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BORAX DECAHYDRATE
SYNONYMS Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; CAS:1303-96-4
BORAX PENTAHYDRATE
Synonyms: decasodium,tetraborate,pentahydrate;SODIUM TETRABORATE PENTAHYDRATE;NEOBOR(R);GRANUBOR(R);FERTIBOR(R);BORAX PENTAHYDRATE;BORAX 5H2O TECHNICAL GRADE;BORAX PENTAHYDRATE-99.9% MIN CAS: 12179-04-3
BORIC ACID
SYNONYMS Boracic Acid, Hydrogen Borate, Orthoboric Acid; Boracic acid; Hydrogen orthoborate; Trihydroxyborane CAS NO. 10043-35-3
BORNYL ACETATE
BORON NITRIDE, N° CAS : 10043-11-5, Nom INCI : BORON NITRIDE, Nom chimique : Boron nitride, N° EINECS/ELINCS : 233-136-6. Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BORNYL ACÉTATE
Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé, trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.
Bornyl acétate est appréciée pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries, caractérisé par sa fraîcheur, de terre, et un peu sur des notes florales.
Au-delà de ses olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.

Numéro CAS: 5413-60-5
Numéro CE: 219-700-4
Formule moléculaire: C12H16O2
Poids moléculaire: 192.25 g/mol

Synonymes: Bornyl l'acétate, le 4,7-Methanoinden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, la Dihydro-nordicyclopentadienyl acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 4,7-Méthano-1H-inden-5-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 5-acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-4,7-méthano-1H-inden-5-yle, 4,7-Methanoinden-5-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le Tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-fr-9-yle, Tricyclodecenyl acétate, Tricyclo(5.2.1.02,6)déc-4-en-8-yle, tricyclodecenyl acétate, dihydrodicyclopentadiene acétate, Hexahydro-4,7-methanoinden-5(6)-yle, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 6-acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,6-acétate, le 4,7-Methanoinden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,l'acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,l'acétate, le Bornyl l'acétate, le 4,7-Méthano-3a,4,5,6,7,7 a-hexahydroinden-6-yle, Herbaflorat, NSC 6598, Greenyl acétate, 8-Acetoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, Jasmacyclene, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yle, Bornyl acétate, 5413-60-5, Jasmacyclen, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yle, Tricyclodecenyl acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le Greenyl acétate, Dihydro-nordicyclopentadienyl acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-Methanoinden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat, NSC 6598; Herbaflorat; Greenyl l'acétate, le NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLENE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, Dihydro-ni-dicyclopentadienyl acétate, AKOS027276455, BS-42422, SY316742, J217.985G, NS00003520, 8-acetoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]dec-3-ène, 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-enyl acétate, E76501, CE 226-501-6, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-ylacetate, de l'ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YLE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, LE 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-, L'ACÉTATE, LE 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, de l'ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, GREENYL ACÉTATE, J217.985G, JASMACYCLENE, NSC-6598, Bornyl acétate, DIHYDRO-DICYCLOPENTADIENYL l'ACÉTATE, le 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-, l'Acétate, la Dihydro-Nordicyclopentadienyl Acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-Acétate, Tricyclodecenyl Acétate (IFRA)

Bornyl acétate est un gaz incolore à jaune pâle liquide connu pour son distinctif boisé et vert de parfum.
Bornyl acétate est couramment utilisé dans l'industrie des parfums pour créer des parfums et parfumée, produits de soins personnels comme les lotions et savons.

Avec une formule chimique de C14H24O2, Bornyl acétate fournit un frais, légèrement balsamique note qui ajoute de la profondeur et de la complexité aromatique des formulations.
Bornyl acétate est apprécié pour sa stabilité et sa versatilité, faisant d'elle un choix populaire parmi les parfumeurs et les fabricants de cosmétiques.

Bornyl acétate est une lumière floral vert savonneuse composé.
Bornyl acétate est clair à jaune paille liquide et n'est pas présent dans la nature.

Bornyl acétate est synthétique.
Bornyl acétate a une forte et durable fragrance délicate et est utilisé dans la saveur des essences telles que la modulation lavandula angustifolia, le banksia rose, le parfum est étrange, chypre, et pour le maquillage.

Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé.
Bornyl acétate est trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.
Cet ester est appréciée pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries.

Bornyl acétate de parfum profil est caractérisé par sa fraîcheur, terreux et légèrement floral, des notes, un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité de parfums, eaux de cologne, et les produits parfumés.
Au-delà de Bornyl acétate olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.
Bornyl acétate continue à être un élément essentiel dans le monde du parfum et aromatiques, captivante nos sens avec son délicieux parfum.

Bornyl acétate est un parfum.
Bornyl acétate est largement utilisé dans les lotions alcoolisées, antiperspirant deo stick, détergent perborate, dur nettoyeur de surface, du shampoing et du savon.
La durée de vie de Bornyl acétate est de 24 mois

Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé.
Bornyl acétate est trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.

Cet ester est appréciée pour Bornyl acétate de propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries.
Bornyl acétate de parfum profil est caractérisé par sa fraîcheur, terreux et légèrement floral, des notes, un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité de parfums, eaux de cologne, et les produits parfumés.

Au-delà de Bornyl acétate olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.
Bornyl acétate, continue à être un élément essentiel dans le monde du parfum et aromatiques, captivante nos sens avec son délicieux parfum.

Bornyl acétate est un produit naturel trouvé dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
Bornyl acétate est cycloBornyl acétate de jasmacyclene .

Bornyl l'acétate de lumière-floral vert savonneuse.
Bornyl acétate est l'ester qui est conforme à la formule: C12H16O2.

Bornyl acétate est un synthétique aromatiques chimiques.
Bornyl acétate a une durée de vie de 24 mois.

Les utilisations de Bornyl acétate:
Bornyl acétate a une forte et durable fragrance délicate et est utilisé dans la saveur des essences telles que la modulation lavandula angustifolia, le banksia rose, le parfum est étrange, chypre, et pour le maquillage .
Bornyl acétate est utilisé parfums, soins de beauté, soins des cheveux, blanchisserie Soins.

Bornyl acétate est un excellent modificateur et offre floral accorde un attrayant fruité vert volume avec un bonbon à l'anis et le bois de fond.
Bornyl acétate est utilisé pour parfumer les savons, les détergents et de l'air freshners.

Avantages et Utilisations:

Parfumerie:
Bornyl acétate, avec son boisé et des notes florales, est un élément essentiel dans le haut de gamme de parfums, de fournir de manière durable et captivant parfum.

Aromathérapie:
En aromathérapie, Bornyl acétate est utilisé pour créer des calmants mélanges d'huiles essentielles qui favorisent la relaxation et à réduire le stress.

Arômes:
Bornyl acétate ajoute une subtile piney saveur de certains produits alimentaires et de boissons, l'amélioration de leurs goûts.

Cosmétiques:
Bornyl acétate est utilisé dans les produits cosmétiques tels que des lotions et des crèmes pour l'imprégner avec un cadre agréable, inspiré par la nature, parfum, d'améliorer l'utilisateur expérience sensorielle.

Produits De Nettoyage:
Bornyl acétate est frais et propre parfum en fait Bornyl acétate un choix populaire pour l'ajout de parfum de divers ménage articles de nettoyage, en laissant des espaces de sentir rajeuni.

Produits pharmaceutiques:
Dans certaines préparations pharmaceutiques, Bornyl acétate est constituée pour les deux de son parfum et de son potentiel d'effets calmants, contribuant à rendre plus agréable médicaments de l'expérience.

L'Industrie Utilise:
L'odeur des agents
Parfum

Consommateur Utilise:
Le traitement du sida n'est pas autrement spécifié
L'odeur des agents
Parfum

La Structure moléculaire de Bornyl acétate:
La formule moléculaire de Bornyl acétate est C12H16O2.
Le nom IUPAC de Bornyl acétate 8-tricyclo [5.2.1.0 2,6 ]dec-3-enyl acétate.
Le poids moléculaire de Bornyl acétate est 192.25 g/mol.

Propriétés physiques Et Chimiques de Bornyl acétate:
Bornyl acétate est clair à jaune paille liquide.
Bornyl acétate est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.
Bornyl acétate est stable sous conditions normales.

Synthèse de Bornyl acétate:
La méthode synthétique de Bornyl acétate implique une longue production de la réaction du régime, qui est considéré comme dangereux et ne sont pas adaptés pour la production industrielle en raison de sa faible synthétique de rendement.
Détaillé de la méthode de synthèse peut être trouvé dans un brevet.

Générale de la Fabrication de l'Information de Bornyl acétate:

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Activités Diverses De Fabrication
Savon, produit de Nettoyage, et de la Toilette Fabrication de
D'autres (besoin d'information supplémentaire)
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
Commerce de gros et Commerce de Détail

Processus de fabrication de Bornyl acétate:
La vaste Bornyl acétate de coût de production de rapport se compose des principaux processus de fabrication industrielle(es):

À partir d'Acide Acétique et Perchlorique,-de l'acide Phosphorique:
Le processus de production de Bornyl acétate commence par la réaction chimique entre l'acide acétique et perchlorique,-de l'acide phosphorique, ce qui donne un mélange.
Bornyl acétate est ensuite traitée par l'addition lente d'anhydride acétique et de dicyclopentadiène, qui est ensuite lavé par l'utilisation de l'hydroxyde de sodium, sulfite de sodium, et saturée en sel, suivie d'une distillation fractionnée de rendement Bornyl acétate à la fin.

Bornyl acétate est produite par synthèse chimique.
Le haut de chlorure de l'acide phosphorique et l'acide acétique sont ajoutés en quantités précises.

Après que, à une température d'environ 580C, anhydride acétique est ajouté au mélange, suivi par l'addition de dicyclopentadiène.
Une température de 50-800C est maintenu.

Plus loin à travers le vide de fractionnement, les produits sont lavés par NaOH.
Par conséquent, Bornyl acétate est obtenu.

Bornyl acétate est clair et liquide incolore.
La formule chimique de la Bornyl acétate est C12H16O2.

La gravité spécifique de Bornyl acétate à 25°C est de 1,07 à 1,09.
Le point d'éclair de Bornyl acétate est 111°C.

Bornyl acétate est insoluble dans l'eau mais est miscible à l'alcool.
Le poids moléculaire de Bornyl acétate est 192.25 g/mol.

De manutention Et de Stockage de Bornyl acétate:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Stockage:
Garder le contenant bien fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant l'utilisation.

Les conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité Et Réactivité de Bornyl acétate:

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Bornyl acétate est chimiquement stable dans conditions ambiantes standard (température ambiante) .

Conditions à éviter:
pas d'information disponible

Matières incompatibles:
Pas de données disponibles

Premiers soins Mesures de Bornyl acétate:

Conseils généraux:
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation:

Après inhalation:
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau:
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/ douche.

En cas de contact avec les yeux:

Après contact avec les yeux:
Rincer abondamment avec de l'eau.
Appel à un ophtalmologiste.
Enlever les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau (deux verres tout au plus).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires:
Pas de données disponibles

De Lutte contre l'incendie Mesures de Bornyl acétate:

Moyen d'extinction approprié:
Utiliser des moyens d'extinction appropriés aux conditions locales et à l'environnement.

Moyens d'extinction inappropriés:
Pour cette substance/du mélange pas de limite d'agents d'extinction sont donnés.

Plus d'informations:
Supprimer (knock down) gaz/vapeurs/fumées avec une vaporisation d'eau.
Empêcher les eaux d'extinction du feu de contaminer les eaux de surface ou des eaux souterraines

Cas de dispersion accidentelle Mesures de Bornyl acétate:

Précautions pour l'environnement:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Couvrir les égouts.
Recueillir, relier, et pomper les déversements.

Tenez compte des restrictions matérielles.
Prendre sèche. Les éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Contrôles de l'exposition/Protection individuelle de Bornyl acétate:

Équipement de protection personnelle:

Protection oculaire/faciale:
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité

Protection de la peau:

Full contact:
Matériau: caoutchouc Nitrile
Epaisseur de couche minimale: 0,11 mm
Saut dans le temps: 480 min

Splash contact:
Matériau: caoutchouc Nitrile
Epaisseur de couche minimale: 0,11 mm
Saut dans le temps: 480 min

Protection Du Corps:
vêtements de protection

Protection des voies respiratoires:
Type de Filtre recommandé: Filtre de type P2

Contrôle de l'exposition environnementale:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Les identificateurs de Bornyl acétate:
Formule moléculaire: C12H16O2
DSSTOX Substance ID: DTXSID4029270
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
Description Physique: Liquide: Liquide, Solide
Nom de produit: acétate de Bornyl
CAS RN: 5413-60-5
Nom du produit: 4,7-Méthano-3a,4,5,6,7,7 a-hexahydroinden-6-yle
CAS No.: 5413-60-5
Formule moléculaire: C12H16O2
InChIKey: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
Masse Exacte: 192.25
Numéro CE: 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
NSC Nombre: 6598
DSSTox ID: DTXSID4029270

Poids Moléculaire: 192.25
Aspect: incolore liquide visqueux.
Point d'ébullition: 288.25 °C (estimation approximative)
Densité: 1.0240 (estimation approximative)
Température de stockage: Scellé au sec, à la Température de la Pièce
Solubilité dans l'eau: 10μg/L à 30â"ƒ
Nom chimique: 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-4,7-METHANOINDEN-6-YLE
Formule Chimique: C12 H16 O2
Famille: Floral
CAS N°: 5413-60-5
EINECS N°: 226-501-6
LA FEMA N°: -

Propriétés de Bornyl acétate:
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
XLogP3-AA: 2.2
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 0
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 2
Masse exacte: 192.115029749 g/mol
Masse monoisotopique: 192.115029749 g/mol
Topologique de la Surface Polaire: 26.3 â"Â2
Atome Lourd Count: 14
Complexité: 295
Isotopes De L'Atome Count: 0
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Atome Centre Stéréogène Count: 5
Défini Des Obligations Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Bond Centre Stéréogène Count: 0
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Beilstein Nombre: 1949487
MDL: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 (hne)
Poids Moléculaire: 192.25792000
Formule: C12 H16 O2
AL numéro: 3046
Numéro CAS: Pour être affecté
Numéro CAS (sans étiquette): 5413-60-5
Formule moléculaire: C12H16O2
Poids Moléculaire: 194.24
Dosage: 95% min.
Aspect: incolore à jaune pâle liquide clair (hne)
Dosage: 96.00 à 100,00 somme des isomères

Point d'éclair: > 100°C
Indice de réfraction ND20: [1.492 - 1.498]
Gravité Spécifique (D20/20): [1.072 - 1.082]
Pureté: > 98% (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids Moléculaire: 192
Formule chimique: C12H16O2
Numéro CAS: 5413-60-5
Couleur: Liquide Transparent Sans Couleur
Durée de Vie: 12 mois
Forme: Liquide
Nom IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-enyl acétate de
D'inca InChI: InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8-12H,4-6H2,1H3
InChI Clés: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Canonique SOURIT: CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Les spécifications de Bornyl acétate:
ASPECT À 20°C: Clair moible liquide
COULEUR: Incolore à jaune pâle
ODEUR: Fruits,de vert,de bois,de l'anis,de fleurs,de l'ozone
LA ROTATION OPTIQUE (°): -0,5 / 0,5
DENSITÉ À 20°C (G/ML)): 1,068 - 1,078
INDICE DE RÉFRACTION ND20: 1,4930 - 1,4970
POINT D'ÉCLAIR (°C): 116
SOLUBILITÉ: Soluble dans l'éthanol 96º
DOSAGE (% GC): Somme des isomères > 98
ACIDE VALEUR (MG KOH/G): < 1
BORON NITRIDE
Boron Nitride = BN

CAS Number: 10043-11-5
EC Number: 233-136-6
Chemical formula: BN
Molar mass: 24.82 g/mol

Boron nitride is a thermally and chemically resistant refractory compound of boron and nitrogen with the chemical formula BN.
Boron Nitride exists in various crystalline forms that are isoelectronic to a similarly structured carbon lattice.
The hexagonal form corresponding to graphite is the most stable and soft among BN polymorphs, and is therefore used as a lubricant and an additive to cosmetic products.
The cubic (zincblende aka sphalerite structure) variety analogous to diamond is called c-BN; Boron Nitride is softer than diamond, but Boron Nitrides thermal and chemical stability is superior.
The rare wurtzite BN modification is similar to lonsdaleite but slightly softer than the cubic form.

Boron nitride (BN is a synthetic material, which although discovered in the early 19th century was not developed as a commercial material until the latter half of the 20th century.
Boron and nitrogen are neighbours of carbon in the periodic table - in combination boron and nitrogen have the same number of outer shell electrons - the atomic radii of boron and nitrogen are similar to that of carbon.
Boron Nitride is not surprising therefore that boron nitride and carbon exhibit similarity in their crystal structure.
In the same way that carbon exists as graphite and diamond, boron nitride can be synthesised in hexagonal and cubic forms.

The synthesis of hexagonal boron nitride powder is achieved by nitridation or ammonalysis of boric oxide at elevated temperature.
Cubic boron nitride is formed by high pressure, high temperature treatment of hexagonal BN.

Hexagonal boron nitride (h-BN) is the equivalent in structure of graphite.
Like graphite Boron Nitrides plate like microstructure and layered lattice structure give Boron Nitride good lubricating properties.
h-BN is resistant to sintering and is usually formed by hot pressing.

Cubic boron nitride (C-BN) has the same structure as diamond and Boron Nitrides properties mirror those of diamond.
Indeed C-BN is the second hardest material next to diamond.
C-BN was first synthesised in 1957, but Boron Nitride is only in the last 15 years that commercial production of C-BN has developed.

Boron nitride is a non-toxic thermal and chemical refractory compound with high electrical resistance, and is most commonly available in colorless crystal or white powder form.
Boron Nitride is an advanced ceramic material and is often referred to as “white graphene” or “inorganic graphite”.
In this article, Let’s discuss the production, general properties, and uses of boron nitride.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
Boron Nitrides empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic with carbon and, like carbon, boron nitrides exists as various polymorphic forms, one of which is analogous to diamond and one analogous to graphite.
The diamond-like polymorph is one of the hardest materials known and the graphite-like polymorph is a useful lubricant.

Boron Nitride (BN) is a popular inorganic compound capable of showing different forms and properties.
Similar to many other inorganic compounds, BN has found an important place in the world of chemistry.
However, the potential of BN was discovered later in history compared to other inorganic compounds such as oxides of boron and iron, chlorides, or ammonia.

This delay could be attributed to the fact that BN is not found in nature and actually obtained in the laboratory environment.
BN was first produced at the beginning of the 18th century.
However, Boron Nitrides commercial use did not start until the 1940s.
Since then, Boron Nitride is widely produced and utilized in different industries.

Boron nitride attracts attention due to Boron Nitrides electronic comparability to the world-famous element carbon.
Much like carbon, BN shares the same number of electrons between neighbouring atoms.
Furthermore, BN takes on similar structural properties to carbon.
A surprising equivalence between different phases of BN and phases of carbon based materials is observed.

BN products can exist in several different phases including amorphous (a-BN), hexagonal (h-BN), turbostratic (t-BN), rhombohedral (r-BN), monoclinic (m-BN), orthorhombic (o-BN), wurtzite (w-BN), and cubic (c-BN) phases.
Amongst the different polymorphic forms of BN hexagonal boron nitride (h-BN) and cubic boron nitride (c-BN) attract the most attention due to their stability, similarity to different phases of carbon based materials, and desirable properties.
Hexagonal boron nitride is often associated with graphite-like carbon based materials while c-BN is often associated with the diamond-like carbon structure.
The first samples of c-BN were produced from hexagonal boron nitride using high pressure and high temperature process in the presence of catalyst in 1957.

After this discovery, much more sophisticated production methods have been developed for the production of c-BN.
But, commercial availability of c-BN was not obtained up until 1969.
Since then, desirable properties of cubic boron nitride have been utilized in several different industries.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
The empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic to the elemental forms of carbon and isomorphism occurs between the two species.
That is boron nitride possess three polymorphic forms; one analogous to diamond, one analogous to graphite and ones analogous to the fullerenes.
The diamond-like allotrope of boron nitride is one of the hardest materials known but is softer than materials such as diamond, ultrahard fullerite, and aggregated diamond nanorods.

A hexagonal boron nitride nanosheet (BNNS) is an atomic-thick 2D material that exhibits many interesting properties such as high chemical stability and excellent mechanical and thermal properties.
In Chapter One, the authors introduce two methods for the exfoliation of BNNS from hexagonal boron nitride (hBN).
Then, methodologies for the surface functionalization and nanocomposite construction are demonstrated by two BNNS based nanocomposites.
The catalytic performance of the BNNS based nanocomposites is also evaluated and discussed in detail.

Chapter two evaluates the formation of rolled hexagonal boron nitride nano-sheets (h-BN nanoscrolls) on their unique morphology, magnetic properties and applications.
Due to the high chemical and thermal stabilities, as well as atomically smooth surfaces with free of dangling bonds, hBN has been used as barriers, passivation and support layers in 2D electronic devices, to maximize the electrical and optical characterization of 2D materials.
However, there still remains a challenge in obtaining large-area and high-quality hBN film for real 2D electronic devices.
Chapter Three focuses on chemical vapor deposition (CVD), a promising method to overcome these limitations.

Chapter Four discusses how a boron doped armchair graphene ribbon has been shown by cyclic voltammetry to be a potential catalyst to replace platinum, however the reaction catalyzed was not identified.
The authors use density functional calculations to show the reaction catalyzed is likely dissociation of HO2.
Chapter Five reveals a novel and industrially feasible route to incorporate boron nitride nanoparticles (BNNPs) in radiation-shielding aerospace structural materials.

Chapter Six deals with the preparation and characterization of boron nitride nanotube (BNNT)-reinforced biopolyester matrices.
The morphology, hydrophilicity, biodegradability, cytotoxicity, thermal, mechanical, tribological and antibacterial properties of the resulting nanocomposites are discussed in detail.
Chapter Seven presents theoretical estimations regarding the compressive buckling response of single walled boron nitride nanotubes (SWBNNTs), which have a similar crystal structure as single walled carbon nanotubes (SWCNTs).

Moreover, SWBNNTs have excellent mechanical, insulating and dielectric properties.
Finally, Chapter Eight shows how the different exchange mechanisms can be distinguished and measured by studying solid films where part of the 3He is replaced by immobile Ne atoms.
The authors also show how the formation energy of vacancies and vacancy tunneling frequency can be obtained from NMR studies at high temperature.

Boron Nitride is an advanced synthetic ceramic material available in solid and powder form.
Boron Nitrides unique properties – from high heat capacity and outstanding thermal conductivity to easy machinability, lubricity, low dielectric constant and superior dielectric strength – make boron nitride a truly outstanding material.

In Boron Nitrides solid form, boron nitride is often referred to as “white graphite” because Boron Nitride has a microstructure similar to that of graphite.
However, unlike graphite, boron nitride is an excellent electrical insulator that has a higher oxidation temperature.
Boron Nitride offers high thermal conductivity and good thermal shock resistance and can be easily machined to close tolerances in virtually any shape.
After machining, Boron Nitride is ready for use without additional heat treating or firing operations.

Boron Nitride is a graphite-like, crystalline material that has light-diffusing and texture improving properties.
Boron Nitride is quite the multi-tasker as Boron Nitride can blur imperfections, add an exceptional creamy feel to products and act as a mattifying agent.

In powder makeup products (think blushers, highlighters), Boron Nitride enhances the skin feel and improves the color pay-off.
In lipsticks, Boron Nitride gives a creamy feel and a better color on the lips.

First Aid Measures of Boron Nitride:

General Measures: Remove patient from area of exposure.
Inhalation: Remove to fresh air, keep warm and quiet, give oxygen if breathing is difficult.
Seek medical attention.

Because of excellent thermal and chemical stability, boron nitride ceramics are used in high-temperature equipment and metal casting.
Boron nitride has potential use in nanotechnology.

The empirical formula of boron nitride (BN) is deceptive.
BN is not at all like other diatomic molecules such as carbon monoxide (CO) and hydrogen chloride (HCl).
Rather, Boron Nitride has much in common with carbon, whose representation as the monatomic C is also misleading.

BN, like carbon, has multiple structural forms.
BN’s most stable structure, hBN (shown), is isoelectronic with graphite and has the same hexagonal structure with similar softness and lubricant properties.
hBN can also be produced in graphene-like sheets that can be formed into nanotubes.

In contrast, cubic BN (cBN) is isoelectronic with diamond.
Boron Nitride is not quite as hard, but Boron Nitride is more thermally and chemically stable.
Boron Nitride is also much easier to make.
Unlike diamond, Boron Nitride is insoluble in metals at high temperatures, making Boron Nitride a useful abrasive and oxidation-resistant metal coating.
There is also an amorphous form (aBN), equivalent to amorphous carbon (see below).

BN is primarily a synthetic material, although a naturally occurring deposit has been reported.
Attempts to make pure BN date to the early 20th century, but commercially acceptable forms have been produced only in the past 70 years.
In a 1958 patent to the Carborundum Company (Lewiston, NY), Kenneth M. Taylor prepared molded shapes of BN by heating boric acid (H3BO3) with a metal salt of an oxyacid such as phosphate in the presence of ammonia to form a BN “mix”, which was then compressed into shape.

Today, similar methods are in use that begin with boric trioxide (B2O3) or H3BO3 and use ammonia or urea as the nitrogen source.
All synthetic methods produce a somewhat impure aBN, which is purified and converted to hBN by heating at temperatures higher than used in the synthesis.
Similarly, to the preparation of synthetic diamond, hBN is converted to cBN under high pressure and temperature.

Boron nitride (BN) is a chemical compound that is isoelectronic and isostructural to carbon with equal composition of boron and nitrogen atoms.

Cubical boron nitride (cBN) is the second hardest material known behind diamond.
Boron Nitrides abrasive properties are tremendously relevant for tools in cutting and grinding processes.
In a high pressure/high temperature (HP/HT) process, the rather soft boron nitride (BN) is transformed into the cubic crystal system, where Boron Nitride resembles the structure of diamond (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).

After transformation, Boron Nitrides hardness reaches approximately 70 GPa or 3000 HV and a thermal stability up to 2000 °C (Heisel et al., 2014; Uhlmann et al., 2013).
Furthermore, cBN is chemically inert and will not oxidize unless the temperatures exceed 1200 °C.
Currently, the most used cutting materials based on boron nitride can be classified by high cBN-containing and low cBN-containing grades.
High cBN-containing grades consist of 80 to 90% cBN in a metallic W–Co binder phase or ceramic titanium or aluminum based binder phase.

Low cBN-containing grades consist of 45 to 65% cBN and a titanium carbide or titanium nitride based ceramic binder phase (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).
Tools containing cBN are preferred for the machining of various materials such as hardened steel, with a hardness of 55 HRC to 68 HRC, sintered metals and cobalt-based superalloys (Klocke and König, 2008).
Compared to diamond, cBN has a significantly lower chemical affinity towards iron or cobalt.
Therefore, Boron Nitride shows higher wear resistance when machining materials consisting of these elements (Marinescu et al., 2006).

boron nitride, (chemical formula BN), synthetically produced crystalline compound of boron and nitrogen, an industrial ceramic material of limited but important application, principally in electrical insulators and cutting tools.
Boron Nitride is made in two crystallographic forms, hexagonal boron nitride (H-BN) and cubic boron nitride (C-BN).

H-BN is prepared by several methods, including the heating of boric oxide (B2O3) with ammonia (NH3).
Boron Nitride is a platy powder consisting, at the molecular level, of sheets of hexagonal rings that slide easily past one another.
This structure, similar to that of the carbon mineral graphite (see the Figure), makes H-BN a soft, lubricious material; unlike graphite, though, H-BN is noted for Boron Nitrides low electric conductivity and high thermal conductivity.
H-BN is frequently molded and then hot-pressed into shapes such as electrical insulators and melting crucibles.
Boron Nitride also can be applied with a liquid binder as a temperature-resistant coating for metallurgical, ceramic, or polymer processing machinery.

C-BN is most often made in the form of small crystals by subjecting H-BN to extremely high pressure (six to nine gigapascals) and temperature (1,500° to 2,000° C, or 2,730° to 3,630° F).
Boron Nitride is second only to diamond in hardness (approaching the maximum of 10 on the Mohs hardness scale) and, like synthetic diamond, is often bonded onto metallic or metallic-ceramic cutting tools for the machining of hard steels.
Owing to Boron Nitrides high oxidation temperature (above 1,900° C, or 3,450° F), Boron Nitride has a much higher working temperature than diamond (which oxidizes above 800° C, or 1,475° F).

Ingestion: Rinse mouth with water.
Do not induce vomiting.
Seek medical attention.
Never induce vomiting or give anything by mouth to an unconscious person.

Skin: Remove contaminated clothing, brush material off skin, wash affected area with soap and water.
Seek medical attention if irritation develops or persists.
Eyes: Flush eyes with lukewarm water, including under upper and lower eyelids, for at least 15 minutes.
Seek medical attention if irritation develops or persists.

Most Important Symptoms/Effects, Acute and Delayed:
May cause irritation.
See section 11 for more information.
Indication of Immediate Medical Attention and Special Treatment:
No other relevant information available.

Firefighting Measures of Boron Nitride:
Extinguishing Media: Use suitable extinguishing agent for surrounding materials and type of fire.
Unsuitable Extinguishing Media: No information available.
Specific Hazards Arising from the Material: May release toxic fumes if involved in a fire.
Special Protective Equipment and Precautions for Firefighters: Wear full face, self-contained breathing apparatus and full protective clothing.

Accidental Relase Measures of Boron Nitride:
Personal Precautions, Protective Equipment, and Emergency Procedures: Wear appropriate respiratory and protective equipment specified.
Isolate spill area and provide ventilation.
Avoid breathing dust or fume.

Avoid contact with skin and eyes.
Methods and Materials for Containment and Cleaning Up: Avoid creating dust.
Scoop or vacuum up spill using a vacuum system equipped with a high efficiency particulate air (HEPA) filtration system and place in a properly labeled closed container for further handling and disposal.
Environmental Precautions: Do not allow to enter drains or to be released to the environment.

Handling And Storages of Boron Nitride:
Precautions for Safe Handling: Avoid creating dust.
Provide adequate ventilation if dusts are created.
Avoid breathing dust or fumes.

Avoid contact with skin and eyes.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Conditions for Safe Storage: Store in a cool, dry area.
Store material tightly sealed in properly labeled containers.
Do not store together with oxidizers.

Exposure Controls And Personal Protection of Boron Nitride:
Engineering Controls: Ensure adequate ventilation to maintain exposures below occupational limits.
Whenever possible the use of local exhaust ventilation or other engineering controls is the preferred method of controlling exposure to airborne dust and fume to meet established occupational exposure limits.
Use good housekeeping and sanitation practices.

Do not use tobacco or food in work area.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Do not blow dust off clothing or skin with compressed air.

Individual Protection Measures, Such as Personal Protective Equipment:
Respiratory Protection: Use suitable respirator when high concentrations are present.
Eye Protection: Safety glasses
Skin Protection: Impermeable gloves, protective work clothing as necessary.

Material Advantages of Boron Nitride:

To make solid shapes, hBN powders and binders are hot-pressed in billets up to 490mm x 490mm x 410mm at pressures up to 2000 psi and temperatures up to 2000°C.
This process forms a material that is dense and easily machined and ready to use.
Boron Nitride is available in virtually any custom shape that can be machined and has unique characteristics and physical properties which make Boron Nitride valuable for solving tough problems in a wide range of industrial applications.
Excellent thermal shock resistance
High electrical resistivity – excluding aerosols, paints, and ZSBN
Low density

High thermal conductivity
Anisotropic (thermal conductance is different in different planes relative to pressing direction)
Corrosion resistant

Good chemical inertness
High temperature material
Non-wetting

High dielectric breakdown strength, >40 KV/mm
Low dielectric constant, k=4
Excellent machinability

Significance of Boron Nitride in Composites and Its Applications
Boron nitride (BN) exists in several polymorphic forms such as a-BN, h-BN, t-BN, r-BN, m-BN, o-BN, w-BN, and c-BN phases.
Among them, c-BN and h-BN are the most common ceramic powders used in composites to ensure enhanced material properties.
Cubic boron nitride (c-BN) has exceptional properties such as hardness, strength than relating with other ceramics so that are most commonly used as abrasives and in cutting tool applications.

c-BN possesses the second highest thermal conductivity after diamond and relatively low dielectric constant.
Hence pioneer preliminary research in AMCs proven substitute composites than virgin AA 6061 traditionally used for fins in heat sinks.
Moreover, poly-crystalline c-BN (PCBN) tools are most suitable for various machining tasks due to their unmatch-able mechanical properties.
h-BN also finds Boron Nitrides own unique applications where polymer composites for high temperature applications and sp 3 bonding in extreme temperature and compression conditions.

Structure and Chemistry of 2D Materials of Boron Nitride:
BNNSs can also be exfoliated in liquid phase, known as solution processing.
In 2008, Han et al. sonicated h-BN crystals in an organic solution and yielded one- to few-layer single-crystalline BN.
Subsequently, large-scale solution exfoliation of BNNSs was demonstrated using DMF as the solvent.

Liquid exfoliation can also be carried out in water without using any surfactants or organic molecules.
Choosing an appropriate solvent is crucial for exfoliating BNNSs with desired properties.
Production yield, lateral size, and number of layers can be significantly varied depending on the type of solvent used.

In addition, modifying BNNSs with functional groups can affect the interaction between the solvent and bulk BN, enhancing product quality.
Today, solution exfoliation methods are frequently carried out using mixed solvents and electric fields or microwaves to improve controllability.
Liquid exfoliation is an efficient process to prepare large amounts of BNNSs.
However, controlling the number of h-BN layers is very difficult, and sonication usually reduces the size of BNNS flakes.

Discovery of graphene and beyond
Boron nitride (BN), consisting of boron–nitrogen covalent bonds, was commonly used as a refractory material.
Isoelectronic to sp2 carbon lattice, BN was generally compared with carbon allotropes.

The cubic form of BN (c-BN) has a diamond-like crystalline arrangement and the bulk crystal of h-BN is analogous to graphite crystal.
The 2-D sheets of h-BN are the most stable and soft among Boron Nitrides polymorphs, and bonding in h-BN is similar to that in aromatic compounds, but Boron Nitrides considerably less covalency and higher ionic character make Boron Nitride one of the best proton conductors but also an electrical insulator.
Boron Nitrides thermal conductivity is the highest among all electrical insulators (Fig. 1.7).

Atomically thin h-BN sheets, also called “white graphene” can be synthesized by chemical vapor deposition (CVD) of molecular precursors, such as ammonia–borate.
Exfoliation of bulk h-BN under suitable conditions was also demonstrated for large-scale applications in coatings and cosmetics including, but not limited to, lipsticks and lip balms.
h-BN is used as a substrate to grow large-area graphene films because of Boron Nitrides low lattice mismatch with graphene (1.7%).

Nanolayers of h-BN display excellent thermal stability, chemical inertness, and high optical transparency, when compared with those of graphene.
In contrast to electronically conductive graphene, h-BN layers are insulators (band gap ~6 eV) because of the absence of the π-electrons and they show fire-retardant abilities.
The layers of h-BN have unusually high proton conduction rates and when combined with high electrical resistance, these could be useful for fuel cell applications.
Hence, inorganic analogues of graphene, such as h-BN, have paved the way to discover atomic layers of other elements with tunable properties and these include transition metal dichalogenides (TMDs) which are described next.

Porous Materials and Nanomaterials of Boron Nitride:
Boron nitride (BN) ceramics are resistant to chemical attack and molten metals, have high thermal stability in air, and have anisotropic thermal conductivity that are suitable for widespread use in the fabrication of high-temperature crucibles.
BN can exist as multiple phases, and the hexagonal BN (hBN) phase is stable at room temperature.
hBN is the low-density phase that has been widely used as a heat resistant and electrically insulating material.

The hBN phase has a direct bandgap of 5.97 eV and efficiently emits deep UV light.10,42,43 hBN is isostructural to graphite, displaying expected anisotropic mechanical properties, such as facile cleavage and low hardness.
hBN has greater chemical and thermal stabilities than GaN and AlN, which also hold potential as wide-bandgap materials.
BN has two other forms: one isostructural to the cubic zinc blende structure and the other hexagonal and wurtzite-like.
The two forms, referred to as cBN and wBN, are stable at high pressures and temperatures, but can exist at room temperature in a metastable state.

A turbostratic phase, tBN, has also been characterized.
This structure is semicrystalline and lacks ordering in the third dimension, as Boron Nitride is analogous to turbostratic carbon black.
BN offers the lowest density (2.26 g cm−1) among nonoxide ceramics, and introducing porosity into such materials can benefit high-temperature composites and catalyst supports.
Furthermore, BN ceramics hold potential for applications in corrosive environments that are not suited for oxide ceramics.

Porous BN materials, which can be ordered47, or disordered, are most commonly synthesized using hard templates, such as carbon or silica, and advancing porous BN materials requires further development of synthetic techniques.
Fibers, coatings, and foams cannot be prepared from BN powders, as they are with Si3N4 and SiC.
In the past decade, several synthetic avenues have been explored.

Porous BN has been prepared from polymeric precursors as well-crystallized, regularly grained powder.
A mesoporous BN ceramic comprised of hBN crystallites with sizes between 24 and 45 Å has been synthesized using chemical vapor deposition and mesoporous silica as a hard template.
Another mesoporous hBN with low ordering of the porous texture has been synthesized using carbon templating.

A double nanocasting process via a carbonaceous template as a medium starting from zeolite Y (Faujasite) produced an amorphous BN with bimodal micro- and mesoporosity and a surface area of 570 m2 g−1.
The amorphous nature is attributed to the nanometric confinement within the zeolite pores.
This synthetic process involves coupling chemical vapor deposition and polymeric-derived ceramic routes.

In yet another study, mesoporous BN was obtained using a polymerization method in the presence of surfactants.
A method for acquiring mesoporous tBN with interesting cathodoluminescent behavior has been developed.

Many synthetic techniques of BN employ borane-based molecular precursors that are toxic and expensive.
In an effort to avoid these starting materials, amorphous BN was synthesized by placing B2O3 in a graphite crucible, covering with activated carbon, and heating at 1580 °C under a stream of nitrogen.
An intermediate BxCyNz undergoes further heat treatment in air at 600 °C to produce pure BN with a Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area of 167.8 m2 g−1 and an average pore radius of 3.216 nm.

Mesoporous BN can be synthesized by polymerization of a molecular BN precursor, tri(methylamino)borazine (MAB), in a solution of cationic surfactant, cetyl-trimethylammonium bromide (CTAB).
MAB is introduced into a solution of CTAB and then heated at 120 °C to induce polycondensation reactions resulting in a gel.
The solvent is eliminated in vacuo and ceramization is carried out with ammonia at 1000 °C, followed by further thermal treatment.
The resulting BN material has a surface area of 800 m2 g−1 and pores that are 6.0 nm in diameter, with a mesoporosity that is retained up to 1600 °C.
Within the last 10 years, BN with pore diameters ranging from 2.552 to 25 nm51 have been reported.

Abrasives and Abrasive Tools of Boron Nitride:
Boron nitride (B4N) is a crystalline material synthesized from boric anhydride and pure low-ash carbon material in electric furnaces at 1,800°C− 2,500°C (3,300°F–4,500°F).
Boron Nitrides hardness is about 3,800 HV and Boron Nitride has a good cutting ability in the form of loose grains.
However, a low oxidation temperature, of 430°C (800°F), prevents the use of boron nitride for grinding wheels.
Boron Nitride is used exclusively in the form of pastes for sintered carbide lapping, or as grit for sandblasting.

Amorphous form (a-BN) of Boron Nitride:
The amorphous form of boron nitride (a-BN) is non-crystalline, lacking any long-distance regularity in the arrangement of Boron Nitrides atoms.
Boron Nitride is analogous to amorphous carbon.

All other forms of boron nitride are crystalline.

Hexagonal form (h-BN) of Boron Nitride:
The most stable crystalline form is the hexagonal one, also called h-BN, α-BN, g-BN, and graphitic boron nitride.
Hexagonal boron nitride (point group = D6h; space group = P63/mmc) has a layered structure similar to graphite.
Within each layer, boron and nitrogen atoms are bound by strong covalent bonds, whereas the layers are held together by weak van der Waals forces.
The interlayer "registry" of these sheets differs, however, from the pattern seen for graphite, because the atoms are eclipsed, with boron atoms lying over and above nitrogen atoms.

This registry reflects the local polarity of the B–N bonds, as well as interlayer N-donor/B-acceptor characteristics.
Likewise, many metastable forms consisting of differently stacked polytypes exist.
Therefore, h-BN and graphite are very close neighbors, and the material can accommodate carbon as a substituent element to form BNCs.
BC6N hybrids have been synthesized, where carbon substitutes for some B and N atoms.

Cubic form (c-BN) of Boron Nitride:
Cubic boron nitride has a crystal structure analogous to that of diamond.
Consistent with diamond being less stable than graphite, the cubic form is less stable than the hexagonal form, but the conversion rate between the two is negligible at room temperature, as Boron Nitride is for diamond.
The cubic form has the sphalerite crystal structure, the same as that of diamond (with ordered B and N atoms), and is also called β-BN or c-BN.

Wurtzite form (w-BN) of Boron Nitride:
The wurtzite form of boron nitride (w-BN; point group = C6v; space group = P63mc) has the same structure as lonsdaleite, a rare hexagonal polymorph of carbon.
As in the cubic form, the boron and nitrogen atoms are grouped into tetrahedra.

In the wurtzite form, the boron and nitrogen atoms are grouped into 6-membered rings.
In the cubic form all rings are in the chair configuration, whereas in w-BN the rings between 'layers' are in boat configuration.
Earlier optimistic reports predicted that the wurtzite form was very s
Boron nitride
arlacel 985 brij 72 brij S2 hetoxol STA-2 lipocol S-2 nikkol BS-2 2- octadecoxyethanol (peg-2) peg-2 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (2 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (2) stearyl ether polyoxyethylene (2) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (2) stearyl ether tego alkanol S 2 P cas:9005-00-9
Böğürtlen Tohumu&Çekirdeği
BLACKBERRY SEED & MEAL; rubus fruticosus leaf; european blackberry leaf; rubus bergii leaf CAS NO:84787-69-9
Böğürtlen Yağı
BLACKBERRY OIL; Rubus fruticosus (Blackberry) Seed Oil; Rubus fruticosus L.; rubus bergii fruit extract; rubus myrianthus fruit extract; dewberry fruit extract CAS NO:84787-69-9
brassica campestris seed oil
rapeseed oil; brassica campestris seed oil; brassica oleifera oil; rape seed oil; colza oil CAS NO:8002-13-9
Brassica oleracea capitata
brassica oleracea capitata leaf extract; cabbage leaf extract; extract of the leaves of the cabbage, brassica oleracea l. var. capitata, brassicaceae CAS NO: 89958-13-4
BRB SILANIL 118
BRB Silanil 118 est du méthyltriméthoxysilane de BRB International BV.
BRB Silanil 118 peut être appliqué tel quel, dilué ou dans le cadre d'un produit formulé, par ex. revêtement de surface sur des pierres naturelles ou d’autres matériaux de construction pour former un liant semblable à un gel de silice (dioxyde de silicium) pour améliorer la résistance du substrat.
BRB Silanil 118 est facilement hydrolysé par l’eau et l’humidité.

CAS : 1185-55-3
FM : C4H12O3Si
MW : 136,22
EINECS : 214-685-0

Synonymes
méthyltriméthoxy-silane;Méthyl-trithoxysilicane;Silane, méthyltriméthoxy-;silanea-163;triméthoxyméthyl-silane;Union carbide a-163;unioncarbidea-163;Z 6070;Méthyltriméthoxysilane
; Triméthoxy (méthyl) silane; 1185-55-3; triméthoxyméthylsilane; silane, triméthoxyméthyle-; carbure d'union A-163; silane, méthyltriméthoxy-; Z 6070; méthyl triméthoxysilane; 0hi0d71mci; nscsid3027370; 163; Dynasylan MTMS; méthyl-triméthoxysilane; EINECS 214-685-0; CM9100; NSC 93883; 25498-02-6; UNII-0HI0D71MCI; méthyltrimétoxysilane; méthyltriméthoxy silane; GLASCA B; triméthoxy-méthyl-silane; EC 214-685- 0,CH3Si(OCH3)3;SILQUEST A 1630;Triméthoxyméthylsilane, 95 %;Triméthoxyméthylsilane, 98 %;Méthyltriméthoxysilane (MTM);SCHEMBL35033;(TRIMETHOXYSILYL)MÉTHANE;DTXCID407370;CHEMBL3182654;BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-; NSC93883;WLN : 1O-SI -1&O1&O1;MÉTHYLTRIMÉTHOXYSILANE [INCI];Tox21_200453;MFCD00081866;AKOS008901240;NCGC00248627-01;NCGC00258007-01;LS-13028;CAS-1185-55-3;M0660;NS00044808;E 75871;EN300-218612;TRIMÉTHOXYDE DE MÉTHYLSILICIUM (MESI(OME )3);Triméthoxyméthylsilane, pur, >=98,0 % (GC);Triméthoxyméthylsilane, qualité dépôt, >=98 %;A804054;DOW CORNING 7-5300 REVÊTEMENT FILM-IN-PLACE;J-003846;J-525101
;DOW CORNING (R) 7-5310 BASE DE FILM EN PLACE;Q21099559;InChI=1/C4H12O3Si/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-4H3
;2-(1-MÉTHYLHYDRAZINO)-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLEHYDROBROMIDE;25498-03-7

Les groupes silanol sont très réactifs et prêts à former des liaisons siloxane (Si-O-Si) par réaction de condensation ultérieure.
Le triméthoxy (méthyl) silane est un composé organosilicié.
BRB Silanil 118 peut être utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de polymères polysiloxanes.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme piégeur d'acide dans la formation d'azulènes substitués à partir d'allénylsilanes et de tétrafluoroborate de tropylium.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme précurseur pour la synthèse d'aérogels de silice flexibles.
BRB Silanil 118 est un composé organosilicié largement utilisé comme précurseur pour la préparation de matériaux à base de silice, qui trouve des applications dans divers domaines.
En particulier dans l’assemblage moléculaire, la liaison des nanoblocs de construction et la synthèse sélective des composés oligosiloxanes.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères polysiloxane.
BRB Silanil 118 est un composé organosilicié de formule CH3Si(OCH3)3.
BRB Silanil 118 est un liquide incolore et fluide.
BRB Silanil 118 est un réticulant dans la préparation de polymères polysiloxanes.

Propriétés chimiques du BRB Silanil 118
Point de fusion : <-70°C
Point d'ébullition : 102-104 °C(lit.)
Densité : 0,955 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 2990 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,371 (lit.)
Fp : 52 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Forme : liquide
Couleur : incolore
Gravité spécifique : 0,955
Solubilité dans l'eau : se décompose
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 1736151
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité. Hautement inflammable.
Incompatible avec l'eau, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,4-0,7 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1185-55-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Silane, triméthoxyméthyl-(1185-55-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : BRB Silanil 118 (1185-55-3)

Les usages
BRB Silanil 118 en combinaison avec du nitrate de fer a considérablement modifié la structure des pores.
En tant qu'agent de réticulation de l'agent de traitement de surface du caoutchouc de silicone RTV et de la fibre de verre, parlez aux agents extérieurs aux produits stratifiés en plastique renforcé afin d'améliorer la résistance mécanique, la résistance à la chaleur et la résistance à l'humidité.
BRB Silanil 118 est utilisé comme éliminateur d'acide, par exemple dans la formation d'azulènes substitués à partir d'allénylsilanes et de tétrafluoroborate de tropyl-ium.
BRB Silanil 118 est un réactif utilisé dans la synthèse de matériaux électroniques et de composés organométalliques.
Utilisé dans le revêtement de surfaces en fibre de carbone, ainsi que dans la synthèse de nanocomposites.

BRB Silanil 118 est hautement miscible avec les solvants organiques standards, tels que les alcools, les hydrocarbures et l'acétone.
BRB Silanil 118 est pratiquement insoluble dans l'eau neutre et ne réagit que lentement pour former des silanols et des produits de condensation plus élevés.
L'ajout d'un catalyseur hydrolytique (acides inorganiques/organiques, ammoniac ou amines) accélère considérablement l'hydrolyse du BRB Silanil 118.
En tant que modificateur de charge, le BRB Silanil 118 est principalement utilisé pour rendre hydrofuge une large gamme de surfaces et de matériaux (par exemple charges minérales, pigments, verre, carton).
BRB Silanil 118 peut être utilisé pur ou en solution pour traiter les fillers, à l'aide d'un matériel de mélange adapté.
BRB Silanil 118 peut être nécessaire pour prétraiter au préalable le substrat avec de l'eau et/ou un catalyseur.
BRB Silanil 118 est également utilisé dans la production de résines de silicone et de caoutchouc de silicone durcissant par condensation, utilisés comme composant important dans les systèmes sol-gel.
En tant que l'un des agents de réticulation alcoxy les plus courants, le BRB Silanil 118 présente une réactivité élevée qui précède une substitution nucléophile, généralement en présence de catalyseurs acides ou basiques.

Préparation
Le BRB Silanil 118 est généralement préparé à partir de méthyltrichlorosilane et de méthanol :
CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si(OCH3)3 + 3 HCl
BREOX TB 150
BREOX TB 150 Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide.
Brezilya Kestanesi Yağı
BRAZIL NUT OIL REFINED; bertholletia excelsa seed oil; brazilian nut oil; brazilnut oil; bertholletia nobilis seed oil CAS NO:356065-50-4
BRIJ S 2
2- octadecoxyethanol (peg-25) peg-25 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (25 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (25) stearyl ether polyoxyethylene (25) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (25) stearyl ether CAS # 9005-00-9
BRIJ S 20
Brilliant Blue FCF; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1; Erioglaucine disodium salt CAS NO : 3844-45-9
Brillant Blue (Mavi)
SYNONYMS Brilliant Blue G; C.I. Acid Blue 90; Coomassie brilliant blue; Hydrogen (4-(4-(p-ethoxy anilino)-4'-(ethyl(m-sulphonatobenzyl) amino)-2'-methylbenzhydrylene)-3-methyl cyclohexa- 2,5-dien -1-ylidene)(ethyl)(m-sulphonatobenzyl)ammonium monosodium salt; Coomassie Brilliant Blue G; C.I. 42655; Brilliant Blue Gand G 250; Xylene Brilliant Cyanin G; CAS NO:6104-58-1
Brilliant Blue FCF
BROMOCHLOROPHENE, N° CAS : 15435-29-7, Nom INCI : BROMOCHLOROPHENE, Nom chimique : 2,2'-Methylenebis(6-bromo-4-chlorophenol), N° EINECS/ELINCS : 239-446-8 Classification : Règlementé, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,1 %. Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables .Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
BROMATE DE SODIUM
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.
Le bromate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 7789-38-0
Numéro CE : 232-160-4
Numéro MDL : MFCD00003476
Formule chimique : NaBrO3


Le bromate de sodium, le composé inorganique de formule chimique NaBrO3, est le sel de sodium de l'acide bromique.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant.
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.


Le bromate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau.
Le bromate de sodium est un solide cristallin incolore ou blanc.


Le bromate de sodium est inodore.
Le bromate de sodium est un cristal ou une poudre blanche ; inodore.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau ; et insoluble dans l'alcool.


Le bromate de sodium, également appelé sel de sodium de l'acide bromique, est un composé inorganique de sodium, de brome et d'oxygène représenté par la formule chimique NaBrO3.
Le bromate de sodium est un agent oxydant puissant qui peut exploser en cas d'exposition prolongée au feu ou à la chaleur.
Le bromate de sodium est un cristal ou une poudre blanche ; inodore.


Le bromate de sodium est soluble dans l'eau ; insoluble dans l'alcool.
Le bromate de sodium est un solide cristallin incolore ou blanc. Inodore.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.


Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromate de sodium appartient à la classe de composés inorganiques appelés bromates de métaux alcalins.
Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le bromate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne se trouve pas dans un oxoanion est un métal alcalin.


Le bromate de sodium, le composé inorganique de formule chimique NaBrO3, est le sel de sodium de l'acide bromique.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant.
Le bromate de sodium apparaît comme un solide cristallin blanc.


Le bromate de sodium est utilisé dans l'analyse chimique.
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.
Le bromate de sodium joue un rôle d'agent oxydant et de néphrotoxine. Le bromate de sodium est un sel de bromate et un sel de sodium inorganique.


Le bromate de sodium est un oxydant utilisé dans la transformation des éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le bromate de sodium est connu sous le nom de neutralisant K-938, bromate de sodium (DOT), acide bromique, colorant, neutralisant K-126, neutralisant K-140, sel de sodium, bromate de sodium (NaBrO3) et a une formule moléculaire de BrNaO3 et un poids moléculaire de 150,891969. .


Le bromate de sodium est fabriqué en passant du brome dans une solution de bromure de sodium, de carbonate de sodium et de bromate de sodium sous forme de cristaux cubiques incolores dans un matériau inodore.
Les propriétés du bromate de sodium incluent un point de fusion de 381°C, une densité/densité spécifique de 3,34 g/cu cm et une solubilité de g/100 g d'eau dans 27,5 à 0°C.
De plus, le bromate de sodium a un indice de réfraction de propriétés spectrales de 1,594.


Le bromate de sodium et le bromate de potassium sont des sels inorganiques d'acide bromique.
Ces deux sels sont des cristaux incolores et inodores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le bromate de sodium et le bromate de potassium peuvent être utilisés dans les lisseurs et les produits pour permanentes.
Le bromate de sodium et le bromate de potassium sont des agents oxydants qui peuvent être utilisés dans les produits de lissage des cheveux ou de permanentes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est utilisé dans l'analyse chimique.
Le bromate de sodium est utilisé comme oxydant pour convertir les éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium agit comme un réactif analytique.


Le bromate de sodium est également utilisé pour dissoudre l’or de ses minerais, nettoyer les chaudières, oxyder le soufre et les colorants de cuve.
De plus, le bromate de sodium est utilisé dans les formulations de traitements capillaires comme permanent capillaire.
Les bromates les plus intéressants du point de vue industriel sont ceux du sodium et du potassium.


Le bromate de sodium est utilisé en mélange avec le bromure de sodium pour extraire l'or du minerai.
Le bromate de sodium est également utilisé comme réactif analytique, comme agent de nettoyage pour les chaudières et comme composant dans les formulations pour onduler les cheveux.
Le bromate de sodium est utilisé en mélange avec le bromure de sodium pour dissoudre l'or de ses minerais.


Le bromate de sodium est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant pour l'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.
Le bromate de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.


Le bromate de sodium est un oxydant puissant et est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant d'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.
Le bromate de sodium est utilisé comme agent permanent dans les formulations de traitements capillaires.


Le bromate de sodium est utilisé dans les applications de nettoyage et de teinture de chaudières qui impliquent l'oxydation des colorants soufrés.
Le bromate de sodium est utilisé en combinaison avec le bromure de sodium comme solvant de l'or dans les mines.
Le bromate de sodium est un oxydant utilisé dans la transformation des éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.


Le bromate de sodium est utilisé comme oxydant pour convertir les éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium agit comme un réactif analytique.
Le bromate de sodium est également utilisé pour dissoudre l’or de ses minerais, nettoyer les chaudières, oxyder le soufre et les colorants de cuve.


De plus, le bromate de sodium est utilisé dans les formulations de traitements capillaires comme permanent capillaire.
Le bromate de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant et est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant d'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.


Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.
Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromate de sodium est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant pour l'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.



INCOMPATIBILITÉS DU BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium peut réagir, éventuellement violemment, avec des matières combustibles, organiques ou autres matières oxydables, des alcools, des glycols, des agents réducteurs, des acides forts, des métaux finement divisés, en particulier l'aluminium.
Le bromate de sodium est une contamination par du carbone, de la matière organique et du métal finement divisé qui peut rendre le bromate de sodium sensible aux chocs.
Le bromate de sodium se décompose à 381 °C.



TYPE DE COMPOSÉ DE BROMATE DE SODIUM :
*Composé de bromate
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé inorganique
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU BROMATE DE SODIUM :
*Sels de sodium inorganiques
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DU BROMATE DE SODIUM :
*Bromate de métal alcalin
*Sel de sodium inorganique
*Oxyde inorganique
*Sel inorganique



MÉTHODES DE PURIFICATION DU BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est cristallisé dans l'eau chaude (1,1 ml/g) pour diminuer la contamination par NaBr, le brome et l'hypobromite.



COMPOSITION ET SYNTHÈSE DU BROMATE DE SODIUM :
Lorsque le brome réagit avec une solution concentrée et chauffée de carbonate de sodium, le bromate de sodium produit du bromate de sodium, du bromure de sodium et du dioxyde de carbone comme produits.
3Br2 + 3Na2CO3 → 5NaBr + NaBrO3 + 3CO2

Le bromate de sodium est formé par oxydation électrolytique du bromure de sodium dans laquelle une plaque d'acier inoxydable fait office de cathode et une plaque de titane recouverte d'un mélange d'oxydes métalliques agit comme anode.
NaBr + 3H2O → NaBrO3 + 3H2



PRODUCTION DE BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est produit en faisant passer du brome dans une solution de carbonate de sodium.
Le bromate de sodium peut également être produit par l'oxydation électrolytique du bromure de sodium.
Alternativement, le bromate de sodium peut également être créé par oxydation du brome avec du chlore en hydroxyde de sodium à 80 °C.
3 Br2+3 Na2CO3 → 5 NaBr+NaBrO3+3 CO2



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BROMATE DE SODIUM :
Formule chimique : NaBrO3
Masse molaire : 150,89 g/mol
Aspect : solide incolore ou blanc
Odeur : inodore
Densité 3,339 g/cm3
Point de fusion : 381 °C (718 °F ; 654 K)
Point d'ébullition : 1 390 °C (2 530 °F ; 1 660 K)
Solubilité dans l'eau : 27,5 g/100 mL (0 °C)
36,4 g/100 ml (20 °C)
48,8 g/100 ml (40 °C)
90,8 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : soluble dans l’ammoniac
insoluble dans l'éthanol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,2·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,594
Structure:
Structure cristalline : cubique
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 130,5 J/mol K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -342,5 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -252,6 kJ/mol

Poids moléculaire : 150,89 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 149,89285 g/mol
Masse monoisotopique : 149,89285 g/mol
Surface polaire topologique : 57,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 49,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 381 °C - (décomposition)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable

Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : >= 381 °C -
pH : à 20 °C neutre, Solution aqueuse
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 364 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,339 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 7789-38-0
Numéro CE : 232-160-4
Formule de Hill : BrNaO₃
Formule chimique : NaBrO₃

Masse molaire : 150,89 g/mol
Code SH : 2829 90 40
Densité : 3,3 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 381 °C (décomposition)
Solubilité : 364 g/l
Formule composée : BrNaO3
Poids moléculaire : 150,89
Aspect : Cristaux et/ou morceaux blancs
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,339 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 149,892838
Frais : N/A
Formule linéaire : NaBrO3
Numéro MDL : MFCD00003476
N° CE : 232-160-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23668195
Nom IUPAC : bromate de sodium
SOURIRES : [Na+].[O-]Br(=O)=O
Identifiant InchI : InChI=1S/BrHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1

Clé InchI : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Formule chimique : NaBrO3
Masse molaire : 150,89 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Densité : 3,339 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 381 °C (718 °F ; 654 K) (décomposition)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau:
27,5 g/100 ml (0 °C)
36,4 g/100 ml (20 °C)
48,8 g/100 ml (40 °C)
90,8 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : Soluble dans liq. ammoniac
Insoluble dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle, l'hexane, le toluène
Pression de vapeur : ~0 mmHg
Entropie molaire standard (So298) : 130,5 J·mol-1·K-1
Enthalpie standard de formation (ΔfHo298) : -342,5 kJ/mol
CAS : 7789-38-0
Formule moléculaire : BrNaO3
Poids moléculaire (g/mol) : 150,9
Numéro MDL : MFCD00003476
Clé InChI : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M

CID PubChem : 23668195
ChEBI : CHEBI :75229
Nom IUPAC : sodium ; bromate
SOURIRES : [O-]Br(=O)=O.[Na+]
Point de fusion : 381,0°C
Couleur blanche
Forme physique : poudre cristalline fine
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : NaBrO3
Fieser: 01,1055
Indice Merck : 15 8728
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 364g/L (20°C).
Autres solubilités : insoluble dans l'alcool, l'éther et l'acétone
Poids de la formule : 150,9
Pourcentage de pureté : ≥99 %
Gravité spécifique : 3,33
Densité : 3,3300 g/mL
Nom chimique ou matériau : Bromate de sodium, 99+ %
Poids moléculaire : 150,89
Masse exacte : 149.892838
Numéro CE : 231-830-3
Code HS : 2829900090
PSA : 57,2

XLogP3 : 0,48920
Apparence : poudre blanche/solide
Densité : 3,339 g/cm3 à température : 17,5 °C
Point de fusion : 381 °C
Point d'ébullition : 1390 °C
Indice de réfraction : 1,594
Solubilité dans l'eau : H2O : 364 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 806 °C)
Caractéristiques d'inflammabilité : La combustion produit des fumées toxiques de bromure et d'oxyde de sodium
Odeur : Inodore
PH : La solution aqueuse est neutre
Point/plage d'ébullition : se décompose en chauffant
Couleur: Incolore
Densité : 3,339 g/cm3 (17,5 °C)
Point d'éclair : non applicable
Forme : Poudre
Grade : Synthèse chimique
Matériaux incompatibles : Matière combustible, Métaux en poudre, Matières organiques,
En tant qu'agent oxydant, attaque les substances organiques telles que le bois, le papier, les graisses, l'Amm
Limite inférieure d'explosivité : non applicable
Point/plage de fusion : 381 °C (décomposition)
Coefficient de partage : Aucune donnée disponible

Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 364 g/l (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité : non applicable
Pression de vapeur : négligeable
Viscosité : Non applicable
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante
Formule chimique : BrNaO3
Masse moléculaire moyenne : 150,892 g/mol
Masse monoisotopique : 149,893 g/mol
Numéro de registre CAS : 7789-38-0
Nom IUPAC : bromate de sodium
Nom traditionnel : bromate de sodium
SOURIRES : [Na+].[O-][Br](=O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/BrHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : InChIKey=XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Description : Poudre cristalline blanche
Analyse : Min. 98,0%
pH (solution à 5%) : 5-9
Bromure (Br) : Max. 0,05%
Sulfate (SO4) : Max. 0,05%
Point de fusion [°C] : 381°C

Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide
Point de fusion : 755 °C(lit.)
Point d'ébullition : 1390 °C
Densité : 3,339 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 806 °C)
indice de réfraction : 1,594
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : poudre/solide
Gravité spécifique : 3,34
Couleur blanche
Plage de pH : 5 - 9
PH : 5,0-9,0 (25 ℃ , 50 mg/mL dans H2O)
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant avec la sous-catégorie 2.
Solubilité dans l'eau : 364 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8593
Stabilité : Stable.
Oxydant.
Incompatible avec les métaux finement pulvérisés, les alcools, les acides forts, les agents réducteurs forts.
Clé InChIKey : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Référence de la base de données CAS : 7789-38-0 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 3-5
FDA UNII : U54JK6453O
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Bromate de sodium (7789-38-0)



PREMIERS SECOURS DU BROMATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BROMATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BROMATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BROMATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
-Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BROMATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BROMATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Bromate de sodium
Bromate de sodium (V)
Acide bromique, sel de sodium
BROMATE DE SODIUM
7789-38-0
Acide bromique, sel de sodium
sodium; bromate
Bromate de sodium
DTXSID9023837
CHEBI:75229
U54JK6453O
Teinture
Bromate de sodium, >=99 %
Bromate de sodium (DOT)
HSDB2185
EINECS232-160-4
NSC 77383
UN1494
UNII-U54JK6453O
CCRIS 9265
NaBrO3
Na Br O3
CE 232-160-4
BROMATE DE SODIUM [MI]
BROMATE DE SODIUM [HSDB]
BROMATE DE SODIUM [INCI]
DTXCID603837
CHEMBL1348453
XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Acide bromique, sel de sodium (1:1)
Bromate de sodium, pa, 99,5 %
Tox21_202534
BR1198
MFCD00003476
AKOS015833691
NCGC00090778-01
NCGC00090778-02
NCGC00260083-01
Bromate de sodium [UN1494] [Comburant]
CAS-7789-38-0
FT-0699768
Q414567
Bromate de sodium, puriss. pa, >=99,5 % (RT)
acide bromique, sel de sodium
Bromate de sodium, solution étalon
bromatedésodique
colorant
BROMATE DE SODIUM
Acide bromique, sel de sodium
Teinture
sodium; bromate
Bromate de sodium
Bromate de sodium (DOT)
Acide bromique, sel de sodium (1:1)
Acide bromique, sel de sodium
Bromate de sodium
Neutralisant K 126
Neutralisant K 140
Neutralisant K 938
Bromate de sodium (NaBrO3)
38869-75-9
38869-76-0
2356137-58-9
Bromate de sodium
Acide bromique (acd/nom 4.0)
Acide bromique, sel de sodium
Teinture
NaBrO3
Neutralisant K-126
Neutralisant K-140
Neutralisant K-938
Bromate de sodium (NaBrO3)
Bromate de sodium (point)
BROMURE
colorant
BROMATE DE SODIUM
bromatedésodique
Sodium BroMé
neutralisantk-126
neutralisantk-140
neutralisantk-938
étalon de bromure
BROMURE DE SODIUM 40



BROMOCHLOROPHENE
2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL; 2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS NO:52-51-7
BROMOFORME
Le bromoforme est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Le bromoforme (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par l'électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le bromoforme est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le bromoforme est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le bromoforme agit comme sédatif et comme antitussif.

Le bromoforme est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le bromoforme a une odeur similaire au chloroforme et la densité du bromoforme est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le bromoforme, également connu sous le nom de tribromométhane ou tribromure de méthyle, est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane se produisent naturellement dans l'océan, où le bromoforme est probablement formé par les algues et le varech.

Le bromoforme est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
L'exposition au bromoforme peut résulter de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de bromoforme chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) de l'exposition orale au bromoforme.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au bromoforme, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs hépatiques et intestinales.
Le bromoforme a été classé dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.
La majeure partie du bromoforme qui pénètre dans l'environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.

Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromoforme est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.

Le bromoforme (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du bromoforme.
Le bromoforme est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le bromoforme est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le bromoforme est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le bromoforme (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une odeur douce semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du bromoforme est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le bromoforme est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du bromoforme qui pénètre dans l'environnement est formée comme sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.

Le bromoforme est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le bromoforme est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du bromoforme est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le bromoforme est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du bromoforme :
Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le bromoforme est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le bromoforme est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le bromoforme agit comme sédatif et comme antitussif.

Utilisations du bromoforme :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; autrefois comme sédatif et antitussif

Le bromoforme est un liquide incolore à jaune avec une densité environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le bromoforme a une odeur et un goût sucré similaires au chloroforme et n'est pas combustible.

Le bromoforme a été utilisé comme solvant dégraissant, dans la synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le bromoforme n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Dans la séparation des mélanges de minéraux.
Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le bromoforme était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le bromoforme a également été utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le bromoforme n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le bromoforme était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le bromoforme a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de bromoforme sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La densité élevée du bromoforme rend le bromoforme utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du bromoforme puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le bromoforme et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le bromoforme avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le bromoforme a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de bromoforme sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le bromoforme a également des utilisations médicales ; des injections de bromoforme sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La densité élevée du bromoforme rend le bromoforme utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du bromoforme puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le bromoforme et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le bromoforme avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le bromoforme est connu comme un inhibiteur de la méthanogénèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et la spin-off de Bromoform FutureFeed, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, à utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques ; également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.
Le bromoforme est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, aéronautique et aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.

Le bromoforme est utilisé comme agent de flottaison de liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.
Le bromoforme est utilisé comme solvant industriel dans les extractions par solvant liquide, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le bromoforme est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions de polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du bromoforme :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Dangers pour la santé - Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du bromoforme :
Le bromoforme était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du bromoforme :

Propriétés chimiques:
Le bromoforme est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le bromoforme peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le bromoforme est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du bromoforme est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du bromoforme est de 5 mm Hg à 20 °C, et le bromoforme a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le bromoforme a un seuil d'odeur de 1,3 parties par million (ppm).

Le bromoforme est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le bromoforme peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du bromoforme :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

Par chauffage de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et récupération de la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes analytiques de laboratoire du bromoforme :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode analytique automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie capillaire en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et bromoforme) et de méthyl tertiobutyl éther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans des échantillons d'eau du robinet testés à travers les États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : bromoforme
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : bromoforme
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : bromoforme
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du bromoforme :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode analytique automatisée a été développée à l'aide de la chromatographie capillaire en phase gazeuse (GC) et de la spectrométrie de masse à haute résolution (MS) avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié les traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le bromoforme) et le méthyl tert-butyl éther (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après l'extraction de ces composés organiques volatils avec une extraction par purge et piégeage ou une microextraction en phase solide (SPME) dans l'espace de tête.
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d'utilisation du bromoforme et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés à partir d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du bromoforme :
Le stockage et la stabilité du bromoforme et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est distillé de manière fractionnée.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du bromoforme :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du bromoforme :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez les humains ou les animaux.
Les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes, sont inclus.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques dans l'embryon en développement.

Environnement et toxicologie du bromoforme :
On pense que la production naturelle de bromoforme par le phytoplancton et les algues dans l'océan est la source prédominante de bromoforme dans l'environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de bromoforme pénètrent dans l'environnement sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.
Le bromoforme est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le bromoforme est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d'eau douce sont 1000 fois plus faibles.
Les limites d'exposition professionnelle de la peau sont fixées à 0,5 ppm.

Le bromoforme peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être accordée aux organismes aquatiques.
La volatilité du bromoforme et la persistance dans l'environnement rendent la libération du bromoforme, sous forme liquide ou vapeur, fortement déconseillée.

Le bromoforme peut être absorbé par l'organisme par inhalation et à travers la peau.
Le bromoforme est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le bromoforme est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du bromoforme est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le bromoforme n'est pas classable quant à la cancérogénicité humaine.
L'EPA a classé le bromoforme comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage en toute sécurité du bromoforme :
Séparer des bases fortes, des oxydants, des métaux et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Gardez dans l'obscurité.
Ventilation le long du sol.

Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du bromoforme :
Le chauffage du bromoforme jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil d'innocuité du bromoforme :
Cancérogène suspecté avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur la mutation humaine rapportées.

Le bromoforme peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le bromoforme a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais il n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et il est beaucoup trop toxique pour un usage humain.
En tant que sédatif et antitussif, l'application médicinale du bromoforme a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, et une rougeur du visage.
L'abus peut entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le bromoforme émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers soins du bromoforme :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du bromoforme, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du bromoforme :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser le Bromoform sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le bromoforme.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du bromoforme :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Isolement et évacuation du bromoforme :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de bromoforme :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du bromoforme :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Si le bromoforme n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le bromoforme doit être évalué conformément à l'EPA 40 CFR partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le bromoforme.
Dissoudre ou mélanger le bromoforme avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un système de post-combustion et d'épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur, sinon le bromoforme soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du bromoforme :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le bromoforme.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le Bromoform.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Réponse non feu aux déversements de bromoforme :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire Bromoform sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du Bromoforme :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 30 °C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI:CHEBI:38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
DrugBank : DB03054
InfoCard ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : bromoforme
PubChem CID : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé : DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du Bromoforme :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : ≤ 4 à 16 °C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151 °C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30 °C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du bromoforme :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein : 1731048
Indice Merck : 14,1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Bromoforme, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du bromoforme :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du bromoforme :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du bromoforme :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

Synonymes de bromoforme :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribromethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométane
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromométane
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB 2517
EINECS 200-854-6
UN2515
N° de déchet RCRA U225
BRN 1731048
forme bromo
AI3-28587
Tri bromo méthane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, pur., 97,0 %
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé à l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96%, coup. à l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, pur., >=99.0% (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1-3% d'éthanol comme stabilisant, 96%
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromofórmio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribromethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHENYLE
Tri bromo méthane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromethan
méthane tribromo
Tribromométane
Tribromométane
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL

MeSH de Bromoforme :
bromoforme
tribromométhane
Bromotrimethylsilane
borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4
BROMURE DE SODIUM
DESCRIPTION:
Le bromure de sodium est un composé inorganique de formule NaBr.
Le bromure de sodium est un solide cristallin blanc à haut point de fusion qui ressemble au chlorure de sodium.
Le bromure de sodium est une source largement utilisée de l'ion bromure et a de nombreuses applications.

Numéro CAS : 7647-15-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 231-599-9
Nom IUPAC : Bromure de sodium
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,894 g•mol−1


Le bromure de sodium est un sel de sodium inorganique ayant du bromure comme contre-ion.
Le bromure de sodium est un sel de bromure et un sel de sodium inorganique.
Le bromure de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.

Le bromure de sodium était largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle, mais aujourd'hui il n'est utilisé qu'en médecine vétérinaire, comme médicament antiépileptique pour les chiens et les chats.

Le bromure de sodium est également utilisé en photographie.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.
Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromure de sodium est constitué de deux éléments Na (sodium) et Br (bromure).

Le bromure de sodium est un composé inorganique car il ne contient généralement pas d'atomes de carbone comme les composés organiques.
Ainsi, le bromure de sodium est considéré comme un composé inorganique.
Le bromure de sodium est une poudre cristalline de couleur blanche qui a une petite quantité de goût piquant (ou) salé et amer.

La formule chimique du bromure de sodium est "NaBr".
Le bromure de sodium a une odeur similaire à celle du dioxyde de soufre.
On l'appelle aussi "Sedoneural".
Le bromure de sodium ne se trouve pas en tant que matériau solide naturel solide en raison de sa dissolvabilité.

Le bromure de sodium est produit en séparant les éléments de l'eau de mer et de l'océan ainsi que d'autres types d'éléments tels que les chlorures, les iodures et les halites.
Le bromure de sodium a des propriétés anticonvulsives.

STRUCTURE DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est représenté par la formule chimique NaBr.
Le bromure de sodium est formé d'une particule chargée positivement (cation) de sodium Na + et d'un anion particule chargé négativement de bromure Br– qui sont reliés par la liaison ionique. Il a une masse molaire de 102,89 g mol-1.

SYNTHESE, STRUCTURE, REACTIONS DU BROMURE DE SODIUM :
NaBr cristallise dans le même motif cubique que NaCl, NaF et NaI.
Le sel anhydre cristallise au-dessus de 50,7 °C.
Les sels dihydratés (NaBr•2H2O) cristallisent dans une solution aqueuse en dessous de 50,7 °C.

NaBr est produit en traitant l'hydroxyde de sodium avec du bromure d'hydrogène.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme source de l'élément chimique brome.
Ceci peut être accompli en traitant une solution aqueuse de NaBr avec du chlore gazeux :
2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl

UTILISATIONS DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est utilisé comme autre bromure de type sédatif dans le tableau périodique.
En raison de l'utilisation du brome, il est utilisé en raison de ses propriétés germicides.
Le bromure de sodium est également utilisé comme antiseptique, détergent et réactif dans les préparations pharmaceutiques.

Le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant.
Le bromure de sodium est aujourd'hui principalement utilisé dans les industries de forage pétrolier et gazier.


APPLICATIONS DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium peut être utilisé comme catalyseur A pour synthétiser les tétrahydrobenzo [b] pyranes via une cyclocondensation à trois composants d'aryl aldéhydes, d'alkyl nitriles et de dimédone dans des réactions sans solvant et assistées par micro-ondes.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme précurseur A pour synthétiser des γ-lactones bromométhylées via un procédé électrochimique.

Le bromure de sodium peut être utilisé comme bain de bromure de sodium pour préparer de petits nanocubes d'Ag aux arêtes vives.
Le bromure de sodium est le bromure inorganique le plus utile dans l'industrie.
Le bromure de sodium est également utilisé comme catalyseur dans les réactions d'oxydation médiées par TEMPO.

Médecine:
Également connu sous le nom de Sedoneural, le bromure de sodium a été utilisé comme hypnotique, anticonvulsivant et sédatif en médecine, largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.
Son action est due à l'ion bromure, et pour cette raison le bromure de potassium est tout aussi efficace.
En 1975, les bromures ont été retirés des médicaments aux États-Unis tels que le Bromo-Seltzer en raison de leur toxicité.

Préparation d'autres composés bromés :
Le bromure de sodium est largement utilisé pour la préparation d'autres bromures en synthèse organique et dans d'autres domaines.
Le bromure de sodium est une source de bromure nucléophile pour convertir les chlorures d'alkyle en bromures d'alkyle plus réactifs par la réaction de Finkelstein :
NaBr + RCl → RBr + NaCl (R = alkyle)
Autrefois un grand besoin en photographie, mais maintenant en diminution, le sel photosensible de bromure d'argent est préparé à l'aide de NaBr.

Désinfectant:
Le bromure de sodium est utilisé en conjonction avec le chlore comme désinfectant pour les spas et les piscines.

L'industrie pétrolière:
En raison de sa grande solubilité dans l'eau (943,2 g/L ou 9,16 mol/L, à 25 °C), le bromure de sodium est utilisé pour préparer des fluides de forage denses utilisés dans les puits de pétrole afin de compenser une éventuelle surpression apparaissant dans la colonne de fluide et de contrer la tendance associée à exploser.
La présence du cation sodium fait également gonfler la bentonite ajoutée au fluide de forage, tandis que la force ionique élevée induit la floculation de la bentonite.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est un élément de couleur mélangée blanche et argentée.
Le bromure de sodium est un solide cristallin.
Son point d'ébullition est de 1390°C et son point de fusion de 755°C.

La valeur du pH du bromure de sodium est comprise entre 6,5 et 8,0.
Le bromure de sodium est facilement soluble dans l'eau.
Le bromure de sodium a une structure cristalline cubique.
Le bromure de sodium a une conductivité thermique de 5,6 W/m•K (150 K).


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium lorsqu'il réagit avec une solution de nitrate d'argent forme du bromure d'argent et du nitrate de sodium.
AgNO3 + NaBr → AgBr + NaNO3
Dans une solution, le radical argent devient suffisamment réactif pour déplacer l'ion sodium et revenir à son état d'origine.
Le sodium étant un ion métallique réactif, il réagit avec le radical nitrate pour générer du nitrate de sodium.

Lorsque le nombre d'oxydation du sodium change, un processus redox se produit à nouveau.
Le bromure de sodium lorsqu'il réagit avec l'acide sulfurique forme du sulfate de sodium et du bromure d'hydrogène.
NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr

Dans cette réaction, l'acide sulfurique attaque les ions bromure de sodium dans la partie la plus électronégative, là où l'atome d'hydrogène y est attaché.
En conséquence, un atome d'hydrogène d'acide sulfurique se lie à l'ion sodium, réduisant l'état d'oxydation de l'ion sodium.
Nous pouvons clairement voir qu'une réaction redox se produit, qui est l'une des propriétés chimiques du bromure de sodium qui est fréquemment utilisée dans ses applications.

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE BROMURE DE SODIUM :
Question 1 : Quel est l'état du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium est un matériau solide blanchâtre clair et argenté.
Le bromure de sodium est présent à l'état solide.
Le bromure de sodium produit du brome gazeux lorsqu'il est chauffé car le bromure en tant que particule individuelle est à l'état liquide mais il s'évapore rapidement comme tous les autres gaz, mais cela ne fait pas du bromure de sodium combiné un matériau gazeux déclaré, il est toujours à l'état solide.

Question 2 : Quels sont les risques pour la santé du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium provoque des éruptions cutanées et des taux sanguins élevés de bromures peuvent provoquer de graves troubles neurologiques et psychologiques.
Un grand danger de toxicité chez les patients suivant un régime pauvre en sel.
Le bromure de sodium est modérément toxique par ingestion et peut affecter les systèmes gastro-intestinal et nerveux central.

Question 3 : À quoi sert le bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium, également connu sous le nom de Sedoneural, peut être utilisé comme hypnotique, anticonvulsivant et comme sédatif.
Dans le domaine de la médecine, le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.

Question 4 : Le bromure de sodium est-il covalent ou ionique ?
Répondre:
Le bromure de sodium est un composé à liaison ionique.
L'électronégativité du brome est suffisamment élevée et la force électromagnétique entre les atomes de Br et de Na est suffisamment grande pour qu'un électron soit transféré de l'atome de Na à l'atome de Br.
Par conséquent, le brome devient chargé négativement et le sodium devient chargé positivement.

Question 5 : Quelle est la formule chimique du bromure de sodium ?
Répondre:
La formule chimique du bromure de sodium est NaBr.
Le bromure de sodium est formé d'un cation de sodium (Na) et d'un anion de bromure.

Question 6 : Pourquoi le sodium, lorsqu'il réagit avec l'eau, provoque-t-il un incendie ?
Répondre:
Le sodium métallique provoque individuellement de l'hydrogène gazeux rapide qui conduit ensuite à un incendie et à une explosion.
Ainsi, des précautions doivent être prises lors de la manipulation de sodium avec de l'eau.
Nous ne devrions même pas toucher le sodium avec nos mains nues, cela provoque des brûlures car nos doigts ont une petite couche d'eau sur la peau.

Question 7 : Quelles sont les utilisations du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant.
De nos jours, le bromure de sodium est également principalement utilisé dans les industries de forage pétrolier et gazier.

Question 8 : Qu'est-ce que le bromure de sodium ?
Le bromure de sodium est un composé inorganique de formule NaBr.
Le bromure de sodium est une substance hautement soluble, blanche, solide et cristalline similaire au chlorure de sodium.
Le bromure de sodium est une source d'ions bromure largement utilisée et a des applications dans de nombreux domaines.

Le bromure de sodium (NaBr) cristallise dans le même motif cubique que NaCl, NaF et NaI.
Le sel anhydre cristallise au-dessus de 50,7°C.
Les sels dihydratés (NaBr • 2H2O) cristallisent à partir d'une solution aqueuse en dessous de 50,7°C.

Question 9 : Comment le bromure de sodium est-il produit ?
NaBr est produit en traitant l'hydroxyde de sodium avec du bromure d'hydrogène.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme source de l'élément chimique brome.
Ceci peut être accompli en traitant une solution aqueuse de NaBr avec du chlore gazeux :
2 NaBr + Cl2 → br2 + 2 NaCl

Question 10 : À quoi ressemble le bromure de sodium ?
Solide cristallin blanc

Question 11 : Quelle est la formule moléculaire du Bromure de Sodium ?
Formule moléculaire : NaBr

Question 12 : Dans quelles industries le bromure de sodium est-il utilisé ?
• Industrie pharmaceutique
• réactions chimiques
• La photographie
• Désinfectant piscine et jacuzzi
• puits de pétrole

Question 13 : Quelles sont les utilisations (procédés) du bromure de sodium ?
Également connu sous le nom de sédoneural, le bromure de sodium était largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.
Son effet est dû à l'ion bromure, et donc le bromure de potassium est tout aussi efficace.

Question 14 : Le bromure de sodium est largement utilisé dans la synthèse organique et la préparation d'autres bromures.
Le bromure de sodium est une source de bromures nucléophiles pour convertir les chlorures d'alkyle en bromures d'alkyle plus réactifs par la réaction de Finkelstein.
Le bromure d'argent salé sensible à la lumière est préparé à l'aide de NaBr, qui était autrefois un grand besoin en photographie mais qui se rétrécit maintenant dans l'industrie.

Le bromure de sodium est utilisé avec le chlore comme désinfectant pour les spas et les piscines.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau (943,2 g/L ou 9,16 mol/L à 25°C), le bromure de sodium est utilisé dans les fluides de forage denses utilisés dans les puits de pétrole pour compenser une éventuelle surpression dans la colonne de fluide et pour contrer une éventuelle explosion.
La présence du cation sodium provoque également le gonflement de la bentonite ajoutée au fluide de forage, tandis que la force ionique élevée induit l'agglomération de la bentonite.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,894 g•mol−1
Apparence Poudre blanche, hygroscopique
Densité 3,21 g/cm3 (anhydre)
2,18 g/cm3 (dihydraté)
Point de fusion 747 ° C (1377 ° F; 1020 K)
(anhydre)
36 ° C (97 ° F; 309 K)
(dihydraté) se décompose
Point d'ébullition 1390 ° C (2530 ° F; 1660 K)
Solubilité dans l'eau 71,35 g/100 mL (−20 °C)
79,52 g/100 mL (0 °C)
94,32 g/100 mL (25 °C)
104,9 g/100 ml (40 °C)
116,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité Soluble dans l'alcool, l'ammoniac liquide, la pyridine, l'hydrazine, le SO2
Insoluble dans l'acétone, l'acétonitrile
Solubilité dans le méthanol 17,3 g/100 g (0 °C)
16,8 g/100 g (20 °C)
16,1 g/100 g (40 °C)
15,3 g/100 g (60 °C)
Solubilité dans l'éthanol 2,45 g/100 g (0 °C)
2,32 g/100 g (20 °C)
2,29 g/100 g (30 °C)
2,35 g/100 g (70 °C)
Solubilité dans l'acide formique 19,3 g/100 g (18 °C)
19,4 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le glycérol 38,7 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide 3,2 g/100 g (10,3 °C)
Pression de vapeur 1 torr (806 °C)
5 torr (903 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) −41,0•10−6 cm3/mol
Conductivité thermique 5,6 W/(m•K) (150 K)
Indice de réfraction (nD) 1,6428 (24 °C)
nKrF = 1,8467 (24 °C)
nHe–Ne = 1,6389 (24 °C)
Viscosité 1,42 cP (762 °C)
1,08 cP (857 °C)
0,96 cP (937 °C)
Structure
Structure cristalline Cubique
Constante de réseau
a = 5,97 Å
Thermochimie
Capacité calorifique (C) 51,4 J/(mol•K)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 86,82 J/(mol•K)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −361,41 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) −349,3 kJ/mol
Poids moléculaire 102,89 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 101,90811 g/mol
Masse monoisotopique 101,90811 g/mol
Surface polaire topologique 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds 2
Charge formelle 0
Complexité 2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 7647-15-6
Numéro CE 231-599-9
Formule Hill BrNa
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,9 g/mol
Code SH 2827 51 00
Densité 3,2 g/cm3 (25 °C)
Valeur pH 5,74 (430 g/l, H₂O, 22,5 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (806 °C)
Densité apparente 1750 kg/m3
Solubilité 946 g/l
Pureté (métallique) ≥ 99,995 %
Dosage (argentométrique) ≥ 99,0 %
Phosphate (PO₄) (en P) ≤ 10 ppm
Sulfate (SO₄) (en S) ≤ 20 ppm
Al (aluminium) ≤ 0,05 ppm
Ba (baryum) ≤ 5,0 ppm
Ca (calcium) ≤ 0,10 ppm
Cd (cadmium) ≤ 0,010 ppm
Ce (cérium) ≤ 0,010 ppm
Co (Cobalt) ≤ 0,010 ppm
Cr (chrome) ≤ 0,010 ppm
Cs (Césium) ≤ 5 ppm
Cu (cuivre) ≤ 0,050 ppm
Eu (europium) ≤ 0,010 ppm
Fe (fer) ≤ 0,05 ppm
K (potassium) ≤ 10 ppm
La (Lanthane) ≤ 0,010 ppm
Li (lithium) ≤ 0,1 ppm
Mg (magnésium) ≤ 0,05 ppm
Mn (manganèse) ≤ 0,050 ppm
Ni (nickel) ≤ 0,05 ppm
Pb (plomb) ≤ 0,05 ppm
Rb (Rubidium) ≤ 5 ppm
Sc (Scandium) ≤ 0,010 ppm
Sm (Samarium) ≤ 0,010 ppm
Sr (Strontium) ≤ 0,05 ppm
Tl (Thallium) ≤ 0,05 ppm
Y (Yttrium) ≤ 0,010 ppm
Yb (Ytterbium) ≤ 0,010 ppm
Zn (zinc) ≤ 0,05 ppm
Point/intervalle d'ébullition 1,393 °C (1,013 hPa)
Certification Ph. Eur., BP, USP
Couleur Incolore
Densité 3,2 g/cm3 (25 °C)
Forme Solide
Sels de synthèse chimique de qualité
Matières incompatibles Acides forts, Oxydants forts
Point/Plage de fusion 750 °C
Pourcentage de pureté 99,00
Détails de pureté 99.00-100.50%
Solubilité dans l'eau 946,0 g/l (25 °C)
Valeur pH 5,7 à 450 g/l (22,5 °C)
Gamme de produits Puriss.
Température ambiante de stockage

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BROMURE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES DE BROMURE DE SODIUM :
bromure de sodium
bromure de sodium, marqué au 82Br
12431-56-0
7647-15-6
AKOS024438090
Br-Na
BR1200
BrNa
Sel de bromure de sodium
Bromnatrium
Bromnatrium [Allemand]
Bromuro de sodio (nabr)
CAS-7647-15-6
Caswell n° 750A
CHEBI:63004
CHEMBL1644694
CS-0013794
D02055
Norme de densité 1251 kg/m3
Norme de densité 1251 kg/m3, qualité H&D Fitzgerald Ltd.
DTXCID1014903
DTXSID3034903
CE 231-599-9
EINECS 231-599-9
Code chimique des pesticides EPA 013907
FT-0645125
HSDB 5039
Norme isotopique pour le brome, NIST SRM 977
LC1V549NOM
LS-145526
MFCD00003475
Na Br
Bromure de sodium
Natrum bromatum
NATRUM BROMATUM [HPUS]
NCGC00255632-01
NSC 77384
NSC 77384 ; Sanibrom 40
NSC-77384
NSC77384
Q15768
S0546
Sédoneur
BROMURE DE SODIUM
BROMURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
Bromure de sodium (JP17)
BROMURE DE SODIUM (MART.)
Bromure de sodium (Na3Br3)
Bromure de sodium (NaBr)
Bromure de sodium (TN)
BROMURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE USP)
BROMURE DE SODIUM (USP-RS)
BROMURE DE SODIUM [EP MONOGRAPHIE]
BROMURE DE SODIUM [HSDB]
Bromure de sodium [JAN]
BROMURE DE SODIUM [MART.]
BROMURE DE SODIUM [MI]
BROMURE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
BROMURE DE SODIUM [USP-RS]
Bromure de sodium [USP:JAN]
BROMURE DE SODIUM [OMS-DD]
Poudre de bromure de sodium
Bromure de sodium, >= 99,99 % de métaux traces
Bromure de sodium, 99,9955 % (base de métaux)
Bromure de sodium, réactif ACS
Bromure de sodium, réactif ACS, >=99.0%
Bromure de sodium, anhydre, billes, -10 mesh, base 99,999 % métaux traces
Bromure de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%
Bromure de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), >=99%
Bromure de sodium, BioUltra, >=99.5% (AT)
Bromure de sodium, BioXtra, >=99.0%
Bromure de sodium, qualité spéciale JIS, 99,5-100,3 %
Bromure de sodium, pa, 99,0 %
Bromure de sodium, qualité photo, compacté
Bromure de sodium, ReagentPlus(R), >=99%
Bromure de sodium, SAJ premier grade, >=99.0%
Bromure de sodium, ultra sec
Bromure de sodium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Bromure de sodium, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
sodium; bromure
Bromure de sodium
Tox21_301343
Tribromure trisodique
UNII-LC1V549NOM
Code de pesticides USEPA/OPP : 013907
WLN : ND E
231-599-9 [EINECS]
7647-15-6 [RN]
Bromure de sodium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Bromure de Natrium [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Bromure de sodium [Nom ACD/IUPAC] [JAN] [JP15] [Wiki]
231-599-9MFCD00003475
3587179 [Beilstein]
59217-63-9 [RN]
Bromnatrium
BROMNATRIUM [Allemand]
Bromo-sodique
bromosodique
Densité manquante
Isotopique manquant
MFCD00003475 [numéro MDL]
Sédoneur
sodium et bromure
Bromure de sodium, réactif ACS
bromhydrate de sodium
sodium; bromure
WLN : ND E
溴化钠[Chinois]


BROMURE D'ISOPROPYLE
Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Numéro CAS : 75-26-3
Numéro CE : 200-855-1
Formule moléculaire : 13C3H7Br
Poids moléculaire : 125,97

Le bromure d'isopropyle, également connu sous le nom de bromure de 2-bromopropane et de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le bromure d'isopropyle est un liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le bromure d'isopropyle sert d'agent alkylant en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et un poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est un composé organobromure.
Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est parfois utilisé comme alternative aux solvants de nettoyage appauvrissant la couche d'ozone tels que les chlorofluorocarbures.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et un poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Certaines des propriétés du bromure d'isopropyle incluent un point d'ébullition de 59 à 60 °C, un point de fusion de -89,0 °C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20 °C/4 °C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le bromure d'isopropyle a une tension superficielle de 3,5348 x 10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (air = 1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25 °C.

Le bromure d'isopropyle, également appelé 2-bromopropane ou bromure de 2-propyle, est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle en synthèse organique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le bromure d'isopropyle s'est avéré être un réactif utile pour les acides aminés dissous dans le diméthylsulfoxyde/hydrure de sodium, sauf pour le dosage de l'arginine.
La méthylation des acides avec du diazométhane a également été utilisée pour le profilage métabolique malgré la formation d'artefacts.

La méthylation médiée par la résine des acides polyfonctionnels présents dans les jus de fruits s'est également avérée efficace.
Les acides fumarique, succinique, malique, tartrique, isocitrique et citrique, isolés des jus de fruits par piégeage sur des résines échangeuses d'ions anioniques, peuvent être efficacement convertis en esters méthyliques par réaction avec l'iodure de méthyle dans le dioxyde de carbone supercritique et l'acétonitrile.

Pour permettre l'analyse même des acides gras à chaîne courte dans le sérum, une procédure a été développée avec du bromure de benzyle.
Cela a été utilisé avec succès pour le profilage des acides organiques sériques et urinaires.
La méthode ne peut pas être utilisée pour l'acide citrique ou les acides liés au sucre.

L'exposition au bromure d'isopropyle a été associée à des effets néfastes sur la reproduction chez les hommes et les femmes.
Certains rapports suggèrent également que l'exposition maternelle au formaldéhyde est liée à un retard de conception et à une fausse couche, et que l'exposition au trinitrotoluène ou au trichloroéthylène peut être nocive pour la santé reproductive des hommes.
Il a également été démontré que le formamide, le diméthylformamide et la n-méthyl-2-pyrrolidone provoquent des effets fœtotoxiques et tératogènes chez les animaux de laboratoire, mais il n'existe aucune donnée sur leurs effets chez l'homme.

En résumé, les preuves épidémiologiques suggèrent qu'une forte exposition maternelle aux solvants peut représenter un danger pour le fœtus en développement et peut altérer la fertilité féminine.
Les résultats pour la fertilité masculine sont moins concluants.

Les résultats sur les solvants individuels doivent également être interprétés avec prudence, car une exposition simultanée à plusieurs agents rend difficile l'attribution d'effets indésirables au bromure d'isopropyle à un composé spécifique.
Néanmoins, les résultats de l'étude appuient les effets néfastes de certains éthers de glycol, du tétrachloroéthylène, du toluène, du benzène et du disulfure de carbone sur la reproduction.
Le bromure d'isopropyle serait prudent pour minimiser l'exposition aux solvants organiques.

Certaines des propriétés du bromure d'isopropyle incluent un point d'ébullition de 59-60°C, un point de fusion de -89,0°C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20°C/4°C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le bromure d'isopropyle a une tension superficielle de 3,5348 x 10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (air = 1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25 °C.

Le bromure d'isopropyle, également connu sous le nom de bromure de 2-bromopropane et de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le bromure d'isopropyle est un liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Applications du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est l'insecticide fenvalérate, fenvalérate, propoxur, bactéricide, rustamine, fluoroamide et herbicide, un intermédiaire du phosphore de la sarcandra.
Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique

Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques et pesticides
Le bromure d'isopropyle est utilisé comme réactifs de Grignard et matières premières, les intermédiaires de médicaments et les colorants sont également utilisés dans la fabrication de pesticides (bisulfate) et similaires.

Utilisations du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle sert d'agent alkylant en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est utilisé comme substitut du fréon.
Le bromure d'isopropyle est utilisé en synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits organiques.
Le bromure d'isopropyle est un produit chimique industriel et de laboratoire.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux

Nature du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est un liquide volatil incolore.
Le bromure d'isopropyle a une densité relative de 1. 3140 (20 ℃).

Le bromure d'isopropyle a un point de fusion de -89 °C.
Le bromure d'isopropyle est au point d'ébullition 59. 38 °c.

Le bromure d'isopropyle a un indice de réfraction de 1,4251 (20 degrés C).
Le bromure d'isopropyle est légèrement soluble dans l'eau, avec l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme miscible.

Préparation du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est disponible dans le commerce.
Le bromure d'isopropyle peut être préparé à la manière ordinaire des bromures d'alkyle, en faisant réagir l'isopropanol avec du phosphore et du brome, ou avec du tribromure de phosphore.

Méthode de production du bromure d'isopropyle :
De la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.
Ajouter lentement de l'alcool isopropylique dans de l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, contrôler la température en dessous de 30 ℃, ajouter de l'acide bromhydrique après l'ajout, chauffer lentement et reflux pendant 4H, puis distiller l'apparition de gouttelettes d'huile, le produit brut obtenu a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré , de l'eau et du carbonate de sodium à 5 % respectivement, puis séché, filtré et fractionné avec du carbonate de sodium anhydre, et le 58,5-60,5°C.

La fraction a été recueillie en tant que produit fini.
De plus, il existe une méthode alcool isopropylique-bromure de sodium.
La méthode de préparation est dérivée de la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.

L'équation de la réaction est la suivante :
(CH3)2CHOH + HBr[H2SO4]→(CH3)2CHBr + H2O

L'isopropanol est lentement ajouté à l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, et la température est contrôlée en dessous de 30 ℃, après l'addition, de l'acide bromhydrique a été ajouté, et le mélange a été lentement chauffé et chauffé au reflux pendant 4 h, puis distillé jusqu'à ce que des gouttelettes d'huile apparaissent.
Le produit brut a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré, de l'eau et du carbonate de sodium à 5% respectivement, puis séché avec du carbonate de sodium anhydre, filtration, fractionnement, collecte de la fraction 58,5 ~ 60,5 ° c, c'est-à-dire le produit fini.

Classification pharmacologique MeSH du bromure d'isopropyle :

Solvants :
Liquides qui dissolvent d'autres substances (solutés), généralement des solides, sans aucun changement de composition chimique, comme l'eau contenant du sucre.

Mutagènes :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures dans les chromosomes.

Stabilité et réactivité du bromure d'isopropyle :

Danger réactif :
Aucun connu, basé sur les informations disponibles

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, Bases fortes

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal

Manipulation et stockage du bromure d'isopropyle :

Manutention:
Utiliser uniquement sous une hotte chimique.
Porter un équipement de protection individuelle/une protection faciale.

Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.

Ne pas respirer (poussière, vapeur, brouillard, gaz).
Ne pas ingérer.

En cas d'ingestion, consultez immédiatement un médecin.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Pour éviter l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique, toutes les parties métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes.

Conditions de stockage:
Les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement.
Les matières incompatibles doivent être isolées.

Sécurité du bromure d'isopropyle :
Les halogénures d'alkyle à chaîne courte sont souvent cancérigènes.

L'atome de brome est en position secondaire, ce qui permet à la molécule de subir facilement une déshydrohalogénation pour donner du propène, qui s'échappe sous forme de gaz et peut rompre les récipients de réaction fermés.
Lorsque ce réactif est utilisé dans des réactions catalysées par une base, le carbonate de potassium doit être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

Procédures de lutte contre l'incendie du bromure d'isopropyle :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de bromure d'isopropyle :

Méthodes d'élimination du bromure d'isopropyle :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives du bromure d'isopropyle :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants du bromure d'isopropyle :
Numéro CAS : 75-26-3
Référence Beilstein : 741852
ChEMBL : ChEMBL451810
ChemSpider : 6118
InfoCard ECHA : 100.000.778
Numéro CE : 200-855-1
PubChem CID : 6358
Numéro RTECS : TX4111000
UNII : R651XOV97Z
Numéro ONU : 2344
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7030197
InChI : InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Clé : NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)Br

Numéro de catalogue : B687191
Numéro CAS : 220505-11-3
Formule moléculaire : ¹³C₃H₇Br
Poids moléculaire : 125,97

Propriétés du bromure d'isopropyle :
Formule chimique : C3H7Br
Masse molaire : 122,993 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,31 g mL−1
Point de fusion : −89,0 °C ; −128,1 °F ; 184.2 K
Point d'ébullition : 59 à 61 °C ; 138 à 142 °F ; 332 à 334K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g L−1 (à 20 °C)
log P : 2,136
Pression de vapeur : 32 kPa (à 20 °C)
La loi d'Henri
constante (kH) : 1,0 μmol Pa−1 mol−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4251
Viscosité : 0,4894 mPa.s (à 20 °C)

Liquide d'état physique
Aspect : incolore, marron clair
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Aucune information disponible
pH : Aucune information disponible
Point/Plage de fusion : -89 °C / -128,2 °F
Point/Plage d'ébullition : 59 °C / 138,2 °F @ 760 mmHg
Point d'éclair : 1 °C / 33,8 °F
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non applicable
Limites d'inflammabilité ou d'explosivité :
Supérieur : Aucune donnée disponible
Inférieur : 4,6 vol %
Pression de vapeur : 224 mbar à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Spécifique : Gravité 1.310
Solubilité : Aucune information disponible
Coefficient de partage; n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Auto-inflammation : Température Aucune information disponible
Décomposition : Température 251 °C
Viscosité : Aucune information disponible
Formule moléculaire : C3 H7 Br
Poids moléculaire : 122,99

État physique : Liquide
Utilisation : commerciale
Pureté : 99 % min
Point d'ébullition : 58-60°C
Humidité : 0,5 % maximum
Densité : 1,31 (p/p)

Poids moléculaire : 122,99
XLogP3-AA : 1,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 121,97311
Masse monoisotopique : 121,97311
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du bromure d'isopropyle :
Nom du produit : bromure de propyle ISO/(2 bromopropane)
Numéro de cas : 75-26-3
Dosage : 99 % MIN
Essai : Norme
Couleur : Liquide incolore
Densité : 1,31 (p/p)
Humidité : 0,5 % maximum
Point d'ébullition : 58-60°C
Pureté : 99 % min

Apparence (Clarté): Clair
Apparence (couleur) : Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Couleur (APHA) : max. 30
Dosage (CG) : min. 99%
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.305-1.315
Indice de réfraction (20°C) : 1.424-1.425
Plage d'ébullition : 58-60°C
Stabilisateur (fil Ag): Présent

Thermochimie du bromure d'isopropyle :
Capacité calorifique (C) : 135,6 JK mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −129 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −2,0537–−2,0501 MJ mol−1

Composés apparentés du bromure d'isopropyle :

Alcanes apparentés :
Bromoéthane
1-Bromopropane
bromure de tert-butyle
1-Bromobutane
2-Bromobutane

Produits connexes de bromure d'isopropyle :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5

Noms du bromure d'isopropyle :

Nom IUPAC préféré :
2-bromopropane

Autre nom:
Bromure d'isopropyle

Synonymes de bromure d'isopropyle :
2-bromopropane
75-26-3
BROMURE D'ISOPROPYLE
Propane, 2-bromo-
Bromure d'isopropyle
2-BROMO-PROPANE
bromure de sec-propyle
2-bromo propane
UN2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
CCRIS 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
bromure d'i-propyle
AI3-18127
2-brompropane
bromure d'isopropyle
bromure d'i-propyle
2-bromanylpropane
bromure de 2-propyle
bromure de 1-isopropyle
bromure d'isopropyle
i-PrBr
iso-C3H7Br
1-bromo-1-méthyléthane
2-bromopropane, 99 %
CE 200-855-1
2-Bromopropane [UN2344] [Liquide inflammable]
2-Bromopropane, >=99%
SCHEMBL10251
BROMURE D'ISOPROPYLE [MI]
CHEMBL451810
DTXSID7030197
2-Bromopropane, étalon analytique
AMY37129
ZINC2041293
Tox21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
UN-2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-Bromopropane, pur, >=99.0% (GC)
B0639
FT-0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

Conditions d'entrée MeSH du bromure d'isopropyle :
2-bromopropane
bromure d'isopropyle
BRONIDOX L
Bronidox L est un conservateur liquide transparent presque incolore destiné à être utilisé dans les préparations tensioactives et une large gamme de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L est un composé chimique antimicrobien.


Numéro CAS : 30007-47-7
Numéro CE : 250-001-7
Numéro MDL : MFCD00101855
INCI : Propylène Glycol (et) 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
Formule moléculaire : C4H6BrNO4


Bronidox L agit comme un conservateur.
Bronidox L est le composé chimique 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane.
Bronidox L est un composé chimique antimicrobien.


Bronidox L provoque l’inhibition de l’activité enzymatique des bactéries.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.
Bronidox L convient à une utilisation dans les préparations tensioactives et dans une large gamme de produits cosmétiques à rincer.


Bronidox L est stable jusqu’à 40°C et dans une plage de pH de 5 à 8.
Bronidox L présente une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Grâce à sa bonne compatibilité avec d’autres matières premières cosmétiques, Bronidox L peut également être associé à d’autres conservateurs cosmétiques.


Bronidox L est recommandé pour la formulation de produits pour le bain et la douche, le nettoyage des cheveux et le nettoyage des mains.
Bronidox L est un conservateur liquide transparent presque incolore destiné à être utilisé dans les préparations tensioactives et une large gamme de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L est stable jusqu'à 40°C et n'est pas sujet à des modifications dans les préparations avec une plage de pH de 5 à 8.


Bronidox L est une substance sèche de haute pureté ayant ≥99,5 % selon l'analyse CQ standard par chromatographie en phase gazeuse (par le fabricant d'origine).
Bronidox L est le seul produit.
Bronidox L est lentement soluble dans les tampons aqueux.


Bronidox L peut être introduit à n’importe quelle étape de la préparation du tampon liquide/de la formulation.
Compte tenu de la solubilité plus lente, nous recommandons d'ajouter Bronidox L au tout début, c'est-à-dire immédiatement à l'eau, puis
procéder avec d’autres composants tampon/formulation.


Laisser mélanger pendant au moins 2 heures, ce qui est suffisant pour dissoudre complètement ( ~20 °C ) le BND au niveau le plus élevé recommandé.
concentration de 0,12% (concentrés de protéines liquides stabilisés, formulations de composants de test stables et prêtes à l'emploi).
Bronidox L est un liquide transparent presque incolore.


Bronidox L convient à la conservation des préparations tensioactives rincées après application et ne contenant pas d'amines secondaires.
Bronidox L appartient à la classe de composés organiques appelés 1,3-dioxanes.
Ce sont des composés organiques contenant du 1,3-dioxane, un cycle aliphatique à six chaînons avec deux atomes d'oxygène en positions 1 et 3 du cycle.


Bronidox L est un organobromure qui est un dérivé nitrobromo du dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.
Le point de fusion du Bronidox L est de 60°C.


Bronidox L est un éther cyclique du groupe de molécules appelées -oxanes.
Ce nom est confondu avec une notation très similaire utilisée pour de nombreuses silicones : polydimthylsiloxane.
Conserver le récipient de Bronidox L bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.


Bronidox L est un organobromure.
Bronidox L est un dérivé du nitrobromo dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.


Bronidox L est un solide blanc avec une légère odeur
Bronidox L est un organobromure qui est un dérivé nitrobromo du dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.


Bronidox L est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Bronidox L est un composé chimique présentant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.


Bronidox L est capable de favoriser l'oxydation des protéines thiols essentielles, provoquant une inhibition de l'activité enzymatique conduisant à l'inhibition de la croissance microbienne.
Bronidox L, également connu sous le nom de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, présente des propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.


Bronidox L est couramment utilisé comme stabilisant et conservateur dans les molécules et solutions biologiques, telles que les anticorps et les antisérums. Bronidox L trouve une application dans les cosmétiques à rincer, où il sert d'agent conservateur.
Bronidox L est un solide blanc.


Bronidox L, également connu sous le nom de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, présente des propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.
Bronidox L est couramment utilisé comme stabilisant et conservateur dans les molécules et solutions biologiques, telles que les anticorps et les antisérums. Bronidox L trouve une application dans les cosmétiques à rincer, où il sert d'agent conservateur.


Bronidox L est une poudre blanche.
Le potentiel de N-nitrosation du Bronidox L est similaire à celui de son métabolite, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
Bronidox L est un éther cyclique substitué.


Bronidox L est un produit chimique populaire pour le traitement de l’eau.
Bronidox L est un agent antimicrobien.
Bronidox L agit en inhibant l’activité enzymatique des bactéries.


Bronidox L est un agent antibactérien également très efficace contre les levures et les champignons.
Bronidox L est suffisamment stable pendant quelques semaines lors d’un transport ordinaire et pendant le temps passé en douane.
Bronidox L est soluble dans le DMSO.


Bronidox L contient 10 % de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane dans du propylenglycol.
Bien que généralement considéré comme un diol plutôt neutre, le propylenglycol (1,2-Propandiol)
Bronidox L peut cependant interférer avec certaines applications IVD.


Bronidox L est une substance sèche de haute pureté ayant ≥99,5 % selon l'analyse CQ standard par chromatographie en phase gazeuse (par le fabricant d'origine).
Bronidox L est le seul produit.
Bronidox L est lentement soluble dans les tampons aqueux.


Bronidox L peut être introduit à n’importe quelle étape de la préparation du tampon liquide/de la formulation.
Compte tenu de la solubilité plus lente, nous recommandons d'ajouter Bronidox L au tout début, c'est-à-dire immédiatement à l'eau, puis
procéder avec d’autres composants tampon/formulation.


Laisser mélanger pendant au moins 2 heures, ce qui est suffisant pour dissoudre complètement ( ~20 °C ) le BND au niveau le plus élevé recommandé.
concentration de 0,12% (concentrés de protéines liquides stabilisés, formulations de composants de test stables et prêtes à l'emploi).


Bronidox L est un composé chimique présentant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.
Bronidox L est capable de favoriser l'oxydation des protéines thiols essentielles, provoquant une inhibition de l'activité enzymatique conduisant à l'inhibition de la croissance microbienne.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BRONIDOX L :
Applications du produit de Bronidox L : bain et douche, nettoyage des cheveux, nettoyage des mains.
Bronidox L est utilisé dans une large gamme de produits dans divers segments du marché des soins personnels tels que les antisudorifiques/déodorants, les soins du corps, les soins bucco-dentaires, les soins solaires, etc.


Ces produits performants permettent de développer des formulations répondant aux besoins des consommateurs.
Bronidox L a une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Grâce à sa bonne compatibilité avec d’autres matières premières cosmétiques, Bronidox L peut également être associé à d’autres conservateurs cosmétiques.


Fongicide, Bronidox L est efficace contre les levures et autres champignons.
Bronidox L est utilisé en immunologie pour conserver les anticorps et les antisérums à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Bronidox L est utilisé comme conservateur pour éviter l’utilisation d’azoture de sodium.


Bronidox L est utilisé comme stabilisateur.
Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour shampoings, bains moussants, etc.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et tensioactif.


Bronidox L est utilisé en immunologie pour conserver les anticorps et les antisérums à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Bronidox L est utilisé comme conservateur pour éviter l’utilisation d’azoture de sodium.
Utilisations bactéricides du Bronidox L : Très efficace contre les levures et les champignons.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour shampoings, bains moussants, etc.
La concentration maximale de Bronidox L est de 0,1 %.
Bronidox L est un biocide/conservateur antimicrobien approuvé dans les industries IVD, pharmaceutique et cosmétique.


Bronidox L contient 10 % de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane dans du propylenglycol.
Bien que généralement considéré comme un diol plutôt neutre, le propylenglycol (1,2-Propandiol)
Bronidox L peut cependant interférer avec certaines applications IVD.


Bronidox L est un biocide antimicrobien absolument fiable, idéal pour la conservation des formulations liquides IVD, y compris des réactifs contenant des concentrations élevées de protéines, de sucre et de détergents qui sont des substrats particulièrement riches sujets à la détérioration microbienne.
Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.


Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est utilisé comme agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le traitement de l'eau, agents auxiliaires pétroliers, agents auxiliaires textiles, agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour plastique, autres, agents auxiliaires pour le caoutchouc, produits chimiques électroniques, produits chimiques pour le papier, tensioactifs.


Bronidox L est utilisé dans les cosmétiques depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampooings et les bains, les revitalisants, les savons liquides, les extraits de plantes, les savons clairs et les savons troubles.
Bronidox L est utilisé comme conservateur, tensioactif, bactéricide et conservateur dans les immunosuppresseurs et les cosmétiques.


Bronidox L est utilisé comme agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le traitement de l'eau, additifs pétroliers, auxiliaires pour agents textiles, auxiliaires de revêtement, auxiliaires pour plastique, autres, agents auxiliaires pour le caoutchouc, produits chimiques pour l'électronique, produits chimiques pour le papier, stimulants de surface.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant, tensioactif, bactéricide et conservateur en immunologie et en cosmétique.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampoings et les bains moussants.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.


Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.
Bronidox L est un puissant agent bactéricide et conservateur pouvant être utilisé en cosmétique.
Bronidox L est un conservateur liquide.


Causé par un mélange de 1,2-propylène glycol et de Bronidox L, il convient à une utilisation avec des tensioactifs qui sont lavés après utilisation.
Bronidox L peut résister à des températures allant jusqu'à 40°C et ne change pas lorsqu'il est utilisé pour préparer des tensioactifs dans la plage de pH de 5 à 8.
Bronidox L est un antimicrobien et un conservateur efficace.


Cela est particulièrement vrai pour les levures et les moisissures.
Bronidox L est légèrement plus soluble dans l’eau que l’alcool.
Mais Bronidox L est présent dans la formule capillaire dans un pourcentage si faible qu'il n'y a aucune inquiétude quant à l'accumulation sur les cheveux, quelle que soit la routine de soins capillaires. (pas de shampoing, faible shampoing, etc.)


Selon l'UE, il existe des réglementations pour les cosmétiques selon lesquelles la concentration maximale autorisée de la substance active est de 0,1 % (uniquement dans les rinçages pour éviter la naissance de la nitrosoamine). Elle est le plus souvent utilisée avec le shampoing, la crème de douche, la lessive et l'assouplissant, etc.
Bronidox L est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et en formulation ou en reconditionnement.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampoings et les bains moussants.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant, tensioactif, bactéricide et conservateur en immunologie et en cosmétique.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Bronidox L sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Bronidox L est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


D'autres rejets de Bronidox L dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur en tant que substance réactive.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de Bronidox L peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.


Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.


Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone pour améliorer son efficacité.


Bronidox L est un conservateur contenant du brome couramment utilisé dans les produits cosmétiques.
Bronidox L, un composé antimicrobien, est efficace contre les bactéries et champignons Gram-positifs et Gram-négatifs, y compris les levures.
Bronidox L inhibe l'activité enzymatique et l'inhibition ultérieure de la croissance microbienne par l'oxydation de la protéine essentielle thiol.


Bronidox L est un agent antibactérien.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone pour améliorer son efficacité.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Bronidox L est utilisé comme conservateur


Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Bronidox L est utilisé dans les produits de bain, capillaires et d’hygiène personnelle.
Bronidox L fonctionne comme un conservateur


Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Bronidox L prévient ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les produits cosmétiques et de soins personnels de la détérioration.
Bronidox L est utilisé dans les gels douche, après-shampooings, shampoings, gommages corporels, masques capillaires.


Bronidox L est un biocide antimicrobien absolument fiable, idéal pour la conservation des formulations liquides IVD, y compris des réactifs contenant des concentrations élevées de protéines, de sucre et de détergents qui sont des substrats particulièrement riches sujets à la détérioration microbienne.
Aux concentrations efficaces recommandées, Bronidox L est compatible sans restriction avec tous les processus, tampons et étapes de réaction des tests ELISA, Blotting et associés.


Bronidox L n'interfère pas dans l'enrobage/adsorption, la capture d'analytes (à partir de différents échantillons, notamment sérum/plasma, urine, salive, excréments dilués, etc.), la détection et le développement de substrats (TMB, ECL).
Bronidox L présente une activité antimicrobienne contre les bactéries, les levures et les champignons à Gram négatif et à Gram positif.


Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.


Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est un biocide/conservateur antimicrobien approuvé dans
Industries DIV, Pharmaceutique et Cosmétique.



FONCTION DE BRONIDOX L :
*Un agent antibactérien également très efficace contre les levures et les champignons.
*Conservateur.



FONCTION CHIMIQUE DE BRONIDOX L :
*Conservateur



TYPE DE COMPOSÉ DE BRONIDOX L :
*Composé de bromure
*Composé inorganique
*Lochrymateur
*Composé organique
*organobromure
*Pesticide
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DE BRONIDOX L :
*Composés C-nitro
*Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Composés oxacycliques
*Composés organiques d'oxoazanium
*Acétals
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Organibromures
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Bromures d'alkyle



SUBSTITUANTS DE BRONIDOX L :
*Méta-dioxane
*Composé C-nitro
*Composé nitro organique
*Acétal
*oxoazanium biologique
*Composé organique 1,3-dipolaire de type allyle
*Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Composé organique 1,3-dipolaire
*Oxacycle
*Composé organooxygéné
*Composé organo-azoté
*organobromure
*Composé azoté organique
*Composé organohalogéné
*Bromure d'alkyle
*Halogénure d'alkyle
*Composé organopnictogène
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Oxyde organique
*Composé hétéromonocyclique aliphatique



SOLUBILITÉ ET MISCIBILITÉ DE BRONIDOX L :
Éther éthylique : très soluble
Alcool éthylique : très soluble
Huile de paraffine : pratiquement insoluble
Eau : peu soluble (0,5 % ma)



FAITS SCIENTIFIQUES DE BRONIDOX L :
*Bronidox L est un éther aliphatique cyclique
*Un composé organique qui contient un atome d'oxygène lié à deux groupes hydrocarbonés.
*Un composé éther est souvent représenté par RO-R'.
*Bronidox L est également utilisé comme conservateur
*Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
*dans les systèmes d'eau, les peintures, les huiles de coupe et dans le traitement du cuir.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BRONIDOX L :
Formule chimique : C4H6BrNO4
Masse molaire : 211,999 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche
Point de fusion : 60 °C (140 °F ; 333 K), 58,5−62 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 59 °C à 1.013,25 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 185,2 °C à 200 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4,77 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,6 à 23 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,34 hPa à 50 °C
Densité : 1,96 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,96 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 71 mN/m à 1g/l à 20 °C
Point de fusion : 58°C à 61°C
Couleur blanche
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau à 12,5 mg/ml
Poids de la formule : 212
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
Formule chimique : C4H6BrNO4
Masse moléculaire moyenne : 211,999 g/mol
Masse monoisotopique : 210,948 g/mol
Numéro de registre CAS : 30007-47-7
Nom IUPAC : 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane

Nom traditionnel : 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane
SOURIRES : [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
Clé InChI : InChIKey=XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Formule : C₄H₆BrNO₄
PM : 212,00 g/mol
Point de fusion : 58…61 °C
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00101855
Numéro CAS : 30007-47-7
EINECS : 250-001-7
Poids moléculaire : 212,00 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 210,94802 g/mol
Masse monoisotopique : 210,94802 g/mol
Surface polaire topologique : 64,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 139
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point de fusion : 58-60 °C
Point d'ébullition : 280,8 ± 40,0 °C (prévu)
Densité : 1.070
Pression de vapeur : 1,6 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMF : 30 mg/ml ; DMSO : 30 mg/ml ;
DMSO : PBS (pH 7,2) (1:4) : 0,2 mg/ml ;
Éthanol : 25 mg/ml
forme : soignée
couleur : Blanc à Presque blanc
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau à 12,5 mg/ml
InChI : InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
InChIKey : XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : O1CC(Br)([N+]([O-])=O)COC1
LogP : 1,6 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 30007-47-7 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : U184I9QBNM
Référence chimique NIST : 1,3-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-(30007-47-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-dioxane, 5-bromo-5-nitro- (30007-47-7)
Nom : 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
EINECS : 250-001-7
N° CAS : 30007-47-7
Densité : 1,83 g/cm3
PSA : 64,28000
LogP : 0,88180
Solubilité : Soluble dans l’eau à 12,5 mg/ml
Point de fusion : 60 °C

Formule : C4H6BrNO4
Point d'ébullition : 280,8 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 212
Point d'éclair : 123,6 °C
Informations sur le transport : N/A
Aspect : Poudre cristalline blanche
Sécurité : 36
Codes de risque : 22-38
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 280,76 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,004000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 254,00 °F. TCC (123,60 °C.) (est)
logP (dont) : 0,749 (est)
Soluble dans : eau, 9423 mg/L à 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS de BRONIDOX L :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BRONIDOX L :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BRONIDOX L :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BRONIDOX L :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de BRONIDOX L :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BRONIDOX L :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Propylène glycol
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
Propylène glycol
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
5-Brom-5-Nitro-1,3-Dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-Dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-Dioxane
1,3-Dioxane, 5-Bromo-5-Nitro-
BRONIDOX L5
BRONIDOX L
BND
BRONIDOX
BRONIDOX L
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE
3-Dioxane,5-bromo-5-nitro-1
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-bromo-5-nitro-3-dioxane
5-bromo-5-nitro-m-dioxane
Bromonitrodioxane
Bronidox L
Bronidox, 1,3-Dioxane
5-bromo-5-nitro-
m-Dioxane
5-bromo-5-nitro- (8CI)
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
Bronidox
Bronidox L
Microcide I
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
m-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
Bronidox
Bronidox L
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
30007-47-7
Bronidox
1,3-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
m-DIOXANE, 5-BROMO-5-NITRO-
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
MFCD00101855
U184I9QBNM
DTXSID1044560
EINECS250-001-7
UNII-U184I9QBNM
BRN4668673
Bronidox L
MICROCIDE I
SCHEMBL97282
CHEMBL3185787
DTXCID9024560
SCHEMBL17347337
XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301588
AKOS015834980
AKOS040744440
CS-W015032
HY-W014316
NCGC00255969-01
AS-15941
PD053603
SY014363
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, >=99 %
CAS-30007-47-7
B3156
B3769
FT-0620143
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE [INCI]
D88989
EN300-7381687
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, étalon analytique
Q-200534
Q4973879
BND
BRONIDOX
BRONIDOX L
MicrocideItm
5-bromo-5-nitro-m-dioxane
5-bromo-5-nitro-3-dioxane
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE
3-Dioxane,5-bromo-5-nitro-1
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxolane
5-BroMo-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane
m-DIOXANE,5-BROMO-5-NITRO
1,3-Dioxane,5-bromo-5-nitro
Bronidox L
Unidox L




BRONOPOL
Bronopol est un cristal blanc, s'enflamme facilement et brûle facilement.
Bronopol agit en libérant des ions brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et ces ions ont des propriétés antimicrobiennes qui aident à tuer ou à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le bronopol, également connu sous son nom chimique 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique synthétique utilisé principalement comme agent de conservation et antimicrobien.

Numéro CAS: 52-51-7
Formule moléculaire: C3H6BrNO4
Poids moléculaire: 199.99
Numéro EINECS: 200-143-0

Bronopol est connu pour sa capacité à inhiber la croissance des bactéries et des champignons, ce qui rend Bronopol utile dans la prévention de la contamination microbienne dans divers produits.
Le bronopol, un libérateur de formaldéhyde, a été signalé comme allergène chez les travailleurs laitiers.
Dans un rapport de cas récent, le bronopol a été contenu dans une gelée lubrifiante utilisée pour l'examen échographique et a provoqué une dermatite de contact chez un vétérinaire.

Le bronopol est synthétisé par la réaction du nitrométhane avec le paraformaldéhyde dans un environnement alcalin, suivie d'une bromation.
Bronopol peut exploser sous un choc violent.

Après cristallisation, la poudre de bronopol peut être broyée pour produire une poudre de la finesse requise.
Bronopol se trouve couramment dans une variété de produits de soins personnels, de produits pharmaceutiques et d'applications industrielles.

Bronopol a été utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons et les produits pharmaceutiques pour prolonger la durée de conservation de ces produits et prévenir la détérioration ou la dégradation due à la contamination microbienne.

Le bronopol (DCI; nom chimique 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Bronopol est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de bronopol date de 1897.

Le bromopol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications ont été comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire comme agent de conservation dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Bronopol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d'exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection à l'eau de refroidissement.

Le bronopol, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, est un composé aliphatique halogénonitro ayant une activité antibactérienne puissante, mais une activité limitée contre les champignons (Guthrie, 1999).
L'activité des bronopols est quelque peu réduite de 10% de sérum et, dans une plus large mesure, par les composés sulfydryliques, mais n'est pas affectée par 1% de polysorbate ou 0,1% de lécithine.
Bronopol a une demi-vie d'environ 96 jours à pH 8 et 25oC (Toler, 1985).

Le bronopol est le plus stable dans des conditions acides; la décomposition initiale semble impliquer la libération de formaldéhyde et la formulation de bromonitroéthanol.
Une réaction de second ordre impliquant le bronopol et le formaldéhyde se produit simultanément pour produire du 2-hydro-xyméthyl-2-nitro-1,3-propanediol, qui se décompose lui-même avec la perte de formaldéhyde.
Bronopol a été largement utilisé comme conservateur pour les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Cependant, son utilisation pour conserver des produits contenant des amines secondaires doit être évitée car le sous-produit de cette réaction est la nitrosoamine qui est cancérigène.
Les détails de l'activité microbiologique, de la stabilité chimique, de la toxicologie et des utilisations du bronopol sont documentés par Bryce et al.
Dcnyer et Wallhausser (1990) ont fourni des renseignements utiles sur le bronopol, dont la concentration typique en service est de 0,01 à 0,1 % p/v.

Bronopol agit comme neutralisants appropriés tests d'efficacité de conservateur.
Bronopol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme agent de conservation dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.
Bronopol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.

Bronopol serait très efficace contre les bactéries grampositives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa ainsi que contre les champignons et les levures.
Bronopol peut libérer du formaldéhyde et réagir de manière croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.
Bronopol BP est une poudre cristalline blanche et presque blanche qui est soluble dans l'eau.

Bronopol est utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.

Le bronopol est produit par bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes selon les estimations actuelles.
La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

En tant que matériau pur, le bronopol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le bronopol subit un réarrangement en réseau à 100 à 105 ° C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le bronopol se décompose exothermiquement en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Le bronopol est facilement soluble dans l'eau; Le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Bronopol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Bronopol a été rapidement absorbé dans les études animales.
Bronopol peut être absorbé par inhalation d'aérosol, contact cutané et ingestion 6.
Chez le rat, environ 40 % de la dose topique de bronopol a été absorbée par la peau dans les 24 heures 6.

Après administration orale de 1 mg/kg chez le rat, les concentrations plasmatiques maximales de bronopol ont été atteintes jusqu'à 2 heures après l'administration
Le bronopol subit une dégradation en milieu aqueux pour former du bromonitroéthanol à partir d'une réaction rétroaldol avec libération d'une quantité équimolaire de formaldéhyde 4.
Le formaldéhyde est un produit de dégradation du bronopol, qui peut provoquer une sensibilisation 6.
Le bromonitroéthanol se décompose ensuite en formaldéhyde et en bromonitrométhane.

Le bromonitroéthanol peut également se décomposer pour libérer un ion nitrite et du 2-bromoéthanol.
Les études métaboliques indiquent que le bronopol est principalement excrété dans l'urine 9.
Chez les rats, environ 19 % du bronopol appliqué par voie cutanée a été excrété dans l'urine, les fèces et l'air expiré 6.

Après administration orale de 1 mg/kg de bronopol radiomarqué chez le rat, environ 81 % et 6 % de la radioactivité administrée a été récupérée dans l'urine et l'air expiré, respectivement, dans un délai de 24 heures 5.
Après administration intraveineuse chez le rat, les récupérations dans l'urine et l'air expiré étaient respectivement de 74% et 9% de la dose.

La demi-vie du bronopol dans les systèmes biologiques n'est pas rapportée dans la littérature.
La valeur de demi-vie indiquée pour le bronopol reflète le devenir du composé dans l'environnement.
Lorsqu'il est libéré dans l'air sous forme de vapeurs, le bronopol est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement où la demi-vie de cette réaction est d'environ 11 jours 6.

La demi-vie de photolyse est de 24 heures dans l'eau, mais peut aller jusqu'à 2 jours sous la lumière naturelle du soleil
Le bronopol, ou 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides industriels, les antimicciques et les conservateurs.

Bronopol est utilisé comme microbicide ou microbiostatique dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.
Comparé à d'autres composés halogènes-nitro aliphatiques, le bronopol est plus stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, y compris Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.

L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, tandis qu'il est principalement disponible à l'achat en tant qu'antibactérien contre la litière pour animaux de compagnie au niveau du consommateur domestique.
Néanmoins, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du bronopol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions de composition et de produit à l'utilisation de l'agent dans les produits cosmétiques et dans d'autres produits où il ne peut pas être principalement utilisé dans le rôle d'agent antimicrobien de conservation non médicinal.

Le bromonitroéthanol lui-même est significativement moins stable que le bronopol et, dans la gamme de conditions étudiées, sa concentration maximale ne dépassait pas 0,5 % des concentrations initiales de bronopol.
Dans le même temps, une réaction de second ordre se produit avec la participation du bronopol et du formaldéhyde pour obtenir le 2-hydroxyméthyl-2-nitro-1,3-propanediol.
L'activité antimicrobienne du bronopol est principalement due à la présence d'atomes de brome déficients en électrons dans les molécules, qui présentent des propriétés oxydantes, et non à la capacité de libérer du formaldéhyde.

Le mécanisme de l'action antimicrobienne du bronopol consiste en une réticulation des groupes sulfhydrure des enzymes déshydrogénases qui se produisent à la surface des cellules microbiennes.
Les ponts disulfures bloquent le métabolisme des micro-organismes.
Bronopol est utilisé comme conservateur dans diverses préparations cosmétiques, pharmaceutiques, de toilette et domestiques à des concentrations allant jusqu'à 0,1% (pt / vol) en particulier en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.

Le bronopol s'hydrolyse en 3 h à 60 °C et pH 8, produisant du formaldéhyde, des nitrosamines et d'autres molécules.
Bien que le composé parent (bronopol) ait une durée de vie plutôt courte dans l'environnement, ses produits de dégradation sont toxiques et plus persistants.
La protection contre l'activité bactéricide du bronopol offerte par la catalase ou la superoxyde dismutase suggère que l'activité provient de l'interaction aérobie et de la génération d'espèces actives de l'oxygène à partir de la diffusion de l'oxygène dans les suspensions pendant le traitement par bronopol.

La DL50 orale aiguë était de 307 mg/kg pour les rats mâles et de 342 mg/kg pour les femelles.
Bronopol est modérément toxique par voie orale. Les résultats d'une étude de toxicité cutanée aiguë, bien qu'inadéquats, suggèrent que le bronopol est hautement toxique par voie cutanée.
Bronopol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme agent de conservation dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.

Bronopol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.
Bronopol est un conservateur libérant du formaldéhyde (PRF), qui est utilisé à la place du formaldéhyde pour les personnes qui y sont sensibles.

Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité: 2.0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction: 1.6200 (estimation)
Point d'éclair: 167 °C
température de stockage: atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: H2O: soluble100mg / mL, clair, incolore à légèrement jaune
pka: 12.02±0.10(prédit)
forme de cristaux ou de poudre cristalline
couleur: blanc à jaune
Odeur: inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14 1447
BRN : 1705868
Stabilité: Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures acides et les anhydrides, l'humidité.
LogP: 1.150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL
FDA 21 CFR: 176.300

Bronopol) est un composé organique qui appartient à la famille des composés nitrés.
Bronopol est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et a un goût légèrement amer.
Bronopol est largement utilisé comme agent de conservation dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants capillaires, les nettoyants pour le corps et les crèmes pour la peau, pour prévenir la croissance des bactéries et des champignons.

Bronopol agit en libérant du formaldéhyde, toxique pour les micro-organismes, en petites quantités au fil du temps.
Bronopol a également été utilisé comme biocide dans des applications industrielles, telles que les systèmes d'eau de refroidissement, les fluides de forage pétrolier et le traitement du papier, pour prévenir la croissance microbienne et la contamination.
Bronopol a été approuvé pour une utilisation comme agent de conservation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par des organismes de réglementation tels que la FDA américaine, mais son utilisation a été restreinte dans certains pays en raison de préoccupations concernant son potentiel de libération de formaldéhyde, qui est un cancérogène connu.

Le bronopol entraîne des réductions significatives de l'activité du bronopol, et le chlorhydrate de cystéine peut être utilisé comme agent de désactivation dans les tests d'efficacité des conservateurs; Les combinaisons lécithine/polysorbate ne conviennent pas à cette fin.
Bronopol est incompatible avec le thiosulfate de sodium, avec le métabisulfite de sodium et avec l'oxyde d'amine ou les tensioactifs d'hydrolysat de protéines.
En raison d'une incompatibilité avec l'aluminium, l'utilisation d'aluminium dans l'emballage de produits contenant du bronopol doit être évitée.

Bronopol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon le grade.
La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Dans des conditions alcalines extrêmes, le bronopol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.

Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au bronopol.
Les autres produits de décomposition détectés après la dégradation du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le bronopol a médié une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positives in vitro 3.

L'activité bactéricide serait plus importante contre les bactéries à Gram négatif que contre les cocci à Gram positif 3.
Bronopol s'est également avéré efficace contre diverses espèces fongiques, mais l'action inhibitrice serait minime par rapport à celle contre l'espèce bactérienne 3.
L'activité inhibitrice du bronopol diminue avec l'augmentation du pH du milieu 3,9.

Bronopol provoque également une activité anti-protozoaire, comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo 2.
Bronopol est proposé que le bronopol affecte la survie de tous les stades de vie libre de I.
Bronopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un bactéricide à l'efficacité limitée contre les organismes fongiques.

Bronopol est actif contre les espèces de Pseudomonas et doit être utilisé à un pH de 5 à 8,8, inférieur à la température d'application de 45 ° C.
Bronopol a un mécanisme d'action complexe qui attaque les groupes thiol dans les cellules, supprimant la respiration et le métabolisme cellulaire.
La recherche indique que le bronopol est un irritant oculaire corrosif et un irritant cutané modéré à grave chez le lapin.

Le devenir de l'environnement et les conséquences écologiques de l'utilisation de Bronopol sont modérément toxiques pour les invertébrés estuariens / marins; légèrement toxique pour les poissons marins; légèrement toxique pour les oiseaux en cas d'ingestion orale aiguë.
Toutefois, aucune évaluation quantitative des risques n'a été effectuée.
Le risque pour l'environnement aquatique est traité dans le cadre du programme de délivrance de permis NPDES par l'Autorité des ressources en eau.

Bronopol est maintenant tenu d'exiger que les étiquettes de tous les produits contenant Bronopol respectent les exigences du NPDES.
Bronopol est proposé que le bronopol génère une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via deux réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels dans la cellule bactérienne 1.
Dans des conditions aérobies, le bronopol catalyse l'oxydation des groupes thiols, tels que la cystéine, en disulfures.

Cette réaction s'accompagne d'une consommation rapide d'oxygène, où l'oxygène agit comme oxydant final.
Au cours de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde sont formés à partir de bronopol pour exercer une activité bactéricide directe.
L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation des thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure.

Les effets qui en résultent sont l'inhibition de la fonction enzymatique et la réduction du taux de croissance après la période bactériostatique 1.
Dans les conditions anoxiques, la réaction entre le thiol et le bronopol ralentit sans l'intervention de l'oxygène et la consommation de bronopol prédomine.
Bronopol est finalement éliminé de la réaction par la consommation et la reprise de la croissance bactérienne se produit 1.

Bronopol est un conservateur à large spectre assez populaire, ce qui lui permet d'être utilisé dans certaines formulations comme seul conservateur.
Bronopol est efficace à de faibles concentrations; En règle générale, les dosages utilisés dans les cosmétiques sont inférieurs à la limite maximale autorisée de 0,1%, établie par la loi.
Le mécanisme de l'action antimicrobienne du bronopol est assez complexe et, en règle générale, il n'est pas associé à la libération de formaldéhyde.

C'est pourquoi on considère que c'est une erreur de classer ce conservateur comme un donneur typique de formaldéhyde.
Néanmoins, on ne peut nier que le formaldéhyde se forme néanmoins lors de la décomposition du bronopol, et la présence d'une sensibilité croisée au bronopol avec un
Une allergie établie au formaldéhyde a lieu.
Cependant, la libération de formaldéhyde ne se produit pas au même rythme et dans la même quantité dans des conditions différentes.

Les principaux facteurs affectant la destruction du bronopol sont le pH, la lumière du soleil et la température.
Bronopol a été constaté qu'avec l'ajout d'acide citrique, qui abaisse le pH, la décomposition du bronopol en solutions aqueuses ralentit, ce qui est tout à fait naturel, et une augmentation de la température et de l'exposition au soleil augmente le taux de décomposition.
Ces faits sont pris en compte lors de la formulation des recettes.

Il existe peu de données quantitatives sur la destruction du bronopol - beaucoup moins que pour les donneurs de formaldéhyde typiques, mais elles sont toujours là; La concentration la plus élevée de formaldéhyde dans les composés alcalins, ce qui est tout à fait naturel, mais ils ne sont pas assez élevés pour causer des inquiétudes ou mettre un avertissement sur la présence de formaldéhyde dans le marquage.
La plage de pH de 5 à 6 peut être considérée comme très favorable pour le comportement du conservateur et pour la peau.

Utilise
Bronopol a été utilisé comme étalon de référence dans la chromatographie liquide ultra performante (UPLC) couplée à la méthode de spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome provenant de produits cosmétiques.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.

Bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.
Bronopol a formulant du matériel technique est également enregistré.

Bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du bronopol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le bronopol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quel contaminant amines secondaires ou amides dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines.
Les fabricants de produits de soins personnels reçoivent donc l'instruction des autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui pourrait signifier l'élimination des amines ou des amides de la formulation, l'élimination du bronopol d'une formulation ou l'utilisation d'inhibiteurs de nitrosamine.

Bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.
Bronopol est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et ménagers en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.
Ces organismes sont des habitants communs de l'eau et peuvent causer des problèmes de pollution et de détérioration.

Bronopol est un conservateur antibactérien efficace dans une large gamme de pH.
Bronopol est stable à des valeurs de pH acides et est également utile comme conservateur antibactérien labile dans un environnement alcalin.
En raison de son activité antibactérienne à large spectre, Bronopol peut également être utilisé comme agent actif, par exemple dans les préparations aérosols.

Bronopol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Bronopol contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Bronopol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination par des micro-organismes.
Ceci est particulièrement important pour les produits comme les gouttes pour les yeux, les onguents et les crèmes.
Bronopol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industriels.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le bronopol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries dans les fluides de forage, les pipelines et les réservoirs de stockage, où la croissance bactérienne peut causer de la corrosion et d'autres problèmes.
Bronopol est utilisé dans certaines formulations de peinture et de revêtement pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
Bronopol est parfois ajouté au traitement du papier et de la pâte pour empêcher la croissance microbienne dans les procédés de fabrication du papier.

Bronopol peut être utilisé pour protéger les produits du bois contre la pourriture fongique et bactérienne.
En agriculture, le bronopol a été utilisé comme agent de conservation pour certains produits agricoles, tels que les engrais et les pesticides.
Bronopol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.

Bronopol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut causer la dégradation et l'odeur.
Dans l'industrie du cuir, le bronopol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'une utilisation courante, le bronopol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne.

L'utilisation de bronopols dans l'industrie alimentaire est moins répandue que celle d'autres agents de conservation alimentaires en raison de préoccupations liées à la sécurité.
Bronopol peut être utilisé dans certains produits médicaux et de soins de santé pour prévenir la contamination microbienne.
Cela inclut des éléments tels que les solutions pour lentilles de contact et certains dispositifs médicaux.

Certains produits d'entretien ménager, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du bronopol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.
Bronopol est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, tels que ceux des installations industrielles et des centrales électriques, pour prévenir l'encrassement microbien et la corrosion, qui peuvent endommager les équipements et réduire l'efficacité.
Bronopol peut être ajouté aux réactifs et solutions de laboratoire pour inhiber la contamination microbienne et assurer la précision et la fiabilité des expériences et des tests.

Bronopol est utilisé dans divers produits chimiques pour champs pétrolifères, y compris les fluides de forage, pour contrôler les bactéries et les champignons qui peuvent prospérer dans les conditions difficiles des puits de pétrole et de gaz.
Le bronopol peut être appliqué dans la transformation du bois pour protéger les billes et le bois contre la pourriture et les infestations microbiennes pendant l'entreposage et le transport.
Certaines encres d'impression incorporent du bronopol pour empêcher la croissance de micro-organismes, assurant ainsi la qualité des documents imprimés.

Les peintures et les revêtements à base d'eau peuvent être sensibles à la contamination microbienne.
Bronopol est utilisé dans ces produits pour prolonger leur durée de conservation et maintenir leur qualité.

Bronopol est utilisé dans certains produits ménagers et industriels de lutte contre la moisissure, tels que les pulvérisations et les revêtements, pour prévenir la croissance de moisissures sur les surfaces.
En plus de son utilisation dans les fluides de forage, le bronopol peut être utilisé dans les installations de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion microbiologiquement influencée (MIC) et maintenir l'intégrité des pipelines et de l'équipement.

Danger pour la santé :
Bronopol, le feu peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut causer des brûlures à la peau et aux yeux.

Le contact de Bronopol avec une substance fondue peut causer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies peut causer de la pollution.

Incendie:
Matériau inflammable/combustible.
Bronopol peut être enflammé par frottement, chaleur, étincelles ou flammes. Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de brûlure éclairante.
Les poudres, poussières, copeaux, forages, tournages ou boutures peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.

Bronopol peut être transporté sous forme fondue à une température qui peut être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer après l'extinction du feu.

Profil d'innocuité :
Poison par ingestion, voies sous-cutanées, intraveineuses et intrapéritonéales.
Modérément toxique par contact cutané.
Un irritant pour les yeux et la peau humaine.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées très toxiques de NOx et de Br-.

Bronopol est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et les cosmétiques comme conservateur antimicrobien.
Bien qu'il ait été signalé que le bronopol provoque des effets indésirables irritants et hypersensibles à la suite d'une utilisation topique, il est généralement considéré comme un matériau non irritant et non sensibilisant à des concentrations allant jusqu'à 0,1 % p/v.

À une concentration de 0,02 % p/v, le bronopol est fréquemment utilisé comme conservateur dans les formulations « hypoallergéniques ».
Les études de toxicité chez l'animal n'ont montré aucune preuve de phototoxicité ou d'apparition de tumeurs lorsque le bronopol est appliqué à des rongeurs par voie topique ou administré par voie orale; et il n'existe aucune preuve in vitro ou in vivo de mutagénicité; Ceci en dépit du potentiel démontré du bronopol à libérer du nitrite lors de la décomposition, ce qui, en présence de certaines amines, peut générer des nitrosamines.
La formation de nitrosamines dans les formulations contenant des amines peut être réduite en limitant la concentration de bronopol à 0,01 % p/v et en incluant un antioxydant tel que l'alphatocophérol à 0,2 % p/v ou l'hydroxytoluène butylé à 0,05 % p/v(14); d'autres systèmes inhibiteurs peuvent également être appropriés.

Stockage:
Bronopol est stable et son activité antimicrobienne n'est pratiquement pas affectée lorsqu'il est stocké sous forme solide à température ambiante et à l'humidité relative ambiante jusqu'à 2 ans.
Le pH d'une solution aqueuse à 1,0 % p/v est de 5,0–6,0 et diminue lentement pendant le stockage; Les solutions sont plus stables dans des conditions acides.
Les résultats des essais microbiologiques indiquent des demi-vies plus longues que celles obtenues par CLHP et suggèrent donc que les produits de dégradation peuvent contribuer à l'activité antimicrobienne.

Le formaldéhyde et les nitrites font partie des produits de décomposition, mais le formaldéhyde apparaît à des concentrations si faibles que son effet antimicrobien n'est pas susceptible d'être significatif.
Lors de l'exposition à la lumière, en particulier dans des conditions alcalines, les solutions deviennent jaunes ou brunes, mais le degré de décoloration n'est pas directement corrélé à la perte d'activité antimicrobienne.
Le matériau en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, sans aluminium, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes
Bronopol
52-51-7
2-Bromo-2-nitro-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Bronosol
Bronocot
Bronidiol
Bronopolu
Bronotak
Lexgard bronopol
Onyxide 500
Bronopolum
2-bromo-2-nitropropanediol 1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol
C3H6BrNO4
Caswell n° 116A
Bronopolu [polonais]
BNPD
MFCD00007390
bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol
Bioban
141021 du NSC
Bronopolum [DCI-Latin]
HSDB 7195
Myacide AS
Myacide AS plus
Myacide BT
Bronopol [AUBERGE:BAN:JAN]
EINECS 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
Myacide Pharma BP
Canguard 409
Code chimique des pesticides de l'EPA 216400
NSC-141021
BNPK
BRN 1705868
6PU1E16C9W
DTXSID8024652
CHEBI:31306
AI3-61639
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Nalco 92RU093
UN3241
DTXCID904652
CE 200-143-0
1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
NCGC00164057-01
BRONOPOL (MART.)
BRONOPOL [MART.]
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Solide inflammable]
CAS-52-51-7
Pycèse
2-Bronopol
Bioban BP Plus
SAB ultra-frais
bronopol (DCI)
Bactrinol 100
Protectol BN 98
Protectol BN 99
2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol
Acticide L 30
Préstol P 100
BE 6 (bactéricide)
Topcide 2520
Bronopol (JAN/DCI)
N 25 (antimicrobien)
BRONOPOL [HSDB]
BRONOPOL [DCI]
BRONOPOL [JANV.]
BRONOPOL [MI]
BRONOPOL [VANDF]
WLN: WNXE1Q1Q
1 ,2-bromo-2-nitro-
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol)
BRONOPOL [OMS-DD]
Bronopol [BAN:INN:JAN]
SCHEMBL23260
C3-H6-Br-N-O4
BE 6
Bioban BNPD-40 (Sel/Mélange)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-Bromo-2-nitropropane-13-diol
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-bromo-2-nitropropane-13-diol
AMY8948
2-Bromo-2-nitro-13-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-Bromo-2-nitro-1 3-propanediol
2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-bromo-2-nitropropano-1 3-diol
2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1 3-propanediol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanodiol
HY-B1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
LS-172
NA3241
NSC141021
S4553
2-bromo-2-nitropropanodiol 1,3-propanodiol
2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol
AKOS003606838
GCC-213823
CS-4699
DB13960
Code de pesticide USEPA/OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
AS-11889
N 25
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 %
.bêta.-Bromo-.bêta.-nitrotriméthylèneglycol
B1247
Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique
FT-0611399
D01577
E85247
EN300-141420
AB01563195_01
2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL [INCI]
A829125
SR-01000944249
Q-200765
Q2462902
SR-01000944249-1
InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2
BRONOPOL

Le bronopol, un libérateur de formaldéhyde, a été signalé comme allergène chez les travailleurs de l'industrie laitière.
Dans un rapport de cas récent, le bronopol était contenu dans un gel lubrifiant utilisé pour l'examen échographique et a provoqué une dermatite de contact chez un chirurgien vétérinaire.
Le bronopol est une poudre cristalline blanche ou presque blanche, inodore ou avec une légère odeur caractéristique.

CAS : 52-51-7
MF : C3H6BrNO4
MW : 199,99
EINECS : 200-143-0

Synonymes
Bronopol 1 g [52-51-7] ;Broken Ball ; 2-BroMo-2-nitropropane-1 ; 3-diol (Bronopol) ; Bronopol (2-BroMo-2-nitro-1,3-propanedio1) ; 2-BroMo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 % 25GR ; Bronopol BNPD ; Bronopol 0
bronopol;52-51-7;2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol;Bronosol;Bronocot;Bronidiol;Bronopolu;Bronotak;Bronopol Lexgard;Onyxide 500;Bronopolum;1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-;2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol;Caswell No. 116A;MFCD00007390;bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol;NSC 141021;Bronopolum [DCI-Latin];HSDB 7195;EINECS 200-143-0;UNII-6PU1E16C9W;Code chimique des pesticides de l'EPA 216400;NSC-141021;BRN 1705868;6PU1E16C9W;DTXSID8024652;CHEBI:31306;AI3-61639;2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol;DTXCID904652;EC 200-143-0;C3H6BrNO4;NCGC 00164057-01;Bronopolum (INN-Latin);BRONOPOL(MART.);BRONOPOL [MART.];Bronopolu [polonais];Bioban;Myacide AS;Myacide AS plus;Myacide BT;CAS-52-51-7;Bronopol [INN:BAN:JAN];Myacide Pharma BP;Canguard 409;BNPD;Nalco 92RU093;UN3241;Remain Silver;Remain Gold;Solution Bronopol;Gold-Bloc;Soft Tuch;2-Bronopol;Gil Sani-Guard;Bronopol Teat Dip;QM Gold;Barrière ultra-douce;2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol;1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol;Barrière Medic Booster;Bronopol (JAN/INN);BRONOPOL [HSDB];BRONOPOL [INN];BRONOPOL [JAN];BRONOPOL [MI];BRONOPOL [VANDF];WLN : WNXE1Q1Q;1, 2-bromo-2-nitro-;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol);BRONOPOL [WHO-DD];SCHEMBL23260;TDX-84;Bioban BNPD-40 (Salt/Mix);CHEMBL140886;SCHEMBL16556987;LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-;AMY8948;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Flammable Solid];ALBB-031641;HYB1217;Tox21_112079;Tox21_300126;BDBM50248122;NSC141021;s4553;2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol;AKOS003606838;CCG-213823;CS-4699;DB13960;AST Inc. PRO-4 BARRIER TEAT DIP
;Code pesticide USEPA/OPP : 216400 ;NCGC00164057-02 ;NCGC00164057-03 ;NCGC00253984-01 ;AS-11889
;2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 % ;AST Inc. PRO-4 TEAT DIP DÉSINFECTANT ;.beta.-Bromo-.beta.-nitrotriméthylèneglycol ;DB-027831 ;B1247 ;Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique ;NS00003792
;SFP INC. TD-44 TEAT DÉSINFECTANT DIP;D01577;E85247;EN300-141420;SBI-0653499.0001;AB01563195_01;A829125;SR-01000944249;Q-200765;Q2462902;SR-01000944249-1;BRD-K33457401-001-01-1;SFP INC. TD-44 BARRIER SANITIZING POST TEAT DIP;InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2

Le bronopol est un composé nitré.
Le bronopol est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le bronopol est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse de bronopol a été signalée en 1897.
Le bronopol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.
En raison de la faible toxicité du bronopol pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces Gram-négatives, le bronopol est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le bronopol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, l'exploration pétrolière et les installations de production, ainsi que dans les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le bronopol, également connu sous le nom de bronosol, est un composé organique synthétisé pour la première fois en 1897.
Le bronopol est utilisé comme conservateur dans de nombreuses applications commerciales grâce à ses activités antimicrobiennes à large spectre.
Le nom du bronopol que vous verrez sur l'étiquette est 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
Le bronopol est un composé nitré qui subit le processus de bromation du nitrométhane.
Le bronopol obtenu subit ensuite le processus de broyage afin d'obtenir une poudre fine.
Le bronopol est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans l'application de produits commerciaux et industriels.
Le bronopol est assez stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.

Propriétés chimiques du bronopol
Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité : 2,0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
Fp : 167 °C
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité H2O : soluble à 100 mg/mL, limpide, incolore à légèrement jaune
pka : 12,02±0,10 (prévu)
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur : blanche à jaune
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14,1447
BRN : 1705868
Stabilité : stable. Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures et anhydrides d'acides, l'humidité.
LogP : 1,150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Bronopol (52-51-7)
Système de registre des substances EPA : Bronopol (52-51-7)

Propriétés physiques et chimiques
Aspect
Le bronopol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon la qualité.
La coloration jaune est due à la chélation du fer au cours du processus de fabrication.

Point de fusion
En tant que matériau pur, le bronopol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le bronopol subit un réarrangement du réseau à 100 à 105 °C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le bronopol se décompose de manière exothermique en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Solubilité
Le bronopol est facilement soluble dans l'eau ; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le bronopol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Coefficient de partage
L'étude des données de solubilité montre que le bronopol a une forte affinité pour les environnements polaires plutôt que non polaires.
Dans les systèmes biphasiques, le bronopol se répartit préférentiellement dans la phase polaire (généralement aqueuse).

Stabilité en solution aqueuse
Dans les solutions aqueuses, le bronopol est plus stable lorsque le pH du système est du côté acide ou neutre.
La température a également un effet significatif sur la stabilité dans les systèmes alcalins.

Dégradation
Dans des conditions alcalines extrêmes, le bronopol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.
Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au bronopol.
Les autres produits de décomposition détectés après la décomposition du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.

Utilisations
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Le bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings sans rinçage et sans rinçage, les crèmes, les lotions, les produits de rinçage et le maquillage pour les yeux pour protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Le bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostat dans les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'impression, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.

Un matériel technique de formulation est également enregistré.
Le bronopol a été utilisé comme étalon de référence dans la méthode de chromatographie liquide ultra-performante (UPLC) couplée à la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome dans les produits cosmétiques.
Le bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels constituent un environnement potentiel de croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans bon nombre de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).

L'utilisation du bronopol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le bronopol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quelle amine secondaire ou amide contaminante dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines (en raison de la toxicité de ces substances, le terme « important » signifie des niveaux aussi bas que des dizaines de parties par milliard).
Les fabricants de produits de soins personnels sont donc instruits par les autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui peut impliquer de retirer les amines ou les amides de la formulation, de retirer le bronopol d'une formulation ou d'utiliser des inhibiteurs de nitrosamine.
L'utilisation du bronopol dans les cosmétiques a été restreinte au Canada.

Le bronopol a la capacité de détruire la croissance des microbes, ce qui en fait un bon choix pour les nettoyants pour sols, les nettoyants de surface et d'autres applications de nettoyage.
Cependant, le bronopol pourrait ne pas être utile comme nettoyant pour la peau car il est utilisé à de très faibles concentrations lorsque le bronopol est utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques.
La poudre de bronopol a des propriétés antibactériennes.
Le bronopol est un solide blanc, mais les échantillons industriels apparaissent jaunes.
Cette poudre est largement utilisée dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les rinçages, les shampooings, les produits de maquillage pour les yeux et les lotions pour empêcher la croissance bactérienne et protéger l'intégrité du produit.
Le bronopol étant efficace contre une large gamme de bactéries, levures, champignons et autres microbes, il est également utilisé dans la fabrication de désinfectants pour les mains et d'autres articles de toilette.
Vous pouvez également utiliser Bronopol pour fabriquer des savons liquides et des savons pour les mains faits maison. Uniquement pour un usage externe du corps.

Applications pharmaceutiques
Le bronopol 0,01–0,1 % p/v est utilisé comme conservateur antimicrobien, seul ou en combinaison avec d'autres conservateurs dans les formulations pharmaceutiques topiques, les cosmétiques et les produits de toilette ; la concentration habituelle est de 0,02 % p/v.

Méthodes de production
Le bronopol est synthétisé par la réaction du nitrométhane avec du paraformaldéhyde dans un environnement alcalin, suivie d'une bromation.

Après cristallisation, la poudre de bronopol peut être broyée pour produire une poudre de la finesse requise.

Production
Le bronopol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de quelques dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à des estimations actuelles de plus de 5 000 tonnes.

La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coût, principalement en Chine.

Procédé de fabrication
Un mélange de 441 g (3 moles) de chlorure de calcium dihydraté, 61 g (1 mole) de nitrométhane, 163 g (2 moles) de formol (solution de formaldéhyde à 37 %) et 470 ml d'eau a été refroidi à 0 °C et mélangé avec 5 g d'hydroxyde de calcium sous agitation.
La température est ainsi montée à 30 °C.
Dès que la température est redescendue, 32 g supplémentaires d'hydroxyde de calcium (total de 0,5 mole) ont été ajoutés.
Le mélange a ensuite été refroidi à 0 °C et, sous refroidissement et agitation intensifs, 159,8 g (1 mole, 51 ml) de brome ont été ajoutés à un rythme tel que la température est restée à environ 0 °C.
Une fois l'addition terminée, le mélange a été agité pendant 2 heures supplémentaires, pendant lesquelles le produit de réaction s'est séparé sous forme cristalline.
Le bronopol a été rapidement filtré sur un filtre à aspiration et la boue cristalline obtenue a été reprise dans 450 ml de chlorure d'éthylène et dissoute à reflux.
Ensuite, par addition de sulfate de magnésium, les sels inorganiques non dissous ont été séparés et la solution a été lentement refroidie, ce qui a permis de précipiter 140 g (rendement de 70 %) de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol en cristaux incolores fondant à 123°-124°C.

Profil de réactivité
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures d'acide et les anhydrides d'acide.
Le bronopol est également incompatible avec les composés sulfhydryles ou avec les récipients en aluminium ou en fer (il est stable au contact de l'étain ou de l'acier inoxydable).

Risque d'incendie
Matière inflammable/combustible.
Peut s'enflammer par frottement, chaleur, étincelles ou flammes.
Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de torche.
Les poudres, poussières, copeaux, alésages, copeaux ou copeaux peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.
Le bronopol peut être transporté sous forme fondue à une température pouvant être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer après l'extinction de l'incendie.

Risque pour la santé
L'incendie peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut provoquer des brûlures de la peau et des yeux.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Le ruissellement provenant des dispositifs de lutte contre l'incendie peut entraîner une pollution.
BRONOPOL
2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS:52-51-7
BRONOPOL SERIES  (PROTECTOL BN)
CI Food Brown 3; Chocolate brown HT; CI (1975) No. 20285; INS No. 155 CAS NO: 4553-89-3
Brown HT
BRYONOLIC ACID, N° CAS : 24480-45-3, Nom INCI : BRYONOLIC ACID, Nom chimique : D:C-Friedoolean-8-en-29-oic acid, 3-hydroxy-, (3beta,20beta)-, Emollient : Adoucit et assouplit la peau
BRUN PIGMENTÉ 4686
Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun synthétique sous forme de poudre fine.
De plus, Pigment Brown 4686 a une teneur en eau soluble ne dépassant pas 0,5 %, un résidu de tamis ne dépassant pas 0,05 % et une teneur en oxyde de fer d'au moins 95 %.

Numéro CAS : 1317-61-9
Poids molaire : 231,6
Index des couleurs : 77499.0000



APPLICATIONS


Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun foncé.
De plus, le Pigment Brown 4686 est un pigment inorganique.
Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour le revêtement automobile, le revêtement en continu, les peintures décoratives, les peintures en émulsion, le revêtement industriel, le revêtement plastique, le revêtement en poudre, le revêtement de tuiles et le revêtement de bois.


Applications du Pigment Brun 4686 :

Enduits architecturaux
Gazon artificiel
Asphalte
Revêtement automobile
Teintures céramiques
Revêtement de bobine
Plastiques colorés
Blocs de maçonnerie en béton
Tuiles en béton
Materiel de construction
Protection contre la corrosion
Peintures décoratives
Peintures émulsion
Éléments de façade
Les engrais
Fibrociment
Sols
Sables de fonderie
En béton coulé sur place
Revêtement industriel
Peintures industrielles
Stratifié
Mélanges-maîtres
Mortier
Barrières antibruit
Fabrication de papier
Pavés
Plâtre
Revêtement plastique
Produits en plastique
Revêtement en poudre
Revêtement de tuiles
Feutres de toiture
Briques silico-calcaires
Chape
Revêtement bois
Composites bois-plastique


Pigment Brown 4686 est un pigment brun foncé d'oxyde de fer.
En outre, Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction, de peinture et de revêtement, de plastiques au papier, etc.



DESCRIPTION


Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun synthétique sous forme de poudre fine.
De plus, Pigment Brown 4686 a une teneur en eau soluble ne dépassant pas 0,5 %, un résidu de tamis ne dépassant pas 0,05 % et une teneur en oxyde de fer d'au moins 95 %.

Pigment Brown 4686 facilite une dispersion plus rapide et plus uniforme.
De plus, Pigment Brown 4686 peut être utilisé dans des applications de revêtement.

Pigment Brown 4686 est un pigment brun foncé d'oxyde de fer.
De plus, Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction, de peinture et de revêtement, de plastiques au papier, etc.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : Fe2O3/ Fe3O4
Type de produit : Pigments de couleur
Couleur marron
Forme de livraison : Poudre
Poids molaire : 231,6
Index des couleurs : 77499.0000
REACH : tous les composants sont enregistrés
CAS (Numéro CAS): 1317-61-9
Format d'emballage : BFX | Les grades sont livrés dans différents matériaux d'emballage.
Type de produit : Pigments de couleur
Couleur marron



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


B.FE 4686
Noir pigmenté 11
BRYONOLIC ACID
BUTA-1,3-DIENE, N° CAS : 106-99-0, Nom INCI : BUTA-1,3-DIENE
BUĞDAY PROTEİNİ
Yüzey aktif bazlı tüm sistemlerde buğday proteini olarak. Islak mendilde (%0.5-2),şampuan (%0.5-3), Sıvı el sabunu (%0.1-1.5)
Buhur Yağı
FRANKINCENSE OIL; frankincense oil; boswellia carterii oil; olibanum EO ; olibanum oil CAS NO:8016-36-2
Buruti Yağı
BURITI OIL – AMAZONIAN RANGE; mauritia flexuosa fruit oil ; moriche palm oil; palm fruit oil; volatile oil obtained from the fruit of mauritia flexuosa l., palmaceae cas no:394239-67-9
BUTA-1,3-DIENE
Butyl acetate; 1-Acetoxybutane; 1-Butyl acetate; Acetate de butyle (French); Acetic Acid Butyl Ester; Butile (Acetati Di) (Italian); Butyl Ethanoate; Butylacetat (German); Butylacetate; Butylacetaten (Dutch); Butyle (Acetate De) (French); Butylester Kyseliny Octove (Czech); Octan n-Butylu (Polish); Butyl Ethanoate; cas no:123-86-4
BUTANE-1,3-DIDIOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est pharmaceutiquement impliqué dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes agissant comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

(S)-butane-1,3-diol, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 24621-61-2, (3S)-butane-1,3-diol, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (3S)-, (S)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-(+)-butane-1,3-diol, CHEBI :52688, BU2, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-, MFCD00064278, EINECS 246-363-0, S-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), D-butane-1,3-diol, (+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), CHEMBL1231501, (S)-(+)-1,3-dihydroxybutane, (S)-(+)-1,3-butylène glycol, AKOS015838960, CS-W016671, DB02202, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 98%, AS-11117, B1160, EN300-6950561, A817400, J-015593, Q63390504

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.

En biologie, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.
La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol liquide incolore (1,3-butanediol) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.

Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3. Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.

En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.

L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide visqueux à température ambiante.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a un goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.

Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et comme précurseur de produits chimiques renouvelables.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.

Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'arôme.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé au goût amer et inodore.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons oranges, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

La déshydratation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le (R)-(-)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol) est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du (S)-(-)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol) énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.
Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) en peu de temps.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

Utilise:
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans des formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.
En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.

En plus des fluides hydrauliques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.

Certaines études ont examiné l'utilisation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme attractif pour certains insectes dans les applications agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation du produit.
Dans la technologie des batteries, il a été étudié comme additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la formulation de certains liquides pour cigarettes électroniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est inclus dans ces produits en raison de sa capacité à produire de la vapeur et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.
Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilité et les propriétés chimiques rendent le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans des processus impliquant la production de fibres et de tissus.
L'une des principales utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est comme précurseur dans la production de polymères.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire en raison de son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Dans certains cas, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir le gel dans diverses applications.
La solubilité et d'autres propriétés du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.

Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Historiquement, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.

Les propriétés thermophysiques du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.
En raison de ses propriétés hygroscopiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.

La recherche a suggéré que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.
La recherche a exploré l'utilisation potentielle du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle comme cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.

La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.
Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première pour la production de polymères biosourcés.

Cela s'aligne sur les efforts visant à réduire la dépendance à l'égard des ressources dérivées du pétrole dans l'industrie des polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour l'aviation et l'entretien des routes.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) n'est pas destiné à la consommation et l'ingestion accidentelle doit être évitée.

L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
Bien que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) lui-même ne soit pas hautement inflammable, il doit être tenu à l'écart des flammes nues et de la chaleur élevée.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation. Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.

Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être nocive.

BUTANE-1,3-DIOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'arôme.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de 1,3-butanediol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.

L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé au goût amer et inodore.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons oranges, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le (R)-(-)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol) est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du (S)-(-)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol) énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) en peu de temps.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

En outre, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est pharmaceutiquement impliqué dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes agissant comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.
En biologie, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.

La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.

Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide visqueux à température ambiante.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a un goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et comme précurseur de produits chimiques renouvelables.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) liquide incolore se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3. Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.
Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.

La thermodynamique et le comportement de phase du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sont intéressants dans divers procédés industriels, y compris son utilisation comme solvant et dans la production de polymères. La compréhension de ces propriétés est cruciale pour optimiser les conditions de production et de traitement.
Alors que la durabilité devient une préoccupation de plus en plus importante, la biodégradabilité des produits chimiques est un facteur important.
Des études peuvent évaluer l'impact environnemental et le devenir du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans différentes conditions.

En plus d'être un précurseur de certains polymères, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
En raison de ses propriétés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la formulation de produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les produits de soins de la peau, où il peut agir comme humectant et solvant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle en tant que cryoprotecteur, aidant à préserver les échantillons biologiques à basse température, comme dans le domaine de la cryobiologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la formation de types spécifiques de polymères aux propriétés souhaitables.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.
Comprendre les tendances de la production mondiale, les demandes du marché et les facteurs économiques liés au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne un aperçu de son importance commerciale et des développements futurs potentiels dans ses applications.
Certaines études ont exploré les utilisations thérapeutiques potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris ses propriétés neuroprotectrices.

Utilise:
L'une des principales utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est comme précurseur dans la production de polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.
La recherche a exploré l'utilisation potentielle du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle comme cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.
Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.

Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première pour la production de polymères biosourcés.
Cela s'aligne sur les efforts visant à réduire la dépendance à l'égard des ressources dérivées du pétrole dans l'industrie des polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour l'aviation et l'entretien des routes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire en raison de son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Dans certains cas, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir le gel dans diverses applications.
La solubilité et d'autres propriétés du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.

Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Historiquement, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.
Les propriétés thermophysiques du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.
En raison de ses propriétés hygroscopiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.
La recherche a suggéré que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la formulation de certains liquides pour cigarettes électroniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est inclus dans ces produits en raison de sa capacité à produire de la vapeur et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.

Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilité et les propriétés chimiques rendent le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans des processus impliquant la production de fibres et de tissus.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans des formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.
En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.
En plus des fluides hydrauliques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.
Dans la technologie des batteries, il a été étudié comme additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.

Certaines études ont examiné l'utilisation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme attractif pour certains insectes dans les applications agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation du produit.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation. Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.

Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être nocive.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) n'est pas destiné à la consommation et l'ingestion accidentelle doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
Bien que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) lui-même ne soit pas hautement inflammable, il doit être tenu à l'écart des flammes nues et de la chaleur élevée.

Synonymes:
(S) - 1,3-dol
(S)-(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol)
24621-61-2
(3S) - 1,3-diol
Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), (3S)-
(S) - Butane-1,3-ol (1,3-Butanediol)
(S)-(+)-Butane-1,3-diol
CHEBI :52688
BU2
Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), (S)-
MFCD00064278
EINECS 246-363-0
S-butane-1.3-ol (1.3-butanediol)
D-Butane-1.3-ol
(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol)
CHEMBL1231501
(S) - (+) - 1,3 - Dihydroxybutane
(S)-(+)-1,3-butylène glycol
AKOS015838960
CS-W016671
DB02202
(S)-(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), 98%
AS-11117
Réf. B1160
EN300-6950561
A817400
J-015593
Q63390504
BUTANE-1,4-DIOL
Le butane-1,4-diol est un composé organique appartenant aux alcools divalents.
Le butane-1,4-diol a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butane-1,4-diol est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Le butane-1,4-diol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs automobiles et les tableaux de bord.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butane-1,4-diol sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.

En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.
Le butane-1,4-diol est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.

Le butane-1,4-diol est d'une grande importance industrielle en tant que matière première pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire Butane-1,4-diol.
De plus, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butane-1,4-diol, également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butane-1,4-diol est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Celle-ci est ensuite traitée pour produire la fibre d'habillement très populaire - l'élasthanne, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.
Le butane-1,4-diol est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.

Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; Également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.
Le butane-1,4-diol est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.

En 1930, la synthèse du butane-1,4-diol) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.
Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir de l'oxyde de propylène.
Le dernier est le Geminox Process-BP chemicals utilisant le BDO du butane.

Le butane-1,4-diol peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).
Ces procédés produisent du butane-1,4-diol comme l'un des produits.
Le butane-1,4-diol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.

Les principaux effets psychoactifs du butane-1,4-diol sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; Cependant, il existe une étude suggérant que le butane-1,4-diol peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.
L'étude est arrivée à cette conclusion sur la base de la découverte que le butane-1,4-diol co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butane-1,4-diol co-administré.

Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol
Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intracérébroventriculaire de butane-1,4-diol chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butane-1,4-diol aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.

Le butane-1,4-diol n'est sans danger qu'en petites quantités.
Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de l'alcool.

Le butane-1,4-diol est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, du sirop de glucose.
Le butane-1,4-diol est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métabolique de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire butane-1,4-diol est un précurseur de diol polyvalent pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.

Le butane-1,4-diol est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec de l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore, miscible à l'eau, visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de diol liquide polyvalent doté d'une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et d'une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.

Le butane-1,4-diol est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butane-1,4-diol et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butane-1,4-diol est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a gagné en notoriété en tant que drogue du viol.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux.

Le butane-1,4-diol est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé avec un faible ordre de toxicité.
Le butane-1,4-diol est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butane-1,4-diol est produit par Lyondell Chemical Company dans le cadre d'une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.

Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles terminaux primaires et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
La production de butane-1,4-diol a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butane-1,4-diol.
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butane-1,4-diol.

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butane-1,4-diol sont confrontées à des conditions difficiles.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe d'extrémités du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de prodrogue. Il s'agit d'un butanediol et d'un glycol.
Le butane-1,4-diol a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol.

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe final du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.

BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol, souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butane-1,4-diol appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) sur les atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés dans le monde.
Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3 butanediol, est un alcool primaire et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Melting point: 16 °C (lit.)
Boiling point: 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Flash point: 135 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14.73±0.10(Prédit)
forme : Liquide
couleur : clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95 à 18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

De plus, le butane-1,4-diol lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Des techniques de transformation qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement en cours.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la production de polybutylène téréphtalate (PBT) et de polyuréthane (PU).

Dans la production de PU, le butane-1,4-diol réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans les mousses, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur extensibilité.
Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butane-1,4-diol peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butane-1,4-diol comme drogue récréative est un problème de sécurité important.

Le butane-1,4-diol est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.
En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butane-1,4-diol.
Le statut réglementaire du butane-1,4-diol peut varier d'une juridiction à l'autre.

Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.
Dans les milieux industriels, où des mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butane-1,4-diol est généralement contrôlée afin de minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.

L'impact environnemental du butane-1,4-diol dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants à peinture.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le butane-1,4-diol réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.

Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, telles que les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butane-1,4-diol est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.
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Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.
Le butane-1,4-diol est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butane-1,4-diol peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.

Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butane-1,4-diol aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.
Le gaz peut s'entraîner et la perte de liquide à l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.

L'hydrogénation du butanedi[2]ol (BDO) donne du butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butane-1,4-diol, l'acétate d'allyle et l'acide succinique.

Une voie biologique du butane-1,4-diol a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
Le butane-1,4-diol est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol avec le butane-1,4-diol interagira considérablement et comportera de nombreux autres risques otentiels.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butane-1,4-diol, il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butane-1,4-diol présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début, et lorsque l'éthanol est métabolisé, le butane-1,4-diol est alors capable de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butane-1,4-diol est converti en GHB.
Bien que le butane-1,4-diol ne soit pas actuellement répertorié au niveau fédéral aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butane-1,4-diol comme une substance contrôlée.

Des individus ont été poursuivis pour possession de butane-1,4-diol en vertu de la loi fédérale sur les analogues, qui est essentiellement similaire au GHB.
En 2002, une affaire fédérale à New York a statué que le butane-1,4-diol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butane-1,4-diol n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.

Au Royaume-Uni, le butane-1,4-diol a été inscrit sur la liste des substances contrôlées de classe C (ainsi qu'un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone).
En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être considérée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butane-1,4-diol est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.

Le butane-1,4-diol trouve des applications dans la production de résines tétrahydrofurane, polyuréthane et polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le butane-1,4-diol est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).
L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butane-1,4-diol à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5% par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butane-1,4-diol, en plus d'une bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butane-1,4-diol est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

Utilise:
Le butane-1,4-diol est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.
La capacité du butane-1,4-diols à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.

Le butane-1,4-diol est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butane-1,4-diol peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.

L'une des applications les plus importantes du butane-1,4-diol est la production de matériaux en polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses PU, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés d'isolation, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et les meubles.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).
Le butane-1,4-diol est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butane-1,4-diol sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

Le butane-1,4-diol est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butane-1,4-diol exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butane-1,4-diol.
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'est pas le cas.

Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.

La plus grande utilisation du butane-1,4-diol est la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme l'élasthanne.
Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.

Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par téterahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.

Le butane-1,4-diol est un solvant avec une bonne action antimicrobienne.
Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butane-1,4-diol est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre de l'élasticité et du confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.

Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.
Le butane-1,4-diol est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butane-1,4-diol pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent à la performance et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le butane-1,4-diol sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.

Dans certaines formulations, le butane-1,4-diol peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leurs caractéristiques de viscosité et de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butane-1,4-diol comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.

Le butane-1,4-diol est également utilisé en laboratoire et dans les applications de recherche en tant que réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.

Le butane-1,4-diol peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polybutylènetéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.
Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.

En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en tétrahydrofurane, un solvant important.
Le butane-1,4-diol améliore l'activité conservatrice des parabènes.

À environ 200 °C, en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique butane-1,4-diol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butane-1,4-diol est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le butane-1,4-diol et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères de copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.

Le butane-1,4-diol peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butane-1,4-diols dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butane-1,4-diol peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de contrôleur de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant de support dans les encres d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.

Profil d'innocuité :
Le butane-1,4-diol a un point d'éclair, qui est la température la plus basse à laquelle il peut s'enflammer s'il est exposé à une flamme nue ou à une étincelle.
Par conséquent, il doit être stocké et manipulé à l'écart des flammes nues, des étincelles et d'autres sources d'inflammation potentielles.
Le butane-1,4-diol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de BDO afin d'éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Incompatible avec les matières comburantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs.
Sécurité et réglementation : Alors que le butane-1,4-diol a de nombreuses utilisations industrielles.

Le butane-1,4-diol est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butane-1,4-diol ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.
Le butane-1,4-diol est essentiel pour le manipuler avec précaution.

Le butane-1,4-diol est un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et par voie intrapéritonéale.

Synonymes:
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
Tétraméthylène glycol
1,4-butylène glycol
1,4-dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
NSC 406696
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
1,4 butylène glycol
DTXSID2024666
CHEBI :41189
AI3-07553
Réf. NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO (en anglais seulement)
Dabco DBO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
Le dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1.4-butanediol
Dabco BDO
1,4-butandiol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane 1,4-diol
butane diol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butandiol
Butan-1.4-diol
1.4 - butanediol
1,4-butanediol, 99%
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
Réf. BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
Réf. B0680
FT-0606811
Réf. F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98%
Q161521
J-503971
J-512798
Réf. F0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
BUTANE-1,4-DIOL
Le butane-1,4-diol est un butanediol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (p.f. 16℃) avec un point d'ébullition élevé (230℃), le butane-1,4-diol est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane ( également connu sous le nom de tétrahydrofuranne ou THF).
Le butane-1,4-diol a un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament.

CAS : 110-63-4
MF : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 203-786-5

Le butane-1,4-diol est un butanediol et un glycol. Liquide ou solide incolore inodore (selon la température).
Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3 butanediol, est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est un liquide visqueux incolore.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Le butane-1,4-diol est un groupe carbonyle de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol a un groupe fonctionnel acide carboxylique et deux groupes hydroxyle.
Le butane-1,4-diol a un diamètre moyen de 112,0 pm et un point d'ébullition de 98 °C à la pression standard.

Les produits de réaction de l'hydrolyse du butane-1,4-diol sont le formaldéhyde, le fluorure d'hydrogène et l'acide trifluoroacétique.
La méthode efficace pour synthétiser le butane-1,4-diol consiste à faire réagir l'acide trifluoroacétique avec du formaldéhyde et du fluorure d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le tétrachlorure de titane.

La taille des particules de butane-1,4-diol peut être contrôlée par traitement thermique ou en le faisant réagir avec des particules telles que du gel de silice ou du carbonate de calcium.
Le butane-1,4-diol a un goût amer.
Peut être miscible à l'eau, soluble dans l'alcool, légèrement soluble dans l'éther.
Solidifié uniquement dans le liquide de refroidissement pour former des cristaux incolores en forme d'aiguilles, réagit avec de l'acide nitrique dilué pour former de l'acide succinique et produit une précipitation lorsqu'il rencontre une solution de carbonate de potassium.

La synthèse
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.
L'hydrogénation du butyne-1,4-diol donne le butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique selon le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies proviennent du butane-1,4-diol, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.
Une voie biologique vers le butane-1,4-diol a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
La biosynthèse se déroule via le 4-hydroxybutyrate.

Propriétés chimiques du butane-1,4-diol
Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,445(lit.)
Fp : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
pH : 7-8 (500g/l, H2O, 20℃)
Odeur : Inodore
Limite explosive : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
InChIKey : WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 110-63-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Butane-1,4-diol (110-63-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butane-1,4-diol (110-63-4)

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du Butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes, ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont largement utilisés pour produire des plastiques, des solvants, des produits chimiques électroniques et des fibres élastiques.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément de base pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés dans le monde.

Les usages
Le butane-1,4-diol et ses dérivés est utilisé dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux.
Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-Brévisamide.
La plus grande utilisation du butane-1,4-diol est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans les fibres de spandex, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.

Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyesters, les peintures et les revêtements.
Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit du tétrahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polytéréphtalate de butylène (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butane-1,4-diol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans les encres d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans l'agriculture et produits chimiques vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).

Le butane-1,4-diol est un solvant avec une bonne action antimicrobienne.
Le butane-1,4-diol renforce l'activité conservatrice des parabènes.
Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de régulateur de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polytéréphtalate de butylène, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofuranne, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Usage industriel
Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, le butane-1,4-diol se déshydrate en un solvant important, le tétrahydrofurane.
À environ 200 ° C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.

La production mondiale de butane-1,4-diol était estimée à environ un million de tonnes métriques par an et le prix du marché était d'environ 2 000 dollars américains (1 600 €) la tonne (2005).
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).
Près de la moitié du Butane-1,4-diol est déshydraté en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le Spandex.

Méthodes de production
Méthodes de fabrication :
La voie de production de butane-1,4-diol la plus répandue dans le monde est le procédé Reppe de BASF, qui fait réagir l'acétylène et le formaldéhyde.
L'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du 1,4-butynediol, également connu sous le nom de but-2-yne-1,4-diol.
L'hydrogénation du 1,4-butynediol donne le 1,4-butanediol. Le 1,4-BD est également fabriqué à grande échelle industrielle par hydrogénation continue du 2-butyne-1,4-diol sur des catalyseurs au nickel modifiés.
Le processus d'écoulement en une étape est effectué à 80 - 160 deg C et 300 bar.
Mitsubishi utilise un processus en trois étapes :
(1) la réaction catalytique du butadiène et de l'acide acétique donne le 1,4-diacétoxy-2-butène ;
(2) l'hydrogénation ultérieure donne le 1,4-diacétoxybutane ; et
(3) l'hydrolyse conduit au 1,4-butanediol.

Profil de réactivité
Le butane-1,4-diol est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides et les chloroformates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Danger pour la santé
Les effets toxiques aigus sont légers.
Le butane-1,4-diol est moins toxique que ses analogues insaturés, le butènediol et le butynediol.
La valeur DL50 orale chez les rats blancs et les cobayes est d'environ 2 ml/kg.
Les symptômes toxiques de l'ingestion peuvent inclure l'excitation, la dépression du système nerveux central, la nausée et la somnolence.
Ingestion de grandes quantités nécessaires pour produire des symptômes.

Synonymes
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
1,4-butylène glycol
Tétraméthylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
NSC 406696
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
Dabco DBO
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
1,4 butylène glycol
DTXSID2024666
CHEBI:41189
AI3-07553
NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
butylenglicol
Dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanodiol
1,4-butanediol
DabcoBDO
1,4-butanediol
14-dihydroxybutane
glicol tétramétilène
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
1,4-butylenglicol
butane-1,4-diol
butanediol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butanediol
butane-1,4-diol
14-Butylène glycol
Butane-1.4-diol
Vibracure A 250
1 4-Dihydroxybutane
1,4-dihydroxibutane
1.4 - butanediol
1 4-butylène glycol
BDO (code CHRIS)
Butanediol (1,4-)
tétramétilène 1,4-diol
C(CO)CCO
Tétraméthylène 1 4-diol
1,4-glicol tétramétilène
1 4-tétraméthylène glycol
D0O6SI
1,4-butanediol, 99 %
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
1 4BD
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
LS-512
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
ZM 0025
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
butanediol, 1,4-; (1,4-tétraméthylène glycol ; TMA)
F0001-0222
28324-25-6
732189-03-6
BUTANEDIOL (BDO)
Le butanediol (BDO), à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butanediol (BDO) est un liquide visqueux incolore.
Le butanediol (BDO) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90.12
Numéro EINECS : 203-786-5

Le butanediol (BDO), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore qui est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Le butanediol (BDO) appartient à une classe de composés appelés diols ou glycols, qui se caractérisent par deux groupes hydroxyle (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.

Le butanediol (BDO) est un butane-1,4-diol qui est le butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore, miscible à l'eau, visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butanediol (BDO) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de prodrogue. C'est un butanediol et un glycol.

Le butanediol (BDO) a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol. C'est un liquide incolore et visqueux.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques en polyesters, avec des diisocyanates en polyuréthanes, ou avec du phosgène en polycarbonates.

Le butanediol (BDO) est un intermédiaire de haute qualité. BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour produire des plastiques, des solvants, des produits chimiques électroniques et des fibres élastiques.
En outre, le butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur mondial de butanediol (BDO) et de ses dérivés.

Le butanediol (BDO) est un diol liquide intermédiaire polyvalent avec une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur de propriétés et de coûts.
Le butanediol (BDO) est un produit chimique industriel utilisé illicitement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butanediol (BDO) et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butanediol (BDO) est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butanediol (BDO) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé avec un faible ordre de toxicité.
Le butanediol (BDO) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, esters, cétones, éthers de glycol et acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques / chlorés courants.

Le butanediol (BDO) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.
Le butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales de polyuréthane et de polyester.

Le butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques en polyesters, avec des diisocyanates en polyuréthanes ou avec du phosgène en polycarbonates.

Le butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
Le butanediol (BDO) est sensible à la chaleur et à la lumière. Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformates ; Réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butanediol (BDO) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Le butanediol (BDO) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butanediol (BDO)) a évolué vers les développements du second procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.

Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet l'utilisation de BDO à partir d'oxyde de propylène.
Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant BDO de Butane.
Le butanediol (BDO) peut être produit par divers procédés chimiques, y compris l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).

Ces procédés donnent du butanediol (BDO) comme l'un des produits.
Le butanediol (BDO) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du butanediol (BDO) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, il existe une étude suggérant que le butanediol (BDO) pourrait avoir des effets pharmacologiques potentiels semblables à ceux de l'alcool.

L'étude est arrivée à cette conclusion sur la base de la découverte que le butanediol (BDO) co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la concurrence des enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butanediol co-administré (BDO).
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris le métabolite toxique connu de l'éthanol, l'acétaldéhyde.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intra-rébroventriculaire de butanediol (BDO) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butanediol (BDO) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butanediol (BDO) n'est sûr qu'en petites quantités.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentent lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le butanediol (BDO) est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, le sirop de glucose.

Le butanediol (BDO) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métabolique de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire du butanediol (BDO) est un précurseur polyvalent du diol pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butanediol (BDO) est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Le butanediol (BDO) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs automobiles et les tableaux de bord.
Les sites réactifs du butanediol (BDO) intermédiaire sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

Le butanediol (BDO) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le butanediol (BDO) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.

Le butanediol (BDO) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène avec hydrogénation ultérieure du butanediol intermédiaire (BDO).
En outre, il existe des processus à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butanediol (BDO), également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butanediol (BDO) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment les chaussures, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butanediol (BDO) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3.1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20 / D 1.445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14.73±0.10(prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g / l, H2O, 20 ° C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83.2mm2 / s
limite d'explosivité : 1,95-18,3% (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

La production de butanediol (BDO) a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butanediol (BDO).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butanediol (BDO).
Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage de butanediol (BDO) sont confrontées à des conditions difficiles.

Le gaz peut devenir entraîné et la perte de liquide dans l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
En synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents du formaldéhyde pour former du butanediol (BDO).
L'hydrogénation du butanediol (BDO) donne du butane-1,4-diol.

Le butanediol (BDO) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butanediol (BDO), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.
Une voie biologique vers le butanediol (BDO) a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.

Le butanediol (BDO) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Bien que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de butanediol (BDO) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
C'est parce que les mêmes enzymes qui sont responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butanediol (BDO), il y a donc une forte chance d'une interaction médicamenteuse dangereuse.

Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butanediol (BDO) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butanediol (BDO) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butanediol (BDO) est converti en GHB.
Bien que le butanediol (BDO) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butanediol (BDO) comme substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de butanediol (BDO) en vertu de la Loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.

Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le butanediol (BDO) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butanediol (BDO) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le butanediol (BDO) a été inscrit en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, le gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.

En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butanediol (BDO) est contrôlé comme précurseur de l'annexe VI au Canada.
Le butanediol (BDO) trouve des applications dans la production de résines tétrahydrofurane, polyuréthane et polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le butanediol (BDO) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).

L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butanediol (BDO) en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5% par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butanediol (BDO), outre la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butanediol (BDO) est une matière première importante pour la production de solvants tels que le γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

En outre, le butanediol (BDO) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Butanediol (BDO) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le butanediol (BDO) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, les plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et les précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butanediol (BDO) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.
Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butanediol (BDO) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.

Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement en cours.
Le butanediol (BDO) est un composant clé dans la production de plastiques polybutylène téréphtalate (PBT) et polyuréthane (PU).
Dans la production de PU, le butanediol (BDO) réagit avec les diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur étirement.
Le butanediol (BDO) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants à peinture.

Dans la production de mousses de polyuréthane, le butanediol (BDO) réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet la création de mousses aux propriétés différentes, telles que les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butanediol (BDO) est un composant crucial dans la synthèse des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur étirement exceptionnels.

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butanediol (BDO) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés ayant des propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butanediol (BDO) en tant que drogue récréative est un problème de sécurité important.
Le butanediol (BDO) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.

En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butanediol (BDO).
Le statut réglementaire du butanediol (BDO) peut varier selon la juridiction.
Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à la réglementation industrielle.

Dans les milieux industriels, où les mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butanediol (BDO) est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour prévenir l'exposition.
L'impact environnemental du butanediol (BDO) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Utilise:
Le butanediol (BDO) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butanediol (BDO) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butanediol (BDO).
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'était pas le cas.

Le butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-Brevisamide.
La plus grande utilisation du butanediol (BDO) est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther polytétraméthylène glycol, qui va principalement dans les fibres de spandex, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.

Le butanediol (BDO) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le butanediol (BDO) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butanediol (BDO) subit une déshydratation en présence de tétérahydrofurane produit en acide phosphorique, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.

Le butanediol (BDO) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le butanediol (BDO) trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.
Le butanediol (BDO) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent nettoyant, adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butanediol (BDO) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Le butanediol (BDO) améliore l'activité de conservation des parabènes.
Le butanediol (BDO) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.

Le butanediol (BDO) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux procédés de l'industrie chimique.
Le butanediol (BDO) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butanediol (BDO) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

La capacité du butanediol (BDO) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les procédés industriels.
Le butanediol (BDO) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butanediol (BDO) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butanediol (BDO) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du butanediol (BDO) est la production de matériaux polyuréthanes (PU).

Le butanediol (BDO) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses PU, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).

Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butanediol (BDO) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres de spandex, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
Spandex offre un étirement et un confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butanediol (BDO) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butanediol (BDO) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butanediol (BDO) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité de la peau.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le butanediol (BDO) peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butanediol (BDO) est utilisé pour produire du polybutylènetéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butanediol (BDO) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butanediol (BDO) est utilisé pour la synthèse de γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un important solvant tétrahydrofurane.

À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former du butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butanediol (BDO) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butanediol (BDO) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le plus grand producteur est BASF.
Le butanediol (BDO) et le bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme bloc de construction dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères de copolyester thermoplastique), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres de spandex (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butanediol (BDO) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation du butanediol (BDO) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butanediol (BDO) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butanediol (BDO) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent à la performance et à la fiabilité des composants électroniques.

Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le butanediol (BDO) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.

Dans certaines formulations, le butanediol (BDO) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butanediol (BDO) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement l'énergie.

Le butanediol (BDO) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butanediol (BDO) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche en tant que réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

Profil d'innocuité :
Butanediol (BDO) un poison humain par une voie non spécifiée.
Byingestion modérément toxique et voies intrapéritonéales.
Effets systémiques humains : altération du temps de sommeil.

Incompatible avec les matières comburantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet de la fumée âcre et des fumées.
Sécurité et réglementation : Bien que le butanediol (BDO) ait de nombreuses utilisations industrielles,
Le butanediol (BDO) est essentiel pour le manipuler avec soin.

Le butanediol (BDO) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à la réglementation et aux mesures de sécurité.
En outre, le butanediol (BDO) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.

Synonymes:
BUTANE-1,4-DIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
Tétraméthylène glycol
1,4-Butylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-Tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
406696 du CNS
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
Butylène 1,4 glycol
DTXSID2024666
CHEBI :41189
AI3-07553
NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO
Dabco DBO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
Dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanediol
Dabco BDO
1,4-butandiol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane 1,4-diol
butane diol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butandiol
Butan-1,4-diol
1.4 - Butanediol
Butane-1,4-butanediol, 99 %
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
BUTANE-1,4-DIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
BUTANE-1,4-DIOL [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-Butanediol, RéactifPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
F0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
BUTANONE OXIME (MEKO)
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore avec une odeur de moisi.


Numéro CAS : 96-29-7
Numéro CE : 202-496-6
Numéro MDL : MFCD00013935
Formule moléculaire : C4H9NO



SYNONYMES :
MEKO, 2-butanone oxime, butanone oxime, éthylméthylcétone oxime, éthylméthylcétone oxime, MEK-oxime, méthyléthylcétoxime, méthyléthylcétone oxime, MEKO
MEK-oxime, 2-Butanone oxime, Butanone oxime, Ethylméthylcétone oxime, Ethylméthylcétone oxime, MEK-oxime, Méthyléthylcétone oxime, Skino #2, Troykyd anti-skin B, MEKO, UN1993, MEK-oxime, Butanone oxime , 2-BUTANONE OXIME, Troykyd anti-skin B, Ethylméthylcétone oxime, Méthyléthylcétone oxime, USAF AM-3, Ethylméthylcétoxime, Méthyléthylcétoxime, USAF EK-906, Ethyl-méthylcétonoxime, 2-Butanone, oxime, NSC 442, NSC-442, 51YGE935U9, 96-29-7, WLN : QNUY2&1, Skino #2, UNII-51YGE935U9, CCRIS 1382, HSDB 8043, 2-isonitroso-butane, butane-2-one oxime, EINECS 202-496 -6, BRN 1698241, (Z)-2-Butanone oxime, (2Z)-butan-2-one oxime, EC 202-496-6, 4-01-00-03250 (référence du manuel Beilstein), 2-butanone, oxime, (2Z)-, (2E)-N-hydroxybutan-2-imine, (EZ)-méthyléthylcétone oxime, NSC442, NSC65465, NSC-65465, 10341-59-0, Q5230000, butanone oxime, méthyléthylcétone oxime , 2-BUTANONE OXIME, Ethylméthylcétoxime, USAF EK-906, Ethyl-méthylcétonoxime, UNII-51YGE935U9, 2-Butanone, oxime, Méthyléthylcétoxime, 51YGE935U9, Troykyd anti-skin B, Skino #2, USAF AM-3, WLN : QNUY2&1, CCRIS 1382, 96-29-7, NSC 442, EINECS 202-496-6, BRN 1698241



L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une variété de peintures à base d'huile, de peintures alkydes, de peintures époxy esters, etc.


L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus d'un million de livres par an.


L'oxime de butanone (MEKO) est claire et incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.
L'oxime de butanone (MEKO) est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.


Ce liquide incolore, la Butanone oxime (MEKO), est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
Dans le monde de la chimie, la butanone oxime (MEKO) est un composé polyvalent connu pour ses propriétés et applications uniques.
L'oxime de butanone (MEKO) est un composé chimique de formule moléculaire C5H11NO.


L'oxime de butanone (MEKO) est classée comme agent de réticulation oxime pour les silicones et se caractérise par son odeur distinctive.
L'oxime de butanone (MEKO), également connue sous le nom d'oxime de 2-butanone ou MEK-oxime, est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'oxime de butanone (MEKO) est un antioxydant industriel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).


Le marché mondial de l’oxime de butanone (MEKO) devrait connaître une croissance positive à un TCAC de 4,8 % au cours de la période de prévision (2022-2028), selon StrategyHelix.
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).


L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus de 1 000 000 de livres par an.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est rapidement métabolisée et éliminée de l'organisme.


L'oxime de butanone (MEKO) ne provoque pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes d'oxime.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTANONE OXIME (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme agent anti-peau dans les peintures alkydes.
L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée comme agent bloquant (polymères d'uréthane) et inhibiteur de corrosion (chaudières).
L'oxime de butanone (MEKO) a été largement utilisée dans l'industrie des revêtements comme agent anti-peau pour les alkydes.


L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme agent anti-peau et stabilisateur de viscosité pour les revêtements de résine alkyde.
En tant qu'agent anti-peau, il est recommandé d'ajouter de l'oxime de butanone (MEKO) à raison de 0,1 à 0,3 % après un test pour déterminer la meilleure utilisation et le meilleur dosage.
L'oxime de butanone (MEKO) de haute pureté peut être utilisée dans la synthèse d'agent de réticulation silicone, d'agent de durcissement au silicium et de mastic isocyanate.


L'oxime de butanone (MEKO) peut être utilisée dans les encres d'impression offset et dans d'autres industries, ainsi que comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes de traitement de l'eau.
L'oxime de butanone (MEKO) peut également être utilisée comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.


L'oxime de butanone (MEKO) peut être utilisée pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.
D'autres rejets dans l'environnement de butanone oxime (MEKO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée pour la fabrication de : bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en plastique, produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines, véhicules et meubles.


D'autres rejets dans l'environnement de butanone oxime (MEKO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
Le rejet dans l'environnement de Butanone oxime (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'oxime de butanone (MEKO) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Butanone oxime (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans la fabrication de la substance et dans la formulation de mélanges.


Le rejet dans l'environnement de l'oxime de butanone (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'oxime de butanone (MEKO) est une substance utilisée pour empêcher la formation de peau de certaines peintures à base de solvants dans le récipient ou avant utilisation.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.


Historiquement, l’oxime de butanone (MEKO) est utilisée par l’industrie depuis de nombreuses années car c’est un agent anti-peau très efficace.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans l'eau et couramment utilisé pour sa réactivité avec les composés contenant des groupes isocyanate.


L'oxime de butanone (MEKO) a plusieurs applications précieuses dans différentes industries.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans diverses applications en raison de ses propriétés uniques.
Agent de durcissement : Certains mastics silicone utilisent de l'oxime de butanone (MEKO) comme agent de durcissement, facilitant le durcissement et la prise du mastic.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme additifs de peinture et d'additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories.
L'oxime de butanone (MEKO) est un solvant utilisé (qui fait partie de la formulation ou du mélange du produit).


Propriété chimique du MEKO utile dans l'industrie de la peinture : l'oxime de butanone (MEKO) fonctionne en liant les agents siccatifs, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydante des huiles siccatives.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.


D'autres agents anti-peau ont été utilisés, notamment des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'oxime de butanone (MEKO), comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisée pour supprimer le « skinning » des peintures : la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'oxime de butanone (MEKO) est particulièrement utilisée dans les peintures alkydes.


L'oxime de butanone (MEKO) fonctionne en liant les agents siccatifs, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
D'autres agents anti-peau ont été utilisés, notamment des antioxydants phénoliques (par exemple butylhydroxytoluène), mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.


L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée dans certains types de silicones RTV.
L'oxime de butanone (MEKO) agit comme agent de durcissement.
L'oxime de butanone (MEKO) offre une résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.


L'oxime de butanone (MEKO) est recommandée pour les caoutchoucs à base de silicone.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide huileux incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme revêtement de résine glycérol-phtalique, agent anti-peau, agent de durcissement au silicium et désoxydant du système d'eau de chaudière.


L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée dans la synthèse de résine polyuréthane à base d'eau et dans la synthèse organique.
L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme revêtement de résine glycérol-phtalique, agent anti-peau, agent de durcissement au silicium et désoxydant du système d'eau de chaudière.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans la synthèse de résine polyuréthane à base d'eau et dans la synthèse organique.


L'oxime de butanone (MEKO) est largement utilisée comme agent protecteur anti-peau pour les peintures et les revêtements.
L'oxime de butanone (MEKO) peut également être utilisée comme matière première pour fabriquer des durcisseurs pour les composés de caoutchouc de silicone et les revêtements par électrodéposition.


L'oxime de butanone (MEKO) est largement utilisée dans tous les types de peinture à la résine alkyde (peinture pour meubles et peinture industrielle), peinture PU, peinture phénolique, peinture de marquage routier, peinture automobile, peinture d'étanchéité pour galvanoplastie, peinture à la résine époxy et processus de stockage d'encre, pour l'empêchant de peler et gardant la stabilité de la viscosité.


-Utilisations d'agent anti-peau de l'oxime de butanone (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est souvent utilisée comme agent anti-peau dans les revêtements et les peintures.
L'oxime de butanone (MEKO) empêche la formation d'une peau ou d'un film superficiel lorsque le produit est exposé à l'air, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces matériaux.


-Utilisations d'agent de réticulation de l'oxime de butanone (MEKO) :
Dans la production d'adhésifs et de mastics, la butanone oxime (MEKO) agit comme agent de réticulation.
L'oxime de butanone (MEKO) contribue à améliorer la durabilité et les performances de ces produits.


-Utilisations des inhibiteurs de la Butanone oxime (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme inhibiteur dans les procédés industriels impliquant des composés isocyanates, tels que la production de mousses de polyuréthane.
L'oxime de butanone (MEKO) stabilise ces composés, empêchant ainsi les réactions prématurées.



DANS L'INDUSTRIE DE LA PEINTURE, LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO), comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisée pour supprimer le « peau » des peintures : la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation, est donc un agent anti-peau populaire.
Le dépouillement est la plus grande nuisance dans les revêtements de protection.

Le dépouillement entraîne le gaspillage évitable d'un matériau de revêtement coûteux.
Les contenants de peinture ne sont pas toujours remplis à ras bord.
Ainsi l’air présent dans un vide réagit avec la peinture, provoquant ainsi une oxydation et une polymérisation du revêtement à l’interface air/peinture.
Il en résulte la formation d'une peau solide lors du stockage.

La perte de peinture due au dépouillement est estimée entre 3 et 5 %.
Cela inquiète non seulement les consommateurs mais aussi les fabricants lorsqu'il s'agit de remplir de petits récipients.
Une infime dose d'un agent anti-peau efficace peut atténuer la difficulté du dépouillement.



L'OXIME DE BUTANONE (MEKO) EST INCORPORÉE DANS UNE GAMME DE PRODUITS DANS DIFFÉRENTES INDUSTRIES :
Certains des produits courants pouvant contenir du MEKO comprennent :

*Peintures et revêtements :
L'oxime de butanone (MEKO) est ajoutée aux peintures et revêtements comme agent anti-peau, garantissant que le produit reste utilisable dans le temps.

*Adhésifs et mastics :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme agent de réticulation dans les adhésifs et les mastics, améliorant ainsi leurs performances et leur durabilité.

*Mousses de polyuréthane :
Dans la production de mousses de polyuréthane, la butanone oxime (MEKO) sert d'inhibiteur pour éviter des réactions prématurées pendant le traitement.

*Mastic silicone :
Certains mastics silicone utilisent de l'oxime de butanone (MEKO) comme agent de durcissement pour faciliter le processus de durcissement.



L’AVENIR DE LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
Zero or No Meko Silicone est l'oxime de nouvelle génération sans butanone oxime (MEKO).
L'oxime de butanone (MEKO) est inodore, plus sûre pour les utilisateurs et respectueuse de l'environnement.
Sa vitesse de durcissement, son adhérence, ses propriétés mécaniques et bien plus encore sont comparables à celles des silicones butanone oxime (MEKO) conventionnelles.



APERÇU DU MARCHÉ DE LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
La taille du marché de l’oxime de butanone (MEKO) devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante d’oxime de butanone (MEKO) appartenant aux peintures, résines, adhésifs et autres applications à l’échelle mondiale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTANONE OXIME (MEKO) :
Poids moléculaire : 87,12 g/mol
XLogP3-AA : 0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 87,068413911 g/mol
Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol
Surface polaire topologique : 32,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 58,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 96-29-7
Poids moléculaire : 87,12
Beilstein: 1698241
Numéro CE : 202-496-6
Numéro MDL : MFCD00013935
Aspect : Liquide incolore, propre et huileux
Pureté : 99,5 % minimum
Valeur pH : 7-8
Point de fusion : -29,5°C

Plage d'ébullition : 144-153°C
Indice de réfraction : 1,4410
Densité de vapeur relative : 3,00
Gravité spécifique : 0,78
Point d'éclair : 69°C
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -29,5°C (Ligne directrice du test OCDE 102)
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
59-60°C à 20 hPa (littérature)
151-152°C à 1,013 hPa (littérature)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 61,97°C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 314-317°C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Environ 15 mPa.s à 20°C
Solubilité dans l'eau : Environ 100 g/l à 25°C
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Environ log Pow : 0,63
Pression de vapeur : Moins de 10 hPa à 20°C
Densité : 0,924 g/cm3 à 25°C (littérature)
Densité relative : 0,92 à 20°C
Densité de vapeur relative : 3,01 (Air = 1,0)

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation environ 12,45 à 25°C,
Vapeur relative 3,01 (Air = 1,0)
Point de fusion : -30°C
Point d'ébullition : 59-60°C à 15 mm Hg (littérature)
Densité : 0,924 g/mL à 25°C (littérature)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Pression de vapeur : <8 mm Hg à 20°C
Indice de réfraction : n20/D 1,442 (littérature)
Point d'éclair : 140 °F

Solubilité : Soluble dans l’eau, 100g/L à 25°C
Forme : Liquide
pKa : pK1 : 12,45 (25°C)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : 114 g/L à 20°C
Numéro de référence : 1698241
Constante diélectrique : 3,4 (20°C)
Stabilité : Stable
InChIKey : WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N
LogP : 0,63 à 25°C
Référence de la base de données CAS : 96-29-7 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 4
FDA UNII : 51YGE935U9
Référence chimique NIST : 2-Butanone, oxime (96-29-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : méthyléthylcétoxime (96-29-7)





PREMIERS SECOURS de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
vice immédiatement.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau. Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


BUTIL ASETAT
buteth-2 acetate; acetic acid 2-(2-butoxyethoxy)ethyl ester ;( butoxyethoxy)ethyl acetate; butylcarbitol acetate; butyldiglycol acetate ; diethylene glycol monobutyl ether acetate cas no:124-17-4
BUTIL DI GLIKOL ASETAT
Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5
BUTIL Dİ GLIKOL 
2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2
BUTIL GLIKOL
Butyl Glycol Acetate; 2-butoxyethyl acetate; ethylene glycol butyl ether acetate; acetic acid, 2-butoxyethyl ester; 1- acetoxy-2-butoxyethane; butyl glycol acetate; butylcellosolve acetate; ethylene glycol butyl ether acetate cas no:112-07-2
BUTIL GLIKOL ASETAT
Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6
BUTIL TRI GLIKOL
diethylene glycol monobutyl ether;Butyl diglycol; CAS : 112-34-5, Nom INCI : BUTOXYDIGLYCOL, Nom chimique : 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol; DEGBE;N; °EINECS/ELINCS : 203-961-6, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (BUTOXY-2 ETHOXY)-2 ETHANOL; 2-(2-Butoxyethoxy) ethanol; BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL; BUTOXYDIGLYCOL; BUTOXYETHOXYETHANOL; BUTYL DIGLYCOL BUTYL DIOXITOL; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL N-BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL NORMAL-BUTYL ETHER;DIGLYCOL MONOBUTYL ETHER ETHANOL, 2,2'-OXYBIS-, MONOBUTYL ETHER; ETHANOL, 2-(2-BUTOXYETHOXY)-; Ether de diéthylène glycol monobutylique; ETHER MONOBUTYLIQUE DU DIETHYLENE GLYCOL; Ether monobutylique du diéthylène glycol; ORTHO-BUTYL DIETHYLENE GLYCOL; Éther de diéthylène glycol monobutylique.Noms anglais : Diethylene glycol monobutyl ether. Utilisation: Fabrication de produits organiques, solvant de produits organiques. 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (DEGBE); 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; diethylene glycol monobutyl ether; DEGBE;Diethylene glycol mono-n-butyl ether; Diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoksietoksi)etanol (hr); 2-(2-butoksietoksi)etanoli (fi); 2-(2-butoksietoksi)etanolis (lt); 2-(2-butoksietoksi)etanols (lv);2-(2-butoksyetoksy)etanol (no) ;2-(2-butoksüetoksü)etanool (et);2-(2-butossietossi)etanolo (it);2-(2-butoxietoxi)etanol (es); 2-(2-butoxietóxi)etanol (pt); 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (cs); 2-(2-butoxyetoxy)etanol (sk);2-(2-butoxyéthoxy)éthanol (fr); 2-(2-βουτοξυαιθοξυ)αιθανόλ (el); 2-(2-бутоксиетокси)eтанол (bg); butildietilenglikol (sl); butyldiglykol (cs); Diethylenglykolmonobutylether (de); dietilen glicol monobutil eter (ro); dietilen-glikol monobutil-eter (hr); dietileneglicol(mono)butiletene (it); dietilenglikolio monobutileteris (lt); dietilén-glikol-monobutil-éter (hu); dietilēnglikola monobutilēteris (lv);dietylénglykol-monobutyléter (sk); dietüleenglükoolmonobutüüleeter (et);eter monobutylowy glikolu dietylenowego (pl); диетилен гликол монобутил етер (bg); CAS names;Ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)- ; 2-(2-butoxy-ethoxy)-ethanol; 2-(2-butoxyehoxy)ethanol; 2-(2-Butoxyethoxy ethanol); 2-(2-Butoxyethoxy) Ethanol; 2-(2-Butoxyethoxy)- ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)-ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol/diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol;2-(2-Butoxyethoxy)ethanol; diethylene glycol monobutyl ether; DEGBE; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol;diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2butoxyethoxy)ethanol; 2-Butoxyethanol; Butyl carbitol; Butyl diglycol ether; Butyl Dioxitol; butyldiglycol ether; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; Diethylene glycol butyl ether, BDG, Butyldiglycol, Diethylene glycol monobutyl ether; Diethylene glycol monobutyl ether (2-(2-butoxyethoxy)ethanol - DEGBE); diethylene glycol monobutyl ether 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; Diethylene glycol n-butyl ether; Ethanol, 2-(butoxythoxy)-; Glycol Ether DB {2-(2-}butoxy)ethoxy ethanol s 1-Hydroxy-3,6-dioxadecan 2-Hydroxy-2-butoxy-diethylether 3,6-Dioxa-1-decanol BDGE Butadigol Butoxyethoxyethanol Butyl CARBITOL Solvent Butyl Diethoxol Butyl diglycol Butyl diglycol(BDG) Butyl digol Butyl oxitol glycol ether Butyldiglycolether Di ethyleneglycol butyl ether Diglycol monobutyl ether Dowanol DB Ektasolve DB Ethanol, 2,2'-oxybis-, monobutyl ether Glycol Ether EB n-Butyl Carbitol O-Butyl diethylene glycol O-Buyl diethylene glycol Poly-Solv DB Diethylene glycol n-butyl ether 112-34-5 [RN] 1739225 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol [German] 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol [French] 2-(2-n-Butoxyethoxy)ethanol 2-(n-Butoxyethoxy)ethanol 2-[2-Butoxyethoxy]-ethanol 203-961-6 [EINECS] BDG butyl carbitol Butyl CARBITOL(TM) Butyl diglycol Butyldiglycol DEGBE Diethylene glycol butyl ether Diethylene glycol monobutyl ether DIETHYLENE GLYCOL MONO-N-BUTYL ETHER Diethylene gylcol monobutyl ether Diglycol monobutyl ether Ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)- [ACD/Index Name] KJ9100000 MFCD00002881 [MDL number] n-Butyl carbitol UNII:9TB90IYC0E [112-34-5] 2-(2-butoxyethoxy)ethan-1-ol 2-(2-butoxyethoxy)ethanol 99% 2-(2-butoxyethoxy)ethanol, 99+% 210818-08-9 [RN] 3,6-Dioxa-1-decanol 3,6-Dioxadecanol 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] bis(2-ethoxyethyl) ether BUCB budyl digol Butadigol Butoxy diethylene glycol BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL Butoxydiglycol BUTOXYETHOXYETHANOL Butyl Diglycolether BUTYL DIGOL Butyl di-icinol Butyl dioxitol Butyl ethyl cellosolve BUTYL OXITOL GLYCOL ETHER DB Solvent diethyl carbitol Diethylene DB diethylene glycol monobutyl ether, 99%, Diethylene glycol-monobutyl ether Dowanol DB EINECS 203-961-6 Ektasolve DB Ethanol 2-butoxyethoxy Ethanol, 2,2'-oxybis-, monobutyl ether Glycol ether DB Jeffersol DB Jsp000950 Monobutyl diethylene glycol ether NCGC00164235-01 O-Butyl diethylene glycol Poly-Solv DB UNII-9TB90IYC0E WLN: Q2O2O4
BUTOXYDIGLYCOL
BUTOXYETHANOL; N° CAS : 111-76-2, Nom INCI : BUTOXYETHANOL, Nom chimique : 2-Butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether; EGBE, N° EINECS/ELINCS : 203-905-0. Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Produits qui en contiennent. Noms français :2-BUTOXY ETHANOL; 2-Butoxyethanol; BETA-HYDROXYETHYL BUTYL ETHER; Butoxy-2 éthanol; BUTYL OXITOL; BUTYLGLYCOL;ETHANOL, 2-BUTOXY-; Ether monobutylique de l'éthylène glycol; Ether monobutylique de l'éthylèneglycol; ETHYLENE GLYCOL BUTYLETHER; Ethylene glycol monobutyl ether ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYLETHER; ETHYLENE GLYCOL-N-BUTYL ETHER; ETHYLENE-GLYCOL MONOBUTYL ETHER; Éther d'éthylèneglycol et de monobutyle. Noms anglais : 2-Butoxyethanol; 2-Butoxyethanol (EGBE); Ethylene glycol butyl ether; ETHYLENE GLYCOL MONO BUTYL ETHER; Ethylene glycol monobutyl ether; ETHYLENE GLYCOL N-BUTYL ETHER Ethyleneglycol monobutyl ether. Utilisation: Le butoxy-2 éthanol est utilisé dans de très nombreux mélanges et formulations nettoyants industriels et domestiques nettoyants à métaux scellants au silicone revêtements de surface (laques, vernis et peintures) encres (principalement pour procédé offset et sérigraphie) agents dégraissants diluants à peinture et décapants certains mélanges pour le nettoyage à sec huiles de coupe fluides hydrauliques adhésifs savons liquides cosmétiques (surtout teintures à cheveux) détachant à graffitis Il sert aussi d'intermédiaire dans la synthèse de plusieurs composés de la famille des esters (acétates), de même que pour fabriquer des plastifiants de type phtalate et stéarate.2-butoxyethanol; ethyleneglycol monobutyl ether; butyl cellosolve butyl cellosolve EGBE Ethylene glycol mono-n-butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether Ethyleneglycol monobutyl ether Translated names 2-butoksietanol (hr) 2-Butoksietanoli (fi) 2-butoksietanolis (lt) 2-butoksietanols (lv) 2-butoksyetanol (no) 2-Butoksüetanool (et) 2-butossietanolo (it) 2-butoxietanol (es) 2-butoxyetanol (sk) 2-butoxyethan-1-ol (cs) 2-butoxyethanol (da) 2-butoxyéthanol (fr) 2-βουτοξυαιθανόλη βουτυλογλυκόλη μονοβουτυλαιθέρας της αιθυλενογλυκόλης (el) 2-бутоксиетанол (bg) butil celosolv (hr) butil glikol (sl) butil kelosolve (sl) butil-celloszolv (hu) butilcelosolvs (lv) butilcelozolvas (lt) butilglicol (es) butylglycol (da) butylglykol (cs) Butyyliglykoli (fi) Butüültsellosolv (et) cellosolw butylowy (pl) eter monobutylowy glikolu etylenowego (pl) ether monobutylique d'éthylène-glycol (fr) ethylenglykolmonobutylether (cs) etilen glicol monobutil eter (ro) etilen-glikol monobutil-eter (hr) etilenglicol-monobutiletere (it) etilenglikolio monobutileteris (lt) etilén-glikol-monobutil-éter (hu) etilēnglikola monobutilēteris (lv) Etyleeniglykolimonobutyylieetteri (fi) etylenglykolmonobutyleter (no) etylénglykol-monobutyléter (sk) Etüleenglükoolmonobutüüleeter (et) glycolmonobutylether (nl) éter monobutílico del etilenglicol (es) éter monobutílico do etilenoglicol (pt) бутил целосолв (bg) етилен гликол монобутилов етер (bg) CAS names Ethanol, 2-butoxy- 1-Butoxy-2-hydroxyethan 2 butossietanolo 2-buthoxtethanol 2-butoxy ethanol 2-butoxy-1-ethanol 2-butoxy-ethanol 2-butoxyehanole 2-Butoxyethano 2-butoxyethanol (Butyl glycol) 2-butoxyethanol ethylene glycol monobutyl ether butyl cellosolve 2-butoxyethanol, butyl cellosolve, ethylene glycol monobutyl ether 2-Butoxyethanol, Butyl glycol, EB Solvent 2-Butoxyethanol; Butyl glycol; Butyl cellosolve ... 2-butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether; butyl cellosolve Butoxyethanol Butyl cellosolvee butyl glycol Butyl Oxitol butylglycol ether CH2OHCH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH ethylene Ethylene glycol butyl ether Ethylene glycol butylether Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl ethylenglykol butyl ether UPV13 s 2-butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol 3-oxo-1-heptanol A-LT313 BG BGE BuOX Butyl CELLOSOLVE™ Solvent butyl ethoxol Butyl glycol ether butyl monoether glycol Butylglycolether C-LT313 Dowanol EB EB solvent Glycol Ether EB 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol111-76-2 [RN] 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol 111-76-2 [RN] 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol111-76-2 [RN] 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol 203-905-0 [EINECS] 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy ethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethanol [Wiki] 2-Butoxyethanol [German] 2-Butoxy-ethanol 2-Butoxyéthanol [French] 2-hydroxyethyl n-butyl ether 2-n-butoxyethanol Butoxyethanol Butyl 2-hydroxyethyl ether Butyl cellosolve butyl glycol EB Solvent [] EGMBE Ektasolve EB [] Eter monobutilico del etilenglicol [Spanish] Ethanol, 2-butoxy- [ACD/Index Name] Ether monobutylique de l'ethyleneglycol [French] Ethylene glycol butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl Ether Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether Ethylene glycol n-butyl ether Ethylene glycol, monobutyl ether ethyleneglycol monobutyl ether Glycol monobutyl ether I0P9XEZ9WV Jeffersol EB [] KJ8575000 MONOBUTYL GLYCOL ETHER n-butoxyethanol Q2O4 [WLN] [111-76-2] 1219803-96-9 [RN] 139754-38-4 [RN] 2-(1-butoxy)ethanol 2-Butossi-etanolo 2-Butossi-etanolo [Italian] 2-butoxy-1-ethanol 2-Butoxy-aethanol 2-Butoxy-aethanol [German] 2-Butoxyethan(ol-d) 2-butoxyethan-1-ol 2-Butoxyethanol-1,1,2,2-d4 2-butoxylethanol 2-n-Butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol BUCS Butoksyetylowy alkohol Butoksyetylowy alkohol [Polish] Butoxyethanol, 2- Butyglycol Butyl cellu-sol Butyl Glycolether Butyl icinol Butyl monoether glycol Butyl oxitol butylcellosolve Butylcelosolv Butylcelosolv [Czech] Butylglycol Butylglycol [French,German] Butyloxitol Chimec NR Dowanol EB [] EGBE EINECS 203-905-0 Eter monobutilico del etilenglicol Ether monobutylique de L'ethyleneglycol Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene glycol monobutyl ether [UN2369] [Keep away from food] Ethylene Glycol Monobutyl Ether Reagent Grade Ethylene glycol uncle butyl ether Ethylene glycol-monobutyl ether Ethyleneglycol-monobutyl ether gafcol eb glycol butyl ether Glycol ether EB http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0031327 Minex BDH monobutyl ether of ethylene glycol Monobutyl ethylene glycol ether n-Butyl Cellosolve NCGC00090683-03 o-butyl ethylene glycol UNII:I0P9XEZ9WV UNII-I0P9XEZ9WV WLN: Q2O4 β-butoxyethanol β-Butoxyethanol LT313-1000 LT313-4440 Mission Models Thinner monobutyl ether n-butoxyethanol o-butyl ethylene glycol PP100 UP5403(KC)2-butoxyethanol; ethyleneglycol monobutyl ether; butyl cellosolve EU. Worker Protection-Hazardous (98/24), EU. Workplace Signs, EU. Hazardous Waste Properties: Annex III (2008/98/EC) butyl cellosolve , EU. Dangerous Substances - Eco-Labels EGBE EU. Cosmetics Regulation, Annex III, Restricted Substances Ethylene glycol mono-n-butyl ether Other Ethylene glycol monobutyl ether , EU. Cosmetics Regulation, Annex III, Restricted Substances Ethyleneglycol monobutyl ether EU. Regenerated Cellulose Film Substances, EU. Dangerous Substances - Eco-Labels Translated names 2-butoksietanol (hr) 2-Butoksietanoli (fi) 2-butoksietanolis (lt) 2-butoksietanols (lv) 2-butoksyetanol (no) 2-Butoksüetanool (et) 2-butossietanolo (it) 2-butoxietanol (es) 2-butoxyetanol (sk) 2-butoxyethan-1-ol (cs) 2-butoxyethanol (da) 2-butoxyéthanol (fr) 2-βουτοξυαιθανόλη βουτυλογλυκόλη μονοβουτυλαιθέρας της αιθυλενογλυκόλης (el) 2-бутоксиетанол (bg) butil celosolv (hr) butil glikol (sl) butil kelosolve (sl) butil-celloszolv (hu) butilcelosolvs (lv) butilcelozolvas (lt) butilglicol (es) butylglycol (da) butylglykol (cs) Butyyliglykoli (fi) Butüültsellosolv (et) cellosolw butylowy (pl) eter monobutylowy glikolu etylenowego (pl) ether monobutylique d'éthylène-glycol (fr) ethylenglykolmonobutylether (cs) etilen glicol monobutil eter (ro) etilen-glikol monobutil-eter (hr) etilenglicol-monobutiletere (it) etilenglikolio monobutileteris (lt) etilén-glikol-monobutil-éter (hu) etilēnglikola monobutilēteris (lv) Etyleeniglykolimonobutyylieetteri (fi) etylenglykolmonobutyleter (no) etylénglykol-monobutyléter (sk) Etüleenglükoolmonobutüüleeter (et) glycolmonobutylether (nl) éter monobutílico del etilenglicol (es) éter monobutílico do etilenoglicol (pt) бутил целосолв (bg) етилен гликол монобутилов етер (bg) CAS names Ethanol, 2-butoxy- Other 1-Butoxy-2-hydroxyethan 2 butossietanolo 2-buthoxtethanol 2-butoxy ethanol 2-butoxy-1-ethanol 2-butoxy-ethanol 2-butoxyehanole 2-Butoxyethano 2-butoxyethanol (Butyl glycol) 2-butoxyethanol ethylene glycol monobutyl ether butyl cellosolve 2-butoxyethanol, butyl cellosolve, ethylene glycol monobutyl ether 2-Butoxyethanol, Butyl glycol, EB Solvent 2-Butoxyethanol; Butyl glycol; Butyl cellosolve ... 2-butoxyethanol; ethylene glycol monobutyl ether; butyl cellosolve Butoxyethanol Butyl cellosolvee butyl glycol , Butyl Oxitol butylglycol ether CH2OHCH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH ethylene Ethylene glycol butyl ether , Ethylene glycol butylether Ethylene glycol mono butyl ether Ethylene Glycol Monobutyl ethylenglykol butyl ether UPV13 s 2-butoxy-1-ethanol 3-oxa-1-heptanol 3-oxo-1-heptanol A-LT313 BG BGE BuOX Butyl CELLOSOLVE™ Solvent butyl ethoxol Butyl glycol ether butyl monoether glycol Butylglycolether C-LT313 Dowanol EB EB solvent ECO2200-A-BLACK(T) ECO2200-B ED2800-A-BLACK(E) ET5745-AA-4440 FLOWADDITIVETB Glycol Ether EB IZ180(N)LIQUID-1184 IZ180(N)LIQUID-1184(H) KUV-5000(HARD COATING) LT313-1000 LT313-4440 Mission Models Thinner monobutyl ether n-butoxyethanol o-butyl ethylene glycol PP100 UP5403(KC)
BUTOXYETHANOL
BUTOXYETHYL ACETATE, N° CAS : 112-07-2, Nom INCI : BUTOXYETHYL ACETATE, Nom chimique : 2-Butoxyethyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 203-933-3; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : 2-BUTOXYETHANOL ACETATE; 2-BUTOXYETHYL ACETATE; 2-BUTOXYETHYLACETATE ACETATE DE BUTOXY-2 ETHANOL; ACETATE DE BUTOXY-2 ETHYLE; ACETIC ACID, 2-BUTOXYETHYL ESTER; Acétate de butylcellosolve; Acétate de l'éther monobutylique d'éthylène glycol ; Acétate de l'éther monobutylique de l'éthylène glycol; BUTOXYETHYL ACETATE; ETHANOL, 2-BUTOXY-, ACETATE Noms anglais : 2-Butoxyethyl acetate (EGBEA); BUTYL CELLOSOLVE ACETATE; BUTYL GLYCOL ACETATE; BUTYLCELLOSOLVE ACETATE; BUTYLGLYCOL ACETATE; Ethylene glycol butyl ether acetate; ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER ACETATE; GLYCOL MONOBUTYL ETHER ACETATE. Utilisation: Solvant de laques, solvant de résines
Butoxyethyl acetate
BUTOXYPROPANOL, N° CAS : 29387-86-8, Nom INCI : BUTOXYPROPANOL; Butoxypropan-1-ol; 1-butoxypropan-1-ol; 1-Butoxy-1-propanol; 1-Butoxy-1-propanol [German] ; 1-Butoxy-1-propanol [French] ; 1-Butoxypropan-1-ol; 1-Propanol, 1-butoxy-; 249-598-7 [EINECS]; 29387-86-8 [RN]; 1,2-Propanediol, monobutyl ether; 120855-18-7 [RN]; Butoxypropan-1-ol; Butoxypropanol; Dowanol PnB; propanediol butyl ether; Propanol, 1(or 2)-butoxy-; PROPANOL, BUTOXY-; Propasol B; propylene glycol monobutyl ether; α-Propylene mono-n-butyl ether
BUTOXYPROPANOL
BUTTER, N° CAS : 8029-34-3, Nom INCI : BUTTER, Nom chimique : Butyrum (EU), N° EINECS/ELINCS : 310-127-6, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BUTTER
Butyl acetate; 1-Acetoxybutane; 1-Butyl acetate; Acetate de butyle; Acetic Acid Butyl Ester; Butile (Acetati Di); Butyl Ethanoate; Butylacetat; Butylacetate; Butylacetaten; Butyle (Acetate De); Butylester Kyseliny Octove; Octan n-Butylu; Butyl Ethanoate CAS NO:123-86-4
BUTYL ACETATE
Butyl 2-propenoate; Acrylic acid n-butyl ester; n-Butyl acrylate; 2-Propenoic acid, butyl ester; Acrylic acid, butyl ester; ACRYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; TBA; T-BUTYL ACRYLATE; TERT-BUTYL ACRYLATE; TERTIARY-BUTYL ACRYLATE; 1-butylacrylate; acrylatedebutyle; Butylacrylate, inhibited; Butylester kyseliny akrylove; butylesterkyselinyakrylove; n-Butyl propenoate; propenoicacid,butylester; Butyl acrylate, stabilized with 20 ppm MEHQ; Propenoic acid n-butyl ester; Acryl acid butylester; #nn-Butyl acrylate; BUTYL ACRYLATE, STAB.; BUTYL ACRYLATE, 99+%; BUTYL ACRYLATE, STANDARD FOR GC; ButylAcrylateForSynthesis CAS NO:141-32-2
BUTYL ACRYLATE
BUTYL ACRYLATE = BA = ACRYLIC ACID BUTYL ESTER


CAS Number: 141-32-2
EC Number: 205-480-7
MDL Number: MFCD00009446
Chemical formula: C7H12O2


Butyl acrylate is an organic compound with the formula C4H9O2CCH=CH2.
Butyl acrylate is a colorless liquid, Butyl acrylate is the butyl ester of acrylic acid.
Butyl acrylate is metabolized by carboxylesterase or reactions with glutathione; this detoxification produces acrylic acid, butanol, and mercapturic acid waste, which is excreted.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.


Butyl acrylate is very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Butyl acrylate forms surface slick on water.
Butyl acrylate's flash point is 105 °F.
Butyl acrylate's density is 7.5 lb / gal.
Butyl acrylate is an acrylate ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group of butan-1-ol with the carboxy group of acrylic acid.


Butyl acrylate is functionally related to a butan-1-ol and an acrylic acid.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Butyl acrylate is very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Butyl acrylate forms surface slick on water.


Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate is clear, colorless liquid with a strong, fruity odor.
Butyl acrylate is colorless highly viscous liquid with a faint odor.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid.


Butyl acrylate is a vinyl monomer.
Butyl acrylate undergoes radical copolymerization with benzoxazine containing a vinyl group to afford copolymers.
Heck coupling reactions of aryl bromides with n-butyl acrylate mediated by phosphine-imidazolium salt has been reported.
Copolymerization of styrene and n-butyl acrylate catalyzed by CuBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridine has been described.
Butyl acrylate (BA) is the ester of acrylic acid and n-butanol.


Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl acrylate is a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.

Butyl acrylate is the largest-volume acrylate ester used in the production of all-acrylic, vinyl acrylic and styrene acrylic copolymers.
Butyl acrylate offers price-value and accounts for about 60 percent of the global acrylic ester monomer demand, with a consumption volume of over 2,000 kilo tons.
Butyl acrylate holds a special place in the market for acrylate esters.
Other major acrylate esters include methyl acrylate (MA), ethyl acrylate (EA), and 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA).


Butyl acrylate is used as a “soft-monomer” to improve low temperature properties and toughness.
Butyl acrylate should be stored at temperatures below ~25°C (<80°F).
With MEHQ inhibitor, Butyl acrylate must be stored under an air atmosphere, since the presence of oxygen is required with this stabilizer.
Butyl acrylate is a versatile building block for copolymers, contributing excellent weathering and sunlight resistance, low temperature performance, hydrophobicity, and water resistance.


Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl Acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl Acrylate is a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl Acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.


Butyl acrylate is a liquid (5 hPa at ∼ 20 °C) under normal environmental conditions.
At equilibrium in the environment, butyl acrylate will partition primarily to air (95%) with the balance to water (5%).
In air, butyl acrylate will be removed by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals (28 h half-life) and ozone (6.5 days half-life).
In water, butyl acrylate is relatively stable to hydrolysis at acidic and neutral pHs (half-life ≥ 1100 days) but will slowly volatilize to air (Henry’s law constant of 21.9 Pa m–3 mol−1 at 25 °C) or be biodegraded (58–90% removal in 28 days).


Based on Butyl acrylate's relatively low octanol–water partition coefficient (log Kow of 2.38) and rapid metabolism in biological systems, butyl acrylate does not pose a significant bioaccumulation hazard.
Butyl acrylate is a colorless liquid above Butyl acrylate's freezing point of -64°C (-83°F). Its homopolymer glass transition temperature is -54°C (-65°F).
Butyl acrylate can be polymerized with each other and copolymerized with other monomers to produce polymers having the optimal properties for your application.


Clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.
Butyl Acrylate is used for copolymer-based adhesives.


Butyl Acrylate offers flexibility, weatherability, internal plasticization, adhesion, range of hardness and resistance to abrasion as well as oil or greases.
The shelf life of the Butyl Acrylate is 1 year.
Butyl Acrylate (CAS No. 141-32-2), or n-butyl acrylate, is a low Tg acrylate monomer that is produced by the esterification of acrylic acid with n-butanol.
Incorporating butyl acrylate into a polymer helps to improve tack, flexibility, impact resistance, and overall durability.


The flexibility and tack provided by butyl acrylate make Butyl acrylate an ideal monomer for producing polymers used in adhesive and sealant formulas.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Hence forms surface slick on water.


Butyl Acrylate also known as butyl-2-propenoate is an acrylate monomer with a molecular formula of C7H12O2, CAS: 141-32-2.
Butyl acrylate is a clear and volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl acrylate is a flammable liquid with a flashpoint around 39°C and has a distinct fruity acrylic and pungent odour.
Butyl Acrylate (BA) is a monofunctional monomer consisting of an acrylate group with a characteristic high reactivity and a cyclic hydrophobic group.


Copolymers of Butyl Acrylate (BA) can be prepared with (met)acrylic acid and its salts, amides, and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.
Butyl Acrylate (BA) is a very useful feedstock for chemical syntheses because Butyl acrylate readily undergoes addition reactions with a wide variety of organic and inorganic compounds.


Butyl Acrylate is a clear, colorless liquid with a fruity, strong odor.
Odor thresholds vary greatly.
Butyl acrylate is a colorless liquid with a sharp odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is An acrylate ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group of butan-1-ol with the carboxy group of acrylic acid.


Butyl acrylate is A clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Butyl Acrylate is a chemical that is created by esterifying acrylic acid and normal butanol.
Butyl acrylate is mainly used for creating homopolymers and copolymer (examples: Acrylic Acid, Ester, Amide, Methacrylic Acid, Acrylonitrile, Maleic Acid, Vinyl Acetate, Vinyl Chloride, Vinylidene Chloride, Styrene, Butadiene, Unsaturated polyester resin).


The created homopolymer and copolymer are then changed to base ingredients of fiber treating agent, glue, paint, synthetic resin, acrylic rubber, emulsion.
Butyl acrylate is major acrylic monomer from the acrylic esters group, which is derived from acrylic acid for providing performance properties to a wide range of polymers.
Butyl acrylate is a colourless transparent liquid.


Butyl Acrylate is a clear colorless liquid with fruity odor.
Butyl acrylate is miscible with most of the organic solvents at ambient atmospheric conditions.
On polymerization, Butyl acrylate produces wide range of homopolymers and copolymers with versatile properties depending upon the monomer(s) and reaction conditions.
Butyl Acrylate is a liquid that is clear and colorless with a sharp distinctive odor.


Butyl acrylate can be polymerized with each other and copolymerized with other monomers to produce polymers having the optimal properties for your application.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.


Butyl acrylate is a chemical compound from the group of acrylic esters .
Butyl acrylate is an inflammatory, light-sensitive, colorless liquid with a stinging smell.
Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.


Butyl acrylate is a reasonably flammable liquid with a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.
Butyl acrylate forms homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be prepared with acrylic acid and its salts, amides and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.


Butyl acrylate is also a very useful feedstock for chemical syntheses, because Butyl acrylate readily undergoes addition reactions with a wide variety of organic and inorganic compound.
Butyl acrylate is conventionally produced in batch reactors catalyzed by strong acidic homogeneous catalysts.
Butyl acrylate's relative density is 0. 894.
Butyl acrylate's melting Point is -64.6 °c.
Butyl acrylate's boiling Point is 146~148 degrees C; 69 degrees C (6.7kPa).


Butyl acrylate's flash point (closed cup) is 39 °c.
Butyl acrylate's refractive index is 4174.
Butyl acrylate is Soluble in ethanol, ether, acetone and other organic solvents.
Butyl acrylate is Almost insoluble in water, 20 degrees in water solubility of 0.14g/lOOmL.
Butyl acrylate is classified as an unsaturated hydrocarbon.


Butyl acrylate is a colorless, hygroscopic crystalline solid that comes as a translucent colorless liquid with a distinct fruity flavor.
Butyl acrylate comes with solubility in organic solvents but has reduced water solubility and has a lower density than water.
Butyl acrylate polymerizes easily and shows a diverse variety of properties based on the reaction conditions and monomer used.
Butyl Acrylate is a clear, colorless liquid with a fruity odor. It is used in the production of homopolymers and co-polymers.
Butyl Acrylate provides water resistance, low temperature flexibility, and weather and sunlight resistance when used in latex paint applications.


Butyl acrylate is a clear, colorless liquid wih a pungent odor. Butyl acrylate forms homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be prepared with acrylic acid and its sald, amides, and esters.
Butyl Acrylate molecule contains a total of 20 bond(s) There are 8 non-H bond(s), 2 multiple bond(s), 5 rotatable bond(s), 2 double bond(s) and 1 ester(s) (aliphatic).
Butyl acrylate is a clear colorless liquid.
Butyl Acrylate is a vinyl monomer.


Butyl Acrylate undergoes radical copolymerization with benzoxazine containing a vinyl group to afford copolymers.
Heck coupling reactions of aryl bromides with n-butyl acrylate mediated by phosphine-imidazolium salt has been reported.
Copolymerization of styrene and Butyl Acrylate by ATRP catalyzed by CuBr/4,4'-di(5-nonyl)-2,2'-bipyridine has been described.
Butyl acrylate is a kind of colorless transparent liquid, insoluble in water, can be mixed in ethanol and ether.
Butyl acrylate is a kind of colorless transparent liquid, insoluble in water, can be mixed in ethanol and ether.


With the increase of temperature and the extension of storage time, the tendency of self-aggregation is intensified.
Due to the features of Butyl Acrylate, the butyl acrylate applications are wide.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl Acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl Acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.



USES and APPLICATIONS of BUTYL ACRYLATE:
Butyl acrylate is used commercially on a large scale as a precursor to polybutylacrylate, which is used in paints, sealants, coatings, adhesives, fuel, textiles, plastics, and caulk.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate is used to prepare Poly(butyl acrylate) particles.
Butyl acrylate is used to prepare Poly(butyl acrylate-b-acrylic acid) block copolymer.


Butyl acrylate is used to prepare Amphiphilic charged diblock copolymers poly(butyl acrylate)-b-poly(acrylic acid).
Butyl acrylate is used to prepare Poly(n-butyl acrylate), via atom transfer radical polymerization (ATRP) of n-butyl acrylate in the presence of CuIBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridine (catalyst).
Butyl acrylate is used as a raw material for fiber processing agents, adhesives, coatings, plastics, acrylic rubber, and emulsions.
Butyl acrylate has very low-level impurities and may be used as a raw material for a wide variety of chemicals.


Butyl acrylate is used as a raw material for fiber processing agents, adhesives, coatings, plastics, acrylic rubber, and emulsions.
The major markets for Butyl acrylate are in paint & coatings, such as architectural and automotive coatings, followed by adhesives and sealants market.
Application areas include inks, textile, paper and leather finishes, and caulks.
A significant and growing segment for Butyl acrylate is in thermoplastic ethylene acrylate copolymers (EAC), at BA levels up to 35 % in copolymers.


Butyl acrylate copolymers are used as a impact modifier and processing aid in thermoplastics improving properties such as toughness, flexibility, molding characteristics and part appearances.
End use applications include packaging, multilayer films and adhesives.
With a low homopolymer glass transition temperature of -45°C, Butyl acrylate is used in copolymers to improve flexibility, softness, and low temperature properties.
Butyl acrylate exhibits superior photostability and is a preferred monomer where weatherability and sunlight resistance are required.


Butyl acrylate is the major base acrylic ester monomer used in the manufacture of copolymers for paint & coatings, adhesives & sealants, printing inks, thermoplastic ethylene-acrylate copolymers, and a myriad of other application areas.
Butyl Acrylate is used in the production of coatings and inks, adhesives, sealants, textiles, plastics and elastomers. Coating applications include: architectural latex coatings, water-based dispersions, and automotive original equipment manufacture, and refinish materials.
Pressure sensitive adhesives contain Butyl Acrylate.


Adhesive applications are found in the textile and construction industries.
Textile industry products that contain Butyl Acrylate are fibers, warp
sizings, thickener, and back coat formulations (adhesives).
In the plastics industry, Butyl Acrylate is found in some PVC modifiers and molding or extrusion additives.
Butyl Acrylate is used in the manufacture of viscosity modifiers, thickeners and dispersants.


Used in Paints and Coatings, Adhesives, Caulks and Sealants, Plastic Additives, Fibers
Butyl acrylate is primarily used in the production of homopolymers and co-polymers for use in water based industrial and architectural paints.
Butyl acrylate can also be used in cleaning products, antioxidant agents, enamels, adhesives, textiles, caulks and paper finishes.
The double bond reactivity also allows for Butyl acrylate to be used as a chemical intermediary.
The primary end user markets of Butyl acrylate would be the water, plastics, leathers, paints, adhesives and textiles industries.


Used as intermediate Monomer in polymers
Used in Formulations in laboratories
Formulation of coatings with a polymer which contains Butyl acrylate as a monomer
Formulation of pre-polymer mixtures
Butyl acrylate is used as intermediates


Butyl acrylate is used in Polymerisation at production sites
Butyl acrylate is used in Polymerisation at downstream user sites
Butyl acrylate is used in ink and ink components
Butyl acrylate is used in Indoor/oudoor application of adhesives
Butyl acrylate is used as Industrial Intermediate, Paint and Coatings, Paper Chemical, Raw material for chemical processes, Raw material for industry


Butyl acrylate is used in polymer manufacturing, textile and leather finishing, and formulating paints and adhesives
Butyl acrylate is used in Leather Tanning and Processing, Painting (Pigments, Binders, and Biocides), Plastic Composites Manufacturing, Silk-Screen Printing, Textiles (Printing, Dyeing, or Finishing)
Butyl acrylate is used in Chemical for Synthesis, Fiber treatment, Adhesives, Synthetic resins, Acrylic rubbers
Butyl Acrylate is used in the manufacture of polymers and resins, and in paint formulations.


Butyl Acrylate (BA) is also used in adhesive and as a polymeric plasticizer for harder resins.
Butyl Acrylate (BA) can be used to balance as such key properties as the hardness and softness, tackiness, low-temperature flexibility, strength and durability, and a lot of the others.
Butyl Acrylate (BA) is used in the production of organic glass and as a comonomer in the synthesis of acrylic dispersions used in adhesives, binders, impregnating compositions in the leather, printing, paint, varnish, pulp and paper, and other industries.


Butyl Acrylate is applied in the production of: Acrylic & Water-borne dispersions, Water-borne industrial & architectural paints, Industrial & Architectural coatings, Varnishes, Textiles, Pulp & Paper, Paper & Leather coatings, Wood & Metal coatings, Adhesives, Inks, caulks & sealants.
Butyl Acrylate (BA) is an ester of Acrylic acid and is used as a raw material component in the synthesis of polymers.
Butyl acrylate is primarily used in the production of homo and co-polymers emulsion for use in water based architectural and industrial paints.
Polymers with butyl acrylate can also be used in manufacturing cleaning products, leathers industries, antioxidant agents, plastics, enamels, inks, adhesives, sealants, textiles, caulks and paper finishes.


The acrylate functionality allows Butyl acrylate to be used as a chemical intermediary.
Butyl acrylate is used in Laboratory chemicals, Manufacture of substances.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate (CAS No.: 141-32-2) Mainly used in synthetic resin, synthetic fiber, synthetic rubber, plastics, coatings, adhesives, etc.
Butyl acrylate is used in Acrylic Resins, Structural adhesives, Pressure Sensitive Adhesives, Packaging Adhesives, Latex Paints ,Caulks & Sealants, Acrylic rubber, Concrete Coatings, Elastomeric Coatings


Butyl acrylate is used in Adhesives, Aerospace, Architectural, Automotive, Ceramics, Corrugated Boxes, Glues, Industrial Machinery and Appliances, Medical Devices, Packaging, Paper & Consumables, Sealants, Tapes Textiles, Wood Glues, Building & Construction, Concrete Coatings
Butyl acrylate is used in Coatings, Aerosol Coatings, Aerospace Coatings, Appliances & Machinery Coatings, Architectural Coatings, Automotive OEM Coatings, Automotive Refinish.
Butyl acrylate is used in Basecoats, Brick Coatings, Can Coatings, Ceramic Coatings, Coil Coatings, Conformal Coatings, Consumer Paints, Elastomeric Coatings, Electrodeposited Coatings, Electronics Coatings, Floor Coatings, Furniture Coatings, Heat Seal Coatings, Industrial Coatings, Marine Coatings, Metal Coatings.


Used in Nail Polish, Overprint Varnishes, Paint Thinner, Paper Coatings, Pipe Coatings, Plastic Coatings, Primers, Release Coatings, Roof Coatings, Special Purpose Coatings, Stone and Tile Coatings, Textile & Leather Coatings, Topcoats, Traffic Paint, Inks.
Butyl acrylate is used in Automotive Inks, Commercial & Publication, Digital Inks, Flexible Films, Glass & Ceramics, Graphic Arts Coatings, Narrow Web, Plastics, Printed Electronics, Tag & Label.
Butyl acrylate is often used in chemical manufacturing and polymerized with high Tg monomers like methyl methacrylate, Styrene, and Vinyl Acetate in order to balance the properties of the final polymer.


Butyl acrylate is a low Tg ester of acrylic acid that is used as a monomer to produce flexible acrylic polymers and copolymers used in adhesives, caulks, and sealants.
Butyl acrylate is used in Adhesives Building & Construction, Coatings, Elastomers, Inks, Metal Processing & Fabrication, Plastics
Butyl esters are utilized in various industries including paints & coatings, adhesives & sealants, textiles, plastic additives, and paper treatment.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.


Mainly used for fiber, rubber, plastic, coatings, adhesives, Textile Auxiliaries, can also be used as leather and paper processing agent.
Butyl acrylate is used as Intermediate in organic synthesis, polymers and copolymers for solvent coatings, adhesives, paints, binders, emulsifiers.
Butyl acrylate is primarily used as a reactive building block to produce coatings and inks,adhesives, sealants, textiles, plastics and elastomers.


Butyl acrylate is used to make polymersthat are used as resins for textile and leatherfinishes, and in paints.
Butyl acrylate is used in the manufacture of various acrylics and adhesives, in coatings for leather, in textile production
Butyl acrylate is a chemical used for textile and leather finishes, in paint formulations, adhesives, binders and emulsifier.
Butyl acrylate is used in paints, coatings, sealants, adhesives, textiles, fuel, plastics, and caulk.
Butyl acrylate is a Monomer for the manufacture of polymers and resins for textile and leather finishes & paintermediate formulations.


Butyl acrylate is used in paints, sealants, coatings, adhesives, fuels, textiles, plastics and sealants.
Butyl acrylate is used to manufacture homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be produced with acrylic acid and its salts, amides and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.
Butyl acrylate can also be used as raw material for chemical synthesis, as Butyl acrylate undergoes addition reactions with variety of organic and inorganic compounds.


Butyl acrylate is used in manufacturing paints and adhesives, manufacturing leather, in cosmetics and personal care products, in manufacturing paper, in detergents and cleaners, in manufacturing plastics.
Butyl Acrylate is the major base acrylic ester monomer used in the manufacture of copolymers for paint & coatings, adhesives & sealants, printing inks, thermoplastic ethylene-acrylate copolymers, and a myriad of other application areas.
Butyl Acrylate is a versatile building block for copolymers, contributing excellent weathering and sunlight resistance, low temperature performance, hydrophobicity, and water resistance.


Butyl acrylate is used in Paints, Sealants, Coatings, Adhesives, Fuel, Textiles, Plastics, Caulk.
Butyl Acrylate is used as soft-monomer to improve low temperature properties and toughness.
Application areas include paint & coatings, such as architectural and automotive coatings, adhesives, sealants, inks, textile, paper, leather finishes, caulks, etc.
Butyl Acrylate are used to make soft monomers of acrylate solvent and emulsion adhesives, which can be homopolymer, copolymerization and graft copolymerization, as well as high polymer monomers, used as intermediates in organic synthesis.


Butyl acrylate is used to prepare: Poly(butyl acrylate) particles, Poly(butyl acrylate-b-acrylic acid) block copolymer, Amphiphilic charged diblock copolymers poly(butyl acrylate)-b-poly(acrylic acid), Poly(n-butyl acrylate), via atom transfer radical polymerization (ATRP) of n-butyl acrylate in the presence of CuIBr/4,4'-di(5-nonyl)-2,2'-bipyridine (catalyst).
Butyl Acrylate Is a useful feedstock for chemical syntheses.
Butyl acrylate is used in the production of homopolymers and co-polymers such as acrylic acid and its salts, esters, amides, methacrylates, acrylonitrile, maleates, vinyl acetate, vinylchlor ide, vinylidene chloride, styrene, butadiene and unsaturated polyesters.


Butyl Acrylate is used to create co-polymers and homopolymers.
These co-polymers and homopolymers are used in the production of adhesives, plastics and adhesives.
Butyl acrylate is used in the production of homopolymers and co-polymers such as acrylic acid and its salts, esters, amides, methacrylates, acrylonitrile, maleates, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene and unsaturated polyesters.
When Butyl Acrylate is used in latex paint formulations acrylic polymers have good water resistance, low temperature flexibility and excellent weathering and sunlight resistance.


-Butyl acrylate is used in the following applications:
*Adhesives – for use in construction and pressure-sensitive adhesives
*Chemical intermediates – for a variety of chemical products
*Coatings – for textiles and adhesives, and for surface and water-based coatings, and coatings used for paints, leather finishing and paper
*Leather – to produce different finishes, particularly nubuck and suede
*Plastics – for the manufacture of a variety of plastics
*Textiles – in the manufacture of both woven and non-woven textiles



STORAGE & HANDLING OF BUTYL ACRYLATE:
In order to prevent polymerization, butyl acrylate must always be stored under air, and never under inert gases.
The presence of oxygen is required for the stabilizer to function effectively.
It has to contain a stabilizer, and the storage temperature must not exceed 35 °C.
Under these conditions, a storage stability of one year can be expected.
In order to minimize the likelihood of over storage, the storage procedure should strictly follow the “first-in-first-out” principle.

For extended storage periods over 4 weeks, it is advisable to replenish the dissolved oxygen content.
Stainless steel or aluminum should be used for tanks and pipes.
Although Butyl acrylate does not corrode carbon steel, there is a risk of contamination if corrosion does occur.
Regulations for the storage of flammable liquids must be observed (explosion-proof electrical equipment, vented tanks with flame arresters, etc.).
Storage tanks, pumps, and pipes must be earthed.



HOW IS BUTYL ACRYLATE PRODUCED?
Butyl acrylate can be manufactured by reacting n-butanol with acrylic acid in the presence of an acid catalyst in an elevated temperature zone to produce butyl acrylate, water and other by-products.
The product mixture is then purified in a distillation zone to create a higher purity of butyl acrylate.
The typical yield of this process ranges between 94-97%.



HOW IS BUTYL ACRYLATE STORED AND DISTRIBUTED?
A chemical stockist would have a bulk petrochemical storage facility to maintain the product.
Storage is normally in a cool, dry and well ventilated facility away from oxidising agents.
Butyl acrylate should be kept out of direct sunlight, heat and open flames.
Solvents such as butyl acrylate should be stored in drummed containers such as isotanks made of stainless steel, aluminium or carbon steel.
A bulk solvent exporter would normally distribute Butyl acrylate in bulk vessels or tank trucks.
For transportation purposes, Butyl acrylate is classed as a flammable liquid with a fire hazard rating of 2.
A full bulk chemical distributor would export the solvent throughout regions such as the UK, Europe, Africa and America.
Butyl acrylate is a packing group 3.



BUTYL ACRYLATE FROM ACRYLIC ACID AND BUTANOL:
Butyl acrylate, the butyl ester of acrylic acid, is among the most industrially important acrylates (along with methyl acrylate and ethyl acrylate).
The major use of butyl acrylate is in the production of acrylic polymers, and for making copolymers with polyethylene.
Butyl acrylate is also used in the formulation of paints, sealants, cleaning products and adhesives, as well as in amphoteric surfactants, aqueous resins, antioxidant agents, elastomers and dispersions for textiles and papers.

Butyl acrylate can be produced from several reactions involving acetylene, 1-butyl alcohol, carbon monoxide, nickel carbonyl, and hydrochloric acid among other chemicals.
On an industrial scale, butyl acrylate is produced from ester-grade acrylic acid and butanol, typically in plants that are integrated with acrylic acid facilities.
The present analysis discusses an industrial process for butyl acrylate production.
The process comprises two major sections: esterification; and purification.

-Esterification:
Acrylic acid, a small excess of butanol and p-toluene sulfonic acid catalyst are fed to the reaction system.
The esterification reactor is connected to a distillation system for continuous removal of water from the reactor medium.
This improves the reaction kinetics and shifts the reaction toward ester formation.
Organic compounds recovered in the bottoms are recycled to the esterification reactor, while water is used as a solvent for catalyst extraction.

-Purification:
Recovered water is fed to a catalyst extraction column to separate catalyst from previously cooled reaction product withdrawn from the second reactor.
The catalyst stream is recycled to the esterification reactor.
The crude product
BUTYL AMINO ETHYL METHACRYLATE
2-(N -tert -Butylamino)ethyl methacrylat; 2-(tert -Butylamino)ethyl methacrylate; N -tert -Butylaminoethyl methacrylate; t-Butylaminoethyl methacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-[(1,1-dimethylethyl)amino]ethyl ester; N-tert-Butylaminoethyl methacrylate; CAS NO : 3775-90-4
BUTYL BENZOATE
n-Butyl benzoate; Benzoic acid, butyl ester; Benzoic Acid Butyl Ester; Anthrapole AZ; Dai Cari XBN; Benzoic acid n-butyl ester; Butylester kyseliny benzoove; Butylbenzoate; 4-butyl benzoate; benzoic acid n_butyl ester CAS NO:136-60-7
BUTYL CELLOSOLVE
DESCRIPTION:

Butyl Cellosolve est un produit solvant très polyvalent avec un bon équilibre entre de nombreuses ¬propriétés di érentes.
Butyl Cellosolve est un liquide incolore, neutre, légèrement hygroscopique, mobile avec une légère odeur.
Butyl Cellosolve est miscible à l'eau et aux solvants organiques courants en toutes proportions à température ambiante.



NUMÉRO CAS : 111-76-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,2 g/mol



DESCRIPTION:

Butyl Cellosolve est un éther de glycol à évaporation rapide avec un excellent équilibre de caractère hydrophile et hydrophobe ; excellentes propriétés actives de solvant et de couplage.
Butyl Cellosolve est un produit solvant polyvalent aux propriétés équilibrées.
Butyl Cellosolve est un produit solvant très polyvalent avec un bon équilibre entre de nombreuses propriétés différentes.
Avec un équilibre presque égal de caractère hydrophobe et hydrophile, l'éther de glycol Butyl Cellosolve offre d'excellentes performances dans les revêtements, les nettoyants et de nombreux autres types de produits.

Butyl Cellosolve est l'un de nos éthers de glycol qui s'évapore le plus rapidement.
Butyl Cellosolve est compatible avec une large gamme de types de résines et offre également une solubilité à 100 % dans l'eau.
Butyl Cellosolve est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Ce liquide incolore a une douce odeur d'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique d'éthylène glycol.
Butyl Cellosolve est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif.

Butyl Cellosolve est un liquide huileux clair et incolore avec un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et une odeur légèrement fruitée.
Comme les autres éthers de glycol, le Butyl Cellosolve est bifonctionnel, contenant un groupe éther et un groupe alcool dans la même molécule.
Butyl Cellosolve est complètement miscible avec l'eau et une grande variété de solvants organiques.
Cette excellente miscibilité en fait un solvant polyvalent et un agent de couplage offrant d'excellentes propriétés de performance dans une large gamme d'applications.
La nature bifonctionnelle de Butyl Cellosolve signifie également présenter les réactions typiques d'un alcool, c'est-à-dire. estérification, éthérification, oxydation et formation d'un éther avec des acétates et des alcoolates, qui forme des peroxydes en présence d'oxygène atmosphérique.

Butyl Cellosolve est produit par la réaction d'oxyde d'éthylène avec du butanol normal (n-butanol) en présence d'un catalyseur.
Butyl Cellosolve est un matériau inflammable.
Butyl Cellosolve est dominé par l'industrie de la peinture, qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
En effet, Butyl Cellosolve est un solvant à faible volatilité et prolonge donc les temps de séchage des revêtements et augmente le débit.
D'autres applications sont comme solvant dans les encres d'imprimerie et les colorants textiles et comme composant de fluides hydrauliques.

Butyl Cellosolve est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant clé du Corexit 9527, un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.
Butyl Cellosolve est également un intermédiaire chimique et donc une matière première dans la production d'acétate de butyl glycol, qui est lui-même un excellent solvant.
Butyl Cellosolve est également la matière première dans la production de plastifiants par la réaction de l'anhydride phtalique.
Butyl Cellosolve est également utilisé régulièrement dans la plupart des ménages, car il est un ingrédient de nombreux produits de nettoyage ménagers.
Butyl Cellosolve offre un très bon pouvoir nettoyant pour les produits d'entretien ménager et procure également une odeur caractéristique associée à la plupart de ces produits.

Butyl Cellosolve joue également le même rôle dans certains nettoyants de surface industriels et commerciaux.
Butyl Cellosolve est largement utilisé comme solvant et agent de couplage dans les peintures, revêtements et encres à base d'eau.
Butyl Cellosolve améliore l'écoulement des produits et prolonge les temps de séchage.
Butyl Cellosolve est préféré dans de nombreux produits en raison de son parfum doux.
Butyl Cellosolve agit comme solvant et agent de couplage dans de nombreuses cires, résines, huiles et colorants textiles et est utilisé dans de nombreux produits de nettoyage industriels, commerciaux et ménagers qui offrent le bon pouvoir nettoyant et le parfum généralement associés à ces produits.

Butyl Cellosolve est une matière première importante pour diverses synthèses, qui est l'une des matières premières pour la production d'acétate de butylglycol et pour la production de plastifiants par réaction avec l'anhydride phtalique.
Butyl Cellosolve est également formulé dans des insecticides, des herbicides, des pesticides et des cosmétiques, et est un ingrédient dans les fluides hydrauliques et les huiles de coupe et de forage.
Le Butyl Cellosolve peut être obtenu en laboratoire en réalisant une ouverture de cycle du 2-propyl-1,3-dioxolane avec du trichlorure de bore.
Butyl Cellosolve est souvent produit industriellement en combinant de l'éthylène glycol et du butyraldéhyde dans un réacteur de Parr avec du palladium sur charbon.
Butyl Cellosolve est un éther de glycol aux propriétés tensioactives modestes, qui peut également être utilisé comme solvant mutuel.

Butyl Cellosolve est un solvant pour peintures et revêtements de surface, ainsi que pour les produits de nettoyage et les encres.
Les produits qui contiennent du Butyl Cellosolve comprennent des formulations de résine acrylique, des agents de démoulage d'asphalte, de la mousse anti-incendie, des protecteurs de cuir, des dispersants de déversement d'huile, des applications de dégraissant, des solutions de bandes photographiques, des nettoyants pour tableaux blancs et vitres, des savons liquides, des cosmétiques, des solutions de nettoyage à sec, des laques, des vernis, des herbicides. , les peintures au latex, les émaux, les pâtes d'impression, les décapants de vernis et les calfeutrants à base de silicone.
Les produits contenant du Butyl Cellosolve se trouvent couramment sur les chantiers de construction, les ateliers de réparation automobile, les imprimeries et les installations qui produisent des produits de stérilisation et de nettoyage.

Butyl Cellosolve est l'ingrédient principal de nombreuses solutions de nettoyage domestiques, commerciales et industrielles.
Butyl Cellosolve est couramment produit pour l'industrie pétrolière en raison de ses propriétés tensioactives.
Dans l'industrie pétrolière, Butyl Cellosolve est un composant des fluides de fracturation, des stabilisateurs de forage et des dispersants de nappes de pétrole pour la fracturation hydraulique à base d'eau et de pétrole.
Lorsque le liquide est pompé dans le puits, les fluides de fracturation sont pompés sous une pression extrême, de sorte que le 2-butoxyéthanol est utilisé pour les stabiliser en abaissant la tension superficielle.

En tant que tensioactif, Butyl Cellosolve absorbe à l'interface huile-eau de la fracture.
Butyl Cellosolve est également utilisé pour faciliter la libération du gaz en empêchant la congélation.
Butyl Cellosolve est un liquide clair, incolore et huileux avec une odeur douce mais douce unique et a la formule C6H14O2.
Butyl Cellosolve est un éther butylique d'éthylène glycol et est miscible avec l'eau et les solvants organiques courants.
Le Butyl Cellosolve est produit industriellement depuis plus d'un demi-siècle et est principalement utilisé comme solvant dans les peintures et les revêtements de surface, mais aussi dans les encres et les produits de nettoyage.

Butyl Cellosolve est dominé par l'industrie de la peinture qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
D'autres applications incluent l'utilisation comme solvant dans les encres d'impression en raison de son point d'ébullition élevé, les colorants textiles et comme composant de fluides hydrauliques.
Butyl Cellosolve est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant majeur du Corexit 9527, qui est un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.
Butyl Cellosolve est également un intermédiaire chimique et, en tant que tel, est une matière première dans la production d'acétate de butyl glycol qui est, lui-même, un excellent solvant.
Butyl Cellosolve est également une matière première dans la production de plastifiants par réaction d'anhydride phtalique.

Butyl Cellosolve est utilisé régulièrement dans la plupart des ménages car il fait partie de nombreux produits d'entretien ménager.
Butyl Cellosolve fournit un excellent pouvoir nettoyant pour les produits de nettoyage domestiques et fournit également l'odeur caractéristique que nous leur associons.
Butyl Cellosolve joue également le même rôle dans certains nettoyants de surface industriels et commerciaux.
De nombreux autres produits contiennent du Butyl Cellosolve, notamment des laques en aérosol, des vernis, des décapants, des peintures, des savons liquides, des dégraissants, des protecteurs pour cuir, des nettoyants pour tableaux blancs, des pâtes d'impression, des émaux, des cosmétiques et des herbicides.

Butyl Cellosolve agit comme un solvant à base d'éther de glycol à évaporation rapide avec un très bon équilibre de caractère hydrophile et hydrophobe, de très bonnes propriétés de solvant actif et de couplage.
Butyl Cellosolve est utilisé comme solvant actif pour les revêtements à base de solvant, coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau, agent de couplage pour les revêtements architecturaux à base d'eau, solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
Butyl Cellosolve possède une solvabilité puissante.
Butyl Cellosolve offre un taux de dilution élevé et un taux d'évaporation modéré.

Butyl Cellosolve est un produit chimique que l'on trouve couramment dans les produits de nettoyage ménagers, y compris les nettoyants tout usage, les nettoyants pour vitres et les nettoyants pour sols.
Butyl Cellosolve est un liquide incolore avec une odeur sucrée.
Butyl Cellosolve est un produit chimique très polyvalent qui possède une combinaison unique de propriétés qui en font un ingrédient essentiel dans de nombreux produits de nettoyage ménagers.
Butyl Cellosolve est un solvant puissant qui dissout efficacement la saleté, la crasse et les taches, ce qui en fait un agent de nettoyage efficace dans des produits tels que les nettoyants tout usage, les nettoyants pour vitres et les nettoyants pour sols.

La capacité du Butyl Cellosolve à pénétrer les surfaces et à enlever les taches tenaces n'est qu'une des nombreuses propriétés qui font du Butyl Cellosolve un choix populaire pour les agents de nettoyage.
Butyl Cellosolve est un alcool primaire qui est l'éthanol dans lequel l'un des hydrogènes méthyle est remplacé par un groupe butoxy.
Butyl Cellosolve est utilisé comme solvant pour les peintures et les encres, ainsi que dans certaines solutions de nettoyage à sec.
Butyl Cellosolve a un rôle de solvant protique.
Butyl Cellosolve est un alcool primaire et un éther de glycol.

Butyl Cellosolve est un produit naturel.
Butyl Cellosolve est un solvant liquide incolore aux propriétés tensioactives.
Butyl Cellosolve a une odeur douce, sucrée, semblable à celle de l'éther; et est soluble dans l'alcool, l'eau et la plupart des solvants organiques.
Butyl Cellosolve est relativement non volatil et peu coûteux.

Butyl Cellosolve est un solvant très polyvalent avec un bon équilibre de nombreuses propriétés différentes qui en font un ingrédient puissant dans diverses applications.
Butyl Cellosolve se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur d'éther, et se retrouve dans une grande variété d'agents de nettoyage ménagers.
Butyl Cellosolve est soluble dans l'eau et avec un bon équilibre de nombreuses propriétés différentes.
Le Butyl Cellosolve est soluble dans l'eau et miscible avec les huiles minérales, les savons et les solvants organiques courants en toutes proportions à température ambiante.



DOMAINES D'UTILISATION :

- Solvant pour pesticides agricoles
- Solvant dans les encres d'imprimerie pour les teintures du cuir
-Comme aide à la coalescence
- Solvant actif pour revêtements à base de solvant
-Agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants
-Nettoyants pour vitres
-Nettoyeurs de tapis
-Additifs de lessive
-Nettoyants de salle de bain et de cuisine
-Nettoyants multi-usages à des fins institutionnelles et d'entretien
-Dégraissants généraux



LES USAGES:

-Formulants en boîte
-Production de pesticides
-Autres aides au traitement des PCB
-Enlèvement de soudure et de flux
-Encre résistante à la soudure
-Lavage à la main
-Entretien institutionnel des tissus
-Additifs de lessive
-Nettoyants de salle de bain
-Nettoyants pour vitres
-Entretien des sols institutionnels
-Entretien institutionnel des surfaces dures
-Concierge et assainissement
-Cuisine et restauration
-Nettoyants de cuisine
-Nettoyants polyvalents
-Nettoyants de toilettes
-Lingettes
-Inondations chimiques
-Cimentation
-Forage
-Stimulation
-L'intégrité des actifs
-Mur extérieur
-Peinture Façade
-Peinture de sol
-Haute brillance et garniture
-Peinture murale intérieure
-Apprêt
-Scellants: Soudeuses
-Tache
-Revêtements de bois
-Revêtements automobiles
-Finition industrielle générale
-Revêtements marins
-Revêtements en plastique
-Des revêtements protecteurs
-Trafic - Marquage routier
-Flexographie
-Jet d'encre
-Rotogravure
-Systèmes de chaudière
-Circuits de refroidissement
-Traitements de processus
-Osmose inverse



APPLICATION:

- Solvant actif pour revêtements à base de solvants.
-Coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau.
-Agent de couplage pour revêtements architecturaux à base d'eau.
-Agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, antirouille
décapants, nettoyants pour surfaces dures et désinfectants.
- Solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
-Agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres d'impression à base d'eau.
- Solvant pour pesticides agricoles.



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire (g/mol) : 118,2
-Point d'ébullition à 760 mmHg, 1,01 ar : 171 °C (340 °F)
- Point d'éclair (tasse fermée Setaflash) : 67 °C (153 °F)
-Point de congélation : -75 °C (-103 °F)
-Gravité spécifique (25/25°C) : 0,901
-Densité du liquide à 20°C : 0,902 g/cm3
-Viscosité (cP ou mPa•s à 20°C) : 3,3
-Tension superficielle (dynes/cm ou mN/m à 20°C) : 65 à 2 g/L
-Chaleur spécifique (J/g/°C à 25°C) : 2,38
-Chaleur de vaporisation (J/g) au point d'ébullition normal : 348
- Chaleur nette de combustion (kJ/g) — prévue à 25 °C : 30,0
-Température d'auto-inflammation : 230 °C (446 °F)
-Taux d'évaporation (acétate de n-butyle = 1,0) : 0,06



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

Poids moléculaire : 118,2
Point d'ébullition à 760 mm Hg : 170,5
Point de congélation : -77
Gravité spécifique à 25/25°C : 0,901
Viscosité à 25°C : 3,0
Tension superficielle à 25°C : 27,1
Taux d'évaporation relatif ; acétate de n-butyle = 1,0 : 0,08
Point d'éclair : 65
Pression de vapeur à 20 mm Hg : 0,7
Température d'auto-inflammation : 244



SPÉCIFICATION:

-Poids moléculaire : 118,17
-XLogP3 : 0,8
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre d'obligations rotatives : 5
-Masse exacte : 118.099379685
-Masse monoisotopique : 118.099379685
-Surface polaire topologique : 29,5 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 37,5
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



STOCKAGE:

Butyl Cellosolve doit être stocké dans un endroit frais et sombre, loin des aliments et des oxydants.



SYNONYME:

2-Butoxy-1-éthanol
2-n-Butoxyéthanol
3-Oxa-1-heptanol
Bikanol B 1
Buchiseru
Butyle Cellosolve
Butyle Cellu-Sol
Butyle Glysolv
Butyle Oxitol
Butyle glycol
Butylicinol
Butyle monoéther glycol
C4E1
Chimec NR
Solvant DB
Dowanol EB
EGBE
Ektasolve EB
Éther butylique d'éthylène glycol
Éther d'éthylène glycol mono-n-butylique
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther n-butylique d'éthylène glycol
2-Butoxyéthanol
2-Butoxyéthanol
111-76-2
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle glycol
Butyle cellosolve
Butoxyéthanol
n-Butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy
Éther butylique d'éthylène glycol
Butyle oxitol
Dowanol EB
Éther butylique de glycol
Éther de glycol eb
3-Oxa-1-heptanol
2-butoxyéthan-1-ol
EGBE
2-Butoxy-1-éthanol
Gafcol EB
2-n-Butoxyéthanol
O-Butyl éthylène glycol
Jeffersol eb
Cellu-sol de butyle
BUC
Ektasolve EB
Éther monobutylique de glycol
Chimec NR
2-Butoxy éthanol
2-Butossi-éthanol
2-Butoxy-aéthanol
Butylcelosolv
Butylglycol
Alcool Butoksyetylowy
2-Butoxy-éthanol
Éther n-butylique d'éthylène glycol
EGMBE
Éther monobutylglycolÉther monobutylique d'éthylène glycol
Ethylène glycol mono-n-butyl éther-Butyl Cellosolve
.beta.-Butoxyéthanol
éther monobutylique d'éthylène glycol
Butyle monoéther glycol
Butyglycol
Éthe de monobutyléthylène glycol
2-n-Butoxy-1-éthanol
Éther alcool
Éthylène glycol, éther monobutylique
Butylicinol
Minex BDH
NSC 60759
Éther 2-hydroxyéthyl n-butylique
2-Butoxyéthanol (éther monobutylique d'éthylène glycol)
9004-77-7
Eter monobutilico del etilenglicol
I0P9XEZ9WV
Butyl 2-hydroxyéthyl éther
Ether monobutylique de l'éthylèneglycol
DTXSID1024097
CHEBI:63921
NSC-60759
DTXCID904097
butylcellosolve
g éther de glycol eb
bêta-butoxyéthanol
2 -Butoxyéthanol
CAS-111-76-2
SMR001253761
Butoxyéthanol, 2-
Solvant Ektasolve EB
CCRIS 5985
HSDB 538
Solvant Ek tasolve EB
Glycol éther eb acétate
EINECS 203-905-0
UNII-I0P9XEZ9WV
UN2369
sel de sodium de n-butoxyéthanol
Code chimique des pesticides EPA 011501
BRN 1732511
Butyloxitol
AI3-0993
butoxy-éthanol
AI3-09903
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther de butyle et de glycol
Solvant EB
3-oxaheptan-1-ol
2-(n-Butoxy)éthanol
BuOCH2CH2OH
2-(1-butyloxy) éthanol
EC 203-905-0
CE 500-012-0
Aethylenglycolmonobuthylaether
BUTOXYÉTHANOL [INCI]
2-Butoxy-aéthanol (ALLEMAND)
SCHEMBL15712MLS002174253
MLS002454362
WLN : Q2O4
BUTYL CELLOSOLVE
Butyglycol (FRANÇAIS, ALLEMAND
Éther monobutylique d'éthylène glycol
éthylène glycol-monobutyl éther
CHEMBL284588
QSPL 003
2-BUTOXYÉTHANOL
2-BUTOXYÉTHANOL
2-BUTOXY ÉTHANOL (ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL)
Éther butylique d'éthylène glycol, 99 %
2-butoxyéthanol
NSC60759
ZINC1690437
Tox21_202399
Tox21_300123
MFCD00002884
Éther butylique d'éthylène glycol, >= 99 %
AKOS009028760
NCGC00090683-01
NCGC00090683-02
NCGC00090683-03
NCGC00090683-04
NCGC00090683-05
NCGC00254083-01
NCGC00259948-01
LS-13220
B0698
FT-0626297
EN300-19317
Qualité de réactif d'éther monobutylique d'éthylène glycol
C19355
Éther butylique d'éthylène glycol, étalon analytique
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Q421557
Éther butylique d'éthylène glycol, pour la synthèse, 99,0 %
J-508565
Éther butylique d'éthylène glycol, SAJ premier grade, >= 99,0 %
Éther butylique d'éthylène glycol, qualité spectrophotométrique, >= 99,0 %




















BUTYL CINNAMATE
BUTYL DIETHANOLAMINE, N° CAS : 102-79-4, Nom INCI : BUTYL DIETHANOLAMINE, Nom chimique : N-Butyl-N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)amine; 2,2'-butyliminodiethanol, N° EINECS/ELINCS : 203-055-0, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : ETHANOL, 2,2'-(BUTYLIMINO)BIS-; N-BUTYLDIETHANOLAMINE. 2,2'-butyliminodiethanol; CAS names: Ethanol, 2,2'-(butylimino)bis-; 2,2'-(butylimino)diethanol; 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethan-1-ol; 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol; N-Butyldiethanolamine. 102-79-4 [RN]; 2,2'-(Butylimino)diethanol ; 2,2'-(Butylimino)diethanol [German] ; 2,2'-(Butylimino)diéthanol [French] ; 2,2'-Butyliminodiethanol; 203-055-0 [EINECS] Ethanol, 2,2'- (butylimino)bis-; Ethanol, 2,2'-(butylimino)bis- [ACD/Index Name]; KK0525000; MFCD00002856 [MDL number]; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)BUTYLAMINE; N-Butyldiethanolamine [102-79-4] 2-(butyl-(2-hydroxyethyl)amino)ethanol 2-(N-Butyl-N-2-hydroxyethylamino)ethanol 2,2'- diethanol 2,2-(butylazanediyl)diethanol 2,2'-(Butylazanediyl)diethanol 2,2'-(Butylimino)bisethanol 2,2-(Butylimino)diethanol 2,2'-(n-Butylamino)diethanol 2,2'-(n-Butylimino)diethanol 2,2/'-(Butylimino)diethanol 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethan-1-ol 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol 4-04-00-01520 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] BIDE Bis(β-hydroxyethyl)butylamine Bis(β-hydroxyethyl)butylamine Butyl Diethanolamine (en) Butylbis(2-hydroxyethyl)amine BUTYLDIETHANOLAMINE EINECS 203-055-0 Ethanol, 2,2'- (butylimino)di- Ethanol, 2,2'-(butylimino)di- InChI=1/C8H19NO2/c1-2-3-4-9(5-7-10)6-8-11/h10-11H,2-8H2,1H Jsp000308 N,N'-ETHANOLBUTYLIMINE N-Butyl-2,2'-iminodiethanol n-butyldiethanolamine 98.6% n-butyldiethanolamine, reagent N-Butyl-N, N-bis(2-hydroxyethyl)amine N-Butyl-N,N-bis(2-hydroxyethyl)amine N-BUTYL-N,N-BIS(HYDROXYETHYL)AMINE N-n-Butyldiethanolamine n-n-butyldiethanolamine, 98%
BUTYL DIETHANOLAMINE ( N-Butyldiethanolamine)
2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHANOL; 2-(2-butoxyetoxy)etanol; 2-(2-N-BUTOXYETHOXY)ETHANOL; BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL; BUTOXYDIGLYCOL; BUTYL CARBITOL; BUTYL CARBITOL(R); BUTYL CARBITOL(TM); BUTYLDIGLYCOL; BUTYL DIGOL; BUTYL DIOXITOL; DB; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL MONO-N-BUTYL ETHER; DIGLYCOL MONOBUTYL ETHER; DOWANOL DB; GLYCOL ETHER DB; N-BUTYLCARBITOL; 2-(2-butoxyethoxy)-ethano CAS NO:112-34-5
BUTYL DIGLYCOL
2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; 2-(2-N-BUTOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; ACETIC ACID 2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL ESTER; ACETIC ACID DIETHYLENE GLYCOL BUTOXYETHOXYETHYL ACETATE; BUTYL CARBITOL ACETATE BUTYLDIGLYCOL ACETATE; BUTYL DIOXITOL ACETATE CAS NO:124-17-4
BUTYL DIGLYCOL ACETATE
Butyldiglycol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; 1-n-butoxy-3-oxabutan-5-ol; 1-normal-butoxy-3-oxabutan-5-ol; 2-(2-n-butoxyethoxy)ethanol; 2-(2-normal-butoxyethoxy)ethanol / 2-(beta-butoxyethoxy)ethanol; 2-butoxyethoxyethanol cas no: 112-34-5
BUTYL DIGLYME
BUTYL DIGLYME Chemical Properties of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Formula of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) [CH3(CH2)3OCH2CH2]2O Formula Weight of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 218.74 Form Colorless of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) liquid Melting point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 60° Boiling Point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 256° Flash Point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 117°(243°F) Density of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 0.885 Refractive Index of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 1.4235 Storage & Sensitivity of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Ambient temperatures. Solubility Miscible with dimethyl sulfoxide, ethanol and acetone. Immiscible with water. Applications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Extraction of precious metals Diethylene glycol dibutyl ether is used as a solvent in Grignard reactions. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used as solvents in gold refining, decorative inks for ceramics and digital inks. It finds application in electrochemistry, gas absorption, extractant and high boiling reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used in fuel, lubricant, textile and medicine. Notes of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Incompatible with strong oxidizing agents and strong acids. Butyl diglyme (diethylene glycol dibutyl ether) is a high-performance solvent used in digital inks and decorative inks for ceramics. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is a safe and effective solvent for emissive applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is one of the heavier ethylene oxide based BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) available commercially. Glymes BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Due to their high stability and solvency, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Monomers polymerized in the presence of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) into the finished product. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Isocyanates are processed and formulated using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) have the following high-performance properties:  Dissolve polar and non-polar contaminants  Very low odor compared to esters, ketones and monoethers  Choice of boiling point  Fully compatible with quats  Compatible with hydrocarbons AND water!  Run cleaning hot or cold and match requirements for solvent recovery  Use of higlyme (non-VOC) for heavy-duty water-based cleaning solutions  Optimized cleaning by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) for more polar impurities  Use of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) for non-polar impurities and high temperature  Maintain ability to remove metal ions  Reduce surface tension Toxicity of lower BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Monoglyme, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) and ethyl glyme are only suitable for use in enclosed applications such as reaction solvents as they are recognized reproductive toxins. Higher BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)s, such as ethyl diglyme, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), tetraglyme, polyglyme and higlyme have lower acute and reproductive toxicity and are considered suitable for use in emissive applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)ALSO KNOWN AS dibutyl carbitol, dibutyldiglycol, diethylene glycol di-n-butyl ether, 2-butoxyethyl ether PACKING INFO of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Bulk tankers, totes, and drums APPLICATIONS of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) or a group of glycol ether solvent as below. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Chemical Formula of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter): C12H26O3 CAS No. of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter):112-73-2 Synonyms of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Diethylene Glycol Dibutyl Ether; Dibutyldiglycol Quality Specifications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Purity of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 98.5% minAcidity (as Acetic Acid)100 ppm max Water content 500 ppm maxPeroxide content15 ppm maxSuspended Mattersubstantially freeColor15 APHA max Physical Properties of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) AppearanceColorless liquid with mild odorSpecific Gravity (at 20°C)0.88Bulk Density (at 20°C)7.36 lbs/galBoiling Point493°F (256°C)Freezing Point-76.4°F (-60.2°C)Flash Point243°F (117°C) Packaging of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 15 kg (33 lbs) pail180 kg (397 lbs) drum BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Diethylene glycol monobutyl ether (BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as a wetting-out solution. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products. Air & Water Reactions of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously. Insoluble in water. Fire Hazard of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Special Hazards of Combustion Products: Vapor may travel considerable distance to a source of ignition and flash back. Health Hazard of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) May be harmful by inhalation, ingestion and skin absorption. Causes eye and skin irritation. Material is irritating to mucous membrane and upper respiratory tract. Reactivity Profile of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) may react violently with strong oxidizing agents. Incompatible with nitric acid. May form salts with strong acids and addition complexes with Lewis acids. In other reactions, which typically involve the breaking of the carbon-oxygen bond, relatively inert. Pharma and fine chemicals synthesis of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Due to their high stability and solvency, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Monomers polymerized in the presence of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) into the finished product. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Isocyanates are processed and formulated using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications.
BUTYL GLYCOL
Butyl glycol; 2-Butoxyethan-1-ol; 2-Butoxyethanol; Butyl cellosolve; EGBE (ethylene glycol monobutyl ether); Dowanol EB; Bane-Clene; Butyl oxitol cas no: 111-76-2
BUTYL HYDROXY TOLUÈNE

Butyl Hydroxy Toluène, également connu sous le nom de Butyl Hydroxy Toluène, est un composé chimique de formule moléculaire C15H24O.
Butyl Hydroxy Toluene est un composé organique qui appartient à la classe des phénols.
Butyl Hydroxy Toluène est un solide cristallin blanc avec une légère odeur caractéristique.
Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool et l'éther.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


Le butylhydroxytoluène est largement utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de conservation des aliments transformés.
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux collations, aux céréales, aux produits de boulangerie et aux huiles pour maintenir leur fraîcheur et leur qualité.

Dans l'industrie cosmétique, le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant dans les lotions, les crèmes, les baumes à lèvres et les produits capillaires pour empêcher la dégradation du produit.
Butyl Hydroxy Toluene aide à protéger la stabilité et l'efficacité des formulations cosmétiques.

Les produits pharmaceutiques incorporent souvent du butylhydroxytoluène comme antioxydant et stabilisant dans les médicaments, les produits de santé et les formulations de vitamines.
Butyl Hydroxy Toluène empêche la dégradation des ingrédients actifs et aide à maintenir leur puissance.
Butyl Hydroxy Toluene trouve une application dans la fabrication de plastique pour améliorer la résistance des plastiques contre la dégradation causée par la chaleur, la lumière et l'oxydation.

Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les produits en plastique tels que les conteneurs, les matériaux d'emballage et les pièces automobiles.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de caoutchouc pour améliorer la durabilité et la durée de vie des matériaux en caoutchouc en inhibant l'oxydation.

Le butylhydroxytoluène est ajouté aux produits en caoutchouc comme les pneus, les joints et les joints.
Les industries des carburants et des lubrifiants utilisent le butylhydroxytoluène comme antioxydant pour empêcher la dégradation et prolonger la durée de stockage des carburants et des lubrifiants.

Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir la qualité et la performance des carburants et des huiles lubrifiantes.
Les encres d'impression incorporent du butylhydroxytoluène pour améliorer leur stabilité et empêcher l'oxydation pendant les processus de stockage et d'impression.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les équipements électriques, tels que les transformateurs et les condensateurs, pour les protéger contre l'oxydation et prolonger leur durée de vie.

Les fluides de travail des métaux, y compris les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, utilisent du butylhydroxytoluène pour empêcher l'oxydation et maintenir leur efficacité.
Les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité comprennent du butylhydroxytoluène comme antioxydant pour prévenir la dégradation et maintenir leurs propriétés de liaison.

Butyl Hydroxy Toluene est ajouté aux parfums et aux parfums comme stabilisant pour empêcher l'oxydation et maintenir la qualité du parfum.
Les peintures et les revêtements peuvent contenir du butylhydroxytoluène pour améliorer leur résistance à l'oxydation et prolonger leur durabilité.

Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de caoutchoucs synthétiques, d'élastomères et de polymères pour empêcher la dégradation pendant la fabrication et le stockage.
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux produits pétroliers, tels que les carburants et les lubrifiants, pour améliorer leur stabilité et inhiber la formation de dépôts.
Les produits agricoles, y compris les semences et le stockage des récoltes, peuvent bénéficier de la capacité du butylhydroxytoluène à inhiber la dégradation oxydative et à préserver leur qualité.

Butyl Hydroxy Toluene trouve une application dans la formulation de nettoyants et de polis pour métaux pour prévenir l'oxydation et maintenir leur efficacité.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques pour empêcher l'oxydation et assurer des processus de développement et de fixation appropriés.

Le Butyl Hydroxy Toluène est incorporé dans les assainisseurs d'air et les désodorisants pour prévenir l'oxydation et maintenir leur efficacité dans le temps.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la fabrication de produits textiles et en cuir pour prévenir la dégradation oxydative pendant le stockage et l'utilisation.


Butyl Hydroxy Toluène (Butyl Hydroxy Toluène) a diverses applications dans différentes industries.
Certaines de ses principales applications incluent:

Industrie alimentaire:
Le butylhydroxytoluène est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de conservation des aliments transformés, y compris les collations, les céréales, les produits de boulangerie et les huiles.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les cosmétiques et les articles de soins personnels tels que les lotions, les crèmes, les baumes à lèvres et les produits capillaires.
Le Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir la stabilité du produit et prévient l'oxydation, assurant la qualité et la longévité de ces produits.

Médicaments:
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme antioxydant et stabilisant dans les médicaments, les produits de santé et les formulations de vitamines.
Butyl Hydroxy Toluène aide à protéger les ingrédients actifs de la dégradation causée par l'oxydation.

Plastiques et caoutchouc :
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux plastiques et aux matériaux en caoutchouc pour améliorer leur résistance à la dégradation causée par l'exposition à la chaleur, à la lumière et aux conditions oxydantes.
Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir l'intégrité et la longévité des produits en plastique et en caoutchouc.

Carburant et lubrifiants :
Le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant et stabilisant dans les carburants et les lubrifiants pour prévenir la dégradation et améliorer leurs performances et leur durée de conservation.
Le butylhydroxytoluène aide à inhiber la formation de sous-produits nocifs qui peuvent avoir un impact sur la qualité du carburant et du lubrifiant.

Applications industrielles:
Butyl Hydroxy Toluène trouve des applications dans divers procédés industriels où la prévention de l'oxydation et de la dégradation est essentielle.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de polymères, de résines, d'adhésifs et de revêtements pour améliorer leur stabilité et leur longévité.

L'alimentation animale:
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux aliments pour animaux pour empêcher l'oxydation et le rancissement des graisses et des huiles utilisées dans la formulation.
Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir la qualité nutritionnelle de l'aliment et à prolonger sa durée de conservation.


En plus des applications mentionnées précédemment, le butylhydroxytoluène (butylhydroxytoluène) a d'autres utilisations diverses dans diverses industries.
Voici quelques autres applications du Butyl Hydroxy Toluène :

Encres d'impression :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la formulation des encres d'impression pour améliorer leur stabilité et prévenir la dégradation oxydative pendant le stockage et l'utilisation.

Équipement électrique:
Le butylhydroxytoluène est parfois incorporé dans les équipements électriques, tels que les transformateurs et les condensateurs, pour les protéger contre la dégradation et améliorer leur durée de vie en inhibant l'oxydation.

Industrie du caoutchouc et des polymères :
Le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant dans la production de caoutchoucs synthétiques, d'élastomères et de polymères.
Le butylhydroxytoluène aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par la chaleur, la lumière et l'oxydation.

L'industrie pétrolière:
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans l'industrie pétrolière comme additif dans les carburants, les lubrifiants et les huiles pour améliorer leur stabilité et inhiber la formation de dépôts et de boues pendant le stockage et l'utilisation.

Fluides pour le travail des métaux :
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, pour empêcher l'oxydation et prolonger leur durée de vie.
Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir les performances et la qualité de ces fluides.

Adhésifs et scellants :
Butyl Hydroxy Toluene trouve des applications dans la formulation d'adhésifs et de mastics, où il agit comme un antioxydant pour empêcher la dégradation de l'adhésif et maintenir son efficacité.

Fragrances et parfums :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans certaines formulations de parfums et de parfums comme stabilisant pour maintenir la qualité du parfum et empêcher la dégradation due à l'oxydation.

Peintures et revêtements :
Le butylhydroxytoluène peut être ajouté aux peintures et aux revêtements pour améliorer leur résistance à l'oxydation et améliorer leur durabilité et leur longévité.

Produits chimiques photographiques :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans certains produits chimiques photographiques, y compris les révélateurs et les fixateurs, pour empêcher l'oxydation et maintenir leur efficacité pendant le stockage et le traitement.

Production agricole:
Le butylhydroxytoluène est parfois appliqué aux produits agricoles, tels que les semences et le stockage des récoltes, pour inhiber la dégradation oxydative et préserver leur qualité.



DESCRIPTION


Butyl Hydroxy Toluène, également connu sous le nom de Butyl Hydroxy Toluène, est un composé chimique de formule moléculaire C15H24O.
Butyl Hydroxy Toluene est un composé organique qui appartient à la classe des phénols.
Butyl Hydroxy Toluène est un solide cristallin blanc avec une légère odeur caractéristique.
Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool et l'éther.

Le butylhydroxytoluène est un antioxydant et un conservateur couramment utilisé dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les plastiques.
Le Butyl Hydroxy Toluène aide à prévenir l'oxydation et la dégradation des produits en inhibant la formation de radicaux libres.
Le butylhydroxytoluène est considéré comme un additif alimentaire sûr et est approuvé par les autorités réglementaires pour une utilisation à certaines concentrations.

Butyl Hydroxy Toluène (Butyl Hydroxy Toluène) est un solide cristallin blanc.
Butyl Hydroxy Toluène a une légère odeur caractéristique.

Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau.
Le butylhydroxytoluène est soluble dans les solvants organiques comme l'alcool et l'éther.
Butyl Hydroxy Toluène est un composé synthétique.

Butyl Hydroxy Toluene a une formule chimique de C15H24O.
Le poids moléculaire du butylhydroxytoluène est d'environ 220,36 g/mol.

Le butylhydroxytoluène est classé comme un composé phénolique.
Butyl Hydroxy Toluène a des propriétés antioxydantes.

Butyl Hydroxy Toluène agit comme un piégeur de radicaux libres.
Butyl Hydroxy Toluène inhibe l'oxydation des substances.
Butyl Hydroxy Toluène aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant la détérioration.

Butyl Hydroxy Toluène est couramment utilisé comme conservateur alimentaire.
Le butylhydroxytoluène peut être trouvé dans divers aliments transformés, tels que les collations, les céréales et les produits de boulangerie.

Butyl Hydroxy Toluene est également utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant.
Butyl Hydroxy Toluene aide à protéger la stabilité et la qualité des cosmétiques et des produits de soins personnels.

Dans l'industrie pharmaceutique, le Butyl Hydroxy Toluène est utilisé comme additif dans les médicaments et les produits de santé.
Butyl Hydroxy Toluène aide à prévenir la dégradation des ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques.

Le butylhydroxytoluène est ajouté à certains plastiques pour améliorer leur résistance à la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à la lumière.
Le Butyl Hydroxy Toluène est reconnu pour sa stabilité et son efficacité dans la conservation des produits.
Butyl Hydroxy Toluène a été largement étudié pour son profil de sécurité et de toxicité.

Butyl Hydroxy Toluene est approuvé pour une utilisation à des concentrations spécifiques par les autorités réglementaires.
Butyl Hydroxy Toluene est un antioxydant couramment utilisé et reconnu.

Son efficacité dans la prévention de l'oxydation en a fait un choix privilégié dans diverses industries.
Butyl Hydroxy Toluene a une large gamme d'applications et est apprécié pour sa capacité à protéger les produits contre la dégradation.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : environ 220,36 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : 69-71 °C (156-160 °F)
Point d'ébullition : Environ 265 °C (509 °F)
Densité : 1,048 g/cm³ à 20 °C (68 °F)
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool et l'éther
Pression de vapeur : très faible
Point d'éclair : environ 126 °C (259 °F)
Température d'auto-inflammation : >260 °C (>500 °F)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
pH : Neutre (environ 7)
Indice de réfraction : 1,5262 à 20 °C (68 °F)
Viscosité : 4,7 cP à 25 °C (77 °F)
Structure moléculaire : Il contient un cycle toluène avec une chaîne latérale butyle et un groupe hydroxyle.
Paramètre de solubilité : environ 7,4 (cal/cm³) ^ 0,5
Coefficient de partage (Log P) : 4,41
Densité de vapeur : 7,6 (Air = 1)
Chaleur de combustion : environ -4 670 kJ/mol (-1 114 kcal/mol)
Chaleur de vaporisation : environ 58,7 kJ/mol (14 kcal/mol)
Potentiel d'oxydation : environ 0,58 V
Constante diélectrique : 3,1 à 25 °C (77 °F)
Toxicité : Le butylhydroxytoluène est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë par voie orale et cutanée.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée dans un endroit bien aéré.
En cas d'irritation respiratoire ou de difficultés respiratoires, consulter immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle a été formée pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation se développe ou persiste, consulter un médecin.
Laver soigneusement tout vêtement contaminé avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant doucement les paupières de temps en temps pendant au moins 15 minutes.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les si cela peut être fait facilement.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison.


Conseils généraux :

Assurez-vous que l'équipement de protection individuelle (EPI) approprié est porté par ceux qui manipulent le butylhydroxytoluène afin de minimiser le risque d'exposition.
Si des soins médicaux sont nécessaires, fournir au professionnel de la santé des informations sur la substance, sa composition et les dangers potentiels.
En cas de déversement important ou si des symptômes de surexposition apparaissent, consulter immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de butylhydroxytoluène, il est recommandé de porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, afin de minimiser le contact direct et l'irritation potentielle de la peau ou des yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou les vapeurs.
Si vous travaillez avec du butylhydroxytoluène en poudre, utilisez des mesures de contrôle de la poussière appropriées, telles qu'une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire, pour minimiser l'exposition par inhalation.

Prévenir le contact avec la peau :
Éviter tout contact cutané prolongé ou répété avec le butylhydroxytoluène.
En cas de contact accidentel, laver rapidement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.

Protection des yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures potentielles ou du contact avec le butylhydroxytoluène.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Pratiquez une bonne hygiène personnelle, notamment en vous lavant soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé du butylhydroxytoluène ou avant de manger, de boire ou de fumer.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Stockez le butylhydroxytoluène dans un endroit bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Contrôle de la température:
Conservez le butylhydroxytoluène à une température stable, de préférence inférieure à 25 °C (77 °F) pour maintenir sa stabilité et sa qualité.

Éviter l'humidité :
Protégez le butylhydroxytoluène de l'humidité ou d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une dégradation du produit.

Gardez les contenants bien fermés :
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour prévenir la contamination et maintenir l'intégrité du produit.

Séparer des matériaux incompatibles :
Stockez le butylhydroxytoluène à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts et des produits chimiques réactifs pour éviter les réactions ou les dangers potentiels.

Suivez le règlement :
Conformez-vous aux réglementations et directives locales pour le stockage et la manipulation en toute sécurité du butylhydroxytoluène, y compris toutes les exigences spécifiques à votre région ou à votre industrie.



SYNONYMES


Hydroxytoluène butylé
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
DBPC
E321 (numéro E)
Toluène butylé
Antioxydant Butyl Hydroxy Toluène
Butylhydroxytoluène
Hydroxytoluène butylé (Butyl Hydroxy Toluène)
Butilidrossitoluène (italien)
Butilhidroxitolueno (espagnol)
Butilidroxitolueno (portugais)
Butilhydroxytoluène (allemand)
Butyl Hydroxy Toluène-OH
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
Butyl Hydroxy Toluène Antioxydant
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Tenox Butyl Hydroxy Toluène
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
Topanol Butyl Hydroxy Toluène
Hydroxytoluol butylé (allemand)
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
Butylhydroxytoluène (danois)
Butylowy hydroksytoluen (polonais)
Butyl hydroxy toluène-butyl hydroxy toluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
Butylhydroxytoluol (allemand)
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-p-crésol
Butilidroxitolueno (espagnol)
2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Butylidrossitoluène (italien)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Butilowy hydroksytoluen (polonais)
Antioxydant 264
Antioxydant 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Tenox Butyl Hydroxy Toluène
Toluène butylé
Hydroxytoluol butylé (allemand)
4-Méthyl-2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)phénol
Hydroxytoluène butylé (2,6-DBPC)
Butyl Hydroxy Toluène Hydroxytoluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé (danois)
Antioxydant 264B
Tenox Butyl Hydroxy Toluène-24
Antioxydant 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
E321 (Union européenne)
Ionol
Antranciné 8
Irganox 46
Vanax MBPC
Antioxydant 264A
Irganox Butyl Hydroxy Toluène
Téménène 2
Tenox Butyl Hydroxy Toluène-UV
Butylhydroxytoluène (suédois)
4-Méthyl-2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)phénol
4-méthyl-2,6-di-tert-butyl-1-hydroxybenzène
Hydroxytoluène butylé (2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol)
Hydroxytoluène butylé (Butyl Hydroxy Toluène)-Tert-Butyl-4-Hydroxytoluène
Hydroxytoluène butylé (Butyl Hydroxy Toluène)-Toluhydroquinone
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-p-crésol (butylhydroxytoluène)
Butylhydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène)-Antioxydant 264
Butylhydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène) - Hydroxytoluène butylé
Antioxydant Butyl Hydroxy Toluène-Butylé Hydroxytoluène
Butylhydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène)-Topanol Butyl Hydroxy Toluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol (butylhydroxytoluène)
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol (Butyl Hydroxy Toluène)
Butylhydroxytoluène (norvégien)
BUTYL HYDROXY TOLUENE (BHT)
Butyl Hydroxy Toluene Butylated hydroxytoluene (Butyl Hydroxy Toluene), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties. Butyl Hydroxy Toluene is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl Hydroxy Toluene to be "generally recognized as safe"—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl Hydroxy Toluene has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl Hydroxy Toluene as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral. Natural occurrence of Butyl hydroxy toluene (BHT) Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl Hydroxy Toluene as a natural product. The fruit lychee also produces Butyl Hydroxy Toluene in its pericarp. Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl Hydroxy Toluene. Production of Butyl hydroxy toluene (BHT) Industrial production of Butyl hydroxy toluene The chemical synthesis of Butyl Hydroxy Toluene in industry has involved the reaction of p-cresol (4-methylphenol) with isobutylene (2-methylpropene), catalyzed by sulfuric acid: CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH Alternatively, Butyl Hydroxy Toluene has been prepared from 2,6-di-tert-butylphenol by hydroxymethylation or aminomethylation followed by hydrogenolysis. Reactions of Butyl hydroxy toluene (BHT) The species behaves as a synthetic analog of vitamin E, primarily acting as a terminating agent that suppresses autoxidation, a process whereby unsaturated (usually) organic compounds are attacked by atmospheric oxygen. Butyl Hydroxy Toluene stops this autocatalytic reaction by converting peroxy radicals to hydroperoxides. It effects this function by donating a hydrogen atom: RO2• + ArOH → ROOH + ArO• RO2• + ArO• → nonradical products where R is alkyl or aryl, and where ArOH is Butyl Hydroxy Toluene or related phenolic antioxidants. Each Butyl Hydroxy Toluene consumes two peroxy radicals. Applications of Butyl hydroxy toluene (BHT) Butyl Hydroxy Toluene is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research. Food additive of Butyl hydroxy toluene Butyl Hydroxy Toluene is primarily used as an antioxidant food additive. In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice. It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350 allows Butyl Hydroxy Toluene up to 0.0033% by weight in "enriched rice", while 9 CFR § 381.147] allows up to 0.01% in poultry "by fat content". It is permitted in the European Union under E321. Butyl Hydroxy Toluene is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl Hydroxy Toluene maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes. Some food companies have voluntarily eliminated Butyl Hydroxy Toluene from their products or have announced that they were going to phase it out. Antioxidant Butyl Hydroxy Toluene is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid. In the petroleum industry, where Butyl Hydroxy Toluene is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels. Butyl Hydroxy Toluene is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals. It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage. Some additive products contain Butyl Hydroxy Toluene as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA). Health effects of Butyl hydroxy toluene Like many closely related phenol antioxidants, Butyl Hydroxy Toluene has low acute toxicity (e.g., the desmethyl analog of Butyl Hydroxy Toluene, 2,6-di-tert-butylphenol, has an LD50 of >9 g/kg). The US Food and Drug Administration classifies Butyl Hydroxy Toluene as generally recognized as safe (GRAS) as a food preservative when used according in an approved manner. In 1979, the National Cancer Institute determined that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in a mouse model. Nevertheless, the World Health Organization discussed a possible link between Butyl Hydroxy Toluene and cancer risk in 1986, and some primary research studies in the 1970s–1990s reported both potential for increased risk and potential for decreased risk in the area of oncology. As well, concern has been expressed regarding a dietary role for Butyl Hydroxy Toluene in asthma and behavioral issues in children. Because of this uncertainty, the Center for Science in the Public Interest puts Butyl Hydroxy Toluene in its "caution" column and recommends avoiding it. Based on various, disparate primary research reports, Butyl Hydroxy Toluene has been suggested to have anti-viral activity, and the reports divide into various study types. First, there are studies that describe virus inactivation—where treatment with the chemical results in disrupted or otherwise inactivated virus particles. The action of Butyl Hydroxy Toluene in these is akin to the action of many other organic compounds, e.g., quaternary ammonium compounds, phenolics, and detergents, which disrupt viruses by insertion of the chemical into the virus membrane, coat, or other structure, which are established methods of viral disinfection secondary to methods of chemical oxidation and UV irradiation. In addition, there is a report of Butyl Hydroxy Toluene use, topically against genital herpes lesions, a report of inhibitory activity in vitro against pseudorabies (in cell culture), and two studies, in veterinary contexts, of use of Butyl Hydroxy Toluene to attempt to protect against virus exposure (pseudorabies in mouse and swine, and Newcastle in chickens). The relevance of other reports, regarding influenza in mice, is not easily discerned. Notably, this series of primary research reports does not support a general conclusion of independent confirmation of the original research results, nor are there critical reviews appearing thereafter, in secondary sources, for the various host-virus systems studied with Butyl Hydroxy Toluene. Hence, at present, the results do not present a scientific consensus in favour of the conclusion of the general antiviral potential of Butyl Hydroxy Toluene when dosed in humans. Moreover, as of March 2020, no guidance from any of the internationally recognized associations of infectious disease specialists had advocated use of Butyl Hydroxy Toluene products as an antiviral therapy or prophylactic. Butyl Hydroxy Toluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (BHT) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl Hydroxy Toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid. The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene. Our data show that Butyl hydroxy toluene can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent. Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. The metabolism of Butyl hydroxy toluene has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion. A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats. Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage. Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene, and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis. Butyl hydroxy toluene, also known as BHT or butylated hydroxytoluene, is a white to pale-yellow, crystalline solid. It has a slightly musty odor and is tasteless. Butyl hydroxy toluene is very slightly soluble in water. USE: Butyl hydroxy toluene is an important commercial chemical used as a preservative in foods, cosmetics and personal care products, paints, inks, animal feeds and many commercial products. EXPOSURE: Workers that use Butyl hydroxy toluene may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, skin contact and consumption of food. If Butyl hydroxy toluene is released to the environment, it will be broken down in air. It is expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces; however, absorption to soil and sediment will slow this process. It is not expected to move through soil. It will be broken down slowly by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Ingestion of Butyl hydroxy toluene at levels found in food has not been associated with any toxic effects. It is considered a "GRAS" (generally recognized as safe) food additive by the U.S. Food and Drug Administration. Mild allergic reactions have been reported in some sensitive individuals (runny nose, headache, flushing, worsening of asthma symptoms). Accidental or intentional ingestion of extremely large amounts of Butyl hydroxy toluene may cause brief dizziness, unsteadiness, slurred speech or loss of consciousness in non-allergic individuals; no permanent effects were observed in these cases. Butyl hydroxy toluene is a slight respiratory irritant in laboratory animals. No other data regarding the potential toxic effects of breathing Butyl hydroxy toluene were available. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was observed in laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene before and/or during pregnancy. Lung and liver tumors developed in some studies with laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene in feed; however, increased tumors may have been associated with increased life-span in exposed animals (compared to unexposed), rather than exposure to the chemical. No evidence of carcinogenicity was found in other laboratory animal studies, and some studies found that Butyl hydroxy toluene decreased the risk of tumor development. The potential for Butyl hydroxy toluene to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The International Agency for Research on Cancer determined that 2.6-di-t-butyl-p-cresol is not classifiable as to its carcinogenicity to humans based on lack of human data and limited evidence in laboratory animals. Uses of Butyl hydroxy toluene Butyl hydroxy toluene is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods. Synthetic antioxidants commonly used in food include butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene), propyl gallate (PG), and tert-butylhydroquinone (TBHQ). A simple electrochemical method was developed for the single and simultaneous determination of butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) in food samples using square-wave voltammetry (SWV). A carbon composite electrode modified (MCCE) with copper (II) phosphate immobilized in a polyester resin was proposed. The modified electrode allowed the detection of BHA and Butyl hydroxy toluene at potentials lower than those observed at unmodified electrodes. A separation of about 430 mV between the peak oxidation potentials of BHA and Butyl hydroxy toluene in binary mixtures was obtained. The calibration curves for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene demonstrated an excellent linear response in the range from 3.4x10(-7) to 4.1x10(-5) mol/L for both compounds. The detection limits for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene were 7.2x10(-8) and 9.3x10(-8) mol/L, respectively. In addition, the stability and repeatability of the electrode were determined. The proposed method was successfully applied in the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene in several food samples, and the results obtained were found to be similar to those obtained using the high performance liquid chromatography method with agreement at 95% confidence level. IDENTIFICATION AND USE of Butyl hydroxy toluene: Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is a white, crystalline, odorless solid. It is used as an antioxidant for fats and oils or in packaging material for fat containing foods. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Potential symptoms of overexposure are irritation of eyes and skin. ANIMAL STUDIES of Butyl hydroxy toluene: Rats fed high doses of Butyl hydroxy toluene, showed increases in serum cholesterol in both sexes. Groups of weanling rats fed Butyl hydroxy toluene in conjunction with lard supplementation had a reduction in growth rate, especially in males. Butyl hydroxy toluene also increased absolute liver weight and the ratio of liver weight to body weight in both sexes. Butyl hydroxy toluene increased the ratio of left adrenal weight to body weight in male rats but had no consistent effect in female rats. Butyl hydroxy toluene administered to rats for 68-82 days caused reduction in rate of increase in weight and fatty infiltration of the liver. Butyl hydroxy toluene was given in feed of rats and mice of both sex at 3000 or 6000 ppm; in rats 105 wk and 107 or 108 wk in mice. No tumors occurred in either sex of rats and mice. When tested for teratogenic properties Butyl hydroxy toluene produced anophthalmia in offspring in rats, but not in mice. Butyl hydroxy toluene administered to pregnant mice for 18 days along with another group fed Butyl hydroxy toluene for 50 to 64 days including 18 das of pregnancy. No fetal abnormalities were observed. In a study using 144 mice, no blindness was observed in any of the 1162 litters representing 7765 offspring born throughout the reproductive life span of the mothers. Butyl hydroxy toluene was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay in 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. Butyl hydroxy toluene was negative in these tests and the highest ineffective dose tested in any Salmonella typhimurium strain was 10 mg/plate. ECOTOXICITY STUDIES of Butyl hydroxy toluene: In salmon fed graded levels of Butyl hydroxy toluene during a 12-week feeding followed by a 2-week depuration period, Butyl hydroxy toluene selectively modulated toxicological responses in the xenobiotic biotransformation pathways during the feeding period.
Butyl Lactate
Butyl ester of 2-hydroxypropanoic acid, Butyl ester of lactic acid, Butyl lactate, Butyl 2-hydroxypropanoate, Butyl alpha-hydroxypropionate; Butyl 2-hydroxypropanoate CAS NO:138-22-7
Butyl Methoxydibenzoylmethane
ArganOil;Argan Oil Morocco;Argania spinosa, ext.;Argan oil – Virgin – deodorized – Organic, argan kernel oil ,fixed oil expressed from the kernels, argania spinosa (l.), sapotaceae ,lipovol argan CAS Number 223747-87-3
Butyl Oleate
SYNONYMS BUTYL OLEATE;BUTYL (Z)-9-OCTADECENOATE;N-BUTYL OCTADECENOATE;N-BUTYL OLEATE;OLEIC ACID BUTYL ESTER;OLEIC ACID N-BUTYL ESTER;9-Octadecenoicacid(Z)-,butylester;9-octadecenoicacid,butylester(cis);Butyl (9Z)-9-octadecenoate;Butyl 9-octadecenoate;Butyl oleate C-914;Butyl9-octadecenoate;butylcis-9-octadecenoate;butylester;butylester(z)-9-octadecenoicaci;cis-octadec-9-enoicacidbutylester Cas NO:142-77-8
Butyl Paraben
butyl p-hydroxybenzoate; benzoic acid, 4-hydroxy-, butyl ester; butoben; butyl para-hydroxybenzoate ; butyl-4-hydroxybenzoate ; butylparaben CAS NO: 94-26-8
BUTYL TRIGLYCOL
Butyl Triglycol Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a type of glycol ether, which is the result from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. Ideal for use in leathers and hydraulic fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) results from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. The reactions to obtain these compounds and their molecular structures are shown in the figure below, starting from methanol and ethanol. This product has other denominations of Triethylene glycol butyl ether, TEGBE, and has a CAS No. of 143-22-6. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) ether of 70% mass purity Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (also known as BTGE, butyl tri tetra, triethylene glycol butyl ether, butoxy triglycol and triglycol monobutyl ether) is a clear, colourless liquid with a mild odour. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is miscible in water, has low volatility, and has the formula C10H22O4 How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) produced? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced as the result of ethylene oxide reacting with alcohol. Global consumption of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated at approximately 21,000 tonnes per year. How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) stored and distributed? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be stored and transported in stainless steel, mild steel, or carbon steel drums and/or tanks and must be kept in a well-ventilated area. It is not classified as dangerous for any form of transport but is classed as an Irritant. It has a flash point of 156 oC (closed cup) and a specific gravity of 0.985. What is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) used for? The main use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is as component of the base blend used in the manufacture of hydraulic oils, especially brake fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a useful component in paint stripping formulations as it has low volatility, and is also employed as a dye carrier in textile dyeing processes. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a solvent for oils, gums, soaps, and grease so is a component found in many industrial and household cleaners. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) also acts as a coalescent in the coatings industry as it is a solvent for nitrocellulose. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is included on this list. A testing consent order is in effect for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) for health effects testing. FR citation: January 9, 1989. Acute Exposure/ Male or female albino rats were exposed to a flowing stream of vapor-ladened air generated by passing 2.5 L/min of dried air at room temperature through a fitted disc immersed to a depth of at least one inch in approximately 50 mL of triethylene glycol butyl ether contained in a gas-washing bottle. Rats were exposed from time periods ranging from 15 minutes to 8 hrs and observed up to 14 days. All animals survived to 14 days. Acute inhalation toxicity was evaluated in 10 albino Wistar rats (sex not reported) exposed to Poly Solv TB (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 200 mg/L for 1 hour. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The observation period was uneventful. Gross necropsy was not reported. Acute inhalation toxicity was evaluated in 6 male rats (strain not reported) exposed to Dowanol TBH (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 6.52 mg/L for 7 hours. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The clinical observation period was uneventful. Gross necropsy findings revealed no visible lesions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (CAS# 143-22-6) was studied for teratogenic potential and developmental toxicity at doses of 250 and 1000 mg/kg which was administered by gavage to groups of 10 Alpk:AP (Wistar-derived) rats on days 7 through 16 of gestation. Positive (ethylene glycol monomethyl ether) and negative control (water) groups were also dosed. Observation continued through day 5 postpartum. There were no maternal effects noted with regard to mortality or weight effects and no statistically significant changes in number, viability and size of litters except in the positive control. The authors conclude that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) exibits no fetotoxic or teratogenic potential and no maternal toxicity. Statistical analysis included Student's t-test for comparison of individual treatment group means. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (143-22-6) was evaluated for developmental effects in groups of 10 rats administered the test substance by gavage at dose levels of 0, 250, or 2500 mg/kg/day on days 7-16 of gestation. Rats and pups were sacrificed 5 days postpartum. Triethylene glycol monoethyl ether was found to have no fetotoxic or developmental effects at 250 or 1000 mg/kg/day. This document is a brief summary. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)'s production and use as a plasticizer intermediate, a solvent, in cutting and hydraulic oils, production of inks, as a leveling agent, in the leather auxiliaries industry, and in the chemical, textile, and transportation industries may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole. Based on %theoretical BODS of 0-24 in 5-20 days, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil and water. If released into water, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(4). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(5), suggesting that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of 0.02(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5 and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(8), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), which has a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5 days, 10 days, and 20 days, respectively, indicating that it will be partially removed from biological wastewater treatment plants(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated as 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) has been identified in the effluents from the following industries: paint and ink (3438 ng/uL extract), printing and publishing (3868 ng/uL extract), and organic chemicals (160 ng/uL extract)(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) was identified in a sample of fine organometallic automobile brake lining wear particles at a concentration of 181.7 ug/g of particle sampled(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 25,310 workers (50 of these are female) are potentially exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) in the US(1). Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water, and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)(SRC). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is one of the heavier ethylene oxide based Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) available commercially. Glymes Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Due to their high stability and solvency, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction medium. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Monomers polymerized in the presence of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) into the finished product. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Isocyanates are processed and formulated using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. APPLICATIONS of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) or a group of glycol ether solvent as below. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Diethylene glycol monobutyl ether (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as a wetting-out solution. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products.
Butylated Hydroxyanisole
Butylated Hydroxyanisole; 2(3)-t-Butylhydroquinone monomethyl ether; 2(3)-tert-Butyl-4-hydroxyanisole; antioxyne b; BHA; BOA; Butyl Hydroxyanisole; tert-butyl-4-hydroxyanisole; tert-butyl-4-methoxyphenol; tert-butylhydroxyanisole; Vertac; cas no: 25013-16-5
Butylated Hydroxytoluene
Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE
Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


LA DESCRIPTION:

Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) est un conservateur soluble dans l'eau utilisé dans le monde entier dans les industries des peintures et revêtements, des produits de préservation du bois, des soins personnels et des cosmétiques.
Iodopropynyl Butyl Carbamate est un membre de la famille des carbamates de biocides.
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été inventé dans les années 1970 et a une longue histoire d'utilisation efficace en tant que technologie antifongique.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques; Le butylcarbamate d'iodopropynyle est extrêmement toxique par inhalation et ne doit pas être utilisé dans des produits pouvant être aérosolisés ou inhalés.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un ester carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle.
Un fongicide, le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois et comme agent de conservation dans les adhésifs, les peintures, le revêtement de papier latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un rôle de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'agrochimique antifongique.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un ester carbamate, un composé organoiodé, un composé acétylénique et un fongicide carbamate.

Iodopropynyl butylcarbamate et phénoxyéthanol et méthylpropanediol est un système complet pour les produits cosmétiques et de soins personnels sans paraben ester.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle utilise des agents multifonctionnels qui ont une excellente efficacité en tant qu'agents biostatiques et fongistatiques.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un effet antimicrobien à large spectre et c'est un conservateur mou liquide de haute pureté.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle est conforme aux réglementations internationales et peut inhiber efficacement les bactéries, les levures et les moisissures dans les produits de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un effet puissant dans les produits de lingettes acides et hygiéniques.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un conservateur utilisé comme fongicide industriel depuis les années 1970 et plus récemment combiné avec des agents libérant du formaldéhyde pour une utilisation dans les cosmétiques.
Le patch du North American Contact Dermatitis Group a été testé avec 0,1 % de butylcarbamate d'iodopropynyle dans de la vaseline et a découvert que 0,2 % des patients de leur clinique de test de patch avaient des réactions positives à ce produit chimique.
La plupart des applications cosmétiques semblent nécessiter moins de 0,012 % de ce conservateur.


Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


HISTORIQUE DU BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements en tant que conservateur de film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure et la croissance fongique, tout en offrant également des avantages en termes de coût et de durabilité.
Iodopropynyl Butyl Carbamate présente une efficacité contre un large éventail d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le carbamate de butyle iodopropynyle est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure à travers le monde.

L'utilisation est restreinte dans certains pays en raison de sa toxicité, en particulier la toxicité aiguë par inhalation.
Iodopropynyl Butyl Carbamate est également reconnu comme un allergène de contact.

Utilisations de IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE :
Iodopropynyl Butyl Carbamate est un fongicide efficace à de très faibles concentrations dans les produits cosmétiques et autres, et a montré une très faible sensibilité chez les humains testés avec ce conservateur.
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été approuvé en 1996 pour une utilisation jusqu'à des concentrations de 0,1% dans les produits topiques et les cosmétiques.

Cependant, ce conservateur se trouve principalement dans les cosmétiques à environ un huitième de ce niveau.
Les tests de toxicité et de sécurité de l'IPBC montrent qu'il est généralement sans danger : lorsqu'il est utilisé correctement dans les produits pour la peau sans rinçage, l'IPBC est extrêmement sûr.
Avant d'être approuvé pour une utilisation cosmétique en 1996, des tests approfondis de sécurité et de toxicité ont été menés sur l'IPBC et leurs résultats ont été rassemblés avec des études antérieures dans un rapport d'évaluation de la sécurité de l'IPBC par le Cosmetic Ingredient Review.


Ce rapport final a révélé que l'IPBC n'était pas cancérogène, sans génotoxicité et dans les études de toxicité pour la reproduction et le développement sur des rats et des souris, l'IPBC n'avait aucun effet significatif sur la fertilité, les performances de reproduction ou l'incidence des malformations fœtales.

Que fait l'IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE dans une formulation ?
• Conservateur
Qui fournit le BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE ?
• Troy Corporation (Arxada)
• Lincoln Fine Ingrédients
• Laboratoires Sharon
• Industrie Spec-Chem
• Textron (Groupe Vantage)
• Chimipol



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Formule chimique : C8H12INO2
Masse molaire : 281,093 g•mol−1
Poids moléculaire : 281,09
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 280,99128
Masse monoisotopique : 280,99128
Surface polaire topologique : 38,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 192
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 321,8 ± 25,0 °C (prévu)
Densité : 1,606±0,06 g/cm3 (prévu)
pression de vapeur : 0,005 Pa à 25 ℃
température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, 2-8 °C
solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 12,03 ± 0,46 (prédit)
forme : soignée
couleur : Blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : 168mg/L à 20 ℃
Merck : 14 5069
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,81 à 25 ℃

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :

Où trouve-t-on le butylcarbamate d'iodopropynyle ?
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un conservateur utilisé dans les cosmétiques, les lingettes humides (papier hygiénique) et d'autres produits de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est également utilisé comme biocide dans les peintures, les apprêts, les liquides de refroidissement industriels et les lubrifiants réfrigérants.
Comment éviter tout contact avec le butylcarbamate d'iodopropynyle ?

Évitez les produits qui énumèrent l'un des noms suivants dans les ingrédients :
• Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
• Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
• Butylcarbamate d'iodopropynyle
• butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
• Code chimique des pesticides EPA 107801
• BRN 2248232
• Caswell n° 501A
• EINECS 259-627-5
• HSDB 7314
• Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle

Quels sont certains produits qui peuvent contenir du butylcarbamate d'iodopropynyle ?

Soins bébé:
• Lotion pour bébé
• Gel douche et shampoing pour bébé
• Crème pour l'érythème fessier
• Lingettes humides jetables dans les toilettes

Gels douche et savons pour le corps :
• Lingettes nettoyantes
• Lingettes démaquillantes

Produits de beauté:
• Correcteur
• Teinture des cils
• Eyeliner liquide
Teinture pour cheveux

Produits de coiffure :
• Gélules
• Laque pour les cheveux
• Pommade
• Leveur de racine

Liquides de refroidissement industriels et lubrifiants de refroidissement
Baume à lèvres

Lotions et produits de soins de la peau :
• Traitement de l'acnée
• Crème anti-démangeaison
• Savon en barre
• Lotion pour le corps
• Crème hydratante
• Crème anti-rides

Peintures et teintures
Shampooings et revitalisants
Crèmes et gels à raser
Écrans solaires

Entretien du jardin :
• Insecticide
• Désherbant

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :


Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2






SYNONYMES DE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Conditions d'entrée MeSH :
3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate


Synonymes fournis par le déposant :
55406-53-6
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butylcarbamate d'iodopropynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Iodocarbe
IPBC
Vie du bois
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Nn-butylcarbamate de 1-iodoprop-1-yn-3-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Troysan KK-108A
3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL
Troysan polyphase anti-moisissure
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
603P14DHEB
CHEBI:83279
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
DSSTox_CID_8038
DSSTox_RID_78646
DSSTox_GSID_28038
Caswell n° 501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
EINECS 259-627-5
Carbamate de 3-iodo-2-propynyl-N-butyle
Code chimique des pesticides EPA 107801
BRN 2248232
iodocarbe
UNII-603P14DHEB
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC [MI]
iodo-2-propynylbutylcarbamate
SCHEMBL114369
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
CHEMBL1893913
DTXSID0028038
ZINC1850357
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
Tox21_201864
Tox21_301117
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Iodocarbe 100 microg/mL dans Acétonitrile
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [INCI]
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, 97 %
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-[d9]
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [VANDF]
3-I ODO-2-PROPYNYL BUTYL CARBBAMATE
FT-0615885
I0666
CARBAMATE DE BUTYLE IODOPROPYNYLE [MART.]
Ester 3-iodo-2-propynylique de l'acide N-butylcarbamique
06I536
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, étalon analytique
3-IPBC
butylcarbamate d'iodopropynyle

BUTYLDIGLYCOL 
Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5
BUTYLDIGLYCOLACETATE 
4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one; 1,2-Butylene Carbonate; 1,2-Butanediol cyclic carbonate; Carbonic acid cyclic ethylethylene ester CAS NO:4437-85-8
BUTYLE DIGLYCOL
Butyl Diglycol est un liquide incolore avec une légère odeur agréable.
Le butyl diglycol est préparé en co-chauffant l'oxyde d'éthylène et l'éther butylique d'éthylène glycol sous pression.
S'oxyde facilement dans l'air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément.

CAS : 112-34-5
MF : C8H18O3
MW : 162,23
EINECS : 203-961-6

Butyl Diglycol est un composé organique, l'un des nombreux solvants d'éther de glycol.
Butyl Diglycol est un liquide incolore avec une faible odeur et un point d'ébullition élevé.
Butyl Diglycol est principalement utilisé comme solvant pour les peintures et les vernis dans l'industrie chimique, les détergents ménagers, les produits chimiques de brasserie et le traitement textile.
Butyl Diglycol est un éther de glycol qui appartient au groupe des tensioactifs non ioniques.
Butyl Diglycol est utilisé dans des essais in vitro et des études de toxicité, ainsi que pour la production de revêtements stratifiés.
Le butyldiglycol peut être trouvé dans des produits tels que les peintures et les vernis, les encres, les nettoyants industriels et les finitions textiles.
Butyl Diglycol s'est avéré toxique pour les animaux de laboratoire à fortes doses.
La DL50 (dose létale 50 %) pour les rats est de 3 g/kg de poids corporel.
Butyl Diglycol peut produire des effets indésirables sur le système nerveux central, le foie, le cœur et les reins à des doses élevées.

Propriétés chimiques du butyldiglycol
Point de fusion : -68 °C (lit.) -68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 231 °C (lit.)
Densité : 0,967 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,6 (vs air)
Pression de vapeur : 30 mm Hg ( 130 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,432
Fp : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble dans le chloroforme
Forme : Liquide
pka : 14,37 ± 0,10 (prédit)
Couleur: Clair Incolore
Odeur : Légère, caractéristique ; agréable.
Plage de pH : 7
Limite explosive : 0,7-5,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 1557
BRN : 1739225
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 ppm
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-34-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol(112-34-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butyl Diglycol (112-34-5)

Butyl Diglycol est un liquide incolore à haut point d'ébullition avec une légère odeur.
Le Butyl Diglycol est miscible en proportion avec l'eau, l'alcool (méthanol), les cétones (acétone), les éthers (éther éthylique), les hydrocarbures aromatiques (benzène), les hydrocarbures paraffiniques (n-heptane) et les hydrocarbures halogénés (tétrachlorure de carbone).
Comme le Butyl Diglycol est un composé de type éther-alcool, il possède une action solvante pour de nombreuses substances telles que les huiles, les colorants, les gommes et les résines naturelles et synthétiques.
Le butyl diglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les laques de nitrocellulose et autres revêtements synthétiques, les laques de cuisson, les encres d'impression à séchage rapide et les bains de teinture.

Les usages
Butyl Diglycol est largement utilisé comme solvant pour les industries des esters de cellulose, des laques, des vernis, des nettoyants, des détergents, des colorants, des encres et des peintures.
Butyl Diglycol est également utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants et comme diluant pour les liquides de frein hydrauliques, en plus de la production de composés pipéronyl butoxy.
En France, son utilisation dans l'industrie cosmétique est autorisée, où le Butyl Diglycol est utilisé comme solvant dans les teintures capillaires avec une concentration maximale de 9 %.
Butyl Diglycol a une grande variété d'applications en chimie chirale et en chimie verte.

Butyl Diglycol est également utilisé dans les cosmétiques.
Butyl Diglycol est utilisé comme diluants et agents de nivellement dans la fabrication de peintures et dans la cuisson.
Butyl Diglycol est également utilisé dans la fabrication de nitrocellulose.
Dans le liquide de frein, le Butyl Diglycol est utilisé comme additif.
Butyl Diglycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie en raison de son faible taux d'évaporation.
Butyl Diglycol est également utilisé comme fixateur pour les parfums et les antiseptiques.
Butyl Diglycol est utilisé comme additif pour empêcher l'accumulation de glace dans le carburéacteur.

Profil de réactivité
Butyl Diglycol est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants transforment les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Danger pour la santé
Butyl Diglycol est un irritant oculaire.
Butyl Diglycol a montré une faible toxicité chez les espèces testées.
Les symptômes toxiques sont similaires à ceux d'autres éthers de glycol contenant deux atomes d'oxygène éthéré.
L'inhalation pendant de brèves périodes n'a pas d'effet significatif.
Le contact avec le liquide provoque une irritation modérée des yeux et des lésions cornéennes.
Un contact prolongé avec la peau ne provoque qu'une irritation mineure.
Les fortes doses provoquent une congestion pulmonaire.
Aucun dommage rénal n'a été signalé.
Il n'y a pas de rapport sur la tératogénicité de ce composé.

Allergènes de contact
Butyl Diglycol appartient au groupe des carbitols et est inclus dans les liquides à base d'eau tels que les peintures, les nettoyants de surface, les vernis et les désinfectants.
Le Butyl Diglycol est considéré comme un allergène exceptionnel.

Production
Butyl Diglycol est produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du n-butanol avec un catalyseur alcalin.
Dans les produits pesticides, le Butyl Diglycol agit comme un ingrédient inerte en tant que désactivateur pour la formulation avant que la culture n'émerge du sol et en tant que stabilisant.
Butyl Diglycol est également un intermédiaire chimique pour la synthèse de l'acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, de l'éther dibutylique de diéthylène glycol et de l'acétate de pipéronyle, et comme solvant dans les émaux à haute cuisson.
Les autres applications du Butyl Diglycol sont comme dispersant pour les résines de chlorure de vinyle dans les organosols, comme diluant pour les liquides de frein hydrauliques et comme solvant mutuel pour le savon, l'huile et l'eau dans les nettoyants ménagers.
L'industrie textile utilise le Butyl Diglycol comme solution mouillante.
Butyl Diglycol est également un solvant pour la nitrocellulose, les huiles, les colorants, les gommes, les savons et les polymères.
Butyl Diglycol est également utilisé comme solvant de couplage dans les nettoyants liquides, les fluides de coupe et les auxiliaires textiles.
Dans l'industrie de l'imprimerie, les applications du Butyl Diglycol comprennent : les solvants dans les laques, les peintures et les encres d'imprimerie ; un solvant à point d'ébullition élevé pour améliorer la brillance et les propriétés d'écoulement ; et utilisé comme solubilisant dans les produits à base d'huile minérale.

Synonymes
2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
112-34-5
Butyldiglycol
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle carbitol
Éther butylique de diéthylèneglycol
Butoxydiglycol
Butyle diglycol
Butyle dioxitol
Digol butylique
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-
Butoxyéthoxyéthanol
BUCB
Dowanol DB
Éther de glycol DB
bd de Jeffersol
Base de données Ektasolve
Butoxydiéthylène glycol
Éther monobutylique de diglycol
O-butyl diéthylène glycol
Éther mono-n-butylique de diéthylène glycol
Butoxy diéthylène glycol
Éther n-butylique de diéthylèneglycol
Éther monobutylique de diéthylène glycol
Caswell n° 121B
Caswell n° 125H
NSC 407762
CCRIS 5321
HSDB 333
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monobutylique
Éther de monobutyldiéthylène glycol
EINECS 203-961-6
UNII-9TB90IYC0E
Code chimique des pesticides EPA 011502
BRN 1739225
9TB90IYC0E
2-(2-butoxyéthoxy)-éthanol
2-(2-n-Butoxyéthoxy)éthanol
AI3-01954
DTXSID8021519
NSC-407762
CE 203-961-6
DTXCID001519
n-butyl carbitol
Éther butylique de diéthylène glycol, >= 99 %
3,6-dioxadécanol
CAS-112-34-5
2-(2-butoxyéthoxy)éthan-1-ol
3,6-dioxa-1-décanol
Butadigol
Butyle di-icinol
Diéthylène DB
DEGBÉ
DGBE
Éthanol 2-butoxyéthoxy
C(COCCO)OCCCC
DME (Code CHRIS)
Éther de butyle et d'oxytol glycol
2-(n-Butoxyéthoxy)éthanol
2-(2-butoxyéthoxy) éthanol
SCHEMBL15619
BUTOXYDIGLYCOL [INCI]
Ester butylique de diéthylèneglycol
Éthanol, 2-(butoxyéthoxy)-
éther monobutylique de diéthylèneglycol
éther n-butylique de diéthylèneglycol
WLN : Q2O2O4
2- (2- butoxyéthoxy)éthanol
éther monobutylique de diéthylèneglycol
Etanol, 2-(2-butoxiétoxi)-
CHEMBL1904721
diéthylène glycol-monobutyl éther
2 - (2 - butoxyéthoxy)éthanol
Tox21_202404
Tox21_300084
DÉCAN-1-OL, 3,6-DIOXA-
Éthanol,2'-oxybis-, éther monobutylique
LS-551
MFCD00002881
NSC407762
ther de dithylne glycol monobutylique
AKOS009156535
ÉTHANOL, 2-(2-BUTOXYÉTHOXY)
Éther monobutylique de diéthylène glycol, 98 %
NCGC00164235-01
NCGC00164235-02
NCGC00164235-03
NCGC00253937-01
NCGC00259953-01
B0699
FT-0624889
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
Qualité de réactif d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
EN300-206638
F71187
A802556
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL BUTYL DIGOL
Éther monobutylique de diéthylène glycol, >= 98,0 % (GC)
J-002756
J-519970
Q1018210
Éther butylique de diéthylène glycol, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
Butoxyéthoxy)-éthanol, 2-(2-; (éther monobutylique de diéthylène glycol)
Éther monobutylique de diéthylène glycol, pour l'analyse des tensioactifs, >= 99,0 %
Butylene Carbonate
BUTYLENE CARBONATE, N° CAS : 4437-85-8, Nom INCI : BUTYLENE CARBONATE, Nom chimique : 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.; 1,2-Butylene carbonate ; 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl- [ACD/Index Name];4437-85-8 [RN]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Dutch]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [German] ;4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one ; 4-Éthyl-1,3-dioxolan-2-one [French] ; 4-Ethyl-1,3-dioxolanne-2-one [French]; 4-Etil-1,3-diossolan-2-one [Italian];BUTYLENE CARBONATE ; 1,2-Butanediol, cyclic carbonate; 1,2-Butylene glycol carbonate; 4 - Ethyl - 1,3 - dioxolan - 2 - one; 4-19-00-01571 [Beilstein]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Danish]; 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Spanish] 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Portuguese]; Carbonic acid, cyclic ethylethylene ester; EE4037804; Texacar F-100
BUTYLENE GLYCOL
BUTYLENE GLYCOL Butylene glycol is an organic alcohol used as a solvent and conditioning agent in cosmetics industry. It is a water soluble, colorless liquid. It is mainly used in leave-on and rinse-off formulations. BUTYLENE GLYCOL is classified as : Humectant Masking Skin conditioning Solvent Viscosity controlling CAS Number 107-88-0 EINECS/ELINCS No: 203-529-7 COSING REF No: 74756 Chem/IUPAC Name: Butane-1,3-diol Summary Butylene glycol is a chemical ingredient used in self-care products like: shampoo conditioner lotion anti-aging and hydrating serums sheet masks cosmetics sunscreen Butylene glycol is included in formulas for these types of products because it adds moisture and conditions hair and skin. It also works as a solvent, meaning it keeps other ingredients, dyes, and pigments from clumping up inside of a solution. Like all glycols, butylene glycol is a type of alcohol. It’s often made from distilled corn. There are some health concerns that surround the use of butylene glycol. Some experts warn against its use, and cite it on lists of ingredients to avoid when choosing self-care products. The risk in using butylene glycol is still somewhat unclear. More research is needed to understand how it can affect your body in the long term. Butylene glycol uses Butylene glycol is added to all kinds of products that you apply topically. It’s particularly popular in clear gel-based products and in makeup that glides onto your face. You’ll find it on the ingredients list of sheet masks, shampoos and conditioners, eye liners, lip liners, anti-aging and hydrating serums, tinted moisturizers, and sunscreens. Butylene glycol is a viscosity-decreasing agent “Viscosity” is a word that refers to how well things stick together, particularly in a compound or chemical mixture. Butylene glycol makes other ingredients less likely to stick together, giving makeup and self-care products a fluid and even consistency. Butylene glycol is a conditioning agent Conditioning agents are ingredients that add a layer of softness or improved texture to your hair or skin. They’re also called moisturizers or, in the case of butylene glycol, humectants. Butylene glycol works to condition skin and hair by coating the surface of your cells. Butylene glycol is a solvent Solvents are ingredients that maintain a liquid consistency in a chemical compound. They help active ingredients that could become gritty or clumpy stay dissolved. Butylene glycol keeps the ingredients in cosmetics spread out and in their desired state for use. Butylene glycol benefits Butylene glycol has some health benefits if you have dry skin on your face or frequent breakouts. But it won’t work the same way for every person. Generally, most people who have dry skin can use products with butylene glycol to reduce their symptoms. Butylene glycol for acne Butylene glycol is in some moisturizersTrusted Source made for people who have acne. It isn’t the active ingredient that treats acne in these products. The moisturizing and solvent properties in butylene glycol could make these products right for you. However, there are reports of this ingredient clogging pores or irritating skin and actually making acne worse. Based on your symptoms, the cause of your acne, and your skin sensitivity, butylene glycol may be an ingredient that works in your skin care regimen. Butylene glycol side effects and precautions Butylene glycol is considered to be largely safe for use as a topical skin care ingredient. While it’s a type of alcohol, it doesn’t typically irritate or dry out skin. Can I have a butylene glycol allergy? It’s possible to have an allergy to nearly any ingredient, and butylene glycol is no different. There’s at least one report of an allergy to butylene glycol in the medical literature. But an allergic reaction caused by butylene glycol is uncommonTrusted Source. Butylene glycol during pregnancy Butylene glycol hasn’t been deeply studied in pregnant women. A 1985 study of pregnant rats demonstrated that this ingredient had negative effects on the developing animals. Anecdotally, some people recommend staying away from all glycol and petroleum products during pregnancy. Speak with a doctor about these products if you’re concerned. Butylene glycol vs. propylene glycol Butylene glycol is similar to another chemical compound called propylene glycol. Propylene glycol is added to food products, cosmetics, and even de-icing agents, like antifreeze. All glycols are a type of alcohol, and butylene and propylene glycol have a similar molecular shape. Propylene glycol isn’t used in the same way as butylene glycol. It’s more popular as an emulsifier, anti-caking agent, and texturizer in your food. However, like butylene glycol, propylene glycol is considered mostly safe when ingested in small amounts or when included in skin care products. Takeaway Butylene glycol is a popular ingredient in cosmetics and skin care products that’s safe for most people to use. We aren’t sure how common it is to be allergic to this ingredient, but it appears to be quite rare. Butylene glycol may help condition your hair and make your skin feel softer. Studies point to its relative safety. It's no secret that the beauty community has a tendency to take part in "cancel culture" when it comes to ingredients that we used to love (or at the very least, be okay with) and, when backed by science, this is rightfully so—our skin, a permeable gateway to our bodies, is precious and should be treated with the utmost care. One ingredient largely being dropped from product formulas as a result of the backlash is propylene glycol, and alternative ingredients are rising to take its place. Enter: Butylene glycol, a slightly larger chemical compound, which is found to be far less irritating. With expert insight from Morgan Rabach, MD, a board-certified dermatologist and co-founder of LM Medical in NYC and cosmetic chemist Ron Robinson of BeautyStat.com, we take a further look into the pros and cons of butylene glycol to figure out why it's used as a substitute for propylene glycol. Keep reading to find out everything there is to know about the ingredient that’s becoming increasingly popular in your skincare. BUTYLENE GLYCOL TYPE OF INGREDIENT: Humectant, solvent, and emollient MAIN BENEFITS: Retains moisture, dissolves ingredients, and improves application. WHO SHOULD USE IT: In general, anyone looking for a way to effectively moisturize their skin. HOW OFTEN CAN YOU USE IT: Butylene glycol is safe for daily use for those who do not have an allergy to it or very sensitive skin. WORKS WELL WITH: As a solvent, butylene glycol works well with ingredients that are not water-soluble and are difficult to dissolve. DON'T USE WITH: Butylene glycol works well with most, if not all, ingredients. What Is Butylene Glycol? Butylene glycol is an organic alcohol derived from petroleum and is water-soluble. For cosmetic purposes, it comes in a liquid form and is found in countless skincare products such as cleansers, moisturizers, and masks, as well as makeup and haircare products. Butylene glycol has many different roles in skincare formulations (it's a humectant, solvent, and emollient) and is used as an alternative to the more commonly known controversial ingredient propylene glycol. Benefits of Butylene Glycol for Skin As a multifunctional ingredient in cosmetics, butylene glycol does a little bit of everything: Attracts water: Robinson says butylene glycol is a humectant, which means it binds water and pulls in hydration to the outer layer of the skin. Enhances penetration: By breaking down hard-to-dissolve active ingredients, butylene glycol improves penetration, which, as a result, helps the product perform more effectively. Conditions and smooths: In addition to being a humectant, butylene glycol can also function as an emollient by creating a barrier on the skin, which prevents water loss and softens and conditions. Butylene Glycol vs. Propylene Glycol Since both of these ingredients are derived from petroleum products, available in the form of a colorless liquid, and used in product formulations for the same reasons, it's easy to get them confused. According to Robinson, butylene glycol and propylene glycol are in the same class of compounds and function similarly as well. However, Robinson says unlike butylene glycol, propylene glycol is considered to be much more irritating to consumers. In fact, propylene glycol was even named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year in 2018. For that reason, he says many brands have removed it from their formulas and turned to alternatives, such as butylene glycol, instead. What you've heard about both ingredients being used in antifreeze is true, but neither is considered to be toxic (unlike another closely related ingredient that is also used in antifreeze called ethylene glycol—this ingredient is considered to be harmful and should definitely be avoided). Despite concerns and skepticism around butylene and propylene glycol, the EWG rates propylene glycol at 3 out of 10 (10 being the most hazardous) on their “danger scale” and butylene glycol at the lowest possible hazard rating: 1. Side Effects of Butylene Glycol It's important to note that just because an ingredient is derived from petroleum doesn't automatically make it dangerous to use. In its final chemical structure form, butylene glycol is considered safe for cosmetic use. Studies show that butylene glycol is an ingredient with low-levels of irritation, and the occurrence of allergic contact dermatitis is rare, although still a possibility. It can be irritating to people with very sensitive skin, and these skin types should avoid this ingredient if it leads to allergic rashes, according to Rabach and Robinson. If you do experience irritation or an itchy rash, discontinue use of the product and consult a physician. With formal patch testing, your dermatologist or allergist can determine if butylene glycol is the cause of your reaction. How to Use It Because butylene glycol is such a versatile ingredient and is found in so many products, there isn’t one certain way to apply it. In general, Rabach says butylene glycol is safe for daily use. As far as when to use products containing the ingredient, how often to use it, or how much should be used, consult your dermatologist or follow the directions specified on the product label. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL, AND ARE THEY SAFE? Affiliate Disclosure: I receive a small commission for purchases made via affiliate links. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? Glycols in chemistry are ingredients that contain two OH (alcohol) groups. Propylene glycol contains 3 carbon atoms, while butylene glycol is a little larger and contains 4 carbon atoms. In glycols, the alcohol groups are attached to different carbons. Confusingly, the names “propylene glycol” and “butylene glycol” can refer to several slightly different substances, since there are a few choices of carbon atoms for the OH groups to be attached to. Propylene glycol usually refers to propane-1,2-diol (formerly known as 1,2-propanediol). The less commonly used propane-1,3-diol is also sometimes called propylene glycol, but usually in cosmetics it’s called “propanediol”. Propanediol is become more popular since propylene glycol’s been on all these watchlists. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? It’s a similar story for butylene glycol. “Butylene glycol ” usually means butane-1,3-diol, but sometimes it’s also used to refer to the related butane-2,3-diol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT DO PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL DO IN PRODUCTS? Alcohol (OH) groups on ingredients usually make them good humectant moisturisers that can hold onto water and keep your skin or hair hydrated. For example, glycerin has almost the same structure as propylene glycol, but with an additional alcohol group. Propylene and butylene glycol are both humectant moisturisers. Propylene and butylene glycol are also commonly used in products as solvents. They’re good at dissolving ingredients that aren’t very water-soluble. This means you end up with a more effective product since dissolved ingredients can spread out on your skin better and penetrate. Additionally, they can have antimicrobial effects and boost the effectiveness of preservatives. Propylene glycol is a bit more common in products than butylene glycol. Both ingredients are commonly used in a ton of products, such as serums, moisturisers, toothpaste, shampoos and cleansers. They’re often also the main ingredients (after water) in sheet masks. They have a slightly slimy, goopy feel. You’ll also find propylene glycol used as antifreeze, and in foods (it gets metabolised into lactic acid after you eat it). A few skin conditions can also be treated with propylene glycol, including seborrheic dermatitis and ichthyosis. WHAT’S WRONG WITH PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? There are a whole bunch of reasons why people tell you to avoid propylene and butylene glycol – let’s take a look at them. “THEY’RE PETROLEUM-DERIVED” The word “petroleum” is pretty scary for most people, since it makes you think of oil spills and toxic waste. But a lot of non-scary chemicals can be derived from petroleum too – for example, almost all plastics are made from petroleum. Where something comes from doesn’t tell you much about its toxicity. “THEY’RE USED AS ANTI-FREEZE” An anti-freeze is a substance that decreases the freezing point of water. The “scary” anti-freeze that causes poisoning is ethylene glycol, which is much like propylene and butylene glycol, but with only 2 carbons. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? The three substances are similar in lots of ways, since they all have two OH groups: they’re all colourless liquids and work well as solvents, and they all work as anti-freezes. But a slightly longer or shorter carbon chain can make a big difference in terms of toxicity. 10 mL of ethanol (e.g. in the form of a shot of tequila) is quite fun and enjoyable for most people, but if you take off a carbon you get methanol, which is super toxic – 10 mL can make you go blind. Same deal with the glycols – ethylene glycol is far more toxic than propylene and butylene glycol. “THEY’RE SO DANGEROUS WORKERS NEED LOTS OF PROTECTION TO HANDLE THEM” A few places warn that workers need to wear special equipment when handling these chemicals. These warnings come from the MSDS (material safety data sheets), which list the precautions for handling the raw material. But these warnings need to capture the worst case scenarios, and are for very large, highly concentrated amounts of the substance. The MSDS information sounds scary even for otherwise safe substances. For example, sodium chloride (table salt) gets scary phrases like: A self contained breathing apparatus should be used to avoid inhalation of the product May affect behavior (muscle spasticity/contraction, somnolence), sense organs, metabolism, and cardiovascular system. May cause adverse reproductive effects and birth defects in animals, particularly rats and mice (fetotoxicity, abortion, musculoskeletal abnormalities, and maternal effects (effects on ovaries, fallopian tubes) “THEY CAN CORRODE STAINLESS STEEL CONTAINERS – IMAGINE WHAT THEY DO TO YOUR FACE!” The MSDS also says that the glycols can corrode steel containers, which has led some people to say that “if they can corrode steel, imagine what they can do to your skin!” Luckily our skin isn’t steel… since water also corrodes steel. “THEY’RE PENETRATION ENHANCERS” Since propylene and butylene glycol are penetration enhancers that can help other ingredients enter your skin, many “toxic ingredient” lists say that they’ll increase penetration of other toxic ingredients into the bloodstream. This is technically true, but: this means they’ll also help actives that you want in your skin penetrate, and a lot of really unexciting things are also penetration enhancers, like water on your skin from cleansing. “THEY CAN CAUSE IRRITATING AND ALLERGIC REACTIONS” Here’s the actual legitimate issue with propylene and butylene glycol: in high concentrations, they can be irritating, and very rarely they can cause allergic reactions. The Cosmetic Ingredient Review, who investigate cosmetic ingredients, have found that both propylene glycol and butylene glycol are safe when used in products that are designed to be non-irritating – in general, this means that propylene glycol can be used in products at up to 50% concentration (although most products will contain less than 20%), while butylene glycol can be used pure without many problems. Propylene glycol is a bit more irritating than butylene glycol. Unsurprisingly, irritation with propylene glycol has been found to be worse when the product’s applied and then covered, and on broken skin as well. It’s also possible to have a true allergy to propylene and butylene glycol, where your immune system gets triggered by them, but it seems to be extremely rare. Being allergic to propylene glycol doesn’t necessarily mean you’ll be allergic to butylene glycol. ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL WORTH WORRYING ABOUT? Even the EWG, which usually is pretty scaremongery and chemophobic, only rates propylene glycol at 3 on their “danger scale” and butylene glycol at 1. If you’re sensitive to propylene or butylene glycol, you’ll notice that products with large quantities might make your skin itchy and irritated, and you’ll want to avoid those. But otherwise, they’re very safe ingredients. butylene glycol Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer Commonly-used ingredient that has multiple functions in cosmetics, including as a texture enhancer. It’s similar to propylene glycol, but has a lighter texture. The Cosmetic Ingredient Review board has evaluated several toxicology tests and other research concerning butylene glycol and has determined it is safe as used in cosmetics products. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has even determined that butylene glycol is safe as a food additive. Butylene Glycol What Is Butylene Glycol? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are clear, practically colorless, liquids. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of hair and bath products, eye and facial makeup, fragrances, personal cleanliness products, and shaving and skin care products. Why is Butylene Glycol used in cosmetics and personal care products? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are used as solvents and viscosity decreasing agents in cosmtics and personal care products. Scientific Facts: Butylene Glycol, or 1,3-Butanediol, dissolves most essential oils and synthetic flavoring substances. Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are glycols or glycol ethers. Glycols are a class of alcohols that contain two hydroxyl groups which are also called a diols.
BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Nom chimique/IUPAC : Butane-1,3-diol
INCI : 1,3 Butylène Glycol
Formule moléculaire : C4H10O2 / CH3CHOHCH2CH2OH



SYNONYMES :
1,3-BUTANEDIOL, Butane-1,3-diol, 107-88-0, 1,3-Butylène glycol, Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Méthyltriméthylène glycol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol , bêta-butylène glycol, (RS)-1,3-Butandiol, (+/-)-1,3-Butanediol, 1-méthyl-1,3-propanediol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, HSDB 153, .beta.-Butylène glycol, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-butanediol, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:52683 , AI3-11077, BUTANEDIOL,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein), NSC402145, BUTYLENE GLYCOL (II), BUTYLENE GLYCOL [II], BUTANE-1,3-DIOL (USP-RS), BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS], 1,3-butane diol, CAS-107-88-0, 1,3-Butanediol, (R) -, 1,3-Butanediol, (S)-, (S)-(+)-1,3-Butylène Glycol, MFCD00064278, (point d'exclamation inverséA)-1,3-Butanediol, b-Butylène glycol, 1,3-butanediol , 1,3-butanediol, butylène glycol (butane-1,3-diol), MFCD00004554, DL-1,3-butanediol, R-butane-1,3-diol, butylène glycol (NF), (S)-( +)-butanediol, racémique 1,3-butanediol, BUTANEDIOL,3-, 1,3-butanediol, DL-, (RS)-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol 100 microg/mL dans acétonitrile, (+ /-) 1,3 butandiol, (+/-)-1,3-butandiol, BUTYLENE GLYCOL [INCI], (.+/-.)-1,3-Butanediol, CHEMBL3186475, WLN : QY1 & 2Q, 1, 3-BUTANEDIOL [HSDB], lubrifiant acmeros X0026F3541, 1,3-BUTANDIOL [WHO-DD], 1,3-Butanediol, (.+/-.)-, 1,3-BUTYLENE GLYCOL [MI], NSC-6966 , 1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+ /-), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01 , SY049450, SY051259, 1,3 BUTYLENE GLYCOL, (+/-)-, (+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-Butanediol , ReagentPlus(R), 99,5 %, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (qualité cosmétique), 1,3-BG, 1,3-Butanediol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, BG, Butylène Glycol, 3-Hydroxy-1-Butanol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, (RS)-1,3-Butandiol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol, 1,3-butylène glycol, 1,3-butylenglykol, 1,3-dihydroxybutane, 1-méthyl-1,3-propanediol, bêta-butylène glycol, méthyltriméthylène glycol, b-butylène glycol, Β- butylène glycol, 1,3-butylène glycol, marqué (14)C, 1,3-butylène glycol, (DL)-isomère, 1,3-butylène glycol, (R)-isomère, 1,3-butylène glycol, (S)-isomère, butylène glycol, (+/-)-1,3-butanediol, (.+/-.)-1,3-butanediol, (R)-(-)-Butane-1,3-diol , (R)-1,3-Butanediol, (S)-(+)-1,3-Butanediol, (S)-(+)-Butane-1,3-diol, (S)-1,3-Butanediol , 1,3-Butanodiol, BD, Butane-1,3-diol, DL-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol, β-Butylène glycol, Méthyltriméthylène glycol, 1-Méthyl-1,3-propanediol, 1 ,3-Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Butane-1,3-diol, BD, 1,3-Butandiol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, Butanediol,1,3-, (RS) -1,3-butanediol, butylène glycol, NSC 402145, 1,3-butanediol, 1,3-butylène glycol, 1,3-dihydroxybutane, méthyltriméthylène glycol, 1,3-butandiol, 1-méthyl-1,3-propanediol , bêta-butylène glycol, 1,3 butylène glycol, 1,3-butylenglykol, rs-1,3-butandiol, BD, Butane-1,3-diol, 1,3-BUTYLENE GLYCOL, 1,3-Butandiol, ( 3S)-butane-1,3-diol, 3-Butanediol, BUTAN-1,3-DIOL, (±)-butane-1,3-diol, 1-méthyl-1,3-propanediol, butane-1, 1 ,3 BG, 1,3-butanediol,(+/-)-, 1,3-butanediol, anhydre,(+/-)-, 1,3-butylèneglycol, 1,3-dihydroxybutane, 1-méthyl-1, 3-propanediol, bêta-butylèneglycol, butane-1,3-diol, butylène glycol (= 1,3-butanediol), méthyltriméthylène glycol



Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Dotée de deux fonctions alcool, la molécule de Butylène glycol (1,3-Butanediol) est classée parmi les diols.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) inhibe les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.


La concentration recommandée de butylène glycol (1,3-butanediol) est de 2 à 30 %
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le Butylène glycol (1.3-Butanediol) booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé chimique dérivé du pétrole, souvent utilisé comme humectant dans les soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l'humidité.
Chez les personnes sensibles, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies nasales, mais il est considéré comme le moins irritant de tous les glycols.


Le Butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être autorisé en bio, lorsqu'il est biosourcé et obtenu par fermentation à partir de sucre.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières naturelles renouvelables, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules comme humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient.


D'autres tâches consistent à aider le produit à être absorbé plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le butylène glycol (1,3-butanediol) se répartisse bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est agréé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un additif alimentaire.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est une qualité cosmétique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore qui convient à de nombreuses applications de soins personnels.


Comme tous les glycols, le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un type d'alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est souvent fabriqué à partir de maïs distillé.
L'utilisation du butylène glycol (1,3-butanediol) suscite certains problèmes de santé.


En tant que matière première, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.


La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol (1,3-butanediol) fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol (1,3-butanediol) au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), parfois appelé « butanediol », est un alcool biologique répandu dans les produits de soin de la peau.


Étant donné que le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé qui se mélange bien à l'eau, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il lie l'eau à la peau et aide à maintenir l'équilibre hydrique de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) apporte de la douceur à la peau en créant une barrière cutanée.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) favorise la dissolution et le mélange d'autres composés.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a le potentiel de permettre à d'autres composés de mieux pénétrer dans la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à stabiliser certaines formulations.


Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % selon l'effet du Butylène glycol (1,3-Butanediol) et son interaction avec d'autres composés.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux et incolore multitâche.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un excellent choix pour créer un produit agréable au toucher.


La tâche principale du butylène glycol (1,3-butanediol) est généralement de servir de solvant pour les autres ingrédients.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique dérivé du pétrole et est soluble dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant bien adapté à la production d'ingrédients d'extraits cosmétiques naturels et de préformulations d'importance cosmétique.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant organique et un agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant doté de propriétés humectantes, émollientes et antimicrobiennes.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol (1,3-butanediol) est sans danger en tant qu'additif alimentaire.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé organique classé comme diol (un alcool contenant deux groupes hydroxyle dans sa molécule).
Liquide incolore et soluble dans l'eau, le butylène glycol (1,3-butanediol) contient quatre atomes de carbone et deux groupes alcool (OH).
La formule officielle du butylène glycol (1,3-Butanediol) est CH3CH(OH)CH2CH2OH.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant et exhausteur de parfum.
Le bio-Butylène glycol (1,3-Butanediol) est approuvé COSMOS.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous forme liquide et agit comme humectant, émollient et solvant dans les formulations.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'ingrédient parfait pour hydrater, protéger et revitaliser la peau et les cheveux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme solvant et empêche les produits de se gripper.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé butanediol comportant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un butanediol et un glycol.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se trouve dans le poivre (c. annuum).
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant pour les agents aromatisants.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
En biologie, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) appartient à la famille des alcools secondaires.


Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Certaines personnes s'inquiètent de la sécurité du butylène glycol (1,3-butanediol). Cependant, de nombreuses organisations considèrent le butylène glycol (1,3-butanediol) comme étant sans danger.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique, ou diol, dérivé du maïs distillé, du pétrole et de la canne à sucre.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore, visqueux et soluble dans l'eau que de nombreux fabricants ajoutent aux produits de soins de la peau.
Chimiquement, le butylène glycol (1,3-Butanediol) fait référence à une structure à quatre atomes de carbone avec deux groupes alcool.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau et les solvants à base d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) hydrate, protège et revitalise la peau et les cheveux.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides, empêchant la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé chimique (1,3-butanediol) : un alcool organique incolore utilisé des manières suivantes.
Lorsqu'il est placé sur la peau ou ingéré, le butylène glycol (1,3-butanediol) est absorbé et décomposé en « acide gamma-hydroxybutryique », un composé naturel présent chez l'homme.


Le Cosmetic Ingredient Review (CIR), la FDA et l’Organisation mondiale de la santé ont tous conclu que le butylène glycol (1,3-butanediol) était sans danger.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol (1,3-butanediol) au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol (1,3-butanediol) est sans danger en tant qu'additif alimentaire.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit pétrolier.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et est souvent utilisé comme solvant, agent éclaircissant ou revitalisant pour la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique, un composant permettant de diminuer la viscosité.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un composant/intermédiaire polymère.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les parfums et les agents aromatisants et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyester et polyuréthane.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant de type alcool organique qui est souvent utilisé dans divers produits de soin de la peau pour hydrater et adoucir votre peau.
Et en raison de sa nature solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) empêche les autres ingrédients de s'agglutiner une fois mélangés dans une solution.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool et un produit chimique organique le plus souvent utilisé comme solvant pour aromatiser les aliments.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe de composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé au goût amer et inodore. Le 1,3-Butanediol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du Butylène glycol (1,3-Butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


Composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est fabriqué à partir de ressources renouvelables d'origine biologique, adhérant à l'engagement de connecter le monde à la nature.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances, produits de lavage et de nettoyage et produits pharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .
D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces métalliques, adhésifs et produits d'étanchéité, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement de surfaces non métalliques et lubrifiants. et les graisses.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme alternative au propylène glycol, l'ingrédient controversé le plus connu.


À des fins cosmétiques, le butylène glycol (1,3-butanediol) se présente sous forme liquide et se retrouve dans d'innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que dans les produits de maquillage et de soins capillaires.
D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits pharmaceutiques, produits de traitement des textiles et teintures, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement des surfaces métalliques, adhésifs et mastics, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler. et produits de traitement de surfaces non métalliques.


Vous pouvez trouver du butylène glycol (1,3-butanediol) sur les étiquettes des produits de soins capillaires, des hydratants, des fonds de teint, des écrans solaires, des crèmes pour les yeux, des mascaras, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme additif alimentaire pour ajouter de l'arôme (il a une saveur sucrée et un arrière-goût amer) et dans la fabrication de plastifiants polyester, de matériaux de structure pour bateaux, de moulures personnalisées et de feuilles et panneaux pour construction.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair, incolore et doux-amer de haute pureté qui est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme émollient, additif alimentaire, humectant et solvant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles et les crèmes solaires.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être utilisé comme activateur de pénétration et pour solubiliser les huiles essentielles, il peut également être utilisé comme solvant organique pour dissoudre les ingrédients actifs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) joue de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits pharmaceutiques, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces non métalliques et produits chimiques et colorants pour papier.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
En tant que matière première, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.
La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol (1,3-butanediol) fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant (aide les autres produits à se dissoudre dans l'eau),
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme agent diminuant la viscosité (pour fluidifier les crèmes et les gels afin qu'ils soient plus faciles à utiliser) et comme agent revitalisant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits chimiques, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, ainsi que de machines et de véhicules.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant très performant qui agit pour renforcer les conservateurs, améliorer la viscosité et créer une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.


Utilisations du butylène glycol naturel (1,3-butanediol) : humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, émollient, modificateur de sensation cutanée et support.
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, notre butylène glycol naturel (1,3-butanediol) est un solvant et émollient à base de plantes.


Une alternative naturelle parfaite au mono propylène glycol, avec les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol (1,3-butanediol) aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (selon la façon dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'elles ne soient pas connues comme conservateurs en soi, certaines propriétés du butylène glycol (1,3-butanediol) peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles et lors de la transformation. aides sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d'humidité) dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.


L'utilisation la plus répandue du butylène glycol (1,3-butanediol) est comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester et d'autres produits chimiques.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) trouve une certaine utilité comme solvant et humectant, un intermédiaire chimique utile.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a de nombreuses applications dans la fabrication de matériaux de structure pour bateaux, de moulures sur mesure et de feuilles et panneaux pour les applications de construction.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) confère une résistance aux intempéries ainsi qu'une flexibilité et une résistance aux chocs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé dans la fabrication de polyesters saturés pour les revêtements polyuréthane, où le glycol confère une plus grande flexibilité à la molécule de polyester.


Ils aident les ingrédients actifs qui pourraient devenir granuleux ou grumeleux à rester dissous.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient les ingrédients des cosmétiques répartis et dans leur état d'utilisation souhaité.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers poivrons utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.


C'est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contient pas de butylène glycol (1,3-butanediol).
Grâce à sa parfaite propriété solubilisante, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou en combinaison avec ces solvants, améliorant ainsi leur efficacité.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments dans les cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide clair et sans pétrole d'une pureté de 99,7 %.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables, des crèmes aux shampooings, en passant par les après-shampooings, les savons, les parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est actuellement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels.


À l'heure actuelle, le butylène glycol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


En outre, le butylène glycol (1,3-butanediol) est impliqué sur le plan pharmaceutique dans la production de dérivés de colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agent hypoglycémiant, ce qui est efficace pour le traitement du diabète. .


La recherche indique que le butylène glycol (1,3-butanediol) aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (selon la façon dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'elles ne soient pas connues comme conservateurs en soi, certaines propriétés du butylène glycol (1,3-butanediol) peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un agent revitalisant. Les agents revitalisants sont des ingrédients qui ajoutent une couche de douceur ou une texture améliorée à vos cheveux ou à votre peau.
Ils sont également appelés hydratants ou, dans le cas du butylène glycol (1,3-butanediol), humectants.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) agit pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface de vos cellules.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant.
Les solvants sont des ingrédients qui maintiennent une consistance liquide dans un composé chimique.


En raison du profil de propriétés équilibré du butylène glycol (1,3-butanediol), il est largement utilisé dans une multitude de formulations cosmétiques, telles que émollient, solubilisant, hydratant pour la peau, modificateur de viscosité, solvant pour extraits et actifs de plantes, agent d'étalement de film, retardateur de parfum, activateur de conservation et modificateur de mousse.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) présente les caractéristiques d'une réactivité à l'alcool dihydrique, d'une inodore et d'une bonne solubilité dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme aromatisant.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé en synthèse organique, c'est la matière première de la résine polyester, de la résine alkyde, de l'humectant et de l'adoucissant, de l'intermédiaire de colorant, de l'agent tensioactif, du plastifiant, de l'humectant, du solvant et du parfum.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est doux au toucher, stable et facile à utiliser avec les cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est souvent utilisé dans les lotions, lotions, parfums, lotions capillaires, shampoings, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé pour rendre la pâte douce, facile à utiliser et obtenir une sensation de peau plus douce dans le produit.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à solubiliser les ingrédients insolubles dans l'eau, à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et à les fixer dans la formulation cosmétique.


Le Butylène glycol (1,3-Butanediol) contribue à la préservation des produits contre l'altération, il possède un très bon coefficient de répartition et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés à la formulation.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) remplace souvent la glycérine comme ingrédient hydratant dans divers produits de soins de la peau et est relativement peu collant.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans la synthèse des résines, la synthèse des fibres, les cosmétiques, les produits de première nécessité, la rétention d'humidité et les agents mouillants, les élastomères de polyuréthane, les adhésifs, les adhésifs thermofusibles, les arômes et parfums, les colorants, les émulsions, les gels, les dentifrices, le fer à imprimer. revêtements et protection solaire.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est inclus dans les formules de ces types de produits car il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) fonctionne également comme un solvant, ce qui signifie qu'il empêche les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme un solvant.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède un effet antimicrobien.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans les shampooings, lotions, sérums anti-âge, crème solaire, revitalisant, crèmes hydratantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant utilisé, un monomère utilisé dans les résines polyuréthane et polyester, un réactif analytique, un substrat pour les synthèses organiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Vous trouverez du butylène glycol (1,3-butanediol) sur la liste des ingrédients des masques en tissu, des shampoings et revitalisants, des eye-liners, des crayons à lèvres, des sérums anti-âge et hydratants, des hydratants teintés et des écrans solaires.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un agent diminuant la viscosité.
La « viscosité » est un mot qui fait référence à la façon dont les éléments adhèrent ensemble, en particulier dans un composé ou un mélange chimique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) rend les autres ingrédients moins susceptibles de coller ensemble, donnant aux produits de maquillage et de soins personnels une consistance fluide et uniforme.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient chimique utilisé dans les produits d'auto-soins tels que : shampoing, revitalisant, lotion, sérums anti-âge et hydratants, masques en tissu, cosmétiques et crème solaire.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme plastifiant polymère, polyester insaturé, polyuréthane, cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.


Certains fabricants utilisent également le butylène glycol (1,3-butanediol) comme alternative ou remplacement du propylène glycol, un autre ingrédient courant des soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient courant dans de nombreux produits de soins de la peau.
En plus d'adoucir et d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) agit comme un solvant pour les ingrédients et améliore leur stabilité, leur texture et leur absorption.


Les fabricants ajoutent du butylène glycol (1,3-butanediol) à une vaste gamme de produits de soins de la peau, capillaires et de beauté.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est ajouté à toutes sortes de produits que vous appliquez localement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est particulièrement populaire dans les produits transparents à base de gel et dans le maquillage qui glisse sur votre visage.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Étant donné que le butylène glycol (1,3-butanediol) possède un nombre élevé de groupes hydroxyles dans sa structure chimique, il fonctionne bien dans les formulations de soins de la peau comme agent glissant et humectant.


Un agent glissant est un composant diminuant la viscosité qui fluidifie les crèmes et les gels afin qu’ils s’étalent plus facilement sur la surface de la peau.
Les humectants peuvent aider à renforcer la capacité de la peau à retenir l'humidité de l'air.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d'humidité) dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


Grâce à ces propriétés combinées, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient de soin idéal pour stabiliser et améliorer l'étalement des lotions et des crèmes, tout en offrant une texture soyeuse et hydratante.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
De nombreuses entreprises ajoutent du butylène glycol (1,3-butanediol) à leurs produits, notamment des nettoyants, des masques et des eye-liners.
Ils utilisent le butylène glycol (1,3-butanediol) pour sa gamme de propriétés.


*Hydrate la peau
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate
En plus d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.


*Maintient la texture
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.
Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Stabilise les produits
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme stabilisant, empêchant les ingrédients actifs et les composés volatils de perdre leur saveur et leur arôme.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.


*Agit comme conservateur
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui contribue à renforcer l'efficacité des conservateurs dans les formulations.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide également à protéger contre la détérioration due à la contamination par des micro-organismes.

Une étude de 2021 a révélé que l’ajout de butylène glycol (1,3-butanediol) au chitosane, qui est un type de fibre, renforçait ses propriétés antibactériennes et antioxydantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a également révélé que la combinaison avait un puissant effet conservateur dans les cosmétiques.
De plus, selon une étude de 2018, une concentration de 25 % de butylène glycol (1,3-butanediol) était efficace contre toutes les souches microbiennes testées.


*Traite les symptômes de l'acné
Selon une étude plus ancienne, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient que les fabricants utilisent couramment dans les hydratants anti-acnéiques.
Bien que le butylène glycol (1,3-butanediol) n'ait aucune action directe contre l'acné, ses propriétés antimicrobiennes et hydratantes peuvent aider à traiter les symptômes associés des peaux à tendance acnéique.



VOICI QUELQUES CAS D'UTILISATION ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche l'assimilation de l'eau de l'air dans la préparation
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme émollient et stabilise les émulsions
*Butylène glycol (1,3-Butanediol) fixe les parfums et les ingrédients volatils
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) supprime la croissance microbienne à des concentrations élevées (y compris les moisissures, les levures et les bactéries) et améliore l'efficacité des conservateurs
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche la décantation et la cristallisation des ingrédients insolubles
*Permettre de contrôler la viscosité (diminution) et la distribution
*Hydrate la peau comme la glycérine
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore les niveaux de pénétration et la durée des autres ingrédients
*Accélére l'exfoliation en dissolvant le ciment inter-kératinocytes
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est non irritant et sensibilisant
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient sûr et parfait pour la peau, les cheveux, les lèvres, les ongles et les produits de soins.
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède presque toutes les certifications Vegan, Ecocert, COSMOS et Halal.
*De plus, le butylène glycol (1,3-Butanediol) lui-même a une durée de conservation prolongée pouvant aller jusqu'à deux ans.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le Butylène glycol (1,3-Butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du butylène glycol (1,3-butanediol) donne le 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



PRÉSENCE DE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le butylène glycol (1,3-butanediol), également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Humectant
*Transporteur
*Antiseptique
*Solvant
*Booster de conservateur
*Émollient
*Fragrance
*Conditionnement de la peau
*Agent de contrôle de la viscosité



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) POUR LA PEAU : BIENFAITS, COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-butanediol) pour la peau est utilisé dans presque tous les types de soins de la peau ou de produits de beauté que vous pouvez imaginer, c'est pourquoi il est important de comprendre de quoi il s'agit et ce qu'il fait.

Le butylène glycol (1,3-Butanediol) remplit une myriade de fonctions, allant du rôle d'humectant à la consistance uniforme des produits, ce qui en fait un ingrédient important dans les soins de la peau.
Souvent utilisé en remplacement du propylène glycol (dont nous parlerons ci-dessous), le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme moins potentiellement irritant et tout aussi efficace.

En raison de sa nature douce et de son incroyable capacité à hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est parfait pour un certain nombre de types de peau, de sèches à très sensibles, une autre raison pour laquelle il est incroyablement polyvalent.



BIENFAITS POUR LA PEAU DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Comme nous l'avons mentionné plus haut, le Butylène glycol (1,3-Butanediol) présente de nombreux bienfaits pour la peau.
Parmi eux, le butylène glycol (1,3-butanediol) est à la fois un humectant et un émollient.

Pourquoi est-ce si important?
Eh bien, les humectants attirent littéralement l’hydratation jusqu’à la couche supérieure de la peau, donnant au butylène glycol (1,3-butanediol) un aspect rosé et rafraîchi.
En tant qu'humectant, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à garder la peau hydratée et plus jeune.

En plus d'hydrater la couche supérieure de la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) l'hydrate également par voie topique.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans les produits hydratants comme les traitements pour les lèvres et les crèmes hydratantes.
En raison de sa capacité à diriger l'humidité vers la peau depuis des directions internes et externes, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient anti-âge incroyablement efficace.

Pour toutes les raisons ci-dessus, vous trouverez du Butylène glycol (1,3-Butanediol) dans notre soin pour les lèvres One Lip Wonder.
Un autre avantage du butylène glycol (1,3-butanediol) est qu'il s'agit également d'un solvant.
En tant que solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide les autres ingrédients à se décomposer lorsqu'ils sont mis dans l'eau.

Sans solvant, vos produits de beauté auraient la consistance d’un gruau pas assez cuit – grumeleux, grumeleux et quasiment impossible à utiliser.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à stabiliser et à épaissir les autres ingrédients.

En raison de ses propriétés non irritantes, le butylène glycol (1,3-butanediol) est idéal pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est désormais dérivé de synthèse et est entièrement végétalien !



PARENTS ALTERNATIFS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Substituants
*Alcool secondaire
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



SOLUBILITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
1.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau, l'acétone, le phtalate de dibutyle, l'huile de ricin méthyl/éthyl (méthyl) cétone, l'éthanol.
2.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est presque insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, les éthanolamines, l'huile minérale, etc.
3.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut dissoudre le nylon et en partie la gomme-laque et la colophane lorsqu'il est chauffé.



HISTOIRE ET ORIGINES DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) :
Historiquement fabriqué à partir de pétrole, cet ingrédient a été élaboré sans pétrole et est destiné à la formulation de produits cosmétiques naturels et durables.
Conforme à la norme ISO 16128-1 en tant qu'ingrédient naturel.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) ?
Habituellement fabriqué à partir de pétrole, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant naturel éprouvé qui provient de sources naturelles et est fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables à l'aide d'un processus de fermentation.



LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EST-IL ADAPTÉ AUX VÉGÉTALES ?
Oui.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Vérifiez le dos de vos soins de la peau et même de vos soins capillaires, et vous constaterez probablement que le butylène glycol (1,3-butanediol) est répertorié comme ingrédient dans bon nombre d'entre eux.

En tant qu'ingrédient hydratant et qui maintient les produits stables, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, revitalisants, masques pour le visage, hydratants, nettoyants, écrans solaires, sérums, traitements pour les lèvres et toutes sortes. d'autres produits de soins de la peau.

Il n'est pas nécessaire d'ajouter du butylène glycol (1,3-butanediol) à un produit, car il peut déjà être inclus.
Si vous êtes un bricoleur en matière de soins de la peau, considérez le butylène glycol (1,3-butanediol) comme stabilisant pour vos produits.



A quoi sert le butylène glycol (1,3-butanediol) ?
Le butylène glycol (1,3-butanediol) hydrate, revitalise et agit comme une barrière pour protéger la peau et les cheveux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) présente de nombreux avantages, ce qui le rend très populaire dans l'industrie cosmétique.

*Soins de la peau : Il agit comme un humectant, ce qui signifie qu’il attire l’eau vers les couches supérieures de la peau et l’y lie pour garder la peau hydratée. Il crée ��galement une barrière sur la peau pour la protéger des environnements nocifs.

*Soin des cheveux:
Le butylène glycol (1,3-butanediol) agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) prévient la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un agent diminuant la viscosité, ce qui signifie qu'il empêche les produits de coller ensemble et de se coincer.



ORIGINE DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est fabriqué par hydrogénation catalytique de l'acétaldéhyde.
Destiné à être utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) se présente généralement sous forme liquide et fonctionne bien avec presque tous les ingrédients.



QUE FAIT LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Solvant



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore et inodore, miscible à l'eau.



PROPRIÉTÉS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.


*Maintient la texture :
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.


*Stabilise les produits :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme stabilisant en empêchant les produits de cristalliser et de se dessécher.
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.

Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.
Réduit la viscosité Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Adoucit et hydrate
En plus d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE:
Le Butylène glycol (1.3-Butanediol) rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*HUMECTANT :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la peau en bon état

*SOLVANT:
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) dissout d'autres substances

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Humectant :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
*Masquage :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Conditionnement de la peau :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la peau en bon état
*Solvant :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) dissout d'autres substances
*Contrôle de la viscosité :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



EN QUOI LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EST-IL NATUREL ?
Habituellement, le butylène glycol (1,3-butanediol) est fabriqué à partir de pétrole, mais le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant naturel éprouvé, d'origine naturelle et fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables par un processus de fermentation.



QU'EST-CE QUE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) ?
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un émollient et un solvant fabriqué à partir de plantes.
Alternative naturelle au monopropylène glycol, le butylène glycol (1,3-butanediol) conserve les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient sans pétrole d'une pureté de 99,7 %.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) SUR VOTRE PEAU ?
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables pour les crèmes, savons, parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) SUR VOS CHEVEUX ?
Le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore la viscosité et apaise lorsqu'il est utilisé dans les shampooings et revitalisants.



À QUOI RESSEMBLE LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) NATUREL ?
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide clair.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est inodore.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) :
Avec la capacité de transporter des actifs et de retenir les huiles parfumées, ce qui rend les produits très performants, le butylène glycol (1,3-butanediol) conserve un parfum fort et est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, agent de conservation de la peau. un modificateur de sensation et un porteur.



SOLUBILITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est miscible à l'eau.



NOTES DE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est hygroscopique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est sensible à l'air et à l'humidité.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures d'acide, les chloroformates et les agents réducteurs.
Conserver le récipient de butylène glycol (1,3-butanediol) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*ingrédient de parfum,
*agent revitalisant pour la peau - divers,
*solvant,
*agent diminuant la viscosité,
*humectant,
*masquage,
*conditionnement de la peau,
*contrôle de la viscosité



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) POUR LA PEAU :
En tant qu'ingrédient multifonctionnel des cosmétiques, le butylène glycol (1,3-Butanediol) fait un peu de tout :

*Attire l'eau :
Robinson dit que le butylène glycol (1,3-butanediol) est un humectant, ce qui signifie qu'il lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.

*Améliore la pénétration :
En décomposant les ingrédients actifs difficiles à dissoudre, le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore la pénétration, ce qui aide ainsi le produit à fonctionner plus efficacement.

*Conditions et lissages :
En plus d'être un humectant, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut également fonctionner comme un émollient en créant une barrière sur la peau, qui empêche la perte d'eau et adoucit et revitalise.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Humectant, solvant et émollient


PRINCIPAUX BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Retient l'humidité, dissout les ingrédients et améliore l'application.


QUI DEVRAIT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
En général, toute personne recherchant un moyen d’hydrater efficacement sa peau.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est sans danger pour une utilisation quotidienne pour ceux qui n'y sont pas allergiques ou qui ont la peau très sensible.


LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) FONCTIONNE BIEN AVEC :
En tant que solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) fonctionne bien avec les ingrédients qui ne sont pas solubles dans l'eau et difficiles à dissoudre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des ingrédients.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'alcool, le Butylène glycol (1,3-Butanediol) ne dessèche ni n'irrite la peau et les cheveux.
Cependant, un test de patch est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également halal.



ALTERNATIVES AU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*PROPYLÈNE GLYCOL



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) présente certains avantages pour la santé si vous avez la peau sèche du visage ou des éruptions cutanées fréquentes.
Mais le butylène glycol (1,3-butanediol) n’agira pas de la même manière pour tout le monde.
En règle générale, la plupart des personnes ayant la peau sèche peuvent utiliser des produits contenant du butylène glycol (1,3-butanediol) pour réduire leurs symptômes.

*Butylène glycol (1,3-Butanediol) pour l'acné :
Le butylène glycol (1,3-butanediol) se trouve dans certains hydratants conçus pour les personnes souffrant d'acné.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) n'est pas l'ingrédient actif qui traite l'acné contenu dans ces produits.

Les propriétés hydratantes et solvantes du butylène glycol (1,3-butanediol) pourraient faire de ces produits le produit idéal pour vous.
En fonction de vos symptômes, de la cause de votre acné et de la sensibilité de votre peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut être un ingrédient qui agit dans votre régime de soins de la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCATIONS
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme étant largement sans danger pour une utilisation comme ingrédient topique pour les soins de la peau.
Bien qu'il s'agisse d'un type d'alcool, le butylène glycol (1,3-butanediol) n'irrite ni ne dessèche généralement la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) VS. PROPYLÈNE GLYCOL:
Le propylène glycol et le butylène glycol (1,3-butanediol) présentent plusieurs similitudes.
Les deux sont des liquides incolores dérivés du pétrole et utilisés comme solvants, et tous deux jouent des rôles similaires dans les formulations de soins de la peau.
Comme le butylène glycol (1,3-butanediol), le propylène glycol est généralement considéré comme sûr à utiliser comme ingrédient dans les produits de soins de la peau et comme additif alimentaire.

De plus, les fabricants utilisent les deux comme antigel.
Bien que cela soit vrai, les deux sont peu toxiques par rapport à un autre ingrédient similaire mais toxique appelé éthylène glycol.
Les fabricants utilisent davantage le propylène glycol que le butylène glycol (1,3-Butanediol).

Ils peuvent utiliser du propylène glycol comme stabilisant de médicament, additif alimentaire, texturant ou antigel.
Le propylène glycol peut être plus irritant pour la peau que le butylène glycol (1,3-Butanediol).
Le premier a été surnommé Allergène de l’année par l’American Contact Dermatitis Society en 2018.
De nombreuses entreprises sont passées au butylène glycol (1,3-Butanediol).



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) VS. PROPYLÈNE GLYCOL : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ET LEQUEL EST LE MEILLEUR ?
Si vous êtes un adepte des soins de la peau, vous avez probablement entendu parler du propylène glycol et vous vous demandez quelle est la différence entre celui-ci et le butylène glycol (1,3-Butanediol).
Bien que les deux soient des produits pétroliers (et totalement sûrs à utiliser), soient incolores et fassent à peu près la même chose, le propylène glycol est considéré comme plus susceptible d'irriter la peau que le butylène glycol (1,3-butanediol).

Pour cette raison, le butylène glycol (1,3-butanediol) est souvent utilisé comme substitut au propylène glycol dans les soins de la peau.
Vous avez peut-être également entendu dire que le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'antigel et est donc dangereux.

Bien qu’il soit utilisé comme antigel, son utilisation sur la peau n’est pas dangereuse.
Comme beaucoup de personnes, vous pourriez mélanger du butylène glycol (1,3-butanediol) à un autre glycol : l'éthylène glycol, dangereux pour la peau et également utilisé dans les antigels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Point d'ébullition : 207°C
Point de fusion : -77°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0

Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Liquide
Couleur : Incolore, clair
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : -57 °C (ISO 3016)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair : 108 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible

Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C (ASTM D 445)
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C, miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
log Pow : -0,9 à 25 °C, aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,005 g/cm3 à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 (Air = 1,0)
CAS : 107-88-0
Niveau : Technique
Forme : Liquide
Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
INCI : Butylène Glycol
Aspect : Liquide clair et incolore
Type d'application : Soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : Clair, incolore

Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite d'explosion inférieure : 1,9 % (V)
Odeur : Faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m
Limite supérieure d'explosion : 12,6 % (V)
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C (68 °F)
Numéro CBN : CB7758265

Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro MDL : MFCD00004554
Fichier MOL : 107-88-0.mol
Nom chimique : 1,3-butylène glycol
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,1 g/mol
Numéro CAS : 107-88-0
N° EINECS : 203-529-7
Propriétés physiques:
Aspect : Liquide clair incolore
Point de fusion : -54 °C
Point d'ébullition : 203-204 °C
Densité : 1,005 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : 3,1 (20 °C, par rapport à l'air)

Pression de vapeur : 0,06 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,44
Point d'éclair : 250 °F
Solubilité : >500g/L, miscible à l'eau
pH : 6,1 (500 g/L, H2O, 20 ℃ )
Gravité spécifique : 1,004 – 1,007
Couleur : Clair, incolore à jaune, peut se décolorer et brunir lors du stockage
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble
Sensible : Hygroscopique
Formule chimique : C4H10O2
Nom IUPAC : Butane-1,3-diol
Nom traditionnel : 1,3-Butanediol
Numéro de registre CAS : 107-88-0
CID PubChem : 7896
ChEBI : CHEBI :52683



PREMIERS SECOURS du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


BUTYLÈNE GLYCOL (BUTANEDIOL)
Le butylène glycol (butanediol), à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butylène glycol (Butanediol), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique dont la formule moléculaire est C4H10O2.
Le butylène glycol (butanediol) est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Synonymes : 1,4-BUTANEDIOL, Butane-1,4-diol, 110-63-4, Tétraméthylène glycol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 butylène glycol, DTXSID2024666, CHEBI :41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Dihydroxybutane, 4-hydroxybutanol, 1,4butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butane diol, 1,4-butane-diol, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4-butandiol, Butan-1.4-diol, 1.4 - butanediol, 1,4-butanediol, 99%, WLN : Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-BUTANEDIOL [MI], 1,4-BUTANEDIOL [HSDB], 1,4-BUTANEDIOL [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-butanediol, pour la synthèse, 98 %, CS-W016669, DB01955, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99 %, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Le butylène glycol (Butanediol) est un liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butylène glycol (Butanediol) a la formule moléculaire C4H10O2 et la masse moléculaire 90,12 g/mol. C'est un liquide incolore et visqueux.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butylène glycol (butanediol) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire de haute qualité. BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
De plus, le butylène glycol (butanediol) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

BASF est le plus important producteur de butylène glycol (Butanediol) et de ses dérivés au monde.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire de diol liquide polyvalent avec une fonctionnalité d'hydroxyle primaire réactif et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.
Le butylène glycol (butanediol) est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).

Le butylène glycol (butanediol) et le gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.
L'abus de butylène glycol (butanediol) est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible degré de toxicité.

Le butylène glycol (butanediol) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butylène glycol (butanediol) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.

Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales du polyuréthane et du polyester.
Le butylène glycol (butanediol) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butylène glycol (butanediol) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.

Le butylène glycol (Butanediol) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le butylène glycol (butanediol) est sensible à la chaleur et à la lumière. Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butylène glycol (butanediol) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Le butylène glycol (Butanediol) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butylène glycol (butanediol)) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.

Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir d'oxyde de propylène.
Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant du BDO à partir de butane.
Le butylène glycol (butanediol) peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).

Ces procédés donnent du butylène glycol (butanediol) comme l'un des produits.
Le butylène glycol (butanediol) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du butylène glycol (butanediol) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, une étude suggère que le butylène glycol (butanediol) peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.

L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la découverte que le butylène glycol (butanediol) co-administré avec de l'éthanol entraînait une potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butylène glycol (butanediol) co-administré.
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intraveintriculaire de butylène glycol (Butanediol) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butylène glycol (butanediol) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butylène glycol (butanediol) n'est sans danger qu'en petites quantités.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le butylène glycol (Butanediol) est produit à partir de sucres issus de l'hydrolyse de l'amidon, sirop de glucose.

Le butylène glycol (butanediol) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métaboliquement modifiée de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire de butylène glycol (butanediol) est un diol polyvalent précurseur de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butylène glycol (butanediol) est principalement utilisé comme co-monomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec les diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec les diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord des voitures.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butylène glycol (butanediol) sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters simples et en halogénures, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

Le butylène glycol (butanediol) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le butylène glycol (butanediol) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.

Le butylène glycol (butanediol) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux processus de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire butylène glycol (butanediol).
En outre, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butylène glycol (butanediol), également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butylène glycol (butanediol) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butylène glycol (butanediol) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.

Le butylène glycol (butanediol) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament.
C'est un butanediol et un glycol.
Le butylène glycol (Butanediol) est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butylène glycol (butanediol) appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyles (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide visqueux incolore.
Le butylène glycol (butanediol) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

Le butylène glycol (butanediol) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butylène glycol (butanediol), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.
Le butylène glycol (butanediol) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.

Bien que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de butylène glycol (butanediol) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butylène glycol (butanediol), il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butylène glycol (butanediol) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butylène glycol (butanediol) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butylène glycol (butanediol) est converti en GHB.

Bien que le butylène glycol (butanediol) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butylène glycol (butanediol) comme une substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de butylène glycol (butanediol) en vertu de la loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.
Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le butylène glycol (butanediol) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.

Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butylène glycol (butanediol) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le butylène glycol (butanediol) a été inscrit en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.

En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butylène glycol (butanediol) est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.
Le butylène glycol (butanediol) trouve des applications dans la production de résines de tétrahydrofurane, de polyuréthane et de polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres : le butylène glycol (butanediol) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).

L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butylène glycol (butanediol) à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5 % par an La production de polyuréthane devrait être le segment du marché mondial du butylène glycol (butanediol) à la croissance la plus rapide, en plus de la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butylène glycol (butanediol) est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

De plus, le butylène glycol (butanediol) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Butylène glycol (Butanediol) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le butylène glycol (butanediol) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butylène glycol (butanediol) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.
Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butylène glycol (butanediol) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.

Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont en cours d'élaboration.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant clé dans la production de plastiques polytéréphtalate de butylène (PBT) et polyuréthane (PU).
Dans la production de PU, le butylène glycol (butanediol) réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité.
Le butylène glycol (butanediol) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants de peinture.

Dans la production de mousses de polyuréthane, le butylène glycol (butanediol) réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, comme les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butylène glycol (butanediol) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butylène glycol (butanediol) comme drogue récréative est une préoccupation importante en matière d'innocuité.
Le butylène glycol (butanediol) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.

En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butylène glycol (butanediol).
Le statut réglementaire du butylène glycol (butanediol) peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre.
Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'utilisation abusive, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.

Dans les milieux industriels, où des mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butylène glycol (butanediol) est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.
L'impact environnemental du butylène glycol (butanediol) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Une voie biologique vers le butylène glycol (butanediol) a été commercialisée en utilisant un organisme génétiquement modifié.
La production de butylène glycol (butanediol) se produit dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butylène glycol (butanediol).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butylène glycol (butanediol).

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butylène glycol (butanediol) sont confrontées à des conditions difficiles.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butylène glycol (butanediol).
L'hydrogénation du butylène glycol (butanediol) donne du butane-1,4-diol.

Utilise:
Le butylène glycol (butanediol) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.
Le butylène glycol (butanediol) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactones et des fibres élastiques comme le spandex.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butylène glycol (butanediol) subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par le tétérahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butylène glycol (butanediol) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butylène glycol (butanediol) trouve une application comme nettoyant industriel et décollant.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butylène glycol (butanediol) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Le butylène glycol (butanediol) renforce l'activité conservatrice des parabènes.
Le butylène glycol (butanediol) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, polyamides, polycarbonates et polyesters.
Le butylène glycol (butanediol) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

La capacité du butylène glycol (butanediol) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butylène glycol (butanediol) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du butylène glycol (butanediol) est la production de matériaux en polyuréthane (PU).

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères PU.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polytéréphtalate de butylène (PBT).

Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre élasticité et confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butylène glycol (butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butylène glycol (butanediol) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le butylène glycol (butanediol) peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé pour produire du polybutylénétéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butylène glycol (butanediol) est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important tétrahydrofurane.

À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butylène glycol (butanediol) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butylène glycol (butanediol) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le plus grand producteur est BASF.
Le butylène glycol (Butanediol) et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butylène glycol (butanediol) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butylène glycol (butanediol) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butylène glycol (butanediol) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butylène glycol (butanediol) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent aux performances et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.

Le butylène glycol (butanediol) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.
Dans certaines formulations, le butylène glycol (butanediol) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butylène glycol (butanediol) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.

Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche comme réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

La plus grande utilisation du butylène glycol (butanediol) est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther de polytétraméthylène glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butylène glycol (butanediol) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butylène glycol (butanediol).

Profil de sécurité :
Le butylène glycol (Butanediol) est essentiel pour le manipuler avec précaution.
Le butylène glycol (butanediol) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butylène glycol (butanediol) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.

Butylène glycol (Butanediol) un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales.
Effets systémiques humains : temps de sommeil altéré.

Incompatible avec les matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des émanations.
Sécurité et réglementation : Bien que le butylène glycol (butanediol) ait de nombreuses utilisations industrielles,


BUTYLENE GLYCOL COCOATE
2-(BUTYLAMINO)ETHANOL; ETHANOL-N-BUTYLAMINE; N-BUTYL-2-HYDROXYETHYLAMINE; N-BUTYLETHANOLAMINE; N-N-BUTYLETHANOLAMINE; 2-(butylamino)-ethano; 2-(n-butylamino)ethanol; 2-(n-monobutylamino)ethanol; 2-butylamino-ethano; 2-n-Butylaminoethanol; butyl(2-hydroxyethyl)amine; butylethanalamine; Butylethanolamine; Butylmonoethanolamine; N-Butyl monoethanolamine; n-Butylaminoethanol; Buthylethanolamine; N-n-Buthylethanolamine; 2-(BUTYLAMINO)ETHANOL, 98+%; N-ButylEthanolamine(N-Bea) CAS NO:111-75-1
Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate
SYNONYM Propylene glycol dicaprylate/dicaprate;Caprylic, capric acid, propylene glycol diester; Decanoic acid, 1-methyl-1,2-ethanediyl ester mixed with 1-methyl-1,2-ethanediyl dioctanoate; Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol; Octanoic acid, mixed diesters with decanoic acid and propylene glycol; Propylene glycol, caprylate caprate diester Propylene glycol dicaprylate-caprate ,Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol CAS: 211107-84-5
BUTYLÈNEGLYCOL
Le butylène glycol est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Nom chimique/IUPAC : Butane-1,3-diol
INCI : 1,3 Butylène Glycol
Formule moléculaire : C4H10O2 / CH3CHOHCH2CH2OH



SYNONYMES :
1,3-BUTANEDIOL, Butane-1,3-diol, 107-88-0, 1,3-Butylène glycol, Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Méthyltriméthylène glycol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol , bêta-butylène glycol, (RS)-1,3-Butandiol, (+/-)-1,3-Butanediol, 1-méthyl-1,3-propanediol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, HSDB 153, .beta.-Butylène glycol, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-butanediol, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:52683 , AI3-11077, BUTANEDIOL,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein), NSC402145, BUTYLENE GLYCOL (II), BUTYLENE GLYCOL [II], BUTANE-1,3-DIOL (USP-RS), BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS], 1,3-butane diol, CAS-107-88-0, 1,3-Butanediol, (R) -, 1,3-Butanediol, (S)-, (S)-(+)-1,3-Butylène Glycol, MFCD00064278, (point d'exclamation inverséA)-1,3-Butanediol, b-Butylène glycol, 1,3-butanediol , 1,3-butanediol, butylène glycol (butane-1,3-diol), MFCD00004554, DL-1,3-butanediol, R-butane-1,3-diol, butylène glycol (NF), (S)-( +)-butanediol, racémique 1,3-butanediol, BUTANEDIOL,3-, 1,3-butanediol, DL-, (RS)-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol 100 microg/mL dans acétonitrile, (+ /-) 1,3 butandiol, (+/-)-1,3-butandiol, BUTYLENE GLYCOL [INCI], (.+/-.)-1,3-Butanediol, CHEMBL3186475, WLN : QY1 & 2Q, 1, 3-BUTANEDIOL [HSDB], lubrifiant acmeros X0026F3541, 1,3-BUTANDIOL [WHO-DD], 1,3-Butanediol, (.+/-.)-, 1,3-BUTYLENE GLYCOL [MI], NSC-6966 , 1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, -), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01, SY049450, SY051259, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+/-)-, (+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-Butanediol , ReagentPlus(R), 99,5 %, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (qualité cosmétique), 1,3-BG, 1,3-Butanediol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, BG, Butylène Glycol, 3-Hydroxy-1-Butanol



Le butylène glycol, parfois appelé « butanediol », est un alcool biologique répandu dans les produits de soin de la peau.
Le butylène glycol est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.


Le butylène glycol est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol se présente sous forme liquide et agit comme humectant, émollient et solvant dans les formulations.
Le butylène glycol est l'ingrédient parfait pour hydrater, protéger et revitaliser la peau et les cheveux.


Le butylène glycol agit également comme un solvant et empêche les produits de se gripper.
Le butylène glycol est un composé butanediol comportant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le butylène glycol est un butanediol et un glycol.


Le butylène glycol se trouve dans le poivre (c. annuum).
Le butylène glycol est un solvant pour les agents aromatisants.
Le butylène glycol est un produit chimique organique, un alcool.


Le butylène glycol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
En biologie, le butylène glycol est utilisé comme agent hypoglycémiant.


Le Butylène Glycol appartient à la famille des Alcools Secondaires.
Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Certaines personnes s'inquiètent de la sécurité du butylène glycol. Cependant, de nombreuses organisations considèrent le butylène glycol comme étant sûr.


Le butylène glycol est un alcool organique, ou diol, dérivé du maïs distillé, du pétrole et de la canne à sucre.
Le butylène glycol est un liquide incolore, visqueux et soluble dans l'eau que de nombreux fabricants ajoutent aux produits de soins de la peau.
Chimiquement, le butylène glycol fait référence à une structure à quatre atomes de carbone et deux groupes alcool.


Le butylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.
Le butylène glycol est soluble dans l'eau et les solvants à base d'eau.
Étant donné que le butylène glycol est un composé qui se mélange bien à l'eau, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il lie l'eau à la peau et aide à maintenir l'équilibre hydrique de la peau.


Le butylène glycol apporte de la douceur à la peau en créant une barrière sur la peau.
Le butylène glycol favorise la dissolution et le mélange d'autres composés.
Le butylène glycol a le potentiel de permettre à d’autres composés de mieux pénétrer dans la peau.


Le butylène glycol aide à stabiliser certaines formulations.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % en fonction de l'effet du butylène glycol et de son interaction avec d'autres composés.
Le butylène glycol, ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux et incolore multitâche.


Le butylène glycol est un excellent choix pour créer un produit agréable au toucher.
La tâche principale du butylène glycol est généralement de servir de solvant pour les autres ingrédients.
D'autres tâches consistent à aider le produit à être absorbé plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le butylène glycol se répartisse bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.


Le Butylène Glycol est agréé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.
Le butylène glycol est également un additif alimentaire.
Le butylène glycol est une qualité cosmétique.


Le butylène glycol est un liquide incolore qui convient à de nombreuses applications de soins personnels.
Comme tous les glycols, le butylène glycol est un type d'alcool.
Le butylène glycol est souvent fabriqué à partir de maïs distillé.


L’utilisation du butylène glycol suscite certains problèmes de santé.
En tant que matière première, le butylène glycol est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.


Le butylène glycol est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.
La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol est sans danger en tant qu'additif alimentaire.
Le butylène glycol est un composé organique classé comme diol (un alcool contenant deux groupes hydroxyle dans sa molécule).
Liquide incolore et soluble dans l'eau, le butylène glycol contient quatre atomes de carbone et deux groupes alcool (OH).


La formule officielle du butylène glycol est CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Le Butylène Glycol est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le butylène glycol est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant et exhausteur de parfum.


Le bio-Butylène Glycol est approuvé par COSMOS.
Le Butylène Glycol est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.
Le butylène glycol inhibe les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.


Le butylène glycol est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.
La concentration recommandée de butylène glycol est de 2 à 30 %
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le Butylène Glycol booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.


Le butylène glycol est un composé chimique dérivé du pétrole, souvent utilisé comme humectant dans les soins de la peau.
Le Butylène Glycol empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l'humidité.
Chez les personnes sensibles, le butylène glycol peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies nasales, mais il est considéré comme le moins irritant de tous les glycols.


Le Butylène Glycol peut être autorisé en bio, lorsqu'il est bio-sourcé et obtenu par fermentation à partir de sucre.
Le butylène glycol est un alcool biologique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières naturelles renouvelables, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules comme humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient.


Le butylène glycol est un alcool organique dérivé du pétrole et est soluble dans l’eau.
Le butylène glycol est un solvant bien adapté à la production d’ingrédients d’extraits cosmétiques naturels et de préformulations d’importance cosmétique.
Le butylène glycol est un solvant organique et un agent de conditionnement.


Le butylène glycol est un solvant doté de propriétés humectantes, émollientes et antimicrobiennes.
Le butylène glycol agit également pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface.
Le butylène glycol hydrate, protège et revitalise la peau et les cheveux.


Le butylène glycol agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides, empêchant la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
Le butylène glycol est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol est un composé chimique (1,3-butanediol) — un alcool organique incolore utilisé des manières suivantes.


Lorsqu’il est placé sur la peau ou ingéré, le butylène glycol est absorbé et décomposé en « acide gamma-hydroxybutryique », un composé naturel présent chez l’homme.
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR), la FDA et l’Organisation mondiale de la santé ont tous conclu que le butylène glycol était sans danger.


Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol est sans danger en tant qu'additif alimentaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLÈNE GLYCOL :
Parce que le butylène glycol possède un nombre élevé de groupes hydroxyles dans sa structure chimique, il fonctionne bien dans les formulations de soins de la peau comme agent glissant et humectant.
Un agent glissant est un composant diminuant la viscosité qui fluidifie les crèmes et les gels afin qu’ils s’étalent plus facilement sur la surface de la peau.


Les humectants peuvent aider à renforcer la capacité de la peau à retenir l'humidité de l'air.
Grâce à ces propriétés combinées, le butylène glycol est un ingrédient de soin idéal pour stabiliser et améliorer l'étalement des lotions et des crèmes, tout en offrant une texture soyeuse et hydratante.


Certains fabricants utilisent également le butylène glycol comme alternative ou remplacement du propylène glycol, un autre ingrédient courant des soins de la peau.
Le butylène glycol est un ingrédient courant dans de nombreux produits de soins de la peau.
En plus d'adoucir et d'hydrater la peau, le butylène glycol agit comme un solvant pour les ingrédients et améliore leur stabilité, leur texture et leur absorption.


Les fabricants ajoutent du butylène glycol à une vaste gamme de produits de soins de la peau, capillaires et de beauté.
Le butylène glycol est ajouté à toutes sortes de produits que vous appliquez localement.
Le butylène glycol est particulièrement populaire dans les produits transparents à base de gel et dans le maquillage qui glisse sur votre visage.


Vous trouverez du butylène glycol sur la liste des ingrédients des masques en feuille, des shampoings et revitalisants, des eye-liners, des crayons à lèvres, des sérums anti-âge et hydratants, des hydratants teintés et des écrans solaires.
Le butylène glycol est un agent diminuant la viscosité.


La « viscosité » est un mot qui fait référence à la façon dont les éléments adhèrent ensemble, en particulier dans un composé ou un mélange chimique.
Le butylène glycol rend les autres ingrédients moins susceptibles de coller ensemble, donnant aux produits de maquillage et de soins personnels une consistance fluide et uniforme.
Le butylène glycol est un ingrédient chimique utilisé dans les produits d'auto-soins tels que : shampoing, revitalisant, lotion, sérums anti-âge et hydratants, masques en tissu, cosmétiques et crème solaire.


Le butylène glycol est inclus dans les formules de ces types de produits car il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Le butylène glycol fonctionne également comme un solvant, ce qui signifie qu'il empêche les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le butylène glycol agit comme un solvant.


Le butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le butylène glycol possède un effet antimicrobien.
Le butylène glycol inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.


Le butylène glycol aide à solubiliser les ingrédients aqueux insolubles, à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et à les fixer dans la formulation cosmétique.
Le Butylène Glycol contribue à la préservation des produits contre l'altération, il possède un très bon coefficient de répartition et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés à la formulation.


Le butylène glycol est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le butylène glycol est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (en fonction de la manière dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'il ne soit pas connu comme conservateur en soi, certaines propriétés du butylène glycol peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le butylène glycol est un agent conditionneur qui utilise du
Les agents revitalisants sont des ingrédients qui ajoutent une couche de douceur ou une texture améliorée à vos cheveux ou à votre peau.
Ils sont également appelés hydratants ou, dans le cas du butylène glycol, humectants.


Le butylène glycol agit pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface de vos cellules.
Le butylène glycol est utilisé comme solvant.
Les solvants sont des ingrédients qui maintiennent une consistance liquide dans un composé chimique.


Ils aident les ingrédients actifs qui pourraient devenir granuleux ou grumeleux à rester dissous.
Le butylène glycol maintient les ingrédients des cosmétiques répartis et dans leur état d'utilisation souhaité.
Le butylène glycol est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers poivrons utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.


C'est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contient pas de butylène glycol.
Grâce à sa parfaite propriété solubilisante, le Butylène Glycol est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou en combinaison avec ces solvants, améliorant ainsi leur efficacité.


Le butylène glycol est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments dans les cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.
Le butylène glycol est un liquide clair sans pétrole avec une pureté de 99,7 %.
Le butylène glycol est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables, des crèmes aux shampooings, en passant par les après-shampoings, les savons, les parfums et bien plus encore.


Le butylène glycol est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.
Utilisations du butylène glycol naturel : humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservation, émollient, modificateur de sensation cutanée et support.
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, notre butylène glycol naturel est un solvant et un émollient à base de plantes.


Une alternative naturelle parfaite au mono propylène glycol, avec les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (en fonction de la manière dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'il ne soit pas connu comme conservateur en soi, certaines propriétés du butylène glycol peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


En tant que matière première, le butylène glycol est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.
Le butylène glycol est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.


La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le butylène glycol est utilisé comme solvant (aide les autres produits à se dissoudre dans l'eau),
Le butylène glycol est utilisé comme agent diminuant la viscosité (pour fluidifier les crèmes et les gels afin qu'ils soient plus faciles à utiliser),
et comme agent de conditionnement.


Vous pouvez trouver du butylène glycol sur les étiquettes des produits de soins capillaires, des hydratants, des fonds de teint, des écrans solaires, des crèmes pour les yeux, des mascaras et bien plus encore.
Le butylène glycol est également utilisé comme additif alimentaire pour ajouter de l'arôme (il a une saveur sucrée et un arrière-goût amer) et dans la fabrication de plastifiants polyester, de matériaux de structure pour bateaux, de moulures personnalisées et de feuilles et panneaux pour la construction.


Le butylène glycol est un liquide clair, incolore et doux-amer de haute pureté qui est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.
Le butylène glycol est utilisé comme émollient, additif alimentaire, humectant et solvant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles et les crèmes solaires.


Le butylène glycol peut être utilisé comme activateur de pénétration et pour solubiliser les huiles essentielles, il peut également être utilisé comme solvant organique pour dissoudre les ingrédients actifs.
Le butylène glycol joue de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).


Le butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol, l'ingrédient controversé le plus connu.
À des fins cosmétiques, le butylène glycol se présente sous forme liquide et se retrouve dans d’innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que dans les produits de maquillage et de soins capillaires.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
De nombreuses entreprises ajoutent du butylène glycol à leurs produits, notamment des nettoyants, des masques pour le visage et des eye-liners.
Ils utilisent le butylène glycol pour sa gamme de propriétés.


*Hydrate la peau
Le butylène glycol a des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate
En plus d'attirer l'humidité sur la peau, le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.


*Maintient la texture
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.
Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité
Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Stabilise les produits
Le butylène glycol agit également comme un stabilisant, empêchant les ingrédients actifs et les composés volatils de perdre leur saveur et leur arôme.
De plus, le Butylène Glycol empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.


*Agit comme conservateur
Le butylène glycol possède des propriétés antimicrobiennes, qui contribuent à renforcer l’efficacité des conservateurs dans les formulations.
Le butylène glycol aide également à protéger contre la détérioration due à la contamination par des micro-organismes.

Une étude de 2021 a révélé que l’ajout de butylène glycol au chitosane, qui est un type de fibre, renforçait ses propriétés antibactériennes et antioxydantes.
Le butylène glycol a également révélé que la combinaison avait un puissant effet conservateur dans les cosmétiques.
De plus, selon une étude de 2018, une concentration de 25 % de butylène glycol était efficace contre toutes les souches microbiennes testées.


*Traite les symptômes de l'acné
Selon une étude plus ancienne, le butylène glycol est un ingrédient que les fabricants utilisent couramment dans les hydratants anti-acnéiques.
Bien que le butylène glycol n’ait aucune action directe contre l’acné, ses propriétés antimicrobiennes et hydratantes peuvent aider à traiter les symptômes associés des peaux à tendance acnéique.



VOICI QUELQUES CAS D'UTILISATION ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Le butylène glycol empêche l'assimilation de l'eau de l'air dans la préparation
*Le butylène glycol agit comme émollient et stabilise les émulsions
*Le butylène glycol fixe les parfums et les ingrédients volatils
*Le butylène glycol supprime la croissance microbienne à des concentrations élevées (y compris les moisissures, les levures et les bactéries) et améliore l'efficacité des conservateurs.
*Le butylène glycol empêche la décantation et la cristallisation des ingrédients insolubles
*Permettre de contrôler la viscosité (diminution) et la distribution
*Hydrate la peau comme la glycérine
*Le butylène glycol améliore les niveaux de pénétration et la durée des autres ingrédients
*Accélére l'exfoliation en dissolvant le ciment inter-kératinocytes
*Le butylène glycol est non irritant et sensibilisant
*Le butylène glycol est un ingrédient sûr et parfait pour les produits de soins de la peau, des cheveux, des lèvres, des ongles et des soins.
*Le butylène glycol possède presque toutes les certifications Vegan, Ecocert, COSMOS et Halal.
*De plus, le butylène glycol lui-même a une durée de conservation prolongée pouvant aller jusqu'à deux ans.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Humectant
*Transporteur
*Antiseptique
*Solvant
*Booster de conservateur
*Émollient
*Fragrance
*Conditionnement de la peau
*Agent de contrôle de la viscosité



BUTYLENE GLYCOL POUR LA PEAU : BIENFAITS, COMMENT UTILISER LE BUTYLENE GLYCOL :
Le butylène glycol pour la peau est utilisé dans presque tous les types de soins de la peau ou de produits de beauté que vous pouvez imaginer, c'est pourquoi il est important de comprendre de quoi il s'agit et ce qu'il fait.

Le butylène glycol remplit une myriade de fonctions, allant du rôle d'humectant à la consistance uniforme des produits, ce qui en fait un ingrédient important dans les soins de la peau.
Souvent utilisé en remplacement du propylène glycol (dont nous parlerons ci-dessous), le butylène glycol est considéré comme moins potentiellement irritant et tout aussi efficace.

En raison de sa nature douce et de son incroyable capacité à hydrater la peau, le butylène glycol est parfait pour un certain nombre de types de peau, des plus sèches aux plus sensibles, une autre raison pour laquelle il est incroyablement polyvalent.



AVANTAGES POUR LA PEAU DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Comme nous l’avons mentionné plus haut, le Butylène Glycol présente de nombreux bienfaits pour la peau.
Parmi eux, le butylène glycol est à la fois un humectant et un émollient.

Pourquoi est-ce si important?
Eh bien, les humectants attirent littéralement l’hydratation jusqu’à la couche supérieure de la peau, donnant au butylène glycol un aspect rosé et rafraîchi.
En tant qu'humectant, le butylène glycol aide à garder la peau hydratée et plus jeune.

En plus d'hydrater la couche supérieure de la peau, le butylène glycol l'hydrate également par voie topique.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le butylène glycol est utilisé dans les produits hydratants comme les traitements pour les lèvres et les crèmes hydratantes.
En raison de sa capacité à diriger l’humidité vers la peau depuis des directions internes et externes, le butylène glycol est un ingrédient anti-âge incroyablement efficace.

Pour toutes les raisons ci-dessus, vous retrouverez du Butylène Glycol dans notre soin pour les lèvres One Lip Wonder.
Un autre avantage du butylène glycol est qu'il est également un solvant.
En tant que solvant, le butylène glycol aide les autres ingrédients à se décomposer lorsqu'ils sont mis dans l'eau.

Sans solvant, vos produits de beauté auraient la consistance d’un gruau pas assez cuit – grumeleux, grumeleux et quasiment impossible à utiliser.
De plus, le butylène glycol aide à stabiliser et à épaissir les autres ingrédients.

En raison de ses propriétés non irritantes, le butylène glycol est idéal pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le butylène glycol est désormais dérivé de synthèse et est entièrement végétalien !



PROPRIÉTÉS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol a des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


Adoucit et hydrate :
Le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.


*Maintient la texture :
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité :
Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.


*Stabilise les produits :
Le butylène glycol agit également comme stabilisant : il empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.

Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.
Réduit la viscosité Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant ainsi les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Adoucit et hydrate
En plus d'attirer l'humidité sur la peau, le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE:
Le Butylène Glycol rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*HUMECTANT :
Le butylène glycol retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
Le Butylène Glycol maintient la peau en bon état

*SOLVANT:
Le butylène glycol dissout d'autres substances

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Le Butylène Glycol augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



BUTYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL POUR LA PEAU :
En tant qu'ingrédient multifonctionnel des cosmétiques, le Butylène Glycol fait un peu de tout :

*Attire l'eau :
Robinson dit que le butylène glycol est un humectant, ce qui signifie qu'il lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.

*Améliore la pénétration :
En décomposant les ingrédients actifs difficiles à dissoudre, le butylène glycol améliore la pénétration, ce qui permet au produit de fonctionner plus efficacement.

*Conditions et lissages :
En plus d'être un humectant, le butylène glycol peut également fonctionner comme un émollient en créant une barrière sur la peau, qui empêche la perte d'eau et adoucit et revitalise.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Humectant, solvant et émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Retient l'humidité, dissout les ingrédients et améliore l'application.


QUI DEVRAIT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
En général, toute personne recherchant un moyen d’hydrater efficacement sa peau.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est sans danger pour une utilisation quotidienne pour ceux qui n’y sont pas allergiques ou qui ont la peau très sensible.


LE BUTYLÈNE GLYCOL FONCTIONNE BIEN AVEC :
En tant que solvant, le butylène glycol fonctionne bien avec les ingrédients qui ne sont pas solubles dans l'eau et difficiles à dissoudre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le butylène glycol fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des ingrédients.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Humectant :
Le butylène glycol maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
*Masquage :
Le butylène glycol réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Conditionnement de la peau :
Le Butylène Glycol maintient la peau en bon état
*Solvant :
Le butylène glycol dissout d'autres substances
*Contrôle de la viscosité :
Le butylène glycol augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



EN QUOI LE BUTYLÈNE GLYCOL EST-IL NATUREL ?
Habituellement, le butylène glycol est fabriqué à partir de pétrole, mais le butylène glycol est un solvant naturel éprouvé, d'origine naturelle et fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables à l'aide d'un processus de fermentation.



QU'EST-CE QUE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, le butylène glycol est un émollient et un solvant fabriqué à partir de plantes.
Alternative naturelle au monopropylène glycol, le butylène glycol conserve les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol est un ingrédient sans pétrole avec une pureté de 99,7 %.



QUELS SONT LES BÉNÉFICES DE L’UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL SUR VOTRE PEAU ?
Le butylène glycol est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables pour les crèmes, savons, parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL SUR VOS CHEVEUX ?
Le butylène glycol améliore la viscosité et apaise lorsqu'il est utilisé dans les shampooings et revitalisants.



À QUOI RESSEMBLE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Le butylène glycol est un liquide clair.
Le butylène glycol est inodore.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL :
Avec la capacité de transporter des actifs et de retenir les huiles parfumées, ce qui rend les produits très performants, le butylène glycol conserve un parfum fort et est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, modificateur de sensation cutanée et support. .



HISTOIRE ET ORIGINES DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL :
Historiquement fabriqué à partir de pétrole, cet ingrédient a été élaboré sans pétrole et est destiné à la formulation de produits cosmétiques naturels et durables.
Conforme à la norme ISO 16128-1 en tant qu'ingrédient naturel.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Habituellement fabriqué à partir de pétrole, le butylène glycol est un solvant naturel éprouvé qui provient de sources naturelles et est fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables par un processus de fermentation.



LE BUTYLÈNE GLYCOL EST-IL ADAPTÉ AUX VÉGÉTALES ?
Oui.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
Vérifiez le dos de vos soins de la peau et même de vos soins capillaires, et vous constaterez probablement que le butylène glycol est répertorié comme ingrédient dans bon nombre d'entre eux.
En tant qu'ingrédient hydratant et qui maintient les produits stables, le butylène glycol est utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, revitalisants, masques pour le visage, hydratants, nettoyants, écrans solaires, sérums, traitements pour les lèvres et toutes sortes d'autres produits de soins de la peau.
Pas besoin d’ajouter du butylène glycol à un produit, car il peut déjà être inclus.
Si vous êtes un bricoleur en matière de soins de la peau, considérez le butylène glycol comme stabilisant pour vos produits.



A quoi sert le butylène glycol ?
Le butylène glycol hydrate, conditionne et agit comme une barrière pour protéger la peau et les cheveux.
Le butylène glycol présente de nombreux avantages, ce qui le rend très populaire dans l'industrie cosmétique.

*Soins de la peau : Il agit comme un humectant, ce qui signifie qu’il attire l’eau vers les couches supérieures de la peau et l’y lie pour garder la peau hydratée. Il crée également une barrière sur la peau pour la protéger des environnements nocifs.

*Soin des cheveux:
Le butylène glycol agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides.
Le butylène glycol empêche la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
De plus, le butylène glycol est également un agent diminuant la viscosité, ce qui signifie qu'il empêche les produits de coller ensemble et de se coincer.



ORIGINE DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol est fabriqué par hydrogénation catalytique de l'acétaldéhyde.
Destiné à être utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, le butylène glycol se présente généralement sous forme liquide et fonctionne bien avec presque tous les ingrédients.



QUE FAIT LE BUTYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Solvant



PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'alcool, le Butylène Glycol ne dessèche ni n'irrite la peau et les cheveux.
Cependant, un test de patch est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, le butylène glycol est également halal.



ALTERNATIVES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL



BUTYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol présente certains avantages pour la santé si vous avez la peau sèche du visage ou des éruptions cutanées fréquentes.
Mais le butylène glycol n’agira pas de la même manière pour tout le monde.
Généralement, la plupart des personnes ayant la peau sèche peuvent utiliser des produits contenant du butylène glycol pour réduire leurs symptômes.

*Butylène Glycol pour l’acné :
Le butylène glycol est présent dans certains hydratants conçus pour les personnes souffrant d'acné.
Le butylène glycol n'est pas l'ingrédient actif qui traite l'acné contenu dans ces produits.
Les propriétés hydratantes et solvantes du butylène glycol pourraient faire de ces produits le produit idéal pour vous.
En fonction de vos symptômes, de la cause de votre acné et de la sensibilité de votre peau, le butylène glycol peut être un ingrédient qui agit dans votre régime de soins de la peau.



EFFETS SECONDAIRES DU BUTYLÈNE GLYCOL ET PRÉCATIONS
Le butylène glycol est considéré comme étant largement sûr à utiliser comme ingrédient topique pour les soins de la peau.
Bien qu'il s'agisse d'un type d'alcool, le butylène glycol n'irrite ni ne dessèche généralement la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL VS. PROPYLÈNE GLYCOL:
Le propylène glycol et le butylène glycol présentent plusieurs similitudes.
Les deux sont des liquides incolores dérivés du pétrole et utilisés comme solvants, et tous deux jouent des rôles similaires dans les formulations de soins de la peau.
Comme le butylène glycol, le propylène glycol est généralement considéré comme sûr à utiliser comme ingrédient dans les produits de soins de la peau et comme additif alimentaire.

De plus, les fabricants utilisent les deux comme antigel.
Bien que cela soit vrai, les deux sont peu toxiques par rapport à un autre ingrédient similaire mais toxique appelé éthylène glycol.
Les fabricants utilisent davantage le propylène glycol que le butylène glycol.

Ils peuvent utiliser du propylène glycol comme stabilisant de médicament, additif alimentaire, texturant ou antigel.
Le propylène glycol peut être plus irritant pour la peau que le butylène glycol.
Le premier a été surnommé Allergène de l’année par l’American Contact Dermatitis Society en 2018.
De nombreuses entreprises sont passées au butylène glycol.



BUTYLÈNE GLYCOL VS. PROPYLÈNE GLYCOL : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ET LEQUEL EST LE MEILLEUR ?
Si vous êtes un adepte des soins de la peau, vous avez probablement entendu parler du propylène glycol et vous vous demandez quelle est la différence entre celui-ci et le butylène glycol.
Bien que les deux soient des produits pétroliers (et totalement sûrs à utiliser), soient incolores et fassent à peu près la même chose, le propylène glycol est considéré comme plus susceptible d'irriter la peau que le butylène glycol.

Pour cette raison, le butylène glycol est souvent utilisé comme substitut au propylène glycol dans les soins de la peau.
Vous avez peut-être également entendu dire que le butylène glycol est utilisé dans l'antigel et qu'il est donc dangereux.

Bien qu’il soit utilisé comme antigel, son utilisation sur la peau n’est pas dangereuse.
Comme beaucoup de personnes, il se peut que vous mélangez du Butylène Glycol à un autre glycol : l'éthylène glycol, dangereux pour la peau et également utilisé dans les antigels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLÈNE GLYCOL :
Point d'ébullition : 207°C
Point de fusion : -77°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Liquide
Couleur : Incolore, clair
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : -57 °C (ISO 3016)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair : 108 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité:

Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C (ASTM D 445)
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C (ligne directrice du test OCDE 105), miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : -0,9 à 25 °C, aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,005 g/cm3 à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 (Air = 1,0)
CAS : 107-88-0
Niveau : Technique
Forme : Liquide

Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
INCI : Butylène Glycol
Aspect : Liquide clair et incolore
Type d'application : Soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : Clair, incolore
Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite d'explosion inférieure : 1,9 % (V)
Odeur : Faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m
Limite supérieure d'explosion : 12,6 % (V)
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C (68 °F)



PREMIERS SECOURS du BUTYLENE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


BUTYLETHANOLAMINE
Nom INCI : BUTYLGLYCERIN Nom chimique : 3-Butoxypropan-1,3-diol
BUTYLGLYCERIN
2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2
BUTYLGLYCOL 
2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2
BUTYLGLYCOLACETATE 
Nom INCI : BUTYLOCTYL PALMITATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau
BUTYLHYDROXY TOLUÈNE (BHT)
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique utilisé dans la conservation d'une grande variété de produits, y compris les produits de boulangerie de longue conservation.
Le butylhydroxy toluène (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.

Numéro CAS: 128-37-0
Formule moléculaire: C15H24O
Poids moléculaire: 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un composé phénolique synthétique principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considérée comme faible.

Le butylhydroxy toluène (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxy toluène (BHT) à température normale: méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par la FDA des États-Unis – qui considère que le butylhydroxy toluène (BHT) est « généralement reconnu comme sûr » – permettent d'ajouter de petites quantités aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure par l'Institut national du cancer que le butylhydroxy toluène (BHT) était non cancérogène dans un modèle animal, des préoccupations sociétales concernant son utilisation généralisée ont été exprimées.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a également été postulé comme médicament antiviral, mais en décembre 2022, l'utilisation du butylhydroxy toluène (BHT) comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucun organisme de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique (article nos 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 μg/ml.

Le butylhydroxy toluène (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du butylhydroxy toluène (BHT) ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est un antioxydant montré pour être chimiopréventif contre une variété de cancérogènes.

En tant qu'antioxydant, le butylhydroxy toluène (BHT) agit comme un piégeur de radicaux libres, se liant et neutralisant ces molécules hautement réactives dans le corps.
Ce faisant, le butylhydroxy toluène (BHT) aide à protéger les cellules contre les dommages et réduit le stress oxydatif, ce qui peut autrement entraîner des dommages cellulaires.
L'hydroxyanisole butylé (BHA) et le butylhydroxy toluène (BHT) sont utilisés comme agents de conservation dans divers produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.

Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment la perturbation endocrinienne et la toxicité pour les organes et le système organique.
Le butylhydroxy toluène (BHT), communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.

Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, le butylhydroxy toluène (BHT) retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxy toluène (BHT) peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou gélatines, les comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxy toluène (BHT) oral à conduire au cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Une vaste étude de 2002 a conclu que le butylhydroxy toluène (BHT) est sans danger pour une utilisation sur la peau dans les cosmétiques.
Le BHA et le BHT (hydroxytoluène butylé) sont des antioxydants phénoliques monohydriques qui, avant leur introduction et leur acceptation dans l'industrie alimentaire, étaient utilisés pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.

Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.
La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à la rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.

Les antioxydants comme le butylhydroxy toluène (BHT) agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses.
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysé par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Alternativement, le butylhydroxy toluène (BHT) a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent terminateur qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.

Le butylhydroxy toluène (BHT) exerce cette fonction en donnant un atome d'hydrogène:
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2��� + ArO• → produits non radicaux

où R est alkyle ou aryle, et où ArOH est le butylhydroxy toluène (BHT) ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque butylhydroxy toluène (BHT) consomme deux radicaux peroxy.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un additif alimentaire antioxydant et se trouve également dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers et le liquide d'embaumement.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.
Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxy Toluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.

Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.
Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, le butylhydroxy toluène (BHT) n'a pas légalement besoin d'être inscrit avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir du butylhydroxytoluène (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.
En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est sur la liste des additifs alimentaires des Federal Drug Administrations généralement reconnues comme sûres (GRAS), il comporte un risque de toxicité.

Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches sur les humains pour établir si le butylhydroxy toluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), des preuves limitées chez les animaux suggèrent que le BHT est cancérogène.
Une partie de la cancérogénicité potentielle du butylhydroxy toluène (BHT) peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus où l'information chimique est transférée d'une cellule à une autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération des cellules, une condition qui conduit finalement au cancer.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, y compris l'inhibition des schémas de croissance normaux et provoquant une hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxy toluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.
Depuis que le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.

De plus, le butylhydroxy toluène (BHT) semble être capable de découpler un processus critique de production d'énergie cellulaire connu sous le nom de phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'énergie cellulaire disponible pour alimenter les cellules et, par conséquent, le corps.
Le butylhydroxy toluène (BHT), communément appelé BHT, est un antioxydant synthétique utilisé comme conservateur alimentaire et dans diverses applications industrielles.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est une poudre cristalline blanche ou une substance cireuse et est classé comme antioxydant synthétique car il aide à prévenir l'oxydation et la détérioration des graisses et des huiles, ce qui peut conduire au développement du rancissement et des arômes désagréables dans les produits alimentaires.

Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité: 1.048
Densité de vapeur: 7.6 (vs air)
pression de vapeur: <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA: 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage: 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme: Cristaux
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur: Blanc
Odeur: légère odeur caractéristique
Type d'odeur: phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.2

Le butylhydroxy toluène (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.
La formule chimique du butylhydroxy toluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxy toluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme le butylhydroxy toluène (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite de l'hydroxytoluène butylé, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.

Les métabolites du butylhydroxy toluène (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale d'hydroxytoluène butylé (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec du butylhydroxy toluène (BHT) a significativement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxy toluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène, 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites du butylhydroxy toluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures de l'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxy toluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) dans le n-hexane à température ambiante, puis refroidir sous agitation rapide, jusqu'à -60o.
Le précipité est séparé, redissous dans de l'hexane et le processus est répété jusqu'à ce que la liqueur mère ne soit plus colorée.
Le produit final est stocké sous N2 à 0o [Blanchard J Am Chem Soc 82 2014 1960].

Le butylhydroxy toluène (BHT) a également été recristallisé à partir d'EtOH, de MeOH, de *benzène, de n-hexane, de méthylcyclohexane ou d'éther de compagnie (b 60-80o), et est séché sous vide.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est incompatible avec les agents oxydants forts tels que les peroxydes et les permanganates.

Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.

Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxy toluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que le butylhydroxy toluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Federal Drug Administrations Generally Recognized as Safe), il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès d'humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe des preuves limitées chez les animaux que le BHT est cancérogène.
Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.

Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit finalement au cancer.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) a été trouvé pour avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, y compris l'inhibition des schémas de croissance normaux et provoquant une hypertrophie réversible du foie alors qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux significatifs ont également été observés.

Comme il a été trouvé pour inhiber les enzymes que les phagocytes (globules blancs) utilisent pour détruire les bactéries, Butyl Hydroxy Toluène (BHT) perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
De plus, le butylhydroxy toluène (BHT) semble être capable de découpler un processus de production d'énergie cellulaire connu sous le nom de phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'énergie cellulaire disponible pour alimenter les cellules et, par conséquent, le corps.

Utilise
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac et ainsi de suite. En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène butylé peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.

Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxy toluène (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments changent.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxy toluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est presque inodore en utilisation, mais comme une poudre cristalline blanche pure à blanc cassé a une très faible odeur phénolique crésylique moisie.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaires et cosmétiques.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les faire rancir.
Dans les aliments, le butylhydroxy toluène (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
Il est chimiquement dérivé du toluène.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et comme additif dans certaines applications industrielles, telles que les lubrifiants et les carburants.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau, et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de se dessécher et de devenir inutilisable.
Le butylhydroxy toluène (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et le liquide d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxy toluène (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et d'autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains additifs contiennent du butylhydroxy toluène (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Ajouter directement au shortening, ainsi qu'aux produits de boulangerie contenant des graisses, pour prévenir le rancissement des graisses.
Le butylhydroxy toluène (BHT) n'est pas thermiquement stable.

Le butylhydroxy toluène (BHT) s'évapore à une température inférieure à 100 oC et s'évapore/se décompose complètement à 250 oC.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a la moins résistance thermique parmi les antioxydants synthétiques comme le PG (gallate de propyle), le BHA (hydroxyanisole butylé) et le TBHQ (hydroquinone tertiaire-butyle).2

Profil d'innocuité :
Le butylhydroxy toluène (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.

L'OMS a fixé une dose journalière admissible temporaire estimée pour le butylhydroxy toluène (BHT) à un maximum de 125 μg/kg de poids corporel.
L'ingestion de 4 g de butylhydroxy toluène (BHT), bien que provoquant de graves nausées et vomissements, a été rapportée comme non mortelle.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles concentrations, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxy toluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxy toluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

Dans les études animales, des doses élevées de butylhydroxy toluène (BHT) ont été associées à des effets indésirables sur la santé, y compris des problèmes hépatiques et thyroïdiens.
Il est important de noter que ces études impliquent souvent des doses beaucoup plus élevées que ce qui est généralement consommé dans les aliments ou utilisé dans les produits.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxy toluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

Évaluation de la toxicité:
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un solide cristallin blanc. Il est insoluble dans l'eau et les alcalis; mais soluble dans la plupart des solvants organiques courants tels que l'alcool et l'éther.
Le point de fusion du butylhydroxy toluène (BHT) est de 70 °C, le point d'ébullition est de 265 °C, le point d'éclair est de 127 °C et la densité est de 1,048 à 20 °C.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Tonarol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
Toxolan P
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
AO 4
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
C15H24O
Annulex BHT
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI:34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
Ionol » CP-antioxydant
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
E-321
FEMA 2184
NSC6347
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
CE 204-881-4
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6 Di tert butyl p crésol
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
Antracine 8
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Embanox BHT
Hydagen DEO
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
Topanol OC et 0
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
D0W1SL
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert-butyl-p-krésol
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
2,6-Ditert. butyl-p-crésol
BIDD:ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2, 6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-Di-T-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert-butyl phénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
LS-716
NSC759563
S6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
2,6-di- tert- butyl- P- crésol
4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
GCC-207937
CS-O-01018
CS-W020053
NSC-759563
2,6-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHÉNOL
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
SMR000059076
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99%
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. P002
4-HYDROXY-3,5-DI-T-BUTYL-TOLUÈNE
2,6 - di - tert - butyle - p - crésol
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99 %
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
T 501
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di(1,1-diméthyléthyl)phénol
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
D02413
D77866
2,6-bis (1,1-dimetiletil)-4-métil- fénol
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, puriss., 99%
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
4-MÉTHYL-2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNOL
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT. BUTYL,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, purum, >=99,0 % (CG)
WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ de première qualité, >=99,0 %
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Mélange d'antioxydants 303 1000 microg/mL dans Cyclohexane:Acétate d'éthyle
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
2,6-méthylphénol bis(1,1-diméthyléthyl)-4; (BHT (qualité alimentaire); 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol)
2,6-méthylphénol bis(1,1-diméthyléthyl)-4; (BHT (qualité alimentaire); 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol)
InChI=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H

BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (BHT)
Le butylhydroxytoluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour empêcher l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Numéro EINECS : 204-881-4

2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 128-37-0, Butylhydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol, Ionol, DBPC, Dibunol, Stavox, BHT, Impruvol, Ionol CP, Dalpac, Deenax, Ionole, Kerabit, Topanol, Vianol, Antioxydant KB, Antioxydant 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, Antioxydant 29, Antioxydant 30, Antioxydant DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-, Chemanox 11, Agidol, Catalin CAO-3, Ionol 1, Advastab 401, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, BUKS, Parabar 441, Antrancine 8, Vulkanox KB, Catalin antioxydant 1, 2,6-Di-tert-butyl-4-crésol, Di-tert-butyl-p-crésol, Ionol (antioxydant), Paranox 441, 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, Antioxydant MPJ, Antioxydant 4, Alkofen BP, 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Swanox BHT, Antox QT, Tenamen 3, Agidol 1, Antioxydant 264, Bht (qualité alimentaire), FEMA n° 2184, o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol, antioxydant T 501, ional, Nocrac 200, AO 29, NCI-C03598, 2,6-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène, 2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Caswell n° 291A, 2,6-di-terc.butyl-p-kresol, Dbpc (qualité technique), 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène, butylhydroxytoluène, di-tert-butylcrésol, AOX 4K, 2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol, Ionol CP-antioxydant, P 21, 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL, AOX 4, butyl hydroxy toluène, 4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol, CCRIS 103, 1-hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène, Popol, HSDB 1147, BHT 264, Bht(qualité alimentaire), NSC 6347, NSC-6347, EINECS 204-881-4, Ionol BHT, Ralox BHT, 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol, 2,6-di-ditertiaire-butyl-p-crésol, INS NO.321, Dbpc (qualité technique), DTXSID2020216, E321, CHEBI :34247, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène, AI3-19683, p-Crésol, 2,6-di-tert-butyl-, INS-321, 1P9D0Z171K, 2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol, 2, 6-di-tert-butylcrésol, CHEMBL146, 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-d24, di-tert-butyl-4-méthylphénol, DTXCID20216, E-321, FEMA 2184, NSC6347, 2,2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, NCGC00091761-03, Tonarol, 4-MÉTHYL-2,6-BUTYL-PHÉNOL-DITÉRIAIRE, Toxolan P, 1219805-92-1, 2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3, Annulex BHT, 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL, MFCD00011644, BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP), BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [EP MONOGRAPHIE], CAS-128-37-0, Butylohydroksytoluenu, Butylohydroksytoluenu [polonais], Di-tert-butyl-p-crésol (VAN), 4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol, di-tert-butyl-méthylphénol, Di tert butyl méthylphénol, 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque], Code chimique des pesticides de l'EPA 022105, 2,6 Di tert butyl p crésol, UNII-1P9D0Z171K, 4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque], 4 méthyl 2,6 ditertbutylphénol, 2,6 di t butyl 4 méthylphénol, Lowinox BHT, Nipanox BHT, BHT Swanox, BHT, qualité alimentaire, 4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol, 2, qualité alimentaire, 2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol, 3IM, Dibutyl-para-crésol, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAG...

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.

Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits de consommation à proximité, on s'attend à une exposition à l'échelle de la population.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.
Butylhydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements cérébraux et comportementaux importants.

Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, le BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, ainsi que la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par la congélation-décongélation et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs antioxydants, cosmétiques et alimentaires.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, le BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) sont tous deux utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'apparition de l'oxydation et du rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, le butylhydroxytoluène (BHT) n'a pas légalement besoin d'être répertorié avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir du butylhydroxytoluène (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits à base de riz enrichis et le shortening.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques de l'EATOMG peuvent être une autre façon de s'exposer.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs (GRAS) de la Federal Drug Administration, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) ont également été signalés comme provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a une odeur très faible, de moisi et occasionnelle de type crésylique.
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles au rancissement rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés au goût et à l'odeur désagréables, ce qui rend les aliments qui en contiennent désagréables au goût.
L'oxydation des lipides est autocatalytique et se présente sous la forme d'un complexe de réactions en chaîne dont la nature et la vitesse varient en fonction du substrat, de la température, de la lumière, de la disponibilité de l'oxygène et de la présence ou non de catalyseurs d'oxydation.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.

Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol. Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par l'alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Le butylhydroxytoluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier les graisses et les huiles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus permet d'éviter la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces organismes fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets néfastes potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, d'entreposage et d'utilisation des aliments contenant des matières grasses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7,6 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1.4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,2

Le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) peuvent induire des réactions allergiques dans la peau.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.

La Commission européenne sur les perturbations endocriniennes a également classé le butylhydroxytoluène (BHT) comme substance prioritaire de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.
Bien que le butylhydroxytoluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs (GRAS) de la Federal Drug Administration, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées sur des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérigène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe des preuves limitées chez les animaux que le BHT est cancérigène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein d'une même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes de l'organisme, mais les chercheurs pensent maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.

Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme le butylhydroxytoluène (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Le butylhydroxytoluène (BHT) ne se comporte pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner d'après la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) ont également été signalés comme provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par l'alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Le butylhydroxytoluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier les graisses et les huiles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus permet d'éviter la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces organismes fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets néfastes potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.

Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.
Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à la détonation par choc plutôt léger.
Peut réagir avec les matières oxydantes.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.

Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.
La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.

Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Utilise:
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est chimiquement dérivé du toluène.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les ingrédients de produits de soins personnels/cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients en plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Grâce à cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments changent.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en prévenant le rancissement et les mauvais goûts dans des articles tels que les collations, les produits de boulangerie et les céréales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et leur odeur et également ralentir, mais pas arrêter complètement, les changements de couleur.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité de la couleur.

Le butylhydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé à des fins thérapeutiques pour traiter l'herpès simplex labial.
Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a une large application, telle que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les sels biochimiques et inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites du BHT, le 6-tert-butyl-2- [2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) provoquent des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui soulage l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines provoquées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhiber la formation du cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, le butylhydroxytoluène (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe dianion fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser une toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2,6-di-tert-butyl-4).

Le butylhydroxytoluène (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement de l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés par le cuivre.
Le butylhydroxytoluène (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butylhydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxytoluène (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement d'un cancer dans le préestomac du rat.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

Le butylhydroxytoluène (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de la même manière que l'hydroxyanisole butylé (BHA) mais qui est moins stable à haute température.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leurs performances.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est probablement l'anti-oxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est presque inodore à l'utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanc pur à blanc cassé, il dégage une très faible odeur de crésylique phénolique moisi.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de la même manière que l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir Hydroxyanisole butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxytoluène (BHT) est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
Le butylhydroxytoluène (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaires et cosmétiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les faire rancir.

Dans les aliments, le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les collations.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme conservateur dans divers produits, notamment le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité dans le temps.

Profil d'innocuité :
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouvant une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés d'effets indésirables sur la peau, le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière acceptable pour le butylhydroxytoluène (BHT) à 125 μg/kg de poids corporel.

Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais son innocuité a fait l'objet de débats et de recherches.

Certaines études ont soulevé des inquiétudes quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire de nombreux pays afin de garantir qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

BUTYLOCTANOL
Un alcool primaire qui est du 1-octanol substitué par un groupe butyle en position 2.
Métabolite observé dans le métabolisme du cancer.
Le butyloctanol est un verre à longue chaîne formant un alcool monohydroxylé.

CAS : 3913-02-8
FM : C12H26O
MW : 186,33
EINECS : 223-470-0

Le butyloctanol est un solvant synthétique fabriqué à partir de l'alcool gras 2-Butyl-1-Octanol.
Le butyloctanol possède des propriétés émollientes légères qui aident à améliorer l’application des cosmétiques et à adoucir la peau et les cheveux (il est parfois utilisé avec des agents revitalisants à base de silicone dans les produits de soins capillaires).
Le butyloctanol est fourni sous forme de liquide clair dont la viscosité est bien inférieure à celle de nombreux émollients cosmétiques, ce qui en fait l'une des meilleures options pour tous les types de peau.
Les niveaux d'utilisation de Butyloctanol varient de 0,05 à 1 %, en fonction de l'esthétique et des performances souhaitées.

Il est intéressant de noter que des recherches plus récentes ont montré que le butyloctanol pourrait avoir des propriétés prébiotiques qui, appliquées sur la peau, pourraient aider à contrôler les odeurs désagréables.
Le butyloctanol n’est pas connu pour être un irritant cutané.
Le butyloctanol est également connu sous le nom d’alcool isolaurylique.
Le butyloctanol est un matériau de base émollient léger, solvant, pour la production d'esters émollients.
Le butyloctanol est un alcool primaire ramifié entièrement synthétique.
Le butyloctanol a peu d'importance en tant que solvant.
La majeure partie du butyloctanol est traitée chimiquement.
Le butyloctanol est un mélange 1:1 (racémate) de deux formes isomères :
Le butyloctanol est un liquide inflammable, ininflammable et incolore, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le butyloctanol est un composé chimique appartenant à la famille des alcools.
Le butyloctanol est également connu sous le nom de 2-Butyloctanol ou 2-Butyl octan-1-ol.
Le butyloctanol a une formule moléculaire de C12H26O et un poids moléculaire de 186,33 g/mol.
Le butyloctanol est un liquide incolore avec une légère odeur et est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le butyloctanol est utilisé dans divers domaines tels que la recherche médicale, la recherche environnementale et la recherche industrielle.

Propriétés chimiques du butyloctanol
Point de fusion : -80°C(lit.)
Point d'ébullition : 145-149 °C(lit.)
Densité : 0,833 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 8,1 Pa à 37,8 ℃
Indice de réfraction : 1,4400 à 1,4440
Fp : 113 °C
pka : 15,09 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 23 ℃
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 5,5 à 23℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butyloctanol (3913-02-8)

Les usages
Le butyloctanol a été utilisé pour synthétiser :
Méthacrylate de 2-butyl-1-octyle (BOMA) Méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA)
polyesters hydrophobes en miniémulsion en présence de grandes quantités d'eau
Le butyloctanol a également été utilisé comme solvant d'extraction dans des expériences d'extraction par lots alimentés.
Le butyloctanol est utilisé comme intermédiaire pour produire d'autres composés chimiques tels que le méthacrylate de 2-butyl-1-octyle (BOMA) et le méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA) et comme solvant.

Synonymes
2-BUTYL-1-OCTANOL
2-Butyloctan-1-ol
3913-02-8
2-Butyloctanol
Butyloctanol
1-octanol, 2-butyl-
Alcool 2-butyloctylique
5-(Hydroxyméthyl)undécane
2-Butyl-1-n-octanol
Michel XO-150-12
DTXSID0044818
CHEBI:84235
N442D9VO79
CNS 2414
NSC-2414
EINECS223-470-0
BRN1738522
AI3-19958
2-butyl octanol
Isolauryl acloholol
Jarcol I-12
2-butyl-octan-1-ol
5-Hydroxyméthylundécane
GUERBET DODÉCANOL
(.+-.)-Tétramisole
Alcool 2-butyl-n-octylique
ALCOOL ISOFOL 12
BUTYLOCTANOL [INCI]
SCHEMBL15370
2-butyl-1-octanol, 95 %
UNII-N442D9VO79
CHEMBL3183262
DTXCID8024818
WLN : T1Y6&4
(+/-)-2-BUTYLOCTANOL
NSC2414
Tox21_301274
2-BUTYLOCTANOL, (+/-)-
LMFA05000612
MFCD00053508
AKOS015912690
N-GLYCYL-DL-2-AMINOBUTYRICACIDE
NCGC00256026-01
AS-81317
BP-31207
LS-98013
CAS-3913-02-8
B3457
CS-0152304
MICHEL XO-150-12 ALCOOL ISO-LAURYLIQUE
D97420
CE 223-470-0
4-01-00-01855 (référence du manuel Beilstein)
Q27157606
2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(S)-imidazo[2,1-b]thiazole
2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(+-)-imidazo(2,1-b)thiazole
BUTYLOCTYL PALMITATE
BUTYLOCTYL SALICYLATE, N° CAS : 190085-41-7, Nom INCI : BUTYLOCTYL SALICYLATE, Nom chimique : Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-butyloctyl ester. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances
BUTYLOCTYL SALICYLATE
BUTYLPARABEN, N° CAS : 94-26-8, Nom INCI : BUTYLPARABEN, Nom chimique : Butyl 4-hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 202-318-7. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 4-(BUTOXYCARBONYL)PHENOL; 4-HYDROXYBENZOIC ACID BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, 4-HYDROXY-, BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, P-HYDROXY-, BUTYL ESTER; BUTYL 4-HYDROXYBENZOATE; BUTYL P-HYDROXYBENZOATE; BUTYLPARABEN; N-BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID BUTYL ESTER; Para-hydroxybenzoate de butyle normal; PARABEN BUTYL. Utilisation: Agent de préservation alimentaire, fabrication de produits pharmaceutiques. butyl 4-hydroxybenzoate; Butyl p-hydroxybenzoate
BUTYLPARABEN
Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6
BUTYLPARABÈNE
Le butylparaben, ou p-hydroxybenzoate de butyle, est un composé organique de formule C4H9O2CC6H4OH.
Le butylparaben est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
Le butylparaben s'est avéré être un conservateur antimicrobien très efficace dans les cosmétiques.

CAS : 94-26-8
MF : C11H14O3
MW : 194,23
EINECS : 202-318-7

Synonymes
Méthylparabène Impureté 3 (butylparabène) ; acide 2-butyl-4-hydroxybenzoïque ; 4-HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE ; BUTYL CHEMOSEPT ; P-HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE ; BUTYLPARABEN ; butylparabènes ; BUTYL PARASEPT ; BUTYLPARABEN ; 4-hydroxybenzoate de butyle ; 94-26-8 ; butylparabène ; p-hydroxybenzoate de butyle ; Nipabutyl ; Butoben ; butyl chemosept ; Butyl parasept ; Tegosept B ; parahydroxybenzoate de butyle ; p-hydroxybenzoate de n-butyle ; Butyl tegosept ; Butyl butex ; Tegosept Butyl ; Aseptoforme Butyle;Preserval B;Solbrol B;Butyl-Parasept;Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester butylique;butyl p-hydroxy benzoate;4-(Butoxycarbonyl)phénol;n-butyl 4-hydroxybenzoate;n-butyl parahydroxybenzoate;n-butyl hydroxybenzoate;FEMA No. 2203;n-butyl-p-hydroxybenzoate;4-hydroxybenzoïque acide butyl ester;Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester butylique;n-butyl-paraben;p-hydroxybenzoïque acide butyl ester;Lexgard B;n-butyl-4-hydroxybenzoate;NSC 8475;p-hydroxybenzoïque acide n-butyl ester;Butylparaben (NF);Butylparaben (TN);Butylparaben [NF];SPF;p-hydroxybenzoïque acide, ester butylique;4-hydroxybenzoïque acide, butyle ester;MFCD00016478;ester butylique p-hydroxybenzoïque;3QPI1U3FV8;Parahydroxybenzoate de butyle (TN);DTXSID3020209;CHEBI:88542;Ester n-butylique d'acide 4-hydroxybenzoïque;NSC-13164;CAS-94-26-8;4-hydroxybenzoate de butyle (parabène de butyle);NCGC00016354-03;DTXCID90209;Parabène de butyle [USAN];p-hydroxybenzoate de butyle;N° Caswell 130A;Numéro FEMA 2203;Parabène de n-butyle;Ester n-butylique d'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile;Parabène de butyle;SMR000462402;CCRIS 2462;HSDB 286;benzoate de p-hydroxybutyle;SR-01000389296;EINECS 202-318-7;UNII-3QPI1U3FV8;Code chimique des pesticides EPA 061205;BRN 1103741;butyl-paraben;AI3-02930;27K;4mg9;Prestwick0_000894;Prestwick1_000894;Prestwick2_000894;Prestwick3_000894;BUTYLPARABEN [II];BUTYLPARABEN [MI];WLN: QR DVO4;BUTYLPARABEN [HSDB];cid_7184;SCHEMBL3647;BUTYLPARABEN [VANDF];BSPBio_000708;Butyle //p//-Hydroxybenzoate;MLS000575004;MLS002154054;MLS002303045;BIDD:ER0231;BUTYLPARABEN [USP-RS];SPBio_002917;BPBio1_000780;CHEMBL459008;F0266-0124;N-Butyl-P-Hydroxybenzoate,(S);BDBM23448;FEMA 2203;NSC8475;Parahydroxybenzoate de butyle (JP15);Parahydroxybenzoate de butyle (JP17);4-hydroxybenzoate de butyle, >=99 % ; HMS1570D10 ; HMS2094A21 ; HMS2097D10 ; HMS2220G15 ; HMS3327P04 ; HMS3714D10 ; Pharmakon1600-01505995 ; HY-B1431 ; NSC-8475 ; Tox21_110393 ; Tox21_201785 ; Tox21_300332 ; NSC759303 ; acide p-hydroxybenzoïque, ester n-butylique ; s4584 ; HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [MART.] ; AKOS000121421 ; HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [WHO-DD] ; Tox21_110393_1 ; 1ST2512 ; PARAHYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [JAN];CCG-213596;CS-4783;DB14084;NSC-759303;BUTYL P-HYDROXY BENZOATE [FHFI];Butyl 4-Hydroxybenzoate (Butyl Paraben);NCGC00016354-01;NCGC00016354-02;NCGC00016354-04;NCGC00016354-05;NCGC00016354-06;NCGC00016354-07;NCGC00016354-11;NCGC00091142-01;NCGC00091142-02;NCGC00254294-01;NCGC00259334-01;AC-34535;AS-14309;Butyle 4-?Hydroxybenzoate (butylparabène) ; SY032891 ; SBI-0206946.P001 ; 4-hydroxybenzoate de butyle, >=99,0 % (GC) ; DS-010619 ; AB00513951 ; B3771 ; H0210 ; NS00010637 ; EN300-21566 ; PARAHYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [IMPURETÉ EP] ; PARAHYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [EP [MONOGRAPHIE];D01420;AB00513951_09;A844895;Q3302873;SR-01000389296-1;SR-01000389296-3;W-100204;BRD-K08287586-001-03-6;BRD-K08287586-001-08-5;BRD-K08287586-001-14-3;4-hydroxybenzoate de butyle, première qualité SAJ, >=99,0 %;HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ];Z291799028;PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYL IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ];InChI=1/C11H14O3/c1-2-3-8-14-11(13)9-4-6-10(12)7-5-9/h4-7,12H,2-3,8H2,1H

Le butylparaben est également utilisé dans les suspensions médicamenteuses et comme additif aromatisant dans les aliments.
Le butylparaben est un agent antimicrobien utilisé dans les suspensions pharmaceutiques.
Le butylparaben agit en inhibant la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des enzymes (par exemple, l'ATPase et la phosphotransférase).
Le butylparaben peut être utilisé seul ou avec d'autres parabènes, principalement le méthylparaben et/ou le propylparaben, dans les médicaments.
Le butylparaben est courant dans de nombreux produits en vente libre liquides et solides (capsules gélifiées) tels que Tylenol, Drixoral, Maalox et Mylanta.
Malheureusement, les concentrations de butylparaben ont rarement été identifiées pour les produits en vente libre ou sur ordonnance.

Aucune tentative n'a été faite pour identifier les compléments alimentaires contenant du butylparaben.
Le butylparaben est une entité moléculaire organique.
Le butylparaben est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du butylparaben se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Cristaux blancs inodores ou poudre cristalline.
Sans goût, mais engourdit la langue.
Solutions aqueuses légèrement acides au tournesol.
Le butylparaben, dont la formule chimique est C11H14O3, est un conservateur antimicrobien utilisé dans de nombreux cosmétiques, comme agent aromatisant alimentaire et comme agent de suspension pour les médicaments. Le butylparaben utilisé dans l'industrie est créé synthétiquement, mais des parabènes naturels existent également dans la nature.

Le butylparaben est un conservateur antimicrobien qui empêche la croissance de moisissures dans les produits et augmente leur durée de conservation.
Autrefois, les parabènes étaient très populaires par rapport aux autres conservateurs car ils sont plus doux et plus efficaces.
Aujourd'hui, les parabènes font l'objet de nombreuses controverses en raison de leurs effets négatifs sur la santé humaine.
Cependant, il est important de noter que le butylparaben est utilisé en quantités bien trop faibles pour provoquer des effets secondaires.
Le butylparaben est également connu sous ses autres noms : parahydroxybenzoate de butyle et p-hydroxybenzoate de butyle.
Dans sa forme brute, le butylparaben se présente sous la forme d'une poudre cristalline incolore et inodore.

Propriétés chimiques du butylparaben
Point de fusion : 67-70 °C(lit.)
Point d'ébullition : 156-157 °C3,5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,28
Pression de vapeur : 0,002-0,113 Pa à 20-50 ℃
FEMA : 2203 | BUTYL P-HYDROXY BENZOATE
Indice de réfraction : 1,5115 (estimation)
Fp : 181 °C
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : soluble dans le DMSO, l'acétate d'éthyle, le méthanol.
pka : pKa 8,5 (incertain)
Forme : poudre cristalline
Couleur : blanche à presque blanche
Odeur : phénolique très faible
Type d'odeur : fade
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 17 ºC
Merck : 14,1584
Numéro JECFA : 870
BRN : 1103741
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis forts.
InChIKey: QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.57
Référence de la base de données CAS : 94-26-8 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Butylparaben (94-26-8)
Système de registre des substances EPA : Butylparaben (94-26-8)

Le butylparaben se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, ayant une odeur légèrement particulière.
Le butylparaben est légèrement soluble dans l'eau, étant soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.

Utilisations
Le butylparaben est utilisé comme conservateur dans certains aliments, cosmétiques et formulations de médicaments.
Le butylparaben a été ajouté à des solutions telles que des solutions salines à faible force ionique (LISS) préparées commercialement et à la bière pour retarder la croissance microbienne.
Les parabènes en général sont les plus actifs contre les moisissures et les levures et, dans une moindre mesure, les bactéries.
Comparé aux autres parabènes, le butylparaben semble être le meilleur agent antifongique.

Le butylparaben est largement utilisé dans l'industrie cosmétique comme conservateur en raison de ses propriétés antimicrobiennes efficaces.
Le butylparaben contribue à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
On le retrouve dans une variété de cosmétiques tels que les lotions, les crèmes, les shampooings et le maquillage. Le butylparaben garantit que ces produits restent sûrs et stables pour l'utilisation par le consommateur.
La capacité du butylparaben à bien fonctionner en conjonction avec d'autres conservateurs améliore l'efficacité globale.
Le butylparaben est synthétisé par l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du butanol.
Cette réaction chimique implique généralement un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique pour accélérer le processus.
Le mélange d'acide p-hydroxybenzoïque et de butanol est chauffé dans des conditions de reflux, ce qui permet à la réaction d'estérification de se produire.
Une fois la réaction terminée, le butylparaben est purifié par distillation ou cristallisation, ce qui donne le butylparaben.

Applications pharmaceutiques
Le butylparaben est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques.
Le butylparaben peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
En cosmétique, le butylparaben est le quatrième conservateur le plus fréquemment utilisé.
En tant que groupe, les parabènes sont efficaces sur une large plage de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de parabène, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés dans les formulations.
Cependant, le butylparaben peut augmenter le pH des formulations mal tamponnées.

Le butylparaben est l'un des additifs bactéricides/fongicides les plus courants dans les cosmétiques.
Le butylparaben est utilisé dans les produits cosmétiques depuis les années 1940 et dans les produits pharmaceutiques depuis 1924.
La popularité du butylparaben dans ces produits est due à sa faible toxicité pour l'homme et à ses propriétés antimicrobiennes efficaces, en particulier contre les moisissures et les levures.
Le butylparaben est désormais présent dans plus de 20 000 produits cosmétiques, notamment les fards à paupières, les crèmes/traitements hydratants pour le visage, les crèmes anti-âge, les fonds de teint et les crèmes solaires.
Le butylparaben est également utilisé sous forme de solutions à faible force ionique comme conservateur dans certains aliments et médicaments.
Dans la plupart des cosmétiques, le butylparaben est utilisé à de faibles concentrations, allant de 0,01 à 0,3 %.
Le butylparaben est utilisé à de faibles concentrations dans les suspensions de médicaments liquides et solides, comme le Tylenol (acétaminophène) et l'ibuprofène.

Mécanisme d'action
Le mécanisme exact du fonctionnement des parabènes est inconnu, mais il est suggéré qu'ils agissent en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN, et des enzymes comme l'ATPase et la phosphotransférase chez certaines espèces bactériennes.
Il a également été suggéré que le butylparabène interfère avec les processus de transport membranaire en perturbant la bicouche lipidique et en provoquant éventuellement la fuite de constituants intracellulaires.

Analyse du contenu
2 g (précis à 0,1 mg) ont été prélevés et séchés dans du gel de silice pendant 5 h avant d'être transférés dans le flacon.
Ajoutez 40 ml d'hydroxyde de sodium à 1 mol/l, rincez les flacons à l'eau.
Couvrez la surface du plat et appliquez un petit feu pour faire bouillir 1 h avant de refroidir.
Ajoutez 5 gouttes de solution de bleu de bromothymol (TS-56), titrez l'excès d'hydroxyde de sodium avec de l'acide sulfurique à 1 mol/l et faites en sorte que la couleur de la solution soit cohérente avec le tampon contenant le même indicateur (pH 6,5).
Effectuer un essai à blanc en même temps et faire l'étalonnage nécessaire.
1 ml/L d'hydroxyde de sodium par millilitre correspond aux 194,2 mg de ce produit (C11H14O3).

Préparation
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'alcool butylique en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-butanol.

Préparation
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du 1-butanol en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique.
Le butylparaben est produit industriellement.

Méthode de production
Le butylparaben est issu de l'estérification entre l'acide p-hydroxybenzoïque et le butanol.
Le butanol et l'acide p-hydroxybenzoïque sont chauffés ensemble pour être dissous, on ajoute lentement goutte à goutte de l'acide sulfurique, on continue le reflux pendant 8h.
Après refroidissement, ajouter une solution de carbonate de sodium à 4 %, séparer la couche d'eau, évaporer le butanol, laisser refroidir le butylparaben, filtrer pour obtenir le produit brut, puis effectuer une recristallisation dans l'éthanol (solubilité dans l'éthanol : 200 g/100 ml).
Prenez l'acide sulfurique comme catalyseur ; dérivez le butylparaben de la réaction entre l'acide p-hydroxybenzoïque et le butanol.

Allergènes de contact
Le butylparaben fait partie de la famille des parabènes.
Les parabènes sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool.
Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments.
Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides.
Les parabènes peuvent induire une dermatite de contact allergique, principalement dans les dermatites chroniques et les peaux blessées.
BUTYLTRIGLYCOL 
Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6
Butyric acid
SYNONYMS Butanic Acid; Butanoic Acid; Propylformic Acid; Butyrate; CAS NO. 107-92-6
BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER
SYNONYMS C12-C14 Alcohols ethoxylated propoxylated;Alcohols, C12-14, ethoxylated propoxylated;Ethoxylated propoxylated C12-14 alcohols CAS NO:68439-51-0
BUTYROSPERMUM PARKII OIL
BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER); Fats and Glyceridic oils, shea butter; BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID); SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII; Shea Butter Organic Certified; Shea Butter Powder; Shea Butter SB-I; Shea Liquid CAS: 91080-23-8
Butyrospermum Parkii (Shea) Butter
Butyrospermum Parkii Butter Extract is an extract obtained from the Shea Tree, Butyrospermum parkii, Sapotaceae; Butyrospermum parkii butter extract; BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER);Fats and Glyceridic oils, shea butter;BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER LIQUID);SHEA BUTTER BUTYROSPERMUM PARKII; Shea Butter Powder;Shea Butter SB-I;Shea Liquid; extract obtained from the shea tree, butyrospermum parkii, sapotaceae; shea tree butter extract CAS NO:91080-23-8