Wax white in pastilles;raworbleached(whiteoryellow);Beeswax, refined, yellow, pure;WAX,BEES,BEADS;WAX,BEES,YELLOW,CAKE,FCC;WAX,WHITE,BEES,CAKE,FCC;WHITEWAX,BEES,CAKE,NF;WHITEWAX,PASTILLES,NF CAS NO:8012-89-3

SYNONYMS Beeswax, White;Wax, White;White Beeswax CAS NO:8012-89-3

SYNONYMS Beeswax;Beeswax absolute;Beeswax, yellow;Beeswax,yellow;Wax, yellow;Wax,yellow;Yellow beeswax;Yellow wax CAS NO:8012-89-3

EINECS 275-286-5; beeswax synthetic CAS NO:71243-51-1

Synonyms: yellow beeswax, raworbleached(whiteoryellow);Beeswax, refined, yellow, pure;WAX,BEES,BEADS;WAX,BEES,YELLOW, CAS Number: 8012-89-3

BEHENALKONIUM CHLORIDE, N° CAS : 16841-14-8, Nom INCI : BEHENALKONIUM CHLORIDE, Nom chimique : Benzyldocosyldimethylammonium chloride N° EINECS/ELINCS : 240-865-3. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Nom INCI : BEHENAMIDOETHYL DIETHYLAMINE. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

BEHENAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE, N° CAS : 60270-33-9, Nom INCI : BEHENAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE. Nom chimique : N-[3-(Dimethylamino)propyl]docosanamide N° EINECS/ELINCS : 262-134-8. Classification : Tensioactif cationique, Tensioactif non ionique. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

BEHENAMIDOPROPYL ETHYLDIMONIUM ETHOSULFATE, N° CAS : 68797-65-9, Nom INCI : BEHENAMIDOPROPYL ETHYLDIMONIUM ETHOSULFATE. Nom chimique : 1-Propanaminium, N,N-dimethyl-N-ethyl-3-[(1-oxodocosanyl)amino]-, ethyl sulfate. Classification : Sulfate, Ammonium quaternaire. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

BEHENETH-10, Behenylalkohol 10 EO; Docosanol, ethoxylated, 10 mol EO (average molar ratio) N° CAS : 26636-40-8, Nom INCI : BEHENETH-10. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-docosoxyethanol

docosanol; ethoxylated, 10 mol EO (average molar ratio); nikkol BB-10 cas no: 26636-40-8

BEHENETH-20, Behenylalkohol 20 EO; Docosanol, ethoxylated, 20 mol EO (average molar ratio),BEHENETH-20, N° CAS : 26636-40-8, Nom INCI : BEHENETH-20, Classification : Composé éthoxylé. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

BEHENETH-25, Behenylalkohol 25 EO; Docosanol, ethoxylated, 25 mol EO (average molar ratio); BEHENETH-25; BEHENETH-25, N° CAS : 26636-40-8, Nom INCI : BEHENETH-25, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Beheneth-25 methacrylate; UNII-108R05PWG6; Polyethylene glycol (25) behenyl ether methacrylate cas no:115047-92-2

BEHENETH-5, Behenylalkohol 5 EO; Docosanol, ethoxylated, 5 mol EO (average molar ratio) BEHENETH-5; BEHENETH-5; BEHENETH-5, N° CAS : 26636-40-8, Nom INCI : BEHENETH-5, Classification : Composé éthoxylé. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

BEHENIC ACID, N° CAS : 112-85-6, Nom INCI : BEHENIC ACID, Nom chimique : Docosanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 204-010-8. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

BEHENOXY DIMETHICONE. N° CAS : 193892-43-2, Nom INCI : BEHENOXY DIMETHICONE, Classification : Silicone, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Nom INCI : BEHENOYL STEARIC ACID, Nom chimique : 12-Docosanoyl octadecanoic acid, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

behenoyl PG-trimonium chloride; 1-propanaminium, 2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxodocosyl)oxy]-, chloride (1:1); (3- behenoyloxy-2-hydroxypropyl)trimethyl ammonium chloride CAS NO:69537-38-8

Docosanyl Trimethylammonium Chloride Behentrimonium Chloride n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride Behentrimonium Chloride; FENTACARE 2231;BEHENTRIMONIUM CHLORIDE;Trimethyldocosylaminium·chloride;Docosyltrimethylaminium·chloride;BehenylTrimethylAmmoniumChloride;docosyltrimethylammonium chloride;docosyl(trimethyl)azanium,chloride;Bihenyl trimethyl ammonium chloride;Docosane-1-yltrimethylaminium·chloride;1-Docosanaminum, N,N,N-trimethyl chloride CAS NO:17301-53-0

Docosanyl Trimethylammonium Chloride; Behentrimonium Chloride ; n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride; Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride; Behentrimonium Chloride; Varisoft BT 85 cas no: 17301-53-0

Docosanyl Trimethylammonium Chloride; Docosyltrimethylammonium chloride, BTAC-228, docosyl-trimethylazanium chloride; N,N,N-trimethyldocosan-1-aminium chloride Behentrimonium Chloride n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride Behentrimonium Chloride CAS NO:17301-53-0

BEHENYL BEESWAX, N° CAS : 144514-52-3, Nom INCI : BEHENYL BEESWAX. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

BEHENYL BEHENATE, N° CAS : 17671-27-1, Nom INCI : BEHENYL BEHENATE, Nom chimique : Docosyl docosanoate, N° EINECS/ELINCS : 241-646-5. Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

BEHENYL BENZOATE, N° CAS : 103403-38-9, Nom INCI : BEHENYL BENZOATE. Nom chimique : 1-Docosanol, benzoate. Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Le béhénate de béhényle, dérivé de l'acide béhénique, sert d'agent émollient et épaississant dans les cosmétiques, contribuant à l'hydratation et à la lubrification de la peau et des cheveux tout en améliorant la stabilité et la texture de la formulation.
Avec ses propriétés non comédogènes et occlusives, le béhénate de béhényle est un ingrédient privilégié dans les produits de soin, offrant une hydratation efficace sans obstruer les pores et formant une barrière protectrice pour prévenir la perte d'humidité et améliorer l'hydratation de la peau.
Le béhénate de béhényl est largement utilisé dans les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires. La polyvalence et la compatibilité du béhénate de béhényle avec d'autres ingrédients en font un composant essentiel dans les formulations de soins de la peau visant à maintenir la douceur, la douceur et la santé globale de la peau.

Numéro CAS : 17671-27-1
Numéro CE : 241-646-5
Formule moléculaire : C44H88O2
Poids moléculaire : 649,17

Synonymes : béhénate de béhényle, docosanoate de docosyle, 17671-27-1, acide docosanoïque, ester de docosyle, docosanoate de docosanyle, UNII-K8NU647RJ0, K8NU647RJ0, WE(22:0/22:0), béhénate de docosyle, Pelemol BB, Starfol BB, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, EC 241-646-5, DTXSID0066242, SCHEMBL21352453, BCP32488, LMFA07010063, ZINC62239048, AS-60040, CS-0333826, D92929, docosanoate de docosyle ; docosanoïque acide, ester docosylique, W-110461, Q27282094, composant UNII-Q47ST02F58 NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N, ester béhénique d'acide béhénique, acide docosanoïque, ester docosylique, docosanoate de docosyle, exfoliant K-72 de billes de kester, béhénate de béhényle, ACIDE DOCOSANOÏQUE, ESTER DE DOCOSYL, DOCOSYL DOCOSANOATE, DOCOSYL ESTER DOC ACIDE OSANOÏQUE, 17671-27-1, 241-646-5, Béhénate de béhényle, Docosanoate de docosyle, Acide docosanoïque, ester docosylique, docosanoate de docosyle, Docosyl-docosanoat, [17671-27-1], 18013-23-5, Ester béhénylique de l'acide béhénique , Béhénylbéhénate, ester docosylique de l'acide docosanoïque, acide docosanoïque, ester docosylique, docosanyl docosanoate, docosyl béhénate, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, MFCD00053778, Pelemol BB, Starfol BB

Le béhénate de béhényle est un composé principalement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent émollient et épaississant.
Le béhénate de béhényle est dérivé de l'acide béhénique, un acide gras à longue chaîne présent dans des sources naturelles telles que l'huile de colza, l'huile d'arachide et l'huile de ben.
Le béhénate de béhényle a pour fonction d'hydrater et de lubrifier la peau et les cheveux, aidant ainsi à maintenir leur douceur et leur douceur.

De plus, le béhénate de béhényle aide à stabiliser les formulations et à améliorer leur texture.
En raison des propriétés bénéfiques du béhénate de béhényle et de sa faible probabilité de provoquer une irritation, le béhénate de béhényle est couramment utilisé dans une variété de produits de soin de la peau tels que les hydratants, les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires.

Le béhénate de béhényle est une cire monoester de haute pureté fabriquée à partir de matières premières d'origine naturelle.
Le béhénate de béhényle peut être utilisé comme agent structurant et gélifiant naturel dans divers produits de soins de la peau et cosmétiques colorés.

Agent structurant et gélifiant naturel présentant de bonnes propriétés filmogènes et une bonne stabilité thermique (changement de phase thermique très étroit).
Le béhénate de béhényle peut être utilisé comme substitut végétalien à la cire d'abeille, en particulier avec

Le béhénate de béhényle est l'ester cireux de l'acide gras béhénique et de l'alcool gras béhénylique.
Cet ingrédient d'origine végétale ou synthétique (Paula's Choice utilise le premier) hydrate la peau et ajoute des propriétés occlusives aux émulsions comme les crèmes et les lotions, qui aident à prévenir la perte d'humidité.

Le béhénate de béhényle est considéré comme sûr car il est utilisé dans les cosmétiques, y compris les produits destinés à être appliqués sur les lèvres.
Les niveaux d'utilisation dans les cosmétiques varient de 1 à 20 %.

Il est intéressant de noter que l’acide béhénique est l’un des acides gras naturellement présents dans le sébum humain (huile), le béhénate de béhénique est donc considéré comme biocompatible avec la peau.
Le béhénate de béhényle est également l’un des principaux acides gras saturés présents dans l’huile de poisson.

Le béhénate de béhényle est un ester d'acide béhénique (qv) et d'alcool béhénylique (qv).

Le béhénate de béhényle est une cire mono-ester d'origine naturelle de haute pureté.
Le béhénate de béhényle a une bonne stabilité thermique, un changement de phase thermique très étroit, des propriétés filmogènes et une large compatibilité dans différents solvants.

Il s’agit de l’ester cireux de l’acide gras béhénique et de l’alcool gras béhénylique.
Le béhénate de béhényle peut être dérivé de plantes ou fabriqué synthétiquement et hydrate la peau.

Le béhénate de béhényle est également utilisé dans les cosmétiques comme occlusif, aidant à prévenir la perte d'humidité dans les lotions et les crèmes.
Le béhénate de béhényle est considéré comme sûr à utiliser dans les cosmétiques.

Le béhénate de béhényle, un composé dérivé de l'acide béhénique, est classé comme ester d'acide gras.
La structure à longue chaîne hydrocarbonée du béhényle béhénate lui confère des propriétés émollientes, ce qui le rend efficace pour hydrater et adoucir la peau.
De plus, le béhénate de béhényle agit comme agent épaississant, améliorant la consistance et la stabilité des formulations cosmétiques.

Le béhénate de béhényle est souvent préféré dans les produits de soin de la peau en raison de sa nature non comédogène, ce qui signifie qu'il est moins susceptible d'obstruer les pores ou de provoquer de l'acné.
Le béhénate de béhényle est également connu pour ses propriétés occlusives, formant une barrière protectrice sur la peau pour prévenir la perte d'humidité et améliorer l'hydratation de la peau.

Le béhénate de béhényle est largement utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, notamment les crèmes, lotions, sérums et produits de soins capillaires, contribuant à leur texture, leur aptitude à l'étalement et leurs performances globales.
La polyvalence et la compatibilité du béhénate de béhényle avec d'autres ingrédients en font un composant précieux dans les formulations de soins de la peau visant à hydrater et à améliorer la texture de la peau.

Utilisations du béhénate de béhényle :
Le béhénate de béhényle est l'ester cireux de l'acide gras béhénique et de l'alcool gras béhénylique.
Cet ingrédient d'origine végétale ou synthétique hydrate la peau et ajoute également des propriétés occlusives aux émulsions comme les crèmes et les lotions, qui aident à prévenir la perte d'hydratation.

Le béhénate de béhényle est un ester de cire.
Le béhénate de béhényle a des applications possibles en tant que revêtement de bois industriel non dangereux et biodégradable.

Produits pour les lèvres principalement destinés à la protection du béhénate de béhényle :
Émollient
Conditionnement de la peau
Agent revitalisant pour la peau - occlusif
Adoucisseur et conditionneur

Utilisations industrielles :
Pigments
Tonique
Cire pour toner

Utilisations par les consommateurs :
Produits d'encre, de toner et de colorants

Propriétés du béhénate de béhényle :

État physique:
Le béhénate de béhényle est généralement un solide cireux blanc à blanc cassé à température ambiante.

Odeur:
Le béhénate de béhényle peut avoir une odeur caractéristique, bien que celle-ci puisse varier en fonction de la pureté et du traitement du composé.

Point de fusion:
Le point de fusion du béhénate de béhényle se situe généralement entre 65°C et 75°C.

Solubilité:
Le béhénate de béhényle est insoluble dans l'eau mais est soluble dans les huiles et les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

Émollient:
Le béhénate de béhényle agit comme un émollient efficace, aidant à adoucir et lisser la peau en formant une barrière protectrice qui empêche la perte d'humidité.

Agent épaississant :
Le béhénate de béhényle sert également d'agent épaississant dans les formulations cosmétiques, contribuant à la texture et à la consistance souhaitées des produits tels que les crèmes et les lotions.

La stabilité:
Le béhénate de béhényle aide à stabiliser les formulations, à améliorer leur durée de conservation et à prévenir la séparation ou la dégradation des ingrédients.

Non comédogène:
Le béhénate de béhényle est généralement considéré comme non comédogène, ce qui signifie qu'il est peu probable que le béhénate de béhényle obstrue les pores ou contribue à la formation d'acné.

Occlusif :
En raison de ses propriétés occlusives, le béhénate de béhényle forme une barrière à la surface de la peau, réduisant la perte d'humidité et améliorant l'hydratation.

Fonctions du béhénate de béhényle :

Émollient:
Adoucit et adoucit la peau

Agent revitalisant pour la peau :
Maintient la peau en bon état

Informations générales sur la fabrication du béhénate de béhényle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Impression et activités de support associées

Manipulation et stockage du béhénate de béhényle :

Stockage du béhénate de béhényle :
peut être conservé à température ambiante. Mais fermez bien le couvercle de la bouteille.
Protégé du soleil ou de la chaleur, le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger du béhénate de béhényl :
Lisez et suivez les instructions du fabricant.
Éviter le déversement, l'inhalation et le contact avec les yeux et la peau.

Conserver bien fermé.
Les précautions habituelles lors de la manipulation des produits chimiques doivent être respectées.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conserver dans un endroit sec et frais.
Conserver dans un espace aéré.

Stabilité et réactivité du béhénate de béhényle :

Réactivité du béhénate de béhényle :
Le produit ne contient aucune substance pouvant entraîner des réactions dangereuses en cas d'utilisation normale.

Stabilité chimique du béhénate de béhényle :
Le produit est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Possibilité de réactions dangereuses du béhénate de béhényle :
Non indiqué

Conditions à éviter du béhénate de béhényle :
Non indiqué

Matières incompatibles du béhénate de béhényle :
Évitez tout contact avec des oxydants.

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), dioxyde de carbone (CO2) et substances nocives et irritantes.

Mesures de premiers secours du béhénate de béhényle :

Description des premiers secours :

En général:
En cas d'inquiétude ou si les symptômes persistent, appeler un médecin.

En inspirant :
Inhalation des vapeurs du produit chauffé : laisser le blessé se reposer dans un endroit chaud et aéré.
Contactez le médecin si les symptômes persistent.

Au contact des yeux :
Par mesure de précaution, rincez abondamment les yeux avec de l'eau ; Si des symptômes apparaissent, appelez un médecin.

Au contact de la peau :
Un lavage normal de la peau est considéré comme suffisant ; Si néanmoins des symptômes apparaissent, contactez un médecin.
Retirez les vêtements contaminés.

Lors de l'ingestion :
Rincer le nez, la bouche et la gorge avec de l'eau.
En cas d'ingestion de quantités plus importantes, consulter un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
L'ingestion de grandes quantités de béhénate de béhényl peut provoquer des nausées et des vomissements.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Traitement symptomatique.

Mesures de lutte contre l'incendie du béhénate de béhényle :

Agents extincteurs recommandés :
Éteindre avec des matériaux destinés au feu environnant.

Agents extincteurs inappropriés :
Parmi les agents extincteurs courants, aucun n’est ouvertement inadapté.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Produit des fumées contenant des gaz nocifs (monoxyde de carbone et dioxyde de carbone) lors de la combustion.
Le béhénate de béhényle n'est pas dangereux dans le sens d'inflammabilité.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, utiliser un masque respiratoire.
Portez des vêtements de protection complets.
Des mesures de protection doivent être prises concernant les autres matériaux présents sur le site de l'incendie.

Mesures en cas de rejet accidentel de béhénate de béhényle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Notez qu’il existe un risque de glissement en cas de fuite/déversement de produit.

Précautions environnementales:
Aux quantités considérées dans ce cas, le produit peut être rejeté dans le milieu naturel sans conséquences environnementales graves.
Les émissions importantes doivent cependant être signalées aux services d'urgence et à l'Agence pour l'environnement.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Les petits déversements peuvent être essuyés avec un chiffon ou similaire.

Rincez ensuite le site du déversement avec de l'eau.
Les déversements plus importants doivent d'abord être recouverts de sable ou de terre, puis collectés.

Identifiants du béhénate de béhényle :
Nom de l'index CAS : Acide docosanoïque, ester docosylique
Formule moléculaire : C44H88O2
Poids moléculaire : 649,17
Indice lipidique : C (22:0/22:0)
Sourires : O=C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sourires isomères : O(C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI : InChI=1S/C44H88O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-39-41- 43-46-44(45)42-40-38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/ h3-43H2,1-2H3
InChIKey : InChIKey=NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N

Température de stockage : −20°C
Chaîne SMILES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Propriétés du béhénate de béhényle :
Poids moléculaire : 649,2
XLogP3-AA : 21,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 42
Masse exacte : 648.67843205
Masse monoisotopique : 648,67843205
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 46
Complexité : 544
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point de fusion 70 - 74°C (158 - 165°F).
Indice d'acidité < 2 mg KOH/g.
Indice de saponification 79 - 89 mg KOH/g.

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 627,10 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 657,00 °F. TCC (347,40 °C.) (est)
logP (dont) : 21,960 (est)
Soluble dans : eau, 2,335e-016 mg/L à 25 °C (est)

Spécifications du béhénate de béhényle :
Aspect : Solide cireux blanc à blanc cassé
Odeur : Caractéristique
Point de fusion : généralement entre 65°C et 75°C
Indice d'acide : pas plus de 1 mg KOH/g
Valeur de saponification : généralement entre 170 et 180 mg KOH/g
Indice d'iode : pas plus de 1 g I2/100 g
Valeur d'hydroxyle : pas plus de 5 mg KOH/g
Métaux lourds : Pas plus de 20 ppm
Perte au séchage : pas plus de 0,5 %
Pureté (par GC) : généralement pas inférieure à 95 %
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les huiles et les solvants organiques

BEHENYL BETAINE, N° CAS : 26920-62-7, Nom INCI : BEHENYL BETAINE, Nom chimique : (Carboxylatomethyl)docosyldimethylammonium, N° EINECS/ELINCS : 248-108-9 Classification : Ammonium quaternaire, Tensioactif amphotère. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Nom INCI : BEHENYL DIMETHICONE, Classification : Silicone. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Taylorite; Wilkinite; Alumino silicate; Sodium montmorillonite; KWK KRYSTAL KLEAR; southernbentonite; BENTONITE,CALCIUM-; volcalybentonitebc; MONTMORILLONITECLAY; BENTONITE,POWDER,NF; Bentonite812,organic; panthercreekbentonite; albagelpremiumusp4444; NANOCLAY, NANOMER PGV&; BENTONITE (SODIUM FORM); ACIDICACTIVATEDBENTONITE; ORGANICACTIVATEDBENTONITE; BENTONITE,POWDER,TECHNICAL; ALKALINEACTIVATEDBENTONITE; BENTONITE-SFRESEARCH GRADE; Montmorillonite, Tixogel VP; Montmorillonite, Optigel WM; Bentonite Clay, Fine Powder; bentonite,sodiummontmorillonite; Nanoclay, hydrophilic bentonite; SUPERFINE ACTIVE BENTONITE 30-80 NM; BentonitePowder(AluminiumSilicateHydrate); Dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane hydrate; BENTONITE SELECTED FOR COAGULATION FACTORS ADSORPTION; Montmorillinite clay, bentonite, Nanomer(R) clay, Nanomer(R) PGV CAS NO:1302-78-9

Daisy, Bellis perennis L., Asteraceae; BELLIS PERENNIS (DAISY) FLOWER EXTRACT, BELLIS PERENNIS EXTRACT, BELLIS PERENNIS FLOWER EXTRACT, BELLIS PERENNIS, EXT., DAISY EXTRACT, DAISY FLOWER EXTRACT, EXTRACT OF BELLIS PERENNIS, and EXTRACT OF DAISY CAS NO:84776-11-4

Le benjoin est la sève (gomme résine) qui provient de coupes dans le tronc d'arbres appartenant à la famille Styrax.
Le benjoin est utilisé sur la peau pour les ulcères, les escarres (escarres), la peau craquelée et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de ces utilisations.
Le benjoin est utilisé en petites quantités dans les aliments comme arôme.

Numéro CAS : 119-53-9
Numéro CE : 204-331-3
Formule chimique : C6H5CH(OH)COC6H5
Masse molaire : 212,25 g/mol

Le benjoin est âcre, incroyablement aromatique et a une forte odeur de vanille.
Les principaux composants du benjoin sont le benzaldéhyde, l'acide benzoïque, le benzoate de benzyle, l'acide cinnamique et la vanilline.
Le parfum vanillé de la plante est dû à la vanilline.

L'acide benzoïque, du nom de l'arbre à benjoin, confère à l'huile le parfum caractéristique du benjoin.
L'acide phénilpropiolique du benjoin ajoute une note balsamique à l'arôme de l'huile, tandis que le benzaldéhyde ajoute une note d'amande.

Les cinnamates présents dans l'acide cinnamique sont utilisés comme agent aromatisant et produisent une saveur semblable au chocolat.
Le benzoate de benzyle est couramment utilisé en médecine et peut être un puissant insectifuge.

Toute cette variété de composés chimiques constitue les diverses propriétés et avantages ultérieurs de l'huile essentielle de benjoin comme discuté précédemment.

Le benjoin est un agent de dégazage bien établi et fiable pour les revêtements en poudre.
Pendant le durcissement d'un film de revêtement en poudre, le benjoin fond et piége chimiquement l'oxygène et favorise la dissolution des gaz dans la résine pour minimiser la formation de bulles dans le film de revêtement.

Les défauts de surface tels que les piqûres et autres imperfections peuvent être réduits ou éliminés en incorporant 0,3 à 1,5 % de benjoin dans la formulation de revêtement en poudre avec les autres matières premières.
Comme pour toute matière première, une évaluation en laboratoire est nécessaire pour chaque formulation afin de déterminer la meilleure méthode de traitement et la concentration optimale de l'additif.

Le benjoin est un composé organique de formule PhCHCPh.
Le benjoin est une hydroxycétone attachée à deux groupes phényle.

Le benjoin apparaît sous forme de cristaux blanc cassé, avec une légère odeur de camphre.
Le benjoin est synthétisé à partir du benzaldéhyde dans la condensation du benjoin.

Le benjoin est chiral et le benjoin existe sous la forme d'une paire d'énantiomères : -benjoin et -benjoin.
Le benjoin n'est pas un constituant de la résine de benjoin obtenue à partir du benjoin (Styrax) ou de la teinture de benjoin.

Le composant principal de ces produits naturels est l'acide benzoïque.
Le benjoin a été signalé pour la première fois en 1832 par Justus von Liebig et Friedrich Woehler lors de leurs recherches sur l'huile d'amande amère, qui est du benzaldéhyde avec des traces d'acide cyanhydrique.

La synthèse catalytique par la condensation du benjoin a été améliorée par Nikolay Zinin lors de son passage chez Liebig.
Le benjoin ou 2-hydroxy-2-phénylacétophénone ou 2-hydroxy-1,2-diphényléthanone ou alcool désylique ou camphre d'huile d'amande amère est un composé organique constitué d'un pont éthylène flanqué de groupes phényle et d'un groupe fonctionnel hydroxyle et cétone.

Le benjoin se présente sous forme de cristaux blanc cassé, avec une légère odeur de camphre.
Le benjoin est synthétisé à partir du benzaldéhyde dans la condensation du benjoin.

Le benjoin est une résine dérivée de l'écorce de plusieurs espèces d'arbres du genre Styrax.
Le benjoin est utilisé comme ingrédient commun dans la fabrication d'encens et la parfumerie.

L'huile essentielle de benjoin contient une gamme de composés chimiques qui contribuent au parfum et aux propriétés curatives de l'huile.
Alors que le benjoin est souvent recommandé pour un usage topique, il est important de savoir que le benjoin est très concentré.
Le parfum de benjoin est très polyvalent et complète une variété d'autres parfums dans de nombreuses collections d'huiles essentielles.

Vous pourriez être surpris lorsque vous sentirez l'huile essentielle de benjoin pour la toute première fois, car le benjoin sent beaucoup la vanille.
Cette huile résineuse concentrée est extraite de la résine de gomme du benjoin (Styrax benjoin), qui pousse principalement en Malaisie, en Indonésie, à Sumatra et à Java.
L'arbre est exploité et lorsque le benjoin dégage de la résine de gomme, le benjoin est utilisé pour créer l'huile.

Les benjoins sont connus pour produire de la résine de cette manière pendant 15 à 20 ans.
Ces arbres peuvent atteindre jusqu'à 50 pieds de haut car ils sont originaires des régions tropicales.

Lorsqu'un benjoin a environ sept ans, l'écorce de benjoin peut être saignée, un peu comme un érable pour recueillir la sève.
La résine est récoltée sous forme de gomme de l'arbre, également en faisant une petite incision dans l'écorce, et l'arbre suinte la sève/résine.

Une fois la résine d'arbre brute durcie, un solvant est ajouté pour extraire l'huile essentielle de benjoin.
L'huile essentielle de benjoin offre plus qu'une simple odeur agréable.

Souvent mentionné dans les guides d'aromathérapie, le benjoin a un parfum chaleureux et édifiant qui rappelle à beaucoup de gens la vanille.
Le benjoin est un excellent ajout à toute armoire à pharmacie en raison de la variété de propriétés médicinales du benjoin, dont nous discuterons plus en détail.

Le benjoin est la sève (gomme résine) qui provient de coupes dans le tronc d'arbres appartenant à la famille Styrax.
Le benjoin est utilisé sur la peau pour les ulcères, les escarres (escarres), la peau craquelée et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de ces utilisations.
Le benjoin est utilisé en petites quantités dans les aliments comme arôme.

Il existe certaines preuves que le benjoin pourrait agir comme protecteur de la peau et peut également aider à briser la congestion thoracique en fluidifiant les muqueuses et en rendant le benjoin plus facile à tousser.

Le benjoin est la sève (résine de gomme) des arbres qui appartiennent à l'espèce Styrax.
Ne confondez pas le benjoin avec le benjoin de Siam (Styrax tonkinensis), qui n'est utilisé que dans la fabrication et non comme médicament.
Les gens prennent du benjoin par voie orale pour le gonflement (inflammation) de la gorge et des voies respiratoires.

Certaines personnes appliquent le benjoin directement sur la peau pour tuer les germes, réduire l'enflure et arrêter le saignement des petites coupures.
Le benjoin est également utilisé localement pour les ulcères de la peau, les escarres et la peau craquelée.

En combinaison avec d'autres herbes (aloès, storax et baume de tolu), le benjoin est utilisé comme protecteur cutané.
Cette combinaison est connue sous le nom de «teinture de benjoin composée».

Par inhalation, le benjoin est utilisé pour traiter l'enrouement (laryngite), le croup et d'autres affections respiratoires.
En dentisterie, le benjoin est utilisé pour les gencives enflées et les plaies d'herpès dans la bouche.
Dans la fabrication, le benjoin est utilisé dans la fabrication de médicaments pharmaceutiques.

La résine de benjoin est une résine balsamique obtenue à partir de l'écorce de plusieurs espèces d'arbres du genre Styrax.
Il existe deux types courants de benjoin, le benjoin Siam et le benjoin Sumatra, qui sont obtenus à partir de différentes espèces de l'arbre Styrax.

Alors que la résine de benjoin est utilisée comme ingrédient commun dans la fabrication d'encens et la parfumerie, le benjoin est également utilisé cliniquement comme agent antiseptique doux dans les produits en vente libre pour nettoyer les plaies, les coupures, les plaies et les abrasions cutanées comme teinture de benjoin, ou benjoin dans une solution d'alcool.
La teinture de solution de benjoin est un agent adhésif topique utilisé pour assurer l'adhésivité et améliorer la propriété adhésive du ruban.

Le benjoin est un ingrédient aromatisant.
Le benjoin est un composé organique de formule PhCH(OH)C(O)Ph.

Le benjoin est une hydroxycétone attachée à deux groupes phényle.
Le benjoin apparaît sous forme de cristaux blanc cassé, avec une légère odeur de camphre.

Le benjoin est synthétisé à partir du benzaldéhyde dans la condensation du benjoin.
Le benjoin est chiral et le benjoin existe sous la forme d'une paire d'énantiomères : (R)-benjoin et (S)-benjoin.

Les rôles économiques et culturels du benjoin ont subi des changements majeurs au cours des dernières décennies.
Auparavant, le jardinage au benjoin était considéré comme une activité de haut niveau qui générait des revenus élevés et rendait les agriculteurs fiers.
De nos jours, certains villages ont abandonné ces pratiques car d'autres cultures commerciales plus rentables ont remplacé le benjoin comme source de revenus.

Les jeunes générations perçoivent la culture du benjoin comme une activité arriérée, préférant travailler dans leurs jardins de cultures annuelles ou contre rémunération.
Néanmoins, certains agriculteurs restent attachés au benjoin car ils reconnaissent le benjoin comme le benjoin qui a donné vie à leur établissement et fourni les moyens d'éduquer des générations de parents.
Du point de vue de la conservation, la gestion du benjoin représente une perturbation de faible intensité de l'écosystème et permet l'accumulation efficace d'une espèce forestière tout en maintenant le milieu forestier.

Une résine balsamique aromatique brun rougeâtre se présentant en fragments d'amande et ayant une odeur de vanille, obtenue à partir d'arbres du genre Styrax, en particulier S. benjoin, de Java, Sumatra, etc. : utilisée dans la fabrication de parfums et de cosmétiques et en médecine en interne comme expectorant et en externe comme antiseptique.
Aussi appelé benjamin, benjamin-buisson.
Toute plante appartenant au genre Lindera (Benjoin), de la famille des lauriers, y compris le Spicebush et les plantes aromatiques similaires.

Une résine balsamique jaunâtre parfumée dure provenant d'arbres (genre Styrax) d'Asie du Sud-Est utilisée notamment comme fixateur dans les parfums, comme encens et en médecine comme expectorant et protecteur de la peau
Une hydroxycétone cristalline blanche C14H12O2 à base de benzaldéhyde

En commun avec le baume du Pérou et le baume de tolu, il s'agit d'une huile extraite d'un arbre (styrax benjoin), après avoir délibérément abîmé l'écorce.
Le benjoin a été décrit pour la première fois au 14ème siècle ; les Arabes appelaient le benjoin "l'encens de Java", et le benjoin avait une très longue tradition d'utilisation dans les pomanders, les pots-pourris, les encens et les savons.
(Assez utilement, le benjoin remplit plusieurs fonctions en tant qu'antiseptique et inhalant, ainsi qu'en tant que stypique, c'est-à-dire que le benjoin arrête en fait le saignement des plaies mineures.)

Le benjoin donne du "corps" à de nombreux parfums (le benjoin est particulièrement utilisé dans les ambrées) et séduit doucement.
Comme l'explique le parfumeur Alienor Massenet : « Le benjoin est aussi suave que la vanille, et a une touche de cannelle au benjoin.
J'utilise le Benjoin pour les parfums féminins et masculins : Le Benjoin donne une « ouverture » et une sensualité aux parfums.

Notre benjoin a un arôme riche, intensément sucré, chaud, poudré, balsamique et vanillé, avec une subtile nuance épicée/cannelle.
Le benjoin est un fixateur efficace pour les notes de coeur des compositions parfumées, des savons, des cosmétiques et des articles de toilette, tandis que la matière première est largement utilisée dans la fabrication de l'encens.

Le benjoin vaut la peine de noter que l'ajout de trop de benjoin peut supprimer l'odeur d'autres ingrédients aromatiques.
« Doux mais pas sucré », « riche mais pas lourd » sont les raisons pour lesquelles les parfumeurs apprécient le Benjoin.
Veuillez noter que le benjoin étant dilué avec de l'éthanol, le benjoin n'est pas soluble dans les huiles fixes (porteuses/végétales) ou dans les produits à base d'huile fixe.

Le benjoin est un arbre résineux de la famille des Styracaceae.
Le genre Styrax contient environ 130 espèces d'arbres et d'arbustes présents dans les climats tropicaux à tempérés avec trois principales aires de répartition : l'Asie du Sud-Est, du Sud-Est de l'Amérique du Nord à l'Amérique du Sud et une seule espèce en Méditerranée.

Pour récolter la résine de benjoin, les agriculteurs grimpent jusqu'à une hauteur de 30 pieds à l'aide d'échelles de corde où une incision est pratiquée dans l'écorce pour faire «pleurer» (libérer) la gomme de benjoin.
Au bout d'une dizaine de semaines, cet exsudat forme des « larmes ».

Apparemment simple, mais physiquement exigeante, c'est une technique habile qui sera bientôt perdue, d'autant plus que les produits chimiques synthétiques remplacent le vrai benjoin.
À l'âge de 7 à 10 ans, un arbre peut fournir en moyenne jusqu'à 0,5 kilo de résine par an.
Comme le benjoin est, le rendement est très faible - 1,2 kilos de larmes font 1 kilo de résinoïde de benjoin.

La résine de benjoin est un encens de résine d'arbre naturel connu sous le nom de styrax benjoin, gomme noble, cavi encens, gomme de benjoin ou cavi noble.
Le benjoin est récolté sur des arbres de type Styrax.
Ces arbres poussent largement en Thaïlande, en Indonésie et au Vietnam.

Le benjoin a un arôme apaisant, rafraîchissant et chaleureux.
Le benjoin est souvent décrit par les débutants comme un parfum rappelant le parfum de la vanille.
Cet encens à la résine, qui n'est pas encore connu dans notre pays, est largement utilisé dans les rituels de nettoyage et de purification des énergies négatives dans certaines parties du monde.

Cette résine spéciale, qui est également utilisée dans la fabrication de parfums et les mélanges d'encens naturels faits à la main, est préférée comme note de fond dans les recettes de parfum.
Bois de cèdre, cyprès, bois de santal, bois, encens, myrrhe, jasmin, genévrier, rose, vétiver, gingembre, coriandre, poivre noir.
Le benjoin est compatible avec d'autres huiles et parfums d'agrumes tels que le citron, l'orange, la mandarine et la bergamote.

Le benjoin est un arbre aromatique à feuilles persistantes qui pousse de 8 à 34 mètres de haut avec un fût légèrement renforcé qui peut mesurer de 10 à 100 cm de diamètre.
La plante excrète un baume parfumé lorsqu'elle est meurtrie.
Cette espèce est la principale source de la gomme parfumée, le benjoin.

Traditionnellement, cela a été récolté dans la nature pour un usage médicinal local.
Le benjoin a d'abord gagné en popularité en Europe vers la fin du XVIe siècle et est maintenant largement utilisé dans le monde entier comme encens et dans les industries des arômes, des parfums et pharmaceutiques.

Le benjoin est probablement mieux connu comme ingrédient de la préparation à base de plantes "Friar's Balsam".
Le benjoin est cultivé pour la gomme de benjoin en Asie tropicale.

La méthode la plus simple et la plus pratique pour brûler de l'encens à base de résine consiste à utiliser du charbon de bois d'encens (encensoir).
Lorsque le charbon d'encens est brûlé et transformé en braise, c'est-à-dire lorsque le benjoin est complètement prêt à l'emploi, le benjoin suffit pour mettre un morceau de cavi comme encens silencieux sur le charbon.

L'encens Benjoin peut également être utilisé sur un encensoir.
De cette façon, la propagation de l'odeur est plus lente, l'odeur ressort plus légère.
L'encens Benjoin, qui est dans la catégorie des encens en pierre, peut également être chauffé dans une casserole ou brûlé directement.

La résine de benjoin est extraite de l'arbre de benjoin Styrax lorsque le benjoin atteint sa maturité (après 7 ans).
Lorsqu'il est coupé, l'arbre exsude la sève ou la résine de benjoin.
Cette résine contient environ un tiers d'acide benzoïque, un antimicrobien doux, qui est parfois utilisé dans la conservation des aliments et des cosmétiques.

Le benjoin est couramment utilisé en parfumerie et fonctionne comme un fixateur - Le benjoin ancrera d'autres parfums.
Certains disent que le benjoin a un arôme chaud et sucré rappelant la vanille et le caramel.

Je pense que la résine broyée sent le chocolat.
La résine et les extraits de benjoin ont été utilisés tout au long de l'Antiquité, de l'Arabie et de l'Asie du Sud à la Chine et étaient principalement utilisés pour brûler de l'encens, la parfumerie et pour traiter des problèmes médicaux mineurs.

Les benjoins se sont déplacés vers l'Ouest et nous avons commencé à voir le benjoin utilisé pour la santé générale, ainsi que dans les remèdes de beauté.
À l'époque géorgienne, un tonique appelé eau impériale était utilisé comme bain de bouche pour soulager les maux de dents.

Le benjoin était également utilisé comme vaporisateur pour le visage pour lisser les rides.
Une combinaison de benjoin, de baume de gilead, de joubarbe et de vin était utilisée dans Virgins Milk, un remède contre les imperfections cutanées.

Historiquement, la teinture de benjoin a été utilisée pour traiter les plaies cutanées, les coupures et les cloques comme antiseptique et styptique (un agent pour arrêter les saignements).

Le benjoin est un solide cristallin blanc cassé à jaune-blanc avec une odeur de camphre.
Le benjoin a un goût légèrement âcre.

Benjoin peut faire référence à :
Benjoin (composé organique), un composé organique de formule PhCH(OH)C(O)Ph
Benjoin (résine), une résine balsamique obtenue à partir de l'écorce de plusieurs espèces d'arbres du genre Styrax
Benjoin aldolase, une enzyme qui catalyse la réaction chimique du benjoin en benzaldéhyde
Condensation de benjoin, une réaction entre deux aldéhydes aromatiques
Benjoin odoriferum ou Lindera benjoin, un arbuste de la famille des lauriers
Arbre de benjoin, le nom commun de Styrax, un genre d'arbustes ou d'arbres de la famille des Styracaceae
Teinture de benjoin, une solution piquante de résine de benjoin dans l'éthanol

Applications du Benjoin :
Le benjoin est utilisé comme arôme, antiseptique, catalyseur de photopolymérisation et dans les synthèses organiques.
Le benjoin est utilisé dans les synthèses organiques

Le benjoin est principalement utilisé comme ingrédient aromatique.
Le benjoin est un catalyseur de photopolymérisation.

Le benjoin est utilisé comme int pour l'oxime d'alpha-benjoin (réactif analytique pour les métaux), les agents mouillants, les agents émulsifiants, les produits de stilbestrol
Le benjoin est un photocatalyseur dans la photopolymérisation et une matière première photoinitiatrice pour le benzile par oxydation organique avec de l'acide nitrique ou de l'oxone.

Utilisations du Benjoin :

Résine de Benjoin :
Comme la résine de benjoin contient peu d'eau, vous pouvez faire une teinture en utilisant de l'alcool à 180° dans un rapport de 1:1.
Broyez simplement la résine en poudre et pesez le benjoin.

Ajouter des quantités égales d'éthanol organique non dénaturé à 95-96 %.
Lorsque vous mélangez le benjoin pour la première fois et que vous le secouez, le benjoin ressemblera à un milk-shake au chocolat et sentira comme une liqueur de café très alcoolisée.

Au fil du temps, l'alcool deviendra brun foncé et le résidu perdra sa couleur de benjoin.
Secouez la teinture quotidiennement pendant au moins 14 jours.

Au moment d'écrire ce post, ma teinture de benjoin infusait depuis environ 8 mois.
Certains types de benjoin se dissolvent complètement dans l'alcool et d'autres seulement partiellement.

Le type que j'ai utilisé avait beaucoup de sédiments après l'infusion et avait besoin d'être filtré avec un chiffon en mousseline.
Contrairement aux infusions alcoolisées médicinales qui contiennent généralement environ 10 % de résine, il s'agit d'une teinture hautement concentrée.

Vous pouvez diluer davantage le benjoin une fois que vous avez terminé si vous le souhaitez.
Cette résine serait probablement une bonne base pour un parfum solide ou à utiliser comme parfum fixateur dans vos produits de beauté faits maison.

Huile de Benjoin :
Le benjoin est une huile très précieuse obtenue à partir de résine de benjoin.
Cette huile a des propriétés antiseptiques et anti-inflammatoires.

Le benjoin est utilisé en médecine traditionnelle pour traiter l'arthrite, la bronchite, la toux et le stress.
Non comestible et imbuvable.

Le benjoin ne convient qu'à un usage topique.
L'huile de cavi acylbent, qui est une huile forte, doit être diluée pour éviter les irritations cutanées.
Il existe des études montrant que l'huile a un effet positif lorsqu'elle est utilisée par inhalation (dans un diffuseur) pour la congestion respiratoire et thoracique et à des fins expectorantes.

Teinture de Benjoin :
Selon une étude scientifique récente, cette teinture ; En usage externe, le Benjoin donne des résultats efficaces dans le traitement des infections causées par des bactéries et des champignons tels que Candida albicans et Mycobacterium fortuitum.
La teinture de benjoin peut également être utilisée pour les lèvres gercées et les escarres.

Médicinal du Benjoin :
La gomme de benjoin contient des quantités variables d'esters d'acide cinnamique, benzoïque et sumaresinolinique; des acides libres tels que l'acide benzoïque ; benzaldéhyde et vanilline.
La gomme est fortement antiseptique, carminative, expectorante et astringente.
En médecine chinoise, le benjoin est considéré comme un stimulant circulatoire.

En prise interne, la gomme agit pour calmer les tiraillements, stimuler la toux et désinfecter les voies urinaires.
Le benjoin est utilisé dans le traitement de la toux, du rhume, de la bronchite, des maux de gorge.
Sous forme de teinture, le benjoin est inhalé avec de la vapeur pour le soulagement du catarrhe, de la laryngite, de la bronchite et des troubles des voies respiratoires supérieures.

Le benjoin est utilisé en externe sur les plaies et les ulcères pour resserrer et désinfecter les tissus affectés.
Le benjoin est également utilisé pour la prévention et le traitement des boutons de fièvre, pour le traitement des verrues et pour rafraîchir et apaiser la peau sèche et améliorer les allergies cutanées.
La gomme est obtenue à partir d'incisions profondes pratiquées dans l'écorce d'arbres âgés d'au moins 7 ans.

La gomme est utilisée en aromathérapie, où le benjoin est considéré comme un sédatif.

La gomme de benjoin est un ingrédient de la préparation exclusive "Friar's Balsam".
Il s'agit d'une inhalation de vapeur antiseptique et expectorante pour les maux de gorge, les rhumes de tête et de poitrine, l'asthme et la bronchite.

La teinture de benjoin, BP est répertoriée dans le British National Formulary (BNF).
Le benjoin est une combinaison de benjoin (moulu) 10,0 % p/v, de Storax préparé 10,0 % p/v, d'aloès 2,0 % p/v.
Le benjoin est vendu sous forme de concentré à ajouter à de l'eau bouillante et à inhaler pour traiter la congestion des voies respiratoires supérieures.

Condensation Benjoin :
La Benjoin Condensation est une réaction de couplage entre deux aldéhydes qui permet la préparation d'α-hydroxycétones.
Les premières méthodes ne convenaient qu'à la conversion des aldéhydes aromatiques.

Mécanisme de condensation du benjoin :
L'ajout de l'ion cyanure pour créer une cyanohydrine entraîne une augmentation de l'affinité de charge carbonyle normale, et le carbone aldéhyde électrophile devient nucléophile après déprotonation : un sel de thiazolium peut également être utilisé comme catalyseur dans cette réaction.

Meubles et ameublement - Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieurs, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis.
Soins personnels -> soins dentaires - Produits de soins personnels liés aux soins dentaires, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée

Soins personnels -> parfum - Fragrances, eaux de Cologne et parfums
Soins personnels -> maquillage et produits connexes -> baume à lèvres - Produits pour les lèvres principalement destinés à la protection

Peinture en poudre - Utilisation fonctionnelle rapportée
Auxiliaire technologique non spécifié ailleurs :

Autres utilisations du benjoin :
Additif,
Arôme,
Fragrance,
Composant de parfum.

Utilisations industrielles du benjoin :
Agents d'aération et de désaération,
Non connu ou raisonnablement vérifiable,
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories,
Plastifiant.

Utilisations des consommateurs de benjoin :
Non connu ou raisonnablement vérifiable,
Tensioactif (agent tensioactif).

Bienfaits du Benjoin :

Santé de la peau du benjoin :
Le benjoin profite à la peau de plusieurs façons.
Le benjoin est antimicrobien, antiseptique, anti-inflammatoire et astringent.

Le benjoin accélère la cicatrisation des plaies, des ulcères et soulage l'eczéma, le psoriasis et les éruptions cutanées.
L'huile essentielle de benjoin est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau.

Le benjoin protège la peau en formant un film invisible qui prévient la perte d'humidité, améliore l'élasticité et favorise une peau lisse et souple.
Le benjoin peut également être utilisé sur un cuir chevelu qui démange, aidant à prévenir et à traiter les pellicules et à donner aux cheveux un éclat brillant.

Équilibre émotionnel du Benjoin :
L'encens à la résine de benjoin peut être brûlé pour favoriser l'équilibre émotionnel, apaiser la tristesse, le chagrin et la colère.
Avec un parfum terreux et balsamique et des nuances de vanille douce, on dit que le benjoin fait fondre les blocages et ouvre le cœur.
Inversement, ce bel encens est également énergisant et édifiant, favorisant la concentration et la concentration.

Santé respiratoire du benjoin :
Avec des propriétés expectorantes naturelles, l'huile essentielle de Benjoin peut être inhalée pour chasser les mucosités et soulager la congestion des voies respiratoires.
Les propriétés désinfectantes du benjoin aideront également à éliminer les bactéries qui causent des infections telles que la toux et le rhume.
Si la toux vous empêche de dormir la nuit, quelques gouttes d'huile essentielle de benjoin sur votre oreiller peuvent vous aider à dormir en atténuant le réflexe de la toux et en vous aidant à vous détendre.

Santé digestive du benjoin :
Le massage d'une dilution d'huile essentielle de Benjoin dans l'abdomen exerce un puissant effet carminatif, aidant à éliminer l'excès de gaz de l'estomac et des intestins.
Le benjoin stimule la production des sucs gastriques nécessaires à une bonne digestion tout en calmant et en tonifiant le tube digestif.

Informations générales sur la fabrication du benjoin :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matières plastiques et de résines

Profil de réactivité
Le BENJOIN est sensible à la chaleur et à la lumière.
Ce produit chimique est incompatible avec les oxydants.
Le benjoin réduit la solution de Fehling

Manipulation et stockage du benjoin :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si un déversement de ce produit chimique se produit, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'IGNITION, puis vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec de l'acétone et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'acétone pour ramasser tout matériau restant.

Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'acétone suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.

Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée. PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez protéger ce matériau de l'exposition à la lumière.
Gardez le benjoin à l'écart des matières oxydantes et conservez le benjoin à des températures réfrigérées.

Conditions d'utilisation et informations importantes :
Ces informations sont destinées à compléter et non à remplacer les conseils de votre médecin ou professionnel de la santé et ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, précautions, interactions ou effets indésirables possibles.
Ces informations peuvent ne pas correspondre à votre situation de santé spécifique.

Ne retardez jamais ou ne négligez jamais de demander un avis médical professionnel à votre médecin ou à un autre fournisseur de soins de santé qualifié à cause de quelque chose que vous avez lu sur WebMD.
Vous devez toujours parler avec votre médecin ou professionnel de la santé avant de commencer, d'arrêter ou de modifier toute partie prescrite de votre plan de soins de santé ou de votre traitement et de déterminer quel traitement vous convient le mieux.

Mesures de premiers soins du benjoin :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du benjoin :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d'eau peut également être utilisé.

Identifiants du Benjoin :
Numéro CAS : 119-53-9
Numéro CE : 204-331-3
Formule de Hill : C₁₄H₁₂O₂
Formule chimique : C₆H₅CH(OH)COC₆H₅
Masse molaire : 212,25 g/mol
Code SH : 2914 40 90

Propriétés du Benjoin :
Point d'ébullition : 344 °C (1023 hPa)
Densité : 1,3 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 135 - 137 °C
Pression de vapeur : 1,3 hPa (136 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,3 g/l

Poids moléculaire : 212,24
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 212.083729621
Masse monoisotopique : 212,083729621
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 225
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Benjoin :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 130 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 136 °C
Identité (IR) : test réussi

Synonymes de Benjoin :
BENJOIN
119-53-9
2-Hydroxy-1,2-diphényléthanone
2-Hydroxy-2-phénylacétophénone
Benzoylphénylcarbinol
DL-BENZOÏNE
Éthanone, 2-hydroxy-1,2-diphényl-
579-44-2
alpha-hydroxybenzyl phényl cétone
Phénylbenzoyl carbinol
(+-)-Benjoin
2-hydroxy-1,2-diphényléthan-1-one
alpha-hydroxy-alpha-phénylacétophénone
Aérozoïne
Phényl-alpha-hydroxybenzyl cétone
alcool désylique
FEMA n° 2132
NCI-C50011
Acétophénone, 2-hydroxy-2-phényl-
NSC 8082
Wy 42956
Hydroxy-2-phényl acétophénone
2-hydroxy-1,2-diphényl-éthanone
2-hydroxy-1,2-di(phényl)éthanone
NSC-8082
a-Hydroxybenzyl phényl cétone
CHEMBL190677
L7J6A1NE81
CHEBI:17682
2-hydroxy-1,2-diphényl éthanone
Phényl-.alpha.-hydroxybenzyl cétone
Cétone, .alpha.-hydroxybenzyl phényle
NCGC00091396-02
.alpha.-Hydroxy-.alpha.-phénylacétophénone
CCRIS 75
CAS-119-53-9
(RS)-Benjoin
Benjoin (VAN)
HSDB 384
Cétone, alpha-hydroxybenzyl phényle
EINECS 204-331-3
EINECS 209-441-5
MFCD00004496
Fényl-alpha-hydroxybenzylcétone [Tchèque]
benjoin
BRN 0391839
UNII-L7J6A1NE81
Fényl-alpha-hydroxybenzylcétone
WY-42956
AI3-00851
Benjoin absolu
CCRIS 9123
DL-Benjoin ; Alcool désylique ; (+/-)-2-hydroxy-2-phénylacétophénone
Alpha-hydroxy-a-phénylacétophénone
PhCH(OH)COPh
PhCOCH(OH)Ph
Benjoin, 98%
(+/-)-benjoin
(1)-2-Hydroxy-1,2-diphényléthan-1-one
Benjoin, >=98%
BENJOIN [MI]
(.+/-.)-Benjoin
WLN : QYR&VR
SCHEMBL145
CE 204-331-3
Benjoin hyperabsolu, Siam
Benjoin, étalon analytique
Opréa1_687165
4-08-00-01279 (Référence du manuel Beilstein)
9000-72-0
MLS002152893
a-hydroxy-a-phénylacétophénone
FEMA n° 2133
2-hydroxy-2-phényl-acétophénone
BENJOIN, (+/-)-
DTXSID1020144
Fenyl-.alpha.-hydroxybenzylcétone
BDBM22728
FEMA 2132
HSDB 1929
NSC8082
alpha -Hydroxybenzyl phényl cétone
HMS3039I03
Phényl-alpha-hydroxybenzyl cétone
.alpha.-Hydroxybenzyl phényl cétone
HY-B1550
Tox21_111126
Tox21_201888
Tox21_302790
STK358785
AKOS000118894
AKOS016038141
Tox21_111126_1
2-Hydroxy-1,2-diphényléthanone, 9CI
Benjoin 100 microg/mL dans Acétonitrile
CS-W020562
DB14020
alpha -Hydroxy-alpha -phénylacétophénone
NCGC00091396-01
NCGC00091396-03
NCGC00091396-05
NCGC00256433-01
NCGC00259437-01
AC-11139
Benjoin, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
BS-14748
SMR001224505
DB-018065
B0079
B0222
Benjoin Zone Affiné (nombre de passages : 40)
Benjoin, purifié par sublimation, >=99.5%
FT-0612530
FT-0626841
FT-0635908
FT-0635909
EN300-18095
C01408
D77908
(+/-)-2-HYDROXY-1,2-DIPHÉNYLÉHANONE
A804309
AE-848/06163047
Éthanone, 2-hydroxy-1,2-diphényl-, (.+/-.)-
Q426819
SR-01000854680
J-004149
J-509605
SR-01000854680-2
Z57160197
F0001-0307
Éthanone, 2-hydroxy-1,2-diphényl-, mélange. avec aloès, storax et baume de Tolu, teinture

L'argile organique non animale Bentone 27 est une hectorite organiquement modifiée conçue pour conférer un contrôle rhéologique et une suspension.
Bentone 27 est un additif rhéologique très efficace pour les systèmes de polarité intermédiaire à élevée tels que les cyclométhicones, les esters, les triglycérides, les huiles végétales, les alcools et les cétones.


L'additif rhéologique Bentone 27 est un dérivé organique de l'argile hectorite.
Bentone 27 est spécialement conçu pour améliorer l'efficacité de l'épaississement dans
fluides synthétiques et autres fluides organiques de polarité moyenne à élevée.


Le nom INCI de Bentone 27 (anciennement nom adopté CTFA) est Stearalkonium Hectorite.
En règle générale, 5 à 8 % d'additif rhéologique Bentone 27 sont nécessaires.
Les additifs rhéologiques Bentone 27 sont un dérivé organique d'une argile hectorite.


Bentone 27 est conçu pour les systèmes organiques de polarité modérée à élevée et pour les liants synthétiques.
Bentone 27 est un gélifiant efficace pour les esters, les huiles végétales, les polyalkylène glycols et certains fluides silicones.
Bentone 27 augmente la viscosité.


Bentone 27 fournit la thixotropie.
Bentone 27 agit comme un modificateur de rhéologie pour les systèmes de polarité moyenne à élevée et pour les liants synthétiques.
Bentone 27 offre une résistance à l'affaissement sur les surfaces verticales et une pénétration sur les substrats poreux.


Bentone 27 améliore l'écoulement et le nivellement et empêche la sédimentation des pigments pendant le stockage et empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes.
Bentone 27 a une durée de conservation de 4 ans.
L'argile organique non animale Bentone 27 est une hectorite organiquement modifiée conçue pour conférer un contrôle rhéologique et une suspension.


Bentone 27 est un additif rhéologique très efficace pour les systèmes de polarité intermédiaire à élevée tels que les cyclométhicones, les esters, les triglycérides, les huiles végétales, les alcools et les cétones.
La bentone 27 est un dérivé organique de l'argile hectorite.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BENTONE 27 :
Bentone 27 est un gélifiant efficace pour les esters, les huiles végétales, les polyalkylène glycols et certains fluides silicones.
Bentone 27 est utilisé pour les peintures anticorrosives, les peintures antisalissures, les peintures pour moules de fonderie, les encres d'impression hélio et flexographique, les finitions industrielles et les apprêts réactifs.


L'additif rhéologique Bentone 27 est une argile organique hectorite modifiée à utiliser dans les systèmes de peinture et de revêtement à base de solvants aromatiques et oxygénés à haute polarité.
L'additif rhéologique Bentone 27 est un dérivé organique de l'argile hectorite.
Bentone 27 est spécialement conçu pour améliorer l'efficacité de l'épaississement dans les fluides synthétiques et autres fluides organiques de polarité moyenne à élevée.


Bentone 27 est un gélifiant efficace pour les esters, les huiles végétales, les polyalkylène glycols et certains fluides silicones.
Les additifs rhéologiques Bentone 27 peuvent être facilement mélangés dans des huiles et des fluides à l'aide d'un équipement de graissage normal.
La bentone 27 produite doit être cisaillée à travers un broyeur colloïdal ou un homogénéisateur pour obtenir le rendement maximum.


Bentone 27 est utilisé dans un GELLANT ORGANOPHILE FOURNISSANT UNE SUSPENSION D'INGRÉDIENTS ACTIFS, UNE STABILITÉ À LA CHALEUR ET UN CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ AUX FORMULATIONS COSMÉTIQUES
La bentone 27 est utilisée comme modificateur de rhéologie : augmente la viscosité, fournit une thixotropie, améliore l'écoulement et le nivellement, empêche la sédimentation des pigments pendant le stockage et empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes.


Bentone 27 est conçu pour les systèmes à base de solvants de polarité modérée à élevée, ainsi que pour les liants synthétiques, les adhésifs et les mastics.
La bentone 27 est utilisée comme additif rhéologique pour les solvants organiques de polarité modérée à élevée.


-Applications du Bentone 27 :
*Anti-transpirants
*Cosmétique Couleur
*Crèmes et lotions
*Crèmes solaires
* Rouges à lèvres
*Produits pour les yeux
*Maquillage du visage
*Produits capillaires
*Vernis à ongles


-Application du Bentone 27 :
• Adhésifs et mastics
• Peintures anti-corrosives
• Peintures anti-salissures
• Cosmétiques
• Peintures pour moules de fonderie •
• Encres d'impression hélio et flexographique
• Finitions industrielles
• Plastisols, organosols
• Primaires lavables



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU BENTONE 27 :
• Augmente la viscosité
• Fournit une thixotropie
• Empêche la sédimentation des pigments pendant le stockage
• Améliore le débit et le nivellement
• Contrôle l'affaissement sur les surfaces verticales et la pénétration sur les substrats poreux
• Empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes



BENTONE 27 ADDITIFS RHEOLOGIQUES :
• Facilité de fabrication
• Résistance à la fonte
• Résistance à la séparation d'huile
• Excellente stabilité de travail
• Large gamme d'applications de température



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU BENTONE 27 :
-Bentone 27 additif rhéologique :
• origine non animale
-Attributs rhéologiques :
• prévisible, reproductible et stable
• contrôle de la viscosité
• écoulement fluidifié par cisaillement
• excellente suspension de pigments et d'actifs
• alignement contrôlé des effets spéciaux
-pigments :
• rhéologie thermostable
• synérèse réduite
• meilleure stabilité de l'émulsion
• de couleur claire
• non abrasif



NIVEAUX D'UTILISATION DE BENTONE 27 :
Dans les peintures de polarité intermédiaire ou élevée, les niveaux typiques se situent entre 0,2 et 1,0 % de Bentone 27 (sec) sur la base du poids total du système.
Dans les résines synthétiques (époxy, polyester), les quantités à ajouter sont comprises entre 0,5 et 1,0 %.



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS - BENTONE 27 :
*additif rhéologique
* augmente la viscosité
*fournit une thixotropie
* empêche le pigment de se déposer pendant le stockage
* améliore le débit et le nivellement
*contrôle l'affaissement sur les surfaces verticales et la pénétration sur les substrats poreux
*empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes



PROPRIETES DU BENTONE 27 :
L'additif rhéologique Bentone 27 est d'abord soigneusement dispersé dans un liquide organique à l'aide d'un cisaillement élevé.
Un activateur est ensuite ajouté et le mélange à cisaillement élevé est poursuivi.
Une méthode pour développer des performances optimales serait :
1. Charger le récipient avec une partie du liquide organique et commencer l'agitation
2. Ajouter l'additif Bentone 27 sous agitation et mélanger pendant 5 minutes.
3. Ajouter la quantité requise d'additif polaire et mélanger pendant 5 minutes.
4. Passer le mélange à travers un équipement à haut cisaillement (continuer le mélange à haut cisaillement pour optimiser la dispersion)
5. Combinez le gel avec le reste des ingrédients de la formulation



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU BENTONE 27 :
• Développement hautement efficace des propriétés rhéologiques
• Conçu pour être utilisé avec des esters et des fluides à base polaire
• Excellentes caractéristiques anti-sédimentation des alourdissants et des polymères solubles dans l'eau utilisés dans les boues
• N'est pas nocif pour l'environnement



PROCESSUS DE BENTONE 27 :
La graisse est généralement fabriquée à température ambiante et ne nécessite aucune chaleur pour la gélification de l'huile.
Le processus normal est brièvement :
1. mélanger le Bentone 27 dans une partie ou la totalité du liquide de base
2. ajouter un activateur polaire approprié* tel que le carbonate de propylène, le méthanol ou l'acétone
3. mélanger jusqu'à ce qu'une augmentation significative de la viscosité se produise
4. ajouter le liquide de base restant (si moins que la quantité totale a été utilisée initialement) et tout autre additif souhaité
5. moulin
*Activateurs polaires



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENTONE 27 :
Composition : argile hectorite organiquement modifiée
Couleur : blanc crème
Forme : poudre finement divisée
Densité : 1,80 g/cm³
Humidité : 3 % maximum
Description chimique : TRIALKYLARYLAMMONIUM HECTORITE
Classification : Additifs polymères = AGENT DE CONTRÔLE DE FLUX
Densité : 15,0 LB/GAL
(Gravité spécifique) = 1,8
Composition : hectorite modifiée organiquement
Couleur : blanc crème
Forme : poudre finement divisée
Densité : 1,8 g/cm3
Humidité : 3,0 % maximum



PREMIERS SECOURS du BENTONE 27 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENTONE 27 :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BENTONE 27 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BENTONE 27 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de BENTONE 27 :
-Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Se laver soigneusement après manipulation.
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Gardez bien fermé.
Conserver dans un endroit sec, frais et bien aéré.
N'utiliser que des équipements antidéflagrants.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENTONE 27 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

BENTONE EW


Numéro CAS : 3794-83-0, 89382-86-5
Numéro CE : 618-268-8
Type de produit : Modificateurs de rhéologie / Modificateurs de viscosité / Épaississants > Organoclays
Composition chimique : Argile smectite hautement enrichie


Bentone EW est un additif rhéologique pour système aqueux.
Bentone EW est une argile smectite hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW fournit un contrôle thermostable de la viscosité de la phase aqueuse et favorise une libération rapide de l'eau.
Bentone EW confère une thixotropie et améliore les effets de texture et de pointillé.


Bentone EW empêche le dépôt dur des pigments/charges et réduit la synérèse.
Bentone EW offre une excellente stabilité à l'affaissement et un contrôle de l'affaissement, une maniabilité exceptionnelle et une grande élasticité.
Bentone EW minimise le flottement et l'inondation des pigments.
Bentone EW est conçu pour les applications adhésives.


Bentone EW a une durée de conservation de 4 ans à compter de la date de fabrication.
L'additif Bentone EW est stable dans la plage de pH 6-11.
Les niveaux d'utilisation typiques sont de 0,1 à 1,0 % d'additif Bentone EW en poids de la formulation totale, en fonction du degré de suspension, des propriétés rhéologiques ou de la viscosité requise.


L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
L'additif Bentone EW est facile à traiter.
Aucune augmentation de température n'est nécessaire.
Ajouter Bentone EW dans un récipient contenant uniquement de l'eau, pH 7,0 - 8,0.


Si nécessaire, ajustez le niveau de pH.
Le pH peut être ajusté avec un alcali approprié, mais la triéthanolamine peut provoquer une dégélification.
Un pH élevé ou faible pendant la dispersion peut conduire à des formations de gel non homogènes et à une efficacité réduite.
Mélanger à la vitesse la plus élevée possible pendant 10 minutes.


Après un temps d'hydratation suffisant, introduire des glycols, des antimousses, des biocides, des dispersants, etc. (mélanger)
Ajouter des pigments, des charges et des ingrédients actifs et disperser.
L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW convient à la formulation de mastics acryliques.


Le niveau de dosage recommandé de Bentone EW est de 0,1 à 1,0 %.
Bentone EW confère une viscosité thixotrope et un bon contrôle de la suspension à la phase aqueuse des cosmétiques.
Bentone EW est conforme à ECOCERT ;
Les normes cosmétiques écologiques et biologiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BENTONE EW :
L'additif rhéologique Bentone EW est facilement traité sous forme de poudre ou de pré-gel augmente la viscosité de la phase aqueuse et stabilise la viscosité lors du vieillissement, à des températures variables et dans différentes conditions de cisaillement non abrasif est stable sur la plage de pH 6-11 confère une thixotropie thermostable /pseudo plasticité fournit un excellent contrôle de la suspension réduit la séparation des phases et la synérèse est non abrasive et confère une sensation douce et soyeuse aux cosmétiques et aux produits de soins personnels.


L'additif rhéologique Bentone EW est un épaississant à base d'argile hectorite raffinée et enrichie pour les peintures à base d'eau et les systèmes de revêtement aqueux.
Bentone EW a un contrôle exceptionnel de l'affaissement et de la suspension et peut être incorporé dans le pré-gel.
L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW confère une viscosité thixotrope et un bon contrôle de la suspension à la phase aqueuse.


Bentone EW est un additif superplastique utilisé pour modifier la rhéologie dans de nombreux produits de consommation.
La Bentone EW est fabriquée par raffinage de l'Hectorite.
Bentone EW est très difficile à mélanger avec de l'eau, il est tellement collant et la teneur en eau est si élevée qu'il faut une semaine pour sécher un échantillon et qu'il se fissure en morceaux pendant le séchage.


L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW fournit un contrôle thermostable de la viscosité de la phase aqueuse et confère une thixotropie.
Bentone EW est facile à utiliser et peut être incorporé sous forme de poudre ou de prégel aqueux à 3-4 %.
Principales applications de Bentone EW : adhésifs • composés céramiques • émaux céramiques • apprêts inhibiteurs de corrosion • cosmétiques • peintures au latex • émulsions huile-dans-eau • revêtements de papier • polis et nettoyants


-Applications clés de Bentone EW :
*Soin des cheveux
*Revêtements
*Soudage
*Céramique
*Inhibiteur de corrosion et agent antitartre
* Adhésifs et scellants
* Polissage et nettoyage
*Produits de soins de la peau
*Produits cosmétiques
*Fonderie
*Peinture et revêtements


-Applications/ Recommandé pour :
*Adhésifs > A base d'eau
*Mastics
*Polymères > Acryliques & Copolymères Acryliques


-Performances d'application de Bentone EW :
• améliore les effets de texture et de pointillé
• améliore la maniabilité/l'application des enduits
• aucune perte de puissance de projection dans les systèmes électrostatiques
• favorise une libération rapide de l'eau confère une thixotropie


-Applications de Bentone EW :
*Émulsions huile dans eau
*Émulsions eau dans huile
*Crèmes
*Lotions
*Anti-transpirants
*Déodorants
*Cosmétiques de couleur
* Masques pour le visage
* Maquillage du visage
*Produits solaires
*Produits capillaires


-Applications de Bentone EW :
*Adhésifs
*Composés céramiques
* Glaçures céramiques
*Apprêts inhibiteurs de corrosion
*Produits de beauté
* Agents phytosanitaires
* Revêtements par électrodéposition
*Peintures au latex
*Peintures de fonderie/résines de fonderie (lavages)
*Émulsions huile dans eau
*Autres systèmes de peinture à base d'eau
* Revêtements de papier
* Polis et nettoyants
*Des électrodes de soudage



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DE BENTONE EW :
Propriétés rhéologiques de l'additif rhéologique BENTONE EW :
• fournit un contrôle thermostable de la viscosité de la phase aqueuse
• confère la thixotropie



STABILITÉ DE BENTONE EW :
• émulsions électrolytiques
• stabilise les émulsions
• offre une bonne stabilité dans les bains de revêtement électrostatique
• empêche le dépôt dur des pigments/charges
• réduit la synérèse
• minimise le flottement/l'inondation des pigments facile à utiliser
• peut être incorporé sous forme de poudre ou de prégel aqueux à 3 - 4 % en poids (solides EW).



PROPRIÉTÉS DE BENTONE EW :
*Se transforme facilement en poudre ou en pré-gel
* Est stable sur la plage de pH 6-11
*Est un épaississant, fournit un excellent contrôle de la suspension
*Est un épaississant, réduit la séparation des phases et la synérèse



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de BENTONE EW :
Forme Physique : Poudre, Douce
Aspect : blanc laiteux
Composition : argile smectite hautement enrichie
Couleur / Forme : blanc laiteux, poudre douce
densité env. : 0,4 g/cm3
Taille des particules : min 94 % jusqu'à 200 mesh
Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH env. : 13 à 20 °C
Point de fusion : Aucune information disponible.
Point d'ébullition : Aucune information disponible.
Point d'éclair : Non applicable

Taux d'évaporation : Aucune information disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune information disponible.
Limite inférieure d'explosivité : Non applicable
Limite supérieure d'explosivité : Non applicable
Pression de vapeur : Aucune information disponible.
Densité de vapeur relative : Aucune information disponible.
Densité env. : 1,20 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune information disponible.
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : noctanol/eau : Aucune information disponible.
Température d'auto-inflammation : Aucune information disponible.
Température de décomposition : Aucune information disponible.
Viscosité, dynamique : Aucune information disponible.
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune



PREMIERS SECOURS de BENTONE EW :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas d'information disponible.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENTONE EW :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BENTONE EW :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de BENTONE EW :
-Contrôles d'exposition:
--Mesures de protection individuelles :
*Protection des yeux/du visage
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection des mains
contacts complets :
Matériau des gants : Caoutchouc nitrile
Épaisseur du gant : 0,11 mm
Temps de percée : > 480 min
contact anti-éclaboussures :
Matériau des gants : Caoutchouc nitrile
Épaisseur du gant : 0,11 mm
Temps de percée : > 480 min
-Contrôles d'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de BENTONE EW :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Respecter les précautions de l'étiquette.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Exigences relatives aux aires de stockage et aux conteneurs.
Pas de conteneurs métalliques.
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BENTONE EW :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide phosphonique, (1-hydroxyéthylidine) bis-
Sel tétrasodique
Hectorite
Argile Hectorite
Argile Smectite

Type d'argile utilisée comme adsorbant dans la fabrication du papier.
La suspension gélatineuse que forme la bentonite avec l'eau est utilisée pour lier le sable pour fabriquer des pièces moulées en fer.
Chimiquement, la bentonite est un aluminosilicate de composition variable.

CAS : 1302-78-9
MF : Al2O3.4(SiO2).H2O
MW : 360,31
EINECS : 215-108-5

La bentonite est une argile plastique très molle constituée principalement de montmorillonite, un silicate d'aluminium hydraté à fines particules et membre du groupe des smectites.
La plupart des bentonites sont formées par l'altération de cendres volcaniques et de roches après un contact intense avec l'eau.
La bentonite présente de fortes propriétés colloïdales et augmente son volume plusieurs fois au contact de l'eau, créant une substance gélatineuse et visqueuse.
Les propriétés spécifiques de la bentonite comprennent le gonflement, l'absorption d'eau, la viscosité et la thixotropie.
Ces propriétés sont recherchées dans un large éventail d’industries desservies par Imerys, ce qui a valu à la bentonite le surnom de « minéral aux mille usages ».

La bentonite est composée principalement du groupe des smectites (montmorillonite) de minéraux argileux.
La bentonite est largement utilisée dans diverses applications industrielles telles que la clarification des huiles comestibles et minérales, des peintures, des cosmétiques et des produits pharmaceutiques.
La bentonite est également utilisée comme adsorbant pour l’élimination des polluants des eaux usées.
La propriété de gonflement de la bentonite est utilisée pour produire des suspensions aqueuses visqueuses destinées aux applications de liaison, de plastification et de suspension.
La présence d'une grande surface de bentonite est due à la dispersion colloïdale des particules et est la principale raison de son application comme support d'insecticide, émulsifiant et stabilisant d'émulsion.

La bentonite est une argile gonflante absorbante constituée principalement de montmorillonite (un type de smectite) qui peut être soit de la montmorillonite Na, soit de la montmorillonite Ca.
La Na-montmorillonite a une capacité de gonflement considérablement plus grande que la Ca-montmorillonite.

La bentonite se forme généralement à partir de l'altération des cendres volcaniques dans l'eau de mer ou par circulation hydrothermale à travers la porosité des lits de cendres volcaniques, qui convertit (dévitrification) le verre volcanique (obsidienne, rhyolite, dacite) présent dans les cendres en minéraux argileux.
Dans le processus d'altération minérale, une grande fraction (jusqu'à 40 à 50 % en poids) de silice amorphe est dissoute et éliminée par lessivage, laissant le gisement de bentonite en place.
Les lits de bentonite sont blancs ou bleu pâle ou verts (traces de Fe2+ réduit) dans les affleurements frais, virant à une couleur crème puis au jaune, au rouge ou au brun (traces de Fe3+ oxydé) à mesure que l'exposition est altérée davantage.

En tant qu’argile gonflante, la bentonite a la capacité d’absorber de grandes quantités d’eau, ce qui augmente son volume jusqu’à un facteur huit.
Cela rend les lits de bentonite impropres à la construction de bâtiments et de routes.
Cependant, la propriété de gonflement est utilisée avantageusement dans les boues de forage et les produits d'étanchéité pour eaux souterraines.
La montmorillonite/smectite composant la bentonite est un minéral phyllosilicate d'aluminium, qui prend la forme de grains lamellaires microscopiques.
Ceux-ci confèrent à l’argile une très grande surface totale, faisant de la bentonite un adsorbant précieux. Les plaques adhèrent également les unes aux autres lorsqu'elles sont mouillées.
Cela donne à l'argile une cohésion qui rend la bentonite utile comme liant et comme additif pour améliorer la plasticité de l'argile kaolinite utilisée pour la poterie.

L'une des premières découvertes de bentonite a eu lieu dans les schistes de Benton du Crétacé, près de Rock River, dans le Wyoming.
Le groupe de Fort Benton, ainsi que d'autres dans la succession stratigraphique, a été nommé d'après Fort Benton, Montana, au milieu du XIXe siècle par Fielding Bradford Meek et F. V. Hayden de l'US Geological Survey.
Depuis, la bentonite a été trouvée dans de nombreux autres endroits, notamment en Chine et en Grèce (gisement de bentonite de l'île volcanique de Milos dans la mer Égée).
La production mondiale totale de bentonite en 2018 était de 20 400 000 tonnes.

La bentonite est un type d'argile naturelle qui est surtout utilisée comme agent absorbant l'huile dans les masques faciaux et autres cosmétiques.
Bien que ses propriétés absorbantes soient utiles pour les peaux grasses, la bentonite peut dessécher d’autres types de peau (surtout lorsqu’elle est utilisée en très grande quantité).
Pour surmonter ce problème, certains formulateurs associent la bentonite à des ingrédients hydratants/apaisants.
Ceux-ci limitent le pouvoir absorbant de la bentonite tout en permettant à la peau d’en bénéficier sans se dessécher.

Propriétés chimiques de la bentonite
Densité : 2~3g/cm3
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau et dans les solutions aqueuses. Il gonfle avec un peu d'eau formant une masse malléable.
Forme : poudre
Couleur : jaune clair ou vert, crème, rose, gris à noir uni
Odeur : inodore, sl. goût terreux
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau et forme une solution colloïdale.
Merck : 14 1055
Constante diélectrique : 8,1 (ambiante)
Limites d'exposition ACGIH : VME 1 mg/m3
Stabilité : Stable.
Référence de la base de données CAS : 1302-78-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Bentonite (1302-78-9)

La bentonite est un minéral cristallin semblable à de l'argile et est disponible sous forme de poudre fine inodore, chamois pâle ou de couleur crème à grisâtre, exempte de grains.
La bentonite est constituée de particules d'une taille d'environ 50 à 150 mm ainsi que de nombreuses particules d'environ 1 à 2 μm.
L'examen microscopique d'échantillons colorés avec une solution alcoolique de bleu de méthylène révèle des particules bleues fortement colorées.
La bentonite peut avoir un léger goût terreux.
La bentonite est une poudre ou des granules jaune clair, crémeux, brun pâle ou gris à noir.

Les usages
Depuis la terre de Fuller ; comme émulsifiant pour les huiles ; comme base pour les plâtres.
Aide pharmaceutique (agent suspensif).
La bentonite est utilisée pour réguler la viscosité et les propriétés de suspension d'une formulation cosmétique.
La bentonite agit également comme stabilisant global de la formule.
Les capacités d’absorption d’eau de la bentonite lui permettent de former une masse gélatineuse.
Considérée comme une matière première non comédogène, la bentonite est une argile colloïdale de silicate d’aluminium.
La bentonite est un additif à usage général utilisé comme pigment et colorant ainsi que pour clarifier et stabiliser le vin.

Les principales utilisations de la bentonite sont dans la boue de forage et comme liant, purificateur, absorbant et support pour les engrais ou les pesticides.
Vers 1990, près de la moitié de la production américaine de bentonite était utilisée comme boue de forage.
Les utilisations mineures comprennent les charges, les produits d'étanchéité et les catalyseurs dans le raffinage du pétrole.
La bentonite calcique est parfois commercialisée sous le nom de terre à foulon, dont les utilisations chevauchent celles d'autres formes de bentonite.

Utilisations agricoles
Les argiles existent sous de nombreuses formes, dont la montmorillonite.
La kaolinite et la montmorillonite, qui sont des minéraux argileux, ont des structures de couches différentes avec des capacités différentes à absorber et à retenir l'eau, ainsi qu'à adsorber et échanger des cations.
Les montmorillonites ont une structure expansive (2 : 1) et ont une capacité d'échange cationique élevée (80 à 120 mg pour 100 g).
Ils possèdent d'abondants sols d'argile noire.
Les autres minéraux de ce groupe sont la biedellite et la nontronite.

La bentonite, également connue sous le nom de montmorillonite, d'argile volcanique, d'argile savonneuse et d'amargosite, est une roche molle, plastique, de couleur claire et poreuse, constituée en grande partie de silice colloïdale.
Composée essentiellement de minéraux argileux, la bentonite gonfle considérablement lorsqu'elle est mouillée.
La bentonite appartient principalement au groupe des montmorillonites et se décline en deux variétés : (a) la bentonite sodique, avec une capacité de gonflement élevée dans l'eau, et (b) la bentonite calcique, avec une capacité de gonflement négligeable.
La bentonite est utilisée de diverses manières comme agent de suspension, comme bouillie gélatineuse pour éteindre le feu, comme épaississant pour la peinture et comme scellant pour les pots en terre.
La bentonite est également largement utilisée dans la métallurgie, la fabrication de savon et le raffinage du pétrole en raison de son pouvoir décolorant élevé et de sa forte capacité d’adsorption.

Applications pharmaceutiques
La bentonite est un silicate d'aluminium hydraté naturel utilisé principalement dans la formulation de suspensions, de gels et de sols, pour des applications pharmaceutiques topiques.
La bentonite est également utilisée pour suspendre des poudres dans des préparations aqueuses et pour préparer des bases de crème contenant des agents émulsifiants huile dans l'eau.
La bentonite peut également être utilisée dans les préparations pharmaceutiques orales, les cosmétiques et les produits alimentaires.
Dans les préparations orales, la bentonite et d’autres argiles silicatées similaires peuvent être utilisées pour adsorber des médicaments cationiques et ainsi retarder leur libération.
Les adsorbants sont également utilisés pour masquer le goût de certains médicaments.
La bentonite a été étudiée comme agent de diagnostic pour l'imagerie par résonance magnétique.
Sur le plan thérapeutique, la bentonite a été étudiée comme adsorbant pour l'empoisonnement au lithium.

Méthodes de production
La bentonite est un silicate d'aluminium hydraté natif, colloïdal, que l'on trouve dans certaines régions du Canada et des États-Unis.
Le minerai extrait est traité pour éliminer les particules et les matériaux non gonflants afin que la bentonite soit adaptée aux applications pharmaceutiques.

Synonymes
MONTMORILLONITE
MAGMA DE BENTONITE
BENTONITE
BENTONITE (FORME SODIQUE)
TERRE DE FULLERS
KWK KRYSTAL KLEAR
albagelpremiumusp4444
pengruntu

Bitter almond oil; Benzenecarboxaldehyde; Benzaldehyde; Benzoic aldehyde; Artificial Almond Oil; Benzenecarbonal; Phenylmethanal; Almond artificial essential oil; Phenylmethanal benzenecarboxaldehyde; Benzadehyde; Benzene carbaldehyde; Phenylmethanal CAS NO: 100-52-7

Benzaldehyde Jump to navigationJump to search Benzaldehyde Skeletal (structural) formula Ball-and-stick model Names Preferred IUPAC name Benzaldehyde[1] Systematic IUPAC name Benzenecarbaldehyde Other names Benzenecarboxaldehyde Phenylmethanal Benzoic aldehyde Identifiers CAS Number 100-52-7 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image ChEBI CHEBI:17169 check ChEMBL ChEMBL15972 check ChemSpider 235 check ECHA InfoCard 100.002.601 Edit this at Wikidata EC Number 202-860-4 KEGG D02314 check PubChem CID 240 RTECS number CU437500 UNII TA269SD04T check UN number 1990 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8039241 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C7H6O Molar mass 106.124 g·mol−1 Appearance colorless liquid strongly refractive Odor almond-like Density 1.044 g/mL, liquid Melting point −57.12[2] °C (−70.82 °F; 216.03 K) Boiling point 178.1 °C (352.6 °F; 451.2 K) Solubility in water 6.95 g/L (25 °C)[3] log P 1.64[4] Magnetic susceptibility (χ) -60.78·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.5456 Viscosity 1.321 cP (25 °C) Thermochemistry Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −36.8 kJ/mol Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −3525.1 kJ/mol Hazards Safety data sheet J. T. Baker GHS pictograms GHS07: Harmful GHS Signal word Warning GHS hazard statements H302 GHS precautionary statements P264, P270, P301+312, P330, P501 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point 64 °C (147 °F; 337 K) Autoignition temperature 192 °C (378 °F; 465 K) Explosive limits 1.4–8.5% Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 1300 mg/kg (rat, oral) Related compounds Related compounds Benzyl alcohol Benzoic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Benzaldehyde (C6H5CHO) is an organic compound consisting of a benzene ring with a formyl substituent. It is the simplest aromatic aldehyde and one of the most industrially useful. It is a colorless liquid with a characteristic almond-like odor. The primary component of bitter almond oil, benzaldehyde can be extracted from a number of other natural sources.[5] Synthetic benzaldehyde is the flavoring agent in imitation almond extract, which is used to flavor cakes and other baked goods.[6] Contents 1 History 2 Production 3 Occurrence 4 Reactions 5 Uses 5.1 Niche uses 6 Safety 7 References 8 External links History Benzaldehyde was first extracted in 1803 by the French pharmacist Martrès. His experiments focused on elucidating the nature of amygdalin, the poisonous material found in bitter almonds, the fruit of Prunus dulcis.[7] Further work on the oil by Pierre Robiquet and Antoine Boutron-Charlard, two French chemists, produced benzaldehyde.[8] In 1832, Friedrich Wöhler and Justus von Liebig first synthesized benzaldehyde.[9] Production As of 1999, 7000 tonnes of synthetic and 100 tonnes of natural benzaldehyde were produced annually.[10] Liquid phase chlorination and oxidation of toluene are the main routes. Numerous other methods have been developed, such as the partial oxidation of benzyl alcohol, alkali hydrolysis of benzal chloride, and the carbonylation of benzene.[11] A significant quantity of natural benzaldehyde is produced from cinnamaldehyde obtained from cassia oil by the retro-aldol reaction:[10] the cinnamaldehyde is heated in an aqueous/alcoholic solution between 90 °C and 150 °C with a base (most commonly sodium carbonate or bicarbonate) for 5 to 80 hours,[12] followed by distillation of the formed benzaldehyde. This reaction also yields acetaldehyde. The natural status of benzaldehyde obtained in this way is controversial.[10] "Site-specific nuclear magnetic resonance spectroscopy", which evaluates 1H/2H isotope ratios, has been used to differentiate between naturally occurring and synthetic benzaldehyde.[13] Occurrence Benzaldehyde and similar chemicals occur naturally in many foods. Most of the benzaldehyde that people eat is from natural plant foods, such as almonds.[14] Almonds, apricots, apples, and cherry kernels contain significant amounts of amygdalin. This glycoside breaks up under enzyme catalysis into benzaldehyde, hydrogen cyanide and two equivalents of glucose. Amygdalin Amygdalin structure.svg 2 H 2O HCN Rightward reaction arrow with minor substrate(s) from top left and minor product(s) to top right benzaldehyde Benzaldehyde.png 2 × glucose 2 × Alpha-D-glucose-2D-skeletal-hexagon.png Benzaldehyde contributes to the scent of oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus).[15] Reactions Benzaldehyde can be oxidized to benzoic acid; in fact "[B]enzaldehyde readily undergoes autoxidation to form benzoic acid on exposure to air at room temperature"[16] causing a common impurity in laboratory samples. Since the boiling point of benzoic acid is much higher than that of benzaldehyde, it may be purified by distillation. Benzyl alcohol can be formed from benzaldehyde by means of hydrogenation. Reaction of benzaldehyde with anhydrous sodium acetate and acetic anhydride yields cinnamic acid, while alcoholic potassium cyanide can be used to catalyze the condensation of benzaldehyde to benzoin. Benzaldehyde undergoes disproportionation upon treatment with concentrated alkali (Cannizzaro reaction): one molecule of the aldehyde is reduced to the benzyl alcohol and another molecule is simultaneously oxidized to benzoic acid. Cannizzaro reaction With diols, including many sugars, benzaldehyde condenses to form benzylidene acetals. Uses Benzaldehyde is commonly employed to confer almond flavor to foods and scented products. It is sometimes used in cosmetics products.[17] In industrial settings, benzaldehyde is used chiefly as a precursor to other organic compounds, ranging from pharmaceuticals to plastic additives. The aniline dye malachite green is prepared from benzaldehyde and dimethylaniline. Benzaldehyde is also a precursor to certain acridine dyes. Via aldol condensations, benzaldehyde is converted into derivatives of cinnamaldehyde and styrene. The synthesis of mandelic acid starts with the addition of hydrocyanic acid to benzaldehyde: mandelic acid synthesis The resulting cyanohydrin is hydrolysed to mandelic acid. (The scheme above depicts only one of the two formed enantiomers). Niche uses Benzaldehyde is used as a bee repellent.[18] A small amount of benzaldehyde solution is placed on a fume board near the honeycombs. The bees then move away from the honey combs to avoid the fumes.[19] The beekeeper can then remove the honey frames from the bee hive with less risk to both bees and beekeeper. Additionally, benzaldehyde is also used as a flavour chemical in JUUL e-cigarette pods, particularly the "Cool Mint", "Cool Cucumber", and "Fruit Medley" varieties. The concentration is relatively low, at ~1 μg/mL.[20] Safety As used in food, cosmetics, pharmaceuticals, and soap, benzaldehyde is "generally regarded as safe" (GRAS) by the US FDA[21] and FEMA.[14] This status was reaffirmed after a review in 2005.[14] It is accepted in the European Union as a flavoring agent.[17] Toxicology studies indicate that it is safe and non-carcinogenic in the concentrations used for foods and cosmetics,[17] and may even have anti-carcinogenic (anti-cancer) properties.[17] For a 70 kg human, the lethal dose is estimated at 50 mL.[11] An acceptable daily intake of 15 mg/day has been identified for benzaldehyde by the United States Environmental Protection Agency.[22] Benzaldehyde does not accumulate in human tissues.[17] It is metabolized and then excreted in urine.[17] Benzaldehyde Chemical Properties,Uses,Production description Benzaldehyde is an organic compound, and is synthetized by the way that the hydrogen of benzene is substituted by aldehyde. It is the most simple, and also the most commonly used industrial aromatic aldehyde. It is a colorless liquid at room temperature and has a special almond odor. Benzaldehyde is a compound that aldehyde is directly linked to the phenyl group, because it has a similar bitter almond flavor. Benzaldehyde widely exists in plant, especially in the Rosaceae plants. It is mainly in the form of glycosides in plant stem bark, leaves or seeds, such as amygdalin, bitter almond, cherry, laurel, peach. Benzaldehyde is naturally in bitter almond oil, patchouli oil, hyacinth oil, cananga oil. The compound is also in the nutlets and nuts, and exists in the form of Amygdalin, which is combination of glycosides. The chemical properties of Benzaldehyde is similar to that of aliphatic aldehydes, but It is also different. Benzaldehyde cannot reduce fehling reagent. When the reducing fat is used to reduce the benzaldehyde, the main products are benzene methanol, four substituted for the ortho-glycol and two-phenyl ethylene glycol. In the presence of potassium cyanide, two molecules of benzaldehyde form benzoin by acceptance the hydrogen atom. The substitution reaction in aromatic nucleus of benzaldehyde is mainly the meta-position product. For example, the main product is the m-nitrobenzaldehyde , when benzaldehyde is nitrated. benzaldehyde structure benzaldehyde structure Chemical Properties Benzaldehyde is the main, characteristic component of bitter almond oil. It occurs in many other essential oils and is a colorless liquid with a bitter almond odor. In the absence of inhibitors, benzaldehyde undergoes autoxidation to perbenzoic acid, which reacts with a second molecule of benzaldehyde to yield benzoic acid. Hydrogenation of benzaldehyde yields benzyl alcohol, and condensation with aliphatic aldehydes leads to additional fragrance substances or their unsaturated intermediates.Unsaturated araliphatic acids are obtained through the Perkin reaction, for example, the reaction with acetic anhydride to give cinnamic acid. Benzaldehyde is used in aroma compositions for its bitter almond odor. It is the starting material for a large number of araliphatic fragrance and flavor materials. Uses 1. Benzaldehyde is an important raw material for medicine, dyestuff, perfume and resin industry. It also can be used as solvent, plasticizer and low temperature lubricant. In essence, it is mainly used for the deployment of food flavor. A small amount of benzaldehyde is daily use in flavor and flavor of tobacco. In spite of being widely used as commercial food condiment and industrial solvents, the main use of benzyl alcohol is still used to synthesize a variety of other compounds from pharmaceuticals to plastic additives. Benzyl alcohol is an important intermediate product in the production of perfumes, spices, and some aniline dyes. Mandelic acid was synthesized by benzaldehyde as the starting reagent: With the first hydrocyanic acid reacts with benzaldehyde, then mandelonitrile hydrolyzed to Racemic mandelic acid. Glacialist LaChepelle and Stillman reported Ice crystallization is inhibited by benzaldehyde and aldehydes ice in 1966, so as to prevent the thick frost formation (Depth Hoar). This process can prevent snowslide caused by the instability of the snow cover. However, this compound has not been used extensively, because of the destruction of vegetation and polluted water sources. 2.It is mainly used for the preparation of flavors, such as almond, cherry, peach, nuts, etc., the amount is up to 40%. As aromatizing agent canned cherry syrup, adding amount is sugar 3mL/kg. 3. Pharmaceutical, dyestuff, spice intermediates. For the production of oxygen based benzene formaldehyde, lauric acid, lauric aldehyde, malachite, benzyl benzoate, benzyl aniline and benzylidene acetone etc.. Used to tune the soap flavor, edible essence, etc. 4. As the head of the special aroma, it is used trace formula for fragrance, such as lilac, white, violet, jasmine, acacia, sunflower, sweet plum, orange flower, Tofu pudding etc.. Also it is used in soap. Also it can be used as edible spices for almond, coconut cream, berries, cherries, apricots, peaches, plums, walnuts, and vanilla bean, spicy flavor. Wine with flavors such as rum, brandy, etc. 5. Benzaldehyde is an intermediate of herbicide resistance, plant growth regulator, and anti-amine. 6. Used as a reagent for the determination of ozone, phenol, alkaloid and methylene. Used in the preparation of spices. Production Benzaldehyde can be prepared by a variety of ways. Obtained from natural essential oils by fractionation. Ozone oxidation and thiourea reduction reaction of natural cinnamon oil (containing cinnamaldehyde constituent 80% or more) Catalytic oxidation of Toluene Hydrolyze dichloromethane under alkaline conditions. reactions Benzaldehyde can be slowly oxidized to benzoic acid in air, so a small amount of hydroquinone is often added to prevent its oxidation. There is no α-H atom in the benzaldehyde molecule. Disproportionation reaction(Cannizarro reaction) may occur under the action of concentrated alkali: Heating benzaldehyde in the presence of catalyst of cyanide ion, it will occur bimolecular condensation: Chemical Properties Benzaldehyde is a colorless to yellow, oily liquid with an odor of bitter almonds. Benzaldehyde is commercially available in two grades: (i) pure benzaldehyde and (ii) and double-distilled benzaldehyde. The latter has applications in the pharmaceutical, perfume, and fl avor industries. Benzaldehyde may contain trace amounts of chlorine, water, benzoic acid, benzyl chloride, benzyl alcohol, and/or nitrobenzene. Benzaldehyde is ignited relatively easily on contact with hot surfaces. This has been attributed to the property of very low auto-ignition temperature. Benzaldehyde also undergoes autoxidation in air and is liable to self-heat. Benzaldehyde exists in nature, occurring in combined and uncombined forms in many plants. Benzaldehyde is also the main constituent of the essential oils obtained by pressing the kernels of peaches, cherries, apricots, and other fruits. Benzaldehyde is released into the environment in emissions from combustion processes, such as gasoline and diesel engines, incinerators, and wood burning. It is formed in the atmosphere through photochemical oxidation of toluene and other aromatic hydrocarbons. Benzaldehyde is corrosive to gray and ductile cast iron (10% solution), and all concentrations of lead. However, pure benzaldehyde is not corrosive to cast iron. Benzaldehyde does not attack most of the common metals, like stainless steels, aluminum, aluminum bronze, nickel and nickel-base alloys, bronze, naval brass, tantalum, titanium, and zirconium. On decomposition, benzaldehyde releases peroxybenzoic acid and benzoic acidBenzaldehyde is used in perfumes, soaps, foods, drinks, and other products; as a solvent for oils, resins, some cellulose ethers, cellulose acetate, and cellulose nitrate. The uses of benzaldehyde in industries are extensive. For instance, in the production of derivatives that are employed in the perfume and fl avor industries, like cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, benzylacetone, and benzyl benzoate, in the production of triphenylmethane dyes and the acridine dye, benzofl avin; as an intermediate in the pharmaceutical industry, for instance, to make chloramphenicol, ephedrin, and ampicillin, as an intermediate to make benzoin, benzylamine, benzyl alcohol, mandelic acid, and 4-phenyl-3-buten-2-one (benzylideneacetone), in photochemistry, as a corrosion inhibitor and dyeing auxiliary, in the electroplating industry, and in the production of agricultural chemicals Occurrence Present as cyanuric glucoside (amygdalin) in bitter almond, peach, apricot kernel and other Prunus species; amygdalin is also present in various parts of the following plants: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacyclus pedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora and others; free benzaldehyde has been reported found in several essential oils: hyacinth, citronella, orris, cinnamon, sassafras, labdanum and patchouli. Reported found in strawberry jam, leek (raw) (Allium porrum L.), crispbread, Camembert, Gruyere de Comte, provolone cheeses, black tea, salted and pickled plum, cooked trassi, Bantu beer, red sage (Texas sage) (S. coccinea Juss. Ex Murr.), arrack, scallop, hog plum (Spondias mombins L.), chekur (Alpinia sessilis Kon. = Kaemferia galanga) and other natural sources. Uses Benzaldehyde is used as an intermediatein the production of flavoring chemicals,such as cinnamaldehyde, cinnamalalcohol,and amyl- and hexylcinnamaldehyde for perfume,soap, and food flavor; synthetic penicillin,ampicillin, and ephedrine; and as araw material for the herbicide Avenge. Itoccurs in nature in the seeds of almonds,apricots, cherries, and peaches. It occurs intrace amounts in corn oil. Uses Manufacture of dyes, perfumery, cinnamic and mandelic acids, as solvent; in flavors. Uses Benzaldehyde is a flavoring agent which is liquid and colorless, and has an almond-like odor. it has a hot (burning) taste. it is oxidized to benzoic acid when exposed to air and deteriorates under light. it is miscible in volatile oils, fixed oils, ether, and alcohol; it is spar- ingly soluble in water. it is obtained by chemical synthesis and by natural occurrence in oils of bitter almond, peach, and apricot kernel. it is also termed benzoic aldehyde. Definition A yellow organic oil with a distinct almondlike odor. Benzenecarbaldehyde undergoes the reactions characteristic of aldehydes and may be synthesized in the laboratory by the usual methods of aldehyde synthesis. It is used as a food flavoring and in the manufacture of dyes and antibiotics, and can be readily manufactured by the chlorination of methylbenzene and the subsequent hydrolysis of (dichloromethyl) benzene: C6H5CH3 + Cl2 →C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O. Preparation Benzaldehyde is prepared by hydrolysis of benzal chloride, for example, in acidic media in the presence of a catalyst such as ferric chloride or in alkaline media with aqueous sodium carbonate. Part of the commercially available benzaldehyde originates from a technical process for phenol. In this process, benzaldehyde is a by-product in the oxidation, in air, of toluene to benzoic acid. Reactions Benzaldehyde reacts with many chemicals in a marked manner: (1) with ammonio-silver nitrate (“Tollen’s solution”) to form metallic silver, either as a black precipitate or as an adherent mirror film on glass (but does not reduce alkaline cupric solution, “Fehling’s solution”); (2) with rosaniline (fuchsine, magenta) that has been decolorized by sulfurous acid (“Schiff’s solution”), restoring the pink color of rosaniline; (3) with NaOH solution, yielding benzyl alcohol and sodium benzoate; (4) with NH4OH, yielding tribenzaldeamine (hydrobenzamide, (C6H5CH)3N2), white solid, mp 101 °C, (5) with aniline, yielding benzylideneaniline (“Schiff’s base” C6H5CH:NC6H5); (6) with sodium cyanide in alcohol, yielding benzoin C6H5·CHOHCOC6H5, white solid, mp 133 °C; (7) with hydroxylamine hydrochloride, yielding benzaldoximes C6H5CH:NOH, white solids, antioxime, mp 35 °C, syn-oxime, mp 130 °C; (8) with phenylhydrazine, yields benzaldehyde phenylhydrazone C6H5CH:NNHC6H5, pink solid, mp 156 °C; (9) with concentrated HNO3, yields metanitrobenzaldehyde NO2·C6H4CHO, white solid, mp 58 °C; (10) with concentrated H2SO4 yields metabenzaldehyde sulfonic acid C6H4CHO (SO3H)2, (11) with anhydrous sodium acetate and acetic anhydride at 180 °C, yielding sodium benzoate C6H5CHOONa (12) with sodium hydrogen sulfite, forming benzaldehyde sodium bisulfite C6H5CHOHSO3Na, a white solid, from which benzaldehyde is readily recoverable by treatment with sodium carbonate solution; (13) with acetaldehyde made slightly alkaline with NaOH, yielding cinnamic aldehyde C6H5CH:CHCHO, (14) with phosphorus pentachloride, yielding benzylidine chloride C6H5CHCl2. Aroma threshold values Detection: 100 ppb to 4.6 ppm; Recognition: 330 ppb to 4.1 ppm. Taste threshold values Taste characteristics at 50 ppm: sweet, oily, almond, cherry, nutty and woody Synthesis Reference(s) Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 12, p. 403, 1964 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4732, 1993 DOI: 10.1021/jo00069a043 Synthetic Communications, 16, p. 43, 1986 DOI: 10.1080/00397918608057686 General Description A clear colorless to yellow liquid with a bitter almond odor. Flash point near 145°F. More denser than water and insoluble in water. Hence sinks in water. Vapors are heavier than air. The primary hazard is to the environment. Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Easily penetrates the soil to contaminate groundwater and nearby waterways. Used in flavoring and perfume making. Air & Water Reactions Oxidizes in air to form benzoic acid, which is moderately toxic by ingestion. Insoluble in water. Reactivity Profile A nontoxic, combustible liquid, reacts with oxidizing reagents. Benzaldehyde must be blanketed with an inert gas at all times since Benzaldehyde is oxidized readily by air to benzoic acid [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, p. 736]. In contact with strong acids or bases Benzaldehyde will undergo an exothermic condensation reaction [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. A violent reaction was observed on contact with peroxyacids (peroxyformic acid) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. An explosion occurred when pyrrolidine, Benzaldehyde, and propionic acid were heated to form porphyrins. Hazard Highly toxic. Health Hazard Benzaldehyde exhibited low to moderate toxicityin test animals, the poisoning effectdepending on dosage. Ingestion of 50–60 mLmay be fatal to humans. Oral intake of a largedose can cause tremor, gastrointestinal pain,and kidney damage. Animal experimentsindicated that ingestion of this compoundby guinea pigs caused tremor, bleeding fromsmall intestine, and an increase in urine volume;in rats, ingestion resulted in somnolenceand coma. LD50 value, oral (guinea pigs): 1000 mg/kg LD50 value, oral (rats): 1300 mg/kg A 500-mg amount for a 24-hour periodresulted in moderate skin irritation in rabbits.Because of its low toxicity, high boilingpoint, and low vapor pressure, the healthhazard to humans from exposure to benzaldehydeis very low. Fire Hazard HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water. Chemical Reactivity Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Pharmacology Benzaldehyde significantly inhibited peptic activity in artificial gastric juice in vitro (20-45% inhibition) and in vivo to the extent of 87% in normal healthy persons and ulcer patients (Kleeberg, 1959). As a freshly prepared 1:500 solution, it exerted a marked antispasmodic effect, relaxing the tonus and inhibiting contractions of various isolated smooth muscles of dog, cat, rat, rabbit, mouse, guinea-pig, pig and frog and of a few human tissues. Injected into rabbits and other animals it produced a marked relaxation of the intestines and urinary bladder and marked vasodilation of the splanchnic vessel. Injection of 4 ml of a 5% solution iv into a cat caused a fall in blood pressure and slowing of respiration. In dogs, 1 ml injected iv or sc or 2 ml/kg given orally produced only a slight slowing of respiration. Injection of larger doses iv produced only a drop in blood pressure, slight slowing of respiration and inhibition of intestinal contractions, with vasodilation of the splanchnic vessel. In rabbits, iv injection of 20 ml of a 0-2% solution did not produce dangerous results. Large injected doses of benzaldehyde exert their mosjt important toxic effects on the medulla, with slowing or paralysis of respiration. In the intact animal, the heart is very little affected; but benzaldehyde acts as a muscular depressant on isolated frog heart (Macht, 1922). Treatment of isolated rat striated muscle for 1-5 min with 30 mM-benzaldehyde increased the rate of propagation of contractures and the rate of structural breakdown of injured striated muscle fibres. After more prolonged application (for 30 min), the rapid propagation of contracture continued but the structural breakdown was inhibited (Busing, 1972). Benzaldehyde possessed definite local anaesthetic properties in the sciatic nerves of cats, dogs and frogs, in the eyes of rabbits and dogs (accompanied by irritation) and in the skin of frogs, but was considered unsuitable for practical use because of its rapid oxidation to benzoic acid (Macht, 1922). In a study of the toxic effects of cherry laurel water on mice and on isolated rat intestine, benzaldehyde was found to aid in the detoxication of HCN by the formation of C6H5?CH(OH)?CN (Lanza & Conte, 1964). Benzaldehyde did not act as a cross-linking (tanning) agent for corium and aorta, since in a 015 M solution it did not increase the observed in vitro hydrothermal shrinkage temperatures of goat skin and human, bovine and canine aortae (Milch, 1965). The intestinal absorption-rate coefficients of benzaldehyde and related compounds were determined by perfusion of aqueous solutions through the small intestines of anaesthetized rats (Nogami, Hanano & Yamada, 1968). No changes in gastric motor patterns, including gastric motility, were observed in rats after inhalation of "toxic levels" (not specified) of benzaldehyde from a liquid sample placed in a test chamber using recirculated air, or from a saturated paper applied to the trachea (Roth & Tansy, 1972). Benzaldehyde in a concentration of 0-1 mmol/litre caused a 16% depression of the frequency of electric-organ discharge in the mormyrid electric fish Gnathonemus moori (Walsh & Schopp, 1966). Safety Profile Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Moderately toxic by subcutaneous route. An allergen. Acts as a feeble local anesthetic. Local contact may cause contact dermatitis. Causes central nervous system depression in small doses and convulsions in larger doses. A skin irritant. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Mutation data reported. Combustible liquid. To fight fire, use water (may be used as a blanket), alcohol, foam, dry chemical. A strong reducing agent. Reacts violently with peroxyformic acid and other oxidizers. See also ALDEHYDES. Chemical Synthesis Natural benzaldehyde is obtained by extraction and subsequent fractional distillation from botanical sources; synthetically, from benzyl chloride and lime or by oxidation of toluene Potential Exposure In manufacture of perfumes, dyes, and cinnamic acid; as solvent; in flavors. Metabolism Benzaldehyde was among 300 volatile constituents detected in the urine of ten adults . It is commonly converted to hippuric acid in vivo. In the rabbit and dog, hippuric acid appears to be the only metabolite there being practically no formation of benzoyl glucuronide. The conversion of benzaldehyde to benzoic acid in the rabbit follows first-order reaction kinetics storage Benzaldehyde should be kept stored in a tightly closed container and protected against physical damage. Storage of the chemical substance outside or in a detached area is preferred, whereas inside storage should be in a standard flammable liquids storage room or cabinet. Benzaldehyde should be kept separated from oxidizing materials. Also, storage and use areas should be no smoking areas. Containers of this material may be hazardous when empty since they retain product residues (vapors, liquid); observe all warnings and precautions listed for the product Shipping UN1990 Benzaldehyde, Hazard class: 9; Labels: 9—Miscellaneous hazardous material. Purification Methods To diminish its rate of oxidation, benzaldehyde usually contains additives such as hydroquinone or catechol. It can be purified via its bisulfite addition compound but usually distillation (under nitrogen at reduced pressure) is sufficient. Prior to distillation it is washed with NaOH or 10% Na2CO3 (until no more CO2 is evolved), then with saturated Na2SO3 and H2O, followed by drying with CaSO4, MgSO4 or CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.] Incompatibilities The substance reacts with air, forming explosive peroxides. Reacts violently with performic acid, oxidants, aluminum, iron, bases, and phenol, causing fire and explosion hazard. May self-ignite if absorbed in combustible material with large surface area, or otherwise dispersed over large areas. Reacts with rust, amines, alkalies, strong bases, reducing agents such as hydrideds and active metals. Waste Disposal Incineration; add combustible solvent and spray into incinerator with afterburner. Precautions Workers should be careful when using benzaldehyde because there is a risk of spontaneous combustion. It may ignite spontaneously if it is absorbed onto rags, cleaning cloths, clothing, sawdust, diatomaceous earth (kieselguhr), activated charcoal, or other materials with large surface areas in workplaces. Workers should avoid handling the chemical substance and should not cut, puncture, or weld on or near the container. Exposure of benzaldehyde to air, light, heat, hot surfaces such as hot pipes, sparks, open flames, and other ignition sources should be avoided. Workers should wear proper personal protective clothing and equipment Benzaldehyde Preparation Products And Raw materials

SYNONYMS Alkylbenzyl-dimethylammonium chloride; Zephiran chloride; Ammonyx; Benirol; Bradophen; Cequartyl; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; Zilkonium chloride; Alkyldimethylbenzylammonium chloride; Benzalconio cloruro; Benzalkonii chloridum; Benzalkonium A; Bio-quat; Chlorure de benzalkonium; Cloruro de benzalconio; Quaternium-1; Zephiral; Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride;Dodecyl Dimethyl Benzyl ammonium Chloride.CAS No. 8001-54-5, 63449-41-2, 139-07-1

SYNONYMS Alkylbenzyldimethylammonium chloride;Alkylbenzyldimethylammonium chlorides;alkyldimethylbenzylammonium chloride;Ammonium compounds, substituted, alkylbenzyldimethyl chlorides;Ammonium salts, alkylbenzyldimethyl, chlorides;Arquad CB 30;Benzalkon A;BENZALKONIUM CHLORIDE;BENZALKONIUMCHLORID;BTC;BTC 471;Culversan LC 80;Dimanin CAS NO:63449-41-2 , 8001-54-5

Le dodécylbenzènesulfonate de sodium représente une série de composés organiques de formule C12H25C6H4SO3Na. Il s'agit d'un sel doté de propriétés tensioactives. C'est un composant majeur de nombreux détergents.L'acide alkylbenzène sulfonique linéaire est le tensioactif synthétique le plus produit. Les isomères branchés (ramifiés) sont minoritaires et moins utilisés parce qu'ils se biodégradent trop lentement.Benzenesulfonate, besylate, benzensulfonate, benzenesulphonate, benzene sulfonate. Benzenesulfonate is the simplest of the class of benzenesulfonates, in which the benzene nucleus carries no substituents. It is a conjugate base of a benzenesulfonic acid.Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts; Substance identity: EC / List no.: 270-115-0; CAS no.: 68411-30-3; Mol. formula: (CH)9-12C7H7NaO3S; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts : 0110 N-ALKYLBENZOLSULFONSÄURE, NA-SALZ C10-13; Alkylbenzene sulphonate sodium salt; Benzene sulfonic acid, C10-C13 alkyl derivatives, sodium salt; benzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid C10-C13- alkyl derivs sodium salts; benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkylderivs, sodium salt; Benzenesulfonic acid, C1-13-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts, Sodium dodecylbenzenesulfonate, NaLAS, LASNa C10-13, LAS Na Salt; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, C10-C14-alkyl-, sodium salts; Benzenesulfonic acid,C10-13-alkyl derivs,sodium salts; Benzenesulphonic acid, C10-; C13 alkyl derivs., sodium salts; DDBSS; LABSNa; LAS Na; LAS Na Salt; LASNa C10-13: Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts (270-115-0); Linear Alkyl benzene Sulphonic acid, sodium salt; sodium 4-undecan-3-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-undecylbenzenesulfonate; Sodium alkylbenzene sulfonate; Sodium Alkylbenzene Sulphonate; Sodium C10-13 linear alkyl benzene sulfonate; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium dodecylbenzenesulfonate; Sodium LAS; Sodium Linear Alkyl Benzene Sulfonate; Sodium, alkyl-(C10-C13)-benzenesulfonate; Sodiumalkyl (C10-13)benzenesulfonate Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salts; Substance identity: EC / List no.: 285-600-2; CAS no.: 85117-50-6; Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salts EC Inventory, ; ; Benzenesulfonic acid, mono-C1-14-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salt ; sodium 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonate; sodium 4-dodecylbenzenesulfonate; Sodium C10-14 Linear Alkyl Benzene Solfonate; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium salt of dodecylbenzenesulphonic acid

Le benzène est un produit chimique qui est un liquide incolore ou jaune pâle à température ambiante.
Le benzène est un composé chimique organique de formule moléculaire C6H6.
Le benzène a une odeur sucrée et est hautement inflammable.

Numéro CAS : 71-43-2
Numéro CE : 200-753-7
Formule chimique : C6H6
Masse molaire : 77,81 grammes/mole

Le benzène est un produit chimique liquide incolore ou jaune clair à température ambiante.
Le benzène est principalement utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques, comme matière première et intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits chimiques et dans l'essence.

Le benzène est produit par des processus naturels et artificiels.
Le benzène est un composant naturel du pétrole brut, qui est la principale source de benzène produit aujourd'hui.
Les autres sources naturelles comprennent les émissions de gaz des volcans et les incendies de forêt.

Le benzène est l'hydrocarbure aromatique organique le plus simple.
Le benzène est l'un des produits pétrochimiques élémentaires et un constituant naturel du pétrole brut.

Le benzène a une odeur d'essence et est un liquide incolore. Le benzène est de nature hautement toxique et cancérigène.
Le benzène est principalement utilisé dans la production de polystyrène.

Le benzène est une substance naturelle produite par les volcans et les incendies de forêt et présente dans de nombreuses plantes et animaux, mais le benzène est également un produit chimique industriel majeur fabriqué à partir de charbon et de pétrole.
En tant que produit chimique pur, le benzène est un liquide clair et incolore.

Dans l'industrie, le benzène est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques ainsi que certains types de plastiques, de détergents et de pesticides.
Le benzène est également un composant de l'essence.

Le benzène est un liquide incolore et inflammable avec une odeur sucrée.
Le benzène s'évapore rapidement lorsqu'il est exposé à l'air.
Le benzène se forme à partir de processus naturels, tels que les volcans et les incendies de forêt, mais la plupart des gens sont exposés au benzène par les activités humaines.

Le benzène est l'un des 20 produits chimiques les plus utilisés aux États-Unis.
Le benzène est principalement utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment des plastiques, des résines, des lubrifiants, des caoutchoucs, des colorants, des détergents, des médicaments et des pesticides.
Dans le passé, le benzène était également couramment utilisé comme solvant industriel (une substance qui peut dissoudre ou extraire d'autres substances) et comme additif à l'essence, mais ces utilisations ont été considérablement réduites au cours des dernières décennies.

Le benzène est également un élément naturel du pétrole brut et de l'essence (et donc des gaz d'échappement des véhicules à moteur), ainsi que de la fumée de cigarette.

Le benzène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le benzène est utilisé dans les articles, dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Benzène (C6H6), hydrocarbure aromatique organique le plus simple et composé parent de nombreux composés aromatiques importants.
Le benzène est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et est principalement utilisé dans la production de polystyrène.

Le benzène est hautement toxique et est un cancérogène connu.
L'exposition au benzène peut provoquer une leucémie.
En conséquence, il existe des contrôles stricts sur les émissions de benzène.

Le benzène s'évapore très rapidement dans l'air.
La vapeur de benzène est plus lourde que l'air et peut s'enfoncer dans les zones basses.
Le benzène ne se dissout que légèrement dans l'eau et flottera au-dessus de l'eau.

La molécule de benzène est composée de six atomes de carbone réunis dans un cycle plan avec un atome d'hydrogène attaché à chacun.
Parce que le benzène ne contient que des atomes de carbone et d'hydrogène, le benzène est classé comme un hydrocarbure.

Le benzène est un constituant naturel du pétrole et fait partie des produits pétrochimiques élémentaires.
En raison des liaisons pi continues cycliques entre les atomes de carbone, le benzène est classé comme un hydrocarbure aromatique.

Le benzène est un liquide incolore et hautement inflammable avec une odeur sucrée, et est en partie responsable de l'arôme de l'essence.
Le benzène est principalement utilisé comme précurseur dans la fabrication de produits chimiques à structure plus complexe, tels que l'éthylbenzène et le cumène, dont des milliards de kilogrammes sont produits chaque année.
Bien que le benzène soit un produit chimique industriel majeur, le benzène trouve une utilisation limitée dans les articles de consommation en raison de la toxicité du benzène.

Le benzène est formé à la fois de processus naturels et d'activités humaines.
Les sources naturelles de benzène comprennent les volcans et les incendies de forêt.

Le benzène fait également naturellement partie du pétrole brut, de l'essence et de la fumée de cigarette.
Le benzène est largement utilisé aux États-Unis.
Le benzène se classe dans le top 20 des produits chimiques pour le volume de production.

Certaines industries utilisent le benzène pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont utilisés pour fabriquer des plastiques, des résines, du nylon et des fibres synthétiques.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de lubrifiants, de caoutchoucs, de colorants, de détergents, de médicaments et de pesticides.

Le benzène est un hydrocarbure aromatique liquide clair, incolore, hautement inflammable et volatil avec une odeur d'essence.
Le benzène se trouve dans les pétroles bruts et comme sous-produit des processus de raffinage du pétrole.

Dans l'industrie, le benzène est utilisé comme solvant, comme intermédiaire chimique, et est utilisé dans la synthèse de nombreux produits chimiques.
L'exposition au benzène provoque des symptômes neurologiques et affecte la moelle osseuse, provoquant une anémie aplasique, des saignements excessifs et des dommages au système immunitaire.
Le benzène est un cancérigène humain connu et est lié à un risque accru de développer des cancers lymphatiques et hématopoïétiques, une leucémie myéloïde aiguë, ainsi qu'une leucémie lymphoïde chronique.

Le benzène est un liquide incolore à odeur sucrée.
Le benzène s'évapore très rapidement dans l'air et se dissout légèrement dans l'eau.

Le benzène est hautement inflammable et se forme à la fois à partir de processus naturels et d'activités humaines.
Le benzène est largement utilisé aux États-Unis; Le benzène se classe dans le top 20 des produits chimiques pour le volume de production.

Certaines industries utilisent le benzène pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont utilisés pour fabriquer des plastiques, des résines, du nylon et des fibres synthétiques.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de caoutchoucs, de lubrifiants, de colorants, de détergents, de médicaments et de pesticides.

Les sources naturelles de benzène comprennent les volcans et les incendies de forêt.
Le benzène fait également naturellement partie du pétrole brut, de l'essence et de la fumée de cigarette.

Le benzène se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole.

Point d'éclair inférieur à 0 °F.
Moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Donc flotte sur l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
sont
L'air extérieur contient de faibles niveaux de benzène provenant de la fumée de tabac, des stations-service, des gaz d'échappement des véhicules à moteur et des émissions industrielles.
L'air intérieur contient généralement des niveaux de benzène plus élevés que ceux de l'air extérieur.

Le benzène dans l'air intérieur provient de produits contenant du benzène tels que les colles, les peintures, la cire pour meubles et les détergents.
L'air autour des sites de déchets dangereux ou des stations-service peut contenir des niveaux de benzène plus élevés que dans d'autres zones.

Les fuites de benzène provenant de réservoirs de stockage souterrains ou de sites de déchets dangereux contenant du benzène peuvent contaminer l'eau de puits.
Les personnes travaillant dans les industries qui fabriquent ou utilisent du benzène peuvent être exposées aux niveaux les plus élevés de benzène.
Une source majeure d'exposition au benzène est la fumée de tabac.

Le benzène agit en empêchant les cellules de fonctionner correctement.
Par exemple, le benzène peut empêcher la moelle osseuse de produire suffisamment de globules rouges, ce qui peut entraîner une anémie.

De plus, le benzène peut endommager le système immunitaire en modifiant les taux sanguins d'anticorps et en provoquant la perte de globules blancs.
La gravité de l'empoisonnement causé par le benzène dépend de la quantité, de la voie et de la durée de l'exposition, ainsi que de l'âge et de l'état de santé préexistant de la personne exposée.

Utilisations du benzène :
À une certaine époque, le benzène était presque entièrement obtenu à partir de goudron de houille.
Cependant, depuis environ 1950, ces méthodes ont été remplacées par des procédés à base de pétrole.

Plus de la moitié du benzène produit chaque année est transformé en éthylbenzène, puis en styrène, puis en polystyrène.
La deuxième plus grande utilisation du benzène est dans la préparation du phénol.
D'autres utilisations incluent la préparation d'aniline (pour les colorants) et de dodécylbenzène (pour les détergents).

Le benzène est utilisé comme constituant dans les carburants automobiles; comme solvant pour les graisses, les cires, les résines, les huiles, les encres, les peintures, les plastiques et le caoutchouc ; dans l'extraction d'huiles de graines et de noix; et en impression photogravure.
Le benzène est également utilisé comme intermédiaire chimique.
Le benzène est également utilisé dans la fabrication de détergents, d'explosifs, de produits pharmaceutiques et de colorants.

Le benzène était autrefois utilisé comme solvant dans les encres, le caoutchouc, les laques et les décapants.
Aujourd'hui, le benzène est principalement utilisé dans des processus fermés pour synthétiser des produits chimiques organiques.

L'essence dans certains pays contient une forte concentration de benzène (jusqu'à 30 % ); la moyenne américaine est de 1 à 3 %.
Les travailleurs qui enlèvent ou nettoient les réservoirs de stockage souterrains peuvent être exposés à des niveaux importants.

L'essence en Amérique du Nord contient maintenant environ 1 % de benzène.
L'Union européenne (UE) a réduit en 2000 la teneur maximale autorisée en benzène dans l'essence de 5 % à 1 % en volume.
Les expositions moyennes dans l'industrie pétrolière suédoise sont bien inférieures aux limites d'exposition professionnelle suédoises.

L'EPA limite les émissions de benzène à partir de sources ponctuelles spécifiques.
Le niveau maximal de contaminant dans l'eau potable est de 5 ppb.
La FDA interdit l'utilisation du benzène dans les aliments.

Le benzène est utilisé dans la fabrication de produits chimiques industriels tels que les polymères, les détergents, les pesticides, les produits pharmaceutiques, les colorants, les plastiques, les résines.
Le benzène est un solvant organique utilisé pour les cires, les résines, les huiles, le caoutchouc naturel, etc.

Le benzène est utilisé pour l'impression et la lithographie, la peinture, le caoutchouc, le nettoyage à sec, les adhésifs et revêtements, les détergents.

Le benzène est utilisé pour fabriquer des produits chimiques utilisés dans la fabrication de produits industriels tels que des colorants, des détergents, des explosifs, des pesticides, du caoutchouc synthétique, des plastiques et des produits pharmaceutiques.
Le benzène se trouve dans l'essence et des traces se trouvent dans la fumée de cigarette.

Le benzène a été interdit en tant qu'ingrédient dans les produits destinés à être utilisés à la maison, y compris les jouets.
Le benzène a une odeur douce et aromatique, semblable à celle de l'essence.

La plupart des individus peuvent commencer à sentir le benzène dans l'air entre 1,5 et 4,7 ppm.
Le seuil d'odeur fournit généralement un avertissement adéquat pour les concentrations d'exposition extrêmement dangereuses, mais est inadéquat pour les expositions plus chroniques.

Le benzène est souvent utilisé comme intermédiaire pour fabriquer des produits chimiques nécessaires à la production de plastiques, de résines, de nylon et d'autres fibres synthétiques.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de caoutchoucs, de lubrifiants, de colorants, de détergents, de médicaments et de pesticides.
Les sources naturelles de benzène comprennent les émissions des volcans, les incendies de forêt, le pétrole brut, l'essence et la fumée de cigarette.

Le benzène est utilisé principalement comme intermédiaire pour fabriquer d'autres produits chimiques, surtout l'éthylbenzène (et d'autres alkylbenzènes), le cumène, le cyclohexane et le nitrobenzène.
En 1988, le benzène a été signalé que les deux tiers de tous les produits chimiques figurant sur les listes de l'American Chemical Society contenaient au moins un cycle benzénique.

Plus de la moitié de la production totale de benzène est transformée en éthylbenzène, un précurseur du styrène, qui est utilisé pour fabriquer des polymères et des plastiques comme le polystyrène.
Environ 20 % de la production de benzène est utilisée pour fabriquer du cumène, nécessaire à la production de phénol et d'acétone pour les résines et les adhésifs.

Le cyclohexane consomme environ 10 % de la production mondiale de benzène.
Le benzène est principalement utilisé dans la fabrication de fibres de nylon, qui sont transformées en textiles et en plastiques techniques.
De plus petites quantités de benzène sont utilisées pour fabriquer certains types de caoutchoucs, de lubrifiants, de colorants, de détergents, de médicaments, d'explosifs et de pesticides.

En 2013, le plus grand pays consommateur de benzène était la Chine, suivie des États-Unis.
La production de benzène est actuellement en expansion au Moyen-Orient et en Afrique, tandis que les capacités de production en Europe de l'Ouest et en Amérique du Nord stagnent.

Le toluène est maintenant souvent utilisé comme substitut du benzène, par exemple comme additif pour carburant.
Les propriétés de solvant des deux sont similaires, mais le toluène est moins toxique et a une gamme de liquides plus large.
Le toluène est également transformé en benzène.

Composant de l'essence :
En tant qu'additif pour essence (essence), le benzène augmente l'indice d'octane et réduit le cognement.
En conséquence, l'essence contenait souvent plusieurs pour cent de benzène avant les années 1950, lorsque le plomb tétraéthyle a remplacé le benzène comme additif antidétonant le plus largement utilisé.

Avec l'élimination mondiale de l'essence au plomb, le benzène a fait un retour en tant qu'additif pour l'essence dans certains pays.
Aux États-Unis, les inquiétudes suscitées par les effets négatifs du benzène sur la santé et la possibilité que du benzène pénètre dans les eaux souterraines ont conduit à une réglementation stricte de la teneur en benzène de l'essence, avec des limites généralement autour de 1 %.

Les spécifications européennes de l'essence contiennent désormais la même limite de 1 % sur la teneur en benzène.
L'Environmental Protection Agency des États-Unis a introduit de nouvelles réglementations en 2011 qui ont abaissé la teneur en benzène dans l'essence à 0,62 %.

Dans de nombreuses langues européennes, le mot pétrole ou essence est un apparenté exact de "benzène".

Procédés industriels à risque d'exposition :
Préparation et coulée du métal
Production et raffinage du pétrole
Travailler avec des colles et des adhésifs
Lutte contre l'incendie
Tannage et traitement du cuir
Brûler des polymères synthétiques

Activités à risque d'exposition :
Fumer des cigarettes
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Utilisations sur sites industriels :
Le benzène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, produits chimiques de laboratoire et polymères.
Le benzène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le benzène est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le benzène est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de benzène peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la formulation de mélanges et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets de benzène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur.

Utilisations industrielles du benzène :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Catalyseur
Agent de nettoyage
Retardateurs de flamme
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Monomères
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public du benzène :
Catalyseur
Agent de gravure
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant

Applications du benzène :

Premières candidatures :
Au 19e et au début du 20e siècle, le benzène était utilisé comme lotion après-rasage en raison de l'odeur agréable du benzène.
Avant les années 1920, le benzène était fréquemment utilisé comme solvant industriel, notamment pour le dégraissage des métaux.
Lorsque la toxicité du benzène est devenue évidente, le benzène a été supplanté par d'autres solvants, en particulier le toluène (méthylbenzène), qui a des propriétés physiques similaires mais n'est pas aussi cancérigène.

En 1903, Ludwig Roselius a popularisé l'utilisation du benzène pour décaféiner le café.
Cette découverte a conduit à la production de Sanka.

Ce processus a ensuite été interrompu.
Le benzène était historiquement utilisé comme composant important dans de nombreux produits de consommation tels que les clés à liquide, plusieurs décapants pour peinture, les colles à caoutchouc, les détachants et d'autres produits.
La fabrication de certaines de ces formulations contenant du benzène a cessé vers 1950, bien que Liquid Wrench ait continué à contenir des quantités importantes de benzène jusqu'à la fin des années 1970.

Avantages du benzène :
En tant que produit chimique de base, le benzène réagit avec d'autres produits chimiques pour produire une variété d'autres produits chimiques, matériaux et, finalement, des biens de consommation.

Le benzène est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques comme l'éthylbenzène, le cumène et le cyclohexane, qui sont ensuite mis à réagir et utilisés dans la fabrication d'une variété de matériaux et de plastiques tels que le polystyrène, l'ABS et le nylon.
Il peut y avoir de nombreuses étapes dans le processus qui commence par la molécule de benzène et se termine par un matériau fini ou un produit de consommation.
Par exemple, le benzène est un bloc de construction utilisé pour fabriquer de l'éthylbenzène, qui est ensuite utilisé pour fabriquer du styrène, qui est utilisé pour fabriquer du polystyrène.

Le matériau final, le polystyrène, est un matériau chimiquement complètement différent du benzène.

Pour les produits de consommation où le benzène est utilisé comme bloc de construction ou intermédiaire, le benzène réagit généralement entièrement dans un système fermé, avec peu ou pas de benzène restant dans le produit de consommation fini.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de lubrifiants, de caoutchoucs, de colorants, de détergents, de médicaments, d'explosifs et de pesticides.

Le benzène est naturellement présent dans le pétrole brut.
Le pétrole brut est raffiné en essence en utilisant la chaleur, la pression et des produits chimiques dans la raffinerie pour séparer le spectre des produits pétroliers du pétrole brut.
Le processus de raffinage produit de l'essence et un certain nombre d'autres produits pétroliers, notamment du diesel et du carburéacteur, des solvants, des huiles lubrifiantes, dont beaucoup contiennent de petites quantités de benzène.

Caractéristiques du Benzène :
Les modèles de liaison modernes (théories des liaisons de valence et des orbitales moléculaires) expliquent la structure et la stabilité du benzène en termes de délocalisation de six électrons du benzène, où la délocalisation dans ce cas fait référence à l'attraction d'un électron par les six carbones du cycle au lieu de juste un ou deux d'entre eux. Cette délocalisation entraîne une rétention plus forte des électrons, rendant le benzène plus stable et moins réactif que prévu pour un hydrocarbure insaturé.
En conséquence, l'hydrogénation du benzène se produit un peu plus lentement que l'hydrogénation des alcènes (autres composés organiques contenant des doubles liaisons carbone-carbone), et le benzène est beaucoup plus difficile à oxyder que les alcènes.

La plupart des réactions du benzène appartiennent à une classe appelée substitution aromatique électrophile qui laisse le cycle lui-même intact mais remplace l'un des hydrogènes attachés.
Ces réactions sont polyvalentes et largement utilisées pour préparer des dérivés du benzène.

Des études expérimentales, en particulier celles utilisant la diffraction des rayons X, montrent que le benzène a une structure plane avec chaque distance de liaison carbone-carbone égale à 1,40 angströms (Ã…).
Cette valeur est exactement à mi-chemin entre la distance C=C (1,34 Ã…) et la distance C-C (1,46 Ã…) d'une unité C=C-C=C, suggérant un type de liaison à mi-chemin entre une double liaison et une liaison simple (tous les angles de liaison sont de 120°).
Le benzène a un point d'ébullition de 80,1 °C (176,2 °F) et un point de fusion de 5,5 °C (41,9 °F), et le benzène est librement soluble dans les solvants organiques, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.

Présence de Benzène :
Des traces de benzène se trouvent dans le pétrole et le charbon.
Le benzène est un sous-produit de la combustion incomplète de nombreux matériaux.

Pour un usage commercial, jusqu'à la Seconde Guerre mondiale, une grande partie du benzène était obtenue comme sous-produit de la production de coke (ou «huile légère de four à coke») pour l'industrie sidérurgique.
Cependant, dans les années 1950, la demande accrue de benzène, en particulier de la part de l'industrie croissante des polymères, a nécessité la production de benzène à partir du pétrole.

Aujourd'hui, la majeure partie du benzène provient de l'industrie pétrochimique, seule une petite fraction étant produite à partir du charbon.
Des molécules de benzène ont été détectées sur Mars.

Réactions du Benzène :
Les réactions les plus courantes du benzène impliquent la substitution d'un proton par d'autres groupes.
La substitution électrophile aromatique est une méthode générale de dérivation du benzène.
Le benzène est suffisamment nucléophile pour que le benzène subisse une substitution par des ions acylium et des carbocations alkyle pour donner des dérivés substitués.

L'exemple le plus répandu de cette réaction est l'éthylation du benzène.

Environ 24 700 000 tonnes ont été produites en 1999.
L'alkylation de Friedel-Crafts du benzène (et de nombreux autres cycles aromatiques) à l'aide d'un halogénure d'alkyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis fort est très instructive mais d'une importance beaucoup moins industrielle.

De même, l'acylation de Friedel-Crafts est un exemple connexe de substitution aromatique électrophile.
La réaction implique l'acylation du benzène (ou de nombreux autres cycles aromatiques) avec un chlorure d'acyle à l'aide d'un catalyseur acide de Lewis fort tel que le chlorure d'aluminium ou le chlorure de fer (III).

Sulfonation, chloration, nitration :
En utilisant la substitution aromatique électrophile, de nombreux groupes fonctionnels sont introduits sur la charpente benzénique.
La sulfonation du benzène implique l'utilisation d'oléum, un mélange d'acide sulfurique et de trioxyde de soufre.

Les dérivés sulfonés du benzène sont des détergents utiles.
Lors de la nitration, le benzène réagit avec les ions nitronium (NO2+), qui est un électrophile puissant produit en combinant les acides sulfurique et nitrique.

Le nitrobenzène est le précurseur de l'aniline.
La chloration est réalisée avec du chlore pour donner du chlorobenzène en présence d'un catalyseur acide de Lewis tel que le trichlorure d'aluminium.

Hydrogénation :
Par hydrogénation, le benzène et les dérivés du benzène se transforment en cyclohexane et ses dérivés.
Cette réaction est réalisée par l'utilisation de hautes pressions d'hydrogène en présence de catalyseurs hétérogènes, tels que le nickel finement divisé.

Alors que les alcènes peuvent être hydrogénés près de la température ambiante, le benzène et les composés apparentés sont des substrats plus réticents, nécessitant des températures > 100 °C.
Cette réaction est pratiquée à grande échelle industriellement. En l'absence de catalyseur, le benzène est imperméable à l'hydrogène.

L'hydrogénation ne peut pas être arrêtée pour donner du cyclohexène ou des cyclohexadiènes car ce sont des substrats supérieurs.
La réduction du bouleau, un processus non catalytique, hydrogène cependant sélectivement le benzène en diène.

Complexes métalliques :
Le benzène est un excellent ligand dans la chimie organométallique des métaux de faible valence.
Des exemples importants incluent les complexes sandwich et demi-sandwich, respectivement, Cr(C6H6)2 et [RuCl2(C6H6)]2.

Résonance du Benzène :
Les doubles liaisons oscillantes dans le cycle benzénique sont expliquées à l'aide de structures de résonance selon la théorie des liaisons de valence.
Tous les atomes de carbone du cycle benzénique sont hybrides sp2.

L'une des deux orbitales hybrides sp2 d'un atome chevauche l'orbitale sp2 de l'atome de carbone adjacent formant six liaisons sigma CC.
D'autres orbitales hybrides sp2 gauches se combinent avec l'orbitale s de l'hydrogène pour former six liaisons CH sigma. Les orbitales p non hybridées restantes d'atomes de carbone forment des liaisons Ï€ avec des atomes de carbone adjacents par chevauchement latéral.

Ceci explique une possibilité égale pour la formation des liaisons C1 – C2, C3 – C4, C5 – C6 Ï€ ou C2 – C3, C4 – C5, C6-C1 Ï€.
La structure hybride est représentée en insérant un cercle dans l'anneau comme indiqué ci-dessous sur la figure.
Par conséquent, le benzène explique la formation de deux structures de résonance proposées par Kekule.

Aromaticité du Benzène :
Le benzène est un composé aromatique, car les liaisons CC formées dans le cycle ne sont pas exactement simples ou doubles, mais plutôt de longueur intermédiaire.
Les composés aromatiques sont divisés en deux catégories : les benzénoïdes (l'un contenant un cycle benzénique) et les non-benzénoïdes (ceux ne contenant pas de cycle benzénique), à condition qu'ils suivent la règle de Huckel.

Selon la règle de Huckel, pour qu'un cycle soit aromatique, le benzène doit avoir la propriété suivante :
Planéité
Délocalisation complète des électrons Ï€ dans l'anneau
Présence de (4n + 2) Ï€ électrons dans l'anneau où n est un entier (n = 0, 1, 2, . . .)

Structure du Benzène :
La diffraction des rayons X montre que les six liaisons carbone-carbone du benzène ont la même longueur, à 140 picomètres (pm).
Les longueurs des liaisons C-C sont supérieures à une double liaison (135 pm) mais plus courtes qu'une simple liaison (147 pm).

Cette distance intermédiaire est causée par la délocalisation des électrons : les électrons pour la liaison C=C sont répartis équitablement entre chacun des six atomes de carbone.
Le benzène a 6 atomes d'hydrogène, moins que l'alcane parent correspondant, l'hexane, qui en a 14.

Le benzène et le cyclohexane ont une structure similaire, seul le cycle d'électrons délocalisés et la perte d'un hydrogène par carbone distinguent le benzène du cyclohexane.
La molécule est plane.

La description des orbitales moléculaires implique la formation de trois orbitales Ï€ délocalisées couvrant les six atomes de carbone, tandis que la description des liaisons de valence implique une superposition de structures de résonance.
Le benzène est susceptible que cette stabilité contribue aux propriétés moléculaires et chimiques particulières connues sous le nom d'aromaticité.
Pour refléter avec précision la nature de la liaison, le benzène est souvent représenté par un cercle à l'intérieur d'un arrangement hexagonal d'atomes de carbone.

Les dérivés du benzène apparaissent suffisamment souvent en tant que composant de molécules organiques, à tel point que le consortium Unicode a attribué un symbole dans le bloc technique divers avec le code U+232C (⌬) pour représenter le benzène avec trois doubles liaisons, et U+ 23E3 (â £) pour une version délocalisée.

Dérivés du benzène :
De nombreux composés chimiques importants sont dérivés du benzène en remplaçant un ou plusieurs atomes d'hydrogène du benzène par un autre groupe fonctionnel.
Des exemples de dérivés simples du benzène sont le phénol, le toluène et l'aniline, respectivement abrégés PhOH, PhMe et PhNH2.

La liaison des cycles benzéniques donne le biphényle, C6H5–C6H5.
Une perte supplémentaire d'hydrogène donne des hydrocarbures aromatiques "fusionnés", tels que le naphtalène, l'anthracène, le phénanthrène et le pyrène.
La limite du processus de fusion est l'allotrope sans hydrogène du carbone, le graphite.

Dans les hétérocycles, les atomes de carbone du cycle benzénique sont remplacés par d'autres éléments.
Les variations les plus importantes contiennent de l'azote.

Le remplacement d'un CH par N donne le composé pyridine, C5H5N.
Bien que le benzène et la pyridine soient structurellement apparentés, le benzène ne peut pas être converti en pyridine.
Le remplacement d'une deuxième liaison CH par N donne, selon l'emplacement du deuxième N, la pyridazine, la pyrimidine ou la pyrazine.

Informations sur le métabolite humain du benzène :

Emplacements des tissus :
Moelle
Épiderme
Leucocyte
Foie

Histoire du Benzène :

Découverte:
Le mot « benzène » dérive de « gomme benjoin » (résine de benjoin), une résine aromatique connue depuis l'Antiquité en Asie du Sud-Est ; et plus tard aux pharmaciens et parfumeurs européens au XVIe siècle via les routes commerciales.
Une matière acide était dérivée du benjoin par sublimation et nommée "fleurs de benjoin", ou acide benzoïque.

L'hydrocarbure dérivé de l'acide benzoïque a ainsi acquis le nom de benzine, benzol ou benzène.
Michael Faraday a isolé et identifié pour la première fois le benzène en 1825 à partir du résidu huileux dérivé de la production de gaz d'éclairage, donnant au benzène le nom de bicarbure d'hydrogène.

En 1833, Eilhard Mitscherlich a produit du benzène en distillant de l'acide benzoïque (à partir de gomme de benjoin) et de la chaux.
Il a donné au composé le nom de benzine.

En 1836, le chimiste français Auguste Laurent nomma le benzène "phène".
Ce mot est devenu la racine du mot anglais "phenol", qui est le benzène hydroxylé, et "phenyl", le radical formé par abstraction d'un atome d'hydrogène (radical libre H•) du benzène.

En 1845, Charles Blachford Mansfield, travaillant sous August Wilhelm von Hofmann, a isolé le benzène du goudron de houille.
Quatre ans plus tard, Mansfield a commencé la première production de benzène à l'échelle industrielle, basée sur la méthode du goudron de houille.

Peu à peu, le sentiment s'est développé parmi les chimistes qu'un certain nombre de substances étaient chimiquement liées au benzène, comprenant une famille chimique diversifiée.
En 1855, Hofmann a utilisé le mot "aromatique" pour désigner cette relation familiale, d'après une propriété caractéristique de nombreux membres du benzène.
En 1997, du benzène a été détecté dans l'espace lointain.

Formule annulaire du benzène :
La formule empirique du benzène était connue depuis longtemps, mais la structure hautement polyinsaturée du benzène, avec un seul atome d'hydrogène pour chaque atome de carbone, était difficile à déterminer.
Archibald Scott Couper en 1858 et Johann Josef Loschmidt en 1861 ont suggéré des structures possibles contenant plusieurs doubles liaisons ou plusieurs anneaux, mais trop peu de preuves étaient alors disponibles pour aider les chimistes à décider d'une structure particulière.

En 1865, le chimiste allemand Friedrich August Kekulé publia un article en français (car il enseignait alors en Belgique francophone) suggérant que la structure contenait un anneau de six atomes de carbone avec des liaisons simples et doubles alternées.
L'année suivante, il publia un article beaucoup plus long en allemand sur le même sujet.

Kekulé a utilisé des preuves qui s'étaient accumulées au cours des années intermédiaires - à savoir qu'il semblait toujours y avoir un seul isomère de tout monodérivé du benzène, et qu'il semblait toujours y avoir exactement trois isomères de chaque dérivé disubstitué - maintenant compris comme correspondant aux modèles ortho, méta et para de substitution d'arènes - pour argumenter à l'appui de sa structure proposée.
L'anneau symétrique de Kekulé pourrait expliquer ces faits curieux, ainsi que le rapport carbone-hydrogène de 1:1 du benzène.

La nouvelle compréhension du benzène, et donc de tous les composés aromatiques, s'est avérée si importante pour la chimie pure et appliquée qu'en 1890, la Société chimique allemande a organisé une appréciation élaborée en l'honneur de Kekulé, célébrant le vingt-cinquième anniversaire de sa premier papier au benzène.
Ici Kekulé a parlé de la création de la théorie.
Il a dit qu'il avait découvert la forme annulaire de la molécule de benzène après avoir eu une rêverie ou un rêve éveillé d'un serpent se mordant la queue de Benzène (c'est un symbole commun dans de nombreuses cultures anciennes connues sous le nom d'Ouroboros ou nœud sans fin).

Cette vision, dit-il, lui est venue après des années d'étude de la nature des liaisons carbone-carbone.
C'était sept ans après avoir résolu le problème de la façon dont les atomes de carbone pouvaient se lier à jusqu'à quatre autres atomes en même temps.

Curieusement, une représentation humoristique similaire du benzène était apparue en 1886 dans une brochure intitulée Berichte der Durstigen Chemischen Gesellschaft (Journal of the Thirsty Chemical Society), une parodie du Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, seule la parodie avait des singes se saisissant dans un cercle, plutôt que des serpents comme dans l'anecdote de Kekulé.
Certains historiens ont suggéré que la parodie était un pamphlet de l'anecdote du serpent, peut-être déjà bien connue par transmission orale même si Benzène n'était pas encore paru sous forme imprimée.

Le discours de Kekulé de 1890 dans lequel cette anecdote apparaît a été traduit en anglais.
Si l'anecdote est le souvenir d'un événement réel, les circonstances évoquées dans le récit suggèrent que Benzène a dû se produire au début de 1862.

En 1929, la nature cyclique du benzène a finalement été confirmée par la cristallographe Kathleen Lonsdale en utilisant des méthodes de diffraction des rayons X.
En utilisant de gros cristaux d'hexaméthylbenzène, un dérivé du benzène avec le même noyau de six atomes de carbone, Lonsdale a obtenu des diagrammes de diffraction.
En calculant plus de trente paramètres, Lonsdale a démontré que le cycle benzénique ne pouvait être qu'un hexagone plat et a fourni des distances précises pour toutes les liaisons carbone-carbone de la molécule.

Nomenclature:
Le chimiste allemand Wilhelm Körner a suggéré les préfixes ortho-, méta-, para- pour distinguer les dérivés disubstitués du benzène en 1867.
Cependant, il n'a pas utilisé les préfixes pour distinguer les positions relatives des substituants sur un cycle benzénique.

Le benzène était le chimiste allemand Carl Gräbe qui, en 1869, a utilisé pour la première fois les préfixes ortho-, méta-, para- pour désigner des emplacements relatifs spécifiques des substituants sur un cycle aromatique disubstitué (à savoir, naphtalène).
En 1870, le chimiste allemand Viktor Meyer a appliqué pour la première fois la nomenclature de Gräbe au benzène.

Production de Benzène :
Quatre procédés chimiques contribuent à la production industrielle de benzène : le reformage catalytique, l'hydrodésalkylation du toluène, la dismutation du toluène, le vapocraquage, etc.
Selon le profil toxicologique ATSDR pour le benzène, entre 1978 et 1981, les reformats catalytiques représentaient environ 44 à 50 % de la production totale de benzène aux États-Unis.

Reformage catalytique :
Dans le reformage catalytique, un mélange d'hydrocarbures avec des points d'ébullition entre 60 et 200 ° C est mélangé avec de l'hydrogène gazeux, puis exposé à un catalyseur bifonctionnel de chlorure de platine ou de chlorure de rhénium à 500 à 525 ° C et à des pressions allant de 8 à 50 atm.
Dans ces conditions, les hydrocarbures aliphatiques forment des anneaux et perdent de l'hydrogène pour devenir des hydrocarbures aromatiques.

Les produits aromatiques de la réaction sont ensuite séparés du mélange réactionnel (ou reformat) par extraction avec l'un quelconque d'un certain nombre de solvants, y compris le diéthylène glycol ou le sulfolane, et le benzène est ensuite séparé des autres aromatiques par distillation.
L'étape d'extraction des aromatiques du reformat est conçue pour produire des aromatiques avec les composants non aromatiques les plus faibles.
La récupération des aromatiques, communément appelés BTX (isomères du benzène, du toluène et du xylène), implique de telles étapes d'extraction et de distillation.

De manière similaire à ce reformage catalytique, UOP et BP ont commercialisé une méthode du GPL (principalement du propane et du butane) aux aromatiques.

Hydrodésalkylation du toluène :
L'hydrodésalkylation du toluène convertit le toluène en benzène.
Dans ce procédé à forte intensité d'hydrogène, le toluène est mélangé à de l'hydrogène, puis passé sur un catalyseur au chrome, au molybdène ou à l'oxyde de platine à 500–650 °C et à une pression de 20–60 atm.
Parfois, des températures plus élevées sont utilisées à la place d'un catalyseur (dans des conditions de réaction similaires).

Dans ces conditions, le toluène subit une désalkylation en benzène et méthane :
C6H5CH3+H2⟶C6H6+CH4

Cette réaction irréversible s'accompagne d'une réaction secondaire à l'équilibre qui produit du biphényle (alias diphényle) à plus haute température :
2 C6H6 → H2 + C6H5–C6H5

Si le flux de matières premières contient beaucoup de composants non aromatiques (paraffines ou naphtènes), ceux-ci sont probablement décomposés en hydrocarbures inférieurs tels que le méthane, ce qui augmente la consommation d'hydrogène.

Un rendement de réaction typique dépasse 95 %. Parfois, des xylènes et des aromatiques plus lourds sont utilisés à la place du toluène, avec une efficacité similaire.
Ceci est souvent appelé méthodologie "sur mesure" pour produire du benzène, par rapport aux procédés d'extraction conventionnels BTX (benzène-toluène-xylène).

Dismutation du toluène :
La dismutation du toluène (TDP) est la conversion du toluène en benzène et xylène.

Étant donné que la demande de para-xylène (p-xylène) dépasse considérablement la demande d'autres isomères de xylène, un raffinement du procédé TDP appelé TDP sélectif (STDP) peut être utilisé.
Dans ce procédé, le flux de xylène sortant de l'unité TDP est composé d'environ 90 % de p-xylène.
Dans certains systèmes, même le rapport benzène/xylènes est modifié pour favoriser les xylènes.

Craquage à la vapeur :
Le vapocraquage est le processus de production d'éthylène et d'autres alcènes à partir d'hydrocarbures aliphatiques.
Selon la matière première utilisée pour produire les oléfines, le vapocraquage peut produire un sous-produit liquide riche en benzène appelé essence de pyrolyse.
L'essence de pyrolyse peut être mélangée à d'autres hydrocarbures comme additif à l'essence, ou acheminée vers un processus d'extraction pour récupérer les aromatiques BTX (benzène, toluène et xylènes).

Autres méthodes:
Bien qu'elles n'aient aucune importance commerciale, de nombreuses autres voies d'accès au benzène existent.
Le phénol et les halobenzènes peuvent être réduits avec des métaux.

L'acide benzoïque et les sels de benzène subissent une décarboxylation en benzène.
La réaction du composé diazonium dérivé de l'aniline avec l'acide hypophosphoreux donne du benzène.

La trimérisation alcyne de l'acétylène donne du benzène.
La décarboxylation complète de l'acide mellitique donne du benzène.

Informations générales sur la fabrication du benzène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication cyclique de pétrole brut et intermédiaires
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Effets sur la santé du benzène :
Le benzène est classé comme cancérogène, ce qui augmente le risque de cancer et d'autres maladies, et est également une cause notoire d'insuffisance médullaire.
Des quantités importantes de données épidémiologiques, cliniques et de laboratoire établissent un lien entre le benzène et l'anémie aplasique, la leucémie aiguë, les anomalies de la moelle osseuse et les maladies cardiovasculaires.

Les hémopathies malignes spécifiques auxquelles le benzène est associé comprennent : la leucémie myéloïde aiguë (LMA), l'anémie aplasique, le syndrome myélodysplasique (SMD), la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) et la leucémie myéloïde chronique (LMC).

L'American Petroleum Institute (API) a déclaré en 1948 que "le benzène est généralement considéré comme la seule concentration absolument sûre pour le benzène est zéro".
Il n'y a pas de niveau d'exposition sûr; même de petites quantités peuvent causer des dommages.

Le département américain de la santé et des services sociaux (DHHS) classe le benzène comme cancérogène pour l'homme.
L'exposition à long terme à des niveaux excessifs de benzène dans l'air provoque la leucémie, un cancer potentiellement mortel des organes hématopoïétiques.

En particulier, la leucémie myéloïde aiguë ou la leucémie aiguë non lymphocytaire (AML & ANLL) est causée par le benzène.
Le CIRC a classé le benzène comme "connu pour être cancérigène pour l'homme".

Comme le benzène est omniprésent dans l'essence et les hydrocarbures qui sont utilisés partout, l'exposition humaine au benzène est un problème de santé mondial.
Le benzène cible le foie, les reins, les poumons, le cœur et le cerveau et peut provoquer des ruptures de brins d'ADN et des lésions chromosomiques.

Le benzène provoque le cancer chez les animaux, y compris les humains.
Il a été démontré que le benzène provoque le cancer chez les deux sexes de plusieurs espèces d'animaux de laboratoire exposés par diverses voies.

Manipulation et stockage du benzène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du Benzène sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Conditions de stockage du benzène :
Conserver dans des récipients bien fermés dans un endroit frais et à l'abri du feu.
Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les agents cancérigènes doivent être utilisés, de sorte que seules de petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.

Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés chimicophysiques) portant une étiquette appropriée.
Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d'acquisition du benzène.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Mesures de premiers soins du benzène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, du benzène, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du benzène :

AVERTIR:
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière. Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le benzène peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du benzène :
Approchez-vous du feu par le vent pour éviter les vapeurs dangereuses.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Mesures de rejet accidentel de benzène :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de benzène :
Retirez toutes les sources d'inflammation.
Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert!

Protection personnelle:
vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laver dans les égouts.

NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du benzène :
Pour les déversements sur l'eau, contenir avec des barrages ou des barrières, utiliser des agents agissant en surface pour épaissir les matériaux déversés.
Retirez les matériaux piégés avec des tuyaux d'aspiration.

De petits déversements de benzène peuvent être absorbés par sorption sur du carbone ou des résines absorbantes synthétiques.
Rincer la zone avec de l'eau.

Pour de grandes quantités, si la réponse est rapide, le benzène peut être écrémé à la surface.
La paille peut être utilisée pour nettoyer les nappes.

Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.

Le sac scellé doit être étiqueté correctement.
Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Identifiants du Benzène :
Numéro CAS : 71-43-2
ChEBI:CHEBI:16716
ChEMBL : ChEMBL277500
ChemSpider : 236
InfoCard ECHA : 100.000.685
Numéro CE : 200-753-7
KEGG : C01407
PubChem CID : 241
Numéro RTECS : CY1400000
UNII : J64922108F
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3039242
InChIInChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H
Clé : UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : c1ccccc1

Formule chimique : C6H6
Masse molaire : 77,81 grammes/mole
Point de fusion : 5,5 oC
Point d'ébullition : 80,1 oC

Propriétés du Benzène :
Formule chimique : C6H6
Masse molaire : 78,114 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce aromatique
Densité : 0,8765(20) g/cm3
Point de fusion : 5,53 °C (41,95 °F ; 278,68 K)
Point d'ébullition : 80,1 °C (176,2 °F ; 353,2 K)

Solubilité dans l'eau:
1,53 g/L (0 °C)
1,81 g/L (9 °C)
1,79 g/L (15 °C)
1,84 g/L (30 °C)
2,26 g/L (61 °C)
3,94 g/L (100 °C)
21,7 g/kg (200 °C, 6,5 MPa)
17,8 g/kg (200 °C, 40 MPa)

Solubilité : Soluble dans l'alcool, le CHCl3, le CCl4, l'éther diéthylique, l'acétone, l'acide acétique

Solubilité dans l'éthanediol :
5,83 g/100 g (20 °C)
6,61 g/100 g (40 °C)
7,61 g/100 g (60 °C)

Solubilité dans l'éthanol :
20 °C, solution dans l'éthanol : 1,2 mL/L (20 % v/v)

Solubilité dans l'acétone :

20 °C, solution dans l'acétone :
7,69 mL/L (38,46 % v/v)
49,4 mL/L (62,5 % v/v)
Solubilité dans le diéthylène glycol : 52 g/100 g (20 °C)
log P : 2,13

La pression de vapeur:
12,7 kPa (25 °C)
24,4 kPa (40 °C)
181 kPa (100 °C)[8]

Acide conjugué : Benzénium
Base conjuguée : Benzénide
UV-vis (λmax) : 255 nm
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 54,8 · 10≤ 6 cm3/mol

Indice de réfraction (nD) :
1.5011 (20 °C)
1.4948 (30 °C)

Viscosité:
0,7528 cP (10 °C)
0,6076 cP (25 °C)
0,4965 cP (40 °C)
0,3075 cP (80 °C)

Poids moléculaire : 78,11
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 78.0469501914
Masse monoisotopique : 78,0469501914
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 15,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure du Benzène :
Forme moléculaire : Trigone planaire
Moment dipolaire : 0 D

Thermochimie du Benzène :
Capacité calorifique (C) : 134,8 J/mol·K
Entropie molaire standard (S⦵298) : 173,26 J/mol·K[8]
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 48,7 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : -3267,6 kJ/mol[8]

Composés apparentés de benzène :
Toluène
Borazine

Noms du Benzène :

Noms des processus réglementaires :
Benzène
BENZÈNE
Benzène (Cyclohexatriène)
Benzène

Noms traduits :
Benno (es)
Bensen (et)
Bentseeni (fi)
benzène (nl)
benzène (cs)
benzène (da)
benzène (h)
benzène (non)
benzène (pl)
benzène (ro)
benzène (sl)
benzène (sv)
benzènes (lt)
benzène (le)
benzène (pt)
Benzol (de)
benzol (hu)
benzols (vl)
benzène (fr)
benzén (sk)
βενζόλιο (el)
бензен (bg)

Nom CAS :
Benzène

Noms IUPAC :
BENZÈNE
Benzène
benzène
BENZÈNE
Benzène
benzène
Benzène / CE : 200-753-7
Benzène-1,3-diamine
Benzol
Benzol
Benzène de pétrole

Appellations commerciales:
Annülène
Benceno
Benzen ropný
Benzène
benzène
Benzène (8CI, 9CI)
Benzène - E
Benzène SP
Benzol
Benzole
Naphta de charbon
Cyclohexatriène
Pétrobenzène
Benzène de pétrole
Phène
Hydrure de phényle
Pur Benzène
Benzène pur
Pyrobenzol
Pyrobenzol
Réinbenzol

Autres noms:
Benzol (historique/allemand)
Phénane
Hydrure de phénylène
Cyclohexa-1,3,5-triène; 1,3,5-cyclohexatriène (isomères de résonance théoriques)
Annulène
Phène (historique)

Synonymes de Benzène :
benzène
benzol
71-43-2
Cyclohexatriène
benzol
Pyrobenzol
Benzine
Benzène
Hydrure de phényle
Naphta de charbon
Pyrobenzol
Phène
Naphta minéral
Bicarbure d'hydrogène
Benzolène
Benzine
[6]Annulène
Moteur benzol
Benzène
Benzolo
Fenzen
Benzène de nitration
(6) Annulène
Benzol 90
NCI-C55276
Numéro de déchet Rcra U019
benzine
1,3,5-cyclohexatriène
NSC 67315
ONU 1114
CHEBI:16716
iodure de phénylmanganèse
CHEMBL277500
MFCD00003009
NSC-67315
J64922108F
Benzeen [Néerlandais]
Benzen [polonais]
Fenzen [Tchèque]
Benzolo [Italien]
BNZ
Benzine (Obs.)
Benzine (Obs.)
Caswell n° 077
Benzène 100 microg/mL dans du méthanol
Benzène, réactif ACS, >=99.0%
Benzène pur
CCRIS 70
54682-86-9
HSDB 35
62485-97-6
EINECS 200-753-7
UN1114
benzène, iodomanganèse(1+)
Code chimique des pesticides EPA 008801
Benzolum
Benzène (y compris le benzène de l'essence)
p-benzène
benzène-
AI3-00808
C6H6
26181-88-4
1hyz
1swi
UNII-J64922108F
[6]-annulène
Qualité Benzène ACS
Benzène, pour HPLC
{[6]Annulène}
Ph-H
Phényle; Radical Phényle
2z9g
4i7j
BENZÈNE [VANDF]
BENZINUM [HPUS]
Combo benzène + aniline
BENZÈNE [HSDB]
BENZÈNE [CIRC]
BENZÈNE (BENZOL)
BENZÈNE [MI]
BENZÈNE [MART.]
Benzène, marqué au carbone 14 et au tritium
WLN : RH
BENZÈNE [USP-RS]
BENZÈNE [WHO-DD]
ID d'épitope : 116867
Benzène, grade de purification
CE 200-753-7
Benzène, étalon analytique
Benzène, LR, >=99%
ghl.PD_Mitscher_leg0.503
Benzène, anhydre, 99,8 %
Benzène, AR, >=99,5 %
DTXSID3039242
3,4-DNH
1l83
220l
223l
Benzène 10 microg/mL dans du méthanol
ZINC967532
trans-N-méthylphénylcyclopropylamine
ACT02832
BCP26158
Benzène 20 microg/mL dans la triacétine
Benzène, pour HPLC, >=99,8 %
Benzène, pour HPLC, >=99,9 %
NSC67315
Tox21_202487
Radical 1,3-cyclohexadiène-5,6-diyle
BDBM50167939
BM 613
STL264205
Benzène 5000 microg/mL dans du méthanol
Benzène, purum, >=99.0% (GC)
AKOS008967253
Benzène, SAJ première année,> = 99,0%
CAS-71-43-2
ACÉTONE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Benzène [UN1114] [Liquide inflammable]
Benzène, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
érythro-phényl-2-pipéridyl-carbinol,(-)
NCGC00090744-01
NCGC00090744-02
NCGC00163890-01
NCGC00163890-02
NCGC00260036-01
trans-N,N-Diméthylphénylcyclopropylamine
CC-34,(+/-)
GNA
DS-002542
B0020
FT-0622636
FT-0622637
FT-0622667
FT-0627856
FT-0657604
Q0038
Q2270
Benzène 30 microg/mL dans du N,N-Diméthylacétamide
Benzène, qualité spectrophotométrique ACS, >=99%
C01407
Benzène, ReagentPlus(R), sans thiophène, >=99%
Benzène, pur. papa, Reag. Ph.Eur., >=99.7%
Q26841227
BIPERIDEN HYDROCHLORIDE IMPURETÉ F [EP IMPURETÉ]
Benzène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Benzène, puriss., absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0.005%), >=99.5% (GC)
25053-22-9
200-753-7 [EINECS]
71-43-2 [RN]
benzine [néerlandais]
Benzen [tchèque]
Benzen [Allemand]
Benzen [Turc]
Benzène [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzène [Français] [ACD/IUPAC Name]
Benzeno [Portugais]
Benzine
Benzol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Benzolo [Italien]
MFCD00003009 [numéro MDL]
MFCD00198116 [numéro MDL]
Annulène
Benceno [Espagnol] [Nom ACD/IUPAC]
benzine
Benzolum
Bnz
(1,2,3,5-2H4)Benzène [Nom ACD/IUPAC]
(2H)Benzène
(6)annulène
14941-52-7 [RN]
14941-53-8 [RN]
1684-46-4 [RN]
19467-24-4 [RN]
200-753-7MFCD00003009
462-80-6 [RN]
BENZÈNE (1,3,5-D3)
Benzène, anhydre, ACS
Benzène-1,2,4,5-d4
Benzène-1,2,4-d3
Benzène-1,2-d2
Benzène-1,3-d2
Benzène-1,4-d2
Benzène-d2-1
Benzine
benzol
Benzolène
Phène
hydrure de phényle
Pyrobenzol
Pyrobenzol
WLN : RH

N° CAS : 85536-14-7; LAB sulpohonic acid, Alkylbenzene sulfonic acid; LABSA; LABSA (Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid); Linear alkyl benzene sulfonic acid; Linear Alkyl benzene Sulphonic acid;Linear alkylbenzene sulfonate; Linear Alkylbenzene Sulfonic Acid; Linear alkylbenzene sulphonic acid; Linear alkylbenzenesulphonic acidBENZENESULFONIC ACID, 4-C10-13-SEC-ALKYL DERIVS., Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs.2-Dodecylbenzenesulfonic acid ; 248-289-4 [EINECS]; 2-Dodecylbenzolsulfonsäure [German] ; 47221-31-8 [RN]; Acide 2-dodécylbenzènesulfonique [French] ; Benzenesulfonic acid, 2-dodecyl- ; benzenesulfonic acid, dodecyl-; dodecyl benzene sulfonic acid; dodecyl benzenesulfonic acid; dodecylbenzene sulfonic acid Dodecylbenzenesulfonic acid; Dodecylbenzenesulphonic acid; LAURYLBENZENESULFONIC ACID; laurylbenzenesulphonic acid; n-dodecylbenzenesulfonic acid; O-DODECYLBENZENESULFONIC ACID; 2-dodecylbenzene-1-sulfonic acid; 2-dodecylbenzenesulfonicacid; 2-dodecylbenzenesulphonic acid; 2-laurylbenzenesulfonic acid; LABSA; : 2-Dodecylbenzenesulfonic acid; 4-(tridecan-3-yl)benzene-1-sulfonic acid; 4-Alkylbenzenesulfonic acid; Alkylbenzene C10-C13 sec , sulfonation product with sulphur trioxide; Benzenesulfonic acid Benzenesulfonic acid, 4-C1-13-sec-alkyl derivs. Benzenesulfonic Acid, 4-C10-13-Sec-Alkyl Derivatives Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs.. Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs.H Benzesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs. Dodecylbenzene sulfonic acid, mixture of C10-C13 isomers Dodecylbenzene sulphonic acid

Benzene-1,4-diol = Hydroquinone = 1,4-Benzenediol = HQ = 1,4-Dihydroxybenzene

CAS Number: 123-31-9
EC Number: 204-617-8
Chemical formula: C6H6O2
Molar mass: 110.112 g·mol−1

Benzene-1,4-diol is a chemical that a person can use to lighten their skin tone.
Benzene-1,4-diol is available as a cream, gel, lotion, or emulsion.
Benzene-1,4-diol is generally safe to use, but some people may experience side effects, such as dry skin.

Benzene-1,4-diol is a chemical that bleaches the skin.
Benzene-1,4-diol can come as a cream, emulsion, gel, or lotion.
A person can apply Benzene-1,4-diol directly to the skin.
Creams that contain 2% Benzene-1,4-diol are available to buy over the counter in most drugstores.
Stronger creams are available with a prescription from a doctor.
People may use Benzene-1,4-diol as a form of treatment for hyperpigmentation skin conditions, wherein some areas of skin grow darker than surrounding areas.

Some conditions that people may use Benzene-1,4-diol for include:
-Benzene-1,4-diol and Melasma
-People with melasma have brown or gray-brown patches on their skin.
-These patches tend to develop on the face, such as the cheeks or nose.
-They can also appear on areas of skin with high sun exposure, such as the forearms and neck.

Benzene-1,4-diol and Freckles:
Freckles are darker spots or patches that usually occur in fair skin.
Benzene-1,4-diol can become more noticeable with exposure to sunlight.

Benzene-1,4-diol and Lentigines:
Lentigines, or age spots, develop on areas of skin with the highest sun exposure.
For example, Benzene-1,4-diol can appear on the face or the backs of the hands.
They tend to be flat, dark, and between 0.2 centimeters (cm) and 2 cm in width.

Benzene-1,4-diol and acne scars:
Excess oil, dead skin cells, and bacteria can build up in skin pores and cause acne.
The body tries to repair the damage, but sometimes, it leaves scars.

Other uses of Benzene-1,4-diol:
Some people may want to lighten their skin for cosmetic reasons.
Benzene-1,4-diol can have benefits for confidence and self-esteem.
Benzene-1,4-diol is important to note that the above conditions are all harmless.

How does Benzene-1,4-diol work?
Melanin is a pigment that gives the skin and hair their color.
Benzene-1,4-diol is responsible for freckles and other dark patches on the skin.
Melanin is made by melanocytes, which are cells present in the skin and other parts of the body.
When a person applies Benzene-1,4-diol to the skin, it reduces the number of melanocytes.
Fewer melanocytes means that the body produces less melanin in the treated area.
The skin usually appears lighter within about 4 weeks.
Exposure to sunlight reverses the effects of hydroquinone.
Doctors recommend that people who use this product also use a strong sunscreen.

Benzene-1,4-diol, also known as Hydroquinone or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2.
Benzene-1,4-diol has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position.
Benzene-1,4-diol is a white granular solid.
Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as Benzene-1,4-diols.
The name "Benzene-1,4-diol" was coined by Friedrich Wöhler in 1843

Benzene-1,4-diol is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Benzene-1,4-diol also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol is an organic chemical that is normally produced industrially and has a very similar structure to the precursors of Melanin.
The most common use of Benzene-1,4-diol is in skin lightening products, although it can also be used in a technique for developing black and white photos.
Benzene-1,4-diol is the most commonly prescribed depigmenting agent worldwide.

Benzene-1,4-diol is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.
The effect of skin lightening caused by hydroquinone is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Various preparations of Benzene-1,4-diol is available including creams, emulsions, gels, lotions and solutions.
Benzene-1,4-diol is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Mechanism of Benzene-1,4-diol:
Benzene-1,4-diol produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Specifically, inhibition of the enzymatic conversion of tyrosine to DOPA (dihydroxyphenylalanine) results in the desired chemical reduction of pigment.
Ultimately, this causes a decrease in the number of melanocytes and decreased transfer of melanin leading to lighter skin.

Uses of Benzene-1,4-diol:
Popularized by Benzene-1,4-diols usage as a photo-developer, hydroquinone can be used in any condition causing hyperpigmentation.
Common conditions of Benzene-1,4-diol include melasma, freckles, lentigines, age spots and acne scars.
Skin sensitivity to Benzene-1,4-diol may be determined before treatment by applying a small amount of cream to the hyperpigmented area and noting any redness or itching.
If no reaction occurs, initiate treatment.
As a general rule, always ensure the area is clean and dry then apply a thin film to the lesion and rub it into the skin well.
Hands should be washed after the application to avoid unwanted lightening of the fingers.

To maintain the desired affect, Benzene-1,4-diol should be used concurrently with a strong sunscreen.
Many preparations of Benzene-1,4-diol is available as a combination product.
Lightening of the skin should be noticed within 4 weeks of initiation, if no change is seen in 3 months, contact your dermatologist for further recommendations.

Benzene-1,4-diol is known to inhibit melanogenesis both in vitro and in vivo.
In this study, 2% and 5% Benzene-1,4-diol creams were topically applied to the hyperpigmented skin of 56 patients.
Benzene-1,4-diol was a moderately effective depigmenting agent in 80% of cases.
The 2% cream appeared to be as effective therapeutically as the 5% cream and to evoke untoward side effects (primary irritation) much less often.
Therapy with topically applied Benzene-1,4-diol did not lead to complete disappearance of pathological hypermelanosis, but results were satisfactory enough to help most patients become less self-conscious about their pigmentary abnormalities.

Benzene-1,4-diol production:
Benzene-1,4-diol is produced industrially by two main routes.
The most widely use of Benzene-1,4-diol route is similar to the cumene process in reaction mechanism and involves the dialkylation of benzene with propene to give 1,4-diisopropylbenzene.
This compound reacts with air to afford the bis(hydroperoxide), which is structurally similar to cumene hydroperoxide and rearranges in acid to give acetone and hydroquinone.
A second route involves hydroxylation of phenol over a catalyst.

Benzene-1,4-diol topical (for the skin) is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, melasma (sun damage), or chloasma (darkened skin caused by hormonal changes).
Benzene-1,4-diol topical may also be used for purposes not listed in this medication guide.

The conversion uses hydrogen peroxide and affords a mixture of hydroquinone and catechol (benzene-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

Other, less common methods include:
A potentially significant synthesis of hydroquinone from acetylene and iron pentacarbonyl has been proposed.
Iron pentacarbonyl serves as a catalyst, rather than as a reagent, in the presence of free carbon monoxide gas.
Rhodium or ruthenium can substitute for iron as the catalyst with favorable chemical yields but are not typically used due to their cost of recovery from the reaction mixture.
Benzene-1,4-diol and its derivatives can also be prepared by oxidation of various phenols.

Examples include Elbs persulfate oxidation and Dakin oxidation:
Benzene-1,4-diol was first obtained in 1820 by the French chemists Pelletier and Caventou via the dry distillation of quinic acid.

Benzene-1,4-diol Reactions:
The reactivity of Benzene-1,4-diol's hydroxyl groups resembles that of other phenols, being weakly acidic.
The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers.
Similarly, Benzene-1,4-diol is highly susceptible to ring substitution by Friedel–Crafts reactions such as alkylation.
This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
The useful dye quinizarin is produced by diacylation of Benzene-1,4-diol with phthalic anhydride.

Redox:
Benzene-1,4-diol undergoes oxidation under mild conditions to give benzoquinone.
This process of Benzene-1,4-diol can be reversed.
Some naturally occurring Benzene-1,4-diol derivatives exhibit this sort of reactivity, one example being coenzyme Q.
Industrially this reaction is exploited both with Benzene-1,4-diol itself but more often with its derivatives where one OH has been replaced by an amine.
When colorless Benzene-1,4-diol and benzoquinone, a bright yellow solid, are cocrystallized in a 1:1 ratio, a dark-green crystalline charge-transfer complex (melting point 171 °C) called quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) is formed.
Benzene-1,4-diol dissolves in hot water, where the two molecules dissociate in solution.

Amination:
An important reaction is the conversion of Benzene-1,4-diol to the mono- and diamine derivatives.
Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Similarly diamines, useful in the rubber industry as antiozone agents, are produced similarly from aniline:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Benzene-1,4-diol uses:
Benzene-1,4-diol has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Benzene-1,4-diol is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.
There are various other uses associated with its reducing power.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Benzene-1,4-diol prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
By acting as a free radical scavenger, Benzene-1,4-diol serves to prolong the shelflife of light-sensitive resins such as preceramic polymers.
Benzene-1,4-diol can lose a hydrogen cation from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion.
The disodium diphenolate salt of Benzene-1,4-diol is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation:
Benzene-1,4-diol is used as a topical application in skin whitening to reduce the color of skin.
Benzene-1,4-diol does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does.

While using Benzene-1,4-diol as a lightening agent can be effective with proper use, it can also cause skin sensitivity.
Using Benzene-1,4-diol a daily sunscreen with a high PPD (persistent pigment darkening) rating reduces the risk of further damage.
Benzene-1,4-diol is sometimes combined with alpha-hydroxy acids that exfoliate the skin to quicken the lightening process.
In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in Benzene-1,4-diol.
Otherwise, higher concentrations (up to 4%) should be prescribed and used with caution.
While Benzene-1,4-diol remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy.
Several such agents are already available or under research, including azelaic acid, kojic acid, retinoids, cysteamine, topical steroids, glycolic acid, and other substances.
One of these, 4-butylresorcinol, has been proven to be more effective at treating melanin-related skin disorders by a wide margin, as well as safe enough to be made available over the counter.

What Is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is the common name for the ingredient 1,4-dihydroxybenzene, and may be used safely in a variety of cosmetics.

Why is Benzene-1,4-diol used in cosmetics and personal care products?
Benzene-1,4-diol is used in cosmetics as an antioxidant, fragrance ingredient and oxidizing agent in hair dyes.
Benzene-1,4-diol may also be used as a stabilizer that inhibits the polymerization of the adhesive in artificial nails.

Natural occurrences:
Benzene-1,4-diols are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir.
The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber.
This chamber is lined with cells that secrete catalases and peroxidases.
When the contents of the reservoir are forced into the reaction chamber, the catalases and peroxidases rapidly break down the hydrogen peroxide and catalyze the oxidation of the hydroquinones into p-quinones.
These reactions release free oxygen and generate enough heat to bring the mixture to the boiling point and vaporize about a fifth of it, producing a hot spray from the beetle's abdomen.
Farnesyl Benzene-1,4-diol derivatives are the principal irritants exuded by the poodle-dog bush, which can cause severe contact dermatitis in humans.
Benzene-1,4-diol is thought to be the active toxin in Agaricus hondensis mushrooms.
Benzene-1,4-diol has been shown to be one of the chemical constituents of the natural product propolis.
Benzene-1,4-diol is also one of the chemical compounds found in castoreum.
This compound is gathered from the beaver's castor sacs.
In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to Benzene-1,4-diol.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an organic compound that can be found naturally in different fungi, plants and animals but was first synthetically produced in the 1800s for the purposes of developing black and white photography.
Later on, in the beginning of the 20th century, the effects of Benzene-1,4-diol on the skin as a melanin inhibitor, and antioxidant were discovered and the ingredient was put to use in topical skincare.
For the last 50+ years, Benzene-1,4-diol has been the gold standard for dark spot correcting and recommended by a number of board-certified dermatologists including SLMD founder, Dr. Sandra Lee, for reducing the appearance of pigmentation resulting from acne, melasma, and sun exposure.
Misinformation and confusion has caused Benzene-1,4-diol to become a controversial ingredient, but we’re here to set the record straight and share the right info with you!

IS Benzene-1,4-diol DANGEROUS?
The first misconception that Benzene-1,4-diol is dangerous stemmed from a controversy in South Africa, in 1980, after they identified products containing Hydroquinone to be hazardous.
As a result, South Africa placed a ban on the ingredient, and Japan, EU and Australia followed suit.
However, further research uncovered that these products they identified as hazardous also contained mercury and other illegal contaminants.
Therefore, there was no substantial evidence that the reason for this toxicity was due to the Benzene-1,4-diol, and plenty more research upholds Hydroquinone to be safe and effective when used topically!
A skin disorder known as exogenous ochronosis, which causes skin to darken with blue-black pigmentation, has been linked to the use of prescription strength Hydroquinone chronically (long-term) and at very high percentages.
Benzene-1,4-diol is important to note that this occurrence is very rare — there have been less than 40 cases recorded in the US.
For this reason, when using prescription strength HQs, dermatologists will recommend that after a couple months of use you take a break from the product before continuing your treatment.
Similarly, there has been no evidence or study that indicates that use of a topical Benzene-1,4-diol causes cancer in humans.
It is true that Benzene-1,4-diol should not be ingested orally in high doses, but as it's manufactured in its powdered form for topical skincare, it's a very stable, safe ingredient!

HOW DOES Benzene-1,4-diol WORK?
Benzene-1,4-diol works to reduce the appearance of dark spots over time by decreasing the production of melanin (the protein that gives your skin pigment) and increasing the breakdown of melanocytes (the cells that create melanin).
This works because Benzene-1,4-diol prevents the activity of tyrosinase, the enzyme needed to make melanin.
Melanin is a natural function of our skin — it’s how we get the pigment in our skin, eyes, and hair, but it becomes problematic when Melanocytes (which sit in the Dermis layer of our skin) are stimulated to release extra melanin that form dark spots on the top layer of our skin.
This process can be triggered by UV exposure and trauma (from picking at your skin).
Benzene-1,4-diol also has some antioxidant properties that help protect the skin from UV damage and brighten complexion.
Because Benzene-1,4-diol functions on the cell-level, it requires consistent use to see results — it is not bleaching your skin over time, just making the melanin production of your skin more even.

Benzene-1,4-diol’s safety has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on four separate occasions since 1986.
CIR concluded that Benzene-1,4-diol is safe at concentrations of ≤ 1% in cosmetic formulations designed for discontinuous, brief use followed by rinsing from the skin and hair.
In addition, Benzene-1,4-diol is safe for use as a polymerization inhibitor in nail adhesives and in artificial nail coatings that are cured by LED light.
However, Benzene-1,4-diol is not safe for use in other leave-on cosmetic products.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a skin-lightening agent.
Benzene-1,4-diol bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.
Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of Benzene-1,4-diol.
In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.
Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull Benzene-1,4-diol from the market.
The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury.
They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.
Since then, the FDA has confirmed that Benzene-1,4-diol can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.
Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does Benzene-1,4-diol work?
Benzene-1,4-diol bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present.
Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.
In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production.
By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.
Benzene-1,4-diol takes about four weeks on average for the ingredient to take effect.
Benzene-1,4-diol may take several months of consistent use before you see full results.
If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist.
They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What is Benzene-1,4-diol topical?
Benzene-1,4-diol decreases the formation of melanin in the skin.
Melanin is the pigment in skin that gives it a brown color.
Benzene-1,4-diol topical is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, Chloasma, and Melasma.
Benzene-1,4-diol works by inhibiting an enzyme reaction in skin cells.

How should I use Benzene-1,4-diol topical?
Do not use Benzene-1,4-diol topical on skin that is sunburned, dry, chapped, or irritated, or on an open wound.
Benzene-1,4-diol could make these conditions worse.
Discontinue use if excessive irritation develops.
Apply the medication to clean, dry skin.
Dispense a pea size amount on the back of your hand, apply to cheeks, forehead and then to chin.
Blend in the product to cover face.
Avoid the corners of the mouth and nose; these areas can be irritated easily.
Apply to the affected area(s) morning and night.
For Melasma, once the discoloration has resolved or adequately faded, you may either discontinue use or continue weekly maintenance.
Benzene-1,4-diol may take 3 months or more to see improvements.
For Lentigines, use the creams for a maximum of 3 months.

What skin conditions can benefit from Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation.

Benzene-1,4-diol includes:
-acne scars
-age spots
-freckles
-melasma
-post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, Benzene-1,4-diol won’t help with active inflammation.
For example, Benzene-1,4-diol can help minimize acne scarring, but Benzene-1,4-diol won’t have an effect on redness from active breakouts.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Benzene-1,4-diol?
If you have an allergy to Benzene-1,4-diol or any other part of Benzene-1,4-diol.
If you are allergic to Benzene-1,4-diol; any part of hydroquinone; or any other drugs, foods, or substances.
Tell your doctor about the allergy and what signs you had.
Benzene-1,4-diol may interact with other drugs or health problems.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a topical cream that is used to lighten dark patches of the skin (also called hyperpigmentation).
Benzene-1,4-diol is available as a prescription alone and as a combination cream containing a topical steroid and a topical retinoid.
In some countries, including the United States, Benzene-1,4-diol is available over the counter, most often in a 2-3% formulation.

What is Benzene-1,4-diol used for?
Benzene-1,4-diol is used to lighten dark patches of the skin.
These dark spots can be related or triggered by many factors including pregnancy, birth control pills, inflammation, and injury to the skin.
The most common use is for melasma, a condition in which people develop dark patches on the face and other areas of skin, such as the arms.

How is Benzene-1,4-diol used?
Safe use of Benzene-1,4-diol includes using it under the supervision of a dermatologist.
Benzene-1,4-diol should be applied only to the affected darkened areas of skin to avoid lightening of normal skin.
Benzene-1,4-diol should not be used for extended periods of time as it can cause a paradoxical darkening.
Cycling of use with breaks is recommended to limit overuse and the side effect known as exogenous ochronosis.

What else do I need to know about Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an out of pocket expense as insurance will not cover this medication.
If using Benzene-1,4-diol to treat melasma, Benzene-1,4-diol should be used in combination with a broad-spectrum sunscreen SPF 30 or higher daily.
Sunscreen should be applied to the affected areas after Benzene-1,4-diol to avoid relapse of the condition.
Dark areas may recur if the cream is discontinued but this is less likely happen if sun protective measures are followed.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems.
You must check to make sure that it is safe for you to take hydroquinone with all of your drugs and health problems.
Do not start, stop, or change the dose of any drug without checking with your doctor.

Benzene-1,4-diol cream is the standard depigmentation or skin lightening agent.
Clinically Benzene-1,4-diol is used to treat areas of dyschromia, such as in melasma, chloasma, solar lentigines, freckles, and post-inflammatory hyperpigmentation.
This activity outlines the indications, mechanism of action, methods of administration, important adverse effects, contraindications, and monitoring of Benzene-1,4-diol, so providers can direct patient therapy to optimal outcomes in conditions where it is indicated.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol also known as tocopheryl acetate, hydroquinone is found in skin-lightening creams, serums, cleansers, and moisturizers.
"Benzene-1,4-diol is a topical skin treatment for melasma, freckles, age and sun spots, and even acne scars," Shafer says.
"Benzene-1,4-diol is used in combination with other acne products such as Retin-A, hydroquinone can help dramatically improve skin complexion.
"Shamban adds to this, reporting that Benzene-1,4-diol can also be used to lighten up freckles as well as post-inflammatory hyperpigmentation, which is usually seen after an injury such as a burn or inflammatory acne.

While Benzene-1,4-diol is effective at lightening spots, the results aren't immediate.
Benzene-1,4-diol may take a matter of weeks (or months) before results are discernible to the naked eye.
"Patients need to understand that the treatment is working at the cellular level to reduce the production of pigment," Shafer explains.
"So the effects take several weeks to realize.
As the old skin sheds and new skin is produced, the amount of pigment will be less, leading to a more even skin tone."

Benefits of Benzene-1,4-diol for Skin
Benzene-1,4-diol has several benefits for the skin.
Lightens dark spots (hyperpigmentation): Benzene-1,4-diol is one of the most effective ingredients to lighten hyperpigmentation.
"If you have dark areas from melasma, age spots, or brown spots left from acne, Benzene-1,4-diol helps by decreasing the formation of melanin in the skin (the pigment in the skin that gives it a dark color)," says Buttiglione.
Ng adds: "To date, Benzene-1,4-diol is considered the topical gold standard in dermatology for reducing hyperpigmentation."
Evens out skin tone: Because Benzene-1,4-diol lightens certain areas of the skin that are darkened, the end result is a more balanced, even complexion.

Treats melasma: "Benzene-1,4-diol serves as the backbone of any treatment for a wide variety of conditions, including melasma," notes Shamban.
"Melasma, which is manifested by patches of darker skin typically on the forehead, cheeks, and upper lip, often runs in families and is triggered by UV and visible light exposure often in combination with hormonal shifts such as birth control pills, pregnancy or hormone replacement therapy."
Benzene-1,4-diol can help rectify the side effects of melasma.

What do I do if I miss a dose?
-Put on a missed dose as soon as you think about Benzene-1,4-diol.
-If Benzene-1,4-diol is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
-Do not put Benzene-1,4-diol on 2 doses or extra doses.

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,4-diol

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol (hahy droh kwi NOHN) is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Some products also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol may be used for other purposes; ask your health care provider or pharmacist if you have questions.

What should I tell my health care provider before I take Benzene-1,4-diol?
They need to know if you have any of these conditions:
-an unusual or allergic reaction to Benzene-1,4-diol, sunscreens, other medicines, foods, dyes, or preservatives
-pregnant or trying to get pregnant
-breast-feeding

How should I use Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is for external use only.
Do not take Benzene-1,4-diol by mouth.
Follow the directions on the prescription label.
Wash your hands before and after applying Hydroquinone.
Make sure the skin is clean and dry.
Apply Benzene-1,4-diol just enough to cover the affected area.
Rub in gently but completely.
Do not apply Benzene-1,4-diol near the eyes, mouth, or other areas of sensitive skin.
If accidental contact occurs, large amounts of water should be used to wash the affected area.
If the eyes are involved and eye irritation persists after thoroughly washing, contact your doctor.
If you are using other skin medicines, apply them at different times of the day.
Do not use Benzene-1,4-diol more often than directed.
Talk to your pediatrician regarding the use of Benzene-1,4-diol in children.
Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Benzene-1,4-diol contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE:
Benzene-1,4-diol is only for you.
Do not share Benzene-1,4-diol with others.

What may interact with Benzene-1,4-diol?
benzoyl peroxide
This list may not describe all possible interactions.
Give your health care provider a list of all the medicines, herbs, non-prescription drugs, or dietary supplements you use.
Also tell them if you smoke, drink alcohol, or use illegal drugs.
Some items may interact with Benzene-1,4-diol.

Benzene-1,4-diol, the major benzene metabolite, is a ubiquitous chemical in the environment due to its widespread application in human and industrial activities.
Benzene-1,4-diol can be used as a developing agent in photography, dye intermediate, stabilizer in paints, varnishes oils, and motor fuels.
In addition, Benzene-1,4-diol has been used as an antioxidant in the rubber and food industry.
From 1950s to 2001 Benzene-1,4-diol was applied in the commercially available cosmetic skin lightening formulations in European Union countries and since 1960s it was commercially available as a medical product.
Benzene-1,4-diol is also present in cosmetic formulations of products for coating finger nails and hair dyes.
On the other hand, Benzene-1,4-diol can be a component of high molecular aromatic compounds (e.g., resin), an intermediate, or appear as a degradation product generated by transformation of aromatic compounds.
Advanced oxidation processes (APOs) of aromatic compounds, particularly of phenol, yield several benzene derivatives, such as hydroquinone, catechol, and resorcinol, as intermediate metabolites of its transformation.
The formation of Benzene-1,4-diol and -benzoquinone at early stages of phenol oxidation increases the toxicity of phenol wastewaters, showing that these compounds were more toxic and less degradable than the original pollutant.
Meanwhile, in the oxidative degradation of Benzene-1,4-diol under a supercritical condition (409.9°C and 24.5 MPa) and subcritical condition (359.9°C and 24.5 MPa), -benzoquinone was to be an important intermediate.
Despite the toxic properties, a number of microorganisms can utilize Benzene-1,4-diol, especially under aerobic conditions, which has led to the development of low-cost treatment of polluted effluents.
The chemical method applied conventionally

Benzene-1,4-diol = Hydroquinone = 1,4-Benzenediol = HQ = 1,4-Dihydroxybenzene

CAS Number: 123-31-9
EC Number: 204-617-8
Chemical formula: C6H6O2
Molar mass: 110.112 g·mol−1

Benzene-1,4-diol, also known as Hydroquinone or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2.
Benzene-1,4-diol has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position.
Benzene-1,4-diol is a white granular solid.
Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as Benzene-1,4-diols.
The name "Benzene-1,4-diol" was coined by Friedrich Wöhler in 1843

Benzene-1,4-diol is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Benzene-1,4-diol also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol is an organic chemical that is normally produced industrially and has a very similar structure to the precursors of Melanin.
The most common use of Benzene-1,4-diol is in skin lightening products, although it can also be used in a technique for developing black and white photos.
Benzene-1,4-diol is the most commonly prescribed depigmenting agent worldwide.

Benzene-1,4-diol is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.
The effect of skin lightening caused by hydroquinone is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Various preparations of Benzene-1,4-diol is available including creams, emulsions, gels, lotions and solutions.
Benzene-1,4-diol is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Mechanism of Benzene-1,4-diol:
Benzene-1,4-diol produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Specifically, inhibition of the enzymatic conversion of tyrosine to DOPA (dihydroxyphenylalanine) results in the desired chemical reduction of pigment.
Ultimately, this causes a decrease in the number of melanocytes and decreased transfer of melanin leading to lighter skin.

Uses of Benzene-1,4-diol:
Popularized by Benzene-1,4-diols usage as a photo-developer, hydroquinone can be used in any condition causing hyperpigmentation.
Common conditions of Benzene-1,4-diol include melasma, freckles, lentigines, age spots and acne scars.
Skin sensitivity to Benzene-1,4-diol may be determined before treatment by applying a small amount of cream to the hyperpigmented area and noting any redness or itching.
If no reaction occurs, initiate treatment.
As a general rule, always ensure the area is clean and dry then apply a thin film to the lesion and rub it into the skin well.
Hands should be washed after the application to avoid unwanted lightening of the fingers.

To maintain the desired affect, Benzene-1,4-diol should be used concurrently with a strong sunscreen.
Many preparations of Benzene-1,4-diol is available as a combination product.
Lightening of the skin should be noticed within 4 weeks of initiation, if no change is seen in 3 months, contact your dermatologist for further recommendations.

Benzene-1,4-diol is a chemical that a person can use to lighten their skin tone.
Benzene-1,4-diol is available as a cream, gel, lotion, or emulsion.
Benzene-1,4-diol is generally safe to use, but some people may experience side effects, such as dry skin.

Benzene-1,4-diol is a chemical that bleaches the skin.
Benzene-1,4-diol can come as a cream, emulsion, gel, or lotion.
A person can apply Benzene-1,4-diol directly to the skin.
Creams that contain 2% Benzene-1,4-diol are available to buy over the counter in most drugstores.
Stronger creams are available with a prescription from a doctor.
People may use Benzene-1,4-diol as a form of treatment for hyperpigmentation skin conditions, wherein some areas of skin grow darker than surrounding areas.

Some conditions that people may use Benzene-1,4-diol for include:
-Benzene-1,4-diol and Melasma
-People with melasma have brown or gray-brown patches on their skin.
-These patches tend to develop on the face, such as the cheeks or nose.
-They can also appear on areas of skin with high sun exposure, such as the forearms and neck.

Benzene-1,4-diol and Freckles:
Freckles are darker spots or patches that usually occur in fair skin.
Benzene-1,4-diol can become more noticeable with exposure to sunlight.

Benzene-1,4-diol and Lentigines:
Lentigines, or age spots, develop on areas of skin with the highest sun exposure.
For example, Benzene-1,4-diol can appear on the face or the backs of the hands.
They tend to be flat, dark, and between 0.2 centimeters (cm) and 2 cm in width.

Benzene-1,4-diol and acne scars:
Excess oil, dead skin cells, and bacteria can build up in skin pores and cause acne.
The body tries to repair the damage, but sometimes, it leaves scars.

Other uses of Benzene-1,4-diol:
Some people may want to lighten their skin for cosmetic reasons.
Benzene-1,4-diol can have benefits for confidence and self-esteem.
Benzene-1,4-diol is important to note that the above conditions are all harmless.

How does Benzene-1,4-diol work?
Melanin is a pigment that gives the skin and hair their color.
Benzene-1,4-diol is responsible for freckles and other dark patches on the skin.
Melanin is made by melanocytes, which are cells present in the skin and other parts of the body.
When a person applies Benzene-1,4-diol to the skin, it reduces the number of melanocytes.
Fewer melanocytes means that the body produces less melanin in the treated area.
The skin usually appears lighter within about 4 weeks.
Exposure to sunlight reverses the effects of hydroquinone.
Doctors recommend that people who use this product also use a strong sunscreen.

Benzene-1,4-diol is known to inhibit melanogenesis both in vitro and in vivo.
In this study, 2% and 5% Benzene-1,4-diol creams were topically applied to the hyperpigmented skin of 56 patients.
Benzene-1,4-diol was a moderately effective depigmenting agent in 80% of cases.
The 2% cream appeared to be as effective therapeutically as the 5% cream and to evoke untoward side effects (primary irritation) much less often.
Therapy with topically applied Benzene-1,4-diol did not lead to complete disappearance of pathological hypermelanosis, but results were satisfactory enough to help most patients become less self-conscious about their pigmentary abnormalities.

Benzene-1,4-diol production:
Benzene-1,4-diol is produced industrially by two main routes.
The most widely use of Benzene-1,4-diol route is similar to the cumene process in reaction mechanism and involves the dialkylation of benzene with propene to give 1,4-diisopropylbenzene.
This compound reacts with air to afford the bis(hydroperoxide), which is structurally similar to cumene hydroperoxide and rearranges in acid to give acetone and hydroquinone.
A second route involves hydroxylation of phenol over a catalyst.

Benzene-1,4-diol topical (for the skin) is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, melasma (sun damage), or chloasma (darkened skin caused by hormonal changes).
Benzene-1,4-diol topical may also be used for purposes not listed in this medication guide.

The conversion uses hydrogen peroxide and affords a mixture of hydroquinone and catechol (benzene-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

Other, less common methods include:
A potentially significant synthesis of hydroquinone from acetylene and iron pentacarbonyl has been proposed.
Iron pentacarbonyl serves as a catalyst, rather than as a reagent, in the presence of free carbon monoxide gas.
Rhodium or ruthenium can substitute for iron as the catalyst with favorable chemical yields but are not typically used due to their cost of recovery from the reaction mixture.
Benzene-1,4-diol and its derivatives can also be prepared by oxidation of various phenols.

Examples include Elbs persulfate oxidation and Dakin oxidation:
Benzene-1,4-diol was first obtained in 1820 by the French chemists Pelletier and Caventou via the dry distillation of quinic acid.

Benzene-1,4-diol Reactions:
The reactivity of Benzene-1,4-diol's hydroxyl groups resembles that of other phenols, being weakly acidic.
The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers.
Similarly, Benzene-1,4-diol is highly susceptible to ring substitution by Friedel–Crafts reactions such as alkylation.
This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
The useful dye quinizarin is produced by diacylation of Benzene-1,4-diol with phthalic anhydride.

Redox:
Benzene-1,4-diol undergoes oxidation under mild conditions to give benzoquinone.
This process of Benzene-1,4-diol can be reversed.
Some naturally occurring Benzene-1,4-diol derivatives exhibit this sort of reactivity, one example being coenzyme Q.
Industrially this reaction is exploited both with Benzene-1,4-diol itself but more often with its derivatives where one OH has been replaced by an amine.
When colorless Benzene-1,4-diol and benzoquinone, a bright yellow solid, are cocrystallized in a 1:1 ratio, a dark-green crystalline charge-transfer complex (melting point 171 °C) called quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) is formed.
Benzene-1,4-diol dissolves in hot water, where the two molecules dissociate in solution.

Amination:
An important reaction is the conversion of Benzene-1,4-diol to the mono- and diamine derivatives.
Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Similarly diamines, useful in the rubber industry as antiozone agents, are produced similarly from aniline:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Benzene-1,4-diol uses:
Benzene-1,4-diol has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Benzene-1,4-diol is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.
There are various other uses associated with its reducing power.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Benzene-1,4-diol prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
By acting as a free radical scavenger, Benzene-1,4-diol serves to prolong the shelflife of light-sensitive resins such as preceramic polymers.
Benzene-1,4-diol can lose a hydrogen cation from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion.
The disodium diphenolate salt of Benzene-1,4-diol is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation:
Benzene-1,4-diol is used as a topical application in skin whitening to reduce the color of skin.
Benzene-1,4-diol does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does.

While using Benzene-1,4-diol as a lightening agent can be effective with proper use, it can also cause skin sensitivity.
Using Benzene-1,4-diol a daily sunscreen with a high PPD (persistent pigment darkening) rating reduces the risk of further damage.
Benzene-1,4-diol is sometimes combined with alpha-hydroxy acids that exfoliate the skin to quicken the lightening process.
In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in Benzene-1,4-diol.
Otherwise, higher concentrations (up to 4%) should be prescribed and used with caution.
While Benzene-1,4-diol remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy.
Several such agents are already available or under research, including azelaic acid, kojic acid, retinoids, cysteamine, topical steroids, glycolic acid, and other substances.
One of these, 4-butylresorcinol, has been proven to be more effective at treating melanin-related skin disorders by a wide margin, as well as safe enough to be made available over the counter.

What Is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is the common name for the ingredient 1,4-dihydroxybenzene, and may be used safely in a variety of cosmetics.

Why is Benzene-1,4-diol used in cosmetics and personal care products?
Benzene-1,4-diol is used in cosmetics as an antioxidant, fragrance ingredient and oxidizing agent in hair dyes.
Benzene-1,4-diol may also be used as a stabilizer that inhibits the polymerization of the adhesive in artificial nails.

Natural occurrences:
Benzene-1,4-diols are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir.
The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber.
This chamber is lined with cells that secrete catalases and peroxidases.
When the contents of the reservoir are forced into the reaction chamber, the catalases and peroxidases rapidly break down the hydrogen peroxide and catalyze the oxidation of the hydroquinones into p-quinones.
These reactions release free oxygen and generate enough heat to bring the mixture to the boiling point and vaporize about a fifth of it, producing a hot spray from the beetle's abdomen.
Farnesyl Benzene-1,4-diol derivatives are the principal irritants exuded by the poodle-dog bush, which can cause severe contact dermatitis in humans.
Benzene-1,4-diol is thought to be the active toxin in Agaricus hondensis mushrooms.
Benzene-1,4-diol has been shown to be one of the chemical constituents of the natural product propolis.
Benzene-1,4-diol is also one of the chemical compounds found in castoreum.
This compound is gathered from the beaver's castor sacs.
In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to Benzene-1,4-diol.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an organic compound that can be found naturally in different fungi, plants and animals but was first synthetically produced in the 1800s for the purposes of developing black and white photography.
Later on, in the beginning of the 20th century, the effects of Benzene-1,4-diol on the skin as a melanin inhibitor, and antioxidant were discovered and the ingredient was put to use in topical skincare.
For the last 50+ years, Benzene-1,4-diol has been the gold standard for dark spot correcting and recommended by a number of board-certified dermatologists including SLMD founder, Dr. Sandra Lee, for reducing the appearance of pigmentation resulting from acne, melasma, and sun exposure.
Misinformation and confusion has caused Benzene-1,4-diol to become a controversial ingredient, but we’re here to set the record straight and share the right info with you!

IS Benzene-1,4-diol DANGEROUS?
The first misconception that Benzene-1,4-diol is dangerous stemmed from a controversy in South Africa, in 1980, after they identified products containing Hydroquinone to be hazardous.
As a result, South Africa placed a ban on the ingredient, and Japan, EU and Australia followed suit.
However, further research uncovered that these products they identified as hazardous also contained mercury and other illegal contaminants.
Therefore, there was no substantial evidence that the reason for this toxicity was due to the Benzene-1,4-diol, and plenty more research upholds Hydroquinone to be safe and effective when used topically!
A skin disorder known as exogenous ochronosis, which causes skin to darken with blue-black pigmentation, has been linked to the use of prescription strength Hydroquinone chronically (long-term) and at very high percentages.
Benzene-1,4-diol is important to note that this occurrence is very rare — there have been less than 40 cases recorded in the US.
For this reason, when using prescription strength HQs, dermatologists will recommend that after a couple months of use you take a break from the product before continuing your treatment.
Similarly, there has been no evidence or study that indicates that use of a topical Benzene-1,4-diol causes cancer in humans.
It is true that Benzene-1,4-diol should not be ingested orally in high doses, but as it's manufactured in its powdered form for topical skincare, it's a very stable, safe ingredient!

HOW DOES Benzene-1,4-diol WORK?
Benzene-1,4-diol works to reduce the appearance of dark spots over time by decreasing the production of melanin (the protein that gives your skin pigment) and increasing the breakdown of melanocytes (the cells that create melanin).
This works because Benzene-1,4-diol prevents the activity of tyrosinase, the enzyme needed to make melanin.
Melanin is a natural function of our skin — it’s how we get the pigment in our skin, eyes, and hair, but it becomes problematic when Melanocytes (which sit in the Dermis layer of our skin) are stimulated to release extra melanin that form dark spots on the top layer of our skin.
This process can be triggered by UV exposure and trauma (from picking at your skin).
Benzene-1,4-diol also has some antioxidant properties that help protect the skin from UV damage and brighten complexion.
Because Benzene-1,4-diol functions on the cell-level, it requires consistent use to see results — it is not bleaching your skin over time, just making the melanin production of your skin more even.

Benzene-1,4-diol’s safety has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on four separate occasions since 1986.
CIR concluded that Benzene-1,4-diol is safe at concentrations of ≤ 1% in cosmetic formulations designed for discontinuous, brief use followed by rinsing from the skin and hair.
In addition, Benzene-1,4-diol is safe for use as a polymerization inhibitor in nail adhesives and in artificial nail coatings that are cured by LED light.
However, Benzene-1,4-diol is not safe for use in other leave-on cosmetic products.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a skin-lightening agent.
Benzene-1,4-diol bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.
Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of Benzene-1,4-diol.
In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.
Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull Benzene-1,4-diol from the market.
The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury.
They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.
Since then, the FDA has confirmed that Benzene-1,4-diol can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.
Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does Benzene-1,4-diol work?
Benzene-1,4-diol bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present.
Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.
In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production.
By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.
Benzene-1,4-diol takes about four weeks on average for the ingredient to take effect.
Benzene-1,4-diol may take several months of consistent use before you see full results.
If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist.
They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What is Benzene-1,4-diol topical?
Benzene-1,4-diol decreases the formation of melanin in the skin.
Melanin is the pigment in skin that gives it a brown color.
Benzene-1,4-diol topical is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, Chloasma, and Melasma.
Benzene-1,4-diol works by inhibiting an enzyme reaction in skin cells.

How should I use Benzene-1,4-diol topical?
Do not use Benzene-1,4-diol topical on skin that is sunburned, dry, chapped, or irritated, or on an open wound.
Benzene-1,4-diol could make these conditions worse.
Discontinue use if excessive irritation develops.
Apply the medication to clean, dry skin.
Dispense a pea size amount on the back of your hand, apply to cheeks, forehead and then to chin.
Blend in the product to cover face.
Avoid the corners of the mouth and nose; these areas can be irritated easily.
Apply to the affected area(s) morning and night.
For Melasma, once the discoloration has resolved or adequately faded, you may either discontinue use or continue weekly maintenance.
Benzene-1,4-diol may take 3 months or more to see improvements.
For Lentigines, use the creams for a maximum of 3 months.

What skin conditions can benefit from Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation.

Benzene-1,4-diol includes:
-acne scars
-age spots
-freckles
-melasma
-post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, Benzene-1,4-diol won’t help with active inflammation.
For example, Benzene-1,4-diol can help minimize acne scarring, but Benzene-1,4-diol won’t have an effect on redness from active breakouts.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Benzene-1,4-diol?
If you have an allergy to Benzene-1,4-diol or any other part of Benzene-1,4-diol.
If you are allergic to Benzene-1,4-diol; any part of hydroquinone; or any other drugs, foods, or substances.
Tell your doctor about the allergy and what signs you had.
Benzene-1,4-diol may interact with other drugs or health problems.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a topical cream that is used to lighten dark patches of the skin (also called hyperpigmentation).
Benzene-1,4-diol is available as a prescription alone and as a combination cream containing a topical steroid and a topical retinoid.
In some countries, including the United States, Benzene-1,4-diol is available over the counter, most often in a 2-3% formulation.

What is Benzene-1,4-diol used for?
Benzene-1,4-diol is used to lighten dark patches of the skin.
These dark spots can be related or triggered by many factors including pregnancy, birth control pills, inflammation, and injury to the skin.
The most common use is for melasma, a condition in which people develop dark patches on the face and other areas of skin, such as the arms.

How is Benzene-1,4-diol used?
Safe use of Benzene-1,4-diol includes using it under the supervision of a dermatologist.
Benzene-1,4-diol should be applied only to the affected darkened areas of skin to avoid lightening of normal skin.
Benzene-1,4-diol should not be used for extended periods of time as it can cause a paradoxical darkening.
Cycling of use with breaks is recommended to limit overuse and the side effect known as exogenous ochronosis.

What else do I need to know about Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an out of pocket expense as insurance will not cover this medication.
If using Benzene-1,4-diol to treat melasma, Benzene-1,4-diol should be used in combination with a broad-spectrum sunscreen SPF 30 or higher daily.
Sunscreen should be applied to the affected areas after Benzene-1,4-diol to avoid relapse of the condition.
Dark areas may recur if the cream is discontinued but this is less likely happen if sun protective measures are followed.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems.
You must check to make sure that it is safe for you to take hydroquinone with all of your drugs and health problems.
Do not start, stop, or change the dose of any drug without checking with your doctor.

Benzene-1,4-diol cream is the standard depigmentation or skin lightening agent.
Clinically Benzene-1,4-diol is used to treat areas of dyschromia, such as in melasma, chloasma, solar lentigines, freckles, and post-inflammatory hyperpigmentation.
This activity outlines the indications, mechanism of action, methods of administration, important adverse effects, contraindications, and monitoring of Benzene-1,4-diol, so providers can direct patient therapy to optimal outcomes in conditions where it is indicated.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol also known as tocopheryl acetate, hydroquinone is found in skin-lightening creams, serums, cleansers, and moisturizers.
"Benzene-1,4-diol is a topical skin treatment for melasma, freckles, age and sun spots, and even acne scars," Shafer says.
"Benzene-1,4-diol is used in combination with other acne products such as Retin-A, hydroquinone can help dramatically improve skin complexion.
"Shamban adds to this, reporting that Benzene-1,4-diol can also be used to lighten up freckles as well as post-inflammatory hyperpigmentation, which is usually seen after an injury such as a burn or inflammatory acne.

While Benzene-1,4-diol is effective at lightening spots, the results aren't immediate.
Benzene-1,4-diol may take a matter of weeks (or months) before results are discernible to the naked eye.
"Patients need to understand that the treatment is working at the cellular level to reduce the production of pigment," Shafer explains.
"So the effects take several weeks to realize.
As the old skin sheds and new skin is produced, the amount of pigment will be less, leading to a more even skin tone."

Benefits of Benzene-1,4-diol for Skin
Benzene-1,4-diol has several benefits for the skin.
Lightens dark spots (hyperpigmentation): Benzene-1,4-diol is one of the most effective ingredients to lighten hyperpigmentation.
"If you have dark areas from melasma, age spots, or brown spots left from acne, Benzene-1,4-diol helps by decreasing the formation of melanin in the skin (the pigment in the skin that gives it a dark color)," says Buttiglione.
Ng adds: "To date, Benzene-1,4-diol is considered the topical gold standard in dermatology for reducing hyperpigmentation."
Evens out skin tone: Because Benzene-1,4-diol lightens certain areas of the skin that are darkened, the end result is a more balanced, even complexion.

Treats melasma: "Benzene-1,4-diol serves as the backbone of any treatment for a wide variety of conditions, including melasma," notes Shamban.
"Melasma, which is manifested by patches of darker skin typically on the forehead, cheeks, and upper lip, often runs in families and is triggered by UV and visible light exposure often in combination with hormonal shifts such as birth control pills, pregnancy or hormone replacement therapy."
Benzene-1,4-diol can help rectify the side effects of melasma.

What do I do if I miss a dose?
-Put on a missed dose as soon as you think about Benzene-1,4-diol.
-If Benzene-1,4-diol is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
-Do not put Benzene-1,4-diol on 2 doses or extra doses.

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,4-diol

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol (hahy droh kwi NOHN) is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Some products also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol may be used for other purposes; ask your health care provider or pharmacist if you have questions.

What should I tell my health care provider before I take Benzene-1,4-diol?
They need to know if you have any of these conditions:
-an unusual or allergic reaction to Benzene-1,4-diol, sunscreens, other medicines, foods, dyes, or preservatives
-pregnant or trying to get pregnant
-breast-feeding

How should I use Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is for external use only.
Do not take Benzene-1,4-diol by mouth.
Follow the directions on the prescription label.
Wash your hands before and after applying Hydroquinone.
Make sure the skin is clean and dry.
Apply Benzene-1,4-diol just enough to cover the affected area.
Rub in gently but completely.
Do not apply Benzene-1,4-diol near the eyes, mouth, or other areas of sensitive skin.
If accidental contact occurs, large amounts of water should be used to wash the affected area.
If the eyes are involved and eye irritation persists after thoroughly washing, contact your doctor.
If you are using other skin medicines, apply them at different times of the day.
Do not use Benzene-1,4-diol more often than directed.
Talk to your pediatrician regarding the use of Benzene-1,4-diol in children.
Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Benzene-1,4-diol contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE:
Benzene-1,4-diol is only for you.
Do not share Benzene-1,4-diol with others.

What may interact with Benzene-1,4-diol?
benzoyl peroxide
This list may not describe all possible interactions.
Give your health care provider a list of all the medicines, herbs, non-prescription drugs, or dietary supplements you use.
Also tell them if you smoke, drink alcohol, or use illegal drugs.
Some items may interact with Benzene-1,4-diol.

Benzene-1,4-diol, the major benzene metabolite, is a ubiquitous chemical in the environment due to its widespread application in human and industrial activities.
Benzene-1,4-diol can be used as a developing agent in photography, dye intermediate, stabilizer in paints, varnishes oils, and motor fuels.
In addition, Benzene-1,4-diol has been used as an antioxidant in the rubber and food industry.
From 1950s to 2001 Benzene-1,4-diol was applied in the commercially available cosmetic skin lightening formulations in European Union countries and since 1960s it was commercially available as a medical product.
Benzene-1,4-diol is also present in cosmetic formulations of products for coating finger nails and hair dyes.
On the other hand, Benzene-1,4-diol can be a component of high molecular aromatic compounds (e.g., resin), an intermediate, or appear as a degradation product generated by transformation of aromatic compounds.
Advanced oxidation processes (APOs) of aromatic compounds, particularly of phenol, yield several benzene derivatives, such as hydroquinone, catechol, and resorcinol, as intermediate metabolites of its transformation.
The formation of Benzene-1,4-diol and -benzoquinone at early stages of phenol oxidation increases the toxicity of phenol wastewaters, showing that these compounds were more toxic and less degradable than the original pollutant.
Meanwhile, in the oxidative degradation of Benzene-1,4-diol under a supercritical condition (409.9°C and 24.5 MPa) and subcritical condition (359.9°C and 24.5 MPa), -benzoquinone was to be an important intermediate.
Despite the toxic properties, a number of microorganisms can utilize Benzene-1,4-diol, especially under aerobic conditions, which has led to the development of low-cost treatment of polluted effluents.
The chemical method applied conventionally

Le benzène-1,4-diol, communément appelé hydroquinone, est un composé chimique de formule moléculaire C6H6O2.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un composé organique aromatique constitué d'un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) substitués aux positions 1 et 4.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8

Synonymes : Hydroquinone, 1,4-Benzenediol, p-Dihydroxybenzene, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Crème décolorante noir et blanc, Aida, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Benzohydroquinone, Bino, Benzoquinol, Dermogel, Eldoquin, Esterol, Hydrochinone, Hydrochinonium, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinolum, Idrochinone, Melanex, Novoquinon, Progallin-S, Solaquin, Tequinol, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dioksybenzène, Aquinol, Arochin, Benzènediol, Benzohydroxybenzène, Benzoquinol, CI 76550 , Conchinone, Diak 5, Dihydroxybenzène, Dihydroxybenzol, Eldoquin Forte, Eldoquin-CF, Erospray, Fourneau 309, Hidrochinona, Idrochinone, Idroquinone, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzol, 1,4-Dioksibenzen, 1,4- Dioksybenzène, 4-Hydroxiphénol, 4-Hydroxyphénol, alpha-Quinol, Benzène-1,4-diol, bêta-Dihydroxybenzène, bêta-Hydroquinone, Binit, Hydrochinon, Hydrochinonum, Hydroquinol, NCI-C56028, p-Diphénol, Quinol, Quinolium, Quinolum



APPLICATIONS


Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de révélateurs photographiques incolores pour le traitement des films noir et blanc.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un ingrédient clé dans la formulation des peelings chimiques utilisés pour l'exfoliation et le rajeunissement de la peau.

Dans l'industrie automobile, l'hydroquinone est utilisée dans la production de revêtements et de peintures automobiles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la synthèse d'antioxydants pour stabiliser les huiles et les graisses alimentaires afin de prévenir le rancissement.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'antioxydants du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.

Dans le domaine de la chimie analytique, l'hydroquinone est utilisée comme indicateur rédox dans les réactions de titrage.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de réactif en synthèse organique pour la préparation de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'antioxydants pour prolonger la durée de conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de colorants capillaires et d'agents décolorants pour éclaircir les cheveux.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la production de solutions de galvanoplastie pour le traitement des surfaces métalliques.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert d'agent réducteur dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les colorants et les parfums.

Dans l’industrie alimentaire, l’hydroquinone est utilisée comme additif dans les boissons pour prévenir le brunissement enzymatique.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques pour la production de médicaments traitant diverses conditions médicales.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la conservation des fruits et légumes pour conserver leur fraîcheur et leur couleur.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'agents aromatisants et de composés parfumés pour les industries alimentaire et cosmétique.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production d'antioxydants pour améliorer la stabilité des plastifiants dans les produits en PVC.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de stabilisant dans la production de mousses de polyuréthane pour empêcher leur dégradation pendant le traitement et l'utilisation.

Dans l'industrie de l'imprimerie, l'hydroquinone est utilisée comme composant des solutions de développement pour les plaques d'impression lithographiques.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la synthèse de colorants et de pigments pour colorer les textiles, le papier et d'autres matériaux.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les surfaces métalliques dans les applications marines et industrielles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert d'agent réducteur dans la synthèse de produits chimiques photographiques tels que les réducteurs et les intensificateurs.

Dans la fabrication de détergents et d’agents de nettoyage, l’hydroquinone est utilisée comme stabilisant pour maintenir la qualité du produit.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la production d'additifs plastiques pour améliorer la stabilité thermique et UV des plastiques.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de produits adhésifs et d'étanchéité pour le collage de divers substrats dans les applications de construction et automobiles.
La polyvalence et les diverses propriétés chimiques du benzène-1,4-diol (hydroquinone) en font un composant essentiel dans de nombreuses industries, contribuant au développement d'une large gamme de produits et d'applications.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau comme agent éclaircissant pour traiter l'hyperpigmentation.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est efficace pour réduire l'apparence des taches brunes, des taches de vieillesse et du mélasma sur la peau.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de crèmes, lotions, sérums et gels pour application topique.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit en inhibant l'enzyme tyrosinase, impliquée dans la production de mélanine, conduisant à un teint plus clair.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est également utilisé dans le traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire causée par l'acné, l'eczéma ou une blessure.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé en association avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes, les corticostéroïdes et l'acide glycolique pour une efficacité accrue.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est prescrit par les dermatologues et les professionnels des soins de la peau pour diverses affections dermatologiques liées à l'hyperpigmentation.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est également utilisé dans la production de teintures capillaires pour obtenir des nuances de cheveux plus claires ou décolorées.

Dans l’industrie textile, l’hydroquinone est utilisée comme intermédiaire colorant pour la production de colorants azoïques et soufrés.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication de formulations d'encre pour les applications d'impression et d'écriture.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc pour produire des tirages photographiques et des négatifs.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'hydroquinone sert d'inhibiteur de polymérisation pour empêcher une réticulation indésirable lors de la production de produits en caoutchouc.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme stabilisant pour les plastiques, empêchant la dégradation et la décoloration dues à l'exposition à la lumière et à la chaleur.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de précurseur dans la production d'antioxydants tels que les tocophérols et l'ubiquinone.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé en chimie analytique comme réactif pour la détermination de divers composés, notamment les sucres et les phénols.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la conservation des aliments et des boissons comme agent antioxydant et antimicrobien.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé en synthèse chimique pour la production de composés aromatiques, de résines et de produits chimiques spéciaux.
Dans l’industrie pétrochimique, l’hydroquinone est utilisée dans la production d’additifs pour carburants et de lubrifiants.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements pour des applications industrielles et commerciales.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert d'agent réducteur dans les réactions de synthèse organique pour convertir les composés nitro en amines.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants pour les cosmétiques, les produits de soins personnels et les matériaux d'emballage alimentaire.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques et de toners pour la photographie couleur.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) joue un rôle essentiel dans diverses industries, allant des soins de la peau et cosmétiques à la photographie, en passant par les textiles et les produits pharmaceutiques, démontrant sa polyvalence et son importance dans diverses applications.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau comme agent éclaircissant pour résoudre les problèmes d'hyperpigmentation.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est efficace pour réduire l'apparence des taches brunes, des taches de vieillesse et du mélasma, ce qui donne un teint plus uniforme.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) se trouve souvent dans les crèmes, lotions, sérums et gels formulés pour une application topique.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit en inhibant l'enzyme tyrosinase, qui joue un rôle clé dans la production de mélanine.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est fréquemment prescrit par les dermatologues pour traiter des affections telles que l'hyperpigmentation post-inflammatoire et les taches de rousseur.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est également utilisé dans la formulation de teintures capillaires pour obtenir des nuances plus claires ou pour décolorer les cheveux.
Dans l’industrie textile, il sert d’intermédiaire de teinture pour la production de tissus de différentes couleurs.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la production de produits chimiques photographiques comme agent de développement pour les films noir et blanc.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication de formulations d'encre à des fins d'impression et d'écriture.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit comme inhibiteur de polymérisation dans l'industrie du caoutchouc pour empêcher une réticulation indésirable.
Dans la fabrication des plastiques, l'hydroquinone sert de stabilisant, empêchant la dégradation causée par l'exposition à la lumière et à la chaleur.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme précurseur dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production d'antioxydants pour la conservation des aliments et les produits de soins personnels.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) joue un rôle en chimie analytique en tant que réactif pour la détermination de certains composés.

Dans le secteur pétrochimique, l'hydroquinone est utilisée dans la production d'additifs pour carburants et de lubrifiants.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de matière première pour la synthèse de produits agrochimiques tels que les herbicides et les fongicides.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve des applications dans la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements destinés à diverses fins industrielles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme agent réducteur dans les réactions de synthèse organique pour convertir les composés nitro en amines.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants pour les cosmétiques, les produits de soins personnels et les emballages alimentaires.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de toners et de révélateurs pour la photographie couleur.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la synthèse de produits chimiques et pharmaceutiques spécialisés.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la conservation des aliments et des boissons comme agent antioxydant et antimicrobien.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de résines, de plastiques et de fibres synthétiques.
En chimie analytique, l'hydroquinone est utilisée dans les procédures de titrage et comme étalon dans les solutions d'étalonnage.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) joue un rôle important dans diverses industries en raison de sa polyvalence et de sa large gamme d'applications, des soins de la peau et de la photographie aux produits pharmaceutiques et au-delà.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) présente des propriétés antioxydantes, éliminant les radicaux libres et prévenant les dommages oxydatifs des cellules et des tissus.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau pour ses effets éclaircissants et dépigmentants.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit en inhibant l'enzyme tyrosinase, réduisant ainsi la production de mélanine dans la peau.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est efficace dans le traitement de diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est considéré comme toxique s'il est ingéré en grande quantité et peut avoir des effets néfastes sur le foie et les reins.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone dans les produits de soin de la peau peut entraîner une irritation cutanée, une sensibilisation et une ochronose.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) a été interdit ou restreint dans les formulations cosmétiques dans certains pays pour des raisons de sécurité.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est soumis à une surveillance réglementaire et nécessite une manipulation et une utilisation prudentes dans des applications commerciales et industrielles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un composé polyvalent avec diverses applications dans les industries des soins de la peau, de la photographie, des produits pharmaceutiques et chimiques, mais son utilisation nécessite de la prudence en raison des risques potentiels pour la santé et des préoccupations environnementales.



DESCRIPTION


Le benzène-1,4-diol, communément appelé hydroquinone, est un composé chimique de formule moléculaire C6H6O2.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un composé organique aromatique constitué d'un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) substitués aux positions 1 et 4.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un solide cristallin blanc à température ambiante et est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est largement utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, la photographie, les cosmétiques et l'agriculture.
Dans les produits pharmaceutiques, l'hydroquinone est utilisée comme agent topique pour ses propriétés éclaircissantes pour la peau, que l'on retrouve souvent dans les crèmes et lotions pour traiter l'hyperpigmentation, le mélasma et d'autres troubles cutanés.
En photographie, le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme agent de développement pour produire des images en noir et blanc.

De plus, l’hydroquinone est utilisée dans la production d’antioxydants, d’inhibiteurs de polymérisation et comme réactif en synthèse organique.
Cependant, une exposition prolongée ou excessive à l'hydroquinone peut entraîner des effets néfastes sur la santé, notamment une irritation cutanée, une sensibilisation et une cancérogénicité potentielle, ce qui entraîne des restrictions réglementaires sur son utilisation dans certaines applications.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un solide blanc cristallin au goût légèrement sucré.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est hautement soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Sous sa forme pure, l’hydroquinone se présente sous forme de cristaux inodores en forme d’aiguilles.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) a une structure chimique constituée d'un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux positions 1 et 4.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est classé comme dérivé du phénol en raison de sa structure de cycle aromatique et de son groupe hydroxyle.
L'hydroquinone est un agent réducteur puissant, subissant facilement une oxydation pour former des dérivés de quinone.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : L’hydroquinone est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Odeur : Il est inodore.
Goût : L’hydroquinone a un goût légèrement sucré.
Point de fusion : Le point de fusion de l'hydroquinone est d'environ 171°C (340°F).
Point d'ébullition : Le composé se sublime à des températures supérieures à son point de fusion.
Solubilité : L'hydroquinone est hautement soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Densité : La densité de l'hydroquinone est d'environ 1,33 g/cm³.
Pression de vapeur : La pression de vapeur de l’hydroquinone est faible à température ambiante.
Structure cristalline : L’hydroquinone forme des cristaux en forme d’aiguilles sous sa forme pure.
pH : Dans les solutions aqueuses, l'hydroquinone présente un pH légèrement acide.
Hygroscopique : Il est hygroscopique, c'est-à-dire qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Gravité spécifique : La densité spécifique de l'hydroquinone est d'environ 1,33.
Coefficient de partage (Log P) : La valeur log P de l'hydroquinone est d'environ 0,6, indiquant une lipophilie modérée.
Tension superficielle : L'hydroquinone présente des propriétés tensioactives en raison de ses groupes hydroxyle.
Propriétés optiques : L'hydroquinone est optiquement inactive.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire : Le poids moléculaire de l'hydroquinone est d'environ 110,11 g/mol.
Structure : Il se compose d’un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux positions 1 et 4.
Groupes fonctionnels : L'hydroquinone contient deux groupes hydroxyle (-OH), ce qui en fait un diol.
Acidité/Basicité : L'hydroquinone est un acide faible, capable de donner un proton pour former l'anion hydroquinone.
Propriétés Redox : C'est un agent réducteur puissant, subissant facilement une oxydation pour former des dérivés de quinone.
Stabilité : L'hydroquinone est relativement stable dans des conditions normales, mais peut subir une oxydation et une dégradation lors de l'exposition à la lumière et à l'air.
Réactivité : Il réagit avec les agents oxydants pour former des quinones, qui sont des composés colorés.
Formation de complexes : L'hydroquinone peut former des complexes avec des ions métalliques, notamment en présence d'agents chélateurs.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aider la personne à se déplacer vers une zone suffisamment ventilée.
Gardez la personne calme et rassurez-la tout en vous assurant qu’elle continue de respirer librement.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne ne respire pas, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est inconsciente mais respire, placez-la dans une position stable et surveillez ses signes vitaux jusqu'à l'arrivée des secours.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés pour éviter toute exposition supplémentaire.
Lavez soigneusement la zone affectée avec du savon et de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un détergent ou un nettoyant doux pour éliminer toute hydroquinone résiduelle de la peau.
Rincer la peau abondamment à l'eau pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin, même si aucun symptôme n’est initialement présent.
Protégez l’œil non affecté pendant le rinçage pour éviter toute contamination croisée.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.


Premiers secours généraux :

Si des symptômes de surexposition apparaissent (tels que maux de tête, nausées, étourdissements ou difficultés respiratoires), consultez immédiatement un médecin.
Gardez les personnes affectées au chaud et au calme.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures chimiques, rincer abondamment la peau ou les yeux affectés avec de l'eau et consulter rapidement un médecin.
Surveillez les signes vitaux et rassurez la personne concernée en attendant une assistance médicale.


Notes pour le personnel médical :

Le traitement doit être basé sur les symptômes et l’état clinique de la personne exposée.
Aucun antidote spécifique n’est disponible pour l’exposition à l’hydroquinone.
En cas d'ingestion, un lavage gastrique et l'administration de charbon actif peuvent être envisagés s'ils sont effectués peu de temps après l'ingestion et sous contrôle médical.
Fournir des soins de soutien, y compris une assistance respiratoire et un traitement symptomatique, si nécessaire.


Précautions pour les premiers intervenants :

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et des vêtements de protection, lorsque vous prodiguez les premiers soins.
Évitez tout contact direct avec l’hydroquinone pour éviter une exposition secondaire.
Soyez prudent pour éviter toute contamination de vous-même et des autres lors de la manipulation de vêtements et de matériaux contaminés.


Contacts d'urgence :

Contactez les services médicaux d’urgence ou le centre antipoison local pour obtenir de l’aide.
Fournir des informations sur le produit chimique impliqué, la voie d'exposition et les symptômes observés.
Suivez les procédures et directives établies pour gérer les expositions à des produits chimiques et demander une assistance médicale.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'hydroquinone afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous manipulez de grandes quantités de poudre ou de formes d'hydroquinone en aérosol.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'hydroquinone dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, laver immédiatement les zones touchées avec beaucoup d'eau.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler des produits chimiques afin de minimiser les risques de déversements et d'éclaboussures.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'hydroquinone.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner immédiatement la zone pour empêcher toute propagation ultérieure du produit chimique.
Utilisez des matériaux absorbants, comme de la vermiculite ou du sable, pour absorber les déversements.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et l’élimination du matériau déversé.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Nettoyage des équipements :
Nettoyez régulièrement l’équipement et les conteneurs utilisés pour manipuler l’hydroquinone afin d’éviter l’accumulation et la contamination croisée.
Utilisez des détergents doux et de l'eau pour le nettoyage, suivi d'un rinçage complet.
Éliminez les solutions de nettoyage et l’eau de rinçage conformément à la réglementation en vigueur.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'hydroquinone dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants, les acides et les bases.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.

Ségrégation et séparation :
Séparez l’hydroquinone des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.
Conserver dans des armoires de stockage dédiées ou dans des zones éloignées des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Équipements de manutention et de stockage :
Utilisez des équipements et des conteneurs spécialement conçus pour stocker l’hydroquinone afin d’éviter toute contamination croisée.
Assurez-vous que les contenants sont fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire.

Contrôle de la température et de l'humidité :
Évitez l'exposition à des températures et à une humidité extrêmes, car elles peuvent affecter la stabilité et l'intégrité de l'hydroquinone.
Maintenir la température de stockage dans la plage recommandée (généralement température ambiante).

BENZENESULFONIC ACID,4-[[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL] AZO]-,SODIUM SALT; N° CAS : 547-58-0; Noms français :((Diméthylamino)-4 phényl)azo-4 benzènesulfonate; 4-(P(DIMETHYLAMINO)-PHENYLAZO)BENZENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; 4-DIMETHYLAMINOAZOBENZENE-4'- SULFONIC ACID, SODIUM SALT; BENZENESULFONIC ACID, PARA-((PARA-DIMETHYLAMINO)PHENYL)AZO)-, SODIUM SALT; C.I. acid orange 52; DIMETHYLAMINOAZOBENZENESULFONATE DE SODIUM (PARA-); P-(((P-DIMETHYLAMINO)PHENYL)AZO)BENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT; Sel sodique de l'acide p-((p-diméthylamino)phényl)azo benzène sulfonique; SODIUM 4'-(DIMETHYLAMINO)AZOBENZENE-4-SULFONATE SODIUM 4-(DIMETHYLAMINO)AZOBENZENE-4'-SULFONATE SODIUM P-DIMETHYLAMINOAZOBENZENESULFONATE SODIUM PARA-DIMETHYLAMINOAZOBENZENESULFONATE SODIUM PARA-DIMETHYLAMINOBENZENESULFONATE Noms anglais : Benzenesulfonic acid, p-(p-dimethylamino) phenyl)azo-, sodium salt C.I. acid orange 52 Utilisation et sources d'émission Colorant, indicateur colorant

BENZETHONIUM CHLORIDE, N° CAS : 121-54-0, Nom INCI : BENZETHONIUM CHLORIDE. Nom chimique : Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-[2-[2-[4-(1,1,3,3,-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-, chloride, N° EINECS/ELINCS : 204-479-9. Classification : Ammonium quaternaire, Règlementé, Conservateur. Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

N-Benzyl-N,N-dimethyl-2-{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethanaminium chloride; Benzyldimethyl(2-{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethyl)azanium chloride; Phemeride; Quatrachlor; Hyamine; Benzethoniumchloride; Phemerol Chloride; Hyamine 1622; Phemithyn; Disilyn; Kylacol; Solamin; Diapp; Polymine D; Benzetonium chloride; Anti-germ 77; Benzethonii chloridum; Antiseptol; Banagerm; Cloruro de benzetonio; Chlorure de benzethonium; Inactisol CAS NO:121-54-0

N° CAS : 2634-33-5; BIT; Nom INCI : BENZISOTHIAZOLINONE. Nom chimique : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one. N° EINECS/ELINCS : 220-120-9; Formule moléculaire brute : C7H5NOS; Noms français : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-one; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; Benz-1,2 isothiazolinone-3; Benzisothiasolone; Benzisothiazolone-1,2; Noms anglais : 1,2-Benzisothiazolone; Utilisation: Bactéricide. La benzisothiazolinone est un biocide très répandu faisant partie du groupe d'isothiazolinone. Utilisé comme agent conservateur dans la peinture, le vernis et l´adhésif, il a un effet fongicide.BENZISOTHIAZOLINONE, Classification : Conservateur. La benzisothiazolinone est un biocide utilisé en tant que conservateur dans de nombreux produits (peinture, détergents, vernis, adhésifs ). Elle a un effet fongicide.Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one;1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazoline-3-one; 1,2,bencisotiazol-3-ona (es); 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona (es); 1,2-Bencisotiazol-3(2H)-ona (BIT) (es); 1,2-bensisotiasool-3(2H)-oon (et); 1,2-bensisotiasool-3(2H)-oon (BIT) (et); 1,2-bensisotiasool-3-oon (et); 1,2-bensisotiazol-3(2H)-on (BIT) (sv); 1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni (fi); 1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni (BIT) (fi); 1,2-bentsisotiatsolin-3-oni (fi); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on (da); 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on (BIT) (de); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (fr); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) (no); 1,2-benzisothiazole-3(2H)-one (BIT) (fr); 1,2-Benzisothiazolin-3-on (de); 1,2-benzisothiazool-3(2H)-on (nl); 1,2-Benzisothiazool-3(2H)-on (BIT) (nl); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (hr); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (no); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (pt); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (BIT) (pt); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (it); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (BIT) (it); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-onă (BIT) (ro); 1,2-benzisotiazolin-3-on (hr); 1,2-benzisotiazolin-3-ona (ro); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (hu); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (BIT) (hr); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onas (lt); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onas (BIT) (lt); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ons (lv); 1,2-Benzizotiazol-3(2H)-ons (BIT) (lv); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (sk); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (BIT) (sk); 1,2-benzizotiazolin-3-on (hu); 1,2-benzizotiazolin-3-onas (lt); 1,2-benzizotiazolin-3-ons (lv); 1,2-benzizotiazolín-3-ón (sk); 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (BIT) (cs); 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on+ (cs); 1,2-benzoisothiazolin-3-on (cs); 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on (pl); 1,2-benzoizotiazolin-3-on (pl); 1,2-Benżisotijażol-3(2H)-on (BIT) (mt); 1,2-βενζισοθειαζολ-3(2H)-όνη (el); 1,2-βενζισοθειαζολ-3(2H)-όνη (BIT) (el); 1,2-бензизотиазол-3(2H)-oн (bg); 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) (bg); 1,2-бензизотиазолин-3-oн (bg) : 1 ,2-benzisothiazol-3-(2H)-one; 1,2-benzisothiazol-3(2H) -one; 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, sodium salt; 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one/1,2-benzisothiazolin-3-one;1,2-benzisothiazol-3-one; 1,2-BENZOTHIAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-Benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one; Benzisothiazol- 3(2h)-one; benzo[d]isothiazol-3-one; Proxel; 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one ; 1,2-Benzisothiazol-3-ol ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-on [German] ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one [French] ; 1,2-Benzothiazol-3-ol [German] ; 1,2-Benzothiazol-3-ol ; 1,2-Benzothiazol-3-ol [French] ; 220-120-9 [EINECS]; 2634-33-5 [RN]; BENZISOTHIAZOLINONE; Benzisothiazolone ; Benzisothiazolone (BIT); 1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-Benzisothiazol-3-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazolinone; 1,2-Benzisothiazolone; 1,2-benzoisothiazolin-3-one, 1,2-Benzoisothiazoline-3-one; 1,2-Benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole; 2-hydrobenzo[d]isothiazol-3-one; 2-Thiobenzimide; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; Nipacide BIT 20; Proxel GXL Acticide BIT; Benzisothiazol-3(2H)-one; BENZISOTHIAZOLINONE|"1,2-BENZOTHIAZOL-3-OL"; Benzo(D) Isothiazol-3-one; benzo[d]isothiazol-3(2H)-one; Benzo[d]isothiazol-3-ol;Benzoisothiazol-3-one; Benzoisothiazol-3-one|1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one|3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; BIT; Nipacide BIT; proxan; Proxel; Proxel AB; Proxel PL; Proxel XL 2; PROXEL CRL. Benzisothiazolinone (BIT) is a widely used biocide and belongs to the group of isothiazolinones.Benzisothiazolinone has a microbicide and a fungicide mode of action. It is widely used as a preservative, for example in: emulsion paints, caulks, varnishes, adhesives, inks, and photographic processing solutions home cleaning and car care products; laundry detergents, stain removers and fabric softeners; industrial settings, for example in textile spin-finish solutions, leather processing solutions, preservation of fresh animal hides and skins agriculture in pesticide formulations gas and oil drilling in muds and packer fluids preservation. In paints, it is commonly used alone or as a mixture with methylisothiazolinone. Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with biocides.

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one; CAS NO : 2634-33-5

1H-Benzimidazole; 1,3-benzodiazole; benzoglyoxaline; azindole; N,N'-methylenyl-o-phenylenediamine; 3-azaindole; o-benzimidazole; benzoimidazole; BZI; 1,3-diazaindene; cas no:51-17-2

BUTYL BENZOATE, N° CAS : 136-60-7, Nom INCI : BUTYL BENZOATE, Nom chimique : Butyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 205-252-7. Classification : Règlementé, Conservateur; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Principaux synonymes Noms français : Benzoate de butyle; BENZOATE DE BUTYLE NORMAL; BENZOIC ACID BUTYL ESTER; BENZOIC ACID N-BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, N-BUTYL ESTER; N-BUTYL BENZOATE. Noms anglais :Butyl benzoate. Utilisation: Solvant de laque, solvant de colorant. Anthrapole AZ. Benzoic acid n-butyl ester; Benzoic acid, butyl ester; Butyl benzoate; Butylester kyseliny benzoove; Dai Cari XBN; n-Butyl benzoate; 205-252-7 [EINECS]; Benzoate de butyle [French] ; Benzoic acid butyl ester; Benzoic acid, butyl ester Butyl benzoate; Butyl-benzoat [German] ; Butylester kyseliny benzoove [Czech]; Anthrapole AZ; Benzoic acid n-butyl ester; Benzoic acid-butyl ester; butyl benzoate 98% butyl benzoate, 98+%; Butyl ester of benzoic acid; Butyl phenylacetate; Butylbenzoate; Butylester kyseliny benzoove [Czech]; Dai Cari XBN; EINECS 205-252-7; Hipochem B-3-M; Marvanol Carrier BB; n-butyl benzoate, 98%; n-Butylbenzoate

Le benzoate de benzyle est un composé organique utilisé comme médicament et insectifuge. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter la gale et les poux. Pour la gale, la perméthrine ou le malathion sont généralement préférés. Il est appliqué sur la peau sous forme de lotion. En règle générale, deux à trois applications sont nécessaires. Il est également présent dans le baume du Pérou, le baume de Tolu et dans un certain nombre de fleurs. Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

No CAS: 120-51-4
No CE: 204-402-9
Noms IUPAC:
Benzil-benzoát
ester phénylméthylique d'acide benzoïque
Acide benzoïque, ester benzylique
ACIDE BENZOIQUE, ESTER PHÉNYL-MÉTHYLE
Acide benzoïque, ester phénylméthylique
Benxoate de benzyle
BENZOATE DE BENZYLE
Benzoate de benzyle; Benzoate de phénylméthyle
benzyl-2-méthyl-hydroxybutyrate déshydrogénase
benzylbenzoate
benzoate de phénylméthyle

SYNONYMES
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Ester benzylique d'acide benzoïque; Phénylformate de benzyle; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Ester phénylméthylique d'acide benzoïque; Benzoate de phénylméthyle; Antiscabiosum; Acide benzoique; ester benzylique; Benzyl benzène carboxylate; Benzylis benzoas; Ester benzoïque d'alcool benzylique; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum; 120-51-4; Ascabiol; Acide benzoïque, ester phénylméthylique; Ester benzylique d'acide benzoïque; Benylate; Novoscabine; Acide benzoïque, ester benzylique; Ascabine; Scabitox; Scobénol; Phénylformate de benzyle; Phénylméthyl benzoate; Benzylets; Coleinbenz Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; benzylbenzoate; Benzyl benzenecarboxylate; Benzyl alcool benzoic ester; Venzonate; Benzylester kyseliny benzoove; BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER; FEMA No 2138; NSC 8081; UNIIum-N863IS 41237; N863NB338G; NSC-8081; NCGC00094981-03; Peruscabina; Spasmodine; Benzoate de benzyle, 99 +%; Benzylis benzoas; DSSTox_CID_9153; Benzylum benzoicum; DSSTox_RID_78686; DSSTox_GSZo-boxo standard; Benzyl benzoate (naturel); BZM; CAS-120-51-4; SMR000471875; HSDB 208; EINECS 204-402-9; Benzylester kyseliny benzoove [tchèque]; EPA Pesticide Chemical Code 009501; benzylbenzoat; BRN 2049280; Benzyl benzoate [USP: JAN ]; Acarobenzyle; Benzevan; Bengale; Ester phénylméthylique de l'acide benzoïque; AI3-00523; 1dzm; Benylate (TN); acide benzoïque benzyle; Spectrum_001240; Ester d'acide benzoïque-benzylique; Spectrum2_000532; Spectrum3_001757; Spectrum4_00028C1; Spectrum3_001757; Spectrum4_00028C11; Spectrum3_001757; Spectrum4_000281C-AC RVO1R; benzoate de benzyle,> = 99%; EC 204-402-9; SCHEMBL3038; BENZOATE DE BENZYLE BP98; BSPBio_003494; KBioGR_001186; KBioSS_001720; 4-09-00-00307 (référence du manuel de Beilstein); MLS001066412; MLS0013K136003; MLS001066412; MLS0013K1603_ SPECTRUM1503002; SPBio_000543; Benzoate de benzyle (JP17 / USP); ZINC1021; DTXSID8029153; ACIDE BENZOIQUE, ESTER DE BENZYLE; HMS500K06; KBio1_000204; KBio2_001720; KBio2_004288; KBio2_006856;
. > = 99%, FCC, FG; Tox21_111372_1; DB00676; MCULE-4369643785; NSC-758204; IDI1_000204; Benzoate de benzyle, pour la synthèse, 99,0%; NCGC00094981-01; NCGC00094981-02
258889-01; AC-17033; AK308304; SBI-0051748.P002; DB-041563; B0064; FT-0622708; ST50406335; Benzoate de benzyle, naturel,> = 99%, FCC, FG; Benzoate de benzyle, ReagentPlus (R), > = 99,0%; Benzoate de benzyle, première qualité SAJ,> = 98,0%; Benzoate de benzyle, testé selon Ph.Eur.; A14577; A19449; Benzoate de benzyle, qualité spéciale SAJ,> = 99,0%; C12537; D01138; AB00052298_07; Benzoate de benzyle, qualité réactif Vetec (TM), 98%; Benzoate de benzyle; Q413755; SR-01000763773; Ester benzylique d'acide benzoïque 5000 microg / mL dans l'hexane; Q-200696; SR-01000763773-2; BRD-K52072429-001- 06-1; ester benzylique d'acide benzoïque; Ester phénylméthylique d'acide benzoïque

Le benzoate de benzyle (BnBzO) est un agent de médiation et un insectifuge. C'est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale, une infection cutanée causée par l'acarien Sarcoptes scabiei car elle est mortelle pour l'acarien. Il est capable de tuer l'acarien en 5 minutes. Il peut également être utilisé pour le traitement de l'infestation par les poux de la tête et du corps. Son mécanisme d'action consiste à exercer des effets toxiques sur le système nerveux des insectes, provoquant en outre sa mort. Il est également toxique pour les ovules d'acariens par un mécanisme inconnu. Il peut également être utilisé comme répulsif pour les aoûtats, les tiques et les moustiques, ainsi que comme support de colorant, solvant des dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur.

Les usages
Médical
Le benzoate de benzyle est un traitement topique efficace et peu coûteux pour la gale humaine. Il a des effets vasodilatateurs et spasmolytiques et est présent dans de nombreux médicaments contre l'asthme et la coqueluche. Il est également utilisé comme excipient dans certains médicaments de remplacement de la testostérone (comme Nebido) pour traiter l'hypogonadisme.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme acaricide topique, scabicide et pédiculicide dans les hôpitaux vétérinaires.

Non médical
Le benzoate de benzyle est utilisé comme répulsif pour les aoûtats, les tiques et les moustiques. Il est également utilisé comme support de colorant, solvant pour les dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur dans l'industrie du parfum.

Chimie
C'est un composé organique de formule C6H5CH2O2CC6H5. C'est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il forme un liquide visqueux ou des flocons solides et dégage une faible odeur de balsamique sucré. Il se produit dans un certain nombre de fleurs (par exemple la tubéreuse) et est un composant du baume du Pérou et du baume de Tolu.

Production
Le benzoate de benzyle est produit industriellement par réaction du benzoate de sodium avec de l'alcool benzylique en présence d'une base, ou par transestérification du benzoate de méthyle et de l'alcool benzylique. C'est un sous-produit de la synthèse de l'acide benzoïque par oxydation du toluène. Il peut également être synthétisé par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzilate de sodium (généré à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur:
La réaction de Tishchenko: le benzaldéhyde réagit au benzoate de benzyle, le catalyseur est le benzilate de sodium.

Il se produit naturellement dans les huiles essentielles telles que l'ylang-ylang, le bois de rose, la cannelle et le benjoin.

Lorsque ces huiles essentielles ne sont pas utilisées dans un produit, le benzoate de benzyle peut être ajouté sous sa forme synthétique en raison de son parfum incroyable et de ses excellentes propriétés de solvant. En effet, il dissout les autres matières parfumées, leur permettant de se fondre plus facilement.

Qu'est-ce que le benzoate de benzyle?
Le benzoate de benzyle est une molécule naturelle que l'on trouve dans certaines plantes et se compose d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Dans les produits cosmétiques, il joue un certain nombre de rôles en fonction du produit et il peut agir comme un parfum, un solvant, un plastifiant, un conservateur et un fixateur.

Comment ça marche?
En tant que parfum, le benzoate de benzyle peut ajouter une odeur balsamique à un produit. Il peut également fonctionner avec d'autres parfums comme solvant pour les aider à se dissoudre dans le mélange. Le benzoate de benzyle agit également comme fixateur dans les produits parfumés où il ralentit la fuite d'autres parfums et augmente la durée de vie du parfum.

Lorsqu'il est ajouté à des produits plus solides comme les savons, le benzoate de benzyle peut agir comme plastifiant. Un plastifiant rend un produit moins cassant, de sorte qu'un savon qui le contient peut être plié et écrasé davantage avant qu'il ne craque ou ne s'effrite.

Le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter les infestations de poux et de gale. On pense que ce médicament est absorbé par les poux et les acariens et les détruit en agissant sur leur système nerveux.

Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale. La gale est une infection cutanée causée par l'acarien Sarcoptes scabiei. Elle se caractérise par de fortes démangeaisons (en particulier la nuit), des taches rouges et peut conduire à une infection secondaire. Le benzoate de benzyle est mortel pour cet acarien et est donc utile dans le traitement de la gale. Il est également utilisé pour traiter les infestations de poux de la tête et du corps.

Mécanisme d'action
Le benzoate de benzyle exerce des effets toxiques sur le système nerveux du parasite, entraînant sa mort. Il est également toxique pour les ovules d'acariens, bien que son mécanisme d'action exact soit inconnu. In vitro, le benzoate de benzyle tue l'acarien Sarcoptes en 5 minutes.

Absorption
Aucune donnée n'est disponible sur l'absorption percutanée du benzoate de benzyle. Certaines études plus anciennes ont suggéré une certaine absorption percutanée, cependant, la quantité n'a pas été quantifiée.

Métabolisme
Rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique, qui est ensuite oxydé en acide benzoïque. L'acide benzoïque est conjugué à la glycine pour former de l'acide hippurique.

Le benzoate de benzyle est un composé benzylique qui peut être synthétisé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec du benzoate de sodium en présence d'iodure de tétrabutylaramonium. Il serait le constituant clé des huiles essentielles isolées des feuilles et de l'écorce de tige de Cinnamomum zeylanicum.
Le benzoate de benzyle, un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque, est largement utilisé comme fixateur de parfum, ingrédient de parfum et conservateur pour maintenir la puissance et la stabilité d'une variété de formulations cosmétiques. Il est également utilisé comme musc synthétique, acaricide pour traiter la gale et les poux de tête.
L'alcool benzylique est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés. L'alcool benzylique a un groupe hydroxyle, tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle. Le benzoate de sodium, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels d'acide benzoïque. Le benzoate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque.

L'alcool benzylique, l'acide benzoïque et ses sels et le benzoate de benzyle sont utilisés dans une grande variété de cosmétiques et de produits de soins personnels, y compris les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage, ainsi que produits de soin des cheveux, des ongles et de la peau.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
Inhibiteur de corrosion - Benzoate de sodium
Ingrédient de parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
Ajusteur de pH - Acide benzoïque
Conservateur - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
Solvant - Alcool benzylique, Benzoate de benzyle Agent de diminution de la viscosité - Alcool benzylique

Le benzoate de benzyle est un liquide huileux clair, incolore avec une légère odeur balsamique rappelant l'amande et un goût piquant et piquant. Il produit une sensation vive et brûlante sur la langue. À des températures inférieures à 178 ℃, il existe sous forme de cristaux clairs et incolores.
Applications pharmaceutiques

Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0% v / v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose. Il est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par atomisation à l'aide de nanocapsules.

Cependant, l'utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale. Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.

D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide et comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.
Allergènes de contact Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il est contenu dans Myroxylon pereirae et Tolu balsam. Il est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide. Le contact direct peut provoquer une irritation cutanée, mais rarement une dermatite de contact allergique.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines. Il est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle. L'ester est un liquide clair incolore avec une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement. Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local; cependant, un durcissement complet est fréquemment obtenu avec une seule application d'une émulsion à 25% de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine. Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, non tachante et non irritante pour la peau. Il est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il a été isolé des espèces végétales du genre Polyalthia. Il a un rôle de scabicide, d'acaricide et de métabolite végétal. C'est un ester benzylique et un ester benzoate. Il dérive de l'acide benzoïque.

Principalement utilisé comme pesticide non agricole avec certaines applications vétérinaires ainsi que comme additif alimentaire et en parfumerie.

Le benzoate de benzyle est un ester aromatique utilisé comme agent aromatisant alimentaire. Il a été identifié comme l'un des principaux composants aromatiques volatils des fleurs de canneberge, de mangue et de Jasminum sambac égyptien.

Il a une odeur unique. Il a un parfum d'amande ou de balsamique. Il se présente sous une forme solide ou liquide incolore.

Le point d'ébullition est de 323,5 ° C.
Le point de fusion est de 21 ° C.
Sa solubilité dans l'eau est presque négligeable. Il a une solubilité d'environ 25 mg / L à 25 ° C.
Il est insoluble dans la glycérine. Soluble dans l'alcool éthylique, l'alcool méthylique, le chloroforme et l'éther éthylique.
La densité du benzoate de benzyle est de 25 ° C: 1,112 g / cm³.
C'est un composé chimique stable dans des conditions de stockage standard.

Domaines d'utilisation du benzoate de benzyle:
• Il est utilisé dans la création des formules les plus anciennes utilisées pour le traitement d'une maladie de la peau appelée gale. Ceci est une infection cutanée. Il est utilisé pour éliminer ces infections cutanées.
• C'est un ingrédient utilisé dans la fabrication de médicaments destinés à inhiber les tiques et les moustiques.
• C'est une substance chimique utilisée comme solvant dans de nombreuses substances chimiques.
• Il est utilisé comme solvant pour les substances cellulosiques.
• Il est utilisé comme essence dans la production de parfums.
• Il est utilisé dans la production de médicaments vétérinaires, dans les produits chimiques produits pour le traitement des maladies de la peau des animaux.
• Il est utilisé comme édulcorant dans le secteur alimentaire.
• Il est utilisé dans la fabrication de pesticides pour le traitement des poussières dans certains textiles, tapis, matelas et tissus d'ameublement et meubles de canapés.

Usage
C'est l'un des médicaments anti-gale les plus anciens à usage humain et vétérinaire. Il est également utilisé en association avec d'autres agents contre les poux de tête et dans les crèmes de protection cutanée.

Il est également utilisé comme solvant, comme ingrédient de parfum dans les produits du tabac et pour augmenter la plasticité des polymères et de la cellulose.

COMMENT EST PRODUIT LE BENZOATE DE BENZYLE

Le benzoate de benzyle est une molécule naturellement présente dans certaines plantes (espèces végétales du genre Polyalthia) et se compose d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918.
C'est un ester benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il peut également être produit par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzylate de sodium (produit à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BENZOATE DE BENZYLE

• Le benzoate de benzyle est insoluble dans l'eau et le glycérol. Soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, le benzène, le méthanol, le chloroforme.
• Le benzoate de benzyle est stable dans les conditions de stockage recommandées.
• Le benzoate de benzyle, lorsqu'il est chauffé pour se décomposer, produit des fumées amères et irritantes.
• Il se présente sous la forme d'un liquide visqueux ou de flocons solides et a une faible odeur balsamique.

Le benzoate de benzyle a un poids moléculaire élevé, ce qui en fait un fixateur largement utilisé dans l'industrie des parfums fins. Il est utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques pour le traitement des poux et de la gale. De plus, le benzoate de benzyle de Kalama est apprécié pour sa compatibilité avec la cire de bougie, incorporant un parfum aux bougies fines tout en favorisant une combustion propre.

Le traitement de la gale est avec la perméthrine topique, le benzoate de benzyle, le malathion, à son ir ou ivermectine orale. Le patient doit appliquer une crème de perméthrine à 5% sur tout le corps, y compris le cuir chevelu, tous les plis, l'aine, le nombril, les organes génitaux externes et la peau sous les ongles, en le lavant après 12 heures. Chez les adultes atteints de gale classique, le traitement du visage est controversé, mais chez les bébés, la peau du visage doit également être traitée. Une deuxième application 7 jours après le traitement initial doit être prescrite et tous les membres affectés d'un ménage doivent être traités en même temps pour éviter les réinfestations cycliques. L'ivermectine orale est de plus en plus utilisée comme traitement de première intention. Les flambées graves nécessitent une deuxième dose d'ivermectine à 2 semaines d'intervalle (200 µg / kg de poids corporel). Un traitement de l'infection bactérienne secondaire et des antihistaminiques peuvent être nécessaires. Laver les vêtements et le linge à 60 ° C tuera tous les jeunes acariens femelles fécondés (une alternative est de les conserver dans un sac en plastique pendant 48 à 72 heures, car les acariens séparés de l'hôte humain meurent dans ce délai). Il est important d'expliquer que le prurit dure généralement plusieurs semaines après la guérison, ce qui peut être partiellement atténué par des antihistaminiques non sédatifs ou sédatifs.

Le benzoate de benzyle est utilisé comme insecticide pour tuer les acariens de la gale, les acariens et les tiques. Il est également utilisé comme plastifiant, fixateur dans les parfums, additif alimentaire et solvant. La dermatite est la principale réaction indésirable à son utilisation comme solution topique. À des concentrations élevées, il s'est avéré posséder des propriétés œstrogéniques et stimuler la croissance des cellules mammaires humaines.

IDENTIFICATION:
Le benzoate de benzyle est un liquide huileux incolore. Il peut également se présenter sous forme de dépliants. Il a un goût d'amande et une odeur agréable. Il est presque insoluble dans l'eau. Le benzoate de benzyle est présent dans de nombreuses plantes et huiles essentielles.
UTILISER:
Le benzoate de benzyle est un produit chimique commercial important. Il est utilisé dans la fabrication de plastiques, comme solvant, dans la fabrication d'autres produits chimiques, comme arôme alimentaire et dans les parfums. Il est également utilisé comme médicament pour la peau chez les humains et les chiens dans le traitement des acariens. Le benzoate de benzyle est utilisé pour lutter contre les acariens dans les tapis et les meubles.
EXPOSITION:
Les travailleurs qui utilisent du benzoate de benzyle peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée aux vapeurs, au contact cutané et à la consommation d'aliments contenant du benzoate de benzyle. Si du benzoate de benzyle est rejeté dans l'environnement, il se décomposera dans l'air. Il peut être décomposé par la lumière du soleil. Il ne se déplacera pas dans l'air du sol humide et de l'eau. Il ne devrait pas se déplacer dans le sol. Il sera décomposé par les micro-organismes et devrait s'accumuler dans les poissons.

Utilisations de l'industrie
• Colorants
• Agents odorants
• Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
• Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
• Agents tensioactifs

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de traitement de l'industrie
• Entretien de l'air
• Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
• Fabrication de tous les autres produits chimiques et préparations
• Fabrication diverses
• Fabrication de matière plastique et résine
• Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
• Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
• Fragrance

À propos de cette substance
Information utile
Cette substance est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Utilisations des consommateurs
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires, produits de soin de l'air, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances et biocides (par ex. Désinfectants, produits antiparasitaires).
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à la suite de: l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations généralisées par les travailleurs professionnels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de polissage, produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums et cosmétiques et produits de soins personnels.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: services de santé et recherche et développement scientifiques.
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides / détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou réemballage
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de soin de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement du cuir, parfums et parfums, produits pharmaceutiques, photo-chimiques, cirages et cires, polymères, produits de traitement et colorants textiles, lavage & produits de nettoyage et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges.
Utilisations sur les sites industriels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, polymères, produits chimiques de laboratoire, produits de soin de l'air, produits de revêtement, parfums et parfums, cirages et cires, produits de traitement et colorants textiles et produits cosmétiques et de soins personnels.
Cette substance a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de textile, de cuir ou de fourrure.

benzoate de benzyle comme une odeur incolore et agréable, goût liquide huileux très piquant. L'acide benzoïque et l'ester d'alcool benzylique. Insoluble dans l'eau, l'acétone et le benzène soluble dans l'alcool, le chloroforme, les mélanges d'éther, les huiles.

Dans la nature, il se produit dans les gyömbérfélékhez appartenant à Kaempferia rotunda et Zingiber cassumunar le nom de la plante.

Le benzoate de benzyle est un composant naturel des huiles essentielles (par exemple le jasmin, l'ylang-ylang, le bois de rose, la cannelle ou le benzoate). Le benzoate de benzyle peut également être produit par synthèse, mais les effets ne diffèrent pas. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou d'un solide blanc avec une odeur balsamique plus sucrée. C'est l'un des allergènes et peut provoquer une dermatite de contact, en particulier avec une utilisation fréquente, car il pénètre dans les couches les plus profondes de la peau, il n'est donc pas recommandé pour les peaux plus sensibles.

Le benzoate de benzyle est une substance stable, résistante aux changements de température et d'environnement, il est utilisé comme stabilisant des compositions parfumées et de l'ensemble du produit. Il masque l'arôme naturel des ingrédients non parfumés, tout en servant également de parfum grâce à son doux parfum balsamique. Il agit également comme conservateur et surtout comme solvant (il dissout d'autres substances dans le produit). On le retrouve dans les médicaments pour traiter la gale (tue les acariens de la gale), les préparations anti-poux et les insecticides. Il a des effets antimicrobiens.

Occurrence
Contenue dans le baume du Pérou et dans le béton et l'absolu de fleurs de tubéreuse, de jacinthe, de Narcissus jonquilla L. et de Dianthus caryophillus L .; également dans l'huile d'ylang-ylang et dans le baume de Tolu. Signalé trouvé dans la canneberge américaine, l'écorce de cannelle, la feuille de cassia, l'huile de maïs et la prune de porc (Spondias mombins L.).
Les usages
Le benzoate de benzyle, en tant que solution topique, peut être utilisé comme insecticide antiparasitaire pour tuer les acariens responsables de l'affection cutanée de la gale, par exemple en tant que médicament combiné de benzoate de benzyle / disulfirame.

Il a d'autres utilisations:
• un fixateur dans les parfums pour améliorer la stabilité et les autres caractéristiques des principaux ingrédients
• un additif alimentaire aux arômes artificiels
• un plastifiant dans la cellulose et autres polymères
• un solvant pour diverses réactions chimiques
• un traitement pour les démangeaisons douces chez les chevaux
• un traitement contre les acariens des pattes squameuses chez les poulets.

Le benzoate de benzyle est un antimicrobien. Il peut également agir comme solvant, aidant à dissoudre d'autres substances dans le produit et comme ingrédient parfumant. C'est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.

En tant que solvant de l'acétate de cellulose, de la nitrocellulose et du musc artificiel; substitut du camphre dans les composés celluloïdes et plastiques pyroxyline; fixateur de parfum; dans les saveurs de confiserie et de chewing-gum.
Préparation
Par estérification à sec du benzoate de sodium et du chlorure de benzoyle en présence de triéthylamine ou par réaction du benzylate de sodium sur le benzaldéhyde.

Méthodes de production
Le BENZOATE DE BENZYLE est produit par la réaction de Cannizzaro à partir du benzaldéhyde, en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'acide benzoïque ou en traitant le benzoate de sodium avec du chlorure de benzyle. Il est purifié par distillation et cristallisation. Le benzoate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant pour le musc dans les parfums et les arômes, comme plastifiant, acaricide et dans certains médicaments externes. Le composé s'est avéré efficace dans le traitement de la gale et de la pédiculose capitis (poux de tête, Pediculus humanus var. Capitis).
Les indications
Benzoate de benzyle: 20% à 25%. Cet agent est relativement non toxique et est largement utilisé dans les pays en développement pour traiter la gale et la pédiculose de la tête et du pubis. Seule la préparation vétérinaire est disponible aux États-Unis. Le benzoate de benzyle est dérivé synthétiquement de l'estérification de l'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Son mécanisme d'action est inconnu. Il est toxique pour Sarcoptes scabei et peut être toxique pour Pediculosis capitis et Phthirus pubis. Aucune résistance n'a été démontrée à ce jour.
Le benzoate de benzyle peut être utilisé dans une émulsion à 5% pour repousser de nombreux arthropodes et peut être utilisé comme lotion pour traiter la gale sarcoptique et la pédiculose canine.
marque
La nécessité pharmaceutique du dimercaprol [injection]. Besylate (Sterling Winthrop).
Valeurs de seuil de goût
Caractéristiques gustatives à 30 ppm: balsamique, fruité avec des nuances poudrées et baies.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0% v / v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose. Il est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par atomisation à l'aide de nanocapsules.
Cependant, l'utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale. Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.
D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide et comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.

Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il est contenu dans Myroxylon pereirae et Tolu balsam. Il est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines. Il est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle. L'ester est un liquide clair incolore avec une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement. Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local; cependant, un durcissement complet est fréquemment obtenu avec une seule application d'une émulsion à 25% de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine. Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, non tachante et non irritante pour la peau. Il est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Le benzoate de benzyle CAS 120-51-4 est un liquide transparent visqueux incolore ou jaune pâle. Dans des conditions de température de 17 degrés centigrades ou moins, il sera solidifié en solide

Le benzoate de benzyle (BnBzO) est un médiateur et un répulsif contre les insectes.
Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale, une infection cutanée causée par l'acarien Scarcoptes scabiei, car elle est mortelle pour l'acarien.
Le benzoate de benzyle est capable de tuer l'acarien en 5 minutes.

CAS : 120-51-4
FM : C14H12O2
MW : 212,24
EINECS : 204-402-9

Le benzoate de benzyle peut également être utilisé pour traiter les infestations de poux de la tête et du corps.
Le mécanisme d'action du benzoate de benzyle consiste à exercer un effet toxique sur le système nerveux des insectes, provoquant ainsi leur mort.
Le benzoate de benzyle est également toxique pour les ovules des acariens par un mécanisme inconnu.
Le benzoate de benzyle peut également être utilisé comme répulsif contre les aoûtats, les tiques et les moustiques, ainsi que comme support de colorant, solvant de dérivés cellulosiques, plastifiant et fixateur.
Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque, de formule C6H5CH2O2CC6H5.

Ce composé facile à préparer avec une légère odeur balsamique a une variété d’utilisations.
Le benzoate de benzyle (BB) est l’un des médicaments les plus anciens utilisés pour le traitement de la gale et est recommandé comme « intervention de première intention » pour le traitement rentable de la maladie.
Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle de l'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique.
Le benzoate de benzyle a été isolé des espèces végétales du genre Polyalthia.
Le benzoate de benzyle joue un rôle de scabicide, d'acaricide et de métabolite végétal.
Le benzoate de benzyle est un ester benzylique et un ester benzoate.
Le benzoate de benzyle est fonctionnellement lié à un acide benzoïque.
Le benzoate de benzyle est produit à partir d'alcool benzylique et de benzoate de sodium en présence de triéthylamine ou par transestérification du benzoate de méthyle avec de l'alcool benzylique en présence d'un oxyde de benzyle alcalin.

Dans un autre procédé de fabrication, le benzaldéhyde est condensé pour former du benzoate de benzyle en présence de sodium (condensation de Claisen-Tishchenko).
La présence d'une petite quantité d'éther aliphatique améliore cette réaction.
Le benzoate de benzyle est un sous-produit de la fabrication de l'acide benzoïque par oxydation du toluène ; il est présent dans le résidu de distillation de l'acide benzoïque.
Le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter les infestations de poux et de gale.
On pense que ce médicament est absorbé par les poux et les acariens et les détruit en agissant sur leur système nerveux.

Le benzoate de benzyle est un composé organique utilisé comme médicament et anti-insectes.
En tant que médicament, le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter la gale et les poux.
Pour la gale, la perméthrine ou le malathion sont généralement préférés.
Le benzoate de benzyle est appliqué sur la peau sous forme de lotion.
Généralement, deux à trois applications sont nécessaires.
Le benzoate de benzyle est également présent dans le baume du Pérou, le baume de Tolu et dans un certain nombre de fleurs.
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau.
Le benzoate de benzyle est déconseillé chez les enfants.

Le benzoate de benzyle est également utilisé chez d’autres animaux ; cependant, le benzoate de benzyle est considéré comme toxique pour les chats.
Le fonctionnement du benzoate de benzyle n’est pas clair.
Le benzoate de benzyle a été étudié pour la première fois en médecine en 1918.
Le benzoate de benzyle figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le benzoate de benzyle est vendu entre autres sous la marque Scabanca et est disponible sous forme de médicament générique.
Le benzoate de benzyle n'est pas disponible à des fins médicales aux États-Unis.

Propriétés chimiques du benzoate de benzyle
Point de fusion : 17-20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 323-324 °C (lit.)
densité : 1,118 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 125 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,568 (lit.)
FEMA : 2138 | benzoate de benzyle
Fp : 298 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'alcool, le chloroforme, l'éther, les huiles.
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Odeur : à 100,00 %. légèrement baume doux huileux à base de plantes
Type d'odeur : balsamique
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Merck : 14 1127
Numéro JECFA : 24
Numéro de référence : 2049280
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les agents oxydants puissants. Combustible.
InChIKey : SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 120-51-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Benzoate de benzyle (120-51-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzoate de benzyle (120-51-4)

Le benzoate de benzyle est un liquide huileux clair, incolore avec une légère odeur balsamique rappelant l'amande et un goût piquant et piquant.
Le benzoate de benzyle produit une sensation de brûlure aiguë sur la langue.
À des températures inférieures à 178 ℃, il existe sous forme de cristaux clairs et incolores.
Le benzoate de benzyle est le composant principal de l'huile de baume du Pérou.
Le benzoate de benzyle est présent en quantités assez importantes dans un certain nombre de fleurs concrètes et absolues (par exemple, tubéreuse et jacinthe).

Le benzoate de benzyle forme soit un liquide visqueux, soit des flocons solides (point de fusion 21-22°C) et a une odeur faible, sucrée et balsamique.
Le benzoate de benzyle est préparé soit par transestérification de benzoate de méthyle technique avec de l'alcool benzylique, soit à partir de chlorure de benzyle et de benzoate de sodium.
Un troisième processus démarre avec le benzaldéhyde, qui est transformé avec un rendement élevé en benzoate de benzyle en présence de benzylate de sodium ou d'aluminium (réaction de Tishchenko).
Le benzoate de benzyle est utilisé en parfumerie comme fixateur et comme modificateur dans les parfums de fleurs intenses.

Les usages
Le benzoate de benzyle a été utilisé comme insecticide, ainsi que comme solvant pour diverses réactions chimiques.
Le benzoate de benzyle est un composé benzylique qui peut être synthétisé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec du benzoate de sodium en présence d'iodure de tétrabutylaramonium.
Le benzoate de benzyle a été utilisé pour :
Préparer la solution d’alcool benzylique/benzoate de benzyle (BABB) utilisée pour améliorer la transparence des tissus pendant la méthode BABB d’immunocoloration complète.
Étudier sa capacité à induire une réponse olfactive chez les larves du troisième stade de Drosophila melanogaster.
Préparer le fluide Spalteholz en combinaison avec du salicylate de méthyle, utilisé lors de l’imagerie LSFM (microscopie à fluorescence à feuille lumineuse).

Le benzoate de benzyle, en solution topique, peut être utilisé comme insecticide antiparasitaire pour tuer les acariens responsables de l'affection cutanée de la gale, par exemple en tant que médicament combiné benzoate de benzyle/disulfirame.
Le benzoate de benzyle a d'autres utilisations :
un fixateur dans les parfums pour améliorer la stabilité et d'autres caractéristiques des principaux ingrédients
un additif alimentaire aux arômes artificiels
un plastifiant dans la cellulose et d'autres polymères
un solvant pour diverses réactions chimiques
un traitement contre les démangeaisons du cheval
un traitement contre les acariens squameux des pattes chez les poulets.

Le benzoate de benzyle est un antimicrobien.
Le benzoate de benzyle peut également agir comme solvant, aidant à dissoudre d’autres substances présentes dans le produit, et comme ingrédient parfumant.
Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.
Comme solvant de l'acétate de cellulose, de la nitrocellulose et du musc artificiel ; substitut du camphre dans les composés de celluloïd et de pyroxyline plastique ; fixateur de parfum; aux arômes de confiserie et de chewing-gum.

Médical
Le benzoate de benzyle est un traitement topique efficace et peu coûteux contre la gale humaine.
Le benzoate de benzyle a des effets vasodilatateurs et spasmolytiques et est présent dans de nombreux médicaments contre l'asthme et la coqueluche.
Le benzoate de benzyle est également utilisé comme excipient dans certains médicaments de remplacement de la testostérone (comme Nebido) pour traiter l'hypogonadisme.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme acaricide, scabicide et pédiculicide topiques dans les hôpitaux vétérinaires.

Non médical
Le benzoate de benzyle est utilisé comme répulsif contre les aoûtats, les tiques et les moustiques.
Le benzoate de benzyle est également utilisé comme support de colorant, solvant pour les dérivés cellulosiques, plastifiant et fixateur dans l'industrie du parfum.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0 % v/v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose.
Le benzoate de benzyle est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par pulvérisation à l'aide de nanocapsules.
Cependant, l’utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale.
Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.
D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide, ainsi que comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines.
Le benzoate de benzyle est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle.
L'ester est un liquide clair et incolore avec une légère odeur aromatique.
Le benzoate de benzyle est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement.
Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local ; cependant, une guérison complète est fréquemment obtenue avec une seule application d'une émulsion à 25 % de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine.
Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, ne tache pas et n'irrite pas la peau.
Le benzoate de benzyle est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Préparation
Le benzoate de benzyle est un constituant du baume du Pérou et est présent naturellement dans certaines espèces végétales.
Commercialement, le benzoate de benzyle est produit synthétiquement par estérification sèche du benzoate de sodium et du chlorure de benzoyle en présence de triéthylamine ou par réaction du benzylate de sodium avec le benzaldéhyde.

Méthodes de production
Le benzoate de benzyle est produit par la réaction de Cannizzaro à partir du benzaldéhyde, en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'acide benzoïque ou en traitant le benzoate de sodium avec du chlorure de benzyle.
Le benzoate de benzyle est purifié par distillation et cristallisation.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant du musc dans les parfums et les arômes, comme plastifiant, acaricide et dans certains médicaments externes.
Le benzoate de benzyle s'est révélé efficace dans le traitement de la gale et de la pédiculose capitis (poux de tête, Pediculus humanus var. capitis).

toxicité
Chez l'homme, le benzoate de benzyle était un sensibilisant cutané et provoquait des effets gastro-intestinaux chez un nourrisson. Le benzoate de benzyle présentait une toxicité orale aiguë modérée à faible chez diverses espèces d'animaux de laboratoire et une toxicité cutanée aiguë faible chez le lapin.
Des effets sur le système nerveux central ont été induits chez plusieurs espèces ayant reçu des doses uniques par voie orale ou cutanée.
Des applications cutanées répétées ont provoqué des modifications dégénératives dans divers organes (y compris le foie, la rate et les testicules) des lapins.
Aucun effet n'a été observé dans les études sur la reproduction impliquant une administration orale répétée à des rats pendant la grossesse et l'allaitement.
Le benzoate de benzyle n'a donné aucune preuve de mutagénicité dans un test bactérien d'Ames.
Le benzoate de benzyle était un léger irritant cutané chez le lapin.

Contacter les allergènes
Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.
Le benzoate de benzyle est contenu dans Myroxylon pereirae et le baume de Tolu.
Le benzoate de benzyle est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide.
Le contact direct peut provoquer une irritation cutanée, mais rarement une dermatite de contact allergique.
En tant qu'allergène de parfum, le benzoate de benzyle doit être mentionné nommément dans les cosmétiques européens.

Effets secondaires
Le benzoate de benzyle a une faible toxicité aiguë chez les animaux de laboratoire.
Le benzoate de benzyle est rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique.
L'alcool benzylique est ensuite métabolisé en acide benzoïque.
Les conjugués de l'acide benzoïque (acide hippurique et glucuronide de l'acide benzoïque) sont rapidement éliminés dans les urines.
Lorsqu'il est administré à fortes doses à des animaux de laboratoire, le benzoate de benzyle peut provoquer une hyperexcitation, une perte de coordination, une ataxie, des convulsions et une paralysie respiratoire.

Le benzoate de benzyle peut être un irritant cutané lorsqu'il est utilisé comme scabicide topique.
Un surdosage peut entraîner des cloques et de l'urticaire ou une éruption cutanée peut survenir sous forme de réaction allergique.
En tant qu'excipient dans certains médicaments injectables de remplacement de la testostérone, le benzoate de benzyle a été signalé comme cause d'anaphylaxie dans un cas en Australie.
Bayer inclut ce rapport dans les informations destinées aux professionnels de la santé et recommande aux médecins « d'être conscients du risque de réactions allergiques graves » aux préparations de ce type.
En Australie, les rapports de l'ADRAC, qui évalue les rapports d'effets indésirables des médicaments pour le compte de la Therapeutic Goods Administration, font état de plusieurs rapports de problèmes allergiques depuis le cas d'anaphylaxie de 2011.

Synonymes
benzoate de benzyle
120-51-4
Ascabiol
Bénylate
Ester benzylique de l'acide benzoïque
Novoscabine
Scabiozon
Scabitox
Acide benzoïque, ester benzylique
Acide benzoïque, ester phénylméthylique
Scobénol
Benzoate de phénylméthyle
Ascabine
Scabagène
Phénylformiate de benzyle
Benzylets
Colebenz
Cabine Pérusque
Scabança
Scabide
Vanzoate
Benzènecarboxylate de benzyle
benzylbenzoate
Antiscabiosum
Venzonate
Benzylis benzoas
Cabane à Pérouse
Benzylbenzènecarboxylate
Ester benzoïque d'alcool benzylique
Benzyle benzoïque
Benzoesaeurebenzylester
Numéro FEMA 2138
Benzoate de benzyle (naturel)
Benzylester kyseliny benzoove
NSC 8081
PHÉNYLMÉTHYLESTER D'ACIDE BENZOÏQUE
Acarobenzyle
FEMA n° 2138
Benzevan
HSDB208
NSC-8081
EINECS204-402-9
Code chimique des pesticides EPA 009501
UNII-N863NB338G
BRN2049280
DTXSID8029153
CHEBI:41237
AI3-00523
N863NB338G
benzyl-d5benzoate
Benzoate de benzyle [USP: JAN]
CHEMBL1239
BENZYLOXY PHÉNYL CÉTONE
DTXCID809153
CE 204-402-9
4-09-00-00307 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00094981-03
Benzoate de benzyle (USP : JAN)
Benzoate de benzyle (II)
Benzoate de benzyle [II]
benzoate de benzyle (mart.)
BENZOATE DE BENZYLE [MART.]
Caswell n ° 082
Benzoate de benzyle (USP-RS)
benzoate de benzyle [USP-RS]
Acarosan
Venzoate
Benzoate de benzyle, étalon analytique
benzyle Benzoate (impureté EP)
Benzoate de benzyle [impureté EP]
BENZOATE DE BENZYLE (MONOGRAPHIE EP)
Benzoate de benzyle (impureté USP)
BENZOATE DE BENZYLE [MONOGRAPHIE EP]
Benzoate de benzyle [impureté USP]
BENZOATE DE BENZYLE (MONOGRAPHIE USP)
BENZOATE DE BENZYLE [MONOGRAPHIE USP]
347840-01-1
Benzoate de benzyle
BZM
CAS-120-51-4
SMR000471875
Benzylester kyseliny benzoove [tchèque]
Bengale
benzyl-benzoate
Benzoate de benzyle
1dzm
Bénylate (TN)
Benzoesaurebenzylester
MFCD00003075
Spectre_001240

DENATONIUM BENZOATE, N° CAS : 3734-33-6, Lidocaine benzyl benzoate, Benzyl diéthyl (2,6-xylyl carbométhyl) benzoate d'ammonium, Nom chimique : Denatonium benzoate, N° EINECS/ELINCS : 223-095-2, Denatonium benzoate, Le benzoate de dénatonium est un sel de synthèse comprenant un anion (le benzoate) associé à un cation (un ammonium quaternaire). Le cation a une structure similaire à l'anesthésique local, la lidocaïne, dont il ne diffère que par l'addition d'un groupe benzyle sur l'amine tertiaire. Le dénatonium peut être associé avec d'autres anions sous forme de sel tels que l'ion saccharinate pour former le saccharinate de dénatonium ou l'ion chlorure pour former le chlorure de dénatonium. Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Le benzoate de dénatonium est principalement utilisé pour son goût amer comme dénaturant, agent répulsif, agent d'aversion ou amérisant. Dans l'Union européenne, le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant dans les alcools, principalement pour l'exonération du droit d'accise. Il est aussi utilisé pour décourager la consommation des alcools toxiques tels que le méthanol et l'éthylène glycol. En France les industriels ajoutent un minimum de 20 ppm de benzoate de dénatonium dans les produits contenant de l'éthylène glycol, cela concerne les antigels, les fluides caloporteurs et produits lave-glace.Le benzoate de dénatonium est recommandé dans la lutte pour la protection des enfants et la diminution des accidents ménagers dus à l'absorption de produits ménagers (détergents, produits de lessive, adoucissants), cosmétiques, parfums et produits de bain (shampoing). L'amertume intense du benzoate de dénatonium oblige l'enfant à recracher le produit aussitôt après l’avoir mis en bouche. Le benzoate de dénatonium est utilisé comme additif dans les produits de lutte contre les rongeurs (campagnol, ragondin, rat, souris) et cervidés. Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans un vernis à ongles amer pour lutter contre la manie de se ronger les ongles (onychophagie).Noms français : AMMONIUM, BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL)-, BENZOA BENZENEMETHANAMINIUM, N-(2-((2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINO)-2-OXOETHYL)-N,N-DIETHYL-, BENZOATE Benzoate de denatonium BENZOATE DE N-(((DIMETHYL-2,6 PHENYL)AMINO)-2 OXO-2 ETHYL)-N,N-DIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL) AMMONIUM BENZOATE Noms anglais : Denatonium benzoate Le benzoate de denatorium est une des substances les plus amères connues. Utilisation: Le benzoate de denatonium est utilisé à titre de dénaturant dans l'éthanol. Il est également ajouté à certaines substances toxiques, tels des produits d'entretien et de jardinage, à titre d'agent d'aversion. Son goût amer exerce un effet dissuasif à une ingestion accidentelle. 223-095-2 [EINECS] 3734-33-6 [RN] 8179408 Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl- benzoate (1:1) [ACD/Index Name] Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, benzoate Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, benzoate (1:1) Benzoate de denatonium [French] benzoate de dénatonium [French] Benzoate de N-benzyl-2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium [French] Benzoato de denatonio [Spanish] Benzyldiethyl(2,6-xylyl??carbamoyl??methyl)??ammonium benzoate Benzyldiethyl[(2,6-xylylcarbamoyl)methyl]ammonium benzoate BO6650000 denatonii benzoas [Latin] denatonium benzoate [NF] Denatonium benzoate anhydrous MFCD00031578 [MDL number] N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl??carbamoyl)??methyl]??benzyl??ammonium benzoate N-Benzyl-2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N-diethyl-2-oxoethanaminium benzoate N-Benzyl-2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N-diethyl-2-oxoethanaminiumbenzoat [German] денатония бензоат [Russian] بنزوات ديناتونيوم [Arabic] 苯甲地那铵 [Chinese] ((2,6-Xylylcarbamoyl)methyl)diethyl benzyl ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethyl-(phenylmethyl)ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxo-ethyl]-diethyl-(phenylmethyl)ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethyl-(phenylmethyl)azanium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxo-ethyl]-diethyl-(phenylmethyl)azanium benzoate 2-[benzyl(diethyl)azaniumyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimidate Ammonium, benzyldiethyl((2,6-xylylcarbamoyl)methyl)-, benzoate Ammonium, benzyldiethyl[(2,6-xylylcarbamoyl)methyl]-, benzoate Anispray Benzenemethanaminium, N-(2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N,N-diethyl-, benzoate Benzoic acid [ACD/Index Name] [USP] [Wiki] Benzyl-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]diethylammonium benzoate Benzyl-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)-methyl]diethylammonium benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxo-ethyl]-diethyl-ammonium benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxo-ethyl]-diethyl-ammonium;benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium and benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium;benzoate benzyl-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-keto-ethyl]-diethyl-ammonium benzoate BENZYLDIETHYL [(2,6-XYLYLCARBAMOYL)-AMMONIUM BENZOATE Benzyldiethyl {(2,6-xylylcarbamoyl) methyl} Ammonium Benzoate BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL)AMMONIUM BENZOATE Benzyldiethyl(2,6-xylyl- carbamoyl- methyl)- ammonium benzoate Benzyldiethyl(2,6-xylylcarbamoylmethyl)ammoniumbenzoate Bitrex [Wiki] Denatonium (benzoate salt) Denatonium Benzoate 25% in EG denatonium benzoate, ??? Denatonium benzoate, granules Denatonium benzoate, USP grade Gori Lidocaine benzyl benzoate LIGNOCAINE BENZYL BENZOATE N-(2-((2,6-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N,N-diethylbenzeneme- thanaminium benzoate N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl- carbamoyl)- methyl]- benzyl- ammonium benzoate N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]benzylammoniumbenzoate N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-benzenemethanaminium, monobenzoate N-Benzyl-2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-N,N-diethyl-2-oxoethanaminium benzoate

Le benzoate de dénatonium est un composé ionisé composé d'un acide benzoïque chargé négativement et d'un cation ammonium quaternaire (dénatonium).
Le benzoate de dénatonium est une poudre cristalline blanche, inodore et surtout insipide.
Le benzoate de dénatonium, également appelé benzèneméthanaminium et benzoate de benzyldiéthyle ((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium, est le composé le plus amer connu.

Numéro CAS : 3734-33-6
Formule moléculaire : C28H34N2O3
Poids moléculaire : 446,58
Numéro EINECS : 223-095-2

Le benzoate de dénatonium est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
De plus, il est utilisé dans des produits comme le savon, les répulsifs pour animaux, l'antigel.

La structure de sa forme cationique est similaire à celle d'un anesthésique local lidocaïne, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.
Le benzoate de dénatonium, souvent appelé Bitrex, est un composé chimique principalement utilisé comme agent amer.
Le benzoate de dénatonium est connu pour être l'une des substances les plus amères connues de l'homme.

Le benzoate de dénatonium est couramment ajouté à une large gamme de produits pour les rendre désagréables au goût, décourageant ainsi l'ingestion ou la consommation, en particulier par les enfants, les animaux domestiques ou les personnes cherchant à abuser de ces produits.
Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Par exemple, il a été ajouté à de l'alcool industriel, de l'éthylène glycol ou du méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. De plus, il a également été ajouté dans des agents de vernis à ongles spéciaux, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que d'être le répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.

Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.
Commercialement, le benzoate de dénatonium est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.

Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T. & H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.

Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.
Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour prévenir l'ingestion accidentelle ou l'étouffement par les enfants.
Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom denatonium reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.

Le benzoate de dénatonium a également été ajouté dans des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que comme répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le benzoate de dénatonium est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, le benzoate de dénatonium a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à divers produits ménagers tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle.
Cela permet de réduire le risque d'empoisonnement.

Certains produits automobiles, tels que l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion accidentelle, qui pourrait être nocive.
Certaines peintures et revêtements peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être toxique.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un mauvais goût, empêchant ainsi l'ingestion.

Certains produits de soins personnels, comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, utilisent du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût.
Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les médicaments pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.
Cependant, il n'y a eu qu'un seul cas d'urticaire de contact attribuée au benzoate de dénatonium survenu chez un homme de 30 ans qui a développé de l'asthme et un prurit après avoir utilisé un spray insecticide dénaturé avec du benzoate de dénatonium.

Découvert en 1958, il porte également le nom commercial « Bitrex » (une marque déposée de la société britannique Macfarlan Smith).
Aussi peu que dix parties par million rendent les substances insupportablement amères pour la plupart des humains.
Le benzoate de dénatonium est un solide blanc et inodore qui est utilisé comme agent aversif, c'est-à-dire comme additif qui empêche l'ingestion accidentelle d'une substance toxique par les humains, les enfants et les animaux.

Le benzoate de dénatonium se compose de benzoate (c'est-à-dire la base conjuguée de l'acide benzoïque) et d'un ester de deux molécules de PABA.
Sa structure est apparentée à celle de la lidocaïne, ne différant que par l'ajout d'un ion benzène et benzoate en solution.
Le benzoate de dénatonium a également une structure similaire à celle d'autres anesthésiques comme la novocaïne et la cocaïne.

En effet, le benzoate de dénatonium a été découvert lors de recherches anesthésiques.
Denatonium benzoae, une poudre cristalline blanche comme de nombreux composés organiques, n'est pas connue pour présenter des risques à long terme pour la santé, bien que l'exposition puisse être irritante.
Aucune agence de santé mondiale ne le répertorie comme cancérigène.

Cependant, le benzoate de dénatonium provoque un goût très amer chez les humains et la plupart des animaux à des concentrations de l'ordre de quelques parties par million.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire. Il est composé sous forme de sel avec l'un des nombreux anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.
Le benzoate de dénatonium peut être obtenu par quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.

Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour fabriquer de l'hydroxyde de dénatonium suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues.

Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si amer que les enfants et les animaux domestiques ne pourront pas l'avaler.
Le benzoate de dénatonium donne un goût nauséabond aux produits sucrés mais hautement toxiques tels que l'antigel et les détergents.
La recherche montre que les gens peuvent détecter le benzoate de dénatonium dans l'eau à 50 parties par milliard.

Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm.
Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.
De plus, si peu est nécessaire que les propriétés du produit restent inchangées.

Le benzoate de dénatonium peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.
Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.

Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.

La revendication de gloire des benzoates de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte.
Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.
En plus de cela, il est utilisé comme désinfectant.

L'éthanol ou l'alcool éthylique, parfois simplement appelé alcool, est l'alcool présent dans les boissons alcoolisées.
Aux États-Unis, les boissons alcoolisées (alcool, vin, bière, etc.) sont lourdement taxées.
Afin d'éviter de payer des taxes sur les boissons alcoolisées qui ne sont pas destinées à être consommées (par exemple, pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels), l'alcool doit être dénaturé selon des formulations spécifiques fournies par les États-Unis.

Bureau gouvernemental de la taxe et du commerce de l'alcool et du tabac (TTB).
Le processus ajoute une petite quantité d'un dénaturant à l'alcool pour lui donner un mauvais goût, créant ainsi un alcool qui ne convient pas à la consommation, mais qui est par ailleurs similaire à d'autres fins.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits qui ne sont pas des aliments, des boissons ou des médicaments oraux, de nombreux autres pays, comme les États-Unis, exigent également que l'alcool soit dénaturé.

L'alcool dénaturé est généralement identifié comme de l'alcool dénaturé. ou spécialement de l'alcool dénaturé (SD).
Le benzoate de dénatonium, l'alcool t-butylique, le phtalate de diéthyle, l'alcool méthylique, l'acide salicylique, le salicylate de sodium et le salicylate de méthyle sont des exemples de dénaturants dont l'utilisation est autorisée par le TTB et dont l'utilisation a été conclue sans danger dans les cosmétiques.
D'autres pays ont des règles différentes sur les dénaturants autorisés, donc lors de la formulation avec les réglementations locales.

Les alcools dénaturés spécifiques contenant ces dénaturants dont l'utilisation est autorisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels aux États-Unis sont l'alcool SD 3-A, l'alcool SD 30, l'alcool SD 39-B, l'alcool SD 39-C, l'alcool SD 40-B et l'alcool SD 40-C.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est le composé chimique le plus amer connu, utilisé comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préventions contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

Le dénatonium, couramment disponible sous forme de benzoate de dénatonium (nom commercial Bitrex), est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques écossais ont découvert le dénatonium lors de recherches sur les dérivés anesthésiques de la lidocaïne.
Le goût extrêmement amer du benzoate de dénatonium s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues. Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si douloureux que les enfants et les animaux domestiques ne peuvent pas avaler le benzoate de dénatonium.

Les produits sucrés mais hautement toxiques tels que le benzoate de dénatonium, l'antigel et les détergents leur donnent un mauvais goût.
Des études montrent que les humains peuvent détecter 50 parties par milliard de benzoate de dénatonium dans l'eau.
Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm. Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.

De plus, il en faut peu pour que les propriétés du produit restent inchangées.
Souvent trouvé sous forme de benzoate de dénatonium et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05. ppm pour le benzoate et 0,01 ppm pour le saccharide.
Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par MacFarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.

Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
La structure chimique du benzoate de dénatonium comprend un groupe benzoate, qui est un cycle benzénique attaché à un groupe acide carboxylique, ainsi qu'un cation dénatonium.
Le cation denatonium est le composant responsable de son goût intensément amer.

Le benzoate de dénatonium est considéré comme l'une des substances les plus amères connues de l'homme.
Le benzoate de dénatonium est souvent utilisé comme point de référence pour mesurer l'amertume.
Le goût amer est si extrême que même en quantités infimes, il peut rendre un produit désagréable au goût.

Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu dans les concentrations recommandées.
Le benzoate de dénatonium n'est pas toxique et n'est pas absorbé de manière significative par la peau, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation.
L'utilisation du benzoate de dénatonium est soumise à des réglementations dans de nombreux pays.

Il peut y avoir des restrictions sur son utilisation dans certains produits, et il existe des lignes directrices sur la concentration maximale autorisée dans des applications spécifiques.
Le benzoate de dénatonium est également connu sous son nom de marque Bitrex.
Bitrex est souvent utilisé dans le marketing et l'étiquetage pour indiquer qu'un produit contient du benzoate de dénatonium comme agent amer.

Outre les applications mentionnées précédemment, le benzoate de dénatonium est utilisé dans divers autres produits, tels que l'alcool dénaturé (pour dissuader sa consommation), certains types de pesticides (pour prévenir l'ingestion orale) et même dans certains vernis à ongles pour décourager de se ronger les ongles.
Dans certains contextes thérapeutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé dans la thérapie de l'aversion au goût.
Il s'agit d'associer le goût amer du benzoate de dénatonium à un comportement spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles) pour créer une aversion psychologique à ce comportement.

Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents dissuasifs (amertume) pour éviter une ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et même les cartes à jouer Nintendo Switch pour empêcher les enfants d'avaler ou de suffoquer accidentellement.

Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom benzoate de dénatonium est un mot-valise qui reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et la structure chimique du benzoate de dénatonium en tant que cation, d'où le nouveau suffixe latin -onium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire. Le benzoate de dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.

La structure du dénatonium est liée à l'anesthésique local lidocaïne, qui ne diffère que par l'ajout d'un groupe benzyle à l'azote aminé.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
L'un des noms chimiques du composé est le benzylbenzoate de lidocaïne, mais le dénatonium ne fait référence qu'à l'espèce de cation d'ammonium quaternaire elle-même et ne nécessite pas de contre-ion de benzoate.

L'amertume du composé guide la plupart des applications de benzoate de dénatonium.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin que le benzoate de dénatonium ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en termes de taxes et de restrictions de vente.
Une désignation particulière indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de benzoate de dénatonium.

Le benzoate de dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Le benzoate de dénatonium (Bitrex) décourage également la consommation d'alcools nocifs tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.
Le benzoate de dénatonium est également ajouté à de nombreux liquides nocifs, y compris les solvants (tels que le dissolvant pour vernis à ongles), les peintures, les vernis, les articles de toilette et autres produits de soins personnels, le vernis à ongles spécial pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les jets de gaz) pour éviter l'abus de substances inhalées de vapeurs volatiles.
En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé l'ajout de benzoate de dénatonium à des produits tels que l'antigel et le liquide lave-glace contenant de l'éthylène glycol au goût sucré et du méthanol pour prévenir la maladie.
En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d'ajouter du benzoate de dénatonium à l'antigel vendu dans tout le pays.

Le goût dégoûtant du dénatonium peut être utilisé comme moyen de dissuasion sur les produits qui ne sont pas destinés à la consommation et/ou qui sont nocifs à la consommation.
Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de benzoate de dénatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme solvant dans l'industrie alimentaire et des boissons et dans de nombreux produits de soins ménagers et personnels.

Le dénatonium, que l'on trouve communément sous le nom de dénatonium et de saccharide de dénatonium, est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Ils sont utilisés comme dissuasifs (amertume) pour empêcher les produits chimiques et dangereux d'être avalés de manière inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs, les savons liquides et les shampooings.

Le benzoate de dénatonium (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, il est incolore et inodore.

Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.
Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.

Le benzoate de dénatonium, également connu sous le nom de saccharide de dénatonium, est un composé chimique amer utilisé pour dénaturer l'éthanol, de sorte qu'il n'est pas considéré comme une boisson alcoolisée et dans les essais cliniques pour reproduire le goût amer de certains médicaments.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le benzoate de dénatonium (Denatrol) avec CAS 3734-33-6 est un agent amer utilisé comme additif d'aversion dans divers produits chimiques et manufacturés.

Connect Chemicals est le distributeur désigné de la gamme de produits à base de benzoate de dénatonium de Wincom est l'un des principaux fabricants de benzoate de dénatonium situé aux États-Unis.
L'utilisation principale du benzoate de dénatonium est pour le goût une version à des fins de prévention des poisons.
Le benzoate de dénatonium laisse non seulement une saveur amère dans les liquides, mais laisse également un résidu amer sur les objets, comme les écrans et les claviers, qui peuvent se transférer aux mains et causer des problèmes (comme lors de la consommation).

Le benzoate de dénatonium n'est pas destiné à être utilisé dans des produits ou des produits chimiques dont l'intention est l'ingestion humaine.
Le benzoate de dénatonium est une poudre blanche avec une solubilité dans l'eau de 42 grammes par litre.
Un gramme de benzoate de dénatonium peut produire un goût extrêmement amer et désagréable dans 100 litres d'eau (30 gallons).

Le benzoate de dénatonium est si amer que les humains et les animaux domestiques ne peuvent pas le supporter. Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que Tree Guard et Bitrex.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé en combinaison avec des composés malodorants pour repousser les animaux.

Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que « Off Limits Dog Training Spray », « Anit-Chew Bitter Spray for Pets », « Ultra-Bitter Training Aid Spray » et « Bitter YUCK ! Pas de spray à mâcher pour chiens, chats et chevaux ».
Quelques exemples de produits qui contiennent du benzoate de dénatonium sont l'antigel, les détergents (à l'éthanol), le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.

Melting point: 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Flash point: 100℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Odeur : à 100.00 ?%. fade
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 °C
Merck : 14 2891
BRN : 8179408
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,2 à 25°C

Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de gloire du benzoate de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte. Ce composé non réactif, incolore et inodore a été produit accidentellement pour la première fois en 1958 par le fabricant pharmaceutique écossais T & H Smith, plus tard Macfarlan Smith, où les chercheurs expérimentaient des variantes d'un anesthésique pour les dentistes appelé lignocaïne.

Le benzoate de dénatonium a rapidement été découvert que quelques parties par million de benzoate de dénatonium suffisaient pour que ce composé agressivement désagréable rende une substance désagréable pour l'homme.
Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Le benzoate de dénatonium a ��té ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. En outre
Le benzoate de dénatonium a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (noms commerciaux Bitrex) est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques de Macfarlan Smith, Ltd. d'Édimbourg, en Écosse, ont découvert Bitrex lors de recherches sur les dérivés de l'anesthésique lidocaïne.

Le goût extrêmement amer s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.
Le dénatonium est couramment inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer, principalement TAS2R4, TAS2R8, TAS2R10, TAS2R13 sur de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes du Ca(2+).

Les propriétés amères du benzoate de dénatonium font du benzoate de dénatonium un excellent répulsif et, lorsqu'il est ajouté aux produits phytosanitaires, il contribue à inhiber l'alimentation des animaux sur les arbres et les plantes traités.
Les qualités répulsives du benzoate de dénatonium aident également à lutter contre les rongeurs tels que les rats ou les souris.
Le benzoate de dénatonium est un puissant agoniste des récepteurs du goût amer largement utilisé pour l'activation de différentes voies cellulaires.

Les signaux gustatifs ont été associés à la reconnaissance et à l'évitement des aliments, et le goût amer provoque une réaction dissuasive et est censé protéger les poulets de la consommation de poisons et de substances toxiques nocives.
Les résultats de l'étude ont révélé qu'une supplémentation alimentaire avec des doses moyennes et élevées de benzoate de dénatonium induisait l'apoptose et l'autophagie, respectivement, endommageant les cellules épithéliales du cœur et des reins et réduisant la croissance.

Selon Chemistry World, le benzoate de dénatonium était une formulation accidentelle par des chercheurs de T&H Smith, une société pharmaceutique écossaise qui était le précurseur de Macfarlan Smith Ltd. En 1958, le personnel de laboratoire travaillait avec de la lignocaïne, un anesthésique dentaire, lorsqu'il a découvert l'extrême amertume du benzoate de dénatonium sous forme de poudre.
En raison de son goût extrême, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent dissuasif.

Le benzoate de dénatonium est également disponible sous le nom commercial Bitrex, qui est un symbole des mots pain et rex pour le roi.
Le benzoate de dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.
La structure du benzoate de dénatonium est similaire à celle de la lidocaïne et est étroitement liée à la novocaïne et à la benzocaïne.

Le benzoate de dénatonium est inodore, incolore et non réactif, ce qui fait du benzoate de dénatonium un additif approprié qui n'interfère pas avec l'objectif principal du composé de base.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant de l'alcool, peut-être une combinaison de 20 dans les images des États-Unis.
Les gens peuvent généralement sentir des choses qui ont un goût sucré, acide, salé, salé et amer.

Parmi ces saveurs, le benzoate de dénatonium au goût amer provoque le plus de réactions.
La sensibilité aux saveurs amères dépend de la génétique : le gène TAS2R38 détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, un composant de l'eau tonique.
Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de goût amer.

À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube peut être remarquée par l'homme.
Les substances amères telles que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs dissuasifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.

En Europe et dans certains États américains, l'éthylène glycol ou le benzoate de dénatonium doivent être ajoutés à l'antigel et aux liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides contiennent certaines quantités de benzoate de dénatonium pour dissuader la consommation orale.
Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets en tant que substance douloureuse pour éviter une consommation importante de substances dangereuses.

Le benzoate de dénatonium s'applique également aux câbles et fils extérieurs pour empêcher les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent dissuasif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Jusqu'à présent, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool de sorte que le benzoate de dénatonium est impropre à la consommation humaine et est exempté des droits de douane actuellement valables pour l'alcool.

Ces dernières années, son inclusion dans les produits ménagers, les produits de jardin et les cosmétiques a été intensément promue pour empêcher les enfants de l'avaler accidentellement.
Une solution concentrée de benzoate de dénatonium est disponible aux États-Unis, qui sera vendue directement au public en plus des produits ménagers.
Les études d'efficacité et d'innocuité du benzoate de dénatonium sont limitées et peuvent faire l'objet d'interprétations différentes lorsqu'elles sont considérées dans le contexte d'une amertume potentielle.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels tels que le maquillage, la lotion, le parfum, le rasage, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau et les produits de soins capillaires, où il fonctionne comme antimousse, astringent cosmétique, solvant et agent réducteur de viscosité.
Dans les médicaments antimicrobiens en vente libre, l'alcool fonctionne également comme un agent antimicrobien pour tuer les germes.
Communément trouvé sous forme de benzoate de dénatonium (ou sous des noms commerciaux comme Bitrex ou Aversion) et saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé connu le plus amer.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 par Macfarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, lors de recherches sur les anesthésiques locaux.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.

Le benzoate de dénatonium, un dérivé extrêmement amer de la lignocaïne, est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool depuis plus de 30 ans.
La reconnaissance récente de son application pour dissuader l'ingestion de produits potentiellement toxiques a conduit à son utilisation comme ingrédient inerte dans les pesticides, les produits chimiques automobiles et les articles ménagers.
Un protocole de recherche standard a été élaboré pour déterminer l'applicabilité de l'utilisation du benzoate de dénatonium dans certaines formulations.

Cela garantit la compatibilité, la stabilité et une concentration optimale de benzoate de dénatonium pour affecter le goût amer du produit formulé.
Le benzoate de dénatonium est actuellement connu comme l'ingrédient le plus douloureux au monde.
La grande majorité de ses applications sont liées à son goût amer.

La strychnine est une alternative bon marché et efficace à ses homologues tels que la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est largement utilisé comme agent dissuasif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, l'alcool industriel, qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings, a été ajouté à l'éthylène glycol ou au méthanol.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté aux ingrédients spéciaux du vernis à ongles comme répulsif pour éviter que l'enfant ne se morde le doigt.
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140 ° C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un endroit frais et sec dans un récipient bien scellé (comme de l'acier avec un revêtement en polyéthylène).

Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur douleur pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière. Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.
Dans le commerce, ce composé est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.

Les humains peuvent généralement sentir les choses sucrées, acides, salées, salées et amères.
Parmi ces saveurs, les produits chimiques au goût amer suscitent le plus de réaction.
Le gène détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, qui est un ingrédient de l'eau tonique.

Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de saveur amère.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube est perceptible pour l'homme.

Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.

Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

De loin, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool, ce qui rend le benzoate de dénatonium impropre à la consommation humaine et exempté des droits de douane qui s'appliquent normalement à l'alcool.
alcool.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.

Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, le benzoate de dénatonium est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.
Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.

L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Utilise:
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, vernis et cires, produits antigel, produits de traitement de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, adoucisseurs d'eau et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.

Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques et de meubles.
D'autres rejets de benzoate de dénatonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.

Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.

En plus de cela, le benzoate de dénatonium est utilisé comme désinfectant.
Le benzoate de dénatonium est souvent ajouté à divers produits à base d'alcool comme les désinfectants pour les mains, l'alcool à friction et les désinfectants pour décourager l'ingestion, en particulier dans les situations où ces produits pourraient être confondus avec des boissons consommables.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans des produits tels que le liquide de refroidissement du moteur et l'antigel pour prévenir l'ingestion accidentelle par les humains ou les animaux.

Le benzoate de dénatonium est un agent amer utilisé pour rendre les produits toxiques plus difficiles à ingérer.
Certains aérosols, tels que les assainisseurs d'air et les sprays nettoyants, contiennent du benzoate de dénatonium pour éviter l'inhalation ou l'ingestion.
Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits pétroliers pour prévenir le vol de carburant et réduire le risque d'ingestion de carburant, qui peut être nocif.

Certains extincteurs peuvent utiliser du benzoate de dénatonium pour prévenir une mauvaise utilisation en décourageant les gens de goûter ou d'ingérer le contenu.
En laboratoire, le benzoate de dénatonium peut être ajouté à des produits chimiques et à des solutions pour réduire le risque d'ingestion accidentelle.
Certains produits chimiques agricoles, tels que les engrais et les herbicides, incorporent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion.

Le benzoate de dénatonium peut être utilisé dans les répulsifs pour animaux afin d'empêcher les animaux de mâcher ou de consommer des articles traités.
Dans des produits comme les vernis et les revêtements pour bois, le benzoate de dénatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.
Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits dentaires comme les protège-dents et les appareils orthodontiques pour décourager de les mordre ou de les mâcher.

Dans les environnements industriels, le benzoate de dénatonium peut être ajouté aux tensioactifs et aux détergents pour éviter les abus et l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool.
Le benzoate de dénatonium est inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (gel et solution topiques).

Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.

Aide pharmaceutique (dénaturant de l'alcool ; arôme).
Ajouté aux substances toxiques comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Peut remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'alcool éthylique.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires, engrais, produits antigel et produits phytosanitaires.
Le rejet dans l'environnement de benzoate de dénatonium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits antigel et cires.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le benzoate de dénatonium peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.

Le benzoate de dénatonium est un agent amer qui est utilisé pour donner un goût amer aux produits toxiques afin de rendre le produit plus difficile à ingérer.
Des exemples de produits contenant du benzoate de dénatonium sont : l'antigel, les détergents, le nettoyant pour sols, le décapant et le nettoyant pour toilettes.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à de nombreux produits ménagers, tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants, pour décourager l'ingestion accidentelle.

Cela aide à prévenir les empoisonnements, en particulier dans les maisons avec des enfants ou des animaux domestiques.
Certains produits automobiles, y compris l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion accidentelle, qui peut être toxique.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans certaines peintures et revêtements pour les rendre désagréables au goût.

Cela décourage les individus de consommer de la peinture, ce qui peut être dangereux.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un goût extrêmement amer, empêchant les individus, en particulier les enfants, de les ingérer accidentellement.
Certains produits de soins personnels comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût, réduisant ainsi le risque de mauvaise utilisation.

Dans certains médicaments et formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé pour dissuader l'abus ou l'ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût.
Ceci est important pour prévenir la consommation d'alcool qui n'est pas destiné à la consommation, comme à des fins industrielles ou de nettoyage.

Dans certains pesticides, le benzoate de dénatonium est utilisé pour prévenir l'ingestion orale.
Cela permet d'éviter les empoisonnements accidentels, en particulier dans les cas où les pesticides peuvent être attrayants pour les enfants ou les animaux.
Dans certains contextes thérapeutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé en thérapie comportementale.

En associant un goût négatif et extrêmement amer à un comportement ou à une habitude spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles), il vise à créer une aversion psychologique pour ce comportement.
Le benzoate de dénatonium peut être ajouté à certains adhésifs pour dissuader les gens d'essayer de mâcher ou d'ingérer des produits adhésifs.
Au-delà des agents de nettoyage et des détergents, le benzoate de dénatonium peut également être trouvé dans divers autres produits chimiques ménagers comme les nettoyants pour drains, les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les diluants à peinture.

Certains insecticides et rodenticides utilisent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion, en particulier par les enfants ou les animaux domestiques.
Certains produits de jardinage, tels que les engrais et les herbicides, contiennent du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.
Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les jeunes.

Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du benzoate de dénatonium pour dissuader ce comportement.
Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du benzoate de dénatonium pour éviter une mauvaise utilisation par les enfants.
Dans les établissements de santé, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales.

Certains produits de soins bucco-dentaires, comme les bains de bouche, peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour prévenir la déglutition accidentelle, en particulier chez les enfants.
Divers produits chimiques industriels et agricoles peuvent incorporer du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.
Dans les procédés de fabrication, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour protéger les travailleurs contre l'ingestion accidentelle de substances chimiques.

Profil d'innocuité :
Le benzoate de dénatonium est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.
Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.
Le contact avec le benzoate de dénatonium peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.

Le benzoate de dénatonium est essentiel à l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de la substance afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
L'inhalation de poussière de benzoate de dénatonium ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate dans les zones où le benzoate de dénatonium est manipulé peut aider à minimiser ce risque.

Impact sur l’environnement:
Bien que le benzoate de dénatonium ne soit pas connu pour présenter des risques environnementaux importants, les déversements ou les rejets à grande échelle dans les cours d'eau pourraient avoir des conséquences écologiques.
Le benzoate de dénatonium est essentiel pour manipuler et stocker correctement la substance afin d'éviter la contamination de l'environnement.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Stockage:
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un récipient bien fermé (tel que de l'acier doublé de polyéthylène) dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur amertume pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Synonymes:
BENZOATE DE DÉNATONIUM
3734-33-6
Bitrex (en anglais seulement)
Benzoate de lidocaïne benzyle
THS-839
Dénatonium (benzoate)
Aversion
Benzoate de dénatonium anhydre
Benzoate de dénatonium
Benzoate de denatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNEZ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium benzoate
3734-33-6 (benzoate)
DTXSID8034376
NSC 157658
WIN-16568
Benbenzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium benzoate
NCGC00017043-02
Anispray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n° 083BB
Denatonia benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Benbenzèneméthanaminium, benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1 :1)
Denatonii benzoas [INN-Latin]
HYDRATE DE BENZOATE DE BENZYLE DE LIDOCAÏNE
EINECS 223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de denatonium [INN-French]
Benzoate de dénatonium [DCI]
Benzoate de dénatonium [USAN :INN :BAN]
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
Benzoate de dénatonium
SCHEMBL49511
MLS002154073
Benzoate de dénatonium, >=98%
Benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium benzoate
CHEMBL1371493
BENZOATE DE DÉNATONIUM [MI]
DENATONIUM BENZOATE [INN]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzyl ammonium benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium ; benzoate
DENATONIUM BENZOATE [WHO-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
Benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
N,N-diéthyl-N-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)benzyl]benzylammonium benzoate
Tox21_110754_1
Réf. CCG-213592
Réf. CS-4750
Réf. NSC-759299
Benzoate de dénatonium, étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneme-thanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
Réf. F16467
A823606
Q414815
N° W-106547
Benzoate de dénatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Benzoate de dénatonium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Benbenzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benbenzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
N-(2-((2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)AMINO)-2-OXOÉTHYL)-N,N-DIÉTHYLBENZÈNEBENZÉMÉTHANAMINIUM BENZOATE

Le benzoate de dénatonium est un composé ionisé composé d'un acide benzoïque chargé négativement et d'un cation ammonium quaternaire (dénatonium).
Le benzoate de dénatonium est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.
Le benzoate de dénatonium est couramment ajouté à une large gamme de produits pour les rendre désagréables au goût, décourageant ainsi l'ingestion ou la consommation, en particulier par les enfants, les animaux domestiques ou les personnes cherchant à abuser de ces produits.

Numéro CAS : 3734-33-6
Formule moléculaire : C28H34N2O3
Poids moléculaire : 446,58
Numéro EINECS : 223-095-2

Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.
La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.

Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, il a été ajouté à de l'alcool industriel, de l'éthylène glycol ou du méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. De plus, il a également été ajouté dans des agents de vernis à ongles spéciaux, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que d'être le répulsif pour expulser les grosses bêtes.

Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
De plus, il est utilisé dans des produits comme le savon, les répulsifs pour animaux, l'antigel.

La structure de sa forme cationique est similaire à celle d'un anesthésique local lidocaïne, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.

Commercialement, le benzoate de dénatonium est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.
Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T. & H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.
Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.

Ils sont utilisés comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour prévenir l'ingestion accidentelle ou l'étouffement par les enfants.
Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.

Le nom denatonium reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.
Le benzoate de dénatonium, souvent appelé Bitrex, est un composé chimique principalement utilisé comme agent amer.
Le benzoate de dénatonium est connu pour être l'une des substances les plus amères connues de l'homme.

Le benzoate de dénatonium est une poudre cristalline blanche, inodore et surtout insipide.
Le benzoate de dénatonium a également été ajouté dans des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que comme répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.

Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le benzoate de dénatonium est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, le benzoate de dénatonium a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à divers produits ménagers tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle.

Cela permet de réduire le risque d'empoisonnement.
Certains produits automobiles, tels que l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion accidentelle, qui pourrait être nocive.
Certaines peintures et revêtements peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être toxique.

Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un mauvais goût, empêchant ainsi l'ingestion.
Certains produits de soins personnels, comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, utilisent du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût.
Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les médicaments pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.

Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Le benzoate de dénatonium, également appelé benzèneméthanaminium et benzoate de benzyldiéthyle ((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium, est le composé le plus amer connu.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Cependant, il n'y a eu qu'un seul cas d'urticaire de contact attribuée au benzoate de dénatonium survenu chez un homme de 30 ans qui a développé de l'asthme et un prurit après avoir utilisé un spray insecticide dénaturé avec du benzoate de dénatonium.
Découvert en 1958, il porte également le nom commercial « Bitrex » (une marque déposée de la société britannique Macfarlan Smith).
Aussi peu que dix parties par million rendent les substances insupportablement amères pour la plupart des humains.

Le benzoate de dénatonium donne un goût nauséabond aux produits sucrés mais hautement toxiques tels que l'antigel et les détergents.
La recherche montre que les gens peuvent détecter le benzoate de dénatonium dans l'eau à 50 parties par milliard.
Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm.

Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.
De plus, si peu est nécessaire que les propriétés du produit restent inchangées.
Le benzoate de dénatonium peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.

Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
Le benzoate de dénatonium est un solide blanc et inodore qui est utilisé comme agent aversif, c'est-à-dire comme additif qui empêche l'ingestion accidentelle d'une substance toxique par les humains, les enfants et les animaux.

Le benzoate de dénatonium se compose de benzoate (c'est-à-dire la base conjuguée de l'acide benzoïque) et d'un ester de deux molécules de PABA.
Sa structure est apparentée à celle de la lidocaïne, ne différant que par l'ajout d'un ion benzène et benzoate en solution.
Le benzoate de dénatonium a également une structure similaire à celle d'autres anesthésiques comme la novocaïne et la cocaïne.

En effet, le benzoate de dénatonium a été découvert lors de recherches anesthésiques.
Denatonium benzoae, une poudre cristalline blanche comme de nombreux composés organiques, n'est pas connue pour présenter des risques à long terme pour la santé, bien que l'exposition puisse être irritante.
Aucune agence de santé mondiale ne le répertorie comme cancérigène.

Cependant, le benzoate de dénatonium provoque un goût très amer chez les humains et la plupart des animaux à des concentrations de l'ordre de quelques parties par million.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire.
Le benzoate de dénatonium est composé sous forme de sel avec l'un des nombreux anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.
La revendication de gloire des benzoates de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte.

Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.

Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est le composé chimique le plus amer connu, utilisé comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préventions contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

Le dénatonium, couramment disponible sous forme de benzoate de dénatonium (nom commercial Bitrex), est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques écossais ont découvert le dénatonium lors de recherches sur les dérivés anesthésiques de la lidocaïne.
Le goût extrêmement amer du benzoate de dénatonium s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes.

Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues. Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si douloureux que les enfants et les animaux domestiques ne peuvent pas avaler le benzoate de dénatonium.
Les produits sucrés mais hautement toxiques tels que le benzoate de dénatonium, l'antigel et les détergents leur donnent un mauvais goût.
Des études montrent que les humains peuvent détecter 50 parties par milliard de benzoate de dénatonium dans l'eau.

Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm. Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.
De plus, il en faut peu pour que les propriétés du produit restent inchangées.
Souvent trouvé sous forme de benzoate de dénatonium et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05. ppm pour le benzoate et 0,01 ppm pour le saccharide.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par MacFarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
La structure chimique du benzoate de dénatonium comprend un groupe benzoate, qui est un cycle benzénique attaché à un groupe acide carboxylique, ainsi qu'un cation dénatonium.

Le cation denatonium est le composant responsable de son goût intensément amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme l'une des substances les plus amères connues de l'homme.
Le benzoate de dénatonium est souvent utilisé comme point de référence pour mesurer l'amertume.

Le goût amer est si extrême que même en quantités infimes, il peut rendre un produit désagréable au goût.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu dans les concentrations recommandées.
Le benzoate de dénatonium n'est pas toxique et n'est pas absorbé de manière significative par la peau, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation.

L'utilisation du benzoate de dénatonium est soumise à des réglementations dans de nombreux pays.
Il peut y avoir des restrictions sur son utilisation dans certains produits, et il existe des lignes directrices sur la concentration maximale autorisée dans des applications spécifiques.
Le benzoate de dénatonium est également connu sous son nom de marque Bitrex.

Bitrex est souvent utilisé dans le marketing et l'étiquetage pour indiquer qu'un produit contient du benzoate de dénatonium comme agent amer.
Outre les applications mentionnées précédemment, le benzoate de dénatonium est utilisé dans divers autres produits, tels que l'alcool dénaturé (pour dissuader sa consommation), certains types de pesticides (pour prévenir l'ingestion orale) et même dans certains vernis à ongles pour décourager de se ronger les ongles.
Dans certains contextes thérapeutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé dans la thérapie de l'aversion au goût.

Il s'agit d'associer le goût amer du benzoate de dénatonium à un comportement spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles) pour créer une aversion psychologique à ce comportement.
Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents dissuasifs (amertume) pour éviter une ingestion inappropriée.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et même les cartes à jouer Nintendo Switch pour empêcher les enfants d'avaler ou de suffoquer accidentellement.
Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom benzoate de dénatonium est un mot-valise qui reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et la structure chimique du benzoate de dénatonium en tant que cation, d'où le nouveau suffixe latin -onium.

Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire. Le benzoate de dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.
La structure du dénatonium est liée à l'anesthésique local lidocaïne, qui ne diffère que par l'ajout d'un groupe benzyle à l'azote aminé.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.

L'un des noms chimiques du composé est le benzylbenzoate de lidocaïne, mais le dénatonium ne fait référence qu'à l'espèce de cation d'ammonium quaternaire elle-même et ne nécessite pas de contre-ion de benzoate.
L'amertume du composé guide la plupart des applications de benzoate de dénatonium.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin que le benzoate de dénatonium ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en termes de taxes et de restrictions de vente.

Une désignation particulière indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de benzoate de dénatonium.
Le benzoate de dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Le benzoate de dénatonium (Bitrex) décourage également la consommation d'alcools nocifs tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté à de nombreux liquides nocifs, y compris les solvants (tels que le dissolvant pour vernis à ongles), les peintures, les vernis, les articles de toilette et autres produits de soins personnels, le vernis à ongles spécial pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.
Le benzoate de dénatonium est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les jets de gaz) pour éviter l'abus de substances inhalées de vapeurs volatiles.

En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé l'ajout de benzoate de dénatonium à des produits tels que l'antigel et le liquide lave-glace contenant de l'éthylène glycol au goût sucré et du méthanol pour prévenir la maladie.
En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d'ajouter du benzoate de dénatonium à l'antigel vendu dans tout le pays.
Le goût dégoûtant du dénatonium peut être utilisé comme moyen de dissuasion sur les produits qui ne sont pas destinés à la consommation et/ou qui sont nocifs à la consommation.

Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de benzoate de dénatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme solvant dans l'industrie alimentaire et des boissons et dans de nombreux produits de soins ménagers et personnels.
Le dénatonium, que l'on trouve communément sous le nom de dénatonium et de saccharide de dénatonium, est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.

Ils sont utilisés comme dissuasifs (amertume) pour empêcher les produits chimiques et dangereux d'être avalés de manière inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs, les savons liquides et les shampooings.
Le benzoate de dénatonium (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.

Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, il est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.

Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.
Le benzoate de dénatonium, également connu sous le nom de saccharide de dénatonium, est un composé chimique amer utilisé pour dénaturer l'éthanol, de sorte qu'il n'est pas considéré comme une boisson alcoolisée et dans les essais cliniques pour reproduire le goût amer de certains médicaments.

Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le benzoate de dénatonium (Denatrol) avec CAS 3734-33-6 est un agent amer utilisé comme additif d'aversion dans divers produits chimiques et manufacturés.
Connect Chemicals est le distributeur désigné de la gamme de produits à base de benzoate de dénatonium de Wincom est l'un des principaux fabricants de benzoate de dénatonium situé aux États-Unis.

L'utilisation principale du benzoate de dénatonium est pour le goût une version à des fins de prévention des poisons.
Le benzoate de dénatonium laisse non seulement une saveur amère dans les liquides, mais laisse également un résidu amer sur les objets, comme les écrans et les claviers, qui peuvent se transférer aux mains et causer des problèmes (comme lors de la consommation).
Le benzoate de dénatonium n'est pas destiné à être utilisé dans des produits ou des produits chimiques dont l'intention est l'ingestion humaine.

Le benzoate de dénatonium est une poudre blanche avec une solubilité dans l'eau de 42 grammes par litre.
Un gramme de benzoate de dénatonium peut produire un goût extrêmement amer et désagréable dans 100 litres d'eau (30 gallons).
Le benzoate de dénatonium est si amer que les humains et les animaux domestiques ne peuvent pas le supporter. Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que Tree Guard et Bitrex.

Le benzoate de dénatonium est également utilisé en combinaison avec des composés malodorants pour repousser les animaux.
Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que « Off Limits Dog Training Spray », « Anit-Chew Bitter Spray for Pets », « Ultra-Bitter Training Aid Spray » et « Bitter YUCK ! Pas de spray à mâcher pour chiens, chats et chevaux ».

Quelques exemples de produits qui contiennent du benzoate de dénatonium sont l'antigel, les détergents (à l'éthanol), le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.
En plus de cela, il est utilisé comme désinfectant.
L'éthanol ou l'alcool éthylique, parfois simplement appelé alcool, est l'alcool présent dans les boissons alcoolisées.

Aux États-Unis, les boissons alcoolisées (alcool, vin, bière, etc.) sont lourdement taxées.
Afin d'éviter de payer des taxes sur les boissons alcoolisées qui ne sont pas destinées à être consommées (par exemple, pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels), l'alcool doit être dénaturé selon des formulations spécifiques fournies par les États-Unis.
Bureau gouvernemental de la taxe et du commerce de l'alcool et du tabac (TTB).

Le processus ajoute une petite quantité d'un dénaturant à l'alcool pour lui donner un mauvais goût, créant ainsi un alcool qui ne convient pas à la consommation, mais qui est par ailleurs similaire à d'autres fins.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits qui ne sont pas des aliments, des boissons ou des médicaments oraux, de nombreux autres pays, comme les États-Unis, exigent également que l'alcool soit dénaturé.
L'alcool dénaturé est généralement identifié comme de l'alcool dénaturé. ou spécialement de l'alcool dénaturé (SD).

Le benzoate de dénatonium, l'alcool t-butylique, le phtalate de diéthyle, l'alcool méthylique, l'acide salicylique, le salicylate de sodium et le salicylate de méthyle sont des exemples de dénaturants dont l'utilisation est autorisée par le TTB et dont l'utilisation a été conclue sans danger dans les cosmétiques.
D'autres pays ont des règles différentes sur les dénaturants autorisés, donc lors de la formulation avec les réglementations locales.
Le benzoate de dénatonium peut être obtenu par quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.

Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour fabriquer de l'hydroxyde de dénatonium suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues.

Point de fusion : 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Point d'éclair : 100°C
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Son nom : à 100,00 ?%. Si vous êtes un jeune
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 °C
LogP : 2,2 à 25°C

Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.

Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (noms commerciaux Bitrex) est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques de Macfarlan Smith, Ltd. d'Édimbourg, en Écosse, ont découvert Bitrex lors de recherches sur les dérivés de l'anesthésique lidocaïne.
Le goût extrêmement amer s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est couramment inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer, principalement TAS2R4, TAS2R8, TAS2R10, TAS2R13 sur de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes du Ca(2+).
Les propriétés amères du benzoate de dénatonium font du benzoate de dénatonium un excellent répulsif et, lorsqu'il est ajouté aux produits phytosanitaires, il contribue à inhiber l'alimentation des animaux sur les arbres et les plantes traités.

Les qualités répulsives du benzoate de dénatonium aident également à lutter contre les rongeurs tels que les rats ou les souris.
Le benzoate de dénatonium est un puissant agoniste des récepteurs du goût amer largement utilisé pour l'activation de différentes voies cellulaires.
Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.

Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de gloire du benzoate de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte. Ce composé non réactif, incolore et inodore a été produit accidentellement pour la première fois en 1958 par le fabricant pharmaceutique écossais T & H Smith, plus tard Macfarlan Smith, où les chercheurs expérimentaient des variantes d'un anesthésique pour les dentistes appelé lignocaïne.

Le benzoate de dénatonium a rapidement été découvert que quelques parties par million de benzoate de dénatonium suffisaient pour que ce composé agressivement désagréable rende une substance désagréable pour l'homme.
Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets en tant que substance douloureuse pour éviter une consommation importante de substances dangereuses.
Le benzoate de dénatonium s'applique également aux câbles et fils extérieurs pour empêcher les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent dissuasif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Jusqu'à présent, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool de sorte que le benzoate de dénatonium est impropre à la consommation humaine et est exempté des droits de douane actuellement valables pour l'alcool.
Ces dernières années, son inclusion dans les produits ménagers, les produits de jardin et les cosmétiques a été intensément promue pour empêcher les enfants de l'avaler accidentellement.
Une solution concentrée de benzoate de dénatonium est disponible aux États-Unis, qui sera vendue directement au public en plus des produits ménagers.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 par Macfarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, lors de recherches sur les anesthésiques locaux.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.

Le benzoate de dénatonium, un dérivé extrêmement amer de la lignocaïne, est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool depuis plus de 30 ans.
La reconnaissance récente de son application pour dissuader l'ingestion de produits potentiellement toxiques a conduit à son utilisation comme ingrédient inerte dans les pesticides, les produits chimiques automobiles et les articles ménagers.
Un protocole de recherche standard a été élaboré pour déterminer l'applicabilité de l'utilisation du benzoate de dénatonium dans certaines formulations.

Cela garantit la compatibilité, la stabilité et une concentration optimale de benzoate de dénatonium pour affecter le goût amer du produit formulé.
Le benzoate de dénatonium est actuellement connu comme l'ingrédient le plus douloureux au monde.
La grande majorité de ses applications sont liées à son goût amer.

La strychnine est une alternative bon marché et efficace à ses homologues tels que la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est largement utilisé comme agent dissuasif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, l'alcool industriel, qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings, a été ajouté à l'éthylène glycol ou au méthanol.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté aux ingrédients spéciaux du vernis à ongles comme répulsif pour éviter que l'enfant ne se morde le doigt.
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140 ° C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un endroit frais et sec dans un récipient bien scellé (comme de l'acier avec un revêtement en polyéthylène).

Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur douleur pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.

Dans le commerce, ce composé est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.
Les humains peuvent généralement sentir les choses sucrées, acides, salées, salées et amères.
Parmi ces saveurs, les produits chimiques au goût amer suscitent le plus de réaction.

Le gène détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, qui est un ingrédient de l'eau tonique.
Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de saveur amère.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.

Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube est perceptible pour l'homme.
Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.

Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.
Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.

Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
De loin, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool, ce qui rend le benzoate de dénatonium impropre à la consommation humaine et exempté des droits de douane qui s'appliquent normalement à l'alcool.

Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, le benzoate de dénatonium est incolore et inodore.

Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.
Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.

Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Les études d'efficacité et d'innocuité du benzoate de dénatonium sont limitées et peuvent faire l'objet d'interprétations différentes lorsqu'elles sont considérées dans le contexte d'une amertume potentielle.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels tels que le maquillage, la lotion, le parfum, le rasage, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau et les produits de soins capillaires, où il fonctionne comme antimousse, astringent cosmétique, solvant et agent réducteur de viscosité.
Dans les médicaments antimicrobiens en vente libre, l'alcool fonctionne également comme un agent antimicrobien pour tuer les germes.
Communément trouvé sous forme de benzoate de dénatonium (ou sous des noms commerciaux comme Bitrex ou Aversion) et saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé connu le plus amer.

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Le benzoate de dénatonium a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. En outre
Le benzoate de dénatonium a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.
Le benzoate de dénatonium est inodore, incolore et non réactif, ce qui fait du benzoate de dénatonium un additif approprié qui n'interfère pas avec l'objectif principal du composé de base.

Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant de l'alcool, peut-être une combinaison de 20 dans les images des États-Unis.
Les gens peuvent généralement sentir des choses qui ont un goût sucré, acide, salé, salé et amer.
Parmi ces saveurs, le benzoate de dénatonium au goût amer provoque le plus de réactions.
La sensibilité aux saveurs amères dépend de la génétique : le gène TAS2R38 détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, un composant de l'eau tonique.

Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de goût amer.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube peut être remarquée par l'homme.

Les substances amères telles que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs dissuasifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Utilise:
Le benzoate de dénatonium est souvent ajouté à divers produits à base d'alcool comme les désinfectants pour les mains, l'alcool à friction et les désinfectants pour décourager l'ingestion, en particulier dans les situations où ces produits pourraient être confondus avec des boissons consommables.
Le benzoate de dénatonium peut être utilisé dans les répulsifs pour animaux afin d'empêcher les animaux de mâcher ou de consommer des articles traités.
Dans des produits comme les vernis et les revêtements pour bois, le benzoate de dénatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.

Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits dentaires comme les protège-dents et les appareils orthodontiques pour décourager de les mordre ou de les mâcher.
Dans les environnements industriels, le benzoate de dénatonium peut être ajouté aux tensioactifs et aux détergents pour éviter les abus et l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool.

Le benzoate de dénatonium est inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (gel et solution topiques).
Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.

Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.
Aide pharmaceutique (dénaturant de l'alcool ; arôme).
Ajouté aux substances toxiques comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.

Peut remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'alcool éthylique.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans des produits tels que le liquide de refroidissement du moteur et l'antigel pour prévenir l'ingestion accidentelle par les humains ou les animaux.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer utilisé pour rendre les produits toxiques plus difficiles à ingérer.

Certains aérosols, tels que les assainisseurs d'air et les sprays nettoyants, contiennent du benzoate de dénatonium pour éviter l'inhalation ou l'ingestion.
Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits pétroliers pour prévenir le vol de carburant et réduire le risque d'ingestion de carburant, qui peut être nocif.
Certains extincteurs peuvent utiliser du benzoate de dénatonium pour prévenir une mauvaise utilisation en décourageant les gens de goûter ou d'ingérer le contenu.

En laboratoire, le benzoate de dénatonium peut être ajouté à des produits chimiques et à des solutions pour réduire le risque d'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires, engrais, produits antigel et produits phytosanitaires.
Le rejet dans l'environnement de benzoate de dénatonium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits antigel et cires.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.

Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le benzoate de dénatonium peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer qui est utilisé pour donner un goût amer aux produits toxiques afin de rendre le produit plus difficile à ingérer.

Des exemples de produits contenant du benzoate de dénatonium sont : l'antigel, les détergents, le nettoyant pour sols, le décapant et le nettoyant pour toilettes.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à de nombreux produits ménagers, tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants, pour décourager l'ingestion accidentelle.
Cela aide à prévenir les empoisonnements, en particulier dans les maisons avec des enfants ou des animaux domestiques.

Certains produits automobiles, y compris l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion accidentelle, qui peut être toxique.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans certaines peintures et revêtements pour les rendre désagréables au goût.
Cela décourage les individus de consommer de la peinture, ce qui peut être dangereux.

Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un goût extrêmement amer, empêchant les individus, en particulier les enfants, de les ingérer accidentellement.
Certains produits de soins personnels comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût, réduisant ainsi le risque de mauvaise utilisation.
Dans certains médicaments et formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé pour dissuader l'abus ou l'ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.

Le benzoate de dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût.
Ceci est important pour prévenir la consommation d'alcool qui n'est pas destiné à la consommation, comme à des fins industrielles ou de nettoyage.
Certains produits chimiques agricoles, tels que les engrais et les herbicides, incorporent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, vernis et cires, produits antigel, produits de traitement de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, adoucisseurs d'eau et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le benzoate de dénatonium peut être ajouté à certains adhésifs pour dissuader les gens d'essayer de mâcher ou d'ingérer des produits adhésifs.

Au-delà des agents de nettoyage et des détergents, le benzoate de dénatonium peut également être trouvé dans divers autres produits chimiques ménagers comme les nettoyants pour drains, les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les diluants à peinture.
Certains insecticides et rodenticides utilisent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion, en particulier par les enfants ou les animaux domestiques.
Certains produits de jardinage, tels que les engrais et les herbicides, contiennent du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.

Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les jeunes.
Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du benzoate de dénatonium pour dissuader ce comportement.
Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du benzoate de dénatonium pour éviter une mauvaise utilisation par les enfants.

Dans les établissements de santé, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales.
Certains produits de soins bucco-dentaires, comme les bains de bouche, peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour prévenir la déglutition accidentelle, en particulier chez les enfants.
Divers produits chimiques industriels et agricoles peuvent incorporer du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.

Dans les procédés de fabrication, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour protéger les travailleurs contre l'ingestion accidentelle de substances chimiques.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques et de meubles.

D'autres rejets de benzoate de dénatonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.

Profil d'innocuité :
Le benzoate de dénatonium est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.
Le benzoate de dénatonium est essentiel à l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de la substance afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
L'inhalation de poussière de benzoate de dénatonium ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.

Une ventilation adéquate dans les zones où le benzoate de dénatonium est manipulé peut aider à minimiser ce risque.
Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.
Le contact avec le benzoate de dénatonium peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.

Impact sur l’environnement:
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.
Bien que le benzoate de dénatonium ne soit pas connu pour présenter des risques environnementaux importants, les déversements ou les rejets à grande échelle dans les cours d'eau pourraient avoir des conséquences écologiques.
Le benzoate de dénatonium est essentiel pour manipuler et stocker correctement la substance afin d'éviter la contamination de l'environnement.

Stockage:
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un récipient bien fermé (tel que de l'acier doublé de polyéthylène) dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur amertume pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Synonymes:
BENZOATE DE DÉNATONIUM
3734-33-6
Bitrex (en anglais seulement)
Benzoates de lidocaïne benzyle
THS-839
Dénatonium (benzoates)
Aversion
Benzoate de dénatonium anhydre
Benzoato de denatonio
Benzoates de dénatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNEZ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium benzoate
3734-33-6 (benzoates)
DTXSID8034376
NSC 157658
WIN-16568
Benbenzèneméthanaminium, N-(2-(2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium benzoate
NCGC00017043-02
Anispray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n° 083BB
Denatonia benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Bennéméthanaminium, N- (2-(2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1 :1)
Denatons benzoas [DCI-Latin]
HYDRATE DE BENZOATE DE BENZYLE DE LIDOCAÏNE
EINECS 223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de dénatonium [DCI]
Benzoato de denatonio [DCI-Espagnol]
Benzoate de dénatonium [USAN :INN :BAN]
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
Benzoate de dénatonium
SCHEMBL49511
MLS002154073
Benzoate de dénatonium, >=98%
Benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium benzoate
CHEMBL1371493
BENZOATE DE DÉNATONIUM [MI]
BENZOATE DE DÉNATONIUM [DCI]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
(2,6-Xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzyl ammonium benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)-méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium ; benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [OMS-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
Benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
N-diéthyl-N-[[2,6-diméthylphénylcarbamoyl)benzyl]benzylammonium benzoate
Tox21_110754_1
Réf. CCG-213592
Réf. CS-4750
Réf. NSC-759299
Benzoate de dénatonium, étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneme-thanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
Réf. F16467
A823606
Q414815
N° W-106547
Benzoate de dénatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Benzoate de dénatonium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Benbenzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benbenzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
N-(2-(2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)AMINO)-2-OXOÉTHYL)-N,N-DIÉTHYLBENZÈNEBENZÉMÉTHANAMINIUM BENZOATE

N° CAS : 93-58-3, Nom INCI : METHYL BENZOATE, Nom chimique : Methyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 202-259-7. Ses fonctions (INCI) : Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

n-hexyl benzoate; n-Hexylbenzoate;HEXYL BENZOATE, N° CAS : 6789-88-4, Nom INCI : HEXYL BENZOATE, Nom chimique : Hexyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 229-856-5. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 229-856-5 [EINECS]; Benzoate d'hexyle ; Benzoic acid, hexyl ester [ACD/Index Name]; Hexyl benzoate [ACD/IUPAC Name]; Hexyl-benzoat [German] [ACD/IUPAC Name]; MFCD00051714 [MDL number]; [6789-88-4]; 1-Hexyl benzoate; 1-Hexylbenzoate; 2-ethylhexyl-4-hydroxybenzoate Agrumat Benzoic acid hexyl ester Benzoic acid n-hexyl ester EINECS 229-856-5 FEMA 3691 hexyl benzoate, ??? HEXYL BENZOATE|HEXYL BENZOATE HEXYLBENZOATE Hexylester kyseliny benzoove [Czech] Hexylester kyseliny benzoove Hexylester kyseliny benzoove [Czech] n-Hexyl benzenecarboxylate N-Hexyl benzoate n-hexyl benzoate n-Hexylbenzoate

Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est un conservateur.
Le benzoate de sodium est un produit légèrement hydroscopique, blanc, inodore ou presque inodore.


Numéro CAS : 532-32-1
Numéro CE : 208-534-8
Numéro E : E211 (conservateurs)
Formule moléculaire : C7H5O2Na ou C7H5NaO2 ou C6H5COONa ou NaC6H5COO


Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un conservateur.
Lorsque l'acidité du milieu augmente, ses effets bactéricides et bactériostatiques sont renforcés, mais en milieu alcalin, les effets bactéricides et bactériostatiques sont perdus.


Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium était l'un des produits chimiques utilisés dans la production alimentaire industrialisée du 19ème siècle qui a été étudié par le Dr Harvey W. Wiley avec son célèbre "Poison Squad" dans le cadre du Département américain de l'Agriculture.


Cela a conduit au Pure Food and Drug Act de 1906, un événement marquant dans l'histoire des débuts de la réglementation alimentaire aux États-Unis.
Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient "généralement reconnu comme sûr".


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium est un agent antimicrobien à large spectre, mais son efficacité antimicrobienne dépend du pH de l'aliment.
L'acide benzoïque est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.


Mais le benzoate de sodium synthétisé en laboratoire (et son proche parent, l'acide benzoïque) est une autre histoire.
Sous forme brute, le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.
Le benzoate de sodium ne se produit pas naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges.


Le benzoate de sodium est un conservateur utilisé dans les produits de soins de la peau pour empêcher la prolifération de micro-organismes qui contaminent le produit lui-même.
En fait, la FDA a accordé au benzoate de sodium le statut GRAS (Generally Recognized as Safe).
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt.


Le benzoate de sodium est un excipient largement utilisé de nos jours.
Le benzoate de sodium est un sel de sodium organique résultant du remplacement du proton du groupe carboxy de l'acide benzoïque par un ion sodium.
Le benzoate de sodium a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'allergène médicamenteux, d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), de métabolite algal, de métabolite xénobiotique humain et de plante métabolite.


Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Benzoate de sodium approuvé internationalement comme additif alimentaire et porte le numéro d'identification 211.


Par exemple, il est répertorié comme E211 dans les produits alimentaires européens.
Le benzoate de sodium est un conservateur alimentaire largement utilisé avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans l'alimentation sous le nom E211.


Une solution aqueuse typique sera légèrement alcaline et a typiquement un goût astringent sucré.
Le benzoate de sodium est également autorisé comme additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.


L'acide benzoïque est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.
Le benzoate de sodium ne se produit pas naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges.
Le benzoate de sodium est une poudre blanche ou granulaire, largement utilisée dans les additifs alimentaires, les antiseptiques de médicaments, les produits quotidiens, etc., et le métal, le plastique, les produits chimiques organiques.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium est également naturellement présent dans certaines épices telles que les clous de girofle et la cannelle.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium était sans danger tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.


L'apparence du benzoate de sodium est des perles de granules blanches.
Le niveau d'utilisation recommandé du benzoate de sodium est jusqu'à 0,1 %, c'est-à-dire 1 g pour 1 kg de produit.
Ce gramme se dissoudra facilement dans 2 ml d'eau, 75 ml d'alcool et 50 ml d'alcool à 90 %.


Le benzoate de sodium est un conservateur marqué E211.
Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau où il se transforme en acide benzoïque, sa forme active, à un pH bas.
La valeur de pH optimale de son anticorrosion est de 2,5 ~ 4,0.


Le benzoate de sodium peut être préparé en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.


Le benzoate de sodium augmente la saveur des aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures et les jus de fruits, les cornichons, les condiments, les garnitures de yogourt, les sodas, les boissons gazeuses et les sauces.
Le benzoate de sodium est déclaré sur l'étiquette d'un produit sous le nom de « benzoate de sodium » ou E211.


L'apparence du benzoate de sodium est des perles de granules blanches.
Le niveau d'utilisation recommandé du benzoate de sodium est jusqu'à 0,1 %, c'est-à-dire 1 g pour 1 kg de produit.
Ce gramme se dissoudra facilement dans 2 ml d'eau, 75 ml d'alcool et 50 ml d'alcool à 90 %.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Un gramme de sel est soluble dans 2 ml d'eau, dans 75 ml d'alcool éthylique et dans 50 ml d'alcool éthylique à 90 %.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche à base d'alcool et les vernis à argent.


Le benzoate de sodium est naturellement présent en faible quantité dans les fruits comme les pommes, les prunes, les baies et les canneberges.
Le benzoate de sodium contient un benzoate.
La qualité de réactif indique que ce produit chimique est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement établi aucune spécification pour ce matériau.


Le benzoate de sodium est généralement considéré comme sûr (GRAS) dans le monde entier.
Le benzoate de sodium est un sel de sodium présent à des niveaux extrêmement faibles dans les baies, les pommes, les prunes, la cannelle et plusieurs autres aliments naturels.
Il n'y a rien d'effrayant à propos des produits chimiques contenus dans ces articles.


Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, qui se trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe en tant que tel lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le benzoate de sodium est généralement un solide cristallin blanc.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium n'est pas présent à l'état naturel, mais lorsqu'il est mélangé à de l'eau, il produit de l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les canneberges et les pommes.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque, qui dépend fortement du pH.


Compte tenu de la dépendance au niveau de pH, le benzoate de sodium serait judicieux de vérifier le niveau de pH de votre produit final avant utilisation.
Le benzoate de sodium a une formule chimique de C7H5NaO2.
Les produits de qualité réactif fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.


Le benzoate de sodium est un conservateur hydrosoluble.
Le benzoate de sodium peut également être trouvé dans les sirops contre la toux comme Robitussin.
Le benzoate de sodium est déclaré sur l'étiquette d'un produit sous le nom de « benzoate de sodium » ou E211.


Le benzoate de sodium, également appelé benzoate de sodium, est une matière organique, de formule chimique C7H5NaO2, est une poudre blanche granuleuse ou cristalline, inodore ou légèrement à odeur de benjoin, légèrement sucrée, à saveur astringente.
Le benzoate de sodium est le plus actif à pH 3 alors qu'il montre une certaine activité jusqu'à pH 6.


Le sel est insoluble dans l'éther éthylique.
Le benzoate de sodium se prépare assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis spécifie un niveau maximum de 0,1 pour cent de benzoate de sodium dans les aliments et à ce niveau, le benzoate de sodium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
L'acide benzoïque est très dépendant du pH.


Alors que le benzoate de sodium montre une certaine activité jusqu'à pH 6 (environ 1,55 %), il est plus actif à pH 3 (94 %).
Le benzoate de sodium contient 84,7 % d'acide benzoïque disponible.
Les boissons gazeuses sont la première source de benzoate de sodium dans l'alimentation.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; avec le numéro E E211.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels, tels que les produits capillaires, les lingettes pour bébé, le dentifrice et les bains de bouche.
Par conséquent, le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments, tels que les sodas, le jus de citron en bouteille, les cornichons, la gelée, la vinaigrette, la sauce soja et d'autres condiments.
Le benzoate de sodium peut agir comme conservateur alimentaire.


Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le carburant est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme agent de conservation utilisé dans les aliments transformés et les boissons pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.


Le benzoate de sodium a également des utilisations industrielles.
Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant aux chocs.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé. .


Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les applications de soins personnels et comme inhibiteur de corrosion dans les produits automobiles et autres antigels.
Le benzoate de sodium, avec le phénylbutyrate, est utilisé pour traiter l'hyperammoniémie.
Le benzoate de sodium, avec la caféine, est utilisé pour traiter les céphalées post-ponction durale, la dépression respiratoire associée à un surdosage de narcotiques, et avec l'ergotamine pour traiter les céphalées vasculaires.


Le benzoate de sodium peut être utilisé comme lubrifiant pour comprimés et gélules dans les formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Alors que certaines personnes sont sensibles à cet ingrédient lorsqu'il est ingéré (pris par la bouche), le benzoate de sodium étant utilisé dans les cosmétiques pour une application externe, il est totalement sûr et très bien toléré.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche à la fois la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre cette dernière.
Le benzoate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.


Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels, tels que les produits capillaires, les lingettes pour bébé, le dentifrice et les bains de bouche.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.


Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins capillaires, les revitalisants capillaires, les gelées et les conserves, la margarine, les formulations de crèmes hydratantes, les bains de bouche, les olives, le jus d'orange,
Le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments acides tels que les confitures, les relish, les boissons et les jus de fruits.
L'acide benzoïque est détectable à de faibles niveaux dans les canneberges, les pruneaux, les prunes reine-claude, la cannelle, les clous de girofle mûrs et les pommes.


L'une des plus grandes applications du benzoate de sodium est de dissuader la corrosion, comme dans les liquides de refroidissement des moteurs de voiture.
Le benzoate de sodium est souvent associé au sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Les avantages du benzoate de sodium dans ces applications sont qu'il est incolore, inodore, facilement soluble et généralement compatible avec d'autres ingrédients.


Alors que le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur de qualité alimentaire, ce que nous avons est reconditionné comme matière première cosmétique et est destiné à un usage externe uniquement.
Produits pharmaceutiques, cornichons, polyoléfines, conservateurs, vinaigrettes, sauces, shampoings, gels douche, produits de soins de la peau, sirops, dentifrices,
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et dans la fabrication de certains produits industriels.


De plus, le benzoate de sodium peut être utilisé comme stabilisant dans le traitement photo et pour améliorer la résistance de certains types de plastique.
Le benzoate de sodium est largement utilisé depuis de nombreuses années comme agent de conservation pour contrôler la croissance microbienne.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les industries alimentaires et des boissons, les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion dans l'automobile et d'autres produits antigel.


Bien que l'acide benzoïque soit un conservateur plus efficace, le benzoate de sodium est plus couramment utilisé comme additif alimentaire car l'acide benzoïque ne se dissout pas bien dans l'eau.
Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, en particulier dans les boissons gazeuses et boissons similaires, les marinades, le ketchup et les sauces similaires, la marmelade et les confitures, la margarine, la production d'olives, les produits de poisson transformés et la confiserie.


Le benzoate de sodium est un conservateur sûr et économique couramment utilisé dans des préparations telles que les crèmes, les lotions, les solutions de gomme et le dentifrice.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.


Le benzoate de sodium est un additif alimentaire qui rend les produits alimentaires résistants aux moisissures et aux champignons.
Le benzoate de sodium est un ingrédient courant dans les sodas gazeux, le vinaigre et les jus de fruits.
Le benzoate de sodium est également utilisé pour aider à conserver les vinaigrettes.


Le benzoate de sodium est un conservateur antimicrobien et un agent aromatisant utilisé dans l'industrie alimentaire et un lubrifiant pour comprimés et gélules utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Une gamme de grades d'acide benzoïque de haute qualité est proposée pour répondre aux différentes demandes.


Le benzoate de sodium est principalement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflet, une poudre qui produit un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.


De plus, le benzoate de sodium a la particularité de conserver les colorants alimentaires.
Comme avec tous les conservateurs alimentaires, une utilisation excessive peut affecter le goût du produit alimentaire.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.


Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé dans les aliments à pH acide tels que les cornichons et les vinaigrettes, dans les boissons gazeuses et dans certains produits à base de jus de fruits.
Comme pour les conservateurs alimentaires, le benzoate de sodium est généralement recommandé d'utiliser 0,1% à 0,2% de benzoate de sodium.
Le benzoate de sodium est considéré comme étant principalement un antifongique, mais il montre une certaine activité contre les bactéries.


Le benzoate de sodium est pauvre contre les pseudomonades.
Le benzoate de sodium se trouve dans les boissons, les sauces, les confitures, les cornichons et les produits d'hygiène personnelle, tels que le dentifrice, les crèmes et les lotions pour les cosmétiques pour la peau et les cheveux.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les préparations pharmaceutiques et les aliments.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour empêcher les aliments de moisir.
Le benzoate de sodium aide à garder nos produits stables pendant au moins deux ans à compter de la date d'achat et est utilisé à des concentrations inférieures à 0,5 % en volume.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de poudre de sifflet qui, lorsqu'il est comprimé dans un tube et enflammé, émet un sifflement.


La quantité de benzonate de sodium utilisée dans les aliments prêts à consommer peut être indiquée dans les ingrédients du produit.
La poudre blanche, le benzoate de sodium, est utilisée comme conservateur contre les levures, les moisissures et les bactéries en inhibant leur croissance.
Vous les utilisez avec des produits légèrement acides à neutres avec un pH maximum de 5.


Le benzoate de sodium est également utilisé dans des applications industrielles, notamment comme intermédiaire chimique, catalyseur, agent de nucléation pour la fabrication de polypropylène et comme inhibiteur de corrosion.
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme conservateur dans un certain nombre de produits cosmétiques tels que les lingettes nettoyantes, les produits de soins capillaires, les produits d'hygiène buccale, le savon, les détergents et certains produits de maquillage principalement comme ingrédient antifongique.


Le benzonique, qui est l'ingrédient actif du benzonate de sodium, est naturellement présent dans les plantes ou les animaux.
Le benzoate de sodium supprime le développement bactérien dans les aliments, empêche la croissance fongique et est efficace dans un environnement légèrement acide.
Le benzoate de sodium est utilisé dans le traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à lier les acides aminés.


Le benzoate de sodium, qui n'est pas considéré comme très sain, se trouve dans presque tous les plats cuisinés.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire, mais peut être trouvé dans d'autres produits tels que les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.


Le benzoate de sodium peut également être inclus dans les plats cuisinés, les saucisses, le salami, les boissons avec colorant, les chips, les mortiers de boulettes de viande prêts à l'emploi, les sauces prêtes à l'emploi, les jus de fruits et les bonbons.
Le benzoate de sodium fait partie d'une gamme d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits Green People.
Si le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, le pH du produit fini peut devoir être suffisamment abaissé pour libérer l'acide libre pour une activité utile.


Étant donné que ces produits ont une durée de conservation légèrement plus longue, le benzoate de sodium sera inévitable qu'ils contiennent des additifs.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflet, une poudre qui produit un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les industries alimentaires et des boissons, les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion dans l'automobile et d'autres produits antigel.


Le benzoate de sodium est utilisé dans les bains de bouche à base d'alcool et le polissage de l'argent.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et des boissons.
Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins de la peau, les soins capillaires, les soins solaires, les articles de toilette, les cosmétiques colorés, les soins dentaires et la nutrition.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour empêcher les aliments de moisir.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur naturel pour les produits des industries alimentaires, des boissons et des cosmétiques.
Le benzoate de sodium fonctionne bien avec le sorbate de potassium dans les produits à faible pH contre les moisissures et les levures.


Le benzoate de sodium est un conservateur acide dans l'environnement acide de l'effet conservateur est meilleur, est un conservateur alimentaire très courant, a pour effet de prévenir la détérioration et l'acide, prolonge la durée de conservation, est largement utilisé dans le monde.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme agent de conservation utilisé dans les aliments transformés et les boissons pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.


Le benzoate de sodium peut également être utilisé comme test de la fonction hépatique.
Le benzoate de sodium est largement utilisé depuis de nombreuses années comme agent de conservation pour contrôler la croissance microbienne.
Sous forme de sel de sodium, le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.


Le benzoate de sodium aide à conserver la stabilité de nos produits pendant au moins deux ans à compter de la date d'achat et est utilisé à des concentrations inférieures à 0,5 % en volume.
Le benzoate de sodium est inactivé par les non-ioniques et en augmentant le pH.
Le benzoate de sodium n'est pas un conservateur à large spectre à usage cosmétique et doit être combiné avec d'autres conservateurs.


Le benzoate de sodium a également des utilisations industrielles.
Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau et agit contre les levures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est utilisé Adhésifs, crèmes et lotions anti-âge, shampooing antipelliculaire, antimicrobien, mélanges de boissons, boissons, nettoyant pour le corps, cidre, revitalisants, corrosion

Inhibiteurs, boissons diététiques, nettoyant pour le visage, parfums, fruits, jus de fruits et salades de fruits.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur.
Le benzoate de sodium est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits, notamment les canneberges, les framboises et les cerises.


Le benzoate de sodium est autorisé comme agent de conservation par tous les organismes de certification biologique du monde entier.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le benzoate de sodium est un conservateur de qualité alimentaire avec des actions spécifiques contre les bactéries gram, les moisissures et les levures.


Le benzoate de sodium (sel de sodium de l'acide benzoïque) est un conservateur et utilisé comme additif alimentaire qui est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est un conservateur couramment utilisé dans les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, le benzoate de sodium, qui est inclus dans de nombreux produits, est une sorte de dérivé de sel préféré comme conservateur.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, il agit bactériostatique et fongistatique en milieu acide.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, qui est également utilisé pour donner du goût à certains produits, ne doit pas être utilisé en trop grande quantité dans les produits alimentaires.


De plus, le benzoate de sodium peut être utilisé comme stabilisant dans le traitement photo et pour améliorer la résistance de certains types de plastique.
Le benzoate de sodium inhibe la croissance de bactéries potentiellement nocives, de moisissures et d'autres microbes dans les aliments, dissuadant ainsi la détérioration.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans les aliments acides.


Le benzoate de sodium a été jugé approprié d'utiliser un maximum de 0,1 %.
Le benzoate de sodium est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.
Le plus couramment utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les sodas (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les épices.
Le benzoate de sodium, qui est utilisé pour prolonger la durée de conservation des produits alimentaires, les produits en conserve, en particulier les boissons gazeuses, les dentifrices, les médicaments et les cornichons sont utilisés.


Le benzoate de sodium ne doit pas être utilisé avec l'acide L-ascorbique, car la combinaison de ces deux ingrédients pourrait potentiellement former du benzène.
L'une des plus grandes applications du benzoate de sodium est de dissuader la corrosion, comme dans les liquides de refroidissement pour les moteurs de voiture.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.


-Diverses utilisations dans différentes industries :
Outre son utilisation dans les aliments et boissons transformés, le benzoate de sodium est également ajouté à certains médicaments, cosmétiques, produits de soins personnels et produits industriels.
-Boire:
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les boissons gazeuses pour augmenter la saveur acidulée et comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.


-Aliments et boissons
Le benzoate de sodium est le premier conservateur autorisé par la FDA dans les aliments et reste un additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS), ce qui signifie que les experts le considèrent comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.
Le benzoate de sodium est approuvé à l'échelle internationale en tant qu'additif alimentaire et porte le numéro d'identification 211.
Par exemple, le benzoate de sodium est répertorié comme E211 dans les produits alimentaires européens.
Le benzoate de sodium inhibe la croissance de bactéries potentiellement nocives, de moisissures et d'autres microbes dans les aliments, dissuadant ainsi la détérioration.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans les aliments acides.
Par conséquent, le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments, tels que les sodas, le jus de citron en bouteille, les cornichons, la gelée, la vinaigrette, la sauce soja et d'autres condiments.


-Médicaments :
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, en particulier dans les médicaments liquides comme le sirop contre la toux.
De plus, le benzoate de sodium peut être un lubrifiant dans la fabrication des pilules et rend les comprimés transparents et lisses, les aidant à se décomposer rapidement après les avoir avalés.
Enfin, de plus grandes quantités de benzoate de sodium peuvent être prescrites pour traiter les taux sanguins élevés d'ammoniac.
L'ammoniac est un sous-produit de la dégradation des protéines et les taux sanguins peuvent devenir dangereusement élevés dans certaines conditions médicales.


-Diverses utilisations dans différentes industries :
Outre son utilisation dans les aliments et boissons transformés, le benzoate de sodium est également ajouté à certains médicaments, cosmétiques, produits de soins personnels et produits industriels.
-Médicaments:
Le benzoate de sodium peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques pour ses propriétés antimicrobiennes, comme dans la formulation de comprimés, de gélules et de sirop contre la toux.


-Aliments et boissons :
Le benzoate de sodium est le premier conservateur autorisé par la FDA dans les aliments et reste un additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS), ce qui signifie que les experts le considèrent comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.


-Coca Cola:
Le benzoate de sodium, le benzoate de potassium et le sorbate de potassium sont les trois conservateurs courants de la boisson Coca-Cola.
Le benzoate de sodium est utilisé pour protéger le goût et il est utilisé comme agent antimicrobien.
De plus, nous pouvons généralement trouver du benzoate de sodium dans les listes d'ingrédients de Fanta et Sprite.


-PepsiCo :
Le benzoate de sodium est également utilisé pour préserver la fraîcheur des boissons gazeuses Pepsi.
Cependant, le benzoate de sodium est moins utilisé dans les sodas populaires de PepsiCo, Diet Pepsi et Pepsi, qui utilisent du benzoate de potassium comme principal conservateur.


-Médicaments:
Le benzoate de sodium peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques pour ses propriétés antimicrobiennes, comme dans la formulation de comprimés, de gélules et de sirop contre la toux.
-Aliments et boissons :
Salades préparées, confitures et gelées, vinaigrettes, sauces, condiments, cornichons et olives


-Produits de soins personnels :
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme anticorrosif et conservateur dans une grande variété de produits de soins personnels tels que :
*Bain de bouche
*Produits capillaires
*Crème solaire
*Hydratants
*Sérums
*Lingettes pour bébés
*Dentifrice.


-Médicaments :
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, en particulier dans les médicaments liquides comme le sirop contre la toux.
De plus, le benzoate de sodium peut être un lubrifiant dans la fabrication des pilules et rend les comprimés transparents et lisses, les aidant à se décomposer rapidement après les avoir avalés.
Enfin, de plus grandes quantités de benzoate de sodium peuvent être prescrites pour traiter les taux sanguins élevés d'ammoniac.


-Dans ces conditions, il se transforme en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongistatique.
L'acide benzoïque n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.
La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.


-Produits de beauté:
Comme les produits alimentaires et les boissons, les cosmétiques ont également besoin de conservateurs pour empêcher la croissance des bactéries.
Les produits naturels sans conservateurs ne se conservent pas longtemps.


-Produits de soins personnels :
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme anticorrosif et conservateur dans une grande variété de produits de soins personnels tels que :
*Bain de bouche
*Produits capillaires
*Crème solaire
*Hydratants
*Sérums
*Lingettes pour bébés


-Nourriture:
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé pour prévenir la détérioration causée par des bactéries, des levures et des moisissures nocives.
Le benzoate de sodium aide également à maintenir la fraîcheur des aliments en aidant à ralentir ou à prévenir les changements de couleur, de saveur, de pH et de texture.
Les autres aliments qui contiennent généralement du benzoate de sodium comprennent :
*Vinaigrettes
*Cornichons
*Sauces
*Assaisonnement
*Jus de fruits
*Vins
*En-cas


-Les autres aliments qui contiennent couramment du benzoate de sodium comprennent :
*Vinaigrettes
*Cornichons
*Sauces
*Assaisonnement
*Jus de fruits
*Vins
*En-cas
*Boire
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les boissons gazeuses pour augmenter la saveur acidulée et comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.


-Dentifrice:
Pour inhiber la croissance des micro-organismes dans le dentifrice, les producteurs ajoutent généralement une certaine quantité de conservateurs.
Lorsque l'on considère l'effet antimicrobien, la sécurité et le prix, le benzoate de sodium est souvent le meilleur choix par rapport aux autres conservateurs couramment utilisés dans les dentifrices.


-Soins personnels et cosmétiques :
Lotions, soins capillaires, savons liquides, lingettes et hygiène féminine
-Ingrédient inactif pharmaceutique :
Toux, rhume, douleur, onguents et lotions topiques


-Applications du benzoate de sodium :
* FEO automatique
* Bev conservateur
*Ingrédients des boissons
*Ingrédients cosmétiques - lèvres
*Ingrédients cosmétiques - ongles
*Entretien des tissus
*Ingrédients alimentaires
*Ingrédients alimentaires
*Conservateurs alimentaires
*HTF - transformation des denrées alimentaires/aliments pour animaux/boissons
*Ingrédients capillaires
* Entretien des surfaces dures
*Ingrédients de soins bucco-dentaires
*Ingrédients de soins personnels
* Produits chimiques pharmaceutiques
*Modification polymère
*Savon/détergents


-En pharmacie :
Le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.
Cela conduit à l'excrétion de ces acides aminés et à une diminution des niveaux d'ammoniac.
Des recherches récentes montrent que le benzoate de sodium peut être bénéfique comme traitement complémentaire (1 gramme/jour) dans la schizophrénie.
Les scores totaux de l'échelle des syndromes positifs et négatifs ont chuté de 21 % par rapport au placebo.


-Nourriture:
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé pour prévenir la détérioration causée par des bactéries, des levures et des moisissures nocives.
Le benzoate de sodium aide également à maintenir la fraîcheur des aliments en aidant à ralentir ou à prévenir les changements de couleur, de saveur, de pH et de texture.


-Produits de beauté:
Comme les produits alimentaires et les boissons, les cosmétiques ont également besoin de conservateurs pour empêcher la croissance des bactéries.
Les produits naturels sans conservateurs ne se conservent pas longtemps.
Pour inhiber la croissance des micro-organismes dans le dentifrice, les producteurs ajoutent généralement une certaine quantité de conservateurs.
Lorsque l'on considère l'effet antimicrobien, la sécurité et le prix, le benzoate de sodium est souvent le meilleur choix par rapport aux autres conservateurs couramment utilisés dans les dentifrices.



FONCTIONS du BENZOATE DE SODIUM :
*Anticorrosion :
Empêche la corrosion de l'emballage
*Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
*Conservateur :
Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.



FONCTIONS ET APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
* Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur alimentaire.
* Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour la sauce soja, le vinaigre, les sauces à faible teneur en sel, les jus, la confiture, le vin de fruits, les aliments en conserve, l'eau gazeuse, le sirop de boisson, le tabac, etc.
*L'industrie pharmaceutique est utilisée pour préparer des sédatifs à base de benzoate de sodium et d'autres médicaments antiseptiques.
* Le benzoate de sodium est également utilisé pour le papier anticorrosion, la peinture au latex, la cire de chaussures, la colle et le tissu.
* Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour fabriquer un mordant dans l'industrie des colorants, un plastifiant dans l'industrie du plastique et une matière première pour l'industrie des parfums.
*En tant que réactif chimique, utilisé comme cosolvant pour le test de bilirubine sérique.
*Le benzoate de sodium est généralement utilisé dans les boissons gazeuses, la sauce soja, les sauces, les conserves et les boissons aux fruits et légumes.
* Le benzoate de sodium peut être utilisé avec des esters d'acide para-hydroxybenzoïque dans la sauce soja et les boissons pour une synergie.
*Le benzoate de sodium est souvent utilisé pour conserver les fruits très acides, les confitures, les sirops de boissons et autres aliments acides.
Le benzoate de sodium peut être utilisé en combinaison avec une stérilisation à basse température et a un effet synergique.



MÉCANISME DE PRODUCTION ALIMENTAIRE :
Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzoïque dans la cellule.
Si le pH intracellulaire tombe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase diminue fortement, ce qui inhibe la croissance et la survie des micro-organismes responsables de la détérioration des aliments.



SCÉNARIOS D'APPLICATION DU BENZOATE DE SODIUM :
1, le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire, mais également utilisé pour fabriquer des médicaments, des colorants, etc.
2, le benzoate de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique et la recherche génétique végétale, mais également utilisé comme intermédiaires de teinture, fongicides et conservateurs
3. Conservateurs ; Agents antimicrobiens.
4, le benzoate de sodium est également un important conservateur alimentaire de type acide. Converti en acide benzoïque sous forme efficace lorsqu'il est utilisé. Voir l'acide benzoïque pour le champ d'application et l'utilisation. En outre, peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
5, le benzoate de sodium est utilisé comme additifs alimentaires (conservateurs), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, l'industrie des colorants mordants, plastifiant de l'industrie du plastique, également utilisé comme épices et autres intermédiaires de synthèse organique.
6, le benzoate de sodium est utilisé comme co-solvant du test de bilirubine sérique, additifs alimentaires (conservateurs), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, industrie des colorants mordants, plastifiant dans l'industrie du plastique, et également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique des épices.



PRODUCTION de BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est couramment produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS QUI CONTIENNENT DU BENZOATE DE SODIUM :
*Lavages corporels
*Nettoyants
*Produits menagers
*Bains de bouche
*S'occuper d'un animal
*Shampoings/revitalisants
*Savons
*Dentifrice



D'OÙ VIENT LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
Ceux-ci se produisent naturellement dans la plupart des types de fruits, mais aussi dans les champignons et les clous de girofle, par exemple.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium a été étiqueté comme excipient sûr par la Commission européenne et a reçu le numéro E 211.
Vous utilisez du benzoate de sodium dans des produits tels que les confitures et les jus de fruits.



L'EFFET du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.
Le benzoate de sodium est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient acide benzoïque se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium, vous pouvez compenser cela soit en en utilisant un peu plus, soit en baissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.

Le benzoate de sodium ne doit pas être ajouté à des concentrations trop élevées car il a un goût légèrement sucré et amer.
Cela peut modifier considérablement le goût de vos aliments.
Des études ont également montré qu'il ne faut pas associer le benzoate de sodium à la vitamine C, car cela peut entraîner la formation d'une substance nocive (benzène).
Ne jamais combiner le benzoate de sodium avec des excipients à base de vitamine C, comme l'acide ascorbique.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est généralement utilisé dans les boissons gazeuses, la sauce soja, les sauces, les conserves et les boissons aux fruits et légumes.
Le benzoate de sodium peut être utilisé avec des esters d'acide para-hydroxybenzoïque dans la sauce soja et les boissons pour une synergie.
Le benzoate de sodium est souvent utilisé pour conserver les fruits très acides, les confitures, les sirops de boissons et autres aliments acides.
Le benzoate de sodium peut être utilisé en combinaison avec une stérilisation à basse température et a un effet synergique.



PRÉSENCE NATURELLE de BENZOATE DE SODIUM :
De nombreux aliments sont des sources naturelles d'acide benzoïque, de sels de benzoate de sodium et de ses esters.
Les fruits et les légumes peuvent être de riches sources, en particulier les baies telles que la canneberge et la myrtille.
D'autres sources comprennent les fruits de mer, comme les crevettes, et les produits laitiers.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU BENZOATE DE SODIUM :
1. Prix raisonnable, qualité stable et délai de livraison court
2. Selon les politiques des différents pays, suivre les commandes en temps opportun et organiser les expéditions, et fournir des documents de dédouanement complets
3. Peut informer les clients des tendances des prix du marché en temps opportun
4. Toute demande sera répondue dans les 12 heures



POURQUOI LE BENZOATE DE SODIUM EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
*Inhibiteur de corrosion – Benzoate de sodium
*Ingrédient du parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
*Ajusteur de pH – Acide benzoïque
*Conservateur – alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
*Solvant – alcool benzylique, benzoate de benzyle Agent diminuant la viscosité – alcool benzylique



AVANTAGES du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium n'a aucun avantage connu pour la peau, mais sa capacité à prolonger la durée de conservation de vos produits de soin a un impact sur votre routine.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui vous permet de ne pas avoir à vous procurer un nouveau produit de soin de la peau tous les mois.
Le benzoate de sodium peut prolonger sa durée de conservation jusqu'à deux ans, c'est donc un avantage.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU BENZOATE DE SODIUM :
1 、 Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur alimentaire.
2 、 Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour la sauce soja, le vinaigre, les sauces à faible teneur en sel, les jus, la confiture, le vin de fruits, les aliments en conserve, l'eau gazeuse, le sirop de boisson, le tabac, etc.
3 、 L'industrie pharmaceutique est utilisée pour préparer des sédatifs au benzoate de sodium et d'autres médicaments antiseptiques.
4 、 Le benzoate de sodium est également utilisé pour le papier anticorrosion, la peinture au latex, le cirage, la colle et le tissu.
5 、 Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour fabriquer un mordant dans l'industrie des colorants, un plastifiant dans l'industrie du plastique et une matière première pour l'industrie des parfums.
6 、 Le benzoate de sodium est utilisé comme réactif chimique, utilisé comme cosolvant pour le test de bilirubine sérique.



OÙ SE TROUVE LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est un agent de conservation que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.



LE BENZOATE DE SODIUM COMME CONSERVATEUR DANS LES COSMÉTIQUES :
Le benzoate de sodium, en tant que conservateur, est principalement un agent antifongique bien qu'il ne s'agisse pas d'un conservateur à large spectre à usage cosmétique.
Le benzoate de sodium doit être combiné avec d'autres conservateurs tels que le sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Le pH du produit fini doit être abaissé s'il est utilisé comme conservateur pour libérer l'acide libre pour une activité utile.

Cela dit, le benzoate de sodium est un conservateur efficace pour les produits de soin de la peau.
Cela est particulièrement vrai pour les produits contenant de l'eau comme les revitalisants et les hydratants, entre autres.
De plus, le benzoate de sodium agit comme un inhibiteur de corrosion.
C'est une autre fonction du benzoate de sodium qui aide à prévenir la corrosion des matériaux métalliques utilisés pour l'emballage.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENZOATE DE SODIUM :
Formule chimique : C7H5NaO2
CAS : 532-32-1
EINECS : 208-534-8
Poids moléculaire : 144,103
Point de fusion : 436 ℃
Point d'ébullition : 249,3 ℃
Densité : 1,44 g/cm³
Point d'éclair : 111,4 ℃
Descriptif de sécurité ： S24/25
Formule chimique : C7H5NaO2
Masse molaire : 144,105 g•mol−1
Aspect : poudre cristalline blanche ou incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,497 g/cm3
Point de fusion : 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Solubilité dans l'eau : 62,65 g/100 mL (0 °C)
62,84 g/100 ml (15 °C)
62,87 g/100 ml (30 °C)
74,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité : soluble dans l'ammoniac liquide, la pyridine
Solubilité dans le méthanol : 8,22 g/100 g (15 °C)
7,55 g/100 g (66,2 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 2,3 g/100 g (25 °C)
8,3 g/100 g (78 °C)
Solubilité dans le 1,4-dioxane : 0,818 mg/kg (25 °C)

Poids moléculaire : 144,10
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 144.01872368
Masse monoisotopique : 144,01872368
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 108
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Solubilité dans l'eau : 12,2 mg/mL
log P : 1,29
log P : 1,63

journaux : -1,1
pKa (acide le plus fort) : 4,08
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 44,15 m3•mol-1
Polarisabilité : 11,53 Å3
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Densité : 1,50 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : >500 °C
Point de fusion : 436 °C
Valeur pH : 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 556 g/l
État physique : cristallin, poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion : 436 °C à 1,013 hPa - Ligne directrice 102 de l'OCDE
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 450 - < 475 °C à 1,013 hPa

Inflammabilité (solide, gaz): ne s'enflamme pas
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : env. 8 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Non applicable
Solubilité dans l'eau 556 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 1,88
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1,50 g/cm3 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité relative : 1,5 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : Sans objet
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Densité apparente : env. 350 kg/m3
Solubilité dans d'autres solvants :
Éthanol : environ 13,3 g/l
Tension superficielle : 72,9 mN/m à 1g/l à 20 °C



PREMIERS SECOURS du BENZOATE DE SODIUM :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BENZOATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BENZOATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BENZOATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BENZOATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENZOATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
FEMA n° 3025
PUROX S
Fuminaru
Microcare qn
acide benzoïque sodique
Benzoate de sodium
OJ245FE5EU
E211
SIN N° 211
INS-211
E-211
Natrium benzoïque
Caswell n ° 746
Sodny de benzoane
Numéro FEMA 3025
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
Tox21_300125
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
benzoate de sodium
acide benzoique
Le sel de sodium
sel de sodium de l'acide benzoïque
sobénate, antimol
benzoate de sodium
benzoate de sodium
532-32-1
Antimol
sobénat
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
sodium;benzoat
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Benzoate de sodium
CCRIS 3921
HSDB 696
Solution de benzoate de sodium
EINECS 208-534-8
MFCD00012463
UNII-OJ245FE5EU
Code chimique des pesticides EPA 009103
AI3-07835
BzONa
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
CE 208-534-8
CHEMBL1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
CHEBI:113455
benzoate de soude
benzoate de sodium
sodium benzoïque
caswell non. 746

BENZOATE DE SODIUM = E211 = BENZOATE DE SODIUM = ACIDE BENZOÏQUE SEL DE SODIUM


Numéro CAS : 532-32-1
Numéro CE : 208-534-8
Numéro E : E211 (conservateurs)
Formule moléculaire : C7H5O2Na ou C7H5NaO2 ou C6H5COONa ou NaC6H5COO



Le benzoate de sodium est un conservateur.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est déclaré sur l'étiquette d'un produit sous le nom de « benzoate de sodium » ou E211.


Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
L'acide benzoïque est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.
Le benzoate de sodium ne se produit pas naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges.


De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt.
Le benzoate de sodium est un excipient largement utilisé de nos jours.
Benzoate de sodium approuvé internationalement comme additif alimentaire et porte le numéro d'identification 211.
Par exemple, il est répertorié comme E211 dans les produits alimentaires européens.


Le benzoate de sodium est une poudre blanche ou granulaire, largement utilisée dans les additifs alimentaires, les antiseptiques de médicaments, les produits quotidiens, etc., et le métal, le plastique, les produits chimiques organiques.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.


Le benzoate de sodium est également autorisé comme additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium était l'un des produits chimiques utilisés dans la production alimentaire industrialisée du 19ème siècle qui a été étudié par le Dr Harvey W. Wiley avec son célèbre "Poison Squad" dans le cadre du Département américain de l'Agriculture.
Cela a conduit au Pure Food and Drug Act de 1906, un événement marquant dans l'histoire des débuts de la réglementation alimentaire aux États-Unis.


Le benzoate de sodium est un sel de sodium organique résultant du remplacement du proton du groupe carboxy de l'acide benzoïque par un ion sodium.
Le benzoate de sodium a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'allergène médicamenteux, d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), de métabolite algal, de métabolite xénobiotique humain et de plante métabolite.
Le benzoate de sodium contient un benzoate.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Un gramme de sel est soluble dans 2 ml d'eau, dans 75 ml d'alcool éthylique et dans 50 ml d'alcool éthylique à 90 %.
Le sel est insoluble dans l'éther éthylique.
Une solution aqueuse typique sera légèrement alcaline et a typiquement un goût astringent sucré.


Le benzoate de sodium est un produit légèrement hydroscopique, blanc, inodore ou presque inodore.
Le benzoate de sodium contient 84,7 % d'acide benzoïque disponible.
Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, qui se trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.


Le benzoate de sodium est un conservateur utilisé dans les produits de soins de la peau pour empêcher la prolifération de micro-organismes qui contaminent le produit lui-même.
En fait, la FDA a accordé au benzoate de sodium le statut GRAS (Generally Recognized as Safe).
Le benzoate de sodium est un sel de sodium présent à des niveaux extrêmement faibles dans les baies, les pommes, les prunes, la cannelle et plusieurs autres aliments naturels.
Il n'y a rien d'effrayant à propos des produits chimiques contenus dans ces articles.


Mais le benzoate de sodium synthétisé en laboratoire (et son proche parent, l'acide benzoïque) est une autre histoire.
Le benzoate de sodium est un agent antimicrobien à large spectre, mais son efficacité antimicrobienne dépend du pH de l'aliment.
Lorsque l'acidité du milieu augmente, ses effets bactéricides et bactériostatiques sont renforcés, mais en milieu alcalin, les effets bactéricides et bactériostatiques sont perdus.


La valeur de pH optimale de son anticorrosion est de 2,5 ~ 4,0.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.


Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient "généralement reconnu comme sûr".
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium était sans danger tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.
Sous forme brute, le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.


Le benzoate de sodium augmente la saveur des aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures et les jus de fruits, les cornichons, les condiments, les garnitures de yogourt, les sodas, les boissons gazeuses et les sauces.
Le benzoate de sodium est un conservateur alimentaire largement utilisé avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe en tant que tel lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le benzoate de sodium peut être préparé en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un conservateur marqué E211.
Le benzoate de sodium est naturellement présent en faible quantité dans les fruits comme les pommes, les prunes, les baies et les canneberges.
Le benzoate de sodium est également naturellement présent dans certaines épices telles que les clous de girofle et la cannelle.


Les boissons gazeuses sont la première source de benzoate de sodium dans l'alimentation.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque.


Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau où il se transforme en acide benzoïque, sa forme active, à un pH bas.
L'acide benzoïque est très dépendant du pH.
Alors que le benzoate de sodium montre une certaine activité jusqu'à pH 6 (environ 1,55 %), il est plus actif à pH 3 (94 %).
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans l'alimentation sous le nom E211.


Le benzoate de sodium est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.
Le benzoate de sodium se prépare assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium est autorisé en bio.


Le benzoate de sodium a une formule chimique de C7H5NaO2.
Le benzoate de sodium est synthétisé en combinant l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium n'est pas présent à l'état naturel, mais lorsqu'il est mélangé à de l'eau, il produit de l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les canneberges et les pommes.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis spécifie un niveau maximum de 0,1 pour cent de benzoate de sodium dans les aliments et à ce niveau, le benzoate de sodium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.
La qualité de réactif indique que ce produit chimique est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement établi aucune spécification pour ce matériau.


Les produits de qualité réactif fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.
Le benzoate de sodium est un conservateur hydrosoluble.
Le benzoate de sodium est généralement considéré comme sûr (GRAS) dans le monde entier.
Le benzoate de sodium est généralement un solide cristallin blanc.


Le benzoate de sodium est un ingrédient utile dans la formulation de produits de soin de la peau et des cheveux, car il empêche la croissance de micro-organismes tels que les bactéries et les moisissures une fois exposés à l'environnement.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque, qui dépend fortement du pH.
Le benzoate de sodium est le plus actif à pH 3 alors qu'il montre une certaine activité jusqu'à pH 6.


Compte tenu de la dépendance au niveau de pH, le benzoate de sodium serait judicieux de vérifier le niveau de pH de votre produit final avant utilisation.
L'apparence du benzoate de sodium est des perles de granules blanches.
Le niveau d'utilisation recommandé du benzoate de sodium est jusqu'à 0,1 %, c'est-à-dire 1 g pour 1 kg de produit.
Ce gramme se dissoudra facilement dans 2 ml d'eau, 75 ml d'alcool et 50 ml d'alcool à 90 %.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est utilisé dans les adhésifs, les crèmes et lotions anti-âge, le shampooing antipelliculaire, les antimicrobiens, les mélanges de boissons, les boissons, les nettoyants pour le corps, le cidre, les revitalisants, les inhibiteurs de corrosion, les boissons diététiques, les nettoyants pour le visage, les parfums, les fruits, les jus de fruits et les salades de fruits.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur.
Le benzoate de sodium peut agir comme conservateur alimentaire.


Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé. .
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, avec le phénylbutyrate, est utilisé pour traiter l'hyperammoniémie.


Le benzoate de sodium, avec la caféine, est utilisé pour traiter les céphalées post-ponction durale, la dépression respiratoire associée à un surdosage de narcotiques, et avec l'ergotamine pour traiter les céphalées vasculaires.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins capillaires, les revitalisants capillaires, les gelées et les conserves, la margarine, les formulations de crèmes hydratantes, les bains de bouche, les olives, le jus d'orange,

Produits pharmaceutiques, cornichons, polyoléfines, conservateurs, vinaigrettes, sauces, shampoings, gels douche, produits de soins de la peau, sirops, dentifrices,
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et dans la fabrication de certains produits industriels.
Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, en particulier dans les boissons gazeuses et boissons similaires, les marinades, le ketchup et les sauces similaires, la marmelade et les confitures, la margarine, la production d'olives, les produits de poisson transformés et la confiserie.


Le benzoate de sodium est un additif alimentaire qui rend les produits alimentaires résistants aux moisissures et aux champignons.
De plus, le benzoate de sodium a la particularité de conserver les colorants alimentaires.
Comme avec tous les conservateurs alimentaires, une utilisation excessive peut affecter le goût du produit alimentaire.
Comme pour les conservateurs alimentaires, le benzoate de sodium est généralement recommandé d'utiliser 0,1% à 0,2% de benzoate de sodium.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les préparations pharmaceutiques et les aliments.
Le benzoate de sodium peut également être utilisé comme test de la fonction hépatique.
Le benzoate de sodium est largement utilisé depuis de nombreuses années comme agent de conservation pour contrôler la croissance microbienne.


Le benzoate de sodium est utilisé dans les industries alimentaires et des boissons, les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion dans l'automobile et d'autres produits antigel.
Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins de la peau, les soins capillaires, les soins solaires, les articles de toilette, les cosmétiques colorés, les soins dentaires et la nutrition.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour empêcher les aliments de moisir.


Le benzoate de sodium aide à conserver la stabilité de nos produits pendant au moins deux ans à compter de la date d'achat et est utilisé à des concentrations inférieures à 0,5 % en volume.
Le benzoate de sodium est un conservateur couramment utilisé dans les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, le benzoate de sodium, qui est inclus dans de nombreux produits, est une sorte de dérivé de sel préféré comme conservateur.


Le benzoate de sodium, qui est également utilisé pour donner du goût à certains produits, ne doit pas être utilisé en trop grande quantité dans les produits alimentaires.
Le benzoate de sodium a été jugé approprié d'utiliser un maximum de 0,1 %.
Le benzoate de sodium, qui est utilisé pour prolonger la durée de conservation des produits alimentaires, les produits en conserve, en particulier les boissons gazeuses, les dentifrices, les médicaments et les cornichons sont utilisés.


La quantité de benzonate de sodium utilisée dans les aliments prêts à consommer peut être indiquée dans les ingrédients du produit.
Le benzonique, qui est l'ingrédient actif du benzonate de sodium, est naturellement présent dans les plantes ou les animaux.
Le benzoate de sodium, qui n'est pas considéré comme très sain, se trouve dans presque tous les plats cuisinés.


Le benzoate de sodium peut également être inclus dans les plats cuisinés, les saucisses, le salami, les boissons avec colorant, les chips, les mortiers de boulettes de viande prêts à l'emploi, les sauces prêtes à l'emploi, les jus de fruits et les bonbons.
Étant donné que ces produits ont une durée de conservation légèrement plus longue, le benzoate de sodium sera inévitable qu'ils contiennent des additifs.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflet, une poudre qui produit un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.


Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme agent de conservation utilisé dans les aliments transformés et les boissons pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.
Le benzoate de sodium inhibe la croissance de bactéries potentiellement nocives, de moisissures et d'autres microbes dans les aliments, dissuadant ainsi la détérioration.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans les aliments acides.


Par conséquent, le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments, tels que les sodas, le jus de citron en bouteille, les cornichons, la gelée, la vinaigrette, la sauce soja et d'autres condiments.
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels, tels que les produits capillaires, les lingettes pour bébé, le dentifrice et les bains de bouche.
Le benzoate de sodium a également des utilisations industrielles.


L'une des plus grandes applications du benzoate de sodium est de dissuader la corrosion, comme dans les liquides de refroidissement pour les moteurs de voiture.
De plus, le benzoate de sodium peut être utilisé comme stabilisant dans le traitement photo et pour améliorer la résistance de certains types de plastique.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans des applications industrielles, notamment comme intermédiaire chimique, catalyseur, agent de nucléation pour la fabrication de polypropylène et comme inhibiteur de corrosion.


Le benzoate de sodium est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.
Sous forme de sel de sodium, le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.


Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le carburant est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.


Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant aux chocs.
Le benzoate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
L'acide benzoïque est détectable à de faibles niveaux dans les canneberges, les pruneaux, les prunes reine-claude, la cannelle, les clous de girofle mûrs et les pommes.


Bien que l'acide benzoïque soit un conservateur plus efficace, le benzoate de sodium est plus couramment utilisé comme additif alimentaire car l'acide benzoïque ne se dissout pas bien dans l'eau.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, il agit bactériostatique et fongistatique en milieu acide.
Le plus couramment utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les sodas (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les épices.


Le benzoate de sodium est utilisé dans le traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à lier les acides aminés.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de poudre de sifflet qui, lorsqu'il est comprimé dans un tube et enflammé, émet un sifflement.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les bains de bouche à base d'alcool et le polissage de l'argent.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et des boissons.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche à la fois la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre cette dernière.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les applications de soins personnels et comme inhibiteur de corrosion dans les produits automobiles et autres antigels.


La poudre blanche, le benzoate de sodium, est utilisée comme conservateur contre les levures, les moisissures et les bactéries en inhibant leur croissance.
Vous les utilisez avec des produits légèrement acides à neutres avec un pH maximum de 5.
Le benzoate de sodium (sel de sodium de l'acide benzoïque) est un conservateur et utilisé comme additif alimentaire qui est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.


Le benzoate de sodium peut être utilisé comme conservateur dans un certain nombre de produits cosmétiques tels que les lingettes nettoyantes, les produits de soins capillaires, les produits d'hygiène buccale, le savon, les détergents et certains produits de maquillage principalement comme ingrédient antifongique.
Le benzoate de sodium fonctionne bien avec le sorbate de potassium dans les produits à faible pH contre les moisissures et les levures.


Le benzoate de sodium ne doit pas être utilisé avec l'acide L-ascorbique, car la combinaison de ces deux ingrédients pourrait potentiellement former du benzène.
Le benzoate de sodium supprime le développement bactérien dans les aliments, empêche la croissance fongique et est efficace dans un environnement légèrement acide.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur naturel pour les produits des industries alimentaires, des boissons et des cosmétiques.


Le benzoate de sodium se trouve dans les boissons, les sauces, les confitures, les cornichons et les produits d'hygiène personnelle, tels que le dentifrice, les crèmes et les lotions pour les cosmétiques pour la peau et les cheveux.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau et agit contre les levures et les bactéries.


Le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments acides tels que les confitures, les relish, les boissons et les jus de fruits.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire, mais peut être trouvé dans d'autres produits tels que les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est un ingrédient courant dans les sodas gazeux, le vinaigre et les jus de fruits.
Le benzoate de sodium est également utilisé pour aider à conserver les vinaigrettes.


Le benzoate de sodium est considéré comme étant principalement un antifongique, mais il montre une certaine activité contre les bactéries.
Le benzoate de sodium est pauvre contre les pseudomonades.
Le benzoate de sodium est inactivé par les non-ioniques et en augmentant le pH.
Le benzoate de sodium n'est pas un conservateur à large spectre à usage cosmétique et doit être combiné avec d'autres conservateurs.


Si le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, le pH du produit fini peut devoir être suffisamment abaissé pour libérer l'acide libre pour une activité utile.
Le benzoate de sodium est souvent associé au sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Le benzoate de sodium est un conservateur sûr et économique couramment utilisé dans des préparations telles que les crèmes, les lotions, les solutions de gomme et le dentifrice.


Les avantages du benzoate de sodium dans ces applications sont qu'il est incolore, inodore, facilement soluble et généralement compatible avec d'autres ingrédients.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.


Le benzoate de sodium est un conservateur antimicrobien et un agent aromatisant utilisé dans l'industrie alimentaire et un lubrifiant pour comprimés et gélules utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé dans les aliments à pH acide tels que les cornichons et les vinaigrettes, dans les boissons gazeuses et dans certains produits à base de jus de fruits.


Le benzoate de sodium fait partie d'une gamme d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits Green People.
Le benzoate de sodium est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits, notamment les canneberges, les framboises et les cerises.
Alors que certaines personnes sont sensibles à cet ingrédient lorsqu'il est ingéré (pris par la bouche), le benzoate de sodium étant utilisé dans les cosmétiques pour une application externe, il est totalement sûr et très bien toléré.


Le benzoate de sodium est autorisé comme agent de conservation par tous les organismes de certification biologique du monde entier.
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme lubrifiant pour comprimés et gélules dans les formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le benzoate de sodium est un conservateur de qualité alimentaire avec des actions spécifiques contre les bactéries gram, les moisissures et les levures.
Alors que le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur de qualité alimentaire, ce que nous avons est reconditionné comme matière première cosmétique et est destiné à un usage externe uniquement.


-Applications du benzoate de sodium :
* FEO automatique
* Bev conservateur
*Ingrédients des boissons
*Ingrédients cosmétiques - lèvres
*Ingrédients cosmétiques - ongles
*Entretien des tissus
*Ingrédients alimentaires
*Ingrédients alimentaires
*Conservateurs alimentaires
*HTF - transformation des denrées alimentaires/aliments pour animaux/boissons
*Ingrédients capillaires
* Entretien des surfaces dures
*Ingrédients de soins bucco-dentaires
*Ingrédients de soins personnels
* Produits chimiques pharmaceutiques
*Modification polymère
*Savon/détergents


-Médicaments :
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, en particulier dans les médicaments liquides comme le sirop contre la toux.
De plus, le benzoate de sodium peut être un lubrifiant dans la fabrication des pilules et rend les comprimés transparents et lisses, les aidant à se décomposer rapidement après les avoir avalés.
Enfin, de plus grandes quantités de benzoate de sodium peuvent être prescrites pour traiter les taux sanguins élevés d'ammoniac.


-Diverses utilisations dans différentes industries :
Outre son utilisation dans les aliments et boissons transformés, le benzoate de sodium est également ajouté à certains médicaments, cosmétiques, produits de soins personnels et produits industriels.


-Aliments et boissons :
Le benzoate de sodium est le premier conservateur autorisé par la FDA dans les aliments et reste un additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS), ce qui signifie que les experts le considèrent comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.


-Nourriture:
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé pour prévenir la détérioration causée par des bactéries, des levures et des moisissures nocives.
Le benzoate de sodium aide également à maintenir la fraîcheur des aliments en aidant à ralentir ou à prévenir les changements de couleur, de saveur, de pH et de texture.


-Les autres aliments qui contiennent couramment du benzoate de sodium comprennent :
*Vinaigrettes
*Cornichons
*Sauces
*Assaisonnement
*Jus de fruits
*Vins
*En-cas
*Boire
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les boissons gazeuses pour augmenter la saveur acidulée et comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.


-Coca Cola:
Le benzoate de sodium, le benzoate de potassium et le sorbate de potassium sont les trois conservateurs courants de la boisson Coca-Cola.
Le benzoate de sodium est utilisé pour protéger le goût et il est utilisé comme agent antimicrobien.
De plus, nous pouvons généralement trouver du benzoate de sodium dans les listes d'ingrédients de Fanta et Sprite.


-PepsiCo :
Le benzoate de sodium est également utilisé pour préserver la fraîcheur des boissons gazeuses Pepsi.
Cependant, le benzoate de sodium est moins utilisé dans les sodas populaires de PepsiCo, Diet Pepsi et Pepsi, qui utilisent du benzoate de potassium comme principal conservateur.


-Produits de beauté:
Comme les produits alimentaires et les boissons, les cosmétiques ont également besoin de conservateurs pour empêcher la croissance des bactéries.
Les produits naturels sans conservateurs ne se conservent pas longtemps.
Pour inhiber la croissance des micro-organismes dans le dentifrice, les producteurs ajoutent généralement une certaine quantité de conservateurs.
Lorsque l'on considère l'effet antimicrobien, la sécurité et le prix, le benzoate de sodium est souvent le meilleur choix par rapport aux autres conservateurs couramment utilisés dans les dentifrices.


-Médicaments:
Le benzoate de sodium peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques pour ses propriétés antimicrobiennes, comme dans la formulation de comprimés, de gélules et de sirop contre la toux.
-Aliments et boissons :
Salades préparées, confitures et gelées, vinaigrettes, sauces, condiments, cornichons et olives


-Soins personnels et cosmétiques :
Lotions, soins capillaires, savons liquides, lingettes et hygiène féminine
-Ingrédient inactif pharmaceutique :
Toux, rhume, douleur, onguents et lotions topiques


-Produits de soins personnels :
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme anticorrosif et conservateur dans une grande variété de produits de soins personnels tels que :
*Bain de bouche
*Produits capillaires
*Crème solaire
*Hydratants
*Sérums
*Lingettes pour bébés
*Dentifrice.


-En pharmacie :
Le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.
Cela conduit à l'excrétion de ces acides aminés et à une diminution des niveaux d'ammoniac.
Des recherches récentes montrent que le benzoate de sodium peut être bénéfique comme traitement complémentaire (1 gramme/jour) dans la schizophrénie.
Les scores totaux de l'échelle des syndromes positifs et négatifs ont chuté de 21 % par rapport au placebo.


-Dans ces conditions, il se transforme en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongistatique.
L'acide benzoïque n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.
La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.



OÙ SE TROUVE LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est un agent de conservation que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS QUI CONTIENNENT DU BENZOATE DE SODIUM :
*Lavages corporels
*Nettoyants
*Produits menagers
*Bains de bouche
*S'occuper d'un animal
*Shampoings/revitalisants
*Savons
*Dentifrice



FONCTIONS du BENZOATE DE SODIUM :
*Anticorrosion :
Empêche la corrosion de l'emballage
*Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
*Conservateur :
Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.



FONCTIONS ET APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
* Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur alimentaire.
* Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour la sauce soja, le vinaigre, les sauces à faible teneur en sel, les jus, la confiture, le vin de fruits, les aliments en conserve, l'eau gazeuse, le sirop de boisson, le tabac, etc.
*L'industrie pharmaceutique est utilisée pour préparer des sédatifs à base de benzoate de sodium et d'autres médicaments antiseptiques.
* Le benzoate de sodium est également utilisé pour le papier anticorrosion, la peinture au latex, la cire de chaussures, la colle et le tissu.
* Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour fabriquer un mordant dans l'industrie des colorants, un plastifiant dans l'industrie du plastique et une matière première pour l'industrie des parfums.
*En tant que réactif chimique, utilisé comme cosolvant pour le test de bilirubine sérique.
*Le benzoate de sodium est généralement utilisé dans les boissons gazeuses, la sauce soja, les sauces, les conserves et les boissons aux fruits et légumes.
* Le benzoate de sodium peut être utilisé avec des esters d'acide para-hydroxybenzoïque dans la sauce soja et les boissons pour une synergie.
*Le benzoate de sodium est souvent utilisé pour conserver les fruits très acides, les confitures, les sirops de boissons et autres aliments acides.
Le benzoate de sodium peut être utilisé en combinaison avec une stérilisation à basse température et a un effet synergique.



AVANTAGES du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium n'a aucun avantage connu pour la peau, mais sa capacité à prolonger la durée de conservation de vos produits de soin a un impact sur votre routine.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui vous permet de ne pas avoir à vous procurer un nouveau produit de soin de la peau tous les mois.
Le benzoate de sodium peut prolonger sa durée de conservation jusqu'à deux ans, c'est donc un avantage.



PRODUCTION de BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est couramment produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.



PRÉSENCE NATURELLE de BENZOATE DE SODIUM :
De nombreux aliments sont des sources naturelles d'acide benzoïque, de sels de benzoate de sodium et de ses esters.
Les fruits et les légumes peuvent être de riches sources, en particulier les baies telles que la canneberge et la myrtille.
D'autres sources comprennent les fruits de mer, comme les crevettes, et les produits laitiers.



MÉCANISME DE PRODUCTION ALIMENTAIRE :
Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzoïque dans la cellule.
Si le pH intracellulaire tombe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase diminue fortement, ce qui inhibe la croissance et la survie des micro-organismes responsables de la détérioration des aliments.



D'OÙ VIENT LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
Ceux-ci se produisent naturellement dans la plupart des types de fruits, mais aussi dans les champignons et les clous de girofle, par exemple.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium a été étiqueté comme excipient sûr par la Commission européenne et a reçu le numéro E 211.
Vous utilisez du benzoate de sodium dans des produits tels que les confitures et les jus de fruits.



L'EFFET du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.
Le benzoate de sodium est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient acide benzoïque se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium, vous pouvez compenser cela soit en en utilisant un peu plus, soit en baissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.
Le benzoate de sodium ne doit pas être ajouté à des concentrations trop élevées car il a un goût légèrement sucré et amer.
Cela peut modifier considérablement le goût de vos aliments.
Des études ont également montré qu'il ne faut pas associer le benzoate de sodium à la vitamine C, car cela peut entraîner la formation d'une substance nocive (benzène).
Ne jamais combiner le benzoate de sodium avec des excipients à base de vitamine C, comme l'acide ascorbique.



POURQUOI LE BENZOATE DE SODIUM EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
*Inhibiteur de corrosion – Benzoate de sodium
*Ingrédient du parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
*Ajusteur de pH – Acide benzoïque
*Conservateur – alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
*Solvant – alcool benzylique, benzoate de benzyle Agent diminuant la viscosité – alcool benzylique



LE BENZOATE DE SODIUM COMME CONSERVATEUR DANS LES COSMÉTIQUES :
Le benzoate de sodium, en tant que conservateur, est principalement un agent antifongique bien qu'il ne s'agisse pas d'un conservateur à large spectre à usage cosmétique.
Le benzoate de sodium doit être combiné avec d'autres conservateurs tels que le sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Le pH du produit fini doit être abaissé s'il est utilisé comme conservateur pour libérer l'acide libre pour une activité utile.
Cela dit, le benzoate de sodium est un conservateur efficace pour les produits de soin de la peau.
Cela est particulièrement vrai pour les produits contenant de l'eau comme les revitalisants et les hydratants, entre autres.
De plus, le benzoate de sodium agit comme un inhibiteur de corrosion.
C'est une autre fonction du benzoate de sodium qui aide à prévenir la corrosion des matériaux métalliques utilisés pour l'emballage.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENZOATE DE SODIUM :
Formule chimique : C7H5NaO2
Masse molaire : 144,105 g•mol−1
Aspect : poudre cristalline blanche ou incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,497 g/cm3
Point de fusion : 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Solubilité dans l'eau : 62,65 g/100 mL (0 °C)
62,84 g/100 ml (15 °C)
62,87 g/100 ml (30 °C)
74,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité : soluble dans l'ammoniac liquide, la pyridine
Solubilité dans le méthanol : 8,22 g/100 g (15 °C)
7,55 g/100 g (66,2 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 2,3 g/100 g (25 °C)
8,3 g/100 g (78 °C)
Solubilité dans le 1,4-dioxane : 0,818 mg/kg (25 °C)

Poids moléculaire : 144,10
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 144.01872368
Masse monoisotopique : 144,01872368
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 108
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Solubilité dans l'eau : 12,2 mg/mL
log P : 1,29
log P : 1,63
journaux : -1,1
pKa (acide le plus fort) : 4,08
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 44,15 m3•mol-1
Polarisabilité : 11,53 Å3
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui

Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Densité : 1,50 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : >500 °C
Point de fusion : 436 °C
Valeur pH : 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 556 g/l
État physique : cristallin, poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion : 436 °C à 1,013 hPa - Ligne directrice 102 de l'OCDE
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 450 - < 475 °C à 1,013 hPa

Inflammabilité (solide, gaz): ne s'enflamme pas
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : env. 8 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Non applicable
Solubilité dans l'eau 556 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 1,88
Pression de vapeur : Sans objet

Densité : 1,50 g/cm3 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité relative : 1,5 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : Sans objet
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Densité apparente : env. 350 kg/m3
Solubilité dans d'autres solvants :
Éthanol : environ 13,3 g/l
Tension superficielle : 72,9 mN/m à 1g/l à 20 °C



PREMIERS SECOURS du BENZOATE DE SODIUM :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BENZOATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BENZOATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BENZOATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BENZOATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENZOATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
benzoate de sodium
532-32-1
Antimol
sobénat
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
sodium;benzoat
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Benzoate de sodium
FEMA n° 3025
PUROX S
Fuminaru
Microcare qn
acide benzoïque sodique
Benzoate de sodium
OJ245FE5EU
E211
SIN N° 211
INS-211
E-211
Natrium benzoïque
Caswell n ° 746
Sodny de benzoane
Numéro FEMA 3025
CCRIS 3921
HSDB 696
Solution de benzoate de sodium
EINECS 208-534-8
MFCD00012463
UNII-OJ245FE5EU
Code chimique des pesticides EPA 009103
AI3-07835
BzONa
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
CE 208-534-8
CHEMBL1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
CHEBI:113455
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
Tox21_300125
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
benzoate de sodium
acide benzoique
Le sel de sodium
sel de sodium de l'acide benzoïque
sobénate, antimol
benzoate de sodium
benzoate de soude
benzoate de sodium
sodium benzoïque
caswell non. 746

Le benzoate de sodium, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût astringent sucré.
Stable dans l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans la myrtille, la pomme, la prune, la canneberge, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec une performance antiseptique plus faible que l'acide benzoïque.

CAS : 532-32-1
MF : C7H5NaO2
MW : 144,10317
EINECS : 208-534-8

La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est de 3,5, une solution à 0,05 % peut inhiber complètement la croissance de la levure ; tandis que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur beaucoup de moisissures et de levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.
Après l'entrée du benzoate de sodium dans le corps, dans le processus de biotransformation, le benzoate de sodium se combinerait avec la glycine pour devenir de l'acide urique, ou se combinerait avec de l'acide glucuronique pour devenir de l'acide glucosiduronique, et tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps.
Tant que le benzoate de sodium est dans le cadre de la posologie normale, le benzoate de sodium serait inoffensif pour le corps humain et c'est un conservateur sûr.
Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de gomme à mâcher, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc.
Dose journalière acceptable (DJA) humaine < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).

Le benzoate de sodium a une grande lipophilie et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire. provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et ainsi atteindre le but de l'antiseptique alimentaire.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC7H5O2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.

Sel de sodium organique résultant du remplacement du proton du groupe carboxy de l'acide benzoïque par un ion sodium.
Le benzoate de sodium également connu sous le nom de benzoate de soude est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Une poudre cristalline incolore ou amorphe blanche, C6H5COONa, soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Le benzoate de sodium est fabriqué par la réaction de l'hydroxyde de sodium avec l'acide benzoïque et est utilisé dans l'industrie des colorants et comme conservateur alimentaire.
Le benzoate de sodium était autrefois utilisé comme antiseptique.

Le benzoate de sodium est un sel de sodium de l'acide benzoïque, qui est librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.

Propriétés chimiques du benzoate de sodium
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
Pression de vapeur : 0Pa à 20℃
FEMA : 3025 | BENZOATE DE SODIUM
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka : 4,03 [à 20 ℃]
Forme : cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
Couleur blanche
PH : 7,0-8,5 (25℃, 1M dans H2O)
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,8582
BRN : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
InChIKey : WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,88
Référence de la base de données CAS : 532-32-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : benzoate de sodium (532-32-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzoate de sodium (532-32-1)

Cristaux ou granules blancs, ou poudre incolore, à douce astringence.
Soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol et le méthanol.
Le benzoate de sodium est presque inodore ou présente une légère odeur balsamique douce et un goût aigre-doux à âcre.
Pour une description détaillée, se référer à Burdock (1997).
Le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le benzoate de sodium est inodore et ininflammable
Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'une poudre blanche granuleuse ou cristalline légèrement hygroscopique.
Le benzoate de sodium est inodore, ou avec une légère odeur de benjoin et a un goût sucré et salin désagréable.

Les usages
1. Le benzoate de sodium est également un conservateur important des aliments de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
De plus, le benzoate de sodium peut également être utilisé comme conservateur du fourrage.
2. Conservateurs ; Agent antibactérien.
3. L'agent de benzoate de sodium est un conservateur très important du fourrage de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
De plus, le benzoate de sodium peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
4. Utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique végétale, également utilisé comme intermédiaires de colorants, fongicides et conservateurs.
5. Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, mordant colorant, plastifiant dans l'industrie plastique, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium est un conservateur.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le carburant est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant aux chocs.

Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium se transforme en acide benzoïque, qui est la forme active.
Le benzoate de sodium a une solubilité dans l'eau de 50 g dans 100 ml à 25°c.
Le benzoate de sodium est 180 fois plus soluble dans l'eau à 25°C que l'acide parent.
La fonctionnalité optimale se produit entre ph 2,5 et 4,0 et elle n'est pas recommandée au-dessus de ph 4,5.

Le benzoate de sodium est actif contre les levures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les aliments acides comme les jus de fruits, les confitures, les condiments et les boissons.
Le niveau d'utilisation du benzoate de sodium varie de 0,03 à 0,10 %.
Agent antimicrobien, agent aromatisant et adjuvant dans les aliments ; ne pas dépasser une teneur maximale de 0,1 % dans les aliments.
Conservateur antifongique et bactériostatique dans les produits pharmaceutiques à des concentrations d'environ 0,1 %. Réactif clinique (dosage de la bilirubine).
Le benzoate de sodium est un conservateur de sel organique non toxique qui est particulièrement efficace contre les levures, avec une certaine activité contre les moisissures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé à des concentrations de 0,1 à 0,2 %.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est utilisé à des concentrations de 0,02 à 0,5 % dans les médicaments oraux, 0,5 % dans les produits parentéraux et 0,1 à 0,5 % dans les cosmétiques.
L'utilité du benzoate de sodium comme conservateur est limitée par son efficacité sur une plage étroite de pH.
Le benzoate de sodium est utilisé de préférence à l'acide benzoïque dans certaines circonstances, en raison de sa plus grande solubilité.
Cependant, dans certaines applications, le benzoate de sodium peut conférer une saveur désagréable à un produit.
Le benzoate de sodium a également été utilisé comme lubrifiant pour comprimés à des concentrations de 2 à 5 % p/p.
Des solutions de benzoate de sodium ont également été administrées, par voie orale ou intraveineuse, afin de déterminer la fonction hépatique.

Méthodes de production
1. Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans le pot de neutralisation, faites-le bouillir et faites-le dissoudre dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution de réaction atteigne 7-7,5.
Chauffez-le pour émettre plus de dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.
Effectuez une filtration par aspiration, une fois le filtrat concentré, mettez-le dans un plateau de floconnage, séchez-le pour qu'il soit en feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis du benzoate de sodium est fabriqué.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.

2. Utilisez une solution de soude à 32% pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot pour atteindre une valeur de pH de 7,5 et la température de neutralisation est de 70 ℃. Utilisez du charbon actif à 0,3% pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la et obtenez ensuite du benzoate de sodium en poudre.

C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

3. Pour obtenir du benzoate de sodium par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec du bicarbonate de sodium, du carbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.

Actions biochimie/physiol
Le benzoate de sodium a également des applications pharmaceutiques et est un composant du sirop et du comprimé transparent.
Des niveaux élevés de benzoate de sodium peuvent déclencher la libération d'histamine et également induire des dommages cellulaires.
Le benzoate de sodium est recommandé pour le traitement des troubles du cycle de l'urée.
Cependant, des niveaux élevés de benzoate de sodium peuvent contribuer à une carence en glycine et peuvent imposer des effets neuromodulateurs.

Santé et sécurité
1909 Publicité Heinz contre le benzoate de sodium
Aux États-Unis, le benzoate de sodium est désigné comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration.
Le Programme international sur la sécurité chimique n'a trouvé aucun effet indésirable chez l'homme à des doses de 647 à 825 mg/kg de poids corporel par jour.
Les chats ont une tolérance significativement plus faible à l'acide benzoïque et à ses sels que les rats et les souris.

Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium en le combinant avec de la glycine pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique pour cela commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine N-acyltransférase en acide hippurique.

Méthodes de production
Le benzoate de sodium est préparé en ajoutant de l'acide benzoïque à une solution concentrée chaude de carbonate de sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse.
La solution est ensuite évaporée, refroidie et laissée cristalliser ou s'évaporer à sec, puis granulée.
Préparé par le traitement de l'acide benzoïque avec du carbonate de sodium ou du bicarbonate de sodium.
Produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec du bicarbonate de sodium, du carbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est couramment produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.

Synonymes
benzoate de sodium
532-32-1
sobénat
Antimol
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Benzoate de sodium
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Benzoate de sodium
benzoate de sodium
Natrium benzoïque
FEMA n° 3025
Fuminaru
Sodny de benzoane
Caswell n ° 746
Microcare qn
PUROX S
Numéro FEMA 3025
Benzoan sodny [Tchèque]
CCRIS 3921
HSDB 696
Benzoésaure (na-salz)
UNII-OJ245FE5EU
EINECS 208-534-8
OJ245FE5EU
acide benzoïque sodique
Code chimique des pesticides EPA 009103
SIN N° 211
DTXSID1020140
E211
AI3-07835
Benzoesaeure (na-salz) [Allemand]
INS-211
DTXCID90140
Benzoate de sodium [USAN:JAN]
E-211
CHEBI:113455
Benzoate de sodium [USAN:JAN:NF]
CE 208-534-8
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
Acide benzoïque sodique
BENZOATE DE SODIUM (II)
BENZOATE DE SODIUM [II]
BENZOATE DE SODIUM (MART.)
BENZOATE DE SODIUM [MART.]
BENZOATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
BENZOATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
C7H5NaO2
MFCD00012463
BzONa
benzoate monosodique
Benzoate de sodium USP
Benzoate de sodium,(S)
Benzoate de sodium (TN)
SCHEMBL823
CHEMBL1356
BENZOATE DE SODIUM [MI]
Benzoate de sodium (JP17/NF)
BENZOATE DE SODIUM [FCC]
BENZOATE DE SODIUM [JAN]
C7-H6-O2.Na
BENZOATE DE SODIUM [FHFI]
BENZOATE DE SODIUM [HSDB]
BENZOATE DE SODIUM [INCI]
BENZOATE DE SODIUM [USAN]
BENZOATE DE SODIUM [VANDF]
BENZOATE DE SODIUM [USP-RS]
BENZOATE DE SODIUM [OMS-DD]
WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
Benzoate de sodium (qualité parfumée)
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
HY-Y1316
Tox21_300125
BENZOATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
LS-2390
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
CS-0017788
E 211
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
Association des fabricants d'arômes et d'extraits n° 3025

Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC7H5O2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.

CAS : 532-32-1
FM : C7H5NaO2
MO : 144.10317
EINECS : 208-534-8

Synonymes
Benzoate de sodium, 532-32-1, Sobénate, Antimol, Acide benzoïque, sel de sodium, Sel de sodium de l'acide benzoïque, Benzoate de sodium, Benzoate de soude, Benzoate de sodium, Benzoate de sodium, sodium ; benzoate, Natrium benzoicum, FEMA No. 3025, Fuminaru , Benzoan sodny, Caswell No. 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, acide benzoïque sodique, EPA Code chimique des pesticides 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, COMPOSANT AMMONUL BENZOATE DE SODIUM, COMPOSANT UCEPHAN S BENZOATE D'ODIUM , COMPOSANT benzoate de sodium de l'ammonul, composant benzoate de sodium de l'ucéphan, benzoate de sodium (II), benzoate de sodium [II], benzoate de sodium (Mart.), benzoate de sodium [mart.], benzoate de sodium (USP-RS), benzoate de sodium [ USP-RS], Benzoan sodny [tchèque], BENZOATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP), BENZOATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP], Benzoesaeure (na-salz) [allemand], brouillard s panax, BzONa, benzoate de sodium [USAN:JAN:NF] , benzoate monosodique, benzoate de sodium,(S), benzoate de sodium (TN), brume s panax pour recharge, brume s panax tout en un, SCHEMBL823, CHEMBL1356, benzoate de sodium [MI], benzoate de sodium (JP17/NF), benzoate de sodium [FCC], benzoate de sodium [JAN], benzoate de sodium [FHFI], benzoate de sodium [HSDB], benzoate de sodium [INCI], benzoate de sodium [USAN], benzoate de sodium [VANDF], benzoate de sodium [WHO-DD], WXMKPNITSTVMEF- UHFFFAOYSA-M, acide benzoïque, sel de sodium (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125

Le benzoate de sodium, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût astringent sucré.
Stable à l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium est naturellement présent dans les myrtilles, les pommes, les prunes, les canneberges, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec des performances antiseptiques plus faibles que l'acide benzoïque.
La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est à 3,5, une solution à 0,05 % peut inhiber complètement la croissance de la levure ; tandis que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur de nombreuses moisissures et levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.
Une fois que le benzoate de sodium entre dans l'organisme, au cours du processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour former de l'acide urique, ou se combinerait avec l'acide glucuronique pour former de l'acide glucosiduronique, et le tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps. corps.

Tant que le benzoate de sodium reste dans les limites de la posologie normale, il serait inoffensif pour le corps humain et constitue un conservateur sûr.
Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de chewing-gum, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc.
Dose journalière admissible (DJA) chez l'humain < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).
Le benzoate de sodium a une grande lipophilie et il est facile de pénétrer dans la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire ; provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et atteindre ainsi l'objectif d'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium est un sel de sodium de l'acide benzoïque, librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

Propriétés chimiques du benzoate de sodium
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
Pression de vapeur 0Pa à 20℃
FEMA : 3025 | BENZOATE DE SODIUM
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Pka : 4,03 [à 20 ℃]
Forme : Cristaux, Granules, Flocons ou Poudre Cristalline
Couleur blanche
PH : 7,0-8,5 (25℃, 1M dans H2O)
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 8582
Numéro de référence : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
InChIKey : WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,88
Référence de la base de données CAS : 532-32-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Benzoate de sodium (532-32-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzoate de sodium (532-32-1)

Les usages
1. Le benzoate de sodium est également un conservateur important des aliments de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application. Voir l'acide benzoïque pour la plage d'application et la posologie. De plus, il peut également être utilisé comme conservateur de fourrage.
2. Conservateurs ; Agent antibactérien.
3. L'agent benzoate de sodium est un conservateur très important des fourrages de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
Voir l'acide benzoïque pour la plage d'application et la posologie.
De plus, le benzoate de sodium peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
4. Utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique végétale, également utilisé comme intermédiaire de colorant, fongicide et conservateur.
5. Le produit est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, mordant de colorant, plastifiant dans l'industrie du plastique, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est utilisé à des concentrations de 0,02 à 0,5 % dans les médicaments oraux, 0,5 % dans les produits parentéraux et 0,1 à 0,5 % dans les cosmétiques.
L'utilité du benzoate de sodium comme conservateur est limitée par son efficacité sur une plage de pH étroite.
Le benzoate de sodium est utilisé de préférence à l'acide benzoïque dans certaines circonstances, en raison de sa plus grande solubilité.
Cependant, dans certaines applications, le benzoate de sodium peut conférer une saveur désagréable à un produit.
Le benzoate de sodium a également été utilisé comme lubrifiant pour comprimés à des concentrations de 2 à 5 % p/p.
Des solutions de benzoate de sodium ont également été administrées, par voie orale ou intraveineuse, afin de déterminer la fonction hépatique.

Le benzoate de sodium est un conservateur. Il est bactériostatique et fongistatique en milieu acide.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Ce carburant est également l'un des carburants de fusée à combustion la plus rapide et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de sa sensibilité aux chocs.

Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium se transforme en acide benzoïque, qui est la forme active. il a une solubilité dans l'eau de 50 g dans 100 ml à 25°c.
Le benzoate de sodium est 180 fois plus soluble dans l'eau à 25 °C que l'acide parent. la fonctionnalité optimale se produit entre pH 2,5 et 4,0 et elle n'est pas recommandée au-dessus de pH 4,5.
Le benzoate de sodium est actif contre les levures et les bactéries. il est utilisé dans les aliments acides tels que les jus de fruits, les confitures, les condiments et les boissons.
Le niveau d'utilisation du benzoate de sodium varie de 0,03 à 0,10 %.
Le benzoate de sodium est un conservateur de sel organique non toxique qui est particulièrement efficace contre les levures, avec une certaine activité contre les moisissures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé à des concentrations de 0,1 à 0,2 pour cent.


Méthodes de production
1. Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans le pot neutralisant, faites-le bouillir et dissolvez-le dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution réactionnelle atteigne 7-7,5.
Chauffez-le pour qu'il émette du dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.
Effectuez une filtration par aspiration, une fois le filtrat concentré, placez-le dans un plateau de floconnage, séchez-le pour former des feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis du benzoate de sodium est fabriqué.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.
2. Utilisez une solution de soude à 32 % pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot afin d'atteindre une valeur de pH de 7,5 et la température de neutralisation est de 70 ℃. Utilisez 0,3% de charbon actif pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la puis obtenez du benzoate de sodium en poudre.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa
3. Pour l'obtenir par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium.