ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS = ACÉTATE DE n-PROPYLE


Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule : C5H10O2


Les éthoxylates d'alcools gras sont les tensioactifs non ioniques largement utilisés dans les détergents de lavage domestiques et industriels.
Ceux-ci sont utilisés comme agents mouillants et nettoyants dans les cosmétiques, l'agriculture, le textile, le papier, l'huile et diverses autres industries de transformation.
Cependant, l'application principale de ces alcools éthoxylés dans les industries cosmétiques et textiles est l'émulsification et l'agent de solubilisation.
L'éthoxylate d'alcool gras est un sous-produit formé à partir de l'éthoxylation d'alcools gras.


Dans ce processus d'éthoxylation, les groupes d'alcools gras comme l'alcool laurylique, l'alcool stéarylique, l'alcool béhénylique, l'alcool oléylique cétylique, etc. sont amenés à réagir avec l'oxyde d'éthylène, conduisant ainsi à la formation d'éthoxylates d'alcools gras comme l'éthoxylate d'alcool laurylique, l'éthoxylate d'alcool stéarylique, l'éthoxylate d'alcool béhénylique. etc.
Tous ces produits éthoxylés varient en apparence physique et ont des propriétés différentes telles que le point d'écoulement, le point de trouble, la densité, la viscosité et le point d'éclair en fonction du niveau de processus d'éthoxylation à partir duquel ils sont formés.


L'acétate de propyle normal d'éthoxylate d'alcool gras (également connu sous le nom d'acétate de n-propyle ou d'acétate de 1-propyle) est un composé organique avec une formule moléculaire de C5H10O2.
L'éthoxylate d'alcool gras est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'impression.
L'éthoxylate d'alcool gras est un liquide clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte.


L'éthoxylate d'alcool gras est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14 ° C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'éthoxylate d'alcool gras est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une faible miscibilité dans l'eau.
L'éthoxylate d'alcool gras est une substance liquide claire à base des composants alcool gras (FA) de la chaîne oléochimique et oxyde d'éthylène (OE) de la chaîne pétrochimique.


L'éthoxylation industrielle est principalement réalisée sur des alcools gras afin de générer des éthoxylates d'alcools gras (FAE), qui sont une forme courante de surfactant non ionique (par exemple l'éther monododécylique d'octaéthylène glycol).
De tels alcools peuvent être obtenus par hydrogénation d'acides gras à partir d'huiles de graines, ou par hydroformylation dans le procédé d'oléfine supérieure Shell.
La réaction se déroule en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 ° C et sous 1-2 bar de pression, avec de l'hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur.


Le processus est hautement exothermique (ΔH -92 kJ/mol d'oxyde d'éthylène ayant réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux.
ROH + n C2H4O → R(OC2H4)nOH
Les matières premières sont généralement des alcools primaires car ils ont tendance à réagir 10 à 30 fois plus vite que les alcools secondaires.


En règle générale, 5 à 10 unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées à chaque alcool, mais les alcools éthoxylés peuvent être plus sujets à l'éthoxylation que l'alcool de départ, ce qui rend la réaction difficile à contrôler et conduit à la formation d'un produit avec une longueur d'unité de répétition variable (la valeur de n dans l'équation ci-dessus).
Un meilleur contrôle peut être fourni par l'utilisation de catalyseurs plus sophistiqués, qui peuvent être utilisés pour générer des éthoxylés à gamme étroite.


L'éthoxylate d'alcool gras devrait connaître une croissance significative avec un TCAC d'environ 4,2 % entre 2016 et 2030.
Ces substances liquides transparentes, Alcool gras éthoxylé, sont fabriquées à partir d'oxyde d'éthylène et d'alcool gras.
Parmi tous, l'industrie des soins ménagers et personnels sont les plus grands segments de marché en termes d'industrie d'utilisation finale.
L'éthoxylate d'alcool gras devrait connaître une croissance significative avec un TCAC d'environ 4,2 % entre 2016 et 2030.


Sur la base de la région, la segmentation du marché des éthoxylates d'alcool gras comprend la demande actuelle et estimée pour l'Europe, l'Amérique latine, l'Amérique du Nord, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique.
Cette segmentation comprend la demande d'industries distinctes dans toutes les régions, par exemple, l'Asie-Pacifique possède le plus grand marché d'éthoxylates d'alcools gras en raison de leur forte utilisation dans l'industrie des ménages, des soins personnels et des peintures et revêtements, en particulier en Chine, en Inde et au Japon.


Le processus de production commence par une série homologue de composés d'alcools gras, généralement de l'alcool laurylique (C12) à l'alcool stéarylique (C18).
Ces composés sont mis à réagir avec de l'oxyde d'éthylène, ce qui donne une deuxième série homologue d'éthoxylates de l'autre côté de la molécule.
Pour contrôler la qualité et la composition du produit technique, il est important de disposer d'une méthode de séparation capable de séparer à la fois les séries homologues, le composant alcool gras et les séries successives d'unités éthoxylées.


La seule technologie de séparation qui peut répondre à cette exigence est la chromatographie liquide bidimensionnelle complète par la combinaison de la sélectivité d'une séparation HILIC et RP.
L'autre défi est de trouver la bonne méthode de détection car la détection UV n'est pas possible en raison du manque d'activités UV de ces composés.
Généralement, un détecteur à diffusion de lumière par évaporation (ELSD) est utilisé pour une telle classe de composés actifs non UV et non volatils.


De plus, il s'agit d'une méthode de détection rentable utile pour le contrôle technique de la qualité.
La large gamme de produits, adaptée très individuellement à vos besoins particuliers, est basée sur des chaînes courtes à longues (C4 à plus de C20), linéaires (natives et Ziegler), principalement linéaires (oxo-) et ramifiées (iso- , Guerbet), des alcools saturés et insaturés, associés au réglage précis du degré d'éthoxylation souhaité.


Les alcools gras naturels diffèrent par la distribution de leurs chaînes carbonées et peuvent donc fournir différentes structures et propriétés d'alcool éthoxylé en fonction de la plante dont ils ont été extraits.
Des exemples d'alcools gras naturels sont les éthoxylates d'alcool laurylique.
L'acétate de propyle normal d'éthoxylate d'alcool gras (également connu sous le nom d'acétate de n-propyle ou d'acétate de 1-propyle) est un composé organique avec une formule moléculaire de C5H10O2.
Les alcools éthoxylés sont considérés comme un produit chimique à volume de production élevé (HPV) par l'US EPA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
Utilisations cosmétiques de l'éthoxylate d'alcool gras : agents parfumants et solvants.
L'éthoxylate d'alcool gras est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'impression.
L'éthoxylate d'alcool gras est appliqué dans une grande variété d'applications et sa fonction dépend fortement de la composition chimique.
L'équilibre hydrophile/lipophile (HLB) détermine quel tensioactif non ionique est le meilleur pour une certaine application.
L'éthoxylate d'alcool gras est utilisé dans les détergents (agents mouillants, émulsifiants), les produits d'hygiène personnelle (shampooings, adoucissants, renforçateurs de mousse,

Les constructeurs de viscosité), le cuir (dégraissage, mouillage), les peintures textiles et l'agriculture (émulsifiants, étalement) utilisent tous la valeur HLB pour décider de leurs qualités.
Les éthoxylates d'alcools gras sont utilisés comme nettoyants pour surfaces dures, pour la sulfonation des lauryl éthersulfates de sodium (SLES), les détergents, les nettoyants, la vaisselle, les soins personnels, par exemple le gel douche et le shampoing, les cosmétiques, le traitement du cuir et du textile ainsi que dans le domaine des peintures et de l'agriculture. .


Les éthoxylates d'alcools gras (FAE) sont des tensioactifs non ioniques respectueux de l'environnement et «verts» principalement utilisés dans les détergents, les soins personnels, par exemple pour le shampooing, ainsi que pour le traitement des textiles et du cuir.
Les éthoxylates d'alcool gras sont des éthers de polyglycol d'alcool gras, qui sont principalement utilisés dans les détergents, les produits de soins personnels comme le shampooing, ainsi que pour l'industrie du textile et du cuir.


L'éthoxylate d'alcool gras est un bon agent mouillant pour le concentré de suspension (SC), le concentré de liquide soluble (SL), la Suspoemulsion (SE), la poudre mouillable (WP) et les granules dispersibles dans l'eau (WG)
Sur la base des industries d'utilisation finale, le marché est segmenté en textiles, agriculture, soins personnels, ménage, papier et autres.
L'éthoxylate d'alcool gras est utilisé comme émulsifiant et tensioactif dans la formulation d'une variété de produits pour le bain, les yeux, le visage, les cheveux, le nettoyage et la protection solaire, ainsi que des adoucissants pour les cuticules, des déodorants et des produits hydratants, un émulsifiant biodégradable pour les huiles minérales et un tensioactif en production .


Les éthoxylates d'alcools gras sont de bons émulsifiants pour différentes applications et ont un excellent profil écotoxicologique (aucune étiquette de danger nécessaire).
Dans les applications où la mousse est indésirable, un avantage important par rapport aux éthoxylates d'alcools gras correspondants est le pouvoir moussant réduit.
L'alcool gras éthoxylé est utilisé dans la production d'émulsion de chlorure de polyvinyle où leur fonction principale est d'abaisser la viscosité lors de l'extrusion finale de l'article.


Les éthoxylates d'alcools gras appartiennent à la classe des tensioactifs non ioniques et sont utilisés pour une grande variété de produits de consommation tels que les cosmétiques, les nettoyants, les colorants, la protection des plantes, les textiles et d'autres applications industrielles.
L'alcool gras éthoxylé est un tensioactif non ionique largement utilisé dans les détergents de lavage domestiques et industriels.
L'éthoxylate d'alcool gras est un sous-produit formé à partir de l'éthoxylation d'alcools gras.


L'éthoxylate d'alcool gras est un tensioactif couramment utilisé comme composant de détergents de nettoyage et de formulation sur les marchés industriels, commerciaux et domestiques.
Les éthoxylates d'alcools gras trouvent des applications à grande échelle dans les détergents (agents mouillants, émulsifiants, produits d'hygiène personnelle (shampooings, émollients, boosters de mousse, constructeurs de viscosité), le cuir (dégraissage, mouillage), les peintures textiles et l'agriculture (émulsifiants, dispersion).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
Forme d'aspect : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -95 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 102 °C - lit.
Point d'éclair 14 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible


Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 8 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,7 %(V)
Pression de vapeur : 33 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : 3,53 - (Air = 1.0)
Densité : 0,888 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 1,23
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible


Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 24,3 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 3,53 - (Air = 1.0)
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,88000 à 0,90000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,322 à 7,489


Indice de réfraction : 1,37800 à 1,38800 à 20,00 °C.
Point de fusion : -95,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 101,00 à 102,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 32,00 à 33,00 °C. à 50,00 mm de mercure
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 35,223000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1)
Point d'éclair : 55,00 °F. TCC ( 12,78 °C. )
logP (dont: 1.240
Soluble dans : alcool, eau, 18900 mg/L @ 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau



PREMIERS SECOURS de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage.
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 110 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de L'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL GRAS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1-acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
acétate de propyle
ester normal-propylique de l'acide acétique
ester n-propylique de l'acide acétique
ester propylique de l'acide acétique
acide acétique, ester 1-propylique
acide acétique, ester propylique
acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle
propyléthanoate

LAURYL ALCOHOL ETHOXYLATE (3 EO) = ALCOOLS, c12-16, ETHOXYLES


Numéro CAS : 68439-50-9
Numéro CE : 500-213-3
Formule moléculaire : C30H62O10
Nom chimique : Alcools C12-14 éthoxylés


Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est un tensioactif non ionique biodégradable composé d'un adduit d'oxyde d'éthylène et d'alcool laurylique.
éthoxylate d' alcool laurylique (3 EO) varie en apparence physique, allant de liquides incolores clairs ou légèrement troubles à des solides blancs, selon le niveau d' éthoxylation .
En général, avec l'augmentation de la chaîne d'oxyde d'éthylène attachée à l' hydrophobe de l'alcool laurylique , la valeur HLB (hydrosolubilité), le point d'écoulement, le point de trouble, la densité, la viscosité et le point d'éclair de l' éthoxylate augmentent .


Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est un tensioactif non ionique.
L'alcool laurylique éthoxylé (3 OE) se présente généralement sous la forme d'un liquide épais.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est un tensioactif liquide.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) a un indice d'hydroxyle de 171-180 mg KOH/g.


Fonction du Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) : Dispersant soluble dans l'huile, dégraissant.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est un tensioactif liquide.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) a un indice d'hydroxyle de 171-180 mg KOH/g.
éthoxylé telles que l'alcool laurylique sont classées comme tensioactifs, ce qui signifie qu'elles réduisent la tension superficielle dans un liquide ou entre un liquide et un solide.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 HE) :
éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) est utilisé comme agent mouillant, agent nettoyant et peu moussant.
éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) est utilisé dans les émulsifiants et les agents mouillants, les nettoyants industriels et institutionnels, les produits chimiques agricoles, le traitement du textile et du cuir et les systèmes de travail des métaux.
éthoxylate d'alcool laurylique (3 EO) peut également être utilisé dans les sulfates d'éther et les carboxylates d'éther, les cosmétiques ainsi que d'autres applications industrielles et agricoles.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le processus d' éthoxylation tend également à augmenter la solubilité dans l'eau de l'alcool laurylique éthoxylé (3 EO).
produits qui contiennent généralement de l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) comprennent les cosmétiques, les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les produits de soins personnels, pour n'en nommer que quelques-uns.
Utilisez l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) comme agent mouillant pour réduire la tension superficielle des liquides et comme émulsifiant dans les peintures et les revêtements pour favoriser la dispersion.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est utilisé comme matière première pour la fabrication de lauryl éther sulfate de sodium (SLES) pour les shampooings et les détergents.
éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) est utilisé dans les revêtements, les soins personnels, les solutions de culture, les soins à domicile et I&I, les applications industrielles et le pétrole et le gaz.


éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) est principalement utilisé dans les agents de nettoyage, les détergents, les soins à domicile et la production d'émulsifiants.
éthoxylate d' alcool laurique (3 EO) est utilisé comme émulsifiant dans la formulation de pesticides et comme tensioactif dans la production.
éthoxylate d' alcool laurique (3 EO) est utilisé comme agent moussant dans les shampoings et les gels pour le bain, et comme agent mouillant dans les détergents, les pré-détachants et les nettoyants pour surfaces dures.
La source naturelle et la nature biodégradable de l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) incitent à leur utilisation dans les formulations de shampooings et de détergents liquides pour les segments des soins personnels.
Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques comme émulsifiants dans les crèmes, agents nettoyants dans les shampooings et détergents liquides, solubilisants pour les parfums.


Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 EO) est un agent moussant dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les gels de bain car il réduit la tension superficielle dans le liquide.
La propriété de mouillage efficace de l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) trouve une utilisation dans les produits de nettoyage ménagers, y compris les détergents, les pré-détachants et les nettoyants pour surfaces dures.
Alors que dans les environnements industriels comme le traitement du textile et du cuir, la propriété de mouillage aide efficacement à réduire la tension superficielle.
éthoxylate d' alcool laurique (3 EO) est utilisé comme agent moussant dans les shampoings et les gels pour le bain, et comme agent mouillant dans les détergents, les pré-détachants et les nettoyants pour surfaces dures.


L'alcool laurylique éthoxylé (3 HE) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits phytosanitaires, engrais , produits d'entretien de l'air, lubrifiants et graisses, cires et produits de revêtement.
Utilisations en soins personnels de l' éthoxylate d'alcool laurylique (3 EO) : L' éthoxylate d'alcool laurylique (3 EO) fonctionne extrêmement bien comme agent moussant dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les gels de bain.
Textiles : Utilisez l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) comme agent mouillant dans les applications de traitement du textile et du cuir pour réduire la tension superficielle.


éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans les peintures et les revêtements.
éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) : agent moussant dans les shampooings et les gels de bain
Utilisations dans les savons et les détergents de l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) : agent mouillant dans les détergents, les pré-détachants et les nettoyants pour surfaces dures
Utilisations des tensioactifs et des esters de l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) : tensioactif intermédiaire, sulfoné pour fabriquer du SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate)


Utilisations textiles de l' éthoxylate d'alcool laurique (3 EO) : agent mouillant dans le traitement des textiles et du cuir
Savons et détergents : l'alcool laurique sert d'agent mouillant fiable dans une large gamme de produits de nettoyage industriels et ménagers, y compris les détergents, les pré-détachants et les nettoyants pour surfaces dures.
éthoxylate d'alcool laurylique (3 EO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


-Applications clés de l'alcool laurylique éthoxylé (3 HE)
*Traitement du cuir
*Produits de nettoyage
*Agricole
*Produits cosmétiques
*Peinture et revêtements
*Caoutchouc



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de L'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 HE) :
Apparence : Liquide
Aspect (à 25°C) : Liquide clair à légèrement trouble
Couleur (à 40°C) APHA : 30 Max
Humidité (% poids) : 0,1 Max
Indice d'hydroxyle (mg KOH/g) : 165 - 174
pH (solution à 1%) : 5 - 7
Forme du produit : Liquide
Point d'ébullition : 267 ℃ [ à 101 325 Pa]
Densité : 0,89 [à 20 ℃ ]
de vapeur : 1,47 Pa à 38 ℃
Solubilité dans l'eau : 1,3 mg/L à 20 ℃
LogP : 5,24 à 25 ℃
État physique solide ; 20 °C ; 1 013 hPa
Forme liquide
Couleur blanc

Odeur légère, caractéristique
Seuil olfactif aucune donnée disponible
pH 5 - 7; 10g/l; 20 °C
Point de chute env. 35 °C; 1 013 hPa
Point/intervalle d'ébullition > 250 °C ; 1 013 hPa
Point d'éclair > 125 °C ; 1 013 hPa
Taux d'évaporation non déterminé
Inflammabilité (solide, gaz) non applicable (liquide)
Limite inférieure d'explosivité aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité non déterminée
Pression de vapeur < 0,0015 hPa ; 20 °C
< 0,015 hPa ; 20 °C
vapeur relative non déterminée
Densité environ 1.060 g/cm3 ; 50 °C ; 1 013 hPa
Densité relative non applicable
Densité apparente aucune donnée disponible

Solubilité dans d'autres solvants Milieu : Alcool ; 20 °C ; soluble
moyen : Acétone ; 20 °C ; soluble
Milieu : Hydrocarbures ; 20 °C ; négligeable
Solubilité dans l'eau 20 °C ; 1 013 hPa ; soluble
Coefficient de partage : noctanol /eau
non applicable
Justification : substance tensioactive
Température d'allumage
auto-inflammation aucune donnée disponible
non applicable
Viscosité, dynamique > 50 mPas ; 50 °C
Propriétés explosives Non explosif
Propriétés comburantes non attendues sur la base de la structure et des groupes fonctionnels
Autre informations
Aucun connu.



PREMIERS SECOURS de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 HE) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
En cas de malaise, consulter un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
Consultez un médecin.

*En cas de contact avec la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau.
Consulter un médecin si nécessaire.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Appelez immédiatement un médecin.

- Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Symptômes : Aucune information disponible.
Risques : Aucune information disponible.

-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Traitement : Aucune information disponible.




MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 EO) :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Précautions personnelles:
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne pas jeter dans l'eau de surface ou le système d'égout sanitaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de manutention mécanique.
Le matériel récupéré doit être éliminé conformément à la réglementation.




MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 HE) :
-Moyens d'extinction:
*Moyens d'extinction appropriés : eau pulvérisée, poudre sèche, mousse, dioxyde de carbone (CO2)



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de L'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 EO) :
-Contrôles d'exposition:
--ÉQUIPEMENT DE PROTECTION INDIVIDUELLE
*Protection respiratoire:
Aucun équipement de protection respiratoire personnel n'est normalement requis.
*Protection des mains :
gants adaptés au contact permanent :
Matériau : caoutchouc butyle
Temps de percée : >= 480 min
Épaisseur du matériau : >= 0,7 mm
gants adaptés à la protection contre les éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile/latex nitrile
Temps de passage : >= 30 min
Épaisseur du matériau : >= 0,4 mm
*Protection des yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées et des lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau et du corps :
Combinaison de protection
**Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Conserver à l'écart des aliments, boissons et aliments pour animaux .
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation.
*Mesures protectives:
Porter des gants appropriés et une protection oculaire/faciale.





MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHOXYLATE D'ALCOOL LAURYLIQUE (3 HE) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Porter un équipement de protection individuelle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Exigences pour les zones de stockage et les conteneurs :
Conserver hermétiquement fermé dans un endroit sec et frais.
*Autres données : Stable à température et pression ambiantes normales.
-Utilisations finales spécifiques :
Utilisation(s) particulière(s) : Cette information n'est pas disponible.





STABILITE et REACTIVITE du LAURYL ALCOHOL ETHOXYLATE (3 EO) :
-Stabilité chimique:
Remarque : Aucune décomposition si stocké et appliqué selon les instructions.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Réactions dangereuses :
Aucun connu.
-Produits de décomposition dangereux:
Pas de décomposition si stocké normalement.



SYNONYMES :
lauryle alcooléthoxylé , 1-dodécanol, éthoxylé
Alcools, C12-14, éthoxylés
Déhydol LS 2
Syntanol ES 3
Pénétrant JFC
Synpéronique L 7
Syntanol ALM 8
Tergitol 24L50
Tergitol 24L92;
Surfonic L 24-2
Surfonic L 24-9
Surfonic L 24-2
Surfonic L 24-22
Surfonic L 24-3
Surfonic L 24-7
Surfonic L 24-9
Synpéronique L 11
Synpéronique L 7
Syntanol ALM 10
Syntanol ALM 8
Syntanol ES 3
Tergitol 24L50
Tergitol 24L60N
Tergitol 24L75N
Tergitol 24L92
Tergitol 24L98N

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est utilisé comme émulsifiant, agent mouillant et nettoyant.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un agent nettoyant mouillant et cationique.
L'éthoxylate d'amine de coco se retrouve dans les produits de nettoyage industriels et individuels.

Synonymes : ARAPHEN K 100, COCO AMINE 12 EO, SUIF AMINE 10EO, Amine de coco éthoxylée, Amine de coco primaire, Coco amine + environ 12 EO, GENAMIN C 100, Genamin C 100, (Coconutoyl alkyl)amine, éthoxylée, Amiet 102, Amines , cocoalkylbis(polyoxyéthylène), amines, noix de coco, éthoxylées, Arosurf MG 160, Atmer169, Berol 307, Berol 397, Blaunon L 210, Blaunon L 220, Chemeen C10, ChemeenC 12G, Chemeen C2, Chrysamine PC2, Crodamet 02, Crodamet C20, Crodamet C5, Esomine C25, Ethomene C, Ethomene C12, Ethomene C15, Ethomene C20, EthomeneC25, Ethox CAM 15, Ethox CAM 2, Coco alkyl amines éthoxylées, Ethylan TLM, GN8361, Genamin C, Genamine C020, Enamine C050, Genamine C200, K215, Costat P650/5, Lutensol FA5K, Mazeen C2, Mazeen C5, Nissan Nymeen F215, Noramox C, Noramox C11, Noramox C2, Nymeen F 215, Optamine PC5, PPEM 239, Rhodamine C5, Rofamine KD3, Surfonic C2, Variquat 1215 , Varonic K202, Varonic K205, Varonic K205LC, Varonic K209, Varonic K210, Varonic K210LC, Varonic K 215, Varonic K 215LC, Witcamine 302, Witcamine 305, PEG-10 Cocamine, PEG-15 Cocamine, PEG-2 Cocamine, PEG- 20 Cocamine, PEG-3 Cocamine, PEG-5 Cocamine, Polyéthylène glycol (15) amine de noix de coco, Polyéthylène glycol (3) amine de noix de coco, Polyéthylène glycol (5) amine de noix de coco, Polyéthylène glycol 100 amine de noix de coco, Polyéthylène glycol 1000 cocamine, Polyéthylène glycol 500 amine de noix de coco, Polyoxyéthylène (10) amine de noix de coco, Polyoxyéthylène (15) amine de noix de coco, Polyoxyéthylène (2) amine de noix de coco, Polyoxyéthylène (20) cocamine, Polyoxyéthylène (20) amine de noix de coco, Polyoxyéthylène (3) amine de noix de coco, Polyoxyéthylène (5) amine de noix de coco, (alkyle d'huile de coco)amine, éthoxylée, 2-hydroxyéthyle coco amine, éthoxylée, cocoamine, éthoxylée, cocoamines éthoxylées, produit d'addition d'oxyde d'éthylène d'amine de coco primaire, amines, alkyle de coco, éthoxylées, éthomene C/l5, N-(Coco alkyl)-N,N-bis(2-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)éthyl)amine, (alkyle d'huile de noix de coco)éthoxylate d'amine, Araphen K 100, Araphen K 100, Araphen K 100, Araphen K 100, Araphen K 100, Araphen K 100, Araphen K 100, Araphen K1

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un nettoyant et émulsifiant de l'amine de cocoyl polyoxyéthylène.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco a une excellente capacité d'élimination de l'huile et convient au dégraissage par pulvérisation et au dégraissage par immersion.

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un agent mouillant, agent nettoyant, émulsifiant.
Éthoxylate d'amine de noix de coco utilisé pour les nettoyants aux propriétés dégraissantes, dégraissants par pulvérisation et par trempage.

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est une matière première très efficace.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un éthoxylate d'amine à base d'amines grasses de noix de coco.

Les grades ARAPHEN peuvent être associés à tous types de tensioactifs non ioniques et cationiques, et sont compatibles avec les produits anioniques au cas par cas.
Les qualités ARAPHEN sont résistantes à la plupart des produits chimiques aux concentrations typiques utilisées et insensibles à la dureté de l’eau.

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est insensible à la dureté de l'eau.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco peut être combiné avec tous les types de tensioactifs non ioniques et cationiques.
Éthoxylate d'amine de noix de coco résistant à la plupart des produits chimiques aux concentrations typiques utilisées.

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un tensioactif non ionique.
Agent mouillant, émulsifiant et détergent à base d'éthoxylate d'amine de coco (96%).

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est de nature légèrement cationique et a de nombreuses utilisations dans les nettoyants acides, tels que les nettoyants pour le bain.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco peut également être utilisé dans des environnements alcalins.

L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un agent mouillant, un agent nettoyant et un émulsifiant.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco est utilisé pour les nettoyants ayant des propriétés dégraissantes, par pulvérisation et par trempage.

Utilisations de l'éthoxylate d'amine de noix de coco :
L'éthoxylate d'amine de noix de coco est un agent mouillant, un agent nettoyant et un émulsifiant.
L'éthoxylate d'amine de noix de coco est utilisé pour les nettoyants ayant des propriétés dégraissantes, par pulvérisation et par trempage.

L'éthoxylate d'amine de noix de coco possède un léger caractère cationique et convient principalement comme agent mouillant, émulsifiant et nettoyant dans les milieux acides tels que les bains de nettoyage techniques acides, etc.
L'éthoxylate d'amine de coco est une matière première très efficace, notamment pour les nettoyants aux propriétés dégraissantes.

Stockage et transport de l’éthoxylate d’amine de noix de coco :
L'éthoxylate d'amine de noix de coco peut être conservé dans des récipients d'origine fermés pendant au moins 2 ans.

Caractérisation générale de l’éthoxylate d’amine de coco :

Description chimique : ARAPHEN K
CASR-N°. 6179-14-8

CE / N° liste : 500-152-2
N° CAS : 61791-14-8

Données de contrôle qualité :
(Données utilisées pour la validation de la qualité et certifiées pour chaque lot.)
Densité (g/cm3, 70°C) : 0,990 -
Teneur en eau (%) : <
Point de trouble (°C, NaCl) : 93-97

Données descriptives supplémentaires du produit :
(Données prouvées statistiquement mais non déterminées régulièrement.)
Substance active (%) : >96
Valeur d'amine : 72,0 -

Noms de l’éthoxylate d’amine de noix de coco :

Noms des processus réglementaires :
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées
1 - 4,5 moles éthoxylées

Noms IUPAC :
(Alkyl d'huile de coco)amine, éthoxylée
(Alkyl d'huile de coco)amine, éthoxylée
alkylamines de noix de coco éthoxylées
Amines, alkyle en C12-18, éthoxylées, 15 EO
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées
amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées (12EO)
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées (2-4 EO)
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées (2EO)
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées 1 - 4,5 moles éthoxylées
Amines, alkyle de noix de coco, éthoyxlées
amine, alkyle d'huile de coco, éthoxylovane
Éthoxylate d'alkylamine de noix de coco
Cocoamine éthoxylée
Éthoxylate d'amine grasse de noix de coco 2-4 EO
Cocosphétaminoxéthylate (< 2,5 mol EO)
Ethoméen C2
Amines grasses éthoxylées
Polyoxyéthylène (5) cocoalkylamines

Appellations commerciales:
(Alkyl d'huile de coco)amine, éthoxylée
Aduxol CAM 02 ; 2-EO
Alkyl(coco)amines éthoxylées
Amiet 102
AmietCD17; 5-EO
Amine, Cocosalkyle, éthoxylée
Amine, Noix de Coco + HE
Amine, alkyle de noix de coco, éthoxylée
Amine, noix de coco, éthoxylée
Amines, alkyle de noix de coco, éthoxylées
Amines, alkylbis(polyoxyéthylène) de noix de coco
Amines, noix de coco, éthoxylées
Ged. éthoxylate d'amine de noix de coco.; 12-EO
Éthoxylate d'amine de noix de coco ; 12-EO; 100 % matière active ; substance active
Arosurf MG
Bérol 307
BK 1057 amorti ; 12-EO
BK 1057 F200E GV ; 12-EO
BK1057F200E ; 12-EO
BK 1057 éd.; 12-EO
BK 1057 GOATEMPFT; 12-EO; 100 % matière active ; substance active
BK1057 ; 12-EO; 99% de matière active ; substance active
Chemeen C
Chimie C 12G
Chemeen C
Alkylamine de noix de coco avec EO
Amines de noix de coco, éthoxylées
Cocoamine + 12 HE ; 12-EO
COCOSAMIN 2,2 HE; 2,2-EO; 99-99 % de matière active ; substance active
Crodamet 02
Crodamet C20
Crodamet C5
Déshydrater 50 ; 2-EO
Déhymine + 6,2 HE ; 6,2-EO; 100 % matière active ; substance active
DÉHYMINE BASE 10 ; 10-EO
Déhymine DK + 3,8 EO ; 3,8-EO; 100 % matière active ; substance active
DÉHYQUART K 1705; 2-EO
Émulsifiant 87 ; 5-EO
ÉTHAOMÈNE C 25; 15-EO
Ethomeen C
Ethomeen C
Ethomeen C
Ethomeen C
Ethomeen C
Ethomene C/15; 5-EO; 100 % matière active ; substance active
ÉTHOMEN C/25; 15-EO
Ethox CAM
Alkylamines de noix de coco éthoxylées
Éthylène TLM
Eumulgine PA 12; 12-EO
Eumulgine PA 2; 2-EO
Fettamin + 12 HE, Noix de Coco ; 12-EO
Fettamin + 2 HE, Noix de Coco ; 2-EO
FM C8-18/18:1 COC + 10EO ; 10-EO
FM C8-18/18:1 COC + 12,5EO ; 12,5-EO
FM C8-18/18:1 COC+12EO ; 12-EO
FM C8-18/18:1 COC + 15EO ; 15-EO
FM C8-18/18:1 COC + 2,2EO ; 2,2-EO
FM C8-18/18:1 COC + 20EO ; 20-EO
FM C8-18/18:1 COC + 2EO ; 2-EO
FM C8-18/18:1 COC + 3,8EO ; 3,8-EO
FM C8-18/18:1 COC + 30EO ; 30-EO
FM C8-18/18:1 COC + 3EO ; 3-EO
FM C8-18/18:1 COC + 4EO ; 4-EO
FM C8-18/18:1 COC + 5EO ; 5-EO
FM C8-18/18:1 COC + 6,2EO ; 6,2-EO
FM C8-18/18:1 COC + 7EO ; 7-EO
FM C8-18/18:1 COC + nEO ; néo
Génamine C
Génamine C050; 5-EO
Génamine C 100; 10-EO
Génamine C 200
Génamine C 200; 20-EO
GÉNAMINE C020 ; 2-EO
Génamine CC 100D
HE 1126 ; 4-EO
IL 1127 ; 20-EO
HE 1128 ; 30-EO
IL 1132 ; 7-EO
Hostastat FA14 ; 2-EO
IMBENTINE-CAM/120 ; 12-EO
K1168 100 % ; 12-EO; 100 % matière active ; substance active
K 1168 ; 12-EO; 100 % matière active ; substance active
K1186 ; 12-EO
K 1705 W; 2-EO
K 1705 ; 2-EO; 100 % matière active ; substance active
K 215
Catalogue 570N ; 12-EO
Cocosalkylamine avec EO
Tricherie + 12 EO ; 12-EO
Cafard + 2 HE ; 2-EO
Noix de coco + 2-EO
Cafard + 5 EO ; 5-EO
Blatte + HE
Cocoamine éthoxylée
Côtier P 650/5
Lowénol C-243 ; 3-EO
LUTENSOL FA 12 K; 12-EO
LUTOSTAT MSW16 180KG; 2-EO
Lutostat MSW 16 ; 2-EO
Mazeen C
Mazeen C
Mèze C 5
Nissan Nymeen F215
Noramox C
Noramox C
Noramox C11; 11-EO
Noramox C12,5 ; 12,5-EO
Nymeen F215
OE 4033 ; 2-EO
OMC 270 ; 12-EO
Optamine PC5
Cocaïne PEG-10
Cocaïne PEG-10 (INCI)
Cocaïne PEG-15
Cocamine PEG-15 (INCI)
Cocaïne PEG-2
Cocaïne PEG-2 (INCI)
Cocaïne PEG-20
Cocaïne PEG-20 (INCI)
Cocamine PEG-3
PEG-3 cocamine (INCI)
Cocaïne PEG-5
PEG-5 cocamine (INCI)
PRODUIT BK 1057 ; 12-EO
PRODUIT BK 1057GOATEMPFT; 12-EO
Rhodamine C
RIDOSOL 1057 #KN25# ; inconnu1
Ridosol 1057; inconnu1
Rofamine KD3
Varonique K 202
Varonique K 205
Varonique K 205LC
Varonique K 209
Varonique K 210
Varonique K 210LC
Varonique K 215
Varonique K 215LC

Autre identifiant :
61791-14-8

LA DESCRIPTION:
En chimie, une amine grasse est vaguement définie comme toute amine possédant une chaîne hydrocarbonée principalement linéaire de huit atomes de carbone ou plus.
Les éthoxylates d'amines grasses sont généralement préparés à partir des acides gras les plus abondants, les huiles végétales ou de graines étant la matière première ultime.
En tant que tels, ils sont souvent des mélanges de longueurs de chaîne, allant jusqu'à environ C22.
L'éthoxylate d'amine grasse peut être classé comme oléochimique.
Les membres commercialement importants comprennent l'amine de coco, l'oléylamine, l'amine de suif et l'amine de soja.

Ces composés et leurs dérivés sont utilisés comme assouplissants, agents de flottation de mousse (épuration des minerais), inhibiteurs de corrosion, lubrifiants et modificateurs de friction.
L'éthoxylate d'amine grasse est également à la base d'une variété de formulations cosmétiques.

L'éthoxylate d'amine grasse est un tensioactif non ionique résultant de la réaction d'alkylamines avec l'oxyde d'éthylène.
L'éthoxylate d'amine grasse joue un rôle important sur les marchés du pétrole et du gaz, des solutions pour les cultures et de la transformation textile.
L'éthoxylate d'amine grasse agit comme solubilisant, agent mouillant, anticorrosif et adjuvant.

La catégorie des éthoxylates d'amines grasses comprend les éthoxylates d'oléylamine et les éthoxylates d'amine de coco, et sont commercialisés sous la série AMINOX.





Selon le degré d'éthoxylation, les conditions de fabrication et l'ajustement du pH, les éthoxylates à base d'amines primaires présentent, de manière plus ou moins prononcée, les caractéristiques des tensioactifs cationiques.

L'affinité avec différentes surfaces à tendance anionique est particulièrement élevée, propriété qui peut être mise à profit dans les industries de transformation du textile et du cuir, mais aussi dans le traitement des métaux (antistatiques, amélioration de l'adhérence, hydrophobisation, etc.).
L'éthoxylate d'amine grasse et les éthoxylates d'alkylpropylène diamine que nous fournissons peuvent également être utilisés comme émulsifiants, par exemple dans le traitement de l'huile minérale et du bitume.

Généralement dérivés de l'acide linoléique, les éthoxylates d'amines grasses ont de nombreuses applications.
L'éthoxylate d'amine grasse peut être utilisé comme détergent éliminable par solvant et peut également être un pénétrant et un lubrifiant.
D'autres applications incluent la fabrication de papier et la peinture.
Les éthoxylates d'amines grasses sont non toxiques et ont de bonnes propriétés ignifuges.

Les utilisations typiques des éthoxylates d'amines grasses comprennent les agents mouillants et dispersants, les désinfectants, les agents anticorrosion et les lubrifiants.
Les éthoxylates d'amines grasses sont utilisés dans un large éventail d'industries, notamment les industries de l'alimentation, des boissons et de la santé.

L'amine grasse primaire est utilisée comme tensioactif cationique et amphotère.
L'éthoxylate d'amine grasse est également utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent de démoulage pour les pièces moulées en caoutchouc.
Sa forme secondaire est utilisée comme lubrifiant, agent anti-agglomérant et additif pour carburant.
Les éthoxylates d'amines grasses sont produits par hydrogénation de nitriles gras insaturés et sont plus dispersibles dans l'eau.

En tant qu'inhibiteur de corrosion, les thioesters d'amines grasses peuvent empêcher la corrosion du fer en fournissant une polyoléfine éthoxylée contenant du soufre.
Ce thiocyanate est utilisé pour protéger les métaux ferreux dans des environnements sévères tels que les environnements acides, salés et à haute température.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHOXYLATE D'AMINE GRASSE :
Stockage : température ambiante
Odeur : Pointue
Densité : 0,86 ~ 0,95 gramme par mètre cube (g/m3)
Pureté : 98 %
Type de produit : ÉPAISSISSANT ACIDE
Aspect : liquide visqueux jaune à rougeâtre
Grade: épaississant acide
Forme Physique : Liquide
Ingrédients : amine grasse
Niveau Ph: 8 ~ 10
Point de fusion : 15 °C
Solubilité : eau
Durée de conservation : 1 à 3 ans
Usage:
Suggestions de formulation pour l'eau nettoyante pour toilettes : - 65,5 %
Shivcide7030 (AT) :- 2,5 %
HCL 32 % :- 30 %
Biocide shiv30 :- 2 %
Parfum :- 0.1%
Couleur :- 0,1%
Propriétés : Éthoxylate d'amine grasse liquide visqueux jaune à rougeâtre


UTILISATION DE L'ÉTHOXYLATE D'AMINE GRASSE :
Les éthoxylates d'amines grasses sont utilisés dans de nombreuses industries et applications.
Les éthoxylates d'amines grasses sont dérivés des amines de noix de coco, de stéaryle, de suif et d'oléyle.
La propriété de charge cationique ou non ionique dépendante du pH et leurs niveaux variables d'éthoxylation offrent une large gamme de propriétés, permettant une grande latitude de formulation.

Les éthoxylates d'amines grasses peuvent être excellents dans les détergents et ils présentent une excellente solvabilité, de faibles propriétés de mousse et une stabilité chimique.
Les éthoxylates d'amines grasses peuvent également être utilisés comme agents émulsifiants, agents mouillants, dispersants, stabilisants, désinfectants et agents anti-mousse.
Leurs applications d'utilisation finale comprennent les émulsifiants agrochimiques, les émulsifiants de soins personnels, les nettoyants industriels, les nettoyants pour métaux, les antistatiques dans les textiles, le désencrage du papier et les produits de forage.

L'éthoxylate d'amine grasse trouve une application en tant qu'agents de nivellement et de mouillage des colorants dans les formulations textiles et les détergents.
L'éthoxylate d'amine grasse est également utilisé comme émulsifiant dans les formulations de pesticides.

Les éthoxylates d'amines grasses sont des tensioactifs non ioniques utilisés comme agents mouillants et dispersants, stabilisants, désinfectants et agents antimousse dans diverses industries telles que le textile, le papier, le forage, la chimie, la peinture, le métal, etc.
Les éthoxylates d'amines grasses sont utilisés comme émulsifiants et peuvent également être employés dans la formulation de mélanges d'émulsifiants.
Les éthoxylates d'amines grasses jouent un rôle important en tant qu'émulsifiants dans les industries agrochimiques, nettoyants dans les procédés industriels, en particulier dans l'industrie métallurgique, produits chimiques pour champs pétrolifères, adoucissants, additifs pétroliers et pour des applications dans le traitement du textile et du cuir, le désencrage du papier, l'exploitation minière et le forage.
Les éthoxylates d'amines grasses sont utilisés dans les détergents, les compositions textiles, les produits chimiques pour champs pétrolifères et les préparations de pesticides, en tant que composés mouillants et niveleurs de couleur.

Les éthoxylates d'amines grasses comme l'éthoxylate d'amine de suif, l'éthoxylate d'amine de stéaryle, l'éthoxylate d'amine de coco, l'éthoxylate d'amine d'oléyle et l'éthoxylate de diamine de suif ayant diverses gammes d'applications dans différentes industries comme la peinture, l'automobile, l'agrochimie, la pharmacie, la polymérisation en émulsion et autres.


COMMENT LES AMINES GRASSES ETHOXYLATES SONT-ILS FORMULES ?
La production de produits éthoxylés d'amines grasses a lieu lorsque les amines telles que les acides aminés, les amines de suif, l'oléylamine, la cocoamine, les stéarylamines, etc. sont amenées à réagir avec l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur dans le processus d'éthoxylation.
Les amines grasses sont des dérivés azotés d'acides gras, d'oléfines ou d'alcools préparés à partir de sources naturelles, de graisses et d'huiles ou de matières premières pétrochimiques.
Les amines grasses disponibles dans le commerce sont préparées soit par distillation d'acides gras, soit par réaction d'alcools gras avec de l'ammoniac ou des amines primaires et secondaires.



TYPES D'ÉTHOXYLATES D'AMINES GRASSES :
Certaines des formes populaires d'amines éthoxylées largement utilisées dans les procédés industriels comprennent les amines de suif, les coco amines, les stéaryl amines et les oléyl amines.

Le produit populaire utilisé pour les savons, les pansements pour cuir, les bougies, les applications alimentaires et lubrifiantes dans les industries, l'éthoxylate d'amine de suif est dérivé de l'éthoxylation de l'amine de suif qui est préparée à partir de suif, une graisse dure généralement extraite des dépôts graisseux d'animaux.
Le suif se compose principalement d'esters glycériques d'acides oléique, palmitique et stéarique.

Les éthoxylates d'oléylamine sont mieux utilisés dans les applications textiles.
Avec une grande affinité pour les surfaces, ces produits sont bons pour les applications de revêtement et, en tant que tels, sont utilisés pour le revêtement de tissus, de fils, etc.
Ce sont de bons émulsifiants et sont utilisés dans de nombreuses formulations de nettoyage et de détergent en raison de leur comportement antistatique et de leurs capacités de dispersion.

De la même manière, les éthoxylates de stéarylamine et les éthoxylates de cocoamine sont les deux autres produits tensioactifs industriels largement utilisés, employés sous différentes formes pour diverses applications dans diverses industries.



Éthoxylate d'amine de suif :
La composition d'une crème d'éthoxylate d'amine de suif est généralement un mélange d'environ 1: 2 de suif: huile de noix de coco et une petite quantité d'amine de suif.
Le mélange est un tensioactif qui stabilise l'interaction des acides minéraux concentrés avec les composés organiques.
L'éthoxylate d'amine de suif est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels depuis des décennies.


Propriétés et applications de l'éthoxylate d'amine de suif :
La composition de crème glyphosate-adjuvant comprend une combinaison d'un éthoxylate de suif-amine et d'un éthoxylate de coco-amine à une concentration d'au moins 25 % en poids.
L'éthoxylate d'amine de suif est particulièrement utile pour traiter les éruptions cutanées et il est dérivé de l'huile de coco.
Son efficacité est améliorée en s'assurant que le glyphosate est libéré à un taux plus élevé dans la peau après l'application de la crème.

La crème d'éthoxylate de suif contient un tensioactif non ionique, TOMODOL 1-5, un groupe alkyle C1-11 linéaire (H23C11O5H) 5-OH.
Outre TOMODOL, les autres tensioactifs non ioniques utilisés dans les crèmes cosmétiques sont les éthers d'alkyl polyoxyéthylène et les concentrés d'huile végétale.
D'autres ingrédients courants sont les phosphates d'alkyle, les éthoxylates d'acides gras et les copolymères séquencés.


Éthoxylate de stéarylamine :
Stearyl Amine Ethoxylate est un acide éthoxylique, avec une gamme d'utilisations.
Le SAA est produit par Pharcos Specialty Ltd, un exportateur d'éthoxylate d'amine grasse.
L'indice d'amine de Stearyl Amine Ethoxylate est compris entre 152 et 162.

Applications de l'éthoxylate d'amine de stéaryle :
La production d'éthoxylates d'amines grasses est un processus courant qui produit plusieurs produits chimiques utiles.
Les amines grasses, dérivées du suif et de l'amine de coco, sont utilisées comme agents mouillants et colorants dans les procédés textiles.
Stearyl Amine Ethoxylate est un tensioactif polyvalent avec plusieurs utilisations.
En plus des textiles, Stearyl Amine Ethoxylate est utilisé dans les produits de nettoyage et agrochimiques.
L'éthoxylate de stéarylamine est utilisé pour prévenir la corrosion, disperser l'émulsification et réduire la formation de mousse.


Les HE sont des tensioactifs non ioniques qui agissent comme agents mouillants, dispersants, stabilisants et désinfectants. Leur capacité à disperser les liquides est ce qui les rend si utiles dans de nombreuses applications.
Outre le traitement des textiles, les éthoxylates d'amines grasses sont également utilisés comme additifs pétroliers et comme assouplissants.
Cet ingrédient polyvalent est un ingrédient clé dans de nombreux produits différents, y compris les industries des détergents et des cosmétiques.

Éthoxylate d'amine de coco :
Les éthoxylates d'amines grasses sont une classe de tensioactifs non ioniques qui présentent des propriétés de mouillage de surface exceptionnelles.
Les propriétés uniques de ces éthoxylates en font un composant important de la plupart des agents de nettoyage et autres produits.
En conséquence, ils sont utilisés dans une variété d'applications commerciales, y compris dans l'industrie chimique et l'industrie textile.


Caractéristiques et applications de l'éthoxylate d'amine de coco :
En règle générale, ce sont des liquides avec différentes quantités d'amines et différentes valeurs de pH.
Beaucoup de ces produits sont formulés sur mesure pour s'adapter à des emballages commerciaux uniques.
Certains sont utilisés dans les agents désinfectants, tandis que d'autres ont une large gamme d'applications dans les produits ménagers et les détergents.

L'OE est utilisée pour améliorer les performances d'une formulation quaternaire.
Alors que la coco amine est moins efficace, les amidopropyl diméthylamines (C8-10) sont des agents de couplage plus efficaces.
Ces tensioactifs sont un excellent substitut à l'éthoxylate d'amine de coco, en particulier dans les formulations à forte charge.
De plus, contrairement à la cocoamine, les amidoalkylamines ne produisent aucun effet secondaire indésirable dans la formulation.

Éthoxylate d'oléyle amine :
Oleyl Amine Ethoxylate est un type de tensioactif non ionique largement utilisé comme agent mouillant et dispersant.
Oleyl Amine Ethoxylate a de nombreuses applications dans diverses industries, y compris le traitement des textiles, les additifs pétroliers et le désencrage du papier.
L'éthoxylate d'oléylamine est un liquide ininflammable et soluble dans l'eau.
L'oléylamine est un ingrédient chimique courant que l'on trouve dans de nombreux nettoyants ménagers et produits de nettoyage.

Oleyl Amine Ethoxylate est également appelé éthoxylate d'amine grasse.
Oleyl Amine Ethoxylate est un hydrocarbure gras dont la structure est similaire à celle de l'eau.
L'éthoxylate d'oléylamine est l'une des principales utilisations des éthoxylates d'amines grasses, qui sont vendus comme une variété de produits chimiques.
Oleyl Amine Ethoxylate est un tensioactif non ionique et est utilisé dans les industries textiles et de raffinage.

Propriétés et applications de l'éthoxylate d'oléyle amine :
Oleyl Amine Ethoxylate est produit par une réaction chimique entre la cocoamine et l'oxyde d'éthylène. Ce produit chimique est largement utilisé dans les applications de peinture et de revêtement et est un ingrédient clé des cires cosmétiques.
L'éthoxylate d'amine d'oléyle développé par Pharcos Specialty, un exportateur d'éthoxylates d'amines grasses, adhère aux normes et protocoles définis de l'industrie.
Ces qualités en font un excellent vendeur de produits de nettoyage.

Oleyl Amine Ethoxylate a une gamme de degrés d'éthoxylation.
Oleyl Amine Ethoxylate est quelque peu dispersible à température ambiante.
Oleyl Amine Ethoxylate forme une solution claire lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.
La température de travail recommandée est de 50 à 60 degrés Celsius.

Éthoxylate de suif diamine :
La substance chimique Tallow Di Amine Ethoxylate est un dérivé du pétrole.
L'éthoxylate de suif diamine peut être trouvé dans de nombreux produits pharmaceutiques, y compris les shampooings, les bougies et les savons.

Applications et propriétés de l'éthoxylate de suif diamine :
En tant qu'exportateur d'éthoxylates d'amines grasses, ceux-ci sont largement utilisés dans les cosmétiques et les produits sanitaires. Leur activité de surface leur permet d'améliorer l'adhérence et l'hydrophobicité.
De plus, ils sont utilisés dans la fabrication d'auxiliaires textiles et d'huiles minérales.
Les éthoxylates d'amine de suif peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres types de tensioactifs.
Cet additif chimique est indifférent à l'eau dure et est compatible avec la plupart des tensioactifs cationiques et non ioniques.

Les éthoxylates d'amines grasses sont produits en faisant réagir l'amine grasse avec l'oxyde d'éthylène.
Le produit chimique résultant est un alcool dihydrique avec une queue hydrophobe.
Les éthoxylates d'amines grasses sont également hydrophiles et peuvent être quaternisés.
Les éthoxylates d'amines grasses sont très efficaces dans les détergents et autres formulations nécessitant des tensioactifs non ioniques.
Les éthoxylates d'amines grasses sont hautement miscibles et stables dans les solutions acides et alcalines.



PRODUCTION ET RÉACTIONS DE L'ÉTHOXYLATE D'AMINE GRASSE :
L'éthoxylate d'amine grasse est couramment préparé à partir d'acides gras; qui sont eux-mêmes obtenus à partir de sources naturelles, généralement des huiles de graines.
La réaction globale est parfois appelée le procédé nitrile et commence par une réaction entre l'acide gras et l'ammoniac à haute température (> 250 ° C) et en présence d'un catalyseur d'oxyde métallique (par exemple, l'alumine ou l'oxyde de zinc) pour donner le nitrile gras.

RCOOH + NH3 → RC≡N + 2 H2O
L'amine grasse est obtenue à partir de celle-ci par hydrogénation avec l'un quelconque d'un certain nombre de réactifs, y compris le nickel ou le cobalt de Raney et les catalyseurs au chromite de cuivre.
Lorsqu'elle est conduite en présence d'un excès d'ammoniac, l'hydrogénation donne les amines primaires.

RCN + 2 H2 → RCH2NH2
En l'absence d'ammoniac, des amines secondaires et tertiaires sont produites.

2 RCN + 4 H2 → (RCH2)2NH + NH3
3 RCN + 6 H2 → (RCH2)3N + 2 NH3
Amines grasses secondaires et tertiaires :
En variante, des amines grasses secondaires et tertiaires peuvent être générées par la réaction d'alcools gras et de bromures d'alkyle gras avec des (di)alkylamines.
Par exemple le 1-bromododécane réagit avec la diméthylamine :

RBr + HNMe2 → RNMe2 + HBr
Par réaction avec des amines tertiaires, les bromures d'alkyle à longue chaîne donnent des sels d'ammonium quaternaire, qui sont utilisés comme catalyseurs de transfert de phase.

Des amines secondaires et tertiaires peuvent également être produites par la réaction de Leuckart.
Cette réaction effectue la N-méthylation en utilisant du formaldéhyde avec de l'acide formique comme réducteur.
Ces amines tertiaires sont des précurseurs de sels d'ammonium quaternaire utilisés pour une variété d'applications.


APPLICATIONS ET DÉRIVÉS DE L'ÉTHOXYLATE D'AMINE GRASSE :
L'application principale de l'éthoxylate d'amine grasse est la production des sels d'ammonium quaternaire correspondants, qui sont utilisés comme assouplissants et revitalisants pour les cheveux (par exemple, le chlorure de Behentrimonium).
L'éthoxylate d'amine grasse est également utilisé dans la flottation par mousse, pour l'enrichissement de divers minerais.
Les amines se lient aux surfaces de certains minéraux, ce qui leur permet d'être facilement séparés de ceux dépourvus d'amine liée.
L'éthoxylate d'amine grasse est également un additif dans la production d'asphalte.






AVANTAGES DE L'ÉTHOXYLATE D'AMINE GRASSE :
L'éthoxylate d'amine grasse est insensible à la dureté de l'eau
Éthoxylate d'amine grasse Peut être combiné avec tous les types d'agents de surface non ioniques et cationiques
L'éthoxylate d'amine grasse résiste à la plupart des produits chimiques aux concentrations typiques utilisées.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ÉTHOXYLATE D'AMINE GRASSE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

L'éthoxylate de thiodiglycol est un agent azurant polymère basique utilisé dans les électrolytes de zinc.
L'éthoxylate de thiodiglycol est un inhibiteur de corrosion liquide, formulé pour les applications industrielles.


Numéro CAS : 111-48-8
Numéro CE : 203-874-3
Formule chimique : C₄H₁₀O₂S
Famille chimique : Éthoxylates



SYNONYMES :
2,2-sulfobiséthanol, 2,2-thiodiéthanol, bis(hydroxyéthyl)sulfure, thiodiglycol, thiodiglycol, 2,2'-thiodiéthanol, 111-48-8, thiodiéthanol, thiodiéthylèneglycol, Tedegyl, bis(2-hydroxyéthyl) sulfure, Solvant Kromfax, éthanol, 2,2'-thiobis-, sulfure de bis(2-hydroxyéthyle), 2,2'-THIOBISETHANOL, 2,2'-thiodiglycol, glycine A, sulfure de di(2-hydroxyéthyle), 2,2- Thiodiéthanol, 2-(2-hydroxyéthylsulfanyl)éthanol, bis(2-hydroxyéthyl) thioéther, bis(hydroxyéthyl)sulfure, sulfure de bêta-hydroxyéthyle, sulfure, bis(2-hydroxyéthyl), thiodiglycol [DCI], thiodiglycolum, tiodiglicol, tiodiglicolo, Éthanol, 2,2'-thiodi-, sulfure de dihydroxyéthyle, sulfure de diéthanol, sulfure de bis(bêta-hydroxyéthyle), bêta, bêta'-dihydroxyéthyle sulfure, bêta, bêta'-dihydroxydiéthyle sulfure, sulfure de bis(bêta-hydroxyéthyle), 2- [(2-hydroxyéthyl)sulfanyl]éthanol, 2,2'-Thiobis(éthanol), 3-Thiapentane-1,5-diol, bêta-Thiodiglycol, Kromfax@ Solvent, NSC 6289, sulfure de bis(2-hydroxyéthyl), . bêta.-Thiodiglycol, 2-[(2-hydroxyéthyl)thio]éthanol, NSC-6289, 2,2'-Thiobis[éthanol], 2,2'-sulfanediyldiéthanol, .beta.-Hydroxyéthyle sulfure, Bis(.beta. -hydroxyéthyl) sulfure, bêta-Bis(hydroxyéthyl) sulfure, DTXSID6026878, CHEBI:75184, .beta.-Bis(hydroxyéthyl) sulfure, Bis(.beta.-hydroxyéthyl) sulfure, 9BW5T43J04, MFCD00002910, .beta.,.beta. '-Sulfure de dihydroxyéthyle, .beta.,.beta.'-Sulfure de dihydroxydiéthyle, NCGC00095074-01, DTXCID506878, Tiodiglicolo [DCIT], 2,2'-sulfobiséthanol, Tiodiglicol [INN-Spanish], Thiodiglycolum [INN-Latin], 28516 -38-3, CAS-111-48-8, HSDB 7482, EINECS 203-874-3, BRN 1236325, UNII-9BW5T43J04, AI3-05541, éthanol,2'-thiodi-, éthanol,2'-thiobis-, Sulfure de 2-hydroxyéthyle, Spectrum_001701, 2-méthylsulfone éthanol, sulfure de bêta-hydroxyéthyle, 2,2'-thiodi-éthanol, 2,2'-thiobis-éthanol, Spectrum2_000407, Spectrum4_000213, EC 203-874-3, THIODIGLYCOL [HSDB] , WLN : Q2S2Q, SCHEMBL40132, KBioGR_000845, KBioSS_002181, 1,5-dihydroxy-3-thiapentane, 2,2'-thiobis(éthan-1-ol), SPECTRUM1503325, 2-(2-hydroxyéthylthio)éthanol, bis-(2 -hydroxyéthyl) sulfure, SPBio_000334, CHEMBL444480, SCHEMBL6679983, KBio2_002181, KBio2_004749, KBio2_007317, 2,2'-Thiodiéthanol, >=99%, NSC6289, HMS1922I18, Pharmakon1600-0150 3325, 2,2'-THIODIÉTHANOL [MI], HY-B0913 , Tox21_111413, Tox21_200827, CCG-39716, NSC758456, STL302034, AKOS009031578, Tox21_111413_1, NSC-758456, 1ST159274_C, NCGC00095074-02, NCGC00095 074-03, NCGC00095074-05, NCGC00258381-01, 2,2'-thiodiéthanol, >=99,0 % (GC), SBI-0051909.P002, DB-060096, NS00009553, T0202, 2,2'-thiodiéthanol, pur, >=95,0 % (GC), 2,2'-thiodiéthanol 1000 microg/mL dans du méthanol, AB00052435_02, 2,2'-Thiodiéthanol, puriss., >=98,5 % (GC), A802371, Q418117, SR-01000872773, J-002590, SR-01000872773-1, InChI=1/C4H10O2S/c5-1-3-7- 4-2-6/h5-6H,1-4H, 2,2'-thiodiéthanol, >=99,0 %, adapté à l'analyse des acides aminés, 2,2'-thiodiéthanol ; 2,2'-Thiobis(éthanol), sulfure de bis(2-hydroxyéthyle), thiodiéthylèneglycol, thiodiglycol



L'éthoxylate de thiodiglycol est un agent azurant polymère basique utilisé dans les électrolytes de zinc.
L'éthoxylate de thiodiglycol est un inhibiteur de corrosion liquide, formulé pour les applications industrielles.


Desservant principalement le marché industriel, le thiodiglycol éthoxylé trouve des applications dans la fabrication chimique et industrielle ainsi que dans les processus de fabrication et de finition des métaux.
Grâce à sa fonction anticorrosion, l'éthoxylate de thiodiglycol sous forme liquide offre une protection efficace contre la corrosion dans divers contextes industriels.


L'éthoxylate de thiodiglycol empêche la carbonisation à des densités de courant élevées et améliore parfaitement la ductilité du métal plaqué à des densités de courant élevées.
Ce traitement de surface métallique contribue également à améliorer la brillance du métal plaqué sur toute la gamme de densités de courant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
De plus, le thiodiglycol éthoxylé est également utilisé comme colloïde protecteur dans les industries chimiques et connexes.
Le thiodiglycol éthoxylé est utilisé pour la formulation d’additifs azurants sur le marché de la galvanoplastie.
L'éthoxylate de thiodiglycol est un éthoxylate de thiodiglycol, un additif de galvanoplastie utilisé pour réduire l'apparition de « brûlures » lors des processus de dépôt à haute intensité dans le placage de zinc, d'étain et de cuivre.


Le thiodiglycol éthoxylé est un agent de modification de surface efficace qui contribue à améliorer la qualité et la cohérence du processus de placage.
Processus applicables de l'éthoxylate de thiodiglycol : galvanoplastie du cuivre, galvanoplastie, étamage, zingage
L'éthoxylate de thiodiglycol est utilisé pour formuler des additifs azurants et il est connu pour ses performances exceptionnelles en combinaison avec des tensioactifs non ioniques et anioniques.


Éthoxylate de thiodiglycol utilisé pour formuler des additifs azurants pour les électrolytes acides de zinc, utilisés à une concentration de 0,1 à 5 g/l.
L'éthoxylate de thiodiglycol empêche la carbonisation à des densités de courant élevées et améliore parfaitement la ductilité du métal plaqué à des densités de courant élevées.
Ce traitement de surface métallique contribue également à améliorer la brillance du métal plaqué sur toute la gamme de densités de courant.


L'éthoxylate de thiodiglycol est principalement utilisé comme additif éclaircissant dans l'industrie de la galvanoplastie.
L'éthoxylate de thiodiglycol est particulièrement utilisé comme azurant dans les bains de zingage acide.
La concentration d'éthoxylate de thiodiglycol est généralement comprise entre 0,1 et 5 g/L.


L'éthoxylate de thiodiglycol présente les avantages suivants dans les électrolytes acides de zinc.
Le thiodiglycol éthoxylé empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.
Amélioration de la ductilité du métal plaqué à hautes densités de courant.


Améliore la luminosité du placage sur toute la plage de densités de courant.
Le thiodiglycol éthoxylé fonctionne bien avec les tensioactifs non ioniques et anioniques.
Le thiodiglycol éthoxylé est de type faiblement moussant.


Le thiodiglycol éthoxylé inhibe la formation de mousse, notamment avec le lugalvan NES.
Le thiodiglycol éthoxylé a un effet solubilisant en association avec le lugalvan tc-bar comparable à celui du pluriol E400 et E600.
Le thiodiglycol éthoxylé n'a aucun effet sur le point de trouble de la solution de placage.


Le thiodiglycol éthoxylé est principalement utilisé comme azurant dans l’industrie de la galvanoplastie.
L'éthoxylate de thiodiglycol est particulièrement utilisé comme azurant dans une solution acide de galvanoplastie de zinc.
La concentration de l'éthoxylate de thiodiglycol est généralement de 0,1 à 5 g/L.



AVANTAGES DE L'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
Empêcher la carbonisation à haute densité de courant ;
Améliorer la ductilité du métal plaqué à haute densité de courant ;

Améliorer la luminosité de la galvanoplastie à densité de courant dans toute la gamme ;
L'éthoxylate de thiodiglycol fonctionne mieux avec les tensioactifs non ioniques et anioniques ;
L'éthoxylate de thiodiglycol est un type peu moussant ;

L'éthoxylate de thiodiglycol peut inhiber la formation de mousse, en particulier lorsqu'il est utilisé avec le Lugalvan NES ;
Lorsqu'il est utilisé avec Lugalvan tc-bar, l'effet de solubilisation peut être comparable à celui du Pluriol E400 et E600 ;
L'éthoxylate de thiodiglycol n'a aucun effet sur le point de turbidité de la solution de galvanoplastie.



FONCTIONS DE L'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
*Un inhibiteur de corrosion,
*Azurant optique,
*Agent polarisant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
Teneur en eau : 1 %
Couleur iode : 12
Densité : 1,11 –1,13 g/cm3
Viscosité : 100 –160 mPa • s
pH : 6,0 – 7,5
Point de réglage : 24 – 30°
Viscosité : 100 –160 mPa • s
pH : 6,0 – 7,5
Point de réglage : 24 – 30°
Type de composé : éthylate de thiodiglycol
Aspect : solide cireux jaune à brun
Teneur en eau : ≤1 %
Densité : 1,11 ~ 1,13 g/cm3
Viscosité : 100~160 mPa•s
PH : 6,0 ~ 7,5



PREMIERS SECOURS de THIODIGLYCOL ETHOXYLATE :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de THIODIGLYCOL ETHOXYLATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTHOXYLATE DE THIODIGLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

L'éthoxylate de tristyrylphénol a une bonne capacité d'émulsification, de décontamination et d'hydratation.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est un groupe hydrophile important d'émulsifiants agrochimiques composés.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est soluble dans l'eau et dans de nombreux types de solvants organiques.


Numéro CAS : 99734-09-5
Formule moléculaire : C30H24O.(C2H4O)n


L'éthoxylate de tristyrylphénol, également connu sous le nom de série TSPE ou Triton X, est une classe de tensioactifs non ioniques largement utilisés dans diverses industries en raison de leurs propriétés tensioactives exceptionnelles.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est un agent tensioactif non ionique utilisé comme agent dispersant et mouillant dans l'industrie des peintures et vernis.


L'éthoxylate de tristyrylphénol est constitué d'un noyau de tristyrylphénol attaché à des chaînes d'oxyde d'éthylène (EO), ce qui donne une gamme de produits avec différents degrés d'éthoxylation.
Le processus d'éthoxylation confère une hydrophilie et une polyvalence améliorées à l'éthoxylate de tristyrylphénol, ce qui les rend idéaux pour de multiples applications.


L'éthoxylate de tristyrylphénol se présente sous la forme d'une solution aqueuse limpide à 90 %, incolore à légèrement jaune.
L'application principale de l'éthoxylate de tristyrylphénol est la fabrication industrielle de concentrés de pigments diluables à l'eau.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est un émulsifiant non ionique hautement performant qui offre une émulsification spontanée avec une excellente stabilité à long terme.


L'éthoxylate de tristyrylphénol est un liquide jaune clair ou une crème blanche.
L'éthoxylate de tristyrylphénol devient solide lorsque la température est basse.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est soluble dans l'eau et dans de nombreux types de solvants organiques.


L'éthoxylate de tristyrylphénol a une bonne capacité d'émulsification, de décontamination et d'hydratation.
Et l'éthoxylate de tristyrylphénol est un groupe hydrophile important pour l'émulsifiant agrochimique composé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
Applications de l'éthoxylate de tristyrylphénol : concentrés de pigments, produits de peinture respectueux de l'environnement et sans COV.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est un tensioactif non ionique largement utilisé dans les produits agrochimiques.
L'éthoxylate de tristyrylphénol CAS 99734-09-5 trouve une utilité dans diverses industries, notamment la détergence, les textiles, les produits agrochimiques, les peintures et revêtements et les produits de soins personnels.


La capacité de l'éthoxylate de tristyrylphénol à modifier la tension superficielle, les propriétés de mouillage et les caractéristiques d'émulsification les rend indispensables dans de nombreuses formulations.
En raison de la présence de groupes dits d'ancrage, l'éthoxylate de tristyrylphénol présente une forte affinité pour les pigments organiques et le noir de carbone, ce qui le rend particulièrement recommandé pour la fabrication de produits à base de tels pigments.


L'éthoxylate de tristyrylphénol est un émulsifiant non ionique hautement performant qui offre une émulsification spontanée avec une excellente stabilité à long terme.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est généralement associé à des émulsifiants anioniques.
Des éthoxylates de degré supérieur peuvent également être utilisés dans des systèmes dispersés, en particulier des formulations SC.


-Industrie de la détergence :
Dans l'industrie de la détergence, l'éthoxylate de tristyrylphénol est utilisé comme tensioactif dans les détergents à lessive, les liquides vaisselle et d'autres formulations de nettoyage.
L'éthoxylate de tristyrylphénol présente d'excellentes propriétés mouillantes et émulsifiantes, permettant une élimination efficace de la saleté, de la graisse et des taches sur diverses surfaces.
De plus, la compatibilité de l'éthoxylate de tristyrylphénol avec les enzymes et autres additifs détergents en fait des composants précieux dans les formulations détergentes modernes.


-Industrie textile:
L'éthoxylate de tristyrylphénol est largement utilisé dans l'industrie textile à diverses fins.
L'éthoxylate de tristyrylphénol aide à mouiller et à pénétrer les fibres textiles, facilitant ainsi la teinture et l'impression.
L'éthoxylate de tristyrylphénol améliore également la dispersion des colorants et des pigments, assurant une coloration éclatante et durable.
De plus, l'éthoxylate de tristyrylphénol améliore la résistance au lavage des teintures, contribuant ainsi à la qualité globale des produits textiles.


-Agrochimie :
Dans le secteur agricole, l'éthoxylate de tristyrylphénol est utilisé dans la formulation de produits agrochimiques tels que les pesticides et les herbicides. L'éthoxylate de tristyrylphénol aide à la dispersion des ingrédients actifs, assurant une couverture et une absorption efficaces sur les surfaces des plantes.
Les excellentes propriétés d'émulsification de l'éthoxylate de tristyrylphénol permettent la création de formulations stables et homogènes, améliorant l'efficacité des produits agrochimiques.


-Peintures et revêtements :
L'éthoxylate de tristyrylphénol trouve de nombreuses applications dans l'industrie des peintures et des revêtements.
L'éthoxylate de tristyrylphénol est utilisé comme émulsifiants, dispersants et agents mouillants dans la formulation de peintures et de revêtements à base d'eau.
L'éthoxylate de tristyrylphénol aide à la stabilisation des dispersions de pigments, empêchant la sédimentation et la floculation.
De plus, l'éthoxylate de tristyrylphénol contribue aux propriétés filmogènes des revêtements, assurant une application fluide et une durabilité améliorée.


-Produits de soins personnels :
L'éthoxylate de tristyrylphénol est largement utilisé dans la formulation de produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
L'éthoxylate de tristyrylphénol fonctionne comme un agent moussant et un émulsifiant efficace, créant une mousse luxueuse et améliorant l'expérience sensorielle lors de l'utilisation du produit.
L'éthoxylate de tristyrylphénol contribue également à la stabilité et à l'homogénéité des formulations cosmétiques, garantissant une qualité constante des produits.



AVANTAGES DE L'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
*excellentes propriétés dispersantes pour les pigments organiques et le noir de carbone,
*offre une stabilité supérieure des concentrés de pigments diluables à l'eau,
*empêche la sédimentation des pigments,
*réduit considérablement la viscosité du concentré de pigment,
* améliore la force tinctoriale du concentré,
* offre une excellente stabilité des couleurs,
* offre une très bonne compatibilité des concentrés de pigments avec les peintures diluables à l'eau couramment utilisées,
*Sans COV,
*ne contient pas d'alkylphénol éthoxylé.



FONCTIONS DE L'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
*Émulsifiant
* Agent moussant au latex
*Adjuvant
*Agents mouillants



PROPRIÉTÉS ET UTILISATIONS DE L'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
1. L'éthoxylate de tristyrylphénol est un liquide jaune clair ou une crème blanche.
L'éthoxylate de tristyrylphénol devient solide lorsque la température est basse.
2. L'éthoxylate de tristyrylphénol est soluble dans l'eau et dans de nombreux types de solvants organiques.
3. L'éthoxylate de tristyrylphénol a une bonne capacité d'émulsification, de décontamination et d'hydratation.
Et l'éthoxylate de tristyrylphénol est un groupe hydrophile important pour l'émulsifiant agrochimique composé.



EMBALLAGE ET TRANSPORT DE L'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
L'éthoxylate de tristyrylphénol est ignifuge et non toxique et peut être expédié comme un produit chimique ordinaire.
Selon les besoins spécifiques du client (disponible en vrac et en petit volume), l'éthoxylate de tristyrylphénol peut être mis à disposition avec un emballage personnalisé.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
Indice d'acide : 0,6
Point de trouble, °C : 67
Densité à 25°C, g/ml : 1,11
Point d'éclair, °C : >94
Forme à 25°C : Liquide
HLB : 13
Indice d'hydroxyle : 49
Taupes d'HE : 16
Point d'écoulement, °C : 19
Solides, % : 100
Viscosité à 25°C, cps : 920
Apparence : Liquide ou pâte jaune clair
Eau : 0,5 % maximum
Point de trouble (1 %, solution aqueuse) : 53,0-57,0 °C
pH (1%, solution aqueuse): 5,0-7,0
Couleur (Jardinier) : 5 max




PREMIERS SECOURS de l'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche
Sable sec
*Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez PAS de jet d'eau.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHOXYLATE DE TRISTYRYLPHENOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Interdiction de fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Mono(tristyrylphényl)éther de polyéthylèneglycol
Polyarylphénol éthoxylé
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-[tris(1-phényléthyl)phényl]- oméga -hydroxy-
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-[tris(1-phényléthyl)phényl]-.oméga.-hydroxy-
Tristyrylphénol éthoxylé
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-(tris(1-phényléthyl)phényl)-oméga-hydroxy-
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
α-[tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxy-
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-[tris(2-phényléthényl)phényl]-.oméga.-hydroxy-
α-[Tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxypoly(oxy-2, 1-éthanediyle)
α-[Tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxy-poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle)
alpha.-tris(1-phényléthyl)phényl-.oméga.-hydroxy-
tristyryphanols(x mol EO)
Polyarylphénol éthoxylé
Polyarylphénol éthoxylé
Éthoxylates de tristyrylphénol
Tristyryl phénol éthoxylé
Mono(tristyrylphényl)éther de polyéthylèneglycol
ÉTHER MONO(TRISTYRYLPHÉNYL) DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
Mono(tristyrylphényl)éthers de polyéthylène glycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle)
α-[tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle)
.alpha.-tris(1-phényléthyl)phényl-.oméga.-hydroxy-
Éthoxylates de tristyrylphénol
Polyarylphénol éthoxylé
Mono(tristyrylphényl)éthers de polyéthylène glycol
mono(tristyrylphényl)éther de polyéthylèneglycol
éthoxylates de tristyrylphénol
poly(oxy-1,2-éthanediyle)
α-[tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxy-
polyarylphénol éthoxylé
tristyryphanols(x mol eo)
mono(tristyrylphényl)éthers de polyéthylène glycol
poly(oxy-1,2-éthanediyle)
.alpha.-tris(1-phényléthyl)phényl-.oméga.-hydroxy-

L'éthoxylate d'octylphénol, également connu sous le nom d'OPE, est un tensioactif non ionique de couleur jaune pâle à incolore et sous forme liquide.
L'octylphénol éthoxylate est un tensioactif non ionique composé d'un adduit d'oxyde d'éthylène et d'octylphénol.


N ° CAS. 9016-45-9
Formule empirique : C16H26O2


L'octylphénol éthoxylate est facilement soluble dans l'huile et d'autres solvants organiques.
L'octylphénol éthoxylate est dispersé dans l'eau et possède de bonnes propriétés émulsifiantes.
L'apparence physique de l'éthoxylate d'octylphénol varie de liquides incolores clairs ou légèrement troubles à des solides blancs, en fonction du niveau d'éthoxylation.


L'éthoxylate d'octylphénol jusqu'à 6 moles est dispersable dans l'eau.
Les éthoxylates à haute mole supérieure à 7 moles et plus sont généralement solubles dans l'eau et également solubles dans la plupart des solvants polaires.
En général, avec l'augmentation de la chaîne d'oxyde d'éthylène attachée à l'octylphénol hydrophobe, la valeur HLB (solubilité dans l'eau), le point d'écoulement, le point de trouble, la densité, la viscosité et le point d'éclair de l'éthoxylate augmentent.


L'éthoxylate d'octylphénol, également connu sous le nom d'OPE, est un tensioactif non ionique de couleur jaune pâle à incolore et sous forme liquide.
Il existe de nombreux types différents d’éthoxylate d’octylphénol qui sont déterminés par le nombre de moles d’oxyde d’éthylène, ou EO.
L'octylphénol éthoxylate est un tensioactif non ionique composé d'un adduit d'oxyde d'éthylène et d'octylphénol.


L'éthoxylate d'octylphénol est un tensioactif non ionique produit par l'éthoxylation du composé octylphénol.
L'éthoxylate d'octylphénol est un tensioactif polyvalent connu pour son pouvoir détergent, son mouillage, sa surface dure supérieure, son nettoyage des métaux et ses excellentes performances d'émulsification.


L'octylphénol éthoxylate est un tensioactif non ionique produit par éthoxylation de l'octylphénol.
L'éthoxylate d'octylphénol est facilement soluble dans l'eau, les acides, les alcalis, le sel et l'eau dure.
L'éthoxylate d'octylphénol a de bonnes performances d'émulsification, de nivellement, de mouillage, de diffusion et de nettoyage.


L'éthoxylate d'octylphénol peut être mélangé avec divers tensioactifs et condensats de colorant.
L'éthoxylate d'octylphénol est facilement soluble dans l'eau, les acides, les alcalis, le sel et l'eau dure, avec de bonnes propriétés d'émulsification, de mouillage, de diffusion et de solubilisation.


L'octylphénol éthoxylate est formulé avec précision à l'aide de composés chimiques de haute qualité à l'aide de méthodologies modernes sous l'observation sévère de nos professionnels adroits.
Disponible dans de nombreuses options d'emballage sûres, l'octylphénol éthoxylate est ajouté à divers nettoyants industriels, peintures, émulsions, etc.


L'éthoxylate d'octylphénol peut être acheté chez nous à des tarifs abordables sur le marché.
L'octylphénol éthoxylate est d'excellents détergents solubles dans l'huile/eau, des émulsifiants/co-émulsifiants, des agents mouillants/nettoyants et dispersants et des intermédiaires pour la sulfatation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ÉTHOXYLATE D’OCTYLE PHÉNOL :
Les applications finales de l'éthoxylate d'octylphénol comprennent : Détergents et nettoyants industriels, dispersants, stabilisants, assainissants, agents anti-mousse. Émulsifiants agrochimiques, travail des métaux, traitement des textiles, désencrage du papier, produits de forage, synthèse de tensioactifs anioniques intermédiaires, contrôle de la poussière, adhésifs, industrie du plastique, huiles lubrifiantes, cosmétiques et produits pharmaceutiques.


L'éthoxylate d'octylphénol est largement utilisé comme tensioactif dans le savon.
L'éthoxylate d'octylphénol est utilisé dans les détergents et les nettoyants industriels, le désencrage du papier, les désinfectants, les agents anti-mousse, les dispersants, les stabilisants, les émulsifiants agrochimiques, le traitement des textiles, le travail des métaux et les produits de forage.


En raison de l'excellente résistance de l'octylphénol éthoxylate aux agents oxydants et réducteurs, de sa stabilité dans les alcalis et de sa capacité à empêcher la précipitation des sels de calcium, cet agent est un excellent détergent et émulsifiant dans les industries du textile, des pâtes et papiers ainsi que dans l'industrie du tannage.
L'octylphénol éthoxylate peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et avec des agents anioniques et cationiques.


L'octylphénol éthoxylate est utilisé dans diverses applications telles que les détergents et les nettoyants industriels, les agents anti-mousse, les dispersants, les stabilisants, les désinfectants, la transformation des textiles, le désencrage du papier, les produits de forage, la synthèse de tensioactifs anioniques intermédiaires, les émulsifiants agrochimiques, le travail des métaux, le contrôle de la poussière, les adhésifs, les produits pharmaceutiques. , huile lubrifiante, industrie cosmétique et industrie du plastique.


L'éthoxylate de phénol d'octyle est utilisé comme agent de nivellement et agent de diffusion pour l'impression et la teinture, le cuir, l'agent dégraissant pour la laine, le pétrole brut, l'émulsifiant de mazout, le pénétrant acidifiant, le latex de styrène-butadiène, l'émulsifiant de polymérisation en émulsion, le lubrifiant textile en fibre de verre, l'émulsifiant, les cosmétiques. .
L'éthoxylate d'octylphénol est utilisé comme agent d'émulsification, de lavage, d'infiltration et mouillant.


L'octylphénol éthoxylate est utilisé comme émulsifiant pour champs pétrolifères, solubilisant, conservateur, désémulsifiant, stabilisant en latex synthétique, agent mouillant électrolytique à haute concentration, émulsifiant cosmétique.
L'Octyl Phenol Ethoxylate est utilisé comme émulsifiant d'huiles de tannage pour cuirs avec effet mouillant simultané et comme détergent pour le nettoyage, le détachage et le blanchiment dans l'industrie papetière.


L'Octyl Phenol Ethoxylate est particulièrement recommandé pour le lavage et le dégraissage de la laine.
L'octylphénol éthoxylate est utilisé pour laver le cheviot, le fil, la laine tricotée sans alcali et comme pénétrateur et égaliseur pour la teinture, l'élimination et la finition de la fibre, la carbonisation de la laine et du coton avant la teinture.


L'octylphénol éthoxylate peut être utilisé dans une large gamme d'applications telles que les émulsifiants et les agents mouillants, les nettoyants industriels et institutionnels, les produits chimiques agricoles et la transformation des textiles et du cuir.
L'octylphénol éthoxylate résiste aux températures élevées et aux concentrations élevées d'électrolytes.


De plus, l'octylphénol éthoxylate peut être utilisé dans des conditions de processus difficiles, par exemple dans le lavage de la laine et du coton, ainsi que comme composant de lubrifiants pour lingots et matrices pour l'industrie métallurgique.
L'éthoxylate d'octylphénol est également couramment utilisé pour le mouillage et la stabilisation des pigments dans les revêtements.


Ils sont proposés dans une large gamme de HLB pour répondre à vos besoins spécifiques de mouillage et de dispersion.
L'octylphénol éthoxylate peut être utilisé dans une large gamme d'applications telles que les émulsifiants et agents mouillants, les nettoyants industriels et institutionnels, les produits chimiques agricoles et la transformation des textiles et du cuir.


L'octylphénol éthoxylate peut également être utilisé dans les sulfates d'éther et les carboxylates d'éther, les cosmétiques ainsi que d'autres applications industrielles et agricoles.
L'octylphénol éthoxylate peut être utilisé pour fabriquer des esters de phosphate, qui sont utiles comme dispersants, émulsifiants peu moussants et agents antistatiques.
Les tensioactifs de la série Octyl Phenol Ethoxylate varient en degrés d'éthoxylation de 1,5 moles à 40 moles.


Les tensioactifs éthoxylates d'octylphénol sont utilisés dans de nombreux types de produits de nettoyage liquides, en pâte et en poudre.
Cela va des nettoyants industriels puissants aux détergents doux.
L'octylphénol éthoxylate est un ingrédient clé dans les mélanges émulsifiants utilisés dans la polymérisation en émulsion et les stabilisants des polymères de latex.


L'Octyl Phenol Ethoxylate fonctionne parfaitement comme agent de lavage de la laine et possède également une très forte capacité à pénétrer diverses fibres.
L'octylphénol éthoxylate est un agent tensioactif qui maintient la capacité de lavage même dans l'eau froide et dure.
L'éthoxylate d'octylphénol est utilisé dans de nombreux types de produits de nettoyage liquides, en pâte et en poudre.


Cela va des nettoyants industriels puissants aux détergents doux.
Ce sont des ingrédients clés dans les mélanges émulsifiants utilisés dans la polymérisation en émulsion et les stabilisants des polymères de latex.
L'éthoxylate d'octylphénol est également couramment utilisé pour le mouillage et la stabilisation des pigments dans les revêtements.


L'éthoxylate d'octylphénol est utilisé comme émulsifiant E/H dans l'industrie.
L'éthoxylate d'octylphénol est généralement utilisé comme agent de nettoyage pour le textile et l'industrie de transformation des métaux, polyacrylonitrile.
L'agent savonneux, l'agent de nivellement de colorant cationique, l'éthoxylate d'octylphénol peuvent également être utilisés comme agent antistatique pour la bande transporteuse de produits en plastique.



POINTS CLÉS DE L'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
*Propriété antimousse
*Caractère émulsifiant
*Coffre-fort à utiliser
*Valeur pH précise



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
Point d'ébullition, ºC : 88
Densité à 25°C, g/ml : 1,07
Forme à 25°C : Liquide
HLB : 14,6
Point d'écoulement, °C : 15
Densité spécifique à 25°C : 1,07
Tension superficielle, mN/m : 32,0
Point d'éclair : 251,00°C
Densité spécifique : 1 L = 1,07 kg
Nom chimique ou matériau : éthoxylate d'octylphénol
ÉTAT PHYSIQUE : liquide clair
POINT DE FUSION : 1 °C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE : 1,06 - 1,07
SOLUBILITÉ DANS L'EAU : Soluble
SOLUBILITÉ DU SOLVANT : soluble dans le méthanol, le xylène ; insoluble dans le kérosène
pH : 5 - 7 (5% sol.)
VISCOSITÉ (CPA) : 240 à 25 C
POINT D'ÉCLAIR : 94 °C
STABILITÉ : Stable dans des conditions ordinaires



PREMIERS SECOURS de l'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
-Premiers secours après contact cutané :
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
-Premiers secours après contact oculaire :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Traiter de manière symptomatique.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Procédures d'urgence :
Évacuer le personnel inutile.
*Équipement protecteur :
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
*Procédures d'urgence :
Aérer la zone.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Méthodes de nettoyage :
Recueillir les déversements.
Sur terre, balayer ou pelleter dans des conteneurs appropriés.
-Référence à d'autres sections :
Aucune information supplémentaire disponible



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
-Moyens d'extinction:
*Moyens d'extinction appropriés :
Poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool, dioxyde de carbone (CO2).
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Aucune information supplémentaire disponible



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
-Paramètres de contrôle:
Aucune information supplémentaire disponible
-Contrôles d'exposition:
*Protection des mains :
gants de protection
*Protection des yeux :
Lunettes de protection contre les produits chimiques ou écran facial
*Protection de la peau et du corps :
Porter des vêtements de protection adaptés
*Protection respiratoire :
Porter une protection respiratoire



MANIPULATION et STOCKAGE de l’ÉTHOXYLATE D’OCTYLE PHÉNOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous utilisez ce produit.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Mesures techniques :
Se conformer à la réglementation applicable.
*Conditions de stockage :
Conserver dans le contenant d'origine.
Gardez le récipient bien fermé.
Entreposer dans un endroit sec.
-Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Aucune information supplémentaire disponible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL :
-Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune information supplémentaire disponible
-Matériaux incompatibles :
Aucune information supplémentaire disponible



SYNONYMES :
Octylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
Octylphénol éthoxylé, ramifié
4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl-polyéthylèneglycol
t-octylphénoxypolyéthoxyéthanol
Éther de tert-octylphényle de polyéthylèneglycol
Solution de (1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl-polyéthylèneglycol
(Octylphénoxy)polyéthoxyéthanol
Octylphénol ramifié, éthoxylé
Alternative au Triton X-705 (Triton X705)
alcool alkylaryl polyéther, éther de tert-octylphényle de polyéthylène glycol
POE octylphénol
Mono[4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl]éther de polyéthylèneglycol
Octoxynols; Éther octylphénylique de polyoxyéthylène
éthoxylate de p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol
Octylphénoxypolyéthoxyéthanol
Alcool alkylarylique polyéther
Triton-X-100 ; Octoxinol
Éther octylphénylique d'éthylèneglycol
Octylphénol polyoxyéthylé
alpha-[4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl]-oméga-hydroxypoly (oxy-1,2-éthanediyl)
Poly(oxyéthylène)- p-tert-octylphényléther
Éther mono [4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl] de polyéthylèneglycol
Éther octylphénylique de POE

ETHOXY-METHOXYMETHYL-PHENOL N° CAS : 5595-79-9 Nom INCI : ETHOXY-METHOXYMETHYL-PHENOL Nom chimique : 2-Ethoxy-4-(methoxymethyl)-Phenol Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Les éthoxylates d'alcool gras sont une substance liquide claire à base de composants alcool gras (AF) de la chaîne oléochimique et oxyde d'éthylène (EO) de la chaîne pétrochimique.


Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule : C5H10O2



1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, ester normal-propylique de l'acide acétique, ester n-propylique de l'acide acétique, ester propylique de l'acide acétique, acide acétique, ester 1-propylique, acide acétique, ester propylique, acétate de propyle normal, Acétate de n-propyle, propyléthanoate, alcool en C12-C14, éthoxylates d'alcool laurylique, éthers de polyoxyéthylène alcool/alcool gras polyglycols, éthoxylates d'alcool gras, alcools gras éthoxylés, éthers de polyglycol d'alcool gras, éthers de polyoxyéthylène d'alcool gras, éthers d'alcool gras de polyéthylène, polyglycol d'alcool gras les éthers,



Les éthoxylates d'alcool gras sont une substance liquide claire à base de composants alcool gras (AF) de la chaîne oléochimique et oxyde d'éthylène (EO) de la chaîne pétrochimique.
HELM se concentre sur les AG à base naturelle produits à partir d’huile de palmiste ou d’huile de noix de coco avec différentes chaînes carbonées et compositions d’OE.


Grâce à la vaste expérience dans le domaine des tensioactifs et à la chaîne d'approvisionnement structurée de HELM, il est possible d'offrir un produit de haute qualité à des prix compétitifs provenant de différentes sources/origines dans différents types d'emballage.
Les éthoxylates d'alcools gras sont des tensioactifs anioniques dérivés d'alcools gras naturels.


Ces tensioactifs anioniques (alcool laurylique éthoxylé) sont utilisés dans une grande variété d'applications et leur fonction dépend fortement de la composition chimique.
La balance hydrophile/lipophile (HLB) détermine quel tensioactif non ionique est le meilleur pour une application donnée.


Les éthoxylates d'alcool gras sont des tensioactifs couramment utilisés comme composants de détergents de nettoyage et de formulations sur les marchés industriels, commerciaux et nationaux.
Un exemple d'alcools gras naturels est l'alcool laurylique éthoxylé.


Les éthoxylates d'alcool gras sont des tensioactifs non ioniques produits en ajoutant de l'oxyde d'éthylène (EO) aux alcools gras linéaires.
Les éthoxylates d'alcool gras sont des tensioactifs non ioniques largement utilisés dans les détergents de lavage domestiques et industriels.
Les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme agents mouillants et nettoyants dans les cosmétiques, l'agriculture, le textile, le papier, le pétrole et diverses autres industries de transformation.


Cependant, la principale application de ces alcools éthoxylés dans les industries cosmétiques et textiles est l’agent émulsifiant et solubilisant.
Les éthoxylates d'alcools gras sont un sous-produit formé à partir de l'éthoxylation d'alcools gras.
Dans ce processus d'éthoxylation, les groupes alcool gras comme l'alcool laurique, l'alcool stéarylique, l'alcool béhénylique, l'alcool oléylcétylique, etc. sont amenés à réagir avec l'oxyde d'éthylène, conduisant ainsi à la formation d'éthoxylates d'alcool gras comme l'alcool laurique éthoxylé, l'alcool stéarylique éthoxylé, l'alcool béhénylique éthoxylé. etc.


Tous ces produits éthoxylates varient en apparence physique et ont des propriétés différentes telles que le point d'écoulement, le point de trouble, la densité, la viscosité et le point d'éclair en fonction du niveau de processus d'éthoxylation à partir duquel ils sont formés.
Les éthoxylates d'alcool gras sont un tensioactif non ionique composé de différents degrés d'éthoxylates d'alcool obtenus à partir de la réaction de l'alcool laurylique dérivé de sources naturelles et renouvelables avec l'oxyde d'éthylène (EO).


Les éthoxylates d’alcool gras se présentent sous forme d’un liquide transparent.
En raison de leur classification non ionique, les éthoxylates d'alcool gras ont une très bonne stabilité aux sels, à la dureté de l'eau, aux solvants, aux acides et aux alcalis.
C'est un excellent agent émulsifiant doté de propriétés détergentes et l'utilisation d'éthoxylates d'alcools gras présente de nombreux avantages.


D’une part, les éthoxylates d’alcool gras ne contiennent pas d’éthoxylate de nonylphénol (NPE), ce qui les rend facilement biodégradables.
Les applications courantes des éthoxylates d'alcool gras comprennent les soins personnels, les soins à domicile, les I&I, le pétrole et le gaz.
Le pourcentage de partie active des éthoxylates d'alcool gras est de 90 %.


Les éthoxylates d'alcool gras sont produits par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'alcool gras.
Les éthoxylates d'alcool gras sont un tensioactif non ionique.
L'aspect des éthoxylates d'alcool gras est un solide en flocons blanc à jaune clair.


Les éthoxylates d'alcool gras sont facilement solubles dans l'eau, l'éthanol, l'éthylène glycol, etc. avec un point de trouble.
La valeur du pH d'une solution aqueuse à 1 % d'éthoxylates d'alcool gras est neutre et la valeur HLB est de 18-19.
Les éthoxylates d'alcool gras peuvent résister aux acides, aux alcalis, à l'eau dure, à la chaleur et aux sels de métaux lourds.


Les éthoxylates d'alcool gras ont une forte uniformité, un retardateur, une perméabilité et une diffusivité pour divers colorants.
Contrairement aux nettoyants chargés négativement (tensioactifs anioniques) et aux nettoyants chargés positivement (cationiques), les éthoxylates d'alcool gras sont gratuits.
En éthoxylant les alcools gras (en ajoutant un groupe éthoxy –O-C2H5), un atome d'oxygène accessible devient disponible.


L'atome d'oxygène forme des ponts d'hydrogène avec les molécules d'eau.
De cette façon, sans charge, une extrémité hydrophile est ajoutée à la molécule d'alcool gras.
Les éthoxylates d'alcool gras restent non ioniques, et donc moins agressifs dans leur nettoyage.


Cela explique leur comportement doux.
Les éthoxylates d'alcool gras sont caractérisés par la longueur de leur chaîne d'alcool gras et par le nombre de groupes éthoxy attachés à cette chaîne.
La longueur de la chaîne grasse (dissolvant la saleté) est indiquée par le nombre d'atomes de C (« C12-C18 » signifie chaînes de 12 à 18 atomes de C).


Le nombre de groupes éthoxy (liant l’eau) est représenté par la quantité de « mol EO », une mesure du nombre de molécules d’oxyde d’éthylène.
Les éthoxylates d'alcool gras sont idéaux pour une utilisation dans les détergents liquides.
Comme elles sont non ioniques et sans charge, ces matières premières donnent lieu à des nettoyants doux, tels que les détergents pour laine.


Les types les plus doux sont ceux avec une chaîne C linéaire (sans branches).
Ceux-ci sont également décomposés biologiquement de manière optimale.
Tout comme nous, les bactéries préfèrent ne pas placer leurs dents dans des produits aux structures tridimensionnelles complexes.


Une « barre » de chaînes C est plus facile à consommer.
Les éthoxylates d'alcool gras sont des tensioactifs non ioniques produits par la réaction de l'oxyde d'éthylène (EO) avec des alcools linéaires, ramifiés, secondaires ou oxo.
La structure alcoolique des éthoxylates d’alcools gras est constituée d’une chaîne alkyle allant de 6 à 18 atomes de carbone.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des ÉTHOXYLATES D’ALCOOLS GRAS :
Les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme nettoyants pour surfaces dures, pour la sulfonation en lauryléther sulfates de sodium (SLES), dans les détergents, les nettoyants, la vaisselle, les soins personnels, par exemple le gel douche et le shampoing capillaire, les cosmétiques, le traitement du cuir et des textiles ainsi que dans le domaine de la peinture et de l'agriculture. .
Les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés. Les détergents (agents mouillants, émulsifiants), les produits d'hygiène personnelle (shampoings, adoucissants pour la peau, boosters de mousse, agents de viscosité), le cuir (dégraissage, mouillage), les peintures pour tissus et l'agriculture (émulsifiants, étalement) utilisent tous le Valeur HLB pour décider de leurs qualités.


Les éthoxylates d'alcool gras trouvent des applications à grande échelle dans les détergents (agents mouillants, émulsifiants, produits d'hygiène personnelle (shampooings, émollients, boosters de mousse, agents de viscosité), le cuir (dégraissage, mouillage), les peintures textiles et les procédés agricoles (émulsifiants, dispersion).
Tensioactifs : les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme matière première pour le fabricant de lauryléther sulfate de sodium (SLES).


Détergents : les éthoxylates d'alcool gras sont des détergents liquides et en poudre de base, des produits de nettoyage ménagers et des produits de nettoyage industriels.
Cosmétiques et soins personnels : les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme matières premières dans les shampoings, les gels corporels et les nettoyants pour les mains.
Textiles : Les éthoxylates d’alcool gras sont utilisés comme agents récurants et mouillants.


Agriculture : les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme émulsifiants dans les herbicides, les insecticides et les engrais.
Papier : Les éthoxylates d’alcool gras sont utilisés comme agents mouillants et améliorent le pouvoir absorbant.
Caoutchouc : Les éthoxylates d’alcool gras sont utilisés comme stabilisants pour le caoutchouc.


Peinture : Les éthoxylates d’alcool gras sont utilisés comme agents mouillants et agents dispersants.
Les éthoxylates d'alcool gras sont d'excellents détergents solubles dans l'huile/eau, émulsifiants/co-émulsifiants, agents mouillants/nettoyants et dispersants, intermédiaires pour la suphatation et trouvent des applications dans diverses industries telles que le textile, les détergents, l'agrochimie, les émulsions, les soins du personnel, la polymérisation en émulsion et les peintures. .


Les éthoxylates d'alcool gras sont le plus souvent utilisés dans la formulation de peintures et de revêtements, d'auxiliaires de transformation des textiles et du papier et de divers produits ménagers, industriels et institutionnels.
Cuir : Les éthoxylates d’alcool gras sont utilisés comme agents dégraissants et tannants.

Quatre facteurs déterminent les propriétés physiques et chimiques de ces tensioactifs : la longueur de la chaîne carbonée, la structure de la chaîne carbonée, le degré d'éthoxylation et l'équilibre hydrophile-lipophile (HLB).
À mesure que ces attributs changent, les attributs physiques et chimiques des tensioactifs changent.


Il existe de nombreuses options différentes parmi ce groupe de produits.
Chaque éthoxylate d'alcool gras Fernol a un niveau différent de capacité mouillante et émulsifiante.
Applications clés des éthoxylates d'alcool gras : transformation du cuir, produits de nettoyage, produits agricoles, produits cosmétiques, peinture et revêtements et caoutchouc.


Les applications finales des éthoxylates d'alcool gras comprennent les liquides pour laver la vaisselle, les shampoings, les savons, les gels douche, les agents de contrôle de mousse, les applications textiles et les tensioactifs spéciaux.
Les éthoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés avec divers tensioactifs et colorants.



PROPRIÉTÉS ET UTILISATIONS DES ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
1. Les éthoxylates d'alcool gras sont un liquide transparent incolore ou une crème blanche.
2. Les éthoxylates d'alcool gras sont solubles dans l'eau et dans de nombreux types de solvants organiques.
3. Les éthoxylates d'alcool gras ont une bonne capacité d'émulsification, de dispersion, d'hydratation et de décontamination ; Résistant aux acides et aux alcalis ; Peut être utilisé pour produire un émulsifiant, un antimousse, un solutisant et un dégraissant.



BIENFAITS DES ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
*Mouillage supérieur
*Excellente élimination des salissures grasses
*Dissolution rapide et bonne rinçabilité
*Faible odeur
*Excellentes propriétés de formulation et de manipulation
*Facilement biodégradable



LES CARACTÉRISTIQUES DES ÉTHOXYLATES D'ALCOOL GRAS LINÉAIRES SONT :
*Nettoyants doux (laine, visage, mains)
*Émulsifiant (éviter l'affaissement des autres ingrédients, tels que les parfums et les colorants dans le produit final)
*Dissolution (les ingrédients hydrophobes sont conservés en solution par des éthoxylates d'alcool gras dans un produit final à base d'eau)
*Mouillage des surfaces (afin que le travail de nettoyage du produit final devienne plus efficace, ou en renforçant le travail hydratant de la peau et des cheveux – après-shampooing-cosmétique)
*Les éthoxylates d’alcools gras sont stables jusqu’à 130°C et dans une large plage de pH.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,7 %(V)
Pression de vapeur : 33 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : 3,53 - (Air = 1,0)
Densité : 0,888 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 1,23
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Indice de réfraction : 1,37800 à 1,38800 à 20,00 °C.
Point de fusion : -95,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 101,00 à 102,00 °C. @ 760,00 mmHg

Point d'ébullition : 32,00 à 33,00 °C. @ 50,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 35,223 000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1)
Point d'éclair : 55,00 °F. TCC ( 12,78 °C. )
logP (dont) : 1,240
Soluble dans : alcool, eau, 18900 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Aspect Forme : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -95 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 102 °C - allumé.
Point d'éclair 14 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 24,3 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 3,53 - (Air = 1,0)
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Gravité spécifique : 0,88000 à 0,90000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,322 à 7,489



PREMIERS SECOURS DES ALCOOLS GRAS ÉTHOXYLATES :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les récipients non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage.
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de passage : 110 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE des ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des ÉTHOXYLATES D'ALCOOLS GRAS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

DESCRIPTION:

Les éthoxylates de nonylphénol (NPE), également connus sous le nom de nonylphénols et éthoxylates de nonylphénol, sont des tensioactifs non ioniques, ou des substances de type détergent, dont les utilisations entraînent un rejet généralisé dans les environnements aquatiques.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont hautement toxiques pour la vie aquatique.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont une matière première chimique non ionique et tensioactive.


CAS : 25154-52-3
Nom CAS : éther d'isononylphénol de polyéthylèneglycol.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont des tensioactifs non ioniques qui étaient largement utilisés dans les détergents et les formulations.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont persistants dans le milieu aquatique, modérément bioaccumulables et extrêmement toxiques pour les organismes aquatiques.

Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont utilisés dans une grande variété d'applications industrielles et de produits de consommation.
Les NPE, bien que moins toxiques que le NP, sont également très toxiques pour les organismes aquatiques et se dégradent dans l'environnement en NP plus persistant dans l'environnement.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) ont un pouvoir nettoyant élevé.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.

Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) fonctionnent dans les nettoyants neutres.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont généralement utilisés dans les tensioactifs avec des agents distributifs et complexants.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont produits en grandes quantités et leurs utilisations entraînent un rejet généralisé dans le milieu aquatique.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont des composants courants utilisés dans une grande variété d'applications industrielles, des agents de contrôle de la poussière aux détergents à lessive.
Dans l'industrie laitière, les éthoxylates de nonylphénol (NPE) peuvent être trouvés dans les désinfectants pour trayons, les produits de lavage du pis, les détergents pour machines à traire et les produits de lessive commerciaux.

Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont principalement utilisés comme tensioactifs, pour aider les solutions liquides à se propager ou à adhérer à d'autres matériaux et surfaces.
Les NPE sont particulièrement courants dans les produits à base d'iode car ils constituent un agent complexant efficace, aidant à maintenir les autres composants en suspension et stables tout au long de la durée de conservation du produit.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont des tensioactifs non ioniques composés d'oxyde d'éthylène et de nonylphénol.
Les éthoxylates de nonylphénol varient en apparence physique, allant de liquides incolores clairs ou légèrement troubles à des solides blancs, en fonction du niveau d'éthoxylation.

Les éthoxylates de nonylphénol jusqu'à 6 (NP 6) moles sont dispersables dans l'eau.
Les éthoxylates à haute mole supérieure à 7 moles et plus (généralement NP 8 et NP 9) sont généralement solubles dans l'eau et également solubles dans la plupart des solvants polaires.
En général, avec l'augmentation de la chaîne d'oxyde d'éthylène attachée au nonylphénol hydrophobe, la valeur HLB (solubilité dans l'eau), le point d'écoulement, le point de trouble, la densité, la viscosité et le point d'éclair de l'éthoxylate augmentent.

Les éthoxylates de nonylphénol sont largement utilisés comme excellent stabilisant d’émulsion.
L'éthoxylate de nonylphénol a une bonne solubilité en présence d'électrolytes et de caustique.
Les éthoxylates de nonylphénol ont un émulsifiant et un dispersant HLB (équilibre hydrophile-lipophile) élevé.
Les éthoxylates de nonylphénol courants NPE se déclinent en NP 4, NP 6, NP 8, NP 9, NP 10, NP 12 et NP 15.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) constituent une catégorie de tensioactifs largement utilisés dans les produits de nettoyage industriels, les procédés, les formulations agricoles et les peintures.
Le produit de réaction NPE est obtenu en combinant du nonylphénol avec de l'oxyde d'éthylène.
Le rapport entre l'oxyde d'éthylène et le nonylphénol détermine le poids moléculaire du produit et la longueur de la molécule produite.


L'éthoxylate de nonylphénol (NPE) est une substance liquide claire à base de composants nonylphénol et d'oxyde d'éthylène.

L'éthoxylate de nonylphénol (NPE) a de multiples applications : Avec la marque Helmol, nous pouvons fournir respectivement du NPE 2 à NPE 50 avec des applications principales dans les émulsions agricoles, les détergents industriels, les intermédiaires industriels, le travail des métaux, le cuir et le textile.





APPLICATIONS DE L'ÉTHOXYLATE DE NONYLPHÉNOL :
L'éthoxylate de nonylphénol est utilisé dans les nettoyants industriels et institutionnels.
L'éthoxylate de nonylphénol est utilisé dans les produits chimiques agricoles
L'éthoxylate de nonylphénol est utilisé dans la transformation des textiles et du cuir.

L'éthoxylate de nonylphénol est utilisé dans les sulfates d'éther et les carboxylates d'éther
L'éthoxylate de nonylphénol est utilisé dans les cosmétiques



UTILISATIONS DES ÉTHOXYLATES DE NONYLPHÉNOL (NPE) :
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE), produits en grandes quantités, sont utilisés dans les processus industriels et dans les détergents de lessive grand public, les produits d'hygiène personnelle, les peintures automobiles, les peintures au latex et les produits d'entretien des pelouses.

Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont importants dans la production de détergents à lessive.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont utilisés dans les industries du textile et du cuir.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont utilisés dans l'industrie métallurgique.

Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont utilisés dans l'industrie papetière.
Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont utilisés pour augmenter l’efficacité des gisements pétroliers.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) ont de nombreuses utilisations, principalement comme tensioactifs dans les formulations détergentes, tant industrielles que domestiques.
Les NPE ne sont plus utilisés au Royaume-Uni dans les détergents domestiques, même si, en raison de leur adéquation aux détergents liquides, leur utilisation domestique a augmenté aux États-Unis.
Les NPE sont également utilisés comme agents mouillants et comme dispersants ou émulsifiants dans certaines formulations de pesticides.

La majeure partie des NPE utilisés atteignent le milieu aquatique via le réseau d'égouts, avec environ 37 % atteignant le milieu aquatique au sens large sans être dégradés, 46 % atteignant le sol via des boues épandues sur les terres agricoles et 17 % étant dégradés ou détruits.
La production de NPE représente 80 % de la production mondiale d'éthoxylates d'alkylphénol (APE), les polyéthoxylates d'octylphénol constituant la majeure partie des 20 % restants.


Les éthoxylates de nonylphénol (NPE) constituent une vaste classe d'ingrédients courants présents dans de nombreuses formulations chimiques utilisées pour produire des matériaux pour vêtements et chaussures.
Ils sont largement utilisés comme tensioactifs ou émulsifiants dans les détergents, les agents récurants, les agents dispersants de colorants, les pâtes d'impression, les huiles de filage et les agents mouillants.

Voici des exemples d’utilisation du NPEO dans la chaîne d’approvisionnement du vêtement :
● Détergent à lessive industrielle
● Agents récurants (par exemple, laine et cuir)
● Agents mouillants
● Adoucisseurs
● Huiles de filature (fils et tissus)
● Agents émulsifiants/dispersants pour teintures et impressions
● Colorants et préparations pigmentaires
● Produits de nettoyage des installations



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LES ÉTHOXYLATES DE NONYLPHÉNOL (NPE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

ETHOXYPROPANOL; Propanol, 1(or 2)-ethoxy-; 1-Propanol, ethoxy-; 1(or 2)-Ethoxypropanol; Ethyl ether of propylene glycol; 1,2-Propanediol, monoethyl ether; CAS No. 52125-53-8

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500, également connu sous le nom de mPEG 500, est un type de dérivé du polyéthylène glycol (PEG). Les PEG sont des polymères solubles dans l'eau, non toxiques et biocompatibles qui sont largement utilisés dans diverses applications pharmaceutiques, médicales et industrielles.
Méthoxypolyéthylèneglycol 500s - polymères d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O-(CH2-CH2-O)n-H, avec 'n' indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 possède des propriétés spécifiques qui le rendent utile dans diverses applications.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : CH3 (OCH2CH2) nOH
Poids moléculaire : 450-550

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est également utilisé dans diverses applications biotechnologiques et de recherche, où sa biocompatibilité et sa nature hydrophile le rendent approprié pour des applications telles que la purification des protéines, car il peut améliorer la solubilité et la stabilité des biomolécules.
Le nombre « 500 » dans le nom fait référence au poids moléculaire approximatif du PEG, qui est d'environ 500 Daltons.
Les méthoxy polyéthylèneglycols sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.

Tous les MPEG sont désignés par un nombre indiquant le poids moléculaire moyen.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 350 et 500 sont des liquides visqueux clairs à température ambiante, mais les MPEG 750 et 1000 nécessitent une température supérieure à 40 °C.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 2000, 3000 et 5000 sont des solides cireux blancs qui sont fournis sous forme de flocons.

Certaines qualités peuvent également être fournies sous forme fondue. Pour les demandes spéciales de produits, les informations sur les applications ou d'autres exigences spéciales, contactez le bureau de vente local.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est souvent utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient dans les formulations de médicaments, en particulier dans le développement de systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut modifier la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité de certains médicaments.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 (le processus de fixation de chaînes PEG à des molécules) est utilisé pour prolonger le temps de circulation des médicaments dans le corps et réduire leur immunogénicité.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un polymère d'addition d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représenté par la formule généralisée CH3O-(CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, le méthoxypolyéthylèneglycol 500s est décrit sous le nom scientifique Poly(oxyéthane-1,2-diyle)-a-méthyl-w-hydroxy en combinaison avec le numéro de registre CAS 9004-74-4.

Les autres noms sont Methoxypolyethylene glycol 500 et methoxy polyethylene glycol.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est soluble dans de nombreux solvants polaires sous forme de cétones aliphatiques, d'alcools, d'éthers de glycol, d'esters et d'hydrocarbures aromatiques.
Les méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont facilement miscibles avec l'eau, les MPEG solides sont légèrement moins solubles dans l'eau et leur solubilité diminue à mesure que le poids moléculaire augmente.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 apparaît comme un liquide clair et incolore.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un polymère similaire dans sa structure et sa nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Les matériaux polymères réticulés Methoxypolyéthylèneglycol 500 (hydrogels) sont des supports appropriés pour l'administration de médicaments et diverses autres applications biomédicales.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères, pour stabiliser les émulsions de polymères et dans la synthèse de polymères en peigne.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est moins dense que l'eau.
C'est un méthoxypolyéthylèneglycol 500 avec une extrémité de chaîne réactive constituée d'éther méthylique.

Les extrémités de chaîne méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être entreprises dans des conditions basiques en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction redox ou initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un hydroxyéther, éthanol substitué en position 2 par un groupe méthoxy.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 agit comme solvant protique et solvant.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a un point d'éclair de 110 °F.
Les vapeurs de Methoxypolyethylene glycol 500 sont plus lourdes que l'air.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500, communément appelé PEG 350, est un type de composé de polyéthylène glycol (PEG).
Les polyéthylèneglycols (PEG) et le méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont parmi les ingrédients chimiques les plus polyvalents disponibles pour les formulateurs et les fabricants.
Depuis 1940, Methoxypolyethylene glycol 500 a établi des normes industrielles en matière d'innovation, de performance, de flexibilité de formulation et de qualité.

Les formulateurs d'un large éventail d'industries apprécient les contributions du méthoxypolyéthylène glycol 500 à leurs produits, y compris l'amélioration de la solvabilité, du pouvoir lubrifiant, de l'hygroscopicité et d'autres propriétés fonctionnelles importantes.
Les chimistes de fabrication choisissent Methoxypolyethylene glycol 500 pour améliorer les processus de production, dans des applications telles que les démoulages de moisissures et de mandrins, les lubrifiants, les agents antistatiques et autres auxiliaires technologiques.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut également être utilisé comme intermédiaire chimique, ce qui donne des produits pour le contrôle de la mousse, des épaississants et des résines.
Méthoxypolyéthylèneglycol 500, des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.
Méthoxypolyéthylèneglycol 500 à mesure que le poids moléculaire augmente, sa capacité hygroscopique diminue en conséquence.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 possède de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s peut être modifié chimiquement pour créer divers dérivés aux propriétés spécifiques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé comme agent lubrifiant dans divers dispositifs et formulations médicaux.

Ceux-ci peuvent réduire la friction et améliorer le glissement des instruments médicaux, des cathéters et des dispositifs qui entrent en contact avec les tissus corporels.
Les nanoparticules et micelles de méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont utilisées dans les techniques d'imagerie médicale telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie par émission de positrons (TEP).
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut agir comme adjuvant dans les vaccins, renforçant la réponse immunitaire de l'organisme aux antigènes et améliorant l'efficacité du vaccin.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour stabiliser les protéines à différentes étapes de la production, de la purification et du stockage.
Cela aide à prévenir la dénaturation et l'agrégation des protéines, en maintenant leur activité biologique.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est couramment utilisé dans la recherche en laboratoire pour des tâches telles que la précipitation des protéines, l'extraction de l'ADN et la séparation des molécules en fonction de leur taille grâce à des techniques telles que l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE).

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 se trouve couramment dans les produits de soins personnels et cosmétiques en raison de sa capacité à améliorer la texture, la tartinabilité et les propriétés hydratantes des crèmes, lotions, shampooings et autres produits.
Par exemple, l'ajout d'acides gras aux molécules de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut conduire à des composés connus sous le nom de lipides pégylés, qui sont utilisés dans les systèmes d'administration de médicaments et comme composants de formulations à base de lipides.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s est largement utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments pour améliorer l'administration de médicaments à des tissus cibles spécifiques et pour renforcer leur stabilité dans la circulation sanguine.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 des médicaments peut également réduire leur immunogénicité, prolonger leur temps de circulation et potentiellement améliorer leur efficacité thérapeutique.
Les hydrogels de méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont des réseaux réticulés de molécules de PEG qui peuvent contenir une grande quantité d'eau.

Les Methoxypolyethylene glycol 500s sont des polymères synthétiques fabriqués par polymérisation de l'oxyde d'éthylène, et ils sont largement utilisés dans diverses industries en raison de leurs propriétés polyvalentes.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 fait spécifiquement référence à un composé PEG dont le poids moléculaire moyen est d'environ 350 g/mol.
Le poids moléculaire du méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut varier considérablement, et différents poids moléculaires entraînent des propriétés et des utilisations différentes.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 présente une solubilité, une glissance, une hygroscopicité améliorées et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Ils conviennent à une utilisation dans les savons et les détergents, les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de peinture, les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 fait partie d'une famille de composés avec un squelette en polyéthylèneglycol.

Le « méthoxy » dans le nom fait référence à la présence de groupes méthoxy (-OCH3) attachés à la structure PEG.
Ces groupes méthoxy peuvent affecter les propriétés chimiques et biologiques de la molécule.
L'une des principales raisons d'utiliser des dérivés de PEG comme le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est leur solubilité élevée dans l'eau.

Cette caractéristique les rend utiles dans la formulation de médicaments, en particulier pour l'administration intraveineuse, car ils peuvent améliorer la solubilité des composés peu solubles dans l'eau.
Les méthoxypolyéthylèneglycol 500, sont connus pour leur biocompatibilité.
Ils sont généralement bien tolérés par le corps humain et ont une faible immunogénicité, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les produits pharmaceutiques et les applications médicales.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est souvent utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments. Lorsque le PEG est attaché à des molécules médicamenteuses ou à des nanoparticules, il peut prolonger leur temps de circulation dans le sang, réduire la clairance par le système immunitaire et améliorer l'administration du médicament aux tissus cibles.
Ceci est particulièrement utile dans le développement de médicaments à action prolongée ou à libération prolongée.

En biochimie et en biotechnologie, le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut être utilisé pour stabiliser les protéines et les enzymes.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut améliorer leur solubilité, prévenir l'agrégation et améliorer leur longévité, ce qui est important dans divers procédés de recherche et industriels.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est souvent utilisé comme élément constitutif pour créer des polymères ou des conjugués plus complexes.

En modifiant les groupes terminaux des chaînes Methoxypolyethylene glycol 500, il est possible d'attacher d'autres groupes fonctionnels ou molécules, permettant un large éventail de personnalisations pour des applications spécifiques.
Méthoxypolyéthylèneglycol 500, il existe des dérivés PEG avec une large gamme de poids moléculaires, des PEG plus petits aux beaucoup plus grands.
Le choix du PEG dépend de l'application spécifique et des propriétés souhaitées.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 se présente sous la forme de flocons blancs.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a une masse moléculaire moyenne de 350.
Le méthoxypolyéthylène glycol 500 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles ainsi que l'administration de médicaments.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans les modifications des protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Méthoxypolyéthylèneglycol 500, un nouveau grade.

Apparence 23C : Solide
Point de fusion : 30 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1.094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20 / j 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20 °C
solubilité H2O : 50 mg/mL à 25 °C, clair, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25°C, 50mg/mL en H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible avec l'eau.
λmax λ : 260 nm Amax : 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour modifier des médicaments ou des molécules thérapeutiques, il peut augmenter leur temps de circulation dans le corps.
Cette propriété est particulièrement précieuse dans la création d'actions médicamenteuses soutenues ou prolongées.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut réduire la fréquence d'administration du médicament, ce qui le rend plus pratique pour les patients.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour réduire l'immunogénicité de certaines protéines et peptides thérapeutiques.
Lorsque ces molécules sont modifiées avec du PEG, elles sont moins susceptibles de déclencher une réponse immunitaire, ce qui est crucial pour améliorer la sécurité et l'efficacité des produits biopharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans le développement de divers systèmes d'administration de médicaments, tels que les liposomes, les micelles et les nanoparticules.

Ces systèmes peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur administration à des sites cibles spécifiques, tels que les tumeurs dans le cas du traitement du cancer.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut servir de composant de la couche externe de ces transporteurs de médicaments pour améliorer leur stabilité et leur temps de circulation.
En plus des systèmes d'administration de médicaments, le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour modifier les propriétés de surface de divers matériaux, y compris les nanoparticules et les biomatériaux.

La nature hydrophile et non salissante du méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut réduire les interactions avec les molécules biologiques et les cellules, ce qui le rend utile dans des applications telles que les revêtements pour les dispositifs médicaux et les nanoparticules utilisées dans les diagnostics et l'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut améliorer la stabilité chimique et physique des molécules, en particulier des protéines et des peptides.
Ceci est précieux pour prolonger la durée de conservation des produits biopharmaceutiques et assurer leur efficacité pendant le stockage et le transport.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 et des dérivés PEG similaires sont parfois utilisés dans les études toxicologiques et pharmacocinétiques pour évaluer l'innocuité et la distribution de médicaments potentiels.
Cela peut fournir des données précieuses pour le développement de médicaments.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé en chimie de conjugaison pour attacher des chaînes PEG à des molécules d'intérêt.

Cela peut impliquer une liaison covalente ou d'autres interactions chimiques pour créer des composés conjugués au PEG avec des propriétés uniques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 s'étend au-delà des domaines pharmaceutique et médical.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est également utilisé dans diverses autres industries, y compris les cosmétiques, les aliments et les procédés industriels où des matériaux solubles dans l'eau, non toxiques et biocompatibles sont nécessaires.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 et d'autres composés PEG sont utilisés dans l'industrie pharmaceutique pour améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorant ainsi leur biodisponibilité.
Methoxypolyethylene glycol 500 peut également être utilisé pour modifier le taux de libération des médicaments à partir de formes posologiques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un procédé dans lequel des molécules de PEG sont attachées à des médicaments ou à des protéines thérapeutiques.

Cette modification peut améliorer la pharmacocinétique et la stabilité des molécules dans le corps, ce qui entraîne des temps de circulation prolongés et une immunogénicité réduite.
Les propriétés des PEG comme le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être ajustées en modifiant leur poids moléculaire.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a tendance à être plus visqueux et peut former des gels plus épais, tandis que les PEG de faible poids moléculaire sont plus liquides et moins visqueux.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut agir comme plastifiant dans les plastiques et les polymères, améliorant la flexibilité et réduisant la fragilité.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est parfois utilisé dans les techniques de chromatographie et d'électrophorèse pour la séparation et l'analyse des biomolécules.
Les composés à base de méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont utilisés dans les lubrifiants personnels en raison de leurs propriétés de rétention d'eau et de leurs effets lubrifiants.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s lui-même est généralement considéré comme biocompatible et sûr, on s'inquiète de son impact potentiel sur les écosystèmes aquatiques en raison de sa persistance et de son potentiel de bioaccumulation.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les aliments, lorsqu'il est utilisé à des concentrations spécifiées.
Cependant, il peut y avoir des préoccupations concernant l'irritation et la sensibilisation potentielles de la peau, surtout si elle est utilisée sur une peau endommagée ou fragilisée.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 maintient la force d'adhérence sur sol mouillé et possède des propriétés lubrifiantes et hydratantes.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans les adhésifs thermoplastiques et sensibles à la pression.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est facilement miscible avec l'eau.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est légèrement moins soluble dans l'eau et sa solubilité est réduite moléculairement.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne à base d'un squelette d'oxyde d'éthylène.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est soluble dans l'eau et contient environ 8 unités d'oxyde d'éthylène (OE) dans sa structure.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un macromère de polyéthylèneglycol (PEG) dont l'extrémité de chaîne réactive est constituée.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est moins dense que l'eau.
Methoxypolyethylene glycol 500 de Dow est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 conserve sa résistance à l'adhérence humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a amélioré la solubilité, la glissance, l'hygroscopicité et la légèreté.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 se présente sous la forme d'un liquide visqueux à flocons blancs.

Les extrémités de chaîne méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être supposées en réagissant avec l'alkyle dans des conditions basiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 500 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles ainsi que l'administration de médicaments.
Methoxypolyethylene glycol 500, un nouveau grade micelle thermosensible cyclotriphosphazènes.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un hydroxyéther, éthanol substitué en position 2 par un groupe méthoxy.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 agit comme solvant protique et solvant.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 apparaît comme un liquide clair et incolore.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a une masse moléculaire moyenne de 350.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour l'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un macromère dont l'extrémité de chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau composé amphiphile.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a été synthétisé par bromoacétylation de fécule de pomme de terre, suivie de la substitution du méthoxypoly (éthylèneglycol) (MPEG) par divers MW (MPEG-500, MPEG-2000 et MPEG-5000). La greffe a été réalisée à 50°C.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est facilement miscible avec l'eau.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau composé amphiphile.

Méthoxypolyéthylèneglycol 500 avec substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est le matériau principal pour la production d'un agent réducteur d'eau à haute teneur en polycarboxylate.

Utilise:
Le méthoxypolyéthylène glycol 500 est utilisé en pharmacologie et en production cosmétique ; la production de détergents et d'articles ménagers (sous forme de colle de pains de savon, d'agent soluble dans les pâtes détergentes, d'agent fixateur pour les odeurs dans les savons et les détergents, d'additif en général pour les nettoyants, les polisseurs, les assainisseurs d'air, les détergents à vaisselle automatiques) ; dans la production de substances textiles de soutien (en tant que composants de dispergators et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (comme agents pour nettoyer et polir les pâtes, les liquides de lubrification et de refroidissement).
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications des protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Methoxypolyethylene glycol 500 aide à hydrater la peau et à améliorer la texture des produits comme les lotions, les crèmes et les shampooings.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 trouve des applications dans les procédés industriels tels que la fabrication d'adhésifs, de lubrifiants et d'agents antimousse.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est également utilisé dans l'industrie alimentaire, en particulier dans l'emballage et la transformation des aliments.

Ils peuvent agir comme stabilisants, épaississants et agents de rétention d'humidité.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour améliorer la solubilité des médicaments, améliorer la stabilité des médicaments et contrôler la libération de médicaments sous diverses formes posologiques.
Les hydrogels de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être utilisés pour les pansements afin de maintenir un environnement humide et de favoriser la cicatrisation.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour modifier les médicaments, les peptides et les protéines afin d'améliorer leur solubilité, leur stabilité et leur biodisponibilité.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut également prolonger le temps de circulation des molécules thérapeutiques dans le corps, ce qui le rend précieux dans le développement de médicaments à action prolongée ou à libération prolongée.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 réduit l'immunogénicité des produits biopharmaceutiques, ce qui les rend plus sûrs pour une utilisation chez les patients.

Les lubrifiants Methoxypolyethylene glycol 500 peuvent être utilisés pendant les interventions chirurgicales et sont particulièrement utiles en chirurgie laparoscopique.
Les dérivés de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être trouvés dans les médicaments topiques et les produits de soins personnels.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour stabiliser les protéines et les enzymes, en particulier dans les applications de recherche et de diagnostic.

Les molécules de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être utilisées dans divers dosages et tests pour améliorer la sensibilité et la précision.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans la création d'hydrogels pour les cultures cellulaires et les applications d'ingénierie tissulaire.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans le développement de systèmes d'administration de médicaments, tels que les liposomes et les micelles, pour améliorer la solubilité des médicaments et améliorer l'administration ciblée de médicaments.

Les dérivés de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être trouvés dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les crèmes pour la peau, les shampooings et les lotions, où ils agissent comme émollients, émulsifiants et stabilisants.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500G peut être utilisé comme agent émulsifiant, stabilisant ou additif modifiant la texture dans divers produits, tels que la crème glacée, les vinaigrettes et les produits de boulangerie.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que le travail des métaux, où il sert de lubrifiant et de liquide de refroidissement.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est également utilisé dans les textiles et comme composant de l'antigel.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut être utilisé dans les essais diagnostiques, en particulier dans les immunoessais, pour améliorer les performances et la stabilité des réactifs.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans un large éventail de techniques de biologie moléculaire et de chimie, telles que l'extraction de l'ADN, la PCR et la purification des protéines.

Les dérivés de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être utilisés dans des études toxicologiques pour évaluer l'innocuité et la distribution de produits chimiques et de médicaments.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour fournir du matériel génétique pour des applications de thérapie génique.
Les nanoparticules de méthoxypolyéthylèneglycol 500 améliorent le contraste d'imagerie et l'administration ciblée de médicaments dans les techniques d'imagerie médicale.

Les hydrogels de méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont utilisés comme échafaudages pour la régénération et la réparation des tissus.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s réduit la friction et améliore la lubrification des dispositifs médicaux et des cathéters.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s est utilisé dans les lotions, les crèmes et les hydratants pour leurs propriétés humectantes.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 prolonge le temps de circulation des protéines thérapeutiques et des médicaments, réduisant ainsi l'immunogénicité et améliorant l'efficacité.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de micelles thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau composé amphiphile.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile progressive.
Méthoxypolyéthylèneglycol 500 couramment utilisé dans les produits pharmaceutiques comme excipients (ingrédients inactifs) dans diverses formulations.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s améliore les propriétés de rétention d'humidité des matériaux d'emballage.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s améliore la douceur et la texture de la crème glacée en réduisant la formation de cristaux de glace.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s améliore les propriétés de manipulation et la texture de la pâte dans les produits de boulangerie.

Les Methoxypolyethylene glycol 500s servent de lubrifiants dans diverses industries, y compris la fabrication et les machines.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 améliore les propriétés adhésives des formulations dans l'industrie adhésive.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 améliore le traitement des textiles en améliorant la flexibilité et la maniabilité des tissus.

Ils peuvent agir comme solubilisants, stabilisants et modificateurs de viscosité dans les solutions buvables, les onguents, les crèmes et autres formes posologiques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut servir de lubrifiant et de liquide de refroidissement dans les procédés de travail des métaux tels que la coupe, le perçage et le meulage.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 a été exploré comme absorbant pour le captage du carbone des procédés industriels, contribuant ainsi à atténuer les émissions de gaz à effet de serre.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé pour fixer des molécules à des entités biologiques, permettant diverses applications médicales et de recherche.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 et d'autres dérivés de PEG sont utilisés en chimie organique comme groupe protecteur pour les groupes fonctionnels lors de réactions chimiques.
Ils peuvent être attachés à des molécules spécifiques pour protéger certaines fractions chimiques, permettant des réactions sélectives, puis éliminés dans des conditions contrôlées.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut être appliqué aux agents de diagnostic et aux agents de contraste utilisés dans les techniques d'imagerie telles que l'IRM (imagerie par résonance magnétique) et la tomodensitométrie (tomodensitométrie) pour améliorer leur stabilité et leur spécificité.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est couramment utilisé en nanotechnologie pour la modification des nanoparticules.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut réduire leur opsonisation et améliorer leur temps de circulation dans le sang.

Ceci est précieux dans le développement de systèmes d'administration de médicaments ciblés et d'agents d'imagerie.
Les dérivés du méthoxypolyéthylèneglycol 500 comme le mPEG 500 sont utilisés pour modifier les surfaces des matériaux afin de les rendre plus résistants à l'encrassement et d'améliorer leur biocompatibilité.
Ceci est essentiel dans le développement d'implants médicaux, de biocapteurs et de divers dispositifs biomédicaux.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans certaines applications agricoles pour améliorer l'efficacité de certains pesticides et herbicides en augmentant leur solubilité et leur dispersion.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans les fluides de forage pour aider à réduire la friction et contrôler la viscosité des boues de forage, ce qui est important dans les processus d'exploration et de forage pétroliers et gaziers.

Les matériaux Methoxypolyethylene glycol 500 peuvent être trouvés dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, où ils contribuent à la durabilité et à la maniabilité du produit.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut être utilisé dans l'industrie électronique pour diverses applications, telles que l'encapsulation de composants électroniques, le contrôle de l'humidité dans les appareils électroniques et le service de matériau diélectrique.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans l'industrie du papier et de l'emballage pour ses propriétés antistatiques et sa capacité à améliorer la qualité des revêtements de papier.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé comme agent adoucissant et agent de finition pour le cuir et les textiles, améliorant leur sensation et leur apparence.
Les dérivés de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent être utilisés dans les procédés de traitement des eaux usées pour améliorer la floculation et la sédimentation des particules en suspension.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est un élément clé dans le développement de nanoparticules pour l'administration ciblée de médicaments et le diagnostic.
Les hydrogels de méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent répondre aux stimuli environnementaux, ce qui les rend utiles dans les matériaux intelligents et les systèmes d'administration de médicaments.
Les dispositifs microfluidiques à base de méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont utilisés pour la manipulation précise de petits volumes de fluide dans les applications de laboratoire sur puce.

Les matériaux à base de méthoxypolyéthylèneglycol 500 sont explorés en impression 3D pour leur biocompatibilité et leur capacité à créer des structures complexes.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé en laboratoire comme solvants réactionnels et réactifs dans diverses réactions chimiques.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme émollients, humectants et épaississants.

Sécurité:
Bien que rares, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques aux produits contenant du PEG ou du méthoxypolyéthylèneglycol 500.
Ces réactions peuvent aller d'une légère irritation de la peau à des symptômes plus graves tels que de l'urticaire, des démangeaisons et des difficultés respiratoires.
Methoxypolyethylene glycol 500s est essentiel pour être conscient des allergies potentielles et effectuer des tests cutanés lors de l'utilisation de produits de soins personnels ou médicaux contenant du PEG.

Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 peut entraîner des troubles gastro-intestinaux, notamment de la diarrhée, des crampes abdominales et des nausées.
Ceci est généralement associé à la consommation de laxatifs ou d'autres préparations orales contenant du PEG.
Selon le procédé de fabrication et le contrôle de la qualité, les produits Methoxypolyethylene glycol 500 peuvent contenir des traces d'impuretés ou de contaminants.

L'exposition aux vapeurs ou aux aérosols de méthoxypolyéthylèneglycol 500 en milieu industriel peut potentiellement irriter le système respiratoire.
Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle peuvent être nécessaires pour atténuer ce risque. Le méthoxypolyéthylèneglycol 500 est important de suivre les directives recommandées et d'éviter l'ingestion excessive.

Les produits contenant du méthoxypolyéthylèneglycol 500 peuvent causer une irritation oculaire s'ils entrent en contact avec les yeux.
Évitez le contact visuel direct et rincez abondamment à l'eau en cas de contact.
Le méthoxypolyéthylèneglycol 500s peut être fabriqué à l'aide de divers procédés susceptibles d'introduire des impuretés ou des contaminants.

Bien que les fournisseurs réputés prennent des mesures pour assurer la pureté de leurs produits, les impuretés pourraient potentiellement entraîner des effets indésirables.
Des concentrations élevées de méthoxypolyéthylèneglycol 500s peuvent avoir des effets laxatifs lorsqu'ils sont ingérés par voie orale.

Synonymes:
Dodécaéthylèneglycol monométhyl éther
5702-16-9
mPEG12-OH
m-PEG12-alcool
m-PEG12-OH
2050595-03-2
2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-Dodécaoxaheptatriacontan-37-ol
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthanol
MFCD06797088
Alcool méthyl-PEG12
SCHEMBL540078
PLQZJIIDLZRWBG-UHFFFAOYSA-N
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol
AKOS022174862
GS-6121
BP-22581
SY111226
Méthoxypolyéthylèneglycols - moyenne Mn 500
HY-141220
CS-0114732
D2904
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol à 95 %
Méthoxypolyéthylèneglycols-moyenne PEG(36)
N° H10538
Méthoxypolyéthylèneglycols-moyenne M.W. 20000
A869784
J-520424
Méthoxypolyéthylèneglycols-moyenne moyenne Mn 21500
Méthoxypolyéthylèneglycols-moyenne Mn 30000

ETHYL 2-METHYLBUTYRATE, N° CAS : 7452-79-1, Nom INCI : ETHYL 2-METHYLBUTYRATE. Nom chimique : Ethyl 2-methylbutyrate. N° EINECS/ELINCS : 231-225-4. Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

L'éthoxypropanol (également connu sous le nom d'éther de propylène glycol ; Arcosolv PE ; éthyl proxitol ; et éther monoéthylique de propylène glycol) est un liquide clair qui a une odeur caractéristique semblable à celle de l'éther.


Numéro CAS : 1569-02-4
Numéro CE : 216-374-5
Formule moléculaire : C5H12O2


L'éthoxypropanol (également connu sous le nom d'éther de propylène glycol ; Arcosolv PE ; éthyl proxitol ; et éther monoéthylique de propylène glycol) est un liquide clair qui a une odeur caractéristique semblable à celle de l'éther.
L'éthoxypropanol a la formule C5H12O2 et il est miscible à l'eau, est hygroscopique et offre également une bonne solvabilité pour une grande variété de substances, notamment les résines, les encres et les adhésifs.



L'éthoxypropanol est l'arcosolv PE, l'éthyl proxitol et l'éther monoéthylique du propylène glycol.
L'éthoxypropanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique d'éther.
L'éthoxypropanol est hygroscopique et miscible à l'eau.


L'éthoxypropanol offre également une bonne solvabilité pour une grande variété de substances, notamment les résines, les encres et les adhésifs.
L'éthoxypropanol est une substance incolore transparente, volatile et inflammable au parfum délicat et éthéré.
L'éthoxypropanol a une bonne miscibilité avec l'eau.


L'éthoxypropanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'éthoxypropanol (1-éthoxy-2-propanol), également connu sous le nom de propylène glycol monoéthyléther, est un solvant clair avec une odeur d'éther, miscible à l'eau et hygroscopique.


De nouveaux marchés pourraient s'ouvrir pour l'éthoxypropanol, car il peut fournir un pouvoir solvant, une viscosité et une volatilité similaires à ceux des éthers de glycol à base d'oxyde d'éthylène, qui sont désormais confrontés à une certaine pression des réglementations relatives à l'air et aux lieux de travail dans le monde entier.
L'éthoxypropanol peut fournir des limites d'exposition plus élevées sur le lieu de travail et, à l'heure actuelle, n'est pas répertorié comme un HAP (polluant atmosphérique dangereux) par la Clean Air Act du gouvernement fédéral américain.


L'éthoxypropanol a une densité spécifique de 0,895 et un point d'éclair de 40,5 °C (coupe fermée).
Ce faible point d'éclair signifie que l'éthoxypropanol est considéré comme inflammable et classé comme marchandise dangereuse de classe 3 et dans le groupe d'emballage III.
L'éthoxypropanol est transporté par voie maritime, ferroviaire et routière, principalement en vrac, mais peut également être transporté sous forme de produit emballé.


Lors du transport, l'éthoxypropanol doit être placé dans des récipients en acier au carbone ou en acier inoxydable qui doivent être hermétiquement fermés et correctement ventilés.
Les récipients doivent être stockés dans un endroit frais, sec et bien ventilé où l'éthoxypropanol est éloigné de toute source d'inflammation.
L'éthoxypropanol est un liquide clair qui dégage une odeur caractéristique d'éther.


L'éthoxypropanol est miscible à l'eau, est hygroscopique et offre également une bonne solvabilité pour une grande variété de substances, notamment les résines, les encres et les adhésifs.
L'éthoxypropanol est un liquide clair qui dégage une odeur caractéristique d'éther.


L'éthoxypropanol est un liquide incolore avec une odeur caractéristique.
L'éthoxypropanol est bien soluble dans l'eau et les solvants organiques.
L'éthoxypropanol est un liquide clair et incolore ayant une légère odeur agréable.


Les principales utilisations finales de l'éthoxypropanol sont les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, l'impression, les peintures et les revêtements.
L'éthoxypropanol est un éther de propylène glycol incolore et hygroscopique. C'est un solvant polyvalent qui a de nombreuses applications dans différentes industries.
L'éthoxypropanol présente également plusieurs avantages.


L'éthoxypropanol a une faible toxicité et est considéré comme un solvant sûr pour une utilisation dans les produits de consommation.
L'éthoxypropanol est également un solvant efficace pour les substances polaires et non polaires, ce qui le rend utile dans une large gamme d'applications.
L'éthoxypropanol est un liquide combustible peu toxique.


L'éthoxypropanol a une agréable odeur d'éther et est complètement miscible à l'eau et à un certain nombre de solvants organiques.
L'éthoxypropanol (1-éthoxy-1-propanol) est également appelé éther monoéthylique de propylène glycol et appartient au groupe de substances éther de glycol. L'éthoxypropanol se compose d'une partie propanol et d'une partie éther éthylique.


L'éthoxypropanol est également connu sous le nom d'Arcosolv PE, d'éthylproxitol, d'éther de propylèneglycol et d'éther monoéthylique de propylèneglycol.
L'éther se présente à l'état fluide et a une odeur semblable à celle de l'éther.
L'éthoxypropanol est un solvant pour divers matériaux, car il est miscible à l'eau et hygroscopique.
La formule de l’éthoxypropanol est C5H12O2.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHOXYPROPANOL :
L'éthoxypropanol est principalement utilisé dans les industries du revêtement de surface et de l'impression car il peut réguler le débit, le nivellement et la coalescence des revêtements de surface (y compris les peintures à base d'eau) et des encres d'impression flexographique.
Applications de l'éthoxypropanol : résines, encres, adhésifs, revêtements de surface, y compris les peintures à base d'eau, et encres d'impression flexographique


L'éthoxypropanol est utilisé dans une gamme d'applications industrielles, professionnelles et grand public car il offre une bonne solvabilité en raison de sa nature bifonctionnelle.
L'éthoxypropanol est miscible avec les substances polaires et non polaires et constitue un solvant efficace pour une grande variété de résines, notamment les époxy, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.


L'éthoxypropanol présente également une faible toxicité et c'est une autre propriété appréciée par les utilisateurs.
L'éthoxypropanol est principalement utilisé dans les industries du revêtement de surface et de l'impression car il peut réguler le débit, le nivellement et la coalescence des revêtements de surface (y compris les peintures à base d'eau) et des encres d'impression flexographique.


L'éthoxypropanol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de produits agrochimiques et dans la production de formulations de dégivrage/antigivrage.
L'éthoxypropanol est également utilisé dans l'industrie du nettoyage où il fournit des formulations de nettoyage avec une réduction de la tension superficielle, un taux d'évaporation rapide et une faible toxicité.


L'éthoxypropanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'éthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, polymères et peintures au doigt.


D'autres rejets dans l'environnement d'éthoxypropanol sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités , plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux longue durée à fort taux de libération (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).


L'éthoxypropanol peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucun rejet prévu : les véhicules.
L'éthoxypropanol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint). et le plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


L'éthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et produits de traitement de surfaces non métalliques.
L'éthoxypropanol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés et travaux de construction.
L'éthoxypropanol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.


D'autres rejets d'éthoxypropanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
L'éthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et produits de traitement de surfaces non métalliques.


Le rejet dans l'environnement de l'éthoxypropanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'éthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs.
L'éthoxypropanol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et impression et reproduction sur support enregistré.


L'éthoxypropanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de l'éthoxypropanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement d'éthoxypropanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'éthoxypropanol est miscible à l'eau, est hygroscopique et offre également une bonne solvabilité pour une grande variété de substances, notamment les résines, les encres et les adhésifs.


Applications de l'éthoxypropanol : l'éthoxypropanol est utilisé dans l'industrie du nettoyage et dans les solvants.
L'éthoxypropanol est utilisé dans les encres d'imprimerie comme retardateur de séchage, dans la production de résine et dans les adhésifs en caoutchouc.
L'éthoxypropanol est également utilisé comme produit intermédiaire en synthèse organique.


L'éthoxypropanol, sans odeur, sans toxicité, à la fois polarisé et non polarisé, est un produit de chimie fine important avec un large éventail d'utilisations dans des industries telles que les revêtements, les encres, les cuirs, les teintures, les pigments, le rinçage de nettoyage et l'anticoagulation.
L'éthoxypropanol peut être utilisé comme solvant dans les revêtements, les encres, l'impression et la teinture, les pesticides, la cellulose, l'acrylate et d'autres industries.


D'autres rejets d'éthoxypropanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
L'éthoxypropanol est également utilisé comme antigel pour carburant, agent d'extraction et agent de traitement des minerais de métaux non ferreux.


L'éthoxypropanol est utilisé en synthèse organique.
L'éthoxypropanol est largement utilisé comme solvant dans l'industrie des peintures et des revêtements.
L'éthoxypropanol est utilisé en flexographie comme inhibiteur dans le processus de séchage de la peinture.


L'éthoxypropanol est un retardateur pour les encres flexographiques, utilisé dans le domaine de l'impression flexographique et adapté à l'impression d'emballages alimentaires.
En raison de son bon pouvoir solvant, l'éthoxypropanol est utilisé pour une large classe de substances, particulièrement adaptées à la fabrication d'adhésifs et d'encres, ainsi que dans le secteur de l'impression flexo, où il est utilisé pour moduler la viscosité et la vitesse d'évaporation du diluant flexo.


L'éthoxypropanol est utilisé dans les revêtements, les encres, les photorésists, etc.
L'éthoxypropanol est utilisé comme solvant, dispersant ou diluant. Utilisé dans les revêtements, les encres, l'impression et la teinture, les pesticides, la cellulose, l'acrylate et d'autres industries.


L'éthoxypropanol est également utilisé comme antigel pour carburant, agent d'extraction, agent de traitement des minerais de métaux non ferreux, etc.
L'éthoxypropanol possède un excellent pouvoir solvant pour une grande variété de substances, notamment les résines, les encres et les adhésifs.
L'éthoxypropanol peut être utilisé en remplacement des éthers et acétates d'éthylène glycol (série E).


L'éthoxypropanol est utilisé pour la production de peintures et d'encres.
L'éthoxypropanol est utilisé pour la production de peintures, de vernis, de produits d'étanchéité pour le cuir, de teintures pour bois, de cirages pour meubles, d'encres, d'éthers de polyglycol et d'agents de nettoyage.
L'éthoxypropanol est également utilisé comme antigel, solvant et extractant ou comme additif pour les adhésifs.



AVANTAGES ET APPLICATIONS DE L'ÉTHOXYPROPANOL :
*Revêtements :
L'éthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, l'époxy, l'alkyde, le polyester, la nitrocellulose et le polyuréthane.

*Nettoyeurs :
Un faible degré de toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation de l'éthoxypropanol dans les formulations de nettoyage.
L'éthoxypropanol offre également une bonne solvabilité pour les matériaux polaires et non polaires.

*Autres applications:
Les propriétés répertoriées soutiennent également l’utilisation de l’éthoxypropanol dans les produits électroniques, les encres, les textiles et les adhésifs.
Les utilisations finales spécifiques de l'éthoxypropanol peuvent nécessiter l'approbation des agences de réglementation appropriées.



COMMENT L'ÉTHOXYPROPANOL EST-IL PRODUIT?
L'éthoxypropanol fait partie de la famille des éthers de propylène glycol.
Ces éthers de propylène glycol sont formés à partir de la réaction catalysée par une base de l'oxyde de propylène avec des alcools.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHOXYPROPANOL :
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
XLogP3-AA : 0,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 104,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 37,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide transparent incolore

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : < -70 °C à 1.013,25 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 130,5 - 134,5 °C à 1.013 hPa
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 38,5 °C
Température d'auto-inflammation : 287 °C à 101,3 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité cinématique : 2 469 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 2,21 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : < 1 à 20 °C
Pression de vapeur : 10 - 14 hPa à 34 - 56 °C
Densité : 0,898 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 104,15
Formule moléculaire : C5H12O2
Densité : 0,903 g/cm³
Aspect : Liquide incolore.
Formule chimique : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,14758 g/mol
Nom IUPAC : 1-éthoxypropan-1-ol
Chaîne SMILES : CCOC(O)CC
InChI : InChI=1S/C5H12O2/c1-3-5(6)7-4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChIKey : JLBXCKSMESLGTJ-UHFFFAOYSA-N
CAS : 1569-02-4
Nom chimique : 1-éthoxy-2-propanol
Formule moléculaire : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15
EINECS : 216-374-5
Code SH : 29094990
Point de fusion : -100 °C

Point d'ébullition : 132 °C
Point d'éclair : 42 °C
Densité : 0,897
Couleur, APHA ; ASTM D 1209
Clair, incolore
Inflammabilité automatique : 255°C
Limites d'explosion (%)
Limite inférieure 1,3 Limite supérieure 12
Pression de vapeur (kPa) : < 1 @20°C
Odeur : légère
Point d'éclair COC °C : 40°C
Test de solubilité (10 grammes dans 80 grammes d'alcool ipopropylique)
(dans l'eau kg/m3) : Complètement soluble.
Viscocité (cSt) : 2,47 @20°C
De l'eau lors de l'expédition
Méthode : ASTM D 1364 Spécification : 0,1 % maximum
Acidité sous forme d'acide acétique
Méthode : ASTM D 1613 Spécification : 0,02 % maximum
Plage d'ébullition : 130 à 133°C
Densité (lbs/gal(US)@20°) : 897 kg/m3
Taux d'évaporation:
Par rapport à l'acétate de n-butyle 0,54
Couleur (échelle Pt-Co)

Méthode : ASTM D 1209 Spécification : 10 Max.
Densité spécifique 20/20 deg C
Méthode : ASTM D 891 Spécification : 0,890-0,907
Formule moléculaire : C5H12O2
Masse molaire : 104,15
Densité : 0,8886 (estimation)
Point de fusion : -90°C (estimation)
Point de Boling : 130,3°C (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,4122 (estimation)
Poids moléculaire : 104,15
Aspect : Liquide transparent incolore
Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : < -70 °C à 1.013,25 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 130,5 - 134,5 °C à 1.013 hPa
Point d'éclair : 38,5 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 10 - 14 hPa à 34 - 56 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : 0,898 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : < 1 à 20 °C
Température d'auto-inflammation : 287 °C à 101,3 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité cinématique : 2 469 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 2,21 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 104,15
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104.083729621
Masse monoisotopique : 104,083729621
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 37,1
Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25 °C : 36,6
Densité relative (eau = 1) : 0,896
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,6
Viscosité : 2,32 mm²/s à 20 °C
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 131,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 4,200 000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 115,00 °F. TCC (45,90 °C.) (est)
logP (dont) : 0,080 (est)
Soluble dans : eau, 3,662e+005 mg/L à 25 °C (est)
Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme physique (à 20°C) : Liquide
Point de fusion : -90°C
Point d'ébullition : 132°C

Point d'éclair : 38°C
Densité : 0,9
Indice de réfraction : 1,45
Point de fusion : -100 °C
Point d'ébullition : 132 °C
Densité : 0,897
Indice de réfraction : 1,405-1,409
Point d'éclair : 42 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement)
pka : 14,51 ± 0,20 (prédit)
forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,896
couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : soluble



PREMIERS SECOURS de l'ÉTHOXYPROPANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉTHOXYPROPANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ÉTHOXYPROPANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTHOXYPROPANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHOXYPROPANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTHOXYPROPANOL :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Éthoxypropanol
1-éthoxypropan-1-ol
Propanol, éthoxy-
52125-53-8
1(ou 2)-Éthoxypropanol
Propanol, 1(ou 2)-éthoxy-
Éther éthylique de propylène glycol
1,2-propanediol, éther monoéthylique
SCHEMBL62770
LS-120680
1-éthoxypropan-2-ol
2-propanol, 1-éthoxy-
Éther de 2-propylène glycol-1-éthyle
Alcools, non
éther 1-éthylique d'alpha-propylèneglycol
ARCOSOLV PE
PE
éthoxypropanol
éther de glycol PE
Napsol PE 1
PGEE
solvant propasol E
éther éthylique de propylèneglycol
éther monoéthylique de propylèneglycol)
1-éthoxypropan-2-ol
2-propanol, 1-éthoxy-
Éther de 2-propylène glycol-1-éthyle
Alcools, non
éther 1-éthylique d'alphapropylèneglycol
ARCOSOLV PE
PE
éthoxypropanol
éther de glycol PE
Napsol PE 1
PGEE
solvant propasol E
éther éthylique de propylèneglycol
éther monoéthylique de propylèneglycol)
Propanol, 1(ou 2)-éthoxy-
PROPYLÈNEGLYCOL3-ÉTHYLÉTHER
1-éthoxy-propanol
éther éthylique de propylène glycol
1(OU 2)-ÉTHOXYPROPANOL
1,2-propanediol, éther monoéthylique
2-éthoxy-1-propanol
Éther monoéthylique de propylène glycol, α
2-éthoxypropanol
Arcosolv PE
Dowanol PE
1-éthoxy-2-propanol
1569-02-4
1-éthoxypropan-2-ol
Éther monoéthylique de propylène glycol
2-PROPANOL, 1-ÉTHOXY-
Éther éthylique de propylène glycol
1-éthoxy-propan-2-ol
CNS 2404
EINECS216-374-5
BRN1732213
NSC2404
MFCD00067050
DSSTox_CID_4283
CE 216-374-5
DSSTox_RID_79670
DSSTox_GSID_41267
SCHEMBL15671
éther monoéthylique de propylèneglycol
WLN : QY1 et 1O2
CHEMBL3188294
DTXSID1041267
1-éthoxy-2-propanol, >=95 %
1-éthoxy-2-propanol, AldrichCPR
NSC-2404
Tox21_301831
AKOS006039439
MCULE-6224339526
NCGC00255623-01
LS-13093
E0446
Z3515
Q27288224
Éther éthylique de propylène glycol
2-Propanol, 1-éthoxy-
[ChemIDplus] Éther monoéthylique de propylène glycol
1-éthoxy-2-hydroxypropane
2-éthoxy-1-méthyléthanol
1-éthoxypropan-2-ol
Éther éthylique du monopropylène glycol
Éther monoéthylique d'alpha-propylène glycol 1-éthylique
[CHEMINFO] ONU1993
(2R)-1-éthoxy-2-propanol
Éther éthylique du (R)-propylèneglycol
2-Propanol, 1-éthoxy-, (2R)-
609847-69-0
(2R)-1-éthoxypropan-2-ol
(2S)-1-éthoxypropan-2-ol
1569-02-4
216-374-5
MFCD24250543
ÉTHER ÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
ÉTHER ÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL, (R)-
UNII-ROT9EQO32E
Éther de glycol PE
Éthoxypropanol
Éthoxypropanol
Éther monoéthylique de propylèneglycol
1(ou 2)-éthoxy-propanol
1-éthoxy-2-propanol
Éther de propylèneglycol
Arcosolv PE
Éthylproxitol
Éther monoéthylique de propylèneglycol
1-éthoxy-2-propanol
1-éthoxypropan-2-ol
Éthoxypropanol
Éther de glycol PE
Éther monoéthylique de propylène glycol
1-éthoxy-2-propanol
Propanol, 1(ou 2)-éthoxy-
PROPYLÈNEGLYCOL3-ÉTHYLÉTHER
1-éthoxy-propanol
éther éthylique de propylène glycol
1(OU 2)-ÉTHOXYPROPANOL
1,2-propanediol, éther monoéthylique
ÉTHOXI PROPANOL
1-éthoxy-propanol
1(OU 2)-ÉTHOXYPROPANOL
Propanol, 1(ou 2)-éthoxy-
PROPYLÈNEGLYCOL3-ÉTHYLÉTHER
éther éthylique de propylène glycol
1,2-propanediol, éther monoéthylique
1-éthoxy-propan-2-ol
2-hydroxypropyléthyléther
Éther de propylèneglycoléthyle
Éther monoéthylique de propylèneglycol

N° CAS : 1569-02-4
Formule moléculaire : C5H12O2
Éthoxypropanol



APPLICATIONS


L'éthoxypropanol est principalement utilisé dans les industries du revêtement de surface et de l'imprimerie.
De plus, l'éthoxypropanol peut réguler l'écoulement, le nivellement et la coalescence des revêtements de surface (y compris les peintures à base d'eau) et des encres d'impression flexographique.

Comme beaucoup d'autres éthers de propylène glycol, l'éthoxypropanol se forme lors de la réaction catalysée par une base de l'oxyde de propylène avec des alcools.
En raison de sa nature bifonctionnelle, l'éthoxypropanol est largement utilisé dans diverses industries en tant que solvant organique.

L'éthoxypropanol est l'un des rares solvants organiques à faible toxicité, ce qui le rend plus facile et plus sûr à utiliser que certaines autres alternatives.
L'éthoxypropanol est également un solvant très efficace pour une variété de résines, y compris les acryliques et les époxydes.


L'éthoxypropanol est utilisé comme :

Agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels.
Dégraissants et décapants pour peinture, nettoyants pour métaux et nettoyants pour surfaces dures.
Agent de couplage efficace et solvant efficace pour les revêtements hydroréductibles.
Coalescent efficace pour abaisser la température minimale de formation de film (MFFT) dans les revêtements au latex à base d'eau.
Solvant actif pour revêtements à base de solvants.
Intermédiaire chimique pour la production d'époxydes, de dérivés d'esters acides, de solvants et de plastifiants.
Agent de couplage efficace dans les formulations agricoles à base d'eau.


L'éthoxypropanol est principalement utilisé dans les industries des revêtements de surface et de l'impression car il peut réguler l'écoulement, le nivellement et la coalescence des revêtements de surface (y compris les peintures à base d'eau) et des encres d'impression flexographique.

De nouveaux marchés pourraient s'ouvrir pour l'éthoxypropanol, car il peut fournir un pouvoir solvant, une viscosité et une volatilité similaires à ceux des éthers de glycol à base d'oxyde d'éthylène, qui sont désormais confrontés à une certaine pression des réglementations sur l'air et sur le lieu de travail dans le monde entier.
L'éthoxypropanol peut fournir des limites d'exposition sur le lieu de travail plus élevées et, à l'heure actuelle, n'est pas répertorié comme HAP (Hazardous Air Pollutant) par la loi fédérale américaine sur la qualité de l'air.

L'éthoxypropanol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de produits agrochimiques et dans la production de formulations de dégivrage/antigivrage.
L'éthoxypropanol est également utilisé dans l'industrie du nettoyage, où il fournit des formulations de nettoyage avec une réduction de la tension superficielle, un taux d'évaporation rapide et une faible toxicité.


Sur la base de l'application d'utilisation finale, le marché mondial de l'éthoxypropanol est segmenté comme suit :

Peintures et revêtements
Encres et colorants
Nettoyants
Électronique
Médicaments
Produits de beauté
Produits agrochimiques
Résines
Adhésifs
Revêtements de surface, y compris les peintures à base d'eau
Encres d'impression flexographique
Perspectives d'utilisation finale
Solvant direct
Intermédiaire chimique
Agent de coalescence
Pesticides
Réactifs chimiques


L'éthoxypropanol est utilisé dans la fabrication de :

Laques
Des peintures
Finitions en cuir
Teintures à bois
Cirages pour meubles

De plus, l'éthoxypropanol est utilisé comme antigel, extracteur dans l'industrie pharmaceutique, solvant pour réguler le débit.

L'éthoxypropanol a diverses applications industrielles et grand public, notamment les peintures et les revêtements, les encres, les colorants, les nettoyants, les cosmétiques, les textiles, les adhésifs et les produits pharmaceutiques.
Dans l'industrie des revêtements, en raison de son excellent pouvoir solvant, l'éthoxypropanol est utilisé dans une large gamme de résines, notamment les époxydes, les acrypolyuréthanes et la nitrocellulose.

En nettoyant, l'éthoxypropanol offre une faible toxicité, réduit la tension superficielle, un excellent mouillage, couplage et pénétration, et des produits non polaires à haute teneur en sable.
L'éthoxypropanol peut également être utilisé en combinaison avec d'autres éthers de glycol en raison de leur pouvoir solvant élevé pour répondre aux exigences de forme personnalisées.

L'éthoxypropanol est composé d'arcosolv PE, d'éthyl proxitol et d'éther monoéthylique de propylène glycol.
De plus, l'éthoxypropanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique d'éther.

L'éthoxypropanol est hygroscopique et miscible à l'eau.
De plus, l'éthoxypropanol offre également une bonne solvabilité pour une grande variété de substances, y compris les résines, les encres et les adhésifs.


Avantages de l'éthoxypropanol :

Excellente solvabilité
Bonne solubilité dans l'huile
Propriétés tensioactives efficaces
Excellente capacité de couplage
Bon contrôle du taux d'évaporation
Plus grande flexibilité de formulation
Faible viscosité
Large gamme d'applications
Faible toxicité


Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthoxypropanol est utilisé dans la formulation d'ingrédients pharmaceutiques de haute pureté.
Dans les applications de nettoyage industriel, l'éthoxypropanol est utilisé comme agent de couplage en raison de son pouvoir solvant élevé et de sa faible toxicité.
L'éthoxypropanol est également utilisé comme substitut de divers solvants, dont l'éther de glycol à base d'oxyde d'éthylène, en raison de son avantage réglementaire.

Cependant, la volatilité des prix des matières premières restera toujours un facteur baissier pour entraver la croissance du marché mondial de l'éthoxypropanol.
En outre, son application dans l'industrie cosmétique et agricole offrira de nouvelles opportunités au marché de l'éthoxypropanol pour se développer à long terme.

L'éthoxypropanol est utilisé dans une gamme d'applications industrielles, professionnelles et grand public car il offre une bonne solvabilité en raison de sa nature bifonctionnelle.
Il est miscible avec les substances polaires et non polaires et l'éthoxypropanol est un solvant efficace pour une grande variété de résines, notamment les époxydes, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.

L'éthoxypropanol offre également une faible toxicité, et c'est une autre propriété qui est appréciée par les utilisateurs.

L'éthoxypropanol, également connu sous le nom d'éther de propylèneglycol, est un précurseur d'un certain nombre de produits chimiques organiques, notamment les isopropylamines, les isopropylesters, l'acétate de propyle et autres.
Liquide clair ayant une odeur caractéristique d'éther, l'éthoxypropanol est de nature hygroscopique.
L'éthoxypropanol offre également un bon pouvoir solvant pour les résines, les encres et les adhésifs.

L'éthoxypropanol est largement utilisé comme solvant, et ce segment est classé comme solvant de revêtement, solvant de procédé, solvant aérosol et agent de nettoyage.
La croissance rapide de l'industrie de la construction, associée à une industrialisation et à une urbanisation robustes, devrait amplifier les opportunités de croissance dans l'industrie des peintures et des revêtements, entraînant une demande accrue d'additifs de revêtement dans les années à venir, accélérant la croissance du marché mondial de l'éthoxypropanol.

L'éthoxypropanol est utilisé en synthèse organique.
De plus, l'éthoxypropanol est largement utilisé comme solvant dans l'industrie de la peinture et des revêtements.
L'éthoxypropanol est appliqué en flexographie comme inhibiteur dans le processus de séchage de la peinture.



LA DESCRIPTION


L'éthoxypropanol est une substance incolore transparente, volatile et inflammable au parfum délicat et éthéré.
De plus, l'éthoxypropanol a une bonne miscibilité avec l'eau.


L'éthoxypropanol, également connu sous le nom d'éthers de propylène glycol, est un liquide incolore stable avec un point d'ébullition moyen à élevé et doux.
L'éthoxypropanol a une formule chimique C5H12O2.
L'éthoxypropanol est soluble dans l'eau ainsi que dans les solvants et est également compatible avec de nombreuses huiles, graisses et cires.
L'éthoxypropanol a un pouvoir solvant élevé, une excellente compatibilité avec les solvants polaires et non polaires, une volatilité moyenne à faible.
En raison de ses caractéristiques uniques, l'éthoxypropanol est largement utilisé dans un système à base de solvant et comme agent de couplage dans un système aqueo.

L'éthoxypropanol (N° CAS : 1569-02-4) fait partie de la famille des propylène glycols.
De plus, l'éthoxypropanol est également appelé éther monoéthylique de propylène glycol, PGMEE et simplement EP.

L'éthoxypropanol est un liquide clair et incolore à température ambiante qui a de nombreuses utilisations dans les procédés industriels et commerciaux.
De plus, l'éthoxypropanol est souvent utilisé dans des applications de fabrication pour fabriquer des adhésifs, des revêtements, des résines, des colorants et des encres d'impression.

L'éthoxypropanol est un liquide combustible peu toxique.
De plus, l'éthoxypropanol a une agréable odeur d'éther et est complètement miscible à l'eau et à un certain nombre de solvants organiques.
L'éthoxypropanol a un excellent pouvoir solvant pour une grande variété de substances, y compris les résines, les encres et les adhésifs.

L'éthoxypropanol peut être utilisé en remplacement des éthers et acétates d'éthylèneglycol (série E).
De plus, l'éthoxypropanol (également connu sous le nom d'éther de propylène glycol ; Arcosolv PE ; éthyl proxitol ; et éther monoéthylique de propylène glycol) a une odeur caractéristique d'éther.

L'éthoxypropanol a la formule C5H12O2, et il est miscible à l'eau, est hygroscopique, et il fournit également de bonnes substances de solvabilité, y compris des résines, des encres et des adhésifs.
De plus, l'éthoxypropanol est un liquide clair qui a une odeur caractéristique d'éther.
L'éthoxypropanol est miscible à l'eau, est hygroscopique et offre également un bon pouvoir solvant pour une grande variété de substances, y compris les adhésifs.

Le principal facteur de croissance du marché de l'éthoxypropanol est sa demande accrue en tant que solvant dans l'industrie des peintures et des revêtements.
L'industrie mondiale des peintures et des revêtements est en hausse en raison de la croissance de l'industrie du bâtiment et de la construction, de l'urbanisation croissante et de l'augmentation des dépenses par habitant.

Cela entraîne la demande d'un certain nombre de solvants à base d'éthoxypropanol.
L'éthoxypropanol est utilisé dans une variété de formulations dans l'industrie des peintures et des revêtements.

De plus, l'application de l'éthoxypropanol dans le nettoyage pharmaceutique et industriel est également l'un des moteurs de croissance du marché mondial de l'éthoxypropanol.
L'éthoxypropanol (également connu sous le nom d'éther de propylène glycol ; Arcosolv PE ; éther monoéthylique de propylène glycol et proxitol d'éthyle ; et ) est un liquide clair qui a une odeur caractéristique d'éther.

L'éthoxypropanol a la formule C5H12O2 et est miscible à l'eau, est hygroscopique et offre également un bon pouvoir solvant pour une grande variété de substances, y compris les encres et les adhésifs.

L'éthoxypropanol, également connu sous le nom d'éther de propylène glycol, est un précurseur d'un certain nombre de produits chimiques organiques, notamment les isopropylamines, les isopropylesters, l'acétate de propyle et autres.
Liquide clair ayant une odeur caractéristique d'éther, l'éthoxypropanol est de nature hygroscopique.
L'éthoxypropanol offre également un bon pouvoir solvant pour les résines, les encres et les adhésifs.

L'éthoxypropanol est largement utilisé comme solvant, et ce segment est classé comme solvant de revêtement, solvant de procédé, solvant aérosol et agent de nettoyage.
La croissance rapide de l'industrie de la construction associée à une industrialisation et une urbanisation robustes devrait amplifier les opportunités de croissance dans l'industrie des peintures et des revêtements, entraînant une demande accrue d'additifs de revêtement dans les années à venir, accélérant la croissance du marché mondial de l'éthoxypropanol.

L'éthoxypropanol a une densité de 0,895 et un point d'éclair de 40,5oC (coupe fermée).
Ce point d'éclair bas signifie que l'éthoxypropanol est considéré comme inflammable et est classé comme marchandise dangereuse de classe 3 et dans le groupe d'emballage III.

L'éthoxypropanol est transporté par voie maritime, ferroviaire et routière, principalement en vrac, mais peut également être transporté sous forme de produit emballé.
Lors du transport, l'éthoxypropanol doit être dans des récipients en acier au carbone ou en acier inoxydable qui doivent être hermétiquement fermés et correctement ventilés.
Les récipients d'éthoxypropanol doivent être stockés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de toute source d'inflammation.

Les éthoxypropanols ou éthers monoéthyliques de propylène glycol appartiennent au groupe de substances des éthers de glycol et sont constitués d'un propanol et d'une partie éther éthylique.
Ceux-ci sont utilisés pour fabriquer des peintures, des vernis, des produits d'étanchéité pour cuir, des teintures à bois, des encaustiques pour meubles, des encres, des éthers de polyglycol et des détergents.
La formule moléculaire de l'éthoxypropanol est C5H12O2.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 104,15
XLogP3-AA : 0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 104.083729621
Masse monoisotopique : 104,083729621
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 37,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : liquide clair incolore
Dosage min. : 99,90 % en masse
Couleur max. : 10 Apha
Eau : 0,10 % en masse
Densité (20 °C): 0,890 - 0,905 kg/l
Distillation, IBP : min. 129 °C
Distillation, DP : max. 139 °C
Point de fusion : -100 °C
Point d'ébullition : 132 °C
pression de vapeur : 10 hPa à 23,85 ℃
indice de réfraction : 1.405-1.409
Point d'éclair : 42 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement)
forme : Liquide
pka : 14,51 ± 0,20 (prédit)
Gravité spécifique : 0,896
couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : soluble
Limites d'exposition ACGIH : TWA 50 ppm ; STEL 200 ppm (peau)
LogP : 0 à 20 ℃



PREMIERS SECOURS


Notes générales:

Ne laissez pas la personne affectée sans surveillance.
Retirer la victime de la zone de danger.
Gardez la personne affectée au chaud, immobile et couverte.

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, consulter un médecin.

En cas d'inconscience, placer la personne en position latérale de sécurité.
Ne jamais rien donner par la bouche.


Après inhalation :

Si la respiration est irrégulière ou arrêtée, consultez immédiatement un médecin et commencez les premiers secours.
Fournir de l'air frais.


Après contact avec la peau :

Laver avec beaucoup de savon et d'eau.


Suite à un contact visuel :

Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
Rincer abondamment à l'eau claire et fraîche pendant au moins 10 minutes en maintenant les paupières écartées.


Après ingestion :

Rincer la bouche avec de l'eau (seulement si la personne est consciente).
NE PAS faire vomir.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Utiliser une ventilation locale et générale.
Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer.

Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.

En raison du danger d'explosion, empêcher les fuites de vapeurs dans les caves, les conduits de fumée et les fossés.
Mettre à la terre/lier le conteneur et l'équipement de réception.

Utiliser des équipements électriques/de ventilation/d'éclairage/d'éclairage antidéflagrants.
Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.


Remarques/détails spécifiques :

Les endroits qui ne sont pas ventilés, par exemple les zones souterraines non ventilées telles que les tranchées, les conduits et les puits, sont particulièrement sujets à la présence de substances ou de mélanges inflammables.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air, se répandent le long des sols et forment des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.


Conseils sur l'hygiène générale du travail :

Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger, boire et fumer dans les zones de travail.

Retirer les vêtements contaminés et l'équipement de protection avant d'entrer dans les aires de restauration.
Ne gardez jamais de nourriture ou de boisson à proximité de produits chimiques.

Ne placez jamais de produits chimiques dans des récipients normalement utilisés pour la nourriture ou les boissons.
Conserver à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Gestion des risques associés :

Atmosphères explosives :
Conserver le récipient bien fermé et dans un endroit bien ventilé.
Utiliser une ventilation locale et générale.
Garder son calme.
Protéger du soleil.

Dangers d'inflammabilité :
Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer.
Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation.
NE PAS FUMER.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Protéger du soleil.

Exigences d'aération :
Utiliser une ventilation locale et générale.
Mettre à la terre/lier le conteneur et l'équipement de réception.

Compatibilités d'emballage :
Seuls les emballages homologués (par exemple selon ADR) peuvent être utilisés.



SYNONYMES


Éther éthylique de propylène glycol
2-propanol, 1-éthoxy-
[ChemIDplus] Éther monoéthylique de propylène glycol
1-éthoxy-2-hydroxypropaméthyléthanol
1-éthoxypropan-2-ol
Éther éthylique de monopropylène glycol
Propylène glycol 1-éthyl éther
alpha-Propylène glyco
Éther de propylène glycol
Arcosolv PE
Éthyl Proxitol
Éther monoéthylique de propylène glycol
1-éthoxy-2-propanol
1-éthoxypropan-2-ol
Éthoxypropanol
Éther de glycol PE
1-éthoxypropane-2-ol
2-propanol, 1-éthoxy-
Éther de 2-propylèneglycol-1-éthyle
Alcools, nsa / alpha-propylène glycol 1-éthyl éther/ ARCOSOLV PE
EP / éthoxypropanol / éther de glycol PE / napsol PE 1 / PGEE
solvant propasol E / éther éthylique de propylène glycol / éther monoéthylique de propylène glycol)
éther éthylique de propylène glycol
1-éthoxypropan-2-ol, (1 ou 2)-éthoxypropanol, PGEE, Arcosolve® Peprosol® Solvant E
éther monoéthylique de propylèneglycol
éthoxypropanol, 2-hydroxypropyléthyléther, 2-hydroxypropyléthyléther, propylèneglycoléthyléther, propylèneglycol monoéthyléther
1-éthoxypropan-2-ol (da)
1-Ethoxypropan-2-ol (de)
1-étoksi-2-propanol (h)
1-étoksi-2-propanol (sl)
1-Etoksi-2-propanol (fi)
1-etoksi-2-propanolis (lt)
1-étoksi-2-propanols (vl)
1-étoksipropane-2-ol (h)
1-étoksipropane-2-ol (sl)
1-Etoksipropan-2-oli (fi)
1-étoksipropan-2-olis (lt)
1-etoksipropān-2-ols (lv)
1-étoksy-2-propanol (non)
1-étoksy-2-propanol (pl)
1-étoksypropane-2-ol (non)
1-étoksypropane-2-ol (pl)
1-etoksü-2-propanol (et)
1-etoksüpropaan-2-ool (et)
1-étossi-2-propanol (it)
1-étossipropane-2-olo (it)
1-étoxi-2-propanol (es)
1-étoxi-2-propanol (hu)
1-étoxi-2-propanol (pt)
Alcool 3-éthoxypropylique
3-éthoxypropane-1-ol, 3-éthoxypropane-1-ol, tourbe Dowanol
1,3-éthoxypropanol, 1-propanol, 3-éthoxy, 3-éthoxypropanol
3-éthoxy-1-propanol, 3-éthoxy-1-propanol
3-ÉTHOXYPROPAN-1-OL, propanol, 3-éthoxy, 3-éthoxy-1-propano
3-éthoxy-propan-1-ol, 3-éthoxy-1-propanol, éther bêta-monoéthylique de propylèneglycol
3-éthoxy-1-propanol, 3-éthoxypropan-1-ol, éthoxypropanol
Éthoxypropanol, Éthoxypropanol
2PG1EE (bg)
2PG1EE (da)
2PG1EE (de)
2PG1EE (el)
2PG1EE (es)
monoétil éter(es) de propilenglicol
propilenglikolio monoetileteris (lt)
propilenoglico etil éter (pt)
propilén-glikol-monoetil-éter (hu)
propilēnglikola monoetilēteris (lv)
propylèneglycoléthyléther (nl)
propylèneglycolmonoéther (nl)
Propyleeniglykolin monoetyylieetteri (fi)
Éther éthylique de propylène glycol (de)
Monoéther de propylèneglycol (de)
éther monoéthylique de propylèneglycol (da)
propylèneglycolmonoéthyléther (cs)
propylèneglycolmonoétylétre (non)
propylénglykol-monoétyléter (sk)
1-éthoxy-2-propanol
1-éthoxy-2-propanol
1-éthoxy-2-propanol; éther monoéthylique de propylèneglycol
1-éthoxypropam-2-ol
1-ÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-éthoxypropan-2-ol
1-éthoxypropan-2-ol
1-éthoxypropan-2-ol; 2PG1EE ; 1-éthoxy-2-propanol
éther monoéthylique de propylèneglycol;
1-étossipropan-2-olo
2PG1EE
éthoxy propanol
Éthoxypropanol
Éthoxypropanol
éther monoéthylique de propylène glycol
Éther éthylique de propylèneglycol
3-Ethoxy-1-propanol [Nom ACD/IUPAC]
3-Ethoxy-1-propanol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
3-Éthoxy-1-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
3-éthoxypropane-1-ol
ETHOXY PROPANOL
UB5075000
[111-35-3]
Éther monoéthylique de 1,3-propanediol
Acide 2-chloro-3-fluorobenzoïque [Nom ACD/IUPAC]
3-Éthoxy-ä?-propanol
3-'Ethoxy-'1-'propanol
3-éthoxy-1-propanol 95%
3-éthoxyl-1-propanol
3-éthoxypropane-1-ol
3-éthoxypropanol
Dowanol TOURBE
Éthoxypropanol
1-éthoxypropane-1-ol
52125-53-8
1(ou 2)-éthoxypropanol
Propanol, éthoxy-
Propanol, 1(ou 2)-éthoxy-
Éther éthylique de propylène glycol
1,2-propanediol, éther monoéthylique
SCHEMBL62770
propan-1-ol, 3-éthoxy-
Propanol, 3-éthoxy
Propylène glycol 3-éthyl éther
Éther monoéthylique de propylène glycol
Éther monoéthylique de propylèneglycol, &;β
Éther monoéthylique de propylène glycol, β
Éther monoéthylique de propylène glycol, β
Éther β-monoéthylique de propylèneglycol
Éther β-monoéthylique de propylèneglycol
Propylène glycol, éther monoéthylique

Essigester; Ethyl ester;Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish) CAS NO: 141-78-6

Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate; cas no: 6381-77-7

Essigester; Ethyl ester;Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish) CAS NO: 141-78-6

ESSENCE OF TURPENTINE; Turpentine; wood turpentine; spirit of turpentine; cas no: 9005-90-7

Tallow Amine Ethoxylate; Polyoxyethylene Tallow Amines; Ethomeen T; cas no:61791-26-2

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

SYNONYMS Ethyl alcohol;EtOH;RGA;etha;Spirt;Tecsol;Thanol;Etanol;C2H5OH;Ethanol; Ethyl alcohol; Ethyl alcohol, 2-(dimethylphenoxy)-; 2-[(3-methylphenyl)methoxy]ethanol; beta-Hydroxyethyl ether of m-xylenol; SOLVENT; CAS NO:64-17-5

ETHYL BENZOATE, N° CAS : 93-89-0. Nom INCI : ETHYL BENZOATE. Nom chimique : Ethyl benzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-284-3. Classification : Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL BUTYRATE, N° CAS : 105-54-4. Nom INCI : ETHYL BUTYRATE. Nom chimique : Ethyl butanoate. N° EINECS/ELINCS : 203-306-4. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Ethyl butylacetylaminopropionate; ethyl 3-(N-butylacetamido)propanoate; Ethyl 3-(N-butylacetamido)propionate; EBAAP; N-Acetyl-N-butyl-beta-alanine ethyl ester; Ethyl butylacetylaminopropanoate; BAAPE CAS NO:52304-36-6

ETHYL CAPRATE, N° CAS : 110-38-3, Nom INCI : ETHYL CAPRATE. Nom chimique : Ethyl decanoate. N° EINECS/ELINCS : 203-761-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL CITRATES N° CAS : 172820-60-9 Nom INCI : ETHYL CITRATES Ses fonctions (INCI) Agent de fixation capillaire : Permet de contrôler le style du cheveu

ETHYL CYCLOHEXYL PROPIONATE. N° CAS : 2511-00-4. Nom INCI : ETHYL CYCLOHEXYL PROPIONATE. Nom chimique : Ethyl 2- Cyclohexyl Propionate. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

ETHYL DIMETHYL PABA. N° CAS : 10287-53-3. Nom INCI : ETHYL DIMETHYL PABA. Nom chimique : Benzoic acid, 4-(dimethylamino)-, ethyl ester. N° EINECS/ELINCS : 233-634-3, Ses fonctions (INCI). Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Noms français : Diméthylamino-4 benzoate d'éthyle;p-Diméthylaminobenzoate d'éthyle. Noms anglais : Benzoic acid, 4-(dimethyl amino)-, ethyl ester; Ethyl 4-dimethylamino benzoate; Ethyl p-dimethylaminobenzoate

Ethyl Diglyme Diethylene glycol diethyl ether (Ethyl Diglyme) is an organic solvent with a high boiling point. Properties Chemical formula C8H18O3 Molar mass 162.22 g/mol General description Ethyl diglyme is a hydrophilic[10] electron-donor solvent.[7] Application Ethyl diglyme may be used as a solvent in the following processes: • Synthesis of 3,5-dinitrobenzaldehyde via reduction of 3,5-dinitrobenzoyl chloride using lithium aluminum tri-tert-butoxyhydride.[9] • Copper-catalyzed cross-coupling of iodoarenes with 4-[2,2,2-trifluoro-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]morpholine to form the corresponding trifluoromethyl arenes.[11] • Conversion of olefins (for eg: (��)-α-pinene) to primary amines (3-pinanamine) via hydroboration-amination reaction. The present invention provides a method of producing glycol ethers, which are also commonly known as glymes. The method according to the invention includes contacting a glycol with a monohydric alcohol in the presence of a polyperfluorosulfonic acid resin catalyst under conditions effective to produce the glyme. The method of the invention can be used to produce, for example, monoglyme, ethyl glyme, diglyme, ethyl diglyme, triglyme, butyl diglyme, tetraglyme, and their respective corresponding monoalkyl ethers. The present invention also provides a method of producing 1,4-dioxane from mono- or diethylene glycol and tetrahydrofuran from 1,4-butanediol. Diethylene glycol and ethanol react in accordance with the method of the invention to produce diethylene glycol diethyl ether (ethyl diglyme). These two reactants also produce diethylene glycol monoethyl ether, which is also known as “Ethyl CARBITOL®”. Applications Ethyl diglyme is used as a solvent in organic reactions due to its stability towards higher pH and its high boiling point. It is particularly involved in reactions utilizing organometallic reagents such as Grignard reactions and metal hydride reductions. It is also a solvent for hydroboration reactions with diborane. Solubility Miscible with water, ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine and aldehydes. Slightly miscible with ether. Notes Hygroscopic. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible with strong oxidizing agents. About Ethyl diglyme Ethyl diglyme is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 tonnes per annum. Ethyl diglyme is used in articles, in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Article service life Release to the environment of Ethyl diglyme can occur from industrial use: manufacturing of the substance, formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites and as processing aid. Other release to the environment of Ethyl diglyme is likely to occur from: indoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Ethyl diglyme can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Ethyl diglyme can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Formulation or re-packing Ethyl diglyme is used in the following products: laboratory chemicals and polymers. Release to the environment of Ethyl diglyme can occur from industrial use: formulation of mixtures, manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. Other release to the environment of Ethyl diglyme is likely to occur from: indoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). USES at industrial sites Ethyl diglyme is used in the following products: laboratory chemicals, pharmaceuticals and polymers. Ethyl diglyme is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and scientific research and development. Ethyl diglyme is used for the manufacture of: chemicals, plastic products and electrical, electronic and optical equipment. Release to the environment of Ethyl diglyme can occur from industrial use: manufacturing of the substance, formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. Other release to the environment of Ethyl diglyme is likely to occur from: indoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Manufacture Release to the environment of Ethyl diglyme can occur from industrial use: manufacturing of the substance, formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. Other release to the environment of Ethyl diglyme is likely to occur from: indoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Category Glycol Ethers (Glymes) Description Clear liquid with a pleasant odor; [CAMEO] Sources/Uses Used as a solvent and chemical intermediate; [Merck Index] Used in the coating industry and in photolithography to make semiconductor chips; Also used in adhesives, sealants, and automotive care products; [Reference #1] Comments Toxic after ingestion; [CAMEO] A reproductive toxin in experimental animals; [HSDB] A possible human reproductive toxin based on animal testing; A skin, eye, and respiratory tract irritant; [ICSC] Low acute toxicity to mammals but evidence of developmental toxicity and toxicity to blood forming organs in repeated-dose animal testing; A potential reproductive toxin; [Reference #1] Labeled as "May impair fertility" and "May cause harm to the unborn child" by EU regulations Ethyl diglyme, or bis(2-methoxyethyl) ether, is a solvent with a high boiling point. It is an organic compound which is the dimethyl ether of diethylene glycol. (The name "Ethyl diglyme" is a portmanteau of "diglycol methyl ether.") It is a colorless liquid with a slight ether-like odor. It is miscible with water as well as organic solvents. It is prepared by a reaction of dimethyl ether and ethylene oxide over an acid catalyst. Solvent Structure of [Na(Ethyl diglyme)2]+ as found in its salt with the fluorenyl anion. Because of its resiliance to strong bases, Ethyl diglyme is favored as a solvent for reactions of alkali metal reagents even at high temperatures. Therefore, reactions involving organometallic reagents, such as Grignard reactions or metal hydride reductions, may have significantly enhanced reaction rates. Ethyl diglyme is also used as a solvent in hydroboration reactions with diborane. It serves as a chelate for alkali metal cations, leaving anions more active. Safety The European Chemicals Agency lists Ethyl diglyme as a Substances of Very High Concern (SVHC) as a Reproductive Toxin. Analyte: Ethyl diglyme; matrix: urine; procedure: gas chromatography with flame ionization detection A monitoring method based on solvent extraction of adsorbed target glymes followed by gas chromatograph-mass spectrometry GC -MS analysis was developed for ... Ethyl diglyme. The best recoveries of target glymes were achieved when using a combination of sample collection medium of graphitised carbon black (GCB) with a solvent mixture of methylene chloride and methanol (95/5, v/v). Method detection /limit was/ ... 1.5 microg/cu m for Ethyl diglyme ... . Using this method ... Ethyl diglyme /was/ ... detected and measured successfully in diluted vehicle exhausts in diesel fuel engine tests. Acute Exposure/ The compound was tested externally on the eyes of rabbits, and, according to the degree of injury observed after 24 hours, rated on a scale of 1 to 10. The most severely injurious substances have been rated 10. Ethyl diglyme rated 3 to 4 on rabbit eyes. Developmental or Reproductive Toxicity/ Fifty pregnant CD-1 mice were given 3,000 mg/kg/day of Ethyl diglyme in water by gavage on days 6-13 of gestation and allowed to deliver. The test agent reduced maternal weight gain but had no effect on the offspring of treated animals. Ethyl diglyme (DGDE) was evaluated for developmental toxicity in timed-pregnant CD-l mice. Ethyl diglyme was administered daily in distilled water by gavage at 0, 300, 1,500, 3,000 and 4,500 mg/kg on gestational days (gd) 6 through 15. Maternal toxicity was evident in dams exposed to Ethyl diglyme at doses greater than or equal to 1,500 mg/kg/day . CNS function was highly sensitive to treatment as evidenced by ataxia, coma and lethargy in a majority of the dams dosed. Mortality among confirmed--pregnant animals occurred with incidences of 0% (0/29), 0% (0/24), 8.6% (3/35), 11.8% (4/34) and 100% (14/14) in the control through high-dose groups, respectively. Deaths occurred early during the dosing period (gd 6-9), and all deaths at the high dose were preceded by evidence of severe CNS depression. There were no effects of treatment on any of the parameters that indicate changes in the numbers of resorptions, nonlive implants, fetal deaths as well as live fetuses. Average fetal body weight per litter was significantly lower at 3,000 mg/kg Ethyl diglyme when compared with the control group. The incidence of major malformations was low in all groups and was dose independent. The 1,500 mg/kg/day dose was a no observed effect level (NOEL) for developmental toxicity. In conclusion, development of the CD-1 mouse is not sensitive to Ethyl diglyme administered by gavage at maternally nontoxic doses. A NOEL for Ethyl diglyme-induced developmental toxicity was 1,500 mg/kg/day, a dose which produced maternal CNS depression and lethality (8.6%). The lowest dose given, 300 mg/kg/day, represented a NOEL for Ethyl diglyme-induced maternal toxicity. Ethyl diglyme (DGDE) was evaluated for developmental toxicity in artificially inseminated, New Zealand White rabbits. Ethyl diglyme was dissolved in distilled water to provide doses of 0, 50, 200 and 400 mg/kg, and subsequently administered daily by gavage from gestational days (gd) 6 through 19. DGDE treatment did not adversely influence maternal viability. The only exception was that one of the 27 confirmed pregnant dams (3.7%) in the 400 mg/kg group died on gd 15. Necropsy of that animal indicated that its death was related to Ethyl diglyme exposure. The pregnancy incidence was similar across dose groups and ranged from 85.7% to 88.6%. Clinical signs of toxicity were observed during treatment with the greatest occurrence in the high dose group. Ataxia, coma, dyspnea and postdosing vocalization predominated at 400 mg Ethyl diglyme/kg/day. Weight loss (greater than or equal to 150 g/day) occurred in both the control and treated animals. Maternal body weight was similar among dose groups on gd 0 as well as throughout the treatment and post-treatment periods. When weight gain was compared, however, dams exposed to 400 mg Ethyl diglyme/kg had significantly lower weight gain than controls during the treatment period. Liver and gravid uterine weights did not differ among dose groups. There was no effect of treatment on embryo viability. The incidences of resorptions and fetal deaths were similar among the treatment groups. In addition, the number of live fetuses per litter and average fetal body weight per litter (both sexes) were not affected by Ethyl diglyme treatment. Nonetheless. when fetal body weights were analyzed by sex, female weight manifested a significant decreasing trend which was related to the statistically nonsignificant, weight reduction in the 400 mg/kg/day dose group, In addition, embryo/fetal morphogenesis was not observably altered by Ethyl diglyme treatment, based on the findings of external, visceral and skeletal examinations of gd 30 fetuses. In conclusion, embryonic and fetal development of the NZW rabbit was not sensitive to Ethyl diglyme as tested in the present study at maternally toxic doses. Although clearcut developmental effects were not identified for Ethyl diglyme, the significant decreasing trend in body weight of female fetuses at 400 mg/kg/day is marginal evidence of Ethyl diglyme-induced developmental toxicity. Since maternal toxicity was also observed at the high dose, the 200 mg/kg/day dose represents a no observed effect level (NOEL) for both Ethyl diglyme induced developmental and maternal toxicities. An oral teratogenicity was conducted with 50 pregnant Charles River (CD-1) mice administered Ethyl diglyme (bis(2-ethoxyethyl) ether) by oral gavage at a dose level of 3000 mg/kg body weight on gestation days 7 to 14. The dose level chosen was the LD10 calculated from a previous range finding study. Mortality not was observed. Fetal toxicity was evident by statistical differences in number of dead pups per litter, and reduced pup birth weight (by analysis of variance). No significant changes were observed in number of pups per litter, percent pup postnatal survival, and pup weight gain over days 1-3 post partum. Of the pregnant mice, 95 percent of litters were viable. Gross necropsy observations were not reported. Ethyl diglyme's production and use as a high boiling reaction medium, and as a solvent for nitrocellulose, lacquers, resins, and organic syntheses may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.52 mm Hg at 25 °C indicates Ethyl diglyme will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Ethyl diglyme will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, Ethyl diglyme is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 39. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.1X10-7 atm-cu m/mole. Ethyl diglyme may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation of Ethyl diglyme is not expected to be an important fate process in soil or water based on biodegradation studies conducted with sewage seed. If released into water, Ethyl diglyme is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Occupational exposure to Ethyl diglyme may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Ethyl diglyme is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Ethyl diglyme via inhalation of ambient air, ingestion of drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Ethyl diglyme. Ethyl diglyme's production and use as a high boiling reaction medium(1), and as a solvent for nitrocellulose, lacquers, resins, and organic syntheses(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 39(SRC), determined from a log Kow of 0.39(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Ethyl diglyme is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Ethyl diglyme from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 1.1X10-7 atm-cu m/mole(SRC), derived from Its vapor pressure, 0.52 mm Hg(4), and water solubility, 1X10+6 mg/L(5). Ethyl diglyme may volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). Biodegradation of Ethyl diglyme is not expected to be an important fate process in soil based on biodegradation studies conducted with sewage seed(6-7). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 39(SRC), determined from a log Kow of 0.39(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Ethyl diglyme is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 1.1X10-7 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 0.52 mm Hg(4), and water solubility, 1X10+6 mg/L(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Biodegradation of Ethyl diglyme is not expected to be an important fate process in water based on biodegradation studies conducted with sewage seed(8-9). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Ethyl diglyme, which has a vapor pressure of 0.52 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Ethyl diglyme is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). An aerobic biodegradation study using gram-negative asporogenous rod bacterium isolated from soil by enrichment on triethylene glycol exhibited borderline growth (scarcely detectable growth, not reproducible) with Ethyl diglyme(1). In a screening study using a sewage seed, Ethyl diglyme (concentration not specified) had a 10 day BOD of 0.10 g/g (4.2% theoretical BOD) at 20 °C(2). Ethyl diglyme had a 21.7% COD removal at 30 °C from a starting concentration of 600 mg COD/L (time period not given) indicating little degradation compared to 95% degradation of ethylene glycol monophenyl ether(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of Ethyl diglyme with photochemically-produced hydroxyl radicals is 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 14 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(SRC). The rate constant for the reaction between photochemically produced hydroxyl radicals in water and Ethyl diglyme is 3.2X10+9 L/mole-sec(2); assuming that the concentration of hydroxyl radicals in brightly sunlit natural water is 1X10-17 M(3), the half-life would be about 250 days(SRC). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for Ethyl diglyme(SRC), using a log Kow of 0.39(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of Ethyl diglyme is estimated as 39(SRC), using a log Kow of 0.39(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Ethyl diglyme is expected to have very high mobility in soil. The Henry's Law constant for Ethyl diglyme is estimated as 1.1X10-7 atm-cu m/mole(SRC) derived from its vapor pressure, 0.52 mm Hg(1), and water solubility, 1X10+6 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that Ethyl diglyme is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(3). Ethyl diglyme's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may not occur(SRC). Ethyl diglyme may volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1). Ethyl diglyme has been qualitatively identified in drinking water(1). Ethyl diglyme was qualitatively detected in drinking water from Cincinnati, Ohio(2). Ethyl diglyme has been qualitatively identified in ground water from the Hipps Road Landfill in Jacksonville, FL(1). Ethyl diglyme has been qualitatively identified in trench leachates from Maxey Flats and West Valley low-level radioactive waste disposal sites(1). Ethyl diglyme has been qualitatively identified in advanced waste treatment water from Lake Tahoe, CA, Pomona, CA, and Blue Plains, Washington, DC(2). Ethyl diglyme was tested from a light duty truck using different fuel types; diesel mixed with Ethyl diglyme: cold start 79 ug/cu m, hot start 52 ug/cu m; diesel fuel: cold start 23 ug/cu m, hot start 25 ug/cu m; diesel fuel mixed with diethylene glycol dimethyl ether: cold start 7.7 ug/cu m, hot start 7.3 ug/cu m; diesel fuel mixed with 2-ethylhexyl nitrate: not detected for cold and hot start(3). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 3,489 workers (2,128 of these are female) are potentially exposed to Ethyl diglyme in the USA(1). Occupational exposure to Ethyl diglyme may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Ethyl diglyme is produced or used(SRC). Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Ethyl diglyme via ingestion of drinking water(SRC). Ethyl diglyme, also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. Ethyl diglyme, or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. Ethyl diglyme is one of the heavier ethylene oxide based Ethyl diglyme available commercially. Glymes Ethyl diglyme, or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. Ethyl diglyme efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most Ethyl diglymeare water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of Ethyl diglyme that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the Ethyl diglyme molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives Ethyl diglyme the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight Ethyl diglyme beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight Ethyl diglyme should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of Ethyl diglyme Due to their high stability and solvency, Ethyl diglyme are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using Ethyl diglyme as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in Ethyl diglyme sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in Ethyl diglyme. Ethyl diglyme is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. Ethyl diglyme is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in Ethyl diglyme as reaction medium. Ethyl diglyme are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in Ethyl diglyme. Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of Ethyl diglyme Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating Ethyl diglyme. Ethyl diglyme are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When Ethyl diglyme is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing Ethyl diglyme. Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use Ethyl diglyme. Monomers polymerized in the presence of Ethyl diglyme include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. Ethyl diglyme are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating Ethyl diglyme into the finished product. Ethyl diglyme are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of Ethyl diglyme without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize Ethyl diglyme. Isocyanates are processed and formulated using Ethyl diglyme to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of Ethyl diglyme Ethyl diglyme is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. Ethyl diglyme have the following high-performance properties:  Dissolve polar and non-polar contaminants  Very low odor compared to esters, ketones and monoethers  Choice of boiling point  Fully compatible with quats  Compatible with hydrocarbons AND water!  Run cleaning hot or cold and match requirements for solvent recovery  Use of higlyme (non-VOC) for heavy-duty water-based cleaning solutions  Optimized cleaning by using Ethyl diglyme for more polar impurities  Use of Ethyl diglyme for non-polar impurities and high temperature  Maintain ability to remove metal ions  Reduce surface tension Toxicity of lower Ethyl diglyme Monoglyme, Ethyl diglyme and ethyl glyme are only suitable for use in enclosed applications such as reaction solvents as they are recognized reproductive toxins. Higher Ethyl diglymes, such as ethyl diglyme, Ethyl diglyme, tetraglyme, polyglyme and higlyme have lower acute and reproductive toxicity and are considered suitable for use in emissive applications. Ethyl diglyme is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since Ethyl diglyme is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. Ethyl diglyme is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. Ethyl diglyme can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. Ethyl diglymeALSO KNOWN AS dibutyl carbitol, dibutyldiglycol, diethylene glycol di-n-butyl ether, 2-butoxyethyl ether PACKING INFO of Ethyl diglyme Bulk tankers, totes, and drums APPLICATIONS of Ethyl diglyme Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to Ethyl diglyme or a group of glycol ether solvent as below.

Ether Monoéthylique du Diéthylène glycol, L’Ethyl di glycol est préparé par réaction de l’alcool éthylique sur l’oxyde d’éthylène. Diethylene glycol monoethyl ether. Cas no : 111-90-0. ETHOXYDIGLYCOL : N° CAS : 111-90-0, Nom INCI : ETHOXYDIGLYCOL, Nom chimique : 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol; Carbitol; Diethylene glycol monoethyl ether; DEGEE, Ses fonctions : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol; DEGEE; Diethylene Glycol Monoethyl Ether; Ethanol, 2-(2-ethoxyethoxy)-; 2-(2-ethoxyethoxy)ethan-1-ol; diethylene glycol ethyl ether; Diethylene glycol ethyl ether, Diethylene glycol monoethyl ether, Ethyldiglycol; ethyldiglycol; 1-Hydroxy-3,6-dioxaoctane; 2-(2'-Ethoxyethoxy)ethanol; 3,6-Dioxa-1-octanol; Carbitol; CARBITOL SOLVENT; CARBITOL SOLVENT, LOW GRAVITY; diethylene glycol methyl ether; Diglycol monoethyl ether; Dioxitol; Dowanol DE; Ektasolve DE; Ethanol, 2,2'-oxybis-, monoethyl ether; Ethanol, 2-(2-ethoxyethoxy)- (8CI, 9CI); Ethyl carbitol; Ethyl digol; Ethyldiethylene glycol; Ethyldiglykol; Ethylene diglycol monoethyl ether; O-Ethyldigol; Poly-Solv DE; Solvolsol; Transcutol

Nom INCI : ETHYL ESTER OF HYDROLYZED SILK. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ETHYL ESTER OF PVM/MA COPOLYMER. N° CAS : 25087-06-3. Nom INCI : ETHYL ESTER OF PVM/MA COPOLYMER. Classification : Polymère de synthèse. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de fixation capillaire : Permet de contrôler le style du cheveu

ETHYL GLUCOSIDE, N° CAS : 30285-48-4, Nom INCI : ETHYL GLUCOSIDE. N° EINECS/ELINCS : 250-112-0. Ses fonctions (INCI): Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

ETHYL HEPTANOATE, N° CAS : 106-30-9.Nom INCI : ETHYL HEPTANOATE. Nom chimique : Ethyl Heptanoate; Ethyl oenanthate. N° EINECS/ELINCS : 203-382-9.Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL HEXANEDIOL, N° CAS : 94-96-2. Nom INCI : ETHYL HEXANEDIOL. Nom chimique : 2-ethylhexane-1,3-diol. N° EINECS/ELINCS : 202-377-9. Ses fonctions (INCI) :Solvant : Dissout d'autres substances

ETHYL ISOSTEARATE, N° CAS : 158760-40-8. Nom INCI : ETHYL ISOSTEARATE. Nom chimique : Isooctadecanoic acid, ethyl ester. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

Synonyms3-[2-(EthyL;liquid,100Ml;Sensiva SC 50;OCTOXYGLYCERIN;Sensiva SC 50JP;ETHYLHEXYLGLYCERIN;Ethylhexyl Glecerine;Ethyl hexyl glycerol;Glycerol α-(2-Ethylhexyl) Ether;3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-dio CAS No.70445-33-9

ETHYL LINALOOL. N° CAS : 10339-55-6. Nom INCI : ETHYL LINALOOL. Nom chimique : 3,7-Dimethyl-1,6-nonadien-3-ol; Homolinalool. N° EINECS/ELINCS : 233-732-6. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Lactic acid ethyl ester; 2-Hydroxypropanoic acid, ethyl ester; Ethyllactat (German); Lactato de etilo (Spanish); Lactate d'éthyle (French); CAS NO:97-64-3

Aminat G;Mirenat CF;CytoGuard LA;C20H41ClN4O3;ethyl lauroyl arginate;ETHYL LAUROYL ARGINATE HCL;Lauroyl Arginine Ethyl Ester;Ethyl-Nα-lauroyl-L-arginate.HCl;ETHYLLAUROYLARGINATEHYDROCHLORIDE;Ethyl N-lauroyl-L-arginate hydrochloride CAS No.60372-77-2

ETHYL LINALOOL, N° CAS : 10339-55-6. Nom INCI : ETHYL LINALOOL. Nom chimique : 3,7-Dimethyl-1,6-nonadien-3-ol; Homolinalool. N° EINECS/ELINCS : 233-732-6. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL LINOLEATE, N° CAS : 544-35-4, Nom INCI : ETHYL LINOLEATE, Nom chimique : Ethyl linoleate, N° EINECS/ELINCS : 208-868-4, Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions, (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL METHACRYLATE, N° CAS : 97-63-2. Nom INCI : ETHYL METHACRYLATE. Nom chimique : Ethyl methacrylate. N° EINECS/ELINCS : 202-597-5. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYL METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 99880-64-5. Nom INCI : ETHYL METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : Ethyl p-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 217-679-6. Ses fonctions (INCI). Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV

ETHYL NICOTINATE. N° CAS : 614-18-6. Nom INCI : ETHYL NICOTINATE. Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid, ethyl ester. N° EINECS/ELINCS : 210-370-7. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL OLEATE, N° CAS : 111-62-6. Nom INCI : ETHYL OLEATE, N° EINECS/ELINCS : 203-889-5. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Nom INCI : ETHYL PALMATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYL PALMITATE. N° CAS : 628-97-7. Nom INCI : ETHYL PALMITATE. Nom chimique : Ethyl palmitate. N° EINECS/ELINCS : 211-064-6. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau: Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 211-064-6 [EINECS] 628-97-7 [RN] Ethyl Hexadecanoate Ethyl n-hexadecanoate Ethyl palmitate Ethylhexadecanoat Ethylpalmitat [German] Hexadecanoic acid ethyl ester Hexadecanoic acid, ethyl ester [ACD/Index Name] MFCD00008996 [MDL number] Palmitate d'éthyle [French] Palmitic acid ethyl ester palmitic acid, ethyl ester Palmitic acid, ethyl ester (8CI) [628-97-7] EINECS 211-064-6 Ethyl cetylate ethyl palmitate 97% ethyl palmitate 98% ethyl palmitate, ??? 95.0% ethyl palmitate, 97% ethyl palmitate/ethyl hexadecanoate(c16:0) Ethyl-?a?-Chloropropionate Ethylhexadecanoate Ethylpalmitate Hexadecanoic acid-ethyl ester Palmitic Acid ethyl ester|hexadecanoic acid, ethyl ester

ETHYL PHENYLACETATE. N° CAS : 101-97-3..Nom INCI : ETHYL PHENYLACETATE. Nom chimique : Ethyl phenylacetate. N° EINECS/ELINCS : 202-993-8. Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ethyl 4-hydroxybenzoate; benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; 4- carbethoxyphenol; ethyl 4-hydroxybenzoate; ethylparaben ; ethyl-para-hydroxybenzoate CAS NO:120-47-8

Chemical name Ethyl 4-Hydroxybenzoate INCI designation Ethylparaben Product properties *) Appearance (20°C): White, or almost white crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 115 - 118 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % IUPAC name Ethyl 4-hydroxybenzoate Other names Ethyl paraben; Ethyl parahydroxybenzoate; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ethyl p-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Identifiers CAS Number: 120-47-8 Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. Antimicrobial Preservative Used in Cosmetics and Personal Care. Uses Ethyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designedfor preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. Ethyl paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of Ethylparaben is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation Ethylparaben is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that Ethylparaben cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Ethyl paraben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. It is a member of the class of compounds known as parabens. It is used as an antifungal preservative. As a food additive, it has E number E214. Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Dissolving in water The solubility of Ethylparaben increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Ethylparaben. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents Ethylparaben is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Ethylparaben concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be madeup e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. Ethylparaben is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability Ethylparaben remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is Ethylparaben. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability Ethylparaben is stable up to 80 °C Solubility The solubility of Ethyl paraben in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.06 Water 25 °C 0.11 Water 80 °C 0.86 Water 100 °C 1.7 Acetone 46 Methanol 45 Ethanol 41 Propylene Glycol 20 Glycerol 0.5 Vegetable oils (arachis) 1.0 Liquid paraffin 0.025 Microbial Activity Ethylparaben exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ethylparaben against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerogenes 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Yeasts Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Molds Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus nigricans 0.025 Ethylparaben ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE 120-47-8 Ethyl paraben Ethyl p-hydroxybenzoate Mycocten 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Ethyl parasept Ethyl parahydroxybenzoate Easeptol Ethyl butex p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Tegosept E Napagin A Ethylparaben Nipazin A Solbrol A Sobrol A Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester p-Carbethoxyphenol Aseptoform E Mekkings E Aseptin A Bonomold OE Ethyl p-oxybenzoate Ethyl-p-hydroxybenzoate Ethyl-4-hydroxybenzoate Ethyl para-hydroxybenzoate p-Oxybenzoesaeureaethylester 4-Hydroxy-benzoic acid ethyl ester 4-Carbethoxyphenol NSC 23514 p-Hydroxybenzoate ethyl ester Ethylparaben [NF] 9001-05-2 UNII-14255EXE39 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester 4-(Ethoxycarbonyl)phenol Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove MFCD00002353 Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego E214 Ethylparaben (NF) 14255EXE39 NCGC00160654-01 Carbethoxyphenol DSSTox_CID_2528 WLN: QR DVO2 DSSTox_RID_76615 DSSTox_GSID_22528 Ethyl 4-hydroxybenzoate, 99% Caswell No. 447 p-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester CAS-120-47-8 HSDB 938 EINECS 204-399-4 p-Oxybenzoesaeureaethylester [German] EPA Pesticide Chemical Code 061202 BRN 1101972 Ethyl chemosept AI3-30960 Aseptine a Nipagina A Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech] Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Polish] PubChem20417 Ethyl 4-hydroxy-benzoate Ethyl 4-hydroxyl-benzoate Ethylparaben, INN, USAN ACMC-209a7k bmse010255 EC 204-399-4 p-Hydroxybenzoic ethyl ester SCHEMBL28368 4-10-00-00367 (Beilstein Handbook Reference) Ethyl 4-Hydroxybenzoate,(S) BIDD:ER0023 CHEMBL15841 Ethyl parahydroxybenzoate (TN) ZINC1392 DTXSID9022528 ethyl 4-hydroxybenzenecarboxylate CHEBI:31575 4-hydroxybenzoic acid-ethyl ester NSC8510 Ethyl parahydroxybenzoate (JP17) ETHYL PARA HYDROXY BENZOATE HMS2091E17 Parahydroxybenzoic acid ethyl ester Pharmakon1600-01400151 4-hydroxy benzoic acid ethyl ester HY-B0934 NSC-8510 NSC23514 4-(Dimethylamino)benzenesulfonicacid Tox21_111961 Tox21_300335 ANW-17502 BBL012166 BDBM50428380 NSC-23514 NSC755851 s4525 SBB038536 STK070911 AKOS000120512 Tox21_111961_1 CCG-213682 CS-4403 DB13628 MCULE-4906467392 NSC-755851 NCGC00160654-02NCGC00160654-03 NCGC00160654-04 NCGC00160654-06 NCGC00254462-01 AC-11586 AK-49315 AS-11988 NCI60_041866 SC-22680 SC-46755 SBI-0206674.P002 E-214 E0884 FT-0623514 FT-0626357 FT-0668364 ST50210582 4-FLUORO-3-METHYLPHENYLMAGNESIUMBROMIDE A16012 A18133 D01647 Ethyl 4-hydroxybenzoate, ReagentPlus(R), 99% M-3934 AB00375765_03 Q229976 SR-05000001552 SR-05000001552-1 W-108475 BRD-K02464583-001-01-4 Ethyl 4-hydroxybenzoate, SAJ first grade, >=99.0% Ethyl 4-hydroxybenzoate, Vetec(TM) reagent grade, 99% Ethylparaben, certified reference material, TraceCERT(R) F0728-0009 UNII-AZF98361GV component NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzoic acid-ethyl ester 1000 microg/mL in Acetonitrile Ethylparaben, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Ethyl parahydroxybenzoate, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard Ethylparaben, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material E4B ethylparaben Rating: GOOD Categories: Preservatives Parabens are a group of controversial preservatives that include butylparaben, isobutylparaben, propylparaben, methylparaben, and ethylparaben. All of these were at one time the most widely used group of preservatives used in cosmetics. Parabens were so popular because of their gentle, non-sensitizing, and highly effective profile in comparison to other preservatives but also because they were derived naturally from plants, a rare phenomenon for a preservative. Parabens are found in plants in the form of p-hydroxybenzoic acid (PHBA), a chemical that breaks down to become parabens for a plants own protection. Over the past 10 years parabens have become criticized and condemned for use in cosmetics due to their alleged relation to health concerns affecting women and men. The research about parabens is conflicting and polarizing. Some research indicates they are safe as used in cosmetics and are preferred over other preservatives to keep a formula stable. These studies also showed parabens did not have any effect when compared to natural hormones in the body. However, other research has concluded they are indeed problematic: Some studies determined a 100% concentration of parabens caused skin samples (meaning not intact skin on a person) to break down. However, these studies don’t apply to the tiny amount (1% or less) of parabens typically used in cosmetics. In low amounts, parabens were not shown to harm skin; in fact, they offer a benefit due to their ability to thwart the growth of mold, fungi, and harmful pathogens. Other studies casting parabens in a negative light were based on force-feeding them to rats, a practice that is not only cruel but unrelated to what happens when parabens are applied to skin. There are studies indicating absorption of parabens through skin associated with application of skincare products, but those studies did not take into consideration that parabens are still used as food-grade preservatives or found naturally in plants and that could have been the source not the cosmetics. We also looked at studies showing other questionable effects but those were done in vitro meaning in a petri dish or, again, animal studies in species whose biologic makeup does not closely relate to people. Chemical Properties white crystalline powder Chemical Properties Ethylparaben occurs as a white, odorless or almost odorless, crystalline powder. Uses An antimicrobial Uses bronchodilator, tocolytic Uses Preservative for pharmaceuticals. Production Methods Ethylparaben is prepared by the esterification of p-hydroxybenzoic acid with ethanol (95%). Synthesis Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021/jo00937a007 Pharmaceutical Applications Ethylparaben is widely used as an antimicrobial preservative in cosmetics,food products, and pharmaceutical formulations. It may be used either alone or in combination with other paraben esters or with other antimicrobial agents. In cosmetics it is one of the most frequently used preservatives. The parabens are effective over a wide pH range and have a broad spectrum of antimicrobial activity, although they are most effective against yeasts and molds. Owing to the poor solubility of the parabens, paraben salts, particularly the sodium salt, are frequently used. However, this may cause the pH of poorly buffered formulations to become more alkaline. Contact allergens This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with other biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. Safety Ethylparaben and other parabens are widely used as antimicrobial preservatives in cosmetics, food products, and oral and topical pharmaceutical formulations. Systemically, no adverse reactions to parabens have been reported, although they have been associated with hypersensitivity reactions. Parabens, in vivo, have also been reported to exhibit estrogenic responses in fish.(10) The WHO has set an estimated total acceptable daily intake for methyl-, ethyl-, and propylparabens at up to 10 mg/kg body-weight. LD50 (mouse, IP): 0.52 g/kg LD50 (mouse, oral): 3.0 g/kg storage Aqueous ethyl paraben solutions at pH 3–6 can be sterilized by autoclaving, without decomposition. At pH 3–6, aqueous solutions are stable (less than 10% decomposition) for up to about 4 years at room temperature, while solutions at pH 8 or above are subject to rapid hydrolysis (10% or more after about 60 days at room temperature). Ethylparaben should be stored in a well-closed container in a cool, dry place. Incompatibilities The antimicrobial properties of ethyl paraben are considerably reduced in the presence of nonionic surfactants as a result of micellization. Absorption of ethylparaben by plastics has not been reported, although it appears probable given the behavior of other parabens. Ethylparaben is coabsorbed on silica in the presence of ethoxylated phenols. Yellow iron oxide, ultramarine blue, and aluminum silicate extensively absorb ethylparaben in simple aqueous systems, thus reducing preservative efficacy. Ethyl paraben is discolored in the presence of iron and is subject to hydrolysis by weak alkalis and strong acids. Regulatory Status Accepted as a food additive in Europe. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral, otic, and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. • 4-Carbethoxyphenol • nipaginaa • Nipazin A • nipazina • Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester • p-Carbethoxyphenol • p-Hydroxybenzoic ethyl ester • p-hydroxy-benzoicaciethylester • p-hydroxybenzoicethylester • p-Oxybenzoesaeureaethylester • Sobrol A • Solbrol A • solbrola • Tegosept E • ETHYLPARABEN,NF • 4-HYDROXYBENZOICACIDETHYLESTER(ETHYLPARABEN) • PARABEN,ETHYL • Ethyl-4-hydroxybenzoat • Ethyl P-Hdroxybenzoate • ETHYLP-HYDROXYBENZOATE/EASEPTOL • ETHYL-4-HYDROXYBENZOATE WITH HPLC • ETHYLPARABEN (ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE) • 4-Hydroxybenzoic acid ethyl • Aceptin A • Sorbrol A • Ethyl 4-hydroxybenzoate,99% • Ethyl p-Hydrobenzoate • 2-Ethyl-4-hydroxy-benzoicacid • Ethyl-p-hydroxybenzoate 5g [120-47-8] • Ethylparaben (200 mg) • Of ethyl • Of ethyl (Ethylparaben) • Ethyl cheMosept • Solbro A • Ethyl 4-Hydroxybenzoate [for BiocheMical Research] • Ethyl Paraben (EP) • Ethyl p-Hydroxybenzoate (Ethylparaben) • Ethyl 4-Hydroxybenzoate,(S) • ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE / ETHYLPARABEN • Ethyl 4-hydroxybenzoate, 99% 100GR • Easeptol • Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego • esteretylowykwasup-hydroksybenzoesowego • ethvlparaben • Ethyl • Ethyl para-hydroxybenzoate • Ethyl p-oxybenzoate • Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove • ethylesterkyselinyp-hydroxybenzoove • ethylhydroxybenzoate • Mekkings E • NSC 23514 • Ethylparaben 4-Hydroxybenzoic Acid Ethyl Ester • Methylparaben Impurity 1（Ethylparaben） • Compound sodium acetate neper gold • Methyldopa impurity 1 • ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE • ethyl butex 120-47-8 [RN] 14255EXE39 204-399-4 [EINECS] 2-Ethoxybenzoic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Hydroxybenzoate d'éthyle [French] [ACD/IUPAC Name] 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester [ACD/Index Name] DH2190000 Ethyl 4-hydroxybenzoate [ACD/IUPAC Name] Ethyl chemosept [Trade name] ETHYL PARABEN Ethyl parahydroxybenzoate [JP15] Ethyl parasept [Trade name] ethyl p-hydroxybenzoate Ethyl p-oxybenzoate Ethyl-4-hydroxybenzoat [German] [ACD/IUPAC Name] Ethylparaben [NF] [USAN] [Wiki] etilparabeno [Portuguese] Nipagina A [Trade name] p-Oxybenzoesaurepropylester [German] Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech] Solbrol A [Trade name] 02/05/9001 05/02/9001 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethanone [ACD/IUPAC Name] 1219795-53-5 [RN] 126070-21-1 [RN] 2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide 4-(Ethoxycarbonyl)phenol 4-10-00-00367 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 4-Carbethoxyphenol 4-Hydroxy-benzoic acid ethyl ester 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester,99% 4-Hydroxybenzoic acid ethylester 4-Hydroxybenzoic acid-ethyl ester 4-Hydroxybenzoic acid-ethyl ester 1000 µg/mL in Acetonitrile 59593-07-6 [RN] 85403-59-4 [RN] 9001-05-2 [RN] 94-13-3 [RN] Aseptin A Aseptine A Aseptoform E Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester Bonomold OE Bonomold OP Carbethoxyphenol CATALASE catalase from beef liver 2-5 ku/mg protein catalase from bovine liver catalase, lyophilized Chemocide pk E214 E-214 E4B Easeptol EINECS 202-307-7 EINECS 204-399-4 Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Polish] ethyl 4-hydroxy-benzoate ethyl 4-hydroxybenzoate (en) ethyl 4-hydroxybenzoate 99% ethyl 4-hydroxybenzoate, ??? 99.0% ethyl 4-hydroxybenzoate, 99% ethyl 4-hydroxybenzoate-0.99mg/ml u=2% ??????????????? ethyl 4-hydroxybenzoate-ar Ethyl butex Ethyl hydroxybenzoate ETHYL PARA HYDROXY BENZOATE Ethyl Paraben? Ethyl paraben|4-hydroxybenzoic acid ethyl ester|4-(Ethoxycarbonyl)phenol Ethyl Paraben-d4 Ethyl para-hydroxybenzoate Ethyl parahydroxybenzoate (JP15) Ethyl parahydroxybenzoate (TN) Ethyl parahydroxybenzoate;Ethyl 4-hydroxybenzoate ethyl p-hydroxybenzoate 99% ethyl p-hydroxybenzoate standard ethyl4-hydroxybenzoate Ethyl-4-hydroxybenzoate ETHYL-4-HYDROXYBENZOATE with HPLC Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech] Ethylparaben (NF) Ethylparaben, INN, USAN ETHYLPARABEN|ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE ethyl-p-hydroxybenzoate Ethylp-hydroxybenzoate http:////www.amadischem.com/proen/606787/ http://en.atomaxchem.com/120-47-8.html https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:31575 Keloform Mekkings E MFCD00081483 Mycocten Napagin A NCGC00160654-01 NCGC00160654-02 Ethylparaben Nipagin P NIPASEPT Nipasol Nipasol M [Trade name] Nipasol P Nipazin A Nipazol Paraben [Wiki] Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester Parasept Paseptol p-Carbethoxyphenol PFI-1 Pharmakon1600-01400151 p-Hydroxybenzoate ethyl ester p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester p-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester P-HYDROXYBENZOIC ACID,ETHYL ESTER P-Hydroxybenzoic ethyl ester p-Hydroxypropyl benzoate p-Oxybenzoesaeureaethylester p-Oxybenzoesaeureaethylester [German] Preserval P Propagin Protaben P Pulvis conservans Pulvis conservans (VAN) QR DVO3 [WLN] Sobrol A Solbrol P [Trade name] ST5210582 Tegosept E UNII:14255EXE39 UNII-14255EXE39 UNII-AZF98361GV WLN: QR DVO2 Ethylparaben * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." * Ethylparaben is a preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Functions: Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." Ultimately, the cosmetics industry has found the low levels of parabens in cosmetics to be safe and the connection between parabens and breast cancer to be weak. The FDA finds that although parabens can mimic estrogen, the actual effects of this low level of activity on the body do not cause cancer in a higher incidence than naturally occurring estrogen. Nonetheless, many paraben-free products are being created to avoid the possible dangers of ethylparaben and other paraben-based preservatives. Roles Classification Biological Role(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). antifungal agent An antimicrobial agent that destroys fungi by suppressing their ability to grow or reproduce. plant metabolite Any eukaryotic metabolite produced during a metabolic reaction in plants, the kingdom that include flowering plants, conifers and other gymnosperms. phytoestrogen Any compound produced by a plant that happens to have estrogenic activity. Application(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). Synonyms 4-hydroxybenzoic acid ethyl ester E-214 ChEBI E214 ChEBI ethyl p-hydroxybenzoate ethyl paraben Ethyl parahydroxybenzoate p-hydroxybenzoic acid ethyl ester p-Oxybenzoesaeureaethylester Deutsch Ethylparaben provides the good performance against Gram positive bacteria exhibited by all the parabens and has the same limitations regarding pH range (acidic only), system compatibility (avoid high levels of ethoxylates) and water solubility (limited). Ethylparaben has been used in combination with Propylparaben in oral preparations for controlling fermentative action. It can be used alone, but is generally used at 0.10 to 0.25% levels with other CoSepts as the antifungal portion of the preservative system. Use: Ethylparaben is mainly used as antiseptics in cosmetics, food and medicine. It is also can be used as feed preservatives and antiseptic for bacteria. Use: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Flavoring Agent. Synonyms: benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester 4- carbethoxyphenol p- carbethoxyphenol para- carbethoxyphenol ethyl 4-hydroxybenzoate ethyl p-hydroxybenzoate ethyl para-hydroxybenzoate ethyl-4-hydroxybenzoate ethyl-p-hydroxybenzoate ethyl-para-hydroxybenzoate ethylparaben 4- hydroxy-benzoic acid ethyl ester 4- hydroxybenzoic acid ethyl ester p- hydroxybenzoic acid ethyl ester para- hydroxybenzoic acid ethyl ester 4- hydroxybenzoic acid ethylester Other names: Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hydroxybenzoate ethyl ester; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Ethyl p-hydroxybenzoate; Ethyl parasept; Ethyl Butex; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Mycocten; Napagin A; Ethylparaben; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Ethyl p-oxybenzoate; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4-(Ethoxycarbonyl)phenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptine A; Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester; Mekkings E; NSC 23514 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive. It is a standardized chemical allergen. The physiologic effect of ethylparaben is by means of Increased Histamine Release, and Cell-mediated Immunity. Ethylparaben is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch isgiven in the EC safety data sheet. This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.

ETHYL PYRROLIDONE. N° CAS : 2687-91-4. Nom INCI : ETHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : 1-Ethylpyrrolidin-2-one; N-Ethylpyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 220-250-6 Solvant : Dissout d'autres substances

ETHYL SALICYLATE, N° CAS : 118-61-6, Nom INCI : ETHYL SALICYLATE, Nom chimique : Ethyl 2-Hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 204-265-5. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL STEARATE, N° CAS : 111-61-5, Nom INCI : ETHYL STEARATE, Nom chimique : Ethyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 203-887-4, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL TOSYLAMIDE N° CAS : 80-39-7 / 1077-56-1 Nom INCI : ETHYL TOSYLAMIDE Nom chimique : N-Ethyltoluene-2-sulphonamide N° EINECS/ELINCS : 201-275-1 / 214-073-3 Classification : Règlementé Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée

ETHYL VANILLIN, N° CAS : 121-32-4. Nom INCI : ETHYL VANILLIN, Nom chimique : 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 204-464-7. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu

L'éthyltriglycol, également connu sous le nom de 2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O4.
L'éthyltriglycol est un éther d'éthylèneglycol et fait partie de la famille des éthers de glycol.
L'éthyltriglycol est couramment utilisé comme solvant et agent coalescent dans diverses applications industrielles et commerciales, notamment les revêtements, les peintures et les produits de nettoyage.

Numéro CAS : 112-50-5
Numéro CE : 204-014-3



APPLICATIONS


L'éthyltriglycol est largement utilisé comme agent coalescent dans les peintures et revêtements à base d'eau.
L'éthyltriglycol améliore la formation du film des peintures au latex, améliorant ainsi l'adhérence et la durabilité.

L'éthyltriglycol est essentiel dans les revêtements architecturaux pour créer des surfaces lisses et uniformes.
L'éthyltriglycol réduit le temps de séchage des peintures et des revêtements, facilitant ainsi une réalisation plus rapide du projet.

Dans l’industrie chimique, il sert de solvant polyvalent pour diverses réactions et formulations chimiques.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels et ménagers.
L'éthyltriglycol aide à éliminer la graisse, les huiles et les taches dans les solutions de nettoyage.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre, améliorant ainsi la qualité d'impression.
L'éthyltriglycol se trouve dans les démaquillants et les nettoyants pour le visage de l'industrie cosmétique.
L'éthyltriglycol agit comme agent mouillant et nivelant dans les formulations d'encre et de revêtement.

L'éthyltriglycol aide à prévenir les défauts tels que les cratères et les trous d'épingle dans les revêtements.
L'éthyltriglycol est utilisé comme agent coalescent dans les adhésifs et les mastics, améliorant ainsi leurs performances.
L'éthyltriglycol est un composant polyvalent dans la production de parfums et de parfums.
L'éthyltriglycol sert d'agent de couplage dans les formulations de pesticides, améliorant ainsi la répartition uniforme des ingrédients actifs.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la création de produits de nettoyage industriels et institutionnels.
L'éthyltriglycol est un ingrédient essentiel des produits antirouille, aidant à éliminer la rouille de diverses surfaces.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de fluides caloporteurs, contribuant à un échange thermique efficace.

L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les lubrifiants spéciaux, améliorant leurs performances dans diverses applications.
L'éthyltriglycol sert de co-solvant dans la production de détergents ménagers et industriels.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les applications de construction et automobiles.

L'éthyltriglycol est utilisé comme dispersant dans les produits phytosanitaires, renforçant ainsi leur efficacité.
L'éthyltriglycol contribue à la formulation de fluides pour le travail des métaux, améliorant ainsi les opérations de coupe et de meulage.

L'éthyltriglycol est utilisé comme plastifiant dans l'industrie de fabrication du plastique et du caoutchouc.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les revêtements spéciaux pour dispositifs médicaux, offrant biocompatibilité et durabilité.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'encres d'imprimerie, permettant des impressions de haute qualité sur divers substrats.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation des encres de sérigraphie, où il aide à contrôler la viscosité de l'encre et à améliorer l'adhérence aux substrats.
Dans l'industrie de la construction, on le trouve dans les adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et réduire les besoins en eau.
L'éthyltriglycol est utilisé comme diluant dans la production de résines et de revêtements époxy, contribuant à leurs propriétés d'écoulement et de nivellement.
L'éthyltriglycol peut être utilisé comme solvant porteur dans la formulation de désodorisants et de désodorisants à usage domestique et industriel.

L'éthyltriglycol est utilisé comme composé de séparation dans l'industrie de la fonderie pour faciliter le démoulage des pièces moulées.
Dans le secteur pétrolier et gazier, il est présent dans les produits chimiques des champs pétrolifères utilisés pour les opérations de forage, de fracturation hydraulique et de production pétrolière.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage, notamment des dissolvants d'encre et des solvants adhésifs.

L'éthyltriglycol est présent dans les encres d'imprimerie, contribuant à leur adhérence et à leur qualité d'impression, notamment en flexographie et en héliogravure.
L'éthyltriglycol est utilisé dans l'industrie cosmétique, où on le trouve dans les démaquillants, les lotions nettoyantes et les produits de soins personnels.
L'éthyltriglycol sert de modificateur de viscosité dans la production d'articles de soins personnels et cosmétiques à base de gel.

En agriculture, l'éthyltriglycol est utilisé dans les pulvérisations foliaires et les produits de protection des cultures pour améliorer l'adhésion et la dispersion des produits agrochimiques.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'adjuvants agricoles pour améliorer l'efficacité des pesticides et des herbicides.

L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les produits d'apparence automobile tels que les brillants pour pneus et les produits de protection pour tableaux de bord.
Dans l'industrie du plastique, il sert de plastifiant, améliorant la flexibilité et la transformabilité des plastiques.

L'éthyltriglycol est utilisé comme agent de nivellement dans la formulation de revêtements très brillants et à faible teneur en COV (composés organiques volatils).
L'éthyltriglycol est utilisé dans les fluides caloporteurs pour un transfert efficace d'énergie thermique dans divers processus industriels.
Dans l’industrie de l’imprimerie et de l’emballage, il est utilisé dans la production d’encres flexographiques et de vernis de surimpression.

L'éthyltriglycol est ajouté aux formulations de nettoyants industriels pour l'élimination des graisses et des huiles lourdes.
L'éthyltriglycol se retrouve dans la production de stratifiés décoratifs et industriels, contribuant à leur durabilité et à leur finition.
L'éthyltriglycol peut servir d'agent d'antigivrage et de dégivrage pour les surfaces et les pistes des avions.

Dans l’industrie du bois, il entre dans la formulation de produits de préservation du bois pour protéger contre les champignons et les insectes.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les lubrifiants industriels et les fluides de travail des métaux, améliorant ainsi les opérations de coupe et de meulage.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques dans diverses applications.
L'éthyltriglycol est utilisé dans les fluides caloporteurs pour les systèmes d'énergie solaire thermique.
L'éthyltriglycol se trouve dans la formulation des nettoyants pour lentilles optiques, contribuant à l'efficacité du nettoyage et aux propriétés antibuée.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de peintures et de revêtements industriels, garantissant des finitions uniformes et lisses.
L'éthyltriglycol se trouve dans la formulation de teintures et de vernis pour bois, améliorant la durabilité et l'apparence des surfaces en bois.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la fabrication d'encres pour imprimantes à jet d'encre pour une impression couleur de haute qualité.
L'éthyltriglycol sert d'agent de nivellement dans la production de revêtements durcissables aux UV, garantissant une finition uniforme et brillante.

Dans l’industrie des semi-conducteurs et de l’électronique, il est utilisé comme solvant et co-solvant dans la fabrication de puces et la microélectronique.
L'éthyltriglycol est un composant des produits de nettoyage spécialisés pour les instruments de précision et l'électronique.

L'éthyltriglycol peut être utilisé comme agent mouillant et dispersant dans les procédés de fabrication de la céramique et du verre.
L'éthyltriglycol se trouve dans les promoteurs d'adhésion pour améliorer la liaison de différents matériaux, tels que les plastiques et les métaux.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les applications marines et offshore.

L'éthyltriglycol se trouve dans les agents de démoulage pour faciliter le démoulage des objets et composants moulés.
L'éthyltriglycol sert de diluant dans la formulation d'adhésifs et de résines époxy.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de convertisseurs de rouille, facilitant la transformation de la rouille en une surface stable.
L'éthyltriglycol peut être ajouté aux inhibiteurs de rouille et aux agents antirouille pour protéger contre la corrosion dans diverses industries.

Dans l'industrie textile, il agit comme support de colorant et agent mouillant pour une teinture et une impression uniformes et efficaces.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production d'agents antibuée pour lunettes, lunettes de protection et écrans faciaux de protection.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les encres des imprimantes à jet d'encre pour les applications d'impression photo haute résolution.
Dans l’industrie aéronautique et aérospatiale, il est utilisé dans les produits de nettoyage et d’entretien des avions et des engins spatiaux.

L'éthyltriglycol est utilisé comme agent coalescent dans les revêtements architecturaux à faible teneur en COV (composés organiques volatils), réduisant ainsi l'impact environnemental.
L'éthyltriglycol est ajouté aux dissolvants de mastics et d'adhésifs pour faciliter l'élimination efficace des adhésifs et des mastics des surfaces.
L'éthyltriglycol est utilisé dans l'industrie du moulage de plastique comme auxiliaire technologique pour améliorer l'extrusion et le moulage.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans les lubrifiants spéciaux destinés aux applications dans l'entretien automobile, industriel et des machines.

L'éthyltriglycol est utilisé dans les fluides caloporteurs pour les systèmes de refroidissement des centres de données et des installations industrielles.
L'éthyltriglycol sert de solvant porteur dans la production d'insectifuges et de produits de protection individuelle contre les insectes.

L'éthyltriglycol est utilisé dans les inhibiteurs de moisissures pour empêcher la croissance de moisissures sur les surfaces dans des environnements humides.
Dans l’industrie alimentaire et des boissons, l’éthyltriglycol peut être utilisé comme ingrédient dans les lubrifiants et agents de démoulage de qualité alimentaire.

L'éthyltriglycol est utilisé comme composant dans les formulations adhésives, contribuant à la force de liaison et à la flexibilité de l'adhésif.
L'éthyltriglycol peut être trouvé dans la production de revêtements résistants à la chaleur pour les équipements industriels et les surfaces exposées à des températures élevées.

Dans l'industrie automobile, l'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de solutions antigel et de liquides de refroidissement moteur.
L'éthyltriglycol est ajouté aux fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et protéger les systèmes hydrauliques.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la fabrication de teintures pour cuir et textiles, garantissant une coloration uniforme et éclatante.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de désinfectants et d'assainissants industriels et institutionnels.
L'éthyltriglycol se trouve dans les formulations d'asphalte et de bitume, améliorant leur adhérence et leur durabilité dans la construction routière.

Dans l’industrie pharmaceutique, il sert de solvant pour la production de formulations médicamenteuses orales et topiques.
L'éthyltriglycol peut être utilisé dans la création de peintures et de revêtements antifongiques pour les bâtiments et les structures.

L'éthyl triglycol est ajouté aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour améliorer la dispersion du parfum.
L'éthyltriglycol se trouve dans la formulation de nettoyants et dégraissants pour les mains de qualité industrielle.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la production d'adhésifs thermoscellables pour les applications d'emballage et de scellage.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'huiles lubrifiantes et de graisses, améliorant ainsi leurs performances dans diverses machines.
Dans l’industrie textile, il est utilisé dans les solutions de filage des fibres synthétiques, améliorant ainsi leur transformabilité.
L'éthyltriglycol sert de composant dans les dissolvants pour vernis à ongles pour une élimination efficace du vernis à ongles et des revêtements.
L'éthyl triglycol est ajouté aux encres utilisées en impression flexographique pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression sur divers substrats.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'herbicides et de produits de lutte contre les mauvaises herbes pour une distribution efficace et uniforme.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leur flexibilité et leur traitement.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs à bois à base d'eau, garantissant des liaisons solides et durables.

Dans la production de glaçures et d’émaux céramiques, il sert d’agent mouillant pour favoriser une couverture uniforme et lisse.
L'éthyltriglycol est présent dans la fabrication de revêtements anti-graffiti pour protéger les surfaces contre les graffitis et le vandalisme.

L'éthyltriglycol est utilisé dans la création d'électrolytes de batterie pour une conductivité électrique améliorée.
L'éthyltriglycol est ajouté aux agents de démoulage dans l'industrie du moulage du plastique et du caoutchouc pour un démoulage facile.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de composés lubrifiants pour instruments et machines de précision.
Dans l'industrie de l'art et de l'artisanat, l'éthyl triglycol est utilisé dans la formulation de peintures et d'encres artistiques pour ses propriétés de solvabilité et de dispersion.



DESCRIPTION


L'éthyltriglycol, également connu sous le nom de 2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O4.
L'éthyltriglycol est un éther d'éthylèneglycol et fait partie de la famille des éthers de glycol.
L'éthyltriglycol est couramment utilisé comme solvant et agent coalescent dans diverses applications industrielles et commerciales, notamment les revêtements, les peintures et les produits de nettoyage.

L'éthyltriglycol est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances et sa contribution à la stabilité et aux performances de diverses formulations.
L'éthyltriglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur semblable à celle de l'éther.
L'éthyltriglycol doit être manipulé et stocké conformément aux directives de sécurité et de manipulation appropriées.

L'éthyltriglycol est un composé chimique liquide clair et incolore.
L'éthyltriglycol a une légère odeur semblable à celle de l'éther.

L'éthyltriglycol fait partie de la famille des éthers de glycol, connu pour sa polyvalence en tant que solvant.
L'éthyltriglycol est composé d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
La formule chimique de l'éthyl triglycol est C6H14O4.

L'éthyltriglycol est souvent utilisé comme agent coalescent dans diverses applications.
L'éthyltriglycol est connu pour son excellent pouvoir solvant, capable de dissoudre une large gamme de substances polaires et non polaires.
L'éthyltriglycol joue un rôle crucial dans la formulation des peintures et des revêtements, améliorant la formation du film.

L'éthyltriglycol est un ingrédient courant dans les peintures à base d'eau, où il contribue à améliorer l'adhérence et la durabilité.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la production de revêtements industriels et architecturaux, tels que les peintures au latex.
L'éthyltriglycol contribue à la stabilité et à la performance des revêtements, garantissant des surfaces uniformes et lisses.
L'éthyltriglycol est apprécié pour sa capacité à réduire le temps de séchage des peintures et des revêtements.

Dans l’industrie chimique, il sert de solvant polyvalent pour diverses réactions et formulations chimiques.
L'éthyltriglycol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage, notamment de nettoyants industriels et ménagers.

L'éthyltriglycol aide à éliminer la graisse, les huiles et les taches dans les solutions de nettoyage.
L'éthyltriglycol est utilisé comme solvant porteur dans la production d'encres pour imprimantes à jet d'encre, améliorant ainsi la qualité d'impression.

L'éthyltriglycol est un ingrédient clé de l'industrie cosmétique, présent dans les démaquillants et les nettoyants pour le visage.
L'éthyltriglycol est utilisé comme agent mouillant et nivelant dans la production d'encres et de revêtements.
L'éthyltriglycol aide à prévenir les défauts tels que les cratères et les trous d'épingle dans les revêtements.

L'éthyltriglycol est utilisé comme agent coalescent dans les adhésifs et les mastics pour améliorer leurs performances.
L'éthyltriglycol est compatible avec une large gamme de matériaux, ce qui le rend adapté à diverses formulations.
L'éthyltriglycol est connu pour son taux d'évaporation lent, ce qui le rend adapté aux applications nécessitant des temps de travail prolongés.

L'éthyltriglycol est généralement stable dans des conditions normales et présente des risques de réactivité minimes.
L'éthyltriglycol doit être manipulé et stocké conformément aux directives de sécurité et avec un équipement de protection individuelle approprié.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H14O4
Poids moléculaire : 166,18 g/mol
État physique : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur semblable à celle de l'éther
Point de fusion : Environ -77,6°C (-107,7°F)
Point d'ébullition : environ 165-166°C (329-331°F)
Densité : Environ 1,1 g/cm³ à 20°C (68°F)
Solubilité:
Très soluble dans l'eau.
Soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment les alcools, les cétones et les éthers.
Pression de vapeur : Négligeable à température ambiante.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.
Point d'éclair : environ 83 °C (181,4 °F) en cuve fermée
Température d'auto-inflammation : environ 290 °C (554 °F)
Indice de réfraction : environ 1,424 à 20°C (68°F)
Tension superficielle : environ 35 dyn/cm à 20°C (68°F)
pH : Approximativement neutre (pH 7)
Chaleur de combustion : environ 26,7 MJ/kg
Chaleur de vaporisation : environ 291 J/g
Constante diélectrique : environ 17 à 20°C (68°F)
Chaleur spécifique : environ 2,12 J/g·°C
Taux d'évaporation : lent



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle est qualifiée pour le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin.
N'utilisez pas de gouttes ophtalmiques ou d'autres médicaments pour les yeux sans avis médical.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'éthyltriglycol, portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et une protection respiratoire si nécessaire.

Ventilation:
Travaillez avec de l'éthyltriglycol dans des zones bien ventilées ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de concentrations de vapeur.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les contaminants en suspension dans l’air.

Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact, suivez rapidement les mesures de premiers secours.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de boire ou d’aller aux toilettes.

Prévenir l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard. Utiliser une protection respiratoire si nécessaire en fonction des niveaux d'exposition.

Prévenir les déversements :
Prenez des précautions pour éviter les déversements.
Utiliser des mesures appropriées de contrôle des déversements, y compris des matériaux absorbants, pour nettoyer et contenir les déversements rapidement.

Stockage:
Conservez l'éthyltriglycol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité appropriées.

Séparation:
Conserver à l’écart des agents oxydants forts, des acides et des bases pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Équipement électrique:
Utilisez un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où l'éthyl triglycol est manipulé.

Manutention des conteneurs :
Lors du transfert du produit chimique d'un conteneur à un autre, utilisez des conteneurs et des équipements approuvés pour éviter les fuites ou les déversements.


Stockage:

Température:
Conservez l'éthyltriglycol à des températures comprises entre 0°C (32°F) et 30°C (86°F) pour maintenir la stabilité et prolonger la durée de conservation.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées pour disperser les vapeurs potentielles.

Matériau du conteneur :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que l'acier inoxydable, l'acier au carbone ou le polyéthylène.

Évitez la lumière du soleil :
Conservez les récipients à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de chaleur pour éviter les fluctuations de température.

Séparation:
Gardez les récipients d'éthyl triglycol séparés des zones de stockage d'aliments et de boissons et hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Sécurité:
Conserver dans un endroit sécurisé pour empêcher tout accès non autorisé ou toute falsification.

Prévention d'incendies:
Garder les récipients à l'écart des sources d'inflammation potentielles ou des flammes nues.

Contrôle des fuites :
Maintenir des mesures de contrôle et de confinement des déversements pour éviter les fuites et la contamination de l’environnement.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que des douches de sécurité et des postes de lavage des yeux sont facilement disponibles dans la zone de stockage.

Compatibilité:
Conserver à l’écart des matériaux incompatibles et des produits chimiques dangereux.
Reportez-vous aux directives du fabricant et à la fiche de données de sécurité (FDS) pour les instructions de stockage spécifiques.



SYNONYMES


2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol
Éther monoéthylique de triéthylèneglycol
Éthyltriglycol
Éthyltriglycol
Éthoxytriglycol
2,2,2-Nitrilotriéthanol, éther monoéthylique
Éther éthylique de triéthylèneglycol
Monoéther éthylique de triéthylèneglycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
Éther éthylique de triglycol
Éther éthylique triéthylèneglycol
Éther de triéthylène d'éthylglycol
Éther d'éthyltriéthylèneglycol
Monoéther d'éthyle triéthylène glycol
3,6,9-Trioxatétradécon-1-ol, 3,6,9-triéthyléther
Éther monoéthylique de 2,2,2-Nitrilotriéthanol
Éther monoéthylique de nitrilotriéthanol
TEGEE (un acronyme dérivé de TriEthylene Glycol Ethyl Ether)
Éthyltriéthylèneglycol
Éthyl tritétraéthylène glycol
2-(2-(2-éthoxyéthoxy)éthoxy)éthanol
Éthyl trioxaundécane-1,11-diol
Éther éthylique triéthylèneglycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
3,6,9-Trioxatétradécon-1-ol
Éther éthylique de triglycol
Éther 2-éthoxyéthylique du triéthylèneglycol
Éther de triéthylène d'éthylglycol
Éther monoéthylique de 2,2',2''-Nitrilotriéthanol
Éther monométhylique d'éthyltriéthylèneglycol
Monoéther éthylique de triéthylèneglycol
Éthyltriglycol
Éthyltriglycol
Éthoxytriglycol
Éther monoéthylique de 2,2,2-Nitrilotriéthanol
Éther d'éthylglycol de triéthylèneglycol
Éther d'éthylglycol du triglycol
Ester éthylique de triéthylèneglycol
Éther d'éthyltriéthylèneglycol
Ester monoéthylique de 2,2,2-Nitrilotriéthanol

Synonyms: 3- ethyl heptamethyl trisiloxane ethyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane 3- ethylheptamethyltrisiloxane trisiloxane, 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl- CAS Number 17861-60-8

ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-57-3 - Éthylcellulose. Nom INCI : ETHYLCELLULOSE. Additif alimentaire : E462. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DIAMINE; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano cas no: 107-15-3

ÉTHYLÈNE BIS(STEARAMIDE) = EBS = LICOWAX C = N,N′-ETHYLENEDI(STEARAMIDE)


Numéro CAS : 110-30-5
Numéro CE : 203-755-6
Numéro MDL : MFCD00059224
Formule moléculaire : C38H76N2O2 / [CH3(CH2)16CONHCH2-]2


L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


L'éthylène bis(stéaramide) est une cire synthétique à point de fusion élevé.
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé.
Les produits industriels de l'éthylène bis (stéaramide) sont des particules légèrement jaunes ou une poudre blanche, non toxiques et sans effets secondaires sur le corps humain.


L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


L'éthylène bis(stéaramide) est une cire synthétique qui possède des groupes amides gras qui peuvent interagir avec la surface d'une variété de nanoparticules.
Cire synthétique à haut point de fusion, l'éthylène bis(stéaramide) a des fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de démoulage et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de l'acide stéarique et de l'éthylènediamine.


L'éthylène bis (stéaramide) est une poudre ou un granule blanc ou légèrement jaune
L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.


L'éthylène bis(stéaramide) est une cire d'amide.
L'éthylène bis (stéaramide) du groupe MLA a un faible indice d'acide (acide gras libre), un point de fusion élevé, une excellente couleur blanche et une grande pureté.
L'éthylène bis (stéaramide) est une particule sphérique blanche, non toxique et sans effet secondaire sur l'homme.
L'éthylène bis(stéaramide) est insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante.


L'éthylène bis (stéaramide) est stable aux milieux acides, alcalins et aqueux.
L'éthylène bis(stéaramide) est soluble dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants d'hydrocarbures aromatiques.
La mouillabilité est disponible pour l'eau au-dessus de 80°C
Remplacez les produits malais et indonésiens, remplacez partiellement les produits kao ES-FF, faible indice d'acide, faible indice d'amine, haute performance, haute pureté, excellente résistance à la chaleur et stabilité.


L'éthylène bis(stéaramide) agit comme un additif antidérapant et antiblocage.
L'éthylène bis(stéaramide) est basé sur une origine non végétale, le bis-amide secondaire.
L'éthylène bis(stéaramide) offre des avantages de démoulage dans les polyamides (nylon).
L'éthylène bis(stéaramide) se disperse uniformément à travers le polymère en phase fondue et migre vers la surface où il forme une fine couche lubrifiante qui réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et réduit l'adhérence indésirable.


L'éthylène bis(stéaramide) sert également de lubrifiant externe pour le PVC et d'auxiliaire de fabrication pour les polyoléfines.
L'éthylène bis(stéaramide) convient aux composites, aux styréniques et au caoutchouc.
Les niveaux de dosage recommandés sont de 500 à 2 000 ppm dans les films et de 0,2 à 1,0 % dans les applications de moulage.
L'éthylène bis (stéaramide) est approuvé par l'UE 10/2011, la FDA (175.105) et la FDA (175.300).


L'éthylène bis(stéaramide) a une durée de conservation de 365 jours.
L'éthylène bis(stéaramide) est également disponible sous forme de billes.
L'éthylène bis(stéaramide) est de l'éthylène-bis-stéaramide d'origine non végétale.
L'éthylène bis(stéaramide) est un bisamide secondaire efficace en tant qu'agent antiblocage et auxiliaire de traitement pour les polyoléfines.


L'éthylène bis(stéaramide) est un additif bis-amide secondaire.
L'éthylène bis(stéaramide) possède de bonnes propriétés anti-adhérentes dans les polyoléfines.
L'éthylène bis(stéaramide) est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.
L'éthylène bis(stéaramide) est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine.


L'éthylène bis(stéaramide) est compatible avec le styrène et le copolymère styrénique, le PVC, le PO et le PS.
L'éthylène bis(stéaramide) présente une bonne thermostabilité et d'excellentes propriétés de glissement.
La poudre d'éthylène bis(stéaramide) est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.
L'éthylène bis(stéaramide) n'a aucune influence sur la transparence des polymères.


L'éthylène bis(stéaramide) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène bis(stéaramide) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.


L'éthylène bis (stéaramide) est un solide blanc qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé, ses produits industriels sont des particules fines légèrement jaunes, insolubles dans la plupart des solvants à température ambiante, stables aux acides et aux bases et aux milieux aqueux, solubles dans les hydrocarbures chlorés chauds et aromatiques solvants hydrocarbures, c'est une poudre glissante au toucher fort, supérieure à 80 ℃ à l'eau avec mouillabilité du composé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité des couleurs et à la dégradation des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène bis (stéaramide), un nouveau lubrifiant plastique développé ces dernières années, est largement utilisé dans le moulage et le traitement de produits en PVC, ABS, polystyrène à fort impact, polyoléfine, caoutchouc et produits en plastique.
L'éthylène bis (stéaramide) est comparé aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, le stéarate, etc.


L'éthylène bis (stéaramide) a non seulement un bon effet de lubrification externe, mais également un bon effet de lubrification interne, ce qui améliore la fluidité et la propriété de démoulage du plastique fondu dans le processus de moulage du plastique, améliorant ainsi le rendement du traitement du plastique, réduisant la consommation d'énergie et rendant le produit obtient un lissé et un lissé de surface élevés.
Utilisations cosmétiques de l'éthylène bis (stéaramide) : agents de contrôle de la viscosité


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène bis (stéaramide) est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif L'éthylènebisstéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.


L'éthylène bis (stéaramide) peut également être un liant dans la partie métallique d'ingénierie précise.
En raison de sa bonne capacité de dispersion et de sa migration de surface, l'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisé dans les encres d'impression.
Un domaine d'application est l'industrie du bitume : lorsqu'il est utilisé dans un liant d'asphalte pour la fabrication de routes (modificateurs d'asphalte), l'éthylène bis (stéaramide) augmente son point de ramollissement et améliore sa visco-élasticité.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme lubrifiant dans le moulage de métal en poudre, le caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, le tréfilage, le composite bois-plastique, l'anti-mousse dans le papier, le lubrifiant pour les polyacétals, l'hydrofuge pour le papier, l'intermédiaire pour les anti-mousse et l'agent délustrant pour les finitions de meubles et encres d'imprimerie


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé. Agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC, et modificateur dans les auxiliaires textiles.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme lubrifiant avec une bonne action lubrifiante interne ou externe et a une bonne coordination lorsqu'il est utilisé avec d'autres lubrifiants comme les alcools de haute qualité, les esters d'acide aliphatique, le stéarate de calcium et la paraffine.


Dans le traitement des résines ABS, AS, PVC dur, polyformaldéhyde, polycarbonate, polyuréthane et phénolformaldéhyde, l'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent de démoulage lubrifiant avec une quantité de 0,5 à 1,5 %.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent anti-adhésif pour divers films ou feuilles de polymère.
Un ajout de 0,5 à 1 % d'éthylène bis (stéaramide) peut non seulement empêcher l'apparition de bulles d'air, mais également rendre les sacs en plastique glissants afin de faciliter leur ouverture.


L'éthylène bis (stéaramide) peut remarquablement améliorer les propriétés de résistance à la chaleur et aux intempéries tout en se coordonnant avec le stabilisateur principal dans la formulation de la charge inorganique pour le PVC et la polyoléfine.
Comme l'éthylène bis (stéaramide) a de fortes cohésions avec un pigment ou une autre charge, l'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer la propriété de dispersion et de couplage des charges dans les polymères pour améliorer la valeur commerciale des produits.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent de transparence de nucléation pour réduire le temps de nucléation dans des composés tels que les polyoléfines, le polyformaldéhyde et le polyamide, favoriser la structure de la résine pour qu'elle devienne fine, améliorant ainsi la propriété mécanique et la transparence des produits.
Dans l'industrie des fibres synthétiques, l'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer la propriété de résistance à la chaleur et aux intempéries du polyester et du polyamide et provoquer certains effets antistatiques.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé dans le filage de la fibre de nylon antistatique comme additif et est également capable de réduire la rupture du fil.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme auxiliaire de traitement du caoutchouc. Outre la propriété de démoulage du lubrifiant et la modification des performances de la surface de remplissage, l'éthylène bis (stéaramide) peut augmenter la finesse de surface des tuyaux en caoutchouc et des plaques en caoutchouc pour agir comme agent de polissage de surface en caoutchouc.


L'éthylène bis(stéaramide) améliore les performances de malaxage, de traitement et de vulcanisation des grains de caoutchouc lors du traitement du caoutchouc.
L'éthylène bis (stéaramide) est ajouté dans la production de revêtement pour augmenter la dispersion uniforme du pigment et de la charge, améliorer la propriété de nivellement de surface de la peinture au four, empêcher le décapage du film de peinture et améliorer l'étanchéité à l'eau et aux acides et aux alcalis. propriété.


Dans les laques nitrocellulosiques, l'éthylène bis(stéaramide) peut provoquer l'action matifiante.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme lubrifiant dans les aciers de métallurgie des poudres (PM) pour réduire le frottement inter-particules et paroi de matrice pendant le pressage et ainsi améliorer la compressibilité de la poudre et l'éjection du composant de l'outil de compactage.
L'éthylène bis(stéaramide) peut aider à augmenter le point de fusion des produits pétroliers ; lubrifiant et agent corrosif de tréfilage métallique.


L'éthylène bis (stéaramide) peut aider à augmenter la douceur et la finesse de la couche isolante de l'alimentation électrique et du câble.
L'éthylène bis (stéaramide) peut diminuer la viscosité de l'asphalte et améliorer son point de ramollissement et sa résistance aux intempéries lorsqu'il est ajouté à l'asphalte.
L'éthylène bis (stéaramide) dérivé de l'acide stéarique avec l'éthylène diamine est un synthétique a été utilisé comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité.


L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé comme agent de démoulage, antistatique et agent antimousse.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme antimousse/agent anti-mousse et composant de revêtement du papier pour l'industrie papetière.
Ajouté dans le processus de fabrication de dope et de peinture à l'huile pour améliorer l'effet de brouillard salin et anti-humidité et pour améliorer les performances du décapant.
Comme l'éthylène bis (stéaramide) a de bonnes performances de port et de lissage, convient pour améliorer les performances de polissage de la laque, la libération d'air de la surface avec des trous, l'éthylène bis (stéaramide) est également bien utilisé comme agent ternissant pour polir les meubles et l'encre d'impression.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour le lubrifiant du moulage du plastique et du métal, les agents préventifs d'adhérence, le modificateur de viscosité, l'anti-corrosion de la cire, la résistance à l'eau du revêtement et la peinture en aérosol.
L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé comme agent de démoulage, agent antistatique et agent antimousse.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être utilisé pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent le taux de traitement.
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé Matières premières, acide stéarique piège à éthylènediamine, produits de préparation, agent anti-mousse OTD


L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité des couleurs et à la dégradation des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène bis (stéaramide) est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif L'éthylène bis(stéaramide) peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans l'industrie : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la formulation de matériaux et comme auxiliaire technologique.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé dans : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (p. véhicules (navires)).
L'éthylène bis(stéaramide) peut être présent dans des produits à base de caoutchouc (pneus, chaussures, jouets) et de tissus, textiles et vêtements (vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, polis et cires.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé dans : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé en usage industriel : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, fluides de travail des métaux, produits de traitement des textiles et teintures et produits de revêtement.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.
L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé à des fins industrielles : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, la formulation de matériaux, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


L'éthylène bis(stéaramide) peut être trouvé dans : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).
L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène bis (stéaramide) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène bis(stéaramide) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.


L'éthylène bis (stéaramide) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène bis(stéaramide) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.


L'éthylène bis(stéaramide) est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est un éthylène bis stéaramide, spécialement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et des performances de coût supérieures dans les applications d'antimousse de pâte à papier.
Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles .


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène bis (stéaramide) est ajouté aux antimousses à base d'huile pour améliorer la suppression de la mousse.
L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène bis(stéaramide) a une action de démoulage éprouvée dans les polyamides et est un lubrifiant pour le PVC.
L'éthylène bis (stéaramide) est un additif antiblocage bis-amide utilisé pour empêcher le blocage et comme anti-collant des adhésifs.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène bis(stéaramide) a des avantages éprouvés pour le démoulage du nylon et est un lubrifiant pour le PVC.
L'éthylène bis(stéaramide) est un additif interne et peut être incorporé dans la résine telle qu'elle est fournie ou via un mélange maître/pré-mélange.


L'expérience a montré qu'un simple mélange manuel avant le traitement donnera normalement une dispersion acceptable, bien que les moyens mécaniques soient préférés.
Les niveaux d'ajout typiques varient en fonction du polymère et de la lubrification requis.
L'éthylène bis(stéaramide) agit comme un agent glissant et antiblocage, un agent de démoulage et un lubrifiant pour le PVC.


L'éthylène bis(stéaramide) est non toxique et peut être dispersé uniformément à travers le polymère en phase fondue.
L'éthylène bis(stéaramide) migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, polis et cires.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


L'éthylène bis (stéaramide) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité des couleurs et à la dégradation des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans la métallurgie des poudres.
Les performances de lubrification sont excellentes, la capacité du sel anti-calcium est forte, l'effet de réduction de la traînée est bon, utilisé pour le forage dans de la saumure saturée afin de réduire la consommation d'énergie.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène bis (stéaramide) est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif L'EBS peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène bis(stéaramide) peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme additif pour les adhésifs thermofusibles.


Agent antidérapant et anti-bloquant pour les polyoléfines et le PVC, en particulier pour les applications de film et également lubrifiant pour les composites bois-plastique et les plastiques.
Agent dispersant pour applications masterbatch, de préférence pour résines techniques et PVC.
L'éthylène bis(stéaramide) fournit des caractéristiques typiques de glissement et d'antiblocage à tous les polymères, par exemple dans les films.


L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent antiblocage, agent de démoulage, agent de glissement, promoteur d'écoulement et adhésif thermofusible
L'éthylène bis(stéaramide) améliore l'écoulement et n'a aucune influence sur la transparence des polymères.
L'éthylène bis (stéaramide) agit comme lubrifiant, agent de démoulage et antiblocage pour toutes les résines techniques et agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres.


L'éthylène bis(stéaramide) offre des caractéristiques typiques de glissement et d'antiblocage à tous les polymères.
La poudre d'éthylène bis (stéaramide) n'affecte pas la transparence des polymères et agit comme lubrifiant dans une grande variété de polymères comme le PVC, le PO, le PS et les plastiques techniques.


-Applications de l'éthylène bis (stéaramide):
* Adhésifs et mastics
*Matériaux composites
*Encres


-Application d'Ethylène bis(stéaramide):
Traitement de l'eau
-Mode d'action:
L'éthylène bis(stéaramide) peut être dispersé uniformément à travers le polymère dans la phase fondue.
L'éthylène bis(stéaramide) migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
Cette couche réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et empêche toute adhérence indésirable.


-L'éthylène bis(stéaramide) est utilisé comme agent de glissement interne et externe dans de nombreux plastiques thermoplastiques et thermodurcissables, les plus représentatifs sont l'ABS, le PS, l'ABS, le PVC, également utilisé dans le PE, le PP, le PVAC, la cellulose, le Précis, le Nylon, Résine phénolique, plastiques aminés.
- L'éthylène bis (stéaramide) a une bonne finition et une bonne libération de film.


-En tant que lubrifiant du polyformaldéhyde, la quantité ajoutée est de 0,5 %, ce qui améliore l'indice de fluidité et la libération du film, et la blancheur, la stabilité thermique et l'indice physique du polyformaldéhyde atteignent tous l'indice supérieur.
-Fibre chimique:
L'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer la résistance à la chaleur et aux intempéries, la fluidité du polyester, la fibre polyamide et donner un certain effet antistatique.


-Caoutchouc:
Les résines synthétiques et le caoutchouc tels que le vinyle, le polychloroprène, le GRS (SBR) ajoutent 1 à 3% d'EBS à leurs émulsions, il a un bon effet anti-viscosité et anti-agglomérant, l'EBS est utilisé dans les tapis de sol pour automobiles, les tuyaux de drainage et d'autres produits en caoutchouc pour augmenter l'effet de brillance de surface.


-Agent de libération :
La résine phénolique pour le moulage au sable avec de l'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisée comme agent de démoulage.
-Revêtement en poudre:
L'éthylène bis(stéaramide) peut être utilisé comme additif d'écoulement pour les revêtements en poudre.


-Pigment, dispersant de charge :
* L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme dispersant de pigment pour le plastique.
*Dispersant de pigments pour mélanges-maîtres de fibres chimiques, tels que ABS, PS, polypropylène, mélanges-maîtres de polyester.
* L'éthylène bis (stéaramide) peut également être utilisé comme poudre de diffusion pour la correspondance des couleurs des plastiques.
*Selon la quantité de pigment et de charge ajoutée, la quantité d'addition est de 0,5 à 5 %.


-Peinture, Encre :
* L'ajout de 0,5 à 2 % d'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer l'effet du brouillard salin et de la résistance à l'humidité dans la fabrication de peinture et de laque.
* L'ajout d'éthylène bis (stéaramide) dans la peinture peut améliorer les performances du décapant et améliorer le nivellement de la surface de l'émail cuit.
* L'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisé comme agent matifiant dans les agents de polissage pour meubles et les encres d'imprimerie.
*Après micronisation (taille des particules : d50 environ 6 μ, d 90 environ 12 μ), l'éthylène bis(stéaramide) a une excellente anti-abrasion et douceur et peut être utilisé dans les systèmes de laque pour améliorer la polissabilité et le dégazage sur une surface poreuse.


-Autres utilisations de l'éthylène bis (stéaramide):
* Agent levant du point de fusion des produits pétroliers
* Lubrifiant et agent anti-corrosion pour l'étirage des métaux
*Matériel d'empotage pour composants électriques ; agent anti-mousse et ingrédient de revêtement de papier pour l'industrie du papier
* L'éthylène bis (stéaramide) est utilisé comme agent anti-mousse et agent permanent d'extraction de l'eau pour les travaux de teinture dans la teinture et la finition des textiles
* L'ajout de ce produit dans l'asphalte peut réduire la viscosité de l'asphalte et améliorer le point de ramollissement, la résistance à l'eau et la résistance aux intempéries de l'asphalte.


-Applications adhésives thermofusibles d'éthylène bis (stéaramide):
*Agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, styréniques et leurs copolymères.


-Biens de consommation:
*Appareils & Électronique
* Adhésifs et scellants : adhésifs industriels et * d'assemblage
* Adhésifs électroniques
* Fabrication industrielle
*Santé & Pharma — Médical
*Rubans médicaux et adhésifs
* Électricité et électronique - Emballage et assemblage
* Adhésifs et scellants
* Type d'adhésif et de scellant


-Utilisations plastiques de l'éthylène bis(stéaramide) :
Lubrifiants à l'intérieur ou à l'extérieur de nombreux plastiques tels que ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, acétate de cellulose, nylon, résine phénolique et plastiques aminés.
L'éthylène bis(stéaramide) a une bonne qualité de surface et de bonnes performances de démoulage.


-Caoutchouc:
La résine synthétique et le caoutchouc auront un bon effet anti-adhésif et anti-agglomérant en ajoutant de l'éthylène bis (stéaramide) dans leur émulsion.
L'éthylène bis (stéaramide) a un bon effet sur l'augmentation de la brillance de surface lorsqu'il est ajouté aux produits en caoutchouc.


-Fibre chimique:
L'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer les performances de résistance à la chaleur et aux intempéries des fibres de polyester et de polyamide, et a un certain effet antistatique.


-Pigment et charge :
L'éthylène bis (stéaramide) peut être utilisé comme dispersant de pigments de plastique, de fibres, telles que l'ABS, le PS, la fibre de polypropylène et la fibre PET et d'autres mélanges maîtres de couleur.


-Enduits et encre d'impression :
Lors de la fabrication de revêtements et de peintures, l'éthylène bis (stéaramide) peut améliorer l'effet du brouillard salin et de l'humidité en ajoutant de l'éthylène bis (stéaramide).
L'éthylène bis (stéaramide) peut aider à améliorer les performances de décapage de la peinture lorsqu'il est ajouté et à augmenter les performances de nivellement du vernis émail au four.



AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE):
-Excellentes propriétés antidérapantes et antiblocage lorsqu'elles sont utilisées dans le PVC, les résines techniques, les films PO et les composés
-Bonnes propriétés de démoulage dans le PVC et les thermoplastiques
-Améliore l'écoulement des polymères
-Aucune influence sur la transparence des polymères
-Large approbation alimentaire



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE):
Apparence : cristaux blancs et cireux
Odeur : Inodore
Point de fusion : 144 à 146 °C (291 à 295 °F; 417 à 419 K)
Point d'éclair : 280 °C (536 °F ; 553 K)
État physique : Perles
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 260 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : environ 270 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : env. 380 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : env. 10 mPa.s à 150 °C
Hydrosolubilité à 20 °C : insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 13,98 à 25 °C
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 720,34 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 213,00 °F. TCC ( 100.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 14.787 (est)
Soluble dans : eau, 2.049e-010 mg/L @ 25 °C (est)

Poids moléculaire : 593,0
XLogP3-AA : 15,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 35
Masse exacte : 592,59067967
Masse monoisotopique : 592,59067967
Surface polaire topologique : 58,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 503
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 144-146 °C (lit.)
Point d'ébullition : 646,41 °C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Point d'éclair : 280 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leur point d'ébullition : soluble
pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
forme : perles
Aspect : Poudré
Odeur : Pas d'odeur
Couleur (Gardner): ≤3#
Point de fusion ( ℃ ): 141,5-146,5
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤7,50
Indice d'amine (mgKOH/g) : ≤2,50
Humidité (% en poids): ≤0,30
Impureté mécanique : Φ0,1-0,2 mm (individu/10 g)



MESURES DE PREMIERS SECOURS d'ETHYLENE BIS(STEARAMIDE):
-Description des mesures de premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ETHYLENE BIS (STEARAMIDE):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTHYLÈNE BIS (STEARAMIDE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
N,N-éthylènedi(stéaramide)
1,2-distéaramidoéthane
N,N-Éthylènebisoctadécanamide
N,N'-éthylène bis-stéaramide
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
2,5-dihexadécylhexanediamide
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N′-Éthylènedi(stéaramide)
Distéarylamide d'éthylène
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)di(octadécanamide)
ÉTHYLÈNE-BIS-STEARAMIDE
cirec
ZIEB
advawax
acrawaxc
acrowaxc
lubrolée
5-AC-13C4
acrawaxct
110-30-5
N,N'-Éthylènebis(stéaramide)
Plastflow
Distéaramide d'éthylène
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Advawax
Acrowax C
Acrawax CT
EA Lubrol
Éthylènedistéaramide
Microtomique 280
Advawach 280
Éthylènebis(stéarylamide)
Cire Abril 10DS
Carlisle 280
Nopcowax 22-DS
Éthylènebisstéaroamide
Advawax 275
Advawax 280
Cire Carlisle 280
Armowax ebs-P
Éthylènebis(stéaramide)
Octadécanamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-
N,N'-Éthylènebisoctadécanamide
1,2-bis(octadécanamido)éthane
Chemetron 100
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-Ethylènedistéaramide
Stéardiamide d'éthylènediamine
Bistéaramide d'éthylènediamine
N,N'-distéaroyléthylènediamine
Éthylènebisstéaramide
N,N'-Éthylènebisstéaramide
NN'-Éthylènebis(stéaramide)
Acide stéarique, éthylènediaminediamide
Éthylènebisoctadécanamide
Octadécanamide, N,N'-éthylènebis-
UNII-603RP8TB9A
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N,N-éthylènebis(stéaramide)
603RP8TB9A
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
Acrawax C
Kémamide W 40
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
CIRE C
N,N-Éthylènebisstéaramide
CCRIS 2293
bisstéaramide d'éthylène
HSDB 5398
Éthylène bis stéaramide
Éthylène bis(stéaramide)
EINECS 203-755-6
NSC 83613
N,N'-Éthylène bisstéaramide
AI3-08515
N,N'-éthylène-bis-amide stéarique
Abluwax EBS
Armowax EBS
Cire du Dorset
C38H76N2O2
N,N'-éthylènebis
Glycocire 765
Kemamide W-39
Kémamide W-40
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Uniwax 1760
EC 203-755-6
Ethylène bis stéaramide SF
SCHEMBL19975
Octadécanamide,N'-éthylènebis-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
NSC-83613
ZINC85733714
AKOS015915120
Octadécanamide,N'-1,2-éthanediylbis-
DS-6811
E0243
FT-0629590
V0595
D70357
N,N'-Éthylènebis(stéaramide), billes, <840 mum
A802179
Q5404472
W-108690
2,5-dihexadécylhexanediamide
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Additif plastique 03, Pharmacopée Européenne (EP)
n,n'-éthylènebisoctadécanamide (mélange d'amides d'acides gras) (composé de c14, c16 et c18)
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Distéarylamide d'éthylène
Bistéaramide d'éthylène
Distéaramide d'éthylène
EBS
1,2- Bis(octadécanamido)éthane
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebis(stéarylamide)
Bistéaramide d'éthylènediamine
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N,N'-distéaroyléthylènediamine
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Ethylènedistéaramide
n,n'-Ethylène distéarylamide
Octadécanamide

ETHYLENE DIOLEAMIDE, N° CAS : 110-31-6. Nom INCI : ETHYLENE DIOLEAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethane-1,2-diylbisoleamide. N° EINECS/ELINCS : 203-756-1. Ses fonctions (INCI) Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DISTEARAMIDE, N° CAS : 110-30-5. Nom INCI : ETHYLENE DISTEARAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethylenedi(stearamide). N° EINECS/ELINCS : 203-755-6/931-299-4. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DODECANEDIOATE, N° CAS : 54982-83-1, Nom INCI : ETHYLENE DODECANEDIOATE, Nom chimique : 1,4-Dioxacyclohexadecane-5,16-Dione, N° EINECS/ELINCS : 259-423-6, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

L'éthylène distéarylamide (EBS) est une cire synthétique qui possède des groupes amide gras qui peuvent interagir avec la surface de diverses nanoparticules.
L'éthylène distéarylamide (EBS) peut être utilisé pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent la vitesse de traitement.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.

CAS : 110-30-5
MF : C38H76N2O2
MO : 593,02
EINECS : 203-755-6

L'éthylène distéarylamide (EBS) est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.

Propriétés chimiques de l'éthylène distéarylamide (EBS)
Point de fusion : 144-146 °C(lit.)
Point d'ébullition : 646,41°C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20℃)
Pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Fp : 280 ℃
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leurs points d'ébullition : solubles
Forme : perles
Pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 0 ng/L à 25 ℃
InChIKey : RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 13,98 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 110-30-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éthylène distéarylamide (EBS) (110-30-5)

Les usages
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est utilisé comme auxiliaire technologique pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est utilisé comme auxiliaire technologique pour les résines et les polymères et comme agent antimousse.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est un éthylènebisstéaramide, spécifiquement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et un rapport qualité-prix supérieur dans les applications antimousse de pâte à papier.
Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles.

L'éthylène distéarylamide (EBS) est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour ses avantages dans les applications plastiques afin de faciliter et de stabiliser la dispersion des matériaux de composition solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer la friction et l'abrasion de la surface du polymère, et pour contribuent à la stabilité de la couleur et à la dégradation du polymère.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
L'éthylène distéarylamide (EBS) est utilisé dans la métallurgie des poudres.

Synonymes
N,N'-ÉTHYLÈNEBISSTÉARAMIDE
N,N'-ÉTHYLÈNEBISOCTADÉCANAMIDE
1,2-bis(octadécanamido)éthane
abrilwax10ds
Billes de modificateur d'asphalte Glyco(R)
Acrawax(R) C atomisé
N, N` Distéaroylethyéléndiamine
Perles Acrawax(R)C

Ethylene glycol; ethyleneglycol ; Ethanediol; Ethane-1,2-diol; ethanediol; ethylene glycol; GLYCOL, N° CAS : 107-21-1. Nom INCI : GLYCOL. Nom chimique : Ethane-1,2-diol, Ethylene glycol. N° EINECS/ELINCS : 203-473-3. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes. Noms français : 1,2-DIHYDROXYETHANE; 2-HYDROXYETHANOL; ETHANE-1,2-DIOL; ETHANEDIOL-1,2; ETHYLENE ALCOHOL; Glycol d'éthylène; Monoéthylène glycol; Éthylène glycol. Noms anglais : 1,2-Ethanediol; Ethylene glycol. Utilisation: L'éthylène glycol est surtout utilisé : comme composé antigel ou liquide de transfert de chaleur que ce soit pour les radiateurs d'automobiles, les systèmes de refroidissement industriels ou le dégivrage des avions; comme matière première pour la synthèse de fibre de polyester, de films et de résines. Il sert aussi : de solvant dans les peintures au latex, les encres et les adhésifs; d'agent de déshydratation dans le traitement du gaz naturel; dans les formulations de produits pharmaceutiques, comme substitut de la glycérine; dans les préparations de fluides pour transmissions hydrauliques; dans les condensateurs électrolytiques, comme solvant de suspension pour le perborate d'ammonium; pour la fabrication d'explosifs. Translated names 1,2-Etaanidioli; etyleeniglykoli (fi); 1,2-etandiol (no); 1,2-etandiolis (lt); 1,2-ethaandiol (nl); 1,2-ethandiol (da); Etaandiool (et); etandiol (hr); etano-1,2-diol (pl); etanodiol (es); ethan-1,2-diol (cs); Ethandiol (de); ethylenglycol (da); ethylenglykol (cs); etilen glicol (it); etilen-glikol (hr); etilenglicol (es); etilenglikolis (lt); etilenoglicol (pt); etilén-glikol (hu); etilēnglikols (lv); etylenglykol (no); etylénglykol (sk); etán-1,2-diol (hu);Etüleenglükool (et); etāndiols (lv); glicol etilenico (it); glikol (sl); glikol etylenowy (pl); glykol (da); éthylène-glycol (fr); αιθυλενογλυκόλη γλυκόλ (el); етандиол (bg); етилен гликол (bg) CAS names: 1,2-Ethanediol; : 1,2 ethanediol; 1,2-Dihydroxyethane; 1,2-etandiolo; 1,2-ETHANE DIOL; 1,2-ETHANE DIOL1,2-Ethanediol2,2'-oxydiethanolBio MEG.Ethane-1,2-diolEthanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diolEthanol-1,2-diolEthylene GlycolMEGMono Ethylene Glycol; Monoethylen glycol; MONOETHYLENE GLYCOL; Monoethyleneglycol; Monoethylenglykol; Monothylene Glycol; 1,2-Ethanediol, glycol; 1.2-Ethanediol; 2,2'-oxydiethanol; Bio MEG; CH2OHCH2OH; enthanediolethylene glycole; Ethane-1,2-diol; Ethane -1,2-diol; Ethane 1,2 diol; ethane-1,2-diol/ethylene glycol; ethanediol / ethylene glycol; ethanediol ethylene glycol; Ethanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diol; ethaneglycol; Ethanol-1,2-diol; Ethylen glycol; ethylene glycol polyester grade;ETHYLENE GLYCOL; 1,2-ethanediol; glycol ; Ethylene glycol; Glycol; Ethylene-glycol; Età-1,2-diol; MEG; mono ethylene glycol; Monoethyleenglycol; Monoethylene glycol; Monoethyleneglycol; Monoethyleneglykol; Monoethylenglycol; Monoethylenglykol; Reaction mass of 64-17-5 and 7732-18-5; Ethanediol Trade names 1,2-Ethylene glycol 1-2 Ethane-diol 2-Hydroxyethanol Adiprene LF 1869A Adiprenes Bio-MEG EG Ethylene alcohol Ethylene dihydrate Ethylene Glycol Antifreeze Grade ETHYLENE GLYCOL INDUSTRIAL GRADE ethylene glycol water blend Ethylene glyvol Ethyleneglykol Fomrez. Glycol Glycol alcohol MEG Fibre MEG Industrial MEG Normal Mono ethyelene Glycol Mono Ethylene Glycol HP Monoethylene Glycol (MEG) MONOETHYLENE GLYCOL, MEG Monoetilenglicol grado fibra Monoetilenglicol grado industrial

Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate CAS NO:627-83-8

DESCRIPTION:

L'éthylèneglycol dihydroxy diméthyléther, un éther hydrophile,[1] est un solvant donneur d'électrons.
Sa toxicité a été évaluée.
L'effet de la complexation du diglyme avec le trifluorométhanesulfonate de lithium sur la conformation a été étudié.
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol améliorerait la capacité du réactif KF-MeOH-Al2O3 (fluorure de potassium-méthanol-alumine) à remplacer l'halogène par des groupes méthoxy dans les 5,8-dihydroxy-2,3-dichloro-1,4-naphtoquinones. .


Numéro CAS : 111-96-6
Numéro CE : 203-924-4
Poids moléculaire : 134,17
Beilstein: 1736101
Formule linéaire : (CH3OCH2CH2)2O


SYNONYME(S) :
Éther de 2-méthoxyéthyle, éther de bis(2-méthoxyéthyle), diméthyldiglycol, 'Diglyme', 2,2′-Oxybis(éthan-1-ol),2-(2-hydroxyéthoxy)éthan-1-ol, diéthylèneglycol, éthylène diglycol,Diglycol,2,2′-Oxybiséthanol,2,2′-Oxydiéthanol,3-Oxa-1,5-pentanediol,Dihydroxy diéthyléther,Digenos,Digol, bis-mercaptoacétate d'éthylèneglycol,diéthylèneglycol, 2,2'- oxydiéthanol, diglycol, diéthylenglykol, 2-hydroxyéthyléther, bis 2-hydroxyéthyléther, éthanol, 2,2'-oxybis, 2,2'-oxybiséthanol, 2-2-hydroxyéthoxyéthanol, digol, (2-hydroxyéthoxy) éthan-2 -ol,2,2'-oxydiéthanol,2,2'-Dihydroxydiéthyléther,2,2'-Oxybis[éthano],2,2'-Oxydiéthanol,2,2'-Oxyéthanol,2- hydroxyéthoxy)éthane- 2- ol,2-(2-Hydroxyéthoxy)éthanol,3-Oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxapentane-1,5-diol,(2-hydroxyéthyl)éther,Bis(2-hydroxyéthyl)éther,Bis(β- hydroxyéthyl) éther, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, 111-46-6,2,2'-Oxydiéthanol, Diglycol, 2,2'-Oxybiséthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthanol, Diéthylèneglycol, Digol, 2-Hydroxyéthyléther, Bis (2 -hydroxyéthyl) éther, DI (HYDROXYÉTHYL) ÉTHER, Éthanol, 2,2'-oxybis-, Digénol, Dicol, Brecolane ndg, Éther de glycol, Désactivateur E, Dissolvant APV, Éthylène diglycol, 2,2'-Oxyéthanol, 1,5 -Dihydroxy-3-oxapentane, diéthylèneglycol, TL4N, 3-oxapentane-1,5-diol, éther dihydroxydiéthylique, 2,2'-0xydiéthanol, éther bis(bêta-hydroxyéthyle), 2,2'-éther dihydroxydiéthylique, éthanol, 2 ,2'-oxydi-,2-(2-hydroxyéthoxy)éthan-1-ol,2,2'-dihydroxyéthyléther,bêta,bêta'-dihydroxydiéthyléther, désactivateur H,Caswell n° 338A,2,2'-Oxybis (éthan-1-ol),3-oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxa-1,5-pentanediol,DEG,HSDB 69,NSC 36391,CCRIS 2193,DTXSID8020462,bis(2-hydroxyéthyl)éther,EINECS 203-872-2,MFCD00002882,EPA Pesticide Chemical Code 338200,BRN 0969209,CHEBI:46807,AI3-08416,UNII-61BR964293,2,2'-Oxybis[Ethanol],Diéthylène Glycol (DEG),NSC-36391,bis -(2-hydroxyéthyl)éther,2,2-Di(hydroxyéthyl)éther,DTXCID20462,DIETHYLENEGLYCOL ETHER,Bis(.beta.-hydroxyéthyl)éther,61BR964293,EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ÉTHAN -1-OL),4-01-00-02390 (référence du manuel Beilstein),.beta.,.beta.'-Dihydroxydiéthyléther,2,2'-oxybis(éthanol),PEG 400,105400-04-2, 149626-00-6, Diéthylèneglycol [tchèque], DIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS), DIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS], diéthylène-glycol, 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane, 7,16 -bis(1-oxodécyl)-,CAS-111-46-6,Chromate(2-), 2-5-(2,5-dichlorophényl)azo-2-(hydroxy-.kappa.O)phénylméthylèneamino-.kappa .Nbenzoato (, IMPURITÉ DE GLYCEROL A (IMPURETÉ EP), IMPURITÉ DE GLYCEROL A [IMPURETÉ EP], PEG 200, PEG 600, OH-PEG2-OH, diéthylèneglycol, Diglykol, Diéthylèneglycol, diéthylèneglycol, 2,2'-Oxydiéthanol ; Étofénamate Imp. F (PE); Impureté F d'étofénamate ; Impureté de glycérol A, diéthylène glycol, PEG2000, diéthylène glycol, Glycole dietilenico, 2-hydroxyéthyléther, 1KA, diéthylèneglycol rêne, éthanol, 2'-oxydi-, 2,2'-Ossidietanolo, 2,2'-Oxibeséthanol, éthanol ,2'-oxybis-, éther hydroxyéthylique de glycol, diéthylène glycol, 99 %, 3-oxypentane-1,5-diol, 2,2-OXYBISETHANOL, SCHEMBL1462, HO (CH2CH2O) 2H, 2,2-Oxybis (éthane-1 -ol),WLN : Q2O2Q,2-HYDROXYÉTHOXYÉTHANOL,MLS001055330,BIDD:ER0301,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI],2-(2-Hydroxy-éthoxy)-éthanol,PEG600,CHEMBL1235226,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB],HO(CH2) 2O(CH2)2OH,2-(2-hydroxyéthoxyl)éthan-1-ol,PEG4000,PEG6000,diéthylèneglycol, LR, >=99%,3-OXA-1, 5-PENTANEDIOL,HMS2270G18,NSC32855,NSC32856,NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-Dihydroxyéthyléther,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,STL2 80303, diéthylène glycol, Étalon analytique, AKOS000120101,1ST9049,FS-3891,PEG 10 000,PEG 20 000,NCGC00090703-01,NCGC00090703-02,NCGC00090703-03,NCGC00253996-01,NCGC00259165-01,2,2' -Oxydiéthanol, éther 2-hydroxyéthylique, BP -20527,BP-22990,BP-23304,BP-25804,BP-25805,BP-31029,BP-31030,BP-31245,Diéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99%,SMR000112132,DB-092325,CS- 0014055,D0495,ÉTOFÉNAMATE IMPURITÉ F [EP IMPURITÉ],NS00004483,EN300-19318,Diéthylèneglycol, BioUltra, >=99,0 % (GC),Diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %,E83357,A802367,Diéthylèneglycol, Qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q421902,J-002580,F1908-0125,9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665, diéthylèneglycol, puriss. pa, >=99,0 % (GC), incolore, InChI = 1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H, diéthylèneglycol, référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP) Norme, 162662-01-3,31290-76-3,9002-90-8




L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther apparaît comme un liquide incolore.
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est plus dense que l'eau.
Éther diméthylique d'éthylène glycol dihydroxylé Le contact peut légèrement irriter la peau, les yeux et les muqueuses.

Éther diméthylique dihydroxylé d'éthylèneglycol Peut être légèrement toxique par ingestion.
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'éther diméthylique dihydroxylé de l'éthylène glycol est un hydroxyéther.


APPLICATIONS DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol peut être utilisé comme solvant pour former une solution de pentaphosphacyclopentadiéniure de sodium.


L'éthylèneglycol dihydroxy diméthyléther est un composé organique de formule (HOCH2CH2)2O.
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un liquide incolore, pratiquement inodore et hygroscopique au goût sucré.
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un dimère à quatre carbones de l'éthylèneglycol.


L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylèneglycol.[3]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un solvant largement utilisé.[4]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther peut être un ingrédient normal dans divers produits de consommation et il peut être un contaminant.

L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther a également été utilisé à mauvais escient pour adoucir le vin et la bière et pour viscosifier des produits pharmaceutiques oraux et topiques.
Son utilisation a entraîné de nombreuses épidémies d'empoisonnement depuis le début du 20e siècle.[3]



PRÉPARATION DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL :
L'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est produit par l'hydrolyse partielle de l'oxyde d'éthylène.
Selon les conditions, des quantités variables de DEG et de glycols associés sont produites.
Le produit résultant est constitué de deux molécules d'éthylène glycol reliées par une liaison éther.[5]


"Le diéthylène glycol est dérivé en tant que coproduit de l'éthylène glycol (MEG) et du triéthylène glycol.
L’industrie opère généralement pour maximiser la production de MEG.
L'éther diméthylique dihydroxylé de l'éthylène glycol constitue de loin le plus grand volume de produits glycolés dans une variété d'applications.

La disponibilité de l'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther dépendra de la demande de dérivés du produit principal, l'éthylèneglycol, plutôt que des exigences du marché de l'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther ."[6]

Structure de l'éther diméthylique dihydroxylé de l'éthylène glycol et des polyols associés
Le diéthylèneglycol est l'un des nombreux glycols dérivés de l'oxyde d'éthylène.

Les glycols apparentés et coproduits avec le diéthylèneglycol et répondant à la formule HOCH2CH2(OCH2CH2)nOH sont :
n = 0 éthylène glycol ("antigel"); monoéthylèneglycol MEG
n = 1 DEG
n = 2 triéthylèneglycol, TEG ou triglycol
n = 3 tétraéthylèneglycol
n = 4 pentaéthylèneglycol
n > 4 polyéthylèneglycol
Ces composés sont tous hydrophiles, plus que la plupart des diols, en raison de la fonctionnalité éther.


UTILISATIONS DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL :
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est utilisé dans la fabrication de résines polyester saturées et insaturées, de polyuréthanes et de plastifiants.[6]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est utilisé comme élément constitutif dans la synthèse organique, par exemple, de la morpholine et du 1,4-dioxane.
L'éthylène glycol dihydroxy diméthyl éther est un solvant pour la nitrocellulose, les résines, les colorants, les huiles et autres composés organiques.

L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est un humectant pour le tabac, le liège, l'encre d'imprimerie et la colle.[7]
L'éthylèneglycol dihydroxydiméthyléther est également un composant du liquide de frein, des lubrifiants, des décapants pour papier peint, des solutions de brouillard et de brume artificielles et du carburant de chauffage/cuisson.[3]

Dans les produits de soins personnels (par exemple les crèmes, lotions et déodorants pour la peau), l'éther diméthylique dihydroxylé d'éthylène glycol est souvent remplacé par des éthers de diéthylène glycol sélectionnés.
Une solution diluée de diéthylèneglycol peut également être utilisée comme cryoprotecteur ; cependant, l'éthylène glycol est beaucoup plus couramment utilisé.
La plupart des types d'antigel à l'éthylène glycol contiennent quelques pour cent de diéthylène glycol, présent comme sous-produit de la production d'éthylène glycol.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE DE L'ÉTHYLÈNE GLYCOL :
Densité de vapeur
4,6 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
3 mmHg (20 °C)
gamme de produits
RéactifPlus®
Essai
99%
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
370 °F
expl. lim.
17,4 %
couleur
APHA : ≤10
indice de réfraction
n20/D 1.408 (lit.)
pH
7 (20 °C)
pb
162 °C (allumé)
député
−64 °C (allumé)
densité
0,944 g/mL à 20 °C (lit.)
0,939 g/mL à 25 °C (lit.)

Chaîne SOURIRE
COCCOCCOC
InChI
1S/C6H14O3/c1-7-3-5-9-6-4-8-2/h3-6H2,1-2H3
Clé InChI
SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N
Formule chimique C4H10O3
Masse molaire 106,12 g/mol
Aspect Liquide incolore
Densité 1,118 g/mL
Point de fusion −10,45 °C (13,19 °F; 262,70 K)
Point d'ébullition 244 à 245 °C (471 à 473 °F; 517 à 518 K)
Solubilité dans l'eau miscible

Masse moléculaire
106,12 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-1,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
106,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
106,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
49,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
7
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
26.1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Eau <0,08%
Pureté >99,5 %
Acidité <0,015%
Aspect Liquide clair et incolore
Peroxyde <0,005%

Densité 0,867 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 5°C
Température d'inflammation 200 °C
Point de fusion -58°C
Valeur pH 7 (H₂O) neutre
Pression de vapeur 66 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique 0,455 mm2/s (25 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT L'ÉTHER DIHYDROXY DIMÉTHYLIQUE DE L'ÉTHYLÈNE GLYCOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate CAS NO: 627-83-8

cas no 111-60-4 Glycol Monostearate ; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Octadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate; Ethylene Glycol Monooctadecanoate; 2-Hydroxyethyl stearate;

ÉTHYLÈNEDIAMINE = EDA

L'éthylènediamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylèneamines.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Formule chimique : H2NCH2CH2NH2
Masse molaire : 60,10 g/mol

L'EDA est utilisé comme élément de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.
En outre, il est utilisé comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les lubrifiants/additifs pour carburant.

L'éthylènediamine est un agent d'allongement de chaîne dans la production de résine de polyuréthane pour la dispersion aqueuse de PU (PUD).
Les produits dérivés de l'EDA sont fréquemment utilisés pour les activateurs de blanchiment et les chélates dans les détergents et pour les fongicides dans le domaine de la protection des cultures.

Les résines polyamides sont largement utilisées comme liants dans les encres d'impression pour l'application de flexogravure sur certaines toiles de papier, de film et d'aluminium et dans les adhésifs thermofusibles, sensibles à la pression et thermosoudables pour le cuir, le papier, le plastique et le métal.
Le principal type de résine polyamide, en plus des résines liquides utilisées comme durcisseurs époxy, est généralement préparé par la réaction de condensation de diamines avec des acides gras di- et polybasiques.

Les polyamides thermoplastiques sont également utilisés dans la formulation de vernis de surimpression brillants et résistants à l'abrasion.
L'EDA est disponible sous forme de substance pure.

L'éthylènediamine est un produit monocomposant à deux azotes primaires.
L'éthylènediamine a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.
L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.

L'éthylènediamine est une substance inflammable.
L'éthylènediamine réagit fortement aux aldéhydes et aux acides.

L'éthylènediamine absorbe le dioxyde de carbone dans l'air.
L'éthylènediamine est hygroscopique et se dissout dans l'eau, l'éther, le benzène, l'acétone et l'hexane.

L'éthylènediamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.

L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylèneamines.

L'éthylènediamine (EDA) est l'éthylèneamine avec le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine contient deux groupes amine primaire et est un liquide incolore.
L'éthylènediamine est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.

L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.

Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.

L'éthylènediamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
L'éthylènediamine est utilisée dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

L'éthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine a un point d'éclair de 91 °F et un point de fusion de 47 °F.

L'éthylènediamine est corrosive pour les tissus.
L'éthylènediamine est des vapeurs plus lourdes que l'air.

L'éthylènediamine produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
L'éthylènediamine a une densité de 7,5 lb / gal.
L'éthylènediamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.

L'éthylènediamine est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine a un rôle d'agoniste du GABA.
L'éthylènediamine dérive d'un hydrure d'éthane.

L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.

Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.

Domaine d'utilisation de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée dans le secteur textile.
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines de la fibre, du polyamide et du caoutchouc.

L'éthylènediamine est utilisée comme chélateur et inhibiteur de corrosion.
L'éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant dans le secteur des plastiques.
L'éthylènediamine est utilisée dans les opérations de fabrication de mousse.

Utilisations de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée dans la fabrication d'agents chélatants, de fongicides, de cires, de résines polyamides et d'inhibiteurs de corrosion.
L'éthylènediamine est utilisée comme émulsifiant, inhibiteur dans les solutions antigel et additif dans les produits pharmaceutiques et les lubrifiants textiles.

L'éthylènediamine est utilisée en photographie (bains révélateurs de couleurs).
L'éthylènediamine est utilisée dans la préparation de colorants, de cires synthétiques, de résines, d'insecticides et d'agents mouillants d'asphalte.

Indication du médicament :
L'éthylènediamine est approuvée pour une utilisation dans les tests épicutanés allergéniques qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite allergique de contact (ACD) chez les personnes de 6 ans et plus.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets d'éthylènediamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau ( liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et mastics, produits de revêtement, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques et polymères.
L'éthylènediamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans le production d'articles et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Amendements du sol (engrais)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Traitement photographique

Autres utilisations de l'éthylènediamine :
Inhibiteurs de corrosion
Résines résistantes à l'humidité
Adoucissants
Durcisseurs époxy
Résines polyamides
Additifs pour carburant
Additifs d'huile de lubrification
Additifs d'asphalte
Flottation du minerai
Inhibiteurs de corrosion
Flottation du minerai
Asphalte
Additifs
Inhibiteurs de corrosion
Durcisseurs époxy
Épuration des hydrocarbures
Huile de lubrification et additifs pour carburant
Adjuvants minéraux
Résines polyamides
Tensioactifs
Additifs textiles-papier résines résistantes à l'humidité
Adoucissants
Tensioactifs
Revêtements
Uréthanes
Additifs pour carburant
Intermédiaires chimiques
Durcisseurs époxy
Huiles lubrifiantes
Résines résistantes à l'humidité

Applications de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de la nature bifonctionnelle de l'éthylènediamine, ayant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

Précurseur d'agents de chélation, de médicaments et de produits agrochimiques :
Un dérivé le plus important de l'éthylènediamine est l'agent chélateur EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde.
L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélatant commercialement important.

De nombreux composés et médicaments bioactifs contiennent la liaison N-CH2-CH2-N, y compris certains antihistaminiques.
Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram.
Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine.

Ingrédient pharmaceutique :
L'éthylènediamine est un ingrédient du médicament bronchodilatateur commun aminophylline, où l'éthylènediamine sert à solubiliser l'ingrédient actif théophylline.
L'éthylènediamine a également été utilisée dans des préparations dermatologiques, mais a été retirée de certaines car elle provoque une dermatite de contact.

Lorsqu'il est utilisé comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthylènediamine est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage important.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.

Les antihistaminiques dérivés de l'éthylènediamine sont les plus anciennes des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan alias benodain, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés d' éthanolamine , d' alkylamine , de pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques liés aux phénothiazines , aux antidépresseurs tricycliques , ainsi qu'à la famille des cyproheptadine-phénindamine)

Rôle dans les polymères :
L'éthylènediamine, parce que l'éthylènediamine contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé pour divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.

L'éthylènediamine est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.

Tétraacétyléthylènediamine :
L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.

Autres applications:
En tant que solvant, l'éthylènediamine est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.

Comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
Le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.

Produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, liants, adhésifs, assouplissants, agents de durcissement pour les époxydes et colorants.
En tant que composé pour sensibiliser le nitrométhane en explosif.
Ce mélange a été utilisé à Picatinny Arsenal pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylènediamine le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.

Avantages de l'éthylènediamine :
Produits de réaction constants et prévisibles
Facilement dérivé
Faible pression de vapeur
Haute viscosité
Faible impact environnemental
Convient aux conditions difficiles
Faible sensibilité
Polyvalent

Fonctions de l'éthylènediamine :
Matière première,
Inhibiteur de tartre,
intermédiaire chimique,
réactif chimique,
Des agents de dispersion,
Élimination et contrôle du tartre

Informations sur le métabolite humain de l'éthylènediamine :

Emplacements des tissus :
Rein
Foie

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Synthèse de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est produite industriellement en traitant le 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux.

Dans cette réaction, du chlorure d'hydrogène est généré, qui forme un sel avec l'amine.
L'amine est libérée par addition de soude et peut ensuite être récupérée par rectification.
La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formées comme sous-produits.

Une autre voie industrielle vers l'éthylènediamine implique la réaction de l'éthanolamine et de l'ammoniac.

Ce procédé consiste à faire passer les réactifs gazeux sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel.

L'éthylènediamine peut être produite en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol et de l'urée.
L'éthylènediamine peut être purifiée par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau suivi d'une distillation.

Informations générales sur la fabrication de l'éthylènediamine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Commerce de gros et de détail

Chimie de coordination de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est un ligand chélatant bidenté bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs seules paires d'électrons lorsque l'éthylènediamine agit comme un ligand.
L'éthylènediamine est souvent abrégée "en" en chimie inorganique.

Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylènediamine.

Ligands associés :
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylènediamine comprennent le 1,2-diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.

Manipulation et stockage de l'éthylènediamine :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'éthylènediamine sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible.
Pour l'hydrazine, absorber avec du sable SEC ou un absorbant inerte (vermiculite ou tampons absorbants).
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts, des acides, des composés organiques chlorés et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Conserver uniquement dans le contenant d'origine.

Conditions de stockage:
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Éviter les matières oxydantes, les acides et les sources d'halogènes.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.

Sécurité de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine, comme l'ammoniac et d'autres amines de faible poids moléculaire, est un irritant cutané et respiratoire.
À moins qu'elle ne soit confinée de manière étanche, l'éthylènediamine liquide libère des vapeurs toxiques et irritantes dans l'environnement de l'éthylènediamine, en particulier lors du chauffage.
Les vapeurs absorbent l'humidité de l'air humide pour former une brume blanche caractéristique extrêmement irritante pour la peau, les yeux, les poumons et les muqueuses.

Mesures de premiers soins de l'éthylènediamine :
L'exposition à l'éthylènediamine peut provoquer de la toux, des difficultés respiratoires, une irritation des poumons et une pneumonie.
Des nausées, des vomissements et de la diarrhée sont souvent observés.
Le contact avec l'éthylènediamine peut entraîner des rougeurs, des douleurs, des irritations et des brûlures.

Procédures de survie d'urgence :
L'exposition à l'éthylènediamine peut nécessiter une décontamination et une assistance vitale pour les victimes.
Le personnel d'urgence doit porter des vêtements de protection adaptés au type et au degré de contamination.

Un appareil respiratoire purificateur d'air ou à adduction d'air devrait également être porté, au besoin.
Les véhicules de secours doivent transporter des fournitures telles que des bâches en plastique et des sacs en plastique jetables pour aider à prévenir la propagation de la contamination.

Exposition par inhalation :
1. Déplacez les victimes à l'air frais.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer à l'éthylènediamine.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

4. Transport vers un établissement de santé.

Exposition cutanée/oculaire :

1. Retirer les victimes de l'exposition.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer à l'éthylènediamine.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

3. Retirer les vêtements contaminés dès que possible.

4. En cas d'exposition des yeux, les yeux doivent être rincés à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.

5. Laver soigneusement les zones de peau exposées avec de l'eau pendant au moins 15 minutes.

6. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

7. Transport vers un établissement de santé.

Exposition par ingestion :

1. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

2. NE PAS faire vomir.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

4. Le charbon actif n'a aucune valeur.

5. Donnez de l'eau ou du lait aux victimes : enfants jusqu'à 1 an, 125 ml (4 oz ou 1/2 tasse) ; enfants de 1 à 12 ans, 200 mL (6 oz ou 3/4 tasse); adultes, 250 ml (8 oz ou 1 tasse).
De l'eau ou du lait ne doivent être donnés que si les victimes sont conscientes et alertes.

6. Transport vers un établissement de santé.

Lutte contre l'incendie de l'éthylènediamine :
Portez des vêtements de protection complets, y compris des gants et des bottes.
S'il est nécessaire d'entrer dans une zone fermée, porter des masques à gaz complets avec un appareil respiratoire autonome.

Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse anti-alcool ou du dioxyde de carbone.
Ne pas utiliser d'eau en cas d'incendie de baril ou de réservoir.

Si une fuite ou un déversement ne s'est pas enflammé, utiliser un jet d'eau pour réduire les vapeurs et diluer les déversements en mélanges ininflammables.
Utiliser de l'eau pour refroidir les contenants exposés au feu.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre sèche, de la mousse "résistante à l'alcool" ou du dioxyde de carbone. Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.
Les jets solides peuvent être inefficaces et propager le matériau.

Identifiants de l'éthylènediamine :
Numéro CAS : 107-15-3
Abréviations : fr
Référence Beilstein : 605263
ChEBI:CHEBI:30347
ChEMBL : ChEMBL816
ChemSpider : 13835550
InfoCard ECHA : 100.003.154
Numéro CE : 203-468-6
Référence Gmelin : 1098
KEGG : D01114
MeSH : éthylènediamine
PubChem CID : 3301
Numéro RTECS : KH8575000
UNII : 60V9STC53F
Numéro ONU : 1604
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021881
InChIInChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Clé : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : NCCN

Synonymes : 1,2-diaminoéthane
Formule linéaire : NH2CH2CH2NH2
Numéro CAS : 107-15-3
Poids moléculaire : 60,10
Numéro CE : 203-468-6

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro d'index CE : 612-006-00-6
Numéro CE : 203-468-6
Formule de Hill : C₂H₈N₂
Formule chimique : H₂NCH₂CH₂NH₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Code SH : 2921 21 00

Propriétés de l'éthylènediamine :
Formule chimique : C2H8N2
Masse molaire : 60.100 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore[3]
Odeur : Ammoniaque[3]
Densité : 0,90 g/cm3[3]
Point de fusion : 8 °C (46 °F ; 281 K)[3]
Point d'ébullition : 116 °C (241 °F ; 389 K)[3]
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : −2,057
Pression de vapeur : 1,3 kPa (à 20 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 5,8 mol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ):
-46,26·10−6 cm3/mol
-76,2·10−6 cm3/mol (sel HCl)
Indice de réfraction (nD) : 1,4565

Densité : 0,897 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 2 - 17 %(V)
Point d'éclair : 38 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 11,1 °C
Valeur pH : 12,2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 12 hPa (20 °C)

Formule : C2H8N2
Masse de formule : 60.10
Point de fusion, °C : 8,5
Point d'ébullition, °C : 117
Pression de vapeur, mmHg : 16 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 2,07
Concentration de saturation : 1,3 % à 20 C
Indice d'évaporation : 0,91 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 340
Pression critique : 66,19
Densité : 0,898 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 1,54 cp (25 C)
Tension superficielle : 40,77 g/s2 (20 C)
Indice de réfraction : 1,454 (20 C)
Moment dipolaire : 1,83 D (25 C)
Constante diélectrique : 16 (18 C)
pKa/pKb : 4,11 (pKb)
Coefficient de partage, pKoe : -2,04
Chaleur de fusion : 19,3 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 46,9 kJ/mol
Chaleur de combustion : -1890 kJ/mol

Poids moléculaire : 60,10
XLogP3 : -2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 60,068748264
Masse monoisotopique : 60,068748264
Surface polaire topologique : 52 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'éthylènediamine :
Couleur selon la solution de référence de couleur Ph.Eur. : liquide incolore
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Eau (GC, surface %) : ≤ 1,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,896 - 0,898
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : >300,0°C
Couleur blanche
pH : 3,9 à 5 (solution aqueuse à 1 %)
Plage de pourcentage de dosage : 98+ %
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : H2NCH2CH2NH2·2HCl
Belstein : 04, 230
Conditionnement : Flacon plastique
Indice Merck : 15, 3849
Quantité : 100 g
Informations sur la solubilité : (1 % dans l'eau) Transparent incolore
Nom IUPAC : éthane-1,2-diamine ; dichlorhydrate
Poids de la formule : 133,04
Pourcentage de pureté : 98+ %
Forme Physique : Poudre Cristalline
Nom chimique ou matériau : dichlorhydrate d'éthylènediamine, 98+ %

Thermochimie de l'éthylènediamine :
Capacité calorifique (C) : 172,59 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 202,42 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −63,55–−62,47 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −1,8678–−1,8668 MJ mol−1

Composés apparentés d'éthylènediamine :
Éthylamine
Éthylènedinitramine

Alcanamines apparentées :
1,2-diaminopropane
1,3-diaminopropane

Noms de l'éthylènediamine :

Noms des processus réglementaires :
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-éthanediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Algicode 106L
Amerstat 274
bêta-aminoéthylamine
Diméthylènediamine
Édamine
Éthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylènediamine
ÉTHYLÈNEDIAMINE
éthylènediamine
Éthylènediamine
AED
éthylènediamine; 1,2-diaminoéthane

Noms traduits :
1,2 diaminoetaani (fi)
1,2-Diamino-éthane (de)
1,2-diaminoétane (et)
1,2-diaminoétan (h)
1,2-diaminoétan (non)
1,2-diaminoétan (pl)
1,2-diaminoétan (ro)
1,2-diaminoétan (sl)
1,2-diaminoétan (sv)
1,2-diaminoétanes (lt)
1,2-diaminoétan (hu)
1,2-diaminoétans (lv)
1,2-диаминоетан (bg)
étano-1,2-diamina (pl)
éthan-1,2-diamine (cs)
éthylènediamine (nl)
éthylènediamine (cs)
éthylènediamine (da)
Éthylènediamine (de)
etilen-diamina (ro)
étilendiamine (hr)
étilendiamine (sl)
etilendiamina (es)
etilendiamina (le)
etilendiaminas (lt)
etilenodiamina (pt)
etilén-diamin (hu)
etilēndiamīns (lv)
etyleenidiamiini (fi)
étylendiamine (non)
étylendiamine (sv)
étylénodiamina (pl)
etyléndiamín (sk)
etán-1,2-diamin (sk)
Etüleendiamiin (et)
éthylènediamine;1,2-diaminoéthane (fr)
αιθυλενοδιαμίν (el)
етилендиамин (bg)

Nom CAS :
1,2-éthanediamine

Noms IUPAC :
1,2,-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-Diaminoéthane , 1,2-Éthylènediamine , 1,4-Diazabutane , Diméthylènediamine
1,2-éthanediamine
Diaminoéthane
Éthane-1,2-diamine
éthane-1,2-diamine
éthane-1,2-diamine
Éthylènediamine
éthylène diamine
Éthylène diamine
éthylène diamine
Éthylènediamine
éthylènediamine
Éthylènediamine
éthylènediamine 1,2-diaminoéthane
Éthylènediamine anhydre
éthylènediamine; 1,2-diaminoéthane

Nom IUPAC préféré :
Éthane-1,2-diamine

Appellations commerciales:
Bruges P22
AED
Éthylènediamine
ÉTHYLÈNEDIAMINE (EDA)
ÉTHYLÈNEDIAMINE.
Éthylènediamine.

Autres noms:
Édamine,
1,2-Diaminoéthane,
'fr' quand un ligand

Synonymes d'éthylènediamine :
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
107-15-3
1,2-éthanediamine
1,2-diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-diaminoéthane
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine [JAN]
NCI-C60402
Edamine [DCI]
ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE
CHEBI:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
NCGC00091527-01
1,2-diaminoéthane phase II
FR
1,2-diaminoéthane phase I bêta
Aethaldiamin [Allemand]
Caswell n ° 437
1,2-diaminoéthane phase I alpha
Éthylènediamine [Néerlandais]
Aéthylènediamine [Allemand]
Éthylène-diamine [Français]
Bromure d'éthane-1,2-diammonium
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-Diaminoéthane [Allemand]
1,2-Diamino-éthane [Néerlandais]
CCRIS 5224
HSDB 535
1,2-Diamino-éthano [Italien]
Injection d'aminophylline
EINECS 203-468-6
UN1604
Code chimique des pesticides EPA 004205
Éthylènediamine [USP:JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
éthylènediamine
AI3-24231
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1,4-diazabutane
1,2-diaminoéthane
éthylène - diamine
EDN
1,2-éthylènediamine
MFCD00008204
1,2-diamino-éthane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
Éthylènediamine, 8CI
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
N,N'-éthylène diamine
Éthylènediamine, BioXtra
ID d'épitope : 117724
CE 203-468-6
ÉTHYLÈNEDIAMINE [II]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI]
4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein)
Éthylènediamine (USP/JP15)
Éthylènediamine (USP/JP17)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.]
DTXSID5021881
ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD]
624-59-9 (dibromhydrate)
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodhydrate)
Éthylènediamine, étalon analytique
STR00309
Tox21_111145
Tox21_201202
STL264241
ZINC37253587
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP]
AKOS000118850
DB14189
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP]
ONU 1604
Éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 %
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP
Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98%
Q411362
J-001723
Ethylènediamine, purifiée par redistillation, >=99.5%
CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ]
Z104473714
Éthylènediamine, puriss. pa, absolu, >=99.5% (GC)
QuadraPure(R) AEA, granulométrie 100-400 μm, degré de marquage : 1,3 mmol/g de charge, 1 % réticulé avec du divinylbenzène
Éthylènediamine [JAN] [Wiki]
1,2-diaminoéthane
1,2-DIAMINOÉTHANE
1,2-Ethandiamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-éthanediamine [ACD/Nom de l'indice] [ACD/Nom IUPAC]
1,2-Éthanediamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-éthylènediamine
107-15-3 [RN]
203-468-6 [EINECS]
605263 [Beilstein]
edamina [Espagnol] [DCI]
édamine [DCI]
édamine [Français] [DCI]
edaminum (R) [Latin] [DCI]
éthane-1,2-diamine
éthylène diamine
MFCD00008204 [numéro MDL]
эдамин [Russe] [DCI]
乙二胺 [Chinois] [DCI]
1,2-Diamino-éthane [Néerlandais]
1,2-diaminoéthane, 1,2-éthanediamine
1,2-Diamino-éthano [italien]
1,4-DIAZABUTANE
2-aminoéthynylamine
4-04-00-01166 [Beilstein]
8030-24-8 RN secondaire [RN]
Aethaldiamin [Allemand]
Aéthylènediamine [Allemand]
Amerstat 274
Diaminoéthane
Diméthylènediamine
EDA (éthylènediamine)
EDN
EPI-DA (éthylènediamine)
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
Éthylènediamine [Néerlandais]
Éthylènediamine
Éthyl��ne-d4 Diamine
Éthylène-diamine [Français]
Éthylènediaminemanquant
éthyne-1,2-diamine
β-aminoéthylamine
β-aminoéthylamine

L'éthylènediamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine dérive d'un hydrure d'éthane.


Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Formule moléculaire : C2H8N2 ou H2NCH2CH2NH2 ou NH2CH2CH2NH2


Le point d'éclair de l'éthylènediamine est de 91 °F et un point de fusion de 47 °F.
Les vapeurs d'éthylènediamine sont plus lourdes que l'air.
La densité de l'éthylènediamine est de 7,5 lb / gal.


L'éthylènediamine est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine a un rôle d'agoniste du GABA.
L'éthylènediamine dérive d'un hydrure d'éthane.


L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.
L'éthylènediamine (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.


Ce liquide incolore, l'éthylènediamine, à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylèneamines.


Le dichlorhydrate d'éthylènediamine est un éther de glycol qui a été utilisé comme solvant et plastifiant.
L'éthylènediamine a la capacité de convertir les ions nitrite en acide nitreux, qui est une réaction importante dans la formation de l'ADN.
L'éthylènediamine a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les expériences de transfection et l'analyse structurale.


L'éthylènediamine est également un ingrédient de l'aminophylline, un bronchodilatateur xanthine utilisé dans le traitement de l'asthme et d'autres problèmes respiratoires.
D'autres médicaments contenant de l'éthylènediamine ou ses dérivés comprennent certains antihistaminiques et agents anti-nausées.
L'éthylènediamine est un liquide épais, incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur d'ammoniaque, hygroscopique, lacrymogène.


L'éthylènediamine est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore, l'éthylènediamine, à l'odeur d'ammoniac est une amine fortement basique.
L'éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 000 kg produits en 1998.


L'éthylènediamine est l'éthylèneamine avec le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine contient deux groupes amine primaire et est un liquide incolore.
L'éthylènediamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est utilisée dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


L'éthylènediamine peut être trouvée dans des produits avec des matériaux à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets).
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits chimiques de traitement de l'eau.


L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, services de santé et recherche et développement scientifiques.
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : carburants.


D'autres rejets d'éthylènediamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau ( liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).


L'éthylènediamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et mastics, produits de revêtement, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques et polymères.


L'éthylènediamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans le production d'articles et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'éthylènediamine peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.


En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.
L'éthylènediamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.


Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.


Notamment, l'éthylènediamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.
L'éthylènediamine est approuvée pour une utilisation dans les tests épicutanés allergéniques qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite allergique de contact (ACD) chez les personnes de 6 ans et plus.


L'éthylènediamine est principalement utilisée comme élément de base pour les produits phytosanitaires, dans la synthèse d'agents chélatants et pour les agents de blanchiment actifs à basse température.
Les nombreuses autres applications de l'éthylènediamine comprennent les polyamides, les lubrifiants, les additifs pour carburants et les textiles.
L'éthylènediamine est utilisée comme élément de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.


De plus, l'éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les lubrifiants/additifs pour carburants.
Prolongateur de chaîne dans la production de résine polyuréthane pour la dispersion aqueuse de PU (PUD).
Les produits dérivés de l'éthylènediamine sont fréquemment utilisés pour les activateurs de blanchiment et les chélates dans les détergents et pour les fongicides dans le domaine de la protection des cultures.


L'éthylènediamine est utilisée comme solvant, elle est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.
L'éthylènediamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.


L'éthylènediamine est ajoutée aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
L'éthylènediamine est utilisée comme produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les durcisseurs pour les époxydes et les colorants.
L'éthylènediamine est utilisée comme composé pour sensibiliser le nitrométhane en un explosif.


Ce mélange a été utilisé à Picatinny Arsenal pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylènediamine le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.
L'éthylènediamine est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.
Utilisations de l'éthylènediamine : Solvant pour la caséine, l'albumine, la gomme laque et le soufre, émulsifiant, stabilisant le latex de caoutchouc, comme inhibiteur dans les solutions antigel, dans les lubrifiants textiles, aide pharmaceutique (stabilisateur d'injection d'aminophylline).


Le dichlorhydrate d'éthylènediamine peut également être utilisé pour étudier les transitions de phase à différentes températures, ainsi que ses propriétés électrochimiques.
L'éthylènediamine est utilisée comme solvant, elle est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.


L'éthylènediamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
L'éthylènediamine est ajoutée aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
L'éthylènediamine est utilisée comme produit chimique pour le développement de la photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les durcisseurs pour les époxydes et les colorants.


L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.


-Ingrédient pharmaceutique :
L'éthylènediamine est un ingrédient de l'aminophylline, un médicament bronchodilatateur courant, où elle sert à solubiliser l'ingrédient actif, la théophylline.
L'éthylènediamine a également été utilisée dans des préparations dermatologiques, mais a été retirée de certaines car elle provoque une dermatite de contact.
Lorsqu'elle est utilisée comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthylènediamine est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage important.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.
Les antihistaminiques dérivés de l'éthylènediamine sont les plus anciennes des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan alias benodain, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés d' éthanolamine , d' alkylamine , de pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques liés aux phénothiazines , aux antidépresseurs tricycliques , ainsi qu'à la famille des cyproheptadine-phénindamine)


-Rôle dans les polymères :
L'éthylènediamine, parce qu'elle contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé pour divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
L'éthylènediamine est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Inhibiteurs de corrosion
*Résines résistantes à l'humidité
* Assouplissants
* Agents de durcissement époxy
*Résines polyamides
*Additifs carburant
* Additifs d'huile de lubrification
*Additifs d'asphalte


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Flottation du minerai
*Inhibiteurs de corrosion
*Flottation du minerai
*Asphalte
*Additifs
*Inhibiteurs de corrosion
* Agents de durcissement époxy
*Purification des hydrocarbures
* Huile de lubrification et additifs pour carburant
* Auxiliaires de traitement minéraux
*Résines polyamides


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Tensioactifs
* Additifs textiles - Résines résistantes à l'humidité du papier
*Adoucissants
*Tensioactifs
*Revêtements
*Uréthanes
*Additifs carburant
*Intermédiaires chimiques
* Agents de durcissement époxy
*Huiles lubrifiantes
*Résines résistantes à l'humidité


-Utilisations de l'éthylènediamine :
*Activateur de blanchiment
*Agents chélatants
* Agents de durcissement époxy
*Fongicides
*Tensioactifs industriels
* Additifs pour lubrifiants, huiles et carburants
*Phosphonates
*Lubrifiants plastiques
*Résines Polyamides
*Produits chimiques à base d'uréthane
*Autres applications



AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Produits de réaction constants et prévisibles
*Facilement dérivé
*Faible pression de vapeur
*Haute viscosité
*Faible impact environnemental
* Convient aux conditions difficiles
*Faible sensibilité
*Polyvalent



MARCHES DE L'ETHYLENEDIAMINE :
* Aéronautique, Marine et Automobile
*Agriculture
*Construction et logement
* Électronique grand public
* Détergents et nettoyants ménagers
*Soins de santé humaine et animale
*Nourriture
*Nettoyants et conservateurs industriels
*Exploitation minière
* Soins personnels
* Pâtes et papiers
*Construction de route
*Textile et Sport



AVANTAGES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Produits de réaction constants et prévisibles
*Facilement dérivé
*Faible pression de vapeur
*Haute viscosité
*Faible impact environnemental
* Convient aux conditions difficiles
*Faible sensibilité
*Polyvalent



SYNTHESE DE L'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est fabriquée en faisant réagir de l'ammoniac et du 1,2-dichloroéthane.
La réaction donne le mélange d'éthylènediamine et des polyamines linéaires.
Une équation simplifiée serait :
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl



QU'EST-CE QUE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE ET OÙ TROUVE-T-ON L'ÉTHYLÈNEDIAMINE ?
L'éthylènediamine est un puissant sensibilisant utilisé dans les médicaments topiques, en particulier les crèmes antibiotiques/stéroïdes pour ses propriétés stabilisatrices chimiques.
L'éthylènediamine a été couramment constatée que les personnes qui présentent une réaction positive au test épicutané à l'éthylènediamine ont utilisé une crème antifongique / stéroïde à large spectre populaire ou l'une de ses préparations génériques.
L'éthylènediamine n'est pas utilisée dans les préparations de pommade et se trouve rarement dans les cosmétiques et les articles de toilette.



SYNTHESE DE L'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est produite industriellement en traitant le 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux.
Dans cette réaction, du chlorure d'hydrogène est généré, qui forme un sel avec l'amine.
L'amine est libérée par addition de soude et peut ensuite être récupérée par rectification.
La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formées comme sous-produits.

Une autre voie industrielle vers l'éthylènediamine implique la réaction de l'éthanolamine et de l'ammoniac.
Ce procédé consiste à faire passer les réactifs gazeux sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel.
L'éthylènediamine peut être produite en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol et de l'urée.
L'éthylènediamine peut être purifiée par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau suivi d'une distillation.



CHIMIE DE COORDINATION DE L'ETHYLENEDIAMINE :
L'éthylènediamine est un ligand chélatant bidenté bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs seules paires d'électrons lorsque l'éthylènediamine agit comme un ligand.

L'éthylènediamine est souvent abrégée "en" en chimie inorganique.
Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylènediamine.

-Ligands apparentés :
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylènediamine comprennent le 1,2-diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.



PRECURSEUR DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET AGROCHIMIQUES :
De nombreux composés bioactifs contiennent la liaison N-CH2-CH2-N, y compris l'aminophylline et certains antihistaminiques. Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram. Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine.



PRECURSEUR D'AGENTS CHELANTS :
Le dérivé le plus important de l'éthylènediamine est l'EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde. L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélatant commercialement important.
Les ligands salen, dérivés de la condensation des salicaldéhydes et de l'éthylènediamine, sont des agents chélateurs populaires dans le laboratoire de recherche bien que non commercialement significatifs.



TÉTRAACÉTYLÉTHYLÈNEDIAMINE :
L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.



RÔLE DANS LES POLYMÈRES :
L'éthylènediamine, en raison de sa bifonctionnalité (c'est-à-dire qu'elle contient deux amines réactives) est largement utilisée dans diverses formulations de polyester. Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants. Il est largement utilisé dans la production de fibres de polyuréthane. La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.



ÉTHYLÈNEAMINES :
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylène amines, les autres membres étant :
Diéthylènetriamine, abrégé dien ou DETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, un analogue du diéthylène glycol)
Triéthylènetétramine, trien abrégé ou TETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Tétraéthylènepentamine, en abrégé TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Pentaéthylènehexamine, en abrégé PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), jusqu'à polyéthylène amine. De même, la pipérazine est un analogue du dioxane.

Diamines associées :
En termes de quantités produites, l'éthylènediamine est la diamine la plus importante (hormis le diaminohexane, qui est un précurseur du Nylon 66).
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent la tétraméthyléthylènediamine, abrégée (TMEDA), (CH3)2N-CH2CH2-N(CH3)2 et la tétraéthyléthylènediamine, abrégée (TEEDA), (C2H5)2N-CH2CH2-N(C2H5)2



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ETHYLENEDIAMINE :
Poids moléculaire : 60,10
XLogP3 : -2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 60,068748264
Masse monoisotopique : 60,068748264
Surface polaire topologique : 52 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point d'éclair : 34 °C (93 °F ; 307 K)
Température d'auto-inflammation: 385 ° C (725 ° F; 658 K)
Limites d'explosivité : 2,7 à 16 %
Capacité calorifique (C) : 172,59 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 202,42 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −63,55–−62,47 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −1,8678–−1,8668 MJ mol−1
Formule chimique : C2H8N2
Masse molaire : 60.100 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniaque
Densité : 0,90 g/cm3
Point de fusion : 8 °C (46 °F ; 281 K)
Point d'ébullition : 116 ° C (241 ° F; 389 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : −2,057
Pression de vapeur : 1,3 kPa (à 20 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 5,8 mol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -46,26•10−6 cm3/mol
-76,2•10−6 cm3/mol (sel HCl)
Indice de réfraction (nD) : 1,4565

Formule : C2H8N2
Masse de formule : 60.10
Point de fusion, °C : 8,5
Point d'ébullition, °C : 117
Pression de vapeur, mmHg : 16 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 2,07
Concentration de saturation : 1,3 % à 20 C
Indice d'évaporation : 0,91 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 340
Pression critique : 66,19
Densité : 0,898 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 1,54 cp (25 C)
Tension superficielle : 40,77 g/s2 (20 C)
Indice de réfraction : 1,454 (20 C)
Moment dipolaire : 1,83 D (25 C)
Constante diélectrique : 16 (18 C)

pKa/pKb : 4,11 (pKb)
Coefficient de partage, pKoe : -2,04
Chaleur de fusion : 19,3 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 46,9 kJ/mol
Chaleur de combustion : -1890 kJ/mol
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 8,5 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 118 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 17 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 2 %(V)
Point d'éclair : 38 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 405 °C
Température de décomposition : > 120 °C
pH : 12,2 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1 265 - 1 725 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau 1.000 g/l - miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -2,04 - La bioaccumulation n'est pas attendue., (Lit.)
Pression de vapeur 12 hPa à 20 °C
Densité 0,899 g/mL à 25 °C
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 2,07 - (Air = 1.0)
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro d'index CE : 612-006-00-6
Numéro CE : 203-468-6
Formule de Hill : C₂H₈N₂
Formule chimique : H₂NCH₂CH₂NH₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Code SH : 2921 21 00
Densité : 0,897 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 2 - 17 %(V)
Point d'éclair : 38 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 11,1 °C
Valeur pH : 12,2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 12 hPa (20 °C)

Description physique : Liquide incolore et visqueux avec une odeur d'ammoniac.
Point d'ébullition : 241°F
Poids moléculaire : 60,1
Point de congélation/point de fusion : 47 °F
Pression de vapeur : 11 mmHg
Point d'éclair : 93°F
Densité de vapeur : 2,07
Gravité spécifique : 0,91
Potentiel d'ionisation : 8,60 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 4,2 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 14,4 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement au feu NFPA : 2
Note de réactivité NFPA : 0
Instruction spéciale NFPA : 0



PREMIERS SECOURS de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de l'ETHYLENEDIAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Absorbe le dioxyde de carbone (CO2) de l'air.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
107-15-3
1,2-éthanediamine
1,2-diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-diaminoéthane
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine [JAN]
NCI-C60402
Edamine [DCI]
ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE
CHEBI:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
DTXSID5021881
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
NCGC00091527-01
1,2-diaminoéthane phase II
FR
DTXCID501881
1,2-diaminoéthane phase I bêta
Aethaldiamin [Allemand]
Caswell n ° 437
1,2-diaminoéthane phase I alpha
Bromure d'éthane-1,2-diammonium
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
CCRIS 5224
HSDB 535
Injection d'aminophylline
EINECS 203-468-6
UN1604
Code chimique des pesticides EPA 004205
Éthylènediamine [USP:JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
éthylènediamine
AI3-24231
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1,4-diazabutane
1,2-diaminoéthane
éthylène - diamine
EDN
1,2-éthylènediamine
MFCD00008204
1,2-diamino-éthane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
Éthylènediamine, 8CI
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
Éthylènediamine [UN1604]
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
N,N'-éthylène diamine
Éthylènediamine, BioXtra
ID d'épitope : 117724
CE 203-468-6
ÉTHYLÈNEDIAMINE [II]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI]
4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein)
Éthylènediamine (USP/JP15)
Éthylènediamine (USP/JP17)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD]
624-59-9 (dibromhydrate)
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodhydrate)
Éthylènediamine, étalon analytique
STR00309
Tox21_111145
Tox21_201202
STL264241
ZINC37253587
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP]
AKOS000118850
DB14189
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP]
ONU 1604
Éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 %
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
Éthylènediamine [UN1604]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP
Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98%
Q411362
J-001723
Ethylènediamine, purifiée par redistillation, >=99.5%
CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ]
Z104473714
Éthylènediamine, puriss. pa, absolu, >=99.5% (GC)
Charge de 1,3 mmol/g, 1 % réticulé avec du divinylbenzène
Éthane-1,2-diamine
Édamine
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-éthanediamine
Éthylènediamine (anhydre)
1,2-éthanediamine
β-aminoéthylamine
Diméthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
1,2-diaminoéthane
1,2-éthylènediamine
H2NCH2CH2NH2
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
1,2-diaminoéthane
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine
Éthylènediamine
NCI-C60402
ONU 1604

EDTA, DISODIUM; EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; cas no: 139-33-3

L'éthylènediamine (EDA), également connue sous le nom de 1,2-diaminoéthane, est un composé organique de formule chimique C2H8N2.
L'éthylènediamine (EDA) est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine (EDA) est une diamine simple, c'est-à-dire qu'elle contient deux groupes amino (-NH2) séparés par deux atomes de carbone.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6

Éthylènediamine, EDA, 1,2-diaminoéthane, 1,2-éthanediamine, 1,2-Diaminoéthane, Éthane-1,2-diamine, 1,2-Éthylènediamine, Aethaldiamine, 1,2-Diazaéthane, Éthylamine, Diaminoéthane, Éthylènediamine, Glycolamine, éthane-1,2-diyldiamine, α,ω-diaminoéthane, H2NCH2CH2NH2, diméthyléthylènediamine, 1,2-diaminéthyléthane, éthylèneimine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, éthylène diamine, H2N(CH2)2NH2, éthylamine, diaminoéthylène, 1,2-éthandiamine, 1,2-エチレンジアミン, diamineéthyléthane



APPLICATIONS


L'éthylènediamine (EDA) est couramment utilisée comme agent chélateur dans la formulation de complexes d'ions métalliques pour divers procédés industriels.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production d'agents chélateurs tels que l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) et le DTPA (acide diéthylènetriaminepentaacétique).
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la purification de l'eau en se complexant avec des ions métalliques et en les éliminant de la solution.

L'éthylènediamine (EDA) sert de précurseur à la synthèse des polyamines, qui sont utilisées comme agents de durcissement dans les résines époxy et les mousses de polyuréthane.
L'éthylènediamine (EDA) est un composant essentiel dans la fabrication de fongicides, d'herbicides et d'insecticides destinés aux applications agricoles.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, notamment des antihistaminiques, des agents antifongiques et des anesthésiques locaux.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée comme catalyseur dans la synthèse de produits chimiques spécialisés et d'intermédiaires pharmaceutiques.

L'éthylènediamine (EDA) sert de matière première dans la synthèse de polymères tels que le nylon, les polyamides et les polyuréthanes.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la préparation d'adhésifs, de revêtements et de produits d'étanchéité pour diverses applications industrielles.
L'éthylènediamine (EDA) agit comme solvant dans l'extraction de produits naturels et dans la formulation de produits chimiques spécialisés.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans l' industrie textile pour les processus de teinture et d'impression en raison de sa capacité à former des complexes stables avec les ions métalliques.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, protégeant les surfaces métalliques de l'oxydation et de la rouille.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs et de détergents destinés à être utilisés dans les produits de nettoyage et de soins personnels.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent complexant dans la formulation de bains de placage métallique pour les procédés de galvanoplastie.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production d'additifs pour carburant, de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour améliorer les performances et la stabilité.

L'éthylènediamine (EDA) agit comme régulateur et stabilisant du pH dans les processus industriels tels que la fabrication du papier et le traitement des eaux usées.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions pour les applications d'adoucissement et de purification de l'eau.

L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif en chimie analytique pour la détermination des ions métalliques et les titrages complexométriques.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie électronique pour la fabrication de semi-conducteurs.
L'éthylènediamine (EDA) sert de catalyseur dans la production d'élastomères et de mousses de polyuréthane pour les applications automobiles et de construction.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, d'antioxydants et d'accélérateurs de vulcanisation.
L'éthylènediamine (EDA) sert de stabilisant et d'antioxydant dans la formulation de polymères et de plastiques pour empêcher leur dégradation pendant le traitement et le stockage.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de substrats dans les applications de construction et automobiles.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la production de colorants, de pigments et de produits chimiques photographiques pour les applications d'impression et d'imagerie.
L'éthylènediamine (EDA) est un intermédiaire chimique important avec diverses applications dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux et de produits innovants.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions pour les applications de chromatographie et de purification en chimie analytique.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent complexant dans la formulation de complexes métalliques utilisés comme catalyseurs en synthèse organique.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la préparation de nanoparticules métalliques et de nanocomposites pour des applications en catalyse et en science des matériaux.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés tels que des inhibiteurs de corrosion, des agents antimousse et des inhibiteurs de tartre pour les processus industriels.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de substrats dans les applications aérospatiales et marines.

L'éthylènediamine (EDA) sert de composant dans la synthèse d'agents de réticulation pour la modification des polymères et des élastomères.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de résines spéciales pour les revêtements, les encres et les vernis destinés aux applications architecturales et industrielles.

L'éthylènediamine (EDA) sert d'intermédiaire chimique dans la production d'arômes, de parfums et d'excipients pharmaceutiques.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation de fluides de travail des métaux pour la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la production de gaz spéciaux, notamment le dinitrate d'éthylènediamine (EDDN) pour les explosifs et les propulseurs.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs et d'assouplissants cationiques destinés à être utilisés dans les assouplissants textiles et les agents de finition textile.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent de réticulation dans la production de vulcanisats de caoutchouc pour la fabrication de pneus et les applications automobiles.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'additifs antigel et de liquide de refroidissement pour les systèmes de refroidissement automobiles et industriels.

L'éthylènediamine (EDA) sert de stabilisant et de dispersant dans la formulation d'émulsions et de suspensions pour applications pharmaceutiques et cosmétiques.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de polymères spéciaux tels que les polyamide-imides et les polyéthylèneimines pour des applications hautes performances.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la synthèse des résines urée-formaldéhyde destinées à être utilisées dans les adhésifs pour bois et les matériaux composites.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'agents de nettoyage et de dégraissants pour les applications industrielles et domestiques.
L'éthylènediamine (EDA) sert de catalyseur dans la production de polyols et d'isocyanates pour la synthèse de mousses et de revêtements polyuréthane.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques tels que la benzylpénicilline et l'éthylènediaminetétraacétonitrile.
L'éthylènediamine (EDA) sert d'agent de réticulation dans la production de matériaux dentaires tels que les composés d'empreinte et les adhésifs pour prothèses dentaires.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'encres à jet d'encre et de toners pour les applications d'impression et d'imagerie.
L'éthylènediamine (EDA) sert de réactif dans la synthèse de polymères spéciaux tels que les polycarboxylates pour le traitement de l'eau et les additifs pour béton.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la formulation d'agents de dégivrage et de solutions antigel pour l'entretien des avions et des pistes.
L'éthylènediamine (EDA) sert de composant dans la synthèse d'ingrédients actifs pharmaceutiques tels que les médicaments antiviraux et les agents anticancéreux.
L'éthylènediamine (EDA) est un produit chimique essentiel avec diverses applications dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux, de technologies et de produits avancés.



DESCRIPTION


L'éthylènediamine (EDA), également connue sous le nom de 1,2-diaminoéthane, est un composé organique de formule chimique C2H8N2.
L'éthylènediamine (EDA) est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'éthylènediamine (EDA) est une diamine simple, c'est-à-dire qu'elle contient deux groupes amino (-NH2) séparés par deux atomes de carbone.

L'éthylènediamine (EDA) est principalement utilisée comme élément de base dans la production de divers produits chimiques, notamment des agents chélateurs, des résines polyuréthane, des additifs pour carburants et des produits pharmaceutiques.
L'éthylènediamine (EDA) est un composé polyvalent doté de fortes propriétés nucléophiles, ce qui le rend utile dans de nombreuses réactions chimiques.

L'éthylènediamine (EDA) est un liquide incolore et visqueux à température ambiante.
L'éthylènediamine (EDA) a une odeur caractéristique d'ammoniaque, caractéristique des amines primaires.

L'éthylènediamine (EDA) est hautement soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants polaires.
L'éthylènediamine (EDA) est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'éthylènediamine a un point d'ébullition d'environ 116 °C et un point de fusion d'environ -8 °C.
L'éthylènediamine (EDA) est miscible avec de nombreux solvants organiques, ce qui la rend utile dans diverses réactions chimiques.

L'éthylènediamine (EDA) est couramment utilisée comme agent chélateur pour lier les ions métalliques en solution.
L'éthylènediamine (EDA) forme des complexes stables avec des métaux de transition tels que le cuivre, le fer et le nickel.

L'éthylènediamine (EDA) est un élément constitutif polyvalent de la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'éthylènediamine (EDA) sert de précurseur pour la synthèse des polyamines et des polyamides.
L'éthylènediamine (EDA) peut agir comme un ligand dans la chimie de coordination, formant des complexes de coordination avec les ions métalliques.

L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la production de mousses, de résines et de revêtements de polyuréthane.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques.
Dans l'industrie pétrolière, l'EDA est utilisé comme solvant sélectif pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des flux de gaz naturel.

L'éthylènediamine (EDA) est également utilisée dans la purification des flux d'hydrocarbures et comme inhibiteur de corrosion.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée comme stabilisant et ajusteur de pH dans les processus industriels tels que le placage métallique et la fabrication textile.
L'éthylènediamine (EDA) sert de précurseur à la synthèse de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), un agent chélateur largement utilisé en chimie analytique.

L'éthylènediamine (EDA) est un composant important dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'éthylènediamine (EDA) présente de fortes propriétés nucléophiles, facilitant les réactions telles que l'alkylation, l'acylation et l'amination réductrice.
L'éthylènediamine (EDA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques spécialisés, de tensioactifs et de détergents.

L'éthylènediamine (EDA) joue un rôle dans la synthèse des colorants, des pigments et des produits chimiques photographiques.
L'éthylènediamine peut réagir avec les acides pour former des sels d'éthylènediammonium, qui sont utilisés comme résines échangeuses d'ions et dans la production d'engrais.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'EDA est utilisée dans la synthèse d'antihistaminiques, d'anesthésiques locaux et d'agents antifongiques.
En raison de sa nature alcaline, l'éthylènediamine peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact et doit être manipulée avec prudence.
L'éthylènediamine (EDA) est un composé polyvalent avec diverses applications dans diverses industries, de la fabrication chimique aux produits pharmaceutiques et au-delà.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur semblable à celle de l'ammoniac
Densité : 0,899 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : −8,5°C
Point d'ébullition : 116,8°C
Point d'éclair : 36°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 7,4 mmHg (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Densité de vapeur : 2,6 (air = 1)
Indice de réfraction : 1,455 (à 20°C)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Structure : L'éthylènediamine est constituée de deux groupes amino (-NH2) séparés par deux atomes de carbone (-CH2-CH2-).
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’alcool et les solvants polaires
pH : Basique (alcalin) en solution aqueuse
Acidité/Basicité : Présente des propriétés basiques en raison de la présence de groupes aminés
Réactivité : L'éthylènediamine est un nucléophile puissant et peut subir des réactions telles que l'alkylation, l'acylation et la formation de complexes avec des ions métalliques.
Stabilité : Généralement stable dans des conditions normales, mais peut se dégrader lors d'une exposition à la chaleur, à la lumière ou à l'air.
Inflammabilité : Liquide inflammable, forme des mélanges vapeur-air inflammables.
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion des métaux en cas de contact prolongé.
Toxicité : L'éthylènediamine est toxique en cas d'ingestion et peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Biodégradabilité : Biodégradable dans des conditions aérobies, mais la persistance dans l'environnement peut varier.
Polymérisation dangereuse : Ne se produit pas dans des conditions normales.
Température d'auto-inflammation : 390°C
Limites d'explosivité : Limite d'explosivité inférieure (LIE) - 3,3 % (Volume), Limite d'explosivité supérieure (UEL) - 15,7 % (Volume)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'éthylènediamine sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et fournissez-lui de l'oxygène si les difficultés respiratoires persistent.
Si la personne ne respire pas ou présente des signes de détresse respiratoire, administrez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et à l'aise. Ne les laissez pas sans surveillance.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'éthylènediamine, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Lavez soigneusement la peau avec du savon doux et de l'eau pour éliminer toute trace restante d'éthylènediamine.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez rapidement un médecin.
Ne pas appliquer de pommades ou de crèmes sur la zone affectée, sauf indication contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

Si l'éthylènediamine entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet et retirez toutes les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne affectée ne présente pas de symptômes immédiats.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Si l'éthylènediamine est ingérée accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau et encouragez-la à boire de l'eau ou du lait pour diluer le produit chimique.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical, surtout si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations sur la substance ingérée, y compris son nom, sa concentration et la quantité ingérée.
Surveillez la personne pour déceler des signes de détresse gastro-intestinale, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, et consultez rapidement un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent.


Précautions générales:

Manipulez toujours l'éthylènediamine avec soin et portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards d'éthylènediamine. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés et stockez-les dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et des substances incompatibles.
En cas de déversement, confiner la zone et empêcher tout rejet ultérieur du produit chimique dans l'environnement. Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation de l'éthylènediamine (EDA), portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards d'éthylènediamine.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire pour contrôler l'exposition aéroportée.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de vapeurs ou de fumées. Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des acides forts, des agents oxydants et des alcalis, car ils peuvent réagir violemment avec l'éthylènediamine et libérer des gaz dangereux.
Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez de l'éthylènediamine pour éviter les déversements et les éclaboussures. Utilisez des outils et des équipements appropriés tels que des entonnoirs ou des pompes pour minimiser le contact avec le produit chimique.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air et à l'humidité.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, suivre les premiers secours appropriés et rincer abondamment à l'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'éthylènediamine et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.
Évitez l'exposition prolongée ou répétée à l'éthylènediamine, car elle peut provoquer une irritation cutanée, une sensibilisation ou des réactions allergiques chez certaines personnes.
Manipulez l'éthylènediamine avec soin pour éviter les déversements, les fuites et les rejets dans l'environnement.
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conservez l'éthylènediamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements. Stocker de plus grandes quantités dans des conteneurs appropriés avec confinement secondaire pour contenir les déversements.
Conservez l'éthylènediamine à l'écart des matières incompatibles telles que les acides forts, les agents oxydants et les alcalis pour éviter les réactions ou la contamination.
Veiller à ce que les zones de stockage soient équipées d'équipements de lutte contre les incendies appropriés et de matériaux de confinement des déversements en cas d'urgence.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toutes les exigences spécifiques pour le stockage de l'éthylènediamine.
Gardez les zones de stockage propres et dégagées pour minimiser les risques de déversements et d’accidents.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez rapidement tout conteneur endommagé ou compromis.
Conservez l'éthylènediamine dans son emballage d'origine ou dans des contenants étiquetés pour garantir une identification et une traçabilité appropriées.
Séparez l'éthylènediamine des matériaux incompatibles en les stockant dans des zones séparées ou en utilisant des barrières pour éviter tout contact.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des consignes de sécurité et éviter l’accumulation de conditions dangereuses.

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

ETHYLHEXANOL, N° CAS : 104-76-7, Nom INCI : ETHYLHEXANOL, Nom chimique : 2-Ethylhexan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-234-3. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-ETHYL HEXANOL; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 2-Ethylhexyl alcohol; Alcool 2-éthylhexylique; Ethyl -2 hexanol;ETHYL-2 HEXANOL-1 ETHYLHEXANOL; Éthyl-2 hexanol; Noms anglais :2-Ethylhexanol; Utilisation et sources d'émission; Solvant de colorants, solvant de résines

N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O


LA DESCRIPTION:
La 2-imidazolidone (éthylène-urée) est une poudre cristalline blanche qui peut être dissoute dans l'eau.
L'urée d'éthylène sert principalement de piégeur de formaldéhyde et de bloc de construction chimique.
En dehors de l'industrie textile, l'urée d'éthylène est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.
L'urée d'éthylène 87 % - également connue sous le nom d'hémihydrate de 2-imidazolidinone - est principalement utilisée dans divers types de formulations d'élimination du formaldéhyde telles que les détergents d'élimination du formaldéhyde à effet élevé et les intermédiaires de dissolution à long terme du formaldéhyde.
Dans l'industrie des arômes et des parfums, le produit est utilisé comme agent de contrôle de libération.
L'industrie pharmaceutique utilise le produit comme intermédiaire pour des antibiotiques tels que la mezlocilline et l'azlocilline.


L'urée d'éthylène est un composé organique dérivé du formaldéhyde et de l'urée.
L'urée d'éthylène est un solide incolore utilisé pour traiter les tissus épais à base de cellulose afin d'inhiber la formation de plis.
L'urée d'éthylène (DMEU) se lie avec les groupes hydroxyle présents dans les longues chaînes de cellulose et empêche la formation de liaisons hydrogène entre les chaînes, la principale cause de froissement.

Ce traitement produit des tissus infroissables en permanence et est différent des effets obtenus par l'utilisation d'adoucissants.
Un nom supplémentaire pour l'urée d'éthylène comprend la 1,3-bis(hydroxyméthyl)-tétrahydro-2-imidazolone


Les principaux utilisateurs sont l'industrie du cuir, du caoutchouc, des parfums et des revêtements textiles.

APPLICATIONS DE L'URÉE D'ÉTHYLÈNE :
• Auxiliaires textiles
• Fragrance
• Pharmacie
L'urée d'éthylène peut être très efficace pour piéger le formaldéhyde dans divers systèmes de résine.
Une réduction de 75 % peut être obtenue en fonction des conditions d'application et des propriétés du système de résine.
La quantité exacte nécessaire dépend de nombreuses variables, mais une expérimentation en laboratoire doit être effectuée pour établir un dosage optimisé.
1. Industrie textile
Les produits en coton sont composés de cellulose à longue chaîne, qui contient de nombreux hydroxyles pour former des liaisons hydrogène spacieuses.
Ces liaisons hydrogène seront rompues puis reformées de manière aléatoire sous la chaleur ou des forces extérieures. C'est ainsi que viennent les plis du tissu.

La 2-imidazolidone (éthylène urée) réagit avec les groupes hydroxyle lors du traitement des tissus avec du formaldéhyde, formant une structure stable pour empêcher la formation de plis.
Cette méthode peut également retenir l'odeur piquante causée par l'utilisation de formaldéhyde uniquement comme traitement anti-rides en inhibant efficacement la libération de formaldéhyde.

En outre, la résine d'urée est un autre agent de finition textile largement utilisé.
Ses résidus sur les tissus libèrent lentement du formaldéhyde, qui peut être efficacement inhibé par la 2-imidazolidone (éthylène urée).

Revêtement et Peinture :
La 2-imidazolidone (éthylène urée) peut être utilisée comme agent de désaldéhyde dans le poly-EVA, toutes sortes de revêtements à base d'eau, de peintures, de pigments, d'adhésifs et de l'industrie du papier.
L'urée d'éthylène peut également être ajoutée à la peinture seule pour que la peinture absorbe et décompose le formaldéhyde.

Encre pour imprimantes à jet d'encre :
La 2-imidazolidone (éthylène urée) est un important additif d'encre pour jet d'encre.
L'urée d'éthylène peut disperser le pigment, lubrifier les canaux, empêcher les buses de sécher et de se bloquer et améliorer la stabilité de stockage de l'encre.
L'urée d'éthylène peut également améliorer le contraste des couleurs pour améliorer l'effet d'impression.

Adhésif:
Différents types de panneaux artificiels tels que le contreplaqué, les panneaux de particules, les panneaux de fibres et les panneaux composites, choisissent généralement la résine d'urée, la résine phénolique ou la résine de mélamine comme adhésifs.
Ces adhésifs sont produits à partir d'une polycondensation entre le formaldéhyde et l'urée, le phénol ou la mélamine respectivement.
Tous ont le problème de libérer lentement du formaldéhyde gazeux dans l'environnement.
La 2-imidazolidone (éthylène urée) peut être ajoutée pour réduire efficacement la libération de formaldéhyde et n'affecte pas l'effet de liaison.

Produits chimiques quotidiens :
La 2-imidazolidone (urée d'éthylène) est la composition principale de l'agent de désaldéhyde domestique.
L'urée d'éthylène peut être utilisée comme dissolvant de formaldéhyde haute performance, enzyme puissante de formaldéhyde dans l'air domestique, milieu de fusion à action prolongée de formaldéhyde, dissolvant d'aldéhyde pour colle, photocatalyseur, cire d'entretien pour la désodorisation des sols, désodorisant pour meubles, désodorisant pour voiture, etc.

Synthèse organique :
La 2-imidazolidone (éthylène-urée) peut être utilisée comme intermédiaire de nombreux nouveaux antibiotiques, tels que la méloxicilline et l'aloxicilline, comme intermédiaire pour les médicaments contre la schistosomiase et comme matière première de base de la pénicilline de troisième génération.
Dans le domaine biologique, l'urée d'éthylène peut être utilisée pour produire des régulateurs de croissance des plantes, des fongicides, des inhibiteurs, des herbicides, etc., tels que : N-chlorocarbonyl-2-imidazolidinone, 1-chlorocarbonyl-3-acetyl-2- imidazolidinone, 1 -chlorocarbonyl-3-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone N-chloroformyl-2-imidazolidinone, 1-chloroformyl-3-acétyl-2-imidazolidinone, 1-chloroformyl-3-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone, N-hydroxyéthyl-2-imidazolidinone, 1-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, 1-acétyl-2-imidazolidinone, etc.




N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O




UTILISATIONS DE L'URÉE D'ÉTHYLÈNE :
L'urée d'éthylène est un intermédiaire organique utilisé dans diverses industries chimiques.
L'éthylène urée était à l'origine utilisée pour la production de résines thermodurcissables diméthylol éthylène urée dans les textiles et le papier.
L'urée d'éthylène est également utilisée comme agent de piégeage pour réduire le formaldéhyde libre dans les systèmes de résine phénolique, mélamine, glyoxal et urée formaldéhyde pour les industries des revêtements, de la construction et du textile.

CONDITIONS DE STOCKAGE DE L'ÉTHYLÈNE-URÉE :
L'urée d'éthylène a une durée de conservation d'au moins douze mois à compter de la date de livraison ; s'il est entreposé dans son contenant d'origine non ouvert à une température ne dépassant pas 30 °C (86 °F).
Un stockage continu au-delà de la durée de conservation indiquée ne signifie pas nécessairement que le matériau ne peut pas être utilisé.
Cependant, de nouveaux tests des propriétés les plus importantes sont impératifs.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHYLÈNE-URÉE :
Poids moléculaire : 86,09
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 86.048012819
Masse monoisotopique : 86,048012819
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Apparence : Liquide transparent
Couleur (APHA): <150
pH (pur) : 6,0 à 7,0
Viscosité (cps) : <100
Densité (lbs / gal): 9,0 à 9,26


N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ÉTHYLÈNE-URÉE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





N° CAS : 120-93-4
N° CE : 204-436-4
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Nom IUPAC : imidazolidine-2-one
Formule moléculaire : C3H6N2O






SYNONYMES D'ÉTHYLÈNE-URÉE :
Conditions d'entrée MeSH :
2-imidazolidinone
éthylène urée
imidazolidine-2-one

Synonymes fournis par le déposant :
2-imidazolidone
imidazolidine-2-one
120-93-4
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
imidazolidinone
Éthylène urée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
Monoéthylèneurée
2-oxomidazolidine
Urée, 1,3-éthylène-
DS 6073
2-imidazolidinone
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
NSC 21314
CHEBI:37001
Urée,3-éthylène-
NSC-21314
WLN : T5MVMTJ
2K48456N55
Urée,N'-(1,2-éthanediyle)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidone
2-imidazolinone
AI3-22151
imidazolin-2-one
UNII-2K48456N55
Imidazolidène-2-one
2-oxo-imidazolidine
MFCD00005257
2-imidazolidone, 96 %
DSSTox_CID_602
CE 204-436-4
ÉTHYLENEURÉE [HSDB]
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
IMIDAZOLIDINONE [INCI]
2-IMIDAZOLIDINONE [MI]
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ZINC1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
Acide 7-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylique
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans Acétonitrile
A804620
2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954