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ALPHA-TOCOPHEROL (VITAMINE E)
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est un alpha-tocophérol qui a une configuration R, R, R.
Le stéréoisomère naturel de l'alpha-tocophérol, l'alpha-tocophérol (vitamine E), se trouve notamment dans les huiles de tournesol et d'olive.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) joue un rôle d'antioxydant, de nutraceutique, d'agent antiathérogène, d'inhibiteur EC 2.7.11.13 (protéine kinase C), d'anticoagulant, d'immunomodulateur, d'agent antiviral, de micronutriment, de métabolite d'algues et un métabolite végétal.

CAS : 2074-53-5
FM : C29H50O2
MW : 430,71
EINECS : 218-197-9

L'alpha-tocophérol (vitamine E) est un énantiomère d'un (S,S,S)-alpha-tocophérol.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est une vitamine liposoluble sous plusieurs formes, mais l'alpha-tocophérol est la seule utilisée par le corps humain.
Le rôle principal de l'alpha-tocophérol (vitamine E) est d'agir comme un antioxydant, en éliminant les électrons libres, appelés « radicaux libres », qui peuvent endommager les cellules.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) renforce également la fonction immunitaire et empêche la formation de caillots dans les artères cardiaques.
Les vitamines antioxydantes, dont l'alpha-tocophérol (vitamine E), ont attiré l'attention du public dans les années 1980, lorsque les scientifiques ont commencé à comprendre que les dommages causés par les radicaux libres étaient impliqués dans les premiers stades de l'athérosclérose obstruant les artères et pouvaient également contribuer au cancer, à la perte de vision, et une foule d’autres maladies chroniques.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) a la capacité de protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres ainsi que de réduire la production de radicaux libres dans certaines situations.
Cependant, des résultats d’études contradictoires ont atténué certaines promesses liées à l’utilisation de doses élevées de vitamine E pour prévenir les maladies chroniques.

L'alpha-tocophérol (vitamine E) est un groupe de huit composés liposolubles qui comprennent quatre tocophérols et quatre tocotriénols.
Une carence en alpha-tocophérol (vitamine E), rare et généralement due à un problème sous-jacent de digestion des graisses alimentaires plutôt qu'à un régime pauvre en vitamine E, peut provoquer des problèmes nerveux.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est un antioxydant liposoluble qui peut aider à protéger les membranes cellulaires des espèces réactives de l'oxygène.
Dans le monde entier, les organisations gouvernementales recommandent aux adultes d’en consommer entre 3 et 15 mg par jour.
En 2016, la consommation était inférieure aux recommandations selon un résumé mondial de plus d'une centaine d'études faisant état d'un apport alimentaire médian de 6,2 mg par jour pour l'alpha-tocophérol.

Des études de population suggèrent que les personnes qui consommaient des aliments contenant plus d'alpha-tocophérol (vitamine E) ou qui choisissaient de consommer elles-mêmes un complément alimentaire à base de vitamine E présentaient une incidence plus faible de maladies cardiovasculaires, de cancer, de démence et d'autres maladies.
Cependant, les essais cliniques contrôlés par placebo utilisant l'alpha-tocophérol (vitamine E) comme supplément, avec des quantités quotidiennes pouvant atteindre 2 000 mg par jour, n'ont pas toujours pu reproduire ces résultats.
Aux États-Unis, la consommation de suppléments d’alpha-tocophérol (vitamine E) a culminé vers 2002, mais a diminué de plus de moitié en 2006.
Les auteurs ont émis l'hypothèse que le déclin de l'utilisation pourrait être dû à la publication de grandes études contrôlées par placebo qui n'ont montré aucun bénéfice ou de réelles conséquences négatives d'une dose élevée d'alpha-tocophérol (vitamine E).

Les tocophérols naturels et synthétiques sont sujets à l'oxydation, c'est pourquoi les compléments alimentaires sont estérifiés, créant ainsi de l'acétate de tocophérol à des fins de stabilité.
Les tocophérols et les tocotriénols se présentent tous deux sous les formes α (alpha), β (bêta), γ (gamma) et δ (delta), comme déterminé par le nombre et la position des groupes méthyle sur le cycle chromanol.
Ces huit vitamères comportent un double cycle chromane, avec un groupe hydroxyle qui peut donner un atome d'hydrogène pour réduire les radicaux libres, et une chaîne latérale hydrophobe qui permet la pénétration dans les membranes biologiques.

L'alpha-tocophérol (vitamine E) a été découvert en 1922, isolé en 1935 et synthétisé pour la première fois en 1938.
Parce que l'activité vitaminique a été identifiée pour la première fois comme essentielle pour que les œufs fécondés aboutissent à des naissances vivantes (chez le rat), on lui a donné le nom de « tocophérol » à partir de mots grecs signifiant naissance et porter ou porter.
L'alpha-tocophérol (vitamine E), extrait naturellement des huiles végétales ou, le plus souvent, sous forme d'acétate de tocophérol synthétique, est vendu comme complément alimentaire populaire, soit seul, soit incorporé dans un produit multivitaminé, et dans des huiles ou des lotions à utiliser. sur la peau.

Propriétés chimiques de l'alpha-tocophérol (vitamine E)
Point d'ébullition : 485,9 ± 0,0 °C (prévu)
Densité : 0,93
Température de stockage : Conserver à -20°C, à l'abri de la lumière
Solubilité Éthanol : 50 mg/mL (116,09 mM) ; DMSO : 16,11 mg/mL (37,40 mM)
pka : 11,40 ± 0,40 (prédit)
Référence de la base de données CAS : 2074-53-5

Propriétés physiques
L'alpha-tocophérol (vitamine E) a démontré un certain succès dans le traitement du syndrome des ongles jaunes lorsqu'il est pris par voie orale (600 à 1 200 UE par jour) pendant plusieurs mois.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) appliqué localement a également montré une amélioration significative des symptômes du syndrome des ongles jaunes, ainsi qu'une augmentation des taux de croissance des ongles après six mois.

Chimie
Le contenu nutritionnel en alpha-tocophérol (vitamine E) est défini par équivalence à 100 % d'activité α-tocophérol de configuration RRR.
Les molécules qui contribuent à l'activité de l'α-tocophérol sont quatre tocophérols et quatre tocotriénols, au sein de chaque groupe de quatre identifiés par les préfixes alpha- (α-), bêta- (β-), gamma- (γ-) et delta- (δ -).
Pour l'alpha(α)-tocophérol, chacun des trois sites « R » est associé à un groupe méthyle (CH3).
Pour le bêta(β)-tocophérol : R1 = groupe méthyle, R2 = H, R3 = groupe méthyle.
Pour le gamma(γ)-tocophérol : R1 = H, R2 = groupe méthyle, R3 = groupe méthyle. Pour le delta(δ)-tocophérol : R1 = H, R2 = H, R3 = groupe méthyle.
Les mêmes configurations existent pour les tocotriénols, sauf que la chaîne latérale hydrophobe possède trois doubles liaisons carbone-carbone alors que les tocophérols ont une chaîne latérale saturée.

Les usages
L’alpha-tocophérol (vitamine E) est considéré comme le plus important antioxydant soluble dans l’huile et piégeur de radicaux libres.
Des études indiquent que l'alpha-tocophérol (vitamine E) remplit ces fonctions lorsqu'il est appliqué localement.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est également un photoprotecteur et aide à protéger la membrane cellulaire des dommages causés par les radicaux libres.
De plus, l'Alpha-tocophérol (Vitamine E) remplit une fonction conservatrice compte tenu de sa capacité à protéger contre l'oxydation.
Cela profite non seulement à la peau, mais aussi au produit en termes de longévité.

En tant qu'hydratant, la vitamine e est bien absorbée par la peau, démontrant une forte affinité avec les petits vaisseaux sanguins et une capacité à améliorer la circulation sanguine dans la peau.
On pense également que l’alpha-tocophérol (vitamine E) améliore la capacité de rétention d’eau de la peau.
De plus, il a été démontré que les émulsions d'alpha-tocophérol (vitamine E) réduisent la perte d'eau transépidermique, améliorant ainsi l'apparence de la peau rugueuse, sèche et endommagée.
L’alpha-tocophérol (vitamine E) contribuerait également au maintien du tissu conjonctif.
Il existe des preuves que la vitamine e est efficace pour prévenir les irritations dues à l'exposition au soleil : des études montrent que l'alpha-tocophérol (vitamine E) appliqué localement avant l'irradiation UV protège contre les dommages aux cellules épidermiques causés par l'inflammation.
Cela indique d’éventuelles propriétés anti-inflammatoires.

La peroxydation lipidique dans les tissus peut être une cause du vieillissement cutané.
La vitamine e, cependant, semble contrecarrer le fonctionnement diminué des glandes sébacées et réduire la pigmentation excessive de la peau, qui augmente de manière presque linéaire avec l'âge.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est également disponible sous forme de complexe tocophérol-polypeptide qui délivre la vitamine sous une forme dispersable dans l'eau.
De cette manière, lorsqu’il est incorporé dans des formulations cosmétiques, l’alpha-tocophérol (vitamine E) n’a pas besoin d’autres composés pour faciliter sa solubilisation.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est utile dans les crèmes et lotions anti-âge, et dans les produits de protection UV, le tocophérol est une vitamine e naturelle présente dans diverses huiles de germes de céréales, notamment l'huile de germe de blé.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) peut également être produit par synthèse.

Utilisation clinique
La carence en alpha-tocophérol (vitamine E) est caractérisée par de faibles taux sériques de tocophérol et un test d'hémolyse au peroxyde d'hydrogène positif.
On pense que cette carence survient chez les patients atteints d'une maladie biliaire, pancréatique ou intestinale caractérisée par une stéatorrhée excessive.
Les nourrissons prématurés ayant un apport élevé en acides gras présentent un syndrome de carence caractérisé par un œdème, une anémie et de faibles taux de tocophérol.
Cette condition est inversée en donnant de l'alpha-tocophérol (vitamine E).

avantages
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est un nutriment liposoluble présent dans de nombreux aliments.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est l'antioxydant le plus abondant dans la peau et le plus important antioxydant liposoluble lié à la membrane du corps.
Le corps a également besoin d’alpha-tocophérol (vitamine E) pour renforcer son système immunitaire afin de pouvoir combattre les bactéries et virus envahisseurs.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) aide à élargir les vaisseaux sanguins et à empêcher le sang de coaguler à l'intérieur.
De plus, les cellules utilisent l’alpha-tocophérol (vitamine E) pour interagir les unes avec les autres et remplir de nombreuses fonctions importantes.

Les indications
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est un puissant antioxydant capable de protéger les acides gras polyinsaturés de la dégradation oxydative.
Cette vitamine fonctionne également pour améliorer l’utilisation de la vitamine A.
Bien que plusieurs autres actions physiologiques aient été suggérées, aucun concept fédérateur n’existe à ce jour pour expliquer ces actions.
L'alpha-tocophérol (vitamine E) se trouve dans une variété de produits alimentaires, les sources les plus riches étant les huiles végétales, notamment le germe de blé et le riz, et les lipides des feuilles vertes.

Effets secondaires
L'administration prolongée de fortes doses d'alpha-tocophérol (vitamine E) peut entraîner une faiblesse musculaire, de la fatigue, des maux de tête et des nausées.
Cette toxicité peut être inversée en arrêtant la supplémentation à forte dose.

Toxicologie
L'alpha-tocophérol (vitamine E) est connu sous le nom de vitamine E et existe dans de nombreux types de plantes, notamment dans la laitue et la luzerne.
La couleur de l'alpha-tocophérol (vitamine E) passe du jaune au brun foncé lorsqu'elle est exposée au soleil.
Les huiles végétales naturelles ne s'oxydent pas facilement en raison de la présence de tocophérol.
Toutefois, au cours des processus de raffinage, le tocophérol peut être éliminé des huiles ; par conséquent, les huiles végétales raffinées peuvent devenir instables face à l’oxydation.
Dans une expérience, l'alpha-tocophérol (vitamine E) s'est révélé relativement inoffensif, ayant été administré aux patients pendant des mois par voie orale et parentérale à une dose de 300 mg/jour sans aucun effet indésirable observé.
Cependant, dans une autre expérience, 6 patients sur 13 ayant reçu des doses similaires se sont plaints de maux de tête, de nausées, de fatigue, d'étourdissements et d'une vision floue.
Bien que la toxicité chronique de l'alpha-tocophérol (vitamine E) n'ait pas été étudiée de manière approfondie, l'OMS recommande une dose quotidienne maximale de 2 mg/kg/jour.

Synonymes
VITAMINE E
alpha-tocophérol
D-alpha-tocophérol
59-02-9
5,7,8-Triméthyltocol
(+)-alpha-tocophérol
alpha tocophérol
Phytogermine
TOCOPHÉROL
2074-53-5
(R,R,R)-alpha-tocophérol
Syntophérol
Vitéoline
Éproline
Ésorber
a-tocophérol
(2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
Tocophérol alpha
dl-a-tocophérol
Profécondine
Dénamone
Épsilan
Tokopharm
Vasculaires
Viprimol
Étavit
alpha-Tokoférol
Évion
alpha-tocophérol, D-
d-a-tocophérol
alpha-vitamine E
Vitamine E alpha
Éproline S
Viterra E
E Prolin
D-alpha tocophérol
Aquasol E
Voie
Med-E
Vitamine antistérilité
Acide alpha-tocophérol
Tenox GT1
Vi-E
Rhénogran Ronotec 50
(2R)-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-[(4R,8R)-4,8,12-TRIMETHYLTRIDECYL]CHROMAN-6-OL
Covitol F1000
Waynecomycine
E 307 (tocophérol)
(R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-ol
Vitamine Ea
a-D-tocophérol
ido-E
Tocophérol (R,S)
(+)-a-tocophérol
CCRIS 3588
1406-18-4
CHEBI:18145
Vitamine E
2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4',8',12'-triméthyltridécyl)-6-chromanol
HSDB2556
E-Vimin
EINECS200-412-2
NSC 20812
(tout-R)-alpha-tocophérol
Évitamine
Alméfrol
E307
Émiphérol
Étamican
Vitayonon
Ilie
(+-)-Med-E
UNII-N9PR3490H9
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromène-6-ol
H4N855PNZ1
BPBio1_000362
18920-62-2
Vitaplex E
Covi-bœuf
DTXSID0026339
E 307
.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
Spavit E
CE 200-412-2
alpha-D-tocophérol
EndoE
N9PR3490H9
Vita E
EINECS215-798-8
EINECS218-197-9
a-Vitamine E
NSC 82623
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-ol
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, (2R)-
(+-)-alpha-tocophérol
C29H50O2
(+/-)-alpha-tocophérol
rel-alpha-vitamine E
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-ol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, (2R)-rel -
ALS (AMMONIUM LAURYL SULFATE)
Ammonium Lauryl Sulfate (ALS) Ammonium lauryl sulfate (ALS) is the common name for ammonium dodecyl sulfate (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4). The anion consists of a nonpolar hydrocarbon chain and a polar sulfate end group. The combination of nonpolar and polar groups confers surfactant properties to the anion: it facilitates dissolution of both polar and non-polar materials. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is classified as a sulfate ester. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is found primarily in shampoos and body-wash as a foaming agent.[1]/[2] Ammonium lauryl sulfate (ALS) are very high-foam surfactants that disrupt the surface tension of water in part by forming micelles at the surface-air interface. Contents 1 Action in solution of Ammonium lauryl sulfate (ALS) 2 Safety of Ammonium lauryl sulfate (ALS) 3 Occupational exposure of Ammonium lauryl sulfate (ALS) 4 Environment Action in solution Above the critical micelle concentration, the anions organize into a micelle, in which they form a sphere with the polar, hydrophilic heads of the sulfate portion on the outside (surface) of the sphere and the nonpolar, hydrophobic tails pointing inwards towards the center. The water molecules around the micelle in turn arrange themselves around the polar heads, which disrupts their ability to hydrogen bond with other nearby water molecules. The overall effect of these micelles is a reduction in surface tension of the solution, which affords a greater ability to penetrate or "wet out" various surfaces, including porous structures like cloth, fibers, and hair. Accordingly, this structured solution allows the solution to more readily dissolve soils, greases, etc. in and on such substrates. Ammonium lauryl sulfate (ALS) however exhibit poor soil suspending capacity.[2] Safety of Ammonium lauryl sulfate (ALS) Ammonium lauryl sulfate (ALS) is an innocuous detergent. A 1983 report by the Cosmetic Ingredient Review, shampoos containing up to 31% Ammonium lauryl sulfate (ALS) registered 6 health complaints out of 6.8 million units sold. These complaints included two of scalp itch, two allergic reactions, one hair damage and one complaint of eye irritation. The CIR report concluded that both sodium and Ammonium lauryl sulfate (ALS) “appear to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged use, concentrations should not exceed 1%.” The Human and Environmental Risk Assessment (HERA) project performed a thorough investigation of all alkyl sulfates, as such the results they found apply directly to Ammonium lauryl sulfate (ALS). Most alkyl sulfates exhibit low acute oral toxicity, no toxicity through exposure to the skin, concentration dependent skin irritation, and concentration dependent eye-irritation. They do not sensitize the skin and did not appear to be carcinogenic in a two-year study on rats. The report found that longer carbon chains (16–18) were less irritating to the skin than chains of 12–15 carbons in length. In addition, concentrations below 1% were essentially non-irritating while concentrations greater than 10% produced moderate to strong irritation of the skin.[5] Occupational exposure The CDC has reported on occupations which were routinely exposed to Ammonium lauryl sulfate (ALS) between 1981 and 1983. During this time, the occupation with the highest number of workers exposed was registered nurses, followed closely by funeral directors.[6] Environment The HERA project also conducted an environmental review of alkyl sulfates that found all alkyl sulfates are readily biodegradable and standard wastewater treatment operations removed 96–99.96% of short-chain (12–14 carbons) alkyl sulfates. Even in anaerobic conditions at least 80% of the original volume is biodegraded after 15 days with 90% degradation after 4 weeks. We've put together some information about Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS which will hopefully be useful for you. We get a lot of questions about sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl sulfate (ALS). We would like to reassure you that our safe, natural shampoos are all Ammonium lauryl sulfate (ALS)-free and SLS-free. We've put together some information about Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS which will hopefully be useful for you. WHAT MAKES SLS IRRITATING? Although sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl sulfate (ALS) have similar sounding names and are both classed as anionic surfactants, they have different molecular structures. SLS is a comparatively simple molecule and is therefore quite small in size. This gives it the ability to penetrate the outer layers of the skin, particularly when used in conditions which encourage the skin's pores to open, such as when in a warm bath or shower. When SLS penetrates the outer layers of the skin in this way, it comes into contact with more delicate cells that are in the process of being formed in the dermis. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is here that the irritation associated with SLS manifests itself, resulting in reddening and erythema of the skin. A is an anionic surfactant from the group of alkyl sulphates, INCI name: Ammonium lauryl sulfate (ALS). Ammonium lauryl sulfate (ALS) is mainly intended for personal care products. It has the form of a clear, viscous liquid in colour from colourless to light yellow. The active substance content in the commercial product is around 27%. The microbiological purity of the product is ensured by the addition of sodium benzoate. The main advantage of the product is the preservation of washing and foaming properties even in the presence of excessive amounts of sebum. ROSULfan A has a much higher resistance to hard water and, at the same time, has a much lower irritating and drying effect compared to Sodium Lauryl Sulfate. In compositions containing Sodium Lauryl Sulfate and / or Sodium Laureth Sulfate, the use of ROSULfAN A reduces the irritant effect of these surfactants. This is especially important in delicate shampoos recommended for sensitive skin. The product is completely biodegradable and meets the criteria of cosmetics and detergent directives. It also has the Ecocert COSMOS certificate for cosmetic ingredients. In the construction industry, it is used as an ingredient in agents reducing the weight of drywall, as well as air-entraining and plasticizing admixtures. However, in emulsion polymerization, ROSULfan A provides excellent stabilization of the polymer dispersion at lower pH ranges. Thanks to its use, it is possible to control the particle size, including acrylic, styrene-acrylic systems, vinyl acetate homo- and copolymers, VaE type dispersions and PVC emulsion. What Is Ammonium lauryl sulfate (ALS)? Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) are widely used surfactant in shampoos, bath products, hair colorings, facial makeup, deodorants, perfumes, and shaving preparations; however, they can also be found in other product formulations. Why is it used in cosmetics and personal care products? Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) are surfactant that help with the mixing of oil and water. As such, they can clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away or suspend poorly soluble ingredients in water. Safety Information: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) includes sodium lauryl sulfate on its list of multipurpose additives allowed to be directly added to food. Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) are also approved indirect food additives. For example, both ingredients are permitted to be used as components of coatings. The safety of sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on two separate occasions (1983 and 2002), concluding each time that the data showed these ingredients were safe in formulations designed for brief, discontinuous use, followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged contact with skin, concentrations should not exceed 1%. More safety Information: Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) may be used in cosmetics and personal care products marketed in Europe according to the general provisions of the Cosmetics Regulation of the European Union . Is there any truth to the Internet rumors about sodium lauryl sulfate? Since 1998, a story has been circulating on the Internet that states that sodium lauryl sulfate can cause cancer. This allegation is unsubstantiated and false. In fact, in a 2002 safety review, the CIR Expert Panel assessed all of the data on sodium lauryl sulfate and concluded that “[n]one of the data suggested any possibility that sodium lauryl sulfate or Ammonium lauryl sulfate (ALS) could be carcinogenic. Despite suggestions to the contrary on the Internet, the carcinogenicity of these ingredients is only a rumor.” Ammonium lauryl sulfate (ALS) & Your Hair: Ingredients and Advice We often buy shampoo without really knowing what’s in it. We may have been seduced into said purchase because of an attractive price, an online ad or a recommendation from a friend. Or – and let’s be honest here – simply because we liked the design and colour of the bottle. It can be very disappointing to discover that, after a few times of using it, our hair does not feel its usual, silky self. We notice a crispiness, lesser defined curls, perhaps even damage. Naturally, this will get us thinking about our choice of shampoo and whether it’s really the right fit for our hair or not. Upon studying the ingredients listed on the bottle and trying to figure out how beneficial or harmful they can be to our curly hair, we are faced with many terms we are completely unfamiliar with. Among them, we have several types of sulfates, the different types of which can be just as difficult to identify. One of these sulfates is the Ammonium lauryl sulfate (ALS). You have probably used several products containing this sulfate; it is common in all types of beauty and cosmetic goods including shampoos, but also toothpaste, body gels and soaps. It is a widely used ingredient in these kinds of products, not only because of its cleansing properties but also because it is very economical. There is a lot of speculation about this particular sulfate and its effects on our hair, with many sources advocating for its use and many others warning us against it. In this article, we’ll get to the bottom of this common shampoo ingredient and its characteristics. What is Ammonium lauryl sulfate (ALS)? Ammonium lauryl sulfate (ALS) is an ammonium salt. Although it is originally derived from the coconut, it is commonly created in laboratories for its use in all types of products. As is true for every other sulfate, Ammonium lauryl sulfate (ALS) is a surfactant (“Surface active agent”) – that is, an active agent that creates tension between two surfaces. In the case of a shampoo, Ammonium lauryl sulfate (ALS) is used to create foam once it comes into contact with water. This foam helps to wash away grease and dirt in general, as well as to maximize the cleaning efficiency of the product. It also has a psychological, commercial component to it, as many users believe that, the more foam a product generates, the more cleansing it is. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is an improved form of Ammonium lauryl sulfate (ALS). The suffix, “eth”, comes from the added oxygen through a process known as ethoxylation, which makes this agent softer and more water-soluble. This addition has proven to be a solution against sulfate residues that persist in the skin after washing your hair, and provides a milder, less aggressive agent. Is Ammonium lauryl sulfate (ALS) Safe to Use on Your Hair? The problem with sulfates and the foam they create is that they do their job too well. A sulfate basically acts as a detergent that eliminates dirt when we apply it, but also our hair’s natural oils. As such, it can eliminate our hair’s natural protection. This becomes a problem when using a shampoo with Ammonium lauryl sulfate (ALS) on a regular basis. In this case, we are not leaving these natural oils enough time to form again. When used sporadically, this sulfate is considered to be gentle on our hair and skin. If used excessively, though, Ammonium lauryl sulfate (ALS) – and all sulfates in general – dry out our hair, to the point of causing skin irritations and even the apparition of dandruff. It also makes our hair that much more brittle. In the long term, it may not only affect our hair’s health but its colour, too. In the most extreme cases (and, generally, mostly among men), it can lead to hair loss. HOW IS Ammonium lauryl sulfate (ALS) DIFFERENT? Ammonium lauryl sulfate (ALS), by contrast, is a slightly more complex molecule and is physically larger with a heavier molecular mass. This means that it is more difficult for Ammonium lauryl sulfate (ALS) molecules to penetrate the outer layers of the skin and so reach the delicate underlying layers of cells. Due to this difference, Ammonium lauryl sulfate (ALS) is regarded as being considerably less irritating than SLS – on a scale of 0 to 10, where the potential irritancy of water is 0 and that of SLS is 10, Ammonium lauryl sulfate (ALS) scores around 4 – clearly far less irritating than SLS. SLS AND Ammonium lauryl sulfate (ALS)-FREE SHAMPOOS We do not use Ammonium lauryl sulfate (ALS) or SLS in our hair care products. All of our organic shampoos use different surfactants which are kind to skin. Full ingredients lists are available on each product page. What is Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS, and what is the difference between them? Are you the type of person that looks and questions every ingredient in the products you purchase? Don’t worry, that’s a good thing! We’re happy to know people care about what they are in contact with, and we’ve definitely gotten a few questions about our ingredients as well. Which is why we’re here to give you the low down on our Lunette Feelbetter Cup Cleanser and the surfactant we use in it — Ammonium lauryl sulfate (ALS) (ASL), and compare it the one we don’t use, Sodium Lauryl Sulfate (SLS). Try not to get tongue twisted ;) What is Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS, and what is the difference between them? Ammonium lauryl sulfate (ALS) and Sodium Lauryl Sulfate are both anionic surfactants. English, please? A surfactant is a compound that decreases the surface tension between two liquids, a solid or a liquid, or a gas and a liquid. They often act as detergents, foaming agents, and more by helping to mix water with oil and dirt so they can be washed away. Science rules. ASL and SLS have similar-sounding names but what makes them different is their molecular structure. Are Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS safe to use? For decades, sulphates have been in the focus of critical parties, even though they are an incredibly efficient fat remover and create a ton of foam. They are considered as environmentally friendly, as they are very quickly biodegradable and won’t typically cause any allergies. Sulfates are recognized among others by the Asthma and Allergy Society in all countries and therefore widely used in most shampoos, sanitary cleansing gels, dishwashers, etc., to dissolve fat the most effectively. Although there have been reports that SLS is carcinogenic, there is no scientifically proven link to it. Many reports on the Internet cannot verify this argument with convincing scientific evidence. In fact, cosmetic products in the European Union must comply with strict guidelines and prove their safety before they can be sold. The flip side of why someone would be against these surfactants is that, because of their efficacy in high concentrations, they are particularly irritating to the eyes and skin. This is being emphasized again and again by most opponents. News flash — all surfactants used are usually harmful to the eyes, whether they are SLS, Ammonium lauryl sulfate (ALS) or other compounds. However, Ammonium lauryl sulfate (ALS) has been found clearly milder than sodium lauryl sulfate in irritation tests In an article of the "Cosmetic Ingredients Review", only six complaints were reported for shampoos containing up to 31% Ammonium lauryl sulfate (ALS) with 6.8 million units sold. The Cosmetic Ingredient Review report also states, that "Sodium Lauryl Sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) appear to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin.” Usually, you only come in contact with surfactants for a short amount of time, like when you’re washing your hair or cleaning your menstrual cup. In this short contact, which is then rinsed with water, the risk of irritation is very low. Why aren’t we using “soft” surfactants? A current trend is to use ingredients that are made by marketing campaigns to sound "soft and gentle" and "used earlier". Therefore, in natural cosmetics, for example, glucosides are used, such as Coco Glucosides, Lauryl Glucosides, Decyl Glucosides, since glucosides have a glucose, i.e. a sugar base. Glucosides are much weaker in foam than sulfates, and they are not as easily thickened as sulfates. You then need polymers or gums as thickeners. However, polymers are banned in natural cosmetics and substances that are permitted in natural cosmetics, such as xanthan gum, cause the gel to leave a sticky feeling on the skin. Other alternatives, than glucosides, are weaker in foam than sulfates and harder to thicken. Therefore, cleaners containing sulfates, on the other hand, can easily be thickened to gel without the need to use thickening polymers or gums which, can easily leave a sticky feeling. You don’t want a sticky cup, right? ;) In order to clean the Lunette Menstrual Cups thoroughly, we have chosen Ammonium lauryl sulfate (ALS) for its effectiveness as one of the ingredients in our Feelbetter Cup Cleanser. Ammonium lauryl sulfate (ALS) leaves no residue on the surface of the cup, and Ammonium lauryl sulfate (ALS) is recognized by the "Allergy, Skin and Asthma Federation" as an ingredient in cosmetic products. Many people still confuse Ammonium lauryl sulfate (ALS) with the "infamous" Sodium Lauryl Sulfate (SLS). The second surfactant we use is called cocamidopropyl betaine. This surfactant is preferred in natural cosmetics, but Ammonium lauryl sulfate (ALS) does not work well enough alone, so we paired it with the more effective Ammonium lauryl sulfate (ALS). If this little science lesson has got you curious about our Lunette Feelbetter Cup Cleanser, you can buy one on our website! Ammonium lauryl sulfate (ALS) doesn’t contain any artificial fragrances — instead, it’s scented with lemon and eucalyptus oil, selected for their purifying and cleansing properties! Ammonium lauryl sulfate (ALS) Usage And Synthesis Chemical Properties yellow viscous liquid Uses Ammonium lauryl sulfate (ALS) is a surfactant with emulsifying capabilities. given its detergent properties, at mild acidic pH levels it can be used as an anionic surfactant cleanser. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is considered one of the most irritating surfactants, causing dryness and skin redness. Today, it is either combined with anti-irritant ingredients to reduce sensitivity or replaced with a less irritating but similar surfactant, such as Ammonium lauryl sulfate (ALS). General Description Light yellow liquid. May float or sink and mix with water. Air & Water Reactions Water soluble. Reactivity Profile Acidic inorganic salts, such as Ammonium lauryl sulfate (ALS), are generally soluble in water. The resulting solutions contain moderate concentrations of hydrogen ions and have pH's of less than 7.0. They react as acids to neutralize bases. These neutralizations generate heat, but less or far less than is generated by neutralization of inorganic acids, inorganic oxoacids, and carboxylic acid. Health Hazard Contact with liquid irritates eyes and may have drying effect on the skin. Prolonged contact will cause skin irritation. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen and sulfur may form in fires. A is an anionic surfactant from the group of alkyl sulphates, INCI name: Ammonium lauryl sulfate (ALS). Ammonium lauryl sulfate (ALS) is mainly intended for personal care products. It has the form of a clear, viscous liquid in colour from colourless to light yellow. The active substance content in the commercial product is around 27%. The microbiological purity of the product is ensured by the addition of sodium benzoate. The product has the ability to produce dense and stable foam, which allows fine and evenly distributed air bubbles to be obtained. Due to these properties, ROSULfan A is used as the main ingredient in cleansing cosmetic products. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is dedicated to shampoos, body wash and shower gels. The main advantage of the product is the preservation of washing and foaming properties even in the presence of excessive amounts of sebum. ROSULfan A has a much higher resistance to hard water and, at the same time, has a much lower irritating and drying effect compared to Sodium Lauryl Sulfate. In compositions containing Sodium Lauryl Sulfate and / or Sodium Laureth Sulfate, the use of ROSULfAN A reduces the irritant effect of these surfactants. This is especially important in delicate shampoos recommended for sensitive skin. The product is completely biodegradable and meets the criteria of cosmetics and detergent directives. It also has the Ecocert COSMOS certificate for cosmetic ingredients. In the construction industry, it is used as an ingredient in agents reducing the weight of drywall, as well as air-entraining and plasticizing admixtures. However, in emulsion polymerization, ROSULfan A provides excellent stabilization of the polymer dispersion at lower pH ranges. Thanks to its use, it is possible to control the particle size, including acrylic, styrene-acrylic systems, vinyl acetate homo- and copolymers, VaE type dispersions and PVC emulsion. What Is Ammonium lauryl sulfate (ALS)? Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) are widely used surfactant in shampoos, bath products, hair colorings, facial makeup, deodorants, perfumes, and shaving preparations; however, they can also be found in other product formulations. Why is it used in cosmetics and personal care products? Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) are surfactant that help with the mixing of oil and water. As such, they can clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away or suspend poorly soluble ingredients in water. Safety Information: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) includes sodium lauryl sulfate on its list of multipurpose additives allowed to be directly added to food. Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) are also approved indirect food additives. For example, both ingredients are permitted to be used as components of coatings. The safety of sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on two separate occasions (1983 and 2002), concluding each time that the data showed these ingredients were safe in formulations designed for brief, discontinuous use, followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged contact with skin, concentrations should not exceed 1%. This addition has proven to be a solution against sulfate residues that persist in the skin after washing your hair, and provides a milder, less aggressive agent. Is Ammonium lauryl sulfate (ALS) Safe to Use on Your Hair? The problem with sulfates and the foam they create is that they do their job too well. A sulfate basically acts as a detergent that eliminates dirt when we apply it, but also our hair’s natural oils. As such, it can eliminate our hair’s natural protection. This becomes a problem when using a shampoo with Ammonium lauryl sulfate (ALS) on a regular basis. In this case, we are not leaving these natural oils enough time to form again. When used sporadically, this sulfate is considered to be gentle on our hair and skin. If used excessively, though, Ammonium lauryl sulfate (ALS) – and all sulfates in general – dry out our hair, to the point of causing skin irritations and even the apparition of dandruff. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is the common name for ammonium dodecyl sulfate (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4). The anion consists of a nonpolar hydrocarbon chain and a polar sulfate end group. The combination of nonpolar and polar groups confers surfactant properties to the anion: it facilitates dissolution of both polar and non-polar materials. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is classified as a sulfate ester. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is found primarily in shampoos and body-wash as a foaming agent.[1]/[2] Ammonium lauryl sulfate (ALS) are very high-foam surfactants that disrupt the surface tension of water in part by forming micelles at the surface-air interface. Environment The HERA project also conducted an environmental review of alkyl sulfates that found all alkyl sulfates are readily biodegradable and standard wastewater treatment operations removed 96–99.96% of short-chain (12–14 carbons) alkyl sulfates. Even in anaerobic conditions at least 80% of the original volume is biodegraded after 15 days with 90% degradation after 4 weeks. We've put together some information about Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS which will hopefully be useful for you. We get a lot of questions about sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl sulfate (ALS). We would like to reassure you that our safe, natural shampoos are all Ammonium lauryl sulfate (ALS)-free and SLS-free. We've put together some information about Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS which will hopefully be useful for you. WHAT MAKES SLS IRRITATING? Although sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl sulfate (ALS) have similar sounding names and are both classed as anionic surfactants, they have different molecular structures. SLS is a comparatively simple molecule and is therefore quite small in size. This gives it the ability to penetrate the outer layers of the skin, particularly when used in conditions which encourage the skin's pores to open, such as when in a warm bath or shower. When SLS penetrates the outer layers of the skin in this way, it comes into contact with more delicate cells that are in the process of being formed in the dermis. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is here that the irritation associated with SLS manifests itself, resulting in reddening and erythema of the skin. HOW IS Ammonium lauryl sulfate (ALS) DIFFERENT? Ammonium lauryl sulfate (ALS), by contrast, is a slightly more complex molecule and is physically larger with a heavier molecular mass. This means that it is more difficult for Ammonium lauryl sulfate (ALS) molecules to penetrate the outer layers of the skin and so reach the delicate underlying layers of cells. We do not use Ammonium lauryl sulfate (ALS) or SLS in our hair care products. All of our organic shampoos use different surfactants which are kind to skin. Full ingredients lists are available on each product page. What is Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS, and what is the difference between them? Are you the type of person that looks and questions every ingredient in the products you purchase? Don’t worry, that’s a good thing! We’re happy to know people care about what they are in contact with, and we’ve definitely gotten a few questions about our ingredients as well. Which is why we’re here to give you the low down on our Lunette Feelbetter Cup Cleanser and the surfactant we use in it — Ammonium lauryl sulfate (ALS) (ASL), and compare it the one we don’t use, Sodium Lauryl Sulfate (SLS). Try not to get tongue twisted ;) What is Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS, and what is the difference between them? Ammonium lauryl sulfate (ALS) and Sodium Lauryl Sulfate are both anionic surfactants. English, please? A surfactant is a compound that decreases the surface tension between two liquids, a solid or a liquid, or a gas and a liquid. They often act as detergents, foaming agents, and more by helping to mix water with oil and dirt so they can be washed away. Science rules. ASL and SLS have similar-sounding names but what makes them different is their molecular structure. Are Ammonium lauryl sulfate (ALS) and SLS safe to use? For decades, sulphates have been in the focus of critical parties, even though they are an incredibly efficient fat remover and create a ton of foam. They are considered as environmentally friendly, as they are very quickly biodegradable and won’t typically cause any allergies. Sulfates are recognized among others by the Asthma and Allergy Society in all countries and therefore widely used in most shampoos, sanitary cleansing gels, dishwashers, etc., to dissolve fat the most effectively. Although there have been reports that SLS is carcinogenic, there is no scientifically proven link to it. Many reports on the Internet cannot verify this argument with convincing scientific evidence. In fact, cosmetic products in the European Union must comply with strict guidelines and prove their safety before they can be sold. The flip side of why someone would be against these surfactants is that, because of their efficacy in high concentrations, they are particularly irritating to the eyes and skin. This is being emphasized again and again by most opponents. News flash — all surfactants used are usually harmful to the eyes, whether they are SLS, Ammonium lauryl sulfate (ALS) or other compounds. However, Ammonium lauryl sulfate (ALS) has been found clearly milder than sodium lauryl sulfate in irritation tests In an article of the "Cosmetic Ingredients Review", only six complaints were reported for shampoos containing up to 31% Ammonium lauryl sulfate (ALS) with 6.8 million units sold. The Cosmetic Ingredient Review report also states, that "Sodium Lauryl Sulfate and Ammonium lauryl sulfate (ALS) appear to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin.” Usually, you only come in contact with surfactants for a short amount of time, like when you’re washing your hair or cleaning your menstrual cup. In this short contact, which is then rinsed with water, the risk of irritation is very low. Why aren’t we using “soft” surfactants? A current trend is to use ingredients that are made by marketing campaigns to sound "soft and gentle" and "used earlier". Therefore, in natural cosmetics, for example, glucosides are used, such as Coco Glucosides, Lauryl Glucosides, Decyl Glucosides, since glucosides have a glucose, i.e. a sugar base. Glucosides are much weaker in foam than sulfates, and they are not as easily thickened as sulfates. You then need polymers or gums as thickeners. However, polymers are banned in natural cosmetics and substances that are permitted in natural cosmetics, such as xanthan gum, cause the gel to leave a sticky feeling on the skin. In order to clean the Lunette Menstrual Cups thoroughly, we have chosen Ammonium lauryl sulfate (ALS) for its effectiveness as one of the ingredients in our Feelbetter Cup Cleanser. Ammonium lauryl sulfate (ALS) leaves no residue on the surface of the cup, and Ammonium lauryl sulfate (ALS) is recognized by the "Allergy, Skin and Asthma Federation" as an ingredient in cosmetic products. Many people still confuse Ammonium lauryl sulfate (ALS) with the "infamous" Sodium Lauryl Sulfate (SLS). The second surfactant we use is called cocamidopropyl betaine. This surfactant is preferred in natural cosmetics, but Ammonium lauryl sulfate (ALS) does not work well enough alone, so we paired it with the more effective Ammonium lauryl sulfate (ALS). The product has the ability to produce dense and stable foam, which allows fine and evenly distributed air bubbles to be obtained. Due to these properties, ROSULfan A is used as the main ingredient in cleansing cosmetic products. Ammonium lauryl sulfate (ALS) is dedicated to shampoos, body wash and shower gels.
Altın Jojoba Yağı
JOJOBA OIL GOLDEN; jojoba seed oil; fixed oil expressed or extracted from seeds of the desert shrub, jojoba, simmondsia chinensis, buxaceae; simmondsia californica seed oil CAS NO:90045-98-0
ALUMINA ( N° CAS : 1344-28-1 - Alumine (Oxyde d'aluminium))
ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM; ALUMINIUM(+3)CHLORIDE HEXAHYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE 6H2O; ALUMINIUM CHLORIDE 6-HYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE HYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE HYDRATED; ALUMINIUM(III) CHLORIDE HEXAHYDRATE; ALUMINUM CHLORIDE; ALUMINUM CHLORIDE, 6-HYDRATE; ALUMINUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED; ALUMINUM CHLORIDE, HYDROUS; ALUMINUM TRICHLORIDE HEXAHYDRATE; HYDROCHLORIC ACID ALUMINUM SALT HEXAHYDRATE; aluminum(iii)chloride,hexahydrate; Aluminumchloride(AlCl3)hexahydrate; chlorured’aluminium,hexahydrate; hydrousaluminumchloride; trichloroaluminumhexahydrate CAS NO:7784-13-6
ALUMINIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
Aluminum trichloride; Trichloroaluminum; Alluminio(Cloruro Di); Aluminium Chloride, Anhydrous; Aluminiumchlorid; Aluminum Chloride (1:3); Aluminum, (Chlorure D'); Anhydrous Aluminum Chloride; Chlorure D'aluminium; Chlorure D'aluminium, Anhydre; Tichloroaluminum, Anhydrous; Aluminiumchlorid (German); Cloruro de aluminio (Spanish); Chlorure d'aluminium CAS NO:7446-70-0
ALUMINIUM CHLORIDE X HYDRATE
Synonyms: basicaluminumchlorate;chlorhydrol;chlorhydrol,granular;chlorhydrol,impalpable;chlorohydrol;chloropentahydroxydialuminum;dialuminium;dialuminiumchloridepentahydroxide CAS: 12042-91-0
ALUMINIUM CHLOROHYDRATE
Polyaluminum chlorohydrate; PAC; Polyaluminum hydroxychloride; APP 201; Aluminum chlorohydra; Aluminum oxychloride; ALUMINIUMCHLORHYDRATE; aluminiumchlorohydrate; ALUMINUM CHLOROHYDRATE; ALUMINIUM POLYCHLORIDE; Aluminum hydroxychloride; Aluminiumhydroxychlorid8; Spray pressurefilter PAC CAS NO:1327-41-9
ALUMINIUM CHLOROHYDRATE 50%
Stearic acid, aluminum salt; Aluminum tristearate; Monoaluminum stearate; Octadecanoic acid, aluminum salt; Hydroxyaluminiumstearat; Aluminiumstearat; Estearato de hidroxialuminio; Estearato de aluminio; Estearato de hidroxialuminio; Stéarate d'aluminium CAS NO:300-92-5; 36816-06-5
ALUMINIUM DISTEARAT
Hydrated alumina; Alumina hydrate; Alumina trihydrate; ATH; Aluminum hydrate; Aluminum trihydrate; Alhydrogel; Superfos; Amphogel; Aluminum (III) hydroxide; Amorphous alumina; Trihydrated Alumina; Trihydroxyaluminum CAS NO:21645-51-2
ALUMINIUM HYDROXIDE
CAS Number: 21645-51-2
EC number: 244-492-7
Chemical formula: Al(OH)3
Molar mass: 78.00 g/mol

Aluminium hydroxide, Al(OH)3, is found in nature as the mineral gibbsite (also known as hydrargillite) and its three much rarer polymorphs: bayerite, doyleite, and nordstrandite.
Aluminium hydroxide is amphoteric, i.e., it has both basic and acidic properties.
Closely related are aluminium oxide hydroxide, AlO(OH), and aluminium oxide or alumina (Al2O3), the latter of which is also amphoteric.
Aluminum hydroxide, the formulation of which is Al(OH)3, can be found in nature in the following forms: gibbsite, which is a mineral, and doyleite, nordstrandite and bayerite, all of which are rare polymorphs. Based on its properties, we can say that aluminum hydroxide appears to be an antacid. It has various uses, primary among which is medical application.

Aluminium hydroxide can also reduce the amount of phosphate which your body absorbs from the food you eat.
Aluminium hydroxide combines with phosphate in your stomach, and this is then removed instead of being absorbed.
Although aluminium hydroxide is sometimes prescribed for this purpose in people with certain kidney diseases, other medicines are usually used in preference to it.

Uses of Aluminium hydroxide:
Fire retardant filler:
Aluminium hydroxide also finds use as a fire retardant filler for polymer applications.
Aluminium hydroxide is selected for these applications because it is colorless (like most polymers), inexpensive, and has good fire retardant properties.
Magnesium hydroxide and mixtures of huntite and hydromagnesite are used similarly.
Aluminium hydroxide decomposes at about 180 °C (356 °F), absorbing a considerable amount of heat in the process and giving off water vapour.
In addition to behaving as a fire retardant, Aluminium hydroxide is very effective as a smoke suppressant in a wide range of polymers, most especially in polyesters, acrylics, ethylene vinyl acetate, epoxies, polyvinyl chloride (PVC) and rubber.

Precursor to Al compounds:
Aluminium hydroxide is a feedstock for the manufacture of other aluminium compounds: calcined aluminas, aluminium sulfate, polyaluminium chloride, aluminium chloride, zeolites, sodium aluminate, activated alumina, and aluminium nitrate.
Freshly precipitated aluminium hydroxide forms gels, which are the basis for the application of aluminium salts as flocculants in water purification.
This gel crystallizes with time.
Aluminium hydroxide gels can be dehydrated (e.g. using water-miscible non-aqueous solvents like ethanol) to form an amorphous aluminium hydroxide powder, which is readily soluble in acids.
Heating converts it to activated aluminas, which are used as desiccants, adsorbent in gas purification, and catalyst supports.

Pharmaceutical:
Under the generic name "algeldrate", aluminium hydroxide is used as an antacid in humans and animals (mainly cats and dogs).
Aluminium hydroxide is preferred over other alternatives such as sodium bicarbonate because Al(OH)3, being insoluble, does not increase the pH of stomach above 7 and hence, does not trigger secretion of excess acid by the stomach.
Aluminium hydroxide reacts with excess acid in the stomach, reducing the acidity of the stomach content, which may relieve the symptoms of ulcers, heartburn or dyspepsia.
Such products can cause constipation, because the aluminium ions inhibit the contractions of smooth muscle cells in the gastrointestinal tract, slowing peristalsis and lengthening the time needed for stool to pass through the colon.
Some such products are formulated to minimize such effects through the inclusion of equal concentrations of magnesium hydroxide or magnesium carbonate, which have counterbalancing laxative effects.

Aluminium hydroxide is also used to control hyperphosphatemia (elevated phosphate, or phosphorus, levels in the blood) in people and animals suffering from kidney failure.
Normally, the kidneys filter excess phosphate out from the blood, but kidney failure can cause phosphate to accumulate.
The aluminium salt, when ingested, binds to phosphate in the intestines and reduce the amount of phosphorus that can be absorbed.

Precipitated aluminium hydroxide is included as an adjuvant in some vaccines (e.g. anthrax vaccine).
One of the well-known brands of aluminium hydroxide adjuvant is Alhydrogel, made by Brenntag Biosector.
Since Aluminium hydroxide absorbs protein well, it also functions to stabilize vaccines by preventing the proteins in the vaccine from precipitating or sticking to the walls of the container during storage.
Aluminium hydroxide is sometimes called "alum", a term generally reserved for one of several sulfates.

Vaccine formulations containing aluminium hydroxide stimulate the immune system by inducing the release of uric acid, an immunological danger signal.
This strongly attracts certain types of monocytes which differentiate into dendritic cells.
The dendritic cells pick up the antigen, carry it to lymph nodes, and stimulate T cells and B cells.
Aluminium hydroxide appears to contribute to induction of a good Th2 response, so is useful for immunizing against pathogens that are blocked by antibodies.
However, Aluminium hydroxide has little capacity to stimulate cellular (Th1) immune responses, important for protection against many pathogens, nor is it useful when the antigen is peptide-based.

Chemical Properties of Aluminium hydroxide:
There are many different forms of aluminum oxide, including both crystalline and non-crystalline forms.
Aluminium hydroxide’s an electrical insulator, which means it doesn’t conduct electricity, and Aluminium hydroxide also has relatively high thermal conductivity.
In addition, in Aluminium hydroxides crystalline form, corundum, its hardness makes it suitable as an abrasive.
The high melting point of aluminum oxide makes it a good refractory material for lining high-temperature appliances like kilns, furnaces, incinerators, reactors of various sorts, and crucibles.
The chemical formula for aluminum hydroxide is Al(OH)₃.

Aluminium hydroxide is taken for indigestion.
Aluminium hydroxide is also taken to control high phosphate levels in people with kidney disease.

Aluminium hydroxide is an antacid, which means that it neutralises excess stomach acid associated with indigestion.
Aluminium hydroxide also helps to protect the lining of your stomach from acid irritation.

Properties of aluminum hydroxide:
The purified aluminum hydroxide has form of bulky powder of white color or granules with density nearly 2.42 g per mL.
Aluminum hydroxide won’t dissolve in water, but will dissolve only in bases and acids.
You can expect aluminum hydroxide to act as an amphoteric substance in water.
If a strong base is present, aluminum hydroxide will act as an acid.
And if a strong acid is present, Aluminium hydroxide will act as a strong base.
Aluminum hydroxide should be handled with caution because its exposure can cause irritation.
However, only minor and residual injuries will be present.
As for flammability, aluminum hydroxide is not flammable and will not burn.
Besides, aluminum hydroxide is not reactive, therefore, it is stable in both fire and water conditions.

Uses of Aluminium hydroxide:
-Aluminium hydroxide is used as a flame retardant in plastics.
-Aluminium hydroxide is used as an antacid.
-Aluminium hydroxide is used in aluminium Hydroxide gel.
-Aluminium hydroxide is used to manufacture activated alumina.
-Aluminium hydroxide is used as a filler in cosmetics.
-Aluminium hydroxide is used as a chemical intermediate.
-Aluminium hydroxide is used as a soft abrasive for plastics.
-Aluminium hydroxide is used in glass additive to increase resistance to thermal shock.
-Aluminium hydroxide is used in waterproofing fabrics.
-Aluminium hydroxide is used in the manufacturing of glass.

Al(OH)3: Aluminium hydroxide
Molecular weight of Al(OH)3: 78.00 g/mol
Density of Aluminium hydroxide: 2.42 g/dm3
Flashpoint of Aluminium hydroxide: Non-flammable
Melting Point of Aluminium hydroxide: 300 °C

Applications of aluminum hydroxide:
Aluminum hydroxide has plenty of applications; some people believe that these uses are really endless.
Just to illustrate the broadness of the uses, we can say that aluminum hydroxide is used as mordant in dyes, purifier for water, ingredient for cosmetics, and even in as an element for processes in photography.
There are also applications of minor character in ceramics and construction.
But the most important field where aluminum hydroxide is applied is medicine.

Aluminum Hydroxide Applications in medicine:
Given that aluminum hydroxide is able to neutralize acids, it serves as a natural antacid.
Aluminum hydroxide also has a very useful property as it stimulates the immune system of human.
Besides, various vaccines, including those that are used to treat hepatitis B, hepatitis A, and tetanus, are prepared using aluminum hydroxide.
Aluminium hydroxide can be also used for the treatment of kidney patients who have high level of phosphates in blood due to renal failure.
This useful feature exists due to the ability of aluminum hydroxide to bind with phosphates.
After binding with aluminum hydroxide, phosphates are flushed out of the human body easily.

Cosmetics applications of Aluminium hydroxide:
There are various applications for aluminum hydroxide in the field of cosmetics.
Aluminum hydroxide is most frequently used for the production of lipsticks, make-ups, and other products for skin care.
Aluminium hydroxide is used there because it is totally stable and non toxic for people.
Sometimes aluminum hydroxide manufacturers of cosmetics also use aluminum hydroxide to produce cleansers for skin, suntan products, body lotions, and moisturizers.
Personal care products, for example, shampoos, toothpastes, deodorants and many others, also involve using of aluminum hydroxide.
Aluminum hydroxide is also sometimes used for protection of human skin.

Applications of Aluminium hydroxide in industry:
Concrete could not be produced without aluminum hydroxide.
On the stage of production of concrete aluminum hydroxide is added to cement.
Aluminium hydroxide is also very useful because cement with aluminum hydroxide addition dries rapidly if it is being exposed to heat.
Ceramics and glass of both industrial and home application is manufactured using aluminum hydroxide.
The most useful feature of aluminum hydroxide when it is added to glass consists in the fact that it makes glass heat-resistant.
Aluminium hydroxide is possible because, as have been already mentioned, aluminum hydroxide is not flammable and has high melting point.
Aluminum hydroxide combined with polymers appears to be a very good fire retardant.

Uses of Aluminium hydroxide in textile field:
Don’t forget that aluminum hydroxide doesn’t dissolve in water.
For this reason, Aluminium hydroxide can be applied in textiles by adding it in order to produce waterproof clothes.
Besides, when Aluminium hydroxide is needed to bind colors of vegetable dyes to fabric, aluminum hydroxide will also be very useful.
In this case, aluminum hydroxide is used as a mordant.
Any mordant is used in cases when fabrics are resistant to dyes.
In such situations, a mordant allows penetrating fabric by the dye.
Another instance of aluminum hydroxide usage is when it is used to make some dyes fire-resistant.

Aluminum Hydroxide Formula Other field of applications:
Given how actively aluminum hydroxide is used in various fields we could not omit other field of its applications.
Apart from what we have already mentioned above, aluminum hydroxide, as well as any other aluminum compound, is used to purify water in order to remove particles and various kinds of impurities.
In manufacturing of inks aluminum hydroxide acts as an extender and preservative.
Aluminum hydroxide can be also used as chromatography in laboratories in order to separate chemicals into different compounds.

Reactions in humans:
Unlike some other aluminum compounds, aluminum hydroxide causes no adverse reaction in humans, at least towards the majority of persons.
Aluminium hydroxide is very broadly used in many fields of life and has plenty of applications in home use and industry.
Most people may not know what aluminum hydroxide is or where this compound is used, but we already know it and useful features of aluminum hydroxide are obvious to all people interested in this subject.

Medical precautions of aluminum hydroxide:
There is no surprise that the most important application of aluminum hydroxide is its medical application.
Even though aluminum hydroxide is relatively safe to humans and is applied in various fields of human life, oral administration of aluminum hydroxide should be completed cautiously.
Aluminium hydroxide is always recommended to advise your doctor before starting taking aluminum hydroxide or if any problems occur during the taking.
If you have any health problems related to kidneys, including stones, constipation or disease, you should see a doctor or get an advice of a pharmacist before taking any medicine that contains aluminum hydroxide.
Besides, the doctor’s advice is also necessary in case you are dehydrated or drink alcohol on a regular basis.

Nomenclature:
CAS No.: 21645-51-2
Molecular Formula: Al(OH)3
Molecular Weight: 78
Synonyms: Aluminic acid, Aluminic hydroxide, Aluminium(III) hydroxide, Aluminum hydroxide,Hydrated alumina, Orthoaluminic acid
Physical Property:
Physical state: White amorphous powder
Melting Point: 300°C
Solubility: in water, Soluble in acids, alkalis, HCl and H2SO4
Acidity (pKa): >7
Flash point: Noninflammable

Application & Use of Aluminium hydroxide:
Mainly used as an Active medicament in an Antacid Formulations, also used in manufacturing of Lake colors, Inks, catalysts carrier etcs.
Aluminum hydroxide is used to treat symptoms of increased stomach acid, such as heartburn, upset stomach, sour stomach, or acid indigestion.
Aluminum hydroxide is also used to reduce phosphate levels in people with certain kidney conditions.

Advantage and Disadvantages of Aluminium hydroxide:
Aluminium hydroxide is used to treat the symptoms of too much stomach acid such as stomach upset, heartburn, and acid indigestion.
Aluminum hydroxide is an antacid that works quickly to lower the acid in the stomach.
Stop using the medication and call your doctor at once if you have a serious side effect such as: severe stomach pain or constipation; bloody, black, or tarry stools; coughing up blood that looks like coffee grounds; pain when you urinate; extreme drowsiness; tired feeling, loss of appetite, and muscle weakness

Taking aluminum hydroxide for more than two weeks with no advice of your doctor is strongly not recommended.
Besides, you should not take any other medications when taking aluminum hydroxide.
If you are pregnant or planning to become pregnant during your treatment with aluminum hydroxide, you must have an advice of your doctor.
The same should be done if you are a breast-feeding mother.
Effect of aluminum hydroxide on a nursing baby can be harmful.
For this reason, you should consult the doctor of yours in such a situation.

Aluminium hydroxide (Al(OH)3 – ATH) is the most widely used inorganic flame retardant in the World.
ATH is cost effective and non toxic flame retardant can be used in wide variety of molding compounds such as rubber, polyster and epoxy composites, polyurethane foams, latex based formulations, silicone, wall coverings, wire and cables.
ATH flame retardants are in the non halogenated and low smoke and fume (LSF) category which is important for human health and environment.

Some important properties of Aluminium hydroxide for flame retardants are listed below:
-Decomposition temperature,
-Toxicity (effects on human health and environment),
-Cost,
-Specific gravity,
-Optical properties (colour, refractive index etc),
-Effect on mechanical and electrical properties of the final product

What does aluminium hydroxide do?
Aluminium is a metal that occurs naturally.
The antacid is the hydroxide of aluminium.
Aluminium hydroxide is used in the treatment of heartburn, stomach pain, sore stomach or indigestion with acid.
Aluminium hydroxide is also used in humans with other kidney disorders to reduce phosphate levels.

Is Aluminium hydroxide safe in cosmetics?
The synthetic ingredient which acts as an opacifier.
Primary applications include agent and absorbent for painting.
There is no known skin toxicity to the aluminium hydroxide.

What is another name for aluminium hydroxide?
Aluminium hydroxide is an over-the-counter antacid drug used to treat peptic ulcer and hyperphosphatemia.

Is aluminium hydroxide a weak base?
Aluminium hydroxide has molecular formula Al(OH)3 as a chemical compound.
For example, in aluminium hydroxide the hydroxide (OH) can act as a weak base when reacting with the strong acid, hydrochloric acid (HCl).
A weak base is a base that partially dissociates in solution, or breaks apart.

Applications of Aluminium hydroxide:
-Construction & Civil Engineering>Others
-Daily Life>Others
-Daily Life>Sanitary products
-Daily Life>Public hygiene products
-Industrial Chemicals>Others
-Industrial Chemicals>Adhesives
-Industrial Chemicals>Plasticizers
-Industrial Chemicals>Rubber chemicals
-Industrial Chemicals>Polymer additives
-IT-related Materials>Others
-IT-related Materials>Electronic materials
-IT-related Materials>Display materials
-IT-related Materials>Semiconductor processing materials
-IT-related Materials>Lithium-ion secondary battery materials
-Environment & Energy>Others
-Environment & Energy>Lithium-ion secondary battery materials

PRODUCTION METHOD of Aluminium hydroxide:
Conventional powder production methods are used for the production.
Aluminum hydroxide (ATH) powders can be used as flame retardant additive for polymer applications and production of aluminum oxide powders.

CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES of Aluminium hydroxide:
Chemical purity: > %99.5
Whiteness: > %97
Particle size: 20-25 µm

APPLICATIONS of Aluminium hydroxide:
Raw material for alumina production
Flame retardant applications

Aluminium hydroxide is a white crystalline product.
Aluminium hydroxide is also known as hydrated alumina, aluminium hydrate or alumina tri-hydrate (ATH).
Aluminium hydroxide is typically used as a raw material for the production of other alumina based chemicals such as calcined alumina, aluminium sulfate, poly aluminium chloride (PAC), aluminium fluoride and synthetic zeolite.
Aluminium hydroxides chemical formula is Al2O3•3H2O or Al(OH)3.

Formula:
AlH3O3
H3AlO3
Net Charge: 0
Average Mass: 78.00356
Monoisotopic Mass: 77.98976
InChI: InChI=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
InChIKey: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
SMILES: [H]O[Al](O[H])O[H]

How to take aluminum hydroxide?
You should take this aluminum compound only in the way this is specified on its label or how your doctor prescribes it.
Don’t exceed the dose prescribed by your doctor and don’t take aluminum hydroxide for longer than it was prescribed.

To be sure that your dose is accurate, measure it with medicine spoon or cup instead of regular spoon.
Don’t have a special medical device for measuring? Buy it or ask your doctor to provide it.
Aluminum hydroxide should be taken with full glass of water.
Usually aluminum hydroxide is taken before bedtime or between meals.
Don’t take Aluminium hydroxide longer than two months if your doctor hasn’t advised you otherwise.
Aluminum hydroxide should be stored away from heat, light, and moisture.

Don’t worry if you have missed a dose.
Usually aluminum hydroxide should not be taken regularly, but if it is, take it as soon as you remember about it.
But if the time for the next dose has almost come, skip the missed dose.
In case of an overdose with aluminum hydroxide, you should contact poison help service or seek emergency medical help.
The symptoms of an overdose with aluminum hydroxide are weight loss, mood changes, confusion, constipation, and urinating less than usually or not urinating at all.

What is aluminum hydroxide?
Aluminum is a naturally occurring mineral.
Aluminum hydroxide is an antacid.
Aluminum hydroxide is used to treat heartburn, upset stomach, sour stomach, or acid indigestion.
Aluminum hydroxide is also used to reduce phosphate levels in people with certain kidney conditions.
Aluminum hydroxide may also be used for purposes not listed in this medication guide.

Structure of Aluminium hydroxide:
Al(OH)3 is built up of double layers of hydroxyl groups with aluminium ions occupying two-thirds of the octahedral holes between the two layers.
Four polymorphs are recognized.
All feature layers of octahedral aluminium hydroxide units, with hydrogen bonds between the layers.
The polymorphs differ in terms of the stacking of the layers.

All forms of Al(OH)3 crystals are hexagonal:
-gibbsite is also known as γ-Al(OH)3 or α-Al(OH)3
-bayerite is also known as α-Al(OH)3 or β-alumina trihydrate
-nordstrandite is also known as Al(OH)3
-doyleite

What is aluminum hydroxide?
Aluminum hydroxide is an over-the-counter oral antacid and phosphate binder, most commonly used to treat high phosphate levels secondary to kidney dysfunction (abnormal or impaired function of the kidneys).
Aluminium hydroxide can also be used to reduce stomach acid production.

Aluminium hydroxides use in cats, dogs, or small mammals to treat high phosphate levels is 'off label' or 'extra label'.
Many drugs are commonly prescribed for off label use in veterinary medicine.
In these instances, follow your veterinarian’s directions and cautions very carefully as their directions may be significantly different from those on the label.

How is aluminum hydroxide given?
Aluminum hydroxide is given by mouth in the form of a liquid gel or in powder form mixed with food.
Aluminium hydroxide can also be compounded into capsules.
Aluminium hydroxide should be given immediately before food or mixed into the food.
Aluminium hydroxide should take effect within 1 to 2 hours; however, effects may not be visibly obvious and therefore laboratory tests may need to be done to evaluate this medication’s effectiveness.

Hydrargillite, once thought to be aluminium hydroxide, is an aluminium phosphate.
Nonetheless, both gibbsite and hydrargillite refer to the same polymorphism of aluminium hydroxide, with gibbsite used most commonly in the United States and hydrargillite used more often in Europe.
Hydrargillite is named after the Greek words for water (hydra) and clay (argylles).

What is aluminum hydroxide?
Aluminum hydroxide is an antacid available in over-the-counter (OTC) medicines that relieve heartburn, acid indigestion, sour stomach, and upset stomach.
Aluminum hydroxide can be found in heartburn medicines that contain more than one antacid active ingredient.
Aluminium hydroxide can also be found in medicines that treat other symptoms, such as gas.

What is aluminum hydroxide used to treat?
-Heartburn
-Acid Indigestion
-Sour Stomach
-Upset Stomach

What is Aluminium Hydroxide?
Al(OH)3 is amphoteric in nature with chemical name Aluminium hydroxide.

Aluminium hydroxide is also called Aluminic acid or Aluminic hydroxide or Aluminium (III) hydroxide.
Aluminium hydroxide is found in nature in the form of mineral gibbsite and its polymorphs viz doyleite, nordstrandite, and bayerite.
Aluminic hydroxide is an amorphous powder white.
Aluminium hydroxide is insoluble in water but soluble in alkaline and acidic solutions.

Properties of Aluminium hydroxide:
Aluminium hydroxide is amphoteric.
In acid, Aluminium hydroxide acts as a Brønsted–Lowry base.
Aluminium hydroxide neutralizes the acid, yielding a salt:
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

In bases, Aluminium hydroxide acts as a Lewis acid by binding hydroxide ions:
Al(OH)3 + OH− → Al(OH)4−

ALUMINIUM HYDROXIDE
Aluminium hydroxide or aluminium hydroxycarbonate, is the most widely used antacid active.
Aluminium hydroxide is available as both a suspension and powder and maybe used alone or in combination with magnesium hydroxide.
The widespread use of aluminium hydroxide gel in the formulation of antacids is based on its excellent pharmacological properties, which have been confirmed repeatedly over many years of administration.
Aluminium hydroxide gel is an effective neutralizer and buffer of gastric hydrochloric acid, with no known harmful side effects.
We offer a vast selection of aluminium hydroxide grades with a variety of properties.

ALUMINIUM HYDROXIDE POWDER:
Aluminium hydroxide powders are manufactured from suspensions via defined drying processes which result in powders with varying density and particle size characteristics.
The powders are primarily used in the production of antacid tablets, preferably after pre-granulation.

Preferred IUPAC name:
Aluminium hydroxide

Systematic IUPAC name:
Trihydroxidoaluminium

CAS Number: 21645-51-2
CHEBI: 33130
ChEMBL: ChEMBL1200706
ChemSpider: 8351587
DrugBank: DB06723
ECHA InfoCard: 100.040.433
KEGG: D02416
PubChem CID: 10176082
RTECS number: BD0940000
UNII: 5QB0T2IUN0
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID2036405

How should I take aluminum hydroxide?
Use of Aluminium hydroxide exactly as directed on the label, or as prescribed by your doctor.
Aluminum hydroxide is usually taken between meals or at bedtime.
Take aluminum hydroxide with a full glass (8 ounces) of water.
Shake the oral suspension (liquid) before you measure a dose.
Use the dosing syringe provided, or use a medicine dose-measuring device (not a kitchen spoon).
Do not take aluminum hydroxide for longer than 2 weeks without your doctor's advice.
Store at room temperature away from moisture, heat, and light.

Chemical formula: Al(OH)3
Molar mass: 78.00 g/mol
Appearance: White amorphous powder
Density: 2.42 g/cm3, solid
Melting point: 300 °C (572 °F; 573 K)
Solubility in water: 0.0001 g/100 mL
Solubility product (Ksp): 3×10−34
Solubility: soluble in acids and alkalis
Acidity (pKa): >7
Isoelectric point: 7.7

Color: White
pH: 8.5 to 10 (5% aq. suspension)
Linear Formula: Al(OH)3
Merck Index: 15,338
Solubility Information: Solubility in water: insoluble
Formula Weight: 78
Physical Form: Powder
Percent Purity: ≥63.5% (Al2O3)
Grade: Extra Pure
Loss on Ignition: 36.5% max.
Packaging: Plastic bottle
Water Soluble Substances: 0.2% max.
Chemical Name or Material: Aluminium hydroxide

Before taking aluminium hydroxide
To make sure this is the right treatment for you, before you take aluminium hydroxide capsules it is important that your doctor or pharmacist knows:
-If you are pregnant or breastfeeding.
-If you have any problems with the way your liver works or any problems with the way your kidneys work.
-If you have been told you have low levels of phosphate in your blood.
-If you have ever had an allergic reaction to a medicine.
-If you are taking any other medicines.
This includes any medicines you are taking which are available to buy without a prescription, as well as herbal and complementary medicines.

How to take aluminium hydroxide
For indigestion in adults, take one capsule four times a day with meals and one at bedtime.
The capsules are not suitable for children to take as an antacid.
Antacids are best taken when symptoms are likely to occur.
If you are taking aluminium hydroxide to reduce the amount of phosphate in your body, your doctor will tell you how many capsules to take each day.
You could be asked to take between 4-20 capsules a day.
Take the capsules spaced out throughout the day with your meals.
Aluminium hydroxide can interfere with other medicines taken at the same time and can prevent them form being absorbed properly.
Aluminium hydroxide is best if you leave two hours between taking aluminium hydroxide and any other medicines.

Other names:
Aluminic acid
Aluminic hydroxide
Aluminium(III) hydroxide
Aluminium hydroxide
Aluminum trihydroxide
Hydrated alumina
Orthoaluminic acid

Aluminium hydroxide is regarded as being the most important mineral flame retardant in the world and, thanks to its freedom from halogens, it is environmentally friendly and is characterized by its high efficiency as a smoke gas suppressant.
Aluminium hydroxide is made from bauxite in accordance with the Bayer process.
Besides the flame retardant property, the excellent features of aluminium hydroxide are its high degree of whiteness and low degree of hardness.
In addition, dehydration takes place at 200°C.

Properties of Aluminium hydroxide:
-low degree of hardness, 3
-density of 2.4 g/cm3
-high degree of whiteness (colour value Y > 94)
-thermal coefficient of expansion 15*10-6K-1 (at a temp. of 20–300°C)
-flame retardant

What is Aluminium Hydroxide?
Aluminium hydroxide adjuvant comprises aluminium hydroxide gel in saline solution.
Moreover, aluminium hydroxide is an inorganic salt that has usage as an antacid.
Also, Aluminium hydroxide is a basic compound that neutralizes the hydrochloric acid in gastric secretions.
Aluminium hydroxide is amphoteric in nature.

Main applications of Aluminium hydroxide:
-cables for example made of PVC
-textile applications
-solid surface composites made of PMMA
-epoxy casting resins
-SMC/BMC and latex

Product Properties:
Physical state: Liquid
Form: Liquid
Al2O3: 10% (w/w)
Charge: +1350
Colour: Colourless to light yellow
Odour: Not significant
pH: >= 2
Melting point/freezing point: < 0 °C (< 32 °F)
Boiling point, initial boiling point: 100 – 120 °C (212 – 248 °F)
Density: 1200 – 1400 kg/m3 @ 20 oC
Solubility (water): Miscible

Indications of Aluminium hydroxide:
Aluminum hydroxide is often administered orally for the temporary relief of heartburn or gastroesophageal reflux.
Aluminium hydroxide may be used topically, temporarily, to protect and relieve chafed and abraded skin, minor wounds and burns, and skin irritations resulting from friction and rubbing.
Patients may also receive Aluminium hydroxide to treat chemo-induced oral mucositis in the form of a mouthwash.
Additionally, Aluminium hydroxide is approved for use as an adjuvant in numerous vaccines due to its ability to increase phagocytosis and spur immune responses.

Aluminium hydroxide also has approval for use in a wid
ALUMINIUM MONOSTEARATE
Aluminium Monostearate Aluminium monostearate is an organic compound which is a salt of stearic acid and aluminium. It has the molecular formula Al(OH)2C18H35O2. It is also referred to as dihydroxy(octadecanoato-O-)aluminium or dihydroxy(stearato)aluminium. Aluminium monostearate is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. It is usually safe in commercial products, but aluminium may accumulate in the body. Properties of Aluminium Monostearate Chemical formula C18H37AlO4 Molar mass 344.472 g·mol−1 Antacids perform a neutralization reaction, ie. they buffer gastric acid, raising the pH to reduce acidity in the stomach. When gastric hydrochloric acid reaches the nerves in the gasitrointestinal mucosa, they signal pain to the central nervous system. This happens when these nerves are exposed, as in peptic ulcers. The gastric acid may also reach ulcers in the esophagus or the duodenum. Other mechanisms may contribute, such as the effect of aluminum ions inhibiting smooth muscle cell contraction and delaying gastric emptying. Aluminum is known to bind troponin C (a muscle protein) and to interfere with voltage-dependent calcium transport. Aluminum also binds to and inhibits the activity of mitochondrial voltage gated channels (VDAC). Description of Aluminium Monostearate Aluminium monostearate is a salt of stearic acid and aluminium with the molecular formula Al(OH)2C18H35O2. Also known as dihydroxyaluminium or dihydroxy(stearato)aluminium, it is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals and in the preparation of colors for cosmetics. While considered safe for use, extensive usage may result in aluminum accumulation. Aluminium Stearate (C54H105AlO6) exists as white powder and is an aluminum salt of stearic acid. In the pharmaceutical industry, it is used as an anticaking agent; colorant; emulsion stabilizer; and viscosity increasing agent. According to the FDA, aluminum stearate is considered safe for general or specific, limited use in food. Aluminium stearate is not classifiable as a human carcinogen (cancer-causing agent). Description of Aluminium Monostearate Aluminium monostearate is a salt of stearic acid and aluminium. It is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. Aluminum is the most abundant metal in the earth's crust and is always found combined with other elements such as oxygen, silicon, and fluorine. (5, 6, 7) What is Aluminium Monostearate? Aluminium monostearate (C54H105AlO6) exists as white powder and is an aluminum salt of stearic acid. In the pharmaceutical industry, it is used as an anticaking agent; colorant; emulsion stabilizer; and viscosity increasing agent. According to the FDA, Aluminium monostearate is considered safe for general or specific, limited use in food. Aluminium monostearate is not classifiable as a human carcinogen (cancer-causing agent). Compound Type Aluminum Compound Household Toxin Industrial/Workplace Toxin Organic Compound Organometallic Synthetic Compound Uses of Aluminium Monostearate Aluminium monostearate is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. Use: Aluminium Monostearate is one of numerous organo-metallic compounds sold by American Elements under the tradename AE Organo-Metallics™ for uses requiring non-aqueous solubility such as recent solar energy and water treatment applications. Similar results can sometimes also be achieved with Nanoparticles (also see Nanotechnology and Quantum Dots) and by thin film deposition. Note American Elements additionally supplies many materials as solutions. Aluminum Monostearate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. Additional technical, research and safety information is available. Use: Aluminium Monostearate can be used in the preparation of colors for cosmetics and for the packaging of pharmaceuticals. Aluminium monostearate is the aluminum salt of the fatty acid, stearic acid. Aluminium Monostearate The Stearate salts, including Lithium Stearate, Aluminum Distearate, Aluminium monostearate, Aluminum Tristearate, Ammonium Stearate, Calcium Stearate, Magnesium Stearate, Potassium Stearate, Sodium Stearate, and Zinc Stearate are fine, white powders with a slight fatty odor. In cosmetics and personal care products, Stearate salts are used mainly in the formulation of makeup products such as eyeliner, eyeshadow, mascara, lipsticks, blushers, face powders and foundations. They are also used in fragrances, deodorants, and hair and skin care products. Why is Aluminium Monostearate used in cosmetics and personal care products? The Stearate salts are generally used for their lubricating properties. They also help to keep emulsions from separating into their oil and liquid components. The Stearate salts increase the thickness of the lipid (oil) portion of cosmetics and personal care products and reduce the clear or transparent appearance of finished products. Scientific Facts of Aluminium Monostearate: The commercial stearic acid from which the Stearate salts are manufactured is actually a mixture of monocarboxylic acids obtained from animal and/or vegetable sources. Aluminium monostearate is an organic compound which is a salt of stearic acid and aluminium. It has the molecular formula Al(OH)2C18H35O2. It is also referred to as dihydroxy(octadecanoato-O-)aluminium or dihydroxy(stearato)aluminium. It is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. It is usually safe in commercial products, but aluminium may accumulate in the body. Aluminium monostearate (aluminum distearate) is a white, wax-like powder (metallic soap) that dissolves in mineral spirits or hot oil. A small amount (2% or less) added to oil paint imparts a short, buttery consistency. It eliminates the separation of pigment and oil, thickens varnishes considerably. A concentrate of Aluminium monostearate and linseed oil can be prepared ahead of time and added to the paint whenever needed. Aluminium monostearate is made via the precipitation process using high quality stearic acid and exhibits the following properties: Good gelling and thickening action, excellent water repellency, transparency and a synergistic effect with zinc stearate or calcium stearate. The effects of metal soaps on pigments have been extensively studied. Aluminium monostearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium monostearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (weight of Aluminium monostearate/weight of oil) of Aluminium monostearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering pigment surfaces (Gardner 1930). The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects keep the particles from aggregating (Pilpel 1963), which helps to keep the particles in suspension. With increasing amounts of Aluminium monostearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium monostearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Manufacturers of artists' paints often use Aluminium monostearate in their formulations without listing it as a component on the product label. Substituents of Aluminium monostearate Carboxylic acid salt Organic metal salt Monocarboxylic acid or derivatives Organic oxygen compound Organic oxide Hydrocarbon derivative Organic salt Organooxygen compound Carbonyl group Aliphatic acyclic compound Solubility of Aluminium monostearate Aluminium monostearate exhibits relatively high solubility in hydrocarbon solvents (such as mineral spirits) when compared to other metallic stearates. It is insoluble in water, alcohol and ether; but is readily soluble in benzene, acids and common solvents when hot. Storage of Aluminium monostearate Aluminium monostearate has long storage life if stored in cool and dry location. Uses of Aluminium monostearate It has been used as a Drier, thickener, Emulsifier, and matting agent in paints and varnishes although excess amounts produce soft, noncohesive films. Aluminium monostearate is also used to waterproof fabrics, ropes, Paper, Leather, Concrete, and Stucco. It is used as an ingredient in photographic emulsions. Aluminium monostearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium monostearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. To prepare a concentrated solution (10% w/v), add 100 grams of Aluminium monostearate (nearly fills a half liter measuring cup without compacting) to one liter of linseed oil. Heat the oil to about 150° C. and gradually slowly adding the white powder to the hot oil with stirring. Add one part of this solution to four parts of oil by weight of oil before adding to pigments and grinding. There are multiple types of Aluminium monostearates, generally classified as aluminum mono-, di-, and tri-stearate. They vary in terms of physical properties such as melting point, free fatty acids, and particularly the gelling properties. Oils with a low viscosity are best thickened by aluminum di- and tri-stearate, whilst very viscous oils from stiffer gel when combined with aluminum mono- or di-stearates. All Aluminium monostearates are highly hydrophobic, and feature outstanding transparency and excellent adhesion to metal surfaces. Due to their water repellency, aluminum di- and tri-stearate are used as hydrophobic agents in the building industry. Aluminium monostearate (aluminum distearate) is a white, wax-like powder (metallic soap) that dissolves in mineral spirits or hot oil. A small amount (2% or less) added to oil paint imparts a short, buttery consistency. It eliminates the separation of pigment and oil, thickens varnishes considerably. A concentrate of Aluminium monostearate and linseed oil can be prepared ahead of time and added to the paint whenever needed. Aluminium monostearate is made via the precipitation process using high quality stearic acid and exhibits the following properties: Good gelling and thickening action, excellent water repellency, transparency and a synergistic effect with zinc stearate or calcium stearate. The effects of metal soaps on pigments have been extensively studied. Aluminium monostearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium monostearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (weight of Aluminium monostearate/weight of oil) of Aluminium monostearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering pigment surfaces (Gardner 1930). The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects keep the particles from aggregating (Pilpel 1963), which helps to keep the particles in suspension. With increasing amounts of Aluminium monostearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium monostearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Manufacturers of artists' paints often use Aluminium monostearate in their formulations without listing it as a component on the product label. Aluminium monostearate exhibits relatively high solubility in hydrocarbon solvents (such as mineral spirits) when compared to other metallic stearates. It is insoluble in water, alcohol and ether; but is readily soluble in benzene, acids and common solvents when hot. How to Use Aluminium monostearate Aluminium monostearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium monostearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. To prepare a concentrated solution (10% w/v), add 100 grams of Aluminium monostearate (nearly fills a half liter measuring cup without compacting) to one liter of linseed oil. Heat the oil to about 150° C. and gradually slowly adding the white powder to the hot oil with stirring. Add one part of this solution to four parts of oil by weight of oil before adding to pigments and grinding. Aluminium monostearate (C54H105AlO6) exists as white powder and is an aluminum salt of stearic acid. In the pharmaceutical industry, it is used as an anticaking agent; colorant; emulsion stabilizer; and viscosity increasing agent. According to the FDA, Aluminium monostearate is considered safe for general or specific, limited use in food. Aluminium monostearate is not classifiable as a human carcinogen (cancer-causing agent). A hard, thermoplastic white powder prepared from Tallow and Alum. Aluminium monostearate forms gels with turpentine, Mineral spirits, and oils. It has been used as a Drier, thickener, Emulsifier, and matting agent in paints and varnishes although excess amounts produce soft, noncohesive films. Aluminium monostearate is also used to waterproof fabrics, ropes, Paper, Leather, Concrete, and Stucco. It is used as an ingredient in photographic emulsions. Synonyms and Related Terms aluminum tristearate; octadecanoic acid aluminum salt; stearic acid aluminum salt; Aluminium monostearate white (AAT); stéarate d'aluminium (Fr.); Daiwax WA1; Metaspa XX; Rofob 3 Other Properties Soluble in ethanol, benzene, turpentine and mineral oils. When Aluminium monostearate was first introduced to artists' paints specifically is not known, but it is directly mentioned in a 1942 painting materials review (Gettens and Stout 1942) and in a paper by Levison in 1949 when he wrote " ... the use of Aluminium monostearate, customary for several decades, was openly declared, .." (Levison 1949 p. 826). He also notes that this soap can be added in quantities up to 2% of the grind without perceptible dilution of pigment color. Unlike calcium and zinc stearates that are available as 100% pure salts, the Aluminium monostearate as used in commerce is a non-stoichiometric compound. The trivalent aluminum may be united with one or two stearate anions with the balance of the charge being neutralized by hydroxyl anions (Elliott 1946; Pilpel 1971). Aqueous systems for the preparation or use of disalts seems to lead to a range of products containing varying amounts of stearate, hydroxyl, and water units (Pilpel 1963). Anhydrous systems are needed to prepare stearates higher than the di-salt. Commercial preparations of Aluminium monostearate may also contain anywhere from 2 to 7% by weight free stearic acid (Pilpel 1971; Witco 1999). Analysis by weight of two commercial specimens by the author showed free stearic acid as 2 and 3% respectively. Early preparations may also contain significant amounts of palmitate (from palmitic acid) since the commercial stearic acid used in the preparation of metal soaps was often only 90% pure. Other fatty acids (palmitic, oleic, linoleic etc.) were also present as impurities. Aluminium monostearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium monostearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. In a series of experiments Gardner tested the effects of metal soaps on pigments. Aluminium monostearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium monostearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (wt stearate/wt oil) Aluminium monostearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering the surface (Gardner 1930). The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects or electrical charge mechanisms keep the particles from aggregating (Pilpel 1966). This keeps the pigments in suspension. With increasing amounts of Aluminium monostearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium monostearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. The earliest and simplest oil paints were mixtures of pigments and drying oils. Eventually driers, resins, fillers, sometimes adulterants and suspension aids were also added. Aluminium monostearate was one of the components introduced in the 20th century. The gelling of oil solutions by aluminum soaps was known since at least the late 19th century but the use of Aluminium monostearate to alter the properties of paint did not come into use until much later. Church in 1901 mentions the use of "linoleate or oleate of alumina" to prevent the "subsidence" of vermilion in tubes (Church 1901), a comment not found in the 1890 edition (Church 1890). No further mention is made of this or similar materials until decades later even in Gardner's test protocols of 1911, the first of a series of books which would become the industry standard for paint analysis (Gardner 1911). Aluminium monostearate has been used to help suspend pigments in oil to prevent separation, to reduce the amount of oil needed to wet the pigment, and/or to increase the body of the paint by forming a gel with the oil thereby requiring less pigment. Research into the use of aluminum and zinc stearates as aids to grinding pigments and preventing settling or separation of pigment from vehicle (medium) resulted in a patent application in 1920 and issue of U.S. patent #1,421, 625 on July 23, 1922 to Clarence A. Ward. The Aluminium monostearate was added in a range of from 1 to 5% by weight. U.S. patent #1,428,273 describing a variation of this procedure but using unsaturated mineral oils as a vehicle and aluminum soaps (stearate, palmitate etc.) to "jellify" the oil was issued on September 5, 1922 to W. A. Collings. A 1923 commercial painters manual, however, does not list these soaps (Kelly 1923), but by 1927 the fourth edition of Gardner's paint testing manual states: "Aluminium monostearate has been used in considerable quantities during recent years, in the paint and varnish industries." (Gardner 1927, p. 664). A British test manual of 1927, however, fails to mention Aluminium monostearate or its class of materials (Fox and Bowles 1927). So at least by the early to mid 1920's Aluminium monostearate was available for commercial use and by implication use in artists' paints. In regard to the wetting of pigments, the small amounts of free fatty acids normally present in pressed oils helped form soaps at the pigment interface, aided dispersion, and improved settling characteristics. Alkali refined linseed with its low free acid content created settling problems which were mediated by pigments precoated with metal soaps. Aluminium monostearate is one of numerous organo-metallic compounds sold by American Elements under the trade name AE Organo-Metallics™ for uses requiring non-aqueous solubility such as recent solar energy and water treatment applications. Similar results can sometimes also be achieved with Nanoparticles and by thin film deposition. Note American Elements additionally supplies many materials as solutions. Aluminium monostearate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. Additional technical, research and safety information is available. Aluminium monostearate is a fine, bulky, odourless and colourless powder forming a plastic mass when heated, having the properties both of organic and inorganic matter. It embraces most of the characteristics of other metallic stearates and is regarded as the most important of these. Several studies of the material have already appeared in past years. Description A hard, thermoplastic white powder prepared from Tallow and Alum. Aluminium monostearate forms gels with turpentine, Mineral spirits, and oils. It has been used as a Drier, thickener, Emulsifier, and matting agent in paints and varnishes although excess amounts produce soft, noncohesive films. Aluminium monostearate is also used to waterproof fabrics, ropes, Paper, Leather, Concrete, and Stucco. It is used as an ingredient in photographic emulsions. Aluminium monostearate is a white, wax-like powder (metallic soap) that dissolves in mineral spirits or hot oil. A small amount (2% or less) added to oil paint imparts a short, buttery consistency. It eliminates the separation of pigment and oil, thickens varnishes considerably. A concentrate of Aluminium monostearate and linseed oil can be prepared ahead of time and added to the paint whenever needed. Aluminium monostearate is made via the precipitation process using high quality stearic acid and exhibits the following properties: Good gelling and thickening action, excellent water repellency, transparency and a synergistic effect with zinc stearate or calcium stearate. The effects of metal soaps on pigments have been extensively studied. Aluminium monostearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium monostearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (weight of Aluminium monostearate/weight of oil) of Aluminium monostearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering pigment surfaces (Gardner 1930). The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects keep the particles from aggregating (Pilpel 1963), which helps to keep the particles in suspension. With increasing amounts of Aluminium monostearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium monostearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Manufacturers of artists' paints often use Aluminium monostearate in their formulations without listing it as a component on the product label. Aluminium monostearate exhibits relatively high solubility in hydrocarbon solvents (such as mineral spirits) when compared to other metallic stearates. It is insoluble in water, alcohol and ether; but is readily soluble in benzene, acids and common solvents when hot. Aluminium monostearate has long storage life if stored in cool and dry location. How to use aluminium monostearate Aluminium monostearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium monostearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. To prepare a concentrated solution (10% w/v), add 100 grams of Aluminium monostearate (nearly fills a half liter measuring cup without compacting) to one liter of linseed oil. Heat the oil to about 150° C. and gradually slowly adding the white powder to the hot oil with stirring. Add one part of this solution to four parts of oil by weight of oil before adding to pigments and grinding.
ALUMINIUM NON LEAFING PASTE -4NL
Aluminum oxide basic; Alumina trihydrate; Alumina acidic; Alumina; Corundum; Saphire; Ruby; Alumina basic; Alumina hydrate; Alumina neutral; Alumina trihydrate; Alumininum oxide; Aluminium oxide; Tabular alumina; Aluminiumoxid; óxido de aluminio; Oxyde d'aluminium; morin dyed; Alundum; Boileezers CAS NO:1344-28-1 (Al2O3), 11092-32-3 (AlO2)
ALUMINIUM OXIDE
Aluminum Silicate; Silicic acid, aluminum salt; Aluminosilicic acid; Kieselsäure, Aluminiumsalz; ácido silícico, sal de aluminio; Acide silicique, sel d'aluminium; China clay; Kaolinite; Kaopectate; Porcelain clay; Aluminosilicic acid; Natural Aluminum Silicate; ALUMINIUMSILICATE,HYDRATE; Silicic acid, aluminum salt CAS NO:1335-30-4
ALUMINIUM SILICATE
Stearic acid, aluminum salt; Aluminum tristearate; Monoaluminum stearate; Octadecanoic acid, aluminum salt; Hydroxyaluminiumstearat; Aluminiumstearat; Estearato de hidroxialuminio; Estearato de aluminio; Estearato de hidroxialuminio; Stéarate d'aluminium CAS NO:637-12-7, 65324-35-8 (Tristearate) 300-92-5, 36816-06-5 (Distearate)
ALUMINIUM STEARATE
Hydrated alumina; Alumina hydrate; Alumina trihydrate; ATH; Aluminum hydrate; Aluminum trihydrate; Alhydrogel; Superfos; Amphogel; Aluminum (III) hydroxide; Amorphous alumina; Trihydrated Alumina; Trihydroxyaluminum CAS NO:21645-51-2
ALUMINIUM TRIHYDRATE
Reach AZP 902; Reach AZP 908 Superfine GL; Reach AZP 908SUF; Reheis 36 GPC; Reheis AZG; Rezal 36 GP SUF; Rezal 36G; Rezal 36GC; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine complex; UNII-8O386558JE; Westchlor ZR 41; Wickenol CPS 370; Z 535; Z 756; Zirconal 50 CAS NO:134910-86-4
ALUMINIUM TRISTEARATE
Aluminium Tristearate About Aluminium tristearate Aluminium tristearate has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about this substance from registration dossiers. Aluminium tristearate is used at industrial sites. Uses of Aluminium Tristearate at industrial sites Aluminium tristearate is used in the following products: laboratory chemicals.Aluminium tristearate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Aluminium tristearate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging. Release to the environment of Aluminium tristearate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. What Is Aluminium Tristearate? The Stearate salts, including Lithium Stearate, Aluminum Distearate, Aluminum Stearate, Aluminium Tristearate, Ammonium Stearate, Calcium Stearate, Magnesium Stearate, Potassium Stearate, Sodium Stearate, and Zinc Stearate are fine, white powders with a slight fatty odor. In cosmetics and personal care products, Stearate salts are used mainly in the formulation of makeup products such as eyeliner, eyeshadow, mascara, lipsticks, blushers, face powders and foundations. They are also used in fragrances, deodorants, and hair and skin care products. Why is it used in cosmetics and personal care products? The Stearate salts are generally used for their lubricating properties. They also help to keep emulsions from separating into their oil and liquid components. The Stearate salts increase the thickness of the lipid (oil) portion of cosmetics and personal care products and reduce the clear or transparent appearance of finished products. The commercial stearic acid from which the Stearate salts are manufactured is actually a mixture of monocarboxylic acids obtained from animal and/or vegetable sources. Synonyms and Related Terms aluminum tristearate; octadecanoic acid aluminum salt; stearic acid aluminum salt; Aluminium tristearate white (AAT); stéarate d'aluminium (Fr.) Other Properties Soluble in ethanol, benzene, turpentine and mineral oils. Odor: characteristic Use: Aluminium Stearate is commonly used as a paint and varnish dryer, waterproofing agent, defoaming agent, cement additive, in lubricants, cutting compounds, and in some food and pharmaceutical products. Potential Uses of Aluminium Tristearate: emollients emulsion stabilisers opacifying agents viscosity controlling agents The earliest and simplest oil paints were mixtures of pigments and drying oils. Eventually driers, resins, fillers, sometimes adulterants and suspension aids were also added. Aluminium tristearate was one of the components introduced in the 20th century. The gelling of oil solutions by aluminum soaps was known since at least the late 19th century but the use of Aluminium tristearate to alter the properties of paint did not come into use until much later. Church in 1901 mentions the use of "linoleate or oleate of alumina" to prevent the "subsidence" of vermilion in tubes (Church 1901), a comment not found in the 1890 edition (Church 1890). No further mention is made of this or similar materials until decades later even in Gardner's test protocols of 1911, the first of a series of books which would become the industry standard for paint analysis (Gardner 1911). Aluminium tristearate has been used to help suspend pigments in oil to prevent separation, to reduce the amount of oil needed to wet the pigment, and/or to increase the body of the paint by forming a gel with the oil thereby requiring less pigment. Research into the use of aluminum and zinc stearates as aids to grinding pigments and preventing settling or separation of pigment from vehicle (medium) resulted in a patent application in 1920 and issue of U.S. patent #1,421, 625 on July 23, 1922 to Clarence A. Ward. The Aluminium tristearate was added in a range of from 1 to 5% by weight. U.S. patent #1,428,273 describing a variation of this procedure but using unsaturated mineral oils as a vehicle and aluminum soaps (stearate, palmitate etc.) to "jellify" the oil was issued on September 5, 1922 to W. A. Collings. In regard to the wetting of pigments, the small amounts of free fatty acids normally present in pressed oils helped form soaps at the pigment interface, aided dispersion, and improved settling characteristics. Alkali refined linseed with its low free acid content created settling problems which were mediated by pigments precoated with metal soaps. Unlike calcium and zinc stearates that are available as 100% pure salts, the Aluminium tristearate as used in commerce is a non-stoichiometric compound. The trivalent aluminum may be united with one or two stearate anions with the balance of the charge being neutralized by hydroxyl anions (Elliott 1946; Pilpel 1971). Aqueous systems for the preparation or use of disalts seems to lead to a range of products containing varying amounts of stearate, hydroxyl, and water units. Anhydrous systems are needed to prepare stearates higher than the di-salt. Commercial preparations of Aluminium tristearate may also contain anywhere from 2 to 7% by weight free stearic acid (Pilpel 1971; Witco 1999). Analysis by weight of two commercial specimens by the author showed free stearic acid as 2 and 3% respectively. Early preparations may also contain significant amounts of palmitate (from palmitic acid) since the commercial stearic acid used in the preparation of metal soaps was often only 90% pure. Other fatty acids (palmitic, oleic, linoleic etc.) were also present as impurities. Product details of Aluminium tristearate Aluminium tristearate, also referred to as Aluminium Soap, has a variety of applications and uses, primarily as a thickener and a hydrophobic agent. See below for more details on the use of this product in different applications, which can include plastics, oil and gas additives, food and beverage, and various others. This product can be either vegetable or tallow based. Acme-Hardesty stocks the tallow based material, enabling us to complete your project quickly and efficiently. If you require vegetable based Aluminium tristearate material, please inquire about availability and lead times.Acme-Hardesty has been a leading provider of cost-effective solutions in the oleochemical industry for more than seven decades. We remain committed to helping customers and suppliers reach their specific operational goals. Our adherence to our core values of integrity, innovation and performance has enabled us to develop many enduring strategic alliances with companies in industries such as Food & Beverage, Cosmetics, Cleaners & Detergents, Metal Working Fluids, Renewable Chemistries, Surfactants and Esters, and many more. Uses and Applications of Aluminium tristearate Pigment Suspension and Thickening Agent in Paints, Enamels, Varnishes, Lacquers and Inks. Water Repellent for Leather, Rope and CementFood and Beverage: Aluminium tristearate is FDA Compliant for Food Contact as a Component of Adhesives, Resinous and Polymeric Coatings, Polymers, Adjuvants (Release Agents, Waxes and Dispersants) and as a Component of Paper or Paperboard in Contact with Aqueous and Fatty FoodsOil and Gas: Additive to Drilling Fluids to Release Gas BubblesPlastics: Lubricant in the Production of Polyamides and Thermosetting Plastics About Aluminium Tristearate Aluminium Tristearate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 to < 10 per annum. Aluminium Tristearate is used at industrial sites and in manufacturing. Chemical Properties White powder. Insoluble in water, alcohol, ether. Forms gel with aliphatic and aromatic hydrocarbons. Uses Thickener in paints, inks, and greases; water repellent; lubricant in plastics and cordage; and in cement production. Aluminium tristearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium tristearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. In a series of experiments Gardner tested the effects of metal soaps on pigments. Aluminium tristearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium tristearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (wt stearate/wt oil) Aluminium tristearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering the surface (Gardner 1930). The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects or electrical charge mechanisms keep the particles from aggregating (Pilpel 1966). This keeps the pigments in suspension. With increasing amounts of Aluminium tristearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium tristearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Aluminium tristearate is an organic compound which is a salt of stearic acid and aluminium. It has the molecular formula Al(OH)2C18H35O2. It is also referred to as dihydroxy(octadecanoato-O-)aluminium or dihydroxy(stearato)aluminium. Aluminium tristearate is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. It is usually safe in commercial products, but aluminium may accumulate in the body. Properties of Aluminium Tristearate Chemical formula C18H37AlO4 Molar mass 344.472 g·mol−1 Antacids perform a neutralization reaction, ie. they buffer gastric acid, raising the pH to reduce acidity in the stomach. When gastric hydrochloric acid reaches the nerves in the gasitrointestinal mucosa, they signal pain to the central nervous system. This happens when these nerves are exposed, as in peptic ulcers. The gastric acid may also reach ulcers in the esophagus or the duodenum. Other mechanisms may contribute, such as the effect of aluminum ions inhibiting smooth muscle cell contraction and delaying gastric emptying. Aluminum is known to bind troponin C (a muscle protein) and to interfere with voltage-dependent calcium transport. Aluminum also binds to and inhibits the activity of mitochondrial voltage gated channels (VDAC). Description of Aluminium tristearate Aluminium tristearate is a salt of stearic acid and aluminium with the molecular formula Al(OH)2C18H35O2. Also known as dihydroxyaluminium or dihydroxy(stearato)aluminium, it is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals and in the preparation of colors for cosmetics. While considered safe for use, extensive usage may result in aluminum accumulation. Aluminium Stearate (C54H105AlO6) exists as white powder and is an aluminum salt of stearic acid. In the pharmaceutical industry, it is used as an anticaking agent; colorant; emulsion stabilizer; and viscosity increasing agent. According to the FDA, aluminum stearate is considered safe for general or specific, limited use in food. Aluminium stearate is not classifiable as a human carcinogen (cancer-causing agent). Description Aluminium tristearate is a salt of stearic acid and aluminium. It is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. Aluminum is the most abundant metal in the earth's crust and is always found combined with other elements such as oxygen, silicon, and fluorine. (5, 6, 7) What is Aluminium Tristearate? Aluminium tristearate (C54H105AlO6) exists as white powder and is an aluminum salt of stearic acid. In the pharmaceutical industry, it is used as an anticaking agent; colorant; emulsion stabilizer; and viscosity increasing agent. According to the FDA, Aluminium tristearate is considered safe for general or specific, limited use in food. Aluminium tristearate is not classifiable as a human carcinogen (cancer-causing agent). Compound Type Aluminum Compound Household Toxin Industrial/Workplace Toxin Organic Compound Organometallic Synthetic Compound The commercial stearic acid from which the Stearate salts are manufactured is actually a mixture of monocarboxylic acids obtained from animal and/or vegetable sources. Aluminium tristearate is an organic compound which is a salt of stearic acid and aluminium. It has the molecular formula Al(OH)2C18H35O2. It is also referred to as dihydroxy(octadecanoato-O-)aluminium or dihydroxy(stearato)aluminium. It is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. It is usually safe in commercial products, but aluminium may accumulate in the body Aluminium tristearate (aluminum distearate) is a white, wax-like powder (metallic soap) that dissolves in mineral spirits or hot oil. A small amount (2% or less) added to oil paint imparts a short, buttery consistency. It eliminates the separation of pigment and oil, thickens varnishes considerably. A concentrate of Aluminium tristearate and linseed oil can be prepared ahead of time and added to the paint whenever needed. Aluminium tristearate is made via the precipitation process using high quality stearic acid and exhibits the following properties: Good gelling and thickening action, excellent water repellency, transparency and a synergistic effect with zinc stearate or calcium stearate. The effects of metal soaps on pigments have been extensively studied. Aluminium tristearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium tristearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (weight of Aluminium tristearate/weight of oil) of Aluminium tristearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering pigment surfaces (Gardner 1930). The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects keep the particles from aggregating (Pilpel 1963), which helps to keep the particles in suspension. With increasing amounts of Aluminium tristearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium tristearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Manufacturers of artists' paints often use Aluminium tristearate in their formulations without listing it as a component on the product label. Solubility Aluminium tristearate exhibits relatively high solubility in hydrocarbon solvents (such as mineral spirits) when compared to other metallic stearates. It is insoluble in water, alcohol and ether; but is readily soluble in benzene, acids and common solvents when hot. Storage Aluminium tristearate has long storage life if stored in cool and dry location. USES of Aluminium Tristearate Aluminium tristearate is used to form gels in the packaging of pharmaceuticals, and in the preparation of colors for cosmetics. Use: Aluminium tristearate is one of numerous organo-metallic compounds sold by American Elements under the tradename AE Organo-Metallics™ for uses requiring non-aqueous solubility such as recent solar energy and water treatment applications. Similar results can sometimes also be achieved with Nanoparticles (also see Nanotechnology and Quantum Dots) and by thin film deposition. Note American Elements additionally supplies many materials as solutions. Aluminum Monostearate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. Additional technical, research and safety information is available. Use: Aluminium tristearate can be used in the preparation of colors for cosmetics and for the packaging of pharmaceuticals. Aluminium tristearate is the aluminum salt of the fatty acid, stearic acid. What Is Aluminium Tristearate? The Stearate salts, including Lithium Stearate, Aluminum Distearate, Aluminium tristearate, Aluminum Tristearate, Ammonium Stearate, Calcium Stearate, Magnesium Stearate, Potassium Stearate, Sodium Stearate, and Zinc Stearate are fine, white powders with a slight fatty odor. In cosmetics and personal care products, Stearate salts are used mainly in the formulation of makeup products such as eyeliner, eyeshadow, mascara, lipsticks, blushers, face powders and foundations. They are also used in fragrances, deodorants, and hair and skin care products. Why is it used in cosmetics and personal care products? The Stearate salts are generally used for their lubricating properties. They also help to keep emulsions from separating into their oil and liquid components. The Stearate salts increase the thickness of the lipid (oil) portion of cosmetics and personal care products and reduce the clear or transparent appearance of finished products. Aluminium tristearate is one of numerous organo-metallic compounds sold by American Elements under the trade name AE Organo-Metallics™ for uses requiring non-aqueous solubility such as recent solar energy and water treatment applications. Similar results can sometimes also be achieved with Nanoparticles and by thin film deposition. Note American Elements additionally supplies many materials as solutions. Aluminium tristearate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. Additional technical, research and safety information is available. Aluminium tristearate is a fine, bulky, odourless and colourless powder forming a plastic mass when heated, having the properties both of organic and inorganic matter. It embraces most of the characteristics of other metallic stearates and is regarded as the most important of these. Several studies of the material have already appeared in past years. The effects of metal soaps on pigments have been extensively studied. Aluminium tristearate was found to coat the surface of pigment particles and helped prevent settling as well as reducing the amount of oil needed to wet the pigment. The amount of Aluminium tristearate needed to coat pigments varied on a weight basis, but a solution of 2% by weight (weight of Aluminium tristearate/weight of oil) of Aluminium tristearate was more effective than 0.5% or 4% solutions in altering pigment surfaces. The soaps coat the surface of the pigments and by steric effects keep the particles from aggregating, which helps to keep the particles in suspension. With increasing amounts of Aluminium tristearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium tristearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Manufacturers of artists' paints often use Aluminium tristearate in their formulations without listing it as a component on the product label. Description A hard, thermoplastic white powder prepared from Tallow and Alum. Aluminium tristearate forms gels with turpentine, Mineral spirits, and oils. It has been used as a Drier, thickener, Emulsifier, and matting agent in paints and varnishes although excess amounts produce soft, noncohesive films. Aluminium tristearate is also used to waterproof fabrics, ropes, Paper, Leather, Concrete, and Stucco. It is used as an ingredient in photographic emulsions. Aluminium tristearate is a white, wax-like powder (metallic soap) that dissolves in mineral spirits or hot oil. A small amount (2% or less) added to oil paint imparts a short, buttery consistency. It eliminates the separation of pigment and oil, thickens varnishes considerably. A concentrate of Aluminium tristearate and linseed oil can be prepared ahead of time and added to the paint whenever needed. Aluminium tristearate is made via the precipitation process using high quality stearic acid and exhibits the following properties: Good gelling and thickening action, excellent water repellency, transparency and a synergistic effect with zinc stearate or calcium stearate. Uses of Aluminium tristearate It has been used as a Drier, thickener, Emulsifier, and matting agent in paints and varnishes although excess amounts produce soft, noncohesive films. Aluminium tristearate is also used to waterproof fabrics, ropes, Paper, Leather, Concrete, and Stucco. It is used as an ingredient in photographic emulsions. Aluminium tristearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium tristearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. To prepare a concentrated solution (10% w/v), add 100 grams of Aluminium tristearate (nearly fills a half liter measuring cup without compacting) to one liter of linseed oil. Heat the oil to about 150° C. and gradually slowly adding the white powder to the hot oil with stirring. Add one part of this solution to four parts of oil by weight of oil before adding to pigments and grinding. There are multiple types of Aluminium tristearates, generally classified as aluminum mono-, di-, and tri-stearate. They vary in terms of physical properties such as melting point, free fatty acids, and particularly the gelling properties. Oils with a low viscosity are best thickened by aluminum di- and tri-stearate, whilst very viscous oils from stiffer gel when combined with aluminum mono- or di-stearates. All Aluminium tristearates are highly hydrophobic, and feature outstanding transparency and excellent adhesion to metal surfaces. Due to their water repellency, aluminum di- and tri-stearate are used as hydrophobic agents in the building industry. Aluminium tristearate (aluminum distearate) is a white, wax-like powder (metallic soap) that dissolves in mineral spirits or hot oil. A small amount (2% or less) added to oil paint imparts a short, buttery consistency. It eliminates the separation of pigment and oil, thickens varnishes considerably. A concentrate of Aluminium tristearate and linseed oil can be prepared ahead of time and added to the paint whenever needed. Aluminium tristearate is made via the precipitation process using high quality stearic acid and exhibits the following properties: Good gelling and thickening action, excellent water repellency, transparency and a synergistic effect with zinc stearate or calcium stearate. With increasing amounts of Aluminium tristearate the oil pigment mixture becomes viscous, and by using an appropriate amount of Aluminium tristearate the paint can gel at a lower pigment concentration (Mayer 1965). This can be used to create a "cheaper" paint since a smaller amount of a costly pigment needs to be used. A significant advantage of using stearates is that the oil and pigment do not separate greatly over long periods of time in the paint tube. Manufacturers of artists' paints often use Aluminium tristearate in their formulations without listing it as a component on the product label. Aluminium tristearate exhibits relatively high solubility in hydrocarbon solvents (such as mineral spirits) when compared to other metallic stearates. It is insoluble in water, alcohol and ether; but is readily soluble in benzene, acids and common solvents when hot. How to Use Aluminium tristearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium tristearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. To prepare a concentrated solution (10% w/v), add 100 grams of Aluminium tristearate (nearly fills a half liter measuring cup without compacting) to one liter of linseed oil. Heat the oil to about 150° C. and gradually slowly adding the white powder to the hot oil with stirring. Add one part of this solution to four parts of oil by weight of oil before adding to pigments and grinding. Aluminium tristearate (C54H105AlO6) exists as white powder and is an aluminum salt of stearic acid. In the pharmaceutical industry, it is used as an anticaking agent; colorant; emulsion stabilizer; and viscosity increasing agent. According to the FDA, Aluminium tristearate is considered safe for general or specific, limited use in food. Aluminium tristearate is not classifiable as a human carcinogen (cancer-causing agent). A hard, thermoplastic white powder prepared from Tallow and Alum. Aluminium tristearate forms gels with turpentine, Mineral spirits, and oils. It has been used as a Drier, thickener, Emulsifier, and matting agent in paints and varnishes although excess amounts produce soft, noncohesive films. Aluminium tristearate is also used to waterproof fabrics, ropes, Paper, Leather, Concrete, and Stucco. It is used as an ingredient in photographic emulsions. Aluminium tristearate exhibits relatively high solubility in hydrocarbon solvents (such as mineral spirits) when compared to other metallic stearates. It is insoluble in water, alcohol and ether; but is readily soluble in benzene, acids and common solvents when hot. Aluminium tristearate has long storage life if stored in cool and dry location. Aluminium tristearate dissolves in vegetable oils on heating and if a high enough concentration of the soap is used, gelling occurs on cooling. In the usual practice of making paints, the Aluminium tristearate is ground with the pigment before the bulk of the oil is added. To prepare a concentrated solution (10% w/v), add 100 grams of Aluminium tristearate (nearly fills a half liter measuring cup without compacting) to one liter of linseed oil. Heat the oil to about 150° C. and gradually slowly adding the white powder to the hot oil with stirring. Add one part of this solution to four parts of oil by weight of oil before adding to pigments and grinding. Use of Aluminium Tristearate: Aluminium Stearate is one of numerous organo-metallic compounds sold by American Elements under the tradename AE Organo-Metallics™ for uses requiring non-aqueous solubility such as recent solar energy and water treatment applications. Similar results can sometimes also be achieved with Nanoparticles (also see Nanotechnology and Quantum Dots) and by thin film deposition. Note American Elements additionally supplies many materials as solutions. Aluminum Stearate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. Additional technical, research and safety information is available.
ALUMINIUM ZIRCONIUM TETRACHLORHYDREX
EC / List no.: 231-208-1; Mol. formula: AlCl3; N° CAS : 7446-70-0; Nom INCI : ALUMINUM CHLORIDE,Nom chimique : Aluminium chloride, N° EINECS/ELINCS : 231-208-1, Aluminium chloride; ALUMINIUM CHLORIDE, ANHYDROUS; Aluminium Chloride Anhydrous; Aluminium chloride hexahydrate; Aluminium chloride,anhydrous; Aluminium tri-chloride; Aluminium Trichloride; Aluminium(III) chloride, anhydrous; Aluminum chloride; Aluminum chloride anhydrous; Aluminum Chloride, Anhydrous; Aluminum trichloride; Aluminum(III) Chloride; Alumnium chloride; anhydrous aluminium chloride; Chlorek glinu; trichloroalumane; Aluminium trichloride hydrated; Aluminiumchlorid; Aluminum chloride (8CI); Aluminum chloride (AlCl3) (9CI); Aluminum trichloride (AlCl3); TK Flock; Trichloroaluminumalluminio cloruro anidro (it); Alumiinikloridi, vedetön (fi); Alumiiniumkloriid, veevaba (et); aluminijev klorid, bezvodni (hr); aluminijev klorid, brezvodni (sl); aluminiumchlorid, vandfrit (da); Aluminiumchlorid, wasserfrei (de); aluminiumchloride, watervrij (nl); aluminiumklorid, vannfri (no); aluminiumklorid, vattenfri (sv); alumínium-klorid (vízmentes) (hu); alumīnija hlorīds, bezūdens (lv); chlorid hlinitý bezvodý (cs); chlorid hlinitý, bezvodý (sk); chlorure d'aluminium anhydre (fr); cloreto de alumínio anidro (pt); clorura de aluminiu, anhidra (ro); cloruro d'alluminio anidro (it); cloruro de aluminio anhidro (es); Trichlorek glinu, bezwodny (pl); άνυδρο τριχλωριούχο αργίλιο (el); алуминиев хлорид, безводен (bg) Anti-transpirant : Réduit la transpiration Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. aliuminio chloridas, bevandenis (lt)
ALUMINOSILICATE DE SODIUM
L'aluminosilicate de sodium fait référence à une série de silicates d'aluminium et de sodium hydratés amorphes avec des proportions variables de Na2O, Al2O3 et SiO2.
Le but de l'aluminosilicate de sodium est d'empêcher les aliments en poudre de s'agglutiner, de s'agglutiner ou de s'agréger et de conserver leur propriété d'écoulement libre.


Numéro CAS : 1344-00-9
Numéro CE : 215-684-8
Numéro E : E554 (régulateurs d'acidité, ...)
Formule moléculaire : AlNaO6Si2


L'aluminosilicate de sodium est un solide blanc inodore, insoluble dans l'eau.
L'aluminosilicate de sodium est une fine poudre ou billes amorphes blanches.
L'aluminosilicate de sodium est insoluble dans l'eau ; partiellement soluble dans les acides forts et les hydroxydes alcalins.


L'aluminosilicate de sodium fait référence à des composés contenant du sodium, de l'aluminium, du silicium et de l'oxygène, et pouvant également contenir de l'eau.
Ceux-ci comprennent l'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique, quelques minéraux naturels et des zéolites synthétiques.
L'aluminosilicate de sodium fait référence à des composés contenant du sodium, de l'aluminium, du silicium et de l'oxygène et peut contenir de l'eau.


Ceux-ci comprennent l'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique, certains minéraux naturels et les zéolites synthétiques.
L'aluminosilicate de sodium fait référence à des composés contenant du sodium, de l'aluminium, du silicium et de l'oxygène, et pouvant également contenir de l'eau.
Ceux-ci comprennent l'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique, quelques minéraux naturels et des zéolites synthétiques.


E554 est le numéro européen d'additif alimentaire de l'aluminosilicate de sodium.
L'aluminosilicate de sodium fait référence à une série de silicates d'aluminium et de sodium hydratés amorphes avec des proportions variables de Na2O, Al2O3 et SiO2.
Le but de l'aluminosilicate de sodium est d'empêcher les aliments en poudre de s'agglutiner, de s'agglutiner ou de s'agréger et de conserver leur propriété d'écoulement libre.


L'aluminosilicate de sodium donne des niveaux améliorés de blancheur et de pouvoir couvrant (opacité) de la peinture, une stabilité accrue de la peinture pendant le stockage en raison du pH alcalin.
L'aluminosilicate de sodium agit également comme agent anti-décantation et régulateur de viscosité et de pH.


L'aluminosilicate de sodium confère aux peintures extérieures de bonnes propriétés de résistance aux intempéries et réduit la tendance à ramasser la saleté.
L'aluminosilicate de sodium est un liquide transparent ou translucide incolore ou légèrement coloré avec une résistance à la chaleur, une résistance aux acides, une résistance aux alcalis, insoluble dans l'eau et l'alcool.


L'aluminosilicate de sodium est une série de silicates d'aluminium et de sodium hydratés.
L'aluminosilicate de sodium est produit par réaction de silicate de sodium et d'argile kaolinite.
Stockage suggéré de l'aluminosilicate de sodium : Conserver dans des récipients bien fermés dans un endroit frais et bien ventilé à 23 °C.


L'aluminosilicate de sodium ou le silicate d'aluminium de sodium ou le silicate d'aluminium de sodium ou le silicoaluminate de sodium sont un silicate amorphe précipité produit à partir de la technologie de précipitation.
L'aluminosilicate de sodium fait référence à des composés tels que l'oxygène, le silicium, l'aluminium, le sodium et l'eau.


L'aluminosilicate de sodium contient de l'aluminosilicate de sodium amorphe artificiel, des zéolites synthétiques et des minéraux d'origine organique.
L'aluminosilicate de sodium est un liquide transparent ou translucide incolore ou légèrement coloré avec une résistance à la chaleur, une résistance aux acides, une résistance aux alcalis, insoluble dans l'eau et l'alcool et d'autres propriétés.


L'aluminosilicate de sodium est un minéral silicaté obtenu en faisant réagir des minéraux silicatés ou de la silice avec de l'acide sulfurique ou du carbonate de sodium.
Le composant principal est l'aluminosilicate de sodium, contenant une petite quantité de silicate monosodique, de dioxyde de silicium, d'hydroxyde de sodium et d'hydroxyde de calcium.
Minéraux parfois appelés aluminosilicate de sodium :


Les minéraux naturels qui portent parfois le nom chimique d'aluminosilicate de sodium comprennent l'albite (NaAlSi3O8, un membre final de la série des plagioclases) et la jadéite (NaAlSi2O6).
Zéolites synthétiques parfois appelées aluminosilicate de sodium :


Les zéolites synthétiques ont des structures complexes.
L'aluminosilicate de sodium est une fine poudre blanche.
De nombreuses roches ordinaires (feldspaths) sont des aluminosilicates.


Les aluminosilicates ayant des structures tridimensionnelles plus ouvertes que les feldspaths sont appelés zéolites.
Les ouvertures dans les zéolithes apparaissent comme des cavités polyédriques reliées par des tunnels.
Les zéolites agissent comme des catalyseurs en absorbant de petites molécules dans leurs cavités intérieures et en les maintenant à proximité afin que la réaction entre elles se produise plus rapidement.


L'aluminosilicate de sodium est une poudre amorphe blanche, fine et inodore, ou sous forme de billes.
L'aluminosilicate de sodium est une fine poudre blanche.
De nombreuses roches ordinaires (feldspaths) sont des aluminosilicates.


Les aluminosilicates ayant des structures tridimensionnelles plus ouvertes que les feldspaths sont appelés zéolites.
Les ouvertures dans les zéolithes apparaissent comme des cavités polyédriques reliées par des tunnels.
Les zéolites agissent comme des catalyseurs en absorbant de petites molécules dans leurs cavités intérieures et en les maintenant à proximité afin que la réaction entre elles se produise plus rapidement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
L'aluminosilicate de sodium peut être utilisé comme agent antiagglomérant, par exemple dans les sels de table, les œufs entiers et les jaunes d'œufs séchés et les fromages râpés.
L'aluminosilicate de sodium remplace le dioxyde de titane dans certaines applications dans une certaine proportion en raison de leurs propriétés similaires.
Pendant ce temps, pour sa structure de pores, sa forte hygroscopique et sa blancheur ultra élevée, l'aluminosilicate de sodium est un ingrédient utilisé dans les pesticides en poudre mouillable pour remplacer la silice.


L'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique est largement utilisé comme additif alimentaire, E 554.
L'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique est largement utilisé comme additif alimentaire E 554.
L'aluminosilicate de sodium fait référence à des composés contenant du sodium, de l'aluminium, du silicium et de l'oxygène, et pouvant également contenir de l'eau.


Ceux-ci comprennent l'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique, quelques minéraux naturels et des zéolites synthétiques.
L'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique est largement utilisé comme additif alimentaire, E 554.
Silicoaluminate de sodium ou aluminosilicate de sodium, un ingrédient inorganique à faible densité apparente et à forte absorption d'eau.


L'aluminosilicate de sodium est utilisé comme agent antiagglomérant ou agent fluide dans les aliments.
Sa petite taille de particules primaires et son haut degré de blancheur rendent l'aluminosilicate de sodium particulièrement adapté à une utilisation comme pigment blanc dans la production de différents revêtements tels que les peintures à dispersion aqueuse, les peintures à base de solvants, les revêtements industriels, les laques et les encres d'imprimerie.


L'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique est largement utilisé comme additif alimentaire, E 554 où il agit comme agent antiagglomérant (écoulement libre).
L'aluminosilicate de sodium est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé comme agent antiagglomérant à des niveaux ne dépassant pas 2 % conformément aux bonnes pratiques de fabrication.


Les utilisations et applications de l'aluminosilicate de sodium comprennent : Agent antiagglomérant dans les détergents, les dessicants et les aliments ; charge renforçante pour caoutchoucs; rallonge pour peintures; solvant; constructeur de détergents; séparation des gaz ; pigment blanc dans le papier, les peintures, les plastiques ; échange d'ions et absorption sélective; élimine les ions de dureté de l'eau de lavage ; agent de contrôle abrasif et visqueux dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques ; dans les revêtements pour cartons en contact avec des aliments gras aqueux.


L'aluminosilicate de sodium est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les plastiques, le caoutchouc et les détergents.
L'aluminosilicate de sodium est utilisé pour améliorer l'opacité, la résistance à l'eau, la blancheur et pour réduire les coûts.
L'aluminosilicate de sodium est utilisé pour améliorer l'émulsion des peintures.


L'aluminosilicate de sodium est utilisé dans les produits alimentaires comme agent anti-agglomérant
L'aluminosilicate de sodium est largement utilisé comme additif alimentaire, connu sous le nom de E-554.
L'aluminosilicate de sodium est formulé avec une large gamme de compositions et possède de nombreuses applications.


L'aluminosilicate de sodium est reconnu comme un additif alimentaire où il fonctionne comme une substance antiagglomérante.
De plus, comme l'aluminosilicate de sodium est formulé avec une gamme de compositions, ce composé n'est pas sérieusement un élément chimique avec une stœchiométrie établie.


Les minéraux d’origine organique portent parfois le nom chimique de notre aluminosilicate qui comprend la jadéite et l’albite.
L'aluminosilicate de sodium est largement utilisé dans les industries du textile, du papier, du bois, de la construction, du moulage et autres et peut également être utilisé comme détergent, liant, charge, etc.


L'aluminosilicate de sodium est un tamis moléculaire dans les médicaments pour garder le contenu sec.
L'aluminosilicate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, agent antiagglomérant et dans le dentifrice.
La forme naturelle de l'aluminosilicate de sodium se trouve dans les feldspaths et les zéolites.


L'aluminosilicate de sodium est utilisé dans la production de cuir, de polymères, de textiles, de pâtes et papiers, de peintures et laques, de nettoyants et désinfectants, de pesticides, d'additifs alimentaires et de cosmétiques.
L'aluminosilicate de sodium est un complément alimentaire utilisé pour réduire l'absorption de certains minéraux, comme le phosphore, dans le tube digestif.


L'aluminosilicate de sodium est souvent utilisé pour traiter des affections telles que l'hypertension artérielle, l'hypercholestérolémie et les maladies rénales.
L'aluminosilicate de sodium est un complément alimentaire utilisé pour réduire l'absorption de certains minéraux, comme le phosphore, dans le tube digestif.
L'aluminosilicate de sodium est couramment utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphore dans le sang) chez les personnes atteintes d'une maladie rénale.


L'aluminosilicate de sodium est également utilisé pour réduire le risque de développer des calculs rénaux.
L'aluminosilicate de sodium est produit avec une large gamme de compositions et a de nombreuses applications différentes.
L'aluminosilicate de sodium est rencontré comme additif E 554 dans les aliments où il agit comme agent antiagglomérant (écoulement libre).


Comme l'aluminosilicate de sodium est fabriqué avec une gamme de compositions, il ne s'agit pas strictement d'un composé chimique avec une stœchiométrie fixe.
Depuis le 1er avril 2012, la FDA américaine a approuvé l'aluminosilicate de sodium (silicoaluminate de sodium) pour le contact direct avec des articles consommables sous 21 CFR 182.2727.
L'aluminosilicate de sodium est utilisé comme tamis moléculaire dans les récipients médicinaux pour garder le contenu sec.


L'aluminosilicate de sodium est utilisé dans les détergents à lessive.
Les aluminosilicates de sodium (zéolithes incorporées à 0,75 ou 1,5 % dans l'aliment) ont été rapportés comme étant capables de former des complexes avec le calcium et d'améliorer la qualité de la coquille (densité spécifique) dans 77 % des 35 essais analysés, en particulier lorsque l'apport en calcium était marginal. ou lorsque les poulets ont été exposés à un stress thermique.


L'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique est largement utilisé comme additif alimentaire, E 554.
L'aluminosilicate de sodium fait référence à des composés contenant du sodium, de l'aluminium, du silicium et de l'oxygène, et pouvant également contenir de l'eau.
Ceux-ci comprennent l'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique, quelques minéraux naturels et des zéolites synthétiques.
L'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique est largement utilisé comme additif alimentaire, E 554.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM est généralement non réactif.
Peut servir de catalyseur pour accélérer la vitesse de réaction entre d’autres substances.



COMMENT EST FABRIQUÉ L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM ?
L'aluminosilicate de sodium est dérivé de la réaction du sulfate d'aluminium et du silicate de sodium suivie d'une précipitation OU de la réaction du métasilicate de sodium, du métabisulfite et du sulfate d'aluminium par chauffage à la vapeur.



LES ALIMENTS SUIVANTS PEUVENT CONTENIR DE L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
*Aliments séchés en poudre
*Aliments sous forme de comprimés et de comprimés enrobés
*Fromage tranché ou râpé Fromage à pâte dure et mi-dure
*Fromage fondu
*Produit fromager
*Édulcorants de table sous forme de poudre/comprimés
*Sel et substituts de sel
*Assaisonnements et condiments
*Compléments alimentaires fournis sous forme solide/liquide
*Vitamine liposoluble



L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM EST-IL SÛR ?
Oui, la sécurité de l'aluminosilicate de sodium lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (JECFA), ainsi que d'autres les autorités.

FDA :
L'aluminosilicate de sodium est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé comme agent antiagglomérant à des niveaux ne dépassant pas 2 %, conformément aux bonnes pratiques de fabrication.

AESA :
L'aluminosilicate de sodium (E554) est répertorié dans le règlement (UE) n° 231/2012 de la Commission comme additif alimentaire autorisé et classé dans la catégorie « additifs autres que les colorants et les édulcorants ».



COMMENT L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM EST-IL UTILISÉ DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE ?
L'aluminosilicate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent antiagglomérant.
L'aluminosilicate de sodium est utilisé pour empêcher l'agglutination et le collage des ingrédients alimentaires, tels que le sucre en poudre, la farine et les épices.
L'aluminosilicate de sodium est également utilisé pour améliorer la texture des aliments transformés, comme le fromage et les viandes transformées.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM ?
L'aluminosilicate de sodium est un complément alimentaire qui présente de nombreux bienfaits pour la santé.
L'aluminosilicate de sodium peut aider à réduire l'inflammation, à améliorer la digestion et à renforcer le système immunitaire.
L'aluminosilicate de sodium peut également aider à réduire le taux de cholestérol, à réguler la glycémie et à améliorer la santé cardiovasculaire.

De plus, l'aluminosilicate de sodium peut aider à réduire le risque de certains types de cancer, à améliorer la santé des os et à réduire le risque d'ostéoporose.
De plus, l'aluminosilicate de sodium peut aider à améliorer la santé de la peau, à réduire le risque de calculs rénaux et à améliorer la santé du foie.
L'aluminosilicate de sodium est un complément alimentaire utilisé pour réduire l'absorption de certains minéraux, tels que le calcium, le fer et le zinc.



EXEMPLES DE PRODUITS CONTENANT DE L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
*Comprimés,
*gélules,
*poudres,
*boissons,
*Barres énergétiques,
*céréales,
*des collations.



COMMENT L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM EST-IL RÉGLEMENTÉ DANS LE MONDE ?
L'aluminosilicate de sodium est réglementé différemment à travers le monde.
Aux États-Unis, l'aluminosilicate de sodium est réglementé comme complément alimentaire par la Food and Drug Administration (FDA).
Dans l'Union européenne, l'aluminosilicate de sodium est réglementé en tant qu'additif alimentaire par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Au Canada, l'aluminosilicate de sodium est réglementé comme additif alimentaire par Santé Canada.
En Australie, l'aluminosilicate de sodium est réglementé en tant qu'additif alimentaire par Food Standards Australia New Zealand (FSANZ).
En Inde, l'aluminosilicate de sodium est réglementé en tant qu'additif alimentaire par la Food Safety and Standards Authority of India (FSSAI).



UTILISATIONS FONCTIONNELLES DE L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
*Anti-agglomérant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 202,14 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 201,8946485 g/mol
Masse monoisotopique : 201,8946485 g/mol
Surface polaire topologique : 126 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 18,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 4
Le composé est canonisé : oui
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 10,1 à 50 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,07 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2,02 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 202.13900
Masse exacte : 201.89500

Numéro CE : 615-031-0
ID DSSTox : DTXSID7026021
Couleur/Forme : POUDRE OU PERLES FINES, BLANCHES, AMORPHES
Code HS : 2842100000
PSA : 126.38000
XLogP3 : -1.47440
Indice de réfraction : 1,46
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Odeur : SANS ODEUR
Goût : SANS GOÛT
PH : 6,5-10,5 (20 % de BOUE)
Réactions à l'air et à l'eau : Peut absorber l'humidité de l'air.
Insoluble dans l'eau.
Groupe réactif : Sels, basiques
Pharmacodynamie : non disponible
Mécanisme d'action : Non disponible
Absorption : non disponible
Volume de distribution : Non disponible
Liaison aux protéines : non disponible
Métabolisme : non disponible
Voie d'élimination : Non disponible
Demi-vie : non disponible
Liquidation : non disponible



PREMIERS SECOURS DE L'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
Non combustible.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection oculaire :
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
Exposition à l'humidité.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALUMINOSILICATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
dioxydo(oxo)silane de sodium et d'aluminium
Acide aluminosilicique, silicate d'aluminium et de sodium
ALUMINOSILICATE DE SODIUM
1344-00-9
Silicate d'aluminium et de sodium
69912-79-4
308080-99-1
Zéolite 3A
SIÈVE MOLÉCULAIRE
73987-94-7
TAMIS MOLÉCULAIRE
aluminium ; sodium ; dioxido(oxo)silane
Acide silicique, sel d'aluminium et de sodium
Aluminate(12-), (orthosilicato(4-))docosaoxododeca-, dodécasodium
TAMIS MOLÉCULAIRES, 5A
Aluminate(12-), [orthosilicato(4-)]docosaoxododéca-, dodécasodique
aluminosilicate de sodium
aluminosilicate de sodium
DTXSID7026021
URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N
TÉTRAOXIDOSILANE DE SODIUM D'ALUMINIUM
Tamis moléculaires, pastilles 1/8'' (Linde 5A)
Tamis moléculaires, poudre -600 mesh (Linde 5A)
Tamis moléculaires, pastilles 1/16'' (Linde 5A)
Q724424
Silicoaluminate de sodium
SIN n° 554
Silicoaluminate de sodium
silicate d'aluminium et de sodium
l'acide silicique,
sel d'aluminium et de sodium
SIN n° 554
Silicate d'aluminium et de sodium
P 820 A
Acide silicique, sel de sodium d'aluminium
Acide aluminosilicique, sel de sodium
Aluminosilicate de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium
Silicoaluminate de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium
Décalso F
Zeolex 23A
Décalcomanie
Degussa P 820
Zéolex 25
Zéolex 35
Vulkasil A1
Zéolex 23P
Zéolex 100
Zéolex
Alusil ET
Silteg P 820
Silicate d'aluminate de sodium
Zéolex 23
Zeolex 17S
Clarfina C
Zéolex 323
Zéolex 35P
Kovasav N20P
Laine fixe
Alusil AS
Valfor 950
P820
Tixolex 28
Géopolymite PS 2
Diachem Carbone Blanc
Hydrex (silicate)
Hydrex
Tixolex 25
Alumi-sil
SP4-7936
Pasilex P 820
CENAS 019F
Ketjensil SM 405
Tixolex 17
Tixolex 4271
Huber 683
Zéolex 80
E 554
Zéolex 123
Silton FI 85
Silton AMT30
Sipernat 820
Sipernat 820A
Silton AMT20S
AMT20S
Poudre T UOP
Silton AL08
Zeolex 7A
Sipernat 44MS
ZEOflair 300
ZEOflair 200
ZEOflair 100
Pirosil AS100A
Zéolex 201
Zéolex 301
Oeil AR
1337-75-3
11140-62-8
12619-57-7
37349-46-5
39429-87-3
53320-75-5
119537-74-5
241166-01-8
422280-74-8
422280-75-9
446020-93-5
884739-74-6
1033037-51-2
1309440-40-1
1402134-88-6
1402134-95-5
Silicoaluminate de sodium
aluminosilicate de sodium
silicate d'aluminium et de sodium
acide silicique, sel d'aluminium et de sodium
23P
Acide aluminosilicique, sel de sodium
Oxyde de sodium et de silicium d'aluminium
Silicate d'aluminium et de sodium
Alusil ET
Amsr3
Décalcomanie
Décalso F
Degussa P820
Sasil
Acide silicique, sel d'aluminium et de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium
Silicoaluminate de sodium
Zéolite de type A
Vulkasil A1
Zéolex
Zéolex 100
Zeolex 23A
Zéolex 23P
Zéolex 25
Zéolex 35
Silicoaluminate de sodium
Acide aluminosilicique, sel de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium
Acide silicique, sel d'aluminium et de sodium
Aluminosilicate de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium Feldspath de sodium
Zéolite
Zéolites
SILICATE D'ALUMINIUM DE SODIUM
ALUMINOSILICATE DE SODIUM
SILICATE D'ALUMINIUM DE SODIUM
P 820 A
TAMIS MOLÉCULAIRE, TYPE Y, ION AMMONIUM
TAMIS MOLÉCULAIRE, TYPE 5A, 8-12 BILLES DE MAILLE
TAMIS MOLÉCULAIRE, TYPE 5A
acide aluminosilicique, sel de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium
Silicate d'aluminium et de sodium
Acide aluminosilicique, sel de sodium
Acide silicique, sel d'aluminium et de sodium
Silicate, alumino-sodique
sel d'aluminium et de sodium
silicoaluminate de sodium
acide aluminosilicique, sel de sodium
silicate d'aluminium et de sodium
silicate d'aluminium et de sodium
silicoaluminate de sodium
sasil


ALUMINUM CHLORIDE
N° CAS : 12042-91-0; Locron; Noms français :Monochlorure de pentahydroxyde d'aluminium, Noms anglais :Aluminum chloride hydroxide (Al2Cl(OH)5) Autres langues : Alluminio cloroidrato, Aluminiumchlorhydrat, Clorhidrato de aluminio, Nom INCI : ALUMINUM CHLOROHYDRATE, Nom chimique : Dialuminium chloride pentahydroxide. Dialuminium chloride pentahydroxide; Aluminum chloride hydroxide (Al2Cl(OH)5). Aluminium Chloride Hydroxide; Aluminium Chlorohydrate; Aluminum chloride hydroxide; aluminum; chloroaluminum; pentahydrate; dialuminium (3+) chloride pentahydroxide; Dialuminium chloride pentahydroxide, polyaluminium chloride; dialuminium chloride pentahydroxoide; dialuminium(3+) chloride pentahydroxide; dialuminium(3+) ion chloride pentahydroxide. Chlor(dihydroxy)aluminium -trihydroxyaluminiumhydrat (1:1:2) [German] ; Chloro(dihydroxy)aluminium - trihydroxyaluminium hydrate (1:1:2) ; Chloro(dihydroxy)aluminium - trihydroxyaluminium, hydrate (1:1:2) [French] ; ALUMANETRIOL CHLOROALUMANEDIOL DIHYDRATE; ALUMINIUM HYDROXIDE CHLOROALUMANEDIOL DIHYDRATE; Aluminum chlorohydrate; Aluminum chlorohydroxide dihydrate. N° EINECS/ELINCS : 234-933-1, Découvert en 1947, le chlorohydrate d'aluminium a permis de rendre les antitranspirants jusque là à base de chlorure d'aluminium, moins irritant. En 2011, l'Afssaps (aujourd'hui ANSM) proposait une restriction de la concentration en aluminium à 2% dans les produits antitranspirants ou déodorants. Cette recommandation n'a jamais été suivie par l'Europe. De plus l'Afssaps recommandait de ne pas utiliser d'antitranspirants contenant de l'aluminium sur peau lésée, fraîchement épilée ou rasée par exemple.Les hydroxychlorures d'aluminium, plus familièrement les chlorhydrates d'aluminium, forment un groupe de sels d’aluminium spécifiques ayant la formule générale AlnCl(3n-m)(OH)m. Ils sont utilisés dans les cosmétiques comme déodorant et comme coagulant dans le traitement primaire de l'eau. Lors du traitement primaire de l'eau, ces composés sont favorisés à cause de leur charge nette importante qui les rend plus à même à déstabiliser et à déplacer des matériaux suspendus, ce que d’autres sels tels que le sulfate d'aluminium, le chlorure d’aluminium et autres formes variées de chlorure de polyaluminium et chlorosulfate de polyaluminium ne pourraient pas faire, la structure de l’aluminium conduisant à une charge nette plus faible. De plus, le haut degré de neutralisation d’HCl conduit à un impact minimal dans le traitement du pH de l’eau, comparé à d’autres sels d’aluminium ou de fer. Les chlorhydrates d’aluminium font partie des principes actifs les plus communément utilisés dans la préparation de déodorants commerciaux. Le sel le plus communément utilisé dans les déodorants et anti-transpirants est Al2Cl(OH)5. Les chlorhydrates d’aluminium sont aussi utilisés en tant que coagulant dans le traitement de l’eau et des eaux usées, afin de soutirer le carbone organique dissous et les particules colloïdales présentes en suspension. Les chlorhydrates d’aluminium peuvent être produits industriellement en faisant réagir de l’aluminium et de l’acide chlorhydrique. Un certain nombre de matériaux annexes contenant de l’aluminium peuvent être utilisés, notamment l’aluminium métallique, l'hydroxyde d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le sulfate d'aluminium et autres combinaisons de ces derniers. Les produits peuvent contenir des sous-produits tels que les chlorures de sodium, calcium, magnésium ou sulfates16. À cause de son caractère explosif aléatoire lié à la production d'hydrogène lors de la réaction de l’aluminium métallique avec de l’acide chlorhydrique, la pratique industrielle la plus commune est de préparer une solution de chlorhydrate d’aluminium (CHA) en faisant réagir des hydroxydes d'aluminium avec de l’acide chlorhydrique. Le produit CHA réagit ensuite avec des lingots d'aluminium à 100 °C, en utilisant des vapeurs dans un réacteur ouvert. Le ratio d’Al et de CHA et le temps de réaction autorisé déterminent la forme du polymère du polychlorhydrate d’aluminium.
ALUMINUM CHLOROHYDREX PG
N° CAS : 300-92-5; Nom INCI : ALUMINUM DISTEARATE; Dihydroxyaluminium stearate; Nom chimique : Hydroxyaluminium distearate; dihydroxyalumanylium octadecanoate;octadecanoyloxyaluminum;dihydrate N° EINECS/ELINCS : 206-101-8. Noms français : DISTEARATE D'ALUMINIUM; Distéarate d'aluminium; HYDROXYDISTEARATE D'ALUMINIUM. Noms anglais : Aluminum distearate; Hydroxyaluminium distearate; Aluminum, hydroxybis(octadecanoato-.kappa.O)-; Aluminum distearate; aluminum hydroxide dioctadecanoate; Aluminum Stearate; ALUMINUM HYDROXIDE DISTEARATE; ALUMINUM HYDROXYDISTEARATE; HYDROXYBIS(OCTADECANOATO-O)ALUMINUM; HYDROXYBIS(STEARATO)ALUMINUM. Utilisation : Fabrication de peintures, agent épaississant Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. 206-101-8 [EINECS] 300-92-5 [RN] Aluminium hydroxide octadecanoate (1:1:2) Aluminiumhydroxidoctadecanoat (1:1:2) [German] Aluminum distearate aluminum hydroxide dioctadecanoate ALUMINUM HYDROXIDE DISTEARATE Aluminum hydroxide octadecanoate (1:1:2) Aluminum, hydroxybis(octadecanoato-κO)- Aluminum, hydroxybis(octadecanoato-κO)- HYDROXYALUMINUM DISTEARATE Hydroxyde octadécanoate d'aluminium (1:2:1) [French] Octadecanoic acid, aluminum salt, hydrate (2:1:1) aluminum octadecanoate hydroxide aluminum stearate hydroxide ALUMINUM STEARATES
ALUMINUM DISTEARATE ( Distéarate d'aluminium)
MONOSTEARATE D'ALUMINIUM; Monostéarate d'aluminium. Noms anglais :Aluminum monostearate; DIHYDROXYALUMINUM STEARATE. Utilisation et sources d'émission. Fabrication de peintures, agent épaississantAluminum monostearate; EC / List no.: 230-325-5; CAS no.: 7047-84-9; Mol. formula: C18H37AlO4Nom INCI : ALUMINUM STEARATE, Nom chimique : Dihydroxyaluminium stearate, N° EINECS/ELINCS : 230-325-5, Ses fonctions (INCI). Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Aluminium hydroxide octadecanoate (1:2:1) Aluminiumhydroxidoctadecanoat (1:2:1) [German] Aluminum dihydroxide stearate Aluminum monostearate [JAN] Aluminum, dihydroxy(octadecanoato-κO)- Hydroxyde octadécanoate d'aluminium (2:1:1) [French] MFCD00019932 Stearic acid aluminum dihydroxide salt [7047-84-9] ALUMINIUM MONOSTEARATE Aluminium, dihydroxide stearate Aluminium, dihydroxide stearate; Aluminum monostearate; Aluminum stearate; Aluminum stearate 300; Dibasic aluminium stearate; dibasic aluminum stearate; Dihydroxy(stearato)aluminium; Dihydroxy(stearato)aluminum; dihydroxyaluminum stearate aluminum and octadecanoate and dihydroxide aluminum hydroxide octadecanoate (1:2:1) Aluminum stearate 300 Dibasic aluminium stearate dibasic aluminum stearate dihydroxido(octadecanoato)aluminium dihydroxy(stearato)aluminium dihydroxy(stearato)aluminum DIHYDROXYALUMANYL OCTADECANOATE dihydroxyaluminium stearate dihydroxyaluminum stearate
ALUMINUM STEARATE ( N° CAS : 7047-84-9 - Stéarates d'aluminium)
Nom INCI : ALUMINUM STEARATES. Ses fonctions (INCI) : Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ALUMINUM TRISTEARATE - Stéarate d'aluminium
EC / List no.: 603-882-0; CAS no.: 134910-86-4; Aluminum Zirconium Tetrachlorohydrex Gly; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycineGlycine, chloride hydroxide, aluminum zirconium(4+) salt, hydrate ; ALUMINUM ZIRCONIUM OCTACHLOROHYDREX GLY; ALUMINUM ZIRCONIUM PENTACHLOROHYDREX GLY; ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY; ALUMINUM ZIRCONIUM TRICHLOROHYDREX GLY. Ses fonctions (INCI): Anti-transpirant : Réduit la transpiration, Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau, Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables
ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY ( N° CAS : 134910-86-4)
ALUMINUM STEARATE; Stearic acid, aluminum salt; Aluminum tristearate; Monoaluminum stearate; Octadecanoic acid, aluminum salt; Hydroxyaluminiumstearat; Aluminiumstearat (German); Estearato de hidroxialuminio; Estearato de aluminio (Spanish); Estearato de hidroxialuminio; Stéarate d'aluminium (French) cas no: 637-12-7, 65324-35-8 (Tristearate); 300-92-5, 36816-06-5 (Distearate)
ALUMINYUM STEARAT TIPLERI (MONO,DI,TRI)
Aluminum chlorhydrol; Aluminum chlorohydrate; Aluminum hydroxide chloride; Aluminum hydroxychloride; Aluminum hydroxychloride dihydrate CAS NO:1327-41-9
Aluminium Sulfate
Alum; Aluminium sulphate; Aluminum Alum; Aluminum sulfate anhydrous; Aluminum trisulfate anhydrous; Cake Alum; Dialuminum sulfate; Sulfuric acid aluminum salt (3:2); Aluminiumsulfat (German); Sulfato de aluminio (Spanish); Sulfate d'aluminium (French); Aluminum sesquisulfate CAS NO:10043-01-3
Aluminum Chloride 28%
ALUMINUM CHLORIDE; Aluminum trichloride; Aluminium chloride; Aluminium trichloride; AlCl3; aluminum(III) chloride; ALUMINUM CHLORIDE SOLUTION CAS NO:7446-70-0
Aluminum Chloride Hexahydrate
ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM; ALUMINIUM(+3)CHLORIDE HEXAHYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE 6H2O; ALUMINIUM CHLORIDE 6-HYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ALUMINIUM CHLORIDE HYDRATE; ALUMINIUM CHLORIDE HYDRATED; ALUMINIUM(III) CHLORIDE HEXAHYDRATE ALUMINUM CHLORIDE; ALUMINUM CHLORIDE, 6-HYDRATE ALUMINUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED; ALUMINUM CHLORIDE, HYDROUS; ALUMINUM TRICHLORIDE HEXAHYDRATE; HYDROCHLORIC ACID ALUMINUM SALT HEXAHYDRATE; aluminum(iii)chloride,hexahydrate; Aluminumchloride(AlCl3)hexahydrate; chlorured’aluminium,hexahydrate hydrousaluminumchloride; trichloroaluminumhexahydrate CAS NO:7784-13-6
Aluminum Chlorohydrate
SynonymsAPP 201;Aluminum chlorohydra;Aluminum oxychloride;ALUMINIUMCHLORHYDRATE;aluminiumchlorohydrate;ALUMINUM CHLOROHYDRATE;ALUMINIUM POLYCHLORIDE;Aluminum hydroxychloride;Aluminiumhydroxychlorid8;Spray pressurefilter PAC CAS No.1327-41-9
Aluminum Chlorohydrate 50%
Aluminum Chlorohydrate 50% Sol, Chlorohydrol 50% Solution; CHLORHYDROL 50 ;locron S; Aluminum hydrochloride %50; Aluminum Chlorohydrate Solution;Liquid Aluminium Chlorohydrate 50% CAS NO:12042-91-0
Aluminum lactate
Aluminum lactate; Aluminium trilactate; Tris(2-hydroxypropanoato)aluminum; Aluminium lactate; Aluminium lacticum; Aluminum tris(alpha-hydroxypropionate); tris(lactato)aluminium CAS NO:18917-91-4
Aluminum Sesquichlorohydrate 48%
Aluminum chloride hydroxide (Al4Cl3(OH)9);ALUMINIUMION; Aluminum ion; Poly Aluminum Chloride Polyaluminium Chloride CAS NO:173763-15-0
Aluminum Starch Octenylsuccinate
SYNONYM Aluminum starch octenyl succinate;Starch aluminum octenyl succinate; Starch, hydrogen octenylbutanedioate, aluminum salt; Starch, octenylbutanedioate, aluminum salt Cas : 9087-61-0
Aluminum Sulfate
SYNONYMS Alum; Aluminium sulphate; Aluminum Alum; Aluminum sulfate anhydrous; Aluminum trisulfate anhydrous; Cake Alum; Dialuminum sulfate; Sulfuric acid aluminum salt (3:2); Aluminiumsulfat (German); Sulfato de aluminio (Spanish); Sulfate d'aluminium (French); Aluminum sesquisulfate; Other RN: 10124-29-5, 121739-79-5, 124027-27-6, 139939-73-4, 19239-71-5, 22515-37-3, 66578-72-1, 17927-65-0 CAS NO. 10043-01-3
Aluminum Sulfate (Alum)
N° CAS : 115-70-8, Nom INCI : AMINOETHYL PROPANEDIOL, AMP. Nom chimique : 2-Amino-2-ethylpropanediol, N° EINECS/ELINCS : 204-101-2, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. 1,3-Propanediol, 2-amino-2-ethyl- . 2-amino-2-ethylpropanediol; 1,3-Propanediol, 2-amino-2-ethyl-; 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol; 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol; AEPD(TM) 85 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol; 115-70-8 [RN]; 204-101-2 [EINECS]; 2-Amino-1,3-dihydroxy-2-ethylpropane; 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol [German] ; 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol ; 2-Amino-2-éthyl-1,3-propanediol [French] ; 2-AMINO-2-ETHYL-1,3-PROPANEDIOL, TECH. 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol; MFCD00004680 [MDL number]; [115-70-8]; [1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butan-2-yl]ammonium; 1,1-Bis(hydroxymethyl)propylamine; 1,3-Propanediol,2-amino-2-ethyl-; 2-amino-2-ethyl-;2-amino-2-ethyl-3-propanediol; 2-Amino-2-Ethyl-1,3-Propanediol (en); 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol 97%; 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, 97%; 2-Amino-2-ethyl-propane-1,3-diol; 2-Amino-2-ethylpropanediol; 2-Ethyl-2-aminopropanediol; AEPD; AEPD-85; Aminoethyl propanediol; c5h13no2; EINECS 204-101-2; propane-1,3-diol, 2-amino-2-ethyl-. 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol is a primary amino alcohol that is multifunctional, which allows for improved properties in many applications. It is marketed in various grades with approximately 3-15 weight % water and different purities. It is a viscous, pale-yellow to light brown liquid with a slight amine odor. AEDP;AEPD;AEPD-85;2-amino-2-ethyl-;Aminoethyl propanediol;2-amino-2-ethylpropanediol;2-Ethyl-2-aminopropanediol;2-amino-2-ethyl-3-propanediol;2-AMINO-2-ETHYL-1,3-PROPANEDIOL;2-ETHYL-2-AMINO-1 3-PROPANEDIOL. Noms français : AMINO-2 ETHYL-2 PROPANE DIOL-1,3 Amino-2 éthyl-2 propane diol-1,3 Noms anglais : 1,3-PROPANEDIOL, 2-AMINO-2-ETHYL- 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol AEPD AMINOAMYLENE GLYCOL AMINOETHYL PROPANEDIOL Utilisation et sources d'émission Agent émulsifiant
ALUMİNYUM KLORA 6 HİDRAT
SYNONYMS basicaluminumchlorate;chlorhydrol;chlorhydrol,granular;chlorhydrol,impalpable;chlorohydrol;chloropentahydroxydialuminum;dialuminium;dialuminiumchloridepentahydroxide CAS NO:12042-91-0
Amaranthus cruentus
extract of the whole plant of amaranthus caudatus l., amaranthaceae; amaranthus caudatus extract; althaea kragujevacensis extract;althaea micrantha extract; althaea sublobata extract; althaea taurinensis extract; amaranth extract; amaranthus cruentus extract; amaranthus edulis extract; amaranthus leucospermus extract; amaranthus mantegazzianus extract; amaranthus sanguineus extract; extract of the whole plant of amaranthus caudatus l., amaranthaceae; velvet flower extract CAS NO:223747-79-3
AMAZE XT
Dehydroxanthan Gum , product obtained by the dehydration of xanthan gum , Xanthan Gum CAS Number:11138-66-2
AMGARD TBEP
Amgard TBEP est un liquide clair et incolore.
Amgard TBEP est un oxyde de phosphine et donc de nature très stable.
Amgard TBEP a de nombreuses applications, y compris l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'agent antimousse "knockdown" dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.

Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9



APPLICATIONS


Amgard TBEP a plusieurs applications dans diverses industries, notamment :


Agent plastifiant :

Amgard TBEP est couramment utilisé comme agent plastifiant dans les vernis, les laques et les revêtements à base d'acrylique.


Agent anti-mousse :

Amgard TBEP est utilisé comme agent anti-mousse dans les acryliques et comme anti-mousse "knockdown" dans les peintures, les textiles et les produits en papier.


Ignifuge:

Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères tels que les mousses de polyuréthane, le PVC et d'autres plastiques.


Applications adhésives :

Amgard TBEP est utilisé comme additif dans les formulations d'adhésifs pour améliorer les performances et la stabilité.


Applications lubrifiantes :

Amgard TBEP peut être utilisé comme lubrifiant dans les fluides de travail des métaux et les fluides hydrauliques.


Dans l'ensemble, Amgard TBEP a de nombreuses applications industrielles en raison de sa stabilité, de sa faible toxicité et de ses propriétés ignifuges.


Amgard TBEP est couramment utilisé comme plastifiant dans le PVC pour le rendre plus flexible.
Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans les adhésifs pour améliorer la sécurité.
Amgard TBEP est souvent utilisé comme auxiliaire de traitement pour les thermoplastiques techniques afin d'améliorer leurs propriétés d'écoulement à l'état fondu.

Amgard TBEP peut être utilisé comme modificateur de viscosité dans les systèmes de polyuréthane.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines thermodurcissables telles que les résines phénoliques et époxy.

Amgard TBEP peut être utilisé comme agent de démoulage dans la production de mousse de polyuréthane.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans les mousses de polyuréthane flexibles.

Amgard TBEP est utilisé comme adjuvant de fabrication dans la fabrication de mousse de polyuréthane rigide pour améliorer la structure cellulaire.
Amgard TBEP peut être utilisé comme stabilisant dans les peintures au latex à base d'eau.
Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans les copolymères acétate de vinyle-éthylène pour améliorer la flexibilité.

Amgard TBEP peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans l'extrusion et le moulage par injection de thermoplastiques.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les revêtements textiles pour améliorer la résistance au feu.

Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans les laques nitrocellulosiques pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.
Amgard TBEP peut être utilisé comme agent de coalescence dans les revêtements au latex pour améliorer la formation de film.
Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc synthétique pour améliorer l'élasticité.

Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans les résines de polyester insaturé pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP est utilisé comme antimousse dans les fluides de forage à base d'huile pour réduire la mousse.

Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de résines de polycarbonate pour améliorer l'écoulement à l'état fondu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme lubrifiant dans les fluides de travail des métaux pour améliorer les performances.

Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans l'isolation des câbles électriques pour améliorer la sécurité.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans la mousse de PVC flexible pour améliorer la douceur et la résilience.
Amgard TBEP est utilisé comme agent antimousse dans les revêtements de papier pour réduire la mousse.

Amgard TBEP peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polyéther polyols pour améliorer la réactivité.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les gelcoats polyester insaturés pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans les copolymères de chlorure de vinylidène pour améliorer la flexibilité et les propriétés de barrière aux gaz.

Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans les adhésifs polyuréthanes pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication d'élastomères thermoplastiques pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des charges.

Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans l'acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) pour améliorer la résistance aux chocs et la flexibilité.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le film de polyoléfine pour améliorer la résistance au feu.

Amgard TBEP peut être utilisé comme antimousse dans les fluides de travail des métaux pour réduire la mousse.
Amgard TBEP est utilisé comme adjuvant de fabrication dans la fabrication du polyéthylène pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des pigments.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans le butyral de polyvinyle (PVB) pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.

Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le polyester thermoplastique pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication du polystyrène pour améliorer la fluidité et la dispersion des additifs.

Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans l'acétate butyrate de cellulose (CAB) pour améliorer la flexibilité et la ténacité.
Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans la mousse de polyuréthane rigide pour améliorer la résistance au feu.

Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication du polypropylène pour améliorer la fluidité et la dispersion des charges.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans les résines polyester pour améliorer la flexibilité et la ténacité.

Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans l'acrylonitrile-styrène-acrylate (ASA) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme antimousse dans la transformation des aliments pour réduire la mousse.
Amgard TBEP est utilisé comme adjuvant de fabrication dans la fabrication du nylon pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des additifs.

Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc butadiène pour améliorer l'élasticité.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le polyuréthane thermoplastique (TPU) pour améliorer la résistance au feu.

Amgard TBEP peut être utilisé comme adjuvant de fabrication dans la fabrication de chlorure de polyvinyle (PVC) pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des additifs.
Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans les résines époxy pour améliorer la flexibilité et la ténacité.

Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans les élastomères thermoplastiques (TPE) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de caoutchouc acrylonitrile-butadiène (NBR) pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des charges.

Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans l'acétate de polyvinyle (PVA) pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans la polyoléfine thermoplastique (TPO) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polyéthylène téréphtalate (PET) pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des additifs.

Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans les adhésifs époxy pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication du polycarbonate pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des additifs.

Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans les revêtements en polyuréthane pour améliorer la flexibilité et la résistance aux chocs.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le film de chlorure de polyvinyle (PVC) pour améliorer la résistance au feu.

Amgard TBEP peut être utilisé comme antimousse dans les peintures et les revêtements pour réduire la mousse.
Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polyéthylène téréphtalate (PET) pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des charges.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans le chlorure de polyvinylidène (PVDC) pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.

Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le styrène-acrylonitrile (SAN) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polycarbonate/acrylonitrile-butadiène-styrène (PC/ABS) pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des charges.

Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans le polyéthylène pour améliorer la flexibilité et la résistance aux chocs.
Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans l'oxyde de polyphénylène (PPO) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polytéréphtalate de butylène (PBT) pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des pigments.

Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans les plastisols de chlorure de polyvinyle (PVC) pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines de polyester insaturé (UPR) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme agent antimousse dans les agents de nettoyage industriels pour réduire la mousse.

Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polyoléfine thermoplastique (TPO) pour améliorer la fluidité et la dispersion des additifs.
Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans les émulsions d'acétate de polyvinyle (PVA) pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.

Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le caoutchouc acrylonitrile-butadiène (NBR) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de mousse de polystyrène pour améliorer l'écoulement à l'état fondu et la dispersion des agents gonflants.

Amgard TBEP est utilisé comme plastifiant dans les laques nitrocellulosiques pour améliorer la flexibilité et l'adhérence.
Amgard TBEP peut être utilisé comme retardateur de flamme dans le polycarbonate/acrylonitrile-styrène (PC/ABS) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la fabrication de polyamide pour améliorer la fluidité et la dispersion des charges.

Amgard TBEP peut être utilisé comme plastifiant dans le polyéthylène chloré (CPE) pour améliorer la flexibilité et la résistance aux chocs.
Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme dans le polystyrène choc (HIPS) pour améliorer la résistance au feu.
Amgard TBEP peut être utilisé comme agent antimousse dans les produits chimiques de traitement de l'eau pour réduire la mousse.



DESCRIPTION


Amgard TBEP est un liquide clair et incolore.
Amgard TBEP est un oxyde de phosphine et donc de nature très stable.
Amgard TBEP a de nombreuses applications, y compris l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'agent antimousse "knockdown" dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.

Amgard TBEP est un plastifiant et un antimousse à base de phosphate de tris(2-butoxyéthyle).
Amgard TBEP agit également comme agent de nivellement pour les encaustiques acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.

Amgard TBEP est un composé d'oxyde de phosphine dont le nom chimique est le phosphate de tris (2,3-dibromopropyle).
Amgard TBEP est un liquide clair et incolore qui est très stable en raison de sa structure d'oxyde de phosphine.

Amgard TBEP a plusieurs applications dans l'industrie chimique.
Amgard TBEP est couramment utilisé comme agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique et comme agent antimousse dans les acryliques.

Amgard TBEP peut également être utilisé comme antimousse "knockdown" dans les peintures, les textiles et les produits en papier. De plus, Amgard TBEP est utilisé comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.
Il convient de noter que même si Amgard TBEP est généralement considéré comme sûr pour ses applications prévues, il est important de le manipuler avec soin et de suivre les protocoles de sécurité appropriés, comme pour tout produit chimique.

Amgard TBEP est un liquide clair et incolore.
Amgard TBEP a une légère odeur.

La formule chimique du TBEP d'Amgard est C18H39O4P.
Amgard TBEP a un poids moléculaire de 358,47 g/mol.

Amgard TBEP est soluble dans de nombreux solvants organiques.
Amgard TBEP est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.
Le point d'éclair d'Amgard TBEP est de 232 ° C (450 ° F).

Amgard TBEP a un point d'ébullition d'environ 370 ° C (698 ° F).
Amgard TBEP est principalement utilisé comme plastifiant et retardateur de flamme.

Amgard TBEP est compatible avec une large gamme de polymères, y compris le PVC, le polyuréthane et les acryliques.
Amgard TBEP est couramment utilisé dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Amgard TBEP est également utilisé dans la fabrication de textiles, de cuir et de produits en papier.

Amgard TBEP est un retardateur de flamme non halogéné, ce qui en fait une alternative écologique aux autres retardateurs de flamme.
Amgard TBEP n'est pas classé comme substance dangereuse par les principaux organismes de réglementation.
Le TBEP d'Amgard est considéré comme étant relativement peu toxique et ne devrait pas poser de risque significatif pour la santé humaine ou l'environnement.

Amgard TBEP a une faible pression de vapeur, ce qui réduit le risque d'exposition par inhalation.
Amgard TBEP est recommandé d'utiliser un équipement de protection lors de la manipulation d'Amgard TBEP, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.

Amgard TBEP doit être stocké dans un endroit frais et sec, loin des sources d'ignition et des matériaux incompatibles.
Une ventilation adéquate doit être fournie dans les zones où Amgard TBEP est utilisé ou stocké.

Amgard TBEP doit être manipulé et éliminé conformément aux réglementations locales, nationales et fédérales.
Le produit chimique ne doit pas être rejeté dans l'environnement, y compris le sol, l'eau ou l'air.
Amgard TBEP doit être tenu hors de portée des enfants et des animaux domestiques.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Masse moléculaire : 310,35 g/mol
Densité : 1,16 g/cm3 à 20°C
Point de fusion : -65°C
Point d'ébullition : 292°C
Point d'éclair : 185°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,001 mmHg à 20°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le benzène et le toluène


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C18H39O4P
Structure : Oxyde de phosphine
Hydrolyse : Stable à l'hydrolyse dans des conditions acides ou alcalines
Oxydation : Stable à l'oxydation
Stabilité du pH : Stable sur une large plage de pH


Autres propriétés :

Viscosité : Faible viscosité
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Faible toxicité aiguë ; non cancérigène
Persistance dans l'environnement : faible persistance dans l'environnement ; ne devrait pas se bioaccumuler



PREMIERS SECOURS


Les mesures de premiers secours à prendre en cas d'exposition à Amgard TBEP sont les suivantes :

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Adressez vous à un médecin si l'irritation ou les symptômes persistent.

Si Amgard TBEP est ingéré, ne pas faire vomir, mais rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.

Si la substance est inhalée, déplacer la personne à l'air frais et consulter un médecin si des symptômes tels que des difficultés respiratoires ou une irritation des voies respiratoires persistent.

Si quelqu'un a été exposé à une grande quantité d'Amgard TBEP ou si des symptômes se développent, consultez immédiatement un médecin.


Il est important de toujours manipuler Amgard TBEP avec prudence et de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et un respirateur lorsque vous travaillez avec la substance.
Stocker la substance dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Suivez toutes les précautions et directives de sécurité lors de l'utilisation d'Amgard TBEP et lisez toujours l'étiquette du produit et la fiche de données de sécurité (SDS) avant utilisation.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Voici quelques informations de manipulation et de stockage pour Amgard TBEP :


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et un respirateur lors de la manipulation d'Amgard TBEP.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Utiliser dans un endroit bien aéré et éviter de respirer les vapeurs ou le brouillard.

Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation d'Amgard TBEP.
Éviter l'exposition prolongée ou répétée à la substance.
Suivez toutes les précautions et directives de sécurité lors de l'utilisation d'Amgard TBEP et lisez toujours l'étiquette du produit et la fiche de données de sécurité (SDS) avant utilisation.


Stockage:

Stockez Amgard TBEP dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation.
Gardez le récipient bien fermé et droit pour éviter les déversements ou les fuites.
Stocker à l'écart des matériaux incompatibles tels que les oxydants forts, les acides et les bases.
Tenir hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Suivez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales pour le stockage et l'élimination de la substance.
Voici quelques directives générales pour la manipulation et le stockage d'Amgard TBEP. Il est important de toujours consulter l'étiquette du produit et la FDS pour des instructions et des recommandations spécifiques.



SYNONYMES


Phosphate de tri(butoxyéthyle)
TBEP
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphonoacétate de triéthyle
Acide phosphonique, (2-butoxyéthyl)-, ester triéthylique
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Tris-(2-butoxyéthyl)-phosphate
Acide phosphonique, (2-butoxyéthyl)-, ester tris(2-butoxyéthyl)
Acide tris(2-butoxyéthyl) phosphorique
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris-(2-butoxyéthyle)
Tri-(2-butoxyéthyl)-phosphate
Oxyde de tris(butoxyéthoxy)phosphine
Tris(2-butoxyéthoxy)phosphate
Phosphate de dibutoxyéthyle de triéthylène glycol
Acide tris(2-butoxyéthoxy) phosphorique
Acide tri(butoxyéthoxy) phosphorique
Acide phosphonique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle)
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, triester avec 2-éthyl-1-hexanol
Oxyde de tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphine
Phosphate de tris(2-butoxyéthoxy)
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate
Tris[2-(butoxyéthoxy)éthyl]phosphate
Tris(2-butoxyéthoxy)-phosphate
Acide tris(2-butoxyéthoxy)phosphonique
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris[2-(butoxyéthoxy)éthyle]
Acide phosphonique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), sel d'ammonium
Ester d'acide tris(2-butoxyéthoxy)phosphorique avec le néopentylglycol
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-octadécanol
Acide tris[2-(butoxyéthoxy)éthyl] phosphorique
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), sel d'ammonium (1:1)
Ester d'acide tris(2-butoxyéthoxy) phosphorique avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-hexadécanol
Sel d'ammonium tris(2-butoxyéthoxy)phosphate
Acide tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphorique
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-octadécanol
Tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]phosphate
Acide phosphonique, (2-butoxyéthoxy)-, ester tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-hexadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-dodécanol
Acide tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] phosphorique
Acide phosphonique, (2-butoxyéthoxy)-, ester tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-octadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl], sel d'ammonium
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 1-hexadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Tris(2-butoxyéthoxy)phosphate, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-hexadécanol
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-dodécanol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, sel d'ammonium
Acide tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphorique, sel d'ammonium
Acide tris[2-(butoxyéthoxy)éthyl]phosphonique
Acide tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]phosphonique
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl], sel d'ammonium
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-octadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 1-octadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphonique
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, sel d'ammonium (1:1)
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl], sel d'ammonium (1:1)
Tris[2-(butoxyéthoxy)éthyl]phosphate, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-octadécanol
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle], produits de réaction avec le 1-hexadécanol
Tris(2-butoxyéthoxy)phosphate, produits de réaction
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-hexadécanol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-octadécanol
Acide tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphorique, produits de réaction avec le 1-hexadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-tétradécanol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-dodécanol
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 1-dodécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 1-hexadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-tétradécanol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 1-dodécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphorique, produits de réaction avec le 1-octadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide phosphorique, (2-butoxyéthoxy)-, ester de tris(2-butoxyéthyle), produits de réaction avec le 1-tétradécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle], produits de réaction avec le 1-hexadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide phosphorique, tris(2-butoxyéthoxy)-, produits de réaction avec le 1-hexadécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Acide tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphorique, produits de réaction avec le 1-dodécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 1-tétradécanol et le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol
Phosphate de tris[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle], produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-octadécanol
Tris[butoxyéthoxy-(2)]phosphate, produits de réaction avec le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol et le 1-hexadécanol
AMGARD TBEP
AMGARD TBEP est un liquide clair et incolore.
AMGARD TBEP est un oxyde de phosphine et donc de nature très stable.
AMGARD TBEP est utilisé comme solvant dans certaines résines


NUMÉRO CAS : 78-51-378-51-3

NUMÉRO CE : 201-122-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : C18H39O7P

POIDS MOLÉCULAIRE : 398,5

NOM IUPAC : phosphate de tris(2-butoxyéthyle)



AMGARD TBEP a de nombreuses applications, y compris l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent anti-mousse dans les acryliques, l'anti-mousse "knockdown" dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.
AMGARD TBEP est un plastifiant et un antimousse à base de phosphate de tris(2-butoxyéthyle).

AMGARD TBEP agit également comme agent de nivellement pour les encaustiques acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.
AMGARD TBEP est un oxyde de phosphine de haute pureté qui a trouvé sa chimie initiale dans les applications antimousse telles que les dispersants dans l'eau et la fabrication du papier.

AMGARD TBEP a également une chimie très établie dans les applications de peinture en tant qu'agent anti-mousse.
De plus, AMGARD TBEP peut agir comme agent plastifiant dans les acryliques apportant des avantages en termes de nivellement et de brillance.

AMGARD TBEP peut également être utilisé dans les polymères comme additif ignifuge et résistant à la chaleur.
AMGARD TBEP est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

AMGARD TBEP est également utilisé pour les émulsions de vernis à plancher, comme agent de nivellement dans les peintures au latex et les cires, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
AMGARD TBEP est un

AMGARD TBEP a un point d'ébullition élevé
AMGARD TBEP est ininflammable

AMGARD TBEP est un liquide visqueux.
AMGARD TBEP est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de vernis à plancher (ainsi que dans d'autres revêtements de surface), à niveler et à améliorer la brillance.

AMGARD TBEP est un organophosphoré
AMGARD TBEP peut être utilisé dans la préparation de retardateur de flamme, comme la fibre de viscose.

AMGARD TBEP est principalement utilisé comme composant dans les encaustiques pour sols
AMGARD TBEP est utilisé comme modificateur de viscosité dans les plastisols

AMGARD TBEP est utilisé comme antimousse
AMGARD TBEP est également utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc synthétique, les plastiques et les laques.

AMGARD TBEP est largement utilisé comme plastifiant dans les bouchons en caoutchouc pour les tubes Vacutainer et les articles en plastique
AMGARD TBEP est largement utilisé dans les matériaux ménagers tels que les plastifiants, les encaustiques et les retardateurs de flamme dans les résines plastiques et les caoutchoucs synthétiques.

AMGARD à base de TBEP est un plastifiant et antimousse.
AMGARD TBEP agit également comme agent de nivellement pour les encaustiques acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.

AMGARD TBEP est utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères et améliore également les propriétés de mouillage et de nivellement des émulsions sèches et brillantes.
AMGARD TBEP est un ester phosphate utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères.

AMGARD TBEP est utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
AMGARD TBEP peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

AMGARD TBEP est un liquide huileux légèrement jaune.
AMGARD TBEP est insoluble ou à solubilité limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines

AMGARD TBEP est soluble dans la plupart des liquides organiques.
AMGARD TBEP est combustible.

AMGARD TBEP est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
AMGARD TBEP a un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.

AMGARD TBEP est un retardateur de flamme ester phosphate
AMGARD TBEP est utilisé dans les encaustiques pour sols et comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques.

AMGARD TBEP est plus soluble dans les solvants non polaires que dans les solvants polaires.
AMGARD TBEP est produit en faisant réagir de l'oxychlorure de phosphore et du butoxyéthanol (butylglycol) et en éliminant l'acide chlorhydrique et l'excès de butoxyéthanol.

AMGARD TBEP est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
AMGARD TBEP a un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
AMGARD TBEP est un liquide visqueux légèrement jaune.

AMGARD TBEP est utilisé dans les produits suivants :
-produits de lavage et de nettoyage
-cirages et cires
-produits phytosanitaires
-produits chimiques de traitement de l'eau

AMGARD TBEP est utilisé dans les produits suivants :
-produits phytosanitaires
-liquides hydrauliques
-lubrifiants et graisses
-fluides de travail des métaux
-produits de lavage et de nettoyage et polis et cires

AMGARD TBEP a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
AMGARD TBEP est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

AMGARD TBEP est utilisé pour la fabrication de :
AMGARD TBEP est utilisé dans les polymères et les produits de traitement textile

AMGARD TBEP est utilisé dans les teintures.
AMGARD TBEP est un retardateur de flamme organique


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 398,5

-XLogP3-AA : 2,8

-Masse exacte : 398.24334058

-Masse monoisotopique : 398.24334058

-Surface polaire topologique : 72,4 Ų

-Description physique : Liquide légèrement jaune avec une odeur sucrée

-Couleur : Légèrement jaune

-Forme : grasse liquide

-Odeur : semblable au butyle

-Point d'ébullition : 255 °C

-Point de fusion : -70 °C

-Point d'éclair : >113 °C

-Solubilité : 1 100 mg/L

-Densité : 1,02 g/cm3

-Densité de vapeur : 13,8

-Pression de vapeur : 0,03 mmHg

-Indice de réfraction : 1,434


AMGARD TBEP est un ester phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
AMGARD TBEP est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes de polymères et est un auxiliaire de nivellement et un additif coalescent particulièrement bon pour les polymères en émulsion.

AMGARD TBEP est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme agent antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, associées à l'ignifugation inhérente, font d'AMGARD TBEP un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7

-Nombre d'obligations rotatives : 21

- Nombre d'atomes lourds : 26

-Charge formelle : 0

-Complexité : 281

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Organophosphorés, Autres



AMGARD TBEP est un ester phosphate
AMGARD TBEP peut être utilisé dans de nombreuses applications, y compris la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

AMGARD TBEP est en fait un additif multifonctionnel
AMGARD TBEP peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères

AMGARD TBEP est un auxiliaire de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficaces pour les polymères en émulsion.
AMGARD TBEP est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme agent antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.

APPLICATIONS:

*dans les vernis à base d'acrylique où ses propriétés coalescentes et plastifiantes vont améliorer le nivellement et la brillance, permettant d'obtenir une finition "brillante sèche".
AMGARD TBEP réduira également les défauts de surface tels que les stries, les craquelures et le poudrage.
AMGARD TBEP est également utilisé dans les formulations de peintures acryliques brillantes en tant que coalescent et anti-mousse.

* AMGARD TBEP contribue également à améliorer le mouillage des pigments et les propriétés rhéologiques avec un effet minimal sur la réflectance Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est un antimousse "knockdown" très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.

*AMGARD TBEP est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
AMGARD TBEP peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

AMGARD TBEP agit également comme agent de nivellement pour les encaustiques acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.
AMGARD TBEP est utilisé comme plastifiant pour le PVC
AMGARD TBEP est également utilisé pour les émulsions de vernis à plancher, comme agent de nivellement dans les peintures au latex et les cires, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

AMGARD TBEP est un
AMGARD TBEP a un point d'ébullition élevé

AMGARD TBEP est ininflammable
AMGARD TBEP est un liquide visqueux.

AMGARD TBEP est un organophosphoré
AMGARD TBEP est utilisé comme antimousse
AMGARD TBEP est également utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc synthétique, les plastiques et les laques.

AMGARD TBEP est largement utilisé dans les matériaux ménagers tels que les plastifiants, les encaustiques et les retardateurs de flamme dans les résines plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
AMGARD TBEP est utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères et améliore également les propriétés de mouillage et de nivellement des émulsions sèches et brillantes.

AMGARD TBEP est un ester phosphate utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères.
AMGARD TBEP est utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.

AMGARD TBEP est soluble dans la plupart des liquides organiques.
AMGARD TBEP est utilisé dans les encaustiques pour sols et comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques.

AMGARD TBEP est un liquide visqueux légèrement jaune.
AMGARD TBEP est utilisé dans les polymères et les produits de traitement textile
AMGARD TBEP est utilisé dans les teintures.


SYNONYMES :

2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Autres noms : KP 140
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
TBEP
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Kronitex KP-140
Phosflex T-bep
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Amgard TBEP
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
NSC 4839
31227-66-4
19040-50-7
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
tri(2-butyléthyléther) phosphate
phosphate de tributoxyéthyle
phosphate de tributylcellosolve
phosphate de tris(2-n-butoxyéthyle)
phosphate de tris(butylglycol)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
phosphate de tris(2-n-butoxyéthyle)
1716010 [Beilstein]
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
PHOSPHATE DE 2-BUTOXYÉTHANOL (3:1)
2-Butoxyéthanol, phosphate
4O2OPO&O2O4&O2O4 [WLN]
Amgard TBEP
EINECS 201-122-9
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
ÉTHANOL, 2-BUTOXY-, PHOSPHATE (3:1)
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35038
Kronitex KP-140
NCGC00091600-02
Phosflex T-be
Phosflex T-bep
ester tris-(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
pTri(2-butoxyéthanol) phosphate
TBEP
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE)
TRI-(2-BUTOXYÉTHYL)-PHOSPHATE
Tri-(2-Butoxyéthyl)phosphate (fr)
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
PHOSPHATE DE TRI-2-BUTOXYÉTHYLE
Phosphate d'éthyle tributoxy
Phosphate de tri-butoxyéthyle
PHOSPHATE DE TRIBUTOXYÉTHYLE
Phosphate de tributylcellosolve
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de tris(2-butyloxyéthyle)
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyl]
Phosphate de tris-2-butoxyéthyle
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
78-51-3
TBEP
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosflex T-bep
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Kronitex KP-140
Phosphate de tributylcellosolve
PK 140
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
2-Butoxyéthanol, phosphate
NSC 4839
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
UNII-RYA6940G86
CCRIS 5942
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
HSDB 2564
Phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1)
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
EINECS 201-122-9
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyl]
TBEP;KP 140;Hostaphat B 310
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), 95 %
CAS-78-51-3
Acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle),C18H39O7P,78-51-3
phosphate de tris-2-butoxyéthyle
C18H39O7P
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
CE 201-122-9
tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), 94 %
TRI-(2-BUTOXYÉTHYL)-PHOSPHATE
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
TBEP
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Tris2-butoxyéthyl
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
78-51-3
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE)
Phosphate de tributoxyéthyle
TBEP
Phosflex T-bep
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
PK 140
Kronitex KP-140
Phosphate de tributylcellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyl]
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
2-Butoxyéthanol, phosphate
CAS-78-51-3
Acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1)
EINECS 201-122-9
Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat [Tchèque]
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle),C18H39O7P,78-51-3
phosphate de tris-2-butoxyéthyle
Phosphate de tri-(2-butoxyéthyle)
tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), 94 %
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE)

AMIDET N
L'Amidet N présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
L'Amidet N est un tensioactif liquide non ionique doté de bonnes propriétés épaississantes et émulsifiantes.


Numéro CAS : 827613-35-4
Nom chimique : PEG-4 amide de colza
Composition chimique : Polyoxyéthylène amide de colza
Nom INCI : PEG-4 Colzaamide
Origine des ingrédients : oléochimique, synthétique



SYNONYMES :
Amides, huile de colza, N-(hydroxyéthyle), éthoxylée



L'Amidet N est un tensioactif liquide hautement concentré - PEG-4 Colzaamide - qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
L'Amidet N présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.


L'Amidet N est un tensioactif liquide hautement concentré - PEG-4 Colzaamide - qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
L'Amidet N présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
L'Amidet N est un tensioactif liquide non ionique doté de bonnes propriétés épaississantes et émulsifiantes.


L'Amidet N est un tensioactif liquide hautement concentré - PEG-4 Colzaamide - qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
L'Amidet N présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
L'Amidet N est un tensioactif liquide non ionique doté de bonnes propriétés épaississantes et émulsifiantes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’AMIDET N :
Amidet N est un épaississant et booster de mousse sans nitrosamine aux propriétés émulsifiantes.
L'Amidet N agit également comme tensioactif, hydratant et solubilisant.
Amidet N offre un effet regraissant cutané, un pouvoir anti-corrosion et mouillant.


Amidet N est utilisé dans les shampooings, les bains de douche, les crèmes et lotions, les colorants capillaires, les produits de rasage et les savons pour les mains.
Amidet N est utilisé comme épaississant et booster de mousse
Amidet N est utilisé pour les soins personnels — Beauté et soins, ainsi que pour le bain et la douche.


Amidet N ıs lotions utilisées, applications pour le bain et la douche, nettoyant pour le corps, bain moussant .
Amidet N est utilisé comme épaississant et booster de mousse



PROPRIÉTÉS DE L'AMIDET N :
*Amplificateur de mousse
* Solubilisant et émulsifiant
*Épaississant



CARACTÉRISTIQUES DE L'AMIDET N :
*Amidet N est un épaississant efficace pour les produits moussants, un émulsifiant, un dégraissant.
*Co-tensioactif doux avec une bonne action nettoyante pour la peau, améliore la qualité du moussage et de la mousse.
*Amidet N confère aux produits une sensation agréable sur la peau.



FONCTIONS DE L'AMIDET N :
Émulsifiant, Booster de mousse, Agent moussant, Solubilisant, Solubilisant, Tensioactif, Tensioactif (non ionique), Épaississant, Thixotrope, Modificateur de viscosité

-Fonctions des ingrédients de nettoyage
*Émulsifiant,
*Booster de mousse,
* Solubilisant,
*Tensioactif,
*Surfactant (non ionique)
*Thixotrope,
*Modificateur de viscosité

-Fonctions des ingrédients cosmétiques
*Émulsifiant,
*Booster de mousse,
*Agent moussant,
* Solubilisant,
*Tensioactif,
*Surfactant (non ionique),
*Épaississant,
*Modificateur de viscosité



INDUSTRIES D'AMIDET N :
*Soins à domicile
*Nettoyage industriel et institutionnel
*Soin des cheveux
*Soins de la peau
*Description



RÉCLAMATIONS D'AMIDET N :
*Tensioactifs / Agents nettoyants > Non ioniques
*Agents hydratants
*Épaississants et stabilisants
*Solubilisants
*amplificateur de mousse



PROPRIÉTÉS DE L'AMIDET N :
*Épaississant et booster de mousse sans nitroso amine aux propriétés émulsifiantes.
*Autres propriétés : effet regraissant cutané, pouvoir anticorrosion et mouillant.



CARACTÉRISTIQUE DE L'AMIDET N :
*Amidet N est un épaississant efficace pour les produits moussants, un émulsifiant, un dégraissant.
*Co-tensioactif doux avec une bonne action nettoyante pour la peau, améliore la qualité du moussage et de la mousse.
*Donne aux produits une sensation agréable sur la peau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMIDET N :
Nom du produit : AMIDET N
Nom chimique : Amide de colza polyoxyéthylène
Nom INCI : PEG-4 COLZAAMIDE
Aspect : Liquide
Matière réelle (%) : 95
Couleur (Gardner) : G-4 maximum
Eau, % : 6,5 – 8,5
Amide (mv/g) : 1,64 – 1,75
Aminé libre (mv/g) : 0,11 – 0,23
Viscosité (mPa.s/20°C) : 500 maximum
Indice de réfraction (nD 25) : 1,4675 – 1,4705
pH (solution à 1 %) : 9,2 – 10,2
1,4 - dioxane, ppm : 1 ppm maximum



PREMIERS SECOURS d'AMIDET N :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMIDET N :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'AMIDET N :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'AMIDET N :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE d’AMIDET N :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de AMIDET N :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

AMIDON DE MAÏS
L'amidon de maïs est une poudre blanche fine, inodore et sans saveur dérivée de l'endosperme du grain de maïs.
La farine de maïs , la fécule de maïs, l'amidon de maïs ou l'amidon de maïs (anglais américain) est l'amidon dérivé du grain de maïs (maïs).
L'amidon est obtenu à partir de l'endosperme du grain.


L'amidon de maïs est un ingrédient alimentaire courant, souvent utilisé pour épaissir les sauces ou les soupes, ainsi que pour fabriquer du sirop de maïs et d'autres sucres.
L'amidon de maïs est polyvalent, facilement modifié et trouve de nombreuses utilisations dans l'industrie telles que les adhésifs, dans les produits en papier, comme agent antiadhésif et dans la fabrication textile.


L'amidon de maïs a également des utilisations médicales, par exemple pour fournir du glucose aux personnes atteintes d'une maladie du stockage du glycogène.
Comme de nombreux produits sous forme de poussière, la fécule de maïs peut être dangereuse en grande quantité en raison de son inflammabilité (voir explosion de poussière).
Lorsqu'il est mélangé à un fluide, l'amidon de maïs peut se réorganiser en un fluide non newtonien.


Par exemple, l’ajout d’eau transforme l’amidon de maïs en un matériau communément appelé oobleck , tandis que l’ajout d’huile transforme l’amidon de maïs en un fluide électrorhéologique (ER).
Le concept peut être expliqué à travers le mélange appelé « bave de farine de maïs ».


L'amidon de maïs normal est composé de deux gros polymères contenant du glucose liés en α, l'amylose plus petit et presque linéaire et l'amylopectine très grosse et hautement ramifiée.
L'amidon de maïs est un type d'amidon dérivé du maïs.


Dans le même temps, le type d’amidon de maïs est le type d’amidon le plus répandu dans notre pays et donc connu de nombreuses personnes.
Outre l'amidon de maïs, on peut citer différents types d'amidon comme la fécule de blé, de riz et de pomme de terre.
Cependant, il ne faut pas oublier que l’Amidon de Maïs possède chacun de ces amidons des propriétés différentes.


Comme on l'appelle la fécule de maïs, la zone d'utilisation de chaque amidon dans la cuisine est différente de l'autre.
De plus, les amidons peuvent être utilisés dans de nombreuses recettes différentes à des fins diverses, telles que l'équilibrage du goût, l'épaississement et la liaison.
L'amidon de maïs est le plus produit et le plus populaire sur le marché en raison de son prix abordable. C'est l'amidon préféré.


Il s’agit d’un amidon de maïs naturel de couleur blanche, inodore et au goût neutre, obtenu à partir de maïs.
L'amidon de maïs a un aspect de poudre blanche, un goût et une odeur particuliers.
L'amidon de maïs est utilisé dans l'industrie alimentaire et produit après avoir été traité par voie humide du maïs et séparé par des techniques physiques.


L'amidon de maïs est dérivé de maïs certifié biologique et de rien d'autre.
L'amidon de maïs agit comme un liant naturel avec un pouvoir épaississant deux fois supérieur à celui de la farine.
saveur de maïs subtile et légèrement sucrée et constitue un excellent ajout à de nombreuses recettes sucrées et salées .


L'amidon de maïs, parfois appelé farine de maïs , est un glucide extrait de l'endosperme du maïs.
L'amidon de maïs a été développé en 1844 dans le New Jersey et est aujourd'hui produit dans les pays producteurs de maïs, notamment aux États-Unis, en Chine, au Brésil et en Inde.
L'amidon de maïs est présent dans les cuisines du monde entier, l'Amérique du Nord et l'Asie étant en tête de la production et de l'utilisation.


En raison de ses qualités épaississantes, la fécule de maïs peut être utilisée pour améliorer la consistance des soupes, des sauces, des desserts et bien plus encore.
La fécule de maïs est un ajout utile aux fromages aux noix végétaliens faits maison pour aider le fromage à conserver sa forme.
La fécule de maïs est un incontournable de tout garde-manger bien approvisionné.


Si vous cuisinez, même assez fréquemment, il y a de fortes chances que vous ayez rencontré de la fécule de maïs à un moment donné de votre voyage culinaire.
Et je parierais même que vous en avez une boîte dans votre placard en ce moment.
Vous connaissez probablement déjà une chose ou deux sur les propriétés de l’amidon de maïs.


Vous utilisez probablement la fécule de maïs comme épaississant pour les sauces, ou dans les pâtes à frire et les dragues pour les aliments frits.
L'amidon de maïs est une poudre blanche fine, inodore et sans saveur dérivée de l'endosperme du grain de maïs.
Comme les grains de riz, les grains de maïs sont constitués de plusieurs couches : le péricarpe protecteur externe (la « coque »), le germe, l'endosperme et l'extrémité exposée, qui est le point où le grain s'attache à l'épi.


La chair féculente de l'endosperme représente environ 82 % du poids du grain et contient tout l'amidon natif de la plante, en d'autres termes, toute la magie.
Dans un grain de maïs éclaté, l’endosperme est la partie blanche et moelleuse qui a si bon goût lorsqu’elle est arrosée de beurre et de sel.


De nos jours, l’amidon de maïs est fabriqué selon un processus appelé broyage humide.
Le maïs décortiqué est nettoyé et trempé dans de grands réservoirs dans une solution chaude et acide d'eau et de dioxyde de soufre.
Cette solution ramollit le grain, ce qui rend la fécule de maïs plus facile à moudre.


L'eau est bouillie et le processus de broyage détache la coque (péricarpe) et l'endosperme du germe.
Après avoir traversé une série de broyeurs et de tamis, l’endosperme est isolé et transformé en une bouillie contenant principalement de l’amidon de maïs pur.
Une fois séché, cet amidon n'est pas modifié ; L'amidon de maïs peut être encore plus raffiné pour fabriquer des amidons modifiés destinés à des applications culinaires spécifiques.


L'amidon de maïs, également appelé amidon de maïs ou farine de maïs aux États-Unis, est l'amidon présent dans les grains de maïs.
L'amidon de maïs est une fine poudre blanche fabriquée à partir de l'endosperme ou de la partie féculente des grains de maïs.
Il est créé lorsque les coques externes dures des grains de maïs sont séparées de l'endosperme amylacé et que l'endosperme est moulu ou broyé pour former de l'amidon de maïs.


L'amidon de maïs est un produit naturel à base d'amidon dérivé du grain de maïs.
L'amidon de maïs est une poudre fine blanche à légèrement jaunâtre couramment utilisée dans les industries manufacturières alimentaires et pharmaceutiques.
Les désintégrants permettent aux comprimés et aux gélules de se décomposer en fragments plus petits (dissoudre) afin que le médicament puisse être libéré pour être absorbé.
L'amidon de maïs figure sur la liste des substances alimentaires généralement reconnues comme sûres, publiée par la FDA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’AMIDON DE MAÏS :
Bien que principalement utilisé pour la cuisine et comme article ménager, l’amidon de maïs est utilisé à de nombreuses fins dans plusieurs industries, allant de son utilisation comme additif chimique pour certains produits jusqu’au traitement médical de certaines maladies.
De nombreux amidons sont fabriqués à partir de céréales (riz, tapioca, marante, pommes de terre et blé), mais l'amidon de maïs est le plus couramment utilisé.


Principalement utilisé comme agent épaississant, l'amidon de maïs est un amidon sans gluten dérivé de l'endosperme du grain de maïs, qui donne son énergie à la plante.
L'amidon de maïs est utilisé dans les déserts lactés, les sauces, la crème et la garniture à la crème, le sorbet au baklava, les biscuits et les produits à base de farine, les délices turcs, les puddings et les soupes instantanées, le papier, le carton ondulé, la canette, le carton laminé, l'enveloppe, la colle pour sacs en papier, l'attelle, le placoplâtre. , Coulée


Domaines d'utilisation de l'amidon de maïs : ketchup, mayonnaise, saucisses, soupes, pudding, délices turcs, baklava, industrie du textile et du carton.
Amidon de maïs, substance produite par mouture humide du maïs ( Zea mays).
Le broyage humide sépare les composants des grains de maïs, qui sont principalement constitués de protéines, de fibres , d'amidon et d'huile.


Une fois séparé, l’amidon est séché, formant une poudre blanche appelée Corn Starch.
L'amidon de maïs est riche en glucides mais manque de vitamines, de protéines, de fibres et de minéraux, ce qui en fait l'un des composants du maïs les moins denses sur le plan nutritionnel.


L'amidon de maïs absorbe cependant l'humidité, ce qui le rend utile comme épaississant et agent antiagglomérant dans les produits alimentaires.
L'amidon de maïs est utilisé dans certains médicaments oraux, où il facilite la désintégration des gélules et des comprimés.
La fécule de maïs peut être utilisée comme substitut à la farine de blé dans les aliments sans gluten et comme substitut à la poudre pour bébé.


L'amidon de maïs est utilisé pour préparer des soupes instantanées, des puddings, des desserts laitiers, des délices turcs, des baklava, des produits de boulangerie, des biscuits, des desserts à base de pâte,
sauce , poudre de crème pâtissière et produits carnés.
D'autres applications de l'amidon de maïs concernent, par exemple, la production de papier, de produits de peinture acrylique et d'adhésifs.


La fécule de maïs est appréciée pour ses propriétés épaississantes.
L'amidon de maïs est composé de longues chaînes de molécules d'amidon qui, lorsqu'elles sont chauffées en présence d'humidité, se défont et gonflent.
Cette action de gonflement, ou gélatinisation, est à l’origine de l’épaississement.


Cette substance poudreuse blanche, l’amidon de maïs, est utilisée à de nombreuses fins culinaires, domestiques et industrielles.
En cuisine, la fécule de maïs est le plus souvent utilisée comme agent épaississant pour les marinades, les sauces, les glaçages, les soupes, les ragoûts, les tartes et autres desserts.
Vous pouvez également utiliser de la fécule de maïs pour enrober les fruits dans les tartes, tartelettes et autres desserts avant la cuisson.


La fine couche de fécule de maïs se mélange aux jus de fruits puis s'épaissit au fur et à mesure de la cuisson.
Cela évite que les tartes et autres desserts aient une texture aqueuse ou coulante.
L'amidon de maïs est utile comme agent anti-agglomérant.


Le fromage râpé est souvent recouvert d'une fine couche de fécule de maïs pour l'empêcher de s'agglutiner dans l'emballage.
L'amidon de maïs aidera également à absorber l'humidité due à la condensation et à empêcher le développement d'une texture visqueuse.
Une petite quantité de fécule de maïs est souvent mélangée à du sucre en poudre dans le même but.
Dans l’industrie pharmaceutique, l’amidon de maïs est utilisé comme désintégrant et liant.


-Les autres utilisations de l'amidon de maïs comprennent la production de :
*Antibiotiques et médicaments
*Cosmétiques, savons et nettoyants
*Confiserie et produits de boulangerie
*Nourriture pour bébés
*Repas surgelés
*Vinaigrettes et mélanges pour soupes
*Farines, prémix, levure chimique et sucre en poudre
*Aliments et boissons emballés ou en conserve


-Utilisations culinaires de la fécule de maïs :
L'amidon de maïs est utilisé comme agent épaississant dans les aliments à base de liquide (par exemple, soupe, sauces, sauces, crème anglaise), généralement en le mélangeant avec un liquide à plus basse température pour former une pâte ou une bouillie.

La fécule de maïs est parfois préférée à la farine seule car elle forme un mélange translucide plutôt qu'opaque.
Lorsque l'amidon de maïs est chauffé à plus de 95 °C (203 °F), les chaînes moléculaires se défont, leur permettant d'entrer en collision avec d'autres chaînes d'amidon pour former un maillage, épaississant le liquide (gélatinisation de l'amidon).

Cependant, une ébullition continue brise les molécules et fluidifie le liquide.
L'amidon de maïs est généralement inclus comme agent antiagglomérant dans le sucre en poudre (sucre glace ou sucre glace).
Un substitut courant est l’amidon d’arrow-root, qui remplace la même quantité d’amidon de maïs.

Les producteurs de produits alimentaires réduisent leurs coûts de production en ajoutant des quantités variables d'amidon de maïs aux aliments, par exemple au fromage et au yaourt.
Les nuggets de poulet avec une fine couche externe d'amidon de maïs permettent une absorption accrue de l'huile et un croustillant après les dernières étapes de la friture.


-Utilisations non culinaires de la fécule de maïs :
La poudre pour bébé peut contenir de l'amidon de maïs parmi ses ingrédients.
L'amidon de maïs peut être utilisé pour fabriquer des bioplastiques (comme le PLA utilisé pour l'impression 3D) et peut être utilisé dans la fabrication d'airbags.

L'adhésif peut être fabriqué à partir d'amidon de maïs, traditionnellement l'un des adhésifs pouvant être utilisés pour fabriquer des papiers en pâte.
L'amidon de maïs sèche avec un léger éclat par rapport à l'amidon de blé.
L'amidon de maïs peut également être utilisé comme adhésif pour la conservation des livres et du papier.


-Utilisations médicales de l'amidon de maïs :
L'amidon de maïs est l'agent antiadhésif préféré des produits médicaux à base de latex naturel, notamment les préservatifs, les diaphragmes et les gants médicaux.
L'amidon de maïs possède des propriétés permettant l'apport de glucose pour maintenir la glycémie chez les personnes atteintes de la maladie du stockage du glycogène.
L'amidon de maïs peut être utilisé à partir de 6 à 12 mois, ce qui permet de dissuader les fluctuations de glucose.


-Cuisine avec de la fécule de maïs :
L'amidon de maïs aide à épaissir les ingrédients liquides des sauces, des ragoûts, des sautés, des crèmes anglaises, des puddings et des crèmes pâtissières.
La fécule de maïs est également couramment utilisée dans les tartes aux fruits pour aider les jus chauds à prendre et rendre la tarte cuite plus facile à trancher une fois refroidie.
Pour que ses propriétés épaississantes soient activées, la fécule de maïs doit être chauffée à la température du liquide frémissant.
Dans le cas de la cuisson d’une tarte aux fruits, cela signifie une fois que vous voyez les jus de fruits épaissis bouillonner par les bouches de vapeur situées dans la croûte supérieure.


-Soupes, sauces ou sautés épaississants :
Lorsqu’elle est utilisée pour épaissir une soupe ou un sauté, la fécule de maïs ne doit pas être ajoutée directement au liquide chaud.
Il est préférable de préparer d'abord la fécule de maïs en bouillie, ce qui empêchera l'amidon de s'agglutiner lorsqu'il entrera en contact avec le liquide chaud.


-Pour réaliser une bouillie de fécule de maïs :
Mélangez simplement l'amidon avec de l'eau froide ou à température ambiante (ou un autre liquide, comme du bouillon ou du lait) et fouettez jusqu'à consistance lisse avant de l'ajouter au liquide chaud.


-Poulet frit et autres aliments frits et rôtis :
Si vous aimez faire frire du poulet, vous souhaiterez combiner la fécule de maïs avec de la farine et des assaisonnements pour obtenir le meilleur enrobage au monde.
Les cuisiniers de notre cuisine d'essai jurent que la fécule de maïs détient également le secret de leurs ailes de poulet préférées de tous les temps, des rondelles d'oignon les plus croustillantes et des pommes de terre rôties les plus irrésistibles.


-Desserts:
Au-delà des puddings et des tartes aux fruits, la fécule de maïs mérite d'être gardée à portée de main pour d'autres desserts.
Il est parfois utilisé comme substitut sans gluten à la farine, comme dans nos brownies fondants aux pacanes sans gluten et dans les biscuits australiens délicieusement tendres, connus à juste titre sous le nom de moments fondants.


-Utilisations de l'amidon de maïs en lessive :
Tout comme elle était utilisée il y a près de 200 ans, la fécule de maïs peut aider à garder le linge à son meilleur.
Utilisez de la fécule de maïs pour éliminer les taches grasses des vêtements (après avoir fait frire tout ce poulet, peut-être ?) ou pour amidonner vos chemises lorsqu'elles sont pressées.



A quoi sert l'amidon de maïs ?
Bien que l'amidon de maïs puisse parler de nombreux types d'amidon différents, mélanger ces amidons les uns avec les autres ou les utiliser de manière interchangeable peut souvent prêter à confusion.
En fait, les amidons composés de différentes substances ont des propriétés différentes et sont donc utilisés à des fins différentes.

La fécule de maïs est utilisée dans des recettes salées et sucrées.
Ce type d'amidon peut être utilisé dans des recettes de pâtisserie salée ou lors de la préparation de diverses sauces alimentaires.
Grâce à la fécule de maïs, vous pouvez lier diverses sauces pour vos repas ou réaliser de délicieux biscuits qui fondent dans la bouche.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LA FARINE DE MAÏS ET L'AMIDON DE MAÏS ?
La farine de maïs et la fécule de maïs sont toutes deux fabriquées à partir de maïs, mais cela ne signifie pas qu'elles peuvent être utilisées de manière interchangeable en cuisine et en pâtisserie.
L'amidon de maïs et la farine de maïs proviennent tous deux du maïs mais diffèrent par leurs profils nutritionnels, leurs saveurs et leurs utilisations.
Aux États-Unis, la farine de maïs fait référence à une poudre finement moulue de grains de maïs entiers.

Pendant ce temps, la fécule de maïs est également une poudre fine, mais fabriquée uniquement à partir de la partie féculente du maïs.
En raison de leur contenu nutritionnel distinct et de leurs méthodes de transformation, ils ont des utilisations culinaires différentes.
De plus, dans certaines régions du monde, les noms de chacun varient.



POURQUOI L’AMIDON DE MAÏS EST-IL UN AGENT ÉPAISSISSANT SI POPULAIRE ?
Bien que la plupart des cuisiniers amateurs aient probablement de la farine tout usage sous la main, la fécule de maïs est deux fois plus puissante que la farine lorsqu'elle est utilisée comme épaississant.



HISTOIRE DE L'AMIDON DE MAÏS :
Lorsqu'il a été inventé dans le New Jersey au milieu du XIXe siècle par Thomas Kingsford, l'amidon de maïs était principalement utilisé comme aide à la lessive et dans d'autres applications commerciales.
Finalement, la fécule de maïs a fait son chemin dans la cuisine.



AMIDON DE MAÏS VS. FARINE DE MAÏS:
Ce qui est connu aux États-Unis sous le nom de Corn Starch est appelé farine de maïs au Royaume-Uni.
Aux États-Unis, cependant, la farine de maïs est fabriquée à partir de grains entiers de maïs : l'endosperme ainsi que le son et le germe.



L'AMIDON DE MAÏS ET L'AMIDON DE BLÉ SONT-ILS MÊMES ?
Bien que beaucoup se demandent et soient confus, on peut dire que l’amidon de blé et l’amidon de maïs ne sont pas identiques.
Les domaines d'utilisation des deux amidons sont différents l'un de l'autre.
La fécule de maïs est un type d'amidon utilisé dans les recettes salées et sucrées.



LA DIFFÉRENCE ENTRE L'AMIDON DE MAÏS ET LA FARINE DE MAÏS :
« Amidon de maïs » et « farine de maïs » sont des termes couramment utilisés aux États-Unis.
L'amidon de maïs est obtenu en extrayant l'amidon du grain de maïs, en particulier de l'endosperme du grain.

L'amidon de maïs est presque 100 % d'amidon, sans aucune fibre , protéine, graisse ou autre composant.
La fécule de maïs est une poudre blanche très très fine, d'apparence crayeuse et qui « grince » lorsque vous la frottez entre vos doigts.
La fécule de maïs est souvent utilisée comme agent épaississant pour épaissir les sauces et les crèmes anglaises, comme par exemple la crème pâtissière à la vanille.

La farine de maïs est obtenue en broyant des grains de maïs entiers séchés en une poudre fine.
Il s’agit essentiellement de semoule de maïs très finement moulue.

En plus de l'amidon, il contient également des fibres , des protéines et une petite quantité de matières grasses.
Il existe deux types de farine de maïs : la farine de maïs jaune, la plus courante, à base de maïs jaune, et la farine de maïs blanche, à base de grains de maïs blancs.
Techniquement, vous pouvez utiliser les deux variétés de manière interchangeable, mais chaque fois que je mentionne « farine de maïs » dans mes recettes, je fais référence à la farine de maïs jaune.



CARACTÉRISTIQUES DE L'AMIDON DE MAÏS :
*Amidon de maïs blanc natif et inodore
* Permet de rouler facilement la pâte à pâtisserie et à baklava et empêche la déchirure de la pâte
*Augmente la luminosité des produits finaux
*Empêche les fissures à la surface du pudding
*A une haute performance à différentes températures



DOMAINES D'UTILISATION DE L'AMIDON DE MAÏS :
-Soupe instantanée, variétés de pudding, délices turcs , produits à base de farine, papier, industrie de la colle,
-Secteurs de l'industrie textile, du cuir et de la construction.



AVANTAGES DE L'AMIDON DE MAÏS :
• Produit des produits homogènes
• Augmente le croustillant
• Utilisé comme agent de remplissage polyvalent dans les bonbons



TRAITEMENT DE L'AMIDON DE MAÏS :
La farine de maïs et l'amidon de maïs sont fabriqués à partir de maïs.
La farine de maïs est le résultat du broyage de grains de maïs entiers en une poudre fine.
Par conséquent, il contient des protéines, des fibres, de l’amidon ainsi que des vitamines et des minéraux présents dans le maïs entier.
C'est généralement jaune).

D'autre part, l'amidon de maïs est plus raffiné et fabriqué en éliminant les protéines et les fibres du grain de maïs, ne laissant que le centre amylacé appelé endosperme.
Ceci est ensuite transformé en une poudre blanche

En plus de fournir plus de fibres et de protéines, la farine de maïs contient des vitamines B, du fer, du potassium, du magnésium et plusieurs autres nutriments.
L'amidon de maïs n'offre pas de vitamines B et des quantités beaucoup plus faibles d'autres nutriments que la farine de maïs.

RÉSUMÉ
La farine de maïs est obtenue en broyant finement des grains de maïs entiers, tandis que la fécule de maïs est fabriquée uniquement à partir de la partie féculente du maïs.
En conséquence, la farine de maïs contient des protéines, des fibres, de l’amidon, des vitamines et des minéraux, tandis que la fécule de maïs est principalement composée de glucides.


DIFFÉRENCES DE SAVEUR DE L'AMIDON DE MAÏS :
Tout comme le maïs, la farine de maïs a un goût terreux et sucré.
La fécule de maïs peut être utilisée en plus ou à la place de la farine de blé dans les pains, crêpes, gaufres et pâtisseries pour ajouter un goût de maïs.
La farine de maïs est parfois confondue avec la semoule de maïs, qui aux États-Unis fait référence à une farine moulue plus grossièrement , également fabriquée à partir de grains de maïs.

La semoule de maïs a un goût de maïs plus distinct que la farine de maïs.
En revanche, la fécule de maïs est généralement sans saveur et ajoute ainsi de la texture plutôt que du goût.
La fécule de maïs est une poudre fade qui est généralement utilisée pour épaissir les plats.

RÉSUMÉ
La farine de maïs a un goût terreux et sucré semblable à celui du maïs entier, tandis que la fécule de maïs est sans saveur.



FABRICATION D'AMIDON DE MAÏS :
Le maïs est macéré pendant 30 à 48 heures, ce qui le fermente légèrement.
Le germe est séparé de l'endosperme et ces deux composants sont broyés séparément (encore trempés).
Ensuite, l'amidon est éliminé de chacun par lavage.

L'amidon est séparé de la liqueur de maïs, du germe de céréales, des fibres et du gluten de maïs, principalement dans des hydrocyclones et des centrifugeuses, puis séché.
(Les résidus de chaque étape sont utilisés dans l’alimentation animale et pour fabriquer de l’huile de maïs ou d’autres applications.)
Ce processus est appelé broyage humide.
Enfin, l'amidon peut être modifié à des fins spécifiques.



NOMS ET VARIÉTÉS D'AMIDON DE MAÏS :
Appelé amidon de maïs aux États-Unis et au Canada.
Le terme farine de maïs fait référence à la semoule de maïs très finement moulue ; ou, après traitement humide avec un alcali, broyage supplémentaire puis séchage, farine de masa .
On l'appelle farine de maïs au Royaume-Uni, en Irlande, en Israël et dans certains pays du Commonwealth.
Distinct dans ces pays de la semoule de maïs.



HISTOIRE DE L'AMIDON DE MAÏS :
Jusqu’en 1851, l’amidon de maïs était principalement utilisé pour l’amidonnage du linge et pour d’autres usages industriels.
Une méthode permettant de produire de l'amidon culinaire pur à partir de maïs a été brevetée par John Polson de Brown & Polson, à Paisley, en Écosse, en 1854.
Celle-ci était vendue sous le nom de « farine de maïs brevetée ».
Brown & Polson étaient des fabricants de mousseline qui produisaient de l'amidon de lessive pour l'industrie du châle Paisley et allaient devenir les plus grands producteurs d'amidon du Royaume-Uni.



SUBSTITUTIONS POUR L'AMIDON DE MAÏS :
Utiliser de la fécule de maïs à la place de la farine comme épaississant dans n'importe quelle recette est un échange facile : si une recette demande 2 cuillères à soupe de farine, vous avez besoin de 1 cuillère à soupe de fécule de maïs.



AUTRES ÉCHANGES, AMIDON DE MAÏS :
Les propriétés épaississantes de l’amidon de maïs sont comparables à celles de l’arrow-root et du tapioca.
L’un ou l’autre peut être utilisé de manière interchangeable avec la fécule de maïs, sans aucun ajustement de la quantité.
Et la fécule de maïs peut être utilisée à la place de l’arrow-root ou de la fécule de tapioca en guise d’échange un pour un.



QUE UTILISER SI VOUS N'AVEZ PAS D'AMIDON DE MAÏS :
Conserver la fécule de maïs
Malgré toute date que vous pourriez voir sur l'emballage, la fécule de maïs ne devrait pas se détériorer ni perdre son pouvoir.
Tant que vous conservez la fécule de maïs dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, elle devrait durer indéfiniment sur votre étagère, c'est-à-dire si vous ne l'utilisez pas rapidement.



PRÉPARATION DE L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs est utilisé dans la fabrication de desserts tels que la crème anglaise, le riz au lait, le chaudron et le baklava, les gâteaux, les pâtisseries et les biscuits.
La fécule de maïs est utilisée pour épaissir la pâte de tomate et préparer la garniture.



ALLERGIES DE L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs ne contient aucun ingrédient susceptible de provoquer des réactions allergiques ou une intolérance et dont l'étiquetage est légalement requis.



19 UTILISATIONS DOMESTIQUE DE L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs est un ingrédient courant fabriqué à partir de la partie féculente des grains de maïs connue sous le nom d'endosperme.
La fécule de maïs est utilisée comme agent épaississant pour les sauces, les marinades, les sauces, les soupes et les ragoûts.

Bien que la plupart des gens pensent que la fécule de maïs est réservée à la cuisine, elle est très utile en dehors de la cuisine.
Gardez simplement à l’esprit que bon nombre de ces utilisations ne sont pas étayées par des études scientifiques.
Voici 19 utilisations domestiques de la fécule de maïs.


1. Soulagement de la peau :
L'amidon de maïs peut être un remède pratique et rentable contre les irritations cutanées, bien que peu de recherches soutiennent son efficacité pour cette utilisation.
Néanmoins, de nombreuses personnes utilisent la fécule de maïs pour apaiser les coups de soleil et réduire les démangeaisons cutanées.
Mélangez la fécule de maïs et quelques gouttes d'eau dans un bol jusqu'à ce qu'elle forme une pâte de l'épaisseur du beurre de cacahuète.

Appliquez une petite couche sur votre peau et laissez-la reposer jusqu'à ce que la fécule de maïs sèche complètement.
Ensuite, rincez la fécule de maïs à l’eau tiède.
Certaines personnes saupoudrent également de fécule de maïs sur leurs draps ou à l’intérieur de leurs vêtements pour réduire la friction.


2. Déodorant :
Si vous n'avez plus de déodorant ou si vous souhaitez une alternative DIY, essayez la fécule de maïs.
Grâce aux propriétés d'absorption de l'humidité de l'amidon de maïs, il agit comme un déodorant naturel pour diminuer la transpiration et les odeurs.

Pour fabriquer votre propre déodorant à la fécule de maïs, vous aurez besoin de :
3 cuillères à soupe (45 ml) d'huile de coco
2 cuillères à soupe (16 grammes) de fécule de maïs

2 cuillères à soupe (28 grammes) de bicarbonate de soude
Mettez l'huile de coco au micro-ondes pendant 15 à 20 secondes ou jusqu'à ce qu'elle se liquéfie .
Ensuite, ajoutez lentement la fécule de maïs et le bicarbonate de soude jusqu'à former une pâte épaisse.

Vous pouvez également ajouter une goutte de votre huile essentielle préférée pour lui donner une odeur agréable.
Gardez à l’esprit que certaines personnes trouvent que le bicarbonate de soude irrite leurs aisselles et qu’il peut donc ne pas convenir à tout le monde.
De plus, si vous souffrez de transpiration excessive ou d’hyperhidrose, vous aurez peut-être besoin d’un antisudorifique commercial plus puissant.


3. Shampoing sec :
Vous pouvez utiliser la fécule de maïs comme shampoing sec naturel.
Saupoudrez une petite quantité sur les racines de vos cheveux et brossez-les doucement jusqu'aux pointes.
Pour une application facile, utilisez un pinceau de maquillage propre pour le transférer sur vos racines.
Étant donné que la fécule de maïs est de couleur claire, cette technique peut ne pas fonctionner pour les personnes aux cheveux foncés.


4. Vernis à ongles mat :
Pour créer un vernis à ongles mat, mettez quelques gouttes de vernis à ongles sur une assiette et saupoudrez dessus une petite quantité de fécule de maïs.
Commencez lentement, en ajoutant si nécessaire.
Mélangez ensuite la Maïzena avec un pinceau et appliquez-la sur vos ongles.


5. Bain de lait relaxant :
Les bains de lait ont toujours été utilisés pour apaiser la peau tout en créant une expérience de bain luxueuse.
Il est intéressant de noter que l’un des ingrédients secrets de nombreux bains de lait est la fécule de maïs.

Bien qu'aucune recherche ne démontre les avantages de prendre des bains de lait avec de la fécule de maïs, certaines personnes trouvent que cela fonctionne pour elles.
Dans un sac, ajoutez 1 tasse (128 grammes) de fécule de maïs, 2 tasses (256 grammes) de lait entier en poudre et 1/2 tasse (115 grammes) de bicarbonate de soude.
Fermez et secouez bien.

Enfin, ajoutez quelques gouttes d’huile essentielle de lavande – ou une autre huile essentielle – pour un arôme relaxant et agitez à nouveau.
Au moment du bain, ajoutez 1 tasse (128 grammes) du mélange à votre bain chaud et dégustez.


6. Prévention du pied d’athlète :
Le pied d'athlète survient lorsque vos pieds sont régulièrement exposés à l'humidité, comme la sueur, ce qui permet à des champignons comme Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes et Epidermophyton floccosum à croître.

Bien que l'amidon de maïs ne puisse pas traiter ou guérir le pied d'athlète, il peut aider à le prévenir.
Saupoudrez simplement de la fécule de maïs dans vos chaussures pour réduire l'humidité ou ajoutez-la à vos chaussettes pour une action supplémentaire d'évacuation de l'humidité.
Si vous souffrez régulièrement du pied d'athlète, demandez à votre médecin des traitements appropriés, comme des médicaments antifongiques topiques.


7. Solution anti-frottement :
La fécule de maïs peut aider à réduire la friction entre deux surfaces.
En conséquence, l’amidon de maïs peut aider à réduire les frottements.
Frottez une petite quantité de fécule de maïs sur la zone irritée, comme entre vos cuisses, avant de vous habiller.


8. Agent démêlant pour nœuds de cheveux :
Si vous avez un gros nœud dans vos cheveux, essayez d’appliquer de la fécule de maïs sur la zone.
L'amidon de maïs peut réduire la friction et lubrifier les fibres capillaires, ce qui peut faciliter le démêlage des nœuds.


9. Soulagement des piqûres d’insectes :
Les piqûres d'insectes, qui démangent et irritent, s'aggravent encore lorsque votre peau est humide.
L'amidon de maïs peut aider à sécher la peau autour d'une piqûre d'insecte pour éviter les démangeaisons.
Mélangez 2 cuillères à soupe (16 grammes) de fécule de maïs avec quelques gouttes d'eau froide jusqu'à ce que cela crée une pâte de l'épaisseur du beurre de cacahuète.
Appliquez de la fécule de maïs sur la morsure et laissez-la reposer jusqu'à ce qu'elle soit sèche.


10. Soulagement des ampoules :
Les ampoules s'aggravent dans les environnements humides ou lors du frottement contre une autre surface, comme des chaussures ou des vêtements.
Ajoutez une petite quantité de fécule de maïs à l’ampoule pour réduire la friction et garder la zone sèche.
Cependant, n’appliquez pas de fécule de maïs sur une ampoule ou une plaie ouverte, car cela pourrait entraîner une infection.


11-19. Autres utilisations:
*Dénouez les nœuds :
L'amidon de maïs peut réduire la friction entre les fibres, les lacets et les cordes pour vous aider à dénouer les nœuds.

*Couverts polonais :
Mélanger la fécule de maïs et l'eau dans un petit bol.
À l'aide d'un chiffon humide, frottez le mélange sur l'argenterie pour révéler l'éclat naturel de la fécule de maïs.
Assurez-vous de rincer ensuite l'argenterie.

*Amidon pour le repassage :
Si vous recherchez un amidon naturel pour repasser vos vêtements, ajoutez 2 tasses (475 ml) d'eau tiède et 1 à 2 cuillères à soupe (8 à 16 grammes) de fécule de maïs dans un flacon pulvérisateur.
Vaporisez de la fécule de maïs et laissez-la reposer pendant 1 minute avant de repasser.

*Augmenter l'adhérence :
Si vous avez besoin d'une adhérence supplémentaire pour tenir une raquette de tennis ou un autre équipement sportif, ajoutez un peu de fécule de maïs à vos mains pour contrer la transpiration des paumes et améliorer votre adhérence.

*Détachant:
Pour enlever une tache grasse, saupoudrez de fécule de maïs sur la tache et laissez agir 10 à 15 minutes.
Essuyez la fécule de maïs, puis traitez la tache avec un détachant.

*Rafraîchir le tapis :
Saupoudrez de la fécule de maïs sur votre tapis et laissez-le reposer pendant 30 minutes.
Ensuite, passez l’aspirateur normalement.

*Nettoyer les peluches et les tissus :
Frottez une petite quantité de fécule de maïs sur l'animal en peluche ou le tissu et laissez reposer pendant 5 minutes.
Retirez délicatement la fécule de maïs avec un chiffon humide.

*Enlever les éclaboussures de graisse sur les murs :
Ajoutez la fécule de maïs sur un petit chiffon et frottez doucement la graisse jusqu'à ce qu'elle se détache.

*Donnez un bain sec à votre animal :
Si votre animal est à quelques jours de l’heure du bain, appliquez une petite quantité de fécule de maïs sur sa fourrure.
La fécule de maïs peut agir comme un shampoing sec et absorber les huiles malodorantes.



QUAND NE PAS UTILISER LA FÉCULE DE MAÏS :
Bien que certains sites Web de santé naturelle prétendent que vous pouvez utiliser la fécule de maïs pour traiter les coupures et les plaies, il est préférable d'éviter de l'appliquer sur une zone ouverte.
En effet, l'amidon de maïs peut agir comme un terrain d'alimentation pour les bactéries et infecter la plaie.
De plus, n’appliquez pas de fécule de maïs sur votre visage comme démaquillant ou dégraissant naturel.
Bien que cela convienne probablement à la plupart des gens, la fécule de maïs peut obstruer les pores et provoquer des éruptions cutanées chez les peaux à tendance acnéique.



LE RÉSUMÉ, L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs est un ingrédient polyvalent connu pour ses propriétés épaississantes et évacuant l'humidité.
L'amidon de maïs a de nombreuses utilisations domestiques, telles qu'apaiser la peau irritée, démêler les nœuds, agir comme déodorant naturel et traiter les taches.
La prochaine fois que vous manquerez de cet article ménager nécessaire, essayez la fécule de maïs.
Néanmoins, vous ne devez pas appliquer la fécule de maïs sur des plaies ouvertes ni l’utiliser sur votre visage.



AMIDON DE MAÏS VS. FARINE:
La farine est généralement fabriquée à partir de blé. La fécule de maïs est fabriquée à partir de maïs et ne contient que des glucides (pas de protéines), c'est donc un produit sans gluten.
Pour cette raison, la fécule de maïs est une excellente alternative sans gluten aux épaississants de farine dans les recettes de sauces et de sauces.

La fécule de maïs est souvent préférée à la farine comme épaississant car le gel obtenu est transparent plutôt qu'opaque.
L'amidon de maïs est également relativement sans saveur en comparaison et offre environ deux fois plus de pouvoir épaississant.
La farine et la fécule de maïs peuvent être utilisées de manière interchangeable pour les pâtes à frire.

Les deux peuvent être utilisés ensemble dans des produits de boulangerie tels que des gâteaux, car la fécule de maïs ramollira la farine pour créer la texture et la mie parfaites.
Cependant, vous ne remplaceriez pas simplement la même quantité de fécule de maïs que de farine dans des recettes qui nécessitent une grande quantité de farine.
Dans les recettes sans gluten, la fécule de maïs est souvent associée à des farines sans blé.

Au Royaume-Uni, la fécule de maïs est souvent appelée farine de maïs (le plus souvent en un seul mot).
Ceci est différent de la farine de maïs (souvent deux mots) utilisée dans le sud des États-Unis, qui fait référence à la semoule de maïs finement moulue.



COMMENT CUISINER AVEC DE LA FÉCULE DE MAÏS :
La fécule de maïs ne doit pas être ajoutée directement dans un liquide chaud car cela pourrait provoquer la formation de grumeaux.
Au lieu de cela, mélangez la fécule de maïs dans un liquide à température ambiante ou légèrement froid pour former une bouillie, puis incorporez-la au liquide chaud.
Cela permettra une répartition uniforme des molécules d’amidon de maïs avant qu’elles n’aient la chance de gonfler et de gélatiniser.

Les mélanges contenant de la fécule de maïs doivent être portés à ébullition complète avant de refroidir.
Le mélange peut paraître épaissi après un léger chauffage, mais si les molécules d'amidon de maïs ne sont pas complètement gélatinisées, elles libéreront l'humidité une fois refroidies et deviendront minces.

Les sauces et autres mélanges épaissis avec de la fécule de maïs ne doivent pas être congelés.
La congélation décomposera la matrice d'amidon gélatinisé et le mélange deviendra fluide après décongélation.



SUBSTITUT DE L'AMIDON DE MAÏS :
Vous pouvez utiliser une variété de choses comme substitut à la fécule de maïs.
La farine est un bon substitut polyvalent aux sauces ; il vous suffira d’en utiliser deux fois la quantité.

L'arrow-root est un substitut équivalent, tout comme la fécule de pomme de terre, mais avec celle-ci, vous devrez la fouetter davantage pour éviter l'agglutination.
La fécule (ou farine) de tapioca est un excellent substitut ; utilisez 2 cuillères à soupe pour 1 cuillère à soupe de fécule de maïs.
La farine de riz est une autre option et vous devrez utiliser 3 cuillères à soupe pour chaque cuillère à soupe de fécule de maïs.



CONSERVATION DE L'AMIDON DE MAÏS :
La fécule de maïs est conçue pour absorber l’humidité, il est donc essentiel de la conserver dans un récipient hermétique où elle ne sera pas exposée à l’humidité ambiante.
Gardez la fécule de maïs à l’abri de la chaleur extrême.
Un endroit frais et sec, comme un garde-manger, est préférable.
Lorsqu’elle est stockée correctement, la fécule de maïs durera indéfiniment.



12 FAÇONS SURPRENDANTES D’UTILISER L’AMIDON DE MAÏS :
La fécule de maïs a sa place dans chaque armoire de cuisine.
La fécule de maïs est souvent utilisée comme agent épaississant dans les sautés, les soupes, les sauces et bien plus encore.
Mais il s’avère que cet humble ingrédient, la fécule de maïs, fait bien plus que cela.
Apprenez tout sur la fécule de maïs et ses nombreuses utilisations qui peuvent même aller au-delà de la cuisine.



QU'EST-CE QUE L'AMIDON DE MAÏS ?
À ne pas confondre avec la farine de maïs, qui est fabriquée à partir de grains entiers, l'amidon de maïs est fabriqué à partir de l'endosperme trouvé au centre du grain de maïs.
Les amidons à l’intérieur de l’endosperme sont retirés, rincés, séchés et broyés en une poudre fine.
Cela nous laisse avec la fécule de maïs, une poudre blanche et crayeuse qui a de nombreuses utilisations en cuisine.
La fécule de maïs est le plus souvent utilisée comme épaississant pour les sauces et les ragoûts.



A quoi sert l'amidon de maïs ?
L'amidon de maïs est principalement utilisé comme agent épaississant.
L'amidon de maïs est constitué d'une longue chaîne de molécules d'amidon qui se défont et gonflent lorsqu'elles sont chauffées en présence d'humidité.
Ce gonflement, ou gélatinisation, est à l’origine de l’épaississement.
Bien que l'épaississement des soupes, des ragoûts, des sauces ou des crèmes anglaises soit ce qui fait la renommée de la fécule de maïs, vous pouvez faire beaucoup plus avec cet incontournable du garde-manger de cuisine.



QUE PUIS-JE UTILISER À LA PLACE DE L’AMIDON DE MAÏS ?
Si vous manquez de fécule de maïs (cela arrive), ne vous inquiétez pas pour vos sauces et vos ragoûts.
Vous pouvez toujours les épaissir en les remplaçant par quelques autres produits de base du garde-manger :

*Farine tout usage:
Cette farine contient environ la moitié du pouvoir épaississant de la fécule de maïs, donc pour chaque cuillère à soupe de fécule de maïs requise, vous devrez utiliser deux cuillères à soupe de farine tout usage.

*Farine de riz:
Comme la farine tout usage, la farine de riz a également la moitié du pouvoir épaississant de la fécule de maïs, vous devrez donc mesurer en conséquence.

*Poudre de marante:
Si vous avez cet amidon sous la main, vous avez de la chance : il a le même pouvoir épaississant que la fécule de maïs.
Mais une mise en garde concernant l'arrow-root : la fécule de maïs ne tient pas et ne se réchauffe pas bien.

*Purée de pomme de terre:
Comme l'arrow-root, la fécule de maïs contient une poudre fortement épaississante, mais elle ne dure pas longtemps après la cuisson.

*Amidon de tapioca:
Le tapioca est extrait du manioc, un légume-racine présent dans toute l'Amérique du Sud.
Il n’a pas le pouvoir épaississant de la fécule de maïs, donc pour chaque cuillère à soupe de fécule de maïs requise, vous devrez utiliser deux cuillères à soupe de fécule de tapioca.



DIFFÉRENCES ENTRE L'AMIDON DE MAÏS, LA FARINE DE MAÏS, LA FARINE DE MAÏS ET LA FARINE DE MAÏS À PART :
Lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten, la fécule de maïs et la farine de maïs sont des ingrédients très importants et figurent généralement dans de nombreuses recettes.
Leur importance ne peut être surestimée, mais en raison de leur similitude, il est difficile de faire la différence entre l'amidon de maïs, la farine de maïs, la farine de maïs et la farine de maïs .
Dans ce bref résumé, nous passons en revue les différents produits à base de maïs et ce qui les distingue.


*Fécule de maïs:
Les termes Corn Starch et Corn Farine sont ce que vous pouvez facilement entendre aux États-Unis.
L'amidon de maïs est obtenu à partir de l'extraction de l'amidon des grains de maïs, en particulier de l'endosperme du grain.

L'amidon de maïs est composé à 100 % d'amidon et ne contient aucun autre composant, notamment des fibres et des protéines.
L'amidon de maïs est une poudre blanche de texture très fine et d'aspect crayeux.
La fécule de maïs est si fine qu'elle grince presque lorsque vous la frottez entre vos doigts, et elle est généralement utilisée comme agent épaississant dans les sauces et les crèmes anglaises.


*Farine de maïs:
La farine de maïs peut être obtenue en broyant des grains de maïs entiers séchés en poudre fine.
Certains l'appellent semoule de maïs très finement moulue et, contrairement à l'amidon de maïs, elle est composée de plusieurs autres composants, notamment des fibres, des protéines et un peu de graisse.
Il en existe deux types courants qui sont souvent utilisés de manière interchangeable.


* Farine de maïs :
C’est là que beaucoup de gens sont confus.
Au Royaume-Uni, Corn Starch signifie également farine de maïs .
L'amidon de maïs est de l'amidon pur traité à partir de grains de maïs et ressemble à une fine poudre blanche.
Lorsqu’on parle d’amidon de maïs, « farine de maïs » doit être écrit en un seul mot.


*Farine de maïs:
C'est l'équivalent de la farine de maïs aux États-Unis, qui est essentiellement de la farine jaune obtenue en broyant des grains de maïs entiers séchés.
La raison de la disparité des termes est simplement due au fait qu’aux États-Unis, le maïs est généralement utilisé à la place du maïs, alors que l’inverse est vrai au Royaume-Uni.

Dans l'ensemble, la farine de maïs, la farine de maïs , la farine de maïs et l'amidon de maïs sont tous des ingrédients importants lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten.
L'amidon de maïs et la farine de maïs signifient la même chose et ont des termes différents selon l'endroit où vous vous trouvez.
La farine de maïs et la farine de maïs signifient également la même chose et leur nom dépend en grande partie de l'endroit où vous vous trouvez.



12 FAÇONS D'UTILISER L'AMIDON DE MAÏS :
Bien que vous connaissiez la fécule de maïs comme agent épaississant, cet ustensile de cuisine polyvalent va même au-delà de la cuisine.
Entre un peu de crowdsourcing ici au bureau et une petite recherche en ligne, j'ai trouvé des utilisations assez uniques pour l'amidon de maïs.
Nous avons contacté les membres de l' équipe Allrecipes , ainsi que certains membres de nos marques sœurs pour connaître leurs meilleures utilisations de la fécule de maïs.
Poursuivez votre lecture pour découvrir 12 façons d’utiliser la fécule de maïs – certaines attendues et d’autres moins.


1. Substitut d’œufs dans les produits de boulangerie :
La fécule de maïs est essentielle dans la pâtisserie végétalienne, ou chaque fois que vous n'avez pas d'œuf sous la main : je l'ajoute à mes pâtisseries à la place de l'œuf.
Mélangez 1 cuillère à soupe de fécule de maïs avec 3 cuillères à soupe d'eau tiède et vous obtenez un excellent substitut d'œuf dans les biscuits, les gâteaux ou le pain.


2. Préparez des omelettes moelleuses :
Pour des omelettes moelleuses à chaque fois, mélangez une pincée de fécule de maïs avec un œuf, battez et faites cuire l'omelette.


3. Préparez des gaufres croustillantes :
Une amie ajoute de la fécule de maïs à son mélange à gaufres pour obtenir une croûte de gaufre vraiment croustillante.
Bravo pour les gaufres détrempées !


4. Mélangez avec de la farine tout usage lorsque vous n'avez pas de farine à gâteau :
Pas de farine à gâteau ?
Aucun problème.
Laura Fakhry , responsable des recettes d'Allrecipes , suggère de mélanger la fécule de maïs avec un peu de farine tout usage et de levure chimique pour créer ce substitut de farine à gâteau lorsque vous êtes pressé.


5. Épaissir les sauces :
D'accord, celui-ci va sans dire.
Pour épaissir les sauces et autres liquides, mélangez un peu de fécule de maïs avec du bouillon froid ou de l'eau dans un petit bol pour créer ce qu'on appelle une « bouillie ».
Ensuite, fouettez la bouillie dans le liquide que vous souhaitez épaissir pendant que la fécule de maïs mijote.


6. Épaissir les garnitures pour tarte aux fruits :
Quel est le secret d’une garniture à tarte épaisse, presque gélatineuse ?
De la fécule de maïs, bien sûr. Pendant la cuisson du fruit dans la tarte, il libère du jus.
Sans un peu de fécule de maïs, votre tarte se transformerait en un gâchis de soupe.
Pour éviter les grumeaux, mélangez la fécule de maïs avec le sucre avant de l'ajouter à votre garniture.


7. Dénouez les nœuds :
L'amidon de maïs réduira la friction entre les fibres d'une corde ou d'un lacet, vous permettant de dénouer même le nœud le plus serré.
Saupoudrez simplement un peu sur le nœud et frottez-y la fécule de maïs.


8. Préparez des enrobages frits croustillants sans gluten :
J'utilise de la fécule de maïs pour « paner » du poulet, des crevettes ou du tofu pour les rendre croustillants au lieu de farine ou de chapelure.
Obtenez un enrobage croustillant sans gluten sur vos viandes et légumes, tout comme celui de vos plats à emporter préférés.


9. Éliminez les éclaboussures de graisse des murs :
Toute cuisine bien-aimée est vouée à subir un peu d’usure.
Retirez les éclaboussures de graisse embêtantes de vos murs ou de votre dosseret de cuisine en saupoudrant un peu de fécule de maïs sur un chiffon doux et en frottant la tache de graisse.


10. Dépoussiérez le comptoir pour étaler le fondant :
L’avantage de la fécule de maïs est qu’elle est pratiquement insipide et incolore, elle n’altère donc pas votre fondant.


11. Vernis à argent bricolage :
Redonnez de l'éclat et de la brillance à votre argenterie sans acheter de vernis. Faites simplement une pâte avec de la fécule de maïs et de l'eau, et utilisez un chiffon humide pour l'appliquer sur votre argenterie.
Une fois la pâte sèche, frottez la fécule de maïs avec un chiffon doux.
La fécule de maïs éliminera la matité sans être trop abrasive.


12. Faire du slime maison :
Un peu de fécule de maïs, d'eau et de paillettes ou de colorant alimentaire pour créer un bricolage simple que les enfants adoreront.
Ce « slime » peut être conservé dans un sac en plastique ou un contenant hermétique pour une utilisation ultérieure.
Vous pouvez désormais divertir les plus petits en utilisant quelques produits de base du garde-manger.



UNE DÉCOUVERTE RELATIVEMENT RÉCENTE , L' AMIDON DE MAÏS :
Les humains utilisent l’amidon dans des applications culinaires et non culinaires depuis des milliers d’années, dès l’ Égypte prédynastique .
Mais l'amidon de maïs n'a pris de l'importance que dans les années 1840, lorsque Thomas Kingsford a isolé l'amidon de maïs des grains de maïs en utilisant un procédé existant pour extraire l'amidon de blé.
La méthode de Kingsford impliquait de tremper les grains dans une solution alcaline, puis de les broyer – le début de ce qui allait devenir le broyage humide moderne.

À l'époque, Kingsford destinait ce produit à être utilisé comme amidon de lessive : la pratique consistant à amidonner les vêtements ajoutait une texture douce mais croustillante aux tissus et améliorait leur résistance à la saleté.
Ce n’est que dans les années 1850 que la fécule de maïs est devenue l’additif alimentaire utile qu’elle est aujourd’hui.



LA DIFFÉRENCE ENTRE L'AMIDON DE MAÏS, LA FARINE DE MAÏS ET LA FARINE DE MAÏS :
Même si nous en avons parlé plus tôt, il est important de distinguer les différents produits de maïs granulé que vous pouvez trouver en magasin.
Voici une répartition générale :

L'amidon de maïs est sans saveur et sans odeur et est principalement utilisé pour modifier la texture des aliments.
L'amidon presque pur de la fécule de maïs.

La farine de maïs est une fine poudre moulue fabriquée à partir de grains de maïs entiers séchés.
La fécule de maïs a un goût terreux et sucré.
L'amidon de maïs contient des parties de l'enveloppe externe ainsi que le germe et l'endosperme.
L'amidon de maïs est couramment utilisé dans les applications de pâtisserie et de friture.

La farine de maïs est essentiellement la même que la farine de maïs, mais moulue plus grossièrement.
L'amidon de maïs confère une texture plus granuleuse aux produits cuits au four et frits.
C'est souvent un ingrédient clé du pain de maïs et des Johnnycakes.



COMMENT LA FÉCULE DE MAÏS FONCTIONNE-T-ELLE SA MAGIE ?
L'amidon de maïs est un amidon, ce qui signifie qu'il s'agit d'un ensemble de granules semi-cristallins de molécules d'amidon appelées polysaccharides.
Ces molécules sont l’amylose et l’amylopectine, et elles existent dans des proportions différentes selon la source d’amidon.
La clé de presque toutes les propriétés fonctionnelles de l'amidon de maïs est la gélatinisation, c'est-à-dire la décomposition des molécules d'amidon avec la chaleur et l'eau, permettant à ces molécules de se lier à plus d'eau.

Lorsque vous hydratez et chauffez la fécule de maïs, les granules d'amidon gonflent et se ramollissent et perdent leur structure dure et cristalline.
Finalement, ces granules éclatent ; l'amylopectine s'infiltre dans l'eau environnante et le mélange s'épaissit.
Si ce même mélange est refroidi, le mélange devient généralement plus épais.

En général, la proportion relative d’amylose dicte la force du gel ; plus la proportion d'amylose est élevée, plus la force du gel est élevée.
L'amidon de maïs contient une proportion relativement plus élevée d'amylose (environ 25 %) par rapport à d'autres amidons comme la farine de tapioca (18 %), et la force accrue du gel est l'une des raisons pour lesquelles elle est si utile en cuisine.



QUE PEUT-ON FAIRE AVEC LA FÉCULE DE MAÏS ?
Les additifs d’amidon concentrés comme l’amidon de maïs sont principalement importants pour améliorer la texture des aliments.
Voici quelques façons d’utiliser la fécule de maïs ; certains peuvent être évidents, d’autres peuvent être nouveaux pour vous.

Épaississant:
À température ambiante, si vous mélangez la fécule de maïs avec de l'eau, vous créerez un liquide laiteux qui, au fil du temps, se séparera progressivement en deux phases distinctes, la majeure partie de la fécule de maïs se déposant au fond et un liquide légèrement translucide se déposant sur le dessus. .

En effet, l'amidon de maïs à cette température n'est pas si soluble dans l'eau ; le mélanger dans un liquide créera une suspension dans laquelle les particules d'amidon sont dispersées dans le liquide mais non dissoutes.

C'est pourquoi lorsque les recettes nécessitent d'utiliser un mélange d'eau et de fécule de maïs pour épaissir une sauce, elles vous diront de bien mélanger le mélange juste avant de l'ajouter à ce que vous cuisinez, car le mélange produit une suspension uniforme de l'amidon dans le liquide.

Mais si vous appliquez de la chaleur au mélange, la fécule de maïs se dissout et forme un gel semi-transparent.
Comparée à la farine, la fécule de maïs épaissit un mélange plus rapidement et a une saveur plus pure ; il produit également un gel plus clair.

Cette saveur douce et cet aspect clair font de la fécule de maïs un excellent épaississant pour les glaçages de desserts, les sauces aux fruits, les puddings, les soupes, les ragoûts et tout cas dans lequel vous pourriez souhaiter une apparence légèrement plus brillante et une saveur plus propre que la farine seule ne pourrait fournir.



PROPRIÉTÉS DE L'AMIDON DE MAÏS :
Cependant, les propriétés gélifiantes de l’Amidon de Maïs ne sont pas infaillibles.
Dans certaines conditions, un gel d’amidon de maïs n’est pas optimal et parfois indésirable.


*Stabilité thermique : l'amidon de maïs commence à gélatiniser dans l'eau entre 144 et 162 °F (62 et 72 °C) et se gélatinise complètement autour de 203 °F (95 °C).
Mais vous avez peut-être aussi entendu dire qu'il ne faut pas faire bouillir la fécule de maïs trop longtemps, car la sauce commencerait à s'éclaircir.
Pourquoi?

Une chaleur prolongée et excessive peut dégrader ces molécules d’amidon gonflées et éventuellement diminuer le pouvoir épaississant potentiel, ce qui conduit à une sauce plus fine que prévu.
Pour cette raison, il est sage d'ajouter de la fécule de maïs vers la fin de la cuisson, comme c'est l'habitude dans de nombreux plats sautés chinois.


*Tolérance pH :
Les acides ont tendance à inhiber le pouvoir épaississant de l’amidon de maïs.
Tout comme la chaleur, certains acides comme l'acide acétique (vinaigre) ou l'acide citrique (jus de citron) peuvent gravement paralyser l'efficacité de l'amidon de maïs : en combinaison avec la chaleur, à des concentrations suffisantes, ces acides peuvent décomposer les molécules d'amidon en sucres composants.

Fait intéressant, selon cette étude, l’ajout d’une petite quantité d’acide (en maintenant le pH entre 3,6 et 5,5) augmente la viscosité du mélange.
Enfin, si vous souhaitez ajouter de l'acidité à une sauce épaissie à la fécule de maïs, pensez à ajouter l'acide une fois le mélange refroidi.
Les chercheurs n’ont constaté aucune diminution de la viscosité si de l’acide était ajouté à un mélange gélatinisé après refroidissement à température ambiante.


* Rétrogradation et Synérèse :
Les gels réfrigérants à base d’amidon de maïs peuvent présenter quelques problèmes.
Lorsque le gel à base d'amidon de maïs refroidit, ses propriétés changent : il devient plus épais et devient très légèrement opaque à mesure que les granules d'amidon se réassocient dans un processus appelé rétrogradation .

Dans certains cas extrêmes, et s'ils sont laissés au réfrigérateur (ou au congélateur) suffisamment longtemps, les mélanges épaissis d'amidon de maïs peuvent se briser ou se fendre et former une couche aqueuse.
Ces « pleurs » sont connus sous le nom de synérèse et se produisent fréquemment avec l'amidon de maïs lorsque les molécules d'amidon et de protéines se contractent, forçant l'eau à sortir des granules gonflés.

Le principal point à retenir pour la plupart des cuisiniers amateurs est que la fécule de maïs n'est pas la meilleure option pour les aliments qui nécessiteront un stockage à long terme à des températures froides.
Vous feriez mieux d'épaissir cet énorme lot de ragoût de bœuf avec un roux de farine standard ou un amidon alternatif comme la fécule de pomme de terre ou la fécule d'arrow-root.


*Amélioration de la stabilité des émulsions graisse-eau :
Voici une autre astuce utile :
Les amidons peuvent aider à stabiliser les émulsions graisse dans l’eau.
Nous voyons ce processus se produire dans les plats de pâtes qui utilisent de l'eau de pâtes féculentes : l'excès d'amidon dans l'eau agit comme un épaississant et améliore l'émulsion, produisant une sauce onctueuse et brillante.

La sauce béchamel est un autre excellent exemple ; la farine disperse la graisse et facilite une émulsion onctueuse du beurre dans le lait.
Le même principe s’applique à l’amidon de maïs, mais l’effet peut être encore plus spectaculaire.
N'oubliez pas que comparé à la farine de blé, l'amidon de maïs est de l'amidon presque pur, donc sa capacité à s'épaissir, ainsi que sa capacité à disperser les gouttelettes de graisse et à les empêcher de fusionner, est supérieure à celle de la farine.

Cette étude suggère également que plus la taille des granules est petite, meilleur est le potentiel stabilisant d'un amidon dans une émulsion.
L'amidon de maïs a une taille de granule plus petite (20 microns) que l'amidon de blé (25 microns), ce qui suggère qu'il s'agit d'un choix légèrement meilleur.



QUE FAIT L'AMIDON DE MAÏS ?
L'amidon de maïs est un ingrédient polyvalent utilisé dans de nombreuses industries différentes, mais il est le plus souvent utilisé en cuisine et en pâtisserie.
En pâtisserie, la fécule de maïs est un agent épaississant utilisé pour améliorer la consistance des aliments.

Si vous ajoutez de la fécule de maïs à de l’eau ou à tout autre liquide, ses molécules absorbent le liquide et gonflent.
L'amidon de maïs se combine ensuite avec le liquide environnant et se transforme en pâte.
Cette pâte est ajoutée aux aliments pour épaissir les sauces, les soupes, les garnitures, les puddings, les marinades et bien plus encore.
Vous pouvez également utiliser de la fécule de maïs pour faire une pâte ou un enrobage pour cuire de la viande et des légumes.

L'amidon de maïs est un excellent liant, c'est pourquoi il est utilisé dans les industries de fabrication d'adhésifs, de papier et de textiles.
L'amidon de maïs non cuit est également utilisé comme forme de glucose pour traiter la maladie du stockage du glycogène, qui survient lorsque votre corps a du mal à stocker le sucre.



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES À L’AMIDON DE MAÏS ?
La fécule de maïs est un ingrédient que vous pouvez trouver dans plusieurs de vos plats préférés.
Mais si vous êtes allergique à la fécule de maïs, des alternatives saines sont disponibles.
Voici quelques alternatives à la fécule de maïs avec lesquelles cuisiner et cuire au four :

*Farine ou fécule d'arrow-root :
L'arrow-root est une farine ou un amidon sans gluten fabriqué à partir de tubercules ou de porte-greffe de plantes tropicales comme le Maranta. arundinacée .
Le tubercule est transformé en poudre ou en farine.

Il est sans saveur et peut être utilisé pour épaissir tous types d’aliments.
Ajoutez deux fois la quantité d'arrow-root à votre nourriture si vous la remplacez par de la fécule de maïs.
Par exemple, si une recette nécessite une cuillère à soupe de fécule de maïs, vous utiliserez deux cuillères à soupe de poudre d'arrow-root.

L'arrow-root est souvent utilisé pour les garnitures de tartes et les desserts, car la fécule de maïs se marie bien avec les fruits acides.
La fécule de maïs est également idéale car vous n'avez pas besoin de la cuire pour épaissir les aliments ou pour éliminer le goût cru et féculent.
Lorsque vous cuisinez des sauces ou des jus de fruits à base d'arrow-root, n'oubliez pas que vous devez les manger immédiatement après avoir servi car elles ne durent pas longtemps et ne se réchauffent pas bien.


*Gel de graines de lin :
Le gel de graines de lin est une alternative saine et sans gluten à la fécule de maïs.
Vous pouvez le préparer en mélangeant des graines de lin moulues ou de la poudre de graines de lin avec de l'eau.

Cela forme une substance gélatineuse qui peut épaissir les aliments à la place de la fécule de maïs, même si elle n'est pas aussi lisse que la fécule de maïs et peut donner une texture rugueuse aux aliments.
Pour remplacer deux cuillères à soupe de fécule de maïs, vous aurez besoin d'une cuillère à soupe de graines de lin moulues avec quatre cuillères à soupe d'eau.

Laissez le mélange reposer pendant 5 minutes jusqu'à ce que la fécule de maïs épaississe et devienne gélatineuse.
Vous pouvez ensuite ajouter de la fécule de maïs pour améliorer la consistance des soupes, des sauces et d'autres aliments.



7 FAÇONS D'UTILISER LA FÉCULE DE MAÏS POUR CUISINER :
L'amidon de maïs (également connu sous le nom de farine de maïs au Royaume-Uni) est extrait de l'endosperme des grains de maïs.
La fécule de maïs est un ingrédient que vous trouverez dans presque toutes les cuisines, et elle est utilisée à des fins culinaires, industrielles et domestiques – du détachant aux épaississants de sauce !

Si vous avez un récipient rempli de fécule de maïs et que vous voulez savoir comment en tirer le meilleur parti, lisez la suite !
L'amidon de maïs absorbe parfaitement l'humidité et c'est cette propriété qui le rend très utile !
Mais pour cette raison, il est important de conserver la fécule de maïs correctement.

Conservez la fécule de maïs dans un contenant hermétique où elle ne sera pas affectée par l'humidité ambiante.
Si vous la conservez correctement, votre fécule de maïs se conservera indéfiniment !


1. Épaissir une sauce :
Il existe de nombreuses façons d’épaissir la sauce : ajoutez un roux, du jaune d’œuf ou farinez-le et remuez.
Mais un moyen rapide consiste à utiliser une bouillie d’amidon de maïs.
Mélangez simplement la fécule de maïs avec un peu d’eau (ou de lait) et incorporez-la à la sauce.


2. Obtenez du poulet croustillant :
La prochaine fois que vous voudrez préparer du poulet ou du poisson pané croustillant, essayez de l'enrober de fécule de maïs au lieu de farine.
L'amidon de maïs absorbe plus d'humidité et aide à prévenir la formation de gluten, ce qui contribue à rendre la viande plus croustillante.


3. Évitez les tartes détrempées :
Les tartes aux fruits qui coulent sont un problème courant chez les boulangers.
Pour éviter que votre tarte aux fruits ne devienne trop onctueuse, enduisez les fruits de fécule de maïs.
Cela absorbera l'humidité car la fécule de maïs est libérée par les fruits pendant la cuisson, évitant ainsi une tarte aqueuse !


4. Évitez les omelettes caoutchouteuses :
Pour obtenir des omelettes parfaitement moelleuses, essayez d'ajouter une pincée de fécule de maïs aux œufs lorsque vous les battez.
Les omelettes caoutchouteuses sont généralement le résultat d'une cuisson trop rapide des œufs : les protéines de l'œuf se « grippent », l'humidité est perdue et les œufs deviennent durs.
L'amidon de maïs empêche les œufs de se dessécher trop rapidement et de devenir trop caoutchouteux.


5. Cuisson végétalienne :
La fécule de maïs fonctionne très bien comme substitut aux œufs dans les pâtisseries végétaliennes.
Utilisez 1 cuillère à soupe de fécule de maïs avec 3 cuillères à soupe d'eau tiède et fouettez.
Cela fonctionne également si vous manquez accidentellement d’œufs !


6. Enlever les taches de graisse :
Avez-vous déjà eu une éclaboussure accidentelle de graisse sur votre haut préféré dont vous n'arrivez pas à vous débarrasser ?
Saupoudrez simplement la tache de graisse avec un peu de fécule de maïs et laissez-la absorber l'huile pendant environ 15 minutes.
Ajoutez de l'eau (assez pour faire une pâte) et frottez la tache.
Rincez et voyez la tache disparaître sous vos yeux !


7. Faites du bricolage pour les enfants :
La fécule de maïs est un ingrédient populaire dans les objets artisanaux pour enfants.
Le slime fait maison – très tendance partout sur Internet – est fabriqué à partir d’amidon de maïs.
Vous pouvez également réaliser de la peinture au doigt non toxique pour les enfants.

Mélangez ¼ tasse de fécule de maïs avec 2 tasses d'eau froide.
Porter le mélange à ébullition jusqu'à ce que la fécule de maïs devienne épaisse.
Versez dans un récipient et ajoutez du colorant alimentaire !



PREMIERS SECOURS concernant l'AMIDON DE MAÏS :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMIDON DE MAÏS :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMIDON DE MAÏS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'AMIDON DE MAÏS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMIDON DE MAÏS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMIDON DE MAÏS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


AMIDON DE POMME DE TERRE MODIFIÉ

La fécule de pomme de terre modifiée fait référence à l'amidon dérivé de pommes de terre qui a subi une modification chimique pour modifier ses propriétés et sa fonctionnalité.
La fécule de pomme de terre modifiée est un glucide complexe composé d'unités de glucose et se trouve couramment dans divers aliments à base de plantes, notamment les pommes de terre.

Numéro CAS : 53124-00-8
Numéro CE : 610-966-0

Fécule de pomme de terre modifiée, fécule de pomme de terre chimiquement modifiée, fécule de pomme de terre modifiée, fécule de pomme de terre acétylée, fécule de pomme de terre réticulée, fécule de pomme de terre oxydée, fécule de pomme de terre hydroxypropylée, dérivé de fécule de pomme de terre, fécule de pomme de terre modifiée, fécule de pomme de terre transformée, amidon de pomme de terre modifiée, pomme de terre ajustée. polysaccharide, fécule de pomme de terre améliorée, fécule de pomme de terre acétylée, polysaccharide de pomme de terre chimiquement modifié, fécule de pomme de terre améliorée, fécule de pomme de terre avec modifications, fécule de pomme de terre dérivée, amidon de tubercule modifié, glucides de pomme de terre transformés, fécule de pomme de terre réticulée, fécule de pomme de terre traitée, fécule de pomme de terre avec altérations , polysaccharide de pomme de terre transformé, extrait de tubercule modifié, polysaccharide modifié à base de pomme de terre, composé glucidique de pomme de terre modifié, extrait de pomme de terre acétylé, dérivé de fécule de pomme de terre amélioré, fécule de pomme de terre chimiquement ajustée, fécule de pomme de terre aux propriétés améliorées, produit de modification de la fécule de pomme de terre, fécule de pomme de terre aux propriétés adaptées , polysaccharide de pomme de terre modifié, amidon modifié de pomme de terre, extrait d'amidon de tubercule modifié, polysaccharide réticulé à base de pomme de terre, glucides modifiés de pomme de terre, produit de fécule de pomme de terre acétylée, composé d'amidon de pomme de terre amélioré, amidon de pomme de terre hydroxypropylé, polysaccharide de tubercule modifié, dérivé de fécule de pomme de terre transformée. , extrait de pomme de terre chimiquement modifié, fécule de pomme de terre à structure modifiée, produit à base d'amidon de pomme de terre ajusté, glucide de pomme de terre oxydé, polysaccharide amélioré à base de pomme de terre, fécule de pomme de terre acétylée aux propriétés améliorées, fécule de pomme de terre avec modifications uniques, amidon de tubercule modifié, fécule de pomme de terre modifiée avec des fonctionnalités sur mesure , glucides réticulés à base de pomme de terre, composé d'amidon de pomme de terre modifié, extrait de pomme de terre hydroxypropylé, amidon amélioré de pomme de terre modifiée



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, la fécule de pomme de terre modifiée sert d'agent épaississant dans les soupes, les sauces et les sauces.
Ses propriétés gélifiantes en font un ingrédient précieux dans la fabrication de pâtes de fruits et de bonbons gommeux.
La fécule de pomme de terre modifiée est essentielle dans la pâtisserie sans gluten, car elle contribue à la structure du pain et des pâtisseries.

En tant que stabilisant , la fécule de pomme de terre modifiée empêche la séparation des phases dans les produits laitiers comme le yaourt et la crème glacée.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la texture et la rétention d'humidité des produits alimentaires sans gluten et végétaliens.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée comme agent liant et désintégrant dans les formulations de comprimés pharmaceutiques.

Les propriétés d'hydratation rapide de la fécule de pomme de terre modifiée la rendent adaptée aux produits alimentaires instantanés.
Dans l'industrie textile, la fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans les agents d'encollage pour améliorer la qualité des tissus.
Les formulations adhésives bénéficient de ses propriétés polyvalentes, offrant une meilleure adhérence dans le papier et les emballages.

La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la clarté et à la texture des produits alimentaires clairs et transparents.
Sa résistance à la rétrogradation préserve la qualité des produits de boulangerie sur une durée de conservation prolongée.
La stabilité de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions acides en fait un ingrédient préféré dans les vinaigrettes.

Dans les applications d’aliments surgelés, il améliore la stabilité au gel-dégel et maintient la qualité du produit.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de pâtes sans gluten, offrant une texture recherchée.

Sa capacité de rétention d'eau améliore la rétention d'humidité dans les produits de viande et de fruits de mer.
La fécule de pomme de terre modifiée joue un rôle dans l'amélioration de l'adhérence et de la texture des produits alimentaires enrobés et battus.
Dans l’industrie papetière, il est utilisé pour améliorer la résistance du papier et les propriétés de surface.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée comme agent d'encollage dans la production de papier et de carton.

La fécule de pomme de terre modifiée agit comme liant dans la fabrication des comprimés, assurant la cohésion des formulations pharmaceutiques.
Dans l’industrie des adhésifs, l’amidon contribue à la formulation d’adhésifs respectueux de l’environnement.
Sa stabilité lors de cuissons prolongées le rend adapté à une utilisation dans des applications culinaires.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de desserts instantanés, permettant un épaississement rapide.

La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité des desserts à base de produits laitiers, en empêchant la synérèse et en maintenant la qualité.
La clarté et la saveur neutre de la fécule de pomme de terre modifiée la rendent applicable dans une gamme de produits alimentaires et de boissons.
Sa polyvalence permet à la fécule de pomme de terre modifiée de relever des défis spécifiques dans diverses applications industrielles, démontrant ainsi son importance dans divers secteurs.

La fécule de pomme de terre modifiée agit comme texturant dans les produits carnés transformés, améliorant leur sensation en bouche et leur jutosité.
Dans l'industrie de la confiserie, il sert d'agent d'enrobage pour les bonbons, offrant une finition lisse et brillante.
La stabilité de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions de température élevée la rend adaptée à une utilisation dans les préparations pour puddings et desserts instantanés.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de pâtisseries sans gluten et végétaliennes, garantissant une structure de mie souhaitable.
La fécule de pomme de terre modifiée joue un rôle dans la formulation de mélanges à soupe instantanés, facilitant un épaississement rapide lors de la réhydratation.

Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, la fécule de pomme de terre modifiée est incorporée dans les formulations pour améliorer la texture et l’apparence des friandises pour animaux de compagnie.
Sa résistance à la dégradation dans des conditions acides en fait un ingrédient privilégié dans les garnitures aux fruits pour pâtisseries.
La capacité de la fécule de pomme de terre modifiée à former des gels est utilisée dans la fabrication de garnitures pour tartes pour une texture homogène.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de formulations adhésives pour les boîtes en carton ondulé et les emballages en papier.
Dans l'industrie pharmaceutique, il sert de désintégrant dans les comprimés oraux, favorisant la dégradation rapide du comprimé lors de l'ingestion.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité des boissons prêtes à boire, en empêchant la sédimentation et en améliorant la sensation en bouche.
La fécule de pomme de terre modifiée est ajoutée aux formulations de pâte pour les aliments frits afin d'améliorer leur croustillant et de réduire l'absorption d'huile.

Ses propriétés d'absorption d'eau sont bénéfiques dans les applications laitières, améliorant la texture du yaourt et des crèmes anglaises.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de collations sans gluten et sans OGM, apportant structure et texture au produit final.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme agent épaississant dans les processus de teinture pour améliorer la pénétration de la couleur.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la fabrication de plastiques biodégradables comme alternative durable.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité et à la texture des produits alimentaires faibles en gras et en calories.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de sauces et de sauces de longue conservation pour une utilisation pratique.
Dans la production d’aliments pour bébés à base de fruits, l’amidon contribue à obtenir une texture lisse et homogène.

La fécule de pomme de terre modifiée est ajoutée aux produits de boulangerie sans gluten et hypoallergéniques pour améliorer la structure et la rétention d'humidité.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la viscosité et la stabilité des sauces et vinaigrettes à base de produits laitiers.
La fécule de pomme de terre modifiée trouve une application dans la formulation d'alternatives végétariennes et végétaliennes aux produits à base de viande.

La polyvalence de la fécule de pomme de terre modifiée s'étend à l'industrie cosmétique, où elle est utilisée dans certaines formulations pour ses propriétés épaississantes.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de purée de pommes de terre instantanée pour une préparation rapide et facile des repas.
Son goût et sa couleur neutres le rendent adapté à une utilisation dans les boissons claires, contribuant à leur stabilité et à leur apparence.

La fécule de pomme de terre modifiée sert de liant dans la production de hamburgers sans gluten et végétaliens, améliorant leur texture et leur structure.
Dans la production de plats surgelés, il contribue à la stabilisation des sauces et jus de fruits lors des cycles de congélation et de décongélation.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de capsules pharmaceutiques pour améliorer leurs propriétés de dissolution.
La fécule de pomme de terre modifiée agit comme stabilisant dans les boissons à base de produits laitiers, empêchant la séparation et conservant une texture homogène.

La fécule de pomme de terre modifiée trouve une application dans la production de produits de boulangerie sans gluten et sans allergènes, apportant structure et douceur.
Les propriétés gélifiantes de la fécule de pomme de terre modifiée sont utilisées dans la création de pâtisseries fourrées à la gelée pour une texture de garniture désirable.

Dans l’industrie des adhésifs, la fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de colles écologiques pour les produits en papier.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la texture et la stabilité des glaces et des desserts glacés sans gluten et végétaliens.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de puddings et de desserts instantanés pour obtenir une consistance lisse et crémeuse.

La fécule de pomme de terre modifiée agit comme agent d'enrobage pour les aliments surgelés, améliorant leur apparence et les protégeant contre les brûlures de congélation.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation d'alternatives au yogourt sans produits laitiers, contribuant à leur épaisseur et à leur sensation en bouche.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité des mélanges de café instantané, en empêchant l'agglutination et en améliorant la solubilité.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans l’industrie pharmaceutique pour les formulations de médicaments à libération contrôlée.

Dans la production de pâtes à tartiner et de confitures à base de fruits, il sert d'agent épaississant et gélifiant.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de produits alimentaires pour bébés sans gluten et sans allergènes.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la texture et la durée de conservation des pâtes alimentaires sans gluten et végétaliennes.
La fécule de pomme de terre modifiée agit comme agent filmogène dans la production de films comestibles utilisés pour l'emballage alimentaire.

La stabilité de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions acides est bénéfique dans la formulation de desserts à la gélatine aromatisés aux fruits.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de céréales sans gluten et sans allergènes pour une texture améliorée.
Dans l'industrie papetière, il est utilisé dans la production de revêtements de papier brillant pour une qualité d'impression améliorée.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de plats cuisinés sans gluten et sans allergènes, tels que la purée de pommes de terre instantanée.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la texture et à la sensation en bouche des alternatives à la mayonnaise sans gluten et végétaliennes.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de barres énergétiques sans gluten et sans allergènes pour une texture améliorée.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la création de sauces sans gluten et végétaliennes pour les pâtes et autres plats.
La fécule de pomme de terre modifiée trouve des applications dans l'industrie cosmétique comme agent épaississant dans certaines formulations, telles que les crèmes et les lotions.



DESCRIPTION


La fécule de pomme de terre modifiée fait référence à l'amidon dérivé de pommes de terre qui a subi une modification chimique pour modifier ses propriétés et sa fonctionnalité.
La fécule de pomme de terre modifiée est un glucide complexe composé d'unités de glucose et se trouve couramment dans divers aliments à base de plantes, notamment les pommes de terre.

La modification de la fécule de pomme de terre modifiée implique des processus chimiques qui peuvent inclure un traitement avec des acides, des enzymes ou d'autres produits chimiques.
Le but de ces modifications est d'améliorer certaines caractéristiques de l'amidon, le rendant ainsi plus adapté à des applications industrielles spécifiques.

La fécule de pomme de terre modifiée, un glucide polyvalent, subit des modifications chimiques pour améliorer sa fonctionnalité pour diverses applications.
La fécule de pomme de terre modifiée, dérivée de la pomme de terre, subit des processus tels que l'acétylation et la réticulation pour obtenir des propriétés spécifiques.

La fécule de pomme de terre modifiée présente une stabilité améliorée, ce qui la rend adaptée aux applications à haute température dans l'industrie alimentaire.
La fécule de pomme de terre modifiée devient un ingrédient essentiel des produits alimentaires, contribuant à leur texture et à leur stabilité.
La fécule de pomme de terre modifiée est connue pour ses capacités épaississantes améliorées, ce qui la rend précieuse dans la formulation de sauces et de soupes.
En raison de sa structure modifiée, l’amidon présente une résistance accrue aux forces de cisaillement, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans la transformation des aliments.

La fécule de pomme de terre modifiée devient un agent gélifiant fiable, contribuant à la texture et à la sensation en bouche de divers produits alimentaires.
Le processus d'acétylation de la fécule de pomme de terre modifiée confère des propriétés souhaitables, telles qu'une solubilité et une stabilité accrues dans les environnements acides.

La fécule de pomme de terre modifiée joue un rôle clé dans la stabilisation de certains produits alimentaires, empêchant la séparation des phases.
Dans l’industrie pharmaceutique, il trouve une application comme liant et désintégrant dans les formulations de comprimés.

L'hydroxypropylation de la fécule de pomme de terre modifiée améliore sa stabilité au gel-dégel, ce qui la rend adaptée aux applications d'aliments surgelés.
Ses propriétés altérées contribuent à une meilleure adhérence des papiers couchés et des textiles du secteur non alimentaire.
La fécule de pomme de terre modifiée est reconnue pour sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients dans les formulations alimentaires.
Ses caractéristiques uniques le rendent précieux dans les produits alimentaires sans gluten et végétaliens.

Les ajustements chimiques de la fécule de pomme de terre modifiée conduisent à une meilleure résistance à la rétrogradation, préservant ainsi la qualité des produits de boulangerie-pâtisserie.
La fécule de pomme de terre modifiée présente un profil de saveur propre, garantissant qu'elle ne confère pas de goûts indésirables aux produits alimentaires.
Sa polyvalence s'étend aux applications dans les formulations adhésives, où elle contribue à une meilleure adhérence.

La stabilité améliorée de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions acides en fait un ingrédient précieux dans les vinaigrettes et les sauces acides.
La fécule de pomme de terre modifiée est connue pour ses propriétés d’hydratation rapide, facilitant son incorporation plus facile dans diverses formulations.
En raison de sa nature modifiée, il sert d’agent épaississant fiable dans la production de desserts instantanés.

Les ajustements chimiques de l'amidon contribuent à augmenter sa capacité de rétention d'eau, améliorant ainsi la rétention d'humidité dans les produits alimentaires.
La fécule de pomme de terre modifiée est reconnue pour sa contribution à la stabilité de conservation de certains produits alimentaires.
Ses propriétés de réticulation le rendent résistant à la dégradation lors d'une cuisson prolongée, garantissant des résultats constants dans les applications culinaires.
Le processus d'acétylation de la fécule de pomme de terre modifiée confère une clarté améliorée, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des produits alimentaires clairs et transparents.
La fécule de pomme de terre modifiée, avec ses propriétés adaptées, montre son importance pour relever des défis spécifiques dans diverses industries.



PREMIERS SECOURS

Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Si le produit chimique est ingéré, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez la personne concernée calme.
Rassurer et soutenir.
N'ignorez pas les symptômes, même mineurs, et consultez un médecin en cas de doute sur la gravité de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez le produit dans des zones bien ventilées ou utilisez des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour contrôler la poussière en suspension dans l'air.

Évitement de la contamination :
Prévenez la contamination en utilisant des ustensiles et du matériel propres.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles.

Pratiques d'hygiène :
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène, notamment le lavage régulier des mains, pour minimiser le risque d’ingestion ou de contact accidentel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyez rapidement les déversements pour éviter les glissades et les chutes.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés et suivre les procédures d'élimination.

Compatibilité de stockage :
Conservez la fécule de pomme de terre modifiée à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides ou bases forts et les agents oxydants.

Contrôle de la température:
Conservez le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Suivez toutes les recommandations de température spécifiques fournies par le fabricant.

Mesures préventives:
Prendre des mesures pour éviter la génération de poussière pendant la manipulation afin de minimiser l'exposition respiratoire.
Utiliser des systèmes de dépoussiérage si nécessaire.

Compatibilité des équipements :
S'assurer que les équipements de stockage et de manutention sont compatibles avec le produit.
Évitez l’utilisation de métaux ou de matériaux réactifs.


Stockage:

Conteneurs :
Conservez la fécule de pomme de terre modifiée dans des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le produit.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:
Conservez le produit à l'écart des substances incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Prévention d'incendies:
Prendre des mesures pour prévenir et contrôler les risques d'incendie dans les zones de stockage.
Suivez toutes les directives de protection contre les incendies fournies dans la FDS.

Ventilation:
Maintenir une bonne ventilation dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Environnement contrôlé :
Si cela est spécifié par le fabricant, stockez le produit dans un environnement contrôlé avec des conditions de température et d'humidité spécifiques.

Gestion de l'inventaire:
Suivez un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage.

AMIDON DE TAPIOCA
L'amidon de tapioca est un amidon fin pâle, presque sans saveur, fabriqué à partir des racines de la plante de manioc ou de manioc.
Les racines de manioc forment des tubercules semblables aux pommes de terre et constituent une bonne source de glucides.
L'amidon lui-même peut être utilisé comme épaississant pour les sauces et est également mélangé avec d'autres farines sans gluten pour la pâtisserie.

CAS : 9057-07-2

L'amidon de tapioca (C27H48O20) est obtenu à partir des racines tubéreuses de la plante de manioc.
L’amidon de tapioca peut également constituer un substitut satisfaisant à la gomme arabique dans de nombreuses applications.
Lorsqu'il est utilisé pour la cuisson, l'amidon de tapioca aide à ramollir les pains et les gâteaux, à garder la texture légère et également à les aider à bien dorer.
La farine de tapioca ou la fécule de tapioca peuvent être utilisées en pâtisserie ou en cuisine comme épaississant et sont connues pour leur saveur naturellement sucrée et saine.
La fécule de tapioca peut ajouter de la structure à une pâtisserie et a diverses utilisations lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten.

L'amidon de tapioca est un amidon extrait de la racine de manioc moulue et constitue un outil de cuisine et de pâtisserie utile.
La fécule de tapioca peut être utilisée lors des processus réguliers de pâtisserie et de fabrication de gâteaux, mais elle peut également être utilisée pour épaissir les soupes, les ragoûts et les sauces à la place de la fécule de maïs.
La fécule de tapioca est naturellement riche en amidon, faible en calories, faible en gras et faible en sodium.
Tapioca Starch ne contient aucun ingrédient contenant du gluten, mais est emballé dans un local qui manipule des produits contenant du gluten.

L'amidon de tapioca est un amidon extrait des racines de réserve de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est désormais répandue dans toute l'Amérique du Sud.
L'amidon de tapioca est un arbuste vivace adapté aux conditions chaudes des basses terres tropicales.
Le manioc supporte mieux les sols pauvres que de nombreuses autres plantes alimentaires.

La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
L'amidon de tapioca ne fournit qu'une valeur alimentaire glucidique et est faible en protéines, vitamines et minéraux.
Dans d’autres pays, l’amidon de tapioca est utilisé comme agent épaississant dans divers aliments manufacturés.

Le tapioca est l'amidon extrait de la racine de manioc, un tubercule utilisé comme aliment de base dans de nombreuses régions du monde.
Le manioc est un légume originaire d’Amérique du Sud qui pousse dans les régions tropicales et subtropicales.
En plus de fournir une alimentation quotidienne à des millions de personnes dans le monde, le tapioca est devenu un substitut populaire à la farine de blé dans les pâtisseries sans gluten.

Synonymes
Poudre d'herbe de blé
9057-07-2
AMIDON DE TAPIOCA
L'amidon de tapioca est un amidon extrait des racines de réserve de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est désormais répandue dans toute l'Amérique du Sud.
La fécule de tapioca est un arbuste vivace adapté aux conditions chaudes des basses terres tropicales.
Le manioc supporte mieux les sols pauvres que de nombreuses autres plantes alimentaires.

CAS : 68412-29-3
FM : (C6H10O5)n
MO : 0
EINECS : 232-679-6

La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
L'amidon de tapioca n'apporte que des glucides et est faible en protéines, vitamines et minéraux.
Dans d’autres pays, l’amidon de tapioca est utilisé comme agent épaississant dans divers aliments manufacturés.

Propriétés chimiques de la fécule de tapioca
Point de fusion : 256-258 °C (déc.)(lit.)
Densité : 1,005 g/mL à 25 °C
Solubilité : H2O : 20 mg/mL, incolore, clair à légèrement trouble
Forme : Liquide
Couleur : claire à légèrement trouble
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Amidon de tapioca (68412-29-3)

Poudre très fine, blanche ou presque blanche, qui grince lorsqu'on la presse entre les doigts.
La faible teneur en amylose et en résidus, combinée au poids moléculaire élevé de son amylose, fait du tapioca une matière première utile pour la modification en une variété de produits spécialisés.
Les applications de la fécule de tapioca dans les produits spécialisés sont devenues de plus en plus populaires.
Les effets des additifs sur les transitions thermiques et les propriétés physiques et chimiques peuvent affecter la qualité et la stabilité au stockage des produits à base de tapioca.

Les usages
L'amidon modifié par un acide peut être utilisé comme excipient.
L'amidon de tapioca est un amidon ordinaire présent dans toutes les plantes vertes.
L'amidon de tapioca est une molécule d'amidon, constituée d'un grand nombre d'anneaux a-glucose reliés par des atomes d'oxygène, et constitue une source d'énergie majeure pour les animaux.

La valeur nutritionnelle
Les perles de tapioca séchées contiennent 11 % d'eau et 89 % de glucides, sans protéines ni matières grasses.
Dans une quantité de référence de 100 grammes, le tapioca séché fournit 358 calories et aucune ou seulement des traces de minéraux et de vitamines alimentaires.

Pains plats
Un casabe est un pain plat fin à base de racine de manioc amère sans levain.
La fécule de tapioca était à l'origine produite par les peuples autochtones Arawak et Carib parce que ces racines étaient une plante commune dans les forêts tropicales où ils vivaient.
Dans l’est du Venezuela, de nombreux groupes indigènes fabriquent encore du casabe.
La fécule de tapioca est leur principal aliment de base semblable au pain.
Les communautés autochtones, telles que les Ye-Kuana, les Kari-Ña, les Yanomami, les Guarao ou les Warao, descendants des nations Caribe ou Arawac, fabriquent encore des casabe.
Pour fabriquer du casabe, la racine féculente du manioc amer est réduite en pulpe, puis pressée pour expulser un liquide laiteux et amer appelé yare.

Cela entraîne les substances toxiques hors de la pulpe.
Traditionnellement, la fécule de tapioca est préparée dans un sébucan, une passoire à pression en forme de tube de 8 à 12 pieds (3,7 m) de long, tissée selon un motif hélicoïdal caractéristique à partir de feuilles de palmier.
Le sébucan est généralement suspendu à une branche d'arbre ou à un poteau de plafond, et l'amidon de tapioca a un fond fermé avec une boucle attachée à un bâton ou un levier fixe, qui est utilisé pour étirer le sébucan.
Lorsque le levier est poussé vers le bas, étirant le sébucan, le motif de tissage hélicoïdal amène la passoire à presser la pulpe à l'intérieur.
L'amidon de tapioca est similaire à l'action d'un piège à doigts chinois.
La pulpe est étalée en galettes fines et rondes d'environ 2 pieds (0,61 m) de diamètre sur un budare à rôtir ou à griller.

Les galettes de casabe fines et croustillantes sont souvent brisées et mangées comme des craquelins.
Comme le pain, le casabe peut être consommé seul ou accompagné d'autres plats.
Les casabe plus épais sont généralement consommés légèrement humidifiés.
Une pincée de quelques gouttes de liquide suffit à transformer un casabe sec en un pain moelleux et onctueux.

Production
La plante de manioc a des branches rouges ou vertes avec des fuseaux bleus.
La racine de la variante à branches vertes nécessite un traitement pour éliminer la linamarine, un glycoside cyanogénique présent naturellement dans la plante, qui pourrait autrement être converti en cyanure.
Le konzo (également appelé mantakassa) est une maladie paralytique associée à plusieurs semaines de consommation quasi exclusive de manioc amer insuffisamment transformé.

Dans le nord et le nord-est du Brésil, la production communautaire traditionnelle de tapioca est un sous-produit de la production de farine de manioc à partir de racines de manioc.
Dans ce processus, le manioc (après traitement pour éliminer la toxicité) est réduit en pâte avec un petit moulin manuel ou alimenté au diesel.
Ce masa est ensuite pressé pour le sécher.
Le masa humide est placé dans un long tube tissé appelé tipiti.
Le haut du tube est fixé tandis qu'une grande branche ou un levier est inséré dans une boucle au bas et utilisé pour étirer l'ensemble de l'outil verticalement, en faisant sortir un liquide riche en amidon à travers le tissage et les extrémités.

Ce liquide est collecté et les grains d’amidon (microscopiques) qu’il contient peuvent se déposer au fond du récipient.
Le liquide surnageant est ensuite versé, laissant derrière lui un sédiment d'amidon humide qui doit être séché et donne une poudre d'amidon de tapioca à grains fins, d'apparence similaire à l'amidon de maïs.
Dans le commerce, la fécule de tapioca est transformée sous plusieurs formes : poudre soluble à chaud, farine, flocons fins ou grossiers précuits, bâtonnets rectangulaires et "perles" sphériques.
Les perles sont la forme la plus largement disponible ; les tailles varient d'environ 1 mm à 8 mm de diamètre, 2 à 3 mm étant le plus courant.

Les flocons, bâtonnets et perles doivent être bien trempés avant la cuisson pour se réhydrater, absorbant l'eau jusqu'à deux fois leur volume.
Après réhydratation, la fécule de tapioca devient coriace et gonflée.
Le tapioca transformé est généralement blanc, mais les bâtonnets et les perles peuvent être colorés.
Traditionnellement, la couleur la plus couramment appliquée au tapioca est le marron, mais depuis peu, des couleurs pastel sont disponibles.
Les perles de tapioca sont généralement opaques lorsqu'elles sont crues mais deviennent translucides lorsqu'elles sont cuites dans l'eau bouillante.
Le Brésil, la Thaïlande et le Nigeria sont les plus grands producteurs mondiaux de manioc.
Actuellement, la Thaïlande représente environ 60 pour cent des exportations mondiales.

Synonymes
Solution d'amidon
Amidon de maïs modifié à l'acide
Amidon de maïs modifié à l'acide
Amidon de blé modifié à l'acide
AMIDON HYDROLYSÉ
AMIDONS TRAITÉS À L'ACIDE
AMIDON TRAITÉ À L'ACIDE
Indicateur d'amidon, solution aqueuse à 1 % (p/p), conservateur à l'iodure de mercure
AMIDON DE TAPIOCA
La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
Le tapioca (/ˌtæpiˈoʊkə/ ; portugais : [tapiˈɔkɐ]) est un amidon extrait des tubercules de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est maintenant répandu dans toute l’Amérique du Sud.


Numéro CAS : 9005-25-8
Numéro CE : 232-679-6
Formule chimique : C6H10O5



SYNONYMES :
Farine de fécule de tapioca, farine de tapioca, farine de manioc, Almidon de Yuca, fécule de yucca



L'amidon de tapioca est un ingrédient naturel efficace et très populaire dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'amidon de tapioca se présente sous la forme d'une fine poudre blanche à la texture douce qui aide à absorber l'excès de sébum et l'humidité de la peau.
La formule chimique de l'amidon de tapioca est C6H10O5.


Le tapioca (/ˌtæpiˈoʊkə/ ; portugais : [tapiˈɔkɐ]) est un amidon extrait des tubercules de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est maintenant répandu dans toute l’Amérique du Sud.
La fécule de tapioca est un arbuste vivace adapté aux conditions chaudes des basses terres tropicales.


Le manioc supporte mieux les sols pauvres que de nombreuses autres plantes alimentaires.
La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
L'amidon de tapioca n'apporte que des glucides et est faible en protéines, vitamines et minéraux.


La faible teneur en amylose et en résidus, combinée au poids moléculaire élevé de son amylose, fait du tapioca une matière première utile pour la modification en une variété de produits spécialisés.
Les applications de la fécule de tapioca dans les produits spécialisés sont devenues de plus en plus populaires.


Les effets des additifs sur les transitions thermiques et les propriétés physiques et chimiques peuvent affecter la qualité et la stabilité au stockage des produits à base de tapioca.
L'amidon de tapioca est principalement constitué d'amylose et d'amylopectine.
Le sel est souvent ajouté aux produits à base d'amidon pour améliorer la saveur et la fonctionnalité, car il peut augmenter la température de gélatinisation de l'amidon de tapioca et retarder la rétrogradation des gels formés lors du refroidissement.


Les cations, en particulier Na+ et Ca2+, peuvent interagir de manière électrostatique avec les atomes d'oxygène de la molécule de glucose du polymère d'amidon.
Cette interaction induit un effet antiplastifiant et augmente la compétition pour l'eau disponible, augmentant la température de transition vitreuse de la molécule gélatinisée.


La fécule de tapioca est un produit dérivé des racines de manioc.
Outre la consommation directe, la fécule de tapioca a de nombreuses autres utilisations dans l’industrie alimentaire.
L'amidon de tapioca est obtenu à partir de la racine de manioc et constitue le liant idéal pour les soupes, les sauces et les pâtisseries sans gluten.


Avec une cuillère à café de fécule de Tapioca, vous pouvez lier environ 250 ml de liquide froid.
Le tapioca est de l'amidon obtenu à partir de racine de manioc.
La fécule de tapioca est une poudre blanche utilisée pour augmenter la consistance des produits cosmétiques.


La fécule de tapioca est vendue sous forme de farine, de flocons ou de perles à faible valeur nutritionnelle.
Le tapioca est un amidon extrait de la racine de manioc.
L'amidon de tapioca est constitué de glucides presque purs et contient très peu de protéines, de fibres ou d'autres nutriments.


La fécule de tapioca est récemment devenue populaire comme alternative sans gluten au blé et à d'autres céréales.
Certains prétendent que la fécule de tapioca présente de nombreux avantages pour la santé, tandis que d'autres affirment qu'elle est nocive.
Le tapioca est un amidon extrait de la racine de manioc, un tubercule originaire d'Amérique du Sud.


Le tapioca est de l'amidon presque pur et a une valeur nutritionnelle très limitée.
Cependant, il est naturellement sans gluten, de sorte que la fécule de tapioca peut servir de substitut au blé dans la cuisine et la pâtisserie pour les personnes qui suivent un régime sans gluten.
La fécule de tapioca est un produit séché et généralement vendu sous forme de farine blanche, de flocons ou de perles.


L'amidon de tapioca est un amidon fin pâle, presque sans saveur, fabriqué à partir des racines de la plante de manioc ou de manioc.
Les racines de manioc forment des tubercules semblables aux pommes de terre et constituent une bonne source de glucides.
La fécule de tapioca elle-même peut être utilisée comme épaississant pour les sauces et est également mélangée à d'autres farines sans gluten pour la pâtisserie.


La fécule de tapioca est une farine sans gluten issue de la plante de manioc.
Vous pouvez utiliser de la fécule de tapioca pour épaissir les soupes, les ragoûts et les sauces, ou vous pouvez remplacer la farine de blé par du tapioca pour des pâtisseries sans gluten.
L'amidon de tapioca, parfois appelé farine de tapioca, provient de la racine du manioc, également connu sous le nom de yuca, un légume-racine tubéreux originaire d'Amérique du Sud.


Les fabricants lavent la racine de manioc, pulvérisent la fécule de tapioca en une pulpe molle, puis la pressent pour en extraire le liquide.
Lorsque le liquide s’évapore, la poudre blanche extra-fine qui reste (qui est de l’amidon pur) est connue sous le nom d’amidon de tapioca.
La fécule de tapioca est une farine au goût neutre, naturellement sans gluten et végétalienne.


Cela fait de la fécule de tapioca un bon substitut et une alternative sans gluten à de nombreuses autres farines.
La fécule de tapioca est un ingrédient courant dans les mélanges de farine sans gluten, qui contiennent généralement une combinaison de fécule de maïs, de fécule de pomme de terre, de farine de riz, de farine d'amande, de gomme xanthane et de farine de riz brun.


Vous pouvez généralement trouver de la fécule de tapioca dans le rayon pâtisserie des épiceries.
Vous pourriez confondre la fécule de tapioca avec la fécule d’arrow-root, une autre poudre provenant des tubercules d’une plante rhizomatique, mais elles sont distinctes.
L'amidon de tapioca est un épaississant au goût neutre et incolore à base de tapioca.


Cette fécule de tapioca a une texture et une fonctionnalité similaires à celles d'autres amidons, comme le maïs ou la pomme de terre.
La fécule de tapioca est généralement utilisée pour épaissir les soupes, les ragoûts, les pâtes à frire, etc.
L'amidon de tapioca améliore la texture et ajoute de la structure à de nombreux produits de boulangerie sans gluten.


Le tapioca est l'amidon dérivé des racines de manioc.
Bien que le manioc soit d’origine brésilienne, il s’est ensuite répandu en Asie et en Amérique.
La fécule de tapioca est désormais un produit important dans les cuisines asiatiques.


La fécule de tapioca est un excellent agent épaississant utilisé dans plusieurs plats alimentaires des pays asiatiques.
La fécule de tapioca est un aliment de base dans les États du sud de l'Inde.
La fécule de tapioca est l'une de nos farines sans gluten les plus polyvalentes. La fécule de tapioca, farine légèrement sucrée, est un incontournable des pâtisseries sans gluten et un fantastique agent épaississant dans les soupes, les sauces et les garnitures pour tartes.


Goût et arôme de la fécule de tapioca : Sans saveur.
Substituts de l'amidon de tapioca : perles de tapioca, Clear Jel Instant, farine d'épeautre, gomme de xanthane, poudre de lécithine, farine de soja dégraissée, Clear Jel Cook Type, poudre d'arrow-root et fécule de pomme de terre.


La fécule de tapioca est le choix préféré pour la pâtisserie car elle reste stable une fois congelée, fonctionne à des températures de cuisson plus basses et offre également un aspect brillant attrayant.
Le tapioca est l'amidon extrait de la racine de la plante de manioc (ou yucca, comme on l'appelle plus communément en Grèce), qui produit de la farine blanche sèche.


La fécule de tapioca a un goût neutre et de fortes propriétés gélifiantes, ce qui la rend particulièrement utile comme agent épaississant dans les plats sucrés et salés.
La fécule de tapioca contient beaucoup de glucides, faciles à digérer, et un peu de protéines.
La fécule de tapioca est un élément important du régime sans gluten.


L'amidon de tapioca est un amidon obtenu à partir du tapioca. Il se compose principalement d'amylose et d'amylopectine.
L'amidon de tapioca est un amidon natif qui trouve des applications dans les systèmes de poudre, de baume et d'émulsion.
La fécule de tapioca étant stérilisée, elle est spécifiquement destinée au marché cosmétique.


La grande pureté de l'amidon de tapioca permet son utilisation dans une large gamme de produits cosmétiques et fait de l'amidon un excellent substitut au talc.
L'amidon de tapioca est recommandé pour une utilisation sous forme de poudre dans les poudres pour le corps, avec ou à la place du talc, dans les poudres pressées, dans les baumes parfumés, dans les produits après-rasage et après-bain.


La plupart des produits transformés du marché intègrent un amidon de Tapioca épaississant qui leur confère une consistance et une bonne texture.
La farine de blé, la fécule de pomme de terre et la fécule de maïs sont parmi les plus utilisées.
Mais ces dernières années, un autre ingrédient, jusqu'à très récemment presque inconnu en Espagne, a gagné en popularité : la fécule de tapioca.


La raison?
La grande capacité de la fécule de tapioca à donner du volume et de la consistance sans altérer les propriétés organoleptiques de l'aliment.
La fécule de tapioca présente également l'avantage de ne pas contenir de gluten.
La fécule de tapioca est donc une excellente alternative à la farine de blé pour réaliser des pâtes à frire et des pâtes boulangères adaptées aux cœliaques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’AMIDON DE TAPIOCA :
Les gens peuvent utiliser la fécule de tapioca comme alternative au blé sans gluten.
Utilisations de la fécule de tapioca : Épaississant pour desserts, tartes, sauces, soupes, ragoûts et gâteaux.
L'amidon de tapioca est utilisé comme épaississant dans les produits de boulangerie, les sauces, les puddings et les soupes.


Lorsqu'elle est utilisée pour la cuisson, la fécule de tapioca aide à ramollir les pains et les gâteaux, à garder la texture légère et également à les aider à bien dorer.
L'amidon de tapioca est un ingrédient de la poudre d'assaisonnement (MSG) et des produits édulcorants, et a de nombreuses utilisations dans d'autres industries, notamment les industries du papier et du textile.


La fécule de tapioca peut être utilisée dans de nombreux secteurs de l'industrie alimentaire : Plats cuisinés, Sauces et soupes, Industrie de la viande, Produits laitiers, Desserts, Pâtisserie et boulangerie, Confiserie et Produits pour cœliaques.
En raison de sa belle consistance fine, la fécule de tapioca est couramment utilisée comme agent épaississant en cuisine ou comme base dans la préparation de garnitures aux fruits et de desserts.


Si elle est mélangée à d’autres farines pour augmenter son activité liante, la fécule de tapioca peut être utilisée lors de la pâtisserie.
En raison de sa saveur subtile, la fécule de tapioca est particulièrement appréciée dans les recettes sans gluten, sucrées et salées, comme le pain, les miches, les gâteaux, les muffins, les biscuits et les pâtisseries.


De plus, l’amidon de tapioca est également utilisé comme épaississant, liant et stabilisant dans différentes formulations.
L'amidon de tapioca se trouve généralement dans les poudres, les shampooings secs et les masques pour le visage.


L'amidon de tapioca, couramment utilisé pour amidonner les chemises et les vêtements avant le repassage, peut être vendu dans des bouteilles de gomme d'amidon naturelle à dissoudre dans l'eau ou dans des bombes aérosols.
Dans d’autres pays, l’amidon de tapioca est utilisé comme agent épaississant dans divers aliments manufacturés.


-Utilisations de l'amidon de tapioca par l'industrie alimentaire :
• Produits de boulangerie (biscuits)
• Snacks en feuilles et extrudés
• Soupes, sauces, jus de fruits, puddings et garnitures pour tartes
• Poudres à pudding et desserts laitiers
• Viandes transformées



COMMENT UTILISER L'AMIDON DE TAPIOCA :
Lorsque vous utilisez de la fécule de tapioca pour épaissir des soupes, des ragoûts ou d'autres liquides chauds, vous devez d'abord préparer une bouillie.
Pour ce faire, mélangez à parts égales de fécule de tapioca avec de l’eau froide et fouettez jusqu’à ce que le tapioca se dissolve.

Versez ensuite lentement la bouillie dans le liquide chaud et mélangez.
Il est important de préparer une bouillie, car l'ajout de la fécule de tapioca directement dans des liquides chauds entraînera l'agglomération de la fécule.

En plus de son utilisation comme farine finement moulue, la fécule de tapioca peut être utile sous d’autres formes.
Vous pouvez utiliser de la fécule de tapioca pour faire du pudding au tapioca ou des perles de tapioca.

Vous pouvez également utiliser de la fécule de tapioca pour faire du boba (également connu sous le nom de boules de tapioca), ce qui consiste à combiner de la farine de tapioca avec du sucre ou des édulcorants pour produire la texture moelleuse populaire dans le thé boba (également connu sous le nom de thé à bulles).



5 UTILISATIONS DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Vous pouvez remplacer la farine de tapioca par de la farine tout usage dans les pâtisseries et autres plats, mais la farine féculente a également de nombreuses autres utilisations.
Voici cinq façons d’utiliser la fécule de tapioca :

1. Pour faire du pain brésilien :
Le pão de queijo est un pain brésilien traditionnel qui comprend de la fécule de tapioca, des œufs, du fromage et du lait.
Au Brésil, les pains en bouchées constituent généralement un petit-déjeuner ou une collation.


2. Pour réaliser des recettes sans gluten :
Les mélanges à pâtisserie sans gluten contiennent souvent du tapioca.
Si vous souhaitez préparer du pain, des gâteaux ou d'autres desserts sans céréales sans gluten, vous pouvez utiliser de la fécule de tapioca en conjonction avec d'autres farines de boulangerie sans gluten.
Utilisez de la farine de tapioca dans un rapport 1:1 avec de la farine de blé.


3. Pour créer des enrobages croustillants :
Vous pouvez saupoudrer les viandes (comme le bœuf à ragoût) de fécule de tapioca avant de les faire frire à la poêle pour un extérieur croustillant.
Alternativement, vous pouvez préparer des plats sans gluten comme du poulet frit en utilisant de la fécule de tapioca à la place de la farine de blé.


4. Pour épaissir la garniture à tarte :
Pour épaissir la garniture des tartes aux fruits, utilisez du tapioca instantané.
Dans un grand bol à mélanger, mélangez les fruits (comme les myrtilles, les fraises ou les cerises, selon la recette) avec ¼ à ⅓ tasse de fécule de tapioca.

Laissez le mélange reposer pendant quinze à vingt minutes pour que la fécule de tapioca ait une chance d'absorber les jus.
Ensuite, en suivant la recette, versez la garniture à tarte dans le fond de tarte.
La fécule de tapioca est un meilleur choix que la fécule de maïs ou la farine tout usage dans les garnitures à tarte, car les acides ne dégraderont pas son pouvoir épaississant.


5. Pour épaissir les ragoûts :
La fécule de tapioca est un agent épaississant populaire car elle conserve son pouvoir épaississant même après avoir été congelée (ce qui n'est pas le cas de la fécule de maïs).



A quoi sert la fécule de tapioca ?
La fécule de tapioca est un produit sans céréales ni gluten qui a de nombreuses utilisations :

*Pain sans gluten et sans céréales.
La fécule de tapioca peut être utilisée dans les recettes de pain, bien qu'elle soit souvent combinée avec d'autres farines.


*Galette.
La fécule de tapioca est souvent utilisée pour fabriquer du pain plat dans les pays en développement.
Avec différentes garnitures, la fécule de tapioca peut être consommée au petit-déjeuner, au dîner ou au dessert.


*Puddings et desserts.
Les perles de fécule de tapioca sont utilisées pour faire des puddings, des desserts, des collations ou du bubble tea.


*Épaississant.
La fécule de tapioca peut être utilisée comme épaississant pour les soupes, les sauces et les sauces.
La fécule de tapioca est bon marché et a une saveur neutre et un grand pouvoir épaississant.


*Agent de liaison.
L'amidon de tapioca est ajouté aux hamburgers, aux nuggets et à la pâte pour améliorer la texture et la teneur en humidité, emprisonnant l'humidité sous une forme semblable à un gel et empêchant le détrempage.
En plus de leur utilisation en cuisine, les perles ont été utilisées pour Amidonner les vêtements en étant bouillies avec les vêtements.


*La valeur nutritionnelle
La fécule de tapioca est de l'amidon presque pur, elle est donc presque entièrement composée de glucides.
La fécule de tapioca ne contient que des quantités mineures de protéines, de graisses et de fibres.

De plus, l’amidon de tapioca contient des quantités mineures d’autres nutriments. La plupart d’entre eux représentent moins de 0,1 % de l’apport quotidien recommandé par portion.
En raison de son manque de protéines et de nutriments, l’amidon de tapioca est nutritionnellement inférieur à la plupart des céréales et farines.
En fait, la fécule de tapioca peut être considérée comme une source de calories « vides », puisqu’elle fournit de l’énergie mais presque aucun nutriment essentiel.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
La fécule de tapioca n'a pas beaucoup d'avantages pour la santé, mais elle ne contient ni céréales ni gluten.
La fécule de tapioca convient aux régimes restreints

De nombreuses personnes sont allergiques ou intolérantes au blé, aux céréales et au gluten.
Afin de gérer leurs symptômes, ils doivent suivre un régime alimentaire restreint.
Étant donné que la fécule de tapioca est naturellement exempte de céréales et de gluten, elle peut constituer un substitut approprié aux produits à base de blé ou de maïs.

Par exemple, la fécule de tapioca peut être utilisée comme farine dans la pâtisserie et la cuisine ou comme épaississant dans les soupes ou les sauces.
Cependant, vous souhaiterez peut-être combiner la fécule de tapioca avec d'autres farines, comme la farine d'amande ou la farine de noix de coco, pour augmenter la quantité de nutriments.


QU’EN EST-IL DE L’AMIDON RÉSISTANT ?
L’amidon résistant a été associé à un certain nombre d’avantages pour la santé globale.
Il nourrit les bonnes bactéries de votre intestin, réduisant ainsi l’inflammation et le nombre de bactéries nocives.
L'amidon de tapioca peut également abaisser le taux de sucre dans le sang après les repas, améliorer le métabolisme du glucose et de l'insuline et augmenter la satiété.

Ce sont tous des facteurs qui contribuent à une meilleure santé métabolique.
La racine de manioc est une source d’amidon naturel résistant.
Cependant, le tapioca, un produit obtenu à partir de racine de manioc, a une faible teneur en amidon naturel résistant, probablement en raison de la transformation.

Il manque des recherches sur les bienfaits pour la santé des amidons résistants chimiquement modifiés par rapport aux amidons résistants naturels.
De plus, étant donné sa faible teneur en nutriments, il est probablement préférable d'obtenir de l'amidon de tapioca provenant d'autres aliments, tels que des pommes de terre ou du riz cuits et refroidis, des légumineuses et des bananes vertes.



ASTUCE CULINAIRE DE LA FÉCULE DE TAPIOCA :
Utilisez la fécule de tapioca comme épaississant naturel parfait pour les confitures, les soupes ou les sauces maison !
Puisque la fécule de tapioca conserve une texture soyeuse lorsqu’elle est ajoutée à des liquides chauds, les possibilités ne sont limitées que par votre imagination !

Par exemple, aimez-vous le pudding au chocolat autant que nous ?
Remplacez la fécule de maïs de votre recette de pudding au chocolat préférée par de la fécule de tapioca.
Le substitut naturel ne change pas la texture ou la structure de tout ce à quoi vous ajoutez de la fécule de tapioca.



À PROPOS DE LA FÉCULE DE TAPIOCA : LE SAVIEZ-VOUS ?
L'amidon de tapioca est une substance fabriquée à partir d'une plante appelée manioc.
L'amidon de tapioca est un amidon extrait des racines de la plante. Le manioc est originaire d'Amérique du Sud, mais il est également couramment utilisé en Afrique et en Asie.
Ces régions utilisent si largement la fécule de tapioca qu’elle est connue pour être l’une des principales sources de glucides alimentaires.



PERFORMANCE EXCEPTIONNELLE DANS LA NATURE AVEC L'AMIDON DE TAPIOCA :
Les fécules de tapioca offrent aux consommateurs les avantages alimentaires et boissons qu’ils exigent.
Extraits des racines de la plante de manioc – un tubercule originaire du Brésil et un aliment de base mondial – les amidons de tapioca d'Ingredion sont sans OGM, sans céréales et sans gluten, et peuvent répondre aux exigences casher, halal et végétaliennes.

L'amidon de tapioca ajoute de la viscosité et de la texture, ce qui améliore la sensation en bouche dans une variété d'applications.
Ces amidons de tapioca économiques et faciles à utiliser sont tolérants à la chaleur, à l'acide et au cisaillement, offrent une longue durée de conservation et une stabilité au gel/dégel.
Des produits laitiers aux vinaigrettes en passant par les produits de boulangerie, les plats cuisinés et les collations, le tapioca offre une expérience sensorielle que vos clients adoreront.



A quoi sert la fécule de tapioca ?
L'amidon de tapioca est un ingrédient polyvalent et efficace, ce qui le rend populaire parmi de nombreuses formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'amidon de tapioca est également naturel, écologique et durable.

*Soins de la peau:
L'amidon de tapioca possède des propriétés absorbantes qui contrôlent la production d'excès de sébum et rendent la peau soyeuse et douce au toucher.
De plus, l'amidon de tapioca rend également les formulations de soins de la peau plus lisses en améliorant la texture et le toucher.

*Produits cosmétiques:
L'amidon de tapioca possède des propriétés épaississantes et liantes qui conviennent mieux aux produits cosmétiques.
Outre ses propriétés absorbantes d’huile, l’amidon de tapioca peut aider à la création de textures gel et également stabiliser les émulsions.



ORIGINE DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
L'amidon de tapioca est dérivé de la racine de manioc, qui est d'abord pelée et râpée.
Le manioc râpé est ensuite rincé et égoutté pour éliminer les fibres et autres impuretés.
La pulpe obtenue est ensuite broyée en une fine poudre, qui est ensuite lavée et séchée pour créer de l'amidon de tapioca.



QUE FAIT L’AMIDON DE TAPIOCA DANS UNE FORMULATION ?
*Obligatoire
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
L'amidon de tapioca est non toxique, non comédogène et peut être utilisé sans danger dans les formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'amidon de tapioca ne provoque pas d'effets secondaires majeurs et, par conséquent, un test cutané n'est généralement pas nécessaire, mais les personnes ayant la peau sensible doivent toujours faire preuve de prudence lorsqu'elles essaient de nouveaux produits.
La fécule de tapioca est également végétalienne et halal.



ALTERNATIVES À L'AMIDON DE TAPIOCA :
AMIDON DE MAÏS HYDROLYSÉ,
AMIDON D'ORYZA SATIVA



COMMENT EST OBTENU L'AMIDON DE TAPIOCA :
L'amidon de tapioca est extrait du manioc, un tubercule d'Amérique du Sud également connu sous le nom de manioc ou manioc.
Le processus consiste à râper la racine de manioc puis à soumettre cette farine à un processus de lavage qui sépare les fibres des amidons.
La fécule de tapioca est ensuite laissée sécher et pulvérisée pour améliorer la texture.



AVANTAGES DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
La fécule de tapioca présente de nombreux avantages pour les fabricants qui décident de l'incorporer dans leurs recettes.

Les plus importants sont :
*Indice glycémique inférieur :
Par rapport à d'autres épaississants tels que la fécule de pomme de terre, la fécule de tapioca met plus de temps à se décomposer en glucose et à passer dans le sang.

*Ton plus blanc, odeur neutre :
contrairement à d’autres épaississants, l’amidon de tapioca ne jaunit pas les aliments.
De plus, la fécule de Tapioca ne dégage aucune odeur qui pourrait gâcher l’arôme.

*Prix plus stable :
Certains ingrédients tels que la fécule de pomme de terre subissent de nombreuses fluctuations de prix en fonction de la période de l'année.
La fécule de tapioca, en revanche, a un coût plus prévisible.

*Plus crémeux :
les desserts, glaces, fromages et autres produits laitiers à base de fécule de tapioca deviennent plus crémeux, produisant une sensation en bouche plus agréable.

*Pâtes plus élastiques :
les mélanges se cassent moins, ce qui rend la fécule de tapioca plus facile à mouler les produits de boulangerie et de pâtisserie pendant la production.

*Texture caractéristique :
L'amidon de tapioca offre des textures plus douces et plus spongieuses que les autres épaississants.
La fécule de tapioca donne au pain cette sensation aérienne si typique du pain traditionnel, tandis que la croûte est plus croustillante.

*Améliore la texture des sauces crémeuses :
La fécule de tapioca est un excellent épaississant pour les sauces comme la béchamel, à laquelle elle confère une consistance très appréciée des consommateurs.

*Idéal pour les coeliaques :
La fécule de tapioca est un ingrédient sans gluten, elle fonctionne donc très bien comme substitut à la farine de blé chez les personnes intolérantes à cette protéine.
À tel point qu’aux États-Unis et dans d’autres pays, la fécule de tapioca est déjà le choix numéro un de la plupart des fabricants d’aliments sans gluten.

*Densité plus élevée pour l’industrie de la viande :
La fécule de tapioca est une alternative très intéressante à la fécule de pomme de terre, grâce à sa forte capacité de liaison.



DANS LE CULTERE D'AMIDON DE TAPIOCA :
Pendant la Seconde Guerre mondiale, en raison de la pénurie alimentaire en Asie du Sud-Est, de nombreux réfugiés ont survécu grâce au tapioca, source de glucides.
La farine de tapioca ou la fécule de tapioca peuvent être utilisées dans une variété de pâtisseries et sont connues pour leur saveur naturellement sucrée et saine.
La fécule de tapioca peut ajouter de la structure à la pâtisserie et a diverses utilisations lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten.

Si vous avez tendance à éviter les céréales contenant du gluten et que vous êtes un boulanger passionné, cela pourrait être exactement le produit que vous recherchiez.
La fécule de tapioca peut être utilisée lors des processus réguliers de pâtisserie et de fabrication de gâteaux, mais elle peut également être utilisée pour épaissir des choses comme la soupe, les ragoûts et la sauce à la place de la fécule de maïs.

La fécule de tapioca est naturellement riche en amidon, faible en calories, faible en gras, faible en sodium et en plus, elle est également végétalienne !
La fécule de tapioca constitue un délicieux substitut pour la fabrication du pain, mais peut être tout aussi savoureuse pour créer du pudding au tapioca - vous ne nous croyez pas ?



AVANTAGES DE L'ACHAT DE FÉCULE DE TAPIOCA
La fécule de tapioca est utilisée dans le monde entier dans diverses pâtisseries et cuisines.
La fécule de tapioca est très polyvalente et peut être utilisée aussi bien dans les plats sucrés que salés.
Naturellement faible en gras, ce qui peut aider à maintenir une alimentation saine

La fécule de tapioca convient aux végétaliens et végétariens
La fécule de tapioca est disponible dans une gamme de tailles, y compris des tailles en vrac pour les achats en gros.
Pour plus de farines, consultez notre page farine.



COMMENT EST FABRIQUÉE LA FÉCULE DE TAPIOCA ?
La production varie selon le lieu, mais implique toujours d'extraire le liquide amylacé de la racine de manioc moulue.

Une fois le liquide amylacé sorti, l’eau peut s’évaporer.
Lorsque toute l’eau s’est évaporée, il reste une fine fécule de tapioca.

Ensuite, l'amidon de tapioca est transformé sous la forme préférée, comme des flocons ou des perles.
Les perles sont la forme la plus courante.
Ils sont souvent utilisés dans le thé aux perles, les puddings et les desserts et comme épaississant en cuisine.

Parce qu'ils sont déshydratés, les flocons, bâtonnets et perles doivent être trempés ou bouillis avant d'être consommés.
Ils peuvent doubler de volume et devenir coriaces, gonflés et translucides.

La fécule de tapioca est souvent confondue avec la farine de manioc, qui est de la racine de manioc moulue.
Cependant, l'amidon de tapioca est le liquide féculent extrait de la racine de manioc moulue.



FÉCULE DE TAPIOCA, FÉCULE DE MAÏS ET FÉCULE DE POMME DE TERRE
La fécule de tapioca, la fécule de maïs et la fécule de pomme de terre sont tous des types d'épaississants qui sont utilisés comme substituts de farine de blé entier ou sans gluten.
Les amidons sont similaires dans leur fonction épaississante ainsi que dans leur goût neutre.
Cependant, diverses propriétés distinguent les amidons les uns des autres.



D'OÙ PROVENENT-ILS ?
L'amidon de tapioca est dérivé de la racine de manioc, une racine féculente tubulaire.
La fécule de tapioca est cultivée dans les régions indigènes du Brésil, dans les régions équatoriales et dans certaines régions du Pakistan.

La racine de manioc a différentes espèces au goût sucré ou amer.
Ces espèces diffèrent alors dans leurs applications puisque la forme sucrée est utilisée dans l’industrie alimentaire et la forme amère dans la fabrication industrielle.
Étant donné que la fécule de tapioca est dérivée d’une racine, elle est similaire à la fécule de pomme de terre qui provient également de racines de pomme de terre.

Les racines de pomme de terre sont écrasées ensemble pour libérer l'amidon qui est ensuite séparé et séché pour former une poudre blanche.
Ces amidons de racines diffèrent de l’amidon de maïs qui est extrait des grains de maïs.



COMMENT L'AMIDON DE TAPIOCA GÈRE-T-IL LA CHALEUR ?
La capacité thermique des amidons joue un rôle essentiel dans leurs applications.
La fécule de maïs et de pomme de terre diffère de la fécule de tapioca en termes de capacité à supporter la chaleur.
La fécule de pomme de terre présente une résistance élevée aux températures de chauffage et à la dégradation thermique.

De même, l'amidon de maïs est connu pour mieux résister aux températures de cuisson longues et élevées, mais l'amidon de tapioca perd ses propriétés épaississantes lorsqu'il est exposé à des temps de cuisson longs.
Pour cette raison, l’amidon de tapioca est principalement ajouté vers la fin de la préparation d’un article.



AVANTAGES NUTRITIONNELS DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Les bienfaits nutritionnels de ces amidons sont presque médiocres, aucun d’entre eux n’étant riche en nutriments.
Cependant, parmi les trois amidons, l’amidon de tapioca contient plus de calcium et de vitamine B-12, ce qui en fait une meilleure option.
La fécule de tapioca est également faible en calories et facile à digérer, préférable à utiliser dans les céréales.

L'amidon de tapioca est également la forme d'amidon non génétiquement modifiée la plus pure disponible et ne contient pas de sucre.
La fécule de tapioca est une option plus saine que la fécule de pomme de terre qui est faible en nutriments et riche en glucides.
La fécule de pomme de terre peut également provoquer des effets secondaires minimes tels que des ballonnements, des gaz ou des allergies.



PROPRIÉTÉS ÉPAISSISSANTES DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Comme indiqué précédemment, les amidons de tapioca, de pomme de terre et de maïs contiennent des agents épaississants, mais leurs propriétés épaississantes spécifiques diffèrent les unes des autres.
L'amidon de tapioca est largement utilisé dans les produits de boulangerie, les sauces et les puddings, ce qui lui confère un aspect doux et brillant.
L'amidon de tapioca est bénéfique pour aider les produits de boulangerie à lever pendant la cuisson et pour ajouter de la substance aux protéines de qualité restaurant.

Plus précisément, dans les aliments surgelés, l'amidon de tapioca est avantageux car il aide à conserver sa texture même après avoir été décongelé.
En revanche, l’amidon de maïs doit être utilisé avec plus de prudence car il peut se dégrader dans des environnements très acides comme le jus de citron ou d’orange.
En ce qui concerne les propriétés de la fécule de pomme de terre, une étude réalisée en 2015 a conclu que parmi le tapioca, l'amidon et la fécule de pomme de terre, la fécule de pomme de terre produisait le pain sans gluten de haute qualité le plus visqueux.


Conclusion:
Les propriétés combinées de la fécule de tapioca, de maïs et de pomme de terre ont chacune leurs propres avantages et inconvénients.
Cependant, les propriétés nutritionnelles et épaississantes de la fécule de Tapioca en font un meilleur additif que cette dernière.

Le marché étant de plus en plus soucieux de leur santé, sa nature faible en calories et sans sucre fait de la fécule de tapioca une meilleure option.
De plus, sa nature épaississante polyvalente en fait une meilleure option pour une utilisation dans l'industrie alimentaire.
Même si les trois options présentent des propriétés similaires selon le produit fabriqué, l'amidon peut être remplacé.



FÉCULE DE TAPIOCA VS FARINE :
La farine de tapioca et la fécule de tapioca sont la même chose.
La fécule de maïs est différente : elle provient de grains de maïs.
Vous pouvez remplacer la farine de tapioca et la fécule de maïs, mais il est utile de savoir en quoi elles sont différentes :

*La fécule de maïs épaissit les liquides à haute température, vous devez donc l'ajouter pendant le processus de cuisson.
*La farine de tapioca épaissit à basse température, il est donc préférable de l'ajouter à des liquides à température ambiante.
*La farine de tapioca rend les sauces brillantes et transparentes.
*La fécule de maïs les rend si épais que vous ne pouvez pas voir à travers.
*La fécule de maïs ne se congèle pas bien.
*Ça devient gommeux.
*Le tapioca est un meilleur choix lorsque vous envisagez de congeler une sauce ou une soupe.

Cette farine de tapioca est fabriquée à partir de racines de plants de manioc cultivés biologiquement, sans rien d'autre ajouté.
Il a une consistance fine, une saveur légèrement sucrée et est riche en amidon, qui agit de la même manière que les fibres solubles, offrant divers avantages digestifs.

L'amidon de tapioca biologique n'a subi aucun blanchiment chimique, aucun traitement à l'alcool, aucun additif, aucun agent antibactérien, aucun agent antifongique et aucun bromate ajouté.



CONSERVATION DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Lorsque les racines sont vendues à des usines de transformation, elles doivent être traitées dans les 24 heures suivant la récolte pour garantir la fraîcheur des matières premières et empêcher la croissance de la microflore.
Cela se traduirait par des décolorations brun-noir sur une racine fraîchement cassée.

Tous les flux d’eau de traitement contiennent une certaine quantité de dioxyde de soufre pour contrôler la croissance des microbes.
L'amidon séché fournit un produit de longue conservation.

Par exemple, les perles de tapioca séchées et non cuites ont une durée de conservation d'au moins deux ans, tandis que les perles fraîchement cuites peuvent se conserver dix jours au réfrigérateur.

Cette différence s’explique par la différence d’activité de l’eau entre le produit séché et humide, ce dernier introduisant des conditions beaucoup plus favorables à la croissance des microbes.



NUTRITION DE L'AMIDON DE TAPIOCA
Les perles de tapioca séchées contiennent 11 % d'eau et 89 % de glucides, sans protéines ni matières grasses.
Dans une quantité de référence de 100 grammes, la fécule de tapioca séchée fournit 358 calories et aucune ou seulement des traces de minéraux et de vitamines alimentaires.



ÉTYMOLOGIE DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Tapioca est dérivé du mot tipi'óka, son nom dans la langue tupi parlée par les indigènes lorsque les Portugais sont arrivés dans la région nord-est du Brésil vers 1500.
Ce mot Tupi est traduit par « sédiment » ou « coagulant » et fait référence au sédiment d'amidon ressemblant à du caillé obtenu lors du processus d'extraction.




PRODUCTION D'AMIDON DE TAPIOCA :
Le manioc se multiplie facilement par bouture de tige, pousse bien dans des sols pauvres en nutriments et peut être récolté tous les deux mois, bien qu'il lui faille dix mois pour atteindre sa pleine maturité.

La plante de manioc a des branches rouges ou vertes avec des fuseaux bleus.
La racine de la variante à branches vertes nécessite un traitement pour éliminer la linamarine, un glycoside cyanogénique présent naturellement dans la plante, qui pourrait autrement être converti en cyanure.

Le konzo (également appelé mantakassa) est une maladie paralytique associée à plusieurs semaines de consommation quasi exclusive de manioc amer insuffisamment transformé.
Dans le nord et le nord-est du Brésil, la production communautaire traditionnelle de fécule de tapioca est un sous-produit de la production de farine de manioc à partir de racines de manioc.

Dans ce processus, le manioc (après traitement pour éliminer la toxicité) est réduit en pâte avec un petit moulin manuel ou alimenté au diesel.
Ce masa est ensuite pressé pour le sécher.
Le masa humide est placé dans un long tube tissé appelé tipiti.

Le haut du tube est fixé tandis qu'une grande branche ou un levier est inséré dans une boucle au bas et utilisé pour étirer l'ensemble de l'outil verticalement, en faisant sortir un liquide riche en amidon à travers le tissage et les extrémités.
Ce liquide est collecté et les grains d’amidon microscopiques qu’il contient peuvent se déposer au fond du récipient.

Le liquide surnageant est ensuite versé, laissant derrière lui un sédiment d'amidon humide qui doit être séché et donne une poudre d'amidon de tapioca à grains fins, d'apparence similaire à l'amidon de maïs.

Dans le commerce, la fécule de tapioca est transformée sous plusieurs formes : poudre soluble à chaud, farine, flocons fins ou grossiers précuits, bâtonnets rectangulaires et "perles" sphériques.
Les perles sont la forme la plus largement disponible ; les tailles varient d'environ 1 mm à 8 mm de diamètre, 2 à 3 mm étant le plus courant.

Les flocons, bâtonnets et perles doivent être bien trempés avant la cuisson pour se réhydrater, absorbant l'eau jusqu'à deux fois leur volume.
Après réhydratation, les produits à base de tapioca deviennent coriaces et gonflés.

Le tapioca transformé est généralement blanc, mais les bâtonnets et les perles peuvent être colorés.
Traditionnellement, la couleur la plus couramment appliquée au tapioca est le marron, mais depuis peu, des couleurs pastel sont disponibles.

Les perles de tapioca sont généralement opaques lorsqu'elles sont crues mais deviennent translucides lorsqu'elles sont cuites dans l'eau bouillante.
Le Brésil, la Thaïlande et le Nigeria sont les plus grands producteurs mondiaux de manioc. Actuellement, la Thaïlande représente environ 60 pour cent des exportations mondiales.


Brésil;
Dans la cuisine brésilienne, la fécule de tapioca est utilisée pour différents types de repas.
Dans le beiju (ou biju), également simplement appelé « tapioca », la fécule de tapioca est humidifiée, passée au tamis pour devenir une farine grossière, puis saupoudrée sur une plaque chauffante ou une poêle chaude, où la chaleur fait fusionner les grains humides en un pain plat. qui ressemble à une crêpe ou une crêpe.

Ensuite, la fécule de tapioca peut être beurrée et consommée comme du pain grillé (son utilisation la plus courante comme plat de petit-déjeuner), ou elle peut être remplie de garnitures salées ou sucrées, qui définissent le type de repas pour lequel la fécule de tapioca est utilisée : petit-déjeuner/dîner ou dessert. .

Les choix de garnitures vont du beurre, du fromage, du jambon, du bacon, des légumes, de diverses sortes de viande, du chocolat, des fruits comme de la noix de coco moulue, du lait concentré, du chocolat avec des tranches de banane ou de fraise, du Nutella et de la cannelle, entre autres.
Ce type de plat à base de fécule de tapioca est généralement servi chaud.

Un dessert régional appelé sagu est également préparé dans le sud du Brésil à partir de perles de tapioca traditionnellement cuites avec de la cannelle et des clous de girofle dans du vin rouge, bien que d'autres arômes de fruits puissent être utilisés.

La racine de manioc est connue sous différents noms dans tout le pays : mandioca dans le Nord, le Centre-Ouest et à São Paulo ; macaxeira au nord-est ; aipim dans le Sud-Est et le Sud.

La fécule de tapioca à grains fins est appelée polvilho et elle est classée comme « douce » ou « aigre ».
Le polvilho aigre est couramment utilisé dans des plats tels que le pão de queijo ou « pain au fromage », dans lesquels l'amidon est mélangé avec un fromage à pâte dure, généralement du fromage Minas affiné (peut être remplacé par du parmesan), des œufs et du beurre et cuit au four. .

Le résultat final est un pain aromatique, moelleux et souvent croustillant, omniprésent dans tout le pays.
Le polvilho sucré est couramment utilisé dans les biscuits ou les gâteaux.


Amérique du Nord;
Bien que fréquemment associée au pudding au tapioca, un dessert aux États-Unis, la fécule de tapioca est également utilisée dans d'autres plats.
Les personnes suivant un régime sans gluten peuvent manger du pain à base de farine de tapioca (cependant, certaines farines de tapioca contiennent du blé).
Le sirop de tapioca est parfois ajouté comme édulcorant à une grande variété d'aliments et de boissons comme alternative au saccharose ou au sirop de maïs.


Antilles;
La fécule de tapioca est un aliment de base à partir duquel sont fabriqués des plats tels que la poivrière ainsi que l'alcool.
La fécule de tapioca peut être utilisée pour nettoyer les dents, comme aliment cuisiné avec de la viande ou du poisson, et dans des desserts comme le pone de manioc.
Plus particulièrement dans les zones rurales de Cuba au début de la domination espagnole, la popularité du tapioca a augmenté parce qu'il était facile de cultiver cette culture et de la transporter vers les colonies espagnoles voisines, ce qui a finalement influencé la façon dont les terres et les gens étaient divisés au début de l'ère impériale.


Asie;
Dans divers pays asiatiques, les perles de tapioca sont largement utilisées dans les desserts et les boissons, notamment le bubble tea taïwanais.


Asie du sud est;
En Asie du Sud-Est, la racine de manioc est généralement coupée en tranches, en quartiers ou en lanières, frite et servie sous forme de chips de tapioca, semblables aux chips, aux quartiers ou aux frites.

Une autre méthode consiste à faire bouillir de gros blocs jusqu'à ce qu'ils soient tendres et à les servir avec de la noix de coco râpée en dessert, légèrement salée ou sucrée, généralement avec du sirop de sucre de palme.
En Thaïlande, ce plat s'appelle mansampalang.

La fécule de tapioca préparée commercialement a de nombreuses utilisations.
La poudre de tapioca est couramment utilisée comme épaississant pour les soupes et autres aliments liquides.
Il est également utilisé comme liant dans les comprimés pharmaceutiques et les peintures naturelles.

La farine est utilisée pour faire des pains tendres, des gâteaux, des biscuits et autres gourmandises.
Les flocons de tapioca sont utilisés pour épaissir la garniture des tartes à base de fruits à forte teneur en eau.

Une recette typique de gelée de tapioca peut être préparée en lavant deux cuillères à soupe de tapioca, en versant une pinte d'eau dessus et en la laissant tremper pendant trois heures.
Le mélange est placé sur feu doux et mijoté jusqu'à ce qu'il soit bien clair.

Si c'est trop épais, on peut ajouter un peu d'eau bouillante.
Il peut être sucré avec du sucre blanc, aromatisé avec du lait de coco ou un peu de vin, et consommé seul ou avec de la crème.


Indonésie;
Le Krupuk, ou crackers indonésiens traditionnels, est une utilisation importante de la fécule de tapioca en Indonésie.
Le krupuk le plus courant est le kerupuk kampung ou kerupuk aci à base d'amidon de tapioca.
La fécule de tapioca peut être aromatisée avec des crevettes hachées comme le krupuk udang (cracker aux crevettes) ou le krupuk ikan (cracker au poisson).

Le manioc finement tranché ou parfois assez épais était également séché au soleil et frit pour être transformé en craquelins kripik singkong (chips de manioc ou chips de tapioca).

Une variante du kripik singkong piquant et épicé enrobé de sucre et de piment est connue sous le nom de kripik balado ou keripik sanjay, une spécialité de la ville de Bukittinggi dans l'ouest de Sumatra.

Cilok est une collation de boulettes de tapioca.
Le Tapai est fabriqué en fermentant de gros blocs avec une culture de bactéries ressemblant à de la levure pour produire un dessert sucré et légèrement alcoolisé.
Une fermentation plus poussée libère plus de liquides et d'alcool, produisant du Tuak, une boisson alcoolisée aigre.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMIDON DE TAPIOCA :
pH : 6,0-8,0
Solubilité : Insoluble dans l’eau froide
Soluble dans l'eau chaude
Viscosité : modérée



PREMIERS SECOURS concernant l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un silane hautement fonctionnel avec un groupe méthoxy hydrolysable et un groupe diamino.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane agit comme un agent de couplage silane.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore les qualités souhaitables telles que la résistance mécanique, la résistance à l'humidité ou aux produits chimiques et les propriétés électriques.


Numéro de registre CAS : 1760-24-3
Numéro CE : 217-164-6
Numéro MDL : MFCD00008173
Formule moléculaire : C8H22N2O3Si


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un agent de couplage silane très représentatif.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un réactif chimique utilisé dans les réactions organométalliques et le processus d'amplification du signal dans le marquage biomoléculaire.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un agent de couplage silane fonctionnalisé amino.
Les molécules individuelles d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane contiennent deux types de groupes fonctionnels réactifs qui sont un groupe amino et un groupe alcoxy caractérisés par une réactivité différente, se liant ainsi avec des matériaux organiques et inorganiques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane agit comme une sorte d'intermédiaire qui lie les matériaux organiques aux matériaux inorganiques.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore les qualités souhaitables telles que la résistance mécanique, la résistance à l'humidité ou aux produits chimiques et les propriétés électriques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore les qualités souhaitables telles que la résistance mécanique, la résistance à l'humidité ou aux produits chimiques et les propriétés électriques.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité et produits de revêtement.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est largement utilisé dans les adhésifs pour améliorer l'adhérence.
D'autres rejets dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur et l'utilisation en extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).


Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.


D'autres rejets dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, équipements électriques, électroniques et optiques et mobilier.


D'autres rejets dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur et l'utilisation en extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface non métalliques, produits de revêtement, adhésifs et mastics, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.


Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface non métalliques, polymères, adhésifs et mastics, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques, machines et véhicules, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), produits en caoutchouc, équipements électriques, électroniques et optiques et mobilier.
Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire technologique .


Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore l'adhérence entre les surfaces en verre, minérales et métalliques et les résines amino-réactives.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore l'adhérence, tout en maintenant une bonne stabilité de conservation en tant qu'additif dans les systèmes à base d'eau
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme additif, répondant au besoin d'apprêts spéciaux dans de nombreuses applications de collage.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme équivalent de Dynasylan DAMO ou Momentive Silquest A-1120.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut ériger une adhérence supérieure aux matériaux inorganiques, par exemple, les métaux, le verre, la céramique.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut également améliorer l'adhérence à une variété de composites.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les adhésifs et les mastics, la synthèse chimique, les produits chimiques de construction, le verre et la céramique, les produits chimiques industriels, les silicones et les silanes, les revêtements.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence dans les industries des peintures, des revêtements, des adhésifs et des mastics.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est généralement utilisé dans les mastics polysulfure à un et deux composants.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme additif pour des apprêts spéciaux dans de nombreuses applications de collage.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé pour améliorer les performances de liaison entre les résines organiques et les matériaux inorganiques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme apprêt pour le verre et le métal ou comme additif polymère.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut également être utilisé pour la synthèse d'additifs pour textiles et tissus.
Les utilisations et les applications de l'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane incluent : Agent de couplage pour les époxydes, les phénoliques, les mélamines, les nylons, le PVC, les acryliques, les uréthanes, les caoutchoucs nitriles ; agent de réticulation; promoteur d'adhérence pour revêtements; dans les adhésifs pour emballages alimentaires.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane offre un allongement, une flexibilité et un étalement supérieurs à l'interface en tant qu'agent de couplage.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est principalement utilisé pour améliorer les performances des stratifiés époxy, phénoliques, mélamine, furane et autres résines.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane agit normalement comme modificateur de surface des charges et pigments inorganiques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est également efficace pour le polypropylène, le polyéthylène, le vinaigre d'acide polyacrylique, le silicone, le polyamide, le polycarbonate et le polycyanoéthylène.
Agent de finition de fibre de verre, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est également largement utilisé dans les billes de verre, la silice, le talc, le mica, l'argile, les cendres volantes et d'autres substances contenant du silicium.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est principalement utilisé pour coupler des polymères organiques et inorganiques, de sorte que les deux liaisons chimiques forment un tout, afin d'améliorer le polymère de diverses propriétés physiques et mécaniques, propriétés électriques, résistance à l'eau, résistance au vieillissement, polymères appropriés pour le couplage sont des résines thermodurcissables, telles que époxy, phénolique, polyuréthane, mélamine, nitrile phénolique ; Les résines thermofusibles, telles que le polystyrène, le chlorure de polyvinyle, le polyamide ; Élastomère Caoutchouc polysulfure, caoutchouc polyuréthane, etc.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé pour coupler des polymères organiques et des matériaux inorganiques, peut être utilisé comme agent de finition de fibre de verre, peut être utilisé comme agent de réticulation et agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone et la résine de silicone, peut être utilisé comme textile agent de finition, peut également être transformé en huile de silicone modifiée amino et ainsi de suite.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utile pour la recherche chimique.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un agent de couplage utilisé dans les industries du caoutchouc, du plastique, de la fibre de verre, des revêtements, des adhésifs, des scellants et autres.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est également utilisé comme adhésif et produit d'étanchéité.
De plus, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme additif de peinture et additif de revêtement.


En plus de cela, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane joue un rôle important dans la production de pétrole.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé pour coupler un polymère organique avec un matériau inorganique.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut améliorer l'adhérence et la résistance à l'eau des matériaux mélangés.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore également les propriétés anti-âge et diverses résistances mécaniques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un polymère approprié comprenant une résine thermodurcissable, une résine thermoplastique et un élastomère.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut également améliorer les propriétés des résines époxy et phénolique, mélamine, furane avec des effets sur le polypropylène, le polyéthylène, le silicium organique, le polyamide, le polycarbonate et le chlorure de polyvinyle.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme lubrifiant pour fibre de verre.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane s'adapte largement aux perles de verre, de silice fumée, de talc, de mica, d'argile de poterie et d'argile, etc.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme agent de couplage, utilisé dans le caoutchouc, le plastique, la fibre de verre, les revêtements, les adhésifs, les mastics et d'autres industries.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme ligand organique pour la modification de surface du gel de silice afin d'absorber les ions de métaux lourds.


Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane peut réagir avec des nanotubes de carbone fluorés (F-CNT) pour former des nanotubes de carbone fonctionnalisés aminoalkylalcoxysilane.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un réactif chimique utilisé dans les réactions organométalliques et le processus d'amplification du signal dans le marquage biomoléculaire.


-Silicones RTV et scellants hybrides silane-réticulés
Avec un mastic réticulé au silane à un seul composant, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut améliorer l'adhérence de nombreux substrats, y compris le verre, l'acier, l'aluminium et le béton.
Et Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut considérablement améliorer l'adhérence à un large éventail de plastiques lorsqu'il est utilisé en combinaison avec la technologie SPURSM pour les polymères silyl uréthane.


-Mastic polysulfure :
Lorsqu'il est ajouté à des mastics polysulfure à un seul composant, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane offre une meilleure adhérence à une variété de substrats, y compris le verre, l'aluminium et l'acier.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane se disperse bien et peut obtenir une séparation cohésive plutôt qu'une séparation interfaciale entre le mastic et le substrat.
De plus, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut éviter l'utilisation d'apprêts et il peut améliorer la force d'adhérence entre les revêtements.


-Mastic plastique :
Dans le traitement des mastics plastiques, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane en tant que promoteur d'adhérence, en remplacement du polyaminoamide, peut améliorer l'adhérence aux substrats métalliques.
En plus d'augmenter la résistance, les mastics plastiques modifiés au silane ont de meilleures performances que les systèmes utilisant un promoteur d'adhérence polyaminoamide.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane a une couleur très claire et le composé durci est sans bulles.


-Additif dans les composés de moulage phénoliques et époxy
En tant qu'additif dans les composés de moulage phénoliques et époxy, réduit l'absorption d'eau des composites moulés.
Ainsi, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut améliorer efficacement les propriétés électriques humides, en particulier à basses fréquences.
Les propriétés de résistance à haute température sont également améliorées.



PROPRIETES DU SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
• Agent de couplage
• Adhérence améliorée
• Augmentation de la résistance à la traction humide et sèche et du module du composite
• Augmentation de la résistance à la flexion humide et sèche et du module du composite
• Augmentation de la résistance à la compression humide et sèche
• Compatibilité améliorée entre la charge inorganique et le polymère organique



MÉTHODE DE PRODUCTION DE L'AMINO ÉTHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
(1) synthèse du triméthoxysilane voir γ-(glycidyl éther) propyltriméthoxysilane.
(2) synthèse de γ-(éthylènediamino)propyltriméthoxysilane obtenu par réaction d'addition d'éthylènediaminopropène et de triméthoxysilane.
La réaction d'addition du trichlorosilane et du chlorure d'allyle est réalisée sous la catalyse de l'acide chloroplatinique, puis la réaction d'amination est réalisée avec l'éthylènediamine, puis le produit est obtenu par alcoolyse au méthanol.

Le chloropropyltrichlorosilane peut également être utilisé comme matière première pour générer du chloropropyltriméthoxysilane par hydrolyse du méthanol, puis le produit N-β-aminoéthyl-γ-aminopropyltriméthoxysilane est généré par hydrolyse d'amine.
Parmi eux, il est plus approprié d'utiliser une réaction liquide à la vapeur pour l'aminolyse, et les conditions optimales pour la réaction d'aminolyse sont les suivantes : le rapport de la matière première silane à l'éthylènediamine est de 1 ∶ 3,0 et le temps de reflux est de 3H.



PREPARATION DU SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
ajouter 12mol(721.2g) d'éthylènediamine dans la bouilloire et ajouter 1mol(198.7G) de chloropropyltriméthoxysilane est pressé dans la cuve de dosage, l'éthylènediamine est chauffée à 100 r/min°C.

Sous 120 agitation, et le chloropropyltriméthoxysilane dans le réservoir de dosage est versé dans l'éthylènediamine dans la bouilloire de réaction à travers l'ampoule à brome dans les 4 heures, après l'achèvement de l'addition goutte à goutte, la réaction a été poursuivie à 120 ℃ pendant 2 heures pour produire du N- ( β- aminoéthyl) -3-aminopropyltriméthoxysilane et chlorhydrate d'éthylènediamine, puis la température de la bouilloire est abaissée à 80 ℃ et la pompe à vide de circulation d'eau est activée en même temps.

Sous la condition de -0.08MPa, l'éthylènediamine 8mol(480.8G) est récupérée sous vide, après abaissement de la température de la bouilloire à 40°C, le contenu de la bouilloire a été introduit dans une bouilloire de sédimentation conique pour une stratification statique à pression atmosphérique pendant 4 heures.

Après 4 heures de stratification statique, la couche inférieure séparée du matériau dans la cuve de décantation était de 165,5 g de chlorhydrate d'éthylènediamine et la couche supérieure était de 273,6 g d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane brut, la couche supérieure brute a été distillée à -0,1 MPa pour obtenir 195,2 g d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane fini ; La teneur en détection GC du produit Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane était de 99,08 %, le rendement de qualité du produit était de 98,2 %.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
Poids moléculaire : 222,36
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 222,13996910
Masse monoisotopique : 222,13996910
Surface polaire topologique : 79,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 134
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Poids de la formule : 222,36
Point d'ébullition : 261-263°
Point d'éclair : 136 ° (276 °F)
Densité : 1.010
Indice de réfraction : 1,4435
Stockage et sensibilité :
Sensible à l'humidité.
Sensible à l'air.
Températures ambiantes.
Solubilité : Miscible avec le toluène.
Point d'ébullition : 261 - 263 °C (1013 hPa)
Densité : 1,02 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 136 °C
Température d'inflammation : 300 °C
Valeur pH : 10 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1,5 hPa (20 °C)

Formule moléculaire : C8H22N2O3Si
Masse molaire : 222,36
Densité : 1,028 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 0°C
Point de fusion : 146 °C 15 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 220 °F
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Solubilité : Miscible avec le toluène.
Pression de vapeur : 1,5 hPa (20 °C)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 1,01
Couleur : Clair incolore à jaune clair
BRN : 636230
pKa : 10,11 ± 0,19 (prédit)
pH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Sensible : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice de réfraction : 20/D 1,444 (lit.)
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 146 °C à 20 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 136 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : 1 028 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Couleur jaune
Densité : 1,0310 g/mL
Point d'ébullition : 114,0 °C à 118,0 °C (2,0 mmHg)
Point d'éclair : 137 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : (H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2
Indice de réfraction : 1,4570 à 1,4610



PREMIERS SECOURS du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
SCHEMBL189973
aminoéthylaminopropyltriméthoxysilane
3-(2-aminoéthylamino)propyltriméthoxysilane
N-β-(aminoéthyl)-γ-aminopropyl triméthoxy silane
N-(2-aminoéthyl)-γ-aminopropyltriméthoxysilane
1,2-éthanediamine, N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]-
Éthylènediamine, N-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
Silane, (3-(2-aminoéthyl)aminopropyl)triméthoxy-
Silicone A-1120
N-(3-Triméthoxysilylpropyl)-éthylènediamine
Aminoéthylaminopropyltriméthoxy silane
DAMO-P
Dow Corning Z-6020
Dynasylan DAMO
Dynasylan DAMO-P
Dynasylan DAMO-T
N-[3-(Triméthoxysilyl)propyl]-1,2-éthanediamine
Pétrarque A0700
Prosil 3128
Union carbure A-1120
Silane, triméthoxy-[3[N-(2-aminoéthyl)]aminopropyl]-
1,2-éthanediamine, N1-[3-(triméthoxysilyl)propyl]-
Un 0700
AAS-M
PA 132
fr-APTAS ; GF 91; KBM 603; NUCA 1120; SH 6020; Z 6020
Produit Dow Corning Z-6020
N-(2-aminoéthyl)-3-(triméthoxysilyl)propylamine
n1-2-aminoéthyl-n2-3-triméthoxysilyl propyl éthane-1,2-diamine
3-triméthoxysilylpropyl diéthylènetriamine
3-2-2-aminoéthylamino éthylamino propyl-triméthoxysilane
3-triméthoxysilyl propyl diéthylènetriamine
n1-3-triméthoxysilylpropyl diéthylènetriamine
triméthoxysilylpropyldiéthylènetriamine, 1,2-éthanediamine
n-2-aminoéthyl-n'-3-triméthoxysilyl propyle
diéthylènetriamino propyltriméthoxysilane
3-2-2-aminoéthylamino éthylamino propyltriméthoxysilane
n-2-aminoéthyl-n'-3-triméthoxysilyl propyl éthylènediamine
(2-Aminoéthyl)(3-(triméthoxysilyl)propyl)amine-15N
(Triméthoxysilylpropyl)éthylènediamine-15N
(β-aminoéthyl)-γ-aminopropyltriméthoxysilane-15N
(γ- Ethylènediaminepropyl)triméthoxysilane-15N
3-(N-aminoéthyl)aminopropyltriméthoxysilane-15N
3-(Triméthoxysilyl)propyléthylènediamine-15N
3- Ethylènediaminopropyltriméthoxysilane-15N
3-[N-(2-aminoéthyl)amino]propyltriméthoxysilane-15N
6-Amino-4-azahexyltriméthoxysilane-15N
A 0700-15N
Un 1100-15N
Un 1120-15N
A 1122-15N
Un 1200-15N
A 1200 (amine)-15N
AAS-M-15N
AO 700-15N
AP 132-15N
Aminoéthylaminopropyltriméthoxysilane-15N
LS 3750-15N
N-(2-Aminoéthyl)-3- (triméthoxysilyl)propylamine-15N
N-(aminoéthyl)aminopropyltriméthoxysilane-15N
N- (Triméthoxysilylpropyl)éthylènediamine-15N
N-(β-aminoéthyl)-3-aminopropyltriméthoxysilane-15N
Ethylènediaminepropyl)triméthoxysilane
3-(N-aminoéthyl)aminopropyltriméthoxysilane
3-(Triméthoxysilyl)propyléthylènediamine
3-éthylènediaminopropyltriméthoxysilane
3-[N-(2-aminoéthyl)amino]propyltriméthoxysilane
DAMO
DAMO-P
DAMO-T
DB 792
DC-Z 6020
Dow Corning Z 6020
Dynasylan
DAMO Dynasylan
DAMO-P Dynasylan
DAMO-T G 91
GF 91
Gelest SIA 0591.0
Géniosil GF 91
SC 792
HD 107
Hydrosil 2776
JH 53
Aminoéthyl-aminopropyl-triméthoxysilane
Un 0700
AAS-M
PA 132
Dow Corning Z-6020 Silane
fr-APTAS
GF 91
KBM 603
N-(3-Triméthoxysilylpropyl)-éthylènediamine
NUCA 1120
Prosil 3128
SH 6020
Silane, (3-(2-aminoéthyl)aminopropyl)triméthoxy-
Silicone A-1120
Z 6020
1,2-éthanediamine, N-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
1,2-éthanediamine, N1-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
Éthylènediamine, N-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
N-(3-(Triméthoxysilyl)propyl)-1,2-éthanediamine
AEAPTMS
(Triméthoxysilylpropyl)éthylènediamine
3-[[[N-(2-aminoéthyl)amino]propyl]triméthoxy]silane
A-1120
N-(2-aminoéthyl)-3-(aminopropyl)triméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)-3-propylaminotriméthoxysilane
N-[(Triméthoxysilyl)propyl]éthylènediamine
N-[3-(Triméthoxysilyl)propyl]-1,2-éthylènediamine
Triméthoxy[3-[(2-aminoéthyl)amino]propyl]silane
[gamma-(bêta-aminoéthylaminopropyl)]triméthoxysilane
[3-[(2-aminoéthyl)amino]propyl]triméthoxysilane
[N-(bêta-aminoéthyl)-gamma-aminopropyl]triméthoxysilane
N-[3-(Triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,2-diamine
(2-aminoéthyl)(3-(triméthoxysilyl)propyl)amine
[3-(2-aminoéthylamino)propyl]triméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)-3-(triméthoxysilyl)propylamine
Produit Dow Corning Z-6020
A0700
Aas-M
sh6020
prosil3128
Prosil 3128
Pétrarque A0700
Pétrarque A0701
Silicone A-1120
Agent de couplage au silane A-1120
Agent de couplage silane Kh-792
Aminoéthylamino Propyltriméthoxy Silane
N-(3-Triméthoxysillylpropyl)éthylènediamine
3-(2-aminoéthylamino)propyltriméthoxysilane
3-(2-aminoéthyl)-aminopropyltriméthoxysilane
N-[3-(Triméthoxysilyl)Propyl]Éthylènediamine
[3-(2-aminoéthyl)aminopropyl]triméthoxysilane
3-(2-aminoéthyl)-aminopropyl triméthoxy silane
N-(amino-éthyl)-amino-propyl triméthoxy silane
N-(Β-aminoéthyl)-Γ-aminopropytriméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)(3-aminopropyl)triméthoxysilane
N-[1-(triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,1-diamine
N-(2-Aminoéthyl)-3-(Triméthoxysilyl)Propylamine
N-[1-(triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,2-diamine
N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,2-diamine
Silane, (3-(2-aminoéthyl)aminopropyl)triméthoxy-
Silane, triméthoxy-[3[N-(2-aminoéthyl)]aminopropyl]-
N(bêta-aminoéthyl)gamma-aminopropyltriméthoxy-silane
N-bêta-(aminoéthyl)-gamma-aminopropyltriméthoxysilane


AMINOCYCLOHEXANE
AMINOCYCLOHEXANE = CYCLOHEXYLAMINE = CHA


Numéro CAS : 108-91-8
Numéro CE : 203-629-0
Numéro MDL : MFCD00001486
Formule moléculaire : C6H13N ou C6H11NH2


L'aminocyclohexane se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
Le point d'éclair de l'aminocyclohexane est de 90 °F.
L'aminocyclohexane est moins dense que l'eau.
Vapeurs d'aminocyclohexane plus lourdes que l'air.


L'aminocyclohexane est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.
L'aminocyclohexane est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.
L'aminocyclohexane est un produit naturel trouvé dans Zanthoxylum asiaticum avec des données disponibles.
L'aminocyclohexane est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
L'aminocyclohexane a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
L'aminocyclohexane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.


L'aminocyclohexane est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'aminocyclohexane est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la cyclohexylamine.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore ou jaune avec une forte odeur de poisson et d'amine.
L'aminocyclohexane est un liquide transparent incolore à jaune pâle, sans impuretés visibles.
L'aminocyclohexane a une odeur étrange.
L'aminocyclohexane est un liquide caustique organique fort, il peut former un azéotrope avec de l'eau à 96,40°C, miscible avec de nombreux solvants organiques.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore ou jaune clair. L'aminocyclohexane a une odeur de poisson.
L'aminocyclohexane est fortement alcalin, soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, l'acétone, les esters, les hydrocarbures et d'autres réactifs organiques.
L'aminocyclohexane est par décomposition thermique élevée.
L'aminocyclohexane est un liquide transparent incolore à forte odeur de poisson et d'ammoniaque.


L'aminocyclohexane est soluble dans l'eau, avec l'éthanol, l'éther, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'heptane, le benzène et d'autres solvants organiques généraux miscibles.
L'aminocyclohexane peut se volatiliser avec la vapeur d'eau.
L'aminocyclohexane peut absorber le dioxyde de carbone dans l'air, la formation de carbonate cristallin blanc.


L'aminocyclohexane est un azéotrope qui se forme avec l'eau, avec un point azéotropique de 96,4 °C et une teneur en eau de 55,8 %.
La solution aqueuse d'aminocyclohexane est alcaline. 0,01% concentration de solution aqueuse pH = 10,5.
L'aminocyclohexane se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
Le point d'éclair de l'aminocyclohexane est de 90°F.


L'aminocyclohexane est un intermédiaire de l'herbicide cycloazinone, ainsi qu'un intermédiaire d'accélérateur de caoutchouc, d'additif pétrolier et d'inhibiteur de corrosion.
L'aminocyclohexane est un contaminant alimentaire résultant de son utilisation comme additif d'eau de chaudière La cyclohexylamine, également appelée hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane ou aminohexahydrobenzène, est un produit chimique organique, une amine dérivée du cyclohexane.


L'aminocyclohexane est un liquide clair à jaunâtre avec une odeur de poisson, avec un point de fusion de 17,7 ¬∞C et un point d'ébullition de 134,5 ¬∞C, miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est de nature légèrement alcaline, par rapport aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son composé sœur aromatique, l'aniline, qui ne diffère que par le fait que son cycle est aromatique.


L'aminocyclohexane a un point d'éclair à 28,6 ¬∞C.
L'aminocyclohexane est facilement absorbé par la peau.
L'aminocyclohexane est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une odeur d'amine, sans impuretés visibles.
L'aminocyclohexane est un liquide caustique organique fort.


L'aminocyclohexane peut former un azéotrope avec l'eau à 96,40 °C. Eb : 134,5 °C, poids spécifique. (d2525 deg C) 0,8647, point de congélation : -18 deg C, point d'éclair : 90 deg F (coupe ouverte).
L'aminocyclohexane est miscible à l'eau et à tous les solvants organiques courants.
L'aminocyclohexane est une importante matière première chimique organique.


L'aminocyclohexane appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant une fraction cyclohexylamine, qui consistent en un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
L'aminocyclohexane, également appelé hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane ou aminohexahydrobenzène, est un produit chimique organique, une amine dérivée du cyclohexane.


L'aminocyclohexane est un liquide clair à jaunâtre avec une odeur de poisson, avec un point de fusion de -17,7 ° C et un point d'ébullition de 134,5 ° C, miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est de nature légèrement alcaline, par rapport aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son composé sœur aromatique, l'aniline, qui ne diffère que par le fait que son cycle est aromatique.


L'aminocyclohexane est un liquide organique incolore ayant un substituant d'un groupe amine.
L'aminocyclohexane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'aminocyclohexane (numéro CAS : 108-91-8) est une amine organique, qui appartient à la classe des amines aliphatiques qui a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore, même si, comme diverses amines, le composé est souvent coloré en raison de contaminants.
L'aminocyclohexane a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est une base faible, apparentée à une base forte telle que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
L'aminocyclohexane est un composé organique du groupe amine aliphatique, également connu sous le nom de cyclohexane amine.


La formule chimique de ce liquide incolore, Aminocyclohexane, est C3H13N.
Cependant, comme les autres amines, l'aminocyclohexane peut apparaître coloré en raison de la présence de contaminants.
L'aminocyclohexane sent le poisson et peut être mélangé avec de l'eau et d'autres solvants organiques tels que des alcools, des éthers, des cétones et des esters aliphatiques et aromatiques.


L'aminocyclohexane a été introduit en 1893 mais n'a été utilisé économiquement aux États-Unis qu'en 1936.
Mais aujourd'hui, l'aminocyclohexane est l'un des produits chimiques les plus fabriqués dans l'industrie chimique et a une production annuelle de plus d'un million aux États-Unis.
Selon des rapports publiés en 2016, l'Asie, en particulier la Chine, représente environ 65 % de la capacité mondiale totale.


En raison de la demande croissante de nylon, la demande d'aminocyclohexane a augmenté.
Après la Chine, le Japon et Taïwan sont également connus comme les plus grands producteurs d'aminocyclohexane, qui représentaient 80 % de la production mondiale totale en 2016.
Les aminocyclohexanes, comme les autres amines, sont des bases faibles par rapport aux bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium.


Bien que l'aniline et la cyclohexylamine aient toutes deux le groupe NH2 et un cycle carboné hexagonal, la différence de force de base des deux substances peut être attribuée à leur structure.
Et à cause de cela, le produit chimique est plus faible que l'aniline.
L'aminocyclohexane est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques.
L'aminocyclohexane est un métabolite du cyclamate.


L'aminocyclohexane est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'aminocyclohexane (C6H13N) appartient à la classe des amines.
L'aminocyclohexane est un liquide incolore à l'odeur de poisson et facilement soluble dans l'eau.
L'aminocyclohexane inhibe la corrosion, agit comme un édulcorant artificiel et est utilisé dans les fluides de travail des métaux.


Plusieurs industries profitent des utilisations de l'Aminocyclohexane, peu d'entre elles le sont.
La molécule d'aminocyclohexane se compose de 13 atome(s) d'hydrogène, 6 atome(s) de carbone et 1 atome(s) d'azote - un total de 20 atome(s).
Le poids moléculaire de l'Aminocyclohexane est déterminé par la somme des poids atomiques de chaque élément constitutif multiplié par le nombre d'atomes, qui est calculé comme suit : 99,17412 ⋅ gmol



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane a été utilisé comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.
L'aminocyclohexane est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)
L'aminocyclohexane est utilisé pour la synthèse de désulfurants, d'inhibiteurs de corrosion, de promoteurs de vulcanisation, d'émulsifiants, d'agents antistatiques, de coagulants au latex, d'additifs de produits pétroliers, d'inhibiteurs de corrosion, de fongicides, de pesticides, etc.


L'aminocyclohexane est la matière première de l'édulcorant additif alimentaire : l'aminocyclohexane peut être utilisé pour produire du sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium, qui est un édulcorant 30 fois plus sucré que le saccharose.
Le nom du produit est cyclamate.
L'aminocyclohexane est utilisé comme régulateur de pH de l'eau d'alimentation des chaudières.


L'aminocyclohexane est principalement utilisé pour la production de mélasse (betterave), de cyclone, d'amide, de nylon 6, d'acétate de cellulose et d'accélérateur de caoutchouc, d'agent édulcorant, d'agent de prévention de la corrosion, d'émulsion, d'antiseptique, d'agent antistatique, de ciment au latex, d'additif d'huile, de germicide, de pesticide et milieu colorant, etc.
L'aminocyclohexane (Glipizide EP Impurity B) est un bloc de construction pour les produits pharmaceutiques qui a été utilisé pour la préparation d'analogues de la paromomycine à utiliser comme antibiotiques aminoglycosides.


L'aminocyclohexane est utilisé. pigments, Fabrication d'édulcorants, Fabrication de colorants textiles, Fabrication de colorants textiles, Pétrole, Pigments, Auxiliaires polymères, Initiateur de polymérisation, Stabilisants pour explosifs et Colorants textiles.


L'aminocyclohexane est une matière première utilisée pour la production d'agent de désulfuration, d'inhibiteurs de corrosion de chaudière, de traitement de l'eau de chaudière, d'accélérateur de vulcanisation, d'émulsifiant, d'agent antistatique, de coagulant au latex, d'additifs de produits pétroliers, d'agents de résistance à la corrosion, de fongicides, de pesticides, etc.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la fabrication de colorants réactifs, d'adoucissants VS et de produits pharmaceutiques, et peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques et les pesticides.


L'aminocyclohexane est une substance volatile, et il peut facilement atteindre l'ensemble du système après dosage.
Si le pH est inférieur à 8,5, l'effet du traitement Aminocyclohexane est pénalisant.
L'aminocyclohexane est utilisé comme inhibiteur de rouille, production de papier antirouille, agent de compensation, antigel, agents antistatiques (auxiliaires textiles), coagulants au latex et additifs pour produits pétroliers.


L'aminocyclohexane est utilisé en raison de l'alcalinité de la solution aqueuse de cyclohexylamine, il peut être utilisé comme absorbant pour l'élimination du CO2 et l'élimination du dioxyde de soufre.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la fabrication de colorants réactifs, d'adoucissants VS et de médicaments Crestor thionite, etc., peut également être utilisé en médecine, pesticide.


L'aminocyclohexane lui-même en tant que solvant peut être utilisé dans les applications de résine, de revêtement, de graisse et d'huile de paraffine.
L'aminocyclohexane peut également être utilisé pour la préparation de désulfurant, d'antioxydant pour caoutchouc, d'accélérateur de vulcanisation, d'additifs chimiques plastiques et textiles, d'agent de traitement de l'eau de chaudière, d'inhibiteur de corrosion des métaux, d'émulsifiant, de conservateur, d'agent antistatique, de coagulant au latex, d'additif pétrolier, de bactéricide, de pesticide et de colorant. intermédiaires.


Les sulfonates d'aminocyclohexane sont utilisés dans les aliments, les boissons et les médicaments comme arôme artificiel.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la synthèse organique, la synthèse plastique, également comme conservateurs et intermédiaires absorbants de gaz acides pour la production de produits chimiques de traitement de l'eau, d'édulcorants artificiels, de produits chimiques de traitement du caoutchouc et de produits agrochimiques.
L'aminocyclohexane est utilisé comme absorbant de gaz acide, en synthèse organique.


L'aminocyclohexane est utilisé pour préparer le cyclohexanol, la cyclohexanone, le caprolactame, l'acétate de cellulose et le nylon 6, etc.
L'aminocyclohexane est principalement utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique, en particulier pour les herbicides, les antioxydants et l'accélérateur de vulcanisation, les inhibiteurs de corrosion, les édulcorants artificiels, etc.
L'aminocyclohexane est également utilisé pour fabriquer l'accélérateur de caoutchouc CZ et l'élément doux.


De plus, l'aminocyclohexane peut également être utilisé pour fabriquer du cyclohexanol, de la cyclohexanone, un agent émulsifiant, un conservateur, un agent antistatique, un agent gélifiant et un additif pétrolier.
L'aminocyclohexane est utilisé comme inhibiteur de corrosion ; colorant intermédiaire; agent émulsifiant; synthèses organiques; peinture film solvant; additif pétrolier.
L'aminocyclohexane est généralement utilisé comme intermédiaire de synthèse pour différents herbicides, antioxydants et produits pharmaceutiques.


L'aminocyclohexane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains herbicides, antioxydants, accélérateurs de vulcanisation, produits pharmaceutiques (ex. mucolytiques, analgésiques et bronchodilatateurs, inhibiteurs de corrosion, certains édulcorants (notamment le cyclamate), etc.
L'aminocyclohexane est utilisé dans les chaudières basse pression où le condensat fonctionne plus longtemps.
L'aminocyclohexane peut rester avec la vapeur de condensat à diverses pressions de vapeur, ce qui ne peut pas être fait avec d'autres amines neutralisantes.


L'aminocyclohexane est un métabolite du cyclamate et s'est avéré utile dans la production d'autres composés organiques.
L'aminocyclohexane est utilisé notamment pour le traitement des eaux industrielles, pour la production d'accélérateur de durcissement, pour la fabrication d'édulcorants synthétiques et dans une industrie du caoutchouc pour la production d'accélérateurs de vulcanisation.
Sur la base des demandes et des désirs des utilisateurs finaux, l'aminocyclohexane industriel peut être utilisé pour diverses applications respectives pour diverses industries respectives telles que l'agriculture, le caoutchouc, l'alimentation, le pétrole, la pharmacie, le pétrole et les industries textiles.


L'aminocyclohexane est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'aminocyclohexane est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans le traitement de l'eau des chaudières et dans les applications des champs pétrolifères (HSDB, 1989).
L'aminocyclohexane est également un intermédiaire chimique pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc, les colorants (bleu acide 62, ancienne utilisation), les édulcorants artificiels et les herbicides cyclamates et un agent de traitement pour la production de fibres de nylon.


L'aminocyclohexane est également connu sous le nom d'aminohexahydrobenzène, d'hexahydroaniline, d'hexahydrobenzénamine, de cyclohexanamine - utilisé dans des applications telles que les produits pharmaceutiques, les inhibiteurs de corrosion, la production de gisements de pétrole, les produits chimiques en caoutchouc, les traitements de l'eau de chaudière.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la production de nylon, comme solvant, extracteur d'huile, décapant pour peinture et vernis, matériau de nettoyage à sec, comme insecticide et comme intermédiaire chimique pour produire des molécules cibles.


L'aminocyclohexane est utilisé dans la fabrication d'un certain nombre de produits, notamment des plastifiants, des savons de nettoyage à sec, des insecticides et des agents émulsifiants.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la synthèse organique, la fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'inhibiteurs de corrosion, de produits chimiques pour le caoutchouc, de colorants, d'agents émulsifiants, de savons de nettoyage à sec, d'absorbants de gaz acides.


L'aminocyclohexane est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion et accélérateur de vulcanisation.
Seul ou en mélange avec d'autres composés, il a une action anticorrosion, par exemple lorsqu'il est utilisé comme additif dans le mazout ou dans le fonctionnement des chaudières à vapeur.
L'aminocyclohexane fonctionne comme durcisseur pour les résines époxy et comme catalyseur pour les polyuréthanes.


Le cyclohexylsulfamate de sodium et le cyclohexylsulfamate de calcium (cyclamates) sont d'importants édulcorants artificiels.
Dans les polymérisations de polyamide, l'aminocyclohexane est utilisé comme terminateur de chaîne pour contrôler la masse moléculaire.
L'aminocyclohexane a une application comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
Les fournisseurs de l'industrie pharmaceutique achètent l'aminocyclohexane comme produit chimique majeur pour les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs.


L'aminocyclohexane est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'aminocyclohexane est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'aminocyclohexane est également utilisé comme certains édulcorants issus de cette amine, notamment le cyclamate.
Les gens achètent de l'aminocyclohexane car il est dérivé comme herbicide de l'hexazinone et de l'anesthésique hexylcaïne.


L'aminocyclohexane est également utilisé dans les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau et les produits chimiques pour le caoutchouc
L'aminocyclohexane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
L'aminocyclohexane est également utilisé comme inhibiteur de corrosion et en synthèse organique.
L'aminocyclohexane est utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé comme fibre synthétique, colorant, matière première d'inhibiteur de corrosion en phase vapeur.


L'aminocyclohexane est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'aminocyclohexane lui-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate.
L'herbicide hexazinone est dérivé de l'aminocyclohexane.


-Domaines d'application de l'aminocyclohexane :
*Agriculture
*Fabrication d'Herbicides, Insecticides, Pesticides
* Catalyse et traitement des produits chimiques
*Réactions de synthèse chimique
* Teintures, Pigments, Textiles
*Durcisseur et polymères réticulants
*Traitement industriel de l'eau
* Auxiliaires polymères
*Lubrifiants et huiles
*Pétrole
*Stabilisateurs pour explosifs
* Initiateur de polymérisation


-Les applications de l'aminocyclohexane incluent les éléments suivants :
*Industrie pharmaceutique : Production d'analgésiques
*Industries agricoles : production de certains herbicides
*Industrie pétrolière et gazière : le composé assure la synthèse de nombreux composés organiques
*Inhibiteur contre la corrosion et les sédiments
*Matière première neutralisante
* Purificateurs d'eau pour chaudières
*Additif de produits pétroliers
*Industrie cosmétique : comme matière première pour la production de certains parfums
*Industries de l'imprimerie et de la teinture : comme solvant
*Traitement de l'eau et des eaux usées
*Fabrication de colle PVC



BUT PRINCIPAL DE L'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane peut être utilisé comme matière première de tensioactif pour produire du sulfonate de cyclohexylbenzène, utilisé comme émulsifiant et agent moussant;
parfumer les matières premières pour produire du propionate d'allyle cyclohexyle;
Teinture des matières premières pour produire du bleu acide 62, du jaune fluorescent dispersé, du H5GL jaune fluorescent dispersé, du bleu acide faible BRN, du bleu dispersé 6 et des auxiliaires de teinture ;

La matière première du matériau sucré additif alimentaire;
La cyclohexylamine peut être utilisée pour produire du sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium, qui est un édulcorant 30 fois supérieur à la douceur du saccharose,
matières premières pour pesticides, pesticides utilisés dans la production d'arbres fruitiers "acaraptor", herbicide Wilber et fongicides ;
Additifs utilisés dans la préparation de produits pétroliers, agents de traitement d'eau de chaudière et inhibiteurs de corrosion;
matière première de l'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc pour produire l'accélérateur de vulcanisation au thiazole CZ, qui a d'excellentes performances de vulcanisation et est particulièrement adapté au caoutchouc SBR et FDA.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES de l'AMINOCYCLOHEXANE :
*Traitement des conduites de condensats
* Empêcher la corrosion par le dioxyde de carbone
* Empêche la formation d'acide carbonique dans le système de vapeur de la chaudière
*Ne s'ajoute pas au TDS de l'eau de la chaudière
* Complètement volatil



PARENTS ALTERNATIFS d'AMINOCYCLOHEXANE :
*Composés organopnictogènes
*Monoalkylamines
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS d'AMINOCYCLOHEXANE :
*Cyclohexylamine
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Amine primaire
*Amine aliphatique primaire
*Amine
*Composé homomonocyclique aliphatique



PRÉPARATION de l'AMINOCYCLOHEXANE :
La cyclohexylamine est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation complète de l'aniline à l'aide de certains catalyseurs à base de cobalt ou de nickel :
C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Il est également préparé par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanone.

L'aminocyclohexane est obtenu par réduction catalytique de l'aniline à haute température et haute pression en utilisant du nickel ou du cobalt comme catalyseur.
L'aminocyclohexane permet également d'obtenir du cyclohexanol par réduction catalytique du phénol, qui est oxydé en cyclohexanone, puis aminé avec de l'ammoniac pour obtenir la cyclohexylamine.
La cyclohexylamine peut être catalysée par l'aniline à haute température et haute pression (nickel ou cobalt) pour produire un produit cyclohexylamine; Peut également être obtenu à partir de phénol par réduction catalytique de cyclohexanol, de cyclohexanone comme matières premières et d'amination d'ammoniac.

L'aminocyclohexane est obtenu par hydrogénation catalytique de l'aniline et peut être divisé en méthode à pression atmosphérique et méthode à pression.
De plus, la cyclohexylamine peut être obtenue par aminolyse catalytique du cyclohexane ou du cyclohexanol, réduction du nitrocyclohexane et aminolyse catalytique de la cyclohexanone en présence d'hydrogène.
Le procédé de préparation est obtenu en utilisant l'aniline comme matière première par hydrogénation catalytique.

La vapeur d'aniline est mélangée à de l'hydrogène puis pénètre dans le réacteur catalytique et la réaction d'hydrogénation est effectuée à 130 ~ 170 ° C. En présence de catalyseur au cobalt.
Après refroidissement, le produit est distillé pour obtenir un produit fini.



RÉACTIONS de l'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane réagit avec le chlore pour former la N,N-dichlorocyclohexylamine.
La N-cyclohexylidènecyclohexylamine réagit avec la chloramine pour donner la 1-cyclohexyl-3,3-pentaméthylènediaziridine, qui peut être hydrolysée pour donner la cyclohexylhydrazine.
L'aminocyclohexane et le formaldéhyde réagissent ensemble avec l'acide peracétique pour donner la 2-cyclohexyloxaziridine.
En plus d'utiliser des halogénures d'alkyle, des sulfates d'alkyle ou des phosphates d'alkyle, l'aminocyclohexane peut être alkylé avec un alcool en présence d'un catalyseur, tel que l'oxyde d'aluminium, le cuivre, le nickel, le cobalt ou le platine, ou par la méthode Leuckart - Wallach.



METHODES DE PRODUCTION d'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane est produit par la réaction d'ammoniac et de cyclohexanol à température et pression élevées en présence d'un catalyseur silice-alumine (SRI, 1985).
L'aminocyclohexane est également préparé par un procédé similaire d'hydrogénation catalytique de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit de cette réaction donne du CHA, de l'aniline et un résidu à point d'ébullition élevé contenant de la n-phénylcyclohexylamine et de la dicyclohexylamine.
En 1982, la production américaine était de 4,54 tonnes métriques et 739,3 tonnes métriques ont été importées aux États-Unis.

Il existe 2 méthodes de production d'Aminocyclohexane.
L'aminocyclohexane est traditionnellement produit par amination de cyclohexanol ou de cyclohexanone.
Les fournisseurs d'aminocyclohexane ont utilisé cette méthode de production qui est par l'hydrogénation catalytique de l'aniline.
Lorsque le catalyseur au ruthénium est en contact avec la pression d'hydrogène et en présence d'environ une à environ 8 parties en poids d'ammoniac, l'aniline est hydrogénée sous une pression absolue d'environ 2 à environ 5 MPa à une température d'environ 160° à environ 180°C.
Les rendements sont élevés et avec un minimum de sous-produits.
Le catalyseur peut être recyclé.

L'aminocyclohexane est produit selon deux méthodes.
Ces processus comprennent :
Hydrogénation de l'aniline en présence de cobalt ou de nickel comme catalyseur :
C6H5NH2 + 3H2 -> C6H11NH2



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'AMINOCYCLOHEXANE :
Sécher l'amine avec CaCl2 ou LiAlH4, puis la distiller à partir de BaO, KOH ou Na, sous N2.
Purifiez-le également par conversion en chlorhydrate (qui est cristallisé plusieurs fois dans l'eau), puis libération de l'amine avec un alcali et distillation fractionnée sous N2.
Le chlorhydrate a m 205-207o (dioxane/EtOH).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMINOCYCLOHEXANE :
Poids moléculaire : 99,17
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 99.104799419
Masse monoisotopique : 99,104799419
Surface polaire topologique : 26 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 46,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C6H13N
Masse molaire : 99,17
Aspect : liquide clair à jaunâtre
Odeur : forte odeur de poisson, d'amine
Densité : 0,8647 g/cm3
Point de fusion : -17,7 ° C (0,1 ° F; 255,5 K)
Point d'ébullition : 134,5 ° C (274,1 ° F; 407,6 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité : très soluble dans l'éthanol, l'huile
miscible dans les éthers, l'acétone, les esters, l'alcool, les cétones
Pression de vapeur : 11 mmHg (20°C)
Acidité (pKa) : 10,64[3]
Indice de réfraction (nD) : 1,4565


Forme d'apparence: liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : ressemblant à une amine
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -17 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 134 °C - lit.
Point d'éclair : 27 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 9,4 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,6 %(V)
Pression de vapeur : 30,66 hPa à 37,7 °C 13,33 hPa à 22 °C
Densité de vapeur : 3,42 - (Air = 1.0)

La densité. 0,867 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,86 à 25 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : totalement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,7 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 293 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 2,1 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,8 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 10,68 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,42 - (Air = 1.0)


Densité relative : 0,8647 (25/25 ℃ )
PB : 134,5 °C
Point d'éclair (ouvert) : 1,4585
Point de fusion : -17~-18 ℃
Indice de réfraction : 1,4585
Formule moléculaire : C6H13N
Masse molaire : 99,17
Densité : 0,867 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -17 °C
Point de Boling : 134 °C (lit.)
Point d'éclair : 90 °F
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Solubilité : solvants organiques : miscible
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 22 °C)
Densité de vapeur : 3,42 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair

Limite d'exposition : TLV-TWA 10 ppm ( ~ 40 mg/m3) (ACGIH).
Merck : 14,2729
BRN : 471175
pKa : 10,66 (à 24 ℃ )
pH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Sensible : Sensible à l'air
Limite explosive : 1,6-9,4 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,459 (lit.)
Point de fusion : -17,7 ℃ Point d'ébullition : 134,5 ℃
densité relative (eau = 1) : 0,86
pression de vapeur saturée : (kpa) 1,17 (25 ℃ )
indice de réfraction : 1,4585
solubilité : soluble dans l'eau, miscible dans la plupart des solvants organiques


Densité : 0,865 g/mL
Volume molaire : 114,7 mL/mol
Indice de réfraction : 1,459
Pouvoir de réfraction moléculaire : 31,35 mL/mol
Constante diélectrique : 4,43
Moment dipolaire : 1,31 D
Point de fusion : -18 °C
Point d'ébullition : 134 °C
Pression de vapeur : 1 Torr
Tension superficielle : 31,54 dyn/cm
Pression critique : 4,2 atm
Solubilité dans l'eau : 100 % w/w
Solubilité de l'eau : 100 % w/w
Log10 partage octanol/eau : 1,49
Paramètre de solubilité d'Hildebrant (δ) : 9,2
Paramètre de solubilité de Hansen : δd : 8,5 (cal/ml)^0,5 δp : 1,5 (cal/ml)^0,5 δh : 3,2 (cal/ml)^0,5


Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,86700 à 0,86900 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,223 à 7,239
Indice de réfraction : 1,45800 à 1,46000 à 20,00 °C.
Point de fusion : -17,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 134,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 10,000000 mmHg à 22,00 °C.
Densité de vapeur : 3,42 (Air = 1)
Point d'éclair : 81,00 °F. TCC ( 27,22 °C. )
logP (dont: 1.490
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L @ 20 °C (exp)



PREMIERS SECOURS de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Description des mesures de premiers secours :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMINOCYCLOHEXANE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériel: Viton
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 120 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Mesures d'hygiène
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Manipuler sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Cyclohexanamine
Autres noms
Aminocyclohexane
Aminohexahydrobenzène
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
CYCLOHEXYLAMINE
Cyclohexanamine
108-91-8
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Aminohexahydrobenzène
Cyclohexylamine
1-Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Aminocylcohexane
Cyclohexylamines
cyclohexyl-amine
1-AMINO-CYCLOHEXANE
CCRIS 3645
HSDB 918
cyclohexaneamine
UNII-I6GH4W7AEG
Cyclohexylamine.HCl
I6GH4W7AEG
157973-60-9
CHEBI:15773
MFCD00001486
Cyclohexylamine
DSSTox_CID_3996
DSSTox_RID_77250
DSSTox_GSID_23996
CAS-108-91-8
HAI
EINECS 203-629-0
UN2357
BRN 0471175
cyclohexylamine
cyclohexylarnine
cyclo-hexylamine
AI3-15323
cyclohexane-amine
n-cyclohexylamine
cyclohexanylamine
Hexahydro-aniline
monocyclohexylamine
4-cyclohexylamine
Cyclohexylamine,(S)
Hexahydro-benzénamine
Cyclohexanamine, 9CI
CyNH2
Cyclohexylamine
Cyclohexylamine, 99,5 %
bmse000451
EC 203-629-0
CYCLOHEXYLAMINE
4-12-00-00008
OFFRE : ER0290
CYCLOHEXYLAMINE
GTPL5507
CHEMBL1794762
DTXSID1023996
BDBM81970
BCP30928
Tox21_202380
Tox21_300038
STK387114
ZINC12358775
AKOS000119083
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 2357
VS-0326
Aminocyclohexane livre>>Hexahydroaniline
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
GLIPIZIDE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Cyclohexylamine 1000 microg/mL dans du méthanol
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%
FT-0624217
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381
1-Aminocyclohexane
1-Cyclohexylamine
Aminocyclohexane
Aminohexahydrobenzène
Hexahydrobenzénamine
Biodur E 1
HY
Hexahydroaniline
Monocyclohexylamine
Glipizide EP Impureté B
CHA
Cyclohexylamine
cyclohexanamine
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
1-Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
aminocyclohexane[qr]
Aminohexahydrobenzène
Benzénamine, hexahydro-
aminohexahydrobenzène[qr]
benzénamine,hexahydro-[qr]
Cyclohexanamine ChEBI
1-amino-CYCLOHEXANE
1-Aminocyclohexane
1-Cyclohexylamine
Aminocyclohexane
Aminocylcohexane
Aminohexahydrobenzène
CHA
Cyclohexanamine, 9ci
Cyclohexylamine
Cyclohexylamine.HCL
HAI
hexahydro-aniline
hexahydro-benzénamine
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Cyclohexylamines
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
1-Aminocyclohexane
1-Cyclohexylamine
Aminocyclohexane
Aminocylcohexane
Aminohexahydrobenzène
Cyclohexylamine
HAI





AMINOETHYL PROPANEDIOL (AMP)
Nom INCI : AMINOETHYLAMINOPROPYL DIMETHICONE, Classification : Silicone, Ses fonctions (INCI): Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure
AMINOETHYLAMINOPROPYL DIMETHICONE
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; 2-(2-AMINOETHYLAMINO)ETHANOL; AEEA; AMINOETHYETHANOLAMINE; AMINOETHYLETHANOLAMIN; AMINOETHYLETHANOLAMINE; HYDROXYETHYL-ETHYLENEDIAMINE; LABOTEST-BB LTBB000455; N-(2-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)ETHANE DIAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENEDIAMINE; N-AMINOETHYL ETHANOLAMINE; N-(B-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE; N-B-HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINE; N-HYDROXYETHYL-1,2-ETHANEDIAMINE; (2-Aminoethyl)ethanolamine; (2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; (2-hydroxyethyl)ethylenediamine[qr]; (amino-2ethyl)-2amino)ethanol; (beta-Hydroxyethyl)ethylenediamine; (beta-hydroxyethyl)ethylenediamine[qr] CAS NO:111-41-1
AMINOETHYLETHANOLAMINE
N-(Aminoethyl)piperazine; Aminoethylpiperazine; 1-Piperazineethanamine; N-(��-Aminoethyl)piperazine; 2-Piperazinylethylamine; 1-Piperazineethylamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; cas no: 140-31-8
AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE
AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE (AEEA) = N-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE

L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) est un produit à un seul composant, avec une impureté minimale d'éthylènediamine.
L'aminoéthyléthanolamine est soluble dans l'eau, claire, incolore et légèrement visqueuse.
Une odeur d'ammoniac est typique de l'aminoéthyléthanolamine.

Numéro CAS : 111-41-1
Numéro CE : 203-867-5
Poids moléculaire : 104,15
Formule moléculaire : C4H12N2O

L'aminoéthyléthanolamine fait partie de la classe des éthylèneamines et est utilisée dans un large éventail d'applications.
L'aminoéthyléthanolamine ou AEEA est une base organique utilisée dans la fabrication industrielle d'additifs pour carburants et huiles, d'agents chélatants et de tensioactifs.

L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) est une molécule linéaire avec des groupes amine primaire et secondaire.
L'aminoéthyléthanolamine est un liquide incolore, avec une viscosité légèrement supérieure à celle de l'EDA et du DETA.

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de détergents, d'adoucissants, de chélates, d'additifs pour carburants et de revêtements.
L'aminoéthyléthanolamine est un membre linéaire de la famille des éthylèneamines, à température ambiante L'aminoéthyléthanolamine est un liquide clair, incolore et huileux avec une faible odeur d'ammoniaque.

L'aminoéthyléthanolamine est soluble dans l'eau et les solutions diluées d'aminoéthyléthanolamine ont un pH alcalin.
L'aminoéthyléthanolamine est un élément constitutif de la fabrication d'inhibiteurs de corrosion spécialisés.

L'aminoéthyléthanolamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'aminoéthyléthanolamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'aminoéthyléthanolamine est corrosive pour les tissus.

L'aminoéthyléthanolamine est combustible, mais peut être difficile à enflammer.
L'aminoéthyléthanolamine est moins dense que l'eau.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.

L'aminoéthyléthanolamine est également connue sous le nom d'AEEA.
L'aminoéthyléthanolamine est principalement utilisée dans les additifs pétroliers et les tensioactifs.

Le point d'ébullition de l'aminoéthyléthanolamine est de 243 degrés Celsius et le point de fusion est de -28 degrés Celsius.
La masse molaire de Aminoéthyléthanolamine est de 104,15 g/mol.

La formule chimique de l'aminoéthyléthanolamine est C4H12N2O.
L'aminoéthyléthanolamine est un composant unique ayant très moins d'impuretés d'éthyléthanolamine.

L'aminoéthyléthanolamine est un liquide très clair et incolore avec une odeur d'ammoniac.
Le numéro CAS de l'aminoéthyléthanolamine est 111-41-1.

L'aminoéthyléthanolamine est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
L'aminoéthyléthanolamine est produite industriellement dans le procédé d'amination hydrogénante en continu du monoéthylène glycol.

Dans le mélange réactionnel, l'aminoéthyléthanolamine n'est produite qu'en tant que coproduit de 6,8 %.
Les composés résiduels des aminoéthyléthanolamines sont 3,4 % de diéthylène triamine, 7,0 % de pipérazine, 51,1 % d'éthylènediamine, 1,7 % de diéthanolamine et 30,0 % de monoéthanolamine.

L'aminoéthyléthanolamine est soluble dans l'eau et les solutions diluées d'aminoéthyléthanolamine ont un pH alcalin.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme bloc de construction dans la fabrication d'inhibiteurs de corrosion spécialisés.

L'aminoéthyléthanolamine fait partie de la classe des éthylèneamines et est utilisée dans un large éventail d'applications.
L'aminoéthyléthanolamine est un produit monocomposant.

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée dans les agents chélateurs, les assouplissants, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les tensioactifs, les additifs textiles, les produits chimiques à base d'uréthane.

L'aminoéthyl éthanolamine est un liquide hygroscopique à légère odeur ammoniacale.
L'aminoéthyléthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et l'acétone, mais non miscible avec l'éther, le benzène et l'hexane.

L'aminoéthyl éthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de surfactants, d'agents séquestrants, d'adoucissants textiles cationiques, d'agents antistatiques, d'inhibiteurs de corrosion et d'insecticides.
L'aminoéthyléthanolamine se trouve également dans les produits en caoutchouc, les résines et certains médicaments.

L'aminoéthyléthanolamine est une molécule linéaire avec des groupes amine primaire et secondaire de formule chimique C4H12N2O.
L'aminoéthyléthanolamine est un liquide hygroscopique contenant une impureté minimale d'éthylènediamine.

L'aminoéthyléthanolamine est également appelée N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 2-[(2-aminoéthyl)amino] et N-(β-hydroxyéthyl)-éthylènediamine.
L'aminoéthyléthanolamine possède une légère odeur d'ammoniac.

L'aminoéthyléthanolamine est un liquide soluble dans l'eau, clair, incolore et visqueux.
L'aminoéthyléthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et l'acétone, mais non miscible avec l'éther, le benzène et l'hexane.
L'aminoéthyléthanolamine est largement utilisée comme intermédiaire dans la production de tensioactifs, d'agents séquestrants, d'adoucissants textiles cationiques, d'agents antistatiques, d'inhibiteurs de corrosion et d'insecticides.

L'aminoéthyléthanolamine (CAS #000111-41-1, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-éthanol) est un produit à un seul composant, avec une impureté minimale d'éthylènediamine.
L'aminoéthyléthanolamine a généralement une odeur d'ammoniac et est soluble dans l'eau, claire, incolore et légèrement visqueuse.

L'aminoéthyléthanolamine est une molécule linéaire avec un C4H12N2O la formule chimique dans les groupes amine primaire et secondaire.
L'aminoéthyléthanolamine est un liquide hygroscopique qui contient une impureté minimale d'éthylènediamine.

L'aminoéthyléthanolamine est souvent appelée N-(2-aminoéthyl)éthanolamine, N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 2-[(2-aminoéthyl)amine] et N-(--hydroxyéthyl)-éthylènediamine.
L'aminoéthyléthanolamine a une légère odeur d'ammoniaque.

L'aminoéthyléthanolamine est un liquide soluble dans l'eau, clair, incolore et visqueux.
L'aminoéthyléthanolamine est miscible avec l'éthanol, l'eau et l'acétone mais est non miscible avec l'éther, le benzène et l'hexane.

L'aminoéthyléthanolamine est un composé très polaire et difficile à analyser car l'aminoéthyléthanolamine est souvent adsorbée de manière irréversible sur la plupart des colonnes.

L'aminoéthyléthanolamine réagit sévèrement aux acides.
L'aminoéthyléthanolamine se dissout dans l'eau, l'éthanol, l'éther, l'hexane, l'acétone et le benzène.
L'aminoéthyléthanolamine absorbe le dioxyde de carbone dans l'air.

L'aminoéthyléthanolamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée sur les sites industriels et dans la fabrication.

Perspectives du marché de l'aminoéthyléthanolamine - 2021-2030 :
La taille du marché mondial de l'aminoéthyléthanolamine était évaluée à 222,5 millions de dollars en 2020 et devrait atteindre 357,5 millions de dollars d'ici 2030, avec une croissance à un TCAC de 4,9 % de 2021 à 2030.

L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) appartient au groupe des éthylèneamines.
L'aminoéthyléthanolamine est un composé chimique clair qui est soluble dans l'eau et a une odeur d'ammoniaque.

Les tendances croissantes en matière de propreté ont fait augmenter la demande de nettoyants et de tensioactifs où l'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme agent chélateur pour réduire le dépôt de minéraux des surfaces pendant le processus de fabrication.
Cela peut constituer l'un des principaux moteurs responsables de la croissance du marché de l'aminoéthyléthanolamine.
De plus, la demande croissante de solutions de nettoyage industriel dans un large éventail d'industries, telles que le pétrole et le gaz, les produits chimiques spécialisés, les produits pharmaceutiques et autres, fournit une impulsion supplémentaire à la croissance du marché de l'aminoéthyléthanolamine. Tous ces facteurs augmentent collectivement la demande d'aminoéthyléthanolamine, augmentant ainsi la croissance du marché mondial.

Cependant, l'aminoéthyléthanolamine est citée comme substance dangereuse par le Département américain des transports (DOT) et la National Fire Protection Association (NFPA).
Une exposition prolongée à l'aminoéthyléthanolamine peut provoquer plusieurs troubles liés à la santé tels que des brûlures cutanées graves, des lésions oculaires et une irritation du nez, de la gorge, des poumons et des allergies de type asthmatique.

De plus, l'aminoéthyléthanolamine peut également causer des dommages permanents à la reproduction si elle est exposée au-delà de la limite d'exposition standard.
Ce facteur entrave la croissance du marché.

Au contraire, l'aminoéthyléthanolamine possède des caractéristiques dynamiques de surface améliorées, telles qu'une tension superficielle flexible, une enthalpie de surface améliorée, une entropie et des caractéristiques d'absorption élevées, qui rendent l'aminoéthyléthanolamine adaptée à une large gamme d'applications.
L'aminoéthyléthanolamine est de plus en plus utilisée dans le développement d'absorbants pour les applications d'élimination du CO2 dans les industries.

De plus, des caractéristiques telles qu'une capacité d'absorption élevée et de faibles coûts énergétiques font de l'aminoéthyléthanolamine un excellent substitut aux solutions d'amines tertiaires traditionnelles, telles que la méthyldiéthanolamine (MDEA), à des fins de fabrication d'absorbants.
L'aminoéthyléthanolamine est un facteur clé qui devrait offrir de nouvelles opportunités sur le marché mondial de l'aminoéthyléthanolamine.

L'analyse du marché mondial de l'aminoéthyléthanolamine est effectuée sur la base du grade, de l'application et de la région.
Selon le grade, le marché est divisé en > 99 % et < 99 %.

Les applications couvertes par l'étude comprennent les agents chélateurs, les tensioactifs, les additifs textiles, les assouplissants, les lubrifiants et autres.
Au niveau régional, le marché est analysé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et en LAMEA.

Marché de l'aminoéthyléthanolamine, par région:
La taille du marché de l'aminoéthyléthanolamine en Asie-Pacifique devrait croître au TCAC le plus élevé de 5,4 % au cours de la période de prévision et représenter 46,3 % de la part de marché de l'aminoéthyléthanolamine en 2020.
L'augmentation de la demande pour les industries des utilisateurs finaux, telles que les soins personnels, les soins à domicile et autres, en Chine et en Inde a stimulé la croissance des secteurs de la fabrication de produits chimiques où l'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour la fabrication de solvants.

Marché de l'aminoéthyléthanolamine, par grade:
En 2020, le segment > 99 % était le plus grand générateur de revenus et devrait croître à un TCAC de 5,0 % au cours de la période de prévision.
La demande proliférante de tensioactifs domestiques et industriels où l'aminoéthyléthanolamine avec une pureté supérieure à 99% est largement utilisée comme agent chélateur pour empêcher le dépôt de minéraux sur les surfaces métalliques peut propulser la croissance du marché.

Marché Aminoéthyléthanolamine, par application :
Par application, le segment des lubrifiants a dominé le marché mondial en 2020 et devrait croître à un TCAC de 5,0 % au cours de la période de prévision.
La demande croissante de lubrifiants à base d'aminoéthyléthanolamine dans le secteur automobile devrait stimuler la croissance du marché.

Par exemple, selon un rapport publié par l'Agence nationale de promotion et de facilitation des investissements, l'industrie indienne des véhicules de tourisme devrait croître de 22 à 25 % en 2022.
Cela devrait avoir un impact positif sur la croissance du marché de l'aminoéthyléthanolamine pour les lubrifiants.

Applications de l'aminoéthyléthanolamine :
L'aminoéthyléthanolamine est fabriquée pour être commercialisée en tant qu'intermédiaire chimique pour la fabrication en aval de produits chimiques et de produits.
L'aminoéthyléthanolamine a une variété d'applications et est utilisée dans la production d'assouplissants textiles, d'additifs textiles, de tensioactifs, d'agents chélatants, d'huiles lubrifiantes et d'additifs pour carburants et de produits chimiques à base d'uréthane.
Ne commercialise pas directement l'aminoéthyléthanolamine à des fins de consommation.

Autres applications:
Durcisseurs
Lubrifiant
Peindre
Produits pour le bain et la douche
Auxiliaire textile
Adoucissants textiles
Revêtement époxy
Adoucissant
Catalyseurs d'uréthane
Soin des cheveux
Agents chélatants
Huile de lubrification et additifs pour carburant
Tensioactifs
Additifs textiles
Produits chimiques d'uréthane

Utilisations de l'aminoéthyléthanolamine :
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme sous-produit dans les secteurs du textile, du cuir et de la colle.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme matière première des activateurs de surface.

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme adjuvant détergent.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme adjuvant dans les shampooings et les lubrifiants et comme résine.

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire chimique, composé de finition textile et additif aux huiles dans la coupe des métaux.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée pour fabriquer des additifs d'adhérence humide pour les peintures au latex, dans la fabrication d'assouplissants textiles, d'additifs pour carburants et d'additifs pour huiles lubrifiantes.
L'aminoéthyléthanolamine est un intermédiaire dans la fabrication d'agents chélatants et de tensioactifs.

Nettoyage:
L'aminoéthyléthanolamine est principalement utilisée comme élément de base pour les assouplissants/tensioactifs, qui rendent les textiles moins durs, « plus doux » ou plus agréables au toucher.

Revêtements :
Pour la production de peintures au latex, l'aminoéthyléthanolamine agit comme intermédiaire pour former un monomère d'adhérence, qui augmente l'adhérence dans des conditions humides (adhérence humide).
De plus, via les fonctionnalités amino et hydroxy pendantes, l'aminoéthyléthanolamine est utilisée dans les systèmes d'uréthane

Carburants et lubrifiants :
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée dans la production d'additifs pour carburants à base de polybutène chloré en tant qu'additif dispersant-détergent.

Autre:
L'aminoéthyléthanolamine est formulée comme intermédiaire pour former des acides polycarboxyliques et leurs sels, et des agents chélatants.
Dans plusieurs applications supplémentaires, l'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme élément de base pour la synthèse.

Utilisations sur sites industriels
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères.
L'aminoéthyléthanolamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'aminoéthyléthanolamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Un inhibiteur de corrosion
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Ajusteurs de viscosité
Régulateur de pH

Utilisations grand public :
Ajusteurs de viscosité

Autres utilisations:
Inhibiteurs de corrosion
Résines résistantes à l'humidité
Adoucissants
Durcisseurs époxy
Résines polyamides
Additifs pour carburant
Additifs d'huile de lubrification
Additifs d'asphalte
Flottation du minerai
Inhibiteurs de corrosion
Flottation du minerai
Asphalte
Additifs
Inhibiteurs de corrosion
Durcisseurs époxy
Épuration des hydrocarbures
Huile de lubrification et additifs pour carburant
Adjuvants minéraux
Résines polyamides
Tensioactifs
Additifs textiles - papier résistant à l'humidité Résines
Adoucissants
Tensioactifs
Revêtements
Uréthanes
Additifs pour carburant
Intermédiaires chimiques
Durcisseurs époxy
Huiles lubrifiantes
Résines résistantes à l'humidité

Domaine d'utilisation de l'aminoéthyléthanolamine :
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme sous-produit dans les secteurs du textile, du cuir et de la colle.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme matière première des activateurs de surface.

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme adjuvant détergent.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée comme adjuvant dans les shampooings et les lubrifiants et comme résine.

Les aminoéthyléthanolamines ont les caractéristiques physiques et chimiques combinées des alcools et des amines dans une seule molécule, ce qui en fait des intermédiaires utiles dans la synthèse de diverses molécules cibles pour une utilisation dans de nombreux domaines divers tels que la pharmacie, les catalyseurs d'uréthane, les revêtements, les soins personnels, les produits, traitement de l'eau, inhibiteurs de corrosion et industries de traitement des gaz.
Il y a 1°, 2° ou 3° atome d'azote et un groupe hydroxyle au moins dans les alcanolamines.

L'aminoéthyléthanolamine réagit avec les acides inorganiques et les acides carboxyliques pour former des sels, des savons, des esters ou des amides.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée dans les revêtements à base d'eau et de solvant pour améliorer la solubilité, la réductibilité, la dispersion des pigments et la stabilité du pH.
Ils sont utilisés dans les systèmes d'électrodéposition cathodique et comme catalyseur pour l'extension de chaîne.

Les aminoéthyléthanolamines sont utilisées pour préparer des savons tensioactifs par réaction avec des acides gras.
Les savons tensioactifs sont utilisés commercialement comme émulsifiants, lubrifiants, détergents, pesticides et produits de soins personnels.

L'aminoéthyléthanolamine maintient une alcalinité constante dans les flux d'eau bouillante et se condense pour ne pas former de produits solides qui gêneraient l'écoulement de la ligne.
Cette fonction de l'aminoéthyléthanolamine est appliquée pour les inhibiteurs de corrosion.
Les aminoéthyléthanolamines sont largement employées dans la préparation de floculants cationiques solubles dans l'eau et de résines échangeuses d'ions qui adsorbent les particules solides et colloïdales par attraction électrostatique.

Les aminoéthyléthanolamines sont utilisées dans l'industrie du traitement de l'eau.
L'aminoéthyléthanolamine et ses dérivés sont largement utilisés comme intermédiaires pour la production de principes actifs pharmaceutiques tels que la procaïne, les analgésiques antihistaminiques à partir de N,N-diméthyléthanolamine ou de N-méthyldiéthanolamine.

L'aminoéthyléthanolamine est utilisée pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H2S) et le gaz CO2 des flux de gaz dans les opérations de gaz naturel et de raffinerie.
L'aminoéthyléthanolamine qui a des groupes amine et un groupe hydroxyle est utilisée comme intermédiaire important pour la condensation de polymères, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les produits chimiques pour le papier, les produits chimiques pour le caoutchouc, les auxiliaires textiles.
L'aminoéthyléthanolamine est utilisée pour produire des shampoings, des tensioactifs cationiques, des agents antistatiques et des agents chélatants.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Usinage des métaux
Soudure
Fabrication de semi-conducteurs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Avantages de l'aminoéthyléthanolamine :
Produits de réaction constants et prévisibles
Facilement dérivé
Faible pression de vapeur
Haute viscosité
Faible impact environnemental
Convient aux conditions difficiles
Faible sensibilité
Polyvalent

Fonctions de l'aminoéthyléthanolamine :
Matière première,
Intermédiaire chimique

Histoire de l'aminoéthyléthanolamine :
Des échantillons d'air prélevés sur des tubes contenant de la résine XAD-2 recouverte de NITC ont été reçus au SLTC avec une demande d'analyse pour l'aminoéthyléthanolamine.
L'aminoéthyléthanolamine a été collectée sur le même support utilisé dans la méthode OSHA 601, pour la diéthylène triamine, de sorte que ces paramètres d'extraction et d'analyse ont été utilisés comme point de départ pour l'aminoéthyléthanolamine.

L'aminoéthyléthanolamine s'est avérée facilement dérivatisée avec le NITC pour former un dérivé stable.
La phase mobile de 80:20 isooctane : isopropanol a donné une séparation pour le pic d'aminoéthyléthanolamine des interférences du NITC.

Les échantillons ont été extraits avec du diméthylformamide (DMF), avec une moyenne d'efficacité d'extraction de 99,7 % pour la plage de concentration de 20,7 à 413 µg/tube.
L'étude d'efficacité de rétention n'a montré aucune aminoéthyléthanolamine sur la section de secours du tube dopé ou du tube de secours, pour les tubes dopés avec 413,2 µg à travers lesquels 10 L d'air humide avaient été aspirés.
L'étude de stockage n'a montré aucune perte pour les échantillons stockés jusqu'à 14 jours dans des conditions réfrigérées et ambiantes.

Informations générales sur la fabrication de l'aminoéthyléthanolamine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication d'asphalte, de toiture et de matériaux de revêtement
Construction
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette

Profil de réactivité de l'aminoéthyléthanolamine :
L'aminoéthyléthanolamine est une amine et un alcool.
Les amines sont des bases chimiques.

Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Ce produit chimique est hygroscopique.

Manipulation et stockage de l'aminoéthyléthanolamine :
Afin de maintenir le haut degré de pureté avec lequel l'aminoéthyléthanolamine est fabriquée et expédiée, les considérations de stockage et de manipulation suivantes sont recommandées :

Couverture sèche de gaz inerte :
L'aminoéthyléthanolamine doit être stockée sous une couverture de gaz inerte sec, tel que l'azote, afin de minimiser la contamination résultant du contact avec l'air et l'eau.

Matériaux de construction :
Si une légère coloration de l'éthylèneamine est acceptable, les réservoirs de stockage peuvent être en acier au carbone ou en fer noir, à condition qu'ils soient exempts de rouille et de calamine.
Cependant, si l'amine est stockée dans de tels réservoirs, une couleur peut se développer en raison de la contamination par le fer.

Si la contamination par le fer ne peut être tolérée, des réservoirs construits en acier inoxydable de type 304 ou 316 doivent être utilisés. (Remarque : étant donné qu'ils sont rapidement corrodés par les amines, n'utilisez pas de cuivre, d'alliages de cuivre, de laiton ou de bronze dans les réservoirs ou les conduites.)
La construction de stockage recommandée pour l'aminoéthyléthanolamine est l'acier inoxydable.

Température de stockage:
L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) a un point d'écoulement de -38°C.
Pour éviter le gel, l'aminoéthyléthanolamine doit être maintenue au-dessus de cette température.
À des températures inférieures à 5 °C, la viscosité devient si élevée que l'aminoéthyléthanolamine ne peut pas être facilement pompée.

Déversements ou fuites :
Les petits déversements doivent être recouverts d'absorbants inorganiques et éliminés correctement.
Les absorbants organiques sont connus pour s'enflammer lorsqu'ils sont contaminés par des amines dans des récipients fermés. Certains matériaux cellulosiques utilisés pour le nettoyage des déversements tels que les copeaux de bois ou la sciure de bois ont montré une réactivité avec les éthylèneamines et doivent être évités.

Les déversements importants doivent être contenus et récupérés.
L'eau peut être utilisée à des fins de nettoyage, mais évitez de jeter le matériau dans les égouts ou les plans d'eau naturels.

L'élimination doit être conforme à toutes les lois, réglementations et ordonnances fédérales, étatiques et locales.
Les fuites d'éthylèneamine seront fréquemment identifiées par l'odeur (ammoniaque) ou par la formation d'une substance blanche, solide et cireuse (carbamates d'amine).
Des absorbants inorganiques ou de l'eau peuvent être utilisés pour nettoyer les déchets d'amine.

Sécurité de l'aminoéthyléthanolamine :
En raison de la fragilité du tissu oculaire, presque tout contact oculaire avec de l'éthylèneamine peut causer des dommages irréparables, voire la cécité.
Une exposition unique et courte aux éthylèneamines peut provoquer de graves brûlures cutanées, tandis qu'une exposition unique et prolongée peut entraîner l'absorption du matériau par la peau en quantités nocives.

Les expositions ont provoqué des réactions cutanées allergiques chez certaines personnes.
La toxicité orale d'une dose unique d'éthylèneamines est faible.

Les principaux dangers qui surviennent lors du travail avec l'aminoéthyléthanolamine sont ceux associés à des amines organiques similaires; à savoir, une action corrosive sur la peau et les yeux. Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact avec ces parties du corps, par exemple en utilisant des vêtements de protection et des lunettes de protection contre les produits chimiques.
En cas de contact, rincer immédiatement la zone exposée à grande eau pendant au moins 15 minutes.

Les expositions oculaires doivent être examinées par un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant d'être réutilisés.

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Demandez à la personne de boire une grande quantité d'eau (ou de lait, si l'aminoéthyléthanolamine est facilement disponible) et transportez-la immédiatement vers un établissement médical.

Mesures de premiers soins de l'aminoéthyléthanolamine :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'aminoéthyléthanolamine :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND INCENDIE :
Poudre chimique sèche, CO2, mousse anti-alcool ou eau pulvérisée.
Si l'aminoéthyléthanolamine peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Mesures en cas de rejet accidentel d'aminoéthyléthanolamine :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Identifiants de l'aminoéthyléthanolamine :
Numéro CAS : 111-41-1
ChemSpider : 7821
InfoCard ECHA : 100.003.516
PubChem CID : 8112
UNII : RC78W6NPXT
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7025423
InChI :
InChI=1S/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2 contrôle
Clé : vérification LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
Clé : LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR
SOURIRES : OCCNCCN

Numéro CAS : 111-41-1
N° EINECS/ELINCS : 203-867-5
Poids moléculaire : 104,15
Formule moléculaire : C₄H₁₂N₂O

Famille chimique : Ethylène Amines
Numéro CAS : 111-41-1
Forme physique : Liquide
Poids moléculaire : 104,15
Nom chimique : 2-(2-aminoéthylamino)éthanol

Propriétés de l'aminoéthyléthanolamine :
Formule chimique : C4H12N2O
Masse molaire : 104,153 g·mol−1
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : -28 ° C (-18 ° F; 245 K)
Point d'ébullition : 243 ° C (469 ° F; 516 K)
Pression de vapeur : 0,01 mmHg @ 20 °C ; 8,17x10−4mmHg à 25 °C

Forme : Liquide clair
Couleur : incolore
Odeur : ammoniacale
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 12 à 25 % de solution
Point de fusion/point de congélation : -38 °C à 1 013 hPa
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : 243 °C à 1 013 hPa
Point d'éclair : 132 °C à 1 013 hPa
Température d'inflammation : > 150 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Non applicable
Inflammabilité (liquides) : non classé comme présentant un risque d'inflammabilité
Pression de vapeur : 0,012 hPa à 20 °C
Densité de vapeur relative : 3,6
Densité : 1 030 kg/m3 à 20 °C
1 024 kg/m3 à 25 °C
1 012 kg/m3 à 40 °C
Densité relative : 1,026 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'éthanol.
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : -1,46 à 25 °C
Viscosité, dynamique : 141 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : L'aminoéthyléthanolamine ou le mélange n'est pas classé comme comburant.

Forme : Liquide visqueux
Couleur : Incolore
Odeur : Ammonique
Solubilité dans l'eau :Miscible
Solubilité dans d'autres solvants : Éthanol
pH, solution à 25 % : 12
Point de fusion/point de congélation, 1013 hPa : -38 °C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition, 1013 hPa : 243 °C
Point d'éclair, 1013 hPa : 132 °C
Température d'inflammation : > 150 °C
Pression de vapeur, 20°C : 0,012 hPa
Densité de vapeur relative, air = 1,0 3,6
Densité, 25°C : 1,024 kg/m³
Densité relative, 25°C : 1,026
Coefficient de partage, N-octanol/eau, 25°C, log Pow -1.46
Viscosité dynamique, 20°C : 141 mPa.s

Poids moléculaire : 104,15
XLogP3 : -1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 104.094963011
Masse monoisotopique : 104,094963011
Surface polaire topologique : 58,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 32,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'aminoéthyléthanolamine :
Apparence (MOA 200): Liquide clair
Dosage (MOA 553) : ≥ 99,6 % en poids
Éthylène diamine (MOA 558) : ≤ 100 ppm
Couleur (MOA 201) : ≤ 20 Hazen
Eau (MOA 305) : ≤ 0,2 % en poids

Noms de l'aminoéthyléthanolamine :

Noms des processus réglementaires :
(2-aminoéthyl)éthanolamine
(2-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
(AEEA)
(bêta-hydroxyéthyl)éthylènediamine
1-(2-(Hydroxyéthyl)amino)-2-aminoéthane
2-((2-aminoéthyl)amino)éthanol
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-(2-aminoéthylamino)éthanol; (AEEA)
Aminoéthyléthanolamine
bêta-aminoéthyl-bêta-hydroxyéthylamine
Éthanol, 2-((2-aminoéthyl)amino)-
Éthanoléthylène diamine
Hydroxyéthyléthylènediamine
Monoéthanoléthylènediamine
N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)-1,2-éthanediamine
N-(2-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(bêta-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-aminoéthyléthanolamine
N-Hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine
N-Hydroxyéthyléthylènediamine

Noms traduits :
(AEEA) (bg)
(AEEA) (cs)
(AEEA) (da)
(AEEA) (de)
(AEEA) (el)
(AEEA) (es)
(AEEA) (et)
(AEEA) (fi)
(AEEA) (en)
(AEEA) (h)
(AEEA) (hu)
(AEEA) (il)
(AEEA) (lt)
(AEEA) (lv)
(AEEA) (tonnes)
(AEEA) (nl)
(AEEA) (non)
(AEEA) (pl)
(AEEA) (pt)
(AEEA) (ro)
(AEEA) (sk)
(AEEA) (sl)
(AEEA) (sv)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol (cs)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol (da)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol (de)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol (mt)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol (nl)
2-(2-aminoétilamino)éthanol(es)
2-(2-aminoétilamino)éthanol (h)
2-(2-aminoétilamino)éthanol (hu)
2-(2-aminoétilamino)éthanol (pt)
2-(2-aminoétilamino)éthanol (ro)
2-(2-aminoétilamino)éthanol (sl)
2-(2-aminoétilamino)étanol (lt)
2-(2-aminoétilamino)éthanols (lv)
2-(2-aminoétylamino)éthanol (non)
2-(2-aminoétylamino)éthanol (sv)
2-(2-Aminoétylamino)éthanol (fi)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol (pl)
2-(2-aminoétüülamino)éthanol (et)
2-(2-aminoéthylamino)éthanol; (AEEA) (en)
2-(2-amminoetilammino)éthanol (it)
2-(2-αμινο-αιθυλαμινο)αιθανόλη (el)
2-(2-аминоетиламино)етанол (bg)
2-[(2-aminoétyl)amino]éthanol (sk)

Nom CAS :
Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-

Noms IUPAC :
(AEEA)
2,2 aminoéthylaminoéthanol
2-(2-aminoéthylamino)-éthanol
2-(2-AMINOÉTHYLAMINO)ÉTHANOL
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthan-1-ol
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol
2‐[(2‐aminoéthyl)amino]éthan‐1‐ol
AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE
Aminoéthyléthanolamine
Aminoéthyléthanolamine
Aminoéthyléthanolamine (AEEA) - OR30
Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-
Unamine O - 2-(2-aminoéthylkamino)éthanol

Nom IUPAC préféré :
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthan-1-ol

Appellations commerciales:
AEEA
Aminoéthyléthanolamine
Aminoéthyléthanolamine
AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE.

Autres noms:
N-(2-Hydroxyéthyl)éthylènediamine

Autres identifiants :
111-41-1
51251-98-0
51251-98-0
603-194-00-0

Synonymes d'aminoéthyléthanolamine :
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
111-41-1
N-(2-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
Aminoéthyléthanolamine
2-((2-aminoéthyl)amino)éthanol
N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
N-(Hydroxyéthyl)éthylènediamine
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol
N-(aminoéthyl)éthanolamine
Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]-
Monoéthanoléthylènediamine
(2-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
(2-aminoéthyl)éthanolamine
Éthanoléthylène diamine
N-Hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine
N-Hydroxyéthyléthylènediamine
N-(2-hydroxyéthyl)-1,2-éthanediamine
NSC 461
Éthanol, 2-((2-aminoéthyl)amino)-
2-((Aminoéthyl)amino)éthanol
2-[2-aminoéthylamino]éthanol
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthan-1-ol
RC78W6NPXT
1-(2-(Hydroxyéthyl)amino)-2-aminoéthane
.beta.-aminoéthyl-.beta.-hydroxyéthylamine
NSC-461
2-(2-Hydroxyéthylamino)éthylamine
N-(.beta.-aminoéthyl)éthanolamine
(.beta.-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(.beta.-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
1-[2-(Hydroxyéthyl)amino]-2-aminoéthane
N-aminoéthyléthanolamine
N-aminoéthyléthanolamine
Hydroxyéthyléthylènediamine
CCRIS 4825
HSDB 2067
(bêta-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(bêta-hydroxyéthyl)éthylènediamine
EINECS 203-867-5
UNII-RC78W6NPXT
bêta-aminoéthyl-bêta-hydroxyéthylamine
BRN 0506012
n-(2-aminoéthyl) éthanolamine
AI3-15368
aminoéthyléthanolamine
N-(2-HYDROXYÉTHYL)-ÉTHYLÈNEDIAMINE
1-aminoéthyléthanolamine
CE 203-867-5
(Hydroxyéthyl)éthylènediamine
WLN : Z2M2Q
SCHEMBL18854
4-04-00-01558 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : GT0276
N-(2-aminoéthyl)-éthanolamine
N-hydroxyéthyl éthylène diamine
2-(2-aminoéthylamino) éthanol
2-(2-aminoéthylamino)-éthanol
NSC461
SCHEMBL2787111
2-Amino-2'-hydroxydiéthylamine
CHEMBL3186403
DTXSID7025423
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(bêta-aminoéthyl) éthanolamine
2-[(2-aminoéthyl)amino]-éthanol
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(2'-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
ZINC6021259
AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI]
N-.beta.-Hydroxyéthyléthylènediamine
Tox21_200209
BBL027690
MFCD00008170
N-(2-hydroxy éthyl) éthylènediamine
STK802366
AMINOÉTHYL ÉTHANOLAMINE [HSDB]
N-(bêta-hydroxyéthyl)-éthylènediamine
AKOS009156720
HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINE, N-
CS-W011299
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 99 %
NCGC00248562-01
NCGC00257763-01
CAS-111-41-1
VS-08576
DB-040972
A0299
FT-0629139
D77720
EN300-126824
A935986
Q209289
Q-200137
F0001-0240
N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE
(β-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
111-41-1 [RN]
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-[(2-Aminoéthyl)amino]éthanol [Nom ACD/IUPAC]
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthanol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-[(2-Aminoéthyl)amino]éthanol [Français] [ACD/IUPAC Name]
203-867-5 [EINECS]
Aminoéthyléthanolamine [Allemand]
Aminoéthyléthanolamine [Wiki]
Éthanol, 2-((2-aminoéthyl)amino)-
Éthanol, 2-[(2-aminoéthyl)amino]- [ACD/Nom de l'indice]
KJ6300000
MFCD00008170 [numéro MDL]
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(2'-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(Hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-(β-aminoéthyl)éthanolamine
N-(β-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N-aminoéthyléthanolamine
N-Hydroxyéthyl-1,2-éthanediamine
RC78W6NPXT
β-aminoéthyl-β-hydroxyéthylamine
(2-AMINOÉTHYL)ÉTHANOLAMINE
(β-Hydroxyéthyl)éthylènediamine
1-(2-(Hydroxyéthyl)amino)-2-aminoéthane
1-[2-(Hydroxyéthyl)amino]-2-aminoéthane
1246819-88-4 [RN]
147770-06-7 [RN]
1-aminoéthyléthanolamine
2-(2-aminoéthylamino)éthanol
2-((2-aminoéthyl)amino)éthanol
2-((Aminoéthyl)amino)éthanol
2-(2-Amino-éthylamino)-éthanol
2-(2-AMINOÉTHYLAMINO)ÉTHANOL-D4
2-(2-Hydroxyéthylamino)éthylamine
2-[(2-aminoéthyl)amino]éthan-1-ol
2-[2-aminoéthylamino]éthanol
20261-60-3 [RN]
263-177-5 [EINECS]
263-179-6 [EINECS]
2-Amino-2'-hydroxydiéthylamine
2-hydroxyéthyléthylènediamine
4-04-00-01514 [Beilstein]
51251-98-0 [RN]
59219-56-6 [RN]
61791-44-4 [RN]
61791-46-6 [RN]
66085-61-8 [RN]
8033-73-6 [RN]
Aminoéthyléthanolamine
Aminoéthyléthanolamine
Éthanoléthylène diamine
éthylènediamine, N-(2-hydroxyéthyl)-
H2dea
Hydroxyéthyléthylènediamine
hydroxyéthyléthylènediamine
Jsp000857
N-(2-aminoéthyl) éthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)-1,2-éthanediamine
N-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHANE DIAMINE
N-(2-hydroxyéthyl)-éthylènediamine
N-(aminoéthyl)éthanolamine
N-(β-hydroxyéthyl)éthylènediamine
N,N'-iminodiéthanol
N-AMINOÉTHYLÉTHANOLAMINE
N-β-Hydroxyéthyléthylènediamine
UNII : RC78W6NPXT
UNII-RC78W6NPXT
VS-08576
WLN : Z2M2Q
β-aminoéthyl-β-hydroxyéthylamine

Conditions d'entrée MeSH de l'aminoéthyléthanolamine :
aminoéthyléthanolamine
monoéthanol éthylènediamine
N-(2-aminoéthyl)éthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
Dichlorhydrate de N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
Monochlorhydrate de N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
Sel de sodium de N-(2-hydroxyéthyl)éthylènediamine
AMINOÉTHYLPIPERAZINE
L'aminoéthylpipérazine est une amine aliphatique combustible et corrosive.
L'aminoéthylpipérazine est un liquide incolore à jaune clair.
Aminoéthylpipérazine utilisée pour étudier l'inhibition de la corrosion.

CAS : 140-31-8
MF : C6H15N3
MW : 129,2
EINECS : 205-411-0

Une amine combinant une amine primaire, secondaire et tertiaire dans une seule molécule.
Un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
Point d'éclair 199°F.
Corrosif pour les tissus.
Les oxydes d'azote toxiques sont produits par la combustion.
L'aminoéthylpipérazine est un dérivé de la pipérazine.
Cette éthylèneamine contient trois atomes d'azote ; un primaire, un secondaire et un tertiaire.

L'aminoéthylpipérazine est un liquide organique corrosif et peut provoquer des brûlures au deuxième ou au troisième degré.
L'aminoéthylpipérazine peut également provoquer un œdème pulmonaire par inhalation.
L'aminoéthylpipérazine est enregistrée REACH et TSCA.
L'aminoéthylpipérazine, également connue sous le nom de N-aminoéthylpipérazine, est un intermédiaire de synthèse organique et un intermédiaire pharmaceutique.
L'aminoéthylpipérazine peut être utilisée comme produit chimique fin important à haute valeur ajoutée et est largement utilisée dans les industries du polyuréthane, du plastique, des pesticides et de la galvanoplastie.

Propriétés chimiques de l'aminoéthylpipérazine
Point de fusion : -19 °C
Point d'ébullition : 218-222 °C (lit.)
Densité : 0,985 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.500
Fp : 200 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >1000g/l
Forme : Liquide
pka : 10,11 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Clair incolore à légèrement jaune
pH : 12 (100g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 2,1-10,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 104363
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les acides, les anhydrides d'acides, les chlorures d'acides, les oxydants forts, les chloroformiates.
LogP : -1,48 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 140-31-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Aminoéthylpipérazine (140-31-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aminoéthylpipérazine (140-31-8)

Les usages
L'aminoéthylpipérazine est utilisée dans une variété de réactions pour étudier l'inhibition de la corrosion, l'activité biologique et les effets des ligands métalliques sur la catalyse.
L'aminoéthylpipérazine est utilisée pour le durcissement de l'époxy, l'activation de surface et comme additif d'asphalte.
L'aminoéthylpipérazine est utilisée dans les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux, les résines polyamides, les produits chimiques à base d'uréthane, les résines résistantes à l'humidité.
Les utilisations de l'aminoéthylpipérazine comprennent l'inhibition de la corrosion, l'activation de surface et comme additif d'asphalte.
Comme l'aminoéthylpipérazine est alcaline et que le dioxyde de carbone est faiblement acide, il a été étudié comme séquestrant du dioxyde de carbone.
L'aminoéthylpipérazine fait partie des recherches en cours sur la capture et le stockage du carbone.

Profil de réactivité
L'aminoéthylpipérazine neutralise les acides pour former des sels plus de l'eau dans des réactions exothermiques.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable est généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Production
Le dichlorure d'éthylène est mis à réagir avec de l'ammoniac comme principale méthode de production.
Ce procédé produit diverses amines d'éthylène qui peuvent ensuite être purifiées par distillation.
Ceux-ci comprennent l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine, la triéthylènetétramine, la tétraéthylènepentamine, d'autres homologues supérieurs et l'aminoéthylpipérazine
L'aminoéthylpipérazine est également fabriquée en faisant réagir des mélanges éthylènediamine ou éthanolamine/ammoniaque sur un catalyseur.

Synonymes
140-31-8
N-aminoéthylpipérazine
N-(2-aminoéthyl)pipérazine
1-(2-aminoéthyl)pipérazine
2-(pipérazin-1-yl)éthanamine
1-Pipérazineéthanamine
2-pipérazine-1-yléthanamine
Aminoéthylpipérazine
Pipérazineéthanamine
1-Pipérazineéthylamine
1-AMINOÉTHYLPIPERAZINE
Pipérazine, 1-(2-aminoéthyl)-
2-pipérazin-1-yléthylamine
USAF DO-46
2-pipérazinyléthylamine
NSC 38968
2-(1-pipérazinyl)éthylamine
N-(bêta-aminoéthyl)pipérazine
CCRIS 6678
HSDB 5630
N-(Aminoéthyl)pipérazine
EINECS 205-411-0
UN2815
4-(2-aminoéthyl)pipérazine
BRN 0104363
AI3-52274
MLS000736991
DTXSID2021997
UNII-I86052F9F6
N-(.beta.-aminoéthyl)pipérazine
2-(pipérazin-1-yl)éthan-1-amine
NSC-38968
I86052F9F6
CE 205-411-0
1-[2-aminoéthyl]pipérazine
5-23-01-00257 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID401997
28631-79-0
AEP
CAS-140-31-8
Ancamine AEP
aminoéthylpipérazine
1-Piperazinaetanamina
1-Piperazinaetilamina
2-aminoéthylpipérazine
2-Pipéraziniletilamina
Épikure 3202
n-aminoéthyl pipérazine
AEP (code CHRIS)
N-AEP
Aminoéthylpipérazine, n-
N-2-aminoéthylpipérazine
1-(2-aminoétil) pipérazine
2-pipérazin-1-yl-éthylamine
4-(2-aminoétil) pipérazine
n-(2-aminoéthyl) pipérazine
SCHEMBL17210
2-(1-pipérazinyl)éthanamine
N-(2-aminoéthyl)pipérazine
N-(2-aminoéthyl)-pipérazine
WLN : T6M DNTJ D2Z
1-(2-aminoéthyl) pipérazine
1-(2-aminoéthyl)-pipérazine
2-(1-pipérazinil) étanamina
2-(1-pipérazinil) étilamina
1-(bêta-aminoéthyl)pipérazine
N-(bêta-aminoéthyl)-pipérazine
1-(2-aminoéthyl)- pipérazine
CHEMBL209790
D.E.H. 39 (sel/mélange)
2-(1-pipérazinyl)éthanamine #
Pipérazine, 1-(2-aminoétil)-
PIPÉRAZINEÉTHANAMINE, 1-
N-(2-AMINOÉTHYL)PYPERAZINE
1-(. Beta.-Aminoetil) pipérazine
1-(2-aminoéthyl)pipérazine, 99 %
NSC38968
Tox21_202230
Tox21_302922
BBL011596
MFCD00005971
NA2815
STL163329
AKOS000118842
AM81364
LF-0556
ONU 2815
NCGC00249192-01
NCGC00256327-01
NCGC00259779-01
SMR000393948
N-(2-AMINOÉTHYL)PIPERAZINE [HSDB]
LS-110237
A0304
FT-0629105
Pipérazine 1-(2-aminoéthyl)-(6CI7CI8CI)
EN300-17952
N-Aminoéthylpipérazine [UN2815] [Corrosif]
N-Aminoéthylpipérazine [UN2815] [Corrosif]
Q3887815
W-109074
Z57127897
F2191-0297
InChI=1/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H
1-(2-aminoéthyl)pipérazine; N-(2-Aminoéthyl)pipérazine; 4-(2-aminoéthyl)pipérazine
AMINOETHYLPIPERAZINE (AEP)
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1
AMINOETILETANOLAMIN-(AEEA)
EC / List no.: 217-707-7; CAS no.: 1937-19-5; Mol. formula: CH7ClN4Nom INCI : AMINOGUANIDINE HCL; 240-295-5 [EINECS]; 3909606; Aminoguanidine hydrochloride; Guanylhydrazine hydrochloride; Hydrazincarboximidamidhydrochlorid (1:1) [German] ; Hydrazinecarboximidamide hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, chlorhydrate (1:1) [French] ; Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride (1:1) ; Pimagedine hydrochloride; (Diaminomethylene)hydraziniumchloride; (diaminomethylideneamino)azanium chloride; [1937-19-5]; 1-aminoguanidine hydrochloride; 2-aminoguanidine;hydrochloride; 2-aminoguanidine;hydron;chloride; 2-ammonioguanidine chloride; 2-azaniumylguanidine chloride; Carbazamidine monohydrochloride; 1-aminoguanidine hydrochloride; Aminoguanidine Hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hydrochloride; N-aminoguanidine hydrochloride; Aminoguanadine hydrochloride; Aminoguanadine hydrochloride 98%; Aminoguanidine (hydrochloride); Aminoguanidine HCl; aminoguanidine hydrochloride, 98%; Aminoguanidine monohydrochloride; AminoguanidineHydrochloride; Aminoguanidinhydrochlorid; Aminoguanidinium chloride; carbazamidine hydrochloride; carbazamidine monohydrochloride; carbonohydrazonic diamide hydrochloride; CST-8 |; Guanidine, amino-, hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hcl(1:x); Hydrazinecarboximidamide hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide hydrochloride(1:x); hydrazinecarboximidamide hydrochloridehydrochloride; Hydrazinecarboximidamide(9CI); Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, monohydrochloride; Hydrazinecarboximidamide,hydrochloride (9CI); HYDROGEN AMINO-GUANIDINE CHLORIDE; monoaminoguanidinium chloride; N- AMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; Pharmakon1600-01506176; pimagedine HCl; Pimagedine hydrochloride;GER-11;Aminoguanidinium chloride
AMINOGUANIDINE HCL
AMPD; N° CAS : 115-69-5, Nom INCI : AMINOMETHYL PROPANEDIOL, Nom chimique : 2-Amino-2-methylpropane-1,3-diol,N° EINECS/ELINCS : 204-100-7, 1,3-Propanediol, 2-amino-2-methyl- 1,3-Propanediol, 2-methyl- ; 115-69-5; 204-100-7; 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol ; 2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol; 2-Amino-2-méthyl-1,3-propanediol [French] ; 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; 635708 [Beilstein]; Aminomethyl propanediol; Ammediol; AMPD; (1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)ammonium; [115-69-5]; 1,1-di(hydroxymethyl)ethylamine; 1,3-Dihydroxy-2-amino-2-methylpropane; 1,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propylamine; 17162-11-7 [RN]; 2-​amino-​2-​methylpropane-​1,​3-​diol; 2-AMINO-2-METHYL-1, 3-PROPANEDIOL; 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol(ampd) 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol; 2-Amino-2-methyl-propane-1,3-diol; 2-Amino-2-methylpropane-1,3-diol, high purity; 2-Amino-2-methylpropane-1,3-diol|Ammediol, AMPD; 2-AMINO-2-METHYLPROPANEDIOL; 2-METHYL-2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL; Aminoglycol; Ammediol, AMPD; AMPD; Ammediol204-100-7MFCD00004678; GENTIMON; isobutandiol-2-amine. Pentaerythritol DichlorohydrinSes fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
AMINOISOBUTANOL
AMINOISOBUTANOL = AMP-95 = 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL


Numéro CAS : 124-68-5
Numéro CE : 204-709-8
Numéro MDL : MFCD00008051
Formule chimique : (CH3) 2C( NH2)CH2OH / C4H11NO


L'aminoisobutanol est un composé organique de formule H2NC( CH3)2CH2OH.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore classé comme alcanolamine .
L'aminoisobutanol est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
L'aminoisobutanol peut être produit par l'hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou de ses esters.


L'aminoisobutanol est soluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
L'aminoisobutanol est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Par sulfatation de l'alcool, l' aminoisobutanol est également un précurseur de la 2,2 -diméthylaziridine .
L'aminoisobutanol se présente sous la forme d'un liquide clair de couleur claire.


L'aminoisobutanol est insoluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
d'éclair de l'aminoisobutanol est de 172 °F.
aminoisobutanol est également appelé AMP, un composant tampon biologique.
L'aminoisobutanol est un cristal blanc ou un liquide visqueux


L'aminoisobutanol est insoluble dans l'eau.
L'aminoisobutanol est un liquide clair et incolore qui neutralise les acides pour former des sels et de l'eau.
L'aminoisobutanol est une alcanolamine .
L'aminoisobutanol ou aminométhylpropanol est un liquide incolore et visqueux qui agit comme un ajusteur de pH.


Les principaux attributs incluent la neutralisation, la dispersivité , le tampon du pH, le non-jaunissement, la stabilité, l'optimisation de la formulation, le développement du pH alcalin et le contrôle de la corrosion, offrant d'innombrables avantages tout au long du cycle de vie d'une peinture au latex par rapport aux neutralisants de pH ordinaires, tels que l'ammoniac, le MEA, le NaOH . ainsi que des amines de marque.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore et mobile avec une viscosité relativement faible qui reste liquide à des températures aussi basses que 4°C pour permettre une manipulation facile et pratique.
L'aminoisobutanol est un neutralisant multifonctionnel contenant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol et 5 % d'eau ajoutée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'AMINOISOBUTANOL :
Utilisations cosmétiques de l'aminoisobutanol : agents tampons
L'aminoisobutanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques (tensioactifs, accélérateurs de vulcanisation et produits pharmaceutiques) et comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine, les pansements pour cuir, les spécialités textiles, les cirages, les produits de nettoyage, etc. -appelées huiles solubles.


L'aminoisobutanol est également utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues, les teintures capillaires, le Pamabrom (médicament) et les absorbants pour les gaz acides.
L'aminoisobutanol est utilisé comme dispersant de pigments pour les peintures à base d'eau, solubilisant de résine , inhibiteur de corrosion, agent de protection des groupes carbonyle et dans le traitement des eaux de chaudière.
L'aminoisobutanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.


L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
L'aminoisobutanol est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom .
L'aminoisobutanol est également utilisé en cosmétique.
L'aminoisobutanol est utilisé dans la synthèse du fépradinol et du G-130.


L'aminoisobutanol est également utilisé pour l'isobucaïne et la radafaxine .
L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solution tampon et dans les cosmétiques.
L'aminoisobutanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques .


L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
L'aminoisobutanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques .
L'aminoisobutanol a été utilisé comme composant dans un dosage enzymatique pour le dépistage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).


L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
L'aminoisobutanol est utilisé dans la préparation de solutions tampons, adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
L'aminoisobutanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques (tensioactifs, accélérateurs de vulcanisation et produits pharmaceutiques) et comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine, les pansements pour cuir, les spécialités textiles, les cirages, les produits de nettoyage, etc. -appelées huiles solubles.


L'aminoisobutanol est également utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues, les teintures capillaires, le Pamabrom (médicament) et les absorbants pour les gaz acides.
L'aminoisobutanol est utilisé comme dispersant de pigments pour les peintures à base d'eau, solubilisant de résine , inhibiteur de corrosion, agent de protection des groupes carbonyle et dans le traitement des eaux de chaudière.
L'aminoisobutanol est un ajusteur de pH utilisé qui peut également être trouvé dans les lotions, les cheveux et les produits de soins de la peau.


L'aminoisobutanol est utilisé dans la formulation de crèmes et de lotions, de laques pour les cheveux, d'ensembles de vagues, de teintures et de couleurs pour les cheveux, de produits pour les yeux et le visage et d'autres produits de soin des cheveux et de la peau.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les peintures en émulsion au latex, il favorise l'acceptation des colorants.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les revêtements à base d'eau et d' autres applications aqueuses .


L'aminoisobutanol est utilisé comme additif amine pour éliminer le CO2.
L'aminoisobutanol est également utilisé comme intermédiaire dans les schémas de synthèse de médicaments.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les adhésifs et les mastics, le bâtiment et la construction, les suspensions de pigments, les dispersions et les colorants, les résines et la polymérisation en émulsion, ainsi que les encres et les vernis de surimpression.


L'aminoisobutanol est utilisé dans la synthèse pharmaceutique, le nettoyage domestique et industriel, le traitement de l'eau, la fabrication et la synthèse de produits chimiques, le pétrole et le gaz, les revêtements, les encres, les fluides de travail des métaux, les adhésifs, le caoutchouc, le traitement de l'eau, les soins personnels et les intermédiaires pharmaceutiques et d'autres industries.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les peintures en émulsion de latex, les revêtements à base d'eau, le polyéthylène et la cire, les systèmes d'eau de chaudière, les fluides de travail des métaux, les applications de soins personnels et les solutions et formulations aqueuses.


L'aminoisobutanol est un additif multifonctionnel utilisé dans une large gamme d'applications de nettoyage domestique et industriel.
L'aminoisobutanol fournit un contrôle du pH à haute efficacité, améliore la dispersion des pigments, contrôle la corrosion et assure la compatibilité et la stabilité des formulations à base d'eau.
L'aminoisobutanol a une stabilité thermique et UV exceptionnelle et est très résistant au jaunissement.


L'aminoisobutanol est utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques comme agent neutralisant à faible viscosité, soit la moitié de la TEA.
L'aminoisobutanol contribue à la résistance à l'humidité, à la résistance au bouclage, au rinçage facile et à la stabilité du produit.
L'aminoisobutano est particulièrement recommandé pour les produits aérosols.
L'aminoisobutanol est un additif multifonctionnel et un bloc de construction synthétique.


La polyvalence, la compatibilité et le profil environnemental préféré de l' aminoisobutanol sont appréciés dans un large éventail d'applications et de marchés.
L'aminoisobutanol fournit un contrôle du pH à haute efficacité, améliore la dispersion des pigments et du latex, contrôle la corrosion et assure la compatibilité et la stabilité des formulations à base d'eau.


L'aminoisobutanol est couramment utilisé comme neutralisant de pH, dispersant, tensioactif et compatibilisant dans les peintures architecturales, les calfeutrants et les produits d'étanchéité ainsi que les produits d'artistes.
amine exempte de COV de l'US EPA .
L'aminoisobutanol est recommandé pour une large gamme d'applications, telles que les revêtements architecturaux et industriels, les émulsions

Polymérisation, Encres, Adhésifs et Alkydes à base de solvants.
L'aminoisobutanol est un neutralisant multifonctionnel contenant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol et 5 % d'eau ajoutée.
L'aminoisobutanol agit comme un inhibiteur de corrosion.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore de viscosité relativement faible.


L'aminoisobutanol contribue à la stabilité du pH, à la faible odeur et aux propriétés anticorrosives.
L'aminoisobutanol favorise l'acceptation des colorants.
L'aminoisobutanol est une amine très efficace pour neutraliser les fractions d'acide carboxylique dans les résines à fonction acide afin de les rendre utilisables dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.


Dans les peintures en émulsion au latex, l'aminoisobutanol est un co-dispersant très efficace pour les pigments.
De plus, l'aminoisobutanol contribue à la stabilité du pH, à la faible odeur et aux propriétés anticorrosives ; de plus, il favorise l'acceptation des colorants.
L'aminoisobutanol est un émulsifiant efficace pour le polyéthylène et la cire par les techniques d'émulsification normales ou celles nécessitant une pression.


L'aminoisobutanol est une amine très efficace pour neutraliser les fractions d'acide carboxylique dans les résines à fonction acide afin de les rendre utilisables dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.
De telles formulations de revêtements présentent un brillant plus élevé et une plus grande résistance à l'eau que les formulations à base d'autres amines neutralisantes.
La corrosion dans les systèmes d'eau de chaudière peut être contrôlée avec succès en utilisant l' aminoisobutanol comme additif amine pour éliminer le CO2.


L'aminoisobutanol est une alcanolamine de haute performance , éprouvée comme additif multifonctionnel pour les fluides de travail des métaux.
L'aminoisobutanol est un activateur d'alcalinité très efficace qui fournit également des propriétés d'inhibition de la corrosion.
L'utilisation d' Aminisobutanol améliore souvent la blostabilité de ces fluides, ce qui peut entraîner une durée de vie plus longue du fluide.
L'aminoisobutanol est l'amine la moins agressive vis-à-vis du liant au cobalt dans les outils en carbure.



De plus, l' aminoisobutanol améliore les performances des biocides à base de triazine , tout en réduisant les niveaux de formaldéhyde en suspension dans l'air. L'aminoisobutanol ne contribue pas à la libération d'ammoniac comme le font d'autres amines.
L'aminoisobutanol est un additif important pour l'industrie des soins personnels.
L'aminoisobutanol est compatible avec pratiquement tous les fixateurs
résines .


base élevée et le faible poids moléculaire de l'aminoisobutanol permettent aux formulateurs d'utiliser beaucoup moins
L'aminoisobutanol est utilisé pour la neutralisation de la résine.
L'aminoisobutanol possède des propriétés d'inhibition de la corrosion en phase liquide, particulièrement utiles pour la protection des bombes aérosols contenant des formulations à base aqueuse.


L'aminoisobutanol peut également être utilisé pour neutraliser les résines Carbomer , en émulsification avec l'acide stéarique, et pour fabriquer des amides et autres dérivés utilisés comme ingrédients cosmétiques (désignation CTFA/INCI : Aminomethyl propanol).
L'aminoisobutanol fonctionne également dans des solutions aqueuses diluées contenant de petites quantités de formaldéhyde pour piéger ce qui pourrait autrement être rejeté dans l'atmosphère.


-Utilisations de l'Aminisobutanol :
*Dans la synthèse d'agents de surface, d'accélérateurs de vulcanisation, de produits pharmaceutiques.
*Comme émulsionnant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huiles minérales et de cires de paraffine, les enduits pour cuir, les spécialités textiles, les cirages, les produits de nettoyage, les huiles dites solubles. Dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues et les teintures capillaires.
*Absorbant pour les gaz acides.


-Usages et Applications de l'Aminisobutanol :
*Revêtements architecturaux
*Revêtements industriels et automobiles
*Époxies, polyuréthanes et autres produits chimiques réactifs
* Adhésifs et scellants
*Bâtiment et construction
* Boues de pigments, dispersions et colorants
* Résines et polymérisation en émulsion
*Encres et vernis de surimpression
*Synthèse Pharmaceutique
* Nettoyage domestique et industriel
*Traitement de l'eau
*Fabrication chimique et synthèse
* Pétrole et gaz



LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DE L'AMINOISOBUTANOL COMPRENNENT, MAIS SANS S'Y LIMITER, CE QUI SUIT :
■ Amine efficace pour la neutralisation de la résine
– Haute résistance de la base
– Poids moléculaire relativement faible
■ Plusieurs approbations de contact alimentaire
■ Agit comme co-dispersant pour les particules
Systèmes
■ Inhibiteur de corrosion pour vapeur-condensat
Lignes
■ Composant clé de la faible lixiviation du cobalt
Fluides pour le travail des métaux
■ Agit comme un piégeur de formaldéhyde
■ Matière première utile pour la synthèse
Applications
■ Composant d'émulsifiant anionique puissant
Systèmes



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE L'AMINOISOBUTANOL :
L'aminoisobutanol est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.
L'aminoisobutanol a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.
Cependant, l'aminoisobutanol n'est pas cancérigène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'AMINOISOBUTANOL :
L'aminoisobutanol est un aminoalcool .
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates , les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMINOISOBUTANOL :
Formule chimique : C4H11NO
Masse molaire : 89,138 g•mol−1
Masse moyenne : 89,136 Da
89,084061 Da
Densité : 0,934 g/cm3
Point de fusion : 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K)
Point d'ébullition : 165,5 ° C (329,9 ° F; 438,6 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les alcools : Soluble
Min. Spécification de pureté : 95 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : 24-28°C
Point d'ébullition : 164-166°C
Point d'éclair : 67°C
Densité : 0,934
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Forme d'apparence: solide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 24 - 28 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 165 °C - lit.
Point d'éclair : 82 ,1 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0 ,45 hPa à 20,0 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,934 g/cm3 à 25 °C - lit.


Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 8 ,9 g/l à 20,0 °C - complètement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : log Pow : -0,63 à 20 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 102 mPa.s à 30 ,0 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Description physique : Un liquide clair de couleur claire.
Point d'ébullition : 329°F
Poids moléculaire : 89,14
Point de congélation/point de fusion : 89,6 °F


Point d'éclair : 153 °F
Gravité spécifique : 0,935
Poids moléculaire : 89,14
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 89.084063974
Masse monoisotopique : 89,084063974
Surface polaire topologique : 46,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 42,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0


de stéréocentres d' atomes non définis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Apparence (Clarté): Clair
Apparence ( Couleur ): Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 95%
pH (solution aqueuse 0,1 M) : 11,0-12,0
Densité (g/ml) @ 20°C : 0,928-0,930
Indice de réfraction (20°C) : 1.446-1.448
Plage d'ébullition : 164-166°C
Point de fusion : 25-28°C
Eau (KF): max. 5%

Point de fusion : 24-28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 165 °C (lit.)
Densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3 ( vs air)
de vapeur : <1 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4455(lit.)
Point d'éclair : 153 °F
de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme : Solide à bas point de fusion
Gravité spécifique : 0,934
couleur : Incolore
PH : 11,0-12,0 (25 ℃ , 0,1 M dans H2O)
pka : 9,7 (à 25 ℃ )
Plage de pH : 9,0 - 10,5


Solubilité dans l'eau : miscible
λmax
λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 449
BRN : 505979
Stabilité : stable.
Aspect : liquide jaune pâle à brun ambré à solide ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,93400 à 25,00 °C.
Point de fusion : 24,00 à 28,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 165,00 à 166,00 °C. @ 760,00 mmHg
Numéro PH: 9.00 à 10.50
Pression de vapeur : 0,566000 mmHg à 25,00 °C. ( est )
Densité de vapeur : 3 ( Air = 1 )
Point d'éclair : 154,00 °F. TCC ( 68.00 °C. )
logP (d/s): -0.611 ( est )
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L @ 25 °C ( exp )



PREMIERS SECOURS de l'AMINOISOBUTANOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMINOISOBUTANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sécher.



STABILITE et REACTIVITE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Isobutanol-2-amine
Aminisobutanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-amino-2-méthylpropan-1-ol
AMP-95
AMP
2-aminodiméthyléthanol
β - aminoisobutanol
2-amino-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
isobutanol-2-amine
isobutanolamine
2-amino-2-méthyl-1-propanol
isobutanol-2-amine
ampli régulier
2-aminoisobutanol
aminométhylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
hydroxy-tert-butylamine
beta.- Aminisobutanol
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
1-PROPANOL , 2 -AMINO, 2-MÉTHYLE
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
2-Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
2-aminodiméthyl éthanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Aminoisobutanol
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-méthyl-2-aminopropanol
2-méthyl-2-aminopropanol-1
A0333 ;AB1003856
AC1L1Y6F
AC1Q1NMT
AKOS000119511
AMP
AMP 75
AMP 95
CHA régulier
Aminométhylpropanol _
Aminométhylpropanol
Amp-95
BB_SC-6588
Corrguard 75
Hydroxy-tert-butylamine
I05-0097
Isobutanol-2-amine
Isobutanolamine
Jsp001620
KV 5088
Opréa1_147215
bêta -aminoisobutanol
alcool bêta -aminoisobutylique
A- Alcool aminoisobutylique
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
2-Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthylpropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Aminoisobutanol
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-méthyl-2-aminopropanol
2-méthyl-2-aminopropanol-1
AMP
AMP (plus fin)
AMP 75
AMP 95
CHA régulier
Aminométhylpropanol
AMP-95
Corrguard 75
Hydroxy-tert-butylamine
Isobutanol-2-amine
KV 5088
bêta -aminoisobutanol
Isobutanolamine
2-amino-2-méthyl-1-propanol
124-68-5
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Aminométhylpropanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Aminoisobutanol
Isobutanol-2-amine
CHA régulier
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
Aminométhylpropanol _
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Amino-2-méthyl-propan-1-ol
Hydroxy-tert-butylamine
Corrguard 75
2-Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
AMP (plus fin)
Amp-95
Isobutanolamine
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-méthyl-2-aminopropanol-1
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
AMP 95
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
.beta.- Aminisobutanol
AMP 75
NSC 441
KV 5088
MFCD00008051
NSC-441
LU49E6626Q
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
bêta -aminoisobutanol
Caswell n° 037
alcool bêta -aminoisobutylique
CAS-124-68-5
HSDB 5606
EINECS 204-709-8
Code chimique des pesticides EPA 005801
BRN 0505979
UNII-LU49E6626Q
2-méthyl-2-amino-1-propanol
AI3-03947
A- Alcool aminoisobutylique
2 ,2 -Diméthyl-éthanolamine
Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
2-amino 2-méthyl propanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol (90 % ou moins)
CE 204-709-8
Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-Amino-2-méthyl-propanol
Amino-2-méthyl-1-propanol
H2NC( CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-amino-2-méthyl-1propanol
2-amino-2-méthylpropane-1ol
2amino-2-méthyl-1-propanol
Opréa1_147215
2-amino-2-méthylpropan-l-ol
2-amino-2-méthyl 1-propanol
2-amino-2-méthyl-1 propanol
2-méthyl-2-aminopropan-1-ol
1-propanol-2-amino-2-méthyl
AMP, qualité technique, 95 %
2-amino-2 ,2,diméthyl -éthanol
CHEMBL122588
NSC441
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2- méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1 -propanol
AMINOMETHYLPROPANOL [II]
DTXSID8027032
2-amino-2-méthyl-propane-1-ol
2-hydroxy-1 ,1 -diméthyléthylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
3-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-aminopropane
AMINOMETHYL PROPANOL [INCI]
AMY25550
STR01693
ZINC1555527
Tox21_201780
Tox21_303149
2-Amino-2-méthylpropanol (~95%)
BBL023024
STL284638
1-PROPANOL , 2 -AMINO, 2-MÉTHYLE
AKOS000119511
WLN : ZX1 & 1 & 1Q
CS-W013743
SB83772
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-amino-2-méthyl-1-propanol, 93-97 %
2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL
DB-041780
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL
P20005
Q32703
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioXtra , >=95%
A805277
Q-200228
2-amino-2-méthyl-1-propanol, qualité technique, 95 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, pur , >=97.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, technique, >=90% (GC)
F2190-0372
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioUltra , >=99.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, SAJ premier grade, >=98,0 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, ~5% Eau, qualité technique, 90%
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPAN-1-OL
AMP-95
2-amino-2-méthylpropanol
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
Aminométhylpropanol
2-méthyl-2-amino-1-propanol
Karl Fischer
2 ,2 -Diéthyl-éthanolamine
Isobutanolamine
2-Aminoisobutanol







AMINOMETHYL PROPANEDIOL ( AMPD)
3-aminopropane-1,2-diol; 1,2-Propanediol, 3-amino-; 3-Amino-1, 2-Propanediol; 1-Amino propanediol; AMINOPROPANEDIOL, N° CAS : 616-30-8, Nom INCI : AMINOPROPANEDIOL, Nom chimique : 3-Amino-1,2-propanediol, N° EINECS/ELINCS : 210-475-8, Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; (±)-3-Amino-1,2-propanediol; 1,2-Propanediol, 3-amino- ; 210-475-8 [EINECS]; 3-Amino-1,2-proopanediol; 3-Amino-1,2-propandiol [German] ; 3-Amino-1,2-propanediol ; 3-Amino-1,2-propanediol [French] ; 3-amino-1,2-propanediol; (±)-3-aminopropane-1,2-diol; 3-Aminopropan-1,2-diol; 3-aminopropane-1,2-diol; 616-30-8 [RN]; AMINOPROPANEDIOL; "3-AMINOPROPANE-1,2-DIOL"; "3-AMINOPROPANE-1,2-DIOL"|"3-AMINOPROPANE-1,2-DIOL"; (?)-3-Amino-1,2-propanediol; (??)-3-Amino-1,2-propanediol; (^+)-3-amino-1,2-propanediol, 97% (¡À)-3-Amino-1,2-propanediol (±)-3-Amino-1,2-propandiol (±)-3-Amino-1,2-propanediol (2S)-3-Amino-1,2-dihydroxypropane; (2S)-2,3-Dihydroxypropylamine (2S)-3-Aminopropane-1,2-diol (R)-(-)-3-Amino-1,2-propanediol (R)-(+)-Amino-1,2-propanediol (r)-3-amino-1,2-propanediol (R)-3-Aminopropane-1,2-diol (R)-amino-1,2-propanediol (S)-(-)-3-Amino-1,2-propanediol (S)-3-Amino-1,2-propanediol (S)-3-Aminopropane-1,2-diol [616-30-8] 108-68-9 [RN] 13552-31-3 [RN] 1-Amino-2,3-dihydroxypropane 1-Amino-2,3-propanediol 1-Aminoglycerol 1-aminopropanediol 2,3-Dihydroxy-1-propylamine 2,3-Dihydroxypropylamine 2,3-Propandiol-1-amine 210-475-8MFCD00008140 3- Amino-1,2-propanediol 3,5-Dimethylphenol 3-Amino propane 1,2 diol -3-Amino-1,2-propanediol 3-amino-1,2-propanediol 97% 3-amino-1,2-propanediol 98% 3-amino-1,2-propanediol, 98% 3-amino-1,2-propanediol,98% 3-Aminopropane-1,2 diol 3-Aminopropane-1,2-diol 99% 3-Aminopropane-1,2-diol|1-Amino-2,3-dihydroxypropane
AMINOPROPANEDIOL
N° CAS : 99363-37-8, Nom INCI : AMINOPROPYL DIMETHICONE, Classification : Silicone, Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
AMINOPROPYL DIMETHICONE
Nom INCI : AMINOPROPYL PHENYL TRIMETHICONE, Classification : Silicone, Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
AMINOPROPYL PHENYL TRIMETHICONE
N° CAS : 919-30-2, Nom INCI : AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE, Nom chimique : 1-Propanamine, 3-(Triethoxysilyl)-, N° EINECS/ELINCS : 213-048-4, Ses fonctions (INCI): Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE
N° CAS : 6419-19-8,Nom INCI : AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID, Nom chimique : Nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid)., N° EINECS/ELINCS : 229-146-5, Ses fonctions (INCI):Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques. Aminotrimethylene phosphonic acid (nitrilotrimethanediyl)tris(phosphonic acid); (Nitrilotrimethylen)tris(phosphonsäure) [German] ; (Nitrilotris(methylene))triphosphonic acid; [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; [Nitrilotris(methylene)]tris(phosphonic acid) ; Acide (nitrilotriméthylène)tris(phosphonique) [French] ; Amino tris(methylene phosphonic acid); Aminotri(methylene phosphonic acid); Aminotris(methanephosphonic acid); Aminotris(methylenephosphonic acid); Aminotris(methylphosphonic acid); ATMP; MFCD00002138 [MDL number]; Nitrilotri(methylphosphonic acid); Phosphonic acid, [nitrilotris(methylene)]tris- ; (bis(phosphonomethyl)amino)methylphosphonic acid; (Nitrilotrimethylene)triphosphonic acid; (nitrilotris(methylene))tri-Phosphonic acid; (nitrilotris(methylene))tris-Phosphonic acid; (Nitrilotris(methylene))trisphosphonic acid; [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid; [nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid, sodium salt; {[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}phosphonic acid; 1,1,1-Nitrilotris(methylphosphonic acid) 50% in water; Amino trimethylene Phoshonic Acid; Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Amino, tris(methylene phosphonic acid); Aminotri(methylenephosphonic acid); Aminotri(methylphosphonic acid); Aminotris; Dequest 2000; Dequest 2001; dimethoxyphosphorylmethanamine; Dowell L 37; Ferrofos 509; Masquol P 320; Mayoquest 1320; Nitrilotrimethanephosphonic acid; Nitrilotrimethylenephosphonic acid; Nitrilotrimethylphosphonic acid; nitrilotris(methylene)triphosphonic acid; NITRILOTRIS(METHYLENE)TRIPHOSPHONICACID; Nitrilotris(methylene)trisphosphonic acid; Nitrilotris(methylenephosphonic acid); Nitrilotris(methylphosphonic acid); NTMP; NTPA; p,p',p''-(Nitrilotris(methylene))tris-Phosphonic acid; P,P',P''-[nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid; pentapotassium hydrogen [nitrilotris(methylene)]trisphosphonate; Phosphonic acid, (nitrilotris(methylene))tri-; Phosphonic acid, (nitrilotris(methylene))tris-; Phosphoric acid, (nitrilotris-(methylene))tris-; sequion OA; Sym-Trimethylaminetriphosphonic acid tris(phosphonomethyl)amine. Nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid); Phosphonic acid, P,P',P''-[nitrilotris(methylene)]tris-; (nitrilotrimethanediyl)tris(phosphonic acid); [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic; [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; [nitrilotris(methylene) ]tris(phosphonic acid); [nitrilotris(methylene)]tris(phosphonic acid); AMINO TRI (METHYLENE PHOSPHONIC ACID); Amino Tri(methylene phosphonic acid); Amino tris(methylenephosphonic acid); Amino Tris(Methylenephosphonic) Acid; Amino-tris(methylene phosphonic acid); aminotrimethylene phosphonic acid; Aminotris(methylenephosphonic acid), ATMP; ATMP; ATMP-H; Methylenephosphonic Acid; NITRILOTRIMETHYLENETRIS (PHOSPHONIC ACID); nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid; Nitrilotrimethylentris(phosphonsäure); Phosphonic acid, [nitrilotris(methylene)]tris-; {[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}phosphonic acid; 1,1,1-Nitrilotri(methylphosphonic acid); [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid; Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Aminotri(methylenephosphonic acid); Aminotris(methylenephosphonic acid); Aminotris(methylphosphonic acid); ATMPA; Briquest 301-50A; Cublen AP1; Cublen AP5; Nitrilotri(methylenephosphonic acid); NTMP; Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine; Tris(methylenephosphonic acid)amine; Uniphos 200
AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID
Les animes-oxydes sont utilisés comme groupe protecteur d'amines et comme intermédiaires de synthèse. Les amines-oxydes avec de longues chaînes alkyle sont utilisés comme surfactants non ioniques et stabilisateurs de mousse.Les animes-oxydes sont utilisés comme groupe protecteur d'amines et comme intermédiaires de synthèse. Les amines-oxydes avec de longues chaînes alkyle sont utilisés comme surfactants non ioniques et stabilisateurs de mousse.Les amines oxydes sont des molécules hautement polaires. Les petits amines-oxydes sont très hydrophiles et ont une excellente solubilité dans l'eau mais au contraire très faible dans la plupart des solvants organiques. Les amines oxydes sont des bases faibles avec un pKa autour de 4,5 et qui forment R3N+-OH, une hydroxylamine cationique, par protonation à un pH plus bas que leur pKa.Les amines-oxydes sont préparés par réaction des amines tertiaires ou des pyridines analogues avec du peroxyde d'hydrogène (H2O2) ou de l'acide de Caro ou des peracides comme l'acide méta-chloroperbenzoïque dans une réaction appelée N-oxydation
AMINOTRIS(ACIDE MÉTHYLPHOSPHONIQUE)
Aminotris (acide méthylphosphonique), sa forme solide est une poudre cristalline, soluble dans l'eau, hygroscopique, a une excellente chélation, une inhibition à bas seuil et une distorsion du réseau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) ou aminotris (acide méthylènephosphonique) est un acide phosphonique de formule chimique C3H12NO9P3.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une excellente inhibition du tartre en dessous de 200 °C, une faible toxicité, une bonne stabilité thermique, l'amino tris (acide méthylène phosphonique) peut être dissocié en six ions positifs et négatifs dans l'eau et peut former un chélate stable avec une variété d'ions métalliques tels que le fer, le cuivre, l'aluminium, le zinc, le calcium, le magnésium, etc.

Numéro CAS : 6419-19-8
Formule moléculaire : C3H12NO9P3
Poids moléculaire : 299,05
Numéro EINECS : 229-146-5

L'aminotris (acide méthylphosphonique) a des propriétés chélatantes.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être synthétisé à partir de la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux, d'une manière similaire à la réaction de Kabachnik-Fields.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a un effet d'inhibition du tartre plus préférable sur le carbonate.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une bonne synergie avec le polyphosphate, le polycarboxylate, le nitrite.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a de meilleures performances anticalcaires que celles du polyphosphate grâce à son excellente capacité de chélation, à son inhibition à bas seuil et à son processus de distorsion du réseau.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher la formation de tartre dans les systèmes d'eau.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est l'analogue phosphonate de l'acide nitrilotriacétique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un agent chélateur couramment utilisé en chimie de synthèse.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la préparation de structures tridimensionnelles poreuses hexagonales encapsulant un modèle, de structures en couches avec des modèles intercalés ou des polymères linéaires, pour la synthèse de structures organométalliques en combinaison avec du nitrate d'uranyle ou la préparation de revêtements protecteurs anticorrosifs.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme agent antisalissure (inhibiteur de tartre).
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher la formation de tartre dans les systèmes d'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme détergent et agent de nettoyage, traitement de l'eau et agent anticalcaire.

La solution d'aminotris (acide méthylphosphonique) est un antitartre et peut être éliminée des concentrés membranaires par du sable de filtration des déchets recouvert de fer.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un retardateur de ciment.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) réagit avec la surface de l'aluminium pour former un revêtement qui est un inhibiteur efficace de la réaction des couches minces d'aluminium évaporées sur le verre ou le silicium avec de l'eau déminéralisée.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un composé d'acide phosphonique de formule chimique N(CH2PO3H2)3.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également connu sous d'autres noms tels que la tris(phosphonométhyl)amine, l'acide nitrilotriméthylphosphonique et le NTMP .
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est largement utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans le traitement des eaux industrielles, en tant qu'inhibiteur de tartre efficace.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) présente des propriétés chélatantes et est connu pour sa capacité à inhiber la formation de tartre dans les systèmes d'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être synthétisé par la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux, similaire à la réaction de Kabachnik-Fields.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un solide blanc avec une masse molaire d'environ 299,048 g/mol.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une densité de 1,33 g/cm3 à 20 °C et se décompose à un point de fusion de 200 °C Le composé est soluble dans l'eau, avec une solubilité de 61 g/100 mL.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans la construction de nanofilms composites hautement efficaces et durables de protection contre la corrosion, ainsi que des ions cérium trivalents.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a été étudié pour ses processus de dégradation et ses méthodes analytiques pour déterminer les groupes d'acides phosphoniques et aminés.

Aminotris (acide méthylphosphonique) est un inhibiteur de tartre à usage général et rentable à base de sel pentasodique d'acide aminé triméthylène phosphonique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) inhibe la corrosion avec du zinc et des phosphates et est un bon chélateur. En cosmétique, le phosphonate d'aminotriméthylène pentasodique est utilisé comme émulsifiant.
L'amino tris (acide méthylène phosphonique) est un agent chélateur couramment utilisé en chimie de synthèse.

Préparation de structures tridimensionnelles poreuses hexagonales encapsulant un modèle, de structures en couches avec des modèles intercalés ou de polymères linéaires.
Synthèse de structures organométalliques en combinaison avec du nitrate d'uranyle.
Préparation de l'ingrédient des revêtements protecteurs anticorrosifs sur la surface de l'acier.

L'amino tris (acide méthylène phosphonique) peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre pendant les traitements de compression dans les champs pétrolifères.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un inhibiteur de tartre efficace utilisé dans diverses applications industrielles telles que le traitement des eaux industrielles et les détergents.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) présente en outre de bonnes propriétés d'inhibition de la corrosion en présence de zinc et d'autres phosphates.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme agent chélateur dans l'industrie textile.
Les trois principales matières premières pour la production d'acide aminé tris (méthylène phosphonique) sont l'acide phosphoreux, le chlorure d'ammonium et le formaldéhyde.
Les deux premiers sont ajoutés dans le réacteur et chauffés et agités jusqu'à dissolution complète.

Ensuite, le formaldéhyde sera goutte à goutte. L'acide phosphoreux peut provenir de l'hydrolyse de PCl3 ou de la production d'autres produits chimiques.
Si la teneur en chlore doit être inférieure aux spécifications normales, le temps de chauffage à la vapeur sera prolongé.
L'aminotris (acide méthylphosphonique), également connu sous le nom d'ammonium (nitrilotris(méthylène))triphosphonate, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides phosphoniques organiques.

Ce sont des composés organiques contenant de l'acide phosphonique.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur Aminotris (acide méthylphosphonique).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un dérivé de l'acide phosphorique produit par une réaction de Mannich utilisant de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphorique.

La formule chimique du composé est N(CH2PO3H2)3.
En raison de ses excellentes propriétés chélatantes, il est plus efficace pour inhiber la formation de précipités (sédimentation) sur les membranes que les polyphosphates.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un analogue phosphonate de l'acide nitrilotriacétique.

Point de fusion : ~215 °C (déc.)
Point d'ébullition : 746,2±70,0 °C (prévu)
Densité 1,3 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
solubilité : Eau (légèrement, chauffée)
forme : Solide
pka : 0,56±0,10 (prédit)
couleur : Blanc
PH : 0,46
Solubilité dans l'eau : 500g/L à 20°C
BRN : 1715724
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases, agents oxydants forts.
InChIKey : YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,5

L'amino tris (acide méthylène phosphonique) est acide, faites attention à la protection du travail, doit éviter tout contact avec les yeux et la peau, une fois en contact, rincer abondamment à l'eau.
L'acide aminé triméthylène phosphonique a une excellente chélation.
L'inhibition du seuil de l'aminotris (acide méthylphosphonique) est faible et la stabilité chimique est élevée.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un excellent agent antitartre et chélateur de la plupart des ions métalliques comme Ca, Ba, Mg, Fe et Pb, en particulier le carbonate de calcium (CaCO3).
Dans le système d'eau, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est difficile à hydrolyser et peut déformer le réseau.
Dans un système plus concentré, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est également un bon inhibiteur de corrosion.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans le système industriel d'eau froide à circulation d'eau centrale thermique et de raffinerie de pétrole.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent diminuer la formation de tartre et inhiber la corrosion des équipements métalliques et des pipelines.
L'acide aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé comme agent chélateur dans les industries du tissage et de la teinture et comme agent de traitement de surface des métaux.

Habituellement, Aminotris (acide méthylphosphonique) est composé d'acide organophosphoré / sel, d'acide polycarboxylique / sel.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) solides sous forme de poudre cristalline peuvent également être fournis pour les zones froides, en particulier dans l'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un composé qui présente des propriétés chélatantes et est largement utilisé comme inhibiteur de tartre dans les applications de traitement des eaux industrielles.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est principalement connu pour sa capacité à inhiber la formation de tartre dans les systèmes d'eau.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher efficacement la précipitation et le dépôt de minéraux formant du tartre, tels que le carbonate de calcium et le phosphate de calcium, ce qui peut entraîner l'encrassement des tuyaux, des équipements et des surfaces.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) agit comme un agent chélateur, ce qui signifie qu'il forme des complexes stables avec les ions métalliques.

Cette propriété lui permet de séquestrer et de lier les ions métalliques, tels que le calcium et le magnésium, qui sont souvent responsables de la formation de tartre.
En formant des complexes solubles avec ces ions métalliques, l'aminotris (acide méthylphosphonique) aide à les maintenir en solution et à empêcher leur précipitation.
En plus de l'inhibition du tartre, l'aminotris (acide méthylphosphonique) présente également des propriétés d'inhibition de la corrosion.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent aider à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant une couche ou un film protecteur sur la surface métallique, qui agit comme une barrière contre les agents corrosifs.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être synthétisé par la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux.
Cette réaction conduit à la formation de la structure tris(phosphonométhyl)amine.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) trouve des applications dans diverses industries, notamment les systèmes d'eau de refroidissement, les chaudières, l'extraction de pétrole et les usines de dessalement.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est couramment utilisé dans les milieux industriels où la qualité de l'eau et le contrôle du tartre sont essentiels.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une excellente chélation, une inhibition à bas seuil et une capacité de distorsion du réseau.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher la formation de tartre, en particulier de carbonate de calcium, dans le système d'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une bonne stabilité chimique et est difficile à hydrolyser dans le système d'eau.
À forte concentration, Aminotris (acide méthylphosphonique) a une bonne inhibition de la corrosion.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans le système d'eau froide de circulation industrielle et la canalisation d'eau des champs pétrolifères dans les domaines des centrales thermiques et des raffineries de pétrole.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent diminuer la formation de tartre et inhiber la corrosion des équipements métalliques et des pipelines.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé comme agent chélateur dans les industries du tissage et de la teinture et comme agent de traitement de surface des métaux.

L'état solide d'Aminotris (acide méthylphosphonique) est une poudre cristalline, soluble dans l'eau, facilement déliquescence, adaptée à une utilisation dans les districts d'hiver et de congélation.
En raison de sa grande pureté, l'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé dans les industries du tissage et de la teinture et comme agent de traitement de surface des métaux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est généralement utilisé avec de l'acide organophosphorique, de l'acide polycarboxylique et du sel pour construire tous les agents de traitement de l'eau alcaline organique.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé dans de nombreux systèmes d'eau froide en circulation.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) ou aminotris (acide méthylènephosphonique) est un acide phosphonique de formule chimique N(CH2PO3H2)3.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a des propriétés chélatantes.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être synthétisés à partir de la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a d'excellentes performances d'inhibition du tartre, une bonne stabilité et un excellent effet sur le tartre de carbonate de calcium.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent former des complexes stables avec le fer, le cuivre, l'aluminium, le zinc et d'autres ions métalliques, et ont de bonnes performances de dispersion.

Utilise:
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour les centrales électriques, les raffineries, les produits pétrochimiques, l'eau de refroidissement des usines d'engrais, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, particulièrement adapté aux systèmes multiples durs à haute teneur en calcium et à faible concentration, tels que les centrales électriques et la salinité élevée et la salinité élevée, les mauvaises conditions de qualité de l'eau des inhibiteurs d'oléoducs, ce qui peut réduire le risque de corrosion et d'entartrage des équipements métalliques et des pipelines.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture textiles, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme agent chélateur d'ions métalliques, agent de traitement de surface métallique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est souvent utilisé avec d'autres acides organiques, de l'acide polylactique ou du sel pour former des agents organiques de traitement de l'eau pour les systèmes d'eau de refroidissement en circulation dans diverses conditions de qualité de l'eau.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les fluides de forage comme régulateur de viscosité.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être rencontrés comme composant principal des fluides lubrifiants ou comme additif aux fluides lubrifiants.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la prévention du tartre du système d'eau de refroidissement, de l'oléoduc et de la chaudière ; Utilisé comme inhibiteur de tartre pour l'oléoduc avec une dureté élevée, une salinité élevée et une mauvaise qualité de l'eau ; Utilisé comme inhibiteur de tartre et inhibiteur de corrosion pour le traitement de l'eau de refroidissement, de l'eau de chaudière, de l'eau de champ pétrolifère ; Utilisé pour la circulation de l'eau de refroidissement d'une centrale thermique et d'une raffinerie de pétrole.

La solution d'aminotris (acide méthylphosphonique) a été utilisée pour étudier le mécanisme d'inhibition de l'hydratation du ciment par l'acide phosphonique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un inhibiteur de tartre efficace utilisé dans diverses applications industrielles telles que le traitement des eaux industrielles et les détergents.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) présente en outre de bonnes propriétés d'inhibition de la corrosion en présence de zinc et d'autres phosphates.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme agent chélateur dans l'industrie textile.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, engrais, produits d'enrobage, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, cires et produits de lavage et de nettoyage.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction et l'agriculture, la sylviculture et la pêche.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la fabrication de : produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment).
D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, produits de polissage et cires et produits chimiques et colorants pour papier.

Le rejet dans l'environnement d'aminotris (acide méthylphosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, exploitation minière et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la fabrication de pâtes, de papiers et de produits en papier, de textiles, de cuir ou de fourrure, de métaux, de produits métalliques, de machines et de véhicules, de meubles et de produits chimiques.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les formulations d'adoucissement de l'eau.
En tant qu'agent chélateur, l'aminotris (acide méthylphosphonique) peut séquestrer et inhiber la précipitation des ions de dureté, tels que le calcium et le magnésium, aidant à prévenir la formation de tartre dans les systèmes d'eau.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les processus industriels de nettoyage des métaux où le contrôle des ions métalliques et la prévention de la formation de tartre sont cruciaux.
Les propriétés de l'aminotris (acide méthylphosphonique) contribuent à des solutions efficaces de nettoyage des métaux.
Dans l'industrie de la construction, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est parfois utilisé comme additif pour béton.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut fonctionner comme un retardateur, aidant à contrôler le temps de prise du béton, et également comme un dispersant pour les particules de ciment.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour contrôler la formation de tartre dans les puits de pétrole et les équipements de production.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) aide à maintenir l'efficacité des processus d'extraction de l'huile en empêchant l'accumulation de tartre.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux pour inhiber la corrosion et améliorer l'adhérence des revêtements.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être incorporés dans des formulations pour le prétraitement des métaux avant la peinture ou le revêtement.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour contrôler la formation de tartre et améliorer l'efficacité de divers procédés, tels que la fabrication de pâte à papier et de papier.

Le rejet dans l'environnement d'aminotris (acide méthylphosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement d'aminotris (acide méthylphosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) Na4 est utilisé dans le système industriel de circulation d'eau froide et la canalisation d'eau des champs pétrolifères dans les domaines des centrales thermiques et des raffineries de pétrole.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) convient à une utilisation dans les régions hivernales et glaciales.
Les performances multifonctionnelles et rentables en font un excellent remplacement à d'autres séquestrants, par exemple EDTA, DTPA, NTA, Metaclaw, Trilon, Versene, Dissolvine, Dequest, Codex, Sequacel, Acinol, etc.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un agent chélateur couramment utilisé en chimie de synthèse.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme additif anticorrosif dans les nettoyants de surface métallique, comme tensioactif qui ne mousse pas (produits d'entretien automobile, produits de nettoyage et d'entretien des meubles, produits de lessive et de vaisselle).
Également utilisé comme adoucisseur d'eau qui lie les ions métalliques sous forme chélatante.

Préparation de structures tridimensionnelles poreuses hexagonales encapsulant un modèle, de structures en couches avec des modèles intercalés ou de polymères linéaires.
Synthèse de structures organométalliques en association avec l'aminotris (acide méthylphosphonique).
Préparation de l'ingrédient des revêtements protecteurs anticorrosifs sur la surface de l'acier.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre pendant les traitements de compression dans les champs pétrolifères.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme inhibiteur de tartre et de corrosion, défloculant, séquestrant et stabilisateur d'eau dans les systèmes de refroidissement et de traitement de l'eau de chaudière.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est principalement utilisé comme défloculant et séquestrant (agent chélateur ou complexant) dans le traitement des eaux industrielles.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans les nettoyants et les stabilisants (solutions de peroxyde pour blanchir le coton, le lin, le jute, la rayonne et le papier).

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est généralement utilisé avec de l'acide organophosphoré, de l'acide polycarboxylique et du sel pour fabriquer tous les produits chimiques organiques de traitement de l'eau alcaline.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est largement utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement recirculés pour la centrale électrique, le champ pétrolifère et la climatisation centrale, etc.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans l'industrie du tissage et de la teinture.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, engrais, produits de revêtement, produits de traitement de l'air, produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur.
Le rejet dans l'environnement d'Amino tris (acide méthylène phosphonique) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et dans le traitement par abrasion industrielle à faible taux de libération (par exemple, la découpe de textiles, la découpe, l'usinage ou le meulage de métaux).

D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, l'équipement électronique), l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est généralement utilisé avec d'autres acides organophosphoriques, de l'acide polycarboxylique et du sel pour construire tous les agents de traitement de l'eau alcaline organique.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé dans de nombreux systèmes d'eau froide en circulation. La posologie recommandée est de 5 à 20 mg/L. En tant que corr
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est largement utilisé comme inhibiteur de corrosion et de tartre dans les processus de traitement de l'eau, en particulier dans les systèmes d'eau de refroidissement.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) aide à prévenir la formation de tartre et de dépôts, ce qui peut réduire l'efficacité de l'équipement d'échange de chaleur et entraîner de la corrosion.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier le calcium et le magnésium.
Cette propriété chélatrice est bénéfique pour empêcher la précipitation des ions métalliques et améliorer l'efficacité d'autres produits chimiques de traitement de l'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est parfois utilisé dans les détergents et les formulations de nettoyage pour séquestrer les ions métalliques, les empêchant d'interférer avec le processus de nettoyage.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) contribue à la stabilisation des ions métalliques dans la solution de nettoyage.
Industrie textile : Dans l'industrie textile, les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être utilisés comme stabilisant pour les bains d'eau de Javel au peroxyde d'hydrogène, aidant à contrôler les impuretés métalliques qui peuvent affecter le processus de blanchiment.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) trouve des applications dans l'industrie pétrolière et gazière en tant qu'inhibiteur de tartre et de corrosion dans les systèmes d'injection d'eau et d'autres processus où l'eau est en contact avec des surfaces métalliques.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans certains produits de soins personnels, tels que les shampooings et les cosmétiques, en tant qu'agent chélatant.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour les centrales électriques, les raffineries, les produits pétrochimiques, l'eau de refroidissement des usines d'engrais, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, particulièrement adapté aux systèmes multiples durs à haute teneur en calcium et à faible concentration, tels que les centrales électriques et la salinité élevée et la salinité élevée, les mauvaises conditions de qualité de l'eau des inhibiteurs d'oléoducs, ce qui peut réduire le risque de corrosion et d'entartrage des équipements métalliques et des pipelines.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture textiles, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme agent chélateur d'ions métalliques, agent de traitement de surface métallique.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme liant d'ions métalliques dans les systèmes de chauffage ou de réfrigération pour empêcher la formation de dépôts de calcaire.
Dans le même temps, le phosphonate d'aminotris (acide méthylphosphonique) a une fonction inhibitrice de corrosion qui empêche la fusion et la rouille des pièces en fer et en cuivre (bronze).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme additif dans les bains de teinture pour lier les ions métalliques, permettre une meilleure pénétration du colorant dans le tissu et garder la couleur intacte.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans la production d'eau distillée par osmose inverse en tant qu'inhibiteur de chaux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) lie les ions calcium et magnésium, gardant ainsi la membrane exempte de blocages et éliminant le besoin de nettoyage ou de lavage supplémentaire.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) se trouve souvent dans les nettoyants pour membranes.

Profil d'innocuité :
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité.
En cas de contact, il est important d'utiliser l'aminotris (acide méthylphosphonique) pour rincer abondamment la zone touchée et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être nocifs.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) ne sont pas destinés à la consommation et l'ingestion peut entraîner des malaises gastro-intestinaux.
Bien que l'aminotris (acide méthylphosphonique) ne soit généralement pas associé à des risques importants d'inhalation, l'inhalation de poussière ou de brouillard doit être évitée.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est biodégradable, mais son introduction dans l'environnement doit être minimisée.
Il est important de suivre les pratiques d'élimination appropriées et de respecter les réglementations environnementales locales.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut réagir avec certains métaux, et la compatibilité doit être prise en compte lors de son utilisation dans des systèmes contenant des métaux.

Synonymes:
6419-19-8
(Nitrilotris(méthylène))acide triphosphonique
Aminotris(acide méthylphosphonique)
Acide aminotriméthylène phosphonique
Tris(phosphonométhyl)amine
Ferrofos 509
Legs 2000
Nitrilotri (acide méthylphosphonique)
Dowell L 37
Aminotri (acide méthylène phosphonique)
Acide nitrilotriméthylphosphonique
Nitrilotris (acide méthylènephosphonique)
Aminotris(acide méthylphosphonique)
Aminotri (acide méthylènephosphonique)
Acide [bis(phosphonométhyl)amino]méthylphosphonique
Aminotris(acide méthylènephosphonique)
Aminotri (acide méthylphosphonique)
Acide nitrilotriméthanephosphonique
NITRILOTRIS(MÉTHYLÈNE)ACIDE TRIPHOSPHONIQUE
Acide phosphonique, [nitrilotris(méthylène)]tris-
Aminotris(acide méthanephosphonique)
Acide nitrilotriméthylènephosphonique
Amino, tris (acide méthylène phosphonique)
Nitrilotriméthylènetris (acide phosphonique)
NITRILOTRIS (ACIDE MÉTHYLPHOSPHONIQUE)
(Acide nitrilotris(méthylène))trisphosphonique
Réf. AI3-51572
Acide nitrilotris(méthylène)trisphosphonique
Nitrilotri (acide méthylphosphonique) (Aminotris(acide méthylphosphonique))
[Nitrilotris(méthylène)]acide trisphosphonique
1Y702GD0FG
DTXSID2027624
Triphosphonate de sodium (nitrilotris(méthylène))
Acide phosphonique, (nitrilotris(méthylène))tri-
Aminotri (acide méthylène phosphonique), sel de sodium
Sodium (nitrilotris(méthylène))tris(phosphonate)
Acide {[bis(phosphonométhyl)amino]méthyl}phosphonique
Nitrilotris (acide méthylène phosphonique), sel de sodium
(Nitrilotris(méthylène))acide trisphosphonique, sel de sodium
Acide phosphonique, (nitrilotris(méthylène))tri-, sel de sodium
(nitrilotris(méthylène))tris(acide phosphonique)
[nitrilotris(méthylène)]tris(acide phosphonique)
Acide phosphonique, (nitrilotris(méthylène))tris-
103333-74-0
dodécylamine-N,N-bis (acide méthylènephosphonique) sel de sodium
Acide phosphonique, P,P',P''-(nitrilotris(méthylène))tris-
Amino tris (acide méthylène phosphonique)
(nitrilotris(méthylène))acide tris-phosphonique
[nitrilotris(méthylène)]acide tris-phosphonique
EINECS 229-146-5
BRN 1715724
UNII-1Y702GD0FG
C3H12NO9P3
EINECS 243-900-0
Legs 2001
CE 229-146-5
CE 243-900-0
Acide phosphorique, (nitrilotris-(méthylène))tris-
SCHEMBL21434
4-01-00-03070 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL260191
DTXCID107624
Acide aminé triméthylène phoshanique
CHEBI : 168957
YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
Acide sym-triméthylaminétriphosphonique
Sodiumamino-tris (méthylènesulfonate)
Tox21_202753
MFCD00002138
nitrilotris (acide méthylènephosphonique)
AKOS003599784
7611-50-9 (sel de trichlorhydrate)
NCGC00164342-01
NCGC00260300-01
2235-43-0 (sel de pentachlorhydrate)
NitrilotriméthylentriphosphonsUne monnaie
CAS-6419-19-8
(nitrilotris(méthylène))acide tri-phosphonique
FT-0622276
N° N0474
(nitrilotris-(méthylène))acide tris-phosphorique
NITRILOTRIS(MÉTHYLÈNE)ACIDE TRIPHOSPHONIQUE
ACIDE AMINOTRIMÉTHYLÈNE PHOSPHONIQUE [INCI]
Nitrilotri (acide méthylphosphonique), >=97,0 % (T)
Q4222241
N° W-104858
p,p',p''-(Nitrilotris(méthylène))acide tris-phosphonique
. ALPHA.. ALPHA.',. L'ALPHA.'' -AMINOTRIS(ACIDE MÉTHYLPHOSPHONIQUE)
(Acide nitrilotris(méthylène))triphosphonique (env. 50% dans l'eau, env. 2,2mol/L)
Acide phosphonique, P,P',P''-(nitrilotris(méthylène))tris-, sel de sodium (1 :?)

Amine Oxide ( Amine oxyde)
2-amino-2-methylpropanol; AMINOMETHYL PROPANOL, Isobutanol-2-amine, N° CAS : 124-68-5, Aminométhyl propanol, AMP,Nom chimique : 2-Amino-2-methylpropanol, N° EINECS/ELINCS : 204-709-8,Cet ingrédient est utilisé pour ajuster le PH des produits cosmétiques : substance alcaline, qui permet d'augmenter le pH, Il s'agit d'un aminoalcool, utilisé pour neutraliser le pH dans des solutions cosmétiques. Plus spécifiquement, il est utilisé comme neutralisant du carbomer afin de le stabiliser sous forme de gelRégulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Isobutanol-2-amine; L'aminométhyl propanol est un composé organique qui consiste en une molécule de propan-1-ol substituée en 2 par un groupe amine et un groupe méthyle; 1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; 124-68-5 [RN]; 1-Propanol, 2-amino-2-methyl- ; 2,2-Dimethyl-ethanolamine; 204-709-8 [EINECS]; 2-Amino-2-methyl-1-propanol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol [German] ; 2-Amino-2-méthyl-1-propanol [French] ; 2-Amino-2-methyl-propan-1-ol; 2-Amino-2-Methylpropan-1-Ol; Aminomethyl propanol; Aminomethylpropanol; AMP; LU49E6626Q; β-Aminoisobutyl alcohol; [124-68-5]; 1173021-93-6 [RN]; '124-68-5; 189832-99-3 [RN]; 1-Hydroxy-2-methylpropan-2-amine; 1-PROPANOL,2-AMINO,2-METHYL; 2-​amino-​2-​methyl-​1-​propanol; 203-542-8 [EINECS]; 2-Amino-1-hydroxy-2-methylpropane; 2-Amino-2,2-dimethylethanol; 2-amino-2-methyl 1-propanol; 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL-[1-3H]; 2-Amino-2-methyl-1-propanol|1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL|2-AMINO-2-METHYLPROPAN-1-OL; 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL-D11; 2-AMINO-2-METHYLPROPANOL; 2-amino-2-methylpropanol (>90%); 2-AMINO-2-METHYLPROPANOL-D6; 2-Aminodimethylethanol; 2-AMINOISOBUTANOL; 2-Hydroxymethyl-2-propylamine; 2-Methyl-2-aminopropanol; 4-amino-2-methyl-N-propyl-3-pyrazolecarboxamide; 5856-62-2 [RN]; Amino-2,2-dimethylethanol; Amino-2-methyl-1-propanol; Aminoisobutanol; amp buffer concentrate; AMP Regular; ampbufferconcentrate; C4H11NO; Corrguard 75; EINECS 204-709-8; Hydroxymethyl-2-propylamine; Hydroxy-tert-butylamine; β-Aminoisobutyl alcohol; Isobutanolamine; Oprea1_147215; propan-1-ol, 2-amino-2-methyl-; β-Aminoisobutanol. 2-amino-2-methylpropan-1-ol (cs); 2-amino-2-methylpropanol (da);2-amino-2-metil-propanol (hr); 2-amino-2-metilpropanol (es); 2-amino-2-metilpropanolis (lt); 2-amino-2-metilpropanolo (it); 2-amino-2-metilpropanols (lv); 2-amino-2-metylopropan-1-ol (pl); 2-amino-2-metylpropanol (no); 2-amino-2-metylpropán-1-ol (sk); 2-amino-2-metyylipropanoli (fi); 2-amino-2-metüülpropanool (et); 2-amino-2-méthylpropanol (fr); 2-αμινο-2-μεθυλοπροπανόλη (el); 2-амино-2-метилпропанол (bg); Izobutanoloamina (pl); 1-Propanol, 2-amino-2-methyl- 1-propanol, 2-amino-2-methyl;2-aminio-2-methylpropan-1-ol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol; 2-Amino-2-methyl-1propanol; 2-amino-2mthylpropanol, 2-AMINOISOBUTANOL; Amino Methyl Propanol; Aminomethyl propanol; AMP; Isobutanolamin
Amino Trimethylene Phosphonic Acid (ATMP)
ATMP;ATMPA;AMP; Amino Trimethylene Phosphonic Acid;Amino Tri(Methylene Phosphonic Acid);Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine;Nitrilotrimethylphosphonic Acid(NTP);Nitrilotrimethylenetris(Phosphonic Acid); CAS No: 6419-19-8
Amino-2-Methyl-1-Propanol
2-Amino-2-methylpropanol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol; Aminomethyl propanol; 1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; 2-Amino-1-hydroxy-2-methylpropane; 2-Amino-2,2-dimethylethanol; 2-Amino-2-methylpropan-1-ol; 2-Amino-2-methylpropanol; 2-Aminodimethylethanol; 2-Aminoisobutanol; 2-Hydroxymethyl-2-propylamine; 2-Methyl-2-aminopropanol; 2-Methyl-2-aminopropanol-1; beta-Aminoisobutanol; Hydroxy-tert-butylamine; sobutanol-2-amine; CAS NO: 124-68-5
Aminomethyl Propanol
2-Amino-2-methylpropanol, β-Aminoisobutyl alcohol, AMP 95, AMP, 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL 2-AMINO-2-METHYLPROPAN-1-OL 2-AMINO-ISO-BUTYL ALCOHOL 2-AMINO-METHYL-1-PROPANOL 2-METHYL-2-AMINO PROPANOL AMP B-AMINOISOBUTANOL BETA-AMINOISOBUTANOL BETA-AMINOISOBUTYL ALCOHOL 1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine 2,2-Diethyl-ethanolamine 2-amino-1-hydroxy-2-methylpropane 2-Amino-2,2-dimethylethanol 2-Aminodimethylethanol 2-Aminoisobutanol CAS Number 124-68-5
Aminopropyl dodecylamine and blends
[Bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; Tris(phosphonomethyl)amine; Nitrilotrimethylphosphonic acid; Aminotris(methylphosphonic acid); NTMP CAS NO:6419-19-8
Aminotri (Methyl phosphonic acid) (ATMP)
Ammonium bifluoride; Acid ammonium fluoride; Ammonium acid fluoride; Ammonium difluoride; Ammonium fluoride; Ammonium hydrofluoride; Ammonium hydrogen bifluoride; Ammonium hydrogen difluoride; Ammonium hydrogen fluoride; Fluorure acide d'ammonium CAS NO:1341-49-7
Amino-tris-methylene phosphonic acid (ATMP)
Aluminum chlorhydrol; Aluminum chlorohydrate; Aluminum hydroxide chloride; Aluminum hydroxychloride; Aluminum hydroxychloride dihydrate CAS NO:1327-41-9
AMMONIA
azane; Ammonia gas; Spirit of hartshorn; Nitro-sil; Anhydrous ammonia CAS:7664-41-7
AMMONIA %25
Ammonia is a compound of nitrogen and hydrogen with the formula NH3. A stable binary hydride, and the simplest pnictogen hydride, ammonia is a colourless gas with a characteristic pungent smell. It is a common nitrogenous waste, particularly among aquatic organisms, and it contributes significantly to the nutritional needs of terrestrial organisms by serving as a precursor to food and fertilizers. Ammonia, either directly or indirectly, is also a building block for the synthesis of many pharmaceutical products and is used in many commercial cleaning products. It is mainly collected by downward displacement of both air and water.Although common in nature—both terrestrially and in the outer planets of the Solar System—and in wide use, ammonia is both caustic and hazardous in its concentrated form. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States, and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.The global industrial production of ammonia in 2018 was 175 million tonnes,with no significant change relative to the 2013 global industrial production of 175 million tonnes.Industrial ammonia is sold either as ammonia liquor (usually 28% ammonia in water) or as pressurized or refrigerated anhydrous liquid ammonia transported in tank cars or cylinders.NH3 boils at −33.34 °C (−28.012 °F) at a pressure of one atmosphere, so the liquid must be stored under pressure or at low temperature. Household ammonia or ammonium hydroxide is a solution of NH3 in water. The concentration of such solutions is measured in units of the Baumé scale (density), with 26 degrees Baumé (about 30% (by weight) ammonia at 15.5 °C or 59.9 °F) being the typical high-concentration commercial product.Pliny, in Book XXXI of his Natural History, refers to a salt produced in the Roman province of Cyrenaica named hammoniacum, so called because of its proximity to the nearby Temple of Jupiter Amun (Greek Ἄμμων Ammon).However, the description Pliny gives of the salt does not conform to the properties of ammonium chloride. According to Herbert Hoover's commentary in his English translation of Georgius Agricola's De re metallica, it is likely to have been common sea salt.In any case, that salt ultimately gave ammonia and ammonium compounds their name.Ammonia is a chemical found in trace quantities in nature, being produced from nitrogenous animal and vegetable matter. Ammonia and ammonium salts are also found in small quantities in rainwater, whereas ammonium chloride (sal ammoniac), and ammonium sulfate are found in volcanic districts; crystals of ammonium bicarbonate have been found in Patagonia guano.The kidneys secrete ammonia to neutralize excess acid.Ammonium salts are found distributed through fertile soil and in seawater.Ammonia is also found throughout the Solar System on Mars, Jupiter, Saturn, Uranus, Neptune, and Pluto, among other places: on smaller, icy bodies such as Pluto, ammonia can act as a geologically important antifreeze, as a mixture of water and ammonia can have a melting point as low as 173 K (−100 °C; −148 °F) if the ammonia concentration is high enough and thus allow such bodies to retain internal oceans and active geology at a far lower temperature than would be possible with water alone.Substances containing ammonia, or those that are similar to it, are called ammoniacal.Ammonia is a colourless gas with a characteristically pungent smell. It is lighter than air, its density being 0.589 times that of air. It is easily liquefied due to the strong hydrogen bonding between molecules; the liquid boils at −33.3 °C (−27.94 °F), and freezes to white crystals at −77.7 °C (−107.86 °F).Ammonia may be conveniently deodorized by reacting it with either sodium bicarbonate or acetic acid. Both of these reactions form an odourless ammonium salt.The crystal symmetry is cubic, Pearson symbol cP16, space group P213 No.198, lattice constant 0.5125 nm.Liquid ammonia possesses strong ionising powers reflecting its high ε of 22. Liquid ammonia has a very high standard enthalpy change of vaporization (23.35 kJ/mol, cf. water 40.65 kJ/mol, methane 8.19 kJ/mol, phosphine 14.6 kJ/mol) and can therefore be used in laboratories in uninsulated vessels without additional refrigeration. See liquid ammonia as a solvent.Ammonia readily dissolves in water. In an aqueous solution, it can be expelled by boiling. The aqueous solution of ammonia is basic. The maximum concentration of ammonia in water (a saturated solution) has a density of 0.880 g/cm3 and is often known as '.880 ammonia'.Ammonia does not burn readily or sustain combustion, except under narrow fuel-to-air mixtures of 15–25% air. When mixed with oxygen, it burns with a pale yellowish-green flame. Ignition occurs when chlorine is passed into ammonia, forming nitrogen and hydrogen chloride; if chlorine is present in excess, then the highly explosive nitrogen trichloride (NCl3) is also formed.At high temperature and in the presence of a suitable catalyst, ammonia is decomposed into its constituent elements. Decomposition of ammonia is slightly endothermic process requiring 5.5 kcal/mol of ammonia, and yields hydrogen and nitrogen gas. Ammonia can also be used as a source of hydrogen for acid fuel cells if the unreacted ammonia can be removed. Ruthenium and Platinum catalysts were found to be the most active, whereas supported Ni catalysts were the less active.The ammonia molecule has a trigonal pyramidal shape as predicted by the valence shell electron pair repulsion theory (VSEPR theory) with an experimentally determined bond angle of 106.7°.The central nitrogen atom has five outer electrons with an additional electron from each hydrogen atom. This gives a total of eight electrons, or four electron pairs that are arranged tetrahedrally. Three of these electron pairs are used as bond pairs, which leaves one lone pair of electrons. The lone pair repels more strongly than bond pairs, therefore the bond angle is not 109.5°, as expected for a regular tetrahedral arrangement, but 106.7°.This shape gives the molecule a dipole moment and makes it polar. The molecule's polarity, and especially, its ability to form hydrogen bonds, makes ammonia highly miscible with water. The lone pair makes ammonia a base, a proton acceptor. Ammonia is moderately basic; a 1.0 M aqueous solution has a pH of 11.6, and if a strong acid is added to such a solution until the solution is neutral (pH = 7), 99.4% of the ammonia molecules are protonated. Temperature and salinity also affect the proportion of NH4+. The latter has the shape of a regular tetrahedron and is isoelectronic with methane.The ammonia molecule readily undergoes nitrogen inversion at room temperature; a useful analogy is an umbrella turning itself inside out in a strong wind. The energy barrier to this inversion is 24.7 kJ/mol, and the resonance frequency is 23.79 GHz, corresponding to microwave radiation of a wavelength of 1.260 cm. The absorption at this frequency was the first microwave spectrum to be observed.One of the most characteristic properties of ammonia is its basicity. Ammonia is considered to be a weak base. It combines with acids to form salts; thus with hydrochloric acid it forms ammonium chloride (sal ammoniac); with nitric acid, ammonium nitrate, etc. Perfectly dry ammonia will not combine with perfectly dry hydrogen chloride; moisture is necessary to bring about the reaction.As a demonstration experiment, opened bottles of concentrated ammonia and hydrochloric acid produce clouds of ammonium chloride, which seem to appear "out of nothing" as the salt forms where the two diffusing clouds of molecules meet, somewhere between the two bottles.The salts produced by the action of ammonia on acids are known as the ammonium salts and all contain the ammonium ion (NH4+).Although ammonia is well known as a weak base, it can also act as an extremely weak acid. It is a protic substance and is capable of formation of amides (which contain the NH2− ion). For example, lithium dissolves in liquid ammonia to give a solution of lithium amide: 2Li + 2NH3 → 2LiNH2 + H2 The combustion of ammonia in air is very difficult in the absence of a catalyst (such as platinum gauze or warm chromium(III) oxide), due to the relatively low heat of combustion, a lower laminar burning velocity, high auto-ignition temperature, high heat of vaporization, and a narrow flammability range. However, recent studies have shown that efficient and stable combustion of ammonia can be achieved using swirl combustors, thereby rekindling research interest in ammonia as a fuel for thermal power production.The flammable range of ammonia in dry air is 15.15%-27.35% and in 100% relative humidity air is 15.95%-26.55%.For studying the kinetics of ammonia combustion a detailed reliable reaction mechanism is required, however knowledge about ammonia chemical kinetics during combustion process has been challenging.In organic chemistry, ammonia can act as a nucleophile in substitution reactions. Amines can be formed by the reaction of ammonia with alkyl halides, although the resulting -NH2 group is also nucleophilic and secondary and tertiary amines are often formed as byproducts. An excess of ammonia helps minimise multiple substitution and neutralises the hydrogen halide formed. Methylamine is prepared commercially by the reaction of ammonia with chloromethane, and the reaction of ammonia with 2-bromopropanoic acid has been used to prepare racemic alanine in 70% yield. Ethanolamine is prepared by a ring-opening reaction with ethylene oxide: the reaction is sometimes allowed to go further to produce diethanolamine and triethanolamine.Amides can be prepared by the reaction of ammonia with carboxylic acid derivatives. Acyl chlorides are the most reactive, but the ammonia must be present in at least a twofold excess to neutralise the hydrogen chloride formed. Esters and anhydrides also react with ammonia to form amides. Ammonium salts of carboxylic acids can be dehydrated to amides so long as there are no thermally sensitive groups present: temperatures of 150–200 °C are required.The hydrogen in ammonia is susceptible to replacement by myriad substituents. When heated with sodium it converts to sodamide, NaNH2.With chlorine, monochloramine is formed.Pentavalent ammonia is known as λ5-amine or, more commonly, ammonium hydride. This crystalline solid is only stable under high pressure and decomposes back into trivalent ammonia and hydrogen gas at normal conditions. This substance was once investigated as a possible solid rocket fuel in 1966.Ammonia can act as a ligand in transition metal complexes. It is a pure σ-donor, in the middle of the spectrochemical series, and shows intermediate hard-soft behaviour (see also ECW model). Its relative donor strength toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.For historical reasons, ammonia is named ammine in the nomenclature of coordination compounds. Some notable ammine complexes include tetraamminediaquacopper(II) ([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), a dark blue complex formed by adding ammonia to a solution of copper(II) salts. Tetraamminediaquacopper(II) hydroxide is known as Schweizer's reagent, and has the remarkable ability to dissolve cellulose. Diamminesilver(I) ([Ag(NH3)2]+) is the active species in Tollens' reagent. Formation of this complex can also help to distinguish between precipitates of the different silver halides: silver chloride (AgCl) is soluble in dilute (2M) ammonia solution, silver bromide (AgBr) is only soluble in concentrated ammonia solution, whereas silver iodide (AgI) is insoluble in aqueous ammonia.Ammine complexes of chromium(III) were known in the late 19th century, and formed the basis of Alfred Werner's revolutionary theory on the structure of coordination compounds. Werner noted only two isomers (fac- and mer-) of the complex [CrCl3(NH3)3] could be formed, and concluded the ligands must be arranged around the metal ion at the vertices of an octahedron. This proposal has since been confirmed by X-ray crystallography.An ammine ligand bound to a metal ion is markedly more acidic than a free ammonia molecule, although deprotonation in aqueous solution is still rare. One example is the Calomel reaction, where the resulting amidomercury(II) compound is highly insoluble.Ammonia forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids such as I2, phenol, and Al(CH3)3. Ammonia is a hard base and its E & C parameters are EB = 2.31 and C B = 2.04. Its relative donor strength toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.Ammonia and ammonium salts can be readily detected, in very minute traces, by the addition of Nessler's solution, which gives a distinct yellow colouration in the presence of the slightest trace of ammonia or ammonium salts. The amount of ammonia in ammonium salts can be estimated quantitatively by distillation of the salts with sodium or potassium hydroxide, the ammonia evolved being absorbed in a known volume of standard sulfuric acid and the excess of acid then determined volumetrically; or the ammonia may be absorbed in hydrochloric acid and the ammonium chloride so formed precipitated as ammonium hexachloroplatinate, (NH4)2PtCl6.The ancient Greek historian Herodotus mentioned that there were outcrops of salt in an area of Libya that was inhabited by a people called the "Ammonians" (now: the Siwa oasis in northwestern Egypt, where salt lakes still exist).The Greek geographer Strabo also mentioned the salt from this region. However, the ancient authors Dioscorides, Apicius, Arrian, Synesius, and Aëtius of Amida described this salt as forming clear crystals that could be used for cooking and that were essentially rock salt. Hammoniacus sal appears in the writings of Pliny, although it is not known whether the term is identical with the more modern sal ammoniac (ammonium chloride).The fermentation of urine by bacteria produces a solution of ammonia; hence fermented urine was used in Classical Antiquity to wash cloth and clothing, to remove hair from hides in preparation for tanning, to serve as a mordant in dying cloth, and to remove rust from iron.In the form of sal ammoniac, ammonia was important to the Muslim alchemists as early as the 8th century, first mentioned by the Persian-Arab chemist Jābir ibn Hayyān, and to the European alchemists since the 13th century, being mentioned by Albertus Magnus.It was also used by dyers in the Middle Ages in the form of fermented urine to alter the colour of vegetable dyes. In the 15th century, Basilius Valentinus showed that ammonia could be obtained by the action of alkalis on sal ammoniac.At a later period, when sal ammoniac was obtained by distilling the hooves and horns of oxen and neutralizing the resulting carbonate with hydrochloric acid, the name "spirit of hartshorn" was applied to ammonia.Gaseous ammonia was first isolated by Joseph Black in 1756 by reacting sal ammoniac (Ammonium Chloride) with calcined magnesia (Magnesium Oxide).It was isolated again by Peter Woulfe in 1767,by Carl Wilhelm Scheele in 1770 and by Joseph Priestley in 1773 and was termed by him "alkaline air".Eleven years later in 1785, Claude Louis Berthollet ascertained its composition.The Haber–Bosch process to produce ammonia from the nitrogen in the air was developed by Fritz Haber and Carl Bosch in 1909 and patented in 1910. It was first used on an industrial scale in Germany during World War I,following the allied blockade that cut off the supply of nitrates from Chile. The ammonia was used to produce explosives to sustain war efforts.Before the availability of natural gas, hydrogen as a precursor to ammonia production was produced via the electrolysis of water or using the chloralkali process.With the advent of the steel industry in the 20th century, ammonia became a byproduct of the production of coking coal.In the US as of 2019, approximately 88% of ammonia was used as fertilizers either as its salts, solutions or anhydrously.When applied to soil, it helps provide increased yields of crops such as maize and wheat.30% of agricultural nitrogen applied in the US is in the form of anhydrous ammonia and worldwide 110 million tonnes are applied each year.Ammonia is directly or indirectly the precursor to most nitrogen-containing compounds. Virtually all synthetic nitrogen compounds are derived from ammonia. An important derivative is nitric acid. This key material is generated via the Ostwald process by oxidation of ammonia with air over a platinum catalyst at 700–850 °C (1,292–1,562 °F), ≈9 atm. Nitric oxide is an intermediate in this conversion: NH3 + 2 O2 → HNO3 + H2O Household ammonia is a solution of NH3 in water, and is used as a general purpose cleaner for many surfaces. Because ammonia results in a relatively streak-free shine, one of its most common uses is to clean glass, porcelain and stainless steel. It is also frequently used for cleaning ovens and soaking items to loosen baked-on grime. Household ammonia ranges in concentration by weight from 5 to 10% ammonia.United States manufacturers of cleaning products are required to provide the product's material safety data sheet which lists the concentration used.As early as in 1895, it was known that ammonia was "strongly antiseptic ... it requires 1.4 grams per litre to preserve beef tea." In one study, anhydrous ammonia destroyed 99.999% of zoonotic bacteria in 3 types of animal feed, but not silage.Anhydrous ammonia is currently used commercially to reduce or eliminate microbial contamination of beef.Lean finely textured beef (popularly known as "pink slime") in the beef industry is made from fatty beef trimmings (c. 50–70% fat) by removing the fat using heat and centrifugation, then treating it with ammonia to kill E. coli. The process was deemed effective and safe by the US Department of Agriculture based on a study that found that the treatment reduces E. coli to undetectable levels.There have been safety concerns about the process as well as consumer complaints about the taste and smell of beef treated at optimal levels of ammonia.The level of ammonia in any final product has not come close to toxic levels to humans.Because of ammonia's vaporization properties, it is a useful refrigerant.It was commonly used before the popularisation of chlorofluorocarbons (Freons). Anhydrous ammonia is widely used in industrial refrigeration applications and hockey rinks because of its high energy efficiency and low cost. It suffers from the disadvantage of toxicity, and requiring corrosion resistant components, which restricts its domestic and small-scale use. Along with its use in modern vapor-compression refrigeration it is used in a mixture along with hydrogen and water in absorption refrigerators. The Kalina cycle, which is of growing importance to geothermal power plants, depends on the wide boiling range of the ammonia–water mixture. Ammonia coolant is also used in the S1 radiator aboard the International Space Station in two loops which are used to regulate the internal temperature and enable temperature dependent experiments.The potential importance of ammonia as a refrigerant has increased with the discovery that vented CFCs and HFCs are extremely potent and stable greenhouse gases.The contribution to the greenhouse effect of CFCs and HFCs in current use, if vented, would match that of all CO2 in the atmosphere.The raw energy density of liquid ammonia is 11.5 MJ/L,which is about a third that of diesel. There is the opportunity to convert ammonia back to hydrogen, where it can be used to power hydrogen fuel cells or directly within high-temperature fuel cells.The conversion of ammonia to hydrogen via the sodium amide process,either for combustion or as fuel for a proton exchange membrane fuel cell,is possible. Conversion to hydrogen would allow the storage of hydrogen at nearly 18 wt% compared to ≈5% for gaseous hydrogen under pressure.Ammonia engines or ammonia motors, using ammonia as a working fluid, have been proposed and occasionally used.The principle is similar to that used in a fireless locomotive, but with ammonia as the working fluid, instead of steam or compressed air. Ammonia engines were used experimentally in the 19th century by Goldsworthy Gurney in the UK and the St. Charles Avenue Streetcar line in New Orleans in the 1870s and 1880s,and during World War II ammonia was used to power buses in Belgium.Ammonia is sometimes proposed as a practical alternative to fossil fuel for internal combustion engines.Its high octane rating of 120 and low flame temperature allows the use of high compression ratios without a penalty of high NOx production. Since ammonia contains no carbon, its combustion cannot produce carbon dioxide, carbon monoxide, hydrocarbons, or soot.Even though ammonia production currently creates 1.8% of global CO2 emissions, the Royal Society report claims that "green" ammonia can be produced by using low-carbon hydrogen (blue hydrogen and green hydrogen). Total decarbonization of ammonia production and the accomplishment of net-zero targets are possible by 2050.However ammonia cannot be easily used in existing Otto cycle engines because of its very narrow flammability range, and there are also other barriers to widespread automobile usage. In terms of raw ammonia supplies, plants would have to be built to increase production levels, requiring significant capital and energy sources. Although it is the second most produced chemical (after sulfuric acid), the scale of ammonia production is a small fraction of world petroleum usage. It could be manufactured from renewable energy sources, as well as coal or nuclear power. The 60 MW Rjukan dam in Telemark, Norway produced ammonia for many years from 1913, providing fertilizer for much of Europe.Despite this, several tests have been done. In 1981, a Canadian company converted a 1981 Chevrolet Impala to operate using ammonia as fuel.In 2007, a University of Michigan pickup powered by ammonia drove from Detroit to San Francisco as part of a demonstration, requiring only one fill-up in Wyoming.Compared to hydrogen as a fuel, ammonia is much more energy efficient, and could be produced, stored, and delivered at a much lower cost than hydrogen which must be kept compressed as a cryogenic liquid.Rocket engines have also been fueled by ammonia. The Reaction Motors XLR99 rocket engine that powered the X-15 hypersonic research aircraft used liquid ammonia. Although not as powerful as other fuels, it left no soot in the reusable rocket engine, and its density approximately matches the density of the oxidizer, liquid oxygen, which simplified the aircraft's design.Ammonia, as the vapor released by smelling salts, has found significant use as a respiratory stimulant. Ammonia is commonly used in the illegal manufacture of methamphetamine through a Birch reduction.The Birch method of making methamphetamine is dangerous because the alkali metal and liquid ammonia are both extremely reactive, and the temperature of liquid ammonia makes it susceptible to explosive boiling when reactants are added.Liquid ammonia is used for treatment of cotton materials, giving properties like mercerisation, using alkalis. In particular, it is used for prewashing of wool.At standard temperature and pressure, ammonia is less dense than atmosphere and has approximately 45-48% of the lifting power of hydrogen or helium. Ammonia has sometimes been used to fill weather balloons as a lifting gas. Because of its relatively high boiling point (compared to helium and hydrogen), ammonia could potentially be refrigerated and liquefied aboard an airship to reduce lift and add ballast (and returned to a gas to add lift and reduce ballast).The U.S. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) has set a 15-minute exposure limit for gaseous ammonia of 35 ppm by volume in the environmental air and an 8-hour exposure limit of 25 ppm by volume.The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) recently reduced the IDLH (Immediately Dangerous to Life and Health, the level to which a healthy worker can be exposed for 30 minutes without suffering irreversible health effects) from 500 to 300 based on recent more conservative interpretations of original research in 1943. Other organizations have varying exposure levels. U.S. Navy Standards [U.S. Bureau of Ships 1962] maximum allowable concentrations (MACs): continuous exposure (60 days): 25 ppm / 1 hour: 400 ppm.Ammonia vapour has a sharp, irritating, pungent odour that acts as a warning of potentially dangerous exposure. The average odour threshold is 5 ppm, well below any danger or damage. Exposure to very high concentrations of gaseous ammonia can result in lung damage and death.Ammonia is regulated in the United States as a non-flammable gas, but it meets the definition of a material that is toxic by inhalation and requires a hazardous safety permit when transported in quantities greater than 13,248 L (3,500 gallons).Liquid ammonia is dangerous because it is hygroscopic and because it can cause caustic burns. See Gas carrier § Health effects of specific cargoes carried on gas carriers for more information.The toxicity of ammonia solutions does not usually cause problems for humans and other mammals, as a specific mechanism exists to prevent its build-up in the bloodstream. Ammonia is converted to carbamoyl phosphate by the enzyme carbamoyl phosphate synthetase, and then enters the urea cycle to be either incorporated into amino acids or excreted in the urine.Fish and amphibians lack this mechanism, as they can usually eliminate ammonia from their bodies by direct excretion. Ammonia even at dilute concentrations is highly toxic to aquatic animals, and for this reason it is classified as dangerous for the environment.Ammonia is a constituent of tobacco smoke.Ammonia is present in coking wastewater streams, as a liquid by-product of the production of coke from coal.In some cases, the ammonia is discharged to the marine environment where it acts as a pollutant. The Whyalla steelworks in South Australia is one example of a coke-producing facility which discharges ammonia into marine waters.
AMMONIUM ACETATE
AMMONIUM ACETATE Ammonium acetate(Amonyum asetat), also known as spirit of Mindererus in aqueous solution, is a chemical compound with the formula NH4CH3CO2. It is a white, hygroscopic solid and can be derived from the reaction of ammonia and acetic acid. It is available commercially.[5] Contents 1 Uses 1.1 Buffer 1.2 Other 1.3 Food additive 2 Production 3 References 4 External links Uses It is the main precursor to acetamide:[6] NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O It is also used as a diuretic.[5] Buffer As the salt of a weak acid and a weak base, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is often used with acetic acid to create a buffer solution. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is volatile at low pressures. Because of this, it has been used to replace cell buffers with non-volatile salts in preparing samples for mass spectrometry.[7] It is also popular as a buffer for mobile phases for HPLC with ELSD detection for this reason. Other volatile salts that have been used for this include Ammonium acetate(Amonyum asetat) formate. Other a biodegradable de-icing agent. a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction in organic synthesis. a protein precipitating reagent in dialysis to remove contaminants via diffusion. a reagent in agricultural chemistry for determination of soil CEC (cation exchange capacity ) and determination of available potassium in soil wherein the Ammonium acetate(Amonyum asetat) ion acts as a replacement cation for potassium. Food additive Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used as a food additive as an acidity regulator; INS number 264. It is approved for usage in Australia and New Zealand.[8] Production Ammonium acetate(Amonyum asetat) is produced by the neutralization of acetic acid with Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate or by saturating glacial acetic acid with ammonia.[9] Obtaining crystalline Ammonium acetate(Amonyum asetat) is difficult on account of its hygroscopic nature. Ammonium acetate(Amonyum asetat) PORPHYRINS: LIQUID CHROMATOGRAPHY Choice of Mobile Phase The porphyrins derived from the haem biosynthetic pathway are amphoteric compounds ionizable and soluble in both acids and bases. They are therefore ideal for separation by RP-HPLC in the presence of an ion-pairing agent (e.g. tetrabutyl Ammonium acetate(Amonyum asetat) phosphate) or by ionization control with an acid (e.g. trifluoroacetic acid), a base (e.g. triethylamine) or a buffer solution (e.g. Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer). The choice of a correct mobile phase is obviously important for achieving an optimal separation. With the increasing use of online HPLC–mass spectrometry (LC–MS), the chosen mobile phase ideally should also be fully compatible with mass spectrometry. The introduction of hybrid electrospray quadrupole/time-of-flight MS allows sensitive and specific analysis of porphyrin free acids by LC–MS. To exploit this capability a mobile phase that is sufficiently volatile and is able to separate the whole range of porphyrins, including the complex type-isomers, is highly desirable. This rules out reversed-phase ion pair chromatography and the use of phosphate buffer. Simple acidic eluent such as 0.1% trifluoroacetic acid–acetonitrile mixtures can be used for the separation of porphyrins. However, resolution of the type-isomers of uro- and hepta-carboxyl porphyrins was not achieved although type-isomers of porphyrins with 6, 5, and 4 carboxyl groups were well separated. To date, mobile phases containing Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer provide excellent resolution and column efficiency as well as being fully compatible with LC–MS operation. This buffer has been studied for the separation of porphyrins in detail and the following conclusions have been drawn: The molar concentration of Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer in the mobile phase significantly affected the retention and resolution. The optimum buffer concentration is 1 M. Below 0.5 M, excessive retention and peak broadening results, particularly in isocratic elution. At above 1.5 M, rapid elution with the consequent loss of resolution was observed. The retention and resolution of the porphyrins are greatly influenced by the pH of the Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer. Increasing the pH decreased the retention with loss of resolution. The optimum pH range is between 5.1 and 5.2, although this is column dependent. This pH range is, however, suitable for most reversed-phase columns. In earlier studies it was shown that the isocratic elution of uroporphyrin I and III from reversed-phase columns was organic modifier specific and, with methanol as the organic modifier and 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) (pH 5.16) as the aqueous buffer, excessive retention and peak broadening was observed. The methanol adsorbed on the hydrocarbonaceous stationary phase surface is able to form extensive hydrogen bonds with the eight carboxyl groups of uroporphyrin, thus resulting in long retention and peak broadening. This effect is less significant in the separation of porphyrins with fewer carboxyl groups. Nevertheless it is best to avoid using methanol as the sole organic modifier in porphyrin separations, especially when uroporphyrin is one of the components to be separated. Replacing methanol with acetonitrile results in excellent resolution of uroporphyrin isomers within convenient retention times. Acetonitrile, however, is immiscible with 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) when its proportion is above 35% in the mobile phase. While acetonitrile–1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer mobile phase systems are excellent for the separation of porphyrins that can be eluted at up to 30% acetonitrile content (8-, 7-, 6-, 5- and 4-carboxyl porphyrins), they are not suitable for the separation of porphyrins that required a higher proportion of acetonitrile for elution, such as the dicarboxyl mesoporphyrin and protoporphyrin. In order to achieve simultaneous separation of all the porphyrins, therefore, a mixture of acetonitrile and methanol as the organic modifier is required. 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer is completely miscible with methanol. A mixture consisting of 9–10% (v/v) acetonitrile in methanol as the organic modifier thus overcomes the hydrogen bonding effect caused by methanol and the solubility problem of 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) in acetonitrile. In practice, gradient elution is carried out by inclusion of 10% (v/v) acetonitrile in each of the gradient solvents, i.e. 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) (pH 5.16) and methanol. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution, 5M is an important reagent for studying molecular biology, biological buffers, reagents and DNA and RNA purification. It is a popular buffer for mobile phases for HPLC with ESLD detection, for ESI mass spectrometry of proteins and other molecules, and has been used to replace cell buffers with non-volitile salts. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used in protein studies and protein preparation. It can be used in the protein purification steps of dialysis to remove contaminants through diffusion and, when combined with distilled water, as a protein precipitating agent. In organic chemistry, Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is useful as a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction. Additionally, it is occasionally used commercially as a biodegradable de-icing agent and as an additive in food as an acidity regulator. How long does 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) take to dissolve in water? I need to make 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) for DNA extraction. I calculated the amount required for 70 ml solution and started dissolving it using a magnetic stirrer. It has been four hours, but the solute hasn't dissolved yet. Is this normal? How long does it usually take to make 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution? The Ammonium acetate(Amonyum asetat) I used to make solution was not powder per se, it was more like crystals. I cannot add more water to the solution. Is heating an option? I am trying to make acetonitrile solution containing 10mM Ammonium acetate(Amonyum asetat), but I've noticed that Ammonium acetate(Amonyum asetat) would immediately crash out once 10ml of 1M stock was added into 1L acetonitril. This solution will be used as a mobile phase in LC-MS-MS for gradient elution, so ideally acetonitrile concentration should be kept at no less than 98%. Does anyone have experience making up this solution? I want to prepare 7.5 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution. The recipe stated that I need to dissolved 57.81 g Ammonium acetate(Amonyum asetat) in water to final volume of 100 ml, then sterilize by filtration (0.2 micro meter filter). The final pH will be 5.5. I don't understand and don't know how to sterilize by filtration? I hope someone can explain and show how to prepare this solution. Thank you Our 5M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is prepared in molecular biology grade/ultrapure water, filter sterilized with 0.22 µm filter and DNase/RNase/Protease Free. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is an important reagent used in molecular biology research- DNA and RNA purification, biological buffers, chemical analysis, in pharmaceuticals, and in preserving foods. It is commonly used for routine precipitation of nucleic acids, and is useful for reducing the co-precipitation of unwanted dNTPs and contaminating oligosaccharides in the sample. Note: 1) Ammonium acetate(Amonyum asetat) should not be used when phosphorylating the nucleic acid using T4 polynucleotide kinase, because this enzyme is inhibited by Ammonium acetate(Amonyum asetat) ions. 2) Do not autoclave Ammonium acetate(Amonyum asetat) Acetate Buffer. If precipitates form, warm solution to 37°C to re-suspend. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used in protein studies and protein preparation. It can be used in the protein purification steps of dialysis to remove contaminants through diffusion and, when combined with distilled water, as a protein precipitating agent. It is a popular buffer for mobile phases for HPLC with ESLD detection, for ESI mass spectrometry of proteins and other molecules, and has been used to replace cell buffers with non-volatile salts. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is used commercially as a biodegradable de-icing agent and as an additive in food. Additionally, it is useful in organic chemistry as a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction. The chemical details of Ammonium acetate(Amonyum asetat) are below: CAS Number: 631-61-8; Synonyms: Azanium Acetate; Acetic acid Ammonium acetate(Amonyum asetat) salt; Acetic acid, Ammonium acetate(Amonyum asetat) salt; Ammonium acetate(Amonyum asetat) ethanoate Molecular Formula: C2H7NO2 Molecular Weight: 77.083 g/mol InChI Key: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Product Description Ammonium acetate(Amonyum asetat) Application Notes Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ultra pure is for applications which require tight control of elemental content. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a widely used reagent in molecular biology and chromatography. Its applications include the purification and precipitation of DNA and protein crystallization. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is commonly used in HPLC and MS analysis of various compounds, such as oligosaccharides, proteins, and peptides. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used for the nonaqueous capillary electrophoresis-mass spectrometry (NACE-MS) of lipophilic peptides and therapeutic drugs. Usage Statement Unless specified otherwise, MP Biomedical's products are for research or further manufacturing use only, not for direct human use. For more information, please contact our customer service department. Applications Ammonium acetate(Amonyum asetat) is widely utilized as a catalyst in the Knoevenagel condensation. It is the primary source of ammonia in the Borch reaction in organic synthesis. It is used with distilled water to make a protein precipitating reagent. It acts as a buffer for electrospray ionization (ESI) mass spectrometry of proteins and other molecules and as mobile phases for high performance liquid chromatography (HPLC). Sometimes, it is used as a biodegradable de-icing agent and an acidity regulator in food additives. Notes Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents and strong acids. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) is an inorganic chemical compound. Its IUPAC name is Ammonium acetate(Amonyum asetat) ethanoate. When in aqueous solution, the substance is often called spirit of Mindererus. Ammonium acetate(Amonyum asetat) CAS number is 631-61-8, its chemical formula can be written in two ways: C2H7NO2 and NH4CH3CO2. The compound itself is a white solid with orthorhombic crystal structure and highly hygroscopic. It dissolves easily in cold water and decomposes in hot. Besides, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is soluble in alcohol, acetone, sulfur dioxide, and liquid ammonia. Here are some more characteristics of the substance: density: 1.17 g/cm3; molar mass: 77.08 g·mol−1; melting point: 113 °C; flash point: 136 °C. The chemical is considered hazardous, as it irritates human tissues. Production and Uses There are two methods of Ammonium acetate(Amonyum asetat) production. According to the first one, acetic acid is neutralized with Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate. The second includes saturation of glacial acetic acid with ammonia. Ammonium acetate(Amonyum asetat) uses are not very diverse. It usually serves as basic catalyst for Henry reactions. The substance is also used to create a buffer solution, since it is the salt of a weak acid. It is an important reagent in different chemical reactions. In food industry, the compound is applied to control the acidity and alkalinity of foods. You do not need now to spend your precious time on searching consumables for your lab as you can buy Ammonium acetate(Amonyum asetat) and many other chemicals at compatible price on our website Brumer.com. We care about our customers and offer you only certified high-quality products for your laboratory needs. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula- It is a salt that has interesting chemical properties and due to this reason, the pharmaceutical industry uses it as an intermediary and raw material in various processes. NH4OAc (Ammonium acetate(Amonyum asetat)) is a salt that forms from the reaction of ammonia and acetic acid. Also, it is useful for applications that require buffer solutions. The Henry reactions are the most common reactions that use Ammonium acetate(Amonyum asetat). In an aqueous solution, it is a chemical compound that we know by the name spirit of Mindererus or Ammonium acetate(Amonyum asetat), which is a white, hygroscopic solid we can derive from the reaction of ammonia and acetic acid. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula and Structure Its chemical formula is NH4CH2CO2 or CH2COONH4. The molecular formula of Ammonium acetate(Amonyum asetat) is C2H7NO2and its molar mass is 77.08 g/mol-1. Also, it is a slat of acetate ion COO-1(from acetic acid dissociation in water) and Ammonium acetate(Amonyum asetat) ion NH4+(from ammonia dissociation in water). Ammonium acetate(Amonyum asetat) is volatile at low pressure because it has been used to replace cell buffers with non-volatile salts that help in the preparation of chemical samples. Its common representation of organic molecule’s chemical structure can be written as below: Ammonium acetate(Amonyum asetat) formula Ammonium acetate(Amonyum asetat) Occurrence In nature, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not present in a free compound state. But, Ammonium acetate(Amonyum asetat) and acetate ions are present in many biochemical processes. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Preparation Just like other acetates, we can also synthesize Ammonium acetate(Amonyum asetat) in a similar way to other acetates that is through neutralization of acetic acid. Furthermore, this synthesis uses acetic acid that we neutralize by adding Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate. Besides, in the chemical industries, this method uses glacial acetic acid that is saturated with ammonia: 2CH3COOH + (NH4)2CO3→ 2CH3COONH4+ H2CO3 H2CO3→ CO2+ H2O CH3COOH + NH3→ CH3COONH4 Ammonium acetate(Amonyum asetat) Physical Properties It is a hygroscopic white solid with a slightly acidic odor. Furthermore, its melting point is 113oC. Also, it is highly soluble in water and its density in this liquid is 1.17 g/mL-1. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Chemical Properties It is a slat of a weak acid (acetic acid) and a weak base (ammonia). We use this salt with acetic acid to prepare a buffer solution to regulate its pH. Nevertheless, its use as a buffering agent is not very extensive because Ammonium acetate(Amonyum asetat) can be volatile in low pressures. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Uses We use it as a raw material in the synthesis of pesticides, herbicides, and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Moreover, it is the precursor in the acetamide synthesis (a chemical compound that we use to produce plasticizers): CH3COONH4→ CH3C(O)NH2+ H2O In industries, they use it to acidify textiles and hair and some countries use it as a food acidity regulator. With acetic acid, it is a buffering agent. In organic chemistry, Ammonium acetate(Amonyum asetat) found its use as a catalyst, in reactions such as Knoevenagel condensations. We can use it as a fertilizer and in the synthesis of explosives. It is volatile at low pressure and because of this, industries and scientists have used it to replace cell buffers with non-volatile salts in preparing samples for mass spectrometry. Besides, it is popular as a buffer for mobile phases for HPLC and ELSD detection for this reason. Moreover, other salts that they have used for this include Ammonium acetate(Amonyum asetat) formate. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Health and Safety Hazards Majorly, Ammonium acetate(Amonyum asetat) causes irritation in the mouth, eyes, skin, and nose. Furthermore, it is highly dangerous by ingestion and can cause tissue necrosis. It can also destroy the cell membranes, penetrate in organisms, and saponify the skin. When heated it produces toxic fumes that can damage the lungs. In a few seconds, it can decompose sodium hypochlorite. Solved Examples on Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula Question: Show how Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a precursor of acetamide? Solution: The reaction is as below: NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O 11.4.3 Reagents and Materials Acetonitrile, methanol: HPLC grade; n-Hexane; Ammonium acetate(Amonyum asetat) hydroxide; Formic acid; Ammonium acetate(Amonyum asetat); Anhydrous sodium sulfate: Calcine at 650°C for 4 h and store in a desiccator; Ammonium acetate(Amonyum asetat) hydroxide-methanol mixed solvent: 25 + 75,v/v; Formic acid solution: 0.1%; Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer solution: 10 mmol/L; Strong cation exchange (SCX) SPE cartridge: 500 mg/3 mL; the extraction cartridge is conditioned using 3 mL methanol, 3 mL water, 3 mL 10 mmol/L ammonia acetate before use. Prevent the columns from running dry. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Acetonitrile: HPLC grade. Chlorhydric acid Tris hydroxymethylaminomethane (tris): C4H11NO3 Calcium chloride: CaCl2·2H2O. Methanol water solution (2 + 3): Mix 400 mL methanol and 600 mL water. 0.01 mol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution: Dissolve 0.77 g Ammonium acetate(Amonyum asetat) into a 1000-mL volumetric flask, bring to volume with water and mix. Constant volume solution: Mix 0.01 mol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution and Acetonitrile in volume proportion of 17:3. Ammonium acetate(Amonyum asetat): Analytically Pure Methanol: HPLC Grade Toluene: HPLC Grade Acetone: HPLC Grade Sodium Acetate: Anhydrous, Analytically Pure Membrane Filters (Nylon): 13 mm × 0.2 μm, 13 mm × 0.45 μm Sodium Sulfate, Magnesium Sulfate: Anhydrous, Analytically Pure. Ignited at 650°C for 4 h and Kept in a Desiccator 0.1% Formic Acid (V/V) 5 mmol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) Solution Ammonium acetate(Amonyum asetat), sulphate or phosphate which liberates respective acid beyond 80°C to develop required pH. Dye anions possess higher affinity for fibre even at neutral pH requiring a minimum of acid. These are commonly known as ‘super milling dyes’ due to their high fastness to milling. Dyeing is started at 60°C with Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a widely used reagent in molecular biology and chromatography. Suitable applications include the purification and precipitation of DNA and protein crystallization. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is commonly used in HPLC and MS analysis of various compounds, such as oligosaccharides, proteins, and peptides. Based on the experimental results obtained with the analogue Fumaric Acid (4h-LD 50 for New Zealand rabbits > 20000 mg/kg bw) and the molecular weights, the read-across approach is applied and the LD 50 for substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is calculated to be greater than 26556.42 mg/kg bw under test conditions. The analogue Fumaric Acid, which shares the same functional group with Ammonium acetate(Amonyum asetat), also has comparable values for the relevant molecular properties. These properties are: - a low log Pow value which is 0.25 for Fumaric Acid and - 2.79 for Ammonium acetate(Amonyum asetat), - water solubility which is 0.0063 g/mL at 25 ºC for Fumaric Acid and 1480 g/L at 4 ºC for Ammonium acetate(Amonyum asetat), and - molecular weights which are 116.07 for Fumaric Acid and 77.08 for Ammonium acetate(Amonyum asetat). Any other information on results incl. tables The analogue Fumaric Acid which shares the same functional group with Ammonium acetate(Amonyum asetat), also has comparable values for the relevant molecular properties. These properties are: - a low log Pow value which is 0.25 for Fumaric Acid and -2.79 for Ammonium acetate(Amonyum asetat), - similar molecular weights which are 116.07 for Fumaric Acid and 77.08 for Ammonium acetate(Amonyum asetat). Both chemicals are grouped together by US EPA category group Carboxylic Food Acids and Salts Category. As indicated in the European Chemical Agency Practical Guide 6 “How to report read –across and categories”, the structural grouping was realized using “OECD QSAR APPLICATION TOOL BOX” version 1.1.0.Presented results show that both substances have common (eco)toxicological behavior (attachment). Ammonium acetate(Amonyum asetat) ENVIRONMENTAL FATE and PATHWAY Aerobic Biodegradation Experimental results: Readily biodegradable Experimental results on Ammonium acetate(Amonyum asetat), read-across from experimental data on Sodium Acetate and read-across from estimated data on Ammonia and Acetic Acid, based on functional group: Experimental data and read-across from Potassium Acetate, based on molecular weights: Acute Toxicity to Aquatic Invertebrates Experimental data: Read-across from experimental data on analogues Sodium Acetate, Potassium Acetate and Ammonia, based on molecular weights: Read-across from experimental data on analogues Acetic Acid, Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Acute Toxicity: Oral Experimental data: Weight of evidence: Read-across from experimental data on Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Weight of evidence: Read-across from experimental data on Fumaric Acid and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Weight of evidence: Read-across approach from experimental data on analogues Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Lactate, and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Stearate based on functional group: The substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not irritating for skin. Eye Irritation/Corrosion Experimental data: Fumaric Acid has been tested by application of a drop of 10% solution to the eyes of rabbits after mechanical removal of corneal epithelium to facilitate penetration, but it appeared to do no damage, & healing was similar to that in control eyes without test chemical. Weight of evidence: Read-across approach from experimental data on analogues Potassium Acetate, Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Stearate, based on functional group: The substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not irritating for eyes. Weight of evidence: Read-across approach from experimental results on Citric Acid, Glycolic Acid, Sodium Glycolate, Lactic Acid, Ammonium acetate(Amonyum asetat) Lactate, and Triacetin, based on functional group: All this substances were not sensitising for human and guinea pigs. Based on these results, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not sensitizing. Repeated Dose Toxicity Repeated dose toxicity: oral: Experimental data: Repeated dose toxicity: oral: 2-year study in male and female rats which were treated by diet. The LOAEL = 750 mg/kg bw/day (based on slight increases in mortality and increased incidence of testes degeneration at the highest dose tested). The NOAEL = 600 mg/kg bw/day. Repeated dose toxicity: oral: Weight of evidence: Experimental results: Repeated dose toxicity: oral: 90 days withfemale Wistar rats. The NOAEL was 3150.4 mg/kg bw/day . Repeated dose toxicity: oral: 15 days study with female Wistar rats. The NOAEL 3102.2 mg/kg bw/day . Read-across from the analogue Sodium Acetate, based on molecular weights: In a bacterial reverse mutation assay usingS. typhimurium(TA98, TA100, TA1535, TA97 and TA1537) in the absence of metabolic activation and concentrations up to 1000μg/plate, fumaric acid was not mutagenic. Weight of evidence: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: Reverse mutation assay using S. typhimurium strains TA92, TA1535, TA100, TA1537, TA94 and TA98 with metabolic activation. Resultslead to the conclusion that Ammonium acetate(Amonyum asetat) did not cause point mutations in the microbial systems. Read-across from Acetic Acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on S.typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 97, and/or TA 1537, with and without metabolic activation. Read-across from experimental data on Ammonia, anhydrous, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537, and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, with and without metabolic activation. Read-across from experimental data on Ammonia, aqueous solution, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered not mutagenic on E. coli Sd-4-73, without metabolic activation. Weight of evidence: Read-across from the analogue Acetic anhydride, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on mouse lymphoma L5178Y cells, with and without metabolic activation. Read-across from the analogue Phenoxy acetic acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on Chinese hamster ovary cells, with and without metabolic activation. Estimated data from Danish (Q)SAR Database: Ammonium acetate(Amonyum asetat) was not mutagenic in mammalian cell gene mutation assays on mouse lymphoma L5178Y cells nor on Chinese hamster ovary cells. Chromosomal aberration Fumaric acid was assayed in anin vitroassay using Chinese hamster fibroblast cells in the absence of metabolic activation at doses up to 1 mg/mL; however, insufficient information was provided in the robust summary to adequately evaluate this study. Weight of evidence: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: In an in vitro chromosomal aberration assay with a Chinese hamster fibroblast cell line, CHL, without metabolic activation systems, it is concluded that Ammonium acetate(Amonyum asetat) did not induce chromosomal aberrations(including gaps). Read-across from Acetic Acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not clastogenic on Chinese hamster Ovary (CHO) cells, without metabolic activation. Read-across from Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulfate, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not considered mutagenic on Chinese Hamster Ovary cells, in the absence of a metabolic activation system. Key studies: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: The Testicular DNA-synthesis inhibition test (DSI test) on male mice provides evidence that Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not genotoxic in animals (basis of the method: measuring 3H-thymidine incorporation). Test substance did not inhibit DNA replication in this assay. TOXICITY TO REPRODUCTION: Weight of evidence: Read-across from the analogue Citric Acid, based on molecular weights: A study on rats and mice daily treated by feed before, during, and after mating. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or greater than 3009.37 mg/kg bw/day (basis for effect: number of pregnancies, number of young born, or survival of young). A fertility test on female rats daily treated by feed for several months. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 722.25 mg/kg bw/day, and LOAEL greater than 722.25 mg/kg bw/day for reproductive effects. Read-across from the analogue Citric Acid, sodium salt, based on molecular weights: A fertility study on female rats daily treated by feed for several months. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 54.0 mg/kg bw/day, and LOAEL greater than 54.0 mg/kg bw/day for reproductive effects. Read-across from the analogue Ammonium acetate(Amonyum asetat) sulfate, based on molecular weights: A study on male and female rats exposed for 13 weeks to diets with Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulfate. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 1033.64 mg/kg bw/day for males, and 2304.12 mg/kg bw/day for females. DEVELOPMENTAL TOXICITY / TERATOGENICITY: Weight of evidence: Experimental results: A study on female rats fed an Ammonium acetate(Amonyum asetat) -containing diet starting on day 1 of pregnancy until weaning (at posnatal day on 21). After weaning, pups were either fed a normal diet, with no Ammonium acetate(Amonyum asetat) added, or continued on Ammonium acetate(Amonyum asetat) until sacrifice. The NOAEL for developmental toxicity was 4293 mg/kg bw/day . Read-across from the analogue Sodium Acetate, based on molecular weights: Pregnant CD-1 mice were treated by oral gavage with Sodium Acetate on days 8-12 of gestation. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), theNOAEL is calculated to be939.66 mg/kg bw/day (based on maternal toxicity: mortality, pregnancy and resorption; and on neonatal effects: mortality and body weight). Read-across from the analogue Citric Acid, based on molecular weights: A study on rats and mice daily treated by feed before, during, and after mating. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or greater than 3009.37 mg/kg bw/day (basis for effect: number of pregnancies, number of young born, or survival of young). Read-across from the analogue substance Calcium Formate, based on molecular weights: A three-generation drinking water study was performed. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or higher than 236.96 mg/kg bw/day. Read-across from Acetic Acid, based on molecular weights: A one-generation study was performed on female mice, rats and rabbits with Acetic Acid. The read-across approach was applied and the NOAEL with the substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) acetate is calculated to be equal or greater than 2055.47 mg/kg bw/day for maternal and developmental toxicity in mice, rats, and rabbits. Applicant's summary and conclusion Interpretation of results: not classified Remarks: Migrated information Criteria used for interpretation of results: EU Conclusions: The (4h) LD 50 for substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is calculated to be gr
AMMONIUM BIFLUORIDE
Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) IUPAC Name azanium;fluoride;hydrofluoride Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) InChI InChI=1S/2FH.H3N/h2*1H;1H3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) InChI Key KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Canonical SMILES [NH4+].F.[F-] Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Molecular Formula F2H5N Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) CAS 1341-49-7 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Related CAS 12125-01-8 (Parent) Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Deprecated CAS 120144-37-8, 127026-25-9 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) European Community (EC) Number 215-676-4 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) UN Number 1727 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) UNII C2M215358O Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) DSSTox Substance ID DTXSID9029645 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Physical Description DryPowder; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Color/Form Rhombic or tetragonal crystals Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Odor Odorless Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Boiling Point 240 °C Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Melting Point 125.6 °C Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Solubility Solubility in 90% ethanol = 1.73X10+5 mg/L Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Density 1.50 g/cu cm Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Corrosivity Will etch glass Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Heat of Vaporization 65.3 kJ/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) pH 3.5 (5% solution) Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Refractive Index Index of refraction = 1.390 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Molecular Weight 57.044 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Hydrogen Bond Donor Count 2 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Rotatable Bond Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Exact Mass 57.039005 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Monoisotopic Mass 57.039005 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Topological Polar Surface Area 1 Ų Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Heavy Atom Count 3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Formal Charge 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Complexity 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Isotope Atom Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Defined Atom Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Undefined Atom Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Defined Bond Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Covalently-Bonded Unit Count 3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Compound Is Canonicalized Yes Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is the inorganic compound with the formula NH4HF2 or NH4F·HF. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride. This colourless salt is a glass-etchant and an intermediate in a once-contemplated route to hydrofluoric acid.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), as its name indicates, contains an ammonium cation (NH4+) and a bifluoride, or hydrogen(difluoride), anion (HF2−). The centrosymmetric triatomic bifluoride anion features the strongest known hydrogen bond, with a F−H length of 114 pm. and a bond energy greater than 155 kJ mol−1.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is also used as an additive in tin-nickel plating processes as the fluoride ion acts as a complexing agent with the tin, allowing for greater control over the resulting composition and finish.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is toxic to consume and a skin corrosion agent. Upon exposure to skin, rinsing with water followed by a treatment of calcium gluconate is required. Poison control should be contacted.Anhydrous Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) containing 0.1 5 H2O and 93% NH4HF2 can be made by dehydrating ammonia fluoride solutions and by thermally decomposing the dry crystals. Commercial Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), which usually contains 1% NH4F, is made by gas phase reactions of one mole of anhydrous ammonia with two moles of anhydrous hydrogen fluoride; the melt that forms is flaked on a cooled drum.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) soln should be thoroughly washed from the skin with mildly alkaline soap as soon as possible.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Ammonium hydrogen fluoride* (NH4HF2) is used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, building protection, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning of industrial plants and in the electronic industry. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is used in the the following applications: Glass processing: for matt etching Metal surface treatment: as essential component of bright digo baths for etching and cleaning of non-ferrous metal pieces Mineral oil / natural gas drilling: as aid for drilling through silicate rocks Cleaning of industrial plants: as component in cleaning and disinfecting solutions, e.g. in power stations Building protection: as component in cleaning agents *Goods labelled as “dual use” are subject to special controls and export restrictions in most countries. Before exporting such goods the exporter must apply for an appropriate export licence from the competent authority. For deliveries within the EU, for example, the seller must include an appropriate note in the commercial papers in accordance with article 22, paragraph 10, of the dual use regulation.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a reagent widely used in organic synthesis; however, the systematic collection and classification have not been covered until now.In this review, we aim to systematically summarize the application of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) in organic synthesis.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), Flake is an inorganic compound that is a colorless salt that is used as a glass etchtant. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride.The aim of the study was to discuss clinical effects, treatment options and outcomes of pediatric Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) poisoning.Dissolution of geological reference materials by fusion with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), NH{sub 4}HF{sub 2} or ABF, was evaluated for its potential use in post-detonation nuclear forensics. The fluorinating agent Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) is a potential field deployable substitute for HF.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF, NH4F·HF) is a well-known reagent for converting metal oxides to fluorides and for its applications in breaking down minerals and ores in order to extract useful components.The process involves the use of a hitherto unknown solid‐state chemical reaction between Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and specific anhydrous and hydrated metal fluoride salts.It was observed that these complexes decompose with the evolution of HF above temperatures at which Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) decomposes and where its supply may be exhausted.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) is one of the most common, and dangerous, wheel cleaners used in automatic carwashes today.Hydrogen fluoride and Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) are created for industrial use only.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) solution is the white crystalline solid dissolved in water. It is corrosive to metals and tissue. It is used in ceramics.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a white, solid that consists of crystals or flakes with a pungent odor. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can cause severe necrosis to tissue, with symptoms such as redness, itching, burns and scarring. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can cause a unique, large, pustular skin rash, which is apparently not an irritant or allergic dermatitis.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) may be systematically absorbed in lethal amounts through intact skin. Effects may be delayed and not felt for hours.All contact with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) must be avoided during clean-up.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a respiratory tract irritant, and inhalation may cause nose irritation,sore throat, coughing, and chest tightness and possibly, ulceration and perforation of the nasal septum.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can be absorbed through intact skin in lethal amounts.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and hydrofluoric acid are potent toxins with severe local and systemic toxicity due to high permeability coefficient and binding of divalent cations with disruption of the Na-K-ATPase pump.The first SDS stated the product was a proprietary formula with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür)s and 1-2% hydrofluoric acid. A more specific SDS was located and which showed 21-27% Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and a small amount of barium sulfate in the product. This corresponds to 17-23 g of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) in a 3 ounce ingestion.Results are given for elevated temperature tests of the effects of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) on corrosion rates of 5 and 10% solutions of inhibited citric, sulfamic, hydrochloric, and phosphoric acid scale solvents. Mild steel coupons were evaluated for weight loss after 12 hr exposures. The rate of attack for citric and sulfamic acid systems on steel decreased as concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) increased. The attack rate of HCL increased at lower Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) concentrations, but at higher concentrations tended to stabilize at a rate equivalent to that from 5% acid without Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). The rate of 5% phosphoric acid attack decreased with increased concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), but in 10% phosphoric acid, the rate increased with increased concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). It is hypothesized that in citric and sulfamic acids the ammonium ion is inhibitive, but that in the more aggressive hydrochloric and phosphoric acids, the corrosion rates do not hold a relationship with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) concentrations.Ammonium hydrogen fluoride is the inorganic compound with the formula NH4HF2 or NH4F·HF. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride. This colourless salt is a glass-etchant and an intermediate in a once-contemplated route to hydrofluoric acid.Ammonium bifluoride, as its name indicates, contains an ammonium cation (NH4+) and a bifluoride, or hydrogen(difluoride), anion (HF2−). The centrosymmetric triatomic bifluoride anion features the strongest known hydrogen bond, with a F−H length of 114 pm. and a bond energy greater than 155 kJ mol−1.In solid [NH4][HF2], each ammonium cation is surrounded by four fluoride centers in a tetrahedron, with hydrogen-fluorine hydrogen bonds present between the hydrogen atoms of the ammonium ion and the fluorine atoms.[citation needed] Solutions contain tetrahedral [NH4]+ cations and linear [HF2]− anions.Ammonium bifluoride has been considered as an intermediate in the production of hydrofluoric acid from hexafluorosilicic acid. Thus, hexafluorosilicic acid is hydrolyzed to give ammonium fluoride, which thermally decomposes to give the bifluoride:H2SiF6 + 6 NH3 + 2 H2O → SiO2 + 6 NH4F 2 NH4F → NH3 + [NH4]HF2 The resulting ammonium bifluoride is converted to sodium bifluoride, which thermally decomposes to release HF.Ammonium bifluoride is also used as an additive in tin-nickel plating processes as the fluoride ion acts as a complexing agent with the tin, allowing for greater control over the resulting composition and finish.Ammonium bifluoride is toxic to consume and a skin corrosion agent. Upon exposure to skin, rinsing with water followed by a treatment of calcium gluconate is required.Ammonium hydrogen fluoride* (NH4HF2) is used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, building protection, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning of industrial plants and in the electronic industry. Ammonium hydrogen fluoride is used in the the following applications: Glass processing: for matt etching Metal surface treatment: as essential component of bright digo baths for etching and cleaning of non-ferrous metal pieces Mineral oil / natural gas drilling: as aid for drilling through silicate rocks Cleaning of industrial plants: as component in cleaning and disinfecting solutions, e.g. in power stations Building protection: as component in cleaning agents *Goods labelled as “dual use” are subject to special controls and export restrictions in most countries. Before exporting such goods the exporter must apply for an appropriate export licence from the competent authority. For deliveries within the EU, for example, the seller must include an appropriate note in the commercial papers in accordance with article 22, paragraph 10, of the dual use regulation.Fluorides are absorbed from GI tract, lung, & skin. GI tract is major site of absorption. The relatively sol cmpd, such as sodium fluoride, are almost completely absorbed ... Fluoride has been detected in all organs & tissues examined ... There is no evidence that it is concentrated in any tissues except bone, thyroid, aorta, & perhaps kidney. Fluoride is preponderantly deposited in the skeleton & teeth, & the degree of skeletal storage is related to intake and age. ... A function of the turnover rate of skeletal components, with growing bone showing greater fluoride deposition than bone in mature animals. ... Major route of ... excretion is by way of kidneys ... also excreted in small amt by sweat glands, lactating breast, & GI tract. ... About 90% of fluoride ion filtered by glomerulus is reabsorbed by renal tubules.Following ingestion, soluble fluorides are rapidly absorbed from the gastrointestinal tract at least to the extent of 97%. Absorbed fluoride is distributed throughout the tissues of the body by the blood. Fluoride concentrations is soft tissues fall to pre-exposure levels within a few hours of exposure. Fluoride exchanges with hydroxyl radicals of hydroxyapatite (the inorganic constituent of bone) to form fluorohydroxyapatite. Fluoride that is not retained is excreted rapidly in urine. In adults under steady state intake conditions, the urinary concentration of fluoride tends to approximate the concentration of fluoride in the drinking water. This reflects the decreasing retention of fluoride (primarily in bone) with increasing age. Under certain conditions perspiraton may be an important route of fluoride excretion. The concentration of fluoride retained in bones and teeth is a function of both the concentration of fluoride intake and the duration of exposure. Periods of excessive fluoride exposure will result in increased retention in the bone. However, when the excessive exposure is eliminated, the bone fluoride concentration will decrease to a concentration that is again reflective of intake.Inhibition of one or more enzymes controlling cellular glycolysis (and perhaps resp) may result in a critical lesion. ... Binding or precipitation of calcium as calcium fluoride ... suggested as mechanism underlying many diverse signs and symptoms in fluoride poisoning, particularly if death is delayed. ... At least in some species fluoride interferes with both contractile power of heart and the mechanism of beat in a way that cannot be ascribed to hypocalcemia.The mechanism for acute lethality at high fluoride dose levels is not fully defined. It is believed that certain essential enzymatic reactions may be blocked and there may be interference with the origin and transmission of nerve impulses. The metabolic roles of calcium and physical damage to the kidney and the mucosa of the stomach and intestine are also believed to be associated with the acute lethality mechanism. Fluoride interacts with bones and teeth by replacing hydroxyl or bicarbonate ions in hydroxyapatite to form fluorohydroxyapatite. Fluoride may function as an essential key to bring about precipitation or nucleation of the apatite lattice in an oriented fashion on collagen fibers. Accretion of new mineral continues, and fluoride, brought to the surfaces of newly formed crystals by the extracellular fluid, replaces the hydroxyl ion. As crystal growth continues, fluoride is incorporated into inner layers of the crystals as well as on the surface. Remodeling of the bone structure takes place by an interplay of osteoclastic resorption of old bone and osteoblastic deposition of new bone. The presence of fluorohydroxyapatite increases the crystalline structure of the bone and reduces its solubility. Available evidence suggests that dental fluorosis results from toxic effects of fluoride on the epithelial enamel organ. Specifically, several investigators have shown that ameloblasts are susceptible to fluoride. Dental staining often accompanies fluorosis but does not itself determine the degree of fluorosis. The staining is believed to be due to the oxidation of organic material in defective enamel or the penetration of hypoplastic sections of enamel by food pigments.Manufacture of magnesium and magnesium alloys; in brightening of aluminum; for purifying and cleansing various parts of beer-dispensing apparatus, tubes, etc., sterilizing dairy and other food equipment; in glass and porcelain industries; as mordant for aluminum; as a "sour" in laundering cloth. In lab production of hydrogen fluoride.Anhydrous ammonium bifluoride containing 0.1 5 H2O and 93% NH4HF2 can be made by dehydrating ammonia fluoride solutions and by thermally decomposing the dry crystals. Commercial ammonium bifluoride, which usually contains 1% NH4F, is made by gas phase reactions of one mole of anhydrous ammonia with two moles of anhydrous hydrogen fluoride; the melt that forms is flaked on a cooled drum.Fluoride- Electrode Method. This method is suitable for fluoride concn from 0.1 to more than 10 mg/l. The fluoride electrode is a selective ion sensor. The key element in the fluoride electrode is the laser-type doped lanthanum fluoride crystal across which a potential is lished by fluoride soln of different concn. The crystal contacts the sample soln at one face and an internal reference soln at the other. The fluoride electrode measures the ion activity of fluoride in soln rather than concn. Fluoride ion activity depends on the soln total ionic strength and pH, and on fluoride complexing species. Adding an appropriate buffer provides a uniform ionic strength background, adjusts pH, and breaks up complexes so that, in effect, the electrode measures concn. A synthetic sample containing 0.850 mg fluoride ion/l in distilled water was analyzed in 111 laboratories with relative standard deviation of 3.6% and relative error of 0.7%.Fluoride- SPADNS Method. This method is suitable only for concn in the range of 0.05 to 1.4 mg/l. The reaction rate between fluoride and zirconium ion is influenced greatly by the acidity of the reaction mixture. If the proportion of acid in the reagent is incr, the reaction can be made almost instantaneous. Under such conditions, however, the effect of various ions differs from that in the conventional alizarin method. The selection of dye for this rapid fluoride method is governed largely by the resulting tolerance to these ions. A synthetic sample contanining 0.830 mg fluoride ion/l and no interference in distilled water was analyzed in 53 laboratories with a relative standard deviation of 8.0% and a relative error of 1.2%. After direct distillation of the sample, the relative standard deviation was 11.0% and the relative error 2.4%. Ammonium bifluoride (NH4•HF2) is manufactured and sold in solid form or in aqueous solutions. The solid is a white crystal. The solutions are clear, colorless liquids that have a slightly sharp, pungent odor. Common industrial solution strength concentrations for Ammonium Bifluoride are between 28 and 30%. Ammonium bifluoride (ABF) Ammonium difluoride Ammonium acid fluoride Ammonium hydrogen difluoride Ammonium fluoride compound with hydrogen fluoride (1:1) Ammonium Bifluoride Flakes are used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning agents of industrial plants, breweries and in the electronics industry. It may also be used for pH adjustment in industrial textile processing or laundries. ABF is available as a solid or liquid solution (in water). Background: Ammonium bifluoride is a reagent widely used in organic synthesis; however, the systematic collection and classification have not been covered until now. Methodology: In this review, we aim to systematically summarize the application of ammonium bifluoride in organic synthesis. Conclusion: It can be used for deprotection of hydroxyl protected groups (esp. Silyl protection). It is also used for introducing F & N atoms into organic molecules; promoting cyclization reactions acting as a multifunctional reagent. AMMONIUM BIFLUORIDE reacts violently with bases. In presence of moisture will corrode glass, cement, and most metals. Flammable hydrogen gas may collect in enclosed spaces. Do not use steel, nickel, or aluminum containers (USCG, 1999). Ammonium bifluoride (ABF) is one of the most common, and dangerous, wheel cleaners used in automatic carwashes today. Its effectiveness removing brake dust and difficult contaminants from chrome wheels is undisputed, but some chemists say ABF presents an unjustifiable and potentially lethal risk to carwash operators and their employees. Extinguish fire using agent suitable for type of surrounding fire. (Material itself does not burn or burns with difficulty.) Use water in flooding quantities as fog. Cool all affected containers with flooding quantities of water. Apply water from as far a distance as possible.Environmental considerations- land spill: Dig a pit, pond, lagoon, holding area to contain liquid or solid material. /SRP: If time permits, pits, ponds, lagoons, soak holes, or holding areas should be sealed with an impermeable flexible membrane liner./ Dike surface flow using soil, sand bags, foamed polyurethane, or foamed concrete. Absorb bulk liquid with fly ash or cemented powder. Neutralize with agricultural lime (CaO), crushed limestone (CaCO3) or sodium bicarbonate (NaHCO3). Cover solids with a plastic sheet to prevent dissolving in rain or fire fighting water.Environmental considerations- water spill: Neutralize with agricultural lime (CaO), crushed limestone (CaCO3), or sodium bicarbonate (NaHCO3). Use mechanical dredges or lifts to remove immobilized masses of pollutants and precipitates.SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.If material not involved in fire: Keep material out of water sources and sewers. Build dikes to contain flow as necessary. Use water spray to knock-down vapors. Neutralize spilled material with crushed limestone, soda ash, or lime.Avoid breathing vapors. Keep upwind. Avoid bodily contact with the material. Do not handle broken packages unless wearing appropriate personal protective equipment. Wash away any material which may have contacted the body with copious amounts of water or soap and water. Avoid breathing fumes from burning material.The scientific literature for the use of contact lenses in industry is conflicting. The benefit or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.Health: TOXIC; inhalation, ingestion, or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution. /Ammonium bifluoride, solid; Ammonium bifluoride, solution/No person may /transport,/ offer or accept a hazardous material for transportation in commerce unless that person is registered in conformance ... and the hazardous material is properly classed, described, packaged, marked, labeled, and in condition for shipment as required or authorized by ... /the hazardous materials regulations .The International Maritime Dangerous Goods Code lays down basic principles for transporting hazardous chemicals. Detailed recommendations for individual substances and a number of recommendations for good practice are included in the classes dealing with such substances. A general index of technical names has also been compiled. This index should always be consulted when attempting to locate the appropriate procedures to be used when shipping any substance or article.Ammonium bifluoride is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance.Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Monitor ECG and serum calcium, magnesium, and potassium for at least 4 to 6 hours. Admit symptomatic patients with ECG or electrolyte abnormalities to an intensive care setting. When clinically significant hypocalcemia is present, administer intravenous calcium gluconate ... and monitor ionized calcium levels and titrate further doses as needed. Treat hypomagnesemia with intravenous magnesium sulfate... . Treat hypokalemia with intravenous calcium and other usual measures. Do not induce vomiting because of the risk of abrupt onset of seizures and arrhythmias. Administer an antacid containing calcium (eg, calcium carbonate) orally to raise gastric pH and complex free fluoride, reducing absorption. Foods rich in calcium (eg, milk) can also bind fluoride. Magnesium-containing antacids have also been recommended but there are little data for their effectiveness. ... Consider gastric lavage for recent large ingestions. Activated charcoal does not absorb fluoride and is not likely to be beneficial. Because fluoride rapidly binds to free calcium and bone and has a short elimination half-life, hemodialysis is not likely to be effective.Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures adn treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination . Most available toxicity information on fluoride relates to acute toxicity of hydrofluoric acid (''HF''). However, other water soluble fluoride-containing compounds can cause fluoride poisoning. The fluoride ion is systemically absorbed almost immediately. It is highly penetrating and reactive and can cause both systemic poisoning and tissue destruction. Fluoride ions, once separated from either HF or fluoride salts, penetrate deep into tissues, causing burning at sites deeper than the original exposure site. The process of tissue destruction can continue for days. Fluoride absorption can produce hyperkalemia (elevated serum potassium), hypocalcemia (lowered serum calcium), hypomagnesemia (lowered serum magnesium), and metabolic and respiratory acidosis. These disturbances can then bring on cardiac arrhythmia, respiratory stimulation followed by respiratory depression, muscle spasms, convulsions, central nervous system (''CNS'') depression, possible respiratory paralysis or cardiac failure, and death. Fluoride may also inhibit cellular respiration and glycolysis, alter membrane permeability and excitability, and cause neurotoxic and adverse GI effects. When exposure is through inhalation, fluorides can cause severe chemical burns to the respiratory system. Inhalation can result in difficulty breathing (dyspnea), bronchospasms, chemical pneumonitis, pulmonary edema, airway obstruction, and tracheobronchitis. The severity of burns from dermal absorption can vary depending on the concentration of fluoride available, duration of the exposure, the surface area exposed, and the penetrability of the exposed tissue. Ocular exposure can result in serious eye injury. Ingestion of fluoride can result in mild to severe GI symptoms. Reports suggest that ingesting 3 to 5 milligrams of fluoride per kilogram of body weight (mg/kg) causes vomiting, diarrhea, and abdominal pain. Ingestion of more than 5 mg/kg may produce systemic toxicity. A retrospective poison control center study of fluoride ingestions reported that symptoms, primarily safely tolerated GI symptoms that tended to resolve within 24 hours, developed following ingestions of 4 to 8.4 mg/kg of fluoride.
AMMONIUM C12-16 ALKYL SULFATE
AMMONIUM CARBONATE, N° CAS : 10361-29-2, Nom INCI : AMMONIUM CARBONATE, Nom chimique : Ammonium carbonate, N° EINECS/ELINCS : 233-786-0, Ses fonctions (INCI) :Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
AMMONIUM CARBONATE
Ammoniac; Ammonium Muriate; Sal ammoniac; Amchlor; Darammon; Salammonite; Salammoniac; Ammoniumchloridefume; Ammoniumchlorid; Chlorammonic; Chlorid Ammonia;Chlorid Amonny; Chlorid Amonny; Cloruro De Amonio; Gen-diur; Muriate of Ammonia; Ammonium chloride CAS NO:12125-02-9
AMMONIUM CHLORIDE
SYNONYMS Ammoniac; Ammonium Muriate; Sal ammoniac; Amchlor; Darammon; Salammonite; Salammoniac; Ammoniumchloridefume; Ammoniumchlorid CAS NO. 12125-02-9
AMMONIUM COCO-SULFATE
AMMONIUM COCOYL ISETHIONATE,ammonium 2-cocoyloxyethanesulfonate N° CAS : 223705-57-5, Nom INCI : AMMONIUM COCOYL ISETHIONATE, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-coccoilossietansolfonato di ammonio (it); 2-cocoiloxietanossulfonato de amónio (pt); 2-cocoiloxietanosulfonato de amonio (es); 2-cocoiloxietansulfonat de amoniu (ro); 2-cocoyloxyéthanesulfonate d'ammonium (fr); 2-kokoilooksyetanosulfonian amonu (pl); 2-kokojlossietansulfonat tal-ammonju (mt); 2-κοκκοϋλοξυαιθανοσουλφονικό αμμώνιο (el); ammonium-2-cocoyloksyetansulfonat (no); ammonium-2-cocoyloxyethaansulfonaat (nl); ammonium-2-cocoyloxyethansulfonat (da); ammonium-2-kokosalkyloxietansulfonat (sv); ammonium-2-kokoyylioksietaanisulfonaatti (fi); ammoonium-2-kokoüüloksüetaansulfonaat (et); ammónium 2-kokoiloxietánszulfonát (hu); amonija 2-kokoiloksietānsulfonāts (lv); amonijev 2-kokoiloksietansulfonat (hr); amonio 2-kokoiloksietansulfonatas (lt); amonné soli 2-sulfoethylesterů mastných kyselin z kokosového oleje (cs); amónium-2-(alkanoyloxy)etán-1-sulfonát, kde alkanoyl je z kokosového oleja (sk); амониев 2-кокоилоксиетансулфонат (bg); Fatty acids, coco, 2-sulfoethyl esters, ammonium salts
AMMONIUM COCOYL ISETHIONATE
SYNONYMS (NH4)F; Ammonium fluorure; Fluorure d'ammonium; Fluoruro amonico; Neutral ammonium fluoride; CAS NO. 12125-01-8
AMMONIUM HEPTAMOLYBDATE
AMMONIUM LACTATE, N° CAS : 515-98-0, E328, Nom INCI : AMMONIUM LACTATE, Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt, N° EINECS/ELINCS : 208-214-8; Compatible Bio, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Amlactin; Ammonium lactate; Kerasal AL; Lac-Hydrin; Laclotion; Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoammonium salt. Ammonium lactate; Molecular FormulaC3H9NO3; Average mass107.108 Da; 208-214-8 [EINECS]; 2-Hydroxypropanoate d'ammonium [French] ; 515-98-0 [RN], Ammonium 2-hydroxypropanoate ; Ammonium lactate [USAN] ; Ammonium-2-hydroxypropanoat [German] ; E328; MFCD00036411; Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt ; [515-98-0]; 2501-35-1 [RN]; 2-HYDROXYPROPANOIC ACID AMINE; 2-Hydroxypropanoic acid monoammonium salt; 2-Hydroxypropanoicacidmonoammoniumsalt; Amlactin; ammonia lactate; Ammonium (±)-lactate; Ammonium (±)-lactate; Lactic acid ammonium salt; Ammonium L-lactate; Ammonium L-lactate solution; ammoniumlactate; azanium;2-hydroxypropanoate; BMS-186091; DL-LACTIC ACID, AMMONIUM SALT; LacHydrin; Lac-Hydrin [] laclotion; lactato de amônio [Portuguese]; Lactic acid ammonium salt; Pharmakon; Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoammonium salt
AMMONIUM LACTATE
AMMONIUM LAURETH SULFATE, N° CAS : 32612-48-9 / 67762-19-0, Nom INCI : AMMONIUM LAURETH SULFATE, Classification : Sulfate, Composé éthoxylé Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-(Dodecyloxy)ethyl hydrogen sulfate; 2-(Dodecyloxy)ethylhydrogensulfat [German] ; Ethanol, 2-(dodecyloxy)-, hydrogen sulfate ; Hydrogénosulfate de 2-(dodécyloxy)éthyle [French] ; (Oxyethylene)lauryl sulfate; 2-(DODECYLOXY)ETHOXYSULFONIC ACID; 2-Dodecyloxyethyl hydrogen sulfate; C12-AE1S (TENTATIVE); Dodecyl alcohol, ethoxylated, monoether with sulfuric acid; Dodecyl polyoxyethylene sulfuric acid; Ammonium Laureth Sulfate. Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-sulfo-ω-(dodecyloxy)-, ammonium salt; alpha-Sulfo-omega-(dodecyloxy)-poly(oxy-1,2-ethanediyl), Ammonium salt; Ammonium Laureth Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate (INCI); Ammonium Laureth Sulfate ethoxylated 3EO; Ammonium lauryl; ammonium lauryl ether sulfate; Ammonium lauryl ether sulfate 3EO; azane; 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate; C12-C14 fatty alcohol(3EO)ether sulphate, NH4-salt; dodecanol, ethoxylated (3EO), monoether with sulphuric acid; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-sulfo-.omega.-(dodecyloxy)-, ammonium salt (1:1); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-sulpho-.omega.-(dodecyloxy)-, ammonium salt (3 EO); Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alfa.-sulfo-.omega.-(dodecyloxy)-, ammonium salt. Noms français : Sulfate de laureth-5 et d'ammonium Époxysulfate de lauryle et d'ammonium Noms anglais : AMMONIUM (LAURYLOXYPOLYETHOXY)ETHYL SULFATE Ammonium laureth sulfate AMMONIUM LAURETH-12 SULFATE AMMONIUM LAURETH-5 SULFATE AMMONIUM LAURYL POLYETHOXY ETHER SULFATE AMMONIUM POLYOXYETHYLENE (5) LAURYL ETHER SULFATE AMMONIUM-7 SULFATE DODECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND SULFATED, AMMONIUM SALT LAURETH-5 SULFATE D'AMMONIUM POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-SULFO-.OMEGA.-(DODECYLOXY)-, AMMONIUM SALT POLYETHYLENE GLYCOL MONODODECYL ETHER HYDROGEN SULFATE AMMONIUM SALT Utilisation et sources d'émission Fabrication de shampooing et agent nettoyant
AMMONIUM LAURETH SULFATE ( ALES)
AMMONIUM LAUROYL SARCOSINATE, N° CAS : 68003-46-3, Nom INCI : AMMONIUM LAUROYL SARCOSINATE, Nom chimique : Ammonium N-methyl-N-(1-oxododecyl)glycinate; N° EINECS/ELINCS : 268-130-2. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Ammonium [dodecanoyl(methyl)amino]acetate Ammonium lauroyl sarcosinate Glycine, N-methyl-N-(1-oxododecyl)-, ammonium salt N-Dodecanoyl-N-methylglycinammoniat (1:1) [German] N-Dodecanoyl-N-methylglycine ammoniate (1:1) N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, ammoniate (1:1) [French] 97-78-9 [RN] ammonium 2-(dodecanoyl-methyl-amino)acetate ammonium 2-(lauroyl-methyl-amino)acetate ammonium 2-(methyl-(1-oxododecyl)amino)acetate AMMONIUM 2-(N-METHYLDODECANAMIDO)ACETATE Ammonium N-lauroyl sarcosinate ammonium N-methyl-N-(1-oxododecyl)glycinate azanium 2-(dodecanoyl-methylamino)acetate azanium 2-(dodecanoyl-methyl-amino)ethanoate Lauroyl sarcosine, ammonium salt N-Methyl-N-(1-oxododecyl)glycine, ammonium salt; Ammonium N-methyl-N-(1-oxododecyl)glycinate; ammonium 2-(N-methyldodecanamido)acetate; ammonium [dodecanoyl(methyl)amino]acetate; Ammonium lauroyl sarcosinate; ammonium [dodecanoyl(methyl)amino]acetat
AMMONIUM LAUROYL SARCOSINATE
ammonıum lauryl ether sulfate; Ammonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt; cas no: 32612-48-9
ammonıum lauryl ether sulfate
Ammonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt; POE(1);AMMONIUMLAURETHSULPHATE;AMMONIUM LAURETH SULFATE;AMMONIUM LAURETH-9 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-7 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-5 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-12 SULFATE;AMMONIUMLAURYLETHERSULPHATE;ammonia lauryl ether sulfate;Sodiumlaurylmonoethersulfate CAS NO:32612-48-9
AMMONIUM LAURYL ETHER SULPHATE ( ALES )
SYNONYMS Ammonium dodecyl sulfate;Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt; Dodecyl ester of sulfuric acid, ammonium salt; Dodecyl sulfate ammonium salt; Ammoniumdodecylsulfat (German); Sulfato de amonio y dodecilo (Spanish); Sulfate d'ammonium et de dodécyle (French); CAS NO:2235-54-3
AMMONIUM LAURYL SULFATE
Nom INCI : AMMONIUM LAURYL SULFATE, Nom chimique : Ammonium dodecyl sulphate, N° EINECS/ELINCS : 218-793-9, Nom UICPA: Ammonium dodecyl sulfate, Synonymes : Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt, Ammonium dodecyl sulfate, Ammonium n-dodecyl sulfate, Lauryl ammonium sulfate, No CAS 2235-54-3. Le laurylsulfate d'ammonium ou ALS est un tensioactif anionique. Il est donc très utilisé dans les gels douches et shampoings. Il semblerait qu'il soit un peu moins irritant que son faux frère le SLS (Sodium Lauryl Sulfate). Il est autorisé en bio. Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. Ammonium dodecyl sulfate (« dodécyl » signifie que la molécule comporte une chaîne de 12 atomes de carbone, qui constitue son squelette) ; en français, dodécylsulfate d'ammonium ; Additif alimentaire E487. Cependant, il ne faut pas les confondre avec : le laurylsulfate de sodium ou SLS, à base d'hydroxyde de sodium, qui est beaucoup plus irritant que le SLA ; les laureth sulfates ou lauryl éther sulfates, dont le laureth sulfate de sodium ou LES et le laureth sulfate d'ammonium (une famille de molécules proches) ; le sulfate d'ammonium (engrais). Ammonium dodecyl sulphate; Ammonium laurylsulphate; ammonium dodecyl sulfate; Ammonium lauryl sulfate; Azanium dodecyl sulfate; azanium;dodecyl sulfateFonctions et usages: À des doses variées, les SLA ont de très nombreux usages, par exemple : comme dénaturant (par son goût, il évite que les enfants avalent le shampoing ou dentifrice) ; comme tensioactif utilisé pour le dégraissage et le traitement de métaux ; comme agent de préparation - en analyse médicale ou vétérinaire - de certains échantillons de sang pour y dénombrer les globules rouges, avant séparation par électrophorèse ; comme agent surfactant et dispersant - en chimie analytique, en alternative au dodécylsulfate de sodium - pour, par exemple, estimer le poids moléculaire des protéines, la préparation d'un échantillon pour mesurer sa teneur en fibres alimentaires, pour caractériser des composés d'ammonium quaternaire ; comme agent facilitant la galvanoplastie (dépôt de nickel et zinc) ; comme émulsifiant utilisé pour faciliter certaines réactions de polymérisation ; comme agent mouillant ou dispersant dans certaines préparations médicales ; comme détergent-dégraissant dans de nombreux produits industriels ; comme agent modifiant la viscosité ou microviscosité de certaines solutions ; comme agent facilitant la miscibilité de fluorocarbones (ignifugeant) dans des hydrocarbures en phase liquide ; comme inhibiteur de corrosion dans l'électronique (microélectronique et semi-conducteurs), comme alternative moins nuisible pour l'environnement que le benzotriazole ; Comme agent antistatique pour des tissus hydrophobes ; comme additif alimentaire (E487) en tant que tensioactif et agent dispersant, favorisant par exemple le fouettage de certains aliments (œuf reconstitué à partir d'œuf en poudre) ; comme agent moussant, mouillant, agent dispersant et détergent dans de nombreux produits de soins corporels, dont gels-douche, shampooings, crèmes hydratantes, crèmes à raser, dentifrices etc. y compris dans certaines gammes dites "bio" On le trouve principalement dans les formules de bases lavantes et d'agent moussant détergent pour le corps et les cheveux, et secondairement comme émulsifiant et solubilisant dans certaines crèmes de douche et shampooings dits "hydratants" (contenant une phase grasse limitant la perte d'eau par la peau) ; comme émulsifiant, surfactant (agent mouillant) et adjuvant de certains pesticides (insecticides...) comme émulsifiant et pénétrant (dans les vernis et dissolvants à peinture) ; comme agent anti-mousse en propergols solides ;
AMMONIUM LAURYL SULFATE ( Lauryl sulfate d’ammonium)
Synonyms. Ammonium molybdate; Ammonium heptamolybdate; Ammonium molybdate (VI); Ammonium paramolybdate; Hexammonium heptamolybdat; Hexammonium tetracosaoxoheptamolybdate; Molybdic acid hexaammonium salt; cas :12027-67-7 (anhydrous), 12054-85-2 (heptahydrate)
AMMONIUM MOLYBDATE
; AMMONIUM MOLYBDATE, N° CAS : 12054-85-2. o CAS 12027-67-7 (anhydre); 12054-85-2 (tétrahydrate). Noms français : ACIDE HEPTAMOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE; ACIDE MOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE; HEPTAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE; Heptamolybdate d'ammonium tétrahydraté; HEPTAMOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE; MOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O); PARAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE. Ammonium molybdate(VI); Ammonium Molybdate; Ammonium molybdate (VI); diammonium dioxido(dioxo)molybdenum. Noms anglais : Ammonium heptamolybdate tetrahydrate; AMMONIUM MOLYBDATE TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O); AMMONIUM PARAMOLYBDATE TETRAHYDRATE; HEXAAMMONIUM HEPTAMOLYBDATE TETRAHYDRATE; MOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE; MOLYBDIC ACID, HEXAAMONIUM SALT, TETRAHYDRATE Utilisation: Fabrication de céramiques, agent de dosage analytiqueNom INCI : AMMONIUM MOLYBDATE. Nom chimique : Molybdate (Mo7O24(sup 6-)), hexaammonium, tetrahydrate. Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : ACIDE HEPTAMOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE ACIDE MOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE HEPTAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE Heptamolybdate d'ammonium tétrahydraté HEPTAMOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE MOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O) PARAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE Noms anglais : Ammonium heptamolybdate tetrahydrate AMMONIUM MOLYBDATE TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O) AMMONIUM PARAMOLYBDATE TETRAHYDRATE HEXAAMMONIUM HEPTAMOLYBDATE TETRAHYDRATE MOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE MOLYBDIC ACID, HEXAAMONIUM SALT, TETRAHYDRATE Utilisation et sources d'émission Fabrication de céramiques, agent de dosage analytique
AMMONIUM NITRATE
CAS number: 6484-52-2
Molecular Formula: NH4NO3 or H4N2O3
Molecular Weight: 80.044
Density: 1.72 at 68 °F, 1.7 g/cm³

Ammonium nitrate is commonly used as a fertiliser and to produce explosives for mining industry.
Ammonium nitrate is an odourless material, which is usually granulated (if a fertiliser), and white in appearance.
Because of ammonium nitrate’s high volume of nitrogen, it is great for nitrate fertilizer.
Ammonium nitrate is the ammonium salt of nitric acid.
Ammonium nitrate has a role as a fertilizer, an explosive and an oxidising agent.
Ammonium nitrate is an inorganic molecular entity, an ammonium salt and an inorganic nitrate salt.

Ammonium nitrate is a chemical compound widely used in farming as fertilizer.
Ammonium nitrate is normally spread as small pellets and dissolves quickly in moisture, releasing nitrogen into the soil.
Ammonium nitrate is typically sold in pellets, also known as prills, and is a commonly used fertiliser in the agricultural industry and explosive in the mining industry.
Ammonium nitrate is produced by neutralising nitric acid with ammonia, and was first discovered by a German chemist in 1659.
Ammonium nitrate itself is not an explosive but requires a combustible material to be present for it to explode.

Advantages:
-Best source of quick-release nitrogen
-Balanced nitrogen nutrition provided by nitrate and ammonium forms of nitrogen
-Effective for a wide range of crops
-Increases the protein and oil content in farmed

Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and processed into prills for specific applications.
Soluble in water.
Does not readily burn but will do so if contaminated with combustible material.
Ammonium nitrate is used to make fertilizers and explosives, and as a nutrient in producing antibiotics and yeast.

Ammonium nitrate based fertilizers appears as a grayish white solid in the form of prills.
Soluble in water.
Ammonium nitrate produces toxic oxides of nitrogen during combustion.
Ammonium nitrate liquid is the white crystals dissolved in water.
Though the material itself is noncombustible Ammonium nitrate will accelerate the burning of combustible materials.
Ammonium nitrate is used to make fertilizers and explosives.

Ammonium nitrate is a chemical compound with the chemical formula NH4NO3.
Ammonium nitrate is a white crystalline solid consisting of ions of ammonium and nitrate.
Ammonium nitrate is highly soluble in water and hygroscopic as a solid, although it does not form hydrates.
Ammonium nitrate is predominantly used in agriculture as a high-nitrogen fertilizer.
Global production was estimated at 21.6 million tonnes in 2017.
Ammonium nitrates other major use is as a component of explosive mixtures used in mining, quarrying, and civil construction.
Ammonium nitrate is the major constituent of ANFO, a popular industrial explosive which accounts for 80% of explosives used in North America; similar formulations have been used in improvised explosive devices.

Ammonium nitrate is found as the natural mineral gwihabaite (formerly known as nitrammite) – the ammonium analogue of saltpetre (mineralogial name: niter) – in the driest regions of the Atacama Desert in Chile, often as a crust on the ground or in conjunction with other nitrate, iodate, and halide minerals.
Ammonium nitrate was mined there until the Haber–Bosch process made it possible to synthesize nitrates from atmospheric nitrogen, thus rendering nitrate mining obsolete.
Ammonium nitrate, (NH4NO3), a salt of ammonia and nitric acid, used widely in fertilizers and explosives.
The commercial grade contains about 33.5 percent nitrogen, all of which is in forms utilizable by plants; Ammonium nitrate is the most common nitrogenous component of artificial fertilizers.
Ammonium nitrate also is employed to modify the detonation rate of other explosives, such as nitroglycerin in the so-called ammonia dynamites, or as an oxidizing agent in the ammonals, which are mixtures of ammonium nitrate and powdered aluminum.

Ammonium nitrate is a colourless crystalline substance (melting point 169.6 °C [337.3 °F]).
Ammonium nitrate is highly soluble in water; heating of the water solution decomposes the salt to nitrous oxide (laughing gas).
Ammonium nitrate is the nitrate salt of the ammonium cation (NH4NO3, sometimes written as N2H4O3) that is a white crystal solid and is highly soluble in water.
Ammonium nitrate is predominantly used in agriculture as a high-nitrogen fertilizer and is also used as a component of explosive mixtures in mining, quarrying, and civil construction.
Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by neutralizing nitric acid (HNO3) with ammonia (NH3).
All ammonium nitrate plants produce an aqueous ammonium nitrate solution through the reaction of ammonia and nitric acid in a neutralizer.

The process involves several unit process operations including solution formation and concentration, solids formation, finishing, screening and coating, and product bagging and/or bulk shipping.
In some cases, solutions may be blended for marketing as liquid fertilizers.
The number of operating steps employed depends on the specification of the product.
For example, plants producing ammonium nitrate solutions alone use only the solution formation, solution blending and bulk shipping operations.
Plants producing a solid ammonium nitrate product may employ all of the operations.
Approximately 15%–20% (v/v) of the ammonium nitrate prepared in this manner is used for explosives and the balance for fertilizer.

Additives such as magnesium nitrate or magnesium oxide may be introduced into the melt prior to solidification to raise the crystalline transition temperature, act as a desiccant (removing water) or lower the temperature of solidification.
Products are sometimes coated with clays or diatomaceous earth to prevent agglomeration during storage and shipment, although additives may eliminate the need for coatings.
The final solid products are screened and sized, and off-size particles are dissolved and recycled through the process.

Ammonium nitrate is marketed in several forms, depending upon its use.
For example, liquid ammonium nitrate may be sold as a fertilizer, generally in combination with urea or the liquid ammonium nitrate may be concentrated to form an ammonium nitrate melt for use in solids formation processes.
Solid ammonium nitrate may be produced in the form of prills, grains, granules, or crystals.
Ammonium nitrate prills can be produced in either high- or low-density form, depending on the concentration of the melt.
High-density prills, granules, and crystals are used as fertilizer, while ammonium nitrate grains are used solely in explosives, and low-density prills that are small aggregates or globules of the material—most often a dry sphere—formed from a melted liquid.
The term prill is also used in manufacturing to refer to a product that has been pelletized.

The manufacture of ammonium nitrate produces particulate matter, ammonia, and nitric acid emissions.
Emissions from ammonia and nitric acid occur primarily when they form solutions (neutralizers and concentrators), and when they are used in granulators.
Particulate matter is the largest source and is emitted throughout the process during the formation of solids.
Prill towers and granulators are the largest sources of particulates.
Microprills can form and clog orifices, increasing fine dust loading and emissions.

Emissions occur from screening operations by the banging of ammonium nitrate solids against each other and the screens.
Most of these screening operations are enclosed or have partial covers to reduce emissions.
The coating of products may also create some particulate emissions during mixing in the rotary drums.
This dust is usually captured and recycled to coating storage. Another source of dust is bagging and bulk loading, mostly during final filling when dust-laden air is displaced from bags.
Plants producing nitric acid and ammonium nitrate produce wastewaters containing these compounds and ammonia.
Wastewater containing ammonia and nitric acid must be neutralized to produce ammonium nitrate.

ammonium nitrate solution is prepared by reacting preheated ammonia with nitric acid in a neutralizer.
The heat of reaction is utilized for evaporation and 80–83% ammonium nitrate solution is obtained.
This concentrated solution is further concentrated to obtain 92–94% solution in a vacuum concentrator.
Concentrated ammonium nitrate solution is then sprayed into the granulator along with a regulated quantity of limestone powder and the recycle fines from the screens.
The hot granules are dried in a rotary drier by hot air, screened and cooled in coolers to obtain the product.

Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by neutralizing nitric acid (HNO3) with ammonia (NH3).
In 1991, there were 58 U. S. ammonium nitrate plants located in 22 states producing about 8.2 million megagrams (Mg) (9 million tons) of ammonium nitrate.
Approximately 15 to 20 percent of this amount was used for explosives and the balance for fertilizer.
Ammonium nitrate is marketed in several forms, depending upon its use.
Liquid ammonium nitrate may be sold as a fertilizer, generally in combination with urea.

Liquid ammonium nitrate may be concentrated to form an ammonium nitrate "melt" for use in solids formation processes.
Solid ammonium nitrate may be produced in the form of prills, grains, granules, or crystals.
Prills can be produced in either high or low density form, depending on the concentration of the melt.
High density prills, granules, and crystals are used as fertilizer, grains are used solely in explosives, and low density prills can be used as either.

Ammonium nitrate (AN) is derived from the reaction between ammonia and nitric acid.
Ammonium nitrate contains 33.5–34% nitrogen, of which half is in the nitrate form, which is easily assimilated by plants, and half is in the ammonia form.
Ammonium nitrate is used principally as a nitrogen source in fertilizers and is the main component of most nonmilitary industrial explosives and blasting agents.
Fertilizer-grade AN has a slightly higher density than explosive-grade AN.
Solid AN (prills or granules) has been the predominant form produced; however, liquid AN has gained popularity, particularly in developed economies, primarily as a component in urea-AN (UAN) solutions.

Ammonium nitrate is produced starting with a simple reaction of anhydrous ammonia and nitric acid.
For solid form AN, the resulting liquid is concentrated and processed into prills, granules or crystals.
Concentrated AN solutions can also be used to produce urea-ammonium nitrate solutions (UAN) used in liquid fertilizer systems.
Ammonium Nitrate (AN) is the primary ingredient in many explosives and fertilizers.
Ammonium nitrate fertilizers are very efficient and produce less greenhouse gas emissions than other fertilizers.
Half of the nitrogen in ammonium nitrate fertilizer is quick release nitrogen which is immediately available to the plants.
The other half is slow release nitrogen to form an effective balance in plant nutrition.

Pure ammonium nitrate (NH4NO3) is a white, water-soluble, crystalline substance with a melting point of 170°C.
The substance is classified as an oxidising agent.
Ammonium nitrate is one of the base ingredients used in the manufacture of commercial explosives.

Ammonium nitrate is not only a principal component of airborne aerosol, but it is chiefly an important and widely used product in the chemical industry.
The commercially important applications are twofold: as a fertilizer component and as an explosive ingredient.
Among inorganic fertilizers, AN is the most universally used because of its unique combination of nitrogen bound as both nitrate and ammonium ions that are the only two forms in which plants can efficiently absorb nitrogen from the soil.
According to scientific literature pure ammonium nitrate is considered as a relatively stable chemical, since it can be preserved unaltered at ordinary temperature and pressure.
Indeed even if Ammonium nitrate melts at quite low temperature (170 °C), significant thermally induced decomposition requires temperature of more than 200 °C.

Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by the neutralization of nitric acid by ammonia.
Ammonium nitrate is used in agriculture as a high-efficiency, concentrated nitrogen fertilizer for the top-dressing of winter crops, perennial grasses and pastures, for sugar cane cultivation, and also used in industry for the manufacture of explosive substances and mixtures.
Production form – prills.
Product is treated by anti-caking additives.
When exposed to large amounts of heat, ammonium nitrate can become molten and detonate on impact.

Ammonium nitrate is a chemical compound with the formula NH4 NO3, and it's made by combining ammonia with nitric acid.
Ammonium nitrate is most commonly used as fertilizer for agricultural purposes — since it is highly soluble — but it is also used as an industrial explosive.

Ammonium nitrate is an odourless material, which is usually granulated (if a fertiliser) and white in appearance.
Crystalline ammonium nitrate is not usually found outside a laboratory.

Ammonium nitrate is the nitric acid ammonium salt; it is a chemical compound containing the chemical formula NH4NO3.
At room temperature, Ammonium nitrate is a colorless rhombic or monoclinical crystal.
Ammonium nitrate can be degraded at 210°C to water and nitrous oxide.
They are prone to decomposition into nitrogen, oxygen, and water after intense heating at 300°C above.
Predominantly used as a high-nitrogen fertilizer in agriculture.
In 2017 global production was estimated at 21.6 million tonnes.

Ammonium nitrate plays a role as a fertilizer, an explosive agent, and an oxidizer.
Ammonium nitrate is an inorganic molecular form, salt with ammonium, and salt with inorganic nitrate.
The other main use of Ammonium nitrate is as an explosive component of mixtures used in mining, quarrying, and civil construction.

Ammonium nitrate’s soluble in water, methanol, and ethanol.
It dissolution in water can absorb plenty of warmth and reduce the temperature.
Ammonium nitrate’s one in all the foremost nitrogen fertilizer varieties within the world today.

Ammonium nitrate is present as the natural mineral gwihabaite, the saltpetre ammonium analog in the driest regions of the Chilean Atacama Desert, sometimes as a crust on the ground or in combination with other minerals of nitrate, iodate, and halides.
Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and for particular applications is transformed into prills.
Ammonium nitrate was mined there within the past, but virtually 100% of the chemical now used is synthetic.
Nitrate has no residue within the soil, and maybe all absorbed by crops; being a physiological neutral fertilizer.

The ammonium nitrate is used in protection bombs, matches, and pyrotechnics as a pesticide, as a freezing mixture.
Ammonium nitrate is suitable for a wide variety of soils and crops but is best suited for dry and dry crops especially suited for cash crops such as tobacco, cotton, and vegetables.
The industrial production of ammonium nitrate entails the acid-base reaction of ammonia with nitric acid

Ammonium nitrate is a crystal salt consisting of ammonia and nitric acid.
Ammonium nitrate is odorless and is either colorless or white.
Ammonium nitrate is typically used a fertilizer by providing nitrogen to plants.

Applications:

Fertilizer
Ammonium nitrate's advantage over urea is that it is more stable and does not rapidly lose nitrogen to the atmosphere.

Explosives
Ammonium nitrate is not, on its own, an explosive, but it readily forms explosive mixtures with varying properties when combined with explosives such as TNT or with fuels like aluminum powder or fuel oil.
Examples of explosives containing ammonium nitrate include:
-Astrolite (ammonium nitrate and hydrazine rocket fuel)
-Amatol (ammonium nitrate and TNT)
-Ammonal (ammonium nitrate and aluminum powder)
-Amatex (ammonium nitrate, TNT and RDX)
-ANFO (ammonium nitrate and fuel oil)
-DBX (ammonium nitrate, RDX, TNT and aluminum powder)
-Tovex (ammonium nitrate and methylammonium nitrate)
-Minol (explosive) (ammonium nitrate, TNT and aluminum powder)
-Goma-2 (ammonium nitrate, nitroglycol, Nitrocellulose, Dibutyl phthalate and fuel)

Boiling Point: Decomposes at 200-260 °C
Melting Point: 337.8 °F, 169.7 °C
Density: 1.72 at 68 °F, 1.7 g/cm³
Vapor Pressure: 2.3 kPa at 20 °C in water solution; 1.5 kPa at 20 °C in saturated NH4NOs solution
pH: 0.1 M solution in water: 5.43

Ammonium nitrate is used commonly in fertilizers; in pyrotechniques, herbicides, and insecticides; and in the manufacture of nitrous oxide.
Ammonium nitrate is used as an absorbent for nitrogen oxides, an ingredient of freezing mixtures, an oxidizer in rocket propellants, and a nutrient for yeast and antibiotics.
Ammonium nitrate is also used in explosives (especially as an oil mixture) for blasting rocks and in mining. Nitrates and nitrites are used to cure meats and to develop the characteristic flavor and pink color, to prevent rancidity, and to prevent growth of Clostridium botulinum spores in or on meats.

Large-scale production of ammonium nitrate began in the 1940s when it was used for munitions during wartime.
After the end of World War II, ammonium nitrate became available as a commercial fertilizer.
The production of ammonium nitrate is relatively simple: Ammonia gas is reacted with nitric acid to form a concentrated solution and considerable heat.

Prilled fertilizer forms when a drop of concentrated ammonium nitrate solution (95 percent to 99 percent) falls from a tower and solidifies.
Low-density prills are more porous than high-density prills and are preferred for industrial use, while high-density prills are used as fertilizer.
Manufacturers produce granular ammonium nitrate by repeatedly spraying the concentrated solution onto small granules in a rotating drum.

Since ammonium nitrate is hygroscopic and therefore readily attracts moisture from air, it’s commonly stored in air-conditioned warehouses or in sealed bags.
Manufacturers typically coat the solid fertilizer with an anti-caking compound to prevent sticking and clumping.

Small quantities of carbonate minerals are sometimes added prior to solidifying, which eliminates ammonium nitrate’s explosive properties.
These additives lower the N concentration and are sparingly soluble, making the modified product less suitable for application through an irrigation system (fertigation).

Ammonium nitrate is a popular fertilizer since it provides half of the N in the nitrate form and half in the ammonium form.
The nitrate form moves readily with soil water to the roots, where it’s immediately available for plant uptake.
The ammonium fraction is taken up by roots or gradually converted to nitrate by soil microorganisms.
Many vegetable growers prefer an immediately available nitrate source of plant nutrition and use ammonium nitrate.
Animal farmers like it for pasture and hay fertilization since Ammonium nitrate’s less susceptible to volatilization losses than urea-based fertilizers when left on the soil surface.

Ammonium nitrate is commonly mixed with other fertilizers, but these mixtures can’t be stored for long periods because of a tendency to absorb moisture from the air.
The very high solubility of ammonium nitrate makes it well suited for making solutions for fertigation or foliar sprays.

Ammonium Nitrate is a key component in the production of nitrous oxide (also known as Dinitrogen moNOxide, N₂O or laughing gas) for healthcare use.
Nitrous oxide is used in the health sector around the world as:

-Analgesic in surgery and dentistry
-Anesthetics in surgery and dentistry
-Used as a propellant for drugs packaged in aerosols

Low density Ammonium Nitrate explosive is used extensively in the mining industry and is intentionally made very porous to allow for the rapid uptake of liquid fuel oil.
The prill is coated with a trace amount of a waxy anti-caking material to enhance flowability and handling characteristics.

Fertilizing effect: ammonium nitrate provides plants with required amount of nitrogen, which is especially important during the period of intensive growth.
Fertilization not only ensures effective growth and ripening, faster root development, rapid nutrient absorption, but also prevents leave yellowing.
Nitrogen stimulates and regulates many vital plant growth processes.
Plants fertilized with ammonium nitrate consume less water, contain more proteins and sugar, have longer vegetation period.
Ammonium Nitrate is used as an ingredient for manufacture of explosives, anaesthetic gases, fertilizers, cold packs, etc.

Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and processed into prills for specific applications.
Ammonium nitrate is Soluble in water.
Does not readily burn but will do so if contaminated with combustible material.
Accelerates the burning of combustible material.
Used to make fertilizers and explosives, and as a nutrient in producing antibiotics and yeast.

Ammonium Nitrate Emulsion, Suspension, or Gel is ammonium nitrate suspended in a liquid.
The material itself does not readily burn but will readily do so if contaminated by combustible material.
Ammonium nitrate will accelerate the burning of combustible material.
Ammonium nitrate is used as a fertilizer, as a freezing mixture, in safety explosives, matches, and pyrotechnics.
PHYSICAL PROPERTIES: White to gray to brown, odorless beads, pellets, or flakes.
MELTING POINT: 336°F (169°C) decomposes at 410 F (210°C) SPECIFIC GRAVITY: 1.72 SOLUBILITY IN WATER: soluble

Nitrogen comes in many forms.
This major plant nutrient can be taken in by plants through the roots or from the stoma in the leaves and stems.
Additional sources of nitrogen are often added to soil and plants in areas without sufficient natural sources of nitrogen.
One of the first solid nitrogen sources produced in a large scale capacity is ammonium nitrate.
Ammonium nitrate fertilizer is the most common use of the compound, but it also has a very volatile nature, which makes it useful in certain industries.
Ammonium nitrate is an odorless, nearly colorless crystal salt.

Using ammonium nitrate in gardens and large-scale agricultural fields enhances plant growth and provides a ready supply of nitrogen from which plants can draw.
Ammonium nitrate fertilizer is a simple compound to make.
Ammonium nitrate is created when ammonia gas reacts with nitric acid.
The chemical reaction produces a concentrated form of ammonium nitrate, which produces prodigious amounts of heat.
As a fertilizer, the compound is applied as granules and fused with ammonium sulfate to minimize the volatile nature of the compound.
Anti-caking agents are also added to the fertilizer.

In addition to its usefulness as a fertilizer, ammonium nitrate is also employed in certain industrial and construction settings.
The chemical compound is explosive and useful in mining, demolition activities, and quarry work.
Food preservation is another area that is using ammonium nitrate.
The compound makes an excellent cold pack when one bag of water and one bag of the compound are united.
Temperatures can drop to 2 or 3 degrees Celsius very rapidly.

SYNONYMS:
AMMONIUM NITRATE
6484-52-2
Ammonium nitricum
Ammonium saltpeter
Nitrate of ammonia
Nitric acid ammonium salt
Nitrato amonico
Nitrate d'ammonium
Nitric acid, ammonium salt
Ammonium(I) nitrate (1:1)
Nitric acid ammonium salt (1:1)
UNII-T8YA51M7Y6
T8YA51M7Y6
CHEBI:63038
Nitram
NCGC00091921-01
Herco prills
German saltpeter
Merco Prills
Varioform I
DSSTox_CID_9668
DSSTox_RID_78802
DSSTox_GSID_29668
Caswell No. 045
Ammonium nitrate, 98%, ACS reagent
Nitrato amonico [Spanish]
Ammonium nitrate, 99+%, for analysis
Nitrate d'ammonium [French]
CAS-6484-52-2
HSDB 475
Ammonium nitrate, 99.999%, (trace metal basis)
Ammonium nitrate solution
Ammonium hydrogendinitrate
EINECS 229-347-8
UN0222
UN1942
UN2426
Ammonium nitrate, solution
EPA Pesticide
Chemical Code 076101azanium;nitrate
Ammonium Nitrate ACS grade
EC 229-347-8
Ammonium nitrate(V) - IV
Ammonium nitrate(V) - III
Ammonium nitrate - phase IV
Ammonium nitrate, Puratronic?
Ammonium nitrate, urea solution (containing ammonia)
Ammonium nitrate, urea solution (not containing ammonia)
CHEMBL1500032
DTXSID2029668
Ammonium nitrate solution (greater than 45% and less than 93%)
Tox21_111177
Tox21_202271
Tox21_303522
(N H4) (N O3)
AKOS025295591
Ammonium nitrate 54% in water by weight
NCGC00091921-02
NCGC00257475-01
NCGC00259820-01
FT-0622337
X5993
Q182329
Ammonium nitrate, liquid (hot concentrated solution)
Ammonium nitrate, liquid (hot concentrated solution) [UN2426] [Oxidizer]
Ammonium nitrate, with >0.2% combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance
Ammonium nitrate, with >0.2% combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance [UN0222] [Explosive 1.1D]
Ammonium nitrate, with not >0.2% of combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance
Ammonium nitrate, with not >0.2% of combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance [UN1942] [Oxidizer]
AMMONIUM OLEATE
SYNONYMS Peroxydisulfuric Acid Diammonium Salt; Ammonium Peroxodisulfate; Ammonium Peroxydisulfate; diammonium peroxodisulfate;CAS NO. 7727-54-0
AMMONIUM PERSULFATE
Ammonium Persulfate Ammonium persulfate (APS) is the inorganic compound with the formula (NH4)2S2O8. It is a colourless (white) salt that is highly soluble in water, much more so than the related potassium salt. It is a strong oxidizing agent that is used in polymer chemistry, as an etchant, and as a cleaning and bleaching agent. The dissolution of the salt in water is an endothermic process. Preparation of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is prepared by electrolysis of a cold concentrated solution of either ammonium sulfate or ammonium bisulfate in sulfuric acid at a high current density. The method was first described by Hugh Marshall. Uses of Ammonium persulfate As an oxidizing agent and a source of radicals, Ammonium persulfate finds many commercial applications. Salts of sulfate are mainly used as radical initiators in the polymerization of certain alkenes. Commercially important polymers prepared using persulfates include styrene-butadiene rubber and polytetrafluoroethylene. In solution, the dianion dissociates to give radicals: [O3SO–OSO3]2− ⇌ 2 [SO4]•− The sulfate radical adds to the alkene to give a sulfate ester radical. It is also used along with tetramethylethylenediamine to catalyze the polymerization of acrylamide in making a polyacrylamide gel, hence being important for SDS-PAGE and western blot. Illustrative of its powerful oxidizing properties, it is used to etch copper on printed circuit boards as an alternative to ferric chloride solution. This property was discovered many years ago. In 1908, John William Turrentine used a dilute ammonium persulfate solution to etch copper. Turrentine weighed copper spirals before placing the copper spirals into the ammonium persulfate solution for an hour. After an hour, the spirals were weighed again and the amount of copper dissolved by ammonium persulfate was recorded. This experiment was extended to other metals such as nickel, cadmium, and iron, all of which yielded similar results. The oxidation equation is thus: S2O2−8 (aq) + e− → 2 SO2−4 (aq). Ammonium persulfate is a standard ingredient in hair bleach. Persulfates are used as oxidants in organic chemistry. For example, in the Minisci reaction. Usages of Ammonium persulfate In cosmetics Industry both Ammonium persulfate and potassium persulfate are used extensively as boosters for hair bleaches and for oxidization of hair dyes. They are also used as key components for bleaching formulations. Polymerization persulfates are very widely udes as initiators for emulsion polymerization of acrylic monomers and emulsion co-polymerization of styrene, acrylonitrile, butadiene SBR, ABS Metal treatment of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is used for treatment of metal surfaces, to etch copper on printed circuit boards, manufacturing of semiconductors and activation of copper and aluminium surfaces. Textiles & paper in textile industry persulfates can be used for denim desizing and bleach activatiors. They can also be used for cold bleaching. In paper industry persulfates can be used for re-pulping and de-inking. Water treatment and disinfectants Ammonium persulfate is extensively used in waste water treatment anf oxidative degradation of harmful substances. Persulfate also used for production of disinfectants. Other applications persulfates are used in photographic industry, bleaching baths for colour stock, modification of starch and chemical synthesis. Safety of Ammonium persulfate Airborne dust containing ammonium persulfate may be irritating to eye, nose, throat, lung and skin upon contact. Exposure to high levels of dust may cause difficulty in breathing. It has been noted that persulfate salts are a major cause of asthmatic effects in women. Furthermore, it has been suggested that exposure to ammonium persulfate can cause asthmatic effects in hair dressers and receptionists working in the hairdressing industry. These asthmatic effects are proposed to be caused by the oxidation of cysteine residues, as well as methionine residues. Ammonium persulfate (APS) is a widely used reagent in biochemistry and molecular biology for the preparation of polyacrylamide gels. Ammonium persulfate forms oxygen free radicals in aqueous solution by a base-catalyzed mechanism. The bases, most commonly used as catalysts, are tertiary amines such as TEMED (N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) or DMAPN (3-dimethylaminopropionitrile). The free radicals will cause the polymerization of acrylamide and bis-acrylamide to form a gel matrix, which can be used for separating macromolecules by size. Ammonium persulfate has also been utilized to study protein-protein interactions via photoinitiated crosslinking chemistry. Application of Ammonium persulfate Ammonium persulfate has been used for the preparation of polyacrylamide gels and acrylamide hydrogels. Catalyst for acrylamide gel polymerization. Ammonium persulfate USES 1. Ammonium persulfate is used in the printed circuit boards. 2. Ammonium persulfate is used in the olefin polymerization as an initiator. 3. Ammonium persulfate is used for photography. 4. Ammonium persulfate is used as an additive for preserving the food. 5. Ammonium persulfate is used as an oxidising agent. 6. Ammonium persulfate is used to wash the infected yeast. 7. Ammonium persulfate is used for removing the pyrogallol stains. 8. Ammonium persulfate is used as a depolarizer in batteries. 9. Ammonium persulfate is used as a common ingredient in the hair bleaches. Hydraulic fracturing uses a specially blended liquid which is pumped into a well under extreme pressure causing cracks in rock formations underground. These cracks in the rock then allow oil and natural gas to flow, increasing resource production. ... Chemical Name: Ammonium persulfate; Chemical Purpose: Allows a delayed break down of the gel; Product Function: Breaker. A mixutre of ammonium persulfate and sodium peroxide will explode if subjected to crushing (in a mortar), heating, or if a stream of carbon dioxide is passed over it. Ammonium persulfate (APS) and hydrogen peroxide (H2O2) are used as oxidants in many industrial processes and are the main constituents of standard hair bleaching products. In a previous study, it was demonstrated that aerosols of Ammonium persulfate induce alterations in airway responsiveness. The present study examined whether exposure for 4 hr to a hair bleach composition (containing Ammonium persulfate, potassium persulphate and H2O2) or H2O2 could induce airway hyperresponsiveness and/or an obstructive ventilation pattern in a rabbit model. Exposure to the aerosols altered neither baseline airway resistance, dynamic elastance, slope of inspiratory pressure generation nor arterial blood pressure and blood gas measurements. Similarly to Ammonium persulfate, hair bleach aerosols containing > or =10.9 mg /per/ cu m persulphate (ammonium and potassium salt) in air and > or =1.36 mg /per/cu m H2O2 in air caused airway hyperresponsiveness to acetylcholine after 4 hr of exposure. Aerosolized H2O2 (> or =37 mg /per/ cu m in air) did not influence airway responsiveness to acetylcholine. The results demonstrate that hair bleaching products containing persulphates dissolved in H2O2 cause airway hyperresponsiveness to acetylcholine in rabbits. A cross sectional study was performed in 32 of 33 employees of a persulphate producing chemical plant. Eighteen of 23 workmen from the same plant with no exposure to persulphates were taken as controls. Also, information was collected from medical records of the seven subjects who had left the persulphate production for medical reasons since 1971. Data were recalled by a questionnaire, skin prick tests were performed with five environmental allergens, and Ammonium persulfate (80 mg/mL). Specific immunoglobulin E (IgE) to the same environmental allergens as in the skin test, and total IgE were measured. Lung function and bronchial responsiveness to histamine were assessed by standard procedures. Workplace concentrations of Ammonium persulfate were estimated by area and personal monitoring. The amount of persulphate was analyzed as sulphur by inductively coupled plasma emission spectrometry. Work related rhinitis was reported by one subject with exposure to persulphates, conjunctivitis and bronchitis were reportedly related to work by two controls. There were no cutaneous reactions to persulphates in either group. Four non-atopic subjects exposed to persulphates, and two controls, one atopic and one non-atopic, were considered to be hyperresponsive to histamine. Three subjects exposed to persulphates with bronchial hyperresponsiveness (provocation dose of histamine causing a 15% fall in forced expiratory volume in one second (PD15 FEV1) < or = 1 mg) did not show variability in peak expiratory flow of > or = 20%, the rest refused peak flow measurements. None of the variables showed significant differences between the groups (P > 0.05). Six of the ex- workers left because of work related contact dermatitis. Mean values for workplace concentrations of Ammonium persulfate within the bagging plant were below 1 mg/cu m, and the maximal concentrations were 1.4 mg/cu m and 3.6 mg/cu m, respectively. Sodium, Potassium, and Ammonium Persulfate are inorganic salts used as oxidizing agents in hair bleaches and hair-coloring preparations. Persulfates are contained in hair lighteners at concentrations up to 60%, in bleaches and lighteners at up to 22% and 16%, respectively, and in off-the-scalp products used to highlight hair strands at up to 25%. They are used in professional product bleaches and lighteners at similar concentrations. Much of the available safety test data are for Ammonium Persulfate, but these data are considered applicable to the other salts as well. Acute dermal, oral, and inhalation toxicity studies are available, but only the latter are remarkable, with gross lesions observed in the lungs, liver, stomach, and spleen. Subchronic or Prechronic Exposure/ In short-term and subchronic feeding studies the results were mixed; some studies found no evidence of toxicity and others found local damage to the mucous membrane in the gastrointestinal tract, but no other systemic effects. Short-term inhalation toxicity was observed when rats were exposed to aerosolized Ammonium persulfate at concentrations of 4 mg/cu m and greater. Ammonium Persulfate (as a moistened powder) was not an irritant to intact rabbit skin, but was sensitizing (in a saline solution) to the guinea pig. It was slightly irritating to rabbit eyes. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of ammonium persulfate is 1000 or greater; the data may be greatly underestimated. We are offering Ammonium Persulfate (Cat. No. A3678) as a possible alternative. Please read the alternative product documentation carefully and contact technical service if you need additional information. Thermo Scientific Pierce Ammonium Persulfate (APS) is an oxidizing agent that is used with TEMED to catalyze the polymerization of acrylamide and bisacrylamide to prepare polyacrylamide gels for electrophoresis. Ammonium persulfate (APS) is an oxidizing agent that is often used with tetramethylethylenediamine (TEMED, Part No. 17919) to catalyze the polymerization of acrylamide and bisacrylamide to prepare polyacrylamide gels for electrophoresis. Details of Ammonium persulfate: • Name: Ammonium persulfate (APS) • Formula: (NH4)2S2O8 • CAS number: 7727-54-0 • Molecular weight: 228.2 • Purity: ≥98.0% • Insolubles: ≤0.005% Ammonium persulfate Chemical Properties,Uses,Production Outline Ammonium persulfate is white, odorless single crystal, the formula is (NH4) 2S2O8, it has strong oxidation and corrosion, when heated, it decomposes easily, moisture absorption is not easy, it is soluble in water, the solubility increases in warm water, it can hydrolyze into ammonium hydrogen sulfate and hydrogen peroxide in an aqueous solution. The dry product has good stability, storage is easy, and it has the advantage of convenience and safety and so on. When heated to 120 °C, it can decompose, it is easily damped and it can cake in moist air. It is mainly used as an oxidizing agent and the preparation of hydrogen peroxide, potassium persulfate and other persulfate. It can be used as free initiator of polymerization reaction, particularly vinyl chloride emulsion polymerization of polymerizable compound and redox polymerization. It can be used as bleaching agent in grease, soap industry. It can be used to prepare aniline dyes and dye oxidation and electroplating industry, photographic industry and chemical analysis. For food-grade, it can be used as modifier of wheat, brewer's yeast mildew. It can be used as metal etchant, circuit board cleaning and etching, copper and aluminum surface activation, modified starch, pulp and textile bleaching at low temperature and desizing, circulating water purification treatment systems, oxidative degradation of harmful gases, low formaldehyde adhesive stick bound to accelerate, disinfectants, hair dye decolorization. Ammonium persulfate is non-flammable, but it can release of oxygen, so it has the role of combustion-supporting, storage environment must be dry and clean, and well-ventilated. People should pay attention to moisture and rain, it should not be transported in rain. Keep away from fire, heat and direct sunlight. It should keep sealed packaging, clear and intact labels. It should be stored separately with flammable or combustible materials, organic compounds, as well as rust, a small amount of metal, and other reducing substances, it should avoid be mixed to prevent the decomposition of ammonium persulfate and cause explosion. Chemical properties of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is colorless monoclinic crystal or white crystalline powder. It is soluble in water, the solubility is 58.2g/100ml water at 0℃. Uses of Ammonium persulfate Ammonium persulfate can be used as analytical reagents, photographic fixing agent and reducing agent. Ammonium persulfate can be used as food preservative, oxidizing agent and initiator of high-molecular polymer. Ammonium persulfate can be used as raw material of producting persulfate and hydrogen peroxide in chemical industry, inhibitor of polymerization organic polymer, initiator of during the polymerization of vinyl chloride monomer. It can be used as bleaching agent in grease, soap industry. It can also be used as corrodent in plate metals cutting eclipse and oil extraction in oil industry. For food-grade, it can be used as modifier of wheat, brewer's yeast mildew. Ammonium persulfate can be used for flour modifier (Limited ≤0.3g/kg, the Japanese standard, 1999); Saccharomyces cerevisiae fungicide (limit 0.1%, FAO/WHO, 1984). The above information is edited by the chemicalbook of Wang Xiaodong. Production methods of Ammonium persulfate Ammonium persulfate can be derived by the electrolysis of ammonium sulfate and dilute sulfuric acid and then crystallized. Electrolytic process Ammonium sulfate and sulfuric acid formulates to form liquid electrolyte, it is decontaminated by electrolysis, HSO4-can discharge and generate peroxydisulfate acidat in the anode, and then reacts with ammonium sulfate to generate ammonium persulfate, ammonium persulfate goes through filtration, crystallization, centrifugal separation, drying to get ammonium persulfate product when the content reaches a certain concentration in the anode. Anode reaction: 2HSO4--2e → H2S2O8 Cathodic reaction: 2H ++ 2e → H2 ↑ (NH4) 2S2O4 + H2S2O8 → (NH4) 2S2O8 + H2SO4 Description of Ammonium persulfate Persulfates are strong oxidizing agents widely used in the production of metals, textiles, photographs, cellophane, rubber, adhesive papers, foods, soaps, detergents and hair bleaches. Ammonium persulfate is used as a hair bleaching agent. It may induce irritant dermatitis, contact urticaria and allergic contact dermatitis and represents a major allergen in hairdressers. Chemical Properties Ammonium persulfate is a colorless or white crystalline solid. Chemical Properties of Ammonium persulfate Off-white crystalline powder Uses of Ammonium persulfate Used for detection and determination of manganese and iron. Uses As oxidizer and bleacher; to remove hypo; reducer and retarder in photography; in dyeing, manufacture of aniline dyes; oxidizer for copper; etching zinc; decolorizing and deodorizing oils; electroplating; washing infected yeast; removing pyrogallol stains; making soluble starch; depolarizer in electric batteries; In animal chemistry chiefly for detection and determination of manganese. Uses of Ammonium persulfate Ammonium Persulfate is a bleaching agent for food starch that is used up to 0.075% and with sulfur dioxide up to 0.05%. General Description A white crystalline solid. A strong oxidizing agent. Does not burn readily, but may cause spontaneous ignition of organic materials. Used as a bleaching agent and as a food preservative. Air & Water Reactions of Ammonium persulfate Soluble in water. Reactivity Profile of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is a potent oxidizing agent. A powdered mixture with aluminum and water can explode [NFPA 491M 1991]. A mixture with sodium peroxide will explode if subjected to friction (crushing in a mortar), heating, or if a stream of carbon dioxide is passed over Ammonium persulfate. Acidic solutions dissolve iron violently. Hazard of Ammonium persulfate Fire risk in contact with reducers. Health Hazard Inhalation produces slight toxic effects. Contact with dust irritates eyes and causes skin rash. Contact allergens of Ammonium persulfate Persulfates are strong oxidizing agents widely used in the production of metals, textiles, photographs, cellophane, rubber, adhesive papers, foods, soaps, detergents, and hair bleaches. Ammonium persulfate is used as a hair bleaching agent. It may induce irritant dermatitis, (mainly) nonimmunologic contact urticaria, and allergic contact dermatitis and represents a major allergen in hairdressers. People reacting to ammonium persulfate also react to other persulfates such as potassium persulfate. Safety Profile of Ammonium persulfate Poison by intravenous and intraperitoneal routes. Moderately toxic by ingestion. A powerful oxidizer that can react vigorously with reducing agents. Releases oxygen when heated. Mxtures with sodium peroxide are explosives sensitive to friction, heating above 75℃, or contact with CO2 or water. Mixtures with (powdered aluminum + water) or (zinc + ammonia) are explosive. Violent reaction with iron or solutions of ammonia + silver salts. Solution with sulfuric acid is a strong oxidzing cleaning solution. When heated to decomposition it emits toxic fumes of SO,, NH3, and NOx. Potential Exposure of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is used as a bleaching agent, in photographic chemicals, and to make dyes. It is also used as an ingredient of polymerization catalysts. Shipping of Ammonium persulfate UN1444 Ammonium persulfate, Hazard Class: 5.1; Labels: 5.1-Oxidizer Purification Methods of Ammonium persulfate Recrystallise it at room temperature from EtOH/water. Ammonium persulfate gradually loses NH3 on exposure to air. Its solubility is 0.5g/mL at 20o, and 2g/mL at 100o. Incompatibilities of Ammonium persulfate Decomposes in water and moist air, forming oxygen gas. A strong oxidizer; reacts with reducing agents; organic and combustible materials. Incompatible with heat, sodium peroxide (produces a friction-, heat-, and water-sensitive explosive); aluminum powder. Waste Disposal of Ammonium persulfate May be treated with large volumes of water, neutralized and flushed to sewer. This applies to small quantities only. Ammonium persulfate Preparation Products And Raw materials These rubbers are produced by radical emulsion polymerization using ammonium persulfate as initiator. This rubber has a density of 1.85 g/cm3 and has a service temperature exceeding 250°C. Vulcanization is done with diamines in combination with basic metal oxides (MgO). The vulcanization is very slow and takes about 24 h at a temperature of 200°C. Fluororubbers allow the highest use temperatures. These products have a very good oil resistance, excellent oxygen, ozone, and weather resistance, and good chemical and solvent resistance. The drawbacks are poor alkali resistance, high price, and relatively poor mechanical properties and cold flexibility.
AMMONIUM PHOSPHATE
AMMONIUM POLYACRYLATE, N° CAS : 9003-03-6, Nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLATE. Classification : Polymère de synthèse.Ses fonctions (INCI) :Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
AMMONIUM POLYACRYLATE
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE, N° CAS : 62152-14-1, Nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE. Ses fonctions (INCI) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE
YC 81; DC 100A; stearates; Ligafluid; Stokal STA; Stanfax 320; Nopco DC 100A; Nopcote DC 100A; Kanebinol YC 81; Ligafluid AS 35; AMMONIUM STEARATE; stearated’ammonium; Ammoniumstearat, rein; Stearic ammonium salt; ammoniumoctadecanoate; ammoniumstearate,pure; stearicacid,ammoniumsalt; Octadecanoicacid,ammoniumsalt; Octadecanoic acid,aMMoniuM salt (1:1) CAS NO:1002-89-7
AMMONIUM STEARATE
AMMONIUM SULFITE, N° CAS : 10196-04-0, Nom INCI : AMMONIUM SULFITE, Nom chimique : Ammonium sulphite, N° EINECS/ELINCS : 233-484-9, Classification : Règlementé, Conservateur.Ses fonctions (INCI): Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques. Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène
AMMONIUM SULFITE
AMMONIUM SULFATE; AMMONIUM SULFATE, 2.0 M; AMMONIUM SULFATE REAGENT; AMMONIUM SULPHATE; AMMONIUM SULPHATE SOLUTION NO 1; AMMONIUM SULPHATE SOLUTION NO 2; Diammonium sulfate; (NH4)2 SO4; actamaster; ammoniumsulfate(2:1); ammoniumsulfate(solution); caswellno.048; diammoniumsulphate; dolamin; epapesticidechemicalcode00560; mascagnite; nsc77671; sulfatomammoniya; sulfatomammoniya(russian); Sulfuricacid,diammoniumsalt CAS NO:7783-20-2
AMMONIUM THIOLACTATE
CAS Number: 9046-01-9; Nom INCI : AMMONIUM TRIDECETH-6 PHOSPHATE, Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-(Tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate , PHOSPHORIC ACID, (ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL) ESTERS; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-TRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE; POLYETHYLENEGLYCOLTRIDECYL ETHER PHOSPHATE; TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND PHOSPHATED; 2-(Tridecyloxy)ethyldihydrogenphosphat [German] ; 9046-01-9 [RN]; Dihydrogénophosphate de 2-(tridécyloxy)éthyle [French] ; Ethanol, 2-(tridecyloxy)-, dihydrogen phosphate ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, phosphate; 2-(TRIDECYLOXY)ETHOXYPHOSPHONIC ACID. 2-(tricylcoxy) ethyl dihydrogen phosphate; PEG-10 Tridecyl ether phosphate; PEG-3 Tridecyl ether phosphate; PEG-6 Tridecyl ether phosphate; Phosphoric acid, (ethoxylated tridecyl alcohol) esters; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, phosphate; Polyethylene glycol (3) tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 300 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 500 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol tridecyl ether phosphate; polyethyleneglycol tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (10) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (3) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (6) tridecyl ether phosphate; Trideceth-10 phosphate; Trideceth-3 phosphate; Trideceth-6 phosphate : 2-(tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate; 2-Tridecoxyethyl dihydrogen phosphate; alcohol C10-16 ethoxy phosphate; alkyl alkoxy phosphate; diethyl glycol tridecyl alcohol ethoxylate phosphate ester; Organic phosphate ester, free acid; Phosphoric acid ester with tridecyl alcohol ethoxylated~; poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, fosfát; Poly(oxy-1,2-ethanedicyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate (3-20 EO); Poly(oxy-1.2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; polyoxyethylene alkyl ether phosphate; Polyoxyethylene Tridecyl Ether Phosphate; TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED, PHOSPHATED