Glutaric Acid Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. An acidogen is an acidic compound that induces acidosis, which has multiple adverse effects on many organ systems. A metabotoxin is an endogenously produced metabolite that causes adverse health effects at chronically high levels. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I, malonyl-CoA decarboxylase deficiency, and Glutaric acid (glutarik asit)uria type III. Glutaric acid (glutarik asit)uria type I (Glutaric acid (glutarik asit)emia type I, glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, GA1, or GAT1) is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase (EC 1. 3. 99. 7, GCDH). Excessive levels of their intermediate breakdown products (e. g. Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl-CoA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit), glutaconic acid) can accumulate and cause damage to the brain (and also other organs). Babies with Glutaric acid (glutarik asit)emia type I are often born with unusually large heads (macrocephaly). Macrocephaly is amongst the earliest signs of GA1. GA1 also causes secondary carnitine deficiency because Glutaric acid (glutarik asit), like other organic acids, is detoxified by carnitine. Abnormally high levels of organic acids in the blood (organic acidemia), urine (organic aciduria), the brain, and other tissues lead to general metabolic acidosis. Acidosis typically occurs when arterial pH falls below 7. 35. In infants with acidosis, the initial symptoms include poor feeding, vomiting, loss of appetite, weak muscle tone (hypotonia), and lack of energy (lethargy). These can progress to heart, liver, and kidney abnormalities, seizures, coma, and possibly death. These are also the characteristic symptoms of untreated Glutaric acid (glutarik asit)uria. Many affected children with organic acidemias experience intellectual disability or delayed development. In adults, acidosis or acidemia is characterized by headaches, confusion, feeling tired, tremors, sleepiness, and seizures. Treatment of Glutaric acid (glutarik asit)uria is mainly based on the restriction of lysine intake, supplementation of carnitine, and an intensification of therapy during intercurrent illnesses. The major principle of dietary treatment is to reduce the production of Glutaric acid (glutarik asit) and 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit) by restriction of natural protein, in general, and of lysine, in particular (PMID: 17465389, 15505398). Production of Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit) can be prepared by the ring-opening of butyrolactone with potassium cyanide to give the mixed potassium carboxylate-nitrile that is hydrolyzed to the diacid.[1] Alternatively hydrolysis, followed by oxidation of dihydropyran gives Glutaric acid (glutarik asit). It can also be prepared from reacting 1,3-dibromopropane with sodium or potassium cyanide to obtain the dinitrile, followed by hydrolysis. Uses of Glutaric acid (glutarik asit) 1,5-Pentanediol, a common plasticizer and precursor to polyesters is manufactured by hydrogenation of Glutaric acid (glutarik asit) and its derivatives.[2] Glutaric acid (glutarik asit) itself has been used in the production of polymers such as polyester polyols, polyamides. The odd number of carbon atoms (i.e. 5) is useful in decreasing polymer elasticity.[citation needed] Uvitonic acid is obtained by the action of ammonia on Glutaric acid (glutarik asit). Safety Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes.[3] Acute hazards include the fact that this compound may be harmful by ingestion, inhalation or skin absorption. Application of Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit) may be employed as starting reagent in the synthesis of glutaric anhydride. Glutaric acid (glutarik asit) may be used for the following studies: • Complexation with DL-lysine. Complexes have been reported to possess zwitterionic lysinium ions (positively charged) and semi-glutarate ions (negatively charged).[8] • Synthesis of complexes with L-arginine and L-histidine.[7] • Preparation of glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals. Phase transition studies of these cocrystals have been reported by single-crystal X-ray diffraction, polarized Raman spectroscopy and differential scanning calorimetry.[1] General description Glutaric acid (glutarik asit) (Pentanedioic Acid) is a linear dicarboxylic acid. It has been prepared by oxidizing cyclopentane, cyclopentanol and cyclopentanone.[9] Glutaric acid (glutarik asit) is a pentanedioic acid. On exposure to X-rays, Glutaric acid (glutarik asit) crystals generate two stable free radicals. These free radicals have been investigated by electron nuclear double resonance (ENDOR) technique.[5] Presence of Glutaric acid (glutarik asit) in urine and plasma is an indicator of type I Glutaric acid (glutarik asit)uria (GA-I).[6] Glutaric acid (glutarik asit) is formed as an intermediate during the catabolism of lysine in mammals.[3] Electron spin resonance spectra of radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formed in Glutaric acid (glutarik asit) crystal after γ-irradiation is reported to remains trapped in it.[2] Polymorphism of Glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals has been studied by single crystal X-ray diffraction and Raman spectroscopy.[4] Low-temperature phase transition in glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals studied by single-crystal X-ray diffraction, Raman spectroscopy and differential scanning calorimetry. Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit)uria type 1 (OMIM #231670) due to glutaryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency is associated with accumulation of Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl carnitine, and secondary metabolites in body fluids. The clinical picture is variable. Most patients are macrocephalic. The authors selected the Glutaric acid (glutarik asit) cocrystal2 for further evaluation because of the relatively high melting point of the cocrystal and the expected high water solubility of the cocrystal because of the high water solubility of the coformer. A solvent-based Glutaric acid (glutarik asit)uria Type 1 (OMIM 231670) The metabolism of lysine, hydroxylsine, and tryptophan is disrupted secondary to deficiency in glutaryl-CoA dehydrogenase, a mitochondrial enzyme. This results in the accumulation of Glutaric acid (glutarik asit) and 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit). Investigation Neuroimaging is characteristic, with frontotemporal atrophy and often subdural effusions or hematomas. This may lead to initial suspicion of child abuse. There is excessive glutaric and 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit) in the urine. Plasma free carnitine is reduced and glutaryl carnitine is elevated. Reduced enzyme activity is demonstrated in fibroblasts. Urine organic acid analysis detects a wide range of compounds. It is an excellent diagnostic test for the organic acidemias involving propionic, methylmalonic, and isovaleric acids. It also detects Glutaric acid (glutarik asit), which is a progressive neurotoxic defect in biomolecule conversion. The fatty acid oxidation defects also result in abnormal compounds in the urine. The presence of succinylacetone is a hallmark of tyrosinemia; similarly, the presence of isoleucine metabolites is a hallmark of maple syrup urine disease. Lactic acid and ketones are also detectable on organic acid analysis but are not always well correlated with plasma levels. Common Name Glutaric acid (glutarik asit) Class Small Molecule Description Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. An acidogen is an acidic compound that induces acidosis, which has multiple adverse effects on many organ systems. A metabotoxin is an endogenously produced metabolite that causes adverse health effects at chronically high levels. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I, malonyl-CoA decarboxylase deficiency, and Glutaric acid (glutarik asit)uria type III. Glutaric acid (glutarik asit)uria type I (Glutaric acid (glutarik asit)emia type I, glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, GA1, or GAT1) is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase (EC 1.3.99.7, GCDH). Excessive levels of their intermediate breakdown products (e.g. Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl-CoA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit), glutaconic acid) can accumulate and cause damage to the brain (and also other organs). Babies with Glutaric acid (glutarik asit)emia type I are often born with unusually large heads (macrocephaly). Macrocephaly is amongst the earliest signs of GA1. GA1 also causes secondary carnitine deficiency because Glutaric acid (glutarik asit), like other organic acids, is detoxified by carnitine. Abnormally high levels of organic acids in the blood (organic acidemia), urine (organic aciduria), the brain, and other tissues lead to general metabolic acidosis. Acidosis typically occurs when arterial pH falls below 7.35. In infants with acidosis, the initial symptoms include poor feeding, vomiting, loss of appetite, weak muscle tone (hypotonia), and lack of energy (lethargy). These can progress to h ...Read more Mechanism of Toxicity Accumulation of Glutaric acid (glutarik asit) in the body has been shown to be toxic. The accumulation of Glutaric acid (glutarik asit) ranging from slightly or intermittently elevated urinary Glutaric acid (glutarik asit) to gross organic aciduria occurs in Glutaric acid (glutarik asit)uria. Glutaric acid (glutarik asit)uria type 1 is an autosomal-recessive disorder resulting from a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase which is involved in the metabolism of lysine, hydroxylysine, Uses/Sources This is an endogenously produced metabolite found in the human body. It is used in metabolic reactions, catabolic reactions or waste generation. Minimum Risk Level Not Available Health Effects Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least 3 inborn errors of metabolism including: Glutaric acid (glutarik asit)uria Type I and Glutaric acid (glutarik asit)uria Type III. Clinical Information Acylcarnitine analysis is included in newborn screening blood testing and is utilized for detection of several inborn errors of metabolism, including fatty acid oxidation disorders (FAOD) and organic acidemias (OA). A limitation of this analytic method is its inability to differentiate between several isomers. Additional testing of 2-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (2OH-GA), 3-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (3OH-GA), Glutaric acid (glutarik asit) (GA), methylsuccinic acid (MSA), and ethylmalonic acid (EMA) by LC-MS/MS allows better differentiation among C4-acylcarnitine and glutarylcarnitine/C10-OH isomers. Glutarylcarnitine (C5-DC) is elevated in Glutaric acid (glutarik asit)emia type 1 (GA-1), but is not differentiated from C10-OH acylcarnitine. GA-1, is caused by a deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase and is characterized by bilateral striatal brain injury leading to dystonia, often a result of acute neurologic crises triggered by illness. Individuals with GA-1 typically show elevations of Glutaric acid (glutarik asit) and 3OH-GA, even in those considered to be "low excretors." Glutaric acid (glutarik asit) Class Small Molecule Description Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. An acidogen is an acidic compound that induces acidosis, which has multiple adverse effects on many organ systems. A metabotoxin is an endogenously produced metabolite that causes adverse health effects at chronically high levels. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I, malonyl-CoA decarboxylase deficiency, and Glutaric acid (glutarik asit)uria type III. Glutaric acid (glutarik asit)uria type I (Glutaric acid (glutarik asit)emia type I, glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, GA1, or GAT1) is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase (EC 1.3.99.7, GCDH). Excessive levels of their intermediate breakdown products (e.g. Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl-CoA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit), glutaconic acid) can accumulate and cause damage to the brain (and also other organs). Babies with Glutaric acid (glutarik asit)emia type I are often born with unusually large heads (macrocephaly). Macrocephaly is amongst the earliest signs of GA1. GA1 also causes secondary carnitine deficiency because Glutaric acid (glutarik asit), like other organic acids, is detoxified by carnitine. Abnormally high levels of organic acids in the blood (organic acidemia), urine (organic aciduria), the brain, and other tissues lead to general metabolic acidosis. Acidosis typically occurs when arterial pH falls below 7.35. In infants with acidosis, the initial symptoms include poor feeding, vomiting, loss of appetite, weak muscle tone (hypotonia), and lack of energy (lethargy). These can progress to h ...Read more DRUG INTERACTION Acetazolamide The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Acetazolamide. Acetylsalicylic acid The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Acetylsalicylic acid. Acyclovir The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Acyclovir. Adefovir dipivoxil The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Adefovir dipivoxil. Allopurinol The excretion of Allopurinol can be decreased when combined with Glutaric acid (glutarik asit). Alprostadil The excretion of Alprostadil can be decreased when combined with Glutaric acid (glutarik asit). Aminohippuric acid The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Aminohippuric acid. Aminophenazone The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Aminophenazone. Amoxicillin The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Amoxicillin. Antipyrine The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Antipyrine. A limitation of this analytic method is its inability to differentiate between several isomers. Additional testing of 2-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (2OH-GA), 3-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (3OH-GA), Glutaric acid (glutarik asit) (GA), methylsuccinic acid (MSA), and ethylmalonic acid (EMA) by LC-MS/MS allows better differentiation among C4-acylcarnitine and glutarylcarnitine/C10-OH isomers. Glutarylcarnitine (C5-DC) is elevated in Glutaric acid (glutarik asit)emia type 1 (GA-1), but is not differentiated from C10-OH acylcarnitine. GA-1, is caused by a deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase and is characterized by bilateral striatal brain injury leading to dystonia, often a result of acute neurologic crises triggered by illness. Individuals with GA-1 typically show elevations of Glutaric acid (glutarik asit) and 3OH-GA, even in those considered to be "low excretors." Glutaric acid (glutarik asit)emia (GA-2), also known as multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD), is caused by defects in either the electron transfer flavoprotein (ETF) or ETF-ubiquinone oxidoreductase. This disease can be severe and is often fatal in the first weeks of life, with typical symptoms of hypoglycemia, muscle weakness, metabolic acidosis, dysmorphic features, cardiac defects or arrhythmias, renal cysts, and fatty infiltration of the liver. GA-2 can have a milder presentation, also known as ethylmalonic-adipic aciduria, with Reye-like illnesses in childhood and muscle weakness in childhood and adulthood. In addition to elevations in Glutaric acid (glutarik asit), individuals with GA-2 can also show increased EMA, MSA, and 2OH-GA. Reference Values 2-OH Glutaric acid (glutarik asit): < or =25 nmol/mL 3-OH Glutaric acid (glutarik asit): < or =1.5 nmol/mL Glutaric acid (glutarik asit): < or =1.5 nmol/mL Methylsuccinic acid: < or =0.45 nmol/mL Ethylmalonic acid: < or =3.5 nmol/mL Normal levels of EMA in the context of elevated C4 is consistent with a diagnosis of isobutyryl-CoA dehydrogenase (IBDH) deficiency. Elevation of Glutaric acid (glutarik asit) (GA) and 3-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (3OH-GA) are consistent with a diagnosis of Glutaric acid (glutarik asit)emia type 1 (GA-1). Elevation of GA, 2-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (2OH-GA), 3OH-GA, EMA, and MSA are consistent with a diagnosis of Glutaric acid (glutarik asit)emia (GA-2). 2. Kolker S, Christensen E, Leonar JV, et al: Diagnosis and management of Glutaric acid (glutarik asit)uria type I-revised recommendations. J Inherit Metab Dis 2011;34:677-694 3. Frerman FE, Goodman SI: Chapter 103: Defects of electron transfer flavoprotein and electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase: Glutaric acid (glutarik asit)emia Type II. In Scriver's Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. Edited by CR Scriver, AL Beaudet, D Valle, et al. Accessed 8/17/17. Available at Glutaric acid (glutarik asit)uria Type I 1) Glutaric acid (glutarik asit)uria IIA (GA IIA) is the neonatal form of glutaricaciduria II. This form of Glutaric acid (glutarik asit)uria II is a very rare, X-linked hereditary disorder characterized by large amounts of glutaric and other acids in blood and urine. The disorder is caused by dysfunction of the electron-transferring flavoprotein in the mitochondria. 2) Glutarica aciduria IIB (GA IIB; ethylmalonic adipicaciduria) is the adult form of glutaricaciduria II. This milder form of the disorder is inherited in an autosomal recessive pattern. Acidity of the body tissues (metabolic acidosis), and a low blood sugar level (hypoglycemia) without an elevated level of ketones in body tissues (ketosis), occur during adulthood. Large amounts of Glutaric acid (glutarik asit) in the blood and urine are caused by a deficiency of the enzyme multiple acyl-CoA dehydrogenase. (For more information on this disorder, choose "Glutaric acid (glutarik asit)uria II" as your search term in the Rare Disease Database.) Glutaric acid (glutarik asit)uria III is an autosomal recessive genetic condition characterized by accumulation or excretion of Glutaric acid (glutarik asit) and caused by mutations in the C7ORF10 gene. Symptoms vary and some individuals show no symptoms Goodman SI, Frerman FE. Organic acidemias due to defects in lysine oxidation: 2-ketoadipic acidemia and Glutaric acid (glutarik asit)emia. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, et al. Eds. The Metabolic Molecular Basis of Inherited Disease. 7th ed. McGraw-Hill Companies. New York, NY; 1995:1451-60. 3.6. Effect of Glutaric acid (glutarik asit) on Caspase 3 Transcript and Protein Levels Quantitative RT-PCR was performed to monitor mRNA expression of the apoptotic executioner caspase 3 (Figure 9(a)). The comparative method was used to analyse relative expression levels. Caspase 3 mRNA expression at 6 hours after treatment with 1, 10, 25, and 50 mM GA was upregulated about 1.40-fold, 1.67-fold, and 1.95-fold, respectively, compared to control. Thus GA might induce apoptosis via caspase 3 activation. 4. Discussion Glutaric acid (glutarik asit)uria type I is an autosomal recessive disorder characterized by high levels of GA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit) (3-OHGA), glutaconic acid, and glutaryl-CoA in body fluids as well as degenerative changes in the striatal and frontotemporal cortical neurons. A deficiency of cerebral GCDH activity is attributed to the development of neurological damage in GA I patients. However, the comprehension of the degeneration mechanism in the basal ganglia still remains partial. Glutaric acid (glutarik asit) is the organic compound with the formula C3H6(COOH)2 . Although the related "linear" dicarboxylic acids adipic and succinic acids are water-soluble only to a few percent at room temperature, the water-solubility of Glutaric acid (glutarik asit) is over 50% (w/w). Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Defects in this metabolic pathway can lead to a disorder called Glutaric acid (glutarik asit)uria, where toxic byproducts build up and can cause severe encephalopathy. Glutaric acid (glutarik asit) can be prepared by the ring-opening of butyrolactone with potassium cyanide to give the mixed potassium carboxylate-nitrile that is hydrolyzed to the diacid.[1] Alternatively hydrolysis, followed by oxidation of dihydropyran gives Glutaric acid (glutarik asit). It can also be prepared from reacting 1,3-dibromopropane with sodium or potassium cyanide to obtain the dinitrile, followed by hydrolysis. 1,5-Pentanediol, a common plasticizer and precursor to polyesters is manufactured by hydrogenation of Glutaric acid (glutarik asit) and its derivatives.[2] Glutaric acid (glutarik asit) itself has been used in the production of polymers such as polyester polyols, polyamides. The odd number of carbon atoms (i.e. 5) is useful in decreasing polymer elasticity.[citation needed] Uvitonic acid is obtained by the action of ammonia on Glutaric acid (glutarik asit). Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes.[3] Acute hazards include the fact that this compound may be harmful by ingestion, inhalation or skin absorption.[3] Glutaric acid (glutarik asit) (Pentanedioic Acid) is a linear dicarboxylic acid. It has been prepared by oxidizing cyclopentane, cyclopentanol and cyclopentanone.[9] Glutaric acid (glutarik asit) is a pentanedioic acid. On exposure to X-rays, Glutaric acid (glutarik asit) crystals generate two stable free radicals. These free radicals have been investigated by electron nuclear double resonance (ENDOR) technique.[5] Presence of Glutaric acid (glutarik asit) in urine and plasma is an indicator of type I Glutaric acid (glutarik asit)uria (GA-I). Glutaric acid (glutarik asit) is formed as an intermediate during the catabolism of lysine in mammals.[3] Electron spin resonance spectra of radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formed in Glutaric acid (glutarik asit) crystal after γ-irradiation is reported to remains trapped in it.[2] Polymorphism of Glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals has been studied by single crystal X-ray diffraction and Raman spectroscopy.[4] Application of Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit) may be employed as starting reagent in the synthesis of glutaric anhydride.[9] Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I Glutaric acid (glutarik asit) is the organic compound with the formula C3H6(COOH)2 . Although the related "linear" dicarboxylic acids adipic and succinic acids are water-soluble only to a few percent at room temperature, the water-solubility of Glutaric acid (glutarik asit) is over 50% (w/w). Glutaric acid (glutarik asit) has the lowest melting point among dicarboxylic acids (98 C); it is very soluble in water and the solution in water is a medium strong acid. Short-term exposure to Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the eyes, skin and the respiratory tract.

2-[2,3-bis(2- hydroxyethoxy)propoxy]ethanol (peg-26) liponic EG-1 peg-26 glyceryl ether polyethylene glycol (26) glyceryl ether polyoxyethylene (26) glyceryl ether CAS Number 31694-55-0

GLYCERETH-17 COCOATE GLYCERETH-17 COCOATE GLYCERETH-17 COCOATE is classified as : Emulsifying Surfactant COSING REF No: 76272 Chem/IUPAC Name: Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.,.alpha'.,.alpha''.-1,2,3-propanetriyltris[.omega.-hydroxy- (17 mol EO average molar ratio), ester with fatty acids derived from coconut oil GLYCERETH-17 COCOATE is an extra-mild non-ionic surfactant with co-emulsifying and solubilizing properties. Ecological product. It doesn’t need any risk or safety warnings on its label. What Is Glycereth-17 Cocoate? Glycereth-17 cocoate is a slightly soluble liquid or solid that is derived from coconut oil.[1,2] What Does Glycereth-17 Cocoate Do in Our products? Glycereth-17 cocoate is an emulsifier and a surfactant.[3,4] It is often found in foaming hand sanitizers.[5] Why Puracy Uses Glycereth-17 Cocoate We use glycereth-17 cocoate as a cleanser and to keep ingredients from separating. Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care and cleaning product quality standards.[7,8] How Glycereth-17 Cocoate Is Made Glycereth-17 cocoate is an ester of coconut acid and a polyethylene glycol either of glycerin. Glycereth-17 Cocoate Laundry & Cleaning (Home Care), Laundry & Cleaning (Industrial & Institutional Cleaning) Non-Ionic surfactant with emulsifying properties for concentrated formulations. Glycereth-17 Cocoate Personal Care (Hair Care), Personal Care (Skin Care) Mild solubilizer. Category Non-ionic surfactant > Polyether >> Ester Polyether >>> Ester Polyoxyethylene Ether >>>> Polyoxyethylene Glyceryl Esters Properties Appearance (1), liquid to solid. Solubility slightly soluble in water to soluble in water. The solubility increases with the increase of EO number. Stability stable. Easily oxidized. Under strong acid or strong alkali condition, easily hydrolyzed. Risk Solid (or liquid) form: flammable material; irritation, irritation to skin, eye, respiratory system. Harmful products of combustion are CO, CO2 and so on. Contact with strong oxidants, can cause to burn. GHS (Rev.8) label: Ecology may be hazardous to environment. Water body should be given special attention. Biodegradability biodegradable. Characteristics excellent emulsifying, dispersing, solubilizing, lubricating abilities. Performance is related to EO number. Note (1), The by-product 1,4-dioxane is a possible carcinogen. Generally, can be acceptable when concentration of 1,4-dioxane is less than 30ppm or less. (2), Be careful with using in children's products. Further explanation (a), On physical and chemical indexes: firstly, shall be indicated carbon atom distribution; secondly, shall be indicated average molecular weight. (b), Used in cosmetics, should be test for harmful substances or furtherly test for microorganisms, according to local regulations and standards. Major Uses 1, Typical applications Use as emulsifying agent, dispersing agent. Use as solubilizing agent. Use as plasticizer. Use as lubricant. 2, Personal care products Conditioning agent, emulsifying agent, humectant in personal care products. Product members Glycereth-2 Cocoate; Glycereth-5 Cocoate; Glycereth-7 Cocoate; Glycereth-17 Cocoate; Glycereth-20 Cocoate INCI name GLYCERETH-17 COCOATE Alternative names No information available Origin Chemical Definition Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.,.alpha'.,.alpha".-1,2,3-propanetriyltris[.omega.-hydroxy(17 mol EO average molar ratio), ester with fatty acids derived from coconut oil INCI function Surfactant, Emulsifying The INCI function describes solely the purpose of a cosmetic ingredient. It does not reveal its actual effects and skin compatibility. You'll find these and other characteristics below. Applications Products application: hard surface cleaners, laundry products, HDLD, HDPD,···. Properties Non-ionic mild surfactant. Ecological and toxicological advantages against typical non-ionic (ethoxylated fatty alcohols). Natural source - Vegetable origin.

GLYCERETH-20, N° CAS : 31694-55-0. Nom INCI : GLYCERETH-20. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

GLYCERETH-26, N° CAS : 31694-55-0, Nom INCI : GLYCERETH-26. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

GLYCERETH-31, N° CAS : 31694-55-0, Nom INCI : GLYCERETH-31, Classification : Composé éthoxylé. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

GLYCERETH-7, N° CAS : 31694-55-0, Nom INCI : GLYCERETH-7, N° EINECS/ELINCS : 500-075-4, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Polyoxyethylene Glycerol fatty acid esters; GLYCERETH-6 COCOATE; Glycereth-6 Cocoate is the ester of coconut acid and a polyethylene glycol ether of glycerin containing an average of 6 moles of ethylene oxide CAS NO:68201-46-7

GLYCERETH-7 BENZOATE, N° CAS : 139247-28-2, Nom INCI : GLYCERETH-7 BENZOATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Solvant : Dissout d'autres substances

GLYCERETH-7 CAPRYLATE/CAPRATE. Nom INCI : GLYCERETH-7 CAPRYLATE/CAPRATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

GLYCERETH-7 COCOATE, Nom INCI : GLYCERETH-7 COCOATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance.Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

ester of a mixture of Caprylic Acid and Capric Acid with a polyethylene glycol ether of glycerin containing an average of 7 moles of ethylene oxide; Polyoxyethylene Glycerol fatty acid esters; GLYCERETH 7 CAS NO: N/A

GLYCERETH-7 TRIACETATE, N° CAS : 57569-76-3. Nom INCI : GLYCERETH-7 TRIACETATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau Solvant : Dissout d'autres substances

GLYCERINE; Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene; cas no: 56-81-5

Les glycérides de palme hydrogénés sont le composant acide gras de l'huile de palme.
Les glycérides de palme hydrogénés peuvent être utilisés pour des émulsions stables allant jusqu'à un pH de 7.


Numéro CAS : 91744-66-0
Numéro CE : 294-631-0
Classification : Huile hydrogénée, Huile de palme (dérivé)
Biocompatible (Référence COSMOS)
Origine : Botanique, Synthétique
Formule moléculaire : CH3( CH2)7CHCH(CH2)7COOCH3



SYNONYMES :
Glycérides d'huile de palme hydrogénés, Glycéride de palme hydrogéné, Glycérides, huile de palme mono-, hydrogénée, Glycéride d'huile de palme, hydrogénée, PALMATE DE GLYCERYL HYDROGÉNÉ, GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS, GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS [INCI], MONOMULS 60-35C, GLYCERIDES D'HUILE DE PALME, MONOGLYCERIDES , DIGLYCÉRIDES ET TRIGLYCÉRIDES HYDROGÉNÉS, diglycérides et triglycérides hydrogénés Glycérides d'huile de palme mono-, di- et tri-, hydrogénés, glycérides de palme hydrogénés, glycérides d'huile de palme hydrogénée, glycérides, mono-, di- et tri d'huile de palme -, hydrogénés, glycérides, huile de palme mono-, di- et tri-, hydrogénée, diglycérides , huile de palme, monoglycérides , diglycérides et triglycérides, hydrogénés, monoglycérides, huile de palme, monoglycérides , diglycérides et triglycérides, hydrogénés, monomuls 60 -35c, glycérides, monoglycérides d'huile de palme , GLYCERIDES DI- ET TRI-HYDROGÉNÉS, MONO-, GLYCERIDES D'HUILE DE PALME, MONO-, DI- ET TRI- D'HUILE DE PALME, HYDROGÉNÉES, GLYCERIDES, MONO-, DI- ET TRI- D'HUILE DE PALME , GLYCERIDES HYDROGÉNÉS, HYDROGÉNÉS, MONO-, DI- ET TRI- D'HUILE DE PALME, et GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS



Les glycérides de palme hydrogénés sont un produit final de l'hydrogénation contrôlée des glycérides d'huile de palme (qv).
Les glycérides de palme hydrogénés sont un épaississant naturel pour la phase huileuse. Glycérides saturés à bas point de fusion, particulièrement adaptés aux bâtons et aux crayons de couleur.
Cet émulsifiant végétal, les Glycérides de palme hydrogénés, est très bien adapté à la réalisation d'émulsions H/E.


Les glycérides de palme hydrogénés peuvent être utilisés pour des émulsions stables allant jusqu'à un pH de 7.
Si vous incorporez des matières premières de la gamme acide (comme l'aloe vera ), les glycérides de palme hydrogénés sont préférables d'utiliser un co-émulsifiant supplémentaire (comme l'émulsane ).


Des formulations de glycérides de palme hydrogénés dans une plage de pH de 5 à 6 sont également possibles.
Les glycérides de palme hydrogénés sont le composant acide gras de l'huile de palme.
L'hydrogénation permet au liquide huileux de rester à l'état solide à température ambiante.


Les glycérides de palme hydrogénés sont des glycérols de palme qui se transforment en structure d'une molécule spécifique en réagissant avec l'atome d'hydrogène.
Le processus d’hydrogénation est maîtrisé et seul un certain nombre d’atomes d’hydrogène peuvent réagir.
L’hydrogénation aide toute huile à passer de liquide à solide à température ambiante.


Les glycérides de palme hydrogénés sont le composant acide gras de l'huile de palme.
L'hydrogénation permet au liquide huileux de rester à l'état solide à température ambiante.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
Ce dérivé d'acide gras, les Glycérides de palme hydrogénés, est utilisé pour stabiliser ou épaissir le produit.
Utilisations cosmétiques des glycérides de palme hydrogénés : entretien de la peau, tensioactifs et tensioactifs - émulsifiants.
Les glycérides de palme hydrogénés sont obtenus à partir de la teneur en matières grasses de l'huile de palme.


Les glycérides de palme hydrogénés contiennent de grandes quantités d’huile.
En conséquence, les glycérides de palme hydrogénés peuvent nourrir la peau sèche.
Les glycérides de palme hydrogénés peuvent hydrater la peau en créant un film occlusif ou imperméable sur la peau ou les cheveux.


Ce film peut protéger la peau des dommages environnementaux et également maintenir l'humidité près de la peau.
Il garde la peau douce et nourrie.
Les glycérides de palme hydrogénés ont une structure à la fois hydrophile et oléagineuse.


Par conséquent, les glycérides de palme hydrogénés sont mieux utilisés comme émulsifiants.
La variété hydrogénée est plus stable et peut être utilisée pour augmenter la viscosité car les glycérides de palme hydrogénés se transforment de presque semi-solides en solides à température ambiante.


Les glycérides de palme hydrogénés sont utilisés dans les soins de la peau, les soins solaires, le maquillage et pour augmenter le SPF.
Les glycérides de palme hydrogénés sont une production finale. d' hydrogénation contrôlée du glycéride de palme.


L'utilisation et les applications des glycérides de palme hydrogénés comprennent : Émollient ; émulsifiant, stabilisant, dispersant, opacifiant pour cosmétiques, aliments et produits pharmaceutiques ; dispersant, agent de démoulage, auxiliaire technologique, antistatique , antibuée , lubrifiant, agent antibloquant pour PS, polyoléfines , PVC, PU ; antimousse pour cartons alimentaires ; dans les textiles destinés à entrer en contact avec des aliments ; épaississant



INDUSTRIE DES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
Industrie
* Cosmétique ,
* Pharmaceutique,
*Textiles



FONCTIONS DES GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
* Émulsifiant,
* Dispersant,
* Stabilisateur,
*Lubrifiant



FONCTIONS DES GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
* Émollient :
Les glycérides de palme hydrogénés adoucissent et lissent la peau
* Émulsifiant :
Glycérides de palme hydrogénés pour la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
* Conditionnement de la peau :
Les glycérides de palme hydrogénés maintiennent la peau en bon état
* Contrôle de la viscosité :
Les glycérides de palme hydrogénés augmentent ou diminuent la viscosité des cosmétiques



FONCTIONS DES GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS DANS LES PRODUITS COSMÉIQUES :
*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU
Les glycérides de palme hydrogénés maintiennent la peau en bon état

* CONDITIONNEMENT DE LA PEAU - ÉMOLLIENT
Les glycérides de palme hydrogénés adoucissent et lissent la peau

*TENSIACTANT - ÉMULSIFIANT
Les glycérides de palme hydrogénés permettent la formation de mélanges finement dispersés d'huile et d'eau (émulsions)

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ
Les glycérides de palme hydrogénés augmentent ou diminuent la viscosité des produits cosmétiques



ORIGINE DES GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
Les glycérides de palme hydrogénés sont une plante/synthétique



TOUTES LES FONCTIONS DES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
Hydratant (Occlusif), Émollient , Les émollients comblent les micro-fissures de la peau et la laissent douce et agréable au toucher.
Les émollients sont souvent perçus à tort comme des ingrédients hydratants. Émulsifiant, contrôle de la viscosité



QUE SONT LES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS ?
Les glycérides de palme hydrogénés sont le composant acide gras de l'huile de palme.



QUELS SONT LES AUTRES NOMS DES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS ?
GLYCERIDES DI- ET TRI- HYDROGÉNÉS, MONO-, GLYCERIDES D'HUILE DE PALME, MONO-, DI- ET TRI- D'HUILE DE PALME, HYDROGÉNÉES, GLYCERIDES, MONO-, DI- ET TRI- D'HUILE DE PALME, HYDROGÉNÉES, GLYCERIDES HYDROGÉNÉS, MONO D'HUILE DE PALME -, DI- ET TRI-, et GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS



A quoi servent les glycérides de palme hydrogénés ?
Comment sont classés les glycérides de palme hydrogénés ;
Antioxydants, régénérants pour la peau, émollients



RECOMMANDATIONS D'UTILISATION DES GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS PENDANT LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT :
Les données limitées suggèrent aucun risque connu



FONCTIONS DES GLYCERIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
* Émollient :
Les glycérides de palme hydrogénés adoucissent et lissent la peau
* Conditionnement de la peau :
Les glycérides de palme hydrogénés maintiennent la peau en bon état



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
Numéro CAS : 91744-66-0
Poids moléculaire : N/A
Densité : N/A
Point d'ébullition : N/A
Formule moléculaire : N/A
Point de fusion : N/A
FDS : N/A
Point d'éclair : N/A



PREMIERS SECOURS DES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE DES GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE des GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des GLYCÉRIDES DE PALME HYDROGÉNÉS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

SYNONYMS Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene;CAS NO. 56-81-5

Glycerine; Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene cas no: 56-81-5

Glycerine Monostearate Glycerine monostearate is composed of primary and auxiliary emulsifiers for a wide variety of personal care formulas. It is supplied as cream flakes. Glycerine monostearate is an emulsifier for a wide variety of personal care applications. Product: Cerasynt Stearates Industries: Personal Care Form: White to off-white flakes Use level: 0.25 - 3.0% Features & Benefits Nonionic auxiliary emulsifier Emulsion stabilizer Biodegradable 100% Natural Vegan suitable Impurities and other Glycerine monostearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. Properties Chemical formula C21H42O4 Molar mass 358.563 g·mol−1 Appearance White solid Density 1.03 g/cm3 Melting point (Mix) 57–65 °C (135–149 °F) (1-) 81 °C (178 °F) [1] (2-) 73–74 °C (163–165 °F) Solubility in water Insoluble If you find Glycerine monostearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and Glycerine monostearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). Glycerine monostearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. Applications Ideal for styling creams/lotions, conditioners, body care, facial care, sun care Related Applications Personal Care Cosmetics Hair Care Skin Care Sun Care Related Benefits Personal Care Natural Vegan Suitable Related Functions Personal Care Emulsifiers Glyceryl Stearate. Glycerine monostearate ester acts as an emulsion stabilizer and non-ionic auxiliary emulsifier. Glycerine monostearate ester is suggested for use in creams and lotions, conditioners and styling creams/lotions, body care, face and body washes, facial care, after-sun, self-tanning, and sunscreen applications. The Cerasynt esters range provides a variety of emulsifiers to meet formulation requirements. PROPERTIES Auxiliary emulsifiers. APPLICATIONS A wide variety of personal care formulas. Glycerine monostearate is a premium quality nonionic stabilizer and emulsifier. Manufactured using the highest quality raw materials for batch-to-batch reproducibility. What Is Glycerine monostearate? Glycerine monostearate and Glycerine monostearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glycerine monostearate is a "Self-Emulsifying" form of Glycerine monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glycerine monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glycerine monostearate used in cosmetics and personal care products? Glycerine monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glycerine monostearate, and Glycerine monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glycerine monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glycerine monostearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glycerine monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glycerine monostearate Glycerine monostearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glycerine monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glycerine monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glycerine monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glycerine monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glycerine monostearate, and Glycerine monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glycerine monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glycerine monostearate Glycerine monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glycerine monostearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glycerine monostearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glycerine monostearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glycerine monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glycerine monostearate, also known as Glycerine monostearate, or GMS, is EcoCert certified. Glycerine monostearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glycerine monostearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. Glycerine monostearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) Glycerine monostearate Glycerine monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glycerine monostearate is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: Glycerine monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glycerine monostearate Glycerine monostearate Learn all about Glycerine monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glycerine monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glycerine monostearate? Glycerine monostearate, also called Glycerine monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glycerine monostearate Do in Our products? Glycerine monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glycerine monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items. Why Puracy Uses Glycerine monostearate We use Glycerine monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glycerine monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glycerine monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glycerine monostearate Is Made Glycerine monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glycerine monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glycerine monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glycerine monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glycerine monostearate, commonly known as GMS, is a monoglyceride commonly used as an emulsifier in foods.[3] It takes the form of a white, odorless, and sweet-tasting flaky powder that is hygroscopic. Chemically it is the glycerol ester of stearic acid. Structure, synthesis, and occurrence Glycerine monostearate exists as three stereoisomers, the enantiomeric pair of 1-Glycerine monostearate and 2-Glycerine monostearate. Typically these are encountered as a mixture as many of their properties are similar. Commercial material used in foods is produced industrially by a glycerolysis reaction between triglycerides (from either vegetable or animal fats) and glycerol. Glycerine monostearate occurs naturally in the body as a product of the breakdown of fats by pancreatic lipase. It is present at very low levels in certain seed oils. Uses Glycerine monostearate is a food additive used as a thickening, emulsifying, anticaking, and preservative agent; an emulsifying agent for oils, waxes, and solvents; a protective coating for hygroscopic powders; a solidifier and control release agent in pharmaceuticals; and a resin lubricant. It is also used in cosmetics and hair-care products.[5] Glycerine monostearate is largely used in baking preparations to add "body" to the food. It is somewhat responsible for giving ice cream and whipped cream their smooth texture. It is sometimes used as an antistaling agent in bread. What Is It? Glycerine monostearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glycerine monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glycerine monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glycerine monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glycerine monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glycerine monostearate, and Glycerine monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glycerine monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glycerine monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Glycerine monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glycerine monostearate is classified as : Emollient Emulsifying Learn all about Glycerine monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glycerine monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glycerine monostearate? Glycerine monostearate, also called Glycerine monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glycerine monostearate Do in Our products? Glycerine monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glycerine monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glycerine monostearate We use Glycerine monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glycerine monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glycerine monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards. How Glycerine monostearate Is Made Glycerine monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glycerine monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glycerine monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate. Glyceryl stearate (Glycerine monostearate) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. Glycerine monostearate (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most Glycerine monostearate used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% Glycerine monostearate. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of Glycerine monostearate available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glycerine monostearate Glycerine monostearate is created by the esterification of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate creates an excellent emulsion and when used in combination with other emulsifiers, creates a stable lotion. Characteristics An interesting characteristic of Glycerine monostearate is the ability to make the oils which are combined in the emulsion non greasy, so for example Sunflower can be combined, without adding greasiness to the final product, allowing creams and lotions to be produced which carry the properties of the oil without the greasiness. Glycerine monostearate can be used to pearlise shower gel, shampoo and hand wash if added in combination with glycerine. How to use Heat the Glycerine monostearate to 60c - 70c within the oil stage of your formulations. Ensure the Glycerine monostearate is fully dissolved into your oil stage (use agitation if required) in order to minimise the risk of graininess in your final formulation. Precautions At pure usage levels it can cause irritation to the skin. When blending always take the following precautions: Use gloves (disposable are ideal) Take care when handling hot oils Wear eye protection Work in a well ventilated room Keep ingredients and hot oils away from children If ingested, seek immediate medical advice If contact made with eyes, rinse immediately with clean warm water and seek medical advice if in any doubt. Safety First In addition to our precautions and general safety information, we always recommend keeping a first aid kit nearby. You are working with hot water and oils, accidents can happen, so always be prepared! Is Glycerine monostearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, Glycerine monostearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is Glycerine monostearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make Glycerine monostearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their Glycerine monostearate is derived from a plant or animal source. Why Is Glycerine monostearate Used? Emulsifier Glycerine monostearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, Glycerine monostearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for Glycerine monostearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. Glycerine monostearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, Glycerine monostearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain Glycerine monostearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with Glycerine monostearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from Glycerine monostearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, Glycerine monostearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do Glycerine monostearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) Glycerine monostearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities. Emulsifiers Emulsifiers are used to aid the incorporation and stabilization of air bubbles in the batter, especially in the presence of fats or oils. The most commonly used emulsifiers for this purpose are glycerol monostearate (Glycerine monostearate) and polyglycerol esters, with the former being the more effective of the two on a weight-for-weight basis. Both emulsifiers are commonly used in a paste form, i.e., dispersed in water with other ingredients which promote gel stability. Emulsifiers like Glycerine monostearate may exist in a number of forms when dispersed in water and it is important it is in the active alpha-gel form when used for cake making. Without Glycerine monostearate the egg protein will largely stabilize the air bubbles and the sponge will have a reasonable volume, but often with an area of coarse open-cell structure in the crumb. The addition of a small level of Glycerine monostearate somewhat unexpe

ASTERISCUS GRAVEOLENS FLOWER/FRUIT/LEAF/STEM EXTRACT, flowers, fruit, leaves and stems of Asteriscus graveolens, Asteroceae. CAS NO:999999-99-4

Leucojum Aestivum Bulb Extract; Leucojum Aestivum Bulb Extract in water; LEUCOJUM AESTIVUM BULB EXTRACT; Leucojum aestivum L., Amaryllidaceae; extract of the bulb of leucojum aestivum l., amaryllidaceae; Leucojum Aestivum Bulb Extract in water and glycerin CAS NO:999999-99-4

Yellow Daffodil, Narcissus tazetta L., Agavaceae; Narcissus tazetta bulb extract; JONQUIL EXTRACT; CAS NO:999999-99-4

Phoenix Dactylifera Seed Extract; date seed extract; phoenix dactylifera seed extractin water and glycerin CAS NO:999999-99-4

SIMMONDSIA CHINENSIS LEAF EXTRACT; Jojoba, Simmondsia chinensis, Buxaceae; EXTRACT OF SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) LEAF, JOJOBA LEAF EXTRACT, SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) LEAF EXTRACT, and SIMMONDSIA CHINENSIS LEAF EXTRACT CAS NO:90045-98-0

Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene; CAS NO:56-81-5

GLYCEROL FORMAL N° CAS : 4740-78-7 Nom INCI : GLYCEROL FORMAL Nom chimique : 1,3-Dioxolane-4-methanol N° EINECS/ELINCS : 225-248-9 Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. α,α'-Glycerol formal ?,α'glycerol formal 1,3-Dioxan-5-ol [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] 1,3-Dioxan-5-ol [German] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] 1,3-Dioxan-5-ol [French] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] 1,3-Formalglycerol 225-248-9 [EINECS] 4740-78-7 [RN] 5-m-Dioxanol a,a'-Formaldehyde Glycerol a,a'-Methylene Glycerin Glycerol Formal GLYCEROL FORMAL, α,α' "1,3-DIOXAN-5-OL" [1,3]Dioxan-5-ol 1,3-dioxan-5-ol 98% 5-Hydroxy-1,3-dioxane 5-Hydroxy-m-dioxane C4H8O3 [Formula] EINECS 225-248-9 glycerol formal (=1,3-dioxan-5-ol) glycerol formal, 99+%, mixture of isomers, stabilized Glycerol formal, α,α' GLYCEROL-A,β-FORMAL m-Dioxan-5-ol MFCD00003218 [MDL number] MFCD00014645 [MDL number] MFCD10039829 ST5409435 UNII-3L7GR2604E

SYNONYMS Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol;Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene; CAS NO:56-81-5

SYNONYMS Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene; CAS: 56-81-5

SYNONYMS Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester;CAS NO. 123-94-4,

SYNONYMS Glyceryl cocoate;Glycerides, coconut oil mono-; Glycerol mono coconut oil; Glyceryl coconate CAS NO:61789-05-7

SYNONYMS MONOLAURIN;RAC-GLYCEROL 1-LAURATE;RAC-1-LAUROYLGLYCEROL;Dodecanoicacid,monoesterwith1,2,3-propanetriol;DODECANOIN;DL-ALPHA-LAURIN;lauric acid, monoester with glycerol;LAURIC ACID MONOGLYCERIDE CAS NO: 27215-38-9

SYNONYMS Glycerol Oleate;Glyceryl Monooleate; Glyceryl oleate; (Z)-1-Oleoyl-sn-glycerol; 1,2,3-propanetriol, 9-Octadecenoic acid; Glycerol Monoleate; Monoolein; CAS NO:25496-72-4

as no 123-94-4 Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester;

2,3-Dihydroxypropyl octadecanoate; Glyceryl monostearate; Glycerin monostearate; Monostearin; Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester CAS NO:123-94-4; 11099-07-3

CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE, N° CAS : 27214-00-2 / 126-95-4 / 1336-00-1 / 58409-70-4 - Glycérophosphate de calcium, Nom INCI : CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE Nom chimique : Calcium glycerophosphate, N° EINECS/ELINCS : 248-328-5 / 204-813-3 / 215-643-4 / 261-240-1, Le glycérophosphate de calcium aussi appelé glycérophosphate de chaux, se présente sous la forme d'une poudre blanche. Il est utilisé en cosmétique dans les dentifrices en tant qu'actif anti-plaques et anti-caries, il optimise l'action des fluorures.Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate;Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol;Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate; CAS NO:102-76-1

SYNONYMS CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDES;odo;MEDIUM-CHAINTRIGLYCERIDE;Mixed decanoyl octanoyl glycerides;Caprylic / capric triglyceride;Decanoyl- and octanoyl glycerides;Einecs 277-452-2;Glycerin, mixed triester with caprylic acid and capric acid CAS NO:73398-61-5

Nom INCI : GLYCERYL ASCORBATE Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

GLYCERYL CAPRATE, N° CAS : 26402-22-2, Nom INCI : GLYCERYL CAPRATE, Nom chimique : Decanoic acid, monoester with glycerol, N° EINECS/ELINCS : 247-667-6, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau

GLYCERYL CAPRYLATE, N° CAS : 26402-26-6, Nom INCI : GLYCERYL CAPRYLATE. Nom chimique : Octanoic acid, monoester with glycerol, N° EINECS/ELINCS : 247-668-1. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

Nom INCI : GLYCERYL CAPRYLATE/CAPRATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

Lexgard Natural MB CAS Number 26402-26-6 / 123759-97-7

OCTANOIN; Poem M-100; Sefsol 318; MONOCAPRYLIN; monooctanoin; Drewmulse CA; 1-MONOCAPRYLIN; monocaprylin95+%; Glycerylcaprylate; Monocapryl glyceride; 1-O-Octanoylglycerin; GLYCEROLMONOOCTANOATE; GLYCEROL MONOCAPRYLATE; 1-MONOOCTANOYL GLYCEROL; octyl and decyl glycerate; octanoicacid,monoesterwith; 1-MONOOCTANOYL-RAC-GLYCEROL; GLYCEROL ALPHA-MONOOCTANOATE; Octansure, Monoester mit Glycerin; 1-MONOCAPRYLOYL-RAC-GLYCEROL (C8:0); octanoic acid, monoester with glycerol; Octanoicacid,monoesterwith1,2,3-propanetriol; Octanoic acid 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester; Glycerol alpha-Monooctanoate 1-Monooctanoyl Glycerol; Monocaprylin, Glycerol α-Monooctanoate, 1-Monooctanoyl Glycerol CAS NO:26402-26-6

GLYCERYL COCOATE, N° CAS : 61789-05-7. Nom INCI : GLYCERYL COCOATE, N° EINECS/ELINCS : 263-027-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

Di(isooctadecanoic) acid, diester with glycerol; GLYCERYL DIISOSTEARATE, N° CAS : 68958-48-5, Nom INCI : GLYCERYL DIISOSTEARATE, N° EINECS/ELINCS : 273-368-5. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

GLYCERYL DILAURATE, N° CAS : 27638-00-2. Nom INCI : GLYCERYL DILAURATE. N° EINECS/ELINCS : 248-586-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

N° CAS : 26657-95-4 Nom INCI : GLYCERYL DIPALMITATE N° EINECS/ELINCS : 247-886-7 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

GLYCERYL DISTEARATE, N° CAS : 1323-83-7, Nom INCI : GLYCERYL DISTEARATE, N° EINECS/ELINCS : 215-359-0, Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. DG(18:0/18:0/0:0)[rac] 1,2-dioctadecanoylglycerol 1,2-Dioctadecanoyl-rac-glycerol 1,2-Distearin 1,2-Distearoyl-rac-glycerol 1323-83-7 [RN] 1730305 215-359-0 [EINECS] 256-941-4 [EINECS] 3-Hydroxy-1,2-propandiyl-dioctadecanoat [German] [ACD/IUPAC Name] 3-Hydroxy-1,2-propanediyl dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name] 3-Hydroxypropane-1,2-diyl dioctadecanoate 51063-97-9 [RN] Dioctadécanoate de 3-hydroxy-1,2-propanediyle [French] [ACD/IUPAC Name] Distearoylglycerol Distearoylglycerol mixed isomers DL-1,2-Distearin glycerol distearate GLYCERYL 1,2-DISTEARATE GLYCERYL 1,2-DISTEARATE, (S)- GLYCERYL DISTEARATE MFCD00066515 Octadecanoic acid 1,1'-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl] ester Octadecanoic acid, 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester [ACD/Index Name] Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1-[[(1-oxooctadecyl)oxy]methyl]ethyl ester rac-1,2-Distearoylglycerol rac-Glycerol 1,2-distearate (1)-1-(Hydroxymethyl)ethane-1,2-diyl distearate Distearin (±)-1,2-DISTEAROYLGLYCEROL (3-hydroxy-2-octadecanoyloxypropyl) octadecanoate [10567-21-2] [1188-58-5] [1323-83-7] [51063-97-9] 1,2-dioctadecanoyl-sn-glycerol 1,2-Di-O-hexadecanoylglycerol 1,2-Distearoyl-L-glycerol 1,2-distearoyl-sn-glycerol 10567-21-2 [RN] 1-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propan-2-yl octadecanoate 2-Hydroxy-1-[(stearoyloxy)methyl]ethyl stearate 3-Hydroxypropane-1,2-diyl distearate a,b-Distearin Cithrol EDS D-7500 D-7502 distearic acid, diester with glycerol Glycerol 1,2-dioctadecanoate Glycerol 1,2-distearate L-1,2-Distearin Octadecanoic acid 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester Octadecanoic acid, diester with 1,2,3-propanetriol Octadecanoic acid,1,1'-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl] ester Octadecanoic acid,1,1'-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl]ester

GLYCERYL GLUCOSIDE, N° CAS : 22160-26-5 / 100402-60-6, Nom INCI : GLYCERYL GLUCOSIDE, Nom chimique : alpha-D-Glucopyranoside, 2-Hydroxy-1-(Hydroxymethyl)ethyl, N° EINECS/ELINCS : - / 309-496-6. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS PGE2-1-glyceryl ester CAS NO:37497-47-5

GLYCERYL ISOSTEARATE. N° CAS : 66085-00-5 / 32057-14-0. Nom INCI : GLYCERYL ISOSTEARATE. N° EINECS/ELINCS : 266-124-4. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

GLYCERYL LACTATE, N° CAS : 26855-41-4. Nom INCI : GLYCERYL LACTATE. Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoester with 1,2,3-propanetrio1

GLYCERYL LAURATE, N° CAS : 27215-38-4 / 142-18-7. Nom INCI : GLYCERYL LAURATE. N° EINECS/ELINCS : 248-337-4 / 205-526-6. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

PEG-12 Glyceryl laurate; Polyoxyethyleneglycerol, monolaurate; Polyoxyethylene (12) glyceryl laurate cas no: 51248-32-9

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) IUPAC Name 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI InChI=1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9- Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI Key RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(CO)O Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Formula C21H40O4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) CAS 111-03-5 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Deprecated CAS 30836-40-9, 33978-07-3, 925-14-4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) European Community (EC) Number 203-827-7 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) NSC Number 406285 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) JECFA Number 919 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) FEMA Number 2526 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) DSSTox Substance ID DTXSID3027875 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Physical Description DryPowder; Liquid; OtherSolid Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Color/Form PLATES FROM ETHANOL Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Odor SWEET Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Taste FATTY TASTE Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Boiling Point 238-240 °C AT 3 MM HG Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Melting Point 35.0 °C Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)Solubility INSOL IN WATER; SOL IN ETHANOL, ETHER, CHLOROFORM Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Density 0.9420 @ 20 °C/4 °C Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Refractive Index INDEX OF REFRACTION: 1.4626 @ 40 °C/D Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Collision Cross Section 202.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)] Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Other Experimental Properties MELTING POINT: 32 °C (UNSTABLE) /PRIMARY BETA FORM/; 35.5 °C (STABLE) /BETA FORM/ Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Weight 356.5 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) XLogP3 6.5 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Donor Count 2 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Rotatable Bond Count 19 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Exact Mass 356.29266 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Monoisotopic Mass 356.29266 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Topological Polar Surface Area 66.8 Ų Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Heavy Atom Count 25 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Formal Charge 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Complexity 315 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isotope Atom Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Atom Stereocenter Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Atom Stereocenter Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Bond Stereocenter Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Covalently-Bonded Unit Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Compound Is Canonicalized Yes Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid that can exist in various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. It is regarded as a permeation enhancer due to its amphiphilic property. Various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system containing sodium fluorescein were prepared to compare permeability using confocal laser scanning microscopy (CLSM). Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) was melted in a vial in a water bath heated to 45 °C. Propylene glycol and hexanediol were homogeneously dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Sodium fluorescein in aqueous solution was diluted to various ratios and thoroughly mixed by an ultrasonic homogenizer. Each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/Solvent system with fluorescein was applied onto the epidermal side of excised pig skin and incubated overnight. CLSM was performed to observe how the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system in its different phases affect skin permeability. Cubic and lamellar phase formulations enhanced the fluorescein permeation through the stratum corneum. A solution system had the weakest permeability compared to the other two phases. Due to the amphiphilic nature of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), cubic and lamellar phases might reduce the barrier function of stratum corneum which was observed by CLSM as fluorescein accumulated in the dermis. Based on the results, the glyceryl monooleate lyotropic mixtures could be applied to enhance skin permeation in various topical and transdermal formulations.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a well-known molecule commonly used as an emulsifying agent, biocompatible controlled-release material, and a food additive. It is considered as a nontoxic, biodegradable, and biocompatible material classified as “generally recognized as safe” (GRAS). It is included in the FDA Inactive Ingredients Guide and present in nonparenteral medicines in the United Kingdom.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid with the ability to form various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. In the presence of a small amount of water, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) forms reversed micelles characterized by an oily texture. As more water is added, a mucous-like system is formed that corresponds to the lamellar phase. A large isotropic phase region dominates when more water is added (20 ∼ 40%). This phase, known as the cubic phase, is highly viscous. In addition, the temperature and ratio of weight to water plays a role in the various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). In the presence of high amounts of water in temperatures ranging from 20 ∼ 70 °C, the cubic phase might exist in a stable condition. The cubic phase is said to be bicontinuous since it consists of a curved bilayer extending in three dimensions, separating two congruent water channel networks. The water pore diameter is about 5 nm when the cubic phase is fully swollen. The presence of a lipid and an aqueous domain gives special properties to the cubic phase such as the ability to solubilize hydrophilic, hydrophobic, and amphiphilic substances .Previous research has demonstrated that the liquid crystalline phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) such as the cubic and reversed hexagonal phase, increased transdermal drug delivery. The advantages of the formulations for transdermal drug delivery system might include biocompatibility and the ability to self-assemble their structure. The cubic phase of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) can be dispersed in a water-rich environment and form a dispersion containing nanometer-sized particles. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'s interaction with phospholipid bilayers might suggest why it is known as a permeation enhancer.In the current study, effects of various formulations of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water system on skin permeability were evaluated using Franz-diffusion cells and confocal laser scanning microscopy (CLSM). To test the permeability of each formulation, sodium fluorescein was added to the mixture that was applied on excised pig skin. Even though the influence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) on the percutaneous absorption through hairless mouse skin has been studied, differences between the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations and how they affect permeability and distribution throughout the layers of the skin have not been investigated. This study might provide an insight to understand the effects of formulation on the skin permeation.2. Material and methods 2.1. Materials Glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)), propylene glycol, hexanediol, paraformaldehyde, sodium chloride, potassium chloride, potassium phosphate monobasic, potassium phosphate dibasic, and sodium fluorescein were purchased from Sigma–Aldrich Co. (St. Louis, MO, USA). Excised pig skin obtained from PWG Genetics Korea, Ltd. (Pyeongtaek, Gyeonggi, Korea). FSC 22 Frozen section media was purchased from Leica Biosystems (Wetzlar, Hesse, Germany). Hydrophobic PTFE membrane was purchased from Pall Corporation (New York, NY, USA). Hydrophilic nitrocellulose membrane was purchased from EMD Millipore (Billerica, MA, USA).2.2. Preparation of formulations Three different formulations were prepared for the current study (Table 1). Lyotropic liquid crystalline phases (cubic and lamellar phases) were produced by melting Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in a vial at 45 °C and then propylene glycol and hexanediol were dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Propylene glycol was utilized in order to slow down the drastic increase of viscosity during the cubic phase formation by mixing Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and water. A small amount of hexanediol was added to prevent bacterial growth in the mixture and prolong the shelf-life. An aqueous solution of fluorescein was produced by dissolving hexanediol and sodium fluorescein in deionized water. The aqueous solution of sodium fluorescein was slowly added to the mixture while it was strongly agitated by an ultrasonic homogenizer to form lyotropic liquid crystalline phases.2.3. In vitro diffusion studies with membranes In vitro diffusion study was carried out using Franz-type diffusion cells assembled with hydrophobic PTFE membrane and hydrophilic nitrocellulose membrane between the donor and receptor chambers. The volume of each chamber was 12.5 ml and the diffusion area was 1.82 cm2. Pore size of the membranes was 0.45 μm. To simulate a skin's lipid-bilayer, hydrophobic membranes were dipped in melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and soaked in receptor medium for 30 min before diffusion studies. After the membranes were soaked, the hydrophobic membrane was attached to the hydrophilic membrane and both remained attached during the diffusion experiment.The receptor chamber was filled with phosphate buffered saline (pH 7.4). The donor chamber containing the cubic phase, lamellar phase, or solution samples with 1 mg/ml of the sodium fluorescein were applied on the upper surface of the hydrophobic membrane. Receptor components were continuously stirred with a magnetic stirrer and samples were withdrawn at predetermined time intervals (1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 h). After withdrawing samples from the receptor, the receptor was replaced with the same volume of fresh phosphate buffered saline to maintain sink condition. The content of sodium fluorescein was analyzed by multi-mode microplate reader. The cumulative amount of sodium fluorescein released per surface area was obtained using the following equation:where Q is the cumulative amounts of sodium fluorescein released per surface area of the membrane (μg/cm2) and Cn is the concentration of the sodium fluorescein (μg/ml) determined at nth sampling interval. V is the volume of individual Franz-type diffusion cell, S is the volume of sampling aliquot (0.5 ml), and A is the surface area of membrane. The cumulative amounts released per surface area were plotted against time. The steady-state flux (J) was obtained from the slope of the linear portion of plotted cumulative released amounts of compound. The lag time (Tlag) was obtained from the intercept of extrapolated linear portion with time axis (x-axis). Statistical analysis was performed using the student's t test and analysis variance (one-way ANOVA, Dunnett's multiple comparison test of SigmaStat 3.5, Dundas software, Germany) with a P-value of ≤0.05 considered to be significant.2.4. Fluorescence assay Fluorescence emission spectra of sodium fluorescein were obtained using SpectraMax M3 multi-mode microplate reader (Molecular device, Sunnyvale, CA, USA). Excitation wavelength was 492 nm and emission wavelength was 515 nm with a 4 nm silt width. The spectra of samples were corrected by subtracting the corresponding buffer spectra. Before obtaining the fluorescence of diffused sodium fluorescein, linearity of the calibration curve was obtained by plotting the nominal concentration of the standard sodium fluorescein (x) versus the emission spectra intensity (y) in the tested concentration range. Accuracy and precision were determined by analyzing samples in triplicate six times on the same day.2.5. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) Cubic, lamellar, and solution formulations containing 1 mg/ml of the fluorescein were applied onto the pig skin and left for 5 h and 24 h at 37 °C. After the treatment, skin samples were fixed with 4% paraformaldehyde for 24 h. The fixed skin samples were embedded in frozen section media and frozen overnight in a deep freezer at −82.7 °C. The frozen skin samples were cross-sectioned into slices 20 μm thick by Leica CM1520 cryostat for cell nuclei staining. Sections were stained with 1 μg/ml of 4′, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) for 10 min at 37 °C. After washing with PBS, the cross-section of the skin samples were imaged by LSM 510 microscope (Carl Zeiss AG, Oberkochen, Baden-Württemberg, Germany) with dual excitation band of DAPI (358 nm) and FITC filter (488 nm). Fluorescence imaging processing was performed by ZEN 2012 software and Adobe Photoshop.3. Result and discussion 3.1. In vitro diffusion studies with membranes To validate the fluorescence assay method, calibration curves of the sodium fluorescein were plotted and found to be linear (R2 ≥ 0.999) in the tested range of 0.064–32 μg/ml (Table 2). The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.015 and 0.046 μg/ml, respectively. The accuracy for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 2.25, 1.77, and 0.28, respectively (expressed as % variation of the mean). The precision for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 3.03, 2.32, and 0.19, respectively (expressed as % coefficient of variation).The diffusion profiles of sodium fluorescein in various formulations across the synthetic membrane are shown in Fig. 1. As the cumulative amount of sodium fluorescein released per unit surface area in the receptor phase was plotted against time, a linear relationships after a lag time was obtained. The diffusion coefficient and flux of each formulation were calculated from the slope and lag time (Table 3). Flux of sodium fluorescein across the synthetic membrane in descending order was the cubic phase (15.11 μg/cm2 h), lamellar phase (12.45 μg/cm2 h), and solution formulation (8.23 μg/cm2 h). The cumulative amount of sodium fluorescein released at 12 h and fluxes of the cubic and lamellar phases were significantly greater (P < 0.05) than those of the solution formulation. The cubic and lamellar phases released about 80 and 39 times more, respectively, compared to the solution. Since sodium fluorescein is hydrophilic and water-soluble, diffusion through an oil-wetted hydrophobic membrane may be a limiting factor. Differences in lag time and flux might cause significant differences in the amount of sodium fluorescein released between each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations. In addition, the hydrophobicity of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in each formulation may have an effect on the sodium fluorescein's permeability through oil-wetted hydrophobic membrane. In a study investigating the effect of permeation enhancers on transdermal delivery, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) increased the flux across skin for both hydrophilic and hydrophobic drugs by inducing reversible disruption of the lamellar structure of the lipid bilayer and increasing the fluidity of lipids in skin.Even though the lamellar phase has more Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) than the cubic phase formulation, the cubic phase released a higher cumulative amount of sodium fluorescein. A reasonable explanation for this is that propylene glycol enhanced the release of sodium fluorescein in the cubic phase formulation by reducing its viscosity which increased membrane permeability. The lamellar phase shifted to the cubic phase as water content increasing during membrane permeation. The shift to cubic phase may have increased the viscosity and therefore decreased its mobility. It is likely that excess amounts of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might disturb diffusion through a membrane in lamellar phase. In the presence of propylene glycol, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) also forms a liquid sponge phase which has a bicontinuous lipid water system. Previous research has demonstrated that the liquid sponge phase had a better diffusion profile than the cubic phase formulation. Even though cubic phase formulation might not form the liquid sponge phase during diffusion in these experiments, an interaction between Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and propylene glycol could promote diffusion through the membranes. Hydration time might be a factor in the difference in the diffusion rates between the different formulations. A previous study found that samples hydrated prior to the experiments released large amounts of drug because hydrophilic channels were available during the release of the drug . As the initial water content increased, drug release increased due to the increased hydrophilic domain which accounted for the difference in the amount of drug initially released .3.2. Confocal microscopy imaging CLSM was used to observe the distribution of fluorescein in the skin layers after the application of cubic, lamellar, and solution formulation. Microscopic images of cross-sections perpendicular to the skin allowed us to observe the distribution pattern of the fluorescein in the deep region of the excised skin including the stratum corneum (SC), viable epidermis, and dermis. The diffusion profiles of sodium fluorescein into the skin was compared after the application of the different formulations. As shown in Fig. 2, the distribution of sodium fluorescein in the skin was visualized by CLSM after 5 h of topical application.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might facilitate the diffusion of sodium fluorescein through the viable epidermis and dermis. The cubic phase was uniformly distributed in the epidermis and dermis (Fig. 2A). The lamellar phase also showed relatively uniform distribution in epidermis and dermis with a small amount present in the SC (Fig. 2B). Most of the sodium fluorescein in the solution formulation was unable to permeate the SC region (Fig. 2C). The image of skin that had the solution formulation applied to it showed a relatively low intensity of fluorescence at the epidermis and dermal layer, but a very strong intensity on the SC. These results support the previous results of diffusion experiment using Franz-type diffusion cells that looked at flux, lag time, and diffusion coefficient between different formulations.Fig. 3 shows the confocal images of the skin after 24 h of sample application. The cubic and lamellar phase formulations showed much stronger fluorescence in the dermal layer compared to the solution formulation. Cubic and lamellar phases showed strong fluorescence in the dermis after 24 h of application compared to 5 h-images. Solution formulation also showed stronger fluorescence than its 5 h-image, but it was localized in the SC layer. This result might suggest that most of sodium fluorescein in the solution formulation might not be able to penetrate SC layer. However, with its low molecular weight sodium fluorescein might be distributed to the SC region which could not be removed during washing, and still showed localized fluorescence after 24 h (Fig. 3C).During a skin diffusion test, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might reversibly emulsify the lipid matrix of the skin and penetrate through the SC. Because adipose tissue and the hypodermis are more hydrophobic than other tissues they make up the skin, most Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) formulations might interact with the tissues and accumulate in them. Therefore, confocal images of samples treated with the cubic and lamellar phases showed stronger fluorescence at hypodermis and adipose tissues than other tissues in skin. In addition, the cubic and lamellar phases showed some localization of high intensity fluorescence in dermis and adipose tissues. The solution formulation showed no localization in the tissues. Differences in localization might be caused by the presence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in formulation. Lipids such as oleic acid and Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) have a polar head and a relatively short hydrophobic carbon chain that increases membrane permeability by promoting disorder of intercellular lipids. In this study, intercellular lipid disorder might cause localization of the sodium fluorescein in the dermis and adipose tissue. Different absorption pathways might also cause difference in the amount of sodium fluorescein diffused between each formulation. Intercellular pathway seems to be predominant method of transdermal absorption when using the solution formulation, whereas the intercluster pathway is the most common method of absorption for the cubic and lamellar phase formulations. Higher Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentrations did not improve permeability. The intensity of the fluorescence in the dermis was directly correlated with an increased with the permeability and not Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration. At 37 °C, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might exist in a cubic phase when the amount of water is greater than 40%. During the diffusion test, the lamellar phase might be hydrated by moisture in the skin and converted to cubic phase. Therefore, viscosity may increase, which decreases the mobility of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture. 4. Conclusion This study suggests that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is feasible as an absorption enhancer for topical drugs. Franz-type diffusion test and CLSM images in excised pig skin showed improved permeability through the hydrophobic-hydrophilic membrane and excised pig skin. Both cubic and lamellar formulations with Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) showed higher permeability and diffusion profiles. By comparing the diffusion patterns and confocal images, the cubic phase performed significantly better than the lamellar formulation. The results suggest that differences of diffusion were caused by ability of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture to induce lipid disorder in the skin samples. These results support the hypothesis that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) induces intercellular lipid disorder. High Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water ratio does not correlate with high membrane permeability. The cubic phase contained lower Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration compared to the lamellar phase but had better membrane permeability. Our study demonstrates that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is an important substance for SC permeation but the viscosity of this formulation needs to be further investigated to improve the diffusion efficacy of active ingredients.Glyceryl Monooleate is a clear or light yellow oil that is used as an antifoam in juice processing. It has been used as an emulsifier, a moisturizer, and a flavoring agent.Glycerol monooleate (C21H40O4) is a clear amber or pale yellow liquid. It is an oil soluble surfactant and is classified as a monoglyceride. It is used as an antifoam in juice processing and as a lipophilic emulsifier for water-in-oil applications. It is a moisturizer, emulsifier, and flavoring agent. Various forms of glycerol oleate are widely used in cosmetics and it is also used as an excipient in antibiotics and other drugs.Glyceryl Oleate occurs as off-white to yellow flakes or as a soft semisolid. It is dispersible in water and soluble in acetone, methanol, ethanol, cottonseed oil,and mineral Glyceryl Oleate is also known as Monoolein, Glyceryl Monooleate, and Glycerol Monooleate.Celecoxib (CXB) is a widely used anti-inflammatory drug that also acts as a chemopreventive agent against several types of cancer, including skin cancer. As the long-term oral administration of CXB has been associated with severe side effects, the skin delivery of this drug represents a promising alternative for the treatment of skin inflammatory conditions and/or chemoprevention of skin cancer. We prepared and characterized liquid crystalline systems based on glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)) and water containing penetration enhancers which were primarily designed to promote skin delivery of CXB. Analysis of their phase behavior revealed the formation of cubic and hexagonal phases depending on the systems' composition. The systems' structure and composition markedly affected the in vitro CXB release profile. Oleic acid reduced CXB release rate, but association oleic acid/propylene glycol increased the drug release rate. The developed systems significantly reduced inflammation in an aerosil-induced rat paw edema modl. The systems' composition and liquid crystalline structure influenced their anti-inflammatory potency. Cubic phase systems containing oleic acid/propylene glycol association reduced edema in a sustained manner, indicating that they modulate CXB release and/or permeation. Our findings demonstrate that the developed liquid crystalline systems are potential carriers for the skin delivery of CXB.TREATMENT OF HUMAN ERYTHROCYTE GHOST MEMBRANES WITH THE FUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOOLEATE INCREASED THE FLUIDITY OF THE MEMBRANE LIPIDS, BUT THE NONFUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOSTEARATE HAD NO EFFECT.IF ANY OF THESE ESTERS IS SIGNIFICANTLY TOXIC, THE ACID PORTION MUST BE HELD RESPONSIBLE, NOT THE GLYCEROL. /GLYCEROL ESTERS/Glyceryl monooleate (GMO) is one of the most popular amphiphilic lipids, which, in the presence of different amounts of water and a proper amount of stabilizer, can promote the development of well defined, thermodynamically stable nanostructures, called lyotropic liquid crystal dispersions. The aim of this study is based on the design, characterization, and evaluation of the cytotoxicity of lyotropic liquid crystal nanostructures containing a model anticancer drug such as doxorubicin hydrochloride. The drug is efficiently retained by the GMO nanosystems by a remote loading approach. The nanostructures prepared with different non-ionic surfactants (poloxamers and polysorbates) are characterized by different physico-chemical features as a function of several parameters, i.e., serum stability, temperature, and different pH values, as well as the amount of cryoprotectants used to obtain suitable freeze-dried systems. The nanostructures prepared with poloxamer 407 used as a stabilizer show an increased toxicity of the entrapped drug on breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) due to their ability to sensitize multidrug-resistant (MDR) tumor cells through the inhibition of specific drug efflux transporters. Moreover, the interaction between the nanostructures and the cells occurs after just a few hours, evidencing a huge cellular uptake of the nanosystems.Glyceryl monooleate (GMO) is often described as a special lipid that plays an important role in drug delivery systems, due to its ability to self-assemble in water and to form a variety of well-defined, thermodynamically stable liquid crystal structures. It also exhibits long-range order in one, two, or three dimensions. GMO is widely known as a non-toxic, biodegradable and biocompatible product. It received generally recognized as safe (GRAS) status from the Food and Drug Administration (FDA) and is included in the Inactive Ingredients Guide.In the presence of a proper stabilizer , liquid crystal phases can be arranged in different supramolecular structures such as cubosomes or hexosomes, which could potentially beused for intravenous injection. This is because of their scarce viscosity as well as their ability to maintain the internal nanostructure of the bulk systems and keep it intact. Moreover, their stability in aqueous environments, their inexpensive raw materials as well as their well-defined structure and their higher membrane surface area allow them to retain significantly larger amounts of drugs then their lamellar counterparts such as liposomes. The excellent characteristics of these hosting matrices make these nanostructures excellent and promising carriers for various applications in the drug delivery field. The addition of surfactants can indeed influence the behavior of lipids in phases and are an important factor in preventing destabilizing phenomena of the colloidal dispersions in aqueous media, thus improving their shelf-life. Among the stabilizing agents, the most extensively employed for the preparation of the lyotropic liquid crystalline nanostructures are poly-oxy-ethylene(PEO)-based surfactants such as poloxamers and polysorbates. In particular, poloxamers are nonionic triblock copolymers composed of a central hydrophobic portion of polyoxypropylene oxide (PPO) linked to two hydrophilic blocks of poly-ethylene oxide (POE). Their peculiar characteristics depend on the lengths of the chains of the various units, and on the different molecular weights and physical forms. Indeed, they act as steric stabilizers by way of the adsorption of the hydrophobic units onto the surfaces of nanostructures, which prevents the fusion of particles and thus promotes the physical stability of a formulation.Moreover, polysorbates (PS) are nonionic, hydrophilic stabilizers made up of fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan. Their bone structure consists of a sorbitan ring with ethylene oxide polymers linked at three different hydroxyl positions. Their molecular weight is significantly lower, and they have shorter hydrophilic PEO chains, in addition to a hydrophobic anchor consisting of fatty acid. The current study was designed to compare GMO-nanostructures prepared with the most popular classes of non-ionic surfactants (polysorbates and poloxamers) as a function of temperature, serum stability at various pH values, and the cryoprotectants used to obtain suitable freeze-dried systems. The most promising formulations were chosen to encapsulate the hydrophilic anticancer drug, doxorubicin hydrochloride (DOX).

Glyceryl Monostearate Glyceryl monostearate is composed of primary and auxiliary emulsifiers for a wide variety of personal care formulas. It is supplied as cream flakes. Glyceryl monostearate is an emulsifier for a wide variety of personal care applications. Product: Cerasynt Stearates Industries: Personal Care Form: White to off-white flakes Use level: 0.25 - 3.0% Features & Benefits Nonionic auxiliary emulsifier Emulsion stabilizer Biodegradable 100% Natural Vegan suitable Impurities and other Glyceryl monostearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. If you find Glyceryl monostearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and Glyceryl monostearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). Glyceryl monostearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. Applications Ideal for styling creams/lotions, conditioners, body care, facial care, sun care Related Applications Personal Care Cosmetics Hair Care Skin Care Sun Care Related Benefits Personal Care Natural Vegan Suitable Related Functions Personal Care Emulsifiers Glyceryl Stearate. Glyceryl monostearate ester acts as an emulsion stabilizer and non-ionic auxiliary emulsifier. Glyceryl monostearate ester is suggested for use in creams and lotions, conditioners and styling creams/lotions, body care, face and body washes, facial care, after-sun, self-tanning, and sunscreen applications. The Cerasynt esters range provides a variety of emulsifiers to meet formulation requirements. PROPERTIES Auxiliary emulsifiers. APPLICATIONS A wide variety of personal care formulas. Glyceryl monostearate is a premium quality nonionic stabilizer and emulsifier. Manufactured using the highest quality raw materials for batch-to-batch reproducibility. What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate and Glyceryl monostearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glyceryl monostearate used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glyceryl monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glyceryl monostearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glyceryl monostearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glyceryl monostearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glyceryl monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glyceryl monostearate, also known as Glyceryl MonoStearate, or GMS, is EcoCert certified. Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glyceryl monostearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. Glyceryl monostearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glyceryl monostearate is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: glyceryl monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glyceryl MonoStearate Glyceryl monostearate Learn all about Glyceryl monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glyceryl monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl monostearate Do in Our products? Glyceryl monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glyceryl monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items. Why Puracy Uses Glyceryl monostearate We use Glyceryl monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glyceryl monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glyceryl monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl monostearate Is Made Glyceryl monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glyceryl monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glyceryl monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glyceryl monostearate, commonly known as GMS, is a monoglyceride commonly used as an emulsifier in foods.[3] It takes the form of a white, odorless, and sweet-tasting flaky powder that is hygroscopic. Chemically it is the glycerol ester of stearic acid. Structure, synthesis, and occurrence Glyceryl monostearate exists as three stereoisomers, the enantiomeric pair of 1-Glyceryl monostearate and 2-Glyceryl monostearate. Typically these are encountered as a mixture as many of their properties are similar. Commercial material used in foods is produced industrially by a glycerolysis reaction between triglycerides (from either vegetable or animal fats) and glycerol. Glyceryl monostearate occurs naturally in the body as a product of the breakdown of fats by pancreatic lipase. It is present at very low levels in certain seed oils. Uses Glyceryl monostearate is a food additive used as a thickening, emulsifying, anticaking, and preservative agent; an emulsifying agent for oils, waxes, and solvents; a protective coating for hygroscopic powders; a solidifier and control release agent in pharmaceuticals; and a resin lubricant. It is also used in cosmetics and hair-care products.[5] Glyceryl monostearate is largely used in baking preparations to add "body" to the food. It is somewhat responsible for giving ice cream and whipped cream their smooth texture. It is sometimes used as an antistaling agent in bread. What Is It? Glyceryl monostearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glyceryl monostearate is classified as : Emollient Emulsifying Learn all about Glyceryl monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glyceryl monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl monostearate Do in Our products? Glyceryl monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glyceryl monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glyceryl monostearate We use Glyceryl monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glyceryl monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glyceryl monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl monostearate Is Made Glyceryl monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glyceryl monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate. Glyceryl stearate (Glyceryl monostearate) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. Glyceryl monostearate (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most Glyceryl monostearate used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% Glyceryl monostearate. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of Glyceryl monostearate available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is created by the esterification of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate creates an excellent emulsion and when used in combination with other emulsifiers, creates a stable lotion. Characteristics An interesting characteristic of Glyceryl monostearate is the ability to make the oils which are combined in the emulsion non greasy, so for example Sunflower can be combined, without adding greasiness to the final product, allowing creams and lotions to be produced which carry the properties of the oil without the greasiness. Glyceryl monostearate can be used to pearlise shower gel, shampoo and hand wash if added in combination with glycerine. How to use Heat the Glyceryl monostearate to 60c - 70c within the oil stage of your formulations. Ensure the Glyceryl monostearate is fully dissolved into your oil stage (use agitation if required) in order to minimise the risk of graininess in your final formulation. Precautions At pure usage levels it can cause irritation to the skin. When blending always take the following precautions: Use gloves (disposable are ideal) Take care when handling hot oils Wear eye protection Work in a well ventilated room Keep ingredients and hot oils away from children If ingested, seek immediate medical advice If contact made with eyes, rinse immediately with clean warm water and seek medical advice if in any doubt. Safety First In addition to our precautions and general safety information, we always recommend keeping a first aid kit nearby. You are working with hot water and oils, accidents can happen, so always be prepared! Is Glyceryl monostearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, Glyceryl monostearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is Glyceryl monostearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make Glyceryl monostearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their Glyceryl monostearate is derived from a plant or animal source. Why Is Glyceryl monostearate Used? Emulsifier Glyceryl monostearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, Glyceryl monostearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for Glyceryl monostearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. Glyceryl monostearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, Glyceryl monostearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain Glyceryl monostearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with Glyceryl monostearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from Glyceryl monostearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, Glyceryl monostearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do Glyceryl monostearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) Glyceryl monostearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities.

SYNONYMS Glycerol Oleate; Glyceryl Monooleate; Glyceryl oleate; (Z)-1-Oleoyl-sn-glycerol; 1,2,3-propanetriol, 9-Octadecenoic acid; Glycerol Monoleate; Monoolein;cas: 25496-72-4

Glycerol Oleate; Glyceryl Monooleate; Glyceryl oleate; (Z)-1-Oleoyl-sn-glycerol; 1,2,3-propanetriol, 9-Octadecenoic acid; Glycerol Monoleate; Monoolein; cas no: 25496-72-4

Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no:11099-07-3

GLYCERYL POLYACRYLATE Glyceryl Polyacrylate What Is Glyceryl Polyacrylate? The glyceryl monoesters (Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate SE, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Adipate, Glyceryl Alginate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Citrate/Lactate/Linoleate/Oleate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Collagenate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydrogenated Soyate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate SE, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Gyceryl Pentadecanoate, Glyceryl Polyacrylate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl Sesquioleate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Acetate, Glyceryl Stearate/Maleate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Thiopropionate, Glyceryl Undecylenate) occur primarily as white to yellow oils or oily waxes. Ingredient names containing a "/", such as Glyceryl Caprylate/Caprate, are mixtures of monoesters, Glyceryl Caprylate and Glyceryl Caprate. SE in the name means that it is a self-emulsifying grade that contains some sodium and/or potassium salts of the acid. Glyceryl monoesters are primarily used in the formulation of creams and lotions, moisturizers, and other skin care products, but glyceryl monoesters can also be found in permanent waves, deodorants, bath soaps, eye makeup and foundations. Why is it used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for the glyceryl monoesters. Film former - Glyceryl Polyacrylate Hair conditioning agent - Glyceryl Collagenate, Glyceryl Lanolate Hair waving and straightening agent - Glyceryl Thiopropionate Reducing agent - Glyceryl Thiopropionate Skin-conditioning agent - emollient - Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Adipate, Glyceryl Alginate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Arachidonate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Citrate/Lactate/Linoleate/Oleate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Collagenate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydrogenated Soyate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate. Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl Sesquioleate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Acetate, Glyceryl Stearate/Malate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Undecylenate Skin-conditioning agent - miscellaneous - Glyceryl Collagenate Surfactant - emulsifying agent - Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate SE, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate SE, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Glyceryl Pentadecanoate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Malate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Undecylenate Viscosity increasing agent - aqueous - Glyceryl Alginate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Glyceryl Arachidate Scientific Facts: The glyceryl monoesters, or monoglycerides, are all prepared from glycerin. Most are also prepared from fatty acids or fatty acid derivatives. Some of these fatty acids may come from refined vegetable oils For example, Glyceryl Linolenate is produced from glycerin and linoleic acid, which can be made from sunflower oil. Glyceryl Polyacrylate is the ester of glycerin and polyacrylic acid. GLYCERYL POLYACRYLATE GLYCERYL POLYACRYLATE is classified as : Film forming COSING REF No: 76245 Chem/IUPAC Name: 2-Propenoic acid, homopolymer, esters with 1,2,3-propanetriol GLYCERYL POLYACRYLATE N° CAS : 104365-75-5 "Pas terrible" dans toutes les catégories. Nom INCI : GLYCERYL POLYACRYLATE Classification : Polymère de synthèse Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Cet ingrédient est présent dans 0.18% des cosmétiques. Crème visage (1,09%) Details Glyceryl acrylate/acrylic acid copolymer is the fancy word for a common polymer (big molecule from repeated subunits), namely polyacrylic acid (aka carbomer when it comes to cosmetics) with glycerin attached to it in some places. The main thing of this polymer is that it forms a hydrogel (trade named Lubrajel) that can sit on top of the skin and provide moisturizing, water-soluble ingredients such as glycerin to the skin. Think of it as a very thin, wet sponge that a cosmetic manufacturer can fill with good ingredients for your skin. It also works as a thickening agent (remember, it is a carbomer type of molecule), and can provide the skin with a nice slippery feel. It can also draw water to the skin, providing skin hydration. Glyceryl polyacrylate Glyceryl polyacrylate is a chemical compound derived from glycerin. It is used in cosmetics and personal care products as an ingredient that dries to form a thin coating on the skin 1. According to the Cosmetic Ingredients Review (an independent committee established by the Personal Care Products Council, an industry trade association that thoroughly reviews and assesses the safety of ingredients used in cosmetics), glyceryl polyacrylate is safe to use in the amounts present in our products 2. GLYCERYL POLYACRYLATE The synthetically produced glyceryl polyacrylate is an ester of glycerin and polyacrylic acid and is used in cosmetic products as a film former, among other things. The substance forms a fine film that prevents epidermal water loss. Hyaluronic acid and valuable active ingredients thus remain longer in the skin and can develop their effect even better.

GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO (Gliseril Risinoleat 30 EO, Glyceryl Ricinoleate 30 eo) What Is Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO)? Ricinus Communis (Castor) Seed Oil is a vegetable oil obtained from the seeds of the Ricinus communis plant. A number of ingredients made from Castor Oil may also be used in cosmetic products. These ingredients include Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE (SE stands for self-emulsifying, which means it contains a small amount of sodium or potassium stearate), Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleate. In cosmetics and personal care products, Castor Oil and related ingredients are used in the formulation of many different cosmetic and personal care products including lipstick, skin-care products, and bath soaps. Why is Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for these ingredients. Anticaking agent - Zinc Ricinoleate Deodorant agent - Zinc Ricinoleate Emulsion stabilizer - Glycol Ricinoleate Opacifying agent - Zinc Ricinoleate Skin conditioning agent - emollient - Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Glycol Ricinoleate, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate Skin conditioning agent - occlusive - Ricinus Communis (Castor) Seed Oil; Cetyl Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Octyldodecyl Ricinoleate Surfactant - cleansing agent - Potassium Ricinoleate, Sodium Ricinoleate, Ricinoleic Acid Surfactant - emulsifying agent - Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Potassium Ricinoleate, Sodium Ricinoleate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Hydrogenated Castor Oil Safety Information: The Food and Drug Administration includes Castor Oil on its list of natural flavoring substance and on its list of multipurpose direct food additives. Castor Oil is also classified by the FDA as safe and effective as a stimulant laxative. The safety of Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleatehave been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel. The CIR Expert Panel evaluated the scientific data and noted the overall pattern of use of these ingredients in different product categories. The CIR Expert Panel concluded that Castor Oil and its derivatives were safe for use as cosmetic ingredients. More safety Information: CIR Safety Review: The CIR Expert Panel considered that the available data on Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Hydrogenated Castor Oil, Ricinoleic Acid, and salts and esters of Ricinoleic Acid were sufficient for evaluating the safety of these ingredients. Because Ricinus Communis (Castor) Seed Oil contains Ricinoleic Acid as the primary fatty acid group, safety test data on the oil was considered broadly applicable to this entire group of cosmetic ingredients. Overall, the available data demonstrated few toxic effects in acute, subchronic, or chronic toxicity tests. Additionally, there were no genotoxic effects of Castor Oil in in vitro or in vivo tests. UV absorption spectra on Ricinus Communis (Castor) Seed Oil and Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) indicated maximum absorbance at 270 nm, suggesting there would be no photosensitization potential of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) or Ricinus Communis (Castor) Seed Oil in human subjects exposed to the sun. Reactions classified as either significantly irritating or allergic were not observed in studies on Ethyl Ricinoleate, and the CIR Expert Panel concluded that the Castor Oil derivatives were not sensitizers. The CIR Expert Panel also determined that these ingredients may be used safely in aerosolized products because packaging and use ensure that particulates are not respirable. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is also known as 9-Octadecenoic acid,12-hydroxy-,(9Z,12R)-,monoester with 1,2,3-propanetriol. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a chemical product which appears under the form of a yellow liquid, is dispersible in water, is soluble in most organic solvents, is combustible. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as a low-temperature lubricant, a non-drying emulsifying agent, a solvent, a plasticizer, in cosmetics, in the processing of leather, paper and textile, and for the stabilizing of latex paints against breakdown due to repeated freeze-thaws. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as antifoaming agent, softening agent, antistatic agent, dispersing, agent, degreasing agent, plasticizing agent, thickening agent and chemical intermediate in the industry. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is ester of fatty acid & derivative of castor oil. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be used as emollient, emulsifier, personal care ingredient & lubricant. This Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is widely demanded in the international market due to its high effectively, eco-friendliness and purity, and is offered in different grades to meet the varied needs of our clients. Moreover, we are offering the entire range at an affordable cost to our clients. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: Emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. The availability of the free hydroxyl groups of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the reason for its excellent skin protection. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is surface-active because of its free hydroxyl groups of mono- and diglycerides. It forms W/O-emulsions and also acts as co-emulsifier in O/W-emulsions. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is well-tolerated by the skin and mucosa. Skin reactivity to aggressive substances is decreased and therefore Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be readily used as a skin-protecting agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is attracted to the adsorption sites on the skin surface, and therefore protects it from being attacked by harmful substances. Characteristics of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) The consistency of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be liquid to pasty, due to temperature conditions fractionated crystallization can occur. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is miscible with fats and oils. It is readily soluble in ethanol, diethylether, toluole and methylene chloride. It is water dispersible. Polar binding forces (Van-der-Waals forces) come from the glyceryl hydroxyl groups and from the 12-hydroxy-9-cis-octadecanoic acid (ricinoleic acid). Because of its purely vegetable origin and manufacturing process, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is free from heavy metals, catalyst residues and solvents. It is stabilized with BHT. It contains max. 0.5 % of water. How to use Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed. Ricinus Communis (Castor) Seed Oil is a vegetable oil obtained from the seeds of the Ricinus communis plant. A number of ingredients made from Castor Oil may also be used in cosmetic products. These ingredients include Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE (SE stands for self-emulsifying, which means it contains a small amount of sodium or potassium stearate), Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleate. In cosmetics and personal care products, Castor Oil and related ingredients are used in the formulation of many different cosmetic and personal care products including lipstick, skin-care products, and bath soaps. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the monoester of glycerol and ricinoleic acid. Castor oil contains 87–90% Glycerol Ricinoleate. Ricinoleic acid is metabolized by both β-oxidation and α-oxidation. Acute oral toxicity tests in mice indicated that Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) has an LD50 greater than 25.0 ml/kg and is, at most, mildly irritating to unrinsed rabbit eyes. This ingredient was not a primary skin irritant. Castor oil was nonmutagenic by the Ames test. Ricinoleic acid was not a carcinogen when tested in mice. In human single-insult occlusive patch tests, no indication of skin irritation potential was observed in the two products containing 5.6% Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO). The available data on Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) were insufficient to determine whether this ingredient, under each relevant condition of use, was either safe or not safe. The types of data required before a decision can be made include: (1) 28 day chronic dermal toxicity in guinea pigs, and (2) clinical sensitization and photosensitization studies (or an appropriate ultraviolet spectrum instead of the photosensitization data). In the current application authorisation is sought under article 10(2) for Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) under the category/functional group 1(c) "technological additives"/"emulsifiers" according to Annex I of Regulation (EC) No 1831/2003. The authorisation is sought for the use of the feed additive for all animal species and categories. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) or polyethylene glycol (PEG X) castor oil is obtained by mixing X moles (X from 6.5 to 200) of ethylene oxide to one mole of castor oil. The major components formed are the tri-ricinoleate esters of ethoxylated glycerol. The Applicant suggested the following technical specification ranges to characterise the feed additive: 16 to 162 mg KOH/g for the saponification value; 5.5 to 7.5 for pH; 0 to 2 mg KOH/g for the acid value and 0 to 3% wt for the water content. The feed additive is intended to be incorporated directly into feedingstuffs or through premixtures, with no recommended minimum or maximum concentration levels. However, typical inclusion levels range from 10 to 20 g E 484 /kg feedingstuffs. For the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X (X = 6.5-200) castor oil) in the feed additive the Applicant proposed several official methods developed by the American Oil Chemists' Society (AOCS) and the standard of American Society for Testing and Materials (ASTM) for the determination of the: - saponification value (AOCS Cd 3-25); - acid value (AOCS 3d-63); - pH value (ASTM Standard D1172-95:2007) and - water content (AOCS Ca 2e-84). Even though no performance characteristics are provided, the EURL recommends for official control the official AOCS methods and the ASTM standard to identify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. The accurate quantification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs is not achievable experimentally. Nevertheless, the Applicant presented qualitative data for the identification of the active substance in premixtures and feedingstuffs using Nuclear Magnetic Resonance (NMR). This data does not allow any recommendation by the EURL for official control to quantify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs. In the current application authorisation is sought under article 10(2) (re-evaluation of the already authorised additives under provisions of Council Directive 70/524/EEC) for Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) under the category/functional group 1(c) "technological additives"/"emulsifiers" according to Annex I of Regulation (EC) No 1831/2003 [1]. The authorisation is sought for the use of the feed additive for all animal species and categories [2]. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) or "polyethylene glycol (PEG X) castor oil" is obtained by mixing X moles (X from 6.5 to 200) of ethylene oxide to one mole of castor oil under controlled conditions. The major components formed are the tri-ricinoleate esters of ethoxylated glycerol with minor amounts of polyoxyethylene ricinoleates, ethoxylated glycerols and polyethylene glycols [3]. Castor oil itself is a triglyceride extracted from the seeds of the plant Ricinus communis and comprising mainly ricinoleic acid (>85 %) with minor amounts of palmitic, oleic, linoleic, linolenic, dihydroxystearic and arachidic acids. For the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X (X = 6.5-200) castor oil) in the feed additive the Applicant proposed several official methods developed by the American Oil Chemists' Society (AOCS) and the standard of American Society for Testing and Materials (ASTM) for the determination of the saponification- [6], acid- [7], pH- [8] values, and water content [9]. In addition, the EURL identified equivalent generic methods described in the internationally recognised FAO JECFA monograph for food additives [10] and/or in the European Pharmacopoeia monographs [11-15]. Even though no performance characteristics are provided, the EURL recommends for official control the AOCS methods and the ASTM standard to identify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. However, the methods described in the FAO JECFA and the European Pharmacopoeia monographs mentioned above can be considered for the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. The accurate quantification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs is not achievable experimentally. Nevertheless, the Applicant presented qualitative data for the identification of the active substance in premixtures and feedingstuffs using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) [16]. This data shows that the active substance can be identified unambiguously in premixtures [17], while a matrix effect is observed when investigating feedingstuffs samples [16]. Hence, the data provided does not allow any recommendation by the EURL for official control to quantify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a monoester of glycerin and ricinoleic acid. In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the chief constituent of castor oil and is the triglyceride of ricinoleic acid.[1] Castor oil, the expressed natural fatty oil of the seeds of Ricinus communis also contains mixtures of the glycerides of isoricinoleic acids and much smaller traces of tristearin and the glyceride of dihydroxysteric acid. Ricinolein is the active principle in the use of castor oil as a purgative and solvent for several medically useful alkaloids. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is also known as 9-Octadecenoic acid,12-hydroxy-,(9Z,12R)-,monoester with 1,2,3-propanetriol. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a chemical product which appears under the form of a yellow liquid, is dispersible in water, is soluble in most organic solvents, is combustible. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as a low-temperature lubricant, a non-drying emulsifying agent, a solvent, a plasticizer, in cosmetics, in the processing of leather, paper and textile, and for the stabilizing of latex paints against breakdown due to repeated freeze-thaws. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as antifoaming agent, softening agent, antistatic agent, dispersing, agent, degreasing agent, plasticizing agent, thickening agent and chemical intermediate in the industry. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is ester of fatty acid & derivative of castor oil. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be used as emollient, emulsifier, personal care ingredient & lubricant. This Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is widely demanded in the international market due to its high effectively, eco-friendliness and purity, and is offered in different grades to meet the varied needs of our clients. Moreover, we are offering the entire range at an affordable cost to our clients. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: Emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. The availability of the free hydroxyl groups of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the reason for its excellent skin protection. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is surface-active because of its free hydroxyl groups of mono- and diglycerides. It forms W/O-emulsions and also acts as co-emulsifier in O/W-emulsions. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is well-tolerated by the skin and mucosa. Skin reactivity to aggressive substances is decreased and therefore Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be readily used as a skin-protecting agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is attracted to the adsorption sites on the skin surface, and therefore protects it from being attacked by harmful substances. Characteristics of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) The consistency of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be liquid to pasty, due to temperature conditions fractionated crystallization can occur. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is miscible with fats and oils. It is readily soluble in ethanol, diethylether, toluole and methylene chloride. It is water dispersible. Polar binding forces (Van-der-Waals forces) come from the glyceryl hydroxyl groups and from the 12-hydroxy-9-cis-octadecanoic acid (ricinoleic acid). Because of its purely vegetable origin and manufacturing process, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is free from heavy metals, catalyst residues and solvents. It is stabilized with BHT. It contains max. 0.5 % of water. How to use Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed.

GLYCERYL STEARATE Glyceryl Stearate What Is Glyceryl Stearate? Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl Stearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glyceryl Stearate used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl Stearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl Stearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl Stearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glyceryl Stearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glyceryl Stearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glyceryl stearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glyceryl stearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glyceryl stearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glyceryl Stearate, also known as Glyceryl MonoStearate, or GMS, is EcoCert certified. Glyceryl Stearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glyceryl Stearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. SPECIFICATIONS Off White Flake / Granule Characteristic Odor Oil Soluble Store Tightly Closed, Protected from Heat 24 Month Shelf when Properly Handled, and Stored GUIDELINES Add to Oil Phase 2.0 to 5.0% Glyceryl stearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. GLYCERYL STEARATE CAS number: 31566-31-1 - Glyceryl stearate "Good" in all categories. Origin(s): Synthetic Other languages: Estearato de glicerilo, Gliceril stearato, Glycerylstearat, Stéarate de glycérol INCI name: GLYCERYL STEARATE EINECS/ELINCS number: 250-705-4/286-490-9 Classification: Nonionic surfactant Bio-compatible (COSMOS Reference) NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) GLYCERYL STEARATE Glyceryl Stearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. GLYCERYL STEARATE is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: glyceryl monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glyceryl MonoStearate Glyceryl stearate Learn all about glyceryl stearate, including how it's made, and why Puracy uses glyceryl stearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl stearate? Glyceryl stearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl stearate Do in Our products? Glyceryl stearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, glyceryl stearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glyceryl stearate We use glyceryl stearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that glyceryl stearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that glyceryl stearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl stearate Is Made Glyceryl stearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl stearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains glyceryl stearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glyceryl stearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU).

Description: Glyceryl diester made of glycerin and fatty acids derived from vegetable oils. Acts as hydrophilic, PEG-free, anionic o/w emulsifier and emollient. Well suited for emulsions with a slightly acidic pH-value or emulsions with UV filters. HLB value 12. Oil-soluble, only partly water soluble. CAS: 55840-13-6, 86418-55-5; INCI Name: Glyceryl stearate citrate. Benefits: Potent emulsifier for making o/w emulsions. Supports the consistency and the oil binding capacity and can also be used as co-emulsifier for PEG-free formulations. Provides a soft and smooth appearance on the skin and can be used also for sensitive skin. Use: Add pellets to the hot oil phase (approx. 80oC / 176oF) and stir until homogeneous. Combine then with hot water phase. Typical use level 1.5-2.5%. Stable emulsions from pH 5.5 - 8.0. For external use only. Applications: Creams, lotions, baby care products, sunscreens, after sun care products. Manufacture: Glyceryl stearate citrate is a combination of glycerin mono-/distearates and citric acid esters from mono- and diglycerides. Glyceryl stearate itself is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from soy oil.GLYCERYL STEARATE CITRATE GLYCERYL STEARATE CITRATE is classified as : Emollient Emulsifying Skin conditioning CAS Number 55840-13-6 / 86418-55-5 EINECS 259-855-5 Chem/IUPAC Name: 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, ester with 1,2,3-propanetriol monooctadecanoate. Glyceryl Stearate Citrate What: Glyceryl Stearate Citrate is a fatty acid monoglyceride used in cosmetics as an emulsifier and stabilizing ingredient. It is also used as a fragrance and emollient ingredient. Glyceryl Stearate Citrate helps skin and hair to retain moisture. Origin: Glyceryl Stearate Citrate is glycerin esterified with vegetable fatty acids. (Natural Europe ) Products Found In: facial moisturizer and treatments, body moisturizer, eye cream, makeup, facial cleanser, body cleanser, body scrubs, facial exfoliants, bronzer, sunscreen products, anti-aging skincare, sunless tanners, after sun products. Alternate Names: 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic Acid, Monoester With 1,2,3-Propanetriol Monooctadecanoate; 1,2,3-Propanetricarboxylic Acid, 2-Hydroxy-, Monoester With 1,2,3-Propanetriol Monooctadecanoate; Monoester With 1,2,3-Propanetriol Monooctadecanoate 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic Acid; Monoester With 1,2,3-Propanetriol Monooctadecanoate 1,2,3-Propanetricarboxylic Acid, 2-Hydroxy-; 2-Hydroxy- Monoester With 1,2,3-Propanetriol Monooctadecanoate 1,2,3-Propanetricarboxylic Acid Toxicity: Glyceryl Stearate Citrate is generally classified as being of very low toxicity.

aldo MSD KFG glycerol stearate SE hallstar GMS SE lipo GMS 470 pastilles lonzest GMR lonzest GMS-D nikkol MGS-150V nikkol MGS-AMV nikkol MGS-ASEV nikkol MGS-AV nikkol MGS-BMV nikkol MGS-BSEV nikkol MGS-BV2 nikkol MGS-DEXV nikkol MGS-F40V nikkol MGS-F50SEV nikkol MGS-F50V nikkol MGS-F75V norfox gms-fg octadecanoic acid ester with 1,2,3-propane triol octadecanoic acid; propane-1,2,3-triol stearine CAS Number 11099-07-3

SYNONYMS Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; CAS NO. 123-94-4, 11099-07-3

SYNONYMS Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; CAS NO:123-94-4, 11099-07-3

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO. 102-76-1

GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE, N° CAS : 2530-83-8, Nom INCI : GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE. Nom chimique : Oxirane, 2-[[3-(Trimethoxysilyl)Propoxy]Methyl]-; [3-(2,3-epoxypropoxy)propyl]trimethoxysilane. N° EINECS/ELINCS : 219-784-2. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles

GLYCINE; Aminoacetic Acid; Glycocoll; Athenon; Gly; G salt; Iconyl; Monazol; glycosthene; p-Hydroxyphenylaminoacetic Acid; Aminoethanoic Acid; p-Hydroxyanilinoacetic Acid; para-Oxyphenyl Glycocoll; Sucre De Gelatine; cas no: 56-40-6

HYDROGEN GLYCINE CHLORIDE ; Glycine hydrochloride; 2-aminoacetic acid; 2-aminoacetic acid hydrochloride; GLYCINE HCL, N° CAS : 6000-43-7. Nom INCI : GLYCINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 227-841-8. Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : CHLORHYDRATE DE GLYCINE. Noms anglais : GLYCINE, HYDROCHLORIDE; 227-841-8 [EINECS]; 2-aminoacetic acid hydrochloride; 6000-43-7 [RN]; Amino acetic acid hydrochloride; Aminoacetic acid hydrochloride; Glycine HCl Glycine hydrochloride; Glycine hydrochloride (1:1) [ACD/IUPAC Name]; Glycine hydrochloride solution; Glycine, chlorhydrate (1:1) [French] ; Glycine, hydrochloride (1:1);Glycinhydrochlorid (1:1) [German] ; MC0560000; MFCD00012872 [MDL number]; [6000-43-7]; 2-aminoacetic acid;hydrochloride; 2-aminoacetic acid;hydron;chloride; carboxymethylazanium and chloride; glycine hydrochloride 98%; glycine hydrochloride, ??? glycine hydrochloride, 98% glycine hydrochloride, 99% glycine, chloride Glycine, hydrochloride glycine-hcl Glycinehydrochloride H-Gly-OH.HCl;

DESCRIPTION
La glycine est un acide aminé avec un certain nombre de fonctions importantes dans le corps.
La glycine agit comme un neurotransmetteur, un composant du collagène et comme précurseur de diverses biomolécules (par exemple, la créatine , l'hème ), entre autres rôles.
La glycine est souvent considérée comme conditionnellement essentielle, ce qui signifie qu'elle peut généralement être produite dans le corps en quantités suffisantes, mais dans certains contextes (par exemple, la grossesse), une plus grande quantité de glycine peut être nécessaire dans l'alimentation.

NUMÉRO CAS : 56-40-6
NUMÉRO CE : 200-272-2
IUPAC : Acide aminoacétique
FORMULE CHIMIQUE : C 2 H 5 NO 2

La glycine se trouve dans la plupart des sources de protéines, ce qui signifie que les sources courantes de glycine comprennent la viande, les œufs, le soja, les lentilles et les produits laitiers.
acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire et non optique .
La glycine, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche un influx d'ions chlorure via des récepteurs ionotropes , créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.

En revanche, cet agent agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l' acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
La glycine est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.

protéinogène le plus simple (et le seul achiral) , avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
Il a un rôle de nutraceutique , d' agent hépatoprotecteur , d'inhibiteur de l'EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase ), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.
La glycine est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène .
La glycine est une base conjuguée d'un glycinium .

La glycine est un acide conjugué d'un glycinate .
La glycine est un tautomère d'un zwitterion glycine.
La glycine (symbole Gly ou G) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine est l'acide aminé stable le plus simple ( l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes .

La glycine est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).
La glycine fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani ) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.

La glycine est le seul acide aminé protéinogène achiral.
Il peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.

HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE LA GLYCINE
La glycine a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'appelait à l'origine "sucre de gélatine" , mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford , alors élève du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom de « glycocoll » ; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς "goût sucré" (qui est également lié aux préfixes glyco - et gluco -, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.

PRODUCTION DE GLYCINE
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker , qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.

Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
La glycine est également cogénérée comme impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac .

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA GLYCINE
Poids moléculaire 75,07
XLogP3 -3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Accepteur de liaison hydrogène Con 3
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 75.032028402
Masse monoisotopique 75.032028402
Surface polaire topologique 63,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 42,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
de stéréocentres atomiques définis 0
de stéréocentres d'atomes non définis 0
de stéréocentres de liaison définis 0
stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui

RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA GLYCINE
Ses propriétés acido-basiques sont les plus importantes. En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium .
Au-dessus d'environ 9,6, il se transforme en glycinate .
La glycine fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.

Un complexe typique est Cu( glycinate )2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.
Avec les chlorures d'acide, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique , tel que l'acide hippurique et l'acétylglycine .
Avec l'acide nitreux, on obtient l'acide glycolique (détermination de van Slyke ).
Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine , un produit naturel :
H 3 N + CH 2 COO − + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO − + 3 HI

La glycine se condense sur elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :
2 H 3 N + CH 2 COO − → H 3 N + CH 2 CONHCH 2 COO − + H 2 O
La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne la 2,5- dicétopipérazine, le diamide cyclique .
Il forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine.

Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine .
En tant que molécule bifonctionnelle , la glycine réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.

MÉTABOLISME DE LA GLYCINE
BIOSYNTHESE GLYCINE
La glycine n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :
sérine + tétrahydrofolate → glycine + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + H 2 O
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine).
Cette conversion est facilement réversible :
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H + ⇌ Glycine + tétrahydrofolate + NAD +
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.

DEGRADATION DE LA GLYCINE
La glycine est dégradée par trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l'inverse de la voie de la glycine synthase mentionnée ci-dessus.

Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la glycine :
Glycine + tétrahydrofolate + NAD + ⇌ CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H +
Dans la deuxième voie, la glycine est dégradée en deux étapes.
La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyle
transférase .
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase .

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction NAD + -dépendante.
La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose.
Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.
La glycine est extrêmement sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate , et les niveaux de glycine dans le sang chutent sévèrement dans la minute suivant les injections d'antibiotiques.
Certains antibiotiques peuvent épuiser plus de 90 % de la glycine en quelques minutes après leur administration.

FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE LA GLYCINE
La fonction principale de la glycine est qu'elle agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l' hydroxyproline .
Dans le code génétique, la glycine est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.

COMME INTERMÉDIAIRE BIOSYNTHÉTIQUE
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ- aminolévulinique , précurseur clé des porphyrines , est biosynthétisé à partir de la glycine et de la succinyl -CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine fournit la sous-unité centrale C 2 N de toutes les purines.

EN TANT QUE NEUROTRANSMETTEUR
La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes , provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un antagoniste puissant des récepteurs ionotropes de la glycine, tandis que la bicuculline est un antagoniste faible.
La glycine est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA.

Contrairement au rôle inhibiteur de la glycine dans la moelle épinière, ce comportement est facilité au niveau des récepteurs glutamatergiques (NMDA) qui sont excitateurs.
La DL 50 de la glycine est de 7930 mg/kg chez le rat (voie orale) et elle provoque généralement la mort par hyperexcitabilité .

UTILISATIONS DE LA GLYCINE
Aux États-Unis, la glycine est généralement vendue en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de la glycine.
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine de qualité pharmaceutique plus chère peut être utilisée.
La glycine de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.

NÉCESSAIRE POUR PRODUIRE UN PUISSANT ANTIOXYDANT
La glycine est l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer du glutathion, un puissant antioxydant qui aide à protéger vos cellules contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres, qui seraient à l'origine de nombreuses maladies.
Sans suffisamment de glycine, votre corps produit moins de glutathion, ce qui pourrait affecter négativement la façon dont votre corps gère le stress oxydatif au fil du temps.
De plus, comme les niveaux de glutathion diminuent naturellement avec l'âge, s'assurer que vous obtenez suffisamment de glycine en vieillissant peut être bénéfique pour votre santé.

UN COMPOSANT DE CRÉATINE
La glycine est également l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer un composé appelé créatine .
La créatine fournit à vos muscles l'énergie nécessaire pour effectuer des activités rapides et courtes, telles que l'haltérophilie et le sprint.
Lorsqu'il est combiné avec un entraînement en résistance, il a été démontré que la supplémentation en créatine augmente la taille, la force et la puissance des muscles.

Il a également été étudié pour ses effets bénéfiques sur la santé des os, la fonction cérébrale et les maladies neurologiques comme la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Bien que votre corps crée naturellement de la créatine et qu'elle puisse être obtenue par votre alimentation, une quantité insuffisante de glycine peut réduire la quantité que vous produisez.

LE PRINCIPAL ACIDE AMINÉ DANS LE COLLAGÈNE
Le collagène est une protéine structurelle qui contient de grandes quantités de glycine.
En fait, chaque troisième à quatrième acide aminé du collagène est de la glycine.
Le collagène est la protéine la plus abondante dans votre corps.
La glycine renforce les muscles, la peau, le cartilage, le sang, les os et les ligaments.
Il a été démontré que la supplémentation en collagène est bénéfique pour la santé de la peau, soulage les douleurs articulaires et prévient la perte osseuse.
Par conséquent, il est important que vous obteniez suffisamment de glycine pour soutenir la production de collagène de votre corps.

PEUT AMÉLIORER LA QUALITÉ DU SOMMEIL
De nombreuses personnes ont du mal à passer une bonne nuit de sommeil, soit parce qu'elles ont du mal à s'endormir ou à rester endormies.
Bien qu'il existe plusieurs façons d'améliorer la qualité de votre sommeil, comme ne pas boire de boissons caféinées tard dans la journée ou éviter les écrans lumineux quelques heures avant le coucher, la glycine peut également aider.

Cet acide aminé a un effet calmant sur votre cerveau et pourrait vous aider à vous endormir et à rester endormi en abaissant la température de votre corps.
Des recherches sur des personnes ayant des problèmes de sommeil ont montré que la prise de 3 grammes de glycine avant le coucher diminue le temps nécessaire pour s'endormir, améliore la qualité du sommeil, diminue la somnolence diurne et améliore la cognition.
Pour cette raison, la glycine peut être une bonne alternative aux somnifères sur ordonnance pour améliorer la qualité du sommeil la nuit et la fatigue pendant la journée.

PEUT PROTÉGER VOTRE FOIE DES DOMMAGES INDUITS PAR L'ALCOOL
Trop d'alcool peut avoir des effets néfastes sur votre corps, en particulier sur votre foie.
Il existe trois principaux types de lésions hépatiques induites par l'alcool :
Foie gras : Une accumulation de graisse à l'intérieur de votre foie, augmentant sa taille.

Hépatite alcoolique : Causée par une inflammation du foie résultant d'une consommation excessive d'alcool à long terme.
Cirrhose alcoolique : la phase finale de la maladie alcoolique du foie, qui survient lorsque les cellules du foie sont endommagées et remplacées par du tissu cicatriciel.
Fait intéressant, la recherche suggère que la glycine peut réduire les effets nocifs de l'alcool sur votre foie en prévenant l'inflammation.
Il a été démontré qu'il réduit les concentrations d'alcool dans le sang des rats nourris à l'alcool en stimulant le métabolisme de l'alcool dans l'estomac plutôt que dans le foie, ce qui empêche le développement de la stéatose hépatique et de la cirrhose alcoolique.
De plus, la glycine peut également aider à inverser les dommages au foie causés par une consommation excessive d'alcool chez les animaux.

Alors que les lésions hépatiques modérées induites par l'alcool peuvent être inversées en s'abstenant de consommer de l'alcool, la glycine peut améliorer le processus de récupération.
Dans une étude chez des rats présentant des lésions hépatiques induites par l'alcool, la santé des cellules hépatiques est revenue à la ligne de base 30% plus rapidement dans un groupe nourri avec un régime contenant de la glycine pendant deux semaines par rapport à un groupe témoin.
Malgré des découvertes prometteuses, les études sur les effets de la glycine sur les lésions hépatiques induites par l'alcool sont limitées aux animaux et ne peuvent pas être transposées aux humains.

PEUT PROTÉGER VOTRE CŒUR
De plus en plus de preuves suggèrent que la glycine offre une protection contre les maladies cardiaques.
Il empêche l'accumulation d'un composé qui, en grande quantité, a été lié à l'athérosclérose, au durcissement et au rétrécissement des artères.
Cet acide aminé peut également améliorer la capacité de votre corps à utiliser l'oxyde nitrique, une molécule importante qui augmente le flux sanguin et abaisse la tension artérielle.
Dans une étude observationnelle portant sur plus de 4 100 personnes souffrant de douleurs thoraciques, des niveaux plus élevés de glycine ont été associés à un risque plus faible de maladie cardiaque et de crise cardiaque lors d'un suivi de 7,4 ans.


Après avoir pris en compte les médicaments hypocholestérolémiants, les chercheurs ont également observé un profil de cholestérol sanguin plus favorable chez les personnes ayant des taux de glycine plus élevés.
De plus, il a été démontré que la glycine réduit plusieurs facteurs de risque de maladie cardiaque chez les rats nourris avec un régime riche en sucre.
Manger et boire trop de sucre ajouté peut augmenter la tension artérielle, augmenter les niveaux de graisse dans le sang et favoriser une accumulation dangereuse de graisse autour du ventre, ce qui peut favoriser les maladies cardiaques.
Bien qu'encourageantes, des études cliniques sur les effets de la glycine sur le risque de maladie cardiaque chez l'homme sont nécessaires avant de pouvoir la recommander.

PEUT AIDER LES PERSONNES ATTEINTES DE DIABÈTE DE TYPE 2
de type 2 peut entraîner de faibles niveaux de glycine.
Il s'agit d'une affection caractérisée par une altération de la sécrétion et de l'action de l'insuline, ce qui signifie que votre corps ne produit pas suffisamment d'insuline ou qu'il ne répond pas correctement à l'insuline qu'il fabrique.
L'insuline diminue votre taux de sucre dans le sang en signalant son absorption dans les cellules pour l'énergie ou le stockage.

Fait intéressant, comme il a été démontré que la glycine augmente la réponse à l'insuline chez les personnes non diabétiques, il est suggéré que les suppléments de glycine peuvent améliorer la réponse à l'insuline altérée chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
Des niveaux plus élevés de glycine sont associés à un risque réduit de diabète de type 2, même après avoir pris en compte d'autres facteurs associés à la maladie, tels que le mode de vie.
Par conséquent, les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent bénéficier d'une supplémentation en glycine, bien que la recherche soit trop préliminaire pour faire des recommandations spécifiques.
Si vous souffrez de diabète de type 2, la meilleure façon de réduire votre résistance à l'insuline consiste à perdre du poids au moyen d'un régime alimentaire et d'exercices physiques.

PEUT PROTÉGER CONTRE LA PERTE MUSCULAIRE
La glycine peut réduire la fonte musculaire, une condition qui survient avec le vieillissement, la malnutrition et lorsque votre corps est soumis à un stress, comme un cancer ou des brûlures graves.
La fonte musculaire entraîne une réduction néfaste de la masse musculaire et de la force, ce qui diminue l'état fonctionnel et peut compliquer d'autres maladies potentiellement présentes.

L'acide aminé leucine a été étudié comme traitement de la fonte musculaire, car il inhibe fortement la dégradation musculaire et améliore la construction musculaire.
Cependant, plusieurs changements dans le corps pendant les conditions de fonte musculaire nuisent à l'efficacité de la leucine pour stimuler la croissance musculaire.
Fait intéressant, chez les souris souffrant de fonte musculaire, comme le cancer, la recherche a montré que la glycine était capable de stimuler la croissance musculaire alors que la leucine ne l'était pas.
Par conséquent, la glycine est prometteuse pour améliorer la santé en protégeant les muscles contre l'émaciation dans diverses conditions d'émaciation.
Pourtant, plus de recherche chez l'homme est nécessaire.

FACILE À AJOUTER À VOTRE RÉGIME
La glycine se trouve en quantités variables dans la viande, en particulier dans les coupes dures comme le mandrin, la ronde et la poitrine.
Vous pouvez également obtenir de la glycine à partir de gélatine, une substance à base de collagène qui est ajoutée à divers produits alimentaires pour en améliorer la consistance.
D'autres moyens plus pratiques d'augmenter votre consommation de glycine incluent :

AJOUTEZ-LE AUX ALIMENTS ET BOISSONS
La glycine est facilement disponible sous forme de complément alimentaire sous forme de capsules ou de poudre.
Si vous n'aimez pas prendre des pilules, la forme en poudre se dissout facilement dans l'eau et a un goût sucré.
En fait, le nom glycine est dérivé du mot grec signifiant « doux ».
En raison de son goût sucré, vous pouvez facilement incorporer la poudre de glycine dans votre alimentation en l'ajoutant à :
• Café et thé
• Soupes
• Gruau
• Frappé protéiné
• Yaourt
• Pudding

PRENEZ DES SUPPLÉMENTS DE COLLAGÈNE
La glycine est le principal acide aminé du collagène, la principale protéine structurelle du tissu conjonctif, comme les os, la peau, les ligaments, les tendons et le cartilage.
En conséquence, vous pouvez augmenter votre apport en glycine en prenant des suppléments de protéines de collagène.
Ceci est probablement plus efficace, car la glycine entre en compétition avec d'autres acides aminés pour l'absorption et est donc absorbée moins efficacement par elle-même que lorsqu'elle est liée à d'autres acides aminés, comme dans le cas du collagène.

ALIMENTS ANIMAUX ET HUMAINS
La glycine est peu utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritive, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d' aromatisant .
La glycine est légèrement sucrée et contrecarre l'arrière-goût de la saccharine.
La glycine a également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
de glycinate métallique , par exemple le glycinate de cuivre( II) sont utilisés comme compléments pour les aliments pour animaux.
La "Food and Drug Administration" des États-Unis ne considère plus la glycine et ses sels comme généralement reconnus comme sûrs pour une utilisation dans l'alimentation humaine".

MATIÈRE CHIMIQUE
La glycine est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
La glycine est utilisée dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione , glyphosine , imiprothrine et eglinazine .
La glycine est utilisée comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol .

RECHERCHE EN LABORATOIRE
La glycine est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
La glycine sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en évitant d'endommager l'échantillon pendant l'électrophorèse.
La glycine est également utilisée pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.

PRÉSENCE DANS L'ESPACE
La présence de glycine en dehors de la terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons qui avaient été prélevés en 2004 par le vaisseau spatial de la NASA Stardust sur la comète Wild 2 et ensuite retournés sur terre.
La glycine avait déjà été identifiée dans la météorite de Murchison en 1970.
panspermie molle , qui prétend que les "éléments constitutifs" de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection de glycine dans la comète 67P / Churyumov - Gerasimenko par le vaisseau spatial Rosetta a été annoncée.
La détection de la glycine en dehors du système solaire dans le milieu interstellaire a été débattue.
En 2008, l'Institut Max Planck de radioastronomie a découvert les raies spectrales d'un précurseur de la glycine ( aminoacétonitrile ) dans la grande molécule Heimat , un nuage de gaz géant près du centre galactique dans la constellation du Sagittaire.

ÉVOLUTION
Il est proposé que la glycine soit définie par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique précoce, sont fortement enrichies en glycine.

SYNONYMES DE GLYCINE
Acide, Aminoacétique
Acide aminoacétique
Glycine au sel de calcium
Sel de cobalt glycine
Glycine au sel de cuivre
Glycine
Carbonate de glycine (1:1), sel monosodique
Carbonate de glycine (2:1), sel de monolithium
Carbonate de glycine (2:1), sel monopotassique
Carbonate de glycine (2:1), sel monosodique
Chlorhydrate de glycine
Chlorhydrate de glycine (2:1)
Glycine Phosphate
Phosphate de glycine (1:1)
Sulfate de glycine (3:1)
Glycine, sel de calcium
Glycine, sel de calcium (2:1)
Glycine, sel de cobalt
Glycine, sel de cuivre
Glycine, sel de monoammonium
Glycine, sel monopotassique
Glycine, sel monosodique
Glycine, carbonate acide de sodium
Chlorhydrate, Glycine
de monoammonium Glycine
monopotassique Glycine
Glycine de sel monosodique
Phosphate, Glycine
Sel Glycine, Monoammonium
Sel Glycine, Monopotassium
Sel Glycine, Monosodique

SYNONYMES FOURNIS PAR LE DÉPOSANT
glycine
Acide 2-aminoacétique
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Glycolixir
H- Gly -OH
glycosthène
Padil
Aéroport
Glicoamine
Glycine du Hampshire
L-glycine
Amitone
Leimzucker
Acide acétique, amino-
Aminoazijnzuur
Glycine, non médicale
Sucre de gélatine
Gyn-hydraline
GLY (abréviation IUPAC)
coriline
Glycine [DCI]
Glycinum [DCI-latin]
Glicina [DCI-espagnol]
FEMA n° 3287
Glyzine
gly
Acide aminoacétique [DCI-Français]
Acide aminoacetico [DCI-Espagnol]
Acide aminoaceticum [DCI-latin]
CCRIS 5915
HSDB 495
AI3-04085
acide amino-acétique
MFCD00008131
NSC 25936
[14C ]glycine
25718-94-9
NSC-25936
CHEMBL773
Sulfate de fer glycine (1:1)
TE7660XO1C
CHEBI :15428
aminoacétate
NSC25936
Athénon
glycine-13c
NCGC00024503-01
Glicine
Glycine, base libre
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Glykokoll
Aminoessigsaeure
Hgly
CAS-56-40-6
Glycine, marquée au carbone 14
Glycine [USP : DCI ]
GLYCINE 1,5% EN CONDITIONNEMENT PLASTIQUE
EINECS 200-272-2
H2N-CH2-COOH
ACIDE AMINOACÉTIQUE 1,5 % DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
UNII-TE7660XO1C
Aminoéthanoate
18875-39-3
amino-acétate
2-aminoacétate
glycine;
glycine USP
Glycine technique
[3H ]glycine
Grade de glycine USP
H- Gly
L- Gly
Gly -CO
Gly -OH
L-Glycine ,( S)
[14C]-glycine
Corilin (sel/mélange)
Tocris-0219
Glycine (H- Gly -OH)
GLYCINE [VANDF]
NH2CH2COOH
GLYCINE [FHFI]
GLYCINE [HSDB]
GLYCINE [INCI]
Glycine, >=99%
GLYCINE [FCC]
GLYCINE [JAN]
GLYCINE [II]
GLYCINE [MI]
GLYCINE [MART.]
Glycine (JP17/USP)
Glycine, 99 %, FCC
GLYCINE [USP-RS]
GLYCINE [WHO-DD]
Biomol-NT_000195
bmse000089
bmse000977
WLN : Z1VQ
EC 200-272-2
Gly-253
GLYCINE [LIVRE VERT]
GTPL727
AB-131/40217813
GLYCINE [LIVRE ORANGE]
Glycine, qualité électrophorèse
GLYCINE [MONOGRAPHIE EP]
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
GLYCINE [MONOGRAPHIE USP]
DTXSID9020667
BDBM18133
AZD4282
Glycine, >=99.0% (NT)
Glycine, 98,5-101,5 %
Pharmakon1600-01300021
Glycine 1000 microg /mL dans l'eau
Acide 2-aminoacétique ; acide aminoacétique
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ZINC4658552
Glycine, réactif ACS, >=98.5%
Tox21_113575
Glycine, 99 %, naturelle, FCC, FG
HB0299
NSC760120
s4821
STL194276
Glycine, purum , >=98.5% (NT)
Glycine, testé selon Ph.Eur.
AKOS000119626
Glycine, pour électrophorèse, >=99%
Tox21_113575_1
AM81781
GCC-266010
DB00145
NSC-760120
Glycine, BioUltra , >=99.0% (NT)
Glycine, BioXtra , >=99% (titrage)
SERINE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Glycine, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
Glycine, qualité réactif Vetec (TM), 98 %
DB-029870
FT-0600491
FT-0669038
G0099
G0317
Glycine, ReagentPlus (R), >=99% (HPLC)
EN300-19731
A20662
C00037
D00011
D70890
M03001
L001246
Q620730
SR-01000597729
Glycine, matériau de référence certifié, TraceCERT (R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z955123660
Glycine, BioUltra , pour la biologie moléculaire, >=99.0% (NT)
Glycine, étalon de référence United States Pharma copeia (USP)
Glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Glycine, étalon analytique, pour la détermination de l'azote selon la méthode de Kjeldahl
Glycine, de source non animale, conforme aux spécifications de test EP, JP, USP, adaptée à la culture cellulaire, >= 98,5 %
Glycine, conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101 % (sur la base d'une substance anhydre)

La glycine est un composé organique de formule chimique C2H5NO2.
La glycine est l'acide aminé le plus simple et est considérée comme non essentielle car elle peut être synthétisée par le corps humain.
La glycine est un élément constitutif important des protéines et joue un rôle crucial dans divers processus biologiques.

Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2



APPLICATIONS


La glycine est utilisée dans le processus de fermentation pour la production de boissons alcoolisées.
La glycine agit comme un stabilisant dans la formulation de certains vaccins pour améliorer leur efficacité et leur durée de conservation.
La glycine est utilisée comme cryoprotecteur dans la conservation des cellules, des tissus et des organes pour la transplantation.

La glycine est utilisée dans la synthèse d'arômes et de parfums pour les industries alimentaires et cosmétiques.
La glycine est ajoutée à certains médicaments pour améliorer leur solubilité et leur biodisponibilité.

La glycine sert de précurseur pour la synthèse de divers neurotransmetteurs et composés neuroactifs.
La glycine est utilisée dans l'industrie textile pour la teinture des fibres naturelles et synthétiques.
La glycine agit comme agent réducteur dans certaines réactions chimiques et procédés industriels.

La glycine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane comme allongeur de chaîne et agent de réticulation.
La glycine est ajoutée à certains produits alimentaires pour améliorer leur texture et améliorer la rétention d'humidité.

La glycine est utilisée dans la fabrication d'encres pour jet d'encre en tant que composant de formulations d'encre.
La glycine sert de source de nutriments pour les micro-organismes dans la production d'enzymes et de processus biotechnologiques.

La glycine est ajoutée aux amendements du sol et aux engrais pour améliorer l'absorption des nutriments par les plantes.
La glycine est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

La glycine agit comme un chélateur d'ions métalliques dans le traitement de l'empoisonnement aux métaux lourds et de la désintoxication.
La glycine est utilisée comme composant de systèmes tampons dans des expériences de biologie biochimique et moléculaire.

La glycine est utilisée dans la production de polymères, de résines et de matériaux polymères.
La glycine agit comme un régulateur de pH et un agent tampon dans diverses formulations cosmétiques et de soins personnels.

La glycine est utilisée dans la production de retardateurs de feu pour sa capacité à améliorer la résistance aux flammes.

La glycine sert de bloc de construction pour la synthèse d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.
La glycine est ajoutée à certaines formulations et solutions médicales pour ses propriétés osmotiques.
La glycine est utilisée dans la production de compléments alimentaires ciblant la croissance et la récupération musculaires.

La glycine agit comme stabilisant dans la formulation de certaines enzymes et biocatalyseurs.

La glycine est utilisée dans la production d'édulcorants artificiels et de succédanés du sucre.
La glycine sert de source de carbone et d'énergie pour les bactéries dans les processus de bioremédiation.


La glycine a une large gamme d'applications dans diverses industries. Voici quelques-unes de ses principales applications :

Synthèse des protéines:
La glycine sert de bloc de construction fondamental pour la synthèse des protéines dans le corps.
La glycine est incorporée dans les chaînes polypeptidiques lors de la synthèse des protéines.

Industrie des aliments et des boissons :
La glycine est utilisée comme exhausteur de goût et édulcorant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
La glycine améliore le goût de divers produits, notamment les aliments salés, les boissons et les confiseries.

Médicaments:
La glycine est utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
La glycine agit comme un stabilisant, un agent tampon et un activateur de solubilité dans les formulations de médicaments, contribuant à leur efficacité et à leur stabilité.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
La glycine est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
La glycine peut être trouvée dans les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les produits de bain.

Agriculture:
La glycine est utilisée comme pulvérisation foliaire pour les plantes en agriculture.
La glycine aide à améliorer la croissance des plantes, à améliorer le rendement des cultures et à augmenter la tolérance aux stress environnementaux.

Nutrition animale:
La glycine est ajoutée à l'alimentation animale en tant que complément nutritionnel.
La glycine soutient la croissance, le développement et la santé globale du bétail et de la volaille.

Applications industrielles:
La glycine trouve des applications dans divers procédés industriels.
La glycine est utilisée comme agent complexant des métaux, régulateur de pH et intermédiaire chimique dans la production de produits chimiques, de colorants et de polymères.

Utilisation en recherche et en laboratoire :
La glycine est couramment utilisée dans la recherche scientifique et les laboratoires.
La glycine est un composant de divers milieux biochimiques et de culture cellulaire, utilisée dans l'analyse des protéines et comme tampon dans les expériences.

Santé et bien-être:
La glycine est souvent utilisée comme complément alimentaire pour favoriser la santé et le bien-être en général.
On pense que la glycine a des avantages potentiels pour favoriser un sommeil réparateur, la fonction cognitive et réduire les douleurs musculaires.

Biotechnologie:
La glycine est utilisée dans des applications biotechnologiques, telles que la production de vaccins, de protéines recombinantes et d'anticorps monoclonaux.

Industrie textile:
La glycine est utilisée dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture.
La glycine aide à améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs des tissus.

Placage de métal :
La glycine est utilisée comme agent complexant dans les procédés de métallisation.
La glycine forme des complexes stables avec certains métaux, aidant au dépôt de revêtements métalliques sur diverses surfaces.

Produits chimiques photographiques :
La glycine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques.
La glycine agit comme un agent de développement et aide à améliorer la qualité de l'image dans les processus photographiques.

Tannage du cuir :
La glycine est utilisée dans l'industrie du cuir comme agent tannant.
La glycine aide à la préservation et à l'assouplissement des peaux d'animaux pendant le processus de tannage du cuir.

Traitement de l'eau:
La glycine est utilisée dans les applications de traitement de l'eau.
La glycine agit comme un agent chélatant pour les ions métalliques et aide à réduire les effets néfastes des métaux lourds dans l'eau.

Épuration des gaz :
La glycine est utilisée dans les procédés de purification des gaz, en particulier dans l'élimination du sulfure d'hydrogène (H2S) des flux gazeux.
La glycine réagit avec H2S pour former des composés stables, empêchant leur libération dans l'environnement.

Stockage d'Energie:
La glycine a été étudiée pour son application potentielle dans les systèmes de stockage d'énergie.
La glycine est étudiée en tant que composant des batteries à flux redox et d'autres technologies de stockage d'énergie.

Industrie du papier et de la pâte :
La glycine est utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte comme additif pour la résistance du papier.
La glycine améliore la résistance et la durabilité des produits en papier.

Fluides pour le travail des métaux :
La glycine est ajoutée aux fluides de travail des métaux et aux huiles de coupe comme inhibiteur de corrosion et lubrifiant.
La glycine aide à protéger les surfaces métalliques et améliore l'efficacité des processus d'usinage.

Traitement des eaux usées:
La glycine est utilisée dans le traitement des eaux usées comme source de carbone et d'azote pour les processus de dégradation microbienne.
La glycine aide à éliminer les polluants et les composés organiques des eaux usées.


La glycine est utilisée dans la production de protéines et joue un rôle fondamental dans les systèmes biologiques.
La glycine est couramment ajoutée aux aliments et aux boissons comme exhausteur de goût et édulcorant.

La glycine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme excipient et agent tampon dans les formulations de médicaments.
La glycine est incorporée dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.

La glycine est ajoutée à l'alimentation animale en tant que complément nutritionnel pour soutenir la croissance et la santé des animaux.
En agriculture, la glycine est utilisée en pulvérisation foliaire pour améliorer le rendement des cultures et favoriser la croissance des plantes.

La glycine agit comme un agent complexant les métaux dans les applications industrielles telles que les procédés de métallisation et de teinture.
La glycine est utilisée dans l'industrie textile pour améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs des tissus.
La glycine est employée dans l'industrie du cuir comme agent de tannage pour conserver et adoucir les peaux d'animaux.

La glycine est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau pour chélater les ions métalliques et réduire la présence de métaux lourds.
La glycine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques comme agent de développement.

La glycine est ajoutée aux flux de gaz pour l'élimination du sulfure d'hydrogène dans les procédés de purification de gaz.
La glycine est étudiée pour ses applications potentielles dans les systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox.

La glycine est utilisée comme additif de résistance du papier dans l'industrie du papier et de la pâte à papier.
La glycine agit comme un inhibiteur de corrosion et un lubrifiant dans les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe.
La glycine est utilisée dans le traitement des eaux usées pour les processus de dégradation microbienne.

La glycine sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, pharmaceutiques et polymères.
La glycine est utilisée dans les milieux de culture cellulaire et la recherche biochimique à des fins scientifiques et de laboratoire.

La glycine est ajoutée aux produits de soins bucco-dentaires pour ses avantages potentiels dans la réduction de la formation de plaque dentaire.
La glycine est utilisée comme stabilisant et régulateur de pH dans la formulation de produits de soins personnels.

La glycine est utilisée dans la production de vaccins et de protéines recombinantes dans des applications biotechnologiques.
La glycine agit comme additif dans les compléments alimentaires et les produits de nutrition sportive.

La glycine est explorée pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de certains troubles neurologiques.
La glycine est utilisée dans la fabrication de détergents et d'agents de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.
La glycine est utilisée dans diverses recherches et applications industrielles en raison de ses propriétés et applications polyvalentes.



DESCRIPTION


La glycine est un composé organique de formule chimique C2H5NO2.
La glycine est l'acide aminé le plus simple et est considérée comme non essentielle car elle peut être synthétisée par le corps humain.
La glycine est un élément constitutif important des protéines et joue un rôle crucial dans divers processus biologiques.

La glycine est un composant important des protéines et agit comme un neurotransmetteur dans le système nerveux central.
La glycine est impliquée dans diverses fonctions biologiques, notamment la synthèse d'acides nucléiques, la formation de collagène, la régulation de l'activité enzymatique et le maintien d'un système immunitaire sain.

En plus de ses rôles biologiques, la glycine a des applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les aliments et les boissons, les cosmétiques et l'agriculture.
La glycine est utilisée comme complément alimentaire, exhausteur de goût, stabilisant dans les produits cosmétiques et précurseur dans la synthèse de nombreux produits chimiques et pharmaceutiques.
La glycine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est largement disponible pour diverses applications.


La glycine est l'acide aminé le plus petit et le plus simple.
La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie qu'elle peut être synthétisée par le corps humain.
La glycine est une poudre cristalline blanche sans odeur distincte.

La glycine a un goût sucré et est souvent utilisée comme exhausteur de goût.
La formule chimique de la glycine est C2H5NO2.

La glycine est très soluble dans l'eau, ce qui la rend facilement soluble.
La glycine joue un rôle vital dans la synthèse des protéines et est un élément constitutif de nombreuses protéines.

La glycine agit comme un neurotransmetteur dans le système nerveux central.
La glycine est impliquée dans divers processus métaboliques dans le corps.

La glycine est essentielle à la synthèse des acides nucléiques, tels que l'ADN et l'ARN.
La glycine est un précurseur pour la synthèse de molécules importantes comme l'hème, la créatine et le glutathion.

La glycine est connue pour sa capacité à aider à réguler l'équilibre acido-basique dans le corps.
La glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur, aidant à réguler l'activité du cerveau et de la moelle épinière.

La glycine est impliquée dans la formation du collagène, une protéine cruciale pour les tissus conjonctifs.
La glycine est largement utilisée comme complément alimentaire pour favoriser la santé et le bien-être en général.

La glycine a un pH d'environ 6,0 à 6,5 dans les solutions aqueuses.
La glycine se trouve couramment dans de nombreuses sources alimentaires, notamment la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
La glycine est considérée comme sûre pour la consommation et a été classée comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) par la FDA.

La glycine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme composant de médicaments et de suppléments.
La glycine est un ingrédient clé dans la production de certains produits cosmétiques et de soins de la peau.

La glycine a des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant qu'exhausteur de goût et stabilisateur.
La glycine est utilisée dans le secteur agricole comme pulvérisation foliaire pour la protection des cultures et comme complément nutritif.

La glycine peut être synthétisée par des procédés chimiques ou extraite de sources naturelles.
La glycine a été étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans le traitement de certains troubles neurologiques.
La glycine est un composé important qui joue divers rôles dans la biologie humaine, la nutrition et diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H5NO2
Poids moléculaire : 75,07 grammes/mol
État physique : Solide (poudre cristalline)
Point de fusion : 232-236 °C (449-457 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1.160 g/cm3
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH : Neutre (pH 6,0-7,5)
Odeur : Inodore
Goût : Goût sucré
Couleur : Blanc ou incolore
Système Crystal : Monoclinique
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (environ 25 g/100 mL à 20 °C)
Solubilité dans d'autres solvants : Légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'éther et le chloroforme
Hygroscopicité : Hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Activité optique : la glycine est optiquement inactive (achirale)
Indice de réfraction : 1,465 (20 °C)
Chaleur de combustion : Environ -1164 kJ/mol
Chaleur de fusion : 13,3 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 47,3 kJ/mol
Conductivité : la glycine est un non-conducteur de l'électricité à l'état solide, mais conduit dans les solutions aqueuses.
Chiralité: La glycine est l'acide aminé le plus simple et manque de centres chiraux.
Hydrophilie : Très hydrophile (qui aime l'eau) en raison de la présence des groupes polaires amino et carboxyle.
Réactivité chimique : La glycine peut participer à diverses réactions chimiques, notamment la condensation, l'oxydation et la réduction.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de glycine est inhalée, emmener immédiatement la personne affectée de la zone contaminée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin et pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.
Administrer de l'oxygène si la personne souffre de détresse respiratoire sévère.
Gardez la personne affectée calme et confortable.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la glycine, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Rincer abondamment pour assurer l'élimination complète de la substance.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin et fournir un traitement approprié.
Si de grandes quantités de glycine sont renversées sur la peau ou les vêtements, retirez et jetez rapidement les articles contaminés.


Lentilles de contact:

Si la glycine entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec un jet d'eau doux et continu pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les deux yeux sont soigneusement rincés pour éliminer toute trace de la substance.
Si l'irritation ou la douleur persiste, consulter immédiatement un médecin et continuer l'irrigation des yeux pendant le transport vers l'établissement médical.
Évitez de vous frotter les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de glycine, rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir toute information sur la quantité ingérée et l'état de la personne.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente ou convulsive.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, lors de la manipulation de la glycine pour éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il y a un risque d'inhalation de poussière ou de poudre de glycine.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser la concentration de particules en suspension dans l'air et maintenir la qualité de l'air.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de dépoussiérage si nécessaire pour contrôler la dispersion de la poussière.

Évitement de contact :
Évitez tout contact direct avec la glycine en la manipulant avec des outils ou des ustensiles propres.
Empêcher l'ingestion, l'inhalation ou le contact avec les yeux et les muqueuses.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé de la glycine.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir la matière et l'empêcher de se répandre.
Porter un équipement de protection approprié pendant le nettoyage.
Recueillir le matériau déversé à l'aide d'outils appropriés et le placer dans un récipient scellé et étiqueté pour une élimination appropriée.
Nettoyez la zone affectée avec de l'eau et du détergent, puis rincez abondamment.


Stockage:

Récipient:
Conservez la glycine dans des récipients hermétiquement fermés faits de matériaux compatibles, tels que le plastique ou le verre, pour empêcher l'absorption d'humidité.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les informations appropriées sur les dangers et l'identification du produit.

Température et humidité :
Conservez la glycine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les conditions de stockage dans la plage de température recommandée, généralement entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).

Séparation:
Conservez la glycine à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts, les acides et les alcalis, pour éviter les réactions chimiques.
Gardez-le séparé des aliments et des boissons pour éviter toute contamination.

Précautions d'emploi:
Évitez de manipuler brutalement ou de laisser tomber les contenants pour éviter les bris et les déversements.
Ne stockez pas et ne manipulez pas la glycine à proximité de flammes nues, d'étincelles ou de sources d'inflammation, car elle est combustible.

Accès et sécurité :
Conservez la glycine dans une zone désignée accessible uniquement au personnel autorisé.
Assurez-vous que les zones de stockage sont sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé.



SYNONYMES


Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Glycocoll
Aminoéthanoate
Glycocollate
Gly
Glycine
Acide aminoacétique, sel monopotassique
Acide aminoacétique, sel monosodique
Acide aminoacétique, sel monocalcique
Acide aminoacétique, sel de monoammonium
Chlorhydrate de glycine
Bromhydrate de glycine
Sulfate de glycine
Ester éthylique de glycine
Ester méthylique de glycine
Glycine bétaïne
Acide aminoéthylcarboxylique
Ester éthylique d'acide aminoacétique
Ester méthylique de l'acide aminoacétique
Acide 2-aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acide aminométhylcarboxylique
Acide aminoéthanoïque
Acide aminoéthylaminoacétique
Acide aminoacétique, chlorhydrate
Acide aminoacétique, bromhydrate
Acide aminoacétique, iodhydrate
Glycinamide
Chlorhydrate de glycinamide
Bromhydrate de glycinamide
Iodhydrate de glycinamide
Acide aminoéthanoïque, chlorhydrate
Acide aminoéthanoïque, bromhydrate
Acide aminoéthanoïque, iodhydrate
Acide aminoacétique, sel de calcium
Acide aminoacétique, sel de magnésium
Acide aminoacétique, sel de zinc
Acide aminoacétique, sel de fer
Acide glycine phosphorique
Acide aminoacétique, phosphate
Acide aminoacétique, sulfate
Acide aminoacétique, nitrate
Glycine hydrazide
Acide aminoacétique, ester éthylique
Acide aminoacétique, ester butylique
Acide aminoacétique, ester propylique
Acide aminoacétique, ester isopropylique
Aminoéthanoate
Acide aminoacétique, sel de sodium
Acide aminoacétique, sel de potassium
Acide aminoacétique, sel de lithium
Acide aminoacétique, sel de baryum
Acide aminoacétique, sel de cuivre
Acide aminoacétique, sel de plomb
Acide aminoacétique, sel d'argent
Acide aminoacétique, sel de nickel
Acide aminoacétique, sel de cadmium
Acide aminoacétique, sel de cobalt
Acide aminoacétique, sel de mercure
Acide aminoacétique, sel de manganèse
Acide aminoacétique, sel d'aluminium
Acide aminoacétique, sel d'étain
Acide aminoacétique, sel de gallium
Acide aminoacétique, sel d'indium
Acide aminoacétique, sel de thallium
Acide aminoacétique, sel d'antimoine
Acide aminoacétique, sel d'arsenic
Acide aminoacétique, sel de sélénium
Acide aminoacétique, sel de tellure
Acide aminoacétique, sel de germanium
Acide aminoacétique, sel de bore
Acide aminoacétique, sel de vanadium

La glycine (symbole Gly ou G /ˈɡlaɪsiːn/ (écouter)) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes.


Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2
Numéro MDL : MFCD00008131
Formule linéaire : NH2CH2COOH
Formule moléculaire : C2H5NO2


La glycine (abréviation Gly), également connue sous le nom d'acide aminoacétique, est un acide aminé non essentiel de formule chimique C2H5NO2.
La glycine est un acide aminé composé de glutathion réduit, un antioxydant endogène.
La glycine est souvent complétée par des sources externes en cas de stress sévère, parfois appelée acide aminé semi essentiel.


La glycine est l'acide aminé le plus simple.
La glycine est un acide aminé.
Le corps peut fabriquer lui-même de la glycine, mais elle est également consommée dans l'alimentation.


Les sources comprennent la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
La glycine est un élément constitutif de la fabrication des protéines dans le corps.
La glycine est également impliquée dans la transmission de signaux chimiques dans le cerveau, il y a donc intérêt à l'utiliser pour la schizophrénie et à améliorer la mémoire.


Un régime alimentaire typique contient environ 2 grammes de glycine par jour.
Les gens utilisent la glycine pour la schizophrénie, les accidents vasculaires cérébraux, les capacités de mémoire et de réflexion, l'insomnie et de nombreuses autres fins, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.
La glycine est l'un des nombreux acides aminés dont votre corps a besoin pour fonctionner correctement.


La glycine est importante car elle :
*Stimule la production de la sérotonine, l'hormone du "bien-être"
* Sert de composant clé du collagène, une protéine qui structure les os, la peau, les muscles et les tissus conjonctifs, ainsi que d'autres protéines clés
* Joue un rôle dans la transmission du signal nerveux et l'élimination des toxines du corps
*La glycine peut également être bénéfique pour les éléments suivants, bien que les preuves soient limitées et que des recherches supplémentaires soient nécessaires :
**Humeur et mémoire
**Dormir
**Récupération après un AVC
**Cardiopathie
**Certains troubles psychiatriques, tels que la schizophrénie


Contrairement à certains acides aminés qui doivent être obtenus uniquement par les aliments, le corps peut produire de la glycine.
La glycine est également disponible sous forme de supplément.
Glycine, l'acide aminé le plus simple, obtenu par hydrolyse des protéines. Au goût sucré, il fait partie des premiers acides aminés isolés de la gélatine (1820).


Les sources particulièrement riches comprennent la gélatine et la fibroïne de soie.
La glycine est l'un des nombreux acides aminés dits non essentiels pour les mammifères; c'est-à-dire qu'ils peuvent le synthétiser à partir des acides aminés sérine et thréonine et à partir d'autres sources et ne nécessitent pas de sources alimentaires.


La glycine est un acide aminé non essentiel et protéinogène.
La glycine (également connue sous le nom d'acide 2-aminoacétique) est un acide aminé et un neurotransmetteur.
Le corps produit lui-même de la glycine, synthétisée à partir d'autres substances biochimiques naturelles, le plus souvent de la sérine, mais aussi de la choline et de la thréonine.


Nous consommons également de la glycine par l'alimentation.
Cet acide aminé se trouve dans les aliments riches en protéines, notamment la viande, le poisson, les œufs, les produits laitiers et les légumineuses.
Un régime quotidien comprend généralement environ 2 grammes de glycine.


La glycine est un neurotransmetteur ayant la capacité d'être à la fois excitatrice et inhibitrice, ce qui signifie qu'elle peut fonctionner à la fois pour stimuler l'activité du cerveau et du système nerveux, ou pour la calmer.
La glycine a un goût sucré et est fabriquée commercialement comme édulcorant et incluse dans des produits tels que les cosmétiques et les antiacides.


Le nom de Glycine vient du mot grec, glykys, qui signifie « doux ».
La glycine est un acide aminé avec un certain nombre de fonctions importantes dans le corps.
La glycine agit comme un neurotransmetteur, un composant du collagène et comme précurseur de diverses biomolécules (par exemple, la créatine, l'hème), entre autres rôles.


La glycine est souvent considérée comme conditionnellement essentielle, ce qui signifie qu'elle peut généralement être produite dans le corps en quantités suffisantes.
Cependant, dans certains contextes (par exemple, la grossesse), une plus grande quantité de glycine peut être nécessaire dans l'alimentation.
La glycine est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).


La glycine fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, la glycine est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
La glycine est le seul acide aminé protéinogène achiral.


La glycine peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
La glycine est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire et non optique.
La glycine, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche un influx d'ions chlorure via des récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.


En revanche, la glycine agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
La glycine est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.
La glycine est l'acide aminé protéinogène le plus simple (et le seul achiral), avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.


La glycine a un rôle de nutraceutique, d'agent hépatoprotecteur, d'inhibiteur de l'EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.
La glycine est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.


La glycine est une base conjuguée d'un glycinium.
La glycine est un acide conjugué d'un glycinate. C'est un tautomère d'un zwitterion glycine.
La glycine apparaît sous forme de cristaux blancs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GLYCINE :
La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, et également un agoniste articulaire du glutamate.
La glycine a le potentiel de favoriser l'excitabilité du récepteur glutamate NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique).
Les gens utilisent la glycine comme supplément oral à diverses fins, notamment l'amélioration du sommeil, l'amélioration de la mémoire et l'augmentation de la sensibilité à l'insuline.


La glycine est parfois utilisée dans le traitement de la schizophrénie, généralement aux côtés de médicaments conventionnels, pour aider à réduire les symptômes.
La glycine est également administrée par voie orale aux patients qui ont subi un AVC ischémique (le type d'AVC le plus courant), en tant que traitement pour aider à limiter les dommages au cerveau dans les six premières heures suivant l'AVC.


La glycine est également disponible sous forme topique et utilisée pour cicatriser les plaies et traiter les ulcères cutanés.
La glycine se trouve dans la plupart des sources de protéines, ce qui signifie que les sources courantes de glycine comprennent la viande, les œufs, le soja, les lentilles et les produits laitiers.
La glycine est utilisée dans divers réactifs.


-Pour l'amélioration cognitive et de la mémoire :
La glycine est active dans l'hippocampe, une zone du cerveau importante pour la mémoire et l'apprentissage.
Sous forme de supplément, la glycine semble offrir des avantages pour la fonction cognitive diurne. Dans la même étude qui a montré que la glycine supplémentaire facilitait l'endormissement et l'obtention d'un sommeil lent, les scientifiques ont également découvert que les gens obtenaient de meilleurs résultats aux tests cognitifs diurnes.
Et il a été démontré que la glycine supplémentaire améliore à la fois la mémoire et l'attention chez les jeunes adultes.
Les scientifiques étudient activement l'utilisation de la glycine dans le traitement des troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer.


-Pour la santé cardiovasculaire :
La glycine soutient la santé immunitaire et contrôle l'inflammation, offrant une protection à la fonction cardiovasculaire.
La glycine fonctionne également comme un antioxydant, aidant à piéger et à contenir les cellules endommagées qui peuvent causer des maladies.
Des niveaux plus élevés de glycine ont été associés à un risque plus faible de crise cardiaque, et il existe des preuves que la glycine peut aider à protéger contre l'hypertension artérielle.
Pourtant, la relation complète entre la glycine et la santé cardiovasculaire est quelque chose que les scientifiques s'efforcent encore de mieux comprendre.


-Pour la santé des articulations et des os :
La glycine est l'un des acides aminés les plus importants et les plus riches en protéines du corps.
La glycine fournit à nos muscles, nos os et nos tissus conjonctifs du collagène, la protéine essentielle à votre force, à votre stabilité et à une fonction physique saine.
À mesure que nous vieillissons, les niveaux de collagène dans le corps diminuent naturellement.
La glycine est également très efficace pour supprimer l'inflammation.
Des doses supplémentaires de glycine peuvent aider à renforcer les os et les articulations et peuvent aider à prévenir l'arthrite.


-Pour la santé métabolique :
La glycine joue un rôle important dans un métabolisme sain.
De faibles niveaux de glycine sont liés à un risque accru de développer un diabète de type 2.
D'autre part, des niveaux de glycine plus élevés sont associés à un risque plus faible de ce trouble métabolique.
Mais on ne sait pas encore quelle est la cause et l'effet de cette relation : si de faibles niveaux de glycine contribuent directement au dysfonctionnement métabolique qui conduit au diabète, ou s'ils sont le résultat d'un dysfonctionnement métabolique déjà en cours.


-Présence dans l'espace :
La présence de glycine en dehors de la terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons qui avaient été prélevés en 2004 par le vaisseau spatial de la NASA Stardust sur la comète Wild 2 et ensuite retournés sur terre.
La glycine avait déjà été identifiée dans la météorite de Murchison en 1970.
La découverte de la glycine dans l'espace extra-atmosphérique a renforcé l'hypothèse de la soi-disant panspermie molle, qui prétend que les "éléments constitutifs" de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection de glycine dans la comète 67P/Churyumov-Gerasimenko par le vaisseau spatial Rosetta a été annoncée.
La détection de la glycine en dehors du système solaire dans le milieu interstellaire a été débattue.
En 2008, l'Institut Max Planck de radioastronomie a découvert les raies spectrales d'un précurseur de la glycine (aminoacétonitrile) dans la grande molécule Heimat, un nuage de gaz géant près du centre galactique dans la constellation du Sagittaire.


-Évolution:
Il est proposé que la glycine soit définie par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique précoce, sont fortement enrichies en glycine.


-Utilisations de la Glycine :
Aux États-Unis, la glycine est généralement vendue en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de la glycine.
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine de qualité pharmaceutique plus chère peut être utilisée.
La glycine de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.


-Alimentation animale et humaine :
La glycine est peu utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritive, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d'aromatisant.
La glycine est légèrement sucrée et contrecarre l'arrière-goût de la saccharine.
La glycine a également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
Les complexes de glycinate métallique, par exemple le glycinate de cuivre(II) sont utilisés comme suppléments pour les aliments pour animaux.
La "Food and Drug Administration" des États-Unis ne considère plus la glycine et ses sels comme généralement reconnus comme sûrs pour une utilisation dans l'alimentation humaine".


-Matière chimique :
La glycine est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
La glycine est utilisée dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
La glycine est utilisée comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol.


-Recherche en laboratoire :
La glycine est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
La glycine sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en évitant d'endommager l'échantillon pendant l'électrophorèse.
La glycine est également utilisée pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.



DOSAGE DE LA GLYCINE :
*Pour dormir:
Une gamme de 3 à 5 grammes de glycine prise par voie orale avant le coucher a été utilisée efficacement pour aider à dormir dans des études scientifiques.
*Pour la glycémie :
Une gamme de 3 à 5 grammes de glycine prise par voie orale aux repas a été utilisée efficacement pour réduire la glycémie dans des études scientifiques.



QUELS SONT LES PRINCIPAUX BIENFAITS DE LA GLYCINE ?
Quelques études ont montré qu'une supplémentation en glycine peut améliorer la qualité du sommeil, avec des avantages ultérieurs pour la fonction cognitive.
Il a été démontré que de fortes doses de glycine améliorent les symptômes de la schizophrénie.
La glycine peut réduire la réponse glycémique à l'ingestion de glucides.
La glycine est un composant majeur du collagène (environ 25% en poids) et pour cette raison est souvent prise pour améliorer la santé des articulations, mais les preuves humaines dans ce domaine font actuellement défaut.



COMMENT FONCTIONNE LA GLYCINE ?
La supplémentation en glycine fonctionne probablement par différents mécanismes en fonction du résultat d'intérêt.
La glycine est un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), ce qui signifie que la glycine joue un rôle dans l'activation de ce récepteur dans le cerveau. L'effet de la glycine sur le récepteur NMDA a été proposé comme étant à la base des améliorations du sommeil et des symptômes de la schizophrénie avec une supplémentation.
La glycine peut être bénéfique pour le sommeil en abaissant la température corporelle centrale, car une température corporelle chaude peut nuire à la qualité du sommeil.



QU'EST-CE QUE LA GLYCINE EST CONNUE D'AUTRE ?
La glycine, en abrégé Gly, également connue sous le nom d'acide aminé acétique, est un acide aminé non essentiel et l'un des acides aminés les plus simples.
La glycine est l'acide aminé constitutif du glutathion réduit antioxydant endogène.
La glycine est souvent utilisée comme supplément exogène lorsque le corps est soumis à un stress important.
Ainsi, la glycine est parfois appelée un acide aminé semi-essentiel.



PROPRIETES DE LA POUDRE DE GLYCINE PURE :
La glycine solide est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, inodore et non toxique.
La glycine est soluble dans l'eau, presque insoluble dans l'éthanol ou l'éther.
La glycine a des groupes fonctionnels acides et basiques dans la molécule, peut être ionisée dans l'eau et a une forte hydrophilie.
Mais la glycine est un acide aminé non polaire, soluble dans les solvants polaires, mais insoluble dans les solvants non polaires.
De plus, la glycine a un point d'ébullition et un point de fusion plus élevés.
La glycine peut prendre différentes formes moléculaires en ajustant l'acidité et l'alcalinité de la solution aqueuse.
La glycine est une molécule polaire dans son ensemble, mais c'est un acide aminé non polaire.
En effet, la polarité d'un acide aminé est jugée par la nature de son groupe R, et non par la molécule entière.
La chaîne ramifiée de la glycine est un atome d'hydrogène qui la classe comme une chaîne hydrocarbonée et est non polaire.
De même, bien qu'elle soit facilement soluble dans l'eau, la glycine est un acide aminé hydrophobe.



À QUOI EST UTILISÉ LE SUPPLÉMENT DE GLYCINE :
*Dans l'industrie agroalimentaire
*Dans l'industrie médicale
*En agriculture
*Dans les domaines industriels



BIENFAITS DE LA GLYCINE :
-Pour le sommeil : la glycine influence le sommeil de plusieurs façons. Des études montrent que des niveaux plus élevés de cet acide aminé peuvent :
* Vous aide à vous endormir plus rapidement
* Augmentez l'efficacité de votre sommeil
* Réduire les symptômes de l'insomnie
* Améliorer la qualité du sommeil et favoriser un sommeil plus profond et plus réparateur



COMMENT LA GLYCINE ACCOMPLIT-ELLE TOUT CE TRAVAIL PROMOUVOIR DU SOMMEIL ?
La glycine semble affecter le sommeil d'au moins deux façons importantes :
*La glycine aide à abaisser la température corporelle.
* La glycine agit pour augmenter le flux sanguin vers les extrémités du corps, ce qui réduit la température corporelle centrale.
* J'ai déjà écrit sur la façon dont la température fluctuante du corps affecte les cycles veille-sommeil et votre capacité à vous endormir initialement.
* Une légère baisse de la température corporelle est un élément clé de la progression physique du corps vers le sommeil.
*Une étude récente sur les effets de la glycine en tant que supplément a montré
*La glycine a déclenché une baisse de la température corporelle et a en même temps aidé les gens à s'endormir plus rapidement et à passer plus de temps en sommeil paradoxal.
* D'autres recherches ont montré que la glycine supplémentaire peut vous aider à passer plus rapidement à un sommeil profond et lent.

La glycine augmente les niveaux de sérotonine.
La sérotonine a une relation complexe avec le sommeil.
Entre autres choses, la sérotonine est nécessaire pour fabriquer la mélatonine, l'hormone du sommeil.

Chez les personnes qui ont des troubles du sommeil ou des troubles du sommeil tels que l'insomnie et l'apnée du sommeil, l'augmentation des niveaux de sérotonine peut aider à rétablir des habitudes de sommeil saines et favoriser un sommeil plus profond, plus réparateur et réparateur.
La recherche montre que la glycine orale augmente la sérotonine, réduit les symptômes de l'insomnie et améliore la qualité du sommeil.

D'autres études suggèrent que la glycine peut vous aider à retrouver des cycles de sommeil sains après une période de sommeil perturbé.
Des études montrent que la glycine peut être efficace pour abaisser le taux de sucre dans le sang et augmenter la production d'insuline chez les adultes en bonne santé.
Chez les personnes atteintes de diabète de type 2, des études ont montré que les carences en glycine peuvent être améliorées par l'utilisation de glycine par voie orale.
D'autres recherches suggèrent que chez les personnes atteintes de diabète, la glycine orale peut abaisser la glycémie.



STABILITÉ DE LA GLYCINE :
Premièrement, la glycine est une sorte d'acide aminé avec la structure la plus simple de la série des acides aminés, ce qui n'est pas nécessaire pour le corps humain.
La glycine a des groupes fonctionnels acides et alcalins dans la molécule.
De plus, la glycine est un électrolyte fort dans la solution aqueuse, a une grande solubilité dans le solvant polaire fort, est fondamentalement insoluble dans le solvant non polaire et a un point d'ébullition et un point de fusion élevés.
De plus, la glycine peut présenter différentes formes moléculaires grâce à l'ajustement de l'acidité et de l'alcalinité de la solution aqueuse.

Et puis la glycine réagit avec l'acide chlorhydrique pour former du chlorhydrate.
La glycine est non toxique et non corrosive.
Deuxièmement, la glycine est non toxique et non corrosive.
Troisièmement, la glycine existe dans les feuilles de tabac et la fumée.



RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA GLYCINE :
Les propriétés acido-basiques de la glycine sont les plus importantes.
En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium.
Au-dessus d'environ 9,6, il se transforme en glycinate.
La glycine fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est Cu(glycinate)2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.

Avec les chlorures d'acide, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique, comme l'acide hippurique[24] et l'acétylglycine.[25] Avec l'acide nitreux, on obtient l'acide glycolique (détermination de van Slyke). Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine, un produit naturel :
H3N+CH2COO−+ 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO− + 3 HI
La glycine se condense avec elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :

2 H3N+CH2COO− → H3N+CH2CONHCH2COO− + H2O
La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne la 2,5-dicétopipérazine, le diamide cyclique.

La glycine forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine.
En tant que molécule bifonctionnelle, la glycine réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.



PRODUCTION DE GLYCINE :
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car la glycine peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker, qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.
Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
La glycine est également cogénérée en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.



MÉTABOLISME DE LA GLYCINE :
-Biosynthèse :
La glycine n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :

sérine + tétrahydrofolate → glycine + N5,N10-méthylène tétrahydrofolate + H2O
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine).
Cette conversion est facilement réversible :
CO2 + NH+4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+ ⇌ Glycine + tétrahydrofolate + NAD+
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.



TOP 9 BIENFAITS ET UTILISATIONS DE LA GLYCINE :
La glycine est un acide aminé qui aide à construire les protéines nécessaires au maintien des tissus et des hormones.
Plus de glycine peut aider à soutenir la santé du cœur et du foie, à améliorer le sommeil, à réduire le risque de diabète et à réduire la perte musculaire.
Votre corps produit naturellement de la glycine à partir d'autres acides aminés, mais on la trouve également dans les aliments riches en protéines et disponible sous forme de complément alimentaire.
En plus d'être un composant des protéines, la glycine a plusieurs autres avantages impressionnants pour la santé.
Voici les 9 principaux avantages et utilisations de la glycine pour la santé.


1. Nécessaire pour produire un puissant antioxydant :
La glycine est l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer du glutathion, un antioxydant puissant qui aide à protéger vos cellules contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres, qui seraient à l'origine de nombreuses maladies.
Sans suffisamment de glycine, votre corps produit moins de glutathion, ce qui pourrait affecter négativement la façon dont votre corps gère le stress oxydatif au fil du temps.
De plus, comme les niveaux de glutathion diminuent naturellement avec l'âge, s'assurer que vous obtenez suffisamment de glycine en vieillissant peut être bénéfique pour votre santé.


2. Un composant de la créatine :
La glycine est également l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer un composé appelé créatine.
La créatine fournit à vos muscles l'énergie nécessaire pour effectuer des activités rapides et courtes, telles que l'haltérophilie et le sprint.
Lorsqu'il est combiné avec un entraînement en résistance, il a été démontré que la supplémentation en créatine augmente la taille, la force et la puissance des muscles.
La glycine a également été étudiée pour ses effets bénéfiques sur la santé des os, la fonction cérébrale et les maladies neurologiques comme la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Alors que votre corps crée naturellement de la créatine et que la glycine peut être obtenue par votre alimentation, une quantité insuffisante de glycine peut réduire la quantité que vous produisez.


3. Le principal acide aminé du collagène :
Le collagène est une protéine structurelle qui contient de grandes quantités de glycine. En fait, chaque troisième à quatrième acide aminé du collagène est de la glycine.
Le collagène est la protéine la plus abondante dans votre corps.
La glycine renforce les muscles, la peau, le cartilage, le sang, les os et les ligaments.
Il a été démontré que la supplémentation en collagène est bénéfique pour la santé de la peau, soulage les douleurs articulaires et prévient la perte osseuse.
Par conséquent, il est important que vous obteniez suffisamment de glycine pour soutenir la production de collagène de votre corps.


4. Peut améliorer la qualité du sommeil :
De nombreuses personnes ont du mal à passer une bonne nuit de sommeil, soit parce qu'elles ont du mal à s'endormir ou à rester endormies.
Bien qu'il existe plusieurs façons d'améliorer la qualité de votre sommeil, comme ne pas boire de boissons caféinées tard dans la journée ou éviter les écrans lumineux quelques heures avant le coucher, la glycine peut également aider.

Cet acide aminé a un effet calmant sur votre cerveau et pourrait vous aider à vous endormir et à rester endormi en abaissant la température de votre corps.
Des recherches sur des personnes ayant des problèmes de sommeil ont montré que la prise de 3 grammes de glycine avant le coucher diminue le temps nécessaire pour s'endormir, améliore la qualité du sommeil, diminue la somnolence diurne et améliore la cognition.
Pour cette raison, la glycine peut être une bonne alternative aux somnifères sur ordonnance pour améliorer la qualité du sommeil la nuit et la fatigue pendant la journée.


5. Peut protéger votre foie des dommages causés par l'alcool :
Trop d'alcool peut avoir des effets néfastes sur votre corps, en particulier sur votre foie.
Il existe trois principaux types de lésions hépatiques induites par l'alcool :

*Foie gras : une accumulation de graisse à l'intérieur de votre foie, augmentant sa taille.
*Hépatite alcoolique : Causée par une inflammation du foie résultant d'une consommation excessive d'alcool à long terme.
*Cirrhose alcoolique : la phase finale de la
maladie du foie, survenant lorsque les cellules du foie sont endommagées et remplacées par du tissu cicatriciel.
Fait intéressant, la recherche suggère que la glycine peut réduire les effets nocifs de l'alcool sur votre foie en prévenant l'inflammation.

Il a été démontré que la glycine réduit les concentrations d'alcool dans le sang des rats nourris à l'alcool en stimulant le métabolisme de l'alcool dans l'estomac plutôt que dans le foie, ce qui empêche le développement de la stéatose hépatique et de la cirrhose alcoolique.
De plus, la glycine peut également aider à inverser les dommages au foie causés par une consommation excessive d'alcool chez les animaux.

Alors que les lésions hépatiques modérées induites par l'alcool peuvent être inversées en s'abstenant de consommer de l'alcool, la glycine peut améliorer le processus de récupération.
Dans une étude chez des rats présentant des lésions hépatiques induites par l'alcool, la santé des cellules hépatiques est revenue à la ligne de base 30% plus rapidement dans un groupe nourri avec un régime contenant de la glycine pendant deux semaines par rapport à un groupe témoin.
Malgré des découvertes prometteuses, les études sur les effets de la glycine sur les lésions hépatiques induites par l'alcool sont limitées aux animaux et ne peuvent pas être transposées aux humains.


6. Peut protéger votre cœur :
De plus en plus de preuves suggèrent que la glycine offre une protection contre les maladies cardiaques.
La glycine empêche l'accumulation d'un composé qui, en grande quantité, a été lié à l'athérosclérose, le durcissement et le rétrécissement des artères.
Cet acide aminé peut également améliorer la capacité de votre corps à utiliser l'oxyde nitrique, une molécule importante qui augmente le flux sanguin et abaisse la tension artérielle.

Dans une étude observationnelle portant sur plus de 4 100 personnes souffrant de douleurs thoraciques, des niveaux plus élevés de glycine ont été associés à un risque plus faible de maladie cardiaque et de crise cardiaque lors d'un suivi de 7,4 ans.
Après avoir pris en compte les médicaments hypocholestérolémiants, les chercheurs ont également observé un profil de cholestérol sanguin plus favorable chez les personnes ayant des taux de glycine plus élevés.
De plus, il a été démontré que la glycine réduit plusieurs facteurs de risque de maladie cardiaque chez les rats nourris avec un régime riche en sucre.

Manger et boire trop de sucre ajouté peut augmenter la tension artérielle, augmenter les niveaux de graisse dans le sang et favoriser une accumulation dangereuse de graisse autour du ventre, ce qui peut favoriser les maladies cardiaques.
Bien qu'encourageantes, des études cliniques sur les effets de la glycine sur le risque de maladie cardiaque chez l'homme sont nécessaires avant de pouvoir la recommander.


7. Peut aider les personnes atteintes de diabète de type 2 :
Le diabète de type 2 peut entraîner de faibles niveaux de glycine.
Il s'agit d'une affection caractérisée par une altération de la sécrétion et de l'action de l'insuline, ce qui signifie que votre corps ne produit pas suffisamment d'insuline ou qu'il ne répond pas correctement à l'insuline qu'il fabrique.

L'insuline diminue votre taux de sucre dans le sang en signalant son absorption dans les cellules pour l'énergie ou le stockage.
Fait intéressant, comme il a été démontré que la glycine augmente la réponse à l'insuline chez les personnes non diabétiques, il est suggéré que les suppléments de glycine peuvent améliorer la réponse à l'insuline altérée chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Des niveaux plus élevés de glycine sont associés à un risque réduit de diabète de type 2, même après avoir pris en compte d'autres facteurs associés à la maladie, tels que le mode de vie.
Par conséquent, les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent bénéficier d'une supplémentation en glycine, bien que la recherche soit trop préliminaire pour faire des recommandations spécifiques.
Si vous souffrez de diabète de type 2, la meilleure façon de réduire votre résistance à l'insuline consiste à perdre du poids au moyen d'un régime alimentaire et d'exercices physiques.


8. Peut protéger contre la perte musculaire :
La glycine peut réduire la fonte musculaire, une condition qui survient avec le vieillissement, la malnutrition et lorsque votre corps est soumis à un stress, comme un cancer ou des brûlures graves.
La fonte musculaire entraîne une réduction néfaste de la masse musculaire et de la force, ce qui diminue l'état fonctionnel et peut compliquer d'autres maladies potentiellement présentes.
L'acide aminé leucine a été étudié comme traitement de la fonte musculaire, car il inhibe fortement la dégradation musculaire et améliore la construction musculaire.

Cependant, plusieurs changements dans le corps pendant les conditions de fonte musculaire nuisent à l'efficacité de la leucine pour stimuler la croissance musculaire.
Fait intéressant, chez les souris souffrant de fonte musculaire, comme le cancer, la recherche a montré que la glycine était capable de stimuler la croissance musculaire alors que la leucine ne l'était pas.
Par conséquent, la glycine est prometteuse pour améliorer la santé en protégeant les muscles contre l'émaciation dans diverses conditions d'émaciation.
Pourtant, plus de recherche chez l'homme est nécessaire.


9. Facile à ajouter à votre alimentation :
La glycine se trouve en quantités variables dans la viande, en particulier dans les coupes dures comme le mandrin, la ronde et la poitrine.
Vous pouvez également obtenir de la glycine à partir de gélatine, une substance à base de collagène qui est ajoutée à divers produits alimentaires pour en améliorer la consistance.
D'autres moyens plus pratiques d'augmenter votre consommation de glycine incluent :

-Ajoutez-le aux aliments et aux boissons :
La glycine est facilement disponible sous forme de complément alimentaire sous forme de capsules ou de poudre.
Si vous n'aimez pas prendre des pilules, la forme en poudre se dissout facilement dans l'eau et a un goût sucré.
En fait, le nom glycine est dérivé du mot grec signifiant « doux ».

En raison du goût sucré de la glycine, vous pouvez facilement incorporer de la poudre de glycine dans votre alimentation en l'ajoutant à :
*Café et thé
*Soupes
*Gruau
*Frappé protéiné
*Yaourt
*Pudding



PRÉSENCE DE GLYCINE DANS LES ALIMENTS :
Sources alimentaires de glycine :
Nourriture : g/100g
Snacks, peaux de porc : 11.04
Farine de graines de sésame (faible en gras) : 3,43
Boissons, protéines en poudre (à base de soja) : 2,37
Graines, farine de graines de carthame, partiellement dégraissées : 2,22
Viande, bison, bœuf et autres (parties diverses) : 1,5-2,0
Desserts à la gélatine : 1,96
Graines, graines de citrouille et de courge : 1,82
Dinde, toutes catégories, dos, viande et peau : 1,79
Poulet, poulets ou friteuses, viande et peau : 1,74
Porc, haché, 96 % maigre / 4 % gras, cuit, émietté : 1,71
Bacon et bâtonnets de bœuf : 1,64
Cacahuètes : 1,63
Crustacés, langouste : 1,59
Épices, graines de moutarde, moulues : 1,59
Salami : 1,55
Noix, butternuts, séchées : 1,51
Poisson, saumon, rose, en conserve, solides égouttés : 1,42
Amandes : 1,42
Poisson, maquereau : 0,93
Céréales prêtes à manger, granola, maison : 0,81
Poireaux, (bulbe et partie inférieure des feuilles), lyophilisés : 0,7
Fromage, parmesan (et autres), râpé : 0,56
Graines de soja, vertes, cuites, bouillies, égouttées, sans sel : 0,51
Pain, protéines (y compris gluten) : 0,47
Oeuf, entier, cuit, frit : 0,47
Haricots blancs, graines mûres, cuites, bouillies, avec du sel : 0,38
Lentilles, graines mûres, cuites, bouillies, avec du sel : 0,37



COMMENT FONCTIONNE LA GLYCINE ?
La glycine est considérée comme l'un des acides aminés les plus importants pour le corps.
La glycine exerce une influence considérable sur les systèmes, la structure et la santé générale de notre corps, y compris la santé cardiovasculaire, cognitive et métabolique.
Voici quelques-uns des rôles les plus importants et les mieux compris que la glycine joue dans notre santé et notre fonctionnement :

En tant qu'acide aminé, la glycine agit comme un constructeur de protéines dans le corps.
En particulier, la glycine permet la production de collagène, une protéine qui est un composant essentiel des muscles, des tendons, de la peau et des os.
Le collagène est la protéine la plus présente dans le corps, représentant environ un tiers de toutes les protéines corporelles.

La glycine ne fait rien de moins que donner au corps sa structure et sa force fondamentales.
Le collagène est la protéine qui aide la peau à maintenir son élasticité.
La glycine facilite également la production de créatine, un nutriment stocké et utilisé par les muscles et le cerveau pour produire de l'énergie.

La glycine est impliquée dans la digestion, en particulier dans la dégradation des acides gras dans les aliments.
La glycine aide également à maintenir des niveaux sains d'acidité dans le tube digestif.
La glycine est également impliquée dans la production d'ADN et d'ARN par le corps, les instructions génétiques qui fournissent aux cellules de notre corps les informations dont elles ont besoin pour fonctionner.

Cet acide aminé aide à réguler la glycémie et à déplacer la glycémie vers les cellules et les tissus de tout le corps, pour être consommée sous forme d'énergie.
La glycine aide à réguler la réponse immunitaire du corps, à limiter l'inflammation malsaine et à stimuler la guérison.
En tant que neurotransmetteur, la glycine stimule et inhibe à la fois les cellules du cerveau et du système nerveux central, affectant la cognition, l'humeur, l'appétit et la digestion, la fonction immunitaire, la perception de la douleur et le sommeil.

La glycine est également impliquée dans la production d'autres substances biochimiques qui influencent ces fonctions corporelles.
En particulier, la glycine aide le corps à fabriquer de la sérotonine, une hormone et un neurotransmetteur qui a des effets significatifs sur le sommeil et l'humeur.
La glycine influence également les récepteurs clés du cerveau qui affectent l'apprentissage et la mémoire.



PRENEZ DES SUPPLÉMENTS DE COLLAGÈNE :
La glycine est le principal acide aminé du collagène, la principale protéine structurelle du tissu conjonctif, comme les os, la peau, les ligaments, les tendons et le cartilage.
En conséquence, vous pouvez augmenter votre apport en glycine en prenant des suppléments de protéines de collagène.
Ceci est probablement plus efficace, car la glycine entre en compétition avec d'autres acides aminés pour l'absorption et est donc absorbée moins efficacement par elle-même que lorsqu'elle est liée à d'autres acides aminés, comme dans le cas du collagène.



LA GLYCINE EST-ELLE SÉCURITAIRE ?
Compléter avec de la glycine est sans danger en quantités appropriées.
Des études ont utilisé jusqu'à 90 grammes de glycine par jour pendant plusieurs semaines sans effets secondaires graves.
À titre de comparaison, la dose standard utilisée dans les études est d'environ 3 à 5 grammes par jour.

L'essentiel :
La glycine est un acide aminé avec de nombreux avantages impressionnants pour la santé.
Votre corps a besoin de glycine pour fabriquer des composés importants, tels que le glutathion, la créatine et le collagène.
La glycine peut également protéger votre foie des dommages causés par l'alcool et améliorer la qualité du sommeil et la santé cardiaque.

De plus, la glycine peut également être bénéfique pour les personnes atteintes de diabète de type 2 et protéger contre la perte musculaire qui survient avec des conditions de fonte musculaire.
Vous pouvez augmenter votre consommation de ce nutriment important en mangeant des produits à base de viande, en ajoutant la forme de supplément en poudre aux boissons et aux aliments ou en complétant avec du collagène.



HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE LA GLYCINE :
La glycine a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'appelait à l'origine "sucre de gélatine", mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.
En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford, alors étudiant du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom de «glycocoll»; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς "goût sucré" (qui est également lié aux préfixes glyco- et gluco-, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.



DEGRADATION DE LA GLYCINE :
La glycine est dégradée par trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l'inverse de la voie de la glycine synthase mentionnée ci-dessus.
Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la glycine :

Glycine + tétrahydrofolate + NAD+ ⇌ CO2 + NH+
4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+
Dans la deuxième voie, la glycine est dégradée en deux étapes.
La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyl transférase.
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase.

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+.
La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose.

Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.
La glycine est extrêmement sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate, et les niveaux de glycine dans le sang chutent sévèrement dans la minute suivant les injections d'antibiotiques.
Certains antibiotiques peuvent épuiser plus de 90 % de la glycine en quelques minutes après leur administration.



FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE LA GLYCINE :
La fonction principale de la glycine est qu'elle agit comme précurseur des protéines. La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35% de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l'hydroxyproline.
Dans le code génétique, la glycine est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.



EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE BIOSYNTHÉTIQUE, LA GLYCINE :
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ-aminolévulinique, le précurseur clé des porphyrines, est biosynthétisé à partir de la glycine et de la succinyl-CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines.



EN TANT QUE NEUROTRANSMETTEUR, LA GLYCINE :
La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes, provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GLYCINE :
Poids moléculaire : 75,07
XLogP3 : -3,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 75.032028402
Masse monoisotopique : 75,032028402
Surface polaire topologique : 63,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 42,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Le composé est canonisé : Oui
Nom IUPAC : acide 2-aminoacétique
Poids moléculaire : 75,07
Formule moléculaire : C2H5NO2
SOURIRES canoniques : C(C(=O)O)N
InChI : InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey : DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 240,9±23,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 240 °C (déc.)
Point d'éclair : 145°C
Pureté : > 98 %
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Apparence: Poudre cristalline blanche
Stockage : Stocker à RT
Dosage : 0,99
Forme d'apparence: poudre

Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 240 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Sans objet
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 250 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -3,21
Température d'auto-inflammation : > 140 °C non auto-inflammable
Température de décomposition : > 233 °C -

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS : 56-40-6
Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids de la molécule : 75,067
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 240,9 ± 23,0°C à 760 mmHg
Point de fusion : 240°C (déc.) (lit.)
Point d'éclair : 99,5 ± 22,6 °C
Qualité de précision : 75.032028
PSA 63,32000
LogP -1.03
Aspect : poudre cristalline blanche à blanc grisâtre
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,0 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,461



PREMIERS SECOURS de la GLYCINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE GLYCINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de GLYCINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la GLYCINE :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la GLYCINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de la GLYCINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide aminoacétique, Acide aminoéthanoïque, Glycocoll
glycine
Acide 2-aminoacétique
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Glycolixir
H-Gly-OH
glycosthène
Aéroport
Glicoamine
Padil
Glycine du Hampshire
L-glycine
Amitone
Leimzucker
Acide acétique, amino-
Aminoazijnzuur
Glycine, non médicale
Sucre de gélatine
Gyn-hydraline
GLY (abréviation IUPAC)
coriline
FEMA n° 3287
Glyzine
gly
CCRIS 5915
HSDB 495
AI3-04085
acide amino-acétique
MFCD00008131
NSC 25936
[14C]glycine
NSC-25936
25718-94-9
CHEMBL773
Sulfate de fer glycine (1:1)
TE7660XO1C
DTXSID9020667
CHEBI:15428
aminoacétate
NSC25936
Athénon
glycine-13c
NCGC00024503-01
Glicine
Glycine, base libre
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acidum aminoacétique
DTXCID90667
Glykokoll
Aminoessigsaeure
Hgly
CAS-56-40-6
Glycine, marquée au carbone 14
Glycine [USP: DCI]
GLYCINE 1,5% EN CONDITIONNEMENT PLASTIQUE
EINECS 200-272-2
H2N-CH2-COOH
ACIDE AMINOACÉTIQUE 1,5 % DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE
UNII-TE7660XO1C
Aminoéthanoate
18875-39-3
amino-acétate
2-aminoacétate
Glycine
glycine USP
Glycine technique
[3H]glycine
Grade de glycine USP
H-Gly
L-Gly
Gly-CO
Gly-OH
L-glycine,(S)
[14C]-glycine
Corilin (sel/mélange)
Tocris-0219
Glycine (H-Gly-OH)
GLYCINE [VANDF]
NH2CH2COOH
GLYCINE [FHFI]
GLYCINE [HSDB]
GLYCINE [INCI]
Glycine, >=99%
GLYCINE [FCC]
GLYCINE [JAN]
GLYCINE [II]
GLYCINE [MI]
GLYCINE [MART.]
Glycine (JP17/USP)
Glycine, 99 %, FCC
GLYCINE [USP-RS]
GLYCINE [WHO-DD]
Biomol-NT_000195
bmse000089
bmse000977
WLN : Z1VQ
EC 200-272-2
Gly-253
GLYCINE [LIVRE VERT]
GTPL727
AB-131/40217813
GLYCINE [LIVRE ORANGE]
Glycine, qualité électrophorèse
GLYCINE [MONOGRAPHIE EP]
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
GLYCINE [MONOGRAPHIE USP]
BDBM18133
AZD4282
Glycine, >=99.0% (NT)
Glycine, 98,5-101,5 %
Pharmakon1600-01300021
Glycine 1000 microg/mL dans l'eau
Acide 2-aminoacétique ; acide aminoacétique
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ZINC4658552
Glycine, réactif ACS, >=98.5%
Tox21_113575
Glycine, 99 %, naturelle, FCC, FG
HB0299
NSC760120
s4821
STL194276
Glycine, purum, >=98.5% (NT)
Glycine, testé selon Ph.Eur.
AKOS000119626
Glycine, pour électrophorèse, >=99%
Tox21_113575_1
AM81781
GCC-266010
DB00145
NSC-760120
Glycine, BioUltra, >=99.0% (NT)
Glycine, BioXtra, >=99% (titrage)
SERINE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Glycine, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
Glycine, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
DB-029870
FT-0600491
FT-0669038
G0099
G0317
Glycine, ReagentPlus(R), >=99% (HPLC)
EN300-19731
A20662
C00037
D00011
D70890
M03001
L001246
Q620730
SR-01000597729
Glycine, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z955123660
Glycine, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.0% (NT)
Glycine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Glycine, étalon analytique, pour la détermination de l'azote selon la méthode de Kjeldahl
Glycine, de source non animale, conforme aux spécifications de test EP, JP, USP, adaptée à la culture cellulaire, >= 98,5 %
Glycine, conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101 % (sur la base d'une substance anhydre)

La glycine est un acide aminé, qui est un élément fondamental des protéines.
Sa formule chimique est C2H5NO2, et c'est le plus simple et le plus petit des 20 acides aminés standards utilisés dans la synthèse des protéines dans les organismes vivants.
La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que le corps humain peut généralement la produire lui-même et qu’elle n’est pas nécessairement nécessaire dans l’alimentation.
La glycine joue divers rôles importants dans l'organisme, comme son implication dans la synthèse de l'hème (un composant de l'hémoglobine), son rôle de neurotransmetteur dans le système nerveux central et sa contribution à divers processus métaboliques.

Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2



APPLICATIONS


La glycine est utilisée dans l’industrie alimentaire comme édulcorant et exhausteur de goût.
La glycine est un composant de certains antiacides et aides digestives en raison de son rôle dans la production d'acide biliaire.

Dans l’industrie pharmaceutique, la glycine est utilisée comme agent stabilisant pour les médicaments.
La glycine est utilisée dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
La glycine est un composant important des solutions et des médicaments intraveineux.

La glycine est utilisée dans la production de produits cosmétiques et de soins de la peau pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
La glycine est utilisée comme agent complexant les métaux dans les processus d'analyse chimique et de séparation.
Dans l’industrie textile, il est utilisé dans les procédés de teinture et de tannage.

La glycine est utilisée comme stabilisant pour la nitroglycérine et d'autres explosifs.
La glycine est utilisée comme agent tampon en laboratoire pour contrôler le pH des solutions.

La glycine est ajoutée à certains produits de nettoyage et détergents pour améliorer leurs performances.
La glycine entre dans la formulation de divers produits chimiques et pesticides industriels.

La glycine est utilisée dans la production de mousse de polyuréthane, qui trouve des applications dans l'isolation et le rembourrage.
La glycine est utilisée dans la fabrication de revêtements métalliques pour améliorer la résistance à la corrosion.

La glycine est un ingrédient de certains compléments alimentaires, notamment ceux destinés à améliorer la qualité du sommeil.
Dans l’industrie agricole, il est utilisé dans les applications foliaires pour améliorer la santé et le rendement des plantes.
La glycine est un élément clé de certains compléments alimentaires protéiques et produits de nutrition sportive.

La glycine est utilisée comme précurseur dans la synthèse des acides aminés et des peptides.
La glycine est utilisée dans l’industrie de la galvanoplastie pour l’électrodéposition des métaux.

La glycine est utilisée dans la production de vaccins comme agent stabilisant.
La glycine est utilisée dans le domaine de la biotechnologie pour la culture de cultures cellulaires.

La glycine joue un rôle dans le développement d’édulcorants artificiels et de substituts du sucre.
La glycine est utilisée dans la préparation de tampons de chromatographie et d'électrophorèse à des fins analytiques.

La glycine est impliquée dans la formulation de certaines formes posologiques pharmaceutiques, telles que les comprimés et les gélules.
La glycine est un composant essentiel dans la synthèse de protéines et de peptides dans les applications de biotechnologie et de génie génétique.

La glycine est utilisée dans la production de savons et de détergents pour améliorer leurs propriétés nettoyantes.
La glycine est utilisée dans l'industrie du cuir comme agent de bronzage pour adoucir et préserver les peaux d'animaux.

La glycine est utilisée dans la fabrication d’encres et de fluides pour imprimantes à jet d’encre.
La glycine est un composant important dans la formulation de certains produits cosmétiques et de soins personnels comme les shampooings et revitalisants.

La glycine est utilisée dans la synthèse d'herbicides et de produits chimiques agricoles.
La glycine joue un rôle dans la création d'arômes et de parfums artificiels pour les industries agroalimentaire et de la parfumerie.

Dans l’industrie brassicole, il est parfois utilisé pour ajuster le pH de la bière et réduire l’acidité.
Glycine participe à la production de produits ignifuges pour textiles et matériaux en mousse.
La glycine est utilisée comme cryoprotecteur dans la conservation du matériel biologique à basse température.

La glycine est un ingrédient courant dans les formulations de médecine vétérinaire et d’aliments pour animaux.
La glycine sert d'agent réducteur dans les réactions chimiques et les processus industriels.

La glycine est utilisée dans la production d’encres pour imprimantes jet d’encre et laser.
La glycine est utilisée dans le développement de milieux de culture microbienne pour la recherche microbiologique.

La glycine est ajoutée à certains produits de soins dentaires comme le dentifrice et les bains de bouche.
La glycine est utilisée dans la synthèse de peptides et de protéines à des fins médicales et de recherche.

La glycine est utilisée comme exhausteur de goût dans la production de produits alimentaires salés.
La glycine est utilisée dans l’étalonnage des équipements de laboratoire et des instruments d’analyse.

Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, de la glycine peut être ajoutée à la pâte à papier pour améliorer la résistance du papier.
La glycine est utilisée dans la fabrication de plastiques et de polymères biodégradables.

La glycine joue un rôle dans la production d'excipients et d'additifs pharmaceutiques.
La glycine est utilisée comme réactif dans les réactions de synthèse chimique et de chimie organique.

La glycine est utilisée dans la préservation et la fixation des tissus biologiques en histologie.
La glycine est utilisée dans la synthèse de médicaments et d'agents thérapeutiques à base de peptides.

La glycine participe à la production d'engrais et d'amendements de sol.
La glycine joue un rôle dans la formulation de compléments nutritionnels pour le bétail et la volaille.

La glycine est utilisée dans la fabrication de parfums et d’eaux de Cologne comme composant de parfum.
La glycine est utilisée comme agent tampon dans la préparation de matériaux pour empreintes dentaires.
La glycine est utilisée dans la conservation des spécimens biologiques et des spécimens dans les musées.

Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans les formulations d’antigels pour prévenir la surchauffe du moteur.
La glycine est ajoutée à certaines solutions de nettoyage des métaux pour éliminer la rouille et l'oxydation.

La glycine peut être trouvée dans certains compléments alimentaires visant à favoriser la récupération musculaire et à réduire les courbatures.
La glycine joue un rôle dans la formulation de certains médicaments en vente libre (OTC) comme les antiacides.

La glycine est utilisée dans la fabrication de produits chimiques photographiques, notamment de révélateurs et de fixateurs.
La glycine est utilisée comme agent stabilisant dans la production de vaccins pour maintenir leur efficacité.

La glycine est ajoutée à certains produits cosmétiques comme humectant pour aider à retenir l'humidité.
La glycine est utilisée dans la synthèse de composés chiraux dans l'industrie pharmaceutique.

Dans l'industrie de la construction, la glycine est utilisée dans la préparation d'adjuvants pour béton.
La glycine joue un rôle dans la formulation de produits de soins capillaires tels que les shampoings et les après-shampooings.

La glycine est utilisée dans la production d'enzymes et de cofacteurs enzymatiques.
La glycine est utilisée comme réactif en synthèse organique pour la création de divers composés organiques.

La glycine est ajoutée à certaines solutions médicales pour administration intraveineuse.
La glycine est utilisée comme complément alimentaire pour soutenir les fonctions cognitives et la mémoire.

La glycine se trouve dans certains produits de santé et de bien-être pour ses propriétés potentielles de relaxation et de réduction du stress.
La glycine est utilisée dans la production de savons et de détergents biodégradables.

La glycine est utilisée dans la formulation de lubrifiants et d'additifs moteurs.
La glycine est utilisée dans l'analyse chimique des structures et des interactions protéiques.

La glycine est un composant de certains produits alimentaires et boissons pour améliorer leur texture.
Dans l’industrie du ciment, il est utilisé comme adjuvant de broyage pour améliorer les propriétés du ciment.

La glycine est ajoutée à certains produits de soin de la peau comme ingrédient anti-âge.
La glycine joue un rôle dans la formulation de comprimés effervescents et de préparations antiacides.

La glycine est utilisée dans la production de compléments alimentaires pour soutenir la santé musculaire et articulaire.
La glycine est utilisée dans l'industrie brassicole pour clarifier la bière et améliorer son apparence.

La glycine sert de régulateur de pH dans l'industrie cosmétique pour maintenir la stabilité du produit.
La glycine est utilisée dans la fabrication de produits de soin des plaies pour ses propriétés de cicatrisation des tissus.

La glycine est ajoutée à certains aliments pour animaux de compagnie pour améliorer l'appétence des produits.
La glycine est utilisée comme agent réducteur dans la galvanoplastie de métaux comme l’or et l’argent.

Dans l’industrie textile, la glycine est utilisée comme auxiliaire de teinture et fixateur de couleur.
La glycine joue un rôle dans la formulation de comprimés effervescents à des fins antiacides et analgésiques.

La glycine est utilisée dans la création d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques.
La glycine est utilisée dans la synthèse de polymères pour diverses applications industrielles.

La glycine est ajoutée à certaines formulations anti-insectes pour améliorer leur efficacité.
La glycine sert d'agent stabilisant dans la production de médicaments pharmaceutiques et biologiques.

La glycine est utilisée dans la production d'aliments pour animaux pour améliorer la teneur en protéines.
Dans l’industrie des semi-conducteurs, il est utilisé comme agent de nettoyage des plaquettes de silicium.
La glycine joue un rôle dans la formulation de compléments nutritionnels destinés aux athlètes et aux bodybuilders.

La glycine est utilisée dans la formulation de certains bains de bouche et produits de soins bucco-dentaires.
La glycine est ajoutée aux solutions de refroidissement des radiateurs et des moteurs de l'industrie automobile.

La glycine est utilisée dans la production de boissons énergisantes et de boissons pour sportifs.
La glycine joue un rôle dans la création d'explosifs et de propulseurs dans l'industrie de la défense.

La glycine est utilisée dans la formulation de composés de polissage des métaux.
La glycine est utilisée dans la préservation des objets historiques et des manuscrits anciens.

La glycine est ajoutée à certaines formulations de dentifrices pour améliorer l’hygiène bucco-dentaire.
Dans l’industrie textile, il est utilisé dans la mercerisation des fibres de coton.

La glycine est utilisée dans la synthèse de produits agrochimiques pour la protection des cultures.
Il joue un rôle dans la formulation de suppléments pour la production de collagène et la santé de la peau.



DESCRIPTION


La glycine est un acide aminé, qui est un élément fondamental des protéines.
Sa formule chimique est C2H5NO2, et c'est le plus simple et le plus petit des 20 acides aminés standards utilisés dans la synthèse des protéines dans les organismes vivants.

La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie que le corps humain peut généralement la produire lui-même et qu’elle n’est pas nécessairement nécessaire dans l’alimentation.
La glycine joue divers rôles importants dans l'organisme, comme son implication dans la synthèse de l'hème (un composant de l'hémoglobine), son rôle de neurotransmetteur dans le système nerveux central et sa contribution à divers processus métaboliques.
La glycine est également utilisée dans diverses applications industrielles et pharmaceutiques.

La glycine est l'acide aminé le plus petit et le plus simple.
La glycine a un goût sucré et est souvent utilisée comme additif alimentaire.

La glycine est un acide aminé non essentiel, ce qui signifie qu’elle peut être synthétisée par l’organisme.
Sa structure chimique est constituée d’un atome d’hydrogène comme chaîne latérale.

La glycine est un solide incolore, inodore et cristallin à température ambiante.
La glycine joue un rôle crucial dans la formation du collagène, une protéine présente dans la peau, le cartilage et les tissus conjonctifs.
La glycine est impliquée dans la synthèse d'autres composés importants, tels que l'hème et la créatine.

La glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Les récepteurs de glycine dans la moelle épinière sont importants pour la perception de la douleur et la fonction motrice.
La glycine peut aider à améliorer la qualité du sommeil et est parfois utilisée comme complément alimentaire à cette fin.

La glycine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour formuler des médicaments et comme agent stabilisant.
Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme édulcorant et exhausteur de goût.
La glycine est l'un des acides aminés qui composent le code génétique, son codon étant « GGU », « GGC », « GGA » ou « GGG ».

La glycine se trouve également dans certains antiacides et aides digestives en raison de son rôle dans la production d'acide biliaire.
La glycine est un composant clé du glutathion, un antioxydant important dans le corps.
La glycine est utilisée dans la production de divers composés chimiques, notamment des herbicides et des détergents.

La solubilité de la glycine dans l’eau est élevée, ce qui la rend facilement dissoute dans les solutions aqueuses.
La glycine est un élément essentiel à la synthèse des protéines dans tous les organismes vivants.
La glycine peut être convertie en sérine, un autre acide aminé doté de diverses fonctions métaboliques.

La glycine se trouve couramment dans les aliments comme la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
Le nom de Glycine est dérivé du mot grec « glykys », qui signifie doux, en raison de son goût sucré.

En laboratoire, la glycine est utilisée comme tampon pour contrôler le pH des solutions.
La glycine a été étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles dans des conditions telles que la schizophrénie et la douleur neuropathique.

Le rôle de la glycine en tant que neurotransmetteur aide à réguler les fonctions musculaires et cognitives.
Ses propriétés chimiques et sa polyvalence font de la glycine un composé essentiel en biologie, en chimie et dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids moléculaire : 75,07 g/mol
Structure chimique : H2NCH2COOH
Aspect : Solide incolore, inodore et cristallin
Point de fusion : 247-249°C (477-480°F)
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Goût : Goût sucré
Odeur : Inodore
Densité : 1,160 g/cm³
Point d'ébullition : se décompose à haute température


Propriétés chimiques:

La glycine est un acide aminé, le plus simple des 20 acides aminés standards.
La glycine est un zwitterion, ce qui signifie qu'elle peut exister sous forme d'ion chargé positivement et négativement en solution.
La glycine a une valeur pKa d'environ 2,34, qui correspond au pH auquel elle est neutre.
Il forme facilement des sels avec divers métaux et autres composés.
La glycine est un acide aminé non essentiel, c'est-à-dire qu'elle peut être synthétisée par le corps humain.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de glycine est inhalée et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Encouragez la personne à respirer lentement et profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la glycine, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible pour aider à éliminer la glycine de la peau.
Consultez un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de signes de réaction allergique (comme une éruption cutanée ou de l'urticaire).


Lentilles de contact:

Si la glycine entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes et éloignées des globes oculaires pour assurer une irrigation complète.
Les lentilles de contact doivent être retirées si cela est facilement possible.
Consultez immédiatement un médecin, surtout si une irritation des yeux, une rougeur, une douleur ou des problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si de la glycine est ingérée et que la personne est consciente, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est capable d'avaler et n'a aucune difficulté à le faire.
Donnez à la personne une petite quantité d’eau à boire pour diluer toute glycine restant dans la bouche.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez des informations sur la quantité ingérée et sur les symptômes ressentis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la glycine, portez un EPI approprié, notamment des lunettes ou des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des gants.
Assurez-vous que les EPI sont propres et en bon état.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Éviter tout contact avec la peau et les yeux en portant des gants appropriés et des lunettes de protection.
En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours appropriées.

Évitez l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire, fumer ou appliquer des produits cosmétiques dans les zones où la glycine est manipulée.
Évitez d'inhaler la poussière ou les vapeurs de glycine.
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire.

Prévenir la contamination :
Ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, avec des mains ou des gants contaminés.
Utilisez des outils et des équipements propres pour manipuler la glycine afin d’éviter toute contamination.

Étiquetage et stockage :
Étiquetez clairement les récipients contenant de la glycine avec les informations appropriées sur les dangers, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Conservez la glycine à l’écart des matières incompatibles.


Stockage:

Emplacement:
Conservez la glycine dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez-le à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 20°C et 25°C (68°F à 77°F).
Évitez les températures extrêmes.

Protection contre l'humidité :
Gardez les récipients de glycine bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité, car cela peut provoquer des agglomérations et réduire la qualité du produit.

Séparation:
Conservez la glycine à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des produits chimiques incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté pour la glycine.
Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez la glycine dans un endroit inaccessible aux enfants ou au personnel non autorisé.

Précautions contre l'incendie :
Bien que la glycine ne soit pas inflammable, prenez des précautions générales contre les incendies dans la zone de stockage et suivez les réglementations locales en matière de sécurité incendie.



SYNONYMES


Acide aminoacétique
Glycocoll
Glycocolline
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide 2-aminoacétique
Acide 2-aminoéthanoïque
2-Aminoéthanoate
Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Acide 2-aminoacétique
Acide 2-aminoéthanoïque
2-Aminoéthanoate
Acide aminoacétique
Acide aminoéthanoïque
Aminoéthanoate
Glycocolline

La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé de formule chimique NH2CH2COOH.
La glycine (acide aminoacétique) possède un seul atome d’hydrogène comme chaîne latérale, ce qui en fait l’un des acides aminés les plus simples.
La glycine (acide aminoacétique) est fournie sous forme de solide cristallin incolore et au goût sucré.


Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2
Numéro MDL : MFCD00008131
Formule linéaire : NH2CH2COOH
Formule moléculaire : C2H5NO2



Glycine, Acide aminoacétique, Acide 2-aminoéthanoïque, Glycocol, Acide glycique, Acide dicarbamique, glycine, 56-40-6, Acide 2-aminoacétique, acide aminoacétique, Glycocoll, Acide aminoéthanoïque, Glycolixir, H-Gly-OH, Glycosthène, Glicoamine , Aciport, Padil, Hampshire glycine, L-Glycine, Amitone, Acide acétique, amino-, Glycine, non médical, Sucre de gélatine, Glycinum, GLY (abréviation IUPAC), Gyn-hydralin, Corilin, Glicina, Glycine [DCI] , glycine, FEMA No. 3287, Acido aminoacetico, Acidum aminoaceticum, gly, glycoll, acide aminoacétique, Hgly, CCRIS 5915, HSDB 495, AI3-04085, NSC 25936, 25718-94-9, GLYCINE 1,5 % DANS UN RÉCIPIENT EN PLASTIQUE, H2N-CH2-COOH, amino - Acide acétique, EINECS 200-272-2, UNII-TE7660XO1C, MFCD00008131, NSC-25936, [14C]glycine, TE7660XO1C, DTXSID9020667, CHEBI:15428, Glycine [USP:INN], NSC25936, CHEMBL773, DTXCID90 667, Glycine fer sulfate (1:1), GLYCINE-1-13C-15N, EC 200-272-2, aminoacétate, GLYCINE-2-13C-15N, Athenone, Glycine (USP:INN), NCGC00024503-01, acide aminoacétique, aminoéthanoates, 18875-39 -3, amino-acétate, 2-aminoacétate, glycine, [3H]glycine, glycine de qualité USP, glycine, EP/USP, H-Gly, L-Gly, Gly-CO, Gly-OH, L-Glycine , (S) [14C]-glycine Corilin (sel/mélange) Tocris-0219, Glycine (H-Gly-OH), GLYCINE [VANDF], NH2CH2COOH, Glycine (JP17/USP), Glycine, 99 %, FCC, GLYCINE [OMS-DD]. BDBM18133, AZD4282, Glycine, >=99,0 % (NT), Glycine, 98,5-101,5 %, Pharmakon1600-01300021, Glycine 1 000 microg/mL dans l'eau, acide 2-aminoacétique, acide aminoacétique, BCP25965, CS -B1641, HY-Y0966, Glycine, réactif ACS, >=98,5%,
Tox21_113575, Glycine, 99%, naturelle, FCC, FG, HB0299, NSC760120, s4821, Glycine, purum, >=98,5% (NT), AKOS000119626, Glycine, pour électrophorèse, >=99%,
Tox21_113575_1, AM81781, CCG-266010, DB00145, NSC-760120, Glycine - Rapport isotopique absolu du carbone, Glycine, BioUltra, >=99,0 % (NT), Glycine, BioXtra, >=99 % (titrage), SERINE IMPURITY B [EP IMPURETÉ] 2, B72BA06C-60E9-4A 83-A24A-A2D7F465BB65, F2191 -0197, Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Z955123660, Glycine, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,0 % (NT), InChI= 1/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2, (H,4,5, Glycine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), glycine, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, glycine, étalon analytique , pour la détermination de l'azote selon la méthode Kjeldahl, Glycine, d'origine non animale, répond aux spécifications de test EP, JP, USP, adaptée à la culture cellulaire, >=98,5 %,
Glycine, répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-101 % (à base de substance anhydre), glycine, acide aminoacétique, glycocolle, acide aminoéthanoïque, glycolixir, glycosthène, aciport, glicoamine, padil, glycine hampshire, Padil , Gly, Glicina, Glycocoll, Glycine, Phosphate, Glycine, Glycosthene, Glycolixir, Glicoamine, Gyn-Hydralin, Glycinum, Hampshire Glycine, Acid, Aminoacetic, Glykokoll, Hgly, Aciport, Sucre De Gelatine, Leimzucker, Acido Aminoacetico, Acidum Aminoaceticum, Glycine non médicale médical, Hampshire glycine, Athenon, Gly, Glycine, base libre, Gyn-hydraline, acide 2-aminoacétique, NSC 25936, Corilin (sel/mélange), acide acétique, amino-, Aciport, acide aminoacétique, acide aminoéthanoïque, Glicoamine, Glycocoll , Glycolixir, Glycosthène, Padil, NH2CH2COOH, Amitone, Glycine, non médical, Hampshire glycine, Athenon, Gly, Glycine, base libre, Gyn-hydraline, acide 2-aminoacétique, NSC 25936, Corilin (sel/mélange), acide aminoéthanoïque , acide aminoacétique, glycocolle,



La glycine (acide aminoacétique) apparaît sous forme de cristaux blancs.
La glycine (acide aminoacétique) est l'acide aminé protéinogène le plus simple (et le seul achiral), avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine (acide aminoacétique) joue un rôle de nutraceutique, d'agent hépatoprotecteur, d'inhibiteur EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.


La glycine (acide aminoacétique) est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.
La glycine (acide aminoacétique) est une base conjuguée d'un glycinium.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide conjugué d'un glycinate.


La glycine (acide aminoacétique) est un tautomère d'un zwitterion de glycine.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé de formule chimique NH2CH2COOH.
La glycine (acide aminoacétique) possède un seul atome d’hydrogène comme chaîne latérale, ce qui en fait l’un des acides aminés les plus simples.


La glycine (acide aminoacétique) est fournie sous forme de solide cristallin incolore et au goût sucré.
La glycine (acide aminoacétique) (symbole Gly ou G ; /ˈɡlaɪsiːn/) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
La glycine (acide aminoacétique) est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), de formule chimique NH2-CH2-COOH.


La glycine (acide aminoacétique) est l'un des acides aminés protéinogènes.
La glycine (acide aminoacétique) est codée par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
La glycine (acide aminoacétique) fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de la « flexibilité » provoquée par un si petit groupe R.


La glycine (acide aminoacétique) est le seul acide aminé protéinogène achiral.
La glycine (acide aminoacétique) peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
La glycine (acide aminoacétique) est incompatible avec les agents oxydants forts.


La glycine (acide aminoacétique) est un intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire, non optique, que l'on trouve principalement dans la gélatine et la fibroïne de soie.
La glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production d'ADN, de phospholipides et de collagène par l'organisme, ainsi que dans la libération d'énergie.


Aux États-Unis, la glycine (acide aminoacétique) est généralement vendue en deux qualités : la Pharmacopée américaine (« USP ») et la qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 pour cent du marché américain de la glycine (acide aminoacétique).
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé non essentiel.


La glycine (acide aminoacétique) se trouve principalement dans la gélatine et la fibroïne de soie et est utilisée en thérapeutique comme nutriment.
La glycine (acide aminoacétique) est également un neurotransmetteur inhibiteur rapide.
La glycine (acide aminoacétique) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.


La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire, non optique.
La glycine (acide aminoacétique), un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche l'afflux d'ions chlorure via les récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.


En revanche, la glycine (acide aminoacétique) agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
La glycine (acide aminoacétique) est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules présentes dans les cellules.


La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé simple et non essentiel, bien que les animaux expérimentaux présentent une croissance réduite avec un régime pauvre en glycine.
L'adulte moyen ingère quotidiennement 3 à 5 grammes de glycine (acide aminoacétique).
La glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production d'ADN, de phospholipides et de collagène par l'organisme, ainsi que dans la libération d'énergie.


Les niveaux de glycine (acide aminoacétique) sont mesurés efficacement dans le plasma chez les patients normaux et chez ceux présentant des erreurs innées du métabolisme de la glycine (acide aminoacétique).
L'hyperglycinémie non cétosique est une maladie autosomique récessive causée par une activité enzymatique déficiente du système enzymatique de clivage de la glycine (acide aminoacétique).


Le système enzymatique de clivage de la Glycine (acide aminoacétique) comprend quatre protéines : les protéines P, T, H et L.
Des mutations ont été décrites dans les gènes GLDC (OMIM 238300), AMT (OMIM 238310) et GCSH (OMIM 238330) codant respectivement pour les protéines P, T et H.
Le système de clivage de la glycine (acide aminoacétique) catalyse la conversion oxydative de la glycine en dioxyde de carbone et en ammoniac, l'unité à un carbone restant étant transférée au folate sous forme de méthylènetétrahydrofolate.


Il s’agit de la principale voie catabolique de la glycine (acide aminoacétique) et elle contribue également au métabolisme monocarboné.
Les patients présentant un déficit de ce système enzymatique ont une augmentation de la glycine (acide aminoacétique) dans le plasma, l'urine et le liquide céphalo-rachidien (LCR) avec une augmentation du rapport LCR : glycine plasmatique. (A3412).


La glycine (acide aminoacétique) est également un neurotransmetteur inhibiteur rapide.
La glycine (acide aminoacétique) (en abrégé Gly), également connue sous le nom d'acide aminoacétique, est un acide aminé non essentiel de formule chimique C2H5NO2.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé composé de glutathion réduit, un antioxydant endogène.


La Glycine (Acide Aminoacétique) est souvent complétée par des sources exogènes en cas de stress sévère, parfois appelé acide aminé semi-essentiel.
La glycine (acide aminoacétique) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine (acide aminoacétique) de qualité pharmaceutique plus coûteuse peut être utilisée.
La glycine de qualité technique (acide aminoacétique), qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple comme agent dans le complexage et la finition des métaux.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans le métabolisme, la métabolomique et la protéomique.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour la synthèse.
La glycine (acide aminoacétique) peut être utilisée comme traceur pour mesurer le renouvellement des protéines et étudier la structure et la dynamique des protéines, entre autres applications.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme agent tampon ; compléments alimentaires; agent gonflant; Agent de lyophilisation ; Désintégrant pour comprimés ; et agent mouillant.
La glycine (acide aminoacétique) est un acide aminé non essentiel utilisé pour les études basées sur la RMN et la MS.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les formulations de tampons d'électrophorèse Tris-Glycine.


Il s'agit d'une qualité hautement purifiée adaptée à une utilisation dans la synthèse peptidique.
Qualité spéciale de glycine (acide aminoacétique) utilisée spécifiquement pour les applications de culture cellulaire et de biologie moléculaire.
Glycine (acide aminoacétique), l'acide aminoacétique est un acide aminé et une solution non électrolytique indiquée pour être utilisée comme liquide d'irrigation lors de la résection transurétrale de la prostate et d'autres interventions chirurgicales transurétrales.


En tant que solution non conductrice dans l'eau, la Glycine (acide aminoacétique), l'acide aminoacétique convient à l'irrigation urologique lors des procédures électrochirurgicales.
Glycine (Acide Aminoacétique), solution d'acide aminoacétique est hypotonique (200 mOsmol/L) par rapport au liquide extracellulaire (280 mOsmol/L).
Lorsqu'elle est utilisée lors d'une résection transurétrale de la prostate, l'instillation d'acide aminoacétique de Glycine (acide aminoacétique) minimise le risque d'hémolyse intravasculaire, qui peut survenir lors de l'absorption d'eau claire par les veines prostatiques ouvertes.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans la fabrication de l'herbicide glyphosate.
La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon dans les antiacides, les analgésiques, les antisudorifiques, les cosmétiques et les articles de toilette.
De nombreux produits divers utilisent de la glycine (acide aminoacétique) ou ses dérivés, comme la production de produits en éponge de caoutchouc, d'engrais, de complexants métalliques.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits antigel, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, cirages et cires, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), lubrifiants et graisses, produits de traitement de l'air et produits de traitement du cuir.


D'autres rejets dans l'environnement de glycine (acide aminoacétique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon et empêche les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse.
De plus, la glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour éliminer les anticorps marqueurs de protéines des membranes de Western Blot.


Le rejet dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal) et d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d’utilisation ne favorisent pas la diffusion.


D'autres rejets dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles pendant lavage, décapage de peintures intérieures) et utilisation extérieure dans des matériaux de longue durée à haut taux de démoulage (ex : pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules ( navires)).


La glycine (acide aminoacétique) peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
La glycine (acide aminoacétique) peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux) et plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


La glycine (acide aminoacétique) est destinée à être libérée par les vêtements parfumés, les produits en papier et les CD.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits chimiques de laboratoire, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires et produits de traitement de l'air.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, agriculture, foresterie et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et recherche et développement scientifique.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour la fabrication de produits alimentaires, de produits chimiques, de métaux et de produits métalliques.


D'autres rejets dans l'environnement de glycine (acide aminoacétique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le rejet dans l'environnement de Glycine (Acide Aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, formulation de mélanges et/ou reconditionnement, agriculture, foresterie et pêche et exploitation minière.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits alimentaires.


Le rejet dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Glycine (acide aminoacétique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme additif dans les aliments pour animaux de compagnie, les aliments pour animaux et comme édulcorant et exhausteur de goût dans les aliments pour humains.
La glycine (acide aminoacétique) est également utilisée comme agent tampon dans les antiacides, les analgésiques, les antisudorifiques, les cosmétiques et les articles de toilette.
La glycine (acide aminoacétique) agit comme neurotransmetteur dans le système nerveux central, notamment dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine.


La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon et empêche les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse.
De plus, la glycine (acide aminoacétique) est utilisée pour éliminer les anticorps marqueurs de protéines des membranes de Western Blot.
En plus de cela, la glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production de produits en éponge de caoutchouc, de complexants métalliques et d'engrais.


La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme additif dans les aliments pour animaux de compagnie, les aliments pour animaux et comme édulcorant et exhausteur de goût dans les aliments pour humains.
La glycine (acide aminoacétique) est également utilisée comme agent tampon dans les antiacides, les analgésiques, les antisudorifiques, les cosmétiques et les articles de toilette.
La glycine (acide aminoacétique) agit comme neurotransmetteur dans le système nerveux central, notamment dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine.


En plus de cela, la glycine (acide aminoacétique) est impliquée dans la production de produits en éponge de caoutchouc, de complexants métalliques et d'engrais.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


-Utilisations alimentaires animales et humaines de la Glycine (Acide Aminoacétique) :
La glycine (acide aminoacétique) n'est pas largement utilisée dans les aliments pour sa valeur nutritionnelle, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine (acide aminoacétique) dans la chimie alimentaire est celui d'un arôme.
La glycine (acide aminoacétique) est légèrement sucrée et neutralise l’arrière-goût de la saccharine.

La glycine (acide aminoacétique) possède également des propriétés conservatrices, peut-être en raison de sa complexation en ions métalliques.
Les complexes de glycinate métallique, par exemple le glycinate de cuivre (II), sont utilisés comme compléments alimentaires pour animaux.
La « Food and Drug Administration » des États-Unis ne considère plus la glycine (acide aminoacétique) et ses sels comme étant généralement reconnus comme étant sans danger pour l'alimentation humaine.


-Utilisations de matières premières chimiques de la glycine (acide aminoacétique) :
La glycine (acide aminoacétique) est un intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme intermédiaire d'antibiotiques tels que le thiamphénicol.


-Utilisations de recherche en laboratoire de la Glycine (Acide Aminoacétique) :
La glycine (acide aminoacétique) est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
La glycine (acide aminoacétique) sert d'agent tampon, maintenant le pH et empêchant les dommages aux échantillons pendant l'électrophorèse.

La glycine (acide aminoacétique) est également utilisée pour éliminer les anticorps marqueurs de protéines des membranes de Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.

Cela permet d'extraire davantage de données du même échantillon, augmentant ainsi la fiabilité des données, réduisant la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.



PRÉSENCE DANS LES ALIMENTS, GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Sources alimentaires de glycine
Aliment Teneur en pourcentage en poids (g/100g)
Snacks, peaux de porc 11.04
Farine de graines de sésame (faible en gras) 3.43
Boissons, protéines en poudre (à base de soja) 2,37
Graines, farine de graines de carthame, partiellement dégraissées 2,22
Viande, bison, bœuf et autres (diverses parties) 1,5–2,0
Desserts à la gélatine 1,96
Graines, graines de citrouille et de courge 1,82
Dinde, toutes catégories, dos, viande et peau 1,79
Poulet, poulets de chair ou friteuses, viande et peau 1,74
Porc, haché, 96% maigre / 4% gras, cuit, émietté 1,71
Bâtonnets de bacon et bœuf 1.64
Cacahuètes 1,63
Crustacés, langoustes 1,59
Épices, graines de moutarde, moulues 1,59
Salami 1,55
Noix, butternuts, séchées 1,51
Poisson, saumon, rose, en conserve, solides égouttés 1,42
Amandes 1,42
Poisson, maquereau 0,93
Céréales prêtes à consommer, granola, maison 0,81
Poireaux (bulbe et partie inférieure de la feuille), lyophilisés 0,7
Fromage, parmesan (et autres), râpé 0,56
Soja, vertes, cuites, bouillies, égouttées, sans sel 0,51
Pain, protéines (y compris gluten) 0,47
Oeuf, entier, cuit, frit 0,47
Haricots blancs, graines mûres, cuits, bouillis, avec du sel 0,38
Lentilles, graines mûres, cuites, bouillies, avec du sel 0,37



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
*La glycine (acide aminoacétique) est principalement utilisée comme additif et attractif pour augmenter les acides aminés dans l'alimentation des volailles, du bétail et de la volaille, en particulier des animaux de compagnie.
La glycine (acide aminoacétique) est utilisée comme additif de protéine hydrolysée et synergiste de protéine hydrolysée ;

*La glycine (acide aminoacétique) dans l'additif alimentaire, non seulement est le principal supplément nutritionnel contenu dans les ingrédients des aliments pour le bétail et la volaille, mais les aliments peuvent également empêcher l'oxydation, prolongeant ainsi la fraîcheur.
En outre, l'émergence d'aliments en conserve pour animaux de compagnie contient également de la glycine (acide aminoacétique).



SOLUBILITÉ DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La glycine (acide aminoacétique) est soluble dans l'eau et la pyridine.
La glycine (acide aminoacétique) est légèrement soluble dans l'acétone.
La glycine (acide aminoacétique) est insoluble dans l'éther diéthylique, le n-octanol et l'éthanol.



RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Les propriétés acido-basiques de la glycine (acide aminoacétique) sont les plus importantes.
En solution aqueuse, la Glycine (Acide Aminoacétique) est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium.
Au-dessus d'environ 9,6, la glycine (acide aminoacétique) se transforme en glycinate.

La glycine (acide aminoacétique) fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est le Cu(glycinate)2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.

Avec les chlorures d'acide, la glycine (acide aminoacétique) se convertit en acide amidocarboxylique, comme l'acide hippurique et l'acétylglycine.
Avec l'acide nitreux, on obtient de l'acide glycolique (détermination de Van Slyke).
Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine, un produit naturel :

H3N+CH2COO− + 3 CH3I → (CH3)3N+CH2COO− + 3 HI
La glycine (acide aminoacétique) se condense sur elle-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :

2 H3N+CH2COO− → H3N+CH2CONHCH2COO− + H2O
La pyrolyse de la glycine (acide aminoacétique) ou de la glycylglycine donne la 2,5-dicétopipérazine, le diamide cyclique.

Il forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate de l'ester méthylique de glycine.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine.

En tant que molécule bifonctionnelle, la Glycine (Acide Aminoacétique) réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions centrées sur N et à centre carboxylate.



PRODUCTION DE GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Bien que la glycine (acide aminoacétique) puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine (acide aminoacétique) et du chlorure d'ammonium, et la synthèse des acides aminés Schlitzer, qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.
Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
La glycine (acide aminoacétique) est également cogénérée en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.



HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La glycine (acide aminoacétique) a été découverte en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il hydrolysa la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il appelait à l'origine la Glycine (acide aminoacétique) « sucre de gélatine », mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault démontra en 1838 qu'elle contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford, alors étudiant du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom « glycocoll » ; cependant, le chimiste suédois Berzelius a suggéré le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς « goût sucré » (qui est également lié aux préfixes glyco- et gluco-, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours détermina que la Glycine (acide aminoacétique) était une amine de l'acide acétique.



FONCTION PHYSIOLOGIQUE DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La fonction principale de la Glycine (acide aminoacétique) est qu’elle agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine (acide aminoacétique), une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle périodiquement répété dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l'hydroxyproline.
Dans le code génétique, la Glycine (Acide Aminoacétique) est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.

*En tant qu'intermédiaire biosynthétique
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ-aminolévulinique, le précurseur clé des porphyrines, est biosynthétisé à partir de la glycine (acide aminoacétique) et de la succinyl-CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine (acide aminoacétique) fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines.


*En tant que neurotransmetteur
La glycine (acide aminoacétique) est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine (acide aminoacétique) sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes, provoquant un potentiel postsynaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un puissant antagoniste des récepteurs ionotropes de la glycine (acide aminoacétique), tandis que la bicuculline est un faible.
La glycine (acide aminoacétique) est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA.


*En tant qu'agent de conjugaison des toxines
La voie de conjugaison de la glycine (acide aminoacétique) n’a pas été entièrement étudiée.
On pense que la glycine (acide aminoacétique) est un détoxifiant hépatique d’un certain nombre d’acides organiques endogènes et xénobiotiques.
Les acides biliaires sont normalement conjugués à la glycine (acide aminoacétique) afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.

Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium en le combinant avec la glycine (acide aminoacétique) pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine (acide aminoacétique) N-acyltransférase en acide hippurique.



MÉTABOLISME DE LA GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Biosynthèse :
La glycine (acide aminoacétique) n'est pas essentielle à l'alimentation humaine, car elle est biosynthétisée dans l'organisme à partir de l'acide aminé sérine, lui-même dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication réalisée par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique car la biosynthèse de la glycine ne satisfait pas le besoin de synthèse du collagène.
Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :

sérine + tétrahydrofolate → Glycine (Acide aminoacétique) + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + H2O
Dans E. coli, la glycine (acide aminoacétique) est sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate.
Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine (acide aminoacétique) est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine).
Cette conversion est facilement réversible :

CO2 + NH+ 4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+ ⇌ Glycine (Acide aminoacétique) + tétrahydrofolate + NAD+
En plus d'être synthétisée à partir de la sérine, la glycine (acide aminoacétique) peut également être dérivée de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organique du foie et des reins.


Dégradation:
La glycine (acide aminoacétique) est dégradée via trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l’inverse de la voie de la glycine (acide aminoacétique) synthase mentionnée ci-dessus.
Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la Glycine (Acide Aminoacétique) :

Glycine (acide aminoacétique) + tétrahydrofolate + NAD+ ⇌ CO2 + NH+
4 + N5,N10-tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H+

Dans la deuxième voie, la glycine (acide aminoacétique) est dégradée en deux étapes.
La première étape est l’inverse de la biosynthèse de la glycine (acide aminoacétique) à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyl transférase.
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase.

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine (acide aminoacétique) est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+.

La demi-vie de la glycine (acide aminoacétique) et son élimination du corps varient considérablement en fonction de la dose.
Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.



PRÉSENCE DANS L'ESPACE, GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
La présence de glycine (acide aminoacétique) en dehors de la Terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons prélevés en 2004 par le vaisseau spatial Stardust de la NASA sur la comète Wild 2 et renvoyés ensuite sur Terre.
La glycine (acide aminoacétique) avait déjà été identifiée dans la météorite Murchison en 1970.

La découverte de la glycine (acide aminoacétique) dans l'espace a renforcé l'hypothèse de ce qu'on appelle la panspermie douce, selon laquelle les « éléments constitutifs » de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection de Glycine (acide aminoacétique) dans la comète 67P/Churyumov-Gerasimenko par la sonde spatiale Rosetta a été annoncée.
La détection de Glycine (Acide Aminoacétique) en dehors du Système Solaire dans le milieu interstellaire a fait débat.

Évolution:
Il est proposé que la glycine (acide aminoacétique) soit définie par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique primitif, sont hautement enrichies en Glycine (Acide Aminoacétique).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
Poids moléculaire : 75,07
XLogP3 : -3,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Mesure exacte : 75.032028402
Masse monoisotopique : 75,032028402
Surface polaire topologique : 63,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Lot formel : 0
Complexité : 42,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom IUPAC : acide 2-aminoacétique
Poids moléculaire : 75,07
Formule moléculaire : C2H5NO2
SOURIRES canoniques : C(C(=O)O)N
InChI : InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey : DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 240,9 ± 23,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 240°C (déc.)
Point d'éclair : 145°C
Pureté : >98 %
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3

Aspect : Poudre cristalline blanche
Stockage : stocker à RT
Dosage : 0,99
Aspect Forme : poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil d'odeur : non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 240°C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 250 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -3,21
Température d'auto-inflammation : > 140 °C non auto-inflammable
Température de décomposition : > 233 °C -
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 56-40-6
Formule moléculaire : C2H5NO2
Poids de la molécule : 75 067
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 240,9 ± 23,0°C à 760 mmHg
Point de fusion : 240°C (déc.) (lit.)
Point d'éclair : 99,5 ± 22,6 °C
Qualité de précision : 75.032028
PSA 63.32000
LogP -1.03
Aspect : poudre cristalline blanche à blanc grisâtre
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,0 mmHg à 25°C

Indice de réfraction : 1 461
Formule chimique : C2H5NO2
Masse molaire : 75 067 g mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,1607 g/cm3
Point de fusion : 233 °C (451 °F ; 506 K) (décomposition)
Solubilité dans l'eau : 249,9 g/L (25 °C)
Solubilité : soluble dans la pyridine
peu soluble dans l'éthanol
insoluble dans l'éther
Acidité (pKa) : 2,34 (carboxyle), 9,6 (amino)
Susceptibilité magnétique (χ) : -40,3•10−6 cm3/mol

Numéro CAS : 56-40-6
Numéro CE : 200-272-2
Formule de Hill : C₂H₅NO₂
Formule chimique : H₂NCH₂COOH
Masse molaire : 75,07 g/mol
Code SH : 2922 49 85
Densité : 1 161 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 233 °C (décomposition)
Valeur pH : 5,9 - 6,4 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0000171 Pa (25°C)
Densité apparente : 920 kg/m3
Solubilité : 250 g/l soluble

Point de fusion : ∼ 245 ° C (décomposition)
PH : 5,97
Plage de pourcentage de test : 99 %
Beilstein: 635782
Indice Merck : 14,4491
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau et la pyridine.
Légèrement soluble dans l'acétone.
Insoluble dans l'éther diéthylique, le n-octanol et l'éthanol.
Poids de la formule : 75,07
Pourcentage de pureté : 99 %
Densité : 1 595
Odeur : Inodore
Nom chimique ou matériau : Glycine



PREMIERS SECOURS de GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition
--Équipement de protection individuelle
*Protection des yeux/du visage
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la GLYCINE (ACIDE AMINOACÉTIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

glycidyl methacrylate; GMA; Glisidil Metakrilat; ester of methacrylic acid and glycidol; acrylate; Acrylate polymer; Methacrylate CAS NO:106-91-2

GLYCINE, N° CAS : 56-40-6, Nom INCI : GLYCINE. Nom chimique : Glycine, N° EINECS/ELINCS : 200-272-2. Additif alimentaire : E640. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ACIDE AMINO-2 ACETIQUE; ACIDE AMINOACETIQUE; Glycine Noms anglais : ACETIC ACID, AMINO-; ACIPORT; AMINOACETIC ACID; AMINOCOLLE; AMINOETHANOIC ACID; GLICOAMIN; Glycine; GLYCOCOLL; GLYCOCOLLE; GLYCOLIXIR; GLYCOSTHENE; PADIL. Utilisation: Produit pharmaceutique, additif alimentaire. 200-272-2 [EINECS] 2-Aminoacetic acid [ACD/IUPAC Name] 56-40-6 [RN] Acetic acid, amino- Acide aminoacetique [French] Acido aminoacetico [Spanish] amino-Acetic acid Aminoacetic acid Aminoessigsäure [German] Aminoethanoic acid Glicina [Spanish] Gly [Formula] Glycin [German] [ACD/IUPAC Name] Glycine [ACD/Index Name] Glycine [French] glycine zwitterion Glycocoll H2N-CH2-COOH [Formula] Leimzucker [German] Z1VQ [WLN] グリシン 甘氨酸 [Chinese] 127883-08-3 [RN] 1903152 [Beilstein] 2-aminoaceticacid 2-aminoethanoic acid 2-azanylacetic acid Acidum aminoaceticum [Latin] Aciport Amino(carboxy)methyl [ACD/IUPAC Name] Amino-aceticacid Aminoazijnzuur Aminoessigsaeure Amitone Corilin DB00145 Glicoamin Glu glycine zwitterionlycine glycine βine Glycine, 99%, ACS grade Glycine, EP reference standard Glycine, EP, USP grade Glycinum [Latin] glycoamin Glycolixir Glycoll GLYCOSTHENE Glyzin Gyn-hydralin Hgly H-Gly-OH iminoarginine Leimzucker Padil POLY(PROPYLENE-ALT-ETHYLENE) MULTI-ARM. Glycine 2-aminoacetic acid aminoacetic acid Aminoacetic acid, Aminoethanoic acid, Glycocoll, Gly Glycin Glycine2-aminoacetic acidAminoacetic acid

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO. 102-76-1

Glycine soja (soybean) protein, hydrolyzed soy protein, hydrolyzed soy protein extract, hydrolyzed soy milk protein, glycine soja peptide, glycine max (soybean) polypeptide and soy amino acids ; GLYCINE HISPIDA PROTEIN, GLYCINE SOJA (SOYBEAN) PROTEIN, GLYCINE SOJA PROTEIN, GLYCINE SOYA PROTEIN, GLYCINE SOYA PROTEINS, PROTEINS, GLYCINE SOYA, PROTEINS, SOY, PROTEINS, SOYBEAN, SOY PROTEIN, SOY PROTEIN CONCENTRATE; SOY PROTEIN ISOLATE, SOY PROTEINS, and SOYBEAN PROTEIN CAS NO:9010-10-0

(3-Glycidyloxypropyl)methyldiethoxysilane, [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]methyldiethoxysilane; Diethoxy(3-glycidyloxypropyl)methylsilane; GAMMA-Glycidoxypropylmethyldiethoxysilane; DIETHOXY(3-glycidyloxypropyl)METHYLSILANE cas no : 2897-60-1

Nom INCI : GLYCOL CETEARATE Classification : Glycol Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation

GLYCOL DILAURATE, N° CAS : 624-04-4, Nom INCI : GLYCOL DILAURATE. Nom chimique : Ethylene dilaurate. N° EINECS/ELINCS : 210-827-0. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

GLYCOL DIOLEATE, N° CAS : 928-24-5. Nom INCI : GLYCOL DIOLEATE. Nom chimique : 1,2-ethanediyl dioleate. N° EINECS/ELINCS : 213-170-8. Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Ethylene glycol distearate; Glycol distearate; Ethylene distearate; 627-83-8 Ethylene stearate cas no: 627-83-8

Ethylene glycol distearate; GLYCOL DISTEARATE, N° CAS : 627-83-8. Origine(s) : Végétale, Animale, Synthétique. Nom INCI : GLYCOL DISTEARATE. Nom chimique : Ethylene distearate. N° EINECS/ELINCS : 211-014-3,Le Glycol distearate est produit par l'estérification de l'acide stéarique ou de ses esters avec de l'éthylène glycol. Il se présente sous la forme d'un solide cireux de couleur blanche à crème qui est utilisé pour conditionner la peau ou les cheveux. Il est aussi utilisé en tant qu'épaississant et donne aux crèmes un aspect nacré. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. 1,2-Ethandiyl-dioctadecanoat [German] [ACD/IUPAC Name] 1,2-Ethanediyl bis(octadecanoate) 1,2-Ethanediyl dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name] 13W7MDN21W 211-014-3 [EINECS] 627-83-8 [RN] Dioctadécanoate de 1,2-éthanediyle [French] [ACD/IUPAC Name] Elfan L 310 Emerest 2355 Ethane-1,2-diyl dioctadecanoate ethylene distearate Ethylene glycol dioctadecanoate Ethylene glycol distearate Ethylene stearate Glycol distearate MFCD00053743 [MDL number] Octadecanoic Acid 1,2-Ethanediyl Ester Octadecanoic acid, 1,2-ethanediyl ester [ACD/Index Name] RG1690000 Stearic acid, ethylene ester Stearic acid, ethylene ester (8CI) [627-83-8] 1,2-ETHANEDIYL OCTADECANOATE 1,2-Ethanediyldioctadecanoate 2-(octadecanoyloxy)ethyl octadecanoate 2-(Stearoyloxy)ethyl stearate 2-octadecanoyloxyethyl octadecanoate Alkamuls EGDS D04353 EGDS EINECS 211-014-3 Emalex eg-di-S Emalex EG-diS Ethylene dioctadecanoate Ethylene glycol distearate va Ethylene glycol, diester with stearic acid Ethylene glycol, distearate Genapol PMS Glycol distearate (usan) Kemester EGDS Kessco EGDS Lexemul EGDS Lipo EGDS Mapeg EGDS McAlester EGDS octadecanoic acid 2-(1-oxooctadecoxy)ethyl ester Octadecanoic acid, 1,1'-(1,2-ethanediyl) ester Pegosperse 50 DS Pegosperse 50DS Rewopal PG 280 Rita EDGS Secoster DMS stearic acid 2-stearoyloxyethyl ester Tegin BL 315

GLYCOL PALMITATE, N° CAS : 4219-49-2, Nom INCI : GLYCOL PALMITATE. Nom chimique : 2-hydroxyethyl palmitate. N° EINECS/ELINCS : 224-160-8. Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

GLYCOL STEARATE, GLYCOL MONOSTEARATE; N° CAS : 111-60-4. Nom INCI : GLYCOL STEARATE, Nom chimique : 2-hydroxyethyl stearate. N° EINECS/ELINCS : 203-886-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-HYDROXYETHYL ESTER OCTADECANOIC ACID; ESTER HYDROXY-2 ETHYLIQUE DE L'ACIDE OCTADECANOIQUE; MONOSTEARATE D'ETHYLENE GLYCOL; MONOSTEARATE DE GLYCOL; OCTADECANOATE D'HYDROXY-2 ETHYLE; STEARATE D'ETHYLENE GLYCOL; STEARATE D'HYDROXY-2 ETHYLE; STEARATE DE GLYCOL. Noms anglais : 2-HYDROXYETHYL ESTER STEARIC ACID; ETHYLENE GLYCOL MONOSTEARATE; ETHYLENE GLYCOL STEARATE; GLYCOL MONOSTEARATE; GLYCOL STEARATE Utilisation: Fabrication de cosmétiques, fabrication de shampooings. 111-60-4 [RN] 203-886-9 [EINECS] 2-Hydroxyethyl octadecanoate 2-Hydroxyethyl stearate [ACD/IUPAC Name] 2-Hydroxyethylstearat [German] [ACD/IUPAC Name] ETHYLENE GLYCOL MONOSTEARATE Ethylene glycol, monostearate Glycol stearate Octadecanoic acid, 2-hydroxyethyl ester [ACD/Index Name] Stéarate de 2-hydroxyéthyle [French] [ACD/IUPAC Name] Stearic acid, 2-hydroxyethyl ester [111-60-4] 11107-94-1 [RN] 11108-48-8 [RN] 121340-91-8 [RN] 123543-87-3 [RN] 17-Hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl octadecanoate 26-Hydroxy-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacos-1-yl octadecanoate 2-HYDROXY ETHYL STEARATE 35885-17-7 [RN] 39404-30-3 [RN] 41-Hydroxy-3,6,9,12,15,18,21,24,-27,30,33,36,39-tridecaoxahentetr- acont-1-yl octadecanoate 42610-76-4 [RN] 52504-21-9 [RN] 52504-22-0 [RN] 52504-23-1 [RN] 58375-39-6 [RN] 63654-37-5 [RN] 72993-78-3 [RN] 74870-86-3 [RN] 8035-96-9 [RN] 8050-55-3 [RN] 86418-55-5 [RN] 86473-52-1 [RN] 9004-99-3 [RN] 9009-90-9 [RN] Ablunol EGMS Arosurf 1855E40 Emcol H 35-A Emersal Ethoxylated stearic acid ethylene glycol monostearate pure ETHYLENE GLYCOL STEARATE Ethyleneglycolmonostearate GLYCOL CETEARATE Glycol monostearate Ivorit Kessco X-211 Lactine Lamacit CA Lipal 15S LX 3 MFCD01779986 Monthyle Myrj Myrj 52 (TN) Nikkol MYS octadecanoic acid 2-hydroxyethyl ester patchoulialcohol PEG 200 Stearate PEG-1000 Monostearate PEG-200 Monostearate PEG-2000 Monostearate PEG-300 Monostearate PEG-400 Monostearate PEG-4000 Monostearate PEG-600 Monostearate Polyethylene glycol 400 monostearate Polyoxyethylene stearate polyoxyl, 50 stearate Sedetol stearic acid 2-hydroxyethyl ester UNII-YHX98F77PB X-489-R

2-hydroxybenzoic acid, 2-hydroxyethyl ester; benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-hydroxyethyl ester; ethylene glycol monosalicylate; glycol monosalicylate; salicylic acid 2-hydroxyethyl ester; mono glycol salicylate CAS NO:87-28-5

Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no: 123-94-4

N° CAS : 35249-89-9, Nom INCI : AMMONIUM GLYCOLATE,ammonium 2-hydroxyacetate Acetic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Acetic acid, hydroxy-, monoammonium salt; Ammonium glycolate; Hydroxyacetic acid, ammoniuum salt; Acetic acid, hydroxy-, monoammonium salt, Acetic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Ammonium 2-hydroxyacetate ; Ammonium glycolate ; Ammoniumglycolat [German] ; Glycolate d'ammonium [French] ; Hydroxyacetic acid, ammoniuum salt; QV1Q &&NH4+ salt [WLN]; ACETIC ACID 2-HYDROXY- AMMONIUM SALT; ACETIC ACID HYDROXY-,MONOAMMONIUM SALT; AMMONIUMGLYCOLATE; azanium 2-hydroxyacetate; azanium 2-hydroxyethanoate; Hydroxy acetic acid ammonium saltSes fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme. En coiffure, le thioglycolate d'ammonium est utilisé dans les permanentes. Il sert à réduire les ponts disulfures des cystines du cheveu. Après enroulage autour de bigoudis et rinçage abondant des cheveux, un fixateur à base de peroxyde d'hydrogène est appliqué afin de recréer les ponts entre les cystéines. Après retrait des bigoudis, les cheveux, raides à l'origine, sont bouclés pour quelques mois.Le glycolate d'ammonium est un sel d'amine de l'acide glycolique, un acide organique naturel. Il est soit synthétisé, soit dérivé de la canne à sucre. C'est l'un des acides alpha-hydroxylés AHA. Il présente les propriétés de l'acide glycolique, mais il est beaucoup moins irritant que l'acide glycolique. Utilisation et bénéfices: Il aide à éliminer les cellules mortes de la peau, c'est donc un exfoliant naturel pour la peau. Il contient également des propriétés hydratantes. Il agit également comme neutralisant pour les préparations nettoyantes topiques. Il aide la peau à retrouver un teint uniforme en exfoliant et réduit les taches brunes, les pigmentations et les imperfections.

Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de la fécule de pomme de terre ou de la fécule de maïs et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres excipients dans les formulations de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, ce qui aide à décomposer le comprimé en particules plus petites.

Numéro CAS : 9063-38-1
Numéro CE : 618-597-7

Synonymes : carboxyméthylamidon de sodium, carboxyméthylamidon de sodium réticulé, Crosspovidone, Crospovidone, Crospolividone, polyvinylpolypyrrolidone, poly-N-vinyl-2-pyrrolidone, polyvinylpolypyrrolidone, polycarboxylate de sodium, polycarboxyméthyléther de sodium, carboxyméthylamidon réticulé de sodium, amidon modifié, modifié Cellulose, Amidon réticulé, Explotab, Polyplasdone, Primojel, Prejel, Amidon polycarboxylate, Poly(carboxyméthyléther de sodium), Sel de sodium d'amidon modifié, Sel de sodium d'amidon carboxyméthylique réticulé, Sel de sodium d'amidon carboxyméthylique, Sel de sodium d'amidon polycarboxylate, Croscarmellose sodique , Croscarmellose de sodium, Ac-Di-Sol, Surelease, Éther carboxyméthylique de sodium d'amidon blanc, Carboxyméthylcellulose de sodium d'amidon blanc, Sel de sodium d'une carboxyméthylcellulose réticulée, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée, Carboxyméthylcellulose réticulée de sodium, Croix carboxyméthylcellulose sodique réticulée, sel de sodium d'une carboxyméthylcellulose réticulée, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, glycolate d'amidon sodique, carboxyméthyléther d'amidon sodique, carboxyméthylamidon sodique, carboxyméthylcellulose sodique, carboxyméthyléther de cellulose sodique, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, croscarmellose, CMC sodique , SCMC, Sodio carboximetil almidón, Crospovidona, Sodio almidón glicolato, Carboximetil almidón sódico, Croscarmelosa sódica, Almidón sódico glicolato, Crospovidona sódica, Crospovidone sódica, Sodio almidón carboximetil éter, Almidón carboximetil sódico, Sodio celulosa car boximétil éter, Carboximetil celulosa sódica, Croscarmelosa sódica , Almidón sodique carboxyméthyléter



APPLICATIONS


Le glycolate d'amidon sodique est principalement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans la production de formes posologiques orales solides, notamment les comprimés et les capsules.

Le glycolate d'amidon sodique favorise la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion, facilitant ainsi la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Le glycola te d'amidon sodique convient à une utilisation dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.

Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques génériques et de marque dans un large éventail de catégories thérapeutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est compatible avec divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et excipients.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de comprimés contenant des médicaments peu solubles pour améliorer leur biodisponibilité.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé en combinaison avec d'autres excipients tels que des liants, des lubrifiants et des charges pour optimiser les performances des comprimés.
L'efficacité de désintégration du glycolate d'amidon sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.

Le glycolate d'amidon sodique convient à une utilisation dans les processus de fabrication de comprimés par compression directe et par granulation humide.
Le glycolate d'amidon sodique est souvent inclus dans les formulations de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance des patients, en particulier dans les populations pédiatriques et gériatriques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de comprimés à dissolution rapide et de films à désintégration orale pour un début d'action rapide.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de comprimés à croquer et de formes posologiques effervescentes pour faciliter l'administration.

Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de comprimés destinées aux patients souffrant de dysphagie ou de difficultés à avaler.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de suppléments à base de plantes, de vitamines et de minéraux sous forme de comprimés.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé en médecine vétérinaire pour la production de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments en vente libre (OTC) et sur ordonnance pour diverses indications.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation d'antipyrétiques, d'analgésiques, d'anti-inflammatoires et de médicaments cardiovasculaires.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations d'antiacides, de laxatifs et de médicaments gastro-intestinaux.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies, de remèdes contre la toux et le rhume et de thérapies respiratoires.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments psychiatriques, d'antidépresseurs et d'anxiolytiques.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations d'agents anti-infectieux, d'antibiotiques et de médicaments antiviraux.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de thérapies hormonales, de contraceptifs et de produits de santé reproductive.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments dermatologiques, de crèmes topiques et de pommades pour les troubles cutanés.
Le glycolate d'amidon sodique est un excipient polyvalent dont les applications sont largement répandues dans l'industrie pharmaceutique, contribuant au développement de formes posologiques sûres, efficaces et conviviales pour les patients.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de médicaments pédiatriques tels que les antipyrétiques, les analgésiques et les antibiotiques.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments gériatriques destinés aux patients âgés ayant des exigences posologiques spécifiques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de nutraceutiques et de compléments alimentaires sous forme de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de probiotiques, de prébiotiques et d'enzymes digestives.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de suppléments de gestion du poids et de coupe-faim.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de produits de nutrition sportive, de boosters d'énergie et d'améliorateurs de performances.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de vitamines, de minéraux et d'extraits de plantes à des fins de santé et de bien-être.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médecines personnalisées et de prescriptions personnalisées.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de médicaments spécialisés pour les maladies rares et les affections orphelines.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments vétérinaires pour les animaux de compagnie et le bétail.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de médicaments pour animaux de compagnie tels que les traitements contre les puces et les tiques, les vermifuges et les suppléments pour les articulations.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments équins pour les chevaux et autres grands animaux.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments aquacoles pour les poissons et les organismes aquatiques.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de médicaments pour les poulets, les dindes et d'autres espèces de volailles.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de médicaments pour le bétail, les porcs, les moutons et les chèvres.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques destinés aux animaux aviaires et exotiques.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de médicaments pour les animaux de zoo, la réhabilitation de la faune et les efforts de conservation.

Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de produits biopharmaceutiques tels que les anticorps monoclonaux et les protéines recombinantes.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de biosimilaires et de versions génériques de médicaments biologiques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments tels que des formulations basées sur la nanotechnologie.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de thérapies géniques.

Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la production de médicaments oncologiques personnalisés et de traitements de médecine de précision.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies et d'affections complexes.

Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans les formulations de médicaments de soins de soutien destinés aux patients subissant une chimiothérapie et une radiothérapie.
Le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial dans le développement de produits pharmaceutiques innovants dans divers domaines thérapeutiques, contribuant à l'amélioration des résultats et de la qualité de vie des patients.

Le glycolate d'amidon sodique subit une hydratation et un gonflement rapides lors de l'exposition à des fluides aqueux, entraînant une rupture mécanique de la matrice du comprimé.
Le glycolate d'amidon sodique est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'excipients.
Le glycolate d'amidon sodique est souvent utilisé dans les formulations de comprimés pour améliorer les taux de dissolution et la biodisponibilité des médicaments peu solubles.

L'efficacité de désintégration du glycolate d'amidon sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.
Le glycolate d'amidon sodique est généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) pour une utilisation dans les applications pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les agences de réglementation telles que la FDA.

Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans la production de comprimés à libération immédiate, de comprimés à désintégration orale (ODT) et de comprimés à dissolution rapide.
La polyvalence et l'efficacité du glycolate d'amidon sodique en font un choix privilégié pour les formulateurs recherchant une désintégration rapide des formes posologiques orales.
Le glycolate d'amidon sodique contribue à l'uniformité et à la cohérence de la désintégration des comprimés dans les différents lots de fabrication.

Le glycolate d'amidon sodique est souvent utilisé en combinaison avec d'autres désintégrants, liants et lubrifiants pour optimiser les performances des comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique subit une hydratation et un gonflement réversibles, permettant une désintégration efficace des comprimés sans compromettre leur dureté ou leur friabilité.

Le mécanisme de désintégration du glycolate d'amidon sodique implique une action capillaire, un gonflement des particules et une perturbation mécanique de la structure du comprimé.
La distribution granulométrique du glycolate d'amidon sodique a un impact sur sa cinétique de désintégration et son profil de dissolution des comprimés.
Le choix de la qualité et de la concentration du glycolate d'amidon sodique dépend des exigences spécifiques de la formulation et des caractéristiques de désintégration souhaitées.

Le glycolate d'amidon sodique est un composant essentiel dans le développement de produits pharmaceutiques administrés par voie orale avec un délai d'action rapide.
Le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial pour garantir l'efficacité, la sécurité et l'observance des formes posologiques orales solides par les patients.



DESCRIPTION


Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et fluide, couramment utilisée dans les produits pharmaceutiques comme désintégrant.
Les désintégrants sont des substances ajoutées aux formes posologiques orales (telles que les comprimés et les gélules) pour favoriser leur dégradation ou leur désintégration rapide lorsqu'elles entrent en contact avec des liquides aqueux, généralement dans le tractus gastro-intestinal après ingestion.
Cela facilite la libération de l’ingrédient pharmaceutique actif (API) pour l’absorption.

Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de la fécule de pomme de terre ou de la fécule de maïs et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres excipients dans les formulations de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, ce qui aide à décomposer le comprimé en particules plus petites.

De plus, le glycolate d'amidon sodique est également utilisé comme liant, charge et stabilisant dans diverses formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits pharmaceutiques et est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial pour assurer l'efficacité et la biodisponibilité des produits pharmaceutiques administrés par voie orale en facilitant leur désintégration et dissolution rapides dans l'organisme.

Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, inodore et insipide.
Le glycolate d'amidon sodique est un dérivé réticulé de l'amidon, couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est hautement hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'environnement.

Le glycolate d'amidon sodique présente d'excellentes propriétés de gonflement au contact de l'eau.
Le glycolate d'amidon sodique est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.

Le glycolate d'amidon sodique est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de sources naturelles d'amidon telles que la fécule de maïs ou de pomme de terre.

Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé comme désintégrant dans les formes posologiques orales solides, favorisant la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.
L'action désintégrante du glycolate d'amidon sodique facilite la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à blanc cassé, insipide et inodore
Taille des particules : variable, généralement comprise entre 10 et 200 micromètres (μm)
Densité apparente : environ 0,3 à 0,6 g/cm³
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Solubilité : Insoluble dans les solvants organiques ; dispersable dans l'eau pour former des solutions colloïdales
Hygroscopique : hautement hygroscopique, absorbe l'humidité de l'atmosphère
pH : généralement neutre à légèrement alcalin (pH 6,5-8,5)
Gravité spécifique : environ 1,0 à 1,2
Rotation optique : non applicable
Surface : Variable, en fonction de la taille et de la morphologie des particules


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H7O2Na)n
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la longueur de la chaîne du polymère et du degré de réticulation
Type de polymère : Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique d'amidon
Degré de substitution : variable, généralement compris entre 0,5 et 1,5 groupes carboxyméthyle par unité de glucose
Réticulation : peut être réticulé pour améliorer les propriétés de désintégration
Hydrophilie : Très hydrophile, présente une hydratation et un gonflement rapides en milieu aqueux
Stabilité chimique : Stable dans des conditions normales de stockage ; peut se dégrader dans des conditions acides ou alcalines



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si la substance pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez la peau affectée à l'eau.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à rincer les yeux en attendant une aide médicale.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Ne vous frottez pas les yeux car cela pourrait exacerber l’irritation ou les blessures.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la FDS ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou s'il existe un risque d'exposition par inhalation de poussières ou d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Évitez de respirer la poussière ou les aérosols générés lors de la manipulation ou du traitement.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols.
Se laver soigneusement les mains après manipulation, surtout avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le glycolate d'amidon sodique est manipulé.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir le matériau et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Évitez de créer de la poussière en utilisant un aspirateur ou des méthodes de balayage humide pour le nettoyage.
Éliminer le matériel déversé et l'équipement contaminé conformément aux réglementations locales.

Stockage:
Conservez le glycolate d'amidon sodique dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité et de l'humidité pour éviter l'agglutination ou l'agglomération de la poudre.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants ou les agents réducteurs.

Précautions d'emploi:
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes d'extraction de poussière ou des enceintes de confinement, pour minimiser l'exposition à la poussière pendant la manipulation et le traitement.
Minimisez la génération de poussière en manipulant le glycolate d'amidon sodique de manière contrôlée et en évitant toute agitation inutile.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le nettoyage régulier de l'équipement et des zones de travail pour minimiser l'accumulation de poussière.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'intervention en cas de déversement, les mesures de premiers secours et les protocoles d'évacuation.
Assurez-vous que le matériel de contrôle des déversements, l’équipement de protection individuelle et les installations de douche oculaire/douche d’urgence sont facilement disponibles et accessibles dans la zone de manipulation.

Formation et sensibilisation :
Fournir une formation au personnel manipulant le glycolate d'amidon sodique sur les procédures de manipulation sûres, les dangers potentiels et les protocoles d'intervention d'urgence.
Assurez-vous que tout le personnel est conscient des pratiques appropriées de stockage, de manipulation et d’élimination afin de minimiser les risques et de prévenir les accidents.

Le glycolate d'amidon sodique est une poudre très hygroscopique, blanche ou presque blanche, coulant librement.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique.


Numéro CAS : 9063-38-1
Numéro CAS alternatif : Acide libre : 9057-06-1
Formule moléculaire ： C2H4O3·xNa·x
Formule moléculaire : C10H19NaO8



SYNONYMES :
Carboxyméthylamidon de sodium, carboxyméthylamidon de sodium, amidon, carboxyméthyléther, sel de sodium, carboxyméthylamidon de sodium, carboxyméthylamidon sel de sodium, Covagel, Crayon B 300P, Deprogel, Emsize CMS 100, Emsize CMS 60, Explosol, Explotab, Polvitex Z, Polytex 60 , Primojel, amidon CM de sodium, Vivastar P, glycolate d'amidon sodique USP de type Al, carboxyméthyléther d'amidon, sel de sodium, carboxylméthylamidon de sodium, GLYCOLATE D'AMIDON SODIQUE, GLYCOLLATE D'AMIDON SODIQUE, PRIMOJEL(R), CARBOXYMÉTHYLE AMIDON SODIQUE, CARBOXYMÉTHYLE AMIDON SEL DE SODIUM, CMS-Na, explotab, carboxyméthylamidon, sel de sodium, carboxyméthylamylum natricum, Explosol, Explotab, Glycolys, Primojel, amidon carboxyméthyléther, sel de sodium, Tablo, Vivastar P, sel de sodium d'amidon carboxyméthylique, Covagel, carboxyméthylamidon de sodium, Solvitose CL, USP Glycolate d'amidon sodique de type A, carboxyméthylamidon sodique



Le glycolate d'amidon sodique, communément appelé stannate de sodium trihydraté, est un oxyde métallique inorganique contenant du sodium, un métal alcalin.
Le glycolate d'amidon sodique se présente sous la forme d'une poudre blanche soluble dans l'eau.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique. Les glycolates d'amidon sont d'origine riz, pomme de terre, blé ou maïs.


Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et relativement fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est un sel de sodium de l'éther carboxyméthylique.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, inodore, insipide et fluide.


Le glycolate d'amidon sodique est pratiquement insoluble dans l'eau ainsi que dans la plupart des solvants organiques.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre très hygroscopique, blanche ou presque blanche, coulant librement.
Le glycolate d'amidon sodique est un excipient pharmaceutique spécialisé qui a gagné en importance en raison de ses caractéristiques de désintégration uniques.


En tant que dérivé réticulé de l'amidon, le glycolate d'amidon sodique possède des propriétés supérieures de solubilité dans l'eau et de désintégration, ce qui en fait un ingrédient indispensable dans les formes posologiques orales solides.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique d'amidon.


Le poids moléculaire du glycolate d'amidon sodique est généralement compris entre 500 000 et 1 100 000.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'une fécule de pomme de terre réticulée partiellement O-carboxyméthylée.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche ou presque blanche, fine et fluide, très hygroscopique.


Le glycolate d'amidon sodique est un superdistintégrant fabriqué à partir de fécule de pomme de terre par carboxyméthylation et réticulation pour les comprimés et autres formes posologiques orales solides.
La combinaison unique de performance et de rentabilité du glycolate d'amidon sodique s'est imposée comme un produit mondialement reconnu et largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


Le glycolate d'amidon sodique présente de fortes propriétés de gonflement au contact de l'eau et d'autres milieux.
Le glycolate d'amidon sodique conserve sa structure sphéroïde pour favoriser un bon écoulement, contient peu de chlorure de sodium ou d'éthanol et a une luminosité élevée.
L'efficacité du glycolate d'amidon sodique et de la crospovidone dépend de la taille de leurs particules, une diminution de la taille des particules tendant à augmenter leur efficacité.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'amidon carboxyméthylique réticulé.
Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de l'amidon avec deux modifications chimiques : substitution (pour augmenter l'hydrophilie) et réticulation (pour réduire la solubilité et la formation de gel au contact de l'eau).


Le glycolate d'amidon sodique agit comme un superdésintégrant par gonflement rapide en raison de l'adsorption de grandes quantités d'eau conduisant à une désintégration plus rapide.
De plus, en raison de sa forme sphérique, le glycolate d'amidon sodique peut avoir de bonnes propriétés d'écoulement.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique.
Les glycolates d'amidon sont d'origine riz, pomme de terre, blé ou maïs.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et relativement fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche ou presque blanche, fine et très hygroscopique.


Le glycolate d'amidon sodique est un superdésintégrant pour les comprimés à avaler, les comprimés dispersibles par voie orale et les gélules.
La concentration habituelle en glycolate d'amidon sodique utilisée est comprise entre 2 % et 8 %.
Le glycolate d'amidon sodique est fabriqué par modification chimique de l'amidon, c'est-à-dire par carboxyméthylation pour améliorer l'hydrophilie et par réticulation pour réduire la solubilité.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'un carboxyméthyléther d'amidon ou d'un carboxyméthyle réticulé V = volume d'acide perchlorique consommé (mL) d'éther d'amidon.
Le glycolate d'amidon sodique est un excipient pharmaceutique et un superdésintégrant composé du sel de sodium de l'amidon carboxyméthylique réticulé.


Le glycolate d'amidon sodique est largement reconnu dans l'industrie pharmaceutique pour son adaptabilité et sa compatibilité avec de nombreux ingrédients pharmaceutiques actifs et technologies de traitement.
Le glycolate d'amidon sodique se présente sous la forme d'une poudre blanche ou presque blanche, fluide et très hygroscopique.


Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche, inodore et insipide qui est utilisée dans certains produits de soins personnels et de soins bucco-dentaires.
Le glycolate d'amidon sodique est généralement dérivé de la transformation d'amidons végétaux, tels que le maïs, le blé ou les pommes de terre.
Le glycolate d'amidon sodique est dérivé de la pomme de terre.


Le glycolate d'amidon sodique est également connu sous le nom de sel de sodium d'éther carboxyméthylique.
Le glycolate d'amidon sodique est une poudre blanche à blanc cassé, insipide, inodore et relativement fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est biodégradable et est également approuvé pour une utilisation dans les produits alimentaires.


Lorsqu'il est combiné avec d'autres ingrédients, tels que le bicarbonate de soude, la silice et les huiles essentielles, le glycolate d'amidon sodique aide à créer un dentifrice doux et efficace qui favorise la santé bucco-dentaire et la durabilité.
Le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques (CIR) a évalué un groupe de gommes polysaccharides (y compris le glycolate d'amidon sodique) en 2015 et a examiné leur sécurité en cas d'exposition cutanée dans les cosmétiques.


Ils ont conclu qu’ils sont « sans danger dans les pratiques actuelles d’utilisation et de concentration dans les cosmétiques, telles que décrites dans cette évaluation de la sécurité ».
Le glycolate d'amidon sodique est de couleur blanche, exempt de particules noires.
Le glycolate d'amidon sodique est préparé à partir d'amidon de maïs et de pomme de terre.


Le glycolate d'amidon sodique est un sel de sodium blanc cassé, inodore, insipide et fluide, de poudre d'éther carboxyméthylique.
Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium d'un éther carboxyméthylique d'amidon ou d'un éther carboxyméthylique réticulé d'amidon.
Le glycolate d'amidon sodique ne peut pas contenir plus de 7,0 pour cent de chlorure de sodium.


Le glycolate d'amidon sodique est un ingrédient pharmaceutique utilisé principalement comme excipient de dissolution pour les comprimés et les gélules.
Le glycolate d'amidon sodique agit également comme désintégrant et gélifiant.
Il a été démontré que l’utilisation du glycolate d’amidon sodique dans les médicaments et les compléments alimentaires augmente l’efficacité des ingrédients actifs, car le composé contribue à améliorer la biodisponibilité globale.


Le glycolate d'amidon sodique est le sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de l'amidon classé comme désintégrant et excipient.
Le glycolate d'amidon sodique contient environ 2,8 à 5,0 pour cent de sodium, selon son type, et pas plus de 7 pour cent de chlorure de sodium.
Le glycolate d'amidon sodique est décrit comme ayant un aspect de poudre fluide blanche à blanchâtre.


Le glycolate d'amidon sodique est également insipide et généralement inodore.
Le glycolate d'amidon sodique est considéré comme pratiquement insolvable dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Le numéro CAS du sel de sodium de carboxyméthyléther ou du glycolate d'amidon sodique est 9063-38-1.


Le glycolate d'amidon sodique doit être distingué de la carboxyméthylcellulose sodique, souvent utilisée comme agent formant du volume et comme laxatif.
Le glycolate d'amidon sodique, ou SSG, est une variante réticulée du carboxyméthylamidon.
La couleur du SSG varie du blanc au blanc cassé. ,


Le glycolate d'amidon sodique est inodore, insipide, hygroscopique et fluide.
Le glycolate d'amidon sodique est une sorte de polymère anionique dérivé de la fécule de pomme de terre non génétiquement modifiée qui a un effet de désintégration grâce à une action expansive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques oraux comme désintégrant dans les formulations de capsules et de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans les comprimés préparés par des procédés de compression directe ou de granulation humide.
La concentration habituelle utilisée dans une formulation se situe entre 2 % et 8 %, la concentration optimale étant d'environ 4 %, bien que dans de nombreux cas, 4 % soit suffisant.


La désintégration se produit par une absorption rapide d'eau suivie d'un gonflement rapide et énorme.
Bien que l'efficacité de nombreux désintégrants soit affectée par la présence d'excipients hydrophobes tels que des lubrifiants, l'efficacité désintégrante du glycolate d'amidon sodique n'est pas altérée.


L'augmentation de la pression de compression du comprimé semble également n'avoir aucun effet sur le temps de désintégration.
Le glycolate d'amidon sodique a également été étudié pour être utilisé comme véhicule de suspension.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Les sociétés pharmaceutiques ajoutent du glycolate d'amidon sodique aux gélules et aux comprimés pour les aider à se désintégrer et à mieux se dissoudre, ce qui permet à votre corps d'absorber plus facilement le médicament.


Le glycolate d'amidon sodique fait cela en absorbant l'eau rapidement, de sorte que la pilule gonfle et se brise en petits morceaux.
Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé pour aider à former des gels.
Le glycolate d'amidon sodique trouve de nombreuses applications dans plusieurs industries.


Notamment, le glycolate d’amidon sodique a présenté une activité anticancéreuse et antioxydante, ainsi que des propriétés anti-inflammatoires.
Le glycolate d'amidon sodique est fréquemment utilisé comme catalyseur dans la synthèse de divers autres composés.
De plus, le glycolate d'amidon sodique joue un rôle crucial dans la modification des électrodes de carbone vitreux utilisées en chimie analytique.


De plus, le glycolate d'amidon sodique sert à la fois de matière première et de réactif dans la synthèse de composés métalliques, de nanomatériaux et de produits pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique sert d'excipient pharmaceutique essentiel, conférant des propriétés de désintégration exceptionnelles aux formes posologiques solides.


L'absorption rapide de l'eau et la désintégration ultérieure du glycolate d'amidon sodique améliorent la dissolution et la biodisponibilité du médicament, contribuant ainsi à de meilleurs résultats thérapeutiques.
Alors que l'industrie pharmaceutique continue d'évoluer, le glycolate d'amidon sodique reste un ingrédient indispensable dans les formulations de médicaments, offrant une solution prometteuse pour une administration efficace des médicaments et l'observance des patients.


Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé comme désintégrant dans l'industrie pharmaceutique, en raison de ses propriétés uniques qui facilitent la décomposition rapide des formes posologiques solides.


Le glycolate d'amidon sodique est un super désintégrant pour les comprimés pharmaceutiques et nutraceutiques à avaler, les comprimés dispersibles par voie orale et les gélules.
Caractéristiques Différentes qualités conçues pour répondre à des besoins spécifiques : Résiste à une granulation à cisaillement élevé Conditions acides Faible teneur en solvants organiques.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les gélules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement.
La raison en est que la pilule absorbe rapidement l’eau, ce qui fait qu’elle gonfle et se brise en petits morceaux.
Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé pour aider à former des gels.


De cette façon, le glycolate d’amidon sodique gonflera et accélérera la désintégration des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique se compose de granules ovales ou sphériques, de 30 à 100 μm de diamètre, avec quelques granules moins sphériques allant de 10 à 35 μm de diamètre.
Le glycolate d'amidon sodique peut être fabriqué à partir de plusieurs féculents différents, par exemple le maïs, le blé, le riz et les pommes de terre.


Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.
Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.


Sans désintégrant, les comprimés risquent de ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé en dosage oral pour les produits pharmaceutiques et/ou nutraceutiques, les comprimés à avaler, les comprimés dispersables par voie orale et les gélules.
Le glycolate d'amidon sodique est un super-désintégrant couramment utilisé pour favoriser la désintégration et la dissolution rapides des formes posologiques solides IR.


Le glycolate d'amidon sodique peut être largement utilisé dans le lait, les boissons, les aliments surgelés, la restauration rapide, les pâtisseries, les sirops et autres produits.
Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé comme émulsifiant, épaississant, dispersant, stabilisant, agent d'encollage, agent filmogène, agent de rétention d'eau, etc.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans les industries pétrolière et textile.


Le glycolate d'amidon sodique est l'excipient le plus largement utilisé dans le domaine des sciences pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé comme superdésintégrant dans différentes formulations de médicaments.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Sans désintégrant, les comprimés risquent de ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.


Les sociétés pharmaceutiques ajoutent du glycolate d'amidon sodique aux gélules et aux comprimés pour les aider à se désintégrer et à mieux se dissoudre, facilitant ainsi l'absorption du médicament par votre corps.
Le glycolate d'amidon sodique fait cela en absorbant l'eau rapidement, de sorte que la pilule gonfle et se brise en petits morceaux.


Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé pour aider à former des gels.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé dans les produits pharmaceutiques oraux comme désintégrant dans les capsules.
Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé dans les procédés de compression directe ou de granulation humide.


Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé comme véhicule de suspension.
Le glycolate d'amidon sodique agit comme un agent favorisant la dissolution.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme excipient de dissolution de qualité pharmaceutique pour les comprimés et les capsules.


Le glycolate d'amidon sodique absorbe l'eau rapidement, ce qui entraîne un gonflement qui conduit à une désintégration rapide des comprimés et des granulés.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Lorsqu'il est utilisé dans les comprimés de dentifrice, le glycolate d'amidon sodique aide le comprimé à se désintégrer rapidement et à libérer ses ingrédients actifs au contact de la salive.


Cela garantit que le dentifrice est distribué efficacement sur les dents et les gencives, permettant une efficacité maximale.
Le glycolate d'amidon sodique est fabriqué à partir de fécule de maïs ou de pomme de terre et est utilisé comme agent dissolvant et super désintégrant de qualité pharmaceutique.
Le glycolate d'amidon sodique est généralement utilisé avec les ingrédients actifs des médicaments pharmaceutiques et des compléments alimentaires.


Alors que l’on pensait initialement que le glycolate d’amidon sodique était un ingrédient « inactif » car il ne produit pas d’effets directs sur les utilisateurs individuels, il a été découvert plus tard qu’il jouait un rôle important dans la pharmacodynamique et la pharmacocinétique.
Ainsi, l’inclusion du glycolate d’amidon sodique dans les formulations de médicaments et de compléments alimentaires n’est pas négligeable mais plutôt significative.


Le glycolate d'amidon sodique peut être utilisé dans la synthèse de capsules pour l'administration de médicaments.
Le glycolate d'amidon sodique est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques oraux comme désintégrant dans les formulations de capsules et de comprimés.
Le glycolate d'amidon sodique est un dérivé de l'amidon et est utilisé pour ses propriétés de stabilité et de désintégration.


Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme désintégrant, agent de suspension et agent gélifiant.
Le glycolate d'amidon sodique est l'un des trois superdésintégrants et peut également être utilisé comme agent de suspension.


-Applications dans l'industrie pharmaceutique :
La polyvalence du glycolate d’amidon sodique permet son application généralisée dans diverses formulations pharmaceutiques.
Le glycolate d'amidon sodique est couramment utilisé dans les comprimés à libération immédiate, les comprimés à désintégration orale et les capsules pour favoriser une désintégration rapide et la libération du médicament.

De plus, le glycolate d'amidon sodique est souvent utilisé dans les formulations à libération modifiée pour contrôler les taux de libération des médicaments.
La compatibilité du glycolate d'amidon sodique avec une large gamme d'API étend encore son utilité dans différentes catégories thérapeutiques.


-Applications spécifiques du glycolate d'amidon sodique dans l'industrie pharmaceutique :
Les produits pharmaceutiques oraux sont traités avec du glycolate d'amidon sodique comme superbe désintégrant.
Pour la granulation standard dans l'industrie de la fabrication de comprimés, le glycolate d'amidon sodique joue un rôle essentiel dans la compression de bout en bout.
La capacité de suspension exceptionnelle fait du glycolate d’amidon sodique un excellent choix comme excipient dans l’industrie pharmaceutique.
Le pouvoir de dissolution de haute qualité du glycolate d’amidon sodique améliore la texture des comprimés et de la formulation.



À QUOI UTILISE LE GLYCOLATE D’AMIDON DE SODIUM ?
Voici quelques utilisations bien connues du glycolate d’amidon sodique.
Le glycolate d'amidon sodique agit comme un excipient de dissolution pour les comprimés et les gélules.
En tant qu'excipient de dissolution, le glycolate d'amidon sodique aide à maintenir l'efficacité des ingrédients actifs contenus dans les comprimés et les gélules.

Ces principes actifs sont protégés de leur dégradation prématurée lors de leur passage dans le tube digestif.
Ensuite, lesdits principes actifs sont décomposés en zones d'absorption, leur efficacité maximale étant préservée.
Le glycolate d'amidon sodique est utilisé comme agent de suspension.

La recherche montre également que le glycolate d'amidon sodique peut agir comme agent excipient de suspension.
Cela signifie que le glycolate d'amidon sodique peut être utile pour protéger les ingrédients actifs de l'agglomération au fond du médicament ou du complément alimentaire et pour maintenir leur suspension dans la formulation.

On pense que le glycolate d'amidon sodique agit comme agent de suspension en filmant autour des particules d'ingrédient actif et en diminuant l'attraction interparticulaire.
Le glycolate d'amidon sodique agit comme un agent gélifiant.

Le glycolate d'amidon sodique peut également être utilisé comme agent gélifiant.
Ainsi, le glycolate d’amidon sodique aide à stabiliser les ingrédients actifs des médicaments et des compléments alimentaires.
Le glycolate d'amidon sodique fonctionne également comme agent épaississant.



SOURCE DE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est disponible dans la substance féculente de la pomme de terre et du maïs.
Les traitements chimiques ou les modifications des propriétés de l'amidon produisent du glycolate d'amidon sodique.
Les traitements chimiques éprouvés avec SSG augmentent le caractère hydrophile et réduisent le niveau de solubilité dans l'eau.
Selon la taille des particules, le pourcentage de chlorure de sodium et le pH, les entreprises manufacturières utilisent différentes qualités de glycolate d'amidon sodique pour répondre aux exigences d'un désintégrant plus rapide.



VALEUR FONCTIONNELLE DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE :
En tant qu'excipient de base, le glycolate d'amidon sodique agit toujours au meilleur niveau pour augmenter la valeur de désintégration dans le traitement des produits pharmaceutiques solides oraux.
Le glycolate d'amidon sodique est également célèbre comme excipient de dissolution dans l'industrie pharmaceutique, avec une caractéristique d'absorption standard pour améliorer le processus de gonflement, ce qui est très important pour la texture durable et classique des comprimés et des granulés.

Les triples caractéristiques uniques du glycolate d'amidon sodique : la propriété de suspension, le désintégrant et l'agent gélifiant jouent un rôle essentiel dans les industries de fabrication de comprimés pour garantir la valeur clinique des comprimés.
Ainsi, le glycolate d'amidon sodique est essentiel car il assure l'absorption des ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques.



AVANTAGES ET APPLICATIONS DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
*Le glycolate d'amidon sodique comprend des granules sphériques qui absorbent l'eau rapidement et gonflent.
*Le glycolate d'amidon sodique améliore la bonne fluidité et les propriétés de mélange.
*Le glycolate d'amidon sodique agit comme un activateur de dissolution.



COMMENT FONCTIONNE LE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique agit comme stabilisant alimentaire et comme agent anti-âge pour le pain et dans la fabrication de glaces.
Le glycolate d'amidon sodique fonctionne comme un désintégrant, un agent de suspension et un agent gélifiant.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Il est recommandé d'utiliser le glycolate d'amidon sodique à une concentration de 6 %.
Le glycolate d'amidon sodique est presque insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.



COMMENT UTILISER LE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Mélangez le glycolate d'amidon sodique avec une petite quantité d'eau.
Mélangez soigneusement le glycolate d'amidon sodique jusqu'à ce qu'il ne reste plus de grumeaux, puis incorporez-le à la pâte du mélange.



AVANTAGES DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Étant un excipient hydrophobe, le glycolate d'amidon sodique augmente le gonflement lorsque les granules entrent en contact avec l'eau.
Le glycolate d'amidon sodique augmente le niveau de pression de compression pour maintenir le processus de désintégration intact.
Toutes ces caractéristiques uniques font du glycolate d’amidon sodique l’un des meilleurs choix en tant qu’excipient dans les industries de fabrication de produits cliniques.



MÉCANISME D'ACTION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique fonctionne en absorbant rapidement l'eau lors de l'ingestion, conduisant au gonflement et à la désintégration ultérieure de la forme posologique.
Cette désintégration rapide favorise la libération des principes pharmaceutiques actifs (API) et facilite leur absorption dans le tractus gastro-intestinal.
Les propriétés de désintégration efficaces du glycolate d’amidon sodique contribuent de manière significative à améliorer la dissolution et la biodisponibilité des médicaments.



PROCÉDÉ DE FABRICATION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
La production de glycolate d'amidon sodique implique la réticulation de l'amidon par une réaction chimique avec l'hydroxyde de sodium.
Ce processus aboutit à la formation d’une structure hautement poreuse qui facilite une désintégration rapide.
Le processus de fabrication garantit la qualité et la pureté constantes du glycolate d’amidon sodique, répondant à des normes réglementaires strictes.



AVANTAGES DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
L'efficacité désintégrante du glycolate d'amidon sodique est intacte malgré la présence d'agents hydrophobes dans les excipients tels que les lubrifiants.
Les granules présentent un gonflement considérable au contact de l'eau.
Une pression de compression accrue du comprimé semble également n'avoir aucun effet sur le temps de désintégration.



SOURCE ET PRÉPARATION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est un dérivé substitué de la fécule de pomme de terre.
Généralement, les produits commerciaux sont également réticulés par trimétaphosphate de sodium (types A et B) ou par déshydratation (type C).
L'amidon est carboxyméthylé en le faisant réagir avec du chloroacétate de sodium dans un milieu alcalin non aqueux, généralement de l'éthanol ou du méthanol dénaturé, suivi d'une neutralisation avec de l'acide citrique, de l'acide acétique ou un autre acide.
Vivastar P est fabriqué en milieu méthanolique, et Explotab en milieu éthanolique.



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
*Excipient
*Désintégrant, Super Désintégrant



SOLUBILITÉ DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique est pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène.
Le glycolate d'amidon sodique donne une suspension translucide dans l'eau.

Examiné au microscope, le glycolate d'amidon sodique se compose de : granules de forme irrégulière, ovoïdes ou en forme de poire, de 30 à 100 µm, ou arrondis, de 10 à 35 µm ; des granules composés constitués de 2 à 4 composants apparaissent occasionnellement ; les granules ont un hile excentrique et des stries concentriques bien visibles ; entre les prismes de Nicol croisés, les granules présentent une croix noire distincte se coupant au niveau du hile ; de petits cristaux sont visibles à la surface des granules.
Les granules présentent un gonflement considérable au contact de l'eau.



CONSERVATION DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
Le glycolate d'amidon sodique doit être scellé et ombragé pour être stocké dans un endroit sec, frais et bien ventilé.



FORMES ET SPÉCIFICATIONS DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM
Plusieurs formes de glycolate d’amidon sodique sont disponibles sur le marché.
Il s'agit notamment de la poudre de glycolate d'amidon sodique, des granules de glycolate d'amidon sodique et de la norme USP d'amidon sodique.
L'amidon de sodium USP Standard est disponible dans des variétés telles que le type A, le type B, le PH et celles contenant du sodium.



QUELS SONT LES TYPES DE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM ?
Il existe trois principaux types de glycolate d’amidon sodique.
Il s'agit du SSG de type A, du SSG de type B et du SSG de type C.
Essentiellement, les types A et B de glycolate d’amidon sodique sont des sels de sodium réticulés qui sont en partie de la fécule de pomme de terre O-carboxyméthylée.
Le type C, cependant, est fabriqué par déshydratation physique en réticulant le sel de sodium d’amidon partiellement carboxyméthylé.

Les types A, B et C de glycolate d'amidon sodique diffèrent en ce qui concerne le pH, la teneur en chlorure de sodium et le dosage du sodium.
Les types A et C ont tous deux des niveaux de pH de 5,5 à 7,5. Le type B, en revanche, a un pH de 3,0 à 5,0.
La teneur en chlorure de sodium des types A et B est d'un maximum de 7 %, tandis que la teneur en chlorure de sodium du type C est d'un maximum de 1 %.
En ce qui concerne le sodium dosé, les plages pour les types A, B et C vont respectivement de 2,8 % à 4,2 %, de 2,0 % à 3,4 % et de 2,8 % à 5,0 %.



LE GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM EST-IL SÛR ?
La Food and Drug Administration a déjà approuvé le glycolate d'amidon sodique comme désintégrant dans les médicaments sur ordonnance et en vente libre.
En outre, le glycolate d’amidon sodique est utilisé en toute sécurité à cette fin dans les compléments alimentaires.
Étant donné qu’il s’agit d’un composé inerte sans propriétés d’ingrédient actif, le glycolate d’amidon sodique est considéré comme sans danger pour les utilisateurs individuels.



COMMENT FONCTIONNE LE GLYCOLATE D’AMIDON DE SODIUM ?
En tant qu'excipient de dissolution, le glycolate d'amidon sodique agit comme un désintégrant.
Généralement, le glycolate d'amidon sodique absorbe de l'eau plusieurs fois son poids lorsqu'il est ingéré par voie orale.
Il en résulte un gonflement qui finit par provoquer la décomposition des principes actifs d'abord en granulés puis en fines particules.
Cette action du glycolate d’amidon sodique se traduit essentiellement par une biodisponibilité plus élevée des principes actifs et des taux de dissolution améliorés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
État physique : Solide
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : Non disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible

Solubilité dans l'eau : Non disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : Non disponible
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Non disponible
Autres informations de sécurité : Non disponible
Apparence (couleur) : Blanc

Aspect (Forme) : Poudre
pH (suspension aqueuse à 5 %) : 5,5 - 7,5
Perte au séchage : Max. dix%
Test d'identification : réussit le test
Chlorure de sodium : Max. 7%
Poids moléculaire : 515,6862
Pureté : Non disponible
Apparence : Non disponible
Point de fusion : Chars à environ 200°C
Formulation : Non disponible
SOURIRES : Non disponible
Clé InChi : MOSFIJXAXDLOML-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 140°C
Poids moléculaire : 266,73 g/mol



PREMIERS SECOURS DU GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLYCOLATE D'AMIDON DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

BUTYL GLYCOLATE, N° CAS : 7397-62-8, Nom INCI : BUTYL GLYCOLATE, Nom chimique : Acetic acid, 2-hydroxy-, butyl ester,Butyl hydroxyacetate, N° EINECS/ELINCS : 230-991-7 Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : Butyl glycolate; Glycolate de butyle. Noms anglais : ACETIC ACID, HYDROXY-, BUTYL ESTER; GLYCOLIC ACID, BUTYL ESTER. Butyl glycollate. CAS names: Acetic acid, 2-hydroxy-, butyl ester. ; Acetic acid hydroxy-,butyl ester; Acetic acid, hydroxy-, butyl ester; Acetic acid,2-hydroxy-, butyl ester; butyl 2-hydroxyacetate; Butyl glycolate; BUTYL-GLYCOLATE; butylglycolate; Glycolic acid, n-butyl ester; HYDROXY ACETIC ACID BUTYL ESTER; s: Acetic acid, hydroxy-, butyl ester (9CI); Butoxycarbonylmethanol; Butyl hydroxyacetate; Essigsaeure, hydroxy-, butyl-ester; Glycolic acid, butyl ester (6CI, 7CI, 8CI); Glycolsäure-n-butylester; Hydroxyessigsäurebutylester ; n-Butyl glycolate; Polysolvan O 7397-62-8 [RN] Acetic acid, 2-hydroxy-, butyl ester [ACD/Index Name] Butyl glycolate Butyl hydroxyacetate Butylglycolat [German] Glycolate de butyle [French] acetic acid, hydroxy-, butyl ester Acetic acid,2-hydroxy-, butyl ester acetic acid???2-hydroxy-???butyl ester butyl 2-hydroxyacetate butyl glycolate 90% Butyl glycolate, tech. butyl glycollate butylglycolate Butylglykolat Butylhydroxyacetate N-BUTYL GLYCOLATE Polysolvan 0

GLYCOLIC ACID 70%; Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid; cas no: 79-14-1; 259744-22-4

Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid; cas no:79-14-1

Hydroxyacetic acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid CAS NO:79-14-1

Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid CAS NO:79-14-1; 259744-22-4

GLYCOPROTEINS, N° CAS : 84082-51-9, Nom INCI : GLYCOPROTEINS, N° EINECS/ELINCS : 281-998-7. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

GLYCYL GLYCINE, N° CAS : 556-50-3. Nom INCI : GLYCYL GLYCINE. Nom chimique : N-Glycylglycine. N° EINECS/ELINCS : 209-127-8. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 10525P22U0 1765223 [Beilstein] 209-127-8 [EINECS] 556-50-3 [RN] diglycine Diglycocoll Dyglycine glycine dipeptide Glycine, glycyl- [ACD/Index Name] Glycylglycin Glycylglycine Glycylglycine [French] Glycyl-glycine Gly-gly MFCD00008130 [MDL number] N-Glycylglycine ((aminoacetyl)amino)acetic acid (2-Amino-acetylamino)-acetic acid [(aminoacetyl)amino]acetic acid [(azaniumylacetyl)amino]acetate 2-(2-aminoacetamido)acetic acid 2-(2-aminoacetylamino)acetic acid 2-(2-aminoethanoylamino)ethanoic acid 2-(aminoacetamido)acetic acid 2-(glycylamino)acetic acid 2-[(2-amino-1-oxoethyl)amino]acetic acid 2-[(2-Aminoacetyl)amino]acetic acid 2-[(2-ammonio-1-oxoethyl)amino]acetate 2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetate C4H8N2O3 CHEMBL292467 Diglycine (VAN) EINECS 209-127-8 G-6000 Gly2 glycine, N-glycyl- glycyl glycine Glycyl?Glycine glycylglycine zwitterion glycylglycine(rs20014403) glycylglycine, 99% glycylglycine, 99+% glycylglycine, biological buffer glycylglycine, ultrapure Glycylglycine|Gly-gly gly-gly 99% gly-gly,98% Gly-Gly-OH GYCYLGLYCINE H-Gly-Gly-OH MFCD0008130 ST5411703 UNII:10525P22U0 UNII-10525P22U0 α-Glycylglycine α-Glycylglycine ; N-glycylglycine 2-(2-aminoacetamido)acetic acid Gly-Glycine

DIPEPTIDE-15, N° CAS : 556-50-3, Nom INCI : DIPEPTIDE-15, Nom chimique : Glycine Dipeptide,Glycyl Glycine. N° EINECS/ELINCS : 209-127-3 (I). Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

glycyrrhiza uralensis root extract; extract of the roots of the licorice, glycyrrhiza uralensis, leguminosae; actipone licorice CAS NO:94349-91-4