan pure tout en exfoliant, procédez comme suit :
mélangez 1 cuillère à soupe de cassonade avec quelques gouttes d'arganier dans la main,
frottez votre visage dans un mouvement circulaire pendant deux à quatre minutes
portez une attention particulière aux zones sujettes à l’acné et aux zones sèches
rincer à l'eau tiède et sécher en tapotant,

Une exfoliation régulière aide à éliminer les cellules mortes de la peau et à réduire l’apparence des rides et ridules, tout en vous donnant un teint plus jeune et plus frais.
Grâce à la cassonade, les nutriments de l'arganier sont plus facilement absorbés par votre peau.
Utilisez cet exfoliant pour bien plus que votre visage.
Si vous avez les coudes ou les talons secs (ou lors d'une pédicure à domicile), mélangez un peu plus pour masser la peau sèche et morte.


4. Remède contre l'acné
Excellente nouvelle pour tous ceux qui souffrent d’acné : il a été prouvé que l’huile d’argan biologique réduit les niveaux de sébum chez les personnes à la peau grasse.
Les femmes qui n’ont jamais eu d’acné auparavant découvrent que dans la trentaine ou la quarantaine, cette condition embêtante apparaît et est souvent difficile à traiter.
Les crèmes chimiques peuvent être coûteuses et, à long terme, faire plus de mal que de bien.

Les acides gras essentiels de l'huile d'argan aident à réduire l'inflammation causée par l'acné (sans parler des éruptions cutanées, des infections et des piqûres d'insectes) tout en aidant à apaiser les cellules cutanées endommagées.
Si vous utilisez l’huile d’argan comme hydratant, mais que vous luttez toujours contre l’acné, pensez à l’ajouter à votre liste de remèdes maison contre l’acné.
Placez une goutte dans la paume de votre main et tamponnez légèrement un peu plus sur les zones à problèmes.

Pour lutter contre les points blancs tenaces ou persistants, veillez à préparer le tonique ci-dessus en utilisant quelques gouttes d'huile d'arbre à thé.
La recherche suggère que l’huile d’arbre à thé peut compléter à merveille les bienfaits de l’huile d’argan grâce à sa riche teneur en antioxydants et ses propriétés antibactériennes, antivirales et antifongiques inhérentes.
Ensemble, ils peuvent aider à combattre l’acné tenace tout en réduisant l’inflammation et les cicatrices.



DOIS-JE UTILISER L’HUILE D’ARGAN SUR MON CUIR CHEVELU ?
Vous avez peut-être entendu dire que l’huile d’argan peut être bénéfique pour garder votre cuir chevelu hydraté.
Bien que l’huile d’argan soit bonne pour vos cheveux, elle n’est peut-être pas le meilleur choix pour votre cuir chevelu, surtout si vous avez les cheveux plus gras.
La raison?
Ces types d’huiles peuvent favoriser la dermatite séborrhéique (c’est-à-dire les pellicules) en cas de surutilisation.
Cela se produit lorsqu’il y a une prolifération de levures normales sur le cuir chevelu.



QUE RECHERCHER LORS DE L’ACHAT D’HUILE D’ARGAN :
La prochaine fois que vous irez dans votre magasin de produits de beauté local, voici comment savoir quel type d'huile d'argan est le meilleur.
Essayez d'obtenir de l'huile d'argan pure (généralement dans une bouteille en verre foncé) pour en tirer le meilleur parti.
En effet, certaines marques d’huile d’argan contiennent des quantités excessives de parfums et de produits chimiques qui peuvent irriter votre peau et vos cheveux.

En entendant tous les avantages, vous vous demandez peut-être :
Dois-je me baigner dans ce truc ou quoi ?
Comme pour tout produit de beauté, naturel ou autre, essayez d’abord un peu pour voir comment votre corps réagit.

Il est préférable de l'essayer sur une petite zone avant d'appliquer l'huile d'argan sur une zone plus grande de la peau ou des cheveux.
Bien qu'il ne soit pas nécessaire d'acheter de l'huile d'argan à la caisse, il existe certainement de nombreuses raisons de la conserver à portée de main dans votre armoire de soins de la peau.
Que vous souhaitiez apaiser vos cheveux crépus ou hydrater votre peau, l'huile d'argan peut vous aider à plus d'un titre.



BIENFAITS POUR LES CHEVEUX À L'HUILE D'ARGAN :
*Conditionner les cheveux :
L’huile d’argan étant très hydratante, elle constitue un excellent revitalisant ou masque pour vos cheveux.
« Les molécules de l'huile d'argan sont plus petites que celles des autres huiles, il est donc plus facile de pénétrer dans les cuticules des cheveux, ce qui rendra les cheveux plus doux et plus faciles à coiffer avec moins d'enchevêtrements et de sécheresse.

*Apaiser les démangeaisons du cuir chevelu :
« Pour ceux qui souffrent de pellicules et de pellicules, l’huile d’argan offre des bienfaits anti-inflammatoires et n’obstrue pas les pores, ce qui peut endommager les follicules pileux.
Pour utiliser l’huile d’argan comme traitement, elle suggère d’en prendre quelques gouttes et de masser doucement le cuir chevelu, stimulant ainsi la circulation sanguine.
Idéalement, laisser agir toute la nuit avant de rincer le matin.

*Prévenir les dommages causés par la chaleur :
La vitamine E et les acides gras contenus dans l’huile d’argan protègent réellement les cheveux et le cuir chevelu des dommages causés par la chaleur par les outils de coiffage.
Pour protéger vos cheveux pendant le brushing, le lissage ou le bouclage, appliquez quelques gouttes d'huile d'argan nature sur cheveux mouillés ou secs avant et après le coiffage.

*Boost de brillance :
Contrairement à d'autres bases d'huiles capillaires, comme l'huile de noix de coco et l'huile d'olive, l'huile d'argan est facilement absorbée par la mèche de cheveux, elle ne laisse donc pas de résidu gras, sauf si vous en faites trop.
Grâce à sa richesse en acides gras, l’huile d’argan aide à redonner brillance et éclat aux cheveux sans les alourdir ni provoquer d’accumulation.
Pour l'utiliser, appliquez quelques gouttes d'huile d'argan sur cheveux mouillés avant de les coiffer.
Sur cheveux secs, appliquez une petite quantité d'huile d'Argan en insistant sur les pointes.

*Réduire les frisottis
Rivera aime utiliser quelques gouttes d'huile d'argan sur les mèches mouillées avant le coiffage pour hydrater et préparer les cheveux.
S'il reste encore un peu de frisottis, prélevez une goutte et frottez bien dans vos mains, puis appliquez sur cheveux secs en commençant et en insistant sur les pointes.
En prime, l’utilisation d’un peu d’huile d’argan sur les pointes de vos cheveux peut aider à réduire l’apparence des pointes fourchues.

*Ajouter une protection solaire
L'huile d'argan agit comme un écran solaire de haute qualité pour le cuir chevelu, neutralisant les radicaux libres (molécules instables qui ont tendance à faire des ravages dans votre corps) renforcés par l'environnement naturel et le soleil.

Les antioxydants présents dans l'huile d'argan sont particulièrement bénéfiques pour les cheveux colorés afin de prévenir la perte de pigment et de prolonger la durée de vie de votre couleur.
Un moyen simple d'introduire l'huile d'argan comme protection solaire consiste à ajouter une à deux gouttes et à passer légèrement vos doigts dans vos cheveux après le coiffage ou simplement à l'ajouter aux pointes.

* Favoriser la croissance des cheveux
« Grâce aux phénols présents dans l’huile d’argan, qui sont très stimulants pour le cuir chevelu, elle peut contribuer à favoriser la pousse de nouveaux cheveux.
La meilleure façon de profiter de ces avantages est d’associer un traitement contre la chute des cheveux.
Elle recommande de masser l'huile sur votre cuir chevelu pendant plusieurs minutes par jour pour stimuler la circulation sanguine et ouvrir les pores.



BIENFAITS DE L'HUILE D'ARGAN POUR LA PEAU :
Ajouter de l'humidité
L'huile d'argan apporte un regain d'hydratation majeur à la peau, grâce à ses quantités élevées de vitamine E.
La vitamine E aide également à renforcer la barrière cutanée afin que l'huile d'argan puisse retenir plus d'hydratation.
Pour aider à sceller l'hydratation, il recommande d'appliquer quelques gouttes d'huile d'argan 100 % pure sur votre crème hydratante quotidienne, une étape facile à inclure dans votre routine quotidienne de soins de la peau.

*Réduire les rides
Parce qu’elle est si nourrissante, l’huile d’argan peut également aider votre peau à paraître plus jeune.
Lorsque nous parlons d'amincissement de la peau à mesure que nous vieillissons, nous perdons à la fois le collagène (les éléments constitutifs de la peau) et l'élasticité (la capacité de la peau à se rétablir après avoir été étirée), ce qui entraîne des rides de la peau semblables à celles d'un papier de soie. .
Lorsqu’elle est utilisée par voie topique, l’huile d’argan améliore l’élasticité de la peau chez les femmes ménopausées.

*Guérison des plaies
Les mêmes propriétés qui rendent l’huile d’argan utile pour garder une peau jeune peuvent également aider à guérir vos blessures.
L'huile d'argan regorge d'antioxydants qui peuvent aider à réduire l'inflammation.

*Éclaircir la peau et estomper les taches brunes
Si vous souffrez d'hyperpigmentation ou de taches brunes sur la peau causées par les hormones, le vieillissement ou des années d'exposition au soleil, l'huile d'argan peut aider à améliorer et à éclaircir le teint de votre peau.
L'huile d'argan contient des tocophérols (composés de vitamine E) qui peuvent inhiber la production d'excès de pigment provenant du mélasma ou des cicatrices.



D’OÙ VIENT L’HUILE D’ARGAN ?
Les arganiers poussent et survivent avec ténacité dans les zones semi-désertiques de la Méditerranée.
Les racines profondes et les petites feuilles de l’arganier lui permettent de résister aux vents et à la perte d’eau, ce qui donne une noix au profil d’huile unique.
L'huile d'argan pure est une huile rare et précieuse qui est récoltée et extraite de la noix de l'arganier.

Depuis des siècles, les femmes de la Méditerranée utilisent l’huile d’argan dans leur routine de beauté pour une peau et des cheveux éclatants et sains.
Moroccooil s’approvisionne uniquement en huile d’argan de la plus haute qualité provenant d’arganiers cultivés dans sa région d’origine.
L'huile d'argan utilisée dans tous nos produits capillaires et produits pour la peau est fabriquée par un procédé de pression à froid.



POURQUOI UTILISER L'HUILE D'ARGAN ?
Grâce à une concentration unique en antioxydants, en tocophérols (vitamine E) et en acides gras essentiels tels que l'acide oléique et l'acide linoléique, l'huile d'argan présente de multiples bienfaits nourrissants pour les cheveux et la peau.
Nos produits infusés à l'huile d'argan permettent d'exploiter ces propriétés éclatantes de manière simple et luxueuse et de les intégrer à votre routine quotidienne.

L'huile d'argan est considérée comme un produit relativement international exporté par le Maroc, bien que différentes entreprises en Europe et en Amérique du Nord distribuent de l'huile d'argan dans le monde entier.
L’huile d’argan est une huile végétale non raffinée, du type « huile vierge » plus connue, produite à partir de l’arganier [Argania spinosa (L.) Skeels].

L’arganier est considéré comme une espèce forestière importante tant du point de vue social qu’économique.
L’huile d’argan s’est rapidement imposée comme un produit important capable d’apporter davantage de revenus à la population locale.
En outre, l’huile d’argan a également des implications environnementales importantes, en raison de sa capacité à résister à la progression du désert.

Actuellement, l'huile d'argan est principalement produite par des coopératives de femmes au Maroc selon un procédé d'extraction mécanique semi-industriel.
Cela permet la production d’huile d’argan de haute qualité.
Selon la méthode utilisée pour préparer les graines d’arganier, deux types d’huile d’argan peuvent être obtenues : de qualité alimentaire ou cosmétique.

L'huile d'argan cosmétique est préparée à partir d'amandes non torréfiées, tandis que l'huile d'argan alimentaire est obtenue par pression à froid d'amandes torréfiées pendant quelques minutes.
Auparavant, la même huile d'argan alimentaire était préparée exclusivement par les femmes selon un laborieux procédé ancestral.
La technologie d’extraction a été évoluée pour obtenir une huile d’argan de haute qualité à grande échelle.

Le processus d'extraction et plusieurs paramètres qui l'accompagnent peuvent influencer la qualité, la stabilité et la pureté de l'huile d'argan.
Dans cette optique, la présente revue aborde différents aspects liés à la composition chimique de l’huile d’argan ainsi que ses valeurs nutritionnelles et cosmétiques.
De même, il détaille différents processus utilisés pour préparer l'huile d'argan, ainsi que son contrôle qualité, sa stabilité à l'oxydation et son évaluation de son authenticité.



L'HUILE D'ARGAN EST-ELLE BON POUR LES CHEVEUX ?
L'huile d'argan exerce sa magie sur les cheveux de plusieurs manières.
L'huile d'argan est riche en ingrédients bénéfiques, notamment des acides gras et de la vitamine E, qui en font un excellent ingrédient à utiliser sur les cheveux et la peau.
Voici quelques-uns des bienfaits de l’huile d’argan pour les cheveux :

1. Aide à combattre les pellicules
Un cuir chevelu sec peut non seulement provoquer des irritations, mais également entraîner l'apparition de squames blanches dans vos cheveux.
L'huile d'argan aide à lutter contre cela en hydratant doucement votre cuir chevelu, vous pouvez ainsi dire adieu aux pellicules et bonjour à un cuir chevelu plus heureux !

2. Aide à combattre les frisottis
Si vous souhaitez dompter les cheveux crépus, alors faites de l'huile d'argan votre nouvelle meilleure amie !
L’application d’huile d’argan sur les cheveux aide à contrôler ces poils égarés, tout en favorisant la brillance et la brillance de vos cheveux.

3. Protège les cheveux des dommages
Des outils de coiffage chauds à la pollution quotidienne, de nombreux facteurs peuvent endommager nos cheveux.
L’huile d’argan est un excellent moyen de lutter contre ce phénomène.
Grâce à ses riches propriétés antioxydantes, l'huile d'argan aide à neutraliser les dommages causés aux cheveux, tout en fournissant l'humidité dont ils ont besoin pour aider à prévenir les dommages futurs, les cassures et les cassures.

4. Aide à ajouter de la brillance
Grâce à sa teneur élevée en antioxydants, en acides gras essentiels et en vitamine E, l'huile d'argan aide à augmenter l'élasticité des cheveux et à redonner constamment de l'éclat aux cheveux ternes et sans vie.

Ainsi, que votre objectif soit de maintenir la qualité et la santé des mèches vierges ou de réparer au maximum les mèches endommagées ou cassées, l’huile d’argan est un incontournable pour pratiquement tout le monde.
Maintenant que vous savez à quel point elle est bénéfique pour les cheveux, expliquons comment utiliser l'huile d'argan pour les cheveux pour de meilleurs résultats !



COMMENT UTILISER L'HUILE D'ARGAN POUR LES CHEVEUX :
Vous pensez que vos cheveux pourraient bénéficier de l’huile d’argan ?
Eh bien, heureusement pour vous, il existe de nombreuses façons de l’intégrer à votre régime de soins capillaires !
Voici les meilleures façons d’utiliser l’huile d’argan :

1. Shampoing et revitalisant
Pour une hydratation et une protection intenses dès la douche, remplacez vos produits habituels par un shampoing et un revitalisant infusés à l'huile d'argan.
Nous vous recommandons notre gamme Huile d'Argan & Lavande.
L'huile d'argan aide à nourrir vos cheveux tandis que la lavande leur laisse une odeur magnifique.
Si cela ne suffisait pas, nos shampoings et revitalisants sont également sans cruauté envers les animaux et sans colorants, silicones, parabènes et sulfates.


2. Masque capillaire ou revitalisant sans rinçage
L’utilisation d’un masque capillaire ou d’un après-shampooing sans rinçage infusé d’huile d’argan permet à vos cheveux de profiter pleinement des bienfaits et d’absorber toutes les vitamines.
Pourquoi ne pas voir comment vos cheveux pourraient en bénéficier en essayant notre crème smoothie sans rinçage à l'huile d'argan et à la lavande, spécialement conçue pour réduire les frisottis et vous donner des cheveux d'une apparence et d'une sensation incroyables.

3. Huile capillaire
Gardez votre technique aussi classique que possible et utilisez l’huile d’argan comme huile capillaire ordinaire.
Appliquez sur cheveux mouillés ou secs chaque fois que vous recherchez un peu plus d'hydratation, de protection ou de contrôle des frisottis.

4. Traitement du cuir chevelu
Comme nous l’avons expliqué ci-dessus, l’huile d’argan est un excellent moyen d’aider à apaiser et hydrater en douceur votre cuir chevelu.
Massez simplement l'huile d'argan dans les racines de vos cheveux le long de votre cuir chevelu pour soulager les pellicules, l'inflammation ou les démangeaisons générales.
Si vous n’avez pas encore essayé l’huile d’argan, pensez à l’intégrer à votre routine grâce à l’une de ces méthodes simples !



BIENFAITS DE L'HUILE D'ARGAN POUR LES CHEVEUX :
Hughes et Fitzsimons conviennent qu'une grande partie de la magie de l'huile d'argan provient de sa composition : elle est riche en vitamines, minéraux et antioxydants.
Si vous cherchez à rendre les cheveux plus doux et plus faciles à coiffer (n'est-ce pas nous tous ?), cela peut être votre huile de prédilection car l'huile d'argan présente de nombreux avantages, selon les experts.

*Hydrate et adoucit :
L'huile d'argan est un secret de beauté séculaire qui a de nombreuses utilisations, notamment pour aider à hydrater et adoucir les cheveux.
Augmente l'élasticité des cheveux :
Grâce à sa teneur élevée en antioxydants, en acides gras essentiels et en vitamine E, les bienfaits de l'huile d'argan contribuent naturellement à augmenter l'élasticité des cheveux et à redonner constamment de l'éclat aux cheveux ternes et sans vie.

*Empêche la casse :
Fitzsimons est d'accord avec le pouvoir de l'huile d'argan, ajoutant que la vitamine E qu'elle contient est essentielle à la santé de nos cheveux, car il affirme que ses riches propriétés antioxydantes aident à neutraliser les dommages causés aux cheveux par les radicaux libres et d'autres éléments.
Que nous en soyons conscients ou non, nos cheveux subissent de nombreux dégâts à cause de la pollution quotidienne, des traitements chimiques et des outils chauffants.
La vitamine E, dont l'huile d'argan est riche, aide à garder vos follicules exempts de dommages tout en aidant à prévenir les fissures et les cassures.

*Protège les cheveux des contraintes mécaniques :
Blake dit que l'huile d'argan "aide à protéger les cheveux du stress mécanique", ce qui signifie qu'ils restent sains.
La composition de l'huile d'argan peut aider à garder vos cheveux en bonne santé, même avec la coiffure et l'utilisation du sèche-cheveux et du fer à friser.
Augmente la brillance :
L'huile d'argan favorise la brillance, la douceur et la définition.
Il permet également de protéger les cheveux des agressions mécaniques (coiffage) et de la coloration.



CONSIDÉRATIONS SUR LE TYPE DE CHEVEUX DE L'HUILE D'ARGAN :
L'huile d'argan peut généralement être utilisée sur la plupart des types de cheveux, mais vous devrez peut-être l'appliquer différemment ou utiliser un autre type d'huile d'argan en fonction de vos besoins.
L'huile d'argan pleine puissance est idéale sur les cheveux épais, bouclés ou très colorés.

Si vous avez les cheveux fins ou qui ont tendance à devenir gras, l'huile d'argan pure peut alourdir vos cheveux si vous ne l'appliquez pas avec parcimonie.
Vous pouvez également rechercher des produits contenant de l’huile d’argan au lieu de l’huile pure.
Une version mélangée ou légère est idéale sur la plupart des types de cheveux
Utilisez une touche légère lors de l'application de l'huile d'argan et concentrez-la sur les pointes de vos cheveux et loin de votre cuir chevelu.



COMMENT UTILISER L'HUILE D'ARGAN POUR LES CHEVEUX :
En fonction de vos besoins, il existe plusieurs façons de profiter des bienfaits de l’huile d’argan.
Je recommanderais l’huile d’argan comme après-shampooing ou comme produit coiffant sur les mi-longueurs et pointes de vos cheveux.
Certaines huiles d'argan sont un peu lourdes, alors recherchez celles qui ont été mélangées pour former une combinaison parfaite.


*Utiliser comme revitalisant nourrissant :
L'huile d'argan est riche en nutriments et en vitamines telles que les vitamines A, C et E ; des antioxydants; l'acide linoléique; et des acides gras oméga-6.
Pour cette raison, l’huile d’argan est un excellent ingrédient pour le conditionnement.
La combinaison de tous ces ingrédients super nourrissants laisse les mèches de cheveux plus douces, plus brillantes, plus faciles à coiffer et sans frisottis.


*Utiliser comme spray protecteur :
Lorsque je travaille sur des clients, je dois vraiment m'assurer que leurs cheveux sont en parfait état, c'est pourquoi je recherche des ingrédients comme les protéines de soie pour m'assurer que les cheveux sont aussi protégés que possible lorsque j'utilise des outils chauds.
J'aime l'huile d'argan comme ingrédient dans les produits de protection thermique car elle est très nourrissante et revitalisante pour les cheveux, et elle offre une excellente glisse qui facilite le coiffage.


*Utiliser comme masque capillaire hydratant :
Un masque capillaire à l’huile d’argan est incroyable, surtout si vous avez les cheveux abîmés.
La vitamine E contenue dans l’huile aide à lisser les tiges capillaires effilochées et à sceller les pointes fourchues, tandis que les acides gras oméga renforcent vos cheveux.
Laissez agir 15 à 30 minutes pour profiter pleinement des bienfaits de l'huile d'argan.


*Utiliser comme huile capillaire induisant de la brillance :
Les produits à base d'huile d'argan de haute qualité sont essentiels au maintien de cheveux brillants et sains, car les huiles capillaires sont faites pour pénétrer dans vos mèches (contrairement aux sérums, qui reposent généralement à la surface des mèches).
Utilisez de l’huile d’argan si vos mèches sont sérieusement desséchées.


*Utiliser comme produit coiffant efficace :
L'huile d'argan apporte une excellente brillance aux mèches et possède des bienfaits anti-frisottis majeurs.
Pour celles qui ont les cheveux texturés, l’huile d’argan peut être utilisée pour aider à définir les boucles.


*Utiliser comme traitement apaisant du cuir chevelu :
Parce que l’huile d’argan est riche en antioxydants, c’est un traitement efficace du cuir chevelu.
L'huile d'argan peut aider à réduire l'inflammation du cuir chevelu qui entraîne des pellicules, des démangeaisons et d'autres problèmes du cuir chevelu.

Il convient cependant de noter qu'il est important que l'huile d'argan ne laisse aucune sorte d'huile sur le cuir chevelu pendant une période prolongée, car sa puissance pourrait entraîner une sensibilité et une inflammation du cuir chevelu au fil du temps.
20 à 30 minutes devraient suffire pour absorber les bienfaits.



SYNONYMES :
Huile de noix d'argan
huile de noyau d'argania spinosa
huile d'arganier sidéroxylon
huile de lyciodes candolleanum
huile de lyciodes spinosum
huile d'argan sidéroxylon


HUILE D'AVOCAT
L'huile d'avocat est une huile comestible extraite de la pulpe de l'avocat, fruit du Persea Americana.
L'huile d'avocat est utilisée comme huile comestible à la fois crue et pour la cuisson, où elle se distingue par son point de fumée élevé.
L'huile d'avocat est une huile végétale utilisée en cosmétique pour ses propriétés hydratantes et antioxydantes.


L'huile d'avocat est riche en acides gras comme l'acide oléique (jusqu'à 66 %) et l'acide palmitique (12 à 24 %).
L'huile d'avocat contient également des vitamines A, E et D. L'avocat est issu de la famille botanique des Lauracées ; son nom vient du mot aztèque « ahuacatkl » en référence à sa forme ovale.
L'huile d'avocat est l'huile parfaite pour la cuisine, vous offrant une polyvalence et un point de fumée élevé.


Nous considérons l’huile d’avocat comme un cheval de bataille en cuisine.
L'huile d'avocat est naturellement raffinée, ce qui signifie que nous extrayons la quantité maximale d'huile de haute qualité de l'avocat sans appliquer de chaleur excessive ni de produits chimiques.
Une véritable huile d'avocat nutritive qui regorge de bonnes graisses d'avocat.


Chaque bouteille d'huile d'avocat Chosen Foods est 100 % pure, naturellement raffinée, sans OGM et sans résidus de glyphosate.
Lorsque vous cuisinez à haute température, vous conservez la saveur.
L’huile d’avocat Chosen Foods peut supporter la chaleur jusqu’à 500 °F.


L'huile d'avocat Chosen Foods est pure, naturellement raffinée, délicieuse et toujours fabriquée à partir d'avocats mûris à la perfection.
10 grammes de graisses monoinsaturées d'avocat par portion.
Pour la cuisine, la pâtisserie, les vinaigrettes et les marinades, l’huile d’avocat est la bête de somme de la cuisine.


Imprégnée d'une saveur neutre et d'un point de fumée de 500 °F, l'huile d'avocat peut être utilisée à toutes fins, des sautés à haute température aux grillades à la flamme, en passant par les salades de légumes verts, de céréales et de pâtes.
Vous pouvez trouver de l’huile d’avocat et des vinaigrettes à l’huile d’avocat dans la plupart des grandes épiceries.
L’huile d’avocat provient du fruit que nous mangeons (oui, techniquement, l’avocat est un fruit).


L'huile d'avocat est principalement extraite de la pulpe verte et une partie de la graine.
Il n’existe pas de définition définie de l’huile d’avocat, ni de lignes directrices sur la manière dont elle doit être préparée pour être appelée « huile d’avocat ».
Cela dit, il semble exister deux versions principales de l’huile d’avocat : raffinée et vierge.


L'huile d'avocat raffinée est la plus neutre et peut devenir très chaude : elle a un point de fumée élevé à environ 500°F.
L'huile d'avocat vierge s'apparente davantage à l'huile d'olive extra vierge dans la mesure où elle a un point de fumée plus bas (entre 300 et 300°) et une saveur plus robuste (d'avocat).
Recherchez les « graisses saines » et les avocats apparaissent sur presque toutes les listes.


L'huile d'avocat est obtenue lorsque l'huile est pressée à partir du fruit de l'avocat.
L'huile d'avocat a une saveur et un arôme doux et un point de fumée élevé.
Pourtant, lorsqu’elle n���est pas raffinée, l’huile d’avocat conserve une partie de la couleur vert doux du fruit de l’avocat.


L'huile d'avocat est composée principalement de graisses monoinsaturées.
Ces graisses saines sont le même type de graisses que l’on trouve dans l’huile d’olive.
Ils sont liquides à température ambiante et, selon l’American Heart Association, ils peuvent aider à réduire le mauvais cholestérol (LDL).


L'avocatier (Persea Americana) fait partie de la famille des Lauracées et est originaire du Mexique et d'Amérique centrale.
L'huile d'avocat regorge de nutriments tels que les acides aminés et les vitamines C, D, E et A, qui sont tous essentiels pour des cheveux et une peau d'apparence saine.
En tant que l'une des huiles de support les plus riches, l'huile d'avocat aide à réduire l'apparence de la peau sèche, des rides et des ridules, améliorant ainsi votre éclat naturel.


Pressée à partir de pulpe d'avocat fraîche, qui contient jusqu'à 25 % de matières grasses, l'huile d'avocat raffinée a le point de fumée le plus élevé de toutes les huiles de cuisson à base de plantes (510 à 520 degrés Fahrenheit ; l'huile d'avocat extra vierge non raffinée a un point de fumée plus bas).
L'huile d'avocat contient plus de 50 % de graisses monoinsaturées, ce qui la rend moins sujette à l'oxydation que les huiles polyinsaturées, mais reste liquide à température ambiante (contrairement aux graisses saturées).


L’huile d’avocat – le fruit de l’avocatier (Persea americana ) – est la nouvelle graisse de cuisson chaude.
L'huile d'avocat est une huile comestible extraite de la pulpe de l'avocat, fruit du Persea Americana.
L'huile d'avocat est utilisée comme huile comestible à la fois crue et pour la cuisson, où elle se distingue par son point de fumée élevé.


L'huile d'avocat a un point de fumée exceptionnellement élevé : 250 °C (482 °F) pour l'huile non raffinée et 271 °C (520 °F) pour l'huile raffinée.
Le point de fumée exact de l’huile d’avocat dépend de la qualité du raffinement et de la manière dont l’huile est stockée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE D’AVOCAT :
L'huile d'avocat peut être massée sur la peau, utilisée dans un masque facial ou ajoutée à des lotions, des crèmes, des gels douche ou des huiles de bain.
L’huile d’avocat peut être utilisée quotidiennement sur la peau sans effets indésirables.
L'huile d'avocat fonctionne bien comme huile de support pour d'autres saveurs.


L'huile d'avocat est riche en graisses monoinsaturées et en vitamine E, et améliore également l'absorption des caroténoïdes et d'autres nutriments.
Après séchage de la chair de l'avocat pour éliminer autant d'eau que possible (la chair contient environ 65 % d'eau), l'huile destinée aux cosmétiques est généralement extraite avec des solvants à des températures élevées.
Après extraction, l’huile d’avocat est généralement raffinée, blanchie et désodorisée, ce qui donne une huile jaune inodore.


L'huile d'avocat comestible pressée à froid est généralement non raffinée, comme l'huile d'olive extra vierge, elle conserve donc les caractéristiques de saveur et de couleur de la chair du fruit.
L'huile d'avocat est également utilisée pour la lubrification et en cosmétique.
L’huile d’avocat est connue pour protéger la peau des vents desséchants et pour sublimer les cheveux.


En cosmétique, l’huile d’avocat est utilisée pour ses propriétés hydratantes et antioxydantes.
L’huile d’avocat a gagné en popularité et est plus couramment utilisée aujourd’hui qu’elle ne l’était il y a quelques années.


-Comme hydratant pour le visage :
Pour utiliser l'avocat comme hydratant pour le visage, une personne peut prendre l'intérieur d'une peau d'avocat et la masser sur son visage.
Laissez agir les résidus pendant environ 15 minutes, puis rincez le visage à l'eau tiède.
L'huile d'avocat en bouteille peut également être utilisée pour hydrater le visage la nuit. Lavez-le le lendemain matin.


-Dans le bain:
Ajouter quelques cuillères à soupe d’huile d’avocat à un bain peut laisser tout le corps doux et aider à empêcher l’eau chaude de dessécher la peau.
L'huile d'avocat peut également être mélangée à l'huile de bain préférée d'une personne, comme la lavande ou l'aloe vera.


-Comme hydratant :
Mélangez l'huile d'avocat avec d'autres huiles essentielles et massez le mélange sur la peau après le bain.
Séchez la peau avec une serviette avant d'utiliser l'huile d'avocat.
L’huile d’avocat est également efficace seule et peut être appliquée sur tout le corps pour garder la peau douce.


-Pour les soins du cuir chevelu :
Une personne ayant un cuir chevelu sec peut bénéficier de l’utilisation de l’huile d’avocat dans un traitement à l’huile chaude.
Pour chauffer l'huile d'avocat, versez 3 à 5 cuillères à soupe dans un petit bocal en verre et placez le pot dans une casserole d'eau récemment bouillie.
Testez fréquemment la température de l’huile d’avocat pour éviter qu’elle ne devienne trop chaude.

Lorsque l'huile d'avocat est chaude, retirez le pot de l'eau et massez doucement l'huile d'avocat sur le cuir chevelu.
L'huile d'avocat peut être laissée toute la nuit et shampouinée le matin.
Cela peut aider à réduire les pellicules et la peau sèche et squameuse du cuir chevelu.


-Traitement des peaux sèches et enflammées :
Pour soigner et adoucir la peau rugueuse et sèche, mélangez des quantités égales d’huile d’avocat et d’huile d’olive et appliquez le mélange sur la peau une à deux fois par jour.
Pour donner un parfum au mélange, essayez une ou deux gouttes d’une huile essentielle, comme la lavande.



QUELLES SONT LES UTILISATIONS CULINAIRES DE L’HUILE D’AVOCAT ?
Son point de fumée élevé signifie que même l'huile d'avocat extra vierge non raffinée est une option viable pour la cuisson à haute température, comme les sautés, les rôtis et les saisies (le point de fumée de l'huile d'avocat extra vierge est d'environ 375 à 400 degrés Fahrenheit, soit plus élevé que celle de nombreuses huiles raffinées) ; bien que l'huile d'avocat non raffinée n'ait pas une saveur neutre : elle a un goût prononcé – surprise ! – d'avocat.
Cependant, vous perdrez ces saveurs riches de beurre et de noisette, ainsi que la vitamine E de l'huile d'avocat, en cas d'exposition prolongée à une chaleur élevée.
L'huile d'avocat non raffinée ajoute une saveur herbacée aux applications sans chaleur, utilisez donc l'huile d'avocat dans les vinaigrettes.



PEUT-ON FRITURE AVEC DE L'HUILE D'AVOCAT ?
Avec son point de fumée élevé, l'huile d'avocat convient parfaitement à la friture. Le problème est que, comme l'huile d'olive, l'huile d'avocat a tendance à être plus chère, il est donc peu probable qu'elle soit votre premier choix lorsque vous remplissez la friteuse.



QUELLE EST LA SANTÉ DE L’HUILE D’AVOCAT PAR RAPPORT À D’AUTRES HUILES ?
L'avocat contient environ 12 pour cent de graisses saturées, moins que l'huile de coco, l'huile de palme, l'huile de coton, l'huile d'arachide, l'huile de soja, l'huile d'olive extra vierge, l'huile de maïs et l'huile de tournesol, mais plus que l'huile de pépins de raisin, l'huile de canola et l'huile de carthame. et de l'huile de noix. Par rapport à l’huile d’olive, l’huile d’avocat conserve une grande quantité de phytostérols (stéroïdes qui abaissent le cholestérol LDL) même après de longues périodes d’exposition à une chaleur élevée.



AUTRES BIENFAITS DE L’HUILE D’AVOCAT POUR LA SANTÉ :
La recherche suggère que l’huile d’avocat peut aider à prévenir plusieurs problèmes de santé, notamment le diabète et l’hypercholestérolémie.
Une étude de 2014 a révélé que l’huile d’avocat avait autant de bienfaits pour la santé que l’huile d’olive.
Une étude de 2017 a conclu que l’huile d’avocat pourrait réduire les dommages oxydatifs qui causent des lésions rénales chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Le résultat provient de l’acide oléique, une graisse « saine », qui est le principal composant de l’huile.
Des recherches supplémentaires sont toutefois nécessaires chez l’homme avant que cette affirmation puisse être pleinement étayée.

En plus de lutter contre les lésions rénales, l'acide oléique est connu pour la capacité de l'huile d'avocat à réduire le risque de développer certains cancers, à prévenir les poussées de certaines maladies auto-immunes, à accélérer la régénération cellulaire pour favoriser la guérison, à aider à éliminer les infections microbiennes et à réduire l' inflammation . à travers le corps.
Une autre étude a rapporté que l'acide oléique pouvait aider à réduire l'inflammation et la douleur associées à l'arthrite.



PROCÉDÉ D'EXTRACTION DE L'HUILE D'AVOCAT (COMMENT FAIRE ?) :
L'huile d'avocat est extraite par pression du fruit de Persea Americana. L'huile d'avocat est une huile comestible.



CONNAÎTRE LA COMPOSITION CHIMIQUE DE L'HUILE D'AVOCAT :
L'huile d'avocat est riche en vitamines B, K, C ET E, en minéraux potassium, lécithine, zéaxanthine, caroténoïdes, phytostérol et acides gras tels que l'acide oléique, l'acide palmitique, l'acide linoléique.



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE D'AVOCAT :
L'huile d'avocat est riche en huiles lourdes, de couleur verte, avec un arôme de noisette, douce et épaisse, au toucher cireux pour la peau.



BIEN SE MÉLANGER AVEC QUOI ?
L'huile d'avocat se mélange bien avec d'autres huiles essentielles telles que le géranium, l'huile d'ylang ylang, l'encens, le romarin, le palmarosa, le bois de cèdre, etc. et d'autres huiles de support telles que l'huile d'olive, le beurre de karité, le baobab, l'églantier et l'huile de germe de blé.



14 AVANTAGES ET UTILISATIONS LES PLUS PROMETTEURS DE L’HUILE D’AVOCAT :
*L’huile d’avocat est utilisée pour réduire les rides et ridules.
*L'huile d'avocat réhydrate et nourrit la peau séchée et endommagée, elle est donc recommandée dans les produits de soins de la peau tels que le baume à lèvres, le beurre corporel, etc.
*L'huile d'avocat est utilisée pour améliorer l'absorption des caroténoïdes et d'autres nutriments.

*L'huile d'avocat est utilisée pour les soins de la peau car elle contient une grande quantité de protéines et contient de la stéroline et des graisses insaturées, ce qui facilite le ramollissement de la peau et réduit les taches de vieillesse (en savoir plus sur les utilisations des huiles essentielles dans les taches de vieillesse)
*L'huile d'avocat est utilisée pour la lubrification et en cosmétique.

*L'huile d'avocat est utilisée comme ingrédient dans d'autres plats et dans l'huile de cuisson.
*L'huile d'avocat est utilisée dans les lotions et les crèmes car elle régénère et possède des propriétés hydratantes pour soulager la peau sèche et qui démange.
*L'huile d'avocat améliore la santé du cuir chevelu, elle aide donc à éliminer la peau squameuse et à stimuler la croissance des cheveux.

*L'huile d'avocat est utilisée pour réduire les vergetures.
*L’huile d’avocat est utilisée en aromathérapie car elle sert de support à d’autres huiles essentielles.
*L'huile d'avocat est utilisée pour guérir l'érythème fessier et faciliter la cicatrisation des plaies et des brûlures de la peau.

*L'huile d'avocat est utilisée pour le traitement des maladies de la peau telles que l'eczéma et le psoriasis.
*L'huile d'avocat augmente la production de collagène, aide ainsi à garder la peau rebondie et diminue les effets du vieillissement.
*L'huile d'avocat contient des antioxydants tels que la Vit. A, D & E, il convient donc aux peaux sèches ou vieillies.



HUIT BIENFAITS DE L'HUILE D'AVOCAT POUR LA PEAU :
Si l’huile d’avocat est surtout connue pour ses utilisations en cuisine, elle peut également contribuer aux soins de la peau.
L'huile d'avocat est un ingrédient de nombreux types de crèmes, hydratants et écrans solaires.

Huit bienfaits pour la peau :
L’huile d’avocat est riche en acides gras oméga-3 et en vitamines A, D et E. Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des bienfaits qu’elle peut apporter à la peau :


1. Hydrate et nourrit :
En plus de la vitamine E, l'huile d'avocat contient du potassium, de la lécithine et de nombreux autres nutriments qui peuvent nourrir et hydrater la peau.
La couche la plus externe de la peau, appelée épiderme, absorbe facilement ces nutriments, qui contribuent également à former une nouvelle peau.

2. Soulage l’inflammation causée par le psoriasis et l’eczéma :
Les antioxydants et les vitamines contenus dans l'huile d'avocat peuvent aider à guérir la peau sèche, irritée et squameuse associée à l'eczéma et au psoriasis.
Une personne souffrant d'une maladie cutanée souhaitera peut-être d'abord tester une zone cutanée, pour s'assurer que l'huile d'avocat ne déclenche pas ou n'aggrave pas ses symptômes.


3. Prévient et traite l’acné :
Lorsqu'elle est laissée en action pendant de courtes périodes et rincée à l'eau tiède, l'huile d'avocat peut garder la peau hydratée sans laisser de résidu gras.
Cela peut réduire le risque d’acné.
L'huile d'avocat a également des effets anti-inflammatoires, qui peuvent aider à réduire les rougeurs et l'inflammation associées à l'acné.


4. Accélère la cicatrisation des plaies :
L'huile d'avocat peut aider les plaies à guérir plus rapidement.
Une étude de 2013 a révélé que les acides gras essentiels et l’acide oléique contenus dans l’huile d’avocat peuvent favoriser la synthèse du collagène, qui est le processus de création de nouveau tissu conjonctif.
Il a également été démontré que les acides gras essentiels contenus dans l’huile d’avocat aident à réduire l’inflammation pendant le processus de guérison.
Des études supplémentaires sont toutefois nécessaires chez l’homme pour déterminer si l’huile d’avocat peut être utilisée pour traiter les plaies.


5. Traite les peaux brûlées par le soleil :
Les antioxydants contenus dans l’huile d’avocat peuvent aider à atténuer les symptômes d’un coup de soleil.
Selon une étude de 2011, la vitamine E, le bêta-carotène, la vitamine D, les protéines, la lécithine et les acides gras essentiels contenus dans l'huile d'avocat peuvent favoriser la guérison et apaiser la peau.
D’autres petites études ont montré que la consommation d’avocats peut aider à protéger la peau des rayons UV nocifs.


6. Réduit les signes du vieillissement :
Les premiers signes de l’âge apparaissent généralement sur la peau.
Certaines études ont montré que la consommation de graisses saines, comme celles présentes dans les avocats, peut aider la peau à conserver son élasticité.
Cependant, les chercheurs n’ont pas encore déterminé si l’application d’huile d’avocat sur la peau avait le même effet.


7. Améliore la santé des ongles :
Bien que certaines personnes utilisent l’huile d’avocat pour soigner les ongles secs et cassants, peu de preuves scientifiques confirment ce bénéfice.
Cependant, l’utilisation d’huiles naturelles pour garder les ongles et la peau environnante doux peut aider à réduire les cassures.


8. Améliore la santé du cuir chevelu :
L'application d'huile d'avocat sur le cuir chevelu comme masque à l'huile chaude peut aider à réduire les pellicules et autres problèmes causés par un cuir chevelu sec et squameux.



8 BIENFAITS DE L’HUILE D’AVOCAT POUR LA SANTÉ BASÉS SUR DES PREUVES :
Si vous avez déjà eu le plaisir de manger un avocat, vous savez qu'il est différent des autres fruits.
Contrairement à la plupart des autres fruits, il est riche en graisses saines et est souvent utilisé pour produire de l'huile d'avocat.
Bien qu’elle ne soit pas aussi connue que l’huile d’olive, cette huile est tout aussi délicieuse.
L’huile d’avocat présente également de nombreux bienfaits pour la santé, en grande partie liés à sa teneur en antioxydants et en graisses saines.


1. Riche en acide oléique, une graisse très saine :
L'huile d'avocat est l'huile naturelle extraite de la pulpe d'un avocat.
Près de 70 % de l’huile d’avocat est constituée d’acide oléique sain pour le cœur, un acide gras oméga-9 monoinsaturé.

Cet acide gras est également le principal composant de l’huile d’olive et serait en partie responsable de ses bienfaits pour la santé.
De plus, environ 12 % de l’huile d’avocat est constituée de graisses saturées et environ 13 % de graisses polyinsaturées.
L'huile d'avocat a un rapport élevé entre oméga-6 et oméga-3 (13 : 1), et nous en voulons généralement environ 3 : 1 ou 2 : 1 pour une meilleure santé.

Mais cela ne devrait pas être un problème, car la quantité totale d’oméga-6 est relativement faible.
La plupart des recherches suggèrent qu'une alimentation riche en graisses insaturées est bénéfique pour la santé et peut réduire le risque de maladies chroniques telles que les maladies cardiaques et la démence.


2. Réduit le cholestérol et améliore la santé cardiaque :
L’huile d’avocat est riche en acides gras insaturés, associés à une meilleure santé cardiaque.
Dans une petite étude croisée portant sur 13 sujets, les participants ont d'abord reçu soit un repas témoin contenant du beurre (25 grammes de graisses saturées), soit un repas test (25 grammes de graisses insaturées) avec de l'huile d'avocat.

Sur une période de 240 minutes après le repas, des échantillons de sang ont montré que le groupe du repas test avait des taux de triglycérides, de cholestérol total et LDL (mauvais), de cytokines inflammatoires et de sucre dans le sang significativement inférieurs à ceux du groupe témoin.

Il a été constaté que l’huile d’avocat réduisait la pression artérielle diastolique et systolique de 21,2 % et 15,5 %, respectivement, et avait des effets similaires à ceux du losartan pour réduire la pression artérielle.
C'était comparable à l'huile d'olive, une autre huile saine pour le cœur.


3. Riche en lutéine, un antioxydant bénéfique pour les yeux :
L'avocat et son huile sont des sources relativement bonnes de lutéine, un caroténoïde et un antioxydant naturellement présent dans vos yeux.
Des recherches ont montré qu'une alimentation riche en lutéine et en un autre caroténoïde appelé zéaxanthine est essentielle à la santé oculaire et peut réduire le risque de cataracte et de dégénérescence maculaire, qui sont des maladies oculaires courantes liées à l'âge.
Puisque votre corps ne produit pas lui-même de lutéine, vous devez l’obtenir par votre alimentation.
Heureusement, ajouter de l’avocat et de l’huile d’avocat à votre alimentation est un moyen simple et efficace de favoriser la santé de vos yeux.


4. Améliore l’absorption des nutriments importants :
Certains nutriments doivent être combinés avec des graisses pour permettre à votre corps de les absorber, comme les vitamines liposolubles A, D, E et K.
En particulier, les caroténoïdes tels que le bêta-carotène, le lycopène, la lutéine et la zéaxanthine sont mal absorbés sans graisse. Malheureusement, de nombreux fruits et légumes riches en caroténoïdes, comme la pastèque et les tomates, sont faibles en gras.

Par conséquent, l’ajout d’huile d’avocat ou d’un autre type de graisse à votre repas peut vous aider à mieux absorber ces nutriments.
Une petite étude a révélé que l’ajout d’huile d’avocat à une salade composée de carottes, de laitue romaine et d’épinards augmentait l’absorption des caroténoïdes.
L'augmentation était substantielle – de 4,3 à 17,4 fois – par rapport à une salade sans matière grasse.

D'autres études ont montré que l'huile d'olive, dont la teneur en acide oléique est très similaire à celle de l'huile d'avocat, est très efficace pour augmenter la biodisponibilité des caroténoïdes.
Par conséquent, ajouter de l’huile d’avocat à une salade, une marinade ou un autre plat peut aider votre corps à absorber plus de nutriments.


5. Peut réduire les symptômes de l’arthrite :
L'arthrite est une maladie très courante qui entraîne une inflammation douloureuse des articulations.
Elle touche des millions de personnes dans le monde.

Bien qu’il existe de nombreux types d’arthrite, le type le plus courant est l’arthrose, qui est associée à la dégradation du cartilage des articulations.
De nombreuses études ont montré que les extraits d’huile d’avocat et de soja, appelés insaponifiables d’avocat et de soja (ASU), peuvent réduire la douleur et la raideur associées à l’arthrose.

En particulier, l’ASU semble être bénéfique pour les personnes souffrant d’arthrose de la hanche et du genou.
Vous pouvez trouver des suppléments ASU dans la plupart des magasins de bien-être et en ligne.
Mais assurez-vous d’en parler à un professionnel de la santé pour vous assurer que cela vous convient.


6. Améliore la peau et favorise la cicatrisation des plaies :
L'huile d'avocat est riche en acides gras et en nutriments qui peuvent être bénéfiques pour votre peau.
L'huile d'avocat est une bonne source de vitamines A et E, liées à la santé des membranes cutanées.

Une étude portant sur 24 personnes atteintes de psoriasis en plaques a révélé qu'une crème contenant de l'huile d'avocat (20 %) et de la vitamine B12 améliorait les symptômes du psoriasis après 12 semaines de traitement.

Cela dit, la plupart des études ont utilisé l'huile d'avocat en association avec d'autres ingrédients, tels que la B12 et des agents hydratants. Il est donc difficile de dire si l'huile d'avocat à elle seule aboutirait à des résultats similaires.

En plus de l’application topique, une alimentation riche en acides gras insaturés, en vitamines A et E et en antioxydants est associée à une peau plus saine.
Il est préférable d'éviter de mettre de l'huile d'avocat directement sur des plaies ouvertes. Achetez plutôt des produits contenant de l’huile d’avocat auprès d’entreprises réputées.


7. Riche en antioxydants :
Une alimentation riche en antioxydants aide à combattre les radicaux libres, qui sont des composés instables qui peuvent endommager les cellules au fil du temps.
Lorsqu’un déséquilibre se produit, cela peut entraîner un stress oxydatif et contribuer à des maladies telles que les maladies cardiaques, le diabète de type 2 et le cancer.

En donnant un électron aux radicaux libres, les antioxydants peuvent les neutraliser, les empêchant ainsi de causer des dommages.
Heureusement, l'huile d'avocat contient un grand nombre d'antioxydants bénéfiques pour la santé, tels que des caroténoïdes, des tocophérols (formes de vitamine E) et divers stérols végétaux.


8. Très simple à utiliser :
Bien que ce ne soit techniquement pas un avantage pour la santé, l’huile d’avocat est très polyvalente et facile à intégrer à votre alimentation.
Par exemple, vous pouvez la consommer froide, mais c'est aussi une huile de cuisson sûre et saine car ses acides gras sont stables à haute température (jusqu'à environ 520°F ou 271°C).
Voici quelques façons d’ajouter de l’huile d’avocat à votre alimentation :

*Ajoutez une cuillère à soupe à un smoothie.
*Arrosez-en une salade.
*Utilisez-le comme marinade pour griller la viande.
*Incluez-le lors de la cuisson.
*Utilisez-le dans la mayonnaise maison.
*Arrosez-en les légumes avant de les rôtir.
* Garnissez le houmous avec.
*Arrosez-en des soupes froides comme le gaspacho.



QU'EST-CE QUI REND LES AVOCATS SI SPÉCIAUX ?
Les avocats sont assez uniques en matière d’huiles de cuisson.
La plupart des huiles végétales sont extraites de la graine de la plante, mais l'huile d'avocat est extraite de la chair de l'avocat, qui regorge d'environ 20 minéraux et vitamines.
Cela permet de conserver tout le goût et les nutriments pendant le processus, ce qui donne une huile de cuisson délicieuse et saine.



GOÛT DE L'HUILE D'AVOCAT :
Le goût d’un avocat est assez unique, ce qui explique probablement pourquoi il est si populaire dans le monde entier.
Son goût doux et beurré signifie qu'il peut accompagner presque tous les plats, tandis que des études ont montré une myriade d'avantages pour la santé, allant de l'aide contre le diabète à la réduction du risque de crise cardiaque.

Lorsqu’il s’agit de cuisiner avec de l’huile d’avocat, c’est l’outil de cuisine ultime.
Parfaite pour chauffer doucement dans une poêle ainsi que pour une chaleur élevée jusqu'à 255°C, l'huile d'avocat peut également être arrosée de salades et de légumes.
Légumes, poisson ou viande, rôtissage, pâtisserie ou grillade, huile de cuisson, vinaigrette ou marinades… l'huile d'avocat fait tout !



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'HUILE D'AVOCAT :
Un avocat contient plus de potassium qu’une banane, plus de protéines que tout autre fruit, et la moitié de l’apport journalier recommandé en vitamine K et un tiers de vitamine C.
Des études ont montré que l’huile d’avocat abaisse la tension artérielle et le cholestérol, principalement en raison de sa teneur élevée en potassium, et qu’elle est également excellente pour vos cheveux et votre peau.



POURQUOI L’HUILE D’AVOCAT EST-ELLE DEVENUE POPULAIRE ?
L'huile d'avocat a récemment attiré les Paléo qui ont besoin d'une variation de graisses saines afin que tous leurs aliments n'aient pas le goût de l'huile de coco.
Actuellement, la majeure partie de l’huile d’avocat est produite au Mexique, mais 2016 a marqué la première production à grande échelle d’huile d’avocat aux États-Unis.



L'HUILE D'AVOCAT EST-ELLE SAINE ?
L'huile d'avocat est riche en graisses monoinsaturées (alias acide oléique), qui sont considérées comme plus saines pour le cœur que les graisses saturées en raison de sa forme (en zigzag plutôt que droite), tout en étant légèrement plus stables que les graisses polyinsaturées que l'on trouve généralement dans les huiles végétales.
L'huile d'avocat est également une bonne source d'acides gras oméga-9, de vitamine E, un antioxydant anti-inflammatoire et de lutéine (qui favorise la vision), mais vous tirerez le meilleur parti de l'huile d'avocat si vous la consommez crue, pressée à froid. forme, car les graisses ont tendance à se décomposer à la cuisson.
Les huiles essentielles d'avocat, utilisées dans et hors de la cuisine, sont censées soulager la peau sèche et contribuer aux soins de la peau en général.



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE D'AVOCAT :
L'huile d'avocat est l'une des rares huiles comestibles à ne pas dériver de graines ; il est pressé à partir de la pulpe charnue entourant le noyau d'avocat.
L'huile d'avocat non raffinée du cultivar « Hass » a une saveur caractéristique, est riche en acides gras monoinsaturés et a un point de fumée élevé (≥250 °C ou 482 °F), ce qui en fait une bonne huile pour la friture.

L'huile d'avocat « Hass » pressée à froid est d'un vert émeraude brillant une fois extraite ; la couleur est attribuée à des niveaux élevés de chlorophylles et de caroténoïdes ; il a été décrit comme ayant une saveur d'avocat, avec des saveurs d'herbe et de beurre/champignon.
D'autres variétés peuvent produire des huiles au profil aromatique légèrement différent ; «Fuerte» a été décrit comme ayant plus de saveur de champignon et moins d'avocat.

L'huile d'avocat a un profil de graisses monoinsaturées similaire à celui de l'huile d'olive. L’huile d’avocat est naturellement peu acide, ce qui contribue à augmenter le point de fumée.
L'huile d'avocat non raffinée peut être chauffée en toute sécurité jusqu'à 480 °F (249 °C).
L'huile d'avocat non raffinée et raffinée peut être utilisée en toute sécurité pour presque toutes les cuissons à haute température, y compris la cuisson au four, les sautés, la friture, la saisie, le barbecue, le rôtissage et les sautés.

Comme toutes les huiles, plus elles sont raffinées, plus le point de fumée est élevé.
Chaque 30 ml d'huile d'avocat contient 3,6 mg de vitamine E et 146,1 mg de bêta-sitostérol.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'HUILE D'AVOCAT :
L’huile d’avocat a récemment gagné en popularité à mesure que de plus en plus de personnes découvrent les avantages de l’incorporation de sources saines de graisses dans leur alimentation.
L'huile d'avocat peut être bénéfique pour la santé de plusieurs manières.
C'est une bonne source d'acides gras connus pour soutenir et protéger la santé du cœur.
L'huile d'avocat fournit également des substances antioxydantes et anti-inflammatoires, telles que des caroténoïdes et de la vitamine E.
Non seulement l’huile d’avocat est nutritive, mais elle est sans danger pour la cuisson à haute température et peut être utilisée de diverses manières pour créer des repas délicieux et sains pour le cœur.



Riche en acides gras bénéfiques pour la santé :
L'huile d'avocat est riche en acides gras monoinsaturés (AGMI), qui sont des molécules de graisse qui peuvent aider à réduire votre taux de cholestérol LDL.
L'huile d'avocat est composée de 71 % d'acides gras monoinsaturés (AGMI), 13 % d'acides gras polyinsaturés (AGPI) et 16 % d'acides gras saturés (AGS).

Les régimes riches en graisses monoinsaturées ont été associés à plusieurs avantages pour la santé, notamment la protection contre des maladies telles que les maladies cardiaques.
Une étude incluant des données sur plus de 93 000 personnes a révélé que les personnes qui consommaient des AGMI d’origine végétale présentaient un risque significativement plus faible de mourir d’une maladie cardiaque ou d’un cancer.

D'autres recherches montrent que lorsque les AGMI provenant d'aliments végétaux remplacent les AGS, les gras trans ou les glucides raffinés, le risque de maladie cardiaque est considérablement réduit.
En outre, l’une des principales graisses de l’huile d’avocat, l’acide oléique, peut aider à maintenir un poids santé en régulant l’appétit et la dépense énergétique et en réduisant la graisse abdominale.



EST UNE BONNE SOURCE DE VITAMINE E, L'HUILE D'AVOCAT :
La vitamine E est un nutriment qui joue un rôle essentiel dans l’organisme.
Il fonctionne comme un puissant antioxydant , protégeant les cellules contre les dommages oxydatifs qui pourraient autrement conduire à des maladies.
Le nutriment est également impliqué dans la fonction immunitaire, la communication cellulaire et d’autres processus métaboliques.

De plus, la vitamine E favorise la santé cardiaque en empêchant la coagulation sanguine et en favorisant la circulation sanguine.
Il aide également à prévenir les modifications oxydatives du cholestérol LDL.
Les changements oxydatifs du cholestérol LDL jouent un rôle important dans le développement de l’athérosclérose, ou accumulation de plaque dans les artères, qui est la principale cause des maladies cardiaques.

Bien que la vitamine E soit essentielle à la santé, la plupart des Américains
Les États ne consomment pas suffisamment de vitamine E pour soutenir la santé globale.
Les résultats de l'étude suggèrent qu'environ 96 % des femmes et 90 % des hommes aux États-Unis ont un apport insuffisant en vitamine E, ce qui pourrait avoir un impact négatif sur la santé de plusieurs manières.

La recherche montre qu'une portion de deux cuillères à soupe d'huile d'avocat fournit environ sept milligrammes (mg) de vitamine E, ce qui équivaut à 47 % de la valeur quotidienne (VQ).
Cependant, les niveaux de vitamine E peuvent varier en fonction du traitement que subit l’huile d’avocat avant d’atteindre les rayons des épiceries.
L'huile d'avocat raffinée, qui subit généralement un traitement thermique, aura des niveaux de vitamine E plus faibles, car la chaleur dégrade certains composés présents dans les huiles, notamment les vitamines et les composés végétaux protecteurs.
Pour vous assurer d'acheter un produit à base d'huile d'avocat qui fournit une plus grande quantité de vitamine E, optez pour des huiles non raffinées et pressées à froid.



L'HUILE D'AVOCAT CONTIENT DES COMPOSÉS VÉGÉTAUX ANTIOXYDANTS ET ANTI-INFLAMMATOIRES :
L'huile d'avocat contient des composés végétaux connus pour favoriser la santé, notamment des polyphénols, des proanthocyanidines et des caroténoïdes.
Ces composés aident à protéger contre les dommages oxydatifs et à réguler l’inflammation dans le corps.
Des études montrent qu’une alimentation riche en antioxydants, tels que les caroténoïdes et les polyphénols, pourrait aider à protéger contre plusieurs problèmes de santé, notamment les maladies cardiaques et les maladies neurodégénératives.

Cependant, comme pour la vitamine E, le processus de raffinage peut réduire considérablement la teneur en antioxydants de l’huile d’avocat.
Si vous souhaitez profiter des bienfaits des substances protectrices présentes dans l’huile d’avocat, il est préférable d’acheter de l’huile d’avocat non raffinée et pressée à froid.

*Peut favoriser la santé cardiaque :
Le profil d’acides gras de l’huile d’avocat en fait un choix judicieux pour soutenir la santé de votre cœur.
Il est riche en graisses monoinsaturées et contient des antioxydants tels que des polyphénols et de la vitamine E, qui réduisent le risque de maladie cardiaque.

L’utilisation de l’huile d’avocat à la place des graisses saturées, comme le beurre, peut aider à réduire les facteurs de risque de maladies cardiaques, tels que le cholestérol LDL, et à réduire l’inflammation, ce qui peut contribuer à protéger la santé cardiaque.
Une petite étude portant sur 13 personnes en surpoids a révélé que lorsque les participants remplaçaient le beurre par de l'huile d'avocat dans un repas riche en graisses et en glucides, les taux de cholestérol LDL, de cholestérol total et de marqueurs inflammatoires tels que la protéine C-réactive étaient réduits après le repas. .

Il est important de noter que les études portant sur les effets de la consommation d’huile d’avocat sur la santé cardiaque sont limitées.
Cependant, des recherches plus approfondies montrent que la consommation d’avocats entiers et le remplacement des sources de graisses saturées par des sources de graisses insaturées, comme l’huile d’avocat, réduisent les facteurs de risque de maladie cardiaque.

En outre, des recherches montrent qu’un régime alimentaire riche en graisses insaturées, telles que les avocats, l’huile d’avocat, l’huile d’olive, les noix et les graines, et pauvre en graisses saturées, contribue à favoriser la santé cardiaque globale et à réduire le risque de maladie cardiaque.



NUTRITION DE L'HUILE D'AVOCAT :
Comme les autres huiles transformées, l’huile d’avocat est pauvre en la plupart des nutriments. Cependant, l’huile d’avocat non raffinée constitue une bonne source de vitamine E.
Une portion d’une cuillère à soupe d’huile d’avocat contient :
Calories : 124
Matières grasses : 14 grammes (g)
Gras saturés : 1,62 g
Gras insaturés : 9,88 g
Glucides : 0 g
Fibres : 0 g
Protéine : 0 g
Vitamine E : 3,5 mg soit 23,5 % de la Valeur Quotidienne (JQ)

La teneur en vitamine E et en autres composés protecteurs présents dans l’huile d’avocat peut varier selon le type.
Le processus de raffinage des huiles peut réduire considérablement les niveaux d’antioxydants, tels que la vitamine E, les caroténoïdes et les polyphénols.
Bien que l’huile d’avocat raffinée ait un point de fumée plus élevé que l’huile d’avocat non raffinée, le choix d’une huile d’avocat non raffinée et pressée à froid peut offrir plus d’avantages nutritionnels.



L'HUILE D'AVOCAT EST-ELLE BONNE POUR VOUS ?
Oui, l’huile d’avocat est une huile saine.
Ce n’est pas surprenant, compte tenu de tous les bienfaits des avocats pour la santé.
Environ 70 % des graisses contenues dans l’huile d’avocat sont monoinsaturées, selon une étude de 2019 publiée dans Molecules.

Les aliments riches en graisses monoinsaturées sont généralement plus sains que les aliments riches en graisses saturées.
L'American Heart Association recommande que la plupart de vos graisses proviennent de graisses monoinsaturées et polyinsaturées.
Selon la ressource MedlinePlus de la National Library of Medicine, les graisses monoinsaturées aident à réduire le cholestérol LDL, la substance cireuse qui obstrue les artères.
Les graisses monoinsaturées contribuent également au développement de nouvelles cellules et à leur maintien en bonne santé.



HUILE D'AVOCAT VS. HUILE DE COCO : QU'EST-CE QUI EST LA PLUS SAINE ?
L’huile d’avocat et l’huile de noix de coco sont toutes deux à base de plantes et ont un point de fumée élevé, mais laquelle est la plus saine ?
De nombreuses méthodes de cuisson utilisent de l’huile.
Que vous cuisiniez, sautiez, sautiez ou rôtissiez, il y a de fortes chances que votre recette nécessite au moins une petite quantité d'huile.

L'huile rehausse la saveur des aliments, agit comme agent de transfert de chaleur, peut empêcher les aliments de coller aux casseroles et poêles et améliore la texture et la tendreté des aliments.
Des centaines d'huiles sont disponibles sur le marché. Vous trouverez souvent une allée entière dédiée aux différents types et marques d'huile de cuisson.
Mais toutes les huiles ne sont pas créées de la même manière ; ils ont des profils de saveur différents, des points de fumée différents (la température à laquelle l'huile commence à brûler et peut devenir instable) et différents avantages et risques pour la santé.

Deux huiles devenues très populaires ces dernières années sont l’huile d’avocat et l’huile de coco.
Les deux sont des huiles végétales avec des points de fumée élevés, mais leur valeur nutritionnelle, leurs avantages et leurs risques sont très différents.



COMMENT L’HUILE D’AVOCAT SE COMPARE-T-ELLE À L’HUILE D’OLIVE ?
Voici ce que vous obtenez dans une portion d'une cuillère à soupe d'huile d'avocat, selon l'USDA :
Calories : 124
Protéine : 0g
Matière grasse : 14g
Gras saturés : 2g
Gras monoinsaturés : 10g
Gras polyinsaturés : 2g
Glucides : 0g
Sodium : 0 mg

Voici ce que contient une portion d'une cuillère à soupe d'huile d'olive, selon l'USDA :
Calories : 119
Protéine : 0g
Matière grasse : 14g
Gras saturés : 2g
Gras monoinsaturés : 10g
Gras polyinsaturés : 1g
Glucides : 0g
Sodium : <1 mg

Ces comparaisons côte à côte montrent qu’il n’y a vraiment pas beaucoup de différence entre l’huile d’olive et l’huile d’avocat en surface.
Mais un examen plus approfondi de leur composition montre quelques légères différences.
Par exemple, contrairement à l’huile d’olive, l’huile d’avocat contient de l’acide linolénique, selon la même revue de 2019 dans Molecules et une revue de 2023 dans Foods.
Cette recherche suggère également que l’huile d’avocat est plus riche en phytostérols que l’huile d’olive.

Les phytostérols sont des composés présents dans les plantes qui aident à bloquer l'absorption du cholestérol par l'organisme.
Cela ne veut pas dire que l’huile d’avocat est meilleure que l’huile d’olive.
L’huile d’olive peut également vanter ses propres bienfaits, dont beaucoup sont similaires à ceux de l’huile d’avocat.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'HUILE D'AVOCAT :
*Aide cardiaque :
Ce qui est encore plus prometteur, ce sont les résultats d’une petite étude sur les humains, incluse dans la revue Molecules de 2019.
Après seulement 6 jours de substitution de l'huile d'avocat à leur beurre habituel, les adultes en surpoids ont amélioré leur taux de cholestérol total et leurs « mauvais » taux de LDL, en plus de quelques autres mesures de santé utiles.

*Bon pour la peau :
Selon une revue de 2018 de l'International Journal of Molecular Sciences, l'huile d'avocat hydrate la peau sèche ou gercée.

* Booster de mémoire et de développement

L’essentiel :
Les directives diététiques 2020-2025 pour les Américains recommandent de limiter les graisses saturées à 10 % de votre apport quotidien en graisses.
Vous pouvez réduire votre consommation de graisses saturées en les remplaçant par une huile, comme l’huile d’avocat.
L'huile d'avocat est une excellente huile tout usage avec un profil de saveur assez neutre, ce qui la rend délicieuse dans tout, des légumes rôtis à la vinaigrette.



HUILE D'AVOCAT

L'huile d'avocat est une huile comestible extraite de la pulpe de l'avocat, fruit de la Persea americana.
L'huile d'avocat est utilisée comme huile comestible à la fois crue et pour la cuisson, où elle se distingue par son point de fumée élevé.
L'huile d'avocat est également utilisée pour la lubrification et en cosmétique.

CAS : 8024-32-6
EINECS : 232-428-0

L'huile d'avocat a un point de fumée exceptionnellement élevé : 250 °C (482 °F) pour l'huile non raffinée et 271 °C (520 °F) pour l'huile raffinée.
Le point de fumée exact dépend fortement de la qualité du raffinement et de la manière dont le pétrole est stocké.
Une huile comestible riche en acides gras insaturés.

Une étude réalisée à l'Université de Californie à Davis en 2020 a déterminé qu'une majorité de l'huile d'avocat nationale et importée vendue aux États-Unis est rance avant sa date de péremption ou est frelatée avec d'autres huiles.
Dans certains cas, les chercheurs ont découvert que les bouteilles étiquetées comme huile d’avocat « pure » ou « extra vierge » contenaient près de 100 % d’huile de soja.

L’huile d’avocat est l’huile extraite du fruit de l’avocat.
Le goût doux de l'huile d'avocat et son point de fumée élevé en font une huile de cuisson populaire, mais vous pouvez également la consommer crue.
L'huile d'avocat est très similaire à l'huile d'olive en termes d'utilité et de valeur nutritionnelle.
Comme l'huile d'olive extra vierge, l'huile d'avocat pressée à froid n'est pas raffinée et conserve une partie de la saveur et de la couleur du fruit, le laissant verdâtre.

L'huile d'avocat est également fréquemment appliquée directement sur la peau comme hydratant et peut être trouvée dans de nombreux produits cosmétiques et de soins de la peau.
Lorsqu’elle est produite pour une application externe, l’huile est généralement raffinée et blanchie, ce qui donne à l’huile d’avocat une couleur jaune pâle.
Les différences régionales dans les cultures d'avocats et les différents processus d'extraction peuvent produire une variété de goût et, dans une moindre mesure, de profil nutritionnel.

Propriétés chimiques de l’huile d’avocat
Densité : 0,92 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D1.469
Température de stockage : 2-8°C
Odeur : fade
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Huile d'avocat (8024-32-6)

Propriétés
L'huile d'avocat est l'une des rares huiles comestibles à ne pas dériver de graines ; L'huile d'avocat est extraite de la pulpe charnue entourant le noyau de l'avocat.
L'huile d'avocat non raffinée du cultivar « Hass » a une saveur caractéristique, est riche en acides gras monoinsaturés et a un point de fumée élevé (≥250 °C ou 482 °F), ce qui en fait une bonne huile pour la friture.
L'huile d'avocat « Hass » pressée à froid est d'un vert émeraude brillant une fois extraite ; la couleur est attribuée à des niveaux élevés de chlorophylles et de caroténoïdes ; L'huile d'avocat a été décrite comme ayant une saveur d'avocat, avec des saveurs d'herbe et de beurre/champignon.
D'autres variétés peuvent produire des huiles au profil aromatique légèrement différent ; «Fuerte» a été décrit comme ayant plus de saveur de champignon et moins d'avocat.

L'huile d'avocat a un profil de graisses monoinsaturées similaire à celui de l'huile d'olive.
L’huile d’avocat est naturellement peu acide, ce qui contribue à augmenter le point de fumée.
L'huile d'avocat non raffinée peut être chauffée en toute sécurité jusqu'à 480 °F (249 °C).
L'huile d'avocat non raffinée et raffinée peut être utilisée en toute sécurité pour presque toutes les cuissons à haute température, y compris la cuisson au four, les sautés, la friture, la saisie, le barbecue, le rôtissage et les sautés.
Comme toutes les huiles, plus elles sont raffinées, plus le point de fumée est élevé.
Chaque 30 ml d'huile d'avocat contient 3,6 mg de vitamine E et 146,1 mg de bêta-sitostérol.
Le tableau suivant fournit des informations sur la composition de l’huile d’avocat et comment l’huile d’avocat se compare à d’autres huiles végétales.

Les usages
L'huile d'avocat fonctionne bien comme huile de support pour d'autres saveurs.
L'huile d'avocat est riche en graisses monoinsaturées et en vitamine E, et améliore également l'absorption des caroténoïdes et d'autres nutriments.

Après séchage de la chair de l'avocat pour éliminer autant d'eau que possible (la chair contient environ 65 % d'eau), l'huile destinée aux cosmétiques est généralement extraite avec des solvants à des températures élevées.
Après extraction, l’huile d’avocat est généralement raffinée, blanchie et désodorisée, ce qui donne une huile jaune inodore.
L'huile d'avocat comestible pressée à froid est généralement non raffinée, comme l'huile d'olive extra vierge, de sorte que l'huile d'avocat conserve les caractéristiques de saveur et de couleur de la chair du fruit.
l'huile d'avocat (insaponifiable) possède d'excellentes propriétés de pénétration et de protection solaire.

L'huile d'avocat peut fonctionner comme émollient et comme huile de support dans une préparation cosmétique, aidant ainsi à transporter les substances actives dans la peau.
L'huile d'avocat est bactéricide et apaisante, particulièrement pour les peaux sensibles.
Certaines recherches indiquent que l’huile d’avocat peut mobiliser et augmenter le collagène du tissu conjonctif.
Cela garderait la peau humide et lisse et aiderait au traitement des affections cutanées mineures.

L'huile d'avocat a également démontré des caractéristiques de protection solaire et a reçu le classement le plus élevé de l'Encyclopédie de la technologie chimique pour son efficacité de protection solaire par rapport à d'autres huiles d'origine naturelle telles que l'arachide, l'olive et la noix de coco.

Dans les formulations cosmétiques, l'huile d'avocat est également utilisée pour aider à stabiliser les émulsions huile dans l'eau et peut être utilisée efficacement dans les crèmes nettoyantes, les hydratants, les rouges à lèvres, les bases de maquillage, les huiles de bain, les crèmes solaires et les préparations solaires.
L’huile d’avocat bénéficie du taux de pénétration le plus élevé parmi les huiles similaires (maïs, soja, olive et amande).

L'huile d'avocat est principalement composée d'acides oléique, linoléique et linolénique.
les autres constituants comprennent les acides palmitique et palmitoléique, la lécithine, le phytostérol, les carotinoïdes et une forte concentration de vitamines A, D et e.
L'huile d'avocat est obtenue à partir du fruit mûr de l'avocat et est généralement exprimée à partir de la graine.

Synonymes
OLEUM D'AVOCAT
HUILE D'AVOCAT
huile de poire d'alligator
Huile d'avocat - Quarantaine
avocatoilf.perseaamericanamiller
Graisses et glycéridicoils, avocat
huiles de lipovala, glycéridiques, avocat