Ester de colophane hydrogénée, methyl hydrogenated rosinate,Cas : 8050-15-5,EC : 232-476-2, ester méthylique de colophane hydrogénée est un agent collant et plastifiant, résineux liquide légèrement ambré. Étant hydrogénée, il a marqué une résistance au vieillissement. Il reçoit un traitement spécial de purification à la vapeur pour assurer une odeur douce constante.

Le 2-méthylpropyl ester est un ester fabriqué à partir de la combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique, que l'on trouve dans les graisses animales et végétales.
Il est principalement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels en raison de sa capacité à former un film hydrophobe non gras sur la peau, offrant un aspect doux et lisse.
De plus, la demande croissante de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie de l'usinage des métaux est un facteur clé du marché du 2-méthylpropyl ester.

Numéro CAS : 646-13-9
Numéro CE : 211-466-1
Formule moléculaire : C22H44O2
Poids moléculaire : 340,58

Synonymes: STÉARATE D'ISOBUTYLE, 646-13-9, Octadécanoate de 2-méthylpropyle, Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, Acide stéarique, ester isobutylique, V8DPR6HNX3, Ester isobutylique d'acide stéarique, octadécanoate d'isobutyle, HSDB 2177, EINECS 211-466-1, UNII-V8DPR6HNX3, BRN 1792857, Uniflex IBYS, Kessco IBS, Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, Kemestre 5415, Ester 2-méthylpropylique de l'acide octadécanoïque, Émerest 2324, Estol 1476, SCHEMBL33706, 3-02-00-01017 (Référence du manuel Beilstein), Stéarate d'isobutyle, AldrichCPR, STÉARATE D'ISOBUTYLE [MI], DTXSID9027285, STÉARATE D'ISOBUTYLE [HSDB], STÉARATE D'ISOBUTYLE [INCI], STL417837, ZINC95876441, AKOS015901564, FT-0696997, 646I139, Q27291666, ACIDE ACRYLIQUE (2E)-3-(9-ÉTHYL-9H-CARBAZOL-3-YL), octadécanoate d'isobutyle, octadécanoate de 2-méthylpropyle, octadécanoate de 2-méthylpropyle, ester 2-méthylpropylique de l'acide octadécanoïque, acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, ester 2-méthylpropylique de l'acide stéarique, acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, acide stéarique, ester isobutylique, HSDB 2177, BRN 1792857, stéarate d'isobutyle, STÉARATE D'ISOBUTYLE, Stéarate d'isobutyle, ISOBUTYLOCTADECANOATE, OCTADECANOICACIDE,2-METHYL-, Acide stéarique, ester isobutylique, Octadécanoate de 2-méthylpropyle, acide stéarique, ester isobutylique, Ester isobutylique d'acide octadécanoïque, Ester 2-méthylpropylique de l'acide stéarique, Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, 3-02-00-01017, 211-466-1, 646-13-9, Stéarate d'isobutyle, Stéarate d'isobutyle, MFCD00072278, Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, Stéarate d'isobutyle, Octadécanoate de 2-méthylpropyle, 3-02-00-01017, 3-02-00-01017, EINECS 211-466-1, Émerest 2324, Estol 1476, octadécanoate d'isobutyle, stéarate d'iso-butyle, Stéarate d'isobutyle, Kemestre 5415, Kessco IBS, Acide octadécanoïque, ester isobutylique d'acide octadécanoïque, ester isobutylique d'acide stéarique, Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, Acide stéarique, ester isobutylique, Uniflex IBYS

L'ester de 2-méthylpropyle est un produit naturel trouvé dans Aristolochia baetica, Aristolochia fontanesii et Aristolochia paucinervis avec des données disponibles.

Les esters de 2-méthylpropyle sont des esters de stéarate qui sont des liquides huileux ou des solides cireux.
L'ester 2-méthylpropylique a un poids moléculaire de 340,592 g/mol.

L'ester 2-méthylpropylique est un ester composé d'une combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.
L'acide stéarique se trouve dans les graisses animales et végétales.
La faible viscosité et la nature huileuse des esters de stéarate aident à la formation d'un film hydrophobe non gras lorsqu'il est appliqué sur les lèvres ou la peau.

Les esters d'ester 2-méthylpropylique sont principalement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau en raison de leur propriété huileuse ou cireuse.

Cela donne à la peau un aspect doux et lissant.
La teneur en ester de 2-méthylpropyle lorsqu'elle est appliquée sur la peau sous forme de cosmétiques pour la peau forme une fine couche.

Ainsi, l'ester de 2-méthylpropyle agit comme un agent de conditionnement de la peau.
L'ester 2-méthylpropylique est utilisé lors de la formulation du maquillage des yeux, du rouge à lèvres et du maquillage de la peau.

L'ester de 2-méthylpropyle est utilisé dans d'autres applications dans les segments de la métallurgie et de l'industrie en raison de la nature lubrifiante de l'ester de 2-méthylpropyle.
L'augmentation de la demande de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie du travail des métaux est l'un des principaux moteurs du marché des esters de 2-méthylpropyle.

Sur la base de l'application, le marché des esters de 2-méthylpropyle peut être segmenté en soins personnels et cosmétiques, travail des métaux et industrie.
Les soins personnels et les cosmétiques ont représenté une part importante du marché des esters de 2-méthylpropyle en 2016.

L'ester 2-méthylpropylique devrait rester le segment dominant au cours de la période de prévision.
L'augmentation de l'utilisation des bio-esters dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques et l'augmentation de l'utilisation de produits de soins personnels et cosmétiques à travers le monde sont les principaux facteurs qui devraient stimuler le marché des esters de 2-méthylpropyle entre 2017 et 2025.

Les esters de stéarate (stéarate de butyle, stéarate de cétyle, stéarate d'isocétyle, stéarate d'isopropyle, stéarate de myristyle, stéarate d'éthylhexyle, ester de 2-méthylpropyle) sont des liquides huileux ou des solides cireux.
Le stéarate d'éthylhexyle peut également être appelé stéarate d'octyle.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les esters de stéarate sont le plus souvent utilisés dans la formulation du maquillage des yeux, du maquillage de la peau, du rouge à lèvres et des produits de soin de la peau.

Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le stéarate de butyle diminue également l'épaisseur des rouges à lèvres, diminuant ainsi la traînée sur les lèvres, et confère des caractéristiques hydrofuges aux vernis à ongles.

Le stéarate de butyle et le stéarate d'isopropyle sèchent pour former une fine couche sur la peau.
Le stéarate d'isocétyle peut également être utilisé pour dissoudre d'autres substances, généralement des liquides.

Les esters de 2-méthylpropyle sont des esters de stéarate qui sont des liquides huileux ou des solides cireux.
L'ester de 2-méthylpropyle est connu sous de nombreux noms chimiques tels que l'ester d'isobutyle, l'ester de 2-méthylpropyle, l'acide octadécanoïque et Kessco IBS.

L'ester 2-méthylpropylique a un poids moléculaire de 340,592 g/mol.
L'ester 2-méthylpropylique est un ester composé d'une combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.

L'acide stéarique se trouve dans les graisses animales et végétales.
La faible viscosité et la nature huileuse des esters de stéarate aident à la formation d'un film hydrophobe non gras lorsqu'il est appliqué sur les lèvres ou la peau.

Les esters d'ester 2-méthylpropylique sont principalement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau en raison de leur propriété huileuse ou cireuse.

Cela donne à la peau un aspect doux et lissant. La teneur en ester de 2-méthylpropyle lorsqu'elle est appliquée sur la peau sous forme de cosmétiques pour la peau forme une fine couche.
Ainsi, l'ester de 2-méthylpropyle agit comme un agent de conditionnement de la peau.

L'ester 2-méthylpropylique est utilisé lors de la formulation du maquillage des yeux, du rouge à lèvres et du maquillage de la peau.
L'ester de 2-méthylpropyle est utilisé dans d'autres applications dans les segments de la métallurgie et de l'industrie en raison de la nature lubrifiante de l'ester de 2-méthylpropyle.

L'augmentation de la demande de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie du travail des métaux est l'un des principaux moteurs du marché des esters de 2-méthylpropyle.
Cependant, la croissance lente du marché des fluides pour le travail des métaux, qui est l'une des applications clés de l'IBS, et la production confinée d'IBS dans des pays limités d'Europe sont les principales contraintes du marché.

Analyse d'impact Covid-19 :
Les effets mondiaux défavorables du coronavirus sont déjà évidents et ils auront un impact important sur l'ester de 2-méthylpropyle en 2020.
L'Organisation mondiale de la santé a déclaré une urgence de santé publique après l'épidémie de virus COVID-19 en décembre 2019.

La maladie s'est propagée à plus de 100 pays et a entraîné des décès massifs dans le monde entier.
Les exportations et les importations, la fabrication mondiale, le tourisme et les secteurs financiers ont tous été fortement endommagés.

La pression à la baisse sur l'économie mondiale, qui avait précédemment montré des signes d'amélioration, s'est à nouveau accentuée.
L'apparition du virus a ajouté des facteurs de danger au développement déjà atone de l'économie internationale.

De nombreux groupes internationaux ont déclaré que l'économie mondiale connaît le moment le plus difficile depuis la crise financière.
Le verrouillage a eu pour effet d'entraver les importations et les exportations de divers biens.
En outre, l'incertitude créée sur le marché dans le modèle d'achat des consommateurs a entraîné une entrave à l'ester de 2-méthylpropyle.

Principaux facteurs d'impact :
Le marché mondial des esters de 2-méthylpropyle dépend de l'offre et de la demande des industries d'utilisation finale et des matières premières.
L'acide stéarique est la principale matière première, qui est obtenue à partir de graisses végétales et animales, toute fluctuation de l'approvisionnement en acide stérique a un effet direct sur les fabricants d'ester 2-méthylpropylique.
En outre, les substituts de l'ester 2-méthylpropylique sont le stéarate de butyle lui-même, qui peut également être utilisé pour la même application dans laquelle l'ester 2-méthylpropylique est utilisé et limite ainsi le marché dans une certaine mesure.

Les fabricants de produits de soins personnels et de cosmétiques sont les principaux clients des produits chimiques à base d'ester de 2-méthylpropyle et leur croissance entraîne essentiellement le taux de consommation de l'ester de 2-méthylpropyle.
En outre, les facteurs qui soutiennent indirectement la croissance des fabricants de cosmétiques et de soins personnels sont l'augmentation du revenu disponible des particuliers, l'urbanisation et le développement des mégapoles, les tendances démographiques, la pénétration de la premiumisation.

Tendances du marché :
La consommation croissante des fluides de travail des métaux et de l'industrie des soins personnels stimule le marché mondial de l'ester 2-méthylpropylique.
L'ester 2-méthylpropylique (IBS) est un ester principalement utilisé dans le travail des métaux, les soins personnels et d'autres activités industrielles.

L'ester de 2-méthylpropyle est un ester de stéarate disponible sous forme de liquide huileux et de solide cireux.
L'ester de 2-méthylpropyle en raison de sa moindre toxicité est largement préféré comme ingrédient dans les produits de soins personnels.
De même, l'utilisation d'esters dans les applications de lubrification des métaux a augmenté au fil des ans en raison des excellentes propriétés lubrifiantes de l'ester 2-méthylpropylique.

L'ester 2-méthylpropylique améliore le pouvoir lubrifiant de différents métaux comme le cuivre, l'acier et l'aluminium.
La demande d'ester de 2-méthylpropyle devrait augmenter dans les années à venir, en raison de l'augmentation de la consommation d'ester de 2-méthylpropyle dans les fluides de travail des métaux et l'industrie des soins personnels.

Les esters de stéarate ont d'excellentes propriétés lubrifiantes et sont donc préférés comme lubrifiants pour le travail des métaux.
Ces esters ont une faible viscosité et sont également utilisés dans les produits de soins personnels.

La demande croissante du marché dans les économies en croissance est un moteur clé pour le marché.
Augmentation continue des dépenses de beauté en ligne, expansion des réseaux sociaux, intérêt des consommateurs pour des produits nouveaux, différents et haut de gamme, accélération de l'urbanisation dans le monde et croissance des classes moyennes supérieures partout dans le monde et en particulier en Asie, où les consommateurs sont à la fois connaisseurs et passionnés par ce segment, sont quelques-uns des principaux facteurs qui contribuent à la croissance constante du marché des cosmétiques et des soins personnels.

La demande croissante dans diverses industries d'utilisation finale comme les produits pharmaceutiques et le textile devrait également stimuler la croissance du marché.
L'ester 2-méthylpropylique est également utilisé dans les produits pharmaceutiques topiques.

Le marché pharmaceutique de l'Asie-Pacifique est le troisième plus grand marché pharmaceutique au monde après l'Amérique du Nord et l'Europe, en raison de la taille de la population, en particulier de la population âgée, du PIB par habitant, des dépenses de santé et des systèmes de réglementation, entre autres.
Dans la fabrication textile, des pays comme le Vietnam, le Bangladesh, la Chine, l'Inde et Hong Kong se distinguent parmi les 10 premiers fabricants mondiaux, indiquant ainsi une demande régulière d'ester 2-méthylpropylique à utiliser comme lubrifiant pour le traitement textile.

Utilisations de l'ester 2-méthylpropylique :
L'ester 2-méthylpropylique est utilisé dans les revêtements imperméables, les vernis, les crèmes pour le visage, les rouges, les pommades, les savons, les encres et les lubrifiants.
L'ester 2-méthylpropylique est également utilisé dans la fabrication du caoutchouc et dans les solutions de teinture.

L'ester 2-méthylpropylique est utilisé dans les revêtements imperméables, les vernis, les crèmes pour le visage, les rouges, les onguents, les savons, les fabricants de caoutchouc, les colorants, les encres, les lubrifiants
L'ester 2-méthylpropylique est utilisé dans les cosmétiques, les encres, les revêtements, les vernis

Construction et matériaux de construction :
Matériaux utilisés pour la construction (par exemple revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, moquettes, isolation, surfaces de terrain de jeux).

Soins personnels :
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux) tels qu'émollients, arômes, soins de la peau.

Utilisations industrielles :
Agents de finition
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Utilisations grand public :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Informations générales sur la fabrication de l'ester 2-méthylpropylique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir

Stabilité et réactivité de l'ester 2-méthylpropylique :

Stabilité chimique:
Stable à des températures et pressions normales.

Polymérisation hasardeuse:
Ne se produira pas dans des conditions normales.

Reste loin de:
Sources d'inflammation.

Manipulation et stockage de l'ester 2-méthylpropylique :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Utiliser avec une ventilation adéquate.

Éviter de respirer les fumées.
Utilisez une hygiène personnelle et un entretien ménager normaux.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart d'autres produits incompatibles

Mesures de premiers soins de l'ester 2-méthylpropylique :

Peau:
Laver immédiatement la peau avec du savon et de l'eau pendant au moins 15 minutes.

Yeux:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en tenant les paupières écartées.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.

Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.

Sur tout ce qui précède :
Consulter un médecin si les symptômes persistent.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'ester 2-méthylpropylique :
Point d'éclair : >170C
Limites d'inflammabilité : N/A

Moyens d'extinction:
Utiliser un média approprié pour traiter le feu environnant.
L'eau ou la mousse peut faire mousser.

Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :
Utiliser une procédure de lutte contre l'incendie appropriée pour traiter l'incendie environnant.
Tous les pompiers doivent utiliser un appareil respiratoire autonome et une tenue de feu complète.

La température d'auto-inflammation:
N / A

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester 2-méthylpropylique :
Isolez la zone dangereuse et refusez l'accès au personnel inutile ou non protégé.
Contenir le liquide renversé avec du sable ou de la terre.

Placer dans un conteneur d'élimination.
Éviter le ruissellement dans les égouts pluviaux et les fossés qui mènent aux cours d'eau.

Sécurité de l'ester 2-méthylpropylique :

Classe de stockage :
10 - 13 Autres liquides et solides

WG K :
WGK 1 légèrement dangereux pour l'eau

Identifiants de l'ester 2-méthylpropylique :
Numéro CAS : 646-13-9
Numéro CE : 211-466-1
Formule Hill : C₂₂H₄₄O₂
Masse molaire : 340,58 g/mol
Code SH : 2915 70 50

Numéro CAS : 646-13-9
Nom chimique/IUPAC : ester de 2-méthylpropyle
N° EINECS/ELINCS : 211-466-1
COSING REF No: 34606

CE / N° liste : 211-466-1
N° CAS : 646-13-9
Mol. formule : C22H44O2

Synonyme(s) : ester de 2-méthylpropyle
Formule empirique (notation Hill) : C22H44O2
Numéro CAS : 646-13-9
Poids moléculaire : 340,58
Numéro d'index CE : 211-466-1

Propriétés de l'ester 2-méthylpropylique :
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 28,9 °C

Niveau de qualité : 200
Forme : solide
point de fusion : 28,9 °C
Densité : 0,85 g/cm3 à 20 °C
Température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-21( 2)3/h21H,4-20H2,1-3H3
Clé InChI : ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : C22H44O2
Masse molaire : 340,58
Densité : 0,85 g/cm3 (20℃)
Point de fusion : environ 20°
Point de fusion : 381,5 °C
Point d'éclair : 187,7 °C
Pression de vapeur : 5.07E-06mmHg à 25°C
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Indice de réfraction : 1,4365 (estimation)

Poids moléculaire : 340,6
XLogP3-AA : 9,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 19
Masse exacte : 340.334130642
Masse monoisotopique : 340,334130642
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 24
Complexité : 261
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'ester 2-méthylpropylique :
Indice de saponification : 170 - 179
Identité (IR) : test réussi

Noms de l'ester 2-méthylpropylique :

Noms des processus réglementaires :
Stéarate d'isobutyle
stéarate d'isobutyle

Noms IUPAC :
octadécanoate de 2-méthylpropyle
2-méthylpropyl octadekanoát
octadécanoate d'isobutyle
STÉARATE D'ISOBUTYLE
Stéarate d'isobutyle
stéarate d'isobutyle
acide octadécanoïque, 2-méthylpropyl
Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique

Autres identifiants :
646-13-9

Les esters méthyliques d'huiles végétales (EMHV) sont un type de biodiesel obtenu à partir d'huiles végétales par une opération de transestérification avec du méthanol.

Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les aliments comme émulsifiant.
Les esters de polyglycérol sont une classe de tensioactifs synthétiques non ioniques fréquemment utilisés dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques en raison de leurs propriétés amphiphiles.
La partie hydrophile de ces amphiphiles est constituée d'esters oligomères de glycérol, et la partie hydrophobe est constituée de chaînes alkyles de longueur et de degré d'insaturation variables.

CAS : 67784-82-1
FM : (C3H8O3
EINECS : 211-708-6

Synonymes
Esters de polyglycérol d'acides gras (PGE);Esters d'acides gras de polyglycérol;coco;esters d'acides gras d'huile de coton;acides gras de polyglycérol et de soja;Acides gras de coco, esters d'acides gras d'huile de coton, de polyglycérol et d'acides gras de soja;Décaglycéryle Dipalmitate ;Polyaldo(R) HGMP KFG ;Acides gras de coco, esters d'acides gras d'huile de coton, polyglycérol et acides gras de soja ;67784-82-1 ;614-133-2 ;C12, C16, C18 et C18. 1, esters acides d'hexaglycérol ; DTXSID6095904 ; Esters polyglycérol d'acides gras de graines de coton, d'acides gras de soja et d'acides gras de noix de coco

Dans les aliments, ils sont utilisés comme agents émulsifiants dans la production de produits de boulangerie, de chewing-gum et pour remplacer les graisses.
L'ester de polyglycérol peut être en poudre, solide ou en mucus, sa couleur va du blanc au jaune.
L'ester de polyglycérol a une faible sensibilité à l'eau, une bonne stabilité thermique et une bonne résistance aux acides et au sel.
Plus le degré de polymérisation du polyglycérol est élevé, plus la longueur de la chaîne d'acide gras est courte, plus le degré d'estérification est faible, meilleure est l'hydrophilie, et vice versa, plus la lipophilie est forte.
Généralement, la valeur HLB du polyglycéride est comprise entre 2 et 16.
L'ester de polyglycérol est un type de complément alimentaire à base de glycérol et d'acides gras.
L'ester de polyglycérol est utilisé pour améliorer la texture et la saveur des aliments, ainsi que pour fournir une source d'énergie.
L'ester de polyglycérol est également utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les produits alimentaires.

Il a été démontré que les esters de polyglycérol présentent de nombreux avantages pour la santé, notamment une meilleure digestion, une absorption accrue des vitamines liposolubles, une amélioration du taux de cholestérol et une amélioration du taux de sucre dans le sang.
De plus, les esters de polyglycérol ont des propriétés anti-inflammatoires, ce qui peut aider à réduire le risque de certaines maladies.
Enfin, les esters de polyglycérol ont des propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à protéger l’organisme des dommages causés par les radicaux libres.

Les dangers potentiels liés à la prise d'un complément alimentaire à base d'ester de polyglycérol incluent un risque accru de troubles gastro-intestinaux, tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'ester de polyglycérol peut également provoquer une réaction allergique chez certaines personnes, entraînant des éruptions cutanées, des démangeaisons et des difficultés respiratoires.
De plus, l'ester de polyglycérol peut interagir avec certains médicaments, tels que les anticoagulants, et entraîner un risque accru de saignement.
Il est important de consulter un médecin avant de prendre un complément alimentaire pour vous assurer qu'il est sans danger pour vous.

Poudre jaune paille ou solide granulaire facilement soluble dans les huiles et les graisses et soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol.
L'ester de polyglycérol peut être dispersé dans l'eau chaude.
L'ester de polyglycérol est un tensioactif non ionique avec des caractéristiques telles que la résistance aux températures élevées et aux acides et la valeur HLB est de 7,2.
L'ester de polyglycérol est un émulsifiant non ionique, valeur HLB 8-10. Avec un degré élevé de sécurité, sa plus grande caractéristique est que dans un environnement alcalin, neutre et acide, elle est assez stable, par rapport à des produits similaires avec une meilleure résistance aux températures élevées, et dans une teneur élevée en sel, elle présente également de bonnes performances d'émulsification ; Incolore, insipide, inodore, difficile à hydrolyser, aucun effet indésirable sur l'apparence et l'odeur des cosmétiques ; L'ester de polyglycérol a un très bon effet synergique.
Deux ou plusieurs types d’esters d’acides gras de polyglycérol produiront de meilleurs effets lorsqu’ils seront utilisés en combinaison.
L'ester de polyglycérol a une forte capacité émulsifiante et un dosage moindre.

Les usages
Les esters de polyglycérol sont utilisés comme complément alimentaire pour améliorer la texture et la saveur des produits alimentaires, tels que les produits de boulangerie, les produits laitiers et les sauces.
Ils sont également utilisés comme émulsifiants et stabilisants dans divers produits alimentaires.
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans l’industrie alimentaire comme émulsifiant, stabilisant et épaississant.
Ils sont utilisés pour améliorer la texture et la durée de conservation des aliments transformés, tels que la margarine, la crème glacée et les vinaigrettes.
Ils sont également utilisés pour améliorer la texture des produits de boulangerie, comme les gâteaux et les biscuits.

L'ester de polyglycérol est une sorte de monoglycéride hydrophile et peut produire un fort effet émulsifiant pour les huiles et les graisses.
1. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans la margarine, le beurre, l'huile de shortening et la sauce d'huître comme émulsifiant et additif modificateur de cristaux pour empêcher la séparation huile-eau et prolonger la période de conservation.
2 L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans la pâtisserie alimentaire pour fabriquer des huiles et des graisses dispersées de manière plus homogène dans la pâte afin d'obtenir une plus grande aptitude au moussage et de produire un plus grand volume de produit, une sensation fine et souple en bouche.
3. L'ester de polyglycérol peut être ajouté à la crème glacée pour rendre tous les composants mélangés plus homogènes, empêcher la formation de gros cristaux de glace, aider à produire une structure de pores fine et dense, améliorer son taux d'expansion et produire une sensation douce et fine en bouche.

4. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les boissons lactées comme émulsifiant, agent mouillant, cosolvant, etc.
L'ester de polyglycérol peut également en améliorer la saveur, l'arôme et la couleur.
5. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les produits carnés pour prévenir le vieillissement, le rétrécissement, l'absorption d'eau et le durcissement de l'amidon.
6. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les bonbons et les chocolats pour empêcher la séparation huile-eau et conserver un bon goût.

L'ester de polyglycérol est utilisé comme substitut du polysorbate et comme inhibiteur de cristaux.
L'ester de polyglycérol est également un tensioactif alimentaire unique au goût fade avec des restrictions minimales sur le niveau d'utilisation ou l'application.
L'ester de polyglycérol est utilisé en remplacement du polysorbate 60.

Une application importante de l'ester de polyglycérol concerne les pâtes à gâteaux contenant peu ou pas de graisse et d'huile (c'est-à-dire les pâtes pour génoises, les petits pains suisses et les types similaires de formulations de gâteaux à base d'œuf, de sucre et de farine et/ou d'amidon).
L'ester de polyglycérol améliore l'aération et aide à stabiliser les mousses.
L'utilisation d'ester de polyglycérol permet de produire des génoises par mélange en une seule étape et de produire des produits finaux avec une structure de mie plus fine et une durée de conservation plus longue.

L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les margarines.
L'ajout d'ester de polyglycérol améliore les propriétés fonctionnelles de la margarine (par exemple les propriétés organoleptiques des pâtes à tartiner, la stabilisation ou l'aération des aliments) en plus de l'émulsification de l'émulsion.
Il est rapporté que les esters de polyglycérol améliorent les propriétés organolepiques d'une margarine ou d'une pâte à tartiner faible en gras en réduisant le grain de la phase lipidique pour donner une plasticité et une élasticité de la margarine correspondant au beurre naturel.

Comparé aux émulsifiants alternatifs, tels que les monoglycérides, l'ester de polyglycérol présente l'avantage de fournir une stabilité à long terme des propriétés de fouettage, ce qui fait de l'émulsifiant un excellent choix pour les mélanges à gâteaux.
L'ester de polyglycérol peut également être utilisé comme shortening faible en gras.
Ils peuvent également former des systèmes d’émulsion avec une grande quantité d’eau, réduisant ainsi la teneur calorique globale d’un produit alimentaire.
En tant qu'émulsifiant α, les esters de polyglycérol ont également des effets adoucissants et anti-rassissement des miettes et contribuent également à améliorer le volume du gâteau dans les produits de boulangerie.
La raison en est que les émulsifiants peuvent réduire le taux de rétrogradation de l’amidon.

L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les émulsions et les garnitures fouettables.
Ils peuvent favoriser l’agrégation des particules de graisse et l’absorption de l’eau, et contribuer à augmenter la viscosité et l’aération, ainsi qu’à réduire la coalescence.
Différente des monoglycérides (MG), la structure du gel α formée par les esters de polyglycérol est thermodynamiquement plus stable, ce qui signifie que le système d'émulsion formé par les PGE est plus stable que celui des MG.
Les mélanges d'ester de polyglycérol et de MG sont connus pour améliorer l'aération et la stabilité des génoises avec un temps de mélange réduit et une stabilité améliorée de la mousse et de l'émulsion.

L'ester dibasique ou DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
Selon l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.
Des mélanges de différents esters méthyliques dibasiques sont produits dans le commerce à partir d'acides à chaîne courte tels que l'acide adipique, l'acide glutarique et l'acide succinique.

CAS : 95481-62-2
MF : C21H36O12
MW : 480,51

Ils sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et dégagent une légère odeur fruitée.
Les esters dibasiques de phtalates, d'adipates et d'azélates avec des alcools en C8 à C10 ont trouvé une utilisation commerciale en tant que lubrifiants, finitions de filage et additifs.
Les esters dibasiques sont un mélange d'esters d'acides dicarboxyliques qui sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et ont une légère odeur fruitée.
Ces propriétés font de l'ester dibasique un solvant relativement sûr qui peut être utilisé à diverses fins.
L'ester dibasique est un mélange raffiné d'esters diméthyliques d'acides adipique, glutarique et succinique.
L'ester dibasique est un liquide ininflammable, facilement biodégradable et non corrosif avec une légère odeur fruitée.

L'ester dibasique est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais seulement légèrement soluble dans l'eau et les paraffines supérieures.
Les esters dibasiques sont des esters diméthyliques raffinés des acides adipique, glutarique et succinique.
Les esters dibasiques sont des liquides clairs et incolores
ayant une odeur fruitée douce et caractéristique.
Ils sont facilement solubles dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais ne sont que légèrement solubles dans l'eau et les hydrocarbures.
L'ester dibasique est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement - tous les facteurs conduisant à des options de formulation respectueuses de l'environnement.

Propriétés chimiques de l'ester dibasique
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225 °C (lit.)
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (litt.)
Fp : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Limite d'explosivité : 8 %
InChI : InChI=1S/C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6-8(10)12-2 ;1-10-6(8)4-3-5- 7(9)11-2 ;1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-6H2,1-2H3 ;3-5H2,1-2H3 ;3-4H2,1- 2H3
InChIKey : QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(=O)(OC)CCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCC(=O)OC
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ester dibasique (95481-62-2)

L'ester dibasique est un ester d'un acide dicarboxylique.
Ininflammable, non corrosif et rapidement biodégradable - tous les facteurs menant à un produit respectueux de l'environnement.
Facilement soluble dans l'alcool et peu soluble dans l'eau, l'ester dibasique est incolore, limpide et dégage une odeur légèrement fruitée.

Les usages
L'ester dibasique était couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions de filage.
L'ester dibasique agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.

L'ester dibasique et ses fractions servent de matières premières pour les plastifiants, les polymères.
Le N/Aer (DBE) et ses fractions servent de matières premières pour les plastifiants, les polymères.
Ces applications se développent rapidement à mesure que de nouvelles utilisations sont trouvées pour les esters dibasiques en tant que blocs de construction.

Applications:
Plastifiants
Certains esters d'acides adipique, glutarique et succinique (sous forme de mélanges ou individuellement) sont d'excellents plastifiants pour divers systèmes polymères, y compris les résines de chlorure de polyvinyle.

Intermédiaire polymère
En tant que source d'acides adipique, glutarique et succinique et de leurs mélanges, les esters diabasiques fournissent des structures polymères uniques.
En sélectionnant la fraction d'ester dibasique appropriée, les propriétés, telles que la flexibilité à basse température, peuvent être adaptées pour répondre à des besoins spécifiques.

Polyester polyols pour uréthanes
Les polyols à base d'ester dibasique sont utilisés pour fabriquer des élastomères de polyuréthane, des revêtements et des mousses souples et rigides.

Résines de papier résistantes à l'humidité
L'ester dibasique-2, l'ester dibasique-5 et l'ester dibasique-9 sont particulièrement utiles dans la préparation de polyamides hydrosolubles à longue chaîne du type qui peut être mis à réagir avec l'épichlorhydrine pour former des résines de papier résistantes à l'état humide.

Résines polyesters
Les esters dibasiques sont largement utilisés dans la fabrication de résines de polyester saturées et insaturées.

Intermédiaire chimique de spécialité
Le succinate de diméthyle (DBE-4), le glutarate de diméthyle (DBE-5) et l'adipate de diméthyle (DBE-6) sont des sources abondantes et économiques des fractions adipique, glutarate et succinique pour la synthèse organique.

1) Préparation de revêtements nano anti-tartre et anti-corrosion pour les pipelines de collecte et de transport, qui sont appliqués à l'anti-tartre et à l'anti-corrosion dans les pipelines de collecte et de transport de pétrole.
L'ester dibasique est caractérisé en ce qu'il est composé de 1 partie en poids d'agent A et de 0,1 à 0,3 partie en poids d'agent B, l'agent A comprend la résine époxy bisphénol A, le n-butanol, le xylène, l'ester d'acide divalent, le polydiméthylsiloxane modifié polyéther, copolymère séquencé de haut poids moléculaire contenant un groupe d'affinité pour les pigments, polysiloxane brise-mousse, copolymère polyéther siloxane, polyacrylate, acide polycarboxylique de haut poids moléculaire contenant des dérivés d'amine, nanodioxyde de titane, nanodioxyde de silicium, séricite, talc et graphite en flocons; Parmi eux, l'agent B comprend le polyamide.

L'effet est le suivant : le revêtement a une excellente maniabilité et stabilité au stockage, et le film de revêtement a d'excellentes performances anti-encrassement et une excellente résistance à la corrosion.
Le taux d'inhibition du tartre des pipelines peut atteindre plus de 80 %.

2) un éclaircissant d'appât haute performance respectueux de l'environnement a été préparé, composé d'ester d'acide divalent, de poudre de PVC, de photoinitiateur de radicaux libres, d'acétate d'éthyle, de butyral de polyvinyle, de paraffine liquide et d'eau magnétisée.
L'ester dibasique utilise un ester d'acide divalent et de la poudre de PVC comme principales matières premières, complétées par un photoinitiateur de radicaux libres, de l'acétate d'éthyle, du butyral de polyvinyle, de la paraffine liquide et de l'eau magnétisée, et est raffinée par une technologie de production avancée.
Parmi eux, l'acétate d'éthyle et le butyral de polyvinyle jouent principalement un rôle dans l'augmentation de la viscosité, de sorte que l'azurant puisse adhérer à la surface de l'appât, et l'acétate d'éthyle a une odeur fruitée, qui attire facilement les poissons pour se nourrir.
La fonction principale de l'ester d'acide divalent est de dissoudre la poudre de PVC, ce qui a pour effet d'éclaircir et d'améliorer la brillance.
L'ester dibasique est un solvant dégradable et respectueux de l'environnement.
Une fois que l'azurant d'appât est imprégné, chauffé et séché, le produit peut présenter un état de haute luminosité, avec une couleur vive, un taux de leurre réaliste et élevé, en particulier pour attirer les poissons dans les eaux profondes.

Méthode de production
(1) estérification catalytique continue : comprenant la première estérification catalytique et la seconde estérification catalytique : une première estérification catalytique : selon le rapport massique du catalyseur acide nylon, méthanol et sulfate de cérium hydraté de 1:1,3:0,02, peser chaque matière première, ajouter les matières premières acide de nylon et méthanol à la bouilloire de réaction dans l'ordre, puis ajouter le catalyseur de sulfate de cérium hydraté, chauffer tout en remuant, chauffer à 120 ℃, maintenir la température inchangée, la pression à l'intérieur de la bouilloire de réaction est contrôlée pour être 125KPa, et la réaction est conduite pendant 1 heure.

Le catalyseur aqueux de sulfate de cérium est composé d'un composant actif de sulfate de cérium et d'un support de silicium mésoporeux double, le pourcentage massique de sulfate de cérium étant de 42 % et le reste étant constitué de mésopores doubles.
La taille des pores des petits mésopores des doubles mésopores est de 3 à 5 nm et la taille des pores des grands mésopores est de 10. B La deuxième estérification catalytique : La réaction est effectuée en introduisant en continu du méthanol dans la cuve de réaction.
L'eau générée par la réaction est extraite avec du méthanol pour poursuivre la réaction. La quantité de méthanol ajoutée est la quantité de méthanol ajoutée lors de la première estérification catalytique. 143%, cette étape réactionnelle est une réaction atmosphérique.

La température de réaction est contrôlée en contrôlant la vitesse d'entrée du méthanol.
La température de réaction à ce stade est de 130 ℃, en maintenant la température constante et en ajoutant des catalyseurs au titanate, la quantité d'addition est de 8,2 ‰ de la masse totale des réactifs et l'indice d'acide est mesuré pendant 5 heures.
Lorsque l'indice d'acide atteint moins de 5mgKOH/g, la température est rapidement réduite à 65℃, la réaction est arrêtée et le produit brut est obtenu.
Le catalyseur au titanate est un mélange de titanate de tétraéthyle, de titanate de tétrapropyle et de titanate de tétraisopropyle, et le rapport massique est de 2:5:3.

(2) lavage alcalin et neutralisation : filtrer et séparer le catalyseur, ajouter lentement 20 % de NaHCO3 au produit brut de la bouilloire de réaction, agiter à une vitesse de 100 rad/min tout en ajoutant à une température de 85 ℃, arrêter l'ajout et continuer à agiter pendant 10 min lorsque l'indice d'acide du produit brut est inférieur à 0,5 mg KOH/g ; Le catalyseur séparé est réutilisé après un simple traitement, et le nombre de fois d'utilisation est enregistré.

(3) debout à basse température : placez les produits ci-dessus à une température ambiante de -3 ℃ et laissez reposer pendant 25 min. après stratification, la couche d'eau est séparée pour éliminer l'eau.

(4) pomper le produit brut après élimination de l'eau dans la tour d'élimination de la lumière, réduire la pression à -0,01 MPa, régler la température maximale à 105 ℃, retirer les composants légers et faire circuler le méthanol dans les composants légers vers l'estérification catalytique réacteur pour réutilisation après déshydratation et élimination des impuretés ; La couche de garnissage fournie dans la tour d'élimination de la lumière adopte un anneau étagé en plastique polypropylène, le diamètre de l'anneau étagé utilisé est de 50 mm et la partie supérieure adopte le reflux dans le tube.

(5) mettre le produit brut avec les composants légers retirés dans la tour de retrait de poids, et décompresser pour retirer les composants lourds ; La pression après décompression est contrôlée à -0,085 MPa, la température supérieure de la tour d'élimination du poids est contrôlée à 125 ℃, la température inférieure de la tour est contrôlée à 150 ℃, le taux de reflux est réglé sur 0,7 et les produits à la haut de la tour sont collectés.
Le produit traité par la méthode ci-dessus, après le test, la couleur du produit est stable, la chromaticité est légère et la chromaticité n'est pas très différente.

Le composant principal est le NME (succinate de diméthyle, glutarate de diméthyle et adipate de diméthyle). La pureté du NME est de 99,82%, dont la teneur en méthanol est de 0,021% et la teneur en ester monométhylique est de 0,012 ‰; après l'analyse de la qualité des différents composants précédents, la sélectivité de la réaction est de 99,83 % ; l'indice d'acide du produit est de 0,14 mg KOH/g ; la teneur en humidité du produit est de 0,020 % ; après que le catalyseur a été utilisé 30 fois, l'activité diminue de moins de 10 %, il est stable pendant l'utilisation et a de bonnes performances de réutilisation.
Il n'est pas facile d'être empoisonné, ne corrode pas l'équipement et ne pollue pas l'environnement.

Synonymes
Estasol
Ester dibasique
95481-62-2
RDPE
butanedioate de diméthyle; hexanedioate de diméthyle; pentanedioate de diméthyle
Ester dibasique DBE
Acide pentanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec butanedioate de diméthyle et hexanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butandedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butanedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
SCHEMBL4450294
adipate de diméthyle glutarate de diméthyle succinate de diméthyle
butanedioate de diméthyle, hexanedioate de diméthyle, pentanedioate de diméthyle
composé d'adipate de diméthyle avec du glutarate de diméthyle et du succinate de diméthyle (1:1:1)
DBE
FAIT
IMSOL
ACIDE DIBASIQUE
ESTER DIBASIQUE
Esters dibasiques
Ester dibasique Dbe
DBE ESTER DIBASIQUE
Esters dibasiques (DBE)
DBE, mélange d'esters dibasiques
Esters diméthyliques aliphatiques mélangés
DBE, esters dibasiques, butanedioate de diméthyle

L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais seulement légèrement soluble dans l'eau et les paraffines supérieures.


Numéro CAS : 95481-62-2
Numéro CE : 619-131-5
Numéro MDL : MFCD00152995
Formule linéaire : CH3O2C(CH2)nCO2CH3 (n=2,3,4)
Formule moléculaire : C21H36O12


L'ester dibasique DBE est facilement biodégradable.
L'ester dibasique DBE est constitué d'esters diméthyliques raffinés d'acides adipique, glutarique et succinique.
L'ester dibasique DBE est un liquide clair et incolore ayant une odeur fruitée douce et caractéristique.


L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais n'est que légèrement soluble dans l'eau et les hydrocarbures.
L'ester dibasique DBE est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement – autant de facteurs conduisant à des options de formulation respectueuses de l'environnement.
L'ester dibasique DBE est composé d'un mélange liquide d'esters d'acide diméthyldicarboxylique comprenant du glutarate de diméthyle, de l'adipate de diméthyle et du succinate de diméthyle.


L'ester dibasique DBE est ininflammable, facilement biodégradable,
non corrosif et a une légère odeur.
L'ester dibasique DBE est un mélange de succinate de diméthyle, de glutarate de diméthyle et d'adipate de diméthyle.


L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
L'ester dibasique DBE dépend de l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.
L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.


L'ester dibasique DBE est normalement un mélange de succinate de diméthyle, de glutarate de diméthyle et d'adipate de diméthyle.
L'ester dibasique DBE de solvant à point d'ébullition élevé respectueux de l'environnement, également connu sous le nom d'ester d'acide divalent, ester d'acide dibasique, ester diméthylique d'acide mixte, est un mélange d'esters d'acide divalent.


Liquide transparent incolore, légèrement aromatique, les principaux composants de l'ester dibasique DBE sont le succinate de diméthyle CH3OOC(CH2)2COOCH3, le glutarate de diméthyle CH3OOC(CH2)3COOCH3, l'acide adipique, l'acide diméthylique CH3OOC(CH2)4COOCH3.
L'ester dibasique DBE est un solvant écologique à point d'ébullition élevé qui peut être biodégradé.


L'ester dibasique DBE est un solvant de revêtement respectueux de l'environnement avec une bonne solubilité, une faible volatilité, un écoulement facile, une sécurité élevée, une non-toxicité, une stabilité photochimique, etc.
L'ester dibasique DBE est un liquide transparent non toxique et incolore avec un léger arôme d'ester.


L'ester dibasique DBE est constitué des esters diméthyliques raffinés des acides adipique, glutarique et succinique.
L’ester dibasique DBE est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement – autant de facteurs conduisant à un produit respectueux de l’environnement.
Facilement soluble dans l’alcool et peu soluble dans l’eau, l’ester dibasique DBE est incolore, limpide et possède une odeur légèrement fruitée.


L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
Selon l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.
Des mélanges de différents esters méthyldibasiques sont produits commercialement à partir d'acides à chaîne courte tels que l'acide adipique, l'acide glutarique et l'acide succinique.


Ils sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et dégagent une odeur douce et fruitée.
Les esters dibasiques de phtalates, d'adipates et d'azélates avec des alcools en C8 à C10 ont trouvé une utilisation commerciale comme lubrifiants, produits de finition de filage et additifs.
L'ester dibasique DBE est un mélange raffiné d'esters diméthyliques d'acides adipique, glutarique et succinique.


L'ester dibasique DBE est un liquide ininflammable, facilement biodégradable et non corrosif avec une légère odeur fruitée.
L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais seulement légèrement soluble dans l'eau et les paraffines supérieures.
L'ester dibasique DBE est un mélange chimique d'esters diméthyliques.


L'ester dibasique DBE est un liquide incolore et clair avec une odeur douce et agréable.
L'ester dibasique DBE est une alternative diversifiée et écologiquement compatible à de nombreux autres solvants nécessitant un étiquetage.
L'ester dibasique DBE présente un certain nombre d'avantages tels qu'une solubilité élevée et un faible potentiel de risque pour l'homme et l'environnement.


L'ester dibasique DBE a également un point d'éclair élevé et une très faible volatilité.
L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et la plupart des hydrocarbures, alors qu'il est légèrement soluble dans des substances telles que l'eau ou les hydrocarbures paraffiniques supérieurs.


L'ester dibasique DBE est un produit très intéressant de par sa large gamme d'applications.
L'ester dibasique DBE est un ester mixte d'acide dibasique avec un point d'ébullition élevé.
L'ester dibasique DBE est une sorte de solvant à faible toxicité, à faible odeur, biodégradable et respectueux de l'environnement.
L'ester dibasique DBE est un solvant facilement biodégradable, à faible odeur et à faible teneur en COV, utilisé dans une grande variété d'applications industrielles et spécialisées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DBE DIBASIC ESTER :
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les coulis chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.
L'ester dibasique DBE peut remplacer l'isophorone, le cyclohexanonel, le type de solvant éther, etc.


L'ester dibasique DBE est largement appliqué dans les domaines du revêtement d'acier de pièce de monnaie, du revêtement d'automobile, du revêtement de cuisson, du revêtement d'impression sur plaque d'étain, du revêtement de menuiserie, du revêtement de récipient/canette, de l'industrie de l'encre d'imprimerie, du revêtement de meubles métalliques, de la résine de fonderie et de l'industrie du revêtement isolant.
L'ester dibasique DBE est utilisé pour peindre des décapants, des revêtements, des plastifiants, des résines, des solvants et des adhésifs.


L'ester dibasique DBE est un mélange de glutarate de diméthyle, de succinate de diméthyle et d'adipate de diméthyle utilisé dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants de peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les injections chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures. , spray de cèdre et adhésifs.



L'ester dibasique DBE est principalement utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans l'industrie du revêtement et peut remplacer l'isophorone, l'éther de glycol, la cyclohexanone et d'autres solvants hautement toxiques sont utilisés pour la cuisson de revêtements de résine synthétique et de revêtements en bobines à séchage rapide à haute température, de revêtements en feuilles, et peut recouvrir les murs intérieurs et extérieurs.


L'ester dibasique DBE est utilisé dans les revêtements automobiles pour obtenir la brillance et la douceur idéales des films de peinture intermédiaires et de finition.
L'ester dibasique DBE peut également être utilisé dans les décapants pour peinture et les agents de nettoyage, et est largement utilisé dans des industries telles que celles des encres, du moulage de nouveaux adhésifs et des intermédiaires synthétiques organiques.


L'ester dibasique DBE agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les injections chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.


L'ester dibasique DBE était couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions d'essorage.
L'ester dibasique DBE agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.
L'ester dibasique DBE est couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions d'essorage.


L'ester dibasique DBE agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.
Contrairement à son utilisation avec la peinture, l'ester dibasique DBE est également considéré comme un excellent agent décapant.
L'ester dibasique DBE peut facilement nettoyer la résine et la peinture, le polyuréthane, les revêtements, les encres et autres substances polaires.


De nombreuses zones métropolitaines utilisent l'ester dibasique DBE pour éliminer les graffitis et la peinture en aérosol des façades des bâtiments.
Le lent taux d'évaporation de l'ester dibasique DBE signifie qu'il peut être appliqué sur une surface et éliminer la crasse ou le revêtement au fil du temps sans aucune nouvelle application nécessaire.


En tant que nettoyant, l'ester dibasique DBE n'est pas caustique pour l'environnement, ce qui a conduit de nombreuses organisations à incorporer ce produit chimique dans leur programme de nettoyage.
L'ester dibasique DBE est utilisé avec d'autres esters ou solvants, une formule unique peut être créée pour des utilisations variées.


L’ester dibasique DBE s’évaporant lentement, il peut être utilisé à plusieurs reprises après recyclage.
De nombreux solvants industriels ont été placés sur la liste de surveillance environnementale ; L'ester dibasique DBE peut remplacer plusieurs de ces produits chimiques les plus dangereux.
L'industrie du plastique utilise l'ester dibasique DBE de diverses manières, notamment comme intermédiaire pour les polyesters polyols pour les uréthanes.


Le polyester et l'époxy trouvent l'ester dibasique DBE l'ingrédient parfait pour créer une couche d'étanchéité.
La stabilisation des sols est une facette agricole de l'ester dibasique DBE, qui est également ajouté aux pesticides et aux insecticides.
D'autres applications de l'ester dibasique DBE incluent son utilisation dans les détergents liquides, pour l'inhibition de la corrosion et pour la lubrification des textiles.


L'ester dibasique DBE pourrait être le produit chimique industriel parfait pour votre organisation.
Que vous nettoyiez une zone, décapiez la peinture de surfaces ou recouvriez des surfaces pour prévenir la corrosion, l'ester dibasique DBE est un bon choix pour votre entreprise et l'environnement.


L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant dans les revêtements de canettes/bobines, à base d'eau, de fils magnétiques et automobiles.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les nettoyants industriels, les décapants pour peinture, les liants de fonderie, les encres d'imprimerie, les textiles, les lubrifiants, les solvants de réaction de l'uréthane, les solvants peroxydes et les coulis chimiques/stabilisation des sols.


L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les injections chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.
L'ester dibasique DBE était couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions d'essorage.


L'ester dibasique DBE est largement appliqué dans les domaines du revêtement d'acier de pièce de monnaie, du revêtement d'automobile, du revêtement de cuisson, du revêtement d'impression sur plaque d'étain, du revêtement de menuiserie, du revêtement de récipients/canettes, de l'industrie des encres d'imprimerie, du revêtement de meubles métalliques, de la résine de fonderie et de l'industrie des revêtements isolants.
L'ester dibasique DBE peut remplacer l'isophorone, la cyclohexanone, le type de solvant éther, etc.


L'ester dibasique DBE offre une très bonne solvabilité, un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur, une évaporation lente, un point d'éclair élevé, une faible toxicité et une odeur légère.
L'ester dibasique DBE offre une compatibilité avec de nombreux plastiques, notamment le polyéthylène, le polypropylène, les résines fluorocarbonées, le nylon et la résine acétalique, ainsi qu'avec des élastomères tels que le silicone, le caoutchouc éthylène/propylène, le caoutchouc butyle et les fluoropolymères.


L'ester dibasique DBE est principalement utilisé comme solvant et intermédiaire.
L'ester dibasique DBE est utilisé pour enlever les graffitis, les décapants pour peinture, les solutions de nettoyage industrielles, les revêtements automobiles, les revêtements industriels, les revêtements en bobine, les encres d'imprimerie, la stabilisation agrochimique des sols et les détergents/nettoyants liquides ménagers et industriels.


L'ester dibasique DBE convient à la dissolution de substances polaires telles que les résines polyuréthane, polyester et acrylate et peut être mélangé avec de l'eau en utilisant une variété de tensioactifs.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les revêtements, les plastifiants, les intermédiaires chimiques, les résines, les liants, les coulis, les fluides de forage pour champs pétrolifères et les adhésifs.


Ester dibasique DBE utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane, des mousses flexibles et des mousses rigides.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les revêtements de boîtes et de bobines, les liants pour noyaux de fonderie, les laques acryliques, les finitions pour bois, les encres d'imprimerie, les décapants pour peinture, diverses applications de nettoyage industriel, y compris le dégraissage des métaux, le nettoyage des résines GRP, le nettoyage des mains, etc., les joints, les produits d'étanchéité et les formulations de cire. , etc.


L'ester dibasique DBE est un ester d'acide dicarboxylique utilisé comme solvant dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les coulis chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre. , et des adhésifs.
L'ester dibasique DBE est largement utilisé dans les peintures, les revêtements, les encres d'imprimerie et d'autres domaines.


L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant.
L'ester dibasique DBE peut être utilisé comme diluant dans les revêtements et s'est avéré avoir une bonne résistance à l'abrasion, aux intempéries et à la corrosion.
L'ester dibasique DBE est également utilisé dans le processus de réduction des époxydes, qui sont importants pour de nombreux processus industriels.


L'ester dibasique DBE peut être utilisé dans la fabrication de solvants, tels que les éthers de diéthylèneglycol et les éthers d'éthylèneglycol.
L'ester dibasique DBE est un composant de l'huile décapante, utilisée pour éliminer les revêtements des métaux ou des plastiques.
L'ester dibasique DBE peut être trouvé dans les matériaux isolants en polystyrène.


L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant dans les peintures et vernis, les nettoyants et les durcisseurs de moules.
L'ester dibasique DBE peut fournir une flexibilité à basse température et constitue un excellent plastifiant pour le PVC et d'autres systèmes polymères.
L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant dans les adhésifs, les joints et les joints.


L'ester dibasique DBE peut également être utilisé comme produit intermédiaire pour les mousses PU et les plastifiants.
En particulier en matière de protection de l'environnement, l'ester dibasique DBE constitue une alternative indispensable aux solvants traditionnels tels que le chlorure de méthylène et l'acétone, ce qui signifie que le domaine d'application ne cesse de croître.


L'ester dibasique DBE est utilisé pour remplacer l'ester dibasique à base biologique.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les formulations et le nettoyage.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les peintures industrielles et domestiques.


L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les revêtements automobiles, l'émail métallique et d'autres revêtements.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les couches d'étanchéité en polyester et époxy.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les formulations d'encre, y compris les encres d'imprimante.


L'ester dibasique DBE est utilisé dans les applications de nettoyage HI&I.
L'ester dibasique DBE est un ester dibasique utilisé comme solvant.
L'ester dibasique DBE peut être utilisé comme diluant dans les revêtements et s'est avéré avoir une bonne résistance à l'abrasion, aux intempéries et à la corrosion.


L'ester dibasique DBE est également utilisé dans le processus de réduction des époxydes, qui sont importants pour de nombreux processus industriels.
L'ester dibasique DBE peut être utilisé dans la fabrication de solvants, tels que les éthers de diéthylèneglycol et les éthers d'éthylèneglycol.
L'ester dibasique DBE est un composant de l'huile décapante, utilisée pour éliminer les revêtements des métaux ou des plastiques.


Il a été démontré que l'ester dibasique du DBE inhibe certains organismes (par exemple les bactéries) à de faibles concentrations et peut être toxique à des concentrations élevées.
L'ester dibasique DBE peut être trouvé dans les matériaux isolants en polystyrène.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE L'ESTER DIBASIQUE DBE :
*Meilleur pouvoir nettoyant que l'ester dibasique à base de pétrole
* Solvant de nettoyage de précision qui sèche complètement et ne laisse aucun résidu
*20 à 30 % plus efficace en matière de réduction de la viscosité que l'ester dibasique
*Fournit d'excellentes caractéristiques d'écoulement dans la formulation
*Sûr, non toxique, non cancérigène
*Haute capacité de chargement
*Facile et peu coûteux à distiller ou à recycler
*100 pour cent biodégradable en dioxyde de carbone et en eau
*Neutre en carbone
* Solvant SNAP approuvé par l'EPA
*Pas de produits chimiques appauvrissant la couche d'ozone (ODC)
*Aucun ingrédient dangereux pour l'environnement
*Aucun polluant atmosphérique dangereux (PAD)



INDUSTRIES DE L'ESTER DIBASIQUE DBE :
*Construction de bâtiments,
*Impression et emballage,
*Agriculture,
*Fabrication de produits chimiques,
*Construction,
*Biens de consommation,
*Pétrole et énergie,
*Peintures et revêtements,
*Soins HI&I,
*Adhésifs et mastics,
*Industriel



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ESTER DIBASIQUE DBE :
L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
L’ester dibasique DBE est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement – autant de facteurs conduisant à un produit respectueux de l’environnement.
Facilement soluble dans l’alcool et peu soluble dans l’eau, l’ester dibasique DBE est incolore, limpide et possède une odeur légèrement fruitée.



UTILISER L'ESTER DIBASIQUE DBE COMME REMPLACEMENT POUR :
*N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)
*MEK
*Le chlorure de méthylène
*Isophorone
*Certains éthers de glycol et leurs acétates
*Acétone
*Acide crésylique



MÉLANGE DBE ESTER DIBASIQUE - UTILISATION :
les esters d'acide divalent sont largement utilisés dans les revêtements automobiles, les revêtements de plaques d'acier colorés, les revêtements en conserve, les fils émaillés et les matériaux électriques ménagers, les revêtements de bois de meubles et d'autres industries. Des exemples de son application sont les suivants :

1) Préparation de nano-revêtements anti-calcaire et anti-corrosion pour les pipelines de collecte et de transport, qui sont appliqués pour l'anti-calcaire et l'anti-corrosion dans les pipelines de collecte et de transport de pétrole.

Il est caractérisé en ce qu'il est composé de 1 partie en poids d'agent A et de 0,1 à 0,3 partie en poids d'agent B, l'agent A comprend une résine époxy de bisphénol A, du n-butanol, du xylène, un ester d'acide divalent, un polydiméthylsiloxane modifié par polyéther, un copolymère séquencé de poids moléculaire contenant un groupe d'affinité pigmentaire, polysiloxane anti-mousse, copolymère de polyéther siloxane, polyacrylate, acide polycarboxylique de poids moléculaire élevé contenant des dérivés d'amine, nanodioxyde de titane, nanodioxyde de silicium, séricite, talc et graphite en paillettes; Parmi eux, l'agent B comprend le polyamide.

L'effet est le suivant : le revêtement a une excellente maniabilité et stabilité au stockage, et le film de revêtement a d'excellentes performances antisalissure et une excellente résistance à la corrosion.
Le taux d'inhibition du tartre des pipelines peut atteindre plus de 80 %.

2) un azurant d'appât haute performance respectueux de l'environnement a été préparé, composé d'ester d'acide divalent, de poudre de PVC, de photoinitiateur de radicaux libres, d'acétate d'éthyle, de polyvinylbutyral, de paraffine liquide et d'eau magnétisée.
Ce produit utilise de l'ester d'acide divalent et de la poudre de PVC comme matières premières principales, complétés par un photoinitiateur de radicaux libres, de l'acétate d'éthyle, du polyvinylbutyral, de la paraffine liquide et de l'eau magnétisée, et est raffiné par une technologie de production avancée.

Parmi eux, l'acétate d'éthyle et le polyvinylbutyral jouent principalement un rôle dans l'augmentation de la viscosité, de sorte que l'azurant puisse adhérer à la surface de l'appât, et l'acétate d'éthyle a une odeur fruitée, qui attire facilement les poissons pour se nourrir.
La fonction principale de l'ester d'acide divalent est de dissoudre la poudre de PVC, ce qui a pour effet d'éclaircir et d'améliorer la brillance.

C'est un solvant dégradable et respectueux de l'environnement.
Une fois l'azurant d'appât imprégné, chauffé et séché, le produit peut présenter un état de lumière élevée, avec une couleur vive, réaliste et un taux d'appât de poisson élevé, en particulier pour attirer les poissons dans les eaux profondes.



MÉLANGE DBE DIBASIC ESTER - MÉTHODE DE PRODUCTION :
(1) estérification catalytique continue : comprenant la première estérification catalytique et la deuxième estérification catalytique : une première estérification catalytique : selon le rapport massique de l'acide nylon, du méthanol et du catalyseur au sulfate de cérium hydraté de 1 : 1,3 : 0,02, peser chaque matière première, ajoutez les matières premières acide nylon et méthanol à la bouilloire de réaction en séquence, puis ajoutez le catalyseur de sulfate de cérium hydraté, chauffez tout en remuant, chauffez à 120 ℃ , maintenez la température inchangée, la pression à l'intérieur de la bouilloire de réaction est contrôlée pour être de 125 KPa, et la réaction est réalisée pendant 1 heure.

Le catalyseur aqueux de sulfate de cérium est composé d'un composant actif de sulfate de cérium et d'un support de silicium double mésoporeux, le pourcentage massique de sulfate de cérium étant de 42 %, et le reste étant constitué de doubles mésopores.
La taille des pores des petits mésopores des doubles mésopores est de 3 à 5 nm et la taille des pores des grands mésopores est de 10.
B La deuxième estérification catalytique : La réaction est réalisée en introduisant en continu du méthanol dans la cuve de réaction.

L'eau générée par la réaction est évacuée avec du méthanol pour poursuivre la réaction.
La quantité de méthanol ajoutée est la quantité de méthanol ajoutée lors de la première estérification catalytique. 143%, cette étape réactionnelle est une réaction atmosphérique.
La température de réaction est contrôlée en contrôlant la vitesse d'entrée du méthanol.

La température de réaction à ce stade est de 130 ℃ , en maintenant la température constante et en ajoutant des catalyseurs titanate, la quantité ajoutée est de 8,2 ‰ de la masse totale des réactifs et l'indice d'acide est mesuré pendant 5 heures.
Lorsque l'indice d'acide atteint moins de 5 mg KOH/g, la température est rapidement réduite à 65 ℃ , la réaction est arrêtée et le produit brut est obtenu.
Le catalyseur titanate est un mélange de titanate de tétraéthyle, de titanate de tétrapropyle et de titanate de tétraisopropyle, et le rapport massique est de 2:5:3.

(2) lavage alcalin et neutralisation : filtrer et séparer le catalyseur, ajouter lentement 20 % de NaHCO3 au produit brut de la bouilloire de réaction, remuer à une vitesse de 100 rad/min tout en ajoutant à une température de 85 ℃, arrêter d'ajouter et continuer à remuer pendant 10 minutes lorsque l'indice d'acide du produit brut est inférieur à 0,5 mg KOH/g ; Le catalyseur séparé est réutilisé après un simple traitement et le nombre de fois d'utilisation est enregistré.

(3) debout à basse température : placez les produits ci-dessus à une température ambiante de -3 ℃ et laissez reposer pendant 25 minutes. après stratification, la couche d'eau est séparée pour éliminer l'eau.

(4) pomper le produit brut après élimination de l'eau dans la tour d'élimination de la lumière, réduire la pression à -0,01 MPa, régler la température maximale à 105 ℃ , éliminer les composants légers et faire circuler le méthanol dans les composants légers jusqu'à l'estérification catalytique. réacteur pour réutilisation après déshydratation et élimination des impuretés ; La couche d'emballage fournie dans la tour d'élimination de la lumière adopte un anneau étagé en plastique polypropylène, le diamètre de l'anneau étagé utilisé est de 50 mm et la partie supérieure adopte un reflux dans le tube.

(5) placer le produit brut dont les composants légers ont été retirés dans la tour d'élimination de poids et décompresser pour éliminer les composants lourds ; La pression après décompression est contrôlée à -0,085 MPa, la température supérieure de la tour d'élimination de poids est contrôlée à 125 ℃ , la température inférieure de la tour est contrôlée à 150 ℃ , le taux de reflux est réglé à 0,7 et les produits au le sommet de la tour sont collectés.

Le produit traité par la méthode ci-dessus, après test, la couleur du produit est stable, la chromaticité est légère et la chromaticité n'est pas très différente.
Le composant principal est le NME (succinate de diméthyle, glutarate de diméthyle et adipate de diméthyle)

La pureté du NME est de 99,82 %, dont la teneur en méthanol est de 0,021 % et la teneur en ester monométhylique est de 0,012 ‰ ; après l'analyse qualité des différents composants auparavant, la sélectivité de la réaction est de 99,83% ; l'indice d'acide du produit est de 0,14 mg KOH/g ; la teneur en humidité du produit est de 0,020 % ; après que le catalyseur a été utilisé 30 fois, l'activité diminue de moins de 10 %, il est stable pendant l'utilisation et présente de bonnes performances de réutilisation.
Il n'est pas facile de s'empoisonner, ne corrodera pas l'équipement et ne polluera pas l'environnement.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DBE DIBASIC ESTER :
Formule moléculaire : C21H36O12
Poids moléculaire : 480,51
Numéro MDL : MFCD00152995
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225 °C(lit.)
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
limite d'explosivité : 8 %
InChI : InChI=1S/C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6-8(10)12-2;1-10-6(8)4-3-5- 7(9)11-2;1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-6H2,1-2H3;3-5H2,1-2H3;3-4H2,1- 2H3
InChIKey : QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(=O)(OC)CCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCC(=O)OC
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec butanedioate de diméthyle et pentanedioate de diméthyle (95481-62-2)
Point d'ébullition : 196-225 °C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Forme : Liquide
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 370 °C (698 °F)

Point d'ébullition : 195 - 230 °C (383 - 446 °F)
Couleur : incolore
Densité : 1,076 - 1,096 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 100 °C (212 °F)
Limite d'explosion inférieure : 0,9 % (V)
Odeur : légère, aromatique
Densité relative : 1,076 - 1,096 à 20 °C (68 °F)
Matériau de référence : (eau = 1)
Limite supérieure d'explosion : 8,0 % (V)
Pression de vapeur : 0,2 mmHg à 20 °C (68 °F)
Forme physique : Liquide
Numéro CAS : 95481-62-2
Nom chimique : Ester dibasique
Formule moléculaire : 480,5 g/mol
Numéro CE : 214-277-2
Nom IUPAC : Esters diméthyliques dibasiques
Synonymes: DBE
Poids moléculaire : 480,5 g/mol
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : - 20 degrés C
Point d'ébullition : 225 degrés C
POIDS MOLÉCULAIRE : 480,5
ASPECT : Liquide incolore

DENSITÉ : 1,092 g/cm3
INDICE DE RÉFRACTION : 1,424
COULEUR : 15 maximum
ANALYSE : 99 % min
TENEUR EN EAU : 0,1 % maximum
POINT D'ÉBULLITION : 196 - 225 °C
POINT DE FUSION : -20 °C
POINT D'ÉCLAIR : 100 °C
N° CAS : 95481-62-2
Formule moléculaire : C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4
InChIKeys : InChIKey=QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 480,5
Masse exacte : 480,220673
Numéro CE : 619-131-5
Code SH : 38249992
PSA : 157,8
XLogP3 : 1,5081
Aspect : Liquide
Densité : 1,19 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225°C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)

Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Formule moléculaire : C21H36O12
Masse molaire : 480,5
Densité : 1,19 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -20°C
Point de Boling : 196-225°C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Limite explosive : 8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Formule moléculaire : C21H36O12
Poids moléculaire : 480,5
Numéro CAS : 95481-62-2
Aspect Incolore : Liquide Transparent
Solubilité : Insoluble dans l’eau ou le dioxyde de carbone
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
POIDS MOLÉCULAIRE : 480,5
ASPECT : Liquide incolore
DENSITÉ : 1,092 g/cm3

INDICE DE RÉFRACTION : 1,424
ESSAI : > 99,0 %
POINT D'ÉBULLITION : 196 - 225 °C
CLASSE : Résines et peintures
Poids moléculaire : 480,5 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 12
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 480,22067658 g/mol
Masse monoisotopique : 480,22067658 g/mol
Surface polaire topologique : 158 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 33
Frais formels : 0
Complexité : 374
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible

Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 196 - 225 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 100 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 370 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : 0,3 hPa à 20 °C
Densité : 1 092 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225 °C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Aspect : liquideDensité : 1,19 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : N/A
Limite explosive : 8 % CAS
N° CAS : 95481-62-2
Formule moléculaire : C21H36O12
Poids moléculaire : 480,5
EINECS : N/A
Catégories de produits : Science des polymères ; Plastifiants ; Additifs polymères
Fichier Mol : 95481-62-2.mol



PREMIERS SECOURS DBE DIBASIC ESTER :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DBE DIBASIC ESTER :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DBE DIBASIC ESTER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DBE DIBASIC ESTER :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DBE DIBASIC ESTER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
-Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DBE DIBASIC ESTER :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
DBE, mélange d'esters dibasiques
DBE
ESTER DIBASIQUE
ACIDE DIBASIQUE
IMSOL
acide méso-dibenzylaminosuccinique
ESTASOL
DBE, MDBE
Ester binaire
ESTER DIBASIQUE DBE
Ester d'acide dibasique
Butanedioate de diméthyle
Hexanedioate de diméthyle
Pentanedioate de diméthyle
DBE
FAIT
IMSOL
ACIDE DIBASIQUE
ESTER DIBASIQUE
Esters dibasiques
Ester dibasique Dbe
ESTER DIBASIQUE DBE
Esters dibasiques (DBE)
DBE, mélange d'esters dibasiques
Esters diméthyliques aliphatiques mixtes
DBE, esters dibasiques, butanedioate de diméthyle
Butanedioate de diméthyle
Hexanedioate de diméthyle
Pentanedioate de diméthyle
Estasol
Ester dibasique
95481-62-2
DRPE
butanedioate de diméthyle; hexanedioate de diméthyle
pentanedioate de diméthyle
Ester dibasique DBE
Acide pentanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butanedioate de diméthyle et de l'hexanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butandédioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butanedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
SCHEMBL4450294
QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
adipate de diméthyle glutarate de diméthyle succinate de diméthyle
composé d'adipate de diméthyle avec du glutarate de diméthyle et du succinate de diméthyle (1:1:1)
DBE, mélange d'esters dibasiques
Mélange d'esters (esters méthyliques) de diacides C4, C5 et C6
DBE
DBE, esters dibasiques, butanedioate de diméthyle
IMSOL
ESTER DIBASIQUE DBE
ADIPATE DE DIMÉTHYLE/GLUTARATE DE DIMÉTHYLE/SUCCINATE DE DIMÉTHYLE
ACIDE DIBASIQUE

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène dont la formule est le numéro CAS 64-67-5.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de colorants, de pigments et de produits chimiques textiles, et comme agent de finition dans la production textile.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

Numéro CAS : 64-67-5
Numéro CE : 200-589-6
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g·mol−1

Sulfate de diéthyle, 64-67-5, Acide sulfurique, ester diéthylique, Sulfate de diéthyle, DIÉTHYLSULFATE, Diaéthylsulfate, Ester diéthylique de l'acide sulfurique, UNII-K0FO4VFA7I, Diéthylester kyseliny sirove, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox_CID _4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Tétraoxosulfate de diéthyle, Diaéthylsulfate, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Diéthylester kyseliny sirove, EINECS 200-589-6, UN1594, sulfate de diéthyle, sulfate de diéthyle, AI3-15355, diéthylsulfurique acide, EtOSO3Et, sulfate de diéthyle, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, ester diéthylique d'acide sulfurique, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21_2024 02, Tox21_300169, NSC-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, UN 1594, sulfate de diéthyle, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M292, D0 525, FT-0624858, acide sulfurique, ester diéthylique ; sulfate de diéthyle , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, Diaéthylsulfate, sulfate de diéthyle, tétraoxosulfate de diéthyle, sulfate de diéthyle, Et2SO4, sulfate d'éthyle, ester diéthylique d'acide sulfurique, ester diéthylique d'acide sulfurique, 200-589-6, 2-Pyrrolidinone, 1- éthényle-, polymère et 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate, composé avec du sulfate de diéthyle, 64-67-5, Diaéthylsulfate, DIÉTHYLE MONOSULFATE, Diéthyle sulfate, Diéthylester kyseliny sirove, Diéthylsulfate, MFCD00009099, Sulfate de diéthyle, Ester diéthylique de l'acide sulfurique, acide sulfurique, ester diéthylique, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), sulfate de diéthyle, SULFATE DE DIÉTHYLE, TÉTRAOXOSULFATE DE DIÉTHYLE, sulfate de diéthyle, éthoxysulfonate d'éthyle, ester diéthylique de l'acide sulfurique, sulfate d'éthyle, diéthyle de l'acide sulfurique ester, ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE SULFURIQUE, UN 1594

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène dont la formule est le numéro CAS 64-67-5.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide visqueux incolore avec une odeur de menthe poivrée.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de colorants, de pigments et de produits chimiques textiles, et comme agent de finition dans la production textile.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique devrait être cancérogène pour l'homme.

Une étude cas-témoins imbriquée portant sur 17 tumeurs cérébrales bénignes chez des travailleurs d'une usine pétrochimique a révélé que le risque de cancer du cerveau était associé à l'exposition à l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique serait à l'origine de tumeurs à la fois localement et systémiquement.

Les preuves chez les animaux et chez les humains suggèrent que la cancérogénicité pourrait être due à un mode d'action mutagène.
Cependant, les données sont insuffisantes pour recommander une TWA appropriée.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également utilisé comme agent éthylant puissant.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique, également connu sous le nom de DES, appartient à la classe de composés organiques appelés diesters d'acide sulfurique.
Ce sont des composés organiques contenant la fonction diester d'acide sulfurique de structure générique ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=groupe organyle).

Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à des dérivés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
Techniquement, l’ester diéthylique de l’acide sulfurique fait partie de l’exposome humain.

L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé sur les sites industriels.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide huileux incolore, corrosif qui fonce avec l'âge et dégage une légère odeur de menthe poivrée.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant en synthèse organique et dans la fabrication de teintures et de textiles.

L'exposition à cette substance entraîne une grave irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un mutagène possible et il est raisonnablement prévu qu'il soit cancérogène pour l'homme sur la base de preuves de cancérogénicité chez les animaux de laboratoire et peut être associé au développement d'un cancer du larynx.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent éthylant et comme intermédiaire chimique.
Aucune information n'est disponible sur les effets aigus (à court terme), chroniques (à long terme), sur la reproduction ou le développement de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique chez l'homme.

Dans une étude épidémiologique, un taux de mortalité excessif dû au cancer du larynx a été associé à une exposition professionnelle à des concentrations élevées d'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
Dans une étude, des rats exposés par voie orale à l’ester diéthylique de l’acide sulfurique ont développé des tumeurs dans le préestomac.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l'ester diéthylique de l'acide sulfurique dans le groupe 2A, probablement cancérogène pour l'homme.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif.
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un agent alkylant puissant qui éthyle l'ADN et est donc génotoxique.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide incolore de formule (C2H5)2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique a une odeur de menthe poivrée avec un point de fusion d'environ -25 ℃ et un point d'ébullition de 209,5 ℃ où l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décompose.
Lorsqu'il est chauffé ou mélangé à de l'eau chaude, des vapeurs irritantes sont libérées.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique ne se dissout pas dans l'eau, mais est miscible avec l'alcool, l'éther et la plupart des solvants organiques polaires.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique existe dans l'atmosphère en phase gazeuse.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique réagira avec le radical hydroxyle et a une courte durée de vie dans l'atmosphère où l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décomposera en sulfate d'hydrogène, sulfate d'éthyle et éthanol.
Lorsqu'il est chauffé ou mélangé avec de l'eau chaude, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décompose en hydrogénosulfate d'éthyle et en alcool.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent éthylant et comme intermédiaire chimique.
Dans une étude épidémiologique, un taux de mortalité excessif dû au cancer du larynx a été associé à une exposition professionnelle à des concentrations élevées d'ester diéthylique de l'acide sulfurique.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est une substance classée dans le groupe des cancérogènes.
La valeur de la concentration maximale admissible pour cette substance dans l'air du lieu de travail n'est pas spécifiée en Pologne.

En raison de l’utilisation de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans les entreprises nationales, il est nécessaire de développer une méthode sensible pour la détermination de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans l’environnement de travail.
Les études ont été réalisées en utilisant la technique de chromatographie en phase gazeuse (GC).

Un chromatographe Agilent Technologies, série 7890A, doté d'un détecteur sélectif de masse a été utilisé dans l'expérience.
La séparation a été réalisée sur une colonne capillaire avec Rtx-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm).

La possibilité d'utiliser des tubes absorbants remplis de charbon actif (100 mg/50 mg), de gel de silice (100 mg/50 mg) et de Porapak Q (150 mg/75 mg) pour l'absorption du sulfate de diéthyle a été étudiée.
La méthode d’échantillonnage de l’air contenant de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique a été développée.

Parmi les sorbants pour absorber l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, Porapak Q a été choisi.
La détermination de la vapeur adsorbée comprend la désorption de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, en utilisant un mélange dichlorométhane/méthanol (95:5, v/v) et l'analyse chromatographique de la solution ainsi obtenue.

La méthode est linéaire (r = 0,999) dans la plage de travail étudiée de 0,27 à 5,42 µg/ml, ce qui équivaut à des concentrations d'air de 0,0075 à 0,15 mg/m3 pour un échantillon d'air de 36 l.
La méthode analytique décrite dans cet article permet la détermination sélective de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique dans l'air du lieu de travail en présence de sulfate de diméthyle, d'éthanol, de dichlorométhane, de triéthylamine, de 2-(diéthylamino)éthanol et de triéthylènetétramine.

L'invention concerne un procédé utilisé pour préparer un ester diéthylique d'acide sulfurique.
Selon le procédé, une solution mixte contenant de l'hydrogénosulfate d'éthyle et/ou de l'ester diéthylique d'acide sulfurique est délivrée à travers une surface de distillation réactionnelle à une certaine température, et en même temps, une distillation sous pression réduite est effectuée, de sorte que l'ester diéthylique d'acide sulfurique dans la solution mixte et générée sur la surface de distillation par réaction est séparée rapidement, l'acide sulfurique résiduaire dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est collecté dans un collecteur de liquides résiduaires, et l'éthanol est collecté dans un collecteur de gaz résiduaires.
Le recyclage de l'acide sulfurique usé et de l'éthanol collecté peut être réalisé ; le procédé est peu coûteux ; et aucun acide usé n'est rejeté.

Optimisation de la méthode de dosage de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique sur les lieux de travail
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est une substance classée dans le groupe des cancérogènes.

La valeur de la concentration maximale admissible pour cette substance dans l'air du lieu de travail n'est pas spécifiée en Pologne.
En raison de l’utilisation de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans les entreprises nationales, il est nécessaire de développer une méthode sensible pour la détermination de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans l’environnement de travail.

Les études ont été réalisées en utilisant la technique de chromatographie en phase gazeuse (GC).
Un chromatographe Agilent Technologies, série 7890A, doté d'un détecteur sélectif de masse a été utilisé dans l'expérience.

La séparation a été réalisée sur une colonne capillaire avec Rtx-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm).
La possibilité d'utiliser des tubes absorbants remplis de charbon actif (100 mg/50 mg), de gel de silice (100 mg/50 mg) et de Porapak Q (150 mg/75 mg) pour l'absorption du sulfate de diéthyle a été étudiée.

La méthode d’échantillonnage de l’air contenant de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique a été développée.
Parmi les sorbants pour absorber l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, Porapak Q a été choisi.

La détermination de la vapeur adsorbée comprend la désorption de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, en utilisant un mélange dichlorométhane/méthanol (95:5, v/v) et l'analyse chromatographique de la solution ainsi obtenue.
La méthode est linéaire (r = 0,999) dans la plage de travail étudiée de 0,27 à 5,42 μg/ml, ce qui équivaut à des concentrations d'air de 0,0075 à 0,15 mg/m³ pour un échantillon d'air de 36 l.

La méthode analytique décrite dans cet article permet la détermination sélective de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique dans l'air du lieu de travail en présence de sulfate de diméthyle, d'éthanol, de dichlorométhane, de triéthylamine, de 2-(diéthylamino)éthanol et de triéthylènetétramine.

Marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique : introduction
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également connu sous le nom de monosulfate de diéthyle et de sulfate de diéthyle.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide incolore avec une légère odeur de menthe poivrée.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un solvant industriel hautement cancérigène.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est considéré comme un composé chimique hautement toxique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique possède des propriétés hautement corrosives pour les métaux.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un puissant agent alkylant.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé dans la formation de dérivés éthyliques tels que l'amine, les thiols, les phénols et d'autres dérivés.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est largement utilisé dans les formulations chimiques en tant que composé intermédiaire chimique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique a des applications industrielles dans la fabrication de colorants, de textiles et de revêtements.
Les principales applications de l'ester diéthylique d'acide sulfurique comprennent les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les détergents, les arômes et les parfums.

L’augmentation de la demande d’intermédiaires chimiques dans la production de teintures capillaires, de teintures textiles et d’autres pigments devrait alimenter la demande d’ester diéthylique d’acide sulfurique au cours de la période de prévision.
La croissance de l’industrie pharmaceutique, due à l’augmentation de la demande de médicaments génériques, devrait stimuler la demande d’intermédiaires chimiques tels que l’ester diéthylique de l’acide sulfurique au cours des prochaines années.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est hautement toxique.
L'exposition à l'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut provoquer une irritation des yeux, des éruptions cutanées et des problèmes respiratoires.
Il s’agit d’un facteur clé qui devrait entraver le marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique au cours des prochaines années.

Marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique : segmentation
En termes d’application, le marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique peut être divisé en agents alkylants, intermédiaires chimiques et autres.
Le segment des agents alkylants devrait détenir une part importante du marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique au cours de la période de prévision.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé dans la synthèse d'amines, de thiols et de dérivés phénoliques dans diverses applications.
Cela est susceptible de propulser la demande d’ester diéthylique d’acide sulfurique dans les prochaines années.

Basé sur l’industrie de l’utilisateur final, le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique peut être segmenté en colorants et textiles, produits pharmaceutiques, produits agrochimiques et soins personnels.
Le segment des teintures et des textiles devrait constituer une part clé du marché dans un avenir proche.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé dans la synthèse de colorants textiles dans plusieurs pays.
Cela devrait alimenter la demande d’ester diéthylique d’acide sulfurique dans un avenir proche.

Marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique : perspectives par région
En fonction de la région, le marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique peut être divisé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.
L’Amérique du Nord et l’Europe devraient constituer une part importante, après l’Asie-Pacifique, au cours de la période de prévision.
Les États-Unis, l’Allemagne et la France comptent une forte présence de grandes entreprises de fabrication de colorants qui utilisent l’ester diéthylique de l’acide sulfurique.

En termes de volume, l’Asie-Pacifique devrait détenir la principale part du marché au cours de la période de prévision.
La forte présence d’entreprises chimiques dotées d’un réseau de distribution bien établi réparti dans le monde entier stimule le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique dans la région.

Le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître à un rythme lent au cours des prochaines années.
L’augmentation de l’industrialisation rapide au Brésil, en Arabie Saoudite et en Afrique du Sud devrait stimuler le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique dans ces pays au cours de la période de prévision.

Utilisations de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un agent alkylant puissant qui éthyle l'ADN et est donc génotoxique.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant en synthèse organique.
Les principales utilisations sont comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, comme agent éthylant dans la production de pigments, comme agent de finition dans la fabrication textile et comme agent de fixation de colorant dans le papier autocopiant.
Des applications plus modestes concernent les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les industries pharmaceutiques et cosmétiques, comme réactif de laboratoire, comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certains procédés de sulfonation.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être utilisé comme réactif pour la synthèse de :
Composés biologiquement actifs tels que le bispyrazole, la pyrazolopyrimidine et la pyridine contenant des fragments antipyrinyle.

2-styryl-4(3H)-quinazolinones N-substituées.
Liquides ioniques contenant des cations pyrrolidinium, pipéridinium et morpholinium, ayant des applications potentielles comme électrolytes.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique (agent éthylant) dans la synthèse des dérivés éthyliques des phénols, des amines et des thiols ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; et dans certains procédés de sulfonation.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants, des pigments, du papier autocopiant et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un intermédiaire dans le processus d'hydratation indirecte (acide fort) pour la préparation d'éthanol synthétique à partir d'éthylène.
De plus petites quantités sont utilisées dans les produits ménagers, les cosmétiques, les produits chimiques agricoles, les produits pharmaceutiques et les réactifs de laboratoire.
En 1966, l’ester diéthylique de l’acide sulfurique a été utilisé comme mutagène pour créer la variété d’orge Luther.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant, ainsi que comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certaines sulfonations.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également un intermédiaire chimique pour les dérivés éthyliques des phénols, des amines et des thiols, et comme agent alkylant.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé pour fabriquer des colorants ; Également utilisé comme agent éthylant (production de pigments), agent de finition (fabrication textile), agent de teinture (papier autocopiant) et accélérateur (sulfatation de l'éthylène); Également utilisé dans les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

En tant qu'agent éthylant ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; intermédiaire dans la production par une méthode d'alcool éthylique à partir d'éthylène et d'acide sulfurique

Les principales utilisations sont comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, comme agent éthylant dans la production de pigments, comme agent de finition dans la fabrication textile et comme agent de fixation de colorant dans le papier autocopiant.
Des applications plus modestes concernent les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les industries pharmaceutiques et cosmétiques, comme réactif de laboratoire, comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certains procédés de sulfonation.

Intermédiaire chimique pour les dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols et comme agent alkylant.
Principalement comme agent éthylant ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; dans certaines sulfonations.

Utilisations industrielles de l’ester diéthylique d’acide sulfurique :
Agents de finition,
Intermédiaires,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs,
Agents tensioactifs.

Utilisations par les consommateurs de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement,
Produits en tissus, textiles et cuir non couverts ailleurs,
Produits en papier.

Processus de fabrication de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est produit à partir d'éthylène et d'acide sulfurique concentré.
L'éthylène gazeux barbote dans une solution d'acide sulfurique concentré.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut également être produit en mélangeant de l'acide sulfurique concentré dans une solution d'alcool éthylique ou d'éther éthylique.

Méthodes de fabrication de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
Préparé à partir d'éthanol + acide sulfurique ; par absorption d'éthylène dans l'acide sulfurique ; à partir d'éther diéthylique et d'acide sulfurique fumant.

Informations générales sur la fabrication de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

Secteurs de transformation industrielle de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base,
Activités de forage, d’extraction et de support pétroliers et gaziers,
Fabrication de papier,
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.

Pourrait être utilisé comme agent mutagène pour produire une nouvelle variété d’orge appelée Luther ; cependant, aucune preuve n'a été trouvée indiquant que l'ester diéthylique de l'acide sulfurique est actuellement utilisé commercialement à cette fin.

Méthode utilisée pour préparer l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
L'invention concerne un procédé utilisé pour préparer un ester diéthylique d'acide sulfurique.
Selon le procédé, une solution mixte contenant de l'hydrogénosulfate d'éthyle et/ou de l'ester diéthylique d'acide sulfurique est délivrée à travers une surface de distillation réactionnelle à une certaine température, et en même temps, une distillation sous pression réduite est effectuée, de sorte que l'ester diéthylique d'acide sulfurique dans la solution mixte et générée sur la surface de distillation par réaction est séparée rapidement, l'acide sulfurique résiduaire dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est collecté dans un collecteur de liquides résiduaires, et l'éthanol est collecté dans un collecteur de gaz résiduaires.
Le recyclage de l'acide sulfurique usé et de l'éthanol collecté peut être réalisé ; le procédé est peu coûteux ; et aucun acide usé n'est rejeté.

Le sulfate d'éthyle est une sorte d'agent éthylant important, est également un intermédiaire important de l'industrie telle que l'industrie chimique organique, les produits chimiques agricoles, la médecine.
Étant donné que le point d'ébullition est élevé, la réalisation d'une réaction d'éthylation ne nécessite pas de pression élevée et l'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut donc constituer une sorte d'agent éthylant souhaitable.
Préparez le sulfate d'éthyle et utilisez plusieurs méthodes, en résumé plusieurs comme suit : méthode chlorure de sulfuryle-éthanol, méthode acide chlorsulfonique-éthanol, méthode éther-sulfate, méthode chlorure de sulfuryle-éthanol-chlore de sodium, méthode chlorure de sulfuryle-chlorure de thionyle-éthanol. , procédé acide sulfurique-éthylène, méthode acide sulfurique-éthanol.

Dans la plupart des cas, il faut distiller du sulfate d'éthyle dans le procédé susmentionné avec une opération de distillation sous pression et le reste après distillation contient de l'acide sulfurique.
Le processus à peu près similaire du processus acide sulfurique-éthylène et de la méthode acide sulfurique-éthanol se déroule en deux étapes.

Pour la méthode acide sulfurique-éthanol, la première étape consiste à mélanger l'acide sulfurique et l'éthanol, car la réaction de l'acide sulfurique et de l'éthanol est une réaction réversible, contenant principalement de l'acide vinique résultant dans le mélange obtenu, de l'eau, de l'acide sulfurique n'ayant pas réagi et de l'éthanol n'ayant pas réagi, généralement, la teneur en acide vinique est généralement comprise entre 20 et 60 % ; La deuxième étape consiste à distiller sous pression à 120-180 DEG C de ce mélange, et dans ce processus, l'acide vinique réagit et génère du sulfate d'éthyle produit, est dépressurisé simultanément et distille.
Dans ce processus, si le sulfate d'éthyle ne peut pas être distillé à temps, l'efficacité de la transformation de l'acide vinique en sulfate d'éthyle diminuera, simultanément parce que l'acide sulfurique produit de nombreuses réactions secondaires lors de l'oxydation à haute température, très bonnes en général.

Pour le procédé acide sulfurique-éthylène, la première étape est que l'éthylène passe dans l'acide sulfurique à une certaine température, contenant principalement du sulfate d'éthyle dans le mélange obtenu par ce procédé, de l'acide vinique et de l'acide sulfurique, selon le document (éditions Zhang Yue.
Le diagramme du flux de préparation intermédiaire de chimie fine, Chemical Industry Press, 1999, pages 372 à 374), dans le mélange, contient environ 43 % de sulfate d'éthyle, 45 % d'acide vinique et 12 % d'acide sulfurique ; La deuxième étape est similaire à la méthode acide sulfurique-éthanol, elle est également une distillation sous pression à 120-180 DEG C. Peu importe la description dudit processus, qu'il s'agisse de la méthode acide sulfurique-éthanol ou du processus acide sulfurique-éthylène, tous nécessitent le mélange des composés tels En tant qu'ester éthylique d'hydrogène d'acide sulfurique, l'acide sulfurique réagit sous chauffage et distille le sulfate d'éthyle produit.
Pendant ce temps, après distillation du sulfate d’éthyle, la partie restante contient principalement de l’acide sulfurique.

La méthode des informations bibliographiques actuelles adopte une distillation continue, et dans la préparation du sulfate d'éthyle, cette efficacité de distillation est faible, le sulfate d'éthyle produit ne peut pas être distillé à temps.
Dans ce cas, en raison du fait qu'il y a trop de liquide de pré-réaction tel que l'acide sulfurique dans l'alambic, et que le sulfate d'éthyle est distillé, le sulfate d'éthyle restant est de moins en moins important, le sulfate d'éthyle produit est difficile à évaporer à partir d'une grande quantité d'acide sulfurique. , il y a donc beaucoup de produits et reste au fond de l'alambic et ne peut pas être distillé ; Encore une fois, en raison de l'acide sulfurique à haute température, il y a une forte oxygénation, ce qui fait que cette étape réagit dans un processus tranquille, produit beaucoup de réactions secondaires, donc le rendement du produit est faible.
Le coût de préparation est élevé et l’acide usé produit est important.

Selon la littérature, le sulfate d'éthyle que la méthode de distillation en alambic prépare souvent une tonne produit environ 2 tonnes d'acide sulfurique usé.
En raison du fait qu'il a été chauffé pendant une longue période dans un alambic, contenant de nombreux matériaux de carbonisation dans l'acide sulfurique résiduaire obtenu, cet acide sulfurique résiduaire a une forme brune d'épaisseur, la valeur du recyclage est très faible, ne peut généralement être abandonné que comme déchet, provoquera une très grande pollution comme celle-ci.
Ainsi, jusqu'à présent, les ménages ne disposent pas non plus de la possibilité de préparer du sulfate d'éthyle pour la production en série.

Préparation de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol et est purifié par rectification sous vide.
Cela peut être réalisé à une échelle suffisamment grande pour une production commerciale.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut ensuite être acheté en tant que produit technique ou pour être utilisé en laboratoire avec une pureté de 99,5 % ou de 95 % à 98 % respectivement.

Classification pharmacologique de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

Agents alkylants de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Produits chimiques hautement réactifs qui introduisent des radicaux alkyles dans les molécules biologiquement actives et empêchent ainsi leur bon fonctionnement.
Beaucoup sont utilisés comme agents antinéoplasiques, mais la plupart sont très toxiques et ont des actions cancérigènes, mutagènes, tératogènes et immunosuppressives.
Ils ont également été utilisés comme composants de gaz toxiques.

Mutagènes de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures des chromosomes.

Application de l'ester diéthylique d'acide sulfurique :
La fabrication commerciale de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique commence avec de l'éthylène et de l'acide sulfurique à 96 % en poids chauffé à 60 °C.
Le mélange résultant de 43 % en poids d'ester diéthylique d'acide sulfurique, 45 % en poids d'hydrogénosulfate d'éthyle et 12 % en poids d'acide sulfurique est chauffé avec du sulfate de sodium anhydre sous vide, et l'ester diéthylique d'acide sulfurique est obtenu avec un rendement de 86 % ; le produit commercial est pur à environ 99 %.
La dilution du concentré d'éthylène-acide sulfurique avec de l'eau et l'extraction donnent un rendement de 35 %.

Lors de la réaction de l'éthylène avec l'acide sulfurique, des pertes peuvent se produire en raison de plusieurs réactions secondaires, notamment l'oxydation, l'hydrolyse-déshydratation et la polymérisation, en particulier à des concentrations d'acide sulfurique d'environ 98 % en poids.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique serait produit commercialement par deux sociétés, l'une dans le
aux États-Unis et un au Japon.

La production annuelle américaine est estimée à 5 000 tonnes.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un intermédiaire dans le processus d'hydratation indirecte (acide fort) pour la production d'éthanol impliquant de l'éthylène et de l'acide sulfurique.
La réaction de l'éthylène avec l'acide sulfurique est complexe et l'eau joue un rôle majeur dans la détermination des concentrations des sulfates d'alkyle intermédiaires.

Au Canada, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont ensuite utilisés dans la fabrication d'assouplissants utilisés pour augmenter le pouvoir absorbant du papier de soie.
Le sulfate de diéthyle peut également être utilisé pour fabriquer des produits utilisés dans la fabrication de diverses autres substances et produits, notamment des colorants, des parfums et des sels d'ammonium quaternaire utilisés comme tensioactifs ou floculants dans le traitement de l'eau.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut également être utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de produits commerciaux tels que des désinfectants et des argiles organiques.
Selon les données disponibles les plus récentes, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique n'est pas fabriqué au Canada, mais est importé au Canada.

Les vers à soie de la variété NB4D2 ont été traités avec du sulfate de diéthyle mutagène chimique.
Les larves ont été soumises à deux méthodes de traitement, à savoir l'administration orale du mutagène chimique et l'injection de concentrations de 8 mM et 10 mM de mutagène chimique à travers la paroi corporelle.
L'effet mortel du mutagène a été étudié dans la génération suivante.

L’effet a été considérable sur la structure et la morphologie des chromosomes méiotiques.
De nombreuses aberrations structurelles, physiologiques et numériques ont été observées et documentées.
Certains changements numériques, comme l'induction de polyploïdes, ont été attribués aux améliorations observées dans l'expression des caractères commerciaux chez le ver à soie.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être utilisé comme réactif pour la synthèse de :
Composés biologiquement actifs tels que le bispyrazole, la pyrazolopyrimidine et la pyridine contenant des fragments antipyrinyle.

2-styryl-4(3H)-quinazolinones N-substituées.
Liquides ioniques contenant des cations pyrrolidinium, pipéridinium et morpholinium, ayant des applications potentielles comme électrolytes.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut également être utilisé comme agent alkylant pour synthétiser des 1-alkyl/aralkyl-2-(1-arylsufonylalkyl)benzimidazoles et un liquide ionique éthylméthylimidazole éthylsulfate.

Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide sensible à l'humidité.
Le chauffage peut entraîner le dégagement de gaz et de vapeurs toxiques.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique devient plus foncé avec le temps.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique forme de l'alcool éthylique, du sulfate d'éthyle et éventuellement de l'acide sulfurique lorsqu'il est exposé à l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également combustible ; lorsqu'il est brûlé, des oxydes de soufre, de l'éther et de l'éthylène sont produits.

Propriétés chimiques:
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée, qui fonce avec l'âge.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est miscible à l'alcool et à l'éther.
À des températures plus élevées, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décompose rapidement en sulfate de monoéthyle et en alcool.

Manipulation et stockage de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :

Réponse en cas de déversement sans incendie de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Ne touchez pas les récipients endommagés ou les matériaux déversés à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Arrêtez la fuite si vous pouvez fabriquer de l'ester diéthylique d'acide sulfurique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Couvrir d'une feuille de plastique pour éviter la propagation.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Stockage sécurisé :
Séparé des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Conserver dans une pièce bien ventilée.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.

Sécurité de l'ester diéthylique d'acide sulfurique :
Cancérogène confirmé avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par inhalation et par voie sous-cutanée.

Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Un grave irritant cutané.

Un tératogène expérimental.
Données de mutation rapportées.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières comburantes.

L'humidité provoque la libération de H2SO4.
Réaction violente avec le tert-butoxyde de potassium.
Réagit violemment avec la 3,8-dnitro-6-phénylphénanthridine + eau.

La réaction avec le fer + l’eau forme de l’hydrogène gazeux explosif.
zPour lutter contre l'incendie, utiliser de la mousse d'alcool, de la mousse H2O, du CO2, des produits chimiques secs.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique émet des fumées toxiques de SOx.
Voir aussi SULFATES.

Conditions de stockage:
Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les cancérogènes doivent être utilisés, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (en fonction des propriétés chimico-physiques) portant l'étiquette appropriée.

Un inventaire doit être tenu, indiquant la quantité de produit cancérigène et la date d'acquisition de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Premiers soins de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

INHALATION :
Retirer à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

YEUX OU PEAU :
Irriguer à l'eau courante pendant au moins 15 minutes ; maintenez les paupières ouvertes si nécessaire.
Consultez immédiatement un ophtalmologiste.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

La rapidité d’élimination des matières de la peau est d’une extrême importance.
Retirer les vêtements et chaussures contaminés sur le site.

Gardez la victime silencieuse et maintenez une température corporelle normale.
Les effets peuvent être retardés ; garder la victime sous observation.

INGESTION:
Si la victime est consciente, lui donner deux verres d'eau et la faire vomir.

Lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser de l'ester diéthylique d'acide sulfurique sans risque.

Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne dispersez pas le matériau.
Utiliser de l'eau pulvérisée ou du brouillard ; n'utilisez pas de flux droits.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Utiliser de la poudre chimique sèche, de la mousse, du dioxyde de carbone ou de l'eau pulvérisée.

Utiliser de l'eau pulvérisée pour garder au frais les récipients exposés au feu.
Approchez-vous du feu face au vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.

Isolement et évacuation de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, si nécessaire, dans la direction sous le vent, la distance d’isolement indiquée ci-dessus.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'ester diéthylique d'acide sulfurique :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les locaux pour animaux.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.
Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.

Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.
Le sac scellé doit être correctement étiqueté.

Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour être éliminés.
Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.

Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.
Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Arrêtez ou contrôlez la fuite, si cela peut être fait sans risque excessif.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir et disperser les vapeurs et protéger le personnel.

Approchez-vous du largage au près.
Absorber dans un matériau non combustible pour une élimination appropriée.
Un nettoyage et un retrait rapides sont nécessaires.

Méthodes d'élimination de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Il n'existe pas de méthode universelle d'élimination qui s'est avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n'ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.
Le résumé des méthodes disponibles et des recommandations données doit être traité à titre indicatif uniquement.

L'incinération pourrait être la seule méthode possible pour éliminer les déchets de laboratoire contaminés provenant d'entreprises biologiques.
Cependant, tous les incinérateurs ne sont pas adaptés à cet usage.

Le type le plus efficace est probablement le type à gaz, dans lequel une première étape de combustion avec un rapport air/carburant moins que stœchiométrique est suivie d'une deuxième étape avec un excès d'air.
Certains sont conçus pour accepter des solutions aqueuses et de solvants organiques, sinon l'ester diéthylique de l'acide sulfurique est nécessaire pour absorber le soln sur un matériau combustible approprié, tel que la sciure de bois.
Alternativement, la destruction chimique peut être utilisée, en particulier lorsque de petites quantités doivent être détruites en laboratoire.

Les filtres HEPA (arrêt de particules à haute efficacité) peuvent être éliminés par incinération.
Pour les filtres à charbon usé, le matériau adsorbé peut être éliminé à haute température et les déchets cancérigènes générés par ce traitement sont conduits et brûlés dans un incinérateur.

DÉCHET LIQUIDE:
L'élimination doit être effectuée par incinération à une température garantissant une combustion complète.

DÉCHETS SOLIDES :
Les carcasses d'animaux de laboratoire, les détritus des cages et divers déchets solides doivent être éliminés par incinération à une température suffisamment élevée pour garantir la destruction des cancérigènes chimiques ou de leurs métabolites.

Mesures préventives de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Fumer, boire, manger, conserver des aliments ou des récipients ou ustensiles pour aliments et boissons, ainsi que l'application de produits cosmétiques doivent être interdits dans tout laboratoire.
Tout le personnel doit retirer les gants, s'il les porte, après avoir terminé des procédures dans lesquelles des agents cancérigènes ont été utilisés.
Ils doivent se laver les mains, de préférence à l’aide de distributeurs de détergent liquide, et rincer abondamment.

Il convient d'envisager des méthodes appropriées pour nettoyer la peau, en fonction de la nature du contaminant.
Aucune procédure standard ne peut être recommandée, mais l'utilisation de solvants organiques doit être évitée.
Des pipettes de sécurité doivent être utilisées pour tous les pipetages.

Dans un laboratoire de chimie, des gants et des blouses doivent toujours être portés, mais il ne faut pas supposer que les gants offrent une protection complète.
Des masques ou des respirateurs soigneusement ajustés peuvent être nécessaires lorsque vous travaillez avec des particules ou des gaz, et des tabliers en plastique jetables peuvent fournir une protection supplémentaire.
Si les blouses sont de couleur distinctive, cela rappelle qu’elles ne doivent pas être portées en dehors du laboratoire.

Les opérations liées à la synthèse et à la purification doivent être effectuées sous une hotte bien ventilée.
Les procédures analytiques doivent être effectuées avec soin et les vapeurs dégagées pendant les procédures doivent être éliminées.
Des conseils d'experts doivent être obtenus avant d'utiliser des sorbonnes existantes et lorsque de nouvelles sorbonnes sont installées.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est souhaitable qu'il y ait des moyens pour diminuer le taux d'extraction de l'air, de sorte que les poudres cancérigènes puissent être manipulées sans que la poudre ne soit soufflée autour de la hotte.
Les boîtes à gants doivent être maintenues sous pression d’air négative.
Les changements d'air doivent être adéquats, de sorte qu'il n'y ait pas de concentration de vapeurs de substances cancérigènes volatiles.

Les enceintes de sécurité biologique verticales à flux laminaire peuvent être utilisées pour le confinement des procédures in vitro à condition que le flux d'air évacué soit suffisant pour fournir un flux d'air vers l'intérieur au niveau de l'ouverture frontale de l'enceinte et que les chambres d'air contaminées sous pression positive soient étanches. serré.
Les hottes à flux laminaire horizontal ou les armoires de sécurité, dans lesquelles de l'air filtré est soufflé à travers la zone de travail en direction de l'opérateur, ne doivent jamais être utilisées.

Chaque armoire ou sorbonne à utiliser doit être testée avant le début des travaux (par exemple, avec une bombe fumigène) et une étiquette fixée sur l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, indiquant la date du test et le débit d'air moyen mesuré.
Ce test doit être répété périodiquement et après tout changement structurel.

Identifiants de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Numéro CAS : 64-67-5
ChEBI : CHEBI :34699
ChEMBL : ChEMBL163100
ChemSpider : 5931
Carte d'information ECHA : 100.000.536
KEGG : C14706
CID PubChem : 6163
Numéro RTECS : WS7875000
UNII : K0FO4VFA7I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1024045
InChI :
InChI=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Clé : chèque DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Clé: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
SOURIRES : O=S(=O)(OCC)OCC

Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,2 g/mL
Point de fusion : −25 °C (−13 °F ; 248 K)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F ; 482 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : se décompose dans l'eau
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg
Susceptibilité magnétique (χ) : -86,8·10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 154,19
XLogP3 : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 154,02997997
Masse monoisotopique : 154,02997997
Surface polaire topologique : 61 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 130
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5,3 (vs air)
la pression de vapeur:
<0,01 mmHg (20 °C)
2 mmHg ( 55 °C)
dosage: 98%
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,399 (lit.)
point d'ébullition : 208 °C (lit.)
mp : −24 °C (lit.)
densité : 1,177 g/mL à 25 °C (lit.)

Composés associés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Sulfate de diméthyle
sulfite de diéthyle

Noms de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :

Nom IUPAC préféré :
Ester diéthylique d'acide sulfurique

Autres noms:
Sulfate de diéthyle

Noms traduits :
diéthyl-sulfate
sulfate de diéthyle
Diéthylsulfate
sulfate de diétyle
sulfate de diétyle
diétyl-sulfate
dietil-szulfát
régime diététique
diététiquesulfates
diétéilsulfates
diétyl-sulfate
sulfate de diétyle
sulfate de diétyle
Dietyylisulfaatti
Dietüülsulfate
diéthylsulfate
siarczan dietylu
sulfate de diéthyle
sulfato de diététique
sulfato de diététique
θειικός διαιθυλεστέρας
sulfate diététique

Noms CAS :
Acide sulfurique, ester diéthylique

Noms IUPAC :
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
SULFATE DE DIÉTHYLE
Sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle
sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle Enregistrement REACH SCC < 1000 tpy DKSH Marketing Services Espagne SAU
Diéthylsulfate
Sulfate de diéthyle

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

Numéro CAS : 95-92-1
Numéro CE : 202-464-1
Formule chimique : C2H5OOCCOOC2H5
Masse molaire : 146,14 g/mol

Oxalate de diéthyle, 95-92-1, oxalate d'éthyle, acide éthanedioïque, ester de diéthyle, éthanedioate de diéthyle, diéthyloxalate, acide oxalique, ester de diéthyle, éther oxalique, ester diéthylique d'acide oxalique, ester de diéthyle kyseliny stavelove, acide éthanedioïque, ester 1,2-diéthylique , Ester diéthylique de l'acide oxalique, 860M3ZWF6J, Oxalate de diéthyle, 99 %, éthane-1,2-dioate de diéthyle, Oxalate d'éthyle (VAN), HSDB 2131, EINECS 202-464-1, UN2525, Diéthylester kyseliny stavelove [tchèque], BRN 0606350, éthanioate de diéthyle, diéthyle de l'acide oxalique, éthane-dioate de diéthyle, ester diéthylique de l'acide oxalique, 1,2-éthanedioate de diéthyle, oxalate de diéthyle, >=99 %, 4-02-00-01848 (référence du manuel Beilstein), ester diéthylique de l'acide éthanedioïque , CHEMBL3183226, Oxalate de diéthyle, étalon analytique, Oxalate d'éthyle [UN2525] [Poison], MCULE-5264218494, UN 2525, CAS-95-92-1, Oxalate de diéthyle, purum, >=99,0 % (GC), FT-0645510, 5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione, ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE), F1908-0115, Z940713540, AKOS BBS-00004457, ester diéthylique de l'acide éthanédioïque, OXALATE D'ÉTHYLE, oxalate de diéthyle , DIÉTHYLÉTHANEDIOATE, RARECHEM AL BI 0114, ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE, C2H5OCOCOOC2H5, impureté de ceftriaxone 2, ester diéthylique de l'acide oxalique Ester diéthylique de l'acide oxalique Ester diéthylique de l'acide oxalique, DIethlyoxalate, impureté de ceftriaxone 5, impureté de ceftriaxone 11, ester diéthylique de l'acide oxalique, Diéthyle ester, acide oxalique, diéthylester kyseliny stavelove, diéthylesterkyselinystavelove, dléthyloxalate, éther oxalique, oxalicéther, oxate de diéthyle, oxalate de diéthyle, STANDARD POUR GC, oxalate de diéthyle, 99+%, diéthyloxalate pour synthèse, éthaneioate de diéthyle, oxalate de diéthyle, 98,0 % MIN, diéthyle l'oxalate, 99,0% MIN, Diéthyloxaiate, Oxalsurediéthylester, Diαthyloxalat, diéthylester d'acide oxalique Oxalate de diéthyle, Oxalate de diéthyle pur, GKSW, Oxalate de diéthyle, 99% 1KG, Oxalate de diéthyle, 99% 2,5KG, Oxalate de diéthyle, 99% 25GR, Oxalate de diéthyle, 99% 500GR , Oxalate de diéthyle, oxalate de diéthyle pur, >=99,0 % (GC), oxalate de diéthyle [pour spectrophotométrie], oxalate de diéthyle, diéthyleoxalate, acide éthanedioique, ester de 1,2-diéthyle, diéthyloxalate>, diéthyloxalate [pour spectrophotométrie]>, oxalate de diéthyle fandachem, Oxalate de diéthyle (DEOX), Oxalate de diéthyle ISO 9001：2015 REACH, 95-92-1, Oxalate de diéthyle, 95-92-1, Oxalate d'éthyle, Acide éthanedioïque, ester de diéthyle, Éthanedioate de diéthyle, diéthyloxalate, Acide oxalique, ester de diéthyle, Oxalique éther, ester diéthylique d'acide oxalique, NSC 8851, UNII-860M3ZWF6J, diéthylester kysiliny Stavelove, MFCD00009119, diéthyl Ester de l'acide oxalique, 860M3ZWF6J, acide éthanédioïque, 1,2-diéthyle, 202 oxalate (Van), HSDB 2131 464-1, UN2525, BRN 0606350, éthaneioate de diéthyle, acide oxalique diéthyle, diéthyléthane-dioate, diéthylester d'acide oxalique, 1,2-diéthyléthanedioate, C2H5OCOCOOC2H5, oxalate de diéthyle, >=99 %, EC 202-464-1, SCHEMBL7262 , WLN : 2OVVO2, DSSTox_CID_24472, DSSTox_RID_80254, DSSTox_GSID_44472, 4-02-00-01848, CHEMBL3183226, DTXSID2044472, NSC8851, AMY37179, NSC-8851, ZINC1648270, diéthyle oxalate, étalon analytique, Tox21_302109, BBL011413, STL146519, AKOS000120214, oxalate d'éthyle, MCULE-5264218494, UN 2525, CAS-95-92-1, NCGC00255767-01, AS-14315BP-13324, K733, Oxalate de diéthyle, purum, >=99,0 % (GC), FT-0645510, O0078, O0120Q904612, J- 802189, Q-200981, 5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione, ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE), F1908-0115, Z940713540

En raison des caractéristiques chimiques de l'ester diéthylique de l'acide oxalique, l'ester diéthylique de l'acide oxalique (DEOX) est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement soluble dans l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un diester d'alcool éthylique et d'acide oxalique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une transestérification avec du phénol en phase liquide sur des catalyseurs sol-gel acide solide MoO3/TiO2 très efficaces pour former de l'oxalate de diphényle.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une condensation de Claisen avec le groupe méthylène actif des cétostéroïdes pour former des dérivés glyoxalyle.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une hydrogénation en présence de catalyseurs mésoporeux Cu/SBA-15 à haute teneur en cuivre pour produire de l'éthylène glycol.

La forme de l’ester diéthylique de l’acide oxalique est liquide.
Un processus durable basé sur la réaction de couplage du monoxyde de carbone (CO) a été considéré comme une méthode alternative pour le DEO.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement soluble dans l'eau.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique pourrait avoir une application industrielle prometteuse pour la production de charbon et d'éthylène glycol.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un liquide clair et incolore doté de caractéristiques.

Le chlorure d'éthyloxalyle est fabriqué par hydrolyse de l'ester diéthylique de l'acide oxalique avec du carbonate de potassium.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à un traitement ultérieur (comme l'obtention de pâte de bois).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.

Applications de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également impliqué dans les cétostéroïdes de condensation de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.

En outre, l'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
En plus de cela, l’ester diéthylique de l’acide oxalique est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique a été utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.

Utilisations de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé notamment pour la production de pesticides et également comme matière première pour les synthèses dites d'oxalate utilisées dans de nombreux domaines, tels que dans l'industrie pharmaceutique (production de stéroïdes, de barbituriques), dans l'industrie de la teinture (colorant Tartrazine) et autres. produits chimiques spécialisés et dans l'industrie du PU et du plastique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques, des plastiques, des colorants et des intermédiaires de colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à un traitement ultérieur (comme l'obtention de pâte de bois).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.

Les utilisations et applications de l’ester diéthylique de l’acide oxalique comprennent :
Solvant pour esters et éthers de cellulose, nombreuses résines naturelles et synthétiques, décapage de peinture ;
laques de fixation pour cathodes de tubes radioélectriques;
parfums;
agent chélatant;
nettoyant pour résidus polymères;
dispersant de pigments;
intermédiaire pour la synthèse organique, produits pharmaceutiques, barbituriques (dépresseurs du SNC), colorants ;
dans les adhésifs pour emballages alimentaires
Stockage suggéré de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Sensible à l'humidité

Utilisation et fabrication :
Fabrication de phénobarbital,
Malonate d'éthylbenzyle,
Triéthylamine et produits chimiques similaires ;
Fabrication de matières plastiques,
Intermédiaires de colorants ;
Solvant pour esters de cellulose
Synthèses organiques,
Surtout dans la fabrication de produits pharmaceutiques ;
Solvant pour éthers et résines
Olvant pour parfums et pour résines naturelles et synthétiques (esters de cellulose) ;
Agent dans les laques de fixation de cathodes de tubes radio; c
Hem int pour les produits pharmaceutiques,
Plastiques et colorants.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de l'ester diéthylique de l'acide oxalique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur a matériaux (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).

Utilisations sur sites industriels :
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'ester diéthylique de l'acide oxalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Autres utilisations industrielles :
Intermédiaires
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Pesticide agrochimique

Utilisations par les consommateurs :
Produits d'entretien pour vêtements et chaussures
Pesticide agrochimique

Autres utilisations:

Chélation :
Réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.

Après-shampooing:
Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou confère volume, légèreté et brillance.

Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit.

Plastifiant :
Adoucit et ramollit une autre substance qui, autrement, ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou travaillée.

Solvant:
Dissout d'autres substances.

Utilisations potentielles :
Agents chélatants, revitalisants capillaires, plastifiants, solvants
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé comme solvant pour le décapage de peinture et les résines.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé comme nettoyant pour les résidus polymères.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé comme dispersant de pigment.
Il existe des applications spécialisées de l'ester diéthylique de l'acide oxalique comme solvant dans les laques nitrocellulosiques.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire important dans l'industrie chimique, en particulier dans l'industrie pharmaceutique, qui peut être utilisé pour la synthèse de médicaments de grande valeur, de colorants et comme solvant utile pour les épices.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans la synthèse de la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé dans les domaines pharmaceutique et des sciences de la vie, de l'agriculture, des plastiques, des cosmétiques et des soins personnels.
L'ester diéthylique d'acide oxalique peut être appliqué comme produit agrochimique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est largement utilisé dans l'industrie chimique fine.
L'ester diéthylique d'acide oxalique peut être ajouté aux huiles végétales non modifiées dans n'importe quel rapport.

Comme fioul de chauffage, on peut utiliser un mélange qui, comme composant principal, est constitué d'huiles végétales et jusqu'à 50 % en volume d'ester diéthylique d'acide oxalique.
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.

Comme fioul de chauffage, on peut utiliser un mélange provenant du raffinage du pétrole brut et auquel on ajoute jusqu'à 25 % en volume d'ester diéthylique d'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est largement utilisé dans les domaines industriels pour synthétiser une variété de produits chimiques fins importants, tels que des colorants, des produits pharmaceutiques, des solvants, des agents d'extraction, divers intermédiaires et de l'éthylène glycol (EG).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est nécessaire pour dissoudre le DMO dans le méthanol anhydre ou chauffer le DMO à l'état liquide lorsque l'ester diéthylique de l'acide oxalique est appliqué à la production d'éthylène glycol.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique liquide à température ambiante et convient comme matière première pour la production d'éthylène glycol par hydrogénation.

Avantages de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Très efficace
Très stable
Contribue à la production durable d'éthylène glycol

Informations générales sur la fabrication de l'ester diéthylique d'acide oxalique :
Secteurs de transformation de l'industrie
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de matières plastiques et de résines

Solubilité de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
Complètement sol éther, alcool et acétone; eau chaude légèrement sol.

La solubilité de l'oxalate de diméthyle est similaire, sauf que l'ester diéthylique de l'acide oxalique est plus soluble dans l'eau.
Les solubilités des autres esters sont similaires dans les solvants organiques, mais ils sont insolubles dans l'eau.

Production d'ester diéthylique d'acide oxalique :

L'oxalate de diméthyle peut être obtenu par estérification de l'acide oxalique avec du méthanol en utilisant l'acide sulfurique comme catalyseur :
2CH3OH+(CO2H)2 → (CO2CH3)2+2H2O

Voie de carbonylation oxydative :

La préparation par carbonylation oxydative a suscité l'intérêt car l'ester diéthylique de l'acide oxalique ne nécessite que des précurseurs en C1 :
4CH3OH+4CO+O2→ 2(CO2CH3)2+2H2O

La réaction est catalysée par Pd2+.
Le gaz de synthèse est principalement obtenu à partir de charbon ou de biomasse.

L'oxydation se déroule via du trioxyde de diazote, qui est formé selon (1) à partir de monoxyde d'azote et d'oxygène et réagit ensuite selon (2) avec du méthanol pour former du nitrite de méthyle.

Dans l'étape suivante de la dicarbonylation (3), le monoxyde de carbone réagit avec le nitrite de méthyle pour former de l'oxalate de diméthyle en phase vapeur à pression atmosphérique et à des températures de 80 à 120 °C sur un catalyseur au palladium.

Cette méthode est sans perte vis-à-vis du nitrite de méthyle, qui agit pratiquement comme un transporteur d'équivalents d'oxydation.
Cependant, l'eau formée doit être éliminée pour empêcher l'hydrolyse du produit oxalate de diméthyle.
Avec 1 % de Pd/α-Al2O3, l'oxalate de diméthyle est produit sélectivement dans une réaction de dicarbonylation, dans les mêmes conditions avec 2 % de Pd/C, le carbonate de diméthyle est produit par monocarbonylation.

Alternativement, la carbonylation oxydative du méthanol peut être réalisée avec un rendement et une sélectivité élevés avec la 1,4-benzoquinone comme oxydant dans le système Pd(OAc)2/PPh3/benzoquinone avec un rapport massique de 1/3/100 à 65 °C et 70 atmosphères de CO.

Méthodes de production d’ester diéthylique d’acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est produit par estérification de l'éthanol et de l'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un solvant préféré pour l'acétate et le nitrate de cellulose.

En raison des caractéristiques chimiques de l'ester diéthylique de l'acide oxalique, l'ester diéthylique de l'acide oxalique est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.

Réactions de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'oxalate de diméthyle (et l'ester diéthylique associé) est utilisé dans diverses réactions de condensation.
Par exemple, l'ester diéthylique de l'acide oxalique se condense avec la cyclohexanone pour donner le dicéto-ester, un précurseur de l'acide pimélique.
Avec les diamines, les diesters de l'acide oxalique se condensent pour donner des diamides cycliques.

La quinoxalinedione est produite par condensation de diméthyloxalate et d'o-phénylènediamine :
C2O2(OMe)2 + C6H4(NH2)2 → C6H4(NHCO)2 + 2 MeOH

L'hydrogénation donne de l'éthylène glycol.
L'oxalate de diméthyle peut être converti en éthylène glycol avec des rendements élevés (94,7 %).

Le méthanol formé est recyclé dans le processus de carbonylation oxydative.
D'autres usines d'une capacité annuelle totale de plus d'un million de tonnes d'éthylène glycol par an sont prévues.

La décarbonylation donne du carbonate de diméthyle.

L'oxalate de diphényle est obtenu par transestérification avec du phénol en présence de catalyseurs au titane, qui est à nouveau décarbonylé en carbonate de diphényle en phase liquide ou gazeuse.

L'oxalate de diméthyle peut également être utilisé comme agent de méthylation.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est nettement moins toxique que d'autres agents de méthylation tels que l'iodure de méthyle ou le sulfate de diméthyle.

Manipulation et stockage de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité et réactivité de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.

Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures

Stabilité chimique:
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Mesures de premiers secours concernant l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Conseil général :
Le secouriste doit se protéger.

Si inhalé :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Faire boire de l'eau à la victime.

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Moyens d'extinction:

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour l'ester diéthylique de l'acide oxalique, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.

Protection de la peau :
Contact complet

Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :

Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 10 min

Protection du corps :
vêtements de protection

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Numéro CAS : 553-90-2
ChemSpider : 10649
Carte d'information ECHA : 100.008.231
CID PubChem : 11120
UNII : IQ3Q79344S
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9060287
InChIInChI=1S/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Clé : LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Clé : LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYAF
SOURIRES : O=C(OC)C(=O)OC

Dénomination INCI : Oxalic acid diethyl ester
Numéro EINECS/ELINCS : 202-464-1
Classement : Réglementé
Restriction en Europe : III/3

CE / N° liste : 202-464-1
N° CAS : 95-92-1
Mol. formule : C6H10O4

Numéro CAS : 95-92-1
Numéro d'index CE : 607-147-00-5
Numéro CE : 202-464-1
Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Formule chimique : C₂H₅OOCCOOC₂H₅
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 11 00

Synonyme(s) : Éthanedioate de diéthyle, Oxalate d'éthyle
Formule linéaire : C2H5OCOCOOC2H5
Numéro CAS : 95-92-1
Poids moléculaire : 146,14
Beilstein: 606350
Numéro CE : 202-464-1
Numéro MDL : MFCD00009119
ID de substance PubChem : 24848078
NACRES:NA.22

Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 ° C (lit.)
Densité : 1,08 g/cm3 à 25°C

Formule : C6H10O4
Poids de la formule : 146,14
Point de fusion : -41°
Point d'ébullition : 184-186°
Point d'éclair : 75°(167°F)
Densité : 1.077
Indice de réfraction : 1,4100
Stockage et sensibilité :
Sensible à l'humidité.
Conserver sous Argon.
Températures ambiantes.
Solubilité:
Miscible avec les alcools, l'éther et autres solvants organiques courants.

Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 146.05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage en Deo par GC : 98 % Min.
Acidité sous forme d'acide oxalique : 0,10 % Max.
Teneur en humidité : 0,105 Max.
Densité relative : 1,078 - 1,082
Plage d'ébullition : 181 - 188°C

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07600 à 1,08200 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,953 à 9,003
Indice de réfraction : 1,40700 à 1,41300 à 20,00 °C.

Point de fusion : -41,00 à -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 185,70 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 113,00 à 114,00 °C. @ 50,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,414 000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 5,03 (Air = 1)
Point d'éclair : 168,00 °F. TCC ( 75,56 °C. )
logP (dont) : 0,560

Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : aromatique
Seuil d'odeur : 0,1 ppm
pH : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -41 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 185 °C - allumé.
Point d'éclair 75 °C - coupelle fermée

Limite d'explosivité supérieure : 2,67 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,42 %(V)
Pression de vapeur 1,33 hPa à 47 °C
Densité de vapeur 5,04 - (Air = 1,0)

Densité relative 1,08 à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,56 - (Lit.)
Température d'auto-inflammation : 412 °C à 984 hPa
Température de décomposition : Distillable à l’état non décomposé à pression normale.
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,01 mPa.s à 20 °C

Spécifications de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,076 - 1,079
Identité (IR) : réussit le test

Noms de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :

Noms des processus réglementaires :
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
Diéthylester kyseliny stavelove
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
OXALATE D'ÉTHYLE
Oxalate d'éthyle
Oxalate d'éthyle (VAN)
ester diéthylique de l'acide oxalique oxalate de diéthyle
ester diéthylique d'acide oxalique; oxalate de diéthyle
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique

Noms traduits :
acide oxalique dietilester dietil oxalat (ro)
diéthylester čťavelové kyseliny diéthyl-oxalát (cs)
diéthyloxalaate (nl)
diéthyloxalate éthyloxalate (da)
Diéthyloxalate Oxalsäurediéthylester (de)
dietil ester oksalne kisline dietil oksalat (sl)
dietile ossalato etile ossalato (il)
dietylester kyseliny šťaveľovej dietyl-oxalát (sk)
dietyloksalat etyloksalat (non)
diétyloxalate (sv)
Dietyylioksalaatti (fi)
diéthylester de l'acide oxalique; oxalate de diéthyle oxalate d'éthyle (fr)
Oksaalhappe dietüülester Dietüüloksalaat (et)
oksalo rūgšties dietilesteris dietiloksalatas (lt)
oxalato de dietilo oxalato de etilo (pt)
oxalate de diététique ester diététique de l'acide oxalique (es)
oxálsav-dietil-észter dietil-oxalát (hu)
skābeņskābes dietilesteris dietiloksalāts (lv)
szczawian dietylu ester dietylowy kwasu szczawiowego (pl)
οξαλικός διαιθυλεστέρας (el)
diététique ester pour l'oxygénation de la cyséline diététique (bg)

Noms IUPAC :
OXALATE DE DIÉTHYLE
Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
ester diéthylique
Diéthyloxalate
Ester diéthylique de l'acide oxalique
ester diéthylique de l'acide oxalique

Appellations commerciales:
BRUGGLEN P22

Autres identifiants :
607-147-00-5
95-92-1

L'ester éthylique d'acide lactique est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13

LACTATE D'ÉTHYLE, 97-64-3, 2-hydroxypropanoate d'éthyle, Solactol, Actylol, Acytol, Acide lactique, ester éthylique, 2-hydroxypropionate d'éthyle, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique, Lactate d'éthyle, 2-Hydroxypropanoïque ester éthylique d'acide, Ester éthylique d'acide lactique, alpha-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA n° 2440, Eusolvan, Lactate d'éthyle (naturel), Ethylester kyseliny mlecne, Lactate d'éthyle [français], NSC 8850, HSDB 412, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque ], Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, EINECS 202-598-0, UN1192, Ester éthylique de l'acide lactique, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, .alpha.-hydroxypropionate d'éthyle, DTXSID6029127, CHEBI : 78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (référence du manuel Beilstein), d-lactate d'éthyle, lactate d'éthyle, C5H10O3,97-64-3, EthylL-(-)-Lactate, éthyl-lactate, éthyl DL-lactate, Lactate de DL-éthyle, Milchsaureathylester, Nat. Lactate d'éthyle, MFCD00065359, lactate racémique d'éthyle, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, ester éthylique d'acide lactique, ELT (code CHRIS), mono-éthyle mono-lactate, LACTATE D'ÉTHYLE [MI], (.+/-.)-Lactate d'éthyle, 2-hydroxypropanoate d'éthyle #, LACTATE D'ÉTHYLE [FCC], SCHEMBL22598, LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI], LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB], LACTATE D'ÉTHYLE [ INCI], LACTATE D'ÉTHYLE [MART.], DTXCID509127, WLN : QVY1 & O2, LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD], CHEMBL3186323, (+-)-2-hydroxypropanoate d'éthyle, (+-)-2-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA 2440 , NSC8850, Tox21_200889, ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique, NA1192, lactate d'éthyle, >=98 %, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE LACTIQUE, CAS- 97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ÉTHYL 2-HYDROXYPROPIONATE, AS-13500, SY030456, A9137, Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], Lactate d'éthyle, naturel, >= 98%, FCC, FG, Lactate d'éthyle, SAJ première qualité, >=97,5%, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], EN300-115258, A845735, Q415418 , J-521263, 2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione, (±)-éthyl 2 hydroxypropanoate, (±)-éthyl 2-hydroxypropionate, (±)-éthyl lactate , 2-Hydroxypropanoate d'éthyle [Français] [ACD/IUPAC Name], 2-Hydroxypropanoic acid éthyl ester, 97-64-3 [RN], Ethyl 2-hydroxypropanoate [ACD/IUPAC Name], Ethyl ester of lactic acid, Lactate d'éthyle [ACD/Index Name] [Wiki], Ethyl α-hydroxypropionate, Ethyl α-hydroxypropionate, Ethyl-2-hydroxypropanoat [allemand] [ACD/IUPAC Name], MFCD00065359 [numéro MDL], OD5075000, acide propanoïque, 2- hydroxy-, ester éthylique [ACD/Nom de l'index], QY1&VO2 [WLN], ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, 4-03-00-00643 [Beilstein], Actylol, Acytol, DL-Ethyl Lactate, DL-Ethyllactate, DL- ACIDE LACTIQUE, ESTER D'ÉTHYLE, Ethyl 2-hydroxy propanoate, Ethyl lactate, C5H10O3,97-64-3, Ethyl racemic-lactate, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque], éthyllactate, Ethyl-lactate, Eusolvan, Lactate d'éthyle [français] , ester éthylique d'acide lactique, acide lactique, ester éthylique, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide L-lactique, MFCD00077825 [numéro MDL], Milchs??ure??thylester, acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique ( 9CI), Solactol, ONU 1192

L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur de l'ester éthylique d'acide lactique dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

L'ester éthylique d'acide lactique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'actylol, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'ester éthylique d'acide lactique est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'ester éthylique de l'acide lactique est un ester chiral.
Étant d'origine naturelle, l'ester éthylique d'acide lactique est facilement disponible sous la forme d'un énantiomère unique.

L'ester éthylique d'acide lactique est couramment utilisé comme solvant.
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

L'ester éthylique d'acide lactique est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants est d'environ 30 millions de livres par an, où l'ester éthylique d'acide lactique peut avoir une part importante.

L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'ester éthylique d'acide lactique est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans ce travail, un aperçu des principales propriétés et applications de l'ester éthylique d'acide lactique, ainsi que des processus de synthèse et de production d'ester éthylique d'acide lactique, avec un accent particulier sur les processus réactifs / de séparation, est présenté.

L'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique ou l'ester éthylique d'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec de l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'ester éthylique d'acide lactique est redivisé en matières premières d'ester éthylique d'acide lactique éthanol et acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'ester éthylique d'acide lactique peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission dans les matériaux d'origine.

L'ester éthylique d'acide lactique est donc considéré comme un "solvant vert", car l'ester éthylique d'acide lactique ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Ceci offre un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui ont une toxicité biologique plus élevée.

Aussi connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant risible dans l'eau.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'ester éthylique d'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être sous la forme Levo (S) ou Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'ester éthylique d'acide lactique le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).

L'ester éthylique d'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique d'acide lactique est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées sur l'utilisation et l'élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'ester éthylique d'acide lactique est facilement biodégradable, l'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un «solvant vert».

Utilisations de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme substitut de solvant pour les éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication de semi-conducteurs.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements; a l'approbation de la FDA pour une utilisation en tant qu'agent aromatisant alimentaire
L'ester éthylique d'acide lactique est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acnéiques.

Utilisations sur sites industriels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de lavage et de nettoyage.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé pour la fabrication d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'ester éthylique de l'acide lactique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester éthylique d'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de polissage et de cire et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester éthylique d'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est un excellent ingrédient pour la formulation d'encres d'impression, de revêtements, de nettoyants à base de résine, de décapants de peinture, de décapants pour graffitis, de nettoyants pour encres, etc.
Ester éthylique d'acide lactique seul et est un solvant d'essuyage idéal.

L'ester éthylique d'acide lactique peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les contenants et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
L'ester éthylique d'acide lactique est 100 % biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'ester éthylique d'acide lactique est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'ester éthylique d'acide lactique est facilement biodégradable, l'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un "solvant vert".
Les solutions aqueuses d'ester éthylique d'acide lactique et d'ester éthylique d'acide lactique sont utilisées comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'ester éthylique d'acide lactique est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production d'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des esters éthyliques d'acide lactique d'origine biologique sont le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).
L'ester éthylique d'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique d'acide lactique est constitué du mélange racémique de formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication de l'ester éthylique d'acide lactique :

Dérivation : (a) Par estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanohydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en ester éthylique d'acide lactique par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

L'ester éthylique d'acide d-lactique est obtenu à partir d'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme l est préparée de manière similaire à partir d'acide l-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique en solution benzénique.

Manipulation et stockage de l'ester éthylique d'acide lactique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de l'ester éthylique d'acide lactique doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'ester éthylique d'acide lactique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité de l'ester éthylique de l'acide lactique :

L'ester éthylique d'acide lactique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie de l'ester éthylique de l'acide lactique :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur l'ester éthylique d'acide lactique.
Si l'ester éthylique d'acide lactique peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de rejet accidentel d'ester éthylique d'acide lactique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination de l'ester éthylique d'acide lactique :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée de l'ester éthylique d'acide lactique ou renvoyez l'ester éthylique d'acide lactique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'ester éthylique d'acide lactique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'ester éthylique d'acide lactique est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Identifiants de l'ester éthylique de l'acide lactique :
Numero CAS:
687-47-8 (isomère L)
97-64-3 (racémate)
7699-00-5 (isomère D)

ChemSpider : 13837423
InfoCard ECHA : 100.002.363
Numéro CE : 202-598-0
PubChem CID : 7344
Numéro RTECS : OD5075000
UNII : F3P750VW8I
Numéro ONU : 1192
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6029127
InChI : InChI=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Synonyme(s) : Ester éthylique d'acide (S)-(-)-lactique, Ester éthylique d'acide L(-)-lactique, Ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
Formule linéaire : CH3CH(OH)COOC2H5
Numéro CAS : 687-47-8
Poids moléculaire : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Numéro d'index CE : 211-694-1

CAS : 687-47-8
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID : 92831
ChEBI:CHEBI:78322
Nom IUPAC : éthyl (2S)-2-hydroxypropanoate
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Propriétés de l'ester éthylique d'acide lactique :
Formule chimique : C5H10O3
Masse molaire : 118,132 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : -26 ° C (-15 ° F; 247 K)
Point d'ébullition : 151 à 155 °C (304 à 311 °F; 424 à 428 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol
et la plupart des alcools : Miscible
Rotation chirale ([α]D) : −11,3°
Susceptibilité magnétique (χ) : -72,6·10−6 cm3/mol

pression de vapeur : 1,6 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 400 °C
puissance : >2000 mg/kg LD50, orale (rat)
expl. limite : 1,5-16,4 % (v/v)
pH : 4 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
viscosité cinématique : 2,7 cSt(25 °C)
point d'ébullition : 154 °C/1 013 hPa
point de fusion : -25 °C
température de transition : point d'éclair 53 °C
densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Masse moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 79,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'ester éthylique d'acide lactique :
Acidité : 0,1 % maximum. (sous forme d'acide lactique)
Point de fusion : -26,0 °C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (CG)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3CH(OH)CO2C2H5
Indice de réfraction : 1,4100 à 1,4160
Quantité : 250 mL
Beilstein : 03 264
Fieser : 17 135
Indice Merck : 14,3817
Gravité spécifique : 1,034
Condition de rotation spécifique : − 10,00 (20,00°C pur)
Rotation Spécifique : − 10.00
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble. Autres solubilités : miscible avec les alcools, les cétones et les esters
Poids de la formule : 118,13
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : L(-)-lactate d'éthyle

Structure de l'ester éthylique d'acide lactique :
Moment dipolaire : 3,46 D

Composés apparentés d'ester éthylique d'acide lactique :
Acide lactique, MEster éthylique d'acide lactique

Produits connexes de l'ester éthylique d'acide lactique :
Glutaconate de diméthyle (~10% Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine

Noms de l'ester éthylique d'acide lactique :

Noms des processus réglementaires :
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol
2-hydroxypropionate d'éthyle
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle (naturel)
lactate d'éthyle DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
Acide lactique, ester éthylique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Solactol

Noms traduits :
DL-mleczan etylu (pl)
ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
DL-lactat d'éthyle (de)
éthyl-DL-laktát (cs)
éthyl-laktát (cs)
éthyl-laktát éthyl-DL-laktát (cs)
éthyllacta (da)
éthyllactaate (nl)
Éthyllactat (de)
Éthyllactat Éthyl DL-lactat (de)
etil DL-lactat (ro)
etil DL-laktat (sl)
etil lactat (ro)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
etil laktat (sl)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
etil-DL-laktat (hr)
etil-DL-laktatas (lt)
etil-DL-laktát (hu)
etil-DL-laktāts (lv)
etil-laktat (hr)
etil-laktát (hu)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
etillaktatas (lt)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
etillaktāts (lv)
étyl-(RS)-laktát (sk)
etyl-laktát (sk)
etyllaktat (non)
étyllaktat (sv)
etyylilaktaatti (fi)
Etüül-DL-laktaat (et)
Etüüllaktaat (et)
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle; (en)
lacto de etilo (es)
lacto de etilo (pt)
lattato di etile (le)
mleczan etylu (pl)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
етил DL-лактат (bg)
етил лактат (bg)
етил лактат етил DL-лактат (bg)

Noms IUPAC :
Acide 2-éthoxypropanoïque
(2R)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(S)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Alpha hydroxypropionate d'éthyle
Lactate d'éthyle DL
DL-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle;
Éthyllactat
2-hydroxypropanoate d'éthyle

Autres noms:
Lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol

Autres identifiants :
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

L'ester isopropylique de l'acide myristique est inodore lorsqu'il est pur.
L'ester isopropylique de l'acide myristique peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec l'acide myristique.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester d'acide gras.

CAS : 110-27-0
FM : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester de l'acide myristique de l'alcool isopropylique.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
L'ester isopropylique de l'acide myristique trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

Propriétés chimiques de l'ester isopropylique de l'acide myristique
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool. Non miscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
Numéro de référence : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Ester isopropylique de l’acide myristique (110-27-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ester isopropylique de l'acide myristique (110-27-0)

L'ester isopropylique de l'acide myristique est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur et miscible avec l'huile végétale.
L'ester isopropylique de l'acide myristique n'est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 à 1,438 et la densité relative (20 °C) est de 0,85 à 0,86.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore, de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est constitué d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés de haut poids moléculaire, principalement l'acide myristique.

Analyse de contenu
Poids de l'échantillon de 1,5 g.
Ensuite, l'ester isopropylique de l'acide myristique est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 135,2.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est déterminé par une méthode de chromatographie en phase gazeuse sur colonne non polaire.

Les usages
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation de l'IPM est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les onguents et les crèmes.
En effet, les propriétés solvantes de l'ester isopropylique de l'acide myristique améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un liquide huileux clair et peu visqueux avec un très bon pouvoir d'étalement sur la peau.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

L'ester isopropylique de l'acide myristique est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un myristate d'isopropyle en gelée a été commercialisé sous le nom d'Estergel.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, l'ester isopropylique de l'acide myristique est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la muscade.
Bien que l'ester isopropylique de l'acide myristique soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.

Applications pharmaceutiques
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soins des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, l'ester isopropylique de l'acide myristique est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui peut être utilisé comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; L'ester isopropylique de l'acide myristique est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
L'ester isopropylique de l'acide myristique a été utilisé dans une émulsion de gel eau-huile à libération prolongée et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
L'ester isopropylique de l'acide myristique a également été utilisé dans les microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir des microsphères chargées d'étoposide.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour une utilisation hygiénique féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant de l'ester isopropylique de l'acide myristique comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

L'ester isopropylique de l'acide myristique s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection im de pénicilline chez le lapin et pour l'administration sc d'œstrogènes chez le rat ovariectomisé.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommades contenant 0,025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart & Stoklosa (1954) ont noté que les bonnes propriétés solvantes de l'ester isopropylique de l'acide myristique pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus approfondies seraient nécessaires avant son utilisation. une utilisation en préparation extemporanée pourrait être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de paraben solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par l'ester isopropylique de l'acide myristique indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé de bobines de noix de coco cuites à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures.
L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, de l'alcool isopropylique et de l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle a été distillé (185 °C/1,0 kPa ~ 195 °C/2,7 kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors le myristate d'isopropyle.

L'ester isopropylique de l'acide myristique peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Actions Biochimie/Physiol
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé pour modifier les caractéristiques physicochimiques des microsphères telles que les microsphères de poly (acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.

Synonymes
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
110-27-0
Tétradécanoate d'isopropyle
Estergel
Isomyste
Bisomel
Promyr
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Deltyl Extra
Kesscomir
Tegester
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Starfol IPM
IPM Unimate
Kessco IPM
Stépan D-50
Emcol-IM
Wickénol 101
Émerest 2314
tétradécanoate de propane-2-yle
1-tétradécanoate de méthyléthyle
Deltylextra
Ester isopropylique de l'acide myristique
JA-FA IPM
Crodamol I.P.M.
Myristate d'isopropyle Kessco
FEMA n° 3556
Acide tétradécanoïque isopropylique
Acide myristique, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Caswell n ° 511E
HSDB 626
NSC 406280
Myristate d'isopropyle [USAN]
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
UNII-0RE8K4LNJS
0RE8K4LNJS
EINECS203-751-4
Estergel (TN)
Code chimique des pesticides EPA 000207
NSC-406280
BRN1781127
tétradécanoate de méthyléthyle
N-tétradécanoate d'iso-propyle
DTXSID0026838
CHEBI:90027
CE 203-751-4
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
1405-98-7
NCGC00164071-01
NOUS(2:0(1Moi)/14:0)
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
Myristate d'isopropyle, 98 %
ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLE
DTXCID306838
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II)
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [II]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.)
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [MART.]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS]
CAS-110-27-0
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
MFCD00008982
ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Deltyextra
Tegosoft M

ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE = IPM = TETRADECANOATE D'ISOPROPYLE


Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Numéro MDL : MFCD00008982
Formule linéaire : CH3(CH2)12COOCH(CH3)2 / C17H34O2


L'ester isopropylique de l'acide myristique (IPM) est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
L'hydrolyse de l'ester à partir de l'ester isopropylique de l'acide myristique peut libérer l'acide et l'alcool.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est théorisé comme étant responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un produit naturel présent dans Siraitia grosvenorii, Mangifera indica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester d'acide gras.
L'ester isopropylique d'acide myristique était le solvant préférable pour le partage de la théophylline dans la couche cornée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'isopropanol et d'acide myristique.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est également appelé acide tétradécanoïque.


L'ester isopropylique d'acide myristique est fabriqué à partir d'huiles végétales avec une pureté minimale de 98 %.
L'ester isopropylique d'acide myristique peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion respectueuse de l'environnement.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un composant du gel d'émulsion pour l'administration topique de produits pharmaceutiques, tels que le dexibuprofène ou l'œstrogène.
L'ester isopropylique d'acide myristique est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras naturel courant.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide myristique.


L'ester isopropylique de l'acide myristique est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
L'ester isopropylique d'acide myristique fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'ester isopropylique d'acide myristique a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un activateur de texture et un émollient tel qu'utilisé dans les cosmétiques.


L'ester isopropylique d'acide myristique peut également aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.
L'ester isopropylique d'acide myristique est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir du myristate d'isopropyle.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large gamme de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et densité, l'ester isopropylique de l'acide myristique a une grande capacité d'étalement.


La gravité spécifique de l'ester isopropylique de l'acide myristique est de 0,85 (à 20 °C).
L'ester isopropylique d'acide myristique est soluble dans l'huile de ricin, l'huile de coton, l'acétone, le benzène, l'éther, le chloroforme, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, le toluène et l'huile minérale.
L'ester isopropylique de l'acide myristique dissout de nombreuses cires, le cholestérol, la lanoline.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'acide gras saturé non ramifié obtenu à partir d'isopropanol et d'acide myristique, issu de l'huile de palme.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un liquide clair avec un point de fusion de -3 ºC.
L'ester isopropylique d'acide myristique est produit à partir d'acide myristique, dérivé d'huile végétale et d'isopropanol (ou d'alcool isopropylique).
L'ester isopropylique de l'acide myristique est l'ester de l'acide myristique et de l'isopropanol.


L'ester isopropylique d'acide myristique (parfois abrégé en IPM) est un liquide incolore et huileux.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est une huile limpide et incolore de polarité moyenne.
L'ester isopropylique d'acide myristique est l'ester d'isopropanol et d'acide myristique.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).


L'ester isopropylique d'acide myristique a un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs. Grâce à sa faible viscosité et densité, l'ester isopropylique de l'acide myristique a une grande capacité d'étalement.
La gravité spécifique de l'ester isopropylique de l'acide myristique est de 0,85 (à 20 °C).


L'ester isopropylique d'acide myristique, également connu sous le nom d'IPM, est un liquide clair, jaune clair, d'apparence huileuse et pratiquement inodore.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est soluble dans la plupart des solvants mais considéré comme insoluble dans l'eau.
L'ester isopropylique d'acide myristique est fabriqué par estérification de l'alcool isopropylique avec de l'acide myristique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations pharmaceutiques cosmétiques et topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
L'ester isopropylique d'acide myristique est également présent dans les produits antipuces et antitiques pour animaux de compagnie.


L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche à deux phases "Dentyl pH".
L'ester isopropylique d'acide myristique est également utilisé comme solvant dans les parfums et dans le processus d'élimination du maquillage prothétique.
L'ester isopropylique d'acide myristique a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle l'ester isopropylique de l'acide myristique est formellement indiqué est comme ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide sans ordonnance.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un liquide incolore avec une légère odeur, il est utilisé dans de nombreuses applications, y compris la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
L'ester isopropylique d'acide myristique est remarquable pour favoriser l'absorption de médicaments et d'autres produits à travers la peau.
L'ester isopropylique d'acide myristique se trouve couramment dans les crèmes, les lotions et les médicaments topiques.


L'ester isopropylique d'acide myristique est également utilisé comme agent épaississant, émollient et hydratant, ainsi que comme solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
La qualité organoleptique propre rend l'ester isopropylique de l'acide myristique adapté à une utilisation comme solvant pour le parfum.


L'ester isopropylique d'acide myristique est l'un des additifs importants pour les cosmétiques de haute qualité.
L'ester isopropylique d'acide myristique peut être utilisé comme émulsifiant et agent humidifiant pour les cosmétiques; la posologie est de 3 à 8 %.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé comme émollient et émulsifiant dans les cosmétiques et les médicaments topiques, comme solvant parentéral (solutions intraveineuses) et comme réactif dans les tests de stérilité.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient supérieur pour les huiles non grasses pour le bain, le corps et les bébés.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un lubrifiant et une aide à la compression pour les poudres pressées.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient léger et non collant pour les crèmes et les lotions.
L'ester isopropylique d'acide myristique est facilement adsorbé par la peau.


Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, l'ester isopropylique d'acide myristique soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface.
L'ester isopropylique d'acide myristique donne brillance et brillance aux cheveux.
L'ester isopropylique d'acide myristique résiste à l'oxydation (ne rancit pas).
L'ester isopropylique d'acide myristique est largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.


L'ester isopropylique d'acide myristique est pratiquement insoluble dans le glycérol et le propylène glycol iso-Propyl myristate, 99% Cas 110-27-0 - utilisé dans les préparations médicinales cosmétiques et topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient utilisé dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de l'ester isopropylique d'acide myristique.


Formulations cosmétiques d'ester isopropylique d'acide myristique : liant, parfum, parfumant, émollient.
Utilisations industrielles de l'ester isopropylique de l'acide myristique : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de traitement textile et colorants, polymères, adhésifs, mastics, polis et cires.
L'ester isopropylique d'acide myristique est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques (où il est émulsionné avec de l'eau pour améliorer l'absorption du produit dans la peau).


L'ester isopropylique d'acide myristique est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
L'ester isopropylique d'acide myristique a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé comme émollient et lubrifiant polyvalent.


L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans la formulation de produits de pré-rasage et d'après-rasage, de shampooings, d'huiles de bain, d'antitranspirants en aérosol et de déodorants.
Utilisations de l'ester isopropylique de l'acide myristique : préparations médicinales topiques, émollient, hydratant, épaississant, solvant, liant, diluant.


L'ester isopropylique d'acide myristique peut être ajouté aux formules tel quel, ajouté à la phase huileuse.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les crèmes, les lotions, les crèmes pour les mains, les shampoings, les gels douche, les démaquillants, les poudres et les fonds de teint.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les cosmétiques et la parfumerie car il augmente l'absorption des parfums, etc. sur la peau.


-Utilisations cosmétiques de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
* agents liants
* agents parfumants
*conditionnement de la peau
*entretien de la peau - émollient
*solvants


-Utilisation pharmacodynamique de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
L'ester isopropylique d'acide myristique est un véhicule émollient qui est efficace pour améliorer la pénétration d'autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule en tant qu'agents actifs.


-Soins de la peau:
L'ester isopropylique d'acide myristique agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.
L'ester isopropylique d'acide myristique bloque l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.
L'ester isopropylique d'acide myristique laisse la peau douce et lisse sans film gras en surface.
L'ester isopropylique d'acide myristique peut même réduire la sensation de lourdeur et de gras dans les produits à haute teneur en huile.
Il se propage également rapidement, ce qui signifie que l'ester isopropylique d'acide myristique donne à la formule un bon glissement agréable.


-Soin des cheveux:
L'ester isopropylique d'acide myristique agit comme un agent hydratant, émollient et activateur.
L'ester isopropylique d'acide myristique hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.
L'ester isopropylique d'acide myristique n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car il peut donner un aspect gras, ou un cuir chevelu ou des cheveux gras, car il peut conduire à des pores obstrués.


-Applications de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
*Après-soleil
*Anti-transpirants et déodorants
* Soins et nettoyage du bébé
*Soin du corps
*Soin des couleurs
*Conditionnement
*Soins du visage
*Nettoyage du visage
*Lingettes de soins personnels
*Autobronzant
*Protection solaire


-Utilisations identifiées pertinentes de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé comme produit de soins personnels.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les crèmes cosmétiques et les médicaments topiques.


-Utilisations et applications de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
* Soins personnels et cosmétiques
*Émollient, hydratant, épaississant dans les crèmes et les lotions
*Médicaments
*Agent épaississant, émollient, hydratant dans les préparations médicinales topiques *
*Saveur et parfum
* Solvant, Liant, Diluant



AVANTAGES DE L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
*Émollient supérieur pour les huiles non grasses pour le bain, le corps et les bébés
*Lubrifiant et aide à la compression pour poudres pressées
*Émollient léger et non collant pour crèmes et lotions. Facilement adsorbé par la peau
* Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, il soulève doucement le maquillage et la saleté de surface
* Donne brillance et brillance aux cheveux
*Résistant à l'oxydation (ne rancit pas)
*Largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.



FONCTIONS DE L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
1. Emollient - Adoucit et apaise la peau. Aide au conditionnement de la peau.
2. Saveur / Arôme / Rehausseur de saveur - Fournit ou améliore un goût ou une odeur particulière.
3. Parfum / Composant de parfum - Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.



QUE FAIT L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE DANS UNE FORMULATION?
*Émollient
*Parfumage
*Conditionnement de la peau
* Contrôle de la viscosité



QUE SIGNIFIE L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE 98 % ?
Ester isopropylique d'acide myristique 98% signifie que la fraction massique est de 0,98.
En d'autres termes, dans un échantillon de 100 g d'ester isopropylique d'acide myristique à 98 %, la masse de 98 g d'ester isopropylique d'acide myristique est présente.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Masse molaire : 270,457 g•mol−1
Densité : 0,85 g/cm3
Point d'ébullition : 167 ° C (333 ° F; 440 K) à 9 mm Hg
Poids moléculaire : 270,5
XLogP3-AA : 7.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323
Masse monoisotopique : 270,255880323
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Charge formelle : 0

Complexité : 199
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C

Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
ΔfG° : -144,10 kJ/mol
ΔfH°gaz : -644,29 kJ/mol
ΔfusH° : 39,05 kJ/mol
ΔvapH° : 62,20 kJ/mol
log10WS : -5,91
logPoct/wat : 5,639
McVol : 257,830 ml/mol
pc : 1279,16 kPa
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.

Livres par gallon - (est). : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. à 20,00 mm de mercure
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 7.253 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si entreposé correctement.

Stockage : stocker dans un endroit frais et sec dans des conteneurs hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : huile de bois d'amyris, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, huile de giroflier,
déluant pour parfums de bougies, acétoacétate d'éthyle, lactate d'éthyle,
huile de paraffine, eau, 0,01354 mg/L @ 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Articles similaires : Remarque
myristate d'isoamyle
myristate de butyle
myristate d'isobutyle
myristate d'éthyle
myristate d'hexyle

État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 3 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 193 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 152 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 225 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : 3 932 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 7,71
Pression de vapeur : 0,0001246 hPa à 25 °C
Densité : 0,85 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Apparence : Un liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Teneur en ester % : ≥98
Indice d'acide （ mg KOH/g ） : ≤0.5
Hazen （ Couleur ） : ≤30
Indice de réfraction : 1.434-1.438
Gravité spécifique （ 20 ℃ ） : 0,850-0,855



PREMIERS SECOURS de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles


CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.


STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Tétradécanoate de propan-2-yle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Ester isopropylique de l'acide myristique
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
110-27-0
Tétradécanoate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Estergel
Bisomel
isomyste
Promyr
Deltyle Extra
tétradécanoate de propan-2-yle
Kesscomir
Tegester
Wickénol 101
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Stépan D-50
IPM Starfol
IPM unifié
IPM Kessco
Emcol-IM
Ester isopropylique de l'acide myristique
Émerest 2314
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
JA-FA IPM
FEMA n° 3556
Myristate d'isopropyle Kessco
Crodamol IPM
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide myristique, ester isopropylique
Myristate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
HSDB 626
NSC 406280
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Acide isopropyltétradécanoïque
Estergel (TN)
tétradécanoate de méthyléthyle
0RE8K4LNJS
N-tétradécanoate d'isopropyle
NSC-406280
CHEBI:90027
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
1405-98-7
NCGC00164071-01
Deltylextra
NOUS(2:0(1Me)/14:0)
DSSTox_CID_6838
Myristate d'isopropyle, 98%
DSSTox_RID_78224
DSSTox_GSID_26838
Caswell n° 511E
CAS-110-27-0
EINECS 203-751-4
UNII-0RE8K4LNJS
MFCD00008982
Code chimique des pesticides EPA 000207
BRN 1781127
Tegosoft M
Myristate d'isopropyle [USAN:NF]
Liponate IPM
Crodamol 13h
Myristate d'isopropyle
IPM Lexol
Tétradécanoate d'isopropyle
acide myristique isopropylique
Rayon 7190
Myristate d'isopropyle (NF)
CE 203-751-4
SCHEMBL2442
composant de l'huile de bain Sardo
Ester isopropylique d'acide myristique
Myristate d'isopropyle, >=98%
CHEMBL207602
MPI 90
DTXSID0026838
WLN : 13VOY1&1
FEMA 3556
ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
ZINC8214588
Myristate d'isopropyle, >=90% (GC)
Tox21_112080
Tox21_202065
Tox21_303171
LMFA07010677
NSC406280
s2428
AKOS015902296
Tox21_112080_1
DB13966
composant de l'huile de bain Sardo (sel/mélange)
NCGC00164071-02
NCGC00164071-03
NCGC00256937-01
NCGC00259614-01
LS-14615
DB-040910
HY-124190
CS-0085813
FT-0629053
M0481
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
D02296
F71211
ACIDE TÉTRADECONOIQUE, 1-METHYLETHYL ESTER
EN300-25299830
Q416222
SR-01000944751
Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q-201418
SR-01000944751-1
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE)
TÉTRADÉCANATE D'ISOPROPYLE
ACIDE TÉTRADÉCÉNOIQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHIQUE
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE
Myristinsαure
NAA104
NAA142
Néo-gras 14
néo-gras14
acide n-myristique
Acide n-tétradécane-1-oïque
acide n-tétradécane-1-oïque
Ester isopropylique d'acide myristique
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Bisomel
Crodacol IPM
Crodamol IPM
D 50 ; D 50 (émollient)
Deltyle Extra
Emcol IM
Émerest 2314
Estol 1512
Estol 1514
Estol IPM 1512
Exceparl IPM
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
isomyste
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle-PM
Tétradécanoate d'isopropyle
IPM Kessco
Kesscomir
Kollicream IPM
IPM Lexol
Liponate IPM
Matlube IPM-S
NSC 406280
Nikkol IPM
Nikkol IPM 100
Nikkol IPM-EX
Pastel IP 14
Pelemol IPM
Promyr
Rayon 7190
Rilanit IPM
Sinnoester MIP
Stépan D 50
Stépan IPM
Tegosoft M
Wickénol 101
Bisomel
Stépan D-50
tétradécanoate de propan-2-yle
Tegester
Myristate d'isopropyle Kessco
Émerest 2314
Acide myristique, ester isopropylique
IPM-R
Plymoutm IPM
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle (NF)
Ja-fa IPM
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Estol IPM 1512
Tétradécanoate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, esters, ester de 1-méthyléthyle
Estergel (TN)
composant de l'huile de bain Sardo
Wickénol 101
Estergel
IPM unifié
Sinnoester MIP
Kesscomir
isomyste
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Promyr
Myristate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
Tétradécanoate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Bisomel
Crodamol IPM
Crodamol IPM
D 50
Deltyle Extra
Emcol-IM
Émerest 2314
Estergel
IPM
isomyste
Tétradécanoate d'isopropyle
Ja-fa IPM
IPM Kessco
Myristate d'isopropyle Kessco
Kesscomir
IPM Lexol
Liponate IPM
Tétradécanoate de méthyléthyle
Acide myristique, ester isopropylique
NSC 406280
Plymoutm IPM
Promyr
Rayon 7190
Sinnoester MIP
IPM Starfol
Stépan D-50
Tegester
Tegosoft M
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
IPM unifié
Wickénol 101
N-tétradécanoate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
Tétradécanoate d'isopropyle
Tétradécanoate de propan-2-yle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Myristate d'isopropyle
Acide myristique, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Tétradécanoate d'isopropyle
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Acide myristique, ester isopropylique (8CI)
Acide 1-tridécanecarboxylique
N-tétradécanoate d'isopropyle
tétradécanoate d'isopropyle
acide isopropyltétradécanoïque
acide myristique, ester 1-méthyléthylique
l'acide myristique
ester isopropylique
tétradécanoate de propan-2-yle
acide tétradécanoïque
Ester 1-méthyléthylique
acide tétradécanoïque
ester isopropylique
Myristate d'isopropyle
ester isopropylique d'acide myristique

L'ester méthylique de soja est également connu sous le nom de soyate de méthyle.
L'ester méthylique de soja est un ester d'alcool méthylique et d'acide de soja.


Numéro CAS : 67784-80-9
Numéro CE : 267-055-2


L'ester méthylique de soja est classé sous le n° CAS 67784-80-9.
L'ester méthylique de soja, ou soyate de méthyle, est un dérivé à base de soja produit par transestérification d'esters d'huile de soja.
La transestérification est le processus d'échange d'un groupe organique d'un ester avec un groupe organique d'un alcool ; ces réactions impliquent souvent un catalyseur acide ou basique.


Un ester méthylique à base d'huile de soja à 100 % qui agit comme un solvant naturel polyvalent.
L'ester méthylique de soja offre des avantages significatifs en matière de réglementation et de sécurité par rapport aux solvants pétroliers et résout les nombreux problèmes EPA et environnementaux auxquels sont confrontés les utilisateurs de solvants.


L'ester méthylique de soja est non toxique et ininflammable et est un solvant extrêmement efficace pour les industries des marchés de l'impression, de la formulation chimique et des adhésifs.
L'ester méthylique de soja est certifié USDA BioPreferred Biobased, ce qui le qualifie pour les travaux gouvernementaux.


L'ester méthylique de soja est également connu sous le nom de soyate de méthyle.
Alors que les entreprises s'efforcent d'améliorer la sécurité de leurs employés et de répondre aux exigences réglementaires, l'intérêt pour les produits biosourcés pouvant remplacer les produits chimiques à base de pétrole augmente.


L'ester méthylique de soja offre de nombreux avantages par rapport aux solvants traditionnels.
L'ester méthylique de soja ou le soyate de méthyle est un ester méthylique dérivé de l'huile de soja et est un mélange d'esters méthyliques composé d'acides gras C16 à C18 saturés et insaturés.


L'ester méthylique de soja, un solvant biosourcé à base d'huile de soja, est un excellent substitut aux solvants pétrochimiques.
L'ester méthylique de soja est une alternative peu coûteuse et facilement biodégradable qui peut remplacer la plupart des solvants chlorés et pétroliers traditionnels.
L'ester méthylique de soja a un pouvoir solvant élevé avec une valeur de Kauri-butanol (KB) d'environ 58 et une faible toxicité.


Par rapport à la plupart des solvants commerciaux, l'ester méthylique de soja est plus sûr à manipuler et à stocker en raison de son point d'éclair élevé d'environ 170 degrés Celsius et de son point d'ébullition élevé de plus de 200 degrés Celsius.
De plus, l'ester méthylique de soja n'est pas un produit chimique appauvrissant la couche d'ozone (ODC), un polluant atmosphérique dangereux ou un composé organique volatil (COV).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
L'ester méthylique de soja est utilisé comme additif biodiesel, stock de base, lubrifiants, solvant, nettoyage de pièces, nettoyant pour asphalte, gel capillaire, soin de la peau, cire, bougies, assainissement des terres.
L'une des premières applications de l'ester méthylique de soja concernait les carburants et les lubrifiants.


De nombreux produits lubrifiants sont commercialisés ou en cours de développement, notamment des sprays lubrifiants ménagers, des fluides pour le travail des métaux, des agents de décoffrage pour l'asphalte, du béton et des additifs lubrifiants.
Les utilisations de l'ester méthylique de soja comprennent l'élimination de l'encre d'impression, le décapage de la peinture, le dégraissage des métaux, le nettoyage des déversements d'huile et l'élimination de la résine.


De nombreux produits de consommation sont également à base d'ester méthylique de soja, notamment des nettoyants pour les mains, des lotions pour le corps, des cires pour voitures et des nettoyants ménagers sûrs.
L'ester méthylique de soja fournit une solvabilité efficace est faible en composés organiques volatils (COV), a un point d'éclair élevé, est non toxique et est compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.


Dans la plupart des applications, l'ester méthylique de soja est formulé avec des co-solvants ou des tensioactifs pour répondre à des exigences de performance spécifiques.
Une évaporation lente peut être un avantage dans de nombreuses applications, telles que l'élimination de l'encre et le décapage de peinture, en prolongeant la durée d'action du solvant et en réduisant l'utilisation de solvant.


Le mélange d'ester méthylique de soja avec d'autres solvants organiques peut améliorer de manière synergique les propriétés de chaque solvant individuel.
L'ester méthylique de soja peut être utilisé dans les cosmétiques comme émollient, ce qui signifie qu'il rend les cheveux lisses et doux, ainsi que comme agent de conditionnement de la peau.
L'ester méthylique de soja trouve une utilisation comme solvant porteur et adjuvant.


L'ester méthylique de soja a de nombreuses applications dans plusieurs industries.
Parmi de nombreuses utilisations, la plus importante est l'application de l'ester méthylique de soja comme carburant vert alternatif pour les produits à base de pétrole.
L'ester méthylique de soja est utilisé comme additif de biodiesel, stock de base, lubrifiants, solvant, nettoyage de pièces, nettoyant d'asphalte, gel capillaire, soin de la peau, cire, bougies et assainissement des terres.


L'ester méthylique de soja est utilisé comme additif de biodiesel, stock de base, lubrifiants, solvant, nettoyage de pièces, nettoyant pour asphalte, gel capillaire, soin de la peau, cire, bougies, assainissement des terres.
L'ester méthylique de soja peut être utilisé comme solvant de nettoyage industriel en remplacement des applications de nettoyage des métaux et de nettoyage de précision.


L'ester méthylique de soja fonctionne également bien comme diluant lorsqu'il est mélangé avec d'autres huiles de base Cargill pour réduire la viscosité.
Dans la préparation d'adjuvants, l'ester méthylique de soja est un composant idéal de la phase huileuse.
L'ester méthylique de soja comprend une variété d'applications allant des utilisations cosmétiques/personnelles aux applications industrielles.


En raison du temps d'évaporation lent de l'ester méthylique de soja, cela devient un avantage avec l'élimination de l'encre et le décapage de la peinture.
En raison des propriétés nettoyantes de l'ester méthylique de soja, le solvant apparaît davantage dans les produits de consommation, notamment les désinfectants pour les mains, les lotions pour la peau, les dissolvants pour vernis à ongles et les vernis automobiles.
En milieu industriel, l'ester méthylique de soja est un solvant idéal pour le nettoyage et le dégraissage industriels.


L'ester méthylique de soja peut également être utilisé dans les peintures et les laques, ce qui augmente le point d'éclair et ralentit le temps de séchage global.
De plus, l'ester méthylique de soja se trouve dans les produits adhésifs et anti-graffitis pour le nettoyage.
Au-delà des applications de nettoyage de l'ester méthylique de soja, différentes formes peuvent être utilisées comme carburant renouvelable pour les moteurs diesel.



LES BIENFAITS DE L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
Les avantages de l'ester méthylique de soja comprennent :
* L'ester méthylique de soja est 100 % biodégradable.
*L'ester méthylique de soja est facile et peu coûteux à recycler.
* L'ester méthylique de soja est renouvelable - fabriqué à partir de graines de soja.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
L'ester méthylique de soja fournit une solvabilité efficace est faible en composés organiques volatils (COV), a un point d'éclair élevé, est non toxique et est compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.



IMPACT ENVIRONNEMENTAL DE L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
En raison de sa faible structure renouvelable et organique, l'ester méthylique de soja est considéré comme une alternative plus sûre à la fois sur le lieu de travail et pour l'environnement.
L'ester méthylique de soja est en train de devenir le substitut idéal des produits pétroliers et chlorés en raison de leurs effets néfastes sur la santé et l'environnement.
De plus, plusieurs produits à base de pétrole contiennent une teneur plus élevée en COV, ce qui contribue à la création de smog dans l'ozone, tandis que l'ester méthylique de soja a une faible teneur en COV.

L'utilisation de biocarburants réduit le CO2 net de soixante-dix-huit pour cent par rapport à l'utilisation du pétrole comme carburant.
Étant donné que l'ester méthylique de soja est un composé organique, cela le rend également biodégradable, ce qui devient idéal pour l'environnement.
L'EPA a placé un solvant d'ester méthylique de soja sur le calendrier des produits du plan national d'urgence pour les déversements d'hydrocarbures en raison de son utilisation pour nettoyer et récupérer les produits pétroliers déversés sur les rivages.



L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA COMPREND LES PROPRIÉTÉS SUIVANTES :
L'ester méthylique de soja a une faible teneur en COV (composés organiques volatils), un point d'éclair élevé et non toxique.
Outre les propriétés ci-dessus, l'ester méthylique de soja s'évapore lentement, ce qui prolonge le temps d'action du solvant et réduit l'utilisation de solvant.
De plus, l'ester méthylique de soja a gagné en popularité en tant qu'alternative de solvant porteur pour le MEK, le toluène et le xylène dans les produits de revêtement, et en remplacement du MEK et du MeCL dans les adhésifs.
De plus, les produits chimiques mentionnés précédemment sont suspectés d'être cancérigènes, tandis que l'ester méthylique de soja n'a aucune preuve d'être cancérigène.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 0,01981 mg/L à 25 °C (est)
Apparence: Jaune clair
État physique : Liquide
Odeur : fade
Seuil d'odeur : Non applicable
pH : Sans objet
Point d'éclair : supérieur à 218 °C
Température d'auto-inflammation : Non auto-inflammable
Point d'ébullition : Sans objet
Point de fusion/congélation : Sans objet
Température de décomposition : Aucune information disponible
Propriétés comburantes : ne devrait pas être oxydant
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Soluble dans de nombreux solvants organiques
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Pression de vapeur : Aucune information disponible
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Gravité spécifique/densité relative : env. 0,9 (H2O=1)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Aucune information disponible



PREMIERS SECOURS de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.
En cas de persistance des symptômes ou dans tous les cas de doute consulter un médecin.
*Lentilles de contact:
Rincer abondamment et abondamment à l'eau, également sous les paupières.
*Contact avec la peau:
Laver à l'eau tiède et au savon.
*Inhalation:
Déplacez-vous à l'air frais.
*Ingestion:
Aucune mesure spéciale requise.
Les dommages à la santé ne sont pas connus ou attendus dans des conditions normales d'utilisation.
- Principaux symptômes et effets, aigus et différés
*Yeux:
Ne devrait pas poser de problèmes de santé pour les yeux.
*Ingestion:
Les dommages à la santé ne sont pas connus ou attendus dans des conditions normales d'utilisation.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
*Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Précautions personnelles:
Le matériau peut créer des conditions glissantes.
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne pas laisser le produit atteindre le sol, les égouts ou tout autre cours d'eau.
-Méthodes de nettoyage :
Endiguer.
Enlever avec un absorbant inerte.
Utiliser un kit de déversement sec ou du sable, recueillir dans des conteneurs appropriés.
Nettoyer soigneusement la surface contaminée.
-Les autres informations:
Les matériaux imbibés d'huile peuvent s'enflammer spontanément



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Propriétés inflammables :
**Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, poudre chimique sèche, dioxyde de carbone (C02), mousse, sable et brouillard.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez pas de jet d'eau solide car il pourrait disperser et propager le feu.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Mesures d'ingénierie :
Assurer une ventilation adéquate, en particulier dans les zones confinées.
Appliquer des mesures techniques pour respecter les valeurs limites d'exposition professionnelle.
-Considérations générales d'hygiène :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Il est recommandé d'utiliser des lunettes de sécurité appropriées avec des écrans latéraux ou des lunettes de sécurité
*Protection de la peau et du corps :
Des gants résistants à l'huile sont recommandés.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Manutention:
Assurer une ventilation adéquate.
Ne pas utiliser de pression pour vider les fûts.
-Stockage:
Conserver dans un endroit frais et abrité.
Pour maintenir la qualité du produit, ne pas stocker à la chaleur ou à la lumière directe du soleil.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-La stabilité:
Stable dans des conditions normales.
-Matériaux incompatibles :
Pas de matériaux à mentionner spécialement.



SYNONYMES :
BIODIESEL 100 QUALITÉ CONSOMMATEUR
Huile de soja,Meester
Huile de soja, esters méthyliques
Esters méthyliques d'acide gras
Ester méthylique d'huile de soja
esters méthyliques d'alkyle en C14-C24
PME
Soyate de méthyle
Ester méthylique de soja
Ester de soja

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) offre des avantages réglementaires et de sécurité significatifs par rapport aux solvants pétroliers et répond aux nombreux problèmes environnementaux et de l'EPA auxquels sont confrontés les utilisateurs de solvants.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est non toxique et ininflammable et constitue un solvant extrêmement efficace pour les industries des marchés de l'impression, de la formulation chimique et des adhésifs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est certifié biosourcé par l'USDA BioPreferred, ce qui le qualifie pour le travail gouvernemental.

Numéro CAS : 67784-80-9
Numéro EINECS : 267-055-2

Synonymes : 8013-07-8, 2,3-bis[8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)méthyl]oxiran-2-yl]octanoyloxy]propyl 8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)méthyl]oxiran-2-yl]octanoate, 3214-50-4, acide 2-oxiraneoctanoïque, 3-[(3-pentyl-2-oxiranyl)méthyl]-, ester de 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl), JJGBFZZXKPWGCW-UHFFFAOYSA-N, ESBO, Huile de soja époxydée, Huile de soja époxydée, SCHEMBL11940813, DTXSID901125905, . G73535,1,1a(2),1a(2)a(2)-(1,2,3-Propanetriyl) tris[3-[(3-pentyl-2-oxiranyl)méthyl]-2-oxiraneoctanoate]

Ces solvants biosourcés, biodégradables, non toxiques, à faible teneur en ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) dérivés du soja cultivé aux États-Unis sont le choix « vert » pour les solvants qui répondent aux défis stricts de l'EPA en matière de qualité de l'air et d'autres défis environnementaux.
La solvabilité efficace de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est faible en composés organiques volatils (COV), a un point d'éclair élevé, est non toxique et est compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), communément appelé biodiesel, est un carburant renouvelable et biodégradable dérivé de l'huile de soja par un processus appelé transestérification.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est composé à 100 % d'esters méthyliques à base d'huile de soja qui agissent comme des solvants naturels et polyvalents.
Ils offrent des avantages réglementaires et de sécurité significatifs par rapport aux solvants et carburants pétroliers, répondant aux nombreux problèmes environnementaux et de l'EPA auxquels sont confrontés les utilisateurs de solvants aujourd'hui.
Les applications courantes sont comme composant lubrifiant dans le carburant diesel pour les consommateurs à la recherche d'alternatives respectueuses de l'environnement et comme agent de nettoyage rentable.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un solvant extrêmement efficace pour des industries telles que l'imprimerie, la formulation chimique et les adhésifs.
Ils sont non toxiques et ininflammables.
Un ester méthylique de soja à 100 % (ester méthylique d'huile de soja) qui agit comme un solvant naturel et polyvalent.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est un ester méthylique, dérivé de l'huile de soja, sous forme de liquide clair.
Ils constituent une alternative écologique aux solvants synthétiques plus agressifs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est couramment utilisé dans les revêtements, les cosmétiques, les détergents, les finitions du cuir, les savons liquides, les articles de soins personnels, les tensioactifs et les biocarburants.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), mieux connu sous le nom de biodiesel, a été examiné comme solvant dans les séparations liquide-liquide.
Les coefficients de partage de plusieurs espèces organiques entre l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) et l'eau ont été déterminés et comparés au log P (1-octanol-eau).
L'énergie libre de transfert d'un groupe méthylène a été obtenue et les propriétés solvant du système SBME-eau déterminées à partir des données de distribution d'un petit ensemble de solutés à l'aide de l'équation de solvatation généralisée d'Abraham.

Le comportement de distribution des solutés est similaire à celui des systèmes solvant-eau organiques conventionnels, mais il est le plus similaire à celui d'autres huiles végétales telles que l'huile d'olive.
Alors que les entreprises s'efforcent d'améliorer la sécurité de leurs employés et de répondre aux exigences requises, l'intérêt pour les produits biosourcés qui peuvent remplacer les produits chimiques à base de pétrole augmente.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), un solvant biosourcé fabriqué à partir d'huile de soja, est un excellent substitut aux solvants pétrochimiques.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) offre de nombreux avantages par rapport aux solvants traditionnels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), également connu sous le nom de soyate de méthyle, est largement utilisé comme solvant de nettoyage industriel.
L'EPA a inscrit l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) sur le produit du plan d'urgence national pour les déversements de pétrole.

Ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja)Il est également autorisé par l'État de Californie en tant que nettoyeur de rivage.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est principalement recommandé ou des applications industrielles non liées au transport.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), est le produit qui est créé lorsque les esters d'huile de soja, qui sont dérivés de la plante de soja, subissent une transestérification.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est le processus par lequel un glycéride est autorisé à réagir avec un alcool, tel que le méthanol ou l'éthanol, ainsi qu'avec un catalyseur acide ou basique.
Cela forme un ester alkyle d'acide gras et un alcool différent.
L'ester alkyle d'acide gras qui résulte de l'huile de soja est l'ester méthylique de soja.

Solvabilité efficace de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja), faible en composés organiques volatils, point d'éclair élevé, non toxique et compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.
Les applications courantes de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) sont comme composant lubrifiant dans le carburant diesel pour les consommateurs à la recherche d'alternatives respectueuses de l'environnement et comme agent de nettoyage rentable.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un solvant efficace pour les industries telles que l'impression, la formulation chimique et les adhésifs.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est destiné à être utilisé en remplacement du diesel pétrolier ou il peut être mélangé avec du carburant diesel pétrolier dans n'importe quelle proportion, appelé « biodiesel » et est généralement considéré comme plus respectueux de l'environnement.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est un ester méthylique, dérivé de l'huile de soja, sous forme de liquide clair.
Ils constituent une alternative écologique aux solvants synthétiques plus agressifs.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est couramment utilisé dans les revêtements, les cosmétiques, les détergents, les finitions du cuir, les savons liquides, les articles de soins personnels, les tensioactifs et les biocarburants.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un carburant alternatif propre qui peut être produit à partir de nombreuses ressources renouvelables.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), comme d'autres huiles végétales, peut être utilisé comme matière première pour la production de biodiesel.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est traité par transestérification pour produire de l'ester méthylique d'huile de palme.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), est un dérivé à base de soja produit par transestérification d'esters d'huile de soja.
La transestérification est le processus d'échange d'un groupe organique d'un ester avec un groupe organique d'un alcool ; Ces réactions impliquent souvent un catalyseur acide ou basique.

En plus des propriétés ci-dessus, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) s'évapore lentement, ce qui prolonge le temps d'action du solvant et réduit l'utilisation de solvant.
De plus, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a gagné en popularité en tant qu'alternative au solvant porteur pour le MEK, le toluène et le xylène dans les produits de revêtement, et en remplacement du MEK et du MeCL dans les adhésifs.
De plus, les produits chimiques mentionnés précédemment sont soupçonnés d'être cancérogènes, tandis que l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) n'a aucune preuve d'être cancérigène.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est composé d'esters méthyliques d'acides gras.
Cela résulte de la réaction de l'huile de soja avec du méthanol en présence d'un catalyseur, généralement de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a des propriétés similaires à celles du carburant diesel conventionnel, mais avec une teneur en oxygène plus élevée, ce qui conduit à une combustion plus complète et à des émissions plus faibles de particules et d'hydrocarbures imbrûlés.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) réagit avec le méthanol (un alcool) en présence d'un catalyseur.
Cette réaction produit de la glycérine et des esters méthyliques (biodiesel).
La glycérine est séparée et peut être utilisée dans d'autres industries.

Les esters méthyliques sont purifiés pour éliminer les impuretés ou le méthanol résiduel.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé sous forme pure (B100) ou mélangé à du diesel pétrolier dans divers ratios (p. ex., B20, qui est composé à 20 % de biodiesel et à 80 % de diesel pétrolier).
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) réduit les émissions de gaz à effet de serre, les particules, le monoxyde de carbone et les hydrocarbures par rapport au diesel conventionnel.

En tant que produit d'origine végétale, il est renouvelable et soutient les économies agricoles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les moteurs diesel des voitures, des camions, des bus et même de certains trains et navires.
Peut être utilisé comme alternative au mazout.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme solvant et dans diverses applications industrielles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est une ressource renouvelable.
Émissions réduites par rapport aux combustibles fossiles.

Réduit la dépendance au pétrole importé.
La production à grande échelle nécessite une production agricole importante.
Peut être plus élevé que le diesel conventionnel.

Peut nécessiter des additifs ou un mélange avec du diesel pétrolier pour améliorer les performances par temps froid.
La production de biodiesel a augmenté régulièrement, avec des contributions importantes de pays comme les États-Unis, le Brésil, l'Argentine et les membres de l'Union européenne.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans divers secteurs, notamment le transport, l'agriculture et le chauffage.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est généralement mélangé avec du diesel pétrolier dans diverses proportions.
Les pays qui produisent beaucoup de soja, comme les États-Unis et le Brésil, sont de grands exportateurs de biodiesel.
Les pays importateurs ont souvent des politiques de promotion des énergies renouvelables pour réduire la dépendance aux combustibles fossiles.

De nombreux pays ont mis en place des normes qui rendent obligatoire le mélange de biodiesel avec du diesel conventionnel pour promouvoir l'utilisation de carburants renouvelables.
Les incitations financières et les subventions sont essentielles pour rendre le biodiesel compétitif par rapport aux combustibles fossiles.
Il s'agit par exemple de crédits d'impôt, de subventions et de remises pour les installations de production et les consommateurs.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) du soja peut réduire considérablement les émissions de gaz à effet de serre sur le cycle de vie par rapport au diesel fossile.
Le CO2 absorbé par les plants de soja pendant la croissance compense les émissions dues à la combustion.
Des études ont montré des réductions significatives des émissions de polluants tels que les particules (PM), les hydrocarbures (HC) et les oxydes de soufre (SOx).

La culture de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) peut améliorer la santé des sols grâce à des pratiques de rotation des cultures, réduisant ainsi le besoin d'engrais chimiques et améliorant la biodiversité des sols.
L'adoption de techniques agricoles durables, telles que la culture sans labour et la lutte intégrée contre les ravageurs, peut atténuer davantage les impacts environnementaux.
L'utilisation croissante d'huiles et de graisses usagées pour la production de biodiesel contribue à la gestion des déchets et réduit le fardeau environnemental lié à l'élimination de ces déchets.

L'industrie du biodiesel soutient les emplois agricoles, de l'agriculture à la transformation.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est également créé dans les installations de production de biodiesel, les réseaux de distribution et les industries auxiliaires.
En produisant du biodiesel au niveau national, les pays peuvent réduire leur dépendance aux combustibles fossiles importés, ce qui renforce la sécurité énergétique et la stabilité économique.

Le prix de l'huile de soja peut fluctuer en fonction des rendements des cultures, des conditions météorologiques et de la demande mondiale, ce qui a un impact sur l'économie globale de la production de biodiesel.
L'utilisation des cultures vivrières comme carburant fait l'objet d'un débat en cours, ce qui peut influer sur les prix et la disponibilité des denrées alimentaires.
La combustion de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) produit moins de polluants toxiques, ce qui améliore la qualit�� de l'air et réduit les risques pour la santé associés aux maladies respiratoires et cardiovasculaires.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est moins toxique et plus biodégradable que le diesel pétrolier, ce qui réduit les risques pour la santé des travailleurs qui manipulent le carburant.
Les progrès de la biotechnologie pourraient conduire à des variétés de soja avec une teneur en huile plus élevée ou d'autres caractéristiques souhaitables, améliorant ainsi le rendement et l'efficacité du biodiesel.
Le développement de catalyseurs plus efficaces peut réduire les coûts de production et améliorer la durabilité du processus de production de biodiesel.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) avec d'autres sources d'énergie renouvelables, telles que le solaire ou l'éolien, peut créer des systèmes énergétiques hybrides plus résilients et durables.
Un soutien réglementaire plus fort et des accords internationaux sur les énergies renouvelables peuvent stimuler la croissance de l'industrie du biodiesel.
Les politiques de promotion de la recherche et du développement, ainsi que l'amélioration des infrastructures, sont cruciales.

L'expansion sur les marchés émergents aux besoins énergétiques croissants représente une opportunité importante pour l'industrie du biodiesel.
Les économies en développement peuvent bénéficier de solutions d'énergie renouvelable pour soutenir leur croissance de manière durable.
La sensibilisation accrue du public aux avantages du biodiesel et d'autres carburants renouvelables peut stimuler la demande et le soutien des consommateurs pour ces technologies.

Odeur : odeur douce
UNII de la FDA : 808DL597QP
Densité à : +15 °C 860
Viscosité @40°C, : cSt 8.0
Teneur en esters % (m/m) : 96,5
Composés organiques volatils : <50 g/Ml

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est porté à l'attention du GTCS en raison de son potentiel d'utilisation en croissance rapide.
Produit technique préparé à partir d'huile de soja et de méthanol, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est le carburant biodiesel le plus couramment utilisé aux États-Unis.
Si les projections modestes concernant l'utilisation du biodiesel, c'est-à-dire 8 % de la consommation de diesel sur route, sont atteintes au cours des prochaines années, la production de biodiesel pourrait atteindre 2 milliards de gallons par an.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est également prometteur en tant que solvant industriel pour remplacer les solvants d'hydrocarbures chlorés et de fluorocarbones, ce qui augmenterait encore son potentiel d'exposition.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un mélange d'esters méthyliques d'acides gras à longue chaîne.
Cette classe de produits chimiques n'a pas été bien caractérisée quant à son activité cancérogène ; Des preuves très limitées soulèvent une question non résolue sur une éventuelle faible activité en tant que promoteur de tumeurs cutanées.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est généralement non mutagène.
Certains chercheurs suggèrent que les esters éthyliques d'acides gras pourraient jouer un rôle dans les dommages aux organes induits par l'éthanol.
Ce solvant innovant gagne rapidement en popularité en tant qu'alternative durable aux solvants traditionnels à base de pétrole.

Dans cet article de blog, nous nous pencherons sur les avantages environnementaux de l'utilisation de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) dans divers produits, explorerons ses excellentes propriétés de solvant et mettrons en évidence ses applications sur le marché.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), est fabriqué à partir de ressources renouvelables comme le soja et a un faible impact environnemental.
En tant qu'alternative biosourcée aux solvants traditionnels, les solvants à base d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) offrent de nombreux avantages.

Non seulement il est biodégradable et non toxique, mais il ne laisse aucun impact nocif sur l'environnement.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a une faible teneur en COV, ce qui signifie qu'il libère moins de composés organiques volatils dans l'air, ce qui en fait une solution sûre et durable.
Avec un parfum doux et un pouvoir solvant étonnant, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est le solvant idéal pour diverses applications, notamment les revêtements, les adhésifs et les produits de nettoyage.

De plus, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) possède un point d'éclair élevé, ce qui lui confère un avantage supplémentaire en matière de sécurité lors de la manipulation et du stockage.
Ce solvant polyvalent peut dissoudre une large gamme de matériaux, tels que les huiles, les graisses et les résines, ce qui en fait un incontournable pour les entreprises à la recherche d'un agent de nettoyage sûr et efficace.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est également biosourcé à 96,5 % et fabriqué à partir de sources entièrement renouvelables.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est un ester méthylique dérivé de l'huile de soja et est un mélange d'esters méthyliques composé d'acides gras saturés et insaturés en C16 à C18.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est une alternative peu coûteuse et facilement biodégradable qui peut remplacer la plupart des solvants chlorés et pétroliers traditionnels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est utilisé comme solvant porteur et adjuvant.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a une solvabilité élevée avec une valeur de Kauri-butanol (KB) d'environ 58 et a une faible toxicité.
Comparativement à la plupart des solvants commerciaux, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est plus sûr à manipuler et à stocker en raison de son point d'éclair élevé d'environ 170 degrés Celsius et de son point d'ébullition élevé de plus de 200 degrés Celsius.
De plus, l'ester méthylique de soja n'est pas un produit chimique appauvrissant la couche d'ozone (ODC), un polluant atmosphérique dangereux ou un composé organique volatil (COV).

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) comprend une variété d'applications allant des utilisations cosmétiques/personnelles aux applications industrielles.
En raison du temps d'évaporation lent de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja), cela devient un avantage pour l'élimination de l'encre et le décapage de la peinture.
En raison de ses propriétés nettoyantes, le solvant apparaît davantage dans les produits de consommation, notamment les désinfectants pour les mains, les lotions pour la peau, les dissolvants pour vernis à ongles et les vernis automobiles.

En milieu industriel, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un solvant idéal pour le nettoyage et le dégraissage industriels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut également être utilisé dans les peintures et les laques, ce qui augmente le point d'éclair et ralentit le temps de séchage global.
De plus, on le trouve dans les produits adhésifs et anti-graffiti pour le nettoyage.

Au-delà des applications de nettoyage de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), différentes formes peuvent être utilisées comme carburant renouvelable pour les moteurs diesel.
En raison de sa faible structure renouvelable et organique, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est considéré comme une alternative plus sûre à la fois sur le lieu de travail et pour l'environnement.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) devient le substitut idéal du pétrole et des produits chlorés en raison de leurs effets néfastes sur la santé et l'environnement.

De plus, plusieurs produits à base de pétrole contiennent une teneur en COV plus élevée, ce qui contribue à la création de smog dans la couche d'ozone, tandis que l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) a une faible teneur en COV.
L'utilisation de biocarburants réduit le CO2 net de soixante-dix-huit pour cent par rapport à l'utilisation du pétrole comme carburant.
Étant donné que l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un composé organique, cela le rend également biodégradable, ce qui devient idéal pour l'environnement.

L'EPA a placé un solvant d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) sur le calendrier des produits du Plan national d'urgence pour les déversements de pétrole, car il est utilisé pour nettoyer et récupérer les produits pétroliers déversés sur les rivages.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est extrait du soja par pressage mécanique ou extraction par solvant.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est raffiné pour éliminer les impuretés, les acides gras libres et autres contaminants qui pourraient entraver le processus de transestérification.

Les catalyseurs couramment utilisés sont l'hydroxyde de sodium (NaOH) ou l'hydroxyde de potassium (KOH).
Dans certaines méthodes avancées, des catalyseurs enzymatiques ou des catalyseurs acides peuvent être utilisés.
La réaction se produit généralement à des températures comprises entre 50 et 60 °C et implique un rapport molaire méthanol/huile d'environ 6:1.

Le processus prend plusieurs heures, selon le catalyseur et les conditions utilisées.
Une fois la réaction terminée, le mélange se dépose. La glycérine, étant plus dense, se dépose au fond et est séparée des esters méthyliques (biodiesel).
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est lavé à l'eau pour éliminer les résidus de catalyseur, de glycérine et d'autres impuretés.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est ensuite séché pour éliminer toute eau restante.
Dans certains cas, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est distillé pour éliminer les impuretés restantes et s'assurer qu'il répond aux normes de carburant requises.
Le produit final subit divers tests pour s'assurer qu'il répond à des normes telles que ASTM D6751 aux États-Unis ou EN 14214 en Europe.

Réduit les émissions de monoxyde de carbone (CO), d'hydrocarbures (HC) et de particules (PM).
Le dioxyde de carbone (CO2) libéré lors de la combustion est compensé par le CO2 absorbé par les plantes de soja au cours de leur cycle de croissance.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est biodégradable, ce qui réduit l'impact des déversements.

Réduit la dépendance à l'égard du pétrole importé et améliore la sécurité énergétique.
Soutient les économies agricoles et fournit une source de revenus supplémentaire aux agriculteurs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a des propriétés lubrifiantes supérieures à celles du diesel conventionnel, ce qui peut prolonger la durée de vie du moteur.

Peut être utilisé dans les moteurs diesel existants avec peu ou pas de modifications.
La production à grande échelle nécessite d'importantes terres agricoles, ce qui peut avoir un impact sur la production et les prix des denrées alimentaires.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être affecté par les conditions climatiques, ce qui a un impact sur la stabilité de l'approvisionnement.

Plus élevé que le diesel conventionnel en raison du coût de la matière première et de la transformation.
Les prix de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peuvent être volatils, influencés par le prix du soja et des combustibles fossiles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut se gélifier par temps froid, nécessitant l'utilisation d'additifs ou un mélange avec du diesel pétrolier.

Teneur énergétique par gallon légèrement inférieure à celle de l'ester méthylique de soja conventionnel (ester méthylique de l'huile de soja), ce qui se traduit par un rendement énergétique légèrement inférieur.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) doit répondre à des normes spécifiques (par exemple, ASTM D6751, EN 14214) pour garantir la qualité et la performance.
De nombreux gouvernements offrent des subventions, des crédits d'impôt et d'autres incitations pour promouvoir la production et l'utilisation du biodiesel.

Certaines régions ont des mandats exigeant un certain pourcentage d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) dans le carburant diesel (p. ex., B5, B20).
Recherche sur les algues en tant que matière première à haut rendement pour le biodiesel.
Utilisation accrue d'huiles de cuisson usagées et de graisses animales pour réduire la dépendance aux cultures vivrières.

Développement de catalyseurs à base d'enzymes qui fonctionnent à des températures plus basses et produisent moins de sous-produits.
Utilisation de catalyseurs solides pour simplifier les processus de séparation et de purification.
Procédés qui utilisent du méthanol supercritique pour augmenter les vitesses de réaction et l'efficacité sans avoir besoin d'un catalyseur.

Développement de réacteurs à flux continu pour améliorer l'évolutivité et réduire les coûts.
Efforts visant à réduire davantage l'empreinte carbone de la production d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) grâce à l'énergie renouvelable et à l'amélioration des pratiques agricoles.
Mise en œuvre de systèmes de certification pour garantir un approvisionnement durable et éthique en matières premières.

Utilise:
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé dans la production de détergents, de savons, d'additifs textiles et de caoutchouc, ainsi que de lubrifiants.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé pour nettoyer et récupérer les produits pétroliers déversés sur les rivages et les cours d'eau.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut également être utilisé dans les diluants à peinture et à laque en augmentant leurs points d'éclair et en ralentissant le temps de séchage.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme solvant de nettoyage industriel.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé dans les moteurs diesel des voitures, des camions, des bus et des motos.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est souvent utilisé dans les mélanges avec le diesel pétrolier (p. ex., B20, qui est composé à 20 % de biodiesel et à 80 % de diesel pétrolier).

De nombreuses flottes commerciales et gouvernementales utilisent du biodiesel pour réduire leur empreinte carbone et répondre aux exigences réglementaires en matière d'utilisation des énergies renouvelables.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les moteurs diesel marins pour réduire les émissions et la pollution dans les environnements marins.
Certaines compagnies de chemin de fer utilisent des mélanges de biodiesel pour alimenter leurs locomotives diesel, ce qui contribue à réduire les émissions et à améliorer la qualité de l'air autour des corridors ferroviaires.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé comme mazout pour les systèmes de chauffage résidentiels, soit sous sa forme pure (B100), soit en mélange avec l'huile de chauffage traditionnelle.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les chaudières et les fours commerciaux et industriels pour fournir de la chaleur aux bâtiments et aux processus industriels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les générateurs de secours et de secours pour les hôpitaux, les centres de données et d'autres infrastructures critiques afin de fournir une alimentation fiable en cas de panne.

Certaines centrales utilisent le biodiesel comme carburant pour produire de l'électricité, contribuant ainsi à un mix énergétique renouvelable.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les machines agricoles, réduisant ainsi l'impact environnemental des opérations agricoles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) alimente les moteurs diesel utilisés dans les pompes d'irrigation et autres équipements agricoles.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé comme solvant dans les applications de nettoyage, en particulier pour éliminer l'huile et la graisse.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme lubrifiant et fluide de coupe dans les processus de travail des métaux en raison de ses propriétés lubrifiantes supérieures.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être une matière première pour la production de divers produits chimiques, y compris ceux utilisés dans la fabrication de plastiques, de résines et d'autres produits industriels.

L'utilisation de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) aide à réduire les émissions de gaz à effet de serre et d'autres polluants, contribuant ainsi à assainir l'air et à réduire l'impact environnemental.
Les organisations et les gouvernements utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) dans le cadre de stratégies de compensation carbone pour atteindre les objectifs de durabilité et réduire l'empreinte carbone.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la recherche pour développer de nouvelles technologies de biocarburants et améliorer les processus de production pour une plus grande efficacité et durabilité.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les établissements d'enseignement pour enseigner les énergies renouvelables, les pratiques durables et le génie chimique.
De nombreux systèmes de transport public utilisent des mélanges de biodiesel pour alimenter les bus, contribuant ainsi à réduire les émissions dans les zones urbaines.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les véhicules municipaux, tels que les camions à ordures et les véhicules de travaux publics, pour promouvoir la durabilité environnementale.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les prolongateurs d'autonomie des véhicules électriques (VE) pour fournir une puissance supplémentaire et augmenter l'autonomie sans dépendre uniquement des combustibles fossiles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les processus de production d'hydrogène pour les piles à combustible, combinant les avantages du biodiesel avec l'efficacité de la technologie des piles à combustible à hydrogène.
Des recherches sont en cours sur la conversion de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) en biocarburant d'aviation (biocarburéacteur), qui peut être utilisé dans les avions commerciaux et militaires pour réduire l'empreinte carbone de l'aviation.

Les communautés et les coopératives locales produisent de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) à partir de matières premières d'origine locale, favorisant ainsi l'indépendance énergétique et la durabilité locales.
La production et l'utilisation de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) sont enseignées dans le cadre d'ateliers communautaires et de programmes éducatifs, sensibilisant aux énergies renouvelables et aux pratiques durables.
Les fermes urbaines utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) pour alimenter les machines et l'équipement, créant ainsi des systèmes en boucle fermée où l'huile usagée des zones urbaines est convertie en biodiesel.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans le transport maritime pour réduire les émissions des grands cargos, contribuant ainsi à un transport maritime plus propre.
Les véhicules d'intervention d'urgence, tels que les camions de pompiers et les ambulances, utilisent de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) pour assurer des performances fiables et réduire les émissions pendant les opérations de sauvetage.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) alimente les véhicules récréatifs (VR), les bateaux et autres équipements de plein air, offrant une alternative écologique aux amateurs de plein air.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est utilisé dans les efforts de biorestauration pour nettoyer les déversements de pétrole.
Sa biodégradabilité aide à décomposer et à neutraliser les polluants nocifs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé pour traiter les sols contaminés, le biodiesel peut aider à la restauration des friches industrielles en favorisant l'activité microbienne qui dégrade les polluants.

L'armée utilise l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) dans les véhicules tactiques et l'équipement pour les opérations sur le terrain, améliorant ainsi la sécurité énergétique et réduisant les défis logistiques associés à l'approvisionnement en carburant.
Les bases militaires utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) pour la production d'électricité et le chauffage, réduisant ainsi la dépendance à l'égard des approvisionnements externes en carburant et améliorant la sécurité opérationnelle.
Les sous-produits de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) sont utilisés pour créer des biopesticides et des engrais, favorisant ainsi des pratiques agricoles durables.

L'équipement alimenté à l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé pour sécher les cultures, offrant une méthode efficace et écologique pour préserver les produits agricoles.
Les municipalités utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) dans les transports publics et les véhicules de service pour améliorer la qualité de l'air et réduire les risques pour la santé associés à la pollution.
Les hôpitaux utilisent du biodiesel dans des générateurs de secours pour assurer une alimentation propre et fiable en cas d'urgence, protégeant ainsi les populations vulnérables des pannes de courant.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans des projets et des installations artistiques durables qui mettent en évidence les problèmes environnementaux et promeuvent les énergies renouvelables.
Les festivals et les événements culturels utilisent des générateurs et des équipements alimentés par l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) pour minimiser leur impact environnemental et promouvoir la durabilité.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé en aquaculture pour alimenter l'équipement et maintenir des pratiques piscicoles durables, réduisant ainsi l'empreinte environnementale de la production de poisson.

Les entreprises d'écotourisme utilisent des bateaux à propulsion à l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) pour organiser des visites respectueuses de l'environnement, préserver les habitats naturels et promouvoir la conservation.
Les municipalités convertissent les huiles de cuisson usagées et autres déchets organiques en ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja), réduisant ainsi les déchets mis en décharge et créant une source de carburant durable.
Les entreprises mettent en œuvre des programmes de recyclage des huiles usagées pour produire de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), améliorant ainsi leurs références en matière de durabilité et réduisant les coûts d'élimination des déchets.

Professionnel de la sécurité :
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est inflammable, bien qu'il ait un point d'éclair plus élevé (généralement autour de 130 °C ou 266 °F) que le diesel pétrolier, ce qui signifie qu'il est moins sujet à l'inflammation.
Cependant, il peut toujours prendre feu s'il est exposé à une flamme ou à une chaleur intense.
Bien que le biodiesel soit biodégradable, les déversements importants peuvent tout de même causer des dommages à l'environnement, en particulier aux écosystèmes aquatiques, s'ils ne sont pas gérés correctement.

Les déversements peuvent entraîner un appauvrissement en oxygène dans les plans d'eau, affectant la vie marine.
Le méthanol résiduel du processus de production peut être toxique. L'exposition au méthanol peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, des nausées et, dans les cas graves, une dépression du système nerveux central et la cécité.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) ou les acides utilisés dans le processus de production peuvent être corrosifs, présentant des risques pour la peau et les yeux au contact.
L'inhalation des vapeurs de biodiesel peut provoquer une irritation respiratoire.
Ce risque est généralement plus faible que celui du diesel pétrolier, mais une exposition prolongée dans des zones mal ventilées peut tout de même être nocive.

ester d’acide isotridécylique d’acide phosphorique de polyéthylèneglycol, ester phosphorique, Inci : Trideceth-6-phosphate / Trideceth-9-phosphate, Cas : 73038-25-2 / 9046-01-6, Alcohol ethoxylate phosphate ester

(C16-C18) and (C18) Unsaturated alkylcarboxylic acid methyl ester; Fatty acids, C16-18 and C18-unsatd, Me esters CAS NO:67762-38-3

L'ester propylique de l'acide acétique (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable et l'ester propylique de l'acide acétique est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule chimique : CH3COOCH2CH2CH3
Poids moléculaire : 102,13

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.

L'ester propylique de l'acide acétique est connu par son odeur caractéristique de poire.
De ce fait, l’ester propylique de l’acide acétique est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'ester propylique de l'acide acétique est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'ester propylique de l'acide acétique (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'ester propylique de l'acide acétique est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
L'ester propylique de l'acide acétique a un point d'éclair de 58 °F.
L'ester propylique de l'acide acétique est moins dense que l'eau, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

L'ester propylique de l'acide acétique est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'ester propylique de l'acide acétique joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'ester propylique de l'acide acétique est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.

L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée distinctive et agréable.
L'ester propylique de l'acide acétique est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'alcool, les cétones, les glycols et les esters, mais l'ester propylique de l'acide acétique n'a qu'une miscibilité limitée avec l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.

L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable et l'ester propylique de l'acide acétique est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.

L'ester propylique de l'acide acétique est un composé chimique organique, plus précisément un ester d'acide acétique et de propanol.
L'ester propylique de l'acide acétique est obtenu par estérification du propanol avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur.
L'ester propylique de l'acide acétique est également connu sous le nom d'éthanoate de propyle et est largement utilisé comme solvant, mais son odeur caractéristique fait également de l'ester propylique de l'acide acétique un parfum.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'« acétate de propyle » ou « acétate de N-propyle », existe naturellement dans les fraises, les bananes et les tomates.
L'ester propylique de l'acide acétique est produit synthétiquement en soumettant de l'acide acétique et du 1-propanol à une réaction d'estérification.

L'ester propylique d'acide acétique est un liquide transparent incolore à température ambiante avec des propriétés d'ester typiques.
L'ester propylique de l'acide acétique a une odeur fruitée particulière et peut être dissous dans l'éthanol et l'éther éthylique.

L'ester propylique de l'acide acétique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'ester propylique de l'acide acétique (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.

L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.
L'ester propylique d'acide acétique a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'ester propylique de l'acide acétique est un ester avec un taux d'évaporation moyen et un degré élevé de solubilité dans les principales résines du marché, comme la nitrocellulose, et les résines synthétiques et naturelles.
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les formulations de peintures et de diluants pour différentes applications, notamment les encres d'imprimerie (héliogravure et flexographie), les revêtements industriels, les peintures automobiles d'origine et la finition automobile.
Dans les encres d'imprimerie, l'ester propylique d'acide acétique se distingue également par sa faible rétention dans les films flexibles en polyéthylène et en polypropylène.

L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.
L'ester propylique d'acide acétique a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'ester propylique de l'acide acétique est l'ester propylique de l'acide acétique.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom de 1-acétoxypropane ou éthanoate de propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).

L'ester propylique d'acide acétique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée et une saveur douce-amère rappelant la poire lors de la dilution.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
Son arôme fruité représente l'arôme des pulpes de fruits de la passion (0,1% - 0,16% par rapport aux composés volatils totaux), des melons, des pommes (4,57% - 9,89% par rapport aux composés volatils totaux) et des poires (1,31 mg/L dans le jus de poire. ).

L'ester propylique d'acide acétique agit comme un solvant clair, incolore et volatil pour les revêtements, les encres d'imprimerie et les industries chimiques en aval.
L'ester propylique de l'acide acétique possède une odeur caractéristique rappelant l'acétone et un bon pouvoir solvant de nombreuses résines naturelles et synthétiques.

L'ester propylique de l'acide acétique présente une miscibilité avec de nombreux solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les éthers, les aldéhydes, les glycols et les éthers de glycol, mais est peu soluble dans l'eau.
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé pour les applications de revêtements telles que les laques pour bois et les finitions industrielles, ainsi que pour les applications d'encres d'impression telles que les encres flexographiques et sérigraphiques spéciales.

L'ester propylique de l'acide acétique (nPAC) est un composé organique de formule C5H10O2.
L'ester propylique d'acide acétique est le plus utilisé comme solvant dans l'industrie de la laque, de la peinture et de la chimie.

L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant organique hautement miscible.
L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé dans la production de parfums et de produits de soin des ongles.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant.
L'ester propylique d'acide acétique joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

L'ester propylique de l'acide acétique est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'ester propylique d'acide acétique agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

L'ester propylique de l'acide acétique est un composé chimique utilisé comme solvant et un exemple d'ester.
L'ester propylique de l'acide acétique est connu par son odeur caractéristique de poire.

De ce fait, l’ester propylique de l’acide acétique est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'ester propylique de l'acide acétique est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom de 1-acétoxypropane ou éthanoate de propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés. oEster propylique de l'acide acétique.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'ester propylique d'acide acétique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.

L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique se trouve dans la pomme et est formé par estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction d'acondensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.
L'ester propylique de l'acide acétique est principalement destiné à servir de solvant dans les industries des revêtements et des encres d'imprimerie.

L'ester propylique de l'acide acétique est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'ester propylique de l'acide acétique agit également comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

Perspectives du marché de l’ester propylique d’acide acétique-2022-2032 :
La taille du marché mondial des esters propyliques d’acide acétique devrait atteindre une valorisation de 418,6 millions de dollars américains d’ici la fin de 2022.
Les ventes d’ester propylique d’acide acétique devraient augmenter à un TCAC de 5,4 % de 2022 à 2032.

Le marché mondial devrait atteindre une valorisation de 706,3 millions de dollars américains d’ici la fin de 2032.
La demande croissante d’ester propylique d’acide acétique de la part de l’industrie des encres d’imprimerie en tant que solvant à évaporation lente devrait stimuler le marché au cours de la période projetée.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un ester d'acide acétique et de n-propanol.
L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique de poire et de framboise.

L'ester propylique de l'acide acétique est miscible avec une grande variété de solvants typiques, notamment les alcools, les cétones, les aldéhydes et les éthers de glycol, bien que dans l'eau, l'ester propylique de l'acide acétique ne soit que peu soluble.
De plus, en raison de la présence d’alcanes supérieurs, l’ester propylique d’acide acétique offre un taux d’évaporation lent lorsqu’il est utilisé comme solvant industriel.

En raison de ces caractéristiques, l’ester propylique d’acide acétique est principalement utilisé comme solvant pour les encres d’impression liquides, flexographiques et héliogravées.
Dans l'industrie cosmétique, l'ester propylique d'acide acétique est utilisé pour fabriquer des sprays aérosols, des produits de soin des ongles, des cosmétiques et des parfums.

La croissance du marché des esters propyliques d’acide acétique est principalement tirée par les industries des encres d’imprimerie.
À l’échelle mondiale, ces industries consomment jusqu’à un tiers de l’ester propylique de l’acide acétique et devraient faire monter en flèche la demande au cours de la période de prévision.

Le marché de l’ester propylique d’acide acétique est directement impacté par l’expansion du secteur des encres d’imprimerie.
L'industrie de l'imprimerie utilise largement l'ester propylique d'acide acétique comme solvant, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.

L’ester propylique de l’acide acétique peut fluidifier une variété de composés organiques différents, faisant de l’ester propylique de l’acide acétique un solvant utile pour ce secteur de l’économie.
En particulier dans les économies émergentes telles que la Chine et l’Inde, les besoins en encres pour les supports papier et les emballages augmentent.

Le solvant classique à base d'acétate d'éthyle utilisé dans l'impression flexographique consomme plus de solvant, plus d'encre et nécessite des retardateurs de flamme, ce qui augmente les coûts d'impression.
Cependant, grâce à l'utilisation de l'ester propylique d'acide acétique, des impressions flexographiques de haute qualité peuvent être obtenues avec une consommation de 33 % de solvant en moins et de 25 % d'encre en moins, ce qui réduit par la suite le coût d'impression.
Ainsi, en raison de ces avantages améliorés par rapport à l’acétate d’éthyle, l’ester propylique de l’acide acétique remplace rapidement l’ester propylique de l’acide acétique dans le secteur des encres d’imprimerie et poursuivra sa croissance au cours de la période de prévision.

Utilisations de l'ester propylique d'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l'impression.
L'ester propylique de l'acide acétique est un bon solvant pour ces industries car l'ester propylique de l'acide acétique a la capacité de fluidifier de nombreux autres composés organiques.

L'ester propylique d'acide acétique dissout une multitude de résines, ce qui fait de l'ester propylique d'acide acétique un solvant approprié pour les laques pour bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, l’ester propylique d’acide acétique est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiées spéciales.

L'ester propylique d'acide acétique est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'ester propylique de l'acide acétique peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur semblable à celle des poires.
Les principaux marchés finaux utilisateurs sont les industries de l’imprimerie, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant, agent aromatisant et intermédiaire chimique.

L'ester propylique d'acide acétique est un agent aromatisant, une parfumerie, un solvant pour la nitrocellulose et d'autres dérivés de cellulose, des résines naturelles et synthétiques, des laques, des plastiques, une synthèse organique, un réactif de laboratoire.
L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant puissant et est utilisé dans les cires et les formulations insecticides.

L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les encres diluables à l'alcool contenant de la nitrocellulose comme constituant principal, les encres polyamide, les encres acryliques.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners et fluides de travail des métaux.
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé pour la fabrication de : , produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester propylique d'acide acétique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Utilisations sur sites industriels :
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'ester propylique de l'acide acétique a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'ester propylique de l'acide acétique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Utilisations par les consommateurs :
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester propylique d'acide acétique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Autres utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'ester propylique d'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est principalement utilisé comme solvant dans la production industrielle de revêtements et d'encres d'imprimerie (en raison de son aptitude à fluidifier de nombreux autres composés organiques).
L'ester propylique de l'acide acétique est également un excellent solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques (telles que le nitrate de cellulose, les acrylates, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses), les vernis pour le bois, les colorants naturels et synthétiques et les plastiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est également utilisé pour produire des insecticides et dans l'industrie du parfum, de l'imprimerie et de l'alimentation (en tant qu'additif aromatique pour les aliments, donnant à l'ester propylique de l'acide acétique le goût et la saveur d'une poire).

Ester propylique d'acide acétique principalement utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie, en particulier dans les encres flexographiques et de sérigraphie spéciales, également utilisé comme solvant sûr et respectueux de l'environnement pour l'industrie des encres d'impression d'emballages alimentaires et utilisé dans l'industrie PTA (acide téréphtalique purifié).
Avec une forte capacité à dissoudre de nombreuses résines naturelles et synthétiques (par exemple nitrate de cellulose, acrylates, résine alkyde) Revêtements pour automobiles et plastiques Solvants pour cosmétiques et soins personnels, pour parfums.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant actif dans de nombreuses applications d'encre et de revêtement.
Pour les cosmétiques et les soins personnels, l'ester propylique d'acide acétique peut être utilisé dans le soin des ongles ou comme agent aromatisant.
De plus, l'ester propylique de l'acide acétique a été répertorié comme ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant.
L'ester propylique d'acide acétique joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

L'ester propylique de l'acide acétique est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'ester propylique d'acide acétique agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

L'ester propylique de l'acide acétique est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'ester propylique de l'acide acétique a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui rend également l'ester propylique de l'acide acétique très approprié comme solvant pour les laques pour bois et les finitions industrielles.

L'ester propylique d'acide acétique est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'ester propylique de l'acide acétique est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les sprays aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme intermédiaire en chimie organique des composés pharmaceutiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, proche de celle de la poire.

Autres applications:
Revêtements
Laques pour bois
Aérosols
Manucure
Solvant cosmétique/soin personnel
Solvant de parfum
Solvant de procédé
Encres d'imprimerie (notamment flexographie et sérigraphie spéciale)

Caractéristiques de l'ester propylique d'acide acétique :
La principale application de l'ester propylique d'acide acétique est l'industrie des encres d'imprimerie pour les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.
L'ester propylique de l'acide acétique est légèrement soluble dans l'eau mais est miscible avec les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures.
L'ester propylique d'acide acétique est un fluide approprié pour les produits mélangés nécessitant une variation des performances d'utilisation finale.

Autres caractéristiques:
Liquide clair et très volatil
Légère odeur
Peu soluble dans l'eau
Bon solvant pour résine
RER lent
Favorise la fluidité et le nivellement
Solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux)
Pouvoir solvabilité similaire à l’acétate d’éthyle
Miscible avec de nombreux solvants organiques (alcools, cétones, aldéhydes, glycols et éthers de glycol)

Méthodes de fabrication de l’ester propylique d’acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est produit par estérification directe de l'alcool correspondant avec de l'acide acétique en présence d'acide sulfurique, d'acide ptoluènesulfonique, d'acide méthanesulfonique ou d'une résine cationique forte comme catalyseur.
Le 1-propanol peut également subir un échange d'ester avec de l'acétate de méthyle ou d'éthyle en présence d'une résine échangeuse cationique forte pour donner de l'ester propylique d'acide acétique.

L'ester propylique de l'acide acétique est fabriqué à partir d'acide acétique et d'un mélange de propène et de propane en présence d'un catalyseur de chlorure de zinc.
L'ester propylique de l'acide acétique est fabriqué à partir de l'interaction de l'acide acétique et de l'alcool n-propylique en présence d'acide sulfurique.

Propriétés typiques de l'ester propylique de l'acide acétique :

Propriétés chimiques:
L'ester propylique d'acide acétique a une odeur fruitée (poire-framboise) avec une saveur agréable et douce-amère rappelant la poire à la dilution.
Le seuil d'odeur est de 70 milligrammes par mètre cube et de 2,8 milligrammes par mètre cube (fiche d'information du New Jersey).

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore et inflammable avec une agréable odeur de poire.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 200 μg/m3 (48 ppbv) et 600 μg/m3 (140 ppbv).

Une concentration seuil d'odeur de 240 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.
Cometto-Muñiz et Cain (1991) ont signalé une concentration seuil moyenne de piquant nasal de 17 575 ppmv.

Informations générales sur la fabrication de l'ester propylique de l'acide acétique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication Diverse
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication d'encres d'imprimerie
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques

Informations sur les métabolites humains de l'ester propylique de l'acide acétique :

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Manipulation et stockage de l’ester propylique de l’acide acétique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'ester propylique de l'acide acétique doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez fabriquer de l'ester propylique d'acide acétique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage et manipulation de l'ester propylique de l'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé, dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les acides et les bases.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et stockés en position verticale pour éviter les fuites.

À manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de protection, des gants et des vêtements imperméables, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Des contrôles techniques appropriés, notamment une ventilation naturelle ou par aspiration suffisante, doivent être mis en œuvre et une protection respiratoire doit être portée pour éviter l'exposition aux vapeurs.

Profil de réactivité de l'ester propylique de l'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est un ester.
L'ester propylique d'acide acétique est un liquide incolore, hautement inflammable et modérément toxique.

Risque d'incendie dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes, aux étincelles ou à des oxydants puissants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'ester propylique d'acide acétique émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Mesures de premiers secours concernant l'ester propylique de l'acide acétique :

Œil:
IRRIGATION IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez immédiatement des soins médicaux.

Peau:
RINCAGE RAPIDEMENT À L'EAU - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincez rapidement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez immédiatement les vêtements et rincez rapidement la peau à l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consultez un médecin.

Respiration:
APPUI RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, déplacez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle.

Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
ATTENTION MÉDICALE IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de l'ester propylique de l'acide acétique :

PRUDENCE:
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le produit.
Si l'ester propylique de l'acide acétique peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les récipients en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistante à l'alcool, de la mousse, de la poudre, du dioxyde de carbone et de l'eau pulvérisée finement.
En cas d'incendie : conserver les fûts, etc., au frais en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'ester propylique d'acide acétique :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le flux puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utilisez de l’eau en quantités abondantes de brouillard.

Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse d'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester propylique de l'acide acétique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’ester propylique d’acide acétique :
Retirez toutes les sources d’inflammation.
Évacuez la zone dangereuse !

Consultez un expert! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
NE PAS jeter dans les égouts.

Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'ester propylique de l'acide acétique :
La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre aux dommages/accidents/toxicités professionnels ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de l’ester propylique de l’acide acétique pour son utilisation approuvée ou renvoyez l’ester propylique de l’acide acétique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'ester propylique d'acide acétique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives de l'ester propylique de l'acide acétique :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'ester propylique de l'acide acétique :
Numéro CAS : 109-60-4
ChEBI : CHEBI :40116
ChEMBL : ChEMBL44857
ChemSpider : 7706
Banque de médicaments : DB01670
Carte d'information ECHA : 100.003.352
Numéro CE : 203-686-1
CID PubChem : 7997
Numéro RTECS : AJ3675000
UNII : 4AWM8C91G6
Numéro ONU : 1276
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6021901
InChI : InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(OCCC)C

Numéro CAS : 109-60-4
Numéro d'index CE : 607-024-00-6
Numéro CE : 203-686-1
Formule de Hill : C₅H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂CH₂CH₃
Masse molaire : 102,13 g/mol
Code SH : 2915 39 00

Synonymes : acétate de propyle
Formule linéaire : CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS : 109-60-4
Poids moléculaire : 102,13

Poids moléculaire ： 102,13200
Masse exacte : 102,13
Numéro CE：203-686-1
UNII：4AWM8C91G6
Numéro ICSC ： 0940
Numéro NSC : 72025
Numéro ONU：1276
ID DSSTox：DTXSID6021901
Couleur/Forme : Liquide incolore
Code HS：2915390090

CAS : 109-60-4
Formule moléculaire : C5H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 102,13
Numéro MDL : MFCD00009372
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7997
ChEBI : CHEBI :40116
Nom IUPAC : acétate de propyle
SOURIRES : CCCOC(C)=O

Formule linéaire : CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS : 109-60-4
Poids moléculaire : 102,13
Beilstein: 1740764
Numéro CE : 203-686-1
Numéro MDL : MFCD00009372
eCl@ss : 39022103
ID de substance PubChem : 329757979
NACRES : NA.21

Point d'ébullition : 101,5 °C (1013 hPa)
Densité : 0,89 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 8 % (V)
Point d'éclair : 11,8 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -95 °C
Pression de vapeur : 33 hPa (20 °C)
Solubilité : 21,2 g/l

Propriétés de l'ester propylique de l'acide acétique :
Formule chimique : C5H10O2
Masse molaire : 102,133 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, fruitée
Densité : 0,89 g/cm3
Point de fusion : −95 °C (−139 °F ; 178 K)
Point d'ébullition : 102 °C (216 °F ; 375 K)
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L
Pression de vapeur : 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −65,91·10−6 cm3/mol

PSA：26,30000
XLogP3：0.9595
Aspect : Liquide incolore à forte odeur
Densité : 0,836 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : -93 °C
Point d'ébullition : 101,5 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 55 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,384 (lit.)
Solubilité dans l'eau : H2O : 2 g/100 ml (20 ºC).
Conditions de stockage : séchage par ventilation à basse température dans la salle de stockage, stockage séparé avec agent oxydant
Pression de vapeur：35,2 mmHg à 25°C
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide inflammable de classe IB : Fl.P. en dessous de 73 °F et une pression artérielle égale ou supérieure à 100 °F.
Limite d'explosivité : vol % dans l'air : 1,7,0
Odeur : odeur agréable
Goût ： Saveur agréable et douce-amère rappelant la poire à la dilution.
OH : 3,40e-12 cm3/molécule*sec
Constante de la loi de Henry：2,18e-04 atm-m3/mole|Constante de la loi de Henry = 2,18X10-4 atm-cu m/mol à 25 °C
Réactions à l'air et à l'eau : hautement inflammable. Légèrement soluble dans l'eau.

Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
Numéro Cas : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F

densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 25 mmHg ( 20 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 842 °F

expl. lim. :
1,7 %, 37 °F
8 %

impuretés :
≤0,01 % Acide acétique (acide libre)
≤0,1% Eau

évapn. résidu : ≤0,01 %
couleur : APHA : ≤15
indice de réfraction : n20/D 1,384 (lit.)
point d'ébullition : 102 °C (lit.)
mp : −95 °C (lit.)
densité : 0,888 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCOC(C)=O
InChI : 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,13 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 59,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’ester propylique d’acide acétique :
Point de fusion : -92°C
Densité : 0,887
Point d'ébullition : 99°C à 102°C
Point d'éclair : 14°C (57°F)
Odeur : fruitée
Formule linéaire : CH3CO2CH2CH2CH3
Indice de réfraction : 1,384
Quantité : 500 ml
Numéro ONU : UN1276
Beilstein: 1740764
Indice Merck : 14 7841
Informations sur la solubilité : Miscible avec les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol. Légèrement soluble dans l'eau.
Poids de la formule : 102,13
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Ester propylique d’acide acétique

Dosage (GC, surface%) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,886 - 0,888
Identité (IR) : réussit le test

Composés associés de l'ester propylique de l'acide acétique :
Propane-1-ol
Acide acétique

Esters associés :
Acétate d'éthyle
Acétate d'isopropyle
acétate de n-butyle
Acétate d'isobutyle

Noms de l’ester propylique de l’acide acétique :

Noms des processus réglementaires :
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Acétate de propyle normal
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle (naturel)
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Acétate de propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylester kyseliny octobre

Noms traduits :
acétate de propil (mt)
acétate de propil (ro)
acétate de propilo(es)
acétate de propilo (pt)
acetato di propile propilacetato (it)
acétate de propyle; (en)
octane propyle (pl)
acétate de propil (sl)
propil-acétate (hu)
propilacétates (lt)
propilacétates (lv)
propyl-acétate (cs)
propyl-acétate (sk)
acétate de propyle (nl)
acétate de propyle (da)
Propylacétate (de)
acétate de propyle (non)
acétate de propyle (sv)
Propyyliasetaatti (fi)
propüülatsetaat (et)
οξικός προπυλεστέρας (el)
пропил ацетат (bg)

Noms IUPAC :
Acide acétique, ester de propyle
Acide acétique, propylester
EC_203_686_1__propyl_acétate
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
éthanoate de n-propyle
NPAC
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
ACÉTATE DE PROPYLE, NORMAL
Éthanoate de propyle
éthanoate de propyle
acétate de propyle

Nom IUPAC préféré :
Acétate de propyle

Nom IUPAC systématique :
Éthanoate de propyle

Appellations commerciales:
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
ACÉTATE DE PROPYLE
Ester n-propylique d'acide acétique
ester propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ESSIGSAEURE-PROPYLESTER
Acétate de n-propanol
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle
acétate de n-propyle
n-propylacétate
NSC 72025
Acétate de pr
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylacétate

Autres noms:
Ester propylique d'acide acétique
Éthanoate de n-propyle
Acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique

Autres identifiants :
109-60-4
607-024-00-6

Synonymes de l’ester propylique de l’acide acétique :
Acétate de propyle
109-60-4
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acide acétique, ester de propyle
Éthanoate de propyle
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Ester n-propylique d'acide acétique
Propylacétate
Acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle (naturel)
Ester propylique d'acide acétique
FEMA n° 2925
Propylester kyseliny octobre
NSC 72025
HSDB161
Octan propylu [polonais]
acétate de n-propanol
EINECS203-686-1
Acide acétique, ester n-propylique
UNII-4AWM8C91G6
BRN1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI:40116
AI3-24156
Acétate de propyle normal
Propylester kyseliny octove [tchèque]
NSC-72025
UN1276
DTXCID301901
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (référence du manuel Beilstein)
ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS]
acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique
?Acétate de propyle
acide acétique propylique
Acétate de propyle, N-
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de propyle, 99%
PAT (Code CHRIS)
Acte de propyle normal
CH3COOCH2CH2CH3
Ester n-propylique d'acide acétique
Ester propylique de l'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE [MI]
NUMÉRO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACÉTATE DE PROPYLE [FCC]
WLN : 3OV1
CHEMBL44857
ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI]
ACÉTATE DE PROPYLE [INCI]
Acétate de propyle, >=99,5%
Acétate de propyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB]
Acétate de N-propyle LBG-64752
Acétate de propyle, étalon analytique
ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
DB01670
LS-3066
ONU 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
CAS-109-60-4
A0044
FT-0621756
FT-0627474
Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Q415750
J-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Acétate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
Acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
109-60-4 [RN]
203-686-1 [EINECS]
Acétate de propyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester n-propylique
Acide acétique, ester de propyle [ACD/Index Name]
MFCD00009372 [numéro MDL]
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
Acétate de propyle [Nom ACD/IUPAC]
Éthanoate de propyle
Acétate de propyle [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Propylester kyseliny octove [tchèque]
Acétate de 1-propyle
3OV1 [WLN]
4-02-00-00138 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
4PA
ESTER PROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
Ester n-propylique d'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE NORMAL
ACÉTATE DE N-PROPANOL
Octane propyle
Acétate de triméthylène
WLN : 3OV1

Biyolojik parçalanabilirliği olan, sarartma etkisi çok az. Çamaşır yumuşatıcısı yapımında kullanılır. Aktivitesinin yüksek olmasından dolayı maliyet avantajı sağlar.

Ethalsulfate de sodium, ETHALSULFATE SODIQUE, ETHASULFATE SODIUM, ETHYL-2 HEXYLSULFATE DE SODIUM, Numéro CAS : 126-92-1, éthalsulfate sodique; éthalsulfate de sodium; C8H18O4S.Na; ethylhexyl sulfate de sodium; 2-ethylhexyl sodium sulfate; ethyl-2 hexylsulfate de sodium; 2-ethyl-1-hexanol sodium sulfate; ethalsulfate de sodium; sodium(2-ethylhexyl)alcohol sulfate;Sodium etasulfateSodium etasulfate; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt (1:1); 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; sodium; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulphate; sodium ethasulfate; Sodium-2-ethylhexyl sulphate; Sodium-2-ethylhexylsulphate; sodium;2-ethylhexyl sulfate; Sulfuric acid,mono(2-ethylhexyl)ester,sodium salt, sodyum,2 etil hegzil sülfat

DESCRIPTION:
Les esters de polyglycérol d'acides gras (PGE) sont utilisés dans les aliments comme émulsifiant.
Les esters de polyglycérol sont une classe de tensioactifs synthétiques non ioniques fréquemment utilisés dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques en raison de leurs propriétés amphiphiles.
La partie hydrophile de ces amphiphiles est constituée d'esters oligomères de glycérol, et la partie hydrophobe est constituée de chaînes alkyles de longueur et de degré d'insaturation variables.
Dans les aliments, ils sont utilisés comme agents émulsifiants dans la production de produits de boulangerie, de chewing-gum et pour remplacer les graisses.

NOM DU PRODUIT : Esters de polyricinoléate de polyglycérol (E476)


SYNONYMES D' ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Esters d'acides gras de glycérine,Esters d'acides gras de polyglycérol,PGPR ; Esters d'huile de ricin condensés, acides gras de glycérine, esters de glycérol d'acides gras d'huile de ricin condensés.



Les esters de polyglycérol d'acides gras comestibles (PGE) sont fabriqués à partir de glycérol polymérisé et d'acides gras comestibles.
Esters de polyglycérol existe sous forme de matière de couleur blanche à blanc cassé, huileuse à dure et cireuse.
Esters de polyglycérol est dispersable dans l’eau et soluble dans les huiles.

Les esters de polyglycérol ou PGE sont une catégorie de tensioactifs non ioniques utilisés dans les aliments.
Les propriétés de l'ester de polyglycérol varient en fonction de la longueur de la chaîne de glycérol, du nombre et des types d'acides gras.

Les esters de polyglycérol possèdent une large gamme de propriétés fonctionnelles.
Les esters de polyglycérol sont utilisés pour les garnitures fouettées, les applications faibles en gras, les substituts du polysorbate 60 et pour améliorer les gâteaux secs.
Les esters de polyglycérol fonctionneront dans les gâteaux à faible teneur en matières grasses, offrant une excellente aération dans les gâteaux contenant peu ou pas de matières grasses.

Les esters de polyglycérol d'acides gras (PGE) sont des poudres ou des billes crème à jaune clair, largement utilisées comme émulsifiant dans la production alimentaire.
Comme conservateur Esters de polyglycérol est utilisé dans le pain, les gâteaux, les biscuits et les produits carnés pour prévenir le vieillissement de l'amidon et prolonger la durée de conservation.

Comme émulsifiant Esters de polyglycérol est utilisé dans le caramel, le chocolat et l'huile pour améliorer l'émusification, augmenter l'élasticité et prévenir la déformation.
En tant qu'agent bactériostatique, il est utilisé dans les produits carnés pour inhiber les bactéries et prolonger la durée de conservation.


ORIGINE DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Les PGE sont utilisés comme additifs alimentaires en Europe et en Amérique depuis les années 1940 et leur utilisation alimentaire a été approuvée aux États-Unis dans les années 1960.




PRODUCTION COMMERCIALE D' ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Les PGE sont produites par polymérisation du glycérol en présence d'un catalyseur alcalin suivie d'une estérification avec des acides gras.
Les acides gras proviennent de l’huile de maïs, de l’huile de coton, du saindoux, de l’huile de palme, de l’huile d’arachide, de l’huile de sésame, de l’huile de tournesol, de l’huile de soja, etc.
Outre les esters, les PGE contiennent également des impuretés, comme des mono, di et triglycérides, des acides gras libres, du glycérol et du polyglycérol libres, et des sels de sodium d'acides gras peuvent être présents.


FONCTIONS DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Les composants des produits de boulangerie, tels que l'huile, l'eau et la farine, ne sont pas solubles les uns dans les autres. Des interfaces existent entre ces substances, telles que l'eau et l'huile, les gaz (bulles d'air) et les substances solides (composants de la farine), l'air et l'eau.
Les PGE, comme d’autres émulsifiants, ont une nature à la fois hydrophobe et hydrophile, ce qui leur permet de réduire la tension interfaciale entre les différentes phases.

La balance hydrophile-lipophile (HLB) des PGE dépend de la longueur de la chaîne du polyglycérol et du degré d'estérification.
Le HLB peut varier de 3 à 14, et la valeur HLB souhaitée peut être obtenue par un mélange approprié. En fonction de leur HLB, les PGE peuvent agir comme émulsifiants eau dans huile (E/H) ou huile dans eau (H/E).

Les PGE forment un alpha-gel très stable dans l’eau.
La phase α-gel des PGE est tensioactive et est capable de stabiliser les mousses lorsque la température est inférieure à la température de fusion de l'émulsifiant.
La structure spéciale conduit également à de meilleures propriétés d'émulsification.


APPLICATIONS DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Une application importante des PGE concerne les pâtes à gâteaux contenant peu ou pas de matières grasses et d'huile (c'est-à-dire les pâtes pour génoises, petits pains suisses et types similaires de formulations de gâteaux à base d'œufs, de sucre et de farine et/ou d'amidon). Les PGE améliorent l’aération et aident à stabiliser les mousses.
L'utilisation de PGE permet de produire des génoises par mélange en une seule étape et d'obtenir des produits finaux avec une structure de mie plus fine et une durée de conservation plus longue.

Les PGE peuvent être utilisés dans les margarines.
L'ajout de PGE améliore les propriétés fonctionnelles de la margarine (ex : propriétés organoleptiques des pâtes à tartiner, stabilisation ou aération des aliments) en plus de l'émulsification de l'émulsion.

Le PGE est un émulsifiant essentiel sans huile de palme utilisé dans les pâtes à gâteaux, les gels à gâteaux et les garnitures fouettées sans produits laitiers. Il joue également un rôle clé dans la production de margarine et de pâtes à tartiner allégées.
De plus, il est considéré comme un bon additif alimentaire pour les préparations alimentaires casher et halal.

Fonctionnalité:
La PGE est principalement utilisée pour sa capacité d’aération et de ramollissement dans les produits à base de gâteaux.
Avantages des gels à gâteaux :
Dans les gels à gâteaux Esters de polyglycérol agit en synergie avec les monoglycérides distillés.
Comme esters de polyglycérol est un émulsifiant alpha-tendant, il retarde le gel du blanchiment.
Une fois utilisé dans la pâte à gâteau, le PGE apporte une aération et un volume supplémentaires à la pâte.


Esters de polyglycérol donne une texture lisse et une structure de mie au gâteau et une douceur supplémentaire.

Avantages de la garniture non laitière/fouettée :
Esters de polyglycérol Assure l'aération et augmente le dépassement
Esters de polyglycérol aide à disperser la graisse tout au long du mélange et offre une meilleure blancheur et une texture crémeuse plus uniforme.
Esters de polyglycérol Donne de la rigidité à la garniture une fois fouettée.


Avantages de la margarine :
Esters de polyglycérol Améliore les propriétés fonctionnelles sous forme de meilleures propriétés organoleptiques, stabilisation des émulsions, aération améliorée.
Esters de polyglycérol Réduit le caractère sableux de la phase lipidique et apporte une plasticité et une élasticité qui imite la nature du beurre.
Dans la pâte feuilletée, la margarine PGE améliore la répartition des graisses lors du laminage, ce qui aboutit à une meilleure feuilleté et une meilleure portance du produit cuit.


Dans la margarine à gâteau, largement utilisée par l'industrie de la pâtisserie, la graisse joue un rôle important dans l'aération de la pâte.
La graisse avec PGE est plus efficace pour réduire la densité de la pâte et augmenter ainsi le volume.
Esters de polyglycérol stabilise également la pâte et améliore l'uniformité d'un lot à l'autre.



Les Esters de Polyglycérol ou PGE sont une gamme d'ingrédients dotés d'un large éventail de propriétés fonctionnelles.
Substitut de polysorbate dans les arômes
De nombreux consommateurs souhaitent éviter les aliments contenant du polysorbate 60.

Le polysorbate est un ingrédient sûr et doté de fonctionnalités puissantes, il doit parfois être remplacé par un ingrédient plus convivial.
PGE est un choix parfait pour ce remplacement
Les esters de polyglycérol à rapport HLB élevé peuvent fonctionner comme substituts du polysorbate.
De nombreux arômes liquides utilisent du polysorbate 60 pour émulsifier les composants aromatiques liposolubles dans l'arôme riche en eau.

Les esters de polyglycérol sont le substitut parfait du polysorbate pour une utilisation dans les arômes.
Généralement, un grade 10-1-o est utilisé pour remplacer le polysorbate dans les arômes.

Garnitures fouettées :
Les PGE sont parfaits pour être utilisés dans les garnitures fouettées.
Le rapport HLB plus élevé permettra l’agrégation des particules de graisse dans l’environnement à haute teneur en eau des garnitures fouettées.
Le PGE fournira une viscosité accrue et une coalescence réduite.

Applications faibles en gras :
Les aliments faibles en gras utilisent fréquemment de l’eau comme substitut massique et volumétrique de la teneur en matières grasses.
Les PGE se lient fortement à l’eau, créant une émulsion forte, visqueuse et grasse.
Le 10-2-P est la qualité parfaite pour remplacer les graisses, car 10 à 20 % de 10-2-p PGE forme une émulsion vicieuse semblable à une graisse.

Améliorer les gâteaux secs avec des esters de polyglycérol :
Le problème numéro un concernant les gâteaux concerne les gâteaux secs ou friables.
Ces plaintes sont interdépendantes et constituent parfois en réalité la même plainte.
Le client moyen d’un gâteau n’aime pas un gâteau sec, un gâteau friable ou un gâteau rassis.

Ces trois termes sont utilisés par les clients pour décrire le même problème de gâteau et nécessitent une solution similaire.
Résolvez votre plainte n°1 avec nos esters de polyglycérol 10-2P.
Les pâtissiers luttent contre ce problème depuis des années.

Dans le passé, les gommes, les amidons et les sirops de maïs étaient utilisés pour lutter contre les gâteaux secs, les gâteaux rassis et les gâteaux friables.
Aucune de ces solutions n’a apporté de différence significative au problème des gâteaux secs ou rassis.
Les mélanges à gâteaux commerciaux peuvent faire d'excellents gâteaux moelleux, mais le coût est parfois trop élevé pour que le boulanger amateur puisse le tolérer.
La PGE fonctionnera dans les gâteaux à faible teneur en matières grasses, offrant une excellente aération dans les gâteaux contenant peu ou pas de matières grasses.

UTILISATION PRÉVUE :
Esters de polyglycérol sert à produire du chocolat de meilleure qualité en réduisant la quantité d’huile de cacao dans l’industrie du chocolat.
Esters de polyglycérol offre une propriété de décharge plus facile, éliminant la formation de bulles et les trous vides.
Esters de polyglycérol sert à produire du chocolat avec le refirement souhaité.
Esters de polyglycérol n'a pas de mauvaise odeur.

Esters de polyglycérol a une bonne stabilité thermique.
Esters de polyglycérol peut être utilisé avec de la lécithine.
Esters de polyglycérol rend le processus plus facile.

ZONE D'UTILISATION :
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans le chocolat et ses produits.
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les produits à faible teneur en huile
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les huiles à tartiner (le taux d'huile est inférieur à 41 %).

Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les bonbons à base de cacao
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les produits à tartiner (le taux d'huile est inférieur à 10 %)
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les sauces

Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les mélanges de crème glacée
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les bonbons
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les mélanges médicamenteux et cosmétiques
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les émulsions d’huile et d’eau





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :

Numéro CE, E 475
Forme, huileuse à dure et cireuse
Couleur, blanc crème
Indice d'acide, maximum 6 mgKOH/g
Valeur de saponification, 135-175 mgKOH/g
Indice d'iode, maximum 3
Teneur totale en esters d'acides gras, minimum 90 %
Glycérol total et polyglycérol, 18-60 %
Métaux lourds (en Pb), moins de 10 mg/kg
Arsenic, moins de 3 mg/kg
Cadmium, moins de 1 mg/kg
Mercure, moins de 1 mg/kg
CLASSE : Émulsifiant
DESCRIPTION ET INGRÉDIENTS : C'est un produit spécial obtenu par estérification de polyglycérol avec de l'huile de ricin condensée, des acides gras.
ASPECT : Liquide clair jaunâtre.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore, visqueux et ininflammable qui appartient au groupe chimique du sulfate de sodium.


Numéro CAS : 126-92-1
Numéro CE : 204-812-8
Numéro MDL : MFCD00042047
Formule moléculaire : C8H17NaO4S


L'étasulfate de sodium est un solide.
L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux.
L'étasulfate de sodium est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.


L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore, visqueux et ininflammable qui appartient au groupe chimique du sulfate de sodium.
L'étasulfate de sodium est généralement stable ; cependant, il est incompatible avec les agents oxydants forts.
L'étasulfate de sodium est un tensioactif sulfate d'alkyle de sodium.


L'étasulfate de sodium est un liquide clair et incolore.
L'étasulfate de sodium est un liquide incolore.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mouillant pour le mercerisage du coton et comme tensioactif dans les détergents à vaisselle.


L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant du groupe des sulfates d'alkyle.
L'étasulfate de sodium est une solution aqueuse du sel de sodium du sulfate de 2-éthylhexyle.
L'étasulfate de sodium est proposé sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une valeur maximale de couleur sur l'échelle Hazen d'environ 150.


La teneur en substance active de la solution varie de 38 % à 42 %.
L'étasulfate de sodium se caractérise par une faible viscosité.
À 20°C, la densité de l'étasulfate de sodium est d'environ 1,1 g/mL.
L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
L'étasulfate de sodium est un détergent utilisé.
L'étasulfate de sodium peut être utilisé pour les formulations de suspensions aqueuses stables.
L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique qui peut être utilisé en polymérisation en suspension.


L'étasulfate de sodium est utilisé dans l'analyse des composés phénoliques via une micropuce-CE avec détection ampérométrique pulsée.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme anions équilibrant la charge dans la synthèse d'hydroxydes doubles organo-couches (organo-LDH).
L'étasulfate de sodium est utilisé dans les nettoyants industriels, les détergents ménagers, l'industrie textile, l'industrie alimentaire, l'agent moussant dans la production de cloisons sèches, l'industrie de lutte contre les incendies et l'industrie d'extraction pétrolière.


L'étasulfate de sodium est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.
En raison de sa solubilité unique et de son action pénétrante, l'étasulfate de sodium est largement utilisé dans diverses industries d'utilisateurs finaux telles que le textile, la production chimique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, le travail des métaux et la transformation des aliments.


L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mouillant dans l'industrie textile.
L'étasulfate de sodium est utilisé avec l'hypochlorite de calcium comme agent de blanchiment.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mercerisant pour la transformation du coton dans l'industrie chimique.


L'étasulfate de sodium est utilisé comme intermédiaire dans les tensioactifs anoïniques utilisés pour les détergents à vaisselle.
L'étasulfate de sodium est également utilisé comme tensioactif dans le processus de lavage et de pelage à la lessive.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'étasulfate de sodium est utilisé pour renforcer les propriétés bactéricides des antiseptiques génériques plus acides.


L'étasulfate de sodium est également utilisé comme tensioactif dans la production de pénicilline pour briser les conditions de réaction indésirables.
L'étasulfate de sodium présente des propriétés antimycotiques, ce qui le rend efficace pour inhiber la croissance des champignons.
L'étasulfate de sodium a le potentiel d'induire des dommages génétiques en se liant à l'ADN et en formant des adduits.


De plus, l'étasulfate de sodium peut être utilisé dans diverses applications analytiques, notamment dans le traitement des eaux usées, ainsi que comme conservateur pour les huiles et les graisses.
L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant doté d'excellentes propriétés mouillantes et d'une stabilité exceptionnelle dans les systèmes hautement électrolytiques, alcalins et acides.


L'étasulfate de sodium est un agent hydrotrope et mouillant profond adapté à la production de détergents liquides à usage domestique et industriel tels que les nettoyants pour surfaces dures et les dégraissants alcalins et acides pour métaux.
En raison de ses propriétés mouillantes et pénétrantes, l'étasulfate de sodium est utilisé comme agent de mercerisage dans l'industrie textile, dans la galvanisation, le décapage et l'avivage des métaux, dans les solutions de lessive et de pelage des fruits et légumes, dans les solutions de mouillage pour l'impression offset, les solutions d'enlèvement du papier peint, etc.


L'étasulfate de sodium est un sel de sodium du sulfate de 2éthylhexyle. Les utilisations et applications du sulfate de 2-éthylhexyle de sodium comprennent : Agent mouillant pour les bains de galvanoplastie, les auxiliaires de traitement textiles alcalins, les nettoyants industriels ; coémulsifiant pour la polymérisation; contrôle visqueux dans les adhésifs ; adhésifs pour emballages alimentaires; dans les cartons en contact avec des aliments gras aqueux ; tensioactif, détergent, agent mouillant, émulsifiant, pénétrant, stabilisant pour cosmétiques, produits pharmaceutiques, textiles, nettoyants ménagers et industriels, nettoyage des métaux, peintures, plastiques, caoutchouc, emballage et transformation alimentaire, adhésifs ; lessive pour éplucher les fruits et légumes


L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique qui peut être utilisé.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme détergent.
L'étasulfate de sodium peut être utilisé pour les formulations de suspensions aqueuses stables.


L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant doté d'excellentes propriétés mouillantes et d'une stabilité exceptionnelle dans les systèmes hautement électrolytiques, alcalins et acides.
L'étasulfate de sodium est un agent hydrotrope et mouillant profond adapté à la production de détergents liquides à usage domestique et industriel tels que les nettoyants pour surfaces dures et les dégraissants alcalins et acides pour métaux.


En raison de ses propriétés mouillantes et pénétrantes, l'étasulfate de sodium est utilisé comme agent de mercerisage dans l'industrie textile, dans la galvanisation, le décapage et l'avivage des métaux, dans les solutions de lessive et de pelage des fruits et légumes, dans les solutions de mouillage pour l'impression offset, les solutions d'enlèvement du papier peint, etc.
L'étasulfate de sodium trouve diverses applications dans diverses industries, notamment.


Soins personnels : L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les produits de soins personnels, tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Nettoyage industriel : L'étasulfate de sodium agit comme un détergent efficace dans les formulations de nettoyage industriel.
Traitement des textiles : L'étasulfate de sodium est utilisé dans le traitement des textiles pour ses propriétés émulsifiantes.


L'étasulfate de sodium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme additif de galvanisation/matière première pour copolymère acrylique/intermédiaire pour la synthèse organique
L'étasulfate de sodium possède d'excellentes propriétés mouillantes, d'étalement et hydrotropes.


L'étasulfate de sodium peut tolérer des conditions alcalines.
L'étasulfate de sodium est principalement utilisé comme agent mouillant dans les solutions alcalines telles que l'industrie textile.
L'étasulfate de sodium peut également être ajouté au produit fulmulé en aérosol comme agent d'épandage.


L'étasulfate de sodium peut également être utilisé comme agent hydrotrope.
L'étasulfate de sodium est utilisé dans les produits chimiques agricoles, les agents de couplage, les intermédiaires organiques, les tensioactifs et les émulsifiants, les agents mouillants et les accélérateurs.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mouillant à faible mousse dans les bains de nickel à une concentration de 50 à 250 ml/L.


L'étasulfate de sodium est également largement utilisé dans l'industrie textile comme agent de récurage résistant aux alcalis et pénétrant mercerisant.
Utilisations cosmétiques de l'étasulfate de sodium : tensioactifs, tensioactif - émulsifiant et tensioactif - hydrotrope



DOMAINES D'APPLICATION DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
* Nettoyage HI&I
*Polymérisation en émulsion
*Travail des métaux
*Auxiliaires textiles
*Industrie de l'imprimerie
*Agriculture



INDUSTRIE DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
*Cosmétique ,
*Placage,
*Industriel ,
*Pharmaceutique,
*Textiles,
*Adhésifs,
*Plastiques,
*Caoutchouc ,
*Détergent ,
*Nettoyeurs



FONCTIONS DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
*Surfactant
*Émulsifiant
*Stabilisateur



AVANTAGES DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
*faibles propriétés moussantes,
*très bonnes propriétés mouillantes,
*bonne solubilité dans l'eau,
*manipulation facile du produit,
*Produit polyvalent pour de multiples applications,
*haute stabilité et activité interphase dans les solutions concentrées de sel et d'alcali,
*présente des propriétés hydrophiles.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
L'étasulfate de sodium est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
L'étasulfate de sodium est peu soluble dans l'eau et couramment utilisé comme tensioactif.



QUE FAIT L'ÉTASULFATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
*Hydrotrope
*Surfactant



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
Comment est fabriqué le sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
L'étasulfate de sodium est produit en faisant réagir de l'alcool 2-éthylhexylique avec de l'acide sulfurique, donnant le produit souhaité.
L'étasulfate de sodium est ensuite soigneusement purifié pour répondre aux normes de l'industrie.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
Formule moléculaire : C8H17O4S.Na
Poids moléculaire : 232,273
aspect à 20°C : liquide clair jaunâtre
densité à 20°C, g/cm3, environ : 1,10
matière active, % poids : 42 ± 2
pH, solution aqueuse à 3 % : 9,0 - 10,5
État physique : liquide
Couleur : jaune, vert
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 100 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 23,3 hPa à 25 °C
Densité : 1 100 - 1 120 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 232,28
Masse exacte ： 232.07452447
Numéro CE : 204-812-8|616-183-0
ID DSSTox ： DTXSID1026033
Code HS ： 2920909090
Densité ： 1,114 à 71,1 °F
Point d'ébullition ： 205 à 219 °F à 760 mm Hg
Point d'éclair : supérieur à 200 °F
Solubilité dans l'eau : supérieure ou égale à 100 mg/mL à 68° F
Pression de vapeur ： 22,5 mm Hg à 77 °F
Réactions à l'air et à l'eau : soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Esters, esters sulfates, esters phosphatés, esters thiophosphates et esters borates
Poids moléculaire : 232,27

Aspect : Liquide
Formule : C8H17NaO4S
N° CAS : 126-92-1
SOURIRES : O=S(OCC(CCCC)CC)(O[Na])=O
Expédition : température ambiante dans la zone continentale des États-Unis ; peut varier ailleurs.
CAS : 126-92-1
FM : C8H17NaO4S
MW : 232,27
EINECS : 204-812-8
Point de fusion : 148-149 °C
densité : 1,12 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1,2 Pa à 20 ℃
température de stockage. : Magasin à RT.
solubilité : DMSO (Soluble), Eau (Soluble)
forme : Solution incolore
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC

Numéro de référence : 5177087
Stabilité : Stable.
LogP : -0,248 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 126-92-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Éthasulfate de sodium (126-92-1)
Poids moléculaire : 232,28 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 232,07452447 g/mol
Masse monoisotopique : 232,07452447 g/mol
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 210
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Aspect : liquide clair incolore (est)
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
logP (dont) : 3,085 (est)
Soluble dans : eau, 5,843e+004 mg/L à 25 °C (est)
Nom : Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
EINECS : 204-812-8
N° CAS : 126-92-1
Densité 1,12 g/mL à 20 °C(lit.)
PSA : 74.81000
LogP : 2,76040

Solubilité : >=10 g/100 mL à 20 °C dans l'eau
Point de fusion : 148-149 °C
Formule : C8H17NaO4S
Point d'ébullition N/A
Poids moléculaire : 232,276
Point d'éclair : N/A
Informations sur le transport : N/A
Aspect : liquide clair, incolore et légèrement visqueux
Sécurité 26 : Codes de risque36/38
Nom IUPAC : sodium ; sulfate de 2-éthylhexyle
Poids moléculaire : 232,27
Formule moléculaire : C8H17NaO4S
SOURIRES canoniques : CCCCC(CC)COS(=O)(=O)[O-].[Na+]
InChI : InChI=1S/C8H18O4S.Na/c1-3-5-6-8(4-2)7-12-13(9,10)11;/h8H,3-7H2,1-2H3,(H, 9,10,11);/q;+1/p-1
Clé InChI : DGSDBJMBHCQYGN-UHFFFAOYSA-M
Point de fusion : 148-149 °C

Densité : 1,12 g/mL à 20 °C (lit.)
Aspect : Solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Complexité : 210
Numéro CE : 204-812-8
Masse exacte : 232,07452447
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
SOURIRES isomères : CCCCC(CC)COS(=O)(=O)[O-].[Na+]
Numéro MDL : MFCD00042047
Masse monoisotopique : 232,07452447
État physique : Solide
Nombre de liaisons rotatives : 7
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²



PREMIERS SECOURS de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Mesures normales de protection préventive contre les incendies.
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Éthasulfate de sodium
Tergemiste
08-Union Carbure
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate acide de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
Emcol D 5-10
Émersal 6465
Éthasulfate de sodium
Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyl)
Preuve NIA 08
Pentrone ON
Propaste 6708
Bos Sipex
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Étasulfate de sodium
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
Octylsulfate de sodium, iso
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Semelle Tege TS-25
Sulfirol 8
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Tergitol 08
Tergitol Anionique 08
Sel de sodium du sulfate de 2-éthylhexanol.
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium (1:1)
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
1-Hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
Étasulfate de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Tergemiste
Tergimiste
Tergitol 08
Éthasulfate de sodium
Sulfirol 8
Pentrone ON
Emcol D 5-10
Semelle Tege TS 25
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Tergitol Anionique 08
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
NAS 08
Niaproof 08
DSE Sintrex
Nissan Sintrex DSE
Lugalvan TC-EHS
Sulfotex CA
Rewopol NEHS40
Witcolate D 5-10
Texapon 890
Sulfate d'octyle de sodium
Octylsulfate de sodium
Newcol 1000SN
Avirol SA 4106
Sinolin SO 35
Rhodapon BOS
Supralate S
Carsonol SHS
Rhodapon OLS
Lutensit TC-EHS
NSC 4744
Sulfotex OA
Stépanol EHS
Pionine A 20
Texapon EHS
Kraftex OA
Disponil EHS 47
Sandet OHE
Stéponol EHS
Sulfopon O
TC-EHS
11099-08-4
37349-48-7
75037-31-9
08-unioncarbure
sulfirol8
Acide sulfurique, ester mono (2-éthylhexyle), sel de sodium
tergémiste
tergimiste
tergitolanionique08
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
TERGITOL-8
(+/-)-ÉTHASULFATE DE SODIUM
HEXANOL, 2-ÉTHYLE-, SULFATE D'HYDROGÈNE, SEL DE SODIUM
SEL DE SODIUM MONO(2-ÉTHYLHEXYL) SULFATE
NSC-4744
RHODAPON OLS
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
ÉTASULFATE DE SODIUM
ÉTASULFATE DE SODIUM [AUBERGE]
ÉTASULFATE DE SODIUM [WHO-DD]
ÉTHASULFATE DE SODIUM
ÉTHASULFATE DE SODIUM [HSDB]
ÉTHASULFATE DE SODIUM [USAN]
ÉTHASULFATE DE SODIUM, (+/-)-
ÉTHASULFATE DE SODIUM
SULFATE D'ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
SULFATE D'ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM [INCI]
ACIDE SULFURIQUE, ESTER MONO(2-ÉTHYLHEXYL), SEL DE SODIUM
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
126-92-1
Éthasulfate de sodium
Étasulfate de sodium
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Éthasulfate de sodium [USAN]
Pentrone ON
Éthasulfate de sodium
Sulfirol 8
Huiles de Rhodapon
08-Union carbure
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
Propaste 6708
Éthasulfate de sodium
Semelle Tege TS-25
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Tergemiste
Emcol D 5-10
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
Étasulfate de sodium [DCI]
Sulfate d'éthylhexyle de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
sodium; sulfate de 2-éthylhexyle
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
NCI-C50204
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
DTXSID1026033
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
NSC-4744
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate acide de 2-éthyl-1-hexanol
Étasulfate de sodium (DCI)
Bos Sipex
12838560LI
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
Éthasulfate de sodium (USAN)
DTXCID706033
Preuve NIA 08
Émersal 6465
Natrii étasulfas
Octylsulfate de sodium, iso
2-éthylhexylsulfate de sodium
Étasulfato sodique
CAS-126-92-1
Étasulfate de sodium
CCRIS 2461
HSDB1314
2-éthylhexylsiran sodny
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
NCGC00164327-02
NSC 4744
EINECS204-812-8
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyl)
étasulfate de sodium
UNII-12838560LI
Isooctylsulfate de sodium
MFCD00042047
CE 204-812-8
SCHEMBL57666
SODIUM2-ÉTHYLHEXYLSULFATE
CHEMBL2107701
ÉTHASULFATE DE SODIUM [HSDB]
(+/-)-ÉTHASULFATE DE SODIUM
ÉTASULFATE DE SODIUM [WHO-DD]
Tox21_112098
Tox21_303207
AKOS015833419
ÉTHASULFATE DE SODIUM, (+/-)-
HY-W130648
SULFATE D'ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM [INCI]
NCGC00164327-01
NCGC00257129-01
CS-0196653
FT-0603333
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium, ~50 % dans H2O
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium, type 8, ~40 %
D05858
F71244
J-005450
J-524267
Q27251390
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium (1:1)
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
2-éthyl-1-hexanol, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
Sel de sodium de sulfate de mono (2-éthylhexyle)
Étasulfate de sodium Sulfate d'alcool (2-éthylhexylique) de sodium
Acide sulfurique, sel de sodium d'ester de mono (2-éthylhexyle)
1-Hexanol,2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium (6CI,7CI)
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Carsonol SHS
Éthasulfate de sodium
Lutensit TC-EHS
NAS 08
NSC 4744
Niaproof 08
Pentrone ON
Pionine A 20
Rhodapon BOS
Sinolin SO 35
DSE Sintrex
Éthasulfate de sodium
Octylsulfate de sodium
Semelle Tege TS 25
Stépanol EHS
Sulfotex CA
Sulfotex OA
Tergemiste
Tergitol 08
Texapon 890
niaproof type 8
étasulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate Sel de sodium
TC-EHS
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
08-unioncarbure
1-hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Sel de sodium de 2-éthyl-1-hexanolhydrogénosulfates
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
2-éthyl-1-hexanolsulfatessel de sodium
2-éthylhexylsiransodny
sulfate de 2-éthylhexylsodium
2-éthylhexylsulfates de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sel de sodium emcold5-10
émersal6465
mono(2-éthylhexyl sulfatesel de sodium
nci-c50204
niaproof08
pentronéon
propaste6708
sipexbos
sulfate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Acide sulfurique, ester de 2-éthylhexyle, sel de sodium (1:1)
126-92-1
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
EINECS204-812-8
Emcol D 5-10
Émersal 6465
Éthasulfate de sodium
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyl)
NCI-C50204
Preuve NIA 08
NSC 4744
Pentrone ON
Propaste 6708
Bos Sipex
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
Octylsulfate de sodium, iso
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Semelle Tege TS-25
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
08-Union carbure
2-éthylhexylsiran sodny
Étasulfate de sodium
Étasulfato sodique
Natrii étasulfas
UNII-12838560LI
11099-08-4
75037-31-9
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate d'alcool de sodium (2-éthylhexyl)
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyl), sel de sodium
Sulfate d'éthylhexyle de sodium
niaproof type 8
étasulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate Sel de sodium
TC-EHS
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
08-unioncarbure
1-hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Sel de sodium de 2-éthyl-1-hexanolhydrogénosulfates
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
2-éthyl-1-hexanolsulfatessel de sodium
2-éthylhexylsiransodny
sulfate de 2-éthylhexylsodium
2-éthylhexylsulfates de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sel de sodium emcold5-10
émersal6465
mono(2-éthylhexyl sulfatesel de sodium
nci-c50204
niaproof08
pentronéon
propaste6708
sipexbos
sulfate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium

ETHANOLAMINE, N° CAS : 141-43-5, Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : ETHANOLAMINE. Nom chimique : 2-Aminoethanol. N° EINECS/ELINCS : 205-483-3. Classification : Règlementé, MEA.L'ethanolamine ou encore appelée Monoethanolamine (MEA) est un liquide incolore utilisé principalement dans les colorations capillaires dîtes "sans ammoniaque", pour le remplacer. Il favorise donc l'ouverture des écailles de la cuticule avant toute coloration permanente.Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. 1,3-Propanediol, 2-methyl- [ACD/Index Name] 141-43-5 [RN] 205-483-3 [EINECS] 2-Aminoethanol 2-Aminoethanol [German] 2-Aminoéthanol [French] 2-aminoethyl alcohol 505944 [Beilstein] aminoethanol ETA etanolamina [Italian] Ethanol, 2-amino- [ACD/Index Name] ETHANOLAMINE [Wiki] MEA 90 MEA-LCI MFCD00008183 [MDL number] Monoaethanolamin [German] monoethanolamine [Wiki] olamina [Spanish] olamine olamine [French] olaminum [Latin] β-aminoethanol β-aminoethyl alcohol оламин [Russian] أولامين [Arabic] 乙醇胺 [Chinese] 12220-07-4 [RN] 12220-09-6 [RN] 1-amino-2-hydroxyethane 1-Aminoethane 2-Amino ethanol 2-AMINO-1-ETHANOL 2-Aminoaethanol [German] 2-Aminoetanolo [Italian] 2-Aminoethan-1-Ol 2-Amino-ethanol 2-Aminoethanol (Ethanolamine) 2-Aminoethanol, redistilled 2-Ethanolamine 2-Hydroxyethanamine 2-Hydroxyethylamine 32708-95-5 [RN] 3-HEPTYLMETHYLAMINE 85047-08-1 [RN] Acid Orange 86 Aethanolamin [German] ARGOGELTM-NH2 b-Aminoethanol b-Aminoethyl Alcohol b-Ethanolamine b-Hydroxyethylamine C.I. Acid orange 108 colamine Etanolamina Ethamolin ethanol amine ethanol, 2-amino Ethanol-1,1,2,2-d4-amine ethanol-amine Ethylolamine glycinol Hea Hydroxyethylamine InChI=1S/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2 Kolamin [Czech] Kolamin MEA (alcohol) Monoaethanolamin Monoethanolamine (NF) mPEG24-NH2 NH2CH2CH2OH Thiofaco M-50 β-Aminoethanol β-Aminoethyl alcohol β-Aminoethyl alcohol β-Ethanolamine β-ethanolamine β-Ethanolamine β-hydroxyethylamine β-Hydroxyethylamine

L'éthanal est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'éthanal est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.
L'éthanal est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.

Numéro CAS : 75-07-0
Numéro CE : 200-836-8
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1

acétaldéhyde, éthanal, 75-07-0, aldéhyde acétique, aldéhyde éthylique, acétaldéhyde, aldéhyde, acétylaldéhyde, éthanol acétique, Aldeide acetica, Octowy aldéhyd, Aldéhyde acétique, Azetaldéhyde, numéro de déchet RCRA U001, Acétaldéhyde (naturel), NSC 7594, NCI -C56326, GROUPE ACÉTYLE, acétaldéhydes, éthaldéhyde, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, acétaldéhyde, éthylaldéhyde, aldéhyde Octowy, Aldéide acétique, Aldéhyde acétique, FEMA N° 2003, EINECS 200-836-8, Déchet RCRA n° 2003. U001, acétaldéhyde, >=99 %, répond aux spécifications analytiques FCC, acétalhyde, acétoaldéhyde, acétaldéhyde, hydrure acétique, éthan-1-one, acétaldéhyde 10 %, MeCHO, acétaldéhyde naturel, ACETALD, acétaldéhyde-[13C], acétaldéhyde polymérisé, DSSTox_CID_2 , CH2CHO, NATURAL ALDEFRESH, alcool polyvinylique oxydé, bmse000647, ID d'épitope : 145667, EC 200-836-8, WLN : VH1, DSSTox_RID_79423, alcool polyvinylique oxydé, un alcool polyvinylique oxydé, DSSTox_GSID_39224, acétaldéhyde, >=99 % , FG, BIDD:ER0621, Acétaldéhyde, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Acétaldéhyde, étalon analytique, CHEBI:16571, NSC7594, solution d'acétaldéhyde, 5 M dans THF, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Acétaldéhyde , naturel, >=99 %, FG, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), 99 %, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, acétaldéhyde, réactif ACS, >=99,5 %, CAS-75-07-0, acétaldéhyde , >=99 %, FCC, stabilisé, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans H2O, acétaldéhyde, >=90,0 %, SAJ première qualité, acétaldéhyde [UN1089] [liquide inflammable], solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % dans l'éthanol, FT-0621719, FT-0660962, solution d'acétaldéhyde, 50 en poids. % (triacétine), C00084, D78540, Q61457, solution d'acétaldéhyde, 40 en poids. % dans l'isopropanol, acétaldéhyde, ReagentPlus(R), >=99,0 % (GC), A838317, SOLUTION D'ACÉTALDÉHYDE, 40 WT. % IN H2O, solution d'acétaldéhyde, naturelle, 50 en poids. % dans l'éthanol, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % éthanol, FG, acétaldéhyde, puriss. pa, anhydre, >=99,5 % (GC), F2190-0651, acétaldéhyde, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), solution d'acétaldéhyde, naturel, 50 en poids. % dans l'éthanol, étalon analytique, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Acetaldehído, Acetaldehyd, Acetaldehyde, Acétaldéhyde, Acetaldeide, acetylaldehyde, Aldehído acético, Aldehyde acetique, Aldeide acetica, Asetaldehit, Etanal, éthaldéhyde, éthanal, Éthanal, aldéhyde éthylique, Éthylaldéhyde, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oxoéthyl, acétaldéhyde-d3, acétaldéhydemissing, as Aldéhyde tic, Aldeide acetica, Azétaldéhyde, Éthanal, Aldéhyde acétique, Aldéhyde d'éthyle, formylméthyle, Méthylcarbonyle, Octowy aldéhyde, STR01382, VH1f

L'éthanal est présent dans diverses plantes, fruits mûrs, légumes, fumée de tabac, essence et gaz d'échappement du moteur.
L'éthanal est couramment utilisé comme agent aromatisant et comme intermédiaire dans le métabolisme de l'alcool dans la fabrication d'acide acétique, de parfums, de colorants et de médicaments.
La formule chimique de l'éthanal est CH3CHO

L'éthanal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'éthanal est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'éthanal est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me=méthyle).
L'éthanal est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'éthanal est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'éthanal est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol et peut contribuer à la gueule de bois due à la consommation d'alcool, produite dans le foie par l'enzyme alcool déshydrogénase.

L'éthanal est principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'éthanal est également un précurseur important des dérivés de la pyridine.

Néanmoins, le marché mondial de l’Ethanal est en déclin.
L'éthanal est toxique lorsqu'il est appliqué à l'extérieur pendant des périodes prolongées, un irritant et un cancérigène probable.

L'éthanal est également appelé MeCHO.
L'éthanal est miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.

L'éthanal n'a pas de couleur et est un liquide inflammable.
L'éthanal a une odeur suffocante.

L'éthanal n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais l'éthanal a une action narcotique et peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'éthanal est un composé chimique organique de formule CH3CHO, parfois abrégé par les chimistes en MeCHO (Me = méthyle).

L'éthanal est un liquide ou un gaz incolore, bouillant près de la température ambiante.
L'éthanal est l'un des aldéhydes les plus importants, largement présent dans la nature et produit à grande échelle dans l'industrie.

L'éthanal est présent naturellement dans le café, le pain et les fruits mûrs et est produit par les plantes.
L'éthanal est également produit par l'oxydation partielle de l'éthanol par l'enzyme hépatique alcool déshydrogénase et contribue à la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'éthanal déshydrogénase, l'enzyme responsable du métabolisme de l'éthanal, provoquant ainsi une accumulation d'éthanal dans le corps.

L'éthanal est un composé aromatisant volatil important présent dans les vins de type Xérès ainsi que dans de nombreux fruits.
L'éthanal est principalement utilisé comme ingrédient aromatisant dans les produits laitiers, les jus de fruits et les boissons gazeuses.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre corps décompose l’éthanal en un produit chimique appelé éthanal.
L'éthanal endommage votre ADN et empêche votre corps de réparer les dommages.

L'ADN est le « manuel d'instructions » de la cellule qui contrôle sa croissance et son fonctionnement normal.
Lorsque l’ADN est endommagé, une cellule peut commencer à se développer de manière incontrôlée et créer une tumeur cancéreuse.
Une accumulation toxique d’éthanal peut augmenter votre risque de cancer.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l'éthanal comme cancérogène du groupe 1.
L'éthanal est "l'une des toxines atmosphériques les plus fréquemment trouvées avec un risque de cancer supérieur à un sur un million".

L'éthanal est un liquide clair qui brûle facilement.
L'éthanal a une odeur forte et fruitée qui, à des concentrations élevées, peut rendre la respiration difficile.
Également connu sous le nom d’acétaldéhyde, l’éthanal se forme naturellement dans le corps et dans les plantes.

L'éthanal se trouve naturellement dans de nombreux aliments comme les fruits mûrs, le fromage et le lait chaud.
L'éthanal est principalement utilisé pour produire d'autres produits chimiques, notamment de l'acide acétique et des désinfectants, des médicaments et des parfums.

L'éthanal pénètre dans votre corps lorsque vous respirez de l'air contenant de l'éthanal.
L'éthanal peut également pénétrer dans votre organisme lorsque vous mangez des aliments ou buvez un liquide contenant de l'éthanal.

Lorsque vous buvez de l'alcool, votre corps produit de l'Ethanal lorsque l'Ethanal traite l'alcool.
L'effet de l'Ethanal sur votre santé dépend de la quantité présente dans votre corps, de la durée de votre exposition et de la fréquence à laquelle vous avez été exposé.
La manière dont Ethanal vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
La manière dont Ethanal vous affecte dépendra également de votre santé.

Un autre facteur est l’état de l’environnement au moment de l’exposition.
Respirer de l'éthanal pendant de courtes périodes peut endommager vos poumons.
L'éthanal peut également endommager votre cœur et vos vaisseaux sanguins.

Le contact avec le liquide ou la vapeur d'Ethanal peut blesser la peau et les yeux.
On ne sait pas si respirer, boire ou manger de petites quantités d'Ethanal sur de longues périodes vous fera mal.

Certaines études animales montrent qu'Ethanal peut nuire au fœtus en pleine croissance.
D'autres études sur des animaux montrent que respirer de l'éthanal peut gravement endommager les poumons et provoquer le cancer.
Une exposition répétée à l'éthanal dans l'air peut provoquer le cancer chez l'homme.

Lorsque vous buvez de l’alcool, votre foie transforme l’éthanal en acide.
Une partie de l'éthanal pénètre dans votre sang, endommageant vos membranes et provoquant éventuellement des tissus cicatriciels.

L'éthanal entraîne également une gueule de bois et peut entraîner un rythme cardiaque plus rapide, des maux de tête ou des maux d'estomac.
Le cerveau est le plus touché par l’empoisonnement à l’éthanal.

L'éthanal provoque des problèmes d'activité cérébrale et peut altérer la mémoire.
L'éthanal peut provoquer l'amnésie, c'est-à-dire l'incapacité de se souvenir des choses.
Il s’agit d’un effet courant chez les personnes qui boivent trop d’alcool.

L'éthanal est un liquide incolore et inflammable à l'odeur piquante et irritante, volatil à température et pression ambiantes, et se retrouve dans l'air intérieur et extérieur.
Dans le rapport d'évaluation de la Liste des substances d'intérêt prioritaire de 2000 d'Environnement Canada et de Santé Canada : Éthanal, l'éthanal a été conclu que l'éthanal est toxique en vertu de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (1999) (LCPE) parce que l'éthanal peut être un cancérogène génotoxique ; cependant, il existe une incertitude considérable quant au risque réel de cancer.

Depuis la publication du rapport, un certain nombre d'études clés ont été publiées, notamment celles liées au mode d'action de la carcinogenèse de l'éthanal.
Par conséquent, afin de lever l'incertitude quant au mode d'action de la cancérogenèse de l'éthanal et de déterminer plus précisément le risque pour la santé lié aux niveaux couramment trouvés dans les foyers canadiens, en tenant compte des données scientifiques récemment publiées, l'éthanal s'est vu accorder une haute priorité pour une étude. évaluation complète des risques pour la santé et élaboration d’une ligne directrice sur la qualité de l’air intérieur résidentiel (RIAQG).

Le présent document passe en revue les recherches épidémiologiques, toxicologiques et sur l'exposition à l'éthanal, ainsi que les conclusions d'un certain nombre d'examens complets menés par des organisations de santé et environnementales de renommée internationale.
Le document met l'accent sur les recherches publiées depuis la dernière revue complète et propose de nouvelles limites d'exposition à l'air intérieur à court et à long terme.

Ce RIAQG pour l'éthanal vise à fournir des limites d'exposition recommandées qui minimiseraient les risques pour la santé humaine et soutiendraient l'élaboration de mesures visant à limiter les émissions d'éthanal.
Ce document démontre également que, comparativement aux lignes directrices nouvellement proposées, les niveaux dans les maisons canadiennes ne présentent pas de risque pour la santé.

L'éthanal, également connu sous le nom d'acétaldéhyde, appartient à la classe de composés organiques appelés aldéhydes à chaîne courte.
Il s'agit d'un aldéhyde dont la chaîne contient entre 2 et 5 atomes de carbone.

L'éthanal existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'Ethanal participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, l'éthanal peut être biosynthétisé à partir de l'éthanol médié par l'enzyme alcool déshydrogénase 1B.

L'éthanal peut également être converti en acide acétique par l'enzyme aldéhyde déshydrogénase (mitochondriale) et l'aldéhyde déshydrogénase X (mitochondriale).
La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre : 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.

Chez l'homme, l'éthanal est impliqué dans la voie d'action du disulfirame.
L'éthanal est un composé aldéhydique, éthéré et fruité.
En dehors du corps humain, l'éthanal se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans quelques aliments différents, tels que les oranges douces, les ananas et la mandarine (clémentine, mandarine) et à une concentration plus faible.

Éthanal (CH3CHO), également appelé acétaldéhyde, un aldéhyde utilisé comme matière première dans la synthèse du 1-butanol (alcool n-butylique), de l'acétate d'éthyle, des parfums, des arômes, des colorants à l'aniline, des plastiques, du caoutchouc synthétique et d'autres composés chimiques.
L'éthanal a été fabriqué par hydratation de l'acétylène et par oxydation de l'éthanol (alcool éthylique).

Aujourd'hui, le procédé dominant pour la fabrication d'Éthanal est le procédé Wacker, développé entre 1957 et 1959, qui catalyse l'oxydation de l'éthylène en Éthanal.
Le catalyseur est un système à deux composants composé de chlorure de palladium, PdCl2, et de chlorure de cuivre, CuCl2.

L'éthanol pur est un liquide incolore et inflammable avec une odeur piquante et fruitée ; L'éthanal bout à 20,8 °C (69,4 °F).

L'éthanal est un nom commun de l'acétaldéhyde.
L'éthanal est un composé chimique organique de formule chimique CH3CHO.

L'éthanal est également abrégé par les chimistes en MeCHO, où « Me » signifie méthyle.
L'éthanal est l'un des aldéhydes les plus importants.

L'éthanal est produit à grande échelle dans de nombreuses industries.
L'éthanal est largement présent dans la nature, comme dans le café, le pain et les fruits mûrs, et est produit par les plantes.
L'éthanal contribue également à la cause de la gueule de bois après la consommation d'alcool.

Les voies d'exposition à l'éthanal comprennent l'air, l'eau, la terre ou les eaux souterraines, ainsi que la boisson et la fumée.
La consommation de disulfirame inhibe l'éthanal déshydrogénase.
L'éthanal est l'enzyme responsable du métabolisme de l'éthanal.

L'éthanal est facilement miscible avec le naphta, l'essence, le xylène, l'éther, la térébenthine, l'alcool et le benzène.
L'éthanal est un liquide incolore et inflammable et dégage une odeur suffocante.

L'éthanal n'est pas corrosif pour de nombreux métaux, mais lorsqu'il a une action narcotique, l'éthanal peut provoquer une irritation des muqueuses.
L'éthanal a été observé par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele en 1774.

L'éthanal est un éthanal produit dans le corps humain lors de processus métaboliques, par exemple lorsque le corps décompose l'alcool.
L'éthanal est souvent présent dans la nature comme sous-produit chimique dans les plantes et dans de nombreux organismes.

L'éthanal est également un ingrédient naturel présent dans de nombreux aliments, comme les fruits, le café et le pain.
Le goût de l'Ethanal est décrit comme frais avec une odeur fruitée mais parfois de moisi.

L'éthanal est largement utilisé dans la production d'autres produits chimiques industriels.
L'éthanal est utilisé comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier, ainsi que comme conservateur pour les fruits et le poisson.
Parfois, l'éthanal est également utilisé comme agent aromatisant.

L'éthanal est une matière première courante dans l'industrie chimique organique
L'éthanal a un large éventail d'applications et constitue une matière première dans la fabrication de nombreux produits du quotidien, tels que des liants pour peintures, des plastifiants et des superabsorbants dans les couches pour bébés.

L'éthanal est également utilisé dans la fabrication de divers types de matériaux de construction, de peintures anti-incendie, de lubrifiants synthétiques et d'explosifs.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'Ethanal est utilisé, entre autres, dans la fabrication de vitamines, de somnifères et de sédatifs.
L'éthanal est également souvent utilisé comme base lors de la production d'acide acétique, qui est également un produit chimique de base aux nombreuses utilisations.

Dans l'industrie alimentaire, l'éthanal est utilisé dans la fabrication de conservateurs et d'arômes et est naturellement présent dans les fruits et les jus de fruits.
L'éthanal apparaît naturellement pendant la fermentation et se trouve en faibles quantités dans les produits alimentaires tels que les produits laitiers, les produits à base de soja, les légumes marinés et les boissons non alcoolisées.

Sekab produit industriellement de l'Ethanal par oxydation catalytique de l'éthanol.
Le processus de production se déroule avec de la bioénergie renouvelable dans un système en boucle fermée et avec le moins d'effet toxicologique possible.

L'éthanal est un produit chimique compliqué à manipuler car l'éthanal réagit facilement avec d'autres produits chimiques et avec l'oxygène de l'air.
Cela implique un risque d'incendie et d'explosion et impose une manipulation sûre.

L'éthanal a une durée de conservation courte, ce qui impose des exigences en matière de logistique d'entrepôt.
Sekab peut assurer et satisfaire toutes ces exigences et conditions.

L'éthanal (CH3CHO) est un composé volatil présent dans le vin.
Les niveaux dans divers vins sont répertoriés dans le tableau I. En moyenne, les vins rouges en contiennent 30 mg/L, les vins blancs 80 mg/L et les Xérès 300 mg/L.

Les niveaux élevés de sherry sont considérés comme une caractéristique unique de ce vin.
À de faibles niveaux, l'éthanal peut apporter d'agréables arômes fruités à un vin. Cependant, à des niveaux plus élevés, l'arôme est considéré comme un défaut et rappelle les pommes pourries.
Le seuil dans le vin se situe entre 100 et 125 mg/L.

L'éthanal est l'un des composés carbonylés sensoriels les plus importants du vin et constitue environ 90 % de la teneur totale en aldéhydes du vin.
L'éthanal peut être formé par des levures et des bactéries acétiques (AAB).

AAB forme de l'éthanal en oxydant l'éthanol.
La quantité formée par les levures varie selon les espèces, mais est considérée comme un produit de fuite de la fermentation alcoolique.

De plus, les levures pelliculaires (importantes dans la production de xérès) oxyderont l'éthanol pour former de l'éthanal.
L'oxygène et le SO2 peuvent tous avoir un impact sur la quantité d'éthanal formée par les levures.

Les vins fermentés en présence de SO2 contiennent des quantités d'éthanal considérablement plus élevées.
Ceci est lié à la résistance au SO2 de certaines levures.

Dans le vin, la concentration d'éthanal augmente avec des températures plus élevées, bien que la production soit plus élevée à des températures plus froides dans le cidre fermenté avec Saccharomyces cereviseae.
L'éthanal peut également se former à la suite de l'oxydation de composés phénoliques.
Le peroxyde d'hydrogène, un produit de l'oxydation phénolique, oxydera l'éthanol en éthanal.

Au pH du vin (3-4), le SO2 se compose principalement de bisulfite (HSO3-) et de petites quantités d'ions moléculaires (SO2) et sulfite (SO32-).
Le bisulfite peut former des complexes avec des composés carbonylés, principalement de l'éthanal.

La liaison de l'éthanal au bisulfite limite la contribution sensorielle de l'éthanal au vin.
L'ajout de SO2 pour « inhiber » la production d'éthanal peut réduire le caractère aromatique de l'aldéhyde perçu, mais ne fait très probablement que masquer la contribution aromatique de l'éthanal présent au lieu d'inhiber réellement la production d'éthanal.

L'éthanal est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.
L'éthanal est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'éthanal est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'éthanal est une molécule toxique qui circule toujours dans le sang en faibles concentrations.
Cancérogène du groupe 1, l'éthanal peut causer des dommages à notre corps et une exposition continue peut conduire au cancer et à d'autres maladies.
Dans notre environnement moderne, l’éthanal pénètre dans l’organisme à partir de plusieurs sources.

L'éthanal est également produit à l'intérieur de notre propre corps par des processus réguliers.
Les personnes présentant un déficit en ALDH2 ne peuvent pas décomposer correctement l'éthanal, ce qui entraîne une accumulation dans le corps et augmente le risque de maladies à long terme.
Les personnes présentant un déficit en ALDH2 doivent connaître les principales sources d’éthanal.

L'éthanal, produit à partir du métabolisme de l'éthanol, peut également être responsable de cancers localisés, de lésions cérébrales chez les nourrissons prénatals et d'une suppression de la croissance (chez les embryons de poulet).
L'éthanal, résultat direct du métabolisme de l'éthanol dans l'organisme, a été impliqué dans la cardiomyopathie alcoolique et le cancer du tube digestif.

Des adduits à l'ADN et à l'éthanal ont été observés dans les lymphocytes d'alcooliques humains.
Des tumeurs de l'œsophage auraient été associées à des polymorphismes génétiques entraînant des niveaux élevés d'éthanal après la consommation d'éthanol, mais il n'existe pas de preuves suffisantes pour associer la cancérogénicité chez l'homme à une exposition à l'éthanal.
Les niveaux d'éthanol dans le sang sont directement corrélés à la consommation d'éthanol.

L'éthanal, également appelé acétaldéhyde, est l'aldéhyde le plus simple (CH3CHO).
L'éthanal est un liquide incolore et volatil obtenu par oxydation catalytique de l'éthanol, à l'odeur piquante et fruitée.
L'éthanal est largement utilisé industriellement comme intermédiaire chimique.

L'éthanal est également un métabolite des sucres et de l'éthanol chez l'homme, se trouve naturellement dans l'environnement et est un produit de la combustion de la biomasse.
L'éthanal est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'une gamme de produits chimiques, de parfums, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique ainsi que dans certains composés combustibles.

L'éthanal est un réactif important utilisé dans la fabrication de colorants, de plastiques et de nombreux autres produits chimiques organiques.
En présence d'acides, l'éthanal forme les polymères cycliques paraldéhyde (CH3CHO)3 et métaldéhyde (CH3CHO)4.

Le premier est utilisé comme hypnotique et le second comme combustible solide pour les réchauds portables et comme poison pour les escargots et les limaces.
L'éthanal est également utilisé dans la fabrication de désinfectants, de médicaments, de parfums, d'explosifs, de laques et de vernis, de produits chimiques photographiques, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs et d'antioxydants en caoutchouc et de désodorisants pour l'air ambiant.
L'éthanal est également utilisé comme arôme synthétique, comme conservateur alimentaire et comme parfum.

L'éthanal est un liquide incolore hautement inflammable et volatil.
L'éthanal a une odeur caractéristique, piquante et suffocante et est miscible à l'eau.

L'éthanal est omniprésent dans le milieu ambiant.
L'éthanal est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme un produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'éthanal se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, par exemple lors de la fabrication de médicaments, de colorants, d'explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d'urée, d'accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

Utilisations de l'éthanal :
L'éthanal était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'éthanal est utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'éthanal est utilisé dans la fabrication de résine.
L'éthanal est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'éthanal est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'éthanal est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'éthanal était utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
L'éthanal a été utilisé comme précurseur des dérivés de la pyridine, du crotonaldéhyde et du pentaérythritol.

L'éthanal est utilisé dans la fabrication de résine.
L'éthanal est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

L'éthanal est utilisé dans la fabrication de désinfectants, de parfums et de médicaments.
L'éthanal est utilisé dans la production de produits chimiques tels que l'acide acétique.

L'éthanal est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de dérivés synthétiques de pyridine, de pentaérythritol, d'acide téréphtalique et de nombreuses autres matières premières.
Un rejet d'éthanal à partir de bouteilles en polyéthylènetéréphtalate (PET) dans des eaux minérales gazeuses a été observé ; 180 ppm ont été détectés dans des échantillons conservés pendant 6 mois à 40°C (104°F).

L'éthanal est également connu sous le nom d'acétaldéhyde.
L'éthanal est miscible à l'H2O, à l'alcool ou à l'éther en toutes proportions.
En raison de la réactivité chimique polyvalente de l'éthanal, l'éthanal est largement utilisé comme matériau de départ dans les synthèses organiques, y compris la production de résines, de colorants et d'explosifs.

L'éthanal est également utilisé comme agent réducteur, conservateur et comme support pour l'argenture des miroirs.
Dans la fabrication de résines, le paraldéhyde (CH3CHO)3 est parfois préféré en raison des points d'ébullition et d'éclair plus élevés de l'éthanal.

L'éthanal est utilisé comme solvant général dans les réactions chimiques organiques et polymères.
L'éthanal joue également un rôle dans la qualité, la maturation et la détérioration des fruits et des aliments.

Fabrication de paraldéhyde, d'acide acétique, de butanol, de parfums, d'arômes, de colorants à l'aniline, de matières plastiques, de caoutchouc synthétique ; miroirs argentés, fibres de gélatine durcies.
L'éthanal est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.
L'éthanal est un fumigant pour le stockage des pommes et des fraises.

L'éthanal peut également être utilisé comme odorant, et l'éthanal se trouve naturellement dans de nombreux aliments tels que les fruits mûrs, le fromage et le lait chauffé.
L'éthanal est présent naturellement pendant la fermentation et de faibles niveaux d'éthanal se trouvent dans certains aliments.

L'éthanal est principalement utilisé pour la préparation d'essences de type agrumes, pommes, crème, etc.
L'éthanal est principalement utilisé dans l'industrie de l'acide acétique.

Le butanol et l'octanol sont également des dérivés importants de l'éthanol dans le passé.
De nos jours, le butanol et l'octanol sont préparés par la méthode de synthèse du propylène carbonyle.

L'éthanal est une matière première très importante dans la production d'un grand nombre de produits chimiques, par exemple les liants pour peintures alkydes et les plastifiants pour plastiques.
L'éthanal est également utilisé dans la fabrication de matériaux de construction, de peintures ignifuges et d'explosifs, tandis que l'éthanal est utilisé dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans la fabrication de sédatifs et de tranquillisants.
L’éthanal peut également être utilisé comme matière première dans la fabrication de l’acide acétique, une autre plateforme chimique aux nombreuses applications.

L'éthanal est également utilisé pour produire du pentaérythritol, de l'acide peracétique, de la pyridine et des dérivés de l'éthanal.
L'éthanal produit localement est principalement utilisé comme intermédiaire pour la production d'acide acétique.

Seule une petite quantité est utilisée pour la production de pentaérythritol, butanol, trichloroéthanal, triméthylolpropane, etc.
L'utilisation prédominante de l'éthanal est comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.

L'éthanal est utilisé dans la production de parfums, de résines polyester et de colorants basiques.
L'éthanal est également utilisé comme conservateur de fruits et de poisson, comme agent aromatisant et comme dénaturant pour l'alcool, dans les compositions de carburant, pour durcir la gélatine et comme solvant dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.

L'utilisation prédominante de l'éthanal est comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.

Bâtons de colle, colles à paillettes, colles à tissus, colles artisanales, supports en spray, sprays pour pochoirs et autres adhésifs utilisés principalement à des fins artisanales
Produits d’entretien et d’entretien ménager qui ne peuvent être rangés dans une catégorie plus raffinée

L'éthanal est utilisé dans la synthèse de produits chimiques organiques, de résines, de colorants, de pesticides, de désinfectants, de cosmétiques, de gélatine, de colle, de laques, de vernis, de produits à base de caséine, d'explosifs et de produits pharmaceutiques.
L'éthanal est également utilisé comme durcisseur en photographie, comme agent aromatisant et comme conservateur du cuir.

L'éthanal est également utilisé dans le tannage du cuir, dans les produits adhésifs et dans l'industrie du papier.

L'éthanal est utilisé dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
L'éthanal est également utilisé dans la production de parfums, de résines polyester, de colorants basiques, dans la conservation des fruits et du poisson, comme agent aromatisant, dénaturant l'alcool, comme agent durcissant pour la gélatine, dans les compositions de carburant et comme solvant dans le caoutchouc, industries du tannage et du papier.

La fracturation hydraulique utilise un liquide spécialement mélangé qui est pompé dans un puits sous une pression extrême, provoquant des fissures dans les formations rocheuses souterraines.
Ces fissures dans la roche permettent alors au pétrole et au gaz naturel de s'écouler, augmentant ainsi la production de ressources.
Bien qu’il existe des dizaines, voire des centaines de produits chimiques pouvant être utilisés comme additifs, un nombre limité d’entre eux sont couramment utilisés dans la fracturation hydraulique.

Traditionnellement, l'éthanal était principalement utilisé comme précurseur de l'acide acétique.
Cette application a décliné car l'acide acétique est produit plus efficacement à partir du méthanol par les procédés Monsanto et Cativa.

L'éthanal est un précurseur important des dérivés de la pyridine, du pentaérythritol et du crotonaldéhyde.
L'urée et l'éthanal se combinent pour donner une résine utile.
L'anhydride acétique réagit avec l'éthanal pour donner du diacétate d'éthylidène, un précurseur de l'acétate de vinyle, qui est utilisé pour produire de l'acétate de polyvinyle.

Le marché mondial de l’éthanal est en déclin.
La demande a été impactée par les changements dans la production d'alcools plastifiants, qui ont changé parce que le n-butyraldéhyde est moins souvent produit à partir d'éthanal, mais plutôt généré par l'hydroformylation du propylène.

De même, l’acide acétique, une fois produit à partir d’éthanal, est principalement fabriqué par le procédé de carbonylation du méthanol, moins coûteux.
L'impact sur la demande a entraîné une augmentation des prix et donc un ralentissement du marché.

La Chine est le plus grand consommateur d'éthanal au monde, représentant près de la moitié de la consommation mondiale en 2012.
L'utilisation principale a été la production d'acide acétique.

D’autres utilisations, comme les pyridines et le pentaérythritol, devraient croître plus rapidement que l’acide acétique, mais les volumes ne sont pas suffisamment importants pour compenser la baisse de l’acide acétique.
En conséquence, la consommation globale d’éthanal en Chine pourrait croître légèrement de 1,6 % par an jusqu’en 2018.

L’Europe occidentale est le deuxième consommateur d’éthanal au monde, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Comme pour la Chine, le marché de l’éthanal en Europe occidentale ne devrait augmenter que très légèrement, de 1 % par an, entre 2012 et 2018.

Cependant, le Japon pourrait devenir un consommateur potentiel d'éthanal au cours des cinq prochaines années en raison de la nouvelle utilisation du butadiène dans la production commerciale.
L'approvisionnement en butadiène est instable au Japon et dans le reste de l'Asie.
Cela devrait donner l’élan indispensable au marché plat, à partir de 2013.

L'éthanal est un intermédiaire dans la production d'acide acétique, d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, de résines d'acétate de vinyle, d'esters d'acétate, de pentaérythritol, de dérivés synthétiques de pyridine, d'acide téréphtalique et d'acide peracétique.
D'autres utilisations de l'Ethanal incluent l'argenture des miroirs ; tannage du cuir; dénaturant pour alcool; mélanges de carburants; durcisseur pour fibres de gélatine; produits de colle et de caséine; conservateur pour poisson et fruits; agent aromatisant synthétique; industrie du papier; et fabrication de cosmétiques, de colorants à l'aniline, de plastiques et de caoutchouc synthétique.
La concentration d'éthanal dans les boissons alcoolisées est généralement inférieure à 500 mg/l.

De faibles niveaux d’éthanal seraient également présents dans plusieurs huiles essentielles.
L'éthanal est un produit intermédiaire dans le métabolisme de l'éthanol et des sucres et est également présent comme métabolite naturel en petites quantités dans le sang humain.

Dans les produits cosmétiques, deux possibilités d'apparition de l'Ethanal peuvent être distinguées :

1) L’éthanal est utilisé comme ingrédient de parfum/arôme dans les composés parfumés utilisés dans les produits cosmétiques.
Le SCCNFP a conclu dans son avis sur l'Ethanal du 25 mai 2004 que l'Ethanal peut être utilisé en toute sécurité comme ingrédient de parfum/arôme à une concentration maximale de 0,0025 % (25 ppm) dans le composé de parfum.

2) Par ailleurs, l'Ethanal peut également être retrouvé dans les produits cosmétiques sous forme de traces inévitables provenant principalement de :
Extraits de plantes et ingrédients botaniques
L'éthanol.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'éthanal est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'éthanal est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets d'éthanal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
L'éthanal est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
L'éthanal est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

L'éthanal est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'Ethanal dans l'environnement peut résulter d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'un autre Ethanal (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Gazon de golf et de sport
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Intermédiaires de processus

Propriétés de l'éthanal :

Propriétés typiques :
La formule chimique de l'éthanal est CH3CHO et son poids moléculaire est de 44,06 g/mol.
L'éthanal est un liquide incolore et mobile, inflammable et miscible à l'eau.

L'éthanal a une odeur piquante et suffocante, mais en concentrations diluées, il a une odeur fruitée et agréable.
Le seuil d'odeur de l'Ethanal est de 0,05 parties par million (ppm) (0,09 mg/m3).

La pression de vapeur de l'éthanal est de 740 mm Hg à 20 °C et le coefficient de partage octanol/eau (log Kow) est de 0,43.
Le poids moléculaire/masse molaire de l'éthanal est de 44,05 grammes par mole.

La densité de l'éthanal est de 0,784 gramme par centimètre cube.
De plus, la température d'ébullition de l'éthanal est de 20,2 °C.
Le point de fusion de l'éthanal est de -123,5°C.

L'éthanal est un liquide ou un gaz incolore, mobile, fumant, volatil avec une odeur pénétrante et piquante.
L'éthanal a des concentrations seuil d'odeur comprises entre 1,5 ppbv et 0,21 ppmv.
Katz et Talbert (1930) ont signalé une concentration seuil de détection expérimentale de l'odeur de 120 μg/m3 (67 ppbv).

À faibles concentrations, l’Ethanal confère une saveur agréable et fruitée de pomme verte ou de feuille verte.
Vingt-cinq panélistes ont été sélectionnés au hasard pour tester les produits laitiers et l'eau afin de déterminer les seuils de saveur.

Propriétés chimiques:
Les propriétés chimiques de l'éthanal sont similaires à celles du formaldéhyde.
L'éthanal est un précurseur en synthèse organique, notamment comme électrophile.

Par réaction de condensation, on peut obtenir des intermédiaires comme le pentaérythritol que l'on peut utiliser en synthèse organique.
Il peut également être utile de produire des dérivés hydroxyéthylés par réaction avec un réactif de Grignard.
L'éthanal est un élément constitutif utilisé dans la synthèse d'hétérocycles, tels que les imines et les pyridines.

Ce produit chimique est dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
L'éthanal est sensible à l'air et peut subir une autopolymérisation.

L'éthanal est également sensible à l'humidité.
Lors d'un stockage prolongé, l'éthanal peut former des peroxydes instables.

Peut réagir vigoureusement avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, les amines phosphorées, les isocyanates, les alcalis forts et les acides forts et est incompatible avec les agents oxydants et réducteurs.
L'éthanal réagit également avec l'acide nitrique, les peroxydes, la soude caustique et le carbonate de sodium.

Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate de mercure(II) forment des produits sensibles et explosifs.
Une polymérisation peut se produire avec l'acide acétique.

Une auto-inflammation des vapeurs peut se produire au contact de métaux corrodés.
Une polymérisation exothermique peut se produire avec des métaux traces.

L'éthanal est miscible avec l'essence, le naphta, le xylène, la térébenthine, l'éther, le benzène et l'alcool.
Les produits en caoutchouc se décomposent au contact de l'éthanal, mais l'éthanal n'est pas corrosif pour la plupart des métaux.

L'éthanal est un liquide hautement inflammable, volatil et incolore.
L’éthanal a une odeur caractéristique âcre et suffocante et est miscible à l’eau.
L'éthanal est omniprésent dans le milieu ambiant.

L'éthanal est un produit intermédiaire d'une respiration végétale plus élevée et formé comme un produit de la combustion incomplète du bois dans les cheminées et les poêles à bois, de la combustion du tabac, des gaz d'échappement des véhicules, du raffinage du charbon et du traitement des déchets.
Les expositions à l'acétaldéhyde se produisent lors de la production d'acide acétique et de divers autres produits chimiques industriels, l'éthanal.
Par exemple, la fabrication de médicaments, de colorants, d’explosifs, de désinfectants, de résines phénoliques et d’urée, d’accélérateurs de caoutchouc et de vernis.

L'éthanal est un liquide ou un gaz inflammable, volatil et incolore.
L'éthanal a une odeur caractéristique, pénétrante et fruitée.

Production d'éthanal :
La principale méthode de production d’éthanal est l’oxydation de l’éthylène.
L'éthanal est réalisé par le procédé Wacker.

Ce processus implique l'oxydation de l'éthylène par un système homogène de palladium ou de cuivre.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO

Une petite quantité d'éthanal peut être préparée par oxydation partielle de l'éthanol.

L'éthanal est une réaction exothermique et est réalisée sur un catalyseur à l'argent entre 500°C et 650°C.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O

L'Ethanal est la méthode la plus ancienne de préparation de l'Ethanal.

Avant le procédé Wacker et la disponibilité de l'éthylène, l'éthanal est également produit par hydratation de l'acétylène et est catalysé par des sels de mercure (II).
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg

Le mécanisme fait intervenir l'intermédiaire de l'alcool vinylique tautomérisé en Ethanal.
La réaction est conduite entre 90°C et 95°C.
L'éthanal formé ici est séparé de l'eau et du mercure et refroidi entre 25 °C et 30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) obtenu est ensuite oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Traditionnellement, l'éthanal était également produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2

Il s'agit d'un processus endothermique.
La vapeur d'éthanol passe par un catalyseur à base de cuivre entre 260 °C et 290 °C.

En 2003, la production mondiale était d'environ 1 million de tonnes.
Avant 1962, l'éthanol et l'acétylène étaient les principales sources d'éthanal.
Depuis lors, l’éthylène est la matière première dominante.

La principale méthode de production est l'oxydation de l'éthylène par le procédé Wacker, qui implique l'oxydation de l'éthylène à l'aide d'un système homogène palladium/cuivre :
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO

Dans les années 1970, la capacité mondiale du procédé d’oxydation directe Wacker-Hoechst dépassait les 2 millions de tonnes par an.

De plus petites quantités peuvent être préparées par oxydation partielle de l'éthanol dans une réaction exothermique.

Ce processus est généralement effectué sur un catalyseur à l'argent à environ 500-650 °C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O

Cette méthode est l’une des voies les plus anciennes de préparation industrielle de l’Ethanal.

Autres méthodes:

Hydratation de l'acétylène :
Avant le procédé Wacker et la disponibilité d'éthylène bon marché, l'éthanal était produit par hydratation de l'acétylène.

Cette réaction est catalysée par les sels de mercure (II) :
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg

Le mécanisme fait intervenir l'intermédiaire de l'alcool vinylique, qui se tautomérise en Ethanal.
La réaction est conduite entre 90 et 95 °C et l'éthanal formé est séparé de l'eau et du mercure et refroidi à 25-30 °C.

Dans le processus d'oxydation humide, le sulfate de fer (III) est utilisé pour réoxyder le mercure en sel de mercure (II).
Le sulfate de fer (II) résultant est oxydé dans un réacteur séparé avec de l'acide nitrique.

Déshydrogénation de l'éthanol :

Traditionnellement, l'éthanal était produit par déshydrogénation partielle de l'éthanol :
CH3CH2OH → CH3CHO + H2

Dans ce processus endothermique, la vapeur d’éthanol passe à une température de 260 à 290 °C sur un catalyseur à base de cuivre.
Le procédé était autrefois attrayant en raison de la valeur du coproduit hydrogène, mais à l’époque moderne, il n’est plus économiquement viable.

Hydroformylation du méthanol :
L'hydroformylation du méthanol avec des catalyseurs comme les sels de cobalt, de nickel ou de fer produit également de l'éthanal, bien que ce processus n'ait aucune importance industrielle.
Tout aussi peu compétitif, l'Ethanal est issu d'un gaz de synthèse à la sélectivité modeste.

Réactions de l'éthanal :

Tautomérisation de l'éthanal en alcool vinylique :
Comme beaucoup d'autres composés carbonylés, l'éthanal se tautomérise pour donner un énol :
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol

La constante d'équilibre est de 6 × 10−7 à température ambiante, de sorte que la quantité relative de forme énol dans un échantillon d'éthanal est très faible.
À température ambiante, l'éthanal (CH3CH=O) est plus stable que l'alcool vinylique (CH2=CHOH) de 42,7 kJ/mol : dans l'ensemble, la tautomérisation du céto-énol se produit lentement mais est catalysée par les acides.

La tautomérisation photo-induite du céto-énol est viable dans des conditions atmosphériques ou stratosphériques.
Cette photo-tautomérisation est pertinente pour l'atmosphère terrestre, car on pense que l'alcool vinylique est un précurseur des acides carboxyliques présents dans l'atmosphère.

Réactions de condensation :
L'éthanal est un électrophile courant en synthèse organique.
Dans les réactions de condensation, l'éthanal est prochiral.

L'éthanal est principalement utilisé comme source du synthon « CH3C+H(OH) » dans l'aldol et les réactions de condensation associées.
Les réactifs de Grignard et les composés organolithiens réagissent avec MeCHO pour donner des dérivés hydroxyéthyles.
Dans l'une des réactions de condensation les plus spectaculaires, trois équivalents de formaldéhyde s'ajoutent à MeCHO pour donner du pentaérythritol, C(CH2OH)4.

Dans une réaction de Strecker, l'éthanal se condense avec le cyanure et l'ammoniac pour donner, après hydrolyse, l'acide aminé alanine.
L'éthanal peut se condenser avec des amines pour donner des imines ; par exemple, avec de la cyclohexylamine pour donner la N-éthylidènecyclohexylamine.
Ces imines peuvent être utilisées pour diriger des réactions ultérieures comme une condensation aldolique.

L'éthanal est également un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques.
Dans un exemple, l'éthanal se transforme, lors d'un traitement à l'ammoniac, en 5-éthyl-2-méthylpyridine (« aldéhyde-collidine »).

Méthodes de fabrication de l’éthanal :
Il existe encore une certaine production commerciale par oxydation partielle de l'alcool éthylique et hydratation de l'acétylène.
L'éthanal se forme également comme coproduit de l'oxydation à haute température du butane.
Un procédé catalysé par le rhodium développé plus récemment produit de l'éthanal à partir de gaz de synthèse en tant que coproduit avec de l'alcool éthylique et de l'acide acétique.

L'éthanal peut produire une déshydrogénation de l'éthanol.
La vapeur d'éthanol passe à 260-290 °C sur un catalyseur constitué d'une éponge de cuivre ou de cuivre activé avec de l'oxyde de chrome dans un réacteur tubulaire.

Une conversion de 25 à 50 % par analyse est obtenue.
Par lavage à l'alcool et à l'eau, l'éthanal et l'éthanol sont séparés des gaz d'échappement, qui sont principalement de l'hydrogène.

L'éthanal pur est obtenu par distillation ; l'éthanol est séparé de l'eau et des produits à point d'ébullition plus élevé par distillation et retourne au réacteur.
Le rendement final en Ethanal est d'environ 90 %.
Les sous-produits comprennent l'acide butyrique, le crotonaldéhyde et l'acétate d'éthyle.

L'oxydation de l'éthanol est la méthode de laboratoire la plus ancienne pour préparer l'éthanol.
Dans le processus commercial, l'éthanol est oxydé catalytiquement avec de l'oxygène (ou de l'air) en phase vapeur.
Le cuivre, l'argent et leurs oxydes ou alliages sont les catalyseurs les plus fréquemment utilisés.

L'éthanal peut produire une oxydation directe de l'éthylène.
Une solution aqueuse de PdCl2 et CuCl2 est utilisée comme catalyseur.

La formation d'éthanal avait déjà été observée dans la réaction entre l'éthylène et le chlorure de palladium aqueux.
Dans le procédé Wacker-Hoechst, le palladium métallique est réoxydé par CuCl2, qui est ensuite régénéré avec de l'oxygène.

Seule une très petite quantité de PdCl2 est nécessaire à la conversion de l’éthylène.
La réaction de l’éthylène avec le chlorure de palladium est l’étape déterminante.

Dans la méthode en une étape, un mélange éthylène-oxygène réagit avec la solution de catalyseur.
Au cours de la réaction, un état stationnaire s'établit dans lequel la « réaction » (formation d'éthanal et réduction de CuCl2) et « l'oxydation » (réoxydation de CuCl) se déroulent au même rythme.

Cet état stationnaire est déterminé par le degré d'oxydation du catalyseur.
Dans le procédé en deux étapes, la réaction est réalisée avec de l'éthylène puis avec de l'oxygène dans deux réacteurs séparés.

La solution de catalyseur est alternativement réduite et oxydée.
Dans le même temps, le degré d'oxydation du catalyseur change alternativement.
L'air est utilisé à la place de l'oxygène pur pour l'oxydation du catalyseur.

Informations générales sur la fabrication de l'éthanal :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication pétrochimique

La Chine est le plus gros consommateur d'éthanal.
L'éthanal est largement utilisé dans la production d'acide acétique.

Cette utilisation sera limitée à l'avenir car de nouvelles usines en Chine utiliseront le procédé de carbonylation du méthanol.
D'autres utilisations vont se développer, mais les volumes ne sont pas suffisants pour compenser les volumes utilisés dans la production d'acide acétique.
La consommation chinoise devrait croître légèrement à 1,6 %/an jusqu’en 2018.

L'éthanal peut produire une formation au cours du processus naturel de fermentation alcoolique.
La récupération est effectuée par fractionnement approprié, préparation ultérieure de l'ammoniac Ethanal et traitement final du composé d'addition avec de l'acide sulfurique dilué.

L'Europe occidentale est le deuxième consommateur d'éthanal, représentant 20 % de la consommation mondiale en 2012.
Le taux de croissance devrait y être de 1 %/an jusqu’en 2018.

La production totale d'éthanal en Europe occidentale au 1er janvier 1983 était supérieure à 0,5 million de tonnes et la capacité de production est estimée à près d'un million de tonnes.
La majeure partie de cette opération reposait sur l’oxydation catalytique de l’éthylène ; moins de 10 % étaient basés sur l’oxydation partielle de l’éthanol et un très petit pourcentage était basé sur l’hydratation de l’acétylène.

L'éthanal est produit (par oxydation de l'éthylène) par 7 entreprises au Japon.
Leur production combinée est estimée à 278 000 tonnes en 1982, contre 323 000 tonnes en 1981.
Les importations et exportations japonaises d’éthanal sont négligeables.

Polymérisation de l'éthanal :
L'éthanal peut polymériser sous l'influence d'acides, de matières alcalines, telles que l'hydroxyde de sodium, en présence de métaux traces (fer) avec risque d'incendie ou d'explosion.

Formes polymères d'éthanal :
Trois molécules d'éthanal se condensent pour former du « paraldéhyde », un trimère cyclique contenant des liaisons simples CO.
De même, la condensation de quatre molécules d'éthanal donne la molécule cyclique métaldéhyde.

Le paraldéhyde peut être produit avec de bons rendements, en utilisant un catalyseur à base d'acide sulfurique.
Le métaldéhyde n'est obtenu qu'avec un rendement de quelques pour cent et par refroidissement, en utilisant souvent HBr plutôt que H2SO4 comme catalyseur.
À -40 °C en présence de catalyseurs acides, du polyEthanal est produit.
Il existe deux stéréomères de paraldéhyde et quatre de métaldéhyde.

Le chimiste allemand Valentin Hermann Weidenbusch (1821-1893) a synthétisé le paraldéhyde en 1848 en traitant l'éthanal avec un acide (acide sulfurique ou nitrique) et en le refroidissant à 0°C.
Il a trouvé l'Ethanal tout à fait remarquable : lorsque le paraldéhyde était chauffé avec une trace du même acide, la réaction se déroulait dans l'autre sens, recréant l'Ethanal.

Dérivés acétaliques de l'éthanal :
L'éthanal forme un acétal stable lors de la réaction avec l'éthanol dans des conditions favorisant la déshydratation.
Le produit, CH3CH(OCH2CH3)2, est officiellement nommé 1,1-diéthoxyéthane mais est communément appelé « acétal ».
Cela peut prêter à confusion car « acétal » est plus couramment utilisé pour décrire des composés avec les groupes fonctionnels RCH(OR')2 ou RR'C(OR'')2 plutôt que de faire référence à ce composé spécifique – en fait, 1,1- le diéthoxyéthane est également décrit comme l'acétal diéthylique de l'éthanal.

Précurseur de l'acide vinylphosphonique :
L'éthanal est un précurseur de l'acide vinylphosphonique, utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de membranes conductrices d'ions.

La séquence de synthèse commence par une réaction avec le trichlorure de phosphore :
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl

Méthodes de purification de l'éthanal :
L'éthanal est généralement purifié par distillation fractionnée dans une colonne remplie d'hélices en verre sous N2 sec, en éliminant la première partie du distillat.
L'éthanal est agité pendant 30 minutes avec NaHCO3, séché avec CaSO4 et fractionné à 760 mm à travers une colonne Vigreux de 70 cm.
La fraction moyenne est collectée et purifiée davantage en restant pendant 2 heures à 0° avec une petite quantité d'hydroquinone (inhibiteur de radicaux libres), suivi d'une distillation.

Biochimie de l'éthanal :
Dans le foie, l'enzyme alcool déshydrogénase oxyde l'éthanol en éthanol, qui est ensuite oxydé en acide acétique inoffensif par l'éthanal déshydrogénase.
Ces deux réactions d'oxydation sont couplées à la réduction du NAD+ en NADH.

Dans le cerveau, l'enzyme catalase est principalement responsable de l'oxydation de l'éthanol en éthanal, et l'alcool déshydrogénase joue un rôle mineur.
Les dernières étapes de la fermentation alcoolique chez les bactéries, les plantes et les levures impliquent la conversion du pyruvate en éthanol et en dioxyde de carbone par l'enzyme pyruvate décarboxylase, suivie de la conversion de l'éthanal en éthanol.
Cette dernière réaction est à nouveau catalysée par une alcool déshydrogénase, opérant désormais dans le sens opposé.

Informations sur les métabolites humains de l'éthanal :

Emplacements des tissus :
Médullosurrénale
Cerveau
Épiderme
Érythrocyte
Fibroblastes
Intestin
Rein
Foie
Neurone
Ovaire
Pancréas
Placenta
Plaquette
Muscle squelettique
Testicule
Glande thyroïde

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Réticulum endoplasmique
Extracellulaire
Mitochondries
Peroxysome

Histoire de l'éthanal :
L'éthanal a été observé pour la première fois par le pharmacien/chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele (1774) ; L'éthanal a ensuite été étudié par les chimistes français Antoine François, comte de Fourcroy et Louis Nicolas Vauquelin (1800), ainsi que par les chimistes allemands Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) et Justus von Liebig (1835).
En 1835, Liebig nomma l'Ethanal « aldéhyde » ; le nom a ensuite été modifié en « Ethanal ».

Manipulation et stockage de l'éthanal :

Intervention en cas de déversement d'éthanal sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'éthanal doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'Ethanal sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage sûr de l'éthanal :
Ignifuger.
Séparé des matériaux incompatibles.

Restez dans le noir.
Conserver uniquement s'il est stabilisé.

L'éthanal doit être utilisé uniquement dans des zones exemptes de sources d'inflammation, et les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des conteneurs métalliques hermétiquement fermés dans des zones séparées des comburants.
L'éthanal doit toujours être stocké sous une atmosphère inerte d'azote ou d'argon pour éviter l'autoxydation.

Conditions de stockage de l'éthanal :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Température de stockage recommandée : 2 à 8 °C.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.

Séparer des matières comburantes et autres dangers réactifs.
Stocker les quantités en vrac dans des réservoirs détachés équipés d'une réfrigération et d'un couvercle de gaz inerte.

Il est recommandé d'utiliser des réservoirs de stockage en acier de normes appropriées pour l'éthanal.
Les récipients de stockage doivent être équipés de jauges de température et de pulvérisateurs d'eau automatiques.

Tous les réservoirs et équipements doivent être mis à la terre.
Le transfert de matière par pipeline doit se faire sous pression d’azote.
Les fûts contenant de l'éthanal ne doivent jamais être stockés à la lumière directe du soleil ou dans d'autres endroits chauds.

Profil de réactivité de l'éthanal :
L'éthanal subit une réaction de condensation vigoureusement exothermique au contact d'acides forts, de bases ou de traces de métaux.
Peut réagir vigoureusement avec des réactifs oxydants tels que le pentaoxyde de diazote, le peroxyde d'hydrogène, l'oxygène, le nitrate d'argent, etc.
La contamination conduit souvent soit à une réaction avec le contaminant, soit à une polymérisation, toutes deux avec dégagement de chaleur.

Peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, l'ammoniac, le cyanure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, les halogènes, le phosphore, les isocyanates, l'acide sulfurique concentré et les amines aliphatiques.
Les réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure(II) ou le perchlorate forment des produits sensibles et explosifs.

Une réaction d'oxygénation de l'éthanal en présence d'acétate de cobalt à -20°C a explosé violemment lorsqu'il est agité.
L'événement a été attribué à la formation de peroxyacétate.

Profil de sécurité de l'éthanal :
L'éthanal est confirmé comme cancérigène avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par voie intratrachéale et intraveineuse.

L'éthanal est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'éthanal est un irritant systémique pour l'homme par inhalation.
L'éthanal est un tératogène expérimental.

L'éthanal a d'autres effets expérimentaux sur la reproduction.
L'éthanal est un irritant grave pour la peau et les yeux.

L'éthanal est un stupéfiant.
L'éthanal est un contaminant atmosphérique courant.

L'éthanal est un liquide hautement inflammable.
Les mélanges d'éthanal contenant 30 à 60 % de la vapeur présente dans l'air s'enflamment au-dessus de 100 ℃.

L'éthanal peut réagir violemment avec les anhydrides d'acide, les alcools, les cétones, les phénols, le NH3, le HCN, le H2S, les halogènes, le P, les isocyanates, les alcalis forts et les amines.

Des réactions avec le chlorure de cobalt, le chlorate de mercure (Ⅱ) ou le perchlorate de mercure (Ⅱ) se forment violemment en présence de traces de métaux ou d'acides.
La réaction avec l'oxygène peut entraîner une détonation.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'éthanal émet une fumée et des vapeurs âcres.

Effets de l'éthanal sur la santé :
Les effets sur la santé de l'exposition à l'éthanal ont été examinés dans le cadre d'études toxicologiques et contrôlées sur l'exposition humaine, avec très peu de preuves épidémiologiques liées à l'exposition intérieure à l'éthanal.
Dans cette évaluation, la limite d'exposition à court terme est dérivée des résultats d'une étude contrôlée d'exposition humaine, tandis que la limite d'exposition à long terme est basée sur les données toxicologiques d'une étude sur un modèle de rongeur.
Des preuves à l’appui sont fournies par les résultats d’autres études toxicologiques et contrôlées sur l’exposition humaine.

Sur la base des preuves issues d'études humaines et toxicologiques, les effets de l'inhalation d'éthanal à court et à long terme sont observés au site d'entrée.
Les principaux effets sur la santé comprennent des lésions tissulaires et le développement de cancers, principalement dans les voies respiratoires supérieures.

Mesures de premiers secours à l'éthanal :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Les produits chimiques volatils présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors des vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques de l'éthanal, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'éthanal :

Tous ces produits ont un point éclair très bas :
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas de flux directs.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser l'Ethanal sans risque.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Isolement et évacuation de l'éthanal :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’éthanal :
Retirez toutes les sources d’inflammation.

Évacuez la zone dangereuse ! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de l'Ethanal.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Ne PAS absorber dans de la sciure de bois ou d'autres absorbants combustibles.
Éliminer la vapeur avec un fin jet d'eau.

Méthodes de nettoyage de l’éthanal :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

(1) Supprimer toutes les sources d'inflammation
(2) Aérer la zone pour disperser le gaz
(3) S'il est sous forme gazeuse, arrêter le flux de gaz
(4) S'il est sous forme liquide, absorber en petites quantités sur du papier absorbant.
Évaporer dans un endroit sûr (hotte).

Attendez suffisamment de temps pour que les vapeurs s'échappent complètement des conduits de la hotte, puis brûlez le papier dans un endroit éloigné des matériaux combustibles.

De grandes quantités peuvent être récupérées ou collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée.
L'éthanal ne doit pas être autorisé à pénétrer dans un espace confiné tel qu'un égout, en raison du risque d'explosion.
Les égouts conçus pour empêcher la formation d’une concentration explosive de vapeurs d’éthanal sont autorisés.

Identifiants de l'éthanal :
Numéro CAS : 75-07-0
ChEBI : CHEBI :15343
ChEMBL : ChEMBL170365
ChemSpider : 172
Carte d'information ECHA : 100.000.761
Numéro CE : 200-836-8
IUPHAR/BPS : 6277
KEGG : C00084
Numéro client PubChem : 177
Numéro RTECS : AB1925000
UNII : GO1N1ZPR3B
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5039224
InChI :
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SOURIRES :
O=CC
CC=O

Propriétés de l'éthanal :
Formule chimique : C2H4O
Masse molaire : 44,053 g·mol−1
Aspect : Gaz ou liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Point de fusion : −123,37 °C (−190,07 °F ; 149,78 K)
Point d'ébullition : 20,2 °C (68,4 °F ; 293,3 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité : miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le toluène, le xylène, la térébenthine, l'acétone
légèrement soluble dans le chloroforme
log P : -0,34
Pression de vapeur : 740 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 13,57 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : -.5153−6 cm3/g
Indice de réfraction (nD) : 1,3316
Viscosité : 0,21 mPa-s à 20 °C (0,253 mPa-s à 9,5 °C)

Poids moléculaire : 44,05
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 44,026214747
Masse monoisotopique : 44,026214747
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 3
Complexité : 10,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 400
grade:
FG
Halal
Kascher
naturel
rég. conformité:
Règlements UE 1334/2008 et 178/2002
FDA 21 CFR 117
densité de vapeur : 1,52 (vs air)
Pression de vapeur : 14,63 psi (20 °C)
dosage : ≥99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 365 °F
expl. lim.: 60 %
indice de réfraction : n20/D 1,332 (lit.)
pH : 5 (20 °C)
point d'ébullition : 21 °C (lit.)
point de fusion : −125 °C (lit.)
densité : 0,785 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : arômes et parfums
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
allergène alimentaire : aucun allergène connu
Organoleptique : éthéré
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : CC=O
InChI : 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Clé InChI : IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 20,4 °C (1013 hPa)
Densité : 0,78 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 4 - 57 %(V)
Point d'éclair : -38,89 °C
Température d'inflammation : 140 °C
Point de fusion : -123,5 °C
Valeur pH : 5 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 202 hPa (25 °C)

Structure de l'éthanal :
Forme moléculaire :
plan trigonal (sp2) en C1
tétraédrique (sp3) en C2
Moment dipolaire : 2,7 D

Thermochimie de l'éthanal :
Capacité thermique (C) de l'Éthanal : : 89 J·mol−1·K−1
Entropie molaire standard (So298) : 160,2 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −192,2 kJ·mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : -127,6 kJ·mol−1

Noms de l’Éthanal :

Nom IUPAC préféré :
Éthanal

Nom IUPAC systématique :
Acétaldéhyde

Autres noms:
Aldéhyde acétique
Aldéhyde d'éthyle
Acétylaldéhyde

L'éthanoate d'ammonium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'éthanoate d'ammonium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'éthanoate d'ammonium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1

L'éthanoate d'ammonium apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de l'éthanoate d'ammonium dans l'environnement.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans l'analyse chimique, dans les produits pharmaceutiques, dans la conservation des aliments et pour d'autres utilisations.

L'éthanoate d'ammonium est un sel d'ammonium obtenu par réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.
Solide cristallin blanc déliquescent, l'éthanoate d'ammonium a un point de fusion relativement bas (114 ℃) pour un sel.

L'éthanoate d'ammonium est utilisé comme régulateur de l'acidité des aliments, bien qu'il ne soit plus approuvé à cette fin dans l'UE.
L'éthanoate d'ammonium joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments et de tampon.
L'éthanoate d'ammonium est un sel d'acétate et un sel d'ammonium.

L'éthanoate d'ammonium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'éthanoate d'ammonium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'éthanoate d'ammonium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'éthanoate d'ammonium est disponible dans le commerce.

L'éthanoate d'ammonium est un solide cristallin blanc formé lorsque l'ammoniac réagit avec l'acide acétique.
L'éthanoate d'ammonium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.
L'éthanoate d'ammonium est également utilisé comme tampon dans les produits de soins personnels et cosmétiques topiques dans la fabrication de lotions pour la peau, de shampoings, de revitalisants et bien plus encore.

L'éthanoate d'ammonium ou C2H7NO2 se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une légère odeur acétique.
Ce sel d'ammonium est issu de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

Le nom chimique de ce sel est Éthanoate d'ammonium alors qu'il est même connu sous le nom d'esprit de Mindererus sous sa forme aqueuse.
Les autres noms de l’éthanoate d’ammonium incluent Spirit of Mindererus et Azanium Acetate.

L'éthanoate d'ammonium est largement utilisé dans la conservation des aliments ; dans les produits pharmaceutiques et la procédure d'analyse chimique.
L'éthanoate d'ammonium fonctionne plus efficacement lorsqu'il est utilisé sous la forme d'un régulateur d'acidité alimentaire.

Or, l’éthanoate d’ammonium constitue l’une des menaces majeures pour l’atmosphère ou le cadre de vie.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de cette vente dangereuse dans l'environnement.

L'éthanoate d'ammonium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'éthanoate d'ammonium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'éthanoate d'ammonium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'éthanoate d'ammonium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’éthanoate d’ammonium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

L'éthanoate d'ammonium est un sel qui possède des propriétés chimiques intéressantes et pour cette raison, l'industrie pharmaceutique utilise l'éthanoate d'ammonium comme intermédiaire et matière première dans divers processus.
L'éthanoate d'ammonium est un sel formé par la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
En outre, l'éthanoate d'ammonium est utile pour les applications nécessitant des solutions tampons.

Les réactions de Henry sont les réactions les plus courantes utilisant l’éthanoate d’ammonium.
Dans une solution aqueuse, l'éthanoate d'ammonium est un composé chimique que nous connaissons sous le nom d'esprit de Mindererus ou d'éthanoate d'ammonium, qui est un solide blanc et hygroscopique que nous pouvons dériver de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

L'éthanoate d'ammonium a diverses applications en biologie moléculaire et en chromatographie.
L'éthanoate d'ammonium est un réactif utile pour la purification et la précipitation de l'ADN et des protéines.
L'éthanoate d'ammonium peut être utilisé dans l'analyse HPLC et MS des peptides, des oligosaccharides et des protéines.

Utilisations de l'éthanoate d'ammonium :
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans les explosifs, les caoutchoucs mousse, les plastiques vinyliques et les médicaments.
L'éthanoate d'ammonium est également utilisé pour conserver les viandes, teindre et décaper, déterminer le plomb et le fer et séparer le sulfate de plomb des autres sulfates.

Il existe des utilisations à grande échelle de l’éthanoate d’ammonium.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé comme régulateur d'acidité alimentaire.

L'éthanoate d'ammonium est l'additif alimentaire utilisé pour modifier ou contrôler l'alcalinité ou l'acidité des aliments.
L'éthanoate d'ammonium est également largement utilisé comme catalyseur dans le procédé de condensation de Knoevenagel.

L'éthanoate d'ammonium est l'une des meilleures sources d'ammoniac : c'est la réaction de Borch lors de la synthèse organique.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé en combinaison avec de l'eau entièrement distillée pour fabriquer une sorte de réactif précipitant les protéines.

L'éthanoate d'ammonium sert même sous forme de tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation ESI ou électrospray de molécules et de protéines et sous forme de phase mobile pour l'HPLC ou chromatographie liquide haute performance.
Mais très rarement, l’éthanoate d’ammonium est même utilisé comme agent de dégivrage biodégradable.

L'éthanoate d'ammonium fonctionne même mieux lorsqu'il est utilisé comme diurétique.
L'éthanoate d'ammonium a tendance à être instable à basse pression, et c'est pourquoi l'éthanoate d'ammonium est utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par différents sels non explosifs dans la préparation d'échantillons de spectrométrie de masse.

D’autres utilisations importantes de l’éthanoate d’ammonium comprennent :
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans la fabrication d'explosifs.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé pour fabriquer du caoutchouc mousse.

L'éthanoate d'ammonium est utilisé pour conserver la viande. Utilisé pour la fabrication de plastiques vinyliques.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans différents produits agricoles.

En chimie analytique, l'éthanoate d'ammonium est utilisé sous forme de réactif.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé comme réactif dans différentes procédures de dialyse pour l'élimination des contaminants par diffusion.
En chimie agricole, l'éthanoate d'ammonium, lorsqu'il est utilisé comme réactif, aide à déterminer la CEC ou la capacité d'échange cationique du sol ainsi que la disponibilité du potassium dans le sol.

L'éthanoate d'ammonium est le principal précurseur de l'acétamide :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

L'éthanoate d'ammonium est également utilisé comme diurétique.

Tampon:
En tant que sel d'un acide faible et d'une base faible, l'éthanoate d'ammonium est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
L'éthanoate d'ammonium est volatil à basse pression.
Pour cette raison, l'éthanoate d'ammonium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires contenant des sels non volatils lors de la préparation d'échantillons pour la spectrométrie de masse.

L'éthanoate d'ammonium est également populaire comme tampon pour les phases mobiles pour HPLC avec détection ELSD pour cette raison.
D'autres sels volatils qui ont été utilisés à cet effet comprennent le formiate d'ammonium.

Lors de la dissolution de l'éthanoate d'ammonium dans de l'eau pure, la solution résultante a généralement un pH de 7, car des quantités égales d'acétate et d'ammonium se neutralisent.
Cependant, l'éthanoate d'ammonium est un système tampon à deux composants, qui tamponne autour de pH 4,75 ± 1 (acétate) et pH 9,25 ± 1 (ammonium), mais l'éthanoate d'ammonium n'a pas de capacité tampon significative à pH 7, contrairement à une idée fausse courante.

Autre:
L'éthanoate d'ammonium est un agent de dégivrage biodégradable.
L'éthanoate d'ammonium est un catalyseur dans la condensation de Knoevenagel et comme source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'éthanoate d'ammonium est un réactif précipitant les protéines en dialyse pour éliminer les contaminants par diffusion.
L'éthanoate d'ammonium est un réactif en chimie agricole pour la détermination de la CEC (capacité d'échange cationique) du sol et la détermination du potassium disponible dans le sol, dans lequel l'ion ammonium agit comme un cation de remplacement du potassium.
L'éthanoate d'ammonium fait partie de la méthode de Calley pour la conservation des artefacts en plomb

Additif alimentaire:
L'éthanoate d'ammonium est également utilisé comme additif alimentaire comme régulateur d'acidité ; Numéro INS 264.
L'éthanoate d'ammonium est approuvé pour une utilisation en Australie et en Nouvelle-Zélande.[10]

Utilisations répandues par les professionnels :
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et engrais.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, agriculture, sylviculture et pêche et travaux de construction.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et textiles, cuir ou fourrure.

Le rejet dans l'environnement de l'éthanoate d'ammonium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthanoate d'ammonium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur à long terme. -matériaux durables à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Utilisations sur sites industriels :
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir et produits de traitement des textiles et colorants.
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et travaux de construction.

L'éthanoate d'ammonium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits alimentaires et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de l'éthanoate d'ammonium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Catalyseur
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Agent de séparation (précipitation) des solides, non spécifié ailleurs
agent régulateur de pH

Utilisations par les consommateurs :
L'éthanoate d'ammonium est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthanoate d'ammonium sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Autre précisez)
Produits chimiques photosensibles

Applications de l'éthanoate d'ammonium :
L'éthanoate d'ammonium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'éthanoate d'ammonium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'éthanoate d'ammonium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'éthanoate d'ammonium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’éthanoate d’ammonium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

Formule développée de l'éthanoate d'ammonium :
Le sel d'éthanoate d'ammonium est constitué d'un acide faible et d'une base faible et est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
Le composant chimique éthanoate d'ammonium est volatil à basse pression car l'éthanoate d'ammonium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils lors de la préparation des échantillons chimiques.

Production d'éthanoate d'ammonium :
L'éthanoate d'ammonium est produit par neutralisation de l'acide acétique avec du carbonate d'ammonium ou par saturation de l'acide acétique glacial avec de l'ammoniac.
L’obtention d’éthanoate d’ammonium cristallin est difficile en raison de la nature hygroscopique de l’éthanoate d’ammonium.

Deux méthodes peuvent être utilisées pour obtenir de l'éthanoate d'ammonium, à savoir :
Par saturation de l'acide acétique glacial ou CH3COOH avec NH3 ou ammoniac.
Par neutralisation de l'acide acétique avec du (NH4)2CO3 ou du carbonate d'ammonium.

Ce sont les deux méthodes de base utilisées pour obtenir de l’éthanoate d’ammonium, bien que de nouvelles méthodes soient également apparues ces dernières années.
L'éthanoate d'ammonium fonctionne sous la forme d'un précurseur de l'acétamide.

Cela se traduit par une réaction qui suit comme ceci :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

Informations générales sur la fabrication de l'éthanoate d'ammonium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Présence d’éthanoate d’ammonium :
Dans la nature, l’éthanoate d’ammonium n’est pas présent à l’état de composé libre.
Mais les ions ammonium et acétate sont présents dans de nombreux processus biochimiques.

Propriétés de l'éthanoate d'ammonium :

Propriétés physiques:
L'éthanoate d'ammonium est un solide blanc hygroscopique avec une odeur légèrement acide.
De plus, le point de fusion de l'éthanoate d'ammonium est de 113 °C.
De plus, l'éthanoate d'ammonium est hautement soluble dans l'eau et la densité de l'éthanoate d'ammonium dans ce liquide est de 1,17 g/mL-1.

Propriétés chimiques:
L'éthanoate d'ammonium est une lamelle d'un acide faible (acide acétique) et d'une base faible (ammoniac).
Utilisez ce sel avec de l'acide acétique pour préparer une solution tampon qui régulera le pH de l'éthanoate d'ammonium.
Néanmoins, l’utilisation de l’éthanoate d’ammonium comme agent tampon n’est pas très répandue car l’éthanoate d’ammonium peut être volatil à basse pression.

Histoire de l’éthanoate d’ammonium :
Le synonyme Spirit of Mindererus doit son nom à R. Minderer, médecin d'Augsbourg.

Manipulation et stockage de l'éthanoate d'ammonium :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Assurer une ventilation adéquate.
Lorsqu'il n'est pas utilisé, garder les récipients bien fermés.

Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Conserver à l'écart des aliments et boissons y compris ceux pour animaux.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Entreposer dans un endroit sec.
Gardez le récipient bien fermé.
Solide hygroscopique.

Substances ou mélanges incompatibles :
Observez les conseils pour le stockage combiné.

Protégez-vous contre les expositions externes, telles que :
humidité

Prise en compte d'autres conseils :
Conceptions spécifiques pour locaux ou cuves de stockage

Température de stockage recommandée : 15–25 °C

Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Pas d'information disponible.

Stabilité et réactivité de l'éthanoate d'ammonium :

Réactivité:
L'éthanoate d'ammonium n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.

Stabilité chimique:
Sensible à l'humidité.
Solide hygroscopique.

Possibilité de réactions dangereuses:

Réaction violente avec :
Comburant puissant, hypochlorites, composé d'or.

Conditions à éviter :
Protéger de l'humidité.

Matériaux incompatibles :
Il n'y a aucune information supplémentaire.

Mesures de premiers secours concernant l'éthanoate d'ammonium :

INHALATION:
Amener la victime à l'air frais ; rincer le nez et la bouche avec de l'eau.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

INGESTION:
Faire vomir immédiatement. Donnez de grandes quantités d’eau.

YEUX:
Rincer à l'eau pendant au moins 15 minutes.

PEAU:
Rincer à l'eau et au savon.

Notes générales:
Enlevez les vêtements contaminés.

Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Suite à un contact cutané :
Rincer la peau à l'eau/douche.

Contact visuel suivant :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
Nausées, Vomissements, Spasmes, Collapsus circulatoire.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
aucun.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'éthanoate d'ammonium :

Moyens d'extinction appropriés :
adapter les mesures de lutte contre l'incendie aux environs de l'incendie eau, mousse, mousse résistante à l'alcool, poudre d'extinction à sec, poudre ABC.

Moyens d'extinction inappropriés :
jet d'eau

Dangers particuliers résultant de l'éthanoate d'ammonium ou d'un mélange :
Aucun.

Produits de combustion dangereux:

En cas d'incendie peuvent être libérés :
Oxydes d'azote (NOx), Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO₂)

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
Combattez l’incendie avec les précautions normales à une distance raisonnable.
Porter un appareil respiratoire autonome.

Mesures en cas de rejet accidentel d'éthanoate d'ammonium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Pour les non-secouristes :
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Précautions environnementales:
Tenir à l’écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Conseils sur la façon de contenir un déversement :
Couverture des canalisations.
Reprendre mécaniquement.

Conseils pour nettoyer un déversement :
Reprendre mécaniquement.

Autres informations relatives aux déversements et rejets :
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination.
Aérer la zone affectée.

Mesures préventives de l'éthanoate d'ammonium :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact dans l’industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'éthanoate d'ammonium, mais également de facteurs tels que la forme de l'éthanoate d'ammonium, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'éthanoate d'ammonium :
Numéro CAS : 631-61-8
ChEBI : CHEBI :62947
ChemSpider : 11925
Carte d'information ECHA : 100.010.149
Numéro CE : 211-162-9
CID PubChem : 517165
Numéro RTECS : AF3675000
UNII : RRE756S6Q2
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5023873
InChI : InChI=1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C([O-])C.[N+H4]

Synonymes : Éthanoate d’ammonium
Formule linéaire : CH3CO2NH4
Numéro CAS : 631-61-8
Poids moléculaire : 77,08
Numéro CE : 211-162-9

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Catégorie : ACS,Reag. Ph Eur
Formule de Hill : C₂H₇NO₂
Formule chimique : CH₃COONH₄
Masse molaire : 77,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00

Propriétés de l'éthanoate d'ammonium :
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1
Aspect : Cristaux solides blancs, déliquescents
Odeur : Légèrement acide acétique
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
1,073 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 113 °C (235 °F ; 386 K)
Solubilité dans l'eau : 102 g/100 mL (0 °C)
148 g/100 ml (4 °C)
143 g/100 ml (20 °C)
533 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, le SO2, l'acétone, l'ammoniaque liquide
Solubilité dans le méthanol : 7,89 g/100 mL (15 °C)
131,24 g/100 g (94,2 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide : 0,1 g/100 g
Acidité (pKa) : 9,9
Basicité (pKo) : 33
Susceptibilité magnétique (χ) : -41,1·10−6 cm3/mol
Viscosité : 21

Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 114 °C
Valeur pH : 6,7 - 7,3 (50 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa
Densité apparente : 410 kg/m3
Solubilité : 1480 g/l

Couleur: Incolore
Densité : 1,170 g/cm3 (20 °C)
Forme : Solide
Catégorie : qualité réactif
Matières incompatibles : Agents oxydants forts, Acides forts
Point/plage de fusion : 113 °C
Pourcentage de pureté : 99,99
Détails de pureté : ≥99,99 %
Solubilité dans l'eau : 1,480 g/l (20 °C)
Valeur pH : 6,7-7,3 (20 °C)
Température de stockage : ambiante

Poids moléculaire : 77,08 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 77,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 25,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’éthanoate d’ammonium :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Matières insolubles : ≤ 0,005 %
Valeur pH (5 % ; eau, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Chlorure (Cl) : ≤ 0,0005 %
Nitrate (NO₃) : ≤ 0,001 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,001 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,0002 %
Ca (Calcium) : ≤ 0,001 %
Fe (Fer) : ≤ 0,0002 %
Substances réduisant le permanganate de potassium (sous forme d'acide formique) : ≤ 0,005 %
Résidu au feu (sous forme de sulfate) : ≤ 0,01 %
Eau : ≤ 2,0 %

Aspect de l'éthanoate d'ammonium : conforme
Identité (IR) : conforme
Analyse : Min. 97,0 %
pH (5 %, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Cendres sulfatées : Max. 0,01 %
Matières insolubles dans l'eau : Max. 0,005 %
Analyse des traces métalliques (ICP) : Max. 100 ppm
Fer (Fe) : Max. 5 ppm
Métaux lourds (en Pb) : Max. 5 ppm
Chlorure (Cl) : Max. 5 ppm
Nitrate (NO3) : Max. 0,001 %
Sulfate (SO4) : Max. 0,001 %

Structure de l'éthanoate d'ammonium :
Structure cristalline : Orthorhombique

Thermochimie de l'éthanoate d'ammonium :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −615 kJ/mol[2]

Produits connexes de l'éthanoate d'ammonium :
Dichlorure de diphénylétain
Hydrogénophosphite dipotassique
1,1'-Diisooctyl Ester 2,2'-[(Dioctylstannylène)bis(thio)]Acide bis-acétique (qualité technique)
Diphénylsilane-D2
4-éthynyl-α,α-diphényl-benzèneméthanol

Noms de l’éthanoate d’ammonium :

Noms des processus réglementaires :
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium

Noms IUPAC :
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acide acétique, sel d'ammonium
Acide acétique, sel d'ammonium, éthanoate d'ammonium
Acide acétique; azane
acide acétique; azane
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Éthanoate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium; acétate

Appellations commerciales:
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium

Autres identifiants :
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

Synonymes de l’éthanoate d’ammonium :
ACÉTATE D'AMMONIUM
631-61-8
Acide acétique, sel d'ammonium
Acétate d'Azanium
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acétate d'ammonium
azanium; acétate
éthanoate d'ammonium
AcONH4
Acétate d'ammonium-D3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
HSDB 556
RRE756S6Q2
NH4OAc
AMMONIUM ACÉTIQUE
EINECS211-162-9
AI3-26540
SIN n° 264
DTXSID5023873
CHEBI:62947
CE 211-162-9
acétate d'ammoniaque
MFCD00013066
E264
E264
E-264
ACÉTATE D'AMMONIUM (II)
ACÉTATE D'AMMONIUM [II]
ACÉTATE D'AMMONIUM (MART.)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MART.]
acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
amine d'acide acétique
Acétate d'ammonium-
sel d'acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium ACS
AAT (code CHRIS)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MI]
Solution d'acétate d'ammonium, 5M
C2H4O2.H3N
DTXCID203873
ACÉTATE D'AMMONIUM [HSDB]
ACÉTATE D'AMMONIUM [INCI]
AMMONIUM ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE D'AMMONIUM [QUI-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
Sel d'ammonium de l'acide acétique (1:1)
Acétate d'ammonium, qualité biochimique
C2-H4-O2.H3-N
Acide acétique, sel d'ammonium (1:1)
NA9079
AKOS015904610
FT-0622306
EN300-31599
211-162-9 [EINECS]
631-61-8 [RN]
Acétate d'ammonium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide acétique, sel d'ammonium [ACD/Index Name]
Acétate d'ammonium [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
éthanoate d'ammonium
Acétate d'ammonium [allemand] [nom ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [numéro MDL]
NH4OAc [Formule]
211-162-9MFCD00013066
amine d'acide acétique
ammoniate d'acide acétique
AcONH4
acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium manquant
Acétate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium et acétate
éthanoate d'azanium
tampons
E264
E264
E-264
SIN n° 264
Acétate d'ammonium OmniPur - CAS 631-61-8 - Calbiochem
Acétate d'ammonium OmniPur(R)

L'éthanoate de propyle (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
L'éthanoate de propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'éthanoate de propyle est hautement inflammable et l'éthanoate de propyle est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

Numéro CAS: 109-60-4
Numéro CE: 203-686-1
Formule chimique: CH3COOCH2CH2CH3
Poids moléculaire: 102,13

L'éthanoate de propyle, également connu sous le nom d'acétate de N-propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.

L'éthanoate de propyle est connu par son odeur caractéristique de poire.
De ce fait, l’éthanoate de propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'éthanoate de propyle est formé par estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'éthanoate de propyle (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
L'éthanoate de propyle est un ester clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

L'éthanoate de propyle se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et à l'odeur agréable.
L'éthanoate de propyle a un point d'éclair de 58 °F.
L'éthanoate de propyle est moins dense que l'eau, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

L'éthanoate de propyle est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'éthanoate de propyle joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'éthanoate de propyle est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.

L'éthanoate de propyle est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée distinctive et agréable.
L'éthanoate de propyle est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'alcool, les cétones, les glycols et les esters, mais l'éthanoate de propyle n'a qu'une miscibilité limitée avec l'eau.

L'éthanoate de propyle est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'éthanoate de propyle est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.

L'éthanoate de propyle est hautement inflammable et l'éthanoate de propyle est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.
L'éthanoate de propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.

L'éthanoate de propyle est un composé chimique organique, plus précisément un ester d'acide acétique et de propanol.
L'éthanoate de propyle est obtenu par estérification du propanol avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur.

L'éthanoate de propyle est également connu sous le nom d'acétate de N-propyle et est largement utilisé comme solvant, mais son odeur caractéristique fait également de l'éthanoate de propyle un parfum.

L'éthanoate de propyle, également connu sous le nom d'« acétate de propyle » ou « ester propylique de l'acide acétique », existe naturellement dans les fraises, les bananes et les tomates.
L'éthanoate de propyle est produit synthétiquement en soumettant de l'acide acétique et du 1-propanol à une réaction d'estérification.

L'éthanoate de propyle est un liquide transparent incolore à température ambiante avec des propriétés typiques d'ester.
L'éthanoate de propyle a une odeur fruitée particulière et peut être dissous aussi bien dans l'éthanol que dans l'éther éthylique.

L'éthanoate de propyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'éthanoate de propyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'éthanoate de propyle (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'éthanoate de propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.

L'éthanoate de propyle est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.
L'éthanoate de propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'éthanoate de propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.

L'éthanoate de propyle est un solvant incolore et volatil avec une odeur semblable à celle de l'acétone.
L'éthanoate de propyle possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'éthanoate de propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'éthanoate de propyle est un ester avec un taux d'évaporation moyen et un degré élevé de solubilité dans les principales résines du marché, comme la nitrocellulose, et les résines synthétiques et naturelles.
L'éthanoate de propyle est utilisé dans les formulations de peintures et de diluants pour différentes applications, notamment les encres d'imprimerie (héliogravure et flexographie), les revêtements industriels, les peintures automobiles d'origine et la finition automobile.
Dans les encres d'imprimerie, l'éthanoate de propyle se distingue également par sa faible rétention dans les films flexibles en polyéthylène et en polypropylène.

L'éthanoate de propyle est un solvant incolore et volatil avec une odeur semblable à celle de l'acétone.
L'éthanoate de propyle possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'éthanoate de propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'éthanoate de propyle est l'ester propylique de l'acide acétique.

L'éthanoate de propyle, également connu sous le nom de 1-acétoxypropane ou acétate de N-propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).

L'éthanoate de propyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée et une saveur douce-amère rappelant la poire lors de la dilution.
L'éthanoate de propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
Son arôme fruité représente l'arôme des pulpes de fruits de la passion (0,1% - 0,16% par rapport aux composés volatils totaux), des melons, des pommes (4,57% - 9,89% par rapport aux composés volatils totaux) et des poires (1,31 mg/L dans le jus de poire. ).

L'éthanoate de propyle agit comme un solvant clair, incolore et volatil pour les revêtements, les encres d'imprimerie et les industries chimiques en aval.
L'éthanoate de propyle possède une odeur caractéristique rappelant l'acétone et un bon pouvoir solvant de nombreuses résines naturelles et synthétiques.

L'éthanoate de propyle présente une miscibilité avec de nombreux solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les éthers, les aldéhydes, les glycols et les éthers de glycol, mais il est peu soluble dans l'eau.
L'éthanoate de propyle est utilisé pour les applications de revêtements telles que les laques pour bois et les finitions industrielles, ainsi que pour les applications d'encres d'impression telles que les encres flexographiques et sérigraphiques spéciales.

L'éthanoate de propyle (nPAC) est un composé organique de formule C5H10O2.
L'éthanoate de propyle est le plus utilisé comme solvant dans l'industrie des laques, des peintures et de la chimie.

L'éthanoate de propyle est un solvant organique hautement miscible.
L'éthanoate de propyle est utilisé dans la production de parfums et de produits de soin des ongles.

L'éthanoate de propyle est utilisé comme solvant.
L'éthanoate de propyle joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

L'éthanoate de propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'éthanoate de propyle agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

L'éthanoate de propyle est un composé chimique utilisé comme solvant et exemple d'ester.
L'éthanoate de propyle est connu par son odeur caractéristique de poire.

De ce fait, l’éthanoate de propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'éthanoate de propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'éthanoate de propyle, également connu sous le nom de 1-acétoxypropane ou acétate de N-propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur l'éthanoate de propyle.

L'éthanoate de propyle, également connu sous le nom d'acétate de N-propyle, est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'éthanoate de propyle est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.

L'éthanoate de propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'éthanoate de propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.

L'éthanoate de propyle se trouve dans la pomme et est formé par estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction d'acondensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.
L'éthanoate de propyle est principalement destiné à servir de solvant dans les industries des revêtements et des encres d'imprimerie.

L'éthanoate de propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'éthanoate de propyle agit également comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

Perspectives du marché de l’éthanoate de propyle-2022-2032:
La taille du marché mondial de l’éthanoate de propyle devrait atteindre une valorisation de 418,6 millions de dollars américains d’ici la fin de 2022.
Les ventes d’éthanoate de propyle devraient augmenter à un TCAC de 5,4 % de 2022 à 2032.

Le marché mondial devrait atteindre une valorisation de 706,3 millions de dollars américains d’ici la fin de 2032.
La demande croissante d’éthanoate de propyle de la part de l’industrie des encres d’imprimerie en tant que solvant à évaporation lente devrait stimuler le marché au cours de la période projetée.

L'éthanoate de propyle, également connu sous le nom d'acétate de N-propyle, est un ester d'acide acétique et de n-propanol.
L'éthanoate de propyle est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique de poire et de framboise.

L'éthanoate de propyle est miscible avec une grande variété de solvants typiques, notamment les alcools, les cétones, les aldéhydes et les éthers de glycol, bien que dans l'eau, l'éthanoate de propyle ne soit que peu soluble.
De plus, en raison de la présence d’alcanes supérieurs, l’éthanoate de propyle offre un taux d’évaporation lent lorsqu’il est utilisé comme solvant industriel.

En raison de ces caractéristiques, l'éthanoate de propyle est principalement utilisé comme solvant pour les encres d'impression liquides, flexographiques et héliogravées.
Dans l'industrie cosmétique, l'éthanoate de propyle est utilisé dans la fabrication de sprays aérosols, de produits de soin des ongles, de cosmétiques et de parfums.

La croissance du marché de l’éthanoate de propyle est principalement tirée par les industries des encres d’imprimerie.
À l’échelle mondiale, ces industries consomment jusqu’à un tiers de l’éthanoate de propyle et devraient faire monter en flèche la demande au cours de la période de prévision.

Le marché de l’éthanoate de propyle est directement impacté par l’expansion du secteur des encres d’imprimerie.
L'industrie de l'imprimerie utilise largement l'éthanoate de propyle comme solvant, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.

L'éthanoate de propyle peut fluidifier une variété de composés organiques différents, faisant de l'éthanoate de propyle un solvant utile pour ce secteur de l'économie.
En particulier dans les économies émergentes telles que la Chine et l’Inde, les besoins en encres pour les supports papier et les emballages augmentent.

Le solvant classique à base d'acétate d'éthyle utilisé dans l'impression flexographique consomme plus de solvant, plus d'encre et nécessite des retardateurs de flamme, ce qui augmente les coûts d'impression.
Cependant, avec l'utilisation de l'éthanoate de propyle, des impressions flexographiques de haute qualité peuvent être obtenues avec une consommation de 33 % de solvant en moins et de 25 % d'encre en moins, ce qui réduit par la suite le coût d'impression.
Ainsi, en raison de ces avantages améliorés par rapport à l’acétate d’éthyle, l’éthanoate de propyle remplace rapidement l’éthanoate de propyle dans le secteur des encres d’imprimerie et poursuivra sa croissance au cours de la période de prévision.

Utilisations de l'éthanoate de propyle:
L’éthanoate de propyle est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l’imprimerie.
L'éthanoate de propyle est un bon solvant pour ces industries car l'éthanoate de propyle a la capacité de fluidifier de nombreux autres composés organiques.

L'éthanoate de propyle dissout une multitude de résines, ce qui fait de l'éthanoate de propyle un solvant approprié pour les laques de bois et les finitions industrielles.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'éthanoate de propyle est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et les sérigraphies spéciales.

L'éthanoate de propyle est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'éthanoate de propyle peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur semblable à celle des poires.
Les principaux marchés finaux utilisateurs sont les industries de l’imprimerie, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.

L'éthanoate de propyle est utilisé comme solvant, agent aromatisant et intermédiaire chimique.

L'éthanoate de propyle est un agent aromatisant, une parfumerie, un solvant pour la nitrocellulose et d'autres dérivés de cellulose, des résines naturelles et synthétiques, des laques, des plastiques, une synthèse organique, un réactif de laboratoire.
L'éthanoate de propyle est un solvant puissant et est utilisé dans les cires et les formulations insecticides.

L'éthanoate de propyle est utilisé dans les encres diluables à l'alcool contenant de la nitrocellulose comme constituant principal, les encres polyamide, les encres acryliques.

Utilisations répandues par les professionnels:
L'éthanoate de propyle est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners et fluides de travail des métaux.
L'éthanoate de propyle est utilisé dans les domaines suivants: travaux de construction et recherche et développement scientifique.

L'éthanoate de propyle est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthanoate de propyle sont susceptibles de se produire à partir de: l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Utilisations sur sites industriels:
L'éthanoate de propyle est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'éthanoate de propyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éthanoate de propyle est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'éthanoate de propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle: dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Utilisations industrielles:
Intermédiaire
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Utilisations par les consommateurs:
L'éthanoate de propyle est utilisé dans les produits suivants: lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthanoate de propyle sont susceptibles de se produire à partir de: l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Autres utilisations par les consommateurs:
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Processus industriels avec risque d’exposition:
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'éthanoate de propyle:
L'éthanoate de propyle est principalement utilisé comme solvant dans la production industrielle de revêtements et d'encres d'imprimerie (en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques).
L'éthanoate de propyle est également un excellent solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques (telles que le nitrate de cellulose, les acrylates, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et graisses), les vernis pour bois, les colorants naturels et synthétiques et les plastiques.
L'éthanoate de propyle est également utilisé pour produire des insecticides et dans l'industrie du parfum, de l'imprimerie et de l'alimentation (comme additif aromatique pour les aliments donnant à l'éthanoate de propyle le goût et la saveur d'une poire).

Éthanoate de propyle principalement utilisé comme solvant dans les encres d'impression, en particulier dans les encres de flexographie et de sérigraphie spéciales, également utilisé comme solvant sûr et respectueux de l'environnement pour l'industrie des encres d'impression d'emballages alimentaires et utilisé dans l'industrie du PTA (acide téréphtalique purifié).
Avec une forte capacité à dissoudre de nombreuses résines naturelles et synthétiques (par exemple nitrate de cellulose, acrylates, résine alkyde) Revêtements pour automobiles et plastiques Solvants pour cosmétiques et soins personnels, pour parfums.

L'éthanoate de propyle est utilisé comme solvant actif dans de nombreuses applications d'encre et de revêtement.
Pour les cosmétiques et les soins personnels, l'éthanoate de propyle peut être utilisé dans le soin des ongles ou comme agent aromatisant.
De plus, l'éthanoate de propyle a été répertorié comme ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

L'éthanoate de propyle est utilisé comme solvant.
L'éthanoate de propyle joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

L'éthanoate de propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'éthanoate de propyle agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

L'éthanoate de propyle est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'éthanoate de propyle a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui le rend également très approprié comme solvant pour les laques pour bois et les finitions industrielles.

L'éthanoate de propyle est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'éthanoate de propyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les sprays aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.

L'éthanoate de propyle est utilisé comme intermédiaire en chimie organique des composés pharmaceutiques.
L'éthanoate de propyle est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, proche de celle de la poire.

Autres applications:
Revêtements
Laques pour bois
Aérosols
Manucure
Solvant cosmétique/soin personnel
Solvant de parfum
Solvant de procédé
Encres d'imprimerie (notamment flexographie et sérigraphie spéciale)

Caractéristiques de l'éthanoate de propyle:
L'application principale de l'éthanoate de propyle se situe dans l'industrie des encres d'imprimerie pour les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.
L'éthanoate de propyle est légèrement soluble dans l'eau mais est miscible avec les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures.
L'éthanoate de propyle est un fluide approprié pour les produits mélangés nécessitant une variation des performances d'utilisation finale.

Autres caractéristiques:
Liquide clair et très volatil
Légère odeur
Peu soluble dans l'eau
Bon solvant pour résine
RER lent
Favorise la fluidité et le nivellement
Solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux)
Pouvoir solvabilité similaire à l’acétate d’éthyle
Miscible avec de nombreux solvants organiques (alcools, cétones, aldéhydes, glycols et éthers de glycol)

Méthodes de fabrication de l’éthanoate de propyle:
L'éthanoate de propyle est produit par estérification directe de l'alcool correspondant avec de l'acide acétique en présence d'acide sulfurique, d'acide ptoluènesulfonique, d'acide méthanesulfonique ou d'une résine cationique forte comme catalyseur.
Le 1-propanol peut également subir un échange d'esters avec de l'acétate de méthyle ou d'éthyle en présence d'une résine échangeuse cationique forte pour donner de l'éthanoate de propyle.

L'éthanoate de propyle est fabriqué à partir d'acide acétique et d'un mélange de propène et de propane en présence d'un catalyseur de chlorure de zinc.
L'éthanoate de propyle est fabriqué à partir de l'interaction de l'acide acétique et de l'alcool n-propylique en présence d'acide sulfurique.

Propriétés typiques de l'éthanoate de propyle:

Propriétés chimiques:
L'éthanoate de propyle a une odeur fruitée (poire-framboise) avec une agréable saveur douce-amère rappelant la poire à la dilution.
Le seuil d'odeur est de 70 milligrammes par mètre cube et de 2,8 milligrammes par mètre cube (fiche d'information du New Jersey).

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore et inflammable avec une agréable odeur de poire.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 200 μg/m3 (48 ppbv) et 600 μg/m3 (140 ppbv).

Une concentration seuil d'odeur de 240 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.
Cometto-Muñiz et Cain (1991) ont signalé une concentration seuil moyenne de piquant nasal de 17 575 ppmv.

Informations générales sur la fabrication de l'éthanoate de propyle:

Secteurs de transformation de l'industrie:
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication Diverse
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication d'encres d'imprimerie
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques

Informations sur les métabolites humains de l'éthanoate de propyle:

Emplacements cellulaires:
Cytoplasme
Extracellulaire

Manipulation et stockage de l'éthanoate de propyle:

Intervention en cas de déversement sans incendie:
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'éthanoate de propyle doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'éthanoate de propyle sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT:
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage et manipulation de l'éthanoate de propyle:
L'éthanoate de propyle doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé, dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les acides et les bases.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et stockés en position verticale pour éviter les fuites.

À manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de protection, des gants et des vêtements imperméables, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Des contrôles techniques appropriés, notamment une ventilation naturelle ou par aspiration suffisante, doivent être mis en œuvre et une protection respiratoire doit être portée pour éviter l'exposition aux vapeurs.

Profil de réactivité de l'éthanoate de propyle:
L'éthanoate de propyle est un ester.
L'éthanoate de propyle est un liquide incolore, hautement inflammable et modérément toxique.

Risque d'incendie dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes, aux étincelles ou à des oxydants puissants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'éthanoate de propyle émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Mesures de premiers secours concernant l'éthanoate de propyle:

Œil:
IRRIGATION IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez immédiatement des soins médicaux.

Peau:
RINCAGE RAPIDEMENT À L'EAU - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincez rapidement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez immédiatement les vêtements et rincez rapidement la peau à l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consultez un médecin.

Respiration:
APPUI RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, déplacez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle.

Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
ATTENTION MÉDICALE IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de l'éthanoate de propyle:

PRUDENCE:
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU:
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le produit.
Si l'éthanoate de propyle peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les contenants en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES:
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistante à l'alcool, de la mousse, de la poudre, du dioxyde de carbone et de l'eau pulvérisée finement.
En cas d'incendie: conserver les fûts, etc., au frais en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'éthanoate de propyle:

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie:
Ne pas éteindre le feu à moins que le flux puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utilisez de l’eau en quantités abondantes de brouillard.

Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse d'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Mesures en cas de rejet accidentel d'éthanoate de propyle:

Isolement et évacuation:

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE:
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT:
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’éthanoate de propyle:
Retirez toutes les sources d’inflammation.
Évacuez la zone dangereuse !

Consultez un expert! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
NE PAS jeter dans les égouts.

Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'éthanoate de propyle:
La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre aux dommages/accidents/toxicités professionnels ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée d’éthanoate de propyle pour son utilisation approuvée ou renvoyez l’éthanoate de propyle au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte:
L'impact de l'éthanoate de propyle sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives de l'éthanoate de propyle:
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'éthanoate de propyle:
Numéro CAS: 109-60-4
ChEBI: CHEBI:40116
ChEMBL: ChEMBL44857
ChemSpider: 7706
Banque de médicaments: DB01670
Carte d'information ECHA: 100.003.352
Numéro CE: 203-686-1
CID PubChem: 7997
Numéro RTECS: AJ3675000
UNII: 4AWM8C91G6
Numéro ONU: 1276
Tableau de bord CompTox (EPA): DTXSID6021901
InChI: InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
SOURIRES: O=C(OCCC)C

Numéro CAS: 109-60-4
Numéro d'index CE: 607-024-00-6
Numéro CE: 203-686-1
Formule de Hill: C ₅ H ₁₀ O ₂
Formule chimique: CH₃COOCH₂CH₂CH₃ _ _ _ _
Masse molaire: 102,13 g/mol
Code SH: 2915 39 00

Synonymes: acétate de propyle
Formule linéaire: CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS: 109-60-4
Poids moléculaire: 102,13

Poids moléculaire: 102,13200
Masse exacte ： 102,13
Numéro CE: 203-686-1
UNII: 4AWM8C91G6
Numéro ICSC ： 0940
Numéro NSC ： 72025
Numéro ONU ： 1276
ID DSSTox ： DTXSID6021901
Couleur/Forme ： Liquide incolore
Code HS ： 2915390090

CAS: 109-60-4
Formule moléculaire: C5H10O2
Poids moléculaire (g/mol): 102,13
Numéro MDL: MFCD00009372
Clé InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem: 7997
ChEBI: CHEBI:40116
Nom IUPAC: acétate de propyle
SOURIRES: CCCOC(C)=O

Formule linéaire: CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS: 109-60-4
Poids moléculaire: 102,13
Beilstein: 1740764
Numéro CE: 203-686-1
Numéro MDL: MFCD00009372
eCl@ss: 39022103
ID de substance PubChem: 329757979
NACRES: NA.21

Point d'ébullition: 101,5 °C (1013 hPa)
Densité: 0,89 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion: 1,7 - 8 % (V)
Point d'éclair: 11,8 °C
Température d'inflammation: 430 °C
Point de fusion: -95 °C
Pression de vapeur: 33 hPa (20 °C)
Solubilité: 21,2 g/l

Propriétés de l'éthanoate de propyle:
Formule chimique: C5H10O2
Masse molaire: 102,133 g·mol−1
Aspect: Liquide incolore
Odeur: douce, fruitée
Densité: 0,89 g/cm3
Point de fusion: −95 °C (−139 °F ; 178 K)
Point d'ébullition: 102 °C (216 °F ; 375 K)
Solubilité dans l'eau: 18,9 g/L
Pression de vapeur: 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ): −65,91·10−6 cm3/mol

PSA ： 26,30000
XLogP3 ： 0,9595
Aspect ： Liquide incolore à forte odeur
Densité: 0,836 g/cm3 à température: 20 °C
Point de fusion ： -93 °C
Point d'ébullition: 101,5 °C à la pression: 760 Torr
Point d'éclair: 55 °F
Indice de réfraction: n20/D 1,384 (lit.)
Solubilité dans l'eau: H2O: 2 g/100 ml (20 ºC)
Conditions de stockage: Séchage par ventilation à basse température dans la salle de stockage, stockage séparé avec agent oxydant
Pression de vapeur ： 35,2 mmHg à 25°C
Densité de vapeur: 3,5 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité ： Liquide inflammable de classe IB: Fl.P. en dessous de 73 °F et une pression artérielle égale ou supérieure à 100 °F.
Limite d'explosivité ： vol% dans l'air: 1.7.0
Odeur: Odeur agréable
Goût ： Saveur agréable et douce-amère rappelant la poire à la dilution.
OH: 3,40e-12 cm3/molécule*sec
Constante de la loi de Henry ： 2,18e-04 atm-m3/mole|Constante de la loi de Henry = 2,18X10-4 atm-cu m/mol à 25 °C
Réactions à l'air et à l'eau: hautement inflammable. Légèrement soluble dans l'eau.

Formule moléculaire: C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
Numéro Cas: 109-60-4
Masse moléculaire: 102,06808 g/mol
Point d'éclair: 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition: 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion: -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur: 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité: g/100 ml à 16 °C: 1,6
Densité: 0,886 à 68 °F

densité de vapeur: 3,5 (vs air)
Niveau de qualité: 200
pression de vapeur: 25 mmHg ( 20 °C)
Analyse: ≥99,5 %
forme: liquide
température d'auto-inflammation: 842 °F

expl. lim.:
1,7 %, 37 °F
8 %

impuretés:
≤0,01 % Acide acétique (acide libre)
≤0,1% Eau

évapn. résidu: ≤0,01 %
couleur: APHA: ≤15
indice de réfraction: n20/D 1,384 (lit.)
point d'ébullition: 102 °C (lit.)
mp: −95 °C (lit.)
densité: 0,888 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES: CCCOC(C)=O
InChI: 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire: 102,13 g/mol
XLogP3: 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène: 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène: 2
Nombre de liaisons rotatives: 3
Masse exacte: 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique: 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique: 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds: 7
Complexité: 59,1
Nombre d'atomes d'isotopes: 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis: 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis: 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis: 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini: 0
Nombre d'unités liées de manière covalente: 1
Le composé est canonisé: oui

Spécifications de l’éthanoate de propyle:
Point de fusion: -92°C
Densité: 0,887
Point d'ébullition: 99°C à 102°C
Point d'éclair: 14°C (57°F)
Odeur: fruitée
Formule linéaire: CH3CO2CH2CH2CH3
Indice de réfraction: 1,384
Quantité: 500 ml
Numéro ONU: UN1276
Beilstein: 1740764
Indice Merck: 14 7841
Informations sur la solubilité: Miscible avec les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol. Légèrement soluble dans l'eau.
Poids de la formule: 102,13
Pourcentage de pureté: 99 %
Nom chimique ou matériau: Éthanoate de propyle

Dosage (GC, surface%): ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/4 °C): 0,886 - 0,888
Identité (IR): réussit le test

Composés associés de l'éthanoate de propyle:
Propane-1-ol
Acide acétique

Esters associés:
Acétate d'éthyle
Acétate d'isopropyle
acétate de n-butyle
Acétate d'isobutyle

Noms de l’éthanoate de propyle:

Noms des processus réglementaires:
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Acétate de propyle normal
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle (naturel)
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Acétate de propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylester kyseliny octobre

Noms traduits:
acétate de propil (mt)
acétate de propil (ro)
acétate de propilo(es)
acétate de propilo (pt)
acetato di propile propilacetato (it)
acétate de propyle; (en)
octane propyle (pl)
acétate de propil (sl)
propil-acétate (hu)
propilacétates (lt)
propilacétates (lv)
propyl-acétate (cs)
propyl-acétate (sk)
acétate de propyle (nl)
acétate de propyle (da)
Propylacétate (de)
acétate de propyle (non)
acétate de propyle (sv)
Propyyliasetaatti (fi)
propüülatsetaat (et)
οξικός προπυλεστέρας (el)
пропил ацетат (bg)

Noms IUPAC:
Acide acétique, ester de propyle
Acide acétique, propylester
EC_203_686_1__propyl_acétate
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
éthanoate de n-propyle
NPAC
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
ACÉTATE DE PROPYLE, NORMAL
Éthanoate de propyle
éthanoate de propyle
acétate de propyle

Nom IUPAC préféré:
Acétate de propyle

Nom IUPAC systématique:
Éthanoate de propyle

Appellations commerciales:
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
ACÉTATE DE PROPYLE
Ester n-propylique d'acide acétique
ester propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ESSIGSAEURE-PROPYLESTER
Acétate de n-propanol
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle
acétate de n-propyle
n-propylacétate
NSC 72025
Acétate de pr
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylacétate

Autres noms:
Ester propylique d'acide acétique
Éthanoate de n-propyle
Acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique

Autres identifiants:
109-60-4
607-024-00-6

Synonymes de l’éthanoate de propyle:
Acétate de propyle
109-60-4
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acide acétique, ester de propyle
Éthanoate de propyle
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Ester n-propylique d'acide acétique
Propylacétate
Acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle (naturel)
Ester propylique d'acide acétique
FEMA n° 2925
Propylester kyseliny octobre
NSC 72025
HSDB161
Octan propylu [polonais]
acétate de n-propanol
EINECS203-686-1
Acide acétique, ester n-propylique
UNII-4AWM8C91G6
BRN1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI:40116
AI3-24156
Acétate de propyle normal
Propylester kyseliny octove [tchèque]
NSC-72025
UN1276
DTXCID301901
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (référence du manuel Beilstein)
ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS]
acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique
?Acétate de propyle
acide acétique propylique
Acétate de propyle, N-
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de propyle, 99%
PAT (Code CHRIS)
Acte de propyle normal
CH3COOCH2CH2CH3
Ester n-propylique d'acide acétique
Ester propylique de l'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE [MI]
NUMÉRO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACÉTATE DE PROPYLE [FCC]
WLN: 3OV1
CHEMBL44857
ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI]
ACÉTATE DE PROPYLE [INCI]
Acétate de propyle, >=99,5%
Acétate de propyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB]
Acétate de N-propyle LBG-64752
Acétate de propyle, étalon analytique
ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
DB01670
LS-3066
ONU 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
CAS-109-60-4
A0044
FT-0621756
FT-0627474
Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Q415750
J-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Acétate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
Acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
109-60-4 [RN]
203-686-1 [EINECS]
Acétate de propyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester n-propylique
Acide acétique, ester de propyle [ACD/Index Name]
MFCD00009372 [numéro MDL]
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
Acétate de propyle [Nom ACD/IUPAC]
Éthanoate de propyle
Acétate de propyle [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Propylester kyseliny octove [tchèque]
Acétate de 1-propyle
3OV1 [WLN]
4-02-00-00138 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
4PA
ESTER PROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
Ester n-propylique d'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE NORMAL
ACÉTATE DE N-PROPANOL
Octane propyle
Acétate de triméthylène
WLN: 3OV1