DICUMYL PEROXIDE The aim of this article was to determine the effect of the dicumyl peroxide (dicumyl peroxide) content on thermal and mechanical properties of polylactide (PLA). Reactive extrusion of the PLA and dicumyl peroxide blends was performed. The dicumyl peroxide content varied from 0.2 to 1.0 wt.%. The extruded samples were characterized by the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), analyses of gel content and swelling degree, thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical analysis (DMA), and tensile and impact strength tests. It was found that dicumyl peroxide caused crosslinking of PLA as well as contributed to formation of low-molecular weight products of decomposition and degradation processes. These products caused plasticization of PLA, which led to a decrease in the glass transition temperature. An increase in tensile strength and decrease in impact strength were observed as the dicumyl peroxide content increased. Dicumyl peroxide price More Price(4) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 329541 Dicumyl peroxide 98% 80-43-3 100g $50 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 329541 Dicumyl peroxide 98% 80-43-3 500g $154 2020-08-18 Buy Alfa Aesar H60442 Dicumyl peroxide, 98% 80-43-3 100g $35.9 2020-06-24 Buy Alfa Aesar H60442 Dicumyl peroxide, 98% 80-43-3 500g $140 2020-06-24 Buy Dicumyl peroxide Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties white powder Chemical Properties Dicumyl peroxide is a crystalline solid that melts at 42°C. It is insoluble in water and soluble in vegetable oil and organic solvents . It is used as a high-temperature catalyst in production of polystyrene plastics. The deflagration hazard potential of this peroxide was tested using 5 g of igniter in the revised time–pressure test, but no pressure rise was produced . Noller et al. found it to be an intermediate fire hazard. General Description White powder with a characteristic odor. Reactivity Profile The explosive instability of the lower dialkyl peroxides (e.g., dimethyl peroxide) and 1,1-bis-peroxides decreases rapidly with increasing chain length and degree of branching, the di-tert-alkyl derivatives being amongst the most stable class of peroxides. Though many 1,1-bis-peroxides have been reported, few have been purified because of the higher explosion hazards compared with the monofunctional peroxides. Dicumyl peroxide is unlikely that this derivative would be particularly unstable compared to other peroxides in it's class, Bretherick 2nd ed., p 44 1979. Safety Profile Mildly toxic by ingestion. See also PEROXIDES. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Purification Methods Crystallise the peroxide from 95% EtOH (charcoal). Store it at 0o. Potentially EXPLOSIVE. [Beilstein 6 IV 3220.] Dicumyl peroxide Preparation Products And Raw materials Raw materials Cumene Ethanol Sodium sulfite PERCHLORIC ACID Cumyl hydroperoxide Preparation Products microdispersoid acrylate resin filling emulsion dimethylacrolyl phenoxy propanestyrene copolymer optical plastics 80-43-3(Dicumyl peroxide)Related Search: ethyl hydroperoxide TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Methyl acrylate Methyl Methanol Di-tert-butyl peroxide Dicumyl peroxide Benzoyl peroxide DIISOPROPYLBENZENE Acetonitrile Methylparaben 4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline) Hydrogen peroxide Aluminum oxide 3,5-Diisopropylbenzene hydroperoxide 1,3-DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) Vulcanizator Description and features Iniper DCP (dicumyl peroxide), is a white crystal which has C18H22O2 as chemical formula. This dialkyl peroxide is used for the (co)polymerization of styrene, besides it is used to crosslink polymers and elastomers. Further it finds its application as flame retardant synergist in EPS. Dicumyl Peroxide is also known as Diisopropylbenzene peroxide, Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide and Dicumene hydroperoxide. Storage Store Dicumyl Peroxide in a cool, dry and well-ventilated area and in line with legal requirements. Keep Iniper DCP away from heat sources, avoid contact with acids, alkalines, heavy metal compounds and reducing agents. The Self Accelerating Decomposition Temperature (SADT) in original packaging is 75ºC. The aim of this article was to determine the effect of the dicumyl peroxide (dicumyl peroxide) content on thermal and mechanical properties of polylactide (PLA). Reactive extrusion of the PLA and dicumyl peroxide blends was performed. The dicumyl peroxide content varied from 0.2 to 1.0 wt.%. The extruded samples were characterized by the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), analyses of gel content and swelling degree, thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical analysis (DMA), and tensile and impact strength tests. It was found that dicumyl peroxide caused crosslinking of PLA as well as contributed to formation of low-molecular weight products of decomposition and degradation processes. These products caused plasticization of PLA, which led to a decrease in the glass transition temperature. An increase in tensile strength and decrease in impact strength were observed as the dicumyl peroxide content increased. 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General Description White powder with a characteristic odor. Reactivity Profile The explosive instability of the lower dialkyl peroxides (e.g., dimethyl peroxide) and 1,1-bis-peroxides decreases rapidly with increasing chain length and degree of branching, the di-tert-alkyl derivatives being amongst the most stable class of peroxides. Though many 1,1-bis-peroxides have been reported, few have been purified because of the higher explosion hazards compared with the monofunctional peroxides. Dicumyl peroxide is unlikely that this derivative would be particularly unstable compared to other peroxides in it's class, Bretherick 2nd ed., p 44 1979. Safety Profile Mildly toxic by ingestion. See also PEROXIDES. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Purification Methods Crystallise the peroxide from 95% EtOH (charcoal). Store it at 0o. Potentially EXPLOSIVE. [Beilstein 6 IV 3220.] Dicumyl peroxide Preparation Products And Raw materials Raw materials Cumene Ethanol Sodium sulfite PERCHLORIC ACID Cumyl hydroperoxide Preparation Products microdispersoid acrylate resin filling emulsion dimethylacrolyl phenoxy propanestyrene copolymer optical plastics 80-43-3(Dicumyl peroxide)Related Search: ethyl hydroperoxide TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Methyl acrylate Methyl Methanol Di-tert-butyl peroxide Dicumyl peroxide Benzoyl peroxide DIISOPROPYLBENZENE Acetonitrile Methylparaben 4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline) Hydrogen peroxide Aluminum oxide 3,5-Diisopropylbenzene hydroperoxide 1,3-DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) Vulcanizator Description and features Iniper DCP (dicumyl peroxide), is a white crystal which has C18H22O2 as chemical formula. This dialkyl peroxide is used for the (co)polymerization of styrene, besides it is used to crosslink polymers and elastomers. Further it finds its application as flame retardant synergist in EPS. Dicumyl Peroxide is also known as Diisopropylbenzene peroxide, Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide and Dicumene hydroperoxide. Storage Store Dicumyl Peroxide in a cool, dry and well-ventilated area and in line with legal requirements. Keep Iniper DCP away from heat sources, avoid contact with acids, alkalines, heavy metal compounds and reducing agents. The Self Accelerating Decomposition Temperature (SADT) in original packaging is 75ºC.

DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE, N° CAS : 23386-52-9, Nom INCI : DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE, Nom chimique : Sodium 1,4-dicyclohexyl sulphonatosuccinate, N° EINECS/ELINCS : 245-629-3. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.
Le dicyandiamide est un composé organique de formule chimique (NH2)2C=NH.
Le dicyandiamide est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.


Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Numéro MDL : MFCD00008066
Formule linéaire : NH2C(=NH)NHCN
Formule moléculaire : C2H4N4


Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.
Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est ininflammable.


Le dicyandiamide est stable lorsqu'il est sec.
Le dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et hydrosoluble portant le nom scientifique de cyanoguanidine.
Le dicyandiamide est le dimère du cyanamide ou de la cyanoguanidine, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.


Le dicyandiamide est un intermédiaire pour la production de mélamine et est l'ingrédient de base des plastiques aminées et des résines.
Communément appelé dicyandiamide, le composé cristallin blanc, le dicyandiamide, est le dimère du cyanamide ou de la cyanoguanidine.
Les cristaux de dicyandiamide fondent à 210°C et sont solubles dans l'eau et l'alcool.


Le dicyandiamide, également connu sous le nom de cyanoguanidine, est une poudre cristalline blanche non volatile et non dangereuse avec la formule moléculaire C2H4N4 et le numéro CAS 461-58-5.
Le dicyandiamide est une molécule à base d'azote (66 % en poids) avec une réactivité élevée qui est utilisée dans une grande variété d'applications dans de multiples industries.


Le dicyandiamide est un nitrile dérivé de la guanidine.
Le dicyandiamide est un dimère de cyanamide, à partir duquel il peut être préparé.
Le dicyandiamide est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.


Le dicyandiamide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le dicyandiamide est un composé organique de formule chimique (NH2)2C=NH.


Le dicyandiamide est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.
La solubilité dans l'eau est de 2,26% à 13 C et la solubilité dans l'eau chaude est plus grande.


Le gaz ammoniac est produit lorsque la solution aqueuse est progressivement décomposée à 80 °C.
La solubilité de l'éthanol anhydre et de l'éther à 13 degrés C, respectivement, 1,26% et 0,01%.
Le dicyandiamide est soluble dans l'ammoniac liquide, insoluble dans le benzène et le chloroforme.


La densité relative du dicyandiamide est de (d254) 1,40.
Le point de fusion du Dicyandiamide est de 209,5 °C.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.


Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est ininflammable.
Le dicyandiamide est stable lorsqu'il est sec.


Le dicyandiamide est stocké dans un entrepôt frais et ventilé.
Le dicyandiamide doit être stocké séparément des oxydants, des acides et des alcalis, en évitant le stockage mixte.
Le dicyandiamide, abréviation DICY ou DCD, est un dimère de cyanamide et est également un dérivé cyano de la guanidine.


La formule chimique du dicyandiamide est C₂H₄N₄.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, presque insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est ininflammable, stable à l'état sec.


Le dicyandiamide, abrégé DICY ou DCDA, également connu sous le nom de 2-cyanoguanidine, est un composé cristallin blanc alcalin et hydrophile.
Le dicyandiamide est un dimère de cyanogène et un dérivé cyanogène de la guanidine.
La solubilité du dicyandiamide dans l'eau est de 2,26% à 13 ℃ , ce qui est plus élevé dans l'eau chaude.


Lorsque la solution aqueuse est à 80 ℃ , le dicyandiamide se décompose progressivement pour produire de l'ammoniac.
La solubilité dans l'éthanol anhydre est de 1,2% à 13 ℃ , qui est soluble dans l'ammoniac liquide mais insoluble dans le benzène et le chloroforme.
Le dicyandiamide est une sorte de cristal blanc. La densité relative est de 1,40. Le point de fusion du Dicyandiamide est de 209-212°C.


Le dicyandiamide est soluble dans l'eau et l'alcool, légèrement insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est stable à l'état sec.
Le dicyandiamide est un intermédiaire pour la synthèse de médicaments.


Le dicyandiamide est produit à partir de la polymérisation du cyanamide en présence d'une base.
Le dicyandiamide est généralement constitué de cristaux blancs purs, stables lorsqu'ils sont secs et solubles dans l'ammoniac liquide.
Le dicyandiamide est partiellement soluble dans l'eau chaude.


Le dicyandiamide est ininflammable.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline prismatique blanche.
Le dicyandiamide est facilement soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther diéthylique.


Le dicyandiamide est soluble dans l'eau (32g/L) à 20°C
Le dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et hydrosoluble portant le nom scientifique de cyanoguanidine.
Le dicyandiamide est un intermédiaire pour la production de mélamine et est l'ingrédient de base des plastiques aminées et des résines.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DICYANDIAMIDE :
Le dicyandiamide est utilisé dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement de dicyandiamide peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dicyandiamide sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le dicyandiamide peut être trouvé dans des produits à base de : cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et adhésifs et mastics.


Le dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de dicyandiamide sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


Le dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire, produits antigel, mastics, enduits, pâte à modeler, engrais, produits de traitement du cuir et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de dicyandiamide peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure et produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de dicyandiamide peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Dicyandiamidee peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le dicyandiamide est utilisé comme engrais, stabilisant de la nitrocellulose, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé dans la préparation du sel de guanidine, de la mélamine, de l'acide barbiturique, etc.
Le dicyandiamide est également la matière première de la mélamine et l'intermédiaire de la médecine synthétique, des pesticides et des colorants


Le dicyandiamide, communément appelé dicyandiamide, est un agent de durcissement latent utilisé depuis longtemps et largement utilisé dans les revêtements, les adhésifs pour emballage unique, les adhésifs pour films, etc.
Le dicyandiamide est un cristal blanc, point de fusion 207 ~ 209 ℃ , la toxicité est faible, mais difficile à dissoudre dans la résine époxy.


Il est rapporté que le dicyandiamide peut être dissous dans une résine époxy avec un solvant, mais le dicyandiamide est toujours mélangé avec de la résine époxy après avoir été pulvérisé, chauffé et mélangé sur un triple rouleau, ou traité par une extrudeuse.
Habituellement pas de mélange d'accélérateur, la période applicable de plus de six mois.


Le mécanisme de durcissement du dicyandiamide est plus complexe, en plus de quatre hydrogènes actifs dans la réaction, le cyano a également une réactivité.
De plus, le dicyandiamide a également le rôle d'agent de durcissement catalytique.
Pour la résine époxy E-51, le dosage théorique de dicyandiamide est de 11 g par g de résine, tandis que le dosage réel est de 4 ~ 10 G, en particulier pour la résine époxy solide.


Le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement de résine époxy, additif de pâte d'amidon, stabilisateur de détergent synthétique, colorant, etc.
Le dicyandiamide est utilisé dans la production de mélamine et d'autres produits chimiques, ainsi que dans le traitement de l'eau et des déchets.
Le dicyandiamide est également utilisé comme retardateur de flamme et agent de durcissement dans la production d'adhésifs et de revêtements.


Le dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs.
Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques de traitement de l'eau, des colorants, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, des explosifs et des produits pharmaceutiques. .


Les autres utilisations du dicyandiamide sont la fabrication d'engrais, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole, de produits pharmaceutiques et de colorants.
Le dicyandiamide est appelé DCDA, CAS NO. est 461-58-5, il peut être utilisé pour produire un agent de décoloration des eaux usées, utilisé comme engrais, stabilisateurs de nitrate de cellulose, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, etc.


Le grand avantage du dicyandiamide est qu'il est extrêmement réactif mais néanmoins non dangereux, et de ce fait, il est utilisé dans une grande variété d'applications.
Le plus grand domaine d'application est celui de composant synthétique pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), entre autres pour la fabrication du médicament antidiabétique de type II, la metformine.


Le dicyandiamide est utilisé comme matière première dans des produits intermédiaires intégrés en aval pour la production d'une gamme variée de sels de guanadine, de guanamines et de produits de condensation à base de DCD ; utilisé dans les sacs gonflables, le traitement de l'eau, les retardateurs de flamme, les textiles, le tannage et la finition du cuir et les auxiliaires de finition des pâtes et papiers.


Le dicyandiamide peut être utilisé pour produire un agent de décoloration des eaux usées, utilisé comme engrais, stabilisateurs de nitrate de cellulose, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé pour fabriquer des plastiques, des résines synthétiques, un vernis synthétique, un composé de cyanure ou une matière première pour la production de mélanine, utilisé pour la vérification de cobalt, nickel, cuivre et palladium, synthèse organique, stabilisant nitrocellulosique, durcisseur, détergent, accélérateur de vulcanisation, résine de synthèse.


Le dicyandiamide est principalement utilisé comme matière première pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour la fabrication de médicaments antidiabétiques. Le dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement dans les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés et les adhésifs.
Le dicyandiamide est également utilisé dans la production de produits chimiques organiques, notamment des produits chimiques de traitement de l'eau, des engrais à libération lente et contrôlée d'azote, des agents fixateurs de colorants et des produits pharmaceutiques.


Le dicyandiamide est utilisé comme intermédiaire dans la production d'engrais, de retardateurs de flamme, de revêtements et d'adhésifs.
Le dicyandiamide est principalement utilisé dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), qui sont utilisés dans la production de metformine, un médicament préféré pour le traitement du diabète sucré de type 2.


Le dicyandiamide de qualité électronique est utilisé comme agent de durcissement de résine époxy dans le revêtement en cuivre de l'industrie de l'information électronique, le film intérieur des emballages métalliques dans l'industrie alimentaire et des boissons, le super grade dans les additifs ignifuges nocifs, les plastiques dans les emballages de produits alimentaires et intermédiaires dans l'industrie pharmaceutique.
Le dicyandiamide est souvent utilisé comme agent de durcissement pour les époxydes et comme composé stabilisateur pour les revêtements de sol en PVC.


Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des pesticides, des fixateurs de colorants, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques pour le traitement de l'eau, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc. , explosifs et pharmaceutiques.


Une autre utilisation populaire du dicyandiamide (DICY) est comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.
Le dicyandiamide peut être utilisé comme engrais à libération lente.
Le dicyandiamide trouve également des applications dans l'industrie des adhésifs, les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation des colorants et les applications pharmaceutiques.


Un autre domaine d'application majeur est le durcissement à chaud des résines époxy pour les applications industrielles, et ces dernières années, le dicyandiamide a pris une importance croissante en tant que stabilisant azoté pour les engrais agricoles.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse des barbituriques.


Le dicyandiamide est utilisé comme stabilisant de la masse fondue de dinitramide d'ammonium.
Le dicyandiamide est utilisé comme durcisseur.
Le dicyandiamide est le dimère du cyanamide ou de la cyanoguanidine, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.


Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, y compris les engrais à libération lente et continue d'azote, les agents ignifuges, les stratifiés époxy pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs, les produits chimiques de traitement de l'eau, la fixation des teintures, les produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, les explosifs et les produits pharmaceutiques. .
Le dicyandiamide est également utilisé comme engrais lent.


Autrefois, le dicyandiamide était utilisé comme combustible dans certains explosifs
Le dicyandiamide est utilisé comme engrais à libération lente.
Dans l'industrie des adhésifs, le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement pour les époxydes.


Le dicyandiamide est également utilisé comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.
Les applications supplémentaires du dicyandiamide comprennent l'utilisation dans les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation des colorants et les applications pharmaceutiques.


Le dicyandiamide est également utilisé comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.
Le dicyandiamide est utilisé comme engrais, stabilisateur de nitrocellulose, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé dans la préparation de sel de guanidine, de mélamine, d'acide barbiturique, etc.


-Les applications du dicyandiamide comprennent :
* Additif ignifuge dans les industries des minuteries, du papier et du textile
*Engrais azoté à libération lente/continue
*Durcisseur/durcisseur dans les résines époxy
*Revêtements en poudre
*Revêtements diélectriques
*Adhésifs
*Produits chimiques de traitement de l'eau
* Fixation de teinture
*Applications pharmaceutiques
*Composé stabilisateur pour revêtements de sol en PVC
* Dépresseur de flottaison dans les minerais de cuivre


-Applications d'engrais de Dicyandiamide :
Le dicyandiamide est utilisé dans les formulations d'engrais comme source d'azote à libération lente/continue.
Il existe deux principales façons dont l'azote est perdu du sol - la dénitrification et la sangsue.
La dénitrification est la perte d'azote dans l'atmosphère.
Le lessivage se produit lorsque l'azote est lavé du sol par la pluie ou l'irrigation.
Il a été démontré que Dicy prévient la perte d'azote par lessivage et dénitrification dans le sol.
Cela aide à réduire les effets négatifs des émissions de gaz à effet de serre tels que l'oxyde nitreux et la lixiviation des nitrates dans les cours d'eau.



DICYANDIAMIDE POUR STRATIFIÉS ÉPOXY :
Le dicyandiamide, également connu sous le nom de cyanoguanidine, est utilisé depuis longtemps comme agent de durcissement latent dans les revêtements en poudre, les adhésifs et d'autres domaines.
Le dicyandiamide peut être conservé à température ambiante jusqu'à 6 mois après mélange avec de la résine époxy.
Le mécanisme de durcissement du dicyandiamide est complexe.

Outre les quatre hydrogènes sur le dicyandiamide, le groupe cyano a également une certaine réactivité.
Lorsque le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement de la résine époxy, la température de durcissement est très élevée, généralement comprise entre 150 ℃ et 170 ℃ .
À cette température, de nombreux dispositifs et matériaux ne peuvent pas être utilisés car ils ne peuvent pas supporter une telle température, ou la température de durcissement de la résine époxy monocomposant doit être réduite en raison des exigences du processus de production.



DICYANDIAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE L'EAU :
Le dicyandiamide est une poudre cristalline prismatique blanche avec une solubilité de 2,26% dans l'eau à 13 ℃ .
Le dicyandiamide est facilement soluble dans l'eau chaude et se décompose lentement pour produire de l'ammoniac lorsque la solution aqueuse est supérieure à 80 ℃ . Le dicyandiamide est stable à l'état sec, ne brûle pas, peu toxique.

Le dicyandiamide est également utilisé dans la production de produits chimiques organiques, notamment des produits chimiques de traitement de l'eau, des engrais à libération lente et contrôlée d'azote, des agents fixateurs de colorants et des produits pharmaceutiques.
Le dicyandiamide est utilisé comme intermédiaire dans la production d'engrais, de retardateurs de flamme, de revêtements et d'adhésifs.



MÉTHODE D'APPLICATION DU DICYANDIAMIDE :
1. Le dicyandiamide doit être préparé pour la solution aqueuse à 0,1 % de concentration.
Le dicyandiamide est préférable d'utiliser de l'eau neutre et dessalée.
2. Le dicyandiamide doit être dispersé uniformément dans l'eau agitée et la dissolution peut être accélérée en réchauffant l'eau (en dessous de 60 ℃ ).
3. Le dosage le plus économique peut être déterminé sur la base d'un test préliminaire.
La valeur du pH de l'eau à traiter doit être ajustée avant le traitement.



PRODUCTION ET UTILISATION DU DICYANDIAMIDE
Le dicyandiamide est produit en traitant le cyanamide avec une base. Il est produit dans le sol par décomposition du cyanamide.
Divers composés utiles sont produits à partir de dicyandiamide, de guanidines et de mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation de la cyanoguanidine avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

Le dicyandiamide est également utilisé comme engrais lent.
Autrefois, le dicyandiamide était utilisé comme combustible dans certains explosifs.
Le dicyandiamide est utilisé dans l'industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.



CHIMIE DU DICYANDIAMIDE :
Deux formes tautomères existent, différant par la protonation et la liaison de l'azote auquel le groupe nitrile est attaché.
Le dicyandiamide peut également exister sous une forme zwitterionique via une réaction acide-base formelle entre les azotes.
La perte d'ammoniac (NH3) de la forme zwitterionique, suivie de la déprotonation de l'atome d'azote central restant, donne l'anion dicyanamide, [N(CN)2]−.
Le dicyandiamide est utilisé comme élément de synthèse pour la production de plastiques, d'engrais, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques techniques.



DICYANDIAMIDE ULTRA-FIN :
Le dicyandiamide ultra-fin est principalement utilisé pour les revêtements en poudre époxy, les films adhésifs, l'enrobage électronique, etc.
Les particules ultrafines ont une stabilité au stockage de plus de six mois, ce qui aide à prévenir la sédimentation et favorise un durcissement uniforme.
Les systèmes époxy durcis avec du dicyandiamide ultra-micronisé offrent une adhérence supérieure, ce qui en fait une option privilégiée pour les formulations adhésives.
De plus, le dicyandiamide ultra-micronisé est compatible avec toutes les résines époxy telles que le bisphénol A, la novolaque, etc. ainsi qu'une gamme variée de pigments et de charges.
De plus, le dicyandiamide ultra-micronisé est non toxique.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DICYANDIAMIDE :
Aspect : Poudre cristalline
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau : 0,1 g/mL
Stockage : Conserver à 4° C
Point de fusion : 208-211 °C (lit.)
Poids moléculaire : 84,08
Point de fusion : 208,0 °C à 211,0 °C
Couleur blanche
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 99,5 %
Indice Merck : 15, 3103
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32g/L (20°C).
Autres solubilités : 38g/L dans le méthanol (20°C)
Nom IUPAC : 2-cyanoguanidine
Poids de la formule : 84,08
Pourcentage de pureté : 99,5 %
Forme Physique : Poudre Cristalline
EINECS : 207-312-8

Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 208-211 °C (allumé)
Point d'ébullition : 229,8 `C à 760 mmHg
Point d'éclair : 92,8 °C
Solubilité : 32 g/L (20 `C) dans l'eau
Aspect : poudre blanche
Apparence : Poudre blanche
Perte de chauffage, % ≤ : 0,3
Teneur en calcium, %. ≤ : 0,020
Solubilité : Dissolution facile dans l'eau
Teneur en dicyandiamide, % ≥ : ≥99,5
Durée de conservation : 12 mois
Sécurité : Inoffensif Ininflammable
EINECS : 207-312-8
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 208-211 °C (allumé)
Point d'ébullition : 229,8 `C à 760 mmHg
Point d'éclair : 92,8 °C
Solubilité : 32 g/L (20 `C) dans l'eau
Aspect : poudre blanche

État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 208 - 211 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz):
Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 170 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Poe : 0,1 ; log Pow : -1 à 20 °C - Une bioaccumulation n'est pas attendue.

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,4 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 2,69 à 20 °C
Formule moléculaire : C2H4N4
Masse molaire : 84,08
Densité : 1,40
Point de fusion : 208-211 °C (lit.)
Point de Boling : 144,35 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : 92,8 °C
Solubilité dans l'eau : 32 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'eau : 0,1 g/mL
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 20 ℃
Aspect : Poudre blanche
Couleur blanche
Merck : 14 3092
BRN : 605637

pKa : 0,73 ± 0,70 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Stabilité : stable.
Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts, les bases fortes.
Sensible : absorbe facilement l'humidité
Indice de réfraction : 1,6260 (estimation)
MDL : MFCD00008066
Point de fusion : 209 à 212 degc
Cendres : 0,05 % maximum
Température de stockage : +20°C
Poids moléculaire : 84
Dosage : 99,5 % minimum
Calcium : 200 ppm maximum
Humidité : 0,3 % maximum
Aspect : Blanc cristallin



PREMIERS SECOURS du DICYANDIAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DICYANDIAMIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DICYANDIAMIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DICYANDIAMIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DICYANDIAMIDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DICYANDIAMIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Cyanoguanidine
DCD
DCDA
xb2879b
Pyroset DO
épicurie7
épicurie15
Dicyandiamide
Dicyanodiamide
Cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Guanidine-1-carbonitrile
diamino(cyanoiminio)méthane
DCD, Cyanoguanidine
Dicyanodiamide
Guanidine, cyano-
Cyanoguanidine
Dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
Pyroset DO
1-cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
Guanidine-1-carbonitrile
NCN=C(NH2)2
Dicyanediamide
Dicyandiamine
ACR-H 3636
Araldite HT 986
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Bakélite VE 2560
Épicure DICY 15
Épicure DICY 7
Guanidine, N-cyano-
NSC 2031
XB 2879B
Cyanoguanidine
dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
Guanidine-1-carbonitrile
dicyandiamine
Didin
DCD
Délicat
2-cyanoguanidine
DCD
cyano-(diaminométhylidène)azanium
XB 2879B
Dyhard 100S
Dyhard 100
Araldite HT 986
Ajicuré AH 150
Épicure DICY 7
Épicure DICY
Amicure AH 162
H 3636S;Adéka HT 2844
N-cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
Amicure CG 1400
Didin
Dicy 100S
Dicyanex 1400B
Dyhard 100SF
Dicyandiamido
Dicyandiamide de sodium
Bakélite VE 2560
Amicure CG 325
1-cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Délicat
Dyhard RU 100
Dicyandiamid
DICYANDIAMIN
3,3-diaminodenzidéine
Dicyanex 200
Dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
CGNA
Dicyandiamide

Le dicyandiamide est un composé chimique de formule moléculaire C2H4N4.
Le dicyandiamide est composé de deux groupes cyano (CN) liés par deux groupes amidine (NH).
La structure chimique du dicyandiamide peut être représentée par H2N-C(=NH)-N=C(=NH)-NH2.

Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8



APPLICATIONS


Le dicyandiamide est un composant clé dans la production de mélamine, une résine industrielle polyvalente utilisée dans les stratifiés et les revêtements.
Le dicyandiamide sert d'agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant la durabilité et la résistance de divers matériaux composites.

En agriculture, le dicyandiamide est utilisé comme engrais azoté à libération lente, contribuant à une utilisation efficace des nutriments par les plantes.
Le dicyandiamide trouve une application dans la synthèse de dérivés de guanidine, utilisés en pharmacie et en chimie organique.
Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de retardateurs de flamme, améliorant la résistance au feu des polymères et des textiles.

Le dicyandiamide est un intermédiaire crucial dans la synthèse des colorants, contribuant aux couleurs vibrantes des textiles et autres matériaux.
Dans les industries du bois et du stratifié, le composé est utilisé dans les adhésifs pour améliorer les propriétés de liaison.

Le dicyandiamide joue un rôle dans la production de fixateurs de couleur pour les tissus teints dans l'industrie textile.
Le dicyandiamide est utilisé comme additif dans les processus de galvanoplastie pour améliorer les propriétés des revêtements métalliques.

Le dicyandiamide sert de stabilisant et d'agent de réticulation dans la formulation de certains polymères.
Le dicyandiamide est utilisé dans les pratiques de conditionnement des sols en raison de sa libération progressive d'azote, améliorant ainsi les rendements des cultures agricoles.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des inhibiteurs de corrosion et des biocides.

Dans l’industrie pharmaceutique, il sert de pierre angulaire à la synthèse de certains médicaments et intermédiaires pharmaceutiques.
Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'adhésifs pour diverses applications industrielles.
Le dicyandiamide a été étudié pour son utilisation potentielle dans l'inhibition de l'activité microbienne dans certains processus et applications.

Le dicyandiamide est utilisé comme agent réducteur dans des réactions chimiques spécifiques, démontrant sa réactivité polyvalente.
Le dicyandiamide est utilisé comme agent stabilisant dans la production de composés contenant de l'azote.

Dans l’industrie électrochimique, il trouve une application dans la production de batteries et d’autres dispositifs de stockage d’énergie.
Le dicyandiamide est utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour contrôler la croissance microbienne et améliorer la qualité de l'eau.
Le dicyandiamide contribue à la formulation de revêtements et de peintures ayant des propriétés de durabilité et d'adhérence améliorées.

Le dicyandiamide est étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères hautes performances aux propriétés uniques.
Dans l'industrie alimentaire, le dicyandiamide peut trouver des applications dans certains additifs alimentaires et auxiliaires technologiques.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de résines et de polymères dotés de propriétés chimiques et physiques spécifiques.
Le dicyandiamide a été exploré pour son utilisation potentielle dans la production de nanomatériaux aux propriétés adaptées.
Le dicyandiamide continue de faire l'objet de recherches pour des applications nouvelles et innovantes dans diverses industries, démontrant son adaptabilité et son potentiel.

Dans l'industrie électronique, le dicyandiamide est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés comme agent de durcissement de la résine.
Le dicyandiamide trouve une application dans la synthèse des résines mélamine-formaldéhyde, largement utilisées dans la fabrication de stratifiés et de revêtements durables.

Le dicyandiamide est utilisé comme stabilisant dans la production d'explosifs à base de nitrocellulose, améliorant ainsi leur sécurité et leur durée de conservation.
Le dicyandiamide intervient dans la formulation d'engrais à libération lente, assurant un apport soutenu et contrôlé en nutriments aux plantes.

Le dicyandiamide est utilisé dans l'industrie textile pour la préparation de tissus ignifuges, contribuant ainsi à améliorer la sécurité dans diverses applications.
Le dicyandiamide est utilisé comme source d'azote dans la production de composés organiques riches en azote, tels que l'acide cyanurique.
Dans les processus de traitement de l’eau, il sert de biocide et d’inhibiteur de corrosion, contribuant ainsi à maintenir l’intégrité des systèmes d’eau.

Le dicyandiamide joue un rôle dans la synthèse d'amines polyfonctionnelles, qui trouvent des applications dans la production de tensioactifs et de détergents.
Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de comprimés à libération lente dans l'industrie pharmaceutique, contrôlant la libération des principes actifs.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse d'hétérocycles azotés, essentiels en chimie médicinale.

Dans les formulations adhésives, il agit comme agent de réticulation, améliorant la force de liaison des adhésifs dans diverses applications.
Le dicyandiamide est impliqué dans la production de revêtements automobiles, fournissant des finitions durables et protectrices pour les véhicules.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de résines pour revêtements en poudre, contribuant à la résistance à la corrosion des surfaces revêtues.
Le dicyandiamide trouve une application dans la formulation de composés de moulage époxy, utilisés pour encapsuler des composants électroniques.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de biocides à libération lente, contribuant aux propriétés antimicrobiennes durables de certains matériaux.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de plastiques hautes performances, offrant des propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans la production d’adjuvants pour ciment pour améliorer la résistance et la durabilité.
Le dicyandiamide sert d'ingrédient clé dans la synthèse des résines dicyandiamide-formaldéhyde, utilisées comme adhésifs pour le bois.

Le dicyandiamide est impliqué dans la création de formulations d'encre, offrant une adhérence et une durabilité améliorées sur diverses surfaces.
Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de matériaux d'encapsulation pour composants électroniques, assurant leur protection contre les facteurs environnementaux.

Le dicyandiamide est utilisé dans la création de revêtements ignifuges, contribuant à améliorer la sécurité incendie dans diverses applications.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques à base de guanidine, démontrant son importance dans le développement de médicaments.
Dans l’industrie du caoutchouc, il est utilisé dans la production d’accélérateurs de vulcanisation, améliorant ainsi les performances des produits en caoutchouc.

Le dicyandiamide participe à la création de peintures à l'eau, offrant des alternatives écologiques à faible teneur en composés organiques volatils (COV).
Le dicyandiamide est exploré pour des applications potentielles en nanotechnologie, démontrant son adaptabilité aux domaines d'étude émergents.

Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de sels effervescents, contribuant à leur libération contrôlée de gaz dans diverses applications.
Le dicyandiamide trouve une application dans la synthèse de la cyanoguanidine, un intermédiaire utilisé dans la production d'herbicides et de fongicides.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de plastiques thermodurcissables, contribuant à leurs propriétés solides et résistantes à la chaleur.
Le dicyandiamide joue un rôle dans la production d'acide cyanurique, un stabilisant utilisé dans le traitement de l'eau des piscines.

Dans l’industrie du caoutchouc et des pneumatiques, il est utilisé comme activateur de vulcanisation, améliorant l’élasticité et la résistance des mélanges de caoutchouc.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de polymères riches en azote, qui sont utilisés dans les revêtements et adhésifs spécialisés.
Le dicyandiamide est impliqué dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour divers métaux et alliages.

Le dicyandiamide sert d'adjuvant technologique dans la fabrication de composés de moulage mélamine-formaldéhyde pour la vaisselle et les ustensiles.
Dans le domaine de la protection de l’environnement, il est utilisé pour éliminer les composés azotés des eaux usées industrielles.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de polymères réticulés pour la libération contrôlée de médicaments dans les formulations pharmaceutiques.
Le dicyandiamide est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'émulsions à base d'eau pour les revêtements et les adhésifs.
Le dicyandiamide joue un rôle dans la création d'enrobages à libération lente pour les graines, améliorant ainsi la disponibilité des nutriments pendant la germination.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de polymères riches en azote dotés de propriétés ignifuges.
Le dicyandiamide entre dans la formulation d'adhésifs pour le collage du caoutchouc sur le métal dans les applications industrielles.

Le dicyandiamide sert de catalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant la synthèse de divers composés organiques.
Dans la création de produits chimiques spécialisés, il agit comme un élément de base pour la synthèse d’intermédiaires de grande valeur.

Le dicyandiamide est utilisé dans la formulation de floculants pour le traitement de l'eau, contribuant ainsi à l'élimination des impuretés.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse des sels de guanidinium, qui sont utilisés en synthèse organique et en catalyse.

Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, il est utilisé dans la création d’additifs de résistance à l’humidité pour les produits papetiers.
Le dicyandiamide entre dans la formulation de revêtements pour structures en acier, assurant une protection contre la corrosion.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de matériaux d'encapsulation pour appareils électroniques, offrant isolation et protection.
Le dicyandiamide trouve une application dans la création de matériaux dentaires, tels que des adhésifs et des composites de restauration.

Le dicyandiamide participe à la synthèse de polymères riches en azote utilisés dans l'industrie aérospatiale.
Le dicyandiamide est utilisé dans la formulation des encres jet d'encre, contribuant à leur stabilité et à l'éclat de leurs couleurs.
Dans la création de formulations pharmaceutiques à libération lente, il est utilisé pour contrôler la libération des principes actifs dans le temps.



DESCRIPTION


Le dicyandiamide est un composé chimique de formule moléculaire C2H4N4.
Le dicyandiamide est composé de deux groupes cyano (CN) liés par deux groupes amidine (NH).
La structure chimique du dicyandiamide peut être représentée par H2N-C(=NH)-N=C(=NH)-NH2.

Le dicyandiamide est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau.
Le dicyandiamide est connu pour ses applications polyvalentes, notamment son utilisation dans la production d'engrais, de résines et comme agent de durcissement pour les résines époxy.
Le dicyandiamide est également utilisé dans la synthèse de divers composés organiques et comme engrais azoté à libération lente.
De plus, le dicyandiamide a des applications dans les industries pharmaceutique et textile.

Le dicyandiamide est un composé blanc, inodore et cristallin de formule chimique C2H4N4.
Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, offrant une polyvalence dans diverses applications.

Le dicyandiamide est connu pour son point de fusion élevé, généralement autour de 209 degrés Celsius.
Le dicyandiamide est un dérivé du cyanamide et est composé de deux groupes cyano reliés par deux groupes amidine.

Le dicyandiamide est produit commercialement par le processus de dimérisation du cyanamide.
Le dicyandiamide joue un rôle crucial dans la production de mélamine, une résine industrielle largement utilisée.
Le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement dans la fabrication de résines époxy, améliorant leur durabilité et leur résistance.

Dans le secteur agricole, il est utilisé comme engrais azoté à libération lente en raison de sa décomposition progressive.
Le dicyandiamide est connu pour sa faible toxicité, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles et agricoles.

Le dicyandiamide est souvent utilisé dans la synthèse de composés guanidines et d'autres dérivés organiques.
Le dicyandiamide sert d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et de colorants.
Le dicyandiamide est un composant clé dans la production d'adhésifs, notamment ceux utilisés dans les industries du bois et du stratifié.

En raison de sa capacité à libérer progressivement de l’azote, il est utilisé dans les pratiques d’amendement des sols et de fertilisation.
Le dicyandiamide est un élément essentiel dans la synthèse de retardateurs de flamme et de produits chimiques spécialisés.
Dans l'industrie textile, il trouve une application dans la création de fixateurs de couleur pour les tissus teints.

Le dicyandiamide présente une stabilité dans diverses conditions environnementales, contribuant à son utilisation généralisée.
Le dicyandiamide a été étudié pour son rôle potentiel dans l'inhibition de l'activité microbienne dans certaines applications.
Le dicyandiamide subit une décomposition lors du chauffage, libérant de l'ammoniac et du cyanamide comme sous-produits.

Le dicyandiamide est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour améliorer les propriétés des revêtements métalliques.
Le dicyandiamide est classé comme substance non dangereuse, conformément aux réglementations en matière de sécurité et d'environnement.
Le dicyandiamide est reconnu pour sa capacité à fonctionner comme agent réducteur dans certains processus chimiques.
Le dicyandiamide est une poudre blanche fluide avec une bonne stabilité au stockage.

Le dicyandiamide est utilisé comme stabilisant et agent de réticulation dans la production de certains polymères.
Le dicyandiamide est soumis à des mesures de contrôle de qualité pour garantir la pureté et la cohérence dans diverses applications.
En raison de ses propriétés aux multiples facettes, le dicyandiamide continue d'être un composé précieux dans les secteurs chimique, agricole et industriel.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H4N4
Poids moléculaire : 84,08 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 209 degrés Celsius
Solubilité dans l'eau : Soluble
Densité : 1,40 g/cm³
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Pression de vapeur : négligeable
Densité de vapeur : non applicable
pH : Neutre (environ 7 dans l'eau)
Température d'auto-inflammation : non applicable
Indice de réfraction : 1,633
Structure cristalline : réseau cristallin
Hygroscopique : non hygroscopique
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)
Conductivité électrique : Faible conductivité électrique
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Faible toxicité
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Compatibilité : Compatible avec de nombreux solvants organiques et l'eau
Température de décomposition : se décompose lors du chauffage



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Assurer une ventilation adéquate.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste ou si les symptômes sont graves, consulter rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez les vêtements contaminés, y compris les chaussures et les accessoires, tout en évitant toute exposition supplémentaire.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consultez un médecin:
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux immédiatement :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Si elles sont présentes et facilement amovibles, retirez les lentilles de contact pendant le processus de rinçage des yeux.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants de protection et des vêtements de protection appropriés, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation adéquate, telle que des systèmes d'échappement locaux, pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et prévenir l'exposition par inhalation.

Éviter l'ingestion :
Évitez de manger, de boire ou de fumer pendant la manipulation de la substance et lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.

Éviter l'inhalation :
Évitez de respirer les poussières ou les vapeurs.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière, si la ventilation est insuffisante.

Prévenir la contamination :
Prévenir la contamination des vêtements, des objets personnels et des surfaces de travail.
Utiliser un équipement dédié à la manipulation du dicyandiamide.

Procédures de manipulation sécuritaire :
Suivez les procédures de manipulation sécuritaires et respectez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
N'utilisez pas d'air comprimé pour nettoyer les surfaces.

Électricité statique:
Équipements et conteneurs au sol pour éviter l’accumulation d’électricité statique.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents réducteurs.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom de la substance, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.


Stockage:

Contrôle de la température:
Conservez dans un endroit frais et sec.
Évitez l'exposition directe au soleil et à la chaleur.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Séparation des incompatibles :
Conserver à l’écart des substances incompatibles pour éviter toute contamination croisée.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients correctement étiquetés et compatibles fabriqués à partir de matériaux résistants au dicyandiamide.

Prévention des fuites et des déversements :
Utiliser des mesures de confinement, telles que des bacs de déversement ou un confinement secondaire, pour prévenir et contenir les déversements.

Éviter les dommages aux conteneurs :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour déceler tout dommage ou fuite, et remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que l'équipement d'urgence, tel que des douches oculaires et des douches de sécurité, est facilement disponible dans la zone de stockage.

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation appropriées pendant le chargement, le déchargement et le transport pour minimiser le risque de déversements.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé et toute altération des substances stockées.

Plan d'intervention d'urgence :
Avoir un plan complet d’intervention d’urgence en place, comprenant des procédures de gestion des déversements, des fuites et des incidents d’exposition.

Conformité réglementaire :
Assurer le respect des réglementations locales, nationales et internationales concernant le stockage des substances dangereuses.



SYNONYMES


Cyanoguanidine
Carbamidine
N-Cyanoguanidine
DCD
Dicyandiamine
N-Carbamimidoyl-N'-cyanoformamidine
DCDA (Dicyandiamide)
N-Carbamimidoyl-cyanamide
Didroguanidine
4,6-Diamino-1,2-dihydro-2-imino-1,3,5-triazine
Guanidine, N-cyanoguanidino-
2-Cyanoguanidine
N-Cyano-N'-amidino-guanidine
N-Carbamoyl-N'-cyanoformamidine
Guanidine, N-cyanimidoyl-
4,6-Diamino-1,3,5-triazine-2-amine
Guanidine, dicyano-
Amide, (aminoiminométhyl)-
NCN
Guanidine, 2-cyano-
Acide N-carbamoyl-N'-cyanoimidique
4,6-Diamino-s-triazine
Didroguanidine
Cyanoguanidine
N-Cyano-N'-amidinoguanidine
Dicyan
Guanidine, N'-cyano-
Guanidine, N-cyanométhylène-
Guanidine, dicyanoimid
Carbamidoformamidine
Cyanoguanidine
Dicyanimide
Dicyanoguanidine
Guanidine, dicyanamidine-
Amidinoformamidine
Acide N-carbamoyl-N'-cyanoimidique
Guanidine, N'-cyanoformamidine-
N-Carbamoylcyanoguanidine
Carbamoylformamidine
2-cyanoamidinimidazoline
Diamide aminoimidocarbonimidique
4,6-Diamino-1,3,5-triazine-2-carbonitrile
Guanidine, N-cyano-N'-amidino-
Cyanoguanidinimid
Guanidine, dicyanamide, 2- (9CI)
N-Carbamimidoyl-N-cyanoformamidine
Guanidine, amidinocyano-
N-Carbamimidoyl-cyanoguanidine
Amidinoformamidine
2-Cyano-2-iminoacétamide
Amidinoformamidinium
N'-Cyanoformamidine
N-Carbamimidoyl-N-cyanoguanidine
Dicyanoguanidine
Dicyanamide
Cyanoguanidine, N-cyanoformamidinyl-
Guanidine, N'-cyano-N-amidino-
Guanidine, N-carbamoyl-N'-cyanoformamidine-
Dicyanimide
Amidinocyanoguanidine
Guanidine, N-cyanométhylène-N'-cyanoformamidine
Guanidine, dicyanoformamidine-
Amidinecyanoguanidine
N-Carbamoyl-N'-cyanoformamidine
2-Cyanoamidinaamidazoline
Amidinecyanoguanidine
Dicyanure de carbamoylaminométhylène
Dicyanoformamidine
Guanidine, N-carbamoyl-N'-cyanoformamidine
N-Carbamoyl-N'-cyanoformamidine
Guanidine, N'-cyano-N-amidino-
Guanidine, N-cyano-N'-amidino-N-carbamoyl-
Amidinoformamidinium
Dicyanure de carbamoylaminométhylène
Dicyanoformamidine

DIDECYL-DIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; quaternium 12; 1-Decanaminium,N-decyl-N,N-dimethyl-,chloride; aliquat203; bardac22; bio-dac50-22; btc1010; btco1010; ddac(didecyldimethylammoniumchloride); didecyldimethyl-ammoniuchloride; didecyldimethylammoniumchloride(ddac); dimethyldidecylammoniumchloride; n-decyl-n,n-dimethyl-1-decanaminiuchloride; DIDECYLDIMONIUM CHLORIDE; didecyl dimethyl Ammonium Chloride 50% solution in Toluene; didecyl dimethyl Ammonium Chloride 70% solution; Didecildimethylammonium chloride; BARDAC2280; Bardac(R) 22 CAS NO:7173-51-5

La dicyclohexylamine appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est un inhibiteur de la biosynthèse de la spermidine et des aminopropyl transférases.


Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Formule chimique : C12H23N


La dicyclohexylamine, également connue sous le nom de dicyclohexylammonium, appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un fragment cyclohexylamine, constitué d’un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
La dicyclohexylamine existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.


La dicyclohexylamine appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un fragment cyclohexylamine, constitué d’un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.


La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine est un liquide incolore.


La dicyclohexylamine a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau (0,8 g/L).


La dicyclohexylamine est fabriquée en faisant réagir des quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine ou de cyclohexanone et d'ammoniac.
La dicyclohexylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La dicyclohexylamine serait utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.


La dicyclohexylamine est un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine peut être sensible à l'air.


La dicyclohexylamine est ininflammable.
La dicyclohexylamine, une amine secondaire, est un liquide incolore avec une odeur de poisson qui peut être utilisée comme précurseur d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.


La dicyclohexylamine est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine formera également des hydrates cristallins et des alcoolates.


La dicyclohexylamine est un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine est un produit naturel présent dans Hordeum vulgare avec des données disponibles.
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La dicyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : fluides de travail des métaux.
La dicyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement de dicyclohexylamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


La dicyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.
La dicyclohexylamine a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La dicyclohexylamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


La dicyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits métalliques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de la dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de la dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
La dicyclohexylamine est largement utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour préparer des intermédiaires de teinture, des accélérateurs de caoutchouc, des laques nitrocellulosiques, des insecticides, des catalyseurs, des conservateurs, des inhibiteurs de corrosion en phase gazeuse et des additifs antioxydants pour carburants.


La dicyclohexylamine est également utilisée comme agent d'extraction.
Les sels d'acides gras et les sulfates de Dicyclohexylamine ont les propriétés détergentes des savons utilisés dans les industries de l'imprimerie, de la teinture et du textile.
Le complexe métallique de la dicyclohexylamine est utilisé comme catalyseur pour les encres et les peintures.


La dicyclohexylamine est la matière première de l'édulcorant d'additif alimentaire :
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour produire du sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium, qui est un édulcorant 30 fois plus sucré que le saccharose.
Le nom du produit est cyclamate.


La dicyclohexylamine est utilisée pour la synthèse de désulfurants, d'inhibiteurs de corrosion, de promoteurs de vulcanisation, d'émulsifiants, d'agents antistatiques, de coagulants de latex, d'additifs pour produits pétroliers, d'inhibiteurs de corrosion, de fongicides, de pesticides, etc.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.


D'autres applications de la dicyclohexylamine sont par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou son utilisation comme plastifiant.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.


La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


La dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, il fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Réactif pour la préparation de sels cristallins de dérivés d'acides aminés.


La dicyclohexylamine a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.


La dicyclohexylamine est un solvant industriel utilisé ; un inhibiteur de corrosion.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


La dicyclohexylamine est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des médicaments, des savons, des détergents, des inhibiteurs de corrosion en phase vapeur, des colorants, des agents émulsifiants et des absorbants de gaz acides.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les insecticides et comme plastifiant, antioxydant (caoutchouc, huiles lubrifiantes et carburants), catalyseur (peintures, vernis et encres) et extractant (produits naturels).


-Applications de la dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :
*antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
*accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc
*inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
*produits agrochimiques
*produits chimiques textiles
*catalyseurs pour mousses polyuréthanes flexibles


-Utilisations industrielles de la Dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine est un intermédiaire chimique largement utilisé.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour absorber les gaz acides, pour préserver le latex de caoutchouc, pour plastifier la caséine et pour neutraliser les poisons des plantes et des insectes.
Les complexes métalliques de dicyclohexylamine sont des catalyseurs utilisés dans les industries des peintures, des vernis et des encres.
Les sels de dicyclohexylamine d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utilisées dans les industries de l'imprimerie et du textile.
L’une des utilisations les plus importantes de la dicyclohexylamine est celle d’inhibiteur de corrosion en phase vapeur.
La dicyclohexylamine est utilisée pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.



SYNTHÈSE DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine, en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine en utilisant un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm de mercure.



PARENTS ALTERNATIFS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
*Dialkylamines
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
*Cyclhexylamine
*Aminé secondaire
*Aminé aliphatique secondaire
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Amine
*Composé homomonocyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.
La dicyclohexylamine est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine formera également des hydrates cristallins et des alcoolates.



PROPRIÉTÉS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
La dicyclohexylamine a une odeur d'amine caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.
La dicyclohexylamine est inflammable.
Poids spécifique. de Dicyclohexylamine est (d1515 ℃ )0,913-0,919 ; point de congélation : -0,1 ℃ ; indice de réfraction : (nd23 ℃ )1,4823 ; point d'éclair : 210 ° W.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE DICYCLOHEXYLAMINE :
Plusieurs méthodes sont utilisées pour la fabrication de la dicyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut être fabriquée par hydrogénation de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine.
Alternativement, la dicyclohexylamine peut être préparée par hydrogénation catalytique en phase vapeur de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit brut de réaction donne de la cyclohexylamine, de l'aniline n'ayant pas réagi et un résidu à point d'ébullition élevé composé de N-phénylcyclohexylamine et de dicyclohexylamine.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine réagit avec les agents oxydants.
La dicyclohexylamine forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
La dicyclohexylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La dicyclohexylamine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DICYCLOHEXYLAMINE :
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -2 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 256 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 96 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 255 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11 à 1 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,4 à 25 °C
Pression de vapeur : 16 hPa à 37,7 °C
Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,26
Poids moléculaire : 181,32
Sp. Gr. à 20ºC : 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC : 1,483-1,485
Point d'ébullition : 256°C
Point de congélation : -1°C
Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) : 98-103°C
Pressions de vapeur
Pression en mm de Hg Température en °C
40 148
100 176
300 213
760 256
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)

indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Point d'éclair : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : solvants organiques : soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-NLogP : 2,724 à 25 ℃
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Quantité : 2,5 L
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 0,8g/L (20°C).
Autres solubilités : miscible avec les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7

Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 99
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)
Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3
Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L

Point d'ébullition, °C : 256
Point d'éclair, °C : 96
Limite supérieure d'explosivité, % : 4,6
Limite inférieure d'explosivité, % : 0,8
Densité, g.cm⁻³ : 0,912
Énergie d'ionisation, eV : 8,5
Poids moléculaire : 181,31800
Masse exacte : 181,32
Numéro CE : 202-980-7
UNII : 1A93RJW924
Numéro ICSC ： 1339
Numéro NSC ： 3399
Numéro ONU ： 2565
ID DSSTox ： DTXSID6025018
Couleur/Forme ： LIQUIDE INCOLORE
Code HS ： 2921300090
PSA ： 12.03000
XLogP3 ： 3.63230
Densité : 0,9104 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion ： -0,1 °C

Point d'ébullition : 255,8 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 103 ºC
Indice de réfraction : 1,4832-1,4852
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25°C : 0,08
Conditions de stockage ： Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur ： 12 mm Hg ( 37,7 °C)
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,9,9
Odeur : FAIBLE ODEUR DE POISSON
PH : BASE FORTE
Constantes de dissociation ： pKa = 10.4
Propriétés expérimentales : FORME FACILEMENT DES ADDUITS AVEC DES SOLVANTS
Réactions à l'air et à l'eau :
Légèrement soluble dans l'eau.
Peut être sensible à l'air.
Groupe réactif : Amines, phosphines et pyridines
Température d'auto-inflammation : 255 °C



PREMIERS SECOURS de DICYCLOHEXYLAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DICYCLOHEXYLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE DICYCLOHEXYLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DICYCLOHEXYLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la DICYCLOHEXYLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DICYCLOHEXYLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
C12H23N
CE 202-980-7
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine, N -cyclohexyl-
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE)
N-cyclohexylcyclohexanamine
Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [IM]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
Ciclohexanamina, N-ciclohexil-
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
LS-340
MFCD00011658
NA2565
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine [UN2565]
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
N-cyclohexylcyclohexanamine
DICYCLOHEXYLAMINE (VOIR AUSSI DICYCLOHEXYLAMINE NITRITE 3129-91-7)
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-, sulfate (1:1)
Chlorhydrate de dicyclohexylamine
Nitrate de dicyclohexylamine
Nitrite de dicyclohexylamine
Phosphate de dicyclohexylamine (3:1)
Sulfate de dicyclohexylamine
Sulfate de dicyclohexylamine (1:1)
Dicyclohexylammonium
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
D-CHA-T
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
NSC 3399
Dicyclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
DCHA
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
N,N-Dicyclohexylamine
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine
DCH
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dcha
Dicha
N,N-Diclohexylamine
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
DCHA
N-cyclohexyl-cyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
n,n-dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine
DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
Cyclohexylcyclohexanamine
Acide (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylique
Dicha
Cyclohexanamine,N-cyclohexyl-
Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-Dicyclohexylamine
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
NSC 3399
D-CHA-T
111487-88-8
111487-93-5
111522-94-2
157973-63-2
856793-27-6
878781-89-6
N,N-dicyclohexylamine
dodécahydrodiphénylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
cyclohexylcyclohexanamine
dicyclohexylamine
DCH
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
N,N-diclohexylamine
Dcha
dicha
aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCH
DCHA
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-Diclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine

DESCRIPTION:
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.

Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7

La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est moins dense que l'eau.
Dicyclohexylamine Peut être toxique par ingestion.

Dicyclohexylamine Gravement irritant la peau, les yeux et les muqueuses.
La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.

La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine est un produit naturel présent dans Hordeum vulgare avec des données disponibles.


La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.

La dicyclohexylamine est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.

La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.

La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la DCHA Dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.

Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
D'autres applications de la DCHA Dicyclohexylamine sont, par exemple, les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou l'utilisation comme plastifiant.


La dicyclohexylamine est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
Le matériau a une odeur caractéristique d’amine et a tendance à noircir au repos. La dicyclohexylamine est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.
La dicyclohexylamine est inflammable et hautement toxique. Poids spécifique (d1515 ℃ )0,913-0,919 ; point de congélation : -0,1 ℃ ; indice de réfraction : (nd23 ℃ )1,4823 ; point d'éclair : 210 ° W.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et les liquides de coupe.
Des amines sont ajoutées aux émulsions lubrifiantes et fluides pour agir comme un stabilisant du pH et maintenir le pH élevé. Le DHCA a l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.


La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire de formule chimique C12H23N.
La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.






SYNTHÈSE DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine, en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.

La dicyclohexylamine est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine en utilisant un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm de mercure.



APPLICATIONS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :
• antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
• accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc
• inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
• produits agrochimiques
• produits chimiques textiles
• catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles

La dicyclohexylamine a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques
La dicyclohexylamine a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.


La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.


La dicyclohexylamine est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DICYCLOHEXYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
Formule chimique C12H23N
Masse molaire 181,323 g•mol−1
Aspect Liquide jaune pâle
Densité 0,912 g/cm3
Point de fusion −0,1 °C (31,8 °F; 273,0 K)
Point d'ébullition 255,8 °C (492,4 °F; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau 0,8 g/L
Poids moléculaire 181,32 g/mol
XLogP3-AA 3.4
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 2
Masse exacte 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds 13
Charge formelle 0
Complexité 116
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 101-83-7
Numéro d'index CE 612-066-00-3
Numéro CE 202-980-7
Formule de Hill C₁₂H₂₃N
Formule chimique (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire 181,32 g/mol
Code SH 2921 30 11
Point d'ébullition 256 °C (1013 hPa)
Densité 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,8 - 4,6 %(V)
Point d'éclair 96 °C
Température d'inflammation 240 °C
Point de fusion -0,1 °C
Valeur pH 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité 1 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,911 - 0,914
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Formule empirique C12H23N
Poids moléculaire. 181.32
Sp. Gr. à 20ºC 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC 1,483-1,485
Point d'ébullition 256°C
Point de congélation -1°C
Solubilité dans l'eau Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) 98-103°C
Apparence (clarté) clair
Aspect (couleur) Incolore
Apparence (Forme) Liquide
Dosage (GC) min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C 0,910-0,912
Indice de réfraction (20°C) 1,484-1,485
Eau (KF) max. 0,1%
Dicyclohexylamine 99,5429 %
Humidité 0,0200 %
Chromaticité 15 Hz
Aniline 0,0000
Cyclohexylamine 0,0181 %
Cyclohexanol 0,0140 %
Cyclohexane 0,0000 %








SYNONYMES DE DICYCLOHEXYLAMINE :
cyclohexanamine, N-cyclohexyl-, sulfate (1:1)
dicyclohexylamine
chlorhydrate de dicyclohexylamine
nitrate de dicyclohexylamine
nitrite de dicyclohexylamine
phosphate de dicyclohexylamine (3:1)
sulfate de dicyclohexylamine
sulfate de dicyclohexylamine (1:1)
dicyclohexylammonium
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dicyklohexylamine [tchèque]
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
C12H23N
CE 202-980-7
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine, N -cyclohexyl-
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE); N-cyclohexylcyclohexanamine; Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [MI]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
Ciclohexanamina, N-ciclohexil-
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
LS-340
MFCD00011658
NA2565
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine [UN2565] [Corrosif]
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565] [Corrosif]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Cyclamate de sodium Imp. D (EP) : N-cyclohexylcyclohexanamine
DICYCLOHEXYLAMINE (VOIR AUSSI DICYCLOHEXYLAMINE NITRITE 3129-91-7)
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
AMINODICYCLOHEXANE
BIS(CYCLOHEXYL)AMINE
DCHA
DICYCLOHEXYLAMINE
DODÉCAHYDRODIPHENYLAMINE
N,N-DICYCLOHEXYLAMINE
N-CYCLOHEXANAMINE
N-CYCLOHEXYLCYCLOHEXANAMIDE
N-CYCLOHEXYLCYCLOHEXANAMINE
PERHYDRODIPHENYLAMINE
101-83-7 [RN]
1A93RJW924
202-980-7 [EINECS]
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-[ACD/Nom de l'index]
Dicyclohexylamine [Wiki]
HY4025000
MFCD00011658 [numéro MDL]
N,N-DICYCLOHEXYLAMINE
N-cyclohexylcyclohexanamine [allemand] [nom ACD/IUPAC]
N-cyclohexylcyclohexanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Cyclohexylcyclohexanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
122-39-4 [RN]
4-12-00-00022 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
Cyclohexylcyclohexanamine
DCH
DCHA
Dicha
Dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine ; Dodécahydro diphénylamine
dicyclohexylammonium
Dicyclohexylamine
Dodécahydro diphénylamine
Dodécahydrodiphénylamine
dodécahydrophénylamine
N, N-Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
NCGC00090955-03
n-cyclohexanamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Opréa1_024913
perhydrodiphénylamine
ST5207418
STR04129
ONU 2565
UNII-1A93RJW924
WLN : L6TJ AM-AL6TJ

La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.


Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Formule chimique : C12H23N


La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine (DCHA) est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un produit naturel présent dans l'Hordeum vulgare avec des données disponibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.


En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine à l'aide d'un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm Hg.


La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
D'autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) concernent par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou son utilisation comme plastifiant.
Connect Chemicals dispose de son propre enregistrement REACh pour la dicyclohexylamine (DCHA), afin que les approvisionnements en Europe soient entièrement conformes.


La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine (DCHA) est moins dense que l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) est ininflammable.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.


La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur d'amine caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine (DCHA) est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) est inflammable.
La dicyclohexylamine (DCHA), plus communément appelée DCHA, se présente comme une amine secondaire cyclique exceptionnelle qui a évolué pour devenir un fondement essentiel dans une myriade d'opérations de synthèse organique.


Se présentant sous la forme d'un liquide transparent à jaune, la dicyclohexylamine (DCHA) imprègne un parfum incomparable à base d'amine.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide clair et incolore qui appartient à la famille des composés organiques des amines.
Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) a connu une croissance significative ces dernières années et cette tendance devrait se poursuivre à l’avenir.


La demande croissante de produits chimiques spécialisés et la croissance de l’industrie pharmaceutique sont les principaux moteurs de la croissance du marché.
La gamme diversifiée d'applications de la dicyclohexylamine (DCHA) dans ces industries, y compris son utilisation comme catalyseur, solvant ou matière première, contribue à l'expansion de son marché.


De plus, l’investissement croissant dans les activités de recherche et développement pour le développement de nouveaux médicaments et produits chimiques spécialisés devrait stimuler la demande de dicyclohexylamine (DCHA).
De plus, l’attention croissante accordée aux processus durables et respectueux de l’environnement conduit au remplacement des produits chimiques traditionnels par la dicyclohexylamine (DCHA) en raison de sa faible toxicité et de son impact environnemental.


Géographiquement, la région Asie-Pacifique devrait dominer le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) au cours de la période de prévision.
L'industrie pharmaceutique en expansion rapide de la région, soutenue par la présence d'acteurs clés du marché et des investissements croissants dans le développement des infrastructures, stimule la demande de dicyclohexylamine (DCHA).


En outre, la croissance démographique et l’urbanisation dans les économies émergentes comme la Chine et l’Inde contribuent également à la croissance du marché.
Dans l’ensemble, le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de % au cours de la période de prévision.
Des facteurs tels que la demande croissante de produits chimiques spécialisés, la croissance de l’industrie pharmaceutique et l’évolution vers des pratiques durables devraient propulser le marché vers l’avant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune pâle.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une légère odeur d'ammoniaque.
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau, miscible avec les solvants organiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) présente son utilité dans divers secteurs tels que les produits pharmaceutiques et agrochimiques, entre autres.
Les principales caractéristiques de la dicyclohexylamine (DCHA) sont dues aux propriétés uniques qu'elle possède.
Le DCHA est un liquide clair incolore avec une forte alcalinité et une odeur d’amine âpre.


La dicyclohexylamine (DCHA) est inflammable.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être dissoute dans l'eau et les matières organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent incolore avec une légère odeur d'ammoniaque.
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau et peut être mélangée à des solvants organiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.


Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Réactif pour la préparation de sels cristallins de dérivés d'acides aminés.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.


La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.


La dicyclohexylamine (DCHA) est fabriquée en faisant réagir des quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine ou de cyclohexanone et d'ammoniac.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) serait utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.


Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et les liquides de coupe.


Des amines sont ajoutées aux émulsions lubrifiantes et fluides pour agir comme un stabilisant du pH et maintenir le pH élevé. La dicyclohexylamine (DCHA) a l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de : antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, produits agrochimiques, produits chimiques textiles et catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles.


En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.


Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Les sels de dicyclohexylamine (DCHA) d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utiles aux industries de l'imprimerie et du textile.
Les complexes métalliques de DI-CHA sont utilisés comme catalyseurs dans les industries des peintures, des vernis et des encres.


Plusieurs inhibiteurs de corrosion en phase vapeur sont des dérivés solides du DI-CHA.
Ces composés sont légèrement volatils à des températures normales et sont utilisés pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée à plusieurs autres fins : plastifiants, formulations insecticides ; antioxydant dans les huiles lubrifiantes, les carburants et le caoutchouc ; et comme extracteur.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un solvant industriel utilisé ; un inhibiteur de corrosion.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.
La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.


Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, comme accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc, comme inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, comme produits chimiques textiles, comme catalyseurs pour les mousses de polyuréthane flexibles, comme inhibiteurs de corrosion dans les lubrifiants et les fluides de coupe.


La dicyclohexylamine (DCHA) présente l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans les produits chimiques agricoles, la synthèse chimique, les inhibiteurs de corrosion, les retardateurs de flamme, les produits chimiques industriels, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements de polyuréthane, les mousses de polyuréthane, les auxiliaires textiles, les accélérateurs, les antioxydants et les catalyseurs.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée dans les produits agrochimiques et textiles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique, également utilisée comme pesticide, absorbeur de gaz acide et inhibiteur de rouille de l'acier.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme produits naturels, extractants organiques synthétiques, absorbants de gaz acides.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire chimique spécialisé et a de nombreuses utilisations dans diverses industries allant de l'automobile, du pétrole, de la pétrochimie et de l'énergie aux plastiques, polymères et traitement de l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, de colorants, d'inhibiteurs de corrosion et d'autres produits chimiques spécialisés.
La dicyclohexylamine (DCHA) est connue pour sa grande stabilité, sa faible volatilité et sa compatibilité avec un large éventail de substances, ce qui en fait un choix privilégié dans diverses applications industrielles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour la préparation de colorants intermédiaires.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de caoutchouc, peinture aux fibres nitro.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la peinture aux fibres nitro.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme pesticides, catalyseurs et conservateurs.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme inhibiteur de phase vapeur.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme additif antioxydant pour les carburants.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique et comme pesticides, absorbant les gaz acides, agents antirouille pour l'acier, etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme catalyseur pour les peintures, vernis et encres.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée pour produire des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour textiles et papiers et des accélérateurs de vulcanisation.



UTILISATIONS INDUSTRIELLES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire chimique largement utilisé.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée pour absorber les gaz acides, pour préserver le latex de caoutchouc, pour plastifier la caséine et pour neutraliser les poisons des plantes et des insectes.
Les complexes métalliques de dicyclohexylamine (DCHA) sont des catalyseurs utilisés dans les industries des peintures, des vernis et des encres.

Les sels de dicyclohexylamine (DCHA) d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utilisées dans les industries de l'imprimerie et du textile.
L’une des utilisations les plus importantes de la dicyclohexylamine (DCHA) est celle d’inhibiteur de corrosion en phase vapeur.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
*Pureté : Étonnamment élevée, culminant à 99 %
*Stabilité : composé pour durer avec une durée de conservation complète
*Réactivité : maintient une position inerte contre une variété de réactifs de laboratoire
*Soluble : se dissout facilement dans un large spectre de solvants organiques
*Point d'ébullition : structuré pour supporter les réactions à haute température



DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) - MARCHÉ :
La dicyclohexylamine (DCHA), une amine aliphatique, est un intermédiaire polyvalent avec une large gamme d'applications.
Le marché est principalement tiré par les applications importantes de la dicyclohexylamine (DCHA) dans diverses industries d’utilisation finale.

Les demandes croissantes des colorants, des accélérateurs de caoutchouc, des pesticides et autres propulsent le marché de la dicyclohexylamine (DCHA).
98 % Dicyclohexylamine (DCHA), l’un des segments analysés dans ce rapport, devrait enregistrer % CAGR et atteindre des millions de dollars américains d’ici la fin de la période d’analyse.
La croissance du segment 99 % Dicyclohexylamine (DCHA) est estimée à % CAGR pour la prochaine période de sept ans.

L’Asie-Pacifique présente un fort potentiel de croissance pour le marché de la dicyclohexylamine (DCHA), tiré par la demande de la Chine, la deuxième plus grande économie avec quelques signes de stabilisation, le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) en Chine devrait atteindre des millions de dollars américains d’ici 2029, à la traîne d’un TCAC. de % sur la période 2023-2029, tandis que le marché américain atteindra des millions de dollars américains d'ici 2029, affichant un TCAC de % au cours de la même période.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) formera également des hydrates et des alcoolates cristallins.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.



SYNTHÈSE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA), en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine (DCHA).
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.



MÉTABOLISME DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
L'utilisation intensive des cyclamates comme édulcorants artificiels il y a quelques années a conduit à des études approfondies sur le métabolisme et la cancérogénicité de la cyclohexylamine, un produit métabolique du cyclamate.
Cependant, il existe peu d’informations disponibles concernant la dicyclohexylamine (DCHA).

Filov (1968) a étudié le métabolisme de la cyclohexylamine et de la dicyclohexylamine (DCHA).
Les deux amines étaient facilement absorbées par le tractus gastro-intestinal.
De plus, ils pénètrent rapidement dans la circulation sanguine après inhalation et pénètrent dans la peau intacte.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Plusieurs méthodes sont utilisées pour la fabrication de la dicyclohexylamine (DCHA).
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être fabriquée par hydrogénation de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine.
Alternativement, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être préparée par hydrogénation catalytique en phase vapeur de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit brut de réaction donne de la cyclohexylamine, de l'aniline n'ayant pas réagi et un résidu à point d'ébullition élevé composé de N-phénylcyclohexylamine et de dicyclohexylamine (DCHA).



RECTIONS AIR ET EAU DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être sensible à l'air.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) réagit avec les agents oxydants.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. La dicyclohexylamine (DCHA) peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.



ANALYSE DU MARCHÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) ET DERNIÈRES TENDANCES :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un composé organique de formule chimique (CH2)6NH.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque et est soluble dans les solvants organiques mais non miscible à l'eau.

Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) est stimulé par la demande croissante d’inhibiteurs de corrosion dans diverses industries d’utilisation finale telles que le pétrole et le gaz, la pétrochimie et la production d’électricité.

La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme inhibiteur de corrosion efficace dans ces industries pour protéger les équipements et les structures métalliques de la détérioration causée par la corrosion.

De plus, la demande croissante d’accélérateurs en caoutchouc, principalement dans l’industrie automobile, alimente encore davantage la croissance du marché.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un composant important dans la production d'accélérateurs de caoutchouc, qui sont utilisés pour améliorer les caractéristiques de traitement et de performance du caoutchouc dans diverses applications, notamment les pneus et les composants automobiles.

En outre, l’attention croissante accordée au développement durable et aux réglementations environnementales stimule la demande de produits chimiques d’origine biologique et respectueux de l’environnement.
La dicyclohexylamine (DCHA) dérivée de sources biologiques gagne en popularité sur le marché en raison de son impact environnemental moindre.
Cette tendance devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

En conclusion, le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) devrait croître à un TCAC de 8,3 % au cours de la période de prévision.
Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) est stimulé par la demande croissante d’inhibiteurs de corrosion, d’accélérateurs de caoutchouc et par l’évolution vers des produits chimiques d’origine biologique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7
Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 11
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)

Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3
Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L
Formule : C12H23N

N° CAS : 101-83-7
N° CE : 202-980-7
Formule empirique : C12H23N
Poids moléculaire : 181,32
Sp. Gr.: à 20ºC 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC : 1,483-1,485
Point d'ébullition : 256°C
Point de congélation : -1°C
Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) : 98-103°C
Pressions de vapeur :
Pression en mm de Hg Température en °C
40 148
100 176
300 213
760 256

Numéro CBN : CB6852609
Formule moléculaire : C12H23N
Poids moléculaire : 181,32
Numéro MDL : MFCD00011658
Fichier MOL : 101-83-7.mol
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Point d'éclair : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : solvants organiques : soluble

forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
Clé InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,724 à 25 ℃

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DICYCLOHEXYLAMINE
Référence de la base de données CAS : 101-83-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 1A93RJW924
Référence chimique NIST : Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-(101-83-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dicyclohexylamine (101-83-7)
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)

Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L (20°C).
Autres solubilités : miscible avec les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine



PREMIERS SECOURS de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
NSC 3399
MLS002174250
CHEBI:34694
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
Dicyklohexylamine [tchèque]
DTXCID005018
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
CAS-101-83-7
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
AI3-15334
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE)
N-cyclohexylcyclohexanamine
Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
SCHEMBL500
CE 202-980-7
cid_7582
NCIOpen2_002862
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [IM]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
MFCD00011658
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
Dicyclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
DCHA
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine
DCHA
N-cyclohexyl-cyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
n,n-dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine ; DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
Cyclohexylcyclohexanamine
Acide (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylique
Dicha
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
N,N-Dicyclohexylamine
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine
DCH
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dcha
Dicha
N,N-Diclohexylamine
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
DCHA
Aminodicyclohexane
di-cyclohexylamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-

La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.

CAS : 101-83-7
MF : C12H23N
MW : 181,32
EINECS : 202-980-7

Synonymes
DICYCLOHEXYLAMINE ; DCHA ; DODECAHYDRODIPHENYLAMINE ; AURORA KA-7610 ; Dicyclohexylamine ; -7;Cyclohexanamine, N- cyclohexyl-;DCHA;Dicha;N,N-Dicyclohexylamine;Dodecahydrodiphénylamine
N-Cyclohexyl-cyclohexylamine; Dicyklohexylamine [tchèque]; DTXCID005018; CCRIS 6228; HSDB 4018;EINECS 202-980-7;UN2565;CAS-101-83-7;UNII-1A93RJW924;BRN 0605923;AI3-15334;dicydohexylamine;dicylohexylamine;dicylcohexylamine;Aminodicyclohexane;di-cyclohexylamine;dicyclohexyl-amine;Dicyclohex ylamine; Cyclamate de sodium Imp. D (PE); N-cyclohexylcyclohexanamine; Impureté de cyclamate de sodium d; bis-cyclohexylamine; bis (cyclohexyl) amine; cy2nh; cyclohexylcyclohexanamine; dicyclohexylamine, 99%; schemb500; ec 202-980-7; cid_7582; nciopen2_002862; oprea1_ Amine; 4-12 -00-00022 (référence du manuel Beilstein);MLS002152900;BIDD:ER0258;DICYCLOHEXYLAMINE [MI];WLN: L6TJ AM-AL6TJ
;DICYCLOHEXYLAMINE[HSDB];CHEMBL1451838;BDBM74256;NSC3399;HMS3741I15;STR04129;Tox21_111044;Tox21_201771;Tox21_303097;MFCD00011658;Dicyclohexylamine, étalon analytique;AKOS0001190 59;Tox21_111044_1
;UN 2565;NCGC00090955-01;NCGC00090955-02;NCGC00090955-04;NCGC00090955-05;NCGC00090955-06;NCGC00257081-01;NCGC00259320-01;Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine;Dicyclohex ylamine [UN2565] [Corrosif];D0435;NS00011452;EN300- 17273;A11830;AG-617/02036022;Q425368;J-000503;F2190-0312;InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2- 6-10-12/h11-13H,1-10H

La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
Moins dense que l'eau.
Peut être toxique par ingestion.
Irritant sévèrement la peau, les yeux et les muqueuses.
Utilisé pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.

La dicyclohexylamine (DCHA) est un piégeur d'acide trifluorométhanesulfonique (TFSA) qui inhibe l'infection par le VIH en bloquant la solution réactionnelle.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un sous-produit de la production industrielle de solanum tuberosum et il a été démontré qu'elle inhibe l'activité enzymatique des plantes.
Il a été démontré que la dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur efficace d'enzymes telles que la phosphodiestérase, les lipases et les protéases dans les compositions détergentes.
La dicyclohexylamine (DCHA) inhibe également l'activité d'un certain nombre d'enzymes dans les solutions organiques et les réactions chimiques.

Propriétés chimiques de la dicyclohexylamine (DCHA)
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Fp : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : solvants organiques : soluble
Forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃)
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Clé InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,724 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 101-83-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Dicyclohexylamine (DCHA)(101-83-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dicyclohexylamine (DCHA) (101-83-7)

La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.
Poids moléculaire = 181,36 ; Point d'ébullition = 256 ℃ ; Point d'éclair 99 ℃ $.
Identification des dangers (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé3, Inflammabilité 1, Réactivité 0. Légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.
La dicyclohexylamine (DCHA) est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) formera également des hydrates et des alcoolates cristallins.

La synthèse
La dicyclohexylamine (DCHA), en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine à l'aide d'un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm Hg.

Applications
La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :

antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc
inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
produits agrochimiques
produits chimiques textiles
catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles

La dicyclohexylamine est fabriquée en faisant réagir des quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine ou de cyclohexanone et d'ammoniac.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) serait utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.

Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Ici, la dicyclohexylamine (DCHA) doit être mentionnée car la dicyclohexylamine ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Réactif pour la préparation de sels cristallins de dérivés d'acides aminés.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.

Utilisations industrielles
La dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire chimique largement utilisé.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée pour absorber les gaz acides, pour préserver le latex de caoutchouc, pour plastifier la caséine et pour neutraliser les poisons des plantes et des insectes.
Les complexes métalliques de dicyclohexylamine (DCHA) sont des catalyseurs utilisés dans les industries des peintures, des vernis et des encres.
Les sels de dicyclohexylamine (DCHA) d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utilisées dans les industries de l'imprimerie et du textile.
L’une des utilisations les plus importantes de la dicyclohexylamine (DCHA) est celle d’inhibiteur de corrosion en phase vapeur.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.

Méthodes de production
Plusieurs méthodes sont utilisées pour la fabrication de dicyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être fabriquée par hydrogénation de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine.
Alternativement, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être préparée par hydrogénation catalytique en phase vapeur de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit brut de réaction donne de la cyclohexylamine, de l'aniline n'ayant pas réagi et un résidu à point d'ébullition élevé composé de N-phénylcyclohexylamine et de dicyclohexylamine (DCHA).

Profil de réactivité
La dicyclohexylamine (DCHA) réagit avec les agents oxydants.
Forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un puissant irritant pour la peau et les muqueuses.
Le contact direct de la peau avec le liquide ou la vapeur doit être évité.
Les effets systémiques de la dicyclohexylamine (DCHA) chez l'homme comprennent les nausées et les vomissements, l'anxiété, l'agitation et la somnolence.
Les personnes exposées à plusieurs reprises à ce produit chimique peuvent développer une sensibilité à la dicyclohexylamine (DCHA).
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.
Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate, communément appelé dicyclohexylperoxydicarbonate, est un composé chimique de formule moléculaire C12H22O8.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un peroxyde organique qui contient deux groupes fonctionnels peroxy (-OO-) dans sa structure.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est souvent utilisé comme initiateur radicalaire dans diverses réactions de polymérisation, notamment dans la production de résines thermodurcissables et de matériaux polymères réticulés.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-795-8



APPLICATIONS


Le dicyclohexylperoxydicarbonate est couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères insaturés, tels que le styrène et l'acétate de vinyle, dans la production de plastiques thermodurcissables.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle crucial dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) utilisés dans des applications allant des coques de bateaux aux pièces automobiles.

Dans l'industrie des composites, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour créer des matériaux composites solides et légers pour les structures aérospatiales et marines.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de plastiques résistants à la chaleur et aux chocs utilisés dans les composants automobiles, les boîtiers électriques et les biens de consommation.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la production de résines thermodurcissables, essentielles à la fabrication de stratifiés et de revêtements durables.
L'industrie automobile utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl pour fabriquer des composants composites hautes performances destinés à l'intérieur et à l'extérieur des véhicules.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production d'élastomères et de produits en caoutchouc, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur durabilité.

Dans le secteur de la construction, il contribue à la formulation de revêtements et de mastics résistants aux intempéries pour les bâtiments et les infrastructures.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est essentiel dans la création de revêtements durables pour les équipements industriels, protégeant contre la corrosion et l'usure.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement d’adhésifs spécialisés utilisés dans le collage de matériaux dans la construction et la fabrication.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de matériaux composites avancés pour l’industrie aérospatiale , notamment des composants d’avions et des pièces structurelles.
Dans l'industrie maritime, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour produire des matériaux composites pour les coques de bateaux, garantissant résistance et durabilité.

Le secteur électrique et électronique utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans la production de matériaux isolants et de gaines de câbles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la fabrication d’équipements sportifs de haute performance, notamment les raquettes de tennis et les manches de clubs de golf.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les tuyaux et pipelines utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation de revêtements pour équipements et machines industriels, améliorant leur longévité et leurs performances.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de matériaux composites pour les pales d'éoliennes, garantissant l'intégrité structurelle et l'efficacité.

L'industrie chimique utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans la recherche et le développement pour l'initiation contrôlée des réactions de polymérisation.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour le collage de divers matériaux, notamment les métaux, les plastiques et les composites.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production de matériaux de friction utilisés dans les plaquettes de frein et les embrayages automobiles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la fabrication de joints et d'étanchéité utilisés dans les applications industrielles et automobiles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de revêtements pour ustensiles de cuisine, offrant des propriétés antiadhésives et résistantes à la chaleur.
L'industrie aérospatiale s'appuie sur le peroxydicarbonate de dicyclohexyl pour la production de matériaux composites destinés aux composants de satellites et aux engins spatiaux.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour créer des matériaux composites pour les panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
La polyvalence et la réactivité du dicyclohexylperoxydicarbonate en font un composant précieux dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux et de produits hautes performances.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de résines thermodurcissables pour la création de stratifiés à haute résistance et résistants à la chaleur utilisés dans la construction de cartes de circuits imprimés (PCB).
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation d'adhésifs à base d'époxy utilisés pour lier les composants électroniques aux PCB.
Dans l'industrie aérospatiale, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les intérieurs d'avions, notamment les composants de cabine et les sièges légers.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production d'équipements sportifs tels que les cadres de vélo, garantissant résistance et durabilité dans des conceptions légères.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de casques hautes performances et résistants aux chocs pour divers sports et activités.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation de revêtements résistants aux hautes températures pour les fours industriels et les équipements utilisés dans l'industrie agroalimentaire.

Le secteur automobile utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans la fabrication de composants de moteur composites et de pièces structurelles légères.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate aide à la création de revêtements durables pour les pipelines et les réservoirs utilisés dans les industries chimiques et pétrochimiques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de joints d'étanchéité résistants à la chaleur destinés à être utilisés dans des applications industrielles à haute température.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de résines spéciales pour l'impression 3D, permettant la création de prototypes et de pièces complexes et durables.
Dans l’industrie médicale, il joue un rôle dans le développement des matériaux utilisés dans les prothèses dentaires, garantissant biocompatibilité et résistance.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la production de matériaux composites pour membres prothétiques, les rendant légers et durables.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de composants légers et à haute résistance pour l'industrie des courses automobiles.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements pour rouleaux industriels utilisés dans les processus d'impression et de fabrication.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production de matériaux structurels pour des applications architecturales, notamment des panneaux et des revêtements légers.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de composites spécialisés pour la construction de bateaux de course et de navires marins.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de roues de vélo hautes performances, apportant résistance et réduction du poids.
Dans l'industrie électronique, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour fabriquer des boîtiers légers et résistants aux chocs pour les appareils électroniques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production de boîtiers résistants aux chocs et durables pour les outils grand public et industriels.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements pour réservoirs et conteneurs de stockage de produits chimiques utilisés dans diverses industries.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de matériaux composites pour la construction de panneaux de carrosserie automobile légers et durables.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de composants aérospatiaux, notamment des boîtiers de satellites et des pièces structurelles pour engins spatiaux.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans le développement de matériaux utilisés dans la fabrication d'équipements sportifs de haute performance, notamment les skis et les snowboards.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements pour rouleaux industriels utilisés dans l'industrie du papier et de l'emballage.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de matériaux composites pour la construction de pales d'éoliennes légères et durables pour les applications d'énergie renouvelable.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de matériaux composites pour l'industrie aérospatiale, notamment des composants d'avions, garantissant des structures légères et à haute résistance.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la fabrication de gilets pare-balles durables et résistants aux chocs utilisés par le personnel militaire et chargé de l'application des lois.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements spécialisés pour machines et équipements industriels, offrant une résistance à la corrosion.
Dans le secteur des énergies renouvelables, il contribue à la création de matériaux composites pour les cadres de panneaux solaires, améliorant ainsi la durabilité et la stabilité.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de pièces légères et résistantes aux chocs pour les véhicules électriques et hybrides, réduisant ainsi le poids total du véhicule et améliorant son efficacité.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle crucial dans le développement de boîtiers légers et durables pour l’électronique grand public, protégeant les composants sensibles.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation d'adhésifs haute performance pour le collage de matériaux dans les secteurs de l'automobile, de l'aérospatiale et de la construction.
Dans l'industrie maritime, il contribue à la création de matériaux composites pour les coques de bateaux, garantissant résistance et longévité.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la production de matériaux résistant au feu utilisés dans la construction de portes coupe-feu et de barrières de sécurité.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de matériaux composites pour la production de cadres de vélo légers et durables.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la création de composants solides et légers pour les drones et les véhicules aériens sans pilote (UAV).
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de matériaux composites pour la construction de voitures et de composants de course hautes performances.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation de revêtements résistants aux chocs et durables pour le marché secondaire de l'automobile, y compris les pièces et accessoires personnalisés.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il contribue à la production de matériaux résistants à la corrosion pour les plates-formes et les pipelines offshore.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de matériaux composites pour la construction de bandes transporteuses légères et durables utilisées dans la manutention.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la formulation de revêtements pour verre architectural, offrant une résistance aux UV et des propriétés de nettoyage faciles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de matériaux composites avancés pour les membres prothétiques, garantissant résistance et flexibilité.
Dans l’industrie de l’emballage, il contribue à la création de matériaux d’emballage légers et résistants aux chocs pour les marchandises fragiles.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de matériaux composites pour la construction d'équipements sportifs légers et durables, tels que les raquettes de tennis.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la formulation de revêtements pour rouleaux industriels utilisés dans l'industrie de l'impression et de l'emballage.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de composants solides et légers pour l'industrie des courses automobiles, notamment des pièces de châssis et de suspension.
Dans l’industrie aéronautique, elle contribue à la production de composants intérieurs légers et durables pour les cabines d’avion.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les réservoirs et conteneurs de stockage des industries chimiques et pharmaceutiques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans le développement de matériaux composites pour la construction de membres prothétiques légers et durables.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de casques performants et résistants aux chocs pour un large éventail de sports et d'activités, garantissant sécurité et confort aux utilisateurs.



DESCRIPTION


Le dicyclohexylperoxydicarbonate, communément appelé dicyclohexylperoxydicarbonate, est un composé chimique de formule moléculaire C12H22O8.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un peroxyde organique qui contient deux groupes fonctionnels peroxy (-OO-) dans sa structure.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est souvent utilisé comme initiateur radicalaire dans diverses réactions de polymérisation, notamment dans la production de résines thermodurcissables et de matériaux polymères réticulés.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un solide cristallin blanc à température ambiante et est très sensible aux changements de température et aux chocs mécaniques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate se décompose à des températures élevées, libérant des radicaux libres qui déclenchent des réactions chimiques, telles que le durcissement et la réticulation des polymères.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans des industries telles que celles des plastiques, des composites et du caoutchouc pour faciliter la polymérisation des monomères et la formation de matériaux solides et résistants à la chaleur. Il est crucial de manipuler le peroxydicarbonate de dicyclohexyl avec précaution en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels, en suivant les précautions et directives de sécurité appropriées.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate, souvent abrégé en Dicyclohexylperoxydicarbonate, est un composé chimique connu pour son utilisation comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un solide cristallin blanc très sensible aux changements de température et aux chocs mécaniques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate a une formule moléculaire de C12H22O8 et sa structure contient deux groupes fonctionnels peroxy (-OO-).

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un réactif polyvalent utilisé dans diverses applications industrielles, notamment dans la production de matériaux polymères réticulés.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est couramment utilisé dans la fabrication de résines thermodurcissables et d'élastomères.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle essentiel dans le durcissement et la réticulation des matrices polymères, entraînant la formation de matériaux solides et résistants à la chaleur.
En raison de sa réactivité, il est essentiel de conserver et de manipuler le Dicyclohexylperoxydicarbonate avec précaution et de respecter les consignes de sécurité.
Lorsqu'il est exposé à des températures élevées, le dicyclohexylperoxydicarbonate se décompose pour générer des radicaux libres qui déclenchent des réactions chimiques.

Ces radicaux libres jouent un rôle déterminant dans le processus de polymérisation, conduisant à la formation de réseaux polymères tridimensionnels.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans des industries telles que celles des plastiques, des composites et du caoutchouc pour améliorer les propriétés mécaniques et thermiques des matériaux.

Dans l'industrie du plastique, il contribue à la production de plastiques résistants à la chaleur et aux chocs.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est également utilisé dans la formulation de matériaux composites, qui trouvent des applications dans l'aérospatiale, l'automobile et la construction.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue au développement de revêtements durables et résistants aux intempéries utilisés dans diverses industries.
Dans l'industrie du caoutchouc, le dicyclohexylperoxydicarbonate aide à créer un caoutchouc vulcanisé doté d'une résistance et d'une élasticité améliorées.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un outil précieux dans la fabrication de produits en caoutchouc moulés et extrudés.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est soumis à des réglementations et directives de sécurité strictes en raison de ses dangers potentiels, notamment son inflammabilité et sa sensibilité aux chocs.

Lors de la manipulation du peroxydicarbonate de dicyclohexyl, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des lunettes de sécurité et des gants résistant aux produits chimiques, est recommandé.
Le stockage du peroxydicarbonate de dicyclohexyl doit se faire dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Les récipients contenant du peroxydicarbonate de dicyclohexyl doivent être hermétiquement fermés pour empêcher la contamination et la pénétration d'humidité.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est essentiel pour étiqueter les conteneurs et les zones de stockage avec des avertissements de danger et des informations de sécurité.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est également utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, améliorant leurs propriétés adhésives.
Dans l’industrie électrique et électronique, elle contribue à la production de matériaux isolants et de gaines de câbles.
La réactivité chimique du Dicyclohexylperoxydicarbonate en fait un atout précieux en recherche et développement pour initier des réactions de polymérisation contrôlées.

Dans l’ensemble, le dicyclohexylperoxydicarbonate est un composé chimique polyvalent avec une large gamme d’applications dans diverses industries, améliorant les propriétés des matériaux et améliorant leurs performances.
Son rôle d'initiateur de radicaux est déterminant dans la création de produits polymères durables et performants utilisés dans la vie quotidienne et dans les technologies de pointe.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C12H22O8
Poids moléculaire : environ 310,3 g/mol
Aspect : Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Odeur : Il a généralement une légère odeur.
Solubilité : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est peu soluble dans l'eau mais soluble dans divers solvants organiques, tels que l'acétone, l'éther et les alcools.
Point de fusion : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl a un point de fusion généralement autour de 98-100°C (208-212°F).
Point d'ébullition : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition spécifique.
Densité : La densité du peroxydicarbonate de dicyclohexyl peut varier selon les qualités mais est généralement d'environ 1,19 g/cm³.
Réactivité : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est très sensible aux changements de température et aux chocs mécaniques, ce qui en fait un produit chimique dangereux.
Décomposition : À des températures élevées, le dicyclohexylperoxydicarbonate se décompose, libérant des radicaux libres qui déclenchent des réactions chimiques.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration de vapeurs ou de poussières) :

Retirer à l'air frais :
Si une personne inhale des vapeurs ou de la poussière de peroxydicarbonate de dicyclohexyl, déplacez-la immédiatement vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne peut respirer confortablement.

Consulter un médecin :
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, de la toux ou d'autres symptômes respiratoires, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le peroxydicarbonate de dicyclohexyl entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de brûlure, ou si une grande zone est affectée, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si le peroxydicarbonate de dicyclohexyl entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou l'inconfort des yeux persiste après le rinçage, ou s'il y a des signes de blessure ou de dommage, consultez immédiatement un médecin.

Ingestion (avaler) :

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir en cas d'ingestion de dicyclohexylperoxydicarbonate.
Il est essentiel de consulter immédiatement un médecin.

Rincer la bouche :
En cas d'ingestion de dicyclohexylperoxydicarbonate, rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
En cas d'ingestion, il est crucial de consulter rapidement un médecin, car l'ingestion de dicyclohexylperoxydicarbonate peut entraîner de graves effets sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Formation du personnel :
Seul un personnel formé et qualifié doit manipuler le dicyclohexylperoxydicarbonate.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation, le stockage et l’élimination en toute sécurité du produit chimique.

Équipement de protection individuelle (EPI) : Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité, une blouse ou une combinaison de laboratoire et des chaussures résistantes aux produits chimiques, lors de la manipulation du peroxydicarbonate de dicyclohexyl.

Éviter le contact direct : Éviter tout contact direct avec la peau avec le peroxydicarbonate de dicyclohexyl.
En cas de contact avec la peau, suivez les procédures de premiers secours recommandées et retirez rapidement les vêtements contaminés.

Protection respiratoire:
Lorsque vous travaillez avec du peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans des zones mal ventilées, portez un respirateur approuvé par le NIOSH avec des filtres ou des cartouches appropriés pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières.

Contrôles techniques :
Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour capturer et éliminer les vapeurs ou les poussières à la source afin de minimiser l'exposition.

Interdiction de fumer ou de flammes nues :
Interdire de fumer, les flammes nues et les étincelles dans les zones où le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est manipulé ou stocké, car il est inflammable.

Évitez les chocs mécaniques :
Manipulez les récipients et les emballages de Dicyclohexylperoxydicarbonate avec précaution pour éviter les chocs ou impacts mécaniques, car il est sensible à de telles perturbations.

Utilisez des outils anti-étincelles :
Lors de l'ouverture ou de la manipulation des conteneurs, utilisez des outils anti-étincelles pour réduire le risque d'étincelles et d'inflammation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec des avertissements de danger, des informations de sécurité et une identification appropriée du peroxydicarbonate de dicyclohexyl.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que des douches oculaires d'urgence, des douches de sécurité et des équipements d'extinction d'incendie sont facilement disponibles dans les zones où le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est manipulé.


Stockage:

Emplacement frais et sec :
Conservez le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.

Contrôle de la température:
Maintenir la zone de stockage à une température inférieure à la température de stockage maximale recommandée spécifiée dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients de dicyclohexylperoxydicarbonate hermétiquement fermés pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.
Remplacez immédiatement les contenants endommagés ou qui fuient.

Matériaux incompatibles :
Conservez le peroxydicarbonate de dicyclohexyl à l’écart des matières incompatibles telles que les agents réducteurs, les acides forts et les bases fortes.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des plateaux ou des palettes de déversement de produits chimiques, pour contenir tout déversement ou fuite potentiel.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont étiquetés avec le nom correct du produit, les avertissements de danger et les informations de sécurité.

Ségrégation:
Séparer le dicyclohexylperoxydicarbonate des autres matières dangereuses pour éviter les réactions chimiques incompatibles.



SYNONYMES


Peroxydicarbonate de dicyclohexylC
Acide peroxydicarbonique, ester dicyclohexylique
Peroxycarbonate de dicyclohexyle
Peroxydicarbonate de bis (cyclohexyle)
Peroxycarbonate de cyclohexyle
Peroxyde de dibenzoyle (incorrect, mais parfois utilisé de manière interchangeable)
Solution de dicyclohexylperoxydicarbonate de dioxane
Peroxyde de 1,1'-oxybis(cyclohexaneperoxycarbonyl)
Peroxyde de dicarbonate de dicyclohexyle
Peroxyde de bis(1-cyclohexylperoxycarbonyl)
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle
Peroxydicarbonate de 1,1'-dicyclohexyle
DCBEC
Peroxyde de DCP
Peroxyde d'acide cyclohexanedicarboxylique
Ester DCP
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle
Ester dicyclohexylique de peroxyde de dibenzoyle (à ne pas confondre avec le peroxyde de dibenzoyle)
Peroxydicarbonate de dicyclohexyl 99%
Peroxyde de bis(cyclohexanecarbonyle)
Carbonate de bis(peroxycyclohexyle)
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle DCP
DCHP
Bis(peroxydicarbonate de cyclohexyle)
DCP-40
Acide peroxydicarbonique, ester de dicyclohexyle
Peroxyde de bis(cyclohexyl)dicarbonate
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle 99%
Peroxydicarbonate de dicyclohexyl 98%
Peroxyde de dicyclohexylperoxydicarbonate
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 50 % dans du phtalate de dioctyle
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 75 % dans du phtalate de dioctyle
Peroxocarbonate de dicyclohexyle
Dicyclohexylperoxycarbonate
Acide peroxydicarboxylique, ester dicyclohexylique
Bis(1-cyclohexylperoxycarbonyloxy)éthylène
Bis(cyclohexylperoxycarbonyloxy)éthylène
Peroxyde de bis(cyclohexylperoxydicarbonyl)
Peroxyde de bis(cyclohexylperoxydicarbonique)
Acide cyclohexyl peroxydicarbonique
Peroxyde de bis(1-cyclohexylperoxycarbonyloxy)éthylène
Dicyclohexylperoxydicarbonate dans le phtalate de diméthyle
Diperphtalate de dicyclohexyle
Peroxymonocarbonate de dicyclohexyle
Peroxocarbonate de dicyclohexyle dans le phtalate de dioctyle
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 50 % dans du phtalate de diméthyle
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 75 % dans du phtalate de diméthyle
Bis(1-cyclohexylperoxycarbonyl)éthylène
Peroxydicarbonate de bis(cyclohexyl)peroxydicarbonate
Peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans le phtalate de 2-éthylhexyle

2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2

2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2

Diethyl Isopropanol Amine; DiethanolisopropanolaMine (DEIPA); 2,2'-(2-Hydroxypropylimino)bisethanol; 2,2'-[(2-Hydroxypropyl)imino]bisethanol; 2-Propanol, 1-bis(2-hydroxyethyl)amino-; 1-[BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propane-2-ol; 1-[bis-2-hydroxy-ethyl-amino]-propan-2-ol; 1-(N,N-bis(2-Hydroxyethyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propan-2-ol; 1-[N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,94%; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol 94% CAS NO:6712-98-7

2,2'-DIHYDROXYDIETHYLAMINE; 2,2'-IMINODIETHANOL; 2,2-IMINODIETHANOL; 2,2'-IMINODIETHANOL,BIS(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE IMINODIETHANOL; DI(2-HYDROXYETHYL)AMINE; DI-BETA-HYDROXYETHYLAMINE; DIETHANOLAMINE; DIETHANOLAMINE SUBSTRATE BUFFER; DIETHYLOLAMINE; LABOTEST-BB LTBB000446; 2-((2-hydroxyethyl)amino)ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol; 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)-ethanol; 2,2’-dihydroxy-diethylamin; 2,2’-iminobis-ethano; 2,2’-iminobisethanol; 2,2’-iminobis-Ethanol CAS NO:111-42-2

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique utilisé comme auxiliaire de broyage du ciment et améliorant les performances dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est une alcanolamine qui appartient à la classe des composés organiques appelés éthanolamines.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé dans la production de ciments Portland et de ciments mélangés, où il contribue à améliorer l'efficacité du broyage, ce qui entraîne des propriétés améliorées du ciment.

Numéro CAS : 6712-98-7
Numéro CE : 229-470-3

Diisopropanolamine, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, Diisopropylolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), N-Ethylmonoéthanolamine, Dipropylène glycol monoisopropanolamine, 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Isocyanatoéthyl- 2,2-diisopropyl-1-oxa-2-silacyclopentane, propanolamine, diéthoxy-, 2-diisopropanolaminoéthanol, 2-diisopropylaminoéthanol, 2,2'-iminodi(éthanol), N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N,N-diisopropanolamine, 2 ,2'-iminodiéthanol, 2,2'-[(2-hydroxyéthyl)imino]bis(propan-1-ol), 2-propanol, 1-[(2-hydroxyéthyl)amino]-, diéthanol-isopropanolamine, diisopropanol- amine, 2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-iminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, 2,2'-iminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, 2-hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine , 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), Diisopropylolamine, Diéthanolisopropanolamine, Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodiéthanol, 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi (éthanol), N-éthylmonoéthanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N,N-Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Hydroxy-N,N- diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), N-Ethylmonoéthanolamine, N-Ethylmonoéthanolamine, N-Ethylmonoéthanolamine, Diisopropanolamine, 2,2' -Iminodi(éthanol), diisopropylolamine, diéthanolisopropanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-diisopropylaminoéthanol, 2,2' -Iminodi(éthanol), diisopropanolamine, N,N-Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol).



APPLICATIONS


Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est largement utilisé comme adjuvant de broyage du ciment dans l'industrie de la construction.
L’une de ses principales applications consiste à améliorer l’efficacité du processus de broyage du ciment lors de la production de ciments Portland et de ciments mélangés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle crucial dans la réduction de la consommation d'énergie associée au broyage du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour améliorer la broyabilité du clinker, conduisant à des particules plus fines et à une surface accrue.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à la performance globale du ciment en favorisant une meilleure dispersion des particules et en empêchant l'agglomération.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour sa capacité à augmenter la résistance précoce et tardive du ciment, ce qui entraîne une amélioration de la qualité.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour optimiser divers paramètres de production du ciment, notamment le temps de prise et les propriétés rhéologiques.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est compatible avec différents types de ciment, permettant son application polyvalente dans divers processus de fabrication.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé à des doses contrôlées, garantissant des performances efficaces sans affecter négativement les propriétés du produit cimentaire final.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé en combinaison avec d'autres additifs pour ciment pour atteindre des objectifs et des caractéristiques de performance spécifiques.
L'application du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est vitale pour les fabricants de ciment qui cherchent à répondre aux normes industrielles et aux exigences réglementaires.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie intégrante des efforts en cours dans l'industrie du ciment pour améliorer la durabilité et réduire l'impact environnemental.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) entre dans la formulation d'additifs pour ciment, contribuant au développement de matériaux de construction innovants et performants.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans l'optimisation des propriétés des ciments spéciaux conçus pour des besoins spécifiques de construction.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans les activités de recherche et développement visant à améliorer l'efficience et l'efficacité des auxiliaires de broyage du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit de ciment final, telles qu'une résistance, une durabilité et une maniabilité accrues.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue à la réduction de l'utilisation de clinker dans la production de ciment, soutenant ainsi les efforts de conservation des ressources naturelles.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) participe à la production de ciments sur mesure pour des applications de construction et des conditions environnementales spécifiques.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est crucial dans le développement de mélanges de béton durables et performants utilisés dans les projets d'infrastructures.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans l'optimisation des processus de production de ciment, contribuant à la rentabilité globale de la fabrication.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour ciment pour améliorer la maniabilité et les caractéristiques d'écoulement du béton.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie des mesures de contrôle qualité visant à garantir des performances constantes et fiables dans différentes formulations de ciment.

Les applications du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) s'étendent à l'amélioration des propriétés du ciment dans diverses conditions environnementales et défis climatiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé par les fabricants de ciment comme ingrédient clé pour obtenir les caractéristiques de performance spécifiques requises par les normes de construction.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet d'études et d'innovations, avec des recherches en cours visant à élargir ses applications et à améliorer son efficacité dans l'industrie du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour optimiser le processus de broyage du ciment, garantissant une distribution granulométrique plus fine pour une meilleure qualité du ciment.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) agit comme agent dispersant, empêchant l'agglomération des particules de ciment lors du broyage.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) améliore la fluidité du ciment, le rendant plus facile à manipuler et à transporter pendant la construction.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue à la réduction de la consommation de clinker, soutenant ainsi les objectifs de développement durable de l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments à basse température, permettant des applications par temps froid.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la formulation de ciments spéciaux utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris les processus de cimentation de puits.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie intégrante du développement de mélanges de béton haute performance pour des applications structurelles exigeantes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton autonivelant et autocompactant, améliorant ainsi la maniabilité et les performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour obtenir des propriétés rhéologiques spécifiques dans le ciment, permettant un contrôle précis des caractéristiques d'écoulement.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la réduction de la demande en eau du ciment, conduisant à des pratiques de construction plus durables et respectueuses de l'environnement.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) participe à la production de ciments mélangés avec une durabilité et une résistance aux attaques chimiques améliorées.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments résistants aux sulfates pour des applications en environnements agressifs.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour ciment pour améliorer le temps de prise et la résistance initiale du béton.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de ciments peu alcalins, réduisant le risque de réaction alcali-silice dans le béton.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton à haute résistance et haute performance pour les projets d'infrastructures critiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton préfabriqué pour améliorer l'efficacité des processus de moulage et de coulée.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton décoratif et architectural, améliorant la finition de surface et l'esthétique.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) est utilisé pour modifier les propriétés des ciments pouzzolaniques, influençant leur réactivité et leurs performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la production de ciments à prise rapide, permettant des processus de construction plus rapides.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de ciments respectueux de l'environnement et à empreinte carbone réduite.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation de coulis cimentaires pour des applications telles que les réparations structurelles et la stabilisation des fondations.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de mortiers spéciaux pour des exigences de construction spécifiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour optimiser les performances du béton projeté utilisé dans les tunnels et la construction souterraine.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans des efforts de recherche explorant ses applications potentielles dans des matériaux cimentaires nouveaux et avancés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet d'exploration dans le domaine des matériaux de construction écologiques, contribuant à des pratiques de construction durables et résilientes.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle déterminant dans la production de béton haute performance utilisé dans des applications structurelles exigeantes telles que les ponts et les gratte-ciel.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour améliorer la durabilité et la résistance aux attaques chimiques dans divers types de ciments spécialisés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la formulation de ciments faiblement alcalins, réduisant le risque de réaction alcali-silice dans les structures en béton.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de bétons auto-cicatrisants, améliorant la longévité et l'entretien des infrastructures.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments expansifs, aidant à contrôler les changements de volume pendant les processus de prise et de durcissement.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la création d'un mortier à haute résistance utilisé dans la construction de murs porteurs et d'autres éléments structurels.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) participe à la production de coulis sans retrait, assurant une fondation stable et durable pour les machines et équipements lourds.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton coloré, permettant une large gamme de possibilités décoratives et esthétiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton fibré, améliorant la résistance à la traction et à la fissuration.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue au développement de bétons légers utilisés dans les applications où un poids structurel réduit est essentiel.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton projeté haute performance, fournissant un soutien fiable dans les projets de tunnels et de stabilisation des pentes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation du béton sous-marin, garantissant une bonne cohésion et une bonne prise même dans des conditions immergées.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton modifié aux polymères, améliorant la flexibilité et réduisant la perméabilité.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) intervient dans la formulation des bétons résistants au feu, contribuant à la sécurité des structures en milieu sujet au feu.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans le développement de béton perméable, permettant un meilleur drainage de l'eau et une réduction du ruissellement.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans la fabrication du béton à air occlus, améliorant la résistance au gel-dégel dans les climats froids.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton haute densité, couramment utilisé dans les applications de protection contre les rayonnements.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à l'élaboration de bétons à basse température, réduisant le risque de fissuration thermique lors du processus d'hydratation.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton de cendres volantes à grand volume, en utilisant des sous-produits industriels pour une construction durable.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation de bétons spéciaux destinés aux applications dans les industries nucléaires et de confinement des déchets.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton géopolymère, offrant une alternative aux matériaux traditionnels à base de ciment Portland.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la fabrication de tuyaux en béton, garantissant une résistance et une durabilité optimales dans les systèmes d'eau et d'eaux usées.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton précontraint, améliorant l'intégrité structurelle des poutres et des colonnes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans la formulation de coulis expansifs, aidant à la stabilisation des sols et aux projets de réparation des fondations.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue d'être exploré pour ses applications potentielles dans les tendances émergentes, telles que l'impression 3D de structures en béton et les pratiques de construction durables.



DESCRIPTION


Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique utilisé comme auxiliaire de broyage du ciment et améliorant les performances dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est une alcanolamine qui appartient à la classe des composés organiques appelés éthanolamines.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé dans la production de ciments Portland et de ciments mélangés, où il contribue à améliorer l'efficacité du broyage, ce qui entraîne des propriétés améliorées du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique polyvalent avec des applications dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour son rôle d'aide au broyage du ciment et d'amélioration des performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) appartient à la famille des éthanolamines, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine et alcool.

Avec un poids moléculaire d'environ 163,21 g/mol, le DEIPA est soluble dans l'eau.
La formule chimique du DEIPA est C7H17NO3, reflétant sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé pour améliorer l'efficacité des processus de broyage du ciment, conduisant à des propriétés améliorées du ciment.

La concentration de 85 % en DEIPA 85 % indique la force de la solution couramment disponible sur le marché.
En tant qu'adjuvant de broyage, DEIPA contribue à la réduction de la viscosité du ciment pendant le processus de broyage, améliorant ainsi sa fluidité.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est compatible avec différents types de ciment, notamment les ciments Portland et mélangés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est choisi pour sa capacité à améliorer la résistance précoce et tardive du ciment, ce qui se traduit par une qualité globale améliorée.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé à des doses contrôlées en fonction des formulations de ciment spécifiques et des exigences de production.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle essentiel dans la réduction de la consommation d'énergie lors du broyage du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour sa toxicité relativement faible par rapport à certains auxiliaires de broyage alternatifs.
La compatibilité chimique du DEIPA permet son utilisation en combinaison avec d’autres additifs pour ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour augmenter la broyabilité du clinker et améliorer l'efficacité globale du processus de production de ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent manipulé en milieu industriel avec des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à la performance du ciment en favorisant une meilleure dispersion des particules et en réduisant l'agglomération.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) constitue un outil précieux pour les fabricants de ciment souhaitant atteindre des objectifs spécifiques de qualité et de performance.

L'application du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est cruciale pour optimiser les paramètres de production de ciment pour différentes conditions environnementales.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie des efforts continus de l'industrie du ciment pour améliorer la durabilité et l'efficacité des ressources.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est soumis à des mesures de contrôle de qualité strictes pour garantir des performances constantes dans différentes formulations de ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé comme ingrédient clé dans la formulation d'additifs pour ciment afin de répondre aux exigences spécifiques de l'industrie.
L'utilisation de diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est conforme aux normes et réglementations industrielles régissant la production de ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est stocké et transporté conformément aux consignes de sécurité afin de prévenir tout danger potentiel.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet de recherche et de développement, avec des efforts continus pour améliorer son efficacité et son applicabilité dans le processus de fabrication du ciment.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C7H17NO3
Poids moléculaire : environ 163,21 g/mol
Aspect : Liquide clair
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Solubilité dans l'eau : Soluble
pH (solution à 1 %) : environ 9,0 à 11,0
Point d'ébullition : Pas facilement disponible
Point de fusion : Pas facilement disponible
Densité : Environ 1,03 g/cm³ à 20 °C
Point d'éclair : Pas facilement disponible
Température d'auto-inflammation : Pas facilement disponible
Pression de vapeur : Pas facilement disponible
Viscosité : Pas facilement disponible
Indice de réfraction : Pas facilement disponible
Point de congélation : Pas facilement disponible
Densité de vapeur : Pas facilement disponible
Inflammabilité : Pas facilement disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion des métaux dans certaines conditions
Coefficient de partage (Log P) : Pas facilement disponible
Température critique : pas facilement disponible
Pression critique : Pas facilement disponible
Taux d'évaporation : Pas facilement disponible
Stabilité : Stable dans des conditions normales



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste ou si les symptômes s'aggravent.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de blessure.


Ingestion:

Si le DEIPA est accidentellement ingéré, ne faites pas vomir.
Rincez-vous soigneusement la bouche et buvez beaucoup d'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Mesures générales de premiers secours :

Si une personne présente des signes d'irritation ou une réaction allergique après une exposition au DEIPA, éloignez-la de la source d'exposition.
Apporter réconfort et réconfort à la personne concernée.
S'il y a des signes visibles de brûlures chimiques, rincez abondamment la zone touchée à l'eau.
Si la personne est inconsciente ou éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin d’urgence.
N’administrer aucun médicament ou autre substance sauf indication contraire d’un professionnel de la santé.


Notes pour le personnel médical :

Le DEIPA est une alcanolamine et son exposition peut provoquer une irritation du système respiratoire, de la peau et des yeux.
Fournir des soins de soutien en fonction des symptômes de la personne et de la gravité de l'exposition.
En cas de brûlures cutanées, évaluez l’étendue des brûlures et prodiguez des soins appropriés à la plaie.
En cas d'ingestion, surveiller les signes vitaux et prodiguer un traitement en fonction des symptômes.


Informations Complémentaires:

Ayez toujours une copie de la fiche de données de sécurité (FDS) à la disposition des intervenants d'urgence.
Suivez les protocoles du lieu de travail et les procédures d'intervention d'urgence en cas d'exposition accidentelle.
En cas d'incertitude quant à l'étendue de l'exposition ou à la gravité des symptômes, consultez rapidement un médecin professionnel.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Évitez d'inhaler les vapeurs ou les brouillards.

Évitement de contact :
Minimisez le contact direct avec la peau.
En cas de contact, retirez rapidement les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé DEIPA.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.
Prévoir des postes de lavage des yeux et des douches de sécurité dans les zones où le DEIPA est manipulé.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, contenir le déversement à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Évitez tout contact avec le matériau déversé et suivez les procédures de nettoyage appropriées.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Manutention des équipements :
Utiliser des équipements et des outils de manipulation appropriés pour minimiser le contact direct avec le DEIPA.
Assurez-vous que l’équipement est correctement entretenu pour éviter les fuites ou les déversements.

Transport:
Transporter DEIPA conformément aux réglementations locales et internationales.
Utiliser des récipients appropriés et compatibles avec la substance.


Conditions de stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez DEIPA dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures spécifiées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Type de conteneur :
Utiliser des contenants fabriqués dans des matériaux compatibles avec DEIPA.
Consultez la FDS pour obtenir des conseils.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Protection contre les éléments :
Protégez DEIPA de la lumière directe du soleil, de l’humidité et des sources d’inflammation.

Séparation des incompatibles :
Conservez le DEIPA à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Suivez les informations de compatibilité fournies dans la FDS.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités, utilisez des installations de stockage appropriées avec des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.
Mettre en œuvre des mesures d’intervention et de confinement en cas de déversement.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et d'autres informations pertinentes.
Marquez clairement les conteneurs avec les avertissements de danger appropriés.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.
Respectez les réglementations locales et les protocoles de sécurité des installations.

Réponse d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des mesures de nettoyage en cas de déversement et les coordonnées des autorités compétentes.
Former le personnel aux protocoles d’intervention d’urgence.

DIETHANOLAMINE Diethanolamine Diethanolamine Skeletal formula of Diethanolamine Ball-and-stick model of the Diethanolaminemolecule Names IUPAC name 2,2'-aminodiethanol Other names Bis(hydroxyethyl)amine N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine 2,2'-Dihydroxydiethylamine β,β'-Dihydroxydiethylamine Diolamine 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol 2,2'-Iminobisethanol Iminodiethanol Di(2-hydroxyethyl)amine bis(2-Hydroxyethyl)amine 2,2'-Iminodiethanol Identifiers CAS Number 111-42-2 check 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B01050 Beilstein Reference 605315 ChEBI CHEBI:28123 check ChEMBL ChEMBL119604 check ChemSpider 13835604 check ECHA InfoCard 100.003.517 Edit this at Wikidata EC Number 203-868-0 KEGG D02337 check MeSH Diethanolamine PubChem CID 8113 RTECS number KL2975000 UNII AZE05TDV2V check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021932 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H11NO2 Molar mass 105.137 g·mol−1 Appearance Colourless crystals Odor Ammonia odor Density 1.097 g·mL−1 Melting point 28.00 °C; 82.40 °F; 301.15 K Boiling point 271.1 °C; 519.9 °F; 544.2 K Solubility in water Miscible log P -1.761 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) UV-vis (λmax) 260 nm Refractive index (nD) 1.477 Thermochemistry Heat capacity (C) 137 J·K−1·mol−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −496.4 – −491.2 kJ·mol−1 Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −26.548 – −26.498 MJ·kmol−1 Hazards Safety data sheet sciencelab.com GHS pictograms GHS05: Corrosive GHS07: Harmful GHS08: Health hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H302, H315, H318, H373 GHS precautionary statements P280, P305+351+338 Flash point 138 °C (280 °F; 411 K) Autoignition temperature 365 °C (689 °F; 638 K) Explosive limits 1.6–9.8%[1] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 120 mg·kg−1 (intraperitoneal, rat) 710 mg·kg−1 (oral, rat) 778 mg·kg−1 (intravaneous, rat) 12.2 g·kg−1 (dermal, rabbit) NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) None[1] REL (Recommended) TWA: 3 ppm (15 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) N.D.[1] Related compounds Related alkanols N-Methylethanolamine Dimethylethanolamine Diethylethanolamine N,N-Diisopropylaminoethanol Methyl Diethanolamine Triethanolamine Bis-tris methane Meglumine Related compounds Diethylhydroxylamine Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Diethanolamine, often abbreviated as Diethanolamineor DEOA, is an organic compound with the formula HN(CH2CH2OH)2. Pure Diethanolaminei s a white solid at room temperature, but its tendencies to absorb water and to supercool[2] mean it is often encountered as a colorless, viscous liquid. Diethanolamine is polyfunctional, being a secondary amine and a diol. Like other organic amines, Diethanolamine acts as a weak base. Reflecting the hydrophilic character of the secondary amine and hydroxyl groups, Diethanolamine is soluble in water. Amides prepared from Diethanolamine are often also hydrophilic. In 2013, the chemical was classified by the International Agency for Research on Cancer as "possibly carcinogenic to humans" (Group 2B). Production The reaction of ethylene oxide with aqueous ammonia first produces ethanolamine: C2H4O + NH3 → H2NCH2CH2OH which reacts with a second and third equivalent of ethylene oxide to give Diethanolamineand triethanolamine: C2H4O + H2NCH2CH2OH → HN(CH2CH2OH)2 C2H4O + HN(CH2CH2OH)2 → N(CH2CH2OH)3 About 300M kg are produced annually in this way.[3] The ratio of the products can be controlled by changing the stoichiometry of the reactants.[4] Uses Diethanolamine is used as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is used to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Diethanolamineis widely used in the preparation of diethanolamides and Diethanolaminesalts of long-chain fatty acids that are formulated into soaps and surfactants used in liquid laundry and dishwashing detergents, cosmetics, shampoos and hair conditioners.[5]In oil refineries, a Diethanolaminein water solution is commonly used to remove hydrogen sulfide from sour gas. It has an advantage over a similar amine, ethanolamine, in that a higher concentration may be used for the same corrosion potential. This allows refiners to scrub hydrogen sulfide at a lower circulating amine rate with less overall energy usage. Diethanolamineis a chemical feedstock used in the production of morpholine.[3][4] Morpholine from DEA.png Amides derived from Diethanolamineand fatty acids, known as diethanolamides, are amphiphilic. The reaction of 2-chloro-4,5-diphenyloxazole with Diethanolaminegave rise to Ditazole. The reaction of Diethanolamineand Isobutyraldehyde with water removed produces an Oxazolidine. Commonly used ingredients that may contain DEA Diethanolamineis used in the production of diethanolamides, which are common ingredients in cosmetics and shampoos added to confer a creamy texture and foaming action. Consequently, some cosmetics that include diethanolamides as ingredients contain DEA. [6]Some of the most commonly used diethanolamides include: Cocamide DEA DEA-Cetyl Phosphate DiethanolamineOleth-3 Phosphate Lauramide DEA Myristamide DEA Oleamide DEA Safety Diethanolamineis a potential skin irritant in workers sensitized by exposure to water-based metalworking fluids.[7] One study showed that Diethanolamineinhibits in baby mice the absorption of choline, which is necessary for brain development and maintenance;[8] however, a study in humans determined that dermal treatment for 1 month with a commercially available skin lotion containing Diethanolamineresulted in Diethanolaminelevels that were "far below those concentrations associated with perturbed brain development in the mouse".[9] In a mouse study of chronic exposure to inhaled Diethanolamineat high concentrations (above 150 mg/m3), Diethanolaminewas found to induce body and organ weight changes, clinical and histopathological changes, indicative of mild blood, liver, kidney and testicular systemic toxicity.[10] A 2009 study found that Diethanolaminehas potential acute, chronic and subchronic toxicity properties for aquatic species. Properties of diethanolamine Molecular Formula:C4H11NO2 Molecular Weight:105.137 g/mol Flash Point:176°(349°F) Boiling Point:268-270° Flash Point:176°(349°F) Density:1.097 Diethanolamine (DEA or DEOA) is a colorless, viscous liquid organic chemical compound that is both a secondary amine and a dialcohol. According to the International Agency for Research, the compound is a suspected carcinogen to humans. The hydrophilic liquid is used as a surfactant as well as a corrosion inhibitor. DEA is also used to remove hydrogen sulfide from natural gas. Reactivity Profile Diethanolamine is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. This compound is hygroscopic. It may be sensitive to exposure to air and light. This compound can react with oxidizing materials, acids, CO2, copper alloys, aluminum, zinc, galvanized iron and copper. Applications Diethanolamine is used in the preparation of morpholine and diethanolamides, which is an active ingredient in cosmetics and shampoos. It acts as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is utilized to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Further, it is an intermediate used in the rubber chemicals, as a humectant and a softening agent, and as an emulsifier and dispersing agent in agricultural chemicals. In addition to this, it is used in cutting oils, cleaners, soaps, polishers, and pharmaceuticals. Health Hazard Information Acute Effects: Acute inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may result in irritation of the skin. Animal studies indicate that exposure to diethanolamine by intravenous injections can cause increased blood pressure, pupillary dilatation, and salivation. At very high doses in animals, sedation, and coma may result. Acute animal studies have shown that dermal exposure to diethanolamine may burn skin, and eye contact with the chemical may impair vision. Acute animal tests in rats have shown diethanolamine to have moderate acute toxicity from oral exposure. Chronic Effects (Noncancer): No information is available on the chronic effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and CNS from chronic oral exposure to diethanolamine. Skin lesions were observed in mice following daily topical administration of diethanolamine. EPA has not established a Reference Concentration (RfC) or a Reference Dose (RfD) for diethanolamine. The California Environmental Protection Agency (CalEPA) has established a chronic reference exposure level of 0.02 milligrams per cubic meter (mg/m ) for diethanolamine based on effects on the blood in rats. The CalEPA reference exposure level is a concentration at or below which adverse health effects are not likely to occur. It is not a direct estimator of risk but rather a reference point to gauge the potential effects. At lifetime exposures increasingly greater than the reference exposure level, the potential for adverse health effects increases. Reproductive/Developmental Effects: No information is available on the reproductive or developmental effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported testicular degeneration and reduced sperm motility and count from oral exposure to diethanolamine. Cancer Risk: No information is available on the carcinogenic effects of diethanolamine in humans. EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity. Air & Water Reactions Water soluble. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Irritating vapors are generated when heated. Health Hazard Irritation of eyes and skin. Breathing vapors may cause coughing, a smothering sensation, nausea, headache. Diethanolamine appears as oily colorless liquid or solid white crystals. Slight rotten fish or ammonia odor. Denser than water. (USCG, 1999) CAMEO Chemicals Diethanolamine is a member of the class of ethanolamines that is ethanolamine having a N-hydroxyethyl substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It derives from an ethanolamine. ChEBI Diethanolamine is used in a number of consumer products, such as shampoos, cosmetics, and pharmaceuticals. Limited information is available on the health effects of diethanolamine. Acute (short- term) inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may irritate the skin. No information is available on the chronic (long-term), reproductive, developmental, or carcinogenic effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and central nervous system (CNS) from chronic oral exposure to diethanolamine. The National Toxicology Program (NTP) reported an increased incidence of liver and kidney tumors in mice from dermal exposure to diethanolamine. EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity. Molecular Weight of Diethanolamine 105.14 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 -1.4 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Diethanolamine 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Diethanolamine 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Diethanolamine 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Diethanolamine 105.078979 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Diethanolamine 105.078979 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Diethanolamine 52.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Diethanolamine 7 Computed by PubChem Formal Charge of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Complexity of Diethanolamine 28.9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Diethanolamine 1 Computed by PubChem Compound of Diethanolamine Is Canonicalized Yes Technical products and impurities Diethanolamine is commercially available with the following specifications: purity, 99% min.; monoethanolamine, 0.5% max.; triethanolamine 0.5% max.; and water content, 0.15% max. (Huntsman Corporation, 2008). A lower grade of diethanolamine is commercially available with the following specifications: purity, 55% min.; monoethanolamine, 5% max.; triethanolamine 40% max.; and water content, 1% max. (Elarum, 2010). In Europe, diethanolamine is typically marketed with the following specifications: purity, > 99%; triethanolamine, 1% max.; monoethanolamine, 0.5% max.; and water content, 0.2% max. (OECD, 2007). Diethanolamine is also available as a blend of 83–87% diethanolamine and 13–17% deionized water with monoethanolamine and triethanolamine present as impurities at a maximum concentration of 1% (Huntsman Corporation, 2007). 1.1.5. Analysis Diethanolamine can be determined in workplace air by drawing the air sample through aqueous hexanesulfonic acid and analysing with ion chromatography. The range for this method is 0.30–19.5 mg for a 100-L air sample (NIOSH, 2003). Diethanolamine can be determined in air by drawing the air sample through sampling tubes containing XAD-2 resin coated with 10% 1-naphthylisothiocyanate. Samples are analysed by desorbing the adsorbent with dimethylformamide and quantitating the amine derivative by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection (OSHA, 2010). Exposure to diethanolamine from metal working fluids has been determined by high performance liquid chromatography/mass spectrometry analysis of aqueous hand-washing solutions and personal air samples collected on acid-treated glass fibre filters (Henriks-Eckerman et al., 2007). Levels of diethanolamine in shampoo products can be determined by liquid chromatography/thermal energy analysis after conversion to N-nitrosodiethanolamine with acetic acid and sodium nitrite (Chou, 2005). 1.2. Production and use 1.2.1. Production Diethanolamine is produced by reacting ethylene oxide with ammonia. In most production facilities, ethylene oxide and ammonia are reacted in a batch process that yields a crude mixture of ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine. The mixture is then distilled to separate and purify the individual compounds (Edens & Lochary, 2004). Ethanolamines became available commercially in the early 1930s; they assumed steadily growing commercial importance as intermediates after 1945, because of the large-scale production of ethylene oxide. Since the mid-1970s, economical production of very pure, colourless ethanolamines has been possible (IARC, 2000). It has been estimated that 45 900 and 75 400 tonnes of diethanolamine were produced in the USA in 1972 and 1983, respectively (HSDB, 2010). Estimated annual production of diethanolamine in the USA over three decades is presented in Table 1.1. Table 1.1. Estimated annual production of diethanolamine in the USA (thousand tonnes). Table 1.1 Estimated annual production of diethanolamine in the USA (thousand tonnes). Worldwide production of ethanolamines in 1985 was approximately (thousand tonnes per year): USA, 220; western Europe, 145; south-eastern Asia, 40; South America, 18; and eastern Europe, 4. Of the world production of ethanolamines in 1985, approximately 50% was mono-ethanolamine, 30–35% diethanolamine and 15–20% triethanolamine (Hammer et al., 1987). The annual world capacity for the ethanolamines in 2005 was estimated at 1 510 000 tonnes, subdivided into 400 000 tonnes for Europe (eight production sites), 780 000 tonnes for North and South America (seven production sites), 30 000 tonnes for the Middle East (one production site) and 300 000 tonnes for the Asia/Pacific region (11 production sites). No data on individual capacities for diethanolamine were available (OECD, 2007). Information available in 2010 indicated that diethanolamine was manufactured by 29 companies in the USA, seven companies in Mexico, three companies each in the People's Republic of China and the United Kingdom, two companies each in Canada, Germany, China (Hong Kong SAR) and India, and one company each in Belgium, Slovak Republic and Switzerland (Chemical Sources International, 2010). Other sources indicated that diethanolamine was produced by five companies in the USA (HSDB, 2010), five companies in Germany, three companies in the United Kingdom, three companies in the Netherlands and one company each in Austria, Belgium, Denmark and Sweden (IUCLID, 2000). 1.2.2. Use Diethanolamine is widely used in the preparation of diethanolamides and diethanolamine salts of long-chain fatty acids that are formulated into soaps and surfactants used in liquid laundry and dishwashing detergents, cosmetics, shampoos and hair conditioners. Diethanolamine is also used in the production of lubricants in the textile industry, in industrial gas purification to remove acid gases and as an emulsifer and dispersing agent in preparations of agricultural chemicals. Diethanolamine is used in metalworking fluids for cutting, stamping and die-casting operations as a corrosion inhibitor. In the production of detergents, cleaners, fabric solvents and metalworking fluids, diethanolamine is used for acid neutralization and soil deposition. Aqueous diethanolamine solutions are used as solvents for numerous drugs that are administered intravenously. Shampoos and hair dyes may contain free diethanolamine as a component and/or as a contaminant of fatty acid alkanolamides, generally in the range of 0.2–10% (Bailey, 2007). Diethanolamine is used with sulfolane in the sulfinol process to absorb carbon dioxide and hydrogen sulfide gases The database for substances in preparations in Nordic countries lists a wide variety of uses of diethanolamine registered in Denmark, Norway, Sweden and Finland. In 2004, 520 preparations containing diethanolamine, accounting for a total volume of 19 865.8 tonnes, were registered in Denmark. In Norway, Sweden, and Finland, 103 (856.8 tonnes), 307 (459.0 tonnes), and 75 (132.7 tonnes) products were registered, respectively. Use categories included intermediates, cleaning/washing agents, paints, lacquers and varnishes, surface treatments, cutting fluids, pH-regulation agents, impregnation materials, surface-active agents, corrosion inhibitors, process regulators, colouring agents, reprographic agents, lubricants and additives. Its use in consumer preparations was indicated for products registered in Norway and Sweden (SPIN, 2006; OECD, 2008). 1.3. Occurrence and exposure 1.3.1. Natural occurrence Diethanolamine is not known to occur as a natural product. 1.3.2. Occupational exposure Diethanolamine is present in water-based machining and grinding fluids (soluble oils, semi-synthetic and synthetic metalworking fluids) and has been detected in workplace air in the metal manufacturing industry. It was detected in bulk metalworking fluids at levels ranging from 4 to 5% (Kenyon et al., 1993). Recent exposure to diethanolamine can be inferred from studies showed dermal sensitivity among workers exposed to metalworking fluids (Geier et al., 2004a, b). Moreover, the presence of N-nitrosodiethanolamine in bulk fluids and in the urine of exposed workers may provide indirect evidence for the exposure to diethanolamine from these fluids (Ducos & Gaudin, 2003). According to the 1981–83 National Occupational Exposure Survey (NIOSH, 1999), 800 000 workers (many of whom were metalworkers) in the USA were potentially exposed to diethanolamine. The median air concentration of diethanolamine in nine machine shops in Finland was found to be 64 µg/m3 (Henriks-Eckerman et al., 2007). The presence of diethanolamine has also been reported in wetting fluids used in road paving. A level of 0.05 mg/m3 was detected in a stationary sample at a slurry machine discharging a bitumen emulsion containing 0.2% of the amine. All personal exposures were below the limit of detection (0.02 mg/m3) (Levin et al., 1994). In a study in Germany (1992–94), diethanolamine was detected in samples of metalworking fluids at a range of 0–44% (n = 69). The proportion of samples in which diethanolamine was present steadily declined from 90 to 60% over the study period (Pfeiffer et al., 1996). In 1996, 51 samples of cooling lubricant concentrates from the German market were analysed. Of these, six (12%) showed diethanolamine concentrations of more than 0.2%, with a maximum concentration reaching 0.85%. The occurrence of diethanolamine levels above 0.2% in these concentrates declined from 80% (1991–92), to 53% (1993), 25% (1994), 21% (1995), and 12% (1996). The reduction was due to a change in the composition of the coolant fluids that followed regulatory requirements in Germany (see Section 1.4). The detected residues above 0.2% were not due to the direct addition of diethanolamine as an ingredient, but to contamination by other components in the coolant fluids (Kaup et al., 1997). At a site in Germany, diethanolamine is produced in one production plant and is processed further within eight other operations and plants. Between January 2001 and December 2006, data on 53 workplace exposures covering all operations were collected by means of personal air sampling. The reported data are 8-hour time-weighted average (TWA) values for shifts. In the production plant, the highest value recorded was 0.026 mg/m3; at the filling stations, the maximum value recorded was 0.062 mg/m3; and the overall range of the measurements (53) was < 0.019–0.062 mg/m3 (OECD, 2008). 1.3.3. Environmental occurrence Production of diethanolamine and its wide use in industrial and consumer products may result in its release into the environment (Yordy & Alexander, 1981; Beyer et al., 1983; Environment Canada, 1995; Mathews et al., 1995; Knaak et al., 1997). (a) Air According to the Environmental Protection Agency (EPA) Toxics Release Inventory, air emissions of diethanolamine from 358 industrial facilities in 1994 were approximately 149 200 kg in the USA (US EPA, 1996). According to the National Pollutant Release Inventory (NPRI) of Canada, on-site releases of diethanolamine into the air from 74 facilities amounted to about 40 000 kg/year (Environment Canada, 1995). (b) Water Surface water discharges of diethanolamine from 358 industrial facilities in 1994 in the USA amounted to 100 350 kg, as reported in the Toxics Release Inventory (US EPA, 1996). On-site releases of diethanolamine (and its salts) to water from 74 facilities in Canada amounted to about 26 000 kg/year, as reported to the NPRI (Environment Canada, 1995). Because of the spectrum of industrial and consumer uses of diethanolamine and its miscibility with water, large amounts of the chemical can be discharged into wastewater and sewage in an unaltered form (Yordy & Alexander, 1981; Mathews et al., 1995). Diethanolamine was not detected in a study carried out in 1978 in any of the 21 samples taken from surface water in Japan (Japanese Department of Environmental Health, 1985). Diethanolamine was detected in German surface waters of the Rivers Elbe at 0.34–0.58 µg/L, Mulde at 2.54–4.6 µg/L, Neibe at 0.72–1.8 µg/L and Rhine at 0.30–0.59 µg/L (Pietsch et al., 2001; OECD, 2008). (c) Soil Releases of diethanolamine to the land and underground from 358 industrial facilities in the USA in 1994 (as reported to the Toxics Release Inventory) amounted to 77 050 kg and 36 850 kg, respectively (US EPA, 1996). Canadian on-site releases of diethanolamine (and its salts) to land and underground amounted to about 118 000 kg and 497 000 kg/year, respectively, as reported to the NPRI (Environment Canada, 1995). 1.3.4. Occurrence in personal care products Free diethanolamine is reported to be a contaminant in fatty acid-diethanolamine condensates (amides of coconut oil acid, oleic acid and lauric acid) at levels ranging from < 1% to nearly 19%. Diethanolamine also occurs as a contaminant in triethanolamine products (see Table 1.3). Table 1.3. Diethanolamine content of several condensates. Table 1.3 Diethanolamine content of several condensates. Potential exposure to diethanolamine in personal care products arises from the use of alkanolamides of diethanolamine, which are condensation products of diethanolamine and fatty acids (e.g. cocamide diethanolamine, a reaction product of diethanolamine and coconut oil-derived fatty acids). Cocamide diethanolamine, lauramide diethanolamine, linoleamide diethanolamine and oleamide diethanolamine are fatty acid diethanolamides that may contain 4r33% diethanolamine, and are present in cosmetics at concentrations of < 0.1–50% (Dea, 1986). Twenty shampoo products were analysed and 19 were found to contain diethanolamine at levels ranging from 140 to 15 200 ppm (Chou, 2005). In a substudy to assess skin absorption, a commercially available body lotion was found to contain 1.8 mg/g diethanolamine (Craciunescu et al., 2009). In a study of skin penetration, two representative shampoo formulations containing coconut diethanolamide at a concentration of 4% were found to contain 0.98% diethanolamine; two shampoos and a bubble bath containing 4.75% lauramide diethanolamine contained 0.25% diethanolamine; a leave-on emulsion containing 2% triethanolamine contained 0.008% diethanolamine; and an oxidative hair dye containing 4.7% lauramide diethanolamine contained 0.25% diethanolamine, while two other hair dye products containing 1.4% lauramide diethanolamine contained 0.075% diethanolamine (Brain et al., 2005). In a study of the penetration of cosmetic products through intact human skin, a shampoo containing cocamide diethanolamine was found to include 0.092% free diethanolamine, and a second shampoo containing lauramide diethanolamine included 0.28% free diethanolamine (Kraeling et al., 2004). 1.3.5. Detection in body fluids and daily exposure estimates After about 3 or 4 weeks of using a body lotion containing 1.8 mg/g diethanolamine, plasma concentrations of the compound in three volunteer subjects ranged from 3 to 7 nmol/mL (Craciunescu et al., 2009) [data were read from a graph]. Craciunescu et al., (2006) provided exposure estimates of 8–200 mg/kg per day from daily use of shampoo. An alternative calculation using a lower diethanolamine content in shampoo and lower skin penetration rates suggested that the exposure to diethanolamine for a 60-kg adult would be in the range of 0.2–2 µg/kg per day (Bailey, 2007). [The Working Group noted the large discrepancy in the estimated values between the two studies.] 1.4. Regulations and guidelines Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine are presented in Table 1.4. Table 1.4. Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine. Table 1.4 Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine. The Food and Drug Administration (FDA) permits the use of diethanolamine as a component of adhesives in food packaging, as an indirect food additive, as a component of uncoated or coated food contact surfaces of paper and paperboard for use with dry solid foods with no free fat or oil on the surface, and for use only as an adjuvant to control pulp absorbance and pitch content in the manufacture of paper and paperboard or for use only in paper mill boilers in the USA (FDA, 2010). A technical standard in Germany limits the level of diethanolamine in water-mixable cooling lubricants to 0.2% (Kaup et al., 1997). Go to: 2. Cancer in Humans The Working Group was not aware of any study that specifically examined the risk of cancer among persons exposed to diethanolamine. While diethanolamine is found in personal care products, no epidemiological studies evaluating human cancer in association with diethanolamine were identified. However, ethanolamines have been used as additives in metalworking fluids since the 1950s and are present in wetting fluids used in asphalt paving. Exposures to these agents occur as complex mixtures and there is a large database of studies on workers exposed in these occupational settings. In light of the complex mixtures, and concomitant occupational exposures, any observed elevations in risk cannot be specifically attributed to diethanolamine or to any other constituent of the complex mixtures. The Working Group, therefore, did not make a detailed evaluation of these studies. The data on metalworking fluids are reviewed below, although a formal evaluation by the Working Group is not provided. There are four major types of metalworking fluid: straight (generally mineral oils), soluble and semi-synthetic (straight oils diluted with water and additives) and synthetic (water and additives with no oil). [Exposure assessments for soluble and synthetic are often combined for analysis.] Ethanolamines — either diethanolamine or triethanolamine — are common additives to soluble, semi-synthetic and synthetic metal-working fluids (see Section 1). Diethanolamine may also be present as an unintended impurity of intended triethanolamine or fatty acid diethanolamide additives. Metalworking fluids are complex mixtures that may vary considerably, depending on the type of fluid and the additives used. These mixtures may contain many potential carcinogens and, in particular, potential exposure to N-nitrosodiethanolamine occurred in all of the studies considered. The use of diethanolamine and nitrites together as additives to metalworking fluids can lead to the formation of N-nitrosodiethanolamine. Therefore, workers in any study that noted exposure to N-nitrosodiethanolamine would also have been exposed to the diethanolamine from which the nitroso derivative was formed. In this review, only studies that included workers exposed to water-based (soluble, synthetic and semi-synthetic) metalworking fluids were included.

La diéthanolamine est une base organique qui a été utilisée comme agent émulsifiant et dispersant.
La diéthanolamine peut également être utilisée comme tampon basique, avec un pH optimal d'environ 9, si elle est titrée avec du HCl ou un autre acide.
D'autres utilisations incluent : pour « laver » les gaz, comme intermédiaire chimique, comme humectant ou agent adoucissant.

CAS : 111-42-2
FM : C4H11NO2
MW : 105,14
EINECS : 203-868-0

Synonymes
DIÉTHANOLAMINE;111-42-2;2,2'-Iminodiéthanol;Diolamine;Iminodiéthanol;2-(2-Hydroxyéthylamino)éthanol;Bis(2-hydroxyéthyl)amine;Diéthylolamine;2,2'-Dihydroxydiéthylamine;N,N-Diéthanolamine ;Diéthanolamine;Éthanol, 2,2'-iminobis-;2,2'-Iminobiséthanol;2,2'-Azanediyldiéthanol;Di(2-hydroxyéthyl)amine;N,N'-Iminodiéthanol;Niax DEOA-LF;Diaéthanolamine;Bis (hydroxyéthyl)amine;Dabco DEOA-LF;N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)amine;2,2'-Iminodi-1-éthanol;2-[(2-hydroxyéthyl)amino]éthane-1-ol;N ,N-Di(hydroxyéthyl)amine;61791-44-4;H2dea;NCI-C55174;Di(bêta-hydroxyéthyl)amine;Bis-2-hydroxyéthylamine;Diéthylamine, 2,2'-dihydroxy-;Diolamine [DCI]; Tegoamin deoa 85 ;Éthanol, 2,2'-iminodi- ;NSC 4959 ;2,2'Iminobiséthanol ;MFCD00002843 ;CCRIS 5906 ;HSDB 924

La diéthanolamine, souvent abrégée en DEA ou DEOA, est un composé organique de formule HN(CH2CH2OH)2.
La diéthanolamine pure est un solide blanc à température ambiante, mais sa tendance à absorber l'eau et à surfondre signifie qu'elle se présente souvent sous la forme d'un liquide incolore et visqueux.
La diéthanolamine est polyfonctionnelle, étant une amine secondaire et un diol.
Comme les autres amines organiques, la diéthanolamine agit comme une base faible.
Reflétant le caractère hydrophile des groupes amine secondaire et hydroxyle, la DEA est soluble dans l’eau.

Propriétés chimiques de la diéthanolamine
Point de fusion : 28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 217 °C/150 mmHg (lit.)
Densité : 1,097 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,6 (vs air)
Pression de vapeur : <0,98 atm (100 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,477 (lit.)
Fp : 280 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : liquide visqueux ou solide à faible point de fusion
Couleur : APHA : ≤15
Gravité spécifique : 1,09
Odeur : Légère ammoniaque ; faible, louche; caractéristique.
PH : 11,0-12,0 (25℃, 1M dans H2O)
Pka : 8,88 (à 25 ℃)
Limite explosive : 2,1-10,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,02
Merck : 14 3107
Numéro de référence : 605315
LogP : -2,46 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 111-42-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diéthanolamine (111-42-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diéthanolamine (111-42-2)

Les usages
La diéthanolamine est utilisée comme tensioactif et inhibiteur de corrosion.
La diéthanolamine est utilisée pour éliminer le sulfure d’hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel.

La diéthanolamine est largement utilisée dans la préparation de diéthanolamides et de sels de diéthanolamine d'acides gras à longue chaîne qui sont formulés dans des savons et des tensioactifs utilisés dans les détergents liquides pour la lessive et la vaisselle, les cosmétiques, les shampoings et les après-shampooings.
Dans les raffineries de pétrole, la diéthanolamine en solution aqueuse est couramment utilisée pour éliminer le sulfure d’hydrogène des gaz acides.
La diéthanolamine présente un avantage par rapport à une amine similaire, l'éthanolamine, dans la mesure où une concentration plus élevée peut être utilisée pour le même potentiel de corrosion.
Cela permet aux raffineurs d’éliminer le sulfure d’hydrogène à un taux d’amine en circulation inférieur avec une consommation globale d’énergie moindre.

Pour laver les gaz comme indiqué sous éthanolamine.
La diéthanolamine peut être utilisée avec des gaz de craquage et des gaz de charbon ou de pétrole contenant du sulfure de carbonyle qui réagirait avec la monoéthanolamine.
Comme intermédiaire de produits chimiques en caoutchouc.
Dans la fabrication d'agents tensioactifs utilisés dans les spécialités textiles, herbicides, désémulsifiants pétroliers.
Comme émulsifiant et agent dispersant dans divers produits chimiques agricoles, cosmétiques et pharmaceutiques.
Dans la production de lubrifiants pour l'industrie textile.
Comme agent humectant et adoucissant.

La diéthanolamine subit des réactions caractéristiques des amines secondaires et des alcools.
Deux réactions industriellement importantes des éthanolamines impliquent une réaction avec du dioxyde de carbone ou du sulfure d'hydrogène pour produire des sels solubles dans l'eau, et une réaction avec des acides gras à longue chaîne pour former des savons d'éthanolamine neutres.
Les composés d'éthanolamine substitués, tels que les savons, sont largement utilisés comme émulsifiants, épaississants, agents mouillants et détergents dans les formulations cosmétiques (y compris les nettoyants pour la peau, les crèmes et les lotions).
La diéthanolamine est utilisée comme agent dispersant dans divers produits chimiques agricoles, comme absorbant pour les gaz acides (sulfure d'hydrogène et dioxyde de carbone), comme humectant, comme intermédiaire dans la synthèse de la morpholine, comme agent tensioactif dans les fluides de coupe, comme un inhibiteur de corrosion, un composant dans des agents textiles spéciaux et un accélérateur secondaire de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
La diéthanolamine est également utilisée dans les nettoyants et les onguents pharmaceutiques, dans les formulations de polyuréthane, dans les herbicides et dans diverses synthèses organiques.
La diéthanolamine est autorisée dans les articles destinés à être utilisés dans la production, la transformation ou l'emballage de produits alimentaires, et est autorisée comme additif alimentaire direct secondaire utilisé dans le délintage des graines de coton dans la production d'huile de coton ou de tourteaux.
En raison des nombreuses utilisations industrielles et des consommateurs, de grandes quantités de ce produit chimique sont rejetées dans l’eau et les eaux usées sous une forme inchangée.

Préparation
La diéthanolamine est préparée commercialement par ammonolyse de l'oxyde d'éthylène.
La réaction donne un mélange de monoéthanolamine, de diéthanolamine et de triéthanolamine qui est séparé pour obtenir les produits purs.

Méthodes de production
La diéthanolamine est produite avec de la monoéthanolamine et de la triéthanolamine par ammonolyse de l'oxyde d'éthylène ; La diéthanolamine est ensuite séparée par distillation.

DIETHYL ADIPATE, N° CAS : 141-28-6, Nom INCI : DIETHYL ADIPATE, Nom chimique : Diethyl hexanedioate, N° EINECS/ELINCS : 205-477-0, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Diethylamine; (Diethyl)amine; Diethylamine (deprecated[2]); diethyl amine; 2,2'-diethylamine cas no:109-89-7

DIETHYL CARBONATE, N° CAS : 105-58-8, Nom INCI : DIETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, diethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 203-311-1

DESCRIPTION:
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un liquide visqueux incolore clair.
Le 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane est un polyéther constitué d'undécane dans lequel les atomes de carbone aux positions 3, 6 et 9 sont remplacés par des atomes d'oxygène.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un éther de glycol utilisé comme solvant dans la production de peintures, vernis et autres revêtements.

Numéro CAS : 112-36-7
Numéro CE : 203-963-7
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane


Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) s'est avéré chimiquement stable et non toxique lorsqu'il est utilisé à de faibles concentrations.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) peut également être utilisé comme solvant alternatif pour les expériences de cristallographie aux rayons X car il produit des cristaux de haute qualité de protéines, d'acides nucléiques et d'autres composés organiques.
Le groupe hydroxyle sur sa structure fait du diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) un excellent substrat pour la formation de film.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est également capable de se lier aux récepteurs des maladies auto-immunes, ce qui peut être dû à sa similitude structurelle avec le neurotransmetteur naturel acétylcholine.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est impliqué dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est un produit de l'oxyde d'éthylène et de l'éthanol.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est chimiquement connu sous le nom d'Ethyl Diglycol, 2-hydroxy-2-éthoxy-diéthyl éther.
Commercialement, il est connu sous le nom de diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther).

APPLICATIONS DU DIETHYL CARBITOL :
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est impliqué dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un solvant organique très utile.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) a un point d'ébullition élevé et a été utilisé pour étudier les activités des enzymes dans des mélanges organiques aqueux.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) a un point de prise bas et une faible viscosité à basse température, il est donc utilisé dans la fabrication du liquide de frein.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé comme promoteur de fluidité et de brillance dans les industries de la peinture.
L'extensibilité de la solution a également augmenté.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans la production d'encre d'impression et comme nettoyant dans l'impression offset.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans le textile comme solvant pour les colorants dans l'impression et la teinture des fibres et des tissus.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) empêche la formation de gel dans les détergents liquides et les nettoyants.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est également utilisé comme solubilisant dans les liquides de refroidissement de forage et de coupe.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans la production et la formulation de pesticides et de produits de préservation du bois.

En raison de sa propriété de faible volatilité, le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans les pâtes à bille indiennes et à encre.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est également utilisé dans l'industrie cosmétique et parfumerie comme solvant.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) n'attaque pas le caoutchouc.










SOLUBILITÉ DU DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL):
Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques.
Non miscible à l'eau.

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIETHYL CARBITOL (DIETHYLENE GLYCOL DIETHYL ETHER):
Formule chimique : C8H18O3
Masse molaire : 162,22 g/mol
Numéro CAS 112-36-7
Numéro CE 203-963-7
Formule de Hill C₈H₁₈O₃
Formule chimique (C₂H₅OCH₂CH₂)₂O
Masse molaire 162,23 g/mol
Code SH 2909 19 90
Point d'ébullition 189 °C (1013 hPa)
Densité 0,91 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 67 °C
Température d'inflammation 174 °C
Point de fusion -44 °C
Pression de vapeur 0,7 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,906 - 0,908
Peroxyde (comme H₂O₂) ≤ 0,005 %
Identité (IR) réussit le test
Stockage Conserver en dessous de +30°C.
Poids moléculaire 162,23
XLogP3 0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 162.125594432
Masse monoisotopique 162.125594432
Surface polaire topologique 27,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 58,4
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Point de fusion -44°C
Densité 0,909
Point d'ébullition 188°C à 190°C
Point d'éclair 71°C (160°F)
Odeur faible
Formule linéaire (CH3CH2OCH2CH2)2O
Indice de réfraction 1.412
Quantité 500 ml
Beilstein 1699259
Indice Merck 14,3118
Informations sur la solubilité Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques. Non miscible à l'eau.
Poids de la formule 162,23
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau Éther diéthylique de diéthylène glycol
Solubilité dans l'eau 11,4 mg/mL
log P 0,64
log P 0,74
logS -1.2
pKa (base la plus forte) -3,7
Charge physiologique 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 3
Nombre de donneurs d'hydrogène 0
Surface polaire 27,69 Å2
Nombre de liaisons rotatives 8
Réfractivité 44,6 m3•mol-1
Polarisabilité 19,75 Å3
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité 1
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Oui
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90700 à 0,91200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,556 à 7,598
Indice de réfraction : 1,41000 à 1,41400 à 20,00 °C.
Point de fusion : -45,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 188,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 190,00 à 191,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,521000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 160,00 °F. TCC ( 71.11 °C. )
logP (dont/se) : 0,390
Soluble dans :
alcool
eau, 1.00E+06mg/L @ 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Identité (IR) conforme
Dosage (CG) Min. 99,0 %
Eau (Karl Fischer) Max. 0,05 %
Absorbance à 400 nm Max. 0,01
Absorbance à 350 nm Max. 0,01
Absorbance à 320 nm Max. 0,04
Absorbance à 300 nm Max. 0,10
Absorbance à 260 nm Max. 1.0
Densité de vapeur 5,6 (par rapport à l'air)





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





SYNONYMES DE DIETHYL CARBITOL (DIETHYLENE GLYCOL DIETHYL ETHER)
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL
112-36-7
Éther 2-éthoxyéthylique
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy) éthane
diéthyle carbitol
Éthyle diglyme
Diéthyldiéthylène glycol
Bis (2-éthoxyéthyl) éther
Éther , bis (2-éthoxyéthyl)
3,6,9 -Trioxaundécane
DEGDE
diéthylèneglycoldiéthyléther
Éthane , 1,1'-oxybis [ 2-éthoxy-
Éthyldiglyme
2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane
L'éther diéthylique diéthylèneglycol
1-éthoxy-2-(bêta- éthoxyéthoxy ) éthane
Éthanol , 2,2'-oxybis-, diéthyl éther
Éthane , 1,1'-oxybis ( 2-éthoxy-
diethylene glycol diéthyle éther
DTXSID3025047
CHEBI:44664
ZH086O935Z
MFCD00009254
Éthanol , 2,2'-oxybis-, diéthyl éther ; Ethyldiglyme ; Hisolve EDE
HSDB 68
P4G
Glycol , diéthylène -, diéthyl éther
EINECS 203-963-7
L'éther diéthylique diéthylenglykolu [ tchèque ]
BRN 1699259
diéthoxydiglycol
UNII-ZH086O935Z
AI3-19428
éthoxyéthyl éther
HISOLVE EDE
(1-éthoxy)- éthyl éther
CE 203-963-7
diethylene glycol l'éther diéthylique
1,5-diéthoxy-3-oxapentane
SCHEMBL16596
Diéthylène glycol l'éther diéthylique
diéthylène glycol-diéthyl éther
DIÉTHOXYDIGLYCOL [INCI]
1,1'-oxybis(2-éthoxy) éthane
1,1'-oxybis(2-éthoxyéthane)
DTXCID505047
CHEMBL1235106
Diéthylène glycol _ diéthyle éther
Diéthylène glycol , diéthyle éther
ZINC2041052
Éthane , 1,1'-oxybis[2-éthoxy-]
Tox21_302050
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxyl) éthane
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)- éthane
AKOS015915322
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy) éthane #
DB08357
1-éthoxy-2-(.beta.- éthoxyéthoxy ) éthane
NCGC00164135-01
NCGC00255128-01
CAS-112-36-7
B0489
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
Diéthylène glycol diéthyle éther , qualité HPLC
FT-0624903
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
A802561
Diéthylène glycol diéthyle éther , pour HPLC, >=99%
J-509308
Q5275148
Diéthylène glycol diéthyle éther , réactif note , >=98%
F8881-4182
Éther 2-éthoxyéthylique , Éther bis (2-éthoxyéthylique) , Diéthyldiglycol
Diéthylène glycol diéthyle éther , réactif Vetec (TM) qualité , 98+ %

DIETHYL ETHANOLAMINE, N° CAS : 100-37-8, Nom INCI : DIETHYL ETHANOLAMINE, Nom chimique : Ethanol, 2-(diethylamino), N° EINECS/ELINCS : 202-845-2. Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : 2-Diethylaminoethanol; 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE; BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL;DIETHYL ETHANOLAMINE DIETHYLAMINO-2 ETHANOL; Diethylaminoethanol; DIETHYLETHANOLAMINE; DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA); Diéthylamino-2 éthanol; Diéthylaminoéthanol; N,N-DIETHYL-2-AMINOETHANOL; N,N-DIETHYLAMINOETHANOL; N,N-DIETHYLETHANOLAMINE. Noms anglais : 2-Diethylaminoethanol. Utilisation; Fabrication de produits organiques, agent dispersant. 2-(Diethylamino)ethanol 100-37-8 [RN] 2-(Diethylamino)ethanol [German] 2-(Diéthylamino)éthanol [French] 202-845-2 [EINECS] 2-Diethylaminoethanol 2-Hydroxytriethylamine 741863 [Beilstein] DEAE DEEA Diethylaminoethanol Ethanol, 2-(diethylamino)- [ACD/Index Name] KK5075000 N,N-DIETHYLETHANOLAMINE S6DL4M053U (2-HYDROXYETHYL)DIETHYLAMINE (DIETHYLAMINO)ETHANOL 1-(Diethylamino)ethanol 2-(Diethylamino)-ethanol 2-(Diethylamino)ethyl alcohol 2-(Diethylamino)ethyl cellulose 2-(DIETHYLAMONO)ETHANOL 2-(N,N-Diethylamino)ethanol 2-Diethylamino 2-diethylamino-ethanol 2-Diethylaminoethanol, 9CI 2-N-(Diethylamino)ethanol 2-N-Diethylaminoethanol 32954-58-8 [RN] 64346-24-3 [RN] 9013-34-7 [RN] DEAE|2-(DIETHYLAMINO)ETHAN-1-OL Dehydasal Di??thylamino??thanol Diaethylaminoaethanol Diaethylaminoaethanol [German] Diaethylaminoaethanol(german) Diethyl ethanolamine Diethyl ethanolamine;Diethylaminoethanol;2-Hydroxytriethylamine Diethyl(2-hydroxyethyl)amine Diethylamino ethanol Diethylamlnoethanol DIETHYLETHANOLAMINE Diethylmonoethanolamine ETHANOL,2-DIETHYLAMINO ipomeanol N-(2-Hydroxyethyl)diethylamine N-(Diethylamino)ethanol N, N-Diethylethanolamine N,N-DIETHYL ETHANOLAMINE N,N-Diethyl-2-aminoethanol N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine N,N-Diethylaminoethanol N,N-Diethylmonoethanolamine N,N-Diethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N,N-Diethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N-Diethylaminoethanol Pennad 150 Perdilaton Q2N2 & 2 [WLN] UN 2686 UNII:S6DL4M053U UNII-S6DL4M053U β-(Diethylamino)ethanol β-(Diethylamino)ethanol β-(diethylamino)ethyl alcohol β-(Diethylamino)ethyl alcohol β-Diethylaminoethanol β-Diethylaminoethyl alcohol β-hydroxytriethylamine β-Hydroxytriethylamine

DIETHYL SEBACATE, N° CAS : 110-40-7, Nom INCI : DIETHYL SEBACATE, Nom chimique : Diethyl sebacate, N° EINECS/ELINCS : 203-764-5. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances

DIETHYL TOLUAMIDE, N° CAS : 134-62-3 / 26545-51-7, Nom INCI : DIETHYL TOLUAMIDE, Nom chimique : N,N-Diethyl-m-toluamide, N° EINECS/ELINCS : 205-149-7, Ses fonctions (INCI): Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau

Diethyl Sulfate Property of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is moisture sensitive liquid. Heating can lead to release of irritating gases and vapors. Toxicity of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is a strong alkylating agent which ethylates DNA and thus is genotoxic. According to the International Agency for Research on Cancer (IARC), as of 1999 there is not sufficient evidence for the carcinogenic properties of diethyl sulfate in humans, but there is in animals. Diethyl sulfate is classified as a Group 2A (probably carcinogenic to humans) carcinogen by the IARC. Preparation of Diethyl sulfate Diethyl sulfate can be prepared by absorbing ethylene into concentrated sulfuric acid or by fuming sulfuric acid into diethyl ether or ethanol. Properties of Diethyl sulfate Chemical formula C4H10O4S Molar mass 154.18 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.2 g/mL Melting point −25 °C (−13 °F; 248 K) Boiling point 209 °C (408 °F; 482 K) (decomposes) Solubility in water decomposes in water Vapor pressure 0.29 mm Hg Magnetic susceptibility (χ) -86.8·10−6 cm3/mol Application of Diethyl sulfate Diethyl sulfate can be used as a reactant for the synthesis of: • Biologically active compounds such as bispyrazole, pyrazolopyrimidine and pyridine containing antipyrinyl moieties. • N-substituted-2-styryl-4(3H)-quinazolinones. • Ionic liquids with pyrrolidinium, piperidinium and morpholinium cations, having potential applications as electrolytes. Diethyl sulfate can also be used as an alkylating agent to synthesize 1-alkyl/aralkyl-2-(1-arylsufonylalkyl)benzimidazoles and an ionic liquid ethylmethylimidazole ethylsulfate. Diethyl sulfate is an alkyl sulfate. Diethyl sulfate appears as a clear colorless liquid with a peppermint odor. Burns, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. It is a potent alkylating agent. Flash point is 104° C (219° F) [Aldrich MSDS]. Diethyl Sulfate is a colorless, corrosive, oily liquid that darkens with age and has a faint peppermint odor. Diethyl sulfate is mainly used as an ethylating agent in organic synthesis and in the dye and textile manufacturing. Exposure to this substance results in severe irritation to the eyes, skin and respiratory tract. Diethyl Sulfate is a possible mutagen and is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on evidence of carcinogenicity in experimental animals and may be associated with developing laryngeal cancer. After male CFE albino rats were administered 1 ml of a 5% (v/v) solution of diethyl sulfate in arachis oil by gavage or by intraperitoneal or subcutaneous injection, ethylmercapturic acid and a sulfoxide were identified as metabolites. Uses of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is primarily used as an ethylating agent, and also as an accelerator in the sulfation of ethylene and in some sulfonations. Diethyl sulfate is also a chemical intermediate for ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols, and as an alkylating agent. Diethyl sulfate is available as a technical grade product that contains 99.5% active ingredient or as a laboratory chemical with a purity of 95% to >98%. An analytical method for the determination of diethyl sulfate in air has been developed /using/ gas chromatography with a flame photometric detector. Hazards Summary of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used as an ethylating agent and as a chemical intermediate. No information is available on the acute (short-term), chronic (long-term), reproductive, or developmental effects of diethyl sulfate in humans. In an epidemiological study, an excess mortality rate from laryngeal cancer was associated with occupational exposure to high concentrations of diethyl sulfate. In one study, rats orally exposed to diethyl sulfate developed tumors in the forestomach. EPA has not classified diethyl sulfate with respect to potential carcinogenicity. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified diethyl sulfate as a Group 2A, probable human carcinogen. The presence of moisture in a metal container of diethyl sulfate caused formation of sulfuric acid which reacted with the metal to release hydrogen which pressurized and exploded the container. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Diethyl sulfate is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Diethyl sulfate is included on this list. National Toxicology Program. Eleventh Report on Carcinogens (2005). The Report on Carcinogens is an informational scientific and public health document that identifies and discusses substances (including agents, mixtures, or exposure circumstances) that may pose a carcinogenic hazard to human health. Diethyl sulfate (64-67-5) is listed as reasonably anticipated to be a human carcinogen. Evidence for Carcinogenicity Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of diethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity of diethyl sulfate in experimental animals. Diethyl sulfate is probably carcinogenic to humans (2A). In making the overall evaluation, the Working Group took into account diethyl sulfate is a strong direct alkylating agent which ethylates DNA and that as a result, it is genotoxic in virtually all test systems examined including potent effects in somatic and germ cells of mammals exposed in vivo. Diethyl sulfate: reasonably anticipated to be a human carcinogen. In a historical cohort study of process workers, chemical mechanics, and refinery workers at a factory manufacturing isopropyl alcohol and ethanol by the strong acid process, a process which produces high concns of diethyl sulfate, excess mortality from upper respiratory (laryngeal) cancer was found among process workers. Diethyl sulfate induced unscheduled DNA synthesis in pollen of petunia hybrida. It induced chromosomal aberrations in meiotic cells and chlorophyll mutations in rice, ring chromosomes in Allium sativum root tips and anaphase and telophase aberrations in Papaver somniferum root meristemic cells. The dermal carcinogenicity of diethyl sulfate was evaluated in a group of 40 C3H/HeJ male mice painted 3 times/week for their lifespan on the skin of the back, with undiluted diethyl sulfate at an average dose of 0.0074 g/mouse/application. A negative control group of 40 animals was exposed to 0.0126 g acetone/mouse/application in the same manner as the treated group. All the treated mice were dead after 23 months of the study, 11 after 18 months, and 27 after one year. The first skin neoplasm was observed after 12 months of treatment, with a total of 21 animals developing malignant skin neoplasms. The total cancer incidence was 87.5% and the median latent periods for appearance of neoplasms and cancer were 15.7 and 16.2 months, respectively. No skin tumors were observed in the control group. The mutagenicity of diethyl sulfate was evaluated in the Chinese Hamster Ovary (CHO) Mutation test, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on the results of preliminary toxicity determinations, diethyl sulfate, diluted with DMSO, was tested for mutagenicity at ranges of concentrations of 2.5-40x10(-3)% and 5-80x10(-3)% (v/v in DMSO) in the presence and absence of activation, respectively. All concentrations of diethyl sulfate tested caused a positive response in the tests both with and without activation. The ability of diethyl sulfate to induce sister chromatid exchanges (SCE) in Chinese hamster ovary (CHO) cells was evaluated in the absence of added metabolic activation. Based on preliminary toxicity tests, diethyl sulfate, diluted with DMSO, was tested at concentrations of 0, 0.00125, 0.0025, 0.0050, 0.010 or 0.020 % (v/v). A total of 15 cells/dose level were examined in all but the highest dose level tested since this dose level was toxic to the cells. There were statistically significant increases observed in the numbers of SCE/cell and SCE/chromosome relative to negative controls at concentrations of 0.0050 and 0.010% (p < 0.001, Student's t-test). A positive dose-response relationship was observed. The ability of diethyl sulfate to cause an increase in unscheduled DNA synthesis in rat liver cells was evaluated. Based on preliminary toxicity tests, diethyl sulfate, diluted in DMSO, was tested at concentrations of 0, 0.0001, 0.001, 0.003, 0.010, 0.030 or 0.100% (v/v). Cells were treated with test article for 2 hrs. Statistically significant increases in DNA synthesis relative to negative controls were observed at all tested concentrations using both values for radioactivity incorporation into either nuclei or DNA (p < 0.05 for concentrations of 0.001 and 0.100% and p < 0.001 for the remaining concentrations). A linear dose-response pattern was not observed although the cumulative responses observed over a wide range of concentrations suggested a significant biological effect. Diethyl sulfate's production and use as an ethylating agent for a wide variety of organic functional groups may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.212 mm Hg at 25 °C indicates Diethyl sulfate will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Diethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 9 days. Diethyl sulfate is also degraded in the atmosphere by water and moisture and the half-life for this reaction is less than 1 day. If released to soil, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly in moist soils. Adsorption, biodegradation, and volatilization from soil are not expected to be important fate processes because hydrolysis occurs rapidly. If released into water, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze with an estimated half-life of 1.7 hours; ethanol and sulfuric acid have been identified as hydrolysis products. Volatilization, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of the rapid rate of hydrolysis. Occupational exposure to Diethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Diethyl sulfate is produced or used in the synthesis of a variety of intermediates and products. Diethyl sulfate's production and use as an ethylating agent for a wide variety of organic functional groups(1-3) may result in its release to the environment through various waste streams. If released to water, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly. A hydrolysis rate constant of 1.15X10-4/sec at 25 °C translates to a half-life of 1.7 hours at pH 7. The rate of hydrolysis will increase in both acidic and basic waters as the reaction is catalyzed under these conditions. Volatilization from water surfaces, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of hydrolysis. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Diethyl sulfate, which has a vapor pressure of 0.212 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Diethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-lives for this reaction in air is estimated to be about 9 days, calculated from its rate constant of 1.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Diethyl sulfate also reacts rapidly with water in the atmosphere, with an estimated half-life of <1 day. Diethyl sulfate, present at 100 mg/l, achieved 89% of its theoretical BOD after 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/l and the Japanese MITI test. The rate constant for the vapor-phase reaction of Diethyl sulfate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been measured as 1.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Experimental rate constants for the gas-phase reactions of Diethyl sulfate with ozone, <3.4X10-21 cu cm/mol-sec; ammonia, <1.4X10-21 cu cm/mol-sec; and water, <2.3X10-23 cu cm/mol-sec translate to atmospheric lifetimes of >12 yr, >9 yr, and <1 day, respectively. A measured hydrolysis rate constant of 1.15X10-4/sec for Diethyl sulfate in water at 25 °C translates to a half-life of 1.7 hrs at pH 7. The reaction is catalyzed under both acidic and basic conditions forming sulfuric acid and free ethanol. Based upon the rapid rate of hydrolysis for Diethyl sulfate in aqueous environments, bioconcentration in aquatic organisms is expected to be low. In 1989, total land releases of Diethyl sulfate in the US were estimated at approximately 114 kg and total air emissions were estimated as approximately 4 tons from 28 locations. Diethyl sulfate was qualitatively detected in the atmosphere of the Netherlands. In 1989, total air emissions of Diethyl sulfate in the U.S. were estimated at approximately 4 tons from 28 locations. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 2,261 workers (164 of these are female) are potentially exposed to Diethyl sulfate in the US. Occupational exposure to Diethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Diethyl sulfate is produced or used. About Diethyl sulfate Diethyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 to < 10 tonnes per annum. Diethyl sulfate is used at industrial sites. Consumer Uses of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Article service life of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Diethyl sulfate. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used in the following products: polymers. Diethyl sulfate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Diethyl sulfate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Diethyl sulfate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. 1.1 Exposure data Diethyl sulfate is manufactured from ethylene and sulfuric acid. It is used principally as an intermediate (ethylating agent) in the manufacture of dyes, pigments and textile chemicals, and as a finishing agent in textile production. It is an obligatory intermediate in the indirect hydration (strong acid) process for the preparation of synthetic ethanol from ethylene. No data were available on levels of occupational exposure to diethyl sulfate. 1.2 Human carcinogenicity data One cohort study at a US isopropanol and ethanol manufacturing plant revealed an increased risk for laryngeal cancer. A subsequent case-control study nested in an expanded cohort at this plant indicated that the increased risk was related to exposure to sulfuric acid; the risk persisted even after exclusion of workers in the ethanol and isopropanol units. A cohort study from two US plants producing ethanol and isopropanol suggested an increased risk for cancers of the larynx, buccal cavity and pharynx, but not of the lung, in strong-acid workers. An association between estimated exposure to diethyl sulfate and risk for brain tumour was suggested in a study of workers at a US petrochemical plant. No measurement of exposure diethyl sulfate was available for the industrial processes investigated in the epidemiological studies. It is therefore difficult to assess the contribution of diethyl sulfate to the increased cancer risks. Furthermore, exposure to mists and vapours from strong inorganic acids, primarily sulfuric acid, may play a role in increasing these risks. 1.3 Animal carcinogenicity data Diethyl sulfate was tested for carcinogenicity by oral and subcutaneous administration in one strain of rats. After subcutaneous administration, a high incidence of malignant tumours occurred at the injection site. Following oral gavage of diethyl sulfate, forestomach tumours were observed. A low incidence of malignant tumours of the nervous system was observed in the same strain of rats after prenatal exposure. 1.4 Other relevant data Diethyl sulfate induced specific locus mutations in mouse germ-line cells. It was clastogenic in mice and newts, induced DNA damage in mice and rats and ethylated DNA in mice. Diethyl sulfate induced chromosomal aberrations and micronucleus formation in cultured human lymphocytes. It induced alkali-labile sites in cultured human leukocytes in one study. In cultured mammalian cells, diethyl sulfate induced chromosomal aberrations, micronucleus formation, sister chromatid exchange, forward mutation and DNA single-strand breaks; it also induced unscheduled DNA synthesis in primary cultures of rat hepatocytes. In single studies, diethyl sulfate did not induce aneuploidy or reciprocal translocation in Drosophila melanogaster but did induce sex-linked recessive lethal mutations and genetic crossing-over. In plant cells, diethyl sulfate induced chromosomal aberrations, mutation and unscheduled DNA synthesis. It induced reverse mutation and mitotic recombination in yeast. Diethyl sulfate induced mutation and DNA damage in bacteria. 1.5 Evaluation There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of diethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity in experimental animals of diethyl sulfate. Diethyl sulfate is a strong alkylating agent which ethylates DNA. As a result, it is genotoxic in virtually all test systems examined including induction of potent effects in somatic and germ cells of mammals exposed in vivo. Hazard Summary of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used as an ethylating agent and as a chemical intermediate. No information is available on the acute (short-term), chronic (long-term), reproductive, or developmental effects of diethyl sulfate in humans. In an epidemiological study, an excess mortality rate from laryngeal cancer was associated with occupational exposure to high concentrations of diethyl sulfate. In one study, rats orally exposed to diethyl sulfate developed tumors in the forestomach. EPA has not classified diethyl sulfate with respect to potential carcinogenicity. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified diethyl sulfate as a Group 2A, probable human carcinogen. Uses of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is primarily used as an ethylating agent, and also as an accelerator in the sulfation of ethylene and in some sulfonations. Diethyl sulfate is also a chemical intermediate for ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols, and as an alkylating agent. Sources and Potential Exposure of Diethyl sulfate The most probable routes of exposure to diethyl sulfate are by dermal contact or inhalation during its production or use. Individuals may also be exposed to diethyl sulfate in the ambient environment from fugitive emissions. Physical Properties of Diethyl sulfate The chemical formula for diethyl sulfate is C4H10O4S, and its molecular weight is 154.19 g/mol. Diethyl sulfate occurs as a colorless, oily liquid that darkens with age and is practically insoluble with water. Diethyl sulfate has a faint ethereal or peppermint odor; the odor threshold has not been established. The vapor pressure for diethyl sulfate is 0.29 mm Hg at 25 °C, and its log octanol/water partition coefficient (log Kow) is 1.14. Diethyl sulfate Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is a colorless, oily liquid with a faint peppermint- like odor, which darkens with age (Budavari, 1996). It is miscible with alcohol and ether (O'Neil, 2006). At higher temperatures, DES rapidly decomposes into monoethyl sulfate and alcohol (NTP, 2011). Uses of Diethyl sulfate The primary use of diethyl sulfate is as a chemical intermediate (ethylating agent) in synthesis of ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols; as an accelerator in the sulfation of ethylene; and in some sulfonation processes. It is used to manufacture dyes, pigments, carbonless paper, and textiles. It is an intermediate in the indirect hydration (strong acid) process for the preparation of synthetic ethanol from ethylene. Smaller quantities are used in household products, cosmetics, agricultural chemicals, pharmaceuticals, and laboratory reagents (IARC 1992, 1999, HSDB 2009). In 1966, it was used as a mutagen to create the Luther variety of barley (IARC 1974). Uses As an ethylating agent; as an accelerator in the sulfation of ethylene; intermediate in the production by one method of ethyl alcohol from ethylene and sulfuric acid Preparation of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is produced from ethanol and sulfuric acid, from ethylene and sulfuric acid, or from diethyl ether and fuming sulfuric acid (Budavari, 1996). General Description of Diethyl sulfate A clear colorless liquid with a peppermint odor. Burns, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Reactivity Profile of Diethyl sulfate The presence of moisture in a metal container of Diethyl sulfate caused the formation of sulfuric acid which reacts with the metal to release hydrogen which pressurized and exploded the container. Carcinogenicity of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is reasonably anticipated to be a human carcinogenbased on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. History of Diethyl sulfate Diethyl sulfate was studied contemporaneously with ether by German alchemist August Siegmund Frobenius in 1730, subsequently by French chemists Fourcroy in 1797 and Gay-Lussac in 1815. Swiss scientist Nicolas-Théodore de Saussure also studied it in 1807. In 1827, French chemist and pharmacist Félix-Polydore Boullay (1806-1835) along with Jean-Baptiste André Dumas noted the role of Diethyl sulfate in the preparation of diethyl ether from sulfuric acid and ethanol. Further studies by the German chemist Eilhard Mitscherlich and the Swedish chemist Jöns Berzelius suggested sulfuric acid was acting as a catalyst, this eventually led to the discovery of sulfovinic acid as an intermediate in the process. The advent of electrochemistry by Italian physicist Alessandro Volta and English chemist Humphry Davy in the 1800s confirmed ether and water were formed by the reaction of sub-stoichiometric amounts of sulfuric acid on ethanol and that sulfovinic acid was formed as an intermediate in the reaction. Production of Diethyl sulfate Ethanol was produced primarily by the sulfuric acid hydration process in which ethylene is reacted with sulfuric acid to produce Diethyl sulfate followed by hydrolysis, but this method has been mostly replaced by direct hydration of ethylene. Diethyl sulfate can be produced in a laboratory setting by reacting ethanol with sulfuric acid under a gentle boil, while keeping the reaction below 140 °C. The sulfuric acid must be added dropwise or the reaction must be actively cooled because the reaction itself is highly exothermic. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O If the temperature exceeds 140 °C, the Diethyl sulfate product tends to react with residual ethanol starting material, producing diethyl ether. If the temperature exceeds 170 °C in a considerable excess of sulfuric acid, the Diethyl sulfate breaks down into ethylene and sulfuric acid. Reactions of Diethyl sulfate The mechanism of the formation of Diethyl sulfate, diethyl ether, and ethylene is based on the reaction between ethanol and sulfuric acid, which involves protonation of the ethanolic oxygen to form the[vague] oxonium ion. Diethyl sulfate accumulates in hair after chronic alcohol consumption and its detection can be used as a biomarker for alcohol consumption. Salts Diethyl sulfate can exist in salt forms, such as sodium Diethyl sulfate, potassium Diethyl sulfate, and calcium Diethyl sulfate. The salt can be formed by adding the according carbonate, or bicarbonate salt. As an example, Diethyl sulfate and potassium carbonate forms potassium Diethyl sulfate and potassium bicarbonate. Ethyl glucuronide and diethyl sulfate are minor metabolites of alcohol that are found in various body fluids and also in human hair. Ethyl glucuronide is formed by the direct conjugation of ethanol and glucuronic acid through the action of a liver enzyme. Diethyl sulfate is formed directly by the conjugation of ethanol with a sulfate group. These compounds are water soluble and can be used as direct alcohol biomarkers. Fatty acid ethyl esters are also direct markers of alcohol abuse because they are formed due to the chemical reaction between fatty acids and alcohol. Fatty acid ethyl esters are formed primarily in the liver and pancreas and then are released into the circulation. These compounds are also incorporated into hair follicles through sebum and can be used as a biomarker of alcohol abuse.

SYNONYMS Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate CAS NO:302776-68-7

La diéthyltoluène diamine est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.

Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4

Synonymes : DETDA, N,N'-Diéthyl-m-phénylènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Diéthyltoluènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9 , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Diéthyl-m-phénylènediamine, Diéthyltoluène diamine, 1,3-Benzènediamine, N,N'-diéthyl-, N,N'-Diéthyl-1,3-benzènediamine, Ethyltoluènediamine, Diéthylbenzènediamine, Diéthyltoluol diamine, Diéthyldiaminotoluène, diéthylbenzène diamine, diéthyltoluène diamine, diéthyltoluène diamine, toluate d'éthyle diamine



APPLICATIONS


La diéthyltoluène diamine est largement utilisée comme agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthanes.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans les industries des revêtements et des adhésifs pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et d'excellentes propriétés mécaniques.
La diéthyltoluène diamine est essentielle dans la fabrication de revêtements en polyuréthane utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.

Dans le secteur automobile, les polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés pour produire des revêtements durables et résistants aux rayures sur les surfaces des véhicules.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane, garantissant de fortes propriétés d'adhérence et d'étanchéité.
Les adhésifs polyuréthane modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans les applications de collage où une résistance et une flexibilité élevées sont requises.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans l'industrie de la construction pour fabriquer des systèmes de revêtement de sol en polyuréthane offrant résistance à l'abrasion et durabilité.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides utilisées dans les industries du meuble et de la literie.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour la production de rouleaux et de bandes transporteuses présentant une excellente résistance à l'usure.

Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont appliqués dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés légères et leur résistance à la corrosion.
Le diéthyltoluène et la diamine sont utilisés dans la fabrication de revêtements et de revêtements industriels pour protéger les surfaces contre les produits chimiques, l'abrasion et les intempéries.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de pièces moulées en polyuréthane utilisées dans divers secteurs d'ingénierie et de fabrication.
Dans les industries électriques et électroniques, les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés pour encapsuler et protéger les composants sensibles.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques et les composites.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans les applications marines pour produire des revêtements qui résistent aux environnements marins difficiles.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de roues, de bagues et d'autres composants industriels.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production d'équipements sportifs et récréatifs en raison de sa résistance aux chocs et de sa durabilité.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans le secteur médical pour fabriquer des matériaux en polyuréthane utilisés dans les prothèses et les dispositifs médicaux.
Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont appliqués dans la construction de ponts et d’infrastructures pour la protection contre la corrosion et la longévité.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour l'assemblage de pièces et de composants automobiles.

Les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans l'industrie textile pour produire des tissus et des revêtements résistants à l'eau et durables.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements polyuréthane pour des applications architecturales et décoratives.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane pour la production de joints, de joints et de composants industriels.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants en polyuréthane pour protéger les assemblages électroniques et électriques.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de chaussures et d'accessoires pour leur durabilité et leur confort.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des roues et des rouleaux industriels résilients et résistants aux chocs.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour substrats métalliques dans les industries de l'automobile et des machines.
Les systèmes de polyuréthane modifié au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la construction de pipelines et de réservoirs de stockage pour la résistance chimique.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyuréthanes pour le collage et le scellement des joints de construction.
Les matériaux polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le secteur aérospatial pour fabriquer des composants d'avions légers et durables.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de membranes et de films en polyuréthane utilisés dans les applications d'imperméabilisation.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les surfaces en béton dans les projets de restauration d'infrastructures et de bâtiments.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants en polyuréthane pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments.

Les mousses de polyuréthane modifiées au diéthyltoluène diamine sont utilisées dans l'industrie automobile pour produire des sièges de véhicule confortables et durables.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des matériaux résilients absorbant les chocs dans les équipements sportifs.
Les adhésifs polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans l'industrie du bois pour le collage et l'assemblage de meubles et de structures en bois.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de composés d'enrobage en polyuréthane pour encapsuler des composants électroniques et électriques.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les machines et équipements industriels afin d'améliorer la durabilité et les performances.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane pour l'étanchéité des joints dans les projets de construction et d'infrastructure.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de pièces moulées et de pièces moulées pour produire des formes et des conceptions complexes.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les mines et les équipements lourds pour leur résistance à l'usure et aux chocs.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les applications d'énergie renouvelable telles que les pales d'éoliennes.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements en polyuréthane pour l'assemblage et la protection des appareils et composants électroniques.
Les matériaux polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le secteur automobile pour produire des revêtements de véhicules durables et résistants aux rayures.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mousses de polyuréthane utilisées dans les panneaux isolants pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la production de revêtements de protection pour les structures marines et les plates-formes offshore.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de bandes transporteuses résilientes et de systèmes de bandes industrielles.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour le mobilier d'extérieur et les équipements de jeux pour résister aux intempéries.

Le composé est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en polyuréthane pour le collage et l'étanchéité des conduits et des systèmes CVC.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de matériaux d’emballage flexibles pour les industries alimentaires et pharmaceutiques.

La compatibilité de la diéthyltoluène diamine avec différents polyols et isocyanates permet de personnaliser les propriétés du polyuréthane pour répondre aux besoins d'applications spécifiques.
En raison de son efficacité dans la réticulation des chaînes de polyuréthane, la diéthyltoluène diamine est un composant clé dans la production d'adhésifs et de mastics.

La stabilité et la réactivité de la diéthyltoluène diamine la rendent adaptée à une utilisation dans les applications de mousse de polyuréthane flexible et rigide.
Les formulations de diéthyltoluène diamine sont utilisées dans les systèmes de revêtement de sol pour obtenir une résistance à l'usure et une durabilité supérieures dans les zones à fort trafic.
Dans les applications industrielles, la diéthyltoluène diamine contribue à améliorer les performances des pièces moulées en polyuréthane en améliorant leurs capacités de charge.

Les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de bandes transporteuses et de rouleaux en raison de leur résistance aux chocs et de leur faible coefficient de frottement.
La capacité de la diéthyltoluène diamine à résister à des conditions environnementales difficiles la rend adaptée aux revêtements marins et offshore.

Les adhésifs à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le collage de substrats où une résistance et une résilience élevées sont essentielles, comme dans l'assemblage automobile.
La compatibilité de la diéthyltoluène diamine avec diverses charges et additifs permet d'améliorer les propriétés thermiques et électriques des composites de polyuréthane.
Dans l'industrie aérospatiale, la diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de matériaux légers et durables pour les intérieurs et les composants des avions.

L'efficacité de la diéthyltoluène diamine à maintenir les propriétés mécaniques à différentes températures la rend précieuse dans les applications d'ingénierie.
La diéthyltoluène diamine continue de faire l'objet de recherches pour son potentiel dans les matériaux avancés, dans le but d'améliorer la durabilité et les performances dans diverses industries.



DESCRIPTION


La diéthyltoluène diamine est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.
La diéthyltoluène diamine est couramment utilisée comme agent de durcissement ou agent de réticulation dans la production d'élastomères et de revêtements de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine joue un rôle crucial dans le processus de polymérisation, où elle réagit avec les polyols et les diisocyanates pour former des matériaux polyuréthanes solides et flexibles.

La diéthyltoluène diamine est un composé chimique polyvalent utilisé principalement comme agent de durcissement dans les applications de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine se caractérise par sa structure moléculaire constituée d'un cycle toluène avec deux groupes éthyle et deux groupes amino attachés au cycle benzène.
La diéthyltoluène diamine est généralement un liquide visqueux à température ambiante, dont la couleur varie du jaune clair à l'ambre.

La diéthyltoluène diamine est connue pour sa grande réactivité dans les systèmes polyuréthane, facilitant le processus de réticulation pour produire des élastomères durables.
La diéthyltoluène diamine joue un rôle crucial dans l’amélioration de la résistance mécanique, de la flexibilité et de la résistance à l’abrasion des produits en polyuréthane.

La diéthyltoluène diamine est largement utilisée dans des industries telles que la construction automobile, la construction et les revêtements en raison de ses excellentes propriétés de durcissement.
La structure chimique de la diéthyltoluène diamine lui permet de former des liaisons urée avec des isocyanates et des polyols, améliorant ainsi les performances et la longévité des matériaux polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine est appréciée pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et de bonnes propriétés de manipulation dans les formulations de polyuréthane.
Dans les revêtements polyuréthane, la diéthyltoluène diamine contribue à améliorer la résistance chimique et la résistance aux intempéries, ce qui la rend adaptée aux applications extérieures.

La diéthyltoluène diamine présente une toxicité modérée et nécessite une manipulation prudente pour éviter une irritation de la peau et des yeux.
La diéthyltoluène diamine est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'acétate d'éthyle, ce qui facilite son incorporation dans divers processus de formulation.

Sa viscosité et sa cinétique de durcissement peuvent être ajustées en faisant varier les paramètres de formulation, offrant ainsi une flexibilité dans le développement de produits.
La diéthyltoluène diamine est souvent préférée dans les applications où des revêtements hautes performances ou des élastomères avec une excellente résilience sont requis.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair à ambre
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 1,02 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 330°C
Point de fusion : environ -15°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol, l'acétate d'éthyle


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H18N2
Poids moléculaire : environ 178,28 g/mol
Formule structurelle:
La diéthyltoluène diamine possède un cycle benzénique avec deux groupes éthyle (diéthyle) et deux groupes amino (diamine) attachés à différentes positions sur le cycle.
Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4
Réactivité : Réagit avec les isocyanates et les polyols pour former des polymères polyuréthanes.
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Point d'éclair : Non applicable (liquide ininflammable).
Température d'auto-inflammation : Non déterminé.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de diéthyltoluène diamine sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.


Conseils généraux de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements, lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine.

Attention médicale:
Veiller à ce que tout le personnel exposé reçoive des soins médicaux, quelle que soit la gravité de l'exposition.

Documentation:
Conservez des enregistrements de l'incident, y compris les détails de l'exposition, les symptômes et le traitement médical fourni.

Contacts d'urgence :
Ayez à portée de main des numéros de téléphone d’urgence pour les professionnels de la santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine.
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez dans des espaces clos.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou brouillards en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec la diéthyltoluène diamine. En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipuler la diéthyltoluène diamine dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du diéthyltoluène diamine et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez la diéthyltoluène diamine dans des récipients bien fermés, à l'écart des sources d'inflammation, de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est fraîche, sèche, bien ventilée et éloignée des matériaux incompatibles (tels que des agents oxydants puissants).


Stockage:

Type de conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Température et humidité :

Conserver la diéthyltoluène diamine à température ambiante. Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir des conditions de stockage qui empêchent une humidité excessive ou une pénétration d’humidité.


Ségrégation:

Conservez la diéthyltoluène diamine à l'écart des acides, des alcalis, des agents oxydants forts et d'autres produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.


Étiquetage et documentation :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les avertissements de danger, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Gardez la FDS à jour à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou répondant aux urgences.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée de l'EPI lorsqu'il travaille avec de la diéthyltoluène diamine.
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler des fuites, des déversements ou des signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Avoir des mesures de contrôle des déversements, des équipements d'extinction d'incendie et des douches oculaires d'urgence facilement accessibles dans les zones où la diéthyltoluène diamine est manipulée ou stockée.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.

Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4

Synonymes : DETDA, N,N'-Diéthyl-m-phénylènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Diéthyltoluènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9 , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Diéthyl-m-phénylènediamine, Diéthyltoluène diamine, 1,3-Benzènediamine, N,N'-diéthyl-, N,N'-Diéthyl-1,3-benzènediamine, Ethyltoluènediamine, Diéthylbenzènediamine, Diéthyltoluol diamine, Diéthyldiaminotoluène, Diéthylbenzène diamine, Diéthyltoluène diamine (DETDA), Diéthyltoluène diamine (DETDA), Ethyl toluate diamine



APPLICATIONS


La diéthyltoluène diamine (DETDA) est largement utilisée comme agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthanes.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans les industries des revêtements et des adhésifs pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et d'excellentes propriétés mécaniques.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est essentielle dans la fabrication de revêtements en polyuréthane utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.

Dans le secteur automobile, les polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés pour produire des revêtements durables et résistants aux rayures sur les surfaces des véhicules.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthanes, garantissant de fortes propriétés d'adhérence et d'étanchéité.
Les adhésifs polyuréthane modifiés au diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications de collage où une résistance et une flexibilité élevées sont requises.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans l'industrie de la construction pour fabriquer des systèmes de revêtement de sol en polyuréthane offrant résistance à l'abrasion et durabilité.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides utilisées dans les industries du meuble et de la literie.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour la production de rouleaux et de bandes transporteuses présentant une excellente résistance à l'usure.

polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés de légèreté et leur résistance à la corrosion.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la fabrication de revêtements et de revêtements industriels pour protéger les surfaces contre les produits chimiques, l'abrasion et les intempéries.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de pièces moulées en polyuréthane utilisées dans divers secteurs d'ingénierie et de fabrication.
Dans les industries électriques et électroniques, les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés pour encapsuler et protéger les composants sensibles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques et les composites.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications marines pour produire des revêtements qui résistent aux environnements marins difficiles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de roues, de bagues et d'autres composants industriels.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production d'équipements sportifs et récréatifs en raison de sa résistance aux chocs et de sa durabilité.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans le secteur médical pour fabriquer des matériaux en polyuréthane utilisés dans les prothèses et les dispositifs médicaux.
Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont appliqués dans la construction de ponts et d'infrastructures pour la protection contre la corrosion et la longévité.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour l'assemblage de pièces et composants automobiles.

Les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans l'industrie textile pour produire des tissus et des revêtements résistants à l'eau et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements polyuréthane pour des applications architecturales et décoratives.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane pour la production de joints, de joints et de composants industriels.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants en polyuréthane pour protéger les assemblages électroniques et électriques.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de chaussures et d'accessoires pour leur durabilité et leur confort.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour produire des roues et rouleaux industriels résilients et résistants aux chocs.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour substrats métalliques dans les industries de l'automobile et des machines.
Les systèmes de polyuréthane modifié à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la construction de pipelines et de réservoirs de stockage pour la résistance chimique.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyuréthanes pour le collage et le scellement des joints de construction.
Les matériaux polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le secteur aérospatial pour fabriquer des composants d'avions légers et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de membranes et de films en polyuréthane utilisés dans les applications d'imperméabilisation.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements de polyuréthane pour les surfaces en béton dans les projets de restauration d'infrastructures et de bâtiments.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants en polyuréthane pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments.

Les mousses de polyuréthane modifiées à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisées dans l'industrie automobile pour produire des sièges de véhicule confortables et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des matériaux résilients absorbant les chocs dans les équipements sportifs.
Les adhésifs polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans l'industrie du bois pour le collage et l'assemblage de meubles et de structures en bois.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de composés d'enrobage en polyuréthane pour encapsuler des composants électroniques et électriques.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les machines et équipements industriels afin d'améliorer la durabilité et les performances.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane pour l'étanchéité des joints dans les projets de construction et d'infrastructure.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de pièces moulées et de pièces moulées pour produire des formes et des conceptions complexes.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les mines et les équipements lourds pour la résistance à l'usure et aux chocs.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les applications d'énergie renouvelable telles que les pales d'éoliennes.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements en polyuréthane pour l'assemblage et la protection des appareils et composants électroniques.
Les matériaux polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le secteur automobile pour produire des revêtements de véhicules durables et résistants aux rayures.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mousses de polyuréthane utilisées dans les panneaux isolants pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la production de revêtements protecteurs pour les structures marines et les plates-formes offshore.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de bandes transporteuses résilientes et de systèmes de bandes industrielles.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour le mobilier d'extérieur et les équipements de jeux pour résister aux intempéries.

Le composé est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en polyuréthane pour le collage et l'étanchéité des conduits et des systèmes CVC.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de matériaux d'emballage flexibles pour les industries alimentaires et pharmaceutiques.

La compatibilité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) avec différents polyols et isocyanates permet de personnaliser les propriétés du polyuréthane pour répondre aux besoins d'applications spécifiques.
En raison de son efficacité dans la réticulation des chaînes de polyuréthane, la diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composant clé dans la production d'adhésifs et de mastics.

La stabilité et la réactivité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) la rendent adaptée à une utilisation dans les applications de mousse de polyuréthane flexible et rigide.
Les formulations de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisées dans les systèmes de revêtement de sol pour obtenir une résistance à l'usure et une durabilité supérieures dans les zones à fort trafic.
Dans les applications industrielles, la diéthyltoluène diamine (DETDA) contribue à améliorer les performances des pièces moulées en polyuréthane en améliorant leurs capacités de charge.

Les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de bandes transporteuses et de rouleaux en raison de leur résistance aux chocs et de leur faible coefficient de frottement.
La capacité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) à résister à des conditions environnementales difficiles la rend adaptée aux revêtements marins et offshore.

Les adhésifs à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le collage de substrats où une résistance et une résilience élevées sont essentielles, comme dans l'assemblage automobile.
La compatibilité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) avec diverses charges et additifs permet d'améliorer les propriétés thermiques et électriques des composites de polyuréthane.
Dans l'industrie aérospatiale, la diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de matériaux légers et durables pour les intérieurs et les composants des avions.

L'efficacité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) à maintenir les propriétés mécaniques à différentes températures la rend précieuse dans les applications d'ingénierie.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) continue de faire l'objet de recherches pour son potentiel dans les matériaux avancés, dans le but d'améliorer la durabilité et les performances dans diverses industries.



DESCRIPTION


La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est couramment utilisée comme agent de durcissement ou agent de réticulation dans la production d'élastomères et de revêtements de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) joue un rôle crucial dans le processus de polymérisation, où elle réagit avec les polyols et les diisocyanates pour former des matériaux polyuréthanes solides et flexibles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique polyvalent utilisé principalement comme agent de durcissement dans les applications de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) se caractérise par sa structure moléculaire constituée d'un cycle toluène avec deux groupes éthyle et deux groupes amino attachés au cycle benzène.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est généralement un liquide visqueux à température ambiante, dont la couleur varie du jaune clair à l'ambre.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est connue pour sa grande réactivité dans les systèmes polyuréthane, facilitant le processus de réticulation pour produire des élastomères durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) joue un rôle crucial dans l'amélioration de la résistance mécanique, de la flexibilité et de la résistance à l'abrasion des produits en polyuréthane.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est largement utilisée dans des industries telles que la fabrication automobile, la construction et les revêtements en raison de ses excellentes propriétés de durcissement.
La structure chimique de la diéthyltoluène diamine (DETDA) lui permet de former des liaisons urée avec des isocyanates et des polyols, améliorant ainsi les performances et la longévité des matériaux polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est appréciée pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et de bonnes propriétés de manipulation dans les formulations de polyuréthane.
Dans les revêtements polyuréthane, la diéthyltoluène diamine (DETDA) contribue à améliorer la résistance chimique et la résistance aux intempéries, ce qui la rend adaptée aux applications extérieures.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) présente une toxicité modérée et nécessite une manipulation prudente pour éviter une irritation de la peau et des yeux.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'acétate d'éthyle, ce qui facilite son incorporation dans divers processus de formulation.

Sa viscosité et sa cinétique de durcissement peuvent être ajustées en faisant varier les paramètres de formulation, offrant ainsi une flexibilité dans le développement de produits.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est souvent préférée dans les applications où des revêtements hautes performances ou des élastomères dotés d'une excellente résilience sont requis.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair à ambre
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 1,02 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 330°C
Point de fusion : environ -15°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol, l'acétate d'éthyle


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H18N2
Poids moléculaire : environ 178,28 g/mol
Formule structurelle:
La diéthyltoluène diamine (DETDA) possède un cycle benzénique avec deux groupes éthyle (diéthyle) et deux groupes amino (diamine) attachés à différentes positions sur le cycle.
Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4
Réactivité : Réagit avec les isocyanates et les polyols pour former des polymères polyuréthanes.
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Point d'éclair : Non applicable (liquide ininflammable).
Température d'auto-inflammation : Non déterminé.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.


Conseils généraux de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements, lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine (DETDA).

Attention médicale:
Veiller à ce que tout le personnel exposé reçoive des soins médicaux, quelle que soit la gravité de l'exposition.

Documentation:
Conservez des enregistrements de l'incident, y compris les détails de l'exposition, les symptômes et le traitement médical fourni.

Contacts d'urgence :
Ayez à portée de main des numéros de téléphone d’urgence pour les professionnels de la santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine (DETDA).
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez dans des espaces clos.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou brouillards en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec la diéthyltoluène diamine (DETDA). En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipuler la diéthyltoluène diamine (DETDA) dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la diéthyltoluène diamine (DETDA) et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez la diéthyltoluène diamine (DETDA) dans des récipients bien fermés, à l'écart des sources d'inflammation, de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est fraîche, sèche, bien ventilée et éloignée des matériaux incompatibles (tels que des agents oxydants puissants).


Stockage:

Type de conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Température et humidité :

Conserver la diéthyltoluène diamine (DETDA) à température ambiante. Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir des conditions de stockage qui empêchent une humidité excessive ou une pénétration d’humidité.


Ségrégation:

Conservez la diéthyltoluène diamine (DETDA) à l’écart des acides, des alcalis, des agents oxydants forts et d’autres produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.


Étiquetage et documentation :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les avertissements de danger, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Gardez la FDS à jour à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou répondant aux urgences.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée de l'EPI lorsqu'il travaille avec de la diéthyltoluène diamine (DETDA).
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler des fuites, des déversements ou des signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Avoir des mesures de contrôle des déversements, des équipements d'extinction d'incendie et des douches oculaires d'urgence facilement accessibles dans les zones où la diéthyltoluène diamine (DETDA) est manipulée ou stockée.

Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine CAS NO:100-37-8

DIETHYLAMINOETHANOL Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties colourless liquid Physical properties Colorless, hygroscopic liquid with a nauseating, ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 50 μg/m3 (11 ppbv) and 190 μg/m3 (40 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Uses Water-soluble salts; textile softeners; antirust formulations; fatty acid derivatives; pharmaceuticals; curing agent for resins; emulsifying agents in acid media; organic synthesis. Uses Anticorrosive agent; chemical intermediate for the production of emulsifiers, detergents, solubilizers, cosmetics, drugs, and textile finishing agents Definition ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is aminoethanol in which the hydrogens of the amino group are replaced by ethyl groups. Production Methods 2-Diethylaminoethanol (DEAE) is a tertiary amine produced by reaction of ethylene oxide or ethylene chlorhydrin and diethylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) has modified this process for manufacture of DEAE without eventual discoloration. Production in this country exceeds 2866 pounds per year (HSDB 1988). General Description A colorless liquid. Flash point 103-140°F. Less dense than water . Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Causes burns to the skin, eyes and mucous membranes. Air & Water Reactions Flammable. Soluble in water. Diethylaminoethanol is sensitive to moisture. Slowly hydrolyzes. Reactivity Profile Diethylaminoethanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Diethylaminoethanol can react with strong oxidizers and acids. Carcinogenicity DEAE was not mutagenic or clastogenic in a variety of in vitro and in vivo assays. The 2003 ACGIH threshold limit valuetime- weighted average (TLV-TWA) for 2- diethylaminoethanol is 2 ppm (9.6mg/m3) with a notation for skin absorption. Environmental Fate DEAE, when compared with other amino alcohols, was observed to be biologically undecomposable in an experiment using activated sludge (HSDB 1988). Metabolism The absorption of DEAE (administered orally as DEAE acid malate or 'Cerebrol') in healthy adult rats is very rapid, reaching a peak plasma level in 30 min (Bismut et al 1986). The biological half-life is 3.5 h with 39% of the excreted product appearing in the urine after 48 h (Bismut et al 1986). In an earlier study, Schulte et al (1972) demonstrated that in rats, following a single oral dose, excretion occurs mainly through the kidneys with 37-59% being eliminated in the first 24 h. After 48 h, elimination was independent of dose. The brain and spinal cord showed the highest concentration after 7 d. Metabolites produced were observed to be diethylaminoethanol N-oxide, diethylaminoacetic acid, and ethylaminoethanol. Diethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials ChEBI Ontology Outgoing 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has functional parent ethanolamine (CHEBI:16000) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has parent hydride triethylamine (CHEBI:35026) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a ethanolamines (CHEBI:23981) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a primary alcohol (CHEBI:15734) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a tertiary amino compound (CHEBI:50996) Incoming chloroprocaine (CHEBI:3636) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) dicyclomine (CHEBI:4514) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) oxybuprocaine (CHEBI:309594) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) procaine (CHEBI:8430) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) Human Health 2-Diethylaminoethanol was rapidly absorbed via the oral route. It is presumably absorbed by dermal and inhalation routes of administration. In the rat it was widely distributed to many tissues. It was primarily excreted unchanged via the urine in rats. Excretion via the feces was also observed in rats, but to a lesser extent. Urinary excretion was also reported in humans. The major metabolites in rats were reported to be diethylaminoacetic acid and diethyl-(2- hydroxyethyl)-amino-oxide. The LD50 for the rat after oral administration was 1320 mg/kg bw. The main clinical signs described were apathy and dyspnea. After inhalation of vapors of 2-diethylaminoethanol an LC50 of ca. 4600 mg/m3/4 hour was estimated in rats using Haber’s rule. Severe signs of irritation were observed, e.g. mucous membrane irritation and dyspnea. A dermal LD50 in guinea pigs was reported to be ca. 885 mg/kg bw. 2-Diethylaminoethanol was corrosive to the skin of rabbits; since the pH was measured to be 11.5 (100 g/l) at 20°C, the corrosive effects are not surprising. The potential for severe damage to the eyes can be expected based on the animal studies available and on the pH. 2-Diethylaminoethanol was not sensitizing to the skin in studies with guinea pigs. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (up to 365 mg/m3) for 14 weeks caused local toxicity (irritation) at the site of contact, namely, the upper respiratory tract and the eyes; however, systemic toxicity was not observed (NOAEC, systemic toxicity, 365 mg/m3 or 76 ppm). After inhalation exposure, the main symptom described was respiratory irritation which led to noises called rales and irritation of the eyes. The LOAEC for local toxicity (irritation) to the respiratory tract was 120 mg/m3 (25 ppm) and the NOAEC for local toxicity was 53 mg/m3 (10 ppm) based on histopathological effects in the nasal cavity. However, since an effect (rales) was seen at the lowest concentration a NOEC was not reached. 2-Diethylaminoethanol gave no evidence of in vitro mutagenic activity nor in vivo clastogenic potential. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (365 mg/m3) for 14 weeks did not cause any adverse effects on the reproductive organs when administered by inhalation. In pregnant rats even the highest concentration tested of 486 mg/m3, which already produced maternally toxic effects, did not lead to adverse developmental effects. In a limited study, 2-diethylaminoethanol was not carcinogenic to rats when given by feed (tested up to ca. 50-400 mg/kg/d). An odor threshold of 0.011 ppm (approx. 0.053 mg/mg3) has been reported. In a laboratory worker short-time exposure to approx. 100 ppm (480 mg/m3) 2-diethylaminoethanol caused nausea and vomiting. Subjects exposed to 2-diethylaminoethanol vapor by humidified air in office buildings complained about eye, nose and throat irritation, dizziness, nausea and vomiting. Also several cases of asthma were observed. However, these symptoms were more consistent with reactive airway dysfunction syndrome than with an allergic respiratory reaction. In one case detectable amounts of 2-diethylaminoethanol were 0.05 and 0.04 mg/m3. Environment 2-diethylaminoethanol is a colourless – light yellowish organic liquid. The hygroscopic substance is miscible with water in all proportions, has a vapor pressure of about 1.8 hPa at 20 °C. The density is 0.885 g/cm³. Melting point and boiling point are – 68 °C and 162-163 °C (at 1013 hPa) respectively. The distribution of the substance between the compartments of air, biota, sediment, soil and water was calculated according to Mackay Level I. The non-charged molecule distributes mainly to the water (99.1 %). A soil adsorption coefficient (KOC) of 5.98 was estimated for 2-diethylaminoethanol (DEAE). This Koc value suggests that this compound would be mobile in soil and adsorption to suspended solids would not be important. From the pKa-value of 9.87 it can be assumed that under environmental conditions the substance is available as a cation. Therefore, binding of the substance to the matrix of soils with high capacities for cation exchange (e.g. clay) cannot be excluded. However, no data was available for ionic-ionic interactions in soil. The calculated Henry’s law constant (3.16*10-4 Pa m³ mol-1 at 25 °C) and complete water solubility of 2-diethylaminoethanol suggest that volatilization from water would not be an important fate process. The substance has no considerable potential for bioaccumulation (logKow = 0.21, measured). The compound is readily biodegradable (OECD 301 A, 95% after 22 days 10d-window fulfilled). The EC20 (30 min) for activated sludge was determined to be >1000 mg/l. The photodegradation rate in the atmosphere is fast under environmental conditions (50% after 3.9 hours). The following aquatic effect concentrations are available: Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg/l (nominal concentration). The toxic effect may be (partly) due to the high pH of the non-neutralized test solutions, since the pH adjusted 1000 mg/l dose group tolerated the substance for 96 h without mortality. Pimephales promelas LC50(96 h) = 1780 mg/l (measured concentration, adjustment of pH) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83.6 mg/l (nominal concentration) (toxicity due to pH effects cannot be excluded) Daphnia magna EC50 (48 h) = 165 mg/l (nominal concentration, adjustment of pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg/l, with a NOEC of 5 mg/l (corresponding values for biomass are 30 and 5 mg/l respectively; nominal concentration). Using the aquatic toxic effect on the most sensitive species, Scenedesmus subspicatus, of 44 mg/l for the endpoint growth rate (30 mg/l endpoint biomass) a PNECaqua of 44 µg/l is derived by applying an assessment factor of 1000. This factor is justified, because only short-term toxicity values were available. The following terrestrial effect concentration was reported: Chrysanthemum morifolium cultivar "Indianapolis white" EC50 (22 d) = 0.12 mg/l (in the nutrient solution; endpoint: chlorosis; nominal concentration). However, no PNECsoil can be derived from this result as no soil concentration is given. Exposure The production volume of this chemical at BASF, Germany, was more than 1000 tons in 2000. No information about the worldwide production volume is available. The organic compound is used for the synthesis of pharmaceuticals and as a catalyst in the synthesis of polymers in the chemical industry. It is also used as a pH stabilizer. According to Swiss, Danish and Swedish Products Registers and the Hazardous Substances Data Bank, 2-diethylaminoethanol is contained in a large number of products. Some of them may be available to consumers. Releases into the environment are likely to occur during the production and processing of 2-diethylaminoethanol as an intermediate, as well as from the use of the substance itself and use of products containing the substance. Assuming worst case conditions, less than 9.5 kg of 2-diethylaminoethanol per day were released into the Rhine from an industrial site. During production and internal processing, less than 25 kg/a were emitted into the air from the same production site. From the reported use in consumer products, it can be concluded that most of the 2- diethylaminoethanol is released into wastewater, but part of it may also be released into the atmosphere. 2-Diethylaminoethanol has been reported to be readily absorbed via the gastrointestinal tract in humans and rats (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). On the basis of the physico-chemical properties of a saturated aqueous 2-diethylaminoethanol solution, a skin penetration rate of 3.44 mg/cm2 per hour was estimated for human skin, and therefore, the resulting body burden from exposure to 5 ml/m3 (the current MAK value) of 2-diethylaminoethalol by inhalation for 8 hours could potentially be increased by an additional three-fold factor via dermal absorption (FiserovaBergerova et al., 1990). However, this model was suspected to be too conservative and likely to overestimate percutaneous penetration (Guy and Russell, 1993). Absorption via inhalation has been mentioned (Toren, 1994), but the primary literature was not available for an assessment. In a limited study with humans (Rosenberg et al, 1949), the plasma concentration peaked 3 hours after an oral administration of 5.6 g of 2-diethylaminoethanol-HCl, but was almost undetectable after 8 hours. About 25 % of the 2-diethylaminoethanol was excreted unchanged in the urine within 48 hours. Similar excretion results were observed after intravenous administration. In the same publication it was reported that 2-diethylaminoethanol-HCl given to dogs by intravenous infusion (71 mg/kg bw) , distributed rapidly. Three hours after infusion the level of 2-diethylaminoethanol was higher in the tissues examined (muscle, heart, brain, lung, liver and spleen) than in the plasma. In a gavage study with rats (Schulte et al., 1972), 14C-labeled-2-diethylaminoethanol-HCl was reported to be rapidly absorbed into the blood stream (with a dose of 68 mg/kg the maximum concentration in the blood was reached in 30 minutes and with 679 mg/kg it was reached within 1 hour). Elimination occurred primarily via the kidney. Elimination via exhalation and the feces played only minor role. The kinetics of urinary elimination was affected by the dose. In this regard, by 6 hours after the application of a 679 mg/kg bw dose 40 % was eliminated in the urine, and by 24 hours after application 58.5% was eliminated. When a 68 mg/kg dose was given, then after 6 and 24 hours 17.5 % and 37.4% were excreted via the urine, respectively. In the experiment with 679mg/kg 2-diethylaminoethanol, 90 % of the test substance had been eliminated via the urine 10 days after treatment. Some radioactivity was still detectable in the urine 40 days after treatment. 2- Diethylaminoethanol was predominantly (> 60 %) excreted unchanged over the first 96 hours. In the same period, the following metabolites were seen based on the recovery of radioactive compounds: 2-ethylaminoethanol (ca. 1 %), phosphoric acid-mono-(2-diethylaminoethylester) (2- 8 %), diethylaminoacetic acid (ca. 10 %) and the N-oxide of 2-diethylaminoethanol (ca. 15 - 19 %). Incorporation into phospholipids was observed. In this study, autoradiography indicated that 2- diethylaminoethanol was widely distributed throughout the body after gavaging. 2- Diethylaminoethanol was concentrated in the liver, reaching a maximum at 7 hours, but thereafter, it decreased. Initially, the central nervous system showed very low levels of activity, but by day 7 it had increased. For the oral dose of 679 mg/kg the biological half-life was 19 hours and for the 67.9mg/kg dose it was 36 hours. In a separate study 14C-labeled-2-diethylaminoethanol-HCl was given to rats by intravenous injection at doses of 2.9 µmol/rat (ca. 1.94 mg/kg bw) (Michelot et al., 1981). Cumulative excretion of 19.9 and 42.2% of the radioactivity in the urine was observed after 24 and 48 hours, respectively. Additionally, 8.5 and 29.5% of the radioactivity was excreted via the feces during the same time interval. Excretion via the bile was only measured over the first 6 hours, and was reported to be 5 %. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties colourless liquid Physical properties Colorless, hygroscopic liquid with a nauseating, ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 50 μg/m3 (11 ppbv) and 190 μg/m3 (40 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Uses Water-soluble salts; textile softeners; antirust formulations; fatty acid derivatives; pharmaceuticals; curing agent for resins; emulsifying agents in acid media; organic synthesis. Uses Anticorrosive agent; chemical intermediate for the production of emulsifiers, detergents, solubilizers, cosmetics, drugs, and textile finishing agents Definition ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is aminoethanol in which the hydrogens of the amino group are replaced by ethyl groups. Production Methods 2-Diethylaminoethanol (DEAE) is a tertiary amine produced by reaction of ethylene oxide or ethylene chlorhydrin and diethylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) has modified this process for manufacture of DEAE without eventual discoloration. Production in this country exceeds 2866 pounds per year (HSDB 1988). General Description A colorless liquid. Flash point 103-140°F. Less dense than water . Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Causes burns to the skin, eyes and mucous membranes. Air & Water Reactions Flammable. Soluble in water. Diethylaminoethanol is sensitive to moisture. Slowly hydrolyzes. Reactivity Profile Diethylaminoethanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Diethylaminoethanol can react with strong oxidizers and acids. Carcinogenicity DEAE was not mutagenic or clastogenic in a variety of in vitro and in vivo assays. The 2003 ACGIH threshold limit valuetime- weighted average (TLV-TWA) for 2- diethylaminoethanol is 2 ppm (9.6mg/m3) with a notation for skin absorption. Environmental Fate DEAE, when compared with other amino alcohols, was observed to be biologically undecomposable in an experiment using activated sludge (HSDB 1988). Metabolism The absorption of DEAE (administered orally as DEAE acid malate or 'Cerebrol') in healthy adult rats is very rapid, reaching a peak plasma level in 30 min (Bismut et al 1986). The biological half-life is 3.5 h with 39% of the excreted product appearing in the urine after 48 h (Bismut et al 1986). In an earlier study, Schulte et al (1972) demonstrated that in rats, following a single oral dose, excretion occurs mainly through the kidneys with 37-59% being eliminated in the first 24 h. After 48 h, elimination was independent of dose. The brain and spinal cord showed the highest concentration after 7 d. Metabolites produced were observed to be diethylaminoethanol N-oxide, diethylaminoacetic acid, and ethylaminoethanol. Diethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials ChEBI Ontology Outgoing 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has functional parent ethanolamine (CHEBI:16000) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has parent hydride triethylamine (CHEBI:35026) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a ethanolamines (CHEBI:23981) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a primary alcohol (CHEBI:15734) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a tertiary amino compound (CHEBI:50996) Incoming chloroprocaine (CHEBI:3636) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) dicyclomine (CHEBI:4514) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) oxybuprocaine (CHEBI:309594) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) procaine (CHEBI:8430) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) Human Health 2-Diethylaminoethanol was rapidly absorbed via the oral route. It is presumably absorbed by dermal and inhalation routes of administration. In the rat it was widely distributed to many tissues. It was primarily excreted unchanged via the urine in rats. Excretion via the feces was also observed in rats, but to a lesser extent. Urinary excretion was also reported in humans. The major metabolites in rats were reported to be diethylaminoacetic acid and diethyl-(2- hydroxyethyl)-amino-oxide. The LD50 for the rat after oral administration was 1320 mg/kg bw. The main clinical signs described were apathy and dyspnea. After inhalation of vapors of 2-diethylaminoethanol an LC50 of ca. 4600 mg/m3/4 hour was estimated in rats using Haber’s rule. Severe signs of irritation were observed, e.g. mucous membrane irritation and dyspnea. A dermal LD50 in guinea pigs was reported to be ca. 885 mg/kg bw. 2-Diethylaminoethanol was corrosive to the skin of rabbits; since the pH was measured to be 11.5 (100 g/l) at 20°C, the corrosive effects are not surprising. The potential for severe damage to the eyes can be expected based on the animal studies available and on the pH. 2-Diethylaminoethanol was not sensitizing to the skin in studies with guinea pigs. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (up to 365 mg/m3) for 14 weeks caused local toxicity (irritation) at the site of contact, namely, the upper respiratory tract and the eyes; however, systemic toxicity was not observed (NOAEC, systemic toxicity, 365 mg/m3 or 76 ppm). After inhalation exposure, the main symptom described was respiratory irritation which led to noises called rales and irritation of the eyes. The LOAEC for local toxicity (irritation) to the respiratory tract was 120 mg/m3 (25 ppm) and the NOAEC for local toxicity was 53 mg/m3 (10 ppm) based on histopathological effects in the nasal cavity. However, since an effect (rales) was seen at the lowest concentration a NOEC was not reached. 2-Diethylaminoethanol gave no evidence of in vitro mutagenic activity nor in vivo clastogenic potential. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (365 mg/m3) for 14 weeks did not cause any adverse effects on the reproductive organs when administered by inhalation. In pregnant rats even the highest concentration tested of 486 mg/m3, which already produced maternally toxic effects, did not lead to adverse developmental effects. In a limited study, 2-diethylaminoethanol was not carcinogenic to rats when given by feed (tested up to ca. 50-400 mg/kg/d). An odor threshold of 0.011 ppm (approx. 0.053 mg/mg3) has been reported. In a laboratory worker short-time exposure to approx. 100 ppm (480 mg/m3) 2-diethylaminoethanol caused nausea and vomiting. Subjects exposed to 2-diethylaminoethanol vapor by humidified air in office buildings complained about eye, nose and throat irritation, dizziness, nausea and vomiting. Also several cases of asthma were observed. However, these symptoms were more consistent with reactive airway dysfunction syndrome than with an allergic respiratory reaction. In one case detectable amounts of 2-diethylaminoethanol were 0.05 and 0.04 mg/m3. Environment 2-diethylaminoethanol is a colourless – light yellowish organic liquid. The hygroscopic substance is miscible with water in all proportions, has a vapor pressure of about 1.8 hPa at 20 °C. The density is 0.885 g/cm³. Melting point and boiling point are – 68 °C and 162-163 °C (at 1013 hPa) respectively. The distribution of the substance between the compartments of air, biota, sediment, soil and water was calculated according to Mackay Level I. The non-charged molecule distributes mainly to the water (99.1 %). A soil adsorption coefficient (KOC) of 5.98 was estimated for 2-diethylaminoethanol (DEAE). This Koc value suggests that this compound would be mobile in soil and adsorption to suspended solids would not be important. From the pKa-value of 9.87 it can be assumed that under environmental conditions the substance is available as a cation. Therefore, binding of the substance to the matrix of soils with high capacities for cation exchange (e.g. clay) cannot be excluded. However, no data was available for ionic-ionic interactions in soil. The calculated Henry’s law constant (3.16*10-4 Pa m³ mol-1 at 25 °C) and complete water solubility of 2-diethylaminoethanol suggest that volatilization from water would not be an important fate process. The substance has no considerable potential for bioaccumulation (logKow = 0.21, measured). The compound is readily biodegradable (OECD 301 A, 95% after 22 days 10d-window fulfilled). The EC20 (30 min) for activated sludge was determined to be >1000 mg/l. The photodegradation rate in the atmosphere is fast under environmental conditions (50% after 3.9 hours). The following aquatic effect concentrations are available: Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg/l (nominal concentration). The toxic effect may be (partly) due to the high pH of the non-neutralized test solutions, since the pH adjusted 1000 mg/l dose group tolerated the substance for 96 h without mortality. Pimephales promelas LC50(96 h) = 1780 mg/l (measured concentration, adjustment of pH) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83.6 mg/l (nominal concentration) (toxicity due to pH effects cannot be excluded) Daphnia magna EC50 (48 h) = 165 mg/l (nominal concentration, adjustment of pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg/l, with a NOEC of 5 mg/l (corresponding values for biomass are 30 and 5 mg/l respectively; nominal concentration). Using the aquatic toxic effect on the most sensitive species, Scenedesmus subspicatus, of 44 mg/l for the endpoint growth rate (30 mg/l endpoint biomass) a PNECaqua of 44 µg/l is derived by applying an assessment factor of 1000. This factor is justified, because only short-term toxicity values were available. The following terrestrial effect concentration was reported: Chrysanthemum morifolium cultivar "Indianapolis white" EC50 (22 d) = 0.12 mg/l (in the nutrient solution; endpoint: chlorosis; nominal concentration). However, no PNECsoil can be derived from this result as no soil concentration is given. Exposure The production volume of this chemical at BASF, Germany, was more than 1000 tons in 2000. No information about the worldwide production volume is available. The organic compound is used for the synthesis of pharmaceuticals and as a catalyst in the synthesis of polymers in the chemical industry. It is also used as a pH stabilizer. According to Swiss, Danish and Swedish Products Registers and the Hazardous Substances Data Bank, 2-diethylaminoethanol is contained in a large number of products. Some of them may be available to consumers. Releases into the environment are likely to occur during the production and processing of 2-diethylaminoethanol as an intermediate, as well as from the use of the substance itself and use of products containing the substance. Assuming worst case conditions, less than 9.5 kg of 2-diethylaminoethanol per day were released into the Rhine from an industrial site. During production and internal processing, less than 25 kg/a were emitted into the air from the same production site. From the reported use in consumer products, it can be concluded that most of the 2- diethylaminoethanol is released into wastewater, but part of it may also be released into the atmosphere. 2-Diethylaminoethanol has been reported to be readily absorbed via the gastrointestinal tract in humans and rats (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). On the basis of the physico-chemical properties of a saturated aqueous 2-diethylaminoethanol solution, a skin penetration rate of 3.44 mg/cm2 per hour was estimated for human skin, and therefore, the resulting body burden from exposure to 5 ml/m3 (the current MAK value) of 2-diethylaminoethalol by inhalation for 8 hours could potentially be increased by an additional three-fold factor via dermal absorption (FiserovaBergerova et al., 1990). However, this model was suspected to be too conservative and likely to overestimate percutaneous penetration (Guy and Russell, 1993). Absorption via inhalation has been mentioned (Toren, 1994), but the primary literature was not available for an assessment. In a limited study with humans (Rosenberg et al, 1949), the plasma concentration peaked 3 hours after an oral administration of 5.6 g of 2-diethylaminoethanol-HCl, but was almost undetectable after 8 hours. About 25 % of the 2-diethylaminoethanol was excreted unchanged in the urine within 48 hours. Similar excretion results were observed after intravenous administration. In the same publication it was reported that 2-diethylaminoethanol-HCl given to dogs by intravenous infusion (71 mg/kg bw) , distributed rapidly. Three hours after infusion the level of 2-diethylaminoethanol was higher in the tissues examined (muscle, heart, brain, lung, liver and spleen) than in the plasma. In a gavage study with rats (Schulte

DESCRIPTION:
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH




SYNONYME(S) DE DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
N,N-Diéthyléthanolamine, DEAE, DEEA DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,Diéthylaminoéthanol,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-Diéthyléthanolamine,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, diéthylaminoéthanol, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, Diéthylaminoéthanol, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Chlorhydrate de ,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, chlorhydrate de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, marqué au 14C, sulfate de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (2:1), tartrate de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-diéthyléthanolamine,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-Diéthylaminoéthanol,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL , >=99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],D88192,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL apparaît comme un liquide incolore.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL sont plus lourdes que l’air.
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau DIÉTHYLAMINOÉTHANOL



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.


Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule moléculaire : C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH


Le diéthylaminoéthanol est un sel soluble dans l'eau.
Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.


Le diéthylaminoéthanol dérive d'une éthanolamine.
Le diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore.


Le point d'éclair du diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.
Le diéthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.


Le diéthylaminoéthanol est soluble dans l'eau.
Le diéthylaminoéthanol est sensible à l'humidité.
Le diéthylaminoéthanol s'hydrolyse lentement.


Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.
Le point d'éclair du diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.


Le diéthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.
Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.


Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le diéthylaminoéthanol est fonctionnellement lié à une éthanolamine.


Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore avec une odeur nauséabonde et faible d’ammoniaque ; hygroscopique; très soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore et hygroscopique avec une odeur nauséabonde semblable à celle de l'ammoniaque.


Le diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore avec une odeur nauséabonde semblable à celle de l'ammoniaque.


Le diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou DEAE, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le diéthylaminoéthanol.


Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Le diéthylaminoéthanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le diéthylaminoéthanol appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Le diéthylaminoéthanol (DEAE ou DEEA) est un liquide clair, incolore, exempt de matières en suspension représenté par la formule : (C6H15NO).
Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair, incolore, nauséabond, désagréable, faible, d'odeur d'ammoniaque, hygroscopique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les inhibiteurs de corrosion, les détergents, les intermédiaires pour les antipaludiques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent neutralisant et éliminateur de CO2 dans l'eau de chaudière.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les assouplissants textiles ; formulations antirouille; les dérivés d'acides gras ; médicaments; agent de durcissement pour résines; agents émulsifiants en milieu acide ; synthèse organique.


Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.


Le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'émulsifiants, de détergents et de solubilisants.


Le diéthylaminoéthanol est également un intermédiaire pour la fabrication de cosmétiques ; agents de finissage textile, assouplissants textiles et colorants ; médicaments et produits pharmaceutiques, et acides gras.
Le diéthylaminoéthanol est également utilisé dans les compositions antirouille et agit comme agent de durcissement pour les résines.


Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats.
Le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme assouplissant textile, émulsifiant dans les milieux acides et agent de durcissement pour les résines.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme amine neutralisante pour l'eau de chaudière, les revêtements, etc.
Au-delà de son application dans le segment du traitement de l’eau, le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme amine neutralisante pour les revêtements industriels et comme intermédiaire pour divers tensioactifs.


Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le diéthylaminoéthanol peut également être facilement obtenu à partir de sources renouvelables.
Le diéthylaminoéthanol est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement.


En solution, le diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne, un anesthésique local.


Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Utilisations cosmétiques du diéthylaminoéthanol : agents tampons
Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour produire des colorants, des résines, des caoutchoucs, des agents de flottation, des insecticides, des tensioactifs, etc.


Le diéthylaminoéthanol est un excellent agent de durcissement à faible toxicité pour la résine époxy à température ambiante.
Le diéthylaminoéthanol peut également être utilisé dans la synthèse des résines, les auxiliaires textiles, les tensioactifs amphotères imidazolines et les agents de durcissement des plastiques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement isocyanate.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques, floculants, émulsifiants, revêtements de surface et autres produits chimiques organiques (dans les industries chimique, agricole, des plastiques, du papier et du cuir).
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme durcisseur des résines, comme émulsifiant (savons, cosmétiques, huiles de coupe) et comme assouplissant textile.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et lorsque les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de démoulage (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le diéthylaminoéthanol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires) et plastique utilisé. pour l'emballage (hors emballages alimentaires).


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits de revêtement, fluides hydrauliques et produits chimiques de laboratoire.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement de diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques et bois et produits du bois.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HCl : C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale en obstétrique.
On suppose également que le diéthylaminoéthanol provoque l’apparition d’asthme chez les humains après une brève exposition.


Le diéthylaminoéthanol a également la capacité d’inhiber la croissance des racines de tomates.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent neutralisant dans le traitement des chaudières et comme intermédiaire chimique dans la production de cirages pour sols, de pesticides, de revêtements et de produits pharmaceutiques.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans la fabrication d'agents émulsifiants et de savons spéciaux.
Applications Le diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HCl : C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale en obstétrique.


On suppose également que le diéthylaminoéthanol provoque l’apparition d’asthme chez les humains après une brève exposition.
Le diéthylaminoéthanol a également la capacité d’inhiber la croissance des racines de tomates.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme auxiliaires pharmaceutiques, émulsifiants, lubrifiants, antioxydants, pesticides et textiles.


-Utilisations industrielles du diéthylaminoéthanol :
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication d'anesthésiques locaux, la procaïne et la chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amines tertiaires, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres.

Le diéthylaminoéthanol est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (le DEAE est utile comme matrice échangeuse d'ions ; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et la DEAE-silice pour les séparations de phospholipides).
Dans d'autres industries, le diéthylaminoéthanol est utilisé dans certaines compositions antirouille et dans les assouplissants textiles.
Le diéthylaminoéthanol est également largement utilisé comme additif pour la vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.



DIÉTHYLAMINOÉTHANOL POUR LA SYNTHÈSE :
Le diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou DEAE, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le diéthylaminoéthanol.



PARENTS ALTERNATIFS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Trialkylamines
*Alcools primaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*1,2-aminoalcool
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou de chlorhydrine d'éthylène et de diéthylamine.
Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour fabriquer du diéthylaminoéthanol sans éventuelle décoloration.
La production dans ce pays dépasse 2 866 livres par an.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.

Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec des oxydants et des acides puissants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Formule moléculaire : C6H15NO
Poids moléculaire : 117,2 g/mol
Température d'auto-inflammation : 320 °C
Point d'ébullition : 162,36 °C
Coefficient de dilatation cubique : 0,00109/ °C
Densité : à 20°C 0,88 g/cm3
Constante de dissociation, pKa : @ 25°C 10,1
Point d'éclair : 51,7 °C
Point de congélation : -68 °C
Coefficient de partage octanol-eau, log Pow : à 23 °C 0,21
pH : 100 g/l à 20°C 11,5
Densité de vapeur : (air = 1) 4
Pression de vapeur : à 22,4 °C 2 hPa
Viscosité : @ 25°C 4,002 mPa•s
Solubilité dans l'eau : Soluble
Poids moléculaire : 117,19 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 117,115364102 g/mol
Masse monoisotopique : 117,115364102 g/mol

Surface polaire topologique : 23,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -68 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition 161 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 11,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)

Point d'éclair : 50 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 320 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 4 022 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Pouvoir : 0,21 à 23 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 0,884 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,05 - (Air = 1,0)

Formule chimique : C6H15NO
Masse molaire : 117,192 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 884 mg mL−1
Point de fusion : −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko
Point d'ébullition : 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,769
Pression de vapeur : 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,441-1,442
Formule chimique : C6H15NO
Poids moléculaire moyen : 117,1894
Poids moléculaire monoisotopique : 117,115364107
Nom IUPAC : 2-(diéthylamino)éthane-1-ol
Nom traditionnel : DEAE
Numéro de registre CAS : 100-37-8
SOURIRES : CCN(CC)CCO
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI : BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N

Description physique : Liquide incolore avec une odeur nauséabonde proche de celle de l’ammoniaque.
Point d'ébullition : 325°F
Poids moléculaire : 117,2
Point de congélation/point de fusion : -94°F
Pression de vapeur : 1 mmHg
Point d'éclair : 140 °F
Densité de vapeur : 4,03
Densité spécifique : 0,89
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 6,7 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 11,7 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,88400 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,44100 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 163,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 1,400000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 120,00 °F. TCC ( 48,89 °C. )
logP (dont) : 0,050 (est)
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L à 25 °C (exp)
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 161 °C (lit.)
Densité : 0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,04 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,441 (lit.)
Point d'éclair : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité: soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 14,74 ± 0,10 (prédit)
couleur : Blanc à jaune pâle
Plage de pH : 10
Odeur : Odeur ammoniacale caractéristique

PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Point de congélation : -70 ℃
Merck : 14 3112
Numéro de référence : 741863
Stabilité : Stable.
Numéro CAS : 100-37-8
Numéro d'index CE : 603-048-00-6
Numéro CE : 202-845-2
Formule de Hill : C₆H₁₅NO
Formule chimique : (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire : 117,19 g/mol
Code SH : 2922 19 00
Point d'ébullition : 163 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,7 % (V)
Point d'éclair : 50 °C
Température d'inflammation : 270 °C
Point de fusion : -68 °C

Valeur pH : 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
Formule : C6H15NO
Masse de formule : 117,19
Point de fusion, °C : -70
Point d'ébullition, °C : 162
Pression de vapeur, mmHg : 21 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 4,03
Concentration de saturation : environ 0,18 % (1 800 ppm) à 25 C (calculée)
Indice d'évaporation : 0,17 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 343
Pression critique : 26h15
Densité : 0,8921 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 4,022 cp (25 C)
Tension superficielle : 29,2 g/s2 à 20 C
Indice de réfraction : 1,4389 (20 C)
Constante diélectrique : 9,1 (20 C)
pKa/pKb : 4,13 (pKb)
Chaleur de vaporisation : 45,0 kJ/mol

Solubilité dans l'eau : 665 g/L
logP : 0,56
logP : 0,21
logS : 0,75
pKa (acide le plus fort) : 15,59
pKa (Base la plus forte) : 9,55
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 23,47 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 4
Réfractivité : 35,78 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 14,46 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non

Formule : C6H15ON
N° CAS : 100-37-8
Facteur de réponse au gaz : 11,7 eV NA
Facteur de réponse au gaz : 10,6 eV 2,70
Facteur de réponse au gaz : 10,0 eV NA
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,205
Poids moléculaire, g/mole : 117,2
Point de fusion, °C : -68
Point d'ébullition, °C : 161
Point d'éclair, °C : 52,2
Limite supérieure d'explosivité, % : 11,7
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,4
Densité, g.cm⁻³ : 0,88
Énergie d'ionisation, eV : 8,58
NIOSH TWA REL, ppm : 10
NIOSH TWA REL, mg.m⁻³ : 50
NIOSH IDLH, ppm : 100
OSHA TWA PEL, ppm : 10
OSHA TWA PEL, mg.m⁻³ : 50



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre A.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-Diéthylaminoéthanol
N,N-diéthyléthanolamine
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-
DEAE
2-(Diéthylamino)éthanol
2-Diéthylaminoéthanol
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
100-37-8
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
DEAE
(Diéthylamino)éthanol
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diéthylamino)Éthane-1-Ol
Diéthylmonoéthanolamine
2-Hydroxytriéthylamine
Pennad 150
Diaéthylaminoéthanol
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
bêta-diéthylaminoéthanol
bêta-hydroxytriéthylamine
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
Diéthylaminoéthanol
N-Diéthylaminoéthanol
2-diéthylamino-éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
diéthyléthanolamine
DEA
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
N-(Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
NSC 8759
N,N-Diéthylaminoéthanol
2-(diéthylamino)-éthanol
2-N-(Diéthylamino)éthanol
.beta.-(Diéthylamino)éthanol
ÉTHANOL,2-DIÉTHYLAMINO
S6DL4M053U
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
DTXSID5021837
CHEBI:52153
Alcool .beta.-(Diéthylamino)éthylique
NSC-8759
N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DTXCID401837
CAS-100-37-8
CCRIS 4793
HSDB 329
EINECS202-845-2
UN2686
UNII-S6DL4M053U
-diéthylamino
AI3-16309
2-Diéthylamino
Diathylaminoéthanol
Diéthylamlnoéthanol
MFCD00002850
N, N-Diéthyléthanolamine
bêta-(diéthylamino)éthanol
N,N-diéthyléthanolamine
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686]
.beta.-Hydroxytriéthylamine
CE 202-845-2
SCHEMBL3114
2-Diéthylaminoéthanol, 9CI
CHEMBL1183
2-(diéthylamino)-1-éthanol
MLS002174251
2-(N,N-diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol, 99 %
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB]
N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC8759
HMS3039I08
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99 %
DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI]
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.]
WLN : Q2N2 et 2
ADAL1185323
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD]
N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine
Tox21_201463
Tox21_300037
BBL012211
STL163552
2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI]
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5 %
AKOS000119883
ONU 2686
NCGC00090925-01
NCGC00090925-02
NCGC00090925-03
NCGC00253920-01
NCGC00259014-01
Un 22
BP-20552
SMR001261425
VS-03234
D0465
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686]
D88192
2-(Diéthylamino)éthanol, pur, >=99,0 % (GC)
Q209373
2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
J-520312
Diéthyléthanolamine
Diéthylaminoéthanol
2-Hydroxytriéthylamine
InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
N,N-Diéthyléthanolamine
DEAE
DEA
2-(Diéthylamino)éthane-1-ol
2-(Diéthylamino)éthanol
Diéthylaminoéthanol
2-Diéthylaminoéthanol
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
2-Hydroxytriéthylamine
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthyl)éthanolamine
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
Un 22
A 22 (Amine)
Alcool aminé 2A
DEAE
DEA
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthyl(β-hydroxyéthyl)amine
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
MKS
N,N-Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC 8759
Pennad 150
β-(Diéthylamino)éthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
2-N-Diéthylaminoéthanol
DEAE
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-Diéthylaminoéthanol
Pennad 150
bêta-diéthylaminoéthanol
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
bêta-hydroxytriéthylamine
UN2686
Diéthylaminoéthanol
DEAE
2-diéthylaminoéthyle
alcool, N,N-diéthyléthanolamine, 2-
hydroxytriéthylamine
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
bêta-hydroxytriéthylamine
DEAE
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthylaminoéthanol
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanolamine
alcool b-(diéthylamino)éthylique
Alcool Β-(diéthylamino)éthylique
b-Hydroxytriéthylamine
Β-hydroxytriéthylamine
N,N-Diéthyl-N-(b-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine
Chlorhydrate de 2-(N,N-Diméthylamino)éthanol
Chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol
Chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol
Chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C
Sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1)
Tartrate de 2-diéthylaminoéthanol
2-Diéthylaminoéthanol, sel de sodium
Chlorhydrate de déanol
Éthanol, 2-(diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1)
Éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(diéthylamino)Éthanol
-Diéthylamino
2-(diéthylamino)-éthanol
2-(diéthylamino)Éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(N,N-diéthylamino)Éthanol
2-Diéthylamino
2-diéthylamino-éthanol
2-Diéthylaminoéthanol, 9ci
2-Hydroxytriéthylamine
2-N-(diéthylamino)Éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
bêta-(diéthylamino)éthanol
bêta-diéthylaminoéthanol
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
Déhydasal
Diaéthylaminoéthanol
diéthylaminoéthanol
ÉTHANOL,2-diéthylamino
N, N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthylaminoéthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-(diéthylamino)Éthanol
N-Diéthylaminoéthanol
Pennad 150
Perdilaton
(Diéthylamino)éthanol
DEAE
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
β-(Diéthylamino)éthanol
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-N-(β-Hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
Pennad 150
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
Alcool β-(Diéthylamino)éthylique
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diaéthylaminoéthanol
Diéthyléthanolamine
N-(Diéthylamino)éthanol
ONU 2686
β-Hydroxytriéthylamine
N,N-Diéthylaminoéthanol
Diéthylmonoéthanolamine
NSC 8759
Un 22
diéthylaminoéthanol
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
N,N-diéthyléthanolamine
diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine
2-hydroxytriéthylamine
2-diéthylaminoéthanol
DEAE
DEA
DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
Déhydasal
Rotec AO
Pennad 150
Perdilaton
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(diéthylamino)Éthanol
(diéthylamino)éthanol
-Diéthylamino
-diéthylamino
2-(diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)-éthanol
2-(diéthylamino)Éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(diéthylamino)éthane-1-ol
diéthylaminoéthanol
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
(diéthylamino)éthanol
DEAE, éthanol
2-(diéthylamino)-
ß-(diéthylamino)éthanol
diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-diéthyl-N-(ß-hydroxyéthyl)amine
N,N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-diéthyléthanolamine
N,N-diéthylmonoéthanolamine
Pennad 150, 2-(diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(N,N-diéthylamino)éthanol
2-hydroxytriéthylamine
alcool ß-(diéthylamino)éthylique
(2-hydroxyéthyl)diéthylamine
N-(diéthylamino)éthanol
ß-hydroxytriéthylamine
N,N-diéthylaminoéthanol
diéthylmonoéthanolamine

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un composé chimique utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc.
Sa formule chimique est Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) appartient à la classe des accélérateurs dithiocarbamates, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer le processus de vulcanisation.
La vulcanisation est une étape cruciale dans la fabrication du caoutchouc qui confère des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résistance et la durabilité au produit final en caoutchouc.

Numéro CAS : 20941-65-5
Numéro CE : 244-121-9



APPLICATIONS


Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est largement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc naturel (NR).
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la production d'articles en caoutchouc tels que des pneus, des bandes transporteuses et des composants automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est privilégié pour sa capacité à améliorer l'efficacité de vulcanisation des composés de caoutchouc.

Dans la fabrication de pneus, le TDEC contribue à améliorer les propriétés de la bande de roulement, la résistance à l'usure et les performances globales des pneus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de chaussures en caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles que la flexibilité et la durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de tuyaux et de joints en caoutchouc, garantissant l'intégrité et la longévité de ces composants.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle crucial dans la production de courroies en caoutchouc utilisées dans diverses applications industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'isolation et le gainage des câbles, améliorant ainsi les propriétés électriques et mécaniques.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de supports et d'amortisseurs en caoutchouc isolant les vibrations.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans les composants automobiles, notamment les supports de moteur et les bagues.
Dans la fabrication de bandes transporteuses, TDEC aide à atteindre une résistance à la traction et à l’usure optimales.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de joints d'étanchéité en caoutchouc pour diverses applications industrielles .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) améliore la cinétique de vulcanisation du caoutchouc, entraînant une réduction des temps de traitement lors de la fabrication.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc moulés destinés à des applications industrielles et grand public.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de composés de caoutchouc pour les produits en caoutchouc moulés, garantissant une vulcanisation uniforme.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de rouleaux en caoutchouc pour les machines d'impression et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la production de feuilles de caoutchouc aux propriétés mécaniques améliorées.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de tissus caoutchoutés pour diverses applications, notamment l'imperméabilisation.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de semelles et de semelles intérieures de chaussures.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) aide à atteindre un équilibre entre dureté et flexibilité dans le caoutchouc vulcanisé.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc dans la production d'articles de sport tels que les ballons et les tapis.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de pièces en caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances dans des conditions exigeantes.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial pour obtenir une vulcanisation uniforme dans la production de produits en caoutchouc de qualité médicale.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle clé dans l'optimisation du processus de vulcanisation dans une large gamme d'applications de caoutchouc, garantissant ainsi la qualité et les performances des produits finaux.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle déterminant dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de courroies industrielles, contribuant à leur durabilité et à leur résistance à la traction.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les supports antivibratoires dans les applications de machines et automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial dans la production de joints en caoutchouc et de joints destinés à être utilisés dans les machines, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées.

Dans le secteur automobile, TDEC contribue à la vulcanisation des composants en caoutchouc tels que les supports moteur, garantissant longévité et résilience.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la construction de véhicules, notamment de camions et d'autobus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) aide à obtenir des caractéristiques de vulcanisation optimales dans la production de bandes transporteuses pour les systèmes de manutention.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de caoutchouc pour la gaine des câbles, fournissant ainsi une isolation au câblage électrique.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de tissus enduits de caoutchouc, offrant résistance à l'eau et durabilité dans des applications telles que les vêtements de pluie.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de semelles et de talons de chaussures durables et résilients.

Dans la création de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et industrielles, TDEC garantit une bonne vulcanisation et une bonne résistance à l'usure.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est essentiel dans la fabrication de tuyaux en caoutchouc destinés à diverses fins industrielles, notamment le transport de fluides.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la fabrication de structures gonflables, comme les ballons en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les revêtements de rouleaux, offrant adhérence et résistance à l'usure.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie maritime, offrant une résistance à l'eau salée et aux conditions environnementales.
Dans le domaine médical, le TDEC est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc des gants médicaux, garantissant élasticité et propriétés barrière.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial pour obtenir une vulcanisation uniforme dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la production de feuilles de caoutchouc offrant une résistance à la déchirure et une flexibilité améliorées pour diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour machines agricoles, garantissant ainsi leur résilience dans des conditions difficiles.

Dans la création de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, TDEC garantit la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle clé dans l'optimisation du processus de vulcanisation dans la production de pièces caoutchoutées pour l'électronique grand public.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la formulation de composés de caoutchouc pour la production d'articles de sport comme les balles de tennis et les tapis de sport.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie minière, offrant une résistance à l'usure dans des environnements difficiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de caoutchouc pour la production de joints et de joints utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à atteindre les caractéristiques de vulcanisation souhaitées dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur ferroviaire.
Dans la création de pièces caoutchoutées pour l'industrie des télécommunications, TDEC assure la résilience à l'exposition environnementale et à l'usure.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est largement utilisé dans la production de composés de caoutchouc haute performance destinés au secteur aérospatial, garantissant le respect des exigences strictes en matière de durabilité et de résistance à la température.
Dans la fabrication de pneus pour véhicules tout-terrain et spéciaux, TDEC contribue au processus de vulcanisation, améliorant ainsi la robustesse et la longévité des pneus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un ingrédient clé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les bandes transporteuses industrielles et agricoles, offrant des propriétés de vulcanisation optimales.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle crucial dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements de traitement chimique, offrant une résistance aux produits chimiques corrosifs.
Dans l'industrie automobile, le TDEC est utilisé dans la vulcanisation des composants en caoutchouc pour les systèmes de suspension, garantissant ainsi stabilité et performances.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur maritime, notamment des défenses de bateaux et des pare-chocs de quai, garantissant la durabilité dans les environnements marins.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) fait partie intégrante de la formulation de composés de caoutchouc pour la construction de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie de la défense, offrant une résistance aux conditions environnementales extrêmes.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de joints et joints industriels, garantissant des performances fiables dans diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants en caoutchouc dans le secteur des énergies renouvelables, y compris les composants d'éoliennes.

Lors de la création de produits gonflables de qualité industrielle tels que les airbags, TDEC assure une vulcanisation appropriée, contribuant ainsi à la sécurité et à la fiabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants d'équipements médicaux, notamment des joints et des tubes en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'électronique grand public, offrant une isolation électrique et une durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la fabrication de gants spécialisés, y compris ceux utilisés dans les salles blanches.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants caoutchoutés utilisés dans l'industrie des télécommunications.
Dans la production de matériaux en caoutchouc à haute friction destinés aux plaquettes et garnitures de frein, TDEC contribue au processus de vulcanisation, garantissant des performances dans diverses conditions.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la formulation de composés de caoutchouc pour la création de joints et de joints résistants aux hautes températures utilisés dans les processus industriels.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie pétrochimique, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour pipelines.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de chaussures spécialisées, notamment des bottes de sécurité pour applications industrielles.
Lors de la création de composants caoutchoutés pour l'industrie textile, TDEC assure une vulcanisation appropriée pour une résistance et une durabilité accrues.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants caoutchoutés utilisés dans les systèmes de traitement et de purification de l'eau.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants d'équipement de laboratoire durables et résistants aux produits chimiques.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de composants pour machines de transformation des aliments, garantissant ainsi le respect des normes de sécurité alimentaire.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie nucléaire, offrant une résistance aux radiations et aux environnements difficiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants de chaussures résilients et résistants aux produits chimiques destinés aux laboratoires et aux environnements industriels.



DESCRIPTION


Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un composé chimique utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc.
Sa formule chimique est Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) appartient à la classe des accélérateurs dithiocarbamates, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer le processus de vulcanisation.
La vulcanisation est une étape cruciale dans la fabrication du caoutchouc qui confère des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résistance et la durabilité au produit final en caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC), en tant qu'accélérateur de vulcanisation, facilite la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, conduisant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle.
Ce réseau améliore les propriétés mécaniques et la résistance thermique du caoutchouc.
Les accélérateurs de dithiocarbamate comme le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) sont connus pour leur efficacité à favoriser la vulcanisation à des températures plus basses que certains autres types d'accélérateurs.


PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂
Poids moléculaire : varie en fonction de la formulation spécifique.
Forme physique : Généralement solide ou liquide, selon la formulation.
Couleur : La couleur peut varier et peut être influencée par des impuretés ou des additifs.
Odeur : Peut avoir une odeur caractéristique, qui peut varier.
Point de fusion : température à laquelle le solide se transforme en liquide.
Point d'ébullition : température à laquelle la substance passe d'un liquide à un gaz.
Densité : La masse par unité de volume, souvent mesurée à une température spécifique.
Solubilité : Capacité d'une substance à se dissoudre dans un solvant particulier.
Pression de vapeur : pression exercée lorsque la substance passe d'un liquide à une vapeur.
Point d'éclair : La température la plus basse à laquelle la substance peut s'enflammer.
Température d'auto-inflammation : température minimale à laquelle la substance peut s'enflammer spontanément.
Limites d'explosivité : plage de concentrations à laquelle la substance peut former un mélange explosif avec l'air.
Indice de réfraction : mesure de la quantité de lumière courbée ou réfractée lors du passage à travers la substance.
pH : L'acidité ou la basicité de la substance.
Hygroscopique : Tendance d’une substance à absorber l’humidité de l’air.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si une irritation ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement:
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas ingérer ou inhaler la substance.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la substance est manipulée.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:
Séparer des matières incompatibles, telles que les acides ou les bases fortes.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les symboles de danger et les informations de sécurité.


Conditions de stockage:

Température:
Conserver à une plage de température spécifique si cela est recommandé dans la FDS.

Humidité:
Évitez une humidité excessive, car cela pourrait affecter la stabilité de la substance.

Lumière:
Certaines substances peuvent être sensibles à la lumière, alors conservez-les dans un récipient sombre ou opaque si nécessaire.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate pour éviter l’accumulation de vapeurs ou de gaz.

Matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des matériaux susceptibles de réagir négativement avec le TDEC.

Précautions spéciales:
Suivez toutes les précautions spécifiques mentionnées dans la FDS, comme éviter tout contact avec l'eau ou certains produits chimiques.



SYNONYMES


DITIOCARB TELLURE
ÉTHYLE TELLURAC [HSDB]
CHEBI:82566
Bis(diéthyldithiocarbamate) de tellure
UNII-0653A77079
Acide carbamodithioique, diéthyl-, tétrakis (anhydrosulfure) avec acide thiotellurique
Sel de tellure d'acide diéthyldithiocarbamique
N,N-diéthylcarbamodithioate ; tellure (4+)
C19570
Q27156082

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9
Numéro MDL : MFCD00064798
Formule linéaire : [(C2H5)2NCS2]2Zn
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn



Diéthyldithiocarbamate de zinc, 14324-55-1, Ethyl Ziram, Ditiocarb ZINC, Zinc bis(diéthyldithiocarbamate), zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate, 136-94-7, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, Zinc N,N-diéthyldithiocarbamate, bis( Diéthylcarbamothioylthio)zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, ZINCDIETHYLDITHIOCARBAMATE, DTXSID5021463, zimate d'éthyle, éthylzimate, éthazate, cymate d'éthyle, Vulcacure ZE, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulkacit LDA, Vulkacit ZDK, Hermat ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, ÉTHYLZIRAM, SCHEMBL48550, Zinc Diéthyle Dithio Carbamate, sel de zinc diéthyldithiocarbamate,
DTXCID901463, ICW4708Z8G, CHEMBL3182813, bis(diéthylcarbamodithioate) de zinc, CHEBI:144351, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L, Tox21_200263, AKOS030228292, bis(diéthylthiocarbamoyl)disulfure de zinc, ACIDE DIÉTHYLCARBAMIQUE, ZINC S ALT, NSC-177699, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc, NCGC00257817-01, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc, CAS-14324-55-1, D0492, FT-0624885, NS00087819, E75979, SEL DE ZINC D'ACIDE DIÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE [HSDB],
J-007778, (T-4)-bis(diéthylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc, Q16295596, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), diéthylcarbamodithioate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, diéthyldithiocarbamate de zinc, éthyl zirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, acide diéthyldithiocarbamique zinc sel, n,n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), AKOS015914072, diéthyldithiocarbamate de zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc, 97 %, zinc ;N,N -diéthylcarbamodithioate, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, poudre d'accélérateur ez, Ancazate et, Bis(diéthylcarbamodithioato-s,s') zinc, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, acide carbamodithioique, diéthyl-, sel de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, Etazin, Ethasan, Éthazate, cymate d'éthyle, bis (diéthyldithiocarbamato) zinc, acide carbamodithioique, diéthyle, sel de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, éthazate, éthyl ziram, cymate d'éthyle, zimate d'éthyle, éthylzimate, Hermat ZDK, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulcacure ZE, Vulkacit LDA, Vulkacit ZDK, Zimate, éthyle, N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), diéthylcarbamodithioate de zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc (VAN), Zinc, bis(diéthylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4) -, Zinc, bis(diéthyldithiocarbamato), Zinc, tétrakis(diéthylcarbamodithioato)di-, Ethasan, Ethazate, Ethazine, Noceller EZ, Soxinol EZ, ZDC, ZDEC, Zinc,bis(N,N-diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)- ,(T-4)-, Zinc,bis(diéthyldithiocarbamato)-, Zinc,bis(diéthylcarbamodithioato-S,S′)-,(T-4)-, Zinc,bis(diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)-,( T-4)-, (T-4)-Bis(N,N-diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), Vulkacit ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, acide diéthyldithiocarbamique sel de zinc, éthazate, éthyl ziram, Vulcacure ZE, éthylzimate, acide carbamodithioique, diéthyl-, sel de zinc, Hermat ZDK, Vulkacit LDA, bis(N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc), N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc, Nocceler EZ, Soxinol EZ , EZ (carbamate), EZ, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc(II), Bis(N,N-diéthyldithiocarbamato)zinc, NSC 177699, Sanceler EZ, Vulkazit LDA, Perkacit ZDEC-PDR, Karbamat ETS, Accelerator ZDC, ZDC, Accel EZ, ZDEC, Mercure ZDC, Accélérateur EZ, Rhenogran ZDEC 80, Accélérateur ZDA, Bostex 561, 136-94-7, 14460-21-0, 15465-13-1, 18445-58-4, 32733-02-1, 39456-86-5, 92481-10-2, 115028-55-2, 120092-57-1, 880359-15-9, 905572-85-2, 2169916-09-8, ZDEC, Accélérateur EZ, DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ACCELERATEUR DE CAOUTCHOUC ZDEC(EZ), N,N-DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ACIDE DIETHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZINC



Le diéthyldithiocarbamate de zinc est une poudre sèche et un liquide.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).


Le diéthyldithiocarbamate de zinc dérive d'un acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un chélateur connu du cuivre et du zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au diéthyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc possède un niveau de pureté impressionnant de 97 %, garantissant des performances optimales et des résultats fiables dans les processus catalytiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à blanc cassé, permettant une identification et une manipulation faciles lors des procédures de laboratoire.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé inorganique qui possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme inhibiteur chimique de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans le processus inflammatoire.
Il a également été démontré que le diéthyldithiocarbamate de zinc est un puissant inducteur de métallothionéine et d'autres protéines impliquées dans les processus de détoxification.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique du zinc.


Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.
On le trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu’un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, il constitue un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se retrouve dans autant de facteurs de transcription.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc appartient à la classe de composés organiques appelés composés organosoufrés.
Ce sont des composés organiques contenant une liaison carbone-soufre.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un chélateur connu du cuivre et du zinc.


La sensibilité au diéthyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique du zinc.
Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.


On le trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu’un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, il constitue un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se retrouve dans autant de facteurs de transcription.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un agent chélateur utilisé pour mobiliser les métaux toxiques des tissus des humains et des animaux de laboratoire.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est le principal métabolite du DISULFIRAM.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc, un composé organométallique, a été largement utilisé dans des applications scientifiques et industrielles au fil des ans.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche, soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, et présente de fortes propriétés chélatrices des métaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc sert de catalyseur et de réactif dans diverses réactions et processus de laboratoire.
Dans le domaine de la recherche scientifique, le diéthyldithiocarbamate de zinc a été exploité dans diverses applications.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc a facilité l'étude des réactions catalysées par des métaux, permettant la synthèse de nouveaux composés et offrant un aperçu de leurs propriétés.
De plus, le diéthyldithiocarbamate de zinc a joué un rôle déterminant dans l’exploration des processus biochimiques et physiologiques, notamment les effets des métaux sur l’activité des enzymes et des protéines.


L'interaction du diéthyldithiocarbamate de zinc avec les métaux conduit à la formation de complexes chélatés.
Ces complexes se lient ensuite aux protéines et aux enzymes, entraînant l'inhibition de leur activité.
La chélation des métaux par le diéthyldithiocarbamate de zinc exerce également des effets supplémentaires, tels que l'inhibition de réactions biochimiques spécifiques et la modulation de certaines activités enzymatiques.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme ultra-accélérateur efficace primaire ou secondaire à durcissement rapide pour les composés de latex naturels et synthétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
En raison de ses propriétés catalytiques exceptionnelles, le diéthyldithiocarbamate de zinc est largement utilisé dans diverses industries et laboratoires de recherche.
Utilisations du diéthyldithiocarbamate de zinc pour la recherche chimique : Le diéthyldithiocarbamate de zinc est largement utilisé comme catalyseur dans la recherche chimique, permettant aux scientifiques d'étudier et de développer de nouveaux composés avec une efficacité accrue.


Réactions de polymérisation du diéthyldithiocarbamate de zinc : Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue également un rôle déterminant dans les réactions de polymérisation, où il agit comme un catalyseur, favorisant la formation de polymères dotés de propriétés souhaitables.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc et du latex ; comme stabilisant thermique pour le polyéthylène ; comme stabilisant pour les caoutchoucs butyle, butadiène et uréthane ; comme agent antisalissure ; comme désinfectant fongicide pour les graines ;


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur pour le caoutchouc naturel, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène et le caoutchouc butyle.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.


Comparé à d'autres catalyseurs à base de zinc, le diéthyldithiocarbamate de zinc a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut également être utilisé comme : Catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.


Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme solution injectable pour le traitement de maladies infectieuses telles que la tuberculose, la lèpre, la brucellose et le paludisme.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé comme agent pharmacologique pour le traitement de l'infarctus du myocarde.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur ; accélérateur pour le caoutchouc naturel, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène et le caoutchouc butyle.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.


-Utilisations par l'industrie pharmaceutique du diéthyldithiocarbamate de zinc :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc sert de catalyseur dans la synthèse pharmaceutique, facilitant la production de médicaments et de composés pharmaceutiques vitaux.
Son efficacité et sa fiabilité font du diéthyldithiocarbamate de zinc un composant indispensable dans les procédés de fabrication de médicaments.


-Utilisations du diéthyldithiocarbamate de zinc dans le secteur automobile :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'industrie automobile comme catalyseur pour diverses réactions impliquées dans la production de pièces et de revêtements automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contribue au développement de produits présentant des caractéristiques de durabilité et de performance améliorées.



TYPE DE COMPOSÉ DE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Amine
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé de zinc



PARENTS ALTERNATIFS DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Sels biologiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Substituants
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organosulfuré
*Composé organo-azoté
*Composé aliphatique acyclique



CONSERVATION SÉCURISÉE DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources d'inflammation.



COMPOSITION DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Chaque molécule de diéthyldithiocarbamate de zinc contient du zinc en son centre, étroitement lié à deux ligands diéthyldithiocarbamate.
Cette composition offre une stabilité exceptionnelle et favorise des activités catalytiques efficaces.



FORMULE MOLÉCULAIRE DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
La formule moléculaire, C10H20N2S4Zn, fournit des informations claires sur la disposition spécifique des atomes au sein du diéthyldithiocarbamate de zinc, facilitant ainsi une compréhension globale de ses propriétés chimiques.



QU'EST-CE QUE LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ET OÙ SE TROUVE LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ?
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Poids moléculaire : 361,9 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 359,980075 g/mol
Masse monoisotopique : 359,980075 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 73
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 14324-55-1
Poids moléculaire : 361,93
Numéro CE : 238-270-9
Numéro MDL : MFCD00064798
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 178 - 181 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 301 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable. - Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,00106 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,47 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 14324-55-1
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol) : 361,904
Numéro MDL : MFCD00064798
Clé InChI : RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 26633
Nom IUPAC : zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
SOURIRES : CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Point de fusion : 178°C à 183°C
Couleur blanche
Densité : 1,48 g/mL
PH : 7,8
Point d'éclair : 204°C (400°F)
Odeur : Inodore
Formule linéaire : Zn[CS2N(CH2CH3)2]2

Numéro ONU : UN3077
Informations sur la solubilité : Insoluble dans l’eau.
Soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
Poids de la formule : 361,9
Concentration ou composition (par analyte ou composants) : Zn 17 à 19,5 %
Forme physique : Cristalline
Nom chimique ou matériau : Diéthyldithiocarbamate de zinc
Formule : C₅H₁₁NS₂
PM : 361,90 g/mol
Point de fusion : 178…183 °C
Densité : 1,48
Point d'éclair : 204 °C (400 °F)
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00064798
Numéro CAS : 14324-55-1
EINECS : 238-270-9

Formule moléculaire/poids moléculaire : C10H20N2S4Zn = 361,90
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro de registre Reaxys : 3717403
ID de substance PubChem : 87567161
Numéro MDL : MFCD00064798
Formule composée : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire : 361,93
Aspect : solide
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 361,948212
Frais : N/A

Formule linéaire : [(C2H5)2NCS2]2Zn
Numéro MDL : MFCD00064798
N° CE : 238-270-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Numéro client Pubchem : N/A
Nom IUPAC : N/A
SOURIRES : [Zn+2].S=C([S-])N(CC)CC.[S-]C(=S)N(CC)CC
Identifiant InchI : InChI=1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q ;;+2/p-2
Clé InchI : RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Numéro CBN : CB4176909
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire : 361,93
Numéro MDL : MFCD00064798
Fichier MOL : 136-94-7.mol
Point de fusion : 178-181 °C(lit.)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600

Formule chimique : C10H20N2S4Zn
Masse moléculaire moyenne : 361,948 g/mol
Masse monoisotopique : 359,980 g/mol
Numéro de registre CAS : 14324-55-1
Nom IUPAC : bis[(diéthylcarbamothioyl)sulfanyl]zinc
Nom traditionnel : bis[(diéthylcarbamothioyl)sulfanyl]zinc
SOURIRES CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC
Identifiant InChI : InChI=1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q ;;+2/p-2
Clé InChI : InChIKey=RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Solubilité dans l'eau : 0,035 g/L
logP : 3,92
logP : 3,11
journaux : -4
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 0

Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 6,48 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 8
Réfractivité : 88,24 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 34,08 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
Poids moléculaire : 361,93
Masse exacte ： 359.980072
Numéro CE : 238-270-9
UNII : ICW4708Z8G

ID DSSTox ： DTXSID5021463
Couleur/Forme ： Poudre blanche
Code HS ： 29302000
PSA : 70,66000
XLogP3 : 2,31750
Apparence ： solide
Densité : 1,47 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 172-176 °C
Point d'ébullition ： 330,6°C (estimation)
Point d'éclair : 204°(400°F)
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
Pression de vapeur ： 1,1 mmHg à 25°C



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

DESCRIPTION:

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un ligand chélateur.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.
Un ultra-accélérateur efficace primaire ou secondaire à durcissement rapide pour les composés de latex naturels et synthétiques.

CAS, 14324-55-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 238-270-9
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate


SYNONYMES DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
diéthyldithiocarbamate de zinc, éthylzirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, n,n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc ; Acide carbamodithioique, sel de diéthyle et de zinc ; Sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique ; Éthazate; Éthyl Zirame; Cymate d'éthyle ; Zimate d'éthyle; Éthylzimate ; HermatZDK ; Nocceler EZ; Soxinol EZ; Vulcacure ZE; Vulkacit LDA; Vulkacit ZDK; Zimate, éthyle; N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc ; Bis(diéthyldithiocarbamate) de zinc ; Diéthylcarbamodithioate de zinc ; Diéthyldithiocarbamate de zinc (VAN); Zinc, bis(diéthylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)- ; Zinc, bis(diéthyldithiocarbamato); Zinc, tétrakis(diéthylcarbamodithioato)di- ; [ChemIDplus], sel d'ammonium ditiocarbe, sel de bismuth ditiocarbe, acide diéthylcarbamodithioique, diéthyldithiocarbamate, diéthyldithiocarbamate, sodium, diéthyldithiocarbamate, zinc, acide diéthyldithiocarbamique, dithiocarbe, ditiocarbe, ditiocarbe sodique, ditiocarbe, sel d'ammonium, ditiocarbe, sel de bismuth, ditiocarbe, sel de plomb, Ditiocarbe, sel de potassium, ditiocarbe, sel de sodium, ditiocarbe, sel de sodium, trihydrate, ditiocarbe, sel d'étain (4+), ditiocarbe, sel de zinc, imuthiol, sel de plomb Ditiocarbe, sel de potassium Ditiocarbe, diéthyldithiocarbamate de sodium, sel de sodium Ditiocarbe, sodium, Ditiocarb, Thiocarb, Diéthyldithiocarbamate de zinc, Sel de zinc Ditiocarb, Diéthyldithiocarbamate de zinc, 14324-55-1, Éthyl Ziram, Ditiocarb ZINC, Bis (diéthyldithiocarbamate) de zinc, zinc ; N, N-diéthylcarbamodithioate, 136-94-7, Bis (diéthyldithiocarbamato) zinc, zinc N, N-diéthyldithiocarbamate, bis (diéthylcarbamothioylthio) zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, ZINCDIETHYLDITHIOCARBAMATE, DTXSID5021463, zimate d'éthyle, éthylzimate, éthazate, cymate d'éthyle, Vulcacure ZE, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulkacit LDA, Vulkacit ZD K,Hermat ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, ETHYLZIRAM, SCHEMBL48550, diéthyldithioate de zinc, carbamate, sel de zinc diéthyldithiocarbamate, DTXCID901463, ICW4708Z8, CHEMBL3182813, bis(diéthylcarbamodithioate de zinc), CHEBI: 144351, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L, Tox 21_200263,AKOS030228292,zinc bis(diéthylthiocarbamoyl) disulfure, ACIDE DIÉTHYLCARBAMIQUE, SEL DE ZINC, NSC-177699, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc,NCGC00257817-01,bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc,CAS-14324-55-1,D0492,FT-0624885,NS00087819,E75979,DI ACIDE ÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE SEL DE ZINC [HSDB],J-007778,(T-4)-bis(diéthylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc,Q16295596



Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.


Le ditiocarb zinc, également connu sous le nom de sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, est un chélateur connu du cuivre et du zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au ditiocarb zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du diéthyldithiocarbamate de zinc se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
La classification chimique du diéthyldithiocarbamate de zinc est Allergènes.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDDC), un composé organométallique, a été largement utilisé dans des applications scientifiques et industrielles au fil des ans.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche, soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, et présente de fortes propriétés chélatrices des métaux.
Le ZDDC sert de catalyseur et de réactif dans diverses réactions et processus de laboratoire.


Dans le domaine de la recherche scientifique, le diéthyldithiocarbamate de zinc a été exploité dans diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a facilité l'étude des réactions catalysées par des métaux, permettant la synthèse de nouveaux composés et offrant un aperçu de leurs propriétés.
De plus, le ZDDC a joué un rôle déterminant dans l’exploration des processus biochimiques et physiologiques, notamment les effets des métaux sur l’activité des enzymes et des protéines.

L'interaction du diéthyldithiocarbamate de zinc avec les métaux conduit à la formation de complexes chélatés.
Ces complexes se lient ensuite aux protéines et aux enzymes, entraînant l'inhibition de leur activité.
La chélation des métaux par le ZDDC exerce également des effets supplémentaires, tels que l'inhibition de réactions biochimiques spécifiques et la modulation de certaines activités enzymatiques.




APPLICATIONS DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.
Comparé à d'autres catalyseurs au zinc, le ZDTC a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.

Il peut également être utilisé comme :

Un catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.
Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc se trouve dans le caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour accélérer la production de caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.

Comparé à d'autres catalyseurs à base de zinc, le diéthyldithiocarbamate de zinc a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut également être utilisé comme : Catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.
Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé inorganique qui possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme inhibiteur chimique de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans le processus inflammatoire.
Il a également été démontré que le diéthyldithiocarbamate de zinc est un puissant inducteur de métallothionéine et d'autres protéines impliquées dans les processus de détoxification.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme solution injectable pour le traitement de maladies infectieuses telles que la tuberculose, la lèpre, la brucellose et le paludisme.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé comme agent pharmacologique pour le traitement de l'infarctus du myocarde.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Point de fusion, 178°C à 183°C
Couleur blanche
Densité, 1,48 g/mL
pH, 7,8
Point d'éclair, 204°C (400°F)
Odeur, Inodore
Formule linéaire, Zn[CS2N(CH2CH3)2]2
Quantité, 2 kg
Numéro ONU, UN3077
Informations sur la solubilité, insoluble dans l'eau. Soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
CAS, 14324-55-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 238-270-9
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
Masse moléculaire
361,9 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
359,980075 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
359,980075 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
72,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
17
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
73
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
3
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Niveau de qualité
100
Essai
97%
aptitude à la réaction
noyau : zinc
type de réactif : catalyseur

député
178-181 °C (allumé.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC
InChI
1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;;+2/ p-2
Clé InChI
RKQOSDAEEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
État physique :
Solide
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
178-181°C (allumé)
Point d'ébullition :
301°C
Numéro de produit, D0492
Pureté/méthode d'analyse, >99,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire, C10H20N2S4Zn = 361,90
État physique (20 deg.C), solide
Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro de registre Reaxys, 3717403
ID de substance PubChem, 87567161
Numéro MDL, MFCD00064798
Apparence, poudre blanche à presque blanche au cristal
Pureté (titrage chélémétrique), min. 99,0 %
Point de fusion, 178,0 à 182,0 °C
Propriétés (référence)
Point de fusion, 181 °C
Solubilité dans l'eau, Insoluble
Solubilité (soluble dans), chloroforme, benzène
Solubilité (légèrement sol.), Acétone
Nom chimique ou matériau, diéthyldithiocarbamate de zinc
Point de fusion, 181°C
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Quantité, 500 g
Synonyme, diéthyldithiocarbamate de zinc, éthyl zirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, n, n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec
SOURIRES, CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Poids de formule, 361,90
Forme physique, poudre cristalline
CAS, 14324-55-1
Couleur, blanc-jaune
Numéro MDL, MFCD00064798
Numéro ONU, 3077
Clé InChI, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
PubChem CID, 26633
Pourcentage de pureté, ≥99,0 % (T)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composé chimique qui entre dans la catégorie des dithiocarbamates. Sa formule chimique est C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en latex et de produits en caoutchouc.
Les accélérateurs sont des substances qui accélèrent la vulcanisation du caoutchouc, processus de conversion du caoutchouc naturel ou synthétique en un matériau plus durable et élastique.

Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9



APPLICATIONS


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est largement utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de pneus, offrant une résistance et une durabilité accrues.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses, garantissant qu'elles conservent leur résilience dans diverses conditions.
Les produits en latex, notamment les gants et les produits médicaux, bénéficient de la contribution de ZDEC à la vulcanisation du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de pièces en caoutchouc pour automobiles, telles que des joints d'étanchéité et des joints d'étanchéité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de tuyaux en caoutchouc, garantissant qu'ils résistent à la pression et aux facteurs environnementaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composant essentiel dans la production de semelles de chaussures, améliorant la résistance à l'usure des chaussures en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de feuilles de caoutchouc industrielles aux propriétés mécaniques améliorées.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de tissus caoutchoutés, leur conférant une résistance et une flexibilité accrues.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de produits anti-vibrations en caoutchouc, tels que des supports et des amortisseurs.
Les articles de sport comme les balles de tennis et les semelles de chaussures de sport bénéficient du ZDEC dans leurs processus de fabrication.

Les revêtements en caoutchouc pour équipements chimiques et industriels utilisent le ZDEC pour améliorer la résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie intégrante de la production d'isolation de câbles et d'autres composants électriques en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de revêtements caoutchoutés pour la protection contre la corrosion dans diverses applications.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de produits agricoles en caoutchouc, notamment des tuyaux et des courroies pour machines.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints et garnitures pour appareils électroménagers, garantissant longévité et fiabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de matériaux de toiture caoutchoutés pour l'étanchéité et la durabilité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour chaussures, offrant confort et durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de rouleaux et de courroies caoutchoutées utilisés dans les machines industrielles.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un ingrédient important dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la création de produits marins en caoutchouc, tels que les défenses et les joints de bateaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants moulés en caoutchouc utilisés dans les applications automobiles et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les courroies automobiles, garantissant une transmission de puissance efficace.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol caoutchoutés pour les espaces commerciaux et industriels.
Les applications du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) s'étendent à diverses industries, reflétant sa polyvalence et son importance dans le traitement du caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints d'étanchéité pour les applications aérospatiales, garantissant fiabilité et performances dans des conditions extrêmes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de bagues en caoutchouc pour automobiles, contribuant à la durabilité et à la résilience du système de suspension.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la création de composants caoutchoutés pour les appareils électroménagers, tels que les joints et les tuyaux des machines à laver.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de structures gonflables, telles que des tentes et des bouées caoutchoutées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour tapis anti-fatigue, améliorant ainsi leur longévité et leur confort.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les industries minières et de manutention.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de chaussures caoutchoutées destinées aux applications industrielles et de sécurité, offrant protection et confort.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie intégrante de la production de roues et roulettes caoutchoutées pour les équipements de manutention.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et de traitement industriel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de bateaux pneumatiques caoutchoutés, offrant une durabilité dans les environnements marins.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants automobiles caoutchoutés, notamment les supports de moteur et les pièces de suspension.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications ferroviaires, telles que les patins de voie et les joints.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de gants caoutchoutés utilisés dans les milieux chimiques et industriels.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la formulation de diaphragmes caoutchoutés pour pompes et vannes dans diverses industries.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de matériaux d'emballage caoutchoutés pour sceller les joints et les connexions.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de roues caoutchoutées pour chariots et chariots en milieu industriel et commercial.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour les composants de l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints de dilatation caoutchoutés pour les ponts et les projets d'infrastructure.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la production de roues de patins à roulettes caoutchoutées, offrant résilience et adhérence.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de courroies agricoles caoutchoutées pour les machines telles que les moissonneuses-batteuses et les tracteurs.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de joints gonflables caoutchoutés utilisés dans les applications aérospatiales et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'eau et des eaux usées.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de chaussures dans l'industrie de la mode.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de supports antivibratoires caoutchoutés pour les machines et équipements.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la formulation de coupe-froid caoutchoutés pour automobiles, contribuant à l'étanchéité des portes et fenêtres des véhicules.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de rouleaux caoutchoutés utilisés dans l'industrie de l'imprimerie et du papier pour le transport de matériaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production d'airbags gonflables dans les systèmes de sécurité automobile.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de bandes transporteuses caoutchoutées pour les applications de transformation des aliments et d'emballage.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes d'escaliers mécaniques et d'ascenseurs, garantissant un fonctionnement fluide et fiable.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de joints de tuyaux caoutchoutés, offrant une résistance aux facteurs environnementaux et maintenant des joints étanches.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la fabrication de diaphragmes caoutchoutés pour les vannes de régulation et les actionneurs des processus industriels.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de supports caoutchoutés d'isolation des vibrations pour les équipements électroniques et les machines sensibles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de joints et de garnitures dans les applications de plomberie.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour les manèges des parcs d'attractions, garantissant sécurité et durabilité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans l'industrie minière et des granulats.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de défense marine, offrant une résistance aux chocs sur les quais et les ports.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints de dilatation caoutchoutés pour les projets de construction de ponts et d'autoroutes.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les équipements de fitness, tels que les ceintures de tapis roulant et les bandes de résistance.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'air, notamment les connecteurs de conduits CVC.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les usines de traitement de l'eau et des eaux usées, offrant une résistance chimique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés destinés aux applications militaires et de défense, tels que les équipements et équipements de protection.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de composants caoutchoutés pour les plates-formes pétrolières et les plates-formes offshore, résistant à des conditions environnementales difficiles.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant ainsi le respect des normes de santé.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints et joints d'étanchéité pour avions.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les installations de panneaux solaires, offrant durabilité et résistance aux intempéries.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de surfaces sportives durables et antidérapantes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, notamment les joints pour portes et fenêtres.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité des éoliennes.



DESCRIPTION


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composé chimique qui entre dans la catégorie des dithiocarbamates. Sa formule chimique est C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en latex et de produits en caoutchouc.
Les accélérateurs sont des substances qui accélèrent la vulcanisation du caoutchouc, processus de conversion du caoutchouc naturel ou synthétique en un matériau plus durable et élastique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC), comme les autres dithiocarbamates, contient un groupe dithiocarbamate (-S2CNRR'), où R et R' sont des groupes organiques.
La présence de zinc dans le ZDEC offre une stabilité et une efficacité supplémentaires en tant qu'accélérateur de vulcanisation.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc, communément appelé ZDEC, est un composé chimique utilisé dans l'industrie du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est caractérisé par sa formule moléculaire C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial en tant qu'accélérateur de vulcanisation dans la production de produits en caoutchouc.

Avec un numéro d'enregistrement CAS de 14324-55-1, le ZDEC est identifiable dans les bases de données chimiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contient un groupe dithiocarbamate, qui contribue à ses propriétés de vulcanisation du caoutchouc.
La présence de zinc dans le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) améliore sa stabilité et accélère le processus de vulcanisation.

Les produits en caoutchouc tels que les produits en latex intègrent souvent du ZDEC pour améliorer leur durabilité et leur élasticité.
En tant qu'accélérateur, le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) facilite la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle essentiel pour garantir que les produits en caoutchouc atteignent les propriétés physiques souhaitées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de divers articles en caoutchouc, notamment des pneus, des tuyaux et des bandes transporteuses.

Son numéro CE, 238-270-9, est associé à son enregistrement dans la Communauté Européenne.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) a une apparence blanche à jaune pâle dans son état physique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est soluble dans les solvants organiques courants, contribuant à sa facilité d'utilisation dans le traitement du caoutchouc.
Les fiches de données de sécurité doivent être consultées et les précautions de sécurité suivies lors de la manipulation du ZDEC.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) subit des réactions chimiques qui favorisent le durcissement et le durcissement du caoutchouc.
L'application du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est particulièrement répandue dans la synthèse du caoutchouc vulcanisé à des fins industrielles.
Les fabricants contrôlent soigneusement la concentration de ZDEC pour obtenir des résultats de vulcanisation optimaux.
La structure moléculaire du ZDEC reflète sa capacité à agir comme un accélérateur efficace dans la chimie du caoutchouc.

Les composés de caoutchouc avec ZDEC présentent une résistance améliorée à la chaleur, à l'usure et au vieillissement.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composant clé dans la formulation de composés de caoutchouc présentant des caractéristiques de performance spécifiques.

L'efficacité du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) pour favoriser la vulcanisation en fait un outil précieux dans l'ingénierie du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie d'une famille de produits chimiques connus pour leur contribution aux processus de durcissement du caoutchouc.
Les chimistes et ingénieurs du caoutchouc s'appuient sur ZDEC pour obtenir un contrôle précis de la cinétique de vulcanisation.

Le rôle du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) dans la transformation du caoutchouc s'aligne sur la quête de l'industrie pour améliorer les performances des produits.
L'utilisation du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) comme accélérateur de vulcanisation souligne son importance dans la technologie moderne du caoutchouc.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H20N2S4Zn
Numéro de registre CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9
Poids moléculaire : environ 361,94 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à jaune pâle
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques courants
Point de fusion : Varie, généralement entre 136 et 142 °C (277 et 288 °F)
Densité : Varie en fonction de la forme et de la concentration
Odeur : Peut avoir une odeur caractéristique
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Compatibilité : Compatible avec divers polymères de caoutchouc
Rôle : Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc
Amélioration de la vulcanisation : favorise la réticulation des chaînes polymères dans le caoutchouc
Type d'accélérateur : Dithiocarbamate
Présence de Zinc : Améliore la stabilité et accélère la vulcanisation
Applications industrielles : largement utilisé dans l’industrie du caoutchouc
Applications : fabrication de pneus, bandes transporteuses, produits en latex, pièces en caoutchouc pour automobiles, tuyaux, semelles de chaussures, articles de sport, feuilles de caoutchouc industrielles, joints d'étanchéité et divers produits en caoutchouc.
Biodégradabilité : Les informations sur la biodégradabilité peuvent varier ; méthodes d'élimination appropriées recommandées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de brûlures chimiques.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou en cas de déficience visuelle.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du ZDEC, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et protéger les yeux.

Ventilation:
Utilisez le produit chimique dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Si la ventilation est insuffisante, pensez à utiliser une protection respiratoire.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané direct avec ZDEC.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Évitez l'inhalation :
L'inhalation de poussières ou de vapeurs doit être évitée.
Si une protection respiratoire est nécessaire, utilisez un équipement approprié en fonction des niveaux d'exposition sur le lieu de travail.

Procédures de manipulation :
Suivre les bonnes pratiques d’hygiène de laboratoire ou industrielle.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé le ZDEC et avant de manger, de boire ou de fumer.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, confiner le produit et le nettoyer rapidement. Utiliser des matériaux absorbants appropriés et suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement. Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Compatibilité de stockage :
Conservez le ZDEC à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides et les bases forts.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont fabriqués dans des matériaux résistants à la corrosion et à la détérioration.

Contrôle de la température:
Conservez ZDEC dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir des conditions de température appropriées pour éviter la dégradation.


Conditions de stockage:

Sélection des conteneurs :
Utilisez des conteneurs fabriqués dans des matériaux compatibles avec ZDEC.
Pensez à utiliser des contenants hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration de l’humidité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.
Cela facilite une identification appropriée et une manipulation sûre.

Ségrégation:
Conservez le ZDEC à l’écart des substances incompatibles pour éviter toute contamination croisée.
Suivez les directives de séparation basées sur la compatibilité chimique.

Prévention d'incendies:
Le ZDEC n'est généralement pas considéré comme hautement inflammable, mais il est essentiel de le stocker à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.

Sécurité:
Limitez l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Stockez le ZDEC dans des zones désignées pour le stockage de produits chimiques et assurez le respect des mesures de sécurité pertinentes.

Durée de conservation :
Respectez la durée de conservation recommandée du ZDEC telle que spécifiée par le fournisseur.
Faites pivoter le stock si nécessaire pour utiliser d'abord les matériaux plus anciens.

Surveillance:
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration des conteneurs.
Résolvez rapidement tout problème pour maintenir un environnement de stockage sûr.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, tel que les kits de déversement et les extincteurs, à portée de main à proximité de la zone de stockage.



SYNONYMES


ZDEC
EZ
Zink-diéthyl-dithiocarbamat (allemand)
Sel de zinc d'acide diéthyldithiocarbamique
Zimate d'éthyle
Perkacit ZDEC
Rhénocure ZDEC
Accélérateur en caoutchouc ZDEC
Diéthyldithiocarbamate de zinc
Diéthylthiocarbamate de zinc
Sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique
Bis(diéthylcarbamodithioate) de zinc
Diéthylxanthate de zinc
Dithiocarbamate de diéthylzinc
N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Accélérateur ZDEC
Sel de zinc de diéthyldithiocarbamate
Sel de zinc de l'acide N,N-diéthyldithiocarbamique
Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc
Diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Zinc(II)Éthylxanthate
Perkacit EZ
Accucure ZDEC
Éthyl Zirame
Éthylxanthate de zinc
Dithiocarbamate de diéthyle de zinc
Sel de zinc d'éthyle N,N-diéthyldithiocarbamate
Rhénograne ZDEC-80
Accélérateur en caoutchouc PX
Sel de zinc (II) de l'acide diéthyldithiocarbamique
Zink-diéthyl-ditiokarbamat (suédois)
Acide dithiocarbamique, sel de zinc, ester diéthylique
Accélérateur Zineb
Diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Nocceler ZDEC
Vulkacit L 80

2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHANOL; Carbit0l; CARBITOL; CARBITOL(R); CARBITOL SOLUTION; CARBITOL(TM); DI(ETHYLENE GLYCOL)ETHYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER; DIGLYCOL MONOETHYL ETHER; ETHOXY DIGLYCOL; ETHOXYETHOXYETHANOL; ETHYL CARBITOL; ETHYL DIGLYCOL; ETHYL DIGOL; 1-Hydroxy-3,6-dioxaoctane; 2-(2-ethoxyethoxy)-ethano; 2-(beta-Ethoxyethoxy)ethanol; 2-(beta-Ethoxyethoxy)ethanol diglycol; 2-(Ethoxyethoxy)ethanol; 2,2’-oxybis-ethanomonoethylether CAS NO:111-90-0

L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol joue un rôle de solvant protique.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant polaire aprotique.


Numéro CAS : 1002-67-1
Numéro CE : 213-690-5
Numéro MDL : MFCD01727263
Formule moléculaire : C7H16O3



Éthane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)-, Éthane, 1-(2-éthoxyéthoxy)-2-méthoxy-, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, diéthylèneglycol, éthylméthyléther,
Éthanol, 2,2′-oxybis-, éther éthylméthylique, éther méthyléthylique du diéthylèneglycol, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-Ethoxyethoxy)-2-méthoxyéthane, EDM-S, 1-ETHOXY -2-(2-MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE, DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER, DIÉTHYLÈNE GLYCOL MÉTHYLÉTHYLÉTHER, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, ÉTHYL MÉTHYLÉTHER, ÉTHANE, 1-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-2-MÉTHOXY-, ÉTHANE, 1 -ÉTHOXY- 2- (2-METHOXYETHOXY)-, ÉTHANOL, 2,2'-OXYBIS-, ETHYL METHYL ETHER, HISOLVE EDM, DEME, Diéthylèneglycol méthyléthyléther, DEMEE, DGMEE, 2,5,8-Trioxadecane, éthylméthyléther diéthylenglykolu, 1 -éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthyléther, diéthylèneglycoléthylméthyléther>DIÉTHYLÈNE GLYCOL MÉTHYLÉTHYLÉTHE, 2,5,8-trioxadécane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, 1 -éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, éther éthylique de diéthylèneglycol, diéthylèneglycolméthyléthylétherC7H16O3, éther méthylique de diéthylèneglycol, éther 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthylique, éthylméthyléther diéthylenglykolu, 2,5,8-trioxadécane, éthane, 1-éthoxy -2-(2-méthoxyéthoxy)-, éthane,1-(2-éthoxyéthoxy)-2-méthoxy-, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, diéthylèneglycol, éthylméthyléther, éthanol,2,2 ′-oxybis-,éthylméthyléther, éther méthyléthylique du diéthylèneglycol, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-Ethoxyethoxy)-2-méthoxyéthane, EDM-S, 1-éthoxy-2-(2 -méthoxyéthoxy)éthane, éther méthylique de diéthylèneglycol, diéthylèneglycolméthyléthylétherC7H16O3, éther méthyléthylique de diéthylèneglycol, éther 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthylique, éther éthylméthylique diéthylenglykolu, 2,5,8-trioxadécane, éther méthylique de diéthylèneglycol (DEMEE)



L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un liquide incolore et inodore couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique.
Un équipement de protection approprié tel que des gants et des lunettes doit être porté lors de la manipulation de ce produit.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol doit également être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur ou d'inflammation.


Les données de performance montrent que l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol répond à des normes de pureté élevées et n'a pas d'impact environnemental significatif lorsqu'il est manipulé correctement.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant polaire aprotique.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un produit d'oxyde d'éthylène et de méthanol.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est chimiquement connu sous le nom de méthyldiglycol, 2-hydroxy-2-méthoxy-diéthyléther.
Commercialement, l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est connu sous le nom de méthylcarbitol, qui est une marque déposée d'Union Carbide.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant pour les diverses résines, pâtes, etc.
L'éther éthylméthylique du diéthylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore et légèrement visqueux avec une odeur douce et agréable.
Le point d’éclair de l’éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est proche de 190 °F.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe 2-éthoxyéthoxy en position 2.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol joue un rôle de solvant protique.
Le diéthylèneglycol éthylméthyléther est un diéther, un alcool primaire, un hydroxypolyéther et un éther de glycol.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est fonctionnellement lié à un diéthylèneglycol.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un solvant organique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et l'industrie de l'encre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un solvant relativement non volatil et est donc inclus uniquement dans les formulations de laques spéciales, principalement les laques nitrocellulosiques, pour améliorer les propriétés des laques.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol peut être stabilisé avec du 2, 6-ditert-butyl-4-méthylphénol (0,005 %).


Grâce à la faible volatilité de l'éther éthylique et méthylique du diéthylèneglycol, une petite quantité peut être ajoutée aux solutions de laque.
La capacité de dilution de l’éther éthylique et méthylique du diéthylèneglycol est très bonne.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est également utilisé dans l'industrie aéronautique comme agent anti-givrage FSII – Dicing.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol n'attaque pas le caoutchouc.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est également utilisé dans l'encre d'imprimerie, l'industrie et dans la production d'encre pour stylos à bille.
L'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol est une excellente performance de solvant organique à point d'ébullition élevé, largement utilisé dans les solvants et encres de synthèse organique, les colorants de production, les résines, les peintures, les agents de nettoyage, les encres spéciales et les domaines de la technologie de revêtement.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans le domaine des solvants synthétiques organiques, de l'encre et du revêtement.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a des applications dans les revêtements, les adhésifs et les agents de nettoyage.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un hydrocarbure aromatique qui possède un groupe carbonyle.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans la production d'élastomères de polyuréthane et comme solvant pour la nitrocellulose et d'autres revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a été détecté dans l'environnement, les aliments et les cosmétiques à de faibles niveaux.
La sensibilité de détection de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est très élevée, ce qui le rend utile pour détecter d'autres substances telles que les éthers de glycol, les acides gras, les hydrocarbures aliphatiques et les agents de réticulation.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé comme solvant de synthèse organique et encres, domaines technologiques des revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans les produits d'encre, de toner et de colorants.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé pour fabriquer des savons, des colorants et d'autres produits chimiques.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé comme un solvant organique important et excellent.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est principalement utilisé dans l'industrie de l'encre, de la peinture, des cosmétiques, etc.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans la production d'élastomères de polyuréthane et comme solvant pour la nitrocellulose et d'autres revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a été détecté dans l'environnement, les aliments et les cosmétiques à de faibles niveaux.


La sensibilité de détection de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est très élevée, ce qui le rend utile pour détecter d'autres substances telles que les éthers de glycol, les acides gras, les hydrocarbures aliphatiques et les agents de réticulation.
Matériaux Utilisations de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol : dépourvu de groupe hydroxyle, l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol peut être utilisé comme solvant pour une large gamme d'applications.



SYNTHÈSE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHER MÉTHYLIQUE :
5 parties de ZSM-5 de type H (SiO2 / Al2O3 = 280), 50 parties d'éther monométhylique de diéthylèneglycol et 50 parties d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol ont été chargées dans un récipient de réaction et chauffées jusqu'à 180 °C sous agitation pendant 8 heures. .
Après refroidissement à température ambiante, la solution réactionnelle a été mesurée et les quantités relatives de produits ont été analysées par chromatographie en phase gazeuse.

La composition de l'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol résultant était de 7,7 %.
En outre, le produit obtenu, l'éther diméthylique du diéthylèneglycol et l'éther diéthylique du diéthylèneglycol, était contenu dans 3,7 % et 5,2 % du rapport de composition, respectivement en tant que sous-produits.

Par la réaction d'échange d'éther diméthylique de diéthylèneglycol avec l'éther monométhylique de diéthylèneglycol de la matière première, l'éther diéthylique de diéthylèneglycol par réaction d'échange d'éther avec la matière première d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol, censé être respectivement obtenu.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un produit chimique utile pour la recherche.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un hydrocarbure aromatique qui possède un groupe carbonyle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER :
Numéro CBN : CB7855379
Formule moléculaire : C7H16O3
Poids moléculaire : 148,2
Numéro MDL : MFCD01727263
Fichier MOL : 1002-67-1.mo
Point de fusion : -72°C
Point d'ébullition : 208,81°C (estimation approximative)
Densité : 1.0100 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 2,1 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4080-1,4120
Point d'éclair : 82°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
forme : liquide clair
couleur : Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1000 g/L à 20 ℃

InChI : InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCC)COCCOC
LogP : -0,1 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1002-67-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : LF64ICW5Y3
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol (1002-67-1)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 82 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,925 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 1002-67-1
Numéro CE : 213-690-5

Formule de Hill : C₇H₁₆O₃
Masse molaire : 148,2 g/mol
Code SH : 2909 19 90
Densité : 0,925 g/cm3
Point d'éclair : 82 °C
Point de fusion : -72 °C
Solubilité : 76 g/l
Nom chimique ou matériau : Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol
Couleur: Incolore
Formule moléculaire : C7H16O3
Synonyme : 2,5,8-Trioxadécane, 1-Éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
SOURIRES : CCOCCOCCOC
Poids moléculaire (g/mol) : 148,20
Poids de la formule : 148,20
Forme physique : Liquide
CAS : 1002-67-1
Point d'ébullition : 179°C

Numéro MDL : MFCD01727263
Numéro ONU : 3271
Clé InChI : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
CID PubChem : 13847
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (GC)
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
Poids moléculaire : 148,2
Formule moléculaire : C7H16O3
SOURIRES canoniques : CCOCCOCCOC
Clé InChI : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 167,9 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 53,8 ºC
Densité : 0,908 g/cm³
Aspect : cristal solide blanc.
Numéro CE : 213-690-5
Masse exacte : 148,11000
Accepteur de liaison H : 3
Donateur d’obligations H : 0

Formule moléculaire : C7H16O3
Poids moléculaire : 148,21
CAS : 1002-67-1
N° EINECS : 213-690-5
InChI : 1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
Aspect : liquide transparent incolore
Point d'ébullition (101,3 kPa) : 176 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,4049
Point d'éclair : 82 ℃
Densité 0,9228 g/mL
Tension superficielle （ mN/M ） 20 ℃ : 27,5
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’éthanol et d’autres solvants organiques
Pureté (GC) % : ≥99,5
% d'humidité : ≤0,1

Acidité (comme HAC) % : ≤0,015
Peroxyde (sous forme de H2O2) % : ≤0,005
Poids moléculaire : 148,20000
Masse exacte ： 148,20
Numéro CE : 213-690-5
UNII : LF64ICW5Y3
Code HS ： 2909199090
Caractéristiques
PSA ： 27,69000
XLogP3 ： 0.68590
Apparence ： Liquide
Densité : 0,908 g/cm3
Point d'ébullition : 179 °C
Point d'éclair : 53,8 ºC
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H16O3 = 148,20

Numéro CAS : 1002-67-1
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Point de fusion : n/a
Condition à éviter : n/a
Indice de réfraction : 1,41
Gravité spécifique : 0,92
N° MDL : MFCD01727263
No ONU : 3271
Classe de danger : 3
Numéro d'enregistrement CAS : 1002-67-1
Identifiant unique de l'ingrédient : LF64ICW5Y3
Formule moléculaire : C7H16O3
Identifiant chimique international (InChI) : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCCOC)COCC



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles