N° CAS : 7664-41-7 , Ammoniaque, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : AMMONIA,Nom chimique : Ammonia, anhydrous, N° EINECS/ELINCS : 231-635-3, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

Ammonium benzoate; ammonium salt of benzoic acid; Benzoic acid ammonium salt; Ammonium benzoicum; ammoniumbenzoat; Benzoic acid, ammonium salt (1:1) CAS NO: 1863-63-4

NA-9080;vulnocab;Vulnoc ABS;Amoniumbenzoate;Azanium benzoate;AMMONIUM BENZOATE;Ammonium benzoate EMPLURA;AmmoniumBenzoateExtraPure;AMMONIUMBENZOATE,PURIFIED;BENZOIC ACID AMMONIUM SALT Cas no: 1863-63-4

Ammonium Hydrogen Carbonate; Carbonic Acid, Monoammonium Salt; Monoammonium Carbonate; Acid Ammonium Carbonate CAS NO: 1066-33-7

Ammonium dodecyl sulfate; Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt; Dodecyl ester of sulfuric acid, ammonium salt; Dodecyl sulfate ammonium salt; Ammoniumdodecylsulfat; Sulfato de amonio y dodecilo; Sulfate d'ammonium et de dodécyle CAS NO:2235-54-3

Ammonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt CAS NO : 32612-48-9

SYNONYMSAmmonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate;Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt; CAS NO:32612-48-9

No CAS: 2235-54-3, Ammonium lauryl sulfate, Ammonium dodecyl sulfate, - Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt, - Ammonium dodecyl sulfate, -Ammonium n-dodecyl sulfate, - Lauryl ammonium sulfate Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. (Remarque : on parle d'alkylsulfates à chaîne courte quand leur squelette porte 12 à 14 atomes de carbone et à chaîne longue quand ils en ont plus). Ces molécules peuvent se lier chimiquement avec des parties non-polaires d'autres molécules tandis que leur tête (ion sulfate, très polaire) se lie avec des molécules polaires (dont les molécules d'eau). Le SLA est classé comme un sulfate alkylé anionique ; c'est un puissant surfactant5. À partir d'une certaine température (dite température de Krafft ou point de Krafft), les forces de Van der Waals lui font adopter la forme de micelles autour des molécules polaires en suspension dans l'eau. Les SLA sont étiquetés "Irritant Xi" (R38: Irritant pour la peau, R41: Risque de lésions oculaires graves). Les produits qui en contiennent des quantités significatives (gel douche ou un shampooing) doivent être bien rincés après avoir été appliqués sur la peau. Les SLA étant biodégradables à 95 %, on leur adjoint souvent d'autres molécules biocides

Ammonium Lignosulfonate; Lignosulfonic acid, ammonium salt; cas no: 8061-53-8

Peroxydisulfuric Acid Diammonium Salt; Ammonium Peroxodisulfate; Ammonium Peroxydisulfate; diammonium peroxodisulfate CAS NO:7727-54-0

Ammonium propionate; Propanoic acid, ammonium salt (1:1); Calcium Propionate, Magnesium Propionate, Potassium Propionate; Sodium Propionate CAS NO :17496-08-1

AMODIMETHICONE,aminofunctional polysiloxan, N° CAS : 71750-80-6,Dimethylsiloxane, polymer, (((3-((2-aminoethyl)amino)propyl)-dimethoxysilyl)oxy)-terminated; Classification : Silicone, L'amodimethicone est un silicone dérivé du dimethicone, utilisé principalement dans les shampooings et soins capillaires pour ses propriétés électrostatiques. Il rend les cheveux doux, faciles à coiffer et brillants. L'avantage de ce silicone par rapport au dimethicone est que, bien qu'il soit difficile à enlever avec un shampooing, il évite que d'autres polymères du même type ne puissent se "re-déposer" sur lui-même, ainsi l'accumulation décriée avec le dimethicone, qui rend le cheveux lourd, n'existe plus ici. Tout comme le dimethicone, la molécule ne pose pas de problème particulier sur la santé humaine (directement en tout cas). Toutefois, elle est peu biodégradable et son impact sur la planète tant du point de vue de sa fabrication que de son rejet dans la nature n'est pas négligeable.Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

Ammonium Thiocyanate; Thiocyanic acid ammonium salt; Amthio; Ammonium isothiocyanate; Ammonium sulfocanide; Ammonium sulphocyanide; Ammonium rhodanide; Ammonium sulphocyanate; Ammonium rhodonide; Amthio; Ammonium sulfocyanate; Rhodanine ammonium salt; cas no: 1762-95-4

AMMONIUM THIOGLYCOLATE; Ammonium Mercaptoacetate; Mercapto-Acetic Acid; Monoammonium Salt; Thioglycollic Acid, Ammonium Salt;Perm salt; Ammonium thioglycolate solution; Thioglycollic acid, ammonium salt CAS NO:5421-46-5

SLES alternatifi, yüksek köpük özellikli, iritasyonu SLES'ten daha düşük yüzey aktif

Tris(phosphonomethyl)amine; NTF; ATMP; Amino tris(methanephosphonic acid); Briquest 301-500; Budex 5130; Dequest 2000; Dowell L 37; Ferrofos 509; Masquol P 320; Mayoquest 1320; NTMP; NTPA; Nitrilotrismethylenetriphosphonic acid; Nitrilotris(methylene) Triphosphonic acidr; Nitrilotris(methylphosphonic acid); AMP; ATMP; Aminotrimethylene phosphonic acid; (Nitrilotris(methylene))triphosphonic acid; P,P',P''-(Nitrilotris(methylene))trisphosphonic acid CAS NO:6419-19-8

L'amodiméthicone est un liquide clair à jaune pâle.
L'amodiméthicone est un polymère de silicone modifié.
L'amodiméthicone est un silicone soluble dans l'eau qui peut apporter des bienfaits revitalisants et démêlants aux cheveux.

Numéro CAS : 71750-80-6



APPLICATIONS


L'amodiméthicone est couramment utilisé dans les produits de soins capillaires en tant qu'agent de conditionnement.
L'amodiméthicone peut aider à réduire la casse des cheveux et à améliorer la santé globale des cheveux.
L'amodiméthicone peut également rendre les cheveux plus faciles à coiffer et à coiffer.

L'amodiméthicone peut procurer un effet lissant aux cheveux, réduisant les frisottis et les mèches rebelles.
L'amodiméthicone est souvent utilisé dans les conditionneurs sans rinçage et les sprays démêlants.

L'amodiméthicone peut être ajoutée aux shampooings et aux revitalisants pour améliorer leurs propriétés de conditionnement.
L'amodiméthicone peut également être utilisée dans les sérums capillaires et les produits coiffants.

L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages causés par les outils de coiffage à chaud.
L'amodiméthicone est un ingrédient populaire dans les traitements capillaires et les masques.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer la texture générale et l'apparence des cheveux.

L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de soins de la peau comme hydratant.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer la texture et la sensation de la peau.

L'amodiméthicone peut également être utilisée dans les crèmes solaires pour améliorer leur résistance à l'eau.
L'amodiméthicone peut aider à empêcher l'écran solaire de se laver dans l'eau.
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de maquillage comme agent revitalisant pour la peau.

L'amodiméthicone peut aider à améliorer l'apparence générale et la texture de la peau.
L'amodiméthicone peut être ajoutée aux lotions et aux crèmes pour renforcer leurs propriétés hydratantes.

L'amodiméthicone peut aider à prévenir le dessèchement et à améliorer l'hydratation de la peau.
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de bain et de douche comme agent de conditionnement.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer la sensation et la texture de la peau après le bain.

L'amodiméthicone peut être ajouté aux déodorants pour améliorer leur texture et leur toucher.
L'amodiméthicone peut aider à prévenir les irritations cutanées causées par les déodorants.

L'amodiméthicone peut être utilisée dans les parfums pour améliorer leur texture et leur longévité.
L'amodiméthicone peut aider le parfum à durer plus longtemps sur la peau.
L'amodiméthicone est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels.


L'amodiméthicone est largement utilisé dans l'industrie des soins personnels pour les soins capillaires et cutanés en raison de ses propriétés uniques.

Certaines de ses applications sont :

Après-shampooings :
L'amodiméthicone est souvent utilisé dans les après-shampooings pour aider à démêler les cheveux et améliorer leur maniabilité.

Sérums capillaires :
L'amodiméthicone est utilisé comme ingrédient dans les sérums capillaires pour ajouter de la brillance et protéger les cheveux des dommages causés par les outils de coiffage à chaud.
Shampooings : L'amodiméthicone est utilisé dans les shampooings pour aider à contrôler les frisottis et améliorer la texture des cheveux.

Sprays capillaires :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les laques pour aider à maintenir les cheveux en place et à les protéger de l'humidité.

Traitements capillaires sans rinçage :
L'amodiméthicone est utilisé dans les traitements capillaires sans rinçage pour améliorer l'apparence générale et la santé des cheveux.

Soins de la peau:
L'amodiméthicone est également utilisée dans les produits de soin de la peau comme les hydratants, les lotions et les crèmes pour améliorer la texture de la peau et lui donner une sensation soyeuse.

Crèmes solaires :
L'amodiméthicone est utilisé dans les crèmes solaires pour apporter un toucher soyeux et faciliter l'étalement du produit.

Produits anti-âge :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits anti-âge pour améliorer la texture et l'apparence de la peau, aidant à réduire l'apparence des rides et ridules.

Rouges à lèvres :
L'amodiméthicone est utilisé dans les rouges à lèvres pour procurer un toucher lisse et soyeux.

Déodorants :
L'amodiméthicone peut être utilisé dans les déodorants pour procurer une sensation de douceur et aider à contrôler la transpiration.

Parfums :
L'amodiméthicone est utilisé dans les parfums pour aider le parfum à durer plus longtemps et à procurer une sensation de douceur.

Lavages corporels :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les nettoyants pour le corps pour procurer une sensation de douceur et améliorer la texture de la peau.

Huiles de bain :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les huiles de bain pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Produits après-soleil :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits après-soleil pour apaiser la peau et améliorer la texture de la peau.

Crèmes pour les pieds :
L'amodiméthicone est utilisée dans les crèmes pour les pieds pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Crèmes pour les mains :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les crèmes pour les mains pour procurer une sensation de douceur et améliorer la texture de la peau.

Lotions pour le corps :
L'amodiméthicone est utilisée dans les lotions pour le corps pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Huiles de massage :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les huiles de massage pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Gels bain et douche :
L'amodiméthicone est utilisé dans les gels de bain et de douche pour procurer une sensation de douceur et améliorer la texture de la peau.

Se maquiller:
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de maquillage pour procurer une sensation lisse et soyeuse.

Eyeliners :
L'amodiméthicone est utilisé dans les eye-liners pour procurer un toucher lisse et améliorer l'application du produit.

Mascara:
L'amodiméthicone peut être utilisée dans le mascara pour améliorer l'application et procurer une sensation de douceur.

Rougir:
L'amodiméthicone est utilisé dans le fard à joues pour apporter un toucher lisse et améliorer l'application du produit.

Fondations:
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les fonds de teint pour apporter un toucher soyeux et améliorer l'application du produit.

Correcteurs :
L'amodiméthicone est utilisé dans les correcteurs pour donner une sensation de douceur et améliorer l'application du produit.


L'amodiméthicone a plusieurs autres applications, notamment :

En tant qu'agent de conditionnement dans les produits de soins capillaires, tels que les shampooings et les après-shampooings, pour améliorer l'apparence et la maniabilité des cheveux.
En tant qu'agent démêlant dans les produits de soins capillaires, pour réduire la casse des cheveux et améliorer la facilité de coiffage.
En tant qu'émulsifiant dans les produits de soins de la peau, pour aider à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau et améliorer la consistance du produit.
En tant qu'agent antistatique dans les produits de soins capillaires, pour réduire l'électricité statique et les frisottis.
Comme rehausseur de brillance dans les produits de soins capillaires, pour améliorer l'apparence et la brillance des cheveux.
En tant qu'agent lissant dans les produits de soins capillaires, pour réduire les frisottis et les mèches rebelles et améliorer la texture des cheveux.
En tant qu'agent filmogène dans les produits de soins capillaires, pour créer une barrière protectrice sur les cheveux et réduire les dommages causés par les outils de coiffage à chaud.
Comme tensioactif dans les produits de nettoyage, tels que les shampoings et les nettoyants pour le corps, pour aider à éliminer la saleté et les huiles de la peau et des cheveux.
Comme lubrifiant dans les produits de soins personnels, pour réduire la friction et améliorer la texture du produit.
Comme hydratant dans les produits de soins de la peau, pour aider à hydrater et adoucir la peau.
En tant qu'agent épaississant dans les produits de soins personnels, pour augmenter la viscosité du produit et améliorer sa texture.
En tant qu'agent de conditionnement dans la fabrication textile, pour améliorer la douceur et la durabilité des tissus.
En tant qu'agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc, pour empêcher le collage et améliorer la facilité de démoulage.
En tant qu'agent mouillant dans les produits agricoles, pour aider les pesticides et les herbicides à se répandre uniformément sur les plantes et à améliorer leur efficacité.
Comme lubrifiant dans les machines industrielles, pour réduire la friction et l'usure des pièces mobiles.
En tant que stabilisateur de mousse dans les produits de soins personnels, pour améliorer la stabilité et la longévité de la mousse.
En tant que régulateur de viscosité dans les revêtements industriels, pour améliorer l'écoulement et la texture du produit.
En tant qu'agent de démoulage dans la fabrication de plastique, pour empêcher le collage et améliorer la facilité de démoulage.
Comme agent de glissement dans les films plastiques, pour améliorer leur douceur et réduire les frottements.
Comme lubrifiant dans la fabrication de pièces métalliques, pour améliorer l'efficacité et la précision des opérations d'usinage.
En tant qu'agent de démoulage dans la production de mousse de polyuréthane, pour empêcher le collage et améliorer la facilité de démoulage.
Comme lubrifiant dans la fabrication de pièces en caoutchouc, pour réduire la friction et améliorer l'efficacité des processus de moulage et d'extrusion.
En tant qu'auxiliaire de traitement dans la fabrication de thermoplastiques, pour améliorer l'écoulement et l'aptitude au traitement du matériau.
En tant que revêtement dans l'industrie de l'imprimerie, pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur le papier et d'autres substrats.
En tant qu'additif dans la production d'adhésifs et de mastics, pour améliorer leurs propriétés de liaison et réduire leur viscosité.


L'amodiméthicone est utilisé dans les produits de soins capillaires pour améliorer la maniabilité et réduire les frisottis.
L'amodiméthicone est souvent inclus dans les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants pour fournir une texture lisse et soyeuse.
L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages causés par la chaleur causés par le brushing ou le repassage à plat.

L'amodiméthicone peut également fournir une protection UV pour empêcher la décoloration et les dommages causés par les rayons du soleil.
Dans les produits de soins de la peau, l'amodiméthicone peut améliorer la texture et l'étalement des crèmes et des lotions.

L'amodiméthicone peut également aider à prévenir la perte d'humidité et à améliorer l'hydratation de la peau.
L'amodiméthicone est couramment utilisé dans les traitements capillaires sans rinçage pour fournir un conditionnement et un démêlage de longue durée.

L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages environnementaux et à les garder sains et brillants.
L'amodiméthicone est utilisé dans les antisudorifiques pour procurer une sensation douce et soyeuse et réduire l'irritation.

L'amodiméthicone peut également aider à prévenir la formation de résidus blancs sur les vêtements.
Dans les pansements, l'amodiméthicone peut fournir un environnement humide pour la cicatrisation et réduire la douleur et l'inflammation.
L'amodiméthicone est utilisé dans les revêtements textiles pour améliorer l'imperméabilité et la durabilité.

L'amodiméthicone peut également améliorer la douceur et la texture des tissus.
L'amodiméthicone peut être utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique.

L'amodiméthicone peut aider à prévenir le collage et à améliorer la finition de surface des pièces moulées.
Dans les lubrifiants personnels, l'amodiméthicone peut améliorer la glisse et réduire l'irritation.

L'amodiméthicone est également utilisé dans les préservatifs pour améliorer leur durabilité et prévenir la rupture.
L'amodiméthicone est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer l'adhérence et réduire la viscosité.
L'amodiméthicone peut également améliorer la résistance à la température et aux conditions environnementales.

Dans les produits automobiles, l'amodiméthicone est utilisé pour améliorer l'imperméabilité des pare-brise et des fenêtres.
L'amodiméthicone peut également améliorer les performances des balais d'essuie-glace et prévenir les traînées.

L'amodiméthicone est utilisé dans la production d'antimousses à base de silicone pour empêcher la formation de mousse dans les procédés industriels.
L'amodiméthicone peut également améliorer l'efficacité de l'impression à jet d'encre en réduisant la taille des gouttelettes et en améliorant le temps de séchage.

L'amodiméthicone est utilisé dans la production d'émulsions et de dispersions de silicone destinées à une large gamme d'applications industrielles et grand public.
L'amodiméthicone est également utilisée dans la production de produits en caoutchouc de silicone, y compris les joints, les joints et les tuyaux.



DESCRIPTION


L'amodiméthicone est un liquide clair à jaune pâle.
L'amodiméthicone est un polymère de silicone modifié.
L'amodiméthicone est un silicone soluble dans l'eau qui peut apporter des bienfaits revitalisants et démêlants aux cheveux.

L'amodiméthicone est couramment utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les après-shampooings et les masques capillaires.
L'amodiméthicone est souvent utilisée en combinaison avec d'autres agents de conditionnement tels que des tensioactifs cationiques et des alcools gras pour améliorer le toucher et la maniabilité des cheveux.

L'amodiméthicone est également connue pour sa capacité à réduire la casse des cheveux et à améliorer leur résistance.
L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages causés par la chaleur causés par les outils de coiffage comme les fers plats et les sèche-cheveux.

L'amodiméthicone est non ionique et ne s'accumule pas sur les cheveux, ce qui en fait un choix populaire pour les revitalisants sans rinçage et les produits coiffants.
L'amodiméthicone est compatible avec une large gamme de tensioactifs et de polymères, ce qui la rend polyvalente dans sa formulation.

L'amodiméthicone a une faible tension superficielle, ce qui peut faciliter l'étalement et le mouillage des produits de soins capillaires.
L'amodiméthicone peut apporter des bienfaits revitalisants durables aux cheveux, même après plusieurs lavages.

L'amodiméthicone résiste à l'eau et peut aider à prévenir les frisottis dans des conditions humides.
L'amodiméthicone peut également fournir une protection de la couleur aux cheveux teints, aidant à maintenir l'éclat et la brillance.
L'amodiméthicone peut être utilisé dans les produits de soins capillaires professionnels et grand public.

L'amodiméthicone est généralement utilisé à de faibles concentrations dans des formulations, allant de 0,1 % à 5 %.
L'amodiméthicone peut être utilisé dans une variété de types de cheveux, y compris les cheveux raides, ondulés, bouclés et crépus.

L'amodiméthicone est facile à incorporer dans les formulations en raison de sa solubilité dans l'eau.
L'amodiméthicone a une faible viscosité, ce qui la rend facile à manipuler et à mélanger avec d'autres ingrédients.

L'amodiméthicone a un faible poids moléculaire, ce qui lui permet de pénétrer dans la tige du cheveu et de procurer des bienfaits revitalisants en profondeur.
L'amodiméthicone peut être utilisé dans les produits de soins capillaires pour hommes et femmes.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer le toucher et la texture des cheveux abîmés et sur-traités.

L'amodiméthicone peut être utilisée en association avec d'autres dérivés de silicone tels que le diméthiconol et la cyclométhicone.
L'amodiméthicone est stable sur une large plage de pH, ce qui la rend compatible avec les formulations de soins capillaires acides et alcalines.

L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de soins capillaires pour tous les âges, des enfants aux personnes âgées.
L'amodiméthicone est un ingrédient sûr et efficace couramment utilisé dans les produits de soins capillaires du monde entier.


L'amodiméthicone est un polymère à base de silicone utilisé principalement dans les produits de soins capillaires.
L'amodiméthicone est un liquide clair, incolore à jaune pâle, soluble dans l'eau et l'alcool.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C24H43NO2Si
Poids moléculaire : 401,68 g/mol
Aspect : Liquide clair et visqueux
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques
Point de fusion : < -50°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : > 150°C
Densité : 0,96 g/mL à 25°C
Indice de réfraction : 1,443-1,450 à 20 °C
Viscosité : 100-100 000 cSt
pH : 5-7
Tension superficielle : 20,3 dyn/cm
Constante diélectrique : 2,6
Rigidité diélectrique : 21,3 kV/mm
Chaleur de vaporisation : 326,6 J/g
Chaleur de combustion : -5336 kJ/mol
Chaleur de formation : -187,5 kJ/mol
Capacité calorifique : 0,912 J/g·K
Conductivité thermique : 0,16 W/m·K
Inflammabilité : Combustible
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants
Produits de décomposition dangereux : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes d'azote



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne dans un endroit aéré.
Si la personne a de la difficulté à respirer, donnez-lui de l'oxygène s'il est disponible.
Consulter un médecin si la personne présente des symptômes ou si elle a inhalé une grande quantité de la substance.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés et les jeter.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Rincez la zone à l'eau claire.
Adressez vous à un médecin si l'irritation ou les symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement l'œil affecté avec de l'eau propre pendant au moins 15 minutes, en tenant les paupières écartées pour s'assurer que l'eau pénètre dans l'œil lui-même.
Consultez immédiatement un médecin, même s'il n'y a pas de symptômes immédiats.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

L'amodiméthicone doit être manipulé dans un endroit bien ventilé, avec un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Il est important d'éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements, car cela peut provoquer des irritations ou des réactions allergiques.

En cas de contact avec la peau, laver abondamment à l'eau et au savon. En cas de contact avec les yeux, rincer à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si nécessaire.
L'amodiméthicone doit être manipulé avec précaution pour éviter tout déversement ou fuite, car il est inflammable et peut provoquer un incendie ou une explosion dans certaines conditions.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'amodiméthicone.


Stockage:

L'amodiméthicone doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et d'inflammation.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

L'amodiméthicone doit être conservée à l'écart des oxydants forts, des acides et des bases.
Évitez l'exposition à la lumière du soleil ou aux rayons ultraviolets, car cela pourrait dégrader le matériau et réduire son efficacité.
Conservez l'amodiméthicone dans son emballage d'origine, avec un étiquetage et une identification appropriés du contenu.



SYNONYMES


Aminoéthylamino-diméthicone
Bis-Amino
PEG/PPG-41/3
Aminoéthyl PG-Propyl Diméthicone
Silicone amino-fonctionnel
Copolyol de diméthylstéaramine
Polyquaternium-11
Huile de silicone aminée
Stéaroxy diméthicone
Polyquaternium-44
Diméthicone cétylique
Bis-aminopropyl diméthicone
Aminopropyl diméthicone
Polyquaternium-7
Amodiméthicone (et) Trideceth-12
Polyquaternium-6
Copolymère bis-aminopropyldiméthicone/diméthicone
Béhénoxy diméthicone
Bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone
Copolyol de cétyle diméthicone
Lauryl diméthicone copolyol
PEG-12 diméthicone
Diméthicone stéarylique
Trideceth-12
Triméthylsiloxysilicate
Bis-hydroxyéthyl amodiméthicone
Cyclométhicone
Distéarate de glycol
PEG-8 diméthicone
Bis-amodiméthicone
Diméthicone Amodiméthicone
PEG-12 Diméthicone Amodiméthicone
Triméthylsiloxyamodiméthicone
Cétyl Diméthicone Copolyol Amodiméthicone
Béhénoxy Diméthicone Amodiméthicone
PEG-8 Diméthicone Amodiméthicone
Diméthiconol Amodiméthicone
Hydroxypropyltrimonium Amodiméthicone
Cétyl amodiméthicone
Stéaroxy Diméthicone Amodiméthicone
Stéaryl Diméthicone Amodiméthicone
Polyquaternium-10-11 Amodiméthicone
Glycéryl Amodiméthicone
Trideceth-5 Amodiméthicone
Trideceth-12 Amodiméthicone
Trideceth-10 Amodiméthicone
Chlorure de cétrimonium amodiméthicone
Méthosulfate de cétrimonium Amodiméthicone
Chlorure de stéaralkonium Amodiméthicone
Guar Chlorure d'hydroxypropyltrimonium Amodiméthicone
Lauryl amodiméthicone
PPG-3 Benzyl Ether Amodiméthicone
Dibenzoate de propylèneglycol Amodiméthicone
Silicone Quaternium-17 Amodiméthicone

DESCRIPTION:
AMONYL 380 BA est un tensioactif amphotère, compatible avec les eaux dures, avec des électrolytes très concentrés et sur toute la gamme de pH.
AMONYL 380 BA est un bon agent nettoyant.
AMONYL 380 BA est un bon agent moussant.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'AMONYL 380 BA :
Données : Limites
Aspect : Liquide limpide
Contenu solide (%) : 28 - 32 %
pH 5% : 5,5 - 7,0
Couleur (Klett): <140
NaCl : 4,5 - 6 %



AMONYL 380 BA possède les propriétés suivantes :
AMONYL 380 BA est un bon agent nettoyant
AMONYL 380 BA est un bon agent moussant

Généralement, l'AMONYL 380 BA n'est pas aussi bon que les sulfates d'alkyle et d'éther d'alkyle ; néanmoins, meilleur à pH alcalin, insensible à l'eau dure et résistant à une forte concentration d'électrolytes.
AMONYL 380 BA est un tensioactif épaississant
AMONYL 380 BA épaissit les tensioactifs anioniques, en particulier les sulfates d'alkyle et d'éther d'alkyle, avec des sels.

COMPATIBILITÉ:
AMONYL 380 BA est compatible avec toutes les classes de tensioactifs à l'exception des anioniques à faible pH.
AMONYL 380 BA présente une excellente stabilité chimique vis-à-vis des agents oxydants.
AMONYL 380 BA est résistant à l'hydrolyse et stable à des pH très bas et élevés.

APPLICATIONS DE L'AMONYL 380 BA :
Les principales applications d'AMONYL 380 BA sont dans :
Liquides vaisselle à la main : excellente stabilité de la mousse et augmente la viscosité lorsqu'il est combiné avec des anioniques.
AMONYL 380 BA est un nettoyant automobile.
AMONYL 380 BA est un agent de blanchiment domestique.

AMONYL 380 BA est une alkyl amido bétaïne.
AMONYL 380 BA est utilisé dans les shampooings
AMONYL 380 BA est utilisé dans les gels douche
AMONYL 380 BA est utilisé dans les bains moussants

CARACTERISTIQUES DE L'AMONYL 380 BA :
AMONYL 380 BA est la bétaïne
AMONYL 380 BA Fournit une mousse fine stable dans le temps

AMONYL 380 BA Stabilise & booste la mousse des tensioactifs anioniques
AMONYL 380 BA est sans sulfate
AMONYL 380 BA est sans conservateur

AMONYL 380 BA agit comme agent moussant.
AMONYL 380 BA est une alkyl amido bétaïne amphotère.
AMONYL 380 BA est exempt de conservateurs et de sulfates.

AMONYL 380 BA stabilise et booste la mousse des tensioactifs anioniques.
AMONYL 380 BA est utilisé dans les shampoings, les gels douche et les bains moussants.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR AMONYL 380 BA :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMS Ammoniac; Ammonium Muriate; Sal ammoniac;Amchlor; Darammon; Salammonite; Salammoniac; Ammoniumchloridefume; Ammoniumchlorid (German); Chlorammonic (French; Chlorid Ammonia (Czech);Chlorid Amonny; Chlorid Amonny (Czech); Cloruro De Amonio; Gen-diur (Spainish); Muriate of Ammonia; Ammonium chloride CAS NO:12125-02-9

bétaïnes, dérivés d’acides aminés et d’imidazole) : ils vont être soit cationique, soit anionique selon le pH du milieu dans lequel ils se trouvent. Ils sont plutôt bien tolérés par la peau, et ne piquent pas les yeux. Exemples : Cocamidopropyl Betaïn, mousse de Babassu (Babassuamidopropyl betaïne)

Le sel de sodium AMPS est un liquide transparent jaune pâle ou incolore.
AMPS Sodium Salt est une abréviation de Sodium Salt 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid.


Numéro CAS : 5165-97-9
Numéro CE : 225-948-4
Numéro MDL : MFCD00156481
Formule linéaire : H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3Na
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S


Le sel de sodium AMPS est ajouté à l'émulsion et à la réaction à l'acide acrylique, au styrène ou à l'acétate de vinyle, en introduisant un émulsifiant réactif pour empêcher la migration de l'émulsifiant.
La faible viscosité et la stabilité remarquable de l'émulsion peuvent être obtenues avec seulement 2 à 3 % de sel de sodium AMPS.


Dans le même temps, il n'est pas nécessaire d'ajouter de l'éthylène glycol et d'autres additifs, le sel de sodium AMPS peut améliorer l'adhérence du film de peinture, la stabilité thermique et la capacité antistatique, améliorer la résistance à l'eau de la peinture au latex et la résistance au frottement.
Le groupe acrylamide dans le sel de sodium AMPS accélérera la réaction de polymérisation.


Deux groupes méthyle pendants et le méthanesulfonate de sodium sont combinés derrière le groupe amino.
Le sel de sodium AMPS peut empêcher son hydrolyse et sa dégradation thermique.
Le groupe sulfoné peut faire en sorte que le monomère présente une hydrophilie et des caractéristiques ioniques plus élevées à n'importe quelle valeur de pH.


Le sel de sodium AMPS est un liquide transparent jaune pâle ou incolore.
Le sel de sodium AMPS ou NA ATBS ne se vaporise pas facilement à son point de basse température pour former un mélange inflammable dans l'air, de sorte que la propriété du point d'éclair ne lui est pas applicable.


Le stockage, l'emballage et la logistique pratiques d'AMPS Sodium Salt offrent la facilité et la flexibilité nécessaires dans les formulations pour produire des polymères hautes performances.
Le sel de sodium AMPS est livré en trois qualités différentes, dont 2403, 2405 et 2407, qui sont dérivées de leurs caractéristiques de performance attendues et du poids moléculaire de polymérisation.


Le sel de sodium AMPS est un monomère hautement réactif qui peut ajouter un caractère anionique aux polymères.
Le sel de sodium AMPS présente une bonne stabilité hydrolytique et thermique.
Le sel de sodium AMPS présente une tolérance aux cations polyvalente.


Le sel de sodium AMPS permet une formulation facile de floculants miniers stables dans des conditions complexes et difficiles.
Le sel de sodium AMPS offre une flexibilité de formulation pour fabriquer des polymères en émulsion stables.
Le sel de sodium AMPS est pratique à manipuler.


Le sel de sodium AMPS réduit la formation de gravillons/coagules dans le polymère de latex.
Le sel de sodium AMPS est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant ce monomère ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.


Aujourd'hui, il existe plus de milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation du sel de sodium AMPS dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie.
Le poids moléculaire du sel de sodium AMPS est de 229,23.


La densité du sel de sodium AMPS est de 1,2055 g/ml à 25 degrés Celsius.
Le sel de sodium AMPS est une solution à 50 % en poids dans l'eau qui permet une manipulation facile du produit.
Le sel de sodium AMPS est préparé en faisant réagir l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ou ATBS avec une solution de soude caustique.


AMPS Sodium Salt est une abréviation de Sodium Salt 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid.
L'identifiant numérique unique d'AMPS Sodium Salt attribué par le service d'analyse chimique CAS est 5165-97-9.
Certains synonymes du sel de sodium AMPS sont le 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium, l'acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique de sodium et l'acryloyldiméthyltaurate de sodium.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SEL DE SODIUM AMPS :
Le sel de sodium AMPS est utilisé comme émulsion pour les revêtements de peinture et de papier.
Les polymères contenant du sel de sodium AMPS améliorent la résistance au frottement, les performances dispersantes et réduisent la formation de sable.
Le sel de sodium AMPS est une matière première utilisée pour le traitement de l'eau.


Le sel de sodium AMPS est utilisé dans la tour de refroidissement et les chaudières pour inhiber la formation de tartre de calcium, de magnésium et de silice.
Le sel de sodium AMPS est également utilisé pour précipiter les solides dans les effluents industriels et miniers.
Utilisations d'adhésifs du sel de sodium AMPS : le sel de sodium AMPS améliore la résistance dans les formulations sensibles à la pression et fabrique également de la colle à bois pour améliorer la force adhésive et les propriétés thermiques et mécaniques avec une rhéologie supérieure.


Le sel de sodium AMPS est utilisé comme auxiliaire textile.
Le sel de sodium AMPS est utilisé comme agent d'encollage textile, épaississant, dispersant et liant d'émulsion non tissé.
Le sel de sodium AMPS est utilisé dans les détergents et les nettoyants.


Le sel de sodium AMPS est utilisé pour améliorer les caractéristiques d'hydrophilie, de dispersibilité et de pouvoir lubrifiant et également pour améliorer l'efficacité de nettoyage des détergents et des nettoyants.
Le sel de sodium AMPS est utilisé en fibre acrylique.


Le sel de sodium AMPS a été largement utilisé dans le traitement de l'eau, l'exploitation minière, les floculants, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les articles ménagers, les fournitures médicales, les cosmétiques, les détergents et les agents de nettoyage, la colle pour tissus et les agents de finition, les agents de revêtement du papier, les émulsions polymères, les peintures et adhésifs, les peintures, polymères de tannage et de teinture du cuir, adhésifs non tissés, agent super absorbant, épaississant, agent anti-fuite et scellant.


Le sel de sodium AMPS est également utilisé comme troisième monomère des fibres synthétiques.
Le sel de sodium AMPS est principalement utilisé dans les émulsions, les adhésifs à base d’eau et les mastics.
Le sel de sodium AMPS est utilisé comme dopant et agent protonant pour les polymères conducteurs.


Le sel de sodium AMPS est utilisé dans une variété d’applications électroniques.
Le sel de sodium AMPS est largement utilisé dans les industries, les produits chimiques quotidiens et la synthèse de polymères.
Tels que les agents de traitement de l'eau, les mines, les floculants, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les nécessités quotidiennes, les fournitures médicales, les cosmétiques, les détergents et les agents de nettoyage,

Colles pour tissus et agents de finition, émulsions polymères, revêtements et adhésifs, peintures, tannage du cuir et polymères d'impression et de teinture, adhésifs non tissés, super absorbants, épaississants et mastics, etc.
Le sel de sodium AMPS a un large éventail d'utilisations dans le traitement de l'eau et peut également être utilisé comme troisième monomère de fibres synthétiques.


Le sel de sodium AMPS est normalement une solution liquide à 50 % facile à manipuler, permettant ainsi d'obtenir facilement la flexibilité souhaitée dans les formulations pour créer des polymères hautes performances.
Ce produit est généralement utilisé par les fabricants de polymères où le sel de sodium AMPS agit comme comonomère avec d'autres monomères acryliques comme l'acrylamide et l'acide acrylique pour fabriquer des polymères.


De nombreux polymères de sel de sodium AMPS peuvent être fabriqués en fonction de l'autre co-monomère, des concentrations, du degré de polymérisation, etc.
Les applications industrielles les plus courantes du sel de sodium AMPS sont les adhésifs pour améliorer la résistance des formulations sensibles à la pression, le traitement de l'eau pour inhiber la formation de tartre de calcium, de magnésium et de silice, les produits de soins personnels pour la fabrication de couches, l'industrie textile en tant qu'agent d'encollage textile. et un liant en émulsion non tissé, dans les champs pétrolifères comme réducteur de friction, en fibre acrylique pour fournir une réceptivité aux colorants et sur les chantiers de construction pour inhiber la perte de fluide.


Un composé hydrophile tel que l'ampère de sodium ou le sel de sodium AMPS peut également être utilisé comme dopant.
Pour les polymères conducteurs, le sel de sodium AMPS agit comme un agent protonant.
Afin de mener le processus de purification de l’eau, des gels de copolymères polyélectrolytes sont utilisés ; pour la formation de gels de copolymères polyélectrolytes, le sel de sodium AMPS est utilisé.


Le sel de sodium AMPS peut également avoir une application potentielle dans le domaine de la bio-ingénierie et des produits biomédicaux.
Le sel de sodium AMPS est utilisé dans la polymérisation où des polymères de faible poids moléculaire (moins de deux millions) sont souhaités.
Le sel de sodium AMPS est un monomère polymérisé fonctionnel hautement réactif et hautement hydrophile, ainsi qu'une sorte de tensioactif polymérisable.


Le sel de sodium AMPS est largement utilisé dans les émulsions, les adhésifs à base d’eau et les produits d’étanchéité.
Le sel de sodium AMPS est un monomère polymérisé fonctionnel hautement réactif et hautement hydrophile, ainsi qu'une sorte de tensioactif polymérisable.
Le sel de sodium AMPS est largement utilisé dans les émulsions, les adhésifs à base d’eau et les produits d’étanchéité.


Le sel de sodium AMPS est utilisé en émulsion, en émulsion d'adhésif et de mastic à base d'eau, d'adhésif et de mastic à base d'eau.
Le sel de sodium AMPS agit comme un produit commun lorsqu'il est combiné avec d'autres monomères acryliques comme l'acide acrylique pour fabriquer des polymères.
Le sel de sodium AMPS améliore la résistance au frottement et les performances dispersantes des revêtements de papier et des émulsions de peinture.


Le sel de sodium AMPS donne la réceptivité au colorant pour la fibre acrylique.
Le sel de sodium AMPS est un produit chimique de construction utilisé.


-Utilisations d'hydrogels et de super absorbants du sel de sodium AMPS :
Étant super absorbant, le sel de sodium AMPS est utilisé dans les couches, lotions et autres produits de soins personnels, en raison de sa capacité élevée d'absorption d'eau, de sa conductivité électrique, de son caractère glissant et de son pouvoir lubrifiant.
Le sel de sodium AMPS est également utilisé comme agent de rétention d'eau.



PRODUCTION DE SEL DE SODIUM AMPS :
Le sel de sodium AMPS est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des processus discontinus et continus qui produisent du sel de sodium AMPS avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un mélange acrylonitrile/acide sulfurique/acide phosphorique. mélange à 40°C.



PROPRIÉTÉS DU SEL DE SODIUM AMPS :
*Stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournir des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant du sel de sodium AMPS.

*Polarité et hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, le sel de sodium AMPS absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.

*Solubilité:
Le sel de sodium AMPS est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.



FONCTION DU SEL DE SODIUM AMPS :
Les gens tirent des conclusions après des recherches détaillées sur le gel, les particules, la densité de charge de surface, la stabilité du latex et d'autres aspects produits lorsque le sel de sodium AMPS synthétise l'émulsion :
Étant donné que le polymère a les caractéristiques d'un électrolyte polymère, le sel de sodium AMPS s'adsorbe à la surface des particules de latex et traverse la couche d'ionisation, augmentant ainsi la stabilité du latex.

Le sel de sodium AMPS peut non seulement remplacer les monomères d'acide carboxylique, mais peut également réduire l'utilisation d'autres tensioactifs.
Le sel de sodium AMPS a une bonne résistance à l’eau et une bonne stabilité thermique ; Les produits fabriqués à partir de ces émulsions ont un toucher doux, flexible et confortable, et la résistance au frottement des revêtements réalisés est également considérablement améliorée.



PROPRIÉTÉS DU SEL DE SODIUM AMPS :
Le sel de sodium AMPS est un tensioactif polymérisable avec un monomère fonctionnel hautement réactif et hautement hydrophile.
Le sel de sodium AMPS possède des propriétés électrolytiques polymères, adsorbées sur les particules de latex formées à la surface de l'ionosphère, augmentant ainsi la stabilité du latex.

En utilisant le sel de sodium AMPS, il peut non seulement remplacer le monomère d'acide carboxylique (par exemple, l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, etc.), mais également réduire l'utilisation d'autres tensioactifs pour fabriquer un système de résistance acrylique, acétate de vinyle-acrylate et styrène-acrylique. les cations divalents ont considérablement augmenté la stabilité mécanique, le sel de sodium AMPS a une bonne résistance à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique ; l'émulsion qui en est faite est lisse et flexible, une chaleur confortable, elle a également une bonne tolérance au gommage du revêtement.



AJOUTÉ D'AMPÈRES SEL DE SODIUM :
Ajoutez du sel de sodium AMPS à l'émulsion pour réagir avec l'acide acrylique, le styrène ou l'acétate de vinyle afin d'introduire un émulsifiant réactif pour empêcher la migration de l'émulsifiant.

Avec seulement 2 à 3 % de sel de sodium AMPS, l'émulsion a une faible viscosité et une stabilité remarquable.
Dans le même temps, il n'est pas nécessaire d'ajouter des additifs tels que l'éthylène glycol, et cela peut améliorer l'adhérence, la stabilité thermique et les propriétés antistatiques du film de peinture, ainsi que la résistance à l'eau et au frottement de la peinture au latex.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SEL DE SODIUM AMPS :
Numéro CAS : 5165-97-9
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Poids moléculaire : 229,23
Aspect : liquide incolore
Pureté : 50 %
Aspect : Liquide incolore
Chroma : 60
Dosage : 50,81
Indice de réfraction : 1,418
Denisty: 1.203
Viscosité : 12,7
Tél. : 9h58
Fe: 0,81
État physique : liquide

Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
PH : 9
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,2055 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Classement : Autres
Numéro de cas : 5165-97-9
Nom : SEL DE SODIUM DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYL-1-PROPANESULFONIQUE
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Point d'ébullition : °Cat760mmHg

Indice de réfraction : 1,4220
Point d'éclair : °C
Pureté : 99,0 %min
utilisation: Extraits de plantes
Nom de la marque: Crovell
EINECS : 225-948-4
N° CAS : 5165-97-9
Qualité : qualité industrielle
Aspect : Liquide incolore
Chroma : 60
Dosage : 50,81
Indice de réfraction : 1,418
Denisty: 1.203
Viscosité : 12,7

Tél. : 9h58
Fe: 0,81
SOURIRES : CC(C)(CS(=O)(=O)(O-])NC(=O)C=C.[Na+]
StdInChI : InChI=1S/C7H13NO4S.Na/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;/h4H,1,5H2,2-3H3,(H, 8,9)(H,10,11,12);/q;+1/p-1
StdInChIKey : FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Poids moléculaire : 229,23
EINECS : 225-948-4
Numéro MDL : MFCD00156481
N° CAS : 5165-97-9
Densité : 1.2055
PSA : 94,68000

LogP : 1,08410
Solubilité : N/A
Point de fusion : N/A
Formule : C7H12NNaO4S
Point d'ébullition : 110 ℃ à 101,325 kPa
Poids moléculaire : 229,232
Point d'éclair : N/A
Informations sur le transport : N/A
Apparence : N/A
Sécurité : 26-36/37/39
Codes de risque : 36/37/38



PREMIERS SECOURS du SEL DE SODIUM AMPS :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL d'AMPS SEL DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SEL DE SODIUM AMPS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique sodique
2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium
Acryloyldiméthyltaurate de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
2-méthyl-2-[(1-oxoallyl)amino]propanesulfonate de sodium
Solution à 50 % de sel de sodium d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
Sel de sodium de l'acide acrylamido-tert-butylsulfonique
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-, sel de sodium (1:1) [ACD/Nom de l'index]
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-, sel monosodique
225-948-4 [EINECS]
5165-97-9 [RN]
MFCD00156481 [numéro MDL]
Natrium-2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propansulfonate
2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium [Nom ACD/IUPAC]
2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium
ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE DE SODIUM
[5165-97-9]
112666-19-0 [RN]
113996-54-6 [RN]
115137-50-3 [RN]
129701-88-8 [RN]
15214-89-8 [RN]
152634-06-5 [RN]
171063-24-4 [RN]
192388-82-2 [RN]
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, sel de sodium
ACIDE 1-PROPANESULFONIQUE, 2-MÉTHYL-2-((1-OXO-2-PROPENYL)AMINO)-, SEL MONOSODIQUE
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Solution de sel de sodium d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONICACIDSODIUMSEL
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Sel de sodium du 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-1-propanesulfonique, sel de sodium
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique sodique
76701-57-0 [RN]
86848-82-0 [RN]
95243-13-3 [RN]
EINECS225-948-4
Natrium-2-(acryloylamino)-2-méthylpropan-1-sulfonate
POLY(ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE), SEL DE SODIUM
2-(acrylamido)-2-méthylpropanesulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium
2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONATE DE SODIUM
2-acrylamido-2-méthyl-propane-1-sulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium
2-ACRYLAMINO-2-METHYLPROPANE SULFONATE DE SODIUM
2-méthyl-2-((1-oxoallyl)amino)propanesulfonate de sodium
2-méthyl-2-(1-oxoprop-2-énylamino)propane-1-sulfonate de sodium
2-MÉTHYL-2-(PROP-2-ENAMIDO)PROPANE-1-SULFONATE DE SODIUM
2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonate de sodium
2-méthyl-2-[(1-oxoallyl)amino]propanesulfonate de sodium
sodium ; 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonate
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, sel de sodium (7CI,8CI)
Acide 1-propanesulfonique,2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-, sel monosodique (9CI)
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
AMP 2403
AMP 2405
ATBS-NA
Sel de sodium d'acryloyldiméthyltaurine
LZ2405
Lubrizol 2401
Lubrizol2403
Lubrizol 2405
Lubrisol 2405A
2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium
2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonate de sodium
N-acryloyldiméthyltaurate de sodium
Acryloyldiméthyltaurate de sodium

2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid; 2-ACRYLAMIDE-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULPHONIC ACID; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-METHYL-2-[(1-OXO-2-PROPENYL)AMINO]-1-PROPANESULFONIC ACID; ACRYLAMIDO BUFFER; AMPS; AMPS MONOMER; LABOTEST-BB LT00012662; 1-Propanesulfonicacid,2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate; 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonicaci; TBAS; 2-Acryloylamino-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID MONOMER; ACRYLAMIDO BUFFER SOLUTION PK 1, 0.2 M I N WATER, STAB.; ACRYLAMIDO BUFFER PK 1; 2-Acrylamide-2-MethyylPropaneSodiumSulfonate CAS NO:15214-89-8

Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4

AMYL CINNAMATE, N° CAS : 3487-99-8, Nom INCI : AMYL CINNAMATE, Nom chimique : Pentyl 3-Phenyl-2-propenoate. N° EINECS/ELINCS : 222-478-1. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

AMYL SALICYLATE, N° CAS : 2050-08-0, Nom INCI : AMYL SALICYLATE, Nom chimique : Pentyl salicylate, N° EINECS/ELINCS : 218-080-2 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

AMYLASE, N° CAS : 9000-92-4, N° CAS 9000-90-2; Nom INCI : AMYLASE, N° EINECS/ELINCS : 232-567-7. Classification : Enzymes. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.L'amylase (EC 3.2.1.1), est une enzyme digestive classée comme saccharidase (enzyme qui brise les polysaccharides). C'est surtout un constituant du suc pancréatique et de la salive, requis pour le catabolisme des glucides à longue chaîne (comme l'amidon) en unités plus petites. L'amylase est également synthétisée dans de nombreuses espèces de fruits pendant leur maturation, ce qui les rend plus sucrés, et aussi durant la germination des grains de céréales. Elle joue un rôle essentiel dans l'amylolyse (ou hydrolyse) de l'amidon de malt d'orge, processus nécessaire à la fabrication de la bière, ainsi que dans l'hydrolyse du glycogène, permettant sa transformation en glucose.Noms français : Amylase (alpha); Amylase alpha. Noms anglais : ALPHA.-AMYLASE; ALPHA AMYLASE; alpha-Amylase; ALPHAAMYLASE; AMYLASE, .ALPHA.-; AMYLASE, ALPHA-; Utilisation ; Enzyme. Amylase (/ˈæmɪleɪz/) is an enzyme that catalyses the hydrolysis of starch (Latin amylum) into sugars. Amylase is present in the saliva of humans and some mammals, where it begins the chemical process of digestion. Foods that contain large amounts of starch but little sugar, such as rice and potatoes, may acquire a slightly sweet taste as they are chewed because amylase degrades some of their starch into sugar. The pancreas and salivary gland make amylase (alpha amylase) to hydrolyse dietary starch into disaccharides and trisaccharides which are converted by enzymes to glucose to supply the body with energy. Plants and some bacteria also produce amylase. Specific amylase proteins are designated by different Greek letters. All amylases are glycoside hydrolases and act on α-1,4-glycosidic bonds. β-Amylase An form of amylase, β-amylase (EC 3.2.1.2 ) (alternative names: 1,4-α-D-glucan maltohydrolase; glycogenase; saccharogen amylase) is also synthesized by bacteria, fungi, and plants. Working from the non-reducing end, β-amylase catalyzes the hydrolysis of the second α-1,4 glycosidic bond, cleaving off two glucose units (maltose) at a time. During the ripening of fruit, β-amylase breaks starch into maltose, resulting in the sweet flavor of ripe fruit! They belong to glycoside hydrolase family. Both α-amylase and β-amylase are present in seeds; β-amylase is present in an inactive form prior to germination, whereas α-amylase and proteases appear once germination has begun. Many microbes also produce amylase to degrade extracellular starches. Animal tissues do not contain β-amylase, although it may be present in microorganisms contained within the digestive tract. The optimum pH for β-amylase is 4.0–5.0

AMYLODEXTRIN, N° CAS : 9005-84-9, Nom INCI : AMYLODEXTRIN, N° EINECS/ELINCS : 232-686-4. Ses fonctions (INCI): Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques

L'amylase est une sorte d'enzyme capable d'hydrolyser les liaisons alpha des grands polysaccharides liés par alpha, notamment l'amidon et le glycogène.
L'amylase est une très petite enzyme stable qui résiste à de nombreuses conditions défavorables.
L'amylase peut hydrolyser l'amidon et le glycogène en maltose et en glucose, respectivement, fournissant ainsi de l'énergie aux êtres humains et aux animaux.

CAS : 9000-90-2
EINECS : 232-565-6

Synonymes
ALPHA-AMYLASE, TYPE X1-A;ALPHA-AMYLASE TYPE XII-A;ALPHA-AMYLASE TYPE XIII-A;3.2.1.1;1,4-ALPHA-D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE TYPE XII-A;1,4-ALPHA -D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE TYPE XIII-A ; 1,4-ALPHA-D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE ; 1,4-ALPHA-D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE TYPE I-A

L'amylase est présente dans presque toutes sortes de plantes, d'animaux et de microbes.
L'amylase a de nombreuses applications industrielles.
Par exemple, l’amylase peut être utilisée dans la production d’éthanol en transformant l’amidon des grains en sucres fermentescibles.
L'amylase peut également être utilisée lors de la production de sirop de maïs à haute teneur en fructose.
De plus, l’Amylase peut être utilisée dans certains détergents à vaisselle et pour éliminer l’amidon.
Une Amylase est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'amidon (latin amylum) en sucres.
L'amylase est présente dans la salive des humains et de certains autres mammifères, où elle déclenche le processus chimique de digestion.

Les aliments qui contiennent de grandes quantités d'amidon mais peu de sucre, comme le riz et les pommes de terre, peuvent acquérir un goût légèrement sucré lorsqu'ils sont mâchés, car l'amylase dégrade une partie de leur amidon en sucre.
Le pancréas et les glandes salivaires produisent de l'amylase (alpha-amylase) pour hydrolyser l'amidon alimentaire en disaccharides et trisaccharides qui sont convertis par d'autres enzymes en glucose pour fournir de l'énergie au corps.
Les plantes et certaines bactéries produisent également de l'amylase. Les protéines amylases spécifiques sont désignées par différentes lettres grecques.
Toutes les amylases sont des glycosides hydrolases et agissent sur les liaisons α-1,4-glycosidiques.

L'amylase a été améliorée pour l'efficacité énergétique et la prévention des déchets lorsqu'elle est utilisée dans la recherche sur l'éthanol d'amidon.
L'amylase à basse température est fabriquée à partir de la souche de Bacillus subtilis grâce à des techniques de culture, de fermentation et d'extraction.
L'amylase peut catalyser efficacement l'hydrolyse de l'amidon.
L'amylase peut être utilisée pour le processus de liquidation des jus de fruits, du glucose, de la céréalose, de l'alcool, de la bière, du glutamate monosodique, de l'industrie de la fermentation, de l'industrie de l'impression et de la teinture, ainsi que pour le processus de désencollage de l'industrie textile.

Propriétés chimiques de l'amylase
Point de fusion : 66-73 °C
Densité : 1,37 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : -20°C
Solubilité H2O : soluble 0,1 mg/mL, clair, incolore
Forme : suspension
Couleur : jaune-marron
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 25 ℃
Merck : 14 599
LogP : -1,3 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Amylase (9000-90-2)

Les usages
Les principales applications industrielles sont l’amylase fongique et bactérienne.
À l'heure actuelle, l'amylase a été largement utilisée dans l'alimentation animale, l'amidon modifié et le sucre d'amidon, l'industrie de la boulangerie, la brasserie, l'industrie de l'alcool, la fermentation et les textiles et dans de nombreuses autres industries.
L'amylase est une enzyme industrielle importante.

Amylase de Bacillus sp. a été utilisé:
comme enzyme de dispersion pour tester la dégradation de S. biofilms d'aureus,
dans l'hydrolyse enzymatique de l'amidon de tapioca
dans l'enzymolyse des amidons végétaux natifs et granulaires amorphes

L'amylase consiste à hydrolyser les liaisons α des polysaccharides liés α, tels que l'amidon et le glycogène.
Le produit A1031 provient de la salive humaine, est de type IIA et est fourni sous forme de poudre lyophilisée.
L'amylase a été utilisée dans diverses études sur les plantes, telles que les études sur le métabolisme d'Arabidopsis 1.
L'amylase de la salive humaine a été utilisée pour étudier le développement de produits nutraceutiques, qui pourraient faciliter le traitement du diabète et de l'obésité.

L'amylase a été utilisée dans diverses études sur les plantes, telles que les études sur le métabolisme d'Arabidopsis.
La 1 α-amylase du pancréas humain a été utilisée pour tester l'interférence des méthodes enzymatiques de dosage du calcium dans le sérum et l'urine.
La 2 α-Amylase, de Sigma, a été utilisée pour obtenir une courbe d'étalonnage standard lors de l'évaluation d'un système automatisé de détection d'amylase à l'aide d'échantillons médico-légaux.

Fermentation
Les amylases sont importantes dans le brassage de la bière et des liqueurs à base de sucres dérivés de l'amidon.
Lors de la fermentation, la levure ingère des sucres et excrète de l'éthanol.
Dans la bière et certaines liqueurs, les sucres présents au début de la fermentation ont été produits en « écrasant » des grains ou d'autres sources d'amidon (comme les pommes de terre).
Dans le brassage de la bière traditionnelle, l'orge maltée est mélangée à de l'eau chaude pour créer une « purée », qui est maintenue à une température donnée pour permettre aux amylases contenues dans le grain malté de convertir l'amidon de l'orge en sucres.

Différentes températures optimisent l'activité de l'alpha ou de la bêta-amylase, ce qui donne lieu à différents mélanges de sucres fermentescibles et non fermentescibles.
En sélectionnant la température du moût et le rapport grain/eau, un brasseur peut modifier la teneur en alcool, la sensation en bouche, l'arôme et la saveur de la bière finie.
Dans certaines méthodes historiques de production de boissons alcoolisées, la conversion de l'amidon en sucre commence lorsque le brasseur mâche des céréales pour les mélanger à la salive.
Cette pratique continue d'être pratiquée dans la production domestique de certaines boissons traditionnelles, comme le chhaang dans l'Himalaya, la chicha dans les Andes et le kasiri au Brésil et au Suriname.

Additif de farine
Les amylases sont utilisées dans la panification et pour décomposer les sucres complexes, comme l'amidon (présent dans la farine), en sucres simples.
La levure se nourrit ensuite de ces sucres simples et convertit l’amylase en déchets d’éthanol et de dioxyde de carbone.
Cela donne de la saveur et fait lever le pain.
Bien que les amylases se trouvent naturellement dans les cellules de levure, il faut du temps à la levure pour produire suffisamment de ces enzymes pour décomposer des quantités importantes d'amidon contenues dans le pain.
C’est la raison des pâtes à fermentation longue comme le levain.
Les techniques modernes de panification ont inclus des amylases (souvent sous forme d'orge maltée) dans l'améliorant du pain, rendant ainsi le processus plus rapide et plus pratique pour une utilisation commerciale.
L'amylase est souvent répertoriée comme ingrédient dans la farine moulue commercialement.
Les boulangers exposés pendant une longue période à la farine enrichie en amylase risquent de développer une dermatite ou de l'asthme.

Biologie moléculaire
En biologie moléculaire, la présence d'amylase peut servir de méthode supplémentaire de sélection pour une intégration réussie d'une construction rapporteur en plus de la résistance aux antibiotiques.
Comme les gènes rapporteurs sont flanqués de régions homologues du gène structurel de l'amylase, une intégration réussie perturbera le gène de l'amylase et empêchera la dégradation de l'amidon, qui est facilement détectable par coloration à l'iode.

Utilisations médicales
L'amylase a également des applications médicales dans l'utilisation de la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques (PERT).
L'amylase est l'un des composants du Sollpura (liprotamase) qui aide à la dégradation des saccharides en sucres simples.

Autres utilisations
Un inhibiteur de l’alpha-amylase, appelé phaséolamine, a été testé comme aide potentielle à l’alimentation.
Lorsqu'elle est utilisée comme additif alimentaire, l'amylase porte le numéro E E1100 et peut être dérivée du pancréas de porc ou de moisissures.
L'amylase bacillaire est également utilisée dans les détergents pour vêtements et lave-vaisselle pour dissoudre les amidons des tissus et de la vaisselle.
Les ouvriers d'usine qui travaillent avec de l'amylase pour l'une des utilisations ci-dessus courent un risque accru d'asthme professionnel.
Cinq à neuf pour cent des boulangers ont un test cutané positif, et un quart à un tiers des boulangers ayant des problèmes respiratoires sont hypersensibles à l'amylase.

Production biotechnologique
L'amylase dégrade l'amidon et les glucides similaires par endohydrolyse de leurs liaisons (1 → 4) -a-D-glucosidiques.
La majorité des a-amylases appartiennent au groupe des métalloenzymes et nécessitent des ions calcium (Ca2+).
Grâce à une évolution directe, les performances de plusieurs amylases ont été encore maximisées et adaptées aux besoins de l'industrie de transformation de l'amidon.
L'amélioration de la thermostabilité de l'amylase a été obtenue par des techniques de brassage d'ADN.
L’industrie de la boulangerie et les consommateurs pourraient bénéficier d’enzymes modificatrices de l’amidon génétiquement optimisées.
Grâce à la stabilité thermique améliorée d'une a-amylase dans la plage de pH acide, la rétrogradation des pains au levain (« rassissement ») peut être retardée.

Actions Biochimie/Physiol
L'amylase catalyse l'hydrolyse de la liaison glycosidique α-1,4 dans les oligosaccharides.
L'amylase joue un rôle crucial dans la digestion initiale de l'amidon, du glycogène et des polysaccharides.
Des taux élevés d’amylase dans le sérum sont liés à une pancréatite aiguë.

L'amylase est une enzyme présente dans le pancréas et les glandes parotides (glandes salivaires).
Une amylase (/ˈæmɪleɪs/) est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'amidon (latin amylum) en sucres.
L'amylase est présente dans la salive des humains et de certains autres mammifères, où elle déclenche le processus chimique de digestion.


Numéro CAS : 9000-90-2
Numéro CE : 232-565-6



SYNONYMES :
β-Amylase, bêta-amylase de qualité alimentaire, test Amy, amylase sérique, amylase urinaire



L'amylase est une enzyme essentielle au système digestif, appartenant au groupe des enzymes hydrolytiques.
L'alpha-amylase (α-amylase) est la forme principale de l'enzyme amylase, présente chez l'homme et d'autres mammifères, qui hydrolyse les liaisons alpha des polysaccharides tels que l'amidon et le glycogène, créant ainsi des substrats simples aussi simples que le glucose et le maltose.


L'alpha-amylase est également présente dans les graines de plantes qui utilisent l'amidon comme réserve d'énergie, dans les bactéries et dans les sécrétions de certains champignons.
Chez l'homme, l'enzyme amylase est présente dans la salive (également appelée ptyaline) et dans les sécrétions du système digestif.
L'amylase est l'une des enzymes qui a de nombreuses applications dans des industries telles que l'industrie, la médecine et bien d'autres domaines économiques, notamment pour l'industrie alimentaire.


L'amylase est largement utilisée comme marqueur de la pancréatite aiguë et une élévation significative est diagnostique.
L'amylase joue un rôle important dans la dégradation des glucides.
En décomposant les glucides complexes comme l'amidon en sucres plus simples et plus facilement assimilables par l'organisme, l'Amylase facilite la digestion et est utile en cas de dyspepsie.


L’enzyme responsable de la dégradation de l’amidon s’appelle Amylase et se trouve, entre autres, dans la salive.
Quel que soit votre régime alimentaire, les glucides contenus dans les aliments fournissent du carburant à votre organisme sous forme de glucose.
Cependant, trouver du glucose libre est relativement rare dans notre alimentation typique, et c'est le travail d'enzymes comme l'amylase de décomposer les glucides complexes ou l'amidon en sucres plus petits et plus simples comme le glucose.


L'amylase est un complexe enzymatique concentré.
L'amylase accélère le processus de dégradation de l'amidon en dextrines et sucres.
L'amylase permet aux amidons d'acquérir des textures différentes, adoucit le produit sans ajout d'édulcorants et augmente le pouvoir fermentaire du mélange.


L'amylase est une enzyme qui dégrade l'amidon.
L'amylase est également appelée saccharase et ptyaline.
L'amylase fut la première enzyme identifiée et isolée par Anselme Payen en 1833, qui la nomma diastase.


L'amylase est un complexe enzymatique qui dégrade l'amidon en dextrines et en sucres.
L'amylase solubilise et liquéfie les amidons, adoucit et augmente le pouvoir fermentaire du mélange.
L'amylase n'agit que sur l'amidon : elle n'agira que sur les produits contenant de l'amidon.


Amylase, tout membre d'une classe d'enzymes qui catalysent l'hydrolyse (dissociation d'un composé par addition d'une molécule d'eau) de l'amidon en molécules de glucides plus petites telles que le maltose (une molécule composée de deux molécules de glucose).
Trois catégories d'amylases, notées alpha, bêta et gamma, diffèrent par la manière dont elles attaquent les liaisons des molécules d'amidon.


L'alpha-amylase est répandue parmi les organismes vivants.
Dans le système digestif des humains et de nombreux autres mammifères, une alpha-amylase appelée ptyaline est produite par les glandes salivaires, tandis que l'amylase pancréatique est sécrétée par le pancréas dans l'intestin grêle.


Le pH optimal de l'alpha-amylase est de 6,7 à 7,0.
La ptyaline est mélangée aux aliments dans la bouche, où elle agit sur les amidons.
Bien que la nourriture ne reste que peu de temps dans la bouche, l'action de la ptyaline se poursuit pendant plusieurs heures dans l'estomac, jusqu'à ce que la nourriture soit mélangée aux sécrétions gastriques, dont l'acidité élevée inactive la ptyaline.


L'action digestive de la ptyaline dépend de la quantité d'acide présente dans l'estomac, de la rapidité avec laquelle le contenu de l'estomac se vide et de la profondeur avec laquelle la nourriture s'est mélangée à l'acide.
Dans des conditions optimales, jusqu'à 30 à 40 pour cent des amidons ingérés peuvent être décomposés en maltose par la ptyaline lors de la digestion dans l'estomac.


L'amylase est une enzyme, un type de protéine qui aide votre corps à décomposer les glucides.
Le pancréas et les glandes salivaires de votre bouche produisent de l'amylase.
Il y a normalement une petite quantité d’amylase dans votre sang et votre urine.


L'amylase est une enzyme qui aide à digérer les glucides.
L'amylase est produite principalement dans le pancréas et les glandes qui produisent la salive, et peut être trouvée en faibles quantités dans d'autres parties du corps.
Lorsque le pancréas est malade ou enflammé, il libère des quantités accrues d’amylase dans le sang.


Un test peut être effectué pour mesurer le niveau de cette enzyme dans votre sang.
L'amylase peut également être mesurée avec un test d'amylase urinaire.
Une amylase (/ˈæmɪleɪs/) est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'amidon (latin amylum) en sucres.


L'amylase est présente dans la salive des humains et de certains autres mammifères, où elle déclenche le processus chimique de digestion.
Les aliments qui contiennent de grandes quantités d'amidon mais peu de sucre, comme le riz et les pommes de terre, peuvent acquérir un goût légèrement sucré lorsqu'ils sont mâchés, car l'amylase dégrade une partie de leur amidon en sucre.


Le pancréas et les glandes salivaires produisent de l'amylase (alpha-amylase) pour hydrolyser l'amidon alimentaire en disaccharides et trisaccharides qui sont convertis par d'autres enzymes en glucose pour fournir de l'énergie au corps.
Les plantes et certaines bactéries produisent également de l'amylase.


Les protéines amylases spécifiques sont désignées par différentes lettres grecques.
Toutes les amylases sont des glycosides hydrolases et agissent sur les liaisons α-1,4-glycosidiques.
L'amylase est une enzyme naturellement présente dans la salive de certains mammifères et humains et qui facilite le processus de digestion.


L'amylase accélère la dégradation ou l'hydrolyse de l'amidon en sucres simples.
Le pancréas et les glandes salivaires synthétisent principalement l'amylase pour hydrolyser l'amidon alimentaire en disaccharides et trisaccharides qui sont convertis en glucose et utilisés comme énergie.


L'amylase a été l'une des premières enzymes découvertes au XIXe siècle. Elle a été initialement appelée diastaste, mais a ensuite été renommée amylase à la fin du 20e siècle.
L'amylase est une enzyme hydrolytique présente en grande quantité dans le pancréas, dans les cellules acineuses et dans les glandes salivaires.
L'amylase est présente en plus petites quantités dans d'autres tissus.


L'amylase clive les liaisons alpha-1,4-glucosidiques dans les polymères de glucose tels que l'amidon et le glycogène.
L'amylase nécessite des cofacteurs chlorure et ions calcium.
Il est éliminé par les reins et il existe donc une petite quantité d’activité amylase dans l’urine.


L'amylase est normalement mesurée dans le diagnostic des douleurs abdominales aiguës.
Les niveaux totaux sont généralement signalés, bien qu'il soit possible de distinguer les amylases P et S respectivement du pancréas et des glandes salivaires.
L'amylase est une enzyme, ou protéine spéciale, produite par votre pancréas et vos glandes salivaires.


Le pancréas est un organe situé derrière votre estomac.
Il crée diverses enzymes qui aident à décomposer les aliments dans vos intestins.
Un test sanguin d'amylase peut déterminer si vous souffrez d'une maladie du pancréas en mesurant la quantité d'amylase dans votre corps.


L'amylase est une enzyme digestive qui aide l'organisme à décomposer les glucides.
Les glandes salivaires et le pancréas produisent de l'amylase.
Plusieurs conditions médicales différentes peuvent affecter les niveaux d’amylase dans le sang.


L'amylase (AM-uh-lace) est une enzyme fabriquée par les glandes salivaires et le pancréas.
L'amylase aide le corps à digérer les glucides.
L'amylase est une enzyme fabriquée principalement par le pancréas.


L'amylase est libérée du pancréas dans le tube digestif pour aider à digérer l'amidon présent dans nos aliments.
L'amylase est une enzyme digestive produite par le pancréas et les glandes salivaires.
L'amylase est responsable de la digestion de l'amidon et du glycogène présents dans les aliments.


Généralement, le test sanguin à l'amylase est utilisé pour aider à diagnostiquer les maladies pancréatiques, comme la pancréatite aiguë, et est normalement prescrit en même temps que le test de lipase.
Le médecin peut également prescrire un test d’amylase urinaire, qui permet d’évaluer le fonctionnement des reins.


Ce test est souvent prescrit lors du traitement de l’insuffisance rénale afin d’évaluer l’efficacité du traitement.
Le résultat du test d'amylase doit être évalué par le médecin prescripteur en même temps que les symptômes présentés par le patient, ainsi que d'autres résultats de tests.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’AMYLASE :
L’enzyme amylase est très largement utilisée dans de nombreux domaines :
Dans l'industrie brassicole (participant à la saccharification de l'amidon) :
L'amylase est utilisée dans la saccharification de l'amidon en maltose, glucose, utilisé comme substrat nécessaire à la fermentation de la bière ;


L'amylase est utilisée dans la production de sauce soja, de malt, de mélasse et de glucose.
L'amidon hydrolysé par l'amylase peut être appliqué dans la production de vin de riz, comme aliment pour le bétail afin de compléter les nutriments.
L'amylase est utilisée dans la production de pain, ce qui rend le gâteau spongieux et plus délicieux.


Dans l'industrie textile, l'enzyme amylase est utilisée pour éliminer l'amidon du tissu, éliminer l'amidon à la surface du tissu, rendant le tissu doux, facile à blanchir et facile à attraper la couleur lors du processus de teinture.
L'amylase est utilisée dans l'industrie pharmaceutique.


L'amylase est utilisée dans les applications de l'industrie de transformation du MSG.
En l'absence de signes ou de symptômes d'inflammation parotide (oreillons...), un taux élevé d'amylase dans le sang indique généralement une atteinte inflammatoire du pancréas (due à l'alcoolisme, à des calculs biliaires, ou plus rarement suite à un traumatisme, une infection virale, un taux de calcium ou de triglycérides extrêmement élevé, une tumeur, un médicament, etc.).


Dans le cas d’une pancréatite aiguë, les taux d’amylase s’élèvent généralement jusqu’à 4 à 6 fois la limite supérieure de référence normale.
Cela se produit dans les 4 à 8 heures suivant le début et revient à la normale en quelques jours lorsque la maladie est traitée avec succès.
Dans la pancréatite chronique, les taux d'amylase ont tendance à revenir progressivement à la normale, même si la maladie n'a pas disparu, en raison de la destruction du pancréas.


Il est préférable de mesurer les niveaux de l'enzyme lipase pour diagnostiquer et surveiller la pancréatite chronique.
Dans de rares cas, des taux sanguins élevés d’amylase peuvent être causés par la présence de macroamylase, une forme d’amylase trop grosse pour être éliminée par les reins.


Cette condition est inoffensive et peut être confirmée en mesurant la clairance de l’amylase.
Autres utilisations de l'amylase : Un inhibiteur de l'alpha-amylase, appelé phaséolamine, a été testé comme aide potentielle à l'alimentation.
Lorsqu'elle est utilisée comme additif alimentaire, l'amylase porte le numéro E E1100 et peut être dérivée du pancréas de porc ou de moisissures.


L'amylase bacillaire est également utilisée dans les détergents pour vêtements et lave-vaisselle pour dissoudre les amidons des tissus et de la vaisselle.
Les ouvriers d'usine qui travaillent avec de l'amylase pour l'une des utilisations ci-dessus courent un risque accru d'asthme professionnel.
Cinq à neuf pour cent des boulangers ont un test cutané positif, et un quart à un tiers des boulangers ayant des problèmes respiratoires sont hypersensibles à l'amylase.


Les tests d'amylase dans le sang ou l'urine sont principalement utilisés pour diagnostiquer des problèmes liés au pancréas, notamment la pancréatite, qui est une inflammation du pancréas.
L'amylase est également utilisée pour surveiller la pancréatite chronique (à long terme).


Les augmentations et les diminutions des taux d'amylase apparaissent dans le sang avant l'urine, donc un test urinaire d'amylase peut être effectué avec ou après un test sanguin d'amylase.
Un ou les deux types de test d'amylase peuvent également être utilisés pour aider à diagnostiquer ou à surveiller le traitement d'autres troubles pouvant affecter les niveaux d'amylase, tels que les troubles des glandes salivaires et certains troubles digestifs.


L’enzyme ɑ-amylase est très utilisée dans le brassage des liqueurs et de la bière à base d’amidon.
L'amylase est obtenue grâce à un processus de fermentation, au cours duquel la levure consomme du sucre et produit de l'alcool.
En panification, les levures, qui sécrètent déjà de l'amylase, décomposent l'amidon de la farine en dioxyde de carbone et en éthanol, donnant ainsi naissance au pain et lui ajoutant également de la saveur.


En biologie moléculaire, l'amylase peut être utilisée comme méthode de sélection pour la résistance des gènes aux antibiotiques.
L'amylase est utilisée dans la recherche biochimique et en clinique comme enzyme digestive en cas de perte d'appétit, d'indigestion, de catarrhe gastrique, etc.
Comme la différenciation nécessite une électrophorèse, cela n’est généralement pas justifié dans les situations d’urgence où des tests chromogéniques rapides et automatisés sont utilisés.
Le dosage de l'amylase sur le liquide pleural ou péritonéal peut être utilisé pour diagnostiquer une fistule pancréatique.


-Utilisations de l'Amylase en biologie moléculaire :
En biologie moléculaire, la présence d'amylase peut servir de méthode supplémentaire de sélection pour une intégration réussie d'une construction rapporteur en plus de la résistance aux antibiotiques.
Comme les gènes rapporteurs sont flanqués de régions homologues du gène structurel de l'amylase, une intégration réussie perturbera le gène de l'amylase et empêchera la dégradation de l'amidon, qui est facilement détectable par coloration à l'iode.


-Utilisations médicales de l'Amylase :
L'amylase a également des applications médicales dans l'utilisation de la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques (PERT).
L'amylase est l'un des composants du Sollpura (liprotamase) qui aide à la dégradation des saccharides en sucres simples.


-Utilisations de l'amylase dans l'hyperamylasémie :
L'amylase sérique peut être mesurée à des fins de diagnostic médical.
Une concentration supérieure à la normale peut refléter plusieurs conditions médicales, notamment une inflammation aiguë du pancréas (qui peut être mesurée simultanément avec la lipase plus spécifique), un ulcère gastroduodénal perforé, une torsion d'un kyste de l'ovaire, une strangulation, un iléus, une ischémie mésentérique, une macroamylasémie. et les oreillons.
L'amylase peut être mesurée dans d'autres fluides corporels, notamment l'urine et le liquide péritonéal.


-Utilisations fermentaires de l'Amylase :
Les α- et β-amylases sont importantes dans le brassage de la bière et des liqueurs à base de sucres dérivés de l'amidon.
Lors de la fermentation, la levure ingère des sucres et excrète de l'éthanol.
Dans la bière et certaines liqueurs, les sucres présents au début de la fermentation ont été produits en « écrasant » des grains ou d'autres sources d'amidon (comme les pommes de terre).

Dans le brassage de la bière traditionnelle, l'orge maltée est mélangée à de l'eau chaude pour créer une « purée », qui est maintenue à une température donnée pour permettre aux amylases contenues dans le grain malté de convertir l'amidon de l'orge en sucres.
Différentes températures optimisent l'activité de l'alpha ou de la bêta-amylase, ce qui donne lieu à différents mélanges de sucres fermentescibles et non fermentescibles.
En sélectionnant la température du moût et le rapport grain/eau, un brasseur peut modifier la teneur en alcool, la sensation en bouche, l'arôme et la saveur de la bière finie.

Dans certaines méthodes historiques de production de boissons alcoolisées, la conversion de l'amidon en sucre commence lorsque le brasseur mâche des céréales pour mélanger l'amylase avec de la salive.
Cette pratique continue d'être pratiquée dans la production domestique de certaines boissons traditionnelles, comme le chhaang dans l'Himalaya, la chicha dans les Andes et le kasiri au Brésil et au Suriname.


-Utilisations d'additifs pour la farine de l'Amylase :
L'amylase est utilisée dans la panification et pour décomposer les sucres complexes, comme l'amidon (présent dans la farine), en sucres simples.
La levure se nourrit ensuite de ces sucres simples et les convertit en déchets d’éthanol et de dioxyde de carbone.
Cela donne de la saveur et fait lever le pain.

Bien que l'amylase se trouve naturellement dans les cellules de levure, il faut du temps à la levure pour produire suffisamment de ces enzymes pour décomposer des quantités importantes d'amidon contenues dans le pain.
C’est la raison des pâtes à fermentation longue comme le levain. Les techniques modernes de panification ont inclus l'amylase (souvent sous forme d'orge maltée) dans l'améliorant du pain, rendant ainsi le processus plus rapide et plus pratique pour une utilisation commerciale.



CLASSIFICATION DE L'AMYLASE :
*α-Amylase
Les α-amylases (EC 3.2.1.1) (CAS 9014-71-5) (noms alternatifs : 1,4-α-D-glucane glucanohydrolase ; glycogénase) sont des métalloenzymes calciques.
En agissant à des endroits aléatoires le long de la chaîne de l'amidon, l'α-amylase décompose les saccharides à longue chaîne, produisant finalement soit du maltotriose et du maltose à partir de l'amylose, soit du maltose, du glucose et de la « dextrine limite » à partir de l'amylopectine.

Parce qu’elle peut agir n’importe où sur le substrat, l’α-amylase a tendance à agir plus rapidement que la β-amylase.
Chez les animaux, c'est une enzyme digestive majeure et son pH optimal est compris entre 6,7 et 7,0.
En physiologie humaine, les amylases salivaires et pancréatiques sont des α-amylases.
La forme α-amylase se retrouve également dans les plantes, les champignons (ascomycètes et basidiomycètes) et les bactéries (Bacillus).

*β-Amylase
Une autre forme d'amylase, la β-amylase (EC 3.2.1.2) (noms alternatifs : 1,4-α-D-glucane maltohydrolase ; glycogénase ; amylase saccharogène) est également synthétisée par les bactéries, les champignons et les plantes.

Travaillant à partir de l'extrémité non réductrice, la β-amylase catalyse l'hydrolyse de la deuxième liaison glycosidique α-1,4, clivant deux unités glucose (maltose) à la fois.
Pendant la maturation des fruits, la β-amylase décompose l'amidon en maltose, ce qui donne la saveur sucrée des fruits mûrs.

Ils appartiennent à la famille des glycosides hydrolases 14.
L'α-amylase et la β-amylase sont toutes deux présentes dans les graines ; La β-amylase est présente sous une forme inactive avant la germination, tandis que l'α-amylase et les protéases apparaissent une fois la germination commencée.

De nombreux microbes produisent également de l’amylase pour dégrader les amidons extracellulaires.
Les tissus animaux ne contiennent pas de β-amylase, bien qu'elle puisse être présente dans les micro-organismes contenus dans le tube digestif.
Le pH optimal pour la β-amylase est de 4,0 à 5,0.

*γ-Amylase
Article principal : Glucane 1,4-a-glucosidase
γ-Amylase (EC 3.2.1.3) (noms alternatifs : Glucan 1,4-a-glucosidase ; amyloglucosidase ; exo-1,4-α-glucosidase ; glucoamylase ; α-glucosidase lysosomale ; 1,4-α-D-glucane glucohydrolase) clivera les liaisons glycosidiques α(1–6), ainsi que la dernière liaison glycosidique α-1,4 à l'extrémité non réductrice de l'amylose et de l'amylopectine, produisant du glucose.

La γ-amylase a le pH optimal le plus acide de toutes les amylases car elle est plus active autour du pH 3.
Ils appartiennent à une variété de familles différentes de GH, telles que la famille 15 des glycosides hydrolases chez les champignons, la famille 31 des glycosides hydrolases du MGAM humain et la famille des glycosides hydrolases 97 des formes bactériennes.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS DE L'AMYLASE :
L'amylase est utilisée pour une multitude d'applications comme la production de sirops de différents oligosaccharides (maltose et glucose).
L’utilisation de l’Amylase dans la farine facilite également l’action de la levure.

L'ajout d'Amylase réduit les temps de fermentation et améliore les processus de panification.
Une autre application de l’Amylase est l’accélération de la maturation des fruits.
Pendant la maturation des fruits, ils synthétisent de l’Amylase, qui dégrade l’amidon des fruits en sucre, les rendant ainsi plus sucrés.



AVANTAGES DE L'AMYLASE :
L'amylase est une enzyme dont le rôle est de décomposer les glucides complexes, comme l'amidon, en sucres simples comme le glucose ou le maltose, facilement assimilables par l'organisme.



FONCTIONS DE L'AMYLASE :
L'amylase remplit les fonctions suivantes dans les produits de boulangerie :
*Fournir des sucres fermentescibles et réducteurs.
*Accélérez la fermentation de la levure et stimulez le dégagement de gaz pour une expansion optimale de la pâte pendant la levée et la cuisson.
*Intensifiez les saveurs et la couleur de la croûte en améliorant les réactions de brunissement et de caramélisation de Maillard.
*Réduire la viscosité de la pâte lors de la gélatinisation de l'amidon au four.
* Prolongez la montée/ressort du four et améliorez le volume du produit.
*Agit comme adoucissant les miettes en empêchant le rassissement.
*Modifier les propriétés de manipulation de la pâte en réduisant le caractère collant.



ORIGINE DE L'AMYLASE :
L'amylase est largement distribuée dans la nature.
L'amylase est présente aussi bien dans les plantes que dans les animaux.
Les céréales et leurs farines contiennent naturellement différents types d’amylase.
Dans les céréales, l'amylase se trouve dans l'endosperme, le son et le germe.



PRODUCTION COMMERCIALE D'AMYLASE :
L'amylase est généralement produite par fermentation commerciale.
Des sources bactériennes telles que Bacillus subtilis ou B stearothermophilus sont utilisées ou des sources fongiques telles que Aspergillus oryzae ou A. niger.



FAMILLE DES AMYLASES :
L'amylase est une enzyme hydrolytique qui décompose l'amidon en dextrines et sucres.
L'amylase est composée d'une famille d'enzymes dégradant l'amidon qui comprennent :
*Alpha-amylase
*Bêta-amylase
*Amyloglucosidase ou glucoamylase
*Pullulanase
*Amylase maltogénique
L'amylase peut agir en même temps en parfaite synergie.
L'amylase est un ingrédient clé qui prolonge la durée de conservation du pain, agissant comme améliorant la fermentation.



LE RÔLE DE L'AMYLASE DANS LE SYSTÈME DIGESTIF DES JEUNES ENFANTS :
L'enzyme amylase agit comme un catalyseur, facilitant la digestion et l'absorption de l'amidon dans l'intestin grêle.
Les jeunes enfants sont souvent sujets à des problèmes digestifs car leur système digestif n’est pas complètement développé.
La sécrétion d’enzymes digestives est limitée, pas suffisante pour que les aliments soient complètement digérés.

C'est la cause de troubles digestifs, avec des symptômes typiques tels qu'indigestion, flatulences, ballonnements, vomissements, régurgitations alimentaires, conduisant à l'anorexie.
De plus, lorsque les composés organiques tels que les glucides, les protides et les lipides ne sont pas complètement absorbés, cela entraîne des diarrhées et des diarrhées chez les enfants.

Il est donc très nécessaire de compléter les enzymes digestives, notamment les enzymes amylases, chez les jeunes enfants, en particulier les enfants souffrant d'anorexie et de troubles digestifs.

Lorsque les enfants reçoivent un supplément d'enzyme digestive amylase, les aliments seront rapidement décomposés en nutriments et absorbés par les intestins, aidant à vider le tube digestif, donnant aux enfants une sensation d'appétit, de faim et plus d'inconfort dû aux flatulences, aux ballonnements, à l'indigestion. .
Certains enfants vomissent souvent en raison d'une diminution de la sécrétion d'enzymes. L'utilisation de l'enzyme amylase donne également de bons résultats.



PHYSIOLOGIE DE L'AMYLASE :
L'amylase est une enzyme dépendante du calcium qui hydrolyse les glucides complexes au niveau des liaisons alpha 1,4 pour former du maltose et du glucose.
L'amylase est filtrée par les tubules rénaux et résorbée (inactivée) par l'épithélium tubulaire.
L'enzyme active n'apparaît pas dans l'urine.

De petites quantités d'amylase sont absorbées par les cellules de Kupffer du foie. Chez les chiens en bonne santé, 14 % de l’amylase est liée aux globulines.
En raison de cette polymérisation, l’amylase canine a des poids moléculaires variables (élevés) et n’est normalement pas filtrée par le rein.
Chez les chiens atteints d'une maladie rénale, cette amylase polymérisée (macroamylase) se trouve en concentration plus élevée (de 5 à 62 % de l'activité totale de l'amylase) et contribue à l'hyperamylasémie observée dans ces troubles.

La demi-vie de l'amylase (telle que déterminée à partir des diminutions séquentielles chez les chevaux malades au fil du temps) semble être d'environ 4 ± 0,7 heures chez les chevaux, ce qui est plus court que celle de la lipase (environ 11 heures).
Il existe quatre isoenzymes différentes de l'amylase chez le chien : l'isoenzyme 3 se trouve dans le pancréas (>50 %), tandis que l'isoenzyme 4 se trouve dans tous les tissus.



NIVEAUX NORMAUX D'AMYLASE
Les niveaux d'amylase sont considérés comme normaux dans les groupes suivants :
Patients de moins de 60 ans : entre 30 et 118 U/L

Patients de plus de 60 ans : jusqu'à 151 U/L
Les niveaux normaux d'amylase peuvent varier en fonction du laboratoire et de la technique utilisée pour collecter le sang.
Les résultats doivent donc être interprétés par un professionnel de la santé.

Résultats de test
Les résultats des tests d’amylase peuvent aider à diagnostiquer les affections associées au dysfonctionnement des glandes pancréatiques et salivaires.
Il est le plus souvent utilisé pour diagnostiquer une pancréatite aiguë, car les taux d'amylase dans le sang augmentent considérablement au cours des 6 à 12 premières heures d'inflammation pancréatique.


*Haute amylase
L'amylase peut être élevée dans les conditions suivantes :
*Oreillons
*Pancréatite aiguë et chronique
*Maladies des voies biliaires telles que la chol��cystite
*Ulcère gastroduodénal
*Cancer du pancréas
*Obstruction des canaux pancréatiques
*Hépatite virale
*Grossesse extra-utérine
*Insuffisance rénale
*Brûlures
Utilisation de certains médicaments, tels que les contraceptifs oraux, l'acide valproïque, le métronidazole et les corticostéroïdes
Dans la plupart des cas de pancréatite, les taux d’amylase sanguine seront 3 fois supérieurs à la valeur de référence.

Les niveaux d'amylase augmentent généralement en 6 à 12 heures et reviennent à la normale en 4 jours.
Malgré cela, dans certains cas de pancréatite, les taux d'amylase peuvent être normaux ou légèrement élevés, c'est pourquoi il est également important de vérifier les taux de lipase en cas de suspicion d'une maladie pancréatique.


*Faible teneur en amylase
De faibles taux d’amylase sont plus fréquents chez les patients hospitalisés, en particulier chez ceux recevant du glucose.
Dans ces cas, les patients doivent faire tester à nouveau leurs niveaux d’amylase après deux heures pour déterminer si les résultats sont fiables.
Ceux-ci doivent être confirmés par d’autres tests de laboratoire.



COMMENT L’AMYLASE EST-ELLE UTILISÉE ?
Le test sanguin pour l'amylase est utilisé pour aider à diagnostiquer la pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).
La montée rapide de l'amylase au début d'une crise de pancréatite, et sa chute au bout d'environ 2 jours, permettent de préciser ce diagnostic.



QUAND L’AMYLASE EST-ELLE DEMANDÉE ?
Un test d'amylase peut être demandé si vous présentez des symptômes d'un trouble pancréatique, tels que des douleurs abdominales sévères, de la fièvre, une perte d'appétit ou des nausées.



POURQUOI FAIT-ON DES TESTS D’AMYLASE ?
Ce test mesure la quantité d'amylase dans le sang.
Les médecins peuvent prescrire une amylase si un enfant présente des signes d'un problème au pancréas, comme des douleurs abdominales, des nausées ou des vomissements.
Ils pourraient également en faire un si un enfant prend des médicaments qui rendent plus probables les problèmes de pancréas.



IMPORTANCE CLINIQUE DE L'AMYLASE :
Le taux d’amylase sérique est testé à diverses fins de diagnostic.
Une concentration plus élevée d'amylase (hyperamylasémie) peut être le signe d'une pancréatite aiguë, d'un étranglement, d'un ulcère gastroduodénal, d'un iléus ou des oreillons.



CLASSIFICATION DE L'AMYLASE :
Il existe trois types d'amylases connues : alpha, bêta et gamma.
Tous les trois se trouvent dans différents organismes et catalysent différents sites de la molécule d’amidon.

ɑ-Amylase
Les ɑ-amylases se trouvent chez les humains, les animaux, les plantes ainsi que chez les microbes.
Ce sont des métalloenzymes de calcium qui clivent les liaisons glycosidiques α-1,4 aléatoires pour produire soit du maltose et du maltotriose à partir des chaînes d'amylose, soit du glucose, du maltose et de la dextrine à partir des chaînes d'amylopectine.

Chez l'homme, l'amylase sécrétée par le pancréas et la glande salivaire est l'ɑ-amylase.
Parce qu’elles peuvent briser les liaisons aléatoires de la chaîne d’amidon, elles ont tendance à agir plus rapidement que les 𝛃 -amylases.
Leur pH optimal est de 6,7 à 7,0.
Ils font partie de la famille des hydrolases glycosidiques 13.

𝛃 -Amylase
Les 𝛃 -amylases se trouvent dans les microbes et les plantes.
Ils hydrolysent la deuxième liaison glycosidique α-1,4 de la molécule d'amidon et produisent deux molécules de maltose à la fois.
Ils font partie de la famille des hydrolases glycosidiques 14.

Au moment de la maturation des fruits, l'amidon est hydrolysé en maltose qui donne un goût sucré aux fruits.
Leur pH optimal est de 4,0 à 5,0. Les 𝛃 -amylases se trouvent dans les graines sous une forme inactive avant la germination.

𝛄 -Amylase
Les 𝛄 -amylases se trouvent dans les plantes et les animaux.
Ils clivent la dernière liaison glycosidique α-1,4 et la liaison glycosidique α-1,6 dans la molécule d'amidon pour produire des molécules de glucose.
Leur pH optimal est de 3.
Ils font partie de la famille des hydrolases glycosidiques 15.



POURQUOI AI-JE BESOIN D’UN TEST D’AMYLASE ?
Votre fournisseur de soins de santé peut vous prescrire un test sanguin et/ou urinaire à l’amylase si vous présentez des symptômes d’un trouble pancréatique.
Les symptômes peuvent apparaître soudainement ou lentement et inclure :

*Douleur dans le haut de l'abdomen (ventre) qui peut se propager au dos ou s'aggraver après avoir mangé
*Perte d'appétit
*Nausée et vomissements
*Fièvre
*Pouls rapide
*Jaunisse
*Selles grasses et nauséabondes (caca)

Votre prestataire peut également demander un test d'amylase pour surveiller une affection existante qui affecte le pancréas, notamment :
*Pancréatite chronique
*Cancer du pancréas
*Troubles de l'alimentation
*Fibrose kystique
*Trouble lié à la consommation d'alcool
*Récupération après l'élimination des calculs biliaires après une crise de la vésicule biliaire



QU'EST-CE QU'UN TEST D'AMYLASE ?
Un test d'amylase mesure la quantité d'amylase dans votre sang ou votre urine (pipi).
L'amylase est une enzyme, ou protéine spéciale, qui vous aide à digérer les glucides.
La majeure partie de l’amylase présente dans votre corps est produite par votre pancréas et vos glandes salivaires.

Une petite quantité d’amylase dans votre sang et votre urine est normale.
Mais en consommer trop ou pas assez peut être le signe d’un trouble du pancréas ou des glandes salivaires, ou d’un autre problème médical.



HISTOIRE DE L'AMYLASE :
En 1831, Erhard Friedrich Leuchs (1800-1837) décrit l'hydrolyse de l'amidon par la salive, due à la présence d'une enzyme dans la salive, la « ptyaline », une amylase.
il a été nommé d'après le nom grec ancien de la salive : πτύαλον - ptyalon.

L'histoire moderne des enzymes a commencé en 1833, lorsque les chimistes français Anselme Payen et Jean-François Persoz ont isolé un complexe amylase de l'orge en germination et l'ont nommé « diastase ».
C'est à partir de ce terme que tous les noms d'enzymes ultérieurs ont tendance à se terminer par le suffixe -ase.
En 1862, le biochimiste russe Alexandre Yakovlevich Danilevsky (1838-1923) sépara l’amylase pancréatique de la trypsine.



ÉVOLUTION DE L'AMYLASE :
Amylase salivaire
Les saccharides sont une source alimentaire riche en énergie.
Les gros polymères tels que l'amidon sont partiellement hydrolysés dans la bouche par l'enzyme amylase avant d'être davantage clivés en sucres.

De nombreux mammifères ont connu une forte expansion du nombre de copies du gène de l’amylase.
Ces duplications permettent à l'amylase pancréatique AMY2 de se recibler vers les glandes salivaires, permettant ainsi aux animaux de détecter l'amidon par le goût et de digérer l'amidon plus efficacement et en plus grandes quantités.

À la suite de la révolution agricole, il y a 12 000 ans, l’alimentation humaine a commencé à s’orienter davantage vers la domestication des plantes et des animaux plutôt que vers la chasse et la cueillette.
L'amidon est devenu un élément de base de l'alimentation humaine.
Malgré les avantages évidents, les premiers humains ne possédaient pas d’amylase salivaire, une tendance également observée chez les parents évolutifs de l’humain, tels que les chimpanzés et les bonobos, qui possèdent une ou aucune copie du gène responsable de la production de l’amylase salivaire.

Comme chez d’autres mammifères, l’alpha-amylase pancréatique AMY2 a été dupliquée plusieurs fois.
Un événement lui a permis de développer une spécificité salivaire, conduisant à la production d'amylase dans la salive (appelée chez l'homme AMY1).
La région 1p21.1 du chromosome 1 humain contient de nombreuses copies de ces gènes, appelées AMY1A, AMY1B, AMY1C, AMY2A, AMY2B, etc.

Cependant, tous les humains ne possèdent pas le même nombre de copies du gène AMY1.
Les populations connues pour dépendre davantage des saccharides ont un nombre plus élevé de copies d’AMY1 que les populations humaines qui, en comparaison, consomment peu d’amidon.
Le nombre de copies du gène AMY1 chez l'homme peut varier de six copies dans les groupes agricoles tels que les groupes agricoles européens-américains et japonais (deux populations riches en amidon) à seulement deux à trois copies dans les sociétés de chasseurs-cueilleurs telles que les Biaka, les Datog et les Yakoutes.

La corrélation qui existe entre la consommation d'amidon et le nombre de copies d'AMY1 spécifiques à la population suggère que davantage de copies d'AMY1 dans les populations riches en amidon ont été sélectionnées par sélection naturelle et considérées comme le phénotype favorable pour ces individus.
Par conséquent, il est très probable que le bénéfice d’un individu possédant plus de copies d’AMY1 dans une population riche en amidon augmente sa condition physique et produit une progéniture en meilleure santé et en meilleure forme.

Ce fait est particulièrement évident lorsque l’on compare des populations géographiquement proches ayant des habitudes alimentaires différentes et possédant un nombre différent de copies du gène AMY1.
Tel est le cas de certaines populations asiatiques qui possèdent peu de copies d’AMY1 par rapport à certaines populations agricoles d’Asie.
Cela offre des preuves solides que la sélection naturelle a agi sur ce gène, par opposition à la possibilité que le gène se soit propagé par dérive génétique.

Les variations du nombre de copies d’amylase chez les chiens reflètent celles des populations humaines, ce qui suggère qu’ils ont acquis des copies supplémentaires en suivant les humains.
Contrairement aux humains dont les niveaux d’amylase dépendent de la teneur en amidon de leur alimentation, les animaux sauvages mangeant une large gamme d’aliments ont tendance à avoir plus de copies d’amylase.
Cela peut être dû principalement à la détection de l'amidon plutôt qu'à la digestion.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMYLASE :
État physique : poudre, (lyophilisée)
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Densité : 1,37 [à 20 ℃ ]
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Stockage : 2-8°C
Aspect : poudre
Couleur beige
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃



PREMIERS SECOURS de l'AMYLASE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMYLASE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMYLASE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'AMYLASE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'AMYLASE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : -20 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMYLASE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

AMYLOGLUCOSIDASE, N° CAS : 9032-08-0, Nom INCI : AMYLOGLUCOSIDASE, N° EINECS/ELINCS : 232-877-2. Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ANISOLE, N° CAS : 100-66-3, Nom INCI : ANISOLE, Nom chimique : Methoxybenzene; Phenol Methyl Ether, N° EINECS/ELINCS : 202-876-1. Ses fonctions (INCI)Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ananas ananas fruit; ananas bracteatus var. hondurensis fruit;ananas comosus fruit; ananas domestica fruit; ananas parguazensis fruit; ananas sativa fruit; bromelia ananas fruit; bromelia comosa fruit; pineapple (ananas sativus); plant material derived from the fruit of the pineapple, ananas comosus, bromeliaceae CAS NO:68917-26-0

ANDIROBA OIL; carapa guaianensis seed oil; andiroba tree seed oil; fixed oil expressed from the seeds of carapa guaianensis, meliaceae CSA NO:352458-32-3

angelica archangelica extract; extract of the whole herb, holy ghost, angelica archangelica l., apiaceae; garden angelica extract; angelica fluid extract; angelica spray-dried powder extract; archangelica norvegica extract; archangelica officinalis extract CAS NO:84775-41-7

L'anhydride maléique est un composé organique de formule C2H2(CO)2O.
L'anhydride d'acide maléique est l'anhydride d'acide de l'acide maléique.
L'anhydride d'acide maléique est un solide incolore ou blanc avec une odeur âcre.
L'anhydride d'acide maléique est produit industriellement à grande échelle pour des applications dans les revêtements et les polymères

Identifiants de l'anhydride d'acide maléique
Numéro CAS : 108-31-6
CHEBI:474859
ChEMBL : ChEMBL374159
ChemSpider : 7635
InfoCard ECHA : 100.003.247
Numéro CE : 203-571-6
Référence Gmelin : 2728
PubChem CID : 7923
Numéro RTECS : ON3675000
UNII : V5877ZJZ25
Numéro ONU : 2215
Tableau de bord CompTox : DTXSID7024166

L'anhydride d'acide maléique se présente sous la forme d'aiguilles cristallines incolores, de flocons, de pastilles, de bâtonnets, de briquettes, de grumeaux ou d'une masse fondue.
Anhydride d'acide maléique Fond à 113 °F.
Expédié à la fois sous forme solide et à l'état fondu.
Les vapeurs, fumées et poussières sont fortement irritantes pour les yeux, la peau et les muqueuses.
Point d'éclair 218 °F.
Température d'auto-inflammation 890 °F.
Utilisé pour fabriquer des peintures, des plastiques et d'autres produits chimiques.

L'anhydride d'acide maléique est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide maléique.
L'anhydride d'acide maléique a un rôle d'allergène.
L'anhydride d'acide maléique est un anhydride dicarboxylique cyclique et un membre des furanes.

L'anhydride d'acide maléique est utilisé dans la formulation de résines.
L'exposition à l'anhydride maléique peut résulter de rejets accidentels dans l'environnement ou sur les lieux de travail où il est produit ou utilisé.
Il a été observé que l'exposition aiguë (à court terme) par inhalation des humains à l'anhydride maléique provoque une irritation des voies respiratoires et une irritation des yeux.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) à l'anhydride maléique provoque une bronchite chronique, des crises de type asthmatique et une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux chez les travailleurs.
Chez certaines personnes, des allergies se sont développées de sorte que des concentrations plus faibles ne peuvent plus être tolérées.
Des effets sur les reins ont été observés chez des rats exposés de manière chronique à l'anhydride maléique par gavage (placement expérimental du produit chimique dans l'estomac).
L'EPA n'a pas classé l'anhydride maléique pour sa cancérogénicité.

Anhydride d'acide maléique, également appelé acide cis-butènedioïque (HO2CCH=CHCO2H), acide dibasique organique insaturé, utilisé dans la fabrication de polyesters pour les moulages laminés renforcés de fibres et les véhicules de peinture, et dans la fabrication d'acide fumarique et de nombreux autres produits chimiques.
L'acide maléique et son anhydride sont préparés industriellement par oxydation catalytique du benzène.

L'acide maléique présente des réactions typiques à la fois des oléfines et des acides carboxyliques.
Les réactions commercialement importantes des groupes acides comprennent l'estérification avec des glycols en polyesters et la déshydratation en anhydride. La double liaison est impliquée dans les conversions en acide fumarique, en acide sulfosuccinique (utilisé dans les agents mouillants) et en malathion (un insecticide).
L'acide maléique fond à 139–140 ° C (282–284 ° F); à des températures plus élevées, il forme l'anhydride qui, comme l'acide, est irritant pour la peau et toxique.
L'anhydride d'acide maléique est interchangeable avec l'acide dans la plupart des applications.

L'acide fumarique, ou acide trans-butènedioïque, l'isomère géométrique de l'acide maléique, est présent dans la fumeterre (Fumaria officinalis), dans divers champignons et dans la mousse d'Islande.
Comme l'acide maléique, l'anhydride d'acide maléique est utilisé dans les polyesters, et comme l'anhydride d'acide maléique est non toxique, contrairement à l'acide maléique, l'anhydride d'acide maléique est utilisé comme acidulant dans les aliments.
L'anhydride d'acide maléique est produit par isomérisation de l'acide maléique ou par fermentation de mélasse.
Les réactions de l'anhydride d'acide maléique sont généralement similaires à celles de l'acide maléique, bien qu'il ne puisse pas former d'anhydride intramoléculaire.
L'anhydride d'acide maléique est beaucoup moins soluble dans l'eau et la plupart des autres solvants que son isomère.

Propriétés de l'anhydride maléique
Certaines propriétés physiques et chimiques de l'anhydride maléique sont les suivantes :
Densité de l'anhydride maléique : 1,48 g/mL
Point d'ébullition de l'anhydride maléique : 202 ∘ C
Point de fusion de l'anhydride maléique : 52,8 ∘ C
Les autres propriétés de l'anhydride maléique comprennent:
Etat et couleur : Solide cristallin incolore ou blanc
Odeur : Odeur âcre (irritante, suffocante et désagréable)
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau
Poids moléculaire ou masse molaire : 98,06 g/mol
Gravité spécifique de la vapeur : 3,4
Peut être nocif en cas d'ingestion
Utilisations de l'anhydride maléique
L'anhydride maléique est un composé très polyvalent, car l'anhydride d'acide maléique est utilisé à diverses fins dans une variété d'applications allant d'un réactif chimique dans les laboratoires à un composant dans les produits en résine. L'anhydride maléique est en effet utilisé dans la plupart des domaines de la chimie industrielle.
Il est utilisé dans :
la synthèse de résines pour le BTP
additifs d'huile de lubrification pour réduire la friction
dans les édulcorants artificiels, les exhausteurs de goût et les conservateurs
biens de consommation tels que les cosmétiques et les produits de soins de la peau, des cheveux et de la bouche
médicaments
détergents
fongicides
insecticides
synthèse d'acide maléique et d'acide fumarique
la fabrication de peintures et de revêtements
Quelques détails supplémentaires dans les domaines et applications industriels les plus courants sont répertoriés dans les sous-sections ci-dessous.

L'anhydride d'acide maléique (numéro CAS : 108-3-6) est la forme anhydride de l'acide maléique. Le composé anhydride est utilisé comme produit intermédiaire dans l'industrie chimique, en particulier dans la production de plastifiants, de résines de polyester insaturé et de matières premières pour peintures et revêtements.
D'autres applications de l'anhydride maléique comprennent la synthèse de pesticides, de colorants, de médicaments, d'agents tannants et d'agents de durcissement pour les résines époxy.
Ce qui rend ce produit chimique corrosif si intéressant, c'est sa capacité à passer de la phase solide à la phase gazeuse même à température ambiante.
En tant que fournisseur de produits chimiques spécialisés, TER Chemicals travaille avec un réseau mondial de fabricants pour fournir à ses clients des matières premières de haute qualité.


Production d'anhydride d'acide maléique
L'anhydride d'acide maléique est produit par oxydation en phase vapeur du n-butane.
Le processus global convertit les groupes méthyle en carboxylate et déshydrogéne le squelette.
La sélectivité du procédé reflète la robustesse de l'anhydride maléique, avec son système à double liaison conjuguée.
Traditionnellement, l'anhydride maléique était produit par l'oxydation du benzène ou d'autres composés aromatiques.
Dans les deux cas, le benzène et le butane sont introduits dans un courant d'air chaud et le mélange est passé à travers un lit de catalyseur à haute température.
Le rapport air/hydrocarbure est contrôlé pour empêcher le mélange de s'enflammer.
Le pentoxyde de vanadium et le trioxyde de molybdène sont les catalyseurs utilisés pour la voie du benzène, tandis que le phosphate de vanadium est utilisé pour la voie du butane

Propriétés de l'anhydride d'acide maléique
Formule chimique : C4H2O3
Masse molaire : 98,057 g·mol−1
Aspect : Cristaux blancs ou aiguilles
Odeur : irritante, étouffante
Densité : 1,48 g/cm3
Point de fusion : 52,8 ° C (127,0 ° F; 325,9 K)
Point d'ébullition : 202 ° C (396 ° F; 475 K)
Solubilité dans l'eau : Réagit
Pression de vapeur : 0,2 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -35,8·10−6 cm3/mol
Dangers
Étiquetage SGH :
Pictogrammes
GHS05 : CorrosifGHS07 : Point d'exclamationGHS08 : Dangereux pour la santé
Mention d'avertissement : Danger
Mentions de danger : H302, H314, H317, H334, H372
Conseils de prudence : P260, P261, P264, P270, P272, P280, P285, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338 , P310, P314, P321, P330, P333+P313, P342+P311, P363, P405, P501

Utilisations de l'anhydride d'acide maléique
L'anhydride maléique est utilisé dans de nombreuses applications.
Plastiques et résines
Environ 50 % de la production mondiale d'anhydride maléique est utilisée dans la fabrication de résines de polyester insaturé.
Des fibres de verre coupées sont ajoutées à l'UPR pour produire des plastiques renforcés de fibre de verre qui sont utilisés dans une large gamme d'applications telles que les bateaux de plaisance, les sanitaires, les automobiles, les réservoirs et les tuyaux.
L'anhydride maléique est hydrogéné en 1,4-butanediol (BDO), utilisé dans la production de polyuréthanes thermoplastiques, de fibres d'élasthanne/spandex, de résines de téréphtalate de polybutylène (PBT) et de nombreux autres produits.
Durcisseurs
Le malathion est un insecticide populaire dérivé de l'anhydride maléique.
Structure des esters de sulfosuccinate de sodium, classe courante de tensioactifs dérivés de l'anhydride maléique.
Les anhydrides alcénylsucciniques, dérivés de l'anhydride maléique, sont largement utilisés dans la fabrication du papier.
La réaction de Diels-Alder de l'anhydride maléique et du butadiène et de l'isoprène donne les anhydrides tétrahydrophtaliques respectifs qui peuvent être hydrogénés en anhydrides hexahydrophtaliques correspondants.
Ces espèces sont utilisées comme agents de durcissement dans les résines époxy.
Un autre marché pour l'anhydride maléique est celui des additifs pour huiles lubrifiantes, qui sont utilisés dans les huiles de carter des moteurs à essence et diesel comme dispersants et inhibiteurs de corrosion.
Les changements dans les spécifications des lubrifiants et les moteurs plus efficaces ont eu un effet négatif sur la demande d'additifs pour huiles lubrifiantes, donnant des perspectives de croissance stables pour l'anhydride maléique dans cette application.
Un certain nombre d'applications plus petites pour l'anhydride maléique. L'industrie alimentaire utilise l'acide malique qui est un dérivé de l'anhydride maléique dans les édulcorants artificiels et les exhausteurs de goût.
Les produits de soins personnels consommant de l'anhydride maléique comprennent les laques pour cheveux, les adhésifs et les encaustiques.
L'anhydride maléique est également un précurseur des composés utilisés pour les détergents de traitement de l'eau, les insecticides et les fongicides, les produits pharmaceutiques et d'autres copolymères.


Emballage et transport d'anhydride d'acide maléique
L'anhydride maléique liquide est disponible dans des camions-citernes et/ou des conteneurs-citernes en acier inoxydable, qui sont isolés et équipés de systèmes de chauffage pour maintenir la température de 65 à 75 °C.
Les wagons-citernes doivent être agréés pour le transport d'anhydride maléique fondu.
L'anhydride maléique liquide/fondu est une matière dangereuse conformément au RID/ADR.
Les pastilles solides d'anhydride maléique sont transportées par camions.
Le conditionnement se fait généralement en sacs polyéthylène de 25 kg.

Premiers secours pour l'anhydride maléique
Description des premiers secours
Conseils généraux
Les secouristes doivent se protéger. Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Si inhalé
Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
En cas de contact avec la peau
En cas de contact avec la peau : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec les yeux
En cas de contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion
Après ingestion : faire boire de l'eau (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
Principaux symptômes et effets, aigus et différés

Mesures de lutte contre l'incendie pour Anhydride d'acide maléique
Moyens d'extinction
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur les planchers.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures de rejet accidentel
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Conseils pour les non-secouristes : Éviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prenez soigneusement. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.

L'anhydride d'acide maléique est produit par oxydation du benzène ou d'un hydrocarbure en C4 tel que le butane en présence d'un catalyseur à base d'oxyde de vanadium.
L'anhydride d'acide maléique peut être converti en acide maléique par hydrolyse et en esters par alcoolyse.

CAS : n° 108-31-6
EINECS : n° 203-571-6


Caractéristiques de l'anhydride d'acide maléique
Étant donné que la molécule d'acide maléique a une double liaison et deux groupes carbonyle, l'anhydride d'acide maléique est riche en réactivité et a une bonne biodégradabilité.
Poids moléculaire : 98,1
Aspect : Cristaux blancs
Odeur : Odeur piquante
Gravité spécifique (70/4 ℃ ): 1,3
Point d'ébullition ( ℃ ): 202
Point de fusion ( ℃ ): 52,8
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau et le méthanol
Gravité spécifique de la vapeur : 3,4
Point d'éclair ( ℃ ): 102
Température d'auto-inflammation ( ℃ ): 477

Applications de l'anhydride d'acide maléique
L'anhydride d'acide maléique a une très large gamme d'utilisations allant des additifs alimentaires aux applications industrielles.
Matière première de résine synthétique (polyesters insaturés)
Peintures et revêtements
Modificateurs de résine
Stabilisateurs de chlorure de vinyle
Additifs alimentaires (acide fumarique, acide succinique, acide malique)
Produits chimiques agricoles
Agents d'encollage papier
Imides
Tensioactifs
Plastifiants (DOM, DBM, DEM)
Autre (GBL, 14BG, THF)

Spécifications/quantités d'anhydride d'acide maléique
Spécifications du produit
Aspect : Cristaux blancs
Forme hydrosoluble : Limpide incolore
Point de fusion ( ℃ ):> 52
Pureté (%) : > 99,5
Test de dissolution (Hazen): <20
Fer (%) : <0,0005

L'anhydride d'acide maléique est un intermédiaire chimique hautement réactif avec des utilisations actuelles et potentielles dans pratiquement tous les domaines de la chimie industrielle.
L'anhydride d'acide maléique est utilisé dans la production de résine de polyester insaturé ainsi que dans la fabrication de revêtements, de produits pharmaceutiques, de produits agricoles, de tensioactifs et comme additif de plastiques.

Applications de l'anhydride d'acide maléique
L'anhydride d'acide maléique est un intermédiaire chimique hautement réactif avec des utilisations actuelles et potentielles dans pratiquement tous les domaines de la chimie industrielle.
L'anhydride d'acide maléique est essentiel à la production d'une multitude de résines et de plastiques, de produits chimiques agricoles et industriels, d'additifs pétroliers, d'encollage de papier, de produits chimiques de traitement de l'eau, d'agents de durcissement époxy, d'édulcorants artificiels, d'exhausteurs de goût, de fixatifs pour cheveux, de produits pharmaceutiques et de copolymères.
Son utilisation unique la plus importante est la fabrication de résines de polyester insaturé.

Propriétés de l'anhydride maléique
Certaines propriétés physiques et chimiques de l'anhydride maléique sont les suivantes :
Densité de l'anhydride maléique : 1,48 g/mL
Point d'ébullition de l'anhydride maléique : 202 ∘ C
Point de fusion de l'anhydride maléique : 52,8 ∘ C
Les autres propriétés de l'anhydride maléique comprennent:
Etat et couleur : Solide cristallin incolore ou blanc
Odeur : Odeur âcre (irritante, suffocante et désagréable)
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau
Poids moléculaire ou masse molaire : 98,06 g/mol
Gravité spécifique de la vapeur : 3,4
Peut être nocif en cas d'ingestion

Utilisations de l'anhydride maléique
L'anhydride maléique est un composé très polyvalent, car l'anhydride d'acide maléique est utilisé à diverses fins dans une variété d'applications allant d'un réactif chimique dans les laboratoires à un composant dans les produits en résine.
L'anhydride maléique est en effet utilisé dans la plupart des domaines de la chimie industrielle.
Il est utilisé dans :
la synthèse de résines pour le BTP
additifs d'huile de lubrification pour réduire la friction
dans les édulcorants artificiels, les exhausteurs de goût et les conservateurs
biens de consommation tels que les cosmétiques et les produits de soins de la peau, des cheveux et de la bouche
médicaments
détergents
fongicides
insecticides
synthèse d'acide maléique et d'acide fumarique
la fabrication de peintures et de revêtements

Profil de réactivité
L'ANHYDRIDE MALÉIQUE réagit vigoureusement au contact des matières oxydantes.
Réagit exothermiquement avec l'eau ou la vapeur.
Subit de violentes réactions de décomposition exothermique, produisant du dioxyde de carbone, en présence de bases fortes (hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de calcium), de métaux alcalins (lithium, sodium, potassium), d'amines aliphatiques (diméthylamine, triméthylamine), d'amines aromatiques (pyridine, quinoléine) à des températures supérieures à 150°C.
Une solution à 0,1 % de pyridine (ou autre amine tertiaire) dans l'anhydride maléique à 185°C donne une décomposition exothermique avec dégagement rapide de gaz [Chem Eng. Nouvelles 42(8); 41 1964]. L'anhydride maléique est connu comme un excellent diénophile dans la réaction de Diels-Alder pour produire des dérivés d'ester de phtalate.
Ces réactions peuvent être extrêmement violentes, comme dans le cas du 1-méthylsilacyclopentadiène.
L'anhydride maléique subit une réaction de Diels-Alder exothermique potentiellement explosive avec le 1-méthylsilacyclopenta-2,4-diène à 150 °C et est considéré comme un excellent diénéophile pour les réactions de Diels-Alder.

Propriétés physiques de l'anhydride d'acide maléique
Description physique : Aiguilles incolores, grumeaux blancs ou pastilles à l'odeur irritante et suffocante.
Point d'ébullition : 396°F
Poids moléculaire : 98,06
Point de congélation/point de fusion : 127 °F
Pression de vapeur : 0,2 mmHg
Point d'éclair : 218°F
Gravité spécifique : 1,43 à 59 °F
Potentiel d'ionisation : 9,90 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,4 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 7,1 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement au feu NFPA : 1
Note de réactivité NFPA : 1

Spécifications de l'anhydride d'acide maléique
Point de fusion : 52,0 °C à 55,0 °C
Couleur blanche
Densité : 1,4800 g/mL
Point d'ébullition : 200,0 °C
Point d'éclair : 102 °C
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Spectre Infrarouge : Authentique
Conditionnement : Flacon plastique


Propriétés de l'anhydride maléique
L'anhydride maléique est un intermédiaire chimique important avec de nombreuses applications industrielles : de la production de résines de polyester insaturé à la synthèse d'API.
Normalement, l'HOMME est un solide incolore ou blanc avec une structure cristalline rhombique avec une odeur âcre.
En Russie et dans les pays de la CEI, la principale norme technique pour l'anhydride maléique est GOST 11153-75.
Il existe deux principales méthodes de synthèse industrielle de l'anhydride maléique :
oxydation en phase vapeur du benzène sur un catalyseur d'oxyde de vanadium-molybdène ;
oxydation en phase vapeur du n-butane sur un catalyseur d'oxyde de vanadium-phosphore.
La première méthode est dépassée et aujourd'hui elle est principalement utilisée en Chine.

L'anhydride maléique est une substance hautement toxique de la 2e classe de danger, qui nécessite des conditions particulières de stockage et de transport.
L'anhydride d'acide maléique est hygroscopique, le stockage à long terme entraîne une modification progressive du comportement chimique de la matière première et la formation d'impuretés fusibles.
La durée de conservation typique de la garantie est de 6 mois à compter de la date de production.

Application d'anhydride maléique
L'anhydride maléique est largement utilisé dans l'industrie chimique, principalement dans les procédés de polymérisation produisant des composés polymères à forte demande.
Environ 50 à 55 % de la production mondiale d'anhydride maléique est utilisée dans la production de résines de polyester insaturé, qui sont à la base de la fabrication de fibre de verre et d'autres matériaux de construction polymères.
L'anhydride d'acide maléique est utilisé pour la fabrication de compositions, qui forment un film polymère solide et plastique une fois qu'elles sont appliquées sur diverses surfaces. La technologie est couramment mise en œuvre dans les revêtements de protection des chantiers de construction.
L'anhydride maléique est utilisé comme plastifiant dans le béton, offrant une meilleure viscosité et une meilleure durée de vie en pot.
Les réactions de polymérisation avec l'anhydride maléique sont utilisées pour la production de fibres et de divers additifs pour la modification des revêtements, offrant une augmentation de la durée de vie de la dureté.
L'anhydride maléique est utilisé dans les procédés de synthèse suivants :
synthèse des acides fumarique, malique, succinique, maléique ;
acide maléique hydrazide (régulateur de croissance des plantes);
défoliants (par exemple endotal);
fongicides (canton, etc.);
insecticides (kalbofos)


Identification de l'anhydride d'acide maléique
Nom commun : Anhydride maléique
Classe : Petite Molécule
Description : Un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide maléique.
Sources de contaminants
Produits chimiques conformes à la Loi sur la qualité de l'air
Produits chimiques HPV EPA
Produits chimiques HPV de l'OCDE
Composés STOFF IDENT
Produits chimiques ToxCast et Tox21
Masse moléculaire moyenne : 98,057 g/mol
Masse monoisotopique : 98 000 g/mol
Numéro de registre CAS : 108-31-6
Nom IUPAC : 2,5-dihydrofurane-2,5-dione
Nom traditionnel : anhydride maléique
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H
Clé InChI : FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N

Taxonomie chimique de l'anhydride d'acide maléique
Description : appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de buténolides.
Ce sont des dihydrofuranes avec un groupe carbonyle sur l'atome de carbone C2.
Royaume : Composés organiques
Super Classe : Compos��s organohétérocycliques
Classe : Dihydrofuranes
Sous-classe : Furanones
Parent direct : buténolides
Parents alternatifs :
Acides dicarboxyliques et dérivés
Anhydrides d'acide carboxylique
Composés oxacycliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures :
Composés carbonylés
Substituts :
Acide dicarboxylique ou dérivés
2-furanone
Anhydride d'acide carboxylique
Oxacycle
Dérivé d'acide carboxylique
Composé oxygéné organique
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle

DESCRIPTION GÉNÉRALE de l'anhydride d'acide maléique
L'anhydride maléique est l'anhydride de l'acide cis-butènedioïque (acide maléique) dont les groupes d'acide carboxylique sont côte à côte sous la forme cis.
L'anhydride maléique a une structure cyclique avec un cycle contenant quatre atomes de carbone et un atome d'oxygène.
L'anhydride d'acide maléique est soluble dans l'acétone et s'hydrolyse dans l'eau.
L'anhydride d'acide maléique est préparé dans le commerce par l'oxydation du benzène avec un catalyseur à des températures élevées ou par la réaction de C4 (butane) avec de l'oxygène en présence d'un catalyseur au vanadium.
L'anhydride d'acide maléique est utilisé dans la polyaddition et la polycondensation 1,4-cyclo comme diénophile.
La plus grande utilisation unique de l'anhydride maléique est la fabrication de résines de polyester insaturées destinées à être utilisées dans les plastiques renforcés de fibres dans les industries de l'automobile, de la construction, de la marine, des biens de consommation et de l'agriculture.
Les producteurs travaillent à pleine capacité, mais les approvisionnements en maléique sont à peine suffisants pour répondre aux besoins du marché en raison des temps d'arrêt planifiés et imprévus ces derniers jours et de la forte demande continue.
L'anhydride maléique a une structure moléculaire attrayante en chimie.
La réactivité de l'anhydride d'acide maléique des deux groupes carbonyle et la double liaison en conjugaison avec les deux oxygènes carbonyle fournissent de larges applications dans le commerce. Des exemples de réactions dont l'anhydride maléique sont :
Acylation
Alkylation
Amidation
Cycloaddition
Décomposition et décarboxylation
Réaction de Diels-Alder
Addition électrophile et addition nucléophile
Réaction Ene
Estérification
Formation de chlorure d'acide
Réactions de Grignard
Halogénation
Réduction catalytique hétérogène
Hydratation et déshydratation
Hydroformylation

Propriétés physiques:
Apparence : solide blanc (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 59,00 à 62,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 196,00 à 197,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 110,00 à 111,00 °C. à 50,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 0,299000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 218,00 °F. TCC ( 103,33 °C. )
logP (d/s):-0.648 (est)

Description de l'anhydride d'acide maléique
Composé solide blanc réactif utilisé dans la fabrication de résines polyester et alkyde.
L'anhydride d'acide maléique a des cristaux en forme d'aiguilles qui se dissolvent facilement dans l'eau pour former de l'acide maléique.
L'anhydride d'acide maléique est également utilisé dans les procédés de finition des textiles en papier et en presse permanente.
L'anhydride d'acide maléique est également utilisé dans les résines alkydes pour augmenter la dureté et diminuer le jaunissement des émaux de cuisson.

Caractéristiques d'identification du produit de l'anhydride d'acide maléique
Numéro CAS : 108-31-6
Code SH : 2917.14.5000
Formule chimique : C4H2O3
Propriétés chimiques:
Point de fusion : -51-53 C
Point de fusion : 202 C
Gravité spécifique : 1,48
Solubilité dans l'eau : Hydrolyse
Densité de vapeur : 3,4

Processus de production : Le benzène ou le n-butane est utilisé comme matière première pour la production d'anhydride maléique.
Le benzène ou le butane est introduit dans un courant d'air chaud et le mélange est passé à travers un lit de catalyseur à température élevée.

Utilisations de l'anhydride d'acide maléique :
Utilisé pour fabriquer des résines de polyester insaturé.
Utilisé pour produire du 1,4-butanediol.
Utilisé dans l'industrie alimentaire et des soins personnels.
Utilisé pour fabriquer des insecticides et des fongicides.
Utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Utilisé dans les additifs d'huile moteur, les édulcorants artificiels, les exhausteurs de goût, etc.

Description du produit
Numéro de catalogue : D474580
Nom chimique : Anhydride 2,3-diméthylmaléique
Numéro CAS : 766-39-2
Formule moléculaire : C6H6O3
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 93-94°C
Poids moléculaire : 126,11
Rangement : Réfrigérateur
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Catégorie : Blocs de construction ; Monomères ;
Applications de l'anhydride d'acide maléique
L'anhydride d'acide maléique est un réactif utilisé dans la synthèse des maléimides et comme agent protecteur du groupe amino pour la superoxyde dismutase.

Qu'est-ce que l'acide maléique ?
L'acide maléique, ainsi que son produit chimique apparenté, l'anhydride maléique, sont des intermédiaires chimiques multifonctionnels avec de nombreuses applications industrielles et peuvent être utilisés dans les matériaux en contact avec les aliments.
L'acide maléique peut également être utilisé comme précurseur pour la production d'additifs alimentaires.
L'anhydride maléique se convertit facilement en acide maléique en présence d'eau et est souvent exprimé en acide maléique lors des tests alimentaires.

Application
L'anhydride maléique est essentiel à la production d'une multitude de résines et de plastiques, de produits chimiques agricoles et industriels, d'additifs pétroliers, d'encollage de papier, de produits chimiques de traitement de l'eau, d'agents de durcissement époxy, d'édulcorants artificiels, d'exhausteurs de goût, de fixatifs pour cheveux, de produits pharmaceutiques et de copolymères.

Spécifications de l'anhydride d'acide maléique
Apparence (Couleur): Blanc
Apparence (forme) : grumeaux
Solubilité (turbidité) : 10 % aq. Effacer _
Solubilité (couleur) : 10 % aq. solution Incolore
Dosage (NT) : min. 99%
Point de fusion : 52 - 54°C
Chlorure (CI) : max. 0,001 %
Sulfate (SO4) : max. 0,01 %
Fer (Fe) : max. 0,001 %
Métaux lourds (Pb) : max. 0,001 %

Synonymes d'anhydride d'acide maléique
L'ANHYDRIDE MALÉIQUE
2,5-furandione
108-31-6
furane-2,5-dione
Anhydride toxique
Anhydride d'acide maléique
anhydride cis-butènedioïque
Dihydro-2,5-dioxofuranne
2,5-dihydrofurane-2,5-dione
Maléinanhydride
Numéro de déchet RCRA U147
L'ANHYDRIDE MALÉIQUE
NSC 137651
Anhydride kyseline maléinove
CHEBI:474859
24937-72-2
184288-31-1
V5877ZJZ25
NSC-137651
Poly(anhydride maléique)
Anhydrides maléiques
Anhydride polymaléique
Maléinanhydride [Tchèque]
2,5-furanedione
2,5-furandione, homopolymère
CCRIS 2941
HSDB 183
Kyseliny maleinove anhydride [Tchèque]
EINECS 203-571-6
UN2215
N° de déchet RCRA U147
BRN 0106909
UNII-V5877ZJZ25
AI3-24283
anhydride fumarique
furane-2,5-quinone
MFCD00005518
68261-15-4
Anhydride maléique, 99%
Anhydride maléique (MAN)
DSSTox_CID_4166
ID d'épitope : 122673
CE 203-571-6
Lytron 810 (sel/mélange)
Lytron 820
Anhydride maléique, briquettes
DSSTox_RID_77313
DSSTox_GSID_24166
Anhydride maléique (briquette)
BSA traité à l'anhydride maléique
Anhydride maléique-1-[13C]
5-17-11-00055 (Référence du manuel Beilstein)
ANHYDRIDE MALÉIQUE [MI]
Anhydride d'acide (Z)-butanedioïque
Composé apparenté au maléimide 11
BDBM7812
CHEMBL374159
ANHYDRIDE MALÉIQUE [HSDB]
ANHYDRIDE MALÉIQUE [INCI]
DTXSID7024166
Anhydride maléique, poudre, 95 %
NSC9568
CS-Z0016
NSC-9568
ZINC8100874
Tox21_200406
NSC137651
NSC137652
NSC137653
STL197476
AKOS000121041
NSC-137652
NSC-137653
ONU 2215
NCGC00248595-01
NCGC00257960-01
BP-20394
CAS-108-31-6
Anhydride maléique, pour la synthèse, 99.0%
Anhydride maléique [UN2215] [Corrosif]
FT-0628122
FT-0670909
FT-0693473
M 188
M0005
Albumine sérique bovine traitée à l'anhydride maléique
EN300-17997
Anhydride maléique, pur., >=99.0% (NT)
Anhydride maléique, SAJ de première qualité, >=98,0 %Lait en poudre écrémé traité à l'anhydride maléique
A801842
Q412377
J-002092
J-521668
F0001-0164
Anhydride maléique, 95 % (peut contenir jusqu'à 5 % d'acide maléique)

L'anhydrade hexahydrophtalique est constituée d'une structure cyclique de cyclohexane à laquelle sont attachés deux groupes acide carboxylique.
L'anhydrade hexahydrophtalique est un solide vitreux.


Numéro CAS : 85-42-7
Numéro CE : 201-604-9
Numéro MDL : MFCD00005926
Formule moléculaire : C8H10O3


L'anhydrade hexahydrophtalique est une poudre sèche ou solide sous diverses formes, ou un liquide clair, incolore et visqueux.
L'anhydrade hexahydrophtalique n'est que légèrement soluble dans l'eau, mais réagit lentement au contact de celle-ci pour former de l'acide hexahydrophtalique.
Un stockage au sec est donc nécessaire.


L'anhydrade hexahydrophtalique est facilement soluble dans divers solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol, le benzène ou le chloroforme.
L'anhydrade hexahydrophtalique présente une stabilité à haute température, d'excellentes propriétés diélectriques et des températures de transition vitreuse élevées.
L'anhydrade hexahydrophtalique est constituée d'une structure cyclique de cyclohexane à laquelle sont attachés deux groupes acide carboxylique.


Ceux-ci se trouvent sur les atomes de carbone adjacents du cyclohexane, sont reliés par un atome d'oxygène et forment ensemble un anhydride.
De l'anhydrade hexahydrophtalique peut en être formée en absorbant une molécule d'eau.
Le double groupe fonctionnel entraîne la réactivité de l'anhydrade hexahydrophtalique et son aptitude en tant que comonomère pour les polymérisations.


L'anhydrade hexahydrophtalique est un solide vitreux.
L'anhydrade hexahydrophtalique est un solide vitreux.
À température ambiante, l'anhydrade hexahydrophtalique est déjà proche de son point de fusion et peut donc facilement être traitée sous forme fondue ou liquide.


L'anhydrade hexahydrophtalique est incolore et inodore.
Les vapeurs d'anhydrade hexahydrophtalique sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur les sols.
L'anhydrade hexahydrophtalique réagit avec les acides forts, les bases, les agents oxydants, les amines et les alcools, générant beaucoup de chaleur.


L'anhydrade hexahydrophtalique attaque le fer et réagit avec lui pour former du phtalate de fer auto-inflammable.
L'anhydrade hexahydrophtalique est inflammable, mais non explosive.
Lorsqu'elle est chauffée et brûlée, l'anhydrade hexahydrophtalique se décompose en gaz dangereux tels que le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone.


L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride dicarboxylique saturé et subira la plupart des réactions typiques de cette classe de composés.
L'anhydrade hexahydrophtalique se présente sous la forme d'un solide blanc à bas point de fusion (38°C) miscible avec la plupart des solvants organiques.
Dans l'eau, l'anhydrade hexahydrophtalique s'hydrolyse en acide hexahydrophtalique.


L'anhydrade hexahydrophtalique est un agent de durcissement très efficace pour les résines époxy.
L'anhydrade hexahydrophtalique appartient à un groupe de composés organiques appelés anhydrides d'acide.
Dans les résines époxy composantes, ils servent de durcisseurs, qui se lient de manière covalente à 2 molécules, permettant la polymérisation.


L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.
L'anhydrade hexahydrophtalique joue un rôle d'allergène.
L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride dicarboxylique cyclique et une tétrahydrofurandione.


L'anhydrade hexahydrophtalique est conservée dans un endroit sombre et sec à température ambiante.
L'anhydrade hexahydrophtalique est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Au lieu de cela, l'anhydrade hexahydrophtalique est produite à partir d'anhydride phtalique par hydrogénation nucléaire.
L’ajout de six atomes d’hydrogène dans cette réaction donne son nom à l’anhydrade hexahydrophtalique.
L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.


L'anhydrade hexahydrophtalique joue un rôle d'allergène.
L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride dicarboxylique cyclique et une tétrahydrofurandione.
L'anhydrade hexahydrophtalique est une poudre cristalline blanche.


L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.
L'anhydrade hexahydrophtalique est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour diverses applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.
L'anhydrade hexahydrophtalique est ininflammable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement d'anhydrade hexahydrophtalique sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de l'anhydrade hexahydrophtalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et comme auxiliaire technologique.
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée dans les produits suivants : polymères et produits de revêtement.
L'Anhydrade Hexahydrophtalique est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'anhydrade hexahydrophtalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'anhydrade hexahydrophtalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée lorsqu'une résistance maximale au jaunissement et des performances optiques et électriques haut de gamme sont requises.
L'anhydrade hexahydrophtalique est principalement utilisée dans l'industrie chimique comme monomère pour les procédés de polymérisation.


L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée comme agent de durcissement anhydride, revêtement, agent de durcissement époxy, résine polyester, adhésif, plastifiant, intermédiaire antirouille ; agent de durcissement époxy, matière première de résine polyuréthane/polyester pour le revêtement ; matière première organique; matière première chimique organique; matière première chimique; matière première; matière première chimique additive fonctionnelle


L'anhydrade hexahydrophtalique est largement utilisée dans la production et la transformation des plastiques, des peintures et des produits chimiques fins, ainsi que dans la fabrication de machines électriques.
L'anhydrade hexahydrophtalique appartient aux anhydrides d'acide carboxylique cyclique.


Cependant, l'anhydrade hexahydrophtalique n'est généralement pas le résultat direct de la déshydratation de l'acide carboxylique correspondant.
L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée comme matière première pour la fabrication de résines polyester, de liants et de peintures.
Entre autres choses, l'anhydrade hexahydrophtalique contribue à une plus grande résistance aux intempéries du produit de polymérisation et à une meilleure résistance aux rayons UV.


L'anhydrade hexahydrophtalique est comparée à l'anhydride phtalique et à l'acide isophtalique, qui sont moins chers à produire, le composé entraîne également une viscosité plus faible des polymères produits.
Exemples d'application de l'anhydrade hexahydrophtalique : production de résines polyester, de liants et de peintures, utilisation comme anhydride pour le durcissement des résines époxy, matière première pour plastifiants PVC, produit intermédiaire pour résines alkydes et inhibiteurs de rouille


L'anhydrade hexahydrophtalique est principalement utilisée comme intermédiaire pour les résines de revêtement (alkydes, polyesters), les plastifiants, les mastics, les agents de durcissement dans les adhésifs, les insectifuges, les inhibiteurs de rouille et les applications électroniques.
La faible viscosité à l'état fondu de l'anhydrade hexahydrophtalique, ainsi que son rapport de mélange élevé avec les résines époxy, la rendent particulièrement adaptée comme durcisseur pour résine époxy pour les applications où des charges élevées de charges sont requises.


L'anhydrade hexahydrophtalique est préférée aux autres anhydrides aromatiques dans les applications de coulée et de revêtement en raison de sa plus grande résistance au jaunissement.
L'anhydrade hexahydrophtalique est également utilisée dans la préparation de résines alkyde et polyester où une bonne stabilité de la couleur est importante.
Les époxy durcis à l'anhydrade hexahydrophtalique se caractérisent par une couleur réduite et des propriétés électriques et physiques améliorées par rapport aux produits durcis aux amines.


Le faible point de fusion de l’anhydrade hexahydrophtalique lui permet d’être facilement manipulée et mélangée avec des résines liquides.
Les viscosités des mélanges hexahydrophtalique anhydrade-époxy sont plus faibles, la durée de vie en pot est prolongée en l'absence de catalyseur et la réaction de durcissement est moins exothermique qu'avec d'autres durcisseurs.


Domaines d'application de l'anhydrade hexahydrophtalique, notamment le moulage, le laminage, l'enrobage, le revêtement et l'imprégnation des composants électriques.
L'anhydrade hexahydrophtalique est largement utilisée pour les applications électroniques, par exemple
Les résines époxy durcies à l'anhydrade hexahydrophtalique ont d'excellentes propriétés diélectriques, une stabilité à haute température et des températures de transition vitreuse élevées.


L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée comme agent de durcissement dans les revêtements adhésifs et les matériaux d'étanchéité, par exemple pour la synthèse d'adhésifs époxy en deux parties de deuxième génération.
L'anhydrade hexahydrophtalique est également utilisée dans la fabrication de résines alkyde et polyester, d'insecticides et de produits antirouille.


L'anhydrade hexahydrophtalique est utilisée comme intermédiaire pour les alkydes, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille ; durcisseur dans les résines époxy.
L'anhydrade hexahydrophtalique, en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisée comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.


L'anhydrade hexahydrophtalique peut également être utilisée comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique du 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.
L'anhydride principalement hexahydrophtalique est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour diverses applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.


L'anhydrade hexahydrophtalique, en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisée comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
L'anhydrade hexahydrophtalique peut également être utilisée comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique du 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.



SYNTHÈSE DE L'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
L'anhydrade hexahydrophtalique est obtenue en faisant réagir l'acide ciscyclohexane-1, 2-dicarboxylique avec du chlorure d'oxalyle.
Mélanger l’acide ciscyclohexane-1, 2-dicarboxylique (1 mmol, 172 mg) et le chlorure d’oxalyle (1,2 mmol, 152 mg, 0,103 ml) dans du toluène sec (5 ml) et ajouter une goutte de DMF fraîchement distillé.
Purger le réacteur avec de l'argon et chauffer la réaction sous agitation pendant 3 h.
Arrêter l'agitation, décanter la solution toluénique et filtrer.
Évaporez les substances volatiles.
Transformer sous forme cristalline par trituration avec de l'éther diéthylique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
Poids moléculaire : 154,16 g/mol
XLogP3-AA : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 154,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 154,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 43,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Numéro CAS : 85-42-7
Poids moléculaire : 154,16
Numéro CE : 201-604-9
Numéro MDL : MFCD00005926
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 32 - 34 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 158 °C à 23 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/l à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 1,59 à 40 °C
Pression de vapeur : 0,77 hPa à 20 °C
Densité : 1 191 g/cm3 à 40 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Numéro CBN : CB7468504
Formule moléculaire : C8H10O3
Poids moléculaire : 154,16
Numéro MDL : MFCD00064863
Fichier MOL : 85-42-7.mol
Point de fusion : 32-34 °C(lit.)
Point d'ébullition : 158 °C17 mm Hg(lit.)
Densité : 1,18
Pression de vapeur : 0,31 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4620 (estimation)
RTEC : NP6895168
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
forme : Solide
pka : 4,14[à 20 ℃ ]
couleur : Blanc à Blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/L à 20 ℃

Sensible : sensible à l'humidité
BR: 83213
Limites d'exposition ACGIH : Plafond 0,005 mg/m3
Stabilité : sensible à l'humidité
LogP : -4,14 à 20 ℃
Point d'ébullition : 564,8°F
Poids moléculaire : 154,17
Point de congélation/point de fusion : 89,6 °F
Pression de vapeur : 5,35x10(-2)
Point d'éclair : 300,2 °F
Densité de vapeur : 1,19
Densité spécifique : 5,3
Point de fusion : 32-34 °C (lit.)
Point d'ébullition : 283,4 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 143,9 ± 16,5 °C
Formule moléculaire : C8H10O3
Poids moléculaire : 154,163
Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3



PREMIERS SECOURS concernant l'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Conseils pour une manipulation sécuritaire
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ANHYDRIDE HEXAHYDROPHTALIQUE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Anhydride hexahydrophtalique
85-42-7
Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
HHPA
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
Durcisseur Lekutherm H
Anhydride d'acide hexahydrophtalique
Araldite HT 907
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
octahydro-2-benzofurane-1,3-dione
NT 907
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione
NSC 8622
3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
hexahydro-1,3-isobenzofurandione
CHEBI:103210
EINECS201-604-9
Anhydride d'acide cyclohexane-1,2-dicarboxylique
DTXSID8026515
HSDB 7912
EINECS238-009-9
Anhydride (+)-trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
MFCD00064863
Anhydride 1,2-cyclohexane dicarboxylique
CE 201-604-9
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique, cis + trans
Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
Anhydride trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-, trans-
anhydride trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylique
NSC-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
rel-(3aR,7aR)-Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
anhydride hexahydrophtalique
ID d’épitope : 122664
SCHEMBL15324
3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
CHEMBL273968
DTXCID906515
NSC8622
Tox21_200661
BBL011768
STK387488
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione #
Anhydride 2,4,5,6-tétrahydrophtalique
AKOS000119684
AKOS016352936
CS-W018047
DS-4586
SB44842
CAS-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
LS-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
EN300-18014
D70901
A841328
A855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique à prédominance cis
InChI=1/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H
HHPA
anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
ANHYDRIDE 1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIQUE
Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
NT 907
C6H10(CO)2O
Araldite HT 907
RRSYY(Selfotel)-1
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
anhydride hexahydrophtalique
HHPSA
HH-PSA
HHPA
hexahydroisobenzofurane-1,3-dione
HHPA
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique,
anhydride cyclohexane-1,2-dicaboxylique,
mélange cis et trans
HHPA
HHPAA
anhydride d'acide hexahydrophtalique,
hexahydro-1,3-isobenzofurandione
Anhydride hexahydrophtalique
Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
HHPA
Anhydride hexahydrophtalique
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
MFCD00064863
EINECS201-604-9
ANHYDRIDE DICARBOXYLIQUE 1,2-CYCLOHEXANE
Anhydride hexahydrophtalique
Hexahydro-2-benzofurane-1,3-dione
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
85-42-7
1,3-isobenzofurandione, hexahydro-
1,2-CYCLOHEXANDICARBONSAEUREANHYDRID
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique
anhidrido ciclohexano-1,2-dicarboxilico
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Durcisseur Araldite HY 925
Araldite HT 904
Araldite HT 907
Araldite HY 907
Araldite HY 925
Cyclohexan-1,2-dicarbonsaureanhydride
anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Anhydride cyclohexanedicarboxylique
Épilox H 11-01
Hexahydro-1,3-isobenzofurandione
Anhydride d'acide hexahydrophtalique
Durcisseur Lekutherm H
NSC 8622
ANHYDRIDE PHTALIQUE, HEXAHYDRO-
Rikacid HH
Rikacid HH-A
Rikacid HHPA
Rikacid MH 700E
Rutadur AG
Rutapox HX
EINECS201-604-9
Anhydride 1,2-cyclohexane dicarboxylique
Anhydride d'acide cyclohexane-1,2-dicarboxylique
Anhydride cyclohexane-1,2-dicarboxylique
HHPA
102483-85-2
109265-67-0
117276-22-9
95327-28-9

L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est largement utilisé pour les applications électroniques, par ex. Les résines époxy durcies HHPA ont d'excellentes propriétés diélectriques, une stabilité à haute température et des températures de transition vitreuse élevées.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est utilisé comme agent de durcissement dans les revêtements adhésifs et les matériaux d'étanchéité, par ex. pour la synthèse d'adhésifs époxy bi-composants de deuxième génération.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et polyester, d'insecticides et de produits antirouille.

CAS : 85-42-7
FM : C8H10O3
MW : 154,16
EINECS : 201-604-9

Synonymes
Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique; 1,3-isobenzofurandione, hexahydro-; 3-isobenzofurandione, hexahydro-1; Araldite HT 907; hexahydro-3-isobenzofurandione; Durcisseur Lekutherm H; NT 907; 2-NAPTHYLPHOSPHATE DE CALCIUM; 85-42-7;Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione;Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique;HHPA;1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-;Lekutherm Hardener H;Anhydride d'acide hexahydrophtalique;Araldite HT 907;Cyclohexane-1,2- anhydride dicarboxylique; anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique; octahydro-2-benzofuran-1,3-dione; NT 907; hexahydro-1,3-isobenzofurandione; hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione; NSC 8622; 71749 -03-6;3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione;CHEBI:103210;(+)-trans-1,2-Cyclohexanedicarboxylique Anhydride;Cyclohexane-1, Anhydride d'acide 2-dicarboxylique ; DTXSID8026515 ; MFCD00064863 ; Anhydride dicarboxylique de 1,2-cyclohexane
Anhydride 1,2-cyclohexanedicarboxylique, cis + trans ; Anhydride hexahydrophtalique (HHPA) ; Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione ; Anhydride trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique
;Anhydride 1,3-isobenzofurandione, hexahydro-, trans-;trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylique
;EINECS 201-604-9;NSC-8622;MFCD00674194;MFCD00674195;HSDB 7912;EINECS 238-009-9;(3aR,7AS)-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione;rel-(3aR,7aR)-Hexahydroisobenzofuran- 1,3-dione; anhydride hexahydrophtalique; ID d'épitope: 122664; EC 201-604-9; SCHEMBL15324; 3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione; CHEMBL273968; ;Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione #;Anhydride 2,4,5,6-tétrahydrophtalique;AKOS000119684;AKOS016352936;CS-W018047;DS-4586;SB44842;CAS-85-42-7;NCGC00248785-01 ;NCGC00258215-01;AC-19638;SY234481;SY234482;C1417;C1657;NS00005320;EN300-18014;D70901;A841328;A855212
;J-501171;J-521450;Q26840977;Z57127491;F0001-0429;Anhydride d'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique à prédominance cis;InChI=1/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5 )8(10)11-7/h5-6H,1-4H

Un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.
L'anhydride hexahydrophtalique à prédominance cis (HHPA) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour diverses applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est principalement utilisé comme intermédiaire pour les résines de revêtement, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille, et comme durcisseur pour les résines époxy.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est préféré aux autres anhydrides cycliques dans les applications de coulée et de revêtement en raison de sa plus grande résistance au jaunissement.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est un anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride cyclique de l'acide hexahydrophtalique.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) joue un rôle d'allergène.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est un anhydride dicarboxylique cyclique et une tétrahydrofurandione.

Anhydride hexahydrophtalique (HHPA) Propriétés chimiques
Point de fusion : 32-34 °C(lit.)
Point d'ébullition : 158 °C17 mm Hg(lit.)
Densité : 1,18
Pression de vapeur : 0,31 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,4620 (estimation)
RTECS : NP6895168
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
Forme : Solide
pka : 4,14[à 20 ℃]
Couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 4,2 g/L à 20 ℃
Sensible : sensible à l'humidité
BR: 83213
Limites d'exposition ACGIH : Plafond 0,005 mg/m3
Stabilité : sensible à l'humidité
LogP : -4,14 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 85-42-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Anhydride hexahydrophtalique (HHPA)(85-42-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Anhydride hexahydrophtalique (HHPA) (85-42-7)

Les usages
Intermédiaire pour les alkydes, les plastifiants, les insectifuges et les inhibiteurs de rouille ; durcisseur dans les résines époxy.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA), en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) peut également être utilisé comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique du 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.
L'anhydride à prédominance hexahydrophtalique (HHPA) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé pour diverses applications telles que : plastifiant, inhibiteur de rouille et agent de durcissement pour les résines à base d'époxy.

L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA), en combinaison avec la triéthaylamine (TEA), peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la préparation de résines à base de polyester.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) peut également être utilisé comme durcisseur pour durcir l'éther diglycidylique du 1,4-butanediol qui peut être utilisé comme système à base d'époxy pour les appareils électroniques.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) peut être utilisé pour produire de l'acide 2-trichloroacétyl-1-cyclohexanecarboxylique à la température de 60 °C.
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) aura besoin du réactif dibenzo-18-couronne-6 et du solvant acétonitrile avec un temps de réaction de 6 heures.
Le rendement est d'environ 81%.

La synthèse
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) est obtenu en faisant réagir l'acide ciscyclohexane-1, 2-dicarboxylique avec du chlorure d'oxalyle.
Mélanger l’acide ciscyclohexane-1, 2-dicarboxylique (1 mmol, 172 mg) et le chlorure d’oxalyle (1,2 mmol, 152 mg, 0,103 ml) dans du toluène sec (5 ml) et ajouter une goutte de DMF fraîchement distillé.
Purger le réacteur avec de l'argon et chauffer la réaction sous agitation pendant 3 h.
Arrêter l'agitation, décanter la solution toluénique et filtrer. Évaporez les substances volatiles.
Transformer sous forme cristalline par trituration avec de l'éther diéthylique. RMN 1H (400 MHz, CDCl3) | 3,18 - 3,12 (m, 2H 2CH) 1,96 - 1,83 (m, 4H 2CH2) 1,57 - 1,49 (m, 4H 2CH2).
HRMS (ESI), calculé pour C8H10NaO3 [M+Na]+ 175,0522, trouvé 175,0527 ; calculé pour C9H14NaO4 [M+CH3OH+Na]+ 209,0784, trouvé 209,0788.

Préparation d'anhydride hexahydrophtalique
L'anhydride hexahydrophtalique (HHPA) peut être préparé à partir de l'anhydride de l'acide cyclohex-1-ène-1,2-dicarboxylique à la température de 95 °C.
Cette réaction nécessitera le réactif H2 et le solvant diméthylformamide avec un temps de réaction de 3 heures.
Cette réaction aura également besoin du catalyseur Raney-Ni.
Le rendement est d'environ 88%.

Autres détails de l'anhydride hexahydrophtalique (HHPA)
Lorsque vous utilisez ce produit chimique, soyez prudent comme suit :
L'anhydride hexahydrophtalique présente un risque de lésions oculaires graves et peut provoquer une sensibilisation par inhalation et par contact cutané.
Vous ne devez pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols (formulation appropriée à préciser par le fabricant).
Lorsque vous utilisez de l'anhydride hexahydrophtalique (HHPA), vous devez éviter tout contact avec la peau.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
Lorsque vous utilisez de l'anhydride hexahydrophtalique (HHPA), vous devez porter des gants de protection appropriés et une protection des yeux/du visage.

ANHYDRIDE PHTALIQUE = 1,3-DIOXOPHTALANE = ISOBENZOFURANE-1,3-DIONE


Numéro CAS : 85-44-9
Numéro CE : 201-607-5
Formule moléculaire : C8H4O3 ou C6H4(CO)2O


L'anhydride phtalique est le composé organique de formule C6H4(CO)2O.
L'anhydride phtalique est l'anhydride de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est la principale forme commerciale de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique a été le premier anhydride d'un acide dicarboxylique à être utilisé commercialement.


L'anhydride phtalique est un produit chimique industriel important, en particulier pour la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques.
En 2000, le volume de production mondial d'anhydride phtalique était estimé à environ 3 millions de tonnes par an.
L'anhydride phtalique a été découvert en 1871 par Adolf von Baeyer.
L'anhydride phtalique se présente sous la forme d'un solide brillant incolore à blanc sous forme d'aiguilles avec une légère odeur distinctive.


Le point de fusion de l'anhydride phtalique est de 64 °F, le point d'éclair de 305 °F.
L'anhydride phtalique forme une solution corrosive lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.
L'anhydride phtalique est l'anhydride dicarboxylique cyclique qui est l'anhydride de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est un anhydride dicarboxylique cyclique et un membre des 2-benzofuranes.


L'anhydride phtalique est un flocon solide blanc ou un liquide fondu de formule moléculaire C8H4O3.
L'anhydride phtalique est un produit chimique de laboratoire courant. Il a été démontré que l'anhydride phtalique est estérifié avec des alcools primaires à température ambiante.
L'anhydride phtalique joue un rôle important en tant qu'intermédiaire dans l'industrie des plastiques ainsi qu'en tant que monomère pour les résines synthétiques.
L'anhydride phtalique est également un précurseur de nombreux colorants tels que la phtaléine, la phtalocyanine, la rhodamine, la fluorescéine et le xanthène.


L'anhydride phtalique a également été utilisé dans la synthèse d'amines primaires.
L'anhydride phtalique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
L'anhydride phtalique est un solide incolore à blanc, cristallin (ressemblant à du sable) ou en forme d'aiguille, ou un liquide jaune pâle lorsqu'il est sous forme fondue, avec une forte odeur d'étouffement.


L'anhydride phtalique est un composé cristallin solide blanc sous diverses formes ou un liquide fondu clair, avec une odeur irritante.
L'anhydride phtalique est légèrement soluble dans l'eau chaude et s'hydrolyse en acide phtalique.
L'anhydride phtalique est soluble dans l'alcool et le sulfure de carbone.
L'anhydride phtalique est actuellement obtenu par oxydation catalytique de l'ortho-xylène ou du naphtalène.


Lors de la séparation de l'anhydride phtalique de la production de produits tels que l'o–xylène dans l'eau ou l'anhydride maléique, une série de «condensateurs de commutation» est nécessaire.
L'anhydride phtalique peut également être préparé à partir d'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est un précurseur d'une variété de réactifs utiles en synthèse organique.


Les dérivés importants comprennent le phtalimide et ses nombreux dérivés.
L'anhydride phtalique est un intermédiaire polyvalent en chimie organique, en partie parce qu'il est bifonctionnel et facilement disponible.
L'anhydride phtalique est un intermédiaire chimique dans la production de plastiques à partir de chlorure de vinyle.
Les esters de phtalate qui fonctionnent comme plastifiants sont dérivés de l'anhydride phtalique.


L'anhydride phtalique est la principale forme commerciale d'acide phtalique, découverte en 1836.
L'anhydride phtalique a été le premier anhydride d'un acide dicarboxylique à être utilisé dans le commerce et son importance est comparable à celle de l'acide acétique.
La réaction la plus importante de l'anhydride phtalique est avec des alcools ou des diols pour donner des esters ou des polyesters.
L'anhydride phtalique est un intermédiaire polyvalent en chimie organique.


L'anhydride phtalique est un précurseur d'une variété de réactifs utiles en synthèse organique.
L'anhydride phtalique est un solide incolore, est un produit chimique industriel important, en particulier pour la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques.
L'anhydride phtalique a une autre utilisation majeure dans la production de résines de polyester et d'autres utilisations mineures dans la production de résines alkydes utilisées dans les peintures et les laques, certains colorants, les insectifuges et les polyols de polyester uréthane.


L'anhydride phtalique a également été utilisé comme inhibiteur et retardateur de grillage du caoutchouc.
L'anhydride phtalique est un composé cristallin blanc utilisé dans la fabrication de phtaléines et d'autres colorants, résines, plastifiants et insecticides.
L'anhydride phtalique est dérivé de l'oxydation de l'oxylène ou du naphtalène.
À température ambiante, l'anhydride phtalique forme des cristaux blancs comme des flocons, lorsqu'il est fondu, c'est un liquide clair sans sédiment ni turbidité.


L'anhydride phtalique appartient à la classe des composés organiques appelés anhydrides phtaliques.
Les anhydrides phtaliques sont des composés contenant une fraction anhydride phtalique (ou un dérivé de celle-ci), qui consiste en un benzène fusionné à une furanne-1,3-dione.
L'anhydride phtalique, également appelé 1,3-dioxophthalane ou 1,3-phtalandione, appartient à la classe des composés organiques appelés anhydrides phtaliques.


Les anhydrides phtaliques sont des composés contenant une fraction anhydride phtalique (ou un dérivé de celle-ci), qui consiste en un benzène fusionné à une furanne-1,3-dione.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'anhydride phtalique.
L'anhydride phtalique a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).


L'anhydride phtalique n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'anhydride phtalique fait partie de l'exposome humain.
L'anhydride phtalique est l'anhydride de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est un produit chimique industriel important, en particulier pour la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques.


L'anhydride phtalique est actuellement obtenu par oxydation catalytique de l'ortho-xylène ou du naphtalène.
L'anhydride phtalique peut également être préparé à partir d'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est un solide cristallin blanc qui est la forme commerciale de l'acide phtalique.
Les plus grands marchés de l'anhydride phtalique sont les plastifiants phtalates, les résines de polyester insaturé et les résines alkydes pour les revêtements de surface.


L'anhydride phtalique commercial est pur à 99,8–99,9 % (99,5 % est généralement garanti) et est disponible sous deux formes : flocons et fondu.
La majeure partie de la consommation mondiale d'anhydride phtalique est fondue.
Le plus grand marché pour l'anhydride phtalique est la fabrication de plastifiants à base de phtalate, qui a consommé près de la moitié de tout l'anhydride phtalique consommé.


L'Asie est le plus grand consommateur d'anhydride phtalique pour la production de plastifiant.
La Chine continentale est le plus grand consommateur mondial d'anhydride phtalique pour les plastifiants à base de phtalate.
Les autres marchés les plus importants pour l'anhydride phtalique en dehors de l'Asie sont l'Europe occidentale et le sous-continent indien.
Le deuxième marché en importance pour l'anhydride phtalique est celui de la fabrication de résines alkydes, qui a consommé près d'un quart de tout l'anhydride phtalique.


Là encore, l'Asie est le plus grand consommateur d'anhydride phtalique pour cette application, représentant près des trois quarts de l'anhydride phtalique consommé pour les résines alkydes.
La Chine continentale est le plus grand consommateur mondial d'anhydride phtalique pour les résines alkydes.
Les autres marchés les plus importants pour l'anhydride phtalique en dehors de l'Asie sont l'Europe occidentale et le sous-continent indien.


La demande de la plupart des marchés en aval de l'anhydride phtalique est fortement influencée par les conditions économiques générales.
En conséquence, la consommation d'anhydride phtalique suit largement les schémas des principales économies mondiales.
La consommation d'anhydride phtalique dépend fortement de l'activité de construction/rénovation (résidentielle et non résidentielle), de la production automobile et de la fabrication d'équipement d'origine.


Pour les plastifiants, l'Asie (Chine continentale et Inde) et l'Europe de l'Ouest seront les leaders de la croissance des volumes ; La croissance économique de l'Asie entraînera une augmentation de la demande intérieure d'anhydride phtalique.
La consommation d'anhydride phtalique dans les résines alkydes devrait augmenter légèrement en 2020-2025.
Une croissance supérieure à la moyenne est attendue en


Asie (en particulier en Chine continentale), sous-continent indien et Asie du Sud-Est, même si la consommation est en baisse au Japon et en Corée du Sud.
La consommation d'anhydride phtalique pour la production de résine de polyester insaturé devrait augmenter entre 2020 et 2025, mais la croissance variera selon les régions.


Les marchés asiatiques devraient connaître une croissance de la demande, en particulier la Chine continentale, l'Inde et l'Asie du Sud-Est, tandis que la consommation de résine de polyester insaturé diminuera au Japon.
L'utilisation principale de l'anhydride phtalique est comme intermédiaire chimique dans les résines et les plastiques.
Les autres utilisations de l'anhydride phtalique comprennent les colorants, les produits pharmaceutiques, les insecticides et comme réactif de laboratoire.


Anhydride phtalique un composé organique qui est un solide incolore.
L'anhydride phtalique peut subir une hydrolyse et une alcoolyse.
L'anhydride phtalique est un solide brillant incolore à blanc qui se présente sous la forme d'aiguilles et a une légère odeur.
L'oxydation du naphtalène dans l'acide sulfurique concentré en présence de sulfate de mercure a été la première étape de la production d'anhydride phtalique.


Les gaz effluents sont refroidis avant de passer dans des condenseurs interrupteurs, où l'anhydride phtalique se solidifie sur les parois et est récupéré par sublimation.
L'anhydride phtalique est un composé organique et est l'anhydride de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est produit en chauffant de l'acide phtalique et en séparant l'eau.


L'oxydation partielle de l'o-xylène produit le solide cristallin incolore.
L'anhydride phtalique est un composé organique et l'anhydride de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique (en abrégé "PA") est un composé organique blanc qui a une odeur piquante distincte.
L'anhydride phtalique est actuellement obtenu par l'oxydation catalytique de l'o-xylène ou du naphtalène.


L'anhydride phtalique peut également être obtenu à partir d'acide phtalique.
L'anhydride phtalique agit comme un intermédiaire en chimie organique car il est à double fonction et facilement disponible.
L'anhydride phtalique est un composé organique blanc qui a une odeur âcre caractéristique.


L'anhydride phtalique est soluble dans l'eau, les alcools et autres solvants organiques.
L'anhydride phtalique est l'anhydride de l'acide phtalique, produit par l'oxydation catalytique de l'orthoxylène ou du naphtalène.
L'anhydride phtalique est un intermédiaire économique et polyvalent en chimie organique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
L'anhydride phtalique est utilisé dans les résines alkydes, la synthèse chimique, la protection des cultures, le durcisseur et les agents de réticulation pour les polymères.
L'anhydride phtalique est utilisé Fabrication de revêtements, Fabrication de colorants, Fabrication de colorants alimentaires, Fabrication de fongicides, Fabrication de colorants pour papier, Fabrication d'agents pharmaceutiques, Fabrication de pigments, Fabrication de plastiques et Fabrication de colorants textiles.


L'anhydride phtalique est utilisé dans les pigments, les plastifiants pour les polymères, le polyester et les auxiliaires polymères.
L'anhydride phtalique est un intermédiaire chimique important dans l'industrie des plastiques à partir duquel sont dérivés de nombreux esters de phtalate qui fonctionnent comme plastifiants dans les résines synthétiques.
L'anhydride phtalique lui-même est utilisé comme monomère pour les résines synthétiques telles que le glyptal, les résines alkydes et les résines polyester.


L'anhydride phtalique est également utilisé comme précurseur des colorants anthraquinone, phtaléine, rhodamine, phtalocyanine, fluorescéine et xanthène.
L'anhydride phtalique est utilisé dans la synthèse des amines primaires, du fongicide agricole phaltan et de la thalidomide.
D'autres réactions avec l'anhydride phtalique produisent de la phénolphtaléine, de l'acide benzoïque, du phtalylsulfathiazole (un agent antimicrobien intestinal) et de l'acide orthophtalique.


L'anhydride phtalique est utilisé dans la fabrication de matériaux tels que les résines artificielles.
L'exposition à l'anhydride phtalique peut se produire lors de son utilisation comme intermédiaire chimique dans l'industrie des plastiques.
L'anhydride phtalique est utilisé dans l'industrie de la peinture, dans la production de résines alkydes.
L'anhydride phtalique est utilisé dans la production de polyester par polymérisation par condensation à l'aide de divers glycols.


L'anhydride phtalique est utilisé dans la production de plastifiants (c.-à-d. DOP).
L'anhydride phtalique est un intermédiaire dans la synthèse chimique et la fabrication de plastiques.
L'anhydride phtalique est la principale forme d'acide phtalique et un important produit chimique industriel de plastifiants pour plastiques.
L'anhydride phtalique est utilisé dans les résines alkydes et polyester pour l'application de revêtements, les plastifiants (phtalates) pour les plastiques (PET), les lubrifiants synthétiques, les fongicides agricoles, les médicaments et les pesticides.


L'anhydride phtalique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'anhydride phtalique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
D'autres rejets dans l'environnement d'anhydride phtalique sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur et une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).


D'autres rejets dans l'environnement d'anhydride phtalique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction).
L'anhydride phtalique peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).
L'anhydride phtalique est largement utilisé par les travailleurs professionnels


L'anhydride phtalique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'anhydride phtalique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et services de santé.
L'anhydride phtalique est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de l'anhydride phtalique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
D'autres rejets dans l'environnement d'anhydride phtalique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau. (par exemple liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).


L'anhydride phtalique est utilisé dans les produits suivants : polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
L'anhydride phtalique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de l'anhydride phtalique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'anhydride phtalique est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.


L'anhydride phtalique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'anhydride phtalique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'anhydride phtalique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique et produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement d'anhydride phtalique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire de fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement d'anhydride phtalique sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).
Le rejet dans l'environnement d'anhydride phtalique peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire de traitement.


L'anhydride phtalique est utilisé comme intermédiaire chimique pour diverses résines chimiques, colorants et pigments et agent de durcissement pour les résines époxy.
L'anhydride phtalique est utilisé pour fabriquer des résines alkydes dans la production de peintures.
L'anhydride phtalique est utilisé pour fabriquer des plastiques, des résines, des colorants, des produits pharmaceutiques et des fongicides.
L'anhydride phtalique est largement utilisé pour fabriquer des plastifiants d'esters de phtalate pour le traitement du PVC.


anhydride phtalique est utilisé comme plastifiants, polyester insaturé et résine alkyde, colorants , pigments , insecticides , ignifuges , etc.
L'anhydride phtalique est largement utilisé dans l'industrie pour la fabrication de certains colorants.
Une application bien connue de cette réactivité est la préparation du colorant anthroquinone quinizarine par réaction avec du para-chlorophénol suivie d'une hydrolyse du chlorure.


L'une des principales utilisations de l'anhydride phtalique est la production de plastifiants « phtalates » tels que le Vestinol 9 DINP (DiIsoNonyl Phthalate) qui sont utilisés pour fabriquer des produits souples en PVC (Vinyle).
L'anhydride phtalique (PA) est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastifiants à partir de chlorure de polyvinyle (PVC).
L'anhydride phtalique a une autre utilisation majeure dans la production de résines de polyester et d'autres utilisations mineures dans la production de résines alkydes utilisées dans les peintures et les laques, certains gars, les insectifuges et les polyols de polyester uréthane.


L'anhydride phtalique a également été utilisé comme inhibiteur et retardateur de grillage du caoutchouc.
Le deuxième plus grand débouché pour l'anhydride phtalique est dans les résines de polyester insaturé (UPR) qui sont généralement mélangées avec des fibres de verre pour produire des plastiques renforcés de fibre de verre.
Les principaux marchés de l'anhydride phtalique sont la construction, la marine et le transport.


Le troisième plus grand débouché est celui des résines alkydes à base d'anhydride phtalique qui sont utilisées dans les revêtements à base de solvants pour les applications architecturales, de machines, de meubles et d'accessoires.
Les utilisations à faible volume de l'anhydride phtalique comprennent la fabrication de colorants et de pigments, de détergents, d'herbicides et d'insecticides, d'ignifuges, de saccharine et d'agents de réticulation de résine polyester.


L'anhydride phtalique est largement utilisé dans l'industrie pour la production de certains colorants.
L'anhydride phtalique est une application bien connue de cette réactivité qui est la préparation du colorant anthroquinone quinizarine.
L'anhydride phtalique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastiques à partir de chlorure de vinyle.
Les esters de phtalate, qui fonctionnent comme des plastifiants, sont dérivés de l'anhydride phtalique.


L'anhydride phtalique est un intermédiaire chimique qui réagit facilement et produit une large gamme de produits qui se transforment facilement et offrent une large gamme de caractéristiques de performance à faible coût.
L'anhydride phtalique est l'anhydride de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est un produit chimique industriel important, en particulier pour la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques.


L'anhydride phtalique est actuellement obtenu par oxydation catalytique de l'ortho-xylène ou du naphtalène.
L'anhydride phtalique peut également être préparé à partir d'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants, les peintures, les colorants et les pigments et les résines de polyester.
L'anhydride phtalique est principalement utilisé dans la production de plastifiants, de résines de polyester insaturé et de résines alkydes.


L'anhydride phtalique est également utilisé pour produire l'anthraquinone et ses dérivés tels que les phtalocyanines, la phénolphtaléine, etc.
L'anhydride phtalique est un intermédiaire chimique clé dans les applications allant des plastifiants phtalates aux polyesters.
De nombreux types de polyesters peuvent être fabriqués par réaction avec des glycols, des résines alkydes et des résines polyester insaturées aux polyols pour polyuréthanes (PU).


L'anhydride phtalique est le polyacide le plus utilisé dans la synthèse des résines alkydes et polyesters.
L'anhydride phtalique est utilisé dans la production de peinture et de polyester.
L'anhydride phtalique est principalement produit par oxydation sélective de l'o-xylène alimenté sous forme de gaz.
En raison de la forte exothermicité de la réaction, les réacteurs multitubulaires refroidis par sels fondus sont la technologie standard.


L'anhydride phtalique est un intermédiaire polyvalent en chimie organique, en partie parce qu'il est bifonctionnel et facilement disponible.
L'anhydride phtalique (PA) est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastifiants à partir de chlorure de polyvinyle (PVC).
L'anhydride phtalique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication de plastiques à partir de chlorure de vinyle.
L'anhydride phtalique est utilisé dans la fabrication d'esters de phtalate, qui sont des plastifiants largement utilisés, comme précurseur de nombreux réactifs en synthèse organique et dans la production de certains colorants.


L'anhydride phtalique est un produit chimique industriel important couramment utilisé dans la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques.
Des recherches récentes ont également évalué l'anhydride phtalique en tant qu'agent antibactérien potentiel.
L'anhydride phtalique est principalement utilisé comme matériau de base pour la production de plastifiants pour matières plastiques (en particulier le PVC).
De plus, l'anhydride phtalique est vendu comme matière première pour les résines synthétiques, comme composant de revêtements de surface pour le bois ou pour la préparation de colorants et de pigments.


L'anhydride phtalique a des propriétés électriques partielles, une résistance à la chaleur et au gel, une faible volatilité et ses performances d'adoucissement sont meilleures que le DOP et conviennent aux résines de chlorure de polyvinyle.
L'anhydride phtalique est un monomère utilisé pour les résines synthétiques; intermédiaire chimique dans la production d'esters de phtalate et de colorants; synthèse organique; médecine (enrobages entériques).


L'anhydride phtalique est utilisé dans une grande variété d'applications à travers le monde, de l'industrie des plastiques à la synthèse de résine, aux fongicides agricoles et aux amines.
L'anhydride phtalique est actuellement fabriqué en oxydant l'o-xylène et le naphtalène dans le procédé à la vapeur.
Dans la production de résines dites alkydes, l'anhydride phtalique est largement utilisé.


Des polyesters d'acides à deux groupes carboxyle et des alcools polyhydriques constituent ces résines.
L'atome d'hydrogène amino acide entre les deux groupes carbonyle amène le phtalimide à former des sels métalliques.
L'anhydride phtalique est utilisé pour fabriquer des résines polymères appelées résines alkydes, qui sont utilisées comme revêtements, en particulier pour les appareils électroménagers et les automobiles.
L'isomère para, l'acide téréphtalique, est également utilisé pour fabriquer des polymères, à savoir des polyesters.


L'anhydride phtalique est soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants organiques et est utilisé dans la fabrication de phtaléines et d'autres colorants, résines, émollients et insecticides.
L'anhydride phtalique ou PA est un anhydride d'acide phtalique et joue un rôle important dans la fabrication et la production d'adoucissants plastiques.
En tant qu'utilisation principale de l'anhydride phtalique ou PA, ce matériau est utilisé comme produit chimique dans la production d'adoucissants en chlorure de polyvinyle (PVC).


L'anhydride phtalique (PA) est un anhydride cyclique et un produit chimique primaire important, en particulier pour la production d'émollients.
Le phtalate de dibutyle et le phtalate de dioctyle sont des émollients importants.
L'anhydride phtalique (PA) et les polyols (tels que le glycérol, le pentaérythritol) peuvent produire une résine de polyacrylate par la méthode de condensation utilisée dans l'industrie de la peinture.


Si un acide insaturé est condensé avec de l'éthylène glycol, le produit chimique résultant est une résine de polyester insaturé pour la production de peintures isolantes et de plastiques renforcés de fibres de verre.
L'anhydride phtalique (AP) médicinal est également utilisé.
Applications de l'anhydride phtalique (PA) dans diverses industries


L'anhydride phtalique est principalement utilisé comme produit chimique intermédiaire et comme monomère à utiliser dans les structures polymères.
L'anhydride phtalique (PA) est largement utilisé dans la production de résines de polyester insaturé (UPR), qui sont à leur tour utilisées dans les plastiques renforcés pour une large gamme d'applications telles que les industries de l'électronique et de la construction, ainsi que dans les sanitaires.
L'anhydride phtalique est utilisé pour les bateaux de plaisance et les pièces automobiles.


L'application de l'anhydride phtalique dans la production de résines alkydes est également importante, ces résines sont à leur tour utilisées dans des produits finaux tels que des peintures, des vernis et des revêtements.
L'anhydride phtalique est utilisé comme matière première pour la production de phtalates de PVC et d'adoucissants à usage général et comme matière première dans la production d'autres produits chimiques tels que les polyesters polyéthylènes et la saccharine.


L'anhydride phtalique est également présent dans certains pigments, colorants et produits ignifuges.
L'anhydride phtalique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique et comme monomère à utiliser dans les formations polymères.
L'anhydride phtalique est largement utilisé dans la production de résines de polyester insaturé (UPR) qui, à leur tour, sont utilisées dans les plastiques renforcés pour une vaste gamme d'applications telles que dans les industries de l'électronique et de la construction ainsi que dans les sanitaires, les bateaux de plaisance et les pièces automobiles.


L'utilisation de l'anhydride phtalique dans la production de résines alkydes est également importante, ces résines étant à leur tour utilisées dans des produits finis tels que les peintures, les laques et les revêtements.
L'anhydride phtalique est également utilisé comme matière première pour la fabrication de PVC phtalate et de plastifiants à usage général, et comme matière première dans la production d'autres produits chimiques, notamment les polyols de polyester et la saccharine.
L'anhydride phtalique se trouve également dans certains pigments et colorants et dans les retardateurs de flamme.


-Plastifiants :
Grâce à leurs excellentes caractéristiques et performances, associées à de faibles coûts de production, les esters d'anhydride phtalique dominent le marché des plastifiants, principalement dans le laminage des résines PVC (chlorure de polyvinyle).
Quelques exemples de plastifiants à base d'anhydride phtalique sont le DINP - phtalate de diisononyle (usage général); DIDP – DiIsodecil phtalate (fils et câbles) et DIAP – DiIsoamil phtalate (tuyaux et semelles de chaussures).


-Résines Polyester Insaturé :
Ces résines occupent une place prépondérante dans la fabrication de plastiques renforcés, de marbres synthétiques, de boutons, etc.
Ils sont généralement obtenus par condensation d'acides dibasiques saturés et insaturés avec des glycols, par copolymérisation successive avec des agents de réticulation.
Ainsi transformé en dur, infusible et doté d'excellentes caractéristiques générales.
Le faible coût et les bonnes caractéristiques de traitement des résines produites à partir d'anhydride phtalique en ont fait l'acide saturé le plus largement utilisé.


-Résines alkydes :
Les résines alkydes, utilisées dans l'industrie des peintures pour la préparation des émaux et vernis synthétiques, sont obtenues par condensation de l'anhydride phtalique avec des alcools polyhydriques et des acides gras riches saturés ou insaturés (soja, ricin, noix de coco, etc.).
Ces résines sont solubles dans les solvants courants et créent des films de peinture résistants et flexibles.


-Applications de l'anhydride phtalique :
*Résines alkydes
*Résines polyester insaturées
*Base pour enduits et peintures
*Laques
*Détergents
*Retardateurs de feu


-Plastifiants à base d'esters de phtalate :
L'anhydride phtalique est principalement utilisé comme précurseur des esters de phtalate, utilisés comme plastifiants dans le chlorure de vinyle.
Les esters de phtalate sont dérivés de l'anhydride phtalique par la réaction d'alcoolyse.
Dans les années 1980, environ 6,5 millions de tonnes de ces esters étaient produites chaque année, et l'échelle de production augmentait chaque année, le tout à partir d'anhydride phtalique.
Le processus commence par la réaction de l'anhydride phtalique avec des alcools, donnant les monoesters :
C6H4(CO)2O + ROH → C6H4(CO2H)CO2R
La seconde estérification est plus difficile et nécessite une élimination de l'eau :
C6H4(CO2H)CO2R + ROH ⇌ C6H4(CO2R)2 + H2O
Le diester le plus important est le phtalate de bis (2-éthylhexyle) ("DEHP"), utilisé dans la fabrication de composés de chlorure de polyvinyle.


-Précurseur de colorants :
Le jaune de quinoléine SS est un colorant populaire dérivé de la condensation de l'anhydride phtalique et de la 2-méthylquinoléine.
L'anhydride phtalique est largement utilisé dans l'industrie pour la fabrication de certains colorants.
Une application bien connue de cette réactivité est la préparation du colorant anthroquinone quinizarine par réaction avec du para-chlorophénol suivie d'une hydrolyse du chlorure.
La phénolphtaléine peut être synthétisée par la condensation de l'anhydride phtalique avec deux équivalents de phénol dans des conditions acides (d'où le nom).


-Médicaments:
L'anhydride phtalique traité avec de l'acétate de cellulose donne du phtalate d'acétate de cellulose (CAP), un excipient d'enrobage entérique courant qui s'est également avéré avoir une activité antivirale.
L'anhydride phtalique est un produit de dégradation du CAP.



SYNTHESE ET PRODUCTION D'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
L'anhydride phtalique a été signalé pour la première fois en 1836 par Auguste Laurent.
Les premières procédures impliquaient une oxydation du naphtalène catalysée par le mercure en phase liquide.
Le procédé de variante industrielle moderne utilise à la place du pentoxyde de vanadium (V2O5) comme catalyseur dans une réaction en phase gazeuse avec du naphtalène utilisant de l'oxygène moléculaire.
Le processus global implique le clivage oxydatif de l'un des cycles et la perte de deux des atomes de carbone sous forme de dioxyde de carbone.

Un procédé alternatif implique l'oxydation des deux groupes méthyle de l'o-xylène, un procédé plus économique en atomes.
Cette réaction se déroule à environ 320–400 ° C et a la stoechiométrie suivante :

C6H4(CH3)2 + 3O2 → C6H4(CO)2O + 3H2O
La réaction se déroule avec une sélectivité d'environ 70 %.
Environ 10% d'anhydride maléique est également produit :

C6H4(CH3)2 + 7+1/2O2 → C4H2O3 + 4 H2O + 4 CO2
L'anhydride phtalique et l'anhydride maléique sont récupérés par distillation par une série de condenseurs commutables.
La voie du naphtalène (le procédé de l'anhydride phtalique de Gibbs ou la réaction d'oxydation du naphtalène de Gibbs – Wohl) a diminué par rapport à la voie de l'o-xylène.
L'anhydride phtalique peut également être préparé à partir d'acide phtalique par simple déshydratation thermique au-dessus de 210°C.



RÉACTIONS DE L'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
Réactions :
L'anhydride phtalique est un intermédiaire polyvalent en chimie organique, en partie parce qu'il est bifonctionnel et disponible à moindre coût.
Hydrolyse, alcoolyse, ammonolyse
L'hydrolyse par l'eau chaude forme de l'acide orthophtalique :

C6H4(CO)2O + H2O → C6H4(CO2H)2
L'hydrolyse des anhydrides n'est généralement pas un processus réversible.
L'acide phtalique est cependant facilement déshydraté pour former de l'anhydride phtalique.
Au-dessus de 180 °C, l'anhydride phtalique se reforme.

Les alcools chiraux forment des demi-esters (voir ci-dessus), et ces dérivés sont souvent résolubles car ils forment des sels diastéréoisomères avec des amines chirales telles que la brucine.
Une réaction d'ouverture de cycle associée implique des peroxydes pour donner le peroxyacide utile :

C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H)CO2H
Le phtalimide peut être préparé en chauffant l'anhydride phtalique avec de l'ammoniac aqueux donnant un rendement de 95 à 97%.
En variante, l'anhydride phtalique peut être préparé en traitant l'anhydride avec du carbonate d'ammonium ou de l'urée.
L'anhydride phtalique peut également être produit par ammoxydation de l'o-xylène.
Le phtalimide de potassium est disponible dans le commerce et est le sel de potassium du phtalimide.
L'anhydride phtalique peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide à une solution d'hydroxyde de potassium ; le produit recherché précipite.

Préparation de nitroalcènes aliphatiques
L'anhydride phtalique est utilisé pour déshydrater les nitro-alcools à chaîne courte pour produire des nitroalcènes, des composés ayant une forte tendance à polymériser.
La réaction de l'anhydride phtalique ou de l'acide avec l'alcool produit des esters d'acide phtalique, qui sont utilisés dans les pompes à diffusion et pour remplacer le mercure dans les manomètres.



PRODUCTION D'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
L'anhydride phtalique est obtenu par reformage catalytique d'ortho-xylène ou de naphtalène.
L'anhydride phtalique (AP) est produit par oxydation partielle de l'orth-xylène.
À température ambiante, l'anhydride phtalique forme des flocons blancs semblables à des cristaux.
Au contact de l'eau, de l'acide phtalique est produit.



PARENTS ALTERNATIFS D'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
*Isobenzofuranones
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Benzénoïdes
*Anhydrides d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L' ANHYDRIDE PHTALIQUE :
*Anhydride phtalique
*Anhydride_phtalique
*Isobenzofuranone
*Isocoumaran
*Benzénoïde
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Anhydride d'acide carboxylique
*Oxacycle
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
Formule chimique : C8H4O3
Masse molaire : 148,1 g/mol
Aspect : flocons blancs
Odeur : caractéristique, âcre
Densité : 1,53 g/cm3, solide ; 1,20 g/mL, fondu
Point de fusion : 131,6 ° C (268,9 ° F; 404,8 K)
Point d'ébullition: 295 ° C (563 ° F; 568 K) sublime
Solubilité dans l'eau : 0,62 g/100 g (20—25 °C) ;
19,0 g/100 g (100 °C); réagit lentement
Pression de vapeur : 0,0015 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −67,31×10−6 cm3/mol
Aspect : flocons blancs (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non

Point de fusion : 130,00 à 133,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 295,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 295,00 à 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 283,00 °F. TCC ( 139.70 °C. )
logP (dont: 1.600
Soluble dans : eau, 3326 mg/L à 25 °C, eau, 6200 mg/L à 25 °C
Poids moléculaire : 148,11
XLogP3-AA : 1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 148.016043985
Masse monoisotopique : 148,016043985

Surface polaire topologique : 43,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur : incolore

Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 131 - 134 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 284 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 10,4 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,7 %(V)
Point d'éclair : 152 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : 580 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2 à 6 g/l à 20 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 16.400 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 1,6
Pression de vapeur : 0,001 hPa à 26,6 °C
Densité : 1,53 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :

Tension superficielle 32,7 mN/m à 180 °C
Constante de dissociation 2,97 à 35 °C
Point d'ébullition : 285 °C (1013 hPa)
Densité : 1,53 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,7 - 10,5 %(V)
Point d'éclair : 152 °C
Température d'inflammation : 580 °C
Point de fusion : 131,6 °C
Valeur pH : 2 (6 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,001 hPa (26,6 °C)
Densité apparente : 500 - 700 kg/m3
Solubilité : 6 g/l (décomposition lente)



PREMIERS SECOURS de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ANHYDRIDE PHTALIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Benzofurane-1,3-dione
Isobenzofurane-1,3-dione
Anhydride phtalique
ANHYDRIDE PHTALIQUE
85-44-9
Isobenzofurane-1,3-dione
1,3-isobenzofurandione
2-Benzofurane-1,3-dione
1,3-dioxophtalane
1,3-Phthalandione
Anhydride d'acide o-phtalique
Phtalsaeuréanhydride
Anhydride d'acide phtalique
Phthalandione
Ralentisseur
Ralentisseur AK
Ralentisseur PD
Vulkalent B/C
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique
ESEN
Anidride ftalica
Phalzuuranhydride
Ftalowy bezwodnik
Anhydride d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Anhydride phtalique
Fatalanhydride
Numéro de déchet RCRA U190
NCI-C03601
TGL 6525
Kyseline ftalove anhydride
anhydride phtalique
NSC 1043
anhydride d'acide orthophtalique
1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
Isobenzofurane, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-
CHEBI:36605
MFCD00005918
UVL263I5BJ
NSC-10431
Vulcain B
Wiltrol P
Phtalanhydride
Sconoc 7
CCRIS 519
Araldite HT 901
HSDB 4012
EINECS 201-607-5
UN2214
N° de déchet RCRA U190
UNII-UVL263I5BJ
Anhydride phtalique (fondu)
AI3-04869
anhydride phtalique
Ralentisseur PX
Ht 901
1,3-isobenzofurandione, oxydée
1,3 Isobenzofurandione
isobenzofurane-1,3-dione
DSSTox_CID_1159
SCHEMBL220
ID d'épitope : 112744
EC 201-607-5
WLN : T56 BVOVJ
DSSTox_RID_75982
DSSTox_GSID_21159
Isobenzo[b]furan-1,3-dione
2-Benzofurane-1,3-dione #
68411-80-3
UN 2214 (sel/mélange)
BSA traité à l'anhydride phtalique
HSA traité à l'anhydride phtalique
Anhydride phtalique, qualité ACS
ANHYDRIDE PHTALIQUE
CHEMBL1371297
DTXSID2021159
ANHYDRIDE PHTALIQUE
Gélatine traitée à l'anhydride phtalique
Caséine I traitée à l'anhydride phtalique
ACT03366
NSC10431
ZINC8100883
Caséine II traitée à l'anhydride phtalique
Tox21_200142
1,3-dihydroisobenzofurane-1,3-dione
Isobenzofurane,3-dihydro-1,3-dioxo-
STL194302
AKOS000121309
CAS-85-44-9
NCGC00091060-01
NCGC00091060-02
NCGC00257696-01
BP-30002
Anhydride phtalique, réactif ACS, >=99%
PS-10628
Anhydride phtalique, pour la synthèse, 99,0 %
Anhydride phtalique, ReagentPlus(R), 99 %
FT-0652549
P1614
Anhydride phtalique, purum, >=97.0% (NT)
EN300-18017
Albumine sérique humaine traitée à l'anhydride phtalique
Albumine sérique bovine traitée à l'anhydride phtalique
Albumine sérique de lapin traitée à l'anhydride phtalique
Anhydride phtalique avec > 0,05 % d'anhydride maléique
Anhydride phtalique, SAJ premier grade, >=99.0%
A841333
Q410882
BSA traité-réduit et alkylé à l'anhydride phtalique
F1908-0105
Albumine sérique bovine réduite et alkylée traitée à l'anhydride phtalique
Anhydride phtalique avec > 0,05 % d'anhydride maléique [UN2214]
Anhydride phtalique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique, PAN, anhydride d'acide phtalique
Anhydride d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,3-dioxophtalane
1,3-isobenzofurandione
Phtalanedione
Anhydride d'acide phtalique
Anhydride phtalique
Message d'intérêt public
Anhydride d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,3-dioxophtalane
1,3-isobenzofurandione
1,3-Phthalandione
Anhydride d'acide O-phtalique
Anhydride d'acide orthophtalique
Phtalsaeuréanhydride
Anhydride de 1,2-benzènedicarboxylate
Anhydride O-phtalate
Anhydride d'orthophtalate
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique
Anhydride d'acide phtalique MeSH
Anhydride phtalique, CPD marqué au 14C
1,3-isobenzofurandione
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique
1,3-Phthalandione
2-Benzofurane-1,3-dione
Araldite HT 901
ESEN
HT 901
NSC 10431
Phthalandione
Phtalanhydride
Anhydride d'acide phtalique
Ralentisseur AK
Ralentisseur BC
Ralentisseur ESEN
Ralentisseur PD
Rikacid PA
Sconoc 5
Sconoc 7
TGL 6525
Vulkalent B/C
Anhydride d'acide dicarboxylique aromatique
anhydride d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
anhydride 1,2-benzènedicarboxylique
1,3-dihydro-1,3-dioxoisobenzofurane
1,3-dioxonaphtalane
1,3-dioxophtalane
1,3-dioxo-phtalon
Esén
1,3-isobenzofurandione
NCI-C03601
Phthalandione
1,3-phtalandione
Anhydride d'acide phtalique
anhydride o-phtalique
Ralentisseur
Wiltrol P
1,3-isobenzofurandione
1,3-dioxophtalane
1,3-dioxophtalane
acide 1,2-benzènedicarbonique, anhydride
anhydride d'acide 1,2-benzène dicarboxylique
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique

Numéro CAS : 85-44-9
Numéro CE : 201-607-5

L'anhydride phtalique est un composé organique de formule chimique C8H4O3.
L'anhydride phtalique est un produit chimique industriel important utilisé principalement dans la production de plastifiants, substances ajoutées aux plastiques pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et d'autres propriétés.
L'anhydride phtalique est un solide cristallin blanc qui constitue un intermédiaire important dans la synthèse de divers plastiques et résines.



APPLICATIONS


L'anhydride phtalique est un composé polyvalent avec une large gamme d'applications dans diverses industries.
Son rôle principal réside dans la production de plastifiants phtalates, indispensables à la fabrication de plastiques souples et durables.
Les plastifiants dérivés de l'anhydride phtalique améliorent la malléabilité du PVC, permettant son utilisation dans des produits tels que les revêtements de sol en vinyle et les tubes médicaux.
L'anhydride phtalique est un élément clé des résines polyester insaturées, cruciales dans la création de plastiques renforcés de fibres de verre utilisés dans l'automobile et la construction.

Les résines alkydes, composants essentiels des peintures et revêtements, sont synthétisées à partir de l'anhydride phtalique pour leurs propriétés d'adhésion et de durabilité.
Les industries textiles utilisent des colorants et des pigments dérivés de l'anhydride phtalique pour une coloration vive des tissus et des matériaux.
La réaction de l'anhydride phtalique avec les alcools donne des esters de phtalate, utilisés comme plastifiants dans les produits de soins personnels et les dispositifs médicaux.

L'anhydride phtalique fait partie intégrante de la production de résines synthétiques utilisées dans les adhésifs et les mastics, répondant aux besoins de collage industriels.
Sa présence est essentielle dans la création de mousses de polyuréthane flexibles, rendant les matelas et coussins confortables et offrant un bon maintien.
Dans le secteur agricole, l'anhydride phtalique contribue à la synthèse d'insecticides et d'herbicides pour un contrôle efficace des ravageurs et des mauvaises herbes.
Certains produits pharmaceutiques et intermédiaires de synthèse pharmaceutique bénéficient de la polyvalence chimique de l’anhydride phtalique.

L'anhydride phtalique joue un rôle dans la fabrication d'ignifugés, améliorant la résistance au feu de divers matériaux.
Les inhibiteurs de corrosion contenant de l'anhydride phtalique aident à protéger les surfaces métalliques de la dégradation et de la rouille.
Dans les laboratoires, l'anhydride phtalique sert de réactif pour les réactions chimiques, contribuant au développement de divers composés.

La structure cyclique de l'anhydride phtalique est exploitée dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans des applications de niche.
La demande d'anhydride phtalique est étroitement liée à la croissance de l'industrie des plastiques et des polymères.
Son application dans la création de disques vinyles assure leur flexibilité et leur longévité.

La production de cuir synthétique repose sur des matériaux dérivés de l'anhydride phtalique pour leur texture et leur apparence.
Les pièces automobiles fabriquées à partir de plastiques renforcés de fibres de verre améliorent le rendement énergétique grâce à une réduction de poids.

Son rôle dans la production de mousses souples contribue au confort et au maintien apportés par le revêtement des meubles.
La chimie de l'anhydride phtalique est exploitée pour créer des adhésifs innovants dotés de fortes capacités de liaison.
Son application dans la synthèse des pigments donne des couleurs vives et durables aux peintures et revêtements.
Les plastifiants dérivés de l'anhydride phtalique jouent un rôle clé dans le domaine médical, garantissant des dispositifs médicaux sûrs et flexibles.

La réactivité de l'anhydride phtalique est utilisée dans la formulation de matériaux écologiques et biosourcés.
Les préoccupations concernant l'impact environnemental et les risques pour la santé ont motivé la recherche de matériaux et de procédés alternatifs dans ses diverses applications.
L'anhydride phtalique trouve une utilité dans la production de cuir synthétique, offrant une alternative rentable aux matériaux en cuir véritable.
Son rôle dans la création de résines époxy contribue à la formulation d'adhésifs et de revêtements solides et durables.

L'incorporation d'anhydride phtalique dans les matériaux polymères améliore leur résistance aux produits chimiques et à l'abrasion.
L'anhydride phtalique est un composant crucial dans la production de tuyaux flexibles et de tubes utilisés dans diverses industries.
Son utilisation dans la fabrication de matériaux d’emballage flexibles prolonge la durée de conservation des denrées périssables.

L'implication de l'anhydride phtalique dans la création de composants automobiles conduit à une sécurité accrue grâce à l'absorption des chocs.
Les produits dérivés de l'anhydride phtalique sont essentiels dans le secteur de la construction, car ils contribuent à la fabrication de matériaux de construction légers et robustes.
Son utilisation dans la synthèse de peintures spécialisées permet la création de textures et de finitions uniques.
Dans l'industrie électronique, l'anhydride phtalique est utilisé dans la création de matériaux isolants pour câbles et fils.

L'incorporation de l'anhydride phtalique dans les matériaux composites permet d'obtenir des structures solides et légères pour les applications aérospatiales.
L'anhydride phtalique joue un rôle dans la production de gazon artificiel, offrant une alternative durable et nécessitant peu d'entretien au gazon naturel.
L'anhydride phtalique contribue à la création de matériaux de mobilier d'extérieur résilients et résistants aux intempéries.

Dans le domaine médical, l'utilisation du composé dans les matériaux dentaires garantit la longévité et la solidité des appareils dentaires.
Des matériaux dérivés de l'anhydride phtalique sont utilisés dans la production de chaussures, offrant confort et durabilité aux semelles de chaussures.
Son application dans la synthèse de mousses isolantes contribue à l’efficacité énergétique des bâtiments.
L'implication de l'anhydride phtalique dans la formulation des rubans adhésifs garantit leurs propriétés de liaison fortes et durables.
Dans l'industrie automobile, l'anhydride phtalique est utilisé dans la création de pare-chocs absorbant les chocs.

Son incorporation dans des matériaux d'articles de sport, tels que des chaussures de ski et des casques de vélo, améliore la sécurité et les performances.
Les revêtements dérivés de l'anhydride phtalique contribuent à la protection et à la préservation des œuvres d'art et des objets historiques.
Son application dans la création de revêtements résistants à la corrosion prolonge la durée de vie des structures et équipements métalliques.
L'anhydride phtalique est utilisé dans la production de tuyaux flexibles pour le transport de divers fluides, notamment des produits chimiques et des gaz.

Dans l'industrie maritime, l'anhydride phtalique contribue à la production de composants de bateaux légers et durables.
Son rôle dans la formulation de matériaux d'insonorisation améliore l'isolation acoustique des bâtiments et des véhicules.
Les matériaux dérivés de l'anhydride phtalique sont utilisés dans la production de joints flexibles et de joints pour les machines industrielles.
La polyvalence de l'anhydride phtalique est exploitée dans la création de matériaux pour la signalisation extérieure, garantissant une durabilité dans des conditions météorologiques difficiles.


L'anhydride phtalique a plusieurs applications importantes dans diverses industries, principalement en tant qu'intermédiaire chimique clé dans la production d'autres composés.
Certaines de ses principales applications incluent :

Plastifiants :
L'application la plus importante de l'anhydride phtalique concerne la production de plastifiants phtalates, tels que le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) et le phtalate de dibutyle (DBP).
Ces plastifiants sont ajoutés au PVC et à d’autres polymères pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité.

Résines polyester :
L'anhydride phtalique est utilisé dans la production de résines polyester insaturées, qui sont des composants essentiels dans la fabrication de plastiques renforcés de fibres de verre (FRP).
Ces résines sont utilisées dans une large gamme de produits, notamment les pièces automobiles, les bateaux et les matériaux de construction.

Résines alkydes :
Les résines alkydes, utilisées dans les revêtements, les peintures et les vernis, sont synthétisées en utilisant l'anhydride phtalique comme ingrédient clé.
Ces résines offrent une bonne adhérence, une durabilité et des finitions brillantes aux surfaces enduites.

Synthèse de colorants et pigments :
L'anhydride phtalique sert d'intermédiaire dans la production de certains colorants et pigments, contribuant à la coloration des textiles, des plastiques et de divers autres matériaux.

Esters de phtalates :
En réagissant avec des alcools, l'anhydride phtalique peut être converti en esters de phtalate, qui sont utilisés comme plastifiants, solvants et additifs dans diverses industries.

Mousses de polyuréthane :
Dans la production de mousses de polyuréthane flexibles utilisées dans les matelas, les coussins et les tissus d'ameublement, l'anhydride phtalique est utilisé comme agent de réticulation pour améliorer la structure et la stabilité de la mousse.

Résines synthétiques :
L'anhydride phtalique est utilisé pour synthétiser diverses résines synthétiques qui ont des applications dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les matériaux composites.

Insecticides et herbicides :
L'anhydride phtalique est utilisé dans la production de certains produits agrochimiques, notamment des insecticides et des herbicides.

Produits pharmaceutiques et intermédiaires pharmaceutiques :
L'anhydride phtalique peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

Ignifugeants :
Certains retardateurs de flamme sont synthétisés en utilisant l'anhydride phtalique comme matière première pour améliorer la résistance au feu des matériaux.

Inhibiteurs de corrosion:
Dans certaines formulations, l'anhydride phtalique est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation.

Réactif de laboratoire :
L'anhydride phtalique peut être utilisé comme réactif en laboratoire pour diverses réactions chimiques et processus de synthèse.



DESCRIPTION


L'anhydride phtalique est un composé organique de formule chimique C8H4O3.
L'anhydride phtalique est un produit chimique industriel important utilisé principalement dans la production de plastifiants, substances ajoutées aux plastiques pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et d'autres propriétés.
L'anhydride phtalique est un solide cristallin blanc qui est un intermédiaire important dans la synthèse de divers plastiques et résines.

L'une des applications les plus connues de l'anhydride phtalique est la production de plastifiants phtalates, tels que le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) et le phtalate de dibutyle (DBP), qui sont ajoutés au PVC (chlorure de polyvinyle) et à d'autres plastiques pour les rendre plus souples. .
Ces plastifiants permettent la manipulation des propriétés physiques des plastiques, les rendant adaptés à une large gamme d'applications.

L'anhydride phtalique peut également être utilisé dans la production d'autres produits chimiques, notamment les résines polyester insaturées utilisées dans les plastiques renforcés de fibre de verre, les résines alkydes utilisées dans les revêtements et les peintures, ainsi que certains types de colorants et de pigments.

L'anhydride phtalique est un composé cristallin blanc avec une odeur aromatique distinctive.
L'anhydride phtalique appartient à la classe des anhydrides cycliques et a une formule chimique C8H4O3.
L'anhydride phtalique est un élément essentiel dans la production de divers produits chimiques industriels.

Sa principale application réside dans la synthèse de plastifiants utilisés pour améliorer la flexibilité des plastiques.
L'anhydride phtalique est couramment utilisé pour fabriquer des produits en polychlorure de vinyle (PVC) comme les revêtements de sol et les tuyaux en vinyle.
L'anhydride phtalique subit une hydrolyse en présence d'eau pour former de l'acide phtalique.
L'anhydride phtalique est très réactif et est connu pour sa capacité à former des liaisons anhydride.
L'anhydride phtalique est soluble dans les solvants organiques comme le benzène et le toluène.

L'anhydride phtalique est utilisé comme précurseur pour produire des résines polyester insaturées utilisées dans les composites renforcés de fibres de verre.
Les résines alkydes utilisées dans les peintures et les revêtements sont synthétisées en utilisant l'anhydride phtalique comme ingrédient clé.
Son numéro CAS est 85-44-9 et il est enregistré sous le numéro CE 201-607-5.

L'anhydride phtalique a un point de fusion relativement élevé d'environ 131°C (268°F).
L'anhydride phtalique peut être produit par oxydation catalytique de l'orthoxylène ou du naphtalène.
L'inhalation ou le contact cutané avec l'anhydride phtalique peut provoquer une irritation des voies respiratoires et de la peau.
La réactivité de l'anhydride phtalique est utilisée dans la production de certains colorants et pigments.

L'anhydride phtalique peut être converti en esters de phtalate par réaction avec des alcools.
L'anhydride phtalique est classé comme substance dangereuse en raison de ses propriétés irritantes et sensibilisantes.
Des mesures de sécurité appropriées, y compris un équipement de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé.
L'anhydride phtalique est considéré comme un produit chimique à haut volume de production avec diverses applications industrielles.
Son odeur peut être décrite comme piquante et âcre, entraînant souvent une gêne lorsqu’elle est inhalée.

La structure cyclique de l'anhydride phtalique en fait un intermédiaire utile en synthèse organique.
L'anhydride phtalique est soumis à un examen réglementaire en raison de préoccupations concernant ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé.
L'anhydride phtalique joue un rôle essentiel dans la production de mousses de polyuréthane flexibles présentes dans les matelas et les tissus d'ameublement.
Lorsqu'il est chauffé, l'anhydride phtalique peut libérer des fumées nocives pour le système respiratoire.
La demande d'anhydride phtalique est étroitement liée à la croissance et à l'innovation de l'industrie des plastiques et des polymères.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

État : L'anhydride phtalique est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Odeur : Il a une odeur aromatique piquante et âcre.
Point de fusion : Le point de fusion de l'anhydride phtalique est d'environ 131°C (268°F).
Point d'ébullition : Il a un point d'ébullition d'environ 284°C (543°F).
Solubilité : L'anhydride phtalique est soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène et le dichlorométhane.
Densité : La densité de l'anhydride phtalique est d'environ 1,53 g/cm³.


Propriétés chimiques:

Réactivité : L'anhydride phtalique est très réactif en raison de sa structure d'anhydride cyclique, ce qui le rend sujet à des réactions avec divers nucléophiles, notamment les alcools, les amines et l'eau.
Hydrolyse : Il subit une hydrolyse en présence d’eau pour former de l’acide phtalique.
Formation d'anhydride : L'anhydride phtalique réagit facilement avec les alcools pour former des esters de phtalate, qui sont couramment utilisés comme plastifiants.
Réactivité aromatique : Sa structure en noyau aromatique le rend sensible aux réactions de substitution aromatique électrophile.
Oxydation : L'anhydride phtalique peut être oxydé en acide phtalique dans certaines conditions.
Polymérisation : Il peut participer aux réactions de polymérisation, notamment à la formation de résines polyester.


Autres propriétés :

Numéro CAS : 85-44-9
Numéro CE : 201-607-5
Formule moléculaire : C8H4O3
Masse molaire : 148,12 g/mol
Aspect : L'anhydride phtalique apparaît sous forme de cristaux ou de flocons blancs.
Inflammabilité : Il est combustible et peut dégager des fumées toxiques lors de sa combustion.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais, de préférence à l'extérieur.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et au repos pour minimiser la détresse respiratoire.
Si la respiration s'est arrêtée ou est gravement compromise, administrer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez doucement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Si une grande partie de la peau est affectée ou si les symptômes s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer soigneusement les yeux avec beaucoup d'eau propre, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer une irrigation complète pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère.


Ingestion:

L'ingestion d'anhydride phtalique est peu probable en raison de son odeur piquante et de son goût âcre, qui dissuaderaient l'ingestion.
Cependant, en cas d'ingestion, ne pas faire vomir, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Donnez à la personne de l’eau à boire par petites gorgées si elle est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des détails sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité, des vêtements de protection et une protection respiratoire en cas de manipulation dans une zone mal ventilée.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé.
En cas de manipulation à l'intérieur, assurez-vous qu'une ventilation locale par aspiration est en place pour minimiser l'exposition par inhalation aux vapeurs.

Evitez les contacts :
Empêcher le contact avec la peau en portant des vêtements de protection qui recouvrent la peau exposée.
En cas de contact accidentel, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Prévention de l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs ou la poussière.
Si une exposition par voie aérienne est probable, porter un masque respiratoire approprié ou utiliser une protection respiratoire à adduction d'air.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de l'anhydride phtalique ou dans les zones où il est présent.

Équipement contaminé :
Nettoyez soigneusement tout équipement, outil ou surface qui entre en contact avec l'anhydride phtalique avant de le réutiliser.

Pratiques de travail:
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène, comme le lavage régulier des mains, pour minimiser le risque d’ingestion accidentelle.


Stockage:

Zone fraîche et sèche :
Conservez l'anhydride phtalique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, de l'ignition et des matières incompatibles.

Conteneurs d'origine :
Conserver la substance dans son récipient d'origine bien fermé pour éviter l'absorption d'humidité et l'exposition à l'air.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec les avertissements de danger et les précautions de sécurité appropriés.
Incluez le nom du produit, le numéro CAS et les pictogrammes de danger.

Ségrégation:
Conservez l'anhydride phtalique à l'écart des substances incompatibles, notamment des agents oxydants forts, des acides forts et des bases.

Prévention d'incendies:
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation.
Stocker à l'écart des matériaux inflammables.

Mise à la terre :
Si la substance est transférée, assurez-vous d'une mise à la terre appropriée pour éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait entraîner une inflammation.

Température de stockage:
Bien que l'anhydride phtalique soit relativement stable, évitez les températures extrêmes qui pourraient entraîner une dégradation ou une décomposition.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires pour empêcher les fuites ou les déversements de se propager.

Conformité réglementaire :
Respectez les réglementations et directives locales, nationales et internationales liées au stockage des produits chimiques dangereux.



SYNONYMES


1,3-isobenzofurandione
Anhydride benzène-1,2-dicarboxylique
Anhydride o-phtalique
Anhydride d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Anhydride d'acide phtalique
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Isobenzofurane-1,3-dione
Oxyde phtalique
Anhydride phtalique
Oxyde phtalique
1,3-dioxo-2-benzofurane
Dianhydride 1,2-benzènedicarboxylique
Anhydride benzènedicarboxylique
1,3-Benzodioxole-2,5-dione
Anhydride 1,2-benzène-1,2-dicarboxylique
Anhydride 1,2-phtalique
Anhydride o-benzène-1,2-dicarboxylique
Anhydride benzène-o-phtalique
Anhydride d'acide o-phtalique
Anhydride de 1,2-dicarboxybenzène
Isobenzofurandione
Dianhydride 1,2-benzènedicarboxylique
Anhydride d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Anhydride d'acide benzène-o-phtalique
Dianhydride de 1,2-dicarboxybenzène
Isobenzofurane-1,3-dione
Anhydride benzène-o-phtalique
1,3-isobenzofurandione
Anhydride d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Dianhydride d'acide phtalique
Anhydride 1,3-phtalique
1,2-isobenzofurandione
1,2-Benzodioxole-2,5-dione
Anhydride 1,2-benzène dicarboxylique
Dianhydride benzène-o-phtalique
Dianhydride 1,2-benzène dicarboxylique
Anhydride isobenzofurane-1,3-dicarboxylique
Anhydride 1,2-benzènedicarboxylique
Dianhydride d'acide benzène-o-phtalique
Acide phtalique-1,2-dianhydride
Dianhydride d'isobenzofuran-1,3-dicarboxylique
Dianhydride d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Anhydride d'acide benzène-o-phtalique
Dianhydride d'acide o-phtalique
Dianhydride benzène-o-phtalique
Dianhydride de l'acide 1,2-benzène-1,2-dicarboxylique
Dianhydride o-benzène-1,2-dicarboxylique
Dianhydride d'acide isobenzofuran-1,3-dicarboxylique
Anhydride 1,2-benzodioxole-2,5-dicarboxylique
Dianhydride de benzène-1,2-dicarboxylique
Anhydride d'acide 1,3-phtalique
Acide phtalique-1,3-dianhydride
Anhydride d'acide 1,2-phtalique
1,2-isobenzofurane-1,3-dione
Acide o-phtalique-1,2-dianhydride
Acide benzène-1,2-dicarboxylique-1,2-dianhydride
Anhydride 1,3-benzodioxole-2,5-dicarboxylique
Acide 1,2-benzène dicarboxylique-1,2-dianhydride
1,3-isobenzofurane-1,3-dione
Acide benzène-1,2-dicarboxylique-1,2-dianhydride
Anhydride d'acide 1,2-benzodioxole-2,5-dicarboxylique
Acide o-benzène dicarboxylique-1,2-dianhydride

SYNONYMS Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol; CAS NO:63-42-3

L'aniline (du portugais anil « arbuste indigo », et -ine indiquant une substance dérivée) est un composé organique de formule C6H5NH2.
L'aniline est un type de base organique utilisée dans la fabrication de plusieurs colorants, explosifs, plastiques, médicaments, caoutchouc et produits chimiques photographiques.
L'aniline est un produit chimique de base d'importance industrielle, ainsi qu'un matériau de départ polyvalent pour la synthèse chimique fine.

Numéro CAS : 62-53-3
Numéro CE : 200-539-3
Formule chimique : C6H7N
Masse molaire : 93,129 g·mol−1

L'aniline est utilisée dans les accélérateurs de caoutchouc et les antioxydants, les colorants et les intermédiaires, les produits chimiques photographiques, comme isocyanates pour les mousses d'uréthane, dans les produits pharmaceutiques, les explosifs, le raffinage du pétrole ; et dans la production de diphénylamine, de composés phénoliques, d'herbicides et de fongicides.
L'aniline est également utilisée dans la fabrication de polyuréthanes, de produits chimiques pour le traitement du caoutchouc, de pesticides, de fibres, de colorants et de pigments, de produits chimiques photographiques et de produits pharmaceutiques.

L'aniline est une amine primaire aromatique qui peut être utilisée comme réactif dans la synthèse d'intermédiaires organiques tels que la 3-chloro-N-phényl-pyridin-2-amine, le (Z)-méthyl 3-(phénylamino)but-2-enoate , 2-iodo-N-phénylbenzamide, 2,4-dichloroquinoline et N-(2-propynyl)aniline.

L'aniline (du portugais anil « arbuste indigo », et -ine indiquant une substance dérivée) est un composé organique de formule C6H5NH2.
Constituée d'un groupe phényle (-C6H5) attaché à un groupe amino (-NH2), l'aniline est l'amine aromatique la plus simple.

L'aniline est un produit chimique de base d'importance industrielle, ainsi qu'un matériau de départ polyvalent pour la synthèse chimique fine.
L'aniline est principalement utilisée dans la fabrication de précurseurs de polyuréthane, de colorants et d'autres produits chimiques industriels.

Comme la plupart des amines volatiles, l'aniline a une odeur de poisson pourri.
L'aniline s'enflamme facilement, brûlant avec une flamme fumée caractéristique des composés aromatiques.
L'aniline est toxique pour l'homme.

Par rapport au benzène, l'aniline est riche en électrons.
L'aniline participe ainsi plus rapidement aux réactions électrophiles de substitution aromatique.

De même, l'aniline est également sujette à l'oxydation : alors que l'aniline fraîchement purifiée est une huile presque incolore, l'exposition à l'air entraîne un assombrissement progressif vers le jaune ou le rouge, en raison de la formation d'impuretés fortement colorées et oxydées.
L'aniline peut être diazotée pour donner un sel de diazonium, qui peut ensuite subir diverses réactions de substitution nucléophile.

Comme les autres amines, l'aniline est à la fois une base (pKaH = 4,6) et un nucléophile, bien que moins que les amines aliphatiques structurellement similaires.
Comme l'une des premières sources du benzène dont ils sont dérivés était le goudron de houille, les colorants à l'aniline sont également appelés colorants au goudron de houille.

L'aniline est un type de base organique utilisée dans la fabrication de plusieurs colorants, explosifs, plastiques, médicaments, caoutchouc et produits chimiques photographiques.
Les anilines sont les composés organiques qui appartiennent à la classe des groupes entrant dans la chimie organique appelée aminobenzène ou phénylamine.

Ces composés sont connus pour être toxiques et faire partie de la classe des amines aromatiques.
Ils sont utilisés dans une variété d'applications industrielles et possèdent toutes les caractéristiques de celui d'un composé aromatique.

Les composés d'aniline sont connus pour avoir la formule C6H5NH2 dans laquelle le groupe amino est attaché au groupe phényle.
L'aniline se présente sous la forme d'un liquide huileux jaunâtre et légèrement brunâtre qui a une odeur de poisson et de moisi.

L'aniline sent le poisson pourri.
L'aniline est une substance chimique qui est un liquide inflammable et qui a une odeur très désagréable.

L'aniline de l'aniline est soluble dans l'eau qui est incolore à brun clair.
La formule chimique de l'aniline est C6H5NH2 ou C6H7N.

Étant donné que l'aniline se compose de 6 atomes de carbone, 7 atomes d'hydrogène et 1 atome d'azote dans la formule chimique de l'aniline, l'aniline est un composé organique.
Aujourd'hui, nous apprendrons ce que sont les anilines, la structure de la phénylamine, les propriétés physiques et les utilisations de l'aniline.

Aniline , une base organique utilisée pour fabriquer des colorants, des médicaments, des explosifs, des plastiques et des produits chimiques photographiques et en caoutchouc.

L'aniline a été obtenue pour la première fois en 1826 par la distillation destructive de l'indigo.
Le nom d'aniline est tiré du nom spécifique de la plante productrice d'indigo Indigofera anil (Indigofera suffruticosa); La formule chimique de l'aniline est C6H5NH2.

L'aniline est préparée commercialement par hydrogénation catalytique du nitrobenzène ou par action de l'ammoniac sur le chlorobenzène.
La réduction du nitrobenzène peut également être effectuée avec des forages de fer dans de l'acide aqueux.

Amine aromatique primaire, l'aniline est une base faible et forme des sels avec les acides minéraux.
En solution acide, l'acide nitreux convertit l'aniline en un sel de diazonium qui est un intermédiaire dans la préparation d'un grand nombre de colorants et d'autres composés organiques d'intérêt commercial.

Lorsque l'aniline est chauffée avec des acides organiques, l'aniline donne des amides, appelés anilides, tels que l'acétanilide à partir d'aniline et d'acide acétique.
La monométhylaniline et la diméthylaniline peuvent être préparées à partir d'aniline et d'alcool méthylique.

La réduction catalytique de l'aniline donne la cyclohexylamine.
Divers agents oxydants convertissent l'aniline en quinone, azobenzène, nitrosobenzène, p-aminophénol et le colorant phénazine noir d'aniline.

L'aniline pure est une substance hautement toxique, huileuse et incolore avec une odeur agréable.

L'aniline est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 tonnes par an.
L'aniline est utilisée sur les sites industriels et dans la fabrication.

Les anilines sont un composé organique.
L'aniline a une formule C6H5NH2 puisque l'aniline a 6 atomes de carbone, 1 atome d'azote et 7 atomes d'hydrogène.

Les anilines ont un groupe phényle attaché à un groupe amino.
L'aniline est l'amine aromatique la plus simple.

Les anilines sont un produit chimique de base important sur le plan industriel.
Comme les autres amines volatiles, l'aniline a une odeur de poisson pourri.

L'aniline s'enflamme facilement.
L'aniline brûle avec une flamme fumeuse caractéristique des composés aromatiques.

Chimiquement, l'aniline est un dérivé du benzène riche en électrons.
En conséquence, l'aniline réagit rapidement dans les réactions électrophiles de substitution aromatique.

L'aniline est également sujette à l'oxydation.
L'aniline fraîchement purifiée est une huile un peu incolore, l'exposition à l'air entraîne un assombrissement progressif de l'échantillon (au jaune ou au rouge) en raison de la formation d'impuretés fortement colorées et oxydées.

L'aniline est diazotée pour donner un sel de diazonium.
Ce sel subit alors diverses réactions de substitution nucléophile.

L'aniline se présente sous la forme d'un liquide huileux jaunâtre à brunâtre avec une odeur de moisi et de poisson.
L'aniline produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.

L'aniline est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques, en particulier des colorants, des produits chimiques photographiques, des produits chimiques agricoles et autres.
L'aniline est un liquide clair à légèrement jaune avec une odeur caractéristique.
L'aniline ne s'évapore pas facilement à température ambiante.

L'aniline est légèrement soluble dans l'eau et se mélange facilement avec la plupart des solvants organiques.
L'aniline est utilisée pour fabriquer une grande variété de produits tels que la mousse de polyuréthane, les produits chimiques agricoles, les colorants synthétiques, les antioxydants, les stabilisants pour l'industrie du caoutchouc, les herbicides, les vernis et les explosifs.

L'aniline est un composé chimique organique, en particulier une amine aromatique primaire.
L'aniline est constituée d'un cycle benzénique attaché à un groupe amino.

L'aniline est huileuse et, bien qu'incolore, l'aniline peut être lentement oxydée et résinifiée à l'air pour former des impuretés qui peuvent donner à l'aniline une teinte rouge-brun.
Le point d'ébullition de l'aniline est de 184 degrés centigrades et le point de fusion de l'aniline est de -6 degrés centigrades.

L'aniline est un liquide à température ambiante.
Comme la plupart des amines volatiles, l'aniline possède une odeur quelque peu désagréable de poisson pourri, ainsi qu'un goût aromatique brûlant ; L'aniline est un poison très âcre.

L'aniline s'enflamme facilement, brûlant avec une grande flamme fumeuse.
L'aniline réagit avec les acides forts pour former des sels contenant l'ion anilinium (ou phénylammonium) (C6H5-NH3+) et réagit avec les halogénures d'acyle (tels que le chlorure d'acétyle (chlorure d'éthanoyle), CH3COCl) pour former des amides.

Les amides formés à partir d'aniline sont parfois appelés anilides, par exemple CH3-CO-NH-C6H5 est l'acétanilide, dont le nom moderne est N-phényl éthanamide.
Comme les phénols, les dérivés d'aniline sont très réactifs dans les réactions de substitution électrophiles.
Par exemple, la sulfonation de l'aniline produit de l'acide sulfanilique, qui peut être converti en sulfanilamide.

Le sulfanilamide est l'un des sulfamides largement utilisés comme antibactériens au début du XXe siècle.
L'aniline a été isolée pour la première fois de la distillation destructive de l'indigo en 1826 par Otto Unverdorben.

En 1834, Friedrich Runge a isolé du goudron de houille une substance qui a produit une belle couleur bleue lors d'un traitement avec du chlorure de chaux ; il l'a nommé kyanol ou cyanol.
En 1841, CJ Fritzsche a montré qu'en traitant l'indigo avec de la potasse caustique, l'aniline donnait une huile, qu'il nomma aniline, du nom spécifique d'une des plantes produisant de l'indigo, Indigofera anil, anil étant dérivé du sanskrit, bleu foncé.

Utilisations de l'aniline :
L'aniline est principalement utilisée pour la préparation de méthylènedianiline et de composés apparentés par condensation avec du formaldéhyde.
Les diamines sont condensées avec du phosgène pour donner du méthylène diphényl diisocyanate, un précurseur des polymères d'uréthane.

Les autres utilisations comprennent les produits chimiques de traitement du caoutchouc (9 %), les herbicides (2 %) et les colorants et pigments (2 %).
En tant qu'additifs au caoutchouc, les dérivés d'aniline tels que les phénylènediamines et la diphénylamine sont des antioxydants.

Un exemple des médicaments préparés à partir d'aniline est le paracétamol (acétaminophène, Tylenol).
La principale utilisation de l'aniline dans l'industrie de la teinture est comme précurseur de l'indigo, le bleu des jeans.

L'aniline est principalement utilisée comme intermédiaire chimique pour les industries de la teinture, de l'agriculture, des polymères et du caoutchouc.
L'aniline est également utilisée comme solvant et a été utilisée comme composé antidétonant pour les essences.

L'aniline est utilisée dans la synthèse de colorants, d'additifs pour caoutchouc, de médicaments, de produits chimiques photographiques, d'isocyanates et de pesticides.

L'aniline est utilisée dans la fabrication de colorants, de médicaments, de résines, de vernis, de parfums, de noirs pour chaussures ; caoutchouc de vulcanisation; comme solvant.
L'aniline est stable, bien que de petite taille, l'aniline est principalement utilisée pour la préparation d'analgésiques, d'antipyrétiques, d'antiallergiques et de vitamines.

Utilisations sur sites industriels :
L'aniline est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'aniline a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'aniline est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'aniline dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et la fabrication d'aniline.

Utilisations industrielles :
Azurant
Colorant
Agent de transfert de chaleur
Intermédiaire
Intermédiaires
Agent lubrifiant
Autre précisez)
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations grand public :
Colorant
Intermédiaire
Autre précisez)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Décochage, nettoyage et finition
Tannage et traitement du cuir

Activités à risque d'exposition :
Fumer des cigarettes

Structure de l'aniline :

Distances aryle-N :
Dans l'aniline, la longueur de la liaison C-N est de 1,41 Å, contre 1,47 Å pour la cyclohexylamine, indiquant une liaison π partielle entre N et C.
La distance C(aryl)-NH2 dans les anilines est très sensible aux effets des substituants.
Cette distance est de 1,34 Å dans la 2,4,6-trinitroaniline contre 1,44 Å dans la 3-méthylaniline.

Pyramidalisation :
L'amine dans les anilines est une molécule légèrement pyramidale, avec une hybridation de l'azote quelque part entre sp3 et sp2.
L'azote est décrit comme ayant un caractère p élevé.
Le groupe amino de l'aniline est plus plat (c'est-à-dire que l'aniline est une "pyramide moins profonde") que celui d'une amine aliphatique, en raison de la conjugaison de la paire isolée avec le substituant aryle.

La géométrie observée reflète un compromis entre deux facteurs concurrents : la stabilisation de la paire isolée N dans une orbitale avec un caractère s significatif favorise la pyramidalisation (les orbitales avec le caractère s ont une énergie plus faible), tandis que la délocalisation de la paire isolée N dans le cycle aryle favorise la planéité (une paire isolée dans une orbitale p pure donne le meilleur chevauchement avec les orbitales du système π du cycle benzénique).

Conformément à ces facteurs, les anilines substituées avec des groupes donneurs d'électrons sont plus pyramidales, tandis que celles avec des groupes attracteurs d'électrons sont plus planes.
Dans l'aniline parente, la paire isolée est d'environ 12 % de caractère s, correspondant à l'hybridation sp7.3. (À titre de comparaison, les alkylamines ont généralement des paires isolées dans des orbitales proches de sp3.)

L'angle de pyramidalisation entre la liaison C–N et la bissectrice de l'angle H–N–H est de 142,5°.
A titre de comparaison, dans la méthylamine plus fortement pyramidale, cette valeur est d'environ 125°, alors que celle du formamide a un angle de 180°.

Production d'aniline :
La production industrielle d'aniline comporte deux étapes.
Tout d'abord, le benzène est nitré avec un mélange concentré d'acide nitrique et d'acide sulfurique à 50 à 60 ° C pour donner du nitrobenzène.
Le nitrobenzène est ensuite hydrogéné (généralement à 200-300 ° C) en présence de catalyseurs métalliques.

La réduction du nitrobenzène en aniline a été réalisée pour la première fois par Nikolay Zinin en 1842, en utilisant du sulfure inorganique comme réducteur (réaction de Zinin).
La réduction du nitrobenzène en aniline a également été réalisée dans le cadre des réductions par Antoine Béchamp en 1854, en utilisant le fer comme réducteur (réduction Bechamp).

L'aniline peut également être préparée à partir d'ammoniac et de phénol issus du procédé au cumène.

Dans le commerce, on distingue trois marques d'aniline : l'huile d'aniline pour le bleu, qui est de l'aniline pure ; l'huile d'aniline pour le rouge, mélange de quantités équimoléculaires d'aniline et d'ortho- et para-toluidines ; et l'huile d'aniline pour la safranine, qui contient de l'aniline et de l'ortho-toluidine et est obtenue à partir du distillat (échappés) de la fusion fuchsine.

Dérivés d'aniline apparentés :
De nombreux analogues de l'aniline sont connus où le groupe phényle est en outre substitué.
Ceux-ci comprennent les toluidines, les xylidines, les chloroanilines, les acides aminobenzoïques, les nitroanilines et bien d'autres.

Ils sont souvent préparés par nitration des composés aromatiques substitués suivie d'une réduction.
Par exemple, cette approche est utilisée pour convertir le toluène en toluidines et le chlorobenzène en 4-chloroaniline.
Alternativement, en utilisant le couplage de Buchwald-Hartwig ou les approches de réaction d'Ullmann, les halogénures d'aryle peuvent être aminés avec de l'ammoniac aqueux ou gazeux.

Méthodes de fabrication de l'aniline :
Le nitrobenzène est hydrogéné en aniline, généralement avec un rendement supérieur à 99%, à l'aide de procédés en phase vapeur à lit fixe ou à lit fluidisé.
Les catalyseurs les plus efficaces pour l'hydrogénation en phase gazeuse du nitrobenzène semblent être le cuivre ou le palladium sur charbon actif ou un support oxydé, en combinaison avec d'autres métaux (Pb, V, P, Cr) comme modificateurs ou promoteurs afin d'atteindre une activité élevée et sélectivité.

Les procédés industriels d'aniline d'ICI et de DuPont impliquent l'hydrogénation du nitrobenzène en phase liquide.
Les procédés d'hydrogénation en phase liquide fonctionnent à 90-200 °C et 100-600 kPa.

La réaction en phase liquide peut être réalisée en suspension ou dans des réacteurs à lit fluidisé.
La conversion du nitrobenzène est normalement complète après un seul passage dans le réacteur avec des rendements de 98 à 99 %.

Dans la voie commerciale du phénol développée, le phénol est aminé en phase vapeur à l'aide d'ammoniac en présence d'un catalyseur silice-alumine.
La réaction est légèrement exothermique (H = - 8,4 kJ/mol) et réversible, donc une conversion élevée n'est obtenue qu'en utilisant un excès d'ammoniac (rapport molaire de 20:1) et une température de réaction basse, ce qui réduit également la dissociation de l'ammoniac .

Les impuretés des sous-produits comprennent la diphénylamine, la triphénylamine et le carbazole.
Leur formation est également inhibée par l'utilisation d'un excès d'ammoniac.

Les rendements basés sur le phénol et l'ammoniac sont >/= 96 % et 80 %, respectivement.
Dans le procédé, le phénol et l'ammoniac frais et recyclé sont vaporisés séparément (pour éviter les pertes de rendement) et combinés dans le réacteur d'amination à lit fixe (a) contenant le catalyseur silice-alumine. Après la réaction à 370 °C et 1,7 MPa, le gaz est refroidi, partiellement condensé et l'excès d'ammoniac est récupéré dans une colonne de séparation, comprimé et recyclé.

Le produit de condensation est passé dans une colonne de séchage pour éliminer l'eau, puis dans une colonne de finition pour séparer l'aniline du phénol résiduel et des impuretés sous vide (moins de 80 kPa).
Le phénol, contenant de l'aniline (mélange azéotropique) est recyclé.

Fabriqué à partir de nitrobenzène ou de chlorobenzène.

Dérivation:
Par (1) réduction catalytique en phase vapeur du nitrobenzène avec de l'hydrogène;
(2) réduction du nitrobenzène avec de la limaille de fer en utilisant l'acide chlorhydrique comme catalyseur ;
(3) réaction catalytique du chlorobenzène et de l'ammoniac aqueux ;
(4) ammonolyse du phénol (Japon).

Informations générales sur la fabrication de l'aniline :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication cyclique de pétrole brut et intermédiaires
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication de papier
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques

Réactions de l'aniline :
La chimie de l'aniline est riche car l'aniline est disponible à bas prix depuis de nombreuses années.
Voici quelques classes de réactions d'aniline.

Oxydation:
L'oxydation de l'aniline a été largement étudiée et peut entraîner des réactions localisées à l'azote ou plus communément entraîner la formation de nouvelles liaisons CN.
En solution alcaline, il en résulte de l'azobenzène, tandis que l'acide arsenique produit la matière colorante violette violaniline.

L'acide chromique convertit l'aniline en quinone, tandis que les chlorates, en présence de certains sels métalliques (surtout de vanadium), donnent le noir d'aniline.
L'acide chlorhydrique et le chlorate de potassium donnent le chloranile.

Le permanganate de potassium en solution neutre oxyde l'aniline en nitrobenzène; en solution alcaline à l'azobenzène, l'ammoniac et l'acide oxalique ; en solution acide au noir d'aniline.
L'acide hypochloreux donne le 4-aminophénol et la para-amino diphénylamine.

L'oxydation avec du persulfate donne une variété de polyanilines.
Ces polymères présentent de riches propriétés redox et acido-basiques.

Réactions électrophiles aux positions ortho et para :
Comme les phénols, les dérivés de l'aniline sont très sensibles aux réactions de substitution électrophiles.
La réactivité élevée de l'aniline reflète le fait que l'aniline est une énamine, ce qui améliore la capacité de l'anneau à donner des électrons.
Par exemple, la réaction de l'aniline avec de l'acide sulfurique à 180 °C produit de l'acide sulfanilique, H2NC6H4SO3H.

Si de l'eau bromée est ajoutée à l'aniline, l'eau bromée est décolorée et un précipité blanc de 2,4,6-tribromoaniline se forme.

Pour générer le produit monosubstitué, une protection au chlorure d'acétyle est nécessaire :
La réaction pour former la 4-bromoaniline consiste à protéger l'amine avec du chlorure d'acétyle, puis à l'hydrolyser pour reformer l'aniline.
La réaction industrielle à plus grande échelle de l'aniline implique l'alkylation de l'aniline avec du formaldéhyde.

Une équation idéalisée est représentée :
2C6H5NH2+CH2O⟶CH2(C6H4NH2)2+H2O

La diamine résultante est le précurseur du 4,4'-MDI et des diisocyanates apparentés.

Réactions à l'azote :

Basicité:
L'aniline est une base faible.
Les amines aromatiques telles que l'aniline sont, en général, des bases beaucoup plus faibles que les amines aliphatiques.
L'aniline réagit avec les acides forts pour former l'ion anilinium (ou phénylammonium) (C6H5-NH+3).

Traditionnellement, la faible basicité de l'aniline est attribuée à une combinaison d'effet inductif du carbone sp2 plus électronégatif et d'effets de résonance, car la paire isolée sur l'azote est partiellement délocalisée dans le système pi du cycle benzénique.

Ce qui manque dans une telle analyse, c'est la considération de la solvatation.
L'aniline est par exemple plus basique que l'ammoniac en phase gazeuse, mais dix mille fois moins en solution aqueuse.

Acylation :
L'aniline réagit avec les chlorures d'acyle tels que le chlorure d'acétyle pour donner des amides.
Les amides formés à partir d'aniline sont parfois appelés anilides, par exemple CH3-CO-NH-C6H5 est l'acétanilide.
A des températures élevées, l'aniline et les acides carboxyliques réagissent pour donner les anilides.

N-alkylation :

La N-méthylation de l'aniline avec du méthanol à des températures élevées sur des catalyseurs acides donne la N-méthylaniline et la N,N-diméthylaniline :
C6H5NH2+2CH3OH⟶C6H5N(CH3)2+2H2O

La N-méthylaniline et la N,N-diméthylaniline sont des liquides incolores avec des points d'ébullition de 193–195 °C et 192 °C, respectivement.
Ces dérivés sont importants dans l'industrie de la couleur.

Dérivés du disulfure de carbone :
Bouillie avec du disulfure de carbone, l'aniline donne du sulfocarbanilide (diphénylthiourée) (CS(NHC6H5)2), qui peut être décomposé en isothiocyanate de phényle (C6H5CNS) et triphénylguanidine (C6H5N=C(NHC6H5)2).

Diazotation :
L'aniline et ses dérivés substitués sur le cycle réagissent avec l'acide nitreux pour former des sels de diazonium.
Grâce à ces intermédiaires, le groupe amine peut être converti en un groupe hydroxyle (-OH), nitrile (-CN) ou halogénure (-X, où X est un halogène) via des réactions de Sandmeyer.

Ce sel de diazonium peut également être mis à réagir avec du NaNO2 et du phénol pour produire un colorant connu sous le nom de benzèneazophénol, dans un processus appelé couplage.
La réaction de conversion de l'amine aromatique primaire en sel de diazonium est appelée diazotation.
Dans cette réaction, l'amine aromatique primaire réagit avec le nitrile de sodium et avec 2 moles de HCl qui est connu sous le nom de mélange glacé car la température est de 0,5 ° C et l'aniline forme le sel de benzène diazonium comme produit principal et l'eau et le chlorure de sodium.

Autres réactions :
L'aniline réagit avec le nitrobenzène pour produire de la phénazine dans la réaction de Wohl-Aue.
L'hydrogénation donne la cyclohexylamine.

Étant un réactif standard dans les laboratoires, l'aniline est utilisée pour de nombreuses réactions de niche.
L'acétate d'aniline est utilisé dans le test à l'acétate d'aniline pour les glucides, identifiant les pentoses par conversion en furfural.
L'aniline est utilisée pour colorer l'ARN neural en bleu dans la coloration de Nissl.

Actions biochimiques/physiol de l'aniline :
La toxicité aiguë de l'aniline implique l'activation in vivo de l'aniline en 4-hydroxyaniline et la formation d'adduits avec l'hémoglobine.
Dans les érythrocytes, cela est associé à la libération de fer et à l'accumulation de méthémoglobine et au développement d'une anémie hémolytique et d'une inflammation de la rate.
La formation de tumeurs est souvent observée dans la rate lors d'une administration prolongée.

Propriétés physiques de l'aniline :

Les propriétés physiques des Anilines sont données ci-dessous :
L'aniline a une ébullition d'environ 184 oC et une fusion d'environ -6 o
L'aniline est légèrement soluble dans l'eau et parfois librement soluble dans les produits chimiques tels que l'alcool et l'éther.

L'aniline a tendance à noircir lorsqu'elle est exposée à l'air et à la lumière.
On dit que l'aniline est une base faible et lors de la réaction de l'aniline avec des acides forts, l'aniline forme l'ion anilinium -C6H5-NH3+.
L'aniline est dite toxique lorsque l'aniline est inhalée dans l'air ou absorbée par la peau, car l'aniline produit des oxydes d'azote qui sont nocifs pour l'environnement.

Histoire de l'aniline :
L'aniline a été isolée pour la première fois en 1826 par Otto Unverdorben par distillation destructive de l'indigo.
Il a appelé Aniline Crystallin.

En 1834, Friedlieb Runge a isolé une substance du goudron de houille qui a pris une belle couleur bleue lorsqu'elle a été traitée avec du chlorure de chaux.
Il a nommé Aniline kyanol ou cyanol.

En 1840, Carl Julius Fritzsche (1808–1871) traita l'indigo avec de la potasse caustique et obtint une huile qu'il nomma aniline, d'après une plante produisant de l'indigo, l'anil (Indigofera suffruticosa).
En 1842, Nikolay Nikolaevich Zinin réduit le nitrobenzène et obtient une base qu'il nomme benzidam.
En 1843, August Wilhelm von Hofmann montra qu'il s'agissait de la même substance, connue par la suite sous le nom de phénylamine ou aniline.

Industrie des colorants synthétiques :
En 1856, alors qu'il tentait de synthétiser la quinine, l'étudiant de von Hofmann, William Henry Perkin, découvrit la mauvéine et se lança dans l'industrie en produisant le premier colorant synthétique commercial.
D'autres colorants d'aniline ont suivi, tels que la fuchsine, la safranine et l'induline.

Au moment de la découverte de la mauveine, l'aniline était chère. Peu de temps après, appliquant une méthode rapportée en 1854 par Antoine Béchamp, l'aniline est préparée « à la tonne ».
La réduction Béchamp a permis l'évolution d'une industrie de teinture massive en Allemagne.

Aujourd'hui, le nom de BASF, à l'origine Badische Anilin- und Soda-Fabrik (en anglais : Baden Aniline and Soda Factory), aujourd'hui le plus grand fournisseur de produits chimiques, fait écho à l'héritage de l'industrie des colorants synthétiques, construit via des colorants aniline et étendu via l'azo associé. colorants.
Le premier colorant azoïque était le jaune d'aniline.

Développements en médecine :
À la fin du 19e siècle, des dérivés de l'aniline tels que l'acétanilide et la phénacétine sont apparus comme médicaments analgésiques, avec leurs effets secondaires cardio-suppresseurs souvent contrés par la caféine.
Au cours de la première décennie du XXe siècle, alors qu'il tentait de modifier des colorants synthétiques pour traiter la maladie du sommeil africaine, Paul Ehrlich - qui avait inventé le terme chimiothérapie pour son approche magique de la médecine - échoua et passa à la modification de l'atoxyl de Béchamp, le premier arsenical organique. médicament, et a obtenu par hasard un traitement contre la syphilis – le salvarsan – le premier agent chimiothérapeutique à succès.
Le micro-organisme ciblé de Salvarsan, pas encore reconnu comme une bactérie, était encore considéré comme un parasite, et les bactériologistes médicaux, estimant que les bactéries n'étaient pas sensibles à l'approche chimiothérapeutique, ont ignoré le rapport d'Alexander Fleming en 1928 sur les effets de la pénicilline.

En 1932, Bayer a cherché des applications médicales des colorants d'aniline.
Gerhard Domagk a identifié comme antibactérien un colorant azoïque rouge, introduit en 1935 comme le premier médicament antibactérien, le prontosil, bientôt découvert à l'Institut Pasteur comme étant un promédicament dégradé in vivo en sulfanilamide - un intermédiaire incolore pour de nombreux colorants azoïques très résistants à la décoloration - déjà avec un brevet expiré, synthétisé en 1908 à Vienne par le chercheur Paul Gelmo pour ses recherches doctorales.
Dans les années 1940, plus de 500 sulfamides apparentés étaient produits.

Médicaments très demandés pendant la Seconde Guerre mondiale (1939-1945), ces premiers médicaments miracles, chimiothérapies à large efficacité, ont propulsé l'industrie pharmaceutique américaine.
En 1939, à l'Université d'Oxford, à la recherche d'une alternative aux sulfamides, Howard Florey développa la pénicilline de Fleming pour en faire le premier antibiotique systémique, la pénicilline G. (La gramicidine, développée par René Dubos à l'Institut Rockefeller en 1939, fut le premier antibiotique, mais la toxicité de l'aniline restreint l'aniline à un usage topique.)
Après la Seconde Guerre mondiale, Cornelius P. Rhoads a introduit l'approche chimiothérapeutique dans le traitement du cancer.

Carburant de fusée:
Certaines des premières fusées américaines, telles que l'Aerobee et la WAC Corporal, utilisaient un mélange d'aniline et d'alcool furfurylique comme carburant, avec de l'acide nitrique comme oxydant.
La combinaison est hypergolique, s'enflammant au contact entre le combustible et le comburant.

L'aniline est également dense et peut être stockée pendant de longues périodes.
L'aniline a ensuite été remplacée par l'hydrazine.

Informations sur le métabolite humain de l'aniline :

Emplacements des tissus :
Vessie
Épiderme
Prostate
Rate

Profil de réactivité de l'aniline :
L'aniline est une base sensible à la chaleur.
Se combine avec des acides pour former des sels.

Dissout les métaux alcalins ou les métaux alcalino-terreux avec dégagement d'hydrogène.
Incompatible avec l'albumine, les solutions de fer, de zinc et d'aluminium et les acides.

Se couple facilement avec les phénols et les amines aromatiques.
Facilement acylé et alkylé.

Corrosif pour le cuivre et les alliages de cuivre.
L'aniline peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes (y compris l'acide perchlorique, l'acide nitrique fumant, le peroxyde de sodium et l'ozone).

Réagit violemment avec BCl3.
Les mélanges avec du diisocyanate de toluène peuvent s'enflammer.

Réagit de façon explosive avec le benzènediazonium-2-carboxylate, le peroxyde de dibenzoyle, le nitrate de fluor, le perchlorate de nitrosyle, l'acide peroxodisulfurique et le tétranitrométhane.
S'enflamme au contact de peroxyde de sodium + eau.

Forme des mélanges explosifs sensibles à la chaleur ou aux chocs avec du chlorure d'anilinium (détone à 464 F/7,6 bar), du nitrométhane, du peroxyde d'hydrogène, du 1-chloro-2,3-époxypropane et de l'acide peroxomonosulfurique.
Réagit avec le fluorure de perchloryle et forme des produits explosifs.

Manipulation et stockage de l'aniline :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'aniline sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS VERSER D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts, des acides forts et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Mesures de premiers soins de l'aniline :

Signes et symptômes d'une exposition aiguë à l'aniline :
Les signes et symptômes d'une exposition aiguë à l'aniline peuvent être graves et inclure la dyspnée (essoufflement), la paralysie respiratoire, les arythmies cardiaques et le collapsus cardiovasculaire.
Les victimes peuvent ressentir des maux de tête, de l'irritabilité, de la désorientation, de la léthargie, de la faiblesse, de l'incoordination, des étourdissements et de la somnolence.

Délire, état de choc, convulsions et coma peuvent également être observés.
Les effets gastro-intestinaux comprennent la sécheresse de la gorge, des nausées et des vomissements.

Des mictions douloureuses, une oligurie (miction peu abondante) et une hématurie (urine sanglante) peuvent survenir.
L'aniline peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses; la cyanose (teinte bleue de la peau et des muqueuses) est une constatation courante.

Note:
Les victimes à risque particulier comprennent les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase, celles souffrant de troubles hépatiques et rénaux, de maladies du sang ou d'antécédents d'alcoolisme.

Procédures de survie d'urgence :
Une exposition aiguë à l'aniline peut nécessiter une décontamination et une assistance vitale pour les victimes.
Le personnel d'urgence doit porter des vêtements de protection adaptés au type et au degré de contamination.

Un appareil respiratoire purificateur d'air ou à adduction d'air devrait également être porté, au besoin.
Les véhicules de secours doivent transporter des fournitures telles que des bâches en plastique et des sacs en plastique jetables pour aider à prévenir la propagation de la contamination.

Exposition par inhalation :
Amener les victimes à l'air frais.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer à l'aniline.

Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.
RUSH vers un établissement de santé.

Exposition cutanée/oculaire :
Retirer les victimes de l'exposition.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer à l'aniline.

Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

Retirer les vêtements contaminés dès que possible.
En cas d'exposition des yeux, les yeux doivent être rincés à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.

Laver les zones de peau exposées deux fois avec du savon et de l'eau.
Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

RUSH vers un établissement de santé.

Exposition par ingestion :
Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.
Les vomissements peuvent être provoqués avec du sirop d'ipéca.
Ipecac ne doit pas être administré aux enfants de moins de 6 mois.

Avertissement:
L'ingestion d'aniline peut entraîner l'apparition soudaine de convulsions ou la perte de conscience.
Le sirop d'Ipecac ne doit être administré que si les victimes sont alertes, ont un réflexe nauséeux actif et ne montrent aucun signe de crise imminente ou de coma.

Les dosages suivants d'Ipecac sont recommandés :
Enfants jusqu'à 1 an, 10 mL (1/3 oz); enfants de 1 à 12 ans, 15 mL (1/2 oz); adultes, 30 ml (1 once).
Ambulez (marchez) les victimes et donnez de grandes quantités d'eau.

Si aucun vomissement ne s'est produit après 15 minutes, Ipecac peut être réadministré.
Continuez à marcher et à donner de l'eau aux victimes.
Si aucun vomissement ne s'est produit dans les 15 minutes suivant la deuxième administration d'Ipecac, administrer du charbon actif.

Du charbon actif peut être administré si les victimes sont conscientes et alertes.
Utiliser 15 à 30 g (1/2 à 1 oz) pour les enfants, 50 à 100 g (1-3/4 à 3-1/2 oz) pour les adultes, avec 125 à 250 mL (1/2 à 1 tasse) de l'eau.

Favoriser l'excrétion en administrant un cathartique salin ou du sorbitol aux victimes conscientes et alertes.
Les enfants ont besoin de 15 à 30 g (1/2 à 1 oz) de cathartique; 50 à 100 g (1-3/4 à 3-1/2 oz) sont recommandés pour les adultes.

RUSH vers un établissement de santé.

Lutte contre l'incendie de l'aniline :
Combattez le feu à distance maximale.
Endiguer l'eau de contrôle des incendies pour une élimination ultérieure et ne pas disperser le matériau.

Si une fuite ou un déversement ne s'est pas enflammé, utiliser un jet d'eau pour contrôler les vapeurs.
Porter un appareil respiratoire autonome avec un masque complet fonctionnant en mode de pression à la demande ou autre mode de pression positive et des vêtements de protection spéciaux.

Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone.
Utiliser de l'eau pour refroidir les contenants exposés au feu.

Identifiants de l'aniline :
Numero CAS:
62-53-3
142-04-1 (HCl)

3DMet : B00082
Référence Beilstein : 605631
ChEBI : CHEBI : 17296
ChEMBL : ChEMBL538
ChemSpider : 5889
DrugBank : DB06728
InfoCard ECHA : 100.000.491
Numéro CE : 200-539-3
Référence Gmelin : 2796
KEGG : C00292

CID PubChem :
6115
8870 (HCl)

Numéro RTECS : BW6650000

UN II :
SIR7XX2F1K
576R1193YL (HCl)

Numéro ONU : 1547
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8020090

InChI :
InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Clé : chèque PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Clé : PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP

SOURIRES :
NC1CCCCC1
C1CCC(CC1)N

CE / N° de liste : 200-539-3
N° CAS : 62-53-3
Mol. formule : C6H7N

Numéro CAS : 62-53-3
Numéro d'index CE : 612-008-00-7
Numéro CE : 200-539-3
Formule de colline : C₆H₇N
Formule chimique : C₆H₅NH₂
Masse molaire : 93,13 g/mol
Code SH : 2921 41 00

Synonyme(s) : Aminobenzène, Benzénamine
Formule linéaire : C6H5NH2
Numéro CAS : 62-53-3
Poids moléculaire : 93,13
Belstein : 605631
Numéro CE : 200-539-3
Numéro MDL : MFCD00007629
eCl@ss : 39030407
ID de la substance PubChem : 24854547
NACRES : NA.21

Propriétés de l'aniline :
Formule chimique : C6H7N
Masse molaire : 93,129 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0297 g/mL
Point de fusion : -6,30 ° C (20,66 ° F; 266,85 K)
Point d'ébullition : 184,13 ° C (363,43 ° F; 457,28 K)
Solubilité dans l'eau : 3,6 g/100 mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0,6 mmHg (20°C)
Acidité (pKa):
4,63 (acide conjugué ; H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : −62,95·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,58364
Viscosité : 3,71 cP (3,71 mPa·s à 25 °C)

Point d'ébullition : 184 °C (1013 hPa)
Densité : 1,021 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 11 %(V)
Point d'éclair : 70 °C
Température d'inflammation : 540 °C
Point de fusion : -6 °C
Valeur pH : 8,8 (36 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,49 hPa (20 °C)
Solubilité : 36 g/l

Qualité : réactif ACS
Niveau de qualité : 200
Densité de vapeur : 3,22 (185 °C, par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0,7 mmHg ( 25 °C)
Dosage : ≥ 99,5 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 1139 °F
Exp. limite : 11 %

Impuretés :
Hydrocarbures, passe le test
Nitrobenzène, test réussi (lim. ~0.001%)
≤0.01% chlorobenzène

Ig. résidu : ≤0,005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,586 (lit.)
point d'ébullition : 184 °C (lit.)
point de fusion : -6 °C (litt.)
Solubilité : eau : soluble
Densité : 1,022 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : Nc1ccccc1
InChI : 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Clé InChI : PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 93,13
XLogP3 : 0,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 93,057849228
Masse monoisotopique : 93,057849228
Surface polaire topologique : 26 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 46,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'aniline :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,020 - 1,022
Identité (IR) : test réussi

Apparence : liquide de couleur jaune clair à brun rougeâtre
Pureté (par GC): Min 99,5%
Poids/mL à 20°C : 1,021-1,023 g
Eau (H2O) : 0,2 % maximum
Résidu après allumage : Max 0,005 %
Hydrocarbures : Passe le test
Nitrobenzène (C6H5NO2) : 0,003 % maximum
Cuivre (Cu) : 0,00005 % maximum
Fer (Fe) : 0,0001 % maximum
Plomb (Pb) : 0,0001 % maximum

Thermochimie de l'aniline :
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −3394 kJ/mol

Noms d'aniline :

Nom IUPAC préféré :
Aniline

Nom IUPAC systématique :
Benzénamine

Autres noms:
Phénylamine
Aminobenzène
Benzamine
Molécule d'arbuste indigo

Synonymes d'aniline :
ANILINE
Benzénamine
62-53-3
Phénylamine
Aminobenzène
Aminophène
Arylamine
Kyanol
Aniline
Cyanol
Benzèneamine
Benzidam
Cristalline
Anyvim
Anilina
Base d'oxydation CI 1
Huile d'aniline
Numéro de déchet Rcra U012
CI 76000
Réactif aniline
NCI-C03736
ONU 1547
CHEBI:17296
MFCD00007629
SIR7XX2F1K
Benzène, amino
Anilin [Tchèque]
Base d'oxydation CI 1
Caswell n° 051C
Huile d'aniline [Français]
HSDB 43
Phénylèneamine
Anilinum
D'aniline
N° de déchet RCRA U012
Anilina [italien, polonais]
CCRIS 44
Aniline et homologues
Aniline et homologues
EINECS 200-539-3
UNII-SIR7XX2F1K
UN1547
Code chimique des pesticides EPA 251400
benzénaminium
cyanol
CI 76000
OFFRE : ER0581
phénylamine
phénylamine
AI3-03053
8-aniline
Benzène, amino-
Impureté de fentanyl F
chlorure de 2-bromobenzyle
Aniline-[13C]
PhNH2
ANILINUM [HPUS]
ANILINE [HSDB]
ANILINE [CIRC]
ANILINE [INCI]
ANILINE [MI]
ANILINE [MART.]
ANILINE [USP-RS]
ANILINE [QUI-DD]
CHEMBL538
ID d'épitope : 117704
CE 200-539-3
Aniline, étalon analytique
Aniline, AR, >=99%
Aniline, LR, >=99%
C6H5NH2
Discontinué, voir H924510
ANILINE [USP IMPURETÉ]
DTXSID8020090
BDBM92572
Triméthoprime impureté spécifiée K
Aniline, ReagentPlus(R), 99 %
BENZÈNE, AMINO (ANILINE)
Aniline [UN1547] [Poison]
AMY11081
STR00216
Aniline, réactif ACS, >=99.5%
Tox21_200345
Aniline 10 microg/mL dans Cyclohexane
STK301792
ZINC17886255
AKOS000268796
Aniline 100 microg/mL dans Cyclohexane
DB06728
Aniline, ASTM, réactif ACS, 99,5 %
Aniline, SAJ première année, >=99.0%
CAS-62-53-3
Aniline, qualité spéciale JIS, >= 99,0 %
Aniline, pa, réactif ACS, 99,0 %
NCGC00091297-01
NCGC00091297-02
NCGC00091297-03
NCGC00257899-01
BP-12047
FENTANYL IMPURETÉ F [EP IMPURETÉ]
Aniline, PESTANAL(R), étalon analytique
DB-013441
MÉSALAZINE IMPURETÉ K [EP IMPURETÉ]
A0463
FT-0622394
FT-0662220
FT-0696319
TRIMÉTHOPRIME IMPURETÉ K [EP IMPURETÉ]
EN300-33390
C00292
A833829
ACIDE AMINOBENZOÏQUE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Q186414
SR-01000944923
J-519591
SR-01000944923-1
Q27121173
F2190-0417
Aniline, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
136260-71-4
1-Aminobenzène
224-015-9 [EINECS]
2348-49-4 [RN]
238-580-4 [EINECS]
4-12-00-00223 [Beilstein]
605631 [Beilstein]
62-53-3 [RN]
Aminobenzène [Wiki]
Anilin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Anilina [Polonais]
Aniline [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Aniline [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Benzénamine [ACD/Nom de l'indice]
Huile d'aniline [Français]
Phénylamidogène
phénylamine
1122-59-4 [RN]
146997-94-6 [RN]
17843-02-6 [RN]
1927175 [Beilstein]
200-539-3MFCD00007629
37342-16-8 [RN]
4-Aminophényle [Nom ACD/IUPAC]
53894-37-4 [RN]
59000-01-0 [RN]
7022-92-6 [RN]
908847-42-7 [RN]
925916-73-0 [RN]
Aminobenzène, Phénylamine, Benzénamine
AMINOPHEN
Anilina
Aniline-d5
ANL
Anyvim
Benzène-d5-amine
Benzène, amino-
Benzidam
Cyanol
Huile d'aniline
Cristalline
kyanol
phénylamino
Phénylèneamine
STR00216

sels d’acide carboxylique, lipoaminoacides, lipo-oligopeptides, dérivés sulfonés et dérivés sulfatés, Sodium coco sulfate (SCS), Sodium cocoyl isethionate (SCI), huile de Ricin sulfatée (Sulfated castor oil), Sodium lauryl sulfoacetate (SLSA), Sodium Lauroyl Sarcosinate

SODIUM ANISATE, N° CAS : 536-45-8 - Anisate de sodium. Nom INCI : SODIUM ANISATE. Nom chimique : Sodium anisate. N° EINECS/ELINCS : 208-634-1. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique

Antimony Peroxide; CI: 77052; CI Pigment White 11; Dechlorane A-O; Antimony white; Antimonius Oxide; Antimony (III) Oxide; Bianitmony Trioxide; Flowers of Antimony; ANTIMON(III)OXIDE; ANTIMONOUS OXIDE; ANTIMONY(+3)OXIDE; ANTIMONY OXIDE; ANTIMONY TRIOXIDE; DI-ANTIMONY TRIOXIDE; SB OXIDE; a1530; a1582; a1588lp; amspec-kr; antimoniousoxide; antimonyoxide(o3sb2); antimonyoxide(sb2o3); antimonyoxideo3sb2; antimonyperoxide; antimonysesquioxide; antimonytrioxideproduction; antimonywhite; antox CAS NO:1309-64-4

anthemis nobilis l.;chamaemelum nobile; chamomile english or roman CAS NO:84649-86-5

Les agents antiagglomérants sont des composés anhydres qui sont ajoutés en petites quantités aux aliments secs pour empêcher les particules de s'agglutiner et pour garantir que le produit reste sec et fluide.
Les agents anti-agglomérants fonctionnent en absorbant l'excès d'humidité ou en enrobant les particules pour les rendre plus hydrofuges.
Sans agents antiagglomérants, les mélanges à soupes sèches, à gâteaux et à biscuits seraient agglomérés et en morceaux, les distributeurs automatiques de cappuccino et de chocolat chaud ne fonctionneraient pas correctement et les prémélanges pour la fabrication seraient plus difficiles à utiliser.

Numéro CAS : 1327-39-5
Formule moléculaire : Al2Ca2O15Si5
Poids moléculaire : 514.537576
Numéro EINECS : 215-476-7

Synonymes : Silicate d'aluminium et de calcium, 1327-39-5, TAMIS MOLÉCULAIRES, Acide silicique, sel d'aluminium et de calcium, CIMENT DE SILICATE, SILICOALUMINATE DE CALCIUM, Silicate de calcium et d'aluminium, diaaluminium ; Dicalcique; dioxido(oxo)silane, CCRIS 3933, UNII-3L00JH8411, Acide aluminosilicique, sel de calcium, EINECS 215-476-7, 3L00JH8411, IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N

Les agents anti-agglomérants se trouvent souvent dans les poudres de lait et de crème, les mélanges à base de farine, les levures chimique, le sel de table, le cacao et les boissons au café mélangées, pour n'en nommer que quelques-uns.
Dans la fabrication, l'ajout d'agents anti-agglomérants permet d'éviter les ponts pendant le processus d'emballage, ce qui peut réduire les cadences de production.
Le pontage des poudres se produit lorsque les particules s'emboîtent ou se lient pour former un pont ou une arche au-dessus de la sortie d'un récipient comme un silo, une trémie ou un récipient de mélange.

Les agents anti-agglomérants sont des substances ajoutées aux matériaux en poudre ou en granulés pour éviter la formation de grumeaux et améliorer la fluidité du produit.
Ces agents sont couramment utilisés dans l'industrie alimentaire, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et diverses applications industrielles où les matériaux en poudre ou granulaires doivent maintenir une consistance fluide.
Les agents antiagglomérants sont un additif placé dans des matériaux en poudre ou granulés, tels que le sel de table ou les confiseries, pour prévenir la formation de grumeaux (agglomération) et pour faciliter l'emballage, le transport, la fluidité et la consommation.

Les mécanismes d'agglomération dépendent de la nature du matériau.
Les solides cristallins s'agglomérent souvent par formation d'un pont liquide et fusion ultérieure de microcristaux.
Les matériaux amorphes peuvent s'agglomérer par transitions vitreuses et changements de viscosité.

Les transitions de phase polymorphes peuvent également induire l'agglutination.
Les agents antiagglomérants agissent en absorbant l'excès d'humidité ou en enrobant les particules et en les rendant hydrofuges.
Le silicate de calcium (CaSiO3), un agent anti-agglomérant couramment utilisé, ajouté par exemple au sel de table, absorbe à la fois l'eau et l'huile.

Les agents antiagglomérants sont également utilisés dans des articles non alimentaires tels que le sel de déneigement, les engrais, les cosmétiques et les détergents.
Certaines études suggèrent que les agents antiagglomérants peuvent avoir un effet négatif sur le contenu nutritionnel des aliments ; une de ces études a indiqué que la plupart des agents antiagglomérants entraînent une dégradation supplémentaire de la vitamine C ajoutée aux aliments.
Les agents antiagglomérants dans le sel sont désignés dans les ingrédients, par exemple, comme « anti-agglomérant (554) », qui est l'aluminosilicate de sodium.

Les agents antiagglomérants sont présents dans de nombreux sels de table commerciaux ainsi que dans le lait en poudre, les mélanges d'œufs, les produits sucrés, les farines et les épices.
En Europe, le ferrocyanure de sodium (535) et le ferrocyanure de potassium (536) sont des agents antiagglomérants plus courants dans le sel de table.
Les agents antiagglomérants « naturels » utilisés dans le sel de table plus cher comprennent le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium.

La terre de diatomées, principalement composée de dioxyde de silicium (SiO2), peut également être utilisée comme agent antiagglomérant dans les aliments d'origine animale, généralement mélangée à 2% du poids sec d'un produit.
Les agents antiagglomérants les plus largement utilisés comprennent les stéarates de calcium et de magnésium, la silice et divers silicates, le talc, ainsi que la farine et l'amidon.
Les ferrocyanures sont utilisés pour le sel de table.

Les agents antiagglomérants suivants sont répertoriés par ordre de numéro dans le Codex Alimentarius de l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture.
Les agents anti-agglomérants agissent en absorbant l'excès d'humidité ou en enrobant les particules pour les empêcher de coller entre elles.
Cela garantit que le produit reste lâche et facilement versable.

En réduisant l'agglutination, ces agents améliorent les propriétés d'écoulement des substances en poudre ou granulaires, ce qui les rend plus faciles à manipuler lors de la fabrication, de l'emballage et de la consommation.
Un agent anti-agglomérant à base de minéraux commun qui absorbe l'humidité et empêche les particules de se coller entre elles.
Les agents anti-agglomérants sont largement utilisés dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.

Un autre agent à base minérale qui fournit une surface antiadhésive aux particules, améliorant ainsi la fluidité des substances en poudre.
Un sel d'acide gras qui agit à la fois comme anti-agglomérant et comme lubrifiant dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Les agents anti-agglomérants sont utilisés comme agent anti-agglomérant naturel et agent de charge dans les applications alimentaires et pharmaceutiques.

Un composé inorganique qui aide à maintenir la texture et l'écoulement des matériaux en poudre.
Des agents antiagglomérants sont couramment ajoutés au sel, aux épices, aux mélanges à pâtisserie, aux boissons en poudre et au fromage râpé pour éviter les grumeaux et assurer une distribution uniforme.
Les agents antiagglomérants sont utilisés dans la production de comprimés, de gélules et de poudres pour améliorer la fluidité des ingrédients actifs lors de la fabrication et favoriser leur dissolution dans le corps.

Inclus dans les produits de maquillage en poudre tels que le fond de teint, le fard à joues et le fard à paupières pour maintenir leur texture et prévenir les grumeaux.
Les agents antiagglomérants sont utilisés dans les produits agricoles, les détergents, les engrais et les matériaux de construction pour maintenir la fluidité et la facilité d'utilisation des substances en poudre ou granulaires.
Les agents antiagglomérants utilisés dans les produits alimentaires et pharmaceutiques sont réglementés par les autorités sanitaires pour s'assurer qu'ils répondent aux normes de sécurité et ne présentent pas de risques pour la santé.

Il est important d'utiliser des agents antiagglomérants dans les limites recommandées pour éviter d'altérer le goût, la texture ou les performances du produit final.
Certaines personnes peuvent avoir des sensibilités ou des allergies à des agents antiagglomérants spécifiques, de sorte que les fabricants étiquettent souvent les produits pour informer les consommateurs de leur présence.
Par définition, les agents antiagglomérants sont des composés anhydres qui sont ajoutés en petites quantités aux aliments secs pour empêcher les particules de s'agglutiner et garantir que le produit reste sec et fluide.

Sans agents antiagglomérants, les mélanges à soupes sèches, à gâteaux et à biscuits seraient agglomérés et en morceaux, les distributeurs automatiques de cappuccino et de chocolat chaud ne fonctionneraient pas correctement et les prémélanges pour la fabrication ne seraient pas aussi faciles à utiliser.
Ces agents se trouvent souvent dans les poudres de lait et de crème, les mélanges à base de farine, la levure chimique, le sel de table, le cacao et les boissons au café mélangées, pour n'en nommer que quelques-uns.
Dans la fabrication, l'ajout d'agents anti-agglomérants permet d'éviter les ponts pendant le processus d'emballage, ce qui peut réduire les cadences de production.

Les agents antiagglomérants sont des additifs alimentaires qui permettent aux poudres ou aux matériaux granulés tels que le lait en poudre, le sucre en poudre, les poudres de thé et de café utilisées dans les distributeurs automatiques, le sel de table, etc. de s'écouler librement.
Les agents antiagglomérants, en effet, empêchent la formation de grumeaux, ce qui rend ces produits gérables pour l'emballage, le transport et l'utilisation par le consommateur final.
Il existe de nombreux aliments en poudre ou en granulés qui absorbent l'eau, ce qui les empêche de s'écouler en douceur hors de l'emballage. Les agents antiagglomérants sont des additifs qui sont ajoutés à ces aliments afin que la poudre ou les granulés ne deviennent pas grumeleux ou ne collent pas ensemble.

Certains des agents antiagglomérants sont naturels, comme la bentonite, tandis que d'autres sont fabriqués à partir de sources naturelles comme le dioxyde de silicium et plusieurs silicates.
Les agents antiagglomérants sont utilisés comme agent antiagglomérant, ajouté au sel de table car il absorbe à la fois l'eau et l'huile.
Les agents antiagglomérants facilitent l'emballage, le transport, le stockage et la consommation de ces aliments car ils évitent les grumeaux.

Point de fusion : 1500°C [CRC10]
Densité : 3,048
Forme : Tige
Solubilité dans l'eau : 86,8 g/100 ml (25 °C), 115 g/100 ml (65 °C) H2O ; alcool insoluble [HAW93] [CRC10]
Sensible : Hygroscopique

Les agents antiagglomérants signifient que les denrées alimentaires sous forme de poudre, de particules fines et de nature hygroscopique forment des agglomérats durs ou des particules dans des environnements humides.
Dans le secteur alimentaire, les agents antiagglomérants sont des composés organiques ou inorganiques qui réduisent la tendance des particules alimentaires à s'attirer, donnent l'habitude des aliments à grains fins et en poudre et empêchent leur tendance à s'agglomérer.
La Commission internationale du Codex alimentaire définit les agents antiagglomérants comme des substances qui empêchent les particules alimentaires de se coller entre elles.

Ils sont insolubles dans l'eau et ont une grande capacité d'absorption d'eau.
Les agents anti-agglomérants recouvrent les particules alimentaires d'une fine couche et augmentent la distance entre elles et les empêchent de coller les unes aux autres en empêchant l'attraction électrostatique.
Les agents antiagglomérants couramment utilisés dans les denrées alimentaires sont des particules en poudre finement broyées et sont incorporées dans de grandes masses de matériaux pour donner de la fluidité à ces masses et empêcher leur tendance à s'agglomérer.

Les silicates, les phosphates, les carbonates, les sels élémentaires d'acides gras et les substances similaires sont utilisés dans l'industrie alimentaire pour prévenir l'agglomération.
Les agents anti-agglomérants sont généralement des substances chimiques et sont efficaces lorsqu'ils sont utilisés à des concentrations allant jusqu'à 2 %.
Ces substances sont largement utilisées dans les sels, les poudres d'épices, les mélanges à gâteaux, les soupes instantanées, les adjuvants, le sucre cristallisé et les produits céréaliers.

Les agents antiagglomérants sont importants pour le fait que les agents antiagglomérants ne sont pas nocifs pour la santé humaine, leurs effets sur les propriétés physiques et chimiques dans la zone où ils sont utilisés, leurs valeurs nutritionnelles, la réaction attendue en fluidité et les propriétés agglomérantes.
Dans la détermination des agents antiagglomérants, des évaluations telles que la densité, la poussière, l'intérêt de l'eau, les propriétés de rétention d'humidité et la turbidité sont importantes.
Ces matériaux sont également utilisés pour améliorer les propriétés de transformation des produits céréaliers.

Les réglementations légales pertinentes incluent des agents anti-agglomérants qui peuvent être utilisés dans les produits alimentaires.
Dans les laboratoires agréés, des études de dosage d'agents anti-agglomérants sont réalisées dans le cadre d'analyses chimiques alimentaires.
Dans ces études, les normes et les méthodes d'essai publiées par des organismes nationaux et étrangers sont suivies.

Les agents antiagglomérants sont des ingrédients ajoutés en petites quantités aux aliments, aux cosmétiques et plus encore pour empêcher les produits de s'agglutiner et de se lier ensemble.
Il existe de nombreux ingrédients anti-agglomérants différents avec le statut GRAS sur le marché.
Les fabricants choisissent l'agent antiagglomérant à utiliser en fonction du produit et des attentes des consommateurs.

Par exemple, les consommateurs s'attendent à ce que le sel s'écoule librement des salières.
Les agents anti-agglomérants permettent au sel de s'écouler librement sans s'agglutiner.
Il existe de nombreux aliments et produits qui absorbent facilement l'eau ou les huiles.

L'absorption de cette eau ou de cette huile peut faire en sorte que les produits s'agglutinent et, dans certains cas, deviennent inutilisables.
Cela est particulièrement vrai pour les mélanges à gâteaux, la farine, le sucre, le sel de table et de nombreux autres produits alimentaires granulaires, car ce sont des structures cristallines.
Lorsque ces structures cristallines absorbent de l'eau ou des huiles, elles peuvent créer un pont liquide qui se forme en un pont cristallin.

Ce pont de cristal lie le produit alimentaire, ce qui le rend difficile à utiliser.
Il s'agit d'une façon rudimentaire d'ajouter une protection supplémentaire contre les agglomérants aux aliments, car le riz absorbe l'excès d'humidité et protège les aliments du processus d'agglutination ci-dessus.
Les fabricants ajoutent des agents antiagglomérants en petites quantités aux produits qu'ils souhaitent maintenir en bon état.

Ces agents antiagglomérants recouvrent les particules individuelles, séparant ainsi les particules les unes des autres, de sorte qu'un pont cristallin ne se forme pas et ne provoque pas d'agglutination.
L'utilisation du dioxyde de silicium (SiO2) est un problème de santé critique dans différentes applications.
Les agents antiagglomérants sont prêts à transformer vos produits finaux en remplaçant le dioxyde de silicium et en améliorant simultanément la fluidité et en fournissant de fortes propriétés anti-agglomérantes.

Anti-agglomérants, la santé des consommateurs avec des produits sûrs et durables.
Les agents anti-agglomérants sont un agent anti-agglomérant naturel idéal pour garder vos mélanges d'assaisonnements en bon état.
Les agents anti-agglomérants sont entièrement naturels et sont utilisés à 2% par poids d'assaisonnement.

Les agents anti-agglomérants sont une excellente alternative au dioxyde de silicium et peuvent aider votre produit à obtenir une étiquette propre.
Les agents antiagglomérants sont définis comme des substances ajoutées à des poudres alimentaires finement réduites ou cristallines pour prévenir l'agglutination, l'agglomération ou l'agrégation en améliorant leur capacité d'écoulement.
Les agents antiagglomérants sont eux-mêmes des poudres très fines et sont répertoriés comme des nutriments et sont considérés comme des ingrédients alimentaires.

Certains agents antiagglomérants sont l'amidon, le carbonate de magnésium et la silice.
L'industrie de la transformation et de la manipulation des aliments dépend fortement des agents antiagglomérants pour préserver l'efficacité de la fabrication et préserver la valeur des ingrédients et des produits en poudre.
Stimulé par l'innovation et l'évolution des préférences des clients, il s'agit d'une industrie qui connaît une expansion saine, le marché des équipements de manutention et de transformation des aliments devant afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,5 % jusqu'en 2026.

De nombreux produits alimentaires en poudre et granulaires ont tendance à absorber l'eau et à s'agglutiner.
Qu'il s'agisse de sel de table, de sucre glace, de crème non laitière, de soupe instantanée ou même de parmesan râpé, si les ingrédients ne coulent pas librement, ils sont difficiles à utiliser.
Les salières ne distribueraient pas de sel, les distributeurs automatiques de boissons se bloqueraient et le parmesan ne s'étalerait pas uniformément dans l'assiette.

Des agents anti-agglomérants sont utilisés pour prévenir ce problème.
Beaucoup sont des produits naturels tels que le talc et la bentonite, des agents anti-agglomérants sont utilisés pour empêcher les produits alimentaires en poudre et granulaires d'absorber l'eau et de s'agglutiner et d'autres sont fabriqués à partir de sources naturelles, telles que le dioxyde de silicium et plusieurs silicates.
Ils ne modifient pas la nourriture elle-même – ils la rendent simplement moins « collante », souvent en absorbant l'eau.

Les agents antiagglomérants sont une argile volcanique poreuse naturelle, qui est utilisée comme agent antiagglomérant.
Les agents antiagglomérants sont également utilisés pour éliminer les protéines du vin blanc, qui le rendraient autrement trouble.
Les agents antiagglomérants sont fabriqués à partir de craie, de calcaire ou de terre de diatomées, et sont couramment utilisés comme agent antiagglomérant dans les produits secs.

Les agents antiagglomérants sont courants dans la nature - c'est le principal composant du sable.
Les agents anti-agglomérants sont utilisés pour améliorer l'écoulement des produits secs, et aussi pour absorber l'eau.
L'antiagglomérant est un mélange synthétique d'oxydes de sodium, d'aluminium et de silicium qui est utilisé comme agent antiagglomérant.

Les agents anti-agglomérants sont un minéral naturel, fabriqué à partir de silicate de magnésium hydraté.
Les agents antiagglomérants peuvent être utilisés dans de nombreux produits alimentaires différents pour éviter l'agglutination.
Les agents antiagglomérants sont principalement utilisés dans les produits alimentaires en poudre et les produits pharmaceutiques pour prévenir l'agglomération et améliorer la fluidité.

Également connu sous le nom de bicarbonate de soude, les agents antiagglomérants servent d'agent anti-agglomérant dans les poudres à pâte et les mélanges secs.
Minéral naturel utilisé dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques en poudre pour ses propriétés anti-agglomérantes et absorbantes.

Agents anti-agglomérants utilisés dans la transformation des aliments et les applications industrielles pour éviter le collage et améliorer l'écoulement.
Approuvé comme agent anti-agglomérant dans le sel de table pour éviter l'absorption d'humidité et l'agglutination.
Des agents antiagglomérants comme le ferrocyanure de sodium ou le dioxyde de silicium sont ajoutés pour empêcher l'absorption d'humidité et maintenir la fluidité des grains.

Empêche l'agglutination des épices en poudre et des mélanges d'assaisonnements, assurant une distribution uniforme et une facilité d'utilisation.
Agents anti-agglomérants utilisés dans les mélanges de boissons en poudre pour maintenir la consistance et prévenir la formation de grumeaux.
Les agents antiagglomérants assurent le bon écoulement des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) lors de la fabrication des comprimés et des gélules.

Les agents anti-agglomérants sont utilisés dans les poudres pharmaceutiques pour faciliter le dosage précis et les propriétés de dissolution.
Des agents anti-agglomérants sont ajoutés aux cosmétiques en poudre tels que le fond de teint, le fard à joues et le fard à paupières pour éviter les grumeaux et assurer une application en douceur.
Assurez une distribution et une application uniformes des engrais en empêchant l'agglutination dans les formulations granulaires ou en poudre.

Les agents antiagglomérants sont utilisés dans les formulations de ciment et de mortier pour améliorer la fluidité et la facilité de manipulation.
Les antiagglomérants utilisés dans les produits alimentaires sont réglementés par les autorités sanitaires telles que la FDA aux États-Unis et l'EFSA dans l'Union européenne.
Ils doivent répondre à des normes de sécurité et être homologués pour des applications spécifiques.

Les fabricants sont tenus d'inscrire les agents antiagglomérants sur les étiquettes des produits afin d'informer les consommateurs et d'assurer la transparence quant à leur utilisation.
Les organismes de réglementation établissent des niveaux d'utilisation maximaux pour les agents antiagglomérants afin de prévenir la surutilisation et les risques potentiels pour la santé.
Certains agents antiagglomérants peuvent contenir des allergènes ou des ingrédients sensibilisants.

Les fabricants doivent indiquer les allergènes potentiels sur les étiquettes afin d'alerter les consommateurs souffrant d'allergies ou de sensibilités.
Bien que la plupart des agents antiagglomérants soient considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés conformément aux instructions, l'inhalation de particules fines ou une exposition prolongée peut présenter des risques respiratoires dans les environnements industriels.

De nombreux agents antiagglomérants sont biodégradables et ne persistent pas dans l'environnement.
Cependant, leur élimination et leur utilisation doivent respecter les réglementations environnementales afin de minimiser l'impact.

Utilise:
Les agents anti-agglomérants sont utilisés dans la poudre de vanille.
Les agents anti-agglomérants sont également utilisés dans le sel jusqu'à 2%.
Empêche l'absorption d'humidité et garantit que le sel reste libre dans les salchères et les sachets de sel.

Maintient la texture et la consistance des épices, des herbes et des mélanges d'assaisonnements en poudre, permettant une distribution uniforme et une mesure précise.
Les agents antiagglomérants sont utilisés dans les poudres à pâte pour empêcher l'agglutination du bicarbonate de soude et de la crème de tartre, assurant ainsi une levée constante dans les produits de boulangerie.
Améliore la fluidité des boissons en poudre comme les mélanges de cacao chaud, les jus en poudre et les mélanges de boissons, facilitant le mélange avec de l'eau ou d'autres liquides.

Facilite la fabrication de comprimés et de gélules en empêchant l'adhérence des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) aux machines et en assurant un dosage uniforme.
Améliore la fluidité des médicaments en poudre et des suppléments nutritionnels, ce qui permet une mesure et un dosage précis.
Empêche l'agglutination dans des produits tels que les poudres pour le visage, les fards à joues, les fards à paupières et les poudres fixantes, assurant une application en douceur et une finition uniforme.

Les agents antiagglomérants assurent la distribution et l'application uniformes des engrais en empêchant les formulations granulaires ou en poudre de s'agglomérer pendant le stockage et la manipulation.
Les agents antiagglomérants sont utilisés dans les formulations de ciment, de mortier et de plâtre pour améliorer la fluidité des matériaux en poudre, ce qui les rend plus faciles à mélanger et à appliquer.
Aide à maintenir la fluidité des détergents en poudre, des détergents pour lave-vaisselle et des agents de nettoyage, améliorant leur distribution et leur dissolution dans l'eau.

Empêche l'agglutination des compléments alimentaires en poudre et des additifs, assurant une nutrition constante pour le bétail et les animaux domestiques.
Des agents antiagglomérants sont utilisés dans le fromage râpé et râpé pour éviter l'agglutination et maintenir la texture, assurant un saupoudrage et une fonte faciles.
Inclus dans les mélanges à soupe instantanés, les nouilles instantanées et les sauces en poudre pour améliorer la fluidité et se dissoudre rapidement dans l'eau chaude.

Parfois ajouté aux mélanges de farine et de pâte pour éviter l'agglutination pendant le stockage et la manipulation, assurant ainsi des résultats de cuisson constants.
Empêche les grumeaux dans le sucre en poudre, ce qui permet un mélange en douceur dans les glaçages, les glaçages et les recettes de desserts.
Les agents anti-agglomérants garantissent que la poudre de cacao et les granulés de café instantané restent fluides pour une mesure et un mélange faciles.

Les agents antiagglomérants sont utilisés dans l'enrobage des semences agricoles pour prévenir l'agglutination et assurer une distribution uniforme des produits chimiques de traitement des semences.
Ajouté à des compléments alimentaires en poudre et à des minéraux pour le bétail afin d'améliorer la fluidité et d'empêcher les aliments de s'agglutiner dans les systèmes de stockage et de distribution.
Aide à maintenir la fluidité des poudres d'extincteur, assurant une dispersion efficace en cas de besoin.

Inclus dans les produits chimiques de piscine en poudre pour prévenir l'agglutination et assurer un dosage précis pour le traitement de l'eau.
Empêche l'agglutination du sel de voirie utilisé pour le déglaçage des routes et des allées piétonnières pendant les mois d'hiver, assurant ainsi une distribution et une fonte efficaces de la glace.
Les agents antiagglomérants sont utilisés dans les poudres de talc, les shampooings secs et les poudres pour le corps pour prévenir les grumeaux et améliorer l'application.

Inclus dans les excipients utilisés dans les médicaments oraux et topiques pour assurer un dosage et une dispersion constants des ingrédients actifs.
La recherche explore l'utilisation d'agents antiagglomérants naturels dans les aliments fonctionnels et les compléments alimentaires afin d'améliorer la stabilité des produits et l'acceptation par les consommateurs.
Concentrez-vous sur le développement d'agents anti-agglomérants respectueux de l'environnement dérivés de sources renouvelables ou de minéraux naturels afin de réduire l'impact environnemental.

Les agents antiagglomérants utilisés dans les produits alimentaires et pharmaceutiques sont soumis à une surveillance réglementaire stricte pour s'assurer qu'ils sont sans danger pour la consommation humaine.
Les fabricants sont tenus d'inscrire les agents antiagglomérants sur les étiquettes des produits, ce qui permet aux consommateurs de faire des choix éclairés et d'éviter les allergènes ou les sensibilités potentiels.

Profil de sécurité :
Les fines particules d'agents antiagglomérants, en particulier celles sous forme de poudre, peuvent potentiellement provoquer une irritation respiratoire ou une sensibilisation des voies respiratoires si elles sont inhalées en quantités importantes.
Ceci est plus pertinent dans les environnements industriels où les niveaux de poussière peuvent être plus élevés.
Le contact direct avec certains agents antiagglomérants, en particulier sous forme concentrée ou non diluée, peut provoquer une irritation cutanée ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles.

Le contact avec des agents anti-agglomérants peut provoquer une irritation des yeux.
Les agents antiagglomérants sont importants de rincer les yeux avec de l'eau immédiatement en cas de contact et de consulter un médecin si l'irritation persiste.
Bien que de nombreux agents antiagglomérants soient considérés comme sûrs pour la consommation en petites quantités dans les produits alimentaires et pharmaceutiques, l'ingestion de grandes quantités ou de formes concentrées pourrait potentiellement entraîner une irritation ou une gêne gastro-intestinale.

Certaines personnes peuvent être allergiques ou sensibles à des agents antiagglomérants spécifiques ou à leurs composants.
Les agents anti-agglomérants sont essentiels pour lire les étiquettes des produits et être conscient des allergènes potentiels pour éviter les effets indésirables.
Certains agents antiagglomérants, s'ils sont rejetés dans l'environnement en grandes quantités ou éliminés de manière inappropriée, peuvent avoir des effets néfastes sur les écosystèmes.

Cependant, de nombreux agents antiagglomérants utilisés dans les aliments et les produits pharmaceutiques sont biodégradables et ont un impact minimal sur l'environnement lorsqu'ils sont utilisés conformément aux instructions.
Lorsque vous manipulez des agents antiagglomérants sous forme poudreuse ou concentrée, portez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Assurer une ventilation adéquate dans les zones où des agents antiagglomérants sont manipulés afin de réduire le risque d'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols.
Suivre les pratiques de manipulation et d'entreposage recommandées par les fabricants afin de minimiser le risque d'exposition et d'assurer l'intégrité du produit.

Antimony Trioxide Production and properties of Antimony Trioxide Global production of Antimony trioxide in 2012 was 130,000 tonnes, an increase from 112,600 tonnes in 2002. China produces the largest share followed by US/Mexico, Europe, Japan and South Africa and other countries (2%). As of 2010, Antimony trioxide was produced at four sites in EU27. It is produced via two routes, re-volatilizing of crude Antimony trioxide and by oxidation of antimony metal. Oxidation of antimony metal dominates in Europe. Several processes for the production of crude Antimony trioxide or metallic antimony from virgin material. The choice of process depends on the composition of the ore and other factors. Typical steps include mining, crushing and grinding of ore, sometimes followed by froth flotation and separation of the metal using pyrometallurgical processes (smelting or roasting) or in a few cases (e.g. when the ore is rich in precious metals) by hydrometallurgical processes. These steps do not take place in the EU but closer to the mining location. Re-volatilizing of crude Antimony trioxide Step 1) Crude stibnite is oxidized to crude Antimony trioxide using furnaces operating at approximately 500 to 1,000 °C. The reaction is the following: 2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2 Step 2) The crude Antimony trioxide is purified by sublimation. Oxidation of antimony metal Antimony metal is oxidized to Antimony trioxide in furnaces. The reaction is exothermic. Antimony trioxide is formed through sublimation and recovered in bag filters. The size of the formed particles is controlled by process conditions in furnace and gas flow. The reaction can be schematically described by: 4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3 Properties of Antimony Trioxide Antimony trioxide is an amphoteric oxide, it dissolves in aqueous sodium hydroxide solution to give the meta-antimonite NaSbO2, which can be isolated as the trihydrate. Antimony trioxide also dissolves in concentrated mineral acids to give the corresponding salts, which hydrolyzes upon dilution with water. With nitric acid, the trioxide is oxidized to antimony(V) oxide. When heated with carbon, the oxide is reduced to antimony metal. With other reducing agents such as sodium borohydride or lithium aluminium hydride, the unstable and very toxic gas stibine is produced. When heated with potassium bitartrate, a complex salt potassium antimony tartrate, KSb(OH)2•C4H2O6 is formed. Structure of Antimony Trioxide The structure of Sb2O3 depends on the temperature of the sample. Dimeric Sb4O6 is the high temperature (1560 °C) gas. Sb4O6 molecules are bicyclic cages, similar to the related oxide of phosphorus(III), phosphorus trioxide. The cage structure is retained in a solid that crystallizes in a cubic habit. The Sb-O distance is 197.7 pm and the O-Sb-O angle of 95.6°. This form exists in nature as the mineral senarmontite. Above 606 °C, the more stable form is orthorhombic, consisting of pairs of -Sb-O-Sb-O- chains that are linked by oxide bridges between the Sb centers. This form exists in nature as the mineral valentinite. Uses of Antimony Trioxide The annual consumption of Antimony trioxide in the United States and Europe is approximately 10,000 and 25,000 tonnes, respectively. The main application is as flame retardant synergist in combination with halogenated materials. The combination of the halides and the antimony is key to the flame-retardant action for polymers, helping to form less flammable chars. Such flame retardants are found in electrical apparatuses, textiles, leather, and coatings. Other applications of Antimony Trioxide: Antimony trioxide is an opacifying agent for glasses, ceramics and enamels. Some specialty pigments contain antimony. Antimony trioxide is a useful catalyst in the production of polyethylene terephthalate (PET plastic) and the vulcanization of rubber. Safety of Antimony Trioxide Antimony trioxide has suspected carcinogenic potential for humans. Its TLV is 0.5 mg/m3, as for most antimony compounds. No other human health hazards were identified for Antimony trioxide, and no risks to human health and the environment were identified from the production and use of antimony trioxide in daily life. Properties of Antimony Trioxide Chemical formula Sb2O3 Molar mass 291.518 g/mol Appearance white solid Odor odorless Density 5.2 g/cm3, α-form 5.67 g/cm3 β-form Melting point 656 °C (1,213 °F; 929 K) Boiling point 1,425 °C (2,597 °F; 1,698 K) (sublimes) Solubility in water 370 ± 37 µg/L between 20.8°C and 22.9°C Solubility soluble in acid Magnetic susceptibility (χ) -69.4·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 2.087, α-form 2.35, β-form Antimony trioxides are used as synergists to increase the activity of halogenated flame retardants by hindering the chain reaction of the flame gas phase through stepwise release of the halogenated radicals. Antimony trioxide (ATO) is commonly used as a co-synergist with halogenated flame retardants to enhance their effectiveness. Recent comprehensive genotoxicity studies and a critical review by the European Commission have indicated that, contrary to the indications of earlier less well authenticated studies, antimony trioxide is not a genotoxic carcinogen. No adverse health effects are expected from antimony trioxide, although there remains some uncertainty on a possible cancer hazard arising from inhalation of particles, where better data on particular exposure is required. However, in most cases, exposure is probably minor compared with exposure to antimony trioxide from other sources in the domestic and urban environment. Brominated organic compounds and antimony trioxide traditionally used in molding compounds as flame retardants are known to have deleterious impacts on the environment. Brominated flame retardants (BFRs) are also referred to as halogenated flame retardants due to the presence of bromine (Br−), which is considered a halogen. Halogens are nonmetal elements from Group 17 in the new periodic table including fluorine, chlorine, bromine, iodine, and astatine. The other substance of concern in conventional flame-retardant systems is antimony trioxide. Antimony trioxides are used as synergists to increase the activity of halogenated flame retardants by hindering the chain reaction of the flame gas phase through stepwise release of the halogenated radicals. What is antimony trioxide? Antimony trioxide is a chemical used in the manufacture of some polyethylene terephthalate (PET) plastic, which is used to make food and beverage containers. These include ovenproof or microwavable plastic trays, as well as some plastic water bottles. Antimony trioxide is also added to some flame retardants to make them more effective in consumer products, including upholstered furniture, textiles, carpeting, plastics, and children’s products. As of January 2020, California has banned the sale and distribution of new upholstered furniture, replacement components of reupholstered furniture, foam in mattresses, and certain children’s products made for residential use if these products contain more than 0.1% of certain flame retardant-related chemicals, including antimony trioxide. How does exposure to antimony trioxide occur? Antimony trioxide can leach into food and beverages from some containers made with antimony trioxide that are exposed to high temperatures (especially above 110 °F). Antimony trioxide can migrate into air and dust from some products made with antimony trioxide. During pregnancy, antimony trioxide can pass from mother to baby. This chapter reviews the physical and chemical properties, toxicokinetics, toxicological, epidemiological, and exposure data on antimony trioxide. The subcommittee used that information to characterize the health risk from exposure to antimony trioxide. The subcommittee also identified data gaps and recommended research relevant for determining the health risk from exposure to antimony trioxide. Antimony trioxide, also known as antimony oxide or Sb2O3, is the most widely produced compound of elemental antimony. The nations that produce the most antimony trioxide are China, South Africa, Bolivia, Russia, Tajikistan, and Kyrgyzstan. Typical applications for antimony trioxide include flame retardant synergist for use in plastics, rubber, paints, paper, textiles, and electronics; polyethylene terephthalate polymerization catalyst; a clarifying agent for glass; an opacifier for porcelain and enamel; and a white pigment for paint. When used as a flame retardant, antimony trioxide is often used in combination with halogenated compounds. Antimony trioxide is used as a synergist to enhance the activity of the halogenated flame retardant. In the absence of antimony trioxide about twice as much halogenated compound would be needed to reach the same level of flame retardancy. Antimony Trioxide is a white, odorless crystalline (sand-like) powder. It is used as a flame-proofing agent, in pigments and ceramics, to stain iron and copper, and to decolorize glass. What is Antimony Trioxide? Antimony trioxide is an industrial chemical and also occurs naturally in the environment. How is Antimony Trioxide used? In Canada, antimony trioxide is primarily used in combination with other compounds to provide flame retardant properties. Flame retardants used in household items such as mattress covers, furniture and carpets may contain antimony trioxide. Antimony trioxide is also used in the manufacturing of a plastic material known as polyethylene terephthalate (PET). Antimony trioxide is both manufactured in and imported into Canada. Why did the Government of Canada assess Antimony Trioxide? Prior to the assessment, antimony trioxide was identified as a potential concern for human health based on its classification by international organizations as a substance that was found to cause cancer in laboratory animals, and based on a high potential for exposure (not including workplace exposures) to the general population of Canada. Antimony trioxide was also considered to be a priority for assessment of potential risks to the environment; therefore, potential environmental effects were also evaluated in this screening assessment. How are Canadians exposed to it? The general population is expected to be exposed to low levels of antimony trioxide from environmental media (soil, drinking water, ambient air), from food and from contact with household items such as mattress covers, furniture and carpets that may contain antimony trioxide. How is Antimony Trioxide released to the environment? Antimony trioxide may be released to the environment via landfills and wastewater treatment systems as a result of industrial processes and through the use and disposal of consumer products containing this substance. Combustion of coal, non-ferrous metal production (smelters), antimony mining and abrasion of automobile brake pads are also expected to result in releases of antimony trioxide to the environment. What are the results of the assessment? The Government of Canada has conducted a science-based evaluation of antimony trioxide, called a screening assessment. Screening assessments address potential for harm to the general population (not including workplace exposures) and the environment. The Government of Canada has concluded that antimony trioxide is not harmful to the health of the general population at current levels of exposure. Additionally, although antimony trioxide has the potential to remain in the environment for a long time, it is not expected to accumulate in organisms or cause harm to organisms; therefore, the Government of Canada has also concluded that antimony trioxide is not entering the environment in a quantity or under conditions that constitute a danger to the environment. About Antimony trioxide Antimony trioxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum. Antimony trioxide is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: pH regulators and water treatment products and polymers. Other release to the environment of Antimony trioxide is likely to occur from: indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives). Article service life of Antimony Trioxide Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal), in the production of articles, formulation of mixtures and formulation in materials. Other release to the environment of Antimony trioxide is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Antimony trioxide can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and electrical batteries and accumulators. Antimony trioxide can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), rubber (e.g. tyres, shoes, toys), wood (e.g. floors, furniture, toys) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper). Widespread uses by professional workers of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, inks and toners, polymers, textile treatment products and dyes, pH regulators and water treatment products, lubricants and greases and paper chemicals and dyes. Antimony trioxide is used for the manufacture of: chemicals, plastic products, textile, leather or fur, wood and wood products, rubber products and mineral products (e.g. plasters, cement). Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal). Other release to the environment of Antimony trioxide is likely to occur from: indoor use, outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Formulation or re-packing of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: polymers, coating products, laboratory chemicals and semiconductors. Antimony trioxide has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: in the production of articles, formulation of mixtures, formulation in materials, manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Uses at industrial sites of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: polymers, laboratory chemicals, coating products, semiconductors, fillers, putties, plasters, modelling clay and inks and toners. Antimony trioxide has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Antimony trioxide is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Antimony trioxide is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles, plastic products, mineral products (e.g. plasters, cement), electrical, electronic and optical equipment and textile, leather or fur. Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation of mixtures, formulation in materials, manufacturing of the substance and as processing aid. Manufacture of Antimony Trioxide Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: manufacturing of the substance, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation in materials, in the production of articles and formulation of mixtures. Antimony Trioxide is an inorganic compound with the formula Sb2O4. This material, which exists as the mineral cervantite, is white but reversibly yellows upon heating. The material, with empirical formula SbO2, is called antimony tetroxide to signify the presence of two kinds of Sb centers. Antimony trioxide, together antimony tetroxide and antimony pentoxide, are the current three compounds forming between antimony and oxygen with industrial application. Antimony can form a series of oxide with oxygen such as Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, Sb6O13, and Sb2O as well as gaseous SbO. However, only the first three compounds have significance in industrial production with other oxides mostly being the transition product of various kinds of antimony production process. Antimony trioxide (Sb2O3, Mr291.50) is a dual-type substance including cubic crystal and monoclinic crystal type. For different crystal form, the density and refractive index also slightly differ. The density and refractive index of cubic crystal is 5.2 and 2.087, respectively while is 5.67 and 2.18 for the monoclinic crystal, respectively. The Sb2O3 commonly derived from hydrolysis of SbCl3 is rhombic crystal can burn to red heat in an inert gas or in vacuum and can generate square crystal upon sublimation. Antimony trioxide is a kind of white powder with the density being 5.67g/cm3. It becomes yellow when being heated and turn back to white upon being cooled. Upon 656 ℃, it can be molten into yellow or gray liquid with becoming white asbestos-like mercerizing substance. Antimony trioxide is slightly soluble in water, ethanol and dilute acid, easily soluble in concentrated hydrochloric acid, oxalic acid and tartaric acid, and is also soluble in fuming nitric acid and fuming sulfuric acid; it form antimonite upon be dissolved in alkali. Antimony trioxide has a low toxicity but has irritation effect on nose, eyes, throat and respiratory tract. Skin contact may induce dermatitis. Antimony trioxide mainly has two preparation methods including dry and wet. Dry method is through reducing the crude sulfur trioxide generated from the calcined sulfantimonide ore into metallic antimony in the presence of coke with soda as the melting promoting agent. The wet method is through leaching sulfur antimony ore with hydrochloric acid to generate antimony trichloride and further hydrolysis with caustic soda to obtain it. Antimony trioxide is a widely used flame retardant suitable to being used for polyethylene, polystyrene, polyvinyl chloride, polyester, epoxy resin, polyurethane and other plastics. However, it has low flame retardant effect when being used alone. Instead it has good synergistic effect when being used in combination with phosphates, chlorine-containing compounds (such as chlorinated paraffins, PCBs, perchloro-glutar-cyclodecane etc.), bromine-containing compounds (such as Hexabromobiphenyl, Hexabromobenzene) with the flame retardant performance being improved significantly. Combining of antimony trioxide with chloride or bromide can result in antimony trichloride or antimony bromide which is reactive and volatile substances which can promote the halogen movement and generation of carbides in its solid form as well as capturing free radicals in its gas form. These reactions can all contribute to flame retardancy. It is always combined with zinc oxide, sodium hydroxide, etc. to be used as brominated synergist flame retardant synergist for being applied to plastic fire prevention system. Antimony trioxide can also be used in the manufacture of antimony potassium tartrate, pigments, porcelain enamels, dyes and other media. It can also be used as a catalyst for polyester poly-condensation. Add the ammonia into the boiling liquid of antimony potassium (one part of antimony potassium tartrate K (SbO) C4H4O6 is dissolved in 10 parts of water); boil for a period of time, filtered, wash to give antimony trioxide. Among them, only trace amounts of silicon, magnesium has been detected from the antimony trioxide generated from the hydrolysis method through spectroscopy qualitative analysis. It is suitable as spectral analysis standard. Add 15 g of analytic purity grade antimony trioxide to the 500 mL beaker, further add 30ml of high purity hydrochloric acid (1 + 1), and dissolve it under stirring. Filter the solution with washed sand glass funnel to remove insoluble impurities. Further dilute it to 400 mL with high purity water when white chlorine oxide antimony is precipitated. Once the solution becomes clear, decant the supernatant liquid and wash the precipitate through decantation for several times. To the washed precipitate, add 200 mL of high-purity ammonia (1 + 25) and boil for 5~10min, when the antimony oxychloride all becomes antimony trioxide. The generated antimony trioxide particle is much smaller than the antimony oxychloride. Pour out the clearing solution and boil again for several times using the same method in dilute ammonia. Check the washed solution with silver nitrate; when the poured liquid no longer contains chlorine ions, all the antimony oxychloride has been completely converted to antimony trioxide. Then use high-purity water decantation for wash the precipitate for several times. Use Buchner funnel for filtration and then wash the precipitate with high purity water until the washed liquid becomes neutral again. The washed precipitate is dried in an oven at 150 ℃ to constant weight; take it out after cooling to get the final product of antimony trioxide. Preparation Antimony trioxide is obtained by roasting stibnite: 2 Sb2S3 + 9 O2 → 2Sb2O3 + 6SO2 Temperature and air feed is carefully controlled in the process to suppress any formation of antimony tetroxide (Sb2O4). Antimony trioxide is separated from any arsenic trioxide (As2O3) that may be present as an impurity by volatilization, as the latter is much more volatile than the former. It may be also prepared by alkaline hydrolysis of antimony trichloride and subsequent dehydration of hydrous oxide under controlled heating (rapid or vigorous heating may partially oxidize Sb(III) to Sb(V). Antimony trioxide also may be made by heating the metallic element with oxygen or air. The volatilizing trioxide is condensed and collected. General Description Diantimony trioxide is a white crystalline solid. Diantimony trioxide is insoluble in water. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. Diantimony trioxide is used to fireproof fabrics, paper and plastics, as a paint pigment and for many other uses.

L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par la FDA des États-Unis, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent de petits quantités à ajouter aux aliments.
Malgré l’antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n’était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son utilisation généralisée ont été exprimées.

CAS : 128-37-0
FM : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 204-881-4

Synonymes
BHT (SACS);BHT FCC/NF;BHT,GRANULAIRE,FCC;BHT,GRANULAIRE,TECHNIQUE;BUTYLATEDHYDROXYTOLUENE,GRANULAIRE,NF;(Z)-rétro-αrétro-méthyl-αhydroxytoluène butylé Fabricant;2,6- Di-tert-butyl-4-méthylphénol ; 128-37-0 ; Butylhydroxytoluène ; 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol ; 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol ; Ionol ; DBPC ; Stavox; BHT; Impruvol; Ionol CP; Dalpac; Deenax; Dibunol; Ionole; Kerabit; Topanol; Vianol; Antioxydant KB; Antioxydant 4K; Sumilizer BHT; Topanol O; Topanol OC; Vanlube PC; Antioxydant 29; Antioxydant 30; Antioxydant DBPC
;Sustane BHT;Tenamene 3;Vanlube PCX;Nonox TBC;Tenox BHT;Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-;Chemanox 11;Agidol;Catalin CAO-3;Ionol 1;Advastab 401;3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène;BUKS;Parabar 441;2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol;Antrancine 8;Vulkanox KB;Catalin antioxydant 1;2,6-Di-tert -butyl-4-crésol;Ionol (antioxydant);Paranox 441;2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol;Antioxydant MPJ;Antioxydant 4;Alkofen BP;AO 4K
;CAO 1;CAO 3;Di-tert-butyl-p-crésol;Di-tert-butyl-p-méthylphénol;Swanox BHT;Antox QT;Tenamen 3;Agidol 1;Antioxydant 264;Bht (qualité alimentaire);o- Di-tert-butyl-p-méthylphénol; Antioxydant T 501; Ional; Nocrac 200; AO 29; NCI-C03598; 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène; 2,6-Di- tert-butyl-p-méthylphénol ; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol ; Dbpc (qualité technique) ; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène ; FEMA n° 2184 ; 4-Méthyle -2,6-tert-butylphénol;Butylhydroxytoluénum;Di-tert-butylcrésol;AOX 4K;Dibutylhydroxytoluène;2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol;Ionol CP-antioxydant;P 21;2,6-DI- T-BUTYL-P-CRESOL ; 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol ; AOX 4 ; Butylhydroxy toluène ; CCRIS 103 ; Popol ; HSDB 1147 ; BHT 264 ; Bht (qualité alimentaire); NSC 6347 ; NSC -6347;4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol ; EINECS 204-881-4 ; Ionol BHT ; Ralox BHT ; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol ; 1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène ; MFCD00011644
;2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol;Dbpc (qualité technique);DTXSID2020216;E321;CHEBI:34247
;2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène ;AI3-19683 ;p-Crésol, 2,6-di-tert-butyl- ;INS-321
;1P9D0Z171K;2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol;2,6-Di-tert-butylcrésol;CHEMBL146;Di-tert-Butyl-4-méthylphénol;DTXCID20216;2,6-di-tert- butyl-4-méthylphénol-d24;INS NO.321;E-321;FEMA 2184;NSC6347;2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol;NCGC00091761-03;Tonarol;1219805-92-1
;Toxolan P;2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-METHYLPHENOL-3,5,O-D3;Caswell No. 291A;Annulex BHT;BUTYLHYDROXYTOLUENE (EP MONOGRAPHIE);BUTYLHYDROXYTOLUENE [EP MONOGRAPHIE];CAS -128-37-0;Butylohydroksytoluenu;Butylohydroksytoluenu [polonais];Di-tert-butyl-p-crésol (VAN);di-tert-butyl-méthylphénol;Di tert butyl méthylphénol;2,6-Di-terc.butyl- p-krésol [tchèque] ; Code chimique des pesticides EPA 022105

L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) a également été postulé comme médicament antiviral, mais en décembre 2022, l'utilisation du BHT en tant que médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral. .
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est un composé phénolique synthétique principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxytoluène est généralement considérée comme faible.
Étant donné que l’antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est utilisé dans de nombreux produits de consommation proche, une exposition large de la population est attendue.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est un antioxydant phénolique.

L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) peut inhiber la peroxydation lipidique, provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites de l'hydroxytoluène butylé, 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl) -propyl]-4-méthylphénol.
Il a également été rapporté que les métabolites de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) provoquent des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale d’antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l’activité de l’ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les liquides de coupe.
La sensibilisation semble très rare.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est un antioxydant synthétique.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les tests acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 µg/ml.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel-dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Des formulations contenant un antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.

Propriétés chimiques de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé)
Point de fusion : 69-73 °C(lit.)
Point d'ébullition : 265 °C(lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7,6 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Fp : 127 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
Forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur blanche
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BR: 1911640
Limites d'exposition ACGIH : VME 2 mg/m3
NIOSH : VME 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants. Combustible.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,2
Référence de la base de données CAS : 128-37-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) (128-37-0)
CIRC : 3 (Vol. 40, Sup 7) 1987
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) (128-37-0)

L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est un cristal blanc ou jaune clair.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) a un point de fusion de 71°C, un point d'ébullition de 265°C, une densité relative de 1,048 (20/4°C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75°C).
Solubilité de l'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, maïs huile et huile de soja 40-50.

L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est insoluble dans l'eau, la solution 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est inodore, inodore et doté d'une bonne stabilité thermique.
Les antioxydants BHA et BHT (hydroxytoluène butylé) sont des antioxydants phénoliques monohydriques qui, avant leur introduction et leur acceptation dans l'industrie alimentaire, étaient utilisés pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) a une très légère odeur de moisi et occasionnelle de type crésylique.
Les antioxydants BHA et BHT (hydroxytoluène butylé) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.
La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des graisses sont naturellement sensibles au rancissement rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.

L'oxydation des lipides est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne dont la nature et la vitesse varient en fonction du substrat, de la température, de la lumière, de la disponibilité de l'oxygène et de la présence ou de l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme l’antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) agissent comme des « bris de chaîne » dans les processus d’autooxydation dans les conditions habituelles de transformation, de stockage et d’utilisation des aliments contenant des graisses.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est un solide ou une poudre cristalline blanche à jaune pâle.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) se présente sous la forme d'un solide ou d'une poudre cristalline blanche ou jaune pâle avec une légère odeur phénolique caractéristique.

Réactions
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) exerce cette fonction en cédant un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) consomme deux radicaux peroxy.

Application de la littérature
Les applications de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) ont été rapportées comme suit :
• Métabolites antioxydants BHT (hydroxytoluène butylé) provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui entraîne un soulagement de l'inflammation.
• Inhiber la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines provoquées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
• Inhiber la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
• En tant que récepteur Michael, l'hydroxytoluène butylé peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.
• Réaction du 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe fluor (II) - benzophénone dianion.
• L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser une toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
• L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) peut être utilisé pour préparer un composé organoaluminium, le méthylaluminium bis (oxyde de 2, 6-di-tert-butyl-4-alkylphénol).

Les usages
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) a de nombreuses applications, telles que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques - autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les sels biochimiques et inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments pour animaux, les aromatiques. hydrocarbures, médicaments en vrac, etc.
En tant qu'antioxydant phénolique, l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé), le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl) -propyl] -4-méthylphénol, peuvent provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.

Parce qu’ils évitent le rancissement, les antioxydants présentent un grand intérêt pour l’industrie agroalimentaire.
Par exemple, l’antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene), le butylhydroxyanisole (BHA) et l’EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement d'un cancer dans le pré-estomac du rat.
Antioxydant pour l'alimentation humaine et animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons. Agent anti-peau dans les peintures et encres.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est un antioxydant de caoutchouc couramment utilisé, la chaleur et le vieillissement par l'oxygène ont un certain effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés au cuivre.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) ne change pas de couleur, pas de pollution.
Antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.

L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est un antioxydant qui possède également des capacités de conservation et de masquage.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais est moins stable à haute température.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH sous plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.

Additif alimentaire
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est classé comme généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est autorisé dans l'Union européenne sous le numéro E321.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé l’antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans les dentifrices à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres produits cosmétiques.

Applications pharmaceutiques
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité de la couleur.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) a une certaine activité antivirale et a été utilisé en thérapeutique pour traiter l'herpès simplex labial.

Préparation
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale et par des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Production
Production industrielle
La synthèse chimique de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Alternativement, l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

Profil de réactivité
Les phénols, tels que le 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner grâce à la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.
Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Les phénols et les crésols sont des acides beaucoup plus faibles que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.
Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acido-basique entre les phénols et les bases.

Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.
Les phénols sont très facilement sulfonés (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
Les phénols sont également nitrés très rapidement, même par l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.
Beaucoup d’entre eux forment des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l’effet d’un choc plutôt léger.
Peut réagir avec des matières comburantes.

Actions Biochimie/Physiol
L'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que l’antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) inhibe la peroxydation lipidique.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite de l'hydroxytoluène butylé, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4. -méthylphénol.
Il a également été rapporté que les métabolites de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) induisaient des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomal (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale d’antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) entraîne une augmentation significative de l’activité de l’ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) a réduit de manière significative le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.
La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
L'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Effets sur la santé
Cette section doit être mise à jour. Veuillez aider à mettre à jour cet article pour refléter les événements récents ou les informations nouvellement disponibles.
Comme de nombreux antioxydants phénoliques étroitement apparentés, le BHT a une faible toxicité aiguë (par exemple, l'analogue desméthyl du BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 de >9 g/kg).
La Food and Drug Administration des États-Unis classe l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) comme conservateur alimentaire généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé de manière approuvée.
En 1979, le National Cancer Institute a déterminé que le BHT n’était pas cancérigène dans un modèle murin.

Néanmoins, l'Organisation mondiale de la santé a discuté d'un lien possible entre le BHT et le risque de cancer en 1986, et certaines études de recherche primaires menées dans les années 1970 et 1990 ont signalé à la fois un risque accru et un risque réduit dans le domaine de l'oncologie.
En raison de cette incertitude, le Centre pour la Science dans l'Intérêt Public place l'antioxydant BHT (Butylated Hydroxytoluene) dans sa colonne « prudence » et recommande de l'éviter.

Sur la base de divers rapports de recherche primaires disparates, il a été suggéré que l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) aurait une activité antivirale, et les rapports sont divisés en différents types d'études.
Premièrement, il existe des études qui décrivent l’inactivation du virus, dans lesquelles le traitement avec le produit chimique entraîne la perturbation ou l’inactivation de particules virales.
L'action de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé) dans ceux-ci s'apparente à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple les composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et les détergents, qui perturbent les virus en introduisant le produit chimique dans la membrane, l'enveloppe ou autre du virus. structure, qui sont des méthodes établies de désinfection virale secondaires aux méthodes d’oxydation chimique et d’irradiation UV.
De plus, il existe un rapport sur l'utilisation de l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé), par voie topique contre les lésions d'herpès génital, un rapport sur une activité inhibitrice in vitro contre la pseudorage (en culture cellulaire) et deux études, dans des contextes vétérinaires, sur l'utilisation de l'antioxydant BHT. (hydroxytoluène butylé) pour tenter de se protéger contre l'exposition aux virus (pseudorage chez la souris et le porc, et Newcastle chez les poulets).

La pertinence d’autres rapports concernant la grippe chez la souris n’est pas facile à discerner.
Notamment, cette série de rapports de recherche primaires ne soutient pas une conclusion générale de confirmation indépendante des résultats de recherche originaux, et aucune revue critique n'apparaît par la suite, dans des sources secondaires, pour les différents systèmes hôte-virus étudiés avec l'antioxydant BHT (hydroxytoluène butylé). .
Par conséquent, à l’heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion sur le potentiel antiviral général du BHT lorsqu’il est administré chez l’homme.
De plus, en mars 2020, aucune recommandation d’une association internationalement reconnue de spécialistes des maladies infectieuses n’avait préconisé l’utilisation de produits antioxydants BHT (hydroxytoluène butylé) comme traitement antiviral ou prophylactique.

Le peroxyde de butyle di-tert est un liquide clair et blanc comme de l'eau.
Le peroxyde de di-tert butyle ou DTBP est un composé organique constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Le peroxyde de butyle di-tert a une densité de 0,79, ce qui est plus léger que l'eau, et il flottera à la surface.

Numéro CAS : 110-05-4
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro EINECS : 203-733-6

Le peroxyde de butyle di-tert est l'un des peroxydes organiques les plus stables, en raison de l'encombrement des groupes tert-butyle.
Le peroxyde de butyle di-tert est un liquide incolore.
Le peroxyde de di-tert butyle, souvent abrégé en DTBP, est un composé chimique de formule moléculaire (C4H9)2O2.

Le peroxyde de di-tert butyle est un composé de peroxyde qui contient deux groupes tert-butyle (groupes 2,2-diméthylpropyle) attachés à l'atome d'oxygène dans le groupe fonctionnel peroxyde.
La structure chimique du peroxyde de butyle di-tert est (CH3)3COOC(CH3)3.
Le peroxyde de butyle di-tert est un solide cristallin blanc à température ambiante et est hautement inflammable.

Le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé comme initiateur radical dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les procédés de polymérisation.
Lorsqu'il est chauffé ou soumis à certaines conditions, il se décompose pour générer des radicaux alcoxyles et alkyles, qui déclenchent des réactions de polymérisation.
Le peroxyde de di-tert butyle est un liquide incolore et mobile, constitué de peroxyde de di-(tert.butyle) techniquement pur.

Ce peroxyde de butyle di-tert hautement volatil est utilisé comme initiateur (source de radicaux) dans la polymérisation des monomères, la réticulation du polyéthylène et le contrôle rhéologique du polypropylène.
Le peroxyde de butyle di-tert est apolaire et insoluble dans l'eau.
Le peroxyde de butyle di-tert est un oxydant puissant et peut enflammer les matières organiques ou exploser en cas de choc ou de contact avec des agents réducteurs.

En plus d'être un oxydant, le peroxyde de butyle di-tert est hautement inflammable.
Di-tert butyl peroxide has a boiling point of 231°F (110°C) and a flash point of 65°F (18°C).
La désignation NFPA 704 est la santé 3, l'inflammabilité 2 et la réactivité 4.

Le préfixe « oxy » pour oxydant est placé dans la section blanche au bas du diamant 704.
Le peroxyde de butyle di-tert se compose d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Étant donné que les groupes tert-butyle sont volumineux, c'est l'un des peroxydes organiques les plus stables.

Le peroxyde de butyle di-tert, également connu sous le nom de DTBP, est un composé organique utilisé en chimie des polymères et en synthèse organique comme initiateur radicalaire.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le peroxyde de butyle di-tert est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant en synthèse organique.

Le peroxyde de di-tert butyle est généralement produit par oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium.
Il a été démontré que le peroxyde de butyle di-tert est très résistant à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées.
Il a également été démontré que le peroxyde de butyle di-tert induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène.

Le peroxyde de butyle différentiel peut être utilisé pour le traitement des eaux usées car il réagit avec la matière organique et produit moins de boues que le chlore.
Le peroxyde de butyle a également la capacité de réagir avec les produits chimiques de diverses manières, y compris les réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.
La liaison peroxyde de butyle di-tert subit une homolyse à des températures supérieures à 100 °C.

Pour cette raison, le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé comme initiateur radical en synthèse organique et en chimie des polymères.
La réaction de décomposition se fait par la génération de radicaux méthyles.

(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6

Le peroxyde de butyle peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, car la molécule fournit à la fois l'oxydant et le carburant.
Le peroxyde de butyle di-tert est largement utilisé comme catalyseur et initiateur de réaction.
La connaissance de la teneur en peroxyde est importante dans de telles applications.

Cette méthode d'essai fournit une procédure pour déterminer la teneur en peroxyde actif du peroxyde de di-tert butyle commercial.
Le peroxyde de butyle di-tert est un peroxyde organique.
Le peroxyde de butyle est un composé relativement stable à température ambiante, mais il peut se décomposer exothermiquement lorsqu'il est chauffé ou exposé à la lumière.

Cette décomposition entraîne la libération de radicaux, qui peuvent initier des réactions de polymérisation.
Le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé comme initiateur dans la production de divers types de polymères.
Le peroxyde de butyle peut initier la polymérisation de monomères comme le styrène, le chlorure de vinyle et d'autres composés insaturés.

Les radicaux générés aident à lier les monomères entre eux pour former des chaînes polymères.
La stabilité du peroxyde de di-tert butyle est attribuée à la présence de groupes tert-butyle volumineux sur les atomes d'oxygène du peroxyde.
Ces groupes entravent la décomposition du peroxyde, ce qui le rend moins réactif à température ambiante que les autres peroxydes.

En raison de son potentiel de décomposition thermique, le peroxyde de butyle di-tert doit être manipulé avec précaution.
Le peroxyde de butyle est hautement inflammable et sa décomposition peut entraîner un incendie ou une explosion.
Des procédures de stockage et de manipulation appropriées sont essentielles, et il doit être stocké à l'abri de la chaleur, des flammes nues et d'autres sources d'inflammation.

Le peroxyde de butyle di-tert, comme les autres peroxydes organiques, est soumis à des réglementations et à des directives de sécurité afin de minimiser les risques associés à son utilisation et à son stockage.
Les utilisateurs doivent généralement être formés à sa manipulation et à son stockage en toute sécurité.
Le peroxyde de di-tert butyle peut être utilisé en synthèse chimique à d'autres fins, telles que l'oxydation de composés organiques ou la production de peracides organiques.

Melting point: -30 °C
Point d'ébullition : 109-110 °C (lit.)
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 40 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,3891 (lit.)
Flash point: 34 °F
storage temp.: Store at +15°C to +25°C.
Solubilité : 0,063 g/l
forme : Liquide
couleur : Clair
Odeur : odeur distinctive
Solubilité dans l'eau : non miscible
Merck : 14,3461
BRN : 1735581
Stabilité : Peut se décomposer de manière explosive s'il est chauffé, soumis à un choc ou traité avec des agents réducteurs. Hautement inflammable. Réfrigérer.
InChIKey : LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 22°C

L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieurs (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et du peroxyde de di-tert-butyle diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.
Bien que de nombreux peroxydes de 1,1-bis aient été signalés, peu d'entre eux ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés que les peroxydes monofonctionnels.
Il est peu probable que le peroxyde de butyle di-tert soit particulièrement instable par rapport à d'autres peroxydes de sa classe, Bretherick 1979v.

Le peroxyde de di-tert butyle initie la polymérisation par un mécanisme de radicalaire libre.
Lorsqu'il est chauffé ou exposé à des conditions spécifiques, il subit un clivage homolytique, rompant la liaison oxygène-oxygène.
Il en résulte la formation de deux radicaux alcoxyles (RO•) et de deux radicaux alkyles (R•).

Ces radicaux peuvent initier la polymérisation des monomères insaturés en extrayant les atomes d'hydrogène des monomères et en formant des liaisons covalentes.
Ce processus se poursuit, conduisant à la croissance des chaînes polymères.
La stabilité et la durée de conservation du peroxyde de butyle di-tert peuvent varier en fonction des conditions de stockage, notamment de la température, de l'exposition à la lumière et de la présence d'impuretés.

Le peroxyde de butyle di-tert est important pour surveiller et contrôler ces facteurs afin d'assurer son efficacité en tant qu'initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de butyle différentiel est utilisé dans la production de divers types de polymères, notamment le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène.
La capacité des peroxydes de butyle di-tert à initier la polymérisation à des sites spécifiques sur les monomères contribue au développement de structures polymères uniques.

En raison de son potentiel de décomposition thermique, le peroxyde de butyle di-tert présente des risques pour la sécurité.
En plus de son inflammabilité, il peut entraîner la génération de produits de décomposition dangereux.
La manipulation et le stockage doivent être conformes aux règles de sécurité, et des équipements de protection individuelle (EPI) doivent être utilisés lors du travail avec ce composé.

Des efforts ont été faits pour recycler le peroxyde de butyle et d'autres peroxydes dans certains procédés industriels afin de réduire les déchets.
La régénération consiste à traiter les peroxydes résiduels pour récupérer leurs composés utiles tout en minimisant l'impact environnemental.
Le peroxyde de butyle di-tert est un initiateur couramment utilisé dans la polymérisation, il existe des initiateurs et des méthodes alternatives disponibles pour des applications spécifiques.

Le choix de l'initiateur dépend de facteurs tels que les conditions de réaction, les propriétés souhaitées du polymère et les considérations de sécurité.
Le peroxyde de butyle di-tert effectue généralement des tests de contrôle de la qualité pour garantir la pureté et la consistance du composé.
Les impuretés contenues dans le peroxyde peuvent affecter ses performances en tant qu'initiateur.

Le peroxyde de di-tert butyle n'est qu'un des isomères possibles des peroxydes de tert-butyle.
Il existe plusieurs isomères avec différents arrangements de groupes tert-butyle autour de l'atome de peroxyde d'oxygène.
Parmi les autres isomères courants, citons le peroxyde de mono-tert-butyle et l'hydroperoxyde de tert-butyle.

En plus de son utilisation comme initiateur pour la polymérisation, le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans la réticulation des élastomères (matériaux caoutchouteux).
La réticulation améliore les propriétés mécaniques, telles que la résistance et la résilience, des élastomères.
Lors de la manipulation du peroxyde de butyle d'azote, il est essentiel de se référer à sa fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations spécifiques sur ses dangers, les précautions de sécurité et les mesures de premiers secours en cas d'accident.

Le transport et le stockage des peroxydes de di-tert butyle sont réglementés en raison de leur inflammabilité et de leurs dangers potentiels.
Le peroxyde de butyle doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, des flammes et des matériaux incompatibles.
Des récipients spéciaux conçus pour le stockage du peroxyde peuvent être utilisés.

Le peroxyde de butyle di-tert est incompatible avec diverses substances, y compris les agents réducteurs, les acides et certains métaux.
Le mélanger avec des matériaux incompatibles peut entraîner des réactions dangereuses, notamment des incendies ou des explosions.

Les méthodes d'élimination appropriées du peroxyde de butyle di-tert et de ses déchets doivent respecter les réglementations locales, étatiques et fédérales.
Souvent, les peroxydes sont désactivés et éliminés par des procédés chimiques contrôlés ou par des services professionnels d'élimination des déchets.
Le développement de nouveaux initiateurs de peroxyde et de méthodes améliorées de polymérisation est un domaine de recherche continu dans le domaine de la science des matériaux et de la chimie des polymères.

Utilise
La réaction de décomposition se fait par la génération de radicaux méthyles.
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100 °C.
Par conséquent, le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé comme initiateur radical dans la synthèse organique et la chimie des polymères.

Le peroxyde de butyle peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, car la molécule fournit à la fois l'oxydant et le carburant.
Le peroxyde de butyle di-tert a été utilisé comme initiateur de radicaux pour induire la polymérisation des radicaux libres.
Le peroxyde de butyle di-tert a également été utilisé comme exhausteur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase des microémulsions micellaires inverses tensioactives à base de carboxylate avec des mélanges d'éthanol et d'huile végétale/diesel.

Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé pour les segments de marché : la production de polymères, la réticulation de polymères et la production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé pour la fabrication de produits en plastique et de produits chimiques.

Le peroxyde de butyle di-tert peut être rejeté dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.
Un agent de réticulation peroxydique pour le polyéthylène (PEHD et PEBD).
À une température inférieure à 150 °C, il n'y a pas de réticulation prématurée (brûlure).

Niveau d'utilisation : 0,5 à 2 % p/p du produit tel qu'il est fourni sur le matériau à réticulé.
Avantages particuliers : Extrêmement efficace et relativement exempt de brûlure.
Produits de décomposition volatils et sans odeur, et pas de blooming de la surface du vulcanisate.

La grande volatilité du produit exige que des systèmes fermés soient appliqués pendant les processus de compoundage et de diffusion avec de la poudre de polyéthylène.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé en particulier dans les procédés d'extrusion (extrusion RAM pour les conduites sous pression).
Le peroxyde de butyle di-tert a été utilisé comme initiateur de radicaux pour induire la polymérisation des radicaux libres.

Le peroxyde de butyle di-tert a également été utilisé comme exhausteur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase des microémulsions micellaires inverses tensioactives à base de carboxylate avec des mélanges d'éthanol et d'huile végétale/diesel.
Le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé pour initier la polymérisation de divers monomères, conduisant à la formation de polymères.
Le peroxyde de butyle différentiel joue un rôle crucial dans la production de plastiques, de caoutchouc et d'élastomères.

Parmi les applications spécifiques, citons la production de polyéthylène, de polypropylène et de polystyrène.
En plus d'initier la polymérisation, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé pour réticuler les élastomères (tels que le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique).
La réticulation améliore les propriétés mécaniques de ces matériaux, les rendant plus durables et résistants à la chaleur.

Ceci est particulièrement important dans la fabrication de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le peroxyde de butyle peut être utilisé en synthèse chimique pour introduire des groupes peroxydes dans des composés organiques ou pour oxyder certains groupes fonctionnels.
Cela a des applications dans la préparation d'intermédiaires chimiques spécifiques.

Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour initier la polymérisation de l'adhésif, ce qui lui permet de se lier efficacement à diverses surfaces.
Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé dans le durcissement des résines et des composites. Il initie le processus de durcissement, conduisant à la formation d'un matériau durci et durable.
Le peroxyde de di-tert butyle peut être utilisé pour initier des réactions oxydatives. Par exemple, il peut être utilisé pour initier la formation de peracides organiques.

Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans la fabrication de divers produits en plastique.
Le peroxyde de butyle di-tert peut initier la polymérisation de monomères comme le styrène et le chlorure de vinyle, conduisant à la production de polymères thermoplastiques utilisés dans une large gamme d'applications, y compris les matériaux d'emballage, les jouets et les composants automobiles.
Le peroxyde de butyle différentiel est utilisé dans la production de matériaux composites.

Le peroxyde de butyle Di-tert aide à initier la polymérisation de la matrice de résine dans les matériaux composites, permettant aux fibres de renfort (telles que la fibre de verre ou la fibre de carbone) de se lier à la matrice.
Il en résulte des matériaux composites légers, solides et durables utilisés dans les industries de l'aérospatiale, de l'automobile et de la construction.
Dans la production de matériaux en mousse, tels que le polystyrène expansé (PSE) ou la mousse de polyuréthane, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé comme agent gonflant.

Lorsque le peroxyde de butyle di-tert se décompose, il libère des gaz, créant un effet moussant, qui dilate et solidifie le matériau en mousse.
Le peroxyde de butyle différentiel peut être trouvé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il aide à initier le processus de durcissement ou de polymérisation, permettant à ces matériaux de se lier efficacement aux surfaces.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans les applications industrielles et grand public.

En plus des élastomères de réticulation, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans la production de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des tuyaux et des joints.
La réticulation améliore les propriétés mécaniques et la résilience des matériaux en caoutchouc.
Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé dans l'industrie textile pour initier des réactions de polymérisation pour les traitements des tissus.

Le peroxyde de butyle di-tert est également utilisé dans la formulation de revêtements pour les surfaces, telles que les peintures et les vernis.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans la recherche et le développement chimiques pour ses propriétés d'initiation des radicaux.
Le peroxyde de butyle peut être un outil précieux pour les scientifiques qui travaillent sur la synthèse de nouveaux matériaux, composés ou réactions chimiques.

Dans certains cas, le peroxyde de butyle peut trouver des applications dans le développement de certains dispositifs médicaux ou produits pharmaceutiques, où il contribue à la polymérisation ou à la réticulation de matériaux spécifiques.
Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour initier des réactions d'oxydation, en décomposant les contaminants et les polluants dans les eaux usées.

Danger pour la santé
Le peroxyde de butyle différentiel est légèrement toxique par inhalation et, en général, présente une toxicité faible à très faible par d'autres voies.
Cependant, des effets toxiques ne sont observés qu'à des concentrations très élevées. Des rats exposés à des vapeurs de 4103 ppm ont développé des tremblements de la tête et du cou après 10 minutes d'exposition (Floyd et Stockinger, 1958).
D'autres symptômes étaient la faiblesse, l'hyperactivité et une respiration laborieuse.

Le peroxyde de butyle di-tert n'est pas irritant pour la peau et doux pour les yeux.
Le peroxyde de di-tert butyle causerait des tumeurs pulmonaires et sanguines chez la souris (NIOSH, 1986).
Cependant, sa cancérogénicité n'est pas encore totalement établie.

Incendie
Hautement inflammable et réactif ; point d'éclair 18 °C (64,4 °F) ; pression de vapeur de 19,5 torr à 20 °C (68 °F) ; Densité de vapeur 5.03.
Les produits de décomposition des peroxydes de butyle di-tert sont l'éthane et l'acétone, qui augmentent le risque d'incendie.
Le peroxyde de butyle différentiel utilise un jet d'eau pour lutter contre le feu et garder les récipients au frais.

Le peroxyde de butyle di-tert forme un mélange explosif avec l'air. La portée explosive n'est pas indiquée.
Les produits de décomposition des peroxydes de butyle peuvent exploser au-dessus de leur point d'ébullition, soit 111 °C (231,8 °F).

Cependant, comme il est thermiquement stable et insensible aux chocs, son risque d'explosion est beaucoup plus faible.
Le peroxyde de butyle peut cependant réagir avec une violence explosive lorsqu'il est en contact avec des substances facilement oxydables.

Stockage
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, isolé des matériaux facilement oxydables.
Protégez-vous contre les dommages physiques.
Les conteneurs d'expédition sont des bouteilles en verre ambré et en polyéthylène ou des fûts en acier d'une capacité maximale de 100 lb.

Synonymes
Peroxyde de di-tert-butyle
110-05-4
peroxyde de tert-butyle
Peroxyde de di-t-butyle
Peroxyde de t-butyle
Cadox (Cadox)
Peroxyde bis(1,1-diméthyléthyle)
Trigonox B
2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane
tert-peroxyde de butyle
Cadox TBP
Kayabutyl D
Perbutyl D
Interox DTB
Peroxyde de bis(tert-butyle)
Peroxyde de di-tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire
Di-tert-butyl peroxyde
Hydroxyde de di-tert-butyle
di-tert-butylperoxyde
Peroxyde de butyle tertiaire
NSC 673 (en anglais seulement)
2-tert-butylperoxy-2-méthylpropane
Peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle)
Peroxyde di-tertiaire-butyle
M7ZJ88F4R1
DTXSID2024955
NSC-673 (en anglais seulement)
(Tributyl)peroxyde
DTXCID704955
Peroxyde de bis(t-butyle)
2,2'-dioxybis(2-méthylpropane)
CAS-110-05-4
Peroxyde de butyle di-T
Di-tert-butylperoxyde [allemand]
CCRIS 4613
peroxyde de di(t-butyle)
Di-tert-butyl peroxyde [Dutch]
HSDB 1326
EINECS 203-733-6
Peroxyde de butyle tertiaire [French]
PEROXYDE DE BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)
Peroxyde de butyle tertiaire [Italien]
UNII-M7ZJ88F4R1
T-butylperoxyde
tBuOOtBu
Peroxyde de di-t-butyle
peroxyde de di-tertbutyle
ditert.peroxyde de butyle
2-tert-butylperoxy-2-méthyl-propane
MFCD00008803
Peroxyde de di-tertbutyle
peroxyde de ditert-butyle
peroxyde de di-tert.butyle
di-tertiaireperoxyde de butyle
peroxyde de butyle ditertiaire
peroxyde de butyle ditériaire
Peroxyde de tert-butyle
peroxyde de di(tert.-butyle)
peroxyde de di(tert.butyle)
peroxyde de di-tert.-butyle
peroxyde de butyle di-tertiaire
peroxyde de butyle ditertiaire
(tert-C4H9O)2
Peroxyde de butyle di-tertiaire
DTBP [MI]
Peroxyde, bis-tert-butyl-
CE 203-733-6
SCHEMBL14861
Réf. NSC673
CHEMBL1558599
(CH3)3CO-OC(CH3)3
2-tert-butyldioxy-2-méthylpropane
Tox21_201461
Tox21_300099
AKOS015902599
2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane #
NCGC00091801-01
NCGC00091801-02
NCGC00091801-03
NCGC00254065-01
NCGC00259012-01
Peroxyde de tert-butyle (Luperox DI), 97 %
Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, 98 %
D3411
FT-0625359
PEROXYDE DE BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)[HSDB]
A802134
Q413043
peroxyde de t-butyle bis(1,1-di-méthyléthyl)peroxyde
J-002365
J-520402
WLN : 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1
Réf. F0001-0215

Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Nom INCI : AQUAMARINE EXTRACT Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

L'APS (Persulfate d'Ammonium) est le composé inorganique de formule (NH4)2S2O8.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) se dissout dans l'eau et se décompose par la chaleur.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) apparaît comme un solide cristallin blanc.


Numéro CAS : 7727-54-0
Numéro CE : 231-786-5
Numéro MDL : MFCD00003390
Formule moléculaire : H8N2O8S2 / (NH4)2S2O8 / [NH4]2S2O8



Persulfate d'ammonium, 7727-54-0, Peroxydisulfate d'ammonium, Peroxydisulfate de diammonium, Peroxydisulfate de diammonium, Persulfate de diammonium, Peroxodisulfate de diammonium, Persulfate d'ammonium, Persulfate d'ammonium, Peroxodisulfate d'ammonium, CCRIS 1430, Peroxydisulfate d'ammonium, EINECS 231-786-5, PEROXY ACIDE DISULFURIQUE , SEL DE DIAMMONIUM, UNII-22QF6L357F, HSDB 7985, 22QF6L357F, acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel de diammonium, DTXSID9029691, EC 231-786-5, PERSULFATE D'AMMONIUM (MART.), PERSULFATE D'AMMONIUM [MART.], acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel d'ammonium (1:2), diammonium ((sulfonatoperoxy)sulfonyl)oxydanide, diammonium [(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxydanide, UN1444, ammonium persuiphate, persulfate d'ammonium, PANREAC PA, peroxydisulfate d'ammonium, persulfate d'ammonium-d8, diazanium; sulfonatooxy sulfate, peroxodisulfate de bis (ammonium), DTXCID209691, PEROXIDODISULFATE D'AMMONIUM, ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N, PERSULFATE D'AMMONIUM [INCI], PERSULFATE D'AMMONIUM [VANDEF] , Tox21_201161, PEROXYDISULFATE D'AMMONIUM [MI], AKOS025243328, NCGC00258713-01, CAS-7727-54-0, Persulfate d'ammonium [UN1444], PEROXYDISULFATE D'AMMONIUM ((NH4)2S2O8), Peroxydisulfate d'ammonium, Qualité électrophorèse, D95341, AP, APS, Peroxodisulfate d'ammonium, Peroxydisulfate d'ammonium, PER, Peroxydisulfate d'ammonium, Peroxydisulfate de diammonium, Persulfate de diammonium, Peroxodisulfate de diammonium, PER, AP, APS, Peroxydisulfate d'ammonium, Acide peroxydisulfurique, Sel de diammonium, Peroxydisulfate de diammonium, AP, APS, Peroxodisulfate d'ammonium, Peroxydisulfate d'ammonium, PER, Peroxydisulfate d'ammonium, produit chimique aps , initiateur APS , peroxydisulfate de diammonium, peroxodisulfate d'ammonium, numéro de cas 7727-54-0, agent de gravure APS, réactif aps, peroxydisulfate d'ammonium, peroxydisulfate de diammonium, persulfate d'ammonium, persulfate d'ammonium aps, ( NH4) 2S2O8, peroxydisulfate d'ammonium , Peroxydisulfate de diammonium, Persulfate de diammonium, Peroxodisulfate de diammonium,



L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un solide cristallin blanc.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un puissant agent oxydant.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) ne brûle pas facilement, mais peut provoquer une inflammation spontanée des matières organiques.


L'APS (Ammonium Persulfate) est généralement disponible immédiatement dans la plupart des volumes.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un puissant agent oxydant.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est très soluble dans l'eau ; la dissolution du sel dans l'eau est endothermique.


L'APS (Ammonium Persulfate) est un initiateur de radicaux.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est le composé inorganique de formule (NH4)2S2O8.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un sel incolore (blanc) hautement soluble dans l'eau, bien plus que le sel de potassium apparenté.


L'APS (Persulfate d'ammonium) est préparé par électrolyse d'une solution concentrée froide de sulfate d'ammonium ou de bisulfate d'ammonium dans de l'acide sulfurique à une densité de courant élevée.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un composé inorganique incolore de formule moléculaire (NH4)2S2O8.


L'APS (Persulfate d'Ammonium), un sel stable de l'acide peroxodisulfurique, est un agent oxydant puissant et efficacement dosé et un excellent générateur de radicaux libres en milieu aqueux.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) se présente sous la forme d'une poudre cristalline, incolore et inodore.


En raison de sa grande pureté et de sa faible teneur en eau, l'APS (Persulfate d'Ammonium) présente une bonne stabilité au stockage et permet une manipulation en toute sécurité.
Comme beaucoup de sels d'ammonium, l'APS (Ammonium Persulfate) possède des propriétés hygroscopiques et a tendance à s'agglutiner lorsqu'il est stocké à l'air libre.
Cependant, cela peut être supprimé en ajoutant de petites quantités de silices spéciales.


L'APS (Ammonium Persulfate) se caractérise par sa haute solubilité dans l'eau.
En raison de son potentiel d'oxydation élevé, l'APS (Persulfate d'Ammonium) peut se décomposer dans des conditions défavorables.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) n'est pas inflammable mais a un effet comburant.


L'APS (Ammonium Persulfate) est un monocristal blanc d'une densité de 1,98.
L'APS (Ammonium Persulfate) agit comme un initiateur de polymérisation dans la chimie des polymères.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) se dissout dans l'eau et se décompose par la chaleur.


L'APS (Persulfate d'Ammonium) apparaît comme un solide cristallin blanc.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un puissant agent oxydant.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) ne brûle pas facilement, mais peut provoquer une inflammation spontanée des matières organiques.


L'APS (Persulfate d'Ammonium) est le composé inorganique de formule (NH4)2S2O8.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un sel incolore (blanc) hautement soluble dans l'eau, bien plus que le sel de potassium apparenté.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un agent oxydant puissant utilisé comme catalyseur dans la chimie des polymères, comme agent de gravure et comme agent de nettoyage et de blanchiment.


L'APS (Ammonium Persulfate) est un agent oxydant souvent utilisé avec la tétraméthyléthylènediamine pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide et du bisacrylamide afin de préparer des gels de polyacrylamide pour l'électrophorèse.
L'APS (Ammonium Persulfate) est un réactif largement utilisé en biochimie et biologie moléculaire pour la préparation de gels de polyacrylamide.


L'APS (Persulfate d'Ammonium) forme des radicaux libres d'oxygène en solution aqueuse par un mécanisme catalysé par une base.
Les bases, l'APS (Persulfate d'Ammonium) le plus couramment utilisé comme catalyseurs, sont des amines tertiaires telles que le TEMED (N,N,N′,N′-tétraméthyléthylènediamine) ou le DMAPN (3-diméthylaminopropionitrile).
Les radicaux libres provoqueront la polymérisation de l'acrylamide et du bis-acrylamide pour former une matrice de gel, qui peut être utilisée pour séparer les macromolécules par taille.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
L'APS (Ammonium Persulfate) est un catalyseur pour la polymérisation du gel d'acrylamide et également utilisé avec TEMED pour favoriser la polymérisation.
L'APS (Ammonium Persulfate) est un agent oxydant souvent utilisé avec la tétraméthyléthylènediamine pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide et du bisacrylamide afin de préparer des gels de polyacrylamide pour l'électrophorèse.


L'APS (persulfate d'ammonium) est utilisé comme agent oxydant, avec la tétraméthyléthylènediamine (TEMED) pour la polymérisation de l'acrylamide lors du moulage de gels de polyacrylamide pour l'électrophorèse.
L'APS (Ammonium Persulfate) agit également comme agent de blanchiment et de nettoyage.


L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé pour graver le cuivre sur les circuits imprimés et pour la polymérisation des alcènes.
L'APS (Ammonium Persulfate) est un agent oxydant utilisé avec TEMED pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide et du bisacrylamide afin de préparer des gels de polyacrylamide pour l'électrophorèse.


L'APS (Ammonium Persulfate) est un catalyseur utilisé pour la polymérisation du gel d'acrylamide.
L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé comme agent de blanchiment et comme conservateur alimentaire.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est très soluble dans l'eau froide, une forte baisse de température accompagnant la solution.


L'APS (Ammonium Persulfate) est un initiateur de radicaux.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est utilisé pour graver le cuivre sur les cartes de circuits imprimés comme alternative à la solution de chlorure ferrique.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est également utilisé avec la tétraméthyléthylènediamine pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide afin de fabriquer un gel de Polyacrylamide.


L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé comme inhibiteur de la polymérisation des monomères et comme agent oxydant puissant dans de nombreuses applications.
L'APS (Ammonium Persulfate) présente notamment l'avantage d'être quasiment non hydroscopique, d'avoir une particulièrement bonne stabilité au stockage grâce à sa très grande pureté et d'être facile et sûr à manipuler.


L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé pour initier des radicaux libres pour les réactions de polymérisation.
Pour la préparation par électrophorèse sur gel, l'APS (persulfate d'ammonium) est combiné à la tétraméthyléthylènediamine (TEMED) pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide dans un gel de polyacrylamide.


L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé comme catalyseur pour la polymérisation du gel d'acrylamide.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est utilisé pour graver le cuivre sur les cartes de circuits imprimés, une alternative à la solution de chlorure ferrique.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est également utilisé avec la tétraméthyléthylènediamine pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide afin de fabriquer un gel de Polyacrylamide.


L'APS (Ammonium Persulfate) est le composant principal de Nochromix.
Lorsqu'il est dissous dans l'acide sulfurique, l'APS (Persulfate d'Ammonium) est utilisé pour nettoyer la verrerie de laboratoire comme alternative sans métal aux bains d'acide chromique.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est également un ingrédient standard dans les gels Western Blot et les décolorants capillaires.


L'APS (Persulfate d'Ammonium) est largement utilisé dans l'industrie des batteries de stockage.
L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé pour produire des persulfates et raffiner le sulfate d'ammoniac.
Utilisations de polymérisation de l'APS (Persulfate d'Ammonium) : Initiateur pour la polymérisation en émulsion ou solution de monomères acryliques, acétate de vinyle, chlorure de vinyle etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, acrylonitrile, butadiène etc.


Traitement des métaux utilisations de l'APS (Persulfate d'Ammonium) : Traitement des surfaces métalliques (ex. dans la fabrication de semi-conducteurs ; nettoyage et gravure de circuits imprimés), activation des surfaces en cuivre et en aluminium.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est utilisé dans la décoloration et le blanchiment de l'huile, le nettoyage et la désodorisation du blé détérioré, comme mûrisseur du blé.


L'APS (Persulfate d'Ammonium) est utilisé comme additif de fracturation sous puits dans l'exploitation pétrolière.
L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé dans le révélateur et le fixateur de film, largement utilisé dans le traitement des fluides résiduaires.
Utilisations cosmétiques de l'APS (Persulfate d'Ammonium) : Composant essentiel des formulations décolorantes.


Textile : Agent désencollant et activateur de blanchiment - notamment pour le blanchiment à froid.
Utilisations en synthèse chimique de l'APS (Persulfate d'Ammonium) ; Traitement de l'eau (décontamination); Traitement des gaz résiduaires, dégradation oxydative des substances nocives (par exemple Hg) ; Désinfectant; Papier (modification de l'amidon, repulpage notamment pour blanchiment à froid).


L'APS (Ammonium Persulfate) est un catalyseur de polymérisation utilisé avec TEMED pour la formation de gel de polyacrylamide.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) a également été utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine via la chimie de réticulation photoinitiée.
D'autres applications de l'APS (Persulfate d'Ammonium) incluent son utilisation comme réducteur et retardateur en photographie, la fabrication de colorants à l'aniline, la galvanoplastie, la décoloration et la désodorisation des huiles.


L'APS (Ammonium Persulfate) est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Grâce à ses fortes propriétés oxydantes, l'APS (Persulfate d'Ammonium) peut être utilisé comme agent d'attaque et nettoyant dans la fabrication de circuits imprimés, comme booster dans les formulations de décoloration des cheveux dans les cosmétiques et comme brise-gel dans l'industrie pétrolière et gazière.


Source de radicaux, l'APS (Persulfate d'Ammonium) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de certains alcènes.
Les polymères commercialement importants préparés à l'aide de persulfates comprennent le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène.
En solution, le dianion se dissocie en radicaux :
[O3SO–OSO3]2− ⇌ 2 [SO4] •−


Concernant son mécanisme d'action, le radical sulfate s'ajoute à l'alcène pour donner un radical ester sulfate.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) est également utilisé avec la tétraméthyléthylènediamine pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide dans la fabrication d'un gel de Polyacrylamide, étant donc important pour le SDS-PAGE et le Western blot.


Illustrant ses puissantes propriétés oxydantes, l’APS (Persulfate d’Ammonium) est utilisé pour graver le cuivre sur les cartes de circuits imprimés comme alternative à la solution de chlorure ferrique.
Cette propriété a été découverte il y a de nombreuses années.


En 1908, John William Turrentine a utilisé une solution diluée d'APS (persulfate d'ammonium) pour graver le cuivre.
Turrentine a pesé les spirales de cuivre avant de les placer dans l'APS (Persulfate d'Ammonium) pendant une heure.
Au bout d'une heure, les spirales ont été pesées à nouveau et la quantité de cuivre dissoute par l'APS (Persulfate d'Ammonium) a été enregistrée.


Cette expérience a été étendue à d’autres métaux comme le nickel, le cadmium et le fer, qui ont tous donné des résultats similaires.
L’équation d’oxydation est donc :
S2O2−8 (aq) + 2 e− → 2 SO2−4 (aq).


L'APS (Persulfate d'Ammonium) est un ingrédient standard dans la décoloration des cheveux.
Les persulfates sont utilisés comme oxydants en chimie organique.
Par exemple, dans la réaction de Minisci et l'oxydation du persulfate d'Elbs.


L'APS (Persulfate d'Ammonium) a également été utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine via la chimie de réticulation photoinitiée.
L'APS (Ammonium Persulfate) a été utilisé pour la préparation de gels de Polyacrylamide et d'hydrogels d'acrylamide.
L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé comme catalyseur pour la polymérisation du gel d'acrylamide.


L'APS (Ammonium Persulfate) est utilisé comme agent de blanchiment et comme conservateur alimentaire.
Utilisez l'APS (Ammonium Persulfate) comme catalyseur pour la polymérisation de l'acrylamide et du bis-acrylamide.


Cet agent oxydant, l'APS (Persulfate d'Ammonium), est fréquemment utilisé avec un autre catalyseur, le TEMED, pour la préparation de gels de Polyacrylamide pour l'analyse des protéines et des acides nucléiques.
L'APS (Ammonium Persulfate) est un réactif largement utilisé en biochimie et biologie moléculaire pour la préparation de gels de polyacrylamide.



PRÉPARATION ET STRUCTURE DE L'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
L'APS (Persulfate d'ammonium) est préparé par électrolyse d'une solution concentrée froide de sulfate d'ammonium ou de bisulfate d'ammonium dans de l'acide sulfurique à une densité de courant élevée.
La méthode a été décrite pour la première fois par Hugh Marshall.

Les sels d'ammonium, de sodium et de potassium adoptent des structures très similaires à l'état solide, selon la cristallographie aux rayons X.
Dans le sel d'ammonium, la distance OO est de 1,497 Å.
Les groupes sulfate sont tétraédriques, avec trois courtes distances SO proches de 1,44 Å et une longue liaison SO à 1,64 Å.



CARACTÉRISTIQUES DE L'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
La formule de l’APS (Persulfate d’Ammonium) est (NH4)2S2O8 et c’est un monocristal blanc et inodore.
L'APS (persulfate d'ammonium) présente une forte oxydation et corrosion, se décompose facilement lorsqu'il est chauffé, l'absorption de l'humidité est difficile, il est soluble dans l'eau, la solubilité augmente dans l'eau chaude, etc.



PRODUCTION D'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
L'APS (Ammonium Persulfate) est obtenu par électrolyse avec une solution concentrée à froid de bisulfate d'ammonium ou de sulfate d'ammonium dans de l'acide sulfurique (H2SO4) à haute densité.



CONSERVATION DE L'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
L'APS (Persulfate d'Ammonium) n'est pas combustible mais facilite la combustion des matériaux en raison de la libération d'oxygène.
L'APS (Persulfate d'Ammonium) doit être stocké au sec dans des récipients fermés et protégé de la lumière directe du soleil, de la chaleur et de l'humidité.
Les impuretés telles que la saleté, la rouille ou les traces de métal et de réducteurs peuvent provoquer une décomposition catalytique.

L'APS (Persulfate d'Ammonium) tel que fourni ou en solution doit être manipulé avec le soin approprié.
Les yeux, la peau et les vêtements doivent être protégés lors du travail avec l'APS (Persulfate d'Ammonium).
Température de stockage recommandée de l'APS (Persulfate d'Ammonium) : température normale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
Poids moléculaire : 228,21 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 227,97220756 g/mol
Masse monoisotopique : 227,97220756 g/mol
Surface polaire topologique : 152 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Frais formels : 0
Complexité : 206
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : (NH4)2S2O8
Masse molaire : 228,18 g/mol
Aspect : cristaux blancs à jaunâtres
Densité : 1,98 g/cm3
Point de fusion : 120 °C (248 °F ; 393 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 80 g/100 mL (25 °C)
Solubilité : Modérément soluble dans MeOH
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : se décompose avant de fondre.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : se décompose en dessous du point d'ébullition.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 1,0 - 2 à 228 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 228 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 980 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant de catégorie 3.
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,88 - (Air = 1,0)

Dosage en (NH4)2S2O8 : ≥ 99,0 %
Densité [g/ml] : 1,98 (20°C)
Densité apparente [kg/m³] : 900 - 1100 (20°C)
Solubilité dans l'eau : 559 (20°C)
Valeur pH : env. 2,3 (250 g/l) (20°C)
Propriétés oxydantes : Oui
Formule composée : H8N2O8S2
Poids moléculaire : 228,20212 g/mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaunâtres
Point de fusion : 120 °C (déc.)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,980 g/cm3
Solubilité dans H2O : 80 g/100 mL (25 °C)
Masse exacte : 227,972207 g/mol
Masse monoisotopique : 227,972207 g/mol



PREMIERS SECOURS de l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travailler sous le capot
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Ne pas stocker à proximité de matériaux combustibles.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'APS (PERSULFATE D'AMMONIUM) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le PVA 1788 est un polymère synthétique dérivé de l'acétate de vinyle par un procédé de polymérisation.
Le PVA 1788 fait référence à une qualité spécifique d'alcool polyvinylique et se caractérise par son poids moléculaire et d'autres propriétés.
Le PVA 1788 est soluble dans l'eau et peut être utilisé dans diverses applications en raison de ses propriétés filmogènes, adhésives et émulsifiantes.



APPLICATIONS


Le PVA 1788 est largement utilisé comme liant dans la production de films d'emballage solubles dans l'eau, ce qui en fait un choix durable pour les applications à usage unique.
Ses propriétés filmogènes trouvent un rôle crucial dans la fabrication d'adhésifs, notamment les adhésifs à papier et les colles à bois.

Dans l'industrie textile, le PVA 1788 est utilisé comme agent d'encollage pour améliorer la résistance des fibres et faciliter des processus de tissage plus fluides.
Les revêtements au PVA 1788 contribuent à améliorer les propriétés de surface du papier, le rendant plus adapté à l'impression et à l'écriture.
Le PVA 1788 sert d'agent émulsifiant, stabilisant les émulsions et les suspensions dans diverses industries telles que les cosmétiques et l'alimentation.

Le PVA 1788 est utilisé dans la céramique pour améliorer la résistance à cru des corps argileux, assurant une meilleure conservation de la forme lors du formage.
Les revêtements et films à base de PVA, contenant du PVA 1788, sont utilisés en photographie comme liants pour les émulsions photographiques, contribuant à la stabilité de l'image.

La solubilité dans l'eau du PVA 1788 en fait un ingrédient précieux dans les produits de soins personnels à base d'eau comme les shampooings et les revitalisants.
La compatibilité du PVA 1788 avec divers matériaux fait du PVA 1788 un candidat approprié pour créer des matériaux composites aux propriétés améliorées.

Le PVA 1788 agit comme un agent de démoulage dans les processus de fabrication de moules et de coulée, empêchant l'adhérence aux moules et assurant un retrait facile.
Dans l'industrie pharmaceutique, le PVA 1788 est utilisé comme agent liant dans les formulations de comprimés pour maintenir ensemble les ingrédients actifs.
Ses propriétés d'adhérence et de formation de film sont utilisées dans la production d'étiquettes adhésives, d'autocollants et de rubans.

Les revêtements à base de PVA avec PVA 1788 sont appliqués sur les textiles pour améliorer leur résistance, leur durabilité et leur résistance à l'humidité.
Le polymère, PVA 1788, est utilisé dans la production de sachets hydrosolubles contenant des détergents ou des produits de nettoyage pour une utilisation pratique et écologique.
Les solutions contenant du PVA 1788 sont utilisées comme revêtements pour les matériaux d'emballage en papier et en carton, fournissant une couche protectrice et améliorant l'imprimabilité.

Le PVA 1788 agit comme un liant dans la production de composants en céramique, garantissant l'intégrité structurelle pendant la cuisson.
Dans l'industrie de la construction, les formulations contenant du PVA 1788 sont utilisées dans les peintures et les revêtements, améliorant l'adhérence à diverses surfaces.

Les propriétés hydrosolubles du PVA 1788 le rendent utile dans la création de structures de support temporaires, telles que les échafaudages hydrosolubles en ingénierie tissulaire.
Le polymère, PVA 1788, trouve une application dans la création de neige artificielle et d'effets de neige dans les productions théâtrales et cinématographiques.
Dans l'industrie cosmétique, le PVA 1788 est utilisé dans la formulation de pansements et de dispositifs médicaux en raison de sa biocompatibilité et de ses capacités d'absorption d'eau.
Le PVA 1788 contribue à la production de matériaux d'emballage biodégradables, réduisant l'impact environnemental des produits jetables.

Les gels à base de PVA contenant du PVA 1788 sont utilisés dans diverses industries, notamment la cosmétique et l'agroalimentaire, pour leurs propriétés gélifiantes et stabilisantes.
Le polymère, PVA 1788, sert de revêtement protecteur pour les articles fragiles pendant l'expédition et le stockage, empêchant les dommages.

Dans les applications alimentaires, le PVA 1788 est utilisé pour encapsuler des arômes, des vitamines et d'autres ingrédients actifs pour une libération contrôlée.
Les applications polyvalentes du PVA 1788 couvrent des industries telles que le textile, les produits pharmaceutiques, l'emballage, les cosmétiques, etc., mettant en valeur son adaptabilité et sa valeur dans la fabrication et la technologie modernes.
Le PVA 1788 est utilisé dans la production de films solubles dans l'eau pour les dosettes de détergent à lessive, offrant une utilisation pratique et sans dégâts.
Ses propriétés adhésives rendent le PVA 1788 adapté à la fabrication d'enveloppes et de timbres, assurant une fermeture sécurisée.
Les revêtements à base de PVA avec PVA 1788 sont appliqués sur les tissus pour créer des formes rigides pour l'artisanat et la décoration.

Dans l'industrie de la beauté, le PVA 1788 est utilisé dans la formulation de masques pelables, aidant au nettoyage en profondeur et à l'exfoliation.
Dans le secteur agricole, les films contenant du PVA 1788 sont utilisés comme matériaux de paillage biodégradables pour améliorer la croissance des cultures.

Le polymère, PVA 1788, agit comme un liant dans la création d'émaux céramiques, contribuant à l'esthétique et à la protection de la poterie.
Les solutions PVA 1788 sont utilisées comme agent d'encollage dans la production de fibres pour textiles tissés et non tissés.

Dans la fabrication de fleurs artificielles, les adhésifs contenant du PVA 1788 assurent la fixation sûre des pétales et des composants.
Les films PVA 1788 trouvent des applications dans l'industrie du textile et de l'habillement pour créer des supports de broderie solubles dans l'eau.
Le PVA 1788 est utilisé comme composant dans les pansements hydrogel pour le soin des plaies en raison de ses propriétés absorbantes et apaisantes.

Les films contenant du PVA 1788 sont utilisés comme barrières temporaires dans la construction, protégeant les surfaces des éclaboussures et des dommages.
Dans l'industrie alimentaire, le PVA 1788 est utilisé pour enrober les fruits et légumes, prolonger leur durée de conservation et maintenir leur fraîcheur.
Le PVA 1788 agit comme un liant dans la création de barbotines de coulée pour la céramique, assurant l'uniformité et la facilité de moulage.
Les solutions contenant du PVA 1788 sont utilisées pour protéger les surfaces sensibles lors des opérations de peinture au pistolet et de finition dans l'industrie automobile.
Le polymère, PVA 1788, sert d'agent dispersant dans la production de pigments de peinture et d'encre, assurant une répartition uniforme des couleurs.

Dans la création de neige artificielle pour les décorations de vacances et les scènes d'hiver, la texture du PVA 1788 imite la vraie neige.
Le PVA 1788 est utilisé dans la formulation de membranes électrolytiques polymères pour piles à combustible, aidant à la conversion d'énergie.
Il est utilisé dans la création de matériaux d'emballage solubles dans l'eau pour les produits chimiques agricoles et les détergents.

Le PVA 1788 est utilisé comme agent lubrifiant et liant dans la production de lubrifiants à base de graphite.
Le polymère, PVA 1788, est utilisé dans l'industrie textile pour améliorer le drapé et le toucher du tissu, le rendant plus confortable à porter.
Les adhésifs à base de PVA contenant du PVA 1788 sont utilisés dans l'assemblage des emballages en carton, garantissant des liaisons solides et une intégrité structurelle.

Dans la création d'artisanat en papier mâché, le PVA 1788 est utilisé comme liant pour maintenir les couches de papier ensemble.
Les films PVA 1788 sont utilisés dans la production de sacs à linge solubles pour les hôpitaux et les hôtels, simplifiant la gestion du linge.
Le PVA 1788 agit comme un revêtement barrière dans les matériaux d'emballage pour empêcher l'oxygène et l'humidité de dégrader le contenu.
Les applications polyvalentes du PVA 1788 s'étendent à toutes les industries, notamment l'agriculture, la construction, les cosmétiques, les textiles, etc., ce qui en fait un polymère essentiel aux utilisations diverses et innovantes.

Le PVA 1788 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression à jet d'encre à base d'eau, garantissant des couleurs vives et durables sur divers substrats.
Le PVA 1788 est utilisé dans la création de bandes de semences biodégradables, facilitant une plantation précise et efficace en agriculture.
Les hydrogels à base de PVA contenant du PVA 1788 sont utilisés dans des systèmes d'administration contrôlée de médicaments, libérant progressivement des médicaments à des fins thérapeutiques.
Dans la production de films hydrosolubles pour dosettes de détergent pour lave-vaisselle et lessive, le PVA 1788 assure un nettoyage pratique et efficace.
Le PVA 1788 est utilisé pour créer des membranes flexibles et transparentes dans les piles à combustible, améliorant ainsi l'efficacité de la conversion d'énergie.

Les films contenant du PVA 1788 sont utilisés dans l'emballage des engrais solubles dans l'eau, permettant un dosage facile et précis pour les applications agricoles.
Le polymère, PVA 1788, est utilisé dans la formulation de liants solubles dans l'eau pour la céramique, facilitant une mise en forme et une cuisson précises.
Les revêtements PVA 1788 sont appliqués sur les surfaces en béton pour fournir une barrière temporaire contre l'humidité pendant le durcissement.
Dans la création de sutures biodégradables, le PVA 1788 contribue à la fermeture des plaies et à la cicatrisation des tissus dans les procédures médicales.
Les applications polyvalentes du PVA 1788 reflètent son adaptabilité et sa contribution à des solutions respectueuses de l'environnement dans toutes les industries, ce qui en fait un polymère polyvalent et précieux.

Le PVA 1788 est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements à base d'eau, contribuant à améliorer l'adhérence et la durabilité sur diverses surfaces.
Le PVA 1788 trouve une application dans la création de sachets solubles dans l'eau contenant des agents de nettoyage, offrant une commodité et réduisant les déchets.
Les hydrogels à base de PVA contenant du PVA 1788 sont utilisés dans les pansements et les bandages médicaux, fournissant un environnement humide pour la cicatrisation.

Dans l'industrie automobile, les solutions contenant du PVA 1788 sont utilisées comme agents de démoulage, empêchant l'adhérence dans la fabrication de composites.
Les revêtements PVA 1788 sont appliqués sur les fruits pour créer une couche protectrice, prolongeant leur durée de conservation et préservant la qualité pendant le transport.
Le polymère, PVA 1788, est utilisé dans la formulation de capsules détergentes biodégradables, assurant un dosage précis et réduisant les déchets d'emballage.

La solubilité du PVA 1788 dans l'eau est utilisée dans la création de pots de semis biodégradables, favorisant des pratiques de jardinage durables.
Dans la création de larmes artificielles et de gouttes oculaires lubrifiantes, le PVA 1788 apporte confort et soulagement aux personnes ayant les yeux secs.

Le PVA 1788 est utilisé dans la formulation de revêtements barrières solubles dans l'eau pour les surfaces en béton, les protégeant pendant le durcissement.
Le PVA 1788 trouve une application dans l'assemblage de matériaux d'emballage à base de papier, assurant des fermetures sûres et fiables.
Les adhésifs à base de PVA contenant du PVA 1788 sont utilisés dans la construction de boîtes en carton et de cartons, améliorant l'intégrité de l'emballage.
Les films contenant du PVA 1788 sont utilisés dans la production de sachets de thé biodégradables, offrant une alternative écologique aux emballages de thé conventionnels.

Dans l'industrie électronique, les solutions contenant du PVA 1788 sont utilisées comme encapsulants temporaires dans les processus de soudure, protégeant les composants.
Les films d'emballage hydrosolubles de PVA 1788 sont utilisés dans la création de dispositifs médicaux à usage unique et de tests de diagnostic.
Le polymère, PVA 1788, est utilisé dans la formulation d'encres de sérigraphie à base d'eau, adaptées à divers textiles et substrats.
Le PVA 1788 est utilisé dans la création de lignes et de filets de pêche biodégradables, réduisant les déchets plastiques dans les milieux aquatiques.
Dans l'industrie alimentaire, les revêtements PVA 1788 sont appliqués sur les bonbons et les confiseries, améliorant l'apparence et la durée de conservation.

Les gels à base de PVA contenant du PVA 1788 sont utilisés en horticulture comme régulateurs de croissance des plantes, favorisant un développement sain des racines.
Le PVA 1788 est utilisé dans la formulation de capsules de détergent à vaisselle biodégradables, minimisant ainsi l'impact environnemental.
Le polymère, PVA 1788, sert de liant dans la production de moules en céramique solubles dans l'eau pour les applications de coulée de précision.
Les films contenant du PVA 1788 sont utilisés dans la production de matériaux d'emballage solubles pour les détergents et les produits de nettoyage.
Le PVA 1788 trouve une application dans la création de films de paillis agricoles biodégradables, améliorant les conditions du sol et le rendement des cultures.

Les revêtements PVA 1788 sont utilisés pour créer des barrières temporaires dans la construction, protégeant les surfaces des débris et des dommages.
Dans la création de couverts et ustensiles biodégradables à usage unique, le PVA 1788 contribue à des alternatives durables.
Les nombreuses applications du PVA 1788 mettent en évidence son adaptabilité et sa contribution à des solutions respectueuses de l'environnement dans toutes les industries, ce qui en fait un polymère polyvalent et précieux.



DESCRIPTION


Le PVA 1788 est un polymère synthétique dérivé de l'acétate de vinyle par un procédé de polymérisation.
Le PVA 1788 fait référence à une qualité spécifique d'alcool polyvinylique et se caractérise par son poids moléculaire et d'autres propriétés.
Le PVA 1788 est soluble dans l'eau et peut être utilisé dans diverses applications en raison de ses propriétés filmogènes, adhésives et émulsifiantes.

Le PVA 1788 est un polymère synthétique dérivé de l'acétate de vinyle par polymérisation.
Le PVA 1788 est réputé pour sa solubilité dans l'eau, formant des solutions visqueuses lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le PVA 1788 présente des propriétés filmogènes, ce qui le rend précieux dans diverses applications.

Le PVA 1788 est disponible en différentes qualités, le PVA 1788 faisant référence à un poids moléculaire spécifique.
Le PVA 1788 est largement utilisé dans les adhésifs, y compris les colles à bois et les adhésifs à papier.
En tant qu'agent d'encollage textile, il améliore le processus de tissage et renforce la résistance des fibres.

Dans les revêtements de papier, le PVA 1788 améliore les caractéristiques de surface et améliore l'imprimabilité.
Ses propriétés émulsifiantes en font un composant efficace dans les émulsions et les suspensions.
Le PVA 1788 est utilisé dans les films d'emballage solubles dans l'eau pour des applications à usage unique.

La nature filmogène du PVA trouve une niche dans les produits de soins personnels comme les shampooings.
Les solutions PVA agissent comme agents de démoulage dans les processus de fabrication de moules et de coulée.
Les industries pharmaceutiques utilisent le PVA comme agent liant dans les formulations de comprimés.
Le PVA 1788 joue un rôle essentiel dans la céramique en améliorant la résistance à vert avant la cuisson.

En photographie, les solutions PVA servent de revêtements et de liants pour les émulsions photographiques.
Le PVA 1788 est connu pour sa polyvalence dans toutes les industries en raison de ses propriétés uniques.
Sa solubilité dans l'eau permet une application et un retrait faciles dans divers procédés.

Le PVA 1788 contribue à améliorer l'adhérence et la cohésion des formulations adhésives.
Son efficacité en tant qu'agent d'encollage textile améliore l'efficacité des opérations de tissage.
Les propriétés émulsifiantes du PVA 1788 aident à stabiliser les suspensions et à assurer une dispersion uniforme.
Dans les produits pharmaceutiques, les propriétés de liaison du PVA aident à maintenir l'intégrité des formulations de comprimés.
Son rôle dans la céramique permet de créer des structures solides et durables lors de la cuisson.

Les films d'emballage solubles dans l'eau de PVA 1788 trouvent des applications dans des solutions d'emballage écologiques et pratiques.
En tant qu'agent filmogène dans les produits de soins personnels, il ajoute une couche protectrice aux mèches de cheveux.
La compatibilité du PVA 1788 avec divers matériaux en fait un ingrédient essentiel dans une large gamme de produits.
La combinaison unique de propriétés du PVA 1788 en fait un polymère polyvalent avec des applications couvrant plusieurs industries.



PROPRIÉTÉS

Propriétés physiques:

État : existe généralement sous forme de poudre, de granulés ou de flocons de couleur blanche à crème.
Solubilité : Soluble dans l'eau, formant des solutions visqueuses lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Odeur : Généralement inodore.
Densité : La densité peut varier en fonction du grade et du poids moléculaire du PVA.

Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C2H4O)n (représente l'unité répétitive du polymère PVA).
Hydrophilie : Hautement hydrophile en raison de la présence de groupes hydroxyle.
Réactivité chimique : le PVA est relativement inerte et ne réagit pas avec la plupart des produits chimiques courants dans des conditions normales.
Dégradabilité : Le PVA est biodégradable sous certaines conditions, en particulier dans les environnements aérobies.

Propriétés mécaniques:

Flexibilité : les films et revêtements PVA peuvent être flexibles et s'adapter à diverses surfaces.
Résistance : La résistance mécanique du PVA peut varier en fonction du grade et du poids moléculaire.

Propriétés thermiques:

Point de fusion : Le PVA n'a pas de point de fusion distinct, mais il se décompose lors du chauffage.
Stabilité thermique : le PVA commence à se dégrader à des températures élevées, avec une décomposition commençant autour de 200 °C (392 °F).



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et d'irritation respiratoire, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la peau affectée avec beaucoup d'eau et un savon doux.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Évitez d'utiliser des solvants ou des produits chimiques agressifs pour éliminer le PVA de la peau.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou l'inconfort persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.
Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations pertinentes sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du PVA afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez le PVA 1788 dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de poussière ou de vapeurs.
Envisagez d'utiliser une ventilation par aspiration locale pour capturer et éliminer toutes les particules en suspension dans l'air.

Éviter l'ingestion :
Ne jamais manger, boire ou fumer lors de la manipulation du PVA pour éviter une ingestion accidentelle.

Prévenir l'inhalation :
Évitez de respirer la poussière ou les vapeurs en utilisant un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire, en particulier lorsque vous travaillez avec des formes en poudre de PVA.

Gestion des déversements :
En cas de déversement, contenir et nettoyer le PVA en utilisant des méthodes appropriées, telles que balayer le matériau sec ou essuyer avec un matériau absorbant.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Évitez les températures élevées :
Stockez le PVA 1788 à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil, car l'exposition à des températures élevées peut entraîner une dégradation ou une fonte.

Empêcher l'accumulation d'électricité statique :
Le PVA 1788 peut générer de l'électricité statique, prenez donc les précautions appropriées pour éviter les décharges statiques lors de la manipulation du matériau.
Stockage:

Zone de stockage:
Stockez le PVA dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles, des agents oxydants puissants et des sources d'inflammation.

Température:
Conservez le PVA 1788 à température ambiante ou en dessous pour maintenir sa stabilité et éviter la dégradation thermique.

Récipient:
Stockez le PVA 1788 dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter l'absorption d'humidité, ce qui peut affecter sa solubilité dans l'eau et ses propriétés.

Séparation:
Stockez le PVA 1788 à l'écart des produits chimiques qui pourraient réagir avec lui, ainsi que des substances qui pourraient le contaminer.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, stockez le PVA 1788 dans son emballage d'origine, qui est souvent conçu pour le protéger des facteurs environnementaux.

Éviter l'humidité :
Le PVA 1788 est hygroscopique et peut absorber l'humidité de l'air. Conserver dans un environnement sec ou utiliser des déshydratants pour maintenir l'intégrité du produit.

Manipulation des sacs/conteneurs :
Lors de la manipulation de sacs ou de conteneurs de PVA, assurez-vous que les techniques de levage sont appropriées pour éviter les tensions ou les blessures.



SYNONYMES


PVOH (Abréviation de PolyVinyl Alcohol)
PVAL (Abréviation de PolyVinyl Alcohol)
Résine PVA
OVP
Vinol
Alcotex
Polyéthylène
Résine d'alcoolyse
Vinylon
Fibre de Vinol
Polyviole
Gohsénol
Kollicoat
Elvanol
Alcotex
Airvol
Kuralon
Alcotex
Mowiol
Gelvatol
Lurex
Kuraray
Gelvatol
Mowiol
Vinacol
Hydrate de polyvinyle
Homopolymère d'éthanol
Poval
Vinylon
Povinal
Poval Résine
Polymère d'éthylène
Polymère d'éthanol
Alcoxol
Poval Polymère
Homopolymère d'éthanol
Polymère d'alcool d'éthylène
Polymère PVA
Résine d'éthanol
Polyol polyvinylique
Polymère d'alcool vinylique
Résine PVAL
Polymère d'éthanol
Résine d'alcool
Résine Vinol
Composé polymère d'éthanol
Homopolymère d'alcool vinylique
Éthanol Vinyl Polymère
Polymère PVAL
Composé polymère d'éthanol
Alcotex
Polymère d'hydroxyéthylène
Résine d'alcoolyse
Polymère d'hydroxyéthylène
Poly(1-hydroxyéthylène)
Polymère d'hydroxyéthyle
Éther polyvinylique
Polymère Vinovyl
Polymère d'alcoxol
Homopolymère d'alcool d'éthylène
Homopolymère d'hydroxyéthylène
Alcool polyvinylique)
Homopolymère d'hydroxyéthylène
Résine d'alcool polyvinylique
Alcool de polymère d'éthylène
Fibre Vinylon
Copolymère PVA
Résine hydroxyéthyle
Homopolymère d'alcool vinylique
Polymère d'alcool vinylique d'éthylène
Composé polymère d'hydroxyéthylène
Éthanol Vinyl Polymère
Composé d'homopolymère d'éthanol
Composé PVA
Résine polymère hydroxyéthylène

KIGELINE CAS Number: 107-88-0 / 223749-33-5

FLOWER ACIDS SC Cas : 84775-96-2

DANDRILYS Cas : 504-63-2 and 223749-07-3

Verstatil BL Cas : 19856-23-6 and 532-32-1

Aquacar db 20, également connu sous le nom de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), peut être synthétisé en faisant réagir du bromure de sodium et du cyanoacétamide.
Les cristaux d'Aquacar db 20 sont monocliniques et appartiennent au groupe spatial P21/n.
Aquacar db 20 ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.

Numéro CAS : 10222-01-2
Formule moléculaire : C3H2Br2N2O
Poids moléculaire : 241,87
Numéro EINECS : 233-539-7

2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE, 10222-01-2, Dibromocyanoacétamide, 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide, Dbnpa, Acétamide, 2,2-Dibromo-2-cyano-, 2-Cyano-2,2-Dibromoacétamide, XD-7287L Antimicrobien, 2,2-Dibromo-2-carbamoylacétonitrile, Amide de l'acide dibromocyano acétique, Dibromonitrilopropionamide, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No. 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, EPA Pesticide Chemical Code 101801, BRN 1761192, 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropanamide, acétamide, 2-cyane-2,2-dibromo-, cyanodibromoacétamide, amide 2,2-dibromo-3-nitrilopropion, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (référence du manuel Beilstein), acétamide, 2-dibromo-2-cyano-, 2-cyano-2,2-dibromo-acétamide, CHEMBL1878278, DOW Antimicrobial 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, DIBROMOCYANOACÉTAMIDE [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Dibromo-2-cyanoacétamide, 9CI, 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile, 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide, 96%, AKOS015833850, 2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-éthanamide, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE, 2,2-, FT-0612090, 2,2-dibromo-3-nitrile propionamide (DBNPA), H11778, 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa ; 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide ; 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile ; 2,2-dibromo-3-nitrilepropionamide ; Le DBNPA

Aquacar db 20 est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Aquacar db 20 agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.
Aquacar db 20 est utilisé dans une grande variété d'applications.

C'est le cas, par exemple, de la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
Aquacar db 20 est également utilisé comme traitement de la boue sur les machines à papier, et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Aquacar db 20 est un composé soluble dans l'eau avec une solubilité élevée dans l'eau et d'autres solvants organiques.

Il a été démontré qu'Aquacar db 20 a des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries à Gram positif, telles que Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis.
Aquacar db 20 peut être utilisé comme additif dans le traitement des eaux usées pour réduire la concentration de matière organique en inhibant la croissance des bactéries.
Aquacar db 20 s'est également avéré efficace en tant que biocide pour désinfecter les équipements ou les surfaces médicales.

Aquacar db 20 n'est pas toxique pour les animaux et les humains, bien qu'il puisse provoquer une irritation de la peau ou des lésions oculaires.
Aquacar db 20 est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse très facilement dans des conditions acides et alcalines.
Aquacar db 20 est chaleureusement accueilli en raison de sa propriété d'instabilité dans l'eau.

Aquacar db 20 tuera les bactéries, puis se dégradera rapidement pour former un certain nombre de produits chimiques.
Aquacar db 20 fonctionne exactement comme les biocides halogènes typiques.
Aquacar db 20 est utilisé dans de nombreux domaines. Par exemple, il a trouvé son application dans la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.

Aquacar db 20 est également utilisé comme traitement de la boue sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Aquacar db 20 est un composé chimique de formule moléculaire C3H2Br2N2O.
Aquacar db 20 est communément connu sous le nom de DBNPA, qui signifie 2,2-dibromo-2-cyano-N,N-diméthylacétamide.

Cette entreprise est engagée dans la recherche et le développement, la production et la vente d'Aquacar db 20.
Afin d'améliorer la concurrence sur le marché, l'entreprise construit la compétitivité de base par l'excellente qualité Aquacar db 20.
Le microbiocide pour le traitement de l'eau Aquacar db 20 est une formulation contenant 20 % de l'ingrédient actif, le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, numéro d'enregistrement CAS 10222-01-2).

Aquacar db 20 offre un contrôle à large spectre des bactéries, des champignons, des levures et des algues.
Aquacar db 20 a prouvé son efficacité à de faibles concentrations contre les bactéries, les champignons, les levures, les cyanobactéries (algues bleu-vert) et les vraies algues.
Le microbiocide de traitement de l'eau Aquacar db 20 est une formulation aqueuse contenant une concentration de 20 % p/p de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide).

Aquacar db 20 est un biocide à large spectre offrant un contrôle rapide des bactéries, des champignons, des levures et des algues.
Aquacar db 20 est un biocide non oxydant et très efficace dont les performances ont été prouvées au cours des 5 dernières décennies.
Aquacar db 20 appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.

Les amides primaires d'acide carboxylique sont des composés comprenant le groupe fonctionnel des amides d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur Aquacar db 20.
Aquacar db 20 est un composé chimique utilisé comme biocide à large spectre et conservateur dans diverses industries.

Aquacar db 20 a des applications dans le traitement de l'eau, la fabrication de papier, les textiles et les produits de soins personnels.
Aquacar db 20 présente des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries, les champignons et les algues.
Des précautions de sécurité doivent être suivies lors de la manipulation de ce produit chimique, y compris l'utilisation de gants et de lunettes de protection.

Aquacar db 20 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.
Aquacar db 20 a une faible solubilité dans l'eau et est considéré comme ayant de faibles niveaux de toxicité.
Cependant, des méthodes d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact environnemental.

Aquacar db 20 est des cristaux blancs.
Aquacar db 20 est soluble dans l'acétone, le polyéthylèneglycol, le benzène, l'éthanol, etc. La solubilité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est soluble dans les solvants organiques courants et légèrement soluble dans l'eau.
Le biocide Aquacar db 20 est stable dans des conditions acides et se décompose dans des conditions alcalines ou en présence de sulfure d'hydrogène.

L'Aquacar db 20 solide est un germicide efficace pour le système de recyclage de l'eau.
Aquacar db 20 peut pénétrer rapidement dans le cytokyste des microbes et les tuer en réagissant avec certaines protéines qu'il contient, arrêtant ainsi l'oxydoréduction des cellules.
Le biocide solide Aquacar db 20 a une bonne propriété de décapage, peu de poison et pas de mousse dans le système.

Les solutions organiques peuvent être miscibles avec l'eau.
Aquacar db 20 est une poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Point de fusion 125°C, soluble dans les solvants organiques ordinaires (tels que l'acétone, le benzène, le diméthylformamide, l'éthanol, le polyéthylène glycol, etc.).

Aquacar db 20 est une solution aqueuse, stable dans des conditions acides et facile à hydrolyser dans des conditions alcalines.
La vitesse de dissolution peut être considérablement accélérée par l'augmentation du pH, le chauffage, la lumière UV ou l'irradiation par fluorescence.
Agent facile à réduire, tel que le sulfure d'hydrogène débromé en amine cyanoacétate non toxique, de sorte que le taux de stérilisation est considérablement réduit.

Aquacar db 20 agit comme un biocide en libérant du brome dans l'eau.
Le brome interfère avec les enzymes et les protéines des micro-organismes, perturbant leurs fonctions cellulaires et conduisant à leur destruction.
Ce mode d'action rend Aquacar db 20 efficace contre un large éventail de micro-organismes.

Aquacar db 20 est connu pour son activité à large spectre, ce qui le rend efficace contre les bactéries, les champignons, les levures et les algues.
Cette polyvalence contribue à son utilisation dans diverses applications industrielles et de traitement de l'eau.
Aquacar db 20 est reconnu pour ses propriétés à action rapide, permettant un contrôle microbien rapide.

Cette action rapide est particulièrement avantageuse dans les systèmes où une activité biocide rapide est cruciale.
Aquacar db 20 laisse généralement peu ou pas de résidus dans les systèmes d'eau traitée, ce qui signifie que ses effets sont relativement éphémères.
Cela peut être avantageux dans les applications où le maintien d'un faible niveau de biocide résiduel est souhaitable.

Aquacar db 20 présente une stabilité sur une plage de températures, permettant un contrôle microbien efficace dans les systèmes d'eau chaude et froide.
Aquacar db 20 est couramment utilisé dans les processus de traitement des eaux industrielles, tels que les systèmes d'eau de refroidissement dans les centrales électriques et les installations de fabrication.
L'efficacité d'Aquacar db 20 dans la prévention de l'encrassement biologique le rend précieux pour maintenir l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.

Aquacar db 20 est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers processus, y compris les fluides de forage et les opérations de récupération assistée du pétrole.
Aquacar db 20 est généralement compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui permet de l'intégrer dans des programmes complets de traitement de l'eau.
Les utilisateurs doivent être conscients des exigences réglementaires associées à l'utilisation d'Aquacar db 20 dans des industries et des régions spécifiques.

Le respect des réglementations relatives à la qualité de l'eau, aux rejets et à l'impact environnemental est essentiel.
Aquacar db 20 est disponible en différentes formulations, y compris des concentrés liquides et des formes solides.
La concentration d'Aquacar db 20 dans une formulation peut varier, et il est essentiel de suivre les recommandations du fabricant pour un dosage approprié afin d'obtenir un contrôle microbien efficace sans surdosage.

Aquacar db 20 est efficace contre un large spectre de micro-organismes, certains micro-organismes peuvent développer une résistance au fil du temps.
La rotation ou la combinaison de biocides ayant différents modes d'action est une stratégie courante pour minimiser le risque de développement de résistances.
L'efficacité d'Aquacar db 20 peut être influencée par le pH de l'eau.

Aquacar db 20 est généralement efficace dans une large gamme de pH, mais les conditions de pH optimales pour son activité biocide peuvent dépendre de la formulation spécifique.
Comme de nombreux produits chimiques, Aquacar db 20 doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Les utilisateurs doivent prendre les précautions appropriées lors de la manipulation, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de protection.

Aquacar db 20 est largement utilisé pour le contrôle microbien, son impact environnemental doit être pris en compte.
Des efforts doivent être faits pour minimiser les rejets de résidus biocides dans les systèmes d'eau naturels, et les utilisateurs doivent respecter les réglementations environnementales.
Les exigences réglementaires pour Aquacar db 20 peuvent varier selon la région et le secteur d'activité.

Les utilisateurs doivent connaître et respecter les réglementations pertinentes, y compris celles relatives à la qualité de l'eau, à la santé et à la sécurité au travail et à la protection de l'environnement.
Dans certains cas, Aquacar db 20 peut être utilisé en association avec d'autres biocides ou agents antimicrobiens pour améliorer l'efficacité ou élargir le spectre d'activité.
Le choix d'un biocide ou d'une combinaison de biocides dépend de l'application spécifique et des défis microbiens.

La surveillance et l'analyse régulières des systèmes d'eau traités avec Aquacar db 20 sont essentielles pour s'assurer que le niveau souhaité de contrôle microbien est maintenu.
Cela peut impliquer des dénombrements microbiens, des analyses de la qualité de l'eau et d'autres tests pertinents.
Préparation de l'acide chloroacétique, de l'acide cyanoacétique, de l'acroléine aminée dialkylique, de l'amino-acétal et du cyanoacétate de méthyle comme matière première.

Le cyanoacétamide est d'abord fabriqué, puis vous obtenez le biocide Aquacar db 20 par bromation de cyanoacétamide.
La méthode de synthèse de l'acide chloroacétique comme matière première : l'acide chloroacétique neutralise le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium pour produire du chloroacétate de sodium.
Ensuite, le chloroacétate de sodium réagit avec le cyanure de sodium dans une solution de butanol pour produire du sodium d'acide cyanoacétique.

Après l'avoir acidifié avec de l'acide chlorhydrique concentré.
La réaction d'estérification entre l'acide cyanoacétique avec le méthanol ou le butanol, obtenir le cyanoacétate de méthyle.
Ensuite, faites du cyanoacétamide après l'aminolyse.

Le nom complet de l'Aquacar db 20 est 2,2-dibromo-3-nitriloproio amide.
Aquacar db 20 est un fongicide industriel efficace à large spectre.
Aquacar db 20 est utilisé pour empêcher les bactéries et les algues de se développer dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle en circulation, les lubrifiants mécaniques, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Aquacar db 20 est actuellement populaire en Suisse et à l'étranger. Fongicides biologiques au brome.
Aquacar db 20 est un agent non oxydant, qui se dégrade rapidement dans les solutions aqueuses alcalines.
La teneur en eau organique ainsi que la lumière favorisent l'hydrolyse et la débromation de l'Aquacar db 20 en cyanoacétamide, suivies de la dégradation en acide cyanoacétique et en acide malonique, qui sont des composés non toxiques.

Cette voie de dégradation rend l'utilisation du DBNPA relativement respectueuse de l'environnement.
Aquacar db 20 est compatible avec les membranes à base de polyamide et présente des taux de rejet élevés pour les membranes d'osmose inverse.
L'effet antimicrobien est dû à la réaction rapide entre le DBNPA et les molécules organiques contenant du soufre dans des micro-organismes tels que le glutathion ou la cystéine.

Les propriétés des composants microbiens de la surface des cellules sont altérées de manière irréversible, interrompant le transport des composés à travers la membrane de la cellule bactérienne et inhibant les processus biologiques clés de la bactérie.
Pour évaluer l'effet anti-encrassement biologique, des applications en ligne et hors ligne du biocide ont été étudiées sur des installations d'osmose inverse à l'échelle industrielle avec une concentration de 20 ppm db 20 d'Aquacar dans l'eau d'alimentation.
Les études de cas industriels décrites par indiquent un effet préventif du biocide, mais de nombreux détails n'ont pas été donnés.

On ne dispose que d'informations très limitées sur l'aptitude d'Aquacar db 20 à lutter contre l'encrassement biologique membranaire dans des conditions bien définies.
L'objectif de cette étude était de déterminer, dans des conditions bien contrôlées, l'effet du dosage du biocide Aquacar db 20 sur le contrôle de l'encrassement biologique dans les systèmes membranaires.
Des stratégies préventives et curatives de contrôle de l'encrassement biologique ont été étudiées dans une série d'expériences avec des simulateurs d'encrassement membranaire fonctionnant en parallèle, alimentés avec de l'eau d'alimentation complétée par du DBNPA (1 ou 20 mg/L) et un substrat biodégradable d'acétate de sodium.

Il a été démontré qu'Aquacar db 20, une concentration plus élevée de substrat dans l'eau d'alimentation, entraîne une augmentation plus rapide et plus importante de la perte de charge et une plus grande quantité de biomasse accumulée.
Dans les études, l'acétate a été dosé comme substrat pour améliorer le taux d'encrassement biologique.
La perte de charge a été surveillée et des autopsies ont été pratiquées pour quantifier le matériel accumulé.

Dans l'industrie des membranes, il est admis dans l'industrie des membranes que les membranes composites en polyamide à couche mince ont une résistance limitée aux oxydants à base de chlore.
Par conséquent, les opérateurs ont relativement peu d'options en ce qui concerne les produits chimiques qui peuvent être utilisés en toute sécurité pour désinfecter les systèmes d'osmose inverse et de NF et prévenir la biocroissance et l'encrassement biologique.
Une option est le produit chimique Aquacar db 20, qui est un biocide non oxydant à action rapide qui est très efficace à de faibles concentrations pour contrôler la croissance des bactéries aérobies, des bactéries anaérobies, des champignons et des algues.

L'efficacité d'Aquacar db 20 peut être influencée par la chimie spécifique de l'eau traitée.
Des facteurs tels que la dureté de l'eau, l'alcalinité et la présence d'autres produits chimiques peuvent avoir un impact sur les performances biocides.
La réalisation d'analyses de la qualité de l'eau peut aider à optimiser l'utilisation d'Aquacar db 20.

L'Aquacar db 20 lui-même est connu pour sa faible persistance dans l'environnement, les produits de dégradation résultant de sa dégradation doivent être pris en compte.
La compréhension de la biodégradabilité de ces sous-produits contribue à l'évaluation de l'impact environnemental global.
Aquacar db 20 doit être conscient des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition.

Cela comprend l'inhalation, le contact avec la peau et l'ingestion.
Des mesures de santé et de sécurité au travail, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI), doivent être mises en œuvre.
La conception et la configuration des systèmes d'eau peuvent avoir un impact sur la distribution et l'efficacité d'Aquacar db 20.

Des facteurs tels que les débits, les temps de séjour et la présence de jambes mortes ou de zones stagnantes dans le système doivent être pris en considération.
La surveillance microbienne régulière consiste à évaluer les types et les niveaux de micro-organismes dans le système d'eau.
Ces informations aident à évaluer la nécessité d'ajuster la posologie d'Aquacar db 20 ou à envisager des mesures de contrôle supplémentaires.

En plus de la surveillance des populations microbiennes, il est important de tester les résidus d'Aquacar db 20.
Cela peut aider à confirmer que le biocide est présent dans le système d'eau à la concentration souhaitée et assurer un contrôle microbien continu.
Aquacar db 20 est généralement reconnu comme un biocide peu corrosif, mais son impact sur la corrosion et l'entartrage doit être évalué dans des systèmes d'eau spécifiques.

Les inhibiteurs de corrosion peuvent être utilisés en conjonction avec Aquacar db 20 pour atténuer les effets potentiels de la corrosion.
Il est essentiel d'élaborer des plans d'intervention en cas de déversement et de mettre en place des mesures appropriées de contrôle des déversements lorsque l'on travaille avec un produit chimique, y compris Aquacar db 20.
Cela comprend la mise en place de trousses de déversement, de mesures de confinement et de procédures d'urgence.

Les cadres réglementaires liés à l'utilisation des biocides et à la protection de l'environnement peuvent évoluer.
Se tenir informé de l'évolution de la réglementation et des directives permet d'assurer le respect des normes en vigueur.
Des pratiques de transport et d'entreposage appropriées sont cruciales pour maintenir l'intégrité de l'Aquacar db 20.

Il s'agit notamment de s'assurer que les conteneurs sont hermétiquement fermés, d'éviter l'exposition à des températures extrêmes et de suivre les directives en matière de sécurité du transport.
La formation du personnel à la manipulation, à l'entreposage et à l'application sécuritaires d'Aquacar db 20 est essentielle pour minimiser les risques et s'assurer que les personnes qui travaillent avec le biocide connaissent bien ses propriétés et ses dangers potentiels.
La collaboration avec des experts, des consultants ou des spécialistes du traitement de l'eau peut fournir des informations précieuses sur l'optimisation de l'utilisation d'Aquacar db 20 pour des applications spécifiques et sur le développement de programmes de traitement de l'eau efficaces.

Aquacar db 20 est un biocide à action rapide, non oxydant et très efficace contre un large spectre de micro-organismes.
Aquacar db 20 est complètement miscible avec de l'eau lors de sa dispersion à des niveaux d'utilisation normaux.
Microbiocide, fongicide et algicide à large spectre à élimination rapide.

Le temps de destruction des microbiocides est mesuré en minutes par rapport aux heures pour les autres types d'agents microbiocides.
Efficace contre Legionella pneumophila (bactérie responsable de la maladie du légionnaire).
Le taux de cette activité n'est pas affecté par le pH, et le contrôle antimicrobien est rapidement atteint.

En raison de sa destruction extrêmement rapide, les microbes proliférants et leur formation de biofilm sont soit éliminés, soit considérablement réduits.
Peu coûteux à utiliser – aussi peu que 22 g traitent 1000 L d'eau.
Plus sûr pour une utilisation dans les systèmes galvanisés, en cuivre et en acier que le chlore et le brome.

Peut nettoyer les systèmes encrassés où des niveaux élevés de matières organiques, de boue et de biomasse sont présents.
Aquacar db 20 ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Aquacar db 20 est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.

Aquacar db 20 agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.
Aquacar db 20 est utilisé dans une grande variété d'applications.
C'est le cas, par exemple, de la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.

Aquacar db 20 est également utilisé comme traitement de la boue sur les machines à papier, et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Contrôle les bactéries, les champignons et les algues dans les processus industriels et les systèmes d'eau, y compris les papeteries, les systèmes d'eau de refroidissement industriels.

Contrôle la formation de boue dans les systèmes de lavage d'air.
Aquacar db 20 utilise les biocides en toute sécurité.
Lisez toujours l'étiquette et les informations sur le produit avant utilisation.

Point de fusion : 122-125 °C (lit.)
Point d'ébullition : 123-126 °C
Densité : 2.3846 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6220 (estimation)
température de stockage : atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
solubilit : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à cristal
pka : 11,72±0,50 (prédit)
couleur : blanc à jaune clair à orange clair
Odeur : odeur antiseptique
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0,820

Aquacar db 20 est un biocide très efficace et respectueux de l'environnement.
L'Aquacar db 20 permet une mise à mort rapide tout en se dégradant rapidement dans l'eau.
Le produit final est le dioxyde de carbone et le bromure d'ammonium

Aquacar db 20 est incompatible avec les bases, les métaux, les agents oxydants, les acides.
Des gaz dangereux peuvent s'accumuler à la suite d'un incendie et d'un incendie.
Aquacar db 20 peut pénétrer rapidement la membrane cellulaire microbienne et agir sur certains gènes protéiques, et l'oxydoréduction normale des cellules syncytiales est terminée.

Aquacar db 20, le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide peut également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spéciaux de micro-organismes, entraînant la mort cellulaire
Aquacar db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide a un large spectre de performances et a un bon effet de destruction sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, les boues biologiques et autres micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.
Aquacar db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide se caractérise par une vitesse de stérilisation très rapide et un rendement élevé, avec un taux de stérilisation de plus de 98% en 5-10 minutes.

Par rapport aux trois autres produits bactéricides, les résultats montrent que lorsque le même effet bactéricide est obtenu, la dose d'Aquacar db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide est la plus faible, beaucoup moins utilisée que les trois autres fongicides
Après stérilisation, Aquacar db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide peut être rapidement dégradé en dioxyde de carbone, en ammoniac et en sels de brome, ce qui ne provoquera pas l'accumulation d'ions nocifs dans le plan d'eau, n'aura aucun impact sur l'environnement et rendra l'émission illimitée.
Il s'agit d'une caractéristique importante des bactéricides au brome organique différents des autres bactéricides non oxydants.

Aquacar db 20 est un biocide non alimentaire à large spectre.
Aquacar db 20 est très soluble dans l'eau et dans certains solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.
Peu d'informations sont publiées sur son devenir environnemental.

Aquacar db 20 est modérément toxique pour les organismes aquatiques.
Aquacar db 20 a une toxicité modérée par voie orale chez l'homme, peut être une toxine pour la reproduction et le développement et est un irritant reconnu.
Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.

Les amides primaires d'acide carboxylique sont des composés comprenant le groupe fonctionnel des amides d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
Aquacar db 20 est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour empêcher la croissance de bactéries et d'algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.
Aquacar db 20 peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Les branches d'Aquacar db 20 peuvent également bromer sélectivement ou oxyder des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, conduisant finalement à la mort microbienne.
Aquacar db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport.
Aquacar db 20 possède un large spectre de propriétés bactéricides. Il a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, les boues biologiques et les micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.

Aquacar db 20 se caractérise par une stérilisation extrêmement rapide et une efficacité élevée.
Le taux de stérilisation peut atteindre plus de 99% en 5 ~ 10 minutes.
Aquacar db 20 a été comparé aux trois autres biocides.

Les résultats ont montré que lorsque le même effet bactéricide était obtenu, Aquacar db 20 était utilisé à une dose de seulement 7,5 ppm, ce qui est beaucoup plus faible que les trois autres fongicides.
Aquacar db 20 est un nouveau type d'algicide bactéricide et d'agent de traitement de l'eau très efficace.
Aquacar db 20 présente les avantages d'un rendement élevé et d'un large spectre, facile à dégrader, sans résidu résiduel, sans pollution de l'environnement, etc. Dans le même temps, il a également une fonction multi-effets telle que la stérilisation et l'élimination des algues, le détartrage et l'inhibition de la corrosion, etc. valeur.

Aquacar db 20 est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour empêcher la croissance de bactéries et d'algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.
Aquacar db 20 peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.
Les branches d'Aquacar db 20 peuvent également bromer sélectivement ou oxyder des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, conduisant finalement à la mort microbienne.

Aquacar db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport.
Aquacar db 20 est couramment utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour la préservation des eaux de traitement, ainsi que pour prévenir la croissance microbienne dans le papier et les produits du bois.
L'efficacité d'Aquacar db 20 dans le contrôle d'un large spectre de micro-organismes est particulièrement précieuse dans ces processus de fabrication.

Les performances biocides de l'Aquacar db 20 peuvent être influencées par des facteurs tels que la température, la dureté de l'eau et la teneur en matières organiques.
Il est important de comprendre comment ces facteurs affectent l'efficacité d'Aquacar db 20 dans une application spécifique pour des performances optimales.
Les utilisateurs doivent tenir compte de la compatibilité de l'Aquacar db 20 avec les matériaux couramment utilisés dans les systèmes d'eau, tels que les métaux et les élastomères.

Les tests de compatibilité peuvent aider à prévenir toute interaction indésirable susceptible d'entraîner la corrosion ou la dégradation des matériaux.
Dans certains systèmes, il peut y avoir un potentiel de régénération de l'Aquacar db 20, en particulier s'il se dégrade ou réagit avec d'autres composants.
La surveillance et l'ajustement des dosages en fonction des conditions de qualité de l'eau peuvent aider à maintenir un contrôle microbien efficace.

Les effluents des procédés industriels traités avec Aquacar db 20 peuvent contenir des résidus du biocide.
Il est important de comprendre les effets en aval sur les eaux réceptrices et les écosystèmes pour assurer la conformité aux réglementations environnementales.
Avant d'introduire Aquacar db 20 dans un système d'eau, une évaluation approfondie des risques doit être effectuée.

Cela comprend l'évaluation des impacts potentiels sur la santé humaine, la sécurité des travailleurs et l'environnement.
Aquacar db 20 doit tenir des registres complets de son application, y compris les dosages, les résultats de la surveillance et les effets indésirables observés.
La documentation est cruciale pour la conformité réglementaire, le dépannage et la référence future.

L'élaboration d'un plan d'intervention d'urgence en cas de déversement ou de rejet accidentel d'Aquacar db 20 est essentielle.
Ce plan doit inclure des procédures de confinement, de nettoyage et de signalement aux autorités compétentes.
Le personnel qui manipule l'Aquacar db 20 doit recevoir une éducation et une formation appropriées sur son utilisation en toute sécurité, les dangers potentiels et les procédures d'urgence.

Cela permet de minimiser le risque d'accident et de s'assurer que les utilisateurs sont équipés pour manipuler la substance de manière responsable.
L'élimination de l'Aquacar db 20 inutilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux réglementations locales.
Les utilisateurs doivent contacter les autorités chargées de l'élimination des déchets pour déterminer les méthodes appropriées de manipulation et d'élimination de la substance.

L'efficacité de l'Aquacar db 20 peut être influencée par la température, et son activité peut varier selon les plages de température.
Aquacar db 20 est important de tenir compte des conditions de température du système d'eau lors de l'application de DBNPA et d'ajuster les dosages en conséquence.
Il est important de surveiller régulièrement les populations microbiennes dans les systèmes d'eau traitée. La surveillance permet d'évaluer l'efficacité d'Aquacar db 20 et de procéder à des ajustements pour prévenir le développement d'une résistance microbienne.

Aquacar db 20 peut être utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour des effets synergiques.
Les formulations synergiques peuvent améliorer les performances et l'efficacité globales, offrant une solution complète au contrôle microbien.
Un contrôle précis du dosage est essentiel pour optimiser l'efficacité d'Aquacar db 20 et éviter le surdosage ou le sous-dosage.

Les systèmes de dosage automatisés peuvent aider à assurer une application précise et cohérente.
Aquacar db 20 est un désinfectant avantageux car il se dégrade également rapidement en dioxyde de carbone, en ammoniac et en ions bromure lorsqu'il se trouve dans un environnement aqueux.
Cela permet à l'effluent d'être évacué en toute sécurité, même dans des plans d'eau sensibles.

Aquacar db 20 est dégradé par des réactions avec l'eau, les nucléophiles et la lumière UV (le taux dépend du pH et de la température). La demi-vie approximative est de 24 h @ pH 7, 2 h @ pH 8, 15 min @ pH 9.
La grande majorité des micro-organismes qui entrent en contact avec lui sont tués en 5 à 10 minutes.
En plus de documenter l'utilisation d'Aquacar db 20, il est important de tenir des registres détaillés de l'ensemble du programme de traitement de l'eau.

Cela comprend des informations sur les autres produits chimiques utilisés, les activités d'entretien et les changements observés dans la qualité de l'eau.
Aquacar db 20 est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, y compris ceux impliquant des systèmes d'osmose inverse.
La compatibilité avec les membranes d'osmose inverse et les impacts potentiels sur les performances du système doivent être évalués.

Aquacar db 20 est connu pour laisser de faibles résidus, la surveillance des niveaux résiduels dans l'eau traitée est toujours importante.
Comprendre la persistance des résidus de DBNPA peut guider les décisions concernant la réapplication et les traitements supplémentaires.
Aquacar db 20 trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers processus, y compris les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères.

Dans les systèmes de recirculation d'eau de refroidissement, Aquacar db 20 peut aider à prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne.
Cependant, l'efficacité peut être influencée par des facteurs tels que la chimie de l'eau et la conception du système.

Selon l'emplacement et le secteur d'activité, le respect des normes et réglementations internationales relatives à la qualité de l'eau, à l'utilisation de biocides et à l'impact environnemental est crucial. Les utilisateurs doivent se tenir informés des exigences régionales.
La recherche et le développement en cours dans le domaine du traitement de l'eau peuvent introduire de nouvelles formulations ou technologies.
Se tenir au courant des progrès de l'industrie peut fournir des informations sur l'optimisation des stratégies de traitement de l'eau.

Utilise:
Aquacar db 20 est utilisé dans le processus de traitement de l'eau.
Aquacar db 20 est un additif chimique pour contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.
Aquacar db 20 est un bactéricide industriel à large spectre et à haut rendement, utilisé pour empêcher la croissance et la reproduction des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle en circulation, les lubrifiants pour le traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Aquacar db 20 peut également être utilisé comme agent de contrôle des boues.
Aquacar db 20 est largement utilisé dans les systèmes de pâte à papier et d'eau de refroidissement en circulation dans les papeteries.
En tant que biocide à large spectre et à haute efficacité, il peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Dans le même temps, ses branches peuvent bromurer ou oxyder sélectivement les métabolites enzymatiques spéciaux des micro-organismes, ce qui finira par entraîner la mort des micro-organismes.
Aquacar db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lors de l'utilisation, le produit liquide et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport, faible toxicité.
Principalement utilisé comme biocide non alimentaire dans l'industrie papetière et comme conservateur pour les revêtements et les boues.

Aquacar db 20 est utilisé dans la formulation de biocides. Il est utilisé comme conservateur pour les revêtements, les boues et pour contrôler l'encrassement microbien dans les papeteries, les champs pétrolifères et le traitement du cuir.
Aquacar db 20 est utilisé comme agent de traitement des eaux usées industrielles de tueur d'algues bactéricides intermédiaires pharmaceutiques, ce produit est un large spectre de biocide à haute efficacité.
Aquacar db 20 est un additif chimique destiné à contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.

Aquacar db 20 est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour empêcher la croissance de champignons et de micro-organismes responsables de la pourriture dans les produits du bois, améliorant ainsi leur longévité.
Dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, Aquacar db 20 peut être utilisé pour inhiber la croissance des microbes, en maintenant l'intégrité du produit.
Aquacar db 20 est utilisé dans l'industrie textile pour contrôler la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés dans le traitement des textiles et pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les textiles.

Dans l'industrie du cuir, Aquacar db 20 peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau et prévenir la dégradation des cuirs et des peaux.
Aquacar db 20 peut être incorporé dans les formulations de nettoyage et d'assainissement pour améliorer leur efficacité en empêchant la contamination microbienne dans les solutions de nettoyage.
Dans la production d'éthanol-carburant, Aquacar db 20 peut être utilisé pour contrôler la contamination microbienne dans les processus de fermentation et les systèmes de stockage.

Aquacar db 20 est appliqué dans les systèmes de lavage d'air, tels que ceux utilisés dans les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation), pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la qualité de l'air intérieur.
Aquacar db 20 peut être utilisé dans certaines peintures antifouling marines pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires et les structures sous-marines.
Dans les piscines et les spas, Aquacar db 20 peut être utilisé comme biocide pour contrôler la contamination microbienne, garantissant ainsi la sécurité et l'hygiène de l'eau.

Aquacar db 20, à des concentrations et des formulations spécifiques, peut être utilisé comme réactif de laboratoire pour certaines applications.
Aquacar db 20 est utilisé pour prévenir la contamination microbienne dans les fluides de travail des métaux, qui sont utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe pour refroidir et lubrifier les surfaces métalliques.
Aquacar db 20 peut être appliqué dans les bioréacteurs à membrane pour contrôler la croissance microbienne et l'encrassement des membranes utilisées dans le traitement des eaux usées.

Aquacar db 20 peut être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse pour prévenir la contamination microbienne et l'encrassement biologique, tout en maintenant l'efficacité des membranes.
Aquacar db 20 est efficace pour prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne dans les systèmes de recirculation d'eau utilisés dans divers processus industriels.
En tant que biocides à large spectre, le biocide Aquacar db 20 est largement utilisé dans les systèmes industriels de circulation d'eau, la grande climatisation et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.

Aquacar db 20 est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.
Ce biocide halogène convient à la coupe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
Aquacar db 20 présente les avantages suivants : facile à manipuler ; pas de risques d'oxydation inhabituels ; des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères ; Utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.

Aquacar db 20 a démontré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.
Les produits de la série Aquacar db 20 sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.
Aquacar db 20 est un biocide à action rapide à large spectre qui ne contient pas et ne libère pas de formaldéhyde.

Aquacar db 20 est couramment utilisé dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour prévenir la croissance microbienne, l'encrassement biologique et la corrosion.
Aquacar db 20 aide à maintenir l'efficacité des systèmes de refroidissement en contrôlant la contamination microbiologique.
Aquacar db 20 peut être utilisé dans les fluides d'essais hydrauliques, qui sont utilisés pour tester la pression des pipelines et des navires.

Aquacar db 20 aide à prévenir la contamination microbienne dans le processus de test.
Dans les systèmes hydrauliques, Aquacar db 20 peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les fluides hydrauliques, garantissant ainsi la stabilité et les performances du fluide dans le temps.
Aquacar db 20 peut trouver une application dans les systèmes d'antigel et de liquide de refroidissement automobiles pour inhiber la croissance microbienne et empêcher la contamination du liquide de refroidissement circulant dans le moteur.

Aquacar db 20 est parfois utilisé dans les systèmes de gicleurs d'incendie pour éviter la contamination microbienne de l'eau qui serait libérée en cas d'incendie.
Aquacar db 20 peut être appliqué dans les pipelines de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion influencée par les microorganismes (CMI) et inhiber la croissance microbienne qui pourrait entraîner la dégradation des pipelines.
Dans les systèmes de chauffage et de refroidissement géothermiques, Aquacar db 20 peut être utilisé pour empêcher l'encrassement microbien et la contamination de l'eau circulant dans le système.

Aquacar db 20 peut être utilisé dans les usines de dessalement pour prévenir l'encrassement microbien des membranes et d'autres composants du processus de traitement de l'eau.
Aquacar db 20 est utilisé dans certaines centrales nucléaires pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau de refroidissement et prévenir l'encrassement biologique sur les équipements d'échange de chaleur.
Aquacar db 20 est largement utilisé comme désinfectant, bactéricide, algicide, décapant visqueux et inhibiteur de moisissure dans les aspects suivants.

Le système d'eau de refroidissement en circulation, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, le bactéricide, l'algicide, le décapant visqueux dans l'industrie papetière.
Aquacar db 20 pourrait trouver une application dans les procédés de traitement de l'eau dans l'industrie alimentaire et des boissons pour contrôler la contamination microbienne dans l'eau de traitement.
Dans les établissements de santé, Aquacar db 20 peut être utilisé dans le traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau des hôpitaux, y compris les tours de refroidissement et les systèmes de distribution.

Aquacar db 20 peut être appliqué dans les systèmes de refroidissement associés aux équipements médicaux afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir les performances de l'équipement.
Aquacar db 20 peut être incorporé dans diverses formulations désinfectantes et biocides utilisées pour diverses applications, y compris la désinfection des surfaces et les traitements antimicrobiens.
Aquacar db 20 peut être utilisé dans les systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC) pour empêcher la croissance microbienne dans les systèmes de lavage d'air et les serpentins de refroidissement.

Aquacar db 20 peut être utilisé dans divers procédés de fabrication où l'eau est utilisée comme liquide de refroidissement ou comme milieu de traitement pour éviter la contamination microbienne.
Aquacar db 20 est largement utilisé dans le système de circulation d'eau industriel, la grande climatisation et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.
Aquacar db 20 est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.

Aquacar db 20 convient à la découpe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
Aquacar db 20 présente les avantages suivants :Facile à manipuler. Pas de risques d'oxydation inhabituels.
Des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères.

Aquacar db 20 est utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.
Aquacar db 20 a démontré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et contre un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.
Les produits de la série Aquacar db 20 sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.

Aquacar db 20 est un biocide à action rapide à large spectre qui ne contient pas et ne libère pas de formaldéhyde.
Aquacar db 20 est un fongicide industriel à large spectre et efficace, utilisé pour prévenir les bactéries et les algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle en circulation, l'huile lubrifiante de traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, le revêtement et la croissance et la reproduction du contreplaqué, et peut être utilisé comme agent de contrôle de la boue, largement utilisé dans la pâte à papier et le système d'eau de refroidissement en circulation.
En tant que biocide à large spectre et très efficace, Aquacar db 20 peut pénétrer rapidement la membrane cellulaire des micro-organismes et agir comme un certain groupe de protéines pour arrêter le REDOX normal des cellules, provoquant ainsi la mort cellulaire.

Dans le même temps, les branches d'Aquacar db 20 peuvent bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spécifiques des micro-organismes, entraînant la mort microbienne.
Aquacar db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lors de l'utilisation, les produits liquides et l'eau peuvent être arbitrairement solubles, faible toxicité.
Aquacar db 20 est largement utilisé comme biocide, en particulier dans les applications de traitement de l'eau.

Aquacar db 20 est efficace contre un large spectre de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et les algues.
Aquacar db 20 est utilisé dans divers processus industriels, tels que les systèmes d'eau de refroidissement, le traitement des pâtes et papiers, les opérations pétrolières et les fluides de travail des métaux, pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'encrassement biologique.
Aquacar db 20 est connu pour sa stabilité chimique, permettant un contrôle microbien efficace dans une gamme de conditions environnementales.

Aquacar db 20 est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations à base d'eau.
Lorsqu'il est utilisé comme décapant visqueux pour le traitement de l'eau, l'Aquacar db 20 est ajouté à une concentration de 30 ~ 50 mg / L.
Aquacar db 20 est largement utilisé comme biocide dans les applications de traitement de l'eau, en particulier dans les systèmes d'eau de refroidissement.

Aquacar db 20 aide à contrôler la croissance des bactéries, des champignons et des algues dans l'eau, en prévenant l'encrassement biologique et en maintenant l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'Aquacar db 20 est utilisé pour préserver les eaux de traitement et prévenir la contamination microbienne des produits du papier et du bois.
Aquacar db 20 trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris son utilisation dans les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères, où le contrôle de la croissance microbienne est essentiel.

Dans les procédés de travail des métaux, Aquacar db 20 est utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les fluides de travail des métaux, garantissant la stabilité et la qualité de ces fluides pendant les opérations d'usinage.
Aquacar db 20 peut être utilisé dans certaines formulations de peintures et de revêtements afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir l'intégrité du produit.
Aquacar db 20 peut être appliqué à l'eau d'irrigation en milieu agricole pour contrôler la croissance microbienne, en veillant à ce que l'eau utilisée pour l'irrigation soit exempte de micro-organismes nuisibles.

Dans l'industrie des plastiques et des polymères, Aquacar db 20 peut être utilisé pour prévenir la contamination microbienne dans l'eau de process et les systèmes de refroidissement.
Dans certaines formulations de produits de soins personnels et cosmétiques, Aquacar db 20 peut être utilisé comme conservateur pour empêcher la croissance des bactéries et des champignons.

Profil d'innocuité :
Aquacar db 20 est un irritant sévère pour la peau et les yeux.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation et de l'utilisation.
Les fiches de données de sécurité (FDS) appropriées fournies par le fabricant doivent être consultées pour obtenir des informations spécifiques sur la manipulation, le stockage et les mesures d'urgence.

Aquaflex SF-40 polymer Chemistry: VCap polymers and derivatives INCI: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer Aquaflex SF-40 polymer, a terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide, is a fixative and styling polymer that can be formulated at all VOC levels. It offers medium hold, has good sprayability and high propellant compatibility. Can be formulated at all VOC levels Good sprayability Excellent high humidity curl retention Low-tack High propellant compatability VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer. Aquaflex® SF-40 polymer by Ashland Specialty Chemical acts as a fixative and styling polymer. It is a terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide that can be formulated at all VOC levels. It offers medium hold, has good sprayability and high propellant compatibility. Exhibits excellent high-humidity curl retention and low-tack. Aquaflex® SF-40 polymer is suggested for use in aerosol & low- and high-VOC pump hairsprays. AquaflexTM SF-40 polymer Vinylcaprolactam/vinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethacrylamide terpolymer AquaflexTM SF-40 Applications • Film-forming polymer in hair styling products. • Inkjet-receptive media. AquaflexTM SF-40 Physical Properties AquaflexTM SF-40 Physical form Clear viscous ethanol solution AquaflexTM SF-40 Molecular weight 37,500 AquaflexTM SF-40 Tg 119 °C AquaflexTM SF-40 Chemistry Transparent, flexible glossy films; pseudo cationic, substantiveto negatively charged surfaces; quaternization yields cationic polymer; decreased tackiness and improved hydrocarbon compatibility due to V-CapTM reactive monomer; water- and ethanol-soluble. AQUAFLEX SF-40 Segment Personal care AQUAFLEX SF-40 INCI name Alcohol, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer AQUAFLEX SF-40 CAS numbers 180005-72-5, 64-17-5 AQUAFLEX SF-40 Performance claims Hair styling, Water resistant AQUAFLEX SF-40 Function Film formers AQUAFLEX SF-40 Applications Sprays & mists AQUAFLEX SF-40 Chemical group Polymers AQUAFLEX SF-40 Chemical properties Water resistant AQUAFLEX SF-40 Physical properties Viscous AQUAFLEX SF-40 Appearance Liquid AQUAFLEX SF-40 Colors Clear AQUAFLEX SF-40 GHS classification Flammable Liquids AQUAFLEX SF-40 Precautionary statements H225: Highly flammable liquid and vapour, H319: Causes serious eye irritation Suitable terpolymers (A) are those in which the acrylamide monomer is selected is made of dialkylaminoalkyl methacrylamide and dialkylaminoalkylacrylamide, wherein the alkyl groups consist of 1 to 4 carbon atoms. Especially dimethylaminopropyl methacrylamide is preferred. The manufacture of such Polymers is described in WO 96/19971 and is known under the name Aquaflex® SF 40 (ISP) commercially available (INCI name: PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylate copolymer).Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) Example 2: Hairspray 3.335 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 3.335 g Octylacrylamide / acrylic acid / butylaminoethyl methacrylate / methyl methacrylate / hydroxypropyl methacrylate copolymer (Amphomer® LV 71) 0.59 g Aminomethyl propanol 95% 0.20g Perfume 0.02 g Baysilon® Oil PD 5 10.00 g water Ad 100 g Ethanol The drug solution was in a ratio of 45:55 with DME as a blowing agent in a Bottled aerosol can. Example 3: Hairspray 3.335 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 3.335 g Vinyl acetate / crotonic acid copolymer (Luviset® CA 66) 0.378 g Aminomethyl propanol 95% 0.20g Perfume 0.02 g g Baysilon® Oil PD 5 10.00 g water Ad 100 g Ethanol The drug solution was in a ratio of 45:55 with DME as a blowing agent in a Bottled aerosol can. Example 4: Hairspray 3.335 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 3.335 g t-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid copolymer (Luvimer® 100P) 0.844 g Aminomethyl propanol 95% 0.20g g Perfume 0.02 g Baysilon® Oil PD 5 10.00 g water Ad 100 g Ethanol The drug solution was in a ratio of 45:55 with DME as a blowing agent in a Bottled aerosol can. Example 5: Aerosol foam fixer 2.1 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.6 g Vinyl acetate / crotonic acid copolymer (Luviset® CA 66) 0.07 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g PEG 25 PABA 0.2 g Laureth-4 0.2 g Panthenol 0.2 g Perfume 0.07 g Cetyltrimethylammonium chloride 4 g propane 4 g butane Ad 100 g water Example 6: Aerosol foam fixer 1.5 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.5 g Alkyl monoester of polymethyl vinyl ether / maleic acid copolymer (Gantrez® ES 425) 0.186 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g PEG 25 PABA 0.2 g Laureth-4 0.15 g Betaine 0.15 g Perfume 0.07 g Cetyltrimethylammonium chloride 4 g propane 4 g butane Ad 100 g water Example 7: Spray strengthener 1.5 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.45 g Vinyl acetate / crotonic acid / polyethylene oxide copolymer (Aristoflex® A) 27 g Ethanol 0.7 g PEG 25 PABA 0.35 g Panthenol 0.25 g Perfume 0.21 g PEG 40 Hydrogenated Castor Oil 0.20 g Cetyltrimethylammonium chloride Ad 100 g water Example 8: Pump foam fixer 1.3 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.3 g Vinyl acetate / crotonic acid copolymer (Luviset® CA 66) 0.04 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g Cocamidopropyl hydroxysultaine 0.15 g Perfume 0.1 g citric acid 0.1 g Betaine Ad 100 g water Example 9: Pump foam fixer 1.5 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.4 g Acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide copolymer (Ultrahold® 8) 0.037 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g Cocamidopropyl hydroxysultaine 0.15 g Perfume 0.1 g citric acid 0.1 g Betaine Ad 100 g water Example 10: Pump foam fixer 1.2 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.35 g t-butlyacrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid copolymer (Luvimer® 100P) 0.09 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g Cocamidopropyl hydroxysultaine 0.15g Perfume 0.1 g citric acid 0.1 g Betaine Ad 100 g water The production of this sort of polymer is described in WO 96/19971 and it is commercially obtainable under the trademark AQUAFLEX® SF 40 (ISP) (INCI-name: PVP/vinyl caprolactam/DMAPA acrylates copolymer). Aquaflex® SF 40 (PVP/vinyl caprolactam/DMAPA acrylates copolymer) K1: Aquaflex SF 40 +Luviset® CA66 K2: Aquaflex SF 40 +Luvimer® 100 P K3: Aquaflex SF 40 +Amphomer® K4: Aquaflex SF 40 +Gaffix® 713 Aquaflex SF-40 VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer Aquaflex® SF 40: VP/VINYL CAPROLACTAM/DMAPA ACRYLATES COPOLYMER, 40% in ethanol (ISP) Commercially available examples of such amide monomers include the monomers in Styleze W. Styleze CC-10, AquaStyle 300 (PQ69), Aquaflex SF40, ViviPrint 141, Conditioneze NT-20 all commercially available from Ashland Specialty Ingredients (ASI); and Ultrahold Strong, Luviset Clear, Luviquat Supreme (PQ68) all available from BASF. Other examples of this type of polymers can be found in Personal Care Product Consult Database (PCPC).Commercially available examples of such amide monomers include the monomers in Copolymer 845, 937 and 958, Advantage LCA, LCE and S, PVP/VA (W635, 735), Gafquat, Aquaflex SF-40, Styleze W, Aquastyle 300, ViviPrint 141, Conditioneze NT-20, Styleze CC-10 all available from ASI; and Luviquat Supreme, Luviquat UltraCare, Luviquat Hold, Luviquat PQ11, Luviquat HM552, Luviquat Style, Luviquat FC, Luviquat Excellence, Luviset Clear all available from BASF. Other examples of this type of polymers can be found in Personal Care Product Consult Database (PCPC).Commercially available examples of such amine monomers include the monomers in Copolymer 845, 937 and 958, Advantage LCA, LCE and S, Gafquat, Aquaflex SF-40, Styleze W, Aquastyle 300, ViviPrint 141, Aquaflex XL-30, Styleze CC-10 all available from ASI; and Luviquat Supreme from BASF. Other examples of this type of polymers can be found in Personal Care Product Consult Database (PCPC).Preferred copolymers b) include at least about 90% by weight, preferably at least about 95% by weight and in particular at least about 97% by weight of the monomers N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N,N-dimethylaminopropylmethacrylamide. Particularly preferred copolymers b) were obtained exclusively from the monomers N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N,N-dimethylaminopropylmethacrylamide. Examples of copolymers of this type are available under the trade names Aquaflex SF 40 (INCI name: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Alcohol Denat.; 38-42% by weight active substance in ethanol) from ISP. Aquaflex SF-40 Molecular Formula: C8H8Cl2IO3PS Aquaflex SF-40 Molecular Weight: 413 g/mol Aquaflex SF 40 IUPAC Name (2,5-dichloro-4-iodophenoxy)-dimethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane Aquaflex® SF 40 InChI HelpNew Window InChI=1S/C8H8Cl2IO3PS/c1-12-15(16,13-2)14-8-4-5(9)7(11)3-6(8)10/h3-4H,1-2H3 Aquaflex SF 40 InChI Key LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Aquaflex SF 40 Canonical SMILES COP(=S)(OC)OC1=CC(=C(C=C1Cl)I)Cl Aquaflex SF 40 Molecular Formula C8H8Cl2IO3PS Aquaflex SF 40 CAS 18181-70-9 Aquaflex SF 40 European Community (EC) Number 242-069-1 Aquaflex SF 40 UNII SME6G1846X Aquaflex SF 40 DSSTox Substance ID DTXSID8040278 Aquaflex SF 40 Wikipedia Iodofenphos Aquaflex SF 40 Computed Properties Aquaflex SF 40 Property Name Property Value Reference Aquaflex SF 40 Molecular Weight 413 g/mol Aquaflex SF 40 XLogP3 5.5 Aquaflex SF 40 Hydrogen Bond Donor Count 0 Aquaflex SF 40 Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Aquaflex SF 40 Rotatable Bond Count 4 Aquaflex SF 40 Exact Mass 411.83535 g/mol Aquaflex SF 40 Monoisotopic Mass 411.83535 g/mol Aquaflex SF 40 Topological Polar Surface Area 59.8 Ų Aquaflex SF 40 Heavy Atom Count 16 Aquaflex SF 40 Formal Charge 0 Aquaflex SF 40 Complexity 276 Aquaflex SF 40 Isotope Atom Count 0 Aquaflex SF 40 Defined Atom Stereocenter Count 0 Aquaflex SF 40 Undefined Atom Stereocenter Count Aquaflex SF 40 Defined Bond Stereocenter Count 0 Aquaflex SF 40 Undefined Bond Stereocenter Count Aquaflex SF 40 Covalently-Bonded Unit Count 1 Aquaflex SF 40 Compound Is Canonicalized Yes Aquaflex SF 40 Color/Form COLORLESS CRYSTALS Aquaflex SF 40 Melting Point 72.5 °C Aquaflex SF 40 Solubility 2.42e-07 M Aquaflex SF 40 Density 2.0 gm/cu cm @ 20 °C Aquaflex SF 40 Vapor Pressure 8.25e-07 mmHg Aquaflex SF 40 LogP 5.51 (LogP) Aquaflex SF 40 Stability/Shelf Life JODFENFOS IS RELATIVELY STABLE IN NEUTRAL OR WEAKLY ACIDIC OR ALKALINE MEDIA BUT UNSTABLE IN CONCENTRATED ACIDS & ALKALIES. Aquaflex SF 40 Decomposition WHEN HEATED TO DECOMPOSITION, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE, HYDROGEN IODIDE, PHOSPHORUS OXIDES, & SULFUR OXIDES/. /PARATHION/ Aquaflex SF 40 Corrosivity Noncorrosive Aquaflex SF 40 Kovats Retention Index Standard non-polar 2150, 2135.4 Semi-standard non-polar 2140.9, 2150.6 Aquaflex SF 40 GC-MS Aquaflex SF 40 NIST Number 192389 Aquaflex SF 40 Library Main library Aquaflex SF 40 Total Peaks 138 m/z Top Peak 377 m/z 2nd Highest 125 m/z 3rd Highest 379 Aquaflex SF 40 Metabolism/Metabolites OVER 80% OF IODOFENPHOS ADMIN TO RAT WAS ELIMINATED IN 24 HR IN URINE. IN ADDITION TO FIVE UNIDENTIFIED METABOLITES, IODOFENOXON, DESMETHYL IODOFENOXON, MONO- & DI-METHYL PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORIC ACID, & DIMETHYL PHOSPHOROTHIOIC ACID WERE FOUND IN URINE. Aquaflex SF 40 Biological Half-Life Fish Biotrans. Half-Life (Km) Aquaflex SF 40 Mechanism of Action Cholinesterase inhibitor. Aquaflex SF 40 Use Classification Agrochemicals -> Insecticides Aquaflex SF 40 Formulations/Preparations 'NUVANOL N' WP, WETTABLE POWDER (500 G AI/KG); 'NUVANOL N' 500 FW, SUSPENSION CONCENTRATE (500 G/L); 'NUVANOL N' 20 U, EMULSIFIABLE CONCENTRATE (200 G/L); 'NUVANOL N' 5 P READY-TO-USE POWDER (50 G/KG). PRODUCTS SOLD UNDER TRADE MARK 'ALFACRON' ARE NO LONGER AVAILABLE. Aquaflex SF 40 General Manufacturing Information The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard identifies Iodofenphos (technical grade) as an active ingredient believed to be obsolete or discontinued for use as a pesticide. Aquaflex SF 40 Clinical Laboratory Methods A GLC PROCEDURE USING A FLAME PHOTOMETRIC DETECTOR IS DESCRIBED FOR DETERMINING RESIDUES OF IODOFENPHOS IN TISSUE AND URINE OF CATTLE. Aquaflex SF 40 Hazard Classes and Categories Acute Tox. 3 (92.68%) Aquatic Acute 1 (92.68%) Aquaflex SF 40 Fire Fighting Procedures If material on fire or involved in fire: Do not extinguish fire unless flow can be stopped. Solid streams of water may be ineffective. Cool all affected containers with flooding quantities of water. Apply water from as far a distance as possible. Use "alcohol" foam, carbon dioxide or dry chemical. /Organophosphorus pesticides, liquid, NOS/ Aquaflex SF 40 Disposal Methods SRP: At the time of review, criteria for land treatment or burial (sanitary landfill) disposal practices are subject to significant revision. Prior to implementing land disposal of waste residue (including waste sludge), consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Aquaflex SF 40 Preventive Measures In some situations where personnel may become accidently contaminated ... it is necessary to provide shower bath in addition to the usual washing facilities. Special arrangements for cleaning clothing & overalls may be necessary ... /Pesticides/ Aquaflex SF 40 Storage Conditions ... MUST BE STORED IN ITS SEALED ORIGINAL CONTAINERS, IN WELL-AIRED, FRESH & DRY STOREHOUSES OR IN SHADED & POSSIBLY WELL-AIRED PLACES. IT IS RECOMMENDED THAT THE PRODUCT'S TEMP ... NOT EXCEED 25-30 °C, & KEEP ... AWAY FROM SOURCES OF HEAT, FREE FLAMES, OR SPARK-GENERATING EQUIPMENT. CONTAINERS MUST BE STACKED IN SUCH A WAY AS TO PERMIT FREE CIRCULATION OF AIR ... AT BOTTOM & INSIDE OF PILES. STORAGE AREAS MUST BE LOCATED AT SUITABLE DISTANCE FROM INHABITED BUILDINGS, ANIMAL SHELTERS, & FOOD STORES; MOREOVER, THEY MUST BE INACCESSIBLE TO UNAUTHORIZED PERSONS, CHILDREN, & DOMESTIC ANIMALS. Aquaflex SF 40 Personal Protective Equipment (PPE) Respiratory protection (supplied-air respirator with full facepiece or self-contained breathing apparatus) should be available where these compounds are manufactured or used and should be worn in case of emergency and overexposure. /Phosphorus compounds/ Aquaflex SF 40 Shipment Methods and Regulations No person may /transport,/ offer or accept a hazardous material for transportation in commerce unless that person is registered in conformance ... and the hazardous material is properly classed, described, packaged, marked, labeled, and in condition for shipment as required or authorized by ... /the hazardous materials regulations (49 CFR 171-177)./ Aquaflex SF 40 Other Hazardous Reactions A portion of even the most flammable materials is likely to be lost by vaporization. ... The smoke from an open fire used to destroy pesticides will contain some of the poison. Burning should be attempted only in an isolated place. Inhalation of smoke must be avoided. /Pesticides/ Aquaflex SF 40 Acute Toxicity Link Chemical: JODFENPHOS Aquaflex SF 40 ınteractions Some phenothiazines may antagonize & some may potentiate the toxic anticholinesterase effects of ... /organophosphorus insecticides/. /Organophosphate cholinesterase inhibitors/ Aquaflex SF 40 Antidote and Emergency Treatment A comatose patient who is diaphoretic, has pinpoint pupils and the odor of an insecticide on clothing or breath, and is noted to have muscle fasciculations represents the classic presentation of organophosphate poisoning. ... Specific steps in management include the following. 1. Decontamination. ... 2 Airway. Establish an airway if necessary. ... 3. Respiratory Status. Respiratory distress, in fact, is commonly found in these patients from multiple causes. ... 4. Cardiac Monitoring. ... 5. Cholinesterase Level. ... 6. Pralidoxime. Pralidoxime is the treatment of choice for organophosphate poisoning and should be used for nearly all patients with clinically significant orgnophosphate poisoning, particularly whose patients with muscular fasciculations and weakness. ... 7. Atropine. Atropine is the physiologic antidote for organophosphate poisoning. A trial dose of atropine should be instituted on clinical ground when one suspects organophosphate intoxication. /Organophosphate poisoning/ Aquaflex SF 40 Medical Surveillance Workers handling & applying pesticides must undergo an annual medical examination at the beginning of each agricultural season. Contraindications for work with /organophosphorus pesticides/ are organic diseases of the central nervous system, mental disorders & epilepsy, pronounced endocrine & vegetative disorders, pulmonary tuberculosis, bronchial asthma, chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases & circulatory disorders, gastrointestinal diseases (peptic ulcer), gastroenterocolitis, diseases of liver & kidneys, eye diseases (chronic conjunctivitis & keratitis). The blood cholinesterase activity must be determined before work starts. In the event of prolonged work periods, this activity should be determined at intervals of 3-4 days. Persons exhibiting a fall in cholinesterase activity of 25% or more must be transferred to other work where they are not exposed to organophosphorus pesticides until this activity is completely restored. Persons with initial signs of indisposition should cease work with pesticides. /Organophosphorus pesticides/ Aquaflex SF 40 Human Toxicity Excerpts Five sprayers and one mixer applied 50% water-wettable iodofenfos powder as a 5% suspension of active ingredient at an intended rate of 2 gm/sq m. They treated a village of 874 homes and 412 other structures. Most of the walls were of mud and the roofs of thatch. The work required 5 to 6 hr/day for 8 days. No complaints attributed to the insecticide were elicited from the 6 workers or the 1819 inhabitants of the village. There was no significant depression of whole-blood cholinesterase among the workers or among over 30 inhabitants who were tested 1 and 10 days after spraying. Aquaflex SF 40 Non-Human Toxicity Excerpts ... NON-IRRITANT TO EYES OF RABBITS. ... IN 90-DAY FEEDING TRIALS NO EFFECT LEVEL WAS: FOR RATS 5 MG/KG DIET (0.38 MG/KG) DAILY); FOR DOGS 15 MG/KG DIET (0.45 MG/KG DAILY). LC50 (96 HR) FOR ... BLUEGILL 0.42-0.75 MG/L. IN LABORATORY TRIALS IT IS SLIGHTLY TOXIC TO HONEYBEES AND NON-TOXIC TO BIRDS. Aquaflex SF 40 Ecotoxicity Values LC50 Rainbow trout 0.016 mg/l/96 hr @ 12 °C (95% confidence limit 0.012-0.023 mg/l, wt 0.7 g Aquaflex SF 40 Populations at Special Risk Work ... must not be carried out by young persons under 18 yr, expectant or nursing mothers, or persons for whom work with toxic chemicals is contraindicated on account of their state of health; the same applies to alcoholics. Contraindications for work with organophosphorus pesticides are organic diseases of the CNS, mental disorders & epilepsy, pronounced endocrine & vegetative disorders, pulmonary tuberculosis, bronchial asthma, chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases and circulatory disorders, gastrointestinal diseases (peptic ulcer), gastroenterocolitis, diseases of the liver & kidneys, eye diseases (chronic conjunctivitis and keratitis). /Organophosphorus pesticides/ Aquaflex SF 40 Environmental Bioconcentration Bioconcentration Factor Aquaflex SF 40 VP / Vynylcaprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer Skin Care Hair Care

Agit comme agent de réticulation.
Aqualink U est miscible dans l'eau et dégage une odeur à peine perceptible.
Recommandé pour de nombreux types de dispersions de polyuréthane (PUD'S).
Peut également être utilisé pour formuler des alternatives à base d'eau aux systèmes à base de solvants.
Aqualink U ne doit pas être utilisé avec des acides forts, des bases fortes et des nitrates.
Aqualink U est un liquide visqueux transparent incolore avec un goût sucré et une capacité d'absorption d'humidité.

Aqualink U est également miscible avec l'eau, les alcools aliphatiques de faible qualité, le glycérol, l'acide acétique, l'acétone, les cétones, les aldéhydes, la pyridine et les bases de goudron de houille similaires.
Aqualink U est légèrement soluble dans l'éther mais presque insoluble dans le benzène et ses homologues, les hydrocarbures chlorés, l'éther de pétrole et les huiles.

Les usages
Aqualink U est utilisé comme antigel dans les systèmes de chauffage et de refroidissement (par exemple, les radiateurs automobiles et le liquide de refroidissement pour les moteurs d'avion).
Aqualink U est également utilisé dans les liquides de freins hydrauliques ; comme solvant pour les peintures, les plastiques et les encres ; comme agent adoucissant pour la cellophane ; et dans la fabrication de plastifiants, d'élastomères, d'alkydresines et de fibres et cires synthétiques.
Réactif généralement utilisé dans les réactions de cyclocondensation avec les aldéhydes1 et les cétones 1,2 pour former des 1,3-dioxolanes.

Synonymes
2-Hydroxyéthanol
Diol aliphatique
Athylenglykol
Dihydroxyéthane
dowtherm
Dowtherm SR 1
dowthermsr1
éthane-1,

AQUALINK U


Aqualink U est une dispersion de dimère de TDI bloqué.
Aqualink U agit comme agent de réticulation.
Aqualink U est miscible dans l'eau et dégage une odeur à peine perceptible.


Aqualink U est une dispersion aqueuse d'un dimère d'isocyanate qui a été chimiquement bloqué pour le rendre stable en présence d'eau.
Aqualink U est une dispersion de dimère de TDI bloqué.
Aqualink U est miscible dans l'eau et dégage une odeur à peine perceptible.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d'AQUALINK U :
Aqualink U est utilisé dans les applications textiles pour donner des formules stables au stockage qui réticulent à basse température.
Aqualink U est utilisé comme agent de réticulation dans les dispersions de polyuréthane (PUD)
Aqualink U a été conçu pour être utilisé en combinaison avec des dispersions de polyuréthane dans la fabrication d'adhésifs monocomposants à base d'eau pour les applications de membranes et de presses 3D.


Aqualink U agit comme agent de réticulation.
Aqualink U est recommandé pour de nombreux types de dispersions de polyuréthane (PUD'S).
Aqualink U peut également être utilisé pour formuler des alternatives à base d'eau aux systèmes à base de solvants.
Aqualink U ne doit pas être utilisé avec des acides forts, des bases fortes et des nitrates.


Aqualink U est utilisé dans la formulation d'adhésifs monocomposants pour presse à membrane.
Aqualink U peut également être utilisé pour formuler des alternatives à base d'eau aux systèmes à base de solvants.
Aqualink U ne doit pas être utilisé avec des acides forts, des bases fortes et des nitrates.


Aqualink U est une dispersion aqueuse d'un dimère d'isocyanate qui a été chimiquement bloqué pour le rendre stable en présence d'eau.
Aqualink U a été conçu pour être utilisé en combinaison avec des dispersions de polyuréthane dans la fabrication d'adhésifs monocomposants à base d'eau pour les applications de membranes et de presses 3D.



CARACTÉRISTIQUES D'AQUALINK U :
*Fourni sous forme de dispersion stable non dangereuse
*Bonne stabilité lorsqu'il est formulé avec des PUD et d'autres polymères
*Aucun problème de mélange ou de durée de vie en pot
* L'isocyanate s'active à des températures de ligne de 65 à 70 °C
*Réticulation rapide sous presse
*Peut être utilisé pour respecter et dépasser la norme de résistance à la chaleur BS 6222/6250



MESURES DE PREMIERS SECOURS d'AQUALINK U :
-Description des mesures de premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AQUALINK U :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'AQUALINK U :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE d'AQUALINK U :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE d'AQUALINK U :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'AQUALINK U :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .

Aqualon 12M31P est un nom de marque pour un type spécifique de gomme de cellulose, également connu sous le nom de gomme de cellulose Aqualon 12M31P (CMC).
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, qui est un composant naturel des plantes.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est couramment utilisée dans diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits de soins personnels, comme agent épaississant, stabilisant et émulsifiant.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6

Synonymes : gomme de cellulose, CMC de sodium, carboxyméthylcellulose, CMC, carboxyméthyléther de cellulose, glycolate de cellulose de sodium, sel de sodium de gomme de cellulose Aqualon 12M31P (CMC), carboxyméthylate de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose carboxyméthylée, carboxyméthyléther de cellulose, carboxyméthyléther de cellulose, Éther de gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P de sodium, gomme de cellulose carboxyméthylée, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P, sel de sodium de gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P, gomme de carboxyméthylcellulose de sodium, Sel de sodium de gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P, sel de sodium d'éther de gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P, sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose, gomme de sodium Aqualon 12M31P de cellulose (CMC), sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Éther de carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de gomme de carboxyméthylcellulose, sel de sodium de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de gomme de cellulose (CMC) de sodium Aqualon 12M31P, sel de sodium de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose carboxyméthylate, sel de sodium de gomme de cellulose carboxyméthylée, sel de sodium d'éther de cellulose carboxyméthylée, carboxyméthylate de gomme de cellulose (CMC) de sodium Aqualon 12M31P, carboxyméthylcellulose de sodium sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de carboxyméthylcellulose de sodium, carboxyméthyléther de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose sodique, sel de sodium de sel de sodium de carboxyméthylcellulose, sel de sodium de carboxyméthylcellulose carboxyméthyléther, sel de sodium de sel de sodium de carboxyméthylcellulose, sodium Aqualon 12M31P gomme de cellulose (CMC) carboxyméthyléther



APPLICATIONS


La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P contribue à la viscosité et à la texture de ces produits, améliorant ainsi leurs performances et leur expérience utilisateur.
Dans les applications industrielles, la CMC sert de liant dans les revêtements de papier et les adhésifs, améliorant ainsi la qualité d'impression et l'adhérence.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P agit comme dispersant dans les émaux céramiques, empêchant la sédimentation et assurant l'uniformité.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est biodégradable et respectueuse de l'environnement, ce qui en fait un choix privilégié dans de nombreuses applications.

Ses propriétés de rétention d’eau le rendent précieux en agriculture pour la stabilisation des sols et la rétention d’eau.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est compatible avec d'autres additifs et ingrédients, permettant des formulations polyvalentes.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est disponible en différentes qualités et viscosités pour répondre aux différentes exigences d'application.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est généralement reconnue comme étant sûre (GRAS) pour une utilisation dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est soumise à un contrôle de qualité rigoureux pour garantir la pureté et la cohérence des processus de fabrication.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est soluble dans l'eau froide, ce qui facilite son incorporation dans les formulations.
Ses propriétés rhéologiques peuvent être ajustées pour obtenir les caractéristiques d'écoulement souhaitées dans les produits.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P possède d'excellentes propriétés filmogènes, utiles dans les applications de revêtements et d'emballage.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée aux formulations acides et alcalines.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est un additif précieux qui contribue à la qualité, aux performances et à la stabilité de nombreux produits dans toutes les industries.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est couramment utilisée comme agent épaississant dans les produits alimentaires tels que les sauces, les vinaigrettes et les sauces.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée à la crème glacée pour améliorer la texture et prévenir la formation de cristaux de glace.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans le yaourt pour améliorer l'onctuosité et la stabilité.

Dans les produits de boulangerie, il aide à retenir l’humidité et à améliorer les propriétés de manipulation de la pâte.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les comprimés et capsules pharmaceutiques comme liant et désintégrant.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P contrôle la libération des ingrédients actifs des médicaments oraux, garantissant ainsi un dosage approprié.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux gouttes oculaires et aux solutions ophtalmiques pour augmenter la viscosité et prolonger le temps de contact sur la surface oculaire.

En cosmétique, il est utilisé dans les crèmes, lotions et gels pour assurer la viscosité et améliorer l’étalement du produit.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P se trouve dans les formulations de dentifrice où elle agit comme liant et agent épaississant.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée au shampooing et au revitalisant pour augmenter la viscosité et améliorer les propriétés de conditionnement des cheveux.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les pâtes d'impression textile pour épaissir et stabiliser les pigments.
Dans la fabrication du papier, il sert de liant de couchage, améliorant la qualité d’impression et l’adhérence de l’encre.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les émaux céramiques pour empêcher le dépôt des particules et assurer une couverture uniforme.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux détergents et produits de nettoyage pour fournir de la viscosité et stabiliser les formulations.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les fluides de forage pétrolier pour contrôler la viscosité et la perte de fluide.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P agit comme agent de contrôle de la filtration dans les boues de forage, améliorant ainsi l'efficacité du forage.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les adhésifs et les mastics pour fournir de la viscosité et améliorer la force de liaison.

Dans l'encollage des textiles, il contribue à augmenter la résistance du tissu et à éviter la casse du fil pendant le tissage.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux peintures au latex comme épaississant et stabilisant, améliorant ainsi l'écoulement et le nivellement de la peinture.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les produits de soins pour animaux de compagnie tels que les shampooings et les aides au toilettage pour ses propriétés épaississantes et émulsifiantes.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les formulations agricoles comme agent de suspension pour les pesticides et les engrais.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P améliore la dispersion des principes actifs et empêche la décantation dans les solutions pulvérisées.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les matériaux de construction tels que le mortier et le coulis pour améliorer la maniabilité et l'adhérence.
Dans la teinture textile, il agit comme un épaississant de teinture, contribuant ainsi à une application uniforme de la couleur.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P trouve des applications dans un large éventail d'industries en raison de sa polyvalence, de sa stabilité et de sa compatibilité avec d'autres ingrédients.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la fabrication de céramiques pour améliorer la plasticité et réduire le retrait lors du façonnage.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux aliments pour animaux de compagnie comme liant et épaississant pour améliorer la texture et l'appétence.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les opérations de forage pétrolier et gazier pour stabiliser les trous de forage et prévenir les dommages à la formation.
Dans le finissage textile, il est appliqué comme agent d'encollage pour améliorer le toucher du tissu et réduire l'abrasion des fibres.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux électrolytes de la batterie pour améliorer la viscosité et la conductivité.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la production de détergents et d'agents de nettoyage pour épaissir et stabiliser la mousse.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les peintures et revêtements à base d'eau comme modificateur de rhéologie pour contrôler l'écoulement et le nivellement.
Dans la fabrication de carreaux de céramique, il est utilisé dans les formulations d’émail pour améliorer l’adhérence et la brillance.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux produits pétrochimiques comme épaississant et agent de suspension.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la formulation de produits phytosanitaires pour améliorer la couverture et l'adhérence de la pulvérisation.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la fabrication d'articles en cuir comme liant et agent raidissant.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans les matériaux cimentaires pour améliorer la maniabilité et réduire les fissures.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux pâtes d'impression textile pour améliorer la pénétration et la définition des couleurs.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la fabrication de détergents pour améliorer la suspension des sols et empêcher la redéposition.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la production de céramiques pour améliorer la résistance à l'état vert et réduire les fissures pendant le séchage.

Dans l’industrie pharmaceutique, il est ajouté aux crèmes et onguents topiques pour améliorer l’étalement.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la formulation de compléments alimentaires comme épaississant et stabilisant.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la production de films et de revêtements biodégradables pour les applications d'emballage.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer la rétention d'affaissement et réduire la migration de l'eau.

Dans l’industrie pétrolière, il est utilisé dans les fluides de fracturation hydraulique pour améliorer le contrôle des pertes de fluides.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la formulation de lubrifiants personnels pour améliorer la viscosité et le pouvoir lubrifiant.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la production de larmes artificielles et de collyres pour améliorer l'hydratation de la surface oculaire.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans la fabrication de membranes céramiques pour les applications de filtration de l'eau.

Dans l'industrie textile, il est utilisé comme agent d'encollage pour améliorer la résistance à la traction et à l'abrasion du tissu.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P trouve des applications dans de nombreux procédés industriels en raison de ses propriétés rhéologiques et adhésives uniques.



DESCRIPTION


Aqualon 12M31P est un nom de marque pour un type spécifique de gomme de cellulose, également connu sous le nom de gomme de cellulose Aqualon 12M31P (CMC).
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, qui est un composant naturel des plantes.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est couramment utilisée dans diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits de soins personnels, comme agent épaississant, stabilisant et émulsifiant.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est souvent utilisée dans les produits alimentaires tels que la crème glacée, le yaourt, les vinaigrettes et les produits de boulangerie pour améliorer la texture, assurer la viscosité et empêcher la séparation des ingrédients.
En pharmacie, on le retrouve dans les médicaments oraux, où il permet de contrôler la libération des principes actifs.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans des formulations telles que des crèmes, des lotions et des shampooings pour améliorer la cohérence et la stabilité du produit.

Aqualon 12M31P est probablement une qualité ou une formulation spécifique de gomme de cellulose.
Différentes qualités de gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P peuvent varier en termes de viscosité, de taille de particules et d'autres propriétés, permettant une personnalisation pour répondre aux exigences spécifiques de différentes applications.

La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est un dérivé polysaccharide polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est dérivée de la cellulose, un composant naturel des parois cellulaires végétales.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est connue pour sa capacité à former des solutions transparentes et visqueuses lorsqu'elle est dissoute dans l'eau.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P fonctionne comme agent épaississant, stabilisant et émulsifiant dans une large gamme de produits.
Dans les applications alimentaires, la gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P améliore la texture et la sensation en bouche des glaces, des yaourts et des sauces.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P empêche la cristallisation dans les desserts glacés et maintient la cohérence du produit dans les produits laitiers.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est largement utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour contrôler la libération d'ingrédients actifs dans les comprimés et les gélules.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P améliore les propriétés d'écoulement des poudres et facilite la liaison des ingrédients dans les formes posologiques solides.
En cosmétique, la gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est utilisée dans les crèmes, lotions et gels pour ses propriétés épaississantes et stabilisantes.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P aide à créer des formulations lisses et homogènes et améliore l'étalement du produit.
La gomme de cellulose (CMC) Aqualon 12M31P est également utilisée dans les produits de soins personnels tels que le dentifrice et le shampoing.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : poudre ou granulés généralement blancs à blanc cassé.
Odeur : Inodore.
Goût : Insipide.
Solubilité : Soluble dans l’eau, formant des solutions claires à légèrement opaques.
pH : varie généralement de 6,0 à 8,5 dans une solution aqueuse à 1 %.
Densité : varie en fonction de la qualité et du degré de substitution, généralement autour de 0,5 à 0,7 g/cm³.
Poids moléculaire : varie en fonction du degré de polymérisation et de substitution.
Taille des particules : varie en fonction de la qualité et du fabricant, allant généralement de la poudre fine aux granulés.
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air, mais ne s'y dissout pas.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, mais peut se dégrader à des températures élevées ou à des niveaux de pH extrêmes.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H10O5)n - [C6H7O2(OH)2CH2COONa]m
Structure moléculaire : Polymère linéaire constitué d’unités de glucose répétitives auxquelles sont attachés des groupes carboxyméthyle.
Degré de substitution (DS) : nombre moyen de groupes carboxyméthyles par unité de glucose dans la chaîne cellulosique, généralement compris entre 0,2 et 1,5.
Caractère ionique : Polymère anionique dû à la présence de groupes carboxyméthyles, qui se dissocient dans l'eau pour former des ions carboxylates chargés négativement.
Degré de polymérisation (DP) : nombre moyen d'unités de glucose dans la chaîne cellulosique, qui peut varier en fonction de la source et du processus de fabrication.
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence de nombreux groupes hydroxyles, ce qui le rend facilement soluble dans l'eau.
Propriétés rhéologiques : présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue avec l'augmentation du taux de cisaillement.
Formation de gel : peut former des gels à des concentrations élevées ou en présence d'ions multivalents tels que le calcium.
Sensibilité au pH : Stable sur une large plage de pH, mais peut subir une dégradation à des valeurs de pH extrêmes.
Propriétés thermiques : se décompose à des températures élevées, généralement supérieures à 200 °C, libérant du dioxyde de carbone et de la vapeur d'eau.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais si elle ressent une gêne respiratoire.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène et consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle et demandez une assistance médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste ou si la peau est endommagée, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation ou la douleur est légère.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, mais ne retardez pas l'irrigation pour ce faire.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le matériau.
Consulter immédiatement un médecin, surtout si une grande quantité de la substance a été ingérée.


Notes au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas d'inhalation, administrer de l'oxygène et aider à la ventilation si nécessaire.
En cas de contact avec les yeux, évaluez l'absence de lésion cornéenne et traitez en conséquence.
En cas d'ingestion, surveiller les symptômes gastro-intestinaux et prodiguer des soins de soutien appropriés.


Conseils généraux :

Veiller à ce que les personnes affectées ne soient plus exposées et reçoivent les soins médicaux appropriés.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
En cas d'incendie ou d'explosion, suivez les procédures de lutte contre l'incendie et les protocoles d'évacuation appropriés.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le CMC dans des conditions poussiéreuses ou si la ventilation est inadéquate.


Précautions d'emploi:
Évitez l'inhalation de poussière ou de brouillard en manipulant la CMC dans des zones bien ventilées.
Minimisez le contact avec la peau en portant des gants et d'autres vêtements de protection.
Utiliser des mesures de contrôle de la poussière telles qu'une ventilation par aspiration locale ou des techniques de suppression de la poussière pour réduire les niveaux de poussière en suspension dans l'air.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du CMC.
Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé du CMC et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Manutention des équipements :
Utilisez un équipement de manutention approprié tel que des pelles ou des récipients avec couvercles pour transférer la CMC afin d'éviter les déversements et de minimiser la génération de poussière.
Assurez-vous que l’équipement de manutention est propre et sec pour éviter la contamination du CMC.

Évitement des matériaux incompatibles :
Conservez la CMC à l’écart des acides forts, des bases, des agents oxydants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions ou la dégradation.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le CMC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant pour éviter la dégradation.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène, le polypropylène ou le verre pour stocker le CMC.
Assurez-vous que les conteneurs sont propres, secs et exempts de tout résidu pour éviter la contamination du CMC.

Séparation des substances incompatibles :
Stockez le CMC à l’écart des matériaux incompatibles tels que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les produits chimiques réactifs pour éviter les réactions ou la contamination.

Exigences de séparation :
Séparez le CMC des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des produits pharmaceutiques pour éviter toute contamination accidentelle.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités de CMC, utilisez des installations de stockage appropriées telles que des entrepôts ou des salles de stockage équipées d'une ventilation et d'un contrôle de température adéquats.

Durée de stockage :
Suivez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation et la durée de stockage du CMC.
Faites régulièrement une rotation des stocks pour garantir que les matériaux les plus anciens sont utilisés en premier et pour minimiser le risque de dégradation ou de détérioration.

Mesures de sécurité:
Conservez le CMC dans une zone sécurisée pour empêcher tout accès non autorisé ou toute falsification.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de CMC avec le nom du produit, les informations du fabricant, la date de réception et toute information pertinente sur les dangers.

Préparation aux urgences:
Avoir des mesures appropriées de contrôle et de confinement des déversements en place en cas de déversements ou de rejets accidentels.
Former le personnel sur les procédures de manipulation et d'intervention d'urgence appropriées pour le CMC.