Cosmétiques, Détergents Et Produits D’hygiène / Produits chimiques et pharmaceutiques / Les désinfectants chimiques

POLYCORINE L-896
DESCRIPTION:
POLYCORIN L-896 est limpide
POLYCORIN L-896 est incolore
POLYCORIN L-896 est immédiatement soluble dans l'eau

POLYCORIN L-896 est peu moussant
POLYCORIN L-896 a un effet protecteur avec des acides organiques et inorganiques tels que l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique, l'acide amidosulfonique, l'acide formique, l'acide acétique, l'acide citrique, l'acide lactique.

UTILISATION DE POLYCORINE L-896 :
POLYCORIN L-896 est utilisé dans les nettoyants sanitaires acides et incolores
POLYCORIN L-896 est utilisé dans les nettoyants ménagers commerciaux
POLYCORIN L-896 est utilisé dans les nettoyeurs de jantes

POLYCORIN L-896 est utilisé dans les nettoyants laitiers
POLYCORIN L-896 est utilisé en particulier pour la protection des raccords.

DOMAINES D'APPLICATION DE POLYCORIN L-896 :
POLYCORIN L-896 est utilisé comme inhibiteur de corrosion sans tensioactif pour la protection du fer, de l'acier et des métaux non ferreux (par exemple bronze, cuivre, cuivre étamé et plastiques galvanisés), en solution acide (pH 1-6).


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR POLYCORIN L-896 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


POLYÉTHYLÈNEIMINE (Î.-P.-É.)
DESCRIPTION:
La polyéthylèneimine (PEI) ou polyaziridine est un polymère avec des unités répétitives composées du groupe amine et de deux espaceurs CH2CH2 aliphatiques en carbone.
Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes les amines secondaires, contrairement aux PEI ramifiées qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Des formes dendrimères totalement ramifiées ont également été signalées.

Numéro CAS : 9002-98-6


Le PEI est produit à l'échelle industrielle et trouve de nombreuses applications généralement dérivées de son caractère polycationique.
La polyéthylèneimine (PEI) est un polymère cationique hydrophile largement utilisé comme réactif d'administration de nucléotides non viraux.
Le PEI ramifié peut être synthétisé par polymérisation cationique par ouverture de cycle de l'aziridine.

Les particules à base de PEI peuvent également être utilisées comme adjuvants pour les vaccins.
En raison de ses excellentes propriétés physicochimiques, il est utilisé dans de nombreux domaines tels que la séparation et la purification des protéines, l'absorption du dioxyde de carbone, les supports de médicaments, le traitement des effluents et les marquages biologiques.



PROPRIÉTÉS DE LA POLYÉTHYLÉNIMINE (PEI) :
Le PEI linéaire est un solide semi-cristallin à température ambiante tandis que le PEI ramifié est un polymère entièrement amorphe existant sous forme liquide à tous les poids moléculaires.
La polyéthylèneimine linéaire est soluble dans l'eau chaude, à faible pH, dans le méthanol, l'éthanol ou le chloroforme.
La polyéthylèneimine est insoluble dans l'eau froide, le benzène, l'éther éthylique et l'acétone.

La polyéthylèneimine linéaire a un point de fusion d'environ 67 °C.
La polyéthylèneimine linéaire et ramifiée peut être conservée à température ambiante.
La polyéthylèneimine linéaire est capable de former des cryogels lors de la congélation puis de la décongélation ultérieure de ses solutions aqueuses.


SYNTHÈSE DE POLYÉTHYLÉNIMINE (PEI) :
La PEI ramifiée peut être synthétisée par polymérisation par ouverture de cycle de l'aziridine.
Selon les conditions de réaction, différents degrés de ramification peuvent être obtenus.
Le PEI linéaire est disponible par post-modification d'autres polymères comme les poly(2-oxazolines) ou les polyaziridines N-substituées.


Le PEI linéaire a été synthétisé par hydrolyse de poly (2-éthyl-2-oxazoline) et vendu sous le nom de jetPEI.

La génération actuelle in vivo-jetPEI utilise des polymères sur mesure poly(2-éthyl-2-oxazoline) comme précurseurs.



APPLICATIONS DE LA POLYÉTHYLÉNIMINE (PEI) :
Le polyéthylèneimine trouve de nombreuses applications dans des produits tels que : les détergents, les adhésifs, les agents de traitement de l'eau et les cosmétiques.
En raison de sa capacité à modifier la surface des fibres de cellulose, le PEI est utilisé comme agent de résistance à l'humidité dans le processus de fabrication du papier.
La polyéthylèneimine (PEI) est également utilisée comme agent floculant avec les sols de silice et comme agent chélateur ayant la capacité de complexer les ions métalliques tels que le zinc et le zirconium.

Il existe également d’autres applications hautement spécialisées de l’Île-du-Prince-Édouard :
La biologie:
Le PEI a de nombreuses utilisations en biologie de laboratoire, en particulier dans la culture tissulaire, mais il est également toxique pour les cellules s'il est utilisé en excès.
La toxicité résulte de deux mécanismes différents, la perturbation de la membrane cellulaire conduisant à la mort cellulaire nécrotique (immédiate) et la perturbation de la membrane mitochondriale après internalisation conduisant à l'apoptose (retardée).

Promoteur d’attachement :
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans la culture cellulaire de cellules faiblement ancrées pour augmenter l'attachement.
Le PEI est un polymère cationique ; les surfaces extérieures chargées négativement des cellules sont attirées vers les plats recouverts de PEI, facilitant ainsi des attaches plus solides entre les cellules et la plaque.


Réactif de transfection :
La poly(éthylèneimine) était le deuxième agent de transfection polymère découvert, après la poly-L-lysine.
Le PEI condense l'ADN en particules chargées positivement, qui se lient aux résidus anioniques de la surface cellulaire et sont introduites dans la cellule par endocytose.
Une fois à l’intérieur de la cellule, la protonation des amines entraîne un afflux de contre-ions et une baisse du potentiel osmotique.

Un gonflement osmotique en résulte et fait éclater la vésicule, libérant le complexe polymère-ADN (polyplex) dans le cytoplasme.
Si le polyplexe se décompresse, l'ADN est libre de diffuser vers le noyau.

Perméabilisation des bactéries à Gram négatif :
La poly(éthylèneimine) est également un perméabilisant efficace de la membrane externe des bactéries à Gram négatif.

CAPTAGE DU CO2 :
La polyéthylèneimine linéaire et ramifiée a été utilisée pour le captage du CO2, fréquemment imprégnée sur des matériaux poreux.
La première utilisation du polymère PEI dans la capture du CO2 a été consacrée à améliorer l'élimination du CO2 dans les applications d'engins spatiaux, imprégnés sur une matrice polymère.

Après cela, le support a été remplacé par du MCM-41, une silice mésostructurée hexagonale, et de grandes quantités de PEI ont été retenues dans ce que l'on appelle le « panier moléculaire ».
Les matériaux adsorbants MCM-41-PEI ont conduit à des capacités d’adsorption de CO2 plus élevées que les matériaux PEI ou MCM-41 en vrac pris individuellement.

Les auteurs affirment que, dans ce cas, un effet synergique se produit en raison de la forte dispersion du PEI à l’intérieur de la structure poreuse du matériau.
Suite à cette amélioration, d’autres travaux ont été développés pour étudier plus en profondeur le comportement de ces matériaux.
Des travaux exhaustifs ont été axés sur la capacité d'adsorption du CO2 ainsi que sur la sélectivité d'adsorption CO2/O2 et CO2/N2 de plusieurs matériaux MCM-41-PEI avec des polymères PEI.

Aussi, l'imprégnation PEI a été testée sur différents supports tels qu'une matrice en fibre de verre et des monolithes.
Cependant, pour une performance appropriée dans des conditions réelles de captage post-combustion (températures douces entre 45-75 °C et présence d'humidité), il est nécessaire d'utiliser des matériaux de silice stables thermiquement et hydrothermiquement, tels que le SBA-15, qui présente également une mésostructure hexagonale.

L'humidité et les conditions réelles ont également été testées lors de l'utilisation de matériaux imprégnés de PEI pour adsorber le CO2 de l'air.
Une comparaison détaillée entre le PEI et d’autres molécules contenant des acides aminés a montré une excellente performance des échantillons contenant du PEI avec les cycles.
De plus, seule une légère diminution de leur absorption de CO2 a été enregistrée lors de l’augmentation de la température de 25 à 100 °C, démontrant une forte contribution de la chimisorption à la capacité d’adsorption de ces solides.

Pour la même raison, la capacité d’adsorption sous CO2 dilué atteignait jusqu’à 90 % de la valeur sous CO2 pur et une forte sélectivité indésirable envers le SO2 a également été observée.
Dernièrement, de nombreux efforts ont été réalisés afin d'améliorer la diffusion du PEI au sein de la structure poreuse du support utilisé.
Une meilleure dispersion du PEI et une efficacité CO2 plus élevée (rapport molaire CO2/NH) ont été obtenues en imprégnant un matériau PE-MCM-41 obstrué par un gabarit plutôt que des pores cylindriques parfaits d'un matériau calciné, en suivant une voie décrite précédemment.

L'utilisation combinée d'organosilanes tels que l'aminopropyl-triméthoxysilane, l'AP et le PEI a également été étudiée.
La première approche utilisait une combinaison de ces éléments pour imprégner des supports poreux, obtenant ainsi une cinétique d'adsorption du CO2 plus rapide et une plus grande stabilité pendant les cycles de réutilisation, mais sans efficacité supérieure.

Une nouvelle méthode est ce que l'on appelle la « double fonctionnalisation ».
Elle repose sur l'imprégnation de matériaux préalablement fonctionnalisés par greffage (liaison covalente d'organosilanes).
Les groupes aminés incorporés par les deux voies ont montré des effets synergiques, atteignant des absorptions élevées de CO2 allant jusqu'à 235 mg de CO2/g (5,34 mmol de CO2/g).

Les cinétiques d'adsorption du CO2 ont également été étudiées pour ces matériaux, montrant des taux d'adsorption similaires à ceux des solides imprégnés.
Il s’agit d’une découverte intéressante, compte tenu du plus petit volume de pores disponible dans les matériaux à double fonctionnalisation.
Ainsi, on peut également conclure que leur absorption de CO2 et leur efficacité plus élevées par rapport aux solides imprégnés peuvent être attribuées à un effet synergique des groupes amino incorporés par deux méthodes (greffage et imprégnation) plutôt qu'à une cinétique d'adsorption plus rapide.

Faible modificateur de fonction de travail pour l'électronique :
La poly (éthylèneimine) et la poly (éthylèneimine) éthoxylée (PEIE) se sont révélées efficaces comme modificateurs de fonction à faible travail pour l'électronique organique par Zhou et Kippelen et al.
Cela pourrait universellement réduire le travail de travail des métaux, des oxydes métalliques, des polymères conducteurs et du graphène, etc.
Il est très important qu'un polymère conducteur traité en solution à faible travail d'extraction puisse être produit par la modification PEI ou PEIE.

Sur la base de cette découverte, les polymères ont été largement utilisés pour les cellules solaires organiques, les diodes électroluminescentes organiques, les transistors à effet de champ organiques, les cellules solaires à pérovskite, les diodes électroluminescentes à pérovskite, les cellules solaires à points quantiques et les diodes électroluminescentes, etc.

UTILISATION DANS L'ADMINISTRATION DE THÉRAPIES GÉNIQUES DU VIH :
La polyéthylèneimine (PEI), un polymère cationique, a été largement étudiée et s'est révélée très prometteuse en tant que véhicule efficace de délivrance de gènes.
De même, le peptide Tat du VIH-1, un peptide perméable aux cellules, a été utilisé avec succès pour la transmission intracellulaire de gènes.

La polyéthylèneimine peut être utilisée comme vecteur polymère synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.
L’interaction entre les acides nucléiques chargés négativement et le squelette polymère chargé positivement entraîne la formation de complexes de taille nanométrique.
Ce complexe neutralisé protège l'acide nucléique enfermé des enzymes et maintient sa stabilité jusqu'à ce que l'absorption cellulaire ait lieu.

Par exemple, la PEI conjuguée à l’albumine sérique humaine présente une bonne transfection d’ADNp et une faible toxicité.

Le PEI peut être utilisé pour fonctionnaliser des nanotubes à paroi unique (SWNT) afin d'améliorer leur solubilité et leur biocompatibilité tout en maintenant l'intégrité structurelle du SWNT d'origine.
Les SWNT fonctionnalisés de manière covalente trouvent une application dans l’absorption du CO2 et la délivrance de gènes.

Le PEI ramifié peut également être utilisé pour modifier les propriétés de surface des adsorbants.
Les nanofibres d'oxyde de zirconium hydraté/PAN modifiées par PEI sont utilisées pour la défluoration des eaux souterraines car elles présentent une capacité d'adsorption élevée du fluorure et une large plage de pH de travail.

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA POLYÉTHYLÈNEIMINE :
Les groupes amines primaires et secondaires du PEI peuvent se lier efficacement aux médicaments, aux acides nucléiques et à d’autres fragments fonctionnels.

L'Île-du-Prince-Édouard ramifiée a une meilleure capacité de complexation et de tamponnage.










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA POLYÉTHYLÈNEIMINE (PEI) :
Formule chimique, (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire, 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
formulaire
liquide visqueux
poids molaire
Mn moyen ~10 000 par GPC
Mw moyen ~25 000 par LS

impuretés
≤1% d'eau
indice de réfraction
n20/J 1.5290
viscosité
13 000-18 000 (50 °C)
pb
250 °C (allumé)
densité
1,030 g/mL à 25 °C
Point de fusion, 59-60°C
Point d'ébullition, 250 °C(lit.)
Densité, 1,030 g/mL à 25 °C
pression de vapeur, 9 mmHg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,5290
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, 2-8°C
solubilité, DMSO (avec parcimonie)
forme, liquide
couleur, jaune pâle
Gravité spécifique, 1,045 (20/4 ℃)
PH, pH(50g/l, 25℃) : 10~12
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau.
Sensible, Hygroscopique
InChI, InChI=1S/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
InChIKey, NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES, C1NC1
LogP, -0,969 (est)





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA POLYÉTHYLÈNEIMINE (PEI) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




SYNONYMES DE POLYÉTHYLÈNEIMINE (PEI) :
Î.-P.-É.-10
polyéthylèneimine, ramifiée, mw 1800
Aziridine,homopolymère
polyéthylèneimine (10 000)
POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉE
Î.-P.-É.-35
Î.-P.-É.-2500
Î.-P.-É.-1500
polyéthylèneimine (20 000);
Éthylèneimine, homopolymère



POLYMETHYLHYDROGENE SILOXANE
DESCRIPTION:
Le polyméthylhydrogénosiloxane (PMHS) est un polymère de structure générale -(CH3(H)Si-O)-.
Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé en chimie organique comme agent réducteur doux et stable transférant facilement les hydrures aux centres métalliques et à un certain nombre d'autres groupes fonctionnels réductibles.
Une variété de documents connexes sont disponibles sous les numéros de registre CAS suivants 9004-73-3, 16066-09-4, 63148-57-2, 178873-19-3.



Numéro CAS : 9004-73-3
Formule linéaire : (CH4OSi)nC6H18OSi2

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU POLYMETHYLHYDROGENE SILOXANE :
Formule chimique : (CH3(H)SiO)n
Nom chimique : Polyméthylhydrosiloxane PMHS
Nom du produit : huile de silicone à haute teneur en hydrogène,
Méthylhydrogénosiloxane
Masse molaire : variable
Densité : 1,006 g/cm3
Point d'éclair : 204 °C
Valeur pH : 7 (H₂O)
Pression de vapeur : 38 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique : 17 - 25 mm2/s (25 °C)
Densité : 1,00 g/cm3 (20 °C)
Hydrogène libérable en milieu alcalin : ≥ 340 ml/g
Identité (IR) : test réussi
Pression de vapeur : 38 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Forme : liquide
aptitude à la réaction : type de réactif : réducteur
pH : 7 (dans H2O)
viscosité cinématique : 17-25 cSt(25 °C)
température de transition : point d'éclair 150 °C
densité : 1,00 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
Aspect : Liquide transparent incolore et inodore
Viscosité(à 25°C, mm2/s): 20-30
Teneur en hydrogène, % : 1,58-1,60
Valeur pH : 6,0 ~ 7,0
Contenu volatil : (150°C, 3H), % : < 3
Point d'éclair, °C : > 160


Ceux-ci comprennent le tétramère ((MeSiHO)4), les copolymères de diméthylsiloxane et de méthylhydrosiloxane et les matériaux à terminaison triméthylsilyle.
Ce matériau est préparé par l'hydrolyse du monométhyldichlorosilane CAS # : 75-54-7 :
n MeSiHCl2 + n H2O → (MeSiHO)n + 2n HCl

Le polymère polydiméthylsiloxane (PDMS) apparenté est fabriqué de manière similaire, mais dépourvu de liaisons Si-H, le polyméthylhydrogénosiloxane ne présente aucune propriété réductrice.
Le diméthyldichlorosilane CAS # : 75-78-5 est alors utilisé à la place du monométhyldichlorosilane CAS # : 75-54-7.
Illustrant son utilisation, le PMHS est utilisé pour la conversion in situ de l'oxyde de tributylétain en hydrure de tributylétain :
2"(MeSiH)" + (Bu3Sn)2O → "Me2Si2O" + 2 Bu3SnH


Le polyméthyl hydrogène siloxane TPD-202 est non toxique et insipide.
Comme il y a une bonne quantité de liaisons Si-H relativement actives dans la molécule, sous l'action de catalyseurs, le polyméthyl hydrogène siloxane peut réagir avec des produits chimiques contenant des groupes actifs, tels que des doubles liaisons ou des groupes hydroxyle.

Le polyméthyl hydrogène siloxane TPD-202 peut être converti en film et utilisé pour produire un revêtement imperméable et résistant sur divers matériaux en utilisant un catalyseur de sel métallique à basse température.
Le polyméthyl hydrogène siloxane se dote d'une propriété hydrofuge exceptionnelle qui prévient les dommages dus à l'humidité, ainsi que le développement de moisissures et de rouille.
De plus, sa haute perméabilité à la vapeur permet au matériau de respirer et de laisser l'eau, la vapeur s'échapper vers l'extérieur sans causer de dommages.

PERFORMANCES DU SILICONE POLY METHYLHYDROGENE :
● Sous l'effet de l'activateur de sel métallique à basse température, il peut se réticuler pour former un film hydrofuge à la surface de diverses matières, il peut être appliqué comme hydrofuge pour divers matériaux comme le tissu, le verre, la céramique, la feuille de papier, le cuir, le métal, ciment, marbre, etc. en particulier pour les tissus imperméables.

● L'utilisation de latex fluide de silicone à hydrogène méthylique avec du fluide de silicone à hydrogène méthylique peut résister à l'eau et conserver la perméabilité à l'air du tissu et améliorer la résistance à la traction, la résistance au frottement et la propriété antisalissure et améliorer la sensation et la propriété de couture du tissu. En outre, il est également peut être appliqué dans l'agent d'isolation anti-adhésion et l'agent de réticulation pour la fabrication du papier.

SPÉCIFICATIONS DU POLYMÉTHYLHYDROGÈNE SILOXANE :
Le polyméthyl hydrogène siloxane est une synthèse organique de haut poids moléculaire avec une structure chimique générale.
Les produits disponibles dans le commerce sont généralement des polysiloxanes linéaires, mais des formes de silanes cycliques peuvent également être utilisées.
Le polyméthyl hydrogène siloxane est soluble dans la plupart des solvants d'hydrocarbures aliphatiques et aromatiques, mais insoluble dans l'eau et les alcools faibles.

Le polyméthyl hydrogène siloxane (PMHS) est un agent réducteur largement utilisé, facile à manipuler, non toxique, doux et stable.
Bien que relativement inerte vis-à-vis des groupes fonctionnels organiques, le PMHS peut transférer ses hydrures à divers catalyseurs métalliques et à de nombreux autres groupes fonctionnels réductibles, qui peuvent ensuite participer à une réduction extensive.
Le polyméthyl hydrogène siloxane peut également être utilisé en combinaison avec des activateurs nucléophiles comme agents réducteurs.


CARACTÉRISTIQUES DU POLYMÉTHYLHYDROGÈNE SILOXANE :
Le polyméthyl hydrogène siloxane est enregistré auprès de l'UE REACH
Le polyméthyl hydrogène siloxane est incolore et inodore

Le polyméthyl hydrogène siloxane a une teneur élevée en hydrogène et une faible teneur en COV
Le polyméthyl hydrogène siloxane a une bonne propriété filmogène
Le polyméthyl hydrogène siloxane n'a pas de précipitation acide

Le polyméthylhydrogène siloxane est incolore, essentiellement non toxique, durcit pour donner un film durable, les temps et les températures de durcissement peuvent être contrôlés, efficace à des taux d'addition jusqu'à 0,2 %, peut être dilué dans des solvants afin d'améliorer la dispersion.
Le polyméthylhydrogène siloxane est une excellente imperméabilité à l'eau mais une douceur modérée.
Le polyméthylhydrogène siloxane est une substance non toxique, non dangereuse et non dangereuse.
Le polyméthylhydrogène siloxane est composé de liaisons Si-H actives, d'une résistance aux intempéries, d'une caractéristique hydrophobe et d'une perméabilité à la vapeur élevée.



UTILISATIONS DU POLY METHYLHYDROGENE SILOXANE :
Le polyméthylhydrogène siloxane est généralement appliqué à partir d'une solution diluée.
Les solutions sont préparées en diluant Silicone pour ciment avec des solvants hydrocarbonés, de l'acétone ou de la méthyléthylcétone (voir Précautions de manipulation) et en remuant doucement le mélange jusqu'à ce qu'il soit uniforme.
Le degré de dilution dépendra de la surface à traiter et des propriétés de surface souhaitées.

APPLICATIONS DU POLYMETHYLHYDROGENE SILOXANE :
Le polyméthylhydrogène siloxane est principalement utilisé comme hydrofuge pour le gypse, les poudres, le verre, la céramique, le cuir, le papier, le métal, le ciment et le marbre.
Le polyméthylhydrogène siloxane est largement utilisé dans la finition de toutes sortes de fibres telles que le coton, le chanvre, la soie, le nylon, le polyester.
Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme agent de réticulation pour les séries de caoutchouc de silicone de type supplémentaire.

Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme matériau de base et intermédiaire fondamental pour synthétiser certaines huiles de silicone modifiées, notamment l'huile de silicone modifiée par polyéther et l'huile de silicone modifiée à base d'alkyle.

Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme agent hydrophobe, lubrifiant et agent antiadhésif des fonds de teint à base d'huile de cosmétiques.
Le polyméthylhydrogène siloxane est un liquide incolore à écoulement libre, peut être utilisé comme agent imperméabilisant pour des matériaux tels que le tissu, le verre, la céramique, le papier, le cuir, le métal, le ciment, le marbre, etc., en particulier pour le tissu.

Sous la réaction de catalyseurs métalliques, le polyméthylhydrogène siloxane peut être réticulé en un film imperméable à l'eau à la surface de divers matériaux à basse température.
Le polyméthylhydrogénosiloxane est généralement utilisé comme agent de réticulation, et le Si-H actif le rend également utilisé comme antioxydant.

Le siloxane de polyméthylhydrogène est un agent anti-jaunissement pour le caoutchouc de silicone vulcanisé à haute température
Le polyméthylhydrogénosiloxane est Agents de réticulation pour les silicones d'addiction
Le polyméthylhydrogénosiloxane est un agent de démoulage

Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme stabilisateur de mousse de polyuréthane, agents de nivellement de revêtement et agents de finition de tissu lors du mélange avec de l'huile de silicone modifiée
Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme agent antisalissure pour céramique de construction

Le polyméthylhydrogénosiloxane est utilisé comme traitement hydrofuge et hydrophobe pour la pierre naturelle, le marbre, etc.
Le polyméthylhydrogénosiloxane est utilisé comme hydrofuge et adoucissant pour les fibres synthétiques
Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme composé pour l'huile de silicone à faible teneur en hydrogène

Le siloxane de polyméthylhydrogène est utilisé comme matière première spéciale pour la construction de liquide anti-encrassement et anti-AB en céramique
Le siloxane de polyméthylhydrogène est utilisé comme traitement étanche à l'humidité et hydrophobe des matériaux de base de construction en pierre naturelle, marbre et brique polie
Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme taux d'absorption d'eau de l'agent imperméable spécial des panneaux de gypse imperméables, des panneaux de gypse, des blocs de gypse et d'autres produits est inférieur à 10%, ce qui est conforme à la norme nationale

Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme La synthèse de toutes sortes d'huile de silicone modifiée, telle que l'huile de silicone polyéther, est le matériau nécessaire de polyuréthane, de revêtement, d'agent d'écoulement d'eau, d'agent de finition de tissu de silicone, d'huile de silicone hydrophile
Le siloxane de polyméthylhydrogène est utilisé comme tissu naturel et synthétique, agent imperméable et adoucissant pour le cuir de soie, comme la finition adoucissante pour toutes sortes de fibres, telles que le coton, le lin et le polyester acrylique, sont principalement utilisés en combinaison avec une émulsion d'huile de silicone ou une émulsion d'hydrogène et émulsion d'huile de silicone hydroxylée.

Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé comme agent imperméable et anti-adhésif pour le papier.
Le polyméthylhydrogène siloxane est utilisé pour l'agent extincteur à poudre sèche, la poudre de magnésie de qualité électrique, le carbonate de calcium et d'autres matériaux en poudre sèche.










TRANSPORT ET STOCKAGE DU POLYMETHYLHYDROGEN SILOXANE :
Le polyméthylhydrogène siloxane est transporté en tant que cargaison non dangereuse.
Le polyméthylhydrogène siloxane doit être stocké dans un endroit ombragé et sec à une température de 0°C à 40°C, le gel doit être évité.
Le polyméthylhydrogène siloxane est évité des matières chimiques acides, alcalines et autres impuretés.
Durée de conservation : 1 an.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE POLYMETHYLHYDROGEN SILOXANE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE POLYMETHYLHYDROGENE SILOXANE :
Méthylhydrogénosiloxane
Poly(méthylsiloxane)
Poly(méthylhydrosiloxane)
Polysilicone 4
drypon 600
ms 1107
poly(hydrogénométhylsiloxane) à terminaison bis(triméthylsilyle)
homopolymère de méthylsilanediol à terminaison ditriméthylsilyle
poly(méthylsilanediol) à terminaison triméthylsilyle
poly(méthylsilanediol) à terminaison triméthylsilyle, sru
baysilone mh 15
sh 1107c
fluide dow corning 1107
agent de réticulation silcolase 12031
poly[oxy(méthylsilylène)],a-(triméthylsilyl)-w-[(triméthylsilyl)oxy]-
glo-pel s 50
siltech g 456
hs 993
h 68
dow corning 1107
rhoximate h 68
ps 122 (siloxane)
ps 118
a-(triméthylsilyl)-w-(triméthylsiloxy)poly[oxy(méthylsilylène)]
poly (méthylhydrogénosiloxane)
polymère de méthylsilanediol sru, à terminaison triméthylsilyle
méthicone
homopolymère de méthylsilanediol, sru à terminaison triméthylsilyle
v 24 (siloxane)
c 19b
hs 992
rhodorsil h 68
agent de réticulation v 24
g 456
sh 1107
mh 1107
homopolymère de méthylsilanediol, sru, à terminaison triméthylsilyle
méthylhydrogénosiloxane, à terminaison triméthylsilyle
gelest hms 993
polyoxy(méthylsilylène), .alpha.-(triméthylsilyl)-.oméga.-(triméthylsilyl)oxy-
kf 99b
fluide 1107
homopolymère de méthylhydrogénosilanediol, sru, à terminaison triméthylsilyle
kf 99
méthylhydrogénosiloxane à terminaison triméthylsilyle
baysilone mh 4
tsf 484
homopolymère de méthylsilanediol à terminaison triméthylsilyle, sru
homopolymère de méthylsilanediol, sru, à terminaison triméthylsiloxy
q 1040r
poly(méthylsiloxane) à terminaison triméthylsilyle
pmh
parasilicone sy 30e
sle 5700
SS 4300c
mh 15 ; syl off 7048
méthylsiloxane à terminaison triméthylsilyle
poly[oxy(méthylsilylène)], à terminaison triméthylsilyle
ps 120 (siloxane)
poly(méthyl hydrogène siloxane) pour synthé
ps 120
méthylhydrogénopolysiloxane à terminaison triméthylsiloxy
h-siloxane
kf 99p
ps 122
400 heures
hydrogénométhylsiloxane à terminaison triméthylsilyle
poly[oxy(méthylsilylène)],a-(triméthylsilyl)-w-(triméthylsiloxy)- (8ci)
Homopolymère de 1,3,5,7-tétraméthyl-1,3,5,7-tétrahydrocyclotétrasiloxane, sru, à terminaison triméthylsilyle Homopolymère de 2,4,6,8,-tétraméthylcyclotétrasiloxane, sru, à terminaison triméthylsilyle
36 heures
hs 991
rhoximat hd879
homopolymère hydrolytique de dichlorométhylsilane, sru à terminaison triméthylsilyle
v 24
h 400 (siloxane)


POLYQUATERNIUM 42
DESCRIPTION:
Le polyquaternium-42 est efficace dans les plages de pH acides et alcalines avec d'excellentes capacités antistatiques, émulsifiantes, dispersantes, solubilisantes, mouillantes, filmogènes, antibactériennes, antimicrobiennes et conservatrices.
Le polyquaternium-42 arrête la croissance microbiologique dans les tours de refroidissement et autres systèmes d'eau de refroidissement à recirculation commerciaux et industriels.
Et cela arrête les temps d'arrêt inutiles, fait gagner du temps et économise de l'argent.


N° CAS : 31512-74-0 ; 31075-24-8


APPLICATIONS DU POLYQUATERNIUM 42 :
POLYQUATERNIUM 42 est un algicide polymère cationique, qui peut retenir les types d'algues dans les types de systèmes d'eau de refroidissement industriels
POLYQUATERNIUM 42 peut également contrôler la croissance des algues dans les piscines, les bassins de rétention, les réservoirs et le réservoir des systèmes d'eau douce industriels.
POLYQUATERNIUM 42 peut être utilisé dans des eaux acides, alcalines et dures. C'est un biocide non moussant et sûr aux concentrations d'utilisation.

Conservation des fluides synthétiques aqueux pour le travail des métaux à base d'amines, de borates, de phosphates, de nitrates, etc., ainsi que pour la protection de ces fluides à base d'huiles solubles ou émulsifiantes modifiées avec des tensioactifs non ioniques.
POLYQUATERNIUM 42 est utilisé en particulier dans les piscines, les SPA, les bains à remous, les bains à remous et le traitement des métaux.

Le traitement initial doit être répété chaque fois que l'eau n'apparaît pas transparente.
Cette dose est purement indicative et peut être modifiée en fonction des différentes caractéristiques de la piscine ou du climat.

Verser la dose nécessaire dans un récipient avec de l'eau et répartir uniformément sur la surface de l'eau de la piscine.
POLYQUATERNIUM 42 doit être ajouté lorsqu'il n'y a pas de nageur dans la piscine et de préférence le soir.


Le POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme agent antistatique.
Le POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme agent émulsifiant, agent dispersant.
Le POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme floculant.

POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme déodorant.
Le POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme agent filmogène.
POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme agent antimicrobien, conservateur
POLYQUATERNIUM 42 est utilisé comme agent antimicrobien, conservateur.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE POLYQUATERNIUM 42 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU POLYQUATERNIUM 42 :
Nom chimique : dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylimino)éthylène(diméthylimino)éthylène]
Autre nom : composé polyquaternaire
CM : (C10H24Cl2N2O)n
Aspect : liquide ambré
contenu : 60 % min
pH 5 ~ 7
Apparence Liquide clair jaune clair à jaune
Contenu solide% 60-62
Densité(30 )g/cm3 1.13-1.16
pH (solution d'eau à 1 %) 5,0 à 7,0
Viscosité(25, mps) 250-600
Turbidité (NTU) ≤15
Formule moléculaire:
(C10H24Cl2N2O)n
Durée de conservation :
2 années
Apparence:
Liquide ambré
Niveau pH :
5 ~ 7
Forme physique:
Liquide
N ° CAS:
31512-74-0
Usage:
comme produits chimiques pour piscine
Solubilité:
soluble dans l'eau
Application:
Traitement de l'eau
Stockage:
Température ambiante
Poids moléculaire : 289,28
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 288,1735190
Masse monoisotopique : 288,1735190
Superficie polaire topologique : 9,2
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 167
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui



SYNONYMES DE POLYQUATERNIUM 42 :
Chlorure de poly[oxy-1,2-éthanediyle(diméthyliminio)-1,2-éthanediyle(diméthyliminio)-1,2-éthanediyle (1:2)]
Dichlorure de poly[oxy-1,2-éthanediyle(diméthyliminio)-1,2-éthanediyle(diméthyliminio)-1,2-éthanediyle]
Dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthyliminio)éthylène(diméthyliminio)éthylène]
Bualta ; dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylimino)éthylène(diméthylimino)éthylène]
Pusan 77
WSCP
Bubond 60
BL 2142
KA 1700
CT 66
Boulab 6002
CMB 115
Chlorure de polixétonium
Armoblen NPX
Dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylamino)éthylène(diméthylamino)éthylène]
Pusan 1507
Polyquaternium 42
37263-28-8
53466-75-4
104709-19-5
123119-55-1
137397-25-2
159534-88-0
1681012-08-7



POLYQUATERNIUM-47
DESCRIPTION:
Le Polyquaternium 47 est connu pour ses grandes capacités de démêlage et son utilisation dans les produits pour le peignage à sec et humide.
Le polyquaternium 47 est un ingrédient idéal pour les produits de soins personnels tels que les shampooings 2 en 1, les après-shampooings, les gels coiffants, les toniques capillaires, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains.
Le polyquaternium 47 est un terpolymère quaternisé composé d'acide acrylique, de méthylacrylamide et d'acrylate de méthyle.

Numéro CAS 197969-51-0
Nom chimique/IUPAC : 1-propanaminium, N,N,N-triméthyl-3-[(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)amino]-, chlorure, polymère avec du 2-propénoate de méthyle et de l'acide 2-propénoïque

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU POLYQUATERNIUM-47
Apparence Transparent à légèrement trouble, incolore à jaune clair,
liquide visqueux
Solide,% 20.0-22.0
pH 2,9-4,1
Viscosité, cps 16000-38000
( #3@6rpm , 25 ℃ )


Le polyquaternium 47 est compatible avec les tensioactifs anioniques et est l'un des ingrédients des produits de soins capillaires, de soins de la peau et de soins corporels.
Le polyquaternium-47 est un chlorure d'ammonium quaternaire polymère formé par la polymérisation d'acide acrylique, d'acrylate de méthyle et de chlorure de méthacrylamidopropyltrimonium.
Le polyquaternium-47 est un terpolymère quaternisé à base d'acide acrylique, d'acrylate de méthyle et de méthylacrylamide.

Le Polyquaternium-47 est compatible avec les tensioactifs anioniques.
Le polyquaternium-47 peut conférer un démêlage exceptionnel et une aptitude au peignage sec et humide lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires et les produits de soins de la peau.

Le polyquaternium-47 est un polymère cationique utilisé comme agent de conditionnement capillaire.
Le polyquaternium-47 est préparé en condensant de l'éthylène diamine avec de l'acide citrique, du citrate de sodium et de la saponine.
Le polyquaternium-47 s'est avéré avoir d'excellentes propriétés de solubilité dans l'eau et de conditionnement et peut être utilisé dans de nombreux types de produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.
Le polyquaternium-47 possède également des propriétés antimicrobiennes qui aident à lutter contre la croissance des bactéries à la surface des cheveux.

Le polyquaternium-47 peut également neutraliser d'autres ingrédients.
Le polyquaternium-47 est un ingrédient sûr et fonctionnel, bien que ses propriétés par rapport aux autres polyquaterniums ne soient pas encore claires.

Tous les Polyquaterniums fournissent une charge positive qui contrecarre la charge négative donnée par d'autres formules, comme les shampooings.
Le polyquaternium 47 neutralise la charge négative et apporte une hydratation supplémentaire aux cheveux et à la peau.


QUE FAIT LE POLYQUATERNIUM-47 DANS UNE FORMULATION ?
• Filmogène
• Fixation des cheveux
• Conditionnement de la peau


AVANTAGES DU POLYQUATERNIUM 47 :
POLYQUATERNIUM-47 est un excellent revitalisant capillaire
POLYQUATERNIUM-47 est un excellent démêlant
POLYQUATERNIUM-47 Améliore le peignage humide et sec

POLYQUATERNIUM-47 améliore la douceur de la peau
POLYQUATERNIUM-47 a une bonne compatibilité avec la plupart des tensioactifs


UTILISATIONS DU POLYQUATERNIUM-47 :
Produits de soins capillaires : défrisants, décolorants, teintures, shampooings, revitalisants, produits coiffants et permanentes.

POLYQUATERNIUM-47 Apporte de l'éclat et un toucher doux et soyeux; Fournir une mousse riche et crémeuse aux shampooings
POLYQUATERNIUM-47 Fournit un excellent glissement, un pouvoir lubrifiant et une compatibilité humide sans accroc sans accumulation excessive
POLYQUATERNIUM-47 Confère une excellente compatibilité sèche

Des études de panel documentent une excellente douceur des cheveux et une sensation de cheveux mouillés pendant le lavage, le rinçage et après le rinçage
POLYQUATERNIUM-47 Aide à maintenir les boucles sans s'écailler
1,0 % comme produit dans le shampooing et le revitalisant
0% comme produit dans d'autres formulations

Produits de soins de la peau : crèmes hydratantes, lotions, gels de bain, savons liquides, pains de savon, produits de rasage et déodorants.

POLYQUATERNIUM-47 Donne une sensation douce et veloutée; atténue les tiraillements après séchage de la peau
POLYQUATERNIUM-47 Fournit une excellente hydratation

POLYQUATERNIUM-47 Contribue à la lubrification qui peut aider à rendre les produits de soins de la peau plus faciles à appliquer
Les produits de nettoyage liquides acquièrent une mousse plus riche avec une stabilité améliorée
Concentration de départ suggérée : 1,5 % comme produit

INFORMATIONS DE SECURITE SUR LE POLYQUATERNIUM-47 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


POLYSORBATE 20
DESCRIPTION:
Le polysorbate 20 (les marques commerciales courantes incluent Kolliphor PS 20, Scattics, Alkest TW 20, Tween 20 et Kotilen-20) est un tensioactif non ionique de type polysorbate formé par l'éthoxylation du monolaurate de sorbitan.
Sa stabilité et sa relative non-toxicité lui permettent d'être utilisé comme détergent et émulsifiant dans un certain nombre d'applications domestiques, scientifiques et pharmacologiques.
Comme son nom l'indique, le processus d'éthoxylation laisse la molécule avec 20 unités répétitives de polyéthylène glycol ; en pratique, ceux-ci sont répartis sur 4 chaînes différentes, conduisant à un produit commercial contenant une gamme d'espèces chimiques.


Numéro CAS : 9005-64-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 500-018-3

Polysorbate 20 est le nom INCI du monolaurate de sorbitan, qui a trouvé son utilisation principalement dans l'industrie cosmétique, mais remplit également des fonctions similaires dans la production de produits pharmaceutiques, alimentaires, chimiques agricoles et de nettoyants ménagers et industriels.

Le polysorbate 20 est l'un des différents types de polysorbates couramment utilisés dans les aliments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Dans l'industrie des soins de la peau, le polysorbate 20 est utilisé comme composé excipient dans les émulsions et les suspensions.

Il s’agit essentiellement d’un liquide huileux qui lie l’huile et l’eau dans des mélanges où ils resteraient généralement séparés.
La plupart des émulsions utilisent du polysorbate 20 pour maintenir ces substances liées et garantir le bon fonctionnement du produit.

Sans émulsifiant, les produits se sépareraient et ne fonctionneraient plus correctement malgré la présence d'ingrédients dans le produit séparé.
Le polysorbate 20 partage son rôle avec le polysorbate 80, les deux composés servant d'émulsifiants efficaces pour les produits de soin de la peau.

La différence est que le polysorbate 20 est plus rare et est généralement utilisé pour mélanger des liquides plus légers, tandis que le polysorbate 80 excelle dans le mélange de liquides plus denses.
Malgré ces différences, le polysorbate 20 reste un choix courant pour plusieurs fabricants.

Le polysorbate 20 se présente sous la forme d'un liquide huileux dont les couleurs vont du jaune à l'orange et présente une légère odeur avec un goût légèrement amer.
Le polysorbate 20 est également hautement soluble dans l'eau, le méthanol, le toluène et l'acétate d'éthyle mais insoluble dans les huiles minérales et végétales.
Ces caractéristiques peuvent vous aider à identifier le polysorbate 20 sous sa forme de base, mais elles sont majoritairement absentes lorsqu'il est raffiné en produit.

Par conséquent, vous ne pourrez peut-être pas savoir quand le polysorbate 20 est présent dans votre produit à moins de vérifier les ingrédients répertoriés sur le contenant.
En fin de compte, le polysorbate 20 est un outil permettant de maintenir la viabilité des émulsions, mais il reste encore beaucoup de mystère autour de lui.
La plus grande question que se posent les gens est de savoir si le polysorbate 20 est sûr ou s’il représente une menace pour leur santé.



Le polysorbate 20 est un type d'ingrédient liquide huileux utilisé dans l'industrie cosmétique car il agit comme un émulsifiant et aide à lier l'huile et l'eau ensemble.
Le Polysorbate 20 améliore l'étalement des formulations et est également doux pour la peau et les cheveux.
Le polysorbate 20 peut être trouvé dans des produits tels que les nettoyants pour le visage, les lotions pour le corps, les laques pour les cheveux, les mascaras et les fonds de teint.

Le polysorbate 20 est également responsable de la création de mousse dans les produits nettoyants.
La formule chimique du Polysorbate 20 est C58H114O26.



APPLICATIONS ALIMENTAIRES DU POLYSORBATE 20 :
Le polysorbate 20 est utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées telles que les Ice Drops, contribuant ainsi à donner une sensation de propagation à d'autres ingrédients comme l'alcool SD et l'arôme de menthe.

L'Organisation mondiale de la santé a suggéré des limites d'apport quotidien acceptables de 0 à 25 mg d'esters de polyoxyéthylène sorbitan par kg de poids corporel.

APPLICATIONS BIOTECHNIQUES DU POLYSORBATE 20 :
Dans les techniques et sciences biologiques, le polysorbate 20 a un large éventail d'applications.
Par exemple, le Polysorbate 20 est utilisé comme agent de lavage dans les tests immunologiques, tels que les Western Blots et les ELISA.

Le Polysorbate 20 aide à empêcher la liaison des anticorps non spécifiques.
Dans cette application majeure, il est dissous dans une solution saline tamponnée Tris ou une solution saline tamponnée phosphate à des dilutions de 0,05 % à 0,5 % v/v.
Ces tampons sont utilisés pour les lavages entre chaque immunoréaction, pour éliminer les produits immunologiques non liés et éventuellement pour l'incubation de solutions d'immunoréactifs (anticorps marqués) afin de réduire le bruit de fond non spécifique.


Le Polysorbate 20 est utilisé pour saturer les sites de liaison sur les surfaces (c'est-à-dire pour recouvrir des microplaques de polystyrène, généralement associées à des protéines telles que la BSA).
Le polysorbate 20 est utilisé pour stabiliser la solution de dérivé protéique purifié (PPD) utilisée dans les tests cutanés pour l'exposition à la tuberculose.

Le polysorbate 20 est utilisé comme agent solubilisant des protéines membranaires
Le Polysorbate 20 est utilisé pour lyser les cellules de mammifères, à une concentration de 0,05 % à 0,5 % v/v, généralement associé à d'autres détergents, sels et additifs.


APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES DU POLYSORBATE 20 :
Le polysorbate 20 est utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques pour stabiliser les émulsions et les suspensions.

APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET DOMESTIQUE DU POLYSORBATE 20 :

Le Polysorbate 20 est utilisé dans de nombreuses marques de lingettes pour bébé.
Le Polysorbate 20 est utilisé par les philatélistes pour retirer les timbres des enveloppes et pour éliminer les résidus des timbres, sans endommager le timbre lui-même.
Le polysorbate 20 est également utilisé comme agent mouillant dans les presses à balles de caoutchouc de l'industrie des élastomères.


Le polysorbate 20 a été utilisé comme agent directeur de forme pour synthétiser des nanoassemblages de magnétite sphéroïdale


CARACTÉRISTIQUES DU POLYSORBATE 20 :

Le Polysorbate 20 est un liquide huileux et visqueux,
Le Polysorbate 20 est de couleur citron à ambre,
Le Polysorbate 20 a un parfum léger et distinctif,

Le polysorbate 20 est soluble dans l'eau (froide ou chaude), le méthanol, l'éthanol, l'acétate d'éthyle et le dioxane,
Le polysorbate 20 est insoluble dans l'huile minérale et l'éther de pétrole,
Le Polysorbate 20 est stable en présence d'acides et de bases faibles,

Le Polysorbate 20 est hygroscopique (le matériau peut contenir jusqu'à 3% d'eau en poids),
Le polysorbate 20 est un stockage prolongé pouvant conduire à la formation de peroxydes,
Le Polysorbate 20 est biodégradable,

Le Polysorbate 20 est très efficace dans les émulsions huile dans eau (émulsions H/E),
Le Polysorbate 20 peut réduire l'efficacité des conservateurs contenant des parabènes,
Le Polysorbate 20 démontre une résistance à l'eau dure,
Le polysorbate 20 est non toxique.




FONCTIONS ET EFFETS DU POLYSORBATE 20 EN COSMÉTIQUE
L’application la plus courante du Polysorbate 20 concerne toutes sortes de produits cosmétiques et de soins personnels.
Le polysorbate 20 est utilisé, entre autres, comme solvant pour d'autres composants de formulations cosmétiques, comme émulsifiant permettant de combiner des composants hydrophiles et hydrophobes (principalement utilisé dans les émulsions huile dans eau).

Le polysorbate 20 agit également comme stabilisant du produit obtenu (empêchant la séparation de phases dans l'émulsion) et de la mousse obtenue.
Le polysorbate 20 est également utilisé pour réduire la viscosité des solutions de tensioactifs.
Le Polysorbate 20 est considéré comme un détergent de nettoyage doux qui ne provoque pas d'irritation.

Le Polysorbate 20 en tant qu'ingrédient cosmétique lubrifie et apaise la peau.
Le Polysorbate 20 réduit les propriétés irritantes et desséchantes potentielles des autres ingrédients cosmétiques.
Le polysorbate 20 a même été utilisé dans les premiers shampoings destinés aux enfants.

Le Polysorbate 20 est un microémulsifiant et solubilisant efficace pour dissoudre des composés tels que les huiles essentielles et les parfums dans l'eau.
De tous les composés du groupe Polysorbate, le Polysorbate 20 a l’effet le plus doux.

Produits contenant du Polysorbate 20 :
• lotions,
• les savons liquides,
• conditionneurs de cheveux,
• les shampoings,
• des gommages corporels,
• les brumes corporelles,
• produits coiffants,
• bains de bouche

AUTRES APPLICATIONS DU POLYSORBATE 20 :
Le polysorbate 20 est largement utilisé en science.
Le polysorbate 20 est devenu un excipient de préparations biopharmaceutiques dont certaines peuvent avoir une activité enzymatique.
L'effet du Polysorbate 20 dans les produits biopharmaceutiques repose sur son rôle de stabilisant.
Par conséquent, le Polysorbate 20 est nécessaire pour que le tensioactif conserve sa structure intacte.

Si le Polysorbate 20 s'auto-oxyde, un clivage de la chaîne latérale du Polysorbate 20 se produira et finalement des acides à chaîne courte tels que l'acide formique se formeront, ce qui peut affecter la stabilité du produit biopharmaceutique.
D'autres utilisations pharmaceutiques comprennent les analgésiques topiques, les médicaments antirhumatismaux et les écrans solaires.
Comme le Polysorbate 80, le Polysorbate 20 est répertorié comme agent clarifiant dans les préparations ophtalmiques et comme nettoyants ou solvants pour lentilles de contact à des concentrations ne dépassant pas 1,0 %.

En plus de ces utilisations, le Polysorbate 20 sert également d'émulsifiant dans les fluides hydrauliques résistant au feu.
Il s’agit principalement de liquides HFA, HFB, HFC et HFD-U.

Dans le travail des métaux, le Polysorbate 20 est utilisé comme composant des fluides d'usinage.
Le polysorbate 20 augmente la stabilité de l'émulsion et améliore les caractéristiques moussantes des fluides utilisés dans les procédés de travail des métaux.

De plus, des produits commerciaux contenant jusqu'à 99 % de Polysorbate 20, comme le ROKwinol, proposé par le Groupe PCC, sont utilisés dans l'industrie agrochimique comme émulsifiant pour les formulations pesticides.


UTILISATIONS DU POLYSORBATE 20 :
Le Polysorbate 20 offre de nombreux avantages à l'industrie cosmétique et des soins personnels.
Le Polysorbate 20 est utile pour les formulations pour la peau et les cheveux de différentes manières.
Soins de la peau:
Le polysorbate 20 agit comme un excellent tensioactif qui réduit la tension superficielle des autres ingrédients pour donner un produit stable.
Le Polysorbate 20 produit également de la mousse dans les produits nettoyants et attire l'huile et la saleté pour les éliminer.

Soin des cheveux:
Outre ses caractéristiques tensioactives, le Polysorbate 20 sert également d'ingrédient de parfum, car le Polysorbate 20 est dérivé du sorbitol qui provient de certains fruits à l'odeur sucrée.
Ainsi, le Polysorbate 20 rehausse le parfum des produits auxquels il est ajouté.

Produits cosmétiques:
Le Polysorbate 20 est un bon émulsifiant qui empêche les ingrédients à base d'eau et d'huile de se séparer dans une formulation.
Il en résulte un produit mieux texturé, facile à étaler et à appliquer.

Le solubilisant Polysorbate 20 fonctionne comme un(n) :
• Solubilisant
• Stabilisateur
• Émulsifiant
• Tensioactif
• Agent mouillant
• Dispersant
• Agent antistatique
• Épaississant
• Modificateur de viscosité
• Ingrédient du parfum
• Lubrifiant
• Pharmaceutique
• Additif alimentaire
• Détergent
• Émulsifiant
• Agent mouillant
• Modificateur de viscosité
• Des agents de dispersion
• Solubilisant et Stabilisateur
• Produits cosmétiques
• Produits de soins de la peau
• Huiles de bain
• Shampoings
• Sprays corporels
• Lavage du visage
• Lotions
• Déodorants


Polysorbate 20 Combine des ingrédients non miscibles
Polysorbate 20 Nettoie en douceur et apaise la peau et le cuir chevelu
Polysorbate 20 Crée de la mousse dans les produits nettoyants

Polysorbate 20 Offre une sensation homogène et bien mélangée aux produits
Polysorbate 20 Maintient la transparence et la clarté du produit
Polysorbate 20 Améliore l'étalement du produit sur la peau






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE POLYSORBATE 20 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU POLYSORBATE 20 :
Formule chimique C58H114O26
Masse molaire 1226 g/mol
Aspect Liquide visqueux clair, jaune à jaune-vert.
Densité 1,1 g/mL (approximatif)
Point d'ébullition > 100 °C (212 °F ; 373 K)
Tension superficielle:
CMC 8,04×10−5 M à 21 °C
HLB 16,7


SYNONYMES DE POLYSORBATE 20 :

Polysorbate 20
Monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan
7T1F30V5YH
Monolaurate de polyéthylène glycol (44) sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol (80) sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol 4000 sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol 500 sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (10) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (44) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (75) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (80) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène 20 sorbitan
FEMA n° 2915
POE 20 Monolaurate de sorbitane
PSML
Polyéthylèneglycol 2000 Laurate de Sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (4) sorbitan
Laurate de sorbimacrogol 300
Monolaurate de sorbitan éthoxylé
20s, Polysorbate
Armotan pml-20
CCRIS 699
DTXSID3031949
Dxewmulse poe-sml
E-432
CE 500-018-3
Emsorber 6915
Glycosperse L-20
Glycosperse L-20X
HSDB 7824
Hodag psml-20
SIN N° 432
INS-432
Liposorb L-20
PEG-20 SORBITAN
Laurate de sorbitan PEG-40
DÉRIVÉ DE POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL)
POLYSORBATA 20
POLYSORBATE 20 (MONOGRAPHIE EP)
POLYSORBATE 20 (II)
POLYSORBATE 20 (MART.)
POLYSORBATE 20 (USP-RS)
Laurate de sorbitan Peg
Laurate de sorbitan Peg-20
Dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyl)
Laurate de sorbitan polyoxyéthylène (40)
Polyoxyéthylène 20 lauré
Polysorbate 20s
Polysorbatum 20
Protasorb L-20
Sorbitan, monododécanoate, dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Sorbitan, monododécanote, dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Sorbitan, monolaurate, dérivés de polyoxyéthylène.
TWEEN-20
UNII-239B50Y732
UNII-31JQ3WOL8T
UNII-4Z93U4C2WN
UNII-59IO08SBZU
UNII-7T1F30V5YH
UNII-I42X3Q0FMF



PRINTEX KAPPA 70 PERLES
DESCRIPTION:

Les billes Printex kappa 70 sont spécialement conçues pour les thermoplastiques nécessitant une conductivité et des propriétés antistatiques.
Universellement conductrices, les billes Printex kappa 70 excellent dans presque tous les processus de mélange de plastique conducteur et les applications d'utilisation finale.
Les billes Printex kappa 70 conviennent au polypropylène, au polycarbonate et à ses alliages, une large gamme de polymères techniques, de polyoléfines, de styréniques, de chlorure de polyvinyle et d'autres types de polymères importants. Les billes Printex kappa 70 confèrent une excellente qualité de dispersion, un écoulement à l'état fondu et une résistance mécanique.



NUMÉRO CAS : 1333-86-4



DESCRIPTION:

Les billes Printex kappa 70 permettent aux mélangeurs thermoplastiques d'atteindre des conductivités cibles à de faibles concentrations de noir de carbone et permettent aux transformateurs d'obtenir un excellent équilibre entre conductivité et propriétés mécaniques pour leurs applications.
Les billes Printex kappa 70 conviennent parfaitement aux pièces de carrosserie en plastique qui nécessitent une conductivité pour assurer un revêtement par pulvérisation électrostatique sans problème.
Printex kappa 70 Bead convient également aux pièces moulées par injection telles que les bidons de carburant, les boîtiers de support électronique, les boîtiers électroniques et les plateaux de vieillissement thermique, ainsi qu'aux tuyaux conducteurs extrudés, aux profilés et aux films d'emballage.

La haute pureté chimique, un très faible niveau de soufre et la propreté physique des billes Printex kappa 70 minimisent les effets de goût et d'odeur.
La faible absorption d'humidité du composé et l'excellente performance de dispersion microscopique garantissent un tuyau lisse et sans défaut qui répond aux normes de conduite d'eau potable.
De plus, les billes Printex kappa 70 offrent une superbe protection UV pour une stabilité à long terme.

Cette résistance aux UV, combinée à d'excellentes propriétés de dispersion, fait des billes Printex kappa 70 une excellente option pour les applications extérieures en polymère technique telles que les boîtiers électriques et électroniques, les coussins de climatisation et de générateur et les véhicules utilitaires.
Printex kappa 70 Beads fait référence à un type de noir de carbone, qui est une forme de carbone élémentaire produit par la combustion incomplète ou la décomposition thermique des hydrocarbures.
Printex kappa 70 Beads est largement utilisé dans diverses industries, y compris la chimie, en raison de ses propriétés uniques.

Printex kappa 70 Beads est une qualité ou un type spécifique de noir de carbone produit par la société Degussa AG.
Printex kappa 70 Beads se caractérise par sa grande surface, qui offre d'excellentes propriétés d'adsorption et la rend utile dans des applications telles que les pigments, les revêtements, les encres, les plastiques, les produits en caoutchouc et comme charge conductrice.

Les perles Printex kappa 70 mentionnées dans votre question pourraient éventuellement faire référence à la forme physique des particules de noir de carbone.
Les billes Printex kappa 70 sont généralement produites sous forme de poudre fine, et le terme "billes" peut indiquer que les particules sont agglomérées ou granulées en petites structures sphériques ou en forme de billes, ce qui peut offrir des avantages de manipulation dans certaines applications.



USAGE:

Les billes Printex kappa 70 offrent une conductivité supérieure déjà à une concentration inférieure à la plupart des noirs de carbone précédemment répertoriés dans le domaine des noirs conducteurs.
Dans le même temps, l'influence sur la rhéologie et les propriétés mécaniques des pièces finales a été maintenue à un niveau parfaitement équilibré.
Au cours de la phase de développement du produit Printex kappa 70 Beads, une attention particulière a été accordée à la bonne aptitude au traitement, car la charge de pigment nécessaire aux taux de sortie élevés souhaités délimite souvent une production de rendement effi cace.

Dans l'ensemble, nous publions un noir de carbone hautement conducteur avec des performances globales conductrices exceptionnelles.
Printex kappa 70 Beads est qualifié de pigment conducteur universel offrant d'excellentes performances dans presque tous les composés plastiques conducteurs d'électricité et les applications conductrices.
Les billes Printex kappa 70 peuvent être utilisées dans la plupart des types de polymères importants tels que la polyoléfine, les copolymères, le chlorure de polyvinyle, le polystyrène à fort impact, le polyamide et autres.

Printex kappa 70 Beads est destiné aux pièces moulées par injection telles que les bidons de carburant, les boîtes, les boîtiers pour appareils électriques, les plateaux de support d'appareils électroniques, et fonctionne tout aussi bien dans les tuyaux extrudés électriquement conducteurs, les profi lés, les films soufflés et coulés.
D'autres industries cibles sont les zones présentant des risques d'explosion, par exemple les tuyaux conducteurs pour l'industrie minière ou l'environnement, les dos de tapis et les revêtements de sol antistatiques et de nombreux articles pour l'industrie automobile.




LES USAGES:

-Pigments et colorants :

Les perles Printex kappa 70 Beads peuvent être utilisées comme pigment ou charge dans la production d'encres, de peintures, de revêtements et de colorants.
La surface élevée et les propriétés de couleur du noir de carbone le rendent approprié pour améliorer la couleur, l'opacité et la résistance aux UV de ces produits.


-Additif conducteur :

Les billes Printex kappa 70 sont souvent utilisées comme charge conductrice dans divers matériaux.
Les billes Printex kappa 70 peuvent être ajoutées aux polymères, caoutchoucs, adhésifs et revêtements pour fournir une conductivité électrique.
Cette propriété rend les billes Printex kappa 70 utiles dans des applications telles que les matériaux antistatiques, la dissipation électrostatique et le blindage électromagnétique.


-Industrie du caoutchouc et des pneus :

Printex kappa 70 Bead est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer les propriétés mécaniques des composés de caoutchouc.
Les billes Printex Kappa 70 peuvent être incorporées dans des formulations de caoutchouc pour améliorer la résistance à l'usure, la résistance à la traction, la résistance à la déchirure et d'autres caractéristiques souhaitables. Les billes Printex kappa 70 sont couramment utilisées dans la fabrication de pneus en raison de leurs propriétés de renforcement.


-Plastiques et Masterbatch :

Dans l'industrie des plastiques, Printex kappa 70 Bead est utilisé comme charge et agent de renforcement.
Les billes Printex Kappa 70 peuvent être ajoutées aux formulations plastiques pour améliorer la résistance mécanique, la conductivité et la stabilité aux UV du produit final
Les billes Printex kappa 70 sont également utilisées dans la production de mélanges maîtres, ce qui implique l'incorporation d'additifs dans des résines plastiques pour une utilisation ultérieure dans diverses applications.


-Batteries et stockage d'énergie :

Printex kappa 70 perles est utilisé dans les technologies de batterie.
Les billes Printex kappa 70 peuvent être incorporées dans les électrodes de batterie pour améliorer leur conductivité électrique, améliorer les taux de charge-décharge et augmenter les performances globales de la batterie.
Il est important de noter que les applications spécifiques et l'adéquation des billes Printex Kappa 70 peuvent varier en fonction des propriétés souhaitées et des exigences de formulation.



DOMAINES D'UTILISATION :

- Encres d'impression colorées
-Impression sans impact
-Revêtements
-Peintures et laques
-Plastiques
-Fibres filantes
-Piles et accumulateurs électriques
-Applications spéciales ;
-Pigment
-Conductivité



APPLICATIONS:

-Polymères
-Applications conductrices générales
-Fil et câble



ZONE D'APPLICATION:

-Aspect : solide, poudre/perles
-Couleur : noir
-Odeur : inodore
-pH :>= 6,5 (20 °C)
-Concentration : 50 g/l (68 °F)
-Point/intervalle de fusion : > 3 000 °C
-Température de décomposition : > 400 °C
-Solubilité dans d'autres solvants : insoluble
-Densité : 1,7 - 1,9 g/cm3 (20 °C)
-Température minimale d'inflammation : > 600 °C



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Paramètre Méthode Valeur unitaire OAN Numéro d'absorption d'huile : 170
-STSA : 130
-pH : 7,5
-Tamis Résidu 45 μm : <25
-Soufre : <1
-Contenu en cendres : <0,15



STOCKAGE:

Les billes Printex kappa 70 doivent être stockées dans des conditions fraîches et sèches.



SYNONYME:

Perles de noir de carbone
Degussa Printex Kappa 70
Evonik Printex Kappa 70
Kappa 70 billes de noir de carbone
Perles Printex K-70
Printex Kappa 70 granulés
Printex Kappa 70 microbilles



























PROPANOATE DE CALCIUM
DESCRIPTION:
Le propanoate de calcium ou propionate de calcium a la formule Ca(C2H5COO)2.
Le propanoate de calcium est le sel de calcium de l'acide propanoïque.

Numéro CAS : 4075-81-4
Numéro CE : 223-795-8
Nom IUPAC : calcium ; propanoate
Formule moléculaire : C6H10O4Ca


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PROPANOATE DE CALCIUM :

Formule chimique C6H10CaO4
Masse molaire 186,2192 g/mol
Apparence Solide cristallin blanc
Solubilité dans l'eau 49 g/100 mL (0 °C)
55,8 g/100 mL (100 °C)
Solubilité légèrement soluble dans le méthanol, l'éthanol
insoluble dans l'acétone, le benzène
Poids moléculaire 186,22
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 186.0204996
Masse monoisotopique 186.0204996
Surface polaire topologique 80,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 34,6
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 3
Le composé est canonisé Oui
Point de fusion >300.0°C
Couleur Blanc
pH 6,9 à 9,0 (solution à 10 %)
Perte au séchage 4% max. (105°C, 2 heures)
Spectre infrarouge authentique
Plage de pourcentage de dosage 98 % min. (sur substance sèche) (Complexométrie)
Emballage Bouteille en plastique
Formule linéaire (CH3CH2COO)2Ca
Quantité 1 kg
Indice Merck 15, 1700
Apparence Solide granuleux, Blanc / Blanc cassé
Gravité spécifique 0,5 – 0,7 g/cm3
Insoluble dans l'eau 0,3 % maximum
Durée de conservation 3 ans
Taille des particules 90 % = 0,3 – 0,8 mm
Propionate de calcium 98 % minimum
Calcium (Ca) 20%
Propionate 77%
Humidité 4 % maximum
pH (solution aqueuse à 10 %) 6,0 – 9,0
Fluorure (F) 20 ppm maximum
Fer (Fe) 50 ppm maximum
Arsenic (As) 3 ppm Maximum
Plomb (Pb) 5 ppm maximum
Mercure (Hg) 1 ppm maximum

Le propionate de calcium, également connu sous le nom de propanoate de calcium, est une poudre blanche qui a une légère odeur.
Le propionate de calcium est stable à température ambiante.
Le propionate de calcium est hygroscopique et incompatible avec les agents oxydants puissants.

Le propionate de calcium a un point de fusion de 300°C et un pH de 7 à 9.
Le propionate de calcium est légèrement soluble dans l'alcool et entièrement soluble dans l'eau.

Le propionate de calcium en tant que nouvel agent antifongique alimentaire, est le sel de calcium de l'acide propanoïque qui est un agent antifongique.
Le propionate de calcium apparaît sous forme de cristal blanc ou de poudre, inodore ou ayant une légère odeur spécifique d'acide propionique, stable à la lumière et à la chaleur, hygroscopique, soluble dans l'eau tandis que la solution aqueuse est alcaline, légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, non soluble dans le benzène et l'acétone.

Le propionate de calcium est déliquescent dans l'air humide et perd de l'eau cristalline lorsqu'il est chauffé à 120°C. Il change de phase à 200~210°C et se décompose en carbonate de calcium à 330~340°C.
Dans des conditions acides, il génère de l'acide propanoïque libre qui est plus faible que l'acide sorbique tout en étant plus fort que l'acide acétique, et a un effet antibactérien sur Aspergillus niger et gas bacillus plutôt que sur la levure.
Le propionate de calcium est un produit intermédiaire normal du métabolisme animal et peut être consommé sans danger par les animaux.

Le propionate de calcium a une large activité antibactérienne pour mouler les bactéries et les levures, inhibant la propagation des micro-organismes, empêchant la moisissure des aliments, qui peut être utilisé comme fongicide sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux et comme conservateur pour le pain et les pâtisseries.
En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium peut efficacement empêcher le moulage des aliments et prolonger la durée de conservation des aliments.
S'il est combiné avec d'autres complexes inorganiques, le propionate de calcium peut également améliorer l'appétit du bétail, augmenter la production de lait chez les vaches et son dosage est inférieur à 0,3 % de l'aliment combiné (utilisez de l'acide propionique pour compter).


PRÉPARATION DU PROPIONATE DE CALCIUM :
Le propionate de calcium est produit en faisant réagir de l'hydroxyde de calcium avec de l'acide propionique.

MÉCANISME D'ACTION :
Le propionate de calcium supprime la croissance des moisissures et des bactéries sur le pain et les gâteaux, mais n'inhibe pas la levure.
Cependant, son ajout au pain n'interfère pas avec la fermentation de la levure.

L'ion calcium affecte l'action chimique partante et n'est donc généralement pas utilisé dans les gâteaux.
Puisqu'il peut enrichir le pain et les petits pains, il est normalement utilisé dans leur fabrication.

UTILISATIONS DU PROPIONATE DE CALCIUM :
Dans la nourriture:
Lors de la préparation de la pâte, du propionate de calcium est ajouté à d'autres ingrédients comme conservateur et complément nutritionnel dans la production alimentaire tels que le pain, la viande transformée, d'autres produits de boulangerie, les produits laitiers et le lactosérum.
Le propionate de calcium est surtout efficace en dessous de pH 5,5, qui est relativement égal au pH requis dans la préparation de la pâte pour contrôler efficacement les moisissures.
Le propionate de calcium peut aider à réduire les niveaux de sodium dans le pain.

Le propionate de calcium peut être utilisé comme agent de brunissement dans les fruits et légumes transformés.
Le propionate de sodium est un autre produit chimique pouvant être utilisé comme alternative au propionate de calcium.

En Boisson :
Le propionate de calcium est utilisé pour empêcher la croissance de micro-organismes dans les boissons.

En Pharmaceutique :
La poudre de propionate de calcium est utilisée comme agent antimicrobien.
Le propionate de calcium est également utilisé pour retarder la moisissure dans la thérapie holistique clé à l'aloe vera pour le traitement de nombreuses infections. De grandes concentrations de liquide d'aloe vera qui sont normalement ajoutées pour sentir les granulés ne peuvent pas être fabriquées sans utiliser de propionate de calcium pour inhiber la croissance de moisissures sur le produit.

En agriculture :
Le propionate de calcium est utilisé comme complément alimentaire et dans la prévention de la fièvre de lait chez les vaches.
Le propionate de calcium peut également être utilisé dans les aliments pour volailles, les aliments pour animaux, par exemple les aliments pour bovins et chiens.
Le propionate de calcium est également utilisé comme pesticide.

En Cosmétique :
Le propionate de calcium E282 inhibe ou prévient la croissance bactérienne, protège donc les produits cosmétiques de la détérioration.
Le propionate de calcium est également utilisé pour contrôler le pH des produits de soins personnels et cosmétiques.

Utilisations industrielles :
Le propionate de calcium est utilisé dans les additifs de peinture et de revêtement.
Le propionate de calcium est également utilisé comme agent de placage et de traitement de surface.

En Photographie :
Le propionate de calcium est utilisé dans la fabrication de produits chimiques photo et de fournitures photographiques.

Conservateur alimentaire :
Le propionate de calcium est un conservateur alimentaire de type acide, avec son inhibition effectuée par le pH environnemental.
Lorsque la concentration minimale inhibitrice de PH5.0 est de 0,01 %, PH6.5 est de 0,5 %.
En milieu acide, le propionate de calcium a un fort effet inhibiteur sur les différents types de champignons, bacilles aérobies ou bacilles gram-négatifs.

Le propionate de calcium a un effet spécifique sur la prévention de la production de streptozotocine d'aflatoxine, mais a peu d'effet sur la levure.
Dans l'industrie alimentaire, il est principalement utilisé dans le vinaigre, la sauce soja, le pain, les gâteaux et les produits à base de soja, dont l'utilisation maximale (utiliser l'acide propionique pour compter, comme ci-dessous) est de 2,5 g/kg ; tandis que la plus grande utilisation dans les produits à base de pâte humide est de 0,25 g/kg.
En outre, le propionate de calcium peut être utilisé comme agent antifongique alimentaire.
Le propionate de calcium est utilisé pour les pains, les pâtisseries et les conservateurs de fromage et les fongicides alimentaires.

Propionate de calcium comme conservateur alimentaire, le propionate de calcium est principalement utilisé pour le pain, car le propionate de sodium maintient le pH du pain en hausse, retarde la fermentation de la pâte; le propionate de sodium est plus largement utilisé pour les gâteaux, car la pâte devient volumineuse en utilisant un agent levant, il n'y a pas de problème de développement de levure causé par l'augmentation du pH.
En tant que conservateur alimentaire, le propionate de sodium est meilleur que le propionate de calcium.

Mais le propionate de calcium est plus stable que le propionate de sodium. Dans l'industrie alimentaire, à l'exception des utilisations pour le pain, les pâtisseries, le fromage, le propionate de calcium peut également être utilisé pour empêcher la sauce soja de moisir, ce qui inhibe la refermentation.
En médecine, le propionate de calcium peut être transformé en poudres, solutions et pommades pour traiter les maladies de la peau causées par des champignons parasites.
L'onguent (liquide) contient 12,3 % de propionate de sodium, tandis qu'une poudre contient 15 % de propionate de calcium.


FONCTION DU PROPANOATE DE CALCIUM :
Le propionate de calcium est couramment utilisé comme agent de conservation dans les produits de boulangerie à base de levure tels que le pain préemballé et tranché, et dans certains produits au levain chimique comme les tortillas.
Le propionate de calcium est ajouté pendant la phase de pâte et son niveau d'utilisation optimal dépend principalement de la formule et de la durée de conservation souhaitée du produit fini.

PRODUCTION COMMERCIALE DE PROPANOATE DE CALCIUM :
Le propionate de calcium est formé en neutralisant l'acide propionique chimiquement synthétisé avec de l'hydroxyde de calcium.
Bien qu'il ait été un conservateur de choix en boulangerie pendant des décennies, ces dernières années, il a été de plus en plus contesté en tant qu'étiquette non propre par de nombreux consommateurs et grands détaillants,6,7 ce qui a poussé à le réduire ou à l'éliminer complètement des formulations.


UTILISATIONS DU PROPANOATE DE CALCIUM :
En tant qu'additif alimentaire, il est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propionate de calcium est utilisé comme agent de conservation dans une grande variété de produits, notamment : le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
En agriculture, il est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre de lait chez les vaches et comme complément alimentaire.

Les propionates empêchent les microbes de produire l'énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propionates ne nécessitent pas un environnement acide.
Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à 0,1-0,4 % (bien que les aliments pour animaux puissent en contenir jusqu'à 1 %).
La contamination par les moisissures est considérée comme un problème sérieux chez les boulangers, et les conditions couramment rencontrées dans la boulangerie présentent des conditions presque optimales pour la croissance des moisissures.

Il y a quelques décennies, Bacillus mesentericus (corde) était un problème sérieux, mais les pratiques sanitaires améliorées d'aujourd'hui dans la boulangerie, combinées à un roulement rapide du produit fini, ont pratiquement éliminé cette forme de détérioration.
Le propionate de calcium et le propionate de sodium sont efficaces contre la corde et la moisissure de B. mesentericus.

Le métabolisme du propionate commence par sa conversion en propionyl coenzyme A (propionyl-CoA), la première étape habituelle du métabolisme des acides carboxyliques.
Étant donné que l'acide propanoïque a trois carbones, le propionyl-CoA ne peut pas entrer directement dans les cycles de la bêta-oxydation ou de l'acide citrique.
Chez la plupart des vertébrés, le propionyl-CoA est carboxylé en D-méthylmalonyl-CoA, qui est isomérisé en L-méthylmalonyl-CoA.
Une enzyme dépendante de la vitamine B12 catalyse le réarrangement du L-méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA, qui est un intermédiaire du cycle de l'acide citrique et peut y être facilement incorporé.

Les enfants ont été mis au défi avec du propionate de calcium ou un placebo par le pain quotidien dans un essai croisé en double aveugle contrôlé par placebo.
Bien qu'il n'y ait pas de différence significative par deux mesures, une différence statistiquement significative a été trouvée dans la proportion d'enfants dont les comportements "s'aggravent" avec le défi (52%), par rapport à la proportion dont le comportement "s'améliore" avec le défi (19%).
Lorsque l'acide propanoïque a été infusé directement dans le cerveau des rongeurs, il a produit des changements de comportement réversibles (par exemple, hyperactivité, dystonie, déficience sociale, persévérance) et des changements cérébraux (par exemple, neuroinflammation innée, déplétion en glutathion) imitant partiellement l'autisme humain.

Le propionate de calcium peut être utilisé comme fongicide sur les fruits.
Dans une étude de 1973 rapportée par l'EPA, l'administration hydrique de 180 ppm de propionate de calcium s'est avérée légèrement toxique pour le crapet arlequin.

Dans une récente étude translationnelle bien conçue, des sujets humains recevant 500 mg de propionate de calcium deux fois par jour ont démontré une diminution modeste du LDL et du cholestérol total, sans changement du HDL.
L'étude, d'une durée de seulement huit semaines, nécessite des études supplémentaires de vérification et de plus longue durée pour démontrer la valeur clinique de ce produit chimique.
L'étude a identifié un nouveau circuit de régulation qui relie l'acide propionique (PA), un métabolite du microbiote intestinal, un acide gras à chaîne courte, au système immunitaire intestinal pour contrôler l'homéostasie du cholestérol intestinal.

APPLICATIONS DU PROPANOATE DE CALCIUM :
Voici quelques facteurs que les boulangers et les formulateurs doivent prendre en compte lors de l'utilisation de cet ingrédient :

Le propionate de calcium est le plus actif dans la plage de pH inférieure à 5,5.
Par conséquent, il est courant d'utiliser des acides pour ajuster le pH afin d'optimiser l'activité.
De plus, les sels d'acide benzoïque ou sorbique sont recommandés pour une utilisation dans les produits avec des niveaux de pH plus élevés, comme dans de nombreux produits de boulangerie sucrés levés chimiquement.
Dans les tortillas, le propionate de calcium et le sorbate de potassium sont couramment utilisés ensemble pour obtenir un large spectre d'inhibition des moisissures tout en maintenant la qualité du produit.

Le propionate de calcium est le conservateur idéal du pain et des petits pains car il a peu d'effet sur la levure et n'interfère pas avec sa fermentation.
Dans certaines applications telles que les gâteaux, cependant, ce n'est peut-être pas une bonne option de conservation, car le niveau d'utilisation élevé et son calcium disponible interfèrent avec le levain chimique.
En revanche, le propionate de sodium retardera la fermentation de la levure et n'est pas recommandé pour une utilisation dans les pains ou les petits pains, mais il est préféré pour la conservation des gâteaux.

Le propionate de calcium est efficace pour inhiber la croissance des moisissures et des bactéries filantes lorsque sa dose par rapport au nombre de cellules microbiennes présentes est suffisante pour bloquer le métabolisme cellulaire.
Si le produit de boulangerie est produit dans un environnement sans bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) efficaces, la dose peut ne pas être efficace pour inhiber la croissance microbienne.



Les caractéristiques du propionate de calcium comprennent :

Formule chimique : C6H10O4 Ca
Poids moléculaire : 186,22
Fonctionne mieux à un pH inférieur à 5,5
Niveau d'utilisation recommandé en boulangerie : 0,1 à 0,3 % de poids de farine, mais des niveaux plus élevés ne sont pas rares
Nutrition : 21 grammes de calcium sont présents dans 100 grammes de propionate de calcium5

Le propionate de calcium est le sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium est un conservateur couramment utilisé dans les produits de boulangerie du monde entier, où il prolonge leur durée de conservation en inhibant la croissance des micro-organismes de détérioration, à savoir les moisissures et les bactéries filantes.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PROPANOATE DE CALCIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.






SYNONYMES DE PROPIONATE DE CALCIUM :

PROPIONATE DE CALCIUM
4075-81-4
Calcium dipropionate
Calcium propanoate
Propanoïque acide , sel de calcium
Mycoban
calcium; propanoate
propionique acide , sel de calcium
propionique acide sel de calcium
Propanoate ( de calcium )
propionique acide calcium
Calcium propionate [NF]
DTXSID1027556
8AI80040KW
calcium dipropanoate
Propanoïque acide , sel de calcium ( 2:1 )
Bioban -C
Calcium propionate;Bioban -C ; Calcium dipropionate
Caswell n ° 151
CHEBI:81716
HSDB 907
EINECS 223-795-8
Pesticide EPA Chimique Code 077701
UNII-8AI80040KW
propionate de calcium
Calcium propinate
MFCD00036137
Ca -PROPIONATE
Calcium Propionate , FCC
CE 223-795-8
SCHEMBL52363
DTXCID607556
SIN N° 282
PROPIONATE DE CALCIUM [MI]
PROPIONATE DE CALCIUM [FCC]
CHEMBL3186661
PROPIONATE DE CALCIUM [HSDB]
PROPIONATE DE CALCIUM [INCI]
INS-282
PROPIONATE DE CALCIUM [MART.]
AMY37013
PROPIONATE DE CALCIUM [WHO-DD]
Tox21_202432
PROPIONATE DE CALCIUM (E 282)
AKOS015903218
NCGC00259981-01
CAS-4075-81-4
E-282
FT-0623409
P0503
Q417394
Propionique acide calcium 1000 microg / mL dans Acétonitrile:Eau







PUREACT LSR
DESCRIPTION:

Pureact LSR est un tensioactif anionique utilisé dans les produits de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles.
Pureact LSR est d'origine naturelle, sans sulfate et biodégradable.
Pureact LSR est souvent utilisé comme co-tensioactif dans les formulations nettoyantes telles que les shampooings et les nettoyants pour le corps.



NUMÉRO CAS : 137-16-6

FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H29NO3.Na

POIDS MOLÉCULAIRE : 294,39




DESCRIPTION:

Pureact LSR peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires tels que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Pureact LSR est un tensioactif anionique sans sulfate avec 30% de contenu actif.
Pureact LSR fournit une mousse dense et aide à la stabilité de la mousse.
Pureact LSR peut être utilisé dans des formulations claires et est stable sur une large plage de pH.

Pureact LSR est un co-tensioactif idéal.
Pureact LSR est recommandé pour une utilisation dans les applications cosmétiques et de soins personnels.
Pureact LSR est doux pour la peau et les cheveux et fournit une mousse dense et luxueuse tout en laissant une sensation élégante sur la peau et les cheveux.
Pureact LSR assure la stabilité de la mousse dans
formulations, même en présence d'huiles et d'électrolytes.

Pureact LSR est également capable de produire une mousse riche et stable en présence d'eau dure.
Pureact LSR peut être utilisé dans des formulations claires et est stable sur une large plage de pH, bien que pour une meilleure clarté, un pH neutre soit recommandé.
Pureact LSR a une excellente compatibilité avec les tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques.
Pureact LSR est également compatible avec de nombreux agents de conditionnement, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les formulations de shampooings de conditionnement.

Pureact LSR est une matière première tensioactive anionique sous forme liquide et a une odeur caractéristique unique.
Pureact LSR est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques et détergents car il s'agit d'un tensioactif qui crée de la mousse et a un pouvoir nettoyant élevé.
Pureact LSR est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui la rend sans destin et biodégradable.
Le tensioactif est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.

Pureact LSR est des produits de soins personnels ainsi que des applications domestiques et industrielles.
Pureact LSR est utilisé comme co-tensioactif dans les formulations nettoyantes telles que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Pureact LSR peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires tels que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Les niveaux d'utilisation typiques varient de 1 à 5 % sur une base active.

Pureact LSR est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse.
Pureact LSR est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Pureact LSR est un tensioactif hautement moussant et respectueux de l'environnement.
Pureact LSR a une bonne stabilité au chlore avec des propriétés anti-corrosion.

Pureact LSR a une excellente tolérance oculaire et douceur.
Pureact LSR est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent revitalisant pour les cheveux.
Pureact LSR a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant le corps, la souplesse et la brillance, en particulier dans les cheveux qui sont chimiquement endommagés.
Pureact LSR sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en leur permettant d'être rincés.
En tant qu'acide gras modifié, Pureact LSR est considéré comme plus soluble et a une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition d'origine en acides gras.




USAGE:

Pureact LSR est utilisé pour la solubilisation et la séparation des protéines membranaires et des glycoprotéines ; signalé comme inhibant l'hexokinase.
Pureact LSR est utile dans les solutions salines concentrées utilisées dans l'étape de lyse cellulaire lors de la purification de l'ARN (aide à éviter une formation excessive de mousse).
Pureact LSR a été utilisé pour indiquer le changement de signe d'anisotropie paramagnétique dans le mésophage micellaire.
Pureact LSR Il inhibe la flore bactérienne de la salive/intestin humain à 0,25% et agit comme agent statique des champignons en dispersion aqueuse (1%).


-solubilisation et séparation des protéines membranaires
-lyse des cellules lors de l'isolement de l'ARN
-inhibition de l'hexokinase



UTILISATION DANS LE DOMAINE COSMÉTIQUE :

-Mousse nettoyante visage (8.52%)
-Dentifrice enfant (8.41%)
-Shampoing cheveux colorés/méchés (7.84%)
-Gel nettoyant visage (6.11%)
-Shampoing classique (5.89%)



APPLICATION:

-Nettoyage des cheveux
-Nettoyage de la peau



PROPRIÉTÉS:

-Liquide transparent
-80% d'origine naturelle
-3,0 - 11,0 Plage de pH de formulation




CARACTÉRISTIQUES:

-Tensioactif anionique sans sulfate
-fournir une mousse dense
-aide à la stabilité de la mousse
-utilisé dans des formulations claires
-stable sur une large plage de pH
-Co-tensioactif idéal.



PROPRIÉTÉS TYPIQUES :

-Aspect à 25°C : Liquide limpide presque incolore
-Couleur, APHA (100% tel quel): 80 maximum
- % d'activité : 29-31
-Solides totaux, % : 29-35
-pH (solution à 10 %) : 7,5-8,5
-Chlorure de sodium, % : 0,2 maximum



CARACTÉRISTIQUES:

-pH : 7,0-8,5
-Test : ≥95,0 %
-Apparence: Poudre cristalline blanche
-Volatilité : ≤ 5,0 %



LES FONCTIONS:

-Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface
-Agent de nettoyage : Aide à garder une surface propre
-Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
-Agent moussant : capture de petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide
- Après-shampooing : Rend les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou donne du volume, de la légèreté et de la brillance
- Agent revitalisant pour la peau : Maintient la peau en bon état
- Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de son utilisation
-Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:


-Point de fusion : 46 °C
-densité : 1,033 g/mL à 20 °C
-pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
-RTECS : MC0598960
-FP : 267 ℃
-température de stockage : température ambiante
-solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
-forme : Poudre
- Gravité spécifique : 1,03 (20/4 ℃ )
-Couleur blanche
-Odeur : à 100,00 ?%. fade
-PH : 7,0-9,0 (25 ℃ , 1 M dans H2O)
-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (293 g/L).
-Sensible : Hygroscopique



STOCKAGE:

18-25°C, sec, à l'abri de la lumière, scellé



SYNONYME:

Sel de sodium de N-dodécanoylsarcosine
Sel de sodium de N-Lauroylsarcosine
N-dodécanoylsarcosinate de sodium
Amin LS 30
NPAminosyl L 30As 02-30
Composé 105
Crodasinic LS 30
Crodasinic LS 30NP
Sel de sodium de N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine (1:1)
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1:1)
Sel de sodium de N-dodécanoylsarcosine
Lauroylsarcosine (sel de sodium)
NSC-117874
SARCOSINATE DE N-LAUROYLE DE SODIUM
N-dodécanoyl-N-méthylglycinate de sodium
Sel de sodium de N-dodécanoyl-N-méthylglycine
starbld0009501
GARDOL [MI]
MÉDIAL LL-33
N-Lauroylsarcosine-S-sel
N-lauroylsarcosinate de sodium
SCHEMBL23451
C15H29NO3.Na
Lauroylsarcosine, sel de sodium
DTXCID907066
CHEMBL1903482
C15-H29-N-O3.Na
KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M
LAUROYL SARCOSINE SODIQUE 1KG
Tox21_202996
AKOS015901704
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
NCGC00164323-01
NCGC00260541-01
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
AS-81025
CAS-137-16-6
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
sodium;2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate
HY-125920
LS-178955























PVP/VA 64
DESCRIPTION:
Le PVP/VA 64 est un copolymère aléatoire linéaire 6:4 de N-vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle.
Le composant acétate de vinyle de PVP/VA 64 réduit l'hydrophilie et la température de transition vitreuse (Tg) par rapport aux homopolymères de povidone de poids moléculaire similaire.
En conséquence, PVP/VA 64 est le liant ultime pour comprimés qui étend son excellente propriété adhésive dans la granulation humide, ainsi que dans la granulation sèche et la compression directe.

N° CAS : 25086-89-9
Nom INCI : VP/VA Copolymer
Formule moléculaire : (C6H9NO.C4H6O2)x

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PVP/VA 64 :
Apparence : Blanc – Crème Poudre
Valeur K (1 % dans l'éthanol) : 26,0-34,0
Vinylpyrrolidone : 60
Acétate de vinyle : 40
pH (solution à 10%) 4-7
Teneur en solides : 95 %
Filmogènes polyvalents pour la formulation de produits coiffants.
Les propriétés et la différenciation sont déterminées par le rapport VP/VA dans le polymère.
La série comprend des produits alcoolisés (éthanol, isopropanol), aqueux et en poudre.
•Tenue moyenne à forte ; Non ionique, aucune neutralisation requise
•Hydrosoluble ou dispersible ; Facile à laver
•Non-formant ; Facile à manier; Facile à peigner
• Compatible avec les additifs ioniques (anioniques et cationiques)
•Rend les cheveux brillants; Compatibilité propane/butane 20-45%
• Compatibilité DME > 70 %

PVP/VA 64 est une solution aqueuse facile à utiliser, compatible avec les carbomères, et particulièrement adaptée aux formulations sans alcool, formant une solution limpide dans l'eau.
En raison de sa morphologie de particules creuses sphériques et de sa grande plasticité, le PVP/VA 64 se comporte exceptionnellement bien comme liant pour la compression directe.
De plus, une Tg inférieure fait du PVP/VA 64 une matrice polymère idéale pour les dispersions/solutions solides par extrusion à chaud, ce qui améliore la dissolution des principes actifs médicamenteux peu solubles.

PVP/VA 64 est un copolymère de vinylpyrrolidone avec de l'acétate de vinyle dans une solution aqueuse facile à utiliser.
Le PVP/VA 64 est conservé à 0,05 % max. chlorure de dodécyl triméthyl ammonium.
Le PVP/VA 64 est un excellent agent filmogène et coiffant.

Copolymère VP/VA.
PVP/VA 64 Agit comme agent filmogène et fixateur dans les soins capillaires.
PVP/VA 64 Est un copolymère de 1-vinyl-2-pyrrolidone et d'acétate de vinyle dans un rapport de 60:40 sous forme de poudre.
PVP/VA 64 convient aux laques pour les cheveux et aux lotions pour les cheveux.

AVANTAGES DU PVP/VA 64 :
Le PVP/VA 64 convient à une utilisation dans la compression directe, la granulation sèche, la granulation humide, l'extrusion thermofusible et le pelliculage.
PVP/VA 64 a une bonne fluidité
PVP/VA 64 a une grande surface en raison de la morphologie des particules creuses - améliore la liaison des particules et une bonne compressibilité
Le PVP/VA 64 a une température de transition vitreuse idéale (Tg) pour l'extrusion à chaud.


FONCTIONS DU PVP/VA 64 :
• Obligatoire.
• Filmogène.
• Fixation des cheveux.
• Contrôle de la viscosité.


APPLICATIONS DU PVP/VA 64 :
OF PVP/VA 64 İS Utilisé dans les soins capillaires tels que les aérosols, les produits non aérosols, les produits de mise en plis liquides, les gels et les mousses.

DOSAGE RECOMMANDÉ:
Les concentrations suivantes sont recommandées (solides):
˗ Laque pour cheveux en aérosol 2 - 6%
˗ Pulvérisation à pompe 3 - 7 %
˗ Lotions fixatrices 1 - 5%
˗ Mousse fixante 1 - 5%
˗ Gels 1 - 5%
˗ Cires capillaires 1 - 5%

STOCKAGE DE PVP/VA 64 :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT PVP/VA 64 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



RADIASURF 7403
DESCRIPTION:

Radiasurf 7403 agit comme tensioactif non ionique et émulsifiant pour les émulsions H/E.
Radiasurf 7403 est non toxique, non irritant, non exhaustif, entièrement biodégradable et respectueux de l'environnement.
Radiasurf 7403 est un membre de haut poids moléculaire tolérant aux électrolytes et est utilisé comme adjuvant de viscosité dans les systèmes détergents.



NUMÉRO CAS : 9004-96-0

NUMÉRO CE : 500-015-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : C18H33O2.(C2H4O)nH



DESCRIPTION:

Radiasurf 7403 peut également être utilisé pour le contrôle du point de fusion et convient à une utilisation dans les antisudorifiques.
Radiasurf 7403 trouve une application dans la formulation de produits de soin du visage, du corps, du bébé et du soleil.
Radiasurf 7403 est un ingrédient couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

Radiasurf 7403 est un polyéthylène glycol (PEG) dérivé de l'acide oléique, qui est un acide gras naturel présent dans diverses huiles végétales.
Radiasurf 7403 est créé en faisant réagir de l'acide oléique avec de l'oxyde d'éthylène, ce qui donne un composé aux propriétés émulsifiantes et tensioactives.
Dans les formulations cosmétiques, Radiasurf 7403 fonctionne comme un émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau.

Radiasurf 7403 est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, tels que les lotions, les crèmes et les nettoyants, pour créer une texture lisse et stable.
De plus, Radiasurf 7403 peut agir comme un agent nettoyant doux et peut aider à améliorer l'étalement des produits sur la peau.
Il convient de noter que les composés Radiasurf 7403 ont fait l'objet de controverses en raison de leur potentiel à être contaminés par des impuretés appelées 1,4-dioxane, qui est considéré comme un cancérigène possible pour l'homme.

Radiasurf 7403 est l'ester de polyéthylène glycol de l'acide oléique.
Radiasurf 7403 est utilisé comme émulsifiant pour les soins personnels et le traitement de l'eau et comme auxiliaire de traitement dans l'industrie textile.
Radiasurf 7403 est un HLB de milieu de gamme, agent tensioactif suggéré pour une utilisation dans l'alimentation animale, les cosmétiques, les produits chimiques textiles, les lubrifiants, les adoucissants, les agents de décapage), les revêtements et les dégraissants industriels .



DOMAINES D'UTILISATION :

Radiasurf 7403 est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels en raison de ses propriétés émulsifiantes, nettoyantes et améliorant la texture.


-Produits de soins de la peau:

Radiasurf 7403 se trouve fréquemment dans les lotions, les crèmes, les hydratants et les sérums, où il aide à créer des formulations lisses et stables.
Radiasurf 7403 contribue à la texture, à l'étalement et à l'absorption de ces produits.


-Produits nettoyants :

Radiasurf 7403 peut être utilisé dans les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les savons.
Radiasurf 7403 aide à éliminer la saleté, les huiles et les impuretés de la peau tout en offrant une action nettoyante douce.


-Produits de soins capillaires :

Radiasurf 7403 est parfois inclus dans des formulations de soins capillaires telles que des shampooings, des revitalisants et des produits coiffants.
Radiasurf 7403 peut aider à améliorer la texture et la maniabilité des cheveux.


-Produits de maquillage :

Radiasurf 7403 peut être trouvé dans diverses formulations cosmétiques, y compris les fonds de teint, les apprêts et les crèmes.
Radiasurf 7403 aide à créer une texture lisse et malléable et peut améliorer l'étalement et l'application de ces produits.


-Crèmes solaires et produits de soins solaires :

Radiasurf 7403 peut être utilisé dans les écrans solaires et les produits solaires pour aider à la dispersion et à la distribution uniforme des filtres UV.
Radiasurf 7403 peut contribuer à la stabilité et aux performances globales de ces produits.




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point de trouble : ≤ 6 °C
-Lovibond 1", Jaune : ≤ 10
-Lovibond 1", Rouge : ≤ 2,5
- Viscosité cinématique à 100°C : env. 9,5 mm²/s
- Viscosité cinématique à 40°C : env. 49 mm²/s
-Point d'éclair : env. 260 °C
-Point d'écoulement : env. -3 °C



AVANTAGES:


-Agent émulsifiant:

Radiasurf 7403 agit comme un émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau.
Cette propriété permet la création de formulations stables, garantissant que le produit reste bien mélangé et homogène.


-Texture améliorée :

Radiasurf 7403 aide à améliorer la texture et l'étalement des produits de soin.
Radiasurf 7403 peut procurer une sensation douce et soyeuse lorsqu'il est appliqué sur la peau, contribuant à une expérience sensorielle agréable.


-Nettoyage doux :

Radiasurf 7403 peut également fonctionner comme agent nettoyant doux.
Radiasurf 7403 aide à éliminer la saleté, les huiles et les impuretés de la surface de la peau sans séchage excessif ni décapage des huiles naturelles.


-Pénétration améliorée de la peau :

Grâce à ses propriétés émulsifiantes, Radiasurf 7403 peut améliorer la diffusion et la pénétration des ingrédients actifs dans la peau.
Cela peut potentiellement améliorer l'efficacité d'autres ingrédients bénéfiques dans une formulation.


-Compatibilité avec diverses formulations :

Radiasurf 7403 est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations telles que les lotions, les crèmes, les sérums et les nettoyants.




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : >260 °C (lit.)
-densité : 1,034 g/mL à 25 °C
-indice de réfraction : n20/D 1.468
-Fp : 113 °C
-température de stockage : flacon ambré, réfrigérateur
-solubilité : toluène, éthanol et acétone : soluble (dispersible dans l'eau)
-forme : Huile
-couleur : incolore à beige clair
-Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 15,1
-Stabilité : Sensible à la lumière
-LogP : 7,185 (est)




STOCKAGE:

Radiasurf 7403 doit être stocké à température ambiante, généralement entre 20°C et 25°C (68°F et 77°F).



SYNONYME:

Oléate de polyéthylène glycol 8
PEG-8 Esters d'acide oléique
Monooléate de polyéthylène glycol 8
Macrogol 8 Oléate
Oléate de polyoxyéthylène (8)
croquer
hydroxyéthyl (Z)-octadéc-9-énoate (peg-8)
pégosperse 400 MO
poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxo-9-octadécényl)-.omega.-hydroxy-, (Z)- (rapport molaire moyen de 8 moles EO)
monooléate de polyéthylène glycol (8)
oléate de polyéthylène glycol (8)
monooléate de polyoxyéthylène (8)
oléate de polyoxyéthylène (8)
nonisol200
nopalcol1-0
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-[(9Z)-1-oxo-9-octadécène-1-yl]-. oméga.-hydroxy-
PEG-8 OLÉATE
PEG-9 OLÉATE
PEG-10 OLÉATE
PEG-11 OLÉATE
PEG-12 OLÉATE


SILICE PYROGÉNÉE
DESCRIPTION:
La silice fumée (numéro CAS 112945-52-5), également connue sous le nom de silice pyrogénée car la silice fumée est produite dans une flamme, se compose de gouttelettes microscopiques de silice amorphe fusionnées en particules secondaires tridimensionnelles ramifiées en forme de chaîne qui s'agglomèrent ensuite en particules tertiaires .
La poudre résultante a une densité apparente extrêmement faible et une surface spécifique élevée.
Sa structure tridimensionnelle se traduit par un comportement thixotrope augmentant la viscosité lorsqu'il est utilisé comme épaississant ou comme charge renforçante.

CAS : 65997-17-3
N° CE : 262-373-8
Numéro MDL : MFCD00011232
Formule linéaire : SiO2
Nom chimique : Dioxyde de silicium amorphe synthétique, sans cristaux

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA SILICE FUMÉE :
Poids moléculaire : 60,08
Apparence : poudre blanche
Point de fusion : 1 600 °C
Point d'ébullition : 2 230 °C
Densité : ~2,3-4,5 g/cm3
Gamme de tailles : 7-1,4 nm
Surface spécifique : 200-390 m2/g
Morphologie : Sphérique

La silice fumée est un additif en poudre ultra-fine qui peut être ajouté à la résine et aux gelcoats pour les rendre plus thixotropes.
Également connue sous le nom de silice colloïdale, la silice fumée peut être utilisée pour transformer une résine époxy ou polyester en un gelcoat épais ou, avec l'ajout de bulles de verre, en une charge légère.

La silice fumée a un effet épaississant très fort.
La taille des particules primaires est de 5 à 50 nm.
Les particules sont non poreuses et ont une surface de 50 à 600 m2/g.

La densité est de 160–190 kg/m3.
La silice fumée peut être synthétisée par hydrolyse à haute température de SiCl4 dans une flamme O2(N2)/H2.
La silice fumée est de nature amorphe et possède une surface spécifique très élevée.
Les micro-gouttelettes de silice amorphe fusionnent en une branche et forment une chaîne comme un agglomérat.

La silice fumée est une poudre composée de sphères de silice amorphe de taille submicronique disposées en chaînes ramifiées de longueurs variables.
Pour produire de la silice fumée, du tétrachlorure de silicium ou du quartz est brûlé dans une flamme d'hydrogène et d'oxygène pour produire des sphères fondues de taille uniforme qui fusionnent ensuite en agrégats tridimensionnels.
Bien que les longueurs et les formes de ces chaînes diffèrent (ce qui leur confère une énorme surface externe), la taille des sphères elles-mêmes peut être contrôlée pendant le processus de préparation.

La silice fumée présente des propriétés thixotropes et est généralement utilisée comme agent desséchant, épaississant et anti-agglomérant, et stabilisant dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les peintures et revêtements, les mastics et les batteries à cellules gélifiées (comme additif aux électrolytes à base d'acide).
American Elements peut produire à la fois de la silice fumée hydrophile et hydrophobe (traitée) dans une gamme de tailles et de surfaces différentes.

La silice fumée est une particule extrêmement petite avec une surface énorme, une pureté élevée et une tendance à former des chaînes dans le processus de fabrication chimique.
Les particules sont formées en injectant des chlorosilanes, tels que le tétrachlorure de silicium, dans une flamme d'hydrogène et d'air.
La réaction d'assurance produit de la silice fumée et du chlorure d'hydrogène.

PRODUCTION DE SILICE FUMÉE :
La silice pyrogénée est fabriquée à partir de pyrolyse à la flamme de tétrachlorure de silicium ou de sable de quartz vaporisé dans un arc électrique à 3000 °C.
Les principaux producteurs mondiaux sont Evonik (qui le vend sous le nom d'Aerosil), Cabot Corporation (Cab-O-Sil), Wacker Chemie (HDK), Dow Corning, Heraeus (Zandosil), Tokuyama Corporation (Reolosil), OCI (Konasil), Orisil (Orisil) et Xunyuchem.

UTILISATION DE LA SILICE FUMÉE :
La silice fumée est un produit fonctionnel de base utilisé dans la construction, l'automobile, les semi-conducteurs, etc.
La silice fumée agit comme un agent de renforcement de fonction, et elle peut également optimiser un produit en améliorant les effets anti-affaissement et anti-sédimentation ou les propriétés abrasives.
L'activité de la silice pyrogénée continue de progresser parallèlement à la croissance de la téléphonie mobile, des ustensiles de cuisine, des cosmétiques, de la construction, de l'automobile, des semi-conducteurs, de la construction navale, etc.


APPLICATIONS DE LA SILICE FUMÉE :
La silice fumée sert d'agent épaississant universel et d'agent anti-agglomérant (agent d'écoulement libre) dans les poudres.
Comme le gel de silice, la silice fumée sert de déshydratant.
La silice fumée est utilisée en cosmétique pour ses propriétés de diffusion de la lumière.
La silice fumée est utilisée comme abrasif léger dans des produits comme le dentifrice.
D'autres utilisations incluent la charge dans les élastomères de silicone et l'ajustement de la viscosité dans les peintures, les revêtements, les encres d'impression, les adhésifs et les résines de polyester insaturé.

La silice fumée est utilisée pour épuiser les lipides et les hormones dans les tests Taqman des cellules d'hépatome humain HuH-7 et de la lignée de cellules hépatiques humaines HepG2.
La préparation de composites caoutchouc naturel époxydé/silice fumée a été rapportée.

L'interaction du surfactant Gemini C12-s-C122Br avec une suspension aqueuse de silice fumée a été étudiée.
Des nanocomposites à base de silice fumée renforcés avec de l'argile organique peuvent être préparés.
Un matériau céramique poreux TiO2/silice fumée a été utilisé pour préparer des matériaux photocatalytiques .

La silice fumée est utilisée dans les applications de stratification et de gelcoat, et fournit un contrôle rhéologique approprié, tout en obtenant un amincissement par cisaillement optimal et en améliorant l'application d'utilisation finale.

La silice fumée a deux fonctions principales.
Le renforcement augmente la résistance de divers matériaux, leur permettant d'être utilisés dans un plus grand nombre d'applications conformément aux exigences exactes de l'utilisateur.
Le contrôle rhéologique permet aux clients d'adapter la viscosité d'un système à leurs propres besoins.

La silice fumée sert d'agent épaississant universel, d'épaississant dans les laits frappés et d'agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre.
Comme le gel de silice, la silice fumée sert de déshydratant.
La silice fumée est utilisée en cosmétique pour ses propriétés de diffusion de la lumière.

La silice fumée est utilisée comme abrasif léger dans des produits comme le dentifrice.
D'autres utilisations incluent la charge dans les élastomères de silicone et l'ajustement de la viscosité dans les peintures, les revêtements, les encres d'imprimerie, les adhésifs, les cosmétiques, les mastics, les articles de toilette, les aliments, les boissons et les résines de polyester insaturé.
• Résines polyester insaturées
• Résines de silicone et résines d'uréthane
• Domaine des semi-conducteurs (slurry CMP)
• Différents types de peinture
• Différents types d'encres
• Différents types d'adhésifs
• Papier Inkjet
• Semelles de chaussures (caoutchouc transparent)
• Résine absorbant l'eau
• Tonique
• Additifs alimentaires


COMMENT UTILISER LA SILICE FUMÉE :
La silice fumée nécessite une agitation importante (agitation) pour devenir complètement mélangée à une résine.
L'utilisation d'un agitateur mécanique rendra le processus plus rapide et plus facile, mais le mélange manuel est parfaitement possible.
Pour un effet maximal, laissez la silice fumée tremper dans la résine jusqu'à une journée avant de bien mélanger.

La silice fumée ajoutée à la résine dans un rapport de 0,7 % à 1 % (en poids) produira une résine thixotrope.
2-3% produiront une consistance de gelcoat.
Des pourcentages allant jusqu'à 3 % + peuvent être utilisés pour fabriquer une pâte de remplissage (des poudres de remplissage supplémentaires peuvent être nécessaires).

Veuillez noter que l'ajout de silice fumée réduira la clarté des systèmes de résine transparente, ce qui signifie qu'elle n'est pas idéale pour transformer la résine de stratification transparente en un gelcoat transparent.


APPLICATIONS TYPIQUES DE LA SILICE FUMÉE :
• Contrôle de la rhéologie et de la thixotropie dans les revêtements, les encres, les mastics et les adhésifs
• Amélioration des propriétés anti-corrosion des revêtements de protection
• Résistance aux rayures dans les revêtements
• Épaississement et hydrophobicité des graisses
• Immobilisation de l'électrolyte dans les batteries plomb-acide
• Agent anti-sédimentation dans les dispersions de pigments et les suspensions concentrées
• Support solide pour liquides
• Amélioration mécanique et optique des caoutchoucs de silicone
• Confère des propriétés d'écoulement libre et anti-agglomérant aux poudres
• Polissage du métal et du verre

PRINCIPALES PROPRIÉTÉS ET EFFETS DE LA SILICE FUMÉE :
Epaississement et thixotropie :
La silice fumée fournit des effets épaississants et thixotropes dans les systèmes liquides tels que les polyesters, les époxydes et les résines uréthane en raison de l'interaction entre les agrégats et du développement de réseaux tridimensionnels entre les particules de silice fumée.

Renfort :
L'ajout de silice fumée comme matériau de remplissage améliore diverses propriétés mécaniques des élastomères, notamment le module, l'allongement à la rupture, la résistance à la traction et la résistance à la déchirure.
La grande surface spécifique de Fumed Silica permet également d'obtenir une excellente transparence dans les élastomères.

Effets anti-sédimentation :
La silice fumée améliore le comportement de la suspension dans les systèmes liquides, tels que les revêtements pigmentés ou les résines contenant des charges.

Anti-agglomérant, effets pour des caractéristiques d'écoulement améliorées :
En raison d'une propriété qui la fait se comporter comme des roulements à billes, la silice fumée résiste aux grumeaux et au colmatage.
La silice fumée peut être utilisée pour améliorer la stabilité au stockage des poudres particulièrement sujettes à l'agglutination.
La silice fumée peut également être utilisée pour améliorer les caractéristiques d'écoulement et prévenir les problèmes d'écoulement.

Effets antiblocage :
De la silice fumée est ajoutée aux résines de film pour réduire le "collage".
La silice fumée réduit le contact étroit entre les couches de film.

Adsorbant :
Des matériaux gazeux, liquides ou solides peuvent être précipités ou adsorbés à la surface de la silice fumée.
Cela sert de support ou de substrat idéal pour les ingrédients actifs en raison de sa surface spécifique élevée et de son inertie en présence de tous les produits chimiques à l'exception des alcalis forts et de l'acide fluorhydrique.

Isolation :
Avec sa très faible conductivité à l'état solide et son vaste espacement entre les particules, la silice fumée offre d'excellentes propriétés d'isolation électrique et thermique.

Charge électrique :
La silice fumée hydrophobe est utilisée comme additif de toner pour stabiliser les caractéristiques de charge électrique.

Polissage :
Dans le processus de fabrication des semi-conducteurs, la planarisation des tranches de silicium est réalisée via des processus CMP (Chemical Mechanical Polishing) tels que ILD, STI et CMP métallique.
La silice fumée est utilisée dans certaines boues CMP comme agent de polissage, en raison de sa grande pureté, de sa taille de particules inférieure au micron et de ses caractéristiques de distribution.

Applications alimentaires :
La silice fumée est une poudre blanche pelucheuse et est utilisée dans diverses applications alimentaires pour l'amélioration de la fluidité, l'anti-sédimentation, l'adsorption de liquide, l'épaississement de liquide, l'adsorption d'humidité, la microencapsulation, le masquage de saveur, par exemple.

CARACTÉRISTIQUES DE LA SILICE FUMÉE :
La silice fumée est une silice amorphe synthétique chimiquement inerte.
La silice fumée a une grande pureté.
La silice fumée est disponible en qualités hydrophiles et hydrophobes traitées en surface.

La silice fumée a une large gamme de surfaces disponibles.
La silice fumée a de larges approbations législatives sur de nombreuses qualités, par exemple le contact alimentaire indirect.
Qualités mixtes silice fumée/oxyde métallique disponibles.

AVANTAGES DE LA SILICE FUMÉE :
La silice fumée a un contrôle efficace de la rhéologie dans une large gamme de systèmes liquides simples et complexes.
Fumed Silica Confère viscosité, pseudoplasticité et thixotropie.
Silice Fumée Stabilise les pigments et prévient l'affaissement.

Silice Fumée Fournit un écoulement libre efficace et un comportement anti-agglomérant.
Silice Fumée Peut être utilisée comme support solide pour les liquides.
Silice fumée Améliore les propriétés mécaniques et optiques du caoutchouc de silicone.

Silice Fumée Améliore les performances anti-corrosion des revêtements protecteurs et marins.
Silice Fumée Réduit la sensibilité à l'humidité et augmente l'hydrophobicité.
La silice fumée est utile dans les mastics silicones pour prolonger la durée de conservation par exemple.

La silice fumée est un agent anti-bloquant pour les films PET.
La silice fumée a de nombreuses autres applications : graisses, batteries, produits agrochimiques, etc.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA SILICE FUMÉE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE SILICE FUMÉE :
silice pyrogénée
silice pyrogénée
M-5
Silice colloïdale
silice synthétique
alpha-cristobalite
améthyste
silice pyrogénée amorphe
silice amorphe
cristobalite (SiO2)
No CAS 65997-17-3
farine fossile
dioxyde de silicium (amorphe)
dioxyde de silicium - fumé
oxyde de silicium(IV)
silice fumée synthétique amorphe
silikill
sillikolloïde
siloxyde
silice fumée synthétique amorphe
tridimite
tridymite
vulkasil
vulkasil S
wessalon


SOPROPHORE CY8
DESCRIPTION :

Le Soprophor CY8 est un agent tensioactif non ionique utilisé comme agent dispersant et mouillant dans l'industrie des peintures et vernis.
Le soprophor CY8 se présente sous la forme d'une solution aqueuse limpide à 90 %, incolore à légèrement jaune.
L'application principale du Soprophor CY8 est la fabrication industrielle de concentrés pigmentaires diluables à l'eau.



NUMÉRO CAS : 99734 09 5

FORMULE MOLÉCULAIRE : 502.72

POIDS MOLÉCULAIRE : C28H54O7



DESCRIPTION:

En raison de la présence de groupes dits d'ancrage, le Soprophor CY8 présente une forte affinité avec les pigments organiques et le noir de carbone, ce qui le rend particulièrement recommandé pour la fabrication de produits à base de tels pigments.
Le Soprophor CY8 est un tensioactif non ionique offrant une stabilité mécanique et gel-dégel, une résistance à l'eau et une adhérence dans les systèmes de polymérisation en émulsion.

Le soprophor CY8 est un liquide de tristyrylphénol non ionique et éthoxylé.
Le soprophore CY8 est dispersible dans l'eau.
Le soprophor CY8 est soluble dans les solvants plus polaires et les hydrocarbures aromatiques.

Les applications standard de Soprophor CY8 sont pour l'émulsifiant à faible HLB et le dispersant pour EC.
Le Soprophor CY8 a une bonne capacité d'émulsification, de décontamination et d'hydratation.
Le soprophore CY8 est un groupe hydrophile important pour l'émulsifiant agrochimique composé.



LES USAGES:

-Les éthoxylates d'acides gras sont une graisse jaune clair.
-Dispersé dans l'eau; dissous dans de nombreux solvants, y compris l'éthanol chaud, l'huile chaude, le benzène et le xylol ; largement utilisé dans l'émulsifiant eau-dans-huile (w/o).
-Dans l'industrie textile, les éthoxylates d'acides gras sont un composant de lubrifiant (émulsifiant soluble dans l'huile pour l'huile minérale, l'huile grasse et les solvants.).
-Il a une bonne compatibilité et peut être utilisé comme agent antistatique dans le traitement textile et la production de tissus synthétisés.
-Dans l'industrie du cuir, le Soprophor CY8 est utilisé comme adoucissant et lubrifiant dans la fabrication du cuir.
-Dans l'industrie de la fabrication d'encre, les éthoxylates d'acide gras sont utilisés comme émulsifiant.
-Lorsque de la graisse pigmentée est utilisée pour fabriquer de l'encre, ce produit peut être ajouté pour émulsionner rapidement la graisse afin que le mélange puisse être facilement formé et que le liquide épais puisse être extrait.
-Soprophor CY8 peut améliorer l'éclat de l'encre terminée ainsi que son pouvoir lubrifiant et sa fluidité.
-Dans l'industrie de transformation des métaux, il est utilisé comme émulseur pour l'huile de coupe; émulsifiant et dispersant pour nettoyant pour métaux et solvant détergent.
-Dans l'industrie agrochimique, les éthoxylates d'acides gras sont utilisés comme émulsifiant pour les insecticides.



APPLICATION:

-Liquide jaune clair ou crème blanche.
-Le soprophore CY8 devient solide lorsque la température est basse.
-Soluble dans l'eau et de nombreux types de solvants organiques.
-Le Soprophor CY8 a une bonne capacité d'émulsification, de décontamination et d'hydratation.
-Soprophor CY8 est un groupe hydrophile important pour émulsifiant agrochimique composé.



FONCTION :

-Émulsification
-Dispersion



APPLICATION:

-concentrés de pigments,
-des produits de peinture respectueux de l'environnement et sans COV.



SOLUBILITÉ:

Le Soprophor CY8 est soluble dans l'eau et la plupart des solvants polaires et aromatiques.



PROPRIÉTÉS:

-Densité : 1,09 g/cc
-pH : 5,0 - 7,0
-Apparence: Pâte
-Composition : Actif
-Numéro HLB : 13,7
-Charge ionique : non ionique



AVANTAGES :

- d'excellentes propriétés dispersantes pour les pigments organiques et le noir de carbone,
-offre une stabilité supérieure des concentrés de pigments diluables à l'eau,
-empêche la sédimentation des pigments,
-réduit significativement la viscosité du concentré pigmentaire,
- améliore la force tinctoriale du concentré,
-offre une excellente stabilité des couleurs,
-offre une très bonne compatibilité des concentrés de pigments avec les peintures diluables à l'eau couramment utilisées,
-Sans COV,
-ne contient pas d'éthoxylates d'alkylphénols.



SYNONYME:

dispersant pour peintures et vernis
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-[tris(1-phényléthyl)phényl]- oméga -hydroxy-
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-[tris(1-phényléthyl)phényl]-.oméga.-hydroxy-
Tristyrylphénol éthoxylé
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-(tris(1-phényléthyl)phényl)-oméga-hydroxy-
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
α-[tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxy-
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-[tris(2-phényléthényl)phényl]-.oméga.-hydroxy-
α-[Tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxypoly(oxy-2, 1-éthanediyle)
tristyrylphénol
SCHEMBL41525
tristyryphanols(x mol EO)
Polyarylphénol éthoxylé
Polyarylphénol éthoxylé
Éthoxylates de tristyrylphénol
Tristyryl phénol éthoxylé
Mono(tristyrylphényl)éther de polyéthylèneglycol
ÉTHER MONO(TRISTYRYLPHÉNYL) DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
Mono(tristyrylphényl)éthers de polyéthylène glycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), α-[tris(1-phényléthyl)phényl]-ω-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-tris(1-phényléthyl)phényl-.omega.-hydroxy-










SORBITOL 70

Le sorbitol 70 est un composé chimique de formule C6H14O6.
Le sorbitol 70 est un alcool de sucre, également connu sous le nom de polyol, et il est dérivé du glucose.
Le sorbitol 70 est une poudre cristalline blanche, inodore, au goût sucré.
Le "70" dans Sorbitol 70 indique qu'il s'agit d'une solution à 70% de sorbitol dans l'eau.

Numéro CAS : 50-70-4
Numéro CE : 200-061-5



APPLICATIONS



Le sorbitol 70 est largement utilisé comme édulcorant dans les produits alimentaires et les boissons, y compris les bonbons sans sucre, le chewing-gum et les desserts.
Le sorbitol 70 est un ingrédient courant dans les produits alimentaires adaptés aux diabétiques et à faible teneur en calories en raison de sa faible teneur en calories.
Le sorbitol 70 est utilisé comme agent de charge et texturant dans divers produits alimentaires, améliorant la sensation en bouche et la texture.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de boissons sans sucre et à faible teneur en calories pour apporter un goût sucré sans utiliser de saccharose.
Le sorbitol 70 est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient dans les médicaments oraux pour améliorer l'appétence et faciliter la formulation de suspensions liquides.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains sirops médicaux et médicaments liquides pour améliorer le goût et améliorer l'observance du patient, en particulier pour les patients pédiatriques.
Le sorbitol 70 est un ingrédient essentiel dans la fabrication de certains desserts glacés, comme les sorbets et les crèmes glacées, car il aide à prévenir la formation de cristaux de glace.
Le sorbitol 70 est utilisé comme humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les lotions, les crèmes et les produits de soins capillaires, pour retenir l'humidité et prévenir le dessèchement.

Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines formulations de dentifrice pour rehausser le goût et procurer une sensation de fraîcheur dans la bouche pendant le brossage.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains bains de bouche et bains de bouche pour ses propriétés édulcorantes et rafraîchissantes, améliorant l'expérience globale des soins bucco-dentaires.
Le sorbitol 70 est utilisé dans les chewing-gums sans sucre pour donner un goût sucré et améliorer la masticabilité.

Le sorbitol 70 est utilisé comme stabilisant dans certains produits alimentaires, tels que les vinaigrettes et les sauces, pour empêcher la séparation et prolonger la durée de conservation.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains suppléments nutritionnels et préparations de vitamines comme agent de charge et diluant.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certaines pastilles médicales et sucettes pour la gorge pour procurer un goût sucré et un effet apaisant.
Le sorbitol 70 est utilisé comme agent adoucissant et hydratant dans certains produits de soin de la peau, notamment les lotions pour le corps, les crèmes pour les mains et les hydratants pour le visage.
Le sorbitol 70 est utilisé dans la formulation de certains sirops et garnitures sans sucre pour les desserts et les produits du petit-déjeuner.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains produits de soins pour animaux de compagnie, tels que les produits dentaires pour animaux de compagnie, pour ses propriétés édulcorantes et aromatisantes.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la préparation de certains produits de confiserie, notamment les menthes et les rafraîchisseurs d'haleine, pour son effet rafraîchissant et son goût sucré.
Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires et aliments fonctionnels pour ses propriétés édulcorantes et améliorant la texture.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains lubrifiants personnels et produits de soins intimes pour ses effets hydratants et lubrifiants.
Le sorbitol 70 est utilisé comme plastifiant dans certains plastiques et polymères pour améliorer la flexibilité et la durabilité.

Le sorbitol 70 est utilisé comme matière première dans la production d'autres produits chimiques, tels que l'acide ascorbique et la vitamine C.
Le sorbitol 70 est utilisé dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture et d'impression en raison de sa capacité à améliorer la pénétration du colorant et la solidité des couleurs.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certains produits de boulangerie sans sucre et à faible teneur en calories, notamment les biscuits et les gâteaux.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains produits d'entretien et détergents pour sa solubilité et ses propriétés émulsifiantes.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certaines formulations pharmaceutiques, y compris les suspensions orales, les pastilles et les comprimés à croquer, pour améliorer le goût et l'acceptation par le patient.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains produits de boulangerie adaptés aux diabétiques, tels que les muffins et les pâtisseries, pour remplacer le sucre traditionnel et réduire l'impact glycémique.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains sirops et garnitures sans sucre pour crêpes, gaufres et desserts.
Le sorbitol 70 est utilisé comme agent de charge et édulcorant dans certains substituts de repas et compléments alimentaires.

Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines formulations de colorants alimentaires et cosmétiques comme diluant et support pour les colorants solubles dans l'eau.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines conserves et tartinades de fruits sans sucre pour améliorer la douceur et la texture.

Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines formulations nutraceutiques, notamment les barres protéinées et les boissons énergisantes, pour ses propriétés édulcorantes et texturantes.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche et les sprays respiratoires, pour ses effets rafraîchissants et édulcorants.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines préparations de gel pharmaceutique comme épaississant et stabilisant.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines pastilles médicinales et produits pour la gorge pour ses propriétés de dissolution lente et d'édulcorant.
Le sorbitol 70 est utilisé comme liant dans certains comprimés et granulés pharmaceutiques pour améliorer la cohésion et la dureté des comprimés.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certains jus de fruits sans sucre et hypocaloriques et de boissons aromatisées aux fruits.
Le sorbitol 70 est utilisé dans la création de certaines boissons alcoolisées et mélangeurs sans sucre et à faible teneur en calories.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains produits de soins pour animaux de compagnie, tels que les rince-bouche et les produits à mâcher dentaires, pour ses propriétés aromatisantes.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains aliments et friandises pour animaux de compagnie pour améliorer le goût et la palatabilité.
Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certaines confitures, gelées et marmelades sans sucre et à faible teneur en calories.

Le sorbitol 70 est utilisé comme agent dispersant dans certaines encres à jet d'encre et à sublimation thermique pour améliorer la stabilité et la fluidité des couleurs.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains extraits de plantes et de plantes comme solvant et stabilisant.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains sirops pharmaceutiques comme édulcorant et stabilisateur de suspension.

Le sorbitol 70 est utilisé dans la formulation de certaines boissons non alcoolisées et boissons gazeuses sans sucre et à teneur réduite en calories.
Le sorbitol 70 est utilisé comme agent de démoulage dans certains produits de confiserie, assurant un démoulage facile.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certaines barres nutritionnelles et collations comme agent gonflant et pour améliorer la masticabilité.

Le sorbitol 70 est utilisé dans certains fruits en conserve et garnitures de fruits comme édulcorant et modificateur de texture.
Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certains yaourts et produits laitiers sans sucre et à faible teneur en calories.
Le sorbitol 70 est utilisé dans certains produits de soins personnels, tels que les crèmes et les gels à raser, pour ses propriétés lubrifiantes.



DESCRIPTION


Le sorbitol 70 est un composé chimique de formule C6H14O6.
Le sorbitol 70 est un alcool de sucre, également connu sous le nom de polyol, et il est dérivé du glucose.
Le sorbitol 70 est une poudre cristalline blanche, inodore, au goût sucré.
Le "70" dans Sorbitol 70 indique qu'il s'agit d'une solution à 70% de sorbitol dans l'eau.

Le sorbitol 70 est un alcool de sucre dérivé du glucose et naturellement présent dans de nombreux fruits et plantes.
Le sorbitol 70 est une poudre cristalline blanche, inodore, au goût sucré, environ 60 % aussi sucré que le saccharose.

Le sorbitol 70 est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut attirer et retenir l'humidité du milieu environnant.
Le sorbitol 70 est très soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses formulations liquides.
Le sorbitol 70 est non toxique et a une faible valeur calorique, ce qui en fait un substitut de sucre populaire dans les produits à teneur réduite en calories et sans sucre.

Le sorbitol 70 est couramment utilisé comme humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels pour retenir l'humidité et empêcher le dessèchement.
Le sorbitol 70 a un effet rafraîchissant sur la peau et peut procurer une sensation apaisante lorsqu'il est appliqué localement.
Le sorbitol 70 est utilisé comme agent de charge et exhausteur de texture dans divers produits alimentaires, notamment les bonbons, les desserts et les aliments surgelés.
Le sorbitol 70 est un édulcorant couramment utilisé dans les produits pour diabétiques et à faible teneur en sucre en raison de son faible indice glycémique.

Le sorbitol 70 est souvent ajouté aux produits de soins bucco-dentaires comme le dentifrice et le rince-bouche pour améliorer le goût et prévenir la carie dentaire.
Le sorbitol 70 est utilisé comme excipient dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la palatabilité des médicaments oraux.
Le sorbitol 70 peut être trouvé dans certains sirops médicaux et médicaments liquides pour améliorer le goût et améliorer l'observance du patient, en particulier pour les enfants.

Le sorbitol 70 est bien toléré par la plupart des individus et a une faible probabilité de provoquer des réactions allergiques ou une intolérance.
Le sorbitol 70 a un effet rafraîchissant dans la bouche et est couramment utilisé comme agent rafraîchissant dans certains produits de confiserie comme les menthes et les chewing-gums.
Le sorbitol 70 est utilisé dans la production de certaines boissons sans sucre et à faible teneur en calories pour apporter un goût sucré sans le contenu calorique du sucre ordinaire.
Le sorbitol 70 peut agir comme stabilisant dans certains produits alimentaires, empêchant la cristallisation et prolongeant la durée de conservation.

Le sorbitol 70 est connu pour sa capacité à améliorer la texture et la sensation en bouche de certains produits alimentaires, procurant une sensation onctueuse et crémeuse.
Le sorbitol 70 est utilisé comme agent adoucissant et hydratant dans certains produits de soin de la peau, en particulier dans les lotions, les crèmes et les nettoyants pour le corps.

Le sorbitol 70 est parfois utilisé comme laxatif dans les formulations médicales, car il peut avoir un léger effet osmotique sur le système digestif.
Le sorbitol 70 est produit par l'hydrogénation du glucose, ce qui donne un alcool de sucre aux propriétés uniques.
Le sorbitol 70 est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons et est considéré comme sûr pour la consommation par diverses autorités réglementaires.
Le sorbitol 70 peut être trouvé dans divers aliments transformés, produits diététiques, gommes et bonbons sans sucre.

Le sorbitol 70 n'est pas facilement fermenté par les bactéries orales, ce qui contribue à son rôle dans la prévention de la carie dentaire.
Le sorbitol 70 est également utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant et solvant pour certains ingrédients actifs.
Le sorbitol 70 est un ingrédient essentiel dans diverses industries en raison de ses propriétés édulcorantes, hydratantes et texturantes, ce qui en fait un composé polyvalent et précieux.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C6H14O6
Poids moléculaire : 182,17 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche, inodore
Goût sucré
Point de fusion : environ 95-100 °C (203-212 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,49 g/cm³ à 20°C
Solubilité : très soluble dans l'eau, peu soluble dans l'éthanol et le méthanol
Hygroscopicité : Attire et retient l'humidité de l'atmosphère
Structure cristalline : hexagonale
Indice de réfraction : nD 1,489 - 1,511 à 20°C



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la vapeur de sorbitol est inhalée et que des symptômes respiratoires apparaissent, amenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne a de la difficulté à respirer, pratiquez la respiration artificielle si elle est entraînée à le faire et consultez immédiatement un médecin.
Gardez la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Si le sorbitol entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements contaminés et lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et un savon doux.
Évitez d'utiliser des produits chimiques agressifs ou des solvants pour le nettoyage, car ils peuvent aggraver l'irritation de la peau.
Si une irritation cutanée, une rougeur ou une éruption cutanée se développe et persiste, consulter un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Si le sorbitol pénètre accidentellement dans les yeux, rincez immédiatement les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de sorbitol, NE PAS faire vomir sauf instruction contraire du personnel médical.
Rincer doucement la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et ne montre pas de signes d'aspiration.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Mesures générales de premiers soins :

Si la personne montre des signes d'exposition à des produits chimiques, comme des étourdissements, des maux de tête ou une irritation de la peau, déplacez-la dans un endroit bien ventilé et gardez-la calme et au repos.
Si le sorbitol est ingéré et que la personne est consciente, offrez-lui de petites gorgées d'eau pour diluer le produit chimique dans l'estomac.
Eviter le contact direct avec de grandes quantités de Sorbitol pour prévenir le risque d'aspiration.
Si des effets indésirables ou des symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de Sorbitol, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.
Si vous travaillez avec de grandes quantités ou dans des espaces confinés, envisagez d'utiliser une protection respiratoire pour éviter d'inhaler la poussière ou les vapeurs.

Ventilation:
Utilisez Sorbitol dans un endroit bien aéré ou sous une ventilation aspirante locale pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Évitez d'inhaler la poussière ou les vapeurs en vous positionnant face au vent ou en utilisant des hottes ou des systèmes de ventilation.

Eviter le contact avec les yeux et la peau:
Eviter le contact avec les yeux et la peau.
En cas de contact accidentel, rincez immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin et retirer les vêtements contaminés.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Sorbitol.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.

Prévenir les déversements et la contamination :
Manipulez les contenants de sorbitol avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
Utilisez un équipement approprié, tel que des entonnoirs ou des pipettes, pour transférer le produit chimique en toute sécurité.
Nettoyer rapidement les déversements à l'aide de matériaux absorbants appropriés et les éliminer correctement.

Interdiction de fumer:
Ne fumez pas et ne laissez pas de flammes nues dans les zones où le sorbitol est manipulé, car il est combustible.

Laver les mains:
Après avoir manipulé Sorbitol ou avant de manger, lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon.


Stockage:

Température:
Conservez Sorbitol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela peut dégrader le composé avec le temps.

Humidité:
Protégez le sorbitol de l'humidité, car cela peut provoquer une prise en masse et une dégradation du composé.
Utiliser des contenants scellés pour empêcher l'absorption d'humidité.

Conteneurs :
Conservez le sorbitol dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter l'évaporation et la contamination.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit et les avertissements de danger.

Compatibilité:
Stockez le sorbitol à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts et les acides, pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Séparation:
Conservez le sorbitol séparément des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination croisée.



SYNONYMES


D-Glucitol
Sorbol
Sorbiter
Sorbitole
D-sorbitol
Hexahydroxyhexane
L-Gulitol
Sorbogem
Sorbostyle
Casinitol
D-Sorbite
Diakarmon
Glucarine
Gulitol
L-Glucitol
Sorbacal
Sorbex
Sorbide
Sorbitol (du nom commun)
Sorvilande
D-sorbose
Diabète
D-(-)-sorbitol
Klysitol
L-Glutinol
STÉARATE D'ISOBUTYLE
DESCRIPTION:

Le stéarate d'isobutyle est un ester d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.
Les stéarates d'isobutyle sont des esters de stéarate qui sont des liquides huileux ou des solides cireux.
Le stéarate d'isobutyle est connu sous de nombreux noms chimiques tels que l'ester d'isobutyle, l'ester de 2-méthylpropyle, l'acide octadécanoïque et Kessco IBS.


NUMÉRO CAS : 646-13-9

NUMÉRO CE : 211-466-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C22H44O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 340,58



DESCRIPTION:

Le stéarate d'isobutyle a un poids moléculaire de 340,592 g/mol.
Le stéarate d'isobutyle est un ester composé d'une combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.
L'acide stéarique se trouve dans les graisses animales et végétales.
La faible viscosité et la nature huileuse des stéarates d'isobutyle aident à la formation d'un film hydrophobe non gras lorsqu'il est appliqué sur les lèvres ou la peau.
Le stéarate d'isobutyle est un composé polyvalent avec diverses applications dans différentes industries.

Le stéarate d'isobutyle est couramment utilisé comme agent émollient et épaississant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le stéarate d'isobutyle se trouve dans les crèmes, lotions, hydratants, écrans solaires, rouges à lèvres et autres formulations de soins de la peau.
Les propriétés émollientes du stéarate d'isobutyle aident à adoucir et hydrater la peau, la rendant lisse et souple.
Le stéarate d'isobutyle est utilisé comme lubrifiant dans les processus de travail des métaux et d'autres applications industrielles.

La faible volatilité du stéarate d'isobutyle et ses bonnes propriétés lubrifiantes le rendent idéal pour réduire la friction et améliorer le flux de matériaux.
Le stéarate d'isobutyle est utilisé dans la formulation de revêtements et d'encres pour améliorer leur aptitude à l'étalement, leur brillance et leur durabilité.
Le stéarate d'isobutyle aide à l'application uniforme des revêtements et contribue à la qualité globale du produit fini.
Dans certaines formulations de plastiques et de polymères, le stéarate d'isobutyle agit comme plastifiant.

Le stéarate d'isobutyle aide à augmenter la flexibilité et la maniabilité des plastiques, ce qui les rend plus faciles à traiter et à façonner.
Le stéarate d'isobutyle trouve une utilisation dans diverses applications industrielles, notamment la fabrication de résines, de cires et d'adhésifs.
Le stéarate d'isobutyle peut améliorer les caractéristiques de ces matériaux et contribuer à leur performance globale.
Le stéarate d'isobutyle est parfois utilisé comme additif alimentaire.
Le stéarate d'isobutyle peut servir d'agent aromatisant et de lubrifiant dans certaines applications de transformation alimentaire.

Le stéarate d'isobutyle est un composé chimique organique dérivé de l'estérification de l'alcool isobutylique et de l'acide stéarique.
Le stéarate d'isobutyle est un liquide clair, incolore et inodore avec diverses applications industrielles.
Le stéarate d'isobutyle est une substance non toxique et non irritante, ce qui le rend adapté à de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.
Le stéarate d'isobutyle est soluble dans les solvants organiques courants mais légèrement insoluble dans l'eau.
Le stéarate d'isobutyle est couramment utilisé comme agent émollient et épaississant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Le stéarate d'isobutyle aide à améliorer la texture des crèmes, des lotions et de divers produits de soin de la peau, procurant une sensation douce et luxueuse sur la peau.
En raison de sa faible volatilité et de ses bonnes propriétés lubrifiantes, le stéarate d'isobutyle trouve des applications comme lubrifiant dans diverses industries, en particulier dans les procédés de travail des métaux.
Le stéarate d'isobutyle peut être utilisé comme plastifiant dans certaines formulations de polymères et de plastiques pour améliorer la flexibilité et la maniabilité.
Le stéarate d'isobutyle est également utilisé dans des applications industrielles telles que la fabrication de résines, de cires et d'adhésifs.

Les esters de stéarate d'isobutyle sont principalement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau en raison de leur propriété huileuse ou cireuse.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les stéarates d'isobutyle sont le plus souvent utilisés dans la formulation du maquillage des yeux, du maquillage de la peau, du rouge à lèvres et des produits de soin de la peau.
Les stéarates d'isobutyle agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le stéarate d'isobutyle diminue également l'épaisseur des rouges à lèvres, diminuant ainsi la traînée sur les lèvres, et confère des caractéristiques hydrofuges aux vernis à ongles.

Le stéarate d'isobutyle sèche pour former une fine couche sur la peau.
Le stéarate d'isobutyle peut également être utilisé pour dissoudre d'autres substances, généralement des liquides.
Les stéarates d'isobutyle sont des esters de stéarate qui sont des liquides huileux ou des solides cireux.
Le stéarate d'isobutyle est connu sous de nombreux noms chimiques tels que l'ester d'isobutyle.
Le stéarate d'isobutyle a un poids moléculaire de 340,592 g/mol.

Le stéarate d'isobutyle est un ester composé d'une combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.
Le stéarate d'isobutyle se trouve dans les graisses animales et végétales.
La faible viscosité et la nature huileuse des stéarates d'isobutyle aident à la formation d'un film hydrophobe non gras lorsqu'il est appliqué sur les lèvres ou la peau.
Les esters de stéarate d'isobutyle sont principalement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les stéarates d'isobutyle agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau en raison de leur propriété huileuse ou cireuse.

Cela donne à la peau un aspect doux et lissant.
La teneur en stéarate d'isobutyle lorsqu'elle est appliquée sur la peau sous forme de cosmétiques pour la peau forme une fine couche.
Ainsi, le stéarate d'isobutyle agit comme un agent de conditionnement de la peau.
Le stéarate d'isobutyle est utilisé lors de la formulation du maquillage des yeux, du rouge à lèvres et du maquillage de la peau.
Le stéarate d'isobutyle est utilisé dans d'autres applications dans les segments de la métallurgie et de l'industrie en raison de sa nature lubrifiante.
Le stéarate d'isobutyle est composé de stéarate d'isobutyle, c'est un émollient utilisé dans le dissolvant pour vernis à ongles, le fixateur de parfum et la laque pour cheveux.

Stéarate d'isobutyle un produit chimique appartenant à la famille des esters de stéarate qui est principalement utilisé dans les produits de soins personnels comme lubrifiants.
Le stéarate d'isobutyle est principalement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lors de la formulation du maquillage des yeux, du maquillage de la peau, du rouge à lèvres et des produits de soin de la peau. En dehors de ceux-ci, il trouve également ses applications dans le travail des métaux.
Cela donne à la peau un aspect doux et lissant.
La teneur en stéarate d'isobutyle lorsqu'elle est appliquée sur la peau sous forme de cosmétiques pour la peau forme une fine couche.

Ainsi, le stéarate d'isobutyle agit comme un agent de conditionnement de la peau.
Le stéarate d'isobutyle est utilisé lors de la formulation du maquillage des yeux, du rouge à lèvres et du maquillage de la peau.
Le stéarate d'isobutyle est utilisé dans d'autres applications dans les segments de la métallurgie et de l'industrie en raison de sa nature lubrifiante.
L'augmentation de la demande de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie métallurgique est l'un des principaux moteurs du marché du stéarate d'isobutyle.
Les stéarates d'isobutyle agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le stéarate d'isobutyle sèche pour former une fine couche sur la peau.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Soins personnels
-Travail des métaux
-Traitement du plastique
-Autres
-conditionnement de la peau
-entretien de la peau - émollient



DOMAINES D'UTILISATION :

-Utilisé comme intermédiaires chimiques, lubrifiants, huiles minérales, huiles de coupe, huiles laminées, etc.
-Utilisé comme base dans le laminage à froid du fer
-Utilisé comme additif lubrifiant dans le domaine de la transformation des métaux
-Le stéarate d'isobutyle peut également être utilisé comme additif dans les encres et les revêtements pour améliorer la fluidité et la résistance à l'abrasion.



APPLICATION:

-Lubrifiants
-Produits de beauté
-Revêtements
-Polis
-Revêtements imperméables
- crèmes pour le visage
-rouges
-onguents
-savons
-fabrication de caoutchouc
-solutions de teinture
-encres



FONCTION:

-Agent de regraissage
-Fixateur
-Conditionneur
-Émollient



PROPRIÉTÉS:

-Niveau de qualité : 200
-forme : solide
-pf : 28,9 °C
-densité : 0,85 g/cm3 à 20 °C
-température de stockage : 2-30°C
-InChI :1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-2 (2)3/h21H,4-20H2,1-3H3
-Clé InChI : ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N



PROPRIÉTÉS TYPIQUES :

-Apparence: Liquide ambré clair clair
-Couleur, Gardner/ASTM : 2/1,0 max.
-Densité, kg/L : 0,87
-Acidité (mg KOH/g) : 2,0 max
-Eau,% : 0,1 max
-Indice d'iode, indice d'iode : 0,5
-Bouts clairs,% : 0.025 max



SPÉCIFICATION:

-Poids moléculaire : 340,6 g/mol
-XLogP3-AA : 9,9
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre d'obligations rotatives : 19
-Masse exacte : 340,334130642 g/mol
-Masse monoisotopique : 340,334130642 g/mol
-Surface polaire topologique : 26,3 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 24
-Complexité : 261
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



INFORMATION PRODUIT:

-Nom systématique : acide octadécanoïque, ester de 2-méthylpropyle
-Numéro CAS : 646-13-9
-Poids moléculaire : 340,59
-Formule moléculaire : C22H44O2



INFORMATION PRODUIT:

-Numéro CAS : 646-13-9
-Numéro CE : 211-466-1
-Formule de Hill : C ₂₂ H ₄₄ O ₂
-Masse molaire : 340,58 g/mol
-Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
-Point de fusion : 28,9 °C
-Indice de saponification : 170 - 179
-Identité (IR) : test réussi



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : environ 20°
-Point d'ébullition : 381,5°C
-densité : 0,85 g/cm3 (20 ℃ )
-indice de réfraction : 1,4365 (estimation)
-température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
-Odeur : à 100,00 ?%. gras doux
-LogP : 9.800 (est)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : solide huileux cireux incolore (est)
-Test : 98.00 à 100.00
-Gravité spécifique : 0,85000 à 0,85400 à 25,00 °C.
-Livres par gallon - (est). : 7,073 à 7,106
-Indice de r��fraction : 1,44100 à 25,00 °C.
-Point de fusion : 28,90 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 200,00 °C. à 4,00 mm Hg
-Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
-Valeur de saponification : 170,00 à 180,00
-Pression de vapeur : 0,000020 mmHg à 25,00 °C. (est)
-Point d'éclair : > 212,00 °F. TCC ( > 100.00 °C. )
-logP (d/s): 9.800 (est)



SOLUBILITÉ:

-alcool
-huiles fixes
-huile minérale
-eau, 4.21e-005 mg/L @ 25 °C (est)



PROPRIÉTÉS:

-Point de fusion : 20 °C
-Densité : 0,861 g/cm3
-Indice de réfraction : 1.447



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Masse exacte : 340.334130642
-Masse monoisotopique : 340.334130642
-Surface polaire topologique : 26,3 Ų
-État physique : liquide
-Point d'ébullition : 381,5 °C
-Point de fusion : 20 °C
-Solubilité : Très soluble dans l'éther
-Densité : 0,85 g/cm³ à 20 °C (lit.)
-SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)C



FONCTION:

-Emollient : Adoucit et adoucit la peau
- Agent revitalisant pour la peau : Maintient la peau en bon état



STOCKAGE:

Stockage Conserver en dessous de +30°C.
Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou un cylindre hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles, des sources d'inflammation et des personnes non formées.
Zone sécurisée et étiquetée.
Protégez les conteneurs/bouteilles contre les dommages physiques.



SYNONYME:

646-13-9
Octadécanoate de 2-méthylpropyle
Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique
Acide stéarique, ester isobutylique
octadécanoate d'isobutyle
HSDB 2177
EINECS 211-466-1
UNII-V8DPR6HNX3
V8DPR6HNX3
Ester isobutylique d'acide stéarique
BRN 1792857
Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique
Ester 2-méthylpropylique de l'acide octadécanoïque
3-02-00-01017 (Référence du manuel Beilstein)
Uniflex IBYS
Kessco IBS
Kemestre 5415
Émerest 2324
Estol 1476
SCHEMBL33706
Stéarate d'isobutyle, AldrichCPR
STÉARATE D'ISOBUTYLE [MI]
DTXSID9027285
STÉARATE D'ISOBUTYLE [HSDB]
STÉARATE D'ISOBUTYLE [INCI]



NOM IUPAC:

octadécanoate de 2-méthylpropyle
2-méthylpropyl octadekanoát
octadécanoate d'isobutyle
STÉARATE D'ISOBUTYLE
Stéarate d'isobutyle
stéarate d'isobutyle
acide octadécanoïque, 2-méthylpropyl
Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique
SULFONATE D'ALCANE DE SODIUM
DÉFINITION:

L'alcane sulfonate de sodium est un type de détergent utilisé pour nettoyer la vaisselle et les ustensiles de cuisine.
Le sulfonate d'alcane de sodium peut également être utilisé comme agent de nettoyage pour les surfaces de travail et autres matériaux durs.
L'alcane sulfonate de sodium provient principalement de sulfisocyanates, qui sont synthétisés en faisant réagir du soufre avec des chlorures d'acyle ou des alcools, qui donnent le sel de sodium du chlorure de sulfonyle ou de l'acide alcanesulfonique souhaité.


NUMÉRO CAS : 85409-29-6

NUMÉRO CE : 287-097-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : AlH4NaO12S4

POIDS MOLÉCULAIRE : 374,255868




DESCRIPTION:

L'alcane sulfonate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant avec d'excellentes propriétés de couplage et un bon mouillage.
Le sulfonate d'alcane de sodium offre une polyvalence dans la formulation et les nettoyants tels que les nettoyants pour tapis, les nettoyants pour surfaces dures et les détergents pour lave-vaisselle.
L'alcane sulfonate de sodium est un type de tensioactif anionique.
L'alcane sulfonate de sodium est dérivé de l'acide alkyl sulfonique et est couramment utilisé dans diverses industries et applications.

Le sulfonate d'alcane de sodium agit comme un tensioactif, ce qui signifie qu'il aide à réduire la tension superficielle entre les liquides et les solides ou entre deux liquides non miscibles.
L'alcane sulfonate de sodium a des propriétés hydrophiles et hydrophobes.
En raison de ses propriétés tensioactives, le sulfonate d'alcane de sodium est souvent utilisé comme ingrédient dans les formulations de nettoyage et de détergent.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à solubiliser et à éliminer la saleté, l'huile et d'autres contaminants des surfaces.

L'alcane sulfonate de sodium peut également agir comme émulsifiant, aidant à la formation et à la stabilisation des émulsions.
Les émulsions sont des mélanges de deux liquides non miscibles, tels que l'huile et l'eau, où le tensioactif aide à disperser et à stabiliser les gouttelettes d'un liquide dans l'autre.
Le sulfonate d'alcane de sodium peut être utilisé pour produire de nombreux autres produits chimiques et substances connexes, tels que le dodécyl sulfate de sodium, le lauryl éther sulfate de sodium (détergent),

Le sulfonate d'alcane de sodium trouve des applications dans une gamme d'industries, y compris les produits de nettoyage ménagers, les détergents à lessive, les liquides vaisselle, les nettoyants industriels, les produits de soins personnels, le traitement des textiles et les produits chimiques pour champs pétrolifères.
L'alcane sulfonate de sodium présente d'excellentes propriétés de nettoyage.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à éliminer la saleté, la graisse, les huiles et autres contaminants des surfaces en réduisant la tension superficielle et en améliorant la capacité de mouillage de l'eau.

Le sulfonate d'alcane de sodium améliore l'efficacité globale du nettoyage des nettoyants ménagers, des détergents à lessive et des produits de nettoyage industriels.
L'alcane sulfonate de sodium est connu pour sa capacité à générer et à stabiliser la mousse.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à créer une mousse riche et stable dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les savons et les produits de bain.
La mousse créée par l'alcane sulfonate de sodium améliore l'étalement et la couverture du produit lors de l'application.

L'alcane sulfonate de sodium agit comme un émulsifiant, facilitant la formation et la stabilisation des émulsions.
Les émulsions sont importantes dans diverses industries, y compris l'alimentation, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à combiner et à disperser les liquides non miscibles, tels que l'huile et l'eau, ce qui donne des mélanges stables et homogènes.
Le sulfonate d'alcane de sodium est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients, tels que d'autres tensioactifs, adjuvants et additifs.
Cette compatibilité lui permet d'être utilisé dans des formulations polyvalentes et des combinaisons de produits sans problèmes significatifs liés à la stabilité ou aux performances.

Le sulfonate d'alcane de sodium est généralement considéré comme doux et doux pour la peau et les cheveux.
L'alcane sulfonate de sodium peut être utilisé dans les produits de soins personnels formulés pour les peaux sensibles ou les cheveux délicats, offrant un nettoyage efficace sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive.
Le sulfonate d'alcane de sodium est également utilisé dans la fabrication d'autres substances, telles que les articles en caoutchouc et les plastiques.
L'alcane sulfonate de sodium se trouve dans de nombreux nettoyants ménagers car il dissout facilement la saleté grasse sur les surfaces métalliques ou la vaisselle.

Le sulfonate d'alcane de sodium peut être appliqué sur les taches d'eau dure présentes sur les produits en marbre ou les comptoirs en granit, sans aucune difficulté.
L'alcane sulfonate de sodium offre une multitude d'avantages par rapport au savon en raison de sa capacité à éliminer les dépôts de saleté à base d'huile de divers types de matériaux : par exemple, les vêtements et les plans de travail se sont avérés plus propres après l'utilisation de ce type de détergent qu'avant l'application (en raison au lave-vaisselle).
Le sulfonate d'alcane de sodium est un produit chimique utilisé dans diverses industries pour éliminer les dépôts de saleté à base d'huile sur les vêtements, les plans de travail et d'autres types de matériaux.

Les alcane sulfonates de sodium sont disponibles sous forme de concentrés ou de solutions pré-diluées.
Le sulfonate d'alcane de sodium est appliqué sur les surfaces textiles avec une agitation mécanique (dans le cas de produits concentrés) ou un frottement manuel.
La surface du tissu doit être complètement mouillée avant l'application du détergent.
Le sulfonate d'alcane de sodium peut également être pulvérisé à l'aide d'une buse d'atomisation, ce qui entraînera une meilleure répartition sur la surface du matériau.
Le sulfonate d'alcane de sodium peut avoir une viscosité élevée qui nécessite de faibles taux de cisaillement pour le mélange avec de l'eau, mais il ne sera pas dilué avec de l'eau.

L'alcane sulfonate de sodium peut être utilisé dans de nombreuses applications où le pH de la liqueur de lavage doit être neutralisé et il s'est avéré utile pour certaines salissures de surface textile qui sont difficiles ou impossibles à éliminer par d'autres moyens.
Le sulfonate d'alcane de sodium trouve également une application comme agent antiseptique, désinfectant, désodorisant et nettoyant.
Les sulfonates d'alcane de sodium sont le plus souvent appliqués sur des surfaces à l'aide d'un pulvérisateur avec des solutions diluées pour laver la vaisselle à la main ou par des tuyaux dans les égouts sanitaires/fosses septiques pendant les processus de traitement avant leur rejet dans les rivières, les océans, etc.

L'alcane sulfonate de sodium est un composant majeur du liquide vaisselle. Les alkylbenzènesulfonates de sodium sont une classe importante dans l'industrie des détergents et leur utilisation a augmenté au fil du temps en raison des pressions réglementaires sur les émissions de phosphore des esters de phosphate qui ont été utilisés comme adjuvants.
L'alcane sulfonate de sodium est l'un des principaux ingrédients des nettoyants industriels.
L'alcane sulfonate de sodium comprend plus de 50 % de ces produits dans le monde.

Le sulfonate d'alcane de sodium a une variété d'applications comme le dégraissage des métaux et l'élimination des huiles des surfaces huileuses sur les machines ou les outils.
Les sulfonates d'alcane de sodium sont également utilisés comme inhibiteurs de corrosion pour les tuyaux métalliques qui entrent en contact avec l'eau.
Le sulfonate d'alcane de sodium comprend les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps, les bains moussants et les savons pour les mains.
L'alcane sulfonate de sodium est un ingrédient utilisé dans les produits de soins personnels pour créer de la mousse, ce qui permet aux consommateurs de se rincer plus facilement les cheveux et la peau.
Le sulfonate d'alcane de sodium dans les produits de soins personnels est également utilisé pour créer une formule plus douce et moins irritante.

L'alcane sulfonate de sodium agit comme un agent antistatique. Le produit peut également être appliqué sur la surface sous une forme dissoute.
Le sulfonate d'alcane de sodium est utilisé pour empêcher l'absorption électrostatique qui peut se produire à la fois pendant les processus de production et lorsque l'article fini est en cours d'utilisation.
L'alcane sulfonate de sodium réduit la transparence des polymères qui seraient normalement complètement transparents.

Le sulfonate d'alcane de sodium est compatible avec le PVC rigide et semi-rigide, le PS standard et à fort impact, l'ABS et le PP.
Les domaines d'application les plus appropriés sont les profilés extrudés et les articles pour le moulage par injection.
L'alcane sulfonate de sodium ne doit pas être conservé à des températures inférieures à 20 °C.



COUTUMES:

-Détergents pour lave-vaisselle automatiques
-Nettoyants de salle de bain
-Lave-auto - Automatique
-Lavage de voiture - Main
-Adjuvants pour béton
-Fluides de coupe
-Dégraissants
-Détergents pour vaisselle à la main
-Nettoyants pour surfaces dures - Diluables
-Nettoyants pour surfaces dures - Prêts à l'emploi
-Applications moussantes industrielles
-Détergents à lessive
-Nettoyants pour le travail des métaux
-Décapage textile
-Lavage de camion
-Détergents pour lave-vaisselle



UTILISATIONS COSMÉTIQUES :

-agents nettoyants
-tensioactifs



ZONE D'APPLICATION:

Le sulfonate d'alcane de sodium, en tant que tensioactif polyvalent, trouve des applications dans diverses industries et produits.


-Nettoyants ménagers:

Le sulfonate d'alcane de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers tels que les nettoyants tout usage, les nettoyants pour la cuisine, les nettoyants pour la salle de bain et les nettoyants pour les sols.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à éliminer la saleté, la graisse et les taches des surfaces, offrant une performance de nettoyage efficace.


-Détergents à lessive:

L'alcane sulfonate de sodium est un ingrédient clé des détergents à lessive, qu'ils soient liquides ou en poudre.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à éliminer les taches et les salissures des tissus et améliore l'efficacité globale de nettoyage du détergent.


-Produits de soins personnels :

Le sulfonate d'alcane de sodium est utilisé dans divers produits de soins personnels, notamment les shampooings, les nettoyants pour le corps, les gels douche, les savons et les nettoyants pour le visage.
L'alcane sulfonate de sodium contribue aux propriétés nettoyantes et moussantes de ces produits, fournissant une mousse riche et éliminant efficacement les huiles et les impuretés de la peau et des cheveux.


-Nettoyants industriels :

Le sulfonate d'alcane de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et les dégraissants conçus pour des applications commerciales et industrielles.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à lutter contre les taches tenaces, les graisses et les huiles sur les surfaces des usines de fabrication, des ateliers automobiles et d'autres environnements industriels.


-Applications agricoles :

L'alcane sulfonate de sodium peut être trouvé dans certaines formulations agricoles, en particulier dans les herbicides et les adjuvants.
Le sulfonate d'alcane de sodium aide à améliorer le mouillage et l'étalement de la solution herbicide sur les surfaces des plantes, améliorant ainsi son efficacité.


-Produits chimiques pour champs pétrolifères :

Le sulfonate d'alcane de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme tensioactif dans divers fluides de forage, agents de récupération de pétrole et produits chimiques de stimulation de puits.
L'alcane sulfonate de sodium aide à réduire la tension interfaciale, améliore la récupération de l'huile et aide à l'émulsification et à la dispersion des hydrocarbures.



AVANTAGES:

-Les moteurs de l'industrie, les contraintes et les opportunités couvertes par l'étude
- Perspective neutre sur la performance du marché
-Tendances et développements récents de l'industrie
-Paysage concurrentiel et stratégies des acteurs clés
-Segments potentiels et de niche et régions présentant une croissance prometteuse couverts



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition, °C : > 100
-Densité à 25°C, g/ml : 1,10
-Point d'éclair, °C : 50
-Forme à 25°C : Liquide
-Tension interfaciale, nM/M : 25,8
-Gravité spécifique à 25°C : 1,10
-Tension superficielle, mN/m : 29,9
-Viscosité, cps : 30 (à 20°C)



STOCKAGE:

L'alcane sulfonate de sodium doit être conservé à température ambiante ou dans un endroit frais et sec.



SYNONYME:

Sulfonate d'alcane secondaire en C13-17 de sodium
DTXSID50891723
Alcoylsulfonate de sodium
Sulfonate d'alkylbenzène sodique
Acide alkylsulfonique sodique
Alkysulfate de sodium
Sulfonate de paraffine sodique
Sulfonate d'alkylbenzène linéaire de sodium (LAS)
Dodécylbenzènesulfonate de sodium (SDBS)
Sulfonate de pétrole sodique




























TANNASE
DESCRIPTION:

La tannase appartient à la classe des hydrolases.
La tannase catalyse l'hydrolyse du digallate en gallate.
La tannase est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse des tanins. ,



NUMÉRO CAS : 9025-71-2

NUMÉRO CE : 232-804-4



DESCRIPTION:

Les tannases sont des composés polyphénoliques naturels présents dans divers tissus végétaux, tels que les fruits, les graines, l'écorce et les feuilles.
Les tannas sont connus pour leur goût astringent et peuvent être trouvés dans les aliments et les boissons comme le thé, le café, le vin et certains fruits.
La tannase est produite par divers micro-organismes, notamment des bactéries et des champignons.
La tannase aide à la décomposition des tanins en clivant les liaisons ester au sein de la molécule de tanin.

Cette activité enzymatique entraîne la libération d'acide gallique et de glucose ou d'autres molécules de sucre, en fonction de la structure spécifique du tanin.
L'application de la tannase s'étend au-delà de l'industrie alimentaire et des boissons.
La tannase a été utilisée dans divers processus industriels, tels que la production de thé instantané, la clarification du vin et l'extraction de composés bioactifs à partir de matières végétales.
La tannase peut également avoir des applications potentielles dans les industries pharmaceutiques, cosmétiques et d'alimentation animale.

Le nom systématique de cette classe d'enzymes est l'acylhydrolase de tanin.
D'autres noms couramment utilisés incluent la tannase S et l'acétylhydrolase de tanin.
La tannase est une hydrolase inductible intracellulaire/extracellulaire adaptative naturelle et placée dans la superfamille des estérases.
La tannase peut être obtenue à partir de plantes, d'animaux et de micro-organismes, mais la tannase d'origine microbienne est plus étendue car sa stabilité est supérieure à celle des sources végétales et animales.

La tannase est une enzyme clé dans la dégradation des gallotanins et des ellagicitanins, deux types de tanins hydrolysables.
Plus précisément, la tannase catalyse l'hydrolyse des liaisons ester et dépside des tanins hydrolysables pour libérer du glucose et de l'acide gallique ou ellagique.
La tannase appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons esters carboxyliques.
La tannase a deux domaines connus et un site actif connu.

La tannase peut être trouvée dans les plantes, les bactéries et les champignons et a des objectifs différents selon l'organisme dans lequel elle se trouve.
La tannase a également de nombreuses fins à usage humain.
La tannase a également de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire et des boissons.

Plus précisément, il est utilisé pour améliorer le goût des aliments et des boissons, soit en supprimant la turbidité des jus ou des vins, soit en supprimant le goût amer des tanins de certains aliments et boissons, comme le vin de gland.
De plus, comme la tannase peut rompre les liaisons ester du glucose avec divers acides (chébulinique, gallique et hexahydrophénique), elle peut être utilisée dans le processus de maturation des fruits.



USAGE:


-Industrie alimentaire et des boissons :

La tannase joue un rôle crucial dans l'industrie agroalimentaire en facilitant la dégradation des tanins.
Cette activité enzymatique contribue à améliorer le goût, la saveur et les caractéristiques sensorielles des aliments et des boissons riches en tanins.
Par exemple, dans la production de thé ou de café, la tannase est utilisée pour réduire l'astringence du produit final, ce qui donne un goût plus doux et plus doux.


-Industrie viticole et brassicole :

La tannase est employée dans l'industrie vinicole et brassicole pour sa capacité à clarifier et à stabiliser les boissons.
La tannase aide à éliminer les tanins excessifs, ce qui améliore la qualité et la stabilité du vin ou de la bière.


-Applications pharmaceutiques :

La tannase a des applications pharmaceutiques potentielles en raison de sa capacité à hydrolyser les tanins.
La tannase peut être utilisée pour modifier les propriétés d'extraits végétaux riches en tanins, permettant l'extraction de composés bioactifs à des fins médicinales.
La tannase peut également être utilisée dans la formulation de médicaments oraux pour améliorer l'absorption et la biodisponibilité de certains médicaments.


-Industrie de l'alimentation :

Les tanins présents dans certains ingrédients des aliments pour animaux, tels que les légumineuses, peuvent avoir des effets négatifs sur la digestion des animaux et l'utilisation des nutriments.
La tannase peut être utilisée comme additif alimentaire pour décomposer les tanins, améliorant ainsi la valeur nutritionnelle et la digestibilité des aliments pour les animaux d'élevage.


-Applications environnementales :

La tannase a été explorée pour son utilisation potentielle dans les procédés de traitement des eaux usées.
Les tanins sont souvent présents à des concentrations élevées dans certaines eaux usées industrielles, et la tannase peut aider à dégrader et à détoxifier ces composés, contribuant ainsi à la réduction de la pollution environnementale.



APPLICATION:

La tannase participe à la maturation des fruits en cassant les liaisons ester du glucose avec les acides chébulinique, gallique et hexahydrophénique.
La tannase est également utilisée dans les industries alimentaires, alimentaires, des boissons, pharmaceutiques et chimiques pour produire de l'acide gallique, du thé instantané, des boissons rafraîchissantes aromatisées au café et des vins d'acron.
De plus, la tannase est utilisée pour clarifier la bière et le jus, améliorer la saveur du vin et fabriquer des aliments pour animaux.

Dans l'industrie chimique, la tannase peut être utilisée pour la préparation de sondes analytiques, déterminer la structure des esters d'acide gallique naturels, détecter les cellules cancéreuses et traiter les eaux usées contenant des tanins dans les industries de l'huile d'olive et du cuir.
La tannase décompose les polyphénols gallés du thé en acide gallique et en polyphénols pour éviter de se combiner avec la caféine qui est la cause de la turbidité du thé.
La tannase peut éclaircir toutes sortes de thés mais n'en modifie pas le goût.
La tannase est une enzyme largement utilisée dans l'industrie alimentaire, principalement pour la production de vin et de bière.



ACTION DU MÉCANISME :

En plus de catalyser l'hydrolyse de la liaison ester centrale entre les deux cycles aromatiques du digallate, la tannase peut également avoir une activité estérase.
En d'autres termes, les Tannase sont le substrat naturel de la Tannase.


STRUCTURE:

La tannase de Lactobacillus plantarum a 489 résidus d'acides aminés et deux domaines.
Les deux domaines de la tannase sont appelés domaine α/β-hydrolase et domaine couvercle.
Le domaine α/β-hydrolase est constitué des résidus 4-204 et 396-469, et est composé de deux feuillets β à neuf brins entourés de quatre hélices α d'un côté et de deux hélices α de l'autre côté.
À l'inverse, le domaine couvercle est constitué des résidus 205 à 395 et est composé de sept hélices α et de deux feuillets β.

Il existe un site actif connu dans la tannase trouvé dans la souche SN35N.
La structure cristalline montre qu'il existe un tunnel formé par deux domaines opposés qui peuvent s'adapter aux différents substrats nécessaires à l'hydrolyse de la tannase.
Ce site actif est appelé site actif Ser163 et est situé dans le domaine α/β-hydrolase.
Dans ce site actif, les résidus Ser163, Asp419 et His451 forment une triade catalytique.

Si l'un de ces résidus est muté dans la triade catalytique, l'activité tannase s'arrête presque toujours.
Une façon dont la structure de la tannase est liée à sa fonction implique une structure en boucle, appelée volet.
Le volet relie les feuillets β8 et β9 et se situe sous la triade catalytique.

Du fait des faibles densités électroniques, cette structure est très flexible.
En raison de la flexibilité de la Tannase, le lambeau est mieux à même de guider le substrat dans l'entrée de l'enzyme et aide à renforcer la liaison globale du complexe en formant des interactions supplémentaires avec d'autres parties du substrat.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-température de stockage : 2-8°C
-forme : poudre
-Couleur blanche



FONCTION:

La tannase fonctionne différemment dans la cellule selon l'organisme observé. Dans de nombreuses plantes, la tannase est utilisée pour produire des tanins, que l'on trouve dans les feuilles, le bois et l'écorce.
La production de tanins dans les plantes est essentielle pour la défense contre les herbivores, car ils provoquent une forte saveur désagréable.
Les tanins sont considérés comme des métabolites secondaires chez les plantes.

Par conséquent, leur production par la tannase ne joue aucun rôle direct dans le métabolisme primaire de la plante.
D'autre part, la tannase a un objectif différent dans de nombreux micro-organismes.
Dans la cellule, la tannase est une enzyme clé dans la dégradation des gallotanins.
Ceci est important, car certains micro-organismes utilisent la tannase pour décomposer les tanins hydrolysables, tels que les gallotanins, pour former du glucose et de l'acide gallique.

Ces sous-produits sont créés à partir de l'hydroxylation du noyau aromatique du tanin, suivie d'un clivage du cycle.
Le glucose et l'acide gallique peuvent ensuite être facilement convertis en métabolites pouvant être utilisés dans le cycle de Krebs.
La tannase est présente dans les micro-organismes, les plantes et les animaux.

La tannase clive les liaisons ester et dépside dans des tanins hydrolysables tels que l'acide tannique et l'acide chébulinique.
La tannase agit également sur les liaisons ester et depside dans le méthylgallate et l'acide m-digallique, respectivement.
La tannase n'hydrolyse que les substrats qui contiennent au moins deux groupes OH phénoliques dans le composant acide.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

Les propriétés de la tannase varient d'une espèce à l'autre.
La tannase a un poids moléculaire de 46,5 à 90 kDa et existe sous forme de monomère, tandis que la tannase de Rhodococcus sp. et L. plantarum contient deux sous-unités.
Toutes les tannases de levures et de champignons sont des glycoprotéines, mais il ne semble pas y avoir de telles modifications post-traductionnelles chez les bactéries.
La tannase est une protéine acide avec une plage de pH optimale de 4,5 à 7,0.

La température optimale des différents types de tannase est différente et la température optimale de la plupart des tannases bactériennes se situe entre 30 et 40 °C.
Lorsque le gallate de méthyle a été utilisé comme substrat et que la température de réaction était de 30 à 40 ° C, l'affinité bactérienne pour le substrat de la tannase (Km) de Selenomonas ruminantium et Enterobacter sp. était de 1,6 et 3,7, respectivement.

Plus de 28% de la tannase bactérienne nécessite des ions métalliques comme cofacteur pour stimuler son efficacité catalytique maximale.
La tannase a également été découverte que l'activité de la tannase de B. subtilis est augmentée dans les solvants protiques polaires tels que le glycérol, l'isopropanol, l'éthanol, le méthanol et l'alcool isoamylique, tandis que le butanol, l'acide acétique et l'acétone réduisent l'activité de la tannase.




STOCKAGE:

La tannase doit être conservée à une température généralement recommandée par le fabricant, souvent entre 2 °C et 8 °C (35,6 °F et 46,4 °F) pour un stockage à court terme.



SYNONYME:

tannase
9025-71-2
Tanin acyl hydrolase
TANNASE
CE 3.1.1.20
TANNASE, >250 U/G*
TANNASE ENV. 20 000 UNITÉS G
tannase d'aspergillus ficuum
tanin acyl hydrolase
Tanin acyl hydrolase, 200u/g
Tanin acyl hydrolase
Taninase
Gallotannin acyl hydrolase
Tanin dépolymérase
Hydrolase d'acide tannique


TERGITOL NP-9
DESCRIPTION:
TERGITOL NP-9 est un tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans les nettoyants et détergents, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux, le traitement du papier et du textile, ainsi que les peintures et revêtements.
Le Tergitol NP-9 est soluble dans l'eau, les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le TERGITOL NP-9 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels.

Numéro CAS : 127087-87-0
Nom : Éthoxylate de nonylphénol


UTILISATIONS DU TERGITOL NP-9 :
TERGITOL NP-9 est utilisé dans les formulations de produits de nettoyage
TERGITOL NP-9 est utilisé dans Peintures et revêtements
TERGITOL NP-9 est utilisé dans la polymérisation en émulsion
TERGITOL NP-9 est utilisé partout où une activité de surface accrue est nécessaire

TERGITOL NP-9 est utilisé dans les nettoyants et détergents
TERGITOL NP-9 est utilisé dans la transformation du papier et du textile
Le TERGITOL NP-9 est utilisé en lessive

Le TERGITOL NP-9 est utilisé dans les peintures et revêtements
Le TERGITOL NP-9 est utilisé dans le dépoussiérage
Le TERGITOL NP-9 est utilisé en Agrochimie
Le TERGITOL NP-9 est utilisé dans les fluides de travail des métaux

TERGITOL NP-9 est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé dans les nettoyants et détergents, les fluides de travail des métaux, les produits agrochimiques, le traitement du papier et du textile et les peintures et revêtements.
Le TERGITOL NP-9 est également compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et non ioniques et de nombreux solvants organiques.

Ses utilisations comprennent les formulations de produits de nettoyage, les peintures et les revêtements, la polymérisation en émulsion et partout où il est nécessaire d'augmenter l'activité de surface.
Ses avantages incluent une combinaison d'économie et de performance.
TERGITOL NP-9 a une excellente détergence et mouillage et a une bonne solubilisation et émulsification.

AVANTAGES DU TERGITOL NP-9 :
TERGITOL NP-9 Offre une combinaison d'économie et de performance
TERGITOL NP-9 a une excellente détergence et mouillage
TERGITOL NP-9 a une bonne solubilisation et émulsification

TERGITOL NP-9 a une excellente détergence
TERGITOL NP-9 a un mouillage exceptionnel
TERGITOL NP-9 a des caractéristiques de solubilité polyvalentes

TERGITOL NP-9 a des propriétés de manipulation exceptionnelles
TERGITOL NP-9 a une faible odeur
TERGITOL NP-9 a une bonne rinçabilité

TERGITOL NP-9 a une excellente qualité détergente
TERGITOL NP-9 a un mouillage exceptionnel
TERGITOL NP-9 a des caractéristiques de solubilité flexibles

TERGITOL NP-9 a des propriétés de manipulation uniques
TERGITOL NP-9 Se rince facilement
TERGITOL NP-9 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels
TERGITOL NP-9 est compatible avec les solvants organiques, les savons, les anioniques et autres tensioactifs non ioniques

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES TYPIQUES DU TERGITOL NP-9 :
Actifs,% en poids 100
Point de trouble (1) 54
HLB (2) 12,9
Taupes HE 9
Point d'écoulement(3) : -1
Apparence Liquide jaune pâle
pH, solution aqueuse à 1 % 6
Viscosité à 25°C (77°F), cP 243
Densité à 20 °C (68 °F), g/mL 1,055
Flash Pt, coupelle fermée, ASTM D93 247°C 477°F
Description : non ionique
Niveau de qualité : 200
Type : Type NP-9
poids moléculaire : 616 g/mol
CMC :60 ppm
température de transition : point de trouble 54 °C
HLB : 12,9
Poids (kg) : 215
Type d'emballage : tambour poly
Durée de conservation (mois) : 24 mois
Disponibilité : En stock
Couleur : Jaune
Odeur : Légère
pH : 6.5 - 7.5 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point de congélation : 3,8 - 5 °C (38,8 - 41 °F)
Point d'ébullition : 250 °C (482 °F) (1013 hPa)
Point d'éclair : 237 - 247 °C (459 - 477 °F)
Vapeur :< 0,01 mmHg @ 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,05 - 1,06 à 20 °C (68 °F) Substance de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau: Soluble
Coefficient de partage : log Pow : 2,1 - 3,4
Viscosité, cinématique : 112 - 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
CAS : 127087-87-0, 25322-68-3, 9014-93-1
Applications:
• Nettoyants & détergents
• Transformation du papier et du textile
• Blanchisserie
• Peintures & revêtements
• Contrôle de la poussière
• Produits agrochimiques
• Fluides pour le travail des métaux
Forme chimique : Liquide


SOLUBILITÉ ET COMPATIBILITÉ DU TERGITOL NP-9 :
TERGITOL NP-9 est Soluble dans l'eau
TERGITOL NP-9 est Soluble dans les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires
TERGITOL NP-9 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels
TERGITOL NP-9 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques, et de nombreux solvants organiques

APPLICATIONS DU TERGITOL NP-9 :
Le TERGITOL NP-9 a été utilisé dans des tests de cytotoxicité pour traiter les cellules Vero afin de produire des témoins cytotoxiques (morts à 100 %).
TERGITOL NP-9 peut être utilisé dans le traitement du papier et du textile, la blanchisserie, le contrôle de la poussière, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux et les peintures et revêtements.

Le TERGITOL NP-9 a été utilisé dans une étude pour évaluer une méthode de détermination du nickel utilisant l'extraction du point de trouble assistée par ultrasons.
TERGITOL NP-9 a également été utilisé dans une étude pour étudier une méthode de détection de Salmonella Enteritidis via un test PCR en temps réel spécifique à Enteritidis


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TERGITOL NP-9 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


THIOURÉE
DESCRIPTION:

La thiourée est un composé organosoufré de formule SC(NH2)2 et de structure H2N-C(=S)-NH2.
La thiourée est structurellement similaire à l'urée (H2N-C(=O)-NH2), sauf que l'atome d'oxygène est remplacé par un atome de soufre (comme l'implique le préfixe thio) ; cependant, les propriétés de l'urée et de la thiourée diffèrent considérablement.
La thiourée est un réactif en synthèse organique.

Numéro CAS : 62-56-6
Numéro CE : 200-543-5
Masse molaire : 76,12 g/mol
Formule chimique : H₂NCSNH₂
Formule de Hill : CH₄N₂S

STRUCTURE ET COLLAGE DE LA THIOURÉE :
La thiourée est une molécule plane.
La distance de liaison C=S est de 1,71 Å.
Les distances CN sont en moyenne de 1,33 Å.
L'affaiblissement de la liaison CS par la liaison CN pi est indiqué par la courte liaison C=S dans la thiobenzophénone, qui est de 1,63 Å.

La thiourée se présente sous deux formes tautomères, dont la forme thione prédomine dans les solutions aqueuses.
La constante d'équilibre a été calculée car Keq vaut 1,04×10−3.
La forme thiol, également appelée isothiourée, peut être rencontrée dans des composés substitués tels que les sels d'isothiouronium.

Les "thiourées" désignent une large classe de composés avec la structure générale R2N-C(=S)-NR2.
Les thiourées sont liées aux thioamides, par exemple RC(S)NR2, où R est méthyle, éthyle, etc.


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA THIOUREE :
Formule chimique : CH4N2S
Masse molaire : 76,12 g/mol
Aspect : solide blanc
Densité : 1.405 g/mL
Point de fusion : 182 °C (360 °F; 455 K)
Solubilité dans l'eau : 142 g/L (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −4,24×10−5 cm3/mol
Numéro CAS : 62-56-6
Numéro d'index CE : 612-082-00-0
Numéro CE : 200-543-5
Grade : ACS, Reag. Ph Eur
Formule de Hill : CH₄N₂S
Formule chimique : H₂NCSNH₂
Masse molaire : 76,12 g/mol
Code SH : 2930 90 98
Densité :1.405 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 440 °C Poussière
Point de fusion : 176 - 178 °C
Valeur pH : 5,0 - 7 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 640 kg/m3
Solubilité : 137 g/l
Dosage : ≥ 99,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Aspect de la solution (50 g/l ; eau) : Limpide à presque limpide et incolore.
Point de fusion : 174 - 178 °C
Fe (fer) : ≤ 0,0005 %
Cendres sulfatées (600 °C) : ≤ 0,1 %
Perte au séchage (105°C) : ≤ 0,5 %
Sensibilité au bismuth : test réussi
Poids moléculaire 76,12
XLogP3-AA -0.8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 76.00951931
Masse monoisotopique 76.00951931
Surface polaire topologique 84,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds 4
Charge formelle 0
Complexité 29
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
La thiourée est un solide cristallin blanc, à la fois naturel et synthétique, soluble dans l'eau, la solution de thiocyanate d'ammonium et l'éthanol.
Dans le passé, la thiourée était utilisée comme agent de tonification photographique, composant de préparations capillaires et agent de nettoyage à sec.
Actuellement, la thiourée n'est utilisée que dans les liquéfiants de colle animale et les décapants de ternissement de l'argent.

Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, la thiourée émet des fumées toxiques d'oxydes d'azote et d'oxydes de soufre.
L'exposition à long terme des humains à la thiourée peut causer des dommages à la moelle osseuse, entraînant une réduction des niveaux de globules rouges, de globules blancs et/ou de plaquettes.
La thiourée est raisonnablement considérée comme cancérogène pour l'homme.

La thiourée est un composé organique de carbone, d'azote, de soufre et d'hydrogène, de formule CSN2H4 ou (NH2)2CS.
La thiourée est similaire à l'urée, sauf que l'atome d'oxygène est remplacé par un atome de soufre.
Les propriétés de l'urée et de la thiourée diffèrent considérablement en raison des électronégativités relatives du soufre et de l'oxygène.
La thiourée est un réactif polyvalent en synthèse organique.

"Thiourées" fait référence à une large classe de composés avec la structure générale (R1R2N)(R3R4N)C=S.
Les thiourées sont liées aux thioamides, par exemple RC(S)NR2, où R est méthyle, éthyle, etc.
L'utilisation de la thiourée dans les aliments est interdite.
Les utilisations industrielles de la thiourée comprennent la production de résines ignifuges et d'accélérateurs de vulcanisation.
La thiourée est utilisée comme agent auxiliaire dans le papier diazoïque (papier de photocopie sensible à la lumière) et presque tous les autres types de papier de copie.

La thiourée est également utilisée pour tonifier les tirages photographiques à la gélatine argentique.
Le produit de nettoyage d'argent liquide TarnX est essentiellement une solution de thiourée.
Un agent de lixiviation pour la lixiviation de l'or et la lixiviation de l'argent peut être créé en oxydant sélectivement la thiourée, en contournant les étapes d'utilisation du cyanure et de fusion.

Une autre application courante pour l'utilisation de la thiourée est une source de soufre courante pour la fabrication de nanoparticules de sulfure de cadmium semi-conducteur.
La thiourée est une molécule plane.
La distance de liaison C=S est de 1,60 ± 0,1 pour une large gamme de dérivés.

Cette plage étroite indique que la liaison C=S est insensible à la nature du substituant.
Ainsi, le thioamide, qui s'apparente à un groupement amide, est difficilement perturbable.
La thiourée réduit les peroxydes en diols correspondants.

L'intermédiaire de la réaction est un épidioxyde instable qui ne peut être identifié qu'à -100 °C. L'épidioxyde est similaire à l'époxyde, sauf qu'il contient deux atomes d'oxygène.
Cet intermédiaire se réduit en diol par la thiourée.
Il a été démontré que la thiourée présente des fonctions antivirales, antifongiques et antiradicalaires




PRODUCTION DE THIOURÉE :
La production annuelle mondiale de thiourée est d'environ 10 000 tonnes.
Environ 40 % sont produits en Allemagne, 40 % en Chine et 20 % au Japon.
La thiourée peut être produite à partir de thiocyanate d'ammonium, mais le plus souvent, elle est produite par la réaction de sulfure d'hydrogène avec du cyanamide de calcium en présence de dioxyde de carbone.


APPLICATIONS DE LA THIOURÉE :
Précurseur thiox :
La thiourée en soi a peu d'applications.
La thiourée est principalement consommée comme précurseur du dioxyde de thiourée, qui est un agent réducteur courant dans le traitement des textiles.

Les engrais:
Récemment, la thiourée a été étudiée pour ses multiples propriétés souhaitables en tant qu'engrais, en particulier dans des conditions de stress environnemental.
La thiourée peut être appliquée dans diverses capacités, telles qu'un prétraitement des semences (pour l'amorçage), une pulvérisation foliaire ou une supplémentation moyenne.

Autres utilisations:
D'autres utilisations industrielles de la thiourée comprennent la production de résines ignifuges et d'accélérateurs de vulcanisation.
La thiourée est utilisée comme agent auxiliaire dans le papier diazoïque, le papier de photocopie sensible à la lumière et presque tous les autres types de papier de copie.
La thiourée est également utilisée pour tonifier les tirages photographiques à la gélatine argentique.

La thiourée est utilisée dans les procédés de galvanoplastie brillants et semi-brillants Clifton-Phillips et Beaver.
La thiourée est également utilisée dans une solution avec du chlorure d'étain (II) comme solution d'étamage autocatalytique pour les cartes de circuits imprimés en cuivre.

RÉACTIONS DE LA THIOURÉE :
Le matériau a la propriété inhabituelle de se transformer en thiocyanate d'ammonium lors d'un chauffage au-dessus de 130 °C.
Lors du refroidissement, le sel d'ammonium se reconvertit en thiourée.

Réducteur :
La thiourée réduit les peroxydes en diols correspondants.
L'intermédiaire de la réaction est un endoperoxyde instable.
La thiourée est également utilisée dans le traitement réducteur de l'ozonolyse pour donner des composés carbonylés.
Le sulfure de diméthyle est également un réactif efficace pour cette réaction, mais il est très volatil (point d'ébullition 37 ° C) et a une odeur désagréable alors que la thiourée est inodore et commodément non volatile (reflétant sa polarité).

Source de sulfure :
La thiourée est utilisée comme source de sulfure, par exemple pour convertir des halogénures d'alkyle en thiols.
La réaction capitalise sur la nucléophilie élevée du centre soufré et l'hydrolyse facile du sel intermédiaire d'isothiouronium :

CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X−+ 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2ORSNa +HCl → RSH + NaCl
Dans cet exemple, l'éthane-1,2-dithiol est préparé à partir de 1,2-dibromoéthane :

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 KBr
Comme d'autres thioamides, la thiourée peut servir de source de sulfure lors de la réaction avec des ions métalliques.
Ces réactions de sulfuration, qui ont été appliquées à la synthèse de nombreux sulfures métalliques, nécessitent de l'eau et généralement un peu de chauffage.

Précurseur des hétérocycles :
Les thiourées sont des éléments constitutifs des dérivés de la pyrimidine.
Ainsi, les thiourées se condensent avec les composés β-dicarbonyle.
Le groupe amino sur la thiourée se condense initialement avec un carbonyle, suivi d'une cyclisation et d'une tautomérisation.
La désulfuration délivre la pyrimidine.

De même, les aminothiazoles peuvent être synthétisés par la réaction d'α-halocétones et de thiourée.
Les produits pharmaceutiques acide thiobarbiturique et sulfathiazole sont préparés à l'aide de thiourée.
Le 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole est préparé par réaction de thiourée et d'hydrazine.

Polissage de l'argent :
Selon l'étiquette des produits de consommation TarnX et Silver Dip, les produits de nettoyage liquides pour argent contiennent de la thiourée ainsi qu'un avertissement indiquant que la thiourée est un produit chimique figurant sur la liste californienne des agents cancérigènes.
Un lixiviant pour la lixiviation de l'or et de l'argent peut être créé en oxydant sélectivement la thiourée, en contournant les étapes d'utilisation du cyanure et de fusion.

Réaction de Kurnakov :
La thiourée est un réactif essentiel dans le test de Kurnakov utilisé pour différencier les isomères cis et trans de certains complexes de platine plans carrés.
La réaction a été découverte en 1893 par le chimiste russe Nikolai Kurnakov et est toujours effectuée comme test pour les composés de ce type.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA THIOURÉE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE THIOURÉE :
THIOURÉE
Thiocarbamide
62-56-6
2-Thiourée
Isothiourée
Pseudothiourée
Sulfourée
Sulourée
Thiuronium
2-thiopseudourée
Thiocarbonique acide diamide
Carbamimidothioïque acide
Urée , thio -
bêta - Thiopseudourée
Thiomocovine
Urée , 2-thio-
Tsip 34
Pseudourée , 2-thio-
Thiocarbamide
Thioharnstoff
Thiokarbamide
Sulfouren
USAF EK-497
Déchets RCRA numéro U219
carbonothioïque diamide
thio-urée
NSC 5033
17356-08-0
.beta.- Thiopseudourée
GYV9AM2QAG
MFCD00008067
H2NC(S)NH2
(NH2)2CS
CHEMBL260876
DTXSID9021348
CHEBI:36946
NSC-5033
CGU
DTXCID101348
Thiomocovina [ tchèque ]
Caswell n ° 855
sulfocarbamide
Déchets RCRA non . U219
CAS-62-56-6
53754-90-8
CCRIS 588
CS (N H2)2
HSDB 1401
THIOURÉE, ACS
UNII-GYV9AM2QAG
EINECS 200-543-5
Pesticide EPA Chimique Code 080201
aminothioamide
thiopseudourée
AI3-03582
aminothiocarboxamide
2-Thio-Pseudourée
Thiocarbonique diamide
2-thio-urée
bêta - thiopseudourée
Thiourée , 99%
THIOURÉE [HSDB]
THIOURÉE [CIRC]
THIOURÉE [INCI]
WLN : ZYZUS
THIOURÉE [MI]
THIOURÉE [VANDF]
Urée , thio - (8CI)
THIOURÉE [WHO-DD]
CE 200-543-5
Thiourée ACS Réactif Grade
Thiourée , LR, >=98%
MLS002454451
OFFRE : ER0582
NSC5033
HMS2234E12
HMS3369M21
AMY40190
BCP27948
STR00054
ZINC8437745
Thiocarbamide, isothiourée , 2-thiourée
Tox21_201873
Tox21_302767
BDBM50229993
STL194300
Thiourée , réactif ACS , >= 99,0 %
AKOS000269032
AKOS028109302
GCC-207963
ONU 2877
Thiourée , ReagentPlus (R), >= 99,0 %
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
Thiourée , >=99.999% ( métaux base )
BP-31025
SMR000857187
Thiourée , JIS spécial note , >= 98,0 %
Thiourée , pa ., réactif ACS , 99,0 %
FT-0675198
T0445
T2475
T2835
EN300-19634
T-3650
PROPYLTHIOURACILE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
A833853
Q528995
Thiourée , puriss . pa ., réactif ACS , >=99.0%
doi: 10.14272 /UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
J-524966
F0001-1650
Thiourée , Pharmaceutique Secondaire norme ; Matériau de référence certifié





TIB KAT 160
DESCRIPTION:

TIB KAT 160 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT 160 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT 160 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CAS : 814-94-8

TIB KAT 160 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT 160 possède un haut niveau d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT 160 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT 160 est un oxalate stanneux.
Le TIB KAT 160 est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT 160 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT 160 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT 160 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT 160 :
TIB KAT 160 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT 160 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
TIB KAT 160 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT 160 a une pureté élevée.
TIB KAT 160 a différentes formes physiques disponibles pour certaines qualités.
TIB KAT 160 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT 160 :
TIB KAT 160 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT 160 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT 160 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT 160 sont disponibles.
TIB KAT 160 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT 160 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT 160 :
TIB KAT 160 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT 160 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT 160 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT 160 est utilisé en catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT 160 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT 160 :
TIB KAT 160 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT 160 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT 160 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT 160 est utilisé dans les composites
TIB KAT 160 est utilisé dans la construction
TIB KAT 160 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT 160 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT 160 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT 160 est utilisé en Thermodurcissable

TIB KAT 160 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT 160 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT 160 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT 160 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT 160 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT 160 permet un dosage facile pendant la réaction en cours.
Le TIB KAT 160 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT 160 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT 160, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT 160 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT 160 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.








INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TIB KAT 160 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT 160 se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT 160 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5





TIB KAT 188
DESCRIPTION:

Le TIB KAT 188 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT 188 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
Le TIB KAT 188 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CAS : 18282-10-5

Le TIB KAT 188 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT 188 possède un haut niveau d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT 188 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

Le TIB KAT 188 est un oxalate stanneux.
Le TIB KAT 188 est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
Le TIB KAT 188 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT 188 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT 188 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT 188 est destiné aux enduits et peintures.

Le TIB KAT 188 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT 188 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes oléochimiques, catalytiques ou polyuréthanes, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

Le TIB KAT 188 est un oxyde d'étain(II) sec, stable et fluide qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT 188 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % poids.
TIB KAT 188 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

Le TIB KAT 188 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
Le TIB KAT 188 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT 188 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
Le TIB KAT 188 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT 188 :
TIB KAT 188 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT 188 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
TIB KAT 188 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT 188 a une pureté élevée.
TIB KAT 188 a différentes formes physiques disponibles pour certaines qualités.
TIB KAT 188 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT 188 :
TIB KAT 188 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT 188 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT 188 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT 188 sont disponibles.
TIB KAT 188 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT 188 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT 188 :
TIB KAT 188 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT 188 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT 188 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
Le TIB KAT 188 est utilisé en catalyse du PVC et des thermoplastiques, notamment du XLPE.
TIB KAT 188 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT 188 :
TIB KAT 188 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT 188 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT 188 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT 188 est utilisé dans les composites
TIB KAT 188 est utilisé dans la construction
TIB KAT 188 est utilisé dans l'Industrie

TIB KAT 188 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT 188 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT 188est utilisé dans Thermoset

TIB KAT 188 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT 188 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT 188 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT 188 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
Le TIB KAT 188 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT 188 permet un dosage facile pendant la réaction en cours.
Le TIB KAT 188 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, le TIB KAT 188 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT 188, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT 188 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT 188 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



Le TIB KAT 188 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
Le TIB KAT 188 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
Le TIB KAT 188 est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT 188 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT 188 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT 188 se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT 188 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5




TIB KAT 248 LC
DESCRIPTION:

Le TIB KAT 248 LC est un catalyseur solide amorphe utilisé dans les réactions d'estérification, de transestérification et de polycondensation.
TIB KAT 248 LC convient également à la fabrication de résines polyester et de peintures par électrodéposition.
TIB KAT 248 LC de TIB Chemicals est un catalyseur solide amorphe.



NUMÉRO CAS : 818-08-6

NUMÉRO CE : 212-449-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C8H180Sn

POIDS MOLÉCULAIRE : 248,92



DESCRIPTION:

TIB KAT 248 LC est utilisé pour l'application dans les peintures par électrodéposition.
TIB KAT 248 LC est un composé organostannique de formule chimique (C4H9)2SnO.
Le TIB KAT 248 LC est un solide incolore qui, lorsqu'il est pur, est insoluble dans les solvants organiques.
TIB KAT 248 LC est utilisé comme réactif et catalyseur.

La structure de TIB KAT 248 LC dépend de la taille des groupes organiques.
Pour les substituants plus petits, les matériaux sont supposés être polymères avec des centres Sn à cinq coordonnées et des centres d'oxyde à 3 coordonnées.
Le résultat est un réseau d'anneaux interconnectés Sn2O2 à quatre chaînons et Sn4O4 à huit chaînons.
La présence de centres Sn pentacoordonnés est déduite de la spectroscopie RMN 119Sn et de la spectroscopie Mössbauer 119Sn.

TIB KAT 248 LC est un composé organostannique.
Le TIB KAT 248 LC est principalement utilisé en synthèse organique.
Le TIB KAT 248 LC est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir du minéral cassitérite, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.
TIB KAT 248 LC est un composé organostannique.

La poudre blanche granuleuse amorphe est très difficile à dissoudre dans les solvants organiques ou dans l'eau.
TIB KAT 248 LC a une forte odeur, mais n'est pas corrosif et neutre dans le produit, donc aucune séparation n'est nécessaire après la fin de la réaction.
TIB KAT 248 LC est utilisé comme catalyseur et stabilisant polyvalent.
Les applications les plus larges se trouvent dans les réactions d'estérification et les réactions de transestérification, comme dans la transestérification d'acides gras naturels, d'acides aminocarboxyliques et dans la tosylation régiosélective.

Les propriétés catalytiques sont également utilisées dans les réactions de condensation, par exemple la condensation de silanol.
Les propriétés catalytiques de TIB KAT 248 LC sont utilisées pour diverses peintures et revêtements, notamment pour l'électrodéposition cathodique.
TIB KAT 248 LC est considéré comme "le" catalyseur standard pour la réticulation dans l'électrodéposition cathodique.
D'autres domaines dans lesquels TIB KAT 248 LC est utilisé comme catalyseur de durcissement comprennent les revêtements en polyuréthane à base d'eau, les systèmes à base de silicone, les résines polyester et les résines alkydes, où il a fait ses preuves en tant que catalyseur pour les réactions de transestérification à haute température comme requis dans la production de matériaux de revêtement en poudre et de résines alkydes.

TIB KAT 248 LC est également utilisé dans les peintures largement utilisées (peintures à l'huile et vernis).
Les revêtements, auxquels l'oxyde de dibutylétain est ajouté comme additif de procédé, peuvent être utilisés dans de nombreux produits du quotidien, dont ils contribuent à la protection et à la durabilité.
Dans l'industrie automobile, les carrosseries et autres composants des voitures sont recouverts d'un revêtement qui doit résister aux influences environnementales.
Les équipements sportifs, tels que les bâtons de ski ou les mâts de bateaux, sont également revêtus, dont certains résistent à des conditions climatiques très corrosives.

TIB KAT 248 LC est également utilisé dans la construction d'appareils chimiques.
L'effet d'accélération du durcissement du catalyseur est également utilisé pour de nombreux revêtements de sol.
En plus des peintures et des revêtements, l'oxyde de dibutylétain est utilisé comme liant avec une grande variété d'utilisations finales.
Pour les résines alkydes, TIB KAT 248 LC est un catalyseur avec une large gamme d'applications (entre autres pour les alkydes longs en huile non siccatifs en tant que plastifiant polymère).
Les polycarbonates, les silicones et les mousses de polyuréthane font également partie des domaines d'application.

TIB KAT 248 LC est également utilisé pour diverses résines polyester.
En tant que liant, le TIB KAT 248 LC catalyse les systèmes de polyester insaturé nécessaires dans les plastiques renforcés de fibres de verre, les fibres de carbone ou les stratifiés.
Un autre exemple sont les résines de coulée pour l'isolation des composants électroniques.
TIB KAT 248 LC est une poudre blanche dont la formule chimique est C8H18OSn.
Les principales applications du DBTO sont les revêtements pour les applications automobiles et industrielles (électrodéposition cathodique aqueuse) et les stabilisants PVC.

De plus, le TIB KAT 248 LC trouve son application comme intermédiaire pour produire d'autres composés organostanniques comme le dilaurate de dibutylétain.
Enfin, TIB KAT 248 LC est utilisé dans certaines réactions de transestérification à haute température pour la production de résines alkydes et de résines de revêtement en poudre.
TIB KAT 248 LC est également connu sous le nom de dibutyl(oxo)étain et oxyde de dibutylétain(IV).
TIB KAT 248 LC est un composé organostannique de formule chimique (C4H9)2SnO.
Le TIB KAT 248 LC est un solide incolore qui, lorsqu'il est pur, est insoluble dans les solvants organiques.

TIB KAT 248 LC est utilisé comme réactif et catalyseur.
TIB KAT 248 LC est particulièrement utile pour diriger les réactions régiosélectives d'O-alkylation, d'acylation et de sulfonation pour les diols et les polyols.
TIB KAT 248 LC a été utilisé dans la tosylation régiosélective de certains polyols pour tosyler sélectivement des alcools primaires et des alcools exocycliques par rapport à des alcools plus stériquement encombrés.
TIB KAT 248 LC est un catalyseur de durcissement largement utilisé pour la production de silicones et de polyuréthanes.



LES USAGES:

En synthèse organique, parmi ses nombreuses applications, TIB KAT 248 LC est particulièrement utile pour diriger les réactions régiosélectives d'O-alkylation, d'acylation et de sulfonation pour les diols et les polyols. Le DBTO a été utilisé dans la tosylation régiosélective de certains polyols pour tosyler sélectivement des alcools primaires et des alcools exocycliques par rapport à des alcools plus stériquement encombrés.
TIB KAT 248 LC trouve également une utilisation comme catalyseur de transestérification.
TIB KAT 248 LC peut être utilisé aussi largement dans la catalyse de réactions de transestérification que dans l'alkylation, la sulfonation et l'acylation régiosélectives, même si des groupes alcool sont contenus dans le produit de départ.

TIB KAT 248 LC est un produit chimique extrêmement polyvalent.
Les caractéristiques précédemment décrites le rendent intéressant pour les colorants et la fabrication de produits pharmaceutiques.
TIB KAT 248 LC a non seulement des propriétés catalysantes, mais aussi stabilisantes, c'est pourquoi il est utilisé comme stabilisant PVC.
TIB KAT 248 LC augmente la résistance à l'hydrolyse et la stabilité thermique du plastique.


APPLICATIONS:

-TIB KAT 248 LC appartient aux matières premières stabilisatrices plastiques ;
-TIB KAT 248 LC est un catalyseur polyuréthane ;
-Intermédiaires organiques d'étain pour le type acide laurique, le type acide maléique, le type mercaptide ;
-TIB KAT 248 LC est un catalyseur d'estérification.




PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Soluble dans l'acide chlorhydrique, insoluble dans l'eau et
-solvants organiques.
-Combustion spontanée rencontrant le feu



CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence: Poudre blanche
-Teneur en étain : 47,5 ± 0,5 %
-Contenu en Cl : ≤0,3 %
-Eau : ≤1,0 %



INFORMATIONS SUR LE PRODUIT :

-Numéro CAS : 818-08-6
-Numéro CE : 212-449-1
-Formule de Hill : C ₈ H ₁₈ OSn
-Formule chimique : (CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ ) ₂ SnO
-Masse molaire : 248,92 g/mol
-Code SH : 2931 90 00



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : >300 °C se décompose
-Densité : 1.580 g/cm3
-Température d'inflammation : 525 °C
-Point de fusion : 105 °C
-Pression de vapeur : 0,000004 hPa (25 °C)
-Densité apparente : 650 - 750 kg/m3
-Solubilité : 0,004 g/l



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 248,94 g/mol
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
-Nombre d'obligations rotatives : 6
-Masse exacte : 250,037968 g/mol
-Masse monoisotopique : 250,037968 g/mol
-Surface polaire topologique : 17,1 Å ²
- Nombre d'atomes lourds : 10
-Complexité : 81,3
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIÉTÉS:

-Test : 98%
-température d'auto-inflammation : 534 °F
-mp : ≥300 °C (lit.)
-Chaîne SMILES : CCCC[Sn](=O)CCCC
-InChI : 1S/2C4H9.O.Sn/c2*1-3-4-2 ;;/h2*1,3-4H2,2H3



STOCKAGE:

Conservé dans des endroits frais et secs, après utilisation, couvercle hermétique en temps opportun, réduisant le contact avec l'air.
Devrait éviter de toucher la peau, les muqueuses, en cas de contact, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau.



SYNONYME:

818-08-6
Dibutyloxotine
dibutyl(oxo)étain
Stannane, dibutyloxo-
Dibutyloxostannane
Oxyde de dibutylstannane
OXYDE DE DI-N-BUTYLTIN
Étain, dibutyloxo-
Oxyde de dibutylétain(IV)
dibutylstannanone
Dibutyloxyde d'étain
Oxyde de dibutylstannium
DBOT
Oxyde de di-n-butyl-zinn
Étain, dibutyl-, oxyde
Kyslicnik di-n-butylcinicité
dibutyl(oxo)stannane
Oxyde de di-n-butyl-zinn [Allemand]
EINECS 212-449-1
Kyslicnik di-n-butylcinicité [Tchèque]
NSC 28130
BRN 4126243
UNII-T435H74FO0
T435H74FO0
NSC-28130
CE 212-449-1
Oxyde de dibutylétain
C8H18OSn
oxyde de dibutylétain
oxyde de di-butylétain
oxyde de dibutylétain
oxyde de dibutyl-étain
oxyde de dibutylétain
dibutyl(oxo)stannum
oxyde de di-n-butylétain
MFCD00001992
oxyde de dibutylétain
oxyde de di-n-butyl étain
oxyde de dibutylétain (IV)
di-n-butyl(oxo)stannane
dibutyl(oxydanylidène)étain
SCHEMBL15123
Oxyde de dibutylétain(IV), purum
OXYDE DE DIBUTYLTIN [MI]
Oxyde de dibutylétain(IV), 98 %
DTXSID4027315
WLN : O-SN-4&4
NSC28130
AKOS015839513
NCGC00164074-01
NCI60_002289
LS-146515
D95293
EN300-6482113
A840199
J-520244
Q2677909
F0001-2101




NOM IUPAC :

dibutyl(oxo)stannane
dibutyl(oxo)étain
dibutylstannanone
Oxyde de dibutylétain
Oxyde de dibutylétain
oxyde de dibutylétain
Oxyde de dibutylétain
oxyde de dibutylétain, DBTO
DIBUTYLTIN-OXYDE
STANNANE, DIBUTYLOXO-
Stannane, dibutyloxo-


TIB KAT 256
DESCRIPTION:

TIB KAT 256 est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, uniquement soluble dans les alcalis et les acides minéraux.
Le TIB KAT 256 est utilisé pour la synthèse de résine polyester saturée.
TIB KAT 256 est utilisé pour la production de résine polyester insaturée.



NUMÉRO CAS : 2273-43-0

NUMÉRO CE : 218-880-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H10OSn

POIDS MOLÉCULAIRE : 208,83



DESCRIPTION:

TIB KAT 256 est utilisé pour la production de plastifiant polymère.
TIB KAT 256 est utilisé comme catalyseur par TIB Chemicals.
Le TIB KAT 256 est utilisé dans les peintures et les revêtements.
Le TIB KAT 256 est un catalyseur solide utilisé dans les réactions d'estérification, de transestérification et de polycondensation.

TIB KAT 256 donne de bons résultats dans la production de polyesters et d'alkydes.
TIB KAT 256 est pratiquement insoluble dans l'eau et les solvants organiques.
Le TIB KAT 256 est un composé organostannique.
TIB KAT 256 est presque insoluble dans l'eau ou les solvants organiques.

TIB KAT 256 ne se dissout facilement que dans des bases/alcalis et des acides minéraux.
TIB KAT 256 est hydrolytiquement stable et est utilisé comme catalyseur neutre polyvalent dans de nombreux procédés de l'industrie chimique.
TIB KAT 256 est principalement utilisé pour la production de résines polyester et de résines alkydes, dans la catalyse de réactions d'estérification, de transestérification et de polycondensation jusqu'à 240 °C.

Le catalyseur est intégré au produit final sans impact sur la qualité.
Ainsi, les procédés avec TIB KAT 256 ne nécessitent pas de neutralisation ou de filtration ultérieure du catalyseur.
Cela rend le processus de demande techniquement simple.
TIB KAT 256 raccourcit considérablement les temps d'estérification - 20% à 25% de temps de réaction en moins par rapport aux catalyseurs sans étain - permettant une réaction à des températures plus basses, économisant de l'énergie et augmentant l'efficacité du processus et des usines.

Un autre avantage du TIB KAT 256 est de réduire les réactions secondaires indésirables, telles que la déshydratation ou la décomposition oxydative des alcools polyhydriques.
TIB KAT 256 est une poudre blanche dont la formule chimique est C4H10O2Sn.
TIB KAT 256 est un composé organostannique non corrosif qui peut être utilisé dans la synthèse de polyester saturé dans les revêtements en poudre, les vernis isolants et les revêtements en continu.
TIB KAT 256 est également connu sous le nom de butylhydroxostannane, acide butylstannonique et oxyde de butylhydroxyétain.

TIB KAT 256 est utilisé comme catalyseur d'estérification à haute température et comme ingrédient stabilisateur de résine de chlorure de polyvinyle.
TIB KAT 256 n'est pas hygroscopique.
TIB KAT 256 est une poudre blanche amorphe avec une odeur particulière.
TIB KAT 256 est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, mais soluble dans les alcalis et les acides minéraux.

TIB KAT 256 réagira avec l'acide carboxylique et se dissoudra sous l'effet de la chaleur, et le catalyseur actif produit est également soluble dans le système et reste dans le produit.
TIB KAT 256 est utilisé pour synthétiser le polyester saturé ou insaturé à partir de revêtement en poudre, de revêtement en continu et de peinture isolée; synthétisant la résine d'ingénierie PBT et d'autres produits d'estérification et d'interestérification.
TIB KAT 256 est un composé organostannique qui a été étudié pour ses diverses applications dans les domaines de la science et de la technologie.
Le TIB KAT 256 est un solide incolore soluble dans les solvants organiques.

TIB KAT 256 est un dérivé de l'alcool butylique et de l'oxyde d'étain, et est couramment utilisé dans la fabrication de polymères, de plastiques et de peintures.
Le TIB KAT 256 est également utilisé comme catalyseur en synthèse organique et comme fongicide à des fins agricoles.
TIB KAT 256 est utilisé comme réactif dans une variété d'expériences différentes.
Le catalyseur peut être modifié à l'avance avec d'autres ligands et ne nécessite aucune mesure de manipulation spéciale, seulement l'évitement d'une humidité excessive.
TIB KAT 256 est de meilleure qualité par rapport aux catalyseurs à base de lithium - offrant des propriétés de couleur améliorées et moins de formation de trouble.

L'efficacité des catalyseurs TIB KAT 256 est prouvée pour un certain nombre d'alkydes en huile courte, moyenne et longue.
En plus de son utilisation comme catalyseur, TIB KAT 256 peut également être utilisé pour produire des stabilisants à base d'étain pour divers plastiques, tels que
TIB KAT 256 est une poudre blanche dont la formule chimique est C4H10O2Sn.
TIB KAT 256 est un composé organostannique non corrosif qui peut être utilisé dans la synthèse de polyester saturé dans les revêtements en poudre, les vernis isolants et les revêtements en continu.

TIB KAT 256 est également connu sous le nom de butylhydroxostannane, acide butylstannonique et oxyde de butylhydroxyétain.
TIB KAT 256 est un catalyseur de transfert en phase solide blanc amorphe.
TIB KAT 256 est hydrolytiquement stable et peut être utilisé dans la synthèse de résines polyester saturées pour les revêtements en poudre et les revêtements en continu, ainsi que dans la production de résines polyester insaturées pour les applications de gel-coat, de moulage en feuille et de moulage par coulée.
Le TIB KAT 256 peut également être utilisé pour produire des plastifiants polymères.

Le TIB KAT 256 est principalement utilisé pour catalyser des réactions d'estérification et de polycondensation à des températures comprises entre 210°C et 240°C (stable jusqu'à 250°C).
Le TIB KAT 256 commence à se solubiliser dans l'acide carboxylique à 80°C pendant la réaction et s'incorpore au produit final sans affecter la qualité du produit.
TIB KAT 256 ne nécessite ni neutralisation ni filtration en fin de production.
TIB KAT 256 peut réduire considérablement les temps d'estérification, offre des économies d'énergie grâce à des températures de réaction plus basses, avec une utilisation plus efficace des équipements.

TIB KAT 256 minimise les réactions secondaires telles que la déshydratation et la dégradation oxydative des alcools polyhydriques, en particulier des alcools secondaires.
TIB KAT 256 peut être chargé à l'avance avec d'autres réactifs et ne nécessite aucune manipulation spéciale autre que d'éviter une exposition excessive à l'humidité.
Le TIB KAT 256 est un composé organostannique de formule chimique (C4H9)SnO.
Le TIB KAT 256 est constitué d'un atome d'étain lié à un groupe butyle (C4H9) et d'un atome d'oxygène (O).
Le TIB KAT 256 est également connu sous le nom d'oxyde de butylétain ou MBTO.

Le TIB KAT 256 est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme catalyseur, stabilisant et intermédiaire dans la synthèse organique.
Le TIB KAT 256 peut jouer le rôle de catalyseur dans certaines réactions, favorisant les transformations chimiques.
TIB KAT 256 a été utilisé comme stabilisant dans la production de polymères, aidant à prévenir la dégradation causée par la chaleur, la lumière ou d'autres facteurs.
Le TIB KAT 256 peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
Le TIB KAT 256 peut participer à des réactions pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-oxygène, ce qui le rend utile dans la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres produits chimiques spécialisés.

TIB KAT 256 est important de noter que les composés organostanniques, y compris l'oxyde de monobutylétain, ont fait l'objet de réglementations et de restrictions en raison de préoccupations environnementales et d'une toxicité potentielle.
Le paysage réglementaire concernant les composés organostanniques peut varier d'une juridiction à l'autre.
TIB KAT 256 est conseillé de consulter des sources fiables ou des organismes de réglementation pour obtenir les informations les plus récentes et les plus précises sur les propriétés, les utilisations et les réglementations relatives à l'oxyde de monobutylétain.




USAGE:


-TIB KAT 256 est une sorte de catalyseur à haut rendement et utilisé dans différents domaines.
-TIB KAT 256 est utilisé dans les revêtements en poudre et les revêtements en continu dans la synthèse de résine polyester saturée.
-TIB KAT 256 est utilisé dans la production de résine polyester insaturée telle que le revêtement de film, le matériau de feuille et de moule, etc.
-TIB KAT 256 est utilisé dans la production de plastifiant polymère.
-TIB KAT 256 peut être utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la réaction d'échange d'esters
-TIB KAT 256 peut raccourcir le temps d'estérification et le produit final n'a pas besoin de neutralisation et de lavage.


APPLICATIONS:

-TIB KAT 256 est principalement utilisé comme catalyseur dans la production de résines polyester insaturées, de résines polyester saturées et de polyols polyesters.
-TIB KAT 256 peut également être un catalyseur dans la production de résines de revêtement en poudre et de plastifiants polymères.
-TIB KAT 256 a été utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, y compris la synthèse de polymères, de plastiques et de peintures.
-TIB KAT 256 a également été utilisé comme catalyseur en synthèse organique, et comme fongicide à des fins agricoles.
-TIB KAT 256 est utilisé comme réactif dans une variété d'expériences différentes.
-TIB KAT 256 est utilisé dans la synthèse de polymères, dans la préparation d'halogénures d'aryle et dans la synthèse de composés organiques.
-TIB KAT 256 est utilisé comme matière première de stabilisateur plastique, intermédiaire d'étain organique, catalyseur d'estérification et catalyseur de revêtement par électrodéposition électrophorétique.




COUTUMES:

TIB KAT 256 convient à la synthèse de résine polyester insaturé.
TIB KAT 256 convient à la production de plastifiant polymère.



CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence: Poudre blanche
-Sn : 56,5 ± 0,5 %
-Contenu en Cl : ≤1,0 %
-Perte au séchage : ≤1.0%
- Teneur en étain : 54,80 – 59,50 %
-Teneur en chlore : ≤1,00 %
-Volatilité : ≤1.00 %



PROPRIÉTÉS:

-Apparence: Poudre blanche à presque blanche à cristal
-Perte de séchage : max. 3,0 %
-Résidu d'allumage (en tant que SnO2) : 71,0 à 73,6 %



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Formule composée : C4H10O2Sn
-Poids moléculaire : 208,83
-Apparence: Poudre blanche
-Point de fusion : 210 °C
-Point d'ébullition : >350 °C/1013 hPa
-Densité : 1,46 g/cm3
-Solubilité dans H2O : Insoluble
-Température de stockage : <30 °C
-Masse exacte : 209,970281 g/mol
-Masse monoisotopique : 209,970281 g/mol



CARACTÉRISTIQUES:

-Solubilité dans l'eau : Insoluble
-Solubilité (soluble dans): Acétone



MÉCANISME D'ACTION :

Le mécanisme d'action de TIB KAT 256 n'est pas entièrement compris.
On pense que le TIB KAT 256 se lie au substrat et initie une réaction.
On pense que la réaction implique l'oxydation du substrat par l'oxyde d'étain et la formation d'une nouvelle liaison entre l'étain et le substrat.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Formule linéaire : CH3(CH2)3Sn(=O)OH
-Numéro MDL : MFCD00013927
-SOURIRES : CCCC[Sn](=O)O
-Clé InchI : WIHMDCQAEONXND-UHFFFAOYSA-M



STOCKAGE:

Conservé dans des endroits frais et secs, après utilisation, couvercle hermétique en temps opportun, réduisant le contact avec l'air.
Stocker TIB KAT 256 dans un endroit frais, sec et bien ventilé et conformément aux exigences légales.
Tenir TIB KAT 256 éloigné des sources de chaleur et des agents oxydants.



SYNONYME:

Butylhydroxyoxo-stannane
Oxyde d'hydroxyde de n-butylétain
Acide 1-butanestannonique
Butylhydroxyoxostannane
butyl-hydroxy-oxotine
Oxyde de butylhydroxyétain
Acide butylstannonique
Oxyde d'hydroxyde de butylétain
Oxyde de mono-N-butylétain
MBTO
Oxyde de butylétain
Butylhydroxostannane
Oxyde de butylhydroxyétain
Butyloxostannane
Acide butylènestannonique
Stannane, butyloxo-
Tégokat 256
BUTYLOXOSTANNANE
Eurécat 8200
EINECS 257-300-1
BUTYLSTANNANONE
CCRIS 6318
oxyde de monobutylétain
C4H10OSn
SCHEMBL195087
C4-H10-O-Sn
AKOS015918349
LS-146471
FT-0657367
A828673










TIB KAT 300
DESCRIPTION:

TIB KAT 300 est un polyol conçu pour être utilisé en combinaison avec des isocyanates polymères en tant que composant réactif pour les systèmes de polyuréthane.
TIB KAT 300 présente une déperlance particulière, ce qui se traduit par une moindre sensibilité à l'humidité pendant le durcissement.
TIB KAT 300 a tendance à cristalliser à des températures < 15°C.



NUMÉRO CAS : 68928-76-7

NUMÉRO CE : 218-881-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : C2H6OSn

POIDS MOLÉCULAIRE : 164,78



DESCRIPTION:

TIB KAT 300 est réversible s'il est réchauffé à environ 50 – 60°C sous agitation.
TIB KAT 300 est un composé organostannique qui contient un atome d'étain lié à deux groupes méthyle (CH3) et des groupes fonctionnels carboxylate.
TIB KAT 300 est dérivé d'acides carboxyliques et se compose d'un atome de carbone à double liaison avec un atome d'oxygène et à simple liaison avec un groupe hydroxyle (-OH).
TIB KAT 300 fait référence à un composé d'étain dans lequel les deux groupes méthyle sont liés à des groupes fonctionnels carboxylate.

TIB KAT 300 est couramment utilisé comme catalyseurs et intermédiaires en synthèse organique.
TIB KAT 300 peut favoriser diverses réactions, telles que les estérifications, les condensations et les polymérisations.
TIB KAT 300 est particulièrement utile dans la production de polyesters, polyuréthanes et autres polymères.

La présence de l'atome d'étain dans la structure de TIB KAT 300 fournit des sites de coordination qui facilitent l'activité catalytique.
TIB KAT 300 est important de noter que des carboxylates de diméthylétain spécifiques peuvent avoir des structures et des propriétés différentes, en fonction des groupes carboxylate spécifiques impliqués.
Différents acides carboxyliques peuvent être utilisés pour former TIB KAT 300, résultant en des composés aux caractéristiques distinctes.



DOMAINES D'UTILISATION :

TIB KAT 300 a divers domaines d'application en raison de leurs propriétés catalytiques et réactives .
Certains domaines d'application courants du TIB KAT 300 incluent :


-Polymérisation:

Le TIB KAT 300 est souvent utilisé comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
TIB KAT 300 peut initier et favoriser la polymérisation des monomères, conduisant à la formation de polymères aux propriétés recherchées.
TIB KAT 300 trouve des applications dans la production de polyesters, de polyuréthanes et d'autres types de polymères.


-Agents de réticulation :

TIB KAT 300 peut servir d'agent de réticulation dans les systèmes polymères.
TIB KAT 300 peut réagir avec des groupes fonctionnels dans des polymères, tels que des groupes hydroxyle ou carboxyle, pour former des réticulations, ce qui améliore la résistance mécanique, la stabilité thermique et la résistance chimique des polymères.


-Revêtement et Adhésifs :

TIB KAT 300 est utilisé comme additif dans les formulations de revêtements et d'adhésifs.
TIB KAT 300 peut améliorer le durcissement et la réticulation des revêtements et des adhésifs, améliorant leurs propriétés filmogènes et leur adhérence à divers substrats.


-Synthèse organique :

Le TIB KAT 300 est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
TIB KAT 300 peut participer aux estérifications, condensations et autres réactions pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-oxygène.
TIB KAT 300 est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les produits pharmaceutiques, agrochimiques et chimiques de spécialité.


- Stabilisation PVC :

Certains TIB KAT 300 ont été utilisés comme stabilisants dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC).
TIB KAT 300 peut aider à prévenir la dégradation du PVC causée par la chaleur, les rayons UV ou d'autres facteurs, améliorant ainsi la durabilité et la durée de vie des produits en PVC.

TIB KAT 300 est important de noter que les domaines d'application spécifiques des carboxylates de diméthylétain peuvent varier en fonction du composé particulier, de sa structure et des besoins spécifiques de l'application.
TIB KAT 300 est recommandé de consulter des sources fiables, des fiches techniques de produits ou les directives des fabricants pour le composé de carboxylate de diméthylétain spécifique qui vous intéresse pour des informations plus précises sur ses applications.



APPLICATIONS:

-Matériaux de revêtement et de moulage en polyuréthane à 2 composants
-Revêtements stables aux UV et aux intempéries




CARACTÉRISTIQUES:

- Excellente résistance aux UV, aux intempéries et aux produits chimiques grâce aux isocyanates HDI
- Dureté Shore D élevée, stabilité à la saponification et Tg
- Stable à l'hydrolyse et hydrophobe



CARACTÉRISTIQUES:

-Indice d'acide : < 2 mg KOH/g
-Indice d'hydroxyle : 300 – 330 mg KOH/g
-Poids équivalent hydroxyle : 170 – 187
- Teneur en eau : < 0,1 %
-Viscosité à 20°C : 700 – 1 400 cps
-Couleur Gardner : 0 – 3



PROPRIÉTÉS:

-Formule composée : C2H6OSn
-Poids moléculaire : 164,78
-Apparence : Poudre ou cristaux blancs à beiges
-Point de fusion : 380-390°C
-Masse exacte : 165.94406
-Masse monoisotopique : 165,94406



CARACTÉRISTIQUES TYPIQUES:

-Apparence : liquide jaune peu visqueux
-Poids moléculaire : env. 540g/mol
-Densité à 20°C : 0,98 – 1,02 g/cm3
- Teneur en oxygène de l'époxyde : < 0,1 %
-Point d'éclair : > 200 000°C
-Fonctionnalité : ~ 3



CARACTÉRISTIQUES:

-Formule linéaire : C2H6OSn
-Numéro MDL : MFCD00013838
-N° CE : 218-881-7
-SOURIRES : C[Sn](=O)C
-Identifiant InchI : InChI=1S/2CH3.O.Sn/h2*1H3 ; ;
-Clé InchI : WNVQCJNZEDLILP-UHFFFAOYSA-N



STOCKAGE:

Stockez TIB KAT 300 dans des conteneurs spécialement conçus pour le stockage de produits chimiques.
Utilisez des récipients faits de matériaux compatibles tels que le verre, l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (HDPE).
Assurez-vous que les conteneurs sont hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration d'humidité et la contamination.
Stocker TIB KAT 300 dans un endroit frais et sec.
Maintenir la zone de stockage à une température adaptée au composé spécifique.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela peut affecter la stabilité et l'intégrité du composé.



SYNONYME:

Carboxylate de diméthylétain(IV)
Formiate de diméthylétain(IV)
Acétate de diméthylétain(IV)
Propionate de diméthylétain(IV)
Butyrate de diméthylétain(IV)
Valérate de diméthylétain(IV)
Caproate de diméthylétain(IV)
Benzoate de diméthylétain(IV)
di(carboxylate) de diméthylétain
Carboxylate de bis(diméthylétain)
Sel de diméthylétain(IV) d'acide carboxylique
Ester diméthylétain d'acide carboxylique









TIB KAT 318
DESCRIPTIF :

TIB KAT 318 est un catalyseur qui peut être utilisé dans diverses applications, notamment comme catalyseur de réactions d'estérification et de transestérification.
Le TIB KAT 318 est également utilisé pour la catalyse de la réaction entre les isocyanates et les alcools notamment pour les revêtements.
TIB KAT 318 améliore la durée de vie en pot et peut être utilisé dans les formulations 1p- et 2p-PU.



NUMÉRO CAS : 68299-15-0

NUMÉRO CE : 269-595-4

FORMULE MOLÉCULAIRE : C36H72O4Sn

POIDS MOLÉCULAIRE : 687,66



DESCRIPTION:

TIB KAT 318 est un composé organostannique de formule chimique (C8H17)2Sn(O2CR)2, où R représente un groupe fonctionnel carboxylate dérivé d'un acide carboxylique.
TIB KAT 318 est constitué d'un atome d'étain lié à deux groupes octyle (C8H17) et deux groupes carboxylate.
Le TIB KAT 318 est souvent utilisé comme stabilisant et catalyseur dans diverses applications industrielles.
Il est important de noter que des composés TIB KAT 318 spécifiques peuvent avoir différents groupes carboxylate, ce qui entraîne des variations dans leurs propriétés et leurs applications.
TIB KAT 318 est essentiel pour suivre les directives de manipulation, de stockage et de sécurité appropriées lors de l'utilisation de dicarboxylate de dioctylétain.

Le TIB KAT 318 est largement utilisé comme stabilisant thermique et co-stabilisant dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC).
TIB KAT 318 offre une excellente stabilité thermique au PVC, le protégeant de la dégradation causée par la chaleur et les rayons UV.
TIB KAT 318 améliore la durabilité et la longévité des produits en PVC.
Le TIB KAT 318 agit comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, notamment les réactions d'estérification.

TIB KAT 318 accélère la réaction entre les acides carboxyliques et les alcools, facilitant la formation d'esters.
L'activité catalytique du TIB KAT 318 permet une synthèse efficace de composés à base d'esters dans diverses industries.
TIB KAT 318 peut servir d'agent de réticulation dans les systèmes polymères.
TIB KAT 318 forme des réticulations avec des groupes fonctionnels dans les polymères, tels que des groupes hydroxyle ou carboxyle, ce qui se traduit par des propriétés mécaniques améliorées, une stabilité thermique améliorée et une résistance chimique accrue des polymères.

TIB KAT 318 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans différents systèmes polymères.
Cette polyvalence rend TIB KAT 318 applicable dans diverses industries, y compris la fabrication de PVC, les revêtements, les adhésifs et les mastics.
TIB KAT 318 présente une bonne compatibilité chimique avec d'autres additifs et composants utilisés dans les formulations de polymères.
TIB KAT 318 peut être combiné efficacement avec d'autres stabilisants, plastifiants et auxiliaires de traitement, permettant une formulation personnalisée et une optimisation des propriétés du polymère.

TIB KAT 318 est un additif bien établi et approuvé dans de nombreuses régions pour des applications spécifiques, telles que la stabilisation du PVC.
TIB KAT 318 est conforme aux normes et directives réglementaires, garantissant son utilisation sûre et conforme dans diverses industries.
De plus, une manipulation, un stockage et un respect des consignes de sécurité appropriés sont essentiels pour maximiser les avantages et minimiser les risques potentiels associés à son utilisation.
TIB KAT 318 possède certaines propriétés physiques et chimiques qui contribuent à sa fonctionnalité et à son application.
La couleur du TIB KAT 318 peut varier de l'incolore au jaune clair ou à l'ambre, selon le composé spécifique et les impuretés présentes.

Le TIB KAT 318 est généralement inodore ou peut avoir une légère odeur caractéristique.
Le TIB KAT 318 est généralement une substance huileuse liquide ou visqueuse.
Le TIB KAT 318 est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques, tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures.
TIB KAT 318 présente une bonne stabilité chimique dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
TIB KAT 318 peut subir une dégradation ou des modifications chimiques à des températures extrêmes ou en présence d'acides ou de bases fortes.

Le TIB KAT 318 peut jouer le rôle de catalyseur et de réactif dans certaines réactions chimiques, notamment les réactions d'estérification.
TIB KAT 318 peut participer à la formation d'esters en réagissant avec des acides carboxyliques et des alcools.
Les points de fusion et d'ébullition spécifiques peuvent varier en fonction du composé particulier.
Le TIB KAT 318 présente généralement une gamme de points de fusion et d'ébullition.



DOMAINES D'UTILISATION :


- Stabilisation PVC :

Le TIB KAT 318 est utilisé comme stabilisant thermique et co-stabilisant dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC).
TIB KAT 318 aide à prévenir la dégradation du PVC pendant le traitement et l'exposition à la chaleur et aux rayons UV, améliorant ainsi la durabilité et la longévité des produits en PVC.


-Catalyseur:

Le TIB KAT 318 agit comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, notamment les réactions d'estérification.
TIB KAT 318 favorise la formation d'esters en facilitant la réaction entre les acides carboxyliques et les alcools.
Cela rend le TIB KAT 318 précieux dans divers processus de synthèse organique et dans la production de produits à base d'esters.


-Agent de réticulation :

TIB KAT 318 peut servir d'agent de réticulation dans les systèmes polymères.
TIB KAT 318 peut réagir avec des groupes fonctionnels, tels que des groupes hydroxyle ou carboxyle, dans des polymères pour former des réticulations, qui améliorent les propriétés mécaniques, la stabilité thermique et la résistance chimique des polymères.




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:


-Point de fusion : <0°C
-Point d'ébullition : 252,5 ℃[à 101 325 Pa]
-Densité : 1,03 g/cm3
-pression de vapeur : 0.001-0.002Pa à 20℃
-indice de réfraction : 1.4680
-Point d'éclair : 140°C
- Gravité spécifique : 1,03
-Solubilité dans l'eau : 168μg/L à 20℃



STOCKAGE:

Conserver dans un endroit sec, sombre et aéré.



SYNONYME:

TIB KAT 318
Dinonanoate de dioctylétain
catalyseur UL 38
dioctyltindineodécanoate
DIOCTYLDINEODECANOATETIN
Dicarboxylate de dioctylétain
DIOCTYLDINEODECANOATETIN, tech-95
bis(néodécanoyloxy)dioctylstannane
dioctylbis[(1-oxonéodécyl)oxy]-stannan
Stannane, dioctylbis(1-oxonéodécyl)oxy-
bis(néodécanoyloxy)dioctylstannane
Stannane, dioctylbis(1-oxonéodécyl)oxy-
dioctylbis[(1-oxonéodécyl)oxy]-stannan
dioctylbis[(1-oxonéodécyl)oxy]-stannane
dioctyltindineodécanoate
Acide néodécanoïque, 1,1'-(dioctylstannylène) ester
Dinonanoate de dioctylétain


TIB KAT 320
DESCRIPTION:


Le TIB KAT 320 est un composé qui appartient à la famille des organostanniques, en particulier la classe carboxylate des composés organostanniques.
Le TIB KAT 320 est issu de la réaction entre l'oxyde de dioctylétain (également connu sous le nom de dihydroxyde de dioctylétain) et les acides carboxyliques.
TIB KAT 320 est un composé contenant de l'étain avec deux groupes octyle (C8H17) liés à un atome d'étain.



FORMULE MOLÉCULAIRE : C20H38O8Sn-2

POIDS MOLÉCULAIRE : 525,22092



DESCRIPTION:

Le TIB KAT 320 est couramment utilisé comme catalyseur ou stabilisant dans diverses applications industrielles.
TIB KAT 320 possède certaines propriétés qui les rendent utiles dans les réactions de polymérisation, en particulier dans la production de polyuréthanes, de polyesters et d'autres matériaux polymères.
TIB KAT 320 peut agir à la fois comme initiateurs et accélérateurs dans le processus de polymérisation.

TIB KAT 320 peut servir de stabilisants thermiques dans les formulations de PVC (chlorure de polyvinyle), offrant une stabilité thermique et empêchant la dégradation du polymère pendant le traitement et l'exposition à des températures élevées.
TIB KAT 320 peut également agir comme biocide ou fongicide, inhibant la croissance des micro-organismes dans certaines applications.

TIB KAT 320 convient de noter que les composés organostanniques, y compris le carboxylate de dioctylétain, ont suscité des inquiétudes en raison de leur toxicité potentielle et de leur impact sur l'environnement.
Le TIB KAT 320 a été limité ou interdit dans certaines régions en raison de ses effets néfastes sur la santé humaine et l'écosystème.
Par conséquent, leur utilisation et leur réglementation peuvent varier en fonction des réglementations locales et des applications spécifiques.
TIB KAT 320 offre plusieurs avantages dans certaines applications industrielles.

TIB KAT 320 est connu pour son excellente stabilité thermique.
TIB KAT 320 peut aider à prévenir la dégradation thermique des matériaux, en particulier dans les applications impliquant des températures élevées.
Cette propriété fait de TIB KAT 320 un additif précieux dans la production de plastiques PVC et d'autres matériaux thermosensibles.
TIB KAT 320 peut agir comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.

TIB KAT 320 favorise ou accélère la vitesse des réactions chimiques sans être consommé dans le processus.
Cette activité catalytique peut être bénéfique dans certains procédés de fabrication où la vitesse de réaction doit être augmentée.
Dans la production de PVC, le TIB KAT 320 est couramment utilisé comme auxiliaire de fabrication.

TIB KAT 320 aide à améliorer la fluidité et la capacité de traitement de la résine PVC, ce qui facilite la mise en forme et le moulage dans les formes souhaitées.
TIB KAT 320 peut conduire à une productivité accrue et à une meilleure qualité dans la fabrication du PVC.
TIB KAT 320 est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans différentes applications industrielles.

TIB KAT 320 trouve une utilité dans des secteurs tels que les plastiques, les adhésifs, les revêtements et les mastics, où il confère diverses propriétés souhaitables aux produits finaux.
TIB KAT 320 offre une excellente stabilité thermique aux matériaux.
Ceci est particulièrement avantageux dans les applications impliquant des températures élevées, telles que la production de plastiques PVC.
TIB KAT 320 aide à prévenir la dégradation thermique et garantit que le matériau conserve ses propriétés même à des températures élevées.

TIB KAT 320 peut améliorer la transformabilité de matériaux comme le PVC.
TIB KAT 320 améliore les propriétés d'écoulement à l'état fondu de la résine, ce qui facilite le traitement, la mise en forme et le moulage dans les formes souhaitées.
TIB KAT 320 peut entraîner une augmentation de l'efficacité et de la productivité de la fabrication.
En agissant comme un stabilisant thermique, TIB KAT 320 peut prolonger la durée de vie et la durabilité des matériaux.

TIB KAT 320 aide à protéger le matériau de la dégradation causée par l'exposition à la chaleur, améliorant ainsi ses performances globales et sa longévité.
TIB KAT 320 trouve son utilité dans une large gamme d'applications industrielles.
TIB KAT 320 peut être utilisé comme catalyseur, stabilisant thermique ou additif dans divers secteurs tels que les plastiques, les adhésifs, les revêtements et les mastics.
Sa polyvalence permet à TIB KAT 320 de conférer des propriétés souhaitables à différents matériaux et formulations.

Le TIB KAT 320 est généralement un liquide ou un liquide visqueux de couleur jaune à ambrée.
TIB KAT 320 est soluble dans les solvants organiques comme le benzène et le toluène.
TIB KAT 320 peut avoir une légère odeur.
Le point de fusion de TIB KAT 320 est d'environ -20°C (-4°F).

Le point d'ébullition varie d'environ 230-240°C (446-464°F).
La masse volumique du TIB KAT 320 est typiquement d'environ 1,15 g/cm³.
Le TIB KAT 320 est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme le benzène, le toluène et le chloroforme.
TIB KAT 320 est généralement stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
TIB KAT 320 peut agir comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, favorisant ou accélérant la vitesse de réaction.

TIB KAT 320 est un catalyseur organostannique liquide recommandé pour la fabrication de systèmes silicone et polyuréthane.
TIB KAT 320 offre moins de sensibilité à l'humidité et une température d'activation plus élevée par rapport aux catalyseurs dibutyline conventionnels.
Le TIB KAT 320 est considéré comme un catalyseur lent.

TIB KAT 320 est principalement utilisé dans les réactions de silicone et les formulations de polyuréthane où une catalyse lente est requise.
TIB KAT 320 est préféré lorsque moins d'odeur avec un produit de couleur claire est requis.
TIB KAT 320 utilisé dans les applications d'uréthane, les formulations moulées par injection-réaction (RIM) et les élastomères microcellulaires pour la fabrication de semelles de chaussures et de produits automobiles.



APPLICATIONS:

-Catalyseur à vitesse lente pour les systèmes de polyuréthane et les systèmes de silicone où une catalyse lente est requise.
-Moins sensible à l'humidité que les catalyseurs dibutylétain conventionnels
-Intermédiaires uréthane, Polymères
-Intermédiaires chimiques



PROPRIÉTÉS:

-Ingrédient actif : 100%
-Apparence: Clair, liquide
-Couleur : jaune pâle
-Densité : 8.20
- Point de congélation : 15 C
-Teneur en métal : 15,7 %
-Gravité spécifique : 0,985




CARACTÉRISTIQUES:

-Teneur en étain : 15,7 ± 0,5 %
-Apparence: Liquide clair
-Indice de réfraction : 1,463 ± 0,005 (25°C)
-Gravité spécifique (approx.): 1.005 (g/cm³ à 25°C)
-Couleur : 7 (Gardner)
-Viscosité : 75 ± 15 (cP à 25°C)
-Point d'éclair : >100 (°C, PMCC)
-Point de solidification : < 5°C



STOCKAGE:

TIB KAT 320 doit être stocké de préférence dans des conteneurs, à l'abri de l'humidité et à température ambiante.



SYNONYME:

Carboxylate de bis(2-éthylhexyl)étain
Carboxylate de dioctylétain(IV)
Carboxylate de di(2-éthylhexyl)étain
Carboxylate de di(2-éthylhexyle)stannyle
carboxylate d'octylétain
DOTC (abréviation de carboxylate de dioctylétain)





TIB KAT 634
TIB KAT 634 est un catalyseur solide à base de zinc.
Le TIB KAT 634 est utilisé dans les peintures et les revêtements.
Soluble dans les acides et les alcalis ; légèrement soluble dans l'eau.

CAS : 547-68-2
CM : C2O4Zn
MW : 153,41
EINECS : 208-934-2

TIB KAT 634 est un traitement des affections cutanées composé d'oxyde de zinc et d'acide oxalique.
TIB KAT 634 est utilisé pour traiter l'acné, l'eczéma et le psoriasis en inhibant la croissance bactérienne.
La solution réactionnelle est préparée en ajoutant du citrate de sodium à une solution de vitamine B3 dans du dextrose.
Le mélange est chauffé jusqu'à dissolution des cristaux puis refroidi.
Le produit final a une synthèse en phase liquide et contient ZnO, Na2C6H5O7, C6H12O6 et H2O.
D'autres utilisations du TIB KAT 634 incluent son utilisation comme agent antibactérien pour la biominéralisation ou comme substitut du dextrose dans la fabrication d'hydrocarbures cycliques.
Le TIB KAT 634 a également la capacité de former des nanofils lorsqu'il est déshydraté à haute température.

TIB KAT 634 Propriétés chimiques
Point de fusion : se décompose à 100℃ [HAW93]
Densité : 2,562 [HAW93]
Forme : morceaux
Solubilité dans l'eau : g/L de solution H2O : 0,018 (0 °C), 0,0256 (25 °C) [KRU93] ; acides minéraux dilués solubles, solutions d'ammoniac [MER06]
Merck : 13,10199
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 634 (547-68-2)

Synonymes
OXALATE DE ZINC
547-68-2
EINECS 208-934-2
UNII-F4068O7XQF
Zinc, [éthanedioato(2-)-.kappa.O1,.kappa.O2]-
acide oxalique;zinc
Oxalate de zinc hydraté
Zinc, [éthanedioato(2-)-kappaO1,kappaO2]-
C2H2O4.Zn
C2-H2-O4.Zn
F4068O7XQF
Zinc, (éthanedioato(2-)-kappaO1,kappaO2)-
DTXSID1074917
NSC 85548
TIB KAT 804
DESCRIPTION:
TIB KAT 804 est également appelé oléate de cuivre.
TIB KAT 804 est principalement utilisé pour Peintures et revêtements
TIB KAT 804 est non seulement de permettre un profil de réaction spécifique pour les différentes applications, mais également de répondre à des spécifications de faible toxicité et écologiques.

Autre nom : Oléate de cuivre

APPLICATIONS DU TIB KAT 804 :
TIB KAT 804 est utilisé pour la chimie Oleo
TIB KAT 804 est utilisé dans les classeurs
TIB KAT 804 est utilisé dans Peintures et revêtements

TIB KAT 804 est utilisé dans les adhésifs et les matériaux d'étanchéité
TIB KAT 804 est utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT 804 est utilisé en catalyse hétérogène

TIB KAT 804 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT 804 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.
TIB KAT 804 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.

Le TIB KAT 804 est utilisé en catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT 804 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT 804 :
TIB KAT 804 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT 804 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT 804 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT 804 est utilisé dans les composites
TIB KAT 804 est utilisé dans la construction
TIB KAT 804 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT 804 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT 804 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT 804 est utilisé dans les thermodurcissables

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT 804 :
TIB KAT 804 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT 804 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.

TIB KAT 804 est un catalyseur d'acide sulfonique.
TIB KAT 804 a une pureté élevée.
TIB KAT 804 a différentes formes physiques disponibles pour certaines qualités.
Il n'y a pas d'utilisation de minerais de conflit.

AVANTAGES DU TIB KAT 804 :
TIB KAT 804 Catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT 804 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT 804 a une activation basse température ou haute température (latente).

TIB KAT 804 est un grade toxicologiquement inerte.
Catalyseurs sans étain disponibles là où l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT 804 présente une faible décoloration du système fini.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT 804 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



TIB KAT 808
DESCRIPTION:
TIB KAT 808 est utilisé comme co-catalyseur pour le durcissement des résines polyester insaturées.
TIB KAT 808 peut également être utilisé comme régulateur de polymérisation dans les réactions de réticulation catalysées par le cobalt.
TIB KAT 808 est vert foncé, a une odeur typique de solvant et est insoluble dans l'eau.

Autres noms : naphténate de cuivre

Le TIB KAT 808 est un naphténate de cuivre.
TIB KAT 808 est utilisé dans les peintures et les revêtements.
TIB KAT 808 est utilisé comme co-catalyseur.


UTILISATIONS DU TIB KAT 808 :
TIB KAT 808 est principalement utilisé pour la chimie Oleo
TIB KAT 808 est utilisé dans les classeurs
TIB KAT 808 est utilisé dans Peintures et revêtements

TIB KAT 808 est utilisé dans les adhésifs et les matériaux d'étanchéité
TIB KAT 808 est utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT 808 est utilisé en catalyse hétérogène

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT 808 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



TIB KAT 812
TIB KAT 812 est également connu sous le nom de Ceroctoate
TIB KAT 812 peut être utilisé comme siccatif primaire, généralement en combinaison avec des siccatifs auxiliaires et favorise la polymérisation et le séchage complet.
TIB KAT 812 convient particulièrement aux revêtements séchés à basse température et à forte humidité.

Autres noms : Ceroctoate

UTILISATIONS DU TIB KAT 812 :
TIB KAT 812 est principalement utilisé pour la chimie oléo
TIB KAT 812 est utilisé dans les classeurs
TIB KAT 812 est utilisé dans Peintures et revêtements

TIB KAT 812 est utilisé dans Adhésifs et matériaux d'étanchéité
TIB KAT 812 est utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT 812 est utilisé en catalyse hétérogène

TIB KAT 812 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT 812 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT 812 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT 812 est utilisé dans les composites
TIB KAT 812 est utilisé dans la construction
TIB KAT 812 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT 812 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT 812 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT 812 est utilisé dans les thermodurcissables

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT 812 :
TIB KAT 812 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT 812 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
Les catalyseurs d'acide sulfonique de TIB KAT 812 sont également disponibles.

TIB KAT 812 a une pureté élevée.
Différentes formes physiques de TIB KAT 812 sont disponibles pour certaines nuances.
Aucune utilisation de minerais de conflit dans TIB KAT 812.


AVANTAGES DU TIB KAT 812 :
La catalyse sélective du TIB KAT 812 est possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT 812 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT 812 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT 812 sont disponibles.
Les catalyseurs sans étain de TIB KAT 812 sont disponibles lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
Une faible décoloration du système fini est possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT 812 :
Oléochimie - estérification et transestérification.
Catalyse de revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.
Réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement populaires dans les mastics de nouvelle génération.

Catalyse de PVC et thermoplastiques, notamment XLPE.
Synthèse de résines alkydes, polyesters et polyesters insaturés.

INFORMATIONS DE SECURITE CONCERNANT TIB KAT 812 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


TIB KAT MSA 99
DESCRIPTION:
TIB KAT MSA 99 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour bain de placage.
TIB KAT MSA 99 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT MSA 99 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

CAS : 301-10-0

TIB KAT MSA 99 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT MSA 99 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT MSA 99 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT MSA 99 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT MSA 99 possède un haut niveau d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT MSA 99 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT MSA 99 est un oxalate stanneux.
TIB KAT MSA 99 est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT MSA 99 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

TIB KAT MSA 99 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT MSA 99 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MSA 99 est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT MSA 99 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT MSA 99 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

Le TIB KAT MSA 99 est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT MSA 99 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT MSA 99 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT MSA 99 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MSA 99 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT MSA 99 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT MSA 99 :
TIB KAT MSA 99 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT MSA 99 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
TIB KAT MSA 99 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT MSA 99 a une pureté élevée.
TIB KAT MSA 99 a différentes formes physiques disponibles pour certaines qualités.
TIB KAT MSA 99 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT MSA 99 :
TIB KAT MSA 99 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT MSA 99 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT MSA 99 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT MSA 99 sont disponibles.
TIB KAT MSA 99 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT MSA 99 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT MSA 99 :
TIB KAT MSA 99 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT MSA 99 :
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les Composites
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la construction
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans l'Industrie

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans les thermodurcissables

TIB KAT MSA 99 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT MSA 99 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT MSA 99 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT MSA 99 permet un dosage facile pendant la réaction en cours.
Le TIB KAT MSA 99 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT MSA 99 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT MSA 99, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT MSA 99 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT MSA 99 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT MSA 99 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT MSA 99 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT MSA 99 est soluble dans l'eau et un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT MSA 99 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT MSA 99 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT MSA 99 se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT MSA 99 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5





TIB KAT SSSA
DESCRIPTION:
TIB KAT SSSA est l'acide sulfosuccinique sodique.
TIB KAT SSSA Possède une amélioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT SSSA Offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.

CAS : 77-58-7

TIB KAT SSSA est un catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT SSSA est particulièrement adapté en raison de sa faible volatilité à haute température et sous vide poussé.
TIB KAT SSSA est miscible dans l'eau à toutes les concentrations et est pratiquement inodore.


TIB KAT SSSA est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT SSSA aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue que TIB KAT MSA.


TIB KAT SSSA est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT SSSA est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT SSSA conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


TIB KAT SSSA est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour bain de placage.
TIB KAT SSSA est miscible dans l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT SSSA est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT SSSA Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT SSSA est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT SSSA est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT SSSA Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SSSA est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT SSSA est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT SSSA possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT SSSA permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT SSSA est un oxalate stanneux.
TIB KAT SSSA est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT SSSA est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

TIB KAT SSSA est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT SSSA Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SSSA est conçu pour les revêtements et les peintures.

TIB KAT SSSA est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT SSSA est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

TIB KAT SSSA est un oxyde d'étain(II) stable, sec et fluide qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT SSSA à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT SSSA présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT SSSA agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SSSA est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT SSSA Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT SSSA est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT SSSA est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT SSSA est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT SSSA a une grande pureté.
TIB KAT SSSA a différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
TIB KAT SSSA n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT SSSA est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT SSSA a une activation à basse température ou à haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT SSSA sont disponibles.
TIB KAT SSSA est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation de l'étain est un problème.
TIB KAT SSSA a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT SSSA est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT SSSA est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT SSSA est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT SSSA est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT SSSA est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT SSSA est utilisé dans les revêtements

TIB KAT SSSA est utilisé dans les composites
TIB KAT SSSA est utilisé dans la construction
TIB KAT SSSA est utilisé dans l'industrie

TIB KAT SSSA est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT SSSA est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT SSSA est utilisé dans Thermoset

TIB KAT SSSA peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT SSSA peut être utilisé pour la catalyse de systèmes de polyuréthane
TIB KAT SSSA peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT SSSA peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT SSSA est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT SSSA permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT SSSA peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT SSSA peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT SSSA, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT SSSA est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination de TIB KAT SSSA des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT SSSA est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT SSSA est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT SSSA est soluble dans l'eau et un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT SSSA minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ À PROPOS DE TIB KAT SSSA :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT SSSA peut être stocké pendant au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT SSSA :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TRIÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:

La triéthylamine est un solvant de haute pureté utilisé dans certains protocoles HPLC, tels que l'échange d'anions faible, pour résoudre certains peptides trypsiques sur une colonne en phase inverse.
La triéthylamine est un réactif d'appariement d'ions qui modifie la sélectivité dans les séparations HPLC en phase inverse.
La triéthylamine est une amine aliphatique.



NUMÉRO CAS : 121-44-8

NUMÉRO CE : 204-469-4

FORMULE MOLÉCULAIRE : (C2H5)3N

POIDS MOLÉCULAIRE : 101,19



DESCRIPTION:

L'ajout de triéthylamine aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) permet d'obtenir des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale pendant
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.
En s'associant à des peptides, la triéthylamine affine efficacement les pics, ce qui entraîne une meilleure résolution des pics.
Pierce Triéthylamine possède de faibles propriétés d'absorbance UV pour fournir une détection sensible sur toutes les longueurs d'onde lorsqu'elle est utilisée comme réactif de paires d'ions dans les séparations HPLC.

Le réactif est conçu et testé pour répondre aux exigences particulières du séquençage et de l’analyse des peptides.
Pierce Triéthylamine est spécialement purifiée et chaque lot est testé selon les spécifications les plus élevées pour garantir l'intégrité de vos données, maximiser la sensibilité de votre test et prolonger la durée de vie de votre équipement.
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniaque ou de poisson.
La triéthylamine produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'elle est brûlée.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.
La triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine agit comme catalyseur et neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
La triéthylamine est un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac.

La triéthylamine présente une couleur jaune doré de longue durée.
La triéthylamine l'est également, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine est un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniaque ou de poisson.
La triéthylamine est utilisée comme réactif de laboratoire et comme matériau de synthèse pour additifs alimentaires solvants.
La triéthylamine trouve son application comme réactif de purification des protéines.

La triéthylamine est utilisée comme base concurrente pour la séparation des médicaments acides basiques et neutres par chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse. La triéthylamine induit des troubles visuels (tels qu'une vision brumeuse) chez l'homme et est également utilisée dans l'industrie comme agent d'extinction dans l'ozonolyse des alcènes (par exemple (E) -2-pentène.
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.
Dans la synthèse, la triéthylamine est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d’autres composés organiques.

La triéthylamine est un solvant faiblement cohésif et dipolaire/polarisable, modérément basique à liaison hydrogène et acide sans liaison hydrogène.
Le système biphasique triéthylamine-diméthylsulfoxyde a une sélectivité similaire à celle du système biphasique isopentyl éther-carbonate de propylène, le système triéthylamine-formamide à l'octan-1-ol-formamide et le système biphasique triéthylamine-éthanolamine au 1,2-dichloroéthane avec l'un ou l'autre de l'éthylène. glycol ou formamide comme contre-solvants.
La triéthylamine est un modificateur de phase mobile dans la séparation RP-HPLC des médicaments acides, basiques et neutres.
La triéthylamine améliore la résolution des acides aminés et des amides d'acides aminés par HPLC en supprimant les résidus.

La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique dans la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d'autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est un liquide incolore avec un point de fusion de -114,7 °C et un point d'ébullition d'environ 88,6 °C.

La triéthylamine a une forte odeur de poisson qui rappelle l'ammoniac.
La triéthylamine peut être préparée en chauffant du bromure d'éthyle et de l'ammoniac anhydre dans de l'éthanol absolu dans un four pendant trois heures, en retirant le produit, en distillant l'alcool et en ajoutant de l'acide chlorhydrique au produit pour le convertir en son chlorhydrate.
La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.

La triéthylamine (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N, N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant des propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine ne le fait pas. répondre.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumante dans l'air.
La solution aqueuse est alcaline et inflammable.
La vapeur et l'air peuvent former des mélanges explosifs, la limite d'explosivité est de 1,2 % à 8,0 %.

La triéthylamine est toxique et fortement irritante.
La triéthylamine est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication d’agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première en synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
La triéthylamine peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur d'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, haute -les carburants énergétiques et les propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement des polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.

La triéthylamine est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniaque ou de poisson.
La triéthylamine est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle. Comme d’autres amines tertiaires, elle catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est une amine aliphatique.
La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans la synthèse chimique ; activateurs accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de types ammonium quaternaire ; durcissement et durcissement des polymères (par exemple, résines de liaison) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.

La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).
La triéthylamine est utilisée comme agent anti-livratif pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiée (HSDB, 1988).
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme fondant pour le brasage du cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique.
La triéthylamine est utilisée dans les activateurs accélérateurs du caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur ; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant pour composés d'ammonium quaternaire ; dans le durcissement et le durcissement des polymères.



LES USAGES:

-comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques
-comme activateur accélérateur pour le caoutchouc
-comme inhibiteur de corrosion
-comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères
-comme propulseur
-dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants à base de composés d'ammonium quaternaire
- Solvants chimiques agricoles
-Intermédiaires agricoles
-Production d'aluminium
-Chimie et pétrochimie
-Chimie électronique
-Insecticides
-Intermédiaires
-Exploitation minière
- Produits chimiques pharmaceutiques
-Résines



APPLICATIONS:

La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme d’autres amines tertiaires, elle catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
Il est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.



-Utilisations de niche :

La triéthylamine est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
La triéthylamine contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
La triéthylamine est ensuite dispersée dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.

Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques.
La triéthylamine est l'ingrédient actif.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.

Le sel bicarbonate de triéthylamine est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02, un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine, comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.


APPLICATIONS:

La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
-3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
-polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)

La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).



CARACTÉRISTIQUES:

-Numéro CAS : 121-44-8
-Numéro indice CE : 612-004-00-5
-Numéro CE : 204-469-4
-Formule de Hill : C ₆ H ₁₅ N
-Formule chimique : ( C₂H₅ ) ₃N
-Masse molaire : 101,19 g/mol
-Code SH : 2921 19 99



PROPRIÉTÉS:

-densité de vapeur : 3,5 (vs air)
-Niveau de qualité : 100
-pression de vapeur : 51,75 mmHg (20 °C)
-Test : ≥99,5 %
-forme : liquide
-température d'auto-inflammation: 593 °F
-expl. lim.: 8 %
-impuretés : ≤0,1% (Karl Fischer)
-indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
-pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
-pb : 88,8 °C (lit.)
-mp : −115 °C (lit.)
-solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20 °C
-densité : 0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
-température de stockage : température ambiante
-Chaîne SMILES : CCN(CC)CC
-InChI : 1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
-Clé InChI : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 90 °C (1013 hPa)
-Densité : 0,72 g/cm3 (25 °C)
-Limite d'explosion : 1,2 - 9,3 % (V)
-Point d'éclair : -11 °C
-Température d'inflammation : 215 °C
-Point de fusion : -115 - -114,7 °C
-Valeur pH : 12,7 (100 g/l, H ₂ O, 15 °C) (IUCLID)
-Pression de vapeur : 72 hPa (20 °C)
-Solubilité : 133 g/l



SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS :

La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :

NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O

Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et la triéthylamine peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.

La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Formule empirique : C6H15N
-Formule développée : (C2H5)3N
-Poids moléculaire : 101,19
-Sp. Gr. à 20ºC : 0,726-0,730
-Indice de réfraction à 20ºC : 1,399-1,401
-Point d'ébullition. 89°C
-Point de congélation ci-dessous : -80°C
-Solubilité dans l'eau : Soluble jusqu'à 18°C. Peu soluble au-dessus de 18°C
-Point d'éclair (coupe fermée) : inférieur à -7°C



INFORMATIONS TECHNIQUES :

-État physique : Liquide
-Solubilité : Soluble dans l’eau (133 g/l), l’éther et l’éthanol (0,1 ml/ml).
-Conservation : Conserver à température ambiante
-Point de fusion : -115 °C (lit.)
-Point d'ébullition : 88,8 °C (lit.)
-Indice de réfraction : n20D 1,40 (lit.)
-Valeurs pK : pKa : 11,01 à 18 °C, H2O, 10,72 à 25 °C, H2O, pKb : 10,63 (prédit)



STOCKAGE:

Conserver à une température inférieure à +30°C.



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 101,19 g/mol
-XLogP3 : 1,4
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 0
-Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène : 1
-Nombre de liaisons rotatives : 3
-Masse exacte : 101,120449483 g/mol
-Masse monoisotopique : 101,120449483 g/mol
-Surface polaire topologique : 3,2 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 7
-Complexité : 25,7
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui



CARACTÉRISTIQUES:

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Densité spécifique : 0,72400 à 0,73000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,024 à 6,074
Indice de réfraction : 1,39500 à 1,40100 à 20,00 °C.
Point de fusion : -115,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 88,80 à 89,00 °C. à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 56,054001 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1)
Point d'éclair : 20,00 °F. TCC ( -6,67 °C. )
logP (dont) : 1,450




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : -115 °C
-Point d'ébullition : 90 °C
-densité : 0,728
-densité de vapeur : 3,5 (vs air)
-pression de vapeur : 51,75 mm Hg (20 °C)
-Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
-FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
-Fp : 20 °F
-température de stockage. Conserver en dessous de +30°C.
-solubilité : eau : soluble112g/L à 20°C
-pka : 10,75 (à 25 ℃ )
-forme : Liquide
-Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃ )
-couleur : Clair
-PH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃ )(IUCLID)
-Polarité relative : 1,8
-Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
-Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
-Type d'odeur : poisson
-limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
-Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)
-Merck : 14 9666



OCCURRENCE NATUREL :

Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine n’a pas de chance d’introduire l’aubépine dans une maison.



CARACTÉRISTIQUES:

-Pureté (par GC) en poids. % : 99,70 % min.
-Contenu en eau en poids. % : 0,07 % maximum.
-Poids des impuretés. % : 0,20 % maximum.



SYNONYME:

TRIÉTHYLAMINE
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
triéthylamine
Triaéthylamine
Triéthylamine
Triétilamine
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
Triaéthylamine
Triétilamine
triéthylamine
(C2H5)3N
MFCD00009051
CCRIS 4881
HSDB 896
DIX [Base]
N,N-diéthyl-éthanamine
EINECS204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
VOU728O6AY
AI3-15425
DTXSID3024366
CHEBI:35026
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
Diéthylaminoéthane
CE 204-469-4
Triéthylamine, >=99,5 %
Et3N
triéthylamine
triéthylamine
triéhylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamme
triéthylarnine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylIamine
Triéthylannine
Triétylamine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine-
triétylamine
triéthylamine
triéthylamine
N, N-diéthyléthanamine
DIX (Code CHRIS)
N,N,N-Triéthylamine #
triéthylamine, 99,5%
Etanamina, N,N-dietil-
Triéthylamine, >=99 %
TRIÉTHYLAMINE [MI]
N(Et)3
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE
TRIÉTHYLAMINE
TRIÉTHYLAMINE
ENCHÈRE :ER0331
Triéthylamine, LR, >=99 %
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
DTXCID204366
N(CH2CH3)3
FEMA NON. 4246
Triéthylamine, HPLC, 99,6 %
Triéthylamine, pa, 99,0 %
Triéthylamine, étalon analytique
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine, pour la synthèse, 99%
Tox21_200873
Triéthylamine, 99,7%, extra pure
LS-647
NA1296
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine, purum, >=99 % (GC)
Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC)
Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 %
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
Triéthylamine, qualité traces de métaux, 99,99 %
Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %
Triéthylamine, puriss. pa, >=99,5 % (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC)
InChI=1/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H



NOM UICPA :

Éthanamine,N,N-diéthyle
Éthanamine,N,N-diéthyle
N,N,N,triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
N,N-diéthyléthanamine
N,N-diéthyléthanamine
TRIÉTHYLAMINE
Triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
triéthylamine













TYLOSE MHS 60000 YP4
DESCRIPTION:
TYLOSE MHS 60000 YP4 est de la méthylhydroxyéthylcellulose.
TYLOSE MHS 60000 YP4 Agit comme modificateur de rhéologie.
TYLOSE MHS 60000 YP4 Offre une faible brillance, une faible compatibilité avec les pigments et un effet épaississant élevé ainsi qu'une rétention d'eau modérée, une résistance élevée au frottement humide, une anti-éclaboussures modérée et une pseudoplasticité modérée.

TYLOSE MHS 60000 YP4 N'a pas de stabilité biologique.
TYLOSE MHS 60000 YP4 est utilisé dans les colles à carrelage à base d'émulsion.
TYLOSE MHS 60000 YP4 est une méthylhydroxyéthylcellulose soluble dans l'eau, non ionique et hautement éthérifiée.


APPLICATIONS DE TYLOSE MHS 60000 YP4 :
TYLOSE MHS 60000 YP4 est utilisé comme colle à carrelage en émulsion
TYLOSE MHS 60000 YP4 est utilisé comme colle émulsion
TYLOSE MHS 60000 YP4 est utilisé comme joints humides


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TYLOSE MHS 60000 YP4 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Emballage, stockage, consignes de sécurité :

Comme toutes les substances organiques en poudre, les éthers de cellulose présentent un risque d'explosion de poussière.
Afin d'éviter les mélanges air-poussière combustibles, le risque de génération et d'accumulation de poussière doit être minimisé.
Évitez les sources d'inflammation telles que les flammes nues, les surfaces chaudes, les étincelles et les perturbations électriques.

Le tylose commence à se décomposer à environ 200˚C.
Le point d'éclair est supérieur à 360˚C.
Tylose brûle facilement et le feu peut se propager.

Tylose peut être conservé longtemps s'il est conservé dans un récipient fermé ou dans son emballage d'origine dans un endroit sec à température ambiante.
Pour les types à haute viscosité, une légère perte de viscosité peut se produire après un stockage à long terme (plus d'un an).
Tylose absorbe l'eau de l'air humide.
Un contenant ouvert doit être refermé hermétiquement.


PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TYLOSE MHS 60000 YP4 :
État physique : Solide
Aspect : Poudre.
Couleur : blanchâtre
Odeur : inodore
pH : 6 – 8 10g/l
Température d'auto-inflammation : > 170 °C
Densité : Densité : 1,1 – 1,5 g/cm³ 20 °C
Solubilité : Eau : > 10 g/l @ 20°C
Log Pow : < 1
Propriétés explosives : Le produit n'est pas explosif. La poussière peut former un mélange explosif dans l'air.
Energie minimale d'allumage : > 10 mJ
Classe de combustion : 5
Température de combustion : >450 °C
pmax : 10 bars
Catégorie d'explosion de poussière : ST1
KSt : < 200 bar*m/s
Température d'inflammation : > 400 °C
Constitution : Méthyl hydroxypropyl cellulose
Aspect : poudre
Éthérification : élevée
Granulométrie : poudre fine
Solubilité retardée : oui
Niveau de viscosité selon Höppler : 60000 mPa•s
Humidité : ≤6%
Teneur en NaCl : ≤ 1,5 %
Granulométrie : <125µm : min. 85%
Granulométrie : <100µm : min. 70%
Viscosité : 27000 – 34000 mPas
Brookfield RV, 20 tr/min, 1,9 % 20 °C, 20 °GH


PERFORMANCES D'APPLICATION AVEC DES MATÉRIAUX DE CONSTRUCTION :
Développement de la cohérence : rapide
Consistance finale : faible
Résistance à l'affaissement : faible
Demande en eau : faible
Rétention d'eau : très élevée
Influence sur l'hydratation du ciment : faible
Stabilité à la chaleur : élevée



TYLOSE PSO 810001
DESCRIPTION:

Tylose PSO 810001, une méthyl hydroxypropyl cellulose (MHPC) qui agit comme épaississant pour une gamme beaucoup plus large de solvants organiques.
Tylose PSO 810001 fonctionne extrêmement bien dans la plupart des solvants organiques polaires, des mélanges de solvants organiques et des systèmes solvant organique/eau.
Les domaines d'application incluent les décapants de peinture, les adhésifs et les pâtes combustibles.

N° CAS : 9004-65-3


SOLVANTS APPROPRIÉS POUR TYLOSE PSO 810001 – QUELQUES EXEMPLES TYPIQUES :
Alcools :
Méthanol Éthanol Propanol Isopropanol Octanol Butyle diglycol 1,3-Butanediol Glycérol Diéthylène glycol
Aldéhydes/Cétones :
Acétone (propanone) 2-Butanone
Amides :
DMF (diméthylformamide) NEP (N-éthyl-2-pyrrolidone) NMP (N-méthyl-2-pyrrolidone)
Ester :
Esters dibasiques BDGA (acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthyle)
Éthers :
DPM (dipropylène glycol méthyl éther) TPM (tripropylène glycol méthyl éther) THF (tétrahydrofurane) 1,3-dioxolane



Glucides halogénés :
Chlorure de méthylène Chloroforme (trichlorométhane)
Autres:
DMSO (Diméthylsulfoxyde) Pyridine


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TYLOSE PSO 810001 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TYLOSE PSO 810001 :
État physique : Solide
Aspect : Poudre.
Couleur : blanchâtre
Odeur : inodore
pH : 6 – 8 10g/l
Température d'auto-inflammation : > 170 °C
Densité : Densité : 1,1 – 1,5 g/cm³ 20 °C
Solubilité : Eau : > 10 g/l @ 20°C
Log Pow : < 0
Propriétés explosives : Le produit n'est pas explosif. La poussière peut former un mélange explosif dans l'air.
Energie minimale d'allumage : > 10 mJ
Classe de combustion : 5
Température de cuisson : > 450 °C
pmax : 10 bars
Catégorie d'explosion de poussière : ST1
KSt : < 200 bar*m/s
Température d'inflammation : > 400 °C




VARONIC K 210
DESCRIPTION:

Varonic K 210 est une amine éthoxylée à utiliser dans les nettoyants ménagers pour surfaces dures, les nettoyants pour métaux, les anticorrosifs, la modification de la viscosité du latex et les agents dispersants.
Varonic K 210 est un éthoxylate de dix moles d'amine de noix de coco.
Varonic K 210 est une matière première très efficace.



NUMÉRO CAS : 61791-14-8

NUMÉRO CE : 500-152-2



DESCRIPTION:

Varonic K 210 est un éthoxylate d'amine à base d'amine grasse de coco.
Varonic K 210 peut être combiné avec tous les types de tensioactifs non ioniques et cationiques, et est compatible avec les produits anioniques au cas par cas.
Varonic K 210 est résistant à la plupart des produits chimiques aux concentrations typiques utilisées et insensible à la dureté de l'eau.



LES USAGES:

- nettoyants ménagers pour surfaces dures
-nettoyants pour métaux
-anticorrosifs
-modification de la viscosité du latex
-agents dispersants



PROPRIÉTÉS:

-Pureté : 95 %, 99 %
-Apparence :liquide ou solide



SYNONYME:

(Coconutoil alkyl)amine, éthoxylée
Amiet 102
Amines, cocoalkylbis(polyoxyéthylène)
Amines, noix de coco, éthoxylées
Arosurf MG 160
Atmer169
Bérol 307
Bérol 397
Blaunon L 210;Blaunon L 220
Chemin��e C 10
ChemeenC 12G
Cheminée C 2
Crisamine PC 2
Crodamet 02
Crodamet C 20
Crodamet C 5
Ésomine C 25
Éthomeen C
Éthomeen C 12
Éthomeen C 15
Éthomeen C 20
EthomeenC 25
Ethox CAM 15
Ethox CAM 2
Cocoalkylamines éthoxylées
Éthylan TLM
GN8361
Génamine C
Genamine C 020
Genamine C 050
Genamine C 200
K 215
Kostat P650/5
Lutensol FA 5K
Mazeen C 2
Mazeen C 5
Nissan Nymeen F 215
Noramox C
Noramox C 11
Noramox C2
Nymeen F 215
Optamine PC 5
PPEM 239
Rhodamine C5
Rofamine KD 3
Surfonique C 2
Variquat 1215
Varonic K 202
Varonic K 205
Varonic K 205LC
Varonic K 209
Varonic K 210
Varonic K 210LC
Varonic K 215
Varonic K 215LC
Witcamine 302
Witcamine 305








VARONIC K 215
DESCRIPTION:

Varonic K 215 est une amine éthoxylée à utiliser dans les nettoyants ménagers pour surfaces dures, les nettoyants pour métaux, les anticorrosifs, la modification de la viscosité du latex et les agents dispersants.
Varonic K 215 est un éthoxylate de 15 moles de coco
amine primaire.



NUMÉRO CAS : 61791-14-8



DESCRIPTION:

En raison de la présence de doubles chaînes d'oxyde d'éthylène et d'un azote positif, Varonic K 215 présente une excellente combinaison de comportement non ionique et cationique.
Varonic K 215 est un excellent co-émulsifiant dans les microémulsions ainsi qu'un agent mouillant.
Varonic K 215 est un éthoxylate d'amines primaires de coco.



APPLICATION:

-Entretien automobile
-Nettoyage intensif
-Nettoyage ménager



PROPRIÉTÉS TYPE :

-Aspect à 25 C : Liquide
-Valeur pH (10% IPA/eau): 9-11
-Équivalent neutralisation : 860-900
- Gravité spécifique à 25 C : 1,03
-Point d'éclair, C : > 100 C
-Viscosité à 45 C mPas : 62
-Viscosité à 25 oC mPas : 171
-Couleur, Gardner ('63): 9 max
-Amine tertiaire, poids. % : 95 %
-Teneur en eau, % : < 0,5



AVANTAGES:

-Haute hydrophilie
-Ajoute de l'alcalinité à la formulation
-Un inhibiteur de corrosion
- Tolérance à l'eau dure
-Non gélifiant
-Fonctionne bien dans les formulations acides et alcalines



CARACTÉRISTIQUES:

-alcalinité à la formulation
-haute hydrophilie
-les inhibiteurs de transfert de colorant
-un inhibiteur de corrosion
-tolérance à l'eau dure
-non gélifiant
-fonctionne bien dans les formules acides et alcalines
-Dégraissage




SYNONYME:

(Coconutoil alkyl)amine, éthoxylée
Amiet 102
Amines, cocoalkylbis(polyoxyéthylène)
Amines, noix de coco, éthoxylées
Arosurf MG 160
Atmer169
Bérol 307
Bérol 397
Blaunon L 210;Blaunon L 220
Cheminée C 10
ChemeenC 12G
Cheminée C 2
Crisamine PC 2
Crodamet 02
Crodamet C 20
Crodamet C 5
Ésomine C 25
Éthomeen C
Éthomeen C 12
Éthomeen C 15
Éthomeen C 20
EthomeenC 25
Ethox CAM 15
Ethox CAM 2
Cocoalkylamines éthoxylées
Éthylan TLM
GN8361
Génamine C
Genamine C 020
Genamine C 050
Genamine C 200
K 215
Kostat P650/5
Lutensol FA 5K
Mazeen C 2
Mazeen C 5
Nissan Nymeen F 215
Noramox C
Noramox C 11
Noramox C2
Nymeen F 215
Optamine PC 5
PPEM 239
Rhodamine C5
Rofamine KD 3
Surfonique C 2
Variquat 1215
Varonic K 202
Varonic K 205
Varonic K 205LC
Varonic K 209
Varonic K 210
Varonic K 210LC
Varonic K 215
Varonic K 215LC
Witcamine 302
Witcamine 305










VARONIC T 405
DESCRIPTION:

Varonic T 405 est utilisé pour augmenter la viscosité dans les systèmes acides.
Varonic T 405 a une excellente solubilité dans l'eau et une densité de charge élevée
Varonic T 405 est un tensioactif non ionique résultant de la réaction d'alkylamines avec l'oxyde d'éthylène.



NUMÉRO CAS : 61790-33-8



DESCRIPTION:

Varonic T 405 joue un rôle important sur les marchés du pétrole et du gaz, des solutions de culture et de la transformation textile.
Varonic T 405 agit comme solubilisant, agent mouillant, anticorrosif et adjuvant.
Cette nature dépend de la longueur de la chaîne alkyle grasse et du nombre apparent de groupements éthoxyles.
Ces tensioactifs non ioniques contiennent à la fois une portion de queue hydrophobe et des groupes de tête polaires hydrophiles.
Par conséquent, Varonic T 405 a tendance à se dissoudre dans les phases aqueuse et huileuse, réduisant la tension superficielle des liquides.

L'utilisation de plus de groupes hydrophiles comme l'OE entraîne une meilleure solubilité dans l'eau car il existe plus de liaisons hydrogène.
Varonic T 405 ne se dissocie pas en solution c'est-à-dire qu'il n'est pas ionique en solution et ne forme donc pas de particules chargées avec une charge électrique résiduelle.
Cela signifie que ces tensioactifs non ioniques Varonic T 405 fonctionneront bien dans l'eau dure et à basse température.
De plus, Varonic T 405 présente plus de stabilité en solution acide et alcaline ainsi qu'une miscibilité avec d'autres tensioactifs.
De plus, étant donné que Varonic T 405 est un tensioactif non ionique, il présente d'excellentes propriétés de mousse, un pouvoir solvant exceptionnel et une stabilité chimique absolue, ce qui lui confère de bonnes propriétés de détergence.

Le Varonic T 405 est couramment converti en éthoxylates d'amines grasses.
Varonic T 405 appartient à la catégorie des tensioactifs non ioniques et peut donc être utilisé comme émulsifiants et dans des formations de mélanges d'émulsifiants.
Par exemple, le Varonic T 405 fonctionne comme agent mouillant et agent d'étalement des colorants dans les industries textiles et les détergents industriels, solubilisant dans le traitement textile, agent anticorrosion dans le pétrole et le gaz, et comme adjuvant ou émulsifiant dans les produits agrochimiques.
Leurs larges applications comprennent également les désinfectants, les dispersants, les stabilisants et les agents anti-mousse.

Varonic T 405 est considéré comme un intermédiaire utile pour la synthèse de tensioactifs anioniques.
Varonic T 405 a une large application.
Cependant, leurs caractéristiques cationiques ont étendu leur utilisation de ces composés et ont fait apparaître des moyens nouveaux et précieux pour traiter de nombreux problèmes industriels.
Les propriétés d'inhibition de la corrosion qu'ils présentent sont très importantes dans les procédés de raffinage du pétrole.
Par exemple, une injection continue de quantités mineures d'amine polyoxyéthylée dans les processus de raffinage protège les surfaces métalliques de la réaction avec l'eau, le chlorure d'hydrogène et le sulfure d'hydrogène.
De plus, la surface métallique et minérale peut absorber le tensioactif cationique.



SYNONYME:

Éthoxylate d'amine de suif
Éthoxylate d'amine de suif (TAA)
Éthoxylate d'amine grasse
TAA-20
TAA-15
TAA-10
TAA-9
TAA-8
TAA-5
TAA-3
TAA-2
éthoxylate d'amine de suif
amine de suif éthoxylée
61791-26-2
PEG-10 amine de suif hydrogénée
éthoxylate d'amine de suif
Éthoxylate d'amine
POE-tallowamine
Éthoxylate d'amine de suif
Suif alkylamines éthoxylées
Amines
alkyle de suif
éthoxylé
phosphates (ATAEP)



































(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL
DESCRIPTION:
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH

SYNONYME(S) DE (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, DEAE, DEEA (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL Chlorhydrate de ,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, chlorhydrate de (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, marqué au 14C, sulfate de (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL (2:1), tartrate de (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, N-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, 2-N-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, 99%,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL , >=99%,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],D88192,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL apparaît comme un liquide incolore.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL sont plus lourdes que l’air.
(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE (DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.




(DOWANOL DPnB) DIPROPYLÈNE GLYCOL n-BUTYL ÉTHER
(Dowanol DPnB) La formule moléculaire de l'éther n-butylique du dipropylène glycol est C10H22O3.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un liquide incolore.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol a une odeur d'éther.


Numéro CAS : 29911-28-2
Numéro CE : 249-951-5
Composition chimique : Éther n-butylique de dipropylène glycol
Formule développée : C4H9O[CH2CH(CH3)O]2H
Formule linéaire : C10H22O3



SYNONYMES :
DPNB, éther n-butylique de dipropylène glycol, éther méthylique de dipropylène glycol (mono), 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol, dipropylène,
éther butylique de glycol, monobutyle de dipropylène glycol, éther, éther de glycol dpnb, propanol, 1 (ou 2) - (2-butoxyméthyléthoxy) -, (butoxypropoxy) propanol, Acrosolv DpnB, Arcosolv DPNB, butyl dipropasol, Dalpad D, éther de dipropylène glycol monobutyle, dipropylène glycol éther butylique, Dowanol DPnB, Dovanol DPnB, éther n-butylique de dipropylène glycol, éther mono n-butylique de dipropylène glycol, éther monobutylique de dipropylène glycol, DPNB, éther mono-n-butylique de dipropylène glycol, 1-(2-Butoxy-1-méthyléthoxy )-2-propanol, DOWANOL(TM) DPNB, 1-(2-butoxy-1-méthyl-éthoxy)-propan-2-ol, dowanol54b, éther butylique de dipropylèneglycol, ARCOSOLV(R) DPNB, solvant butyldipropasol, dipropylèneglycol N -éther butylique, di(propylène, Solvenon DPnB, BUTYL PROPASOL, dowanol dpnb, 1-(2-Butoxy-1-méthyl-aéthoxy)-propan-2-ol, DOWANOL(R) DPnB, 1-(2-Butoxy- 1-méthyléthoxy)-2-propanol, éther monobutylique de dipropylène glycol, éther de dipropylène glycolmonobutyle, Dowanol DPnB, Solvenon® DPnB, éther de dipropylène glycol, éther de glycol DPNB, SOLVENON DPNB, SOLVENON PNB, éther n-butylique de dipropylène glycol 98,5 %, non ionique tensioactif, polypropylène glycol, butoxypolypropylène glycol, butoxy polypropylèneglycol, lubrifiant Ucon LB-385, solvant butyl dipropasol, éther butoxy de dipropylène glycol, éther monobutylique de dipropylène glycol, Dowanol 54B, 1-(2-Butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol , 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)-, 1-(1-méthyl-2-butoxy-éthoxy)-2-propanol, n-Butoxy-méthyléthoxy-propanol, n-Butoxy-propoxy- propanol, DPGnBE, éther de dipropylène glycol-n-butyle, Dowanol DPnB, DPnB, DPGBE, éther de dipropylène glycol (mono) n- butylique, éther de glycol DOWANOL DPNB, 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-méthoxy)- , Dipropylène glycol, éther butylique, éther n-butylique de dipropylène glycol, Dowanol DPnB, 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol, 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)-2-propanol, ARCOSOLV(R) DPNB, BUTYL PROPASOL, DI(PROPYLENE GLYCOL) BUTY ETHER, DIPROPYLENE GLYCOL MONOBUTY ETHER, dipropylène glycol mono-n-butyl éther, DIPROPYLENE GLYCOL NORMAL BUTY ETHER, DOWANOL(TM) DPNB, DPNB, 1-(2- butoxy-1-méthyléthoxy)-2-propano, 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)-2-propanol, solvant butyldipropasol, di(propylène, dipropylèneglycolbutoxyéther, dowanol54b, 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan- 2-ol, DI(PROPYLENE GLYCOL) BUTYL ETHER, 99 %, M IXTURE D'ISOMÈRES, DI(PROPYLENE GLYCOL) BUTYL ETHER, 98,5+%, MÉLANGE D'ISOMÈRES (DOWANOL DPNB), 2-Propanol, 1-(2-butoxy -1-méthyléthoxy)-, BUTYL PROPYLÈNE DIGLYCOL, 2-Propanol, 1-(2-butoxy-1-méthoxy)-, Dipropylène glycol, éther butylique, Éther n-butylique de dipropylène glycol, Dowanol DPnB, 1-(2-butoxy -1-méthyléthoxy)propan-2-ol, 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)-2-propanol



(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un éther de glycol hydrophobe à évaporation lente avec des propriétés de réduction de la tension superficielle et de coalescence.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant à évaporation relativement lente qui est l'un des coalescents les plus efficaces dans les systèmes de latex à base d'eau.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur et un taux d'évaporation lent.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est insoluble dans l'eau.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol aide à bien se condenser, est un solvant idéal pour éliminer les taches d'huile et de graisse.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique du dipropylène glycol s'évapore lentement et ne se mélange pas bien avec l'eau.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène ou de série P, qui apparaît comme un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'éther.


(Dowanol DPnB) La formule moléculaire de l'éther n-butylique du dipropylène glycol est C10H22O3.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un liquide incolore.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol a une odeur d'éther.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est clair, incolore et possède une légère odeur caractéristique.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant d'éther de glycol à évaporation lente de Dow Chemicals.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est à base d'éther n-propylique de dipropylène glycol et offre un excellent équilibre de propriétés hydrophiles et hydrophobes.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un éther de glycol hydrophobe à évaporation rapide avec une solubilité élevée et une excellente capacité de liaison.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est l'éther n-butylique de dipropylène glycol.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol agit comme un solvant actif pour les revêtements à base de solvants, un coalescent efficace pour abaisser la température minimale du film de formation dans les revêtements en latex à base d'eau.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol possède une bonne capacité de couplage.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol offre une très bonne solvabilité et une bonne solubilité dans l'huile.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol présente un bon contrôle du taux d'évaporation et une faible viscosité.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est destiné à un usage spécifique uniquement dans certaines applications.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol n'est pas destiné à être utilisé dans les cosmétiques appliqués sur la peau.
Revêtement : (Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol peut être utilisé comme coagulant pour la résine acrylique, la résine acrylique styrène, le polyacétate de vinyle et est l'un des additifs filmogènes les plus efficaces pour de nombreux revêtements à base d'eau.


Autres applications : (Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les produits agricoles, les cosmétiques, les encres électroniques, les textiles.
Comme il est insoluble dans l’eau, le (Dowanol DPnB) l’éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les produits de nettoyage.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé en parfumerie dans diverses huiles essentielles.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, la peinture, l'entretien automobile, la transformation des métaux, les détergents.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme coalescent efficace pour abaisser la température minimale de formation de film (MFFT) dans les revêtements en latex à base d'eau.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant actif utilisé pour les revêtements à base de solvants.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un intermédiaire chimique utilisé pour la production d'époxydes, de dérivés d'esters d'acide, de solvants et de plastifiants.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant efficace utilisé pour les revêtements réductibles à l'eau.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dégraissants et les décapants pour peinture, les nettoyants pour métaux et les nettoyants pour surfaces dures.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme coalescent efficace pour abaisser la température minimale de formation de film (MFFT) dans les revêtements en latex à base d'eau.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant actif utilisé pour les revêtements à base de solvants.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un intermédiaire chimique utilisé pour la production d'époxydes, de dérivés d'esters d'acide, de solvants et de plastifiants.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant efficace utilisé pour les revêtements réductibles à l'eau.


Les principales utilisations finales de l'éther n-butylique de dipropylène glycol (Dowanol DPnB) sont les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les encres d'imprimerie, les peintures et les revêtements.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dégraissants et les décapants pour peinture, les nettoyants pour métaux et les nettoyants pour surfaces dures.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme agent de couplage efficace et comme solvant efficace pour les revêtements réductibles à l'eau.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme coalescent efficace dans les revêtements en latex à base d'eau.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant actif utilisé pour les revêtements à base de solvants.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un intermédiaire chimique utilisé pour la production d'époxydes, de dérivés d'esters d'acide, de solvants et de plastifiants.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les produits chimiques de traitement de l'eau ; Agents auxiliaires textiles ; Agents auxiliaires de revêtement ; Agents auxiliaires en plastique ; Additifs pétroliers ; Tensioactifs ; Agents auxiliaires en caoutchouc ; Produits chimiques électroniques ; Produits chimiques pour papier ; Agents auxiliaires en cuir.


Utilisé seul dans le nettoyage des métaux à froid, (Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un bon solvant pour éliminer les huiles et les graisses.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les revêtements de surface, le cuir, les pesticides, les nettoyants électriques et industriels, les résines et les encres d'imprimerie.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme agent de couplage (dégraissants, décapants pour peinture, nettoyants pour métaux et nettoyants pour surfaces dures), coalescent (revêtements au latex), solvant (revêtements réductibles à l'eau) et intermédiaire chimique (époxydes). , dérivés d'esters d'acide, solvants et plastifiants)
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les nettoyants ménagers et industriels, les dégraissants et les décapants pour peinture, les nettoyants pour métaux et les nettoyants pour surfaces dures.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé pour les adhésifs et les produits d'étanchéité, les agents de couplage, les produits chimiques ménagers, industriels et institutionnels, les encres et les encres numériques, les intermédiaires organiques, les soins personnels et les cosmétiques, le plastique, la résine et le caoutchouc, les solvants et les dégraissants, les surfaces. Revêtements, Auxiliaires Textiles, Revêtements, Polymères, Solvants


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé pour les revêtements à base d'eau et de solvants.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé comme époxydes, dérivés d'esters d'acide, solvants et plastifiants.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits antigel, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), lubrifiants et graisses, cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage.


D'autres rejets dans l'environnement de l'éther n-butylique de dipropylène glycol (Dowanol DPnB) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : carburants et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de l'éther n-butylique de dipropylène glycol (Dowanol DPnB) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de (Dowanol DPnB) Dipropylène glycol n-butyl éther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, métaux, produits phytopharmaceutiques, produits de polissage et cires, adhésifs et produits d'étanchéité, fluides de travail des métaux et produits de lavage et de nettoyage.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore.


(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits alimentaires, de produits métalliques ouvrés, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'éther n-butylique de dipropylène glycol (Dowanol DPnB) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication de la substance.


Le rejet dans l'environnement de l'éther n-butylique de dipropylène glycol (Dowanol DPnB) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est utilisé dans les revêtements en latex.


-Utilisations d'agents de nettoyage de (Dowanol DPnB) éther n-butylique de dipropylène glycol :
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol convient aux agents de nettoyage, en particulier dans les systèmes nécessitant des taux de volatilisation très faibles, tels que les décapants de cire et les nettoyants pour sols.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un bon agent de couplage pour la graisse et la graisse et peut être utilisé comme décapant pour peinture et décapant de graisse animale.


-(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un type de glycol à évaporation rapide.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol convient aux formules qui doivent sécher rapidement, comme les vernis à ongles sans acétone.



PROPRIÉTÉS DU (DOWANOL DPnB) DIPROPYLÈNE GLYCOL n-BUTYL ÉTHER :
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un éther de glycol hydrophobe à évaporation lente avec une excellente capacité d'abaissement de la tension superficielle et des propriétés de coalescence.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est un solvant à évaporation relativement lente qui est l'un de nos coalescents les plus efficaces dans les systèmes de latex à base d'eau.

(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol combine un certain nombre de propriétés qui contribuent à une très haute qualité du film latex :
1) efficacité de plastification élevée des polymères,
2) une grande taille moléculaire et donc une plus grande contribution à la mobilité du polymère,
3) une forte séparation vers la phase polymère, et
4) taux d'évaporation relativement lent.

(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol est compatible avec de nombreux types de résines différents.
(Dowanol DPnB) L'éther n-butylique de dipropylène glycol offre également une excellente capacité de réduction de la tension superficielle et est utile dans les produits de nettoyage seul ou lorsqu'il est mélangé avec d'autres produits tels que l'éther de glycol (Dowanol DPnB) DPM.



INDUSTRIES DU (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
*Adhésifs
*Agriculture
*Construction de bâtiments
* Produits chimiques d'entretien
*Revêtements
*Entretien, réparation, révision
*Traitement et fabrication des métaux



TYPE DE (DOWANOL DPnB) DIPROPYLÈNE GLYCOL n-BUTYL ÉTHER :
*Réticulation/couplage/agents de durcissement
*Agents filmogènes/coalescents
*Solvants > Glycols et éthers de glycol > Propylène Glycols



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
Nom IUPAC : 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol
Poids moléculaire : 190,28 g/mol
Formule moléculaire : C10H22O3
SOURIRES canoniques : CCCCOCC(C)OCC(C)O
InChI : InChI=1S/C10H22O3/c1-4-5-6-12-8-10(3)13-7-9(2)11/h9-11H,4-8H2,1-3H3
Clé InChI : CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : >200 °C ; 230 °C
Point de fusion : aucun ; se transforme en verre à -43 °C
Point d'éclair : ENVIRON 425 DEG (coupe ouverte) ; 111 °C cm3
Densité : 0,973-0,990 ; Densité relative (eau = 1) : 0,91
Solubilité : 0,24 M ; Dans l'eau, 1X10+3 mg/L à 30 °C ; Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20 °C : 5
Température d'auto-inflammation : 194 °C
Couleur/Forme : Liquide incolore

Complexité : 106
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Décomposition : Lorsqu'il est chauffé pour se décomposer, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Numéro CE : 249-951-5 ; 500-003-1
Masse exacte : 190,156895 g/mol
Frais formels : 0
Accepteur de liaison H : 3
Donateur d’obligations H : 1
Nombre d'atomes lourds : 13
Numéro ICSC : 1617
LogP : 1,5
Masse monoisotopique : 190,156895 g/mol
Indice de réfraction : Indice de réfraction : 1,4400 à 20 °C/D
Nombre de liaisons rotatives : 8

Numéro RTECS : UA8200000
Densité de vapeur : Densité de vapeur relative (air = 1) : 6,6
Pression de vapeur : 0,001 mm Hg à 30 °C ; Pression de vapeur, Pa à 20 °C : 6
Viscosité : 20 cSt à 20 °C /340 poids moléculaire approximatif/
XLogP3 : 1,4
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 222 - 232 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 96 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,913 g/cm³ à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire 190,3 g/mol
Formule empirique C10H22O3

Aspect : Incolore
Point de congélation <-75°C (<-103°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 100°C (212°F)
Point d'ébullition à 760 mmHg 230°C (446°F)
Température d'auto-inflammation 189°C (372°F)
Densité à 20°C 0,91 kg/l 7,59 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C <0,04 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,006
Solubilité à 20°C (dans l'eau) 4,5 % en poids
Indice de réfraction à 25°C 42
Viscosité à 25°C 4,9 cP
Tension superficielle à 25°C 28,4 mN/m
Inflammabilité inférieure dans l'air 0,6 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air 20 % v/v
Chaleur spécifique à 25°C 1,79 J/g/°C

Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal 252 J/g
Chaleur de combustion à 25°C 30,8 kJ/g
Point d'ébullition à 760 mmHg, 1,01 ar
Point d'éclair (point de congélation en coupelle fermée Setaflash
Pression de vapeur à 20 °C — extrapolée
Densité spécifique (25/25°C)
Densité du liquide à 20°C à 25°C
Densité de vapeur (air = 1)
Viscosité (mm2/s à 25°C)
Tension superficielle (dynes/cm ou mN/m à 20°C)
Chaleur spécifique (J/g/°C à 25°C)
Aspect liquide incolore
Point d'ébullition, °C À 760 mm Hg. Art. 230
Point d'éclair, °C 100,4

Densité spécifique, à 25 °C 0,910
Viscosité, MPa-s à 25 °C 4,9
Tension superficielle, dynes/cm à 25 °C 28,4
Température d'auto-inflammation, °C 194
Pression de vapeur, mmHg Art. à 20 °C 0,04
Taux d'évaporation (n-BuAc=100) 0,6
Poids moléculaire, g/mol 190,3
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,91300 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 261,65 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 205,00 °F. TCC ( 96,11 °C. )
logP (dont) : 1,306 (est)
Soluble dans : eau, 1,727e+004 mg/L à 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

(HYDROXYÉTHYL)MÉTHACRYLATE
DESCRIPTION:

Le (hydroxyéthyl)méthacrylate (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le (hydroxyéthyl)méthacrylate est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le (hydroxyéthyl)méthacrylate est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE (HYDROXYÉTHYL)MÉTHACRYLATE :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylèneglycol,(hydroxyéthyl)méthacrylate,bêta-hydroxyéthylméthacrylate,NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2-propénoate,NSC-24180,2-hydroxyéthylméthylacrylate,monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128 ,. bêta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, méthacrylate de 2-(hydroxyéthyle), MFCD00002863, MFCD00081879, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123 ,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-Hydroxyéthylméthacrylate, 98 %,2-Hydroxyéthyl 2-méthylacrylate #, Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,ester d'acide 2-hydroxyéthylique,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-868-77- 9,PD167321,SY279104,2- MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE [HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, MÉTHACRYLATE de 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640,2-Méthacrylate d'hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2-méthyl-,2 -ester d'hydroxyéthyle, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle , milieu d'incorporation (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyl méthacrylate, >=99 %, contient <=50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %


Le (hydroxyéthyl)méthacrylate de qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le (hydroxyéthyl )méthacrylate est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
(Hydroxyéthyl )méthacrylate a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
(Hydroxyéthyl)méthacrylate est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le (hydroxyéthyl)méthacrylate est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




(hydroxyéthyl )méthacrylate est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse des polymères.
(Hydroxyéthyl )méthacrylate forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de (hydroxyéthyl)méthacrylate peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène. , et d'autres monomères.

Le (hydroxyéthyl )méthacrylate , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
(Hydroxyéthyl )méthacrylate comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
(Hydroxyéthyl )méthacrylate se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

(Hydroxyéthyl )méthacrylate se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU (HYDROXYÉTHYL)MÉTHACRYLATE :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation .[ 5]


PROPRIÉTÉS DU (HYDROXYÉTHYL)MÉTHACRYLATE :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20° C[ 6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 % .[ 6]


APPLICATIONS DU (HYDROXYÉTHYL)MÉTHACRYLATE :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[ 7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE (HYDROXYÉTHYLE)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le (hydroxyéthyl)méthacrylate est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

(Hydroxyéthyl)méthacrylate est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE DE (HYDROXYÉTHYLE) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 ( mPa.s ) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
moléculaire :
130.14
moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE (HYDROXYÉTHYL)MÉTHACRYLATE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


(TRIÉTHYL)AMINE
(TRIÉTHYL)AMINE



La (triéthyl)amine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
De plus, la (triéthyl)amine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore



APPLICATIONS


La (triéthyl)amine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la (triéthyl)amine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la (triéthyl)amine pour former le sel chlorhydrate de (triéthyl)amine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, la (triéthyl)amine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La (triéthyl)amine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La (triéthyl)amine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−

La (triéthyl)amine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la (triéthyl)amine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de (triéthyl)amine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


Utilisations de niche de la (triéthyl)amine :

La (triéthyl)amine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

Par ailleurs, la (triéthyl)amine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La (triéthyl)amine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de (triéthyl)amine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La (triéthyl)amine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.


Présence naturelle de (triéthyl)amine :

Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la (triéthyl)amine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la (triéthyl)amine est considérée comme malchanceuse pour amener l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.


La (triéthyl)amine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)

La (triéthyl)amine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle.


Utilisations identifiées de la (triéthyl)amine :

Produits chimiques de laboratoire
Fabrication de substances


La (triéthyl)amine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Quelques utilisations de la (triéthyl)amine :

Produits utilisés pour polir les surfaces métalliques
Biocide
Stabilisateur d'émulsion
Arôme
Produits liés aux adhésifs et aux dissolvants qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits utilisés pour contrôler ou tuer les plantes indésirables


La (triéthyl)amine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme accélérateur pour le caoutchouc et comme agent de durcissement pour les résines amino et époxy.
De plus, la (triéthyl)amine est utilisée comme accélérateur dans le développement de la photographie.
La (triéthyl)amine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammonium quaternaire et comme catalyseur pour fabriquer des noyaux et des moules à base de sable.

La (triéthyl)amine est un solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines liant le noyau) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.

De plus, la (triéthyl)amine est un catalyseur pour les résines époxy.
La (triéthyl)amine est utilisée dans la fabrication de colorants.


Utilisations industrielles de la (triéthyl)amine :

Agent de nettoyage
Des agents de dispersion
Agents de finition
Intermédiaires
Pigment
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Régulateur de pH


La (triéthyl)amine est utilisée comme base concurrente pour la séparation des médicaments basiques acides et neutres par chromatographie liquide haute performance en phase inverse.
De plus, la (triéthyl)amine induit des troubles visuels (tels que la vision brumeuse) chez l'homme et est également utilisée dans l'industrie comme agent d'extinction dans l'ozonolyse des alcènes (par exemple (E)-2-pentène [P227315]).

La (triéthyl)amine est utilisée dans la purification de médicaments qui sont pharmacologiquement ou chimiquement similaires par séparation en HPLC en phase inverse.
Contaminant de l'eau potable, composé candidat de la liste 3 (CCL 3) selon l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis.

La (triéthyl)amine n'est pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage.
De plus, la (triéthyl)amine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.

La (triéthyl)amine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la (triéthyl)amine agit comme un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

La (triéthyl)amine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la (triéthyl)amine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.

La (triéthyl)amine trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
En outre, la (triéthyl)amine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la (triéthyl)amine est utilisée dans l'industrie automobile et l'industrie textile.

La (triéthyl)amine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Applications de la (triéthyl)amine :

Solvants chimiques ag
Intermédiaires agricoles
Production d'aluminium
Chimie & pétrochimie
Produits chimiques électroniques
Insecticides
Intermédiaires
Exploitation minière
Produits chimiques pharmaceutiques
Résines


La (triéthyl)amine (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
De plus, la (triéthyl)amine est largement utilisée dans l'industrie chimique.


Utilisation de (triéthyl)amine dans les revêtements :

La (triéthyl)amine (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides).
De plus, la (triéthyl)amine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Autres utilisations de la (triéthyl)amine :

En synthèse, la (triéthyl)amine est principalement utilisée comme capteur de protons ; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



DESCRIPTION


La (triéthyl)amine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la (triéthyl)amine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La (triéthyl)amine trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.

La (triéthyl)amine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la (triéthyl)amine est utilisée dans l'industrie automobile et l'industrie textile.

La (triéthyl)amine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac. Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la (triéthyl)amine est couramment employée en synthèse organique, généralement comme base.


Synthèse et propriétés de la (triéthyl)amine :

La (triéthyl)amine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Le pKa de la (triéthyl)amine protonée est de 10,75 et peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de (triéthyl)amine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La (triéthyl)amine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
De plus, la (triéthyl)amine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Des échantillons de laboratoire de (triéthyl)amine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la (triéthyl)amine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de son encombrement stérique, la (triéthyl)amine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

La (triéthyl)amine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.

Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la (triéthyl)amine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de (triéthyl)amine sur une plage de densité et de température a été mesuré.

La (triéthyl)amine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Le point d'éclair de la (triéthyl)amine est de 20 °F.
Les vapeurs de (triéthyl)amine irritent les yeux et les muqueuses.

La (triéthyl)amine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de (triéthyl)amine sont plus lourdes que l'air.
La (triéthyl)amine produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'elle est brûlée.

La (triéthyl)amine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains à la vapeur de (triéthyl)amine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et une vision de halo.

La (triéthyl)amine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.



PROPRIÉTÉS


densité de vapeur : 3,5 (vs air)
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
dosage : ≥ 99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
impuretés : ≤0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
point d'ébullition : 88,8 °C (lit.)
pf : −115 °C (lit.)
solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité : 0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : température ambiante
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : -115 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 88,8 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 9,3 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,2 %(V)
Point d'éclair : -11 °C - cc
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau
log Pow: 1,45 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,726 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :
Conseil général :

Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Après inhalation :

Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
En cas d'arrêt respiratoire : appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.


En cas de contact avec la peau :

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.


En cas d'ingestion:

Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.


Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.


Mesures d'hygiène:

Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.


Classe de stockage :

Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.

Conserver dans un endroit frais.
Tenir à l'écart des sources d'ignition – Ne pas fumer.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

Ne pas jeter à l'égout.
Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).



SYNONYMES


(Triéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-(Triéthyl)amine
NEt3
triétylamine
tri-éthylamine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N-diéthyl-éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
(Triéthyl)amine, >=99.5%
Triaéthylamine [Allemand]
Trietilamina [Italien]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
(Triéthyl)amine 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
(Triéthyl)amine-
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
AI3-15425
Thé vert 95%
N, N-diéthyléthanamine
Thé vert PE 50%
Thé vert PE 90%
N,N,N-(Triéthyl)amine #
(Triéthyl)amine, 99,5 %
(Triéthyl)amine, >=99%
(Triéthyl)amine [UN1296] [Liquide inflammable]
DSSTox_CID_4366
(Triéthyl)amine [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
(Triéthyl)amine [FHFI]
(Triéthyl)amine [HSDB]
(Triéthyl)amine [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
(Triéthyl)amine (qualité réactif)
(Triéthyl)amine, LR, >=99%
(Triéthyl)amine [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
Extrait de thé vert (50/30)
Extrait de thé vert (90/40)
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
(Triéthyl)amine, HPLC, 99,6 %
(Triéthyl)amine, pa, 99,0 %
Extrait de thé vert 50% Matériel
(Triéthyl)amine, étalon analytique
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
(Triéthyl)amine, pour la synthèse, 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
(Triéthyl)amine, 99,7 %, extra pure
THÉ VERT Poudre & Extrait de Poudre
STL282722
AKOS000119998
(Triéthyl)amine, purum, >=99% (GC)
(Triéthyl)amine, ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
(Triéthyl)amine, BioUltra, >=99.5% (GC)
(Triéthyl)amine, SAJ première année, >=98.0%
FT-0688146
T0424
(Triéthyl)amine 100 microg/mL dans Acétonitrile
EN300-35419
(Triéthyl)amine [UN1296] [Liquide inflammable]
(Triéthyl)amine, qualité traces de métaux, 99,99 %
(Triéthyl)amine, qualité spéciale SAJ, >=98.0%
(Triéthyl)amine, puriss. pa, >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
(Triéthyl)amine, pour l'analyse des acides aminés, >=99.5% (GC)
(Triéthyl)amine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC)
(Triéthyl)amine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(TRIÉTHYL)AMINE
La triéthyl(amine) (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N, N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, possédant des propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine ne répond pas.
Le triéthyle (amine) est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumant dans l'air.
Point d'ébullition : 89,5 ℃, densité relative (eau = 1) : 0,70, densité relative (Air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther.

CAS : 121-44-8
FM : C6H15N
MW : 101,19
EINECS : 204-469-4

Synonymes
(C2H5)3N;(Diéthylamino)éthane;ai3-15425;Éthanamine, N,N-diéthyl-;éthanamine,n,n-diéthyl-;N,N,N-Triéthylamine;N,N-Diéthyléthanamine;AKOS BBS-00004381 ;TRIÉTHYLAMINE;N,N-Diéthyléthanamine;121-44-8;(Diéthylamino)éthane;Éthanamine, N,N-diéthyl-;triéthylamine;Triaéthylamine;Triéthylamine;Trietilamina;N,N,N-Triéthylamine;NEt3;triétylamine; triéthylamine;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-diéthyl-éthanamine;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Diéthylaminoéthane;Triéthylamine, >=99,5%;Triaéthylamine [allemand];Trietilamina [italien];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Base];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N, N-diéthyléthanamine;N,N,N-Triéthylamine #;triéthylamine, 99,5 %;Triéthylamine, >=99 % ; Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable] ; LR, >=99 % ;TRIÉTHYLAMINE [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246;Triéthylamine, HPLC, 99,6 %;Triéthylamine, p.a., 99,0 %;Triéthylamine, étalon analytique;BCP07310;N(C2H5)3;Triéthylamine, pour la synthèse, 99 %;Tox21_200873;Triéthylamine, 99,7 %, extra pure;AKOS000119998;Triéthylamine , purum, >=99 % (GC);Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 % ; FT-0688146 ; ;Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0%;Triéthylamine, puriss. p.a., >=99,5 % (GC);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H ; Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

La solution aqueuse est alcaline et inflammable.
La vapeur et l'air peuvent former des mélanges explosifs, la limite d'explosivité est de 1,2 % à 8,0 %.
La triéthyl(amine) est toxique et fortement irritante.
La triéthyl(amine) est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.
Le triéthyle (amine) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac ou de poisson. Point d'éclair 20°F.
Les vapeurs irritent les yeux et les muqueuses.
Moins dense (6,1 lb/gal) que l’eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

Propriétés chimiques du triéthyle (amine)
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Fp : 20 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble112g/L à 20°C
pka : 10,75 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
PH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air.
Notez le faible point d’éclair.
Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthyl(amine) (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthyl(amine) (121-44-8)

Le triéthyle (amine) est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniac ou de poisson.
La triéthyl(amine) est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d'autres amines tertiaires, la triéthyle (amine) catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.

Propriétés physiques
Liquide inflammable clair, incolore à jaune clair, avec une odeur forte et pénétrante semblable à celle de l'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv).
Une concentration seuil d’odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.

Les usages
La triéthyle (amine) est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
Le triéthyle (amine) est utilisé dans la fabrication d’agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthyle (amine) est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première dans la synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
Le triéthyle (amine) peut être utilisé pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur d'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, produits pharmaceutiques, carburants à haute énergie et propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.

La triéthyl(amine) est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
Le triéthyle (amine) agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydations de Swern.
Le triéthyle (amine) trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
Le triéthyl(amine) est également utilisé comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, le triéthyle (amine) est utilisé dans l’industrie de la fonderie automobile et dans l’industrie textile.

La triéthyl(amine) est une amine aliphatique.
Le triéthyle (amine) est utilisé comme solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de types ammonium quaternaire ; durcissement et durcissement de polymères (par exemple, résines de liaison) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.
La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :
La triéthyl(amine) peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).

Utilisations industrielles
Le triéthyl(amine) est utilisé comme agent anti-livratif pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiée.
Le triéthyl(amine) est également utilisé comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme fondant pour le brasage du cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique.
Le triéthyle (amine) est utilisé dans les activateurs accélérateurs du caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur ; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant pour composés d'ammonium quaternaire ; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire les résines liant le noyau) ; et comme catalyseur pour les résines époxy.

Production
Le triéthyle (amine) est produit par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur catalytique Cu-Ni-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 ℃ et 165 ± 2 ℃).
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute, par la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.

La triéthyl(amine) est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou par une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.
La triéthyl(amine) peut également être produite à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous chaleur et pression ou par alkylation en phase vapeur de l'ammoniac avec de l'éthanol.
La production américaine est estimée à plus de 22 000 tonnes en 1972.

Effets sur la santé
Le triéthyle (amine) est un liquide inflammable et présente un risque d'incendie dangereux.
Le triéthyl(amine) peut vous affecter par inhalation et en passant à travers la peau.
Le contact peut gravement irriter et brûler la peau et les yeux, pouvant entraîner des lésions oculaires.
L'exposition peut irriter les yeux, le nez et la gorge.
L'inhalation peut irriter les poumons.
Des expositions plus élevées peuvent provoquer une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), une urgence médicale.
Le triéthyl(amine) peut provoquer une allergie cutanée et affecter le foie et les reins.

Profil de réactivité
Le triéthyl(amine) réagit violemment avec les agents oxydants.
Réagit avec Al et Zn. Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Méthodes de purification
Séchez la triéthyle (amine) avec du CaSO4, LiAlH4, des tamis moléculaires Linde de type 4A, CaH2, KOH ou K2CO3, puis distillez-la, seule ou à partir de BaO, de sodium, de P2O5 ou de CaH2.
La triéthyl(amine) a également été distillée à partir de poussière de zinc, sous azote.
Pour éliminer les traces d'amines primaires et secondaires, la triéthyle (amine) a été portée au reflux avec de l'anhydride acétique, de l'anhydride benzoïque, de l'anhydride phtalique, puis distillée, portée au reflux avec du CaH2 (sans ammoniaque) ou du KOH (ou séchée avec de l'alumine activée) et distillée à nouveau. .
Une autre méthode de purification impliquait un reflux pendant 2 heures avec du chlorure de p-toluènesulfonyle, puis une distillation.

Grvenstein et Williams ont traité la triéthyl(amine) (500 ml) avec du chlorure de benzoyle (30 ml), ont filtré le précipité et ont chauffé le liquide à reflux pendant 1 heure avec 30 ml supplémentaires de chlorure de benzoyle.
Après refroidissement, le liquide a été filtré, distillé et laissé au repos pendant plusieurs heures avec des pastilles de KOH.
La triéthyl(amine) a ensuite été portée au reflux avec du potassium fondu sous agitation et distillée à partir de celui-ci.
La triéthyl(amine) a été convertie en son chlorhydrate (voir ci-dessous), cristallisée dans EtOH (à m 254o), puis libérée avec du NaOH aqueux, séchée avec du KOH solide et distillée à partir de sodium sous N2.
1-(2-METHOXY-1- METHYLETHOXY)-2- PROPANOL
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol (PGMEA)
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un liquide incolore
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a une légère odeur.


NUMÉRO CAS : 20324-32-7

NUMÉRO CE : 243-733-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C7H16O3

POIDS MOLÉCULAIRE : 148,20 g/mol

NOM IUPAC : 1-(1-méthoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol



Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est largement utilisé dans l'industrie électronique
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant pour les résines photosensibles

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant, dispersant ou diluant utilisé dans les industries du revêtement, de l'encre, de l'impression et de la teinture, des pesticides, de la cellulose, de l'acrylate et autres.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut également être utilisé comme antigel de carburant, agent de nettoyage, agent d'extraction, agent de traitement des minerais de métaux non ferreux, etc.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut également être utilisé comme matière première pour la synthèse organique.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut être utilisé pour le nettoyage, l'élimination des taches et le masquage.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également utilisé dans les industries agricole, cosmétique et de l'imprimerie comme retardateur pour l'impression sur textiles et produits polymères avec des encres solubles dans l'alcool.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé Produits agrochimiques

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé Produits chimiques d'impression et encres
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant dans les peintures, les encres, les dissolvants pour vernis à ongles et les agents de nettoyage.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut être utilisé ainsi que dans la production de revêtements
1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol également utilisé dans les encres et les adhésifs.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un solvant organique avec une variété d'utilisations industrielles et commerciales.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol trouve une utilisation comme alternative moins volatile à l'éther méthylique de propylène glycol et à d'autres éthers de glycol.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol trouve également une utilisation comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans la fabrication de nettoyants
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est complètement soluble dans l'eau et est également compatible avec de nombreuses résines, graisses, huiles et cires.

Le produit commercial est typiquement un mélange de quatre isomères.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant pour les peintures

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
1-(2-Methoxy-1- Methylethoxy)-2- Propanol est un solvant utilisé dans les peintures

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un solvant organique avec une grande variété d'utilisations industrielles et commerciales.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un éther de glycol hydrophile avec un taux d'évaporation rapide et d'excellentes capacités de couplage, notamment une solubilité élevée dans l'eau et une solvabilité active.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un liquide incolore
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a une odeur douce d'éther et un goût amer.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est soluble dans l'eau, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures

Méthode de synthèse :
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2-propanol est synthétisé par la réaction de 2-propanol, 1-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)-oxyde avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide, suivie de estérification avec de l'acide acétique.
La pureté du 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2-propanol peut être améliorée par distillation ou tamis moléculaires.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol se mélange à l'eau
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un moussant d'éther de glycol de poids moléculaire moyen.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un moussant puissant offrant une récupération élevée et une sélectivité moyenne.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un liquide combustible clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est complètement soluble dans l'eau et a une volatilité modérée.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol agit comme un bon indicateur biologique.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un composé organique inflammable et liquide

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène ou de série P.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les laques, les résines, les colorants, les huiles/graisses, les nettoyants et la cellulose et comme agent de transfert de chaleur.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant dans les processus de peinture et de revêtement, les encres, les cosmétiques et les agents de nettoyage utilisés dans les applications industrielles et domestiques
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme solvant et comme agent antigel.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène/série P
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a la formule C7H16O3.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un liquide transparent et incolore.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un liquide visqueux qui a une légère odeur d'éther.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les produits de revêtement
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les produits de lavage et de nettoyage

Le 1-(2-Méthoxy-1- Méthyléthoxy)-2- Propanol est utilisé dans les produits phytosanitaires
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les adhésifs et les mastics
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un
Le 1-(2-Méthoxy-1- Méthyléthoxy)-2- Propanol est un solvant hygroscopique dont la volatilité, la viscosité et le pouvoir solvant sont similaires à ceux des éthers de glycol à base d'oxyde d'éthylène.

Le 1-(2-Méthoxy-1- Méthyléthoxy)-2- Propanol est utilisé comme diluant d'encre :
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol offre une bonne solubilité pour une large gamme de résines, notamment acrylique, époxy, alkyde, polyester, nitrocellulose et polyuréthane.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 148,20 g/mol

-XLogP3 : -0.1

-Masse exacte : 148,109944368 g/mol

-Masse monoisotopique : 148.109944368 g/mol

-Surface polaire topologique : 38,7 Å²

-Description physique : Liquide inodore incolore à ambré

-Couleur : Incolore à ambrée

-Forme : Liquide

-Odeur : Inodore

-Pression de vapeur : 0,0001 mmHg

-Point d'ébullition : 190 °C

-Point de fusion : -80 °C

-Point d'éclair : 85 °C

-Solubilité : Miscible

-Densité : 0,95

Température d'auto-inflammation : 270 °C


Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2-propanol est complètement soluble dans l'eau et miscible avec un certain nombre de solvants organiques, par exemple l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le benzène, l'éther de pétrole et le monochlorobenzène.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2-propanol est également pratiquement non toxique et hygroscopique, et se prête donc bien à une utilisation commerciale et industrielle.

Comment le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est-il produit ?
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est produit par la réaction d'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

-Nombre d'obligations rotatives : 5

- Nombre d'atomes lourds : 10

-Charge formelle : 0

-Complexité : 75,3

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Autres composés organiques


Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs industriels
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé comme agent de queue pour les encres utilisées sur les presses à très grande vitesse
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut être utilisé comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres à base d'eau
1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol également utilisé comme solvant pour les celluloses, les acryliques, les colorants, les encres et les teintures.

Comment le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est-il stocké et distribué ?
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est stocké dans des réservoirs et/ou des fûts en acier doux et/ou en acier inoxydable et peut être transporté par des vraquiers ou des camions-citernes.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol doit être stocké à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation dans un endroit frais et bien ventilé.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a une densité de 0,95 et un point d'éclair de 75 °C (coupe fermée) et n'est réglementé pour aucune forme de transport.

Le 1-(2-Méthoxy-1- Méthyléthoxy)-2- Propanol appartient à la famille des éthers de glycol.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également connu sous le nom d'éther monométhylique de propylène glycol (PGME) et a la formule chimique C4H10O2.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est largement utilisé comme solvant
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a un point d'ébullition élevé

À quoi sert le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol utilisé ?
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un produit chimique industriel et commercial très utile.
L'une de ses principales utilisations commerciales est comme solvant pour les peintures, les vernis, les encres, les décapants et les dégraissants.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2-propanol est également utilisé comme agent de coalescence pour les peintures et les encres à base d'eau où il favorise la fusion du polymère pendant le processus de séchage.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également un composant des revêtements du bois et des bobines, ainsi que des revêtements utilisés dans l'industrie automobile, la maintenance industrielle et la finition des métaux.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également un composant des fluides hydrauliques et des dégraissants industriels et est un additif chimique dans l'industrie de la production pétrolière et du forage.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est l'éther méthylique du propylène glycol et a un point d'ébullition légèrement inférieur et un taux d'évaporation plus élevé que son homologue l'éthyl proxitol.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est complètement soluble dans l'eau et également compatible avec de nombreuses résines, graisses, huiles et cires.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est soluble dans l'eau
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un composé stable
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol ne réagit pas avec la plupart des produits chimiques courants.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est complètement soluble dans l'eau et est également compatible avec de nombreuses graisses, huiles et cires, ce qui fait du PM un excellent agent de couplage.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les applications de nettoyage.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est un élément chimique très utile dans la fabrication de nombreux produits.
Cela est dû à sa réaction avec les acides, formant des esters et des agents oxydants qui produisent des aldéhydes, des acides carboxyliques et des métaux alcalins, créant ainsi des alcoolates et des acétals.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est cette flexibilité qui prend en charge l'utilisation du DPM dans une gamme d'industries et en fait donc un composant de nombreux articles ménagers que les gens utilisent tous les jours.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- Le propanol se trouve dans les peintures pour plafonds et murs et dans de nombreux nettoyants courants, notamment les nettoyants pour vitres et surfaces, les nettoyants pour pinceaux, les nettoyants tout usage, les nettoyants pour tapis et les nettoyants désinfectants.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également présent dans les cosmétiques où il apporte des propriétés émollientes et stabilise le produit, ainsi que dans les vernis pour sols et aluminium, les teintures pour cuir et textile, les antirouilles et les pesticides où il agit comme un stabilisateur.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également un intermédiaire chimique dans la production d'acétate d'éther monométhylique de dipropylène glycol ou DPMA.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est soluble dans l'eau
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est hautement inflammable.
1-(2-Methoxy-1- Methylethoxy)-2- Propanol est un dérivé d'alcool méthoxy
1-(2-Methoxy-1- Methylethoxy)-2- Propanol est la formule chimique est C7H16O3.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les produits suivants :
-produits de revêtement
-produits antigel
-lubrifiants et graisses
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-encres
-toners

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : les véhicules.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), bois (par exemple, sols, meubles, jouets), papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et le plastique (par exemple, emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les produits suivants
-carburants
-produits chimiques de laboratoire
-produits de revêtement
-produits phytosanitaires

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol agit comme un bon indicateur biologique.
De plus, le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2-propanol est utilisé comme solvant et agent antigel.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les domaines suivants :
-bâtiment et travaux de construction
-impression
-reproduction de supports enregistrés
-agriculture
-sylviculture
-pêche

Le 1-(2-Méthoxy-1- Méthyléthoxy)-2- Propanol est utilisé pour la fabrication de :
- machines et véhicules
-produits en plastique
-produits minéraux (ex. plâtres, ciment) et meubles

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est également utilisé comme antigel de carburant, agent d'extraction
Le 1-(2-Méthoxy-1- Méthyléthoxy)-2- Propanol est utilisé en reformulation pour compenser l'absence d'aromatiques pour contrôler la viscosité et leur capacité à « doubler » les phases aqueuse et organique.

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol peut être utilisé dans l'industrie automobile
1-(2-Methoxy-1- Methylethoxy)-2- Propanol également utilisé dans les peintures

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les produits suivants :
-produits d'entretien de l'air
-produits phytosanitaires
-produits de revêtement
-produits de lavage et de nettoyage
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-charges
-mastic
-plâtres
-pâte à modeler
-lubrifiants et graisses
-parfums et fragrances
-polis
-cires
-produits de beauté
-produits de soins personnels

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les produits de revêtement
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les encres et les toners

Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé dans les lubrifiants et les graisses
Le 1-(2-méthoxy-1- méthyléthoxy)-2- propanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques


SYNONYME:

2-Propanol, 1-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)-
20324-32-7
1-((1-méthoxypropan-2-yl)oxy)propan-2-ol
1-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)propane-2-ol
mousse 250
1-(2-METHOXY-1-METHYLETHOXY)-2-PROPANOL
PPG-2 méthyl éther
Slovaquie 2430
1-(1-méthoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol
Jeffox OL 2700
Adeka Carpal ML 250
EINECS 243-733-3
RQ1X8FMQ9N
Ucon LB-1715
HSDB 5160
Propanol, 1(ou 2)-(2-méthoxyméthyléthoxy)-
1-[(1-MÉTHOXYPROPAN-2-YL)OXY]PROPAN-2-OL
Avant-garde M
Méthyldipropasol
HISOLVE DPM
PGM (code CHRIS)
1-(2-méthoxy-1-méthyl-éthoxy)propan-2-ol
UNII-RQ1X8FMQ9N
SCHEMBL16072
DTXSID5027809
(C3-H6-O)multi-C-H4-O
MÉTHOXY DIPROPYLÈNE GLYCOL
5-méthyl-4,7-dioxaoctane-2-ol
WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N
PPG-2 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI]
AKOS013135992
BS-43827
ÉTHER MÉTHYLIQUE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
(2-méthoxyméthyléthoxy) propanol [DPGME]
LS-118206
LS-179106
1-(2-méthoxy ,1-méthyléthoxy)-propan-2-ol
CE 252-104-2
F71205
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCOL
Q26840877
37286-64-9
1-(2- méthoxy-1-méthyléthoxy)propane-2-ol
1-(1- méthoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol
2-propanol, 1-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)-
1-Propanol, 2-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)-
2-(2-METHOXY-1-METHYLETHOXY)-1-PROPANOL
2-[(1-méthoxy-2-propanyl)oxy]-1-propanol
2-[(1-méthoxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
2-(1-méthoxypropan-2-yloxy)propane-1-ol
55956-21-3
Arcosolv DPM (Sel/Mélange)
Éther monométhylique de dipropylèneglycol (sel/mélange)
DPGME (sel/mélange)
MFCD18973002
propan-1-ol, 2-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)-
propanol, 2-(méthoxyméthyléthoxy)-
(2-Méthoxyméthyléthoxy) Propanol
(2-méthoxyméthyléthoxy) propanol
(2-méthoxyméthyléthoxy)propane-1-ol
(2-Méthoxyméthyléthoxy)propanol
(2-méthoxyméthyléthoxy)propanol
(2-Méthoxyméthyléthoxy)propanol
(2-méthoxyméthyléthoxy)propanol
1-(2-méthoxy-1-méthyl-éthoxy)propan-2-ol;2-(2-méthoxy-1-méthyl-éthoxy)propan-1-ol;1-(2-méthoxypropoxy)propan-2-ol ;2-(2-méthoxypropoxy)propan-1-ol
1-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol
1-(2-méthoxypropoxy)propan-2-ol
1-(3-Méthoxypropoxy)propan-1-ol
1-(3-méthoxypropoxy)propan-1-ol
2-(2-méthoxypropoxy)propan-1-ol
2-(méthoxyméthyléthoxy)-propanol
2-[(-méthoxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
2-[(1-méthoxypropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
2-méthoxyméthyléthoxy propanol
2-méthoxyméthyléthoxy)propanol
2-METHOXYMETHYLETHOXYPROPANOL
2-Méthoxyméthyléthoxypropanol
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCO
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCOL
Éther méthylique de dipropylèneglycol
Éther méthylique de dipropylèneglycol
Méthoxypropoxypropanol
Méthyl diproxitol
mélange d'isomères : 1-(2-méthoxypropoxy)propan-2-ol et 1-(2-méthoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol
propanol
Propanol, (2-méthoxyméthyléthoxy)-
Propanol, 1(*o*r 2)-(2-méthoxyméthyléthoxy)-
Propanol, 1(ou 2)-(2-méthoxyméthyléthoxy)-
éther monométhylique de propylèneglycol
1,2 PENTANEDIOL
Le 1,2 Pentanediol est une matière première spécifique utilisée par les fabricants de produits cosmétiques verts.
Le 1,2 Pentanediol est un composé synthétique du groupe chimique appelé 1,2 glycol.
Le 1,2 Pentanediol est un liquide clair, légèrement visqueux, incolore, inodore et soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 5343-92-0
Numéro CE : 226-285-3
Formule moléculaire (1,2 Pentanediol) : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15 g/mol

Synonymes : 1,2-pentanediol, Pentane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxypentane, 5343-92-0, Pyléthylène Glycol, glycol, Glycol, Green Protector, 1,2-Dihydroxypentane, MFCD00010736, 1,a2- aPentanediol, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, AI3-03317, NSC 513, 108340-61-0, ACMC-20mbh5, ACMC-1AXDB, EC 226-285-3, 1,2-pentanediol, 96 %, SCHEMBL62155 , 3-01-00-02191 (référence du manuel Beilstein), 1,2-pentanediol, (2R)-, NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, NSC-513, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-001722. 2, FT-0606477, FT-0690841, P1178, 3-(2-NITRO-PHÉNYL)-ISOXAZOL-5-YLAMINE, 98484-EP2372017A1, A829586, Q3374899

Le 1,2 Pentanediol est un composé synthétique appartenant au groupe chimique appelé 1,2 glycol.
Le 1,2 Pentanediol est un liquide transparent, légèrement visqueux, incolore, inodore et soluble dans l'eau ainsi que dans l'huile.

Le 1,2 Pentanediol est naturellement dérivé de la canne à sucre.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques.
Le 1,2-pentanediol est également désigné sous les noms de 1,2-dihydroxypentane, Pylène glycol et pentane-1,2-diol.

Le 1,2 Pentanediol est un alcool polyhydrique naturel et a donc la capacité de lier l'eau.
Cette propriété peut être utilisée pour hydrater la peau.

La peau est mieux hydratée, paraît nettement plus lumineuse et se sent mieux.
Dans le même temps, le 1,2 Pentanediol aide naturellement à inhiber la croissance des micro-organismes sur la peau et peut donc être utilisé comme conservateur alternatif.

Le 1,2 pentanediol est soluble dans l'eau, agit comme agent d'extraction et solvant, est biodégradable, peut être utilisé dans la plage de pH de 3 à 10 et est incolore et inodore.
Le 1,2 Pentanediol est fabriqué à partir de bagasse naturelle de canne à sucre et est donc idéal pour les cosmétiques naturels.

Le 1,2 Pentanediol est une matière première spécifique utilisée par les fabricants de produits cosmétiques verts.
La caractéristique la plus importante de ce conservateur est que le 1,2 Pentanediol est obtenu à partir de produits agricoles. Par exemple, le maïs et la canne à sucre.
Le 1,2 pentanediol est aussi communément appelé pentylène glycol.

Le 1,2 Pentanediol est un composé synthétique du groupe chimique appelé 1,2 glycol.
Il existe deux groupes alcool attachés au 1er et au 2ème carbone.

Le 1,2 Pentanediol est un liquide clair, légèrement visqueux, incolore, inodore et soluble dans l'eau.
Le 1,2 Pentanediol est également obtenu naturellement à partir de la canne à sucre.
Le 1,2 Pentanediol est également liposoluble et utilisé dans de nombreux produits cosmétiques.

Le 1,2 Pentanediol est un diol naturel dérivé des déchets restants de la bagasse de canne à sucre, mais un analogue synthétique bon marché également disponible sur le marché.
Cet ingrédient multifonctionnel est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux qui sert d'hydratant, de solubilisant, de conservateur, de stabilisant d'émulsion, etc.

Le 1,2 Pentanediol est un hydratant reconnu pour les propriétés humectantes de la molécule, prouvées scientifiquement par des études in vivo.
De plus, le 1,2 Pentanediol est un excellent solubilisant, car le 1,2 Pentanediol aide à solubiliser de nombreux ingrédients difficiles, notamment les parfums.
Le 1,2 pentanediol peut également augmenter la clarté des formulations translucides comme les gels aqueux et les toners.

Le 1,2 Pentanediol protège les produits des bactéries nocives et améliore leur durée de conservation, en agissant en synergie avec de nombreux conservateurs, renforçant leur efficacité et contribuant ainsi à réduire leur dose.
De plus, le Pentane-1,2-diol stabilise les formulations, notamment les émulsions huile dans l'eau (en tant que co-émulsifiant avec une valeur HLB de 8,4), ce qui contribue à réduire la taille des particules des émulsions, offrant ainsi moins de coalescence et une meilleure stabilité. .

Ce diol améliore la biodisponibilité des autres ingrédients (prouvée par une étude ex-vivo), renforçant ainsi l'activité des actifs lipophiles et hydrophiles.
De plus, le 1,2 Pentanediol améliore la répartition des pigments, rend les émulsions plus blanches et plus brillantes, favorise la pénétration dans la peau et améliore l'efficacité des agents rafraîchissants.

Incorporé dans les applications solaires, le 1,2 Pentanediol améliore la résistance à l'eau et toute la sécurité de la formule utilisée même dans les produits SPF 50+.
Le 1,2 Pentanediol peut également contrôler la viscosité et la texture du produit final.
Dans les produits de soins de la peau et des cheveux et dans les cosmétiques décoratifs, la concentration en 1,2 pentanediol peut atteindre jusqu'à 5 %.

Le 1,2 pentanediol est utilisé dans les formulations comme stabilisant d’émulsion, solvant et antimicrobien à large spectre.
Le 1,2 Pentanediol aide également à hydrater et procure une sensation légère et élégante.

Le 1,2 Pentanediol laissera la peau douce et lisse.
Le 1,2 pentanediol peut aider à solubiliser et stabiliser les ingrédients lipophiles dans les solutions aqueuses.

Le 1,2 Pentanediol présente une activité antimicrobienne à large spectre contre les levures, les moisissures et les bactéries.
Le 1,2 Pentanediol perturbe l'intégrité des membranes cellulaires microbiennes, un mécanisme d'action qui est peu susceptible d'être affecté par la résistance.

Étant un ingrédient non ionique, l’effet antimicrobien du 1,2 Pentanediol est largement indépendant du pH.
Le 1,2 Pentanediol peut agir comme un agent de protection antimicrobien autonome.

De plus, le 1,2 Pentanediol peut être facilement combiné avec d’autres agents antimicrobiens classiques ou non classiques, pour renforcer leurs effets conservateurs.
1,2 Pentanediol, un solvant synthétique de faible poids moléculaire et un agent revitalisant pour la peau.

Le 1,2 pentanediol est couramment utilisé comme agent revitalisant pour la peau, en raison de sa capacité à aider la peau à attirer et à retenir l'humidité.
En tant que tel, le 1,2 Pentanediol entre dans une catégorie d’ingrédients de soins de la peau appelés humectants.

Le 1,2 Pentanediol est un humectant synthétique utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté qui est également utilisé secondairement comme solvant et conservateur.
Le 1,2 pentanediol est à la fois soluble dans l'eau et dans l'huile, le 1,2 pentanediol peut retenir l'humidité et le 1,2 pentanediol peut avoir des propriétés antimicrobiennes.

Le 1,2 Pentanediol possède également certaines propriétés antimicrobiennes, ce qui peut faire du 1,2 Pentanediol un ajout précieux aux produits sensibles à la contamination par des micro-organismes.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme solvant dans les produits chimiques produits pour adoucir et lisser la peau dans l'industrie cosmétique.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans les crèmes solaires.
Le 1,2 Pentanediol est un hydratant pour la peau.

Le 1,2 Pentanediol préserve l'humidité de la peau, aide à préserver l'élasticité et l'hydratation de la peau.
Le 1,2 Pentanediol a un effet antimicrobien.
Le lipide 1,2 pentanediol et les actifs lipophiles dissous peuvent être utilisés dans les crèmes et lotions améliorant la pénétration.

1,2 Pentanediol La phosphotidylcholine hydrogénée est une base à haute viscosité composée de lipides protégés et de glycérol.
Le 1,2 Pentanediol est un émulsifiant antimicrobien produit chimiquement.

Le Pentilen Glycol est inscrit dans le Codex pharmaceutique allemand depuis 2009.
Cependant, le 1,2 Pentanediol n'est pas seulement autorisé en Allemagne, mais le 1,2 Pentanediol est également autorisé en tant que principe actif cosmétique dans le monde entier.

Le 1,2 Pentanediol est initialement basé sur le jus immature de betterave sucrière, tandis que la production synthétique est standard.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans les crèmes de jour et de nuit.

Le 1,2 Pentanediol est un système complexe pour produits cosmétiques et de soins personnels sans esters de parabène.
Le 1,2 Pentanediol est un agent multifonctionnel qui présente une excellente efficacité en tant qu'agent biostatique et fongistatique.
Le 1,2 Pentanediol peut réduire l’irritation et la sensibilité et a un effet antimicrobien à large spectre.

Le 1,2 Pentanediol est un ingrédient présent naturellement dans certaines plantes (telles que les betteraves sucrières et les épis de maïs), mais qui est le plus souvent dérivé en laboratoire lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.
Le 1,2 Pentanediol est un humectant, ce qui signifie qu'il se lie bien à l'eau, faisant du 1,2 Pentanediol un bon agent hydratant et un bon solvant pour faciliter la pénétration d'autres ingrédients.
Le 1,2 Pentanediol contribue également à améliorer la texture des formules de soins de la peau et possède de légères propriétés de conservation lorsqu'il est utilisé en quantités comprises entre 1 et 5 %.

Certains rapports indiquent que le 1,2 pentanediol (avec d'autres glycols) est un sensibilisant cutané ; cependant, comme pour de nombreux ingrédients, la quantité et la manière dont elle est utilisée sont essentielles.

Le 1,2 Pentanediol est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme ingrédient dans les soins de la peau et les produits de beauté.
Le 1,2 Pentanediol est également connu sous sa formule chimique C5H12O2.
Le 1,2 pentanediol est un type de glycol, qui est une classe de composés organiques contenant plusieurs groupes hydroxyle (OH).

Le 1,2 Pentanediol s'avère multifonctionnel dans les formulations de soins de la peau et cosmétiques, offrant un éventail d'avantages.
Grâce à ses propriétés hydratantes, le 1,2 Pentanediol agit comme un hydratant efficace, aidant à maintenir les niveaux d'hydratation de la peau, particulièrement bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.

Agissant comme solvant, le 1,2 Pentanediol assure une texture constante et uniforme aux produits en dissolvant les autres ingrédients.
Les propriétés antimicrobiennes du 1,2 Pentanediol contribuent à son rôle de conservateur, empêchant la croissance des bactéries et des champignons et améliorant la longévité du 1,2 Pentanediol.

Reconnu pour son caractère doux et non irritant, le 1,2 Pentanediol est considéré comme adapté aux peaux sensibles.
De plus, le 1,2 Pentanediol facilite la pénétration des ingrédients actifs, amplifiant ainsi l'efficacité des formulations de soins de la peau.
Dans l'ensemble, le 1,2 Pentanediol est un ingrédient polyvalent, abordant divers aspects des soins de la peau, de l'hydratation et de la préservation à la compatibilité avec différents types de peau.

Le 1,2 Pentanediol est généralement reconnu comme étant sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
Cependant, comme pour tout ingrédient, les réactions ou sensibilités individuelles peuvent varier, il est donc essentiel de vérifier la liste des ingrédients du 1,2 Pentanediol et d'effectuer un test cutané si vous avez la peau sensible ou des allergies.

Utilisations du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 pentanediol est utilisé comme stabilisant d’émulsion, humectant, solvant et antimicrobien à large spectre.
Le 1,2 Pentanediol améliore la texture du produit.

Le 1,2 Pentanediol possède toutes les caractéristiques d’un solvant.
Le 1,2 pentanediol n'est pas réactif et peut dissoudre de nombreux autres composés.

Le 1,2 Pentanediol est également connu pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le 1,2 Pentanediol offre un double avantage :
Le 1,2 Pentanediol protège la peau des bactéries nocives, qui pourraient autrement provoquer des odeurs corporelles et des problèmes d'acné sur la peau.
Deuxièmement, le 1,2 Pentanediol protège le produit de toute croissance microbienne, de sorte que le 1,2 Pentanediol peut présenter la même qualité pendant son utilisation et sa durée de conservation.

Soins de la peau:
En raison des deux groupes -OH, le 1,2 Pentanediol a une tendance naturelle à attirer l'eau.
Le 1,2 Pentanediol retient également l’eau, ce qui est particulièrement utile pour les peaux sèches.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme humectant et agent de conditionnement de la peau, pour sa capacité à retenir l'humidité.
Le 1,2 pentanediol est utilisé dans les crèmes hydratantes, les crèmes solaires pour bébés, les crèmes pour le contour des yeux, les antisudorifiques/déodorants, les sérums et les essences, les crèmes pour les mains, les anti-âge, les hydratants/traitements pour le visage, les produits de bronzage, les huiles/sels/trempage pour le bain, les huiles pour le corps, lotion raffermissante pour le corps, traitement des cuticules, nettoyant pour le corps, huile de bronzage, crème solaire récréative

Soin des cheveux:
Le 1,2 pentanediol est utilisé dans divers produits de soins capillaires tels que le traitement/sérum capillaire, la laque pour cheveux, l'aide à la coiffure, le shampoing, le démêlant, le soin de la barbe, la crème à raser, l'huile à barbe, le revitalisant, la coloration et la décoloration des cheveux, le gel/lotion coiffant, masque, poudre/spray fixateur

Cosmétiques décoratifs :
Le 1,2 pentanediol est utilisé dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le correcteur, le fard à paupières, le fond de teint, la crème CC, le fard à joues, le baume à lèvres, la poudre pour le visage, la poudre bronzante/surligneuse, le brillant à lèvres, la BB crème, la base de maquillage, le crayon à sourcils, le crayon à lèvres, le contour des yeux. liner, repulpant pour les lèvres, baume à lèvres, démaquillant

Zone d'utilisation du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme solvant dans les produits chimiques produits dans l’industrie cosmétique pour adoucir et lisser la peau.
Le 1,2 Pentanediol a un effet adoucissant et lissant dans ce domaine d'utilisation.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé avec les hormones stéroïdiennes dans la fabrication de produits dermatologiques.
Dans ces applications, le 1,3-butylène glycol et le monopentylène glycol sont également utilisés comme solvants.

En effet, le 1,3-butylène glycol et le monopentylène glycol n'ont pas d'effets totalement toxiques.
Le 1,2 pentanediol est utilisé en combinant de l'hydrocortisone anti-inflammatoire avec du pentylène glycol pour soulager les irritations cutanées mineures, les démangeaisons temporaires et l'inflammation.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies.
Le 1,2 pentanediol a des propriétés antimicrobiennes car le 1,2 pentanediol est un alcool dihydrique.

Le 1,2 Pentanediol aide à prévenir les micro-organismes indésirables grâce à son effet antimicrobien.
Le 1,2 Pentanediol est préféré dans la production de produits cosmétiques de qualité car les effets allergiques au 1,2 Pentanediol sont très faibles.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans la fabrication de produits de soins quotidiens pour la peau en raison de son effet hydratant sur la peau.
En retenant l'eau sur la peau, le 1,2 Pentanediol rend la peau plus éclatante, lisse et rebondie.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme solvant dans les produits chimiques produits pour adoucir et lisser la peau dans l'industrie cosmétique.
Le 1,2 Pentanediol a un effet adoucissant et lissant dans ce domaine d'utilisation.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé avec les hormones stéroïdiennes dans la fabrication de produits dermatologiques.
Dans ces applications, le 1,2 Pentanediol et le Mono Pentylène glycol sont également utilisés comme solvants.

En effet, le 1,2 Pentanediol et le Mono Pentylène glycol n'ont pas exactement les mêmes effets toxiques.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé pour soulager les irritations cutanées mineures, les démangeaisons temporaires et l'inflammation, en combinant l'hydrocortisone anti-inflammatoire avec le pylénylène glycol.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies.
Le 1,2 pentanediol possède des propriétés antimicrobiennes car il s’agit d’un alcool dihydrique.
Grâce à l'effet antimicrobien du 1,2 Pentanediol, le 1,2 Pentanediol aide à prévenir les micro-organismes indésirables.

Le 1,2 Pentanediol est préféré dans la fabrication de produits cosmétiques de qualité en raison de ses très faibles effets allergiques.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans la fabrication de produits de soins quotidiens pour la peau en raison de son effet hydratant sur la peau.
En gardant l'eau sur la peau, le 1,2 Pentanediol rend la peau plus vive, plus lisse et plus pleine.

Applications du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol a un large éventail d’applications.
L'intermédiaire trouve des applications dans Produit initial pour les synthèses chimiques, Encres et revêtements, Plastifiants et Solvants, Produits chimiques industriels.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme plastifiant dans les produits cellulosiques et les adhésifs.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme additif pour le liquide de frein.

Le 1,2 pentanediol réagit avec le 3,4-dihydro-2H-pyrane pour obtenir le 5-tétrahydropyran-2-yloxy-pentan-1-ol.
Le 1,2 pentanediol est également utilisé pour préparer des polyesters pour agents émulsifiants et intermédiaires de résine.

Le 1,2 pentanediol est utilisé dans les encres, les toners et les colorants.
De plus, le 1,2 Pentanediol est utilisé dans les compositions de liquides de frein.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé pour produire des matériaux en polyester ou polyuréthane, pour la fabrication de monomères, pour la fabrication de polyester polyols, de polycarbonatedioles et de monomères acryliques, pour la production de delta valérolactone et de molécules agissant comme diluants réactifs, pour le production de substances halogénées et pour la production d'adhésifs, de mastics et de produits d'étanchéité, de nettoyants et d'agents auxiliaires.
Le 1,2 pentanediol est utilisé dans les procédés de production d'hydrogène, de peroxyde d'hydrogène, de perborate de sodium et d'acide peroxyacétique et comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques.
Le 1,2 pentanediol est utilisé comme ingrédient pour la production d'épaississants polymères, de plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, d'agents d'encollage, de tensioactifs, d'amidons et d'amidons chimiquement modifiés destinés à une application dans l'industrie du papier, du textile et de l'alimentation, pour des produits d'hygiène personnelle comme le shampoing, crèmes et pour les peintures.

Avantages du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol a naturellement tendance à attirer l’eau car le 1,2 Pentanediol possède deux groupes -OH.
Le 1,2 Pentanediol retient également l’eau, ce qui est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches.

Le 1,2 Pentanediol est utilisé comme humidificateur en raison de sa capacité de rétention d’humidité.
Le 1,2 Pentanediol possède toutes les propriétés d’un solvant.

Le 1,2 Pentanediol est non réactif et peut dissoudre de nombreux autres composés.
Comme mentionné précédemment, en raison de la capacité du 1,2 Pentanediol à retenir naturellement l’humidité de la peau, le 1,2 Pentanediol nourrit également la peau et les cheveux.

Le 1,2 Pentanediol est également connu pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le 1,2 Pentanediol offre un double avantage : le 1,2 Pentanediol protège la peau des bactéries nocives qui pourraient autrement provoquer des odeurs corporelles et des problèmes d'acné sur la peau.

Deuxièmement, le 1,2 Pentanediol protège le produit de la croissance microbienne, de sorte que le 1,2 Pentanediol puisse conserver la même qualité tout au long de son utilisation et de sa durée de conservation.
Le 1,2 Pentanediol est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, hydratants, nettoyants et autres produits de soins de la peau.

Le 1,2 Pentanediol offre plusieurs avantages lorsqu’il est utilisé dans les produits de soin et cosmétiques :

Hydratation :
Le 1,2 Pentanediol aide à hydrater la peau en retenant l'humidité, ce qui rend le 1,2 Pentanediol bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.

Solvant:
Le 1,2 Pentanediol sert de solvant à divers ingrédients cosmétiques, garantissant ainsi au produit une texture et une consistance uniformes.

Préservation:
Le 1,2 Pentanediol possède des propriétés antimicrobiennes qui aident à prévenir la croissance de micro-organismes nocifs comme les bactéries et les champignons dans les produits cosmétiques, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Respectueux de la peau :
Le 1,2 Pentanediol est connu pour être doux et non irritant, ce qui le rend adapté aux peaux sensibles et réduit le risque d'irritation cutanée ou de réactions allergiques.

Pénétration améliorée des ingrédients :
Le 1,2 Pentanediol peut améliorer l’absorption d’autres ingrédients actifs dans la peau, augmentant ainsi l’efficacité des formulations de soins de la peau.

Production de 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol est produit synthétiquement à partir de maïs et de canne à sucre.

Origine du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol est issu de sous-produits issus de procédés de fabrication à base de résidus de canne à sucre et de fuseaux de maïs.
Cependant, le 1,2 Pentanediol est fabriqué en laboratoire car sa consommation est relativement élevée.

Effet du 1,2 Pentanediol dans la formulation :
antimicrobien
Stabilisation de l'émulsion
Crème hydratante
Solvant

Propriétés physiques et chimiques du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol est un liquide physiquement incolore et sans huile.
La densité du 1,2 Pentanediol est de 0,994 g/mol.

Le point de fusion du 1,2 pentanediol est de -18 °C.
Le 1,2 Pentanediol est un produit chimique stable.

Le 1,2 Pentanediol doit être conservé à température ambiante.
Le 1,2 Pentanediol est soluble dans l’eau.

Profil de sécurité du 1,2 Pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol ne présente aucune preuve suggérant un danger pour la santé, une toxicité ou une cancérogénicité.
Il a été constaté que le 1,2 pentanediol provoque une légère irritation des yeux et de la peau chez les types de peau déjà sensibilisés ou sujets aux irritations.

Effet sur la santé du 1,2 pentanediol :
Le 1,2 Pentanediol est un composant semi-synthétique.
Les matières premières de départ sont d'origine naturelle, mais sont transformées sous une forme différente de leur état d'origine par divers procédés dans des conditions de laboratoire.
Il s’agit de matières premières obtenues sans utiliser de sources animales (propolis, miel, cire d’abeille, lanoline, collagène, extrait d’escargot, lait…).

Le 1,2 Pentanediol est un critère à prendre en compte pour ceux qui souhaitent utiliser des produits végétaliens.
Des études ont conclu que différents effets peuvent être observés sur chaque type de peau.

Pour cette raison, l’effet d’allergie/irritation peut varier d’une personne à l’autre.
Cependant, le 1,2 pentanediol peut provoquer des réactions telles que des picotements, des picotements, des démangeaisons, des rougeurs, des irritations, une desquamation et un gonflement de la peau, en particulier chez les personnes à peau sensible.

Identifiants du 1,2 Pentanediol :
Numéro CAS : 5343-92-0
Nom chimique/IUPAC : 2-heptanoyloxypentyl heptanoate
N° EINECS/ELINCS : 226-285-3
COSING RÉF N° : 58983

Formule moléculaire (1,2 Pentanediol) : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
Nom chimique : Pylène glycol
Numéro CAS : 5343-92-0

Propriétés du 1,2 Pentanediol :
forme : solution
poids molaire : M. ~ 1500
conditionnement : paquet de 10 × 4 mL
fabricant/nom commercial : Roche
expédié dans : glace humide
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : C(CO)O
InChI : 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Clé InChI : LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

Autres noms du 1,2 Pentanediol :

Noms IUPAC :
1,5-pentanediol
1,5-pentanediol
Pentaméthylène glycol
pentane,-1,5-diol
Pentane-1,5-diol
pentane-1,5-diol
Pentane-1,5-diol
pentane-1,5-diol
Pentanediol
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
1,2,3,4-tetrahidroquinolina; 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine; 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin; Kusol; Tetrahydroquinoline; 1-Azatetralin CAS NO:635-46-1
1,2,3,6-Tetra Hydro Phthalic Anhydride
4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride; 1,2,3,6-Tetrahydrophthalic anhydride; 3a,4,7,7a-Tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione; THPA CAS NO: 85-43-8
1,2,3-Benzotriazole (BTA)
SYNONYMS Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole; CAS No. 95-14-7
1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT)
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques et soluble dans l'eau chaude.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est présente dans les ciments de fond de boîte.
La 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one appartient à la famille des Benzothiazoles.


Numéro CAS : 2634-33-5
Numéro CE : 220-120-9
Numéro MDL : MFCD00127753
Formule chimique : C7H5NOS


Ce sont des composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, également connue sous le nom de benzisothiazolone ou BIT, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles. Ce sont des composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).


Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT).
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Ce sont des composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).


Le biocide 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un microbicide à large spectre pour la préservation des produits industriels à base d'eau contre l'attaque des micro-organismes.
La composition de BIT-20 est une solution à 20 % de 1,2-benzisothiazolin-3-one dans du dipropylène glycol et de l'eau.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé hétérobicyclique organique basé sur un squelette bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec l'atome S positionné à côté de l'une des positions de fusion du cycle.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) joue le rôle de désinfectant, d'inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, de contaminant environnemental, de xénobiotique, d'allergène médicamenteux et de sensibilisant.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé hétérocyclique organoazoté et un composé hétérobicyclique organique.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé organique de formule C6H4SN(H)CO.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un solide blanc, il est structurellement apparenté à l'isothiazole et fait partie d'une classe de molécules appelées isothiazolinones.
Le biocide industriel 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est présent dans les ciments de canettes Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one appartient à la famille des benzothiazoles.
Ce sont des composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).


1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est une poudre jaune.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé hétérobicyclique organique basé sur un squelette bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec l'atome S positionné à côté de l'une des positions de fusion du cycle.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) joue le rôle de désinfectant, d'inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, de contaminant environnemental, de xénobiotique, d'allergène médicamenteux et de sensibilisant.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé hétérocyclique organoazoté et un composé hétérobicyclique organique.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est le principal agent de stérilisation industrielle, anti-corrosion et anti-enzyme.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est le principal agent de stérilisation industrielle, anti-corrosion et anti-enzyme.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a une inhibition exceptionnelle des moisissures (champignons, bactéries), des algues et d'autres micro-organismes dans le rôle de la reproduction des milieux organiques, pour résoudre la reproduction microbienne des produits organiques causée par moisissure, fermentation, détérioration, désémulsification et une série de questions.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un dérivé simple de l'isothiazolinone.
En raison de sa bonne stabilité thermique (température de décomposition thermique supérieure à 300 ℃ ), le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est bénéfique pour la prévention de la corrosion.
De plus, en raison de ses avantages d'efficacité élevée, de faible toxicité et de dégradation facile, le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a attiré l'attention des experts en biologie, médecine et chimie.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est une préparation aqueuse/glycolique de l'ingrédient actif biocide benzisothiazolinone et possède un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est fournie sous une forme jaune pâle à jaune et convient particulièrement lorsqu'il n'y a aucun risque de décoloration.


La bonne solubilité dans l'eau du 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) facilite son ajout à des concentrations élevées.
Solution aqueuse alcaline de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT).
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est exempte de COV et de solvant.


Sous la forme fournie, la 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) présente une couleur jaune clair à jaune, ce qui est particulièrement avantageux pour les applications où le risque de décoloration doit être exclu.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un agent antimicrobien et un intermédiaire pharmaceutique.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a une faible volatilité, une bonne stabilité thermique, une utilisation flexible.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est une solution de préparation d'eau et d'alcool dont le principe actif est la benzisothiazolinone et qui a un effet à large spectre sur les bactéries, les moisissures et les levures.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un agent à libération prolongée Diuron, une dispersion aqueuse d'IPBC et du propiconazole.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un conservateur en boîte à base de benzisothiazolinone.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est soluble dans le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde, le méthanol.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé organique de formule C6H4SN(H)CO.


1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est une combinaison Min. Solution aqueuse-glycolique à 19 % de 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), connu sous le nom de Benzo[d]isothiazol-3-one, est un composé hétérobicyclique organique basé sur un squelette bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec le Atome S positionné à côté de l'une des positions de fusion du cycle.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) possède une faible volatilité et une bonne stabilité thermique.
La durée de conservation du 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est de 2 ans.
Un solide blanc, le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est structurellement lié à l'isothiazole et fait partie d'une classe de molécules appelées isothiazolinones.


La bonne solubilité dans l'eau du 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) permet une incorporation simple et sans problème dans les plages de concentration recommandées pour la conservation.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un conservateur en boîte sans COV, AOX, formaldéhyde et solvant à base de benzisothiazolinone.
La durée de conservation du 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est d'un an.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a un large spectre d'activité.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) ne semble pas avoir fait l'objet d'études approfondies et, par conséquent, peu de données sont disponibles.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé hétérobicyclique organique basé sur un squelette bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec l'atome S positionné à côté de l'une des positions de fusion du cycle.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un composé hétérocyclique organoazoté et un composé hétérobicyclique organique.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Les données suggèrent que la 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a une faible solubilité aqueuse et se décompose rapidement dans l'environnement.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est une solution hydroglycolique de 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisée dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) agit comme désinfectant et peut être utilisée comme conservateur.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé comme conservateur pour les émulsions de latex, les peintures en émulsion, les fluides de travail des métaux, etc.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one est utilisée dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) agit comme désinfectant et peut être utilisée comme conservateur.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a été utilisé dans le CSG, les opérations de fracturation hydraulique (fracking) comme biocide industriel.


Utilisations cosmétiques : agents antimicrobiens
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est le principal agent industriel de stérilisation, anti-corrosion et anti-enzyme.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a une inhibition importante des moisissures, des algues et d'autres micro-organismes dans les milieux organiques.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) peut résoudre les produits organiques causés par la croissance microbienne.
Une série de problèmes tels que la moisissure, la fermentation, la détérioration, la désémulsification et l'odeur sont largement utilisés dans la stérilisation, l'antifouling marin et d'autres domaines.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est largement utilisé dans les produits en latex, les résines solubles dans l'eau, les revêtements (peinture au latex), l'acide acrylique et les polymères dans les pays développés.


Produits en polyuréthane, lotion photographique, fabrication du papier, encre, cuir, huile lubrifiante et autres produits.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est le principal agent industriel de stérilisation, anti-corrosion et anti-enzyme.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisée comme agent antimicrobien.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est largement utilisée dans l'industrie comme conservateur dans les solutions à base d'eau, telles que les pâtes, les peintures et les huiles de coupe.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) existe à différentes concentrations dans les différents Proxel AB, GXL, CRL, XL2, XL, HL, TN, et dans le Mergal K-10.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a été largement utilisé à des concentrations élevées pour le contrôle de la croissance microbienne dans de nombreux processus domestiques et industriels, son risque écologique potentiel doit être évalué.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est largement utilisée comme conservateur et antimicrobien.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) a un mode d'action microbicide et fongicide.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est largement utilisé comme conservateur, par exemple dans : le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé dans les peintures en émulsion, les mastics, les vernis, adhésifs, encres et solutions de traitement photographique, produits d'entretien ménager et d'entretien automobile, détergents à lessive, détachants et assouplissants.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé en milieu industriel, par exemple dans les solutions de finition textile, les solutions de traitement du cuir, la conservation des cuirs et peaux d'animaux frais
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé en agriculture dans les formulations de pesticides.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé pour le forage gazier et pétrolier dans la conservation des boues et des fluides de packer.


Dans les peintures, la 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est couramment utilisée seule ou en mélange avec la méthylisothiazolinone.
Les concentrations typiques dans les produits sont de 200 à 400 ppm selon le domaine d'application et la combinaison avec d'autres biocides.
Selon une étude en Suisse, 19% des peintures, vernis et revêtements contenaient du 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) en 2000.


La fraction dans les adhésifs, les mastics, les enduits et les enduits était alors de 25 %.
Une étude ultérieure en 2014 montre une augmentation spectaculaire de l'utilisation, à 95,8% des peintures de maison.
Les produits d'entretien ménager et autres produits d'entretien à haute teneur en eau sont facilement contaminés par les micro-organismes. Les isothiazolinones sont donc souvent utilisées comme conservateurs dans ces produits, car elles sont efficaces pour lutter contre un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un irritant et également un sensibilisant cutané.
Des dermatites de contact allergiques professionnelles ont été signalées principalement liées à l'utilisation d'huiles de coupe et de graisses chez les fabricants de peinture, les fabricants de moules de poterie, les fabricants d'émulsions acryliques, les plombiers, les imprimeurs et les imprimeurs litho, les fabricants de papier, un laboratoire d'analyse, une usine de caoutchouc et chez les employés fabriquant des désodorisants. .


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisée comme agent antimicrobien.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est spécifiquement recommandé pour la conservation des émulsions polymères, des peintures et revêtements, des adhésifs et des encres d'imprimerie.
Par conséquent, les pays développés seront largement utilisés pour les produits en latex de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), la résine soluble dans l'eau, la peinture (peinture au latex), l'acide acrylique, le polymère.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé comme doublures, lotions photographiques, papier, encre, cuir, lubrifiants et autres produits.
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé comme agent de conservation dans la fabrication, les fluides de travail des métaux, le moulage de poterie, la plomberie, l'impression et les analyses de laboratoire.


Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est utilisé comme conservateur dans les gants en vinyle.
Dans de nombreux cas, le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) peut être utilisé comme seul conservateur.
Selon les conditions et les applications, le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) peut être utile pour le combiner avec d'autres biocides afin d'améliorer l'efficacité fongicide.


La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) convient parfaitement à la conservation d'une grande variété de produits aqueux en raison de ses bonnes propriétés :
- Bonne stabilité à pH élevé (3-13)
- Bonne stabilité à haute température
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est largement utilisé dans l'industrie de la peinture, les huiles de coupe, les systèmes d'eau, les cosmétiques et les articles ménagers.


Les applications les plus courantes incluent la préservation des latex polymères et des systèmes d'émulsion, des peintures à base d'eau, des revêtements, des adhésifs, des émulsions huile dans l'eau, des solutions de finition textile, des solutions de mouillage et pour le contrôle bactérien dans le processus de fabrication du papier.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un conservateur efficace dans la plupart des compositions aqueuses.


Pour la protection contre la contamination bactérienne, une concentration de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) 20% allant de 0,05 à 0,4% est généralement adéquate.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est un conservateur qui appartient au groupe des isothiazolinones.
Le conservateur est ajouté aux produits aqueux pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.


-Sources et utilisations courantes du 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) :
* Peinture et vernis
* Apprêts pour bois incolores à base d'eau
*Produits de nettoyage de base
* Adhésif pour papier peint, adhésif pour tissu
*Colle
*Polonais
*Durcisseur
* Liquide de coupe liquide de refroidissement
*Imprégnation
* Agents de désinfection et de nettoyage
*Lingettes humides (lingettes humides)
*Peindre
*Produits de nettoyage



TYPES DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
*Conservateurs des produits pendant le stockage
*Slimicides
*Conservateurs de fluide de travail ou de coupe



PRODUCTION DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) est préparée à partir d'acide dithiosalicylique après clivage avec du chlorure de thionyle/chlorure de sulfuryle, réaction avec de l'ammoniaque et de la soude puis traitement avec de l'acide chlorhydrique.



AVANTAGES DU 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
*Activité à large spectre dans les systèmes à pH élevé, contrôlant les bactéries, les champignons et les levures.
*Stable en présence d'amines.
*Mode d'action non spécifique, entraînant une réduction du potentiel de résistance microbienne.
*Manipulation aisée grâce à sa forme liquide et sa bonne compatibilité avec la plupart des compositions aqueuses.
*Excellentes performances avec des co-biocides comme le CMI/MI, le bronopol ou les libérateurs de formaldéhyde, qui permettent d'améliorer les performances et de réduire les coûts.
*L'ingrédient actif est non volatil et a une stabilité à la chaleur relativement élevée qui permet l'incorporation dans des fluides encore chauds.
*Ingrédient actif de haute pureté, mis en évidence par sa couleur claire claire.



OÙ SE TROUVE LE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) ?
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) se trouve le plus souvent dans les peintures et les produits industriels
Le 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) peut être trouvé dans certains types de gants en vinyle et de gants en néoprène



PARENTS ALTERNATIFS DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
*Benzénoïdes
*Thiazoles
*Composés hétéroaromatiques
*Composés azacycliques
*Composés organopnictogènes
*Composés organooxygénés
*Composés organoazotés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
*1,2-benzothiazole
*Benzénoïde
*Composé hétéroaromatique
*Thiazole
*Azole
*Azacycle
*Composé azoté organique
*Composé oxygéné organique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé organoazoté
*Composé hétéropolycyclique aromatique



PROPRIETES ET CARACTERISTIQUES DE BASE du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT):
*protection à large spectre et à action rapide
*excellente efficacité à faible concentration
*sans COV ni solvants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
Point de fusion : 154-158 °C
Point d'ébullition : 204,5 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 77,5 °C
Formule moléculaire : C7H5NOS
Poids moléculaire : 151,18600
Densité : 1,367 g/cm3
Poids moléculaire : 151,19
XLogP3-AA : 1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 151.00918496
Masse monoisotopique : 151,00918496
Surface polaire topologique : 54,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 160
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule chimique : C7H5NOS
Masse molaire : 151,18 g•mol−1
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 158 °C (316 °F ; 431 K)[1]
Solubilité dans l'eau : 1 g/L
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 97,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 154,00 à 158,00 °C. à 0,00 mm Hg
Point d'ébullition : 204,00 à 205,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,183000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 172,00 °F. TCC ( 77.50 °C. ) (est)
logP (d/s): 1.953 (est)
Soluble dans : eau, 2.143e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : 154-158 °C (lit.)
Point d'ébullition : 360°C (estimation approximative)
Densité : 1,2170 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
température de stockage.: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
solubilité : Soluble dans le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde, le méthanol.
forme : soignée
pka : 10,19 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à jaune clair à orange clair
Solubilité dans l'eau : 1,288 g/L à 20 ℃
InChIKey : DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,7 à 20 ℃

État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 154 - 158 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 328,7 °C à environ 1 013,25 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,153 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,63 - 0,76 à 20 °C Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,0001 hPa à 25 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,48 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 72,6 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C7H5NOS
Masse molaire : 151,18
Densité : 1,367 g/cm3
Point de fusion : 154-158 ℃
Point de Boling : 204,5°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 77,5 °C

Pression de vapeur : 0,183 mmHg à 25 °C
Aspect : Poudre jaune
Condition de stockage : 2-8 ℃
Indice de réfraction : 1,66
MDL : MFCD00127753
Point de fusion : 154-158°C
Solubilité dans l'eau : 3,21 g/L
logP : 1,24
log P : 1,36
logs : -1,7
pKa (acide le plus fort) : 9,48
pKa (basique le plus fort) : -8,5
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 29,1 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 39,51 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 14,49 ų
Nombre de sonneries : 2
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
-Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE (BIT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Proxel XL
2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole
Benzocil
Proxane
1,2-benzisothiazole-3-one
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Proxel
Proxel AB;proxelpl
1,2-Benzisothiazolin-3-One
PROXELHL
proximité
1,2-benzoisothiazolin-3-one
BIOCIDE--BIT
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
2634-33-5
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-benzothiazole-3-one
benzisothiazolone
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Benzo[d]isothiazol-3-one
1,2-Benzisothiazoline-3-one
Proxel
Proxel PL
benzoisothiazol-3-one
1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE
Benzo[d]isothiazol-3-ol
2,3-dihydro-1,2-benzothiazole-3-one
Benzisothiazoline-3-one
1,2-benzoisothiazolin-3-one
TBI Nipacide
Proxel AB
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
C7H5NOS
Proxel XL 2
1,2-Benzisothiazolone
1,2-benzisothiazolinone
1,2-Benzisothiazol-3-one
IPX
CHEBI:167099
HRA0F1A4R3
1,2-Benzisothiazoline-3-one
DTXSID5032523
2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole
MLS-0254244.0001
Benzo(d)isothiazol-3(2H)-one
Caswell n° 079A
Caswell n° 513A
Benzocil
Acticide TBI
Canguard BIT
Dénicide TBI
Proxel BD
Proxel CF
Proxel TN
Proxel XL
Proxel BDN
Proxel GXL
Proxel Ultra 5
San-aibac AP
Proxel LV-S
Pâte de presse Proxel
Apizas AP-DS
Acticide BW 20
Meilleurcide 200K
Nipacide BIT 20
Parmétol B 70
Parmetol D 11
Proxel GXL(S)
Proxel HL 2
Nuosept 485
Nuosept 491
Nuosept 495
Topcide 600
XBINX
CCRIS 6369
Dénicide BIT 20N
Koralone B 119
Nipacide BIT 10W
Préventol BIT 20D
Proxel BD 20
Proxel Press Pâte D
Troysan 1050
Bioban BIT 20DPG
benzisothiazoline-3-one
Canguard BIT 20DPG
EINECS 220-120-9
SD 202 (bactéricide)
UNII-HRA0F1A4R3
Canguard Ultra BIT 20LE
Code chimique des pesticides EPA 098901
BIT 10W
TBI 20
2-thiobenzimide
2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
DS 202
MORS ORISTAR
1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-ONE
1,2-Benzothiazolinone
Benzisothiazolone (BIT)
ID d'épitope : 115004
Benzisothiazol-3(2H)-one
Benzo(D) Isothiazol-3-one
SCHEMBL26078
40991-37-5
cid_17520
MLS000771034
REGID_for_CID_17520
CHEMBL297304
SCHEMBL5586024
DTXCID3012523
BDBM46658
HSDB 8271
BENZISOTHIAZOLINONE [INCI]
HMS1755P21
HMS2706H20
ZINC2581983
Tox21_300489
MFCD00044001
1, 2-BENZISOTHIAZOLINE-3-ONE
AKOS001062434
AKOS030227972
AC-2653
CS-W018117
FS-3163
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 97 %
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NCGC00254467-01
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US9011882, tableau 1, composé 20
CAS-2634-33-5
BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE, 1,2-
DB-027306
AM20060449
B2430
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EN300-17679
A818398
AE-562/40151878
Q411746
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, étalon analytique
W-107178
Z56983154
F0288-0100
1,2-Benzothiazol-3(2H)-one
Benzisothiazolinone
Benzisothiazolin-3-one, Benzisothiazolone
BIT
1,2-BENZISOTHIAZOLINE-3-ONE
BENZISOTHIAZOLINONE
BIT-85
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
BENZISOTHIAZOLONE
Proxel
1,2-Benzisothiazoline
Benzisothiazolin-3-on (BIT)
1,2-benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-Benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazolinone
2-thiobenzimide
Benzisothiazolone
Benzo[D]isothiazol-3-one
C7H5NOS
IPX
Proxane
Proxel
Proxel PL
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Acticide TBI
Apizas AP-DS
BIT
Benzisothiazolone
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Benzocil
Meilleurcide 200K
Bioban BIT 20DPG
Canguard BIT
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD
Topcide 600
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD 20
Proxel XL
Proxel BD
Canguard BIT 20AS-E
Proxel AQ
1,2-Benzisothiazol-3-one
TBI 20, GXL
Parmétol B 70
Dénicide TBI
Proxel Ultra 5
1,2-Benzisothiazolone
Koralone B 119, BIT 10W
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazol-3-one
Nuosept 491
Proxel Press Pâte D
Nuosept 485
Acticide BW 20
Proxel GXL
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Benzisothiazolone
QA
Benzisothiazoline-3-one
Dénicide BIT 20N
Mergal 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
Parmetol D 11
Benzisothiazolinone
Apizas AP-DS, SD 202
Proxel PL
Acticide TBI
AQ (antibactérien)
Benzisothiazol-3-one
2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
Acticide B 20N
Bioban BIT 20DPG
Rocima 640
TBI Nipacide
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Nuosept 495
Proxel LV-S
Proxel LV
Troysan 1050
Canguard BIT
Benzocil
Canguard Ultra BIT 20LE
Proxel CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
Topcide 600
San-aibac AP
1,2-Benzisothiazolin-3-one (6CI,7CI,8CI)
Préventol BIT 20D
BIT
Proxel GXL(S),1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazolinone HMDB
2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole
2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole
2-thiobenzimide
Benzisothiazolinone
Benzisothiazolone
benzo[D]isothiazol-3-one
BIT
Proxane
Proxel
proxelpl
Proxel XL
Benzisothiazolinone
Benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazolin-3-One
1,2-benzothiazol-3(2H)-one
1.2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-One
1,2-benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-One
1,2-Benzisothiazole-3-One (BIT)
1,2-Benzisothiazoline-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-One HYDRATE
1,2-phénylpropylisothiazoline-3-cétone
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Benzisothiazol-3(2H)-one
Benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazol-3-One
1,2-BIT
benzisothiazolone
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-Benzisothiazoline-3-one
2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole
Benzisothiazolone
BI
BIT
IPX
Proxel
Benzisothiazolinone
1,2-Benzisothiazolinone
2-thiobenzimide
benzo[D]isothiazol-3-one
C7H5NOS
Proxane
Proxel PL
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD 20
Proxel XL
Proxel BD
Canguard BIT 20AS-E
Proxel AQ
1,2-Benzisothiazol-3-one
TBI 20, GXL
Parmétol B 70
Dénicide TBI
Proxel Ultra 5
1,2-Benzisothiazolone
Koralone B 119
BIT 10W
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazol-3-one
Nuosept 491
Proxel Press Pâte D
Nuosept 485
Acticide BW 20
Proxel GXL
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Benzisothiazolone
QA
Benzisothiazoline-3-one
Dénicide BIT 20N
Mergal 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
Parmetol D 11
Benzisothiazolinone
Apizas AP-DS
DS 202
Proxel PL
Acticide TBI
AQ (antibactérien)
Benzisothiazol-3-one
2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
Acticide B 20N
Bioban BIT 20DPG
Rocima 640
TBI Nipacide
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Nuosept 495
Proxel LV-S
Proxel LV
Troysan 1050
Canguard BIT
Benzocil
Canguard Ultra BIT 20LE
Proxel CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
Topcide 600
San-aibac AP
1,2-Benzisothiazolin-3-one (6CI,7CI,8CI)
Préventol BIT 20D
BIT
Proxel GXL(S)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazoline-3-one
1,2-Benzisothiazolone
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Proxel PL
Pâte de presse Proxel
Proxel XL 2
Proxel AB
Proxel GXL
Topcide 600
San-aibac AP
Proxel BDN
Proxel BD 20
1,2-Benzisothiazol-3-one
XBINX
Proxel BD
Benzisothiazolone
Proxel CF
1,2-Benzisothiazol-3-one
Proxel TN
Meilleurcide 200K
Parmétol B 70
BIT
Proxel LV-S
Proxel Press Pâte D
Apizas AP-DS
Proxel HL 2
Benzocil
Dénicide TBI
DS 202
Nuosept 495
Nipacide BIT 20
Nuosept 491
TBI Nipacide
Canguard BIT
Nuosept 485
SD 202 (bactéricide)
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Dénicide BIT 20N
Acticide TBI
Benzisothiazol-3-one
Bioban BIT 20DPG
Canguard BIT 20DPG
Proxel Ultra 5
Parmetol D 11
Canguard Ultra BIT 20LE
Koralone B 119
2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
Benzisothiazoline-3-one
GXL
Préventol BIT 20D
Troysan 1050
Acticide BW 20
TBI 20
Nipacide BIT 10W
BIT 10W
Proxel XL
QA
AQ (antibactérien)
Proxel GXL(S)
Canguard BIT 20AS-E
Acticide B 20N
Mors Bioban Ultra
Rocima 640
Proxel LV
Proxel AQ
Benzisothiazolinone
Mergal 753
Cation BIT 20
1,2-benzothiazoline-3-one
1,2-benzothiazoline-3-one
Acticide B 20
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Bioban Ultra BIT 20
Microcave BIT
Technique Nuosept BIT
Promex 20D
Colipa P 96
BIT 20LE
Proxel K
2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
Proxel XL-II
Proxel XL 11
Biox P 520W
Nuosept 498G
P 520W
TBI 521
TBI 665
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Acticide BIT 20N
Préventol BIT 20N
AZVIII 40A
Nipacide BIT 40
Lampfix SK
40991-37-5
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101964-01-6
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1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0



1,2-Benzothiazolin-3-one (BIT)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one CAS NO:2634-33-5
1,2-CYCLOHEXANE DI CARBOXYLIC ACID,DI-ISO NONYL ESTER (HEXAMOLL DINCH)
1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0
1,2-DIBROMOÉTHANE
Le 1,2-dibromoéthane, également connu sous le nom de dibromure d'éthylène (EDB), est un composé organobromé de formule chimique C2H4Br2.
Bien que des traces se produisent naturellement dans l'océan, où le 1,2-dibromoéthane est probablement formé par les algues et le varech, le 1,2-dibromoéthane est principalement synthétique.
Le 1,2-dibromoéthane se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur sucrée.

Numéro CAS : 106-93-4
Numéro CE : 203-444-5
Formule chimique : CH2BrCH2Br
Masse molaire : 187,87 g/mol

Le 1,2-dibromoéthane est un liquide incolore dense avec une légère odeur sucrée, détectable à 10 ppm, et est un fumigant largement utilisé et parfois controversé.
La combustion du 1,2-dibromoéthane produit du gaz bromure d'hydrogène qui est fortement corrosif.

Le 1,2-dibromoéthane a une densité de 18,1 lb/gal.
Le 1,2-dibromoéthane est légèrement soluble dans l'eau.

Le 1,2-dibromoéthane est soluble dans la plupart des solvants et diluants organiques.
Le 1,2-dibromoéthane est incombustible.

Le 1,2-dibromoéthane est très toxique par inhalation, absorption cutanée ou ingestion.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme solvant, piégeur de plomb dans l'essence, fumigant pour céréales et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Le 1,2-dibromoéthane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé dans des articles, en formulation ou en reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Le 1,2-dibromoéthane peut affecter le cerveau, endommager la peau, endommager le sperme chez les hommes et entraîner la mort à des expositions très élevées.
L'inhalation de 1,2-dibromoéthane peut irriter les poumons et entraîner une toux ou un essoufflement.

L'inhalation de niveaux plus élevés de 1,2-dibromoéthane peut provoquer une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire).
Des expositions élevées peuvent causer des étourdissements, de la somnolence, des maux de tête, des vomissements et une perte de conscience.

Le Centre international de recherche sur le cancer classe le 1,2-dibromoéthane comme « cancérigène probable pour l'homme ».
Worksafe Australia classe le 1,2-dibromoéthane dans la catégorie des « cancérigènes humains probables ».
D'autres effets à long terme de l'exposition au 1,2-dibromoéthane sont des dommages au foie et aux reins et une bronchite.

Le 1,2-dibromoéthane est largement utilisé comme source de brome en synthèse organique.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme fumigant pour le traitement des grumes contre les termites et les coléoptères, pour le contrôle des papillons nocturnes dans les ruches.

Le 1,2-dibromoéthane trouve l'application pour fabriquer du bromure de vinyle, un précurseur de certains retardateurs de flamme.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme intermédiaire dans la préparation de colorants et de produits pharmaceutiques.
Le 1,2-dibromoéthane est également utilisé comme piégeur de plomb dans les mélanges antidétonants ajoutés aux essences.

Le 1,2-dibromoéthane, principalement un piégeur de composés de plomb dans l'essence, a également été largement utilisé comme fumigant pour les propriétés chimiques et biocides du 1,2-dibromoéthane en tant que stérilisant du sol et fumigant ponctuel ou agent de contrôle dans les machines de mouture du grain, le grain , et dans les infestations de fruits et légumes.
En plus des capacités tumorales du 1,2-dibromoéthane chez les rats et les souris; Il a été démontré que le 1,2-dibromoéthane provoque des changements dans la morphologie du sperme chez les taureaux.

Les spermatides semblent être la cible de ce composé et il a été démontré que le 1,2-dibromoéthane affecte la spermatogenèse chez le rat, le taureau et le bélier et affecte la fertilité de la volaille.
Des études humaines indiquent que le 1,2-dibromoéthane peut nuire au sperme et diminuer la fertilité.
Alors que le 1,2-dibromoéthane est une toxine reproductive, le 1,2-dibromoéthane ne semble pas tératogène.

Le 1,2-dibromoéthane est un produit chimique manufacturé.
Le 1,2-dibromoéthane est également présent naturellement en petites quantités dans l'océan où le 1,2-dibromoéthane est formé, probablement par les algues et le varech.

Le 1,2-dibromoéthane est un liquide incolore à odeur douce et sucrée.
Les autres noms du 1,2-dibromoéthane sont le dibromure d'éthylène, l'EDB et le bromure de glycol.
Les noms commerciaux incluent Bromofume et Dowfume.

Le 1,2-dibromoéthane a été utilisé comme pesticide dans le sol et sur les cultures d'agrumes, de légumes et de céréales.
La plupart de ces utilisations ont été arrêtées par l'Environmental Protection Agency (EPA) depuis 1984.

Une autre utilisation majeure était comme additif dans l'essence au plomb.
Cependant, l'essence au plomb étant désormais interdite, le 1,2-dibromoéthane n'est plus utilisé à cette fin.
Le 1,2-dibromoéthane est aujourd'hui utilisé pour le traitement des bûches contre les termites et les coléoptères, le contrôle des papillons de nuit dans les ruches et comme préparation pour les colorants et les cires.

Le 1,2-dibromoéthane est un liquide incolore à forte odeur qui était autrefois utilisé comme pesticide.
En plus d'être utilisé pour tuer les insectes et autres parasites, le 1,2-dibromoéthane a également été ajouté à l'essence.

Le 1,2-dibromoéthane est principalement fabriqué par l'homme, mais peut être trouvé naturellement dans l'océan en très petites quantités.
Le 1,2-dibromoéthane se vaporise facilement et se mélange facilement à l'eau.

De petites quantités de 1,2-dibromoéthane peuvent être trouvées dans le sol à proximité des sites de déchets dangereux.
Le 1,2-dibromoéthane peut également être trouvé dans les champs agricoles ou dans des zones autrefois utilisées pour l'agriculture.

Alors que le 1,2-dibromoéthane reste longtemps dans les eaux souterraines et le sol, le 1,2-dibromoéthane se décompose rapidement dans l'air.
Généralement, les niveaux environnementaux sont très faibles.

Dans les années 1970 et au début des années 1980, le 1,2-dibromoéthane était utilisé pour tuer les insectes et les vers sur les fruits, les légumes et les cultures céréalières.
Le 1,2-dibromoéthane était également utilisé pour protéger le gazon des terrains de golf et comme additif dans l'essence au plomb.
La plupart de ces utilisations ont cessé en 1984.

Le 1,2-dibromoéthane est un insecticide largement obsolète.
L'utilisation du 1,2-dibromoéthane n'est pas approuvée dans de nombreux pays.
Le 1,2-dibromoéthane est très soluble dans l'eau et volatil, classé comme POP.

Le 1,2-dibromoéthane peut être très persistant dans les systèmes de sol selon le type de sol et les conditions environnementales.
Le 1,2-dibromoéthane a également le potentiel de s'infiltrer dans les eaux souterraines.

Le 1,2-bromoéthane a tendance à avoir une toxicité faible à moyenne pour la plupart de la biodiversité, bien qu'il existe des lacunes dans les données.
Le 1,2-dibromoéthane a un niveau modéré de toxicité orale pour l'homme, est un cancérogène probable et peut également affecter la fertilité/la reproduction humaine.

Le 1,2-dibromoéthane (dibromure d'éthylène) est couramment utilisé comme «réactif d'entraînement» pour activer chimiquement le magnésium dans les réactifs de Grignard.
Le 1,2-dibromoéthane réagit avec le magnésium pour exposer une surface propre et réactive capable de convertir des halogénures autrement non réactifs en réactifs de Grignard.

Le 1,2-dibromoéthane présente de nombreux avantages par rapport aux autres agents d'entraînement.
Le 1,2-dibromoéthane réagit avec le magnésium pour donner du MgBr2 et de l'éthylène comme sous-produits et n'introduit donc pas de second réactif de Grignard dans le système.

Le 1,2-dibromoéthane est également un réactif utile pour activer le zinc.
Le 1,2-dibromoéthane peut être utilisé comme source de brome électrophile pour la bromation des carbanions et agit également comme agent alkylant avec de nombreux énolates.

Le 1,2-dibromoéthane est un précurseur de nombreux dérivés d'éthane 1,2-disubstitués, par exemple le 1,2-éthanedithiol.
De plus, le 1,2-dibromoéthane agit comme un réducteur sacrificiel dans la conversion des composés thiocarbonyle en composés carbonyle et comme un excellent oxydant dans les processus de carbopalladation-cyclisation domino.

Jusqu'au début des années 1980, le 1,2-dibromoéthane était utilisé comme piégeur d'agents antidétonants au plomb dans l'essence et comme fumigant du sol pour la fumigation des céréales et des fruits.
Le 1,2-dibromoéthane est un intermédiaire utile dans la synthèse de colorants et de produits pharmaceutiques.

Applications du 1,2-dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane est largement utilisé comme source de brome en synthèse organique.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme fumigant pour le traitement des grumes contre les termites et les coléoptères, pour le contrôle des papillons nocturnes dans les ruches.

Le 1,2-dibromoéthane trouve l'application pour fabriquer du bromure de vinyle, un précurseur de certains retardateurs de flamme.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme intermédiaire dans la préparation de colorants et de produits pharmaceutiques.
Le 1,2-dibromoéthane est également utilisé comme piégeur de plomb dans les mélanges antidétonants ajoutés aux essences.

Le 1,2-dibromoéthane peut être utilisé :
Pour préparer des styrènes fonctionnalisés en faisant réagir avec des acides arylboroniques via une réaction de couplage croisé catalysée au palladium.
Avec l'iodure de potassium (KI) pour l'α-acyloxylation des cétones avec des acides carboxyliques sans l'utilisation de métaux de transition et d'oxydants puissants.

Dans la synthèse de 5-aryl/alkyl-2-vinyl-2H-tétrazoles par vinylation régiosélective en un seul pot de 5-tétrazoles sans catalyseur métallique ou organocatalyseur.
Dans la préparation d'aryltriéthoxysilane à l'aide de bromure d'aryle, de poudre de Mg et d'orthosilicate de tétraéthyle par réaction sonochimique de type Barbier.
En tant que réactif de réoxydation avec un catalyseur à l'argent dans la carbomagnésiation régiosélective d'alcynes terminaux avec des réactifs alkyl Grignard.

Utilisations du 1,2-dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme réactif et solvant d'éthylation; Utilisé comme nématicide et régulateur synthétique de croissance des plantes en agriculture.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme intermédiaire pour synthétiser le diéthylbromophénylacétonitrile en médecine.

Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme retardateur de flamme pour le bromoéthylène et le vinylidène dibromobenzène.
Le 1,2-dibromoéthane est également utilisé comme agent d'élimination du plomb dans le liquide antisismique de l'essence, agent de traitement de surface métallique et agent extincteur.

Le 1,2-dibromoéthane était autrefois utilisé comme additif à l'essence au plomb.
Cependant, l'essence au plomb étant désormais interdite, le 1,2-dibromoéthane n'est plus utilisé à cette fin.
Le 1,2-dibromoéthane est actuellement utilisé dans le traitement des grumes abattues contre les scolytes et les termites, et le contrôle des fausses teignes dans les ruches.

Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme fumigant, solvant, piégeur de plomb dans l'essence au plomb et intermédiaire dans la synthèse organique.
N'est plus utilisé aux États-Unis comme fumigant de sol ou de grain.

Notes restreintes :
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme fumigant suspendu par l'EPA en raison de sa toxicité et de la contamination des eaux souterraines.

Le 1,2-dibromoéthane est utilisé dans la fumigation des sols et des céréales.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme piégeur de plomb dans les essences antidétonantes.

Le 1,2-dibromoéthane est un réactif polyvalent en synthèse organique.
Les principales utilisations dans cette catégorie sont comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques (tétramisole, théodrénaline), les herbicides (dibromure de diquat) et les colorants (Vat Blue 16), où le 1,2-dibromoéthane fournit un « pont éthylène » dans la structure moléculaire.

Le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme solvant ininflammable pour les résines, les gommes et les cires.
De plus, l'EDB peut être utilisé comme matière première dans la synthèse de produits chimiques tels que le bromure de vinyle (un précurseur des retardateurs de flamme) et les copolymères séquencés styréniques.

Le 1,2-dibromoéthane était autrefois largement utilisé comme additif dans l'essence au plomb et comme pesticide, cependant, aujourd'hui, l'utilisation du 1,2-dibromoéthane est limitée à certains pesticides (traitement des bûches contre les termites et les coléoptères, contrôle des papillons de nuit dans les ruches) et préparations tinctoriales.

Utilisations sur sites industriels du 1,2-Dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé dans les produits suivants : carburants, produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits photochimiques et polymères.
Le 1,2-dibromoéthane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 1,2-Dibromoéthane est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 1,2-dibromoéthane est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.

Le rejet dans l'environnement de 1,2-dibromoéthane peut résulter d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), fabrication de 1,2-dibromoéthane, en auxiliaires technologiques sur sites industriels, en tant qu'auxiliaires technologiques et formulation de mélanges.
D'autres rejets dans l'environnement de 1,2-dibromoéthane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations industrielles du 1,2-dibromoéthane :
Combustibles

Utilisations grand public du 1,2-dibromoéthane :
Combustibles

Préparation et utilisation du 1,2-dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane est produit par la réaction d'éthylène gazeux avec du brome, dans une réaction classique d'addition d'halogène :
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2–CH2Br

Historiquement, le 1,2-dibromoéthane était utilisé comme composant dans les additifs antidétonants des carburants au plomb.
Le 1,2-dibromoéthane réagit avec les résidus de plomb pour générer des bromures de plomb volatils, empêchant ainsi l'encrassement du moteur par des dépôts de plomb.

Pesticide:
Le 1,2-dibromoéthane a été utilisé comme pesticide dans le sol et sur diverses cultures.
Les demandes ont été initiées après le retrait forcé du 1,2-dibromo-3-chloropropane (DBCP).

La plupart de ces utilisations ont été arrêtées aux États-Unis
Le 1,2-dibromoéthane continue d'être utilisé comme fumigant pour le traitement des grumes contre les termites et les coléoptères, pour le contrôle des papillons nocturnes dans les ruches.

Réactif:
Le 1,2-dibromoéthane a des applications plus larges dans la préparation d'autres composés organiques, y compris ceux portant des cycles de diazocine modifiés et du bromure de vinyle qui est un précurseur de certains retardateurs de flamme.

En synthèse organique, le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme source de brome pour bromer les carbanions et activer le magnésium pour certains réactifs de Grignard.
Dans ce dernier procédé, le 1,2-dibromoéthane réagit avec le magnésium, produisant de l'éthène et du bromure de magnésium, et expose une portion fraîchement gravée de magnésium sur le substrat.

Méthodes de fabrication du 1,2-dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane est fabriqué à partir d'éthylène et de brome.
Le 1,2-dibromoéthane est également fabriqué à partir d'acétylène et d'acide bromhydrique.

Le 1,2-dibromoéthane est fabriqué par bromation en phase liquide non catalysée de l'éthylène.
L'éthylène gazeux est mis en contact avec le brome par diverses méthodes permettant de dissiper la chaleur de la réaction.

Le processus de fabrication commerciale est réalisé dans un réacteur à colonne de verre composé d'une section inférieure garnie et d'une section supérieure non garnie contenant un certain nombre d'échangeurs de chaleur à serpentin superposés de grande capacité.
Du brome liquide est ajouté en continu au-dessus de la section garnie tandis qu'un léger excès d'éthylène est alimenté en continu à contre-courant depuis le bas de la section garnie.

La réaction exothermique entre l'éthylène et le brome se produit en phase liquide sur les surfaces des serpentins de refroidissement, et la chaleur est évacuée à une vitesse suffisante pour maintenir une température maximale de 100 °C et la section de la colonne.
Une certaine réaction se produit également dans la phase gazeuse au-dessus de l'alimentation en brome où le produit est condensé et séparé du gaz d'évent (éthylène, bromure d'hydrogène et matériau d'interaction).

Lorsque le produit liquide brut passe vers le bas à travers la section garnie, le 1,2-dibromoéthane fournit une surface de contact pour la montée de l'éthylène afin de convertir tout brome dissous résiduel.
Le dibromure d'éthylène est soutiré en continu du réacteur dans un réservoir de rétention où le 1,2-dibromoéthane est irradié avec de la lumière ultraviolette pour éliminer des quantités mineures de matières premières non converties.

Nature du 1,2-Dibromoéthane :
A température ambiante et pression atmosphérique pour un liquide volatil incolore, il existe des douceurs particulières.

Point d'ébullition 131,4 °C.
Point de fusion 9,9 °c. Point de congélation -8,3 °c.
Indice de réfraction 5380.
Viscosité (20 C) 11 727 mPa.s.
Tension superficielle (20 °c) 38,91 mN/m.
La densité relative était de 2,1792.
Pression de vapeur (20 °c) 1-133kPa.

Relativement stable à température ambiante, mais à la lumière peut se décomposer lentement en substances toxiques.
Soluble dans environ 250 fois l'eau, et l'éthanol, l'éther, le tétrachlorure de carbone, le benzène, l'essence et d'autres solvants organiques miscibles, et la formation d'un azéotrope.

Propriétés du 1,2-dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane est un liquide incolore et lourd (d = 2,18 g·cm–3) avec une légère odeur de sueur semblable à celle du chloroforme (pf 9–10 °C ; point d'ébullition 131,4 °C).
Le 1,2-dibromoéthane est miscible avec tous les solvants organiques courants et est lui-même un bon solvant pour les résines, les gommes et les cires.

Dans la procédure Cristol pour la bromation des acides de tête de pont, le 1,2-dibromoéthane est utilisé comme solvant à la place du CCl4 pour éviter la formation de sous-produit chlorure.
Des tests sur des animaux ont indiqué qu'une surexposition à ce réactif peut provoquer des troubles de la reproduction.
Pour les humains, le 1,2-dibromoéthane peut causer des dommages au foie, aux reins et aux poumons.

Effets sur la santé du 1,2-dibromoéthane :
Le 1,2-dibromoéthane provoque des changements dans le métabolisme et une destruction sévère des tissus vivants.
Les valeurs DL50 empiriques connues pour le 1,2-dibromoéthane sont de 140 mg kg-1 (voie orale, rat) et de 300,0 mg kg-1 (voie cutanée, lapin).
Le 1,2-dibromoéthane est un cancérogène connu, avec des niveaux d'exposition antérieurs à 1977 classant le 1,2-dibromoéthane comme la substance la plus cancérigène sur l'indice HERP.

Les effets sur les personnes de la respiration à des niveaux élevés ne sont pas connus, mais des études animales avec des expositions à court terme à des niveaux élevés ont provoqué une dépression et un effondrement, indiquant des effets sur le cerveau.
Des changements dans le cerveau et le comportement ont également été observés chez les jeunes rats dont les parents mâles avaient respiré du 1,2-dibromoéthane, et des malformations congénitales ont été observées chez les jeunes des animaux qui ont été exposés pendant la grossesse.

Le 1,2-dibromoéthane n'est pas connu pour causer des malformations congénitales chez l'homme.
L'ingestion a causé la mort à des doses de 40 ml.

Sécurité du 1,2-dibromoéthane :
vapeur toxique, une concentration élevée peut provoquer une anesthésie, une anesthésie générale peut entraîner la mort par œdème pulmonaire.
La plus faible concentration d'empoisonnement dans l'air 25*10-6.

La concentration létale par inhalation était de 1000 × 10-6.
Le 1,2-dibromoéthane est cancérigène pour les rongeurs.

La concentration maximale admissible dans l'air est de 130 × 10 -9.
La vapeur irrite les voies respiratoires, endommage le foie et les reins.

Le contact du liquide avec la peau peut provoquer une ulcération.
En cas de contamination, il faut immédiatement enlever le pelage, sécher la peau.
Les sites de production doivent être bien ventilés, équipés de masques à gaz et de vêtements de protection.

Les conditions de stockage et de transport et les exigences de protection sont les mêmes que pour (a) le bromure de méthyle et évitent le contact avec l'aluminium, le magnésium, le potassium, le sodium ou le contact avec des substances alcalines fortes et riches en chlore.
Le Code commun du transport aérien international est l'article 727 poison B.

Mesures de premiers soins du 1,2-dibromoéthane :

Yeux:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

Peau:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

Inhalation:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

Ingestion:
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Généralement, l'induction de vomissements n'est PAS recommandée en dehors des soins d'un médecin en raison du risque d'aspiration du produit chimique dans les poumons de la victime.

Cependant, si la victime est consciente et ne convulse pas et si une aide médicale n'est pas facilement disponible, considérez le risque de provoquer des vomissements en raison de la forte toxicité du produit chimique ingéré.
Le sirop d'ipéca ou l'eau salée peuvent être utilisés dans une telle situation d'urgence.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Autre:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du 1,2-dibromoéthane, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du 1,2-dibromoéthane :

Incendie Smaşş :
Poudre chimique sèche, CO2 ou eau pulvérisée.

Grand Incendie :
Poudre chimique sèche, CO2, mousse anti-alcool ou eau pulvérisée.
Si le 1,2-dibromoéthane peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.

Incendie impliquant des réservoirs ou des chargements de voitures/remorques :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Mesures en cas de rejet accidentel de 1,2-dibromoéthane :

Mesure de précaution immédiate :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

Feu:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de 1,2-dibromoéthane :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 1,2-dibromoéthane dans l'air.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Mesures de rejet accidentel:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Ventiler la zone de déversement ou de fuite.
Si sous forme liquide, recueillir pour récupération ou absorber dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre ou un matériau similaire.
S'il est sous forme solide, recueillez-le de la manière la plus pratique et la plus sûre pour la récupération.

Précautions pour les "cancérigènes":
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.
Le sac scellé doit être étiqueté correctement.

Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.
Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.

Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.
Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Identifiants du 1,2-dibromoéthane :
CAS : 106-93-4
Numéro CE : 203-444-5
Masse molaire : 187,87 g/mol
Formule chimique : CH₂BrCH₂Br
Formule Hill : C₂H₄Br₂

Numéro CAS : 106-93-4
Numéro d'index CE : 602-010-00-6
Numéro CE : 203-444-5
Formule Hill : C₂H₄Br₂
Formule chimique : CH₂BrCH₂Br
Masse molaire : 187,87 g/mol
Code SH : 2903 62 00

Numéro CAS : 106-93-4
Abréviations : EDB
Référence Beilstein : 605266
ChEBI: : CHEBI:28534
ChEMBL : ChEMBL452370
ChemSpider : 7551
InfoCard ECHA : 100.003.132
Numéro CE : 203-444-5
KEGG : C11088
MeSH : Éthylène + Dibromure
PubChem CID : 7839
Numéro RTECS : KH9275000
UNII : 1N41638RNO
Numéro ONU : 1605
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3020415
InChI : InChI=1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2
Clé : PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrCCBr

CAS : 106-93-4
Formule moléculaire : C2H4Br2
Poids moléculaire (g/mol) : 187,862
Numéro MDL : MFCD00000233
Clé InChI : PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 7839
ChEBI:CHEBI:28534
Nom IUPAC : 1,2-dibromoéthane
SOURIRES : C(CBr)Br

Propriétés typiques du 1,2-dibromoéthane :
Formule chimique : C2H4Br2
Masse molaire : 187,862 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : légèrement sucrée
Densité : 2,18 g mL−1
Point de fusion : 9,4 à 10,2 °C ; 48,8 à 50,3 °F ; 282,5 à 283,3 K
Point d'ébullition : 129 à 133 °C ; 264 à 271 °F ; 402 à 406K
Solubilité dans l'eau : 0,4 % (20 °C)
log P : 2,024
Pression de vapeur : 1,56 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 14 μmol Pa kg−1
Indice de réfraction (nD) : 1,539

Point d'ébullition : 132 °C (1013 hPa)
Densité : 2,18 g/cm3 (25 °C)
Température d'inflammation : 490 °C
Point de fusion : 10 °C
Pression de vapeur : 72 hPa (55,0 °C)
Solubilité : 4,04 g/l

Densité de vapeur : ~6,5 (par rapport à l'air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 11,7 mmHg ( 25 °C)
Dosage : 98 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,539 (lit.)
point d'ébullition : 131-132 °C (lit.)
pf : 8-11 °C (lit.)
Densité : 2,18 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : BrCCBr
InChI : 1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2
Clé InChI : PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 187,86
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 187,86593
Masse monoisotopique : 185,86798
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du 1,2-dibromoéthane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 2,175 - 2,180
Eau (KF) : ≤ 0,10 %

Point de fusion : 9°C à 10°C
Densité : 2.179
Point d'ébullition : 132 °C
Point d'éclair : Aucun
Formule linéaire : BrCH2CH2Br
Numéro ONU : UN1605
Indice Merck : 14,3796
Indice de réfraction : 1,5385
Quantité : 1000 g
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'alcool, l'acétone, le benzène, l'éther diéthylique et l'acétate d'éthyle. Légèrement miscible à l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 187,87
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1,2-dibromoéthane

Thermochimie du 1,2-Dibromoéthane :
Capacité calorifique (C) : 134,7 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 223,30 JK−1 mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −1,2419–−1,2387 MJ mol−1

Composés apparentés du 1,2-dibromoéthane :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Bromoforme
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane
1,2-dibromopropane
1,3-dibromopropane
1,2,3-tribromopropane

Noms du 1,2-dibromoéthane :

Nom IUPAC préféré :
1,2-Dibromoéthane

Noms des processus réglementaires :
1,2-dibrom-éthane
1,2-dibrom-éthane
1,2-Dibromethan
1,2-dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
1,2-dibromoéthane
1,2-dibromoéthane (EDB)
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE
Dibromure d'éthylène

Noms traduits :
1,2-dibrometan (non)
1,2-dibrometan (ro)
1,2-dibrometan (sv)
1,2-dibrométanes (lt)
1,2-dibrométhane (cs)
1,2-dibromethan (da)
1,2-Dibromethan (de)
1,2-dibrométans (lv)
1,2-dibromoetaan (et)
1,2-dibromoétan (h)
1,2-dibromoétan (pl)
1,2-dibromoétan (sl)
1,2-dibromoetano (es)
1,2-dibromoetano (it)
1,2-dibromoetano (pt)
1,2-dibromoéthane (fr)
1,2-dibromométhane (nl)
1,2-dibrómetán (hu)
1,2-dibrómetán (sk)
1,2-éthylénidibromidi (fi)
1,2-éthylendibromure (non)
1,2-éthylendibromure (sv)
1,2-διβρωμοαιθάνιο (el)
1,2-дибромоетан (bg)
bromek etylenu (pl)
dibromek etylenu (pl)
Dibromure d'éthylène (de)

Nom CAS :
Éthane, 1,2-dibromo-

Nom IUPAC :
1,2-Dibromethan
1,2-DIBROMOÉTHANE
1,2-Dibromoéthane
1,2-dibromoéthane
1,2-dibromoéthane
Dibromoéthane
Dibromure d'éthylène

Autres noms:
Dibromure d'éthylène
Bromure d'éthylène
Bromure de glycol

Autre identifiant :
106-93-4

Synonymes de 1,2-dibromoéthane :
1,2-Dibromoéthane
106-93-4
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE
Bromure d'éthylène
sym-dibromoéthane
Éthane, 1,2-dibromo-
alpha,bêta-dibromoéthane
Bromuro di etile
1,2-dibromaéthane
1,2-Dibrométhaan
1,2-dibromure d'éthylène
Un balai
Bromofume
Sanhyum
Brom du sol
Fumée du sol
Celmide
Edabrom
Köfume
Unifume
Néfis
Dibromure d'éthylène
Fumo-gaz
Dibromure de glycol
Iscobrome D
Dowfum EDB
Soilbrom-90ec
alpha,oméga-dibromoéthane
Soilbrom-40
Soilbrom-85
Soilbrom-90
Fumée 40
Dowfum W-8
Pestmaster edb-85
Soilbrom-100
Bromure d'éthylène
Dwubromoetan
Dowfum W-90
Dowfum W-100
ED-Bee
Numéro de déchet Rcra U067
1,2-Dibromoetano
EDB-85
NCI-C00522
ORL 15 349
ONU 1605
1,2-dibromo-éthane
EDB
.alpha.,.beta.-dibromoéthane
CHEBI:28534
1N41638RNO
1,2, dibromoéthane
MFCD00000233
DBE
1,2-Dibromométhane
Fumée W-85
Caswell n ° 439
Dwubromoetan [Polonais]
Bromure d'éthylène [Allemand]
Bromuro di etile [Italien]
1,2-Dibromaethan [Allemand]
1,2-Dibroomethaan [Néerlandais]
CAS-106-93-4
1,2 Dibromoéthane
1,2-dibromoetano [italien]
CCRIS 295
Fumée W85
Dibromure d'éthylène [Français]
Dibromure d'éthylène [BSI:ISO]
HSDB 536
Dibromure d'éthylène [ISO-Français]
EINECS 203-444-5
UN1605
N° de déchet RCRA U067
Code chimique des pesticides EPA 042002
BRN 0605266
bromure d'éthylène
UNII-1N41638RNO
dibromure d'éthylène
AI3-15349
1,2dibromoéthane
1,2-dibrométhane
Brome-85
1.2-dibromoéthane
1,2,-dibrométhane
1, 2-dibromoéthane
1,2 dibromo éthane
1,2-dibromo éthane
BrCH2CH2Br
CH2BrCH2Br
1,2,-dibromo éthane
Br(CH2)2Br
CE 203-444-5
SCHEMBL1698
1,2-Dibromoéthane, 98%
4-01-00-00158 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0281
.alpha.,.oméga.-dibromoéthane
CHEMBL452370
1,2-Dibromoéthane, >=99%
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE [MI]
DTXSID3020415
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE [ISO]
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE [HSDB]
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE [IARC]
AMY25519
BCP27504
ZINC8234381
Tox21_201427
Tox21_302879
STL163551
AKOS000118755
NCGC00091279-01
NCGC00091279-02
NCGC00091279-03
NCGC00256607-01
NCGC00258978-01
BP-13439
Dibromure d'éthylène [UN1605] [Poison]
DB-002363
D0180
FT-0606341
FT-0694297
1,2-dibromoéthane 100 microg/mL dans du méthanol
1,2-Dibromoéthane, pur, >=98.0% (GC)
EN300-19277
1,2-dibromoéthane 1000 microg/mL dans du méthanol
1,2-dibromoéthane 5000 microg/mL dans du méthanol
Q161471
J-503807
1,2-Dibromoéthane, PESTANAL(R), étalon analytique
F0001-0129
DIBROMOÉTHANE
DOWFUME W-85(R)
1,2-Dibromethan
1.2-Dibrométhane
1,2-dibromaéthane
1,2-Dibromoetano
BROMURE D'ÉTHYLÈNE
1,2-dibrométhane
DIBROMURE DE GLYCOL
1,2-DIBROMOÉTANE
1,2-Dibromoéthane
1,2-Dibrométhaan
1,2-DIBROMOÉTHANE
AKOS BBS-00004248
1,2-dibromo-éthane
DIBROMURE D'ÉTHYLÈNE
Dibromure d'éthylène
1,2-dibromoéthane (EDB)
1,2-dibromoéthane, glycolbromure
Androst-5-ène-3B,17B-diol-17a-éthinyle
1,2-DIHYDROXYPENTANE
Le 1,2-Dihydroxypentane est une matière première spécifique utilisée par les fabricants de produits cosmétiques verts.
Le 1,2-dihydroxypentane est un composé synthétique du groupe chimique appelé 1,2 glycol.
Le 1,2-dihydroxypentane est un liquide clair, légèrement visqueux, incolore, inodore et soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 5343-92-0
Numéro CE : 226-285-3
Formule moléculaire (1,2-Dihydroxypentane) : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15 g/mol

1,2-pentanediol, Pentane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxypentane, 5343-92-0, Pyléthylène Glycol, glycol, Glycol, Green Protector, 1,2-Dihydroxypentane, MFCD00010736, 1,a2-aPentanediol, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, AI3-03317, NSC 513, 108340-61-0, ACMC-20mbh5, ACMC-1AXDB, EC 226-285-3, 1,2-pentanediol, 96 %, SCHEMBL62155, 3 -01-00-02191 (Reference du manuel Beilstein), 1,2-pentanediol, (2r) -, NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, NSC-513, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-00172222222222222222222 0606477, FT-0690841, P1178, 3-(2-NITRO-PHÉNYL)-ISOXAZOL-5-YLAMINE, 98484-EP2372017A1, A829586, Q3374899

Le 1,2-dihydroxypentane est un composé synthétique appartenant au groupe chimique appelé 1,2 glycol.
Le 1,2-Dihydroxypentane est un liquide transparent, légèrement visqueux, incolore, inodore et soluble dans l'eau ainsi que dans l'huile.

Le 1,2-dihydroxypentane est naturellement dérivé de la canne à sucre.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques.
Le 1,2-dihydroxypentane est également désigné sous les noms de 1,2-dihydroxypentane, 1,2-pentanediol et pentane-1,2-diol.

Le 1,2-dihydroxypentane est un alcool polyhydrique naturel et a donc la capacité de lier l'eau.
Cette propriété peut être utilisée pour hydrater la peau.

La peau est mieux hydratée, paraît nettement plus lumineuse et se sent mieux.
Dans le même temps, le 1,2-Dihydroxypentane aide naturellement à inhiber la croissance des micro-organismes sur la peau et peut donc être utilisé comme conservateur alternatif.

Le 1,2-dihydroxypentane est soluble dans l'eau, agit comme agent d'extraction et solvant, est biodégradable, peut être utilisé dans la plage de pH de 3 à 10 et est incolore et inodore.
Le 1,2-Dihydroxypentane est fabriqué à partir de bagasse naturelle de canne à sucre et est donc idéal pour les cosmétiques naturels.

Le 1,2-Dihydroxypentane est une matière première spécifique utilisée par les fabricants de produits cosmétiques verts.
La caractéristique la plus importante de ce conservateur est que le 1,2-dihydroxypentane est obtenu à partir de produits agricoles. Par exemple, le maïs et la canne à sucre.
Le 1,2-dihydroxypentane est aussi communément appelé pylène glycol.

Le 1,2-dihydroxypentane est un composé synthétique du groupe chimique appelé 1,2 glycol.
Il existe deux groupes alcool attachés au 1er et au 2ème carbone.

Le 1,2-dihydroxypentane est un liquide clair, légèrement visqueux, incolore, inodore et soluble dans l'eau.
Le 1,2-dihydroxypentane est également obtenu naturellement à partir de la canne à sucre.
Le 1,2-dihydroxypentane est également liposoluble et utilisé dans de nombreux produits cosmétiques.

Le 1,2-dihydroxypentane est un diol naturel dérivé des déchets restants de la bagasse de canne à sucre, mais un analogue synthétique bon marché également disponible sur le marché.
Cet ingrédient multifonctionnel est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux qui sert d'hydratant, de solubilisant, de conservateur, de stabilisant d'émulsion, etc.

Le 1,2-Dihydroxypentane est un hydratant bien connu en raison des propriétés humectantes de la molécule, prouvées scientifiquement par des études in vivo.
De plus, le 1,2-Dihydroxypentane est un excellent solubilisant, car le 1,2-Dihydroxypentane aide à solubiliser de nombreux ingrédients difficiles, notamment les parfums.
Le 1,2-dihydroxypentane peut également augmenter la clarté des formulations translucides comme les gels aqueux et les toners.

Le 1,2-Dihydroxypentane protège les produits des bactéries nocives et améliore leur durée de conservation, en agissant en synergie avec de nombreux conservateurs, renforçant leur efficacité et contribuant ainsi à réduire leur dose.
De plus, le Pentane-1,2-diol stabilise les formulations, notamment les émulsions huile dans l'eau (en tant que co-émulsifiant avec une valeur HLB de 8,4), ce qui contribue à réduire la taille des particules des émulsions, offrant ainsi moins de coalescence et une meilleure stabilité. .

Ce diol améliore la biodisponibilité des autres ingrédients (prouvée par une étude ex-vivo), renforçant ainsi l'activité des actifs lipophiles et hydrophiles.
De plus, le 1,2-Dihydroxypentane améliore la répartition des pigments, rend les émulsions plus blanches et plus brillantes, favorise la pénétration dans la peau et améliore l'efficacité des agents rafraîchissants.

Incorporé dans les applications solaires, le 1,2-Dihydroxypentane améliore la résistance à l'eau et la sécurité totale de la formule utilisée même dans les produits SPF 50+.
Le 1,2-Dihydroxypentane peut également contrôler la viscosité et la texture du produit final.
Dans les produits de soins de la peau et des cheveux et dans les cosmétiques décoratifs, la concentration de 1,2-dihydroxypentane peut atteindre jusqu'à 5 %.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les formulations comme stabilisant d’émulsion, solvant et antimicrobien à large spectre.
Le 1,2-dihydroxypentane aide également à hydrater et procure une sensation légère et élégante.

Le 1,2-Dihydroxypentane laissera la peau douce et lisse.
Le 1,2-dihydroxypentane peut aider à solubiliser et stabiliser les ingrédients lipophiles dans les solutions aqueuses.

Le 1,2-dihydroxypentane présente une activité antimicrobienne à large spectre contre les levures, les moisissures et les bactéries.
Le 1,2-dihydroxypentane perturbe l'intégrité des membranes cellulaires microbiennes, un mécanisme d'action qui est peu susceptible d'être affecté par la résistance.

Étant un ingrédient non ionique, l’effet antimicrobien du 1,2-dihydroxypentane est largement indépendant du pH.
Le 1,2-dihydroxypentane peut agir comme agent de protection antimicrobien autonome.

De plus, le 1,2-Dihydroxypentane peut être facilement combiné avec d’autres agents antimicrobiens classiques ou non classiques, pour renforcer leurs effets de conservation.
1,2-Dihydroxypentane, un solvant synthétique de faible poids moléculaire et un agent revitalisant pour la peau.

Le 1,2-dihydroxypentane est couramment utilisé comme agent revitalisant pour la peau, en raison de sa capacité à aider la peau à attirer et à retenir l'humidité.
En tant que tel, le 1,2-dihydroxypentane appartient à une catégorie d’ingrédients de soins de la peau appelés humectants.

Le 1,2-dihydroxypentane est un humectant synthétique utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté qui est également utilisé secondairement comme solvant et conservateur.
Le 1,2-dihydroxypentane est à la fois soluble dans l'eau et dans l'huile et le 1,2-dihydroxypentane peut lier l'humidité et le 1,2-dihydroxypentane peut avoir des propriétés antimicrobiennes.

Le 1,2-dihydroxypentane possède également certaines propriétés antimicrobiennes, ce qui peut faire du 1,2-dihydroxypentane un ajout précieux aux produits sensibles à la contamination par des micro-organismes.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme solvant dans les produits chimiques produits pour adoucir et lisser la peau dans l'industrie cosmétique.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les crèmes solaires.
Le 1,2-dihydroxypentane est un hydratant pour la peau.

Le 1,2-Dihydroxypentane préserve l'humidité de la peau, aide à préserver l'élasticité et l'hydratation de la peau.
Le polyéthylène glycol a un effet antimicrobien.
Les lipides de polyéthylèneglycol et les actifs lipophiles dissous peuvent être utilisés dans les crèmes et lotions améliorant la pénétration.

Péthylèneglycol La phosphotidylcholine hydrogénée est une base à haute viscosité composée de lipides protégés et de glycérol.
Le 1,2-dihydroxypentane est un émulsifiant antimicrobien produit chimiquement.

Le Pentilen Glycol est inscrit dans le Codex pharmaceutique allemand depuis 2009.
Cependant, le 1,2-Dihydroxypentane n'est pas seulement autorisé en Allemagne, mais le 1,2-Dihydroxypentane est également autorisé en tant qu'ingrédient actif cosmétique dans le monde entier.

Le 1,2-dihydroxypentane est initialement basé sur le jus immature de betterave sucrière, tandis que la production synthétique est standard.
Le 1,2-Dihydroxypentane est utilisé dans les crèmes de jour et de nuit.

Le 1,2-Dihydroxypentane est un système complexe pour les produits cosmétiques et de soins personnels sans esters de parabène.
Le 1,2-dihydroxypentane est un agent multifonctionnel qui présente une excellente efficacité en tant qu'agent biostatique et fongistatique.
Le 1,2-dihydroxypentane peut réduire l’irritation et la sensibilité et a un effet antimicrobien à large spectre.

Le 1,2-dihydroxypentane est un ingrédient présent naturellement dans certaines plantes (telles que les betteraves sucrières et les épis de maïs), mais qui est le plus souvent dérivé en laboratoire lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.
Le 1,2-dihydroxypentane est un humectant, ce qui signifie qu'il se lie bien à l'eau, ce qui fait du 1,2-dihydroxypentane un bon agent hydratant et un bon solvant pour faciliter la pénétration d'autres ingrédients.
Le 1,2-dihydroxypentane contribue également à améliorer la texture des formules de soins de la peau et possède de légères propriétés de conservation lorsqu'il est utilisé en quantités comprises entre 1 et 5 %.

Certains rapports indiquent que le 1,2-dihydroxypentane (avec d'autres glycols) est un sensibilisant cutané ; cependant, comme pour de nombreux ingrédients, la quantité et la manière dont elle est utilisée sont essentielles.

Le 1,2-dihydroxypentane est un composé chimique couramment utilisé dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels comme ingrédient dans les soins de la peau et les produits de beauté.
Le 1,2-dihydroxypentane est également connu sous sa formule chimique C5H12O2.
Le 1,2-dihydroxypentane est un type de glycol, qui est une classe de composés organiques contenant plusieurs groupes hydroxyle (OH).

Le 1,2-dihydroxypentane s'avère multifonctionnel dans les formulations de soins de la peau et cosmétiques, offrant un éventail d'avantages.
Grâce à ses propriétés hydratantes, le 1,2-dihydroxypentane agit comme un hydratant efficace, aidant à maintenir les niveaux d'hydratation de la peau, particulièrement bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.

Agissant comme solvant, le 1,2-Dihydroxypentane assure une texture constante et uniforme aux produits en dissolvant les autres ingrédients.
Les propriétés antimicrobiennes du 1,2-Dihydroxypentane contribuent à son rôle de conservateur, empêchant la croissance des bactéries et des champignons et améliorant la longévité du 1,2-Dihydroxypentane.

Reconnu pour son caractère doux et non irritant, le 1,2-Dihydroxypentane est considéré comme adapté aux peaux sensibles.
De plus, le 1,2-Dihydroxypentane facilite la pénétration des ingrédients actifs, amplifiant ainsi l'efficacité des formulations de soins de la peau.
Dans l'ensemble, le 1,2-dihydroxypentane est un ingrédient polyvalent, abordant divers aspects des soins de la peau, de l'hydratation et de la préservation à la compatibilité avec différents types de peau.

Le 1,2-dihydroxypentane est généralement reconnu comme étant sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives.
Cependant, comme pour tout ingrédient, les réactions ou sensibilités individuelles peuvent varier, il est donc essentiel de vérifier la liste des ingrédients du 1,2-dihydroxypentane et d'effectuer un test cutané si vous avez la peau sensible ou des allergies.

Utilisations du 1,2-Dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme stabilisant d’émulsion, humectant, solvant et antimicrobien à large spectre.
Le 1,2-Dihydroxypentane améliore la texture du produit.

Le 1,2-Dihydroxypentane possède toutes les caractéristiques d'un solvant.
Le 1,2-dihydroxypentane n'est pas réactif et peut dissoudre de nombreux autres composés.

Le 1,2-dihydroxypentane est également connu pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le 1,2-Dihydroxypentane offre un double avantage :
Le 1,2-dihydroxypentane protège la peau des bactéries nocives, qui pourraient autrement provoquer des odeurs corporelles et des problèmes d'acné sur la peau.
Deuxièmement, le 1,2-Dihydroxypentane protège le produit de toute croissance microbienne, de sorte que le 1,2-Dihydroxypentane peut présenter la même qualité pendant son utilisation et sa durée de conservation.

Soins de la peau:
En raison des deux groupes -OH, le 1,2-dihydroxypentane a une tendance naturelle à attirer l'eau.
Le 1,2-dihydroxypentane retient également l’eau, ce qui est particulièrement utile pour les peaux sèches.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme humectant et agent de conditionnement de la peau, pour sa capacité à retenir l'humidité.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les crèmes hydratantes, les crèmes solaires pour bébés, les crèmes pour le contour des yeux, les antisudorifiques/déodorants, les sérums et essences, les crèmes pour les mains, les anti-âge, les hydratants/traitements pour le visage, les produits de bronzage, les huiles/sels/trempage pour le bain, les huiles pour le corps. , lotion raffermissante pour le corps, traitement des cuticules, nettoyant pour le corps, huile de bronzage, crème solaire récréative

Soin des cheveux:
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans divers produits de soins capillaires tels que le traitement/sérum capillaire, la laque pour cheveux, l'aide à la coiffure, le shampoing, le démêlant, le soin de la barbe, la crème à raser, l'huile à barbe, le revitalisant, la coloration et la décoloration des cheveux, le gel/lotion coiffant. , masque, poudre/spray fixateur

Cosmétiques décoratifs :
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres, le correcteur, le fard à paupières, le fond de teint, la crème CC, le fard à joues, le baume à lèvres, la poudre pour le visage, la poudre bronzante/surligneuse, le brillant à lèvres, la BB crème, la base de maquillage, le crayon à sourcils, le crayon à lèvres, eye-liner, repulpant pour les lèvres, baume à lèvres, démaquillant

Zone d'utilisation du 1,2-dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme solvant dans les produits chimiques produits dans l’industrie cosmétique pour adoucir et lisser la peau.
Le 1,2-Dihydroxypentane a un effet adoucissant et lissant dans ce domaine d'utilisation.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé avec les hormones stéroïdiennes dans la fabrication de produits dermatologiques.
Dans ces applications, le 1,3-butylène glycol et le monopropylène glycol sont également utilisés comme solvants.

En effet, le 1,3-butylène glycol et le monopropylène glycol n'ont pas d'effets totalement toxiques.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé en combinant de l'hydrocortisone anti-inflammatoire avec du pylène glycol pour soulager les irritations cutanées mineures, les démangeaisons temporaires et l'inflammation.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies.
Le 1,2-dihydroxypentane a des propriétés antimicrobiennes car le 1,2-dihydroxypentane est un alcool dihydrique.

Le 1,2-Dihydroxypentane aide à prévenir les micro-organismes indésirables grâce à son effet antimicrobien.
Le 1,2-Dihydroxypentane est préféré dans la production de produits cosmétiques de qualité car les effets allergiques au 1,2-Dihydroxypentane sont très faibles.

Le 1,2-Dihydroxypentane est utilisé dans la fabrication de produits de soins quotidiens pour la peau en raison de son effet hydratant sur la peau.
En retenant l'eau sur la peau, le 1,2-Dihydroxypentane rend la peau plus éclatante, lisse et rebondie.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme solvant dans les produits chimiques produits pour adoucir et lisser la peau dans l'industrie cosmétique.
Le 1,2-Dihydroxypentane a un effet adoucissant et lissant dans ce domaine d'utilisation.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé avec les hormones stéroïdiennes dans la fabrication de produits dermatologiques.
Dans ces applications, le 1,2-dihydroxypentane et le monopropylène glycol sont également utilisés comme solvants.

En effet, le 1,2-dihydroxypentane et le monopropylène glycol n’ont pas exactement les mêmes effets toxiques.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé pour soulager les irritations cutanées mineures, les démangeaisons temporaires et l'inflammation, en combinant l'hydrocortisone anti-inflammatoire avec le pylénylène glycol.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies.
Le 1,2-dihydroxypentane possède des propriétés antimicrobiennes car il s’agit d’un alcool dihydrique.
Grâce à l'effet antimicrobien du 1,2-Dihydroxypentane, le 1,2-Dihydroxypentane aide à prévenir les micro-organismes indésirables.

Le 1,2-Dihydroxypentane est préféré dans la fabrication de produits cosmétiques de qualité en raison de ses très faibles effets allergiques.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans la fabrication de produits de soins quotidiens pour la peau en raison de son effet hydratant sur la peau.
En gardant l'eau sur la peau, le 1,2-Dihydroxypentane rend la peau plus vive, plus lisse et plus pleine.

Applications du 1,2-Dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane a un large éventail d'applications.
L'intermédiaire trouve des applications dans Produit initial pour les synthèses chimiques, Encres et revêtements, Plastifiants et Solvants, Produits chimiques industriels.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme plastifiant dans les produits cellulosiques et les adhésifs.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme additif pour le liquide de frein.

Le 1,2-dihydroxypentane réagit avec le 3,4-dihydro-2H-pyrane pour obtenir le 5-tétrahydropyran-2-yloxy-pentan-1-ol.
Le 1,2-dihydroxypentane est également utilisé pour préparer des polyesters pour agents émulsifiants et intermédiaires de résine.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les encres, les toners et les colorants.
De plus, le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les compositions de liquides de frein.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé pour produire des matériaux en polyester ou polyuréthane, pour la fabrication de monomères, pour la fabrication de polyester polyols, de polycarbonatedioles et de monomères acryliques, pour la production de delta valérolactone et de molécules agissant comme diluants réactifs, pour la production de substances halogénées et pour la production d'adhésifs, de mastics et de produits d'étanchéité, de nettoyants et d'agents auxiliaires.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les procédés de production d'hydrogène, de peroxyde d'hydrogène, de perborate de sodium et d'acide peroxyacétique et comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme ingrédient pour la production d'épaississants polymères, de plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, d'agents d'encollage, de tensioactifs, d'amidons et d'amidons chimiquement modifiés pour une application dans l'industrie du papier, du textile et de l'alimentation, pour des produits d'hygiène personnelle comme le shampoing. , crèmes et peintures.

Avantages du 1,2-Dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane a naturellement tendance à attirer l’eau car le 1,2-dihydroxypentane possède deux groupes -OH.
Le 1,2-dihydroxypentane retient également l’eau, ce qui est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches.

Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé comme humidificateur en raison de sa capacité de rétention d'humidité.
Le 1,2-dihydroxypentane possède toutes les propriétés d'un solvant.

Le 1,2-dihydroxypentane n'est pas réactif et peut dissoudre de nombreux autres composés.
Comme mentionné précédemment, en raison de la capacité du 1,2-dihydroxypentane à retenir naturellement l’humidité de la peau, le 1,2-dihydroxypentane nourrit également la peau et les cheveux.

Le 1,2-dihydroxypentane est également connu pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le 1,2-Dihydroxypentane offre un double avantage : le 1,2-Dihydroxypentane protège la peau des bactéries nocives qui pourraient autrement provoquer des odeurs corporelles et des problèmes d'acné sur la peau.

Deuxièmement, le 1,2-Dihydroxypentane protège le produit de la croissance microbienne, de sorte que le 1,2-Dihydroxypentane puisse conserver la même qualité tout au long de son utilisation et de sa durée de conservation.
Le 1,2-dihydroxypentane est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, hydratants, nettoyants et autres produits de soins de la peau.

Le 1,2-Dihydroxypentane offre plusieurs avantages lorsqu’il est utilisé dans les produits de soin de la peau et cosmétiques :

Hydratation :
Le 1,2-Dihydroxypentane aide à hydrater la peau en retenant l'humidité, ce qui rend le 1,2-Dihydroxypentane bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.

Solvant:
Le 1,2-dihydroxypentane sert de solvant à divers ingrédients cosmétiques, garantissant ainsi au produit une texture et une consistance uniformes.

Préservation:
Le 1,2-dihydroxypentane possède des propriétés antimicrobiennes qui aident à prévenir la croissance de micro-organismes nocifs comme les bactéries et les champignons dans les produits cosmétiques, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Respectueux de la peau :
Le 1,2-Dihydroxypentane est connu pour être doux et non irritant, ce qui le rend adapté aux peaux sensibles et réduit le risque d'irritation cutanée ou de réactions allergiques.

Pénétration améliorée des ingrédients :
Le 1,2-dihydroxypentane peut améliorer l'absorption d'autres ingrédients actifs dans la peau, augmentant ainsi l'efficacité des formulations de soins de la peau.

Production de 1,2-Dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane est produit synthétiquement à partir de maïs et de canne à sucre.

Origine du 1,2-Dihydroxypentane :
Le 1,2-Dihydroxypentane est issu de sous-produits issus de procédés de fabrication à base de résidus de canne à sucre et de fuseaux de maïs.
Cependant, le 1,2-dihydroxypentane est fabriqué en laboratoire car sa consommation est relativement élevée.

Effet du 1,2-Dihydroxypentane dans la formulation :
antimicrobien
Stabilisation de l'émulsion
Crème hydratante
Solvant

Propriétés physiques et chimiques du 1,2-dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane est un liquide physiquement incolore et sans huile.
La densité du 1,2-Dihydroxypentane est de 0,994 g/mol.

Le point de fusion du 1,2-Dihydroxypentane est de -18°C.
Le 1,2-dihydroxypentane est un produit chimique stable.

Le 1,2-dihydroxypentane doit être conservé à température ambiante.
Le 1,2-dihydroxypentane est soluble dans l'eau.

Profil de sécurité du 1,2-Dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane ne présente aucune preuve suggérant un danger pour la santé, une toxicité ou une cancérogénicité.
Il a été constaté que le 1,2-dihydroxypentane provoque une légère irritation des yeux et de la peau chez les types de peau déjà sensibilisés ou sujets aux irritations.

Effet sur la santé du 1,2-dihydroxypentane :
Le 1,2-dihydroxypentane est un composant semi-synthétique.
Les matières premières de départ sont d'origine naturelle, mais sont transformées sous une forme différente de leur état d'origine par divers procédés dans des conditions de laboratoire.
Il s’agit de matières premières obtenues sans utiliser de sources animales (propolis, miel, cire d’abeille, lanoline, collagène, extrait d’escargot, lait…).

Le 1,2-Dihydroxypentane est un critère à prendre en compte pour ceux qui souhaitent utiliser des produits végétaliens.
Des études ont conclu que différents effets peuvent être observés sur chaque type de peau.

Pour cette raison, l’effet d’allergie/irritation peut varier d’une personne à l’autre.
Cependant, le 1,2-dihydroxypentane peut provoquer des réactions telles que des picotements, des picotements, des démangeaisons, des rougeurs, des irritations, une desquamation et un gonflement de la peau, en particulier chez les personnes ayant une peau sensible.

Identifiants du 1,2-Dihydroxypentane :
Numéro CAS : 5343-92-0
Nom chimique/IUPAC : 2-heptanoyloxypentyl heptanoate
N° EINECS/ELINCS : 226-285-3
COSING RÉF N° : 58983

Formule moléculaire (1,2-Dihydroxypentane) : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
Nom chimique : 1,2-pentanediol
Numéro CAS : 5343-92-0

Propriétés du 1,2-Dihydroxypentane :
forme : solution
poids molaire : M. ~ 1500
conditionnement : paquet de 10 × 4 mL
fabricant/nom commercial : Roche
expédié dans : glace humide
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : C(CO)O
InChI : 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Clé InChI : LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

Autres noms du 1,2-dihydroxypentane :

Noms IUPAC :
1,5-pentanediol
1,5-pentanediol
Pentaméthylène glycol
pentane,-1,5-diol
Pentane-1,5-diol
pentane-1,5-diol
Pentane-1,5-diol
pentane-1,5-diol
Pentanediol
1,2-Dichlorobenzene
o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1
1,2-Hexanediol
1,2-DIHYDROXYHEXANE 1,2-HEXANEDIOL 1,2-HEXYLENE GLYCOL DL-1,2-HEXANEDIOL dl-hexane-1,2-diol HDO DL-1,2-Hexanediol, 98+% 1,2-HEXANEDIOL, 98.5% DL-Hexan-1,2-diol hexane-1,2-diol DL-1,2-Hexanediol, GC 98% 5,6-Dihydroxyhexane (2R)-1,2-Hexanediol CAS: 6920-22-5
1,2-PROPYLENE GLYCOL
1,2-DIACETOXYPROPANE 1,2-PROPANEDIOL DIACETATE 1,2-PROPYLENE GLYCOL DIACETATE DOWANOL (TM) PGDA PGDA PROPYLENE DIACETATE PROPYLENE GLYCOL DIACETATE TIMTEC-BB SBB008331 1,2-Propylene diacetate 1,2-propylenediacetate 2-(Acetyloxy)-1-methylethyl acetate alpha-Propylene glycol diacetate alpha-propyleneglycoldiacetate diacetatedepropyleneglycol Methylethylene acetate Methylethylene diacetate methylethyleneacetate methylethylenediacetate propane-1,2-diol diacetate Propane-1,2-dioldiethanoate cas :623-84-7
1,3 BUTANEDIOL
Le 1,3 - Butanediol est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels alcool, 1 ,3 le butanediol est classé comme un diol .
1 ,3 le butanediol est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Numéro MDL : MFCD00004554
Formule linéaire : CH3CH( OH)CH2CH2OH
Formule chimique : C4H10O2


1 ,3 le butanediol est utilisé comme aromatisant.
1 ,3 le butanediol est un composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
1 ,3 le butanediol est un butanediol et un glycol.


1 ,3 le butanediol se trouve dans le poivre (c. annuum ).
1 ,3 le butanediol est un solvant pour les agents aromatisants .
1 ,3 le butanediol est un produit chimique organique, un alcool.


1 ,3 le butanediol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
1 ,3 le butanediol est l'un des quatre isomères stables du butanediol .
1 ,3 le butanediol appartient à la famille des alcools secondaires.


Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R )( R') (R, R' = alkyle, aryle).
1 ,3 le butanediol est miscible à l'eau.
1 ,3 le butanediol est un composé chiral qui appartient au groupe de composés organiques appelés diols .


1 ,3 le butanediol , un dimère d'éthanol fournissant une source de calories pour l'alimentation humaine.
1 ,3 le butanediol est converti dans l'organisme en β- hydroxybutyrate et a un effet protecteur cérébral et hypoglycémiant .
1 ,3 le butanediol est un élément constitutif de la recherche en protéomique.


Le 1,3 - Butanediol est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels alcool, 1 ,3 le butanediol est classé comme un diol .
1 ,3 le butanediol est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


1 ,3 le butanediol est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l’eau.
1 ,3 le butanediol est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol .
1 ,3 le butanediol se trouve dans le poivre (c. annuum ).


1 ,3 le butanediol est un solvant pour les agents aromatisants , c'est un produit chimique organique, un alcool.
1 ,3 le butanediol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
1 ,3 le butanediol est l'un des quatre isomères stables du butanediol .


En biologie, 1 ,3 le butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant .
1 ,3 le butanediol appartient à la famille des alcools secondaires.
Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R )( R') (R, R' = alkyle, aryle).


1 ,3 le butanediol est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels alcool, 1 ,3 le butanediol est classé comme un diol .
1 ,3 le butanediol est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


1 ,3 le butanediol est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l’eau.
1 ,3 le butanediol est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol .
1 ,3 le butanediol est un alcool organique doté d’une activité antimicrobienne contre une grande variété d’agents pathogènes.


1 ,3 le butanediol est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
1 ,3 le butanediol , également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R )( R')(R,R'=alkyle, aryle).


1 ,3 le butanediol est un composé au goût amer et inodore.
1 ,3 le butanediol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (c. annuum ), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.


Cela pourrait faire 1 ,3 le butanediol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3 .
1 ,3 le butanediol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.


Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R )( R')(R,R'=alkyle, aryle).
1 ,3 le butanediol , un dimère d'éthanol fournissant une source de calories pour l'alimentation humaine.
1 ,3 le butanediol est converti dans l'organisme en β- hydroxybutyrate et a un effet protecteur cérébral et hypoglycémiant .
1 ,3 Le butanediol est un liquide incolore et inodore, miscible à l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 1,3 BUTANEDIOL :
1 ,3 le butanediol est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levures pour produire du (S)-(-)-1,3-butanediol énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par voie chimique ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l’éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.


Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de 1,3 butanediol dans un court laps de temps.
1 ,3 le butanediol agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.
1 ,3 le butanediol est utilisé comme humectant (pour éviter la perte d’humidité) dans les cosmétiques, notamment dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


1 ,3 le butanediol est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
1 ,3 le butanediol est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques , qui sont utilisés dans le traitement du diabète.


En biologie, 1 ,3 le butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant .
1 ,3 le butanediol est utilisé comme solvant, monomère utilisé dans les résines polyuréthane et polyester, réactif analytique et substrat pour les synthèses organiques.
1 ,3 le butanediol est utilisé pour réguler le métabolisme des glucides et des lipides.


1 ,3 le butanediol agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.
1 ,3 le butanediol est utilisé comme humectant (pour éviter la perte d’humidité) dans les cosmétiques, notamment dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.
1 ,3 le butanediol est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.


1 ,3 le butanediol est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques , qui sont utilisés dans le traitement du diabète.
1 ,3 le butanediol est utilisé comme aromatisant.


1 ,3 le butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant .
1 ,3 le butanediol peut être utilisé comme étalon de référence dans la détermination du (±)-1,3-butanediol dans des échantillons biologiques à l'aide d'une chromatographie en phase gazeuse sur colonne à large diamètre couplée à un détecteur à ionisation de flamme.


1 ,3 le butanediol a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (Capsicum annuum ), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
1 ,3 le butanediol , également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.
1 ,3 le butanediol peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


D'ailleurs 1 ,3 le butanediol est impliqué sur le plan pharmaceutique dans la production de dérivés de colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agent hypoglycémiant .
Actuellement, 1 ,3 le butanediol est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines polyuréthane et polyester.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU 1,3 BUTANEDIOL
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne 1 ,3 butanedioll :
CH3CH( OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Déshydratation de 1 ,3 le butanediol donne du 1,3-butadiène :
CH3CH( OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



QUELS SONT LES UTILISATIONS ET BÉNÉFICES DU 1,3 BUTANEDIOL ?
1 ,3 le butanediol est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré et amer.
1 ,3 le butanediol a de fortes propriétés hygroscopiques et peut se dissoudre dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, la méthyléthylcétone, l'huile de ricin, etc.



COMMENT LE 1,3 BUTANEDIOL EST-IL PRÉPARÉ ET APPLIQUÉ ?
Contexte et aperçu 1 ,3 le butanediol est principalement utilisé comme hydratant dans les cosmétiques et possède de bons effets antibactériens.
1 ,3 le butanediol peut être utilisé dans la production de diverses lotions, pommades et dentifrices.



COMPOSÉ TYPE 1,3 BUTANEDIOL :
* Agent aromatisant
*Toxine alimentaire
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Toxine végétale
*Solvant



PARENTS ALTERNATIFS DU 1,3 BUTANEDIOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 1,3 BUTANEDIOL :
*Alcool secondaire
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



COMPOSÉS ASSOCIÉS DU 1,3 BUTANEDIOL :
-Butanediol lié
*1,2 - Butanediol
*1,4 - Butanediol
*2,3 - Butanediol
-Composés apparentés
*2-méthylpentane



PRÉSENCE DU 1,3 BUTANEDIOL :
1 ,3 le butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant .
1 ,3 le butanediol a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (Capsicum annuum ), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
1 ,3 Le butanediol , également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.



QUEL EST LE MÉCANISME ET COMMENT DESSINER LE PROFIL ÉNERGÉTIQUE DU 1 ,3 BUTANEDIOL ?
Étape 1:
Perte de Br- de C3 (l'intermédiaire carbocation a une énergie maximale)
Étape 2 : Ajouter du H2O pour former de l'alcool protoné (énergie inférieure au démarrage)
Étape 3 : Perte de protons pour obtenir de l'alcool (endothermique)



QUELLES SONT LES PROPRIÉTÉS, LES MÉTHODES DE PRÉPARATION ET LES UTILISATIONS DU 1,3 BUTANEDIOL ?
Le 1,3 butanediol est un liquide incolore avec un point d'ébullition de 207°C, une densité de 1 et un point d'éclair de 121°C.
1 ,3 le butanediol est soluble dans l'eau et l'alcool.
1 ,3 le butanediol est peu irritable et peut être utilisé comme hydratant .



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 1,3 BUTANEDIOL :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0053 g cm−3
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 204 à 210 °C ; 399 à 410 °F ; 477 à 483 K
Solubilité dans l'eau : 1 kg dm−3
log P : −0,74
Pression de vapeur : 8 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction ( nD ) : 1,44
standard (S ⦵ 298) : 227,2 JK−1 mol−1
standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −501 kJ mol−1
standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,5022 MJ mol−1
Poids moléculaire : 90,12 g/ mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/ mol
monoisotopique : 90,068079557 g/ mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0

Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 1
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Numéro CAS : 107-88-0
Numéro CE : 203-529-7
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃CH( OH)CH₂CH₂OH
Masse molaire : 90,12 g/ mol
Code SH : 2905 39 20
Densité : 1,00 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,9 - 12,6 % (V )
Point d'éclair : 108 °C
Température d'inflammation : 410 °C DIN 51794
pH : 6,0 - 7,0 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Solubilité : >500 g/l miscible
État physique : liquide
Couleur : incolore, clair

Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : -57 °C - ISO 3016
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair 108 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C - ASTM D 445
Solubilité dans l'eau 500 g/l à 20 °C - miscible
Coefficient de partage : n- octanol /eau :
log Pow: -0,9 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1 005 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 72,6 mN /m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 - (Air = 1,0)
Point de fusion : -50°C
Densité : 1.005
Point d'ébullition : 203°C à 204°C
Point d'éclair : 109°C (249°F)
Odeur : légère
Indice de réfraction : 1,44
Beilstein : 1731276
Sensibilité : Hygroscopique
Indice Merck : 14,1567
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau.
Poids de la formule : 90,12
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : (±) -1,3 -Butanediol
Formule moléculaire/poids moléculaire : C4H10O2 = 90,12
État physique (20 deg.C ) : Liquide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique

Numéro CAS : 107-88-0
Reaxys : 1718945
PubChem : 87563682
SDBS (BD spectrale AIST) : 509
Indice Merck (14) : 1567
Numéro MDL : MFCD00004554
Poids moléculaire : 90,12
Aspect : Liquide
Formule : C4H10O2
N° CAS : 107-88-0
SOURIRES : CC( O)CCO
Expédition : température ambiante dans la zone continentale des États-Unis ; peut varier ailleurs.
Stockage:
Forme pure : -20°C 3 ans, 4°C 2 ans
En solvant : -80°C 6 mois, -20°C 1 mois
Poids moléculaire : 90,12 g/ mol
Formule moléculaire : C4H10O2
Le composé est canonisé : vrai
XLogP3-AA : -0,4
Masse exacte : 90.068079557
monoisotopique : 90,068079557
Complexité : 28,7
Nombre de liaisons rotatives : 2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Superficie polaire topologique : 40,5
Nombre d'atomes lourds : 6
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 1
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Formule chimique : C4H10O2
Poids moléculaire moyen : 90,121
Poids moléculaire monoisotopique : 90,068079564
Nom IUPAC : butane-1,3 - diol
Nom traditionnel : 1,3 - butanediol
Numéro de registre CAS : 107-88-0
SOURIRES : CC( O)CCO
InChI : InChI =1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H ,2 -3H2,1H3
InChI : PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool et les cétones. Insoluble dans les hydrocarbures.
Conservation : Conserver à température ambiante
de fusion : -57°C
d'ébullition : 203 -204 ° C (lit.)
Densité : 1,55 g/mL à 25° C (lit.)
de réfraction : n20D 1,44 (lit.)



PREMIERS SECOURS du 1,3 BUTANEDIOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 1,3 BUTANEDIOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 1,3 BUTANEDIOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 1,3 BUTANEDIOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 1,3 BUTANEDIOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1,3 BUTANEDIOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Butane-1,3 - diol
1 ,3 -butylène glycol
butane-1, 3-diol
1,3 - dihydroxybutane
1,3 - BUTANEDIOL
Butane-1,3 - diol
107-88-0
1 ,3 -Butylène glycol
Butylèneglycol
1,3 - Dihydroxybutane
Méthyltriméthylène glycol
1 ,3 Butylène glycol
1,3 - Butandiol
bêta-butylène glycol
(RS)-1,3 - Butandiol
(+/-)-1,3 - Butanediol
1-méthyl-1,3 - propanediol
1,3 - Butylenglykol
Caswell n° 128GG
1,3 - Butanodiol
HSDB153
.beta.-Butylène glycol
NSC 402145
NSC-402145
(R)-1,3 - butanediol
UNII-3XUS85K0RA
BD
EINECS203-529-7
3XUS85K0RA
BRN1731276
DTXSID8026773
CHEBI :52683
AI3-11077
BUTANEDIOL ,1,3 -
DTXCID306773
NSC6966
CE 203-529-7
0-01-00-00477 ( référence du manuel Beilstein )
NSC402145
BUTYLÈNE GLYCOL (II)
BUTYLÈNE GLYCOL [II]
BUTANE-1,3 - DIOL (USP-RS)
BUTANE-1,3 - DIOL [USP-RS]
1,3 - butanediol _
CAS-107-88-0
1,3 -Butanediol , (R)-
1,3 -Butanediol , (S)-
MFCD00064277
MFCD00064278
b-butylène glycol
Moxibustion à base de plantes
1,3-butanediol
1,3 - butanediol _
MFCD00004554
DL-1,3 - butanediol
Patch de médecine chinoise
Butylène glycol (NF)
(S) -( +)- butanediol
1,3-butanediol racémique
BUTANEDIOL ,3 -
1,3 - butanediol, DL-
(RS)-1,3 - Butanediol
Soins naturels aux herbes orientales
(+/-) 1 ,3 butandiol
(+/-)-1,3 - butandiol
BUTYLÈNE GLYCOL [INCI]
(.+/-.)-1,3 - Butanediol
CHEMBL3186475
WLN : QY1 et 2Q
1,3 - BUTANEDIOL [HSDB]
acmeros X0026F3541
1,3 -BUTANDIOL [QUI-DD ]
ShiZhenTaiYiTang Patch moxibustion
LingLongJiuHuo Linglong Moxibustion
Patch de médecine chinoise QIZHOUGUAI
1 ,3 -Butanediol, (.+/-.)-
1 ,3 -BUTYLÈNE GLYCOL [MI]
NSC-6966
1 ,3 -BUTYLÈNE GLYCOL [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI]
BBL037424
Butylène Glycol (Butane-1,3 - diol)
HY-77490A
STL483070
AKOS000119043
DB14110
SB44648
SB44659
SB83779
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, ( +/-)
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
SY051259
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+/-) -
3CE SUPER SLIM PEN EYE LINER NOIR
3CE SUPER SLIM PEN EYE LINER MARRON
(+/-)-1,3 - Butanediol, étalon analytique
B0679
B3770
CS-0115644
FT-0605126
FT-0605294
FT-0606593
EN300-19320
(+/-)-1 ,3 -Butanediol, anhydre, >=99%
1,3 - Butanediol 100 microg /mL dans l'acétonitrile
C20335
D10695
F82621
3CE SUPER SLIM PEN EYE LINER BRUN CLAIR
Q161496
(+/-)-1,3 - Butanediol, ReagentPlus (R), 99,5 %
3CE SUPER SLIM PEN EYE LINER BORDEAUX MARRON
J-002028
(+/-)-1,3 -Butanediol , ReagentPlus (R), >=99,0 %
(+/-)-1,3 -Butanediol , SAJ première qualité, >=98,0 %
(+/-)-1,3 -Butanediol , qualité réactif Vetec (TM), 98 %
F8880-3340
LingLongJiuHuo Linglong Patch Moxibustion Absinthe Moxibustion
Butane-1,3 - diol, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
55251-78-0
β-butylène glycol
Méthyltriméthylène glycol
1-méthyl-1,3 - propanediol
1 ,3 -Butylène glycol
1,3 - Dihydroxybutane
Butane-1,3 - diol
BD
1,3 - Butandiol
1,3 - Butylenglykol
1,3 - Butanodiol
Butanediol ,1,3 -
(RS)-1,3 - Butanediol
Butylèneglycol
NSC 402145
1,3 - Butanediol
(RS)-1,3 - Butanediol
1 ,3 -Butylène glycol
1,3 - Dihydroxybutane
1-méthyl-1,3 - propanediol
13BGK
3-hydroxy-1-butanol
Butylèneglycol
DL-1,3 - Butanediol
Jechem Clairon
Méthyltriméthylène glycol
NSC 402145
Niax DP 1022, (+/-)-Butane-1,3 - diol
bêta-butylène glycol
(RS)-1,3 - Butandiol
1 ,3 Butylène glycol
1,3 - Butandiol
1 ,3 -Butylène glycol
1,3 - Butylenglykol
1,3 - Dihydroxybutane
1-méthyl-1,3 - propanediol
bêta-butylène glycol
Méthyltriméthylène glycol
b-butylène glycol
Β-butylène glycol
1,3 - Butylèneglycol, marqué au (14)C
1,3 - butylène glycol, (DL)-isomère
1,3 - butylène glycol, (R)-isomère
1,3 - butylène glycol, (S)-isomère
Butylène glycol HMDB
(+/-)-1,3 - butanediol
(.+/-.)-1,3 - butanediol
(R) -( -)-Butane-1,3-diol
(R)-1,3 - Butanediol
(S) -( +)-1,3-Butanediol
(S) -( +)-Butane-1,3-diol
(S)-1,3 - Butanediol
1,3 - Butanodiol
BD
Butane-1,3 - diol
DL-1,3 - Butanediol
1,3 - Butanediol



1,3-BUTANEDIOL
Le 1,3-Butanediol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.
1,3-Butanediol, un dimère d'éthanol fournissant une source de calories pour l'alimentation humaine.
Le 1,3-Butanediol a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Numéro MDL : MFCD00004554
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2CH2OH
Formule chimique : C4H10O2


Le 1,3-butanediol, également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Le 1,3-Butanediol est un composé au goût amer et inodore.


Le 1,3-Butanediol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du 1,3-butanediol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


Le 1,3-Butanediol est un liquide visqueux incolore, légèrement aigre-doux.
Le 1,3-Butanediol est soluble dans l'eau, l'acétone, la méthyl-éthyl (méthyl) cétone, l'éthanol, le phtalate de dibutyle, l'huile de ricin, presque insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol Amine, l'huile minérale, l'huile de lin.


La chaleur peut dissoudre le nylon et également dissoudre partiellement la gomme-laque et la colophane.
En raison du point d'ébullition élevé, la distillation sous pression atmosphérique est sensible à l'oxydation de l'air,
Il est souhaitable de distiller le 1,3-butanediol sous pression réduite.


Le 1,3-Butanediol a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le 1,3-Butanediol est un liquide incolore.
Le 1,3-Butanediol se présente sous la forme d’un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.


Composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le 1,3-Butanediol est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
Le 1,3-Butanediol est un liquide incolore, inodore, miscible à l'eau.


1,3-Butanediol, un dimère d'éthanol fournissant une source de calories pour l'alimentation humaine.
Le 1,3-butanediol est converti dans l'organisme en β-hydroxybutyrate et a un effet protecteur cérébral et hypoglycémiant.
Le 1,3-Butanediol se trouve dans le poivre (c. annuum).


Le 1,3-Butanediol est un solvant pour agent aromatisant.
Le 1,3-Butanediol est un produit chimique organique, un alcool.
Le 1,3-Butanediol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.


Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Le 1,3-Butanediol est soluble dans l'eau, l'acétone, la méthyléthyl (méthyl) cétone, l'éthanol, le phtalate de dibutyle, l'huile de ricin, presque insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'étholamine, l'huile minérale et l'huile de lin.


Le 1,3-butanediol peut dissoudre le nylon lorsqu'il est chaud et peut également dissoudre partiellement la gomme-laque et la térébenthine.
En raison de son point d'ébullition élevé, le 1,3-butanediol est sensible à l'oxydation de l'air lors de la distillation sous pression normale, il est donc conseillé de distiller sous pression réduite.


Le 1,3-Butanediol est inodore, légèrement amer et sucré.
Le 1,3-Butanediol possède une forte hygroscopique et peut absorber de l'eau équivalente à 12,5 % de son propre poids (lorsque l'humidité relative est de 50 %) voire 38,5 % d'eau (lorsque l'humidité relative est de 80 %).


Le 1,3-Butanediol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Le 1,3-Butanediol appartient à la famille des alcools secondaires.
Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Dotée de deux fonctions alcool, la molécule de 1,3-Butanediol est classée parmi les diols. Le 1,3-Butanediol est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


Le 1,3-Butanediol est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l’eau.
Le 1,3-butanediol est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol.
Le 1,3-butanediol est un composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.


Le 1,3-Butanediol est un butanediol et un glycol.
Le 1,3-Butanediol se trouve dans le poivre (c. annuum). Le 1,3-Butanediol est un solvant pour les agents aromatisants.
Le 1,3-Butanediol est un produit chimique organique, un alcool.


Le 1,3-Butanediol appartient à la famille des alcools secondaires.
Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Le 1,3-Butanediol est un composé chiral qui appartient au groupe de composés organiques appelés diols.


1,3-Butanediol, un dimère d'éthanol fournissant une source de calories pour l'alimentation humaine.
Le 1,3-butanediol est converti dans l'organisme en β-hydroxybutyrate et a un effet protecteur cérébral et hypoglycémiant.
Le 1,3-butanediol peut également réagir avec les acides carboxyliques pour former les esters de chlorhydrine correspondants en présence de chlorotriméthylsilane.


Le 1,3-Butanediol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le 1,3-Butanediol a une forte hygroscopique.
Composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 1,3-BUTANEDIOL :
Le 1,3-Butanediol est utilisé comme émollient doux et également utilisé en synthèse organique.
Application du 1,3-Butanediol : Solvant, monomère utilisé dans les résines polyuréthane et polyester, réactif analytique, substrat pour synthèses organiques.
Le 1,3-Butanediol est utilisé Solvant, monomère utilisé dans les résines polyuréthane et polyester, réactif analytique, substrat pour synthèses organiques


Le 1,3-Butanediol est utilisé pour la production de plastifiants, résine polyester insaturée.
Le 1,3-butanediol peut également être utilisé comme agent antibactérien pour le fromage ou la viande, comme agent de groupe final pour la résine alkyde sans huile, ainsi que comme agent de dégivrage, agent hydratant et agent de couplage dans l'industrie aéronautique.


À l'heure actuelle, le 1,3-butanediol est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Le 1,3-butanediol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
En biologie, le 1,3-butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant.


Le 1,3-Butanediol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 1,3-Butanediol est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances, produits de lavage et de nettoyage et produits pharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de 1,3-Butanediol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Il a été démontré que le fermenteur est efficace pour produire de grandes quantités de 1,3-butanediol en peu de temps.


Utilisations cosmétiques du 1,3-butanediol : parfums, humectants, conditionneurs de peau, solvants et agents de contrôle de la viscosité
D'autres rejets dans l'environnement de 1,3-Butanediol sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Le 1,3-Butanediol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le 1,3-butanediol est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces métalliques, adhésifs et produits d'étanchéité, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement de surfaces non métalliques et lubrifiants et graisses. .


Le 1,3-Butanediol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
D'autres rejets dans l'environnement de 1,3-Butanediol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le 1,3-Butanediol est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits pharmaceutiques, produits de traitement des textiles et teintures, produits de lessive et de nettoyage, produits de traitement des surfaces métalliques, adhésifs et mastics, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et non -produits de traitement de surfaces métalliques.


Le rejet dans l'environnement du 1,3-Butanediol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 1,3-butanediol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits pharmaceutiques, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces non métalliques et produits chimiques et colorants pour papier.


Le 1,3-Butanediol a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 1,3-Butanediol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le 1,3-Butanediol est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits chimiques, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, ainsi que de machines et de véhicules.


Le rejet dans l'environnement du 1,3-Butanediol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles et dans des auxiliaires technologiques à sites industriels.
Le rejet dans l'environnement du 1,3-Butanediol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le 1,3-Butanediol est utilisé dans la synthèse de dérivés de colchicine comme agents anticancéreux.
Le 1,3-butanediol est également utilisé dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques dans le traitement du diabète.


Le 1,3-Butanediol est utilisé comme aromatisant.
Le 1,3-butanediol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le 1,3-Butanediol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.


En biologie, le 1,3-butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le 1,3-butanediol est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levures pour produire du (S)-(-)-1,3-butanediol énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par voie chimique ou par résolution enzymatique.


Le 1,3-Butanediol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester ; comme humectant pour la cellophane et le tabac ; en polyuréthanes et résines polyester spéciales ; dans les agents tensioactifs ; comme agent de couplage ; comme solvant; comme additif alimentaire et arôme ; dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques comme substitut de la glycérine ; pour le dégivrage des avions.


Le 1,3-butanediol peut être utilisé comme solvant dans la préparation de la 6-méthoxy-2-benzoxazolinone via une réaction de condensation entre le chlorure de 2-hydroxy-4-méthoxyphényjarmonium et l'urée.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l’éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU 1,3-BUTANEDIOL :
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le 1,3-butanediol :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du 1,3-butanediol donne le 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



PRÉSENCE DE 1,3-BUTANEDIOL :
Le 1,3-Butanediol est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le 1,3-Butanediol a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le 1,3-Butanediol, également appelé 1,3-Butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 1,3-BUTANEDIOL :
Liquide visqueux hygroscopique incolore transparent, avec un goût spécial faible.
Presque aucune odeur.
Point d'ébullition 207,5 °c, densité relative (4:1,0059, indice de réfraction (nD20)1,4401, point de congélation <-50 °c, point d'éclair 121,1 °c.
Le 1,3-Butanediol a un certain effet antibactérien.
Le 1,3-Butanediol est miscible à l'eau, à l'acétone, soluble dans l'éther.



METHODE DE PREPARATION DU 1,3-BUTANEDIOL :
en utilisant l'acétaldéhyde comme matière première, le 3-hydroxybutyraldéhyde est produit par auto-condensation dans une solution alcaline puis hydrogéné pour former du 1,3-butanediol.



PARENTS ALTERNATIFS DU 1,3-BUTANEDIOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 1,3-BUTANEDIOL :
*Alcool secondaire
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



TYPE DE COMPOSÉ DU 1,3-BUTANEDIOL :
*Agent aromatisant
*Toxine alimentaire
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Toxine végétale
*Solvant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 1,3-BUTANEDIOL :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0053 g cm−3
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 204 à 210 °C ; 399 à 410 °F ; 477 à 483 K
Solubilité dans l'eau : 1 kg dm−3
log P : −0,74
Pression de vapeur : 8 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,44
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 227,2 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −501 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,5022
État physique : liquide
Couleur : incolore, clair
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : -57 °C - ISO 3016
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 %(V)

Point d'éclair : 108 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1.019 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C - ASTM D 445
Solubilité dans l'eau 500 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,9 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité. 1 005 g/cm3 à 25 °C - allumé.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 - (Air = 1,0)
Numéro CAS : 107-88-0
Numéro CE : 203-529-7
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂

Formule chimique : CH₃CH(OH)CH₂CH₂OH
Masse molaire : 90,12 g/mol
Code SH : 2905 39 20
Densité : 1,00 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,9 - 12,6 % (V)
Point d'éclair : 108 °C
Température d'inflammation : 410 °C DIN 51794
Valeur pH : 6,0 - 7,0 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Solubilité : >500 g/l miscible
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Formule moléculaire/poids moléculaire : C4H10O2 = 90,12
État physique (20 °C) : Liquide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 107-88-0
Numéro de registre Reaxys : 1718945
ID de substance PubChem : 87563682
SDBS (BD spectrale AIST) : 509
Indice Merck (14) : 1567
Numéro MDL : MFCD00004554
Poids moléculaire : 90,12
Aspect : Liquide
Formule : C4H10O2
N° CAS : 107-88-0

SOURIRES : CC(O)CCO
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00 somme d'isomères
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,00400 à 1,00700 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,364 à 8,389
Indice de réfraction : 1,43900 à 1,44100 à 20,00 °C.
Point de fusion : -50,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 207,50 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,020100 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 3,2 (Air = 1)
Point d'éclair : 228,00 °F. TCC ( 108,89 °C. )
logP (dont) : -0,290
Soluble dans : acétone, alcool, eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans : éther
XLogP3 : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Stockage : stocker à RT
Indice de réfraction : n20/D 1,44 (lit.)
Stabilité : Stable.
LogP : log Kow = -0,29 (est)
Pression de vapeur : 0,02 [mmHg]
Constante de la loi de Henry : 2,4 X10-9 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constantes de dissociation : pKa = 15,1 à 25 °C
Odeur : Pratiquement inodore
Nom IUPAC : butane-1,3-diol
SOURIRES canoniques : CC(CCO)O
InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
Clé InChI : PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 207,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -54 °C
Point d'éclair : 226,4 °F - coupelle fermée
Pureté : 99,5 %
Densité : 1,005 ± 0,1 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (avec parcimonie), le DMSO (légèrement), le méthanol
Aspect : liquide incolore
Formule chimique : C4H10O2

Poids moléculaire moyen : 90,121
Poids moléculaire monoisotopique : 90,068079564
Nom IUPAC : butane-1,3-diol
Nom traditionnel : 1,3-butanediol
Numéro de registre CAS : 107-88-0
SOURIRES : CC(O)CCO
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
Clé InChI : PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C4H10O2
Masse molaire : 90,12
Densité : 1,005 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -54 °C
Point de Boling : 203-204°C (lit.)
Point d'éclair : 250 °F
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Solubilité : Il est miscible à l’eau, à l’acétone et soluble dans l’éther.
Pression de vapeur : 0,06 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 3,1 (20 °C, par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Gravité spécifique : 1,004 – 1,007
Couleur : Clair, incolore à jaune, peut se décolorer et brunir lors du stockage
Merck : 14 1567
Numéro de référence : 1731276
pKa : 14,83 ± 0,20 (prédit)
PH : 6,1 (500 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,9-12,6 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,44 (lit.)
MDL : MFCD00004554
Poids moléculaire : 90,122
Masse exacte : 90,12
Numéro CE : 203-529-7
Numéro ICSC : 1182
Numéro NSC : 402145|6966
ID DSSTox : DTXSID8026773
Couleur/Forme : Liquide visqueux | Le composé pur est incolore
Code HS : 29053920
PSA : 40,5
XLogP3 : -0,29 (est)
Apparence : Liquide
Densité : 1,0059 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : <-50 °C
Point d'ébullition : 207,5 °C à la pression : 760 Torr

Point d'éclair : 121°C
Indice de réfraction : n 20/D 1,44 (lit.)
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : bonne
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 20°C : 8
Densité de vapeur : Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,2
Limite d'explosivité : 1,9-12,6% (V)
Odeur : Pratiquement inodore
Goût : Saveur douce avec un arrière-goût amer
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 2,4X10-9 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constantes de dissociation : pKa = 15,1 à 25 °C
Solubilité : (20 °C) soluble
Masse molaire : 90,12 g/mol
Point d'ébullition : 207,5 °C (1,013 hPa)
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Point d'éclair : 121 °C
Indice de réfraction : 1,4395 (20 °C, 589 nm)
Limite d'explosion : 1,8 - 9,4 % (V)
Densité : 1,00 g/cm3 (20 °C)
pH : 6 - 7 (1 g/l, H2O)
Point d'inflammation : 440 °C DIN 51794



PREMIERS SECOURS du 1,3-BUTANEDIOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
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*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 1,3-BUTANEDIOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 1,3-BUTANEDIOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 1,3-BUTANEDIOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 1,3-BUTANEDIOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1,3-BUTANEDIOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Butane-1,3-diol
1,3-butylène glycol
butane-1,3-diol
1,3-dihydroxybutane
1,3-butylène glycol
1,3-BUTANEDIOL
Butane-1,3-diol
107-88-0
1,3-butylène glycol
Butylèneglycol
1,3-Dihydroxybutane
Méthyltriméthylène glycol
1,3 Butylène glycol
1,3-Butandiol
bêta-butylène glycol
1-méthyl-1,3-propanediol
(+/-)-1,3-Butanediol
(RS)-1,3-Butandiol
1,3-butylenglykol
1,3-Butanodiol
.beta.-Butylène glycol
Caswell n° 128GG
NSC 402145
NSC-402145
HSDB153
EINECS203-529-7
BUTANEDIOL,1,3-
UNII-3XUS85K0RA
BRN1731276
3XUS85K0RA
(R)-1,3-butanediol
AI3-11077
DTXSID8026773
CHEBI:52683
NSC6966
CE 203-529-7
0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID306773
1,3-butanediol
CAS-107-88-0
1,3-Butanediol, (R)-
1,3-Butanediol, (S)-
Jeechem Bugl
MFCD00064277
b-butylène glycol
1,3-butanediol
1,3-butanediol
1,3-butilenglicol
MFCD00004554
1 3-Dihydroxybutane
1,3-Dihydroxibutano
3-hydroxy-1-butanol
Butanediol, 1,3-
DL-1,3-butanediol
DL-1 3-Butanediol
1 3-butylène glycol
Butylène glycol (NF)
(RS)-13-Butanediol
(S)-(+)-butanediol
1,3-butanediol racémique
BUTANEDIOL,3-
(RS)-1,3-butanodiol
1,3-butanediol, DL-
(RS)-1 3-Butanediol
(RS)-1,3-Butanediol
Butane-1, 3-diol
1-métil-1,3-propanodiol
butane-1,3-diol
Niax DP1022
(+-)-Butane-13-diol
Butylène glycol (1,3-)
1-méthyl-1 3-propanediol
(+-)-butano-1,3-diol
(+/-) 1,3 butandiol
(+/-)-1,3-butandiol
13BGK
C(CO)C(C)O
BUTYLÈNE GLYCOL [II]
BUTYLÈNE GLYCOL [INCI]
(.+/-.)-1,3-Butanediol
CHEMBL3186475
WLN : QY1 et 2Q
1,3-BUTANEDIOL [HSDB]
1,3-BUTANDIOL [QUI-DD]
1,3-Butanediol, (.+/-.)-
1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [MI]
NSC-6966
1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI]
BBL037424
BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS]
Butylène Glycol (Butane-1,3-diol)
HY-77490A
NSC402145
STL483070
AKOS000119043
DB14110
LS-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+/-)-
(+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique
B0679
B3770
CS-0115644
FT-0605126
FT-0605294
FT-0606593
EN300-19320
(+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%
1,3-Butanediol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
C20335
D10695
F82621
Q161496
(+/-)-1,3-Butanediol, ReagentPlus(R), 99,5 %
J-002028
(+/-)-1,3-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99,0 %
(+/-)-1,3-Butanediol, SAJ première qualité, >=98,0 %
(+/-)-1,3-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
F8880-3340
Butane-1,3-diol, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
55251-78-0
β -Butylène glycol
Méthyltriméthylène glycol
1-méthyl-1,3-propanediol
1,3-butylène glycol
1,3-Dihydroxybutane
Butane-1,3-diol
BD ; 1,3-Butandiol
1,3-butylenglykol
1,3-Butanodiol
Butanediol,1,3-
(RS)-1,3-Butanediol
Butylèneglycol
NSC 402145
Butylèneglycol
1,3-Butandiol
1,3-Butanodiol
1,3-butylène
1,3-butylenglykol
1,3-Dihydroxybotane
1-méthyl-1,3-propanediol
1,3-butylène glycol
β -butylène glycol
méthyltriméthylène glycol
(±)-Butane-1,3-diol
NSC 402145
(RS)-1,3-Butanediol
(±)-Butane-1,3-diol
1,3-butylène glycol
1,3-Dihydroxybutane
1-méthyl-1,3-propanediol
13BGK
3-hydroxy-1-butanol
Butylèneglycol
DL-1,3-Butanediol
Jeechem Bugl
Méthyltriméthylène Glycol
NSC 402145
Niax DP1022
β -Butylène Glycol
(RS)-1,3-Butandiol
1,3 Butylène glycol
1,3-Butandiol
1,3-butylène glycol
1,3-butylenglykol
1,3-Dihydroxybutane
1-méthyl-1,3-propanediol
bêta-butylène glycol
Méthyltriméthylène glycol
b-butylène glycol
Β -butylène glycol
1,3-butylène glycol, marqué au (14)C
1,3-butylène glycol, (DL)-isomère
1,3-butylène glycol, (R)-isomère
1,3-butylène glycol, (S)-isomère
Butylèneglycol
(+/-)-1,3-butanediol
(.+/-.)-1,3-butanediol
(R)-(-)-Butane-1,3-diol
(R)-1,3-Butanediol
(S)-(+)-1,3-Butanediol
(S)-(+)-Butane-1,3-diol
(S)-1,3-Butanediol
1,3-Butanodiol
BD
Butane-1,3-diol
DL-1,3-Butanediol
1,3-Butanediol
Butanediol
1,3-Butandiol
1,3-Butanediol
butane-1,3-diol
Méthyltriméthylène
(±)-butane-1,3-diol
1,3-DIHYDROXYBUTANE
(3S)-butane-1,3-diol
(3R)-butane-1,3-diol
méthyltriméthylèneglycol
Méthyltriméthylène glycol
1-MÉTHYLTRIMÉTHYLÈNE GLYCOL
1,3-BUTANEDIOL
1,3-butylène glycol
1,3-Dihydroxybutane
Méthyltriméthylène glycol
C4H10O2/CH3CHOHCH2CH2OH
Masse moléculaire : 90,1
N° CAS 107-88-0
RTECS # EK0440000
ICSC # 1182
1,3-Butanediol
β -Butylène glycol
1,3-butylène glycol
1,3-Dihydroxybutane
Méthyltriméthylène glycol
1-méthyl-1,3-propanediol
Butylèneglycol
3-hydroxy-1-butanol
DL-1,3-Butanediol
(±)-Butane-1,3-diol
(RS)-1,3-Butanediol
NSC 402145
13BGK
Jeechem Bugl
Niax DP1022
Haisugarcane BG
Celtol 1,3-BG
18826-95-4
817176-75-3
(+/-)-1,3-Butanediol
(.+/-.)-1,3-Butanediol
(R)-(-)-Butane-1,3-diol
(R)-1,3-Butanediol
(RS)-1,3-Butandiol
(S)-(+)-1,3-Butanediol
(S)-(+)-Butane-1,3-diol
(S)-1,3-Butanediol
1,3 Butylène glycol
1,3-Butandiol


1,3-BUTANEDIOL
Le 1,3-Butanediol est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le 1,3-butanediol est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines polyuréthane et polyester.
Le 1,3-Butanediol peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.

CAS : 107-88-0
FM : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 203-529-7

En outre, le 1,3-Butanediol est impliqué sur le plan pharmaceutique dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme un agent hypoglycémiant, efficace pour le traitement du diabète.
Composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le 1,3-butanediol (BD) est un 1,3-diol.
La pression de vapeur du 1,3-butanediol jusqu'à 270 kPa, les densités de la phase liquide sur une plage de températures, les capacités thermiques biphasées (liquide + vapeur), la température critique et la densité critique ont été déterminées.

Les données obtenues ont été utilisées pour dériver diverses propriétés thermophysiques.
Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Dotée de deux fonctions alcool, la molécule est classée parmi les diols.
Le 1,3-Butanediol est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.
Le 1,3-Butanediol est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l’eau.
Le 1,3-butanediol est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol.
Le 1,3-Butanediol est utilisé comme aromatisant.

Propriétés chimiques du 1,3-butanediol
Point de fusion : -54 °C
Point d'ébullition : 203-204 °C(lit.)
Densité : 1,005 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (20 °C, par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0,06 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,44 (lit.)
Fp : 250 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >500g/lMiscible
Forme : Liquide
pka : 14,83 ± 0,20 (prédit)
Gravité spécifique : 1,004 – 1,007
Couleur : Clair, incolore à jaune, peut se décolorer et brunir lors du stockage
PH : 6,1 (500 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : inodore
Plage de pH : 6 - 7 à 20 °C
Limite explosive : 1,9-12,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 1567
Numéro de référence : 1731276
Stabilité : Stable. Inflammable. Hygroscopique - protéger de l'air et de l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -0,9 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 107-88-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,3-Butanediol (107-88-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-Butanediol (107-88-0)

Le 1,3-Butanediol a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le 1,3-Butanediol se présente sous la forme d’un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.

Les usages
Le 1,3-Butanediol est utilisé dans la synthèse de dérivés de colchicine comme agents anticancéreux.
Également utilisé dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques dans le traitement du diabète.
L'utilisation la plus répandue du 1,3-butanediol est comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester et d'autres produits chimiques.
Le 1,3-butanediol trouve une certaine utilité comme solvant et humectant, un intermédiaire chimique utile.
Le 1,3-butanediol a de nombreuses applications dans la fabrication de matériaux de structure pour bateaux, de moulures sur mesure et de feuilles et panneaux pour les applications de construction.
Le 1,3-Butanediol confère une résistance aux intempéries ainsi qu'une flexibilité et une résistance aux chocs.
Le 1,3-Butanediol est également utilisé dans la fabrication de polyesters saturés pour les revêtements polyuréthane, où le glycol confère une plus grande flexibilité à la molécule de polyester.

Le 1,3-butanediol est actuellement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels.
Le (^+)-1,3-Butanediol agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.
Le 1,3-Butanediol est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d’humidité) dans les cosmétiques, notamment dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.
Le 1,3-Butanediol est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Le 1,3-Butanediol est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.

Applications pharmaceutiques
Le 1,3-Butanediol est utilisé comme solvant et cosolvant pour les produits injectables.
Le 1,3-butanediol est utilisé dans les onguents, crèmes et lotions topiques, et il est également utilisé comme véhicule dans les timbres transdermiques.
Le 1,3-Butanediol est un bon solvant pour de nombreux produits pharmaceutiques, notamment les substances œstrogéniques.
Dans une émulsion huile dans eau, le butylène glycol exerce ses meilleurs effets antimicrobiens à une concentration de ~ 8 %.
Des concentrations plus élevées, supérieures à 16,7 %, sont nécessaires pour inhiber la croissance fongique.

Contacter les allergènes
Cet alcool dihydrique est utilisé pour ses propriétés humectantes et conservatrices dans les cosmétiques, les médicaments topiques et le polyuréthane, le polyester, la cellophane et les cigarettes.
Le 1,3-Butanediol a des propriétés similaires, mais est moins irritant que le propylène glycol.
Les allergies de contact semblent rares.

Production
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le 1,3-butanediol :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

La déshydratation du 1,3-butanediol donne le 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Synonymes
1,3-BUTANEDIOL
Butane-1,3-diol
107-88-0
1,3-butylène glycol
Butylèneglycol
1,3-Dihydroxybutane
Méthyltriméthylène glycol
1,3 Butylène glycol
1,3-Butandiol
bêta-butylène glycol
1-méthyl-1,3-propanediol
(+/-)-1,3-Butanediol
(RS)-1,3-Butandiol
1,3-butylenglykol
1,3-Butanodiol
.beta.-Butylène glycol
Caswell n° 128GG
1,3-Butandiol [allemand]
BD
1,3-Butylenglykol [allemand]
NSC 402145
NSC-402145
HSDB153
EINECS203-529-7
BUTANEDIOL,1,3-
UNII-3XUS85K0RA
BRN1731276
3XUS85K0RA
(R)-1,3-butanediol
AI3-11077
DTXSID8026773
CHEBI:52683
NSC6966
CE 203-529-7
0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID306773
1,3-butanediol
CAS-107-88-0
1,3-Butanediol, (R)-
1,3-Butanediol, (S)-
Jeechem Bugl
MFCD00064277
b-butylène glycol
1,3-butanediol
1,3-butanediol
1,3-butilenglicol
MFCD00004554
1 3-Dihydroxybutane
1,3-Dihydroxibutano
3-hydroxy-1-butanol
Butanediol, 1,3-
DL-1,3-butanediol
DL-1 3-Butanediol
1 3-butylène glycol
Butylène glycol (NF)
(RS)-13-Butanediol
(S)-(+)-butanediol
1,3-butanediol racémique
BUTANEDIOL,3-
(RS)-1,3-butanodiol
1,3-butanediol, DL-
(RS)-1 3-Butanediol
(RS)-1,3-Butanediol
Butane-1, 3-diol
1-métil-1,3-propanodiol
butane-1,3-diol
Niax DP1022
(+-)-Butane-13-diol
Butylène glycol (1,3-)
1-méthyl-1 3-propanediol
(+-)-butano-1,3-diol
(+/-) 1,3 butandiol
(+/-)-1,3-butandiol
13BGK
C(CO)C(C)O
BUTYLÈNE GLYCOL [II]
BUTYLÈNE GLYCOL [INCI]
(.+/-.)-1,3-Butanediol
CHEMBL3186475
WLN : QY1 et 2Q
1,3-BUTANEDIOL [HSDB]
1,3-BUTANDIOL [QUI-DD]
1,3-Butanediol, (.+/-.)-
1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [MI]
NSC-6966
1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI]
BBL037424
BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS]
Butylène Glycol (Butane-1,3-diol)
HY-77490A
NSC402145
STL483070
AKOS000119043
DB14110
LS-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+/-)-
(+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique
B0679
B3770
CS-0115644
FT-0605126
FT-0605294
FT-0606593
EN300-19320
(+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%
1,3-Butanediol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
C20335
D10695
F82621
Q161496
(+/-)-1,3-Butanediol, ReagentPlus(R), 99,5 %
J-002028
(+/-)-1,3-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99,0 %
(+/-)-1,3-Butanediol, SAJ première qualité, >=98,0 %
(+/-)-1,3-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
F8880-3340
Butane-1,3-diol, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
55251-78-0
1,3-BUTANEDIOL DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé de qualité pharmaceutique de la plus haute qualité, avec une pureté garantie de 98% (C6H8F6O2).
Le terme « qualité pharmaceutique » indique que la qualité pharmaceutique du 1,3-butanediol répond aux spécifications et aux normes requises pour une utilisation dans les applications pharmaceutiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

(S)-butane-1,3-diol, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 24621-61-2, (3S)-butane-1,3-diol, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (3S)-, (S)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-(+)-butane-1,3-diol, CHEBI :52688, BU2, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-, MFCD00064278, EINECS 246-363-0, S-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), D-butane-1,3-diol, (+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), CHEMBL1231501, (S)-(+)-1,3-dihydroxybutane, (S)-(+)-1,3-butylène glycol, AKOS015838960, CS-W016671, DB02202, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 98%, AS-11117, B1160, EN300-6950561, A817400, J-015593, Q63390504

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique, également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H8F2O2.
La cohérence systématique de la qualité pharmaceutique 1,3-butanediol garantit la supériorité des performances dans divers processus chimiques dans les industries pharmaceutiques et chimiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un bio-dérivé appliqué à divers produits dans l'industrie pharmaceutique, alimentaire et cosmétique.

Utilisation du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dans les produits de beauté cosmétiques, tels que les lotions, où il sera utilisé dans un contexte de haute pureté.
La capacité du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique à retenir l'humidité dans les produits cosmétiques est ce qui le rend désirable auprès des consommateurs.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un diol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes fonctionnels hydroxyle (OH).

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est une molécule à quatre atomes de carbone dont les groupes hydroxyle sont attachés à différents atomes de carbone, en particulier les atomes de carbone 1 et 3.
La cinétique d'oxydation du 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique par le dihydroxyditelluto-argentate(III) a été étudiée spectrophotométriquement entre 298,2 et 313,2 K en milieu alcalin.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique, également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé organique qui a un point d'ébullition de 208.degree sous pression ordinaire, est visqueux, incolore, transparent et à faible odeur, présente une excellente solubilité et une capacité à produire des dérivés chimiquement stables, et est un composé utile comme solvant pour les revêtements, les matières premières pour diverses résines synthétiques et tensioactifs, un solvant et un antigel à point d'ébullition élevé, des compléments alimentaires, des compléments alimentaires pour animaux, un humectant pour la composition du tabac et un intermédiaire pour la préparation de divers autres composés.

Récemment, en particulier, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique inodore de haute qualité a été utilisé comme solvant pour les produits de toilette dans le domaine des cosmétiques en raison de son excellente propriété d'absorption de l'humidité, de sa faible volatilité, de sa faible irritation et de sa faible toxicité.
Cependant, le champ d'application du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est limité en raison d'une très petite quantité d'odeur résiduelle.
Plus récemment, en particulier, une amélioration de la qualité et du rendement d'un 1,3-Butanediol pharmaceutique inodore, dit « de qualité cosmétique », a été fortement souhaitée.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique agit comme un émollient, un humectant et un solubilisant.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique offre une sensation de légèreté et fournit un conditionnement et une fonctionnalité à la peau et aux cheveux.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme solvant dans la préparation de la 6-méthoxy-2-benzoxazolinone par réaction de condensation entre le chlorure de 2-hydroxy-4-méthoxyphényJarnmonium et l'urée.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut également réagir avec les acides carboxyliques pour former les esters de chlorohydrine correspondants en présence de chlorotriméthylsilane.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé pour sa grande capacité de pénétration, car il est connu pour aider à fournir des actifs cutanés à la peau.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique.
En particulier, la présente invention concerne l'amélioration d'un procédé de préparation de 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique.
1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique de haute qualité (par exemple inodore) à haut rendement.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique aide également à la préservation des cosmétiques contre la détérioration par les micro-organismes.
Le marché des produits de beauté est stimulé par l'augmentation de la population vieillissante et l'augmentation du revenu disponible.
Cela devrait stimuler la croissance de la demande de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dans le monde entier.

Le chiffre d'affaires du marché du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique devrait dépasser 269,1 millions de dollars d'ici 2030, selon le rapport d'étude de marché publié , le marché est en croissance en raison de l'essor des ventes de cosmétiques.
L'étude de marché de qualité pharmaceutique 1,3-butanediol comprend des données approfondies sur le nombre de grandes entreprises impliquées sur le marché, les tendances de la chaîne d'approvisionnement / chaîne de valeur, le financement des entreprises, les progrès technologiques et la découverte et le développement clés, les acquisitions et les fusions, les coentreprises, les principaux domaines d'intérêt, l'investissement et la présence sur le marché.
Les études de recherche fournissent des données importantes telles que les revenus du marché, le taux de croissance et la part de l'industrie du marché cible, ainsi que d'autres informations telles que les moteurs actuels, les tendances macroéconomiques et les contraintes, ainsi que des perspectives favorables pour les principaux acteurs de l'industrie.

Le marché de la qualité pharmaceutique 1,3-butanediol a été segmenté par application, type de produit, région et pays.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme humectant et émollient dans les produits cosmétiques, les empêchant de se dessécher et de perdre leur arôme.
1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique, et en s'engageant dans des partenariats les uns avec les autres afin de tirer le meilleur parti des opportunités du marché.

Le 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme matière première et approuvé par ECOCERT GREENLIFE et conforme aux normes ECOCERT & COSMOS.
Solvant alternatif au propylène glycol ou au glycérol supérieur en effets technologiques et biologiques.
En tant qu'humectant, le 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique empêche le dessèchement des cosmétiques.

1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique Empêche la cristallisation des insolubles.
Par rapport au 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique, au sorbitol et au propylène glycol, le polyol est plus efficace en tant qu'agent antimicrobien.
inhibe les micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif ainsi que les moisissures et les levures, mais n'est pas sporicide.

Tous les polyols ont besoin d'une période de contact d'au moins une semaine pour exercer leur effet en tant que conservateurs.
Il a été démontré que le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique inhibe la croissance d'Escherichia coli, sal. Typhiosa et Pseudomonas aeruginosa, tandis que les champignons ne sont inhibés qu'au-dessus de 17 %.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.

1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique qui a une grande pureté et est exempt du problème d'odeur ; et un procédé de production du 1,3-butylène glycol.
Le procédé dans lequel un acétaldol obtenu par condensation d'acétaldéhyde est hydrogéné en présence d'un catalyseur pour synthétiser le 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique est caractérisé par l'utilisation d'un moyen choisi parmi l'utilisation d'un nickel de Raney ayant une activité d'hydrogénation élevée comme catalyseur de l'hydrogénation, pour conduire la réaction de condensation en présence d'un catalyseur basique et conduire la réaction d'hydrogénation dans un système acide, Pour rendre le mélange réactionnel d'hydrogénation brut basique, distiller l'alcool, puis distiller le résidu, et traiter une fraction de 1,3-butylène glycol obtenue par distillation du mélange réactionnel d'hydrogénation brut
avec de l'ozone.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme solvant, co-solvant ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a de bonnes propriétés de solvant et peut être utilisé dans des formulations où ses caractéristiques de solubilité sont avantageuses.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est également utilisé dans l'industrie des polymères pour la production de certains polymères.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme humectant, qui est une substance utilisée pour retenir l'humidité, dans des formulations telles que les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique sert d'élément constitutif dans la synthèse d'autres produits chimiques et composés.
Les normes de qualité pharmaceutique au 1,3-butanediol garantissent que la substance répond à des critères de pureté et de qualité spécifiques adaptés aux applications pharmaceutiques.

Cela comprend un contrôle rigoureux des impuretés pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final.
Comme pour tout produit chimique, des pratiques appropriées de manipulation, de stockage et d'utilisation doivent être suivies pour assurer la sécurité.
La conformité aux exigences et directives réglementaires est cruciale lors de l'utilisation de la qualité pharmaceutique 1,3-butanediol dans la fabrication pharmaceutique.

Sont également fournis une méthode dans laquelle le butanol obtenu en tant que sous-produit dans la production de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est purifié par un traitement chimique et un procédé de production d'acétate de butyle à partir du butanol purifié.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un émollient multifonctionnel utilisé dans diverses applications de soins personnels dans les soins de la peau, les soins capillaires et les cosmétiques de couleur.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est également utilisé dans le processus d'extractions de plantes car ses propriétés sont préférées à celles de l'eau.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans le produit comme solvant.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dissout les matériaux peu solubles dans l'eau.
Cela signifie que vous obtenez un produit plus efficace car les ingrédients dissous peuvent mieux se propager sur la peau et être absorbés.

De plus, ils peuvent avoir des effets antimicrobiens et sont efficaces comme conservateurs dans les cosmétiques.
Par exemple, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique.
Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en matière de 1,3-butanediol pharmaceutique.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans l'arôme.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique, également connu sous le nom de 1,3-butanediol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il a deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.

L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé au goût amer et inodore.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique, ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux incolore multitâche.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un excellent choix pour créer un produit agréable.
La tâche principale du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est généralement d'être un solvant pour les autres ingrédients.

D'autres tâches consistent à aider le produit à pénétrer plus rapidement et plus profondément dans la peau (activateur de pénétration), à faire en sorte que le produit s'étale bien sur la peau (agent de glissement) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un ingrédient dont l'innocuité n'a été remise en question jusqu'à présent par personne (du moins pas à notre connaissance).
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est approuvé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est également un additif alimentaire.
Le 1,3-butanediol est un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique en peu de temps.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un produit chimique organique, un alcool.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.

En biologie, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un humectant commun utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant, exhausteur de parfum.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique inhibe les micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif ainsi que les moisissures et les levures.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique améliore les performances du système de conservation et stabilise les formulations.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé organique dont la formule, avec deux groupes fonctionnels d'alcool, la molécule est classée comme diol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un liquide incolore et soluble dans l'eau.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme émollient et humectant multifonctionnel.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires et d'autres applications de soins personnels telles que les masques cosmétiques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.
La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.
Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un liquide visqueux à température ambiante.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a un goût légèrement sucré.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de plastifiants polyester, de résines polyester insaturées et de peintures polyuréthanes.
Dans les formulations de liquide de frein à usage intensif, gélifiant pour la gélatine et les protéines similaires, humectant pour la cellophane, le tabac, les résines polyester insaturées et les résines pour peintures polyuréthanes, les peintures à base de résine alkyde et l'agent mouillant dans les encres.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.

Il est important de connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et de suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et en tant que précurseur de produits chimiques renouvelables.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé organique de formule moléculaire C4H10O2.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un alcool biologique ayant une activité antimicrobienne contre une grande variété d'agents pathogènes.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique figure sur la liste positive du règlement européen 10/2011 pour les plastiques destinés à entrer en contact avec les aliments.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

À l'heure actuelle, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est solubilité dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant de la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
La thermodynamique et le comportement de phase du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique sont intéressants dans divers procédés industriels, y compris son utilisation comme solvant et dans la production de polymères.
La compréhension de ces propriétés est cruciale pour optimiser les conditions de production et de traitement.

Alors que la durabilité devient une préoccupation de plus en plus importante, la biodégradabilité des produits chimiques est un facteur important.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique empêche le produit de se dessécher et rend les formulations plus résistantes à l'humidité.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a des propriétés antimicrobiennes.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique garde la peau douce et aide à se sentir belle Le butylène glycol est approuvé par Ecocert.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a un effet hydratant sur la peau.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être facilement déshydraté pour former du butadiène qui est utilisé comme matière première monomère dans la préparation du caoutchouc synthétique.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composé chimique très important et sa préparation rapide et économique à partir d'un matériau aussi bon marché et facilement disponible que l'alcool éthylique revêt une grande importance.
L'objet principal de la présente invention est de fournir un procédé amélioré pour la production de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique à partir d'alcool éthylique.
Un autre objectif est de concevoir une telle méthode impliquant des étapes électrochimiques dans une relation intégrée.

Un autre objectif est de fournir un tel procédé impliquant des étapes électrochimiques dans lesquelles des économies substantielles d'énergie sont réalisées avec d'autres améliorations, car l'une des principales objections aux réactions organiques électrolytiques ordinaires est le coût relativement élevé de l'énergie consommée pour effectuer la réaction électrolytique.
Un autre objectif est d'effectuer simultanément une étape du processus intégré dans le compartiment d'anode d'une cellule électrolytique divisée et une autre étape dans le compartiment cathodique de la même cellule.
De nombreux autres objets et avantages de la présente invention apparaîtront immédiatement aux personnes versées dans l'art à la lumière de cette

Des études peuvent évaluer l'impact environnemental et le devenir du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dans différentes conditions.
En plus d'être un précurseur de certains polymères, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
En raison de ses propriétés, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut trouver des applications dans la formulation de produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant et solvant.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été étudié pour son utilisation potentielle en tant que cryoprotecteur, aidant à préserver les échantillons biologiques à basse température, comme dans le domaine de la cryobiologie.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composant qui diminue la viscosité.
Comme les autres humectants, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique forme une barrière qui empêche le dessèchement des cosmétiques.

De plus, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique empêche l'assimilation de l'eau provenant d'atmosphères très humides dans des préparations filmogènes.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a un effet solubilisant sur les substances aromatisantes naturelles et synthétiques.
Parmi les caractéristiques les plus importantes de cet ingrédient, citons sa capacité à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et les arômes, à les fixer dans les formulations cosmétiques et à retarder la perte d'arôme.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique agit comme un solvant.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.

Aide à solubiliser les ingrédients insolubles aqueux et stabilise les composés volatils tels que les parfums et les fixe dans la formulation cosmétique.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique existe sous différentes formes stéréoisomères.
Le stéréoisomère le plus courant est la forme méso, mais il a également deux formes chirales.

Dans les applications pharmaceutiques, la forme stéréoisomère spécifique peut être importante en fonction des propriétés souhaitées du produit final.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être incorporé dans des formulations pharmaceutiques pour une administration orale, topique ou parentérale, en fonction de sa solubilité, de sa stabilité et d'autres caractéristiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans la synthèse chirale, où la stéréochimie de la molécule est cruciale pour l'activité biologique souhaitée du composé pharmaceutique.

En raison de sa capacité à retenir l'humidité, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme agent d'hydratation dans les formulations pharmaceutiques pour prévenir le dessèchement et améliorer la stabilité.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans la synthèse de certains polymères, y compris le polybutylène téréphtalate (PBT).
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut trouver des applications dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les hydratants et les formulations de soins de la peau.

Les fabricants produisant du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique adhèrent à des mesures de contrôle de qualité strictes pour répondre aux normes réglementaires.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique doit être conforme aux monographies de la pharmacopée et aux autres directives pertinentes.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est crucial pour maintenir l'intégrité des formulations pharmaceutiques dans le temps.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications ou modifications de la qualité pharmaceutique 1,3-butanediol dans les industries pharmaceutiques et connexes.
Le 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique contribue à la conservation des produits contre la détérioration, il a un très bon coefficient de distribution et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés dans la formulation.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans divers cosmétiques et produits de soins personnels.

Le marché du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique devrait atteindre 178,5 millions de dollars d'ici 2024, selon l'étude, le marché mondial du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique devrait passer de 127,8 millions de dollars en 2017 à 178,5 millions de dollars d'ici 2024.
La croissance du marché des produits cosmétiques et la demande croissante de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dans l'industrie pharmaceutique sont les facteurs clés de la croissance du marché mondial.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme matière première pour les plastifiants de polyester et les résines de polyester insaturées humectant dans les cosmétiques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composant qui diminue la viscosité et empêche la mort des cosmétiques.
La meilleure caractéristique du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est sa capacité à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et les arômes, à les fixer dans les formulations cosmétiques et à réduire la perte d'arôme.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique aide également à la préservation des cosmétiques contre la détérioration par les micro-organismes.

Tout d'abord, le 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique a un très bon coefficient de distribution, ce qui conduit à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés dans la formulation, permettant ainsi de réduire la dose du conservateur appliqué.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a un effet antimicrobien, ce qui aide à arrêter la croissance des micro-organismes dans les produits.
Comparé au glycérol, au sorbitol et au propylène glycol, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est le polyol le plus efficace en tant qu'agent antimicrobien.

Selon les résultats de la recherche, la qualité pharmaceutique occupait la plus grande part du marché, son utilisation dans les principales industries, telles que les cosmétiques, les soins personnels et les industries alimentaires.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la formation de types spécifiques de polymères aux propriétés souhaitables.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est largement utilisé dans les cosmétiques, y compris les produits de soins de la peau peu irritants et les médicaments topiques, en tant qu'excellent humectant à faible irritation.
Parfum; Humectant; Solvant; Conditionnement de la peau ; Contrôle de la viscosité, 1,3-Butanediol de qualité pharmaceutique est un polyol, très largement utilisé dans les cosmétiques.
Ingrédients hydratants hydrophiles souvent utilisés dans les crèmes nettoyantes, mais l'effet réel du butylène glycol il dissout la saleté, évite de sécher trop rapidement pendant l'étape de retrait.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un ingrédient hydratant à petite molécule, qui retient l'eau dans la couche cornée, l'effet de l'hygroscopie n'est pas très clair.
Le CIR a conclu que le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Solvant, additif alimentaire et arôme, ainsi que pour les plastifiants et les polyuréthanes.

Liquide incolore obtenu par hydrogénation catalytique de l'aldol (3-hydroxy-n-butyradéhyde).
L'utilisation la plus importante du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est celle d'intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et comme co-monomère dans certaines résines polyester.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé pour la production d'hormone de croissance, la croissance musculaire, l'insomnie et d'autres conditions.

Utilise:
L'une des principales utilisations du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est comme précurseur dans la production de polymères.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour une utilisation dans l'aviation et l'entretien des routes.
Les propriétés du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peuvent contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.

Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire grâce à son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme émollient et humectant multifonctionnel.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires et d'autres applications de soins personnels telles que les masques cosmétiques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un agent réducteur puissant.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est souvent utilisé dans les procédés chimiques où des réactions de réduction sont nécessaires.
Dans l'industrie du placage autocatalytique, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme agent réducteur pour les ions métalliques, en particulier dans le dépôt de métaux comme le nickel.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique aide à réduire les ions métalliques pour former un revêtement métallique sur les substrats.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme agent réducteur dans la teinture et la finition des textiles.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique aide à éliminer l'excès de colorant et améliore la solidité des couleurs des tissus teints.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme agent réducteur pour éliminer ou neutraliser certains contaminants.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique trouve des applications dans les réactions de polymérisation, en particulier dans la production de certains polymères et résines.
En raison de ses propriétés réductrices, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans divers processus de synthèse chimique où des réactions de réduction sont nécessaires.

Dans le passé, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique était utilisé dans l'industrie photographique comme agent réducteur dans le développement de films photographiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés (PCB) en tant qu'agent réducteur pour les ions métalliques lors du placage autocatalytique.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans les techniques de chimie analytique pour ses capacités réductrices.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de plastifiants polyester, de résines polyester insaturées et de peintures polyuréthanes.
Dans les formulations de liquide de frein à usage intensif, gélifiant pour la gélatine et les protéines similaires, humectant pour la cellophane, le tabac, les résines polyester insaturées et les résines pour peintures polyuréthanes, les peintures à base de résine alkyde et l'agent mouillant dans les encres.
En tant qu'intermédiaire pour la fabrication de plastifiants polyester.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme additif et possède des propriétés antimicrobiennes et est également utilisé comme additif dans l'emballage des aliments et des boissons.
Dans certains cas, l'utilisation du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été envisagée dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir la congélation dans diverses applications.

La solubilité et d'autres propriétés du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.
Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.

Historiquement, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.
Les propriétés thermophysiques du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.

Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.

La recherche a exploré l'utilisation potentielle du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été étudié pour son utilisation potentielle en tant que cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.

En raison de ses propriétés hygroscopiques, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.
La recherche a suggéré que le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été utilisé dans la formulation de certains liquides de cigarettes électroniques.
L'inclusion de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique dans ces produits est due à sa capacité à produire de la vapeur et à sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.
Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.

La solubilité et les propriétés chimiques du 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique rendent le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans les processus impliquant la production de fibres et de tissus.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été envisagé pour une utilisation dans les formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.

En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans la production de certains adhésifs où ses propriétés réductrices sont bénéfiques.
Dans l'industrie alimentaire, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est parfois utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans des applications spécifiques.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut trouver des applications dans les domaines médicaux, par exemple, dans certains procédés pharmaceutiques où des réactions de réduction sont requises.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans les méthodes d'analyse chimique, telles que le titrage, où sa capacité réductrice est exploitée.
Alors que la technologie numérique a largement remplacé la photographie argentique traditionnelle, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été historiquement utilisé dans les solutions de développement photographique.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans les procédés de purification des gaz où la réduction des impuretés est nécessaire.
Dans certains procédés de traitement des déchets, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé pour réduire ou neutraliser des polluants spécifiques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans la production d'additifs lubrifiants pour améliorer les performances.

Dans la production de certains plastifiants, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé.
Dans l'industrie électronique, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est parfois utilisé dans les processus de gravure chimique.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans les procédés impliquant l'activation de surface des matériaux.

En plus des fluides hydrauliques, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.

Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.

Dans la technologie des batteries, le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique a été étudié en tant qu'additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.
Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations pour le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique, d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation.

Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.

Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de 1,3-butanediol de qualité pharmaceutique peut être nocive.

1,3-Butanediol
Hydroxyethyl cellulose; MH 4000 KG4; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulose cas no: 9004-62-0
1,3-DIMÉTHYLURE

La 1,3-diméthylurée, également connue sous le nom de diméthylurée, est un composé chimique de formule moléculaire C3H8N2O.
La 1,3-diméthylurée se présente sous forme de cristaux incolores et cireux, lui conférant un aspect visuel distinctif et cristallin.
La 1,3-diméthylurée a une masse molaire de 88,110 g·mol−1, indiquant son poids moléculaire.

Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule moléculaire : C3H8N2O

1,3-diméthylurée, diméthylurée, N,N'-diméthylurée, N,N-diméthylurée, 1,3-diméthylurée, diméthylurée, N,N'-diméthylurée, N,N-diméthylurée, diméthylurée, 1,3-diméthylcarbamide , N,N'-Diméthyl Carbamide, NSC 2222, Urée, 1,3-diméthyl-, NSC 7118, BRN 0865170, AC1L1GLQ, NSC 5850, N,N-Diméthylurée, NSC 2222 (sel), AC1Q6ZI5, 1,3 -Bis(méthylcarbonyl)urée, EINECS 202-050-7, UNII-7TYN6P2054, AI3-53293, SCHEMBL3978, 1,3-Diméthylurée, sels, HMS2090H14, AKOS013277377, ZINC371120



APPLICATIONS


La 1,3-diméthylurée, un composé chimique polyvalent, joue un rôle crucial en tant qu'intermédiaire dans divers processus de synthèse organique.
Son importance est soulignée par son implication dans la synthèse de la caféine, un stimulant largement consommé présent dans les boissons.

Les applications pharmaceutiques s'étendent à la production de théophylline, aidant au traitement des affections respiratoires.
L'utilité de la 1,3-diméthylurée est également évidente dans la synthèse de produits pharmaceutiques, contribuant ainsi aux progrès de la chimie médicinale.

Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée sert d'intermédiaire pour la création d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde.
L'agriculture bénéficie de ce composé, car il constitue un élément clé dans la production d'herbicides pour un contrôle efficace des mauvaises herbes.
En tant qu'intermédiaire chimique, la 1,3-Diméthylurée contribue à la synthèse de divers produits industriels.

Malgré ses applications industrielles, le composé présente une faible toxicité, garantissant une manipulation sûre dans les processus de fabrication.
À l’échelle mondiale, l’échelle de production de 1,3-diméthylurée reste modérée, avec une production estimée à moins de 25 000 tonnes.

Son identification unique est facilitée par le numéro CAS 96-31-1, facilitant le référencement des bases de données et la conformité réglementaire.
La 1,3-diméthylurée disponible dans le commerce présente une pureté élevée, dépassant souvent 95 %, répondant à des normes de qualité strictes.
La présence de N-méthylurée est soigneusement contrôlée, généralement maintenue à des niveaux inférieurs à 1 %, garantissant ainsi la pureté du produit.

La haute solubilité dans l’eau, atteignant 765 g L−1, permet la formulation facile de solutions pour diverses applications.
Le rôle de la 1,3-diméthylurée dans la transformation des textiles s'aligne sur les efforts de l'industrie visant à produire des finitions textiles respectueuses de l'environnement et faciles d'entretien.

La stabilité de stockage à température ambiante pendant au moins deux ans améliore la commodité du composé dans le stockage industriel.
Les propriétés thermochimiques, telles que l'enthalpie standard de formation et de combustion, contribuent à comprendre sa réactivité.

Les caractéristiques moléculaires, avec une formule moléculaire de C3H8N2O et une masse molaire de 88,11 g·mol−1, définissent sa structure chimique.
Reconnaissable à son apparence de cristaux cireux et incolores, la 1,3-diméthylurée est adaptable à divers procédés de fabrication.

Bien que sa production mondiale soit modérée, ce composé reste essentiel dans des applications industrielles spécifiques.
Sous forme de poudre ou de flocons blancs, la 1,3-diméthylurée s'intègre parfaitement aux processus de fabrication de tous les secteurs.

Le maintien de la teneur en eau à moins de 0,5 % contribue à la stabilité du composé pendant le stockage.
Son profil de toxicité limité améliore sa sécurité de manipulation, le rendant adapté à diverses applications industrielles.

Le point d'ébullition de 269,1 °C garantit la stabilité à des températures élevées lors de processus de fabrication spécifiques.
Au-delà de ses utilisations pharmaceutiques et agricoles, la 1,3-Diméthylurée trouve des applications dans divers secteurs industriels.

La stabilité à température ambiante pendant au moins deux ans souligne la fiabilité du composé dans les applications industrielles.
Le rôle central de la 1,3-diméthylurée dans la synthèse organique s'étend à la création de produits chimiques spécialisés utilisés dans diverses industries.

Dans le secteur pharmaceutique, la 1,3-diméthylurée sert d'élément de base pour la synthèse de médicaments essentiels dotés de propriétés thérapeutiques.
Son application dans la production d’herbicides contribue au développement de solutions de contrôle des mauvaises herbes efficaces et respectueuses de l’environnement.

En raison de ses propriétés chimiques uniques, la 1,3-diméthylurée est souvent utilisée dans la création de nouveaux matériaux dotés de fonctionnalités spécifiques.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans le développement de produits agrochimiques, contribuant ainsi aux progrès en matière de protection des cultures et d'amélioration des rendements.
Les activités de recherche et développement exploitent la 1,3-diméthylurée comme précurseur pour la conception et la synthèse de nouvelles entités chimiques.

Son rôle d'intermédiaire dans la transformation des textiles soutient la production de textiles présentant une durabilité accrue et des propriétés faciles d'entretien.
La participation de la 1,3-diméthylurée à la création d'agents de finition sans formaldéhyde s'aligne sur des pratiques de fabrication respectueuses de l'environnement.

Dans le domaine de la catalyse, la 1,3-diméthylurée peut être utilisée comme ligand ou catalyseur dans diverses réactions chimiques.
En tant que composant des revêtements spéciaux, la 1,3-diméthylurée contribue au développement de revêtements présentant des caractéristiques spécifiques d’adhérence et de durabilité.
La compatibilité de la 1,3-diméthylurée avec différents solvants en fait un choix polyvalent pour la formulation de solutions dans les processus chimiques.

Les laboratoires industriels utilisent souvent la 1,3-diméthylurée comme réactif à des fins expérimentales, explorant ses diverses réactivités chimiques.
La stabilité de la 1,3-diméthylurée dans diverses conditions la rend adaptée aux applications dans divers climats et environnements de fabrication.
Son implication dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques soutient les efforts de développement de médicaments de l'industrie pharmaceutique.
La facilité d'incorporation de la 1,3-diméthylurée dans diverses voies de réaction améliore son utilité dans les stratégies de synthèse en plusieurs étapes.

Dans la science des polymères, la 1,3-diméthylurée peut servir de monomère ou de composant dans la synthèse de polymères spéciaux dotés de propriétés adaptées.
La compatibilité de la 1,3-diméthylurée avec d'autres agents chimiques la rend précieuse dans des formulations complexes pour des applications spécifiques.

En phytologie, la 1,3-diméthylurée contribue au développement de technologies agricoles de précision et d’innovations agrochimiques.
Son utilisation dans la création de résines sans formaldéhyde s'aligne sur les objectifs de durabilité dans la production de matériaux composites.
La compatibilité de la 1,3-diméthylurée avec les systèmes biologiques en fait un composant potentiel dans certaines applications biomédicales et pharmaceutiques.

Les chercheurs explorant la chimie durable pourraient exploiter la 1,3-diméthylurée dans le cadre de voies de synthèse vertes et respectueuses de l’environnement.
La stabilité chimique de la 1,3-diméthylurée pendant le transport et le stockage garantit sa viabilité pour les applications industrielles à grande échelle.

Son profil de faible toxicité étend son applicabilité aux industries où la sécurité des travailleurs est d'une importance primordiale.
Dans l'industrie électronique, la 1,3-diméthylurée peut être utilisée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés pour la fabrication de semi-conducteurs.
L’adaptabilité de la 1,3-diméthylurée dans diverses industries souligne son importance en tant que composé polyvalent doté de larges applications.

Dans le domaine de la science des matériaux, la 1,3-Diméthylurée contribue à la synthèse de polymères dotés de propriétés mécaniques et thermiques spécifiques.
La compatibilité de la 1,3-diméthylurée avec divers groupes fonctionnels en fait un outil précieux dans la conception d'architectures moléculaires présentant les caractéristiques souhaitées.

Dans le domaine de la catalyse, la 1,3-diméthylurée peut agir comme un ligand, influençant la vitesse et la sélectivité des réactions chimiques.
La 1,3-diméthylurée trouve une application en tant que composant clé dans la formulation d'encres, de revêtements et d'adhésifs spéciaux destinés à diverses fins industrielles.
La haute solubilité de la 1,3-diméthylurée dans l'eau améliore son utilisation dans les formulations de solutions aqueuses dans différents processus de fabrication.

En tant qu'ingrédient essentiel dans la production de produits pharmaceutiques, la 1,3-diméthylurée contribue à la découverte et au développement de médicaments.
Son utilisation dans la synthèse d'herbicides soutient des pratiques agricoles durables et efficaces.

Les laboratoires industriels utilisent la 1,3-diméthylurée dans des configurations expérimentales, explorant sa réactivité et ses applications potentielles.
La présence de la 1,3-diméthylurée dans la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique facilite la production de médicaments destinés à diverses fins thérapeutiques.
Dans le domaine des nanotechnologies, la 1,3-diméthylurée pourrait servir de précurseur à la synthèse de nanomatériaux aux propriétés uniques.

Son rôle dans la création de résines spéciales améliore les performances et la durabilité des matériaux composites.
La stabilité de la 1,3-diméthylurée dans différentes conditions de température et de pression la rend adaptée aux réactions à haute pression.
Le faible impact environnemental de la 1,3-diméthylurée s'aligne avec l'accent croissant mis sur les pratiques chimiques durables et vertes.

Les instituts de recherche utilisent la 1,3-diméthylurée dans des études universitaires explorant de nouvelles voies et réactions chimiques.
Sa compatibilité avec une gamme de conditions de réaction le rend adaptable à divers procédés de fabrication chimique.
La 1,3-diméthylurée pourrait trouver une application dans la production de produits chimiques spécialisés destinés aux industries automobile et aérospatiale.

L'industrie pharmaceutique exploite la 1,3-diméthylurée dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Son rôle dans la création de produits agrochimiques soutient les progrès de l’agriculture de précision et des pratiques agricoles durables.
L'utilité de la 1,3-diméthylurée dans la création de produits sans formaldéhyde correspond à la demande des consommateurs pour des produits respectueux de l'environnement.

L'incorporation de 1,3-diméthylurée dans des revêtements spéciaux contribue au développement de revêtements résistants à la corrosion et hautes performances.
L’industrie textile bénéficie de son utilisation dans la production de textiles offrant une résistance au froissement et une longévité accrues.
Dans le domaine de la biotechnologie, la 1,3-diméthylurée pourrait trouver des applications dans la synthèse de réactifs et de biomatériaux spécialisés.
Sa compatibilité avec diverses réactions chimiques améliore son utilisation dans les processus de synthèse en plusieurs étapes dans la fabrication chimique.

La 1,3-diméthylurée pourrait trouver des applications dans le domaine des énergies renouvelables, contribuant ainsi au développement de matériaux avancés pour le stockage de l'énergie.
La polyvalence, la stabilité et le profil de faible toxicité de la 1,3-diméthylurée la positionnent collectivement comme un composant précieux dans un large éventail d'applications industrielles.



DESCRIPTION


La 1,3-diméthylurée, également connue sous le nom de diméthylurée, est un composé chimique de formule moléculaire C3H8N2O.
La 1,3-diméthylurée se présente sous forme de cristaux incolores et cireux, lui conférant un aspect visuel distinctif et cristallin.
La 1,3-diméthylurée a une masse molaire de 88,110 g·mol−1, indiquant son poids moléculaire.

La 1,3-diméthylurée se caractérise par sa nature inodore, ce qui la rend adaptée à diverses applications.
Avec une densité de 1,142 g mL−1, la 1,3-Diméthylurée présente des propriétés physiques spécifiques.
Son point de fusion est enregistré à 104,4 °C, tandis que son point d'ébullition est à 269,1 °C.

La solubilité de la 1,3-diméthylurée dans l'eau est relativement élevée, 765 g L−1 étant solubles.
La 1,3-diméthylurée possède une solution limpide et incolore lorsqu'elle est dissoute dans l'eau à une concentration de 50 %.
La formule chimique et la structure du composé en font un intermédiaire dans les processus de synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la synthèse de divers composés, dont la caféine et la théophylline.

Dans l'industrie pharmaceutique, il joue un rôle dans la production de produits pharmaceutiques.
Les auxiliaires textiles et les herbicides utilisent également la 1,3-diméthylurée comme composant crucial.
Dans la transformation des textiles, il sert d'intermédiaire pour la création d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.
Malgré ses applications, la 1,3-diméthylurée est peu toxique, ce qui améliore sa sécurité de manipulation.

La production mondiale estimée de 1,3-diméthylurée est inférieure à 25 000 tonnes, ce qui reflète son échelle limitée.
La 1,3-diméthylurée est identifiée par son numéro CAS, 96-31-1, qui sert d'identifiant unique dans les bases de données chimiques.
Le poids moléculaire de la 1,3-diméthylurée est de 88,11, ce qui contribue à ses caractéristiques moléculaires.

Les résultats des analyses indiquent que la pureté de la 1,3-diméthylurée disponible dans le commerce est souvent supérieure à 95 %.
La présence de N-méthylurée est généralement inférieure à 1 %, garantissant un degré élevé de pureté.

En termes de stabilité, la 1,3-Diméthylurée peut être conservée à température ambiante pendant au moins deux ans.
Les propriétés thermochimiques incluent une enthalpie standard de formation allant de −312,1 à −312,1 kJ mol−1.

Son enthalpie standard de combustion se situe entre −2,0145 et −2,0089 MJ mol−1.
L'apparence de la 1,3-diméthylurée sous forme de poudre ou de flocons blancs ajoute à sa polyvalence dans diverses applications.
La teneur en eau de la 1,3-diméthylurée est maintenue à moins de 0,5 %, contribuant à sa stabilité.
Avec ses diverses applications et ses propriétés favorables, la 1,3-diméthylurée constitue un composé précieux dans le domaine de la synthèse organique et des processus industriels.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g·mol−1


Propriétés physiques:

Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1


Propriétés magnétiques:

Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1·10−6 cm3/mol


Propriétés thermochimiques :

Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1


Autres propriétés :

Numéro CAS : 96-31-1
Poids moléculaire : 88,11
Dosage (HPLC) : > 95 %
N-méthylurée : < 1 %
Solubilité (50 %, H2O) : Solution limpide et incolore
Teneur en eau : < 0,5 %
Stockage : température ambiante
Stabilité : Au moins 2 ans à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit chimique impliqué.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.


Premiers secours généraux :

Si une personne est inconsciente ou éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Gardez la personne affectée au chaud et au calme.
En cas d'exposition, retirer les vêtements et chaussures contaminés.


Notes pour le personnel médical :

L'antidote et le traitement spécifiques dépendent de la nature et de l'étendue de l'exposition.
Fournir des soins de soutien en fonction de l'état de la personne.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et protéger les yeux.

Ventilation:
Utilisez la substance dans un endroit bien ventilé et, si possible, utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations dans l'air.

Évitement de contact :
Eviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Séparation des incompatibles :
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes, des agents oxydants forts et d’autres matières incompatibles.

Précautions d'emploi:
Utiliser des contrôles techniques appropriés pour minimiser l'exposition.
Évitez de générer de la poussière.
Utiliser des méthodes telles que la ventilation par aspiration locale pendant les processus de manipulation.


Stockage:

Température:
Conserver à température ambiante, sauf indication contraire.
Consultez la FDS pour connaître les recommandations de température spécifiques.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec.
Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Matériau du conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec la 1,3-diméthylurée.
Consultez la FDS pour des recommandations spécifiques.

Conditions à éviter :
Évitez le stockage à proximité de flammes nues, de surfaces chaudes ou d'autres sources potentielles d'inflammation.

Ségrégation:
Séparer des matériaux incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.
Surveiller les conditions de stockage pour s’assurer qu’elles sont conformes aux directives recommandées.

Procédures d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement d’urgence approprié, tel que du matériel de contrôle des déversements.
Former le personnel aux procédures d'intervention d'urgence.


1,3-DIMÉTHYLURE
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La 1,3-diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.

CAS : 96-31-1
FM : C3H8N2O
MW : 88,11
EINECS : 202-498-7

Synonymes
Usine de 1,3-diméthylurée ; Usine de N,N'-diméthylurée ; 1,3-diméthylurée COA TDS MSDS ; n,n'-diméthylharnstoff ; n,n'-diméthyl-ure ; N,N'-Diméthylharnstoff ; Diméthylurée symétrique ; diméthylurée symétrique ; 1,3-DIMETHYLUREA ; N,N'-Diméthylurée ; 96-31-1 ;sym-Diméthylurée ;Urée, N,N'-diméthyl- ;Diméthylurée symétrique ;Urée, 1,3-diméthyl- ;1,3 -Diméthylurée;N,N'-Diméthylharnstoff;diméthylurée;N,N'-Diméthylharnstoff [allemand];NSC 14910;BRN 1740672;AI3-24386;MFCD00008286;WAM6DR9I4X;DTXSID5025156;CHEBI:80472;Urée,3-diméthyl- ;Urée,N'-diméthyl-;NSC-14910;1,3-Diméthylurée, 98 %;WLN : 1MVM1;CCRIS 2509;HSDB 3423;EINECS 202-498-7;UNII-WAM6DR9I4X;Diméthylharnstoff;1,3-Diméthylurée;N ,N-diméthyl-urée;1,3 diméthylurée;N,N'-diméthylurée;N,N\'-diméthylurée;1,1'-diméthylurée;1,3-diméthylcarbamide;3k3g;bmse000248;EC 202-498 -7;URÉE,1,3-DIMÉTHYL;(CH3NH)2CO;DIMÉTHYLURÉE[INCI];DIMÉTHYLURÉE, N,N'-;N,N'-Diméthylurée, ~98 %;DTXCID605156;CHEMBL1234380;1,3-DIMÉTHYLURE [HSDB];NSC14910;NSC24823;Tox21_200794;1,3-Diméthylurée;N,N'-Diméthylurée;BBL011513;NSC-24823;STL146629;AKOS000120912;CS-W013749;PB47928;CAS-96-31-1;NCGC 00248834-01 ;NCGC00258348-01
;SY004507;DB-225923;N,N point d'exclamation inversé -Diméthylurée;N,N point d'exclamation inverséa-Diméthylurée;A4569;D0289;NS00005754;EN300-20740;P17517;éthyl 5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentanecarboxylate ; A845576;N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=99 % (à partir de N);Q419740;W-100145
;N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique ;F0001-2292;N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=95,0 % (HPLC), technique ;InChI=1/C3H8N2O/c1- 4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6

Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la 1,3-diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.
Les types de produits sont par ex. peintures et produits de nettoyage.
La teneur en 1,3-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 % (Registre suisse des produits, 2003).
Une utilisation en cosmétique a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.
Membre de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.

La 1,3-diméthylurée est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.
La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau et les alcools et a un point de fusion de -3°C.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme médicament pharmaceutique pour traiter l’hyperammoniémie.
La 1,3-diméthylurée est un composé organique qui se lie au groupe carbonyle des protéines et agit comme donneur de liaison hydrogène.
Les atomes d'azote sont coordonnés pour former deux structures pyramidales avec la liaison hydrogène entre les atomes d'azote.
Cette géométrie de coordination conduit à une molécule planaire et le décalage de fréquence des données de spectroscopie IR confirme cette structure.
Le mécanisme réactionnel de la 1,3-diméthylurée commence par une attaque de l'atome d'oxygène sur l'atome de carbone de la tétraméthylurée formant un intermédiaire appelé triméthylamine, qui réagit ensuite avec l'acide trifluoroacétique (TFA) conduisant à la formation de diméthylurée.
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores et fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.

Propriétés chimiques de la 1,3-diméthylurée
Point de fusion : 101-104 °C(lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C(lit.)
Densité : 1.142
Pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
Indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
Fp : 157 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
pka : 14,57 ± 0,46 (prédit)
Forme : Cristaux
Couleur blanche
PH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Numéro de référence : 1740672
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,783 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 96-31-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-diméthylurée (96-31-1)

La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
Les effets de la variation de concentration de 1,3-diméthylurée dans l'eau distillée sur les propriétés diélectriques et électriques ont été discutés afin d'obtenir des informations sur la nature auto-agrégative de la 1,3-diméthylurée et le processus de dissociation dans les solutions aqueuses.

Les usages
La 1,3-Diméthylurée peut être utilisée :
Comme matière première pour synthétiser la 1,3-diméthylurée.
En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost.
Synthétiser des N,N′-disubstitués-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via condensation Biginelli dans des conditions sans solvant.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La production mondiale estimée de DMU est estimée à moins de 25 000 tonnes.

Profil de réactivité
La 1,3-diméthylurée est un amide.
Les amides/imides réagissent avec les composés azoïques et diazoïques pour générer des gaz toxiques.
Les gaz inflammables sont formés par la réaction d’amides/imides organiques avec des agents réducteurs puissants.
Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.
Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.
Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).

Méthode de préparation
La 1,3-diméthylurée est produite industriellement par l'interaction de l'urée fondue avec la monométhylamine.
L'urée est placée dans le réservoir de fusion, chauffée à 130 ~ 135 ℃ pour faire fondre la 1,3-diméthylurée, puis transférée dans la tour de réaction préchauffée à 110 ~ 120 ℃, puis chauffée à 150 ~ 175 ℃, le gaz monométhylamine purifié est a commencé à être introduit et la réaction s'est terminée une fois que toute la monométhylamine a été passée, de sorte que le produit final a été obtenu.
1,3-DIMÉTHYLURE
La 1,3-diméthylurée est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniaque.
La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Numéro MDL : MFCD00008286
Formule linéaire : (CH3NH)2CO
Formule chimique : C3H8N2O



SYNONYMES :
1,3-diméthylurée, sym-diméthylurée, N,N-diméthylurée, n,n'-diméthyl-ure, N,N'-diméthylurée, diméthylurée 1,3, diméthylurée symétrique, diméthylurée symétrique, n,n'-diméthylharnstoff, Diméthylurée symétrique, N,N'-Diméthylharnstoff, N,N-diméthylurée (sym.), 1,3-Diméthylurée Factory, N,N'-Diméthylurée Factory, 1,3-Diméthylurée COA TDS MSDS, 1,3-DIMETHYLUREA, N,N'-Diméthylurée, 96-31-1, sym-Diméthylurée, Urée, N,N'-diméthyl-, Diméthylurée symétrique, Urée, 1,3-diméthyl-, 1,3-Diméthylurée, N,N' -Diméthylharnstoff, diméthylurée, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI:80472, urée, 3-diméthyl-, urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-diméthylurée , 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Dimethylharnstoff, 1,3-Dimethylurée, N,N-Diméthyl-Urée, 1,3 diméthylurée, N,N'- diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1'-Diméthylurée, 1,3-Diméthylcarbamide, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, URÉE,1,3-DIMÉTHYL, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYLURÉE [ INCI], DIMÉTHYLURE, N,N'-, N,N'-Diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMETHYLUREA [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Diméthylurée ;N,N '-Diméthylurée, BBL011513, NSC-24823, STL146629, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, DB-225923, N ,N point d'exclamation inversé-Diméthylurée , N,N point d'exclamation inverséa-Diméthylurée, A4569, D0289, NS00005754, EN300-20740, P17517, 5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentanecarboxylate d'éthyle, A845576, N,N'-Diméthylurée, (sym.), > =99 % (à partir de N), Q419740, W-100145, N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique, F0001-2292, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=95,0 % ( HPLC), technique, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Diméthylurée, N,N′-Diméthylurée , Urée, N, N'-diméthyle, UNII-, AM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, sym-Diméthylurée, N, N`-Diméthylurée, Expand DMU, N, N'- Diméthylharnstoff [allemand], N, N'-Diméthylurée, Diméthylurée symétrique , sym-diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, urée, N,N'-diméthyl-, N,N′-diméthylurée, DMU, 1,3-diméthylurée, 1,3-DIMETHYLUREA, N,N'- Diméthylurée, 96-31-1, sym-Diméthylurée, Urée, N,N'-diméthyl-, Diméthylurée symétrique, Urée, 1,3-diméthyl-, N,N'-Diméthylharnstoff, 1,3-Diméthylurée, NSC 14910 , BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Urée, 3-diméthyl-, Urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-Diméthylurée, 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Dimethylharnstoff, 1,3-Diméthylurée, N,N-Diméthyl-urée, 1,3 diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1 '-Diméthylurée, 1,3-Diméthylcarbamide, bmse000248, EC 202-498-7, URÉE, 1,3-DIMÉTHYLE, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYLURÉE [INCI], DIMÉTHYLURE, N,N'-, N,N' -Diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMETHYLUREA [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Diméthylurée ; N,N'-Diméthylurée, NSC-24823, AKOS000120912, 3749, PB47928 , CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, point d'exclamation inversé N,N -Diméthylurée, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, éthyl 5-oxo-2,3 -cyclopentanecarboxylate de diphényle, A845576, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=99 % (à partir de N), Q419740, W-100145, N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique, F0001- 2292, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=95,0 % (HPLC), technique, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4 ,5,6), urée, 1,3-diméthyl-, sym-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, diméthylurée symétrique, 1,3-diméthylurée, (CH3NH)2CO, 1,1'-diméthylurée, DMU, N ,N' Dimethylharnstoff, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Diméthylurée, 1,3-diméthylurée, DMU, N,N'-Diméthylharnstoff, N,N'-diméthylurée, NSC 14910, Diméthylurée symétrique, sym- Diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, syM,N,N'-DIMETHYLUREA, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-DiMéthyl u, 1,3-diméthyl-ure, SYM-DIMETHYLUREA, 1,3-DIMETHYLUREA , n,n'-diméthyl-ure, diméthylcarbamide, N,N'-diméthylurée, 1,3-diméthylurée, N,N'-diméthyl-urée, 1,3-diméthyl-ure, n,n'-diméthylharnstoff, n,n'-diméthylharnstoff (allemand), n,n'-diméthylurée, sym-diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, sym-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, diméthylurée symétrique, 1,3-diméthylurée, (CH3NH)2CO, 1,1'-Diméthylurée, DMU, N,N'-Diméthylharnstoff, NSC 14910, Urée, N,N′-diméthyl-, Urée, 1,3-diméthyl-, N,N′-Diméthylurée, 1,3-diméthylurée, diméthylurée symétrique, sym-diméthylurée, NSC 14910, NSC 24823, urée, 1,3-diméthyl- (8CI), N,N'-diméthylurée, NSC 14910, NSC 24823, diméthylurée symétrique, sym-diméthylurée , Urée, N, N'-diméthyle, UNII-WAM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, sym-Diméthylurée, N, N`-Diméthylurée, syM, N, N'-DIMETHYLUREA, (CH3NH) 2CO, AKOS B029718, 1,3-DiMéthyl u, 1 ,3-diméthyl-ure, SYM-DIMETHYLUREA, 1,3-DIMETHYLUREA, n,n'-diméthyl-ure, diméthylcarbamide, n,n'-diméthylurée, sym-diméthylurée, urée, n,n'-diméthyle, diméthylurée, diméthylurée symétrique, urée, 1,3-diméthyle, n,n'-diméthylharnstoff, 1,3-diméthylurée, n,n'-diméthylharnstoff allemand, unii-wam6dr9i4x



La 1,3-diméthylurée est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.
La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau et les alcools et a un point de fusion de -3°C.
La 1,3-diméthylurée est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniaque.


La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau.
La 1,3-diméthylurée agit comme un piégeur de radicaux qui protège les îlots pancréatiques isolés des effets de l'exposition à l'alloxane et au dihydroxyfumarate.
La méthylamine et la 1,3-diméthylurée sont des produits d'hydrolyse de l'isocyanate de méthyle.


La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La 1,3-diméthylurée est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.


La 1,3-diméthylurée est un composé organique qui se lie au groupe carbonyle des protéines et agit comme donneur de liaison hydrogène.
Les atomes d'azote sont coordonnés pour former deux structures pyramidales avec la liaison hydrogène entre les atomes d'azote.
Cette géométrie de coordination conduit à une mol��cule planaire et le décalage de fréquence des données de spectroscopie IR confirme cette structure.


Le mécanisme réactionnel de la diméthylurée commence par une attaque de l'atome d'oxygène sur l'atome de carbone de la tétraméthylurée formant un intermédiaire appelé triméthylamine, qui réagit ensuite avec l'acide trifluoroacétique (TFA) conduisant à la formation de diméthylurée.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.


La 1,3-diméthylurée est un solide incolore.
La 1,3-diméthylurée est une poudre incolore.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.


La 1,3-diméthylurée est un cristal blanc
La 1,3-diméthylurée fait partie de la classe des urées, c'est-à-dire l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La 1,3-diméthylurée est un cristal incolore.
La 1,3-diméthylurée est soluble dans l'eau.


La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La 1,3-diméthylurée fait partie de la classe des urées, c'est-à-dire l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.


La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores et fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.


La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La 1,3-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores.
La 1,3-diméthylurée fait partie de la classe des urées, c'est-à-dire l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 1,3-DIMÉTHYLURE :
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme auxiliaire textile pour produire des produits de finition antirides sans formaldéhyde.
La 1,3-diméthylurée est utilisée en cosmétique comme émollient.
La 1,3-diméthylurée est utilisée en médecine et peut produire diverses matières premières.


La 1,3-diméthylurée est utilisée dans l’industrie chimique et peut synthétiser une variété de produits chimiques.
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.


La 1,3-diméthylurée est utilisée dans l'industrie de transformation textile.
Intermédiaire pharmaceutique, la 1,3-diméthylurée est également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
En médecine, la 1,3-diméthylurée est utilisée pour synthétiser la théophylline, la caféine et le chlorhydrate de nifédipine, etc.


La 1,3-Diméthylurée est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets dans l'environnement de 1,3-diméthylurée sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement de 1,3-diméthylurée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


La 1,3-diméthylurée est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de 1,3-diméthylurée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.


La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La 1,3-diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la 1,3-diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.
Les types de produits de 1,3-diméthylurée sont par exemple des peintures et des produits de nettoyage.
La teneur en 1,3-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 %.


L'utilisation de la 1,3-diméthylurée dans les cosmétiques a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans l'industrie de transformation textile.


La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique. Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.


La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la fabrication de caféine synthétique, de résines et de médicaments.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme catalyseur pour la condensation de la méthylamine avec l'urée.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme médicament pharmaceutique pour traiter l’hyperammoniémie.


La 1,3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la fabrication pharmaceutique.
La 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer de la caféine, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides, des peintures et des produits de nettoyage.


La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La 1,3-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.


Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La production mondiale estimée de 1,3-diméthylurée est estimée à moins de 25 000 tonnes.


La -1,3-diméthylurée peut être utilisée comme matière première pour synthétiser le N,N′-diméthyl-6-aminouracile.
En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost.
Synthétiser des N,N′-disubstitués-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via condensation Biginelli dans des conditions sans solvant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
Caractère : gris-blanc, fin, fin, cristallin.
point de fusion 101 ~ 104 ℃
point d'ébullition 268 ~ 270 ℃
densité relative 1,142
solubilité dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène et l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'éther et l'essence.



ANALYSE PAR SYNTHÈSE DE LA 1,3-DIMÉTHYLURE :
Une méthode pratiquement simple, douce et efficace a été développée pour la synthèse d'urées N-substituées par addition nucléophile d'amines à l'isocyanate de potassium dans l'eau sans co-solvant organique.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
L'industrie utilise de l'urée fondue et de la monométhylamine pour fabriquer. Tout d'abord, la zone dans la cuve de fusion, chauffée à 130-135C pour faire fondre la 1,3-diméthylurée, transférée vers la tour de réaction a été chauffée à 110-120C, continue d'augmenter la température à 150-175 ℃ , a commencé à passer le gaz de monométhylamine purifié, jusqu'à ce que la monométhylamine soit complète, c'est-à-dire que la réaction soit terminée, la création même de produits finis de diméthylurée.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA 1,3-DIMÉTHYLURE :
La 1,3-diméthylurée est un amide.
Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.
Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.
Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
Cristalliser l'urée dans l'acétone/éther diéthylique en la refroidissant dans un bain de glace.
Cristallisez également la 1,3-diméthylurée à partir d'EtOH et séchez-la à 50°/5 mm pendant 24 heures.




CARACTÉRISTIQUES DE LA 1,3-DIMÉTHYLURE :
*Bonne stabilité
La 1,3-diméthylurée a une bonne stabilité et convient à diverses réactions chimiques de synthèse, garantissant la stabilité et la fiabilité des processus de production de nos clients.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DE LA 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
La 1,3-diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguilles.
Les spectres Raman du cristal DMU ont été mesurés et la théorie de la fonction de densité avec un ensemble de base B3LYP/6-311G* * a été utilisée pour optimiser la structure géométrique et calculer la fréquence de vibration du DMU en phase gazeuse.



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
La réaction de la 1,3-diméthylurée avec le formaldéhyde a été étudiée en détail par spectroscopie RMN quantitative en ligne.
Le système ne subit que quatre réactions et, contrairement à l'urée-formaldéhyde, ne forme pas de polymères.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
La 1,3-diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
Les effets de la variation de concentration de 1,3-DMU dans l'eau distillée sur les propriétés diélectriques et électriques ont été discutés afin d'obtenir des informations sur la nature auto-agrégative de la 1,3-Diméthylurée et le processus de dissociation dans les solutions aqueuses.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g•mol−1
Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1•10−6 cm3/mol
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1

Propriétés supplémentaires :
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 46,8

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 108,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 269,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (dont) : -0,490
Soluble dans l'eau : 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g•mol−1
Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko

Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1•10−6 cm3/mol
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol

Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : flocons
Couleur : incolore
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 103 - 106 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 268 - 270 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 157 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,0 - 9,5

Viscosit��
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 765 g/l à 21,5 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : log Pow : -0,783
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 0,50 g/l
Formule moléculaire : CH3NHCONHCH3
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Poids moléculaire : 88,11
Apparence : Cristaux blancs
Dosage : ≥ 95 %
Point de congélation : 103'C Min
Contenu volatil : ≤ 0,2 %
Point de fusion : 104 °C
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule de Hill : C₃H₈N₂O

Formule chimique : CH₃NHCONHCH₃
Masse molaire : 88,11 g/mol
Code SH : 2924 19 00
Point d'ébullition : 268 - 270 °C (1013 hPa)
Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : 101 - 104 °C
Valeur pH : 9,0 - 9,5 (H₂O)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 765 g/l

Nom chimique : N,N'-diméthylurée
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,10840
PSA : 41.13000
LogP : 0,32700
Apparence et état physique : flocon blanc
Densité : 1.142
Point d'ébullition : 268-270ºC
Point de fusion : 101-105ºC
Point d'éclair : 157 ºC
Indice de réfraction : 1,413
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)

Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
Condition de stockage : Conserver à température ambiante.
Point de fusion : 101-104 °C(lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C(lit.)
Densité : 1.142
pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
Point d'éclair : 157 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore

pka : 14,57 ± 0,46 (prédit)
forme : Cristaux
Couleur blanche
PH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Numéro de référence : 1740672
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,783 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 96-31-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : WAM6DR9I4X
Référence chimique NIST : Urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-diméthylurée (96-31-1)

N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
InChIKeys : InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 88,11
Masse exacte : 88,11
Numéro CE : 202-498-7
UNII : WAM6DR9I4X
Numéro ICSC : 1745
Numéro NSC : 24823|14910
ID DSSTox : DTXSID5025156
Couleur/Forme : CRISTAUX BIPYRAMIDAUX RHOMBIQUES DE CHLOROFORME-ÉTHER | PRISMES INCOLORES
Code SH : 2924199090

PSA : 41,1
XLogP3 : -0,5
Aspect : La N,n'-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores. (NTP, 1992)
Densité : 1,142 g/cm3
Point de fusion : 108 °C
Point d'ébullition : 268-270 °C
Point d'éclair : 154°C
Indice de réfraction : 1,414
Solubilité dans l'eau : H2O : 765 g/L (21,5 ºC)
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 20°C : 0,042
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Amides et Imides

Température d'auto-inflammation : 400 °C
Formule moléculaire/poids moléculaire : C3H8N2O = 88,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro de registre Reaxys : 1740672
ID de substance PubChem : 87566985
SDBS (BD spectrale AIST) : 2161
Numéro MDL : MFCD00008286
Aspect : cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 108,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 269,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (dont) : -0,490
Soluble dans : eau, 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Synonymes : N,N'-Diméthylurée
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1.142
Point de fusion : 101-105 ºC
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires.
Aspect : Poudre blanche
Valeur PH : 6,5-8,0

Analyse : ≥97,5 %
Eau : ≤0,5
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 269,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,108
Point d'éclair : 124,3 ± 18,9 °C
Masse exacte : 88,063660
PSA : 41.13000
LogP : -1,01
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,414
Conditions de stockage : Conserver à TA.
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Synonymes : 1,3-diméthylurée
Poids moléculaire : 88,11
Formule moléculaire : C3H8N2O

SOURIRES canoniques : CNC(=O)NC
InChI : InChI=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 268-270 ℃
Point de fusion : 101-105 ℃
Point d'éclair : 157 ºC
Pureté : > 98,0 % (GC)
Densité : 1,142 g/cm3
Aspect : Cristaux incolores.
Stockage : Conserver à RT.
Code SH : 29241900
Journal P : 0,32700
MDL : MFCD00008286
PSA : 41,13
Indice de réfraction : 1,413

Déclarations de risques : R62
RTECS : YS9868000
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
SYNONYMES : N,N′-Diméthylurée
NUMÉRO CAS : 96-31-1
POIDS MOLÉCULAIRE : 88,11
NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1740672
NUMÉRO CE : 202-498-7
NUMÉRO MDL : MFCD00008286
Allumage automatique : 400 °C (DIN 51794) (lit.)
Numéro de catalogue de base : 15784780
Numéro de registre Beilstein : 1740672
Point d'ébullition : 262 °C (lit.)

N° CAS : 96-31-1
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C (Lit.)
Numéro CE : 202-498-7
Point d'éclair : > 157 °C (lit.)
Point de fusion : 100 - 110 °C
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11
pH : 9,0 - 9,5 (100 g/L, H2O, 20 °C) (lit.)
Pureté : ≥98 %
Numéro RTECS : YS9868000
Solubilité : Soluble dans l'éthanol (200 mg dans 4 mL).
Point de fusion : 105°C
Point d'ébullition : 270°C

Couleur blanche
Poids de la formule : 88,11
Forme physique : Poudre cristalline à 20°C
Nom chimique ou matériau : 1,3-diméthylurée
CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
InChI : InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C3H8N2O
Masse molaire : 88,11
Densité : 1.142
Point de fusion : 101-104°C (lit.)

Point d'ébullition : 268-270 °C (lit.)
Point d'éclair : 157 °C
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’éthanol, l’acétone, le benzène et l’acétate d’éthyle, etc.,
insoluble dans l'éther et l'essence.
Pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
Aspect : Cristallisation
Couleur blanche
Numéro de référence : 1740672
pKa : 14,57 ± 0,46 (prédit)
pH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
MDL : MFCD00008286



PREMIERS SECOURS de la 1,3-DIMÉTHYLURE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 1,3-DIMÉTHYLUÉE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 1,3-DIMÉTHYLURE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 1,3-DIMÉTHYLURE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 1,3-DIMÉTHYLURE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 1,3-DIMÉTHYLURE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin
SYNONYMS 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin; 1,3-Dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; DBDMH; Dibromantine; N,N'-Dibromodimethylhydantoin; CAS NO. 77-48-5
1,4 BUTANEDIOL
Le 1,4-butanediol est un composé organique appartenant aux alcools divalents.
Le 1,4-butanediol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyols de polyester et des polyétherpolyols.
Le butanediol 1,4 n'est sûr qu'en petites quantités.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Synonymes : 1,4-BUTANEDIOL, 1,4-BUTANEDIOL, 110-63-4, Tétraméthylène glycol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 butylène glycol, DTXSID2024666, CHEBI :41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Dihydroxybutane, 4-hydroxybutanol, 1,4butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butane diol, 1,4-butane-diol, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4-butandiol, Butan-1.4-diol, 1.4 - butanediol, 1,4-butanediol, 99%, WLN : Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-BUTANEDIOL [MI], 1,4-BUTANEDIOL [HSDB], 1,4-BUTANEDIOL [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-butanediol, pour la synthèse, 98 %, CS-W016669, DB01955, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99 %, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Le butanediol 1,4 est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métaboliquement modifiée de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire 1,4-butanediol est un diol précurseur polyvalent de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le 1,4-butanediol est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le 1,4 butanediol est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, sirop de glucose.

Le 1,4-butanediol est un liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (16 °C) avec un point d'ébullition élevé (230 °C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le 1,4-butanediol est un intermédiaire de diol liquide polyvalent avec une fonctionnalité d'hydroxyle primaire réactif et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.
Le butanediol 1,4 est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).

Le 1,4-butanediol et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.
1,4 L'abus de butanediol est devenu populaire chez les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butanediol 1,4 est un liquide incolore et visqueux.

Le 1,4-butanediol est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible degré de toxicité.
Le butanediol 1,4 est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butanediol 1,4 est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.

Le 1,4-butanediol est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
La production de 1,4-butanediol se produit dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du 1,4-butanediol.
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur 1,4-butanediol.

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du 1,4 butanediol sont confrontées à des conditions difficiles.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales du polyuréthane et du polyester.
Le butanediol 1,4 et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du 1,4-butanediol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le butanediol 1,4 joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament. C'est un butanediol et un glycol.
Le butanediol 1,4 a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol.

Le 1,4-butanediol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du 1,4-butanediol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le butanediol 1,4 est un intermédiaire de haute qualité.

Le butanediol 1,4 et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butanediol 1,4, souvent abrégé en BDO, est un composé chimique dont la formule moléculaire est C4H10O2.
Le 1,4-butanediol est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butanediol 1,4 appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
De plus, le 1,4-butanediol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyols de polyester et des polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de 1,4-butanediol et de ses dérivés au monde.

Le butanediol 1,4, à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butanediol 1,4 est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Le butanediol 1,4 est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord des voitures.
Les sites réactifs de l'intermédiaire 1,4 butanediol sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.

En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters simples et en halogénures, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.
En 1930, la synthèse du 1,4-butanediol a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.
Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir d'oxyde de propylène.

Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant du BDO à partir de butane.
Le butanediol 1,4 peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).
Ces procédés produisent du 1,4 butanediol comme l'un des produits.

Le butanediol 1,4 semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du 1,4-butanediol sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, il existe une étude suggérant que le 1,4-butanediol peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool par lui-même.
L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la constatation que le 1,4-butanediol co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.

Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le 1,4-butanediol co-administré.
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol
Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intraveintriculaire de 1,4-butanediol chez le rat.

Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le 1,4-butanediol aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butanediol 1,4 est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butanediol 1,4 est un liquide incolore à point d'ébullition élevé et à faible toxicité.

Le butanediol 1,4 est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues par un procédé en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire 1,4-butanediol.
En outre, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le 1,4-butanediol, également appelé 1,4-butylène glycol ou 1,4-butanediol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butanediol 1,4 est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le 1,4-butanediol est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.
Le 1,4-butanediol est sensible à la chaleur et à la lumière.

Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butanediol 1,4 est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.
Le 1,4 butanediol est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.

Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
Le butanediol 1,4 a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le 1,4-butanediol est un 1,4-butanediol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxyle.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

Dans la production de PU, le 1,4-butanediol réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.
De plus, le 1,4-butanediol lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
L'impact environnemental du 1,4-butanediol dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Le butanediol 1,4 peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les produits de nettoyage et les décapants de peinture.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le 1,4-butanediol réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, comme les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.

Le 1,4-butanediol est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.
1,4 Butanediol de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le 1,4 butanediol est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le 1,4-butanediol peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le 1,4-butanediol aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.
Le gaz peut être entraîné et la perte de liquide dans l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du 1,4-butanediol.

L'hydrogénation du butanedi[2]ol (BDO) donne du 1,4-butanediol.
Le 1,4-butanediol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le 1,4-butanediol, l'acétate d'allyle et l'acide succinique.

Une voie biologique vers le 1,4-butanediol a été commercialisée en utilisant un organisme génétiquement modifié.
Le butanediol 1,4 est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer des différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de 1,4-butanediol interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques organisationnels.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le 1,4-butanediol, il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de 1,4-butanediol présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le 1,4-butanediol est alors capable de mieux rivaliser avec l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le 1,4-butanediol est converti en GHB.
Bien que le 1,4-butanediol ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le 1,4-butanediol comme substance contrôlée.

Des personnes ont été poursuivies pour possession de 1,4-butanediol en vertu de la loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.
Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le 1,4-butanediol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le 1,4-butanediol n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.

Au Royaume-Uni, le 1,4-butanediol a été inscrit sur la liste en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.
En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le 1,4-butanediol est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.

Le 1,4-butanediol trouve des applications dans la production de résines de tétrahydrofurane, de polyuréthane et de polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres. la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).
L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butanediol 1,4 à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5 % par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du 1,4 mondial
Le marché du butanediol, en plus de la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polytéréphtalate de butylène, stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.

Le 1,4-butanediol est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.
Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont en cours d'élaboration.
Le butanediol 1,4 est un composant clé dans la production de plastiques en polytéréphtalate de butylène (PBT) et en polyuréthane (PU).

Le butanediol 1,4 est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité.
Le butanediol 1,4 sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).

Outre son rôle dans la formation des polymères, le 1,4-butanediol peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans le corps lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du 1,4-butanediol comme drogue récréative est un problème de sécurité important.

Le butanediol est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.
En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de 1,4-butanediol.
Le statut réglementaire du 1,4-butanediol peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre.

Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'utilisation abusive, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.
Dans les milieux industriels, où les mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au 1,4-butanediol est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.

Utilise:
Le 1,4-butanediol sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Dans certaines formulations, le 1,4-butanediol peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du 1,4-butanediol comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement l'énergie.

Le 1,4-butanediol peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butanediol 1,4 est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche comme réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.
Le butanediol 1,4 peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le 1,4-butanediol peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.
Le 1,4-butanediol peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui permet la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butanediol 1,4 est utilisé pour produire du polybutylénétéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butanediol 1,4 est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le 1,4-butanediol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important tétrahydrofurane.

Le butanediol 1,4 renforce l'activité conservatrice des parabènes.
À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique 1,4-butanediol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.

En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).
Près de la moitié du 1,4-butanediol est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le 1,4-butanediol et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butanediol 1,4 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butanediol 1,4 peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,

Le butanediol 1,4 est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.
L'incorporation de butanediols 1,4 dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
1,4 Le butanediol peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.

Le butanediol 1,4 peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.
Le butanediol 1,4 sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butanediol 1,4 est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant de support dans l'encre d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butanediol 1,4 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butanediol 1,4 peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butanediol 1,4 est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du 1,4-butanediol pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butanediol 1,4 est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent aux performances et à la fiabilité des composants électroniques.

Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le 1,4-butanediol peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le 1,4-butanediol sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.
Le butanediol 1,4 est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.

La capacité du 1,4 butanediol à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butanediol 1,4 est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butanediol 1,4 est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butanediol 1,4 est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butanediol 1,4 peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du 1,4-butanediol est la production de matériaux en polyuréthane (PU).

Le 1,4-butanediol est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères PU.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butanediol 1,4 est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polytéréphtalate de butylène (PBT).

Le butanediol 1,4 est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butanediol 1,4 sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.
Le butanediol 1,4 est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».

Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le 1,4-butanediol exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du 1,4-butanediol.
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'est pas le cas.
Le butanediol 1,4 et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

Le butanediol 1,4 est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.
Le 1,4 butanediol est principalement utilisé dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther de polytétraméthylène glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le 1,4-butanediol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactones et des fibres élastiques comme le spandex.

Le butanediol 1,4 est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butanediol 1,4 subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par le tétérahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le 1,4-butanediol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butanediol 1,4 trouve une application en tant que nettoyant industriel et décollant.
Le butanediol 1,4 est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.

Le butanediol 1,4 est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre élasticité et confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Profil de sécurité :
1,4 Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du BDO afin d'éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Incompatible avec les matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des émanations.
Sécurité et réglementation : Bien que le 1,4-butanediol ait de nombreuses utilisations industrielles.

1,4 Le butanediol est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le 1,4-butanediol ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.
Le butanediol 1,4 est essentiel pour le manipuler avec précaution.

1,4 Butanediol un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales.

Le butanediol 1,4 a un point d'éclair, qui est la température la plus basse à laquelle il peut s'enflammer s'il est exposé à une flamme nue ou à une étincelle.
Par conséquent, il doit être stocké et manipulé à l'écart des flammes nues, des étincelles et d'autres sources d'inflammation potentielles.
Le butanediol 1,4 peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.


1,4 BUTANEDIOL (BDO)
Le 1,4-butanediol (BDO) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Synonymes : 1,4-BUTANEDIOL, 1,4-butanediol (BDO), 110-63-4, Tétraméthylène glycol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 butylène glycol, DTXSID2024666, CHEBI :41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Dihydroxybutane, 4-hydroxybutanol, 1,4butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butane diol, 1,4-butane-diol, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4-butandiol, Butan-1.4-diol, 1.4 - butanediol, 1,4-butanediol, 99%, WLN : Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-BUTANEDIOL [MI], 1,4-BUTANEDIOL [HSDB], 1,4-BUTANEDIOL [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-butanediol, pour la synthèse, 98 %, CS-W016669, DB01955, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99 %, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Le 1,4-butanediol (BDO) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le 1,4-butanediol (BDO) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du 1,4-butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le butanediol 1,4 (BDO) est un intermédiaire de haute qualité.
BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

Les principaux effets psychoactifs du 1,4-butanediol (BDO) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, une étude suggère que le 1,4-butanediol (BDO) peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.
L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la constatation que le 1,4-butanediol (BDO) co-administré avec de l'éthanol entraînait une potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le 1,4-butanediol (BDO) co-administré.

Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol
Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intraveintriculaire de 1,4-butanediol (BDO) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le 1,4-butanediol (BDO) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.

De grandes quantités de la substance sont obtenues par un procédé en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénées de l'intermédiaire 1,4-butanediol (BDO).
En outre, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.
Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.

Le 1,4-butanediol (BDO), également appelé 1,4-butylène glycol ou 1,4-butanediol (BDO), est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butanediol 1,4 (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.
Le 1,4-butanediol (BDO) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).

Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.
Le butanediol 1,4 (BDO) est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.

le 1,4-butanediol (BDO) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.

Le butanediol 1,4 (BDO) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butanediol 1,4 (BDO) est un butane 1,4 butanediol dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyles est remplacé par un groupe hydroxyle.

Le 1,4-butanediol (BDO), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique dont la formule moléculaire est C4H10O2.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore qui est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Le 1,4-butanediol (BDO) appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.

De plus, le 1,4-butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de 1,4-butanediol (BDO) et de ses dérivés au monde.
Le 1,4-butanediol (BDO), à ne pas confondre avec le 1,3-butanediol, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.

Le 1,4-butanediol (BDO) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Le 1,4-butanediol (BDO) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord des voitures.
Les sites réactifs de l'intermédiaire 1,4-butanediol (BDO) sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.

En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters simples et en halogénures, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.
En 1930, la synthèse du 1,4-butanediol (BDO) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.
Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir d'oxyde de propylène.

Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant du BDO à partir de butane.
Le butanediol 1,4 (BDO) peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).
Ces procédés produisent du 1,4-butanediol (BDO) comme l'un des produits.

Le 1,4-butanediol (BDO) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
La production de 1,4-butanediol (BDO) se produit dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du 1,4-butanediol (BDO).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en permanence le fluide du réacteur 1,4-butanediol (BDO).

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du 1,4-butanediol (BDO) sont confrontées à des conditions difficiles.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales du polyuréthane et du polyester.
Le 1,4-butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du 1,4-butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le 1,4-butanediol (BDO) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament. C'est un butanediol et un glycol.
Le butanediol 1,4 (BDO) a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire est de 90,12 g/mol.

Le 1,4-butanediol (BDO) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le 1,4-butanediol (BDO) n'est sûr qu'en petites quantités.
Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.

Le 1,4-butanediol (BDO) est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, le sirop de glucose.
Le butanediol 1,4 (BDO) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métaboliquement modifiée de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire 1,4-butanediol (BDO) est un diol polyvalent précurseur de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.

Le 1,4-butanediol (BDO) est principalement utilisé comme co-monomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec les diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec les diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le 1,4-butanediol (BDO) est un intermédiaire de diol liquide polyvalent avec une fonctionnalité d'hydroxyle primaire réactif et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.

Le butanediol-1,4 (BDO) est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le 1,4-butanediol (BDO) et le gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butanediol 1,4 (BDO) est devenu populaire chez les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un liquide incolore et visqueux.

Le butanediol 1,4 (BDO) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible toxicité.
Le 1,4-butanediol (BDO) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, les esters, les cétones, les éthers de glycol et les acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butanediol 1,4 (BDO) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

Le 1,4-butanediol (BDO) trouve des applications dans la production de résines de tétrahydrofurane, de polyuréthane et de polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le 1,4-butanediol (BDO) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).
L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du 1,4-butanediol (BDO) à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5 % par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du 1,4 butanediol (BDO), en plus de la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polytéréphtalate de butylène stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.

Le 1,4-butanediol (BDO) est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.
Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont en cours d'élaboration.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un composant clé dans la production de plastiques polybutylène téréphtalate (PBT) et polyuréthane (PU).

Le butanediol 1,4 (BDO) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).

Outre son rôle dans la formation des polymères, le 1,4-butanediol (BDO) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du 1,4-butanediol (BDO) comme drogue récréative est une préoccupation importante en matière d'innocuité.

Le 1,4-butanediol (BDO) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.
En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de 1,4-butanediol (BDO).
Le statut réglementaire du butanediol-1,4 (BDO) peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre.

Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'utilisation abusive, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.
Dans les milieux industriels, où les mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au 1,4-butanediol (BDO) est généralement contrôlée afin de minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le 1,4-butanediol (BDO), il y a donc de fortes chances d'une interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des urgences qui font une surdose d'éthanol et de 1,4-butanediol (BDO) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le 1,4-butanediol (BDO) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le 1,4-butanediol (BDO) est converti en GHB.
Bien que le 1,4-butanediol (BDO) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le 1,4-butanediol (BDO) comme substance contrôlée.

Des personnes ont été poursuivies pour possession de 1,4-butanediol (BDO) en vertu de la loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.
Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le 1,4-butanediol (BDO) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butanediol 1,4 (BDO) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.

Au Royaume-Uni, le 1,4-butanediol (BDO) a été inscrit sur la liste en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, le gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.
En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le 1,4-butanediol (BDO) est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.

Dans la production de PU, le 1,4-butanediol (BDO) réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans les mousses, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.
En outre, le 1,4-butanediol (BDO) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
L'impact environnemental du 1,4-butanediol (BDO) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Le butanediol 1,4 (BDO) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les produits de nettoyage et les décapants de peinture.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le 1,4-butanediol (BDO) est souvent mis à réagir avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.

Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, comme les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le 1,4 butanediol (BDO) est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.
1,4 butanediol (BDO) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.

Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le 1,4-butanediol (BDO) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le 1,4-butanediol (BDO) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.
Le gaz peut être entraîné et la perte de liquide dans l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du 1,4-butanediol (BDO).

L'hydrogénation du butanedi[2]ol (BDO) donne du 1,4-butanediol (BDO).
Le 1,4-butanediol (BDO) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le 1,4-butanediol (BDO), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.

Une voie biologique vers le butanediol 1,4 (BDO) a été commercialisée à l'aide d'un organisme génétiquement modifié.
Le 1,4-butanediol (BDO) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol avec le 1,4-butanediol (BDO) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.

Utilise:
Le butanediol 1,4 (BDO) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le 1,4-butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le 1,4-butanediol (BDO) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du 1,4-butanediol (BDO) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent aux performances et à la fiabilité des composants électroniques.

Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le 1,4-butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.
Le butanediol 1,4 (BDO) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.

La capacité du 1,4-butanediol (BDO) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butanediol 1,4 (BDO) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du 1,4-butanediol (BDO) est la production de matériaux en polyuréthane (PU).

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères PU.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butanediol 1,4 (BDO) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polytéréphtalate de butylène (PBT).

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, polyamides, polycarbonates et polyesters.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.
Le 1,4-butanediol (BDO) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».

Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le 1,4-butanediol (BDO) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du 1,4-butanediol (BDO).
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'est pas le cas.
Le 1,4-butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.
Le 1,4-butanediol (BDO) est principalement utilisé dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther de polytétraméthylène glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le 1,4-butanediol (BDO) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le 1,4-butanediol (BDO) subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par le tétérahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le 1,4-butanediol (BDO) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butanediol 1,4 (BDO) est utilisé comme nettoyant industriel et décollant.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.

Le 1,4-butanediol (BDO) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre élasticité et confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,

Le butanediol 1,4 (BDO) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.
L'incorporation de 1,4 butanediol (BDO) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butanediol-1,4 (BDO) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.

Le butanediol 1,4 (BDO) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le 1,4-butanediol (BDO) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant de support dans l'encre d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Dans certaines formulations, le 1,4-butanediol (BDO) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.

La recherche a exploré l'utilisation du 1,4-butanediol (BDO) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.
Le butanediol 1,4 (BDO) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le 1,4-butanediol (BDO) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche comme réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

Le 1,4-butanediol (BDO) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le 1,4-butanediol (BDO) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.
Le 1,4-butanediol (BDO) peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui permet la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé pour produire du polybutylénétéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).

En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important tétrahydrofurane.
Le 1,4-butanediol (BDO) renforce l'activité conservatrice des parabènes.
À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.

Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique 1,4-butanediol (BDO) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).
Près de la moitié du 1,4-butanediol (BDO) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.

Le 1,4-butanediol (BDO) et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.

Profil de sécurité :
Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du BDO afin d'éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Incompatible avec les matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des émanations.
Sécurité et réglementation : Alors que le 1,4-butanediol (BDO) a de nombreuses utilisations industrielles.

Le butanediol 1,4 (BDO) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le 1,4-butanediol (BDO) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.
Le butanediol 1,4 (BDO) est essentiel pour le manipuler avec précaution.

1,4-butanediol (BDO) un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales.

Le butanediol 1,4 (BDO) a un point d'éclair, qui est la température la plus basse à laquelle il peut s'enflammer s'il est exposé à une flamme nue ou à une étincelle.
Par conséquent, il doit être stocké et manipulé à l'écart des flammes nues, des étincelles et d'autres sources d'inflammation potentielles.
Le butanediol 1,4 (BDO) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.


1,4-BENZOQUINONE
La 1,4-Benzoquinone se présente sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.
La 1,4-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent de bronzage et réactif chimique.
La 1,4-Benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.

CAS : 106-51-4
FM : C6H4O2
MW : 108,09
EINECS : 203-405-2

Synonymes
1,4-Benzochinon;1,4-Benzoquine;1,4-Dioxyde de cyclohexadiène;1,4-Cyclohexadienedione;p-Benzochinon;pbq2;p-Chinon;quinone(p-benzoquinone);p-benzoquinone;1,4- BENZOQUINONE;Benzoquinone;Quinone;106-51-4;p-Quinone;cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione;para-Benzoquinone;Chinone;2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione;para- Quinone;Cyclohexadienedione;1,4-Benzoquine;1,4-Cyclohexadienedione;1,4-Dioxybenzène;Steara pbq;p-Chinon;Benzo-chinon;Benzo-1,4-quinone;1,4-Diossibenzène;Chinon;1 ,4-Dioxy-benzol ; Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène ; Anion semiquinone ; Radicaux semiquinone ; Numéro de déchet RCRA U197 ; NCI-C55845 ; USAF P-220 ; Cyclohexadiène-1,4-dione ; 1,4-Benzochinon ; NSC 36324 ;[1,4]benzoquinone;CHEBI:16509;Quinone1,4-Benzoquinone;MFCD00001591;NSC-36324;CHEMBL8320;DTXSID6020145;3T006GV98U;3225-29-4;1,4-Benzoquinone, 99 %;DTXCID40145;p-Chinon [Allemand];Benzo-chinon [Allemand];Caswell No. 719C;1,4-Benzoquinone; SKF-21232 ; Chinon [néerlandais, allemand] ; 1,4 benzoquinone ; CAS-106-51-4 ; 1,4-Dioxy-benzol [allemand] ; CCRIS 933 ; 1,4-Diossibenzène [italien] ; HSDB 1111 ; EINECS 203-405-2;UN2587;RCRA déchet no. U197;Code chimique des pesticides EPA 059805;parabenzochinon;UNII-3T006GV98U;p-benzo-quinone;AI3-09068;C6H4O2;Quinone; p-BQ;NSC36324;2,4-dione;p-BQ;Benzo-1,4-quinone #;QUINONE [MI];Lopac-B-1266;QUINONE [WHO-DD];Benzoquinone [UN2587];ID d'épitope :116219;WLN: L6V DVJ;Chinon(NÉERLANDAIS, ALLEMAND);EC 203-405-2;cid_4650;PARA-QUINONE [IARC];Lopac0_000120;SCHEMBL18103;MLS002454445;GTPL6307;2,5-cyclohexadiène-1-4-dione ;BDBM22774;1,4-benzoquinone [HSDB];HMS2230N13;HMS3260G22;AMY21949;1,4-benzoquinone [USP-RS];Tox21_202020;Tox21_302970;Tox21_500120;Benzoquinone [UN2587] [Poison];c0261 ;AKOS000119965;AKOS025243267;GCC -204215;LP00120;SDCCGSBI-0050108.P002;UN 2587;p-Benzoquinone, qualité réactif, >=98 %;NCGC00015139-01;NCGC00015139-02;NCGC00015139-03;NCGC00015139-04;NCGC00015139- 05;NCGC00015139-06; NCGC00015139-07;NCGC00015139-10;NCGC00091053-01;NCGC00091053-02
;NCGC00091053-03;NCGC00256505-01;NCGC00259569-01;NCGC00260805-01;SMR000326659;VS-02448;B0089;B0887;EU-0100120;NS00003185;EN300-19699;B 1 266;C00472;2,5-cyclohexadiène-1, 4-dione, ion radical (1-); A801452; -3-5/h1-4 ; 1,4-Benzoquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; traçable à l'USP ; 1,4-benzoquinone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP) ; cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione ; ANNEAU QUINONE DE LA PLASTOQUINONE 9 ; 1,4-Benzoquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié

La 1,4-benzoquinone est principalement utilisée dans la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans les industries des teintures, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.
Dans la synthèse chimique de l'hydroquinone et d'autres produits chimiques, la quinone est utilisée comme intermédiaire.
La 1,4-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.
L'exposition professionnelle à la 1,4-benzoquinone peut survenir dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.
L'exposition par inhalation à la 1,4-benzoquinone peut survenir à cause de la fumée de tabac.
La 1,4-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en dicétone correspondante.
La 1,4-Benzoquinone est un métabolite du benzène.

La 1,4-benzoquinone joue un rôle de cofacteur, de métabolite xénobiotique humain et de métabolite de souris.
La 1,4-benzoquinonee se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
Toxique par ingestion ou inhalation de vapeurs.
Peut gravement endommager la peau, les yeux et les muqueuses.
Utilisé pour fabriquer des colorants et comme produit chimique photographique.
La 1,4-Benzoquinone agit comme un agent oxydant.
Soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Si la 1,4-benzoquinone est humide, elle peut se décomposer spontanément au-dessus de 140°F.
De la 1,4-Benzoquinone s'est produite dans des fûts, provoquant une surpression.

La 1,4-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2. À l'état pur, la 1,4-benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone.
La molécule est multifonctionnelle : la 1,4-Benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, étant capable de former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La 1,4-benzoquinone est sensible aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.

Propriétés chimiques de la 1,4-benzoquinone
Point de fusion : 113-115 °C(lit.)
Point d'ébullition : 293°C
Densité : 1,31
Densité de vapeur : 3,73 (vs air)
Pression du capor : 0,1 mm Hg (25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,453
Fp : 38°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : 10g/l
Forme : Poudre
pka : 7,7
Couleur : jaune à vert
PH : 4 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : odeur irritante
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)
Merck : 14 8074
Numéro de référence : 773967
Limites d'exposition : TLV-TWA 0,4 mg/m3 (0,1 ppm) ; STEL 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH).
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants forts. Inflammable.
Clé InChIKey : AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,1-0,3 à 23℃ et pH4,8-5,3
Référence de la base de données CAS : 106-51-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : p-Benzoquinone (106-51-4)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,4-Benzoquinone (106-51-4)

La 1,4-benzoquinone est un matériau cristallin jaune ou de grands prismes monocliniques jaunes.
Odeur âcre et irritante.
La 1,4-benzoquinone ou p-benzoquinone est la structure de base des composés quinonoïdes.
Elles sont largement distribuées dans le monde naturel et se trouvent dans les bactéries, les plantes et les arthropodes. Les quinones sont donc omniprésentes dans les systèmes vivants.
La 1,4-benzoquinone joue un rôle central dans les fonctions biologiques, notamment la phosphorylation oxydative et le transfert d'électrons.
Cristaux jaune clair avec une odeur âcre ressemblant à du chlore.
La concentration seuil d’odeur est de 84 ppb.

Réactions
La 1,4-benzoquinone et ses dérivés sont largement utilisés dans les réactions de Diels-Alder.
Une tautomérisation facile de la 1,4-benzoquinone à substitution alkyle en méthide d'o-quinone est le point culminant de cette cycloaddition.
Réaction de Diels-Alder de la 1,4-benzoquinone avec le dioxyde de thiophène par Kang et al.
La 1,4-benzoquinone est une molécule planaire avec des liaisons C=C, C=O et C-C alternées et localisées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.

Réactions et applications
La 1,4-benzoquinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
La 1,4-Benzoquinone est un relaxant musculaire squelettique et un agent bloquant les ganglions à base de benzoquinone.

Synthèse organique
La 1,4-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La 1,4-Benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La 1,4-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.
La 1,4-benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter d'après Johannes Thiele, qui a décrit pour la première fois la 1,4-Benzoquinone en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail son mécanisme de réaction en 1900.

Une application se trouve dans cette étape de la synthèse totale de la Métachromine A :
La benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.

En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans les méthodes utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans lesquelles un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.
Cette réaction est généralement réalisée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La 1,4-Benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations Wacker.
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans la synthèse du Bromadol et de ses analogues.

Les usages
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans la fabrication de colorants, de fongicides et d'hydroquinone ; pour le tannage des peaux; comme agent oxydant; en photographie; rendre la gélatine insoluble; renforçant les fibres animales et comme réactif.
La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrénédiones.
La 1,4-Benzoquinone agit comme un réactif de déshydrogénation et un oxydant en chimie organique synthétique.

Dans la réaction de Thiele-Winter, la 1,4-Benzoquinone participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La 1,4-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La 1,4-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve des applications en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.

Méthodes de production
La 1,4-benzoquinone a été produite dès 1838 par oxydation de l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse.
La 1,4-Benzoquinone peut être préparée par oxydation au départ de l'aniline ou par oxydation de l'hydroquinone avec de l'acide bromique.
Plus récemment, la 1,4-Benzoquinone a été fabriquée par biosynthèse à partir du D-glucose.

Préparation
La 1,4-Benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2OCMe2 + H2O
La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.
Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O L'hydroquinone et le catéchol sont produits.
L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.
La 1,4-Benzoquinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.

Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus assouplies.
L'oxydation de l'hydroquinone est facile.
Un de ces procédés utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple. alcool isopropylique.
Lorsqu'elle est chauffée près de son point de fusion, la 1,4-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge 1:1 vert foncé de quinone avec hydroquinone.

Méthodes de purification
Purifier la p-benzoquinone d'une ou plusieurs des manières suivantes : distillation à la vapeur suivie d'une filtration et d'un séchage (par exemple dans un dessiccateur sur CaCl2), cristallisation à partir d'éther de pétrole (b 80-100o), benzène (avec, puis sans charbon de bois), eau ou EtOH 95 %, sublimation sous vide (par exemple de la température ambiante au N2 liquide).
La 1,4-Benzoquinone se décompose lentement et doit être conservée, réfrigérée, dans un récipient en verre sous vide ou scellé, dans l'obscurité.
La 1,4-Benzoquinone doit être resublimée avant utilisation.

Danger pour la santé
La 1,4-Benzoquinone est modérément toxique par ingestion et par contact cutané.
La 1,4-benzoquinone est un mutagène et peut provoquer le cancer. En raison de sa faible pression de vapeur, 0,1 torr (à 25°C 77°F), le risque pour la santé dû à l'inhalation de ses vapeurs est faible.
Cependant, une exposition prolongée peut produire une irritation des yeux et son contact avec les yeux peut blesser la cornée.
Le contact avec la peau peut entraîner une irritation, une ulcération et une nécrose.
La toxicité de la 1,4-Benzoquinone est similaire à celle de l'hydroquinone et du benzènetriol.

L'administration intrapéritonéale répétée de 2 mg/kg/jour à des rats pendant 6 semaines a produit une diminution significative du nombre de globules rouges, du nombre de moelle osseuse et de la teneur en hémoglobine.
De plus, des changements relatifs dans le poids des organes et des lésions au foie, au thymus, aux reins et à la rate ont été observés.
Lauet et al. (1988) ont étudié la corrélation entre la toxicité et la substitution accrue du glutathion dans la 1,4-benzoquinone.
À l'exception de l'isomère entièrement substitué, une substitution accrue a entraîné une néphrotoxicité accrue.
Bien que les conjugués soient plus stables à l'oxydation, la toxicité augmente.
1,4-BUTANEDIOL

Le 1,4-butanediol est un liquide incolore et visqueux.
Le 1,4-butanediol a un goût légèrement sucré.
La formule chimique du 1,4-butanediol est C ₄ H ₁₀ O ₂ .

Numéro CAS : 110-63-4
Numéro CE : 203-786-5



APPLICATIONS


Le 1,4-butanediol est utilisé comme solvant dans la formulation des encres d'impression pour les procédés d'impression flexographique et hélio.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de polyesters, de résines alkydes et de revêtements d'uréthane pour les peintures, les vernis et les revêtements protecteurs.

Le 1,4-butanediol trouve une application dans la production de composants électriques et électroniques, y compris les cartes de circuits imprimés et les connecteurs.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans les produits chimiques de traitement de l'eau pour faciliter l'élimination des impuretés et améliorer la qualité de l'eau.

Le 1,4- butanediol entre dans la fabrication de lubrifiants industriels pour réduire les frottements et assurer le bon fonctionnement des machines.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans certains procédés d'impression 3D, comme les imprimantes SLA et DLP, pour la formulation de résines.
Le 1,4-butanediol peut être trouvé dans les équipements de protection individuelle (EPI) comme les gants, les lunettes et les écrans faciaux.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans les décapants d'adhésifs et les produits de nettoyage conçus pour dissoudre et éliminer les adhésifs et les résidus collants.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de produits agricoles tels que les pesticides, les herbicides et les insecticides.

Le 1,4-butanediol est impliqué dans des applications de travail des métaux, y compris la production de fluides de coupe de métaux et de liquides de refroidissement pour les processus d'usinage.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la fabrication de matériaux de construction tels que les produits d'étanchéité, les calfeutrants et les coulis.

Le 1,4-butanediol trouve une application dans les procédés de traitement des déchets pour la dégradation et la détoxification des polluants organiques.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de fibres spandex, apportant élasticité et extensibilité aux textiles.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la synthèse de mousses de polyuréthane, d'élastomères, de revêtements et d'adhésifs.
Le 1,4-butanediol sert de précurseur dans la production de polytéréphtalate de butylène (PBT), un matériau utilisé dans les fibres, les films et les thermoplastiques techniques.
Elle est impliquée dans la production de composants automobiles tels que les tableaux de bord, les pare-chocs et les garnitures intérieures.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels tels que les hydratants, les produits de soins capillaires et les cosmétiques.
Le 1,4-butanediol sert de matière première dans la synthèse de certains médicaments pharmaceutiques, y compris les sédatifs et les anesthésiques.

Le 1,4-butanediol peut être utilisé comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions dans les moteurs à essence et diesel.
Le 1,4-butanediol est utilisé comme agent ou composant aromatisant dans les matériaux d'emballage alimentaire dans l'industrie alimentaire et des boissons.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, offrant de fortes propriétés de liaison.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans certains produits de nettoyage industriels en raison de ses capacités de solvant.
Le 1,4-butanediol est impliqué dans la production de fibres et de tissus, y compris ceux utilisés dans les textiles et les vêtements.

Le 1,4-butanediol sert de précurseur pour la production de gamma-butyrolactone (GBL) et de tétrahydrofurane (THF), qui trouvent des applications dans diverses industries.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la synthèse de produits chimiques et de composés spécialisés utilisés dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique et autres.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de fibres et de tissus synthétiques, y compris ceux utilisés dans les industries du textile et de l'habillement.
Le 1,4-butanediol trouve une application en tant que composant dans les fluides automobiles tels que les liquides de frein et les additifs de refroidissement.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de revêtements spécialisés, y compris des revêtements haute performance à des fins industrielles et commerciales.
Le 1,4-butanediol sert d'intermédiaire chimique dans la production de médicaments pharmaceutiques, y compris les sédatifs, les anesthésiques et les antidépresseurs.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la fabrication de matériaux d'emballage flexibles, garantissant une durabilité et des propriétés de barrière améliorées.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité utilisés dans diverses industries, notamment la construction et la fabrication.

Le 1,4-butanediol trouve une application dans la production de polyols, qui sont des composants essentiels dans la formulation de mousses de polyuréthane.
Il est impliqué dans la production de cuir synthétique, offrant une durabilité et une texture semblable au cuir.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage et de solvants à usage domestique et industriel.

Le 1,4-butanediol sert de composant dans les additifs des systèmes de carburant pour améliorer l'efficacité et les performances du carburant.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production d'élastomères utilisés dans la fabrication de joints, de joints toriques et de joints.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de polyuréthanes thermoplastiques (TPU), qui trouvent des applications dans les chaussures, les articles de sport et les dispositifs médicaux.
Le 1,4-butanediol trouve une application dans la production d'inhibiteurs de corrosion utilisés pour protéger les surfaces métalliques dans diverses industries.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de revêtements et de peintures à base d'eau, offrant des alternatives écologiques aux formulations à base de solvants.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la synthèse d'antioxydants et de stabilisants UV utilisés dans la formulation de plastiques et de polymères.
Le 1,4-butanediol sert de composant dans les fluides hydrauliques, assurant une transmission de puissance et une lubrification efficaces dans les systèmes hydrauliques.

Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de résines intermédiaires utilisées dans la synthèse de résines époxy.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels tels que les lotions, les crèmes et les gels douche.

Le 1,4-butanediol trouve une application en tant que composant dans les fluides caloporteurs utilisés dans les systèmes CVC et les processus industriels.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production d'additifs polymères qui améliorent les propriétés ignifuges de divers matériaux.

Le 1,4-butanediol sert de composant dans les encres à jet d'encre, offrant une bonne solvabilité et une bonne qualité d'impression.
Le 1,4-butanediol trouve une application dans la formulation d'arômes et de parfums utilisés dans les industries alimentaires, des boissons et cosmétiques.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de plastifiants, qui améliorent la flexibilité et la durabilité des matières plastiques.

Le 1,4-butanediol sert de composant dans les agents de démoulage utilisés dans les procédés de moulage du plastique et du caoutchouc.
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de produits chimiques spécialisés utilisés dans la fabrication électronique, y compris les flux de soudure et les agents de nettoyage.


Le 1,4-butanediol (BDO) trouve de nombreuses applications dans diverses industries. Voici quelques-unes de ses utilisations courantes :

Production de Plastiques et Polymères :
Le 1,4-butanediol est un ingrédient clé dans la synthèse du polytéréphtalate de butylène (PBT), qui est utilisé dans la production de fibres, de films et de thermoplastiques techniques.

Fabrication de Polyuréthanes :
Le BDO est utilisé dans la production de mousses de polyuréthane, d'élastomères, de revêtements et d'adhésifs.
Le 1,4-butanediol agit comme précurseur dans la formation de polymères de polyuréthane.

Solvant:
Le 1,4-butanediol sert de solvant pour diverses substances, notamment les résines, les colorants et les encres d'impression.
Ses propriétés de solvabilité le rendent utile dans des applications telles que les agents de nettoyage et les revêtements industriels.

Intermédiaire chimique :
Le 1,4-butanediol est un intermédiaire chimique polyvalent qui est ensuite traité pour produire d'autres composés.
Le 1,4-butanediol est converti en gamma-butyrolactone (GBL), en tétrahydrofurane (THF) et en d'autres dérivés, qui ont des applications dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et la fabrication de produits chimiques spécialisés.

Industrie textile:
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de fibres et de tissus, y compris les fibres de spandex qui offrent élasticité et extensibilité.

Secteur Automobile :
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la fabrication de composants automobiles tels que les tableaux de bord, les pare-chocs et les garnitures intérieures.
Le 1,4-butanediol contribue à la production de plastiques et de revêtements hautes performances utilisés dans les automobiles.

Soins personnels et cosmétiques :
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels tels que les hydratants, les produits de soins capillaires et les cosmétiques.

Médicaments:
Le 1,4-butanediol sert de matière première dans la synthèse de certains médicaments pharmaceutiques, y compris les sédatifs et les anesthésiques.

Additifs pour carburant :
Le 1,4-butanediol peut être utilisé comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions dans les moteurs à essence et diesel.

Industrie des aliments et des boissons :
Le 1,4-butanediol est parfois utilisé comme additif alimentaire, en particulier comme agent aromatisant ou comme composant dans les matériaux d'emballage alimentaire.

Industrie des adhésifs :
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, offrant de fortes propriétés de liaison.

Nettoyage industriel :
Le 1,4-butanediol se trouve dans certains produits de nettoyage industriels en raison de ses capacités de solvant.

Encres d'impression :
Le 1,4-butanediol est utilisé comme solvant dans la formulation des encres d'impression, y compris celles utilisées dans les procédés d'impression flexographique et hélio.

Résines et revêtements :
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de résines et de revêtements, y compris les polyesters, les résines alkydes et les revêtements en uréthane.
Ces matériaux trouvent une application dans les peintures, les vernis et les revêtements protecteurs.

Electrique et Electronique :
Le 1,4-butanediol est impliqué dans la production de composants électriques et électroniques tels que les cartes de circuits imprimés, les connecteurs et les matériaux isolants.

Traitement de l'eau:
Le 1,4-butanediol peut être utilisé comme composant dans les produits chimiques de traitement de l'eau pour aider à éliminer les impuretés et améliorer la qualité de l'eau.

Lubrifiants Industriels :
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la fabrication de lubrifiants industriels, assurant un bon fonctionnement et réduisant la friction dans les machines et les équipements.

impression en 3D:
Le 1,4-butanediol est utilisé dans certains types de procédés d'impression 3D, en particulier dans la formulation de résines utilisées pour les imprimantes de stéréolithographie (SLA) et de traitement numérique de la lumière (DLP).

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la production de certains articles d'EPI tels que les gants, les lunettes et les écrans faciaux.

Décapants d'adhésif :
Le 1,4-butanediol se trouve dans les décapants pour adhésifs et les produits de nettoyage conçus pour dissoudre et éliminer les adhésifs, les résidus de colle et les substances collantes.

Agriculture:
Le 1,4-butanediol est utilisé dans la formulation de produits agricoles tels que les pesticides, les herbicides et les insecticides.

Traitement des métaux:
Le 1,4-butanediol est impliqué dans les applications de travail des métaux, y compris la production de fluides de coupe et de refroidissement des métaux utilisés dans les opérations d'usinage et de traitement des métaux.

Matériaux de construction:
Le 1,4-butanediol peut être utilisé dans la fabrication de matériaux de construction tels que les mastics, les calfeutrants et les coulis.

Traitement des déchets:
Le 1,4-butanediol est utilisé dans certains procédés de traitement des déchets, notamment la dégradation et la détoxification des polluants organiques.



DESCRIPTION


Le 1,4-butanediol (BDO) est un composé chimique de formule C ₄ H ₁₀ O ₂ .
Le 1,4-butanediol appartient à une classe de produits chimiques connus sous le nom de diols, qui sont des composés organiques qui contiennent deux groupes hydroxyle (-OH) attachés à différents atomes de carbone.
Le 1,4-butanediol est un liquide visqueux incolore au goût légèrement sucré.

Le 1,4-butanediol est couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles, notamment la fabrication de plastiques, de polymères et d'élastomères.
Le 1,4-butanediol est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'autres composés.
Le 1,4-butanediol peut subir des réactions chimiques pour former des dérivés tels que le polytéréphtalate de butylène (PBT), la gamma-butyrolactone (GBL) et le tétrahydrofurane (THF), qui ont diverses applications dans les industries pharmaceutique, textile et automobile.

Le 1,4-butanediol est important de noter que le 1,4-butanediol a également été utilisé à mauvais escient comme drogue récréative en raison de ses effets sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est ingéré, le 1,4-butanediol peut être converti en gamma-hydroxybutyrate (GHB), une substance contrôlée aux propriétés sédatives et euphorisantes.

L'utilisation illicite du 1,4-butanediol à des fins récréatives a suscité des inquiétudes quant à son potentiel d'abus et d'effets néfastes sur la santé.
Par conséquent, le 1,4-butanediol est réglementé dans de nombreux pays pour éviter les abus.

Le 1,4-butanediol est un liquide incolore et visqueux.
Le 1,4-butanediol a un goût légèrement sucré.
La formule chimique du 1,4-butanediol est C ₄ H ₁₀ O ₂ .
Le 1,4-butanediol est classé comme un diol, appartenant à un groupe de composés organiques.
Le 1,4-butanediol a deux groupes hydroxyle (-OH) attachés à différents atomes de carbone.
Le 1,4-butanediol sert de solvant dans diverses applications industrielles.
Le 1,4-butanediol est couramment utilisé dans la fabrication de plastiques, de polymères et d'élastomères.
Le 1,4-butanediol agit comme intermédiaire chimique dans la production d'autres composés.
La forme liquide du 1,4-Butanediol facilite sa manipulation et son transport.
Le 1,4-butanediol présente une bonne solubilité dans l'eau et de nombreux solvants organiques.
Le 1,4-butanediol a un point d'ébullition d'environ 230°C (446°F).
Le 1,4-butanediol peut subir des réactions chimiques pour former des dérivés importants comme le polytéréphtalate de butylène (PBT), la gamma-butyrolactone (GBL) et le tétrahydrofurane (THF).
Ces dérivés trouvent des applications dans diverses industries telles que la pharmacie, le textile et l'automobile.
Le 1,4-butanediol est stable dans des conditions normales mais peut réagir avec des agents oxydants puissants.
Le 1,4-butanediol a une volatilité relativement faible, ce qui réduit le risque d'exposition par inhalation.
Le 1,4-butanediol a été utilisé comme précurseur dans la synthèse de certains médicaments et produits pharmaceutiques.
Le 1,4-butanediol est connu pour sa capacité à se convertir en gamma-hydroxybutyrate (GHB), une substance contrôlée aux propriétés sédatives.
L'utilisation abusive du 1,4-butanediol en tant que drogue récréative a soulevé des inquiétudes quant à son potentiel d'abus et aux risques pour la santé associés.
Le 1,4-butanediol a fait l'objet de mesures réglementaires dans de nombreux pays pour empêcher son utilisation illicite.
Le 1,4-butanediol est biodégradable, ce qui contribue à réduire son impact environnemental.
Le 1,4-butanediol est considéré comme ayant une faible toxicité, mais l'exposition à des concentrations élevées peut provoquer une irritation.
Le 1,4-butanediol peut être stocké dans des contenants scellés à l'abri de l'humidité et des substances incompatibles.
Il est important de manipuler le 1,4-butanediol avec les précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle.
La production et la consommation mondiales de 1,4-butanediol ont augmenté régulièrement au fil des ans.
Les recherches en cours visent à trouver des méthodes de production durables et à explorer de nouvelles applications pour ce composé polyvalent.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C ₄ H ₁₀ O ₂
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Densité : 1,006 g/cm³
Point de fusion : 20,1 °C (68,2 °F)
Point d'ébullition : 230 °C (446 °F)
Point d'éclair : 121 °C (250 °F)
Solubilité : Soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : 0,04 mmHg à 20°C


Propriétés chimiques:

Groupe fonctionnel : Diol (-OH)
Réactivité : le 1,4-butanediol peut subir diverses réactions chimiques, notamment l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la réduction.
Stabilité : Il est généralement stable dans des conditions normales mais peut réagir avec des agents oxydants puissants.
pH : Neutre (pH 7)
Inflammabilité : le 1,4-butanediol est combustible.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter un médecin.
Gardez la personne calme et dans une position confortable.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincez doucement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin et fournir des informations sur la substance.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau, en gardant les paupières ouvertes, pendant au moins 15 minutes.
Si des lentilles de contact sont présentes et peuvent être facilement retirées, faites-le après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance.


Ingestion:

Si du 1,4-butanediol a été avalé, ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire en toute sécurité.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Remarque : Il est important de fournir au personnel médical toutes les informations pertinentes sur la substance, y compris son nom, sa composition et tout autre détail nécessaire pour une évaluation et un traitement appropriés.


Mesures générales de premiers soins :

Assurez votre sécurité personnelle avant d'aider les autres.
Si une personne montre des signes d'inconfort ou de détresse, consultez rapidement un médecin.
Si possible, mettre le contenant ou l'étiquette du produit à la disposition du personnel médical.
Suivez les conseils donnés par les professionnels de la santé et apportez votre soutien au besoin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et l'exposition des yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation afin de minimiser le potentiel d'inhalation de vapeurs.

Précautions d'emploi:
Manipuler avec soin pour éviter les déversements ou les fuites. Utiliser un équipement de manipulation approprié, comme des pompes ou des pipettes, pour minimiser le risque de contact.

Évitement des flammes nues :
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation, car le 1,4-butanediol est inflammable.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer dans les zones où la substance est manipulée, car elle peut former des vapeurs inflammables.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, car cela peut créer des risques d'inflammation.
Utiliser des équipements et des conteneurs mis à la terre.

Mesures préventives:
Éviter tout contact avec des matériaux incompatibles, des agents oxydants forts et des acides.


Stockage:

Conteneurs appropriés :
Conservez le 1,4-butanediol dans des contenants bien fermés et correctement étiquetés faits de matériaux compatibles tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous de l'intégrité des conteneurs pour éviter les fuites ou les déversements.

Contrôle de la température:
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir la température en dessous du point d'éclair du matériau.

Séparation:
Tenir à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides et les alcalis.

Protection contre l'humidité :
Protéger de l'humidité et des sources d'eau pour prévenir la contamination et la dégradation.

Conditions de stockage:
Conserver à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Ne pas entreposer près des locaux d'habitation ou des zones où la nourriture est préparée.

Stockage sécurisé :
Gardez les conteneurs bien droits et stables pour éviter qu'ils ne basculent ou ne tombent.

Précautions d'emploi:
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène lors de la manipulation de la substance, y compris un lavage minutieux des mains après la manipulation et avant de manger, de boire ou de fumer.


Préparation aux urgences:

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner la matière et l'empêcher de pénétrer dans les cours d'eau ou les égouts.
Utiliser des matériaux absorbants et des équipements appropriés pour le nettoyage.

Risques d'incendie:
En cas d'incendie impliquant du 1,4-butanediol, utiliser des agents extincteurs appropriés adaptés à l'incendie environnant et suivre les procédures standard de lutte contre l'incendie.

Informations d'intervention d'urgence :
Gardez les informations de contact d'urgence facilement accessibles, y compris les numéros d'intervention d'urgence locaux pertinents et les centres antipoison.

Remarque : Il est important de suivre les réglementations et directives locales pour la manipulation, le stockage et le transport en toute sécurité du 1,4-butanediol.



SYNONYMES


Butylèneglycol
Tétraméthylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-butylène glycol
Alcool 1,4-butylène
1,4-BD
BDO
1,4-butylène glycol
Tétraméthylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
Butane-1,4-diol
Butane-1,4-diol
Alcool 1,4-butylène
Butylèneglycol
Diol de tétraméthylène
1,4-butylène glycol
1,4-butane diol
Tétraméthylène 1,4-diol
1,4-butanediol
Butane-1,4-diol
1,4-butanediol
Tétrahydroxybutane
1,4-Dihydroxybutane
1,4-butylène glycol
Butylène diol
B4D
Butandiol
butane-diol
Butylenglykol
Dihydroxybutane
THB
1,4-Dihydroxybutane
Alcool 1,4-butylène
Butylèneglycol
Butylène diol
Tétraméthylène glycol
Diol de tétraméthylène
Butane-1,4-diol
Butanediol
1,4-BD
BDOH
1,4-butanediol
Butandiol
Tétrahydroxybutane
B4D
Butane-1,4-diol
Butylèneglycol
Butylenglykol
Dihydroxybutane
Butane-1,4-diol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-butanediol
Tétrahydroxybutane
Butylèneglycol
Tétrahydroxybutane
Butanediol
1,4-BUTANEDIOL
1,4-Butanediol Synthesis of 1,4-Butanediol In its industrial synthesis, acetylene reacts with two equivalents of formaldehyde to form 1,4-butynediol. This type of acetylene-based process is illustrative of what is known as "Reppe chemistry", after German chemist Walter Reppe. Hydrogenation of 1,4-butynediol gives 1,4-butanediol. It is also manufactured on an industrial scale from maleic anhydride in the Davy process, which is first converted to the methyl maleate ester, then hydrogenated. Other routes are from butadiene, allyl acetate and succinic acid. A biological route to BD has been commercialized that uses a genetically modified organism. The biosynthesis proceeds via 4-hydroxybutyrate. Industrial use of 1,4-Butanediol 1,4-Butanediol is used industrially as a solvent and in the manufacture of some types of plastics, elastic fibers and polyurethanes. In organic chemistry, 1,4-butanediol is used for the synthesis of γ-butyrolactone (GBL). In the presence of phosphoric acid and high temperature, it dehydrates to the important solvent tetrahydrofuran. At about 200 °C in the presence of soluble ruthenium catalysts, the diol undergoes dehydrogenation to form butyrolactone. Almost half of it is dehydrated to tetrahydrofuran to make fibers such as Spandex. Toxicity of 1,4-Butanediol When mixed with other drugs, misuse of 1,4-butanediol has resulted in addiction and death. Use as a recreational drug FDA warning against products containing GHB and its prodrugs, such as 1,4-butanediol. 1,4-Butanediol is also used as a recreational drug known by some users as "One Comma Four", "Liquid Fantasy", "One Four Bee" or "One Four B-D-O". It exerts effects similar to γ-hydroxybutyrate (GHB), which is a metabolic product of 1,4-butanediol. Pharmacokinetics 1,4-Butanediol is converted into GHB by the enzymes alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase, and differing levels of these enzymes may account for differences in effects and side effects between users. While co-administration of ethanol and GHB already poses serious risks, co-administration of ethanol with 1,4-butanediol will interact considerably and has many other potential risks. This is because the same enzymes that are responsible for metabolizing alcohol also metabolize 1,4-butanediol so there is a strong chance of a dangerous drug interaction. Emergency room patients who overdose on both ethanol and 1,4-butanediol often present with symptoms of alcohol intoxication initially and as the ethanol is metabolized the 1,4-butanediol is then able to better compete for the enzyme and a second period of intoxication ensues as the 1,4-butanediol is converted into GHB. Pharmacodynamics 1,4-Butanediol seems to have two types of pharmacological actions. The major psychoactive effects of 1,4-butanediol are because it is metabolized into GHB; however there is a study suggesting that 1,4-butanediol may have potential alcohol-like pharmacological effects on its own. The study arrived at this conclusion based on the finding that 1,4-butanediol co-administered with ethanol led to potentiation of some of the behavioral effects of ethanol. However, potentiation of ethanol's effects may simply be caused by competition for the alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase enzymes with co-administered 1,4-butanediol. The shared metabolic rate-limiting steps thus leads to slowed metabolism and clearance for both compounds including ethanol's known toxic metabolite acetaldehyde. Another study found no effect following intracerebroventricular injection in rats of 1,4-butanediol. This contradicts the hypothesis of 1,4-butanediol having inherent alcohol-like pharmacological effects. Like GHB, 1,4-butanediol is only safe in small amounts. Adverse effects in higher doses include nausea, vomiting, dizziness, sedation, vertigo, and potentially death if ingested in large amounts. Anxiolytic effects are diminished and side effects increased when used in combination with alcohol. Legality of 1,4-Butanediol While 1,4-butanediol is not currently scheduled federally in the United States, a number of states have classified 1,4-butanediol as a controlled substance. Individuals have been prosecuted for 1,4-butanediol under the Federal Analog Act as substantially similar to GHB. A federal case in New York in 2002 ruled that 1,4-butanediol could not be considered an analog of GHB under federal law, but that decision was later overturned by the Second Circuit. However, a jury in Federal District Court in Chicago found that 1,4-butanediol was not be an analog of GHB under federal law, and the Seventh Circuit Court of Appeals upheld that verdict. In the United Kingdom, 1,4-butanediol was scheduled in December 2009 (along with another GHB precursor, gamma-butyrolactone) as a Class C controlled substance. In Germany, the drug is not explicitly illegal, but might also be treated as illegal if used as a drug. It is controlled as a Schedule VI precursor in Canada. 2007 contamination of Bindeez toy A toy called "Bindeez" ("Aqua Dots" in North America) was recalled by the distributor in November 2007 because of the presence of 1,4-butanediol. The toy consists of small beads that stick to each other by sprinkling water. 1,4-Butanediol was detected by GC-MS. The production plant seems to have intended to cut costs by replacing less toxic 1,5-pentanediol with 1,4-butanediol. Properties of 1,4-Butanediol Chemical formula C4H10O2 Molar mass 90.122 g·mol−1 Density 1.0171 g/cm3 (20 °C) Melting point 20.1 °C (68.2 °F; 293.2 K) Boiling point 235 °C (455 °F; 508 K) Solubility in water Miscible Solubility in ethanol Soluble Magnetic susceptibility (χ) -61.5·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.4460 (20 °C) 1,4-Butanediol is completely metabolized in rabbits. No free 1,4-butanediol could be detected in the urine after oral administration of 4 mmol 1,4-butanediol/kg bw (equivalent to 361 mg/kg). About 1% of the administered dose was found to be conjugated with glucuronic acid, while 7% was excreted as succinic acid. 1,4-Butanediol was rapidly metabolized to 4-hydroxybutyric acid in humans and monkeys. The appearance of 4-hydroxybutyric acid as a metabolite was faster in man than in monkey. This chemical appeared to have two types of pharmacologic actions, one attributable to its conversion to gamma-hydroxybutyric acid and the other an inherent property of the diol itself. It is generally accepted that gamma-hydroxybutyric acid crosses the blood-brain barrier and shows neuropharmacologic responses same as 1,4-butanediol. Therefore, neurotoxic effect of 1,4-butanediol is considered to be caused by the metabolite, gamma-hydroxybutyric acid. Recently, a metabolism and disposition study conducted in F344/N rats by the NTP confirmed the rapid and extensive conversion of 1-(14C)-1,4-butanediol to 14CO2. Based on this information, it is considered that 1,4-butanediol is rapidly absorbed and metabolized to gamma-hydroxybutyric acid in animals as well as humans. Here we show that in vivo injection of 1,4-butanediol into adult Drosophila leads to GHB synthesis (GHB was detectable 5 min after 1,4-butanediol injection and increased dramatically 1-2 hr later). This synthesis of GHB was accompanied by an impairment of locomotor activity that was mimicked by a direct injection of GHB into flies. We propose Drosophila as a model to study the molecular actions of 1,4-butanediol and GHB. 1,4-Butanediol is a gamma hydroxybutryic acid (GHB) analogue that can be used as a substitute for GHB. When ingested, 1,4-butanediol is metabolized to GHB and produces similar effects. IDENTIFICATION of 1,4-Butanediol: 1,4-Butanediol is a colorless, oily liquid with almost no odor. It mixes easily with water. USE: 1,4-Butanediol is used as a solvent and in the manufacturing of plastics and pharmaceuticals. It is used in personal care products and is an illicit drug in place of gamma-hydroxybutyric acid (GHB). EXPOSURE of 1,4-Butanediol: Workers that produce or use 1,4-butanediol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed dermally to consumer products or via its use as an illicit drug. If 1,4-butanediol is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It will not be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from soil and water surfaces. It is expected to move easily through soil. It will be broken down by microorganisms rapidly, and is not expected to build up in fish. RISK: 1,4-Butanediol is a sedative when ingested or administered intravenously, and can cause feelings of intoxication. Additional effects associated with sedative doses include restlessness, muscle spasms, shortness of breath, low respiratory rate, vomiting, seizures, unconsciousness, coma and even death. 1,4-Butanediol is addictive, so people who use it recreationally may experience symptoms of withdrawal. No evidence of infertility, abortion or birth defects were observed in laboratory animals following oral exposure to 1,4-butanediol before and/or during pregnancy. Decreased birth weights were observed in offspring at high doses that also caused maternal toxicity (decreased weight gain, mild kidney and liver effects, and death in some animals). Data on the potential for 1,4-butanediol to cause cancer in laboratory animals were not available. However, there is evidence that its main breakdown product (GHB) causes cancer in laboratory animals exposed over time, suggesting a low potential for 1,4-butanediol to cause cancer in laboratory animals. The potential for 1,4-butanediol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogen. 1,4-Butanediol is a versatile intermediate for the chemical industry. The most important area of application is the production of polyurethanes and poly(butylene terephthalate). Among the polyurethanes produced from 1,4-butanediol, cellular and compact elastomers are of prime importance. 1,4-Butanediol is made on a large industrial scale by continuous hydrogenation of the 2-butyne-1,4-diol over modified nickel catalysts. The one-stage flow process is carried out at 80 - 160 °C and 300 bar. An aqueous solution of 2-butyne-1,4-diol (30 - 50%), together with carbon monoxide-free hydrogen and recycled reaction mixture, which acts as medium for dissipation of heat, is lead over a reduced nickel - copper - manganese catalysts on silica gel strands. The initial temperature in the reactor is 80 °C; the temperature must not exceed 170 °C. In order to obtain a better distribution of the liquid, hydrogen is also circulated. The raw product contains methanol, propanol, and butanol as byproducts as well as traces of 2-methyl-1,4-butanediol, hydroxybutyraldehyde, acetals, and triols. The reactor effluent is worked up to pure 1,4-butanediol by fractional distillation. Mitsubishi uses a three-step process: the catalytic reaction of butadiene and acetic acid yields 1,4-diacetoxy-2-butene; subsequent hydrogenation gives 1,4-diacetoxybutane; and hydrolysis leads to 1,4-butanediol. According to a process practiced by Toyo Soda chlorine first adds to butadiene to form a mixture of 1,4-dichloro-2-butene and 3,4-dichloro-1- butene. This mixture reacts with sodium acetate to form 1,4-diacetoxy-2- butene, which is subsequently hydrogenated directly to 1,4-butanediol. 1,4-Butanediol can be stored indefinitely. The product is noncorrosive and therefore can be transported in cast iron containers. When it is stored for longer periods, storage tanks of steel or aluminum are necessary in order to avoid traces of iron in the product. In this case, a cover of dry nitrogen also is recommended. 1,4-Butanediol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. From June 1999 through December 1999, cases of toxic effects of 1,4-butanediol involving patients who presented to emergency departments with a clinical syndrome suggesting toxic effects of gamma-hydroxybutyrate and a history of ingesting 1,4-butanediol and patients discovered through public health officials and family members /were identified/. Gas chromatography-mass spectrometry /was used/ to measure 1,4-butanediol or its metabolite, gamma-hydroxybutyrate, in urine, serum, or blood. Nine episodes of toxic effects in eight patients who had ingested 1,4-butanediol recreationally, to enhance bodybuilding, or to treat depression or insomnia /were identified/. One patient presented twice with toxic effects and had withdrawal symptoms after her second presentation. Clinical findings and adverse events included vomiting, urinary and fecal incontinence, agitation, combativeness, a labile level of consciousness, respiratory depression, and death. No additional intoxicants were identified in six patients, including the two who died. The doses of 1,4-butanediol ingested ranged from 5.4 to 20 g in the patients who died and ranged from 1 to 14 g in the nonfatal cases. The health risks of 1,4-butanediol are similar to those of its counterparts, gamma-hydroxybutyrate and gamma-butyrolactone. These include acute toxic effects, which may be fatal, and addiction and withdrawal. IDENTIFICATION AND USE of 1,4-Butanediol: 1,4-Butanediol is a colorless, oily liquid. It is used as an industrial solvent, intermediate in organic synthesis, and polymer feedstock. Two studies have been identified concerning the experimental use of 1,4-butanediol as a sedative. HUMAN STUDIES of 1,4-Butanediol: It was reported that sleep is induced by intravenous administration or by infusion. Undesirable side-effects which may occur include restlessness and clonic spasms of the muscle of the extremities. Cases of abuse and fatal intoxication have been reported. ANIMAL STUDIES of 1,4-Butanediol: Gauze patches with undiluted 1,4-butanediol were applied to the intact and abraded skin of rabbits with occlusive dressing for 24 hours. After 1, 24, 48 and 72 hours, no reaction was observed on the intact and abraded skin. The main signs of toxicity seen in mice and rats were accelerated breathing, dyspnea, spasmodic breathing, bradycardia, exsiccosis, exophthalmus, apathy, hyperreflexia, hyporeflexia, areflexia, ataxia, atonia, twitching, reduced motility, analgesia, lying on the side, loss of righting reflexes, sedation, narcosis, hair loss and ruffled fur. Death occurred within 24 hours. Respiratory failure was thought to be the cause of death. Signs of intoxication appeared more quickly after rectal than after oral administration. In rat developmental studies, administration was conducted by gavage at doses of 200, 400 or 800 mg/kg/day from 14 days before mating to 14 days after mating in males and from 14 days before mating to day 3 of lactation in females. The parental animals exhibited no alteration in reproductive parameters including the copulation index, fertility index, gestation length, numbers of corpora lutea or implantation, implantation index, gestation index, delivery index, and behavior at delivery and lactation. Although neither the pup viability nor the incidence of morphological abnormalities was changed by administration of the compound, pup body weight was slightly but significantly decreased in the 800 mg/kg group. In a gene mutation assay using CHO cells, 1,4-butanediol did not induce any reproducible statistically or biologically significant increase in the mutant frequency of the HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase) locus with and without metabolic activation. A gene reverse mutation test was negative in S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 and E.coli WP2 uvrA with and without metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES of 1,4-Butanediol: Toxicity of this chemical to aquatic organisms seems to be low, because all toxicity data obtained were higher than 85 mg/L or 1000 mg/L which were the maximum concentrations of exposure. No fish died, and no toxic symptoms were observed in fish exposed to 92.5 mg/L of this chemical throughout 14 day test period. Also, any reproduction impairment was not observed in D. magna exposed to 85 mg/L. Ingestion of plastic toys is common in children and usually does not result in harm. We report a case of coma in a 20-month-old child after an ingestion of a toy containing 1,4-butanediol, an industrial solvent used to manufacture plastics. When ingested, 1,4-butanediol is metabolized to gamma-hydroxybutyrate, which can have significant systemic effects including death. Health care providers should suspect the possibility of a toxic component when a presumed nontoxic object causes unusual symptoms. Acute Exposure/ 1,4-Butanediol was administered to the right conjunctival sac of rabbits as a single dose of 0.1 mL. Slight reddening of the conjunctiva and small amounts of discharge were observed in all four rabbits 1 hour after ocular application. The changes diminished after 24 and 48 hours and no abnormalities were observed thereafter. In another study, there was also very slight conjunctival irritation but no corneal injury. ... Ineffective concentration of 1,4-butanediol with respect of ocular mucosa was determined 500 mg/L. 1,4-Butanediol's production and use as a solvent and chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.0105 mm Hg at 25 °C indicates 1,4-butanediol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1,4-butanediol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 10 hours. 1,4-Butanediol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1,4-butanediol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-9 atm-cu m/mole. 1,4-Butanediol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 83% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, 1,4-butanediol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1,4-butanediol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1,4-butanediol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1,4-butanediol via dermal contact with personal care products and inhalation of cigarette smoke condensate. Limited general exposure may occur with its use as an illicit drug. 1,4-Butanediol's production and use as a solvent, humectant, cross-linking agent in polyurethane elastomers, and an intermediate for plasticizers, and in the manufacture of pharmaceuticals, tetrahydrofuran, and terephthalate plastics may result in its release to the environment through various waste streams. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, 1,4-butanediol, which has a vapor pressure of 0.0105 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase 1,4-butanediol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 10 hours, calculated from its rate constant of 3.67X10-11 cu cm/molecule-sec. 1,4-Butanediol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of 1,4-butanediol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been reported as 3.67X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 10 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. 1,4-Butanediol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. 1,4-Butanediol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 16,811 workers (3870 of these are female) were potentially exposed to 1,4-butanediol in the US. Occupational exposure to 1,4-butanediol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1,4-butanediol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1,4-butanediol via dermal contact with personal care products and inhalation of cigarette smoke condensate. Limited exposure may occur with its use as an illicit drug. 1,4-Butanediol is a chemical. 1,4-Butanediol is used industrially to make floor stripper, paint thinner, and other solvent products. It is sometimes used in supplements as a substitute for illegal substances such as gamma butyrolactone (GBL) and gamma hydroxybutyrate (GHB). Unfortunately, butanediol is just as dangerous as GBL and GHB. 1,4-Butanediol is used for muscle strength, obesity, insomnia, and to increase the production of growth hormone, but there is no good scientific evidence to support any use. How does 1,4-Butanediol work ? 1,4-Butanediol is converted to gamma hydroxybutyrate (GHB) in the body. GHB slows down the brain, which can cause loss of consciousness along with dangerous slowing of breathing and other vital functions. It also stimulates growth hormone secretion.
1,4-BUTANEDIOL (BDO)

Le 1,4-butanediol (BDO) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le 1,4-Butanediol (BDO) appartient à la classe des diols, qui sont des composés contenant deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,4 » dans son nom indique les positions des groupes hydroxyles sur la molécule de butane.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore à température ambiante.

Numéro CAS : 110-63-4
Numéro CE : 203-786-5

1,4-butylène glycol, tétraméthylène glycol, butane-1,4-diol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-butylène alcool, BDO, Sucol B, butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, 1,4-butanediol, 1,4-butylène glycol, 1,4-butylène alcool, tétraméthylène glycol, tétraméthylène alcool, 1,4-butanediol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, tétraméthylène glycol, Butane-1,4-diol, 1,4-tétraméthylène glycol, BDO, 1,4-butylène alcool, Sucol B, 1,4-butanediol, 1,4-butylène glycol, tétraméthylène glycol, butane-1,4-diol , 1,4-dihydroxybutane, 1,4-butylène alcool, BDO, Sucol B, butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, 1,4-butanediol, 1,4-butylène glycol, 1, Alcool 4-butylène, tétraméthylène glycol, alcool tétraméthylène, 1,4-butanediol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, tétraméthylène glycol, butane-1,4-diol, 1,4-tétraméthylène glycol, BDO, Alcool 1,4-butylène, Sucol B.



APPLICATIONS


Le 1,4-butanediol (BDO) est largement utilisé dans la production de polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans les mousses, les revêtements et les adhésifs.
Le 1,4-Butanediol (BDO) sert de précurseur à la synthèse de la gamma-butyrolactone (GBL), un solvant aux diverses applications industrielles.

Le 1,4-butanediol (BDO) est un composant crucial dans la fabrication de certains types de résines et de plastiques.
Le 1,4-Butanediol (BDO) joue un rôle important dans la production de fibres d'élasthanne, contribuant ainsi à l'industrie textile.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création de produits pharmaceutiques et cosmétiques en raison de sa solubilité dans l'eau et d'autres solvants.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de mousses flexibles pour diverses applications telles que les matelas et les intérieurs de voitures.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans le développement de matériaux polymères, améliorant leur résistance et leur durabilité.
Le 1,4-butanediol (BDO) agit comme un élément constitutif de la synthèse des copolyesters, qui trouvent des applications dans les films et les matériaux d'emballage.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création de revêtements pour diverses surfaces, fournissant des couches protectrices et décoratives.

Le 1,4-butanediol (BDO) constitue un ingrédient clé dans la formulation de certains types de solutions antigel et de dégivrage.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de lubrifiants pour améliorer les performances et la longévité des machines.
Les propriétés hygroscopiques du 1,4-butanediol (BDO) le rendent adapté aux applications nécessitant une absorption d'humidité.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création de matériaux polymères pour l'industrie automobile, notamment les pare-chocs et les composants intérieurs.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un composant essentiel dans la synthèse des polyesters thermoplastiques utilisés dans les plastiques techniques.
Le 1,4-Butanediol (BDO) participe à la production de polybutylène téréphtalate (PBT), une résine thermoplastique.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage et de détergents.
Le 1,4-butanediol (BDO) trouve une application dans la création d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé comme solvant dans divers processus industriels, contribuant aux industries pharmaceutique et chimique.
Le 1,4-Butanediol (BDO) joue un rôle dans la synthèse de la polyvinylpyrrolidone (PVP), un polymère utilisé dans les produits pharmaceutiques et de soins personnels.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans le développement de matériaux polymères pour des applications électroniques, telles que des matériaux isolants et des circuits imprimés.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de polyesters pour l'industrie textile.
BDO est impliqué dans la création de dispersions de polyuréthane à base d'eau, utilisées dans les revêtements et les adhésifs.

Le 1,4-Butanediol (BDO) sert de réactif dans la synthèse de certains types de polymères biodégradables.
Le produit chimique est utilisé dans la formulation d’encres et de matériaux d’impression.
Le 1,4-butanediol (BDO) trouve des applications dans la création de produits chimiques spécialisés et de matériaux hautes performances.

Le 1,4-butanediol (BDO) est un ingrédient clé dans la production de polyéthylène téréphtalate (PET), couramment utilisé dans la fabrication de bouteilles en plastique.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création de matériaux composites, améliorant la résistance et la durabilité du produit final.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert de réactif dans la synthèse de polymères à cristaux liquides, qui trouvent des applications dans les appareils électroniques et les matériaux hautes performances.

Le 1,4-Butanediol (BDO) entre dans la formulation de fluides hydrauliques et de liquides de frein pour les applications automobiles et industrielles.
Le 1,4-butanediol (BDO) joue un rôle dans le développement de matériaux polymères pour l'industrie de la construction, notamment des mastics et des revêtements.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création d'encres pour jet d'encre, contribuant ainsi à l'industrie de l'imprimerie.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment la construction et l'emballage.
Le 1,4-butanediol (BDO) est un composant entrant dans la formulation de matériaux polymères utilisés dans les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.

Le 1,4-Butanediol (BDO) trouve une application dans la création de plastifiants, améliorant la flexibilité et la résilience des polymères.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de mousses de polyuréthane à des fins d'isolation dans les bâtiments et la réfrigération.
Le 1,4-Butanediol (BDO) participe à la création de produits chimiques spécialisés pour l'industrie agricole, notamment des herbicides et des pesticides.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production d'additifs pour carburants afin d'améliorer l'efficacité de la combustion.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert de base au développement de matériaux polymères pour l'industrie aérospatiale, y compris les composites légers.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de fluides d'impression à jet d'encre, contribuant ainsi à une impression de haute qualité.
Le 1,4-Butanediol (BDO) joue un rôle dans la synthèse des polyuréthanes thermoplastiques (TPU) utilisés dans la production de films, de tuyaux et de dispositifs médicaux.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création de matériaux polymères pour l'industrie de l'emballage, notamment des films et des stratifiés.

Le 1,4-butanediol (BDO) trouve une application dans le développement de revêtements pour textiles et tissus, offrant imperméabilité et durabilité.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de matériaux polymères pour l'industrie électrique et électronique, notamment l'isolation des fils.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est impliqué dans la création de revêtements à base d'eau, réduisant ainsi l'impact environnemental par rapport aux revêtements traditionnels à base de solvants.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques.
Le 1,4-Butanediol (BDO) joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères pour les applications d'impression 3D.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de polymères biodégradables pour des emballages respectueux de l'environnement.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est utilisé dans la création de systèmes de résine pour matériaux composites dans l'industrie maritime.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert de réactif dans la synthèse des élastomères thermoplastiques utilisés dans les chaussures et les articles de sport.
Le 1,4-butanediol (BDO) trouve des applications dans le développement de matériaux polymères pour l'industrie automobile, notamment les pare-chocs, les tableaux de bord et les composants intérieurs.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation d’encres et de colorants dans l’industrie de l’imprimerie.
Le 1,4-butanediol (BDO) joue un rôle dans la création de dispersions de polyuréthane à base d'eau utilisées dans les revêtements et les adhésifs.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spécialisés pour la production de parfums et d'arômes.

Le 1,4-butanediol (BDO) sert de réactif dans la fabrication de plastiques biodégradables, contribuant ainsi à des solutions d'emballage durables.
Le 1,4-butanediol (BDO) est impliqué dans la production de résines époxy, largement utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux électroniques.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans le développement de lubrifiants hautes performances, améliorant l'efficacité des machines.

Le 1,4-butanediol (BDO) trouve des applications dans la création de solvants pour divers processus industriels, notamment les formulations de peintures et de revêtements.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour les textiles et les polymères.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de matériaux polymères pour la construction de membranes résistantes à l'eau.
Le 1,4-butanediol (BDO) joue un rôle dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les crèmes et lotions pour la peau.

Le 1,4-Butanediol (BDO) participe à la création de polymères spéciaux pour l'industrie électronique, notamment des matériaux isolants.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production d'adhésifs pour le laminage de matériaux d'emballage flexibles.

Le 1,4-butanediol (BDO) sert d'élément de base dans la synthèse d'élastomères de polyuréthane thermoplastiques, utilisés dans les applications de chaussures et d'automobiles.
Le 1,4-butanediol (BDO) trouve une application dans la création d'agents de démoulage pour la fabrication de composants en plastique et en caoutchouc.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement et de solutions antigel pour les systèmes automobiles et industriels.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la création de révélateurs de couleur pour le papier thermique utilisé dans l'impression des reçus.
Le 1,4-butanediol (BDO) joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères pour l'industrie aérospatiale, notamment les composites légers.

Le 1,4-Butanediol (BDO) est impliqué dans la production de fluides d'impression à jet d'encre pour des impressions haute résolution et durables.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est utilisé dans le développement de solutions électrolytiques pour les batteries lithium-ion.

Le 1,4-butanediol (BDO) entre dans la formulation de fluides hydrauliques pour diverses applications industrielles.
Le 1,4-Butanediol (BDO) joue un rôle dans la création d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de résines spéciales pour le revêtement de composants électroniques.

Le 1,4-butanediol (BDO) trouve une application dans la création de dispersants de pigments destinés à être utilisés dans les peintures et les revêtements.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de matériaux polymères pour l'industrie automobile, notamment des matériaux insonorisants.
Le 1,4-butanediol (BDO) sert de réactif dans la synthèse de la polyvinylpyrrolidone (PVP), un polymère utilisé dans les produits pharmaceutiques et de soins personnels.



DESCRIPTION


Le 1,4-butanediol (BDO) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le 1,4-Butanediol (BDO) appartient à la classe des diols, qui sont des composés contenant deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,4 » dans son nom indique les positions des groupes hydroxyles sur la molécule de butane.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore à température ambiante.

Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment la production de certains plastiques, polyuréthanes et fibres synthétiques.
De plus, le 1,4-butanediol est un précurseur dans la synthèse du gamma-hydroxybutyrate (GHB), un dépresseur du système nerveux central utilisé à des fins récréatives.
En raison de son potentiel d'utilisation abusive et de ses risques pour la santé, des contrôles réglementaires sont en place pour sa vente et sa distribution dans certaines régions.
Il est essentiel de manipuler et d'utiliser le 1,4-butanediol avec prudence et conformément à la réglementation et aux consignes de sécurité en vigueur.

Le 1,4-Butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un diol avec deux groupes hydroxyle sur une molécule de butane.

Le 1,4-butanediol (BDO) est couramment utilisé dans la production de plastiques.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un précurseur crucial dans la synthèse des polyuréthanes.
La formule du 1,4-butanediol (BDO) pour le 1,4-butanediol est C4H10O2.
Le 1,4-Butanediol (BDO) trouve une application dans la fabrication de fibres synthétiques.

En tant que tétraméthylène glycol, il joue un rôle dans la création de fibres d'élasthanne.
Le BDO est soluble dans l’eau, ce qui améliore sa polyvalence dans divers processus industriels.
Le numéro de la Communauté européenne pour le 1,4-butanediol est le 203-786-5.

Le 1,4-Butanediol (BDO) possède un numéro de registre CAS de 110-63-4 pour une identification précise.
Le 1,4-butanediol (BDO) est utilisé dans la production de certains types de résines.
Le 1,4-butanediol (BDO) présente des propriétés hygroscopiques, absorbant l'humidité de l'air.
En raison de son utilisation abusive potentielle, des contrôles réglementaires sont en place pour sa distribution.

Le 1,4-Butanediol (BDO) est impliqué dans la synthèse du gamma-hydroxybutyrate (GHB).
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un ingrédient clé dans la création de produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Le 1,4-Butanediol (BDO) est connu sous divers noms commerciaux, dont le tétraméthylène glycol.
Le 1,4-butanediol (BDO) a un point de congélation relativement bas et un point d'ébullition élevé.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est un composant essentiel dans la formulation des matériaux polymères.

Le 1,4-Butanediol peut agir comme solvant dans certains procédés industriels.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est classé comme diol en raison de ses deux groupes fonctionnels hydroxyle.
Le 1,4-Butanediol (BDO) présente une réactivité avec divers produits chimiques, ce qui le rend polyvalent en synthèse.

La structure du 1,4-Butanediol (BDO) consiste en une chaîne butane linéaire avec deux groupes alcool.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est utilisé dans la création de polyesters pour revêtements et adhésifs.
Les propriétés chimiques du 1,4-Butanediol (BDO) contribuent à son rôle dans la production de mousses flexibles.
Le 1,4-Butanediol (BDO) est soumis à des précautions de sécurité et à des directives de manipulation en milieu industriel.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Inodore
Densité : 1,017 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : 20,1°C
Point d'ébullition : 235°C
Solubilité : Soluble dans l’eau et miscible avec de nombreux solvants organiques.


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Chaîne butane linéaire avec deux groupes hydroxyle (OH).
Groupes fonctionnels : Diol (deux groupes hydroxyle)
Réactivité : Réagit avec divers produits chimiques, ce qui le rend polyvalent en synthèse.
Hygroscopique : présente des propriétés hygroscopiques, absorbant l'humidité de l'air.


Propriétés thermiques:

Point d'éclair : environ 135 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Pas facilement disponible.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'exposition par inhalation, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.
Dans les cas graves, appelez les services d'urgence.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le 1,4-butanediol entre en contact avec la peau, retirer rapidement et délicatement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Si du 1,4-butanediol est ingéré, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Contactez un centre antipoison ou consultez immédiatement un médecin.
Fournissez autant d’informations que possible sur la substance ingérée.


Mesures générales de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation du 1,4-butanediol.

Formation aux premiers secours:
Veiller à ce que les personnes prodiguant les premiers soins soient formées aux procédures appropriées.

Attention médicale:
En cas de doute ou d'inquiétude quant à la gravité de l'exposition, consultez rapidement un médecin.

Remarque à l'intention des premiers intervenants :
Fournissez des informations sur le produit chimique aux intervenants d'urgence, y compris son numéro CAS (110-63-4) et toutes les données de sécurité pertinentes.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les niveaux d'exposition dépassent les limites recommandées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si possible.
Si la ventilation est insuffisante, utiliser des appareils de protection respiratoire approuvés pour le produit chimique spécifique.

Évitez les contacts :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec le 1,4-butanediol.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours recommandées et consultez un médecin si nécessaire.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour minimiser le risque d'ingestion accidentelle.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
Évitez de générer des brouillards ou des aérosols.
Prévenir les déversements et les fuites.
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le 1,4-butanediol dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Contrôle de la température:
Stockez le produit chimique à des températures comprises dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.
Vérifiez toute exigence sensible à la température sur la fiche de données de sécurité (FDS).

Conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les conteneurs sont bien fermés et correctement étiquetés avec les informations sur les dangers nécessaires.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez le 1,4-butanediol à l’écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du produit chimique en gardant les zones de stockage propres et exemptes de matériaux incompatibles.

Quantité de stockage :
Limiter la quantité de matériel stocké à la quantité nécessaire aux opérations afin de minimiser les dangers potentiels.

Considérations particulières:
Si la substance est utilisée en laboratoire ou en milieu industriel, respectez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies dans les procédures de laboratoire ou les directives industrielles.

Surveillance:
Mettre en œuvre une surveillance régulière des zones de stockage pour garantir le respect des réglementations en matière de sécurité et d'environnement.

Réponse d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention d’urgence appropriés, tels que des kits de contrôle des déversements et des douches oculaires d’urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant et stockant le 1,4-butanediol soit correctement formé aux pratiques sécuritaires et aux procédures d’intervention d’urgence.
1,4-Cyclohexane Dimethanol
1,4-Cyclohexane Dimethanol; trans-1,4-Cyclohexanedimethanol; CHDM; 1,4-dibenzoate; 1,4-Cyclohexanedimethanol dibenzoate CAS NO :105-08-8
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid; trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid; cyclohexane CAS NO : 1076-97-7
1,5-PENTANEDIOATE
Le 1,5-pentanedioate est un acide dicarboxylique linéaire.
Lors de l'exposition aux rayons X, les cristaux de 1,5-pentanedioate génèrent deux radicaux libres stables.
Le 1,5-pentanedioate se forme comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.

Numéro CAS : 110-94-1
Numéro CE : 203-817-2
Formule chimique : C5H8O4
Masse molaire : 132,12 g/mol

ACIDE GLUTARIQUE, acide pentanedioïque, 110-94-1, acide 1,5-pentanedioïque, glutarate, acide 1,3-propanedicarboxylique, acide pentandioïque, acide n-pyrotartrique, acide propane-1,3-dicarboxylique, UNII-H849F7N00B, CHEBI :17859, MFCD00004410, Acides carboxyliques, C6-18 et C5-15-di-, NSC9238, H849F7N00B, DSSTox_CID_1654, DSSTox_RID_76266, DSSTox_GSID_21654, CAS-110-94-1, HSDB 5542, NSC 9238, E INECS 203-817-2, BRN 1209725, Glutarsaeure, Pentandioate, AI3-24247, 1czc, 1,5-Pentanedioate, Acide glutarique, 99%, 4lh3, 1,3-Propanedicarboxylate, WLN : QV3VQ, (C4-C6) Acides dibasiques, pentanedioate ; Acide glutarique, bmse000406, Acide glutarique et anhydride, SCHEMBL7414, 4-02-00-01934, Acide pentanedioïque Acide glutarique, Acides carboxyliques, di-, C4-6, CHEMBL1162495, DTXSID2021654, ZINC388706, NSC-9238, Tox21_202448, Tox2 1_302871, BDBM50485550, s3152, AKOS000118800, CS-W009536, DB03553, HY-W008820, LS41863, MCULE-4286022994, NCGC00249226-01, NCGC00256456-01, NCGC00259997-01, 68937-69-9, AS-13132, BP-21143, H402, SY029948, FT- 0605446, G0069, G0245, C00489, D70283, A802271, Q409622, acide glutarique (env. 50% dans l'eau, env. 4,3mol/L), J-011915, Q-201163, Z57127454, 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3, F2191-0242, acide glutarique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide glutarique, 1,3-Propanedicarboxylate , 1,5-pentanedioate, acide 1,5-pentanedioïque, 110-94-1, 1209725, 203-817-2, Acide glutarique, Glutarsäure, hydrogénglutarate, MFCD00004410, acide n-pyrotartrique, acide pentanedioïque, 1,3- ACIDE PROPANÉDICARBOXYLIQUE, 111-16-0
154184-99-3, 19136-99-3, 203-817-2MFCD00004410, 271-678-5, 273-081-5, 4-02-00-01934, 43087-19-0, 68603-87-2, 8937-69-9, 8065-59-6 , Acide glutarique (acide pentanedioïque), acide glutarique, réactif, Gua, hydron, Pentandioate, acide pentandioique, pentanedioate, acide pentanedioïque-2,2,4,4-d4, pentanedioïque- Acide 3,3-d2, acide pentanedioïque-d6, acide propane-1,3-dicarboxylique, acide propane-1,3-dicarboxylique|Acide pentanedioïque, acide glutarique, WLN : QV3VQ

Le 1,5-pentanedioate (acide pentanedioïque) est un acide dicarboxylique linéaire.
Le 1,5-pentanedioate a été préparé en oxydant le cyclopentane, le cyclopentanol et la cyclopentanone.

Le 1,5-pentanedioate est un acide pentanédioïque.
Lors de l'exposition aux rayons X, les cristaux de 1,5-pentanedioate génèrent deux radicaux libres stables.

Ces radicaux libres ont été étudiés par la technique de double résonance nucléaire électronique (ENDOR).
La présence de 1,5-pentanedioate dans l'urine et le plasma est un indicateur de 1,5-pentanedioateuria de type I (GA-I).

Le 1,5-pentanedioate se forme comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.
Les spectres de résonance de spin électronique du radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formé dans le cristal de 1,5-pentanedioate après une irradiation γ resteraient piégés dans le 1,5-pentanedioate.
Le polymorphisme des cocristaux de Glycine-1,5-pentanedioate a été étudié par diffraction des rayons X sur monocristal et spectroscopie Raman.

Le 1,5-pentanedioate est un simple acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
Le 1,5-pentanedioate est produit naturellement dans l’organisme lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.

Le 1,5-pentanedioate peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Lorsqu’il est présent à des niveaux suffisamment élevés, le 1,5-pentanedioate peut agir comme acidogène et métabotoxine.

Un acidogène est un composé acide qui induit une acidose, qui a de multiples effets néfastes sur de nombreux systèmes organiques.
Une métabotoxine est un métabolite produit de manière endogène qui provoque des effets néfastes sur la santé à des niveaux chroniquement élevés.

Des niveaux chroniquement élevés de 1,5-pentanedioate sont associés à au moins trois erreurs innées du métabolisme, notamment la 1,5-pentanedioateuria de type I, le déficit en malonyl-CoA décarboxylase et la 1,5-pentanedioateuria de type III.
La 1,5-pentanedioateuria de type I (1,5-pentanedioatémie de type I, déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase, GA1 ou GAT1) est une maladie héréditaire dans laquelle le corps est incapable de décomposer complètement les acides aminés lysine, hydroxylysine et tryptophane. en raison d'un déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase mitochondriale (EC 1.3.99.7, GCDH).

Des niveaux excessifs de leurs produits de dégradation intermédiaires (par exemple 1,5-pentanedioate, glutaryl-CoA, 3-hydroxy1,5-pentanedioate, acide glutaconique) peuvent s'accumuler et causer des dommages au cerveau (ainsi qu'à d'autres organes).
Les bébés atteints de 1,5-pentanedioatémie de type I naissent souvent avec une tête inhabituellement grosse (macrocéphalie).

La macrocéphalie fait partie des premiers signes de GA1.
GA1 provoque également une carence secondaire en carnitine car le 1,5-pentanedioate, comme les autres acides organiques, est détoxifié par la carnitine.

Des niveaux anormalement élevés d’acides organiques dans le sang (acidémie organique), l’urine (acidurie organique), le cerveau et d’autres tissus conduisent à une acidose métabolique générale.
L'acidose survient généralement lorsque le pH artériel tombe en dessous de 7,35.

Chez les nourrissons atteints d'acidose, les premiers symptômes comprennent une mauvaise alimentation, des vomissements, une perte d'appétit, un faible tonus musculaire (hypotonie) et un manque d'énergie (léthargie).
Ceux-ci peuvent évoluer vers des anomalies cardiaques, hépatiques et rénales, des convulsions, un coma et éventuellement la mort.

Ce sont également les symptômes caractéristiques de la 1,5-pentanedioateuria non traitée.
De nombreux enfants atteints d’acidémie organique souffrent d’une déficience intellectuelle ou d’un retard de développement.

Chez l'adulte, l'acidose ou acidémie se caractérise par des maux de tête, de la confusion, une sensation de fatigue, des tremblements, de la somnolence et des convulsions.
Le traitement de la 1,5-pentanedioateuria repose principalement sur la restriction de l'apport en lysine, la supplémentation en carnitine et une intensification du traitement lors de maladies intercurrentes.

Le principe majeur du traitement diététique est de réduire la production de 1,5-pentanedioate et de 3-hydroxy1,5-pentanedioate par restriction des protéines naturelles en général et de la lysine en particulier.
Le 1,5-pentanedioate a également été trouvé chez Escherichia

Le 1,5-pentanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui contient un acide dicarboxylique linéaire simple à 5 carbones (HO2C−R−CO2H).
La formule moléculaire ou chimique du 1,5-pentanedioate est C5H8O4.

Lorsque l’acide pentanedioïque est présent en grande quantité, le 1,5-pentanedioate agit comme métabotoxine et comme acidogène.
Le 1,5-pentanedioate peut être synthétisé par le processus suivant

L'ouverture du cycle de la butyrolactone (C4H6O2) avec du cyanure de potassium (KCN) pour produire du carboxylate-nitrile de potassium.
Le 1,5-pentanedioate est ensuite hydrolysé en diacide.

Le dihydropyrane oxydant produira du 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate peut également être synthétisé en traitant le 1,3-dibromopropane avec du potassium ou du cyanure de sodium pour produire du dinitrile.
En outre, le 1,5-pentanedioate est hydrolysé pour obtenir le 1,5-pentanedioate.

Le 1,5-pentanedioate est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, l'intermédiaire pharmaceutique et la résine synthétique.
Le 1,5-pentanedioate sert de précurseur dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.

Le 1,5-pentanedioate est utile pour diminuer l'élasticité des polymères et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.
Le 1,5-pentanedioate agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.

Le 1,5-pentanedioate, également connu sous le nom d'acide glutarique ou acide pentanedioïque, appartient à la classe de composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.

Le 1,5-pentanedioate existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.
Le 1,5-pentanedioate est un composé au goût inodore.

Le 1,5-pentanedioate a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les eddoes (Colocasia antiquorum), les pitangas (Eugenia uniflora), les quenouilles à feuilles étroites (Typha angustifolia), les feuilles de chicorée (Cichorium intybus var. foliosum) et pommes de cire (Eugenia javanica).
Cela pourrait faire du 1,5-pentanedioate un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Le 1,5-pentanedioate, chez l'homme, s'est avéré associé à plusieurs maladies telles que l'œsophagite à éosinophiles et le syndrome du côlon irritable ; Le 1,5-pentanedioate a également été associé à plusieurs troubles métaboliques innés, notamment le déficit en 1,5-pentanedioateuria I, en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coa lyase et le déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne courte.

Le 1,5-pentanedioate est un phosphate dinucléotide qui existe sous deux formes : la forme alpha, qui a une température de transition de phase élevée et est insoluble dans l'eau ; et la forme bêta, qui a une faible température de transition de phase et est soluble dans l'eau.
Le 1,5-pentanedioate peut être utilisé comme réactif analytique pour identifier le type de nucléotides présents dans les échantillons.

Le 1,5-pentanedioate peut également être utilisé comme solvant expérimental pour d’autres composés non solubles dans l’eau.
La toxicité du 1,5-pentanedioate a été étudiée de manière approfondie et s'est révélée faible.

Ce composé ne semble pas avoir d'effets néfastes sur la santé humaine ou animale à des doses allant jusqu'à 1 g/kg de poids corporel.
Il a été démontré que le 1,5-pentanedioate possède des propriétés anti-infectieuses en inhibant la croissance des bactéries, des champignons et des virus.
L'efficacité du 1,5-pentanedioate contre les maladies infectieuses semble dépendre de sa capacité à bloquer la synthèse des protéines en inhibant des enzymes telles que la glutathion réductase.

Le 1,5-pentanedioate est le composé organique de formule C3H6(COOH).
Bien que les acides dicarboxyliques « linéaires » apparentés, les acides adipique et succinique, ne soient solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à température ambiante, la solubilité dans l'eau du 1,5-pentanedioate est supérieure à 50 % (p/p).

Description physique du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate apparaît sous forme de cristaux incolores ou de solide blanc.

Applications du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut être utilisé comme réactif de départ dans la synthèse de l'anhydride glutarique.
Le 1,5-pentanedioate peut être utilisé pour les études suivantes :

Complexation avec DL-lysine.
Il a été rapporté que les complexes possèdent des ions lysinium zwitterioniques (chargés positivement) et des ions semi-glutarate (chargés négativement).

Synthèse de complexes avec la L-arginine et la L-histidine.
Préparation de co-cristaux de glycine-1,5-pentanedioate.
Des études de transition de phase de ces cocristaux ont été rapportées par diffraction des rayons X sur monocristal, spectroscopie Raman polarisée et calorimétrie différentielle à balayage.

Le 1,5-pentanedioate est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, l'intermédiaire pharmaceutique et la résine synthétique.
Le 1,5-pentanedioate sert de précurseur dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.

Le 1,5-pentanedioate est utile pour diminuer l'élasticité des polymères et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.
Le 1,5-pentanedioate agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.

Utilisations du 1,5-pentanedioate :
Nous préparons le 1, 5-pentanediol qui est un plastifiant courant et un précurseur des polyesters par hydrogénation de l'acide glutamique et des dérivés du 1,5-pentanedioate.
De plus, nous utilisons le 1,5-pentanedioate lui-même dans la production de polymères tels que les polyamides et les polyols.

De plus, le nombre impair de l’atome de carbone, soit 5, est très utile pour diminuer l’élasticité du polymère.
De plus, on obtient de l'acide uvitonique par action de l'ammoniac sur le 1,5-pentanedioate.

L'hydrogénation du 1,5-pentanedioate et des dérivés du 1,5-pentanedioate produit un plastifiant.
Utilisé pour produire de nombreux polymères tels que les polyesters, les polyamides.

Le 1,5-pentanediol, un plastifiant courant et précurseur des polyesters, est fabriqué par hydrogénation de dérivés de 1,5-pentanedioate et de 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate lui-même a été utilisé dans la production de polymères tels que les polyesters polyols et les polyamides.

Le nombre impair d'atomes de carbone (c'est-à-dire 5) est utile pour diminuer l'élasticité du polymère.
L'acide uvitonique est obtenu par action de l'ammoniaque sur le 1,5-pentanedioate.
Le pyrogallol peut être produit à partir du diester glutarique.

Utilisations industrielles :
Adsorbants et absorbants
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Intermédiaires
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Produits de traitement de l'eau

Autres utilisations:
Mise en mémoire tampon
Arôme
Auxiliaire technologique non spécifié ailleurs
Auxiliaires technologiques et additifs

Formule et structure du 1,5-pentanedioate :
La formule chimique du 1,5-pentanedioate est C3H6(COOH)2.
Le 1,5-pentanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui contient un acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.

De plus, le 1,5-pentanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite de Daphnia Magna.
De plus, le 1,5-pentanedioate est l'acide conjugué du glutarate (1-) et du glutamate.
Le poids moléculaire du 1,5-pentanedioate est de 132,12 g/mol.

Biochimie du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate est produit naturellement dans l’organisme lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.
Des défauts dans cette voie métabolique peuvent conduire à un trouble appelé 1,5-pentanedioateuria, dans lequel des sous-produits toxiques s'accumulent et peuvent provoquer une encéphalopathie grave.

Naturellement, le corps produit du 1,5-pentanedioate lors du métabolisme de certains acides aminés, dont le tryptophane et la lysine.
De plus, des défauts dans cette voie métabolique peuvent conduire à un trouble appelé 1,5-pentanedioateuria, dans lequel des sous-produits toxiques s'accumulent et peuvent provoquer une encéphalopathie grave.

Pharmacologie et biochimie du 1,5-pentanedioate :

Informations sur les métabolites humains :

Emplacements des tissus :
Placenta
Prostate

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme

Propriétés du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate apparaît sous la forme d'un cristal incolore ou d'un solide blanc.
De plus, le point d'ébullition du 1,5-pentanedioate est de 303 °C ou 200 °C à 20 mmHg.

D’autre part, le point de fusion du 1,5-pentanedioate se situe entre 97,5 et 98 °C.
Alors que les acides dicarboxyliques « linéaires » correspondants, les acides adipique et succinique ne sont solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à température ambiante.

Cependant, le 1,5-pentanedioate est soluble dans l'eau et librement soluble dans l'alcool absolu, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acide sulfurique.
En revanche, le 1,5-pentanedioate est légèrement soluble dans l'éther de pétrole.
Le 1,5-pentanedioate a une densité de 1,4 g/cm3.

Production de 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut être préparé par ouverture de cycle de la butyrolactone avec du cyanure de potassium pour donner le mélange carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Alternativement, l'hydrolyse, suivie d'une oxydation du dihydropyranne, donne le 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate peut également être préparé en faisant réagir du 1,3-dibromopropane avec du cyanure de sodium ou de potassium pour obtenir le dinitrile, suivi d'une hydrolyse.

Nous pouvons produire du 1,5-pentanedioate par ouverture de cycle de butyrolactone avec du cyanure de potassium pour fournir le mélange carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.

Une méthode alternative est une hydrolyse suivie d'une oxydation du dihydropyrane qui donne du 1,5-pentanedioate.
On peut également préparer en faisant réagir du 1,3-dibromopropane avec du cyanure de sodium ou de potassium pour acquérir le dinitrile suivi d'une hydrolyse.

Méthodes de fabrication du 1,5-pentanedioate :
Fabriqué à partir de cyclopentanone par fission oxydative de cycle avec de l'acide nitrique chaud à 50 % en présence de cyanure de vanadium.
Préparation du laboratoire par hydrolyse acide du cyanure de triméthylène ou de l'ester méthylènedimalonique.

Oxydation de la cyclopentanone avec de l'acide nitrique à 50 % en présence de pentoxyde de vanadium ou avec de l'air en présence d'un catalyseur ; sous-produit de la production d'acide adipique à partir du cyclohexane par oxydation avec de l'air et de l'acide nitrique

Informations générales sur la fabrication du 1,5-pentanedioate :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de matières plastiques et de résines
Utilitaires

15 000 m3/h d'effluents gazeux contenant 10 à 15 % de dioxyde de soufre et 0,5 à 2 mg h2s/m3 sont lavés dans 4 colonnes remplies successives à 35 °C avec 40 à 55 m3/h de 1,5-pentanedioate aqueux à 30 %.
Une composition destinée à neutraliser ou à détruire un virus sensible sur un tissu infecté d'un mammifère vivant contient une concentration efficace de 1,5-pentanedioate dans un véhicule pharmaceutique ainsi que du papier ou du tissu enduit ou imprégné du virucide.
Le 1,5-pentanedioate pourrait être un précurseur essentiel dans la biosynthèse de la biotine par une espèce d'agrobactérie.

Solubilité du 1,5-pentanedioate :
Soluble dans l'eau, l'alcool, le benzène et le chloroforme.
Légèrement soluble dans l'éther de pétrole.

Profil de réactivité du 1,5-pentanedioate :
L'acide glutarique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.

Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.

La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.

De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.

De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans le 1,5-pentanedioate pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.

Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.

Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.

Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse des) réactions chimiques. Ce composé réagit avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Sécurité du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Les dangers aigus incluent le fait que ce composé peut être nocif par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.

Premiers secours au 1,5-pentanedioate :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du 1,5-pentanedioate :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d’eau peut également être utilisé.

Élimination des déversements de 1,5-pentanedioate :
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Le cas échéant, humidifiez d’abord pour éviter la poussière.
Puis laver abondamment à l'eau.

Manipulation et stockage du 1,5-pentanedioate :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau solide déversé avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d’eau pour ramasser tout matériau restant.

Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Lavez toutes les surfaces contaminées avec une solution d’eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez stocker ce produit chimique à température ambiante et conserver le 1,5-pentanedioate à l’écart des matériaux oxydants.

Stockage sûr du 1,5-pentanedioate :
Séparé des bases.

Risques pour la santé et la sécurité du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut provoquer une irritation des yeux, des voies respiratoires et de la peau.
Le composé a des effets aigus/chroniques, comme le 1,5-pentanedioate qui est nocif par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.

De plus, lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le 1,5-pentanedioate peut émettre une fumée âcre, des fumées toxiques de dioxyde de carbone et de monoxyde de carbone, ainsi que des fumées irritantes.
Si quelqu'un inhale du 1,5-pentanedioate, le 1,5-pentanedioate peut également provoquer des maux de gorge et de la toux. De plus, le 1,5-pentanedioate touche la peau ou les yeux, puis le 1,5-pentanedioate provoque des rougeurs et des douleurs dans la région.
L'ingestion de 1,5-pentanedioate peut provoquer des douleurs abdominales.

Identifiants de l'acide glutarique :
Numéro CAS : 110-94-1
ChEBI : CHEBI :17859
ChEMBL : ChEMBL1162495
ChemSpider : 723
Banque de médicaments : DB03553
Carte d'information ECHA : 100.003.471
Numéro CE : 203-817-2
KEGG : C00489
Numéro client PubChem : 743
UNII : H849F7N00B
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021654
InChI :
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) vérifier
Clé : chèque JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
Clé : JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
SOURIRES : C(CC(=O)O)CC(=O)O

Propriétés de l'acide glutarique :
Formule chimique : C5H8O4
Masse molaire : 132,12 g/mol
Point de fusion : 95 à 98 °C (203 à 208 °F ; 368 à 371 K)
Point d'ébullition : 200 °C (392 °F ; 473 K) /20 mmHg

Poids moléculaire : 132,11
XLogP3 : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 132,04225873
Masse monoisotopique : 132,04225873
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 104
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Informations physicochimiques de l'acide glutarique :
Point d'ébullition : 302 - 304 °C (1013 hPa) (décomposition lente)
Densité : 1,429 g/cm3 (15 °C)
Point de fusion : 97,5 - 98 °C
Pression de vapeur : 0,022 hPa (18,5 °C)
Solubilité : 640 g/l

Spécifications de l’acide glutarique :
Dosage (acidimétrique): ≥ 99,0 %(m)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 95 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 99 °C
Identité (IR) : conforme

Noms de l’acide glutarique :

Nom IUPAC préféré de l’acide glutarique :
Acide pentanédioïque

Autres noms de l’acide glutarique :
Acide glutarique
Acide propane-1,3-dicarboxylique
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide pentanédioïque
Acide n-pyrotartrique
1,5-PENTANEDIOL
DESCRIPTION:
Le 1,5-pentanediol est le composé organique de formule HO(CH2)5OH.
Comme d'autres diols, ce liquide incolore visqueux est utilisé comme plastifiant et forme également des polyesters qui sont utilisés comme agents émulsifiants et intermédiaires de résine.
Le 1,5-pentanediol est produit par hydrogénation de l'acide glutarique et de ses dérivés.

Numéro CAS : 111-29-5
Numéro CE : 203-854-4
Formule linéaire : HO(CH2)5OH
Poids moléculaire : 104,15


Le 1,5-pentanediol peut également être préparé par hydrogénolyse de l'alcool tétrahydrofurfurylique.
Le pentane-1,5-diol est un alcool primaire.
Le 1,5-pentanediol est une matière première utilisée dans les revêtements en polyuréthane, les résines de polyester et les résines de diol de polycarbonate.

En raison de son bas point de fusion, il est plus facile à manipuler que le 1,6-hexanediol.
La structure chimique du 1,5-pentanediol, qui contient des groupes hydroxyle situés en position terminale, le rend hautement réactif et utile pour la fabrication d'une variété de dérivés.

Le 1,5-pentanediol est utilisé comme plastifiant dans les produits cellulosiques et les adhésifs.
Le 1,5-pentanediol est utilisé comme additif pour liquide de frein.
Le 1,5-pentanediol réagit avec le 3,4-dihydro-2H-pyranne pour donner le 5-tétrahydropyran-2-yloxy-pentan-1-ol.

Le 1,5-pentanediol est un liquide incolore et inodore.
Le 1,5-pentanediol n'est ni dangereux pour la santé humaine ni pour l'environnement.
Le 1,5-pentanediol a une large gamme d'applications.

Le 1,5-pentanediol a deux groupes fonctionnels qui sont utiles dans la production de divers polymères et produits plastiques.
Mais le 1,5-pentanediol trouve également une application dans d'autres processus chimiques et est contenu dans différents produits de consommation.

Contamination de Bindeez :
Un jouet appelé Bindeez (Aqua Dots en Amérique du Nord) a été rappelé par le distributeur en novembre 2007 en raison de la substitution non autorisée du 1,5-pentanediol par du 1,4-butanediol.
Le jouet se compose de petites perles qui se collent les unes aux autres lorsqu'elles sont aspergées d'eau.

Le 1,4-butanediol, qui lorsqu'il est ingéré est métabolisé en acide gamma-hydroxybutyrique, a été détecté par GC-MS.
ChemNet China indique le prix du 1,4-butanediol entre environ 1 350 et 2 800 USD/tonne, tandis que le prix du 1,5-pentanediol est d'environ 9 700 USD/tonne.

Le 1,5-pentanediol est plus facile à manipuler que le 1,6-hexanediol car le 1,5-pentanediol a un point de fusion bas.
La configuration du 1,5-pentanediol entraîne des réactions rapides et simultanées dans la formation de nombreux produits disubstitués.
Le 1,5-pentanediol est utilisé dans la production de polyesters et de diols de polycarbonate.

Le 1,5-Pentanediol, PDO est un bloc de construction pour les polyesters saturés, les polyesters insaturés et les polyuréthanes, solvant pour les formulations d'encre pour jet d'encre.
Le 1,5-pentanediol convient aux polyesters pour les peintures à base de solvants (émaux au four, peintures à deux composants, revêtements de canettes et de bobines), aux plastifiants polyesters et aux segments souples pour les polyuréthanes.

APPLICATIONS DU 1,5-PENTANEDIOL :
Le 1,5-Pentanediol peut être utilisé :
Comme monomère pour la synthèse de polyesters, polycarbonates et polyuréthanes biocompatibles.
En tant que précurseur d'oxygène pour la formation d'un film mince de ZnO par dépôt de couche atomique.
Pour la synthèse convergente énantiosélective de l'éther méthylique de (+)-spirolaxine, "agent hélicobactéricide retrouvé dans les champignons de la pourriture blanche".

1,5-Pentanediol en tant que diol linéaire pour la production de différents types de résine :
Adhésifs et scellants :
Le 1,5-pentanediol est utilisé dans la production de résines de polyester et de polyuréthane (polyester polyol et polycarbonate diol).
La flexibilité et les propriétés adhésives sont précieuses dans ces applications.

Revêtements :
Dans les polyesters et le polyuréthane (polyester polyol et polycarbonate diol), le 1,5-pentanediol contribue à un bon équilibre entre dureté et flexibilité, adhérence, résistance aux intempéries ou à l'hydrolyse.

Le 1,5-pentanediol est obtenu après traitement du mélange de produits résultant de l'oxydation du cyclohexane par l'air.
Le 1,5-Pentanediol est utilisé pour fabriquer des matériaux en polyester ou en polyuréthane, pour la fabrication de monomères, pour la fabrication de polyols polyesters, de polycarbonatedioles et de monomères acryliques, pour la production de delta valérolactone et de molécules jouant le rôle de diluants réactifs, pour la production de substances halogénées et pour la production d'adhésifs, de mastics et de composés d'étanchéité, de nettoyants et d'agents auxiliaires.

Le 1,5-pentanediol est également utilisé dans les procédés de production d'hydrogène, de peroxyde d'hydrogène, de perborate de sodium et d'acide peroxyacétique et comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques.
Le 1,5-pentanediol est utilisé comme ingrédient pour la production d'épaississants polymères, de plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, d'agents d'encollage, de tensioactifs, pour les amidons et l'amidon chimiquement modifié pour une application dans l'industrie du papier, du textile et de l'alimentation, pour les produits d'hygiène personnelle comme le shampooing , des crèmes et des peintures.

UTILISATIONS DU 1,5-PENTANEDIOL :
Le 1,5-pentanediol est utilisé comme plastifiant dans les produits cellulosiques et les adhésifs.
Le 1,5-pentanediol est utilisé comme additif pour liquide de frein.
Le 1,5-pentanediol réagit avec le 3,4-dihydro-2H-pyranne pour donner le 5-tétrahydropyran-2-yloxy-pentan-1-ol.

Le 1,5-pentanediol est également utilisé pour préparer des polyesters pour les agents émulsifiants et les résines intermédiaires.
En outre, le 1,5-pentanediol est utilisé dans les encres, les toners et les colorants.
En plus de cela, le 1,5-Pentanediol est utilisé dans les compositions de liquide de frein.

Le 1,5-Pentanediol est utilisé comme réactif dans la synthèse totale de la (+)-Rubriflordilactone A, un produit naturel nortriterpénoïde.
Le 1,5-pentanediol est également le matériau de départ dans la synthèse de l'acide pseudomonique D sodium (P839520); un antibiotique isolé de Pseudomonas fluorescens.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 1,5-PENTANEDIOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 1,5-PENTANEDIOL :
Formule chimique C5H12O2
Masse molaire 104,14758
Densité 0,994 g/mL à 25 °C
Point de fusion -18 ° C (0 ° F; 255 K)
Point d'ébullition 242 ° C (468 ° F; 515 K)
Solubilité dans l'eau Miscible
pression de vapeur : <0,01 mmHg ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : 96 %
température d'auto-inflammation : 635 °F
expl. limite : 13,2 %
indice de réfraction : n20/D 1,450 (lit.)
point d'ébullition : 242 °C (lit.)
densité : 0,994 g/mL à 25 °C (lit.)
Poids moléculaire 104,15 g/mol
XLogP3-AA -0.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 4
Masse exacte 104,083729621 g/mol
Masse monoisotopique 104,083729621 g/mol
Surface polaire topologique 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 25,3
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Point d'ébullition 240 - 242 °C (1013 hPa)
Densité 0,9939 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité 1,3 - 13,1 %(V)
Point d'éclair 142 °C
Température d'inflammation 330 °C
Point de fusion -18 °C
Valeur pH 7,5 (H₂O)
Pression de vapeur 1,14 hPa (98,4 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,988 - 0,991
Identité (IR) réussit le test
Numéro CAS : 111-29-5
Numéro MDL : MFCD00002978
Formule moléculaire : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15
Pureté/Méthode d'analyse : > 97,0 % (GC)
Forme : Liquide clair
Point d'ébullition ( ° C): 239
Point de fusion ( ° C): -16
Point d'éclair ( ° C): 135
Gravité spécifique (20/20) : 0,99

dosage ≥97.0% (GC)
température d'auto-inflammation 330 °C
point d'ébullition 240-242 °C/1013 hPa
densité 0,99 g/cm3 à 20 °C
expl. lim. 1,3-13,1 % (v/v)
forme liquide
Clé InChI ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N
InChI 1S/C5H12O2/c6-4-2-1-3-5-7/h6-7H,1-5H2
pf -16 °C
pH 7,5 (dans H2O)
puissance 10000 mg/kg LD50, orale (Rat), >19800 mg/kg LD50, peau (Lapin)
Niveau de qualité 200
température de stockage 2-30°C
température de transition point d'éclair 136 °C
pression de vapeur >0,01 hPa ( 20 °C)
Point/intervalle de fusion : env. -16 °C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : 238 °C à 1013,25 hPa
Point d'éclair : 142 °C (coupe fermée)
Inflammabilité (solide, gazeux) : Ininflammable lors de l'allumage
Température d'auto-inflammation : 330 °C
Limites d'explosivité :
Inférieur : 1,3 %
Supérieur : 13,2 %
Propriétés explosives : Non explosif.
Masse moléculaire : 104,1476 g/mol
Valeur pH : 7,6 à 20 °C et 500 g/l
log Pow : -0,49 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,0052 hPa à 25 °C
Densité relative : 0,985 g/cm3
à 25,2 °C
Solubilité dans/miscibilité avec l'eau : miscible dans n'importe quel rapport à 20 °C
Propriétés comburantes : Aucune propriété comburante

SYNONYMES DE 1,5-PENTANEDIOL :
1,5-pentanediol
1,5-pentanediol, sel disodique
1,5-pentanediol, sel de sodium
1,5-pentanediol, sel de titane (4+) (4:1)
pentane-1,5-diol
1,5-PENTANEDIOL
Pentane-1,5-diol
111-29-5
1,5-Dihydroxypentane
Pentaméthylène glycol
1,5 Pentanediol
1,5-pentylène glycol
1,5-Pentaméthylène glycol
NSC 5927
1,5-pentanediol
.alpha.,.oméga.-Pentanediol
07UXZ0SCST
DTXSID2041256
1,5-PENTANE-D10-DIOL
NSC-5927
alpha,oméga-Pentanediol
1219804-42-8
EINECS 203-854-4
UNII-07UXZ0SCST
BRN 1560130
AI3-03318
Pentylène glycol
1,5-pentanediol
9JE
pentane-1,5-diol
diol de 1,5-pentane
.oméga.-Pentanediol
MFCD00002978
Pentane diol-1,5
EC 203-854-4
1,5-Pentanediol, 96%
WLN : Q5Q
HO(CH2)5OH
SCHEMBL18788
4-01-00-02540 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL448289
1,5-PENTANEDIOL [MI]
DTXCID0021256
HSDB 6807
1,5-PENTANEDIOL [INCI]
NSC5927
CHEBI:185431
Tox21_300880
AKOS009158215
CS-W020635
NCGC00248201-01
NCGC00254784-01
BP-30035
CAS-111-29-5
FT-0606982
P0050
1,5-Pentanediol, pur, >=95.0% (GC)
1,5-Pentanediol, pur, >=97.0% (GC)
D77911
EN300-122591
H-1745
1,5-pentanediol, qualité réactif Vetec(TM), 96 %
A802337
Q161557
J-002554
F0001-0238
31784-47-1
1,5-Dihydroxypentane
1,5-Pentaméthylène glycol
1,5-Pentandiol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,5-pentanediol [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
1,5-Pentanediol [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
111-29-5 [RN]
1560130 [Beilstein]
203-854-4 [EINECS]
4-01-00-02540 [Beilstein]
MFCD00002978 [numéro MDL]
Pentaméthylène glycol
Pentane-1,5-diol
Pentylène glycol
SA0480000
α,ω-Pentanediol
"1,5-PENTANEDIOL"|"PENTANE-1,5-DIOL"
1, 5-Pentanediol
1-BOC-2-CYANO-2-MÉTHYLPIPÉRIDINE
H-1745
Pentane diol-1,5
pentano-1,5-diol [portugais]
Q5Q [WLN]
α,ω-Pentanediol
Pentanediol
1,5-pentanediol
1,5-Pentanediol
1,5-Pentanediol (8CI, 9CI)
Pentane-1,5-diol
1,5- Dihydroxypentane
Pentaméthylèneglycol
1,5-Pentaméthylène glycol
Pentylèneglycol
oméga.-Pentanediol
alpha.,oméga.-Pentanediol

1,6 HEXAN DIOL 
1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0
1,6-HEKSAN DIOL
o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1
1,6-HEXAMÉTHYLÈNEGLYCOL
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est un solide incolore soluble dans l'eau.
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est largement utilisé pour la production industrielle de polyester et de polyuréthane.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

Le 1,6-hexaméthylèneglycol est un composé solide hygroscopique cireux de couleur blanche.
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est un diol linéaire qui contient deux groupes hydroxyle primaires situés à l'extrémité.
La chaîne hydrocarbonée linéaire du 1,6-hexaméthylèneglycol permet au composé d’avoir une dureté et une flexibilité améliorées par rapport aux polyesters.
De plus, cette propriété est utilisée dans les chaînes d’extension des polyuréthanes.

Propriétés chimiques du 1,6-hexaméthylèneglycol
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Densité : 0,96
Pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Hygroscopique sensible
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,6-hexaméthylèneglycol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,6-hexaméthylèneglycol (629-11-8)

Comme le 1,6-hexaméthylèneglycol contient le groupe hydroxyle, il subit les réactions chimiques typiques des alcools telles que la déshydratation, la substitution, l'estérification.
La déshydratation du 1,6-hexaméthylèneglycol donne l'oxépane, le 2-méthyltétrahydropyrane et le 2-éthyltétrahydrofurane.
Le thiophène et la pyrrolidone correspondants peuvent être préparés en faisant réagir du 1,6-hexaméthylèneglycol avec du sulfure d'hydrogène et de l'ammoniac respectivement.

Les usages
Le 1,6-hexaméthylèneglycol peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée assez longue.
Dans les polyuréthanes, le 1,6-hexaméthylèneglycol est utilisé comme allongeur de chaîne et le polyuréthane modifié résultant présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique, mais avec une faible température de transition vitreuse.
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est également un intermédiaire pour les acryliques en tant qu'agent de réticulation, par ex. diacrylate d'hexanediol.
Des résines polyester insaturées ont également été fabriquées à partir de 1,6-hexaméthylèneglycol, ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.

Utilisations pour étudier les condensats biomoléculaires
Le 1,6-hexaméthylèneglycol a été utilisé pour caractériser les condensats biomoléculaires.
Les propriétés matérielles des condensats peuvent être examinées pour déterminer s’il s’agit de condensats solides ou liquides.
Il a été rapporté que le 1,6-hexaméthylèneglycol interfère avec les interactions protéine-protéine ou protéine-ARN hydrophobes faibles qui comprennent les condensats liquides.
Il a été rapporté que le 1,6-hexaméthylèneglycol dissout les condensats liquides mais pas solides.
Il a été observé que le 2,5-hexanediol ou le 1,4-butanediol avait un effet minimal sur le comportement des protéines désordonnées par rapport au 1,6-hexaméthylèneglycol.

Production
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode ne soit pas pratique à l'échelle commerciale.

Méthodes de production
Le 1,6-hexaméthylèneglycol est produit industriellement par hydrogénation catalytique de l'acide adipique ou de ses esters.
Des mélanges d'acides dicarboxyliques et d'acides hydroxycarboxyliques avec des composants en C6 formés dans d'autres processus (par exemple dans l'oxydation du cyclohexane) sont également utilisés.
L'estérification des « lourds de distillation » avec des alcools inférieurs est souvent réalisée avant l'hydrogénation.
Les acides sont hydrogénés en continu à 170-240 ℃ et à 15,0-30,0 MPa sur un catalyseur approprié, soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement goutte à goutte (écoulement descendant), soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement à bulles (écoulement ascendant).
La température du réacteur est contrôlée en faisant circuler une partie de la décharge du réacteur.

L'hydrogène nécessaire à l'hydrogénation est amené au réacteur avec le gaz de recyclage via le compresseur de gaz de recyclage.
Les produits secondaires de la synthèse sont des alcools, des éthers, des diols et des esters.
Le 1,6-hexaméthylèneglycol pur est obtenu par distillation fractionnée de la décharge brute du réacteur.
Pour l'hydrogénation des acides dicarboxyliques, des catalyseurs contenant du cobalt, du cuivre ou du manganèse conviennent.
Pour l'hydrogénation des esters, des catalyseurs tels que le chromite de cuivre ou le cuivre additionné de zinc et de baryum sont utilisés comme « catalyseurs complets » ou sur des supports inertes.
Le ruthénium, le platine ou le palladium sur supports inertes peuvent également être utilisés.
L'hydrogénation en phase gazeuse des esters de l'acide adipique ou 6-hydroxyhexanoïque peut être réalisée à 1-7 MPa.
Les acides et les esters peuvent également être hydrogénés à l'aide de catalyseurs en suspension.
Les esters oligomères du produit diol et de l'acide adipique peuvent également être hydrogénés.

Synonymes
1,6-HEXANEDIOL
Hexane-1,6-diol
629-11-8
Hexaméthylène glycol
1,6-Dihydroxyhexane
Hexaméthylènediol
alpha,oméga-Hexanediol
.alpha.,.omega.-Hexanediol
1,6-hexylèneglycol
6-hydroxy-1-hexanol
DTXSID1027265
CHEBI:43078
NSC-508
ZIA319275I
1,1,6,6-D4-1,6-HEXANDIOL
27236-13-1
HEZ
CCRIS 8982
HSDB 6488
CNS 508
EINECS211-074-0
BRN1633461
UNII-ZIA319275I
AI3-03307
1,6hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-hexandiol
1,6-hexandiol
.oméga.-Hexanediol
1,6-hexane diol
1,6-hexan-diol
hexan-1,6-diol
Hexanediol-(1,6)
HEXANEDIOL [INCI]
1,6-hexanediol, 97 %
1,6-hexanediol, 99 %
CE 211-074-0
WLN : Q6Q
HO(CH2)6OH
SCHEMBL15343
CHEMBL458616
DTXCID907265
NSC508
1,6-HEXANEDIOL [HSDB]
HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
AKOS003242194
CS-W011221
DB02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
AS-12686
BP-21412
CAS-629-11-8
FT-0607014
H0099
EN300-19325
1,6-Hexanediol, >=99% base C6-Dioles (GC)
A834086
Q161563
J-504039
F0001-1701
Z104473540
InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
1,6-HEXANEDIOL
cas no: 1739-84-0 Bis(2-chloroethyl) Carbonate; 1,2-dimethyl-1H-Imidazole; 1H-Imidazole, 1,2-dimethyl-; Imidazole, 1,2-dimethyl-; 1,2-Dimethyl-1H-imidazole;
1,6-HEXANEDIOL

1,6-Hexanediol can be used for a variety of applications such as:
• a structure-directing agent for the synthesis of ZSM-5 zeolite
• a solvent for titanium tetraisopropoxide to form titanium oxide (TiO2) nanocrystals
• a phase change material in combination with lauric acid for thermal energy storage applications

CAS NO: 629-11-8
EC NO: 211-074-0

IUPAC NAME:
1,6-Hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-Hexanediol
Cyclohexanone
hexane-1,6-diol
hexane-1,6-diol
Hexanediol

SYNONYMS:
Hexamethylene Glycol; Hexamethylenediol; HDO;;1,6-Dihydroxyhexane; omega-Hexanediol; alpha,omega-Hexanediol;;1,6-HEXANEDIOL;Hexane-1,6-diol;629-11-8;Hexamethylene glycol;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethylenediol;alpha,omega-Hexanediol;.alpha.,.omega.-Hexanediol;UNII-ZIA319275I;6-hydroxy-1-hexanol;1,6-Hexanediol, 97%;CHEBI:43078;ZIA319275I;MFCD00002985;HEZ;CCRIS 8982;1,6-Hexylene Glycol;HSDB 6488;NSC 508;1,6-Hexanediol solution;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;AI3-03307;1,6hexanediol;1,6 hexanediol;1.6-hexanediol;1,6-hexandiol;1.6-hexandiol;.omega.-Hexanediol;1,6-hexane diol;1,6-hexan-diol;hexan-1,6-diol;Hexanediol-(1,6);ACMC-1AWZJ;DSSTox_CID_7265;1,6-Hexanediol, 99%;EC 211-074-0;WLN: Q6Q;DSSTox_RID_78376(CH2)6OH;DSSTox_GSID_27265;SCHEMBL15343;KSC354A3N;CHEMBL458616;NSC508;DTXSID1027265;CTK2F4036;NSC-508;KS-00000XA4;ZINC1555566;Tox21_200450;ANW-34445;SBB059915;AKOS003242194;CS-W011221;DB02210;MCULE-8817570517;NCGC00248624-01;NCGC00258004-01;AK116669;AS-12686;CAS-629-11-8;SC-26075;DB-027344;601-EP2308857A1;601-EP23720;FT-0607014;ST51046183;55472-EP2270101A1;55472-EP2284165A1;55472-EP2301919A1;55472-EP2308865A1;55472-EP2371805A;55472-EP2373601A2;1,6-Hexanediol solution, BioUltra, ~6 M in H2O;1,6-Hexanediol, >=99% C6-Dioles basis (GC);A834086;Q161563;J-504039;F0001-1701;Hexan-1,6-diol;1,6-Hexandiol ;1,6-Hexanediol ;1633461 [Beilstein];211-074-0 [EINECS];629-11-8 [RN];Hexamethylene glycol;hexane-1,6-diol;Hexanediol [Wiki];MFCD00002985 [MDL number];MO2100000;ZIA319275I;"HEXANE-1,6-DIOL";(R)-tert-Butyl 4-aminophenethyl(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate;1, 6-Hexanediol;1,6-DIHYDROXYHEXANE;1,6-hexanediol 99%;1,6-hexanediol, 97%;1,6-hexanediol,98%;1,6-己二醇;140434-69-1 secondary RN [RN];4-01-00-02556 [Beilstein];5683-44-3 [RN];6-hydroxy-1-hexanol;HDO;Hexamethylenediol;Hexanediol-(1,6);Hexanediol, 1,6-;Hexylene Glycol;Q6Q [WLN];UNII-ZIA319275I;α,ω-Hexanediol;α,ω-Hexanediol;HEXANE-1,6-DIOL;HEXAMETHYLENE GLYCOL;HDO(R);1,6-DIHYDROXYHEXANE;1,6-HEXANEDIOL;1,6-HDO;1,6-HEXYLENE GLYCOL;HDO 1,6-Hexanediol Flakes;1,6-HEXANEDIOL (HDO);1,6-Hexadiol (flake and molten);1,6-Hexanediol, 97% 1KG;1,6-Hexanediol, 97% 2.5KG;1,6-Hexanediol solution, Additive Screening Solution 05/Fluka kit no 78374;1,6-Hexanediol,Hexamethylene glycol;1,6-Dihydroxyhexane Hexamethylene Glycol 1,6-Hexylene Glycol;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS;Additive Screening Solution 05/Fluka kit no 78374;116-HEXANEDIOL;6-Hexanediol;Hexamethylene Glycol 〔1,6-Hexanediol〕;1,6 Hexanediol HM;1,6-HEXANEDIOL, 98%1,6-HEXANEDIOL, 98%1,6-HEXANEDIOL, 98%1,6-HEXANEDIOL, 98%;ai3-03307;alpha,omega-Hexanediol;Hexanediol-(1,6);omega-hexanediol;1,6-Hexandiol;1,6-Hexanediol solution, 6 M;1,6-Hexanediol 3 M Solution;1,6-Hexanediol,97%;1,6-hexanediol solution;1,6-Hexanediol>;Hexan-1,6-diol;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS 100 G;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS 1 KG;Adipol;1.6-Dihydroxyhexane;HDO;Hexamethyleneglycol-(1,6);1.6-Hexamethyleneglycol;Hexane-1,6-diol;1,6-dihydroxyhexane;hexamethylene glycol;hexamethylenediol;hexan-1,6-diol;alpha,omega- hexane diol;hexane-1,6-diol;hexanediol;HDO(R);1,6-HDO;ai3-03307;6-Hexanedl;1,6-Hexandiol;1,6-HEXANEDIOL;116-HEXANEDIOL;Hexan-1,6-diol;HEXANE-1,6-DIOL;Hexanediol-(1,6);1,6-hexanediol, hexamethylene glycol, 1,6-dihydroxyhexane, hexamethylenediol, alpha,omega-hexanediol, .alpha.,.omega.-hexanediol, unii-zia319275i, ccris 8982, 6-hydroxy-1-hexanol, 1,6-hexylene glycol

1,6-HEXANEDIOL

PHYSICAL STATE

white waxy solid
MELTING POINT 41 - 43 C
BOILING POINT 250 C
SPECIFIC GRAVITY 0.97
SOLUBILITY IN WATER 500 g/l
SOLVENT SOLUBILITY soluble in alcohol sparingly soluble in hot ether
pH
VAPOR DENSITY 4.1
HENRY LAW CONSTANT 2.23E-10 (atm-m3/mole at 25 C)
OH RATE CONSTANT 1.30E-11 (cm3/molecule-sec at 25 C Atmospheric)
AUTOIGNITION
NFPA RATINGS Health: 1; Flammability: 0; Reactivity: 0
REFRACTIVE INDEX 1.457
FLASH POINT 101 C
STABILITY Stable under ordinary conditions

1,6-Hexanediol is an organic compound with the formula (CH2CH2CH2OH)2. It is a colorless water-soluble solid.
Production
1,6-Hexanediol is prepared by the hydrogenation of adipic acid or its esters. Laboratory preparation could be achieved by reduction of adipates with lithium aluminium hydride, although this method is impractical on a commercial scale.
Properties
As 1,6-hexanediol contains the hydroxyl group, it undergoes the typical chemical reactions of alcohols such as dehydration, substitution, esterification.
Dehydration of 1,6-hexanediol gives oxepane, 2-methyltetrahydropyran and 2-ethyltetrahydrofuran. Corresponding thiophene and pyrrolidone can be made by reacting 1,6-hexanediol with hydrogen sulfide and ammonia respectively.

Uses
1,6-Hexanediol is widely used for industrial polyester and polyurethane production.
1,6-Hexanediol can improve the hardness and flexibility of polyesters as it contains a fairly long hydrocarbon chain. In polyurethanes, it is used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
It is also an intermediate to acrylics as a crosslinking agent, e.g. hexanediol diacrylate. Unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol, along with styrene, maleic anhydride and fumaric acid.

Safety
1,6-Hexanediol has low toxicity and low flammability, and is generally considered as safe. It is not irritating to skin, but may irritate the respiratory tract or mucous membranes. Dust or vapor of the compound can irritate or damage the eyes.

1,6-Hexanediol is produced industrially by the catalytic hydrogenation of adipic acid or of its esters. Mixtures of dicarboxylic acids and hydroxycarboxylic acids with C6 components formed in other processes (e.g., in cyclohexane oxidation) also can be used. Esterification of "distillation heavies" with lower alcohols is ofter carried out before hydrogenation.
IDENTIFICATION: 1,6-Hexanediol is a crystalline, needle-like solid. It is very soluble in water. USE: 1,6-Hexanediol is an important commercial chemical. It is used to make other chemicals, in the production of nylon, in gasoline refining and as a plasticizer. EXPOSURE: Workers that use 1,6-hexanediol may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population is not likely to be exposed to 1,6-hexanediol. If 1,6-hexanediol is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will not move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move quickly through soil. It will be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK: Data on the potential for 1,6-hexanediol to produce toxic effects in humans were not available. 1,6-Hexanediol is a mild eye irritant in laboratory animals. It did not produce skin irritation or allergic skin reactions following direct skin exposure.

USES
•General adhesives and binding agents for a variety of uses
•Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
•Binding agents, used in paint, sand, etc
•Various types of paint for various uses, modifiers included when more information is known
•Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
•Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
•Wall construction materials, or wall coverings
•Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod
•Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing; modifiers included when application is known
•General construction (as opposed to those things labeled building_construction)
•Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet if indicated by source
•Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
•Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food
•Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives (modifiers included when known)
•Leather products, and products/chemicals used in the process of tanning and dressing leather
•IRelated to the manufcturing of pulp or paper products, or paper products in general
•Textiles used for clothing or furniture upholstery, processes related to textiles
•Wood used as a building material, wood preservatives
•Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing; modifiers included when application is known
•Generic lubricants, lubricants for engines, brake fluids, oils, etc (does not include personal care lubricants)
•chemical General term used only when the only information known from the source is 'chemical,' typically related to manufacturing of chemicals, or laboratory chemicals
•Furniture, or the manufacturing of furniture (can include chairs and tables, and more general furniture such as mattresses, patio furniture, etc.)
•Inks used for printing or writing; modifier included when application is known.
•Leather products, and products/chemicals used in the process of tanning and dressing leather
•Manufacturing of or related to machinery, for production of cement or food, air/spacescraft machinery, electrical machinery, etc
•Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc
•Various types of paint for various uses, modifiers included when more information is known
•Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives (modifiers included when known)
•Raw materials used in a variety of products and industries (e.g. in cosmetics, chemical manufacturing, production of metals, etc); modifiers included when known to indicate what the raw materials are used for
•Various types of paint for various uses, modifiers included when more information is known
•Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
•Volatile and semivolative organic compounds
•Modifier included when source indicates the product is water based
•Inks used for printing or writing; modifier included when application is known
•Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc (surfaces to be applied to often not indicated in source description)
•Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc.

SHORT SUMMARY WHICH SUPPORTS THE REASONS FOR THE CONCLUSIONS AND RECOMMENDATIONS. The production volume of this chemical in Germany was 10,000-50,000t in 1991. The total production volume is used as an intermediate in chemical industry for the synthesis of polyesters and polyesterol-type polyurethanes, which are used for paints, laquers and varnishes.

GENERAL DESCRIPTION: Diols contribute to high water solubility, hygroscopicity and reactivity with many organic compounds, on usually linear and aliphatic carbon chain. 1,6-Hexanediol, linear diol containing two primary hydroxyl groups at terminal locations for reaction of di-substitution, is used as an intermediate in polymer syntheses (nylon, polyesters manufacturing). The main application field is polyurethanes manufacturing. It is also used in gasoline refining and in pharmaceutical manufacturing. Alcohols are very weak acids as they lose H+ in the hydroxyl group. Alcohols undergoes dehydration reaction which means the elimination of water molecule replaced by a pi bond between two adjacent carbon atoms to form alkenes under heating in the presence of strong acids like hydrocloric acid or phosphoric acid. Primary and secondary alcohols can be oxidized to aldehydes and ketones respectively. Carboxylic acids are obtained from oxidation of aldehydes. Oxidation in organic chemistry can be considered to be the loss of hydrogen or gain of oxygen and reduction to gain hydrogen or loss of oxygen. Tertiary alcohols do not react to give oxidation products as they have no H attached to the alcohol carbon. Alcohols undergoes important reactions called nucleophilic substitution in which an electron donor replaces a leaving group, generally conjugate bases of strong acids, as a covalent substitute of some atom. One of important reaction of alcohol is condensation. Ethers are formed by the condensation of two alcohols by heating with sulfuric acid; the reaction is one of dehydration. Almost infinite esters are formed through condensation reaction called esterification between carboxylic acid and alcohol, which produces water. Alcohols are important solvents and chemical raw materials. Alcohols are intermediates for the production of target compounds, such as pharmaceuticals, veterinary medicines, plasticizers, surfactants, lubricants, ore floatation agents, pesticides, hydraulic fluids, and detergents.

1, 6-Hexanediol. It contains terminally located hydroxyl groups which results in rapid and simultaneous reactions in the formation of numerous di-substituted products. Used in synthesis of specialty chemicals. Applications include manufacturing of polymers such as polyurethanes, polyesters, and polycarbonate diols.
Hexane-1,6-diol is a diol that is hexane substituted by hydroxy groups at positions 1 and 6. It is a diol and a primary alcohol. It derives from a hydride of a hexane.
1,6-Hexandiol’s long hydrocarbon chain gives the compound the ability to improve the flexibility and hardness of polyesters. It is also used as a chain extender in polyurethanes. The resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.

Additionally, 1,6-Hexandiol is used as an intermediate in the manufacture of acrylics, adhesives, and dyestuffs. Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, and unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol.

Consumer applications include use in the manufacture of ink, toner, and colorant products as well as for paint and coatings production.
1,6-Hexanediol is raw material for polyurethane coatings, polyester resins and polycarbonatediol resins. It is also used as a raw material to make reactive diluent for epoxy resin. The chemical structure of 1,6-hexanediol, which contains terminally located hydroxyl groups, makes it highly reactive and useful for the manufacture of a variety of derivatives. It is also used as a raw material for a UV curing material, which is expanding market share as an environmentally friendly coating material that do not use solvents.

Description
1,6-Hexanediol is a waxy hygroscopic solid compound that is white in colour. The compound is a linear diol that contains two primary hydroxyl groups that are located at the terminal. 1,6-Hexanediol’s linear hydrocarbon chain enables the compound to have enhanced hardness and flexibility of polyesters. Moreover, this property is utilized in the extending chains in polyurethanes.

Preparation
1,6-Hexanediol is produced by a propriety process that is based on BASF technology. Industrially, it is prepared by the hydrogenation of adipic acid. Conversely, in the laboratory, 1,6-Hexanediol can be synthesized by the reduction of adipic acid with lithium aluminum hydride.

Uses and Applications
Polyurethanes
1,6-Hexanediol is widely utilized in the manufacture of polyesterols such as sebacates, azelates, and adipates. These compounds are resistant to hydrolysis and have low glass transition temperature as well as high mechanical levels. 1,6-hexanediol is used as an ingredient in the preparation of a wide range of tailor-made products for numerous specialty and standard applications.

In Acrylics
1,6-hexanediol is utilized as an ingredient in the manufacture of the bifunctional hexanediol diacrylate which is a monomer that is normally used in conjunction with other acrylic monomers as a reactive diluent for decorative coatings and printing inks.

In Adhesives
Urethanes and co-terephthalates that are based on 1,6-hexanediol provide faster better tack properties and crystallization. Due to its low glass transition property, 1,6-hexanediol offers high flexibility as well as excellent adhesive properties.

Other Uses
1,6-hexanediol is incorporated into the production of other compounds used in polymeric thickeners, sizing agents, plasticizers for polyvinyl chloride, pesticides, and surfactants dyestuffs as a flexible building block.

Safety
1,6-hexanediol is a no-irritating to the skin. However, it can be irritative to the respiratory tract and mucous membrane. 1,6-hexanediol vapours or dust cause irritation to the eye. Severe eye exposure may cause conjunctivitis, iritis, and diffuse corneal opacity.

Chemical Properties
white waxy flakes

Uses
Solvent, intermediate for high polymers (nylon, polyesters), coupling agent, coil coating.

1,6-Hexanediol (HDO) is an important precursor in the polymer industry. The current industrial route to produce 1,6-Hexanediol involves energy intensive and hazardous multistage (four-pot–four-step) chemical reactions using cyclohexane (CH) as the starting material, which leads to serious environmental problems. Here, we report the development of a biocatalytic cascade process for the biotransformation of CH to 1,6-Hexanediol under mild conditions in a one-pot–one-step manner. This cascade biocatalysis operates by using a microbial consortium composed of three E. coli cell modules, each containing the necessary enzymes. The cell modules with assigned functions were engineered in parallel, followed by combination to construct E. coli consortia for use in biotransformations. The engineered E. coli consortia, which contained the corresponding cell modules, efficiently converted not only CH or cyclohexanol to 1,6-Hexanediol, but also other cycloalkanes or cycloalkanols to related dihydric alcohols. In conclusion, the newly developed biocatalytic process provides a promising alternative to the current industrial process for manufacturing 1,6-Hexanediol and related dihydric alcohols.

Physical Hazards
1,6-Hexanediol is stable under normal conditions of use. Heating to decomposition may release carbon monoxide, carbon dioxide and other potentially toxic fumes or gases. Avoid heat, open
flames and other potential sources of ignition.

1,6-Hexanediol (HDO) is straight chained, bifunctional primary alcohol. 1,6-HEXANEDIOL is commonly used in polycarbonate diols, reactive diluents, saturated and unsaturated polyester resins, hot melt adhesives and in the production of polyester polyols. It is used as a chain extender in polyurethane production, creating products with mechanical strength and a high resistance to hydrolysis. 1,6-HEXANEDIOL is a monomer for Acrylic & Methacrylic Oligomers. 1,6-HEXANEDIOL is a chemical intermediate for polymeric plasticizers, surfactants, and other specialty chemicals. is a white waxy solid at room temperature and has a melting point of 42°C. 1,6-Hexanediol dissolves in a wide variety of organic solvents and water. HDO is an organic compound with the formula HOCH2(CH2)4CH2OH.

1,6-HEXANEDIOL is commonly used in polycarbonate diols, reactive diluents, saturated and unsaturated polyester resins, hot melt adhesives and in the production of polyester polyols. It is used as a chain extender in polyurethane production, creating products with mechanical strength and a high resistance to hydrolysis. 1,6-HEXANEDIOL is a monomer for Acrylic & Methacrylic Oligomers. 1,6-HEXANEDIOL is a chemical intermediate for polymeric plasticizers, surfactants, and other specialty chemicals.

1,6-Hexanediol is most often created through the hydrogenation of adipic acid or its esters.

1,6-Hexanediol is used in polymer synthesis such as polyester, polyurethane and nylon. It is used as an intermediate to adhesives, acrylics and dyestuffs. Further, it is employed in gasoline refining and pharmaceutical production.

1,6-Hexanediol diacrylate is used as a functional monomer for polymers. It acts as a cross linking agent between the molecular chains of polymers. Further, it is used in adhesives, sealants, alkyd coatings, elastomers, photopolymers, and inks for improved adhesion, hardness, abrasion and heat resistance.

1,6-Hexanediol HDO is a building block for saturated polyesters and polyurethanes acrylic esters of 1,6-Hexanediol are used as reactive diluent for UV-coatings. 1,6-Hexanediol is used in polyesters for solvent-borne paints, in stoving enamels for automotive coatings, for can-& coil-coating and for general applications. It is preferentially used in two-component paints for plastic coatings and repair coatings. It is suitable for polyester plasticizers and in soft segments for polyurethanes.

1,6-Hexanediol shows an optimum balance of flexibility and toughness (excellent flexibility in combination with sufficient hardness) in polyesters and polyurethane.

1,6-Hexanediol1,6-Hexanediol is used as an intermediate in polymer syntheses (nylon, polyesters manufacturing). The main application field is polyurethanes manufacturing, to produce UV coating active monomer (HDDA), Polycarbonatediol(PCD) and many products in Polyesters fields. It is also used in gasoline refining and in pharmaceutical manufacturing.

1,6-Hexanediol is an organic compound with the formula (CH2CH2CH2OH)2. It is a colorless water-soluble solid.

Used as a solvent, an intermediate for nylon and polyesters, a coupling agent, a coal coating, a plasticizer, and in gasoline refining and the production of varnishes, adhesives, drugs, and textiles; [HSDB]

1,6-Hexanediol (HOCH2(CH2)4CH2OH) is a colorless crystalline solid that melts at 42 °C and boils at 250 °C.It is soluble in water and is hygroscopic.

1,6-Hexanediol, 99% Cas 629-11-8 - used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.

The 1,6-Hexanediol, with the cas registry number 629-11-8, has the IUPAC name of hexane-1,6-diol. Being a kind of white acicular crystal, it is hygroscopic, and is soluble in water and ethanol while insoluble in benzene. Besides, its product categories are including Industrial/Fine Chemicals; alpha,omega-Alkanediols; alpha,omega-Bifunctional Alkanes; Monofunctional & alpha,omega-Bifunctional Alkanes; Optimization Reagents; Protein Structural Analysis; X-Ray Crystallography.

The production method of this chemical is as below: go through the catalytic reduction of the Dimethyl adipate for synthesis with the existence of Sodium Metal and ethanol to get the products or have the catalytic reduction of 2,4diyne-1,6-diol to get this chemical.

As to its usage, it is widely applied in many ways. It could be used in producing polyurethane, unsaturated polyester, plasticizer, hardening agent of gelatinizing agent, and ameliorant of lubricating oil; It could also be used in producing in pesticide cinerin, organic peroxides, musk, polyvinyl plastics cross-linking agent, and polyether rubber.

When you are dealing with this chemical, you should be very careful and then take some measures to protect yourself. It is irritating to eyes, respiratory system and skin, so you should wear suitable protective clothing and gloves while using. And then avoid contacting with skin and eyes and remember not to breathe gas/fumes/vapour/spray.

1, 6 Hexanediol is a very important molecule with a very large amount of applications in many different industries. It's main use is in the production of polyester and polyurethane. It is also used in the production of acrylics, adhesives, lacquers, coatings, softening agents, and numerous other compounds that are important to our everyday life.

Molecular Formula-C6H14O2
Molar Mass-118.174 g/mol
Density-0.963g/cm3
Melting Point-40-43℃
Boling Point-239.7°C at 760 mmHg
Flash Point-101.7°C
Solubility-500 g/L
Vapor Presure-0.00693mmHg at 25°C
Refractive Index-1.449

This substance is used in the following products: inks and toners and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.
1,6-Hexanediol is a low toxicity, water soluble, hygroscopic, colorless crystalline solid widely used for industrial polyester and polyurethane production.

1,6-Hexandiol can improve the hardness and flexibility of polyesters as it contains a fairly long hydrocarbon chain. In polyurethanes, it is used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
It is also an intermediate to acrylics, adhesives, and dyestuffs. Unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol, along with styrene, maleic anhydride and fumaric acid
1,6-Hexandiol long hydrocarbon chain gives the compound the ability to improve the flexibility and hardness of polyesters. It is also used as a chain extender in polyurethanes. The resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
Additionally, 1,6-Hexandiol is used as an intermediate in the manufacture of acrylics, adhesives, and dyestuffs. Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, and unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol.
HDO 1,6-hexanediol is a highly valued linear diol which contains two primary hydroxyl groups which are terminally located. This configuration results in a rapid and simultaneous reaction in the formation of numerous di-substituted products. It is widely used by industry in such applications as polyesters for polyurethane elastomers, coatings, adhesives, and polymeric plasticizers.
1,6-Hexanediol is a valuable intermediate product for the chemical industry. It finds applications in a variety of polymeric systems and is also used in the synthesis of specialty chemicals. This linear diol contains two primary hydroxyl groups which are terminally located. This configuration results in a rapid and simultaneous reaction in the formation of numerous di-substituted products. 1,6-Hexanediol is used in the production of polyesters for polyurethane elastomers, coatings,adhesives and polymeric plasticizers.
1,6-Hexanediol undergoes all reactions typical of primary alcohols. Reactions with difunctional acids, diisocyanates and phosgene are of known industrial importance.
A relatively high boiling point and heat stability permit elevated temperature reactions, while solubility in water provides an easy means to remove traces of the unreacted diol. There is little tendency to cyclize or form unsaturated products at elevated temperatures.

1,6-Hexanediol (HDO) is used to produce industrial coatings including low volatile organic compound formulations, polyurethanes, adhesives, and cosmetics.
HDO also acts as a reactive thinner, for example in the formulation of epoxy systems used for the efficient production of rotor blades for modern wind turbines and building components for automotive lightweight applications.

1,6-Hexandiol performs in a variety of applications such as raw materials of surface coatings and intermediates of PU, Adhesives and Cosmetics.
1,6-Hexanediol is also used in polymeric plasticizers, unsaturated polyesters and dyestuffs.



1,6-Hexanediol is the raw material for polyurethane coatings, polyester resins and polycarbonatiol resins.
1,6-Hexanediol is also used as raw material to make reactive diluent for epoxy resin.
The chemical structure of 1,6-hexanediol containing terminally located hydroxyl groups makes it highly reactive and useful for the production of various derivatives.
1,6-Hexanediol is also used as raw material for UV curing material, expanding its market share as an environmentally friendly coating material that does not use solvents.

1,6-Hexanediol is a building block for saturated polyesters, and polyurethane acrylic esters of 1,6-Hexanediol are used as reactive diluents for UV coatings.
1,6-Hexanediol is used in polyesters for solvent-based paints, baking enamels for automotive coatings, tin and coil coatings, and for general applications.
Hexamethylene glycol is preferably used in two component paints, plastic coatings and repair coatings. Hexamethylene glycol is suitable for polyester plasticizers and for polyurethanes in soft segments.

1,6-Hexanediol shows an optimum balance of flexibility and toughness (excellent flexibility with sufficient hardness) in polyesters and polyurethane.

1,6-Hexanediol is used as an intermediate in polymer synthesis (nylon, polyester production). Its main application area is the manufacture of polyurethane to produce many products in the field of UV coating active monomer (HDDA), Polycarbonatediol (PCD) and Polyesters. It is also used in gasoline refining and pharmaceutical manufacturing.

1,6-hexanediol is an organic compound and is a colorless water-soluble solid.
1,6-Hexanediol is an inexpensive chemical and commercially available for adoption for a variety of industrial uses.

1,6-Hexanediol is used in industrial polyester and polyurethane production.
Also, 1,6-Hexanediol has low toxicity and low flammability, and this is generally considered safe.
1,6-Hexanediol is also used to improve the hardness and flexibility of polyesters.
The growth of the 1,6-hexanediol market is primarily due to the increase in the use of 1,6-Hexanediol in polyurethanes in developing countries and the increase in research and development by leading players. In addition, the increase in technology progress and the development of bio-based raw materials are expected to create opportunities for producers in the global market during the forecast period. However, the storage and transportation of 1,6-Hexanediol and the availability of large substitutes are expected to hamper the growth of the global 1,6-hexanediol market in the coming years.
1,6-Hexanediol is a linear diol containing two primary hydroxyl groups located at the terminal. It is used as an intermediate in the production of polyurethane elastomers, coatings, adhesives and polymeric plasticizers, as well as in the production of bifunctional Hexanediol Diacrylate.
1,6-Hexanediol is a low toxicity, water soluble, hygroscopic, colorless crystalline solid, widely used in industrial poly
1,6-HEXANEDIOL (HDO)
Le 1,6-hexanediol (HDO) est un composé solide hygroscopique cireux de couleur blanche.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est un diol linéaire qui contient deux groupes hydroxyle primaires situés à l'extrémité.
La chaîne hydrocarbonée linéaire du 1,6-hexanediol (HDO) permet au composé d’avoir une dureté et une flexibilité améliorées par rapport aux polyesters.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

Synonymes
HEXANE-1,6-DIOL;HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL;HDO(R);1,6-DIHYDROXYHEXANE;1,6-HEXANEDIOL;1,6-HDO;1,6-HEXYLÈNE GLYCOL;HDO 1,6-Hexanediol Flocons;1 ,6-HEXANEDIOL;Hexane-1,6-diol;629-11-8;Hexaméthylèneglycol;1,6-Dihydroxyhexane;;alpha,oméga-Hexanediol;.alpha.,.omega.-Hexanediol;1,6-Hexylène Glycol;6-hydroxy-1-hexanol;DTXSID1027265;CHEBI:43078;NSC-508;ZIA319275I;1,1,6,6-D4-1,6-HEXANDIOL;27236-13-1;HEZ;CCRIS 8982;HSDB 6488;NSC 508;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;UNII-ZIA319275I;AI3-03307;1,6hexanediol;1,6-hexanediol;1,6-hexandiol;1,6-hexandiol;.omega.-Hexanediol;1,6 -hexanediol;1,6-hexan-diol;hexan-1,6-diol;Hexanediol-(1,6);HEXANEDIOL [INCI];1,6-hexanediol, 97 % ;1,6-hexanediol, 99 % ;EC 211-074-0;WLN : Q6Q;HO(CH2)6OH;SCHEMBL15343;CHEMBL458616;DTXCID907265;NSC508;1,6-HEXANEDIOL [HSDB];HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI];Tox21_200450;MFCD00002985;AKOS0032421 94;CS-W011221 ;DB02210;NCGC00248624-01;NCGC00258004-01;AS-12686;BP-21412;CAS-629-11-8;FT-0607014;H0099;EN300-19325;1,6-Hexanediol, >=99 % C6-Dioles base (GC);A834086;Q161563;J-504039;F0001-1701;Z104473540;InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H

De plus, cette propriété est utilisée dans les chaînes d’extension des polyuréthanes.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est un solide incolore soluble dans l'eau.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est préparé par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode ne soit pas pratique à l'échelle commerciale.
Comme le 1,6-hexanediol (HDO) contient le groupe hydroxyle, il subit les réactions chimiques typiques des alcools telles que la déshydratation, la substitution, l'estérification.
La déshydratation du 1,6-hexanediol (HDO) donne l'oxépane, le 2-méthyltétrahydropyrane et le 2-éthyltétrahydrofurane. Le thiophène et la pyrrolidone correspondants peuvent être préparés en faisant réagir du 1,6-hexanediol (HDO) avec du sulfure d'hydrogène et de l'ammoniac respectivement.

Propriétés chimiques du 1,6-hexanediol (HDO)
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Densité : 0,96
Pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,6-Hexanediol (HDO)(629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,6-hexanediol (HDO) (629-11-8)

Préparation
Le 1,6-hexanediol (HDO) est produit par un procédé exclusif basé sur la technologie BASF. Industriellement, le 1,6-hexanediol (HDO) est préparé par hydrogénation de l'acide adipique.
À l’inverse, en laboratoire, le 1,6-hexanediol (HDO) peut être synthétisé par réduction de l’acide adipique avec de l’hydrure de lithium et d’aluminium.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est largement utilisé pour la production industrielle de polyester et de polyuréthane.

Le 1,6-hexanediol (HDO) peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée assez longue.
Dans les polyuréthanes, le 1,6-hexanediol (HDO) est utilisé comme allongeur de chaîne, et le polyuréthane modifié résultant présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique, mais avec une faible température de transition vitreuse.

Le 1,6-hexanediol (HDO) est également un intermédiaire des acryliques comme agent de réticulation, par ex. diacrylate d'hexanediol.
Des résines polyester insaturées ont également été fabriquées à partir de 1,6-hexanediol (HDO), ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.

Utilisations pour étudier les condensats biomoléculaires
Le 1,6-hexanediol (HDO) a été utilisé pour caractériser les condensats biomoléculaires.
Les propriétés matérielles des condensats peuvent être examinées pour déterminer s’il s’agit de condensats solides ou liquides.
Il a été rapporté que le 1,6 hexanediol (HDO) interfère avec les interactions protéine-protéine ou protéine-ARN hydrophobes faibles qui comprennent les condensats liquides.
Il a été rapporté que le 1,6 hexanediol (HDO) dissout les condensats liquides mais pas solides.
Il a été observé que le 2,5 hexanediol ou le 1,4-butanediol avait un effet minimal sur le comportement des protéines désordonnées par rapport au 1,6 hexanediol (HDO).

Utilisations et applications
Le 1,6-hexanediol (HDO) est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est utilisé comme intermédiaire dans les adhésifs, les acryliques et les colorants.
De plus, le 1,6-hexanediol (HDO) est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.
Le 1,6-hexanediol (HDO) peut être utilisé pour diverses applications telles que :
un agent directeur de structure pour la synthèse de la zéolite ZSM-5
un solvant pour le tétraisopropoxyde de titane pour former des nanocristaux d'oxyde de titane (TiO2)
un matériau à changement de phase en combinaison avec de l'acide laurique pour les applications de stockage d'énergie thermique

Le 1,6-hexanediol, avec sa grande employabilité, répond à des objectifs distinctifs dans plusieurs secteurs :
Produits pharmaceutiques : joue un rôle clé en tant que précurseur et élément fondamental dans la production de médicaments et de produits pharmaceutiques.
Industrie chimique : essentiel dans la synthèse de produits chimiques spécialisés et dans un large éventail d'applications industrielles
Fabrication : un élément indispensable dans la fabrication d'une vaste gamme de biens de consommation, en particulier dans les revêtements, les encres et les adhésifs.
Recherche et développement : pierre angulaire des laboratoires de recherche, des universités et des industries pour les tests, le développement et l'évolution de nouveaux produits.

Polyuréthanes
Le 1,6-hexanediol (HDO) est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
Ces composés résistent à l'hydrolyse et présentent une faible température de transition vitreuse ainsi que des niveaux mécaniques élevés.
Le 1,6-hexanediol (HDO) est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standards.

En Acrylique
Le 1,6-hexanediol est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'imprimerie.

Dans Adhésifs
Les uréthanes et co-téréphtalates à base de 1,6-hexanediol (HDO) offrent de meilleures propriétés d'adhérence et une cristallisation plus rapides.
En raison de sa faible propriété de transition vitreuse, le 1,6-hexanediol (HDO) offre une grande flexibilité ainsi que d'excellentes propriétés adhésives.

Autres utilisations
Le 1,6-hexanediol (HDO) est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, les pesticides et les colorants tensioactifs comme élément de base flexible.

Méthodes de production
Le 1,6-hexanediol (HDO) est produit industriellement par hydrogénation catalytique de l'acide adipique ou de ses esters.
Des mélanges d'acides dicarboxyliques et d'acides hydroxycarboxyliques avec des composants en C6 formés dans d'autres processus (par exemple dans l'oxydation du cyclohexane) sont également utilisés.
L'estérification des « lourds de distillation » avec des alcools inférieurs est souvent réalisée avant l'hydrogénation.
Les acides sont hydrogénés en continu à 170-240 ℃ et à 15,0-30,0 MPa sur un catalyseur approprié, soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement goutte à goutte (écoulement descendant), soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement à bulles (écoulement ascendant).
La température du réacteur est contrôlée en faisant circuler une partie de la décharge du réacteur.
L'hydrogène nécessaire à l'hydrogénation est amené au réacteur avec le gaz de recyclage via le compresseur de gaz de recyclage.

Les produits secondaires de la synthèse sont des alcools, des éthers, des diols et des esters.
Le 1,6-hexanediol (HDO) pur est obtenu par distillation fractionnée de la décharge brute du réacteur.
Pour l'hydrogénation des acides dicarboxyliques, des catalyseurs contenant du cobalt, du cuivre ou du manganèse conviennent.
Pour l'hydrogénation des esters, des catalyseurs tels que le chromite de cuivre ou le cuivre additionné de zinc et de baryum sont utilisés comme « catalyseurs complets » ou sur des supports inertes.
Le ruthénium, le platine ou le palladium sur supports inertes peuvent également être utilisés.
L'hydrogénation en phase gazeuse des esters de l'acide adipique ou 6-hydroxyhexanoïque peut être réalisée à 1-7 MPa.
Les acides et les esters peuvent également être hydrogénés à l'aide de catalyseurs en suspension.
Les esters oligomères du produit diol et de l'acide adipique peuvent également être hydrogénés.
1,6-HEXANEDIOL QUALITÉ PHARMA
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est un composé solide hygroscopique cireux de couleur blanche.
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est un diol linéaire qui contient deux groupes hydroxyle primaires situés au niveau du terminal.
La chaîne hydrocarbonée linéaire du 1,6-Hexanediol Pharma Grade permet au composé d'avoir une dureté et une flexibilité améliorées par rapport aux polyesters.

CAS : 629-11-8
FM : C6H14O2
MW : 118,17
EINECS : 211-074-0

De plus, cette propriété est utilisée dans les chaînes d’extension des polyuréthanes.
Le titre du produit pur est d'environ 98 % ; les impuretés sont divers diols et -caprolactone ainsi que des traces d'eau.
L'indice de couleur du produit déterminé photométriquement selon l'échelle Pt/Co ne doit pas dépasser 15 APHA.
Au-dessus de 70 ℃, le 1,6-Hexanediol a tendance à jaunir.
Un diol qui est de l'hexane substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 6.
Le 1,6-Hexanediol Pharma Grade apporte une qualité pharmaceutique supérieure à un large éventail d’industries, des cosmétiques aux produits pharmaceutiques.
En tant que composé adaptable, sa formule chimique C6H14O2 promet des performances supérieures dans diverses applications telles que :

Peintures et revêtements : Assurent des finitions lisses et pigmentées.
Adhésifs : fournissent des solutions de collage durables et rapides.
Plastiques : Améliore la flexibilité et l’endurance.

Propriétés chimiques du 1,6-hexanediol de qualité pharmaceutique
Point de fusion : 38-42 °C (lit.)
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Densité : 0,96
Pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,457
Fp : 215 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
Numéro de référence : 1633461
InChIKey : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,6-Hexanediol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,6-hexanediol de qualité pharmaceutique (629-11-8)

Utilisations et applications
Solvant, intermédiaire pour hauts polymères (nylon, polyesters), agent de couplage, coilcoating.
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est utilisé comme intermédiaire entre les adhésifs, les acryliques et les colorants.
De plus, le 1,6-hexanediol Pharma Grade est utilisé dans le raffinage de l’essence et la production pharmaceutique.
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est un composé de haute qualité sans compromis.
Le 1,6-Hexanediol Pharma Grade est certifié selon les normes rigoureuses de l'industrie pharmaceutique et est réputé pour son large éventail d'applications.
Avec un poids moléculaire de 118,18 g/mol, le 1,6-Hexanediol Pharma Grade possède des attributs uniques qui en font un choix de premier ordre dans divers secteurs industriels à travers le monde.

Le 1,6-Hexanediol Pharma Grade offre le meilleur de lui-même dans de nombreux secteurs :
Produits pharmaceutiques : Son intégrité de haute qualité fait du 1,6-Hexanediol Pharma Grade un élément de choix dans les formulations de médicaments.
Cosmétiques : En raison de ses superbes propriétés solvantes, le 1,6-Hexanediol Pharma Grade est régulièrement utilisé dans les formulations cosmétiques pour améliorer leur efficacité.
Peintures et revêtements : joue un rôle crucial dans la production de peintures et de revêtements industriels aux performances optimales.
Adhésifs : le 1,6-hexanediol est un ingrédient indispensable dans diverses concoctions adhésives, augmentant ainsi leur efficacité.
Plastiques : Dans l'industrie des plastiques, le 1,6-Hexanediol Pharma Grade met en valeur ses caractéristiques uniques, ce qui le rend crucial dans la création de composés plastiques de haute qualité.

Le 1,6-hexanediol de qualité pharmaceutique peut être utilisé pour diverses applications telles que :
un agent directeur de structure pour la synthèse de la zéolite ZSM-5
un solvant pour le tétraisopropoxyde de titane pour former des nanocristaux d'oxyde de titane (TiO2)
un matériau à changement de phase en combinaison avec de l'acide laurique pour les applications de stockage d'énergie thermique.

Polyuréthanes
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
Ces composés résistent à l'hydrolyse et présentent une faible température de transition vitreuse ainsi que des niveaux mécaniques élevés.
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standards.

En Acrylique
Le 1,6-hexanediol de qualité pharmaceutique est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'imprimerie.

Dans Adhésifs
Les uréthanes et les co-téréphtalates à base de 1,6-hexanediol de qualité pharmaceutique offrent de meilleures propriétés d'adhérence et une cristallisation plus rapides.
En raison de sa faible propriété de transition vitreuse, le 1,6-Hexanediol Pharma Grade offre une grande flexibilité ainsi que d’excellentes propriétés adhésives.

Autres utilisations
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le chlorure de polyvinyle, les pesticides et les colorants tensioactifs comme élément de base flexible.

Préparation
Le 1,6-hexanediol Pharma Grade est produit par un procédé exclusif basé sur la technologie BASF.
Industriellement, le 1,6-Hexanediol Pharma Grade est préparé par hydrogénation de l’acide adipique.
À l’inverse, en laboratoire, le 1,6-Hexanediol Pharma Grade peut être synthétisé par réduction de l’acide adipique avec de l’hydrure de lithium et d’aluminium.

Méthodes de production
Le 1,6-Hexanediol Pharma Grade est produit industriellement par hydrogénation catalytique de l'acide adipique ou de ses esters.
Des mélanges d'acides dicarboxyliques et d'acides hydroxycarboxyliques avec des composants en C6 formés dans d'autres processus (par exemple dans l'oxydation du cyclohexane) sont également utilisés.
L'estérification des « lourds de distillation » avec des alcools inférieurs est souvent réalisée avant l'hydrogénation.
Les acides sont hydrogénés en continu à 170-240 ℃ et à 15,0-30,0 MPa sur un catalyseur approprié, soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement goutte à goutte (écoulement descendant), soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement à bulles (écoulement ascendant).
La température du réacteur est contrôlée en faisant circuler une partie de la décharge du réacteur.
L'hydrogène nécessaire à l'hydrogénation est amené au réacteur avec le gaz de recyclage via le compresseur de gaz de recyclage.

Les produits secondaires de la synthèse sont des alcools, des éthers, des diols et des esters.
Le 1,6-hexanediol pur de qualité pharmaceutique est obtenu par distillation fractionnée de la décharge brute du réacteur.
Pour l'hydrogénation des acides dicarboxyliques, des catalyseurs contenant du cobalt, du cuivre ou du manganèse conviennent.
Pour l'hydrogénation des esters, des catalyseurs tels que le chromite de cuivre ou le cuivre additionné de zinc et de baryum sont utilisés comme « catalyseurs complets » ou sur des supports inertes.
Le ruthénium, le platine ou le palladium sur supports inertes peuvent également être utilisés.
L'hydrogénation en phase gazeuse des esters de l'acide adipique ou 6-hydroxyhexanoïque peut être réalisée à 1-7 MPa.
Les acides et les esters peuvent également être hydrogénés à l'aide de catalyseurs en suspension.
Les esters oligomères du produit diol et de l'acide adipique peuvent également être hydrogénés.

Synonymes
1,6-HEXANEDIOL
Hexane-1,6-diol
629-11-8
Hexaméthylène glycol
1,6-Dihydroxyhexane
Hexaméthylènediol
alpha,oméga-Hexanediol
.alpha.,.omega.-Hexanediol
1,6-hexylèneglycol
6-hydroxy-1-hexanol
DTXSID1027265
CHEBI:43078
NSC-508
ZIA319275I
1,1,6,6-D4-1,6-HEXANDIOL
27236-13-1
HEZ
CCRIS 8982
HSDB 6488
CNS 508
EINECS211-074-0
BRN1633461
UNII-ZIA319275I
AI3-03307
1,6hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-hexandiol
1,6-hexandiol
.oméga.-Hexanediol
1,6-hexane diol
1,6-hexan-diol
hexan-1,6-diol
Hexanediol-(1,6)
HEXANEDIOL [INCI]
1,6-hexanediol, 97 %
1,6-hexanediol, 99 %
CE 211-074-0
WLN : Q6Q
HO(CH2)6OH
SCHEMBL15343
CHEMBL458616
DTXCID907265
NSC508
1,6-HEXANEDIOL [HSDB]
HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
AKOS003242194
CS-W011221
DB02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
AS-12686
BP-21412
CAS-629-11-8
FT-0607014
H0099
EN300-19325
1,6-Hexanediol, >=99% base C6-Dioles (GC)
A834086
Q161563
J-504039
F0001-1701
Z104473540
InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
1,6-Hexanediol ( Hexamethylene glycol= 1,6-Dihydroxyhexane)
12-Hydroxystearic acid Factory; 12-hydroxy-octadecanoicaci; 12-Hydroxystearic acid COA TDS MSDS; 12-hydroxystearic; 12-hydroxy-stearicaci; 12-Hydroxysteric acid; Barolub fto; barolubfto CAS NO:106-14-9
1,8 CINÉOLE
Le 1,8 Cinéole est un monoterpène saturé.
1,8 Le cinéole est une huile volatile aux valeurs médicinales naturellement présente dans l'huile d'eucalyptus.
Le 1,8 cinéole est un isoprénoïde avec des sous-unités 2-isoprène (C10).

Numéro CAS : 470-82-6
Numéro CE : 207-431-5
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,249 g/mol

Eucalyptol, cinéole, 1,8-Cinéole, 470-82-6, 1,8-Cinéol, Cajeputol, Zineol, 1,8-Epoxy-p-menthane, Eucalyptole, Eucapur, Terpan, 1,3,3-Triméthyl- 2-oxabicyclo[2.2.2]octane, p-Cinéole, 1,8-Oxido-p-menthane, Eukalyptol, HUILE D'EUCALYPTUS, CINEOL, Cucalyptol, Soledum, Eukalyptol, Eucalyptol (naturel), huile de Zedoary, 2-Oxabicyclo[2.2 .2]octane, 1,3,3-triméthyl-, p-Menthane, 1,8-époxy-, FEMA No. 2465, Cineole (VAN), 8000-48-4, NCI-C56575, UNII-RV6J6604TK, 2 -Oxabicyclo(2.2.2)octane, 1,3,3-triméthyl-, NSC 6171, 1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo(2.2.2)octane, 2-Oxa-1,3,3-triméthylbicyclo (2.2.2)octane, Cinéole (Eucalyptol), NSC6171, NSC-6171, 2,2,4-triméthyl-3-oxabicyclo[2.2.2]octane, 2 Oxa-1,3,3-triméthylbicyclo[2.2.2 ]octane, MFCD00167977, RV6J6604TK, CNL, 4,7,7-triméthyl-8-oxabicyclo[2.2.2]octane, CHEBI:27961, NCGC00091666-01, NCGC00091666-04, DSSTox_CID_616, DSSTox_RID_75692, DSSTox_GSID_ 20616, (1s,4s) -1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, huile d'Eucalyptus citriodora, Eucalyptol 1000 microg/mL dans du méthanol, CAS-470-82-6, SMR000471853, CCRIS 3727, HSDB 991, Eucalyptol [USAN :USP], EINECS 207-431-5, Terpane, Cyneol, Eucaly, BIDD:ER0481, AI3-00578, Eucalyptol,(S), Eucalyptol (USP), 1,8-cinéole, Eucalyptol, 99 %, Eucalyptol, Ph Helv, p-Menthane,8-époxy-, cinéole (1,8-), WLN : T66 AB AOTJ B1 B1 F1, 1,8-Cinéol-[d3], Spectrum2_000221, Spectrum3_000683, Spectrum4_001747, Spectrum5_000704, bmse000523, EC 207-431 -5, SCHEMBL19622, SCHEMBL41020, BSPBio_002405, KBioGR_002194, MLS001050089, MLS001066338, DivK1c_000333, SPECTRUM1500294, SPBio_000261, Eucalyptol, étalon analytique, CHEMBL485259, GT PL2464, CHEMBL1231862, CHEMBL1397305, DTXSID4020616, SCHEMBL13554591, SCHEMBL17836873, HMS501A15, KBio1_000333, KBio3_001625, NINDS_000333, HMS2271P04, Pharmakon1600-01500294, ZINC967566, HY-N0066, Tox21_111161, Tox21_202090, Tox21_302902, 5750AF, BDBM50459887, CCG-36080, NSC760388, dérivé d'oxime isatin acylé, 19, AKOS 015903223,, AKOS016034339, AKOS037514637, Tox21_111161_1, CCG-266254, CS-8146, DB03852 , LMPR0102090019, NSC-760388, IDI1_000333, Eucalyptol, testé selon Ph.Eur., NCGC00091666-02, NCGC00091666-03, NCGC00091666-05, NCGC00095774-01, NCGC00178671-01, NCGC 00256479-01, NCGC00259639-01, AC-20234 , Eucalyptol, naturel, >=99 %, FCC, FG, LS-13868, NCI60_005108, 1,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 2-Oxa-1,3-triméthylbicyclo[2.2.2] octane, DB-070775, 2-Oxabicyclo[2.2.2]octane, 3,3-triméthyl-, FT-0607033, FT-0626369, 1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octane , A15662, C09844D04115, AB01563262_01, Q161572, SR-01000763816, SR-01000763816-2, W-106080, 1,8-Cinéole, étalon pharmaceutique primaire de référence, Cinéole, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Eucalyptol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), F0001-1260, Eucalyptol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), eucalyptol (cinéole), étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, (±)-Eucalyptol, 1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo(2.2.2)octane, 1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,3, 3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,8-Cinéol, 1,8-cinéole, 207-431-5, 2-Oxa-1,3,3-triméthylbicyclo(2.2.2)octane, 2-Oxabicyclo[2.2.2]octane, 1,3,3-triméthyl-, 470-82-6, Eucalyptol, Eucalyptole, Eukalyptol, Eukalyptol, p-Cinéole, p-Menthane, 1,8-époxy-, 1, 3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octane, 1,8-époxy-p-menthane, 1,8-oxydo-p-menthane, 105109, 1216822-66-0, 2,2, 4-triméthyl-3-oxabicyclo[2.2.2]octane, 2-Oxa-1,3,3-triméthylbicyclo[2.2.2]octane, 2-Oxabicyclo(2.2.2)octane, 1,3,3-triméthyl- , 4,7,7-triméthyl-8-oxabicyclo[2.2.2]octane, cajeputol, Cineole, CNL, Eucapur, Eukalyptol, oxyde de limonène, MFCD00167977, T66 AB AOTJ B1 B1 F1, Terpan, Zineol

Le 1,8 Cinéole est un monoterpénoïde.
Liquide incolore, le 1,8 Cinéole est un éther bicyclique.
1,8 Cineole a une odeur de menthe fraîche et un goût épicé et rafraîchissant.

Le 1,8 Cinéole est insoluble dans l'eau, mais miscible aux solvants organiques.
1,8 Le cinéole constitue 90 % de l'huile d'eucalyptus.

Le 1,8 cinéole forme des adduits cristallins avec les acides halohydriques, l'o-crésol, le résorcinol et l'acide phosphorique.
La formation de ces adduits est utile pour la purification.

En 1870, FS Cloez identifie et attribue le nom de « 1,8 Cinéole » à la partie dominante de l'huile d'Eucalyptus globulus.

Le 1,8 cinéole est un éther cyclique et un monoterpénoïde produits naturellement.
1,8 Le cinéole est un ingrédient de nombreuses marques de bains de bouche et d'antitussifs.

1,8 Le cinéole contrôle l'hypersécrétion de mucus des voies respiratoires et l'asthme via l'inhibition des cytokines anti-inflammatoires.
1,8 Cinéole est un traitement efficace de la rhinosinusite non purulente.

Le 1,8 Cinéole réduit l’inflammation et la douleur lorsqu’il est appliqué localement.
1,8 Le cinéole tue les cellules leucémiques in vitro.

Le 1,8 Cinéole, également fréquemment appelé Eucalyptol, est le principal constituant du pétrole.
Le 1,8 Cinéole se trouve également dans l'huile d'arbre à thé (Melaleuca alternifolia).
(par exemple, l'absinthe et l'armoise), et même le Cannabis sativa.

Le chimiste français François Stanislas Cloez a isolé le 1,8 Cinéole d'Eucalyptus globulus en 1870.
Une autre espèce d'Eucalyptus, E. cloeziana, a été nommée en son honneur.

1,8 Le cinéole est un ingrédient de nombreuses épices utilisées pour préparer le repas du jour à la dinde : feuille de laurier, cardamome, romarin et sauge, pour n'en nommer que quelques-unes.
1,8 Cinéole contribue au merveilleux arôme de la cuisine des fêtes.

Le 1,8 cinéole est également utilisé comme ingrédient aromatique dans les produits d'hygiène bucco-dentaire et les antitussifs.
Le 1,8 Cinéole peut être ingéré en toute sécurité en petites quantités, mais le 1,8 Cinéole est toxique à des doses plus élevées.
En 1981, M. Verma et CE Meloan ont découvert que le 1,8 Cinéole présent dans les feuilles de laurier est un répulsif efficace contre les blattes.

Le 1,8 Cinéole est un monoterpène saturé.
1,8 Le cinéole est une huile volatile aux valeurs médicinales naturellement présente dans l'huile d'eucalyptus.
Le 1,8 cinéole est un isoprénoïde avec des sous-unités 2-isoprène (C10).

1,8 Cinéole est un composé organique naturel avec une odeur de menthe fraîche et un goût épicé et rafraîchissant.
1,8 Le cinéole comprend jusqu'à 90 pour cent de l'huile essentielle de certaines espèces du produit générique huile d'eucalyptus, d'où le nom commun du composé.

1,8 Le cinéole se trouve également dans le laurier camphré, les feuilles de laurier, l'arbre à thé, l'armoise, le basilic doux, l'absinthe, le romarin, la sauge commune, le Cannabis sativa et d'autres feuillages de plantes aromatiques.
Le 1,8 cinéole d'une pureté de 99,6 à 99,8 pour cent peut être obtenu en grande quantité par distillation fractionnée de l'huile d'eucalyptus.

1,8 Le cinéole est un ingrédient de nombreuses marques de bains de bouche et d'antitussifs, ainsi qu'un ingrédient inactif dans la poudre pour le corps.
Les concentrations typiques de 1,8 cinéole dans les produits cosmétiques seraient de 1,6 % dans les parfums, 0,4 % dans les savons, 0,1 % dans les crèmes et lotions et 0,04 % dans les détergents.

Le Comité d'experts sur les substances aromatisantes du Conseil de l'Europe (CEFS) a proposé des niveaux supérieurs de 0,1 mg/kg dans les boissons et de 5 mg/kg dans les aliments, à l'exception de 15 mg/kg dans les bonbons et confiseries et de 50 mg/kg dans les boissons alcoolisées. breuvages.
1,8 Le cinéole contrôle l'hypersécrétion de mucus des voies respiratoires et l'asthme via l'inhibition des cytokines anti-inflammatoires.

1,8 Cinéole est un traitement efficace de la rhinosinusite non purulente.
Le 1,8 Cinéole réduit l’inflammation et la douleur lorsqu’il est appliqué localement.

L'huile d'eucalyptus naturelle 80 % 1,8 cinéole est un liquide incolore ou jaune pâle ayant une odeur aromatique quelque peu camphrée caractéristique et un goût piquant, épicé et rafraîchissant.
1,8 Cineole est idéal pour une utilisation dans l’industrie des soins personnels.

Le 1,8 Cinéole est un composé organique qui est un liquide incolore.
Le 1,8 Cinéole est un éther cyclique et un monoterpène.

Le 1,8 Cinéole est un constituant naturel d'un certain nombre de plantes aromatiques et de leur fraction d'huile essentielle.
1,8 Le cinéole a reçu le statut GRAS (généralement reconnu comme sûr) par l'association des fabricants d'arômes et d'extraits FEMA, 1965 et est approuvé par la Food and Drug Administration pour un usage alimentaire.

Le 1,8-Dihydroxy-10-carboxy-p-menthane, le 2-hydroxy-cinéole et le 3-hydroxy-cinéole sont les principaux métabolites du 1,8-cinéole.
Les données toxicologiques disponibles sur le 1,8 Cinéole sont plutôt limitées.

Suite à une exposition accidentelle, la mort a été rapportée dans deux cas après ingestion de 3,5 à 5 ml d'huile essentielle d'eucalyptus, mais un certain nombre de guérisons ont également été décrites pour des quantités d'huile beaucoup plus élevées.
Dans un rapport publié en 1994 par cinq grandes sociétés de cigarettes, le 1,8 Cinéole figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
Du 1,8 Cinéole est généralement ajouté pour améliorer la saveur.

Ce liquide huileux clair peut être extrait de matières végétales, notamment du cannabis, et utilisé de diverses manières.
Souvent présente dans des plantes comme l'absinthe et l'armoise, ainsi que dans des épices comme la cardamome, le romarin, les feuilles de laurier et la sauge, cette huile essentielle a une saveur mentholée rafraîchissante lorsqu'elle est consommée par voie orale.
Et bien sûr, la plante la plus similaire avec une abondance de 1,8 cinéole est l'eucalyptus, l'alimentation de base du koala préféré d'Australie.

1,8 Le cinéole est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d'un liquide clair avec une odeur d'eucalyptus végétal.
Le 1,8 Cinéole est naturellement présent sous forme de composé organique dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, dont l'arbre à thé, le romarin et la sauge.
Le 1,8 Cinéole est le composant principal de l'huile d'eucalyptus (Eucalyptus globulus) et est utilisé comme composant de nombreux parfums, arômes alimentaires et médicaux pour l'arôme puissant et la saveur mentholée rafraîchissante du 1,8 Cinéole.

Le 1,8 Cinéole est naturellement présent comme composant de nombreuses huiles essentielles que nous utilisons comme parfums pour nos produits.
Bien que cette molécule soit présente dans la nature, le 1,8 Cinéole peut néanmoins avoir un effet négatif sur certaines personnes pouvant être sensibles au 1,8 Cinéole sur leur peau.

Description physique du 1,8 Cinéole :
Le 1,8-cinéol est un liquide incolore avec une odeur de camphre.
Goût épicé et rafraîchissant.

Avantages pour la santé/utilisations du 1,8 cinéole :
En plus de la présence naturelle du 1,8 Cinéole dans de nombreux ingrédients qui ajoutent beaucoup de saveur aux aliments, l'huile 1,8 Cinéole est souvent utilisée pour ajouter un arrière-goût mentholé et rafraîchissant à des produits comme les bains de bouche et les pastilles contre la toux.
Le 1,8 cinéole représente également environ 90 pour cent de la formule connue sous le nom d'huile d'eucalyptus, souvent utilisée comme additif pharmaceutique, antiseptique, répulsif, aromatisant et parfumé.
Ce que beaucoup ne savent peut-être pas, cependant, c'est que l'huile 1,8 Cinéole peut être utilisée comme traitement efficace pour une longue liste de maladies avec très peu d'effets secondaires.

Les chercheurs et les essais cliniques ont montré que les doses de 1,8 Cinéole offrent de nombreux bienfaits pour la santé.

1,8 Cinéole peut :
Aide à soulager la congestion des sinus et du nez.
Améliorez les problèmes respiratoires comme l’asthme.

Soyez quelque peu productif pour soulager la douleur.
Montrer un potentiel comme anti-inflammatoire et antiseptique.

Améliorer la fonction cognitive chez les personnes âgées lorsqu'il est utilisé de manière cohérente.
Par exemple, cette étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo a montré que l'utilisation des huiles 1,8 Cineole par voie orale pour traiter la rhinosinusite, une infection courante des sinus, est sûre et efficace.
Traiter une infection courante avec des ingrédients naturels et accessibles constitue un pas en avant important vers des traitements sûrs, abordables et efficaces, éloignés du système des grandes sociétés pharmaceutiques.

Un autre article de recherche a montré que l'inhalation d'huile d'eucalyptus avait un effet mesurable sur la douleur et l'inflammation chez les personnes se remettant d'une arthroplastie du genou - le potentiel de ce terpène en tant qu'anti-inflammatoire et les grandes quantités de 1,8 cinéole présentes dans l'huile d'eucalyptus.

Une étude récente de 2020 a montré que le 1,8 cinéole affectait profondément la fonction cognitive des résidents japonais des maisons de retraite lorsqu'il était inhalé sur des périodes définies.
Ce qui est encore plus intéressant dans cette étude, c'est que les résidents ont montré une amélioration de leur fonctionnement lors des tests, même lorsqu'ils ont inhalé des doses d'huile suffisamment faibles pour ne même pas détecter que du 1,8 Cinéole avait été dosé.

Alors que la recherche clinique sur le 1,8 Cinéole en est encore à ses premiers stades, le potentiel médical de ce terpène est clair.
Le 1,8 Cinéole est déjà utilisé dans des médicaments pour traiter la bronchite, la sinusite, la rhinite chronique, l'asthme et la rhinosinusite.
Les premières recherches animales ont montré le potentiel du 1,8 cinéole à améliorer la fonction de mémoire à long terme chez les personnes de tous âges et même à supprimer la croissance des cellules cancéreuses.

Puisque tout le monde est différent et a des problèmes de santé différents, 1,8 Cineole est essentiel de consulter votre médecin agréé en cannabis et votre médecin généraliste avant de commencer ou de mettre fin à tout traitement en cours que vous utilisez actuellement pour gérer les symptômes.

Applications du 1,8 Cinéole :
Le 1,8 cinéole subit une pyrolyse pour produire du p-cymène et de l'hydrogène gazeux.
Le 1,8 Cinéole peut être utilisé dans la synthèse de répulsifs contre les moustiques et d'herbicides.

Le 1,8 cinéole peut être utilisé comme étalon de référence pour la détermination de l'analyte dans :
Fruits de melon par microextraction en phase solide headspace (HS-SPME) et chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

Fleur de chrysanthème par extraction à l'eau chaude sous pression (PHWE) suivie d'une microextraction en phase solide dans l'espace de tête (HS-SPME) et d'une chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.
Formulations pharmaceutiques par extraction par technique d'évaporation totale suivie d'une chromatographie gazeuse capillaire et d'une détection par piège à ions.

Formulations pharmaceutiques analgésiques externes par analyse HPTLC densitométrique.
Reportez-vous au certificat d'analyse du produit pour plus d'informations sur une technique d'instrument appropriée.

Contactez le service technique pour obtenir une assistance supplémentaire.
Le 1,8 cinéole a été utilisé comme étalon de référence dans l'analyse densitométrique HPTLC pour la détermination du 1,8 cinéole à partir de formulations pharmaceutiques analgésiques externes.

Utilisations du 1,8 Cinéole :
En raison de son arôme et de son goût agréables et épicés, le 1,8 Cinéole est utilisé dans les arômes, les parfums et les cosmétiques.
L'huile d'eucalyptus à base de cinéole est utilisée comme arôme à de faibles niveaux (0,002 %) dans divers produits, notamment les produits de boulangerie, les confiseries, les produits carnés et les boissons.

Dans un rapport publié en 1994 par cinq grandes sociétés de cigarettes, le 1,8 Cinéole figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
1,8 Cinéole serait ajouté pour améliorer la saveur.

1,8 Le cinéole est un ingrédient des bains de bouche commerciaux et a été utilisé en médecine traditionnelle comme antitussif.

Constituant principal de l'huile d'eucalyptus.
Utilisé en pharmacie (sirops contre la toux et expectorants).

Également utilisé comme agent aromatisant, parfum, désinfectant et solvant.
L'huile d'eucalyptus contient jusqu'à 70% de 1,8 cinéole.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Agent parfumant et aromatisant dans les aliments, les bonbons, les pastilles contre la toux, les produits automobiles personnels.
Aide pharmaceutique (arôme).

Produits pharmaceutiques (sirops contre la toux, expectorants), arômes, parfumerie
Les huiles essentielles telles que le 1,8 Cinéole réduisent la gingivite liée à la plaque dentaire.

Autres utilisations:
Le 1,8 Cinéole présente des propriétés insecticides et répulsives.

En revanche, le 1,8 cinéole est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui rassemblent le produit chimique pour synthétiser des phéromones ; 1,8 Le cinéole est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Une de ces études portant sur Euglossa Imperialis, une espèce d'abeille orchidée non sociale, a montré que la présence de cinéole (également 1,8 cinéole) élève le comportement territorial et attire spécifiquement les abeilles mâles.
1,8 Cinéole a même été observé que ces mâles quittaient périodiquement leurs territoires pour rechercher des produits chimiques tels que le cinéole, considéré comme important pour attirer et s'accoupler avec les femelles, afin de synthétiser des phéromones.

Utilisations thérapeutiques :
Le cinéole possède des propriétés mucolytiques, bronchodilatatrices et anti-inflammatoires et réduit le taux d'exacerbation chez les patients souffrant de BPCO, ainsi qu'atténue les symptômes chez les patients souffrant d'asthme et de rhinosinusite.
Sur la base de ces effets, nous avons donc émis l'hypothèse que les patients atteints de bronchite aiguë bénéficieraient également d'un traitement par Cinéole.

Dans le cadre d'une étude multicentrique en double aveugle, contrôlée par placebo, un total de 242 patients atteints de bronchite aiguë confirmée ont été sélectionnés au hasard pour participer.
Sur une période de 10 jours, tous les patients ont reçu 3 x 200 mg de Cinéole, ou un placebo respectif, par jour.

Le principal critère de jugement était le Bronchitis Sum Score, qui résume les symptômes pertinents de la bronchite aiguë.
Après 4 jours de traitement avec 1,8 Cinéole, il était remarquable que le groupe de patients traité avec Cinéole présentait des améliorations significativement plus importantes du score de bronchite que ceux du groupe placebo (p ? = ? 0,0383).

La différence statistiquement significative entre les mesures de résultats individuels a été particulièrement soulignée par la fréquence des quintes de toux de p?=?0,0001 après 4 jours.
Les effets du Cinéole dans le traitement de la bronchite aiguë étaient clairement mesurables et ont pu être prouvés après une période de traitement de seulement 4 jours.
Cette étude corrobore le fait que Cinéole réduit activement et significativement la fréquence de la toux après quatre jours.

Les effets cliniques des mucolytiques chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont controversés.
Le cinéole est le principal constituant de l'huile d'eucalyptus et est principalement utilisé dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires comme agent mucolytique.

Nous avons émis l'hypothèse que les effets mucolytiques, bronchodilatateurs et anti-inflammatoires connus du 1,8 cinéole en tant que traitement concomitant réduiraient le taux d'exacerbation et montreraient des bénéfices sur les tests de la fonction pulmonaire ainsi que sur la qualité de vie des patients atteints de BPCO.
Dans cette étude multicentrique en double aveugle contrôlée par placebo, nous avons réparti au hasard 242 patients atteints de BPCO stable pour recevoir 200 mg de cinéole ou un placebo 3 fois par jour en traitement concomitant pendant 6 mois en hiver.

La fréquence, la durée et la gravité des exacerbations ont été combinées comme mesures de résultats principales pour les tests en tant que critères multiples.
Les mesures des résultats secondaires comprenaient des modifications de la fonction pulmonaire, des symptômes respiratoires et de la qualité de vie ainsi que les paramètres uniques des exacerbations.

Les données démographiques de base, la fonction pulmonaire et la médication standard des deux groupes étaient comparables.
Au cours de la période de traitement de 6 mois, les multiples critères de fréquence, de gravité et de durée des exacerbations étaient significativement plus faibles dans le groupe traité par cinéole que dans le groupe placebo.

Les mesures des résultats secondaires ont validé ces résultats.
L'amélioration de la fonction pulmonaire, de la dyspnée et de la qualité de vie selon plusieurs critères était statistiquement significative par rapport au placebo.

Les événements indésirables étaient comparables dans les deux groupes.
Un traitement concomitant avec le cinéole réduit les exacerbations ainsi que la dyspnée et améliore la fonction pulmonaire et l'état de santé.
Cette étude suggère en outre que le cinéole est un contrôleur actif de l'inflammation des voies respiratoires dans la BPCO en intervenant dans la physiopathologie de l'inflammation des voies respiratoires de la membrane muqueuse.

Utilisations industrielles :
Agents odorants

Utilisations par les consommateurs :
Produits d'assainissement de l'air
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits pour la lessive et la vaisselle
Utilisation non-TSCA
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Méthodes de fabrication du 1,8 Cinéole :
Par distillation fractionnée (170-180 °C) à partir d'huiles essentielles contenant des niveaux élevés de 1,8 cinéole, comme l'Eucalyptus globulus (environ 60 %), et séparation ultérieure du produit par congélation du distillat.

Par distillation fractionnée de l’huile d’eucalyptus suivie d’une congélation.
Le pétrole est importé d’Espagne, du Portugal et d’Autriche.

Le 1,8-Cinéole est extrait exclusivement d'huiles d'eucalyptus à haute teneur en 1,8-cinéole.
Différents procédés sont utilisés pour séparer le 1,8 cinéole des autres terpènes, par exemple le traitement au H2SO4 à froid, la distillation en présence de phénols, comme les crésols ou le résorcinol, qui forment des composés d'addition libres, ou par addition au bêta- naphtol.

Le 1,8-Cinéole peut également être enrichi par rectification.
Le rendement est augmenté par gazéification en présence d'un catalyseur chrome-nickel.

Un produit essentiellement exempt d'autres produits peut être obtenu par cristallisation de fractions d'huile d'eucalyptus riches en cinéole.

Informations générales sur la fabrication du 1,8 Cinéole :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes

Le 1,8-cinéole est produit uniquement à partir de sources naturelles car celles-ci sont suffisamment peu coûteuses pour rendre la synthèse non rentable.
À l'origine, le 1,8 cinéole était produit à partir de l'huile de Cajeput, mais la découverte d'Eucalyptus globulus, dont l'huile contient jusqu'à 95 % de 1,8-cinéole, en 1788, a conduit à la première production commerciale à partir de cette source en 1854 en Australie, puis au 1,8 Cinéole qui prend le relais comme source dominante.
Une grande partie de l'huile est utilisée en soi et seulement environ un quart du 1,8 cinéole est distillé pour produire du cinéole pur.

Le principal constituant de l’huile d’eucalyptus ; on le retrouve également dans les huiles essentielles de laurier, de romarin et de nombreuses autres plantes aromatiques.

Pharmacologie et biochimie du 1,8 cinéole :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents aromatisants :
Substances ajoutées aux aliments et aux médicaments pour en améliorer le goût.

Insectifuges :
Substances qui amènent les insectes à s'en détourner ou à les rejeter comme nourriture.

Solvants :
Liquides qui dissolvent d'autres substances (solutés), généralement solides, sans aucun changement dans leur composition chimique, comme l'eau contenant du sucre.

Agents anti-infectieux :
Substances qui empêchent les agents ou organismes infectieux de se propager ou tuent les agents infectieux afin de prévenir la propagation de l'infection.

Bains de bouche :
Solutions pour se rincer la bouche, possédant des propriétés nettoyantes, germicides ou palliatives.

Agents antitussifs :
Agents qui suppriment la toux.
Ils agissent de manière centrale sur le centre médullaire de la toux.
LES EXPECTORANTS, également utilisés dans le traitement de la toux, agissent localement.

Manipulation et stockage du 1,8 Cinéole :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout le liquide déversé.
Vos vêtements contaminés et votre papier absorbant doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.

Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'alcool, puis laver avec une solution d'eau et de savon puissant.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez conserver ce produit chimique au réfrigérateur et à l’écart des acides et bases minéraux.

Conditions de conservation du 1,8 Cinéole :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Température de stockage recommandée -20 °C.

Premiers secours du 1,8 Cinéole :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du 1,8 Cinéole :
Les incendies impliquant ce composé doivent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone, à mousse ou au halon.

Procédures de lutte contre l'incendie du 1,8 Cinéole :
Conseils aux pompiers; Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les récipients non ouverts.

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Isolement et évacuation du 1,8 Cinéole :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage du 1,8 cinéole :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Supprimer toute source d'incendie potentiel.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.

Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.

Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations; Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination du 1,8 cinéole :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par 1,8 Cineole ou retournez 1,8 Cineole au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Si le 1,8 Cinéole est possible ou raisonnable, utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre aux dommages/blessures/toxicité professionnelles ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du 1,8 Cinéole :
Contrôles techniques appropriés : à manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux pratiques de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Liste des plantes qui contiennent du 1,8 Cinéole :
Aframomum corrorima
Artémisia tridentée
Cannabis
Cinnamomum camphora, laurier camphré (50%)
Eucalyptus cnéorifolia
Plongées eucalyptus
Eucalyptus dumosa
Eucalyptus globulaire
Eucalyptus goniocalyx
Eucalyptus horistes
Eucalyptus kochii
Eucalyptus leucoxylon
Eucalyptus largiflorens
Eucalyptus oléosa
Eucalyptus polybractea
Eucalyptus radié
Eucalyptus rouge
Eucalyptus sidéroxylon
Eucalyptus smithii
Eucalyptus staigeriana
Eucalyptus tereticornis
Eucalyptus viridis
Hedychium coronarium, lys papillon
Hélichryse gymnocéphale
Kaempferia galanga, galanga, (5,7%)
Laurus nobilis, laurier, (45%)
Melaleuca alternifolia, arbre à thé, (0–15 %)
Salvia lavandulifolia, sauge espagnole (13%)
Turnera diffusa, damiana
Umbellularia californica, poivre (22,0%)
Zingiber officinale, gingembre

Identifiants du 1,8 Cinéole :
Numéro CAS : 470-82-6
Référence Beilstein : 105109 5239941
ChEBI : CHEBI :27961
ChEMBL : ChEMBL485259
ChemSpider : 2656
Banque de médicaments : DB03852
Carte d'information ECHA : 100.006.757
Numéro CE : 207-431-5
Référence Gmelin : 131076
IUPHAR/BPS : 2464
KEGG : D04115
CID PubChem : 2758
UNII : RV6J6604TK
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4020616
InChI :
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Clé: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Clé: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C

Propriétés du 1,8 Cinéole :
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,249 g/mol
Densité : 0,9225 g/cm3
Point de fusion : 2,9 °C (37,2 °F ; 276,0 K)
Point d'ébullition : 176-177 °C (349-351 °F ; 449-450 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : −116,3×10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 154,25
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 154,135765193
Masse monoisotopique : 154,135765193
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 164
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Pharmacologie du 1,8 Cinéole :
Code ATC : R05CA13 (OMS)

Noms du 1,8 Cinéole :

Nom UICPA :
1,3,3-Triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane

Autres noms:
1,8-Cinéole
1,8-Epoxy-p-menthane
cajeputol
1,8-époxy-p-menthane, 1,8-oxydo-p-menthane
eucalyptole
1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
cinéol
cinéole.
1.2- ÉTHYLÈNEDIAMINE (ÉTHYLÈNEDIAMINE)
1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore
1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est a une forme liquide visqueuse
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.


NUMÉRO CAS : 107-15-3

NUMÉRO CE : 203-468-6

FORMULE MOLÉCULAIRE : H2NCH2CH2NH2

POIDS MOLÉCULAIRE : 60,10 g/mol

NOM IUPAC : éthane-1,2-diamine



Le point d'éclair de la 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est de 91 °F
Le point de fusion de la 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est de 47 °F

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est corrosive pour les tissus.
La vapeur de 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est plus lourde que l'air.

La densité de la 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est de 7,5 lb / gal.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) a un rôle d'agoniste du GABA.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) dérive d'un hydrure d'éthane.
1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est un composé organique

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
La 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.

Notamment, la 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à la 1,2-éthylènediamine (éthylènediamine) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est le premier membre des soi-disant polyéthylène amines.

Synthèse de 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) :
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est produite industriellement en traitant le 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) peut être produite en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol et de l'urée.
La 1,2-éthylènediamine (éthylènediamine) peut être purifiée par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau, suivi d'une distillation.

APPLICATIONS:
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée en grande quantité pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
Du fait de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, il forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

Précurseur d'agents de chélation, de médicaments et de produits agrochimiques :
Un dérivé le plus important de l'éthylènediamine est l'agent chélateur EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde.
L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélatant commercialement important.
De nombreux composés et médicaments bioactifs contiennent la liaison N–CH2–CH2–N, y compris certains antihistaminiques.
Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram.
Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine.

Ingrédient pharmaceutique :
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un ingrédient du médicament bronchodilatateur commun aminophylline, où elle sert à solubiliser l'ingrédient actif théophylline.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) a également été utilisée dans des préparations dermatologiques, mais a été retirée de certaines car elle provoque une dermatite de contact.

Les antihistaminiques dérivés de la 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) sont les plus anciennes des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxane alias benodain, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés d' éthanolamine , d' alkylamine , de pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques liés aux phénothiazines , aux antidépresseurs tricycliques , ainsi qu'à la famille des cyproheptadine-phénindamine)

Rôle dans les polymères :
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine), parce qu'elle contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé pour divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine

Tétraacétyléthylènediamine :


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L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.

Autres applications:
*En tant que solvant, la 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est miscible avec les solvants polaires et est utilisée pour solubiliser les protéines telles que les albumines et la caséine.
*1,2- L'éthylènediamine (éthylènediamine) est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.
*1,2- L'éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
* Le dihydroiodure d'éthylènediamine (éthylènediamine) (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
*Produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, liants, adhésifs, assouplissants, agents de durcissement pour les époxydes et colorants.
*1,2- L'éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme composé pour sensibiliser le nitrométhane en un explosif.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est une amine fortement basique utile comme élément de base dans la synthèse chimique.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme solvant pour dissoudre les protéines telles que les albumines et la caséine.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est largement utilisée pour les révélateurs de photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les agents de durcissement pour les époxy et les colorants.
En tant qu'inhibiteur de corrosion, la 1,2-éthylènediamine (éthylènediamine) joue un rôle essentiel dans les peintures et les liquides de refroidissement.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 60,10 g/mol

-XLogP3 : -2

-Masse exacte : 60,068748264 g/mol

-Masse monoisotopique : 60,068748264 g/mol

-Surface polaire topologique : 52Ų

-Description physique : liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac

-Couleur : Blanc d'eau

-Forme : Liquide visqueux

-Odeur : semblable à l'ammoniaque

-Point d'ébullition : 116-117 °C

-Point de fusion : 8,5 °C

-Point d'éclair : 93 °F

-Solubilité dans l'eau : Miscible

-Densité : 0,898

-Densité de vapeur : 2,07

-Pression de vapeur : 12,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 385 °C

-Viscosité : 0,0154 cP

-Indice de réfraction : 1,4565


La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme intermédiaire dans la préparation de résines polyamides, d'additifs pour carburants et de lubrifiants.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) agit comme précurseur de nombreux polymères tels que les fibres de polyuréthane et la poly(amidoamine), le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) ainsi que l'activateur de blanchiment, la tétraacétyléthylènediamine.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un ligand chélateur important utilisé dans la préparation de composés de coordination, à savoir. chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III).
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) entre également dans la fabrication de nombreux produits chimiques industriels et forme des dérivés avec des acides carboxyliques, des nitriles, des alcools, des agents alkylants, du disulfure de carbone, des aldéhydes et des cétones.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 1

- Nombre d'atomes lourds : 4

-Charge formelle : 0

-Complexité : 6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Amines, Aliphatiques


La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un bloc de construction de base pour préparer des composés hétérocycliques tels que les imidazolidines.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est une alcane-α,ω-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme élément de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.
De plus, la 1,2-éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les lubrifiants/additifs pour carburants.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est disponible sous forme de substance pure.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine), également appelée en, appartient à la classe des composés organiques appelés monoalkylamines.

Substituts :
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Amine aliphatique primaire
*Composé acyclique aliphatique

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un composé organique contenant un groupe amine aliphatique primaire.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la 1,2-éthanediamine.

1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de monoalkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe amine aliphatique primaire.

1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est un produit clair et incolore à température et pression normales
1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) a une odeur caractéristique d'une amine.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est fortement alcaline et miscible à l'eau et à l'alcool.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est sensible à l'air et hygroscopique et absorbe le dioxyde de carbone de l'air.

La 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est incompatible avec les aldéhydes, les halogénures de phosphore, les halogénures organiques, les agents oxydants, les acides forts, le cuivre, ses alliages et ses sels.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée comme stabilisant pour le latex de caoutchouc, comme émulsifiant, comme inhibiteur dans les solutions antigel et les lubrifiants textiles.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est également utilisée comme solvant pour l'albumine, la gomme laque, le soufre et d'autres substances.
1,2- Ethylenediamine (Ethylenediamine) est un intermédiaire dans la fabrication de l'EDTA

La 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est également un agent catalytique dans les résines époxy
1,2- Ethylenediamine (Ethylenediamine) est un stabilisateur de colorants et de solvants

1,2- Ethylenediamine (Ethylenediamine) est un neutralisant dans les produits en caoutchouc
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est importante en chimie inorganique car elle peut fonctionner comme un ligand bidentantate, se coordonnant à un ion métallique par les paires isolées sur les deux atomes d'azote

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est un liquide visqueux volatil incolore et fortement alcalin.
1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) a une odeur d'ammoniac

1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est inflammable
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est soluble dans l'eau et l'éthanol, soluble dans la formation d'hydrates d'eau.

1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est légèrement soluble dans l'éther
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est insoluble dans le benzène.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) a une forte alcalinité, facile à saler lorsqu'elle est acide.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) peut absorber l'humidité et le dioxyde de carbone dans l'air pour produire du carbonate non volatil.

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) peut également former des complexes avec de nombreuses substances inorganiques.
En cas de flamme nue, de chaleur élevée ou de contact avec un oxydant, il existe un risque d'explosion par combustion.
Avec l'acide sulfurique, l'acide nitrique, l'acide chlorhydrique et d'autres réactions acides fortes

La 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) est utilisée dans les produits suivants :
-colles et mastics
-produits de revêtement
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-charges
-mastic
-plâtres
-Pâte à modeler et produits chimiques pour le traitement de l'eau

La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée dans les carburants.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée dans les régulateurs de pH

La 1,2- Ethylènediamine (Ethylènediamine) a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée dans l'approvisionnement municipal (par exemple l'électricité, la vapeur, le gaz, l'eau) et le traitement des eaux usées.
La 1,2- éthylènediamine (éthylènediamine) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques.


SYNONYMES :

éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
107-15-3
1,2-éthanediamine
1,2-diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-diaminoéthane
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
NCI-C60402
CCRIS 5224
HSDB 535
CHEBI:30347
1,4-diazabutane
EINECS 203-468-6
UNII-60V9STC53F
Code chimique des pesticides EPA 004205
BRN 0605263
60V9STC53F
ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE
DTXSID5021881
Injection d'aminophylline
AI3-24231
UN1604
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
DTXCID501881
27308-78-7
CE 203-468-6
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
FR
NCGC00091527-01
ÉTHYLÈNEDIAMINE (II)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [II]
1,2-diaminoéthane phase II
1,2-diaminoéthane phase I bêta
1,2-diaminoéthane phase I alpha
éthyl diamine
ÉTHYLÈNEDIAMINE (MONOGRAPHIE EP)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP]
Bromure d'éthane-1,2-diammonium
ÉTHYLÈNEDIAMINE (MONOGRAPHIE USP)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP]
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
Étilendiamina
Étylendiamine
éthylènediamine
Dimétilénodiamino
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1 4-Diazabutane
1,2-diaminoéthane
1,4-diazabutane
1,2-Diaminoétano
1,2-Etanodiamina
éthylène - diamine
1,2-étilendiamina
EDN
1 2-Diaminoéthane
1,2-éthylènediamine
MFCD00008204
(2-aminoéthyl)amine
1 2-éthylènediamine
1,2-diamino-éthane
alpha w-Ethanediamine
Diamino-1,2 thane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
(2-aminoétil) amine
Éthylènediamine, 8CI
.Beta.-Aminoetilamina
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
N,N'-éthylène diamine
Éthylènediamine (8CI)
AED
EMX
Éthylènediamine, 1,2-
ÉTHYLÈNEDIAMINE MOD
.Alfa.,. Omega.-etanodiamina
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
ALPHA,OMÉGA-ÉTHANÉDIAMINE
ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD]
624-59-9 (dibromhydrate)
LR 500G
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodhydrate)
(C2-H8-N2)x-
Éthylènediamine, étalon analytique
STR00309
LS-431
NA1604
STL264241
AKOS000118850
Éthylènediamine [1,2- Éthanediamine]
1,2-diaminoéthane
DB14189
ONU 1604
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Éthylènediamine
Q411362
J-001723
Z104473714
85404-18-8
AED
ÉTHANE-1,2-DIAMINE
1,2-DIAMINOÉTHANE
1,2-ÉTHANÉDIAMINE
Éthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Diaminoéthane
H2NCH2CH2NH2
Éthylènediamine
amerstat274
Éthylènediamine
Éthylènediamine
1,2-diaminoéthane
éthane-1,2-diamine
éthane-1,1-diamine
1,2-éthylènediamine
bêta-aminoéthylamine
EDA EthylenediaMine a
(E)-éthène-1,2-diamine
Diacétate d'éthylènediamine
1,2,-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-diaminoéthane
1,2-Diaminoéthane , 1,2-Éthylènediamine , 1,4-Diazabutane , Diméthylènediamine
1,2-éthanediamine
Diaminoéthane
Éthane-1,2-diamine
éthane-1,2-diamine
éthane-1,2-diamine
Éthylènediamine
12-HYDROSTEARIC ACID (Acide 12 hydro-stéarique)
HYDROXYSTEARIC ACID, N° CAS : 106-14-9, Nom INCI : HYDROXYSTEARIC ACID, Nom chimique : 12-Hydroxystearic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-366-1. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 12-HYDROSTEARIC ACID; 12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID; 12-HYDROXYSTEARIC ACID; ACIDE HYDROXY-12 OCTADECANOIQUE; ACIDE HYDROXY-12 STEARIQUE. Noms anglais : HYDRO-12 STEARIC ACID .Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits organiques, fabrication de cosmétiques
12-Hydroxystearic acid
1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-Imidazolidinedione; 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Halobrom CAS NO:16079-88-2
1-ACÉTOXYPROPANE
Le 1-acétoxypropane (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, acétate de N-propyle, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
Le 1-acétoxypropane est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d’imprimerie.
Le 1-acétoxypropane est hautement inflammable et le 1-acétoxypropane est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule chimique : CH3COOCH2CH2CH3
Poids moléculaire : 102,13

Le 1-acétoxypropane, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.

Le 1-acétoxypropane est connu par son odeur caractéristique de poire.
De ce fait, le 1-acétoxypropane est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
Le 1-acétoxypropane est formé par estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

Le 1-acétoxypropane (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, acétate de N-propyle, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
Le 1-acétoxypropane est un ester clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

Le 1-acétoxypropane se présente sous la forme d’un liquide clair, incolore et à l’odeur agréable.
Le 1-acétoxypropane a un point d’éclair de 58 °F.
Le 1-acétoxypropane est moins dense que l'eau, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

Le 1-acétoxypropane est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
Le 1-acétoxypropane joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
Le 1-acétoxypropane est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.

Le 1-acétoxypropane est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée distinctive et agréable.
Le 1-acétoxypropane est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'alcool, les cétones, les glycols et les esters, mais le 1-acétoxypropane n'a qu'une miscibilité limitée avec l'eau.

Le 1-acétoxypropane est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
Le 1-acétoxypropane est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.

Le 1-acétoxypropane est hautement inflammable et le 1-acétoxypropane est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.
Le 1-acétoxypropane est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d’imprimerie.

Le 1-acétoxypropane est un composé chimique organique, plus précisément un ester d’acide acétique et de propanol.
Le 1-acétoxypropane est obtenu par estérification du propanol avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur.
Le 1-acétoxypropane est également connu sous le nom d’éthanoate de propyle et est largement utilisé comme solvant, mais son odeur caractéristique fait également du 1-acétoxypropane un parfum.

Le 1-acétoxypropane, également connu sous le nom d’« acétate de propyle » ou « ester propylique de l’acide acétique », existe naturellement dans les fraises, les bananes et les tomates.
Le 1-acétoxypropane est produit synthétiquement en soumettant de l'acide acétique et du 1-propanol à une réaction d'estérification.

Le 1-acétoxypropane est un liquide transparent incolore à température ambiante avec des propriétés d'ester typiques.
Le 1-acétoxypropane a une odeur fruitée particulière et peut être dissous aussi bien dans l'éthanol que dans l'éther éthylique.

Le 1-acétoxypropane est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le 1-acétoxypropane est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le 1-acétoxypropane (également connu sous le nom d’acétate de 1-propyle) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
Le 1-acétoxypropane est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d’imprimerie.

Le 1-acétoxypropane est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d’acétate distincte.
Le 1-acétoxypropane est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14° C et un indice d'inflammabilité de 3.
Le 1-acétoxypropane est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.

Le 1-acétoxypropane est un solvant incolore et volatil avec une odeur semblable à celle de l'acétone.
Le 1-acétoxypropane possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
Le 1-acétoxypropane est miscible avec de nombreux solvants organiques.

Le 1-acétoxypropane est un ester avec un taux d'évaporation moyen et un degré élevé de solubilité dans les principales résines du marché, comme la nitrocellulose, et les résines synthétiques et naturelles.
Le 1-acétoxypropane est utilisé dans les formulations de peintures et de diluants pour différentes applications, notamment les encres d'imprimerie (héliogravure et flexographie), les revêtements industriels, les peintures automobiles d'origine et la finition automobile.
Dans les encres d'imprimerie, le 1-acétoxypropane se distingue également par sa faible rétention dans les films souples en polyéthylène et en polypropylène.

Le 1-acétoxypropane est un solvant incolore et volatil avec une odeur semblable à celle de l'acétone.
Le 1-acétoxypropane possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
Le 1-acétoxypropane est miscible avec de nombreux solvants organiques.

Le 1-acétoxypropane est l'ester propylique de l'acide acétique.

Le 1-acétoxypropane, également connu sous le nom d'acétate de N-propyle ou d'éthanoate de propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).

Le 1-acétoxypropane se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée et une saveur douce-amère rappelant la poire lors de la dilution.
Le 1-acétoxypropane est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
Son arôme fruité représente l'arôme des pulpes de fruits de la passion (0,1% - 0,16% par rapport aux composés volatils totaux), des melons, des pommes (4,57% - 9,89% par rapport aux composés volatils totaux) et des poires (1,31 mg/L dans le jus de poire. ).

Le 1-acétoxypropane agit comme un solvant clair, incolore et volatil pour les revêtements, les encres d’imprimerie et les industries chimiques en aval.
Le 1-acétoxypropane possède une odeur caractéristique rappelant l'acétone et un bon pouvoir solvant de nombreuses résines naturelles et synthétiques.

Le 1-acétoxypropane présente une miscibilité avec de nombreux solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les éthers, les aldéhydes, les glycols et les éthers de glycol, mais il est peu soluble dans l'eau.
Le 1-acétoxypropane est utilisé pour les applications de revêtements telles que les laques pour bois et les finitions industrielles, ainsi que pour les applications d'encres d'imprimerie telles que les encres flexographiques et sérigraphiques spéciales.

Le 1-acétoxypropane (nPAC) est un composé organique de formule C5H10O2.
Le 1-acétoxypropane est le plus utilisé comme solvant dans l’industrie des laques, des peintures et de la chimie.

Le 1-acétoxypropane est un solvant organique hautement miscible.
Le 1-acétoxypropane est utilisé dans la production de parfums et de produits de soin des ongles.

Le 1-acétoxypropane est utilisé comme solvant.
Le 1-acétoxypropane joue un rôle important dans l’industrie des encres d’imprimerie : il s’agit des encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

Le 1-acétoxypropane est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
Le 1-acétoxypropane agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

Le 1-acétoxypropane est un composé chimique utilisé comme solvant et exemple d'ester.
Le 1-acétoxypropane est connu par son odeur caractéristique de poire.

De ce fait, le 1-acétoxypropane est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
Le 1-acétoxypropane est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

Le 1-acétoxypropane, également connu sous le nom d'acétate de N-propyle ou d'éthanoate de propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le 1-acétoxypropane.

Le 1-acétoxypropane, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
Le 1-acétoxypropane est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.

Le 1-acétoxypropane est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
Le 1-acétoxypropane est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.

Le 1-acétoxypropane se trouve dans la pomme et est formé par estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction d'acondensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.
Le 1-acétoxypropane est principalement destiné à servir de solvant dans les industries des revêtements et des encres d’imprimerie.

Le 1-acétoxypropane est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
Le 1-acétoxypropane agit également comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

Perspectives du marché du 1-acétoxypropane-2022-2032 :
La taille du marché mondial du 1-acétoxypropane devrait atteindre une valorisation de 418,6 millions de dollars américains d’ici la fin de 2022.
Les ventes de 1-acétoxypropane devraient augmenter à un TCAC de 5,4 % de 2022 à 2032.

Le marché mondial devrait atteindre une valorisation de 706,3 millions de dollars américains d’ici la fin de 2032.
La demande croissante de 1-acétoxypropane de la part de l’industrie des encres d’imprimerie en tant que solvant à évaporation lente devrait stimuler le marché au cours de la période projetée.

Le 1-acétoxypropane, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un ester d'acide acétique et de n-propanol.
Le 1-acétoxypropane est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique de poire et de framboise.

Le 1-acétoxypropane est miscible avec une grande variété de solvants typiques, notamment les alcools, les cétones, les aldéhydes et les éthers de glycol, bien que dans l'eau, le 1-acétoxypropane ne soit que peu soluble.
De plus, en raison de la présence d’alcanes supérieurs, le 1-acétoxypropane offre un taux d’évaporation lent lorsqu’il est utilisé comme solvant industriel.

En raison de ces caractéristiques, le 1-acétoxypropane est principalement utilisé comme solvant pour les encres d'impression liquides, flexographiques et hélio.
Dans l'industrie cosmétique, le 1-acétoxypropane est utilisé pour fabriquer des sprays aérosols, des produits de soin des ongles, des cosmétiques et des parfums.

La croissance du marché du 1-acétoxypropane est principalement tirée par les industries des encres d’imprimerie.
À l’échelle mondiale, ces industries consomment jusqu’à un tiers du 1-acétoxypropane et devraient faire monter en flèche la demande au cours de la période de prévision.

Le marché du 1-acétoxypropane est directement impacté par l’expansion du secteur des encres d’imprimerie.
L'industrie de l'imprimerie utilise largement le 1-acétoxypropane comme solvant, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.

Le 1-acétoxypropane peut fluidifier une variété de composés organiques différents, faisant du 1-acétoxypropane un solvant utile pour ce secteur de l’économie.
En particulier dans les économies émergentes telles que la Chine et l’Inde, les besoins en encres pour les supports papier et les emballages augmentent.

Le solvant classique à base d'acétate d'éthyle utilisé dans l'impression flexographique consomme plus de solvant, plus d'encre et nécessite des retardateurs de flamme, ce qui augmente les coûts d'impression.
Cependant, avec l'utilisation du 1-acétoxypropane, des impressions flexographiques de haute qualité peuvent être obtenues avec une consommation de 33 % de solvant en moins et de 25 % d'encre en moins, ce qui réduit par la suite le coût d'impression.
Ainsi, en raison de ces avantages améliorés par rapport à l’acétate d’éthyle, le 1-acétoxypropane remplace rapidement le 1-acétoxypropane dans le secteur des encres d’imprimerie et poursuivra sa croissance au cours de la période de prévision.

Utilisations du 1-acétoxypropane :
Le 1-acétoxypropane est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l’imprimerie.
Le 1-acétoxypropane est un bon solvant pour ces industries car le 1-acétoxypropane a la capacité de fluidifier de nombreux autres composés organiques.

Le 1-acétoxypropane dissout une multitude de résines, ce qui fait du 1-acétoxypropane un solvant approprié pour les laques de bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, le 1-acétoxypropane est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiées spéciales.

Le 1-acétoxypropane est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
Le 1-acétoxypropane peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur semblable à celle des poires.
Les principaux marchés finaux utilisateurs sont les industries de l’imprimerie, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.

Le 1-acétoxypropane est utilisé comme solvant, agent aromatisant et intermédiaire chimique.

Le 1-acétoxypropane est un agent aromatisant, une parfumerie, un solvant pour la nitrocellulose et autres dérivés cellulosiques, des résines naturelles et synthétiques, des laques, des plastiques, une synthèse organique, un réactif de laboratoire.
Le 1-acétoxypropane est un solvant puissant et est utilisé dans les cires et les formulations insecticides.

Le 1-acétoxypropane est utilisé dans les encres diluables à l'alcool contenant de la nitrocellulose comme constituant principal, les encres polyamide, les encres acryliques.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le 1-acétoxypropane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners et fluides de travail des métaux.
Le 1-acétoxypropane est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

Le 1-acétoxypropane est utilisé pour la fabrication de : , produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 1-acétoxypropane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Utilisations sur sites industriels :
Le 1-acétoxypropane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le 1-acétoxypropane a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).

Le 1-acétoxypropane est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 1-acétoxypropane peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Utilisations par les consommateurs :
Le 1-acétoxypropane est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires.
D'autres rejets dans l'environnement de 1-acétoxypropane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Autres utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications du 1-acétoxypropane :
Le 1-acétoxypropane est principalement utilisé comme solvant dans la production industrielle de revêtements et d’encres d’imprimerie (en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques).
Le 1-acétoxypropane est également un excellent solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques (telles que le nitrate de cellulose, les acrylates, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et graisses), les vernis pour bois, les colorants naturels et synthétiques et les plastiques.
Le 1-acétoxypropane est également utilisé pour produire des insecticides et dans l'industrie du parfum, de l'imprimerie et de l'alimentation (comme additif aromatique pour les aliments donnant au 1-acétoxypropane le goût et la saveur d'une poire).

Le 1-acétoxypropane est principalement utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie, en particulier dans les encres flexographiques et de sérigraphie spéciales, également utilisé comme solvant sûr et respectueux de l'environnement pour l'industrie des encres d'impression d'emballages alimentaires et utilisé dans l'industrie du PTA (acide téréphtalique purifié).
Avec une forte capacité à dissoudre de nombreuses résines naturelles et synthétiques (par exemple nitrate de cellulose, acrylates, résine alkyde) Revêtements pour automobiles et plastiques Solvants pour cosmétiques et soins personnels, pour parfums.

Le 1-acétoxypropane est utilisé comme solvant actif dans de nombreuses applications d’encre et de revêtement.
Pour les cosmétiques et les soins personnels, le 1-acétoxypropane peut être utilisé dans le soin des ongles ou comme agent aromatisant.
De plus, le 1-acétoxypropane a été répertorié comme ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Le 1-acétoxypropane est utilisé comme solvant.
Le 1-acétoxypropane joue un rôle important dans l’industrie des encres d’imprimerie : il s’agit des encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

Le 1-acétoxypropane est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
Le 1-acétoxypropane agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

Le 1-acétoxypropane est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques.
Le 1-acétoxypropane a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui le rend également très approprié comme solvant pour les laques pour bois et les finitions industrielles.

Le 1-acétoxypropane est largement utilisé dans l’industrie de l’imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
Le 1-acétoxypropane est également utilisé comme solvant dans les parfums et entre dans la composition des aérosols, des produits de soin des ongles et des cosmétiques.

Le 1-acétoxypropane est utilisé comme intermédiaire en chimie organique des composés pharmaceutiques.
Le 1-acétoxypropane est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, proche de celle de la poire.

Autres applications:
Revêtements
Laques pour bois
Aérosols
Manucure
Solvant cosmétique/soin personnel
Solvant de parfum
Solvant de procédé
Encres d'imprimerie (notamment flexographie et sérigraphie spéciale)

Caractéristiques du 1-acétoxypropane :
La principale application du 1-acétoxypropane est l’industrie des encres d’imprimerie pour les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.
Le 1-acétoxypropane est légèrement soluble dans l'eau mais est miscible avec les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures.
Le 1-acétoxypropane est un fluide approprié pour les produits mélangés nécessitant une variation des performances d’utilisation finale.

Autres caractéristiques:
Liquide clair et très volatil
Légère odeur
Peu soluble dans l'eau
Bon solvant pour résine
RER lent
Favorise la fluidité et le nivellement
Solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux)
Pouvoir solvabilité similaire à l’acétate d’éthyle
Miscible avec de nombreux solvants organiques (alcools, cétones, aldéhydes, glycols et éthers de glycol)

Méthodes de fabrication du 1-acétoxypropane :
Le 1-acétoxypropane est produit par estérification directe de l'alcool correspondant avec de l'acide acétique en présence d'acide sulfurique, d'acide ptoluènesulfonique, d'acide méthanesulfonique ou d'une résine cationique forte comme catalyseur.
Le 1-propanol peut également subir un échange d'esters avec de l'acétate de méthyle ou d'éthyle en présence d'une résine échangeuse de cationiques forte pour donner du 1-acétoxypropane.

Le 1-acétoxypropane est fabriqué à partir d'acide acétique et d'un mélange de propène et de propane en présence d'un catalyseur de chlorure de zinc.
Le 1-acétoxypropane est fabriqué à partir de l'interaction de l'acide acétique et de l'alcool n-propylique en présence d'acide sulfurique.

Propriétés typiques du 1-acétoxypropane :

Propriétés chimiques:
Le 1-acétoxypropane a une odeur fruitée (poire-framboise) avec une agréable saveur douce-amère rappelant la poire à la dilution.
Le seuil d'odeur est de 70 milligrammes par mètre cube et de 2,8 milligrammes par mètre cube (fiche d'information du New Jersey).

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore et inflammable avec une agréable odeur de poire.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 200 μg/m3 (48 ppbv) et 600 μg/m3 (140 ppbv).

Une concentration seuil d'odeur de 240 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.
Cometto-Muñiz et Cain (1991) ont signalé une concentration seuil moyenne de piquant nasal de 17 575 ppmv.

Informations générales sur la fabrication du 1-acétoxypropane :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication Diverse
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication d'encres d'imprimerie
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques

Informations sur les métabolites humains du 1-acétoxypropane :

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Manipulation et stockage du 1-acétoxypropane :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation du 1-acétoxypropane doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du 1-acétoxypropane sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage et manipulation du 1-acétoxypropane :
Le 1-acétoxypropane doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les acides et les bases.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et stockés en position verticale pour éviter les fuites.

À manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de protection, des gants et des vêtements imperméables, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Des contrôles techniques appropriés, notamment une ventilation naturelle ou par aspiration suffisante, doivent être mis en œuvre et une protection respiratoire doit être portée pour éviter l'exposition aux vapeurs.

Profil de réactivité du 1-acétoxypropane :
Le 1-acétoxypropane est un ester.
Le 1-acétoxypropane est un liquide incolore, hautement inflammable et modérément toxique.

Risque d'incendie dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes, aux étincelles ou à des oxydants puissants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le 1-acétoxypropane émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Mesures de premiers secours du 1-acétoxypropane :

Œil:
IRRIGATION IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez immédiatement des soins médicaux.

Peau:
RINCAGE RAPIDEMENT À L'EAU - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincez rapidement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez immédiatement les vêtements et rincez rapidement la peau à l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consultez un médecin.

Respiration:
APPUI RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, déplacez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle.

Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
ATTENTION MÉDICALE IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie du 1-acétoxypropane :

PRUDENCE:
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le produit.
Si le 1-acétoxypropane peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les contenants en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistante à l'alcool, de la mousse, de la poudre, du dioxyde de carbone et de l'eau pulvérisée finement.
En cas d'incendie : conserver les fûts, etc., au frais en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie du 1-acétoxypropane :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le flux puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utilisez de l’eau en quantités abondantes de brouillard.

Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse d'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Mesures en cas de rejet accidentel de 1-acétoxypropane :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de 1-acétoxypropane :
Retirez toutes les sources d’inflammation.
Évacuez la zone dangereuse !

Consultez un expert! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
NE PAS jeter dans les égouts.

Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination du 1-acétoxypropane :
La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre aux dommages/accidents/toxicités professionnels ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de 1-acétoxypropane pour son utilisation approuvée ou retournez le 1-acétoxypropane au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du 1-acétoxypropane sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives du 1-acétoxypropane :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants du 1-acétoxypropane :
Numéro CAS : 109-60-4
ChEBI : CHEBI :40116
ChEMBL : ChEMBL44857
ChemSpider : 7706
Banque de médicaments : DB01670
Carte d'information ECHA : 100.003.352
Numéro CE : 203-686-1
CID PubChem : 7997
Numéro RTECS : AJ3675000
UNII : 4AWM8C91G6
Numéro ONU : 1276
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6021901
InChI : InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(OCCC)C

Numéro CAS : 109-60-4
Numéro d'index CE : 607-024-00-6
Numéro CE : 203-686-1
Formule de Hill : C₅H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂CH₂CH₃
Masse molaire : 102,13 g/mol
Code SH : 2915 39 00

Synonymes : acétate de propyle
Formule linéaire : CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS : 109-60-4
Poids moléculaire : 102,13

Poids moléculaire : 102,13200
Masse exacte : 102,13
Numéro CE:203-686-1
UNII:4AWM8C91G6
Numéro ICSC : 0940
Numéro NSC : 72025
Numéro ONU:1276
ID DSSTox:DTXSID6021901
Couleur/Forme : Liquide incolore
Code HS:2915390090

CAS : 109-60-4
Formule moléculaire : C5H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 102,13
Numéro MDL : MFCD00009372
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7997
ChEBI : CHEBI :40116
Nom IUPAC : acétate de propyle
SOURIRES : CCCOC(C)=O

Formule linéaire : CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS : 109-60-4
Poids moléculaire : 102,13
Beilstein: 1740764
Numéro CE : 203-686-1
Numéro MDL : MFCD00009372
eCl@ss : 39022103
ID de substance PubChem : 329757979
NACRES : NA.21

Point d'ébullition : 101,5 °C (1013 hPa)
Densité : 0,89 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 8 % (V)
Point d'éclair : 11,8 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -95 °C
Pression de vapeur : 33 hPa (20 °C)
Solubilité : 21,2 g/l

Propriétés du 1-acétoxypropane :
Formule chimique : C5H10O2
Masse molaire : 102,133 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, fruitée
Densité : 0,89 g/cm3
Point de fusion : −95 °C (−139 °F ; 178 K)
Point d'ébullition : 102 °C (216 °F ; 375 K)
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L
Pression de vapeur : 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −65,91·10−6 cm3/mol

PSA:26,30000
XLogP3:0.9595
Aspect : Liquide incolore à forte odeur
Densité : 0,836 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : -93 °C
Point d'ébullition : 101,5 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 55 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,384 (lit.)
Solubilité dans l'eau : H2O : 2 g/100 ml (20 ºC).
Conditions de stockage : séchage par ventilation à basse température dans la salle de stockage, stockage séparé avec agent oxydant
Pression de vapeur:35,2 mmHg à 25°C
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide inflammable de classe IB : Fl.P. en dessous de 73 °F et une pression artérielle égale ou supérieure à 100 °F.
Limite d'explosivité : vol % dans l'air : 1,7,0
Odeur : odeur agréable
Goût : Saveur agréable et douce-amère rappelant la poire à la dilution.
OH : 3,40e-12 cm3/molécule*sec
Constante de la loi de Henry:2,18e-04 atm-m3/mole|Constante de la loi de Henry = 2,18X10-4 atm-cu m/mol à 25 °C
Réactions à l'air et à l'eau : hautement inflammable. Légèrement soluble dans l'eau.

Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
Numéro Cas : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F

densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 25 mmHg ( 20 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 842 °F

expl. lim. :
1,7 %, 37 °F
8 %

impuretés :
≤0,01 % Acide acétique (acide libre)
≤0,1% Eau

évapn. résidu : ≤0,01 %
couleur : APHA : ≤15
indice de réfraction : n20/D 1,384 (lit.)
point d'ébullition : 102 °C (lit.)
mp : −95 °C (lit.)
densité : 0,888 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCOC(C)=O
InChI : 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,13 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 59,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du 1-acétoxypropane :
Point de fusion : -92°C
Densité : 0,887
Point d'ébullition : 99°C à 102°C
Point d'éclair : 14°C (57°F)
Odeur : fruitée
Formule linéaire : CH3CO2CH2CH2CH3
Indice de réfraction : 1,384
Quantité : 500 ml
Numéro ONU : UN1276
Beilstein: 1740764
Indice Merck : 14 7841
Informations sur la solubilité : Miscible avec les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol. Légèrement soluble dans l'eau.
Poids de la formule : 102,13
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1-acétoxypropane

Dosage (GC, surface%) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,886 - 0,888
Identité (IR) : réussit le test

Composés apparentés du 1-acétoxypropane :
Propane-1-ol
Acide acétique

Esters associés :
Acétate d'éthyle
Acétate d'isopropyle
acétate de n-butyle
Acétate d'isobutyle

Noms du 1-acétoxypropane :

Noms des processus réglementaires :
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Acétate de propyle normal
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle (naturel)
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Acétate de propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylester kyseliny octobre

Noms traduits :
acétate de propil (mt)
acétate de propil (ro)
acétate de propilo(es)
acétate de propilo (pt)
acetato di propile propilacetato (it)
acétate de propyle; (en)
octane propyle (pl)
acétate de propil (sl)
propil-acétate (hu)
propilacétates (lt)
propilacétates (lv)
propyl-acétate (cs)
propyl-acétate (sk)
acétate de propyle (nl)
acétate de propyle (da)
Propylacétate (de)
acétate de propyle (non)
acétate de propyle (sv)
Propyyliasetaatti (fi)
propüülatsetaat (et)
οξικός προπυλεστέρας (el)
пропил ацетат (bg)

Noms IUPAC :
Acide acétique, ester de propyle
Acide acétique, propylester
EC_203_686_1__propyl_acétate
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
éthanoate de n-propyle
NPAC
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
ACÉTATE DE PROPYLE, NORMAL
Éthanoate de propyle
éthanoate de propyle
acétate de propyle

Nom IUPAC préféré :
Acétate de propyle

Nom IUPAC systématique :
Éthanoate de propyle

Appellations commerciales:
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
ACÉTATE DE PROPYLE
Ester n-propylique d'acide acétique
ester propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ESSIGSAEURE-PROPYLESTER
Acétate de n-propanol
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle
acétate de n-propyle
n-propylacétate
NSC 72025
Acétate de pr
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylacétate

Autres noms:
Ester propylique d'acide acétique
Éthanoate de n-propyle
Acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique

Autres identifiants :
109-60-4
607-024-00-6

Synonymes du 1-acétoxypropane :
Acétate de propyle
109-60-4
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acide acétique, ester de propyle
Éthanoate de propyle
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Ester n-propylique d'acide acétique
Propylacétate
Acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle (naturel)
Ester propylique d'acide acétique
FEMA n° 2925
Propylester kyseliny octobre
NSC 72025
HSDB161
Octan propylu [polonais]
acétate de n-propanol
EINECS203-686-1
Acide acétique, ester n-propylique
UNII-4AWM8C91G6
BRN1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI:40116
AI3-24156
Acétate de propyle normal
Propylester kyseliny octove [tchèque]
NSC-72025
UN1276
DTXCID301901
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (référence du manuel Beilstein)
ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS]
acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique
?Acétate de propyle
acide acétique propylique
Acétate de propyle, N-
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de propyle, 99%
PAT (Code CHRIS)
Acte de propyle normal
CH3COOCH2CH2CH3
Ester n-propylique d'acide acétique
Ester propylique de l'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE [MI]
NUMÉRO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACÉTATE DE PROPYLE [FCC]
WLN : 3OV1
CHEMBL44857
ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI]
ACÉTATE DE PROPYLE [INCI]
Acétate de propyle, >=99,5%
Acétate de propyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB]
Acétate de N-propyle LBG-64752
Acétate de propyle, étalon analytique
ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
DB01670
LS-3066
ONU 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
CAS-109-60-4
A0044
FT-0621756
FT-0627474
Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Q415750
J-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Acétate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
Acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
109-60-4 [RN]
203-686-1 [EINECS]
Acétate de propyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester n-propylique
Acide acétique, ester de propyle [ACD/Index Name]
MFCD00009372 [numéro MDL]
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
Acétate de propyle [Nom ACD/IUPAC]
Éthanoate de propyle
Acétate de propyle [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Propylester kyseliny octove [tchèque]
Acétate de 1-propyle
3OV1 [WLN]
4-02-00-00138 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
4PA
ESTER PROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
Ester n-propylique d'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE NORMAL
ACÉTATE DE N-PROPANOL
Octane propyle
Acétate de triméthylène
WLN : 3OV1
1-Bromo-3-Chloro-5,5-Dimethylhydantoin
SYNONYMS 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-Imidazolidinedione; 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Halobrom; 1-BROMO-3-CHLORO-5,5-DIMETHYL HYDANTOIN PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO. 16079-88-2
1-BUTANOL
Le 1-Butanol est un type d’alcool contenant quatre atomes de carbone par molécule.
La formule moléculaire du 1-Butanol est CH3CH2CH2CH2OH avec trois isomères, à savoir l'iso-butanol, le sec-butanol et le tert-butanol.
Le 1-Butanol est un liquide incolore avec une odeur d’alcool.

CAS : 71-36-3
FM : C4H10O
MW : 74,12
EINECS : 200-751-6

Synonymes
alcoolbutylique (français); butanol (français); Butanol-1; Alcool butylique; Alcool butyle; BuOH; Butanolen; Alcool butylique primaire normal; Numéro de déchet RCRA U031; CCS 203; Alcool n-butylique; Alcool butylique; Alcool butylique (naturel); Numéro FEMA 2178; Numéro FEMA 2178; 1 Butanol; 35296-72- 1; Alcool butyrique ou butylique primaire normal; n-BuOH; HSDB 48; NSC 62782; CCRIS 4321; butanol-1; Alcool n-Butyl-1,1-d2; EINECS 200-751-6; UNII-8PJ61P6TS3; 8PJ61P6TS3; Alcool butylique (NF) ; Alcool butylique [NF] ; ALCOOL, BUTYL ; DTXSID1021740 ; CHEBI : 28885 ; AI3-00405 ; 7;1-Butanol-4,4,4-d3;CHEMBL14245;DTXCID701740;EC 200-751-6;NCGC00090961-02;Butanols;1-BUTANOL-3,3,4,4,4-D5;ALCOOL BUTYLIQUE ( II);ALCOOL BUTYLIQUE [II];n-propyl carbinol;Butanol [français];Butanolen [néerlandais];Butanolo [italien];1-Butanol, étalon analytique;ALCOOL BUTYLIQUE (MART.);ALCOOL BUTYLIQUE [MART.]; 1-BUTANOL-2,2,3,3,4,4,4-D7 ; TÉTRABUTOXYDE DE VANADIUM ; n-Butanol, Butan-1-ol, 1-Butanol ; 6167-45-9 ; n Butanol ; n Alcool butylique ; Alcool butylique [français];Butylowy alkohol [polonais];1-Butanol, réactif ACS, >=99,4%;CAS-71-36-3;Alcohol, n-Butyl;1BO;Butanol, 1-;TRIBUTYL ACETYLCITRATE IMPURITY D ( IMPURETÉ EP);TRIBUTYL ACETYLCITRATE IMPURETÉ D [IMPURETÉ EP];RCRA déchet no. U031;UNII-WB09NY83YA;butaneol;alcool butylique;butan-1-olate,vanadium(4+);alcool butylique;alcool n-butylique;butanol normal;alcool 1-butyle;n-propylcarbinol;n-butanolbutanolen;nBuOH;1-butanol ;1-butanol;1-n-Butanol;1-Butanol, anhydre

Le 1-Butanol a un point d'ébullition de 117,7 ℃, une densité (20 ℃) de 0,8109 g/cm3, un point de congélation de -89,0 ℃, un point d'éclair de 36 ~ 38 ℃, un point d'auto-inflammation de 689 F et un l'indice de réfraction étant (n20D) 1,3993.
À 20 ℃, sa solubilité dans l'eau est de 7,7 % (en poids) tandis que la solubilité dans l'eau dans le 1-butanol était de 20,1 % (en poids).
Le 1-Butanol est miscible avec l’éthanol, l’éther et d’autres types de solvants organiques.
Le 1-butanol peut être utilisé comme solvant dans diverses peintures et comme matière première pour produire les plastifiants, le phtalate de dibutyle.
Le 1-butanol peut également être utilisé pour la fabrication d'acrylate de butyle, d'acétate de butyle et d'éther butylique d'éthylèneglycol et également utilisé comme extrait d'intermédiaires de synthèse organique et de médicaments biochimiques et peut également être utilisé dans la fabrication de tensioactifs.
La vapeur du 1-Butanol peut former des mélanges explosifs avec l'air, la limite d'explosion étant de 3,7 % à 10,2 % (fraction volumique).
Le 1-Butanol a été découvert pour la première fois par C-A. Wurtz (français) à partir de l'huile de fusel obtenue à partir du processus de fermentation de l'alcool en 1852.

En 1913, les sociétés britanniques Strange-Graham ont utilisé le maïs comme matière première pour la production d'acétone par le processus de fermentation, le butanol étant le principal sous-produit.
Plus tard, en raison de la demande croissante de butanol, l’usine de production de fermentation a commencé à synthétiser principalement du n-butanol, l’acétone et l’éthanol étant les principaux sous-produits.
Pendant la Seconde Guerre mondiale, l’entreprise chimique allemande (Ruhr) a commencé à appliquer la méthode du propylène carboxyle pour la production de 1-butanol.
Avec l'essor de l'industrie pétrolière dans les années 1950, la méthode de synthèse du 1-Butanol a connu un développement rapide, la méthode du propylène carboxyle ayant la vitesse la plus rapide.
Le 1-Butanol est un liquide incolore et inflammable à forte odeur d’alcool.
Le 1-Butanol est un liquide hautement réfractif et brûle avec une flamme fortement lumineuse.
Le 1-Butanol est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts, l'aluminium, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le cuivre et les alliages de cuivre.

Le 1-Butanol est largement utilisé dans un grand nombre d’industries.
Par exemple, le 1-Butanol est utilisé comme solvant dans les industries associées à la fabrication de peintures, vernis, résines synthétiques, gommes, produits pharmaceutiques, huiles végétales, colorants et alcaloïdes.
Le 1-Butanol trouve son utilisation dans la fabrication de cuir artificiel, de caoutchouc, de ciments plastiques, de gomme-laque, d'imperméables, de parfums et de films photographiques.
Le 1-Butanol est un alcool primaire qui est le butane dans lequel un hydrogène d'un des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
1-Butanol produit en petites quantités chez l’homme par les microbes intestinaux.
Le 1-Butanol joue le rôle de solvant protique, de métabolite humain et de métabolite de souris.
Le 1-Butanol est un alcool primaire, un alcool gras primaire à chaîne courte et un alcool alkylique.
Préparation d'une solution saturée d'eau de 1-butanol
Ajouter 21 ml d'eau et 100 ml de 1-butanol dans une ampoule à décanter de 150 ml, agiter pendant 3 min, laisser reposer pour superposer ; puis retirez la couche inférieure, la couche supérieure étant une solution de 1-butanol saturée en eau.

Le 1-butanol, également connu sous le nom de butan-1-ol ou n-butanol, est un alcool primaire de formule chimique C4H9OH et de structure linéaire.
Les isomères du 1-butanol sont l'isobutanol, le butan-2-ol et le tert-butanol.
Le terme non modifié butanol fait généralement référence à l'isomère à chaîne droite.
Le 1-butanol est présent naturellement comme produit mineur de la fermentation éthanolique des sucres et autres saccharides et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
Le 1-Butanol est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, les glaces et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les cordiaux.
Le 1-Butanol est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.
Le 1-butanol est principalement utilisé comme intermédiaire industriel, notamment pour la fabrication de l'acétate de butyle (lui-même un arôme artificiel et un solvant industriel).
Le 1-Butanol est un produit pétrochimique dérivé du propylène.

Analyse de contenu
Pour la détermination du 1-butanol et des impuretés volatiles selon la chromatographie générale en phase gazeuse (GT-10), utiliser les conditions suivantes :
Colonne en acier, longueur : 1,8 m ; diamètre intérieur : 6,4 mm, le matériau d'emballage doit être composé à 10 % de polyéthylène glycol 400M (PEG 400M), le support étant un support de sol à diatomées de 60/80 mesh.
Gaz vecteur : Hélium avec un débit de 45ml/min. Détecteur : Type à ionisation de flamme.
Température de l'injecteur 150 ℃, température de la colonne 90 0 ℃ détecteur 150 ℃.

Les usages
Le 1-Butanol est le plus important dans l’industrie et le plus étudié.
Le 1-Butanol est un liquide incolore avec une forte odeur légèrement alcoolisée.
Le 1-Butanol est utilisé dans les dérivés chimiques et comme solvant pour les peintures, les cires, le liquide de frein et les nettoyants.
Le butanol est l'un des arômes alimentaires autorisés documentés dans les « normes sanitaires sur les additifs alimentaires » de la Chine.
Le 1-Butanol est principalement utilisé pour la préparation d’arômes alimentaires de bananes, de beurre, de fromage et de whisky.
Pour les bonbons, la quantité d’utilisation doit être de 34 mg/kg ; pour les aliments cuits au four, le 1-Butanol devrait être de 32 mg/kg ; pour les boissons gazeuses, le 1-Butanol doit être de 12 mg/kg ; pour les boissons froides, le 1-Butanol doit être de 7,0 mg/kg ; pour la crème, elle doit être de 4,0 mg/kg ; pour l'alcool, le 1-Butanol doit être de 1,0 mg/kg.

Le 1-butanol est principalement utilisé pour la fabrication de plastifiants n-butyliques à base d'acide phtalique, d'acide dicarboxylique aliphatique et d'acide phosphorique qui sont largement appliqués à divers types de produits en plastique et en caoutchouc.
Le 1-butanol peut également être utilisé comme matière première pour produire du butyraldéhyde, de l'acide butyrique, de la butylamine et du lactate de butyle dans le domaine de la synthèse organique.
Le 1-Butanol peut également être utilisé comme agent d’extraction d’huile, de médicaments (tels que des antibiotiques, des hormones et des vitamines) et d’épices, ainsi que d’additifs pour peintures alkydes.
Le 1-Butanol peut être utilisé comme solvant de colorants organiques, d’encre d’imprimerie et d’agent de décirage.
Le 1-butanol est présent dans l'huile de fusel et comme sous-produit de la fermentation de boissons alcoolisées telles que la bière ou le vin.
Le 1-butanol est présent dans la graisse de bœuf, le bouillon de poulet et la fumée de cigarette non filtrée (Sherman, 1979).

Méthode de production
Il existe plusieurs méthodes pour leur préparation.

Fermentation
Dans le passé, la production de butanol utilisait également des pommes de terre, des céréales ou du sucre comme matière première et par leur hydrolyse et leur fermentation.
Le produit résultant du bouillon de fermentation contient une teneur en butanol de 54,8 % à 58,5 %, une teneur en acétone de 30,9 % à 33,7 % et une teneur en éthanol de 7,8 % à 14,2 %.
Avec le développement de l’industrie pétrochimique, la méthode de fermentation a été progressivement abandonnée.
L'équation de réaction est la suivante : (C6H10O5) n [n (H2O)] → [souche] n-C6H12O6 [fermentation] → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH
Le bouillon de fermentation obtenu a ensuite été fractionné pour obtenir séparément l'acétone, l'éthanol et le n-butanol.

Méthode à l'acétaldéhyde
Prendre l'acétaldéhyde comme matière première, ajouter une solution alcaline diluée pour donner du 2-hydroxybutyraldéhyde à une température inférieure à 20 ℃, la réaction étant arrêtée lorsqu'elle atteint 50 %.
Utilisez un alcali pour neutraliser l'acide, recyclez l'acétaldéhyde n'ayant pas réagi et extrayez le 2-hydroxybutyraldéhyde.
Utilisez ensuite un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et l'acide acétique pour la déshydratation afin d'obtenir du crotonaldéhyde à 105 ~ 137 ℃, puis utilisez un catalyseur complexe de cuivre pour l'hydrogénation à 160 ~ 240 ℃ pour obtenir le butyraldéhyde brut et le 1-butanol avec distillation pour obtenir les produits.
CH3CH = CHCHO + H2 [catalyseur] CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2OH
Méthode de synthèse du 1-Butanol comprenant les différentes manières suivantes :

Fermentation et synthèse de propylène carbonyle
Mettez du propylène, du monoxyde de carbone et de l'hydrogène dans le lit catalytique pour une réaction avec le catalyseur étant une zéolite pour absorber le sel de cobalt ou le cobalt d'acide gras, la température de réaction étant de 130 à 160 ℃ et la pression de réaction étant de 20 à 25 MPa.
La réaction peut générer du n-butyraldéhyde et de l'iso-butyraldéhyde avec séparation par distillation et hydrogénation catalytique supplémentaire du n-butyraldéhyde pour obtenir le 1-butanol.

CH3CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2OH

Vous pouvez également utiliser une méthode à basse pression avec une méthode de première étape utilisant du propylène, du monoxyde de carbone et de l'eau pour synthétiser le butanol, la température de réaction étant de 100 à 104 ℃ et la pression de 1,5 MPa.
Le 1-Butanol applique le mélange de fer pentacarbonyl, de n-butyl pyrrolidine et d'eau.
Cependant, la conversion unidirectionnelle du propylène est faible avec seulement 8 à 10 %.
Équation de réaction : CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2

Propriétés chimiques du 1-butanol
Point de fusion : -90 °C (lit.)
Point d'ébullition : 116-118 °C (lit.)
Densité : 0,81 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2,55 (vs air)
Pression de vapeur : 6,7 hPa (20 °C)
FEMA : 2178 | ALCOOL BUTYLIQUE
Indice de réfraction : n20/D 1,399 (lit.)
Fp : 95 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble
Forme : Liquide
pka : 15,24 ± 0,10 (prédit)
Couleur : APHA : ≤10
Polarité relative : 0,586
PH : 7 (70 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : celle de l'alcool ; âcre; fort; caractéristique; légèrement alcoolisé, non résiduel.
Seuil d'odeur : 0,038 ppm
Type d'odeur : fermentée
Limite explosive : 1,4-11,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'humidité
λmax λ : 215 nm Amax : 1,00
λ : 220 nm Amax : 0,50
λ : 240 nm Amax : 0,10
λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280-400 nm Amax : 0,01
Merck : 14 1540
Numéro JECFA : 85
Numéro de référence : 969148
Constante de la loi de Henry : 49,2 à 50 °C, 92,0 à 60 °C, 152 à 70 °C, 243 à 80 °C (headspace-GC, Hovorka et al., 2002)
Limites d'exposition : TLV-TWA 300 mg/m3 (100 ppm) (NIOSH), 150 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH) ; IDLH 8 000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique : 17,1 (25 ℃)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts, l'aluminium, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le cuivre, les alliages de cuivre. Inflammable.
LogP : 0,88
Référence de la base de données CAS : 71-36-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1-Butanol (71-36-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1-Butanol (71-36-3)

Le 1-Butanol est un liquide incolore et inflammable avec une forte odeur d'alcool.
Le 1-Butanol est un liquide hautement réfractif et brûle avec une flamme fortement lumineuse.
Le 1-Butanol est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts, l'aluminium, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 1-Butanol est largement utilisé dans un grand nombre d’industries.
Par exemple, le 1-Butanol est utilisé comme solvant dans les industries associées à la fabrication de peintures, vernis, résines synthétiques, gommes, produits pharmaceutiques, huiles végétales, colorants et alcaloïdes.
Le 1-Butanol est utilisé dans la fabrication de ciments pour cuir artificiel, caoutchouc et plastique, gomme-laque, imperméables, parfums et films photographiques.
Le 1-Butanol est un solvant, un intermédiaire chimique et un additif dans l’essence sans plomb.
Le 1-Butanol est un liquide incolore et volatil avec une odeur sucrée et rance.
Le seuil d’odeur de l’air pour le 1-butanol était de 0,83 ppm ; d'autres ont identifié la concentration minimale avec une odeur identifiable comme étant de 11 et 15 ppm.

Propriétés physiques
Liquide clair et incolore avec une odeur sucrée et rance semblable à celle de l'huile de fusel.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 900 μg/m3 (300 ppbv) et 3,0 mg/m3 (1,0 ppmv).
La concentration seuil d’odeur dans l’eau est de 500 ppb.
Le seuil d’odeur le plus bas détectable dans l’eau concentrée à 60 °C était de 0,2 mg/L.
Cometto-Muiz et al. (2000) ont signalé des concentrations seuils de piquant nasal allant d'environ 900 à 4 000 ppm.

Méthodes de production
La principale source commerciale de 1-butanol est le n-butyraldéhyde obtenu à partir de la réaction oxo du propylène, suivie d'une hydrogénation en présence d'un catalyseur.
Le 1-butanol a également été produit à partir d'éthanol par déshydrogénation successive en acétaldéhyde, suivie d'un procédé aldol.
La première voie commerciale vers le 1-butanol, qui est encore largement utilisée dans de nombreux pays du tiers monde, utilise la fermentation de mélasse ou de produits à base de maïs avec Clostridium acetobutylicum.
Le 1-Butanol est obtenu par fermentation du glycérol, de la mannite, des amidons et des sucres en général, à l'aide de Bacillus butylicus parfois mis en synergie par la présence de Clostridium acetobutryricum ; synthétiquement, à partir de l'acétylène.
Depuis les années 1950, la majeure partie du 1-butanol est produite par hydroformylation du propène (procédé oxo) pour former préférentiellement le butyraldéhyde n-butanal.
Les catalyseurs typiques sont à base de cobalt et de rhodium.
Le 1-Butanol est ensuite hydrogéné pour produire du butanol.

Danger pour la santé
Les expositions à l’alcool n-butylique par inhalation, ingestion et/ou absorption cutanée sont nocives.
Le 1-Butanol est un irritant, avec un effet narcotique et un dépresseur du SNC.
Il a été rapporté que les alcools butyliques provoquent des intoxications accompagnées de symptômes comprenant, sans toutefois s'y limiter, une irritation des yeux, du nez, de la gorge et du système respiratoire.
Une exposition prolongée entraîne des symptômes de maux de tête, de vertiges, de somnolence, d'inflammation de la cornée, de vision floue, de photophobie et de gerçures de la peau.
Il est conseillé aux travailleurs entrant en contact avec de l'alcool n-butylique d'utiliser des vêtements de protection et des crèmes barrières.
Les travailleurs souffrant de troubles cutanés ou oculaires préexistants, ou d'insuffisance hépatique, rénale ou respiratoire, peuvent être plus sensibles aux effets de la substance.
La toxicité du 1-butanol est inférieure à celle de son analogue carboné.
Les organes cibles sont la peau, les yeux et le système respiratoire.

L'inhalation provoque une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
Il a été constaté que le 1-butanol causait de graves blessures aux yeux des lapins et pénétrait dans la cornée lors de son instillation dans les yeux.
L'exposition chronique des humains à des concentrations élevées peut provoquer une photophobie, une vision floue et des larmoiements.
Une concentration de 8 000 ppm était toxique pour la mère des rats, entraînant une réduction du gain de poids et de la consommation alimentaire.
Une tératogénicité a été observée à cette concentration avec une légère augmentation des malformations squelettiques.
En dose orale aiguë unique, la valeur DL50 (rats) est de 790 mg/kg ; en dose cutanée, la valeur DL50 (lapins) est de 4200 mg/kg.
Le 1-butanol est oxydé in vivo par voie enzymatique et non enzymatique et est rapidement éliminé de l'organisme dans l'urine et dans l'air expiré.
Le 1-Butanol inhibe le métabolisme de l'éthanol provoqué par l'enzyme alcooldéshydrogénase.
Sur la base des données disponibles, l'utilisation du 1-Butanol comme ingrédient est considérée comme sûre selon les pratiques et les concentrations actuelles dans les produits cosmétiques pour les ongles.

Méthodes de purification
Sécher le 1-Butanol avec MgSO4, CaO, K2CO3 ou NaOH solide, suivi d'un reflux avec et d'une distillation à partir de petites quantités de calcium, de magnésium activé avec de l'iode ou d'un amalgame d'aluminium.
Le 1-butanol peut également être séché avec des tamis moléculaires ou par reflux avec du phtalate ou du succinate de n-butyle.
Le 1-Butanol peut également être séché par distillation fractionnée efficace, l'eau passant dans la première fraction sous forme d'azéotrope binaire (contient environ 37 % d'eau).
Un distillat transparent aux ultraviolets a été obtenu par séchage avec du magnésium et distillation à partir d'acide sulfanilique.
Pour éliminer les bases, les aldéhydes et les cétones, l'alcool est lavé avec une solution diluée de H2SO4, puis de NaHSO4 ; les esters sont éliminés par ébullition pendant 1,5 heures avec NaOH à 10 %.
Le 1-Butanol a également été purifié en ajoutant 2 g de NaBH4 à 1,5 L de butanol, en barbotant doucement avec de l'argon et en chauffant au reflux pendant 1 jour à 50°.
On ajoute ensuite 2g de sodium fraîchement coupé (lavé au butanol) et porté à reflux pendant 1jour.
1-BUTANOL (N-BUTANOL)

Le 1-butanol (n-butanol), également connu sous le nom de n-butanol ou simplement butanol, est un alcool à quatre carbones de formule chimique C4H9OH.
Le 1-butanol (n-butanol) est l'une des formes isomères du butanol, les autres isomères étant l'isobutanol, le sec-butanol et le tert-butanol.

Numéro CAS : 71-36-3
Numéro CE : 200-751-6

1-butanol, n-butanol, alcool butylique, butanol, 1-hydroxybutane, hydroxyde de butyle, butan-1-ol, alcool butylique normal, alcool n-butylique, alcool 1-butylique, propylcarbinol, hydrate de butyle, butan-1- ol, butan-1-ol, alcool 1-butylique, alcool butylique, n-butanol, hydroxyde de butyle, 1-hydroxybutane, butanol normal, alcool butyrique, alcool n-butylique, butan-1-ol, butan-1-ol, Alcool 1-butylique, alcool butylique, 1-butanol, n-butanol, hydroxyde de butyle, n-butanol, butanol, 1-hydroxybutane, alcool butylique, hydroxyde de butyle, butanol, alcool n-butylique, butan-1-ol, n- butanol, butan-1-ol, alcool 1-butylique, alcool butylique, n-butanol, butan-1-ol, n-butanol, butan-1-ol, alcool 1-butylique, alcool butylique, n-butanol, butan- 1-ol, n-butanol, butanol, 1-hydroxybutane, alcool butylique, hydroxyde de butyle, butanol, alcool n-butylique, butan-1-ol, n-butanol, butan-1-ol, alcool 1-butylique



APPLICATIONS


Le 1-butanol (n-butanol) est couramment utilisé comme solvant dans divers processus industriels, notamment la production de peintures et de revêtements.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour les résines, les vernis et les éthers de cellulose.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la fabrication de laques et d'adhésifs.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour les processus d'extraction dans les industries pharmaceutique et chimique.
Le 1-butanol (n-butanol) est un composant de certaines formulations de carburants automobiles, notamment en tant qu'additif oxygéné.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme matière première dans la production d'acrylate de butyle, utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de revêtements.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme précurseur dans la synthèse de plastifiants, comme le phtalate de butyle.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de produits naturels et d’huiles essentielles.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour la purification de certains composés pharmaceutiques.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme dénaturant dans la production d'alcool dénaturé destiné à des applications industrielles.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production d’agents de nettoyage et de désinfectants.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme composant dans certaines formulations d’encre pour les applications d’impression.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits chimiques agricoles, tels que les herbicides et les pesticides.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de composés parfumés et aromatiques.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme matière première dans la production d’additifs pour plastiques et caoutchoucs.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de la caféine des grains de café et des feuilles de thé.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé dans la synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques et d’ingrédients actifs.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de fibres synthétiques et de textiles.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de lipides et d’autres composés organiques à partir de matières biologiques.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour la purification des protéines et des enzymes dans les processus biotechnologiques.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les lotions et les crèmes.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction d’arômes et de parfums à partir de sources naturelles.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour la production d'arômes et de parfums.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés et de produits chimiques fins.
Le 1-butanol (n-butanol) est un solvant polyvalent avec une large gamme d'applications industrielles, commerciales et scientifiques.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction d’antioxydants naturels à partir de matières végétales.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels, tels que les laques pour cheveux et les déodorants.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation d'encres d'impression à jet d'encre pour diverses applications d'impression.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production d’émulsions aromatiques et de colorants alimentaires.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction des huiles essentielles des plantes aromatiques.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de teintures et de finitions pour bois.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits chimiques photographiques et de revêtements de films.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de résines et de gommes naturelles à partir de sources végétales.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production d'agents de tannage et de teintures pour le cuir.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de pâtes d'impression pour l'impression textile.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation d’agents de nettoyage et de dégraissants industriels.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de composés bioactifs d’organismes marins.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production d'arômes et de parfums pour les industries agroalimentaire et de parfumerie.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de produits de préservation du bois et d'insecticides.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que des intermédiaires pharmaceutiques et des produits agrochimiques.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de pigments naturels à partir de matières végétales destinés à des applications alimentaires et cosmétiques.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de revêtements et de mastics pour les applications de construction et automobiles.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de cires et d’huiles provenant de sources pétrolières.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de lubrifiants et de fluides hydrauliques.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation d’adhésifs et de produits d’étanchéité industriels.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de fibres synthétiques et de plastiques.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la formulation de peintures et revêtements spéciaux pour des applications hautes performances.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans la production de formulations pharmaceutiques, telles que des suspensions buvables et des solutions injectables.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant pour l’extraction de composés bioactifs de plantes médicinales destinés à être utilisés en phytothérapie.
Le 1-butanol (n-butanol) est un solvant polyvalent avec une large gamme d'applications dans diverses industries, contribuant au développement de produits et de technologies innovants.



DESCRIPTION


Le 1-butanol (n-butanol), également connu sous le nom de n-butanol ou simplement butanol, est un alcool à quatre carbones de formule chimique C4H9OH.
Le 1-butanol (n-butanol) est l'une des formes isomères du butanol, les autres isomères étant l'isobutanol, le sec-butanol et le tert-butanol.

Le 1-butanol (n-butanol) est un liquide incolore à température ambiante avec une odeur alcoolique caractéristique.
Le 1-butanol (n-butanol) est modérément soluble dans l’eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le 1-butanol (n-butanol) est couramment utilisé comme solvant dans divers processus industriels, notamment la peinture et les revêtements, les encres d'imprimerie et la fabrication de plastiques et de caoutchouc synthétique.

De plus, le 1-butanol (n-butanol) est utilisé dans la production d'esters, qui sont utilisés comme agents aromatisants et parfums dans les aliments, les boissons et les produits de soins personnels.
Le 1-butanol (n-butanol) sert également de précurseur dans la synthèse d'autres produits chimiques, comme l'acrylate de butyle, utilisé dans la production d'adhésifs, de textiles et de revêtements.

Le 1-butanol (n-butanol) est un liquide incolore à température ambiante.
Le 1-butanol (n-butanol) a une odeur alcoolique caractéristique.
La formule chimique du 1-butanol est C4H9OH.

Le 1-butanol (n-butanol) est classé parmi les alcools primaires.
Le 1-butanol (n-butanol) est soluble dans l’eau dans une mesure limitée.
Le 1-butanol (n-butanol) est miscible avec la plupart des solvants organiques.

Le point d'ébullition du 1-butanol est d'environ 117,7°C.
Le 1-butanol (n-butanol) est couramment produit par l'hydratation du 1-butène.

Le 1-butanol (n-butanol) présente de légers effets narcotiques lorsqu'il est inhalé à des concentrations élevées.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles.

Le 1-butanol (n-butanol) est un composant de certaines formulations de carburants automobiles.
Le 1-butanol (n-butanol) est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Le 1-butanol (n-butanol) peut agir comme précurseur dans la production d'esters.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de caoutchouc synthétique et de revêtements.
Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme agent aromatisant et parfum dans les aliments et les boissons.

Le 1-butanol (n-butanol) se trouve couramment dans les produits ménagers tels que les nettoyants et les désinfectants.
Le 1-butanol (n-butanol) est inflammable et doit être manipulé avec précaution.
Le 1-butanol (n-butanol) peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires lors d'une exposition.

Les vapeurs de 1-butanol peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Le 1-butanol (n-butanol) est susceptible de s’oxyder lorsqu’il est exposé à l’air pendant des périodes prolongées.

Le 1-butanol (n-butanol) a une toxicité relativement faible et est considéré comme modérément dangereux.
Le 1-butanol (n-butanol) est biodégradable et ne persiste pas longtemps dans l’environnement.
Le 1-butanol (n-butanol) a un goût sucré et une texture légèrement grasse.

Le 1-butanol (n-butanol) est utilisé comme dénaturant dans certaines boissons alcoolisées.
Le 1-butanol (n-butanol) est un produit chimique polyvalent avec de nombreuses applications industrielles, commerciales et grand public.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide incolore
Odeur : Odeur alcoolique caractéristique
Poids moléculaire : 74,12 g/mol
Densité : 0,810–0,8109 g/cm^3
Point de fusion : -89,8°C (-129,6°F)
Point d'ébullition : 117,7°C (244°F)
Point d'éclair : 35 °C (95 °F)
Pression de vapeur : 3,47 kPa à 20°C
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Densité de vapeur : 2,55 (air = 1)
Indice de réfraction : 1,3997 (20°C)
Densité spécifique : 0,8096 à 20 °C
Viscosité : 2,59 mPa·s à 20°C
Température d'auto-inflammation : 340°C (644°F)
pH : Neutre


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H9OH
Formule moléculaire : CH3CH2CH2CH2OH
Nom IUPAC : Butan-1-ol
Groupe fonctionnel : Alcool
Structure : Alcool primaire à chaîne droite
Solubilité : Soluble dans l’eau et la plupart des solvants organiques
Réactivité : Peut subir des réactions d'estérification, d'oxydation et d'halogénation
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais peut réagir avec des agents oxydants
Inflammabilité : Liquide hautement inflammable
Miscibilité : Miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques
Acidité/Basicité : Légèrement acide en raison du groupe hydroxyle
Liaison hydrogène : forme des liaisons hydrogène avec les molécules d’eau et d’autres alcools
Élévation du point d'ébullition : présente une élévation du point d'ébullition dans la solution en raison de la liaison hydrogène.
Stabilité du pH : Stable sur une large plage de valeurs de pH
Activité optique : généralement optiquement inactive (mélange racémique), mais peut former des dérivés chiraux



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de 1-butanol sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et fournissez-lui de l'oxygène si les difficultés respiratoires persistent.
Si la personne ne respire pas ou présente des signes de détresse respiratoire, administrez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et à l'aise. Ne les laissez pas sans surveillance.
Surveillez la respiration et les signes vitaux de la personne jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le 1-butanol, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pour éliminer tout résidu de 1-butanol.
Rincez soigneusement la peau pendant au moins 15 minutes pour garantir l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter rapidement un médecin.
Si le 1-butanol entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet et retirez toutes les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne affectée ne présente pas de symptômes immédiats.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Si le 1-butanol est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical, surtout si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations sur la substance ingérée, y compris son nom, sa concentration et la quantité ingérée.
Surveillez la personne pour déceler des signes de détresse gastro-intestinale, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, et consultez rapidement un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du 1-butanol, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards de 1-butanol. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire pour contrôler l'exposition aéroportée.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de concentrations de vapeur. Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.
Éviter tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des oxydants puissants et des agents réducteurs, car ils peuvent réagir avec le 1-butanol et provoquer un incendie ou un dégagement de gaz dangereux.
Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez du 1-butanol pour éviter les déversements et les éclaboussures. Utilisez des outils et des équipements appropriés tels que des systèmes fermés ou des conteneurs de sécurité pour minimiser l'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation du produit chimique.
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec le 1-butanol. Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant du 1-butanol et se laver les mains avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes pour éviter les sources d'inflammation.
Étiquetez correctement tous les conteneurs et zones de stockage avec le nom du produit chimique et les avertissements de danger appropriés.


Stockage:

Conservez le 1-butanol dans son emballage d’origine ou dans des contenants étiquetés pour garantir une identification et une traçabilité appropriées.
Conservez le 1-butanol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, des sources d'inflammation et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements. Stocker de plus grandes quantités dans des conteneurs appropriés avec confinement secondaire pour contenir les déversements.
Conservez le 1-butanol à l’écart des matières incompatibles telles que les oxydants puissants et les agents réducteurs pour éviter les réactions ou la contamination.
Veiller à ce que les zones de stockage soient équipées d'équipements de lutte contre les incendies appropriés et de matériaux de confinement des déversements en cas d'urgence.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez rapidement tout conteneur endommagé ou compromis.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toute exigence spécifique pour le stockage du 1-butanol.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des consignes de sécurité et éviter l’accumulation de conditions dangereuses.

1-CYCLOHEXYLAMINE

La 1-cyclohexylamine est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.
La 1-cyclohexylamine joue le rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite murin.
La 1-cyclohexylamine est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.

CAS : 108-91-8
MF : C6H13N
MW : 99,17
EINECS : 203-629-0

La 1-cyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
Point d'éclair 90 °F.
Irrite les yeux et le système respiratoire.
Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures.
Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
La 1-cyclohexylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.
La 1-cyclohexylamine est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.

La 1-cyclohexylamine a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, la 1-cyclohexylamine est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
La 1-cyclohexylamine est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)
La 1-cyclohexylamine est un composé organique de formule chimique C6H11NH2.

La 1-cyclohexylamine est une amine primaire, ce qui signifie qu'elle est composée d'un cycle à six chaînons d'atomes de carbone avec un atome d'azote qui lui est attaché.
La 1-cyclohexylamine est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d'amine et est miscible à l'eau.
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans la production de polyuréthane et de polyurée, ainsi que dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres composés organiques.
La 1-cyclohexylamine est également utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les procédés industriels.

Propriétés chimiques de la 1-cyclohexylamine
Point de fusion : -17 °C
Point d'ébullition : 134 °C (lit.)
Densité : 0,867 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,42 (vs air)
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 22 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,459 (litt.)
Fp : 90 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : solvants organiques : miscible
Forme : Liquide
pka : 10,66 (à 24 ℃)
Couleur : Clair
Odeur : forte odeur de poisson
pH : 11,5 (100g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 1,6-9,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Point de congélation : -17,7℃
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14,2729
BRN : 471175
Limites d'exposition : TLV-TWA 10 ppm (~40 mg/m3) (ACGIH).
InChIKey : PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,7 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 108-91-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1-cyclohexylamine (108-91-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1-cyclohexylamine (108-91-8)

La 1-cyclohexylamine est un liquide incolore à jaune (amines, aromatiques primaires).
La 1-cyclohexylamine a une odeur désagréable de poisson.
La 1-cyclohexylamine est miscible à l'infini avec l'eau et les solvants organiques conventionnels.
Avec l'eau, la 1-cyclohexylamine forme un azéotrope qui contient 44,2 % de cyclohexylamine et bout à 96,4 ℃.
La 1-cyclohexylamine peut être volatilisée avec de la vapeur d'eau.
La 1-cyclohexylamine peut absorber le dioxyde de carbone dans l'air et former un carbonate cristallin blanc.
La solution aqueuse est alcaline.
0,01% concentration de solution aqueuse pH = 10,5.
La vapeur de 1-cyclohexylamine et l'air forment un mélange explosif.

Les usages
En synthèse organique, fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'inhibiteurs de corrosion, de produits chimiques pour caoutchouc, de colorants, d'émulsifiants, de savons de nettoyage à sec, d'absorbants de gaz acides.
La 1-cyclohexylamine est principalement utilisée comme inhibiteur de corrosion et accélérateur de vulcanisation. Seule ou en mélange avec d'autres composés, la 1-Cyclohexylamine a une action anticorrosive, par exemple, lorsqu'elle est utilisée comme additif dans le mazout ou dans le fonctionnement des chaudières à vapeur.
La 1-cyclohexylamine fonctionne comme durcisseur pour les résines époxy et comme catalyseur pour les polyuréthanes.
La 1-cyclohexylamine et le cyclohexylsulfamate de calcium (cyclamates) sont d'importants édulcorants artificiels.

Dans les polymérisations de polyamide, la 1-cyclohexylamine est utilisée comme terminateur de chaîne pour contrôler la masse moléculaire.
La 1-cyclohexylamine est utilisée dans la fabrication d'un certain nombre de produits, notamment des plastifiants, des savons de nettoyage à sec, des insecticides et des agents émulsifiants.
La 1-cyclohexylamine est également utilisée comme inhibiteur de corrosion et en synthèse organique.
La 1-cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.

La 1-cyclohexylamine est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
La 1-cyclohexylamine est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la 1-cyclohexylamine.
La 1-cyclohexylamine a été utilisée comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.

Utilisations industrielles
La 1-cyclohexylamine est principalement utilisée comme inhibiteur de corrosion dans le traitement de l'eau des chaudières et dans les applications des champs pétrolifères (HSDB, 1989).
La 1-cyclohexylamine est également un intermédiaire chimique pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc, les colorants (bleu acide 62, ancienne utilisation), les édulcorants artificiels et les herbicides cyclamates et un agent de traitement pour la production de fibres de nylon (SRI, 1985).
Windholz et al (1983) signalent l'utilisation de la 1-cyclohexylamine dans la fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'agents émulsifiants, de savons de nettoyage à sec et d'absorbants de gaz acides.

Méthodes de production
La 1-cyclohexylamine est produite par la réaction d'ammoniac et de cyclohexanol à température et pression élevées en présence d'un catalyseur silice-alumine.
La 1-cyclohexylamine est également préparée par un procédé similaire d'hydrogénation catalytique de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement de la 1-cyclohexylamine de cette réaction donne du CHA, de l'aniline et un résidu à haut point d'ébullition contenant de la n-phénylcyclohexylamine et de la dicyclohexylamine.
En 1982, la production américaine était de 4,54 tonnes métriques et 739,3 tonnes métriques ont été importées aux États-Unis.

Préparation
La 1-cyclohexylamine est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation complète de l'aniline à l'aide de certains catalyseurs à base de cobalt ou de nickel :

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
La 1-cyclohexylamine est également préparée par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanol.

Réactions
La 1-cyclohexylamine réagit avec le chlore pour former la N,N-dichlorocyclohexylamine.
La 1-cyclohexylamine réagit avec la chloramine pour donner la 1-cyclohexyl-3,3-pentaméthylènediaziridine, qui peut être hydrolysée pour donner la cyclohexylhydrazine.
La 1-cyclohexylamine et le formaldéhyde réagissent ensemble avec l'acide peracétique pour donner la 2-cyclohexyloxaziridine.
En plus d'utiliser des halogénures d'alkyle, des sulfates d'alkyle ou des phosphates d'alkyle, la 1-cyclohexylamine peut être alkylée avec un alcool en présence d'un catalyseur, tel que l'oxyde d'aluminium, le cuivre, le nickel, le cobalt ou le platine, ou par le Leuckart - Wallach méthode.

Toxicité
La 1-cyclohexylamine a une faible toxicité aiguë avec LD50 (rat; p.o.) = 0,71 ml/kg Comme les autres amines, elle est corrosive.
L'Institut national pour la sécurité et la santé au travail a suggéré que les travailleurs ne soient pas exposés à une limite d'exposition recommandée de plus de 10 ppm (40 mg/m3) sur un quart de travail de huit heures.

Profil de réactivité
La 1-cyclohexylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Danger pour la santé
La 1-cyclohexylamine est un irritant grave pour les yeux, la peau et les voies respiratoires.
Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures et une sensibilisation ; le contact du liquide pur ou de ses solutions concentrées avec les yeux peut entraîner une perte de vision.
La toxicité orale et cutanée aiguë de la 1-cyclohexylamine était modérée chez les sujets testés.
Les effets toxiques comprennent des nausées, des vomissements et des modifications dégénératives du cerveau, du foie et des reins.
L'inhalation de vapeurs de 1-cyclohexylamine à des concentrations élevées peut provoquer un effet narcotique.

La 1-cyclohexylamine peut être mutagène, dont le test a jusqu'à présent donné des résultats non concluants.
L'administration de 1-cyclohexylamine chez les animaux a produit un effet sur la reproduction, notamment une embryotoxicité et une réduction de la fertilité des mâles.
L'injection intrapéritonéale de l'amine chez le rat a provoqué une augmentation dose-dépendante des cassures chromosomiques.
Roberts et ses collaborateurs (1989) ont étudié le métabolisme et la toxicité testiculaire de la 1-cyclohexylamine (un métabolite du cyclamate) chez le rat et la souris.
L'administration alimentaire chronique de 400 mg/kg/jour pendant 13 semaines a montré une diminution du poids des organes, des modifications histologiques et une atrophie testiculaire chez les rats Wistar et les rats agouti DA sombres, mais dans une mesure très variable, tandis que les souris n'ont présenté aucun signe de lésion testiculaire.
Il n'y a aucune preuve de cancérogénicité chez les animaux ou les humains causée par la cyclohexylamine.

Risque d'incendie
Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, la 1-cyclohexylamine émet des fumées hautement toxiques.
Les vapeurs peuvent parcourir une distance considérable jusqu'à la source d'ignition et provoquer un retour de flamme.
Des oxydes d'azote toxiques sont produits lors de la combustion.
Acide nitrique; réagit vigoureusement avec les matières oxydantes.
Stable, éviter les dommages physiques, stockage avec des matières oxydantes.

La synthèse
Préparé par hydrogénation catalytique de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit de réaction brut donne de la 1-cyclohexylamine, de l'aniline inchangée et un résidu à haut point d'ébullition contenant de la n-phénylcyclohexylamine (cyclohexylaniline) et de la dicyclohexylamine.

Synonymes
CYCLOHEXYLAMINE
Cyclohexanamine
108-91-8
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Aminohexahydrobenzène
1-Cyclohexylamine
Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Aminocylcohexane
cyclohexyl-amine
CCRIS 3645
HSDB 918
UNII-I6GH4W7AEG
1-AMINO-CYCLOHEXANE
cyclohexaneamine
I6GH4W7AEG
monocyclohexylamine
EINECS 203-629-0
BRN 0471175
DTXSID1023996
CHEBI:15773
AI3-15323
Cyclohexylamine.HCl
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
CE 203-629-0
4-12-00-00008 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00001486
Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosif]
Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosif]
CAS-108-91-8
HAI
GLIPIZIDE IMPURETÉ B (EP IMPURETÉ)
GLIPIZIDE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
cyclohexanamine
cyclohexylamine
Ciclohexanamina
Ciclohexilamine
Sykloheksylamine
cyclohexylarnine
cyclo-hexylamine
cyclohexane-amine
n-cyclohexylamine
cyclohexanylamine
Hexahydro-aniline
4-cyclohexylamine
Cyclohexylamine,(S)
Hexahydro-benzénamine
Cyclohexanamine, 9CI
CyNH2
CHA (code CHRIS)
Cyclohexylamine, 99,5 %
bmse000451
D07KVF
CYCLOHEXYLAMINE [MI]
OFFRE : ER0290
CYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CYCLOHEXYLAMINE [INCI]
GTPL5507
CHEMBL1794762
BDBM81970
Cyclohexylamine [Cyclohexanamine]
BCP30928
Tox21_202380
Tox21_300038
LS-473
NA2357
STK387114
AKOS000119083
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 2357
VS-0326
Aminocyclohexane livre>>Hexahydroaniline
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Cyclohexylamine 1000 microg/mL dans du méthanol
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381
1-DECANOL (DECYL ALCOHOL, CAPRİC ALCOHOL)
CAS Number 112-30-1 Linear Formula CH3(CH2)9OH Molecular Weight 158.28 Beilstein/REAXYS Number 1735221 EC Number 203-956-9 MDL number MFCD00004747 Substance ID 24849047 NACRES NA.22.1-Decanol was used to study the thermal properties of polymer-monolithic stationary phases.Decanol can be prepared by the hydrogenation of decanoic acid, which occurs in modest quantities in coconut oil (about 10%) and palm kernel oil (about 4%). It may also be produced synthetically via the Ziegler process.Decanol is used in the manufacture of plasticizers, lubricants, surfactants and solvents. Its ability to permeate the skin has led to it being investigated as a penetration enhancer for transdermal drug delivery.Like other medium chain fatty alcohols, 1-decanol is able to permeate the skin which can lead to irritation.Decyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a sweet fat-like odor. Flash point 180°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.Decan-1-ol is a fatty alcohol consisting of a hydroxy function at C-1 of an unbranched saturated chain of ten carbon atoms. It has a role as a metabolite and a protic solvent. It is a primary alcohol and a fatty alcohol.Decyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a sweet fat-like odor. Flash point 180°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.Colorless to water-white liquid.Moderately viscous, strongly refractive liquid.Sweet odor.SLIGHT, CHARACTERISTIC FATTY TASTE.Soluble in carbon tetrachloride; miscible in ethanol, ether, acetone, benzene, chloroform.Soluble in alcohol, ether, mineral oil, propylene glycol, fixed oils; Insoluble in glycerin water at 233 °C.Solubility in water, g/100ml at 20 °C: 0.37 (very poor).Stable in mildly acidic & alkaline solutions.When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.IDENTIFICATION: 1-Decanol is a colorless, water-white liquid. It has a sweet floral odor resembling orange flowers. It has a slight, characteristic fatty taste. 1-Decanol is insoluble in water. USE: 1-Decanol is used in the perfume industry. It is used as a raw material for detergents and as an anti-foam agent. It is used in synthetic lubricants and the production of flexible plastics. 1-Decanol is approved for use in food and beverage products. EXPOSURE: Workers that use or produce 1-decanol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain 1-decanol. Skin exposure will result from using some household cleaning products. If 1-decanol is released to the environment, it will move moderately in soil. It will move into air from wet soil or water surfaces. It will be broken down readily by microorganisms in soil and water. It is not expected to build up in aquatic organisms. If 1-decanol is released to air, it will be broken by reactions with other chemicals. RISK: No data regarding the potential toxic effects of 1-decanol exposure in humans were located. Skin and eye irritation occurred in laboratory animals exposed to 1-decanol. Mild nervous system effects were observed in laboratory animals exposed to high vapor levels of 1-decanol. 1-Decanol did not cause abortion or birth defects when laboratory animals breathed moderate vapor levels during pregnancy. The potential for 1-decanol to cause cancer has not ben examined in laboratory animals. The potential for 1-decanol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. (SRC)For 1-decanol (USEPA/OPP Pesticide Code: 079038) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.1-Decanol is used as a chemical intermediate in the production of esters and fragrances and as an artificial flavor in foods.In the manufacture of plasticizers, synthetic lubricants, petroleum additives, herbicides, surface active agents, solvents. Has moderate antifoaming capacity.The perfume industry uses 1-decanol as a raw material for detergents and as a defoaming agent.Plant growth regulator /for/ tobacco sucker control.High-pressure catalytic hydrogenation of the esters of naturally occurring capric acid, or by oligomerization of ethylene using aluminum alkyl technology.Reduction of coconut-oil fatty acids; from C9 olefin and synthetic gas, by Oxo process.Prepared from caprinaldehyde ... from capric acid methyl ester ... from 1-chlorodecane ... from nonylmagnesium bromide and formaldehyde.1-Decanol is produced from the reaction of acetaldehyde and crotonaldehyde followed by hydrogenation.1-Decanol is prepared commercially by sodium reduction or by the high-pressure catalytic reduction of coconut oil, coconut fatty acids, or esters. It is also produced by the Ziegler process, which involves oxidation of trialkylaluminum compounds.Emulsifiable concentrate.Gas-liquid chromatography.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water. (ERG, 2016)Combustible when exposed to heat or flame..The substance is irritating to the eyes and skin.CONTACT WITH EYES: flush with water for 15 min.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: CAUTION: All these products have a very low flash point: Use of water spray when fighting fire may be inefficient. CAUTION: For fire involving UN1170, UN1987 or UN3475, alcohol-resistant foam should be used. SMALL FIRE: Dry chemical, CO2, water spray or alcohol-resistant foam. LARGE FIRE: Water spray, fog or alcohol-resistant foam. Do not use straight streams. Move containers from fire area if you can do it without risk. FIRE INVOLVING TANKS OR CAR/TRAILER LOADS: Fight fire from maximum distance or use unmanned hose holders or monitor nozzles. Cool containers with flooding quantities of water until well after fire is out. Withdraw immediately in case of rising sound from venting safety devices or discoloration of tank. ALWAYS stay away from tanks engulfed in fire. For massive fire, use unmanned hose holders or monitor nozzles; if this is impossible, withdraw from area and let fire burn.Wear self-contained breathing appartus for firefighting if necessary. Use water spray to cool unopened containers. Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Use personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, or gas. Ensure adequate ventilation. Remove all sources of ignition. Beware of vapors accumulating to form explosive concentrations. Vapors can accumulate in low areas.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. LARGE SPILL: Consider initial downwind evacuation for at least 300 meters (1000 feet). FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal protection: filter respirator for organic gases and vapours adapted to the airborne concentration of the substance. Do NOT let this chemical enter the environment. Cover the spilled material with inert absorbent. Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible.Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided. Methods and materials for containment and cleaning up: contain spillage, and then collect with an electrically protected vacuum cleaner or by wet-brushing and place in container for disposal according to local regulation... Keep in suitable closed containers for disposal.Do NOT let this chemical enter the environment. Cover the spilled material with absorbent. Collect leaking liquid in sealable containers.AEROBIC: A 5-day theoretical BOD of 36.3% was observed for 1-decanol in a standard BOD dilution test using a mixed microbial inoculum(1-2). Using a Warburg respirometer technique and various activated sludge inoculum, respective 6-hr, 12-hr and 24-hr theoretical BODs of 0.9, 9.2 and 29.3% were observed(3). In an aerobic screening test using a sewage inoculum, a first-order biodegradation rate of 7.1X10-3/hr was observed(4) which corresponds to a half-life of about 4 days(SRC).SRP: Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.The scientific literature for the use of contact lenses by industrial workers is inconsistent. The benefits or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). All equipment used when handling the product must be grounded. Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. A vapor-suppressing foam may be used to reduce vapors. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. Use clean, non-sparking tools to collect absorbed material. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Water spray may reduce vapor, but may not prevent ignition in closed spaces.Separated from strong oxidants, acid anhydrides and acid chlorides. Store in an area without drain or sewer access.Store under lock and key in ventilated room, secure from access by unauthorized persons and children. Store in a cool, dry area away from any heat or ignition source.Residues of n-decyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Use: solvent or cosolvent.Chemical-resistant apron when cleaning equipment, mixing or loading. Chemical-resistant footwear plus socks. Chemical-resistant headgear for over head exposure. Coveralls over short-sleeved shirt and short pants. Protective eye wear. Waterproof gloves.DECYL ALCOHOL attacks plastics. REF [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water, [Merck 11th ed., 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: An explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid, [Chem. Eng. News 45(43):73(1967); J, Org. Chem. 28:1893(1963)]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites, [NFPA 491 M, 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence.This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Decanol is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart.Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether or not products containing the active ingredient are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e., active ingredient-specific) data required to support reregistration of products containing aliphatic alcohols as an active ingredient. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing aliphatic alcohols (C6 - C16). The Agency has completed its assessment of the human health and ecological risks associated with the use of pesticide products containing aliphatic alcohols (C6 - C16). The Agency has determined that aliphatic alcohol-containing products are eligible for reregistration provided that label amendments are made as outlined in Chapter V. ... The Agency has identified eye-irritation concerns that warrant specific label language concerning personal protective equipment (PPE) and the length of restricted-entry intervals after application for tobacco uses of the aliphatic alcohols (C6 - C16). If all changes outlined in this document are incorporated into the product labels, the eye-irritation concerns will have been mitigated. Should a registrant fail to implement any of the reregistration requirements identified in this document, the Agency may take regulatory action to address these concerns.1-Decanol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and b) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.IDENTIFICATION AND USE: 1-Decanol is a colorless to water-white liquid with a sweet floral or fruity odor. It is used as a chemical intermediate in the production of esters and fragrances and as an artificial flavor in foods. It also finds use in synthetic detergents, lube additives, pharmaceuticals, cosmetics, rubber, and textiles. It is registered for pesticide use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A maximization test was carried out on 25 volunteers using a 3% concentration in petrolatum. No subject became sensitized. ANIMAL STUDIES: There was little evidence of developmental toxicity when 1-decanol was administered, by inhalation, for 7 hours per day (6 hours/day for 1-decanol) on gestation days 1-19 to approximately 15 pregnant rats. 1-Dodecanol was not mutagenic in the Ames test with or without metabolic activation. However, it was rather cytotoxic, and the maximum concentration that could be tested was 50 ug/plate. In another study it was reported to diminish cell mitotic activity and cause structural changes to chromosomes and the mitotic apparatus in Vicia faba after 14 hours exposure. Mice receiving i.p. injections of 1-dodecanol for eight weeks at total doses of up to 12.0 gm/kg showed no statistically significant increase in lung tumor rate relative to controls. ECOTOXICITY STUDIES: The hatching of mosquito eggs was inhibited at a dosage of 5 to 7 liters/hectare by 1-decanol. First, third and fourth instar larvae were killed at a dosage of 3 to 7 liters/hectare. First instar larvae were more sensitive to the alcohols than the older larvae.Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/1-Decanol's production and use in the perfume industry, as a raw material for detergents, in synthetic lubricants and plasticizers, and as an anti-foam agent may result in its release to the environment through various waste streams. 1-Decanol has been found as a natural component in some essential oils, fruits and seeds. If released to air, a vapor pressure of 8.51X10-3 mm Hg at 25 °C indicates 1-decanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-decanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 25 hours. 1-Decanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1-decanol is expected to have moderate mobility based upon a log Koc of 2.59. Volatilization from moist soil surfaces is expected based upon a Henry's Law constant of 4.78X10-5 atm-cu m/mole. 1-Decanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Various biological screening studies have demonstrated that 1-decanol biodegrades readily; therefore, biodegradation is expected to be an important fate process in soil and water. If released into water, 1-decanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the reported log Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 27 hours and 12 days, respectively. An estimated BCF of 20 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1-decanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-decanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-decanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing 1-decanol. 1-Decanol has been reported in essential oils of ambrette seeds and almond flowers; in citrus oils, bilberry, American cranberry, papaya, raspberry, coriander seeds and cardamom(1).1-Decanol was qualitatively detected as a volatile flavor component in the juice of Kogyoku apples(1). It has also been detected in the essential oil of oranges(2). 1-Decanol emission rates from green leaf composite samples and dead leaves were 11 ug/g and 7 ug/g, respectively(3).AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), a reported log Koc value of 2.59(2), indicates that 1-decanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon a Henry's Law constant of 4.78X10-5 atm-cu m/mole(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 27 hours and 12 days, respectively(SRC). 1-Decanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(3). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 20(SRC), from its log Kow of 4.57(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Various biological screening studies have demonstrated that 1-decanol biodegrades readily(8-10); therefore, biodegradation is expected to be an important process in water(SRC).The Henry's Law constant for 1-decanol is reported as 4.78X10-5 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that 1-decanol is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 27 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 12 days(SRC). 1-Decanol's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). 1-Decanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.51X10-3 mm Hg(3).1-Decanol was qualitatively detected as a volatile flavor component in the juice of Kogyoku apples(1). 1-Decanol was identified as a volatile component of heated peanut oil(2). 1-Decanol has been reported in fermented beverages, apple juice, milk, butter, beef, pork, beer, cognac, whiskey, red, white and sparkling wines(3). 1-Decanol has been detected in beer, wine and spirits(4). Application 1-Decanol for synthesis. CAS 112-30-1, chemical formula CH₃(CH₂)₉OH. Boiling point 220 - 235 °C (1013 hPa) Density 0.8 g/cm3 (20 °C) DIN 51757 Explosion limit 0.9 - 5.7 %(V) Flash point 95 °C DIN 51758 Ignition temperature 254 °C Melting Point 5 - 7 °C Vapor pressure <1 hPa (20 °C) Solubility 21.1 mg/l Industry Uses: Fuels and fuel additives Intermediates Lubricants and lubricant additives Paint additives and coating additives not described by other categories Plasticizers Processing aids, not otherwise listed Solvents (which become part of product formulation or mixture) Surface active agents Consumer Uses: Building/construction materials - wood and engineered wood products Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere Non-TSCA use Paints and coatings Personal care products Purity / Analysis Method >98.0%(GC) Molecular Formula / Molecular Weight C10H22O = 158.29 Physical State (20 deg.C) Liquid CAS RN 112-30-1 Reaxys Registry Number 1735221 Substance ID 87566785 SDBS (AIST Spectral DB) 849 Merck Index (14) 2855 MDL Number MFCD00004747 Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid Purity(GC) min. 98.0 %Melting Point 7 °C Boiling Point 233 °C Flash point 117 °C Specific Gravity (20/20) 0.83 Refractive Index 1.44 Solubility in water Practically insoluble Degree of solubility in water 3.7 g/l 20 °C Solubility (soluble in) Ether,Benzene,Ethanol,Acetone,Chloroform Hill Formula C₁₀H₂₂O Chemical formula CH₃(CH₂)₉OH Molar Mass 158.28 g/mol HS Code 2905 19 00 1-Decanol, or decyl alcohol, is a straight chain fatty alcohol with ten carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)9OH. It is a colorless viscous liquid that is insoluble in water. It is colorless and has a strong odour. Decanol is used in the manufacture of plasticizers, lubricants, surfactants and solvents. Decanol causes a high irritability to skin and eyes, when splashed into the eyes it can cause permanent damage. Also inhalation and ingestion can be harmful, it can also function as a narcotic. It is also harmful in the environment. Description belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Fatty Acyls Sub Class Fatty alcohols Direct Parent Fatty alcohols Alternative Parents Primary alcohols Hydrocarbon derivatives Substituents Fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds Molecular Weight 158.28 g/mol XLogP3 4.6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 8 Exact Mass 158.167065 g/mol Monoisotopic Mass 158.167065 g/mol Topological Polar Surface Area 20.2 Å Heavy Atom Count 11 Formal Charge 0 Complexity 61.9 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Covalently-Bonded Unit Count 1 Compound Is Canonicalized Yes
1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE)
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/, est un composé organique produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un liquide ou un solide huileux jaune clair.


Numéro CAS : 112-53-8
Numéro CE : 203-982-0
Numéro MDL : MFCD00004753
Formule chimique : C12H26O



SYNONYMES :
Dodécan-1-ol, Dodécanol, 1-Dodecanol, Alcool dodécylique, Alcool laurique, 1-DODECANOL, Dodécan-1-ol, Alcool dodécylique, Dodécanol, Alcool laurique, 112-53-8, Undécyl carbinol, Dodécylalcool, n-Dodécyl alcool, Alcool laurique, Alcool laurinique, Pisol, Alcool 1-dodécylique, n-Dodecan-1-ol, Alcool duodécylique, 1-Hydroxydodécane, Siponol L5, Karukoru 20, Alcool lauroylique, Lorol 5, Lorol 7, n-Dodecanol, Siponol 25, Lauryl 24, Alfol 12, Lorol 11, Sipol L12, Siponol L2, Dytol J-68, Alcool dodécylique, Cachalot L-50, Cachalot L-90, Alcool C-12, Alcool n-Laurylique, Alcool C12, Lorol, Hainol 12SS, Conol 20P, Conol 20PP, Adol 10, Adol 12, EPAL 12, alcool n-laurylique, primaire, Nacol 12-96, Hydroxydodécane, Lorol C 12, Adol 11, Lipocol L, Dodécanol-1, FEMA n° 2617 , Numéro FEMA 2617, NAA 42, CO-1214, Lorol C 12/98, Alcool C12, CO-1214N, CO-1214S, CCRIS 662, MA-1214, S 1298, HSDB 1075, NSC 3724, EINECS 203-982- 0, MFCD00004753, UNII-178A96NLP2, BRN 1738860, Lorol C12, 27342-88-7, DTXSID5026918, CHEBI:28878, AI3-00309, FEMA n° 2617, FEMA numéro 2617, NAA 42, CO-1214, Lorol C 12/ 98, Alcool C12, CO-1214N, CO-1214S, CCRIS 662, MA-1214, S 1298, HSDB 1075, NSC 3724, EINECS 203-982-0, MFCD00004753, UNII-178A96NLP2, BRN 1738860, Lorol C12, 2- 88-7, DTXSID5026918, CHEBI:28878, AI3-00309, LAUREX NC, 178A96NLP2, LAUREX L1, NSC-3724, Co-1214S1-dodécanol, DTXCID906918, NACOL 12-99 ALCOOL, ALFOL 1216 CO ALCOOL, EC 203- 982- 0, CO 12, 4-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein), CACHALOT L-90 LAURYL ALCOHOL, 68551-07-5, alcool laurylique ; 1-dodécanol, ALCOOL LAURYLIQUE (USP-RS), ALCOOL LAURYLIQUE [USP-RS], Dytol J-68 (VAN), 1DO, CAS-112-53-8, Dodécanol, 1-, Sipol L 12, laurylalcool, Lorol spécial, n-dodécylalcool, EINECS 271-359-0, Philcohol 1200, 1-Dodecanol 100 microg/mL dans Acétonitrile, 1-DODECANOL [MI], 1-Dodecanol, 98,0%, SCHEMBL6844, 1-DODECANOL [HSDB], LAURYL ALCOOL [FCC], CHEMBL24722, ALCOOL LAURYLIQUE [FHFI], C12H25OH, WLN : Q12, Alcool laurylique, >=98 %, FG, 1-dodécanol (ACD/Nom 4.0), 1-Dodecanol, étalon analytique, NSC3724, 12 OH , 1-dodécanol, qualité réactif, 98 %, BCP29203, CS-D1360, HY-Y0289, Tox21_202124, Tox21_300120, LMFA05000001, STL301829, Co 12Co-1214Co-1214N, AKOS009031450, 94, Code des pesticides USEPA/OPP : 001509, 1- Dodécanol, réactif ACS, >=98,0 %, NCGC00164341-01, NCGC00164341-02, NCGC00164341-03, NCGC00253987-01, NCGC00259673-01, BP-31213, CS-16955, DB-003637, DB-312102, 1-dodécanol, Qualité spéciale SAJ, >=97,0 %, 1-dodécanol, Selectophore(TM), >=98,0 %, 1-dodécanol ; alcool dodécylique; alcool laurylique, D0978, NS00002080, 1-dodécanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, EN300-20043, C02277, Q161617, Q-200121, dodécan-1-ol;alcool dodécylique;alcool laurylique;dodécanol, Z104476554, lauryle alcool, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), 1 dodécanol, 1-dodécanol, 1-dodécanol (acd/nom 4.0), alcool 1-dodécylique, 1-hydroxydodécane, alcool C-12, alcool, dodécyle, alcool, lauryle, Alcool, N-dodécyl, Alfol 12, 1-dodécanol, 1-hydroxydodécane, alcool dodécylique, alcool dodécylique, alcool lauroylique, alcool laurylique, N-dodécan-1-ol, alcool N-laurylique, undécyl carbinol, 1-dodécanol (acd/ nom 4.0), Alcool 1-dodécylique, Alcool C-12, Alfol 12, CO-1214S1-Dodecanol, Dodécan-1-ol, Dodécanol-1, Alcool duodécylique, Dytol J-68, Epal 12, Exxal 12, Alcool gras, Hydroxydodécane, Karukoru 20, Alcool laurique, Alcool laurinique, Lauryl 24, Lipocol L, Lorol, Lorol 11, Lorol 5, Lorol 7, Lorol C12, Lorol C12-C14, Lorol C8-C10 spécial, Lorol spécial, N-Dodecanol, N -Alcool dodécylique, Philcohol 1200, Pisol, Sipol L12, Siponol 25, Siponol L5, Alcool, lauryle, Alcool, N-dodécyle, Alcool N dodécylique, 1 Dodécanol, Alcool, dodécyle, Alcool gras, ALCOOL LAURYLIQUE, DODECANOL, dodécyle, lauryle , DODECAN-1-OL, Pisol, Alcool laurique, ALCOOL DODÉCYLIQUE, Lorol, AI3-00309, AI3 00309, AI300309, Alcool C-12, Alfol 12, Alcool C12, CCRIS 662, HSDB 1075, HSDB1075, HSDB-1075, Laurique alcool, alcool laurinique, alcool lauroylique, alcool laurylique, NAA 42, Nacol 12-96, NSC 3724, NSC3724, NSC-3724, Pisol, alcool dodécylique, n-dodécan-1-ol, n-dodécanol, alcool n-dodécylique, Alcool C-12, Alfol 12, Dodécanol-1, Dytol J-68, Karukoru 20, Alcool laurique, Alcool laurinique, Alcool laurique, Lauryl 24, Pisol, S 1298, Sipol L12, Siponol L2, Siponol L5, Siponol 25, 1 -Alcool dodécylique, alcool duodécylique, alcool n-laurylique, Dodécan-1-ol, Cachalot l-50, Cachalot l-90, Lorol 11, Lorol 5, Lorol 7, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Epal 12, alcool n-laurylique, primaire, MA-1214, dodécanol, 1-hydroxydodécane, hydroxydodécane, Lorol C12, undécyl carbinol, Adol 10, Adol 12, NAA 42, Nacol 12-96, Hainol 12SS, Conol 20P, Conol 20PP, 1322-35-6, 68855-55-0, 8014-32-2, 8032-08-4, 8032-09-5, alcool laurique, alcool 1-dodécylique, 1-hydroxydodécane, Adol 10, Adol 11, Adol 12 , Alcool C-12, Alfol 12, Alcool C12, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Cachalot L-50, Cachalot L-90, Conol 20P, Conol 20PP, Alcool duodécylique, Dytol J-68, Dytol J -68 (VAN), EPAL 12, alcool gras (C12), Hainol 12SS, Karukoru 20, alcool laurique, alcool laurinique, alcool lauroylique, Lauryl 24, alcool laurique, Lorol 11, Lorol 5, Lorol 7, Lorol C 12, Lorol C 12/98, MA-1214, Pisol, S 1298, Sipol L12, Siponol 25, Siponol L2, Siponol L5, Undécyl carbinol, n-Dodecan-1-ol, alcool n-dodécylique, alcool n-laurylique, primaire, dodécanol , Alcool dodécylique, Dodécanol, dodécanol, 1-dodécanol, Alcool, C12, Dodécan-1-ol, Alcool laurique, Hydroxydodécane, Alcool dodécylique, Undécyl carbinol, ALCOOL N-DODÉCYLIQUE, 1-Hydroxydodécane, RARECHEM AL BD 0157, TIMTEC-BB SBB008734, 1-DODECANOL GC STANDARD, 1-Dodecyl Alcohol, 1-Hydroxydodecane, Adol 10, Adol 12, Alcohol C-12, Alfol 12, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Cachalot l-50, Cachalot l -90, Conol 20P, Conol 20PP, ALCOOL DUODÉCYLIQUE, Dodécan-1-ol, Dodécanol, Dodécanol-1, Alcool dodécylique, Dytol J-68, Epal 12, Hainol 12SS, Hydroxydodécane, Karukoru 20, ALCOOL LAURIQUE, Alcool laurinique, Lauryl 24, Alcool laurylique, Lorol 11, Lorol 5, Lorol 7, Lorol C12, MA-1214, ALCOOL N-DODÉCYLIQUE, NAA 42, Nacol 12-96, Pisol, S 1298, Sipol L12, Siponol 25, Siponol L2, Siponol L5 , Undécylcarbinol, n-dodécan-1-ol, n-dodécanol, alcool n-laurylique, alcool n-laurylique, primaire



Le 1-dodécanol (alcool laurique) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est soluble dans l'eau (0,004 g/L).


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un liquide ou un solide huileux jaune clair.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol (1 partie d'alcool laurylique dissoute dans 2 parties d'éthanol à 70 %) et dans l'éther.
La densité relative du 1-dodécanol (alcool laurylique) était de 0,8306.


Le point de fusion du 1-dodécanol (alcool laurylique) est de 24 °C.
Le point d'ébullition du 1-dodécanol (alcool laurylique) est de 255 à 259 °C.
Le point d'éclair du 1-dodécanol (alcool laurique) est > 100 °c.


L'indice de réfraction du 1-dodécanol (alcool laurylique) est de 4428.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un alcool gras à chaîne droite comportant douze atomes de carbone utilisé pour fabriquer des tensioactifs, des huiles lubrifiantes, des produits pharmaceutiques, dans la formation de polymères monolithiques et comme additif alimentaire améliorant la saveur.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un alcool gras.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un solide incolore et insoluble dans l'eau dont le point de fusion est de 24 °C et le point d'ébullition de 259 °C.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) a une odeur florale.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) peut être obtenu à partir d'acides gras de palmiste ou d'huile de coco et d'esters méthyliques par réduction.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras.
Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un alcool gras dérivé de l’huile de palme avec un large éventail d’applications industrielles.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un solide incolore en dessous de 20 °C.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un liquide incolore à température ambiante.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) dégage une odeur désagréable à des concentrations élevées.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) dégage une délicate odeur florale lorsqu’il est dilué.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un solide blanc avec une odeur d'alcool ; mp = 26 degrés C.


Le 1-dodécanol (alcool laurique), de formule chimique C12H26O, est un alcool gras saturé dérivé de l'huile de coco.
Ce liquide clair, incolore et inodore, le 1-Dodecanol (alcool laurylique), possède une consistance épaisse à température ambiante.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) sert de tensioactif, émollient et émulsifiant polyvalent, jouant un rôle crucial dans la synthèse de nombreux composés.


De plus, le 1-dodécanol (alcool laurique) agit comme solvant pour les cires, les résines et les colorants et contribue à la production de détergents, de lubrifiants et de plastifiants.
Bien que le mécanisme d’action précis du 1-dodécanol (alcool laurylique) reste incomplètement compris, on pense qu’il fonctionne comme un tensioactif.


Cette propriété permet au 1-dodécanol (alcool laurique) de réduire la tension superficielle de l'eau, facilitant sa pénétration à travers les membranes cellulaires et son interaction avec les protéines et autres molécules.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un liquide épais et incolore à l'odeur sucrée.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un alcool gras qui est le dodécane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est homologué pour une utilisation dans les vergers de pommiers et de poiriers comme phéromone/attractif sexuel pour les lépidoptères, utilisé pour perturber le comportement d'accouplement de certains papillons nocturnes dont les larves détruisent les cultures.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un liquide épais et incolore à l'odeur sucrée.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) flotte sur l'eau.
Le point de congélation du 1-dodécanol (alcool laurylique) est de 75 °F.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/, est un composé organique produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un alcool gras.
Les esters sulfates d'alcool laurylique, notamment le laurylsulfate de sodium, sont très largement utilisés comme tensioactifs.


Le laurylsulfate de sodium et les dérivés du dodécanol associés, le laurylsulfate d'ammonium et le laureth sulfate de sodium, sont tous utilisés dans les shampooings.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est insipide, incolore et a une odeur florale.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un alcool primaire qui est le dodécane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est homologué pour une utilisation dans les vergers de pommiers et de poiriers comme phéromone/attractif sexuel pour les lépidoptères, utilisé pour perturber le comportement d'accouplement de certains papillons nocturnes dont les larves détruisent les cultures.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) joue un rôle de cosmétique, de phéromone, d'attractif pour insectes, de métabolite végétal, d'insecticide et de métabolite bactérien.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un alcool primaire et un dodécanol.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un produit naturel présent dans Francisella tularensis, Camellia sinensis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un alcool gras saturé à 12 carbones obtenu à partir d'acides gras d'huile de coco.


Le 1-dodécanol (alcool laurique), également connu sous le nom d'alcool dodécylique ou lorol, fait partie de la classe de composés appelés alcools gras.
Les alcools gras sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Ainsi, le 1-dodécanol (alcool laurique) est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) peut être synthétisé à partir du dodécane.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) peut également être synthétisé en palmitoléate de lauryle et palmitate de dodécyle.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que la pastèque, le coing, la figue de Barbarie et les crucifères, ce qui fait du dodécanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) se trouve principalement dans les selles et la salive.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) (systématiquement nommé dodécan-1-ol) est un composé organique de formule chimique CH3(CH2)10CH2OH (également écrit C 12H 26O).


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un solide insipide et incolore avec une odeur florale.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est classé parmi les alcools gras.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).


Le rejet dans l'environnement du 1-dodécanol (alcool laurique) peut résulter d'une utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet et d'un traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, coupe du textile, découpe, usinage ou meulage du métal). D'autres rejets dans l'environnement de 1-dodécanol (alcool laurique) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé pour fabriquer des esters d'acide sulfurique (agents mouillants) et dans des détergents synthétiques, des additifs pour lubrifiants, des produits pharmaceutiques, du caoutchouc, des textiles et des parfums.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est également utilisé comme agent aromatisant et comme stabilisant de mousse pour les tensioactifs sulfate d'alcool.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé pour fabriquer des tensioactifs pour détergents, produits de nettoyage, shampooings, cosmétiques, lubrifiants, agents mouillants, émulsifiants, agents dispersants et antioxydants.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est également utilisé pour fabriquer des biocides et des désinfectants.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé dans le contrôle de la mousse, le laminage de l'aluminium, le travail des métaux et dans les industries du caoutchouc, du textile, des cosmétiques et de la parfumerie.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est également utilisé comme agent de flottation de la mousse et comme ingrédient aromatisant dans les boissons non alcoolisées, les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie, les chewing-gums et les sirops.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé comme phéromone de lépidoptères dans les vergers de pommiers et de poiriers.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans les tensioactifs contenant des sulfates et des éthoxylates d'alcool gras.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est également utilisé comme agent épaississant, émollient et antimousse dans les savons et les produits de soins personnels, entre autres applications.


D'autres rejets dans l'environnement de 1-dodécanol (alcool laurique) sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Lubrifiants, graisses et travail des métaux : le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé comme inhibiteur de corrosion


Soins personnels et cosmétiques : le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé comme épaississant, émollient, générateur de viscosité, solubilisant, dispersant et émulsifiant dans les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Nettoyage domestique et industriel : 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé comme agent antimousse, émollient, tensioactif, agent mouillant, dispersant.


Textiles : 1-Dodecanol (alcool laurique) est utilisé. Adoucissant, agent antistatique, agent anti-mousse.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) et plastique (par exemple emballages alimentaires et rangements, jouets, téléphones portables).


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, mastics, enduits, pâte à modeler, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), adhésifs et produits d'étanchéité, traitement de surfaces non métalliques. produits de lavage et de nettoyage, produits d'assainissement de l'air, produits antigel et produits de soudage et de brasage.


Le 1-Dodecanol (alcool laurique) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé pour la fabrication de produits minéraux (p. ex. plâtres, ciment), de machines et de véhicules, de produits en caoutchouc, de produits en plastique et de produits métalliques.


D'autres rejets dans l'environnement de 1-dodécanol (alcool laurique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé comme produit cosmétique, auxiliaire textile, huile synthétique, émulsifiant et agent de flottation des matières premières, matière première détergente, agent moussant du dentifrice.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé comme produit cosmétique, auxiliaire textile, huile synthétique, émulsifiant et agent de flottation des matières premières, matière première détergente, agent moussant du dentifrice.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, encres et toners, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et peintures au doigt. .
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 1-dodécanol (alcool laurylique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement de surfaces non métalliques, polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau. .


Le 1-Dodecanol (alcool laurique) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et de machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de 1-dodécanol (alcool laurique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans systèmes fermés avec un rejet minimal et comme adjuvant technologique.


Le rejet dans l'environnement du 1-dodécanol (alcool laurique) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans d'autres fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec rejet minimal.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est principalement utilisé pour préparer des plastifiants, des tensioactifs et divers additifs.
Le plastifiant préparé avec du 1-dodécanol (alcool laurique) et de l'anhydride phtalique présente une faible volatilité, une bonne résistance aux basses températures et de bonnes performances de mélange du chlorure de polyvinyle.


L'agent de flottation minéral préparé avec du 1-dodécanol (alcool laurique) possède d'excellentes propriétés physiques et chimiques.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé comme matière première pour la fabrication de tensioactifs, de parfums, de détergents, de cosmétiques, d'auxiliaires textiles, d'huiles de fibres chimiques, d'émulsifiants et d'agents de flottation.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé pour fabriquer des tensioactifs, des huiles lubrifiantes et des produits pharmaceutiques.
En cosmétique, le 1-Dodecanol (alcool laurylique) est utilisé comme émollient.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un alcool gras saturé à 12 carbones obtenu à partir des acides gras de l'huile de coco.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) a une odeur florale et est utilisé dans les détergents, les huiles lubrifiantes et les produits pharmaceutiques.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé dans des formulations chimiques à diverses fins, notamment comme stabilisant d'émulsion, émollient revitalisant pour la peau et agent augmentant la viscosité.


Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé comme produit cosmétique, auxiliaire textile, huile synthétique, émulsifiant et agent de flottation des matières premières, matière première détergente, agent moussant du dentifrice.


De plus, le 1-dodécanol (alcool laurique) peut être utilisé pour préparer des régulateurs de croissance des plantes, des additifs pour huiles lubrifiantes et des produits chimiques spéciaux.
Utilisations cosmétiques du 1-dodécanol (alcool laurique) : stabilisants d'émulsion, agents revitalisants pour la peau - émollient, tensioactifs - émulsifiants et agents de contrôle de la viscosité.


Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé comme cosmétique, phéromone, attractif pour insectes, métabolite végétal et insecticide.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est également utilisé dans les détergents, les huiles lubrifiantes et les produits pharmaceutiques.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) a une odeur florale et est utilisé dans les détergents, les huiles lubrifiantes et les produits pharmaceutiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Caractéristiques d'un liquide huileux jaune clair ou d'une odeur solide et irritante.
point de fusion 24 ℃
point d'ébullition 255 ~ 259 ℃
densité relative 0,8306
indice de réfraction 1,4428
point d'éclair> 100 ℃
solubilité insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Méthode d'hydrogénation à haute pression L'huile de coco est hydrogénée en continu dans un catalyseur cuivre-chrome pour obtenir des alcools mixtes en C8 à C18.
Le glycérol contenu dans les graisses et les huiles est hydrolysé en isopropanol et en eau.

Les alcools gras mixtes sont souvent distillés sous pression à partir de l'humidité et de l'isopropanol, de l'alcool C8 ~ Cl0 coupé par distillation sous vide, de l'alcool C12 ~ Cl4 et de l'alcool C16 ~ C18.

Méthode d'hydrogénation par estérification L'huile de coco subit une réaction de transestérification avec du méthanol en présence d'acide sulfurique pour produire du laurate de méthyle et du glycérol, et l'alcool laurylique est obtenu par hydrogénation catalytique et distillation.



COMPOSÉS CONNEXES DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
*Dodécanal
*Acide dodécanoïque
*1-Bromododécane



SUBSTITUANTS DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
*Alcool gras
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est un alcool.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.

Les agents oxydants les convertissent en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.



PRODUCTION ET UTILISATION DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
En 1993, la demande européenne de 1-Dodecanol (alcool laurylique) était d'environ 60 000 tonnes par an.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) peut être obtenu à partir d'acides gras et d'esters méthyliques d'huile de palme ou d'huile de coco par hydrogénation.

Le 1-dodécanol (alcool laurylique) peut également être produit de manière synthétique via le procédé Ziegler.
Une méthode classique de laboratoire implique la réduction Bouveault-Blanc du laurate d'éthyle.

Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est utilisé pour fabriquer des tensioactifs utilisés dans les huiles lubrifiantes et les produits pharmaceutiques.
Des millions de tonnes de dodécylsulfate de sodium (SDS) sont produites chaque année par sulfatation de l'alcool dodécylique :

SO3 + CH3(CH2)10CH2OH → CH3(CH2)10CH2OSO3H
CH3(CH2)10CH2OSO3H + NaOH→CH3(CH2)10CH2OSO3Na + H2O
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est utilisé comme émollient.

Le 1-dodécanol (alcool laurique) est également le précurseur du dodécanal, un parfum important, et du 1-bromododecane, un agent alkylant permettant d'améliorer la lipophilie des molécules organiques.



PRÉPARATION DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Dans le commerce, le 1-dodécanol (alcool laurique) peut être préparé par hydrogénation de l'acide laurique ; normalement utilisé en remplacement de l'aldéhyde correspondant.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) est produit commercialement par le procédé oxo et à partir d'éthylène par le procédé Ziegler, qui implique l'oxydation de composés trialkylaluminium.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) peut également être produit par réduction du sodium ou hydrogénation à haute pression d'esters d'acide laurique naturel.



PRÉSENCE DE 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Signalé trouvé dans l'huile de citron vert mexicain et dans l'huile de fleurs de Furcraea gigantean.
Également signalé dans les huiles de pomme, de banane, de griotte, d'écorces d'agrumes, de melon, d'ananas, de pomme de terre, de thymus, de fromages, de beurre, de lait en poudre, de graisse de poulet et de bœuf, de porc cuit, de bière, de whiskies, de vin blanc, d'arachides, de haricots et de champignons. , mangue, graines et feuilles de coriandre, riz, vanille Bourbon, endive, crabe, palourde, groseille du Cap, papaye et maté.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Le 1-dodécanol (alcool laurique) a une odeur grasse caractéristique ; désagréable à forte concentration, mais délicat et floral à la dilution.
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un alcool gras saturé à 12 carbones obtenu à partir des acides gras de l'huile de coco.
Le 1-dodécanol (alcool laurylique) a une saveur grasse et cireuse et est utilisé dans les détergents, les huiles lubrifiantes et les produits pharmaceutiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Le 1-dodécanol (alcool laurique) est un solide cristallin blanc à bas point de fusion qui a un point de fusion de 24°C.
Le seuil d’odeur de l’air pour le 1-dodécanol (alcool laurylique) (isomère non précisé) est de 7,1 ppb.



NOTES DE 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Conservez le 1-dodécanol (alcool laurique) dans un endroit frais et sec dans un récipient hermétiquement fermé.
Conservez le 1-dodécanol (alcool laurique) à l’écart de l’agent oxydant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
Numéro CAS : 112-53-8
Numéro CE : 203-982-0
Formule de Hill : C₁₂H₂₆O
Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₁OH
Masse molaire : 186,34 g/mol
Code SH : 2905 17 10
Point d'ébullition : 229 °C
Densité : 0,833 g/cm³ (24 °C)
Point d'éclair : 121 °C
Température d'inflammation : 255 °C
Point de fusion : 24 - 27 °C
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,004 g/L
Solubilité dans l'eau : 0,0026 g/L
logP : 5,36
logP : 4,36
logS : -4,9

pKa (acide le plus fort) : 16,84
pKa (Base la plus forte) : -2
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 10
Réfractivité : 58,94 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 25,86 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C12H26O
Nom IUPAC : dodécan-1-ol

Identifiant InChI : InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
Clé InChI : LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES Isomères : CCCCCCCCCCCCCO
Poids moléculaire moyen : 186,3342
Poids moléculaire monoisotopique : 186,198365454
Aspect (couleur) : Incolore à jaune pâle
Formule chimique : C12H26O
Masse molaire : 186,339 g•mol−1
Aspect : Solide incolore
Densité : 0,8309 g/cm³
Point de fusion : 24 °C (75 °F ; 297 K)
Point d'ébullition : 259 °C (498 °F ; 532 K)
Solubilité dans l'eau : 0,004 g/L

Solubilité dans l'éthanol et l'éther diéthylique : Soluble
Susceptibilité magnétique (χ) : -147,70×10−6 cm3/mol
XLogP3 : 5,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 186,198365449 g/mol
Masse monoisotopique : 186,198365449 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 81,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Solide
Couleur blanche
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : 22 - 26 °C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 260 - 262 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite supérieure d'explosivité : 4 % (V),
Limite d'explosivité inférieure : 0,6 % (V)
Point d'éclair : 121 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : environ 275 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : données non disponibles
viscosité dynamique : donnée non disponible
Solubilité dans l'eau : 0,004 g/L à 25 °C (HSDB)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
log Pow : 5,13 (bioaccumulation potentielle, HSDB)
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 20 °C

Densité : 0,833 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : non disponible
Apparence (clarté) : clair
Numéro CBN : CB1334632
Formule moléculaire : C12H26O
Poids moléculaire : 186,33
Numéro MDL : MFCD00004753
Fichier MOL : 112-53-8.mol
Point de fusion : 22-26 °C (lit.)

Point d'ébullition : 260-262 °C (lit.)
Densité : 0,833 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 7,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,442 (lit.)
FEMA : 2617 | ALCOOL LAURYLIQUE
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Eau : légèrement soluble 1g/L à 23°C
Forme : Liquide
pKa : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Couleur : APHA : ≤10
Odeur : Odeur typique d'alcool gras ; doux.
Type d'odeur : Cireuse

Viscosité : 11,251 mm2/s
Limite explosive : 4 %
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Merck : 14,3405
Numéro JECFA : 109
Numéro de référence : 1738860
Constante diélectrique : 6,5 (24°C)
InChIKey : LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,4 à 23°C
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : ALCOOL LAURYLIQUE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 175.300 ; 177.1200
Référence de la base de données CAS : 112-53-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 178A96NLP2
Référence chimique NIST : 1-dodécanol (112-53-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1-dodécanol (112-53-8)

Aspect : Solide blanc incolore (estimé)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,82900 à 0,83900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (estimé) : 6,898 à 6,981
Indice de réfraction : 1,44000 à 1,45000 à 20,00 °C.
Point de fusion : 22,00 à 26,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 260,00 à 262,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 150,00 °C à 20,00 mm Hg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 0,000840 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 7,4 (Air = 1)
Point d'éclair : >230,00 °F. TCC (>110,00 °C.)
logP (dont) : 5,130
Durée de conservation : 36,00 mois ou plus si stocké correctement.

Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : Alcool# Huiles fixes, Propylène glycol
Eau, 6,898 mg/L à 25 °C (estimé), Eau, 4 mg/L à 25 °C (expérimental)
Insoluble dans : Huile de paraffine, Eau, Glycérine
Stabilité : Ne décolore pas dans la plupart des supports, Shampoing
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 98%
Densité (g/ml) à 25°C : 0,833-0,834
Indice de réfraction (25°C) : 1,442-1,444
Point de fusion : 23 - 25°C
Point d'ébullition : 259°C
Eau (KF) : max. 0,05%
Couleur (APHA) : max.10
Solubilité : Solubilité aqueuse Insoluble
Point d'éclair : 121°C

Température d'auto-inflammation : 255°C
Odeur : Douce
IUPAC/Nom chimique : dodécan-1-ol
Clé InChi : LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Code InChi : InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
Code SMILES : CCCCCCCCCCCCO
Densité relative : 0,833 - 0,834 à 20°C
Très mauvaise solubilité dans l’eau
Aspect : Liquide huileux clair et incolore.
Aspect : Poudre solide
Pureté : >98 % (ou se référer au certificat d'analyse)
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide Huileux

Couleur (APHA) : max.10
Solubilité : Solubilité aqueuse Insoluble
Dosage (GC) : min. 98%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,833 - 0,834
Indice de réfraction (20°C) : 1,442 - 1,444
Point de fusion : 23 - 25°C
Point d'ébullition : 259°C
Eau (KF) : max. 0,05%
CAS : 112-53-8
EINECS : 203-982-0
InChI : InChI=1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
InChIKey : LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H26O
Masse molaire : 186,33
Densité : 0,833 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : 22-26°C (lit.)

Point d'ébullition : 260-262°C (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Numéro JECFA : 109
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : eau : légèrement soluble 1g/L à 23°C
Pression de vapeur : 0,1 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 7,4 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : APHA : ≤10
Odeur : Odeur typique d'alcool gras ; doux.
Merck : 14,3405
Numéro de référence : 1738860
pKa : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Limite explosive : 4 %

Indice de réfraction : n20/D 1,442 (lit.)
Poids moléculaire : 186,33
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 0,83 g/cm3
Indice de réfraction : 1,442
Dosage : ≥ 98 %
Odeur : Légère, sucrée, piquante
Point d'ébullition : > 255 °C
Point de fusion : 23 °C
Point d'éclair : 132 °C
Acidité : 0,010 % MAX.
Teneur en eau : 0,10 % MAX.
Indice d'iode : 0,20 MAX.
Classe : Alcools gras
Marché : Produits oléochimiques



PREMIERS SECOURS du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1-DODÉCANOL (ALCOOL LAURYLIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


1-ÉTHOXY-2-PROPANOL
NUMÉRO CAS : 1569-02-4

NUMÉRO CE : 216-374-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3CH2OCH2CHOHCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 104,15 g/mol

NOM IUPAC : 1-éthoxypropan-2-ol



Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour une grande variété de résines telles que les époxydes, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Le 1-éthoxy-2-propanol est également utilisé dans les industries du revêtement de surface et de l'impression, régulant ainsi l'écoulement, le nivellement et la coalescence des deux revêtements de surface.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour une grande variété de résines telles que les époxydes, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Le 1-éthoxy-2-propanol est également utilisé dans les industries du revêtement de surface et de l'impression, régulant ainsi l'écoulement, le nivellement et la coalescence des deux revêtements de surface.

Le 1-éthoxy-2-propanol agit comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques et de formulations de dégivrage et d'antigivrage.
Le 1-éthoxy-2-propanol trouve une application dans la fabrication de produits de nettoyage, comme décapant de graisse et de peinture.

DOMAINES D'UTILISATION :
-Peintures et revêtements
-Encres et colorants
-Nettoyants
-Électronique
-Médicaments
-Produits de beauté
-Agrochimie
-Autres

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de revêtement, les encres et les toners, les polymères et les peintures au doigt.
Le 1-éthoxy-2-propanol peut être présent dans des produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple, sols, meubles, jouets), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et le plastique (par exemple, emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).
Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de traitement de surface non métalliques.

Le 1-éthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'éther de propylène glycol, est un précurseur d'un certain nombre de produits chimiques organiques, notamment les isopropylamines, les esters isopropyliques, l'acétate de propyle et autres.
Le 1-éthoxy-2-propanol est un liquide clair ayant une odeur caractéristique d'éther

Le 1-éthoxy-2-propanol est de nature hygroscopique.
Le 1-éthoxy-2-propanol offre également un bon pouvoir solvant pour les résines, les encres et les adhésifs.
Le 1-éthoxy-2-propanol est largement utilisé comme solvant, et ce segment est classé comme solvant de revêtement, solvant de procédé, solvant aérosol et agent de nettoyage.

Le 1-Ethoxy-2-Propanol est utilisé dans les domaines suivants :
-impression
-reproduction de supports enregistrés
-bâtiment et travaux de construction

Le 1-éthoxy-2-propanol est composé d'arcosolv PE, d'éthyl proxitol et d'éther monoéthylique de propylène glycol.
Le 1-éthoxy-2-propanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique d'éther.
Le 1-éthoxy-2-propanol est hygroscopique et miscible à l'eau.
Le 1-éthoxy-2-propanol offre également un bon pouvoir solvant pour une grande variété de substances, y compris les résines, les encres et les adhésifs.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans les semi-conducteurs.
Le 1-Ethoxy-2-Propanol est utilisé dans les domaines suivants :
-formulation de mélanges
-reconditionnement
-reproduction de supports enregistrés.

Le 1-éthoxy-2-propanol est un liquide clair et incolore à température ambiante qui a de nombreuses utilisations dans les procédés industriels et commerciaux.
Le 1-éthoxy-2-propanol est souvent utilisé dans des applications de fabrication pour fabriquer des adhésifs, des revêtements, des résines, des colorants et des encres d'impression.

Le 1-éthoxy-2-propanol offre également un bon pouvoir solvant pour les matériaux polaires et non polaires.
Le 1-éthoxy-2-propanol offre également une faible toxicité et c'est une autre propriété qui est appréciée par les utilisateurs.

Le 1-Ethoxy-2-Propanol est utilisé pour la fabrication de :
-produits chimiques
-électrique
-électronique
-équipement optique
-produits en plastique

Le 1-éthoxy-2-propanol est également appelé éther éthylpropylique
Le 1-éthoxy-2-propanol est un liquide clair et volatil caractérisé par son odeur agréable.

LES USAGES:
• Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les décapants de graisse et de peinture, les nettoyants pour métaux et les nettoyants pour surfaces dures.
• Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme agent de couplage efficace et solvant efficace pour les revêtements réductibles à l'eau.
• Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme coalescent efficace pour abaisser la température minimale de formation de film (MFFT) dans les revêtements au latex à base d'eau.
• Le 1-éthoxy-2-propanol est un solvant actif pour les revêtements à base de solvant.
• Le 1-éthoxy-2-propanol peut être utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'époxydes, de dérivés d'esters acides, de solvants et de plastifiants.
• Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme agent de couplage efficace dans les formulations agricoles à base d'eau.

Le 1-éthoxy-2-propanol a diverses applications industrielles et grand public, notamment les peintures et les revêtements, les encres, les colorants, les nettoyants, les cosmétiques, l'agriculture, le textile, les adhésifs et les produits pharmaceutiques.
Dans l'industrie des revêtements, en raison de son excellent pouvoir solvant, le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans une large gamme de résines, notamment les résines époxydes, acryliques, polyesters, polyuréthanes et nitrocelluloses.

Le 1-éthoxy-2-propanol présente une solubilité dans l'eau, l'alcool et divers solvants organiques, ce qui le rend largement utilisé à différentes fins.
Le 1-éthoxy-2-propanol sert de solvant dans les expériences de laboratoire et joue un rôle important en tant que réactif dans la synthèse d'autres composés.

Dans le domaine de la recherche scientifique, le 1-éthoxy-2-propanol trouve une application comme solvant pour les réactions organiques, comme réactif pour la synthèse de composés et comme agent stabilisant dans la préparation de matériaux organiques.
Le 1-éthoxy-2-propanol est sa nature de solvant polaire, lui permettant de dissoudre efficacement les composés polaires et non polaires.
En conséquence, le 1-éthoxy-2-propanol agit comme un solvant idéal pour diverses réactions organiques, facilitant les processus chimiques.

Le 1-éthoxy-2-propanol est également connu sous le nom d'éther éthylpropylique
Le 1-Ethoxy-2-Propanol est un liquide incolore et volatil avec une odeur sucrée.

Le 1-éthoxy-2-propanol est un composé organique soluble dans l'eau, l'alcool et la plupart des solvants organiques.
Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans diverses applications, notamment comme solvant dans les expériences de laboratoire et comme réactif dans la synthèse d'autres composés.

Avantages :
• Excellente solvabilité
• Bonne solubilité dans l'huile
• Propriétés tensioactives efficaces
• Excellente capacité de couplage
• Bon contrôle du taux d'évaporation
• Plus grande flexibilité de formulation
• Faible viscosité
• Large gamme d'applications


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 104,15 g/mol

-XLogP3-AA : 0,2

-Masse exacte : 104,083729621 g/mol

-Masse monoisotopique : 104,083729621 g/mol

-Surface polaire topologique : 29,5 Å²

-Description physique : Liquide clair et hygroscopique avec une odeur douce et douce, semblable à celle de l'éther

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : odeur d'éther

-Point d'ébullition : 133 °C

-Point de fusion : -100 °C

-Point d'éclair : 35 °C

-Solubilité : 36,6 g/100 ml

-Densité : 0,896

-Densité de vapeur : 3,6

-Pression de vapeur : 9,8 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 255 °C

-Viscosité : 2,32 mm²/s à 20 °C

-Indice de réfraction : 1.408

-Réfractivité molaire : 28,45 cm3

-Volume molaire : 115,3 cm3

-Polarisabilité : 11.27×10-24cm3

-Tension superficielle : 27,8 dynes/cm


Méthode de synthèse :
Le 1-éthoxy-2-propanol est synthétisé par une réaction entre le bromure de 1-éthoxy-2-propanol et l'hydroxyde de potassium, ce qui entraîne la formation d'éther propylique de 1-éthoxy-2-propanol et de bromure de potassium.
La réaction est conduite dans un solvant, tel que l'éthanol, et peut être catalysée par une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium.
La réaction est relativement simple et est utilisée depuis des décennies dans la production de 1-éthoxy-2-propanol.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 3

-Nombre d'atomes lourds : 7

-Charge formelle : 0

-Complexité : 37,1

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Éthers de glycol (série P)


Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans les revêtements, les encres, les résines photosensibles, etc.
Le 1-éthoxy-2-propanol est également utilisé comme antigel de carburant, agent d'extraction, agent de traitement des minerais de métaux non ferreux, etc.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour une grande variété de résines telles que les époxydes, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Le 1-éthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'éthers de propylène glycol, est un liquide incolore stable, avec un point d'ébullition moyen à élevé et une légère odeur.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant, dispersant ou diluant.
Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans la peinture, l'encre, l'impression et la teinture, les pesticides, la cellulose, l'acrylate et d'autres industries.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans une variété de formulations dans l'industrie des peintures et des revêtements.
De plus, l'application du 1-éthoxy-2-propanol dans le nettoyage pharmaceutique et industriel est également l'un des moteurs de croissance du marché mondial de l'éthoxypropanol.

Le 1-éthoxy-2-propanol est également utilisé comme antigel, extracteur dans l'industrie pharmaceutique, solvant pour réguler le débit et dans les produits agricoles, de soin des ongles et adhésifs ;
Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour une grande variété de résines telles que les époxydes, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Le 1-éthoxy-2-propanol est également utilisé dans les industries des revêtements de surface et de l'impression, ainsi le 1-éthoxy-2-propanol régule l'écoulement, le nivellement et la coalescence des deux revêtements de surface.

Dans l'industrie pharmaceutique, le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans la formulation d'ingrédients pharmaceutiques de haute pureté.
Dans les applications de nettoyage industriel, l'éthoxypropanol est utilisé comme agent de couplage en raison de son pouvoir solvant élevé et de sa faible toxicité.

Le 1-éthoxy-2-propanol est également utilisé comme substitut de divers solvants, notamment l'éther de glycol à base d'oxyde d'éthylène en raison de son avantage réglementaire.
Cependant, la volatilité des prix des matières premières restera toujours un facteur baissier pour entraver la croissance du marché mondial de l'éthoxypropanol.
En outre, son application dans l'industrie cosmétique et agricole offrira de nouvelles opportunités au marché de l'éthoxypropanol pour se développer à long terme.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant, dispersant ou diluant. Utilisé dans les revêtements, les encres, l'impression et la teinture, les pesticides, la cellulose, l'acrylate et d'autres industries.
Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans la fabrication de laques, de peintures, de finitions pour cuir, de teintures pour bois, de vernis pour meubles, d'encres et de produits de nettoyage.

Le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé dans une gamme d'applications industrielles, professionnelles et grand public car il offre une bonne solvabilité en raison de sa nature bifonctionnelle.
Le 1-éthoxy-2-propanol est miscible avec les substances polaires et non polaires et est un solvant efficace pour une grande variété de résines, notamment les époxydes, l'acrylique, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Le 1-éthoxy-2-propanol a une formule chimique C5H12O2.
Le 1-éthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau ainsi que dans les solvants et est également compatible avec de nombreuses huiles, graisses et cires.

Le 1-éthoxy-2-propanol a un pouvoir solvant élevé, une excellente compatibilité avec les solvants polaires et non polaires, une volatilité moyenne à faible et une coalescence.
En raison de ses caractéristiques uniques, le 1-éthoxy-2-propanol est largement utilisé dans un système à base de solvant et comme agent de couplage dans un système organique aqueux.

Le 1-éthoxy-2-propanol agit comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques et de formulations de dégivrage et d'antigivrage.
Le 1-éthoxy-2-propanol trouve une application dans la fabrication de produits de nettoyage, comme décapant de graisse et de peinture.

Le 1-éthoxy-2-propanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique d'éther.
Le 1-éthoxy-2-propanol est hygroscopique et miscible à l'eau.
Le 1-éthoxy-2-propanol offre également un bon pouvoir solvant pour une grande variété de substances, y compris les résines, les encres et les adhésifs.
Le 1-éthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans les industries des revêtements de surface et de l'impression car il peut réguler l'écoulement, le nivellement et la coalescence des revêtements de surface (y compris les peintures à base d'eau) et des encres d'impression flexographique.

APPLICATIONS SUGGÉRÉES
-Résines
-Encres
-Adhésifs
-Revêtements de surface, y compris les peintures à base d'eau
-Encres d'impression flexographique


Le 1-éthoxy-2-propanol a une agréable odeur d'éther et est complètement miscible à l'eau et à un certain nombre de solvants organiques.
Le 1-éthoxy-2-propanol a un excellent pouvoir solvant pour une grande variété de substances, y compris les résines, les encres et les adhésifs.
Le 1-éthoxy-2-propanol peut être utilisé en remplacement des éthers et acétates d'éthylène glycol (série E).

Avantages et applications :

Revêtements : Le 1-éthoxy-2-propanol offre un bon pouvoir solvant pour une grande variété de résines, y compris l'acrylique, l'époxy, l'alkyde, le polyester, la nitrocellulose et le polyuréthane.

Nettoyants : Un faible degré de toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation de l'éthoxypropanol dans les formulations de nettoyage.
Le 1-éthoxy-2-propanol offre également un bon pouvoir solvant pour les matériaux polaires et non polaires.

Autres applications : les propriétés répertoriées prennent également en charge l'utilisation de l'éthoxypropanol dans les produits électroniques, les encres, les textiles et les adhésifs.
Des utilisations finales spécifiques peuvent nécessiter l'approbation des organismes de réglementation appropriés.

L'éther méthylique de propylène glycol est un solvant organique avec une grande variété d'utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d'autres éthers de glycol, le 1-éthoxy-2-propanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le 1-éthoxy-2-propanol trouve également une utilisation comme décapant de peinture industriel et commercial.


SYNONYMES :

1-éthoxy-2-propanol
1569-02-4
1-éthoxypropan-2-ol
2-PROPANOL, 1-ÉTHOXY-
Éther éthylique de propylène glycol
1-éthoxy-propane-2-ol
NSC 2404
EINECS 216-374-5
UNII-ROT9EQO32E
ROT9EQO32E
BRN 1732213
DTXSID1041267
NSC-2404
CE 216-374-5
NSC2404
MFCD00067050
PGY (Code CHRIS)
SCHEMBL15671
éther monoéthylique de propylèneglycol
DTXCID404283
WLN : QY1&1O2
CHEMBL3188294
1-Ethoxy-2-propanol, >=95%
1-Ethoxy-2-propanol, AldrichCPR
Tox21_301831
AKOS006039439
NCGC00255623-01
CAS-1569-02-4
LS-122289
E0446
EN300-177730
Q27288224
ETHOXY PROPANOL
2-propanol, 1-éthoxy-
MGC16060
1-éthoxy-2-propanol
1-éthoxy-2-propanol
1-éthoxy-2-propanol; éther monoéthylique de propylène glycol
1-éthoxypropam-2-ol
1-ÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-éthoxypropan-2-ol
1-éthoxypropan-2-ol
1-éthoxypropan-2-ol; 2PG1EE ; 1-éthoxy-2-propanol; éther monoéthylique de propylèneglycol;
1-étossipropan-2-olo
2PG1EE
éthoxy propanol
Éthoxypropanol
Éthoxypropanol
éther monoéthylique de propylène glycol
Éther éthylique de propylèneglycol
HGNC : 9358
Éthoxy-2-propa
1-éthoxy-2-pro
ARCOSOLV(R) PE
1-éthoxy-2-propano
1-ÉTHOXY-2-PROPANOL
(2R)-1-éthoxy-2-propanol
(2R)-1-éthoxy-2-propanol
(2R)-1-Éthoxy-2-propanol
Éther éthylique de (R)-propylèneglycol
2-Propanol, 1-éthoxy-, (2R)-
609847-69-0 [RN]
(2R)-1-éthoxypropan-2-ol
(2S)-1-éthoxypropan-2-ol
1569-02-4
216-374-5
MFCD24250543
ÉTHER ÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
ÉTHER ÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNEGLYCOL, (R)-
UNII-ROT9EQO32E

1-HEPTANOL
1-Heptanol is an alcohol with a seven carbon chain and the structural formula of CH3(CH2)6OH.It is a clear colorless liquid that is very slightly soluble in water, but miscible with ether and ethanol.There are three other isomers of heptanol that have a straight chain, 2-heptanol, 3-heptanol, and 4-heptanol, which differ by the location of the alcohol functional group.Heptanol is commonly used in cardiac electrophysiology experiments to block gap junctions and increase axial resistance between myocytes. Increasing axial resistance will decrease conduction velocity and increase the heart's susceptibility to reentrant excitation and sustained arrhythmias.1-Heptanol, also known as heptan-1-ol or heptyl alcohol, belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Thus, 1-heptanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 1-Heptanol is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral.1-heptanol is an alkyl alcohol that is heptane in which a hydrogen of one of the methyl groups is substituted by a hydroxy group. It has been isolated from Capillipedium parviflorum. It has a role as a plant metabolite, a fragrance and a flavouring agent. It is a primary alcohol, an alkyl alcohol and a volatile organic compound. It derives from a hydride of a heptane.1-Heptanol is primarily oxidized in the rabbit to heptanoic acid, which either undergoes further oxidation to CO2 or forms an ester glucuronide. There is also a lesser metabolic pathway using direct conjugation with glucuronic acid to form an ether glucuronide conjugate.The epicardial surface of 12 isolated-perfused canine left atria was optically mapped before and after 1-50 microM heptanol infusion. At baseline, no sustained (>30 s) AF could be induced in any of the 12 tissues. However, after 2 microM heptanol infusion, sustained AF was induced in 9 of 12 tissues (P < 0.001). Heptanol >5 microM caused loss of 1:1 capture during rapid pacing, causing no AF to be induced. ... Heptanol at 2 microM had no effect on the cellular action potential duration restitution or on the maximal velocity rate over time of the upstroke. The effects of heptanol were reversible.The experiments investigated the effects of heptanol on isolated Langendorff-perfused rabbit hearts. Heptanol inhibited both pressure generation and electrical conduction. These effects were completely reversible ... Low concentrations of heptanol (less than 0.3 mM) caused small but significant increases in the delay between the stimulus (delivered to the basal septum) artifact and local activation of the left ventricle, as measured from bipolar electrogram (BEG) recordings. There was a steep increase in the latency between stimulus and left-ventricular activation at concentrations of heptanol above 0.3 mM ... Heptanol decreased repolarization duration, measured from the activation recovery interval (ARI) of BEGs, and monophasic action potential duration at 70% repolarization (MAPD70). Heptanol also reduced left-ventricular developed pressure (LVDP), and the maximum rates of contraction and relaxation of the left ventricle; these effects were concentration dependent and reversible. Changes in ARIs, LVDP and the maximum rates of change of pressure lacked the steep response to 0.3 to 1.0 mM heptanol shown by the latency ... During premature stimulation protocols arrhythmias could be induced in hearts perfused with 0.1 to 0.3 mM heptanol but not at higher concentrations.Incubation of n-heptane with microsomal extracts resulted in formation of four isomeric n-heptanols. The relationship of the hydroxylating process to protein concentration and to the formation of the three main alcoholic products, namely 1-heptanol (111706), 2-heptanol (543497), and 3-heptanol (589822), were linear up to 1mg/4 minutes. Treatment of rats with phenobarbitol (50066) for 2 days enhanced hydroxylation and formation of 2-heptanol, 3-heptanol and 4-heptanol about 4 fold, but 1-heptanol was increased only 60 percent. In contrast, 3,4-benzpyrene depressed the formation of 1-heptanol to about 70 percent and increased the formation of 3-heptanol and 4-heptanol slightly. Carbon-monoxide inhibited formation of 1-heptanol. Similar results were obtained with metyrapone.Heptanol caused a significant growth inhibition of Xenopus tadpoles and the median lethal dose and mean teratogenic effect at 120 hours were 1.49 and 0.37 millimolar, respectively. The teratogenic index of 4.03 suggested that heptanol is a strong teratogen.In the United States, practically the whole production is processed further to phthalates or adipates, used as plasticizers. ... The alcohol mixtures are used as solvents or solubilizers in the paint and printing ink sector, as components in textile auxiliaries and pesticides, for hormone extraction, and in the surfactant field as foam boosters or antifrothing agents.Prepared from heptaldehyde by reduction with iron filings in dilute acetic acid. ... Other methods include reaction between pentane and ethylene oxide in presence of anhydrous aluminum bromide: I.G. Farbenind., French patent 716,604 ... and action of amyl magnesium bromide on ethylene oxide.By reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.From 1-hexene by oxo synthesis.1-Heptanol is made by the oxo process by reacting hexenes with carbon monoxide.Commercial products from the family of 6 to 11 carbon alcohols that make up the plasticizer range are available both as ... pure single carbon chain materials and as complex isomeric mixtures. Commercial descriptions of plasticizer range alcohols are ... in general a ... pure material is called "-anol" /eg, 1-heptanol/, and the mixtures are called "-yl alcohol /eg, heptyl alcohol/ or "iso ... yl alcohol" /eg, isoheptyl alcohol/.CHROMATOGRAPHIC DETERMINATION OF COMPOSITION OF LOWER ALIPHATIC ALCOHOLS IN WASTE WATER. SENSITIVITY OF DETECTION WAS 10-6% USING A FLAME IONIZATION DETECTOR.AEROBIC: 1-Heptanol degrades fast in aerobic biodegradation screening tests(1-5). In a 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 56.3% of theoretical BOD was consumed(1). Other tests show 30% of theoretical BOD was expended in 5 days(2) and 28.9% of theoretical BOD was expended in 1 day using 500 ppm of 1-heptanol and an activated sludge inoculum(3). An aerobic biodegradation rate constant of 0.124 1/hr(4), which corresponds to a half-life of 0.23 days(SRC), was determined in an aerobic screening test at pH 7 and 25 °C using an activated sludge inocula. In a similar screening test, the rate constant was measured to be 2.53X10-2 1/hr(5), which corresponds to a biodegradation half-life of 1.14 days(SRC).SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.Excerpt from ERG Guide 153 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Combustible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). Do not touch damaged containers or spilled material unless wearing appropriate protective clothing. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. DO NOT GET WATER INSIDE CONTAINERS.HEPTANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Heptyl alcohol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/1-Heptanol's production and use as an intermediate, primarily in the production of plasticizers, and as a solvent and solubilizing agent may result in its release to the environment through various waste streams. It is also a natural product found in plants, meats, fruits, vegetables and even in the expired air of healthy, unexposed people. If released to air, a vapor pressure of 0.216 mm Hg at 25 °C indicates 1-heptanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-heptanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 28 hours. If released to soil, 1-heptanol is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 74. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.88X10-5 atm-cu m/mole. 1-Heptanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data show theoretical 5 day BODs of 30% and 56.3% and 1 day theoretical BOD of 28.9%. If released into water, 1-heptanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Biodegradation half-lives of 0.2 days and 1.14 days where observed using activated sludge inoculum. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 2.2 days and 20 days, respectively. An estimated BCF of 21 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 1-heptanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-heptanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-heptanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing 1-heptanol.1-Heptanol is a volatile chemical found in plants(1), essential oils, such as hyacinth, violet leaves, and Litsea zeylanica(2), meats(3,4), fruits(5,6) and vegetables(7,8). 1-Heptanol has been identified in the emissions from Dawn redwood trees(9).1-Heptanol's production and use as an intermediate in the manufacture of plasticizers (phthalates and adipates) and as solvents or solubilizers in the paint and printing ink industry and other sectors(1) may result in its release to the environment through various waste streams. Pure 1-heptanol is not used for these purposes but rather isomeric mixtures of C7 alcohols and C7-C11 alcohol mixtures(1). Watery colorless liquid with a weak alcohol odor. Floats on water. Liquid COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR. Colorless liquid Fragrant FAINT, AROMATIC, FATTY PUNGENT, SPICY TASTE Water solutions are colloidal BP: 155.6 °C at 400 mm Hg; 136.6 °C at 200 mm Hg; 119.5 °C at 100 mm Hg; ... 85.8 °C at 20 mm Hg; 74.7 °C at 10 mm Hg; 64.3 °C at 5 mm Hg; 42.4deg C at 1.0 mm Hg Henry's Law constant = 1.88X10-5 atm-cu m/mol at 25 °C Hydroxyl radical reaction rate constant = 1.37X10-11 cu cm/molec-sec at 25 °C Physical State Liquid Appearance Clear Odor Slight Odor Threshold No data available Melting Point/Range -35 °C / -31 °F Softening Point No data available Boiling Point/Range 176 °C / 348.8 °F @ 760 mmHg Flammability (liquid) Combustible liquid On basis of test data Flammability (solid,gas) Not applicable Liquid Explosion Limits No data available Flash Point 73 °C / 163.4 °F Method - No information available Autoignition Temperature 350 - °C / 662 - °F Decomposition Temperature No data available pH No information available Viscosity No data available Water Solubility Insoluble in cold water Solubility in other solvents No information available Molecular Formula C7 H16 O Molecular Weight 116.2 Explosive Properties explosive air/vapour mixtures possible CAS number 111-70-6 Weight Average: 116.2013 Monoisotopic: 116.120115134 InChI Key BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N InChI InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 IUPAC Name heptan-1-ol Traditional IUPAC Name heptanol Chemical Formula C7H16O SMILES CCCCCCCO Description belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Fatty Acyls Sub Class Fatty alcohols Direct Parent Fatty alcohols Alternative Parents Primary alcohols Hydrocarbon derivatives Substituents Fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds 1-Heptanol Other names: Heptyl alcohol n-Heptan-1-ol n-Heptanol n-Heptyl alcohol Enanthic alcohol Gentanol 1-Hydroxyheptane n-C7H15OH Heptan-1-ol Heptane-1-ol Heptyl alcohol, n- n-Heptanol-1 l’Alcool n-heptylique primaire Alcohol C7 Enanthyl alcohol 1-Heptyl alcohol Heptanol-1 NSC 3703 Formula: C7H16O CAS: 111-70-6 Weight: 116,2013 g/mol Boiling point: 176 °C Melting point: -36 °C Density: 0,822 g/cm3 C7H15OH An alcohol; a fragrant, colorless liquid boiling at 174°C; soluble in water, ether, or alcohol; used as a chemical intermediate, as a solvent, and in cosmetics. Also known as heptyl alcohol. Synonyms: ALCOHOL C-7, ENANTHIC ALCOHOL Chemical Names: 1-HEPTANOL JECFA number: 94 COE number: 70 FEMA number: 2548 Functional Class: Flavouring Agent FLAVOURING_AGENT Evaluations Evaluation year: 1997 ADI: No safety concern at current levels of intake when used as a flavouring agent Meeting: 49 Specs Code: N Report: TRS 884-JECFA 49/29 Tox Monograph: FAS 40-JECFA 49/147 Specification: COMPENDIUM ADDENDUM 5/FNP 52 Add.5/214 1-Heptanol Formula: C7H16O Molecular weight: 116.2013 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 111-70-6 Chemical structure: C7H16O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Species with the same structure: Heptanol Other names: Heptyl alcohol; n-Heptan-1-ol; n-Heptanol; n-Heptyl alcohol; Enanthic alcohol; Gentanol; 1-Hydroxyheptane; n-C7H15OH; Heptan-1-ol; Heptane-1-ol; Heptyl alcohol, n-; n-Heptanol-1; l'Alcool n-heptylique primaire; Alcohol C7; Enanthyl alcohol; 1-Heptyl alcohol; Heptanol-1; NSC 3703; 1-HeptanoI Information on this page: Gas phase thermochemistry data References Notes Other data available: Condensed phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Henry's Law data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Flavouring Heptyl alcohol Synonym(s) Enanthic alcohol;Alcohol C-7 Latest JECFA evaluation 1997 (Session 49) Status of specification Full Chemical name 1-Heptanol JECFA number 94 CAS number 111-70-6 FEMA number 2548 COE number 70 FLAVIS number - Molecular weight 116.2 Chemical formula C7H16O Physical form/odour colourless liquid/citrus odour Solubility slightly soluble in water; miscible with alcohol, ether, most fixed oils Solubility in ethanol 1 ml in 2 ml 60% alcohol Boiling point (°C) 175° Assay min % 97.0% Acid value max 1 Refractive index 1.423-1.427 Specific gravity 0.820-1.824 Other requirements Aldehydes: 1.0% as heptanal
1-Hydroxyethane-1,1-Diphosphonic acid
hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile cas no : 1772-25-4
1-Hydroxyethane-1,1-diphosphoric acid (HEDP)
SYNONYMS HEDP; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid); Dequest 2010; ETIDRONIC ACID CAS NO. 2809-21-4
1-Hydroxyethylidene-1, 1-Diphosphonic Acid
1-Hydroxynaphthalene; naphthalen-1-ol; Napthol; Tertral ERN; tertralern; 1-Naphthalenol; 1-Naphthyl Alcohol CAS NO:90-15-3
1-METHOXY-2-PROPANOL
Le 1-Méthoxy-2- Propanol est aussi appelé PGME ou Propylène glycol méthyl éther
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant organique avec une grande variété d'utilisations industrielles et commerciales.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.


NUMÉRO CAS : 107-98-2

NUMÉRO CE : 203-539-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : H3CCHOHCH2OCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 90,12 g/mol

NOM IUPAC : 1-méthoxypropan-2-ol


Semblable à d'autres éthers de glycol, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le 1-méthoxy-2-propanol trouve également une utilisation comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le 1-méthoxy-2-propanol se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Le point d'éclair du 1-méthoxy-2-propanol est proche de 89 °F.

Le 1-méthoxy-2-propanol est moins dense que l'eau. Ce sont des vapeurs plus lourdes que l'air.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agent antigel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits suivants :
-produits de revêtement
-produits de lavage et de nettoyage
-produits antigel
-produits de beauté
-produits de soins personnels
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-encres
-toners

Le 1-méthoxy-2-propanol peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : les véhicules.
Le 1-méthoxy-2-propanol peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple, sols, meubles, jouets), plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, contenants de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation) et papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de revêtement
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de lavage et de nettoyage

Le 1-Méthoxy-2- Propanol est utilisé dans les produits phytosanitaires
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les adhésifs et les mastics
Le 1-méthoxy-2-propanol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les domaines suivants :
-impression et reproduction de supports enregistrés
-bâtiment et travaux de construction
-services de santé

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé pour la fabrication de machines, de véhicules et de produits en caoutchouc.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de revêtement

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits semi-conducteurs suivants
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les travaux de construction et de construction.

Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol est hautement inflammable.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un dérivé d'alcool méthoxy
1-Méthoxy-2- Propanol est la formule chimique est C4H10O2.

Comment le 1-méthoxy-2-propanol est-il stocké ?
Le 1-méthoxy-2-propanol a une densité de 0,924
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'éclair de 33° C
Le 1-méthoxy-2-propanol est donc hautement inflammable
Ainsi, le 1-méthoxy-2-propanol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, exempt de sources d'inflammation.

Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans la fabrication d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol (autrement connu sous le nom de PMA)
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans des produits industriels et commerciaux, notamment des peintures, des vernis, des encres, des résines synthétiques et des adhésifs en caoutchouc, ainsi que des nettoyants pour automobiles et fours.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie des écrans LCD et de l'électronique.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme réactif dans la synthèse des 2-amino-3-carboxy-4-phénylthiophènes, qui agissent comme inhibiteurs de la protéine kinase C.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le 1-méthoxy-2-propanol agit comme un bon indicateur biologique.
De plus, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant et agent antigel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est l'éther méthylique du propylène glycol, c'est un solvant soluble dans l'eau avec des propriétés uniques qui le rendent idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un haut degré de solvabilité, une évaporation rapide, et une bonne réduction de la tension superficielle.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un produit efficace pour une utilisation dans l'industrie des peintures et des revêtements, en plus d'être un bon solvant, il peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le 1-méthoxy-2-propanol offre un bon pouvoir solvant pour une grande variété de résines, y compris l'acrylique, les époxydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'un pouvoir solvant élevé pour les matériaux polaires et non polaires.

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le 1-méthoxy-2-propanol agit comme un bon indicateur biologique.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un incolore
Le 1-méthoxy-2- propanol est un composé organique inflammable et liquide


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 90,12 g/mol

-XLogP3-AA : -0.2

-Masse exacte : 90,068079557 g/mol

-Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol

-Surface polaire topologique : 29,5 Å²

-Description physique : Liquide clair et incolore avec une légère odeur éthérée

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Faible odeur agréable

-Goût: Goût amer

-Point d'ébullition : 120 °C

-Point de fusion : -95 °C

-Point d'éclair : 97 °F

-Solubilité dans l'eau : Miscible

-Densité : 0,924

-Densité de vapeur : 3,11

-Pression de vapeur : 12,5 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 270 °C

-Viscosité : 1,81 mPa-s

-Tension superficielle : 27,7 dynes/cm

-Indice de réfraction : 1,4034


Le 1-méthoxy-2-propanol appartient à la famille des éthers de glycol.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également connu sous le nom d'éther monométhylique de propylène glycol (PGME) et a la formule chimique C4H10O2.

Le 1-méthoxy-2-propanol est largement utilisé comme solvant
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'ébullition élevé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

- Nombre d'obligations rotatives : 2

- Nombre d'atomes lourds : 6

-Charge formelle : 0

-Complexité : 28,7

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Éthers de glycol (série P)


Le 1-méthoxy-2-propanol a une faible volatilité
Le 1-méthoxy-2-propanol a une solubilité dans l'eau, ce qui le rend idéal pour divers procédés industriels.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un ingrédient courant dans les peintures, les revêtements et les encres d'impression
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans la production de fluides hydrauliques, de nettoyants industriels et de cosmétiques.

LES PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES:
Le 1-méthoxy-2-propanol a un poids moléculaire de 90,12 g/mol
Le point d'ébullition du 1-méthoxy-2-propanol est de 122°C et son point d'éclair est de 36°C.

Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur

L'indice de réfraction du 1-méthoxy-2-propanol est de 1,4080
Le 1-méthoxy-2-propanol a une viscosité de 3,61 cP à 25°C.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un composé stable
Le 1-méthoxy-2-propanol ne réagit pas avec la plupart des produits chimiques courants.

Synthèse et Caractérisation :
La principale méthode de synthèse du 1-méthoxy-2-propanol consiste à faire réagir l'oxyde de propylène avec du méthanol sous catalyse alcaline.
La réaction produit du 1-méthoxy-2-propanol et de l'eau, qui est ensuite distillée pour obtenir du 1-méthoxy-2-propanol pur.
Le 1-méthoxy-2-propanol peut également être produit en faisant réagir du propylène glycol avec du sulfate de diméthyle.
La structure chimique et la pureté du 1-méthoxy-2-propanol peuvent être caractérisées à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) et la spectroscopie infrarouge (IR).

Applications dans les expériences scientifiques :
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant polyvalent qui a été utilisé dans diverses expériences scientifiques, y compris la culture cellulaire, les dosages enzymatiques et l'isolement de l'ADN.
Il a été rapporté que le 1-méthoxy-2-propanol améliore la solubilité et la stabilité des composés hydrophobes et des protéines.
Le 1-méthoxy-2-propanol a également été utilisé comme dispersant pour les nanoparticules et autres nanomatériaux.

Implications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l'industrie :
Le 1-méthoxy-2-propanol a une large gamme d'applications dans divers domaines de la recherche et de l'industrie, y compris le développement de peintures, de revêtements et d'encres d'impression.
L'utilisation du 1-méthoxy-2-propanol comme solvant et dispersant dans la production de nanomatériaux a également attiré l'attention.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore
Le 1-méthoxy-2-propanol a une odeur douce d'éther et un goût amer.

Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs industriels
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agent de queue pour les encres utilisées sur les presses à très grande vitesse

Le 1-méthoxy-2-propanol peut être utilisé comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres à base d'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme solvant pour les celluloses, les acryliques, les colorants, les encres et les teintures.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les produits de nettoyage tels que les nettoyants pour vitres et tapis, les décapants de carbone et de graisse, et les décapants de peinture et de vernis ; et dans les formulations de pesticides comme solvant pour les applications sur les cultures et les animaux.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour la cellulose, les acryliques, les colorants, les encres et la cellophane.

Le 1-méthoxy-2-propanol agit comme un bon indicateur biologique.
Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant, dispersant et diluant

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant de la nitrocellulose, agent de mélange de l'huile de frein et du détergent, etc.
1-Méthoxy-2- Propanol largement utilisé dans les revêtements et les nettoyants.

Le 1-méthoxy-2-propanol peut être utilisé comme solvant actif des revêtements à base d'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant actif et agent de couplage de l'encre d'impression à base de solvant

1-Methoxy-2- Propanol est un solvant pour stylos à bille et stylos
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agents de couplage et solvants pour les nettoyants ménagers et industriels, les agents de dérouillage et les nettoyants pour surfaces dures

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore, miscible à l'eau, avec une légère odeur d'alcool et une volatilité moyenne.
Le 1-méthoxy-2-propanol se mélange bien avec l'eau et d'autres solvants organiques, dissout bien de nombreuses substances organiques, le méthoxypropanol peut remplacer de nombreux glycols (série E).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les encres d'imprimerie
Le 1-méthoxy-2-propanol offre une bonne solubilité pour une large gamme de résines, y compris l'acrylique, l'époxy, l'alkyde, le polyester, la nitrocellulose et le polyuréthane.

Le 1-méthoxy-2-propanol est une substance hautement volatile et, lorsqu'il est utilisé comme composant solvant des peintures et des encres d'imprimerie, il améliore la mouillabilité de certains pigments et colorants.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une bonne solubilité vis-à-vis de la nitrocellulose, du caoutchouc chloré, de l'acétate de polyvinyle, du butyral de polyvinyle, des résines de cétone et de cétone-formaldéhyde, de la gomme laque, de la colophane, des résines de phénol, de mélamine et de carbamidformaldéhyde, des résines alkydes, des polyacrylates, polyméthacrylates, huiles de ricin et de lin, copolymères chlorure de vinyle.

En plus de l'acétone comme solvant, le 1-méthoxy-2-propanol ne dissout pas la résine de copal, le caoutchouc, l'acétate de cellulose, le polystyrène, l'alcool polyvinylique et le polychlorure de vinyle.
En raison de sa faible odeur agréable, le méthoxypropanol convient parfaitement à une utilisation dans les laques nitrocellulosiques destinées au revêtement du bois, du papier et du métal.
Étant un solvant modérément volatil, le 1-méthoxy-2-propanol améliore la perméabilité de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance du revêtement de peinture
Le 1-Méthoxy-2- Propanol évite également l'opacification et la formation de défauts de surface tels que les bulles et l'effet « fish eye ».

Par conséquent, lors de l'utilisation de 1-méthoxy-2-propanol, ainsi que du solvant P 646, le matériau est un élément très important d'un travail réussi.
L'ajout de méthoxypropanol n'augmente pas le temps de séchage des systèmes de peinture.

Le 1-méthoxy-2-propanol augmente la dilution avec des solvants peu coûteux, réduit et stabilise la viscosité de la peinture et améliore les propriétés couvrantes de la peinture.
Le 1-Méthoxy-2- Propanol provoque un très faible gonflement du revêtement de peinture, il favorise donc l'application d'une couche de peinture sur les couches précédentes du revêtement.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression (flexographie, héliogravure sur emballages) pour améliorer la brillance et la fluidité.
En raison de ses bonnes propriétés de solvant vis-à-vis des colorants et de sa capacité à mouiller les pigments, il améliore la couleur des encres d'impression.


SYNONYMES :

1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-Méthoxypropane-2-ol
Méthoxyisopropanol
EMPo
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Dowtherm 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Propasol solvant M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthyl proxitol
2-Propanol, méthoxy-
Propylène glycol 1-méthyl éther
NSC 2409
Dowanol-33B
HSDB 1016
1-méthoxy-propane-2-ol
EINECS 203-539-1
UN3092
BRN 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar ml
Solvant PM
Éther de glycol PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-Métoxipropane-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propan-1-méthoxy-2-ol
2-propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPYLÈNEGLYCOL
2-méthoxy-1-méthyl éthanol
Propan-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-Méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL
NSC2409
WLN : QY1 & 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylène glycol
LS-444
NA3092
1-Méthoxy-2-propanol, >=99.5%
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-METHOXY-2-HYDROXYPROPANE
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique de propylène glycol
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol
Q1884806
1-méthoxy-2-propanol
Z825742124
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylène glycol)
Éther méthylique de monopropylène glycol de 1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylèneglycol
1-méthoxy-propan-2-ol
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylèneglycol [EMPG] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE D'ALPHA-PROPYLÈNE GLYCOL
ARCOSOLV PM
DOWANOL 33B
DOWANOL PM
DOWANOL-33B
DOWTHERM 209
DOWTHERM® 209
ÉTHER DE GLYCOL PM
PGM KURARAY

2-METHOXY-1-METHYLETHANOL
1-METHOXY-2-HYDROXYPROPANE
(+/-)-1-METHOXY-2-PROPANOL
1-METHOXY-2-PROPANOL
3-METHOXY-2-PROPANOL
MÉTHOXYISOPROPANOL
MÉTHOXYPROPANOL
MÉTHYLE PROPASOL
EMPo
POLY-SOLVE MPM
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU POLYPROPYLÈNE GLYCOL
PROPANOL, MÉTHOXY-
PROPASOL SOLVANT M
ÉTHER 1-MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
SOLVENON PM
SOLVANT UCAR LM
EMPo
Méthoxypropanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
203-539-1
Dowanol pm
ÉTHER DE GLYCOL PM
MÉTHOXYISOPROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-Méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropane-2-ol
203-539-1
2-Propanol, 1-méthoxy-
74Z7JO8V3U
DOWANOL(R) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropane-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-Méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique de 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Dowanol 33B
Dowanol PM
Dowanol-33B
Dowtherm 209
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthyl proxitol
EMPo
Propan-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Propasol solvant M
Propylène glycol 1-méthyl éther
Solvant PM
ucar solvant LM
Éther monométhylique d'α-propylène glycol