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Alcool de coco
alcool décylique-7-polyglycolether Inci : Deceth-7; Deceth-8; Cas : 26183-52-8; 3,6,9,12-Tetraoxadocosan-1-ol; alpha-Decyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); Decan-1-ol, ethoxylated; Deceth-4; Decyl alcohol, ethoxylated; Decylpolyethyleneglycol 300; Emulphogene DA 630; PEG-4 Decyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-decyl-omega-hydroxy-; Polyethylene glycol 200 decyl ether; Polyethylene glycol monodecyl ether; Polyoxyethylated (6) isodecyl alcohol; Polyoxyethylene (4) decyl ether
Alcool décylique polyglycolether
Numéro CAS : 37251-67-5, Principaux synonymes, Noms français :Alcool décylique, propoxylé, éthoxylé, Éther monodécylique du polyéthylène glycol et polypropylène glycol Noms anglais :Decyl alcohol, propoxylated, ethoxylated, Oxirane, methyl-, polymer with oxirane, monodecyl ether, Polyethylene-polypropylene glycol monodecyl ether
Alcool décylique, propoxylé, éthoxylé
Origine(s) : Végétale, Synthétique, Autres langues : Alcohol desnaturalizado, Alcool denaturato, Denatured alcohol, Denaturierter Alkohol, Nom INCI : ALCOHOL DENAT.L'alcool dénaturé est un alcool rendu impropre à la consommation pour s'affranchir des droits d'accise (impôt indirect perçu par exemple sur l'alcool, le tabac, ou encore les produits pétroliers) et pour qu'on ne puisse pas l'employer pour créer des "alcools buvables". En cosmétique, il procure une sensation de fraîcheur (après-rasage, déodorants ou parfums). Il est aussi employé en bio avec des huiles essentielles pour éviter l'utilisation d'un conservateur et dispose de propriétés intéressantes (astringent, solvant ...).
Alcool dénaturé
ALCOOL GRAS C16-C18 10 EO , cas no: 68439-49-6 ALCOOL GRAS C16-C18 10 EO , cas no: 68439-49-6 ALCOOL GRAS C18 10 EO , cas no: 9005-00-9 ALCOOL OLÉOCÉTYLIQUE 50/50 10 EO , cas no: 9004-98-2 ALCOOL OLÉOCÉTYLIQUE 70/75 + 2 OE , cas no: 68920-66-1 , 9004-98-2 ALCOOLS GRAS C10 + 5 EO , cas no: 61827-42-7 ALCOOLS GRAS C10 + 7 EO , cas no: 61827-42-7 ALCOOLS GRAS C10 + 8 EO , cas no: 61827-42-7 ALCOOLS GRAS C12-C14 + 11 EO 85% , cas no: 68439-50-9 ALCOOLS GRAS C12-C14 + 2 EO , cas no: 68439-50-9 ALCOOLS GRAS C12-C14 + 4 EO , cas no: 68439-50-9 ALCOOLS GRAS C12-C14 + 7 EO , cas no: 68439-50-9 ALCOOLS GRAS C12-C14 + 7 EO 90% , cas no: 68439-50-9 ALCOOLS GRAS C12-C15 + 5 EO , cas no: ALCOOLS GRAS C13-C15 + 11 EO , cas no: 64425-86-1 ALCOOLS GRAS C13-C15 + 3 EO , cas no: 64425-86-1 ALCOOLS GRAS C13-C15 + 7 EO , cas no: 64425-86-1 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 11 EO , cas no: 68439-49-6 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 20 EO , cas no: 68439-49-6 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 20 EO , cas no: 68439-49-6 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 25 EO POWDER , cas no: 68439-49-6 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 25 EO ÉCAILLES,cas no: 68439-49-6 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 5 EO,cas no:68439-49-6 ALCOOLS GRAS C16-C18 + 50 EO ,cas no: 68439-49-6 ALCOOLS GRAS C9-C11 + 1 EO , cas no: ALCOOLS GRAS C9-C11 + 4 EO , cas no: 160875-66-1 ALCOOLS GRAS C9-C11 + 6 EO , cas no: 160875-66-1 ALCOOLS GRAS C9-C11 + 8 EO , cas no: 160875-66-1 ALCOOLS GRAS C9-C11 + 8 EO 90% , cas no: 160875-66-1 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 10 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 12 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 2 EO , cas no: 9005-00-9 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 20 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 3 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 5 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 7 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 8 EO , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 8 EO 20% , cas no: 69011-36-5 ALCOOLS GRAS ISO-C13 + 8 EO 90% , cas no: 69011-36-5 AMINE OLÉIQUE 2 EO , cas no: 13127-82-7 AMINE OLÉIQUE 6 EO , cas no: 13127-82-7 DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SOLDIUM 60% , cas no: 577-11-7 DIOLÉATE DE PEG 300 N , cas no: 9004-96-0 DIOLÉATE DE PEG 400 N , cas no: DIOLÉATE DE PEG 400 N2 , cas no: DIOLÉATE DE PEG 400 P , cas no: 61791-01-3 DIOLÉATE DE PEG 600 N , cas no: DIOLÉATE DE PEG 600 P , cas no: 61791-01-03 DIOLÉATE DE PPG 2000 N , cas no: 26571-49-3
ALCOOL DIACÉTONE

L'alcool diacétonique est un composé organique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, parfois appelé DAA.
Le liquide incolore d'alcool diacétonique est un intermédiaire synthétique courant utilisé pour la préparation d'autres composés et est également utilisé comme solvant.
L'alcool diacétonique est un liquide incolore.

CAS : 123-42-2
FM : C6H12O2
MW : 116,16
EINECS : 204-626-7

Une bêta-hydroxycétone formée par hydroxylation de la 4-méthylpentan-2-one en position 4.
L'alcool diacétonique a été isolé d'Achnatherum Robustum.
Un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Point d'éclair inférieur à 141°F.
Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
L'alcool diacétonique est une cétone bifonctionnelle dans sa structure moléculaire qui lui confère des propriétés spécifiques, produisant un solvant avec un faible taux d'évaporation et une bonne solubilité dans les principales résines du marché pour les peintures, vernis et encres d'imprimerie.

L'alcool diacétonique de Shell Chemicals est une qualité multifonctionnelle, possédant à la fois un groupe cétone et un groupe hydroxyle.
Agit comme un solvant.
L'alcool diacétonique a une force de solvant nettement plus élevée qu'un solvant avec un temps d'évaporation similaire et un seul groupe fonctionnel.
En raison du groupe hydroxyle supplémentaire, l'alcool diacétonique est complètement miscible à l'eau.
Le groupe cétone fait de l’alcool diacétonique un excellent solvant pour les résines polaires.
Alcool diacétonique utilisé dans les adhésifs à base d'eau à faible teneur en COV.

Propriétés chimiques de l'alcool diacétonique
Point de fusion : -42,8 °C
Point d'ébullition : 166 °C(lit.)
Densité : 0,938 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur : 4 (vs air)
Pression de vapeur : <1 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,423 (lit.)
Fp : 132 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'alcool, l'éther (Weast, 1986) et de nombreux autres solvants, notamment les cétones telles que l'acétone et la 2-butanone.
Pka : 14,57 ± 0,29 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Odeur : Douce, agréable.
Limite explosive : 1,8-6,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
λmax : 249 nm (lit.)
Merck : 14,2964
Numéro de référence : 1740440
Activité spécifique : 25-50 mCi/mmol
Solvant : éthanol
Concentration : 0,1 mCi/ml
Limites d'exposition : TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH) ; IDLH 2 100 ppm (NIOSH).
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les oxydants forts, les amines, l'ammoniac, les acides forts, les bases fortes, les alcalis, l'aluminium.
LogP : -0,09 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 123-42-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool diacétonique (123-42-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool diacétonique (123-42-2)

Propriétés physiques
Liquide clair, aqueux et inflammable avec une odeur douce, agréable et caractéristique semblable à celle de la 2-butanone ou des pentanones.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 1,3 mg/m3 (270 ppbv) et de 5,2 mg/m3 (1,1 ppmv).

Synthèse et réactions
Identifiée pour la première fois par Heintz, une préparation de laboratoire standard d'alcool diacétonique implique la condensation catalysée par Ba (OH) 2 de deux molécules d'acétone.

L'alcool diacétonique subit une déshydratation pour donner la cétone α,β-insaturée appelée oxyde de mésityle.
L'hydrogénation du diacétone alcool donne de l'hexylène glycol.
La condensation avec l'urée donne la "diacétone-monurée", c'est-à-dire l'hétérocycle 3,4-dihydro-4,4,6-triméthyl-2(1H)-pyrimidone.

Les usages
Solvant pour acétate de cellulose, nitrocellulose, celluloïd, graisses, huiles, cires, résines.
Comme conservateur dans les préparations pharmaceutiques.
Dans certaines solutions antigel et dans les fluides hydrauliques.
L'alcool diacétonique est disponible en deux qualités : une qualité commerciale contenant 15 % d'acétone et une qualité sans acétone.
Les deux qualités de solvant d'alcool diacétonique peuvent acquérir une couleur jaune en vieillissant ; les deux sont de bons solvants pour la nitrocellulose, les esters de cellulose et plusieurs autres types de résines.
L'alcool diacétonique à évaporation beaucoup plus lente est similaire à l'acétone dans sa solvabilité.
L'alcool diacétonique est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose de type pinceau pour produire des films durs et brillants.
L'alcool diacétonique est également utilisé comme diluant pour laques et dans les compositions de revêtement pour le papier et les textiles.
L'oxyde de mésityle, la cétone insaturée à point d'ébullition moyen préparée par déshydratation de l'alcool diacétonique, foncera et formera un résidu solide en vieillissant.

Solvant pour acétate de cellulose, nitrocellulose, celluloïd, graisses, huiles, cires, résines.
Comme conservateur dans les préparations pharmaceutiques.
Dans certaines solutions antigel et dans les fluides hydrauliques.
L'alcool diacétonique est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les résines, les graisses, les huiles et les cires ; et dans les fluides hydrauliques et les solutions antigel.

L'alcool diacétonique est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose, en particulier du type brossé, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.
L'alcool diacétonique est utilisé dans les diluants pour laques, les dopes, les teintures pour bois, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression ; dans les compositions de revêtement pour papier et textiles ; marqueurs permanents; dans la fabrication de soie et de cuir artificiels ; en imitation feuille d'or; dans les ciments celluloïds ; comme conservateur pour les tissus animaux ; dans les produits de nettoyage des métaux ; dans la fabrication de films photographiques; et dans les liquides de frein hydrauliques, où l'alcool diacétonique est généralement mélangé à un volume égal d'huile de ricin.

Méthodes de production
L'alcool diacétonique est fabriqué par l'action de l'hydroxyde de baryum, de l'hydroxyde de potassium ou de l'hydroxyde de calcium sur l'acétone.
Les matériaux commerciaux peuvent contenir jusqu'à 15 % d'acétone.

Profil de réactivité
Le bromure d'acétyle réagit violemment avec les alcools ou l'eau.
Les mélanges d'alcools avec de l'acide sulfurique concentré et du peroxyde d'hydrogène fort peuvent provoquer des explosions.
Exemple : Une explosion se produira si du diméthylbenzylcarbinol est ajouté à du peroxyde d'hydrogène à 90 % puis acidifié avec de l'acide sulfurique concentré.
Les mélanges d'alcool éthylique et de peroxyde d'hydrogène concentré forment de puissants explosifs.
Les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d'alcool 1-phényl-2-méthylpropylique ont tendance à exploser s'ils sont acidifiés avec de l'acide sulfurique à 70 %.

Les hypochlorites d'alkyle sont violemment explosifs.
Ils sont facilement obtenus en faisant réagir de l'acide hypochloreux et des alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes de tétrachlorure de carbone aqueux.
Le chlore et les alcools produiraient de la même manière des hypochlorites d'alkyle.
Ils se décomposent au froid et explosent lorsqu’ils sont exposés au soleil ou à la chaleur.
Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires.
Les réactions catalysées par une base des isocyanates avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes.
De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive.

Danger pour la santé
Les vapeurs sont irritantes pour la membrane muqueuse des yeux et des voies respiratoires.
L'inhalation peut provoquer des étourdissements, des nausées et une certaine anesthésie.
Des concentrations très élevées ont un effet narcotique.
Le liquide n'est pas très irritant pour la peau mais peut provoquer une dermatite.
L'alcool diacétonique est un léger irritant et un puissant narcotique.
L'alcool diacétonique peut provoquer une irritation des yeux, du nez, de la gorge et de la peau.
L'effet sur les humains est cependant léger à une concentration de 100 ppm.
Des expériences sur des animaux ont indiqué que l'alcool diacétonique pouvait produire du sommeil après une période d'agitation et d'excitation.
Les symptômes de la toxicité de l'alcool diacétonique sont une diminution marquée de la respiration et de la pression artérielle, ainsi qu'un relâchement des muscles.
L'ingestion d'alcool diacétonique à fortes doses peut endommager le tissu cornéen et le foie.

Synonymes
Alcool diacétonique
4-HYDROXY-4-MÉTHYL-2-PENTANONE
123-42-2
4-Hydroxy-4-méthylpentan-2-one
Diacétonalcool
Alcool dicétonique
Diacétonalcool
Diacétone
Pyranton
Tyranton
Acétonyldiméthylcarbinol
Diacétone-alcool
Pyranton A
Diacétonalcool
2-méthyl-2-pentanol-4-one
Alcool diacétonylique
4-Hydroxy-2-céto-4-méthylpentane
2-pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-
4-Idrossi-4-métil-pentan-2-one
Diméthylacétonylcarbinol
4-hydroxy-4-méthylpentanone-2
Caswell n ° 280
2-hydroxy-2-méthyl-4-pentanone
4-Hydroxy-4-méthyl-pentan-2-on
4-Hydroxy-4-méthylpentan-2-one
NSC 9005
CCRIS 6177
Pyraton
Alcool diacétonique [néerlandais]
Diacétonalcool [italien]
Alcool diacétonique [allemand]
HSDB1152
Diacétone-alcool [Français]
UNII-Q7WP157PTD
EINECS204-626-7
Q7WP157PTD
Code chimique des pesticides EPA 033901
BRN1740440
DTXSID6024917
CHEBI:55381
AI3-00045
Pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-
NSC-9005
UN1148
4-hydroxy-4-méthylpentanone
4-méthyl-2-pentanon-4-ol
DTXCID304917
4-Idrossi-4-metil-pentan-2-one [italien]
4-méthyl-4-hydroxy-2-pentanone
CE 204-626-7
4-01-00-04023 (référence du manuel Beilstein)
4-Hydroxy-4-méthyl-pentan-2-on [allemand, néerlandais]
(CH3)2C(OH)CH2C(O)CH3
Diacétonealcool
Alcool diacétonique [UN1148] [Liquide inflammable]
CAS-123-42-2
Alcool diactone
diacétone-alcool
4-hydroxy-4-méthyl-pentan-2-one
Alcool diacétonique (allemand)
DAA (code CHRIS)
SCHEMBL28494
2-méthyl-3-pentanol-4-one
Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone
ALCOOL DIACÉTONE [MI]
4-hydroxy4-méthyl-2-pentanone
CHEMBL3182048
ALCOOL DIACETONE [INCI]
4-hydroxyl-4-méthyl-2-pentanone
NSC9005
2-pentanona, 4-hidroxi-4-metil-
4-méthyl-4-oxydanyl-pentan-2-one
Tox21_201266
Tox21_303479
BBL027463
LMFA12000071
LS-681
MFCD00004471
NA1148
STL146354
AKOS005721167
ONU 1148
4- hydroxy- 4- méthylpentan- 2- one
4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, 99 %
WLN : QX1 & 1 & 1V1
NCGC00249012-01
NCGC00257419-01
NCGC00258818-01
VS-08543
FT-0624587
H0272
PENTAN-2-ONE, 4-HYDROXY-4-MÉTHYL-
EN300-19341
4-HYDROXY-4-MÉTHYL-2-PENTANONE [HSDB]
4-Hydroksy-4-metyl-2-pentanon (alcool diacétonique)
4-Hydroxy-4-méthyl-pentan-2-on (ALLEMAND, NÉERLANDAIS)
A805073
Alcool diacétonique [UN1148] [Liquide inflammable]
Q421486
4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, étalon analytique
ALCOOL DIACÉTONE, (ÉTIQUETTE LIQUIDE INFLAMMABLE)
J-004939
J-515493
Alcool diacétonique (4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone)
ALCOOL DIACETONE, (ÉTIQUETTE LIQUIDE COMBUSTIBLE)
F0001-0366
Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, 4- ; (Alcool diacétonique)
InChI=1/C6H12O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h8H,4H2,1-3H
Alcool diacétonique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
ALCOOL DIACÉTONE
Diacétone L'alcool est une cétone.
L'alcool diacétonique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Diacétone L'alcool est moins dense que l'eau.


Numéro CAS : 123-42-2
Numéro CE : 204-626-7
Formule moléculaire : C6H12O2 ou (CH3)2C(OH)CH2COCH3


Le point d'éclair de l'alcool diacétonique est inférieur à 141 °F.
Les vapeurs d'alcool diacétonique sont plus lourdes que l'air.
L'alcool diacétonique est une bêta-hydroxycétone formée par hydroxylation de la 4-méthylpentan-2-one en position 4.


L'alcool diacétonique a été isolé à partir d'Achnatherum robustum.
L'alcool de diacétone a un rôle en tant que métabolite végétal.
L'alcool de diacétone est un produit naturel présent dans Annona muricata, Bistorta manshuriensis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'alcool diacétonique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'alcool diacétonique est un grade multifonctionnel, ayant à la fois un groupe cétone et un groupe hydroxyle.


L'alcool diacétonique agit comme un solvant.
L'alcool diacétonique a une force de solvant significativement plus élevée qu'un solvant avec un temps d'évaporation similaire et un seul groupe fonctionnel.
En raison du groupe hydroxyle supplémentaire, l'alcool de diacétone est complètement miscible à l'eau.


Le groupe cétone fait du diacétone alcool un excellent solvant pour les résines polaires.
L'alcool diacétonique est un liquide clair et incolore qui jaunit au vieillissement.
L'alcool de diacétone a une agréable odeur sucrée légèrement mentholée.


L'alcool diacétonique est un liquide clair et incolore
cétone-alcool.
L'alcool diacétonique (également connu sous le nom de DAA, 4-hydroxy-4méthyl-2-pentanone et diacétone) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur, soluble dans l'eau et miscible dans l'huile.


L'alcool diacétonique a la formule C6H12O2.
L'alcool de diacétone est naturellement présent dans la plante Sleepy Grass (achnatherum robustum) et est préparé synthétiquement pour être utilisé dans les industries chimiques et industrielles.
L'alcool de diacétone est un solvant et un bloc de construction terpénoïde bioactif utile trouvé dans l'huile essentielle de Mentha rotundifolia.


L'alcool diacétonique est un composé organique qui est un liquide jaune pâle avec une odeur agréable.
Le point d'éclair de l'alcool de diacétone est de 54 ºC avec une plage d'ébullition de 150 à 172 ºC, ce qui est assez élevé.
Le point d'éclair de l'alcool diacétonique signifie qu'il s'agit d'un produit volatil et inflammable.


La gravité spécifique de l'alcool diacétonique est de 0,938 à 0,942.
Le liquide est caractérisé comme s'évaporant lentement.
L'alcool diacétonique est un composé organique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, parfois appelé DAA.


L'alcool de diacétone est une cétone bifonctionnelle dans sa structure moléculaire qui lui confère des propriétés spécifiques, produisant un solvant à faible taux d'évaporation et de bonne solubilité dans les principales résines du marché pour peintures, vernis et encres d'imprimerie.
L'alcool diacétonique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur caractéristique et peut progressivement jaunir pendant le stockage.


L'alcool diacétonique est une hydroxycétone à évaporation lente qui est miscible avec les hydrocarbures aromatiques et halogénés, les esters et l'eau.
L'alcool diacétonique, abrégé en DAA, est un composé synthétique.
L'alcool de diacétone est souvent un intermédiaire chimique pour créer d'autres composés.


La formule de l'alcool diacétonique est CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, et il est très pur.
L'alcool diacétonique est incolore avec une odeur aromatique.
L'alcool diacétonique est un composé organique de formule chimique CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2 et également appelé DAA. Industriellement, les alcools diacétoniques sont produits à partir d'acétone et ont deux groupes alcool et un groupe fonctionnel comme cétone. Les alcools diacétoniques sont solubles dans les composés organiques et inorganiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DIACETONE ALCOOL :
L'alcool diacétonique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'alcool de diacétone est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits antigel, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), lubrifiants et graisses, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et peinture au doigt.


D'autres rejets dans l'environnement de diacétone alcool sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation à l'extérieur.
L'alcool de diacétone peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : les véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement de l'alcool de diacétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


L'alcool de diacétone peut être présent dans des produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux) et le plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).
L'alcool diacétonique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, produits de traitement textile et colorants et adhésifs et mastics.


L'alcool de diacétone est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, produits antigel, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), peintures au doigt, engrais , produits phytosanitaires, parfums et fragrances et produits de lavage et de nettoyage.


D'autres rejets dans l'environnement de diacétone alcool sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation à l'extérieur.
L'alcool de diacétone est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, produits antigel, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), peintures au doigt, engrais , produits phytosanitaires, parfums et fragrances et produits de lavage et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement de diacétone alcool peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, formulation dans des matériaux, fabrication de la substance, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire technologique.
L'alcool diacétonique est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés et travaux de construction.


L'alcool diacétonique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires, textile, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, produits métalliques fabriqués, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'alcool diacétonique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles, la formulation dans des matériaux et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de diacétone alcool peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'alcool diacétonique peut également être utilisé pour le traitement des textiles et du cuir, en synthèse chimique ou comme solvant de nettoyage.


L'alcool diacétonique est principalement utilisé comme solvant dans des applications industrielles et professionnelles dans les revêtements, le nettoyage, le forage pétrolier et gazier, les lubrifiants, les fluides de travail des métaux, le traitement des polymères et le traitement de l'eau.
L'alcool diacétonique se trouve dans un certain nombre de produits de consommation tels que les adhésifs, les encres, les peintures, les nettoyants ménagers et les produits agrochimiques.


L'alcool diacétonique est également un intermédiaire chimique pour la préparation d'autres composés.
L'alcool diacétonique est utilisé dans les laques d'ester de cellulose, en particulier du type brossage, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.


L'alcool diacétonique est utilisé dans les diluants de laque, les dopes, les teintures à bois, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression; dans les compositions de revêtement pour papier et textiles; marqueurs permanents; dans la fabrication de soie artificielle et de cuir; en imitation feuille d'or; dans les ciments celluloïdes ; comme conservateur pour les tissus animaux; dans les composés de nettoyage des métaux ; dans la fabrication de films photographiques; et dans les liquides de frein hydrauliques, où il est généralement mélangé avec un volume égal d'huile de ricin.


L'alcool diacétonique est utilisé dans les adhésifs à base d'eau à faible teneur en COV.
Utilisations de l'alcool de diacétone : Intermédiaire dans la synthèse de l'oxyde de mésityle, de l'hexalène glycol et d'autres produits chimiques organiques.
Les principales utilisations finales de l'alcool diacétonique sont les revêtements industriels, les nettoyants ménagers, les encres, les peintures, les décapants, les diluants, les préparations pharmaceutiques, les produits d'étanchéité, les apprêts et les pesticides.


L'alcool diacétonique est utilisé comme intermédiaire chimique dans la préparation de la méthyl isobutyl cétone et de l'hexylène glycol.
L'utilisation principale de l'alcool de diacétone est comme solvant pour les revêtements à base d'eau avec environ 90 % de tout le DAA produit utilisé de cette manière.
L'alcool diacétonique peut également être ajouté aux laques d'ester de cellulose où il produit un brillant brillant et un film dur, avec peu d'odeur.


L'alcool diacétonique a de nombreuses autres utilisations, notamment dans la fabrication de soie artificielle, de cuir et d'imitation de plomb d'or, dans les encres d'impression hélio, les teintures à bois, les agents de préservation du bois ainsi que dans les dégraissants et les composés de nettoyage des métaux.
L'alcool de diacétone est également important en tant qu'intermédiaire chimique car il peut être condensé pour produire de l'oxyde de mésityle (MO) et de l'eau.


Cette double liaison carbone-carbone de MO est ensuite sélectivement hydrogénée pour produire la MIBK (méthyl isobutyl cétone) qui est, elle-même, un solvant industriel précieux.
L'alcool diacétonique est un composé chimique liquide utilisé comme intermédiaire synthétique dans la préparation d'autres composés tels que les laques d'ester de cellulose, les diluants pour laque et les teintures pour bois.


L'alcool diacétonique est utilisé dans les antigels et les liquides de freins; également utilisé comme solvant pour fabriquer de la nitrocellulose, de l'acétate de cellulose, du celluloïd, des pigments, des cires et des huiles.
L'alcool diacétonique est utilisé dans les laques d'ester de cellulose, en particulier du type au pinceau, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.


L'alcool diacétonique est utilisé dans les diluants de laque, les dopes, les teintures à bois, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression; dans les compositions de revêtement pour papier et textiles; marqueurs permanents; dans la fabrication de soie artificielle et de cuir; en imitation feuille d'or; dans les ciments celluloïdes ; comme conservateur pour les tissus animaux; dans les composés de nettoyage des métaux ; dans la fabrication de films photographiques; et dans les liquides de frein hydrauliques, où il est généralement mélangé avec un volume égal d'huile de ricin.


L'alcool diacétonique est utilisé comme matière première pour les solvants à point d'ébullition élevé, les diluants à peinture, les teintures à bois, les dérouillants et les colorants, etc.
Ce liquide incolore, l'alcool de diacétone, est un intermédiaire synthétique courant utilisé pour la préparation d'autres composés, et est également utilisé comme solvant.
L'alcool diacétonique est couramment consommé comme solvant dans plusieurs applications industrielles telles que les peintures et les revêtements, les revêtements, les fluides de forage, les produits chimiques de nettoyage, les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.


Dans l'industrie chimique, l'alcool diacétonique est utilisé comme additifs chimiques pour la production de composés tels que la méthyl isobutyl cétone (MIBK), l'isopropylidène acétone, la phorone et l'isophorone, l'hexanediol et l'alcool méthyl isobutylique (MIBC).
Aux fins de la production de ces composés, la voie diacétone-alcool est majoritairement préférée à la voie acétone car elle fournit un rendement élevé des composés.


L'alcool diacétonique est utilisé comme solvant industriel pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le celluloïd, les pigments, les cires, les graisses et les huiles, ainsi que dans l'antigel et le liquide de frein.
De plus, l'alcool diacétonique est un solvant oxygéné, trouve ses racines dans l'acétone et est également souvent utilisé comme solvant.
L'alcool diacétonique est principalement utilisé comme solvant dans des applications industrielles et professionnelles dans les revêtements, le nettoyage, le forage de champs pétroliers et gaziers, les lubrifiants, les fluides de travail des métaux, le traitement des polymères et le traitement de l'eau.


-Utilisations industrielles et de bricolage :
* L'alcool de diacétone est également utilisé dans la fabrication de soie et de cuir artificiels
* L'alcool diacétonique est utilisé dans les encres d'impression hélio, les teintures à bois et les produits de préservation du bois, et peut également être trouvé dans les dégraissants et les composés de nettoyage des métaux.
* L'alcool diacétonique est principalement utilisé comme solvant dans des applications industrielles et professionnelles dans les revêtements, le nettoyage, le forage pétrolier et gazier, les lubrifiants, les fluides de travail des métaux, le traitement des polymères et le traitement de l'eau.
* L'alcool de diacétone se trouve dans un certain nombre de produits de consommation tels que les adhésifs, les encres, les peintures, les nettoyants ménagers et les produits agrochimiques.


-Utilisations cosmétiques :
*fragrance
*solvants


-Violet industriel :
*Revêtement - Revêtement industriel
*Revêtement - Traitement du cuir
*Revêtement - Traitement des métaux
*Nettoyant - Composants électriques
*Process Intermédiaire - Produits Chimiques & Intermédiaires
Solubilisation


• TAUX D'ÉVAPORATION LENT :
L'alcool diacétonique a l'un des taux de dilution les plus favorables des solvants nitrocellulosiques avec des taux d'évaporation relativement lents.
• INTERMÉDIAIRE CHIMIQUE :
L'alcool diacétonique a un groupe hydroxyle et carbonyle dans la même molécule.
En raison de sa structure chimique, la diacétone participe à des réactions associées aux composés hydroxyle et carbonyle.


-Biens de consommation :
*Revêtement - Métal - Emballage Non Alimentaire
*Nettoyant - Entretien des surfaces - Entretien de la maison
* Vernis à ongles et dissolvant - Soins de la peau


-Industrie alimentaire:
*Revêtement - Métal - Emballage Alimentaire
*Encres d'impression - Plastiques - Emballages alimentaires
-Soins de santé:
*Encres d'impression - Emballage


• UTILISÉ COMME SOLVANT :
L'alcool diacétonique est utilisé comme solvant pour les liaisons hydrogène et les substances polaires.
L'alcool diacétonique est miscible dans l'eau et utilisé comme solvant pour les revêtements à base d'eau.
L'alcool diacétonique est utilisé comme solvant d'extraction dans les procédés de purification des résines et des cires.
L'alcool diacétonique est également utilisé comme composant de mélanges de solvants pour les laques et les diluants à base de nitrocellulose, d'acrylique et d'acétate de cellulose.


• UTILISÉ COMME INTERMÉDIAIRE CHIMIQUE :
Une application spécifique sans solvant pour le diacétone alcool est en tant qu'intermédiaire chimique dans la production de diacétone acrylamide, car il contient un groupe hydroxyle et carbonyle dans la même molécule.


• AUTRES APPLICATIONS:
L'alcool diacétonique est plus approprié pour une utilisation dans des applications en tant que composant d'encres d'impression hélio, avec des caractéristiques d'écoulement et de nivellement favorables.
D'autres applications pour l'alcool de diacétone comprennent les composés de nettoyage des métaux, les dégraissants, les aides au décapage pour les textiles et les décapants de gomme et de résine dans les nettoyants de carburateur automobile.



SYNTHESE ET REACTIONS DE L'ALCOOL DIACETONE :
Identifiée pour la première fois par Heintz, une préparation de laboratoire standard de DAA implique la condensation catalysée par Ba (OH) 2 de deux molécules d'acétone.
L'alcool de diacétone subit une déshydratation pour donner la cétone α,β-insaturée appelée oxyde de mésityle.
L'hydrogénation de l'alcool diacétonique donne l'hexylène glycol. La condensation avec l'urée donne la « diacétone-monourée », c'est-à-dire l'hétérocycle 3,4-dihydro-4,4,6-triméthyl-2(1H)-pyrimidone.



COMMENT L'ALCOOL DIACÉTONE EST-IL PRODUIT?
L'alcool de diacétone peut être préparé à partir d'acétone par l'action des hydroxydes de métaux alcalins, de l'hydroxyde de calcium et de l'hydroxyde de baryum.



STOCKAGE ET DISTRIBUTION DE DIACÉTONE ALCOOL :
L'alcool diacétonique est stocké dans des réservoirs et/ou des fûts en acier doux et/ou en acier inoxydable et peut être transporté par des vraquiers ou des camions-citernes.
L'alcool diacétonique doit être stocké dans un endroit bien ventilé et à l'abri de la lumière du soleil, des sources d'inflammation et d'autres formes de chaleur.
L'alcool diacétonique a une densité de 0,938 et un point d'éclair de 59 °C (coupe fermée).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL DIACÉTONE :
Poids moléculaire : 116,16
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 116.083729621
Masse monoisotopique : 116,083729621
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 94,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
L'acidité sous forme d'acide acétique. % P/P : 0 – 0,01
Apparence : Clair
Couleur. HU : 0 – 30
% de pureté du DAA M/M : 99,4 – 100
Point d'éclair °C : 59 – 62
Miscibilité (25 ml + 225 ml d'eau) : clair
Gravité spécifique 27 °C / 27 °C : 0,931 – 0,937
Teneur en eau % P/P : 0 – 0,1

Forme Physique : Liquide
CAS : 123-42-2
Formule moléculaire : C6H12O2
Numéro MDL : 4471
Poids de la formule : 116,16 g/mol
Pression de vapeur : 1 mmHg à 20°C
Viscosité : 3,22 mPaS à 20°C
Densité de vapeur : 4
Point de fusion : -42,8 °C
Point d'ébullition : 166 °C
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,92900 à 0,93500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,730 à 7,780
Indice de réfraction : 1,41800 à 1,42400 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 164,00 à 166,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 1,710000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 4,0 (Air = 1)
Point d'éclair : 143,00 °F. TCC ( 61,67 °C. )
logP (d/e) : 0,026 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 6.512e+005 mg/L @ 25 °C (est)
eau, 1.00E+06 mg/L @ 25 °C (exp)

Formule chimique : C6H12O2
Masse molaire : 116,160 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Inodore
Densité : 0,938 g/cm3
Point de fusion : -47 ° C (-53 ° F; 226 K)
Point d'ébullition : 166 ° C (331 ° F; 439 K)
Solubilité dans l'eau : modérée
Solubilité : la plupart des solvants organiques
Indice de réfraction (nD) : 1,4235
État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point de fusion : -44 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 166 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 6,9 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,8 %(V)
Point d'éclair 58 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage :: n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,931 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,01 - (Air = 1.0)
Point de fusion : -44°C
Couleur jaune
Point d'ébullition : 168 °C
Numéro ONU : 1148
Quantité : 500 ml
Poids de la formule : 116,16
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (GC)
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : diacétone alcool

Poids moléculaire : 116,2 g/mol
Formule empirique : C6H12O2
Apparence : incolore, liquide
Point de congélation -47 °C (-52,6 °F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg : 168 °C (334 °F)
Point d'éclair – Coupe fermée : 61-65,6 °C (142-150 °F)
Température d'auto-inflammation : 640 °C
Densité : à 20 °C 0,938 kg/L 7,83 lb/gal
Pression de vapeur à 20 °C : 0,12 kPa
Solubilité dans l'eau @ 20°C : Miscible
Tension superficielle à 20°C : 30 dynes/cm
Indice de réfraction à 20 °C : 1,421
Viscosité @ 20°C : 2,9 cP
Limite inférieure d'explosivité : 1,8 v/v %
Limite supérieure d'explosivité : 6,9 v/v %
Conductivité @ 20°C : 20 μS/m
Constante diélectrique à 20°C : 18,2
Chaleur spécifique à 20°C : 1,9 J/g/°C
Chaleur de vaporisation @ : normale
point d'ébullition : 377 J/g
Chaleur de combustion à 25°C : 28,5 kJ/g
Seuil d'odeur : 0,27 ppm
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) : 0,15



MESURES DE PREMIERS SECOURS de DIACETONE ALCOOL:
Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DIACETONE ALCOOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ALCOOL DIACETONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau. Empêcher l'eau d'extinction d'incendie
de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DIACÉTONE ALCOOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIACETONE ALCOOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DIACETONE ALCOOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, alcool diacétonique
Alcool diacétonique
4-HYDROXY-4-MÉTHYL-2-PENTANONE
123-42-2
4-Hydroxy-4-méthylpentan-2-one
Alcool diacétonique
Alcool dicétone
Diacétonealcool
diacétone
Pyranton
Tyranton
Acétonyldiméthylcarbinol
Diacétone-alcool
Pyranton A
2-méthyl-2-pentanol-4-one
Diacétonalcool
4-Hydroxy-2-céto-4-méthylpentane
Alcool diacétonylique
2-pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-
4-Idrossi-4-metil-pentan-2-one
Diméthyl acétonyl carbinol
4-Hydroxy-4-méthylpentanone-2
Pyraton
2-Hydroxy-2-méthyl-4-pentanone
4-Hydroxy-4-méthyl-pentan-2-on
4-Hydroxy-4-méthyl pentan-2-one
NSC 9005
Pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-
4-Hydroxy-4-méthylpentanone
4-méthyl-2-pentanon-4-ol
Q7WP157PTD
DTXSID6024917
CHEBI:55381
4-méthyl-4-hydroxy-2-pentanone
NSC-9005
(CH3)2C(OH)CH2C(O)CH3
Diacétonealcool
DTXCID304917
Caswell n ° 280
CAS-123-42-2
CCRIS 6177
HSDB 1152
EINECS 204-626-7
UN1148
UNII-Q7WP157PTD
Code chimique des pesticides EPA 033901
BRN 1740440
AI3-00045
CE 204-626-7
Alcool diacétonique [UN1148]
SCHEMBL28494
2-méthyl-3-pentanol-4-one
4-01-00-04023 (Référence du manuel Beilstein)
Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone
DIACÉTONE ALCOOL [MI]
4-hydroxy4-méthyl-2-pentanone
CHEMBL3182048
DIACÉTONE ALCOOL [INCI]
NSC9005
4-méthyl-4-oxydanyl-pentan-2-one
ZINC1648359
Tox21_201266
Tox21_303479
BBL027463
LMFA12000071
MFCD00004471
STL146354
AKOS005721167
ONU 1148
4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, 99 %
WLN : QX1 & 1 & 1V1
NCGC00249012-01
NCGC00257419-01
NCGC00258818-01
VS-08543
DB-062159
FT-0624587
H0272
EN300-19341
4-HYDROXY-4-MÉTHYL-2-PENTANONE [HSDB]
A805073
Alcool diacétonique
Q421486
4-Hydrxy-4-méthyl-2-pentanone, étalon analytique
J-004939
J-515493
F0001-0366
Diacétone Alcool
4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone
2-Hydroxy-2-méthyl-4-pentanone
2-méthyl-2-pentanol-4-one
2-méthyl-4-oxo-2-pentanol
2-4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone
2-méthyl-2-pentanol-4-one
2-pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-
4-Hydroxy-2-céto-4-méthylpentane
4-Hydroxy-4-méthyl pentan-2-one
4-Hydroxy-4-méthylpentanone-2
Acétonyldiméthylcarbinol
diacétone; Alcool diacétonique
Alcool diacétonylique
Alcool dicétone
Diméthyl acétonyl carbinol
Pyranton
Pyranton A
Tyranton
UN1148

ALCOOL DIACÉTONE (DAA)
Le diacétone alcool (DAA) est un composé chimique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2.
L'alcool diacétonique (DAA) est incolore et inodore et a un faible taux d'évaporation.
L'alcool diacétonique (DAA) est un liquide incolore.


Numéro CAS : 123-42-2
Numéro CE : 204-626-7
Formule chimique : C6H12O2



4-Hydroxy-4-méthylpentan-2-one, 4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, 4-Hydroxy-2-céto-4-méthylpentane, alcool diacétonique, (CH3)2C(OH)CH2C(O) CH3, 2-hydroxy-2-méthyl-4-pentanone, 2-méthyl-2-pentanol-4-one, 2-méthyl-3-pentanol-4-one, 2-pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl- , 4-Hydroxy-2-céto-4-méthylpentane, 4-Hydroxy-4-méthylpentan-2-one, 4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone, 4-Hydroxy-4-méthyl-pentan-2- ON, 4-Hydroxy-4-methyl-pentan-2-on, Alcool diacétonique, Alcool de diacétone, Alcool diacétonique, Álcool de diacétone, Diaceton-alkohol, Alcool diacétonique, DAA, Alcool diacétonique, 4-Hydroxy-4-méthylpentan- 2-one, 4-hydroxy-2-céto-4-méthylpentane, 2-méthyl-2-pentanol-4-one, 4-Hydroxy-2-céto-4-méthylpentane, 4-Hydroxy-4-méthyl-2- pentanone, 4-hydroxy-4-méthylpentan-2-one, acétonyldiméthylcarbinol, diacétone, alcool diacétonylique, diméthylacétonylcarbinol, 2-hydroxy-2-méthyl-4-pentanone, 2-méthyl-2-pentanol-4-one, 2 -pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-, 4-hydroxy-2-céto-4-méthylpentane, 4-hydroxy-4-méthylpentan-2-one, 4-hydroxyl-2-céto-4-éthylpentane, acétonyldiméthylcarbinol, DAA, alcool diacétonique, alcool diacétonique, sans acétone, alcool diacétonylique, alcool dicétonique, alcool dicétonique, G50CB116, pyranton, pyranton A, réducteur, tyranton, 2-pentanone, 4-hydroxy-4-méthyl-, DAA, 4-HYDROXY- 4-METHYL-2-PENTANONE, Diacétone, 4-HYDROXY-4-METHYLPENTAN-2-ONE, Tyranton, Alcool dicétonique, Acétonyldiméthylcarbinol, Pyranton a, Alcool diacétonique,



L'alcool diacétonique (DAA) est un composé chimique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, parfois appelé DAA.
L'alcool diacétonique (DAA) est disponible en deux qualités : une qualité commerciale contenant 15 % d'acétone et une qualité sans acétone.
Les deux qualités de solvant d'alcool diacétonique (DAA) peuvent acquérir une couleur jaune en vieillissant ; les deux sont de bons solvants pour la nitrocellulose, les esters de cellulose et plusieurs autres types de résines.


L'alcool diacétonique (DAA) à évaporation beaucoup plus lente est similaire à l'acétone dans sa solvabilité.
L'alcool diacétonique (DAA) est un liquide incolore.
L'alcool diacétonique (DAA) a été isolé d'Achnatherum Robustum.


L'alcool diacétonique (DAA) est un liquide clair, incolore et à l'odeur agréable.
Le point d’éclair de l’alcool diacétonique (DAA) est inférieur à 141°F.
L'alcool diacétonique (DAA) est moins dense que l'eau.


Les vapeurs du diacétone alcool (DAA) sont plus lourdes que l'air.
L'alcool diacétonique (DAA) est soluble dans l'eau.
L'alcool diacétonique (DAA) est fabriqué à partir d'une réaction de condensation aldolique de l'acétone.


L'alcool diacétonique (DAA) est un bon solvant utilisé dans la peinture, le revêtement de boîtes de conserve, les disques optiques et la fabrication de produits informatiques.
L'alcool diacétonique (DAA) est également un intermédiaire de synthèse couramment utilisé pour la préparation d'autres composés chimiques.
De plus, le diacétone alcool (DAA) peut servir de solvant d'extraction dans les processus de purification des résines et des cires.


Afin de développer et de maintenir notre marché de l'alcool diacétonique (DAA) en Europe, TASCO disposait d'un certificat de pré-enregistrement REACH du produit DAA.
L'alcool diacétonique (DAA) est fabriqué à partir d'acétone par réaction de condensation aldolique.
Le diacétone alcool (DAA) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool et cétone.


L'alcool diacétonique (DAA) a une grande pureté.
L'alcool diacétonique (DAA) est incolore et inodore et a un faible taux d'évaporation.
L'alcool diacétonique (DAA) est un composé chimique parfois appelé DAA.


Le diacétone alcool (DAA) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool et cétone.
L'alcool diacétonique (DAA) a une grande pureté.
L'alcool diacétonique (DAA) est incolore et inodore et a un faible taux d'évaporation.


L'alcool diacétonique (DAA) est une qualité multifonctionnelle, possédant à la fois un groupe cétone et un groupe hydroxyle.
L'alcool diacétonique (DAA) agit comme un solvant.
L'alcool diacétonique (DAA) a une force de solvant nettement plus élevée qu'un solvant avec un temps d'évaporation similaire et un seul groupe fonctionnel.


En raison du groupe hydroxyle supplémentaire, le diacétone alcool (DAA) est complètement miscible à l’eau.
Le groupe cétone fait du diacétone alcool (DAA) un excellent solvant pour les résines polaires.
Le diacétone alcool (DAA) est une cétone bifonctionnelle dans sa structure moléculaire qui lui confère des propriétés spécifiques, produisant un solvant avec un faible taux d'évaporation et une bonne solubilité dans les principales résines du marché pour les peintures, vernis et encres d'imprimerie.


L'alcool diacétonique (DAA) est un alcool cétonique liquide clair et incolore.
Le diacétone alcool (DAA) est un composé organique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, parfois appelé DAA.
Ce liquide incolore, le diacétone alcool (DAA), est un intermédiaire synthétique couramment utilisé pour la préparation d'autres composés et est également utilisé comme solvant.


Le diacétone alcool (DAA) est un composé synthétique.
Le fluide est souvent un intermédiaire chimique pour créer d’autres composés.
La formule est CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, et elle est très pure.


De plus, le diacétone alcool (DAA) est un solvant oxygéné, trouve ses racines dans l'acétone et est également souvent utilisé comme solvant.
L'alcool diacétonique (DAA) est un alcool cétonique liquide clair et incolore.
Le diacétone alcool (DAA) appartient à la classe de composés organiques appelés bêta-hydroxy cétones.


Ce sont des cétones contenant un groupe hydroxyle attaché à l’atome de carbone bêta, par rapport au groupe C=O.
Le diacétone alcool (DAA) est un composé organique de formule chimique CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2.
Le diacétone alcool (DAA) est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre.


Le diacétone alcool (DAA) appartient à la classe de composés organiques appelés bêta-hydroxy cétones.
Ce sont des cétones contenant un groupe hydroxyle attaché à l’atome de carbone bêta, par rapport au groupe C=O.
Le diacétone alcool (DAA) est un composé synthétique.


Le fluide, l'alcool diacétonique (DAA), est souvent un intermédiaire chimique pour créer d'autres composés.
La formule est CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2 et le diacétone alcool (DAA) est très pur.
L'alcool diacétonique (DAA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de menthe.


L'alcool diacétonique (DAA) est un solvant polyvalent qui a un taux d'évaporation lent, une faible viscosité et est soluble avec la plupart des substances organiques.
L'alcool diacétonique (DAA) offre une faible toxicité, une faible volatilité et une bonne stabilité.
L'alcool diacétonique (DAA) est un alcool cétonique liquide clair et incolore.


L'alcool diacétonique (DAA) est un composé chimique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2, parfois appelé DAA.
L'alcool diacétonique (DAA) est un alcool diacétonique.
L'alcool diacétonique (DAA) offre un pouvoir solvant élevé et un taux d'évaporation lent.


L'alcool diacétonique (DAA) est une cétone à évaporation de solvant qui peut réduire les émissions de COV.
L'alcool diacétonique (DAA) a une faible volatilité.
L'alcool diacétonique (DAA) est complètement miscible à l'eau.


L'alcool diacétonique (DAA) est un solvant unique pour les revêtements à base d'eau.
L'alcool diacétonique (DAA) est principalement utilisé pour le solvant d'une variété de colorants cationiques liquides et de résines industrielles de revêtements.
L'alcool diacétonique (DAA) a de nombreuses autres utilisations, notamment dans la fabrication de soie artificielle, de cuir et d'imitation de plomb doré, dans les encres d'héliogravure, les teintures pour bois, les produits de préservation du bois et également dans les dégraissants et les produits de nettoyage des métaux.


L'alcool diacétonique (DAA) est également important en tant qu'intermédiaire chimique car il peut être condensé pour produire de l'oxyde de mésityle (MO) et de l'eau.
Cette double liaison carbone-carbone du MO est ensuite hydrogénée sélectivement pour produire du MIBK (méthylisobutylcétone) qui est, en soi, un solvant industriel précieux.


Le diacétone alcool (DAA) est un composé chimique de formule CH3C(O)CH2C(OH)(CH3)2.
L'alcool diacétonique (DAA) est un intermédiaire synthétique couramment utilisé pour la préparation d'autres composés.
L'alcool diacétonique (DAA) a des taux d'évaporation lents.


Le volume de production d’alcool diacétonique (DAA) au Japon est de 3 236 tonnes/an au cours des dernières années.
L'alcool diacétonique (DAA) est produit dans un système fermé bien contrôlé, la quantité rejetée dans l'air est négligeable.
Les déchets d'alcool diacétonique (DAA) du système de production sont rejetés dans la phase aqueuse après avoir été traités par sa propre station d'épuration.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
L'alcool diacétonique (DAA) peut préparer des nettoyants pour métaux, des produits de préservation du bois, des produits de conservation pour films photographiques et médicaments, des antigels, des solvants pour huiles hydrauliques, des agents d'extraction et de finition des fibres, etc.
L'alcool diacétonique (DAA) est largement utilisé comme solvant pour la peinture en aérosol électrostatique, le celluloïd, la nitrocellulose, la graisse, la cire et la résine, etc.


L'alcool diacétonique (DAA) est principalement utilisé dans les peintures et revêtements (coil coats, vernis pour bois, revêtements architecturaux…).
L'alcool diacétonique (DAA) est un bon solvant des peroxydes organiques et peut également être utilisé pour le traitement des textiles et du cuir, en synthèse chimique, ou comme solvant de nettoyage.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant et décapant pour la peinture à l'ester de cellulose, l'encre d'imprimerie, les revêtements en résine synthétique, etc.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose, en particulier du type brossé, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.


L'alcool diacétonique (DAA) est également utilisé dans les diluants pour laques, les teintures pour bois, les dopes, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression ; dans les compositions de revêtement pour papier et textiles ; marqueurs permanents; dans la fabrication du cuir et de la soie artificielles et dans les liquides de freins hydrauliques, où il est généralement mélangé à un volume égal d'huile de ricin.


L'alcool diacétonique (DAA) est un excellent solvant organique et est principalement utilisé dans les revêtements, les revêtements de boîtes de conserve, les disques optiques et les produits informatiques associés.
L'alcool diacétonique (DAA) est un intermédiaire de synthèse couramment utilisé pour la préparation d'autres composés et est également utilisé comme solvant.
Ce liquide incolore, le diacétone alcool (DAA), est un intermédiaire synthétique couramment utilisé pour la préparation d'autres composés et est également utilisé comme solvant.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les diluants pour laques, les dopes, les teintures pour bois, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression ; dans les compositions de revêtement pour papier et textiles ; marqueurs permanents; dans la fabrication de soie et de cuir artificiels ; en imitation feuille d'or; dans les ciments celluloïds ; comme conservateur pour les tissus animaux ; dans les produits de nettoyage des métaux ; dans la fabrication de films photographiques; et dans les liquides de freins hydrauliques, où il est généralement mélangé à un volume égal d'huile de ricin.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose, en particulier du type brossé, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.
L'alcool diacétonique (DAA) est principalement utilisé dans les peintures et revêtements (coil coats, vernis pour bois, revêtements architecturaux…).


L'alcool diacétonique (DAA) est un bon solvant des peroxydes organiques et peut également être utilisé pour le traitement des textiles et du cuir, en synthèse chimique, ou comme solvant de nettoyage.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les adhésifs à base d'eau à faible teneur en COV.


Les principales utilisations finales de l'alcool diacétonique (DAA) sont les revêtements industriels, les nettoyants ménagers, les encres, les peintures, les décapants pour peinture, les diluants pour peinture, les préparations pharmaceutiques, les produits d'étanchéité, les apprêts et les pesticides.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la préparation de la méthylisobutylcétone et de l'hexylèneglycol.


Le diacétone alcool (DAA) est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctionnalités alcool et cétone.
L'alcool diacétonique (DAA) est le solvant de choix pour de nombreuses encres et revêtements, notamment les revêtements en continu, les vernis pour bois et les revêtements architecturaux.
L'alcool diacétonique (DAA) est également utilisé dans le traitement des textiles et du cuir et constitue un excellent solvant de nettoyage.


L'alcool diacétonique (DAA) est un bon solvant pour de nombreux peroxydes organiques.
L'alcool diacétonique (DAA) se trouve en concentration la plus élevée dans le lait de vache, mais il a également été détecté, non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les fruits, les haricots mungo, la papaye et le soja.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les diluants pour laques, les dopes, les teintures pour bois, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression, dans les compositions de revêtement pour papier et textiles, les marqueurs permanents, dans la fabrication de la soie et du cuir artificiels, dans les imitations de feuilles d'or, dans les ciments celluloïds, comme un conservateur pour les tissus animaux, dans les produits de nettoyage des métaux, dans la fabrication de films photographiques et dans les liquides de frein hydrauliques, où il est généralement mélangé avec un volume égal d'huile de ricin.


L'alcool diacétonique (DAA) est un liquide incolore, utilisé comme solvant et intermédiaire de synthèse courant utilisé pour la préparation d'autres composés.
De plus, le diacétone alcool (DAA) est un solvant oxygéné, trouve ses racines dans l'acétone et est également souvent utilisé comme solvant.
Les principales utilisations finales de l'alcool diacétonique (DAA) sont les revêtements industriels, les nettoyants ménagers, les encres, les peintures, les décapants pour peinture, les diluants pour peinture, les préparations pharmaceutiques, les produits d'étanchéité, les apprêts et les pesticides.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé commercialement dans les laques à base d'ester de cellulose, en particulier du type brossé, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la préparation de la méthylisobutylcétone et de l'hexylèneglycol.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les peintures, les revêtements, les solvants, la synthèse chimique et les nettoyants.
L'alcool diacétonique (DAA) est un intermédiaire de synthèse couramment utilisé pour la préparation d'autres composés et est également utilisé comme solvant.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose, en particulier du type brossé, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les diluants pour laques, les dopes, les teintures pour bois, les produits de préservation du bois et les pâtes d'impression ; dans les compositions de revêtement pour papier et textiles ; marqueurs permanents; dans la fabrication de soie et de cuir artificiels ; en imitation feuille d'or; dans les ciments celluloïds ; comme conservateur pour les tissus animaux ; dans les produits de nettoyage des métaux ; dans la fabrication de films photographiques; et dans les liquides de freins hydrauliques, où il est généralement mélangé à un volume égal d'huile de ricin.


L'alcool diacétonique (DAA) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur, soluble dans l'eau et miscible dans l'huile.
L'alcool diacétonique (DAA) a la formule C6H12O2.
L'alcool diacétonique (DAA) est présent naturellement dans la plante Sleepy Grass (achnatherum Robustum) et est préparé synthétiquement pour être utilisé dans les industries chimiques et industrielles.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant dans des applications industrielles telles que la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, diverses huiles, les résines, les cires, les graisses, les colorants, les laques et les compositions de revêtement.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les produits de préservation du bois et le traitement de l'eau.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les produits de consommation tels que les adhésifs, les encres, les peintures, les produits d'entretien ménager et les produits agrochimiques.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les produits de nettoyage des métaux, les fluides de compression hydraulique et les textiles.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la préparation d'autres composés.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant à la fois pour les liaisons hydrogène et les substances polaires.
L'alcool diacétonique (DAA) est miscible à l'eau et utilisé comme solvant pour les revêtements à base d'eau.
Le diacétone alcool (DAA) peut être préparé à partir d'acétone par l'action d'hydroxydes de métaux alcalins, d'hydroxyde de calcium et d'hydroxyde de baryum.


La méthylisobutylcétone (MIBK) est un solvant industriel précieux produit commercialement selon un processus en trois étapes à partir d’une matière première acétone.
Tout d’abord, l’acétone est dimérisée pour produire de l’alcool diacétonique (DAA)). Deuxièmement, le diacétone alcool (DAA) subit une réaction de condensation pour produire de l'oxyde de mésityle (MO) et de l'eau.


Troisièmement, la double liaison carbone-carbone du MO est hydrogénée sélectivement pour produire du MIBK.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant d'extraction dans les processus de purification des résines et des cires.
L'alcool diacétonique (DAA) est plus adapté à une utilisation dans des applications en tant que composant des encres d'héliogravure, avec des caractéristiques d'écoulement et de nivellement favorables.


L'alcool diacétonique (DAA), ayant des groupes hydroxyle et carbonyle dans la même molécule, est utilisé comme intermédiaire chimique.
Plus de 90 % de l’alcool diacétonique (DAA) produit est utilisé comme solvant de revêtement.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les résines, les graisses, les huiles et les cires ; et dans les fluides hydrauliques et les solutions antigel.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose, en particulier du type brossé, où il produit un brillant brillant et un film dur et où son absence d'odeur est souhaitable.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant pour les pigments, la cellulose, les résines, les huiles, les graisses et les hydrocarbures ; liquide de frein hydraulique; antigel.


L'alcool diacétonique (DAA) est un solvant utilisé pour l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le celluloïd, les graisses, les huiles, les cires et les résines.
Le diacétone alcool (DAA) est utilisé comme conservateur dans les préparations pharmaceutiques.
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans certaines solutions antigel et dans les fluides hydrauliques.


L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé dans les laques à base d'ester de cellulose de type pinceau pour produire des films durs et brillants.
L'alcool diacétonique (DAA) est également utilisé comme diluant pour laques et dans les compositions de revêtement pour le papier et les textiles.
L'oxyde de mésityle, la cétone insaturée à point d'ébullition moyen préparée par déshydratation du diacétone alcool (DAA), foncera et formera un résidu solide en vieillissant.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
*Liquide incolore et inodore
*Soluble dans les solvants organiques
*Exempt de matières étrangères



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
*Alcools tertiaires
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
*Bêta-hydroxycétone
*Alcool tertiaire
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
L'alcool diacétonique (DAA) est fabriqué par l'action de l'hydroxyde de baryum, de l'hydroxyde de potassium ou de l'hydroxyde de calcium sur l'acétone.
Les matériaux commerciaux peuvent contenir jusqu'à 15 % d'acétone.



COMMENT L'ALCOOL DIACETONE (DAA) EST-IL PRODUIT ?
Le diacétone alcool (DAA) peut être préparé à partir d'acétone par l'action des hydroxydes de métaux alcalins, de l'hydroxyde de calcium et de l'hydroxyde de baryum.



CONSERVATION ET DISTRIBUTION DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
L'alcool diacétonique (DAA) est stocké dans des réservoirs et/ou des fûts en acier doux et/ou en acier inoxydable et peut être transporté par des vraquiers ou des camions-citernes.
L'alcool diacétonique (DAA) doit être stocké dans un endroit bien ventilé et à l'abri du soleil, des sources d'inflammation et de toute autre forme de chaleur.
Pour le transport, l'alcool diacétonique (DAA) appartient au groupe d'emballage III, classe de danger 3.3 et est irritant.
L'alcool diacétonique (DAA) a une densité spécifique de 0,938 et un point d'éclair de 59 °C (coupe fermée).



À quoi sert l’alcool diacétonique (DAA) ?
L'alcool diacétonique (DAA) est principalement utilisé comme solvant pour les revêtements à base d'eau, environ 90 % de tout le DAA produit étant utilisé de cette manière.
L'alcool diacétonique (DAA) peut également être ajouté aux laques à base d'ester de cellulose où il produit un brillant brillant et un film dur, avec peu d'odeur.



PRÉSENCE ET UTILISATION DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
L'alcool diacétonique (DAA) est utilisé comme solvant industriel pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, le celluloïd, les pigments, les cires, les graisses et les huiles, ainsi que dans les antigels et les liquides de frein.
Le seuil d’odeur serait proche de 0,3 ppm.



SYNTHÈSE ET RÉACTIONS DE L'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
Identifiée pour la première fois par Heintz, une préparation de laboratoire standard de diacétone alcool (DAA) implique la condensation catalysée par Ba (OH) 2 de deux molécules d'acétone.
Il subit une déshydratation pour donner la cétone α,β-insaturée appelée oxyde de mésityle.
L'hydrogénation du diacétone alcool donne de l'hexylène glycol.
La condensation avec l'urée donne la "diacétone-monurée", c'est-à-dire l'hétérocycle 3,4-dihydro-4,4,6-triméthyl-2(1H)-pyrimidone.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
Numéro CAS : 123-42-2
Référence Beilstein : 1740440
Numéro CE : 204-626-7
Formule chimique : C6H12O2
Masse molaire : 116,160 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Inodore
Densité : 0,938 g/cm3
Point de fusion : −47 °C (−53 °F ; 226 K)
Point d'ébullition : 166 °C (331 °F ; 439 K)
Solubilité dans l'eau : modérée
Solubilité : la plupart des solvants organiques
Indice de réfraction (nD) : 1,4235

Poids moléculaire : 116,2 g/mol
Formule empirique : C6H12O2
Aspect Incolore : Liquide
Point de congélation : -47°C (-52,6°F)
Point d'ébullition : @ 760 mm Hg 168°C (334°F)
Point d'éclair – Coupe fermée : 61-65,6°C (142-150°F)
Température d'auto-inflammation : 640°C
Densité : à 20°C 0,938 kg/L
7,83 lb/gal
Pression de vapeur : à 20°C 0,12 kPa
Solubilité dans l'eau : @ 20°C Miscible
Tension superficielle : à 20°C 30 dynes/cm
Indice de réfraction : à 20°C 1,421

Viscosité : @ 20°C 2,9 cP
Limite explosive inférieure : 1,8 v/v %
Limite explosive supérieure : 6,9 v/v %
Conductivité : à 20°C 20 μS/m
Constante diélectrique : à 20°C 18,2
Chaleur spécifique : à 20 °C 1,9 J/g/°C
Chaleur de vaporisation : @ point d'ébullition normal : 377 J/g
Chaleur de combustion : à 25°C 28,5 kJ/g
Seuil d'odeur : 0,27 ppm
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) : 0,15
Solubilité dans l'eau : 145 g/L
logP : 0,04
logP : 0,22
logS : 0,1
pKa (acide le plus fort) : 15,21
pKa (Base la plus forte) : -2,7

Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 2
Réfractivité : 31,65 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 12,76 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C6H12O2

Nom IUPAC : 4-hydroxy-4-méthylpentan-2-one
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H12O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h8H,4H2,1-3H3
Clé InChI : SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(=O)CC(C)(C)O
Poids moléculaire moyen : 116,1583
Poids moléculaire monoisotopique : 116,083729628
État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -44 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 166 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 6,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,8 %(V)

Point d'éclair : 58 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,931 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,01 - (Air = 1,0)
Formule : (CH3)2C(OH)CH2COCH3
Numéro CAS : 123-42-2
Forme : Liquide incolore et inflammable avec une odeur agréable
Poids moléculaire : 116,16
Point d'ébullition : 168°C
Point de fusion : -43°C
Densité spécifique : 0,94
Pression de vapeur : 1,2 mmHg à 25°C
Solubilité : Miscible dans l'eau
Point de fusion : -42,8 °C
Point d'ébullition : 166 °C(lit.)
Densité : 0,938 g/mL à 20 °C

densité de vapeur : 4 (vs air)
Pression de vapeur : <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,423 (lit.)
Point d'éclair : 132 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Soluble dans l’alcool, l’éther,
et bien d'autres solvants,
des cétones particulières telles que l'acétone et la 2-butanone.
pka : 14,57 ± 0,29 (prédit)
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Odeur : Douce, agréable.
Taux d'évaporation : 0,14
Densité relative, gaz (air=1) : 4,01
limite explosive : 1,8-6,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE

λmax : 249 nm (lit.)
Merck : 14,2964
Numéro de référence : 1740440
Activité spécifique : 25-50 mCi/mmol
Solvant : éthanol
Concentration : 0,1 mCi/ml
Limites d'exposition : TLV-TWA 240 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH) ; IDLH 2 100 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique : 18,2 ( ambiante )
Stabilité : Stable.
LogP : -0,09 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : ALCOOL DIACETONE
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 123-42-2 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : Q7WP157PTD
Référence chimique NIST : 4-Hydroxy-4-méthylpentan-2-one (123-42-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 4-Hydroxy-4-méthyl-2-pentanone (123-42-2)



PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL DIACETONE (DAA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



ALCOOL FURFURYLIQUE
L'alcool furfurylique est un composé organique contenant un furane substitué par un groupe hydroxyméthyle.
L'alcool furfurylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.


Numéro CAS : 98-00-0
Numéro CE : 202-626-1
Numéro MDL : MFCD00003252
Formule moléculaire : C5H6O2


L'alcool furfurylique est une matière renouvelable dérivée du furfural, produit à partir de déchets de biomasse hydrolysés.
L'alcool furfurylique est un composé organique contenant un furane substitué par un groupe hydroxyméthyle.
L'alcool furfurylique est un liquide incolore, mais les échantillons vieillis apparaissent ambrés.


L'alcool furfurylique possède une légère odeur de brûlé et un goût amer.
L'alcool furfurylique est miscible mais instable dans l'eau.
L'alcool furfurylique est soluble dans les solvants organiques courants.


En raison de son faible poids moléculaire, l'alcool furfurylique peut imprégner les cellules du bois, où il peut être polymérisé et lié au bois par la chaleur, le rayonnement et/ou des catalyseurs ou des réactifs supplémentaires.
Le bois traité (par exemple « Kebony ») présente une stabilité dimensionnelle à l'humidité, une dureté et une résistance à la pourriture et aux insectes améliorées ; les catalyseurs peuvent inclure le chlorure de zinc, l'acide citrique et formique, ainsi que les borates.


L'alcool furfurylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Le point d’éclair de l’alcool furfurylique est de 167 °F.
Le point d’ébullition de l’alcool furfurylique est de 171 °F.


L'alcool furfurylique est plus dense que l'eau.
L'alcool furfurylique est un furane portant un substituant hydroxyméthyle en position 2.
L'alcool furfurylique joue un rôle de produit de réaction de Maillard.


L'alcool furfurylique est un alcool primaire et un membre des furanes.
L'alcool furfurylique est un produit naturel présent dans Prunus mume, Campsis grandiflora et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool furfurylique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'alcool furfurylique agit comme un solvant.
L'alcool furfurylique est très instable lorsqu'il est en contact avec de faibles niveaux d'acides forts.
L'alcool furfurylique est un liquide organique clair et incolore lorsqu'il est pur, mais devient ambré lors d'une exposition prolongée à la lumière et à l'air.


L'alcool furfurylique, produit en Argentine, est produit selon un procédé d'hydrogénation catalytique à haute pression, à partir du furfural.
L'alcool furfurylique a une pureté de 98,5 %.
L'alcool furfurylique est dérivé du furane et diffère de ce dernier par un groupe hydroxyméthyle supplémentaire.


L'alcool furfurylique se forme lors de la dismutation du furfural et est un liquide incolore à jaune facilement soluble dans les solvants organiques (éthanol, benzène) mais insoluble dans le kérosène.
L'alcool furfurylique est réactif à bien des égards.


L'alcool furfurylique est un composé chimique contenant du furane substitué par un groupe hydroxyméthyle.
L'alcool furfurylique est fabriqué principalement par hydrogénation du furfural, produit à partir de matières organiques issues de la biomasse telles que les épis de maïs, la bagasse de canne à sucre et les coques de riz.


Visuellement, l’alcool furfurylique est un liquide incolore, mais il peut prendre une couleur ambrée en vieillissant.
L'alcool furfurylique est considéré comme très réactif et joue un rôle actif dans la production de composés liants.
Certaines des propriétés les plus connues de ce produit chimique sont sa faible viscosité et ses excellentes caractéristiques de solvant.


Ces attributs ont fait de l’alcool furfurylique un produit chimique essentiel dans de nombreuses industries.
L'alcool furfurylique est un composé organique contenant un furane substitué par un groupe hydroxyméthyle.
L'alcool furfurylique est un liquide incolore, mais les échantillons vieillis apparaissent ambrés.


L'alcool furfurylique se caractérise par une légère odeur de brûlé et un goût amer.
L'alcool furfurylique est miscible à l'eau, mais est instable dans l'eau.
L'alcool furfurylique est soluble dans les solvants organiques courants.


L'alcool furfurylique est fabriqué par hydrogénation (réduction catalytique) du furfural.
Les caractéristiques de polymérisation de l'alcool furfurylique ont ouvert des opportunités dans l'industrie du traitement/modification du bois : lorsqu'il est traité avec de l'AF, les caractéristiques des « bois résineux » sont modifiées de manière à rendre les bois plus précieux.


Une des caractéristiques du bois traité/modifié est sa résistance aux infestations (une véritable alternative pour remplacer le CCA – cuivre chrome arsenic – bois foulé !).
Un autre facteur est la dureté accrue de l'alcool furfurylique par rapport au bois non traité (une véritable alternative pour remplacer le bois dur tropical).


Les deux premières technologies/procédés commerciaux de « furfylation » du bois ont été introduits et leur acceptation sur le marché augmente (et avec elle la demande d’alcool furfurylique).
Cela représente une excellente opportunité dans la mesure où les marchés du bois dur tropical et du bois de substitution traité à l’ACC représentent des entreprises multimilliardaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALCOOL FURFURYL :
Applications clés de l'alcool furfurylique : résistant à la corrosion ; Décapant à peinture ; Revêtements organiques ; Revêtements verts ; Solvant réactif ; Précurseur pharmaceutique
L'alcool furfurylique est utilisé dans la synthèse de produits chimiques pharmaceutiques, agricoles et industriels. L'alcool furfurylique est utilisé dans la fabrication de moules en sable pour les pièces moulées en métal.


L'alcool furfurylique a été utilisé comme étalon de référence analytique pour la détermination de l'alcool furfurylique dans : Les huiles de transformateur ou de rectification par extraction en phase solide (SPE), extraction liquide-liquide (LLE) et chromatographie liquide haute performance (HPLC) équipée d'un ultraviolet variable. (UV) détecteur.
L'alcool furfurylique est utilisé comme adhésifs, agents mouillants, revêtement anti-corrosion, solvants, diluants, matières premières organiques.


L'alcool furfurylique est utilisé pour fabriquer une variété de polymères de furane, utilisés dans les mastics et les ciments ou en combinaison avec d'autres produits chimiques pour fabriquer de l'urée-formaldéhyde ou des résines phénoliques.
L'alcool furfurylique est également utilisé comme arôme.


L'alcool furfurylique peut être utilisé comme solvant, mais il est plus souvent utilisé comme ingrédient dans la fabrication de divers produits chimiques tels que : Les résines furanniques, notamment la résine de fonderie, qui est utilisée comme liant du noyau de sable.
L'alcool furfurylique est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'alcool furfurylique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement de l'alcool furfurylique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
D'autres rejets d'alcool furfurylique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


L'alcool furfurylique est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire et produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement de l'alcool furfurylique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'alcool furfurylique est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.


L'alcool furfurylique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de l'alcool furfurylique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de l'alcool furfurylique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'alcool furfurylique est utilisé dans la synthèse de nanofibres/nanorubans continus de carbure de titane.
L'alcool furfurylique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.


L'alcool furfurylique (FuOH, C4H3OCH2OH, 2-furylméthanol, 2-furancarbinol) a des applications dans la fabrication de résines de fonderie, la production d'ingrédients de carburants de la série P, dans les alcanes liquides et dans la production alimentaire.
L'alcool furfurylique est également un intermédiaire très important dans la synthèse chimique fine et dans l'industrie des polymères. Il est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de la lysine, de la vitamine C et de l'acide lévulinique et est utilisé comme lubrifiant et comme agent dispersant.


L'alcool furfurylique réagit avec le formaldéhyde et conduit à la formation de produits de condensation résineux largement utilisés dans la production de résines thermodurcissables et particulièrement résistants aux produits chimiques et aux solvants.
L'alcool furfurylique a été utilisé dans la synthèse de nanofibres/nanorubans continus de carbure de titane.


L'alcool furfurylique est un agent de piégeage efficace pour la détermination de l'oxygène singulet dans les eaux naturelles.
Le mécanisme de polycondensation catalysée par un acide de l'alcool furfurylique a été étudié.
L'alcool furfurylique est utilisé comme solvant et pour la production de résines furaniques et, plus récemment, pour la modification chimique du bois.


L'alcool furfurylique est principalement utilisé comme monomère pour la synthèse de résines furanniques, qui sont à leur tour utilisées pour produire divers adhésifs, revêtements et ciments.
L'alcool furfurylique est utilisé dans la fabrication de résines de fonderie, caractérisées par une faible viscosité, une bonne résistance mécanique à la température de fusion du métal et de faibles émissions de gaz.


L'alcool furfurylique est utilisé pour la production de résines résistantes à la corrosion à un prix très compétitif.
L'alcool furfurylique est utilisé dans la production de meules abrasives et d'adhésifs à base de résine urée-formaldéhyde en raison de ses propriétés mouillantes et dispersantes.
L'alcool furfurylique est utilisé dans la production d'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA) comme solvant dans l'industrie pharmaceutique.


-L'alcool furfurylique peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la détermination de l'alcool furfurylique dans :
*Échantillons de café par microextraction en phase solide headspace (HS-SPME) et chromatographie en phase gazeuse (GC) couplée à un détecteur à ionisation de flamme (FID) ainsi qu'à la spectrométrie de masse (MS).
*Échantillons de thé Jukro par distillation-extraction par solvant (SDE) et chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) simultanées.
*Solutions de recharge de cigarettes électroniques par GC couplées à une spectrométrie de masse tandem (MS/MS) fonctionnant en mode impact électronique (EI).
Échantillons de café par HPLC couplée à un détecteur à barrette de diodes (DAD).


-Utilisations de l'alcool furfurylique comme propulseur de fusée (composant carburant) :
L'alcool furfurylique a été utilisé dans les fusées comme carburant qui s'enflamme spontanément (au contact immédiat et énergique) avec de l'acide nitrique fumant blanc ou un oxydant d'acide nitrique fumant rouge.
L'utilisation d'Hypergoric évite le besoin d'allumeurs.
Fin 2012, Spectra, un concept de moteur de fusée liquide qui utilise de l'acide nitrique fumant blanc comme oxydant pour le carburant à base d'alcool furfurylique, a été testé statiquement par Copenhagen Suborbitals.


-Résines, composites :
L'alcool furfurylique est principalement utilisé comme monomère pour la synthèse des résines furanniques.
Ces polymères sont utilisés dans les composites à matrice polymère thermodurcissables, les ciments, les adhésifs, les revêtements et les résines de coulée/fonderie.
La polymérisation implique une polycondensation catalysée par un acide, donnant généralement un produit réticulé noir.


-Les applications de l'alcool furfurylique comprennent :
*La production de plastiques renforcés de fibres résistant à la corrosion
*La fabrication de ciments et mortiers résistant à la corrosion
*Un réducteur de viscosité pour les résines époxy
*Formulation de diluants pour peinture et de produits de nettoyage
*Un élément chimique pour la synthèse de médicaments



PRODUCTION D'ALCOOL FURFURYLIQUE :
Les résidus agricoles naturels et facilement reconstituables comme la bagasse de canne à sucre (un sous-produit de la récolte de la canne à sucre), les épis de maïs, les produits ligneux ou les sous-produits céréaliers tels que les coques de graines de coton, d'avoine et de riz constituent une énorme matière première renouvelable pour la production de furfural.
Le furfural entrant est produit dans la plus grande usine de furfural au monde : CRC, basée en République dominicaine.

L’hydrogénation sélective du furfural catalysée par le Cu est la seule voie industrielle de production d’alcool furfurylique.
Ce procédé peut être réalisé en phase gazeuse ou liquide.
L'usine d'hydrogénation de furfural la plus grande et la plus efficace au monde, située près d'Anvers (Belgique), est exploitée par la société sœur d'IFC, TransFurans Chemicals, et produit 40 000 tonnes par an.



RÉACTIONS DE L'ALCOOL FURFURYL :
L'alcool furfurylique subit de nombreuses réactions, notamment les ajouts de Diels – Alder aux alcènes et alcynes électrophiles.
L'hydroxyméthylation donne le 1,5-bis (hydroxyméthyl) furane.
L'hydrolyse donne de l'acide lévulinique.

Lors d'un traitement avec des acides, de la chaleur et/ou des catalyseurs, l'alcool furfurylique peut être amené à polymériser en une résine, le poly(alcool furfurylique).
L'hydrogénation de l'alcool furfurylique peut donner lieu à un dérivé hydroxyméthylique du tétrahydrofurane et du 1,5-pentanediol.

La réaction d'éthérification de l'alcool furfurylique avec un halogénure d'alkyle ou d'aryle (par exemple le chlorure de benzyle) dans le système triphasique liquide-liquide-liquide à l'aide d'un catalyseur de transfert de phase a également été rapportée.
Dans la réaction d'Achmatowicz, également connue sous le nom de réarrangement d'Achmatowicz, l'alcool furfurylique est converti en dihydropyrane.



SYNTHÈSE DE L'ALCOOL FURFURYLIQUE :
L'alcool furfurylique est fabriqué industriellement par hydrogénation du furfural, lui-même généralement produit à partir de déchets de biomasse tels que des épis de maïs ou de la bagasse de canne à sucre.
En tant que tel, l’alcool furfurylique peut être considéré comme un produit chimique vert.
Des systèmes à pot unique ont été étudiés pour produire de l'alcool furfurylique directement à partir du xylose à l'aide de catalyseurs acides solides.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL FURFURYLIQUE :
Numéro CAS : 98-00-0
Poids moléculaire : 98,10
Beilstein: 106291
Numéro CE : 202-626-1
Numéro MDL : MFCD00003252
Formule chimique : C5H6O2
Masse molaire : 98,10 g/mol
Aspect : liquide incolore
Odeur : odeur de brûlé
Densité : 1,128 g/cm3
Point de fusion : −29 °C (−20 °F ; 244 K)
Point d'ébullition : 170 °C (338 °F ; 443 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -29 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 170 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 16,3 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,8 %(V)
Point d'éclair : 65 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : environ 490 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 4,62 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,3 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,53 hPa à 20 °C
Densité : 1,135 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Solubilité dans d'autres solvants :
Alcool - complètement soluble
Éther - complètement soluble
Chloroforme - soluble
Constante de dissociation : 9,55
Densité de vapeur relative : 3,39 - (Air = 1,0)
Poids moléculaire : 98,10 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 98,036779430 g/mol
Masse monoisotopique : 98,036779430 g/mol
Surface polaire topologique : 33,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 54
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
CAS : 98-00-0
Formule moléculaire : C5H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 98,1
Numéro MDL : MFCD00003252
Clé InChI : XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
ChEBI : CHEBI :207496
Nom IUPAC : furan-2-ylméthanol
SOURIRES : C1=COC(=C1)CO
Point de fusion : -29°C
Couleur jaune
Densité : 1,1300 g/mL
Point d'ébullition : 170°C
Point d'éclair : 65°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 97,5 % min. (GC)
Indice de réfraction : 1,4850 à 1,488
Beilstein : 17, V,3, 338

Fieser : 01 408
Indice Merck : 15, 4334
Gravité spécifique : 1,13
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : miscible mais instable
Viscosité : 5 mPa.s (25°C)
Poids de la formule : 98,1
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Alcool furfurylique
Numéro CAS : 98-00-0
Numéro d'index CE : 603-018-00-2
Numéro CE : 202-626-1
Formule de Hill : C₅H₆O₂
Masse molaire : 98,1 g/mol
Code SH : 2932 13 00
Point d'ébullition : 170 - 171 °C (1013 mbar)
Densité : 1,132 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,8 - 16,3 % (V)
Point d'éclair : 65 °C
Température d'inflammation : 390 °C
Point de fusion : -29 °C
Valeur pH : 6 (300 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 53 Pa (20 °C)

Description physique : Liquide incolore à ambré avec une légère odeur de brûlé.
Point d'ébullition : 338°F
Poids moléculaire : 98,1
Point de congélation/point de fusion : -24°F
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 77°F
Point d'éclair : 167 °F
Densité de vapeur : 3,4
Densité spécifique : 1,13
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,8 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 16,3 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 1
Alcool furfurylique : C4H3OCH2OH
Poids moléculaire : 98,10 g/mole
Point d'ébullition (760 mm Hg) : 169,5 oC
Point de congélation : -14,6 °C
Gravité spécifique 25oC/25oC : 1,1351
Indice de réfraction 20°C : 1,4870
Viscosité à 25°C : 4,62 cPs
Point d'éclair (coupe fermée) : 65 oC
Température d'inflammation : 391 °C
Solubilité dans l'eau à 20 oC : ∞



PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL FURFURYL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL FURFURYL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL FURFURYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL FURFURYL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALCOOL FURFURYLIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'air.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL FURFURYLIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-(Hydroxyméthyl)furane
(Furan-2-yl)méthanol
Furane-2-ylméthanol
Alcool furfurylique
2-Furaméthanol
2-furanecarbinol
2-(Hydroxyméthyl)furane
ALCOOL FURFURYLIQUE
98-00-0
2-Furaméthanol
2-Furylméthanol
furane-2-ylméthanol
2-furanecarbinol
Alcool furfural
2-Furylcarbinol
2-furanylméthanol
Furfuranol
Alcool 2-furfurylique
Alcool furfurylique
Furfuralalcool
5-hydroxyméthylfurane
2-(Hydroxyméthyl)furane
Alcool furylique
2-hydroxyméthylfurane
Furylcarbinol
alpha-furylcarbinol
Furan-2-yl-méthanol
Alcool 2-furfurylique
Furfurylcarbe
(2-furyl)méthanol
Méthanol, (2-furyl)-
2-hydroxyméthylfurane
2-Furane-méthanol
Furaneméthanol
Furylcarbinol (VAN)
NCI-C56224
25212-86-6
2-furaneméthanol
FEMA n° 2491
Furane-2-méthanol
NSC 8843
(furane-2-yl)méthanol
CCRIS 2922
HSDB 711
DTXSID2025347
CHEBI:207496
EINECS202-626-1
Furfurylalcool-d2
Alcool furfurylique Qo
UNII-D582054MUH
BRN0106291
.alpha.-Furylcarbinol
Alcool alpha-furfurylique
AI3-01171
D582054MUH
NSC-8843
Alcool .alpha.-furfurylique
DTXCID105347
CE 202-626-1
5-17-03-00338 (référence du manuel Beilstein)
Alcool furfurylique, 98%
(2-FURYL)-MÉTHANOL (FURFURYLALCOOL)
ALCOOL FURFURYLIQUE (CIRC)
ALCOOL FURFURYLIQUE [CIRC]
Alcool 2-furfurylique
CAS-98-00-0
RÉSINE D'ALCOOLFURFURYLE
UN2874
2-hydroxyméthylfurane
2-Furylméthanol
Alcool 2-furfurylique
furylméthanol
Alcool 2-furfurylique
FU2
alpha-furylcarbinol
MFCD00003252
PFA
(2-furyl)-Méthanol
Alcool furfurylique [UN2874]
2-Hydroxyméthyl-Furane
Alcool alpha-furfurylique
Alcool furfurylique, 8CI
2- FURANCARBINOL
2- FURANYLMÉTHANOL
ID d’épitope : 136037
alcool furfurylique (furfurol)
WLN : T5OJ B1Q
CHEM-REZ 200
2-Furane-méthanol (furfurol)
ALCOOL FURFURYLIQUE [MI]
ALCOOL FURFURYLIQUE [FCC]
CHEMBL308187
ALCOOL FURFURYLIQUE [FHFI]
ALCOOL FURFURYLIQUE [HSDB]
CHEBI:53371
FEMA 2491
Alcool furfurylique, >=97%, FG
NSC8843
2-Furanméthanol (alcool furfurylique)
2-Furylméthanol (ACD/Nom 4.0)
STR01021
Tox21_202102
Tox21_303093
Alcool furfurylique, étalon analytique
AKOS000119178
AM81811
ONU 2874
Alcool furfurylique [UN2874]
Alcool furfurylique, naturel, >=95%, FG
NCGC00249166-01
NCGC00256987-01
NCGC00259651-01
93793-62-5
F0076
FT-0626576
FT-0668910
EN300-19106
C20441
Q27335
A845784
J-521401
F0001-2310
Z104472794
InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H
2- FURANCARBINOL
FURFURALCOOL
alpha-FURYLCARBINOL
2-HYDROXYMÉTHYLFURANE



Alcool gras éthoxylé
Alcool hexylique; n-Hexyl alcohol; HEXANOL; HEXYL ALCOHOL; AMYL CARBINOL N° CAS : 111-27-3, Nom INCI : HEXYL ALCOHOL, Nom chimique : Hexan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-852-3, Classification : Alcool, Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.. Solvant : Dissout d'autres substances. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 1-HEXANOL 1-HEXYL ALCOHOL 1-HYDROXYHEXANE Alcool hexylique ALCOOL HEXYLIQUE NORMAL HEXANOL HEXANOL-1 HYDROXY-1 HEXANE N-HEXAN-1-OL N-HEXANOL n-Hexyl alcohol NORMAL-HEXANOL Noms anglais : AMYL CARBINOL AMYLCARBINOL CAPROYL ALCOHOL Hexyl alcohol PENTACARBINOL PENTYLCARBINOL Utilisation et sources d'émission Fabrication de produits organiques, solvant de produits organiques 1-esanolo (it) 1-heksanol (no) 1-Heksanoli (fi) 1-heksanolis (lt) 1-hexanol (da) 1-εξανόλ (el) alcool hexylique (fr) alkohol heksylowy (pl) Heksaan-1-ool (et) heksan-1-ol (hr) heksanols-1 (lv) hexan-1-ol (cs) hexán-1-ol (hu) álcool hexílico (pt) хексан-1-ол (bg) CLP Hexyl Alcohol Hexal-1-ol Hexanol Hexyl Alcohol Trade names 1-Hydroxyhexane Alfol 6 Amyl carbinol Caproyl alcohol Kalcol Lincol 6 Lincol 68 n-Hexanol n-Hexyl alcohol Nacol 6 Nafol 64 Nafol 68 ThaiOL
Alcool hexylique ( HEXYL ALCOHOL) HEXANOL
Noms français : ALCOOL ISOOCTADECYLIQUE. Noms anglais : ISOOCTADECANOLISOSTEARYL ALCOHOL. N° CAS : 27458-93-1 - Alcool isostéarylique. Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : ISOSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : Isooctadecan-1-ol. N° EINECS/ELINCS : 248-470-8, Classification : Alcool gras. Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 HE 70 %
Composition : Éther d'isotridécyl polyéthylène glycol avec 30 moles d'oxyde d'éthylène


ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO 70 % : Solution aqueuse d'un éther polyglycol d'alcool gras.

Numéro CAS : 9043-30-5


Synonymes : Éthoxylate d'alcool C 13 30, 70 % dans l'eau, éther de polyglycol d'alcool gras, éther d'isotridécyl polyéthylène glycol avec 30 moles d'oxyde d'éthylène, alcool C 13 30 EO,



ISOTRIDECYL ALCOHOL 30 EO 70% est un émulsifiant non ionique pour la polymérisation en émulsion.


Utilisation de l'ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 HE 70 % :

L'utilisation de l'ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO 70 % dans la polymérisation en émulsion de dispersions d'acétate de vinyle, d'acrylate et d'acrylate/styrène réduit la coagulation et améliore la résistance des électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

L'ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO à 70 % est ajouté à l'émulsion avant, pendant ou après le processus de polymérisation.

ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO 70 % améliore la stabilité du latex et évite la coagulation lors de la polymérisation.

L’amélioration des propriétés du latex signifie une meilleure stabilité de l’électrolyte, du cisaillement et du gel-dégel.



Utilisation de la substance/préparation :

Secteur industriel : Produits chimiques de performance industrielle
Type d'utilisation : Émulsifiant pour polymérisation en émulsion

Propriétés du produit *)
Teneur en substance active
environ 70 % avec 30 % d'eau


Article : Spécification

Consistance à 20°C : liquide (visuel)

Transparence à 20°C : clair (visuel)

Couleur Hazen : max. 130 EN 1557

Valeur pH 5% tel quel dans l'eau : 6,0 - 8,0 DIN EN 1262

Teneur en eau : 29,0 - 31,0 % DIN 51777

Viscosité (dynamique) : env. 2.300 mPa.s (20 °C) Brookfield

Viscosité à 50°C : 100 - 200 mPas ISO 6388

Point d'écoulement : env. 5 °C DIN/ISO 3016


Apparence
à 5°C : pâte blanche
à 25°C : liquide clair et incolore
à 50°C : liquide clair et incolore
Valeur pH (DIN EN 1262), 5 % tel quel dans l'eau : 6 - 8


Solubilité à 25 °C : clair soluble dans l'eau

Densité à 25 °C : env. 1,08 g/cm³

Viscosité à 25 °C (Brookfield, Spindle LV1) : environ 700 mPas

Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : > 100 °C

Concentration critique de micelles : 0,88 g/l de matière active dans l'eau

Activité de surface à 1 g/l de substance active : environ 38 mN/m

Valeur HLB : environ 17

Biodégradabilité : 57 % (28 j)

Méthode : OCDE 301 B

Toxicité sur poissons : CL50 > 100 mg/l (96 h, poisson zèbre)

Méthode : OCDE 203

Toxicité bactérienne : EC50 > 5 mg/l (Vibrio fisheri)

Méthode : DIN EN ISO 11348-2

Carbone organique dissous (COD) : 1,919 mg/g
Méthode : DIN/EN 1484

Demande chimique en oxygène (DCO) : 632 mg/g
Méthode : ISO/DIS 15705



L'alcool isotridécylique 30 EO à 70 % est utilisé dans la polymérisation en émulsion du styrène, des copolymères d'acide acrylique et des copolymères d'acétate de vinyle.

L'alcool isotridécylique 30 EO à 70 % est liquide et facilement miscible, et il possède des propriétés mouillantes et émulsifiantes importantes.

L'alcool isotridécylique 30 EO 70 permet une dispersion, un gel-dégel et une stabilité électrolytique plus élevés.



Application de polymères où l'on utilise de l'ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO 70 % :

1. Applications de peintures et revêtements
– Revêtements architecturaux (peintures)
– Revêtements industriels
– Revêtements bois

2. Demande papier
– Dimensionnement du papier
– Liant à pâte

3. Adhésifs

4. Application d'encollage du dos d'un tapis

5. Application textile

6. Calfeutrage et produits d'étanchéité, application de béton de ciment

7. Autres



Manipulation et stockage
En dessous de 15°C ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO 70% démarre la cristallisation après chauffage
jusqu'à 30°C ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 30 EO 70% se transforme à nouveau en un liquide clair.





Ces informations sont basées sur nos connaissances actuelles et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant les propriétés spécifiques des produits décrits quant à leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.

*) Ces caractéristiques sont données à titre indicatif uniquement et ne doivent pas être considérées comme des spécifications du produit.
Les tolérances sont indiquées dans la fiche technique du produit.
Pour plus d'informations sur les propriétés du produit, les données toxicologiques, écologiques et de sécurité, veuillez vous référer à la fiche de données de sécurité.



AUTRES PRODUITS D’ATAMAN CHEMICALS QUI POURRAIENT ÊTRE INTÉRESSANTS :

ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 40 HE 70 %
Alcool C13 40 HE 70 %
NP40
Nonylphénol 40 éthoxylate


ALCOOL ISOTRIDECYLIQUE 50 HE 60 %
Alcool C13 50 HE 60 %
NP50
Nonylphénol 50 éthoxylate


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Alcool isostéarylique
Lauryl alcohol; Numéro CAS : 112-53-8; 1-DODECANOL, 1-DODECYL ALCOHOL, 1-HYDROXYDODECANE, Alcool dodécylique normal, ALCOOL LAURIQUE, Alcool laurylique, DODECANOL, DODECANOL NORMAL, DODECYL ALCOHOL, HYDROXY-1 DODECANE, LAURIC ALCOHOL, LAURINIC ALCOHOL, N-DODECAN-1-OL, N-DODECANOL, N-DODECYL ALCOHOL,N-LAURYL ALCOHOL, PRIMARY PTARDECANOL,Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : LAURYL ALCOHOL. Nom chimique : Dodecan-1-ol. N° EINECS/ELINCS : 203-982-0.Classification : Alcool gras, Ses fonctions (INCI).Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes Noms français : 1-DODECANOL; 1-DODECYL ALCOHOL; 1-HYDROXYDODECANE; Alcool dodécylique normal; ALCOOL LAURIQUE; Alcool laurylique; DODECANOL; DODECANOL NORMAL ;DODECYL ALCOHOL; HYDROXY-1 DODECANE; LAURIC ALCOHOL; LAURINIC ALCOHOL; N-DODECAN-1-OL; N-DODECANOL; N-DODECYL ALCOHOL; N-LAURYL ALCOHOL, PRIMARY PTARDECANOL. Noms anglais : Lauryl alcohol. Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits organiques
ALCOOL LAURYLIQUE

L'alcool laurylique est un alcool gras qui est le dodécane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
L'alcool laurylique est un solide cristallin blanc à bas point de fusion qui a un point de fusion de 24°C.
Le seuil d'odeur de l'air pour l'alcool laurylique (isomère non spécifié) est de 7,1 ppb.

CAS : 112-53-8
MF : C12H26O
MW : 186,33
EINECS : 203-982-0

Signalé trouvé dans l'huile de lime mexicaine et dans l'huile de fleurs de Furcraea gigantean.
Également signalé dans la pomme, la banane, la cerise aigre, les huiles d'écorces d'agrumes, le melon, l'ananas, la pomme de terre, le thymus, les fromages, le beurre, le lait en poudre, la graisse de poulet et de bœuf, le porc cuit, la bière, les whiskies, le vin blanc, les cacahuètes, les haricots, les champignons , mangue, graine et feuille de coriandre, riz, vanille Bourbon, endive, crabe, palourde, groseille du Cap, papaye et maté.

L'alcool laurique, est un composé organique produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco.
L'alcool laurique est un alcool gras.
Les esters sulfates d'alcool laurylique, notamment le laurylsulfate de sodium, sont très largement utilisés comme tensioactifs.
L'alcool laurylique, le laurylsulfate d'ammonium et le laureth sulfate de sodium sont tous utilisés dans les shampooings.
L'alcool laurique est insipide et incolore avec une odeur florale.

Un alcool gras qui est le dodécane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
L'alcool laurylique est homologué pour être utilisé dans les vergers de pommiers et de poiriers comme phéromone/attracteur sexuel des lépidoptères, utilisé pour perturber le comportement d'accouplement de certains papillons nocturnes dont les larves détruisent les cultures.

Les formules d'alcool éthoxylé telles que l'alcool laurylique sont classées comme tensioactifs, ce qui signifie qu'elles réduisent la tension superficielle dans un liquide ou entre un liquide et un solide.
Comme pour tous les types d'alcool éthoxylé, l'alcool laurylique éthoxylé est un composé non ionique - l'alcool laurylique n'a pas de charge électrique sur l'extrémité hydrophile et prend généralement la forme d'un liquide épais qui est souvent collant au toucher.
Le processus d'éthoxylation tend également à augmenter la solubilité dans l'eau du matériau.
Les produits qui contiennent généralement de l'éthoxylate d'alcool laurique comprennent les cosmétiques, les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les produits de soins personnels, pour n'en nommer que quelques-uns.

Alcool laurylique Propriétés chimiques
Point de fusion : 22-26 °C (lit.)
Point d'ébullition : 260-262 °C (lit.)
Densité : 0,833 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 7,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,442 (litt.)
FEMA : 2617 | ALCOOL LAURYLIQUE
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble1g/L à 23°C
Forme : Liquide
pka : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Couleur : APHA : ≤10
Odeur : Odeur typique d'alcool gras ; doux.
Type d'odeur : cireuse
Limite d'explosivité : 4 %
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,3405
Numéro JECFA : 109
BRN : 1738860
InChIKey : LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,4 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 112-53-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool laurylique (112-53-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool laurylique (112-53-8)

L'alcool laurique a une odeur grasse caractéristique ; désagréable à haute concentration, mais délicat et floral à la dilution.
L'alcool laurique est un alcool gras saturé à 12 carbones obtenu à partir des acides gras de l'huile de coco.
L'alcool laurylique a une saveur grasse et cireuse et est utilisé dans les détergents, les huiles lubrifiantes et les produits pharmaceutiques.

Les usages
L'alcool laurique est utilisé comme cosmétique, auxiliaires textiles, huile synthétique, émulsifiants et agent de flottation des matières premières, matière première détergente, agent moussant du dentifrice.
L'alcool laurylique est utilisé dans des formulations chimiques à diverses fins, notamment comme stabilisateur d'émulsion, émollient revitalisant pour la peau et agent augmentant la viscosité.
L'alcool laurylique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans les tensioactifs contenant des sulfates et des éthoxylates d'alcools gras.
L'alcool laurylique est également utilisé comme épaississant, émollient et agent de contrôle de la mousse dans les savons et les produits de soins personnels, entre autres applications.

L'alcool laurylique est largement utilisé dans l'industrie cosmétique dans la préparation d'émulsions.
Lorsque l'alcool laurylique est utilisé en émulsion, il peut stabiliser l'émulsion en s'incorporant à la phase aqueuse et huileuse.
L'alcool laurique est de nature grasse, donc lorsqu'il est utilisé sur la peau, il fournit également de la graisse et de l'humidité à la peau séchée.
L'alcool laurique forme une couche sur la peau qui empêche l'humidité de s'évaporer.
Ainsi, lorsqu'il est appliqué sur la peau séchée, l'alcool laurique reçoit également un regain d'humidité.
L'alcool laurylique peut également être utilisé comme agent augmentant la viscosité.
L'alcool laurylique est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de soins corporels.

Préparation
Commercialement, l'alcool laurylique peut être préparé par hydrogénation de l'acide laurique ; normalement employé en remplacement de l'aldéhyde correspondant.

Méthodes de production
L'alcool laurylique est produit commercialement par le procédé oxo et à partir d'éthylène par le procédé Ziegler, qui implique l'oxydation de composés de trialkylaluminium.
L'alcool laurylique peut également être produit par réduction du sodium ou hydrogénation à haute pression d'esters d'acide laurique naturel.

En 1993, la demande européenne de dodécanol était d'environ 60 000 tonnes par an (Tt/a).
L'alcool laurylique peut être obtenu à partir d'acides gras et d'esters méthyliques de palmiste ou d'huile de noix de coco par hydrogénation.
L'alcool laurylique peut également être produit par synthèse via le procédé Ziegler.
Une méthode de laboratoire classique consiste à réduire par Bouveault-Blanc le laurate d'éthyle.

L'alcool laurylique est utilisé pour fabriquer des tensioactifs, des huiles lubrifiantes, des produits pharmaceutiques, dans la formation de polymères monolithiques et comme additif alimentaire améliorant le goût.
En cosmétique, l'alcool laurique est utilisé comme émollient.
L'alcool laurique est également le précurseur du dodécanal, un parfum important, et du 1-bromododécane, un agent alkylant pour améliorer la lipophilie des molécules organiques.

Profil de réactivité
L'alcool laurique est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Cancérogénicité
L'alcool laurylique a montré une faible activité de promotion tumorale lorsqu'il est appliqué trois fois par semaine pendant 60 semaines sur la peau de souris ayant précédemment reçu une dose initiale de diméthylbenz[a]anthracène.
Des papillomes se sont développés chez 2 des 30 souris après 39 et 49 semaines de traitement.

Synonymes
1-DODECANOL
Dodécan-1-ol
Alcool dodécylique
Dodécanol
Alcool laurique
112-53-8
Alcool n-dodécylique
Undécyl carbinol
Alcool dodécylique
Alcool laurique
Alcool laurinique
Alcool 1-dodécylique
Pisol
n-dodécane-1-ol
Alcool duodécylique
1-Hydroxydodécane
Siponol L5
Karukoru 20
Alcool lauroylique
Siponol 25
Lorol 5
Lorol 7
n-dodécanol
Lauryl 24
Alcool C-12
Alfon 12
Lorol 11
Sipol L12
Dytol J-68
Siponol L2
Cachalot L-50
Cachalot L-90
Alcool dodécylique
Alcool n-Laurylique
Alcool C12
Hainol 12SS
Hydroxydodécane
Commande 20P
Commande 20PP
Lorol
EPAL 12
Adole 10
Adole 12
Dodécanol-1
Alcool n-Laurylique, primaire
Nacol 12-96
Alcool C12
FEMA n° 2617
ANA 42
CO-1214
Lipocol L
CO-1214N
CO-1214S
MFCD00004753
S 1298
MA-1214
Lorol C12
Co-1214S1-dodécanol
27342-88-7
DTXSID5026918
CHEBI:28878
178A96NLP2
NSC-3724
68551-07-5
DTXCID906918
Adole 11
Lorol C 12
Numéro FEMA 2617
Dytol J-68 (VAN)
Lorol C 12/98
1DO
CAS-112-53-8
CCRIS 662
Dodécanol, 1-
HSDB 1075
NSC 3724
EINECS 203-982-0
BRN 1738860
alcool laurylique
Spécial Lorol
UNII-178A96NLP2
AI3-00309
EINECS 271-359-0
Philalcool 1200
LAUREX NC
LAUREX L1
1-DODECANOL [MI]
1-dodécanol, 98,0 %
EC 203-982-0
SCHEMBL6844
1-DODECANOL [HSDB]
ALCOOL LAURYLIQUE [FCC]
4-01-00-01844 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL24722
ALCOOL LAURYLIQUE [FHFI]
ALCOOL LAURYLIQUE [INCI]
C12H25OH
RL : Q12
Alcool laurique, >=98%, FG
NACOL 12-99 ALCOOL
ALCOOL LAURYLIQUE [USP-RS]
1-dodécanol (ACD/Nom 4.0)
1-Dodécanol, étalon analytique
ALFOL 1216 CO ALCOOL
NSC3724
12 OH
1-Dodécanol, qualité réactif, 98%
BCP29203
CS-D1360
HY-Y0289
Tox21_202124
Tox21_300120
LMFA05000001
STL301829
CACHALOT L-90 ALCOOL LAURYLIQUE
Co12Co-1214Co-1214N
AKOS009031450
DB06894
1-Dodécanol, réactif ACS, >=98.0%
NCGC00164341-01
NCGC00164341-02
NCGC00164341-03
NCGC00253987-01
NCGC00259673-01
BP-31213
CS-16955
1-Dodécanol 100 microg/mL dans Acétonitrile
DB-003637
1-dodécanol, qualité spéciale SAJ, >=97,0 %
1-Dodécanol, Selectophore(TM), >=98.0%
1-dodécanol; alcool dodécylique; alcool laurylique
D0978
FT-0607710
FT-0693265
1-dodécanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
EN300-20043
C02277
Q161617
Q-200121
Dodécane-1-ol ; Alcool dodécylique ; Alcool laurylique ; Dodécanol
Z104476554
Alcool laurylique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool laurylique ( LAURYL ALCOHOL)
METHYL ALCOHOL, N° CAS : 67-56-1 - Alcool méthylique, Nom INCI : METHYL ALCOHOL, Nom chimique : Methanol, N° EINECS/ELINCS : 200-659-6. Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Solvant : Dissout d'autres substances. Alcohol, methyl, Alcool méthylique, ALCOOL METHYLIQUE (FRENCH), Alcool metilico, ALCOOL METILICO (ITALIAN), Bieleski's solution, Carbinol, Caswell no 552, Coat-B1400, COLONIAL SPIRIT, Columbian Spirit, COLUMBIAN SPIRITS, Metanol (Spanish), Metanolo, METANOLO (ITALIAN), methanol, Methilic alcohol, Methyl alcohol, Methylalkohol, METHYLALKOHOL (GERMAN), Methyl hydrate, Methyl hydrid, METHYL HYDROXIDE,METHYLOL,Metylowy alkohol, METYLOWY ALKOHOL (POLISH), MONOHYDROXYMETHANE, PYROXYLIC SPIRIT, Wood alcohol, WOOD NAPHTHA, WOOD SPIRIT, X-Cide 402 Industrial Bactericide. Noms français : Alcool de bois; Alcool méthylique; Carbinol; Columbian spirits; Esprit de bois; Hydroxyde de méthyle; Monohydroxyméthane; Méthanol, Noms anglais : Methanol; Methyl alcohol; Methyl hydrate; Methyl hydroxide; Wood alcohol. Famille chimique: Alcool. Utilisation: L'alcool méthylique a de nombreux usages. Il est surtout utilisé comme solvant : pour des résines, dont les dérivés de cellulose pour différents polymères pour certaines teintures pour la production de cholestérol, de vitamines, d'hormones et de nombreux autres produits pharmaceutiques. De même, l'alcool méthylique sert d'ingrédient antigel dans : le liquide lave-glace pour l'hiver les liquides pour radiateurs les liquides de purge des systèmes de freinage à air des véhicules. Dans l'industrie chimique, il sert de matière première ou d'intermédiaire de synthèse pour de nombreux produits organiques dont : le formaldéhyde l'acide acétique l'éther de méthyle et de butyle tertiaire (MTBE) les esters de méthyle les amines méthylées le chlorométhane. L'alcool méthylique est aussi un combustible. On le trouve notamment : dans les carburants pour la course automobile comme liquide pour les réchauds utilisés en camping ou pour les fondues. Comme additif, on le trouve dans : les solutions de formaline, où il sert de stabilisant l'alcool éthylique, où il sert de dénaturant le gaz naturel, où il est un agent de déshydratation. Le chauffage du bois ou de composés de bois à des températures et dans des conditions où il n'y a pas de combustion mais seulement de la décomposition, est une source d'émission d'alcool méthylique. Avant les années 30, c'est d'ailleurs par distillation sèche du bois qu'était produite l'alcool méthylique connu alors sous le nom « alcool de bois ».
Alcool méthylique ( Methanol)
Myristic alcohol; Myristyl alcohol; MYRISTYL ALCOHOL, N° CAS : 112-72-1 - Alcool myristique. Nom INCI : MYRISTYL ALCOHOL. Nom chimique : Tetradecanol.N° EINECS/ELINCS : 204-000-3. tétradecanol ,CAS : 112-72-1. 1-Hydroxytetradecane;ALFOL 14;BRN 1742652;C14 alcohol;DYTOL R-52;EC 204-000-3;Fatty alcohol(C14);LANETTE K;LANETTE WAX KS;LOXANOL V;MYRISTIC ALCOHOL;myristyl alcohol;N-TETRADECANOL;N-TETRADECANOL-1;N-TETRADECYL ALCOHOL;UNII-V42034O9PU.Noms français : Alcool myristique; ALCOOL MYRISTYLIQUE; ALCOOL TETRADECYLIQUE; N-TETRADECANOL; N-TETRADECANOL-1; N-TETRADECANOL-1-OL; TETRADECANOL NORMAL; TETRADECANOL-1. Noms anglais : 1-TETRADECANOL; Myristic alcohol; MYRISTYL ALCOHOL; N-TETRADECYL ALCOHOL; TETRADECYL ALCOHOL. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits organiques. 1-Hydroxytetradecane; 1-Tetradecanol ; 1-Tetradecanol 1-Tétradécanol [French] [ACD/IUPAC Name]; 204-000-3 [EINECS]; Kalcohl 40; Kalcohl 4098; Myristic alcohol; Myristyl alcohol; Nacol 14-95; n-Tetradecan-1-ol n-Tetradecanol; n-Tetradecyl alcohol; Q14 [WLN]; Tetradecanol; Tetradecyl alcohol; 1-tetradecanol [Portuguese] ; 1-tetradecanol; 1-Tetradecyl alcohol; myristyl alcohol; n-tetradecanol|tetradecanol|tetradecan-1-ol|tetradecyl alcohol|myristyl alcohol|myristic alcohol; Tetradecanol (7CI); Tetradecanol-1
ALCOOL MYRISTYLIQUE
DESCRIPTION:

L'alcool myristylique ou 1-tétradécanol, (de Myristica fragrans - la noix de muscade), est un alcool gras saturé à chaîne droite, de formule moléculaire CH3(CH2)12CH2OH.
L'alcool myristylique est un solide cireux blanc pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther diéthylique et légèrement soluble dans l'éthanol.
L'alcool myristylique est un ingrédient très utile dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.


Numéro CAS : 112-72-1
Numéro CE : 204-000-3

L'alcool myristylique est couramment utilisé comme émollient car l'alcool myristylique aide à hydrater et à apaiser la peau, laissant l'alcool myristylique plus sain et mieux texturé.
L'alcool myristylique réduit également la tension superficielle entre les différents composants et aide à combiner les ingrédients à base d'huile et d'eau.
Dans l'ensemble, l'alcool myristylique améliore la sensation, la texture et les performances de différents produits tels que les lotions pour le corps, les baumes à lèvres, les shampooings et les écrans solaires.
La formule chimique de l'alcool myristylique est C14H30O.

L'alcool myristylique est un alcool gras à chaîne droite à 14 carbones obtenu par hydrogénation de l'acide myristique.
Les acides myristiques se trouvent dans l'huile de palmiste, la noix de muscade et l'huile de noix de coco.
L'alcool myristylique aide à résoudre les problèmes capillaires majeurs tels que les cheveux secs, crépus, ternes et les démangeaisons du cuir chevelu.
Ce solide cristallin blanc cireux est insoluble dans l'eau mais se dissout facilement dans l'éthanol et l'éther diéthylique.

L'acide myristique est dérivé de la noix de muscade (Myristica Fragrans), d'où son nom.
L'alcool myristylique se trouve également dans l'huile de noix de coco et l'huile de palmiste.
L'alcool myristylique est utilisé dans divers produits de soins capillaires en raison de ses propriétés émollientes et de ses propriétés stabilisatrices d'émulsion.
L'alcool myristylique est utilisé pour hydrater la peau et maintenir les ingrédients solubles ensemble dans certains produits de soin de la peau.




FABRICATION DE L'ALCOOL MYRISTYL :
L'alcool myristylique peut être préparé par hydrogénation de l'acide myristique (ou de ses esters) ; l'acide myristique lui-même peut être trouvé dans la noix de muscade (d'où l'alcool myristylique tire son nom) mais est également présent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et l'alcool myristique est à partir de ceux-ci que la majorité du 1-tétradécanol est produite.
L'alcool myristylique peut également être produit à partir de matières premières pétrochimiques via le procédé Ziegler.


UTILISATIONS DE L'ALCOOL MYRISTYL :

Comme les autres alcools gras, l'alcool myristylique est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les cold creams pour ses propriétés émollientes.
L'alcool myristylique est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique d'autres produits tels que les tensioactifs.

À QUOI UTILISE MYRISTYL ALCOOL ?
L'alcool myristylique est un ingrédient courant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés revitalisantes et hydratantes.

Soin de la peau : L'Alcool Myristylique est utilisé pour ses propriétés émollientes pour adoucir et lisser la surface.
De plus, l'Alcool Myristylique stabilise les formulations et améliore la texture des produits.
L'alcool myristylique est également un épaississant qui augmente la viscosité des produits de soins de la peau et facilite leur application.

Soin des cheveux : L'alcool myristylique est un excellent agent de conditionnement pour les produits de soins capillaires comme les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.
L'alcool myristylique est également un tensioactif qui aide à éliminer l'huile et la saleté du cuir chevelu et des tiges.

ORIGINE DE L'ALCOOL MYRISTYL :
L'alcool myristylique est dérivé de sources naturelles telles que l'huile de palmiste, l'huile de noix de coco ou d'autres huiles végétales.
Pour cette procédure, l'acide myristique est hydrogéné en présence d'un catalyseur tel que le palladium ou le nickel.
L'alcool myristylique peut se présenter sous la forme d'un solide cireux blanc, de flocons ou de poudre.

BIENFAITS DE L'ALCOOL MYRISTYL DANS LES SOINS CAPILLAIRES :
Cet alcool gras léger fonctionne comme épaississant, émulsion, émollient, rehausseur de texture et stabilisant dans la formule de votre produit.
L'alcool myristylique est utilisé dans les produits de soins capillaires pour améliorer la texture et la maniabilité de vos cheveux.

1. Émulsifiant :
En plus de lier l'eau et l'huile ensemble, l'alcool myristylique empêche les ingrédients de la formule de se séparer.
Un émulsifiant joue un rôle crucial pour empêcher les ingrédients de la formule du produit de devenir agglomérants.

2. Émollient :
Cet alcool gras d'origine végétale présente un effet hydratant et lissant sur vos cheveux.
Contrairement aux alcools à chaîne courte, ils ne dessèchent pas vos cheveux.
L'alcool myristylique garde vos cheveux doux, lisses et hydratés.

3. Tensioactif :
L'alcool myristylique agit comme un tensioactif naturel dans les produits de soins capillaires en se liant à la saleté, à l'huile et à d'autres impuretés et en l'éliminant efficacement de vos cheveux et de votre cuir chevelu.
L'alcool myristylique nettoie en douceur votre cuir chevelu et vos cheveux sans perturber l'équilibre du pH de votre cuir chevelu.

L'alcool myristylique empêche l'accumulation, rendant votre cuir chevelu propre et bien hydraté.
L'alcool myristylique réduit la tension superficielle entre deux liquides, ce qui facilite le lavage de la saleté, de la poussière et de la crasse des cheveux et du cuir chevelu.

4. Mousse vantant :
Sa propriété de mousse aide à créer une mousse riche et épaisse, améliorant l'efficacité du produit. Se débarrasser de la crasse devient beaucoup plus facile, vous laissant une sensation de propreté et de fraîcheur.

5. Contrôleurs de viscosité :
L'Alcool Myristylique améliore la viscosité des produits capillaires en les épaississant.
L'alcool myristylique améliore la consistance de votre produit de soin capillaire en lui donnant une texture riche, épaisse et crémeuse.

6. Maintient un cuir chevelu sain :
En tant qu'émollient, l'alcool myristylique maintient l'hydratation de votre cuir chevelu et de vos cheveux.
L'alcool myristylique améliore le niveau d'hydratation de votre cuir chevelu en emprisonnant l'humidité à l'intérieur, gardant votre cuir chevelu hydraté plus longtemps.

L'alcool myristylique a un effet apaisant sur votre cuir chevelu sec, qui démange et qui s'écaille.
Une utilisation régulière améliore la fonction barrière du cuir chevelu, maintenant ainsi la santé du cuir chevelu.

COMMENT UTILISER L'ALCOOL MYRISTYL EN SOIN CAPILLAIRE ?
L'alcool myristylique réduit la perte d'humidité en formant un film fin sur la surface et en emprisonnant l'humidité à l'intérieur de vos cheveux.
L'alcool myristylique revitalise vos cheveux, les rendant lisses et brillants.
L'Alcool Myristylique donne le glissement au produit, lui permettant de glisser dans vos cheveux, améliorant ainsi son étalement.
L'alcool myristylique a un effet revitalisant et démêlant sur vos cheveux.
L'alcool myristylique donne du rebond et du volume à vos cheveux.

En tant qu'agent épaississant, l'alcool myristylique améliore la consistance de votre produit de soin capillaire, le rendant plus attrayant pour vos sens.
En tant qu'agent émulsifiant, l'alcool myristylique donne de la stabilité au produit en empêchant les ingrédients de la formule de se séparer, prolongeant ainsi la durée de conservation du produit.

COMMENT CHOISIR L'ALCOOL MYRISTYL EN SOIN CAPILLAIRE ?
L'alcool myristylique est également connu sous le nom d'alcool tétradécylique, tétradécane-1-ol, 1-tétradécanol, 1-hydroxytétradécane.
Lorsque vous choisissez des produits de soins capillaires, recherchez ces termes sur l'étiquette.

QUE FAIT L'ALCOOL MYRISTYL DANS UNE FORMULATION ?
Émollient
Stabilisateur d'émulsion
Booster de mousse
Conditionnement de la peau
Contrôle de la viscosité

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL MYRISTYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL MYRISTYL :
Formule chimique C14H30O
Masse molaire 214,393 g•mol−1
Densité 0,824 g/cm3
Point de fusion 38 ° C (100 ° F; 311 K)
Point d'ébullition >260 °C
Poids moléculaire 214,39 g/mol
XLogP3 6.2
Calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 12
Masse exacte 214,229665576 g/mol
Masse monoisotopique 214,229665576 g/mol
Surface polaire topologique 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 15
Charge formelle 0
Complexité 102
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Aspect : liquide blanc à solide (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,81900 à 0,82500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,815 à 6,865
Indice de réfraction : 1,43500 à 1,44100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 36,00 à 40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 289,00 °C. @ 760,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 0,001000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 7,4 (Air = 1)
Point d'éclair : 258,00 °F. TCC ( 125,56 °C. )
logP (dont/se): 6.030
Soluble dans :
alcool
eau, 0,8449 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,191 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans :
Eau

SPÉCIFICATIONS DE L'ALCOOL MYRISTYL :
Indice d'acide (mg KOH/g) 0,1 Max
Indice de saponification (mg KOH/g) 0,5 Max
Indice d'iode (% I2absorbé) 0,3 Max
Indice d'hydroxyle (mgKOH/g) 255-262
Couleur (APHA) 10 Max
Teneur en humidité (%) 0,1 maximum
Teneur en alcool gras (%) 99 min

SYNONYMES DE MYRISTYL ALCOOL :
1-tétradécanol
alcool myristylique
alcool myristylique, sel d'aluminium
tétradécane-1-ol
1-TÉTRADÉCANOL
Tétradécane-1-ol
112-72-1
Alcool myristylique
Tétradécanol
Alcool tétradécylique
n-tétradécanol
Alcool myristique
Alcool n-tétradécylique
Lanette K
Loxanol V
n-tétradécanol-1
1-Hydroxytétradécane
Alfon 14
n-tétradécane-1-ol
Dytol R-52
Lanette 14
Alcool 1-tétradécylique
tétradécane1-ol
NSC 8549
Polyéthylène monoalcool
Alcool myristylique [NF]
NSC-8549
71750-71-5
63393-82-8
67762-41-8
68855-56-1
DTXSID9026926
CHEBI:77417
N-TETRADECYL-D29 ALCOOL
V42034O9PU
Kalcohl 40
75782-87-5
Alcool myristylique (NF)
Alcool C14
68002-95-9
DTXCID406926
Alcool(C14)
CAS-112-72-1
Tétradécanol (7CI)
Kalcol 4098
Alcool C14-15
HSDB 5168
Lorol C 14
Adole 18
Kalcol 4098
Conol 1495
EINECS 204-000-3
MFCD00004757
Nacol 14-95
BRN 1742652
UNII-S4827SZE3L
UNII-V42034O9PU
alcool tétradécylique
AI3-00943
Tétradécanol-1
EINECS 267-019-6
EINECS 268-107-7
EINECS 272-490-6
EINECS 275-983-4
Philalcool 1400
Lorol C14
Alcool cétylique myristylique
Épal 14
1-tétradécanol, 97 %
SDA 15-060-00
EC 204-000-3
CE 616-261-4
SCHEMBL20286
4-01-00-01864 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL24022
ALCOOL MYRISTYLIQUE [II]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [MI]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [FCC]
S4827SZE3L
RL : Q14
ALCOOL MYRISTYLIQUE [HSDB]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [INCI]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [MART.]
NSC8549
ALCOOL MYRISTYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [WHO-DD]
14 OH
EINECS 267-009-1
EINECS 269-790-4
Tox21_201842
Tox21_300538
LMFA05000041
STL453593
AKOS009031495
CS-W004294
HY-W004294
NCGC00164345-01
NCGC00164345-02
NCGC00164345-03
NCGC00254322-01
NCGC00259391-01
BP-30124
1-Tétradécanol, purum, >=95.0% (GC)
FT-0608311
T0084
EN300-19955
1-Tétradécanol, Selectophore(TM), >=99.0%
D05097
D77653
1-tétradécanol, qualité réactif Vetec(TM), 97 %
A894532
Q161683
F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0
J-002824
Alcool myristylique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
alcool myristylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié


ALCOOL MYRISTYLIQUE (C14)
Obtenu à partir d'acides gras de palmiste ou d'huile de coco par estérification et hydrogénation catalytique.
Classé comme alcool de coupe moyenne, il s'agit d'un solide cristallin blanc en dessous de 36-39 ºC.
L'alcool myristylique (C14) se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une odeur cireuse.

CAS : 112-72-1
FM : C14H30O
MW : 214,39
EINECS : 204-000-3

Également signalé sous forme de folioles opaques ou de cristaux d'éthanol.
Le 1-tétradécanol, ou communément alcool myristylique (C14), est un alcool gras saturé à chaîne droite, de formule moléculaire CH3(CH2)12CH2OH.
L'alcool myristylique (C14) est un solide cireux blanc pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther diéthylique et légèrement soluble dans l'éthanol.
Comme les autres alcools gras, l’Alcool Myristylique (C14) est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques comme les cold creams pour ses propriétés émollientes.
L'alcool myristylique (C14) est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique d'autres produits tels que les tensioactifs.
L'alcool myristylique (C14) peut être préparé par hydrogénation de l'acide myristique (ou de ses esters) ; L'alcool myristylique (C14) lui-même se trouve dans la noix de muscade (d'où son nom) mais est également présent dans l'huile de palmiste et l'huile de coco et c'est à partir de celles-ci que la majorité du 1-tétradécanol est produite.

L'alcool myristylique (C14) peut également être produit à partir de matières premières pétrochimiques via le procédé Ziegler.
L'alcool myristylique (C14) est un alcool gras à longue chaîne tétradécane substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'alcool myristylique (C14) joue le rôle de métabolite végétal, de composant huileux volatil et de phéromone.
L'alcool myristylique (C14) est un alcool gras primaire à longue chaîne et un tétradécanol.
L'alcool myristylique (C14) est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Hypericum hyssopifolium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool myristylique (C14) est un liquide épais et incolore (chauffé) avec une légère odeur d'alcool. Se solidifie et flotte sur l'eau.
L'alcool myristylique (C14) est une sorte d'alcool gras saturé à chaîne droite.

L'alcool myristylique (C14) est souvent utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les cold creams en raison de ses propriétés émollientes.
L'alcool myristylique (C14) peut également être utilisé comme intermédiaire lors de la fabrication de certains composés organiques comme les tensioactifs.
Certaines études ont montré que l'alcool myristylique (C14) peut inhiber l'activation endothéliale et réduire la réactivité des tissus aux cytokines, ayant le potentiel de traiter la parodontite sur la base d'études sur des lapins.
L'alcool myristylique (C14) est également utilisé pour la fabrication de systèmes de libération de médicaments à température régulée basés sur des matériaux à changement de phase.
L'alcool myristylique (C14) est un alcool gras à longue chaîne qui est le tétradécane dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques terminaux est remplacé par un groupe hydroxy.
L'alcool myristylique (C14) est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 14:0 et un alcool primaire.

Propriétés chimiques de l'alcool myristylique (C14)
Point de fusion : 35-39 °C(lit.)
Point d'ébullition : 289 °C(lit.)
Densité : 0,823 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 7,4 (vs air)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4454
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble0,00013g/L à 23°C
Forme : Solide à faible point de fusion, poudre cristalline, cristaux, flocons, pastilles et/ou morceaux
Pka : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Gravité spécifique : 0,823
Couleur blanche
Odeur : grasse
Type d'odeur : cireuse
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 6335
Numéro de référence : 1742652
Constante diélectrique : 4,4 (48 ℃)
LogP : 5,5
Référence de la base de données CAS : 112-72-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool myristylique (C14)(112-72-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool myristylique (C14) (112-72-1)

Les usages
L'alcool myristylique (C14) est un émollient souvent utilisé dans les crèmes pour les mains, les crèmes froides et les lotions pour leur donner une sensation douce et veloutée.
Des sources indiquent que l'alcool myristylique (C14) est légèrement comédogène et potentiellement irritant.
L'alcool myristylique (C14) est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les cold creams.
L'alcool myristylique (C14) est un intermédiaire actif dans la synthèse chimique de l'alcool sulfaté.
L'alcool myristylique (C14) est également utilisé dans la fabrication de systèmes de libération de médicaments à température régulée basés sur des matériaux à changement de phase.
L'alcool myristylique (C14) joue un rôle essentiel dans le remplissage des intérieurs creux des nanocages d'or dans la fabrication du nouveau système théranostique, qui présente une caractéristique unique d'imagerie photoacoustique.
Comme émollient pour les crèmes froides, etc., également pour fabriquer de l'alcool sulfaté dont le sel de sodium est applicable comme "mouillant" dans les textiles.

L'alcool myristylique (C14) est un composé chimique utilisé comme système modèle pour étudier les propriétés biochimiques des alcools à longue chaîne.
Il a été démontré que l'alcool myristylique (C14) est un agent antimicrobien puissant, actif contre les bactéries Gram-positives et Candida albicans.
L'alcool myristylique (C14) est soluble dans l'acide trifluoroacétique et insoluble dans l'eau.
La température de transition de phase de l'alcool myristylique (C14) peut être déterminée à l'aide d'une méthode analytique telle que la calorimétrie différentielle à balayage ou en mesurant son point de fusion.
L'alcool myristylique (C14) est également utilisé dans l'étude des maladies infectieuses, notamment la Galleria mellonella et l'alcool linoléique.

Applications pharmaceutiques
L'alcool myristylique (C14) est utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques.
L'alcool myristylique (C14) a été évalué comme activateur de pénétration dans les dispositifs transdermiques de mélatonine chez le rat.
L'alcool myristylique (C14) a également été testé comme stabilisant bicouche dans des formulations de niosomes contenant du kétorolac trométhamine et de la zidovudine.
Les niosomes contenant de l'alcool myristylique (C14) ont montré un taux de libération de kétorolac trométhamine considérablement plus lent que ceux contenant du cholestérol.
Ceci a également été observé avec la formulation de zidovudine.

Méthodes de production
L'alcool myristylique (C14) se trouve dans la cire de spermaceti et l'huile de sperme et peut être synthétisé par réduction du sodium des esters d'acides gras ou par réduction des acides gras par l'hydrure de lithium et d'aluminium.
L'alcool myristylique (C14) peut également être formé à partir d'acétaldéhyde et de diméthylamine.

Synonymes
1-TÉTRADÉCANOL
Tétradécane-1-ol
112-72-1
Alcool myristylique
Tétradécanol
Alcool tétradécylique
n-tétradécanol
Alcool myristique
Alcool n-tétradécylique
Lanette K
Loxanol V
n-tétradécanol-1
1-Hydroxytétradécane
Alfol 14
n-tétradécan-1-ol
Dytol R-52
Lanette 14
Alcool 1-tétradécylique
tétradécane1-ol
NSC 8549
Polyéthylène monoalcool
Alcool myristylique [NF]
NSC-8549
68855-56-1
71750-71-5
63393-82-8
67762-41-8
DTXSID9026926
CHEBI:77417
V42034O9PU
ALCOOL N-TÉTRADECYL-D29
kalcohl 40
75782-87-5
Alcool myristylique (NF)
Alcool C14
68002-95-9
DTXCID406926
Alcool (C14)
CAS-112-72-1
Tétradécanol (7CI)
Kalalcool 4098
Alcool C14-15
HSDB 5168
Lorol C14
Adol 18
Kalcol 4098
Conol1495
EINECS204-000-3
MFCD00004757
Nacol 14-95
BRN1742652
UNII-S4827SZE3L
UNII-V42034O9PU
alcool tétradécylique
AI3-00943
Tétradécanol-1
EINECS267-019-6
EINECS268-107-7
EINECS272-490-6
EINECS275-983-4
Philalcool 1400
Lorol C14
Alcool myristyl cétylique
Épale 14
1-tétradécanol, 97 %
SDA 15-060-00
CE 204-000-3
CE 616-261-4
SCHEMBL20286
4-01-00-01864 (référence du manuel Beilstein)
CHEMBL24022
ALCOOL MYRISTYLIQUE [II]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [MI]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [FCC]
S4827SZE3L
WLN : Q14
ALCOOL MYRISTYLIQUE [HSDB]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [INCI]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [MART.]
NSC8549
ALCOOL MYRISTYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [QUI-DD]
14 OH
EINECS267-009-1
EINECS269-790-4
Tox21_201842
Tox21_300538
LMFA05000041
Alcool myristylique; n-tétradécan-1-ol
AKOS009031495
CS-W004294
HY-W004294
NCGC00164345-01
NCGC00164345-02
NCGC00164345-03
NCGC00254322-01
NCGC00259391-01
BP-30124
1-tétradécanol, pur, >=95,0 % (GC)
FT-0608311
T0084
EN300-19955
1-tétradécanol, Selectophore(TM), >=99,0 %
D05097
D77653
1-tétradécanol, qualité réactif Vetec(TM), 97 %
A894532
Q161683
F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0
J-002824
Alcool myristylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool myristylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Alcool myristique (MYRISTYL ALCOHOL
PHENETHYL ALCOHOL N° CAS : 60-12-8 - Alcool phénéthylique Origine(s) : Végétale, Synthétique Autres langues : Alcohol fenetílico, Alcool fenilico, Phenethylalkohol Nom INCI : PHENETHYL ALCOHOL Nom chimique : 2-Phenylethanol N° EINECS/ELINCS : 200-456-2 Classification : Alcool Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
ALCOOL N-PROPYLIQUE (N-PROPANOL)

L'alcool N-propylique, également connu sous le nom de n-propanol ou 1-propanol, est un alcool primaire de formule moléculaire C3H8O.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est un isomère de l'alcool isopropylique (2-propanol) et de l'éthanol (alcool éthylique).
Le terme « n » dans l'alcool N-propylique indique que le groupe propyle est linéaire, ce qui signifie que les atomes de carbone sont disposés en chaîne droite.

Numéro CAS : 71-23-8
Numéro CE : 200-746-9

Formule chimique : C3H8O
Formule développée : CH3-CH2-CH2-OH

1-propanol, alcool propylique, alcool N-propylique, alcool propionique, propylol, éthylcarbinol, alcool primaire, hydroxyde de propyle, propane-1-ol, NPA, alcool propylique, propanol normal, alcool propylique, 1-hydroxypropane, hydroxyde de propyle, propyle hydrate, Propanol-1, Propylicol, Oxyde de propyle, Hydroxyde de propyle, Alcool propionique, Alcool monopropylique, 1-Aminoéthane, Alcool propylique normal, Alcool propionique, Propylol, Ethyl méthyl carbinol, Ethyl carbinol, Primine alcool, Propylcarbinol, Alcool propylique, Propol, éthylméthanol, propanol, alcool 1-propylique, propanol-1, alcool propylique, 1-propanol, propane-1-ol, 1-hydroxypropane, hydrate de propyle, hydroxyde propylique, alcool propylique, normal, alcool propylique, pur, alcool propylique , linéaire, Alcool propylique normal, Propanol, Propylcarbinol, Alcool propylique primaire, Propylol, 1-Aminoéthane, Alcool N-propylique, Alcool propionique, 1-Hydroxypropane, Hydrate de propyle, Propylol, 1-Aminoéthanol, Hydroxyde de propyle, N- Propanol, Hydroxyde de propyle



APPLICATIONS


L'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé comme solvant dans des industries telles que les revêtements, les encres et les adhésifs.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) joue un rôle essentiel dans l'industrie de l'imprimerie, contribuant à la formulation des encres.
Ses propriétés solvables en font un composant clé dans la production d’adhésifs.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) sert d'intermédiaire important dans la synthèse de divers composés organiques.
En tant qu'agent de nettoyage efficace, l'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé pour éliminer les contaminants des surfaces.
En laboratoire, il agit comme un solvant polyvalent pour les réactions et les extractions.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut être utilisé comme additif pour carburant ou dans la production de biodiesel.
Les industries pharmaceutiques l'utilisent comme solvant pour préparer des médicaments.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) est impliqué dans la production de divers produits chimiques et pharmaceutiques.
Sa chaîne propylique linéaire le distingue de l'alcool isopropylique, influençant son comportement chimique.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) est crucial dans la synthèse des composés aromatiques et parfumés.
Contribuant à la création de plastifiants, il joue un rôle dans la fabrication des matières plastiques.
Dans certaines formulations, il sert d’additif pour carburant, ayant un impact sur les caractéristiques de combustion.

L'évaporation contrôlée est une propriété souhaitable dans les processus où le 1-Propanol est utilisé.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut trouver des applications dans l'industrie des carburants à des fins spécifiques, notamment dans les formulations de carburants.
En tant que réactif de réduction chimique, il participe à certaines réactions chimiques.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) contribue aux processus d'estérification, facilitant la synthèse des esters.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé dans la production de biodiesel et d'autres formulations de carburants.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut influencer des propriétés spécifiques dans la fabrication des plastiques.

Ses propriétés le rendent adapté à une utilisation dans les produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes.
Dans certaines applications, l'alcool N-propylique (N-Propanol) peut servir d'additif ignifuge.
En tant que solvant pour les formulations pharmaceutiques, il facilite l’administration des médicaments.

Dans l’industrie des peintures et revêtements, il est utilisé comme solvant pour contrôler la viscosité.
Sa polyvalence s'étend au nettoyage de surfaces dans divers contextes industriels et commerciaux.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) contribue à la synthèse de divers dérivés chimiques utilisés dans diverses applications.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) est largement utilisé comme solvant dans la formulation de revêtements, d'adhésifs et d'encres d'imprimerie.
Ses propriétés solvables en font un composant essentiel dans la fabrication d'adhésifs.
Le rôle de l'alcool N-propylique (N-Propanol) en tant qu'agent nettoyant s'étend à diverses applications industrielles et commerciales, éliminant efficacement les contaminants des surfaces.
En laboratoire, l'alcool N-propylique (N-Propanol) agit comme un solvant polyvalent, utilisé dans les réactions et les extractions.
Son efficacité en tant qu'additif pour carburant ou dans la production de biodiesel contribue à l'industrie des carburants.
Le secteur pharmaceutique utilise l'alcool N-propylique (N-Propanol) comme solvant pour la préparation de médicaments.

Son implication dans la production de divers produits chimiques souligne son importance dans la fabrication de produits chimiques.
La chaîne propylique linéaire le distingue de l'alcool isopropylique, ayant un impact sur son comportement chimique.
La synthèse des composés d'arômes et de parfums bénéficie des propriétés polyvalentes du 1-Propanol.

Contribuant à la création de plastifiants, il joue un rôle dans la fabrication des matières plastiques.
Dans certaines formulations, l'alcool N-propylique (N-Propanol) sert d'additif pour carburant, influençant les caractéristiques de combustion.

L'évaporation contrôlée est une propriété précieuse dans les processus où le 1-Propanol est utilisé.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut trouver des applications dans l'industrie des carburants à des fins spécifiques, notamment dans les formulations de carburants.

En tant que réactif de réduction chimique, il participe à des réactions chimiques spécifiques.
La contribution de l'alcool N-propylique (N-Propanol) aux processus d'estérification facilite la synthèse des esters.
L'implication de l'alcool N-propylique (N-Propanol) dans la production de biodiesel et d'autres formulations de carburant met en évidence son rôle dans les sources d'énergie renouvelables.

Les propriétés spécifiques influencées par le 1-Propanol jouent un rôle dans la fabrication des plastiques.
Son aptitude aux produits de soins personnels, tels que les lotions et les crèmes, est attribuée à ses propriétés bénéfiques.

Dans les applications ignifuges, le 1-Propanol peut servir d’additif efficace.
Son rôle de solvant pharmaceutique contribue à l’administration efficace des médicaments.

L'industrie des peintures et des revêtements bénéficie du 1-Propanol comme solvant, permettant le contrôle de la viscosité.
Sa polyvalence s'étend au nettoyage de surfaces dans divers contextes industriels et commerciaux. L'impact de l'alcool N-propylique (N-Propanol) sur la synthèse de divers dérivés chimiques souligne son importance dans diverses applications.


L'alcool N-propylique (N-Propanol) a de nombreuses utilisations différentes :

Solvant dans les revêtements :
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est largement utilisé comme solvant dans la formulation de peintures, vernis et revêtements.

Formulation de l'encre :
L'alcool N-propylique (N-Propanol) trouve une application dans l'industrie de l'imprimerie pour la formulation d'encres.

Fabrication d'adhésifs :
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé dans la production d'adhésifs en raison de ses propriétés solvantes.

Intermédiaire chimique :
L'alcool N-propylique (N-Propanol) sert d'intermédiaire chimique crucial dans la synthèse de divers composés organiques.

Agent de nettoyage:
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé comme agent de nettoyage efficace, éliminant les contaminants des surfaces.

Solvant de laboratoire :
En laboratoire, il agit comme solvant pour diverses réactions et extractions.

Additif de carburant :
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut être utilisé comme additif pour carburant ou dans la production de biodiesel.

Synthèse pharmaceutique :
Dans les industries pharmaceutiques, l'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé comme solvant pour la préparation de médicaments.


L'alcool N-propylique (N-Propanol) joue un rôle dans la production de divers produits chimiques et pharmaceutiques.
Sa chaîne propylique linéaire le distingue de l'alcool isopropylique, influençant son comportement chimique.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est impliqué dans la synthèse des composés aromatiques et parfumés.

En tant qu'alcool propionique, il contribue à la création de plastifiants pour les plastiques.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut être utilisé dans l'industrie des carburants pour des applications spécifiques, notamment dans les formulations de carburants.

Sa volatilité le rend utile dans les processus où une évaporation contrôlée est souhaitée.
Dans certaines formulations, il peut servir d’additif pour carburant, ayant un impact sur les caractéristiques de combustion.
Dans les réactions chimiques, le 1-Propanol peut agir comme agent réducteur dans certains processus.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) participe aux processus d'estérification, contribuant à la synthèse des esters.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut être utilisé dans la production de biodiesel ou d'autres formulations de carburant.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut jouer un rôle dans la fabrication des plastiques, contribuant à des propriétés spécifiques.

Ses propriétés le rendent adapté à une utilisation dans les produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes.
Dans certaines applications, il peut servir d’additif ignifuge.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) agit comme un solvant pour les formulations pharmaceutiques, facilitant ainsi l'administration des médicaments.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le 1-Propanol est utilisé comme solvant pour contrôler la viscosité.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé pour nettoyer les surfaces dans divers environnements industriels et commerciaux.
Sa structure chimique contribue à la synthèse de divers dérivés chimiques utilisés dans diverses applications.



DESCRIPTION


L'alcool N-propylique, également connu sous le nom de n-propanol ou 1-propanol, est un alcool primaire de formule moléculaire C3H8O.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est un isomère de l'alcool isopropylique (2-propanol) et de l'éthanol (alcool éthylique).
Le terme « n » dans l'alcool N-propylique indique que le groupe propyle est linéaire, ce qui signifie que les atomes de carbone sont disposés en chaîne droite.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) est un liquide incolore avec une odeur alcoolique caractéristique.
Il s'agit d'un alcool primaire de formule chimique C3H8O, comportant un groupe propyle à chaîne droite.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est miscible à l'eau, ce qui en fait un solvant polyvalent dans diverses industries.

L'alcool N-propylique présente une bonne solvabilité, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans la formulation de revêtements, d'encres et d'adhésifs.
Avec un poids moléculaire d'environ 60,10 g/mol, le 1-propanol est relativement léger par rapport aux autres alcools.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques.

En tant qu'agent nettoyant, le 1-propanol est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et les contaminants des surfaces.
Dans les laboratoires, l'alcool N-propylique (N-Propanol) trouve une application comme solvant et réactif dans diverses réactions chimiques.
L'odeur du 1-propanol est distinctive et une ventilation adéquate est cruciale lors de sa manipulation dans des espaces clos.

En raison de sa nature inflammable, des précautions doivent être prises pour éviter les sources d'inflammation et assurer un stockage sûr.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) est utilisé dans la production de produits chimiques et pharmaceutiques, contribuant à la synthèse de divers produits.

Sa chaîne propylique linéaire le distingue de l'alcool isopropylique, qui possède un groupe propyle ramifié.
L'alcool N-propylique (N-Propanol) peut être utilisé comme additif pour carburant ou dans la fabrication de biodiesel.
Dans l’industrie pharmaceutique, il peut servir de solvant pour la préparation de certains médicaments.
La volatilité de l'alcool n-propylique le rend utile dans les processus où une évaporation contrôlée est souhaitée.

En tant qu'alcool propionique, il participe à la création de plastifiants et d'autres dérivés chimiques.
La structure chimique du 1-propanol comprend un groupe hydroxyle attaché au premier atome de carbone de la chaîne propyle.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) a un point d'ébullition d'environ 97,2 degrés Celsius sous pression atmosphérique standard.
Dans certaines réactions chimiques, l'alcool n-propylique peut agir comme agent réducteur ou participer aux processus d'estérification.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) est classé comme alcool primaire, ce qui indique que le groupe hydroxyle est attaché à un carbone primaire.
Ses propriétés le rendent adapté à la formulation de produits de soins personnels, tels que des lotions et des crèmes.

L'alcool N-propylique (N-Propanol) est un composant important dans la synthèse des composés aromatiques et parfumés.
Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le 1-propanol peut être utilisé comme solvant pour obtenir des caractéristiques de viscosité et de séchage spécifiques.
Ses propriétés physiques et chimiques contribuent à son rôle dans diverses applications, démontrant sa polyvalence dans divers processus industriels.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H8O
Poids moléculaire : environ 60,10 g/mol
Structure : CH3-CH2-CH2-OH
Nom IUPAC : Propane-1-ol
Noms communs : 1-Propanol, alcool N-propylique, alcool propylique
État physique : Liquide incolore
Odeur : Odeur alcoolique caractéristique
Solubilité dans l'eau : Miscible
Point d'ébullition : environ 97,2 °C (207 °F)
Point de fusion : −126 °C (−195 °F)
Densité : 0,8038 g/cm³ à 20 °C
Point d'éclair : 26 °C (79 °F) - Inflammable
Pression de vapeur : 9,2 mmHg à 20 °C
Indice de réfraction : 1,386
Température d'auto-inflammation : 365 °C (689 °F)
Viscosité : 2,46 mPa·s à 25 °C
Tension superficielle : 23,7 mN/m à 25 °C
Chaleur de combustion : 2 680 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 40,79 kJ/mol
Température critique : 235 °C
Pression critique : 5,25 MPa
Volume critique : 336 cm³/mol
Taux d'évaporation : 3,3 (acétate de n-butyle = 1)
Constante diélectrique (ε) : 20,7
pH : Neutre



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez un médecin.

Respiration artificielle:
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle et demandez une assistance médicale d'urgence.

Attention médicale:
Consultez immédiatement un médecin, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Premiers secours pour les premiers intervenants :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des vêtements de protection, lorsque vous réagissez à des déversements ou à des accidents impliquant du 1-Propanol.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone affectée pour minimiser l’exposition.

Procédures d'urgence:
Suivez les procédures et protocoles d’urgence établis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un masque ou un respirateur, si vous manipulez la substance dans une zone mal ventilée.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de ventilation mécanique si vous travaillez avec de plus grandes quantités ou dans des espaces confinés.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Mesures préventives:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains et éviter toute exposition inutile.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait entraîner des risques d'incendie. Mettre l'équipement au sol correctement.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.
Utiliser des matériaux absorbants pour absorber les déversements et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez le 1-Propanol dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec la substance (par exemple, polyéthylène haute densité, acier inoxydable).
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.

Zone de stockage:
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.
Tenir à l'écart des sources d'inflammation, des flammes nues et des surfaces chaudes.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans les plages recommandées pour éviter les dangers potentiels associés aux températures extrêmes.

Ségrégation:
Séparer des substances incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.

Prévention d'incendies:
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies dans la zone de stockage, y compris la disponibilité d'équipements d'extinction d'incendie.
Conserver à l’écart des agents oxydants et des acides forts.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.

Précautions de manipulation :
Faites preuve de prudence lors de la manipulation et du stockage pour éviter les déversements, les fuites ou les accidents.


Réponse d'urgence:

Contacts d'urgence :
Assurez-vous que les coordonnées d’urgence sont facilement disponibles.
Former le personnel aux procédures d'intervention d'urgence.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel impliqué dans la manutention, le stockage et les interventions d’urgence pour garantir une sensibilisation et une action appropriées en cas d’incidents.
ALCOOL OLEYL
L'alcool oléylique est un mélange d'alcools gras à longue chaîne insaturés et saturés principalement composé d'alcool oléylique et d'alcool élaïdylique.
L'alcool oléique est principalement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et a été utilisé dans les formulations transdermiques.
L'alcool d'Oleyl est une huile incolore, principalement utilisée en cosmétique.

Numéro CAS: 143-28-2
Formule moléculaire: C18H36O
Poids moléculaire: 268.48
No EINECS : 205-597-3

L'alcool oléylique a été utilisé dans le développement d'oligomères thermoplastiques injectables biodégradables et dans des formulations en aérosol d'insuline et d'albutérol.
Sur le plan thérapeutique, il a été suggéré que l'alcool oléylique peut présenter des propriétés antitumorales via la perméation transmembranaire.
Étant de nature huileuse, l'alcool Oleyl trouve une bonne utilisation comme émollient dans les formulations topiques.

L'alcool oléique ou cis-9-octadécén-1-ol, est un alcool gras insaturé de formule moléculaire C18H36O ou de formule structurelle condensée CH3(CH2)7−CH=CH−(CH2)8OH.
La procédure originale a été rapportée par Louis Bouveault en 1904 et améliorée par la suite.
Les esters oléates nécessaires sont obtenus à partir de graisse de bœuf, d'huile de poisson et surtout d'huile d'olive (d'où son nom).

L'alcool d'Oleyl, également connu sous le nom d'octadécénol, est un alcool gras dérivé de sources naturelles telles que les plantes ou les animaux.
L'alcool oléylique appartient au groupe plus large des alcools à longue chaîne, qui sont des alcools avec un nombre élevé d'atomes de carbone.

L'alcool Oleyl se compose principalement d'une chaîne à 18 carbones avec une double liaison placée vers le milieu de la chaîne.
L'alcool Oleyl peut exister sous différentes formes isomériques en fonction de la position de la double liaison.
L'isomère le plus commun est le cis-9-octadécénol, où la double liaison est située entre les neuvième et dixième atomes de carbone.

Cet alcool a une texture cireuse et est souvent utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'alcool Oleyl agit comme un émollient, ce qui signifie qu'il aide à adoucir et hydrater la peau et les cheveux.
L'alcool oléylique peut également agir comme agent épaississant dans diverses formulations, améliorant leur consistance et leur texture.

L'alcool oléique peut être produit par hydrogénation des esters d'acide oléique par réduction de Bouveault-Blanc, ce qui évite la réduction du groupe C = C (comme cela se produirait avec l'hydrogénation catalytique habituelle). Les esters oléates nécessaires sont obtenus à partir de graisse de bœuf, d'huile de poisson et, en particulier, d'huile d'olive (d'où il tire son nom).
La procédure originale a été rapportée par Louis Bouveault en 1904[3] et affinée par la suite.

L'alcool oléique ou cis-9-octadécén-1-ol est un alcool gras insaturé de formule moléculaire C18H36O ou condensé.
L'alcool Oleyl est utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques, y compris les shampooings et les revitalisants capillaires.
L'alcool d'Oleyl a également été étudié comme support pour administrer des médicaments à travers la peau ou les muqueuses; en particulier les poumons.

L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des alcools gras à longue chaîne.
Alcool d'Oleyl (également octadécénol ou cis-9-octadécén-1-ol)
L'alcool Oleyl est un alcool gras insaturé.

L'alcool Oleyl est un stabilisant d'émulsion, un antimousse, un détergent et un agent de démoulage pour les applications alimentaires.
L'alcool oléique est un alcool primaire linéaire qui a un groupe hydroxyle à la fin de la chaîne carbonée.
L'alcool oléylique est utilisé dans la fabrication de détergents et comme additif alimentaire.

Il a été démontré que l'alcool Oleyl inhibe la lyse cellulaire dans les cellules HL-60 de la leucémie humaine et possède des propriétés anti-inflammatoires.
L'alcool oléique est un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa température.
Il a une odeur douce et caractéristique et une texture grasse ou cireuse.

L'alcool oléique est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et les huiles.
Sources naturelles: L'alcool Oleyl se trouve naturellement dans diverses sources végétales et animales.
Il peut être dérivé d'huiles végétales comme l'huile d'olive, l'huile de palme et l'huile de noix de coco, ainsi que de graisses animales.

L'alcool d'Oleyl est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés émollientes.
Il aide à hydrater et à conditionner la peau et les cheveux, les rendant doux et lisses.
On le trouve souvent dans les crèmes, les lotions, les hydratants, les revitalisants capillaires et les baumes à lèvres.

L'alcool oléylique peut agir comme un tensioactif, ce qui signifie qu'il aide à réduire la tension superficielle entre deux substances, leur permettant de se mélanger plus facilement.
Il peut également fonctionner comme un agent émulsifiant, aidant à la formation et à la stabilisation des émulsions, où l'huile et l'eau sont mélangées ensemble.
Dans les applications industrielles, l'alcool oléylique est utilisé comme lubrifiant, en particulier dans les processus de travail des métaux.

L'alcool Oleyl fournit une surface lisse et réduit la friction entre les pièces métalliques. De plus, il peut agir comme un agent antistatique, réduisant l'accumulation d'électricité statique sur les surfaces.
L'alcool oléylique sert de matière première ou intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques.
Il peut subir des réactions chimiques pour produire des dérivés tels que l'oléylamine, le sulfate d'oléyle et le chlorure d'oléyle, qui trouvent des applications dans différentes industries.

L'alcool oléylique est considéré comme biodégradable, ce qui signifie qu'il peut se décomposer naturellement au fil du temps par les micro-organismes présents dans l'environnement.
Cette caractéristique contribue à son utilisation dans des formulations respectueuses de l'environnement.
La concentration optimale pour l'alcool oléylique se situe entre 0,01% et 1%, bien qu'il puisse être utilisé jusqu'à 20%.

L'alcool oléylique peut également être efficace contre les enzymes bactériennes lorsqu'il est combiné avec du succinate de métoprolol, ce qui peut augmenter ses effets sur l'activité enzymatique jusqu'à 3 fois.
L'alcool oléylique se trouve naturellement dans l'huile d'olive et d'autres plantes, ce qui en fait un composé sûr pour une utilisation dans les cosmétiques ou d'autres produits.
L'alcool Oleyl se trouve dans les huiles de poisson et la graisse de bœuf non comestible.

L'alcool stéarylique est un solide blanc et cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool Oleyl et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage des yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et autres produits de soins de la peau.
L'alcool oléylique est principalement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et a été utilisé dans les formulations transdermiques.

Oleyl Alcohol l'utilise comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits.
Alcool d'Oleyl, formule structurelle CH3(CH2)7−CH=CH−(CH2)8OH.
L'alcool Oleyl est une huile incolore principalement utilisée en cosmétique.

L'alcool Oleyl a également été exploré comme support pour administrer des drogues à travers la peau ou les muqueuses;
L'alcool Oleyl est un alcool gras à longue chaîne, un octadécanol contenant une double liaison en position 9 (Zgeoisomer).
L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol aident à former des émulsions et empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.

L'alcool Oleyl est un alcool gras insaturé à longue chaîne qui peut être utilisé comme émulsifiant, tensioactif non ionique et épaississant.
L'alcool oléylique est un mélange d'alcools gras à longue chaîne insaturés et saturés principalement composé d'alcool oléylique et d'élaïdyl.
L'alcool Oleyl est un alcool gras non ionique et insaturé, un alcool aliphatique à longue chaîne qui se produit naturellement dans les huiles de poisson.

Alcool d'Oleyl préparé par réduction synthétique de l'acide oléique d'origine végétale.
De nature huileuse, l'alcool Oleyl trouve une bonne utilisation comme émollient dans les formulations topiques.
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.

Lorsqu'ils sont utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool stéarylique, l'alcool Oleyl et l'octyldodécanol agissent comme des lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
L'alcool oléique peut être produit par hydrogénation des esters d'acide oléique par réduction de Bouveault-Blanc; Réduction du groupe C=C (comme dans l'hydrogénation catalytique ordinaire).

L'alcool Oleyl est un alcool gras non ionique et insaturé qui est un alcool aliphatique naturel à longue chaîne.
Alcool d'Oleyl préparé par réduction synthétique de l'acide oléique d'origine végétale.

Point de fusion : 0-5,0 °C (lit.)
Point d'ébullition : 207 °C/13 mmHg (lit.)
Densité: 0,849 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur: 10.64 hPa (195 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1,46 (lit.)
FEMA: 4363 CIS-9-OCTADECENOL
Point d'éclair: > 230 ° F
température de stockage: -20 °C
solubilité : soluble dans l'éthanol (95 %) et l'éther; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme: Liquide visqueux
pk: 15.20±0.10(prédit)
couleur: Clair presque incolore au jaune
Odeur: animal gras
Type d'odeur: gras
Solubilité dans l'eau:Miscible avec l'alcool et l'éther. Légèrement miscible au tétrachlorure de carbone. Non miscible à l'eau.
Merck:14,6831
Numéro JECFA: 1637
BRN:1723962
Stabilité: Stable. Combustible. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
LogP: 7.07 à 25°C

L'alcool Oleyl est également un précurseur pour la préparation de dérivés d'ester sulfurique utilisés dans les détergents et le mouillage.
agents.
Cet alcool Oleyl est largement demandé sur le marché international en raison de sa grande efficacité, de son respect de l'environnement et de sa pureté, et est offert en différentes qualités pour répondre aux besoins variés de nos clients.
De plus, nous offrons toute la gamme à un coût abordable à nos clients.

L'alcool Oleyl est également utilisé comme agent antimousse et lubrifiant coupant.
Alcool Oleyl également connu comme précurseur pour la préparation de ses dérivés d'ester sulfurique, qui sont utilisés dans les détergents et les agents mouillants.
L'alcool Oleyl est inclus dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.

L'alcool oléylique est naturellement présent dans les huiles de poisson.
Synthétiquement, il peut être préparé à partir d'oléate de butyle par une réduction Bouveault-Blanc avec du sodium et de l'alcool butylique.
Une autre méthode de fabrication consiste à hydrogéner la trioléine en présence de chromite de zinc.

L'alcool oléique peut agir comme solvant pour diverses substances.
L'alcool Oleyl peut dissoudre ou disperser certains ingrédients, tels que les pigments, les colorants et les parfums, ce qui le rend utile dans la formulation de cosmétiques, de parfums et d'autres produits de soins personnels.

L'alcool Oleyl peut aider à améliorer la stabilité et la durée de conservation des formulations cosmétiques et de soins personnels.
L'alcool oléylique peut améliorer la stabilité globale des émulsions, empêchant la séparation ou la séparation des phases au fil du temps.
L'alcool oléylique peut contribuer à l'expérience sensorielle d'un produit.

La texture lisse et soyeuse des alcools Oleyl peut conférer une sensation agréable lorsqu'elle est appliquée sur la peau ou les cheveux, améliorant ainsi la perception sensorielle globale du produit.
L'alcool oléylique est généralement compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, y compris les huiles, les cires et autres émollients.
Il peut être facilement incorporé dans diverses formulations sans causer de problèmes de compatibilité importants.

L'alcool Oleyl est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé dans les concentrations recommandées.
Les autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) de l'Union européenne, ont évalué son profil d'innocuité.

L'alcool oléylique peut être combiné avec d'autres émollients, humectants ou épaississants pour atteindre des objectifs de formulation spécifiques.
L'alcool oléylique est souvent utilisé en combinaison avec d'autres alcools gras, tels que l'alcool cétylique ou l'alcool stéarylique, pour créer des textures et des propriétés adaptées dans les formulations cosmétiques.

Avec la demande croissante des consommateurs pour des ingrédients durables et respectueux de l'environnement, l'accent est de plus en plus mis sur l'approvisionnement en alcool oléylique provenant de sources renouvelables et respectueuses de l'environnement.
Certains fabricants proposent de l'alcool oléylique dérivé d'huile de palme durable ou de sources végétales.

Bien que l'alcool oléylique soit généralement bien toléré, il est conseillé aux personnes ayant la peau sensible ou des allergies connues de tester les produits contenant de l'alcool oléylique sur une petite parcelle de peau avant une utilisation généralisée, surtout si elles ont des antécédents de réactions à d'autres ingrédients cosmétiques.

L'alcool oléylique a été signalé comme un solvant efficace pour la formulation de crème de tacrolimus de type huile/eau (FK506), utile pour le traitement de la dermatite atopique.
L'alcool Oleyl se trouve dans une grande variété de produits tels que les crèmes capillaires, les fonds de teint, le maquillage des yeux, les hydratants pour la peau et les produits de soins de la peau.

L'alcool Oleyl aide à former une émulsion et empêche une émulsion de se décomposer en ses composants huileux et liquides.
L'alcool Oleyl réduit également la tendance des produits finis à former de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Il a été signalé comme agent diluant pour l'alamine 336.

Les esters d'huile de palme dérivés de l'alcool oléylique ont des applications potentielles dans les industries cosmétique et pharmaceutique en raison de l'excellent comportement mouillant des esters sans sensation huileuse.
L'alcool Oleyl a un rôle de tensioactif non ionique et de métabolite.
L'alcool Oleyl est un alcool gras primaire à longue chaîne et un alcool gras 18:1.

L'alcool Oleyl est principalement utilisé dans le domaine des détergents, où la double liaison offre des possibilités pour des applications non couvertes.
L'alcool oléique (également octadécénol ou cis-9-octadécène-1-ol) est un alcool gras non ionique et insaturé.
L'alcool Oleyl est un alcool aliphatique à longue chaîne que l'on trouve naturellement dans les huiles de poisson.

L'alcool Oleyl est constitué d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool Oleyl est un solide blanc et cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool Oleyl et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
L'alcool Oleyl aide à former une émulsion et empêche l'émulsion de se séparer en composants huileux et liquides.

Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à former de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Oleyl Alcohol est également connu comme un pionnier
Pour la préparation de dérivés d'ester sulfurique utilisés dans les détergents et les agents mouillants.

L'alcool oléique (également octadécénol ou cis-9-octadécène-1-ol) est un alcool gras non ionique et insaturé.
L'alcool oléylique est un alcool aliphatique à longue chaîne que l'on trouve naturellement dans les huiles de poisson.
Il est utilisé dans des applications à grande échelle telles que l'adoucissement et la lubrification des tissus textiles, le papier carbone, le papier pochoir et la production d'encre d'imprimerie.

L'alcool oléylique est également utilisé comme agent antimousse et huile de coupe.
Elle est également pionnière dans la préparation de dérivés d'ester sulfurique utilisés dans les détergents et les agents mouillants.
L'alcool d'Oleyl est inclus dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.

L'alcool Oleyl se trouve dans une grande variété de produits, y compris les revitalisants, les fonds de teint, le maquillage des yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.
L'alcool oléylique aide à former une émulsion et empêche une émulsion de se décomposer en ses composants huileux et liquides.
Il réduit également la tendance des produits finis à former de la mousse lorsqu'ils sont secoués.

Lorsque l'alcool oléylique est utilisé dans la formulation de produits de soins de la peau, il agit comme un lubrifiant à la surface de la peau et donne à la peau un aspect doux et lisse.
L'alcool Oleyl est inclus dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.

Utilise
L'alcool oléique est utilisé dans l'adoucissement et la lubrification des tissus textiles, ainsi que dans la production de papier carbone, de papier de pochoir et d'encre d'imprimerie.
L'alcool Oleyl est utilisé dans le ramollissement et la lubrification des tissus textiles, dans la production de papier carbone et de papier de pochoir.
Il trouve une application dans les produits cosmétiques à savoir les crèmes et lotions pour la peau comme épaississant, les revitalisants capillaires et les shampooings enrobants capillaires.

L'alcool Oleyl est utilisé dans le ramollissement et la lubrification des tissus textiles, dans la production de papier carbone et de papier de pochoir.
Il est utilisé comme agent antimousse et lubrifiant coupant, comme précurseur pour la préparation de ses dérivés d'ester sulfurique, qui sont utilisés dans les détergents et les agents mouillants.
En cosmétique, Oleyl Alcohol utilise des crèmes et des lotions pour la peau comme shampooings épaississants, émollients et teintures capillaires.

L'alcool Oleyl est utilisé comme précurseur dans la préparation de dérivés d'ester sulfurique, d'antimousse et d'huile de coupe.
Il joue un rôle essentiel dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.
L'alcool Oleyl peut être utilisé dans des applications à grande échelle comme le ramollissement et la lubrification des tissus textiles, et dans la production de papier carbone, de papier de pochoir et d'encre d'imprimerie.

Lorsqu'il est utilisé dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool Oleyl agit comme un lubrifiant sur la surface de la peau et donne à la peau sa couleur.
L'alcool Oleyl est également utilisé comme agent antimousse et lubrifiant coupant.

L'alcool oléique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires), produits d'enrobage, engrais, produits antigel, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, lubrifiants et graisses, vernis et cires.

L'alcool d'Oleyl est largement utilisé dans les cosmétiques et les formulations de soins personnels pour ses propriétés émollientes.
L'alcool Oleyl aide à hydrater et adoucir la peau et les cheveux, ce qui en fait un ingrédient commun dans les crèmes, lotions, hydratants, revitalisants capillaires, baumes à lèvres et autres produits similaires.
L'alcool Oleyl peut agir comme un tensioactif et un agent émulsifiant.

L'alcool Oleyl aide à réduire la tension superficielle et permet le mélange d'ingrédients à base d'huile et d'eau dans diverses formulations cosmétiques et de soins personnels, telles que les crèmes, les lotions et les émulsions.
L'alcool oléique est utilisé comme lubrifiant dans différentes applications industrielles.
Il fournit une surface lisse et réduit le frottement entre les pièces métalliques, ce qui le rend adapté aux processus de travail des métaux et aux applications nécessitant une lubrification.

L'alcool Oleyl peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux plastiques pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité.
Il contribue à améliorer le traitement et la performance des plastiques dans diverses industries.
L'alcool oléique peut être présent dans certains produits de nettoyage, tels que les détergents et les nettoyants à base de surfactant.

L'alcool oléylique aide à réduire la tension superficielle entre l'eau et la saleté, facilitant ainsi l'élimination de la saleté et des taches.
L'alcool oléylique sert d'intermédiaire chimique ou de matière première pour la production de divers produits chimiques.
Il peut subir des réactions pour former des dérivés comme l'oléylamine, le sulfate d'oléyle et le chlorure d'oléyle, qui ont des applications dans différents procédés industriels.

L'alcool oléylique est utilisé dans la transformation des textiles comme agent auxiliaire.
Il peut améliorer la lubrification, la douceur et la teinture des tissus, contribuant ainsi à la qualité et à la performance globales des produits textiles.
L'alcool oléylique peut être incorporé dans les revêtements et les encres pour améliorer leurs propriétés d'écoulement, leur adhérence et leur durabilité.

L'alcool oléique contribue à améliorer les performances et les caractéristiques d'application de ces produits.
Le rejet d'alcool oléique dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).

Autres rejets dans l'environnement d'alcool oléylique susceptibles de provenir : de l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), de l'utilisation à l'extérieur, de l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, libération des tissus, des textiles pendant le lavage, enlèvement des peintures intérieures).

L'alcool Oleyl peut également être utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, adoucissant et épaississant.
L'alcool Oleyl est également utilisé comme tissu pour les émollients, les émollients et les revitalisants, les tensioactifs et les revitalisants capillaires.
L'alcool Oleyl est un agent émollient, solvant, augmentant la viscosité et un support utilisé dans une grande variété de formulations cosmétiques, y compris le maquillage, les soins de la peau et les préparations pour les mains et le corps.

L'alcool Oleyl est utilisé comme précurseur dans la préparation de dérivés d'ester sulfurique, d'antimousse et d'huile de coupe.
L'alcool Oleyl joue un rôle essentiel dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.
D'autres applications de l'alcool Oleyl comprennent le plastifiant pour une utilisation dans les tissus.

Le rejet d'alcool oléique dans l'environnement peut résulter d'une utilisation industrielle: fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication thermoplastique, en tant qu'auxiliaire technologique, de substances dans des systèmes fermés à libération minimale et traitement industriel par abrasion à faible libération taux (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).

L'alcool oléique peut être utilisé comme composant dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Il peut contribuer aux propriétés adhésives, à la flexibilité et à la durabilité du produit final.
L'alcool oléylique peut servir de solvant ou de co-solvant dans diverses applications industrielles.

L'alcool oléique peut dissoudre ou disperser certaines substances, facilitant des processus tels que l'extraction, la formulation et la synthèse.
L'alcool Oleyl trouve des applications dans les industries de transformation des métaux, telles que le placage métallique et le traitement de surface.
Il peut être utilisé comme agent mouillant, fournissant un revêtement lisse et uniforme sur les surfaces métalliques.

L'alcool oléylique peut être incorporé dans les formulations de peinture et de revêtement en tant qu'agent de nivellement.
Il contribue à favoriser une répartition uniforme et à réduire les défauts de surface, ce qui se traduit par une finition plus lisse.
L'alcool oléique peut être utilisé comme additif pour carburant, en particulier dans la production de biodiesel.

L'alcool oléylique peut améliorer la stabilité et la viscosité du biodiesel, améliorer ses performances et réduire les émissions.
L'alcool oléylique peut avoir des applications pharmaceutiques en tant qu'excipient ou cosolvant dans la formulation de certains médicaments.
Il peut aider à la solubilisation ou à la dispersion des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et améliorer leur livraison.

L'alcool oléique peut être utilisé dans les formulations agricoles, y compris les pesticides et les herbicides.
Il peut servir de solvant ou de cosolvant, aidant à la dispersion et à l'application de composés agricoles actifs.
L'alcool oléique peut être trouvé dans les formulations de nettoyage et de dégraissage industriels.

L'alcool oléylique aide à solubiliser et à éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces.
L'alcool oléylique peut être utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme agent de calibrage, contribuant ainsi à améliorer la résistance à l'eau et l'imprimabilité du papier.
L'alcool oléique peut être inclus dans les revêtements de surface et les polissages pour divers matériaux, y compris le bois, le métal et le cuir.

L'alcool oléique est fabriqué par réduction ou hydrogénation d'esters d'acide oléique et est principalement utilisé dans la fabrication de tensioactifs et de plastifiants; cis-9-octadécén-1-ol
L'alcool Oleyl appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool oléylique est un alcool gras insaturé présent dans les huiles de poisson et peut également être produit synthétiquement.

L'alcool Oleyl peut également être utilisé comme surfactant non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques.
L'alcool Oleyl est également utilisé comme plastifiant pour adoucir les tissus, surfactant et revêtement capillaire dans les shampooings et les revitalisants capillaires, et comme support pour les médicaments.

Principalement dans la fabrication de ses esters sulfuriques qui sont des détergents et des agents mouillants, comme agent antimousse; lubrifiant de coupe de métal; en papier carbone, papier pochoir, encre d'imprimerie; comme plastifiant; pour adoucir et lubrifier les tissus textiles; Transporteur pour médicaments.
L'alcool Oleyl est utilisé dans des applications à grande échelle telles que l'adoucissement et la lubrification de tissus textiles et pour sa production.

L'alcool Oleyl est également utilisé comme lubrifiant antimousse et cisaillement.
Lorsqu'il est utilisé dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool Oleyl agit comme un lubrifiant sur la surface de la peau et donne à la peau sa couleur.
L'alcool Oleyl peut être utilisé dans des applications et une production à grande échelle pour adoucir et lubrifier les tissus textiles.

Sécurité
L'alcool oléique est principalement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et est généralement considéré comme une matière non toxique et non irritante aux niveaux utilisés comme excipient. Cependant, une dermatite de contact due à l'alcool oléylique a été rapportée.
Les résultats de la toxicité orale aiguë et des études percutanées chez les animaux avec des produits contenant 8% d'alcool oléylique indiquent une toxicité très faible.

Les formulations contenant 8 % ou 20 % d'alcool oléylique administré par intubation gastrique, à des doses allant jusqu'à 10 g/kg de poids corporel, n'ont causé aucun décès ni aucun effet toxique chez le rat.
L'alcool oléique peut causer une irritation de la peau et des yeux, en particulier s'il est utilisé à des concentrations élevées ou si une personne a des sensibilités ou des allergies préexistantes.
Il est recommandé d'éviter tout contact direct avec la peau et les yeux et, en cas de contact, de bien rincer à l'eau.

Dangers liés à l'inhalation
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards d'alcool oléylique à des concentrations élevées peut provoquer une irritation respiratoire.
Il est conseillé d'utiliser la substance dans des endroits bien ventilés ou de porter une protection respiratoire appropriée lors de sa manipulation sous forme d'aérosol ou de brouillard.

Combustibilité
L'alcool oléique est inflammable et peut présenter un risque d'incendie s'il est exposé à des flammes nues, à des étincelles ou à des températures élevées.
Il doit être rangé loin des sources d'inflammation et manipulé avec soin pour éviter les incendies accidentels.

Impact sur l’environnement
Bien que l'alcool oléylique soit considéré comme biodégradable, son rejet dans l'environnement en grande quantité peut avoir des effets néfastes.
Il est important de manipuler et d'éliminer l'alcool oléylique correctement, conformément aux réglementations locales et aux meilleures pratiques, afin de minimiser tout impact potentiel sur l'environnement.

Potentiel allergène
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à l'alcool oléylique.
Il est recommandé d'effectuer des tests épicutanés ou de consulter un professionnel de la santé s'il existe une sensibilité ou une allergie connue à des substances similaires.

Exposition professionnelle
Les travailleurs qui manipulent de l'alcool oléylique en milieu industriel doivent suivre les mesures de sécurité appropriées, y compris le port d'équipement de protection individuelle (EPI) comme des gants, des lunettes de protection et une protection respiratoire au besoin.
Les employeurs devraient fournir une formation appropriée et veiller au respect des règlements en matière de santé et de sécurité au travail.

Synonymes
ALCOOL OLEYL
(Z)-octadec-9-en-1-ol
143-28-2
cis-9-octadécène-1-ol
Océnol
Dermaffine
Lancol
Novol
Oceol
Oléol
Satol
Alcool oléique
Alcool oléo
Crodacol-O
Conditionneur 1
Loxanol M
Atalco O
Siponol OC
Sipol O
(Z)-9-octadécén-1-ol
Cachalot O-1
Cachalot O-3
Cachalot O-8
H.D. eutanol
HD-Ocenol K
Loxanol 95
Unjecol 50
Unjecol 70
Unjecol 90
Alcool oléoylique
Alcool d'olive
Cachalot O-15
Crodacol A.10
Unjecol 110
Alcool oléylique HD CG
Alcool cis-9-octadécénylique
Adol 34
Adol 80
Adol 85
Adol 90
Witcohol 85
Witcohol 90
HD-Ocenol 90/95
9-octadécén-1-ol, (Z)-
Z-9-Dodécén-1-ol
Alcool oléylique HD 70/75
Alcool oléylique HD 80/85
Alcool oléylique HD 90/95
(Z)-Octadec-9-énol
Adol 320
Adol 330
Adol 340
0leyl alcool
(9Z)-octadec-9-en-1-ol
cis-9-octadécénol
cis-octadécén-1-ol
9-Octadécène-1-ol
(Z)-9-octadécénol
HD-Eutanol
alcool cis-Oleyl
Octadec-9Z-énol
(9Z)-9-Octadécén-1-ol
9Z-Octadécén-1-ol
Alcool d'Oleyl (NF)
Alcool d'Oleyl [NF]
(Z)-9-octadécénol
HSDB 6484
Witcohol 85 (TN)
9-Octadécén-1-ol, (9Z)-
EINECS 205-597-3
NSC 10999
NSC-10999
9-Octadécène-1-ol, cis-
UNII-172F2WN8DV
(IA3-07620)
172F2WN8DV
DTXSID0022010
N° FEMA 4363
CHEBI:73504
MFCD00002993
Octadec-9-en-1-ol
CE 205-597-3
9-Octadécénol
Lipocol O
Anjecol 90N
Unjecol 90N
Alcool (Z)-oléylique
Anjecol 90NR
Unjecol 90NR
Francol OA-95
Fancol OA-95
CIS 9 octadécén-1-ol
cis-9-0ctadecen-1-ol
9(Z)-Octadécén-1-ol
HD-Echelon 90/95
cis-octadec-9-fr-1-ol
Octadéca-9-cis-en-1-ol
Cis-. DELTA.9-Octadécénol
HD-Océnol 90/95 V
ALCOOL OLÉYLIQUE [II]
ALCOOL OLÉYLIQUE [MI]
SCHEMBL5668
(Z)- octadéc- 9- énol
(Z)-octadéca-9-én-1-ol
ALCOOL OLÉYLIQUE [INCI]
ALCOOL OLÉYLIQUE [VANDF]
ALCOOL OLÉYLIQUE [MART.]
DTXCID502010
(9Z)-9-Octadécén-1-ol #
Octadec-9-én-1-ol, (Z)-
ALCOOL OLÉYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL OLÉYLIQUE [OMS-JJ]
CHEMBL2105350
(Z) - octadec - 9 - énol
Alcool d'Oleyl, >=99% (GC)
CIS-9-OCTADÉCÉNOL [FHFI]
Alcool d'Oleyl, étalon analytique
cis-Laquo deltaRaquo 9-Octadecenol
NSC10999
ALCOOL OLÉYLIQUE [IMPURETÉ EP]
Tox21_200111
(9Z)-9-octadécén-1-ol, 85%
LMFA05000213
ALCOOL OLÉYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
Alcool d'Oleyl, qualité technique, 85%
AKOS004910411
(9Z)-9-octadécén-1-ol, 85 %
Alcool d'Oleyl, technique, ~60% (GC)
NCGC00164365-01
CNGC00164365-02
NCGC00257665-01
BS-42539
CAS-143-28-2
LS-97766
HY-141573
CS-0181666
O0058
D05245
A884989
EN300-21584642
N° Q7086489
W-109512
3164D881-7E14-4979-9E60-58DDC0468323
Alcool oléique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE
L'alcool oléyl cétylique est utilisé comme tensioactif dans les formulations détergentes, tant industrielles que domestiques.
Oleyl Cetyl Alcohol également utilisé comme agents de nettoyage, agents de récurage, agents mouillants et dispersants ou émulsifiants dans les formulations textiles.
La formule chimique de l'alcool oléyl cétylique est C34H68O


NUMÉRO CAS : 143-28-2 / 36653-82-4

NUMÉRO CE : -

FORMULE MOLÉCULAIRE : C34H68O

POIDS MOLÉCULAIRE : 492,9 g/mol

NOM IUPAC : (Z)-tétratriacont-25-en-16-ol



Oleyl Cetyl Alcohol a un rôle de tensioactif non ionique
Oleyl Cetyl Alcohol a également un rôle en tant que métabolite.

Oleyl Cetyl Alcohol est un alcool gras primaire à longue chaîne
L'alcool oléyl cétylique est un alcool gras à longue chaîne.

L'alcool oléique cétylique est un tensioactif
L'alcool oléyl cétylique est utilisé dans la fabrication de détergents

Oleyl Cetyl Alcohol également utilisé comme additif alimentaire.
L'alcool Oleyl Cetyl a une propriété anti-inflammatoire

L'alcool oléyl cétylique se trouve naturellement dans l'huile d'olive et d'autres plantes
L'alcool oléique cétylique est un produit non ionique

L'alcool oléyl cétylique est un alcool gras insaturé.
Oleyl Cetyl Alcohol est un stabilisateur d'émulsion

Oleyl Cetyl Alcohol est un tensioactif non ionique
L'alcool oléique cétylique est un mélange d'alcools cétyliques éthoxylés et oléiques éthoxylés.

L'alcool oléyl cétylique est un liquide clair et incolore.
L'alcool oléyl cétylique est un mélange d'alcools gras à longue chaîne.

L'alcool oléyl cétylique est un alcool gras à chaîne ramifiée.
L'alcool oléyl cétylique est également utilisé comme émulsifiant pour les lubrifiants réfrigérants et pour les huiles de forage et de coupe.
Oleyl Cetyl Alcohol principalement utilisé dans les cosmétiques


DOMAINES D'UTILISATION :

*Industrie cosmétique
*Produits de nettoyage
*produits de lavage et de nettoyage
*biocides
*produits de revêtement
*lubrifiants
*graisses
* polit
*cires
*les engrais
*produits antigel
* charges
* mastics
*plâtres
*pâte à modeler
* peinture au doigt


L'alcool oléyl cétylique a des utilisations comme tensioactif non ionique et émulsifiant
L'alcool oléyl cétylique peut être utilisé comme émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau

L'alcool oléyl cétylique peut être utilisé dans les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques
L'Oleyl Cetyl Alcohol est un alcool gras à longue chaîne

L'alcool oléique cétylique est lubrifiant
L'alcool oléyl cétylique est utilisé comme émollient dans les formulations topiques.

Oleyl Cetyl Alcohol est un alcool gras monoinsaturé
L'alcool oléique cétylique peut être produit par la réduction de l'acide oléique

L'alcool oléyl cétylique est un alcool gras insaturé.
L'alcool oléyl cétylique peut être trouvé naturellement dans les sources végétales et animales.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 492,9 g/mol

-XLogP3-AA : 15,8

-Masse exacte : 492,52701679 g/mol

-Masse monoisotopique : 492,52701679 g/mol

-Surface polaire topologique : 20,2 Å²

-Solubilité : Insoluble dans l'eau

-Indice de réfraction : 1,4582

-Couleur : Incolore à jaune clair

-Forme : Liquide

-Description physique : Liquide incolore à jaune clair

-Densité : 0,85


L'alcool oléyl cétylique est utilisé comme lubrifiant de coupe
L'alcool oléyl cétylique est utilisé comme précurseur pour la préparation de ses dérivés d'esters sulfuriques

L'alcool oléique cétylique est un émollient
L'alcool oléique cétylique est un solvant
Oleyl Cetyl Alcohol est un agent augmentant la viscosité


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 30

- Nombre d'atomes lourds : 35

-Charge formelle : 0

-Complexité : 388

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : autres utilisations -> émulsifiants/tensioactifs



L'alcool oléyl cétylique est insoluble dans l'eau.
L'alcool oléyl cétylique a des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses

L'alcool oléique cétylique peut être utilisé comme agent antimousse
L'alcool oléique cétylique est utilisé dans les détergents et les agents de démoulage

L'alcool oléyl cétylique est utilisé dans les applications alimentaires.
L'Oleyl Cetyl Alcohol appartient à la famille des alcools gras.

L'alcool oléyl cétylique est utilisé pour adoucir et lubrifier les tissus textiles
L'alcool oléyl cétylique est utilisé dans la production de papier carbone, de papier stencil et d'encre d'imprimerie.

L'alcool oléyl cétylique est utilisé dans les après-shampooings
L'alcool oléyl cétylique peut être utilisé dans les shampooings pour revêtement capillaire.



SYNONYMES :

alcool oléyl-cétylique
SCHEMBL1070641
ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE
L'alcool oléyl cétylique a un rôle de tensioactif non ionique
L'alcool oléyl cétylique appartient à la famille des alcools gras.


Numéro CAS : 143-28-2
Numéro CE : 205-597-3
Formule moléculaire : C34H68O


L'alcool oléylcétylique présente un point de fusion inférieur à celui des alcools gras saturés à longue chaîne.
L'alcool oléyl cétylique est un alcool gras à longue chaîne qui est de l'octadécanol contenant une double liaison située en position 9 (le géoisomère Z).
L'alcool oléylcétylique est miscible à l'alcool et à l'éther.


L'alcool oléylcétylique est un émulsifiant, un lubrifiant et un agent de contrôle de la mousse.
L'alcool oléylcétylique est un mélange d'alcools gras insaturés.
L'alcool oléylcétylique est légèrement miscible avec le tétrachlorure de carbone.


L'alcool oléylcétylique n'est pas miscible à l'eau.
L'alcool oléylcétylique joue le rôle de tensioactif non ionique et de métabolite.
L'alcool oléylcétylique est un alcool gras primaire à longue chaîne.


L'alcool oléylcétylique est un alcool gras insaturé non ionique.
L'alcool oléylcétylique se trouve dans les huiles de poisson et la graisse de bœuf non comestible.
L'alcool oléyl cétylique appartient à la famille des alcools gras.


La synthèse organique et les composés chimiques organiques sont ce qu'est l'alcool oléylcétylique.
La formule chimique de l'alcool oléylcétylique est C34H68O et son poids moléculaire est de 492,9.
L'alcool oléyl cétylique est une huile incolore, principalement utilisée en cosmétique.


L'alcool oléyl cétylique est un produit naturel présent dans Ruvettus pretiosus et Bombus hortorum avec des données disponibles.
L'alcool oléylcétylique solide est transparent.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
L'alcool oléylcétylique est utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques, notamment les shampooings et les après-shampooings.
L'alcool oléylcétylique est utilisé dans diverses applications industrielles telles que l'automobile, la peinture, le textile, la pharmacie et l'agrochimie.


L'alcool oléyl cétylique est utilisé dans les cosmétiques (après-shampooings, teintures capillaires, musc pour le visage).
L'alcool oléyl cétylique est un alcool gras insaturé, qui peut être utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques.


L'alcool oléylcétylique est utilisé dans des applications à grande échelle telles que l'adoucissement et la lubrification des tissus textiles, ainsi que la production de papier carbone, de papier pour pochoir et d'encre d'imprimerie.
L'alcool oléylcétylique peut également être utilisé dans les formulations d'administration transdermique de médicaments.


L'alcool oléylcétylique peut être utilisé dans des applications à grande échelle comme adoucissement et lubrification des tissus textiles, ainsi que dans la production de papier carbone, de papier pour pochoir et d'encre d'imprimerie.
L'alcool oléylcétylique est utilisé dans diverses applications industrielles telles que l'automobile, la peinture, le textile, la pharmacie et l'agrochimie.


L'alcool oléylcétylique est un alcool gras insaturé qui peut être utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques tels que les crèmes et lotions pour la peau.
L'alcool oléylcétylique est utilisé comme solvant pour peinture et dans les textiles.


L'alcool oléylcétylique peut également être utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques.
L'alcool oléylcétylique est également utilisé comme agent antimousse et lubrifiant de coupe.


L'alcool oléylcétylique est également utilisé comme plastifiant pour adoucir les tissus, comme tensioactif et revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings, et comme support pour les médicaments.
L'alcool oléylcétylique est utilisé dans l'huile et d'autres produits de soins personnels.


L'alcool oléylcétylique peut être utilisé dans des applications à grande échelle comme adoucissement et lubrification des tissus textiles, ainsi que dans la production de papier carbone, de papier pour pochoir et d'encre d'imprimerie.
L'alcool oléylcétylique est également utilisé comme précurseur pour la préparation de ses dérivés d'esters sulfuriques, qui sont utilisés dans les détergents et les agents mouillants.


L'alcool oléylcétylique est également utilisé comme agent antimousse et lubrifiant de coupe.
L'alcool oléylcétylique est également utilisé comme plastifiant pour adoucir les tissus, comme tensioactif et revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings, et comme support pour les médicaments.


L'alcool oléylcétylique a également été incorporé dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.
L'alcool oléylcétylique est un stabilisant d'émulsion, un agent antimousse, un détergent et un agent de démoulage pour les applications alimentaires.



FONCTION DE L'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
*Stabilisateur d'émulsion
*Agent augmentant la viscosité



PARENTS ALTERNATIFS de l’ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Alcools primaires
-Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l’ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Alcool gras à longue chaîne
-Composé organique de l'oxygène
-Dérivé d'hydrocarbure
-Alcool primaire
-Composé organooxygéné
-Alcool
-Composé acyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 0 - 5,0 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 207 °C à 17 hPa - lit.
Point d'éclair : 170 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,8489 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 66,53 mN/m à 25 °C
Point d'ébullition : 330 - 360 °C (1013 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 170 °C
Point de fusion : 2 - 12 °C
Pression de vapeur : 10,64 hPa (195 °C)



PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
-En cas de contact visuel :
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilitésÇ
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
-Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n’est stipulée.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL OLEYL CÉTYLIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
alcool oléyl-cétylique
SCHEMBL1070641
9-OCTADÉCÈNE-1-OL
CIS-9-OCTADECEN-1-OL
CIS-9-OCTADÉCÈNE-1-OL
ALCOOL OLÉYLIQUE DELTA 9
JARCOL 95BJ
NOVOL
OCTADEC-9-EN-1-OL
ALCOOL OLÉIQUE
ALCOOL OLÉYLIQUE
(9Z)-9-octadécène-1-ol
(z)-9-octadécène-1-o
(Z) -9-octadécène-1-ol
9-octadécène-1-ol, (Z)-
9-octadécène-1-ol, cis-
9-octadécène-1-ol,(Z)-
9-octadécène-1-ol
Adol 320
Adol 330
Adol 34
Adolescence 340
(9Z)-9-octadécène-1-ol
(9Z)-Octadéc-9-en-1-ol
(Z) -9-octadécène-1-ol
(Z) -9-octadécénol
9-cis-octadécénol
Dermaffine
HD-Eutano
Novol
Océnol
Octadéca-9-cis-en-1-ol
Alcool oléique
Alcool oléo
alcool cis-9-octadécénylique
cis-Δ9-octadécénol



ALCOOL OLEYLIQUE
L'alcool oléique est un alcool gras insaturé
La formule moléculaire de l'alcool oléique est C18H36O
L'alcool oléique est une huile incolore


NUMÉRO CAS : 143-28-2

NUMÉRO CE : 205-597-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C18H36O

POIDS MOLÉCULAIRE : 268,5 g/mol

NOM IUPAC : (Z)-octadec-9-en-1-ol


Alcool oléique principalement utilisé dans les cosmétiques
L'alcool oléique peut être produit par l'hydrogénation d'esters d'acide oléique par réduction Bouveault – Blanc, ce qui évite la réduction du groupe C = C (comme cela se produirait avec l'hydrogénation catalytique habituelle).

Les esters d'oléate nécessaires sont obtenus à partir de graisse de bœuf, d'huile de poisson et, en particulier, d'huile d'olive (d'où son nom).
L'alcool oléique a des utilisations comme tensioactif non ionique et émulsifiant

L'alcool oléique peut être utilisé comme émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques, notamment les shampooings et les après-shampooings.
L'alcool oléique est un alcool gras à longue chaîne

L'alcool oléique est un octadécanol contenant une double liaison située en position 9 (le géoisomère Z).
L'alcool oléique a un rôle de surfactant non ionique et de métabolite.

L'alcool oléique est un alcool gras primaire à longue chaîne et un alcool gras 18:1.
L'alcool oléique est un produit naturel trouvé dans Ruvettus pretiosus et Bombus hortorum avec des données disponibles.

L'alcool oléique est utilisé dans les produits suivants :
-produits de lavage et de nettoyage
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-produits de revêtement
-les engrais
-produits antigel
-charges
-mastic
-plâtres
-pâte à modeler
- de la peinture au doigt
-lubrifiants
-graisses
-polis
-cires


L'alcool oléique est un alcool gras à longue chaîne.
L'alcool oléique est un solide blanc cireux

L'alcool oléique a une légère odeur
L'alcool oléique est un liquide clair et incolore.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage des yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.

Pourquoi l'alcool oléique est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
L'alcool oléique aide à former des émulsions et à empêcher une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Lorsqu'il est utilisé dans la formulation de produits de soins de la peau, il agit comme un lubrifiant à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.

L'alcool oléique est un mélange d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique se compose principalement de n-octadécanol, tandis que l'alcool oléique est principalement du 9-n-octadécénol insaturé.
L'alcool oléique est un alcool gras à chaîne ramifiée.

Les alcools gras sont des alcools non volatils de poids moléculaire plus élevé.
Ils sont produits à partir de graisses et d'huiles naturelles par réduction du groupement d'acides gras (-COOH) en fonction hydroxyle (-OH).
Alternativement, plusieurs voies complètement synthétiques conduisent à des alcools gras qui peuvent être structurellement identiques ou similaires aux alcools d'origine naturelle.

L'alcool oléique est lubrifiant
L'alcool oléique se forme dans toute la matrice élastomère

L'alcool oléique est un mélange d'acides insaturés
L'alcool oléique est un alcool gras saturé à longue chaîne composé principalement d'alcool oléique et d'alcool élaïdylique.

Étant de nature huileuse, l'alcool oléique trouve une bonne utilisation comme émollient dans les formulations topiques.
L'alcool oléique est un alcool gras monoinsaturé produit par la réduction de l'acide oléique

L'alcool oléique est un alcool gras insaturé.
L'alcool oléique est également connu sous le nom d'alcool oléique

L'alcool oléique est un alcool gras que l'on trouve naturellement dans les sources végétales et animales.
Les caractéristiques physiques de l'alcool oléique incluent le fait d'être un solide incolore et cireux avec un point de fusion d'environ 25°C (77°F)

L'alcool oléique est insoluble dans l'eau.
L'alcool oléique possède de nombreuses propriétés positives, notamment des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux, ainsi que la capacité d'inhiber certains types de bactéries.

L'alcool oléique est un tensioactif
L'alcool oléique abaisse la tension superficielle de l'eau et d'autres solutions.

Cette propriété rend l'alcool oléique utile pour pénétrer la peau et d'autres tissus, ainsi que pour interagir avec les protéines et d'autres molécules.
L'alcool oléique interagit également avec les membranes cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur la fonction et la structure des cellules.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 268,5 g/mol

-XLogP3 : 7.4

-Masse exacte : 268,276615768 g/mol

-Masse monoisotopique : 268,276615768 g/mol

-Surface polaire topologique : 20,2 Å²

-Description physique : Liquide incolore à jaune clair avec un arôme gras

-Couleur : Incolore à jaune clair

-Forme : Liquide huileux

-Point d'ébullition : 195 °C

-Point de fusion : 6,5 °C

-Solubilité : Insoluble dans l'eau

-Densité : 0,8489

-Pression de vapeur : 0,000093 mmHg

-LogP : 7.796

-Indice de réfraction : 1,4582


L'alcool oléique est un alcool primaire linéaire qui possède un groupe hydroxyle à l'extrémité de la chaîne carbonée.
L'alcool oléique est utilisé dans la fabrication de détergents et comme additif alimentaire.

L'alcool oléique est un alcool primaire linéaire qui possède un groupe hydroxyle à l'extrémité de la chaîne carbonée.
L'alcool oléique est utilisé dans la fabrication de détergents et comme additif alimentaire.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 15

- Nombre d'atomes lourds : 19

-Charge formelle : 0

-Complexité : 175

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : autres utilisations -> émulsifiants/tensioactifs


L'alcool oléique a des propriétés anti-inflammatoires
L'alcool oléique peut également être efficace contre les enzymes bactériennes lorsqu'il est associé au succinate de métoprolol, ce qui peut multiplier par trois ses effets sur l'activité enzymatique.

L'alcool oléique se trouve naturellement dans l'huile d'olive et d'autres plantes, ce qui en fait un composé sûr à utiliser dans les cosmétiques ou d'autres produits.
L'alcool oléique (également octadécénol ou cis-9-octadécène-1-ol) est un alcool gras insaturé non ionique.

L'alcool oléique est un stabilisateur d'émulsion, un agent antimousse, un détergent et un agent de démoulage pour les applications alimentaires.
L'alcool oléique se trouve dans les huiles de poisson et la graisse de bœuf non comestible. Il appartient à la famille des alcools gras.

Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne de 8 à 22 atomes de carbone
L'alcool oléique appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras à longue chaîne.

Ce sont des alcools gras qui ont une queue aliphatique de 13 à 21 atomes de carbone.
L'alcool oléique se présente sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle qui dégage des fumées âcres lorsqu'il est chauffé.

L'alcool oléique est utilisé dans l'adoucissement et la lubrification des tissus textiles, ainsi que dans la production de papier carbone, de papier stencil et d'encre d'imprimerie.
L'alcool oléique trouve une application dans les produits cosmétiques

L'alcool oléique est utilisé dans les après-shampooings et les shampooings pour revêtement capillaire.
L'alcool oléique est utilisé comme agent antimousse et lubrifiant de coupe, comme précurseur pour la préparation de ses dérivés d'esters sulfuriques, qui sont utilisés dans les détergents et les agents mouillants.

L'alcool oléique joue un rôle vital dans diverses formulations pour l'administration de médicaments.
L'alcool oléique est un émollient, un solvant, un agent augmentant la viscosité et un support utilisé dans une grande variété de formulations cosmétiques, y compris le maquillage, les soins de la peau et les préparations pour les mains et le corps.
L'alcool oléique est un alcool gras insaturé présent dans les huiles de poisson et peut également être produit par synthèse.


SYNONYMES :

(9Z)-octadec-9-en-1-ol
(Z)-octadéc-9-en-1-ol
(Z)-octadec-9-énol
(Z)-octadéc-9-énol
(Z)-octadec-9-énol
(Z)-octadéc-9-énol
(Z)-Octdec-9-en-1-ol
9-cis-octadécénol
9-octadécène-1-ol, (9Z)-
octadéc-9-en-1-ol
alcool oléique
ALCOOL OLEYLIQUE
(Z)-octadéc-9-en-1-ol
143-28-2
cis-9-octadécène-1-ol
Océnol
Dermaffine
Lancol
Novol
Océol
Oléol
Satol
Alcool oléique
Alcool oléo
Crodacol-O
Conditionneur 1
Loxanol M
Atalco O
Siponol OC
Sipol O
(Z)-9-octadécène-1-ol
Cachalot O-1
Cachalot O-3
Cachalot O-8
HAUTE DÉFINITION. eutanol
HD-Océnol K
Loxanol 95
Unjecol 50
Unjecol 70
Unjecol 90
Alcool oléoylique
Alcool d'olive
Cachalot O-15
Crodacol A.10
Unjecol 110
Alcool oléique HD CG
alcool cis-9-octadécénylique
Adole 34
Adole 80
Adole 85
Adole 90
Avec alcool 85
Avec alcool 90
HD-Océnol 90/95
9-octadécène-1-ol, (Z)-
Z-9-dodécène-1-ol
Alcool oléique HD 70/75
Alcool oléique HD 80/85
Alcool oléique HD 90/95
(Z)-octadec-9-énol
Adole 320
Adole 330
Adole 340
(9Z)-octadec-9-en-1-ol
cis-9-octadécénol
cis-octadécène-1-ol
9-octadécène-1-ol
(Z)-9-octadécénol
Alcool oléique
Génapol O
HD-Eutanol
alcool cis-oléique
Octadéc-9Z-énol
(9Z)-9-octadécène-1-ol
9Z-octadécène-1-ol
( Z)-9-octadécénol
Witcool 85 (TN)
9-octadécène-1-ol, (9Z)-
NSC-10999
9-octadécène-1-ol, cis-
172F2WN8DV
MFCD00002993
alcool oléique
9-octadécénol
HSDB 6484
EINECS 205-597-3
NSC 10999
UNII-172F2WN8DV
AI3-07620
Lipocol O
Anjecol 90N
Unjecol 90N
Alcool (Z)-oléique
Anjecol 90NR
Unjecol 90NR
Francol OA-95
Fancol OA-95
cis 9 octadécène-1-ol
cis-9-0ctadécène-1-ol
9(Z)-octadécène-1-ol
HD-Echelon 90/95
cis-octadec-9-en-1-ol
Octadéca-9-cis-en-1-ol
CE 205-597-3
cis-.DELTA.9-octadécénol
SCHEMBL5668
(Z)-octadéca-9-en-1-ol
DTXCID502010
(9Z)-9-octadécène-1-ol
Octadéc-9-en-1-ol, (Z)-
CHEMBL2105350
CIS-9-OCTADECÉNOL
Alcool oléique, étalon analytique
cis-Laquo deltaRaquo 9-Octadecenol
NSC10999
ALCOOL OLEYLIQUE
(9Z)-9-octadécène-1-ol, 85 %
LMFA05000213
AKOS004910411
NCGC00164365-01
NCGC00164365-02
NCGC00257665-01
BS-42539
CAS-143-28-2
(Z)-OCTADEC-9-ENOL
9-OCTADECEN-1-OL
9-OCTADECEN-1-OL, (9Z)-
9OCTADECEN1OL, (Z)
ALCOOL CIS-9-OCTADECÉNYLE
HYDROXYOCTADEC-9-ENE
ALCOOL OLÉIQUE
(9Z)-Octadec-9-en-1-ol
(Z)-9-OCTADECEN-1-OL
(Z)-9-octadécénol
143-28-2 [RN]
205-597-3 [EINECS]
9-octadécène-1-ol
9-octadécène-1-ol, cis-
9Z-octadécène-1-ol
cis-9-octadécène-1-ol
cis-octadécène-1-ol
Alcool oléique
Alcool oléique
RG4120000
Z-9-dodécène-1-ol
( Z)-9-octadécénol
(9Z)-9-octadécène-1-ol, 85 %
(9Z)octadéc-9-en-1-ol
(9Z)-octadécène-1-ol
(Z)-Octadec-9-en-1-ol
(Z)-octadec-9-énol
Alcool (Z)-oléique
9(Z)-octadécène-1-ol
9-octadécène-1-ol
9-octadécène-1-ol, (Z)-
Anjecol 90N
Anjecol 90NR
cis-9-0ctadécène-1-ol
cis-9-octadécénol
ALCOOL CIS-9-OCTADECÉNYLE
cis-δ9-octadécénol
Conditionneur 1
Conditionneur 1|(9Z)-OCTADEC-9-EN-1-OL
Crodacol A.10
Crodacol-O
D05245
Dermaffine
EINECS 205-597-3
Alcool élaïdique
Fancol OA-95
Francol OA-95
HAUTE DÉFINITION. eutanol
HD-Echelon 90/95
HD-Eutanol
HD-Océnol 90/95 V
Lancol
Lipocol O
Loxanol 95
Loxanol M
NCGC00164365-01
Novol
Océnol
Océol
octadéc-9-en-1-ol
Octadéc-9-en-1-ol, (Z)-
Octadéc-9Z-énol
Octadéca-9-cis-en-1-ol
octadécénol
Alcool oléo
Oléol
Alcool oléoylique
Alcool oléique
Alcool oléique, isomère (Z)
Alcool oléique
Alcool d'olive
Éther polyoxyl 10 oléylique
Satol
Sipol O
ALCOOL OLEYLIQUE
DESCRIPTION:
L'alcool oléique ou cis-9-octadécène-1-ol est un alcool gras insaturé de formule moléculaire C18H36O ou de formule structurale condensée CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH.
L'alcool oléique est une huile incolore, principalement utilisée en cosmétique.
L'alcool oléique peut être produit par l'hydrogénation des esters d'acide oléique par réduction Bouveault – Blanc, ce qui évite la réduction du groupe C = C (comme cela se produirait avec l'hydrogénation catalytique habituelle).

Numéro CAS : 143-28-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-597-3
Nom IUPAC : (Z)-Octadec-9-en-1-ol
Formule moléculaire : C18H36O

L'alcool oléique a été signalé comme un solvant efficace pour la formulation de crème de tacrolimus de type huile/eau (FK506), utile pour le traitement de la dermatite atopique.
Il a été signalé comme agent diluant pour l'Alamine 336.
Les esters d'huile de palme dérivés de l'alcool oléique ont des applications potentielles dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques en raison de l'excellent comportement mouillant des esters sans la sensation huileuse.

Les esters d'oléate nécessaires sont obtenus à partir de graisse de bœuf, d'huile de poisson et, en particulier, d'huile d'olive (d'où son nom).
La procédure originale a été rapportée par Louis Bouveault en 1904 et affinée par la suite.

L'alcool oléique est utilisé comme tensioactif non ionique, émulsifiant, émollient et épaississant dans les crèmes pour la peau, les lotions et de nombreux autres produits cosmétiques, notamment les shampooings et les après-shampooings.
L'alcool oléique a également été étudié en tant que vecteur pour administrer des médicaments à travers la peau ou les muqueuses; notamment les poumons.
Le (9Z)-octadécène-1-ol est un alcool gras à longue chaîne qui est l'octadécanol contenant une double liaison située en position 9 (le géoisomère Z).

L'alcool oléique a un rôle de surfactant non ionique et de métabolite.
L'alcool oléique est un alcool gras primaire à longue chaîne et un alcool gras 18:1.
L'alcool oléique est un produit naturel trouvé dans Ruvettus pretiosus et Bombus hortorum avec des données disponibles.

L'alcool oléique est un alcool primaire linéaire qui possède un groupe hydroxyle à l'extrémité de la chaîne carbonée. Il est utilisé dans la fabrication de détergents et comme additif alimentaire.
Il a été démontré que l'alcool oléique inhibe la lyse cellulaire dans les cellules de la leucémie humaine HL-60 et qu'il possède des propriétés anti-inflammatoires.
La concentration optimale pour l'alcool oléique se situe entre 0,01% et 1%, bien qu'il puisse être utilisé jusqu'à 20%.

L'alcool oléique peut également être efficace contre les enzymes bactériennes lorsqu'il est associé au succinate de métoprolol, ce qui peut multiplier par trois ses effets sur l'activité enzymatique.
L'alcool oléique se trouve naturellement dans l'huile d'olive et d'autres plantes, ce qui en fait un composé sûr à utiliser dans les cosmétiques ou d'autres produits.

Le cis-9-octadécénol, également connu sous le nom d'alcool oléique, est un alcool gras que l'on trouve naturellement dans les sources végétales et animales.
Ses caractéristiques physiques incluent le fait d'être un solide incolore et cireux avec un point de fusion d'environ 25°C (77°F) qui est insoluble dans l'eau.
L'alcool oléique possède de nombreuses propriétés positives, notamment des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anticancéreux, ainsi que la capacité d'inhiber certains types de bactéries.

L'alcool oléique est un tensioactif, ce qui signifie qu'il abaisse la tension superficielle de l'eau et d'autres solutions.
Cette propriété rend l'alcool oléique utile pour pénétrer la peau et d'autres tissus, ainsi que pour interagir avec les protéines et d'autres molécules.
L'alcool oléique interagit également avec les membranes cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur la fonction et la structure des cellules.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL OLEYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL OLEYLIQUE :
Formule chimique C18H36O
Masse molaire 268,485 g•mol−1
Densité 0,845-0,855 g/cm3
Point de fusion 13 à 19 ° C (55 à 66 ° F; 286 à 292 K)
Point d'ébullition 330 à 360 ° C (626 à 680 ° F; 603 à 633 K)
Solubilité dans l'eau Insoluble
Poids moléculaire 268,5 g/mol
XLogP3 7.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 15
Masse exacte 268,276615768 g/mol
Masse monoisotopique 268,276615768 g/mol
Surface polaire topologique 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 19
Charge formelle 0
Complexité 175
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Grade : grade technique
Niveau de qualité : 200
Dosage : 85 %
Forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,46 (lit.)
pb : 207 °C/13 mmHg (lit.)
mp : 0-5,0 °C (lit.)
densité : 0,849 g/mL à 25 °C (lit.)
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 85,00 à 100,00 somme des isomères
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,84200 à 0,85400 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,014 à 7,114
Indice de réfraction : 1,45000 à 1,46600 à 20,00 °C.
Point de fusion : 1,00 à 6,50 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 207,00 °C. à 13,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 334,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000010 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 338,00 °F. TCC ( 170.00 °C. )
logP (d/s): 7.796 (est)
Soluble dans :
alcool
eau, 0,02367 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau

SYNONYMES D'ALCOOL OLEYL :
(Z)-octadéc-9-énol
cis-9-octadécène-1-ol
Oléol
alcool oléique
alcool oléique, isomère (Z)
ALCOOL OLEYLIQUE
(Z)-octadéc-9-en-1-ol
143-28-2
cis-9-octadécène-1-ol
Océnol
Dermaffine
Lancol
Novol
Océol
Oléol
Satol
Alcool oléique
Alcool oléo
Crodacol-O
Conditionneur 1
Loxanol M
Atalco O
Siponol OC
Sipol O
(Z)-9-octadécène-1-ol
Cachalot O-1
Cachalot O-3
Cachalot O-8
Eutanol HD
HD-Océnol K
Loxanol 95
Unjecol 50
Unjecol 70
Unjecol 90
Alcool oléoylique
Alcool d'olive
Cachalot O-15
Crodacol A.10
Unjecol 110
Alcool oléique HD CG
alcool cis-9-octadécénylique
Adole 34
Adole 80
Adole 85
Adole 90
Avec alcool 85
Avec alcool 90
HD-Océnol 90/95
9-octadécène-1-ol, (Z)-
Z-9-dodécène-1-ol
Alcool oléique HD 70/75
Alcool oléique HD 80/85
Alcool oléique HD 90/95
(Z)-octadec-9-énol
Adole 320
Adole 330
Adole 340
(9Z)-octadec-9-en-1-ol
cis-9-octadécénol
cis-octadécène-1-ol
9-octadécène-1-ol
(Z)-9-octadécénol
Alcool oléique
Génapol O
HD-Eutanol
alcool cis-oléique
Octadéc-9Z-énol
(9Z)-9-octadécène-1-ol
9Z-octadécène-1-ol
Alcool oléique (NF)
Alcool oléique [NF]
( Z)-9-octadécénol
Witcool 85 (TN)
9-octadécène-1-ol, (9Z)-
NSC-10999
9-octadécène-1-ol, cis-
172F2WN8DV
DTXSID0022010
N° FEMA 4363
CHEBI:73504
MFCD00002993
alcool oléique
9-octadécénol
HSDB 6484
EINECS 205-597-3
NSC 10999
UNII-172F2WN8DV
AI3-07620
Lipocol O
Anjecol 90N
Unjecol 90N
Alcool (Z)-oléique
Anjecol 90NR
Unjecol 90NR
Francol OA-95
Fancol OA-95
cis 9 octadécène-1-ol
cis-9-0ctadécène-1-ol
9(Z)-octadécène-1-ol
HD-Echelon 90/95
cis-octadec-9-en-1-ol
Octadéca-9-cis-en-1-ol
CE 205-597-3
cis-.DELTA.9-octadécénol
HD-Océnol 90/95 V
ALCOOL OLEYLIQUE [II]
ALCOOL OLEYLIQUE [MI]
SCHEMBL5668
(Z)-octadéca-9-en-1-ol
ALCOOL OLEYLIQUE [INCI]
ALCOOL OLEYLIQUE [VANDF]
ALCOOL OLEYLIQUE [MART.]
DTXCID502010
(9Z)-9-octadécène-1-ol #
Octadéc-9-en-1-ol, (Z)-
ALCOOL OLEYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL OLEYLIQUE [OMS-DD]
CHEMBL2105350
Alcool oléique, >=99% (GC)
CIS-9-OCTADECENOL [FHFI]
Alcool oléique, étalon analytique
cis-Laquo deltaRaquo 9-Octadecenol
NSC10999
ALCOOL OLEYLIQUE [EP IMPURETÉ]
Tox21_200111
(9Z)-9-octadécène-1-ol, 85 %
LMFA05000213
ALCOOL OLEYLIQUE [EP MONOGRAPHIE]
Alcool oléique, qualité technique, 85 %
AKOS004910411
(9Z)-9-octadécène-1-ol, 85 %
Alcool oléique, technique, ~60% (GC)
NCGC00164365-01
NCGC00164365-02
NCGC00257665-01
BS-42539
CAS-143-28-2
DB-007794
HY-141573
CS-0181666
O0058
D05245
A884989
EN300-21584642
Q7086489
W-109512
3164D881-7E14-4979-9E60-58DDC0468323
Alcool oléique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)



ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE
L'alcool phénothylique, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
L'alcool phénéthylique est un liquide incolore à l'agréable odeur florale.
L'alcool phénéthylique est largement présent dans la nature, se trouvant dans une variété d'huiles essentielles.

Numéro CAS : 60-12-8
Formule moléculaire : C8H10O
Poids moléculaire : 122,16
Numéro EINECS : 200-456-2

2-PHÉNYLÉTHANOL, Alcool phénéthylique, Alcool phényléthylique, 60-12-8, Benzèneéthanol, Phényléthanol, Benzyl carbinol, Phénothanol, 2-Phényléthyl alcool, 2-PHÉNYL-ÉTHANOL, bêta-Phényléthanol, 2-Alcool phénothylique, Benzylméthanol, 2-Phényléthane-1-Ol, Benzylcarbinol, Méthanol, benzyl-, 2-Hydroxyéthylbenzène, 1-Phényl-2-éthanol, Éthanol, 2-Phényl-, FEMA n° 2858, 2-PEA, Benzenethanol, Phénéthylalcool, Alcool phényléthylique, bêta-PEA, bêta-Alcool phényléthylique, bêta-hydroxyéthylbenzène, Caswell N° 655C, bêta-fényléthanol, numéro FEMA 2858, 1321-27-3, bêta-fénéthylalkohol, alcool phénéthylique (naturel), alcool bêta-phénéthylique, HSDB 5002, 2-phénéthanol, .bêta.-hydroxyéthylbenzène, .bêta.-alcool phényléthylique, hydroxyéthylbenzène, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, phénéthylalcool-d5, code chimique des pesticides EPA 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-phényléthanol, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI :49000, AI3-00744, (2-hydroxyéthyl)benzène, . bêta.-Alcool phénéthylique, Alcool phényléthylique [USP], .bêta.-(hydroxyéthyl)benzène, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Beilstein Handbook Reference), NSC406252, NCGC00166215-02, Alcool phényléthylique (USP), Éthanol, phényl-, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (II), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [II], ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE (MART.), ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [MART.], Éthanol phénylique (naturel), 2 phényléthanol, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (USP-RS), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [USP-RS], bêta-fényléthanol [tchèque], 2-phényl éthanol, Carbinol, Benzyl, bêta-phényléthanol, CAS-60-12-8, alcool, phénéthyle, bêta-fénéthylalkohol [tchèque], PEL, SMR000059156, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (MONOGRAPHIE USP), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [MONOGRAPHIE USP], Alcool, Phényléthyle, benzène-éthanol, Mellol, phényl-éthanol, benzyl-méthanol, 2-phényIéthanol, phényléthyl-alcool, .bêta.-Phénométhanol, HY1, .bêta.-Fenyléthanol, b-hydroxyéthylbenzène, Alcool benzyléthylique, 2-phényl-1-éthanol, Benzèneéthanol, 9CI, 2-phényléthane-1-ol, alcool béphényléthylique, .beta. -Fenethylalkohol, 2-phényléthanol, USP, MÉTHANOL, BENZYLE, A-PEA, bêta-hydroxyéthylbenzène, 2-phényléthanol, 99%, .beta.-P.E.A., (BETA-PEA), Alcool phényléthylique, USAN, bmse000659, Phényléthyle, bêta-alcool, 2-(2-hydroxyéthyl)benzène, SCHEMBL1838, WLN : Q2R, MLS001066349, MLS001336026, NUMÉRO FEMA 2858., ALCOOL PHÉNOTHYLIQUE [MI], Alcool phénéthylique, 8CI, BAN, CHEMBL448500, BÊTA-(HYDROXYÉTHYL)BENZÈNE, ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [FCC], PHÉNYLÉTHYLE, ALCOOL B-, ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [FHFI], ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [HSDB], ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [OMS-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-phényléthanol, >=99.0 % (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, Alcool phénéthylique, >=99 %, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, SBI-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, Alcool phénéthylique, naturel, > = 99 %, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Alcool phényléthylique, > = 99 %, FCC, FG, Alcool phényléthylique, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 19601-20-8.

L'alcool phénéthylique est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml d'H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule d'alcool phénéthylique est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
L'alcool phénéthylique est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétiques, de la parfumerie et de l'alimentation.

L'alcool phénéthylique, également connu sous le nom de 2-phényléthanol ou alcool bêta-phényléthylique, est un liquide incolore au parfum floral et rose.
L'alcool phénéthylique est un alcool primaire et appartient à la classe des composés connus sous le nom de phénols.
La formule chimique de l'alcool phénéthylique est C8H10O.

L'alcool phénéthylique est une sorte d'épices comestibles et existe naturellement dans le néroli, l'huile de rose, l'huile de géranium et d'autres huiles, car il a un parfum de rose doux, agréable et persistant et est largement utilisé dans divers types d'arômes et de saveur de cigarette.
L'alcool phénéthylique distribue un parfum de rose, des additifs alimentaires, la principale matière première pour la saveur de parfum de rose, stable sur l'alcali, qui sont largement utilisés dans le parfum de savon, est une essence mélangeant toutes les séries d'épices parfumées à la rose, car il ne se dissout pas dans l'eau, il est souvent utilisé dans l'eau de maquillage, le savon et la fleur d'oranger, violet, etc.
L'alcool phénéthylique est également utilisé dans le mélange des arômes.

Parce que l'alcool phénéthylique a une bonne efficacité antibactérienne, il peut être utilisé dans la solution ophtalmique.
L'alcool phénéthylique a une odeur caractéristique de rose et un goût d'abord légèrement amer, puis sucré et rappelant la pêche.
L'alcool phénéthylique, un alcool aromatique à l'odeur de rose, est couramment utilisé comme arôme alimentaire et ingrédient de parfum.

L'alcool phénéthylique est la principale saveur volatile de la tomate et du fromage bleu.
L'alcool phénéthylique est un liquide clair et incolore avec une odeur d'huile de rose.
L'alcool phénéthylique a un goût de brûlure qui irrite puis anesthésie les muqueuses.

L'alcool phénéthylique est un alcool aromatique qui est utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.
L'alcool phénéthylique est actif à un pH de 6 ou moins et est inactivé par les détergents non ioniques, y compris le polysorbate-80.
L'alcool phénéthylique est également un matériau de parfum largement utilisé qui confère un caractère rose aux compositions de parfums.

Presque tous les parfums de rose et autres parfums de type floral contiennent de l'alcool phénéthylique, et l'alcool phénéthylique est largement utilisé pour de nombreuses autres applications de parfum car il mélange l'elle.
L'alcool phénéthylique est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, l'alcool phénéthylique est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.

L'alcool phénéthylique est un liquide clair et incolore au parfum floral qui est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme conservateur.
L'alcool phénéthylique est une formule chimique C8H10O, et il est naturellement dérivé de plantes telles que la rose et le jasmin.
L'alcool phénéthylique est efficace contre les bactéries, les champignons et les virus, ce qui en fait une alternative populaire aux conservateurs synthétiques.

L'alcool phénéthylique est soluble dans l'huile et l'eau, ce qui lui permet d'être facilement incorporé dans une large gamme de formulations cosmétiques.
Avec son origine naturelle et ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, l'alcool phénéthylique est un bon choix pour ceux qui recherchent des conservateurs sûrs et efficaces.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.

L'alcool phénéthylique joue un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
L'alcool phénéthylique est un alcool primaire et un membre des benzènes.
L'alcool phénéthylique, est un alcool aromatique primaire à point d'ébullition élevé, ayant une odeur caractéristique de rose.

L'alcool phénéthylique présente des propriétés organoleptiques et a un impact sur la qualité du vin, des boissons distillées et des aliments fermentés.
L'alcool phénéthylique montre sa présence dans la bière fraîche et est responsable de l'odeur de rose du fromage bien affiné.
L'alcool phénéthylique est commercialement et industriellement un arôme important et est un composant d'une variété de produits alimentaires tels que la crème glacée, la gélatine, les bonbons, le pudding, le chewing-gum et les boissons non alcoolisées.

L'alcool phénéthylique est formé par les levures lors de la fermentation des alcools, soit par décomposition de la L-phénylalanine, soit par métabolisme des substrats de sucre.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.
L'alcool phénéthylique est préparé commercialement par deux voies.

La plus courante est la réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène en présence de trichlorure d'aluminium.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
La réaction permet d'obtenir l'alcoxyde d'aluminium qui est ensuite hydrolysé en produit souhaité.

Le principal produit secondaire est l'alcool phénéthylique, qui peut être évité par l'utilisation d'un excès de benzène.
L'alcool phénéthylique de l'oxyde de styrène fournit également de l'alcool phénéthylique.
L'alcool phénéthylique se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.

L'alcool phénéthylique est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.
L'alcool phénéthylique est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.
L'alcool phénéthylique est utilisé comme additif dans les cigarettes.

L'alcool phénéthylique est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phénéthylique est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
L'alcool phénéthylique est un liquide incolore utilisé en petites quantités comme ingrédient dit masquant, ce qui signifie qu'il peut cacher l'odeur naturelle pas si agréable d'autres ingrédients cosmétiques.

L'alcool phénéthylique a un agréable parfum de rose et peut être trouvé dans plusieurs huiles essentielles telles que la rose, le néroli ou le géranium.
L'alcool phénéthylique a également une certaine activité antimicrobienne et peut améliorer les performances des conservateurs traditionnels.
L'alcool phénéthylique est un alcool aromatique qui est utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.

L'alcool phénéthylique est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, l'alcool phénéthylique est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.
Les LD orales aiguës de l'alcool phénéthylique chez le rat variaient de 2,5 à 3,1 ml/kg, et pour les souris et les cobayes, de 0,8 à 1,5 g/kg et de 0,4 à 0,8 g/kg, respectivement.

Les LD cutanées pour les lapins et les cobayes étaient respectivement de 0,8 g/kg et de 5 g/kg.
L'alcool phénéthylique était légèrement à modérément irritant pour la peau des lapins et des cochons d'Inde et n'était pas un sensibilisant pour les cobayes.
L'alcool phénéthylique, à des concentrations de 1 % ou plus, était irritant pour les yeux des lapins.

L'alcool phénéthylique n'était ni un irritant ni un sensibilisant dans les études humaines.
L'alcool phénéthylique n'était pas mutagène dans le test d'Ames ou dans un système de dosage déficient en ADN polymérase d'Escherichia coli.
L'alcool phénothylique a inhibé la réparation des cassures radio-induites dans l'ADN de Z. coli.

L'alcool phénéthylique n'a pas augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains
L'alcool phénéthylique est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair avec un doux parfum de rose.
L'alcool phénéthylique peut être synthétisé pour l'industrie par l'utilisation de souches de levure ou en faisant réagir du benzène et de l'oxyde d'éthylène avec un catalyseur.

L'alcool phénéthylique est naturellement présent dans les raisins et les vins, et se trouve également dans les huiles essentielles de nombreuses plantes telles que l'ylang ylang, la jacinthe et l'œillet.
L'alcool phénéthylique est l'odeur dominante dans les roses fraîches telles que Rosa multiflora, mais il est principalement perdu lors de la production d'huile essentielle lorsqu'il se sépare, il ne reste qu'une fraction dans l'huile de rose.
Les alcools phénéthyliques sont une grande classe d'ingrédients cosmétiques importants, mais seul l'éthanol doit être dénaturé pour éviter qu'il ne soit redirigé des applications cosmétiques vers les boissons alcoolisées.

L'alcool phénéthylique est un liquide incolore, transparent et légèrement visqueux.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'alcool phénéthylique est utilisé dans la formulation du maquillage du contour des yeux, des produits de maquillage, des produits de soins de la peau, des shampooings, des parfums et des eaux de Cologne.
L'alcool phénéthylique est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.

L'alcool phénéthylique joue un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
L'alcool phénéthylique est un alcool primaire et un membre des benzènes.
L'alcool phénéthylique est un agent parfumé soluble dans l'eau avec un parfum de rose et une bonne activité antimicrobienne.

Parfait pour les produits à base d'eau et les cosmétiques de couleur.
La combinaison avec des agents stimulants est recommandée dans les émulsions, les performances sont indépendantes du pH.
L'alcool phénothylique, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.

L'alcool phénéthylique est un liquide incolore à l'agréable odeur florale.
L'alcool phénéthylique est largement présent dans la nature, se trouvant dans une variété d'huiles essentielles.
L'alcool phénéthylique est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml d'H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.

La molécule d'alcool phénéthylique est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
L'alcool phénéthylique, extrait de la rose, de l'œillet, de la jacinthe, du pin d'Alep, de la fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore et légèrement soluble dans l'eau.
L'alcool phénéthylique a une agréable odeur florale et aussi un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.

L'alcool phénéthylique est utilisé comme additif dans les cigarettes et également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phénéthylique est le deutérium marqué 2-phényléthanol.
L'alcool phénéthylique, extrait de la rose, de l'œillet, de la jacinthe, du pin d'Alep, de la fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore.

L'alcool phénéthylique a une agréable odeur florale et aussi un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.
L'alcool phénéthylique est utilisé comme additif dans les cigarettes et également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phénéthylique est naturellement présent dans certaines huiles essentielles, telles que l'huile de rose, l'huile d'œillet et l'huile de géranium, contribuant à leur parfum agréable.

L'alcool phénéthylique est couramment utilisé dans les industries de la parfumerie et des arômes en raison de son arôme floral.
De plus, l'alcool phénéthylique a des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans divers produits cosmétiques et de soins personnels comme conservateur.
L'alcool phénéthylique est naturellement présent dans diverses plantes, notamment les roses, les œillets, les géraniums et d'autres fleurs.

L'alcool phénéthylique est extrait de ces sources pour être utilisé dans l'industrie de la parfumerie.
L'une des principales utilisations de l'alcool phénéthylique est dans l'industrie des parfums et des parfums.
L'alcool phénéthylique est un parfum agréable et floral, rappelant les roses, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter une note douce et rosée aux parfums et aux produits cosmétiques.

En plus de son utilisation en parfumerie, l'alcool phénéthylique est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, apportant un goût sucré et floral à certains produits.
L'alcool phénéthylique a des propriétés antimicrobiennes et, en tant que tel, il est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
L'alcool phénéthylique aide à prolonger la durée de conservation de ces produits en inhibant la croissance des bactéries et des champignons.

L'alcool phénéthylique peut être synthétisé chimiquement par diverses méthodes, notamment la réduction de l'acide phénylacétique ou l'hydratation du styrène.
L'alcool phénéthylique synthétique est souvent utilisé dans l'industrie de la parfumerie lorsqu'une source rentable et constante est nécessaire.
L'alcool phénéthylique peut agir comme solvant pour diverses substances, ce qui ajoute à sa polyvalence dans différentes applications industrielles.

L'alcool phénéthylique est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.
Cependant, comme tout produit chimique, il doit être manipulé avec précaution et sa concentration dans les formulations doit être conforme aux directives de sécurité.

Point de fusion : -27 °C (lit.)
Point d'ébullition : 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
Densité : 1.020 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,21 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 58 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5317(lit.)
FEMA : 2858 | ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE
Point d'éclair : 216 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Miscible au chloroforme.
forme : Liquide
pka : 15,17±0,10(Prédit)
couleur : clair incolore
Odeur : odeur florale de roses
PH : 6-7 (20g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 11,9 % (V)
Type d'odeur : floral
Solubilité dans l'eau : 20 g/L (20 ºC)
Merck : 14,7224
Numéro JECFA : 987
BRN : 1905732
Constante diélectrique : 13,0 (20 °C)
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants forts. Combustible.
InChIKey : WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Log P : 1,50

L'alcool phénéthylique est le principal composant des huiles de rose obtenues à partir de fleurs de rose
L'alcool phénéthylique est présent en plus petites quantités dans l'huile de néroli, l'huile d'ylang-ylang, l'huile d'œillet et les huiles de géranium.
Étant donné que l'alcool est plutôt soluble dans l'eau, des pertes se produisent lorsque les huiles essentielles sont produites par distillation à la vapeur.

L'alcool phénéthylique est un liquide incolore avec une légère odeur de rose. Il peut être déshydrogéné catalytiquement en phénylacétaldéhyde et oxydé en acide phénylacétique (par exemple, avec de l'acide chromique).
L'alcool phénéthylique est un ester d'acide gras à faible masse moléculaire, ainsi que certains éthers alkyliques, sont des substances parfumées et aromatiques précieuses.
L'alcool phényléthylique se trouve dans l'amande.

L'alcool phénéthylique est un composant de l'huile d'ylang-ylang.
L'alcool phénéthylique est un ingrédient aromatisant.
L'alcool phénéthylique est également appelé alcool P-phénéthylique, alcool p-phényl éthylique, 2-phényl éthanol, benzèneéthanol, benzyl carinol et p-hydroxyéthylben~ène. ~-~) Le PEA est un liquide incolore, transparent, légèrement visqueux avec un goût vif et brûlant.

L'alcool phénéthylique a une odeur florale avec un chara~ter de rose.'~ ?~,~) Le poids moléculaire du PEA est de 122,1 7.
L'alcool phénéthylique a une densité de 1,0202 à 20 °C (par rapport à l'eau à 4 °C) et une densité de 1,01 7 à 1,01 9 à 25 °C (par rapport à l'eau à 25 °C).
Le point d'ébullition de l'alcool phénéthylique à 750 mm Hg est de 219 à 221 « C, à 14 mm Hg est de 104 « C, à 12 mm Hg est de 98 à 1 OO » C et à 10 mm Hg est de 97,4 « C.

Le point de congélation de l'alcool phénéthylique est de -27°C.
L'alcool est combustible et son point d'éclair est de 102,2 « C.
L'indice de réfraction de l'alcool phénéthylique à 20 °C pour la lumière au sodium est de 1,530 à 1,534. (2~4-6) L'alcool phénéthylique est très soluble dans l'alcool et l'éther.

L'alcool phénéthylique est également soluble dans les huiles fixes, le glycérol et le propylène glycol et est légèrement soluble dans l'huile minérale.
Un échantillon de 2 ml d'alcool phénéthylique se dissoudra dans 100 ml d'eau après une exposition complète à l'air peut provoquer une légère oxydation de l'alcool phénéthylique.
L'alcool phénéthylique peut être oxydé par des acides et d'autres oxydants, et l'oxydation en présence d'air est accélérée par la chaleur.

L'alcool phénéthylique est stable dans des ampoules en verre incolore à température ambiante ou dans des récipients entièrement opaques conservés entre 4 et 27 °C jusqu'à 1 an.
L'alcool phénéthylique est absorbé par les c~ntainers de polyéthylène. (~,~,~) Le PEA est naturellement présent dans l'environnement.
L'alcool phénéthylique est produit par les micro-organismes, les plantes et les animaux. 0) Il a été trouvé sous forme d'alcool libre orestéifié dans un certain nombre d'huiles essentielles naturelles, et dans les aliments, les épices et le tabac.

L'alcool phénéthylique est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains savons, et est également utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et la production alimentaire pour créer des parfums et des saveurs florales de rose.
L'alcool phénéthylique peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l'extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante consiste à réduire le benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.

Le produit obtenu est ensuite purifié pour obtenir de l'alcool phénéthylique.
L'alcool phénéthylique est un alcool phénéthylique qui empêche ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.
L'alcool phénéthylique est un antimicrobien, un antiseptique et un désinfectant qui est également utilisé comme essence aromatique.

L'alcool phénéthylique est un ingrédient naturel et multifonctionnel avec une agréable odeur florale.
En raison de ses excellentes propriétés antimicrobiennes, l'alcool phénéthylique est utilisé dans les cosmétiques comme booster de conservateur pour réduire l'utilisation traditionnelle de conservateurs.
Contrairement aux conservateurs de sel organiques qui nécessitent un pH bas pour une action optimale, l'alcool phénéthylique est indépendant du pH.

L'alcool phénéthylique est efficace dans une large gamme de pH et stable à la chaleur.
Pour cette raison, l'alcool phénéthylique peut être utilisé dans toutes sortes de produits en cosmétique et en parfumerie, comme actif déodorant et pour la conservation alternative.
L'alcool phénéthylique est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques.

L'alcool phénéthylique, ou 2-phényléthanol, est le composé organique qui se compose d'un groupe phénéthyle attaché à OH.
L'alcool phénéthylique est un liquide incolore légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à la plupart des solvants organiques.
Incompatible avec les agents oxydants et les protéines, par exemple le sérum.

L'alcool phénéthylique est partiellement inactivé par les polysorbates, bien que cela ne soit pas aussi important que la réduction de l'activité antimicrobienne qui se produit avec les parabènes et les polysorbates.
Purifiez l'éthanol en le secouant avec une solution de sulfate ferreux, et la couche d'alcool est lavée avec de l'eau distillée et distillée fractionnement.
L'alcool phénéthylique n'était pas mutagène dans les essais bactériens, et il n'a pas non plus augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains.

L'alcool phénéthylique peut également être préparé par la réaction entre le bromure de phénylmagnésium et l'oxyde d'éthylène :
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

L'alcool phénéthylique peut également être produit par biotransformation à partir de la L-phénylalanine à l'aide de levures immobilisées Saccharomyces cerevisiae.
Il est également possible de produire de l'alcool phénéthylique par réduction de l'acide phénylacétique à l'aide de borohydrure de sodium et d'iode dans le THF.
L'alcool phénéthylique se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.

L'alcool phénéthylique est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phénéthylique est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
En plus d'être présent dans les huiles essentielles de plantes, l'alcool phénéthylique est un composant naturel de certains fruits.

L'alcool phénéthylique contribue à l'arôme caractéristique de certains fruits comme les pommes et les fraises.
Des recherches sont en cours sur les propriétés thérapeutiques potentielles de l'alcool phénéthylique.
Certaines études suggèrent que l'alcool phénéthylique peut avoir des effets anti-inflammatoires et antioxydants.

Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre ses applications médicales potentielles.
L'alcool phénéthylique est utilisé dans divers procédés industriels.
Par exemple, l'alcool phénéthylique peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse d'autres produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

L'alcool phénéthylique est présent à l'état de traces dans le vin et est considéré comme l'un des composés volatils qui contribuent au profil global d'arôme et de saveur du vin.
En parfumerie, l'alcool phénéthylique est souvent utilisé en combinaison avec d'autres composés aromatiques pour créer des fragrances complexes et équilibrées.
L'alcool phénéthylique est doux et le parfum floral en fait un ingrédient polyvalent dans les formulations de parfums.

L'utilisation de l'alcool phénéthylique est soumise à des réglementations et des directives établies par les autorités réglementaires de différents pays.
Il est important que l'alcool phénéthylique soit conforme à ces réglementations afin d'assurer la sécurité et l'étiquetage approprié des produits contenant ce composé.
L'alcool phénéthylique est relativement stable, mais comme de nombreux produits chimiques, il peut se dégrader avec le temps, en particulier lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.

Des conditions de stockage appropriées, telles que la conservation de l'alcool phénéthylique dans un endroit frais et sombre, sont importantes pour maintenir sa qualité.
L'impact environnemental de l'alcool phénéthylique dépend de facteurs tels que sa source (naturelle ou synthétique) et l'application spécifique.
En général, lorsqu'il est utilisé de manière responsable et conforme à la réglementation, son impact sur l'environnement est considéré comme minime.

Production:
De nombreuses méthodes synthétiques sont connues pour préparer de l'alcool phénéthylique ; Les secteurs suivants ont actuellement une importance industrielle :
1) Réaction de Friedel-Crafts du benzène et de l'oxyde d'éthylène : En présence de quantités molaires de chlorure d'aluminium, l'oxyde d'éthylène réagit avec le benzène pour donner un produit d'ajout, qui est hydrolysé en alcool phényléthylique :
Réaction de Friedel-Crafts du benzène et de l'oxyde d'éthylène.

La formation de sous-produits, tels que le 1,2-diphényléthane, est en grande partie évitée par l'utilisation d'un excès de benzène à basse température.
Des procédures de purification spéciales sont nécessaires pour obtenir un alcool phénéthylique pur, exempt de chlore et adapté à une utilisation en parfumerie.
2) Hydrogénation de l'oxyde de styrène : D'excellents rendements d'alcool phénéthylique sont obtenus lorsque l'oxyde de styrène est hydrogéné à basse température, en utilisant le nickel de Raney comme catalyseur et une petite quantité d'hydroxyde de sodium.

Utilise:
L'alcool phénéthylique est qualitativement et quantitativement l'une des substances parfumées les plus importantes appartenant à la classe des alcools araliphatiques.
L'alcool phénéthylique est utilisé fréquemment et en grande quantité comme matériau de parfum.
L'alcool phénéthylique est un composant populaire dans les compositions de type rose, mais il est également utilisé dans d'autres notes de fleurs.

L'alcool phénéthylique est stable à l'alcali et, par conséquent, convient parfaitement à une utilisation dans les parfums de savon.
L'alcool phénéthylique est utilisé pour masquer les odeurs et aussi comme conservateur.
L'alcool phénéthylique peut être utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans certaines formulations de médicaments.

L'alcool phénéthylique est des propriétés antimicrobiennes qui peuvent contribuer à la stabilité et à la conservation des produits pharmaceutiques.
Le parfum doux et agréable de l'alcool phénéthylique le rend adapté à une utilisation dans les insectifuges.
L'alcool phénéthylique peut être inclus dans les formulations pour améliorer le parfum général de ces produits.

L'alcool phénéthylique est parfois utilisé dans la production de bougies parfumées et de désodorisants pour conférer un parfum floral, rehaussant l'ambiance des espaces de vie.
Au-delà des cosmétiques, l'alcool phénéthylique est souvent inclus dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour le corps pour ses propriétés parfumées et conservatrices.
En raison de ses propriétés solvantes, l'alcool phénéthylique peut être utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture et la finition des tissus.

L'alcool phénéthylique peut être trouvé dans une gamme de produits ménagers, y compris les solutions de nettoyage, les assouplissants et les détergents à lessive, où ses propriétés antimicrobiennes contribuent à la conservation du produit.
Dans les laboratoires de microbiologie, l'alcool phénéthylique est parfois utilisé comme désinfectant ou dans le cadre de formulations de milieux pour la culture de micro-organismes.
Les propriétés antimicrobiennes de l'alcool phénéthylique en font un candidat potentiel pour une utilisation dans les matériaux d'emballage alimentaire afin d'inhiber la croissance des micro-organismes et de prolonger la durée de conservation des aliments emballés.

L'alcool phénéthylique peut être trouvé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants en raison de son parfum agréable et de ses propriétés de conservation.
L'alcool phénéthylique est parfois utilisé dans la production d'extraits de plantes et de teintures, contribuant à l'arôme général du produit final.
Les propriétés antimicrobiennes de l'alcool phénéthylique en font un ingrédient approprié dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps, aidant à garder les produits exempts de micro-organismes nocifs.

L'alcool phénotéthylique peut être inclus dans certains bains de bouche et produits de soins bucco-dentaires pour ses effets antimicrobiens et pour améliorer l'odeur générale du produit.
Certains produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, peuvent contenir de l'alcool phénéthylique pour ses qualités de parfum et de conservation.
L'alcool phénéthylique se trouve dans les eaux florales et les hydrolats, contribuant aux propriétés aromatiques de ces produits.

L'alcool phénéthylique est utilisé dans la formulation de sprays d'ambiance et de désodorisants pour fournir un parfum agréable et durable.
Dans la parfumerie de niche et artisanale, où des parfums uniques et spécialisés sont fabriqués, l'alcool phénéthylique est apprécié pour ses caractéristiques florales et polyvalentes.
Dans la production d'extraits botaniques utilisés dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques, l'alcool phénéthylique peut être utilisé pour ses qualités aromatiques.

Certains produits agricoles, tels que certains insecticides ou répulsifs à base de plantes, peuvent utiliser de l'alcool phénéthylique pour son parfum agréable.
Dans la production de produits cosmétiques et de soins personnels naturels et biologiques, l'alcool phénéthylique est parfois privilégié pour son origine naturelle et son parfum agréable.
Certains produits alimentaires et boissons de niche et de spécialité peuvent contenir de l'alcool phénéthylique pour son arôme floral et sucré unique.

L'alcool phénéthylique peut être trouvé dans les vernis à ongles, les dissolvants pour vernis à ongles et d'autres produits de soins des ongles en raison de son parfum et de ses avantages antimicrobiens potentiels.
L'alcool phénéthylique est utilisé dans les formulations de parfums aqueux et alcooliques, contribuant à la stabilité du parfum dans divers types de parfums.
Dans la formulation de nettoyants biodégradables et respectueux de l'environnement, l'alcool phénéthylique peut être utilisé pour ses propriétés nettoyantes et son parfum doux.

Certaines lotions et hydratants peuvent inclure de l'alcool phénéthylique dans leur formulation pour ses propriétés de conservation et son parfum.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, l'alcool phénéthylique peut être trouvé dans les solutions antiseptiques utilisées pour la désinfection de la peau.
Dans certaines applications industrielles, l'alcool phénéthylique peut être utilisé comme solvant dans les revêtements durcissables aux UV, contribuant ainsi à la formulation et aux propriétés du revêtement.

L'alcool phénéthylique peut être inclus dans les sprays de toilettage pour animaux de compagnie afin de fournir un parfum agréable et potentiellement aider à contrôler les odeurs.
Certains produits dentaires, tels que les bains de bouche et les gels dentaires, peuvent contenir de l'alcool phénéthylique en raison de ses effets antimicrobiens potentiels et de son parfum.
Au-delà de son utilisation comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, l'alcool phénéthylique est parfois utilisé dans la création d'arômes floraux et fruités pour divers produits alimentaires.

Dans certaines applications culinaires, l'alcool phénéthylique peut être utilisé pour améliorer l'arôme et la saveur de plats ou de desserts spécifiques.
L'alcool phénéthylique est utilisé comme conservateur dans les nettoyants, les toners, les hydratants et autres formulations cosmétiques.
L'alcool phénéthylique aide à prolonger la durée de conservation des produits et protège contre les micro-organismes nocifs.

De plus, les propriétés revitalisantes de l'alcool phénéthylique en font un ingrédient populaire dans les hydratants et autres produits de soin de la peau
Produits cosmétiques : En plus d'agir comme conservateur, l'alcool phénéthylique est couramment utilisé comme ingrédient de parfum, ajoutant un parfum floral aux produits cosmétiques.
L'alcool phénéthylique peut être trouvé dans une large gamme de cosmétiques, y compris les fonds de teint, les fards à joues et les ombres à paupières.

L'alcool phénéthylique est utilisé dans les arômes alimentaires, en particulier dans le miel, le pain, la pomme, la rose, etc.
L'alcool phénéthylique est utilisé dans les arômes de tabac.
L'alcool phénéthylique est utilisé pour mélanger l'huile essentielle de rose et toutes sortes de parfums, tels que le jasmin, le lilas et la fleur d'oranger, etc.

L'alcool phénéthylique est utilisé comme additif dans les cigarettes.
L'alcool phénéthylique est un ingrédient courant dans l'industrie des parfums et des parfums.
L'alcool phénéthylique est un parfum doux et floral, rappelant les roses, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter une note rosée aux parfums et aux produits de soins personnels.

Dans l'industrie alimentaire, l'alcool phénéthylique est utilisé comme agent aromatisant pour donner un goût sucré et floral à certains produits.
L'alcool phénéthylique peut être trouvé dans divers aliments et boissons.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, l'alcool phénéthylique est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette.

L'alcool phénéthylique aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
L'alcool phénéthylique sert de solvant dans les processus industriels, ce qui contribue à sa polyvalence.
L'alcool phénéthylique peut être utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Bien qu'il soit encore à l'étude, la recherche suggère que l'alcool phénéthylique peut avoir des propriétés thérapeutiques potentielles.
L'alcool phénothylique a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires et antioxydants, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats.
L'alcool phénéthylique naturel présent dans certains fruits contribue à l'arôme et à la saveur caractéristiques de certains aliments, notamment les pommes et les fraises.

L'alcool phénéthylique est présent à l'état de traces dans le vin et contribue à son profil global d'arôme et de saveur.
L'alcool phénéthylique est considéré comme l'un des composés volatils influençant les caractéristiques sensorielles du vin.
Les propriétés antimicrobiennes de l'alcool phénéthylique en font un ingrédient approprié dans certains produits d'entretien ménager, détergents et désinfectants.

Le parfum agréable de l'alcool phénéthylique le rend adapté à une utilisation dans les produits d'aromathérapie, tels que les mélanges d'huiles essentielles ou les huiles de diffuseur.
L'alcool phénéthylique est utilisé dans les laboratoires de recherche et développement, souvent comme composé de référence ou comme matière première dans la synthèse chimique.
L'alcool phénéthylique est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations nasales, ophtalmiques et otiques à une concentration de 0,25 à 0,5 % v/v ; Il est généralement utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs.

L'alcool phénéthylique a également été utilisé seul comme conservateur antimicrobien à des concentrations allant jusqu'à 1 % v/v dans les préparations topiques.
À cette concentration, les mycoplasmes sont inactivés en 20 minutes, bien que les virus enveloppés soient résistants.
L'alcool phénéthylique est également utilisé dans les arômes et comme composant de parfumerie, en particulier dans les parfums à la rose.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
L'alcool phénéthylique est un irritant pour la peau et les yeux.
Effets tératogènes expérimentaux.

Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Provoque de graves lésions du système nerveux central chez les animaux de laboratoire.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec les matières oxydantes.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes
L'alcool phénéthylique est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant.
Cependant, à la concentration utilisée pour conserver les gouttes ophtalmiques (environ 0,5 % v/v) ou plus, une irritation oculaire peut survenir.

L'alcool phénéthylique peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l'extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante consiste à réduire le benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.
L'alcool phénéthylique obtenu est ensuite purifié pour obtenir de l'alcool phénéthylique.

Stockage:
L'alcool phénéthylique est stable en vrac, mais il est volatil et sensible à la lumière et aux agents oxydants.
L'alcool phénothylique est raisonnablement stable dans les solutions acides et alcalines.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.

S'il est stocké dans des contenants en polyéthylène basse densité, l'alcool phénéthylique peut être absorbé par les contenants.
Les pertes dans les contenants en polypropylène ont été signalées comme étant insignifiantes sur une période de 12 semaines à 30 °C.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Alcool phénéthylique
POLYVINYL ALCOHOL; N° CAS : 9002-89-5 / 25213-24-5 - Alcool polyvinylique (PVA); Origine(s) : Synthétique ; Noms français : Alcool de polyvinyle; Alcool polyvinylique. Noms anglais : POLY(VINYL ALCOHOL); Polyvinyl alcohol; PVA; VINYL ALCOHOL POLYMER. Utilisation et sources d'émission: Polymère, résine; Nom INCI : POLYVINYL ALCOHOL;Nom chimique : Ethenol, homopolymer; Additif alimentaire : E1203; Classification : Polymère de synthèse, Alcool. Ses fonctions (INCI): Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles ;Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE
L'alcool phényléthylique, également connu sous le nom d'alcool phénéthylique ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C8H10O.
L'alcool phényléthylique est un liquide incolore à l'odeur florale agréable, rappelant les roses, ce qui en fait un ingrédient populaire en parfumerie et en cosmétique.
L'alcool phényléthylique, ou 2-phényléthanol, est un composé organique dont la formule chimique est C6H5CH2CH2OH.

Numéro CAS : 60-12-8
Formule moléculaire : C8H10O
Poids moléculaire : 122,16
Numéro EINECS : 200-456-2

Synonymes : 2-PHÉNYLÉTHANOL, Alcool phényléthylique, 60-12-8, Alcool phényléthylique, Benzèneéthanol, Phényléthanol, Benzylcarbinol, Phénéthanol, 2-Phényléthanol, 2-PHÉNYL-ÉTHANOL, bêta-Phényléthanol, 2-Phényléthanol, Benzylméthanol, 2-Phényléthan-1-Ol, Benzylcarbinol, Méthanol, benzyl-2-Hydroxyéthylbenzène, 1-Phényl-2-éthanol, Éthanol, 2-phényl-, FEMA n° 2858, 2-PEA, Benzenéthanol, Phénéthylalcool, Phényl éthylique, bêta-PEA, bêta-Phényléthyl alcool, bêta-hydroxyéthylbenzène, Caswell n° 655C, bêta-fényléthanol, numéro FEMA 2858, 1321-27-3, bêta-fénéthylène, alcool phénéthylique (naturel), alcool bêta-phénéthylique, HSDB 5002, 2-phénéthanol, .bêta.-hydroxyéthylbenzène, .bêta.-alcool phényléthylique, hydroxyéthylbenzène, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, EPA Pesticide Chemical Code 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-Phényléthanol, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI :49000, AI3-00744, (2-hydroxyéthyl)benzène, .bêta.-alcool phényléthylique, alcool phényléthylique [USP], .bêta.-(hydroxyéthyl)benzène, DTXCID206342, CE 200-456-2, 4-06-00-03067 (Beilstein Handbook Reference), NSC406252, NCGC00166215-02, Alcool phényléthylique (USP), Éthanol, phényléthylique, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (II), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [II], ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE (MART.), ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [MART.], Phényléthanol (naturel), 2 phényléthanol, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (USP-RS), alcool phényléthylique [USP-rs], bêta-fényléthanol [tchèque], 2- phényléthanol, carbinol, benzyle, bêta-phényléthanol, CAS-60-12-8, alcool, phénéthyle, bêta-fénéthylalkohol [tchèque], PEL, SMR000059156, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (MONOGRAPHIE USP), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [MONOGRAPHIE USP], Alcool, phényléthylique, benzène-éthanol, Mellol, phényléthanol, benzyl-méthanol, 2-phényléthanol, phényléthyl-alcool, .beta.-phénéthanol, HY1, .beta.-Fenyléthanol, b-hydroxyéthylbenzène, alcool éthylique benzylique, 2-phényl-1-éthanol, benzèneéthanol, 9CI, 2-phényléthane-1-ol, bêtaphényléthylène, .beta.-Fenethylalkohol, 2-Phényléthanol, USP, MÉTHANOL, BENZYLE, A-PEA, bêta-hydroxyéthylbenzène, 2-phényléthanol, 99%, .beta.-P.E.A., (BETA-PEA), Alcool phényléthylique, USAN, bmse000659, Phényléthyl, bêta-alcool, 2-(2-Hydroxyéthyl)benzène, SCHEMBL1838, WLN : Q2R, MLS001066349, MLS001336026, NUMÉRO FEMA 2858, ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [MI], ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE, 8CI, BAN, CHEMBL448500, bêta-(HYDROXYÉTHYL)BENZÈNE, ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [FCC], PHÉNYLÉTHYLE, ALCOOL B, BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [FHFI], ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [HSDB], ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, BBL036905, NSC759116, s3703, STL281950, 2-phényléthanol, >=99,0 % (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, alcool phénéthylique, >=99 %, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AC-18484, SBI-0206858. P001, NS00004212, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, Alcool phénéthylique, naturel, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Alcool phényléthylique ; Alcool phénéthylique ; Benzèneéthanol, Q-200318, SR-01000763553-2, 0DE4CADC-AB8A-4038-BD6F-EBD009885652, F0001-1575, Z104473586, 2-phényléthanol ; 2-Alcool phényléthylique ; Benzèneéthanol ; Phényléthanol, InChI=1/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H, Alcool phényléthylique, Étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), Alcool phényléthylique, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié, 19601-20-8.

L'alcool phényléthylique est un liquide incolore avec une agréable odeur florale.
L'alcool phényléthylique est largement présent dans la nature, présent dans une variété d'huiles essentielles.
L'alcool phényléthylique est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml de H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.

La molécule d'alcool phénéthylique est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
L'alcool phényléthylique est un alcool aromatique primaire à point d'ébullition élevé, ayant une odeur caractéristique de rose.
L'alcool phényléthylique présente des propriétés organoleptiques et a un impact sur la qualité du vin, des boissons distillées et des aliments fermentés.

L'alcool phényléthylique montre sa présence dans la bière fraîche et est responsable de l'odeur de rose du fromage bien affiné.
L'alcool phényléthylique est un arôme important sur le plan commercial et industriel et est un composant d'une variété de produits alimentaires tels que la crème glacée, la gélatine, les bonbons, le pudding, le chewing-gum et les boissons non alcoolisées.
L'alcool phényléthylique est formé par les levures lors de la fermentation des alcools, soit par décomposition de la L-phénylalanine, soit par métabolisme des substrats sucrés.

Les étalons secondaires d'alcool phényléthylique destinés à être utilisés dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.
L'alcool phényléthylique est un ingrédient courant dans les arômes, en particulier lorsque le goût de la rose est souhaité.
L'alcool phénéthylique se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.

L'alcool phényléthylique est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phényléthylique est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
L'alcool phényléthylique est une sorte d'épices comestibles et existe naturellement dans le néroli, l'huile de rose, l'huile de géranium et d'autres huiles, car il a un parfum de rose doux, agréable et persistant et est largement utilisé dans divers types d'arômes et d'arômes de cigarettes.

L'alcool phényléthylique distribue un parfum de rose, des additifs alimentaires, la principale matière première pour la saveur du parfum de rose, stable sur l'alcali, qui sont largement utilisés dans le parfum de savon, est une essence mélangeant toutes les séries d'épices au parfum de rose, car il ne se dissout pas dans l'eau, il est souvent utilisé dans l'eau de préparation, le savon et la fleur d'oranger, violet, etc.
L'alcool phényléthylique est également utilisé dans le mélange des arômes.
Parce que l'alcool phénéthylique a une bonne efficacité antibactérienne, il peut être utilisé dans la solution ophtalmique.

L'alcool phényléthylique est un alcool aromatique utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.
Il est actif à un pH de 6 ou moins et est inactivé par des détergents non ioniques, y compris le polysorbate-80.
L'alcool phényléthylique est également un matériau de parfum largement utilisé qui confère un caractère rose aux compositions de parfum.

Presque tous les parfums de rose et autres parfums de type floral contiennent de l'alcool phényléthylique, et l'alcool phényléthylique est largement utilisé pour de nombreuses autres applications de parfumerie car il mélange ell.
L'alcool phényléthylique est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, il est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.

L'alcool phényléthylique est le principal composant des huiles de rose obtenues à partir de fleurs de rose.
L'alcool phényléthylique est présent en plus petites quantités dans l'huile de néroli, l'huile d'ylang-ylang, l'huile d'œillet et les huiles de géranium.
L'alcool étant plutôt soluble dans l'eau, des pertes se produisent lorsque les huiles essentielles sont produites par distillation à la vapeur.

L'alcool phényléthylique est un liquide incolore avec une légère odeur de rose.
Il peut être déshydrogéné catalytiquement en phénylacétaldéhyde et oxydé en acide phénylacétique (par exemple, avec de l'acide chromique).
Ses esters d'acides gras à faible masse moléculaire, ainsi que certains éthers alkylés, sont des substances parfumées et aromatiques précieuses.

L'alcool phényléthylique est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
L'alcool phényléthylique a un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
C'est un alcool primaire et un membre des benzènes.

L'alcool phényléthylique est préparé par réduction de phénylacétate d'éthyle avec du sodium dans de l'alcool absolu ; par hydrogénation du phénylacétaldéhyde en présence d'un catalyseur au nickel ; ou par addition d'oxyde d'éthylène ou d'éthylène chlorhydrine au bromure de phénylmagnésium, suivie d'une hydrolyse.
L'alcool phényléthylique est également présent naturellement dans un certain nombre d'huiles essentielles, en particulier l'huile de rose.
L'alcool phényléthylique est un alcool aromatique primaire à point d'ébullition élevé, ayant une odeur caractéristique de rose.

L'alcool phényléthylique présente des propriétés organoleptiques et a un impact sur la qualité du vin, des boissons distillées et des aliments fermentés.
L'alcool phényléthylique montre sa présence dans la bière fraîche et est responsable de l'odeur de rose du fromage bien affiné.
L'alcool phényléthylique est un arôme important sur le plan commercial et industriel et est un composant d'une variété de produits alimentaires tels que la crème glacée, la gélatine, les bonbons, le pudding, le chewing-gum et les boissons non alcoolisées.

L'alcool phényléthylique est formé par les levures lors de la fermentation des alcools, soit par décomposition de la L-phénylalanine, soit par métabolisme des substrats sucrés.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés au contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.
L'alcool phényléthylique est préparé commercialement par deux voies.

La plus courante est la réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène en présence de trichlorure d'aluminium.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
La réaction donne l'alcoxyde d'aluminium qui est ensuite hydrolysé en produit souhaité.

Le principal produit secondaire est l'alcool phényléthylique, qui peut être évité par l'utilisation d'un excès de benzène.
L'hydrogénation de l'oxyde de styrène fournit également de l'alcool phénéthylique.
L'alcool phényléthylique peut également être préparé par la réaction entre le bromure de phénylmagnésium et l'oxyde d'éthylène :

C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+
L'alcool phényléthylique peut également être produit par biotransformation à partir de la L-phénylalanine à l'aide de levure immobilisée Saccharomyces cerevisiae.

L'alcool phényléthylique est également possible pour produire de l'alcool phénéthylique par réduction de l'acide phénylacétique à l'aide de borohydrure de sodium et d'iode dans le THF.
L'alcool phényléthylique, identifié pour la première fois dans la rose, est présent dans le parfum naturel de nombreuses fleurs.

Contrairement à la plupart des matériaux de parfumerie, celui-ci est légèrement soluble dans l'eau, en particulier dans l'eau chaude, ce qui signifie que lorsque la rose otto naturelle est distillée, la majeure partie de l'alcool phényléthylique est perdue dans l'eau et ne se retrouve pas dans l'huile, de sorte que les parfumeurs le rajoutent normalement lorsque la rose otto est utilisée - environ quatre fois plus que l'otto.
L'alcool phényléthylique a un joli parfum floral frais et doux qui peut être facilement poussé dans la direction d'autres fleurs lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres matériaux.
Antimicrobien, antiseptique et désinfectant qui est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.

L'alcool phényléthylique est l'étalon analytique du 2-phényléthanol.
L'alcool phényléthylique est destiné à la recherche et aux applications analytiques.
L'alcool phényléthylique est un alcool aromatique à l'odeur de rose.

L'alcool phényléthylique est un composé aromatique et parfumé, et peut être utilisé comme agent de conservation et antimicrobien.
L'alcool phényléthylique a des activités antityrosinases et antimicrobiennes.
L'alcool phényléthylique est un liquide clair et incolore au parfum floral qui est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme conservateur.

Sa formule chimique est C8H10O, et il est naturellement dérivé de plantes telles que la rose et le jasmin. L'alcool phénéthylique est efficace contre les bactéries, les champignons et les virus, ce qui en fait une alternative populaire aux conservateurs synthétiques.
L'alcool phényléthylique est soluble dans l'huile et l'eau, ce qui lui permet d'être facilement incorporé dans une large gamme de formulations cosmétiques.
Avec son origine naturelle et ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, c'est un bon choix pour ceux qui recherchent des conservateurs sûrs et efficaces.

L'alcool phényléthylique est un alcool phénéthylique qui empêche ou retarde la croissance bactérienne, et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.
C'est un antimicrobien, antiseptique et désinfectant qui est également utilisé comme essence aromatique.
L'alcool phényléthylique se trouve naturellement dans une variété d'huiles essentielles, notamment la rose, l'œillet, la jacinthe, la fleur d'oranger et le géranium.

L'alcool phényléthylique est également présent dans certains fruits et thés verts.
L'alcool phényléthylique est extrait des huiles essentielles de fleurs telles que les roses.
Il peut être synthétisé par plusieurs méthodes chimiques, dont la réaction du benzène avec l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur.

En raison de son parfum floral, il est largement utilisé dans les parfums et les fragrances, souvent comme substitut de l'huile de rose plus chère.
Inclus dans des produits comme les lotions, les crèmes et les shampooings pour fournir un parfum agréable.
L'alcool phényléthylique est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons, conférant une légère note florale.

Agit comme conservateur dans les parfums et les produits cosmétiques en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et comme ingrédient dans certaines formulations médicinales.
Utilisé dans certaines applications pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques et comme solvant dans divers procédés industriels.
L'alcool phényléthylique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation dans les aliments et les cosmétiques.
Cependant, il doit être manipulé avec précaution en milieu industriel pour éviter une exposition excessive.

La structure se compose d'un cycle benzénique (un cycle à six atomes de carbone avec des doubles liaisons alternées) attaché à une chaîne à deux atomes de carbone avec un groupe hydroxyle (-OH) à l'extrémité, formant un alcool.
L'alcool phényléthylique peut être synthétisé par la réaction du bromure de phénylmagnésium avec l'oxyde d'éthylène.
Une autre voie de synthèse consiste à alkyler le benzène avec de l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur acide.
L'oxyde de styrène peut être réduit en alcool phényléthylique à l'aide de l'hydrogénation catalytique ou d'autres agents réducteurs.

L'une des sources naturelles les plus riches, contribuant de manière significative à l'arôme de l'huile de rose.
On le retrouve dans les huiles essentielles extraites de ces fleurs.
Présent dans les huiles essentielles de diverses espèces de géraniums.

Ces fleurs contiennent également de l'alcool phényléthylique dans leurs huiles essentielles.
On trouve de petites quantités dans les fruits et le thé vert.
Agit comme un fixateur pour ralentir l'évaporation des composants plus volatils du parfum, améliorant ainsi la longévité du parfum.

Se marie bien avec d'autres notes florales et d'agrumes, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans de nombreuses formulations de parfums.
Incorporé dans les produits de soins de la peau et des cheveux pour conférer un arôme floral agréable.
L'alcool phényléthylique est une propriété antimicrobienne qui aide à prolonger la durée de conservation des produits cosmétiques en inhibant la croissance microbienne.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans les formulations d'arômes pour fournir une note florale et légèrement sucrée, améliorant le profil aromatique global de produits tels que les produits de boulangerie, les bonbons et les boissons.
Approuvé pour une utilisation comme agent aromatisant dans les produits alimentaires par les autorités réglementaires telles que la FDA et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
L'alcool phényléthylique est utilisé comme ingrédient inactif dans les formulations de médicaments pour améliorer l'odeur et le goût.

Utilisé dans certains médicaments pour ses propriétés antiseptiques douces.
Ses propriétés antimicrobiennes sont utilisées dans les produits de soins personnels et cosmétiques pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons, agissant ainsi comme un conservateur.
Parfois utilisé dans les formulations médicales pour ses propriétés antiseptiques.

Utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'encres et de colorants en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de composés chimiques.
Agit comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'alcool phényléthylique est considéré comme ayant une faible toxicité.

Cependant, comme pour tout produit chimique, il doit être manipulé avec des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de protection.
Généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la FDA pour une utilisation dans les produits alimentaires et comme ingrédient de parfum dans les cosmétiques.
L'alcool phényléthylique est également répertorié dans le Cosmetic Ingredient Review (CIR) et par l'International Fragrance Association (IFRA) comme un ingrédient sûr lorsqu'il est utilisé dans les concentrations recommandées.

L'alcool phényléthylique est biodégradable et considéré comme ayant un faible impact environnemental.
Cependant, sa production et son utilisation doivent toujours respecter les réglementations environnementales afin de minimiser les effets négatifs potentiels.

La recherche se poursuit sur les propriétés antimicrobiennes de l'alcool phényléthylique, explorant ses applications potentielles dans de nouveaux systèmes de conservation pour les aliments et les cosmétiques.
Les scientifiques étudient son rôle dans les nouveaux systèmes de diffusion de parfums et son potentiel en tant qu'alternative naturelle aux conservateurs synthétiques dans divers produits.

Point de fusion : -27 °C (lit.)
Point d'ébullition : 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
Densité : 1,020 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,21 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (58 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5317 (lit.)
FEMA 2858 | ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE
Point d'éclair : 216 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible au chloroforme.
forme : Liquide
pka : 15,17±0,10 (prédit)
couleur : Clair incolore
Odeur : odeur florale de roses
PH : 6-7 (20g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 11,9 %(V)
Type d'odeur : floral
Solubilité dans l'eau : 20 g/L (20 ºC)
Merck : 14 7224
Numéro JECFA : 987
BRN : 1905732
Constante diélectrique : 13,0 (20 °C)

L'alcool phényléthylique, un alcool aromatique à l'odeur de rose, est couramment utilisé comme ingrédient d'arôme alimentaire et de parfum.
L'alcool phényléthylique est la principale saveur volatile de la tomate et du fromage bleu.
Incompatible avec les agents oxydants et les protéines, par exemple le sérum.

L'alcool phényléthylique est partiellement inactivé par les polysorbates, bien que cela ne soit pas aussi important que la réduction de l'activité antimicrobienne qui se produit avec les parabènes et les polysorbates.
L'alcool phényléthylique se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
L'alcool phényléthylique est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.

Les alcools de fuseau comme l'alcool phényléthylique sont des sous-produits de la fermentation des céréales, et donc des traces d'alcools phényléthyliques sont présentes dans de nombreuses boissons alcoolisées.
L'alcool phényléthylique est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.
L'alcool phényléthylique est utilisé comme additif dans les cigarettes.

L'alcool phényléthylique est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phényléthylique est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
L'alcool phényléthylique est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations nasales, ophtalmiques et otiques à une concentration de 0,25 à 0,5 % v/v en combinaison avec d'autres conservateurs.

L'alcool phényléthylique est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Il a un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
C'est un alcool primaire et un membre des benzènes.

L'alcool phényléthylique se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
L'alcool phényléthylique est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.
C'est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.

L'alcool phényléthylique est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Il est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
L'alcool phényléthylique est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

L'alcool phényléthylique, ou 2-phényléthanol, est un composé organique dont la formule chimique est C6H5CH2CH2OH.
C'est un liquide incolore avec une agréable odeur florale.
L'alcool phényléthylique est largement présent dans la nature, présent dans une variété d'huiles essentielles.

L'alcool phényléthylique est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml de H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule d'alcool phényléthylique est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
Outre son utilisation comme parfum, l'alcool phényléthylique peut contribuer à l'expérience sensorielle globale des hydratants et des lotions, ajoutant une note florale subtile.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans les shampooings, les après-shampooings et les laques pour cheveux pour rehausser le parfum et parfois pour ses propriétés antimicrobiennes.
On le trouve dans des produits comme les fonds de teint, les rouges à lèvres et les poudres pour conférer un parfum agréable et agir comme un conservateur.
L'alcool phényléthylique est utilisé dans les crèmes et les onguents pour ses effets antimicrobiens, aidant à prévenir l'infection des coupures, des brûlures et des abrasions mineures.

Inclus dans les bains de bouche et les dentifrices pour ses propriétés antibactériennes et pour améliorer la saveur.
Agit comme solvant et stabilisant dans diverses formulations de médicaments, garantissant que les ingrédients actifs restent efficaces et stables dans le temps.
L'alcool phényléthylique est utilisé dans les bonbons, les produits de boulangerie et les boissons pour ajouter une légère note florale.

L'alcool phényléthylique est particulièrement courant dans les produits visant à reproduire des arômes naturels de fruits ou de fleurs.
Souvent inclus dans les formulations d'arômes naturels en raison de sa présence dans diverses plantes et fleurs.
L'alcool phényléthylique est utilisé comme solvant dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité, où ses propriétés chimiques aident à obtenir la consistance et les performances souhaitées.

Agit comme solvant et stabilisant dans la production de revêtements et d'encres d'imprimerie, assurant une application uniforme et une durabilité.
L'alcool phényléthylique est utilisé comme intermédiaire dans la production de certains plastiques et polymères.
Parfois utilisé dans la formulation de pesticides en raison de ses propriétés solvantes, aidant à dissoudre et à stabiliser les ingrédients actifs.

Des études en cours explorent le potentiel de l'alcool phényléthylique en tant que conservateur naturel dans les aliments et les cosmétiques, avec un intérêt pour son efficacité contre un large éventail de micro-organismes.
La recherche se concentre sur les méthodes durables de production d'alcool phényléthylique, y compris la biosynthèse à partir de ressources renouvelables.
L'alcool phényléthylique a été examiné par le groupe d'experts du CIR et jugé sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'International Fragrance Association (IFRA) a établi des lignes directrices pour l'utilisation de l'alcool phényléthylique dans les parfums afin d'assurer la sécurité et la protection des consommateurs.
La FDA classe l'alcool phényléthylique comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour son utilisation prévue dans les produits alimentaires, sous réserve des bonnes pratiques de fabrication.

Des recherches sont menées sur des méthodes de synthèse plus écologiques pour produire de l'alcool phényléthylique avec une empreinte environnementale plus faible.
L'alcool phényléthylique est biodégradable, ce qui réduit son impact à long terme sur l'environnement lorsqu'il est rejeté en petites quantités.

Utilise:
L'alcool phényléthylique est qualitativement et quantitativement l'une des substances parfumées les plus importantes appartenant à la classe des alcools araliphatiques.
L'alcool phényléthylique est utilisé fréquemment et en grande quantité comme matière parfumée.
C'est un composant populaire dans les compositions de type rose, mais il est également utilisé dans d'autres notes de fleurs.

L'alcool phényléthylique est stable à l'alcali et, par conséquent, convient parfaitement à une utilisation dans les parfums de savon.
L'alcool phényléthylique est utilisé pour masquer les odeurs et aussi comme conservateur.
L'alcool phényléthylique est un aliment de base dans les parfums de luxe pour sa capacité à bien se marier avec d'autres notes florales et fruitées, offrant un parfum riche et durable.

Utilisé dans les produits d'aromathérapie en raison de son parfum calmant et apaisant, on le trouve souvent dans les mélanges d'huiles essentielles visant à la relaxation et au soulagement du stress.
Améliore les notes florales de divers produits parfumés, ce qui en fait un choix privilégié pour les produits visant à imiter l'arôme naturel des fleurs.
Ajouté aux désinfectants pour les mains pour son parfum agréable et ses propriétés antimicrobiennes, rendant le produit plus attrayant pour les utilisateurs.

Présent dans les huiles de bain, les sels et les bulles pour ses propriétés aromatiques et ses bienfaits doux pour la peau.
L'alcool phényléthylique est utilisé dans les après-rasages et les eaux de Cologne pour fournir un parfum frais et persistant.
Inclus dans les crèmes pour traiter l'acné et d'autres infections bactériennes de la peau en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans les gouttes ophtalmiques comme conservateur pour prévenir la contamination microbienne.
Parfois utilisé comme agent aromatisant dans les sirops contre la toux pour masquer le goût amer des ingrédients pharmaceutiques actifs.
Ajouté aux boissons alcoolisées telles que les liqueurs et certains vins pour rehausser leurs profils aromatiques.

L'alcool phényléthylique est largement utilisé dans les chocolats, les bonbons et les crèmes glacées pour conférer une douceur florale délicate.
Ajouté aux yaourts et crèmes aromatisés pour une amélioration subtile du goût et de l'arôme.
Agit comme composant de certains lubrifiants et graisses pour améliorer leurs performances dans des conditions de température variables.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans la production de plastifiants, qui sont ajoutés aux polymères pour augmenter leur flexibilité et leur durabilité.
Parfois inclus dans les additifs alimentaires pour animaux pour améliorer la saveur et l'appétence des aliments pour le bétail.
Utilisé dans des formulations conçues pour attirer les insectes bénéfiques à des fins de pollinisation ou de lutte antiparasitaire.

Les études portent sur les voies de biosynthèse de l'alcool phényléthylique chez les plantes et les micro-organismes, dans le but de développer des méthodes de production durables.
Recherches sur l'alcool phényléthylique en tant que conservateur naturel dans les aliments et les cosmétiques, à la recherche d'alternatives aux conservateurs synthétiques.
Surveiller et gérer les allergènes potentiels dans les produits de consommation contenant de l'alcool phényléthylique pour s'assurer qu'ils respectent les normes de sécurité.

Assurer la conformité aux réglementations et normes internationales établies par des organismes tels que la FDA, l'EFSA et l'IFRA pour son utilisation dans diverses industries.
Recherche et développement de méthodes de chimie verte pour la production d'alcool phényléthylique, visant à réduire l'impact environnemental de sa production.
Explorer des pratiques efficaces de gestion des déchets pour traiter les sous-produits générés lors de la production d'alcool phényléthylique.

Utilisé dans les désodorisants pour donner un parfum agréable aux vêtements et au linge de maison.
Inclus dans les détergents et les assouplissants pour son parfum et ses propriétés antimicrobiennes douces.
Étudié comme revêtement pour les dispositifs médicaux afin de fournir des propriétés antimicrobiennes, réduisant ainsi le risque d'infections.

Agit comme solvant ou stabilisant dans diverses formulations pharmaceutiques pour assurer une administration et une efficacité appropriées des médicaments.
Utilisé dans les assainisseurs d'air et les produits de contrôle des odeurs pour masquer les odeurs désagréables et fournir un environnement agréable.
Inclus dans certaines formulations antiparasitaires en raison de ses propriétés répulsives douces contre certains insectes.

L'alcool phényléthylique est utilisé comme agent de conservation antimicrobien dans les formulations nasales, ophtalmiques et otiques à une concentration de 0,25 à 0,5 % v/v ; Il est généralement utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs.
L'alcool phényléthylique a également été utilisé seul comme conservateur antimicrobien à des concentrations allant jusqu'à 1 % v/v dans les préparations topiques.
À cette concentration, les mycoplasmes sont inactivés en 20 minutes, bien que les virus enveloppés soient résistants.

L'alcool phényléthylique est également utilisé dans les arômes et comme composant de parfumerie, en particulier dans les parfums de rose.
L'alcool phényléthylique peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour la détermination de l'analyte dans les formulations pharmaceutiques par des techniques spectrophotométriques et chromatographiques.
L'alcool phényléthylique est un ingrédient clé de nombreux parfums en raison de son agréable parfum floral, rappelant souvent les roses.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans les produits alimentaires et les boissons pour conférer un goût sucré et floral, rehaussant les saveurs d'articles tels que les bonbons, les produits de boulangerie et les boissons.
Commun dans les formulations d'huiles essentielles pour son parfum et ses propriétés antimicrobiennes douces.
L'alcool phényléthylique est inclus dans les lotions, les crèmes et les hydratants pour ses propriétés parfumées et revitalisantes pour la peau.

L'alcool phényléthylique est utilisé dans les shampooings, les revitalisants et les laques pour cheveux pour parfumer et améliorer la stabilité du produit.
Présent dans les fonds de teint, les rouges à lèvres et autres produits de maquillage pour ses agréables qualités aromatiques et conservatrices.
Aide à masquer les odeurs corporelles et à améliorer le profil olfactif global du produit.

Agit comme agent antimicrobien dans les crèmes et les onguents pour prévenir les infections lors de coupures et d'abrasions mineures.
L'alcool phényléthylique est utilisé dans les bains de bouche et les dentifrices pour ses propriétés antibactériennes et pour améliorer la saveur.
Sert de solvant et de stabilisant dans diverses préparations pharmaceutiques, assurant l'efficacité et la stabilité des principes actifs.

Ajouté aux bonbons, aux produits de boulangerie et aux boissons pour fournir une note florale et améliorer les profils de saveur généraux.
Inclus dans les formulations d'arômes naturels en raison de sa présence dans diverses plantes et fleurs, offrant un goût authentique.
L'alcool phényléthylique est utilisé comme solvant dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité, ce qui permet d'obtenir la consistance et les performances souhaitées.

Fonctionne comme solvant et stabilisant dans la production de revêtements et d'encres d'imprimerie, assurant une application uniforme et une durabilité.
Agit comme intermédiaire dans la synthèse de certains plastiques et polymères, contribuant à leur processus de production.
L'alcool phényléthylique est utilisé dans certaines formulations de pesticides pour ses propriétés solvantes, aidant à dissoudre et à stabiliser efficacement les ingrédients actifs.

Étudié pour son potentiel en tant que conservateur naturel dans les aliments et les cosmétiques, avec des études en cours explorant son efficacité contre un large éventail de micro-organismes.
La recherche se concentre sur les méthodes durables de production d'alcool phényléthylique, y compris la biosynthèse à partir de ressources renouvelables.
L'alcool phényléthylique a été examiné par le groupe d'experts du CIR et jugé sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'International Fragrance Association (IFRA) a établi des directives pour l'utilisation de l'alcool phényléthylique dans les parfums afin d'assurer la sécurité et la protection des consommateurs.
La FDA classe l'alcool phényléthylique comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour son utilisation prévue dans les produits alimentaires, sous réserve de bonnes pratiques de fabrication.

Des recherches sont menées sur des méthodes de synthèse plus écologiques pour produire de l'alcool phényléthylique avec une empreinte environnementale plus faible.
L'alcool phényléthylique est biodégradable, ce qui réduit son impact à long terme sur l'environnement lorsqu'il est rejeté en petites quantités.

Stockage:
L'alcool phényléthylique est stable en vrac, mais il est volatil et sensible à la lumière et aux agents oxydants.
L'alcool phényléthylique est raisonnablement stable dans les solutions acides et alcalines.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées par autoclavage.

S'il est stocké dans des récipients en polyéthylène basse densité, l'alcool phényléthylique peut être absorbé par les récipients.
Les pertes dans les contenants en polypropylène ont été signalées comme étant insignifiantes sur 12 semaines à 30 °C.

La sorption des bouchons en caoutchouc est généralement faible.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Profil de sécurité :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Un irritant pour la peau et les yeux.
Effets tératogènes expérimentaux.

Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Provoque de graves lésions du système nerveux central chez les animaux de laboratoire.
Données sur les mutations rapportées.

Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la flamme ; peut réagir avec les matières oxydantes.
Pour lutter contre la fEe, utilisez du CO2, produit chimique sec.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes

L'alcool phényléthylique est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant.
Cependant, à la concentration utilisée pour conserver les gouttes ophtalmiques (environ 0,5 % v/v) ou plus, une irritation oculaire peut survenir.

Alcool polyvinylique (PVA) Polyvinyl alcohol
STEARYL ALCOHOL, N° CAS : 112-92-5 - Alcool stéarylique, Nom INCI : STEARYL ALCOHOL, Nom chimique : Octadecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-017-6, Classification : Alcool gras. L'alcool stearylique ou Octadenol est un alcool gras. Il est utilisé en cosmétique en tant qu'émulsifiant (qui aide l'eau et l'huile à se mélanger). Il forme avec l'alcool cétylique (CETYL ALCOHOL), l'alcool cétéarylique (CETEARYL ALCOHOL). L'alcool stearylique est autorisé en bio.Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent de restauration lipidique : Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL)
L'alcool propargylique (propynol), ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
L'alcool propargylique (propynol) est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.


Numéro CAS : 107-19-7
Numéro CE : 203-471-2
Numéro MDL : MFCD00002912
Formule linéaire : HC≡CCH2OH
Formule chimique : C3H4O


Alcool propargylique (propynol) autres noms 3-hydroxy-1-propyne ; 2-Propynol.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore avec une odeur de géranium.
L'alcool propargylique (propynol), ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.


L'alcool propargylique (propynol) est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide clair, incolore à légèrement jaune.


L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore avec une odeur de géranium.
L'alcool propargylique (propynol) est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'alcool propargylique (propynol), ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.


L'alcool propargylique (propynol) est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
L'alcool propargylique (propynol), ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.


L'alcool propargylique (propynol) est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide foncé avec une odeur de « poisson ». L'alcool propargylique (propynol) est moins dense que l'eau.


Le point d’éclair de l’alcool propargylique (propynol) est de 90°F.
Le point d’ébullition de l’alcool propargylique (propynol) est de 239°F.
L'alcool propargylique (propynol) est soluble dans l'eau.


L'alcool propargylique (propynol), connu sous divers noms tels que propynol, prop-2-yn-1-ol ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique qui trouve de nombreuses applications dans les domaines scientifique et industriel.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore et volatil caractérisé par une odeur douce et piquante.


En tant qu'alcool alkylique à trois carbones, la formule moléculaire de l'alcool propargylique (propynol) est C3H4O.
L'alcool propargylique (propynol) est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.
L'alcool propargylique (propynol) est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage à l'acétylène.


L'alcool propargylique (propynol) subit un couplage O catalysé par le Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore à couleur paille avec une légère odeur de géranium.
L'alcool propargylique (propynol) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.


L'alcool propargylique (propynol) est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un propynol.
L'alcool propargylique (propynol) est miscible avec le benzène, le chloroforme, l'éthanol, le 1,2-dichloroéthane, l'éther, l'acétone, le dioxane, le tétrahydrofurane, la pyridine ; modérément sol en tétrachlorure de carbone.


L'alcool propargylique (propynol) est miscible à l'eau
L'alcool propargylique (propynol) est soluble dans l'eau : miscible
L'alcool propargylique (propynol), ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.


L'alcool propargylique (propynol) est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
L'alcool propargylique (propynol), ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.


L'alcool propargylique (propynol) est l'alcool le plus simple et le plus stable contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
L'alcool propargylique (propynol) est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.


L'alcool propargylique (propynol) (13C3, 99 %) est un composé marqué au carbone 13 qui est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
L'alcool propargylique (propynol) est entièrement miscible à l'eau.
L'alcool propargylique (propynol) est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.


L'alcool propargylique (propynol) est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage à l'acétylène.
L'alcool propargylique (propynol) subit un couplage O catalysé par le Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.
L'alcool propargylique (propynol) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.


Le point d’éclair de l’alcool propargylique (propynol) est de 97 °F.
Les vapeurs de l'alcool propargylique (propynol) sont plus lourdes que l'air.
L'alcool propargylique (propynol) est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.


L'alcool propargylique (propynol) joue un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
L'alcool propargylique (propynol) est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un propynol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
Les utilisations et applications de l'alcool propargylique (propynol) comprennent : Inhibiteur de corrosion pour les bains de galvanoplastie et d'acidification des puits de pétrole ; inhibe l'attaque des acides minéraux sur l'acier ; empêche la fragilisation de l'acier par l'hydrogène ; décapage des métaux; additif azurant pour galvanoplastie ; stabilisant pour solvants, formulations d'hydrocarbures chlorés; agent de polissage en galvanotechnique; fumigant du sol; solvant pour acétate de cellulose; intermédiaire chimique en synthèse organique, production d'alcaloïdes, antibiotiques, vitamines, produits pharmaceutiques, pesticides, biocides ; réactif de laboratoire.


L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme antirouille, intermédiaire chimique, inhibiteur de corrosion, solvant, stabilisant, etc.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme intermédiaires de synthèse organiques, solvants, stabilisants d'hydrocarbures chlorés.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme acide chlorhydrique et d'autres inhibiteurs de corrosion industriels dans le processus d'acidification et de fracturation des puits de pétrole et de gaz.


L'alcool propargylique (propynol) peut être utilisé séparément comme inhibiteur de corrosion.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé seul comme inhibiteur de corrosion, et il est préférable de le mélanger avec les substances qui ont un effet synergique pour obtenir une efficacité d'inhibition de la corrosion plus élevée.


L'alcool propargylique (propynol) est un agent anticorrosif utilisé dans la fabrication de produits biologiques.
L'alcool propargylique (propynol) est largement utilisé dans la production de médicaments (sulfamides de sodium, fosfomycine, etc.) et de pesticides (propargène).
L'alcool propargylique (propynol) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion des tiges de forage et des tubes dans l'industrie pétrolière.


L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme additif dans l'industrie sidérurgique pour empêcher la fragilisation de l'acier par l'hydrogène, etc.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme intermédiaire chimique, inhibiteur de corrosion, réactif de laboratoire, stabilisant de solvant, empêche la fragilisation de l'acier par l'hydrogène, fumigant du sol.


L'alcool propargylique (propynol) est utilisé pour prévenir la fragilisation de l'acier par l'hydrogène ; comme inhibiteur de corrosion, stabilisant de solvant, fumigant de sol et intermédiaire chimique.
L'alcool propargylique (propynol) est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.


L'alcool propargylique (propynol) est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage à l'acétylène.
L'alcool propargylique (propynol) subit un couplage O catalysé par le Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.


L'alcool propargylique (propynol) est utilisé dans le placage et le décapage des métaux et comme inhibiteur de corrosion de l'acier doux dans les acides minéraux.
L'alcool propargylique (propynol) trouve également une application dans la prévention de la fragilisation par l'hydrogène de l'acier doux dans les acides.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de l'amiticide et de la sulfadiazine.


L'alcool propargylique (propynol) sert de réactif précieux en synthèse organique et de solvant pour diverses applications.
De plus, l'alcool propargylique (propynol) fonctionne comme un catalyseur dans certaines réactions et trouve une utilité comme additif pour carburant.
Les applications de l'alcool propargylique (propynol) s'étendent à de nombreux domaines de recherche scientifique.


L'alcool propargylique (propynol) joue un rôle essentiel dans la synthèse de polymères tels que le poly(oxyde d'éthylène) et le poly(oxyde de propylène).
Ces polymères peuvent posséder une large gamme de groupes fonctionnels, tels que des esters, des amides et des amines.
En raison de ses propriétés alkylantes, l'alcool propargylique (propynol) réagit facilement avec les nucléophiles comme les amines et les thiols.


Notamment, l'alcool propargylique (propynol) agit comme un agent oxydant capable de convertir les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
De plus, l'alcool propargylique (propynol) démontre la capacité d'oxyder les sulfures en sulfoxydes.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisant de solvant et additif azurant pour galvanoplastie.


L'alcool propargylique (propynol) est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et fumigant du sol.
L'alcool propargylique (propynol) est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.


L'alcool propargylique (propynol) joue un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et fumigant du sol.
L'alcool propargylique (propynol) est un stabilisant de solvant utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour galvanoplastie.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme stabilisant de solvant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
L'alcool propargylique (propynol) est un liquide incolore et volatil à l'odeur irritante.
L'alcool propargylique (propynol) jaunit facilement, surtout lorsqu'il est exposé à la lumière.
Avec l'eau, le benzène, le chloroforme, le 1, 2-dichloroéthane, l'éther éthylique, l'éthanol, l'acétone, le dioxane, le tétrahydrofurane, la pyridine miscible, partiellement soluble dans le tétrachlorure de carbone, mais l'alcool propargylique (propynol) est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
Le matériel commercial contient un stabilisant.
Une solution aqueuse d'alcool propargylique (propynol) peut être concentrée par distillation azéotropique avec du butanol ou de l'acétate de butyle.
Séchez-le avec K2CO3 et distillez-le sous pression réduite, en présence d'environ 1% d'acide succinique, à travers une colonne à hélices en verre.



RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
L'alcool propargylique (propynol) est polymérisé par chauffage ou traitement de base.
L'alcool propargylique (propynol) est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisant de solvant, additif azurant de galvanoplastie.
L'alcool propargylique (propynol) est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

Les alcools propargyliques (propynol) substitués secondairement et tertiairement subissent des réactions de réarrangement catalysées pour former des composés carbonylés α,β-insaturés, par exemple via le réarrangement de Mayer-Schuster.
Celui-ci peut être oxydé en acide propinalique ou en acide propargylique.
En tant qu'indicateur de l'électronégativité du carbone sp, l'alcool propargylique (propynol) est significativement plus acide (pKa = 13,6) par rapport à l'alcool allylique analogique contenant sp2 (pKa = 15,5) et plus acide que l'alcool entièrement saturé (carbone sp3). . . uniquement) alcool n-propylique (pKa = 16,1).



PRÉPARATION DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
L'alcool propargylique (propynol) est produit par l'addition catalysée par le cuivre de formaldéhyde à l'acétylène en tant que sous-produit de la synthèse industrielle du but-2-yne-1,4-diol.
L'alcool propargylique (propynol) peut également être préparé par déshydrochloration du 3-chloro-2-propène-1-ol avec NaOH.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
L'alcool propargylique (propynol) est le principal alcool primaire acétylénique disponible dans le commerce.
L'alcool propargylique (propynol) est un sous-produit de la production de butynediol.
Dans le procédé habituel au butynediol à haute pression, environ 5 % du produit est de l'alcool propargylique (propynol).
Certains procédés donnent des proportions plus élevées d'alcool propargylique (propynol).



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
L'alcool propargylique (propynol), AMINES DÉRIVÉES D'ACIDES GRAS est un mélange d'aminoalcools.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.

Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Lorsque du pentaoxyde de phosphore est ajouté à l’alcool propargylique (propynol), cela provoque une inflammation.
Le bromure d'acétyle réagit violemment avec les alcools ou l'eau.
Les mélanges d'alcools avec de l'acide sulfurique concentré et du peroxyde d'hydrogène fort peuvent provoquer des explosions.

Exemple : Une explosion se produira si du diméthylbenzylcarbinol est ajouté à du peroxyde d'hydrogène à 90 % puis acidifié avec de l'acide sulfurique concentré.
Les mélanges d'alcool éthylique et de peroxyde d'hydrogène concentré forment de puissants explosifs.
Les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d'alcool 1-phényl-2-méthylpropylique ont tendance à exploser s'ils sont acidifiés avec de l'acide sulfurique à 70 %.

Les hypochlorites d'alkyle sont violemment explosifs.
Ils sont facilement obtenus en faisant réagir de l'acide hypochloreux et des alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes de tétrachlorure de carbone aqueux.
Le chlore et les alcools produiraient de la même manière des hypochlorites d'alkyle.
Ils se décomposent au froid et explosent lorsqu’ils sont exposés au soleil ou à la chaleur.

Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires.
Les réactions catalysées par une base des isocyanates avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes.
De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,064 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à couleur paille
Odeur : semblable à celle du géranium
Densité : 0,9715 g/cm3
Point de fusion : −51 à −48 °C (−60 à −54 °F ; 222 à 225 K)
Point d'ébullition : 114 à 115 °C (237 à 239 °F ; 387 à 388 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 12 mmHg (20 °C)
Poids moléculaire : 56,06 g/mol
XLogP3 : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 56,026214747 g/mol
Masse monoisotopique : 56,026214747 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 38,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 59,04 g/mol (étiqueté)
Pureté chimique : 98 %
Forme : Individuel
Concentration : Pure
Application(s) : Intermédiaires synthétiques
Température de stockage : Conserver au réfrigérateur (-5 °C à 5 °C). Protéger de la lumière.
CAS : 107-19-7
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire (g/mol) : 56,06
Numéro MDL : MFCD00002912
Clé InChI : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -53 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 114 - 115 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 33 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 365 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,35 à 25 °C
Pression de vapeur : 20,8 hPa à 25 °C
Densité : 0,963 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 1,94 - (Air = 1,0)
Numéro CAS : 107-19-7
Formule moléculaire : C₃H₄O
Apparence : Liquide incolore clair
Poids moléculaire : 56,06
Stockage : 20°C
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
N° CAS : 107-19-7
Nom du produit : alcool propargylique
Formule moléculaire : C3H4O
CHCCH2OH
C3H4O

Poids moléculaire : 56,06 g/mol
Nom IUPAC : prop-2-yn-1-ol
InChI standard : InChI=1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Clé InChIKey standard : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C#CCO
SOURIRES canoniques : C#CCO
Point d'ébullition : 236,5 °F à 760 mm Hg 113,6 °C
114-115 °C à 760 mm Hg ; 100 °C à 490,3 mmHg ;
70 °C à 147,6 mmHg ; 20 °C à 11,6 mm Hg
Forme de couleur : Liquide incolore
Liquide incolore à paille
Densité : 0,9485 à 68 °F, 0,9715 à 20 °C/4 °C
Densité relative (eau = 1) : 0,97, 0,9485, 0,97
Point d'éclair : 91 °F, 97 °F (36 °C) (tasse ouverte) 33 °C cc
97°F (tasse ouverte) (oc) 97°F
Point de fusion : -54 °F, -51,8 °C, -48 à -52 °C, -48 - -52 °C, -62°F
Densité de vapeur : Densité de vapeur relative (air = 1) : 1,93
Pression de vapeur : 12 mm Hg, 15,60 mmHg, 15,6 mm Hg à 25 °C
Pression de vapeur, kPa à 20 °C : 1,54 • 12 mmHg
Point de fusion : -53 °C

Point d'ébullition : 114-115 °C(lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 1,93 (vs air)
pression de vapeur : 11,6 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
Point d'éclair : 97 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : soluble dans le chloroforme, l'acétate d'éthyle
forme : Liquide
pka : 13,6 (à 25 ℃ )
couleur : Claire incolore à légèrement jaune
Odeur : à 100,00 %. géranium
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : miscible
Merck : 14 7809
BR: 506003
LogP : -0,35 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 107-19-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : E920VF499L

Référence chimique NIST : 2-Propyn-1-ol(107-19-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool propargylique (107-19-7)
ΔfG° : 60,63 kJ/mol
ΔfH°gaz : 34,42 kJ/mol
ΔfusH° : 10,59 kJ/mol
ΔvapH° : 38,81 kJ/mol
IE : [10,45 ; 10,51] eV
log10WS : -0,14
logPoct/wat : -0,388
McVol : 50,400 ml/mol
Pc : 6 239,25 kPa•J
Entrée : [546,00 ; 576,00]
Je : [1320,00 ; 1357.00]
Tbouillir : [385,00 ; 387,50]K
TC : 523,88 K
Tfus : 221,35 ± 0,30 K
Vc : 0,184 m3/kmol
Cp,gaz : [81,35 ; 101,24] J/mol×K[350,34; 523,88]
ΔvapH : 42,00 kJ/mol340,00
Pvap : [3.63e-03 ; 6558,50]kPa [221,35; 580,00]

CAS : 107-19-7
EINECS : 203-471-2
InChI : InChI=1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Formule moléculaire : C3H4O
Masse molaire : 56,06
Densité : 0,963 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -53 °C
Point de Boling : 114-115°C (lit.)
Point d'éclair : 97 °F
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 11,6 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 1,93 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : Claire, incolore à légèrement jaune
Merck : 14 7809
BR: 506003
pKa : 13,6 (à 25 ℃ )
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
Poids moléculaire : 56,06
InChI : 1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Clé InChIKey : TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
Constante du taux d'OH atmosphérique : 1,04E-11 cm3/molécule-sec
log P (octanol-eau) : -0,38
Point d'ébullition : 113,6 °C. C
Solubilité dans l'eau : 1,00E+06 mg/L
Constante de la loi de Henry : 1,15E-06 atm-m3/mole

Pression de vapeur : 15,6 mm Hg
Point de fusion : -5,18E+01 ° C
Forme moléculaire : C3H4O
Apparence : NA
Mol. Poids : 56,06
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 113,6 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -53 °C
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire : 56,063
Point d'éclair : 36,1 ± 0,0 °C
Masse exacte : 56,026215
PSA : 20,23000
LogP : -0,38
Densité de vapeur : 1,93 (vs air)
Pression de vapeur : 10,6 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,430
Solubilité dans l'eau : miscible



PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL PROPARGYLIQUE (PROPYNOL) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Prop-2-yn-1-ol
propynol, 2-propynol, 2-propyn-1-ol, hydroxyméthylacétylène.
ALCOOL PROPARGYLIQUE
Prop-2-yn-1-ol
2-propyn-1-ol
107-19-7
Alcool 2-propylylique
Éthynylcarbinol
1-propyn-3-ol
Éthynylcarbinol
Méthanol, éthynyl-
Alcool propynylique
2-Propynol
3-Propynol
1-Hydroxy-2-propyne
3-hydroxy-1-propyne
Acétylénylcarbinol
Acétylène carbinol
Agrisynthe PA
Alcool propiolique
Numéro de déchet RCRA P102
prop-2-yne-1-ol
Prop-2-en-1-ol
alcool propargylique
Alcool 1-propyn-3-ylique
NSC 8804
DTXSID5021883
CHEBI:28905
E920VF499L
NSC-8804
Alcool propargylique [NA1986]
2-propyne-1-ol
CCRIS 6781
HSDB 6054
EINECS203-471-2
NA1986
Déchet RCRA n°. P102
BRN0506003
éthynylméthanol
UNII-E920VF499L
AI3-24359
prop-2-ynol
propyn-3-ol
1-Propyne-3-ol
2-propyn-1 ol
MFCD00002912
prop-2-yn-I-ol
prop-1-yn-3-ol
Alcool propargylique, 99%
bmse000363
CE 203-471-2
HC.$.CCH2OH
WLN : Q2UU1
4-01-00-02214 (référence du manuel Beilstein)
ALCOOL PROPARGYLIQUE [MI]
DTXCID301883
CHEMBL1563026
ALCOOL PROPARGYLIQUE [HSDB]
NSC8804
Tox21_200976
BBL011350
STL146440
AKOS000118737
NA 1986
NCGC00091559-01
NCGC00091559-02
NCGC00258529-01
BP-30161
CAS-107-19-7
P0536
EN300-19326
C05986
InChI=1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H
Q903345
Q-201629
F0001-0140
2-Propyn-1-ol-1,2,3-13C3
2-propyn-1-ol
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
3-hydroxy-1-propyne
3-Hydroxypropyne
3-Propynol
Éthynylcarbinol
Hydroxyméthylacétylène
Alcool propiolique
Alcool propynylique
2-propyn-1-ol
Éthynylcarbinol
Alcool propynylique
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
3-hydroxy-1-propyne
1-Propyne-3-ol
3-Propynol
prop-2-yn-1-ol
Méthanol, éthynyl-
Numéro de déchet Rcra P102
HC≡CCH2OH
Alcool 1-propyn-3-ylique
NSC 8804
2-propyn-1-ol (alcool propargylique)
2-propyn-1-ol
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
3-hydroxy-1-propyne
3-Hydroxypropyne
3-Propynol
Éthynylcarbinol
Hydroxyméthylacétylène
NSC 8804
Alcool propynylique
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
1-hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
2-propyn-1-ol (8CI, 9CI)
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
2-propynol
Alcool 2-propynylique
3-hydroxy-1-propyne
3-Propynol
3-hydroxy-1-propyne
3-propynol
Éthynylcarbinol
Alcool propargylique
Alcool propynylique
acétylène carbinol
éthynylcarbinol
méthanol, éthynyl-
alcool propargylique
alcool propiolique
alcool propynylique
2-propyn-1-ol
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
3-hydroxy-1-propyne
3-Hydroxypropyne
3-Propynol
Éthynylcarbinol
Hydroxyméthylacétylène
NSC 8804
Alcool propynylique
Alcool propargylique
2-propyn-1-ol
prop-2-yn-1-ol
2-PROPYN-1-OL
PROPYNOL
PROPINOL
2-Propynol
1-propyn-3-ol
ALCOOL PROPYNYLIQUE
Alcool 1-propyn-3-ylique
NA 1986
3-Propynol
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
1-Propyne-3-ol
2-propyn-1-ol
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
2-propyn-1-ol (alcool propargylique)
3-hydroxy-1-propyne
3-Propynol
Éthynylcarbinol
HC«équivalent»CCH2OH
HC«équiv»CCH2OH
Méthanol, éthynyl-
NSC 8804
Alcool propynylique
Numéro de déchet Rcra P102
prop-2-yn-1-ol
2-propyn-1-ol
Prop-2-yn-1-ol
Prop-2-yne-1-ol
Prop-2-en-1-ol
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
2-Propynol
Alcool 2-propylylique
3-hydroxy-1-propyne
3-Propynol
Éthynylcarbinol
NA 1986
Alcool propargylique
Alcool propynylique
Pennsylvanie
PROPYNOL
PROPINOL
2-Propynol
3-PROPYNOL
1-propyn-3-ol
2-PROPYN-1-OL
prop-2-yn-1-ol
prop-1-yn-1-ol
2-Propyny-1-0l
ALCOOL PROPYNYLIQUE
Alcool propargylique
ALCOOL PROPARGYLIQUE
Alcool 2-propylylique
Alcool 2-propynylique
3-hydroxy-1-propyne
Alcool 1-propyn-3-ylique
LABOTEST-BB LT01409238
2-propyn-1-ol (alcool propargylique)
Alcool propynylique
1-Hydroxy-2-propyne
1-propyn-3-ol
Éthynylcarbinol
1-Propyne-3-ol
3-hydroxy-1-propyne
Propyn-1-ol
Alcool 1-propyn-3-ylique
prop-2-yn-1-ol
Acétylène carbinol
Éthynylméthanol
Méthanol, éthynyl-
2-Propynol 2-Propyn-1-ol
Alcool propargylique
HC = CCH2OH
3-Propynol
Alcool 2-propylylique
Numéro de déchet Rcra P102
2-Propynol
NSC 8804
3-Hydroxy-1-propyne Alcool propiolique
Alcool 2-propylylique
3-hydroxy-1-propyne
Hydroxyméthylacétylène
3-Hydroxypropyne
1-propyn-3-ol
Éthynylcarbinol
1-Hydroxy-2-propyne, 3-Propynol
NSC 8804
Alcool propynylique
Alcool 1-propyn-3-ylique
2-Propynol
Alcool propargylique



ALCOOL STÉARIQUE
L'alcool stéarique est un alcool solide cireux anciennement obtenu à partir d'huile de baleine ou de dauphin et utilisé comme lubrifiant et agent antimousse et pour retarder l'évaporation de l'eau des réservoirs.
L'alcool stéarique est utilisé comme agent opacifiant et tensioactif moussant, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
L'alcool stéarique est un ingrédient d'origine végétale que l'on trouve naturellement dans les plantes, les insectes et même les humains.

Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol

L'alcool stéarique est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarique se compose principalement d'alcools cétyliques et stéariques et est classé parmi les alcools gras.

L'alcool stéarique est utilisé comme agent opacifiant et tensioactif moussant, ainsi que comme agent augmentant la viscosité aqueux et non aqueux.
L'alcool stéarique procure une sensation émolliente à la peau et peut être utilisé dans les émulsions eau dans l'huile, les émulsions huile dans l'eau et les formulations anhydres.

L'alcool stéarique est largement utilisé dans les revitalisants et autres produits cosmétiques en raison de ses propriétés émollientes.
Utiliser de l'alcool stéarique à raison de 1 à 25 % en poids.

L'alcool stéarique en lui-même n'est pas un émulsifiant, mais doit être associé à un autre émulsifiant.
L’apparence de l’alcool stéarique peut être pastel ou en flocons.

L'alcool stéarique est un alcool solide cireux anciennement obtenu à partir d'huile de baleine ou de dauphin et utilisé comme lubrifiant et agent antimousse et pour retarder l'évaporation de l'eau des réservoirs.
L'alcool stéarique est désormais fabriqué par réduction chimique de l'acide stéarique.

L'alcool stéarique est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivés de graisses et d'huiles.

L'alcool stéarique appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux types d'alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.
L'alcool stéarique est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.

L'alcool stéarique est un acide gras saturé présent dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits du palmier, le beurre de cacao et le beurre de karité.
L'alcool stéarique que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).

L'alcool stéarique peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.
L'alcool stéarique possède également des propriétés stabilisatrices d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et ajouter de la structure aux formulations huile-eau.

L'alcool stéarique est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarique joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.

L'alcool stéarique est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.
L'alcool stéarique dérive d'un hydrure d'octadécane.

L'alcool stéarique est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'alcool stéarique est un ingrédient d'origine végétale que l'on trouve naturellement dans les plantes, les insectes et même les humains.
Conformément à notre argument selon lequel tous les alcools ne sont pas identiques, ceux utilisés dans les soins de la peau appartiennent généralement à l’une des deux catégories suivantes.
L'alcool stéarique est un alcool gras à longue chaîne, qui diffère des alcools volatils, tels que l'alcool dénaturé (également appelé alcool dénaturé), l'alcool isopropylique et l'alcool SD.

Ces derniers sèchent et refroidissent rapidement et s'évaporent dès leur application sur la peau.
L'alcool stéarique est souvent utilisé comme astringents, conservateurs ou solvants.

L'alcool stéarique est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
Alcool naturel dérivé d'une source végétale, l'alcool stéarique modifie la viscosité et ajoute de la saveur aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité.

L'alcool stéarique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 de tonnes par an.
L'alcool stéarique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'alcool stéarique est un alcool stéarique dérivé de l'huile de palme.
L'alcool stéarique est un alcool gras vendu en flocons, pastilles et perles disponibles en préparations de qualité et casher.

L'alcool stéarique peut être naturel, dérivé d'huiles végétales comme la palme ou la noix de coco, ou il peut être synthétique.
L'alcool stéarique agit comme émulsifiant, émollient, contrôleur de viscosité et dispersant.
L'alcool stéarique est utilisé comme intermédiaire chimique, le plus souvent utilisé dans les tensioactifs pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants.

L'alcool stéarique est utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire dans la fabrication de plastiques, de textiles et de cires.
L'alcool stéarique est également utilisé comme ingrédient dans divers lubrifiants, parfums, produits de soins personnels et bien plus encore.
L'alcool stéarique est fabriqué à partir de sources d'huile de palme renouvelables, sans utilisation d'OGM.

L'alcool stéarique est composé d'un minimum de 98 pour cent de C18 et d'un maximum de 2 pour cent de C16.
L'alcool stéarique a un indice d'acide maximum de 0,5, un indice de saponification maximum de 1,0 et un indice d'iode maximum de 2,0.

Les tests sont effectués selon les normes AOCS garantissant une précision et un contrôle de qualité exceptionnel.
Un grand soin a été pris pour garantir que notre produit puisse être utilisé en toute sécurité dans les cosmétiques et autres applications.

L'alcool stéarique ne contient pas d'arachides, de noix, de produits laitiers, de gluten et d'autres allergènes courants.
L'alcool stéarique ne contient aucun solvant résiduel et est exempt d'encéphalopathie spongiforme bovine/encéphalopathie spongiforme transmissible (ESB/EST).
De plus, l'alcool stéarique n'est pas testé sur les animaux et est enregistré REACH.

L'alcool stéarique est un alcool gras utilisé comme émollient et pour aider à conserver les autres ingrédients intacts dans une formulation.
L'alcool stéarique ne doit pas être confondu avec les types d'alcool desséchants et irritants tels que l'alcool SD ou l'alcool dénaturé.
L'alcool stéarique a également des propriétés nettoyantes et stimulantes de mousse et n'est pas considéré comme desséchant pour la peau.

L'alcool stéarique sous sa forme brute est une substance blanche et cireuse.
La Food and Drug Administration des États-Unis a jugé l'alcool stéarique sans danger en tant qu'additif alimentaire, et le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques considère l'alcool stéarique comme étant sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.

L'alcool stéarique est un alcool gras végétal hautement raffiné.

L'alcool stéarique est un alcool gras raffiné d'origine végétale.
L'alcool stéarique est un produit polyvalent, d'origine végétale, entièrement naturel et issu d'huiles de noix de coco durables.

L'alcool stéarique est un stabilisant, un agent épaississant, un émulsifiant très efficace, pour fabriquer toutes sortes de lotions et crèmes, beurres corporels et plus encore.
Comme les autres alcools gras, le stéaryle est un excellent épaississant et émulsifiant ou co-émulsifiant naturel, et confère une agréable sensation de douceur.
L'alcool stéarique est un additif très utile dans les crèmes, lotions et plus encore, en tant qu'émulsifiant secondaire, épaississant, émollient et est compatible avec presque tous les ingrédients cosmétiques.

Comparé à d'autres alcools gras, comme l'alcool cétylique, dans de nombreuses formulations, l'alcool stéarique se traduira par une sensation légèrement plus douce et conditionnée, une sensation sensorielle ultérieure et une apparence plus blanche.

L'alcool stéarique est un alcool gras 100 % naturel d'origine végétale, largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'alcool stéarique est couramment utilisé pour former des émulsions et est utilisé comme revitalisant, émollient, émulsifiant et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.

En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarique aide à lier et à empêcher les ingrédients du produit de se séparer (huile et eau), ainsi qu'à donner aux produits une meilleure tartinabilité.
En tant qu'agent épaississant et tensioactif, l'alcool stéarique contribue à augmenter la viscosité (épaisseur) de l'alcool stéarique et peut également augmenter la capacité moussante.

L'alcool stéarique a des propriétés émollientes et peut également fonctionner comme émulsifiant et épaississant dans les produits.
Dans les produits en stick, tels que les déodorants et les antisudorifiques, l'alcool stéarique aide à émulsionner l'ingrédient actif et le parfum dans la base de cire.
L'alcool stéarique permet également de modifier la texture physique de la base cireuse du stick.

L'alcool stéarique est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarique se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.

L'alcool stéarique est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.
Dans les industries pharmaceutique et cosmétique, l'alcool stéarique peut être utilisé comme stabilisant d'émulsion, ingrédient de parfum, agent tensioactif/émulsifiant, booster de mousse et comme agent augmentant la viscosité.

L'alcool stéarique entre dans la composition de pommades hydrophiles et de vaselines, et est également utilisé dans la préparation de crèmes.
L'alcool stéarique semble être mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.

L'alcool stéarique est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarique se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.

L'alcool stéarique a un large éventail d'utilisations en tant qu'ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarique est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.

L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
L'alcool stéarique a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.

L'alcool stéarique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarique a une faible toxicité.

L'alcool stéarique est l'un des alcools gras les plus prometteurs pour être utilisé dans des applications alimentaires comme agent structurant des huiles.
Affiche l'huile d'arachide contenant 2,0 %, 2,5 % et 3,0 % d'alcool stéarique (C18OH).

La concentration minimale de gélification (MGC), c'est-à-dire la concentration la plus basse autorisée pour obtenir un matériau autonome, est de 2,5 % (p/p). Comme décrit par Valoppi et al. (2017), le MGC dépend de la longueur de la chaîne de l’alcool gras et diminue à mesure que la longueur de la chaîne des alcools gras augmente.
Le MGC est également affecté par la vitesse de refroidissement appliquée : lors d’un refroidissement rapide, la capacité des molécules à gélifier est réduite avec une augmentation concomitante du MGC.

Par exemple, la MGC de l'alcool stéarique dans l'huile d'arachide augmente de 2,5 % à 7,0 % (p/p) lors d'un refroidissement à 5 et 40 °C/min, respectivement.
Cela est dû aux changements dans la taille et la morphologie des cristaux dus à la vitesse de refroidissement utilisée lors de la préparation de l’oléogel.

L'alcool stéarique montre clairement qu'une vitesse de refroidissement lente (5°C/min) d'une huile contenant 5 % de C18OH conduit à la formation de structures cristallines 10 fois plus grandes qu'à une vitesse de refroidissement rapide (40°C/min).
Des résultats similaires ont été obtenus pour les oléogels contenant C16OH, C20OH et C22OH.

Utilisations de l'alcool stéarique :
L'alcool stéarique est utilisé comme substitut à l'alcool cétylique dans la distribution pharmaceutique.
L'alcool stéarique est utilisé dans les crèmes cosmétiques et en parfumerie.

L'alcool stéarique est utilisé dans les huiles et les finitions textiles.
L'alcool stéarique est utilisé comme agent antimousse ; et dans les lubrifiants, les résines et les agents tensioactifs.

L'alcool stéarique synthétique a été approuvé comme ingrédient additif alimentaire direct et indirect et comme ingrédient dans les médicaments en vente libre.
Substitut de l'alcool cétylique dans la distribution pharmaceutique, dans les crèmes cosmétiques, pour les émulsions, les huiles textiles et les finitions.

L'alcool stéarique est utilisé comme agent antimousse, lubrifiant et matière première chimique.
L'alcool stéarique est utilisé en parfumerie, cosmétique, intermédiaire, agents tensioactifs, lubrifiants, résines, agent antimousse.
L'alcool stéarique est utilisé comme agent antimousse.

L'alcool stéarique est utilisé dans les résines et les onguents USP.
L'alcool stéarique synthétique a été approuvé comme ingrédient additif alimentaire direct et indirect et comme ingrédient dans les médicaments en vente libre.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'alcool stéarique est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), mastics, enduits, pâte à modeler, adhésifs et mastics, produits de traitement de surfaces non métalliques, lavage et nettoyage. produits, produits de traitement de l'air, produits antigel et produits de soudage et de brasage.
L'alcool stéarique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, agriculture, sylviculture et pêche.

L'alcool stéarique est utilisé pour la fabrication de : produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), machines et véhicules, produits en caoutchouc et produits en plastique.
D'autres rejets d'alcool stéarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
L'alcool stéarique est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de revêtement, adhésifs et mastics, produits de traitement de surfaces non métalliques et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'alcool stéarique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et exploitation minière.

L'alcool stéarique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et de machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'alcool stéarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Antioxydant
Agent de nettoyage
Antimousse
Émulsifiant
Carburant
Intermédiaire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Monomères
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Renforceur de solubilité
Solvant
Tensioactif (agent tensioactif)
Modificateurs de viscosité

Utilisations par les consommateurs :
L'alcool stéarique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, produits antigel, peintures au doigt, lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires.
D'autres rejets d'alcool stéarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Autres utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Émulsifiant
Carburant
Agent lubrifiant
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Solvant
Tensioactif (agent tensioactif)

Processus industriels avec risque d’exposition :
Textiles (impression, teinture ou finition)

Applications de l'alcool stéarique :
L'alcool stéarique est le plus couramment utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques.
L'alcool stéarique peut également être utilisé avec succès dans d'autres secteurs industriels.

L'alcool stéarique se trouve dans un certain nombre de détergents – L'alcool stéarique est responsable de la stabilisation de la mousse dans les produits destinés au nettoyage des surfaces dures.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'alcool stéarique est un composant des écrémeurs d'émulsion.
L'alcool stéarique est un composant des fluides de traitement et, dans l'industrie des peintures et vernis, sert de composant aux régulateurs de temps ouvert.

Avantages de l'alcool stéarique :

Avantages pour la peau :
D’un autre côté, l’alcool stéarique étant un alcool gras, il n’assèche pas, n’irrite pas et est généralement bénéfique lorsqu’il est utilisé de manière cohérente.
L'alcool stéarique agit comme un émollient, laissant la peau lisse et douce en formant une couche protectrice à la surface et en aidant à prévenir la perte d'humidité.
L'alcool stéarique est souvent associé à l'alcool cétylique (un autre alcool gras) pour créer l'alcool stéarique, qui possède également des propriétés émollientes.

La principale raison pour laquelle l'alcool stéarique apparaît dans les produits de soin de la peau est davantage liée à des raisons de formulation et à la capacité de l'alcool stéarique à agir comme émulsifiant, garantissant que l'huile et l'eau peuvent être mélangées afin que les produits soient finalement plus épais et plus esthétiques.

Fonctions de l'alcool stéarique :
L'alcool stéarique est un alcool populaire ajouté à de nombreuses formulations cosmétiques.
L'action de l'alcool stéarique repose sur la fonction de solvant des substances actives, la fonction d'un conservateur ou d'un émulsifiant.

De plus, l’alcool stéarique a d’autres fonctions importantes dans les produits cosmétiques :

Agent corrosif :
En tant que substance ayant des propriétés stabilisantes d’émulsion, l’alcool stéarique donne la forme souhaitée de produit cosmétique.
L'alcool stéarique est responsable de la stabilisation des émulsions huile dans l'eau, des émulsions eau dans l'huile et des formulations sans eau.

L'alcool stéarique affecte directement la viscosité d'un produit, conférant à l'alcool stéarique des performances et des propriétés d'application appropriées.
Les alcools gras, qui comprennent l'alcool cétylique et l'alcool stéarique, sont conçus pour stabiliser l'émulsion, c'est-à-dire empêcher l'alcool stéarique de se délaminer en eau et en composants huileux.
L'alcool stéarique fournit et améliore également l'étalement et peut favoriser le moussage.

Émollient:
L'alcool stéarique est inclus dans une gamme de produits cosmétiques destinés aux soins de la peau et des cheveux.
L'alcool stéarique crée une couche dite occlusive à la surface.

L'alcool stéarique empêche l'évaporation excessive de l'eau, gardant ainsi la peau et les cheveux doux et lisses.
Pour cette raison, l’alcool stéarique est principalement destiné à être utilisé sur les peaux sèches.

En tant qu'émollient, l'alcool stéarique est indirectement également un ingrédient cosmétique à effet hydratant.
L'alcool stéarique réduit l'effet desséchant des tensioactifs anioniques – laisse la peau hydratée et recouverte d'une couche protectrice.

Substance lubrifiante :
Les produits cosmétiques nettoyants éliminent le sébum et les corps gras épidermiques de la surface de la peau.
Bien que l'alcool stéarique soit souhaitable pour nettoyer la peau en profondeur, l'alcool stéarique permet également aux substances indésirables de l'environnement de pénétrer dans les couches plus profondes de la peau.
C'est pour cette raison que des substances regraissantes, telles que l'alcool stéarique, sont couramment ajoutées aux cosmétiques, créant ainsi une couche protectrice spécifique.

Émulsionnant :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).

Stabilisation d'émulsion :
Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.

Renforcement de la mousse :
Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité.

Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit.

Opacifiant :
Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques.

Regraissage :
Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau.

Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme de l'alcool stéarique lors de son utilisation.

Contrôle de la viscosité :
Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques.

Produits cosmétiques contenant de l'alcool stéarique :
Shampoings capillaires,
Après-shampooings,
Laits et huiles démaquillantes,
Gels douche,
Lotions pour le corps,
Crèmes pour les mains et les pieds,
Crèmes après-rasage,
Gommages corporels,
Autobronzants,
Crèmes anti-rides,
Préparations pour l'épilation,
Mascaras,
Baumes à lèvres,
Préparations anti-acnéiques.

Caractéristiques de l'alcool stéarique :
L'alcool stéarique est le nom donné par l'INCI (Nomenclature Internationale des Ingrédients Cosmétiques) à un composé tensioactif non ionique qui est un mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarique.
Ces deux alcools sont des alcools gras.

Méthodes de fabrication de l’alcool stéarique :
L'alcool stéarique est préparé commercialement par hydrolyse d'alkylaluminium Ziegler ou par hydrogénation catalytique à haute pression de l'acide stéarylique, suivie d'une filtration et d'une distillation.
L'alcool stéarique peut également être dérivé de graisses et d'huiles naturelles.

Informations générales sur la fabrication de l'alcool stéarique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de machines
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de support
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Commerce de gros et de détail

Pharmacologie et biochimie de l'alcool stéarique :

Bionécessité :
L'alcool stéarique se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.
L'alcool stéarique est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.

Mécanisme d'action de l'alcool stéarique :
L'éthanol, le 1-propanol, le 1-butanol, le 1-pentanol et le 1-octanol ont eu essentiellement les mêmes effets sur l'ultrastructure mitochondriale : une population mixte de mitochondries petites et élargies avec des crêtes peu développées.
Le 1-dodécanol a induit des modifications ultrastructurales des mitochondries de deux types distincts : une population mixte de mitochondries petites et élargies avec des crêtes peu développées dans certains hépatocytes et des mitochondries remarquablement élargies avec des crêtes bien développées dans d'autres ; et l'alcool stéarique a induit une hypertrophie remarquable des mitochondries dans tous les hépatocytes.

La réactivité des alcools gras avec le cétrimide diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne, bien que la ramification sur le tétradécanol et l'hexadécanol entraîne une réactivité plus élevée.
L'ajout d'alcool stéarique au 1-hexadécanol a entraîné une réactivité accrue atteignant un maximum pour les mélanges contenant 20 à 40 % p/p d'alcool stéarique.

L'inhibition maximale a été enregistrée avec des alcools primaires saturés (64 microM) dont la longueur de chaîne varie de 16 à 19 atomes de carbone.
Les alcools insaturés (oléyle, linoléyle et linolényle) et l'alcool secondaire (pentadécane-2-ol) étaient des inhibiteurs de croissance considérablement moins efficaces.
Les acides stéarique et palmitique se sont également révélés inefficaces.

Après incubation de la phase stationnaire de Leishmania donovani avec du [1-14C]octadécanol, environ 70 % du précurseur a été absorbé en 3 heures.
Les esters de cire et les fragments acyle des glycérolipides contenaient la majeure partie de l'activité 14C entre 3 et 6 heures, car l'octadécanol était partiellement oxydé en stéarate.

Les fractions éther n’étaient que faiblement marquées.
Après 40 heures, les diacylglycérols 1-0-alkyle et 1-0-alk-1'-ényl ainsi que le 1-0-alkyle et le 1-0-alk-1'-ényl-2-acyl-sn-glycéro-3 -les phosphoéthanolamines contenaient la quasi-totalité de la radioactivité.
La majeure partie du marqueur dans les lipides éther neutres était située dans la chaîne latérale de l'éther alkylique, alors que, dans la fraction phosphatidyléthanolamine, la majeure partie du marqueur était trouvée dans la chaîne latérale de l'éther alcénylique.

Informations sur les métabolites humains de l'alcool stéarique :

Emplacements des tissus :
Tissu adipeux
Vessie
Cerveau
Épiderme
Lentille oculaire
Fibroblastes
Intestin
Rein
Foie
Neurone
Ovaire
Pancréas
Placenta
Plaquette
Prostate
Muscle squelettique
Rate
Testicule
Glande thyroïde

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Manipulation et stockage de l'alcool stéarique :

Stockage sécurisé :
Séparé des oxydants forts et des acides forts.

Mesures de premiers secours concernant l'alcool stéarique :

Premiers soins oculaires :
Rincez d'abord abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes (enlevez les lentilles de contact si cela est facilement possible), puis consultez un médecin.

Premiers soins en cas d'ingestion :
Rincer la bouche.

Lutte contre les incendies :
En cas d'incendie à proximité, utiliser des moyens d'extinction appropriés.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Pour lutter contre l'incendie, utilisez de la mousse, du dioxyde de carbone et de la poudre chimique.

Mesures en cas de déversement accidentel d’alcool stéarique :

Élimination des déversements :
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Récupérez soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage :
Balayer la substance déversée dans des conteneurs.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le dans un endroit sûr.

Méthodes d'élimination de l'alcool stéarique :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'alcool stéarique ou renvoyez l'alcool stéarique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact de l'alcool stéarique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Identifiants de l'alcool stéarique :
Numéro CAS : 112-92-5
ChEBI : CHEBI :32154
ChEMBL : ChEMBL24640
ChemSpider : 7928
Carte d'information ECHA : 100.003.652
CID PubChem : 8221
UNII : 2KR89I4H1Y
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8026935
InChI : InChI=1S/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2- 18H2,1H3
Clé: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H3
Clé: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : OCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C ₁₈ H ₃₈ O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 00

Propriétés de l'alcool stéarique :
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L

Point d'ébullition : 330 - 360 °C
Densité : 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794
Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 kg/m3

Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l'alcool stéarique :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 96,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 56 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 59 °C
Identité (IR) : réussit le test

Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,1 maximum
Valeur de saponification (mg KOH/g) : 0,5 Max
Indice d'iode (% I2absorbé) : 0,3 Max
Valeur d'hydroxyle (mgKOH/g) : 200-210
Hydrocarbure (%) : 0,50 max
Couleur (APHA) : 10 maximum
Teneur en humidité (%) : 0,2 maximum
Teneur en alcool gras (%) : 99 min

Composition (%):
≤ C16 : 2 maximum
C18 : 98 minutes
≥ C20 : 2 maximum

Forme du produit : Liquide
Emballage : Fût ; OIN ; En gros

Noms de l'alcool stéarique :

Noms des processus réglementaires :
1-octadécanol
Octadécane-1-ol
octadécane-1-ol
L'alcool stéarylique

Noms IUPAC :
1-octadécanol
1-octadécanol
Alcool C18
OCTADÉCAN-1-OL
Octadécane-1-ol
octadécane-1-ol
Octadécane-1-ol
octadécane-1-ol
Octadécanol
Octadécanol
L'ALCOOL STÉARYLIQUE
L'alcool stéarylique
l'alcool stéarylique
L'alcool stéarylique
L'alcool stéarylique

Nom IUPAC préféré :
Octadécane-1-ol

Appellations commerciales:
1-octadécanol
L'alcool stéarylique
Octadécanol
Alcool octadécylique
N-octadécanol
Alfol 18
CO-1897
ÉCOROLL 18/98
ECOROLL 18/98 F
ECOROLL 18/98 P
ECOROLL 18/99 P
ÉCOROL 28
Alcool gras 1218
Ginol 1618
Ginol 18
Kalcol
Leunapol-FA 18
MASCOL 1898
MASCOL 1898P
MASCOL 68/30 (70%C18)
MASCOL 68/50 (50%C18)
Nacol 18
Nafol 1218
Nafol 1618
Rofanol 50/55 V
Rofanol 60/65 V
Rofanol 70/75 V
Rofanol 80/85 V
L'alcool stéarylique
TA-1618
MASCOL 1898

Autres noms:
1-octadécanol
Octadécane-1-ol

Autres identifiants :
112-92-5
193766-48-2
8014-37-7
8032-19-7
8032-21-1
8034-90-0

Synonymes d’alcool stéarique :
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADÉCANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfol 18
Stéraffine
Alcool stéarylique
Polaax
Sténol
Crodacol-S
Siponol S
Siponol SC
Aldol 62
Lanol S
Sipol S
Adol 68
Alcool décylique octylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Alcool stéarylique
Alcool stéarylique Usp xiii
Alcool octadécylique
Alcool C18
Rita SA
Lanette 18
Hainol 18SS
Alcool (C18)
Stéaryle personnalisé
CO-1895
Ultrapurs
Oristar SA
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Octadécanol, 1-
Alcool stéarylique pc
Alcool Alfol 18
Alcool stéarylique Aec
Crodacol s-95
Kalalcool 80
Alcool Nacol 18do
Conol 30F
Alcool stéarylique Nikkol
CCRIS 3960
Rofamol
Sabonal c 18 95
CO-1897
Alcool Nacol 18-94
Alcool Nacol 18-98
Alcool Nacol 18-99
Conol 1675
HSDB1082
Octadécanol NF
Crodacol S
NSC 5379
NSC-5379
alcool 1-stéarylique
EINECS204-017-6
UNII-2KR89I4H1Y
BRN1362907
2KR89I4H1Y
DTXSID8026935
CHEBI:32154
Kalalcool 8098
OCTADÉCÉNOL-
AI3-01330
Adol 62
C18H38O
NSC5379
CO1895F
MFCD00002823
Alcool stéarylique [JAN:NF]
Alcool stéarylique [USAN:JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/F
ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
DTXCID306935
ALCOOL N-OCTADÉCYL-D37
CE 204-017-6
4-01-00-01888 (référence du manuel Beilstein)
EINECS272-778-1
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
68911-61-5
NCGC00159369-02
NCGC00159369-04
ALCOOL STÉARYLIQUE (II)
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-112-92-5
l'alcool stéarylique
Octanodécanol
Stearal
-n octadécanol
Alcool starylique
alcool n-octadécylique
Varonique BG
1-hidroxioctadécane
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
alcool n-octadécil
Lanette 18DEO
alcool stéarylique pur
Alcool cétéarylique Aec
Cachalot S 43
Cachalot S-56
Crodacol S70
Crodacol S 95
Laurex 18
Octadécane-1-ol
Philalcool 1800
Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Alfol 18NF
Conol 30SS
Crodacol 1618
Conol 30S
Lorol C18
86369-69-9
Crodacol S 95 NF
Kalchol 8098
Kalalcool 8099
Alcool Alfol 1618
Adol 64
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
Hyfatol 18-95
Hyfatol 18-98
Kalcol 8098
Lorol C18
Spéziol C 18 Pharma
Alfol 1618cg d'alcool
1-octadécanol, 95 %
SSD AF (sel/mélange)
Nacol 18-98
VLTN6
Ceteareth-20 (Sel/Mélange)
SCHEMBL23810
OCTADÉCANOL [QUI-DD]
ALCOOL STÉARYLIQUE [MI]
CHEMBL24640
Alcool stéarylique (JP17/NF)
ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE [HSDB]
ALCOOL STÉARYLIQUE [INCI]
WLN : Q18
ALCOOL STÉARYLIQUE [VANDF]
SCHEMBL10409854
L'alcool stéarylique; octadécane-1-ol
ALCOOL STÉARYLIQUE [QUI-DD]
CS-D1671
HY-Y1809
Tox21_111610
LMFA05000085
STL453659
1-octadécanol, qualité technique, 80 %
AKOS009031494
Tox21_111610_1
1-octadécanol, ReagentPlus(R), 99 %
CO 1895
CO 1897
CO 1898
Octadécane-1-ol (Langkettige Alkohole)
NCGC00159369-03
LS-97715
SY011369
1-octadécanol, puriss., >=99,0% (GC)
FT-0761208
O0006
1-octadécanol, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-19954
1-octadécanol, qualité réactif Vetec(TM), 94 %
D01924
A802702
L000755
Q632384
SR-01000944718
J-002873
SR-01000944718-1
Z104476204
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2, 1H
Octadécane-1-ol [Wiki]
112-92-5 [RN]
1362907 [Beilstein]
1-octadécanol [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Octadécanol [Allemand] [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Octadécanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
204-017-6 [EINECS]
2KR89I4H1Y
MFCD00002823 [numéro MDL]
alcool octadécylique
RG2010000
Alcool stéarylique [JAN] [JP15] [NF] [USAN]
sténol
alcool stérylique
Octadécanol NF [NF]
Stearal
1-hydroxyoctadécane
1-Octacosanol [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
1-Octadécane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12, 12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,18-d37-ol(9CI)
1-OCTADÉCANOL-1,1-D2
Alcool 1-stéarylique
Acide 2-(1-adamantyl)-2-amino-acétique
Acide 2-(adamantan-1-yl)-2-aminoacétique
204259-62-1 [RN]
267-008-6 [EINECS]
272-778-1 [EINECS]
557-61-9 [RN]
86369-69-9 [RN]
Adol 62
Atalco S
Cachalot S-56
Alcool cétostéarylique
Conol 1675
Conol 30F
Crodacol S
Crodacol S70
Crodacol S95NF
Crodacol-S
Alcool décylique octylique
Kalalcool 80
Kalalcool 8098
Lanette 18 DEO
Lanol S
Lorol C18
n-1-octadécanol
n-octadécanol
ALCOOL N-OCTADÉCYLIQUE
Octadécanol
Octadécanol, 1-
Alcool octadécylique
Octanodécanol
Alcool octodécylique
Philalcool 1800
Polaax
Q13 [WLN]
Rita SA
Rofamol
Sipol S
Siponol S
Siponol SC
AF SSD
Alcool stéarique
Stéarol
Alcool stéarylique NF
Alcool stéarylique USP
Alcool stéarylique
Stéraffine
UNII:2KR89I4H1Y
UNII-2DMT128M1S
UNII-2KR89I4H1Y
UNII-B1K89384RJ
Varonique BG
ALCOOL STÉARYLIQUE (C18)
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique (C18) joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.

CAS : 112-92-5
MF : C18H38O
MW : 270,49
EINECS : 204-017-6

L'alcool stéarylique (C18) dérive d'un hydrure d'octadécane.
L'alcool stéarylique (C18), ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique (C18) se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique (C18) a un large éventail d'utilisations comme ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarylique (C18) est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.
L'alcool stéarylique (C18), l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
L'alcool stéarylique (C18) a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.

L'alcool stéarylique (C18) est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique (C18) a une faible toxicité.
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique (C18) joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.
L'alcool stéarylique (C18) dérive d'un hydrure d'octadécane.
Des monocouches mixtes d'alcool stéarylique (C18) et d'éther monooctadécylique d'éthylène glycol ont été étudiées pour étudier leurs performances de suppression de l'évaporation.
La dépendance au taux de la pression d'effondrement pour une monocouche d'octadécanol en utilisant une analyse de forme de goutte axisymétrique a été étudiée.

L'alcool stéarylique C18-99 est un alcool gras à 99 % avec une longueur de queue de carbone gras de 18.
L'alcool stéarylique (C18) est un excellent agent hydratant non comédogène.
Les ingrédients non comédogènes sont très recherchés dans divers produits de soins de la peau, car ils n'obstruent pas les pores de la peau.
Cela fait de l'alcool stéarylique C18-99 un excellent choix pour une large gamme de produits tels que les lotions pour le corps, les shampoings, les produits de maquillage, les savons et les crèmes pour la peau.
L'alcool stéarylique C18-99 est également un épaississant, un émulsifiant et un stabilisant, ce qui en fait un additif utile dans de nombreux produits.
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool stéarylique de qualité NF, biodégradable, à haute teneur en C18, entièrement dérivé de matières premières végétales.
L'alcool stéarylique (C18) est un solide blanc cireux avec une légère odeur de savon à température ambiante et trouve une application largement répandue comme opacifiant, épaississant/bodifiant et stabilisant d'émulsion, stabilisant de viscosité et composant de conditionnement capillaire à rincer.

Propriétés chimiques de l'alcool stéarylique (C18)
Point de fusion : 56-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 210 °C15 mm Hg
Densité : 0,812 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 9,3 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 38 °C)
Indice de réfraction : 1,4356 (estimation)
Fp : 185°C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité méthanol : soluble 10 mg/mL, clair, incolore
Forme : Flocons
pka : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Gravité spécifique : 0,812
Couleur blanche
Odeur : quoi. flocons ou gran. onctueux, légère odeur, goût fade
Limite explosive : ~8 %
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 8805
Numéro de référence : 1362907
Constante diélectrique : 3,4 (58 ℃)
LogP : 7,4
Référence de la base de données CAS : 112-92-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Alcool stéarylique (C18) (112-92-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool stéarylique (C18) (112-92-5)

L'alcool stéarylique (C18), ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique (C18) se présente sous forme de morceaux, de flocons ou de granules durs, blancs et cireux, qui ont une légère odeur caractéristique et un goût fade.
L'alcool stéarylique (C18) est soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther, mais insoluble dans l'eau.
De plus, l'alcool stéarylique (C18) est combustible.

Les usages
L'alcool stéarylique (C18) est utilisé comme tensioactif dans les cosmétiques.
L'alcool stéarylique (C18) hydrate efficacement les mains et le visage grâce à la phéohydrane, un complexe dérivé de la microalgue Chlorella Vulgaris et de l'algine hydrolysée présente dans l'eau de mer.
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool saturé de haute pureté et peut remplacer l'alcool cétylique dans la distribution pharmaceutique, dans les crèmes cosmétiques, pour les émulsions, les huiles textiles et les finitions, comme agent antimousse, lubrifiant, agent de viscosité, adjuvant et matière première chimique.
L'alcool stéarylique (C18) est un alcool primaire à longue chaîne utilisé dans la production d'émulsions, d'huiles textiles, d'agents antimousse et de lubrifiants.

D'autres applications à grande échelle comprennent la fabrication d'alkylamines, d'amines tertiaires, d'éthoxylates, d'halogénures/mercaptans et de stabilisants de polymérisation.
L'alcool stéarylique (C18) se présente généralement sous la forme d'un mélange d'alcools solides dont le constituant principal est le 1-octadécanol.
L'alcool stéarylique (C18) est présent naturellement dans l'huile de cachalot et a été isolé de la bactérie hyperthermophile Pyrococcus furiosus.
L'alcool stéarylique (C18) a été utilisé pour modéliser la couche de cire épicuticulaire végétale pour une étude par calorimétrie différentielle à balayage et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier.
L'utilisation d'alcool stéarylique (C18) pour préparer des formulations de microsphères pour des composés tels que le paclitaxel et l'indométacine a été décrite.

Applications pharmaceutiques
L'alcool stéarylique (C18) est utilisé dans les cosmétiques et les crèmes et onguents pharmaceutiques topiques comme agent raidissant.
En augmentant la viscosité d'une émulsion, l'alcool stéarylique augmente sa stabilité.
L'alcool stéarylique (C18) possède également des propriétés émollientes et faiblement émulsifiantes et est utilisé pour augmenter la capacité de rétention d'eau des pommades, par ex. vaseline.
De plus, l'alcool stéarylique (C18) a été utilisé dans des comprimés, des suppositoires et des microsphères à libération contrôlée.
L'alcool stéarylique (C18) a également été étudié pour son utilisation comme activateur de pénétration transdermique.

Préparation
L'alcool stéarylique (C18) est préparé commercialement par hydrolyse d'alkylaluminium Ziegler ou par hydrogénation catalytique à haute pression de l'acide stéarylique, suivie d'une filtration et d'une distillation.
L'alcool stéarylique (C18) peut également être dérivé de graisses et d'huiles naturelles.
Historiquement, l'alcool stéarylique (C18) était préparé à partir d'huile de cachalot, mais il est maintenant largement préparé de manière synthétique par réduction du stéarate d'éthyle avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.

Synonymes
L'alcool stéarylique
Octadécane-1-ol
1-OCTADÉCANOL
Octadécanol
112-92-5
1-Hydroxyoctadécane
Alcool octadécylique
n-octadécanol
n-1-octadécanol
Stéarol
Alcool n-octadécylique
Alcool stéarique
Atalco S
Alfol 18
Stéraffine
Alcool stéarylique
Polaax
Sténol
Crodacol-S
Siponol S
Siponol SC
Aldol 62
Lanol S
Sipol S
Adol 68
Alcool décylique octylique
Cachalot S-43
Lorol 28
1-0ctadécanol
Dytol E-46
Alcool stéarylique
Alcool stéarylique Usp xiii
Alcool octadécylique
Alcool C18
Rita SA
Lanette 18
Hainol 18SS
Alcool (C18)
Stéaryle personnalisé
CO-1895
Ultrapurs
Oristar SA
Lipocol s-déo
Lipocol S
Alcool stéarylique
Crodacol s95
Alcool stéarylique pc
Alcool Alfol 18
Alcool stéarylique Aec
Crodacol s-95
Kalalcool 80
Alcool Nacol 18do
Conol 30F
Alcool stéarylique Nikkol
CCRIS 3960
Sabonal c 18 95
CO-1897
Alcool Nacol 18-94
Alcool Nacol 18-98
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NSC-5379
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ALCOOL STÉARYLIQUE 98/P
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CE 204-017-6
4-01-00-01888 (référence du manuel Beilstein)
CACHALOT S-56 ALCOOL STÉARYLIQUE
68911-61-5
NCGC00159369-02
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Octadécanol, 1-
ALCOOL STÉARYLIQUE (II)
ALCOOL STÉARYLIQUE [II]
ALCOOL STÉARYLIQUE (MART.)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MART.]
ALCOOL STÉARYLIQUE (USP-RS)
ALCOOL STÉARYLIQUE [USP-RS]
Rofamol
Crodacol S
ALCOOL STÉARYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ALCOOL STÉARYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
alcool 1-stéarylique
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Kalalcool 8098
C18H38O
Adol 62
Alcool stéarylique [JAN:NF]
l'alcool stéarylique
Octanodécanol
Stearal
alcool n-octadécylique
Varonique BG
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Crodacol S95NF
Alcool stéarylique NF
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alcool stéarylique pur
Alcool cétéarylique Aec
Cachalot S-56
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Alcool stéarylique USP
Lanette 18 DEO
Crodacol 1618
Lorol C18
86369-69-9
Alcool Alfol 1618
Alcool cétylstéarylique
Alfol 1618e alcool
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ALCOOL STÉARYLIQUE [JAN]
ALCOOL STÉARYLIQUE [HSDB]
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L'alcool stéarylique; octadécane-1-ol
ALCOOL STÉARYLIQUE [QUI-DD]
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Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2DEF44B7-B367-4188-89E4-531379568C74
Alcool stéarylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool stéarylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
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ALCOOL STÉARYLIQUE C18
L'alcool stéarylique c18, C18H38O, est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique C18 se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.
L'alcool stéarylique C18 agit comme co-émulsifiant, revitalisant pour la peau et agent surgraissant.


Numéro CAS : 112-92-5
Formule moléculaire : C18H38O / CH3(CH2)17OH



Alcool stéarylique, Octadécane-1-ol, 1-OCTADÉCANOL, Octadécanol, 112-92-5, 1-Hydroxyoctadécane, Alcool octadécylique, n-Octadécanol, n-1-Octadécanol, Stéarol,
Alcool n-octadécylique, Alcool stéarique, Atalco S, Alfol 18, Steraffine, Alcohol stearylicus, Polaax, Stenol, Crodacol-S, Siponol S, Siponol SC, Aldol 62, Lanol S, Sipol S, Adol 68, Alcool décyl octylique, Cachalot S-43, Lorol 28, 1-0ctadécanol, Dytol E-46, stéarylalcool, alcool stéarylique Usp xiii, octadécylalcool, alcool C18, Rita SA, Lanette 18, Hainol 18SS, alcool (C18), stéaryle personnalisé, CO-1895, Ultrapure s, Oristar sa, Lipocol s-deo, Lipocol S, Alcool stéarylique s, Crodacol s95, Alcool stéarylique pc, Alfol 18 alcool, Alcool stéarylique Aec, Crodacol s-95, Kalcohl 80, Alcool Nacol 18do, Conol 30F, Alcool stéarylique Nikkol , CCRIS 3960, Sabonal c 18 95, CO-1897, alcool Nacol 18-94, alcool Nacol 18-98, alcool Nacol 18-99, Conol 1675, HSDB 1082, Octadecanol NF,
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L'alcool stéarylique C18 est une sorte de matière chimique utilisée dans le domaine cosmétique.
L'alcool stéarylique C18 est un solide cristallin blanc presque insoluble dans l'eau.
L'alcool stéarylique c18 est un alcool gras classé comme alcool gras saturé de formule CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.


L'alcool stéarylique C18 est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
L'alcool stéarylique C18 est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique C18 est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivés de graisses et d'huiles.


L'alcool stéarylique C18 appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.
L'alcool stéarylique C18 est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'acide stéarique est un acide gras saturé présent dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits du palmier, le beurre de cacao et le beurre de karité.


L'alcool stéarylique C18 que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).
L'alcool stéarylique c18 ou Octadenol est un alcool gras.
L'alcool stéarylique C18 se forme avec l'alcool cétylique (ALCOOL CÉTYLIQUE), l'alcool cétéarylique (ALCOOL CÉTÉARYL).


L'alcool stéarylique c18 est autorisé en bio.
L'alcool stéarylique C18 est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'alcool stéarylique C18 est un alcool naturel dérivé d'une source végétale (trouvé dans Mikania cordifolia, Leiocarpa semicalva et d'autres organismes).


L'alcool stéarylique C18 est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique C18 pourrait également être produit de manière synthétique (procédé Ziegler)
L'alcool stéarylique c18 est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.


L'alcool stéarylique C18 joue un rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique C18 est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'acide stéarique est un acide gras saturé présent dans les graisses animales, mais les riches sources végétales d'acide stéarique comprennent les fruits du palmier, le beurre de cacao et le beurre de karité.


L'alcool stéarylique C18 que nous utilisons est dérivé de sources végétales (non animales).
L'alcool stéarylique C18 est obtenu à partir des acides gras de l'huile de palme par estérification et hydrogénation catalytique.
Classé comme alcool à longue chaîne, l'alcool stéarylique c18 est un solide blanc en dessous de 56-58 ºC.


L'alcool stéarylique C18 est le nom commercial de l'alcool stéarylique C18 dérivé de l'huile de palme d'Acme-Hardesty (également connu sous le nom d'alcool stéarique et d'octadécanol-1).
L'alcool stéarylique c18 est un alcool gras vendu en flocons, pastilles et perles, et est disponible en qualité NF (National Formulary) et en préparations casher.
Les alcools gras peuvent être naturels, dérivés d’huiles végétales comme la palme ou la noix de coco, ou ils peuvent être synthétiques.


L'alcool stéarylique C18 est un alcool gras primaire à longue chaîne et un octadécanol.
L'alcool stéarylique c18 est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool stéarylique c18 est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.


L'alcool stéarylique C18 est un alcool dit gras - un bon type d'alcool émollient, non desséchant et non irritant.
L'alcool stéarylique C18 est souvent mélangé à un autre alcool gras, l'alcool cétylique, et le mélange est appelé alcool cétéarylique dans la liste des ingrédients.
L'alcool stéarylique c18 est l'un des alcools gras les plus prometteurs pour être utilisé dans des applications alimentaires comme agent structurant des huiles.


L'alcool stéarylique C18 est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivés de graisses et d'huiles.
L'alcool stéarylique C18 appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.
L'alcool stéarylique C18 se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.


L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
Le CIR (Cosmetic Ingredient Review), dans un rapport annuel publié en 2006, a conclu que l'alcool stéarylique c18 est sans danger.
L'alcool stéarylique C18 est un alcool gras végétal hautement raffiné.


Le point de fusion de l'alcool stéarylique c18 est de 56 à 60°C (133-140F).
Le HLB de l'alcool stéarylique c18 est de 15,5 (donne des émulsions huile dans l'eau, mais seulement dans une mesure limitée).
L'alcool stéarylique C18 agit comme co-émulsifiant, revitalisant pour la peau et agent surgraissant.


L'alcool stéarylique C18 possède de bonnes propriétés épaississantes et stabilisantes pour toutes sortes d'émulsions.
L'alcool stéarylique c18, C18H38O, est un composé produit à partir de l'acide stéarique, un acide gras naturel.
L'alcool stéarylique C18 se trouve naturellement dans divers tissus de mammifères.


L'alcool stéarylique c18, ou 1-octadécanol, est un composé organique classé parmi les alcools gras saturés de formule CH3(CH2)16CH2OH.
L'alcool stéarylique a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.
L'alcool stéarylique est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.


L'alcool stéarylique C18 est obtenu à partir des acides gras de l'huile de palme par estérification et hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique c18, également connu sous le nom de 1-octadécanol, est un alcool gras classé comme alcool gras saturé de formule CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH utilisé comme émollient et pour aider à garder les autres ingrédients intacts dans une formulation.



L'alcool stéarylique C18 est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
L'alcool stéarylique C18 est généralement produit par hydrogénation (processus de passage d'un liquide à un état solide ou semi-solide) de l'acide stéarique.
L'alcool stéarylique C18 est un alcool naturel dérivé d'une source végétale (trouvé dans Mikania cordifolia, Leiocarpa semicalva et d'autres organismes).


L'alcool stéarylique c18 est un alcool gras primaire à longue chaîne constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de 18 atomes de carbone.
L'alcool stéarylique C18 joue un rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et de métabolite algal.
L'alcool stéarylique C18 est un alcool gras primaire à longue chaîne, un alcool gras 18:0 et un alcool primaire.


L'alcool stéarylique C18 dérive d'un hydrure d'octadécane.
L'alcool stéarylique c18 est un produit naturel présent dans Mikania cordifolia, Stoebe vulgaris et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'alcool stéarylique C18 est une cire huileuse multitâche pratique, blanche à légèrement jaunâtre, qui fonctionne très bien dans les émulsions huile dans l'eau.


L'alcool stéarylique C18 rend la peau agréable et lisse (émollient), stabilise les mélanges huile-eau et leur donne du corps.
Alcool naturel dérivé d'une source végétale, l'alcool stéarylique C18 modifie la viscosité et ajoute de l'agressivité aux crèmes et lotions, tout en ajoutant de la stabilité.


L'alcool stéarylique C18 est constitué de granulés blancs à blanc cassé qui ont un point de fusion d'environ 138F.
L'alcool stéarylique C18 est classé comme un alcool à longue chaîne et est un solide blanc en dessous de 56-58 ºC.
L'alcool stéarylique c18 est le nom commercial de l'alcool stéarylique dérivé de l'huile de palme d'Acme-Hardesty (également connu sous le nom d'alcool stéarique et d'octadécanol-1).


L'alcool stéarylique c18 est l'un des alcools gras les plus prometteurs pour être utilisé dans des applications alimentaires comme agent structurant des huiles.
L'alcool stéarylique C18 est un composé organique, se présentant généralement sous la forme de granules cristallins blancs, dérivés de graisses et d'huiles.
L'alcool stéarylique C18 appartient à une classe connue sous le nom d'alcools gras qui, contrairement aux alcools irritants, ne dessèchent pas la peau.


L'alcool stéarylique C18 est préparé à partir d'acide stéarique ou de certaines graisses par le processus d'hydrogénation catalytique.
L'alcool stéarylique C18 est fabriqué à partir de sources d'huile de palme renouvelables, sans utilisation d'OGM.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
L'alcool stéarylique C18 est utilisé dans l'industrie cosmétique comme opacifiant dans les shampooings ou comme émollient, émulsifiant ou épaississant dans la fabrication de crèmes et lotions pour la peau.
L'alcool stéarylique C18 est également utilisé comme lubrifiant pour les écrous et les boulons.


L'alcool stéarylique C18 est utilisé comme alcools gras, arômes et parfums, additifs alimentaires, additifs pour carburant, agents épaississants, émulsifiants, plastifiants, résines.
L'alcool stéarylique C18 est une matière chimique importante utilisée dans la production cosmétique telle que la crème ou l'émulsion.
L'alcool stéarylique C18 peut généralement être utilisé pour produire des crèmes cosmétiques et des comprimés médicaux à la place de l'alcool cétylique (alcool C16).


Pour l’industrie de la détergence ou des lubrifiants, l’alcool stéarylique c18 est également une matière chimique incontournable.
L'alcool stéarylique C18 est utilisé dans l'industrie lourde,
L'alcool stéarylique C18 peut être utilisé comme lubrifiant pour le laminage à froid de l'aluminium.


Il s'agit principalement d'améliorer la surface des métaux et l'alcool stéarylique C18 est plus lisse au toucher.
Pour l’usage cosmétique, l’alcool stéarylique c18 est une matière première importante utilisée pour la synthèse des matières premières des produits cosmétiques.
Pour d'autres industries, l'alcool stéarylique c18 peut également être utilisé pour produire des plastifiants et d'autres matières premières chimiques connexes telles que des stabilisants polymères et des éthers, etc.


L'alcool stéarylique C18 est utilisé dans les crèmes, lotions, produits de rasage et crèmes de massage.
L'alcool stéarylique C18 se présente sous la forme de granules ou de flocons blancs, insolubles dans l'eau.
L'alcool stéarylique C18 a un large éventail d'utilisations comme ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.


Utilisations cosmétiques de l'alcool stéarylique c18 : stabilisants d'émulsion, agents opacifiants, agents regraissants, conditionneur de peau - émollient, tensioactifs, tensioactif - émulsifiant, tensioactif - stimulant la mousse et agents de contrôle de la viscosité.
L'alcool stéarylique C18 a également trouvé une application comme monocouche supprimant l'évaporation lorsqu'il est appliqué à la surface de l'eau.


L'alcool stéarylique C18 est un épaississant des produits cosmétiques, principalement des crèmes et lotions.
Utilisations industrielles de l'alcool stéarylique c18 : biocides (fabricant de désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, produits antigel, lubrifiants et graisses, cirages et cires.


Utilisations cosmétiques de l'alcool stéarylique c18 : Stabilisateur d'émulsion, parfum, opacifiant, regraissant, revitalisant-émollient pour la peau, tensioactif-nettoyant, tensioactif-émulsifiant, tensioactif-moussant, contrôle de la viscosité.
Utilisations de tensioactifs et d'esters de l'alcool stéarylique c18 : tensioactifs non ioniques


L'alcool stéarylique C18 est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.
L'heptanoate de stéaryle, l'ester de l'alcool stéarylique c18 et de l'acide heptanoïque (acide énanthique), se trouve dans la plupart des eye-liners cosmétiques.
Utilisations des cires à base d'alcool stéarylique c18 : Intermédiaire


Utilisations plastiques de l'alcool stéarylique c18 : intermédiaire
Savons et détergents utilisations de l'alcool stéarylique c18 : tensioactifs non ioniques
L'alcool stéarylique C18 peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.


L'alcool stéarylique C18 possède également des propriétés stabilisatrices d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et ajouter de la structure aux formulations huile-eau.
L'alcool stéarylique C18 agit comme émulsifiant, émollient, contrôleur de viscosité et dispersant.
L'alcool stéarylique C18 fonctionne comme un intermédiaire chimique, le plus souvent utilisé dans les tensioactifs pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants.


L'alcool stéarylique C18 est utilisé comme stabilisant pour les émulsions cosmétiques, comme base de pommade, comme additif pour les revitalisants de crème capillaire.
Utilisations de l'alcool stéarylique c18 dans les soins personnels : crèmes pour le visage, lotions, après-shampooings
Utilisations textiles de l'alcool stéarylique c18 : Intermédiaire


L'alcool stéarylique C18 est utilisé dans l'industrie chimique, les cosmétiques et les soins personnels, les produits de nettoyage, ainsi que les adhésifs et les produits d'étanchéité.
L'alcool stéarylique C18 est utilisé comme agent épaississant pour les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
L'alcool stéarylique c18, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des alcools gras à longue chaîne.


L'alcool stéarylique C18 est un solide blanc cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage pour les yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.


L'alcool stéarylique C18 peut être utilisé dans les produits de soins personnels comme émollient, aidant à nourrir la peau et les cheveux, les laissant doux et lisses.
L'alcool stéarylique c18 est un alcool gras vendu en flocons, pastilles et perles, et est disponible en qualité NF (National Formulary) et en préparations casher.
Les alcools gras peuvent être naturels, dérivés d’huiles végétales comme la palme ou la noix de coco, ou ils peuvent être synthétiques.


Ils agissent comme émulsifiants, émollients, contrôleurs de viscosité et dispersants.
Ils fonctionnent comme des intermédiaires chimiques, le plus souvent utilisés dans les tensioactifs pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants.
L'alcool stéarylique C18 est utilisé en cosmétique comme émulsifiant (qui aide l'eau et l'huile à se mélanger).


L'alcool stéarylique C18 peut être utilisé comme tétine.
L'alcool stéarylique C18 est utilisé dans la biosynthèse des lipides et d'autres constituants cellulaires naturels et entre dans les voies métaboliques pour la production d'énergie.


Dans les industries pharmaceutique et cosmétique, l'alcool stéarylique c18 peut être utilisé comme stabilisant d'émulsion, ingrédient de parfum, agent tensioactif/émulsifiant, booster de mousse et comme agent augmentant la viscosité.
L'alcool stéarylique C18 entre dans la composition de pommades hydrophiles et de vaselines, et est également utilisé dans la préparation de crèmes.


L'alcool stéarylique C18 est utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire dans la fabrication de plastiques, de textiles et de cires.
L'alcool stéarylique C18 est également utilisé comme ingrédient dans divers lubrifiants, parfums, produits de soins personnels et bien plus encore.
Utilisations industrielles de l'alcool stéarylique c18 : biocides (fabricant de désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, produits antigel, lubrifiants et graisses, cirages et cires.


Utilisations cosmétiques de l'alcool stéarylique c18 : Stabilisateur d'émulsion, parfum, opacifiant, regraissant, revitalisant-émollient pour la peau, tensioactif-nettoyant, tensioactif-émulsifiant, tensioactif-moussant, contrôle de la viscosité.
L'alcool stéarylique c18 est utilisé dans les mélanges de produits de consommation, les détergents, l'éthoxylation, les nettoyants ménagers, la sulfonation, les tensioactifs, les lubrifiants, les fluides et les champs pétrolifères, les esters, les soins personnels, les mélanges, les cosmétiques, les déodorants, les esters, les soins capillaires, les soins de la peau, les soins solaires et les tensioactifs.


L'alcool stéarylique C18 est couramment utilisé pour former des émulsions et est utilisé comme conditionneur, émollient, émulsifiant et épaississant dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.
En tant qu'émulsifiant, l'alcool stéarylique C18 aide à lier et à empêcher les ingrédients du produit de se séparer (huile et eau), ainsi qu'à donner aux produits une meilleure tartinabilité.


En tant qu'agent épaississant et tensioactif, l'alcool stéarylique c18 contribue à augmenter la viscosité (épaisseur) du produit et peut également augmenter la capacité moussante.
Souvent interprété à tort comme un « alcool » (faisant généralement référence à l’alcool éthylique ou à friction, tous deux souvent très desséchants pour la peau), c’est en fait tout le contraire !


L'alcool stéarylique C18 a un large éventail d'utilisations comme ingrédient dans les lubrifiants, les résines, les parfums et les cosmétiques.
L'alcool stéarylique C18 possède également des propriétés stabilisatrices d'émulsion et peut être utilisé pour aider à équilibrer et ajouter de la structure aux formulations huile-eau.
L'alcool stéarylique C18 semble être mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.


L'alcool stéarylique C18 est utilisé dans l'après-shampoing capillaire - Nourrissant, Crème de soin de la peau - Sensation lisse et douce.
L'alcool stéarylique C18 est un alcool gras 100 % naturel d'origine végétale, largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels.
L'alcool stéarylique C18 est bien connu pour revitaliser et adoucir les cheveux et la peau, c'est pourquoi il est également souvent ajouté aux produits pour augmenter ses propriétés hydratantes.


Le plus couramment utilisé dans les shampooings et après-shampooings, l'alcool stéarylique C18 est également largement utilisé dans d'autres produits tels que les lotions pour la peau, les hydratants et les crèmes, les crèmes solaires, les crèmes dépilatoires, les mousses capillaires, les teintures capillaires, les mascaras, les rouges à lèvres, les nettoyants et bien d'autres encore !
L'alcool stéarylique C18 est utilisé comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les pommades, et est largement utilisé comme revêtement capillaire dans les shampooings et après-shampooings.


-Utilisations et applications de l'alcool stéarylique c18 :
*Tensioactifs et esters : tensioactifs non ioniques
*Cires : Intermédiaire
*Plastiques : Intermédiaire
*Savons et détergents : tensioactifs non ioniques
*Soins personnels : crèmes pour le visage, lotions, après-shampooings
*Textiles : Intermédiaire



FONCTIONS DE L'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
*Émollient:
L'alcool stéarylique C18 adoucit et adoucit la peau

*Agent émulsifiant:
L'alcool stéarylique c18 favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

*Stabilisateur d'émulsion :
L'alcool stéarylique C18 facilite le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion

*Sinergiste mousse :
L'alcool stéarylique C18 améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité.

*Agent masquant :
L'alcool stéarylique C18 réduit ou inhibe l'odeur ou le goût du produit de base

*Opacifiant :
L'alcool stéarylique C18 réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques

*Agent de restauration lipidique :
L'alcool stéarylique C18 restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau

*Surfactant :
L'alcool stéarylique C18 réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de l'utilisation

*Agent de contrôle de la viscosité :
L'alcool stéarylique C18 augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



OÙ TROUVE-T-ON L’ALCOOL STÉARYLIQUE C18 ?
L'alcool stéarylique C18 se trouve dans les lubrifiants, les résines, les parfums, les cosmétiques, les shampoings et les revitalisants.



QUE FAIT L’ALCOOL STÉARYLIQUE C18 DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Émulsifiant
*Stabilisateur d'émulsion
*Amélioration de la mousse
*Masquage
*Opacifiant
*Regraissage
*Surfactant
*Contrôle de la viscosité



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
L'alcool stéarylique c18 et l'alcool oléylique sont des mélanges d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique C18 est principalement constitué de n-octadécénol, tandis que l'alcool oléylique est principalement constitué de 9-n-octadécénol insaturé.
L'octyldodécanol est un alcool gras à chaîne ramifiée.

Les alcools gras sont des alcools non volatils de poids moléculaire plus élevé.
Ils sont produits à partir de graisses et d'huiles naturelles par réduction du groupement acide gras (-COOH) en fonction hydroxyle (-OH).
Alternativement, plusieurs voies de synthèse complète donnent des alcools gras qui peuvent être structurellement identiques ou similaires aux alcools d'origine naturelle.



POURQUOI L'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 EST UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS :
L'alcool stéarylique c18, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol aident à former des émulsions et empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Lorsqu'ils sont utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool stéarylique c18, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol agissent comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K)
Numéro CAS : 112-92-5
Numéro CE : 204-017-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₈O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Code SH : 2905 17 00
Point d'ébullition : 330 - 360 °C
Densité : 0,805 - 0,815 g/cm3 (60 °C)
Point d'éclair : 195 °C
Température d'inflammation : 230 °C DIN 51794

Viscosité
Viscosité, cinématique: 4,0 mm2/s - ASTM D 445
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : poudre solide blanche (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 60,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 210,00 °C. @ 15,00 mmHg
Point d'ébullition : 333,00 à 335,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000009 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 9,3 (Air = 1)
Point d'éclair : 282,00 °F. TCC ( 138,89 °C. )

logP (dont) : 7,971 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 0,0151 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,0011 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Point de fusion : 55 - 60 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 kg/m3
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0

Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3 : 8,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 270,292265831 g/mol
Masse monoisotopique : 270,292265831 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C18H38O
Masse molaire : 270,49 g/mol
Aspect : Solide blanc
Densité : 0,812 g/cm3
Point de fusion : 59,4 à 59,8 °C (138,9 à 139,6 °F ; 332,5 à 332,9 K)
Point d'ébullition : 210 °C (410 °F ; 483 K) à 15 mmHg (2,0 kPa)
Solubilité dans l'eau : 1,1×10−3 mg/L
N° CAS : 112-92-5
N° CE : 204-017-6
Formule moléculaire : C18H38O

Synonymes : Octadécane-1-ol
Numéro E / Nom INCI : NA / STEARYL ALCOHOL
Aspect : Solide
Densité (60°C) : 0,815
Indice de réfraction (20°C) : NA
Valeur du point de fusion : 56-60
Nom du produit : Alcool stéarylique
N° CAS : 112-92-5
Formule moléculaire : C18H38O
InChIKeys : InChIKey=GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 270,49
Masse exacte : 270,49
Numéro de référence : 1362907
Numéro CE : 204-017-6
UNII : 2KR89I4H1Y
Numéro ICSC : 1610
Numéro NSC : 5379

ID DSSTox : DTXSID8026935
Couleur/Forme : Feuillets issus de l'éthanol | Flocons ou granules blancs onctueux
Code SH : 29051700
PSA : 20,2
XLogP3 : 8,22
Aspect : Flocons blancs
Densité : 0,8124 g/cm3 à température : 59 °C
Point de fusion : 59,5 °C
Point d'ébullition : 210,5 °C à la pression : 15 Torr
Point d'éclair : 185°C
Indice de réfraction : 1,4356 (estimation)
Solubilité dans l'eau : H2O : insoluble ; méthanol : soluble 10 mg/mL, clair, incolore
Conditions de stockage : 2-8°C
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (38 °C)
Densité de vapeur : 9,3 (vs air)

Limite explosive : ~8 %
Odeur : Faible
Goût : Fade
Constante de la loi de Henry : constante de la loi de Henry = 8,4 X 10-4 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Aspect : Cristallin blanc
Couleur et lustre (Hazen) : ≤10
Indice d'acide (mg KOH/g) : ≤0,1
Valeur de saponification (mg KOH/g) ≤0,5
Indice d'iode (gI2/100g) : ≤0,5
Valeur hydroxyle (mg KOH/g) : 200 ~ 220
Fraction distillée principale (%) : ≥98
Teneur en eau (%) : ≤0,5
Point de fusion ( ℃ ): 55 ~ 61
Aspect : poudre solide blanche (est)

Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 60,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 210,00 °C. @ 15,00 mmHg
Point d'ébullition : 333,00 à 335,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000009 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 9,3 (Air = 1)
Point d'éclair : 282,00 °F. TCC ( 138,89 °C. )
logP (dont) : 7,971 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 0,0151 mg/L à 25 °C (est)
eau, 0,0011 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Le composé est canonisé : oui
Forme d'apparence : solide
Couleur : incolore

Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 57 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 335 °C
Point d'éclair : 195 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 38 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,91 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,001 g/l à 23 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 7,4
Température d'auto-inflammation : environ 269 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacez la personne dans un endroit frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL STÉARYLIQUE C18 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Alcool stéarylique
octadécan-1-ol, 1-ocadécanol, alcool stéarylique, No CAS 112-92-5. L'octadécan-1-ol, également appelé alcool stéarylique4, est un alcool primaire de la famille des alcools gras. L'octadécan-1-ol peut être synthétisé par hydrogénation catalytique de l'acide stéarique ou d'autres graisses. L'octadécan-1-ol comporte une longue chaîne carbonée (18 atomes de carbone) ; du fait de sa faible polarité, il n'est pas soluble dans l'eau, mais l'est dans de nombreux solvants apolaires. L'octadécan-1-ol a des propriétés de monocouche anti-évaporation (en) lorsqu'il est répandu sur la surface de l'eau.Utilisations : L'octadécan-1-ol est un tensioactif non ionique (de) ; il stabilise les émulsions eau-huile. À cause de ses pouvoirs tensioactifs relativement faibles, il est souvent combiné avec d'autres tensioactifs (la plupart du temps avec de l'hexadécanol). L'octadécan-1-ol sert de structure de base aux pommades de certains produits cosmétiques8 ; il est également présent dans des shampooings et après-shampooings, des parfums et des résines. Il sert également à la fabrication de sulfates d'alcool gras (de) et est utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du métal et du textile. L'octadécan-1-ol est fabriqué en grandes quantités dans l'industrie chimique Le point d'éclair de l'octadécan-1-ol est d'environ 185 °C et son point d'auto-inflammation est de 450 °C Sa formule brute est C18H38O. Il se présente sous la forme de granulés blancs et a une faible odeu. D’aspect solide (flakes ou micro perles), le Stearyl alcohol permet de texturiser les préparations cosmétiques. C’est un agent émulsionnant qui permet de faire mousser les produits et qui augmente leur taux de viscosité. Il peut être employé dans diverses formulations telles que les crèmes hydratantes, les colorations ou les crèmes de rasage. CAS No : 112-92-5. Formule moléculaire brute : C18H38O. Noms français : 1-OCTADECANOL, Alcool stéarylique, N-1-OCTADECANOL, N-OCTADECANOL, OCTADECANOL NORMAL, OCTADECANOL-1, OCTADECYL ALCOHOL Noms anglais : Stearyl alcohol, STEARYLIC ALCOHOL. Utilisation et sources d'émission : Fabrication de cosmétiques, agent antimousse. 1-OctadecanolOctadecan-1-ol; Stearyl alcohol. : Alcohol C18, Octadecanol, s 1-Octadecanol; Stearyl alcohol; Octadecanol; Octadecyl alcohol; N-Octadecanol; Alfol 18; ALKONAT 1695; ALKONAT 1695P; ALKONAT 1698; ALKONAT 1698P; ALKONAT 1895; ALKONAT 1895P; ALKONAT 1898; ALKONAT 1898P; CO-1897; ECOROL 18/98; ECOROL 18/98 F; ECOROL 18/98 P; ECOROL 18/99 P; ECOROL 28; Fatty alcohol 1218; Ginol 1618; Ginol 18; Kalcol; Leunapol-FA 18; Nacol 18; Nafol 1218; Nafol 1618; Rofanol 50/55 V; Rofanol 60/65 V; Rofanol 70/75 V; Rofanol 80/85 V; TA-1618
Alcool stéarylique ( Stearyl Alcohol C18 )
AMYL CINNAMAL, N° CAS : 122-40-7, Aldéhyde alpha-amylcinnamique. Nom INCI : AMYL CINNAMAL. Nom chimique : 2-Benzylideneheptanal. N° EINECS/ELINCS : 204-541-5. Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE
DESCRIPTION:
L'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA) est un composé organique de formule HOCH2C4H7O.
En termes de structure, l'alcool tétrahydrofurfurylique est constitué d'un cycle tétrahydrofuranne substitué en position 2 par un groupe hydroxyméthyle.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est un liquide incolore qui est utilisé comme solvant spécialisé et intermédiaire de synthèse, par exemple pour le 3,4-dihydropyrane.

Numéro CAS : 97-99-4
Numéro CE : 202-625-6
Masse molaire : 102,13 g/mol
Formule de Hill : C₅H₁₀O₂
Nom IUPAC préféré : (Oxolan-2-yl)méthanol

L'alcool tétrahydrofurfurylique est préparé par hydrogénation du furfural.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est un précurseur du 1,5-pentanediol.
L'alcool tétrahydrofurfurylique subit une hydrogénolyse chimiosélective catalysée par Rh/SiO2 modifié avec des espèces ReOx pour donner du 1,5-pentanediol.

L'alcool tétrahydrofurfurylique subit une réaction d'addition de type Michael médiée par le lanthane avec du maléate pour former de l'acide alcoxybutanedioïque.
L'alcool tétrahydrofurfurylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Les vapeurs d'alcool tétrahydrofurfurylique sont plus lourdes que l'air.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est un alcool primaire qui est le méthanol dans lequel l'un des hydrogènes du groupe méthyle a été remplacé par un groupe tétrahydrofuran-2-yle.

L'alcool tétrahydrofurfurylique a un rôle de solvant protique.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est un alcool primaire et un membre des oxolanes.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est un produit naturel trouvé dans Mangifera indica avec des données disponibles. 
L'alcool tétrahydrofurfurylique est produit commercialement par hydrogénation catalytique de l'alcool furfurylique en utilisant le catalyseur à base de nickel de haute activité et sélectivité.
Le THFA a une pureté de 98,5 %.

L'alcool tétrahydrofurfurylique est un liquide clair et incolore.
L'alcool tétrahydrofurfurylique a un point d'ébullition de 176 °C et un point d'éclair de -40 °C.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est soluble dans l'eau et les éthers de glycol.

L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé comme solvant industriel pour les peintures, teintures, laques, vernis et autres revêtements.
L'alcool tétrahydrofurfurylique sert également d'excellent catalyseur pour les réactions d'hydrogénation.
L'utilisation d'alcool tétrahydrofurfurylique comme catalyseur pour l'hydrogénation d'hydrocarbures insaturés pour produire des composés saturés est bien connue.

L'alcool tétrahydrofurfurylique peut être injecté dans le corps pour traiter des conditions telles que l'épilepsie et la dépression.
L'alcool tétrahydrofurfurylique peut également être utilisé comme réactif de transfert dans les réactions de synthèse organique qui nécessitent le transfert du groupe tétrahydro d'un réactif à un autre.



UTILISATIONS DE L'ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE :
L'alcool tétrahydrofurfurylique est souvent utilisé dans les formulations de résine époxy dans le composant époxy ou le durcisseur amine ainsi que dans d'autres applications générales de résine
L'alcool tétrahydrofurfurylique a été utilisé comme solvant d'adaptation d'indice de réfraction pour assurer une suspension de sphère dure de particules de silice pour les mesures rhéologiques.

L'alcool tétrahydrofurfurylique est un solvant biodégradable à faible coût principalement utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy et est un bon solvant pour de nombreux curatifs et catalyseurs utilisés dans les formulations époxy.
L'alcool tétrahydrofurfurylique accélérera le durcissement du bisphénol, des résines avec des amines aliphatiques ou aromatiques.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est également utilisé dans les applications suivantes :
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans les formulations de biocides et de pesticides.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans les formulations de décapage.

L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans les formulations de nettoyants électroniques.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans les revêtements, les colorants et les encres d'imprimerie.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans l'agent de durcissement époxy.

L'alcool tétrahydrofurfurylique (CAS 97-99-4) est un solvant à base de biomasse produit par hydrogénation catalytique de l'alcool furfurylique.
En tant que solvant, l'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans les formulations agrochimiques, les produits de nettoyage, les fluides de travail des métaux et les formulations de revêtements/décapants de peinture.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est biodégradable et soluble dans l'eau et a une faible pression de vapeur et possède d'excellentes propriétés solubles.
L'alcool tétrahydrofurfurylique est également utilisé comme intermédiaire chimique.

APPLICATIONS DE L'ALCOOL TETRAHYDROFURFURYLIQUE :

L'alcool tétrahydrofurfurylique est un dérivé du furfural obtenu par hydrogénation catalytique.
L'alcool tétrahydrofurfurylique a de nombreuses applications dans diverses industries.
Par exemple, l'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé comme solvant écologique, biodégradable et miscible à l'eau pour les formulations agrochimiques (biocides, pesticides, fongicides, herbicides), les produits de nettoyage, les colorants et les résines, et comme ingrédient pour les polymères et les résines, les laques, les produits pharmaceutiques. et produits chimiques de spécialité, et formulations d'adhésifs.

L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé comme solvant (de nettoyage), entre autres dans l'industrie électronique
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé comme intermédiaire de synthèse
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans les résines (prépolymères), les mastics et les adhésifs

L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé comme réactif de laboratoire
L'alcool tétrahydrofurfurylique est utilisé dans la formulation de produits agrochimiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE :
Formule chimique C5H10O2
Masse molaire 102,133 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,0511 g/cm3
Point d'ébullition 178 ° C (352 ° F; 451 K)
Point d'éclair 83,9 ° C (183,0 ° F; 357,0 K)
Numéro CAS 97-99-4
Numéro d'index CE 603-061-00-7
Numéro CE 202-625-6
Formule de Hill C₅H₁₀O₂
Masse molaire 102,13 g/mol
Code SH 2932 13 00
Point d'ébullition 178 °C (1013 hPa)
Densité 1,05 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité 1,5 - 9,7 %(V)
Point d'éclair 73 °C
Température d'inflammation 282 °C
Point de fusion <-120 °C
Pression de vapeur 1 hPa (25 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,052 - 1,054
Identité (IR) réussit le test
densité de vapeur : 3,52 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 2,3 mmHg ( 39 °C)
Dosage : 99 %
Forme : liquide
expl. limite : 9,7 %
indice de réfraction : n20/D 1,452 (lit.)
point d'ébullition : 178 °C (lit.)
pf : −80 °C (lit.)
Solubilité:
acétone : miscible (lit.)
alcool : miscible (lit.)
benzène : miscible (lit.)
chloroforme : miscible (lit.)
éther diéthylique : miscible (lit.)
eau : miscible (lit.)
Poids moléculaire 102,13 g/mol
XLogP3-AA -0.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 54
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Dosage : 99,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,05000 à 1,05200 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,737 à 8,754
Indice de réfraction : 1,44900 à 1,45500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -80,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 178,00 à 179,00 °C. @ 760,00 mmHg
Indice d'acide : 3,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 0,326000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 3,52 (Air = 1)
Point d'éclair : 183,00 °F. TCC ( 83,89 °C. )
logP (d/s): -0.367 (est)
Soluble dans :
alcool
éther éthylique
eau, 4.634e+005 mg/L @ 25 °C (est)
eau, 1.00E+06 mg/L @ 25 °C (exp)
Aspect : liquide incolore à jaune clair
Point d'ébullition : 178°C
Point d'éclair : 73°C (coupe fermée), 84°C (coupe ouverte)
Point de fusion/point de congélation : < -120°C
pH : 5 - 6 (250 g/L dans l'eau)
Indice de réfraction (20°C): 1.449 - 1.453
Densité relative (20°C/4°C) : 1.052
Densité relative (20°C/20°C): 1.054 - 1.056
Viscosité (20°C) : 6,4 mPa.s
Pression de vapeur (25°C) : 0,142 kPa
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) : 0,03
Température d'auto-inflammation : 282°C
Chaleur de vaporisation : 120,6 cal/g
Solubilité dans l'eau : miscible
Soluble dans : éthanol, éther, chloroforme, méthanol, 1-propanol,
alcool iso-amylique, acétate d'éthyle
Coefficient de partage n-octanol/eau : -0,14
Paramètre de solubilité de Hansen :
• Non polaire : 9,8
• Polaire : 5,0
• Liaison hydrogène : 7,8
Constante diélectrique (23°C) : 13,6
Durée de conservation :
Le produit doit être stocké dans des conditions ambiantes (max. 25°C), à l'abri de l'exposition directe au soleil, des sources de chaleur et de l'air.
Le stockage sous atmosphère d'azote est recommandé


SYNONYMES D'ALCOOL TETRAHYDROFURFURYLIQUE :
alcool tétrahydrofurfurylique
alcool tétrahydrofurfurylique, isomère (R)
alcool tétrahydrofurfurylique, isomère (S)
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE
97-99-4
(Tétrahydrofuran-2-yl)méthanol
Tétrahydro-2-furanméthanol
oxolan-2-ylméthanol
THFA
2-Furanméthanol, tétrahydro-
Tétrahydro-2-furanylméthanol
QO Thfa
Alcool furfurylique, tétrahydro-
Tétrahydro-2-furancarbinol
Tétrahydrofuryl carbinol
Alcool tétrahydro-2-furfurylique
Tétrahydro-2-furylméthanol
Tétrahydrofurylalcool
2-(Hydroxyméthyl)tétrahydrofuranne
tétrahydrofuran-2-ylméthanol
Tétrahydrofurylméthanol
FEMA n° 3056
TÉTRAHYDROFURFURYALCOOL
Alcool tétrahydrofurfurylique
alcool tétrahydro furfurylique
Oxolan-2-méthanol
NSC 15434
2-Hydroxyméthyl-Tétrahydrofurane
DTXSID1029128
MFCD00005372
Alcool .alpha.-tétrahydrofurfurylique
XD95821VF9
NSC-15434
DTXCID909128
CAS-97-99-4
Tétrahydrofurylalcool [Tchèque]
CCRIS 2923
HSDB 5314
Alcool tétrahydrofurfurylique [Tchèque]
EINECS 202-625-6
Furanméthanol, tétrahydro-
BRN 0102723
Alcool (R)-(-)-tétrahydrofurfurylique
UNII-XD95821VF9
AI3-00104
MFCD03093085
MFCD04972320
[(2R)-tétrahydrofuran-2-yl]méthanol
Thfa (fourgonnette)
tétrahydrofuranneméthanol
tétrahydrofurane-méthanol
(oxolan-2-yl)méthanol
tétrahydrofurane--méthanol
tétrahydrofuranne - méthanol
tétrahydrofuranne-2-méthanol
CE 202-625-6
WLN : T5OTJ B1Q
2-tétrahydrofuranyl-méthanol
SCHEMBL4208
Qo alcool tétrahydrofurfurylique
(tétrahydro-2furanyl)méthanol
2-hydroxyméthyltétrahydrofuranne
tétrahydro-furan-2-ylméthanol
2-hydroxyméthyl tétrahydrofurane
Alcool alpha-tétrahydrofurfurylique
(R)-tétrahydro-2-furanneméthanol
Alcool tétrahydrofurfurylique, 8CI
CHEMBL2287521
rac-tétrahydrofuran-2-ylméthanol
THFA, tétrahydro-2-furancarbinol
(RS)-tétrahydrofurane-2-méthanol
FEMA 3056
Alcool tétrahydrofurfurylique, 98%
Alcool tétrahydrofurfurylique, 99 %
(tétrahydro-furan-2-yl)-méthanol
CHEBI:137944
rac-2-hydroxyméthyl-tétrahydrofurane
NSC15434
Alcool tétrahydrofurfurylique, >=98%
Tox21_201324
Tox21_303393
STL280495
AKOS000118902
AKOS016352940
AM81815
CS-W004058
SB44757
SB44818
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE [MI]
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE [FCC]
NCGC00249026-01
NCGC00257256-01
NCGC00258876-01
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE [FHFI]
ALCOOL T��TRAHYDROFURFURYLIQUE [HSDB]
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE [INCI]
93842-55-8
SY106537
SY227666
DB-016193
FT-0605078
FT-0650427
FT-0695328
FT-0771179
T0106
ALCOOL TÉTRAHYDROFURFURYLIQUE (+/-)-
EN300-19349
Alcool tétrahydrofurfurylique, étalon analytique
D77646
A845782
J-524856
Q2406741
F0001-0790
(Tétrahydrofuran-2-yl)méthanol
102723 [Beilstein]
202-625-6 [EINECS]
2-Furanméthanol, tétrahydro- [ACD/Nom de l'index]
97-99-4 [RN]
LU2450000
Oxolan-2-yl méthanol
oxolan-2-ylméthanol
T5OTJ B1Q [WLN]
Tétrahydro-2-furanméthanol
Tétrahydro-2-furanylméthanol [Nom ACD/IUPAC]
Tétrahydro-2-furanylméthanol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Tétrahydro-2-furanylméthanol [Français] [ACD/IUPAC Name]
Tétrahydrofuran-2-ylméthanol
Alcool tétrahydrofurfurylique
THFA
UNII:XD95821VF9
XD95821VF9
(??)-tétrahydro-2-furanneméthanol
(±)-2-(Hydroxyméthyl)tétrahydrofurane
alcool (±)-tétrahydrofurfurylique
(oxolan-2-yl)méthanol
(R)-(-)-TETRAHYDROFURFURYLALCOOL
(R)-(tétrahydrofuran-2-yl)méthanol
(S)-(tétrahydrofuran-2-yl)méthanol
(tétrahydro-furan-2-yl)-méthanol
[(2R)-2-oxolanyle]méthanol
[97-99-4] [RN]
1,4-bis(5-phényl-2-oxazolyl)benzène
2-(Hydroxyméthyl)tétrahydrofurane
2-Furanméthanol, tétrahydro-, (2R)- [ACD/Nom de l'index]
2-Hydroxyméthyltétrahydrofurane
2-Hydroxyméthyl-tétrahydrofurane
FEMA 3056
Alcool furfurylique, tétrahydro-
Alcool furfurylique, tétrahydro- (8CI)
MFCD03093085 [numéro MDL]
MFCD04972320 [numéro MDL]
OCc1ccco1
Oxolan-2-méthanol
oxolan-2-ylméthane-1-ol
POPOP [Wiki]
Qo alcool tétrahydrofurfurylique
QO Thfa
alcool tétrahydro furfurylique
Tétrahydro-2-furancarbinol
Alcool tétrahydro-2-furfurylique
Tétrahydro-2-furylméthanol
Tétrahydrofurancarbinol, 2-hydroxyméthyltétrahydrofurane
acrylate de tétrahydro-furfuryle
Alcool tétrahydrofurfurylique, 8CI
alcool tétrahydrofurfurylique
Alcool tétrahydrofurfurylique [Tchèque]
Alcool tétrahydrofurfurylique
Tétrahydrofuryl carbinol
Tétrahydrofurylalcool
Tétrahydrofurylméthanol
Thfa (fourgonnette)
THFA, tétrahydro-2-furancarbinol
alcool α-tétrahydrofurfurylique
Alcool α-tétrahydrofurfurylique
ξ-tétrahydro-2-furanneméthanol



ALCOOL UNDÉCYLIQUE (UNDÉCANOL)

L'alcool undécylique (undécanol), étant un produit chimique organique de formule moléculaire C11H24O et parfumé au citron, est un liquide incolore ou jaune pâle, insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.
L'alcool undécylique (undécanol) est préparé à partir de réduction du sodium métallique de l'undécanoate d'éthyle, ou de pressurisation et d'hydrogénation catalytique de l'ω-undécanoate d'éthyle, ou encore obtenu par la réaction de Grignard du bromure de nonylmagnésium et avec de l'oxyde d'éthylène.
L'application de cet alcool est limitée.

CAS : 112-42-5
FM : C11H24O
MW : 172,31
EINECS : 203-970-5

L'alcool undécylique (undécanol) n'est utilisé que pour certaines huiles aromatiques et parfums typiques, car la graisse est solide à basse température.
Les roses citronnées et autres ne jouent qu'un rôle secondaire et harmonieux et sont utilisées comme déodorant.
De plus, l'alcool undécylique (undécanol) est également utilisé pour fabriquer des épices au parfum d'acacia, de polianthes tuberosa, etc.
Un alcool gras qui est undécane substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'alcool undécylique (undécanol) se présente sous la forme d'un liquide blanc comme l'eau avec une légère odeur. Point d'éclair 250 °F.
Légèrement soluble dans l'eau.
Considéré comme un polluant marin par le DOT.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Sous forme liquide, l'alcool undécylique (undécanol) peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines ou les cours d'eau.
Légèrement irritant pour les yeux et la peau.
L'alcool undécylique (undécanol), également connu sous son nom IUPAC 1-undécanol ou undécan-1-ol, et sous ses noms triviaux alcool undécylique et hendécanol, est un alcool gras.
L'alcool undécylique (undécanol) est un liquide incolore et insoluble dans l'eau dont le point de fusion est de 19 °C et le point d'ébullition de 243 °C.

Alcool undécylique (undécanol) Propriétés chimiques
Point de fusion : 11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 146 °C/30 mmHg (lit.)
Densité : 0,83 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
FEMA : 3097 | ALCOOL UNDÉCYLIQUE
Indice de réfraction : n20/D 1,44 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,0057 g/l insoluble
Forme : Liquide
Pka : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Odeur : Légèrement alcoolisée.
Type d'odeur : cireuse
Solubilité dans l'eau : Non miscible ou difficile à mélanger avec l'eau. Soluble dans le chloroforme et l'acétate d'éthyle.
Numéro JECFA : 106
Numéro de référence : 1698334
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : 4,9 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 112-42-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alcool undécylique (undécanol) (112-42-5)

L'alcool undécylique (undécanol) est un liquide incolore à température ambiante ; parfumé avec une cire grasse légère et sucrée mélangée au parfum de roses et à une saveur fruitée d'agrumes, d'ananas et autres.
Mais généralement, tout le corps sent le parfum de rose, comme s'il s'agissait d'un petit goût de rue.
L'alcool undécylique (undécanol) sentira l'orange après avoir été fortement dilué avec la saveur douce et sucrée de l'huile d'agrumes.
La concentration de l'alcool undécylique (undécanol) est inférieure à 20 × 10-6 avec un parfum fruité et sucré.

Des graisses et des odeurs désagréables seront produites lorsque la concentration est plus élevée ; Point de fusion : 15 ~ 19 ℃ ; Point d'éclair > 82 ℃ ; Densité : D4250 0,828 ~ 0,834 ; Indice de réfraction : nD200,4370 ~ 1,4430 ; insoluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques, 1 : 4, soluble dans 60 % d'éthanol
L'alcool undécylique (undécanol) a une odeur florale d'agrumes et une saveur grasse.
L'alcool undécylique (undécanol) est un composé antifongique et antioxydant.
De plus, l'alcool undécylique (undécanol) est utilisé dans la synthèse
L'alcool undécylique (undécanol) peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse de l'undécanal par oxydation chimiosélective en utilisant un dérivé fluoré du radical TEMPO (2,2,6,6-tétraméthylpipéridine-1-oxyl) comme catalyseur.
L'alcool undécylique (undécanol) peut également être utilisé comme solvant dans la méthode de microextraction liquide-liquide homogène.

Les usages
Bien que l’alcool undécylique (undécanol) fasse partie des variétés courantes, il n’est pas encore largement utilisé.
L'alcool undécylique (undécanol) est souvent utilisé avec l'aldényde undécylénique ou d'autres graisses et aldéhydes comme intégrateur de volatil parfumé de l'aldéhyde.
L'alcool undécylique (undécanol) peut également être bien intégré aux parfums floraux, à l'eau de Cologne aux agrumes, à l'acacia, au robinier pseudoacacia, à la tubéreuse, aux violettes, aux odeurs propres et d'herbe, généralement utilisées pour la base de rose.
Peu d'applications sont également disponibles dans ces arômes alimentaires ananas, orange, citron, citron vert, orange, cassis, rose.
L'alcool undécylique (undécanol) a une odeur florale d'agrumes et un goût gras et est utilisé comme ingrédient aromatisant dans les aliments.
L'alcool undécylique (undécanol) est généralement produit par la réduction de l'undécanal, l'aldéhyde analogue.

Préparation
L'alcool undécylique (undécanol) est préparé à partir de la réduction de l'undécaéthylène.
Mettez 200 ml de toluène anhydre et 70 g de sodium dans un ballon tricol de 5 litres, puis chauffez à reflux l'alcool undécylique (undécanol) jusqu'à ce que le sodium soit complètement fondu.
Arrêtez ensuite de chauffer, remuez rapidement pour que le sodium se disperse dans le sable jusqu'à ce que la température descende à 60 ~ C.
Ensuite, mettez 107 grammes d’undécanoate d’éthyle dans 150 ml de solution d’éthanol absolu, puis ajoutez 500 ml d’éthanol absolu.
Lorsque la réaction est affaiblie, chauffez l'alcool undécylique (undécanol) dans un bain d'huile jusqu'à ce que le sodium soit complètement dissous.

Retirez ensuite l’éthanol et le toluène par la méthode de distillation à la vapeur.
Lavez ensuite les substances huileuses restantes avec 200 ml × 3 d'eau chaude.
Lavez ensuite la couche d'éther avec une séquence d'eau, de carbonate de sodium, puis d'eau après extraction de l'éther éthylique.
Séchez également avec du sulfate de magnésium et faites bouillir l'éther éthylique.
L'alcool undécylique (undécanol) sera finalement extrait du résidu après distillation sous pression réduite.
Le rendement est de 70%.

Danger pour la santé
Équipement de protection individuelle recommandé : Lunettes et écran facial ; Symptômes suivant une exposition : Le liquide peut irriter les yeux ; Traitement général en cas d'exposition : Laver les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes ; Toxicité par inhalation (valeur limite d'exposition) : Non pertinent ; Limites d'exposition à court terme : non pertinent ; Toxicité par ingestion : Grade 2, DL50 = 0,5-5 g/kg ; Toxicité tardive : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des vapeurs (gaz) : Aucune ; Caractéristiques irritantes liquides ou solides : Aucun danger appréciable.
Pratiquement inoffensif pour la peau ; Seuil de l'odeur : Non pertinent.
L'alcool undécylique (undécanol) peut irriter la peau, les yeux et les poumons.
L'ingestion peut être nocive, avec la toxicité approximative de l'éthanol.

Synonymes
1-UNDÉCANOL
Undécan-1-ol
Alcool undécylique
112-42-5
Undécanol
n-Undécanol
Alcool n-undécylique
1-Hendécanol
Alcool hendécanoïque
Alcool hendécylique
Alcool C-11
Alcool n-hendécylénique
Pointe-Nip
Alcool 1-undécylique
n-Undécan-1-ol
Décylcarbinol
Alcool C11
Néolol 1
FEMA n° 3097
Alcool, undécyle
Alcool C11
Undécanol-(1)
NSC 403667
HSDB1089
EINECS203-970-5
BRN1698334
Décane, dérivé hydroxyméthyle.
UNII-06MJ0P28T3
AI3-00330
DTXSID0026915
CHEBI:87499
06MJ0P28T3
NSC-403667
CE 203-970-5
4-01-00-01835 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID706915
143819-62-9
CAS-112-42-5
UMQ
ANU
HENDÉCANOL
Undcanol
1-Hydroxyundécane
Néoflex 11
Alchimie 11
Undécan-1-ol
Alcool pri-n-undécylique
undécan - 1 - ol
C(CCCCC)CCCCCO
1-Undécanol, 99 %
Dlcohol c-11 undécylique
1-UNDÉCANOL [HSDB]
SCHEMBL20655
n-C11H23OH
Alcool undécylique, 97%, FG
Alcool undécylique (6CI 8CI)
ALCOOL UNDÉCYLIQUE [FCC]
ALCOOL UNDÉCYLIQUE [FHFI]
ALCOOL UNDÉCYLIQUE [INCI]
CHEMBL444525
AMY5947
Tox21_201585
Tox21_300548
LMFA05000144
MFCD00004751
NSC403667
s9450
STL280304
AKOS009031434
ALCOOL C-11 (1-UNDÉCANOL)
CS-W004292
HY-W004292
LS-3149
Acide 6-(méthylamino)pyridin-3-ylboronique
NCGC00164024-01
NCGC00164024-02
NCGC00164024-03
NCGC00254401-01
NCGC00259134-01
1-Undécanol, purum, >=98,0% (GC)
BP-31088
FT-0608326
U0005
EN300-20041
Q161686
J-002774
F8881-3903
Z104476546
ALCOOLS AROMATIQUES
Les alcools aromatiques sont des alcools qui ont un groupe hydroxyle connecté au carbone d'une structure cyclique telle que le benzène.
Les alcools aromatiques sont les composés dans lesquels le groupe hydroxyle n'est pas directement attaché au noyau mais est lié à un atome de carbone situé dans une chaîne latérale.



SYNONYMES :
alcools aryliques



En chimie organique, les alcools aromatiques ou alcools aryliques sont une classe de composés chimiques contenant un groupe hydroxyle (−OH) lié indirectement à un groupe hydrocarbure aromatique, contrairement aux phénols, où le groupe hydroxyle est lié directement à un carbone aromatique. atome.
Les alcools aromatiques sont produits par la levure Candida albicans .


Les alcools aromatiques se retrouvent également dans la bière.
Ces molécules sont des composés de détection de quorum pour Saccharomyces cerevisiae .
Les alcools aromatiques, également appelés phénols, sont des alcools qui contiennent le groupe fonctionnel –OH et répondent à la formule générale Ar –OH, où Ar représente un cycle aromatique.


En chimie organique, les alcools aromatiques ou alcools aryliques sont une classe de composés chimiques contenant un groupe hydroxyle (-OH) lié directement à un groupe hydrocarbure aromatique, contrairement à l'alcool benzylique, où le groupe hydroxyle est lié indirectement à un groupe aromatique. atome de carbone.
De plus, nous savons que les halogénures d’aryle sont des composés dans lesquels le groupe halogène (-X) est directement attaché à un cycle aromatique.


De la même manière, les alcools aryliques désignent également les composés dans lesquels le groupe hydroxyle (-OH) est directement lié à un cycle aromatique.
En 2022, les alcools aromatiques et dérivés, à l'exception de l'alcool benzylique, étaient le 2 876ème produit le plus échangé au monde, avec un commerce total de 529 millions de dollars.
Entre 2021 et 2022, les exportations d’Alcools aromatiques, dérivés, à l’exception de l’alcool benzylique ont augmenté de 24,4 %, passant de 425 M$ à 529 M$.


Le commerce des alcools aromatiques et dérivés, à l'exception de l'alcool benzylique, représente 0,0022% du commerce mondial total.
Les alcools aromatiques et dérivés, à l'exception de l'alcool benzylique, font partie des alcools cycliques.
Les alcools aromatiques et leurs dérivés, à l'exception de l'alcool benzylique, sont utilisés dans les parfums, les médicaments et les produits d'entretien.


Les alcools aromatiques sont des alcools qui ont un groupe hydroxyle connecté au carbone d'une structure cyclique telle que le benzène.
Les alcools aromatiques ont été analysés à l'aide du RSpak DE-613 (une colonne pour chromatographie en phase inversée).
En chimie organique, les alcools aromatiques ou alcools aryliques sont une classe de composés chimiques contenant un groupe hydroxyle (−OH) lié indirectement à un groupe hydrocarbure aromatique, contrairement aux phénols, où le groupe hydroxyle est lié directement à un carbone aromatique. atome.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des ALCOOLS AROMATIQUES :
L'oxydation des alcools aromatiques en aldéhydes et cétones correspondants a été réalisée en utilisant de l'oxygène moléculaire et du FeCl3 supporté sur du kieselguhr comme catalyseur avec de bons rendements.



CLASSEMENT DES ALCOOLS AROMATIQUES :
Les alcools aromatiques et dérivés, à l'exception de l'alcool benzylique, se classent au 1113e rang dans l'indice de complexité des produits (PCI).



METABOLISME DES ALCOOLS AROMATIQUES :
L'aryl-alcool déshydrogénase utilise un alcool aromatique et du NAD+ pour produire un aldéhyde aromatique, le NADH et le H+.
L'aryl-alcool déshydrogénase (NADP+) utilise un alcool aromatique et NADP+ pour produire un aldéhyde aromatique, NADPH et H+.
L'aryldialkylphosphatase (également connue sous le nom d' organophosphore hydrolase, phosphotriesterase et paraoxon hydrolase) utilise un aryldialkylphosphate et H2O pour produire du dialkylphosphate et des alcools aromatiques.



PREMIERS SECOURS ALCOOLS AROMATIQUES :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALCOOLS AROMATIQUES :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des ALCOOLS AROMATIQUES :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux ALCOOLS AROMATIQUES :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION des ALCOOLS AROMATIQUES :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des ALCOOLS AROMATIQUES :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ALCOXYLATE D'ALCOOL GRAS
Les alcoxylates d'alcool gras (ou alcools à longue chaîne) sont généralement des alcools primaires à chaîne droite de poids moléculaire élevé, dérivés de graisses et d'huiles naturelles.
Les alcoxylates d'alcool gras sont une classe de tensioactifs non ioniques dérivés d'alcools gras.
Les alcoxylates d'alcool gras sont généralement produits en faisant réagir des alcools gras (qui sont dérivés de graisses et d'huiles naturelles) avec des oxydes d'alkylène, tels que l'oxyde d'éthylène (EO) ou l'oxyde de propylène (PO).

Numéro CAS : 120313-48-6
Numéro EINECS : 639-733-1

Les alcoxylates d'alcool gras agissent comme des tensioactifs, ce qui signifie qu'ils peuvent abaisser la tension superficielle des liquides, ce qui leur permet de se mélanger plus facilement.
Ces tensioactifs sont couramment utilisés dans une variété de produits industriels et ménagers en raison de leurs propriétés émulsifiantes, mouillantes, dispersantes et détergentes.
Le terme « alcoxylate » fait référence aux groupes d'oxyde d'alkylène attachés à la molécule d'alcool gras pendant le processus de fabrication.

L'ajout de ces groupes alcoxyles confère à l'alcool gras une solubilité dans l'eau et d'autres propriétés tensioactives.
Le nombre de groupes alcoxyles ajoutés au cours du processus d'éthoxylation ou de propoxylation peut varier, ce qui conduit à différents types d'alcoxylates d'alcool gras.
Par exemple, les éthoxylates ont des unités d'oxyde d'éthylène, tandis que les propoxylates ont des unités d'oxyde de propylène.

Le rapport de ces unités alcoxyles détermine les propriétés du tensioactif résultant.
Cette propriété les rend efficaces dans diverses applications, notamment en tant qu'émulsifiants, détergents et agents mouillants.
Ces tensioactifs sont particulièrement utiles pour émulsionner l'huile et l'eau, ce qui les rend adaptés à des formulations telles que les concentrés émulsifiables dans l'industrie agrochimique ou dans la production de produits de soins personnels à base d'émulsion.

Les alcoxylates d'alcool gras se trouvent couramment dans les produits de nettoyage ménagers et industriels en raison de leurs propriétés détergentes.
Ils aident à décomposer et à éliminer la saleté et la graisse.
Dans l'industrie du textile et du cuir, les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés comme agents mouillants et émulsifiants dans le traitement des fibres et des tissus.

Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être trouvés dans divers produits de soins personnels, y compris les shampooings, les revitalisants et les nettoyants pour la peau, où ils contribuent à la stabilité et aux propriétés moussantes de la formulation.
Les éthoxylates d'alcool gras (EAF) sont produits par éthoxylation, où de l'oxyde d'éthylène est ajouté à l'alcool gras.
De même, les propoxylates d'alcool gras sont produits par propoxylation, à l'aide d'oxyde de propylène.

Le choix entre l'éthoxylation et la propoxylation influence les propriétés de l'alcoxylate résultant.
Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être adaptés à des applications spécifiques en ajustant l'équilibre hydrophile-lipophile (HLB).
La valeur HLB détermine l'équilibre entre les parties hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile) du tensioactif, influençant ses propriétés d'émulsification et de solubilisation.
Les alcoxylates d'alcool gras sont généralement considérés comme biodégradables, en particulier ceux qui ont un degré d'éthoxylation plus élevé.

La biodégradabilité est un élément important à prendre en compte pour minimiser l'impact environnemental.
En plus de leurs propriétés émulsifiantes et mouillantes, les alcoxylates d'alcool gras peuvent contribuer aux caractéristiques moussantes des formulations.
Cela les rend adaptés à une utilisation dans des produits tels que les shampooings et les produits de bain.

Selon le procédé de fabrication, les alcoxylates d'alcool gras peuvent présenter une polydispersité, ce qui signifie que les chaînes d'alcoxylates peuvent avoir des longueurs variables.
Cela peut avoir un impact sur les performances du tensioactif dans différentes applications.
Les propriétés des alcoxylates d'alcool gras peuvent être influencées par la température.

Par exemple, certains éthoxylates peuvent présenter une opacification ou des précipitations à des températures plus basses, un phénomène connu sous le nom de point de trouble.
Les alcoxylates d'alcool gras sont généralement compatibles avec l'eau dure, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les produits de nettoyage dans les zones où la dureté de l'eau varie.
La solubilité des alcoxylates d'alcool gras dans différents solvants peut varier.

Cette propriété est essentielle pour leur utilisation efficace dans diverses formulations.
Les alcoxylates d'alcool gras sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres tensioactifs pour obtenir des effets synergiques.
La combinaison de différents tensioactifs peut améliorer les performances globales d'une formulation.

Comme d'autres substances chimiques, les alcoxylates d'alcool gras font l'objet d'une surveillance réglementaire.
Les utilisateurs doivent s'assurer de la conformité avec les réglementations et les directives pertinentes pour leurs applications et régions spécifiques.
Ces tensioactifs sont utilisés dans la formulation de produits agrochimiques, tels que les herbicides, les insecticides et les fongicides, afin d'améliorer leur dispersion et leur efficacité.

Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans la production de peintures et de revêtements pour améliorer leur stabilité, leur dispersibilité et leurs caractéristiques de mouillage.
Les éthoxylates d'alcool gras sont disponibles dans la série de produits Galaxy MW qui sont des tensioactifs anioniques dérivés d'alcools gras naturels.
Ces tensioactifs anioniques (alcool laurylique éthoxylé) sont utilisés dans une grande variété d'applications et leur fonction dépend fortement de la composition chimique.

L'équilibre hydrophile/lipophile (HLB) détermine quel tensioactif non ionique convient le mieux à une certaine application.
Les détergents (agents mouillants, émulsifiants), les produits d'hygiène personnelle (shampooings, adoucissants pour la peau, boosters de mousse, tensioactifs), le cuir (dégraissage, mouillage), les peintures pour tissus et l'agriculture (émulsifiants, étalement) utilisent tous la valeur HLB pour décider de leurs qualités.
Et toutes ces caractéristiques personnalisées via l'éthoxylate d'alcool laurylique ont de nombreuses applications industrielles, à la fois commerciales et domestiques.

Galaxy Surfactants produit une gamme complète d'éthoxylates d'alcool gras non ionique qui sont fabriqués sur mesure pour répondre aux besoins de certains grains de beauté et produits.
L'éthoxylate d'alcool gras est une substance liquide claire à base d'alcool gras (FA) de la chaîne oléochimique et d'oxyde d'éthylène (OE) de la chaîne pétrochimique.
L'accent est mis sur les acides gras d'origine naturelle produits à partir d'huile de palmiste ou d'huile de noix de coco avec différentes chaînes carbonées et compositions d'OE.

Grâce à la vaste expérience dans le domaine des tensioactifs et à la chaîne d'approvisionnement structurée de HELM, il est possible d'offrir un produit de haute qualité à des prix compétitifs à partir de différentes sources/origines dans différents types d'emballage.
La classe des alcoxylates d'alcool gras décrit les tensioactifs qui sont synthétisés par réaction d'alcools gras avec des alcoxydes tels que l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène ou une combinaison des deux sous forme de copolymères.
Les éthoxylates d'alcool gras sont les tensioactifs non ioniques qui sont largement utilisés dans les détergents à lessive domestiques et industriels.

Ceux-ci sont utilisés comme agents mouillants et nettoyants dans les cosmétiques, l'agriculture, le textile, le papier, le pétrole et diverses autres industries de transformation.
Cependant, la principale application de ces alcools éthoxylés dans les industries cosmétiques et textiles est l'émulsification et l'agent solubilisant.
L'éthoxylate d'alcool gras est un sous-produit formé à partir de l'éthoxylation des alcools gras.

Dans ce processus d'éthoxylation, les groupes d'alcools gras comme l'alcool laurylique, l'alcool stéarylique, l'alcool béhénylique, l'alcool oléylcétylique, etc., sont amenés à réagir avec l'oxyde d'éthylène, conduisant ainsi à la formation d'éthoxylates d'alcool gras comme l'éthoxylate d'alcool laurylique, l'éthoxylate d'alcool stéarylique, l'éthoxylate d'alcool béhénylique, etc.
Tous ces produits à base d'ehtoxylate varient en apparence physique et ont des propriétés différentes telles que le point d'écoulement, le point de trouble, la densité, la viscosité et le point d'éclair en fonction du niveau de processus d'éthoxylation à partir duquel ils sont formés.

Les éthoxylates d'acides gras sont formés à partir d'un processus d'éthoxylation où les acides gras sont amenés à réagir avec l'oxyde d'éthylène.
Ce processus d'éthoxylation est connu sous le nom d'éthoxylation des acides gras.
Les sous-produits éthoxylates formés à partir de ce processus d'éthoxylation sont des tensioactifs non ioniques utilisés dans les formulations domestiques et industrielles.

Ceux-ci sont largement utilisés dans les processus tels que les adoucissants émulsifiants, les agents mouillants, les agents de nettoyage et les dispersants.
L'application la plus populaire de ces éthoxylates d'acides gras est dans l'industrie textile.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme agent de finition par essorage dans diverses formulations textiles.

L'alcoxylate d'alcool gras à base d'acide stéarique a des applications dans l'industrie cosmétique en tant qu'émulsifiant dans les crèmes et lotions de type huile dans l'eau.
De même, certaines des variantes populaires des formulations d'alcoxylate d'alcool gras utilisées dans les industries sont l'éthoxylate d'acide gras de noix de coco, l'éthoxylate d'acide laurique, l'acide oléique, les éthoxylates d'acide myristique.
Rimpro India est l'un des principaux fournisseurs de tensioactifs et de produits chimiques spécialisés en Inde.

Les produits ménagers et industriels, y compris les éthoxylates, les glycols, les émulsifiants, les cires cosmétiques auto-émulsifiantes, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les agents tensioactifs et bien plus encore, sont proposés à des coûts très économiques par Rimpro.
Des tensioactifs textiles pour des applications telles que la lubrification, la teinture, le récurage, la finition sont disponibles ici.
L'alcoxylate d'alcool gras offre également des tensioactifs pour les industries du papier, du caoutchouc, du cuir, des peintures, des cosmétiques, pharmaceutiques et du raffinage.

Les alcoxylates d'alcool gras sont la plus grande famille de tensioactifs non ioniques.
Ils sont très utiles dans les applications qui desservent plusieurs marchés. Chacun se compose d'un groupe hydrophobe de source oléochimique ou pétrochimique combiné à une quantité variable d'oxyde d'éthylène.
La gamme d'alcoxylates d'alcool gras d'Oxiteno comprend une vaste gamme d'hydrophobes linéaires et ramifiés, ainsi qu'une large gamme de degrés d'éthoxylation.

Ceux-ci agissent comme agents mouillants et solubilisants, détergents, dispersants, émulsifiants, émollients et dégraissants.
En chimie organique, l'alcoxylate d'alcool gras est une réaction chimique dans laquelle l'oxyde d'éthylène (C2H4O) s'ajoute à un substrat.
L'alcoxylate d'alcool gras est l'alcoxylation la plus pratiquée, qui implique l'ajout d'époxydes aux substrats.

Les alcoxylates d'alcool gras, en particulier ceux qui ont un degré élevé d'éthoxylation, peuvent être utilisés comme agents anti-mousse dans certains processus industriels où la formation de mousse n'est pas souhaitable.
Les éthoxylates d'alcool gras trouvent une application dans la formulation de lubrifiants et de fluides de travail des métaux.
Ils peuvent agir comme émulsifiants et améliorer le pouvoir lubrifiant de ces produits.

Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés comme additifs dans les formulations de peinture et de revêtement pour améliorer la dispersion des pigments et améliorer la stabilité du produit final.
En plus de leur utilisation principale en tant qu'émulsifiants, les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés pour introduire des caractéristiques hydrophobes dans les formulations, en particulier lorsqu'il s'agit d'émulsions d'eau dans l'huile.
La longueur de la chaîne d'alcoxylate, qui est déterminée par le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène ajoutées, peut influencer les propriétés physiques et chimiques de l'alcoxylate d'alcool gras.

Cela peut avoir un impact sur des paramètres tels que le point de trouble, la solubilité et la viscosité.
Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans divers produits de soins personnels, y compris les revitalisants et les lotions, où ils contribuent aux propriétés émollientes et à la stabilité globale de la formulation.
Dans l'industrie alimentaire, certains alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés comme agents émulsifiants ou tensioactifs dans les applications de transformation des aliments.

L'alcoxylate d'alcool gras est essentiel pour assurer le respect des réglementations en matière de sécurité alimentaire.
Les alcoxylates d'alcool gras sont des agents dispersants efficaces et sont utilisés pour stabiliser les suspensions de particules solides dans les formulations liquides.
Les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés dans les processus d'ennoblissement des textiles pour donner de la douceur aux tissus.

Ils peuvent agir comme agents dispersants pour les teintures et les finitions textiles.
Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans la production de matériaux d'emballage, tels que les films et les revêtements, pour améliorer leurs propriétés.
Ces tensioactifs sont des ingrédients courants dans les produits de nettoyage ménagers et industriels, y compris les détergents à lessive, les liquides vaisselle et les nettoyants tout usage.

Les alcoxylates d'alcool gras sont souvent convertis en espèces apparentées appelées éthoxysulfates.
Les alcoxylates d'alcool gras et les éthoxysulfates sont des tensioactifs, largement utilisés dans les cosmétiques et autres produits commerciaux.
Le procédé est d'une grande importance industrielle, avec plus de 2 000 000 de tonnes métriques de divers éthoxylates produits dans le monde entier en 1994.

La réaction se déroule en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 °C et sous une pression de 1 à 2 bars, avec de l'hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur.
Le procédé est fortement exothermique (ΔH -92 kJ/mol d'oxyde d'éthylène réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux.
Les matières premières sont généralement des alcools primaires car ils réagissent ~ 10 à 30 fois plus rapidement que les alcools secondaires.

Les alcoxylates d'alcool gras sont considérés comme un produit chimique à haut volume de production (VPH) par l'EPA des États-Unis.
L'alcoxylate d'alcool gras est parfois combiné avec la propoxylation, la réaction analogue utilisant l'oxyde de propylène comme monomère.
Les deux réactions sont normalement effectuées dans le même réacteur et peuvent être exécutées simultanément pour donner un polymère aléatoire, ou en alternance pour obtenir des copolymères à blocs tels que les poloxamères.

L'oxyde de propylène est plus hydrophobe que l'oxyde d'éthylène et son inclusion à de faibles niveaux peut affecter considérablement les propriétés du tensioactif.
En particulier, les alcools gras éthoxylés qui ont été « coiffés » avec ~1 unité d'oxyde de propylène sont largement commercialisés en tant qu'antimousses.
Les alcools gras éthoxylés sont souvent convertis en organosulfates correspondants, qui peuvent être facilement déprotonés pour donner des tensioactifs anioniques tels que le laureth sulfate de sodium.

En tant que sels, les éthoxysulfates présentent une bonne solubilité dans l'eau (valeur HLB élevée).
La conversion est obtenue en traitant les alcoxylates d'alcool gras avec du trioxyde de soufre.
Bien que les alcoxylates d'alcool gras soient de loin le principal substrat d'éthoxylation, de nombreux nucléophiles sont réactifs à l'oxyde d'éthylène.

Les amines primaires réagiront pour donner des matériaux à chaîne di, tels que l'amine de suif polyéthoxylé.
La réaction de l'ammoniac produit d'importants produits chimiques en vrac tels que l'éthanolamine, la diéthanolamine et la triéthanolamine.
Comme les tensioactifs à base d'alcool gras à base d'alcoxylate sont non ioniques, ils nécessitent généralement des chaînes éthoxylates plus longues que leurs analogues sulfonés pour être solubles dans l'eau.

L'alcoxylate d'alcool gras est parfois combiné avec la propoxylation, la réaction analogue utilisant l'oxyde de propylène comme monomère.
Les deux réactions sont normalement effectuées dans le même réacteur et peuvent être exécutées simultanément pour donner un polymère aléatoire, ou en alternance pour obtenir des copolymères à blocs tels que les poloxamères.
L'alcoxylate d'alcool gras est plus hydrophobe que l'oxyde d'éthylène et son inclusion à de faibles niveaux peut affecter considérablement les propriétés du tensioactif.

En particulier, les alcoxylates d'alcool gras qui ont été « bouchés » avec ~1 unité d'oxyde de propylène sont largement commercialisés en tant qu'antimousses.
Dans cette famille particulière, la fraction hydrophobe du tensioactif est la chaîne de polyoxypropylène.
Parmi les exemples synthétisés à l'échelle industrielle, citons l'octyle, l'alcoxylate d'alcool gras, le polysorbate 80 et les poloxamères.

L'alcoxylate d'alcool gras est couramment utilisé, bien qu'à une échelle beaucoup plus petite, dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques pour augmenter la solubilité dans l'eau et, dans le cas des produits pharmaceutiques, la demi-vie circulatoire des composés organiques non polaires.
Dans cette application, l'éthoxylation est connue sous le nom d'alcoxylate d'alcool gras (l'oxyde de polyéthylène est synonyme de polyéthylène glycol, abrégé en PEG).
La longueur de la chaîne carbonée est de 8 à 18 tandis que la chaîne éthoxylée est généralement longue de 3 à 12 oxydes d'éthylène dans les produits domestiques.

Ils présentent à la fois des queues lipophiles, indiquées par l'abréviation du groupe alkyle, R, et des groupes de tête relativement polaires, représentés par la formule (OC2H4)nOH.
Les alcoxylates d'alcool gras ne sont pas mutagènes, cancérigènes ou sensibilisants cutanés, et ne provoquent pas d'effets sur la reproduction ou le développement.
L'un des sous-produits de l'éthoxylation est le 1,4-dioxane, un cancérogène possible pour l'homme. Les effets indésirables non dilués peuvent provoquer une irritation cutanée ou oculaire.

Comme les tensioactifs à base d'éthoxylate d'alcool sont non ioniques, ils nécessitent généralement des chaînes éthoxylates plus longues que leurs analogues sulfonés pour être solubles dans l'eau.
Parmi les exemples synthétisés à l'échelle industrielle, citons l'alcoxylate d'alcool gras, le polysorbate 80 et les poloxamères.
L'éthoxylation est couramment pratiquée, bien qu'à une échelle beaucoup plus petite, dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques pour augmenter la solubilité dans l'eau et, dans le cas des produits pharmaceutiques, la demi-vie circulatoire des composés organiques non polaires.

Dans cette application, l'éthoxylation est connue sous le nom d'alcoxylate d'alcool gras (l'oxyde de polyéthylène est synonyme de polyéthylène glycol, abrégé en PEG).
La longueur de la chaîne carbonée est de 8 à 18 tandis que la chaîne éthoxylée est généralement longue de 3 à 12 oxydes d'éthylène dans les produits domestiques.
Ils présentent à la fois des queues lipophiles, indiquées par l'abréviation du groupe alkyle, R, et des groupes de tête relativement polaires, représentés par la formule (OC2H4)nOH.

En solution aqueuse, le niveau d'irritation dépend de la concentration.
Les alcoxylates d'alcool gras sont considérés comme ayant une toxicité faible à modérée pour l'exposition orale aiguë, une faible toxicité cutanée aiguë et un léger potentiel d'irritation de la peau et des yeux à des concentrations trouvées dans les produits de consommation.
La toxicité pour certains invertébrés a une fourchette de valeurs de CE50 pour l'exposition nette linéaire allant de 0,1 mg/l à plus de 100 mg/l.

Pour les alcoxylates d'alcool gras ramifiés, la toxicité varie de 0,5 mg/l à 50 mg/l.[16] La toxicité de la CE50 pour les algues provenant d'AE linéaires et ramifiés était de 0,05 mg/l à 50 mg/l.
La toxicité aiguë pour les poissons varie de CL50 pour une exposition linéaire de 0,4 mg/l à 100 mg/l, et la ramification est de 0,25 mg/l à 40 mg/l.
Pour les invertébrés, les algues et les poissons, les alcoxylates d'alcool gras, essentiellement linéaires et ramifiés, ne sont pas considérés comme ayant une toxicité plus élevée que l'AE linéaire.
Les alcoxylates d'alcool gras sont souvent convertis en organosulfates correspondants, qui peuvent être facilement déprotonés pour donner des tensioactifs anioniques tels que le laureth sulfate de sodium.

En tant que sels, les éthoxysulfates présentent une bonne solubilité dans l'eau (valeur HLB élevée).
La conversion est obtenue en traitant les alcools éthoxylés avec du trioxyde de soufre.
Les alcoxylates d'alcool gras sont des tensioactifs non ioniques fabriqués à partir de divers alcools gras éthoxylés et/ou d'acides gras propoxylés avec divers degrés d'alcoxylation.

Ces tensioactifs non ioniques font d'excellents émulsifiants.
Très utile dans les shampooings et les bains moussants pour contrôler et ajuster la viscosité et le pouvoir lubrifiant.
L'éthoxylation industrielle est principalement réalisée sur les alcools.

Les alcools inférieurs réagissent pour donner des éthers de glycol qui sont couramment utilisés comme solvants, tandis que les alcools gras plus longs sont convertis en éthoxylates d'alcool gras (FAE), qui sont une forme courante de tensioactif non ionique.
La réaction se déroule généralement en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 °C et sous une pression de 1 à 2 bars, avec de l'hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur.
Le procédé est fortement exothermique (ΔH = -92 kJ/mol d'oxyde d'éthylène réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux.

Les matières premières sont généralement des alcoxylates d'alcool gras primaires, car ils ont tendance à réagir 10 à 30 × plus rapidement que les alcools secondaires.
En règle générale, 5 à 10 unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées à chaque alcool, mais les alcoxylates d'alcool gras peuvent être plus sujets à l'éthoxylation que l'alcool de départ, ce qui rend la réaction difficile à contrôler et conduit à la formation d'un produit avec une longueur d'unité de répétition variable (la valeur de n dans l'équation ci-dessus).
Un meilleur contrôle peut être assuré par l'utilisation de catalyseurs plus sophistiqués, qui peuvent être utilisés pour générer des éthoxylates à plage étroite.

Les alcoxylates d'alcool gras sont considérés comme un produit chimique à haut volume de production (VPH) par l'EPA des États-Unis.
Les nettoyants pour surfaces dures sont généralement utilisés sur des systèmes acides ou alcalins et nécessitent donc un tensioactif chimiquement stable à pH extrême.
Ils peuvent être utilisés seuls ou en conjonction avec des anioniques ; tensioactifs cationiques ou autres tensioactifs non ioniques.

Les alcoxylates d'alcool gras (ou alcools à longue chaîne) sont généralement des alcools primaires à chaîne droite de poids moléculaire élevé, dérivés de graisses et d'huiles naturelles.
Ce sont des liquides huileux incolores ou des solides cireux (selon le nombre de carbones), bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes.
L'alcoxylate d'alcool gras et les éthoxysulfates d'alcool (AES) sont des tensioactifs présents dans des produits tels que les détergents à lessive, les nettoyants de surface, les cosmétiques, les produits agricoles, les textiles et la peinture.

Utilise:
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme matière première pour le fabricant de détergents au lauryléther sulfate de sodium (SLES) : détergents liquides et en poudre de base, produits de nettoyage ménagers, produits de nettoyage industriels.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme matière première dans les shampooings, les gels corporels et les nettoyants pour les mains.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme agent de récurage et de mouillantage.

L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme émulsifiant dans les herbicides, les insecticides et les engrais.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme agent mouillant et améliore l'absorption.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme stabilisant pour le caoutchouc.

L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme agent dégraissant et tannant.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé comme agent mouillant et agent dispersant.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé dans une grande variété de contextes industriels et commerciaux.

Parce que ces composés sont des tensioactifs, ils peuvent être utilisés chaque fois que des substances huileuses entrent en contact avec de l'eau ou une surface.
L'alcoxylate d'alcool gras peut être utilisé comme détergents, agents mouillants, émulsifiants, dégraissants et émollients dans de nombreuses gammes de produits disponibles dans le commerce et dans les pratiques industrielles.
Ils présentent d'excellentes propriétés de mouillage, d'émulsion, de faible mousse, de détergence et de nettoyage et conviennent le mieux au nettoyage domestique et industriel, à l'industrie du textile et du cuir et aux produits chimiques de performance.

Ils sont principalement utilisés dans les produits de nettoyage, les détergents, les produits d'entretien ménager et la production d'émulsifiants.
Des produits chimiques tels que les alcoxylates d'alcool gras, SLES et SLS peuvent également être fabriqués à partir d'esters méthyliques.
Selon le grade / le type d'alcools gras.

L'alcoxylate d'alcool gras est un procédé industriel dans lequel de l'oxyde d'éthylène est ajouté aux alcools et aux phénols pour donner des tensioactifs.
Les alcoxylates d'alcool gras sont produits en faisant réagir l'alcool avec l'oxirane (oxyde d'éthène).
L'alcool peut être fabriqué à partir de pétrole craqué (via l'éthane, le propane et le monoxyde de carbone) ou à partir d'huiles et de graisses végétales ou animales.

Les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme nettoyant pour surfaces dures, pour la sulfonation en lauryléther sulfates de sodium (SLES), détergents, nettoyants, lavage de la vaisselle, soins personnels, par exemple gel douche et shampoing capillaire, cosmétiques, traitement du cuir et des textiles ainsi que dans le domaine des peintures et de l'agriculture.
L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé en petites quantités avec d'autres tensioactifs comme agent mouillant et émulsifiant pour les savons de toilette mousseux.
Parce qu'il fonctionne comme une substance hautement active à faible teneur en sel et en eau, l'acide alkylbenzène sulfonique linéaire est utilisé dans la fabrication d'agents de couplage, de tueurs de champignons agricoles, de nettoyants ménagers et industriels, d'herbicides et dans la polymérisation en émulsion.

Les alcoxylates d'acides gras utilisés comme tensioactifs non ioniques dans le nettoyage domestique et industriel sont synthétisés par une réaction des alcools gras avec les alcoxydes.
L'analyse de ces copolymères est cependant une tâche difficile.
Ils peuvent être caractérisés par leur degré d'alcoxylation, la disposition des blocs de construction, le type de démarreur utilisé et le capuchon d'extrémité.

Les difficultés proviennent du fait qu'ils sont souvent présents dans des matrices complexes, de la grande polydispersité et de la présence d'un grand nombre d'isomères constitutionnels en fonction du degré d'alcoxylation.
Les alcoxylates d'alcool gras sont des tensioactifs populaires utilisés dans les processus industriels.
Ceux-ci sont produits à partir du processus d'éthoxylation.

Dans un procédé d'alcoxylate d'alcool gras, l'oxyde d'éthylène est amené à réagir avec des composés ayant de l'hydrogène labile.
Les alcools gras et les acides gras sont les deux catégories populaires de composés qui sont généralement utilisés dans les procédés industriels d'éthoxylation pour la formation de tensioactifs.
Les copolymères à blocs pourraient être utilisés comme antimousses dans différents secteurs industriels (papier, textile, céramique), comme agents mouillants à faible mousse dans les secteurs de l'agriculture et de la céramique, comme désémulsifiants dans le secteur pétrolier et gazier.

Les alcoxylates d'alcool gras sont couramment utilisés dans la formulation de produits de nettoyage ménagers et industriels, tels que les détergents à lessive, les liquides vaisselle et les nettoyants tout usage.
Ils contribuent à la détergence et à l'émulsification de la saleté et de la graisse.
Les alcoxylates d'alcool gras se trouvent dans une variété de produits de soins personnels, y compris les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.

Ils offrent des propriétés d'émulsification, de moussage et de mouillage.
Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans la formulation de produits agrochimiques, tels que les pesticides et les herbicides, en tant qu'émulsifiants.
Ils aident à créer des concentrés émulsifiables qui peuvent être facilement mélangés avec de l'eau pour l'application.

Dans l'industrie textile, les alcoxylates d'alcool gras servent d'agents mouillants, d'émulsifiants et de dispersants.
Ils contribuent à la répartition uniforme des teintures et des finitions sur les tissus.
Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans la formulation des peintures et des revêtements pour améliorer la dispersion des pigments et améliorer la stabilité des formulations.

L'alcoxylate d'alcool gras est utilisé dans la formulation de fluides et de lubrifiants pour le travail des métaux afin d'améliorer l'émulsification et le pouvoir lubrifiant.
Dans l'industrie alimentaire, certains alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés comme agents émulsifiants ou tensioactifs dans les applications de transformation des aliments.
Il faut veiller à respecter les règles de sécurité alimentaire.

Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de mouillage et de dispersion.
Certains types d'alcoxylates d'alcool gras sont utilisés comme agents anti-mousse dans les processus industriels où la formation de mousse n'est pas souhaitable.
Les éthoxylates d'alcool gras sont utilisés comme adoucissants dans les processus de finition des textiles pour donner un toucher doux aux tissus.

Dans l'industrie pharmaceutique, ces tensioactifs peuvent être utilisés dans certaines formulations, telles que les émulsions et les crèmes.
Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés dans la production de matériaux d'emballage, tels que les films et les revêtements, pour améliorer leurs propriétés.
Au-delà des produits de soins personnels de base, les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans diverses formulations cosmétiques et de toilette, contribuant à la stabilité et aux caractéristiques sensorielles des produits.

Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans la formulation des encres d'imprimerie pour disperser les pigments et améliorer les propriétés d'écoulement de l'encre.
Dans l'industrie de l'imprimerie, ces tensioactifs peuvent être ajoutés en tant qu'additifs aux encres et aux revêtements pour améliorer leurs propriétés, telles que l'adhérence et le mouillage.
Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés comme additifs dans les formulations de béton pour améliorer la maniabilité et la dispersion des adjuvants.

Dans l'industrie des pâtes et papiers, ces tensioactifs sont utilisés à différentes étapes de la production du papier, notamment comme agents dispersants et dans le processus de désencrage.
Certains types d'alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés dans la formulation de mousses anti-incendie en raison de leur capacité à créer des émulsions stables.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés dans la formulation de fluides de forage et d'autres produits chimiques pour champs pétrolifères.

Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés comme excipients dans les formulations pharmaceutiques, contribuant ainsi à améliorer la solubilité et la stabilité de certains composés médicamenteux.
Ces tensioactifs sont utilisés dans la formulation de produits anticorrosion, où ils peuvent améliorer la dispersion des inhibiteurs de corrosion.
Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés dans la formulation de liquides de refroidissement et de produits antigel, contribuant ainsi à leurs propriétés de stabilité et de dispersion.

Dans le traitement des polymères, ces tensioactifs peuvent être utilisés comme auxiliaires technologiques pour améliorer la dispersion des additifs et des charges.
Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés dans la formulation des lingettes et des lingettes nettoyantes, offrant des propriétés émulsifiantes et nettoyantes.
Dans les procédés de recyclage du papier, les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés comme agents de désencrage pour faciliter l'élimination de l'encre du papier recyclé.

Ces tensioactifs peuvent être inclus dans la formulation d'agents de démoulage pour améliorer la libération des produits moulés des moules.
Les alcoxylates d'alcool gras sont utilisés comme auxiliaires textiles pour conférer des caractéristiques spécifiques aux tissus, telles que la douceur et les propriétés antistatiques.
Ils sont utilisés dans la formulation de produits d'entretien automobile, y compris les shampooings et les nettoyants pour voitures, en raison de leurs capacités émulsifiantes et nettoyantes.

Les alcoxylates d'alcool gras peuvent être utilisés dans les produits de bioremédiation pour améliorer la dispersion et la solubilité de certains agents de remédiation.
L'accent étant de plus en plus mis sur la durabilité, des recherches sont en cours sur l'utilisation d'alcoxylates d'alcool gras respectueux de l'environnement dans diverses formulations.

Profil de santé humaine :
Les alcoxylates d'alcool gras ne sont pas mutagènes, cancérigènes ou sensibilisants cutanés, et ne provoquent pas d'effets sur la reproduction ou le développement.
Un sous-produit de l'alcoxylate d'alcool gras est le 1,4-dioxane, un cancérogène possible pour l'homme.
Les alcoxylates d'alcool gras non dilués peuvent provoquer une irritation cutanée ou oculaire.

En solution aqueuse, le niveau d'irritation dépend de la concentration.
Les alcoxylates d'alcool gras sont considérés comme ayant une toxicité faible à modérée pour l'exposition orale aiguë, une faible toxicité cutanée aiguë et un léger potentiel d'irritation de la peau et des yeux à des concentrations trouvées dans les produits de consommation.
Des études récentes ont montré que des résidus d'alcoxylate d'alcool gras séché similaires à ceux que l'on trouverait sur les plats de restaurant (sous forme de concentrations efficaces de 1 :10 000 à 1 :40 000) tuaient les cellules épithéliales intestinales à des concentrations élevées.

Des concentrations plus faibles ont rendu les cellules plus perméables et sujettes à la réponse inflammatoire.
Les alcoxylates d'alcool gras peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Des équipements de protection individuelle appropriés, tels que des gants et des lunettes de protection, doivent être portés lors de la manipulation de solutions concentrées.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards d'alcoxylates d'alcool gras peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où ces substances sont manipulées, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans certaines situations.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains composants des alcoxylates d'alcool gras.

Des tests cutanés et un avis médical doivent être demandés s'il y a des inquiétudes quant à une sensibilisation potentielle.
Bien que les alcoxylates d'alcool gras soient généralement considérés comme biodégradables, leur rejet dans l'environnement, en particulier en grande quantité, doit être géré conformément aux réglementations environnementales.

La toxicité des alcoxylates d'alcool gras peut varier en fonction de la formulation spécifique, de la longueur de la chaîne alcoxyle et d'autres facteurs.
Bien que bon nombre d'entre eux soient conçus pour être sans danger pour les utilisations prévues, l'exposition à des concentrations élevées peut présenter des risques.

Synonymes:
Alcools linéaires et ramifiés en C12-15, éthoxylés propoxylés
120313-48-6
DTXSID90106121
Alcools gras éthoxylés
Alcools alkylés éthoxylés
Alkyles gras éthoxylés
FAE
Alcools gras propoxylés
Alcools alkylés propoxylés
Alkyles gras propoxylés
Éthoxylates d'alcool alkylique
Propoxylates d'alcool alkylique
Éthoxylates et propoxylates d'alcool
Tensioactifs alcoxylés à base d'alcool gras
Alcools alkylés alcoxylés
Alcools gras pégylés
Esters PEG d'alcool gras

Aldéhyde alpha-amylcinnamique
ALDEHYDE BENZOIQUE; Benzaldehyde; Benzaldéhyde; BENZENECARBONAL; BENZENECARBOXALDEHYDE; BENZENEMETHYLAL; BENZOIC ALDEHYDE; BENZOIC CARBALDEHYDE; PHENYLMETHANAL. Noms anglais :Benzaldehyde. Utilisation: Agent odoriférant, agent de saveurBENZALDEHYDE, N° CAS : 100-52-7. Nom INCI : BENZALDEHYDE, Nom chimique : Benzaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 202-860-4. Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique. 100-52-7 [RN]; 202-860-4 [EINECS] Benzaldehyd [German] Benzaldehyde Benzaldéhyde [French] Bitter almond VHR [WLN] Benzenecarbinal benzenecarbonal Benzenemethylal Benzoic acid aldehyde Benzoic aldehyde BEZ Bitter almond HBX Phenylformaldehyde Phenylmethanal 苯甲醛 [Chinese]
ALDEHYDE BENZOIQUE (Benzaldehyde)
MONOOLEIN; 1-(CIS-9-OCTADECENOYL)-RAC-GLYCEROL; 1-MONO[CIS-9-OCTADECENOYL]-RAC-GLYCEROL; 1-MONOLEIN; 1-MONOOLEIN; 1-MONOOLEOYL-RAC-GLYCEROL; 1-OLEOYL-RAC-GLYCEROL; 1-O-OLEYL-RAC-GLYCEROL; DELTA 9 CIS MONOOLEIN; DL-ALPHA-MONOOLEIN; GLYCEROL-1-MONOOLEATE; GLYCEROL ALPHA-MONOOLEATE; GLYCEROL MONOOLEATE; GLYCERYL CIS-9-OCTADECENOATE; GLYCERYL MONOOLEATE; MONOOLEIN; RAC-GLYCEROL 1-MONOOLEATE; 9-Octadecenoicacid(Z)-,monoesterwith1,2,3-propanetriol; adchemgmo; ajaxgmo; aldo40 CAS NO:25496-72-4
ALDO MO KFG
Sodium Tetradecene Sulfonate; Sodium C14-16 Olefin Sulfonate; C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts; ��odium alpha-olefin (c14-16) sulfonate CAS NO:68439-57-6
ALDO MO KFG(GLYCERYL OLEATE/ GLİSERİL OLEAT)
ALDO MO KFG(GLYCERYL OLEATE) liquid, low HLB anioni surfactant for defoamers, coffee whiteners, flavors, and spice oil Material: ALDO MO KFG Supplier: Lonza INCI Name: ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) CAS Number(s): 25496-72-4 Aldo MO KFG (Non GMO) is glyceryl monooleate. It is a Kosher Food Grade liquid, low HLB nonionic surfactant suggested for use in defoamers, coffee whiteners, flavors and spice oils. Description monoglycerol esters, Aldo Mo KFG (Non-GMO), Aldo, and polyglycerol esters, Polyaldo, are highly compatible emulsifiers. As glycerol esters, these cosmetic ingredients are based on renewable raw materials of 100% vegetable origin. The PolyaldoTM range is particularly suited for mild rinse-off formulations, such as children’s shampoos, facial cleansers and shower gels. In particular, many PolyaldoTM emulsifiers help form small droplet sizes, and are therefore suited for both spray and foam formulations. Moreover, Aldo Mo KFG (Non-GMO) and Polyaldo emulsifiers are appreciated for their additional benefits, such as long-lasting skin moisturization. Their versatility, ECOCERT certification and Soil Association approvals as well as Kosher and Halal food grade status, make PolyaldoTM and AldoTM products your first choice for safe, mild and green formulations. Aldo MO KFG Technical Datasheet | Supplied by Lonza in-cosmetics global 2020 ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat). Aldo MO KFG by Lonza is a non-ionic, plant-based, cold process emulsifier. Used in skin care and hair care applications. It can help modify viscosity, improve surfactant slip and enhance foam. Aldo MO KFG contributes to emulsion stability. Claims Emulsifiers > Cold Process Emulsifiers foam booster bio/ organic INCI Names ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) CAS Number 25496-72-4 Aldo MO KFG (Non-GMO) ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) (gliserin oleat) Aldo MO KFG (Non GMO) is glyceryl monooleate. It is a Kosher Food Grade liquid, low HLB nonionic surfactant suggested for use in defoamers, coffee whiteners, flavors and spice oil. Lonza's monoglycerol esters, Aldo Mo KFG (Non-GMO), Aldo, and polyglycerol esters, Polyaldo, are highly compatible emulsifiers. As glycerol esters, these cosmetic ingredients are based on renewable raw materials of 100% vegetable origin. The PolyaldoTM range is particularly suited for mild rinse-off formulations, such as children's shampoos, facial cleansers and shower gels. In particular, many PolyaldoTM emulsifiers help form small droplet sizes, and are therefore suited for both spray and foam formulations. Moreover, Aldo Mo KFG (Non-GMO) and Polyaldo emulsifiers are appreciated for their additional benefits, such as long-lasting skin moisturization. Their versatility, ECOCERT certification and Soil Association approvals as well as Kosher and Halal food grade status, make PolyaldoTM and AldoTM products your first choice for safe, mild and green formulations. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat). Aldo MO KFG by Lonza is non-ionic, plant-based, cold process emulsifier. Can help modify viscosity, improve surfactant slip and enhance foam. It contributes to emulsion stability. Aldo MO KFG by Lonza is used in skin care and hair care. Recommended use level is 1-5%. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is the monoester of glycerin and oleic acid. It's part of the hair lipids and skin lipids and has re-fating properties. Used as emulsifier and nonionic co-surfactant in various skin and hair care products. Creates water-in-oil emulsions (HLB value 3.5) but can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil-in-water formulations. Saponification value: 160-180. Pale yellow soft solid, becomes liquid at temperatures above 21°C (70°F), bland odor. Soluble in oil. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat), also called, Glyceryl Monooleate, is obtained from naturally occurring oils and fats. It occurs as a clear amber or pale yellow liquid. In cosmetics and personal care products, it is predominantly used in the formulation of lipsticks, eye shadows, makeup bases, and skin care products. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is obtained by an esterification process of glycerol and oleic acid both of vegetable origin. A hair lipid and skin lipid with re-fating properties. Used as emulsifier and nonionic co-surfactant in various skin and hair care products. A versatile co-emulsifier which can be used for W/O and O/W emulsions at dosage levels of approx. 3% and 6%. As a hair or skin conditioning agent in surfactant based cleansing formulations up to 1.5% resulting in clear products. A slightly yellowish pastry, when used in emulsions ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is able to give consistency to the formulations and builds fine structured textures. Apart from that ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is known to be part of the composition of human skin surface lipids. Even in the so called vernix caseosa of new born babies which helps to prevent the virgin skin from drying. Applied in a cosmetic formulation it penetrates into the stratum corneum and enhances the skin elasticity. Used in body washes ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) reduces the skin roughness caused by the surfactants. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is also part of human hair lipids. Once adsorbed from the hair it reduces the roughness and thus decreases combing force of wet hair and enhances the hair gloss. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is a yellowish compound produced by the esterification of two plant-derived constituents, glyceryl, and oleic acid. It is found in hair and skin lipids.Also, It is also possible to derive ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) from fruit sugars and coconut or produce it in laboratories from glycerin and plant-derived oils. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat)for hair works as an excellent conditioner and glossing agent. For concerns about toxic surfactant ingredients in shampoos and hair products, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) serves as a natural, safer alternative that is also water friendly and biodegradable. The ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) molecule has a hydrophilic (water-loving) end and a hydrophobic (water repelling) end. It can bind to oil and water based ingredients, helping to mix and combine them evenly. It also gently cleanses surface oils by binding to the oil and then allowing it to be rinsed away by water. Natural in origin, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is the ester of glycerin and oleic acid. It is produced from oils that contain high concentrations of oleic acid, such as olive oil, peanut oil, tea seed oil or pecan oil. It is used as an emulsifier, an ingredient to mix oil and water, in natural cosmetic products. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is an emulsifier that helps bind ingredients together to form and retain a shape - for example the shape of a candle. For this reason, it is also commonly found in cosmetics like lipsticks and eye shadows. Like other emulsifiers, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) also helps prevent separation in a formula. We add emulsifiers to our products where needed to ensure that products provide the same performance use after use. Product Categories: Emulsifier, Solubilizer, Surfactant Green Criteria: From renewable resources Green Certifications: COSMOS , Ecocert , Soil Association Not available (from DeWolf) in the following state(s): Available in all lower 48 States INCI Name: ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) CAS Number(s): 25496-72-4 Form: Liquid Product Categories: Emulsifier, Solubilizer, Surfactant Properties; Features And Benefits, Ingredient Claims, Organic, End Use Claims, Long lasting, Moisturizing Physical Form: Granules Appearance: Liquid with light haze Odor: Mild Physical And Chemical Properties Acid Value: 2 Max. Alpha Monoglycerides Content: 46 Min. Color: 4 Max. Gardner Density: 0.95 g/cm3 (25 °C) Flash Point: >93 °C Free Glycerin Content: 1.5 Max. Melting Point: 19-23 °C Moisture And Impurities: 0.5 Max. Peroxide Value: 5 Max. Dispersible In: Water Features: -High efficacy -Accurate composition -Pure -Uses -Glycerides, C14-18 and C16-18-unsatd. mono- and di- is a low HLB nonionic surfactant suggested for use in defoamer (food processing systems), coffee whiteners (improves dispersibility) and as flavors and spice oil (as dispersing or solubilizing agent) Uses Lonzest(R) GMO finds use in a variety of applications and markets. This liquid glyceryl ester functions as a low HLB nonionic emulsifier and as a slip agent. Benefits: -Emulsifies water and oil phase to form water-in-oil emulsions -Acts as stabilizer and thickener in oil-in-water formulations -Widely used as re-fatting agent in shower gels and hair shampoos Why is it used in cosmetics and personal care products? ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) helps to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. It also functions as a skin conditioning agent - emollient. Safety Information: The Food and Drug Administration (FDA) includes ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) on its list of direct food substances considered Generally Recognized As Safe (GRAS). The safety of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel. The CIR Expert Panel evaluated the scientific data and concluded that ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) was safe as a cosmetic ingredient in the present practices of use and concentration. In 2004, as part of the scheduled re-evaluation of ingredients, the CIR Expert Panel considered available new data on ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) and reaffirmed the above conclusion. More safety Information: CIR Safety Review: The metabolic products of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) are glycerol and oleic acid. Data on the safety of glycerides, glycerol, oleic acid and sodium oleate were supportive of the safety of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat). A single exposure to undiluted ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) in dermal irritation studies produced only minimal irritation. In a 4-week dermal toxicity/phototoxicity study, product formulations containing up to 5% ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) produced slight reversible dermal irritation. Minimal to moderate eye irritation was produced by undiluted ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat). Long term oral exposure to large doses of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) was not clearly associated with tumorformation. Irritation, sensitization or phototoxic effects were not observed in humans exposed to formulations containing ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat). Based on the information included in the report, the CIR Expert Panel concluded that ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) was safe as a cosmetic ingredient. How to use ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is a versatile emulsifier or co-emulsifier which can be used for W/O and O/W emulsions at dosage levels of approx. 3% - 6%. As a hair or skin conditioning agent in surfactant based cleansing formulations levels up to 1,5% resulting in clear products Recommended Usage Level -3 - 6% Co-Emulsifier -0.1 - 1.5% Skin Conditioner Maximum Usage Level -6% (Recommeneded, not maximum by regulations) Products to Use in -Skin Cream -Body Wash -Baby Care -Shampoo -Hair Conditioner -Precautions When blending always take the following precautions: -Use gloves (disposable are ideal) -Take care when handling hot oils -Wear eye protection -Work in a well ventilated room -Keep ingredients and hot oils away from children -If ingested, seek immediate medical advice -If contact made with eyes, rinse immediately with clean warm water and seek medical advice if in any doubt. Safety First In addition to our precautions and general safety information, we always recommend keeping a first aid kit nearby. You are working with hot water and oils, accidents can happen, so always be prepared! ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for Hair Products as an Alternative to Sodium Laureth Sulfate More consumers are becoming aware that synthetic surfactant ingredients in beauty and grooming products are potentially harmful to the body and the environment. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for hair and skin products helps to fulfill the demand for natural surfactants. It is most commonly derived from natural plant-based sources like glycerin, and vegetarian oils with high oleic acid content. The most widely used synthetic surfactant in hair beauty products is sodium laureth sulfate (not to be confused with sodium lauryl sulfate). It is used in shampoos, conditioners and frizz taming agents. Experts believe that sodium laureth sulfate can damage the hair follicle, as well as the liver, skin, and eyes. FDA reports also document that it causes fuzzy, dry hair, as this chemical aggressively strips the hair of natural oils. Sodium laureth sulfate can denature protein structures in the skin. This may lead to DNA sequence mutations that contribute to cancer. Alterations in epidermal proteins may lead to irritation that allows other contaminants to enter deeper regions of the skin. Once in the body, sodium laureth sulfate mimics the female sex hormone known as estrogen. Various health imbalances may arise including PMS, menopausal symptoms and a higher risk of breast cancer. Sodium laureth sulfate stays in the body longer since the liver is not able to break it down. The body then expends more energy trying to eliminate it. Additionally, synthetic surfactants like sodium laureth sulfate end up in our wastewater as pollutants that harm aquatic life and even threaten the safety of tap water. The good news is that effective natural alternatives are available. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for Hair as a Natural Surfactant ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) works as a surfactant. Surfactants are emulsifiers. They prevent ingredient mixtures from separating into their liquid and oil components. Also, they ensure that product ingredients maintain an even consistency, by forming a condensed liquid layer capable of distributing itself uniformly on a surface, like the skin or outer layer of hair shafts. Surfactants are necessary for creating various desirable properties in grooming products: -Foaming -Cleansing -Lubricating and protecting (e.g, shaving creams) ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Formula for Natural Hair Conditioners ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat)'s properties make it suitable for conditioning and adding shine to the hair. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is composed of glycerin and oleic acid. Glycerin is a hydrophilic compound which attracts moisture from the air, helping to soften the hair. Oleic acid prevents the loss of water from hair strands, leaving them feeling softer and pliable, not brittle dry and coarse. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is an excellent choice for hair conditioners and glosses as it works to hydrate the hair. It's ability to soften counteracts tendencies towards dryness and frizziness. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for Hair Gloss as a Natural Alternative to Silicone Hair glossing products are used to produce a shiny sleek texture. They often contain silicone which only creates a short-term effect. However, silicone coats the hair and even accumulates. Hair then develops a dry, frizzy texture. Silicone is also considered harmful to the environment. It is being studied by the EU Commision to see if it fits under their PBT classification. (Persistent, Bioaccumulative and Toxic) ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for hair glossing is an environmentally friendly and better long-term alternative to silicone. As it infuses strands with moisture and tames dryness and frizziness, it leaves hair with a natural-looking sheen. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) in Sulfate Free Shampoo Sulfate free shampoo products and conditioners are increasing in demand. Sulfates are what gives shampoos their high foaming properties, allowing them to also remove buildup from the sebum that our scalps produce. Industrial strength sodium laureth sulfate is also used to strip the grease from automobile engines. In the hair beauty industry, shampoos with sulfates have developed the reputation of causing frizziness, dryness and fading to applied hair color. This is why salons offering keratin treatments and Brazilian blowouts will recommend that their clients use sulfate free shampoos and conditioners. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) in sulfate free shampoo products provides cleansing effectiveness without removing excessive amounts of natural oil from the hair while moisturizing the strands. Research on ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Formula to Improve Skin Penetration and Bioavailability While ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for hair can be used to improve texture, it may also be promising for enhancing the effectiveness of topically applied scalp treatments that fight inflammation and counter the signs of hair loss topical treatments must be able to reach deeper skin layers and become bioavailable in desired quantities. Researchers conducted an experiment to see if a microemulsion formulation, using a pseudo-ternary phase diagram, could improve the skin permeation of lidocaine. They constructed this emulsion system using ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) and polyoxyl 40 fatty acid derivatives, along with tetraglycol, isopropyl, palmitate, and water could improve the skin permeation of lidocaine. They observed a desirable accumulation of the drug in the in between the layers of the microemulsion and found that their ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) formula increased the droplet size of lidocaine. Through in-vitro experimentation, they found that the ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) microemulsion significantly improved skin penetration. Their in-vivo testing phase showed that this formulation succeeded in improving the bioavailability of the lidocaine. The findings of the lidocaine study may be generalized to support the potential of this compound to act as a safe and effective skin penetrant within the context of the topical scalp and skin formulations. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for hair loss treatment products, applied externally, may offer promise to help enhance the potency of treatment results. In another experiment, researchers found that ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) was able to enhance skin penetration in mice to enhance the bioavailability of finasteride and flutamide . As a result, the scientists were able to significantly improve hair growth in these animal subjects. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for Hair and Skin as an Environmentally Friendly Ingredient ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is considered biodegradable, capable of being broken down by microbes like bacteria. Unlike sodium laureth sulfate or silicone, it is a hair product ingredient derived from natural plant sources, for the most part. And it is not considered to be an environmental pollutant by the Environmental Protection Agency (EPA). ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Safety ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is considered safe and effective for use in cosmetic products in concentrations up to 5%, According to Tablet Wise, it is safe for consumption or used during pregnancy or during breastfeeding. Studies show that ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for hair will not irritate the skin. Nor will it act as a photosensitizer. In rare instances, it may contribute to minor or moderate forms of eye irritation. The Cosmetic Ingredient Review considers ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) to be a safe ingredient for cosmetics. Whole Foods has assessed it to meet their standards for their body care product quality. The FDA has categorized ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) as Generally Recognized As Safe (GRAS) in the context of being a direct human food ingredient. Frequently Asked Questions - ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) for Hair How can I find the right ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) shampoo for my hair? If you do an online search, you will find many brands of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) shampoo. Read the reviews provided by other people who have bought the product. Pay attention to the testimonies provided by people with a similar hair type as yours. And also consider an appropriate price point for your budget. What types of oils are used to make ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat)? The oils used for producing ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) will have high concentration levels of oleic acid. Examples include peanut oil, pecan oil, olive oil and teaseed oil. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Citrate is one of many glyceryl monoesters (an organic compound formed by an acid and an alcohol). It is a fatty acid monoglyceride (a lipid, an ester of glycerol and one fatty acid) used as an emulsifier and stabilizer for water-in-oil emusions. Ultimately, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Citrate is a compound used most often in cosmetics and beauty products as a fragrance ingredient (in part due to the pleasant fragrance naturally found in esters); a skin-conditioning agent; an emollient; a surfactant; or an emulsifying agent. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat), also called glyceryl monooleate, is a clear or light yellow liquid derived from olive oil, peanut oil, pecan oil or teaseed oil. It has a sweet odor and a fatty taste; it melts at around 77 degrees Fahrenheit. It does not dissolve in water but dissolves in oil. What it does in our products ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) can be used as an emollient to keep products blended together; it can also be a flavoring agent in food - often in baked goods or baking mixes, beverages, gum and meat products. In our products, however, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is used for its most common purpose - to bind moisture to the skin. It is a common ingredient in sunscreen and hundreds of other cosmetic products. How it's made ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is the ester of glycerin and oleic acid. Glyceryl esters are esters that are primarily fatty acid mono- and diglycerides or triglycerides modified by reaction with other alcohols.ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is made by partially hydrolyzing tri- and diglycerides by esterification of glycerol with oleic acid or by glycerolysis of common fats and oils. The glycerolysis of fats and oils, a transesterification reaction, is a common commercial production method for monoglycerides. The basic ingredients for commercially produced monoglycerides are partially or fully hydrogenated deodorized vegetable oils, glycerol, and sodium hydroxide as a catalyst.Glycerin is typically a byproduct of the products of soap and fatty acids; oleic acid is usually obtained by hydrolyzing natural fats or pine sap derivatives. The fats can be vegetable or animal-derived, though we only use the vegetable-derived versions, which are commonly sourced from soybeans, cottonseed, corn and canola. Why we use it We use ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) in several of our products as a moisturizer. Several studies find that the ingredient does not irritate skin or act as a sensitizer; itproduces minimal to moderate eye irritation. The Cosmetic Ingredient Review has deemed the ingredient safe for use in cosmetics. Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care and cleaning product quality standards.Though ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is used topically in our products, the FDA has deemed it Generally Recognized As Safe (GRAS) as a direct human food ingredient; the Food and Agriculture Organization of the United Nations and the World Health Organization has also deemed it safe as a flavoring agent. Is ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Safe For A Baby? Is ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Safe For Baby - Yes. It is used a lot in skin care products because of its ability to heal and prevent stubborn problems such as eczema, dandruff, and dry skin. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) even occurs naturally in the womb, helping to ensure your baby stays hydrated. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is an excellent example of a very "synthetic sounding name" that is produced by natural products. In fact, it owes its source to plants. That's why it's important to make sure you understand what you are buying. Although some names are very long and "scientific-sounding," their components are quite healthy for humans. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is one such compound. Historic Origins Of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is a result of the esterification of Glycerin and Oleic acid, also known as Omega-9. Both of these vital components originate from vegetable and plant oils . When acids are heated with alcohols, the process is called esterification. The resulting compound is called an ester. They can be either monoglycerides (1 fatty acid), diglycerides (2 chains of fatty acids) or triglycerides (3 fatty acids). Glyceryl is a monoglyceride Some esters contain very precious properties. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) can also be created through other methods, such as, partial glycerolysis of natural fats that comprise the main triglycerides of oleic acid. In either case, water is added to break the molecule and make the ester, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat). Oils used that can produce high amounts of Oleic acid for the esterification of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) are olive oil, peanut oil, pecan oil, or teased oil . As you are probably aware, oil and water do not mix well. As an emulsifier, it helps maintain the consistency of the chemical mixture of the product. As an emulsifier and co-surfactant, it is used in hair and skin products because of these conditioning properties. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is slightly yellowish in appearance and pastry in texture. ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) citrate is also called Dihydroxypropyl Oleate, Dihydroxypropyl Ester, Glycerin Monooleate, Octadecenoic Acid, Dihydroxypropyl Ester or Monoester With 1,2,3-Propanetriol . Benefits Of ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) For Babies Is ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) Safe For A Baby? - ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is used in a wide array of face and body products because of its skin-friendly benefits. One of its significant roles in cosmetic products is its ability to thicken emulsions.There are two types of emulsifiers: the oil-in-water emulsifier (O/W) and the water-in-oil (W/O). O/W emulsifiers keep oil in water, and W/O does the opposite. O/W emulsifiers are mostly used in slightly heavier creams such as sunblocks and night creams while the W/O emulsifier complements moisturizing products . Because of its emulsifying properties, ALDO MO KFG(Glyceryl Oleate, Gliseril Oleat) is a crucial ingredient in creating lotions, hand creams, liquid soaps, shampoos, and body gels Oleate is particularly beneficial to people with dehydrated skin types since it contains a high amount of oleic acid. The oleic acid helps smoothes the skin by providing a protective barrier that hampers moisture loss .
ALES (AMMONIUM LAURYL ETHER SULFATE)
Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is an anionic surfactant commonly used as an ingredient in the production of fine personal care and cosmetic products. Most notably it exhibits copious stable foam with favourable viscosity properties. The product is especially suitable for liquid shampoos, skin cleaning agents with low pH and owing to its low irriation it is recommended for baby products. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is highly valued for its ready biodegradability. Such properties allow the product to be used also in industrial foaming agents. Ammonium lauryl ether sulfate is classified as : Cleansing Foaming Surfactant CAS Number 32612-48-9 / 67762-19-0 COSING REF No: 74404 Chem/IUPAC Name: Dodecan-1-ol, ethoxylated, sulfates, ammonium salts, 1-4 mol EO (average molar ratio) What Is It? Ethoxylated Alcohol salts are ingredients used primarily in cleansing products, including bubble baths, bath soaps and shampoos. Examples include Ammonium Capryleth Sulfate, Ammonium Pareth-25 Sulfate, Ammonium Myreth Sulfate, Magnesium Coceth Sulfate, Magnesium Laureth Sulfate, Magnesium Myreth Sulfate, Magnesium Oleth Sulfate, Sodium Coceth Sulfate, Sodium C10-15 Pareth Sulfate, Sodium C12-13 Pareth Sulfate, Sodium C12-15 Pareth Sulfate, Sodium Deceth Sulfate, Sodium Laneth Sulfate, Sodium Myreth Sulfate, Sodium Oleth Sulfate, Sodium Trideceth Sulfate and Zinc Coceth Sulfate. Why is it used in cosmetics and personal care products? Most of the ingredients function as surfactants and are used as cleansing agents. They clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Others – specifically, Magnesium Coceth Sulfate, Sodium Coceth Sulfate, Sodium Myreth Sulfate, Sodium Trideceth Sulfate and Zinc Coceth Sulfate – also exhibit emulsifying properties. Sodium Laneth Sulfate is reported to additionally act as a skin conditioning agent. Chemical description Ammonium lauryl ether sulfate based on natural fatty alcohol ethoxylate C12-14 with 2 moles of EO INCI name Ammonium lauryl ether sulfate EC name Alcohols, C12-14 (linear, even-numbered), ethoxylated, sulfates, ammonium salts, < 2.5 mol EO Ammonium lauryl ether sulfate. Possesses good foaming property even in hard water and the presence of a large number of dirt. Has excellent decontamination, anti-hard water and high biodegradable ability. With rich and fine foam, it endows hair the feeling of tenderness and easiness for combing an smooth as well as comfortable feeling. It is widely used in liquid detergent, high-grade shampoo, gel and weak acid shampoo and bubble bath etc. WHAT IS IT? Ammonium lauryl ether sulfate is an ammonium salt of ethoxylated lauryl sulfate, a surfactant that contains PEG (polyethylene glycol) in its structure. ALES is classified as an alkyl sulfate and is an anionic surfactantfound primarily in shampoos and body-wash as a foaming agent. May be contaminated with potentially toxic manufacturing impurities such as 1,4-dioxane. KEY INFORMATION It is especially harmful to children - young eyes may not develop properly if exposed to ALES because proteins are dissolved. Animals exposed to ALES may experience eye damage, depression, labored breathing, diarrhea, and severe skin irritation. MORE INFORMATION Ammonium lauryl ether sulfate is added to products as a foaming agent, and as a detergent. Ammonium lauryl ether sulfate is used in many shampoos, toothpastes, and skin cleansers. Ammonium lauryl ether sulfate can cause moderate to severe skin and eye irritation. It can also be contaminated with 1,4-Dioxane a suspected carcinogen. The severity of the irritation to increases directly with the concentration of ALES in a product. When combined with other chemicals, ALES can create nitrosamines, which are a potent class of carcinogens. ALES may also damage skin’s immune system by causing skin layers to separate, inflame and age. Is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) In Skincare Dangerous? You’ll usually find it on all the to-avoid lists, but what did it do to deserve a spot there? Is it as dangerous as people claim or are people making a fuss about nothing again? What Is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)? Scientific definition: Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is the ammonium salt of sulfated ethoxylated lauryl alcohol. Plain English: A cleansing agent derived from coconut. The type used in skincare and haircare products is almost always synthetically made in a lab. You’ll find it mostly in cleansing products like cleansers, shower gels, shampoos, etc. P.S. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is a large molecule, so it can’t penetrate skin. What Does Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Do In Skincare And Haircare Products? Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is a cleansing agent. (P.S. If it has Laureth Sulfate or Lauryl Sulfate in the name, it’s almost always a cleansing agent). Ever tried washing a greasy pan with water alone? It won’t do. The grease stubbornly sticks to the pan, no matter how much you scrub it. Why? Oil and water don’t mix. Just pour some oil into a glass of water and you’ll see it neatly stays on top. It doesn’t melt into the water at all. Excess sebum is essentially oil. Your skincare and makeup products contain oil. You need to cleanse them off your face (and the rest of your body). But how?! Enter surfactants, like Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). It helps water mix with oil and dirt, so they can easily be rinsed away. No harsh scrubbing. No pain. Just clean skin (and hair). Phew! Does Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Has Any Side Effects? Here’s the deal: all surfactants have the potential to be drying. They have to be. They literally remove oils and dirt from your skin. If they were too gentle, they wouldn’t be able to take off anything! FYI, this is why it’s SO hard to find a sulfate-free shampoo that actually cleans oily hair. They’re too gentle and can’t remove anything unless you use the whole bottle (which totally defeats the purpose). But you don’t want to use anything that’s even a little more drying than it needs to be. As a rule of thumb, surfactants with laurYL in the name ARE too harsh. Avoid them. But what about those that have laurETH in the name, like Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)? They’re in the perfect spot. They’re powerful enough to cleanse skin AND gentle enough not to dry it out and irritate it. Win win. Sure, if you have very sensitive skin, there’s always the potential Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is too drying for you. But for 90% of people, it’s totally safe. P.S. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) makes a lot of foam, too! The Bottom Line If you want very sensitive skin that gets irritated easily, you may want to avoid Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) in skincare and haircare products. It may be a bit too drying for it. For everyone else, this is a gentle surfactant that cleanses skin and hair without irritation. What’s your take on Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)? Share your thoughts in the comments below. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is the common name for ammonium dodecyl sulfate (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4). The anion consists of a nonpolar hydrocarbon chain and a polar sulfate end group. The combination of nonpolar and polar groups confers surfactant properties to the anion: it facilitates dissolution of both polar and non-polar materials. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is classified as a sulfate ester. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is found primarily in shampoos and body-wash as a foaming agent.[1]/[2] Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) are very high-foam surfactants that disrupt the surface tension of water in part by forming micelles at the surface-air interface. Action in solution Above the critical micelle concentration, the anions organize into a micelle, in which they form a sphere with the polar, hydrophilic heads of the sulfate portion on the outside (surface) of the sphere and the nonpolar, hydrophobic tails pointing inwards towards the center. The water molecules around the micelle in turn arrange themselves around the polar heads, which disrupts their ability to hydrogen bond with other nearby water molecules. The overall effect of these micelles is a reduction in surface tension of the solution, which affords a greater ability to penetrate or "wet out" various surfaces, including porous structures like cloth, fibers, and hair. Accordingly, this structured solution allows the solution to more readily dissolve soils, greases, etc. in and on such substrates. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) however exhibit poor soil suspending capacity.[2] Safety of Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is an innocuous detergent. A 1983 report by the Cosmetic Ingredient Review, shampoos containing up to 31% Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) registered 6 health complaints out of 6.8 million units sold. These complaints included two of scalp itch, two allergic reactions, one hair damage and one complaint of eye irritation. The CIR report concluded that both sodium and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) “appear to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged use, concentrations should not exceed 1%.” The Human and Environmental Risk Assessment (HERA) project performed a thorough investigation of all alkyl sulfates, as such the results they found apply directly to Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). Most alkyl sulfates exhibit low acute oral toxicity, no toxicity through exposure to the skin, concentration dependent skin irritation, and concentration dependent eye-irritation. They do not sensitize the skin and did not appear to be carcinogenic in a two-year study on rats. The report found that longer carbon chains (16–18) were less irritating to the skin than chains of 12–15 carbons in length. In addition, concentrations below 1% were essentially non-irritating while concentrations greater than 10% produced moderate to strong irritation of the skin.[5] Occupational exposure The CDC has reported on occupations which were routinely exposed to Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) between 1981 and 1983. During this time, the occupation with the highest number of workers exposed was registered nurses, followed closely by funeral directors.[6] We get a lot of questions about sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). We would like to reassure you that our safe, natural shampoos are all Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)-free and SLS-free. We've put together some information about Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS which will hopefully be useful for you. WHAT MAKES SLS IRRITATING? Although sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) have similar sounding names and are both classed as anionic surfactants, they have different molecular structures. SLS is a comparatively simple molecule and is therefore quite small in size. This gives it the ability to penetrate the outer layers of the skin, particularly when used in conditions which encourage the skin's pores to open, such as when in a warm bath or shower. When SLS penetrates the outer layers of the skin in this way, it comes into contact with more delicate cells that are in the process of being formed in the dermis. A is an anionic surfactant from the group of alkyl sulphates, INCI name: Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is mainly intended for personal care products. It has the form of a clear, viscous liquid in colour from colourless to light yellow. The active substance content in the commercial product is around 27%. The microbiological purity of the product is ensured by the addition of sodium benzoate. The main advantage of the product is the preservation of washing and foaming properties even in the presence of excessive amounts of sebum. ROSULfan A has a much higher resistance to hard water and, at the same time, has a much lower irritating and drying effect compared to Sodium Lauryl Sulfate. In compositions containing Sodium Lauryl Sulfate and / or Sodium Laureth Sulfate, the use of ROSULfAN A reduces the irritant effect of these surfactants. This is especially important in delicate shampoos recommended for sensitive skin. The product is completely biodegradable and meets the criteria of cosmetics and detergent directives. It also has the Ecocert COSMOS certificate for cosmetic ingredients. In the construction industry, it is used as an ingredient in agents reducing the weight of drywall, as well as air-entraining and plasticizing admixtures. However, in emulsion polymerization, ROSULfan A provides excellent stabilization of the polymer dispersion at lower pH ranges. Thanks to its use, it is possible to control the particle size, including acrylic, styrene-acrylic systems, vinyl acetate homo- and copolymers, VaE type dispersions and PVC emulsion. What Is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)? Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) are widely used surfactant in shampoos, bath products, hair colorings, facial makeup, deodorants, perfumes, and shaving preparations; however, they can also be found in other product formulations. Why is it used in cosmetics and personal care products? Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) are surfactant that help with the mixing of oil and water. As such, they can clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away or suspend poorly soluble ingredients in water. Safety Information: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) includes sodium lauryl sulfate on its list of multipurpose additives allowed to be directly added to food. Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) are also approved indirect food additives. For example, both ingredients are permitted to be used as components of coatings. More safety Information: Sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) may be used in cosmetics and personal care products marketed in Europe according to the general provisions of the Cosmetics Regulation of the European Union . Is there any truth to the Internet rumors about sodium lauryl sulfate? Since 1998, a story has been circulating on the Internet that states that sodium lauryl sulfate can cause cancer. This allegation is unsubstantiated and false. In fact, in a 2002 safety review, the CIR Expert Panel assessed all of the data on sodium lauryl sulfate and concluded that “[n]one of the data suggested any possibility that sodium lauryl sulfate or Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) could be carcinogenic. Despite suggestions to the contrary on the Internet, the carcinogenicity of these ingredients is only a rumor.” Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) & Your Hair: Ingredients and Advice We often buy shampoo without really knowing what’s in it. We may have been seduced into said purchase because of an attractive price, an online ad or a recommendation from a friend. Or – and let’s be honest here – simply because we liked the design and colour of the bottle. It can be very disappointing to discover that, after a few times of using it, our hair does not feel its usual, silky self. We notice a crispiness, lesser defined curls, perhaps even damage. Naturally, this will get us thinking about our choice of shampoo and whether it’s really the right fit for our hair or not. Upon studying the ingredients listed on the bottle and trying to figure out how beneficial or harmful they can be to our curly hair, we are faced with many terms we are completely unfamiliar with. Among them, we have several types of sulfates, the different types of which can be just as difficult to identify. One of these sulfates is the Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). You have probably used several products containing this sulfate; it is common in all types of beauty and cosmetic goods including shampoos, but also toothpaste, body gels and soaps. It is a widely used ingredient in these kinds of products, not only because of its cleansing properties but also because it is very economical. There is a lot of speculation about this particular sulfate and its effects on our hair, with many sources advocating for its use and many others warning us against it. In this article, we’ll get to the bottom of this common shampoo ingredient and its characteristics. What is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)? Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is an ammonium salt. Although it is originally derived from the coconut, it is commonly created in laboratories for its use in all types of products. As is true for every other sulfate, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is a surfactant (“Surface active agent”) – that is, an active agent that creates tension between two surfaces. In the case of a shampoo, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is used to create foam once it comes into contact with water. This foam helps to wash away grease and dirt in general, as well as to maximize the cleaning efficiency of the product. It also has a psychological, commercial component to it, as many users believe that, the more foam a product generates, the more cleansing it is. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is an improved form of Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). The suffix, “eth”, comes from the added oxygen through a process known as ethoxylation, which makes this agent softer and more water-soluble. This addition has proven to be a solution against sulfate residues that persist in the skin after washing your hair, and provides a milder, less aggressive agent. Is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Safe to Use on Your Hair? The problem with sulfates and the foam they create is that they do their job too well. A sulfate basically acts as a detergent that eliminates dirt when we apply it, but also our hair’s natural oils. As such, it can eliminate our hair’s natural protection. This becomes a problem when using a shampoo with Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) on a regular basis. In this case, we are not leaving these natural oils enough time to form again. When used sporadically, this sulfate is considered to be gentle on our hair and skin. If used excessively, though, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) – and all sulfates in general – dry out our hair, to the point of causing skin irritations and even the apparition of dandruff. It also makes our hair that much more brittle. In the long term, it may not only affect our hair’s health but its colour, too. In the most extreme cases (and, generally, mostly among men), it can lead to hair loss. HOW IS Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) DIFFERENT? Ammonium lauryl ether sulfate (ALES), by contrast, is a slightly more complex molecule and is physically larger with a heavier molecular mass. This means that it is more difficult for Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) molecules to penetrate the outer layers of the skin and so reach the delicate underlying layers of cells. Due to this difference, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is regarded as being considerably less irritating than SLS – on a scale of 0 to 10, where the potential irritancy of water is 0 and that of SLS is 10, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) scores around 4 – clearly far less irritating than SLS. SLS AND Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)-FREE SHAMPOOS We do not use Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) or SLS in our hair care products. All of our organic shampoos use different surfactants which are kind to skin. Full ingredients lists are available on each product page. What is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS, and what is the difference between them? Are you the type of person that looks and questions every ingredient in the products you purchase? Don’t worry, that’s a good thing! We’re happy to know people care about what they are in contact with, and we’ve definitely gotten a few questions about our ingredients as well. Which is why we’re here to give you the low down on our Lunette Feelbetter Cup Cleanser and the surfactant we use in it — Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) (ASL), and compare it the one we don’t use, Sodium Lauryl Sulfate (SLS). Try not to get tongue twisted ;) What is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS, and what is the difference between them? Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and Sodium Lauryl Sulfate are both anionic surfactants. English, please? A surfactant is a compound that decreases the surface tension between two liquids, a solid or a liquid, or a gas and a liquid. They often act as detergents, foaming agents, and more by helping to mix water with oil and dirt so they can be washed away. Science rules. ASL and SLS have similar-sounding names but what makes them different is their molecular structure. Are Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS safe to use? For decades, sulphates have been in the focus of critical parties, even though they are an incredibly efficient fat remover and create a ton of foam. They are considered as environmentally friendly, as they are very quickly biodegradable and won’t typically cause any allergies. Sulfates are recognized among others by the Asthma and Allergy Society in all countries and therefore widely used in most shampoos, sanitary cleansing gels, dishwashers, etc., to dissolve fat the most effectively. Although there have been reports that SLS is carcinogenic, there is no scientifically proven link to it. Many reports on the Internet cannot verify this argument with convincing scientific evidence. In fact, cosmetic products in the European Union must comply with strict guidelines and prove their safety before they can be sold. The flip side of why someone would be against these surfactants is that, because of their efficacy in high concentrations, they are particularly irritating to the eyes and skin. This is being emphasized again and again by most opponents. News flash — all surfactants used are usually harmful to the eyes, whether they are SLS, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) or other compounds. However, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) has been found clearly milder than sodium lauryl sulfate in irritation tests In an article of the "Cosmetic Ingredients Review", only six complaints were reported for shampoos containing up to 31% Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) with 6.8 million units sold. The Cosmetic Ingredient Review report also states, that "Sodium Lauryl Sulfate and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) appear to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin.” Usually, you only come in contact with surfactants for a short amount of time, like when you’re washing your hair or cleaning your menstrual cup. In this short contact, which is then rinsed with water, the risk of irritation is very low. Why aren’t we using “soft” surfactants? A current trend is to use ingredients that are made by marketing campaigns to sound "soft and gentle" and "used earlier". Therefore, in natural cosmetics, for example, glucosides are used, such as Coco Glucosides, Lauryl Glucosides, Decyl Glucosides, since glucosides have a glucose, i.e. a sugar base. Glucosides are much weaker in foam than sulfates, and they are not as easily thickened as sulfates. You then need polymers or gums as thickeners. However, polymers are banned in natural cosmetics and substances that are permitted in natural cosmetics, such as xanthan gum, cause the gel to leave a sticky feeling on the skin. Other alternatives, than glucosides, are weaker in foam than sulfates and harder to thicken. Therefore, cleaners containing sulfates, on the other hand, can easily be thickened to gel without the need to use thickening polymers or gums which, can easily leave a sticky feeling. You don’t want a sticky cup, right? ;) In order to clean the Lunette Menstrual Cups thoroughly, we have chosen Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) for its effectiveness as one of the ingredients in our Feelbetter Cup Cleanser. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) leaves no residue on the surface of the cup, and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is recognized by the "Allergy, Skin and Asthma Federation" as an ingredient in cosmetic products. Many people still confuse Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) with the "infamous" Sodium Lauryl Sulfate (SLS). The second surfactant we use is called cocamidopropyl betaine. This surfactant is preferred in natural cosmetics, but Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) does not work well enough alone, so we paired it with the more effective Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). If this little science lesson has got you curious about our Lunette Feelbetter Cup Cleanser, you can buy one on our website! Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) doesn’t contain any artificial fragrances — instead, it’s scented with lemon and eucalyptus oil, selected for their purifying and cleansing properties! Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Usage And Synthesis Chemical Properties yellow viscous liquid Uses Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is a surfactant with emulsifying capabilities. given its detergent properties, at mild acidic pH levels it can be used as an anionic surfactant cleanser. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is considered one of the most irritating surfactants, causing dryness and skin redness. Today, it is either combined with anti-irritant ingredients to reduce sensitivity or replaced with a less irritating but similar surfactant, such as Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). General Description Light yellow liquid. May float or sink and mix with water. Air & Water Reactions Water soluble. Reactivity Profile Acidic inorganic salts, such as Ammonium lauryl ether sulfate (ALES), are generally soluble in water. The resulting solutions contain moderate concentrations of hydrogen ions and have pH's of less than 7.0. They react as acids to neutralize bases. These neutralizations generate heat, but less or far less than is generated by neutralization of inorganic acids, inorganic oxoacids, and carboxylic acid. Health Hazard Contact with liquid irritates eyes and may have drying effect on the skin. Prolonged contact will cause skin irritation. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen and sulfur may form in fires. The product has the ability to produce dense and stable foam, which allows fine and evenly distributed air bubbles to be obtained. Due to these properties, ROSULfan A is used as the main ingredient in cleansing cosmetic products. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is dedicated to shampoos, body wash and shower gels. The safety of sodium lauryl sulfate and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on two separate occasions (1983 and 2002), concluding each time that the data showed these ingredients were safe in formulations designed for brief, discontinuous use, followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged contact with skin, concentrations should not exceed 1%. This addition has proven to be a solution against sulfate residues that persist in the skin after washing your hair, and provides a milder, less aggressive agent. Is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) Safe to Use on Your Hair? The problem with sulfates and the foam they create is that they do their job too well. A sulfate basically acts as a detergent that eliminates dirt when we apply it, but also our hair’s natural oils. As such, it can eliminate our hair’s natural protection. This becomes a problem when using a shampoo with Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) on a regular basis. In this case, we are not leaving these natural oils enough time to form again. When used sporadically, this sulfate is considered to be gentle on our hair and skin. If used excessively, though, Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) – and all sulfates in general – dry out our hair, to the point of causing skin irritations and even the apparition of dandruff. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is the common name for ammonium dodecyl sulfate (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4). The anion consists of a nonpolar hydrocarbon chain and a polar sulfate end group. The combination of nonpolar and polar groups confers surfactant properties to the anion: it facilitates dissolution of both polar and non-polar materials. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is classified as a sulfate ester. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is found primarily in shampoos and body-wash as a foaming agent.[1]/[2] Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) are very high-foam surfactants that disrupt the surface tension of water in part by forming micelles at the surface-air interface. Environment The HERA project also conducted an environmental review of alkyl sulfates that found all alkyl sulfates are readily biodegradable and standard wastewater treatment operations removed 96–99.96% of short-chain (12–14 carbons) alkyl sulfates. Even in anaerobic conditions at least 80% of the original volume is biodegraded after 15 days with 90% degradation after 4 weeks. We've put together some information about Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS which will hopefully be useful for you. We get a lot of questions about sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES). We would like to reassure you that our safe, natural shampoos are all Ammonium lauryl ether sulfate (ALES)-free and SLS-free. We've put together some information about Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS which will hopefully be useful for you. WHAT MAKES SLS IRRITATING? Although sodium lauryl sulphate (SLS) and Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) have similar sounding names and are both classed as anionic surfactants, they have different molecular structures. SLS is a comparatively simple molecule and is therefore quite small in size. This gives it the ability to penetrate the outer layers of the skin, particularly when used in conditions which encourage the skin's pores to open, such as when in a warm bath or shower. When SLS penetrates the outer layers of the skin in this way, it comes into contact with more delicate cells that are in the process of being formed in the dermis. Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) is here that the irritation associated with SLS manifests itself, resulting in reddening and erythema of the skin. We do not use Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) or SLS in our hair care products. All of our organic shampoos use different surfactants which are kind to skin. Full ingredients lists are available on each product page. What is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS, and what is the difference between them? Are you the type of person that looks and questions every ingredient in the products you purchase? Don’t worry, that’s a good thing! We’re happy to know people care about what they are in contact with, and we’ve definitely gotten a few questions about our ingredients as well. Which is why we’re here to give you the low down on our Lunette Feelbetter Cup Cleanser and the surfactant we use in it — Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) (ASL), and compare it the one we don’t use, Sodium Lauryl Sulfate (SLS). Try not to get tongue twisted ;) What is Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS, and what is the difference between them? Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and Sodium Lauryl Sulfate are both anionic surfactants. English, please? A surfactant is a compound that decreases the surface tension between two liquids, a solid or a liquid, or a gas and a liquid. They often act as detergents, foaming agents, and more by helping to mix water with oil and dirt so they can be washed away. Science rules. ASL and SLS have similar-sounding names but what makes them different is their molecular structure. Are Ammonium lauryl ether sulfate (ALES) and SLS safe to use? For decades, sulphates have been in the focus of critical parties, even though they are an incredibly efficient fat remover and create a ton of foam. They are considered as environmentally friendly, as they are very quickly biodegradable and won’t typically cause any allergies. Sulfates are recognized among others by the
Alfa Tokoferol
SYNONYMS DL-α-Tocopherol; Vitamin E;DL-all-rac-α-Tocopherol;ALPHA-TOCOPHEROLUM;A-TOCOPHEROL;DL-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL;DL-5,7,8-TRIMETHYLTOCOL;DL-ALL-RAC-ALPHA-TOCOPHEROL CAS NO:10191-41-0
ALFA TOKOFEROL (VİTAMİN E)
DL-alpha-Tocopheryl Acetate; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate; 133-80-2; 1407-18-7; 18920-61-1; 54-22-8; DL-alpha tocopheryl acetate CAS NO: 7695-91-2
ALFA TOKOFEROL ASETAT (VİTAMİN E ASETAT)
CALCIUM ALGINATE, N° CAS : 9005-35-0 - Alginate de calcium, Nom INCI : CALCIUM ALGINATE, Nom chimique : Alginic acid, calcium salt, Additif alimentaire : E404, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ALGELDRATE
L'algeldrate se trouve dans la nature sous le nom de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'Algeldrate) et l'algeldrate est trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'algeldrate est amphotère, c'est-à-dire qu'il possède des propriétés à la fois basiques et acides.
L'Algeldrate est un enduit ignifuge et anti-fumée sans halogène et respectueux de l'environnement pour les plastiques et le caoutchouc.

Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g·mol−1

Trihydrate d'aluminium, Aluminium, trihydraté, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, aluminium; trihydroxyde, Gel d'hydroxyde d'aluminium séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, trihydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium séché, Hydroxyde d'aluminium, séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, CHEMBL1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, Di-mu-hydroxytetrahydroxydialuminum, AF-260, AKOS015904617, Aluminium, di-mu-hydroxytetrahydroxydi-, DB06723, BD07080000, Trihydrate d'aluminium [Nom ACD/IUPAC], Aluminium, trihydrate [français] [Nom ACD/IUPAC], Aluminiumtrihydrate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [RN], 13783-16-9 [RN], 14762-49-3 [RN], 151393-94-1 [RN], 159704-77-5 [RN], 21645-51-2 [ RN], 51330-22-4 [RN], 8012-63-3 [RN], 8064-00-4 [RN], AC 714KC, AKP-DA, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Alhydrogel [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [Nom commercial], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, trihydrate d'alumine, acide aluminique (H3AlO3), hydroxyde d'aluminium [Wiki], hydroxyde d'aluminium (3+), hydroxyde d'aluminium (III), hydroxyde d'aluminium, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [USP], hydroxyde d'aluminium (Al (OH)3), gel d'hydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, séché [JAN], oxyde d'aluminium trihydraté, trihydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium (III), Alusal, Amberol ST 140F, alumine amorphe, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Arthritis Pain Formula Force maximale, Ascriptin, BACO AF 260, Boehmite, British aluminium AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, Calcitrel, Calmogastrine, Camalox, Dialume [Nom commercial], Di-Gel Liquid, Gelusil, Gibbsite (Al(OH)3), Higilite, Higilite H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, Alumine hydratée, Oxyde d'aluminium hydraté, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, Simeco Suspension, Tricreamalate, Trihydrated alumina, trihydroxydoaluminium, Trihydroxyaluminum, Trisogel, WinGel

L'algeldrate est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
L'algeldrate (également connu sous le nom d'ATH et de trihydroxyde d'aluminium, formule chimique Al (OH) 3) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.

La production annuelle d'Algeldrate est d'environ 100 millions de tonnes, dont la quasi-totalité est produite selon le procédé Bayer.
Le procédé Bayer dissout la bauxite (minerai d'aluminium) dans l'hydroxyde de sodium à des températures élevées.

L'algeldrate est ensuite séparé des solides restant après le processus de chauffage.
Les solides restant après l’élimination de l’Algeldrate sont hautement toxiques et présentent des problèmes environnementaux.

Les algeldrate sont disponibles en différentes qualités non enrobées et enrobées, avec une taille moyenne de particules variant de 2 microns à 80 microns selon l'application.
L'algeldrate est un ingrédient principal courant présent dans la plupart des matériaux de surface solides et représente jusqu'à 70 % du produit total.

L'algeldrate est utilisé comme charge pour les résines époxy, uréthane ou polyester, où des propriétés ignifuges ou une conductivité thermique accrue sont requises.
L'algeldrate est de couleur blanche.

L'algeldrate est un ignifuge et un abat-fumée.
Algeldrate propriétés thermodynamiques, la déshydratation endothermique refroidit les 6 pièces en plastique et en caoutchouc et dilue les gaz combustibles avec les vapeurs d'eau générées en cas d'incendie.

L'Algeldrate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 de tonnes par an.
L'algeldrate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'Algeldrate est un enduit ignifuge et anti-fumée sans halogène et respectueux de l'environnement pour les plastiques et le caoutchouc.
L'Algeldrate convient à une large gamme d'applications, notamment les surfaces solides, les composites et l'isolation électrique.

L'algeldrate est une poudre blanche et translucide également appelée hydroxyde d'aluminium.
L'algeldrate est obtenu à partir de la bauxite.

Lorsque l'Algeldrate est fortement chauffé, l'Algeldrate se transforme en oxyde d'aluminium avec libération d'eau.
L'algeldrate est utilisé comme base dans la préparation de pigments de laque transparents.

L'algeldrate est également utilisé comme charge inerte dans les peintures et tend à augmenter la transparence des couleurs lorsqu'elle est dispersée dans les huiles.
L'algeldrate est utilisé commercialement comme revêtement de papier, ignifuge, hydrofuge et comme charge dans le verre, la céramique, les encres, les détergents, les cosmétiques et les plastiques.

L'algeldrate se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom de trihydrate d'aluminium) et l'algeldrate est trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'algeldrate est amphotère, c'est-à-dire qu'il possède des propriétés à la fois basiques et acides.

L'hydroxyde d'oxyde d'aluminium, AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou alumine (Al2O3), cette dernière étant également amphotère, sont étroitement liés.
Ces composés constituent ensemble les principaux composants de la bauxite du minerai d’aluminium.
L'algeldrate forme également un précipité gélatineux dans l'eau.

L'Algeldrate est un ignifuge et un abat-fumée non halogène.
L'algeldrate est un ignifuge minéral majeur et l'additif ignifuge le plus vendu au monde.

L'algeldrate est utilisé commercialement comme revêtement de papier, ignifuge, hydrofuge et comme charge dans le verre, la céramique, les encres, les détergents, les cosmétiques et les plastiques.
Lorsqu'il est fortement chauffé, l'Algeldrate se décompose en oxyde d'aluminium avec libération d'eau suite à une réaction endothermique.

L'algeldrate (ATH ou alumine hydratée) est un produit non toxique, non corrosif, ignifuge et anti-fumée utilisé dans les applications élastomères.
L'algeldrate est le retardateur de flamme le plus fréquemment utilisé au monde.

L'Algeldrate est un ignifuge très efficace en raison de ses propriétés thermodynamiques qui absorbent la chaleur et libèrent de la vapeur d'eau.
L'algeldrate libère ses 35 % d'eau de cristallisation sous forme de vapeur d'eau lorsqu'il est chauffé au-dessus de 205°C.

La réaction endothermique qui en résulte refroidit l'Algeldrate en dessous du point d'éclair, réduisant ainsi le risque d'incendie et agit comme un pare-vapeur pour empêcher l'oxygène d'atteindre la flamme.
Les charges typiques varient de 20 pce à 150 pce.
Étant donné que de nombreux polymères comme le polyéthylène et le polypropylène sont traités à une température supérieure à 200 °C, ces polyoléfines doivent utiliser de l'hydroxyde de magnésium comme charge ignifuge, car l'eau d'hydratation Algeldrate se libère à environ 325 °C.

Les algeldrates sont obtenus par digestion de la bauxite tout au long du procédé Bayer.

L'Algeldrate commence à éliminer l'eau de constitution au-dessus de 180°C
L'élimination de l'eau refroidit la surface et élimine l'entrée d'oxygène, ce qui confère des propriétés ignifuges et anti-fumée.
L'Algeldrate est donc une matière première nécessaire pour la fabrication de produits tels que le caoutchouc, le polyuréthane, le polyester, le silicone, le thermoplastique, les câbles, etc., dotés de propriétés ignifuges.

L'algeldrate porte un certain nombre de noms communs utilisés dans l'industrie chimique, notamment : hydrate d'alumine, hydrate d'alumine, trihydroxyde d'aluminium, ATH, hydrate d'aluminium et hydroxyde d'aluminium.

L'algeldrate est une substance blanche, inodore, poudreuse et solide.
L'algeldrate démontre une très faible solubilité dans l'eau mais est considéré comme amphotère, ce qui signifie que l'algeldrate se dissoudra dans les deux acides ou dans un alcali fort.

L’utilisation la plus courante de l’Algeldrate est pour la production d’aluminium métallique.
L'algeldrate est également utilisé comme charge ignifuge et anti-fumée dans les polymères tels que les produits en caoutchouc et les supports de tapis.

L'algeldrate est un matériau de remplissage blanc qui confère des propriétés ignifuges et auto-extinguibles aux résines polyester et aux gelcoats.
L'algeldrate expose les molécules d'eau présentes dans le corps à des températures élevées pour réduire la propagation des flammes et la formation de fumée.
L'algeldrate est utilisé dans les applications de tuyaux en PRV, dans les applications acryliques et dans d'autres applications multicomposants.

Le trihydrate d'aluminium (également connu sous le nom d'hydrate d'aluminium, d'hydrate d'alumine, d'hydroxyde d'aluminium ou ATH) est une charge, un pigment d'extension et un agent de carrosserie dans les peintures à l'huile et à l'eau qui n'affectent pas beaucoup la couleur de la peinture.
Il s'agit d'un diluant de taille de particule médiane de 8 microns qui est une poudre de couleur blanche à beige et qui peut être ajouté à la peinture pour conférer de la transparence au film de peinture.

L'Algeldrate est le retardateur de flamme le plus largement utilisé dans les revêtements commerciaux en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
L'Algeldrate peut être utilisé dans une large gamme de liants pour peintures à des températures de traitement inférieures à 220°C.

L'algeldrate est non toxique, sans halogène, chimiquement inerte et peu abrasif.
Les avantages supplémentaires sont la résistance aux acides et la suppression de la fumée.

À environ 220°C, l'Algeldrate commence à se décomposer de manière endothermique, libérant environ 35 % du poids de l'Algeldrate sous forme de vapeur d'eau.

AI2O3•3H2O + CHALEUR —–> AI2O3 + 3 H2O

L'algeldrate agit comme un dissipateur thermique, retardant ainsi la pyrolyse et réduisant le taux de combustion.
La vapeur d’eau libérée a pour effet supplémentaire de diluer les gaz de combustion et les fumées toxiques.

L'algeldrate est l'oxyde d'aluminium hydraté.
L'hydrate d'aluminium est séparé du minerai de bauxite à l'aide du procédé Bayer, avec une taille moyenne de particules allant de 80 à 100 microns.

Les blocs de cristaux d'alumine hydratée confèrent une bonne réactivité chimique.
L'hydrate d'alumine peut réagir avec une base ainsi qu'avec un acide et est utilisé dans de nombreuses applications comme matière première.

Après séchage, l'hydrate d'alumine est broyé à l'aide de broyeurs mécaniques et de broyeurs à boulets revêtus de céramique pour obtenir des particules plus fines.
Hindalco fabrique de l'hydrate broyé avec une répartition granulométrique différente (5 à 15 microns).
De l'hydrate fin traité en surface ainsi que de l'hydrate fin super broyé (1 à 2,5 microns) sont également disponibles.

L'algeldrate obtenu selon le procédé Bayer est calciné à une température supérieure à 1 200 °C et jusqu'à 1 600 °C pour fabriquer de l'alumine de qualité spéciale.
Lors des calcinations, les cristaux d’alumine hydratée perdent l’humidité liée et recristallisent pour former des cristaux d’alumine.

La taille des particules d'alumine reste comprise entre 85 et 100 microns.
L'alumine spéciale contient majoritairement de la phase alpha.
Le degré de calcination est une mesure de la dureté de l’alumine – douce à dure.

L'alumine grossière est classée en fonction de sa teneur en soude (Na2O) :
Alumine à faible teneur en soude - Na2O <0,1%
Coralumine moyenne - 0,1% < Na2O <0,2%
Alumine de soude normale - 0,20 % < Na2O < 0,45 %

L'alumine calcinée est broyée dans des broyeurs à énergie fluide ou des broyeurs à boulets revêtus de céramique pour répondre à la taille de particule souhaitée par les clients.
Hindalco fabrique de l'alumine fine dont la taille des particules et la distribution varient (de 0,5 à 8 microns).
Les types de soude à faible teneur en soude, moyenne et normale sont également disponibles en alumine fine.

La taille du marché mondial de l’Algeldrate était évaluée à 1,5 milliard de dollars en 2020 et devrait atteindre 1,9 milliard de dollars d’ici 2025, avec une croissance cagr de 5,5 % de 2020 à 2025.
Les principaux moteurs du marché incluent la demande croissante des consommateurs pour l’Algeldrate dans différentes applications et industries d’utilisation finale, telles que les retardateurs de flamme et les peintures et revêtements.
Cependant, les substituts présents sur le marché, par exemple l’hydroxyde de magnésium, peuvent freiner la croissance du marché.

Impact de Covid-19 sur le marché mondial des algeldrates :
Le marché mondial de l’Algeldrate devrait connaître une diminution modérée du taux de croissance de l’Algeldrate en 2020-2021, car l’industrie de l’Algeldrate est témoin d’une baisse significative de la production d’Algeldrate.
L'Algeldrate a affecté le marché des fabricants d'Algeldrate destinés aux industries du verre et du caoutchouc, qui n'étaient pas considérées comme essentielles.

De plus, la plupart des entreprises mondiales opérant sur ce marché sont basées en Asie-Pacifique, aux États-Unis et dans les pays européens, qui sont durement touchés par la pandémie.
Ces entreprises ayant leurs unités de fabrication en Chine et dans d’autres pays asiatiques sont également durement touchées.
Ainsi, les perturbations de la chaîne d’approvisionnement ont eu pour conséquence de freiner les unités de production en raison du manque de matières premières et de main d’œuvre.

Dynamique du marché Algeldrate :

Facteur : Demande croissante de retardateurs de flamme non halogénés :
Le nombre croissant d'établissements résidentiels et commerciaux a accru les risques d'explosions et d'accidents liés aux incendies.
Par conséquent, plusieurs pays d’Amérique du Nord et d’Europe ont imposé des réglementations et des protocoles stricts en matière de sécurité incendie.

Cela a conduit à une utilisation accrue de retardateurs de flammes dans les bâtiments pour répondre à ces réglementations gouvernementales.
La principale application des retardateurs de flamme concerne l’isolation des fils électriques dans le bâtiment, la construction et les transports.

Les retardateurs de flamme sont utilisés dans les circuits imprimés, les boîtiers électroniques et les câbles et systèmes de fils.
Des normes strictes de sécurité incendie visant à réduire la propagation des incendies dans les bâtiments résidentiels et commerciaux stimulent la demande de retardateurs de flammes sans halogène.

Opportunités:
Utilisation de l'Algeldrate dans les usines de traitement de l'eau L'Algeldrate (alun) est le coagulant le plus couramment utilisé dans le traitement de l'eau et des eaux usées.
L’objectif principal de l’utilisation de l’alun dans ces applications est d’améliorer la décantation des matières en suspension et l’élimination des couleurs.

L'alun est également utilisé pour éliminer le phosphate des effluents du traitement des eaux usées.
Ainsi, l’urbanisation croissante dans les économies émergentes, comme la Chine et l’Inde, devrait alimenter la demande d’usines de traitement de l’eau dans les zones résidentielles.

Néanmoins, de nombreuses personnes n’ont toujours pas accès à l’eau potable et souffrent de maladies microbiennes d’origine hydrique évitables, ce qui entraîne une demande accrue de stations d’épuration des eaux usées.
Ainsi, l’utilisation d’hydroxyde d’aluminium dans les usines de traitement de l’eau dans les zones résidentielles devrait constituer une opportunité pour la croissance du marché de l’Algeldrate à travers le monde.

Défis:

Enjeux environnementaux liés à la production d’alumine :
La production d'alumine conduit à des résidus de bauxite, également appelés boues rouges.
L'élimination des résidus de bauxite/boues rouges constitue un défi en raison des volumes relativement importants, de l'occupation des terres, et de l'alcalinité des résidus et des eaux de ruissellement.

Seule une très faible proportion des résidus de bauxite produits est réutilisée d’une manière ou d’une autre.
Bien que le résidu présente un certain nombre de caractéristiques préoccupantes pour l'environnement, l'obstacle le plus immédiat et le plus apparent à l'assainissement et à l'utilisation est l'alcalinité et la sodicité élevées de l'Algeldrate.

Le pH élevé des résidus de bauxite constitue un problème tant du point de vue de la santé que de la sécurité.
Cela peut constituer un défi pour le marché de l’Algeldrate.

Applications de l'Algeldrate :
Plus de 90 % de tout l'Algeldrate produit est converti en oxyde d'aluminium (alumine) utilisé pour fabriquer de l'aluminium.
En tant qu'ignifuge, l'Algeldrate est chimiquement ajouté à une molécule de polymère ou mélangé à un polymère pour supprimer et réduire la propagation d'une flamme à travers un plastique.
L'algeldrate est également utilisé comme antiacide qui peut être ingéré afin de tamponner le pH dans l'estomac.

L'algeldrate est l'oxyde d'aluminium hydraté.
L'algeldrate est séparé du minerai de bauxite à l'aide du procédé Bayer avec une taille moyenne de particules allant de 80 à 100 microns.

Les cristaux en blocs d'Algeldrate confèrent une bonne réactivité.
L'algeldrate peut réagir aussi bien avec une base qu'avec un acide et trouve de nombreuses applications comme matière première.

L'algeldrate est utilisé dans la fabrication de nombreux produits chimiques inorganiques tels que :
Alun non ferrique
Polychlorure d'aluminium
Fluorure d'aluminium
Aluminate de sodium
Catalyseurs
Verre
Gel d'algeldrate
L'hydrate d'alumine est disponible sous forme humide et sèche.

Hydratation fine :
L'Algeldrate contient 3 molécules d'eau.
Lors d'une exposition à une chaleur supérieure à 220°C, l'hydrate d'alumine se décompose en oxyde d'aluminium (alumine) et en eau.

Ce processus de réaction endothermique irréversible fait de l’hydrate d’alumine un ignifugeant efficace.
De plus, la fumée générée par la décomposition est non corrosive et non toxique.
L'hydrate d'alumine broyé est utilisé comme charge ignifuge dans des applications telles que les composites polymères, les composés de câbles, les comptoirs à surface solide, etc.

Utilisations de l'Algeldrate :
Parmi les charges courantes utilisées dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, le SMC, le moulage DMC et d'autres polymères, seul l'Algeldrate possède des propriétés ignifuges et anti-fumée, tout en étant un diluant de résine économique.

L'algeldrate est utilisé dans les résines polyester.
Cependant, avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de vapeurs toxiques, l'Algeldrate a trouvé une application en grand volume dans le vinyle comme substitut à faible fumée et non toxique de l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, les systèmes de mousse de néoprène, le caoutchouc, l'isolation des fils et câbles, les murs en vinyle. & revêtements de sol et époxy.

L'Algeldrate agit comme un ignifuge et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.
La déshydratation endothermique de l'algeldrate refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Ce dernier est probablement le principal phénomène associé à la suppression des fumées. D'autres excellentes performances incluent la résistance électrique et la résistance des voies.

L'algeldrate est largement utilisé dans les industries papetières comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.

L'algeldrate est également utilisé dans les industries des peintures.
L'algeldrate peut remplacer jusqu'à 25 % du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un diluant économique réduisant les coûts de production.

Enduit ignifuge :
L'algeldrate est également utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.
L'Algeldrate est sélectionné pour ces applications car l'Algeldrate est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.

L'hydroxyde de magnésium et des mélanges de huntite et d'hydromagnésite sont utilisés de la même manière.
L'algeldrate se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur au cours du processus et dégageant de la vapeur d'eau.
En plus de se comporter comme un ignifuge, l'Algeldrate est très efficace comme coupe-fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxy, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.

Précurseur des composés d'Al :
L'algeldrate est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolites, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.

L'Algeldrate fraîchement précipité forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.
Ce gel cristallise avec le temps.

Les gels d'algeldrate peuvent être déshydratés (par exemple en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'algeldrate amorphe, facilement soluble dans les acides.
Le chauffage convertit l'Algeldrate en alumines activées, qui sont utilisées comme dessicants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseurs.

Pharmaceutique:
Sous le nom générique « Hydrargillite », l'Algeldrate est utilisé comme antiacide chez l'homme et les animaux (principalement les chats et les chiens).
L'algeldrate est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.

Les marques incluent Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon ou Pepsamar.
L'algeldrate réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.

De tels produits peuvent provoquer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire au passage des selles dans le côlon.
Certains de ces produits sont formulés pour minimiser ces effets grâce à l’inclusion de concentrations égales d’hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs contrebalançants.

L'algeldrate est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
Normalement, les reins filtrent l’excès de phosphate du sang, mais une insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore pouvant être absorbée.

L'algeldrate précipité est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple le vaccin contre le charbon).
L'une des marques bien connues d'adjuvant Algeldrate est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.

Étant donné qu'Algeldrate absorbe bien les protéines, Algeldrate fonctionne également pour stabiliser les vaccins en empêchant les protéines contenues dans le vaccin de précipiter ou de coller aux parois du récipient pendant le stockage.
L'algeldrate est parfois appelé « alun », terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.

Les formulations vaccinales contenant de l'Algeldrate stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.
Cela attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.

Les cellules dendritiques captent l’antigène, transportent l’Algeldrate vers les ganglions lymphatiques et stimulent les lymphocytes T et B.
L'algeldrate semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2 et est donc utile pour immuniser contre les agents pathogènes bloqués par les anticorps.
Cependant, l'Algeldrate a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), importantes pour la protection contre de nombreux agents pathogènes, et l'Algeldrate n'est pas non plus utile lorsque l'antigène est à base de peptides.

L'Algeldrate est utilisé dans diverses industries comme :
L'algeldrate est utilisé comme matière première dans la production de produits chimiques à base d'aluminium.
L'algeldrate est utilisé comme matière première dans la fabrication du verre et des émaux

L'algeldrate est utilisé comme matière première dans la production de catalyseurs
L'algeldrate est utilisé comme agent ignifuge et anti-fumée dans les plastiques (par exemple : câbles, produits en caoutchouc et supports de tapis).

L'algeldrate est utilisé comme matière première pour les engrais et les produits en panneaux de fibrociment.
L'algeldrate est utilisé comme diluant et agent de renforcement dans le papier, les peintures à base de solvants et d'eau, les revêtements durcissables aux UV, les encres et les adhésifs.

L'algeldrate est utilisé comme agent de polissage et de nettoyage. Agent de lavage et de séparation des moules.
L'algeldrate est utilisé comme charge pour les produits polymères coulés tels que l'onyx et les surfaces solides.

Utilisations sur sites industriels :
L'Algeldrate est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
L'algeldrate a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'Algeldrate est utilisé dans les domaines suivants : mines, travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'algeldrate est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de meubles, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.

Le rejet d'Algeldrate dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la formulation de mélanges, dans la fabrication d'Algeldrate et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
D'autres rejets d'Algeldrate dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple métal, bois et plastique) construction et matériaux de construction).

Utilisations par les consommateurs :
L'algeldrate est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires.
Le rejet d'Algeldrate dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets d'Algeldrate dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'algeldrate est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses, vernis et cires.
L'Algeldrate est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, sylviculture et pêche.

L'algeldrate est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures et bois et produits en bois.
D'autres rejets d'Algeldrate dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

L'Algeldrate se caractérise par :
Haute pureté
Haute blancheur
Densité relativement faible (2,4 g/cm3) par rapport aux autres charges minérales (généralement 2,7 g/cm3)
Dureté Mohs moyenne de 3
Décomposition autour de 180°C, libérant de l'eau (faisant de l'Algeldrate un excellent ignifuge sans halogène)

Propriétés de l'Algeldrate :
L'algeldrate est amphotère.
Dans l'acide, l'Algeldrate agit comme une base de Brønsted – Lowry.

L'algeldrate neutralise l'acide, produisant un sel :
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

Dans les bases, l'Algeldrate agit comme un acide de Lewis en liant les ions hydroxyde :
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−

Propriétés physiques:
Substance poudreuse
Inodore
Non cancérigène
L'Algeldrate ajoute des propriétés thermiques qui assurent la translucidité et la blancheur
Matériau de surface solide
Non-fumeur
Faible toxicité
Sans halogène
Ignifuge

Avantages de l'Algeldrate en termes de performances :
Ignifuge/anti-fumée
Ultra-blanc / translucide
Haute pureté – résistance au rougissement
Temps de gel plus rapide
Faible viscosité / charges plus élevées
Propriétés mécaniques supérieures

Production d'Algeldrate :
Pratiquement tout l'Algeldrate utilisé dans le commerce est fabriqué par le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans de l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et l'algeldrate est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.
Cet Algeldrate peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.

Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison de l'hydroxyde de sodium résiduel.
L'algeldrate était historiquement stocké dans les lagons ; cela a conduit à l’accident de l’usine d’alumine d’Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d’un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.
122 personnes supplémentaires ont demandé un traitement pour des brûlures chimiques.

La boue a contaminé 40 kilomètres carrés (15 milles carrés) de terres et a atteint le Danube.
Alors que la boue était considérée comme non toxique en raison de ses faibles niveaux de métaux lourds, la boue associée avait un pH de 13.

Structure de l'Algeldrate :
Al(OH)3 est constitué de doubles couches de groupes hydroxyles, les ions aluminium occupant les deux tiers des trous octaédriques entre les deux couches.
Quatre polymorphes sont reconnus.

Tous comportent des couches d’unités octaédriques Algeldrate, avec des liaisons hydrogène entre les couches.
Les polymorphes diffèrent en termes d'empilement des couches.

Toutes les formes de cristaux d’Al(OH)3 sont hexagonales :
La gibbsite est également connue sous le nom de γ-Al(OH)3 ou α-Al(OH)3.
La bayérite est également connue sous le nom d'α-Al(OH)3 ou β-Algeldrate
La nordstrandite est également connue sous le nom d'Al(OH)3.
Doyléite

Le trihydrate d'aluminium, autrefois appelé Algeldrate, est un phosphate d'aluminium.
Néanmoins, la gibbsite et le trihydrate d'aluminium font référence au même polymorphisme de l'Algeldrate, la gibbsite étant plus couramment utilisée aux États-Unis et l'Algeldrate plus souvent en Europe.
Algeldrate doit son nom aux mots grecs signifiant eau (hydre) et argile (argylles).

Sécurité de l'Algeldrate :
Dans les années 1960 et 1970, Algeldrate a émis l'hypothèse que l'aluminium était lié à divers troubles neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer.
Depuis lors, de multiples études épidémiologiques n’ont trouvé aucun lien entre l’exposition à l’aluminium environnemental ou avalé et les troubles neurologiques, bien que l’aluminium injecté n’ait pas été examiné dans ces études.

Des troubles neuronaux ont été découverts lors d'expériences sur des souris motivées par la maladie de la guerre du Golfe (GWI).
L'algeldrate injecté à des doses équivalentes à celles administrées à l'armée américaine a montré une augmentation des astrocytes réactifs, une apoptose accrue des motoneurones et une prolifération microgliale dans la moelle épinière et le cortex.

Identifiants de l'Algeldrate :
Numéro CAS : 21645-51-2
ChEBI : CHEBI :33130
ChEMBL : ChEMBL1200706
ChemSpider : 8351587
Banque de médicaments : DB06723
Carte d'information ECHA : 100.040.433
KEGG : D02416
CID PubChem : 10176082
Numéro RTECS : BD0940000
UNII : 5QB0T2IUN0
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2036405
InChI : InChI=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Clé: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (OMS) (algeldrate)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Clé : WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
SOURIRES : [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Formule de colline : AlH₃O₃
Formule chimique : Al(OH)₃ * x H₂O
Masse molaire : 78 g/mol
Code SH : 2818 30 00
Niveau de qualité : MQ200

Propriétés de l'Algeldrate :
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g·mol−1
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm3, solide
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/(100 ml)
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Solubilité : soluble dans les acides et les alcalis
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7,7

Densité : 2,42 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 300 °C Élimination de l'eau de cristallisation
Valeur pH : 8 - 9 (100 g/l, H₂O, 20 °C) (bouillie)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 81,028 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 81,0132325 g/mol
Masse monoisotopique : 81,0132325 g/mol
Surface polaire topologique : 3Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 4
Le composé est canonisé : oui

Thermochimie de l'Algeldrate :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −1 277 kJ·mol−1

Spécifications de l’Algeldrate :
Identité : conforme
Chlorure (Cl) : ≤ 0,01 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,05 %
Fe (Fer) : ≤ 0,01 %
Na (Sodium) : ≤ 0,3 %
Perte au feu (700 °C) : 30,0 - 35,0 %
Densité apparente : environ 90
Taille des particules (< 150 µm) : environ 90

Composés associés à l’Algeldrate :
Acide borique
Hydroxyde de gallium(III)
Hydroxyde d'indium(III)
Hydroxyde de thallium(III)
Hydroxyde de scandium(III)
Oxyde de sodium
Hydroxyde d'oxyde d'aluminium

Noms de l'Algeldrate :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium, séché

Noms IUPAC :
Alumine hydratée
ALUMINIUM TRIHYDRATE
Alumine trihydratée
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium, hydrate d'alumine
Hydroxyde d'aluminium_JS
Hydroxyde d'aluminium
trihydrate d'aluminium
Trihydrate d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
trihydroxyde d'aluminium
trihydroxyde d'ions aluminium(3+)
Trihydroxyde d'aluminium(3+)
trihydroxyde d'aluminium(3+)
hydroxyde d'aluminium(III)
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Trihydrate d'aluminium
Trihydrate d'aluminium
trihydrate d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
trihydroxyde d'aluminium
ATH
Hydrater
Sulcabaï

Nom IUPAC préféré :
Hydroxyde d'aluminium

Nom IUPAC systématique :
Trihydroxydoaluminium

Appellations commerciales:
Alumine trihydratée AB série H
Actilox
ALH-……
ALOLT-……….
Hydrate d'alumine
Alumine hydratée
Aluminium hydraté
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium précipité hautement dispersé
trihydrate d'aluminium
Apyrale
BARIACE
BARIFINE
Bayerit
Géloxal
Hydrooxyde d'aluminium
Hydrater
Alumine hydratée
hydroxyde hlinité
HYMOD® Alumine traitée en surface trihydratée
JR-800, MT-500SA, etc.
KB-30, HS, HC, Hydrate, Hydroxyde d'aluminium
MARTIFILL®
MARTIFIN®
MARTINAL®
MICRAL® Alumine Trihydratée
Trihydrate d'alumine optimisé MOLDX®
ONYX ELITE® Alumine Trihydratée
R-11P
Trihydrate d'alumine SB
Sigunit
PAS
STR
T-Lite
VOGUE

Autres noms:
Oxyde d'aluminium, hydraté
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Oxyde d'aluminium (Al2O3), hydraté
Acide aluminique
Hydroxyde d'aluminium
Alumanetriol
Hydroxyde d'aluminium(III)
Hydroxyde d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
Alumine hydratée
Acide orthoaluminique

Autres identifiants :
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
ALGINATE DE SODIUM
DESCRIPTION:
L'alginate de sodium est la forme de sel de sodium de l'acide alginique et de la gomme principalement extraite des parois cellulaires des algues brunes, avec une activité chélatrice.
Lors de l'administration orale, l'alginate de sodium se lie et bloque l'absorption intestinale de divers isotopes radioactifs, tels que le radium Ra 226 (Ra-226) et le strontium Sr 90 (Sr-90).
L'alginate de sodium (Algin) est un extrait d'algue et est utilisé comme épaississant, gélifiant (partiellement non thermoréversible) et émulsifiant dans l'industrie alimentaire.

CAS : 9005-38-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 618-415-6
Formule moléculaire : (C6H7NaO6)n

Les alginates sont obtenus à partir d'algues brunes, que l'on trouve généralement dans le nord des océans Atlantique et Pacifique, de la côte chilienne à la côte californienne.
Par extraction et raffinage, l'acide alginique est converti en alginates de sodium commercialement fonctionnels.
Les alginates de sodium sont solubles dans l'eau chaude et froide et sont disponibles dans diverses gammes de viscosité avec diverses propriétés gélifiantes.

Les solutions d'alginate de sodium sont converties en alginate de calcium, une forme gélifiée résistante à la chaleur, en présence d'ions calcium (chlorure de calcium ou autres sels de calcium solubles).
L'alginate de sodium est utilisé comme agent filmogène dans les aliments surgelés, dans l'enrobage de la viande, du poisson et d'autres produits similaires

L'alginate de sodium (produit alimentaire dérivé d'algues brunes ou d'algues) est un épaississant et gélifiant qui forme des gels thermostables en présence de calcium.
Cette propriété permet aux cuisiniers de fabriquer des sphères gélifiées, dans une technique connue sous le nom de sphérification.
L'alginate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire depuis de nombreuses années pour la production d'aliments gélatineux - par exemple, la farce au piment dans les olives cocktail préparées.

L'alginate de sodium est composé de longs brins constitués d'unités glucidiques - ces longs brins lui permettent d'agir comme un épaississant très efficace à faible concentration (par exemple 1%).
Les gels formés à partir d'alginates ont la capacité étonnante de résister au chauffage à des températures aussi élevées que 150ᵒC sans fondre, ce qui leur permet d'être utilisés dans des applications chaudes telles que les bouillons.
Lorsque l'alginate est ajouté à un liquide, l'alginate de sodium agira comme un épaississant.

En présence d'ions calcium, un mélange contenant de l'alginate formera un gel.
Les ions calcium s'insèrent entre les brins d'alginate individuels et leur permettront de s'emboîter et de former un gel.

L'alginate de sodium est un sel neutre dans lequel les groupes carboxyle de l'alginate sont liés à un ion sodium.
L'acide alginique n'est pas soluble dans l'eau, mais l'alginate de sodium est soluble dans l'eau froide et chaude pour produire une solution visqueuse lisse.
Lorsque des ions calcium sont ajoutés à une solution d'alginate de sodium, les ions calcium réagissent instantanément avec l'alginate pour former un gel.

Le temps nécessaire pour former un gel peut être contrôlé en contrôlant les ions calcium.
Ces propriétés uniques font que l'alginate de sodium est utilisé comme épaississant, gélifiant et stabilisant dans un large éventail d'industries.

L'alginate de sodium (Algin) est un extrait d'algue et est utilisé comme épaississant, gélifiant (partiellement non thermoréversible) et émulsifiant dans l'industrie alimentaire.
Les propriétés utiles des algues brunes étaient connues des anciens Chinois et des Romains, qui les utilisaient à des fins médicales cosmétiques.

La production d'alginates à l'échelle industrielle a commencé aux États-Unis dans les années 1930.
A l'origine, les alginates étaient produits pour la fabrication de conserves alimentaires utilisées en mer.
L'alginate de sodium est le sel de sodium de l'acide alginique, qui est un polyuronide constitué d'un enchaînement de deux acides hexuroniques : l'acide bêta-D mannuronique et l'acide alpha-L guluronique.

L'alginate de sodium est une poudre incolore, beige ou légèrement jaune.
L'alginate de sodium forme une solution colloïdale visqueuse avec l'eau, insoluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.
L'alginate de sodium peut être considéré comme une fibre soluble et similaire à d'autres fibres solubles comme la pectine et le psyllium, l'alginate de sodium peut avoir des activités hypocholestérolémiques et glycémiques-régulatrices.

L'alginate de sodium est un produit polysaccharidique naturel qui a été décrit pour la première fois dans une demande de brevet par le chimiste britannique Edward CC Stanford en 1881.
À ce jour, les algues brunes sont toujours la principale source utilisée pour extraire l'alginate de sodium.
Ce groupe comprend de nombreuses algues, comme les varechs, que l'on trouve dans les mers froides du nord.
En plus de l'industrie alimentaire, les propriétés gélifiantes de l'alginate de sodium sont utilisées depuis des années dans des applications médicales, dentaires et cosmétiques.

L'alginate de sodium est un extrait naturel dérivé d'algues brunes.
L'alginate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme épaississant et émulsifiant dans les yaourts, les glaces et les vinaigrettes.
L'alginate de sodium est également un agent hydratant dans les nouilles et le pain.
Agent gélifiant à froid, l'alginate de sodium ne nécessite aucune chaleur pour s'activer et, lorsqu'il est combiné avec du calcium, forme des gels à prise douce ou le processus connu sous le nom de sphérification.

APPLICATIONS DE L'ALGINATE DE SODIUM :
Épaississant :
L'alginate de sodium est soluble dans l'eau froide et chaude et produit une solution colloïdale.
La viscosité de cette solution est mesurée par un viscosimètre.
La viscosité est affectée par le poids moléculaire du polymère d'alginate de sodium.

Les changements de viscosité dépendent du degré de polymérisation des unités d'acide uronique, les molécules qui comprennent l'acide alginique.
Lorsque le poids moléculaire est élevé, la viscosité est élevée même à de faibles concentrations.
La viscosité diminue lorsque le poids moléculaire diminue.

La solution aqueuse d'alginate de sodium présente des propriétés d'écoulement régulier; le plus proche du comportement newtonien parmi les hydrocolloïdes naturels.
Ces propriétés d'écoulement peuvent également être ajustées au comportement thixotrope par l'ajout d'une petite quantité de sel de calcium.
L'alginate de sodium est utilisé comme épaississant dans divers aliments en combinant ces comportements.

L'agent gélifiant:
Lors de la mise en contact d'un sel de calcium avec une solution d'alginate de sodium, il se forme instantanément un gel.
En utilisant cette fonction, il est possible de créer de la gelée moulée en formes sphériques ou fusiformes et celles-ci sont utilisées pour fabriquer des imitations d'aliments tels que des œufs de saumon ou des ailerons de requin.
Les ions calcium peuvent être chélatés avec des phosphates pour retarder la réaction avec l'alginate de sodium ou, à l'inverse, un acide peut être utilisé pour accélérer la réaction en favorisant l'ionisation des ions calcium.

En ajustant l'ionisation du calcium de cette manière, le temps de réaction et la forme du solide peuvent être librement conçus.
Les gels fabriqués en faisant réagir de l'alginate de sodium avec des sels de calcium sont thermostables et, contrairement à d'autres agents gélifiants tels que la gélatine, la carraghénine et la gélose, ne se dissolvent pas lorsqu'ils sont chauffés (chaleur irréversible).
Il s'agit d'une propriété unique de l'alginate de sodium par rapport aux autres hydrocolloïdes naturels.

Étant donné que de nombreux aliments transformés sont chauffés à des fins de cuisson et de stérilisation, la forme des aliments peut être difficile à conserver à l'aide d'agents gélifiants sensibles à la chaleur.
La résistance à la chaleur est obtenue en utilisant un gel d'alginate de sodium et un sel de calcium ou en les ajoutant à d'autres agents gélifiants.

Stabilisateur:
En combinant les fonctions épaississantes et gélifiantes, l'alginate de sodium est utilisé comme stabilisant pour maintenir les propriétés physiques des aliments et augmenter la valeur commerciale.
L'une des applications les plus populaires est la stabilisation de la crème glacée.
Lorsqu'elle est congelée, la crème glacée contient beaucoup de fines bulles.

En ajoutant de l'alginate de sodium, l'alginate de sodium améliore le foisonnement et donne une sensation en bouche lisse et douce.
L'alginate de sodium réagit avec le calcium dans le lait pour former un réseau de gel lâche dans la crème glacée.
En conséquence, la crème glacée contenant de l'alginate de sodium a une résistance accrue aux chocs thermiques, ce qui en fait un produit stable qui n'est pas altéré pendant le stockage et la distribution.

L'alginate de sodium est utilisé dans la crème glacée
L'alginate de sodium est utilisé dans le remplissage de boulangerie
L'alginate de sodium est utilisé dans les nouilles

L'alginate de sodium est utilisé en boulangerie
L'alginate de sodium est utilisé dans les sauces
L'alginate de sodium est utilisé dans la reliure alimentaire (rondelle d'oignon, piment d'olive)

L'alginate de sodium est utilisé dans les aliments d'imitation (œufs de saumon artificiels, ailerons de requin artificiels)
L'alginate de sodium est utilisé dans la résistance à la chaleur

La forme d'ingrédient alimentaire peut être trouvée dans des applications telles que :
• Confiseries gommeuses et gelées
• Glaces
• Pâtisseries et produits de boulangerie
• Produits à base de viande, y compris les analogues
• Viandes à base de plantes
• Aliments restructurés – rondelles d'oignon, nouilles et frites
• Cosmétiques – lotions, crèmes, produits capillaires (shampoings) et dentifrices
• Produits pharmaceutiques – gélules







UTILISATIONS DE L'ALGINATE DE SODIUM :
L'alginate de sodium est utilisé dans plusieurs applications importantes dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
L'alginate de sodium est un ingrédient important pour les fabricants travaillant à créer des produits de qualité avec une texture spécifique.

Dans de nombreux cas d'utilisation, l'alginate de sodium est le meilleur ingrédient à utiliser comme agent gélifiant et/ou liant.
Les gels mous en particulier sont ceux où l'alginate de sodium est le plus utile.

L'alginate de sodium est extrait et clarifié à partir d'algues naturelles.
Dans le domaine industriel, la principale application est l'impression textile.
La viscosité de la solution aqueuse d'alginate de sodium facilite la pénétration de la teinture dans le tissu, ce qui donne un processus de teinture uniforme, précis et contrôlable.

L'alginate de sodium, qui est soluble dans l'eau froide, occupe une excellente position dans le domaine de l'impression textile car il présente un bon désencollage après teinture et sa haute biodégradabilité réduit la charge sur les systèmes de traitement des eaux usées.
En outre, l'alginate de sodium est utilisé dans un large éventail de domaines, tels que les agents d'encollage du papier, les liants pour les baguettes de soudage et les gélifiants pour les aliments pour animaux de compagnie.

L'alginate de sodium hautement purifié est utilisé pour des applications de chimie fine telles que les produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Des recherches utilisant l'alginate de sodium sont menées dans les domaines de la médecine régénérative et de nombreux résultats de recherche intéressants sont publiés

L'alginate de sodium est une fibre alimentaire naturelle.
Un apport approprié d'alginate de sodium améliore les selles.
L'alginate de sodium de faible poids moléculaire a également été utilisé comme aliment pour des utilisations spécifiques en matière de santé, telles que l'excrétion efficace du cholestérol du corps.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALGINATE DE SODIUM :
L'acide alginique et ses sels sont évalués par le JECFA, et la DJA (dose journalière acceptable) n'est pas précisée*.
Comme l'alginate de sodium est dérivé d'algues naturelles, nos produits sont sûrs à utiliser et sans ESB, sans OGM et sans résidus de pesticides.

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'ALGINATE DE SODIUM :
Que fait l'alginate de sodium et comment l'utiliser ? :
L'alginate de sodium remplit deux fonctions, une il épaissit une solution pour augmenter la viscosité et deux il se lie étroitement au calcium pour former un gel.
Cette reliure est utilisée par les chefs du monde entier pour fabriquer du faux caviar ou des sphères.
Ces sphères peuvent être de petites gouttes serrées ou des gouttes assez grandes avec des centres liquides.

L'homme qui a repris cette technique des technologues alimentaires et l'a généralisée est le chef catalan Ferran Adria, du restaurant elBulli.
Ferran a nommé ce processus sphérification.
Il existe un certain nombre de poudres de calcium qui peuvent être utilisées pour ce processus de sphérification.
Les plus populaires sont le chlorure de calcium, le lactate de calcium, le gluconolactate de calcium et le carbonate de calcium.

Combien de poudre d'alginate de sodium dois-je utiliser ? :
Le meilleur point de départ est d'utiliser 0,5 gramme de poudre d'alginate de sodium pour 100 ml de solution.
Il s'agit d'un point de départ basique, des modifications devront très probablement être apportées pour tenir compte des ingrédients utilisés et de la méthode d'hydratation.
La poudre d'alginate de sodium se mélange à l'eau froide sans nécessiter de chaleur pour s'activer.


Comment l'alginate de sodium est-il fabriqué ? :
La structure de base de l'alginate de sodium en fait un polysaccharide linéaire dérivé de l'acide alginique qui est un composé naturel qui tapisse la paroi cellulaire des algues brunes.
Les alginates de sodium sont fabriqués par échange d'ions pour former le sel de sodium de l'acide alginique qui aide à dicter la viscosité et la force du gel.
Les chercheurs ont déjà découvert des moyens d'influencer les produits d'alginate résultants en introduisant différents intrants, ce qui a permis de fabriquer des alginates de plus en plus personnalisés pour répondre aux besoins spécifiques des clients.

Comment ajouter de l'alginate de sodium à un liquide ? :
En général, l'alginate de sodium se disperse, s'hydrate et se gélifie facilement à n'importe quelle température de liquide et fond au-dessus de 266°F (130°C).
Cependant, le plus simple est d'ajouter petit à petit la poudre d'alginate de sodium au liquide, tout en mélangeant constamment avec un mixeur plongeant ou un fouet.

Si l'alginate n'est pas correctement dispersé, de petits grumeaux seront visibles dans la solution.
Essayez d'éviter de trop fouetter car les bulles d'air peuvent rester emprisonnées dans la solution épaissie.
Afin d'éviter que ces bulles ne compliquent le processus de sphérification, vous pouvez laisser reposer la préparation au réfrigérateur pendant quelques heures.





SYNONYMES D'ALGINATE DE SODIUM :
Alginate de sodium
9005-38-3
Acide alginique, sel de sodium
C269C4G2ZQ
Ascophylle
Polymannuronate de sodium
Algiline
Arcane
CHEBI:53311
FEMA n° 2014
618-415-6
618-416-1
9005-40-7
AI3-19772
Algin (Laminaria spp. et autres varechs)
Alginate KMF
Alginates de sodium
DTXSID0040410
Duckalgin
E-401
HSDB 1909
HYDAGENE 558 P
SIN N° 401
INS-401
Manucol DM
Manucol KMF
Manucol SS/LD2
Manutex RS 1
Manutex SH/LH
Mosanon
NTX-1 COMPOSANT ALGINATE DE SODIUM
ALGINATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
ALGINATE DE SODIUM (II)
ALGINATE DE SODIUM (MART.)
ALGINATE DE SODIUM 2200-3000
Snow algine H
Snow algine M
UNII-C269C4G2ZQ
poly(acide mannuronique), sel de sodium


Alginate de calcium
PROPYLENE GLYCOL ALGINATE, N° CAS : 9005-37-2 - Alginate de propane-1,2-diol. Nom INCI : PROPYLENE GLYCOL ALGINATE. Nom chimique : Alginic acid, ester with 1,2-propanediol, Additif alimentaire : E405. Classification : Glycol. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Alginate de propane-1,2-diol
Alkane Sulfonate 60%; Hostapur SAS 60 ; Secondary alkane sulphonate, sodium salt ; Sulfonates , C13-17-sec-alkanesulfonates , sodium salts ; Sulfonic acids , cas no: 68037-49-0
ALKANE SULFONATE
Alkane Sulfonate Alkane sulfonates are esters of alkane sulfonic acids with the general formula R-SO2-O-R'. They act as alkylating agents, some of them are used as alkylating antineoplastic agents in the treatment of cancer, e.g. Busulfan. Secondary Alkane Sulfonate (SAS) is an anionic surfactant, also called paraffine sulfonate. It was synthesized for the first time in 1940 and has been used as surfactant since the 1960ies. Alkane sulfonate is one of the major anionic surfactants used in the market of dishwashing, laundry and cleaning products. The European consumption of Alkane sulfonate in detergent application covered by HERA was about 66.000 tons/year in 2001. Human Health The presence of Alkane sulfonate in many commonly used household detergents gives rise to a variety of possible consumer contact scenarios including direct and indirect skin contact, inhalation, and oral ingestion derived either from residues deposited on dishes, from accidental product ingestion, or indirectly from drinking water. The consumer aggregate exposure from direct and indirect skin contact as well as from inhalation and from oral route in drinking water and dishware results in an estimated total body burden of 3.87 µg/kg bw/day. The toxicological data show that Alkane sulfonate was not genotoxic in vitro or in vivo, did not induce tumors in rodents after two years daily dosing using both, the oral and dermal route of exposure, and failed to induce either reproductive toxicity or developmental or teratogenic effects. The critical adverse effects identified are of local nature mainly due to the irritating properties of high concentrated Alkane sulfonate. Comparison of the aggregate consumer exposure to Alkane sulfonate with a systemic NOEL of 180 mg/kg body weigh per day (assuming 90% absorption; adapted from Michael, 1968) which is based on a chronic feeding study, results in an estimated Margin of Exposure (MOE) of 46500. This is a very large Margin of Exposure, large enough to account for the inherent uncertainty and variability of the hazard database and inter species and intra species extrapolations (which are usually conventionally estimated at a factor of 100). Neat Alkane sulfonate is an irritant to skin and eyes in rabbits. The irritation potential of aqueous solutions of Alkane sulfonate depends on concentration. However, well documented human volunteer studies indicate that Alkane sulfonate up to concentrations of 60% active matter is not a significant skin irritant in humans. Local effects of hand wash solutions containing Alkane sulfonate do not cause concern given that Alkane sulfonate is not a contact sensitizer and that the concentrations of Alkane sulfonate in such solutions are well below 1% and therefore not expected to be irritating to eye or skin. Laundry pre-treatment tasks, which may translate into brief hand skin contact with higher concentrations of Alkane sulfonate, may occasionally result in mild irritation easily neutralized by prompt rinsing of the hands in water. Potential irritation of the respiratory tract is not a concern given the very low levels of airborne Alkane sulfonate generated as a consequence of cleaning spray aerosols or laundry powder detergent dust. In view of the extensive database on toxic effects, the low exposure values calculated and the resulting large Margin of Exposure described above, it can be concluded that use of Alkane sulfonate in household laundry and cleaning products raises no safety concerns for the consumers. Use applications summary Most of the European consumption of Alkane sulfonate is in household cleaning. The far most important use is in dishwashing liquids, other minor applications are laundry detergents, household cleaners, cosmetics hair and body care products, industrial cleaners and special technical sectors (see 5.1.1). Claims 1. Alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition, which composition comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and optionally a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups, wherein if the composition comprises said disubstituted alkane the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is equal to or higher than 12:1 and is preferably in the range of from 12:1 to 10,000:1. 2. Alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition according to claim 1, wherein the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is in the range of from 12:1 to 5,000:1, preferably 15:1 to 1,000:1, more preferably 20:1 to 500:1. 3. Alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition according to claim 1 or 2, wherein the alkanes have an average carbon number in the range of from 5 to 30, preferably 12 to 26, more preferably 14 to 24, more preferably 16 to 24, most preferably 18 to 22. 4. Alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition according to any one of the preceding claims, wherein one or more alkane sulfonic acids or alkane sulfonates are selected from the group consisting of C14-17 AS, C18-20 AS, C18-23 AS and C19-24 AS, preferably from the group consisting of C14-17 AS, C18-20 AS and C18-23 AS, wherein "AS" stands for "alkane sulfonic acid" or "alkane sulfonate". 5. Alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition according to claim 4, wherein one or more alkane sulfonic acids or alkane sulfonates are selected from the group consisting of C18-20 AS and C18-23 AS, preferably C18-23 AS. 6. Alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition according to any one of the preceding claims, which composition further comprises one or more surfactants selected from the group consisting of internal olefin sulfonates (IOS), alkoxylated alcohol sulfates, carboxylates and glycerol sulfonates, linear alkyl benzene sulfonates (LABS), and heavy alkyl benzene sulfonates (HABS). 7. Process for treatment of an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition, which composition comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups, in which process substantially all of the disubstituted alkane is removed or the disubstituted alkane is removed to such extent that the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is increased to a value which is equal to or higher than 12:1 and is preferably in the range of from 12:1 to 10,000:1. 8. A method of treating a hydrocarbon containing formation, comprising the following steps: a) providing an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition, which composition comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and optionally a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups, wherein if the composition comprises said disubstituted alkane the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is equal to or higher than 12:1 and is preferably in the range of from 12:1 to 10,000:1, or the composition as obtained by the process of claim 7, to at least a portion of the hydrocarbon containing formation; and b) allowing the alkane sulfonic acid or alkane sulfonate from the composition to interact with the hydrocarbons in the hydrocarbon containing formation. 9. Method according to claim 8, wherein the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is in the range of from 12:1 to 5,000:1, preferably 15:1 to 1,000:1, more preferably 20:1 to 500:1. 10. Method according to claim 8 or 9, wherein the alkanes have an average carbon number in the range of from 5 to 30, preferably 12 to 26, more preferably 14 to 24, more preferably 16 to 24, most preferably 18 to 22. 11. Method according to any one of claims 8-10, wherein one or more alkane sulfonic acids or alkane sulfonates are selected from the group consisting of C14-17 AS, C18-20 AS, C18-23 AS and C19-24 AS, preferably from the group consisting of C14-17 AS, C18-20 AS and C18-23 AS, wherein "AS" stands for "alkane sulfonic acid" or "alkane sulfonate". 12. Method according to claim 11, wherein one or more alkane sulfonic acids or alkane sulfonates are selected from the group consisting of C18-20 AS and C18-23 AS, preferably C18-23 AS. 13. Method according to any one of claims 8-12, which composition further comprises one or more surfactants selected from the group consisting of internal olefin sulfonates (IOS), alkoxylated alcohol sulfates, carboxylates and glycerol sulfonates, linear alkyl benzene sulfonates (LABS), and heavy alkyl benzene sulfonates (HABS). Summary of the invention Surprisingly, it was found that an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition having such improved cEOR performance parameter(s) is a composition which comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and optionally a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups, wherein if the composition comprises said disubstituted alkane the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is equal to or higher than 12:1 and is preferably in the range of from 12:1 to 10,000:1. Accordingly, the present invention relates to an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition as described above. Further, the present invention relates to a process for treatment of an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition, which composition comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups, in which process substantially all of the disubstituted alkane is removed or the disubstituted alkane is removed to such extent that the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is increased to a value which is equal to or higher than 12:1 and is preferably in the range of from 12:1 to 10,000:1. Still further, the present invention relates to a method of treating a hydrocarbon containing formation, comprising the following steps: a) providing the composition as described above or the composition as obtained by the process as described above to at least a portion of the hydrocarbon containing formation; and b) allowing the alkane sulfonic acid or alkane sulfonate from the composition to interact with the hydrocarbons in the hydrocarbon containing formation. Detailed description of the invention In one aspect, the present invention relates to an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition, which composition comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and optionally a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups, wherein if the composition comprises said disubstituted alkane the molar ratio of the monosubstituted alkane to the disubstituted alkane is equal to or higher than 12:1 and is preferably in the range of from 12:1 to 10,000:1. Thus, the composition of the present invention is an alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition, which comprises an alkane sulfonic acid or an alkane sulfonate. An alkane sulfonic acid is an alkane substituted by one or more sulfonic acid groups. An alkane sulfonate is an alkane substituted by one or more sulfonate groups. In the present invention, said alkane sulfonic acid or alkane sulfonate composition comprises a monosubstituted alkane substituted by one sulfonic acid or sulfonate group and optionally a disubstituted alkane substituted by two sulfonic acid or sulfonate groups. This means that the composition of the present invention either comprises both said monosubstituted alkane and said disubstituted alkane or comprises said monosubstituted alkane and substantially no disubstituted alkane. These products are used for the following industries / applications pharma, cosmetics body care textile & leather industrial cleaners A field study was conducted to determine the mass flow of secondary alkane sulfonate (SAS) surfactants in a municipal wastewater treatment plant. The concentration of SAS in samples of sewage (raw sewage, primary and secondary effluent) was determined using solid-phase extraction with C18 disks and injection port derivatization with gas chromatography/mass selective detection (GC/MS). The concentration of SAS in raw and anaerobically-digested sludge was determined by ion-pair/supercritical fluid extraction and injection-port derivatization GC/MS. The removal of SAS from the waste stream is efficient (99.7%) with approximately 16% (w/w) transferred to sludge. Given current Swiss sludge disposal regulations, a maximum of approximately 350 mg m−2 SAS are applied every three years to a given section of agricultural soil. Of the total SAS mass flow entering the treatment plant, an average of 0.3% (w/w) is discharged to the adjacent receiving water stream. Secondary alkane sulfonate is an anionic surfactant, which is manufactured by sulfoxidation of n-paraffins. It provides good water solubility, excellent grease and soil dispersing properties, high wetting properties, and distinct foaming power. Therefore, secondary alkane sulfonate is an important surfactant ingredient in detergents, especially dishwashing detergents. Secondary alkane sulfonate can be manufactured either through sulfochlorination or sulfoxidation process. Under the sulfochlorination process, n-paraffins are converted into alkylsulfochlorides with sulfur dioxide and chlorine in radical reaction. The sulfochlorination process is primarily used for non-detergent technical purposes. Under the sulfoxidation process, secondary alkane sulfonate is manufactured by reacting n-paraffins with sulfur dioxide and oxygen in the presence of water. Products produced through the sulfoxidation process are primarily used in household care. Secondary alkane sulfonate is widely employed in household cleaning applications, especially in dishwashing liquids and laundry detergents, owing to its efficient and effective properties. It is also used in cosmetics such as hair and body care products, household cleaners, and industrial cleaners. Therefore, rising demand for household products, high standard of living in developing nations, and increasing demand for hygienic products in emerging economies are boosting the secondary alkane sulfonate market. However, secondary alkane sulfonate can cause environmental and health concerns. Therefore, government agencies have imposed various regulations to address these issues. These agencies monitor toxicity levels to ensure they are within the permitted limit. Thus, implementation of stringent regulations is hampering the secondary alkane sulfonate market. Product Characteristics  Excellent detergent/wetting agent  Excellent solubility - electrolyte compatibility - hardness tolerance  Enzyme and bleach compatible  Mildness profile superior to LAS  Foam profile similar to LAS  Viscous liquid/paste with special handling/storage requirements Product Status  Commercially available – TSCA registered / DSL listed  Readily biodegradable  On-going production in Europe  Applications - any liquid cleaning product application  Many other potential application areas yet to be explored Based on application, the secondary alkane sulfonate market can be segmented into chemical processing, surface-active substances, emulsion polymerization, and others. Secondary alkane sulfonate is used primarily in the emulsion polymerization of acrylonitrile, butadiene, vinyl chloride, acrylates, styrene, and other monomers, as it is stable and offers outstanding emulsifying properties. It is also employed as an auxiliary for the production and maintenance of emulsions. Additionally, secondary alkane sulfonate is used in textile auxiliary applications such as Kier boiling, bleaching, post-saponification, washing, and wetting. It provides high wetting power and good stability features. Thus, it is an ideal raw material for textile processing chemicals, leather auxiliaries, detergents, and cleaning products. In terms of end-use industry, the secondary alkane sulfonate market can be divided into textile, household care, personal care, industrial cleaners, construction, and others. The household care segment is expected to dominate the secondary alkane sulfonate market during the forecast period, as secondary alkane sulfonate products provide high chemical stability across a wide range of pH values; emulsifying and cleaning performance with strong surfactant features; and value added washing performance. Additionally, rise in demand for high-quality personal care products and industrial cleaners is boosting the global secondary alkane sulfonate market. CAS No. EINECS No. NAME 85711-69-9 288-330-3 Sulfonic acids, C13-17-sec-alkane, sodium salts 68037-49-0 268-213-3 Sulfonic acids, C10-18-alkane, sodium salts (used in IUCLID) 97489-15-1 307-055-2 Sulfonic acids, C14-17-sec-alkane, sodium salts 85711-70-2 288-331-9 Sulfonic acids, C14-18-sec-alkane, sodium salts 75534-59-7 - Sulfonic acids, C13-18-sec-alkane, sodium salts Benefits Strong grease removal Excellent wetting & emulsification properties Good particle soil removal High tolerance towards hard water Stability over a wide pH range and high compatibility with enzymes, electrolytes and oxidizing agents, like chlorine Viscosity depressing action Benzene and ethylene oxide free Good skin compatibility Low aquatic toxicity with low impact on the environment Based on region, the secondary alkane sulfonate market can be segregated into North America, Asia Pacific, Europe, Latin America, and Middle East & Africa. Rapid industrialization in Asia Pacific, led by government support to augment the manufacturing business, is estimated to drive the secondary alkane sulfonate market in the region. Increase in demand for sulfonation products in various applications such as dish washing liquids & cleaners, industrial cleaners, and personal care products in North America is anticipated to boost the secondary alkane sulfonate market during the forecast period. However, implementation of stringent government regulations on human & environment in Europe is projected hamper the market growth. Liquid detergent containing secondary alkane sulfonate and cationic surfactants The invention relates to liquid laundry detergents and cleaners for textiles containing secondary alkanesulfonate and one or more cationic surfactants. In addition to the washing powders, liquid detergents are very important today Detergents for textiles. Liquid detergents contain surfactants as their main constituent. As a rule, several surfactants are used simultaneously in modern detergents. The combination of anionic and nonionic has proven to be useful here Surfactants. Usually anionic surfactants are linear alkylbenzenesulfonates (LAS), fatty alcohol sulfates (FAS), secondary alkane sulfonates (SAS) and, in part, also Fatty alcohol ether sulfates (FAES) used. Come as nonionic surfactants Ethoxylates of long-chain synthetic alcohols, e.g. the oxo alcohols, or of native fatty alcohols used. As further essential ingredients, builders such as e.g. Polycarboxylates and solubilizers such as e.g. Ethanol, glycerine or propanediol. > In addition, additive ingredients which are generally grouped together under the term washing assistants and contain the substance groups which are as diverse as foam regulators, grayness inhibitors, soil release polymers, enzymes, optical brighteners, Color transfer inhibitors and dye fixatives. For laundry care, so-called fabric softeners or laundry conditioners are used after washing. These give the laundry a pleasant soft feel, reduce wrinkles and reduce the wear of the laundry, as they reduce the fiber-fiber friction. These products contain cationic surfactants, essentially quaternary ammonium salts such as so-called ester quats. Unfortunately, so far, liquid detergents containing anionic surfactants could not be combined with cationic surfactants in order to impart a laundry-conditioning effect to the detergent and thus render the use of a softener superfluous. The reason for this is the lack of compatibility of the anionic surfactants with the cationic surfactants, which leads to a flocculation, precipitation or phase separation of the components. A new methodology has been developed for the determination of secondary alkane sulfonates (SAS), an anionic surfactant, in environmental matrices. Sediment and sludge samples were extracted using pressurized liquid extraction and sonication, whereas wastewater and surface water samples were processed using solid-phase extraction. Extraction recoveries were acceptable for both aqueous (78–120%) and solid samples (83–100%). Determination of Alkane sulfonate was carried out by high or ultra performance liquid chromatography – mass spectrometry using ion trap and time-of-flight detectors. The methodology was applied to samples from Guadalete River (SW Spain), where Alkane sulfonate concentrations below 1 μg L−1 were measured in surface water, and from 72 to 9737 μg kg−1 in sediments. Differential partitioning was observed for Alkane sulfonate homologues as those having a longer hydrocarbon chain which preferentially sorbed onto particulate matter. A preliminary environmental risk assessment also showed that Alkane sulfonate measured levels were not harmful to the aquatic community in the sampling area. Application Hand dishwashing liquids, all liquid laundry and cleaning agents, especially suited for highly concentrated products and industrial cleaning agents. Storage Hostapur alkane sulfonate 60 can be stored for at least to 2 years in original sealed containers at room temperature under the recommended conditions. Protect from exposure to cold during transport and storage. The properties of Hostapur alkane sulfonate 60 are reversibly altered by exposure to cold. If Hostapur alkane sulfonate 60 becomes turbid, thickens or freezes through exposure to cold, thaw slowly at room temperature and afterwards stir briefly.
Alkane Sulfonate 60%
Dodecyl / Hexadecyl dimethyl amines; Alkyl en C12-16 diméthyles Amines; Alquil C12-16 Dimetil Aminas; cas no: 68439-70-3
ALKİL AMİDO PROPİL BETAİN 35%
İrritasyon düşürücü, mild temizleme etkisi olan sekonder amfoterik yüzey aktif madde. Şampuan (%3-15), Sıvı sabun (%2-5), Sıvı deterjan (%2-5), Islak mendil (%2-4)
ALKİL POLİGLİKOZİT
Biyolojik olarak parçalanan ekolojik ürünlerde kullanılan, yüksek alkali ortamda çözünen, yağ alma ve ıslatma özelliği olan noniyonik
Alkollü/Alkolsüz Cadı Fındığı Yağı
WITCH HAZEL (WITH OR WITHOUT ALCOHOL); witch hazel leaf oil; trilopus dentata leaf oil; hamamelis virginiana leaf oil; hamamelis androgyna leaf oil; trilopus virginica leaf oil CAS NO:68916-39-2
ALKYL DIMETHYL AMINES 
Hyamine; Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammonium chloride; Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides; Benzyl-C12-C16-alkyldimethyl ammonium chlorides; Alkyl(C12-C16) dimethylbenzyl-, chlorides; Quaternary ammonium compounds, benzyl- C12-16- alkyldimethyl, chlorides; Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl- C12-16- alkyldimethyl-, Chloride; Compuestos de amonio cuaternario, bencil-C12-16-alquildimetil, cloruros; Composés de l'ion ammonium quaternaire, benzylalkyl en C12-16 diméthyles, chlorures CAS NO: 68424-85-1; 39403-41-3; 63449-42-3; 70294-44-9
Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride (ADBAC) and blends
1,2-EPOXY-3-ALLYLOXYPROPANE; 1-ALLYLOXY-2,3-EPOXYPROPANE; ALLYL 2,3-EPOXYPROPYL ETHER; ALLYL GLYCIDYL ETHER; GLYCIDYL ALLYL ETHER; ((2-propenyloxy)methyl)-oxiran; ((2-propenyloxy)methyl)oxirane; [(2-propenyloxy)methyl]-oxiran; [(2-Propenyloxy)methyl]oxirane; [(2-Propenyloxy)-methyl]oxirane; [(2-propenyloxy)methyl]-Oxirane; 1-(allyloxy)-2,3-epoxy-propan; 1-Allilossi-2,3 epossipropano; 1-allilossi-2,3epossipropano; 1-Allyl-2,3-epoxypropane; 1-Allyloxy-2,3-epoxy-propaan; 1-Allyloxy-2,3-epoxypropan; 2-[(Allyloxy)methyl]oxirane; AGE; Ageflex AGE CAS NO:106-92-3
ALKYL GLUCOSIDES

Les alkylglucosides sont un type de tensioactif non ionique, ce qui signifie qu'ils sont des agents tensioactifs qui ne portent pas de charge nette.
Les alkylglucosides sont couramment utilisés dans divers produits de soins personnels et ménagers.
Les alkylglucosides sont issus de la réaction entre le glucose (un sucre) et un alcool gras (alcool alkylique).
Les composés résultants ont une tête hydrophile (attirant l'eau) dérivée de l'unité glucose et une queue lipophile (attirant l'huile) dérivée de l'alcool gras.


Alkylpolyglucosides, APG, Glucopon, Glucamides, Glycosides, tensioactifs de sucre, oligoglucosides, alkylglycosides, glycolipides, alkyloligosaccharides, tensioactifs saccharidiques, tensioactifs alkylsucre, tensioactifs à base de sucre, esters alkyliques de saccharide, esters d'alkylglucose, esters d'alkylglucoside, alcool gras Glucosides, glycosides non ioniques, tensioactifs dérivés du sucre, polyglycosides, esters de polysaccharides, tensioactifs d'origine naturelle, tensioactifs d'origine végétale, tensioactifs renouvelables, tensioactifs écologiques, tensioactifs verts, tensioactifs biodégradables, tensioactifs respectueux de l'environnement, tensioactifs doux, tensioactifs d'origine biologique, Tensioactifs de chimie verte, saccharides d'alkyle, esters d'oligosaccharides, tensioactifs d'oligosaccharides, émulsifiants naturels, tensioactifs d'origine végétale, tensioactifs de ressources renouvelables, tensioactifs d'alcool de sucre, oligoglucosides d'alkyle, tensioactifs de matières premières renouvelables, alternatives de tensioactifs verts, agents tensioactifs naturels, esters d'acides gras saccharidiques, Tensioactifs glycolipidiques, émulsifiants d'origine végétale, agents émulsifiants naturels, esters de glucose d'alcool gras, tensioactifs alkylpolyglycosides, tensioactifs ester de saccharide, tensioactifs ester de sucre, tensioactifs de carbone renouvelables, tensioactifs de glyco, tensioactifs de matières premières vertes, glycolipides d'origine naturelle, tensioactifs d'ingrédients renouvelables, Tensioactifs d'alcool saccharidique, tensioactifs de matières premières renouvelables, esters de sucre glycolipidiques, glycosides d'alkylpolyol, tensioactifs d'ester d'acide gras saccharide



APPLICATIONS


Les alkylglucosides sont largement utilisés comme tensioactifs dans les nettoyants ménagers, notamment les nettoyants polyvalents et les nettoyants pour sols.
Les alkylglucosides sont utilisés dans les détergents à lessive pour leurs excellentes capacités de nettoyage et leur respect de l'environnement.

Dans les produits de soins personnels, tels que les shampoings et les nettoyants pour le corps, les alkylpolyglucosides assurent un nettoyage doux adapté aux peaux sensibles.
Les alkylglucosides contribuent à la formulation des lingettes et des couches pour bébé en raison de leur nature douce et biodégradable.
Les alkylglucosides sont utilisés dans les liquides vaisselle, offrant des propriétés dégraissantes efficaces.

Les alkylglucosides jouent un rôle dans la formulation de nettoyants industriels et institutionnels pour diverses applications.
Les alkylglucosides sont incorporés dans les formulations agricoles comme agents mouillants et dispersants dans les pesticides.
Dans l'industrie textile, les alkylpolyglucosides aident à éliminer les huiles et les taches lors des processus de lavage des tissus.

Les alkylglucosides sont utilisés dans les peintures et les revêtements pour améliorer la solubilité et la dispersion des pigments.
Les alkylglucosides contribuent à la création d'émulsions stables dans les produits cosmétiques tels que les crèmes et lotions.
Les alkylglucosides se trouvent dans les formulations de soins de la peau, offrant des propriétés émollientes tout en conservant un profil doux.

Dans l'industrie pharmaceutique, les alkylpolyglucosides sont étudiés pour leur utilisation dans l'amélioration de l'absorption des médicaments.
Les alkylglucosides jouent un rôle dans la formulation de médicaments oraux et topiques, contribuant à leur efficacité.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la production d'herbicides et de pesticides pour améliorer la couverture de pulvérisation.

En raison de leur compatibilité avec l'eau dure, les alkylpolyglucosides sont utilisés dans les détergents dans les régions où la dureté de l'eau est variable.
Dans l'industrie alimentaire, les alkylglucosides sont explorés pour leurs applications potentielles dans la transformation et le nettoyage des aliments.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la formulation de dégraissants et de produits de nettoyage industriels.

Les alkylglucosides sont incorporés aux produits de nettoyage automobiles, permettant une élimination efficace de la saleté et de la crasse.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la formulation d’amplificateurs de mousse dans diverses applications, notamment les solutions de lavage de voiture.
Dans l’industrie des soins pour animaux de compagnie, ces tensioactifs se retrouvent dans les shampoings et les produits de toilettage.
Les alkylglucosides contribuent à la création de formulations respectueuses de l'environnement et durables.

Les alkylglucosides sont utilisés dans la formulation d'adjuvants dans les produits agrochimiques pour améliorer l'efficacité globale.
Les alkylglucosides trouvent des applications dans la création de produits écologiques et écologiques.

Dans l'industrie de la construction, les alkylpolyglucosides sont utilisés dans les additifs pour béton et mortier.
Leur polyvalence et leur profil écologique positionnent les alkylpolyglucosides comme des composants précieux dans les formulations de diverses industries.

Les alkylglucosides sont couramment utilisés dans la formulation de savons et désinfectants pour les mains écologiques et biodégradables.
Les alkylglucosides trouvent une application dans les shampooings pour animaux de compagnie, fournissant une solution de nettoyage douce et efficace pour les compagnons à fourrure.
Dans le secteur agricole, les alkylglucosides contribuent aux adjuvants qui améliorent la propagation et l'adhérence des herbicides et pesticides sur les cultures.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la formulation des assainisseurs d'air, fournissant une base douce mais efficace pour les parfums.

Les alkylglucosides sont utilisés dans la création d'encres et de solutions d'impression à base d'eau en raison de leur compatibilité avec les systèmes aqueux.
Les alkylglucosides jouent un rôle dans la formulation des nettoyants pour tapis et tissus d'ameublement, contribuant à l'élimination des taches et à l'efficacité globale du nettoyage.

Dans l'industrie de la construction, les alkylpolyglucosides se trouvent dans les agents de démoulage du béton, facilitant le processus de démoulage.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la production d'auxiliaires pour le cuir et le textile, contribuant à l'assouplissement et au nettoyage des matériaux.

Les alkylglucosides sont incorporés dans les produits d'entretien automobile, tels que les formulations de cire et de vernis, pour un nettoyage efficace et une amélioration de la brillance.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la création d'insecticides et de répulsifs naturels et respectueux de l'environnement.
Les alkylglucosides trouvent des applications dans la formulation de lingettes pour les mains et de lingettes désinfectantes pour les surfaces pour une hygiène en déplacement.

Les alkylglucosides sont utilisés dans la création de nettoyants pour les mains industriels doux et biodégradables pour divers environnements de travail.
Dans la fabrication des assouplissants textiles ménagers, les alkylpolyglucosides contribuent à la dispersion des agents adoucissants.

Les alkylglucosides sont utilisés dans la formulation de nettoyants pour pneus, aidant à éliminer la saleté et la crasse des pneus de véhicules.
Les alkylglucosides jouent un rôle dans la création d'agents dégraissants utilisés dans l'entretien automobile et en milieu industriel.
Les alkylglucosides contribuent à la formulation de lotions solaires, offrant des propriétés émulsifiantes pour une meilleure étalement.

Les alkylglucosides sont utilisés dans la création de cires et de cirages pour sols écologiques et biodégradables.
Les alkylglucosides trouvent des applications dans la production de lubrifiants et de fluides de travail des métaux respectueux de l'environnement et durables.
Dans l'industrie électronique, les alkylpolyglucosides sont utilisés dans les solutions de nettoyage pour éliminer les résidus de flux.

Les alkylglucosides sont incorporés dans des formulations naturelles et vertes de nettoyants pour meubles et bois à usage domestique.
Les alkylglucosides trouvent des applications dans la création de formulations d'adhésifs et de mastics respectueux de l'environnement et biodégradables.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la formulation de nettoyants industriels peu moussants pour les processus de nettoyage automatisés.
Les alkylglucosides contribuent à la création de décapants pour sols écologiques et biodégradables destinés à être utilisés dans des environnements commerciaux et résidentiels.

Les alkylglucosides trouvent des applications dans la production de lubrifiants biodégradables et durables pour diverses applications mécaniques.
Dans l'industrie du papier, les alkylpolyglucosides sont utilisés dans la formulation d'agents de désencrage et d'auxiliaires de réduction en pâte respectueux de l'environnement.



DESCRIPTION


Les alkylglucosides sont un type de tensioactif non ionique, ce qui signifie qu'ils sont des agents tensioactifs qui ne portent pas de charge nette.
Les alkylglucosides sont couramment utilisés dans divers produits de soins personnels et ménagers.
Les alkylglucosides sont issus de la réaction entre le glucose (un sucre) et un alcool gras (alcool alkylique).
Les composés résultants ont une tête hydrophile (attirant l'eau) dérivée de l'unité glucose et une queue lipophile (attirant l'huile) dérivée de l'alcool gras.

Les types d'alkylglucosides les plus courants comprennent l'alkylglucoside, l'alkylpolyglucoside (APG) et le décylglucoside.
Le groupe alkyle spécifique et le nombre d’unités glucose peuvent varier, conduisant à différents composés alkylglucoside ayant des propriétés distinctes.

Les alkylglucosides sont connus pour leur douceur, leur biodégradabilité et leur compatibilité avec les peaux sensibles, ce qui les rend populaires dans les formulations de produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les produits pour bébés.
Les alkylglucosides sont également utilisés dans les produits ménagers et industriels tels que les détergents à lessive, les liquides à vaisselle et diverses formulations de nettoyage en raison de leurs propriétés tensioactives.

Les alkylglucosides, souvent abrégés en APG, constituent une classe polyvalente de tensioactifs non ioniques largement utilisés dans diverses industries.
Les alkylglucosides sont issus de la condensation d'alcools gras et de glucose, donnant naissance à des composés aux propriétés amphiphiles uniques.

Connus pour leur biodégradabilité, les alkylpolyglucosides sont considérés comme des alternatives respectueuses de l'environnement dans les formulations.
Les alkylglucosides présentent un excellent pouvoir détergent, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les nettoyants ménagers et les détergents à lessive.
Avec une structure moléculaire qui comprend à la fois des composants hydrophiles et hydrophobes, ils réduisent efficacement la tension superficielle.

Les alkylglucosides sont dérivés de ressources renouvelables, ce qui correspond à la demande croissante d'ingrédients durables.
L'origine naturelle de ces tensioactifs les rend bien tolérés par les personnes à peau sensible dans les produits de soins personnels.
Les alkylglucosides sont doux, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les produits pour bébés et les formulations pour peaux délicates.

Les alkylglucosides contribuent à la création d'émulsions stables dans les produits cosmétiques tels que les crèmes et lotions.
En raison de leurs excellentes propriétés moussantes, les APG sont utilisés dans diverses formulations moussantes, notamment les shampooings et les produits pour le bain.
La polyvalence des alkylpolyglucosides s’étend à leur compatibilité avec une large gamme d’autres tensioactifs dans des formulations complexes.

Les alkylglucosides sont souvent préférés pour leur faible toxicité et leur impact environnemental réduit par rapport aux tensioactifs traditionnels.
Les alkylglucosides ont trouvé des applications dans les formulations agricoles, agissant comme agents mouillants et dispersants.
Les alkylglucosides sont utilisés dans la production d'herbicides et de pesticides en raison de leur efficacité à améliorer la couverture de pulvérisation.

Les alkylglucosides sont biocompatibles et ont été explorés dans des formulations pharmaceutiques, notamment des médicaments oraux et topiques.
Les alkylglucosides sont reconnus pour leur stabilité sur une large gamme de niveaux de pH, renforçant ainsi leur utilité dans diverses formulations.
Leur capacité à améliorer la solubilité et la dispersion rend les APG précieux dans la formulation de peintures et de revêtements à base d’eau.

Les alkylglucosides ont fait l'objet de recherches pour leurs propriétés antimicrobiennes potentielles dans certaines applications.
Dans l'industrie textile, ces tensioactifs contribuent à l'élimination des huiles et des taches lors du processus de lavage des tissus.
Leur compatibilité avec l'eau dure rend les alkylpolyglucosides adaptés à une utilisation dans les détergents dans les régions où la dureté de l'eau est variable.

Les alkylglucosides sont souvent utilisés dans la formulation de nettoyants industriels et institutionnels en raison de leur efficacité à éliminer les graisses et les saletés.
La nature durable des alkylglucosides s'aligne sur les principes de la chimie verte, promouvant des pratiques respectueuses de l'environnement.
Les alkylglucosides ont été étudiés pour leur potentiel à améliorer l'absorption de certains ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques.

Les alkylglucosides contribuent à la tendance générale de l'industrie vers des alternatives plus vertes et plus durables.
La nature polyvalente et écologique des alkylpolyglucosides les positionne comme des composants précieux dans des formulations pour diverses applications.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage initial.


Ingestion:

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin si une grande quantité est ingérée ou si des symptômes indésirables apparaissent.


Note:

Assurez-vous que les secouristes connaissent le produit APG spécifique impliqué.
Ayez la FDS du produit à la disposition des intervenants d'urgence.
En cas d'urgence médicale, informer le personnel médical sur la composition et la concentration du produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des vêtements de protection, tels que des manches longues et des pantalons, pour minimiser l'exposition de la peau.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitement de la contamination :
Évitez la contamination croisée avec des matériaux incompatibles.
Assurez-vous que l’équipement utilisé pour la manipulation des APG est propre et exempt de résidus de matériaux précédents.

Pratiques d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé des APG.
Évitez de toucher le visage, en particulier les yeux, le nez et la bouche, pendant la manipulation.

Intervention en cas de déversement :
Avoir des procédures d'intervention en cas de déversement en place, y compris l'utilisation de matériaux absorbants pour contenir et nettoyer les déversements.
Signaler les déversements importants aux autorités compétentes conformément aux réglementations locales.

Compatibilité des équipements :
Utiliser des équipements fabriqués à partir de matériaux compatibles avec les APG pour éviter les réactions ou la dégradation du produit.


Stockage:

Température et humidité :
Conservez les APG dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil.
Suivez les recommandations du fabricant concernant les limites de température et d'humidité.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont en bon état, sans fuites ni dommages.
Utilisez des conteneurs fabriqués dans des matériaux compatibles avec les APG.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez les APG à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Joints et fermetures appropriés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Évitement de la contamination croisée :
Conservez les APG séparément des autres produits chimiques pour éviter toute contamination croisée.

Étiquetage du produit :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont correctement étiquetés avec le nom du produit, la concentration et tout avertissement de danger.

Durée de conservation :
Respectez la durée de conservation recommandée fournie par le fabricant.
Faites pivoter les stocks pour utiliser d'abord les lots plus anciens afin de conserver la fraîcheur du produit.

Mesures de sécurité:
Mettez en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé aux produits APG stockés.

Préparation aux urgences:
Mettez en place des procédures d’intervention d’urgence, y compris les coordonnées des services d’urgence.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement les problèmes potentiels.

ALKYL GLYCIDYL ETHER
2-{[(Prop-2-en-1-yl)oxy]methyl}oxirane; 2-[(Allyloxy)methyl]oxirane; 1-Allyloxy-2,3-epoxypropane; Glycidyl allyl ether; [(2-Propenyloxy)methyl] oxirane CAS NO:106-92-3
alkyl gylceryl hydrolyzed hyaluronate
C12-13 Alkyl Glyceryl Hydrolyzed Hyaluronate; hydrolyzed Hyaluronic acid Alkyl (C12-13) Glyceril;Hyaluronic acid; Hyaluronic acid; product obtained by the reaction of a C12-13 alkyl ether of glycerin with hydrolyzed hyaluronic acid CAS NO:9004-61-9
ALKYL POLYGLUCOSIDE
alkyl polyglucoside; APG; Alkyl polyglucoside (APG)-natural surfactant; Triton CG-110 cas no: 68515-73-1
ALKYL POLYGLYCOSIDE %50
ALKYL POLYGLYCOSIDE %50 Alkyl polyglycoside %50s CAS No. of Alkyl polyglycoside %50 : 68515-73-1, 110615-47-9 Molecular formula of Alkyl polyglycoside %50: CnH2nO6 Molecular weight of Alkyl polyglycoside %50 : 320-370 Characteristics of Alkyl polyglycoside %50 Product Alkyl polyglycoside %50-0810 Alkyl polyglycoside %50-0814 Alkyl polyglycoside %50-1214 Appearance of Alkyl polyglycoside %50 in 25 ℃ Light yellow liquid Light yellow liquid or paste Alkyl polyglycoside %50 solid content (weight) ≥50.0% pH of Alkyl polyglycoside %50 (10% solution) 11.5-12.5 Alkyl polyglycoside %50 free alcohol (weight) ≤1.0% ≤0.8% ≤1.0% Alkyl polyglycoside %50 sulfated ash (weight) ≤3.0% Viscosity of Alkyl polyglycoside %50 (20 ℃) ≥200 mPa.s ≥600 mPa.s ≥2000 mPa.s Butyl glucoside from Alkyl polyglycoside %50 0 Alkyl polyglycoside %50 water (weight) 47-50 Density of Alkyl polyglycoside %50 (25 ℃) 1.14-1.16 g / cm3 1.08-1.10 g / cm3 1.07-1.09 g / cm3 Note: The above specifications are typical. Other types and customized production can also be provided. Application of Alkyl polyglycoside %50 Alkyl polyglycoside %50 can be used in cosmetics, biochemistry, food processing, plastics and petroleum industry, textiles, printing and dyeing, papermaking, and pharmaceuticals. Alkyl polyglycoside %50: a green and efficient surfactant for enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition Abstract Alkyl polyglycoside %50 (APG) is a green surfactant with excellent interfacial activity, emulsified ability, foaming performance and wettability, which has great potential in enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. In this paper, surface tension, interfacial tension, emulsifying ability, emulsion stability and emulsified oil droplet size were investigated for APG. Besides, the effect of temperature and salinity on interfacial activity and emulsification properties of Alkyl polyglycoside %50 was also studied. The results showed that Alkyl polyglycoside %50 had excellent interfacial activity and emulsification property among all these surfactants. Besides, the interfacial activity and emulsification properties of Alkyl polyglycoside %50 almost did not decrease, and even got better along with the increasing temperature or salinity, while those of other surfactants became worse in different degree. The incremental oil recovery by using Alkyl polyglycoside %50 at 90 °C and the salinity of 30 g/L can reach to 10.1% which is nearly two times higher than that of common EOR surfactants. These results indicated that Alkyl polyglycoside %50 is an efficient surfactant for enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. Introduction With the depletion of conventional oil reserve, the effective development of the massive amount of heavy oil becomes increasingly important. However, the high viscosity of heavy oil makes it difficult to recover. The most widely used EOR techniques being employed for recovering heavy oil are thermal methods, which are to improve oil mobility by reducing the viscosity of heavy oil (Bi et al. 1999). However, severe heat losses make the application of thermal methods for the deep or thin heavy oil reservoirs very unattractive (Salager et al. 1979). Thus, it is necessary to consider the non-thermal methods for the recovery of these oils. Chemical flooding, such as surfactant flooding and surfactant/polymer flooding, is a common non-thermal technique for heavy oil (Norman 1990; Taylor and Schramm 1990; James 1980; Wasan et al. 1978). It is well known that the key problem in heavy oil reservoir is inefficient sweep due to low mobility of the oil, not the residual oil in the swept region (Chiang and Shah 1979; Guo 2010; Sun et al. 2011). As a result, excellent emulsions caused by the good interfacial activity and emulsification properties of the surfactant play a prominent role to increase sweep efficiency to enhance viscous oil recovery. However, most surfactants, which have nice interfacial activity and emulsification properties at conventional reserve environment, cannot show the identical performance at high-temperature and high-salinity condition (Ding et al. 2010; McClean and Kilpatrick 1997; Gafonova and Yarranton 2001). Therefore, getting a thermal-resistance and salt-tolerance surfactant is the key to enhancing the heavy oil recovery. Alkyl polyglycoside %50 is a green surfactant obtained by the dehydration reaction between glucose hemiacetal hydroxyl and fatty alcohol hydroxyl in the presence of acid catalyst. Its raw materials are the vegetable oil and starch which are the natural renewable resource and low cost, and its biodegradability is very excellent. More importantly, the oil displacement performances of APG, such as emulsified ability, foaming performance, wettability, are all prominent (Payet and Terentjev 2008). Hence, Alkyl polyglycoside %50 has great potential in oilfield chemistry. As already pointed out, superior EOR surfactant systems must have good interfacial activity and can reduce the oil/water IFT to the ultra-low value. Balzer (Balzer 1991) measured the IFTs between water and three different model oils in the presence of Alkyl polyglycoside %50 surfactants. determined the IFT in combination with linear alcohols as co-solvents. They all identified that the surfactant formulations could obtain an ultra-low IFT in brine/alkane or brine/xylene systems. Furthermore, researches (Iglauer et al. 2009; Monika et al. 2011; Chen et al. 2013; Jiang et al. 2008) also showed that the IFTs of these APG/alkali formulations could also reach an ultra-low value, while the emulsification properties were excellent. Therefore, promoting the application of Alkyl polyglycoside %50 is favorable for oil production to meet the need of the environmental protection and sustainable development. However, the previous research objects used to investigate oil displacing performance of Alkyl polyglycoside %50 are all simulated oil or light oil; the oil displacing capacity of Alkyl polyglycoside %50 on heavy oil nearly has not been studied. Therefore, the objective of this study is to assess the technical feasibility of Alkyl polyglycoside %50 for enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. In this paper, surface tension, interfacial tension, emulsifying ability, emulsion stability and emulsified oil droplet size were investigated for Alkyl polyglycoside %50 and other common EOR surfactants, and the effect of temperature and salinity on interfacial activity and emulsification properties of Alkyl polyglycoside %50 was also studied. Sandpack flooding tests were conducted to examine the effectiveness of Alkyl polyglycoside %50 on enhanced heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. Experimental procedures Materials The heavy oil sample was collected from Shengli oilfield, and the basic properties are shown in Table 1. The eight surfactants were Shengli petroleum sulfonate (SLPS), heavy alkylbenzene sulfonate (HABS), α-olefin sulfonate (AOS), sodium dodecyl benzene sulfonate (ABS), Alkyl polyglycoside %50s (APG), octylphenol ethoxylates (OP-10), dodecyl betaine (BS-12) and fatty alcohol polyoxyethylene ether sulfate (AES), and they were purchased from Sinopharm or Shengli Oil Field. It should be noted that the chemicals concentration in the paper is an effective content and on a weight basis. Alkyl polyglycoside %50s (APG) Product variants: APG 06, APG 08, APG 0810, APG 0814, APG 1214 Active content of Alkyl polyglycoside %50: 50%-75% The Alkyl polyglycoside %50 series are a range of non-ionic surfactants derived from renewable raw materials - fatty alcohols from coconut and palm kernel oils, and glucose from corn. These products are very mild, low in toxicity and readily biodegradable. The synergistic effects of Alkyl polyglycoside %50 series with other commonly used surfactants yield a performance improvement that can be the basis for a reduction of surfactant content whilst maintaining performance level. Features of Alkyl polyglycoside %50 100% renewable feedstock Readily biodegradable EO-free Sulphate-free Low toxicity Mild to skin Low colour & odour DID listed Benefits of Alkyl polyglycoside %50 Very good wetting, dispersing and surface activity. Stable in high levels of caustic Soluble in highly caustic systems Good compatibility with all other types of surfactants which often results in synergistic effects including an improvement in the mildness of formulations. Can produce rich and stable foam Good hydrotropic & solubilising properties Compatible with strong acids Applications of Alkyl polyglycoside %50 Their good compatibility with other surfactants, low toxicity, low skin irritation and biodegradability. This product is useful in products that need stable foam, low streaking, and no filmy residue. Personal Care Shampoo* Body wash* Creams & lotions HI&I Cleaning In Place* High alkaline* Household Hard surface* All purpose* Machine dishwashing Agrochemicals Soil wetting agent* Systemic adjuvants Textiles sourcing agents Alkyl polyglycoside %50s CAS No. 68515-73-1, 110615-47-9 Molecular formula : CnH2nO6 Molecular weight : 320-370 Characteristics of Alkyl polyglycoside %50 Product Alkyl polyglycoside %50-0810 Alkyl polyglycoside %50-0814 Alkyl polyglycoside %50-1214 Appearance of Alkyl polyglycoside %50 in 25 ℃ Light yellow liquid Light yellow liquid or paste Alkyl polyglycoside %50 solid content (weight) ≥50.0% pH of Alkyl polyglycoside %50 (10% solution) 11.5-12.5 Alkyl polyglycoside %50 free alcohol (weight) ≤1.0% ≤0.8% ≤1.0% Alkyl polyglycoside %50 sulfated ash (weight) ≤3.0% Viscosity of Alkyl polyglycoside %50 (20 ℃) ≥200 mPa.s ≥600 mPa.s ≥2000 mPa.s Butyl glucoside from Alkyl polyglycoside %50 0 Alkyl polyglycoside %50 water (weight) 47-50 Density of Alkyl polyglycoside %50 (25 ℃) 1.14-1.16 g / cm3 1.08-1.10 g / cm3 1.07-1.09 g / cm3 Note: The above specifications are typical. Other types and customized production can also be provided. Application of Alkyl polyglycoside %50 Alkyl polyglycoside %50 can be used in cosmetics, biochemistry, food processing, plastics and petroleum industry, textiles, printing and dyeing, papermaking, and pharmaceuticals. The surface activity is the basis of the application of Alkyl polyglycoside %50 (APG) as additives modifying the lubricating properties of water. Therefore, the presentation of the results of the investigation is preceded by a discussion of the effect of Alkyl polyglycoside %50 on their affinity for the surface. The problem of the contact of a lubricant with a solid is essential from a tribological point of view. The surface phase and the mass phase can be distinguished at the interface in a solution. A "fuzzy" border can be found between the two phases. Due to the adsorption of the solutions, the surface phase is enriched with the component which shows a higher affinity for the surface. Alkyl polyglycoside %50 is characteristic as the individual components compete for "free sites" on the surface. The problems of adsorption at the interface become more complex when solutions contain surfactants which can form micelles both in the surface phase and in the bulk phase. Surfactants are present in solutions as monomers in a range of low concentrations, but after exceeding the critical surface aggregation concentration (CSAC), they produce surface micelles [9-11, 18]. Micelle formation in the surface phase ends at a concentration corresponding to the Critical Micellar Concentration (CMC) in the bulk phase. A considerable decrease in surface tension (σ) and wetting angle (θ) of Alkyl polyglycoside %50 solutions compared to water is a confirmation of the high surface activity of Alkyl polyglycoside %50. Variations in the σ value depending on the concentration of Alkyl polyglycoside %50 in water are characteristic of surfactant solutions. Alkyl polyglycoside %50S SPECIFICATION Description: Polyalkyl glucosides (APGs) are a class of widely used nonionic surfactants as primer / basic surfactants as well as co-surfactants in the formulation of cosmetic products declared "natural". Alkyl polyglycoside %50s offer superior performance by combining the ease of formulation of typical nonionics with the foaming characteristics of anionics. With excellent detergency and processing advantages in one A variety of cleaning products, Alkyl polyglycoside %50s exhibit superior wetting, dispersing and interfacial tension reducing properties for increased soil removal and emulsification Alkyl polyglycoside %50s represent the new class of polyethylene glycol Surfactants without (PEG), fully biodegradable and produced from renewable resources. Alkyl polyglycoside %50 (APG) Find the latest prices Min. Order: 20 boxes Appearance of Alkyl polyglycoside %50: liquid Use of Alkyl polyglycoside %50: Water Treatment Chemicals, Rubber Auxiliaries, Plastic Auxiliary Agents, Coating Auxiliaries, Textile Auxiliaries, Paper Chemicals, Leather Auxiliaries, Electronic Chemicals Color of Alkyl polyglycoside %50: yellow Alkyl polyglycoside %50 Solid Content: 50.0-52.0% PH value of Alkyl polyglycoside %50 (20% Aq.): 11.5-12.5 Viscosity of Alkyl polyglycoside %50 (20 ° C): 1000-2500MPa.S Alkyl polyglycoside %50s CAS No. of Alkyl polyglycoside %50 : 68515-73-1, 110615-47-9 Molecular formula of Alkyl polyglycoside %50: CnH2nO6 Molecular weight of Alkyl polyglycoside %50 : 320-370 Characteristics of Alkyl polyglycoside %50 Product Alkyl polyglycoside %50-0810 Alkyl polyglycoside %50-0814 Alkyl polyglycoside %50-1214 Appearance of Alkyl polyglycoside %50 in 25 ℃ Light yellow liquid Light yellow liquid or paste Alkyl polyglycoside %50 solid content (weight) ≥50.0% pH of Alkyl polyglycoside %50 (10% solution) 11.5-12.5 Alkyl polyglycoside %50 free alcohol (weight) ≤1.0% ≤0.8% ≤1.0% Alkyl polyglycoside %50 sulfated ash (weight) ≤3.0% Viscosity of Alkyl polyglycoside %50 (20 ℃) ≥200 mPa.s ≥600 mPa.s ≥2000 mPa.s Butyl glucoside from Alkyl polyglycoside %50 0 Alkyl polyglycoside %50 water (weight) 47-50 Density of Alkyl polyglycoside %50 (25 ℃) 1.14-1.16 g / cm3 1.08-1.10 g / cm3 1.07-1.09 g / cm3 Note: The above specifications are typical. Other types and customized production can also be provided. Application of Alkyl polyglycoside %50 Alkyl polyglycoside %50 can be used in cosmetics, biochemistry, food processing, plastics and petroleum industry, textiles, printing and dyeing, papermaking, and pharmaceuticals. Alkyl polyglycoside %50: a green and efficient surfactant for enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition Abstract Alkyl polyglycoside %50 (APG) is a green surfactant with excellent interfacial activity, emulsified ability, foaming performance and wettability, which has great potential in enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. In this paper, surface tension, interfacial tension, emulsifying ability, emulsion stability and emulsified oil droplet size were investigated for APG. Besides, the effect of temperature and salinity on interfacial activity and emulsification properties of Alkyl polyglycoside %50 was also studied. The results showed that Alkyl polyglycoside %50 had excellent interfacial activity and emulsification property among all these surfactants. Besides, the interfacial activity and emulsification properties of Alkyl polyglycoside %50 almost did not decrease, and even got better along with the increasing temperature or salinity, while those of other surfactants became worse in different degree. The incremental oil recovery by using Alkyl polyglycoside %50 at 90 °C and the salinity of 30 g/L can reach to 10.1% which is nearly two times higher than that of common EOR surfactants. These results indicated that Alkyl polyglycoside %50 is an efficient surfactant for enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. Introduction With the depletion of conventional oil reserve, the effective development of the massive amount of heavy oil becomes increasingly important. However, the high viscosity of heavy oil makes it difficult to recover. The most widely used EOR techniques being employed for recovering heavy oil are thermal methods, which are to improve oil mobility by reducing the viscosity of heavy oil (Bi et al. 1999). However, severe heat losses make the application of thermal methods for the deep or thin heavy oil reservoirs very unattractive (Salager et al. 1979). Thus, it is necessary to consider the non-thermal methods for the recovery of these oils. Chemical flooding, such as surfactant flooding and surfactant/polymer flooding, is a common non-thermal technique for heavy oil (Norman 1990; Taylor and Schramm 1990; James 1980; Wasan et al. 1978). It is well known that the key problem in heavy oil reservoir is inefficient sweep due to low mobility of the oil, not the residual oil in the swept region (Chiang and Shah 1979; Guo 2010; Sun et al. 2011). As a result, excellent emulsions caused by the good interfacial activity and emulsification properties of the surfactant play a prominent role to increase sweep efficiency to enhance viscous oil recovery. However, most surfactants, which have nice interfacial activity and emulsification properties at conventional reserve environment, cannot show the identical performance at high-temperature and high-salinity condition (Ding et al. 2010; McClean and Kilpatrick 1997; Gafonova and Yarranton 2001). Therefore, getting a thermal-resistance and salt-tolerance surfactant is the key to enhancing the heavy oil recovery. Alkyl polyglycoside %50 is a green surfactant obtained by the dehydration reaction between glucose hemiacetal hydroxyl and fatty alcohol hydroxyl in the presence of acid catalyst. Its raw materials are the vegetable oil and starch which are the natural renewable resource and low cost, and its biodegradability is very excellent. More importantly, the oil displacement performances of APG, such as emulsified ability, foaming performance, wettability, are all prominent (Payet and Terentjev 2008). Hence, Alkyl polyglycoside %50 has great potential in oilfield chemistry. As already pointed out, superior EOR surfactant systems must have good interfacial activity and can reduce the oil/water IFT to the ultra-low value. Balzer (Balzer 1991) measured the IFTs between water and three different model oils in the presence of Alkyl polyglycoside %50 surfactants. determined the IFT in combination with linear alcohols as co-solvents. They all identified that the surfactant formulations could obtain an ultra-low IFT in brine/alkane or brine/xylene systems. Furthermore, researches (Iglauer et al. 2009; Monika et al. 2011; Chen et al. 2013; Jiang et al. 2008) also showed that the IFTs of these APG/alkali formulations could also reach an ultra-low value, while the emulsification properties were excellent. Therefore, promoting the application of Alkyl polyglycoside %50 is favorable for oil production to meet the need of the environmental protection and sustainable development. However, the previous research objects used to investigate oil displacing performance of Alkyl polyglycoside %50 are all simulated oil or light oil; the oil displacing capacity of Alkyl polyglycoside %50 on heavy oil nearly has not been studied. Therefore, the objective of this study is to assess the technical feasibility of Alkyl polyglycoside %50 for enhancing heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. In this paper, surface tension, interfacial tension, emulsifying ability, emulsion stability and emulsified oil droplet size were investigated for Alkyl polyglycoside %50 and other common EOR surfactants, and the effect of temperature and salinity on interfacial activity and emulsification properties of Alkyl polyglycoside %50 was also studied. Sandpack flooding tests were conducted to examine the effectiveness of Alkyl polyglycoside %50 on enhanced heavy oil recovery at high-temperature and high-salinity condition. Experimental procedures Materials The heavy oil sample was collected from Shengli oilfield, and the basic properties are shown in Table 1. The eight surfactants were Shengli petroleum sulfonate (SLPS), heavy alkylbenzene sulfonate (HABS), α-olefin sulfonate (AOS), sodium dodecyl benzene sulfonate (ABS), Alkyl polyglycoside %50s (APG), octylphenol ethoxylates (OP-10), dodecyl betaine (BS-12) and fatty alcohol polyoxyethylene ether sulfate (AES), and they were purchased from Sinopharm or Shengli Oil Field. It should be noted that the chemicals concentration in the paper is an effective content and on a weight basis. Alkyl polyglycoside %50s (APG) Product variants: APG 06, APG 08, APG 0810, APG 0814, APG 1214 Active content of Alkyl polyglycoside %50: 50%-75% The Alkyl polyglycoside %50 series are a range of non-ionic surfactants derived from renewable raw materials - fatty alcohols from coconut and palm kernel oils, and glucose from corn. These products are very mild, low in toxicity and readily biodegradable. The synergistic effects of Alkyl polyglycoside %50 series with other commonly used surfactants yield a performance improvement that can be the basis for a reduction of surfactant content whilst maintaining performance level. Features of Alkyl polyglycoside %50 100% renewable feedstock Readily biodegradable EO-free Sulphate-free Low toxicity Mild to skin Low colour & odour DID listed Benefits of Alkyl polyglycoside %50 Very good wetting, dispersing and surface activity. Stable in high levels of caustic Soluble in highly caustic systems Good compatibility with all other types of surfactants which often results in synergistic effects including an improvement in the mildness of formulations. Can produce rich and stable foam Good hydrotropic & solubilising properties Compatible with strong acids Applications of Alkyl polyglycoside %50 Their good compatibility with other surfactants, low toxicity, low skin irritation and biodegradability. This product is useful in products that need stable foam, low streaking, and no filmy residue. Personal Care Shampoo* Body wash* Creams & lotions HI&I Cleaning In Place* High alkaline* Household Hard surface* All purpose* Machine dishwashing Agrochemicals Soil wetting agent* Systemic adjuvants Textiles sourcing agents Alkyl polyglycoside %50s CAS No. 68515-73-1, 110615-47-9 Molecular formula : CnH2nO6 Molecular weight : 320-370 Characteristics of Alkyl polyglycoside %50 Product Alkyl polyglycoside %50-0810 Alkyl polyglycoside %50-0814 Alkyl polyglycoside %50-1214 Appearance of Alkyl polyglycoside %50 in 25 ℃ Light yellow liquid Light yellow liquid or paste Alkyl polyglycoside %50 solid content (weight) ≥50.0% pH of Alkyl polyglycoside %50 (10% solution) 11.5-12.5 Alkyl polyglycoside %50 free alcohol (weight) ≤1.0% ≤0.8% ≤1.0% Alkyl polyglycoside %50 sulfated ash (weight) ≤3.0% Viscosity of Alkyl polyglycoside %50 (20 ℃) ≥200 mPa.s ≥600 mPa.s ≥2000 mPa.s Butyl glucoside from Alkyl polyglycoside %50 0 Alkyl polyglycoside %50 water (weight) 47-50 Density of Alkyl polyglycoside %50 (25 ℃) 1.14-1.16 g / cm3 1.08-1.10 g / cm3 1.07-1.09 g / cm3 Note: The above specifications are typical. Other types and customized production can also be provided. Application of Alkyl polyglycoside %50 Alkyl polyglycoside %50 can be used in cosmetics, biochemistry, food processing, plastics and petroleum industry, textiles, printing and dyeing, papermaking, and pharmaceuticals. The surface activity is the basis of the application of Alkyl polyglycoside %50 (APG) as additives modifying the lubricating properties of water. Therefore, the presentation of the results of the investigation is preceded by a discussion of the effect of Alkyl polyglycoside %50 on their affinity for the surface. The problem of the contact of a lubricant with a solid is essential from a tribological point of view. The surface phase and the mass phase can be distinguished at the interface in a solution. A "fuzzy" border can be found between the two phases. Due to the adsorption of the solutions, the surface phase is enriched with the component which shows a higher affinity for the surface. Alkyl polyglycoside %50 is characteristic as the individual components compete for "free sites" on the surface. The problems of adsorption at the interface become more complex when solutions contain surfactants which can form micelles both in the surface phase and in the bulk phase. Surfactants are present in solutions as monomers in a range of low concentrations, but after exceeding the critical surface aggregation concentration (CSAC), they produce surface micelles [9-11, 18]. Micelle formation in the surface phase ends at a concentration corresponding to the Critical Micellar Concentration (CMC) in the bulk phase. A considerable decrease in surface tension (σ) and wetting angle (θ) of Alkyl polyglycoside %50 solutions compared to water is a confirmation of the high surface activity of Alkyl polyglycoside %50. Variations in the σ value depending on the concentration of Alkyl polyglycoside %50 in water are characteristic of surfactant solutions. Alkyl polyglycoside %50S SPECIFICATION Description: Polyalkyl glucosides (APGs) are a class of widely used nonionic surfactants as primer / basic surfactants as well as co-surfactants in the formulation of cosmetic products declared "natural". Alkyl polyglycoside %50s offer superior performance by combining the ease of formulation of typical nonionics with the foaming characteristics of anionics. With excellent detergency and processing advantages in one A variety of cleaning products, Alkyl polyglycoside %50s exhibit superior wetting, dispersing and interfacial tension reducing properties for increased soil removal and emulsification Alkyl polyglycoside %50s represent the new class of polyethylene glycol Surfactants without (PEG), fully biodegradable and produced from renewable resources. Alkyl polyglycoside %50 (APG) Find the latest prices Min. Order: 20 boxes Appearance of Alkyl polyglycoside %50: liquid Use of Alkyl polyglycoside %50: Water Treatment Chemicals, Rubber Auxiliaries, Plastic Auxiliary Agents, Coating Auxiliaries, Textile Auxiliaries, Paper Chemicals, Leather Auxiliaries, Electronic Chemicals Color of Alkyl polyglycoside %50: yellow Alkyl polyglycoside %50 Solid Content: 50.0-52.0% PH value of Alkyl polyglycoside %50 (20% Aq.): 11.5-12.5 Viscosity of Alkyl polyglycoside %50 (20 ° C): 1000-2500MPa.S
ALKYLE (C12-C14) GLYCIDY ÉTHER


L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14), également appelé éther glycidylique d'alkylphénol, est un composé chimique appartenant à la famille des éthers glycidyliques.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est couramment utilisé comme diluant réactif dans les systèmes de résine époxy.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est produit par la réaction d'alkylphénols avec l'épichlorhydrine, entraînant la formation d'éthers glycidyliques.

Numéro CAS : 68609-97-2
Numéro CE : 271-128-7

Éther glycidylique d'alkylphénol, éther glycidylique d'alkylphénol, éther alkylglycidylique, éther alkylphénylglycidylique, époxy alkylphényle, éther glycidylique aryl, époxy alkylphénol, époxy alkylaryle, éther glycidylique substitué par alkyle, époxy alkylphényle, résine époxy alkylphénol, époxy alkylphénol, époxy substitué par alkyle, alkyle arylglycidyl éther, époxy alkylphényl éther, alkylphénol glycidyl éther, alkylphénol éther époxy, alkyl glycidyl aryle éther, aryl alkyl époxy, alkylphénol glycidylé, alkylphénol glycidyl éther, phényl glycidyl éther alkylé, phénol alkylé époxy, phényl époxy alkylé, alkyl substitué phényle éther glycidylique, éther glycidylique substitué par un aryle, éther alkylglycidylphénylique, résine époxy phénylée alkylée, éther arylique alkyle glycidylique, époxy alkylphényléther, époxy phényle substitué par un alkyle, éther glycidylique de phénol alkylé, époxy éther phénylique alkylé, éther phénylglycidylique alkylé, aryle époxy substitué, résine époxy alkylaryle, époxy phénol substitué par alkyle, éther alkylphénylglycidylique, éther arylglycidylalkylique, résine époxy phényl alkylée, éther phénylglycidylique alkylé substitué, phénol alkylé glycidyl substitué, éther arylalkylglycidylique, éther glycidylique de phényle alkylé, Époxy d'aryle alkylé, éther d'aryl glycidyle alkylé, résine époxy de phényle substituée par un alkyle, éther d'alkylphényle glycidyle, éther d'alkyl glycidyl phénol, éther d'époxy d'alkyl aryl, éther d'alkyl glycidyl phényle, éther d'aryl alkyl époxy, époxy d'éther d'alkyl aryl, éther de phényl glycidyl alkylé, Éther époxyde phénylique alkylé, éther alkylglycidylarylique, résine époxy arylalkyle, éther alkylarylépoxyglycidylique, éther alkylphénylépoxy, éther arylglycidylique alkyle substitué



APPLICATIONS


L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est largement utilisé comme diluant réactif dans les systèmes de résine époxy.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans les formulations adhésives pour améliorer la force et la flexibilité de la liaison.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique sert de modificateur dans les revêtements pour améliorer l'adhérence et la résistance aux chocs.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) joue un rôle crucial dans les matériaux composites, conférant résistance et durabilité.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans les stratifiés électriques pour ses propriétés isolantes.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est un ingrédient clé dans les composés d'enrobage et les encapsulants pour appareils électroniques.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de produits d'étanchéité et de calfeutrage à base d'époxy pour les applications de construction.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé comme plastifiant pour augmenter la flexibilité des matériaux époxy.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est ajouté aux peintures époxy pour améliorer la dispersion des pigments et la stabilité de la couleur.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la formulation d'adhésifs époxy pour le collage de divers substrats.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans l'industrie automobile pour les revêtements et les adhésifs dans les processus d'assemblage.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans les composites aérospatiaux pour sa capacité à améliorer les propriétés mécaniques.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans les revêtements marins pour assurer une protection contre la corrosion.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la fabrication de revêtements de sol à base d'époxy pour les espaces industriels et commerciaux.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux mortiers époxy pour réparer et rapiécer les structures en béton.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert d'agent de couplage dans les composites renforcés de fibres pour améliorer l'adhésion interfaciale.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la formulation de coulis époxy pour l'installation de carrelage.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de tensioactifs à base d'époxy pour diverses applications industrielles.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique trouve une application dans la formulation d'apprêts époxy pour les substrats métalliques.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de systèmes de résine époxy pour l'impression 3D et le prototypage.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux revêtements époxy pour les pipelines afin de prévenir la corrosion.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la fabrication de vernis et de laques à base d'époxy pour la protection du bois.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique trouve une application dans la formulation d'adhésifs époxy pour l'assemblage de dispositifs médicaux.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de composites époxy pour les articles de sport et les équipements de loisirs.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans diverses applications industrielles et grand public en raison de sa polyvalence et de ses avantages en termes de performances.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour la protection contre la corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la production d'adhésifs époxy pour le collage de matériaux métalliques, plastiques et composites dans le secteur aérospatial.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux mortiers et coulis époxy utilisés dans les applications de génie civil telles que la réparation et la construction de ponts.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert d'agent de réticulation dans la formulation de revêtements de sol à base d'époxy, offrant une résistance élevée aux produits chimiques et à l'abrasion.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la fabrication de résines époxy pour l'encapsulation de composants électroniques dans l'industrie électronique.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les matériaux d'emballage alimentaire en raison de sa non-toxicité et de son inertie.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est ajouté aux mastics époxy utilisés dans l'industrie automobile pour les applications de collage et d'assemblage de pare-brise.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de composés d'enrobage époxy pour encapsuler et protéger les circuits électroniques sensibles.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production d'adhésifs à base d'époxy pour l'assemblage de dispositifs médicaux et les applications chirurgicales.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert d'agent de réticulation dans la formulation de revêtements époxy pour les systèmes de revêtements de sol industriels, offrant une finition homogène et durable.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux peintures et revêtements à base d'époxy utilisés dans les applications architecturales pour son excellente résistance aux intempéries et aux UV.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de mastics et de mastics à base d'époxy pour réparer et combler les fissures dans les structures en béton.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de composites à base d'époxy pour les composants aérospatiaux, fournissant des matériaux légers et à haute résistance.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux systèmes de résine époxy utilisés dans les matériaux d'isolation électrique tels que les transformateurs et les appareillages de commutation pour sa rigidité diélectrique élevée.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la formulation d'adhésifs époxy pour le collage de panneaux en plastique renforcé de fibre de verre (FRP) dans les applications de construction et marines.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert de diluant réactif dans la formulation de coulis époxy utilisés pour l'ancrage des boulons et des barres d'armature dans les structures en béton.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de revêtements à base d'époxy pour les surfaces métalliques afin de prévenir la corrosion et la rouille.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation d'encres et de revêtements à base d'époxy pour l'impression et l'étiquetage sur divers substrats.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux systèmes de résine époxy utilisés dans la fabrication de tuyaux et de réservoirs composites pour les applications de traitement chimique.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique sert d'agent de couplage dans la formulation d'adhésifs à base d'époxy pour coller des matériaux différents tels que le métal sur du plastique.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de vernis isolants à base d'époxy et de résines d'imprégnation pour les bobines électriques et les moteurs.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux revêtements époxy utilisés dans l'industrie automobile pour la protection du soubassement et la prévention de la rouille.
Ce produit chimique trouve une application dans la formulation de mastics et de mastics à base d'époxy pour réparer les fissures et les défauts du bois et d'autres substrats.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la production de composites à base d'époxy pour les prothèses et les implants orthopédiques.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique sert de modificateur réactif dans la formulation d'adhésifs époxy pour le collage de substrats sensibles à la chaleur tels que les plastiques et les mousses.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les équipements et machines industriels afin d'assurer une protection contre la corrosion.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la production d'adhésifs à base d'époxy pour le travail du bois, l'assemblage de meubles et les armoires.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux systèmes de résine époxy utilisés dans la fabrication de panneaux composites et de stratifiés pour des applications architecturales et de design d'intérieur.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert d'agent de réticulation dans la formulation de composés d'enrobage époxy utilisés pour encapsuler et protéger les composants électroniques sensibles dans des environnements difficiles.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de revêtements de sol à base d'époxy pour les sols de garage, les entrepôts et les installations industrielles.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les surfaces en béton dans les projets d'infrastructure tels que les ponts, les tunnels et les autoroutes.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est ajouté aux adhésifs époxy utilisés dans l'assemblage de composants automobiles tels que les panneaux de carrosserie, les garnitures et les pièces intérieures.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert de modificateur dans la formulation des coulis époxy utilisés pour l'installation de carrelage dans les bâtiments résidentiels, commerciaux et institutionnels.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de composites à base d'époxy pour l'industrie aérospatiale, notamment les intérieurs d'avions et les composants structurels.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les navires, offrant une protection contre la corrosion, l'encrassement et la dégradation par les UV.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux systèmes de résine époxy utilisés dans la fabrication de produits en plastique renforcé de fibre de verre (FRP) tels que les bateaux, les réservoirs et les tuyaux.
Il sert de diluant réactif dans la formulation d'adhésifs époxy pour le collage de métaux, de céramiques, de verre et d'autres substrats dans des applications industrielles et grand public.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production d'apprêts et de couches de finition à base d'époxy pour la finition et la restauration automobiles.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de revêtements époxy pour les piscines, les spas et les jeux d'eau afin d'assurer l'imperméabilisation et la résistance chimique.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux mastics époxy utilisés pour le scellement et le calfeutrage des joints dans les projets de construction tels que les façades de bâtiments, les fenêtres et les joints de dilatation.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert d'agent de couplage dans la formulation d'adhésifs et de mastics à base d'époxy pour le collage et le scellement des surfaces en béton, en maçonnerie et en pierre.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans la production de matériaux composites à base d'époxy pour les équipements sportifs tels que les vélos, les snowboards et les planches de surf.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de revêtements à base d'époxy pour les équipements et machines industriels soumis à des températures élevées et à une exposition chimique.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux systèmes de résine époxy utilisés dans la fabrication d'isolateurs électriques, de transformateurs et de cartes de circuits imprimés pour l'industrie électronique.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert de modificateur réactif dans la formulation d'adhésifs époxy pour les applications de liaison structurelle dans la construction, l'aérospatiale et l'ingénierie automobile.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de revêtements à base d'époxy pour les surfaces architecturales telles que les murs, les plafonds et les sols des bâtiments résidentiels et commerciaux.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) trouve une application dans la formulation de mortiers de réparation à base d'époxy et de revêtements de béton pour la réparation et le resurfaçage des structures en béton endommagées.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est ajouté aux scellants et protecteurs époxy utilisés pour préserver et améliorer l'apparence des surfaces en pierre naturelle, en béton et en maçonnerie.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert d'agent de réticulation dans la formulation d'adhésifs époxy et de composés d'enrobage pour le collage et l'encapsulation de capteurs et d'actionneurs électroniques.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans la production de membranes et de revêtements à base d'époxy pour l'imperméabilisation et la protection des fondations, des toits et des balcons des bâtiments.



DESCRIPTION


L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14), également appelé éther glycidylique d'alkylphénol, est un composé chimique appartenant à la famille des éthers glycidyliques.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est couramment utilisé comme diluant réactif dans les systèmes de résine époxy.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est produit par la réaction d'alkylphénols avec l'épichlorhydrine, entraînant la formation d'éthers glycidyliques.

Le « C12-C14 » dans le nom indique que la chaîne alkyle attachée au groupe glycidyle a une longueur de chaîne carbonée allant de 12 à 14 atomes de carbone.
Ces éthers glycidyliques sont utilisés dans diverses applications telles que les adhésifs, les revêtements, les composites et les stratifiés électriques.
Cependant, il convient de noter que certains éthers glycidyliques ont été associés à des problèmes de santé, en particulier en milieu de travail. Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont donc essentielles lorsque l'on travaille avec eux.

L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est un composé chimique polyvalent utilisé dans les formulations de résines époxy.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) sert de diluant réactif, améliorant la flexibilité et la maniabilité des systèmes époxy.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique présente une excellente compatibilité avec diverses résines époxy.
Sa structure moléculaire comporte un groupe glycidyle attaché à une chaîne alkyle comportant de 12 à 14 atomes de carbone.
La présence du fragment éther glycidylique permet des réactions de réticulation, conduisant à des réseaux époxy durables.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique est utilisé dans les formulations adhésives pour ses excellentes propriétés de liaison.

Dans les revêtements, il sert de modificateur, améliorant l’adhérence aux substrats et renforçant la ténacité du film.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) joue un rôle crucial dans les matériaux composites, conférant résistance et résistance aux chocs.
Sa faible viscosité permet un mélange et une application faciles dans diverses formulations époxy.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est apprécié dans les stratifiés électriques pour ses propriétés d'isolation supérieures.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique agit comme un plastifiant, contribuant à la flexibilité et à la durabilité des matériaux à base d'époxy.
Grâce à son squelette alkylphénol, ce composé présente une bonne résistance chimique dans les environnements difficiles.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) facilite la production d'adhésifs époxy haute performance pour le collage structurel.

Sa compatibilité avec une large gamme de charges et d’additifs améliore la polyvalence des formulations époxy.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) est utilisé dans les applications d'enrobage et d'encapsulation de composants électroniques, offrant une protection fiable.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique subit des réactions de polymérisation contrôlées, produisant des propriétés époxy sur mesure.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique sert d'agent de couplage dans les matériaux composites, assurant une forte adhésion entre la résine et les fibres de renfort.

L'incorporation de ce composé améliore la stabilité thermique des revêtements époxy et des composites.
L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique contribue à la résistance à l'eau des systèmes époxy, empêchant ainsi leur dégradation.
Dans les mastics et les calfeutrants, il améliore l’élasticité et la résistance aux intempéries, prolongeant ainsi la durée de vie des joints scellés.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) présente une faible volatilité, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des formulations soumises à des exigences strictes en matière d'émissions.

L'éther alkylique (C12-C14) glycidylique confère une excellente dispersion des pigments dans les peintures époxy, améliorant ainsi l'uniformité des couleurs.
Sa nature réactive permet la formation de liaisons covalentes, assurant une forte adhésion interfaciale dans les composites époxy.
La longue chaîne alkyle de l'éther alkylique (C12-C14) glycidylique améliore le pouvoir lubrifiant, réduisant ainsi la friction dans les revêtements à base d'époxy.
L'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) joue un rôle essentiel dans de nombreuses applications industrielles, contribuant à la performance et à la durabilité des matériaux époxy.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Variable, selon la longueur de la chaîne alkyle (C12-C14)
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la longueur de la chaîne alkyle
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : légère
Densité : 0,89 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,018 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,447 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité dans l'eau : 483 μg/L à 30 ℃
LogP : 6 à 20 ℃



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne affectée calme et rassurez-la en attendant les soins médicaux.
Ne pas administrer de bouche-à-bouche à moins d'être formé à cette fin et nécessaire.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et chaussures contaminés, en prenant soin de ne pas répandre le produit chimique dans les zones non affectées.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation persiste ou si la peau semble brûlée, consulter un médecin.
Appliquez une lotion ou une crème apaisante pour soulager l'inconfort si nécessaire.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage initial, mais ne tardez pas à le faire.
Consulter rapidement un médecin, même si la personne concernée ne ressent aucun inconfort ni trouble visuel.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical ou d'un centre antipoison.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler.
Si la personne est consciente et alerte, donnez-lui de petites gorgées d’eau à boire pour diluer tout produit chimique résiduel.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.


Mesures générales :

Éloignez la personne affectée de la source d'exposition et déplacez-la vers un endroit bien ventilé.
Gardez la personne au chaud et à l'aise, en la couvrant d'une couverture si nécessaire.
Si la personne est inconsciente, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et surveillez les signes vitaux en attendant une assistance médicale.
Fournissez toute information pertinente sur l'exposition au personnel médical, y compris le nom du produit chimique, la voie d'exposition et la quantité estimée impliquée.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance et continuez à surveiller son état jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Attention médicale:

Si des symptômes persistent ou s'aggravent après les premiers soins, consultez rapidement un médecin.
Fournissez au personnel médical des fiches de données de sécurité (FDS) ou d'autres informations pertinentes sur le produit chimique pour un traitement approprié.
Suivez toutes les instructions ou recommandations supplémentaires fournies par les professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14).
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition aux vapeurs et aux aérosols.

Éviter le contact avec la peau et l'inhalation des vapeurs en utilisant des techniques de manipulation et des pratiques de travail appropriées.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Utilisez des mesures de confinement des déversements telles que des matériaux absorbants ou des kits de déversement pour nettoyer rapidement tout déversement ou fuite.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des acides forts, des bases, des agents oxydants et des agents réducteurs.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.


Stockage:

Conservez l'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements.

Conservez le produit chimique à l’écart des matériaux incompatibles et des sources d’inflammation ou de chaleur.
Assurez-vous que les zones de stockage sont correctement étiquetées avec le nom du produit chimique, les étiquettes d’avertissement de danger et les coordonnées des personnes à contacter en cas d’urgence.
Ne pas stocker à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Utiliser des mesures de confinement secondaire appropriées, telles que des bacs de déversement ou des bermes de confinement, pour prévenir la contamination de l'environnement en cas de déversement ou de fuite.
Suivez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies sur la fiche de données de sécurité (FDS) ou les autres instructions du fabricant.

Inspectez régulièrement les conteneurs et les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de détérioration ou de fuite, et prenez les mesures correctives appropriées si nécessaire.
Gardez les zones de stockage sécurisées et inaccessibles au personnel non autorisé, aux enfants et aux animaux pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.


Transport:

Lors du transport de l'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14), utilisez des conteneurs correctement étiquetés et scellés conçus pour le transport de matières dangereuses.
Assurez-vous que les conteneurs sont solidement fixés et correctement sécurisés pendant le transport pour éviter tout basculement, déplacement ou dommage.

Suivez toutes les réglementations et directives applicables pour le transport de produits chimiques dangereux, y compris les exigences en matière d'étiquetage, de placardage et d'emballage.
Fournir aux conducteurs et aux manutentionnaires une formation et des instructions appropriées sur les procédures de manutention et d'intervention d'urgence.
En cas de déversement ou de fuite pendant le transport, suivez les procédures d'intervention d'urgence et informez immédiatement les autorités compétentes.


Élimination:

Éliminez l'éther glycidylique d'alkyle (C12-C14) et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) ou contactez les autorités locales de gestion des déchets pour obtenir des conseils sur les méthodes d'élimination et les installations d'élimination appropriées.
Ne versez pas le produit chimique dans les égouts, les éviers ou les toilettes, et ne le jetez pas avec les ordures ménagères.
Envisagez de recycler ou de réutiliser le produit chimique si possible, ou faites appel à un entrepreneur agréé en matière d'élimination des déchets dangereux pour une élimination appropriée.
Tenir des registres des activités d'élimination, y compris les dates, les quantités et les méthodes d'élimination, à des fins de conformité réglementaire et de reporting environnemental.

ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG)
Les alkylpolyglycosides (APG) sont une classe de tensioactifs non ioniques largement utilisés dans diverses applications cosmétiques, domestiques et industrielles.
Biodégradables et d'origine végétale à partir de sucres, ces tensioactifs sont généralement des dérivés du glucose et des alcools gras.

Les matières premières sont généralement de l'amidon et des matières grasses, et les produits finaux sont généralement des mélanges complexes de composés avec différents sucres comprenant l'extrémité hydrophile et des groupes alkyles de longueur variable comprenant l'extrémité hydrophobe.
Lorsqu’ils sont dérivés du glucose, ils sont appelés alkylpolyglucosides.

Nom INCI : C8-14 Alkyl Polyglycoside
Nom commercial : Yeser® APG0814
Numéro CAS : 68515-73-1/110615-47-9
Formule moléculaire : CnH2nO6

SYNONYMES D'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :
D-glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C8-14, D-glucopyranose, oligomères, glycosides de décyl-octyle, glucoside d'alcool gras en C8-14, capryryl glucoside, coco glucoside, CAPRYL/CAPRYLYL GLUCOSIDE, 141464-42-8 [RN], 54549-25-6 [RN],68515-73-1 [RN], décyl D-glucopyranoside [nom ACD/IUPAC], décyl glucoside, décyl-D-glucopyranoside [allemand] [nom ACD/IUPAC], D Glucopyranoside de décyle [Français] [ACD/IUPAC Name],D-Glucopyranoside, decyl [ACD/Index Name],(3R,4S,5S,6R)-2-(DECYLOXY)-6-(HYDROXYMETHYL)OXANE-3,4, 5-TRIOL
(3R,4S,5S,6R)-2-(Décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-Pyran-3,4,5-triol
(3R,4S,5S,6R)-2-( Décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)-tétrahydro-2H-Pyran-3,4,5-triol
(3R,4S,5S,6R)-2-décoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol ,[68515-73-1],197236-02-5 [RN],259-218,1 [EINECS],41444-55-7 [RN],500-220-1 [EINECS],58846-77-8 [RN],6801-91-8 [RN], capryl glycoside, caprylyl glycoside, décyl D-glucoside, D-glucose décyl octyl éther, DS-3841, Glucoside, décyl, MFCD00063297 [numéro MDL], MFCD23103077 [numéro MDL] ,n-décyl-?-D-glucoside,n-décyl,D-glucopyranoside



L'alkyl polyglycoside, communément appelé APG, est un tensioactif vert écologique à base de sucre.
L'alkyl polyglycoside (APG) est sûr, non toxique, facilement biodégradable et respectueux de la peau.
L'alkyl polyglycoside (APG) a été synthétisé pour la première fois par le chimiste allemand Emil Fischer en 1893.

De nos jours, les APG sont produits en faisant réagir des alcools gras et du glucose, qui peuvent tous être obtenus à partir de sources végétales renouvelables comme le maïs, la canne à sucre et la noix de coco ou le palmier.
Grâce à sa sécurité, son respect de l'environnement et ses excellentes performances de nettoyage, l'APG est un tensioactif non ionique émergent de plus en plus utilisé pour produire des produits de consommation respectueux de la peau et respectueux de l'environnement destinés à être utilisés dans les soins domestiques et personnels, tels que le liquide vaisselle, les savons pour les mains. liquides, nettoyants pour le visage et shampoings.
Les alkylpolyglycosides (APG) présentent également une grande compatibilité avec un large éventail d'autres tensioactifs.


Alkyl polyglycosides (APG), nouveaux tensioactifs respectueux de l'environnement.
Le tensioactif alkyl polyglycosides (APG) est fabriqué à partir d’alcool gras naturel et de glucoside.
Les alkylpolyglycosides (APG) présentent les caractéristiques suivantes : faible tension superficielle, bonne solubilité, forte détergence, forte résistance aux alcalis, bon effet épaississant et bonne compatibilité.


Le tensioactif alkylpolyglycosides (APG) peut améliorer l'effet lors de la combinaison avec d'autres tensioactifs non ioniques ou ioniques.
De plus, les alkyl polyglycosides (APG) améliorent considérablement la douceur de la formulation.
L'alkyl polyglycoside (APG) est non toxique, non irritant, bien compatible avec la peau et complètement dégradable.


L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif alkyl polyglycoside non ionique qui offre des performances supérieures en combinant la facilité de formulation d'un non ionique typique avec les caractéristiques de mousse anioniques.
L'alkyl polyglycoside (APG) est sans conservateur et porte la désignation Safer Choice.
L'alkyl polyglycoside (APG) offre d'excellents avantages en matière de détergence et de stabilité dans une variété de produits de nettoyage.

L'alkyl polyglycoside (APG) présente des propriétés supérieures de mouillage, de dispersion et de réduction de la tension interfaciale pour une élimination accrue des salissures, en particulier sur les surfaces dures.
L'alkyl polyglycoside (APG) est hautement soluble dans l'électrolyte concentré et hydrotropera d'autres ingrédients moins solubles.

En plus de ces caractéristiques de performance uniques, le tensioactif alkyl polyglucoside alkyl polyglycoside (APG) est fabriqué à partir de glucose dérivé du maïs et d'alcool gras, il est doux et facilement biodégradable.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :
L'alkyl polyglycoside (APG) a des performances douces, non irritantes pour les yeux, une bonne compatibilité écologique.
L'alkyl polyglycoside (APG) a un pouvoir moussant riche, fin et stable et un fort pouvoir de décontamination.


L'alkyl polyglycoside (APG) est stable dans les milieux acides, alcalins et salins, avec une bonne compatibilité avec les tensioactifs anioniques, cationiques et non amphotères.
L'alkyl polyglycoside (APG) a une biodégradation rapide et complète avec des propriétés bactéricides.


L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif non ionique haute performance fabriqué à partir de matières premières renouvelables.
L'alkyl polyglycoside (APG) offre une excellente détergence, une haute stabilité aux alcalis et une écotoxicité supérieure.

L'alkyl polyglycoside (APG) peut être largement utilisé dans les détergents de soins personnels et ménagers tels que le shampoing, le gel douche, les nettoyants tout usage, le liquide vaisselle, le détergent à lessive et le désinfectant pour les mains.


L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif haute performance doux, compatible et facilement biodégradable.
L'alkyl polyglycoside (APG) a un mouillage supérieur et une faible tension superficielle
L'Alkyl Polyglycoside (APG) est ECO APG

L'Alkyl Polyglycoside (APG) est compatible avec d'autres types de tensioactifs
L'alkyl polyglycoside (APG) est compatible avec l'environnement et la santé et est également disponible en qualité RSPO MB.

L'alkyl polyglycoside (APG) est largement utilisé dans les produits de soins personnels et ménagers tels que le shampoing, le gel douche, le nettoyant tout usage, le liquide vaisselle, le détergent à lessive et le désinfectant pour les mains.
L'Alkyl Polyglycoside (APG) est également disponible sans huile de palme (à base d'huile de coco).


L'Alkyl Polyglycoside (APG) est appelé un tensioactif respectueux de l'environnement de nouvelle génération.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif non ionique.
Étant donné que l'alkyl polyglucoside (APG) est fabriqué à partir d'amidon végétal naturel et d'alcool gras de noix de coco, l'alkyl polyglucoside est biodégradable.

L'alkyl polyglycoside (APG) est également connu sous le nom d'APG, Sparteine ou Triton.
Ce tensioactif alkyl polyglycoside (APG) peut souvent être trouvé dans les produits de soins personnels, les produits de lessive, les nettoyants pour salle de bain et autres produits de nettoyage.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif vert doté d'une excellente activité interfaciale, d'une capacité émulsionnée, de performances moussantes et d'une mouillabilité, qui présente un grand potentiel pour améliorer la récupération du pétrole lourd dans des conditions de température et de salinité élevées.


L'alkyl polyglycoside (APG) avait d'excellentes propriétés d'activité interfaciale et d'émulsification parmi tous ces tensioactifs.
En outre, l’activité interfaciale et les propriétés d’émulsification du tensioactif alkyl polyglycoside (APG) n’ont presque pas diminué.
Ils se sont même améliorés avec l’augmentation de la température ou de la salinité, tandis que ceux des autres tensioactifs se sont considérablement détériorés.

La récupération supplémentaire du pétrole en utilisant le tensioactif APG à 90 °C et à une salinité de 30 g/L peut atteindre 10,1 %, ce qui est près de deux fois supérieur à celui des tensioactifs EOR courants.

L'alkyl polyglycoside (APG) est appelé un tensioactif respectueux de l'environnement de nouvelle génération.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif non ionique.
L’alkyl polyglycoside (APG) étant fabriqué à partir de matières premières naturelles, l’APG est très doux et facilement biodégradable.


L'alkylpolyglycoside présente une excellente douceur, des performances moussantes et la capacité de réduire les irritations.
De plus, l'alkyl polyglycoside présente une excellente stabilité caustique et une excellente solubilité dans les solutions hautement concentrées de sel, d'alcali et de tensioactif.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un nouveau type de tensioactif non ionique obtenu en perdant une molécule d'eau du groupe hydroxyle hémiacétal du glucose et du groupe hydroxyle de l'alcool gras sous la catalyse d'un acide.


Les tensioactifs à base de sucre ne constituent pas une nouvelle classe de composés.
Dès 1893, Fisher rapportait la préparation de méthylglycosides.
Cependant, ce n’est que plus de 40 ans plus tard que l’on a reconnu que les alkylpolyglycosides à longue chaîne avaient une activité de surface.


L'alkylpolyglycoside présente une bonne compatibilité.
L'alkylpolyglycoside (APG) peut être mélangé à divers tensioactifs ioniques et non ioniques pour produire un effet synergique.
L'alkyl polyglycoside (APG) a de bonnes propriétés moussantes : mousse riche et fine, bonne solubilité, forte résistance aux alcalis et aux électrolytes.
L'alkyl polyglycoside est non toxique, non irritant et biodégradable.
L'alkyl polyglycoside a un bon pouvoir épaississant et une bonne compatibilité avec la peau.
De plus, l'Alkyl polyglycoside (APG) peut améliorer considérablement la douceur de la formule.
L'alkyl polyglycoside (APG) est donc principalement utilisé dans l'industrie cosmétique.




STABILITÉ/DURÉE DE CONSERVATION DE L'ALKYL POLYGLYCOSIDE (APG) :
L'alkyl polyglycoside (APG) est stable dans une large plage de pH, sauf dans les acides forts et les alcalis.
L'alkyl polyglycoside (APG) est emballé dans des récipients hermétiquement fermés (fûts ou réservoirs) ; Conserver dans un endroit sec, aéré et frais ; Tenu à l’abri du soleil direct et de l’eau.
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation de Yeser® APG0814 est de 12 mois.

Posologie recommandée d'Alkyl Polyglycoside (APG) :
La dose recommandée de Yeser® APG0814 dans les produits de soins capillaires et cutanés est de 1,0 % à 10,0 %.


UTILISATIONS DE L'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :
L'alkyl polyglycoside (APG) est utilisé pour améliorer la formation de mousse dans les détergents.
L'alkyl polyglycoside (APG) est également utilisé dans l'industrie des soins personnels car il est biodégradable et sans danger pour les peaux sensibles.

Les alkylpolyglycosides peuvent être utilisés dans les cosmétiques, les produits biochimiques, la transformation des aliments, l'industrie du plastique et du pétrole, le textile, l'impression et la teinture, la fabrication du papier et les produits pharmaceutiques.


Le tensioactif alkyl polyglucoside peut être utilisé dans les cosmétiques, la biochimie, la transformation des aliments, le plastique, le pétrole, le textile, l'impression et la teinture, la fabrication du papier, les produits pharmaceutiques et autres.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont une classe de tensioactifs non ioniques largement utilisés dans diverses applications cosmétiques, domestiques et industrielles.

Biodégradables et d'origine végétale à partir de sucres, ces tensioactifs sont généralement des dérivés du glucose et des alcools gras.
Les matières premières sont généralement l'amidon et la graisse.

Les produits finaux sont généralement des composés complexes avec différents sucres comprenant l'extrémité hydrophile et des groupes alkyles de longueur variable comprenant l'extrémité hydrophobe.
Lorsqu’ils sont dérivés du glucose, ils sont appelés alkylpolyglucosides.
L'alkyl polyglycoside (APG) est utilisé pour améliorer la formation de mousse dans les détergents.

L'alkyl polyglycoside (APG) est également utilisé dans l'industrie des soins personnels car il est biodégradable et sans danger pour les peaux sensibles.



PRÉPARATION DE L'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :
Les glycosides d'alkyle sont produits en combinant un sucre tel que le glucose avec un alcool gras en présence de catalyseurs acides à des températures élevées.


HISTOIRE DE L'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :
Le chimiste allemand Emil Fischer a développé le premier procédé de synthèse des alkylpolyglucosides (APG) en 1893.
Un siècle plus tard, après un effort de recherche et développement coûteux et complexe, la société Henkel a réussi à concevoir un processus de production industrielle pour APG.


PROCÉDÉ DE DÉVELOPPEMENT DE L'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :
Les APG sont produits en faisant réagir des alcools gras et du glucose obtenu à partir d’huile de maïs, de noix de coco ou de palme.
La synthèse peut être effectuée en une ou deux étapes utilisant du butanol pour former un butylglucoside, qui réagit ensuite avec l'alcool gras pour produire de l'APG.

Lubrizol a produit le premier glucoside commercialisé destiné aux soins personnels, appelé Glucate SS (Méthyl Glucoside Sesquistéarate).
Les alkylpolyglucosides (APG) ont été produits par réaction du méthanol avec du glucose suivie d'une estérification avec de l'acide stéarique.







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG) :

Formule moléculaire
C16H32O6
Masse moléculaire
320.422
EINECS
259-218-1
Numéro MDL
MFCD00063297
Propriétés
Apparence
Liquide jaune clair
APG 0810 50%
ITEM Spec Limit
Teneur en matières solides (%) 50,0-52,0
Eau (%) 48,0-50,0
Valeur du pH (10% aq.) 11,5-12,5
Alcool gras libre (%) <1,0
Teneur en cendres sulfates (%) <3,0

APG 0810 60%
ITEM Spec Limit
Teneur en matières solides (%) 58,0-62,0
Eau (%) 38,0-42,0
Valeur du pH (10% aq.) 11,5-12,5
Alcool gras libre (%) <1,0
Teneur en cendres sulfates (%) <3,0


APG 0810 70 %
ITEM Spec Limit
Teneur en matières solides (%) 68,0-72,0
Eau (%) 28,0-32,0
Valeur du pH (10 % aq.) 11,5-12,5
Alcool gras libre (%) <1,0
Teneur en cendres sulfates (%) <3,0



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALKYL POLYGLYCOSIDE (APG) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


ALKYLE POLYGLYCOSIDE (APG)
L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques.
L'alkyl polyglycoside (APG) est dérivé de matières premières naturelles, combinant de l'alcool décylique et du glucose pour créer un détergent doux et respectueux de l'environnement.
Connu pour la douceur de l'alkyl polyglycoside (APG) et sa capacité à produire une mousse stable, le décyl glucoside se trouve souvent dans les produits de soins de la peau, des cheveux et des bébés.

CAS : 68515-73-1
MF : C16H32O6
MW : 320,22
EINECS : 500-220-1

Synonymes
68515-73-1, décyl glucoside, (3R,4S,5S,6R)-2-(décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-Pyran-3,4,5-triol, décyl D-glucopyranoside, décyl D-glucoside, 54549-25-6, 141464-42-8, D-glucopyranoside, décyl, (3R,4S,5S,6R)-2-décoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol , (3R,4S,5S,6R)-2-(Décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)-tétrahydro-2H-Pyran-3,4,5-triol, 1-décyl-D-glucopyranoside, Capryl glycoside, MFCD23103077, Caprylyl glycoside, décyl glucopyranoside, EINECS 259-218-1, C16H32O6, n-décyl-d-glucopyranoside, éther décyl octylique de D-glucose, SCHEMBL43196, APG0814, DTXSID30893008, JDRSMPFHFNXQRB-IWQYDBTJSA-N, AKOS0160049 85, DS-3841, A867031, W-111093, W-203522, (3R,4S,5S,6R)-2-(DECYLOXY)-6-(HYDROXYMETHYL)OXANE-3,4,5-TRIOL,APG0810;D-Glucopyranose, oligomères, décyl octyl glycosides ;(C8-10)Éther alkylique de sucre de maïs ;alkyl(c8,c10)polyglycoside ;DÉCYL OCTYL D-GLUCOSE ;D-glucose, décyl octyl éthers, oligomères ;Oligomère de décyl-octyl glycosides ;Octyldécyl Glucoside

L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif non ionique qui a gagné en popularité dans l'industrie des soins personnels et des cosmétiques pour ses propriétés nettoyantes douces et douces.
L'alkyl polyglycoside (APG) est synthétisé en combinant de l'alcool décylique dérivé de l'huile de noix de coco ou de palmiste avec du glucose obtenu à partir de la fécule de maïs.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un produit respectueux de l'environnement, provenant de ressources renouvelables, qui répond à la demande croissante de formulations durables et vertes sur le marché de la beauté et des soins de la peau.

L’une des caractéristiques notables de l’Alkyl polyglycoside (APG) est sa capacité à fournir un nettoyage efficace mais doux sans provoquer d’irritation.
En raison de sa nature douce, l'alkyl polyglycoside (APG) est couramment utilisé dans les formulations pour les peaux sensibles, les produits pour bébés et les cosmétiques naturels.
De plus, l'alkyl polyglycoside (APG) est apprécié pour ses excellentes capacités moussantes et sa stabilité, contribuant à la création de mousses riches et crémeuses dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.

Au-delà de ses propriétés nettoyantes, l'Alkyl polyglycoside (APG) est connu pour sa compatibilité avec d'autres ingrédients, ce qui en fait un choix polyvalent pour diverses formulations.
L'alkyl polyglycoside (APG) est souvent inclus dans les produits de soin de la peau, tels que les nettoyants et les démaquillants, ainsi que dans les articles de soins capillaires comme les shampoings et les revitalisants.
Alors que les consommateurs recherchent de plus en plus de produits contenant des ingrédients doux et d'origine végétale, l'alkyl polyglycoside (APG) continue de jouer un rôle clé pour répondre à ces demandes et contribuer à la formulation d'articles de soins personnels modernes et respectueux de l'environnement.

Propriétés chimiques de l'alkylpolyglycoside (APG)
Densité : 1,15 g/mL à 20 °C
Forme : liquide
InChI : InChI=1/C16H32O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-21-16-15(20)14(19)13(18)12(11-17) 22-16/h12-20H,2-11H2,1H3/t12-,13-,14+,15-,16?/s3
InChIKey : JDRSMPFHFNXQRB-TVHDANIINA-N
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Alkyl polyglycoside (APG) (68515-73-1)

Les usages
L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif non ionique utilisé comme agent moussant, détergent, revitalisant ou émulsifiant.
L'alkyl polyglycoside (APG) peut être utilisé comme tensioactif de base ou co-tensioactif dans les détergents.
L'alkyl polyglycoside (APG) possède une excellente capacité moussante et une bonne compatibilité cutanée.
L'alkylpolyglycoside (APG) peut être combiné avec d'autres glucosides pour améliorer les propriétés moussantes et revitalisantes de la peau.
L'alkyl polyglycoside (APG) peut également être utilisé dans les formulations ioniques afin d'augmenter la profondeur de la mousse et les propriétés d'émulsification. Couramment utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.

Soins personnels et cosmétiques :
L'alkyl polyglycoside (APG) est largement utilisé dans l'industrie des soins personnels et des cosmétiques pour ses propriétés nettoyantes douces.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un ingrédient courant dans les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les shampooings.
L'alkyl polyglycoside (APG) est de nature douce, ce qui le rend adapté aux produits conçus pour les peaux sensibles et aux articles de soins pour bébés.
Produits de soins capillaires :
Dans la formulation des shampooings et revitalisants, l'alkyl polyglycoside (APG) sert de tensioactif qui assure un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation.
L'alkyl polyglycoside (APG) contribue à la création de mousses riches, laissant les cheveux propres et faciles à coiffer.
Produits pour bébés:
En raison de sa douceur et de sa biodégradabilité, l'alkyl polyglycoside (APG) est un choix privilégié pour les produits de soins pour bébés, notamment les shampoings, les nettoyants pour le corps et les lingettes.
L'alkyl polyglycoside (APG) a une action nettoyante douce qui s'adapte bien à la nature délicate de la peau de bébé.
Cosmétiques naturels et biologiques :
En tant qu'ingrédient d'origine végétale et respectueux de l'environnement, l'alkyl polyglycoside (APG) est souvent incorporé dans les formulations cosmétiques naturelles et biologiques.
L'alkyl polyglycoside (APG) répond à la demande d'ingrédients verts et durables dans l'industrie de la beauté.
Formulations dermatologiques :
L'alkyl polyglycoside (APG) est utilisé dans les produits dermatologiques, notamment les nettoyants et les crèmes prescrits par les dermatologues.
Les propriétés non irritantes de l'alkyl polyglycoside (APG) le rendent adapté aux personnes ayant une peau sensible ou à problèmes.
Nettoyants ménagers et industriels :
Au-delà des soins personnels, l'Alkyl polyglycoside (APG) se retrouve dans les produits de nettoyage ménagers et industriels.
L'alkyl polyglycoside (APG) est un tensioactif qui le rend efficace pour éliminer la saleté et la graisse, et sa biodégradabilité s'aligne sur les solutions de nettoyage respectueuses de l'environnement.
Formulations agricoles :
En agriculture, l'alkyl polyglycoside (APG) peut être utilisé dans la formulation de certains produits pesticides et herbicides.
L'alkyl polyglycoside (APG) est biodégradable et est avantageux dans les applications agricoles où l'impact environnemental est un facteur à prendre en compte.
Industrie textile:
Les propriétés tensioactives de l'alkyl polyglycoside (APG) peuvent être utilisées dans l'industrie textile pour les assouplissants textiles et les détergents à lessive.

Processus de production
Matières premières:
Alcool décylique : Dérivé de sources naturelles comme l’huile de noix de coco ou de palmiste, l’alcool décylique sert de précurseur d’alcool gras.
Glucose : Généralement provenant du maïs ou d’autres matières végétales, le glucose agit comme composant glucidique.

Réaction (glycosidation) :
L'alcool décylique réagit avec le glucose en présence d'un catalyseur acide ou d'enzymes.
La réaction forme une liaison glycoside, reliant la molécule d’alcool décylique à la molécule de glucose.
ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG)
Alkyl polyglycosides (APG), nouveaux tensioactifs respectueux de l'environnement.
Le tensioactif alkyl polyglycosides (APG) est fabriqué à partir d’alcool gras naturel et de glucoside.
Les alkylpolyglycosides (APG) présentent les caractéristiques suivantes : faible tension superficielle, bonne solubilité, forte détergence, forte résistance aux alcalis, bon effet épaississant et bonne compatibilité.


Numéro CAS : 68515-73-1, 110615-47-9
Numéro CE : 936-722-6
Nom INCI : C8-14 Alkyl Polyglycoside
Formule moléculaire : CnH2nO6



141464-42-8 [RN], 54549-25-6 [RN], 68515-73-1 [RN], décyl D-glucopyranoside, décyl glucoside, D-glucopyranoside, décyl, (3R, 4S, 5S, 6R) -2-(DÉCYLOXY)-6-(HYDROXYMÉTHYL)OXANE-3,4,5-TRIOL, (3R,4S,5S,6R)-2-(Décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-Pyran-3 ,4,5-triol, (3R,4S,5S,6R)-2-(Décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)-tétrahydro-2H-Pyran-3,4,5-triol, (3R,4S,5S, 6R)-2-décoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol, [68515-73-1], 197236-02-5 [RN], 259-218-1 [EINECS], 41444- 55-7 [RN], 500-220-1 [EINECS], 58846-77-8 [RN], 6801-91-8 [RN], capryl glycoside, caprylyl glycoside, décyl D-glucoside, D-glucose décyl octyl éther, DS-3841, Glucoside, décyl, MFCD00063297 [numéro MDL], MFCD23103077 [numéro MDL], n-Decyl-?-D-Glucoside, n-Decyl-D-glucopyranoside, D-Glucopyranose, oligomère, C10-16- glycosides d'alkyle, D-GLUCOPYRANOSE, OLIGOMERIQUE, C10-C16-ALKYLGLYCOSIDES, ALKYL D-GLUCOPYRANOSIDE, (C10-16)alkyle D-glycopyranoside, Glucopyranose, oligométrique, C10-16-alkyl glycosides, D-Glucopyranoside, C10-16-alkyle , oligomère



Les alkylpolyglycosides (APG) sont des tensioactifs verts non ioniques produits à partir de sources naturelles et renouvelables.
La majorité de la gamme Alkyl polyglycosides (APG) peut également être proposée sous forme RSPO Mass-Balance ou sans palme, qui sont à base de noix de coco.
Les alkylpolyglycosides (APG) étant d'origine naturelle, doux et moins irritants pour la peau ; ils sont de plus en plus populaires dans les formulations de soins personnels.


Les alkylpolyglycosides (APG) deviennent également des substituts populaires aux autres tensioactifs à base de sulfate dans les formulations commercialisées sans sulfate.
Les alkylpolyglycosides (APG) constituent une génération relativement nouvelle de tensioactifs disponibles dans le commerce, respectueux de l'environnement, doux, peu toxiques, moins irritants et facilement biodégradables.


Les alkylpolyglycosides (APG) agissent comme détergents, agents mouillants, émulsifiants, solubilisants et agents moussants.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont des biosurfactants formés par la réaction du sucre et des graisses.
Les biosurfactants dérivés d'alkyl polyglycosides (APG) sont des tensioactifs non ioniques fabriqués à partir de sources végétales renouvelables.


Étant donné que les alkylpolyglycosides (APG) sont respectueux de l'environnement et sont formés par la réaction d'alcool gras avec du sucre en utilisant l'acide comme catalyseur, leur demande de produits durables augmente.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont des groupes hydroxyles hémiacétals de groupes hydroxyles de glucose et d'alcool gras, qui sont obtenus en perdant une molécule d'eau sous la catalyse d'un acide.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont appelés une nouvelle génération de tensioactifs verts respectueux de l'environnement, les années 90 étrangères seulement pour être industrialisées.
Les alkyl polyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique, l'utilisation de matières premières issues de ressources naturelles renouvelables à partir de dérivés de glucose et d'alcool gras, l'alkyl polyglycoside est entièrement biodégradable.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique haute performance fabriqué à partir de matières premières renouvelables.
Les alkylpolyglycosides (APG) offrent une excellente détergence, une haute stabilité aux alcalis et une écotoxicité supérieure.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont des tensioactifs haute performance doux, compatibles et facilement biodégradables.


Les alkylpolyglycosides (APG) ont un mouillage supérieur et une faible tension superficielle
Les alkylpolyglycosides (APG) sont compatibles avec d'autres types de tensioactifs
Les alkylpolyglycosides (APG) sont compatibles avec l'environnement et la santé et sont également disponibles en qualité RSPO MB


Les alkylpolyglycosides (APG) sont des tensioactifs non ioniques de haute qualité qui constituent une alternative écologique et entièrement biodégradable aux éthoxylates de nonylphénol (NPE) et aux éthoxylates d'alcool.
Des tensioactifs spéciaux tels que les alkylpolyglycosides (APG) et les NPE ont été développés à des fins de nettoyage.


Autrefois, le terme « savon de lessive » s’appliquait à toute graisse traitée avec de la soude caustique (hydroxyde de sodium) pour produire un sel d’acide gras soluble dans l’eau – le premier tensioactif.
Se laver les vêtements et les mains avec du sel était efficace du point de vue du nettoyage, mais pas le meilleur pour les taches de graisse tenaces et certainement pas respectueux de la peau.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont dérivés de sucres, généralement des dérivés du glucose, et d'alcools gras.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés pour favoriser la formation de mousse dans les détergents pour la vaisselle et pour les tissus délicats.
En plus de leurs propriétés moussantes favorables, les alkylpolyglycosides (APG) sont intéressants car ils se biodégradent facilement.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, nettoyant, revitalisant et épaississant pour les nettoyants liquides, les shampooings et les produits de nettoyage écologiques.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont dérivés de matières premières renouvelables telles que la noix de coco, l'amidon de maïs et les sucres, et sont entièrement biodégradables.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont produits en combinant un sucre tel que le glucose avec un alcool gras en présence de catalyseurs acides à des températures élevées.
Les tensioactifs à base de sucre représentent un marché en pleine croissance.
Parmi ceux-ci, les alkylpolyglycosides (APG) arrivent en tête.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont sans OGM et ne contiennent pas de diéthanolamine, de laurylsulfates, de laureth sulfates, de parabènes et de phtalates, ni de formaldéhyde.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un nouveau type de tensioactif non ionique de nature complète, directement composé de glucose naturel renouvelable et d'alcool gras.


Les alkylpolyglycosides (APG) possèdent les caractéristiques d'un tensioactif non ionique et anionique commun avec une activité de surface élevée, une bonne sécurité écologique et une intermiscibilité.
Presque aucun tensioactif ne peut se comparer favorablement aux alkylpolyglycosides (APG) en termes de sécurité écologique, d'irritation et de toxicité.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont internationalement reconnus comme le tensioactif fonctionnel « vert » préféré.
La récupération supplémentaire du pétrole en utilisant un tensioactif alkylpolyglycosides (APG) à 90 °C et une salinité de 30 g/L peut atteindre 10,1 %, ce qui est près de deux fois supérieur à celui des tensioactifs EOR courants.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont appelés tensioactifs respectueux de l'environnement de nouvelle génération.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique.
Parce qu’ils sont fabriqués à partir d’amidon végétal naturel et d’alcool gras de noix de coco, les alkylpolyglycosides (APG) sont biodégradables.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont appelés tensioactifs respectueux de l'environnement de nouvelle génération.
Les alkylpolyglycosides (APG) n’ont été produits à l’échelle commerciale que dans les années 90 dans le monde.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont classés parmi les tensioactifs non ioniques.


La matière première de l’APG est à base d’alcool gras et de glucose, obtenus à partir de ressources indigènes renouvelables.
Alkyl polyglycosides (APG), nouveaux tensioactifs respectueux de l'environnement.
Le tensioactif alkyl polyglycosides (APG) est fabriqué à partir d’alcool gras naturel et de glucoside.


Les polyglycosides d'alkyle (APG) présentent les caractéristiques suivantes : faible tension superficielle, bonne solubilité, forte détergence, forte résistance aux alcalis, bon effet épaississant et bonne compatibilité.
Les alkylpolyglycosides (APG), communément appelés APG, sont un tensioactif vert écologique à base de sucre.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont sûrs, non toxiques, facilement biodégradables et respectueux de la peau.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont été synthétisés pour la première fois par le chimiste allemand Emil Fischer en 1893.
De nos jours, les alkylpolyglycosides (APG) sont produits par réaction d'alcools gras et de glucose, qui peuvent tous être obtenus à partir de sources végétales renouvelables comme le maïs, la canne à sucre, la noix de coco ou le palmier.


Les tensioactifs alkylpolyglycosides (APG) peuvent améliorer l'effet lorsqu'ils sont combinés avec d'autres tensioactifs non ioniques ou ioniques.
De plus, les alkylpolyglycosides (APG) améliorent considérablement la douceur de la formulation.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont non toxiques, non irritants, bien compatibles avec la peau et complètement dégradables.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont un nouveau type de tensioactif non ionique obtenu en perdant une molécule d'eau du groupe hydroxyle hémiacétal du glucose et du groupe hydroxyle de l'alcool gras sous la catalyse d'un acide.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont une bonne compatibilité. Il peut être combiné avec divers tensioactifs ioniques et non ioniques pour produire un effet synergique.


Les alkylpolyglycosides (APG) ont de bonnes propriétés moussantes : mousse riche et fine, bonne solubilité, forte résistance aux alcalis et aux électrolytes.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont non toxiques, non irritants et biodégradables.
Les Alkyl polyglycosides (APG) ont un bon pouvoir épaississant et une bonne compatibilité avec la peau.


De plus, les alkylpolyglycosides (APG) peuvent améliorer considérablement la douceur de la formule.
Les tensioactifs à base de sucre ne constituent pas une nouvelle classe de composés.
Dès 1893, Fisher rapportait la préparation de méthylglycosides.


Cependant, ce n’est que plus de 40 ans plus tard que l’on a reconnu que les alkylpolyglycosides (APG) à longue chaîne avaient une activité de surface.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont une classe de tensioactifs non ioniques largement utilisés dans diverses applications cosmétiques, domestiques et industrielles.
Biodégradables et d'origine végétale à partir de sucres, les alkyl polyglycosides (APG) sont généralement des dérivés du glucose et des alcools gras.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont généralement de l'amidon et des graisses, et les produits finaux sont généralement des mélanges complexes de composés avec différents sucres comprenant l'extrémité hydrophile et des groupes alkyles de longueur variable comprenant l'extrémité hydrophobe.
Lorsqu’ils sont dérivés du glucose, ils sont appelés alkylpolyglycosides (APG).



UTILISATIONS et APPLICATIONS des ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont largement utilisés dans les produits de soins personnels et les nettoyants ménagers tels que les shampoings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants tout usage, les liquides à vaisselle, les détergents à lessive et les désinfectants pour les mains.
également disponible sans huile de palme (à base d'huile de coco)


Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont utilisés pour le nettoyage des surfaces dures, le détergent à vaisselle liquide, le détergent à lessive, les nettoyants industriels, les détergents hautement alcalins, les nettoyants tout usage.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés dans les domaines des cosmétiques, de la biochimie, de la transformation des aliments, du plastique, du pétrole, du textile, de l'impression et de la teinture, de la fabrication du papier, des produits pharmaceutiques et autres.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont une classe de tensioactifs non ioniques largement utilisés dans diverses applications cosmétiques, domestiques et industrielles.
Biodégradables et d'origine végétale à partir de sucres, ces tensioactifs sont généralement des dérivés du glucose et des alcools gras.
Les matières premières sont généralement l'amidon et la graisse.


Les produits finaux sont généralement des composés complexes avec différents sucres comprenant l'extrémité hydrophile et des groupes alkyles de longueur variable comprenant l'extrémité hydrophobe.
Lorsqu’ils sont dérivés du glucose, ils sont appelés alkylpolyglycosides (APG).


Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés pour favoriser la formation de mousses dans les détergents.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont également utilisés dans l'industrie des soins personnels car ils sont biodégradables et sans danger pour les peaux sensibles.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés dans les industries cosmétique, biochimique, agroalimentaire, plastique et pétrolière, textile, impression et teinture, fabrication du papier et pharmaceutique, etc.


Les polyglycosides d'alkyle (APG) ont une faible irritation de la peau, une bonne compatibilité, sans effet négatif, une bulle riche, délicate, stable et émulsifiante, ils conviennent donc à l'application dans les produits de soins personnels haut de gamme : shampoing, nettoyant, désinfectant pour les mains. et du shampoing et du gel douche pour bébé.
Les polyglycosides d'alkyle (APG) ont une chaîne de carbone différente. Lorsqu'ils sont utilisés dans un liquide de lessive, ils peuvent réduire la friction entre les vêtements, améliorer la canopée en pin du tissu, la douceur des fibres et du coton, ce qui rend le tissu agréable au toucher.


Lorsque les polyglycosides d'alkyle (APG) sont mélangés avec un tensioactif anionique dans un détergent à vaisselle, le détergent à vaisselle a une meilleure propriété d'élimination de l'huile, une bonne mousse, en particulier une excellente compatibilité cutanée, il n'y a aucun mal à la peau, de plus, il est vert et environnemental.
En raison de leur haute résistance aux alcalis, les polyglycosides d'alkyle (APG) pourraient être utilisés dans les détergents spéciaux, le nettoyage de meubles, l'industrie du nettoyage comme nettoyage de surfaces dures, l'industrie textile comme agent de raffinage pour résister aux températures élevées.


Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont un tensioactif vert, ils pourraient donc être appliqués à l'eau bouillonnante et à l'exploration pétrolière en tant qu'excellent agent moussant.
Les polyglycosides d'alkyle (APG) peuvent être largement utilisés dans les détergents de soins personnels et ménagers tels que les shampoings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants tout usage, le liquide vaisselle, les détergents à lessive et les désinfectants pour les mains.


Les polyglycosides d'alkyle (APG) ont une longueur de chaîne de carbone différente, lorsqu'ils sont utilisés dans un liquide de lessive, avec une mousse fine.
Les polyglycosides d'alkyle (APG) peuvent réduire la friction entre les vêtements, améliorer la canopée du tissu, la douceur des fibres et du coton, ce qui rend le tissu agréable au toucher.


En cosmétique, les alkyl polyglycosides (APG) sont utilisés pour formuler des shampoings, des nettoyants pour le visage, des nettoyants pour les mains, des gels douche et bien d'autres produits nettoyants pour la peau et les cheveux.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont dérivés de dérivés du glucose et d'alcools gras.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont un impact minimal sur l'environnement tout en maintenant efficacement les normes de nettoyage et d'hygiène.


Depuis leurs propriétés, les alkylpolyglycosides (APG) deviennent très importants en tant que composants hautes performances pour les préparations cosmétiques en raison de leur excellente compatibilité environnementale et cutanée.
Le produit alkylpolyglycosides (APG) a montré une faible irritation de la peau et des yeux humains.


Lorsqu'ils sont formulés avec des tensioactifs anioniques, les produits alkylpolyglycosides (APG) peuvent réduire l'irritation des tensioactifs anioniques.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont biodégradables, respectueux de l'environnement et ont un large éventail d'utilisations dans plusieurs applications, notamment les détergents, les émulsifiants alimentaires, les émulsifiants industriels, les agents de granulation pharmaceutiques et les tensioactifs cosmétiques, entre autres.


Les polyglycosides d'alkyle (APG) ont une bonne compatibilité biologique, ils pourraient être largement utilisés dans les soins personnels et les soins à domicile, comme le shampoing, la crème nettoyante, le désinfectant pour les mains, le détergent à lessive, la lotion pour le corps, l'eau bouillonnante pour enfants, la vaisselle, le produit de nettoyage de cuisine, le sol. nettoyage, nettoyant pour toilettes, etc. L'alkyl polyglucoside peut également être appliqué à l'adjuvant de pesticide glyphosate, agent moussant pour l'extrait d'huile.


Les polyglycosides d'alkyle (APG) appartiennent à un alcool à faible teneur en carbone, une bonne solubilité et compatibilité. Le point le plus important est que l'APG peu ou pas de mousse pourrait dissoudre d'autres matières insolubles, de sorte qu'il pourrait être largement appliqué à un système à haute teneur en alcalis en tant que tensioactifs, comme les surfaces dures. industrie du nettoyage, auxiliaire textile, agent de raffinage à haute température et alcalin, agent de nettoyage pour plaques d'acier, agent de nettoyage pour bouteilles de bière.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont largement utilisés dans les domaines d'application suivants : Produits de soins personnels et détergents ménagers : shampoing, nettoyant pour le corps, crèmes de rinçage, désinfectant pour les mains, vaisselle, etc.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont une catégorie de tensioactifs non ioniques, ils ont été largement utilisés dans une variété d'applications chimiques quotidiennes, cosmétiques, détergentes et industrielles.


Les matières premières, les alkyl polyglycosides (APG), sont principalement extraites de l'huile de palme et de noix de coco, elles sont donc considérées comme respectueuses de l'environnement en raison de leur biodégradation complète, cette propriété ne rend presque aucun autre tensioactif comparable.
Ainsi, les alkylpolyglycosides (APG) ont été largement utilisés dans divers domaines.


Les détergents liquides à vaisselle pour les mains utilisent des polyglycosides d'alkyle (APG) : Dans des produits tels que le détergent à vaisselle liquide pour les mains, où un moussage élevé et une bonne détergence sont requis, les polyglycosides d'alkyle (APG) offrent d'excellentes performances associées à une douceur exceptionnelle pour la peau.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif vert et non toxique provenant de matériaux renouvelables d'origine végétale.


Connus pour leurs propriétés détergentes et mouillantes exceptionnelles, les alkylpolyglycosides (APG).
En raison du changement climatique rapide, les consommateurs se concentrent de plus en plus sur le développement durable et l'utilisation d'articles respectueux de l'environnement et biodégradables augmente, ce qui conduit à l'utilisation de tensioactifs alkyl polyglycosides (APG).


Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés dans diverses industries, notamment dans la fabrication de produits ménagers et de soins personnels.
De tels agents tensioactifs en raison de leur activité de surface non toxique, non stimulante et excellente, ainsi que les alkyl polyglycosides (APG), sont largement utilisés dans les secteurs de la détergence, de la cosmétique, de l'alimentation et de la pharmacie.


Grâce à leur sécurité, leur respect de l'environnement et leurs excellentes performances de nettoyage, les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique émergent de plus en plus utilisé pour produire des produits de consommation respectueux de la peau et respectueux de l'environnement destinés à être utilisés dans les soins domestiques et personnels, tels que le lave-vaisselle. liquide, savons liquides pour les mains, nettoyants pour le visage et shampoings.


Les alkylpolyglycosides (APG) présentent également une grande compatibilité avec un large éventail d'autres tensioactifs.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont également connus sous le nom d'APG, Sparteine ou Triton.
Ces tensioactifs alkyl polyglycosides (APG) peuvent souvent être trouvés dans les produits de soins personnels, les produits de lessive, les nettoyants pour salle de bain et autres produits de nettoyage.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif vert doté d'une excellente activité interfaciale, d'une capacité émulsionnée, de performances moussantes et d'une mouillabilité, qui présente un grand potentiel pour améliorer la récupération du pétrole lourd dans des conditions de température et de salinité élevées.
Les alkylpolyglycosides (APG) avaient d'excellentes propriétés d'activité interfaciale et d'émulsification parmi tous ces tensioactifs.


En outre, l’activité interfaciale et les propriétés émulsifiantes du tensioactif alkyl polyglycosides (APG) n’ont presque pas diminué.
Les alkylpolyglycosides (APG) se sont même améliorés avec l'augmentation de la température ou de la salinité, tandis que ceux des autres tensioactifs se sont considérablement détériorés.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés pour favoriser la formation de mousses dans les détergents.


Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés dans les cosmétiques, les produits biochimiques, la transformation des aliments, l'industrie du plastique et du pétrole, le textile, l'impression et la teinture, la fabrication du papier et les produits pharmaceutiques.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont également utilisés dans l'industrie des soins personnels car ils sont biodégradables et sans danger pour les peaux sensibles.


Ainsi, les Alkyl polyglycosides (APG) sont totalement biodégradables.
En raison de leur non-toxicité, de leur non-irritation et de leurs nombreuses excellentes performances tensioactives, les Alkylpolyglycosides (APG) sont largement utilisés dans les domaines de la détergence, de la cosmétique, de l'alimentaire et du médicament.


Les alkylpolyglycosides (APG) sont donc principalement utilisés dans l'industrie cosmétique.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont largement utilisés dans les détergents pour surfaces dures, les détergents pour vaisselle, les agents de nettoyage industriels, les additifs glyphosate et les additifs anti-incendie.


Les alkylpolyglycosides (APG) se trouvent tous deux dans les produits destinés au nettoyage domestique, aux détergents industriels et institutionnels, au travail des métaux, à la transformation du textile et du cuir, à la polymérisation en émulsion, aux peintures et revêtements, à l'exploration et à la production de pétrole et de gaz, à l'agriculture et à la production de pâtes et papiers.


Cependant, en raison de leurs excellentes performances moussantes, mouillantes, émulsifiantes et nettoyantes ; vous pouvez trouver des formulateurs utilisant des alkylpolyglycosides (APG) dans les applications agrochimiques, de nettoyage, d'I&I, de pétrole et de gaz et dans d'autres applications industrielles.
Les alkylpolyglycosides (APG) conviennent à une multitude d'applications.


-Détergents à lessive, détergents liquides pour la vaisselle, nettoyants I&I, utilisations des polyglycosides d'alkyle (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) conviennent bien aux applications de lessive, où la solubilisation micellaire, l'émulsification et la détergence sont nécessaires.
Ces tensioactifs alkylpolyglycosides (APG) fonctionnent comme des tensioactifs non ioniques classiques, mais sont faciles à formuler car ils ne présentent pas de phase gel lors de la dilution.

Les alkylpolyglycosides (APG) sont solubles et stables dans les formulations liquides contenant des niveaux élevés d’adjuvants et d’électrolytes.
De plus, ces tensioactifs alkylpolyglycosides (APG) sont compatibles, et dans certains cas synergiques, avec des enzymes, des azurants optiques et d'autres tensioactifs, notamment cationiques.



UTILISATIONS BIOCHIMIQUES DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Par rapport aux tensioactifs non ioniques, les alkylpolyglycosides (APG) présentent les avantages d'une concentration micellaire critique élevée, peuvent être éliminés par dialyse, ne sont pas facilement dénaturés et ont des performances élevées de pénétration de la lumière ultraviolette.
Les Alkyl polyglycosides (APG) jouent donc un rôle dans le domaine biochimique de la solubilisation et de la reconstitution des protéines membranaires.
L'effet des alkylpolyglycosides (APG) est bon.
Parallèlement, les alkyl polyglycosides (APG) peuvent également être utilisés pour la purification du cytochrome C, de l'ARN polymérase, de la rhodopsine, des acides gras, etc., afin de stabiliser ces protéines.



UTILISATIONS DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE :
Les tests de toxicologie alimentaire montrent que les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés comme émulsifiants alimentaires, conservateurs, agents moussants, désémulsifiants, etc.
Les polyglycosides d'alkyle (APG) peuvent disperser les conjugués d'huile et d'eau dans la fabrication des aliments, avoir des effets de polymérisation moussants, anti-sucre et d'acide gras, et ont pour fonction de mélanger uniformément les composants alimentaires et d'améliorer le goût des aliments.

Les alkylpolyglycosides (APG) ont des propriétés identiques ou similaires à celles des esters d'acides gras de glycérol, des esters d'acides gras de saccharose et des esters d'acides gras de sorbitol et d'autres tensioactifs, et ont de larges applications dans les perspectives de transformation des aliments.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont également une bonne hydrophilie (HLB10-19).
En tant qu'émulsifiant alimentaire, les alkylpolyglycosides (APG) résolvent le problème selon lequel les émulsifiants alimentaires chinois ne contiennent que des produits lipophiles (HLB5-9) et augmentent la variété des produits.



UTILISATIONS DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) DANS LES PLASTIQUES ET MATÉRIAUX DE CONSTRUCTION :
Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont utilisés dans les films plastiques des serres, qui peuvent stabiliser et ignifuger, et l'effet antibuée est particulièrement bon.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés comme nouveau type d'émulsifiant pour la polymérisation en émulsion, et divers produits dotés d'excellentes propriétés peuvent être obtenus.
Dans le béton, les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés comme agent entraîneur d'air et peuvent répondre aux exigences d'une mousse riche, stable et uniforme.



UTILISATIONS DÉTERGANTES DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) sont non toxiques, ont peu d'irritation cutanée, sont sans danger et ont un pouvoir épaississant, épaississant et décontaminant important.
En utilisant des polyglycosides d'alkyle (APG) pour remplacer une partie des AES, LAS, 6501, AEO, Pingpingjia, K12, AOS pour préparer une lotion repas, une lotion de bain, un shampoing, un nettoyant pour surfaces dures, un nettoyant pour le visage, une lessive en poudre, etc., l'effet est significatif .

Le détergent à base d'alkylpolyglycosides (APG) a une bonne solubilité, douceur et capacité dégraissante, a peu d'irritation cutanée, est non toxique et est facile à rincer.
L'ajout d'alkyl polyglycosides (APG) à la lessive en poudre, au lieu d'AEO et de LAS, peut maintenir les performances de lavage d'origine, sa douceur, sa résistance à l'eau dure et ses performances de lavage contre la saleté corticale sont évidemment améliorées, et il possède à la fois des propriétés de douceur, antistatiques et antistatiques.

Le retrait peut également augmenter la teneur en matières solides pendant le traitement par lots et les performances d'écoulement sont bonnes, ce qui permet non seulement d'économiser efficacement de l'énergie, mais peut également augmenter le rendement par unité de temps et réduire les coûts.
De plus, les alkyl polyglycosides (APG) ont également les caractéristiques de stérilisation et de désinfection, réduisant les irritations, et une mousse blanche et délicate.

Les polyglycosides d'alkyle (APG) ont des performances stables dans les alcalis forts, les acides forts et les électrolytes à haute concentration, ont une faible corrosivité et sont facilement biodégradables.

Les alkylpolyglycosides (APG) ne provoqueront pas de pollution environnementale.
Par conséquent, les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés pour préparer des agents de nettoyage industriels, tels que le nettoyage des métaux, le lavage industriel des bouteilles et le nettoyage des transports.

Dans le lave-vaisselle traditionnel, le LAS/AEO ou l'AES est l'ingrédient principal, et des co-solvants plus toxiques doivent être ajoutés pour améliorer la solubilité et la douceur, ce qui entraîne un faible pouvoir dégraissant.
Le mélange LAS/Alkyl polyglycosides (APG) présente une excellente synergie.

La mousse est meilleure qu'un seul composant, a une bonne résistance à l'eau dure, est douce pour la peau, est confortable après utilisation et est facile à rincer sans laisser de traces.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent non seulement être utilisés comme co-tensioactifs, mais sont également plus adaptés à une utilisation dans les détergents à vaisselle en tant qu'activité de surface principale.

Dans la lessive liquide, les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés pour remplacer une partie de l'AES et du LAS, qui peuvent être utilisés pour nettoyer toutes sortes de tissus.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent éliminer efficacement la saleté et les saletés grasses.
En même temps, les alkylpolyglycosides (APG) ont des fonctions douces, antistatiques et anti-rétrécissement.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont toujours efficaces lorsqu'ils sont utilisés dans de l'eau dure.

Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont utilisés comme agent tensioactif non ionique d'éther de polyoxyéthylène d'alcool (AEO-9) et d'autres nettoyants de toilettes composés, l'effet de décontamination est remarquable,
Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés pour répondre aux exigences de la technologie des produits d'étiquetage environnemental pour les agents de nettoyage. APG est utilisé comme nettoyant pour toilettes pour protéger efficacement les parties en caoutchouc et en plastique des toilettes.



UTILISATIONS DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) DANS LES PLASTIQUES ET MATÉRIAUX DE CONSTRUCTION :
Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont utilisés dans les films plastiques des serres, qui peuvent stabiliser et ignifuger, et l'effet antibuée est particulièrement bon.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont utilisés comme nouveau type d'émulsifiant pour la polymérisation en émulsion, et divers produits dotés d'excellentes propriétés peuvent être obtenus.
Dans le béton, les alkylpolyglycosides (APG) en tant qu'agent entraîneur d'air peuvent répondre aux exigences d'une mousse riche, stable et uniforme.



UTILISATIONS DES PESTICIDES DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) ont de bonnes propriétés mouillantes et pénétrantes, ne sont pas sensibles aux concentrations élevées d'électrolytes, sont biodégradables, ne polluent pas les cultures et les terres et possèdent une excellente hygroscopique.
De plus, les alkylpolyglycosides (APG) sont différents des tensioactifs non ioniques de type polyoxyéthylène.

Il n'y a pas de point de trouble en phase inverse, les alkylpolyglycosides (APG) peuvent réduire efficacement la tension superficielle du médicament liquide, retarder l'évaporation de l'eau liquide et maintenir l'état hydraté et dissous du pesticide pendant une longue période, ce qui contribue à améliorer la vitesse d'absorption et le taux d'absorption de la feuille de la plante au pesticide.

Les polyglycosides d'alkyle (APG) conviennent aux agents émulsifiants de pesticides, aux poudres mouillables, aux insecticides, aux régulateurs de croissance des plantes, qui peuvent ajuster la température du sol et avoir un effet synergique significatif sur les herbicides, les insecticides et les fongicides.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent également être utilisés pour fixer l’azote dans le sol.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent également utiliser l'APG C8 ~ C22 comme conservateur pour la conservation des céréales, du poisson, des produits carnés et des fleurs.



UTILISATIONS PAR L'INDUSTRIE PÉTROLIÈRE DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) ont un état de fluide interstitiel de schiste, ils peuvent donc être utilisés comme inhibiteurs.
L'ajout au fluide de forage présente un bon pouvoir lubrifiant, une forte inhibition, une forte capacité anti-pollution et une bonne protection du réservoir.

Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent interagir avec d'autres polymères hydrosolubles pour obtenir le meilleur effet de réduction des pertes de liquide.
La plage limite de température du fluide de forage polymère naturel peut être élargie et les polyglycosides d'alkyle (APG) sont biodégradables, ce qui favorise la protection de l'environnement.

Dans la récupération tertiaire du pétrole, l’utilisation d’une solution composée d’alkyl polyglycosides (APG) en C12 ~ C16 comme fluide de remplacement corporel a considérablement amélioré l’effet.
Par rapport à l’inondation par l’eau, les alkyl polyglycosides (APG) peuvent améliorer la récupération du pétrole.



UTILISATIONS EN TEXTILE ET EN IMPRESSION DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés comme agent antirides pour les tissus en coton dans l'industrie textile, comme dispersant en poudre pour les solutions aqueuses et comme agent anti-poussière.
Les alkylpolyglycosides (APG) conviennent à des traitements tels que le raffinage et la teinture.

La solution ne produit pas facilement de mousse et peut réduire les taches.
Les alkylpolyglycosides (APG) conviennent particulièrement aux agents de raffinage à haute température, aux dispersants de teinture à haute température et aux agents d'égalisation.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont facilement solubles en solution alcaline et forment une solution uniforme dans une solution aqueuse avec une fraction massique de NaOH de 10 %.

Dans les solutions de NaOH et de silicate de sodium à haute concentration, les alkylpolyglycosides (APG) conservent une activité de surface élevée.
Les alkylpolyglycosides à chaîne carbonée courte (APG) sont plus solubles dans les alcalis et conviennent à la préparation de produits de nettoyage liquides hautement alcalins.
Par exemple, un agent récurant hautement alcalin est formulé avec 20 % d'éther de polyoxyéthylène ramifié + 10 % d'alkylpolyglycosides (APG) + 10 % d'AES.

Bonne pénétration et bonnes performances de décontamination.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile, si la fibre de soie est raffinée pour éliminer trop de protéines de viscose, la résistance, l'éclat et la douceur de la fibre de soie seront endommagés.

Si des alkylpolyglycosides (APG) sont ajoutés, un raffinage excessif peut être évité.
Prenez les glycosides d'alkyle comme composant principal de l'agent actif et ajoutez de manière appropriée divers additifs pour développer un agent de raffinage trois-en-un vert et respectueux de l'environnement à haute efficacité sans phosphore ni éthers de polyoxyéthylène d'alkylphénol, qui peut être utilisé pour une efficacité élevée et procédés à court débit pour les tissus en pur coton Dans le processus de prétraitement.

En prenant des polyglycosides d'alkyle (APG), des dérivés d'alcool carboné impairs et des stabilisants à double oxydation respectueux de l'environnement comme matières premières principales, le nouvel agent de récurage 3 en 1 respectueux de l'environnement à haute efficacité est composé d'une forte résistance aux alcalis, sans point de trouble, moins de mousse. , sans phosphore, les caractéristiques de la structure sans silicium ni alkylphénol, réduisant ainsi les rejets d'eaux usées du processus de prétraitement d'impression et de teinture, peuvent être largement utilisées dans les processus de prétraitement à court terme tels que le coton, les nœuds de fil et tricot, ce qui est utile pour les entreprises d'impression et de teinture et pour une production respectueuse de l'environnement et propre.

L'agent de raffinage à haute efficacité respectueux de l'environnement synthétisé avec des polyglycosides d'alkyle (APG) et du monoester sulfonate de succinate d'éther d'amide d'acide gras comme tensioactif principal a non seulement une bonne perméabilité, une forte résistance aux alcalis, une faible mousse, mais est également vert et respectueux de l'environnement.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont de bons effets dans un processus court et peuvent avoir un impact positif sur la blancheur et l'effet laine des produits textiles.

Les alkylpolyglycosides (APG) eux-mêmes ont une bonne viscosité de produit.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent également être utilisés comme émulsifiant de paraffine à la place du Pingping dans l'industrie textile.



UTILISATIONS COSMÉTIQUES DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être stockés pendant une longue période dans une large plage de température, et en même temps, ils ont la fonction d'humidification, qui répond pleinement aux exigences de performance des ingrédients actifs pour les cosmétiques.

Les alkylpolyglycosides (APG) ont été utilisés comme ingrédient actif dans la fabrication de cosmétiques au pays et à l'étranger.
Les alkylpolyglycosides (APG) des cosmétiques présentent de bonnes propriétés hydratantes et de soin de la peau.

Une nouvelle génération de shampoings et de bains à base d'Alkyl polyglycosides (APG) comme base présente un grand pouvoir moussant, une mousse blanche et fine, une douceur pour la peau, aucune irritation des yeux, aucune pollution de l'environnement, une bonne résistance à l'eau dure et bon conditionnement et conditionnement.
La fonction maintenance est particulièrement adaptée à la préparation de produits de toilette haut de gamme.

Dans les shampooings, étant donné que les alkylpolyglycosides (APG) ne sont pas irritants pour la peau et les yeux humains, ils peuvent également réduire l'irritation des autres agents actifs qui y sont composés.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont donc l'une des matières premières essentielles des shampoings peu irritants et des shampoings pour enfants.

La douceur des alkylpolyglycosides (APG) a un effet protecteur sur les cheveux abîmés.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés comme agent actif pour la teinture et la permanente des cheveux.
Les performances de coiffage après mélange avec un hydrolysat de protéines peuvent être comparables à celles de l'agent coiffant couramment utilisé, la polyvinylpyrrolidone.

Les alkylpolyglycosides (APG) sont plus faciles à rincer.
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés pour formuler une nouvelle génération de shampoings et de nettoyants pour le corps, à fort pouvoir moussant et à mousse fine.

Dans les produits de nettoyage de la peau, les alkylpolyglycosides (APG) ont une bonne sécurité, douceur, décontamination, stabilité du moussage et de la mousse, compatibilité et rhéologie.
Par conséquent, les alkylpolyglycosides (APG) sont souvent utilisés dans des produits tels que les lotions de bain nettoyantes pour la peau et les nettoyants pour le visage.
L'ajout d'une petite quantité d'alkyl polyglycosides (APG) comme agent revitalisant à la formule de la lotion pour le bain rendra la peau plus confortable après le lavage.

Dans l'après-shampoing, les alkylpolyglycosides (APG) ont un effet adoucissant sur la peau, aucune irritation des yeux et un bon effet revitalisant et entretien des cheveux.
La synergie avec le sel d'ammonium quaternaire est bénéfique pour améliorer la peignabilité humide des cheveux, tandis que la peignabilité sèche reste fondamentalement inchangée.
L'ajout de certaines huiles, telles que l'octyldodécanol, au conditionneur améliorera encore la peignabilité humide.

L'utilisation d'alkyl polyglycosides (APG) comme émulsifiant dans les cosmétiques peut réduire l'irritation de la formule, augmenter l'effet hydratant de la formule et améliorer l'efficacité des produits fonctionnels.



UTILISATIONS DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) POUR LA FABRICATION DU PAPIER ET LA LUTTE CONTRE L'INCENDIE :
Les polyglycosides d'alkyle (APG) peuvent améliorer l'effet de collage du papier et, lorsqu'ils sont combinés avec d'autres tensioactifs, ils peuvent produire un excellent agent de désencrage par flottation des vieux papiers.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont également largement utilisés dans les agents de lutte contre l'incendie.



UTILISATIONS MÉDICAMENTEUSES DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) ont une activité antibactérienne à large spectre.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont une activité antibactérienne contre les bactéries Gram-négatives, les bactéries positives et les champignons, et l'activité augmente avec l'augmentation du nombre d'atomes de carbone alkyle, ils peuvent donc être utilisés comme agent de nettoyage sanitaire.

Les alkylpolyglycosides (APG) sont compatibles avec les plantes médicinales chinoises et utilisent leur excellente compatibilité et leurs propriétés non irritantes pour préparer des produits de soins de la peau aux effets antiprurigineux.
Les dérivés d'alkylpolyglycosides (APG) ont de larges perspectives dans le domaine pharmaceutique.



LA PERFORMANCE DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les performances des alkylpolyglycosides (APG) appliquées à l’amélioration de la récupération du pétrole lourd.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif vert doté d'une bonne activité interfaciale, d'une bonne émulsification, d'un moussage et d'une bonne mouillabilité, et a le potentiel d'améliorer la récupération du pétrole lourd dans des conditions de température et de salinité élevées.

La tension superficielle, la tension interfaciale, les propriétés de l'émulsion, la stabilité de l'émulsion et la taille des gouttelettes d'émulsion des polyglycosides d'alkyle (APG) ont été étudiées.
Les effets de la température et de la salinité sur l'activité interfaciale et les propriétés émulsifiantes des alkylpolyglycosides (APG) ont également été étudiés.
Les résultats montrent que les alkylpolyglycosides (APG) ont une bonne activité interfaciale et des propriétés émulsifiantes parmi tous les tensioactifs.

De plus, l'activité interfaciale et les performances émulsifiantes des alkyl polyglycosides (APG) sont stables et s'améliorent même avec l'augmentation de la température ou de la salinité, tandis que l'activité interfaciale et les performances émulsifiantes d'autres tensioactifs se sont détériorées à des degrés divers.

Par exemple, à 90 ℃ avec une salinité de 30 g/L, la récupération du pétrole en utilisant des alkyl polyglycosides (APG) peut atteindre jusqu'à 10,1 %, soit près de deux fois plus élevée que celle d'un tensioactif EOR ordinaire.
Les résultats montrent que les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif efficace pour améliorer la récupération du pétrole lourd à haute température et dans des conditions de salinité élevées.



LES PROPRIÉTÉS DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les attributs fonctionnels du tensioactif alkyl polyglycosides (APG), tels que le moussage, l'émulsification et la biodégradabilité.
*Mousse :
Les tensioactifs alkylpolyglycosides (APG) sont non toxiques, non irritants, bien compatibles et ont une bonne activité moussante et de surface.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont largement utilisés dans les détergents et les produits de soins personnels pour favoriser la formation de mousse.



APERÇU DU MARCHÉ DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
La taille du marché des alkylpolyglycosides (APG) devrait atteindre environ 911,10 millions de dollars d’ici 2026, après avoir augmenté à un TCAC de 5,2 % au cours de la période 2021-2026.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont une gamme de tensioactifs non ioniques dérivés de matières premières renouvelables comme les huiles végétales et l'amidon et sont utilisés comme ingrédients actifs dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les applications domestiques et industrielles.

Les alkylpolyglycosides (APG) sont également appelés tensioactifs verts en raison de leur nature moins toxique que les tensioactifs synthétiques.
Les polyglycosides d'alkyle (APG) offrent une excellente activité interfaciale, une capacité émulsionnée et des propriétés de performance moussantes, qui stimulent davantage la croissance de
Marché des alkylpolyglycosides (APG). En outre, la forte demande d’utilisation d’alkylpolyglycosides (APG) respectueux de l’environnement de la part des industries d’utilisation finale devrait stimuler la croissance du marché.
Cependant, la demande croissante de produits cosmétiques et de soins personnels, associée à la croissance de la population et à l’amélioration du niveau de vie, propulse encore la croissance du marché des alkylpolyglycosides (APG).



CARACTÉRISTIQUES DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) sont des tensioactifs non ioniques fabriqués à partir d'alcool gras naturel et de glucose dérivés de ressources végétales.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont doux pour la peau et les yeux humains et facilement biodégradables.

Introductions et propriétés :
1. Tensioactif non ionique à base d'alcools gras naturels et de glucose dérivé de plantes renouvelables.
2. Détergence supérieure, capacité de mouillage et de surface active.
3. Haute solubilité dans les solutions alcalines concentrées et autres électrolytes.
solubiliser d'autres ingrédients moins solubles.
4. Une bonne compatibilité avec tous les autres types de tensioactifs et des effets synergiques peuvent être trouvés.
Il peut améliorer considérablement la douceur des formulations.
5. Produit une mousse riche et stable.
6.Non toxique, non irritant pour la peau, facilement biodégradable.



ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG), APPLICATION DANS L'INDUSTRIE ?
Les cas d'utilisation des alkylpolyglycosides (APG) sont innombrables, avec un marché mondial estimé à 1,1 milliard de dollars et qui devrait augmenter de plus de 8 % entre 2021 et 2031.

Les polyglycosides d'alkyle (APG) sont généralement utilisés pour améliorer la formation de mousse dans les détergents (nettoyants de surface, détergents à vaisselle et à lessive), mais parce qu'ils sont biodégradables et sans danger pour les peaux sensibles, ils ont également trouvé de multiples applications dans le secteur des soins personnels, notamment :
*Produits de bain
*Nettoyants et lingettes
*Soins bucco-dentaires
*Produits de beauté

Mais ses utilisations vont au-delà de celles-ci ;
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent être utilisés dans les équipements d'incendie comme agent moussant, dans l'industrie papetière, ils améliorent la douceur du papier.
En tant qu'assouplissant textile et auxiliaire de teinture dans l'industrie textile,
Les alkylpolyglycosides (APG) peuvent même être utilisés comme gel, lubrifiant et agent mouillant.



PROPRIÉTÉS DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique fabriqué selon une technologie en une seule étape, sa matière première est végétale renouvelable : alcool gras naturel et glucose.

Les polyglycosides d'alkyle (APG) ont une faible tension superficielle, une bonne solubilité, une forte détergence et une concentration élevée d'électrolyte, une forte résistance aux alcalis, un bon effet épaississant, une bonne compatibilité, ils peuvent améliorer l'effet lorsqu'ils sont composés avec d'autres tensioactifs non ioniques ou ioniques, de plus, cela peut améliorer considérablement les performances. Lors de leur utilisation, les produits peuvent avoir une mousse bonne et abondante, stable, exquise, non toxique, rarement stimulante, bonne compatibilité avec la peau, facilement biodégradable.

Alkyl polyglycosides (APG) stockés longtemps à température ambiante, il y aura une petite quantité de précipitation solide ou une apparence de turbidité, causée par le magnésium, mais cette turbidité n'a aucun effet négatif, car ajustez la valeur du pH en dessous de 9, le le nuageux disparaîtrait.



BÉNÉFICIEZ DE L’UTILITÉ POLYVALENTE DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) répondent à différents besoins dans tous les domaines.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un ingrédient inestimable dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps, les produits de nettoyage ménagers ainsi que les solutions de nettoyage pour surfaces dures.
Qu'il s'agisse de faire mousser vos cheveux ou de lutter contre la saleté tenace, les alkylpolyglycosides (APG) sont votre allié.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
*Performance douce, non irritant pour les yeux, bonne compatibilité écologique.
* Pouvoir moussant riche, fin et stable et fort pouvoir de décontamination.
*Stable aux milieux acides, alcalins et salins, avec une bonne compatibilité avec les tensioactifs anioniques, cationiques et non amphotères.
*Biodégradation rapide et complète avec propriétés bactéricides.



VOTRE BILLET VERT POUR DES PERFORMANCES SUPÉRIEURES DES ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
*Créé à partir de sources renouvelables de la nature, un témoignage de ses références écologiques.
*Fournit des propriétés détergentes et mouillantes extraordinaires pour des résultats de haute performance.
* Confère une excellente solubilité même dans les milieux alcalins concentrés et divers électrolytes.
*Prouve la compatibilité avec tous types de tensioactifs, garantissant l'adaptabilité.
*Génère une mousse abondante et prolongée pour garantir une expérience utilisateur optimale.
*Sûr à utiliser étant non toxique, non irritant et entièrement biodégradable.



LES CARACTÉRISTIQUES SPÉCIALES INCLUENT LES POLYGLYCOSIDES D'ALKYLE (APG) :
*Biologique et renouvelable : Composé d'alcools gras et de glucose issus de plantes.
*Capacité de nettoyage exceptionnelle : Connu pour ses propriétés détergentes et mouillantes exceptionnelles.
*Large compatibilité : fonctionne en synergie avec d’autres tensioactifs améliorant la douceur de la formulation.
*Respectueux de l'environnement : la nature biodégradable, non toxique et non irritante de l'APG améliore son respect de l'environnement.



PROPRIÉTÉS DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) sont appelés tensioactifs respectueux de l'environnement de nouvelle génération.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont un tensioactif non ionique. Parce qu’il est fabriqué à partir de matières premières naturelles, l’APG est très doux et facilement biodégradable.
Les alkylpolyglycosides (APG) ont une excellente douceur, une excellente performance moussante et la capacité de réduire les irritations.
De plus, les alkylpolyglycosides (APG) présentent une excellente stabilité caustique et une excellente solubilité dans les solutions hautement concentrées de sels, d'alcalis et de tensioactifs.



PRÉPARATION D'ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
Les alkylpolyglycosides (APG) sont produits en combinant un sucre tel que le glucose avec un alcool gras en présence de catalyseurs acides à des températures élevées.
Les alkylpolyglycosides (APG) sont caractérisés par une unité saccharidique et une chaîne alkyle hydrophobe.



ANALYSE DE LA TAILLE ET DES PARTS DU MARCHÉ DES ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) – TENDANCES ET PRÉVISIONS DE CROISSANCE (2023-2028)
Le marché des tensioactifs alkylpolyglycosides (APG) est segmenté par produit (alcool gras, sucre, fécule de maïs, huile végétale et autres produits), par application (soins personnels et cosmétiques, produits d’entretien ménager, nettoyants industriels, produits chimiques agricoles et autres applications) et Géographie (Asie-Pacifique, Amérique du Nord, Europe, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique).



DÉRIVÉS D'ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
De nos jours, les Alkyl polyglycosides (APG) sont disponibles en quantité suffisante et à des coûts compétitifs pour que leur utilisation comme matière première pour le développement de nouveaux tensioactifs de spécialités à base d'Alkyl polyglycosides (APG) suscite un intérêt considérable.
Ainsi, les propriétés tensioactives des Alkyl polyglycosides (APG), par exemple moussantes et mouillantes, pourraient être modifiées selon les besoins de la transformation chimique.

La dérivation d'alkylpolyglycosides (APG) est actuellement un travail largement engagé.
Il existe de nombreux types de dérivés d'alkylpolyglycosides (APG) par substitution nucléophile.
En plus de réagir avec des esters ou des éthoxydes, des dérivés ioniques d'alkyl polyglycosides (APG), tels que des sulfates et des phosphates, peuvent également être synthétisés.

A partir des Alkyl polyglycosides (APG) ayant des chaînes alkyles (R) de 8,10, 12, 14 et 16 atomes de carbone ( C8 à C16 ) et un degré moyen de polymérisation (DP) de 1,1 à 1,5, trois séries d'Alkyl polyglycosides ( Des dérivés APG) ont été préparés.
Afin d'étudier le changement dans les propriétés des tensioactifs, des substituants hydrophiles ou hydrophobes ont été introduits, conduisant aux éthers de glycérol d'alkyl polyglycosides (APG).

Compte tenu de leurs nombreux groupes hydroxyles, les alkylpolyglycosides (APG) sont de loin les molécules les plus surfonctionnalisées.
Les dérivatisations d'alkyl polyglycosides (APG) sont réalisées par transformation chimique du groupe hydroxyle primaire libre au niveau de l'atome C6.
Bien que les groupes hydroxyle primaires soient plus réactifs que les groupes hydroxyle secondaires, cette différence n'est pas suffisante dans la plupart des cas pour obtenir une réaction sélective sans groupes protecteurs.

En conséquence, on peut toujours s'attendre à ce que la dérivatisation d'un alkylpolyglycosides (APG) produise un mélange de produits dont la caractérisation implique un effort analytique considérable.
Une combinaison de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse s’est avérée être la méthode d’analyse préférée.

Dans la synthèse de dérivés d'alkylpolyglycosides (APG), il s'est avéré efficace d'utiliser des alkylpolyglycosides (APG) avec une faible valeur DP de 1,1, appelés ci-après alkylaminosides.
Cela conduit à des mélanges de produits moins complexes et, par conséquent, à des analyses moins compliquées.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
Numéro CAS : 68515-73-1, 110615-47-9
Numéro CE : 936-722-6
Formule moléculaire : CnH2nO6
Poids moléculaire : 320-370
N° CAS : 68515-73-1
Nom chimique : APGCH-0810
Formule moléculaire/MF : C16H32O6
N° EINECS : 500-220-1
Code SH 3402420000
Classification : Intermédiaire Organique
Norme de qualité : qualité cosmétique
Pureté : 50 %,60 %,62 %,70 %
Aspect : Liquide incolore/jaune clair

Aspect, 25ºC : Liquide jaune clair
Contenu solide : %50,0-52,0
Eau (% en poids) : 48,0-50,0
Valeur PH (20% aq.): 11,5-12,5
Viscosité (20ºC, mPa.s) : 2000-4000
Alcool gras libre (% en poids) : 1 max
Cendres sulfatées (% en poids) : 3 max
Aspect : Liquide transparent incolore et jaune clair
Numéro de carbone alkyle : 8-10
Matière active (% en poids): 50-52
Valeur PH: 11,5-12,5
Valeur HLB : 15-16
Alcool résiduel : ≤1 %
Degré de polymérisation du glucose : 1,6-1,8



PREMIERS SECOURS des ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux ALKYLE POLYGLYCOSIDES (APG) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE des ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des ALKYL POLYGLYCOSIDES (APG) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18
Le sulfate d'alkyle en C12-18 de sodium est un sel de sodium du sulfate d'un mélange d'alcools synthétiques avec 12 à 18 carbones dans la chaîne alkyle.
Le sulfate d'alkyle de sodium en C12-18 est le sel de sodium d'un éther de polyéthylène glycol sulfaté d'un mélange d'alcools gras synthétiques en C12-18.


Numéro CAS : 68955-19-1
Numéro CE : 273-257-1
Nom chimique/IUPAC : Acide sulfurique, esters mono-alkyliques en C12-18, sels de sodium
Formule moléculaire : C15H31NaO4S



Poudre de laurylsulfate de SodiuM, sulfate de mono-alkyle en C12-18 de sodium, LAURYLSULFAT, NATRIUMSALZ, C12/18, PULVER, acide sulfurique, esters de mono-alkyle en C12-18, sels de sodium, alcools, C12-18, éthoxylés, sulfates, Sels de sodium, acide sulfurique éthoxylate d'alcool alkylique en C12-C18, sel de sodium, poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-Sulfo-.omega.-Hydroxy-, éthers d'alkyle en C12-18, sels de sodium, sodium (C12-18) Sulfate d'éther d'alkyle, sulfate éthoxylé d'alcools de sodium en C12-18, 1-pentadécanol, sulfate d'hydrogène, sel de sodium, pentadécylsulfate de sodium, acide sulfurique, esters mono-alkyliques en C12-18, sels de sodium, EINECS 236-475- 8, sulfate de pentadécyle de sodium, sulfate de pentadécyle de sodium, numéro CAS : 68955-19-1, acide sulfurique, esters mono-alkyliques en C12-18, sels de sodium, sulfate de pentadécyle de sodium, 68955-19-1, 13393-71-0, sodium ; sulfate de pentadécyle, pentadécylsulfate de sodium, EINECS 273-257-1, SDA 16-062-04, 5M837VS6WY, EC 273-257-1, sulfate de pentadécyl sodium, sulfate de pentadécyle de sodium , EINECS 236-475-8, UNII-5M837VS6WY, SCHEMBL27390, DTXSID90874030, sulfate de pentadécyl sodium, AldrichCPR, ALCOOL PENTADÉCYLIQUE SULFATE DE SODIUM, 1-pentadécanol, hydrogénosulfate, sel de sodium, 1-PENTADÉCANOL, 1-(HYDROGÈNE SULFATE), SEL DE SODIUM (1:1), acide sulfurique, esters mono-alkyliques en C12-18, sels de sodium,



Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est un tensioactif anionique doté d'excellentes caractéristiques de nettoyage et de moussage, utilisé seul ou en combinaison avec d'autres tensioactifs pour formuler des pâtes nettoyantes pour les mains et d'autres agents de lavage et de nettoyage.
Le sulfate d'alkyle de sodium en C12-18 est le sel de sodium d'un éther de polyéthylène glycol sulfaté d'un mélange d'alcools gras synthétiques en C12-18.


Le sulfate d'alkyle en C12-18 de sodium répond généralement à la formule : CH 3(CH2)11-17(OCH2CH2)2OSO3Na.
Le sulfate d'alkyle en C12-18 de sodium est un sulfate d'alkyle produit à partir de la sulfatation d'alcool gras de coco à coupe large via le procédé continu SO3 de Stepan.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 de ce procédé est ensuite séché via un évaporateur à parois raclées et aiguilleté via une extrudeuse pour produire des aiguilles hautement actives d'une qualité exceptionnelle.


Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 peut être combiné avec des tensioactifs couramment utilisés dans l'industrie de la blanchisserie et du nettoyage pour fabriquer
Produits tels que les liquides à vaisselle et les détergents à lessive liquides/en poudre.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 apparaît sous la forme d'un solide jaune pâle ou d'un liquide épais avec une légère odeur de détergent.


Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 se mélange à l'eau.
Des bulles de savon peuvent être produites.
« Sodium… » fait référence à un sel de sodium.


« Alkyle » décrit un mélange d'alcanols.
Les alcanols sont des alcools dérivés d'hydrocarbures saturés.
Les nombres précédents « C xy » indiquent la plage de longueurs de chaîne alkyle (carbone).


Les sulfates sont des sels ou des esters d'acide sulfurique.
"Sodium..." fait référence à l'élément sodium, "alkyle" décrit généralement la partie d'une molécule constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène liés ensemble.
Le groupe alkyle le plus simple est le groupe méthyle –CH3 ou le groupe éthyle –CH2–CH3 etc.


Les nombres précédents « C xy » représentent la plage de longueurs de chaîne carbonée (ici C12-C18) du groupe alkyle.
Les « sulfates » sont des sels/esters d’acide sulfurique



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SULFATE D'ALKYLE DE SODIUM C12-18 :
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est utilisé dans les produits cosmétiques qui sont principalement produits de manière synthétique à base de matières premières végétales.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est souvent utilisé en combinaison afin de répondre au mieux à toutes les exigences souhaitées, telles que l'élimination des saletés et la formation de mousse, combinées à une bonne compatibilité cutanée.


En combinant intelligemment un tensioactif - comme le Sodium C12-18 Alkyl Sulfate - avec une mauvaise compatibilité cutanée mais de très bonnes propriétés de dissolution de la saleté avec un tensioactif très doux et respectueux de la peau, on obtient un produit global avec de bonnes propriétés nettoyantes et une également bonne compatibilité cutanée. obtenu.
Les émulsifiants sont souvent utilisés comme additifs dans les cosmétiques.


Ils permettent au sulfate d'alkyle de sodium C12-18 d'intégrer des composants réellement non miscibles les uns aux autres, tels que l'huile et l'eau, dans une émulsion stable à long terme.
Dans les produits cosmétiques, tant aqueux qu'huileux, soins et principes actifs, l'Alkyl Sulfate de Sodium C12-18 peut être utilisé dans un seul produit.


Les émulsifiants peuvent le faire parce que leurs molécules sont constituées d’une partie qui aime les graisses (lipophile) et d’une partie qui aime l’eau (hydrophile).
Cela leur permet de réduire la tension interfaciale qui existe réellement entre deux substances incompatibles comme la graisse et l’eau.
Les émulsifiants sont notamment utilisés pour les crèmes, lotions et produits de nettoyage.


Cependant, les émulsifiants sont désormais bien plus que de simples additifs permettant de maintenir une émulsion stable.
Les esters d'acides gras à base de sucre, de lécithine ou de monodistéarate de glycérol, par exemple, contribuent à améliorer l'équilibre hydrique de la peau et sont donc également considérés comme des principes actifs cosmétiques.


Les tensioactifs sont des substances dites lavantes et revêtent une grande importance dans les cosmétiques pour le nettoyage de la peau et des cheveux.
Les tensioactifs (du latin « tensus » = tendu) sont des substances qui, grâce à leur structure moléculaire, sont capables de réduire la tension superficielle d'un liquide.
Cela signifie que deux liquides réellement non miscibles, comme l'huile et l'eau, peuvent être finement mélangés.


En raison de leurs propriétés, les tensioactifs sont utilisés de diverses manières dans les cosmétiques : ils peuvent nettoyer, créer de la mousse, agir comme émulsifiants et mélanger des substances entre elles.
Par exemple, les tensioactifs sont utilisés dans les shampoings, les gels douche et les savons pour éliminer la graisse et les particules de saleté du corps avec de l'eau.


Les tensioactifs sont également utilisés dans les dentifrices.
Ici, ils favorisent la dissolution et la répartition rapide et complète de la pâte dans la bouche lors du brossage des dents.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est formulé comme une matière première spécialement conçue pour la création de pâtes nettoyantes pour les mains.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est utilisé pour le nettoyage HI&I et les soins personnels.


Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 agit comme un tensioactif, contribuant à ses propriétés nettoyantes et à ses capacités moussantes élevées.
Sa forme physique, une pâte, rend le sulfate d'alkyle de sodium en C12-18 adapté à une utilisation dans des formulations destinées à être rincées après utilisation.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 agit comme un tensioactif anionique.


Le sulfate d'alkyle de sodium en C12-18 est un alkylsulfate de sodium à base d'alcool gras linéaire en C12-18.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 offre d'excellentes caractéristiques de nettoyage et de moussage.
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est recommandé pour les pâtes nettoyantes pour les mains et les produits de lavage et de nettoyage.


Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 agit comme émulsifiant (permet la formation de mélanges finement divisés d'huile et d'eau), agent moussant (forme de la mousse en incluant de l'air ou d'autres gaz dans un liquide) et comme tensioactif (substance active de lavage/améliore même ).distribution des produits en cours d'utilisation).
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est un tensioactif anionique et un agent moussant.


Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 est l'un des détergents les plus puissants, nettoie et dégraisse en profondeur.
En raison de sa forte action, le Sodium C12-18 Alkyl Sulfate se retrouve souvent dans le groupe des détergents amphotères, qui apaisent ses effets.
Utilisations cosmétiques du sulfate d'alkyle de sodium C12-18 : agents nettoyants, agents moussants, tensioactifs et tensioactif - émulsifiant.


Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 peut également être incorporé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les savons liquides pour les mains, les nettoyants pour le visage, les mousses à raser, les barres de savon et d'autres applications de soins personnels pour fournir une réponse de viscosité plus rapide que les autres tensioactifs anioniques (laurylsulfate de sodium, Sodium Lauryl Ether Sulfate et Alpha Olefin Sulfonate) et économies de coûts tout en conservant le produit
performance



FONCTIONS DE L'ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18 :
Fonction(s) de cet ingrédient dans les produits cosmétiques
*NETTOYAGE:
Nettoie la peau, les cheveux ou les dents

*FORMAGE DE MOUSSE :
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 forme de la mousse en emprisonnant l'air (ou d'autres gaz) dans un liquide

*TENSIACTANT (ÉMULSIFIANT) - ÉMULGATEUR :
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 permet la formation de mélanges finement divisés d'huile et d'eau (émulsions)

*TENSIOACTIF (NETTOYAGE) :
Substance active détergente pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents

*NETTOYAGE:
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 nettoie la peau, les cheveux ou les dents

*MOUSSE :
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 forme de la mousse en emprisonnant l'air (ou d'autres gaz) dans un liquide

*TENSIACTANT - NETTOYANT :
Agent tensioactif pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents

*TENSIOACTANT - ÉMULSIFIANT :
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 permet la formation de mélanges finement dispersés d'huile et d'eau (émulsions)



FONCTIONS DE L'ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18 :
*Nettoyage:
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 aide à garder une surface propre
*Émulsifiant :
L'Alkyl Sulfate de Sodium C12-18 favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
*Mousse :
Capturer de petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide
*Surfactant :
Le sulfate d'alkyle de sodium C12-18 réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.



FONCTIONS DE L'ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18 :
*émulsionnant,
*Tensioactif,
*nettoyage,
*moussant



QUE FAIT L'ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18 DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Mousse
*Surfactant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SULFATE D'ALKYLE DE SODIUM C12-18 :
Point d'ébullition : 208 ℃ à 100,7 kPa
Densité : 0,605 g/cm3
pression de vapeur : 0,18-18Pa à 20 ℃
forme : Poudre
LogP : -2,1 à 20 ℃
Tension superficielle : 31,9 mN/m à 1 g/L et 23 ℃
Constante de dissociation : 2,15 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide sulfurique, esters mono-alkyliques en C12-18, sels de sodium (68955-19-1)
aspect à 20°C : pâte blanche à jaune clair
matière active, % en poids, min. 35
pH, solution aqueuse à 1 % : 7,0 - 9,0
Numéro CAS : 68955-19-1
Poids moléculaire : 330,45900
Densité : N/A

Point d'ébullition : N/A
Formule moléculaire : C15H31NaO4S
Point de fusion : N/A
FDS : N/A
Point d'éclair : N/A
Poids moléculaire : 330,5 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 15
Masse exacte : 330,18407492 g/mol
Masse monoisotopique : 330,18407492 g/mol
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 289
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 616,8 mg/L à 25 °C (est)
Formule moléculaire : C15H31NaO4S
Poids moléculaire : 330,46
Numéro de registre CAS : 68955-19-1
EINECS : 273-257-1
SOURIRES : C(CCCCCCCCCCCCC)CO[S](=O)(=O)[O-].[Na+]
InChI : 1S/C15H32O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-20(16,17)18 ;/h2 -15H2,1H3,(H,16,17,18);/q;+1/p-1
InChIKey: SMECTXYFLVLAJE-UHFFFAOYSA-M



PREMIERS SECOURS concernant l'ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALKYLE SULFATE DE SODIUM C12-18 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SULFATE D'ALKYLE DE SODIUM C12-18 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SULFATE D'ALKYLE DE SODIUM C12-18 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE du SULFATE D'ALKYLE DE SODIUM C12-18 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SULFATE D'ALKYLE DE SODIUM C12-18 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



ALKYLPOLYGLUCOSIDE C10-16
Noms français : Ethers octylo-décyles(C8-C10) du D-glucose; N° CAS : 68515-73-1; Nom INCI : ALKYLPOLYGLUCOSIDE C8-10; EC / List no.: 500-220-1; Mol. formula: (C6H10O5)1-3(CH2)7-9CH4O. Classification : Tensioactif non ionique. Ses fonctions (INCI). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Noms anglais :(C8-C10)ALKYL ETHER OF CORN SUGAR; D-GLUCOSE, DECYL OCTYL ETHERS, OLIGOMERIC; Oligomeric D-glucopyranose decyl octyl glycosides; Decyl D-glucopyranoside ; Decyl-D-glucopyranosid [German] ; D-Glucopyranoside de décyle [French] ; D-Glucopyranoside, decyl [ACD/Index Name]. D-Glucopyranose, oligomeric, decyl octyl glycosides. ALKYL ETHER OF CORN SUGAR; Alkyl polyglucoside; Alkyl polyglycoside; Alkylpolyglucoside C8-10; Alkylpolyglycoside; APG; APG_C8-10; C8-10 Alkyl Polyglucoside; Caprylyl/myristyl glucoside; D-Glucopyranose, oligomeric, C8-10 glycosides; D-Glucopyranose, oligomeric, decyl octyl glycosides (n=1.5); D-Glucopyranose, oligomers, decyl octyl glycoside; D-Glucose decyl octyl ethers, oligomeric; D-Glucose, decyl octyl ethers, oligomeric; D-Glucose, decyl, octyl ethers, oligomeric; Decyl Glucoside; Decyl-D Glucoside; mixture of di-C8/C10-furanosides and di-C8/C10- glycopyranosides
ALKYLPOLYGLUCOSIDE C8-10
SYNONYMS 5-Ureidohydantoin; Glyoxyldiureide; Alantan; Alloxantin; Ureidohydantoin; Hemocane; Paxyl; Allantol; Cordianine; Glyoxyldiureid; Hydantoin, 5-ureido-; 2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl-urea; CAS NO. 97-59-6
ALLANTOIN
1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée; No CAS 97-59-6; Alantoína, allantoina, ALLANTOIN,alantoin, Nom chimique : Urea, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-; Uréidohydantoïne; Glyoxyldiuréide; Hémocane; 5-uréidohydantoïne; N° EINECS/ELINCS : 202-592-8, L'allantoïne se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche. Il s'agit d'un composé azoté que l'on retrouve aussi bien dans le milieu végétal ou animal (dans l'urine des veaux). Elle peut être aussi obtenue synthétiquement à partir d'acide urique. Dans les cosmétiques, l'allantoïne est utilisée pour ses propriétés astringentes, anti-irritantes, anti-inflammatoires, cicatrisantes et hydratantes. Elle sert aussi dans le traitement de l'hypersensibilité dentinaire. L'allantoïne Écouter est un composé chimique azoté, de formule C4H6N4O3, d’origine organique ou végétale découvert par Louis-Nicolas Vauquelin dans le liquide amniotique de la vache ; il a été trouvé également dans l'urine du veau (Friedrich Wöhler) puis chez de nombreux mammifères à l'exception des grands primates (dont l'Homme). Bien qu'il soit possible d'extraire l'allantoïne à partir du mucus de certains gastéropodes (ex : escargots), l'industrie cosmétique privilégie la synthèse chimique pour sa production2. L'allantoïne est en effet le produit de l'oxydation de l'acide urique. Parmi les végétaux, on en trouve dans les racines de la grande consoude et dans les graines de céréales. C'est un uréide oxyglycollique, qui cristallise en prismes clinorhombiques, brillants, incolores, peu solubles dans l'eau, que la barite décompose à l'ébullition en ammoniaque et en oxalate de baryum.En cosmétique, on en trouve principalement dans les soins de la peau et les produits de maquillage, mais aussi dans les dentifrices, shampoings, crèmes à raser, rouges à lèvres, etc. L'allantoïne n'est pas antiseptique. En raison de possibles interactions, les préparations contenant de l'allantoïne ne doivent pas être stockées dans des récipients en métal.
ALLANTOÏNE
DESCRIPTION:
L'allantoïne est un composé chimique naturel.
Sous sa forme pure, l’Allantoïne est une poudre blanche et inodore.
De nombreuses plantes contiennent de l'allantoïne, comme la consoude, le marron d'Inde et la busserole.

Numéro CAS : 97-59-6
Numéro CE : 202-592-8
Nom IUPAC : (2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée

L'allantoïne est une substance endogène au corps humain et constitue également un élément normal de l'alimentation humaine.
Chez des volontaires humains sains, la concentration plasmatique moyenne d'allantoïne est d'environ 2 à 3 mg/l.
Pendant l’exercice, la concentration plasmatique d’allantoïne augmente rapidement d’environ deux fois et reste élevée. Dans le muscle humain, l’urate est oxydé en allantoïne au cours d’un tel exercice.

La concentration d'allantoïne dans les muscles augmente d'une valeur au repos d'environ 5 000 ug/kg à environ 16 000 ug/kg immédiatement après un exercice cycliste exhaustif de courte durée.
Plus précisément, l'allantoïne est un diuréide d'acide glyoxylique produit à partir de l'acide urique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes.

L'allantoïne se trouve dans les produits cosmétiques en vente libre et dans d'autres produits commerciaux tels que les produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampoings, les rouges à lèvres, les produits anti-acnéiques, les produits solaires et les lotions clarifiantes.
L'allantoïne a également démontré qu'elle améliore le processus de cicatrisation des plaies dans certaines études.









De plus, certains mammifères excrètent de l'allantoïne dans l'urine.
Bien que les fabricants puissent extraire l’allantoïne des plantes, ils préfèrent fabriquer l’allantoïne à partir d’urée et d’acide glyoxylique.

Les entreprises ajoutent de l’allantoïne à de nombreux produits de soins personnels en raison de sa capacité à protéger la peau des irritations.
L'allantoïne empêche temporairement les irritants des plaies enflammées ou de la peau sensible.
Il existe différentes formes d’allantoïne, en plus de sa forme pure.

Ceux-ci inclus:
• ascorbate d'allantoïne
• allantoïne biotine
• allantoïne panthénol

L'allantoïne est un composé chimique de formule C4H6N4O3.
L'allantoïne est également appelée 5-uréidohydantoïne ou glyoxyldiureide.
L'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique.

L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes, notamment les animaux, les plantes et les bactéries.
L'allantoïne est produite à partir de l'acide urique, qui est lui-même un produit de dégradation des acides nucléiques, par l'action de l'urate oxydase (uricase).
Il se présente sous la forme d'un composé minéral naturel (symbole IMA Aan).

L'allantoïne est un actif cutané aux propriétés kératolytiques, hydratantes, apaisantes, anti-irritantes, favorise le renouvellement des cellules épidermiques et accélère la cicatrisation des plaies.
L'allantoïne est sûre et non irritante, hautement compatible avec la peau et avec les matières premières cosmétiques.
L'allantoïne est utilisée depuis longtemps dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques topiques sans aucun résultat de toxicité ou d'effets indésirables.
Se conformer aux exigences CTFA et JSCI.


MODE D'ACTION:
Les effets bénéfiques de l’Allantoïne sur la peau ont été bien documentés.
L'allantoïne est un agent kératolytique doux qui dissout le ciment intercellulaire qui maintient les cellules cornées ensemble, contribuant ainsi à la desquamation naturelle de la couche cornée et augmentant la douceur de la peau.
L'effet hydratant résulte de sa capacité à augmenter la quantité d'eau liée à la matrice intercellulaire et à la kératine, adoucissant ainsi la peau et lui donnant un aspect plus sain.

L'effet apaisant, anti-irritant et protecteur de la peau est dû à la capacité de l'Allantoïne à former des complexes et à neutraliser de nombreux agents irritants et sensibilisants.
L'allantoïne améliore la prolifération des cellules épidermiques, favorise la régénération de l'épitélium endommagé et accélère la cicatrisation des plaies.


ORIGINE DE L'ALLANTOÏNE :
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique d'une grande variété d'organismes : des bactéries aux végétaux et aux animaux.
L'allantoïne a été trouvée dans de nombreuses plantes, et particulièrement dans les feuilles et les racines de la consoude (Symphytum officinale), une plante herbacée de la famille des Boraginacées.
Les racines et les feuilles de cette plante contiennent de 0,6 à 1 % d'allantoïne et sont utilisées depuis longtemps dans le traitement des plaies sous forme de cataplasmes et de décoctions.

L'allantoïne est le produit final de la dégradation des purines chez les mammifères (à l'exception des primates) et dérive de l'oxydation de l'acide urique.
L'allantoïne ne peut pas être extraite d'animaux présentant des avantages industriels, donc toutes les alertes Internet sur l'origine animale de l'allantoïne sont totalement infondées.
L'Allantoïne CTFA fabriqué par Akema est le composé naturel identique entièrement obtenu via un processus chimique qui n'utilise aucune substance d'origine animale.



PROPRIÉTÉS ET STABILITÉ DE L'ALLANTOÏNE :
L'allantoïne est un composé hétérocyclique dérivé de la purine.
L'allantoïne est une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau à 0,5 %, très légèrement soluble dans les alcools, insoluble dans les huiles et les solvants apolaires.
L'allantoïne est stable dans la plage de pH 3-8 et jusqu'à 80°C en chauffage prolongé.
L'allantoïne est entièrement compatible avec les ingrédients cosmétiques et avec les systèmes anioniques, non ioniques et cationiques.


INFORMATIONS GÉNÉRALES SUR L'ALLANTOÏNE :
L'allantoïne est une substance endogène au corps humain et également présente comme composant normal de l'alimentation humaine.
Chez des volontaires humains sains, la concentration plasmatique moyenne d'allantoïne est d'environ 2 à 3 mg/l.
Pendant l'exercice, la concentration plasmatique d'allantoïne augmente rapidement d'environ deux fois et reste élevée.

Dans le muscle humain, l'urate est oxydé en allantoïne au cours d'un tel exercice.
La concentration d'allantoïne dans les muscles augmente d'une valeur au repos d'environ 5 000 ug/kg à environ 16 000 ug/kg immédiatement après un exercice cycliste exhaustif de courte durée.
Plus précisément, l'allantoïne est un diuréide d'acide glyoxylique produit à partir de l'acide urique.

C'est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes.
L'allantoïne se trouve dans les produits cosmétiques en vente libre et dans d'autres produits commerciaux tels que les produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampoings, les rouges à lèvres, les produits anti-acnéiques, les produits solaires et les lotions clarifiantes 4.
L'allantoïne a également démontré qu'elle améliore le processus de cicatrisation des plaies dans certaines études.



HISTOIRE DE L'ALLANTOÏNE :
L'allantoïne a été isolée pour la première fois en 1800 par le médecin italien Michele Francesco Buniva (1761-1834) et le chimiste français Louis Nicolas Vauquelin, qui pensaient à tort qu'elle était présente dans le liquide amniotique.
En 1821, le chimiste français Jean Louis Lassaigne le trouva dans le liquide de l'allantoïde ; il l'appelait "l'acide allantoique".
En 1837, les chimistes allemands Friedrich Wöhler et Justus Liebig le synthétisent à partir de l'acide urique et le rebaptisent « allantoïne ».

Animaux:
Nommé d'après l'allantoïde (un organe excréteur embryonnaire amniote dans lequel il se concentre au cours du développement chez la plupart des mammifères à l'exception des humains et des autres hominidés), il est un produit de l'oxydation de l'acide urique par catabolisme des purines.
Après la naissance, c'est le moyen prédominant par lequel les déchets azotés sont excrétés dans l'urine de ces animaux.
Chez l’homme et chez d’autres singes supérieurs, la voie métabolique de conversion de l’acide urique en allantoïne n’est pas présente, donc la première est excrétée.

La rasburicase recombinante est parfois utilisée comme médicament pour catalyser cette conversion métabolique chez les patients.
Chez le poisson, l'allantoïne est davantage décomposée (en ammoniac) avant d'être excrétée.
Il a été démontré que l'allantoïne améliore la résistance à l'insuline lorsqu'elle est administrée à des rats et augmente la durée de vie lorsqu'elle est administrée au ver nématode Caenorhabditis elegans.

Bactéries :
Chez les bactéries, les purines et leurs dérivés (tels que l'allantoïne) sont utilisés comme sources secondaires d'azote dans des conditions limitant les nutriments.
Leur dégradation produit de l'ammoniac, qui peut ensuite être valorisé.
Par exemple, Bacillus subtilis est capable d’utiliser l’allantoïne comme seule source d’azote.



Les mutants du gène pucI de B. subtilis n'ont pas pu se développer sur l'allantoïne, ce qui indique qu'il code pour un transporteur d'allantoïne.
Chez Streptomyces coelicolor, l'allantoïnase (EC 3.5.2.5) et l'allantoïcase (EC 3.5.3.4) sont essentielles au métabolisme de l'allantoïne.
Chez cette espèce, le catabolisme de l'allantoïne et la libération ultérieure d'ammonium inhibent la production d'antibiotiques (les espèces de Streptomyces synthétisent environ la moitié de tous les antibiotiques connus d'origine microbienne).

APPLICATIONS DE L'ALLANTOÏNE :
L'allantoïne est présente dans les extraits botaniques de la consoude et dans l'urine de la plupart des mammifères.
L'allantoïne en vrac synthétisée chimiquement, qui est chimiquement équivalente à l'allantoïne naturelle, est sûre, non toxique, compatible avec les matières premières cosmétiques et répond aux exigences CTFA et JSCI.
Plus de 10 000 brevets font référence à l’allantoïne.

Produits de beauté:
Les fabricants peuvent utiliser l’allantoïne comme ingrédient dans les cosmétiques en vente libre.

Médicaments:
L'allantoïne est fréquemment présente dans les dentifrices, les bains de bouche et autres produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampoings, les rouges à lèvres, les produits anti-acnéiques, les produits solaires et les lotions clarifiantes, diverses lotions et crèmes cosmétiques et autres produits cosmétiques et pharmaceutiques.

Biomarqueur du stress oxydatif :
Puisque l'acide urique est le produit final du métabolisme des purines chez l'homme, seuls les processus non enzymatiques impliquant des espèces réactives de l'oxygène donneront naissance à l'allantoïne, qui constitue donc un biomarqueur approprié pour mesurer le stress oxydatif dans les maladies chroniques et la sénescence.


L'allantoïne convient à toute application de soins personnels.
Son utilisation augmente considérablement les performances de toute préparation cosmétique : utilisée à faible dose sur une peau intacte, elle donne un aspect lisse et sain ; utilisé sur la peau irritée, gercée et craquelée, soulage la douleur et favorise la guérison. L'allantoïne est également utile comme seul ingrédient actif.

Les nombreuses applications cosmétiques incluent :
• Soins du corps et du visage : toniques, gels, crèmes, lotions, lingettes.
• Soins des mains : gels, lotions, crèmes.
• Soins de rasage : savons à raser, après-rasages, gels, lotions, crèmes.
• Soins bébé : érythème fessier, produits pour le bain, gels, lotions, crèmes, poudres, lingettes.
• Soins des lèvres : sticks, crèmes.
• Soins solaires : crèmes solaires, après-soleil, bronzages, gels, lotions, crèmes.
• Produits capillaires : shampoings, toniques.
• Produits pour le bain : gels douche, bains moussants, intimes, poudres, lingettes.
• Préparations orales : dentifrices, bains de bouche.


UTILISATIONS DE L'ALLANTOÏNE :

L'allantoïne est utilisée comme hydratant pour traiter ou prévenir la peau sèche, rugueuse, squameuse, qui démange et les irritations cutanées mineures (telles que l'érythème fessier, les brûlures cutanées dues à la radiothérapie).
Les émollients sont des substances qui adoucissent et hydratent la peau et diminuent les démangeaisons et la desquamation.
Certains produits (comme l'oxyde de zinc, la vaseline blanche) sont principalement utilisés pour protéger la peau contre les irritations (comme l'humidité).

La peau sèche est causée par une perte d’eau dans la couche supérieure de la peau.
Les émollients/hydratants agissent en formant une couche grasse sur le dessus de la peau qui emprisonne l'eau dans la peau.
La vaseline, la lanoline, l'huile minérale et la diméthicone sont des émollients courants.
Les humectants, notamment la glycérine, la lécithine et le propylène glycol, attirent l'eau dans la couche externe de la peau.

De nombreux produits contiennent également des ingrédients qui adoucissent la substance cornée (kératine) qui maintient ensemble la couche supérieure des cellules de la peau (y compris l'urée, les acides alpha-hydroxy tels que l'acide lactique/citrique/glycolique et l'allantoïne).
Cela aide les cellules mortes de la peau à tomber, aide la peau à retenir plus d’eau et laisse la peau plus lisse et plus douce.

COMMENT UTILISER L'ALLANTOÏNE :
Utilisez l'allantoïne comme indiqué.
Certains produits nécessitent un apprêt avant utilisation.
Suivez toutes les instructions sur l’emballage du produit.
Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Certains produits doivent être secoués avant utilisation.
Vérifiez l'étiquette pour voir si vous devez bien agiter le flacon avant de l'utiliser.
Appliquer sur les zones affectées de la peau si nécessaire ou comme indiqué sur l'étiquette ou par votre médecin.
La fréquence à laquelle vous appliquerez le médicament dépendra du produit et de l’état de votre peau.
Pour traiter les mains sèches, vous devrez peut-être utiliser le produit à chaque fois que vous vous lavez les mains, en l'appliquant tout au long de la journée.

Si vous utilisez ce produit pour traiter l'érythème fessier, nettoyez bien la zone de la couche avant utilisation et laissez sécher la zone avant d'appliquer le produit.

Si vous utilisez ce produit pour traiter les brûlures cutanées causées par les radiations, vérifiez auprès du personnel chargé des radiations si votre marque peut être appliquée avant la radiothérapie.

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette pour une utilisation appropriée.
Appliquer uniquement sur la peau.
Évitez les zones sensibles telles que vos yeux, l'intérieur de votre bouche/nez et la région vaginale/aine, à moins que l'étiquette ou votre médecin ne vous indique le contraire.

Vérifiez l'étiquette pour connaître les instructions concernant les zones ou les types de peau sur lesquels vous ne devez pas appliquer le produit (comme sur le visage, les zones de peau cassée/gercée/coupée/irritée/grattée, ou sur une zone de peau récemment rasée). .
Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails.

Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
La plupart des crèmes hydratantes ont besoin d’eau pour bien fonctionner.
Appliquer le produit après le bain/la douche, sur la peau encore humide.

Pour les peaux très sèches, votre médecin pourra vous demander de tremper la zone avant d'utiliser le produit.
Des bains/lavages longs, chauds ou fréquents peuvent aggraver la peau sèche.

Si votre état persiste ou s’aggrave, ou si vous pensez avoir un problème médical grave, consultez immédiatement un médecin.


AVANTAGES ET UTILISATIONS DE L'ALLANTOÏNE :
L'allantoïne présente de nombreux avantages pour la peau, notamment :

Réduire les irritations :
Une étude de 2015 a comparé les effets anti-irritants de l'allantoïne pure et de l'extrait de consoude, qui contient également de l'allantoïne naturelle.
Les chercheurs ont constaté que les deux substances réduisaient l’irritation.

Cependant, l’extrait de consoude était plus efficace que l’allantoïne pure.
Cela suggère qu’une combinaison de composés contenus dans la racine de consoude a un effet bénéfique sur l’irritation.

Eczéma de l'enfant :
La dermatite atopique, ou eczéma atopique, provoque une peau enflammée, des démangeaisons et une sécheresse.
Il est particulièrement important d’apaiser ces symptômes chez les jeunes enfants pour éviter qu’ils ne se grattent et ne se cassent la peau.

L'allantoïne, l'aloe vera et la farine d'avoine ont tous des propriétés anti-inflammatoires, ce qui peut en faire des compléments utiles à un schéma thérapeutique pour l'eczéma infantile en complément des médicaments.

Acné:
Le peroxyde de benzoyle est un traitement de première intention contre l'acné.
Cependant, son effet desséchant sur la peau peut accélérer le vieillissement et décourager son utilisation.
Cela peut entraîner une aggravation des symptômes et davantage de cicatrices d’acné.

Dans une petite étude de 2020 portant sur 31 femmes, les participantes ont bien répondu à un nouveau régime contre l’acné contenant de l’allantoïne et un mélange de céramides.
Dans l’ensemble, ils ont remarqué une réduction des symptômes d’acné et une amélioration de la fonction de la barrière cutanée.

Cicatrices :
Une combinaison d’allantoïne et d’extrait d’oignon est disponible sous forme de gel pour le traitement des cicatrices depuis plusieurs décennies.
Les partisans affirment que l’extrait d’oignon a des propriétés anti-inflammatoires, tandis que l’allantoïne est hydratante et épithélisante.
Cela signifie qu’il aide à développer de nouvelles cellules cutanées.

Une étude de 2018 portant sur 125 participants a révélé que leurs cicatrices étaient moins visibles après avoir porté un patch à l'allantoïne et à l'extrait d'oignon après une chirurgie cutanée.
Cela conforte la théorie selon laquelle l’allantoïne aurait des propriétés cicatrisantes.

Cicatrisation des plaies :
La pectine et l’allantoïne ont déjà de nombreuses utilisations dans l’industrie pharmaceutique et esthétique.
Cependant, les deux semblent prometteurs pour faciliter la cicatrisation des plaies.
Une étude de 2020 a révélé que les films de pectine-allantoïne accéléraient le temps de guérison de 25 % chez les rats présentant des plaies cutanées.

Les études qui étudient les propriétés cicatrisantes de l’allantoïne ont tendance à utiliser des animaux, de sorte que les résultats peuvent ne pas s’appliquer aux humains.
Cela dit, les résultats de cette étude sont prometteurs et suggèrent que la pectine et l’allantoïne pourraient être utilisées dans le soin des plaies.


Hydrate :
L'allantoïne agit comme un émollient qui maintient votre peau hydratée et prévient le dessèchement et les irritations.

Apaise la peau :
L'allantoïne a la fonctionnalité supplémentaire d'être un agent calmant.
Il apaise et protège la peau en formant des complexes avec des agents irritants et sensibilisants, selon Herrmann.
Améliore la cicatrisation de la peau :
Herrmann dit qu'il a été noté qu'il aide à apaiser la peau blessée et à favoriser la cicatrisation des plaies et qu'il est souvent utilisé pour traiter les irritations cutanées et les éruptions cutanées.
Exfolie :
Herrmann ajoute que l'allantoïne est également kératolytique, ce qui signifie qu'elle exfolie les cellules mortes de la peau.
Comme l'explique Shamban, cela favorise la desquamation, la desquamation de la membrane ou de la couche de tissu la plus externe de l'intérieur vers l'extérieur.

Hydrate :
Shamban affirme que sa propriété kératolytique peut augmenter la teneur en eau des cellules, luttant ainsi contre les dommages causés par la perte d'eau transépidermique (TEWL) dans le derme, ce qui maintient la peau rebondie et jeune.
"Pensez-y comme à l'expansion d'une éponge lorsqu'elle est mouillée, retenant la quantité maximale de liquide", dit-elle.

Améliore la matité de la peau :
L'allantoïne favorise la prolifération cellulaire et soutient le « remodelage » global, comme le dit Shamban.
"Si la peau est stressée par la liste habituelle et coutumière des agresseurs, alors la peau va essayer de se réparer au lieu de voir davantage de cellules se renouveler", explique-t-elle.
"Ce que nous voulons faire avec l'épiderme, c'est qu'il s'exfolie constamment et qu'il produise davantage de cellules, car c'est ainsi que l'on obtient un temps de transit plus rapide des cellules épidermiques.

À mesure que les gens vieillissent, le temps de transit de la couche de base de l'épiderme à la couche supérieure prend plus de temps, et la peau est également stressée, et ce sont également quelques-unes des causes de la peau terne et sèche.
Cela va contribuer à cette prolifération cellulaire. »

Lisse la peau :
Herrmann dit que l'élimination des cellules mortes de la peau (couche cornée) aide également à garder la peau lisse et douce.
Rajeunit les cellules : Bien qu’il soit doux, il peut néanmoins être un ingrédient anti-âge efficace.
"L'allantoïne est très bénéfique pour faciliter la synthèse du collagène", explique Shamban.
"Comme il stimule les fibroblastes (cellules responsables de la production de collagène), il stimule également la synthèse de la matrice extracellulaire, c'est pourquoi c'est un puissant rajeunissant."







PRODUITS D'ALLANTOÏNE :
Il existe une variété de produits contenant de l’allantoïne, notamment :
• Produits de soins capillaires
• shampooing
• Conditionneur
• sérums capillaires
• masques capillaires
• Produits de maquillage
• mascara
• le fard à paupières
• correcteur
• rouge à lèvres
• eye-liner
• fondation
• Produits de soins de la peau
• hydratants pour le visage
• sérums
• crèmes pour les mains
• crèmes pour les pieds
• lavages du corps
• démaquillants
• Produits pour nourrissons
• crème solaire pour bébé
• shampoing pour bébé
• savon pour bébé
• lotion pour bébé



COMMENT UTILISER L'ALLANTOÏNE :
Avant d'utiliser un produit contenant de l'allantoïne, il est préférable d'effectuer un test cutané.
Cela peut indiquer à quelqu’un si le produit peut être utilisé en toute sécurité.

Pour ce faire, appliquez une petite quantité de produit sur une zone de peau.
Par exemple, une personne peut appliquer une crème hydratante sur un patch situé à l’intérieur du bras.
Si aucune irritation ne se produit dans les prochaines 24 heures, son utilisation est probablement sûre.

La façon dont une personne utilise les produits contenant de l'allantoïne dépend du type de produit, du mode d'emploi et de ce qu'elle essaie d'obtenir.
Par exemple:

Nettoyants :
Les gens souhaiteront peut-être utiliser l’allantoïne dans un nettoyant doux au pH équilibré adapté aux peaux sensibles.
Massez ou faites mousser doucement le nettoyant sur le visage avant de le laver et de le sécher avec une serviette propre.
Évitez les yeux et toute zone de peau cassée.

Toniques ou sérums.
Appliquez ces produits après le nettoyage et avant d'appliquer des crèmes hydratantes plus épaisses.
Encore une fois, évitez la peau endommagée.

Laisser sécher ou pénétrer avant de passer aux autres étapes.
Crèmes et lotions.
Appliquez ces derniers en routine, en vous concentrant sur les zones de sécheresse ou d'irritation.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALLANTOÏNE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALLANTOÏNE :
Formule chimique C4H6N4O3
Masse molaire 158,117 g•mol−1
Aspect poudre cristalline incolore
Odeur inodore
Densité 1,45 g/cm3
Point de fusion 230 °C (446 °F; 503 K) (se décompose)
Point d'ébullition 478 °C (892 °F; 751 K)
Solubilité dans l'eau 0,57 g/100 mL (25 °C)
4,0 g/100 ml (75 °C)
Solubilité soluble dans l'alcool, la pyridine, NaOH
insoluble dans l'éther éthylique
log P −3,14
Acidité (pKa) 8,48


SYNONYMES DE L'ALLANTOÏNE :
Allantoïne
Herpécine L
Herpécine-L
HerpécineL
Sébical
Woun'dres
allantoïne
97-59-6
5-uréidohydantoïne
Glyoxyldiuréide
1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
Cordianine
Glyoxyldiuréide
Allantol
Sébical
Alantan
Crème AVC/Dienestrol
Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
Psoralon
Septalan
Hydantoïne, 5-uréido-
Émollient Cutemol
Uniderm A
(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée
(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
Diuréide glyoxylique (acide)
DL-Allantoïne
Caswell n ° 024
Diuréide glyoxylique
NSC 7606
5-Ureido-2,4-imidazolidindion
Alwextine
Herpécine L
CCRIS 1958
2,5-dioxo-4-imidazolidinyl-urée
(+/-)-Allantoïne
N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée
C4H6N4O3
Code chimique des pesticides EPA 085701
Allantoïne [USAN:BAN]
4-uréido-2,5-imidazolidinedione
Métabolite m1a de l'idélalisib
AI3-15281
NSC-7606
Fancol TOIN
5-uréidohydrantoïne
EINECS202-592-8
BRN0102364
5-Ureido-2,4-imidazolidindione
DTXSID3020043
UNII-344S277G0Z
CHEBI:15676
HSDB 7490
NSC7606
Allantoïne (JAN/USP)
N-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
344S277G0Z
allantion
97-59-6 (racémique)
DTXCID0043
MLS000737882
5377-33-3
SD 101
Allantoïne [USAN:USP:BAN:JAN]
CE 202-592-8
5-25-15-00338 (référence du manuel Beilstein)
DL-ALLANTOÏNE-5-13C ; 1-15N
urée, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
ALLANTOÏNE (II)
ALLANTOÏNE [II]
ALLANTOÏNE (MART.)
ALLANTOÏNE [MART.]
D00121
ALLANTOÏNE (USP-RS)
ALLANTOÏNE [USP-RS]
ALLANTOÏNE (MONOGRAPHIE EP)
ALLANTOÏNE [MONOGRAPHIE EP]
ALLANTOÏNE (MONOGRAPHIE USP)
ALLANTOÏNE [MONOGRAPHIE USP]
Uréidohydantoïne
N-[2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urée
SMR000528073
SR-01000766252
MFCD00005260
Alantoine
Hémocane
CAS-97-59-6
Prestwick_11
NCGC00016358-01
Allation,(S)
5-uréido-hydantoïne
Allantoïne (8CI)
Spectre_001078
ALLANTOÏNE [JAN]
ALLANTOÏNE [MI]
ALLANTOÏNE [HSDB]
ALLANTOÏNE [INCI]
ALLANTOÏNE [USAN]
Allantoïne, (.+.)-
Prestwick0_000002
Prestwick1_000002
Prestwick2_000002
Prestwick3_000002
Spectre2_000219
Spectre3_000876
Spectre4_000716
Spectre5_001526
ALLANTOÏNE [VANDF]
bmse000437
D01HNL
ALLANTOÏNE [QUI-DD]
SCHEMBL3208
Oprea1_621175
BSPBio_000003
BSPBio_002551
KBioGR_001271
KBioSS_001558
MLS002473300
Allantoïne, étalon analytique
DivK1c_000281
SPECTRE1500801
SPBio_000237
SPBio_001924
BPBio1_000005
CHEMBL593429
SD 101 [OMS-DD]
5-Uréidohydantoïne ; Glycoxyldiuréide
HMS500O03
KBio1_000281
KBio2_001558
KBio2_004126
KBio2_006694
KBio3_002051
Allantoïne, >=98,0 % (N)
NINDS_000281
Urée,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
HMS1568A05
HMS1921I10
HMS2092K16
HMS2095A05
HMS2268N08
HMS3712A05
HMS3885M08
Pharmakon1600-01500801
AMY13912
BCP31832
composant du baume pour la peau (sel/mélange)
HY-N0543
2,5-Imidazolidinedione, 4-uréido-
Tox21_110395
Tox21_202087
Tox21_302912
BBL027508
GCC-39781
NSC757792
s3856
STL373778
AKOS000120642
AKOS016038547
Tox21_110395_1
CS-7741
DB11100
LS-7181
NSC-757792
SDCCGMLS-0066595.P001
IDI1_000281
Code des pesticides USEPA/OPP : 085701
Allantoïne, pa, 98,5-101,0 %
N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée #
NCGC00094854-01
NCGC00094854-02
NCGC00094854-03
NCGC00094854-04
NCGC00094854-05
NCGC00094854-06
NCGC00094854-07
NCGC00256403-01
NCGC00259636-01
AC-11040
AS-13865
NCI60_041675
Méthanethiolate de sodium (~20 % dans l'eau)
Urée, n-(2,5-dioxo-4-imidazolidinil)-
N-(2,5-dioxo-4(1h)-imidazolidinyl)urée
SBI-0051759.P002
A0211
AB00052307
FT-0604592
EN300-21043
C01551
D85069
Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)- (9CI)
AB00052307_11
Ester éthylique de l'acide 3-hydroxy-2-propyl-4-penténoïque
Q409804
Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, (.+.)-
J-522839
SR-01000766252-2
SR-01000766252-3
SR-01000766252-4
W-100104
Z104486690
Allantoïne, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
A999F0D6-0285-41D9-A6BA-B705987B663C
Allantoïne, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Allantoïne, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
5-uréidohydantoïne ; Glyoxyldiuréide ; Diuréide glyoxylique ; Cordianine; Glyoxyldiuréide ; (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée




ALLANTOÏNE
L'allantoïne est un composé chimique de formule C4H6N4O3.
L'allantoïne est également appelée 5-uréidohydantoïne ou glyoxyldiuréide.
L'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes, y compris les animaux, les plantes et les bactéries.


Numéro CAS : 97-59-6
Numéro CE : 202-592-8
Numéro MDL : MFCD00005260
Formule chimique : C4H6N4O3


L'allantoïne est produite à partir de l'acide urique, qui est lui-même un produit de dégradation des acides nucléiques, par action de l'urate oxydase (uricase).
Le se présente comme un composé minéral naturel (symbole IMA Aan).
L'allantoïne est un agent hydratant et cicatrisant qui a la capacité d'éliminer les cellules mortes de la peau et de laisser la peau fraîche et éclatante.


La formule chimique de l'allantoïne est C4H6N4O3.
L'allantoïne est l'un de ces ingrédients cosmétiques et de soins personnels magiques qui n'est pas assez médiatisé dans le monde des ingrédients surmédiatisés.
L'allantoïne sert à de nombreuses fins telles que l'hydratation et la cicatrisation des cicatrices et est ajoutée à une variété de produits tels que les lotions, les mascaras et les shampooings.


L'allantoïne est un ingrédient naturel qui se présente sous la forme d'une poudre blanche sous sa forme brute.
L'allantoïne est dérivée de plantes comme la châtaigne, la busserole et la consoude.
Cependant, l'allantoïne peut également être fabriquée à partir d'urée et d'acide glyoxylique.


Enfin, l'allantoïne peut également être fabriquée synthétiquement.
L'allantoïne est réputée pour ses propriétés adoucissantes et apaisantes.
L'allantoïne est un ingrédient de choix pour vos soins réparateurs "maison" et vos préparations pour peaux sensibles ou à imperfections.


L'allantoïne, en tant qu'agoniste I-1R, a le potentiel de se développer en tant que nouvel agent thérapeutique de l'hypertension.
L'allantoïne a des activités améliorant la mémoire, anti-oxydantes et anti-inflammatoires ; il peut améliorer l'activité antifongique de la nanoencapsulation.
L'allantoïne est un agent revitalisant pour la peau qui favorise une peau saine, stimule la croissance de nouveaux tissus sains.


L'allantoïne médie la voie du signal PI3K-Akt-GSK-3β.
L'allantoïne est un composé chimique de formule C4H6N4O3.
L'allantoïne est également appelée 5-uréidohydantoïne ou glyoxyldiuréide.


L'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique.
Nommé d'après l'allantoïde, un organe excréteur embryonnaire amniote dans lequel l'allantoïne se concentre au cours du développement chez la plupart des mammifères à l'exception des humains et des grands singes, c'est un produit de l'oxydation de l'acide urique par le catabolisme des purines.


Après la naissance, l'allantoïne est le moyen prédominant par lequel les déchets azotés sont excrétés dans l'urine de ces animaux.
Chez l'homme et les singes supérieurs, la voie métabolique de conversion de l'acide urique en allantoïne n'est pas présente, de sorte que le premier est excrété.
La rasburicase recombinante est parfois utilisée comme médicament pour catalyser cette conversion métabolique chez les patients.


Chez les poissons, l'allantoïne est davantage décomposée (en ammoniac) avant l'excrétion.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans de nombreux autres organismes, y compris les plantes et les bactéries.
L'allantoïne, sous sa forme organique, est un composé trouvé et extrait de certaines plantes comme la betterave à sucre, la camomille et les germes de blé.


Il est également connu sous le nom de dihydroxy allantoïnate d'aluminium, mais nous l'appellerons simplement allantoïne pour simplifier les choses.
Plus particulièrement, l'allantoïne peut être extraite de la plante de consoude, originaire de certaines régions d'Asie et d'Europe.
Dans les soins de la peau, l'allantoïne principalement utilisée est recréée en laboratoire pour être chimiquement équivalente à sa forme naturelle.


Cette version créée en laboratoire, telle que l'acide allantoïne glycyrrhétinique, imite les effets de l'allantoïne naturelle et s'est avérée suffisamment sûre pour fonctionner dans de nombreux produits de beauté différents.
La fonction principale de l'allantoïne est d'être un agent hydratant non toxique, c'est donc un excellent ingrédient à rechercher si vous avez besoin d'une hydratation en profondeur ou d'un anti-âge.


L'allantoïne est un kératolytique doux, ce qui signifie qu'elle a la capacité d'augmenter la teneur en eau dans les cellules et aide également à éliminer les couches externes de la peau (desquamation).
En plus de ces facteurs majeurs, Allantoine a également des tonnes d'autres bonus !


L'allantoïne est l'un des principaux principes actifs des racines de consoude (plante régénératrice et très cicatrisante).
L'allantoïne est une poudre blanche hygroscopique.
L'allantoïne est stockée à l'abri de l'humidité.


L'industrie cosmétique extrait l'allantoïne du mucus de certains gastéropodes.
Chez les plantes, l'allantoïne se trouve dans les racines de la consoude et dans les graines de céréales.
Reconnue pour ses propriétés hydratantes, anti-irritantes et son action trophique cellulaire (bénéfique sur la croissance cellulaire), l'Allantoïne est très efficace même à faible concentration (dès 0,1%).


Bien que l'allantoïne soit présente dans des extraits botaniques de consoude, elle est généralement synthétisée chimiquement pour répondre à la demande mondiale. L'allantoïne est un produit synthétisé identique à la nature fabriqué selon les spécifications USP.
L'allantoïne est non toxique, non irritante et non allergène.


L'allantoïne est un ingrédient de vos préparations réparatrices, apaisantes et anti-inflammatoires.
L'allantoïne est un ingrédient puissant, ce qui en fait un incontournable pour les peaux sensibles, abîmées ou irritées.
L'allantoïne peut être d'origine biologique ou végétale, on la retrouve dans l'un des principes actifs de la consoude, racines d'une plante dite "oreilles d'âne", mais aussi dans les graines de céréales.


L'allantoïne est utilisée comme anti-rides, régénère de nouveaux tissus, antioxydant qui combat les radicaux libres qui détruisent la peau et accélèrent le processus de vieillissement.
L'allantoïne s'utilise dissoudre dans l'eau.
L'allantoïne est composée d'acide glycolique et d'urée.


La poudre blanche inodore, l'allantoïne, est bien soluble dans l'eau et insensible à la chaleur.
L'allantoïne se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
L'allantoïne est un composé azoté que l'on retrouve aussi bien dans le milieu végétal (racine de consoude par exemple) qu'animal (dans l'urine des veaux).


L'allantoïne peut également être obtenue par synthèse à partir de l'acide urique.
L'allantoïne est un agent hydratant, presque aussi efficace que l'urée pour lier l'humidité.
À l'origine, l'allantoïne est un métabolite végétal, mais aujourd'hui, elle est également fabriquée de manière synthétique.


Idéale en soin des peaux grasses ou impures, l'Allantoïne élimine les cellules mortes et l'excès de sébum.
L'allantoïne a également une action cicatrisante, lissante et régénérante sur les cellules de la peau.
L'allantoïne est un actif cosmétique idéal pour aider à régénérer et cicatriser la peau.


L'allantoïne adoucit et apaise la peau.
L'allantoïne est utile pour la préparation de cosmétiques hydratants et apaisants.
L'allantoïne est une substance active présente entre autres dans la consoude (Symphytum officinale) et le marronnier d'Inde (Aesculus hippocastanum).


L'allantoïne a un effet cicatrisant et régénérant sur la peau.
L'allantoïne rend la peau plus lisse et plus douce en éliminant les cellules mortes de la peau.
La peau peut donc également être mieux hydratée et la production de nouvelles cellules cutanées est stimulée.


L'allantoïne est fabriquée biotechnologiquement à partir d'urée et d'acide glycolique.
L'allantoïne convient à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles (de bébé).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALLANTOINE :
L'allantoïne est utilisée dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels en raison de ses nombreux avantages.
L'allantoïne est l'un des derniers ingrédients tendance que l'on trouve dans les shampoings, les crèmes anti-cicatrices, les produits contre l'acné et les lotions.
L'allantoïne améliore les niveaux d'irritation et d'hydratation de la peau tout en réduisant les effets du vieillissement sur la peau.


L'allantoïne a des propriétés cicatrisantes, apaisantes et régénérantes pour la peau, elle resserre les pores, elle sera donc largement utilisée en cas de plaies ou de brûlures.
L'allantoïne régule la sécrétion de sébum,
L'allantoïne a une action kératolytique très douce, elle élimine les cellules mortes et stimule la régénération cellulaire.


L'allantoïne est également un ingrédient hydratant et adoucissant, élimine les lésions, les irritations et les rugosités de la peau.
L'allantoïne est un actif cosmétique reconnu pour ses propriétés régénérantes et cicatrisantes.
Hydratante, l'Allantoïne maintient le film hydrolipidique cutané et rend la peau souple et douce.


Egalement apaisante et anti-inflammatoire, l'Allantoïne est idéale pour lutter contre les irritations cutanées.
Pour qui : L'allantoïne s'utilise sur tous les types de peaux, en particulier les peaux sensibles, abîmées, irritées, les peaux abîmées par le soleil, les peaux grasses et sujettes aux imperfections.
Pour quoi : L'allantoïne s'utilise en crème, en baume, en lait réparateur ou après-soleil, en baume à raser pour homme, en soin visage pour les peaux irritées.


L'allantoïne est fréquemment utilisée dans le traitement des plaies, des brûlures et des ulcères cutanés.
L'allantoïne aide à la régénération des tissus endommagés et agit comme un accélérateur de cicatrisation.
Les nombreux bienfaits de l'allantoïne rendent son utilisation très bénéfique pour les baumes après-rasage, pour les peaux sensibles ou pour les bébés et les enfants.


L'allantoïne a un effet hydratant et kératolytique, augmentant la teneur en eau de la matrice extracellulaire et améliorant la desquamation des couches supérieures des cellules mortes de la peau, augmentant la douceur de la peau ; favoriser la prolifération cellulaire et la cicatrisation des plaies; et un effet apaisant, anti-irritant et protecteur de la peau en formant des complexes avec des agents irritants et sensibilisants.


Poudre hygroscopique synthétique à écoulement libre, l'Allantoïne, largement utilisée dans les formulations cosmétiques, dermatologiques et pharmaceutiques pour ses propriétés apaisantes et anti-irritantes.
L'allantoïne stimule la formation de tissus sains et normaux, même à faible concentration.


L'allantoïne est utilisée en formulation cosmétique dans les soins du corps, la lotion après-rasage, les anti-transpirants.
La crème pour les mains à l'allantoïne répare intensément les mains abîmées.
L'allantoïne s'utilise régulièrement, sa Crème Mains Réparatrice apaise et répare les mains abîmées et leur redonne souplesse et douceur


L'allantoïne est l'ingrédient vedette pour favoriser une peau saine.
Grâce à son action réparatrice, apaisante et hydratante ; L'allantoïne stimule le renouvellement cutané, régule le processus inflammatoire, améliore la capacité de la peau à retenir l'eau.
Grâce à son effet kératolytique, l'Allantoïne aide à éliminer les cellules mortes, ce qui régénère la peau en lui redonnant éclat et douceur.


Enfin, grâce à son effet adoucissant, l'Allantoïne laisse la peau douce et souple.
L'allantoïne est traditionnellement utilisée pour stimuler la cicatrisation des plaies en raison de son effet stimulant sur la production de nouvelles cellules.
L'allantoïne est aujourd'hui connue pour son action exfoliante et kératolytique.


L'allantoïne a un léger effet exfoliant en éliminant les cellules mortes de la peau et en créant une peau douce et lisse.
L'allantoïne a un effet kératolytique en assouplissant et assouplissant la cornée, ce qui la rend plus apte à retenir l'eau.
L'allantoïne rend la peau plus humide, plus douce et plus souple.


L'allantoïne convient à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles (de bébé).
L'allantoïne peut être utilisée dans des crèmes et des lotions spécialement pour les peaux sensibles, sèches et irritées.
De plus, l'allantoïne peut être transformée en crèmes contre l'acné et en produits après-soleil.


En cosmétique, l'Allantoïne est utilisée pour ses propriétés astringentes, anti-irritantes, anti-inflammatoires, cicatrisantes et hydratantes.
L'allantoïne est également utilisée dans le traitement de l'hypersensibilité dentinaire.
L'allantoïne est traditionnellement utilisée pour ses propriétés cicatrisantes, régénérantes et apaisantes.


En cosmétique, l'allantoïne est fréquemment obtenue à partir de bave d'escargot.
Ici, nous utilisons une Allantoïne de synthèse, équivalente au naturel en termes de non-toxicité et de sécurité.
L'allantoïne a des propriétés hydratantes et kératolytiques.


En augmentant la quantité d'eau dans la matrice extracellulaire et en favorisant l'élimination des cellules mortes, l'Allantoïne adoucit la peau, stimule la régénération des tissus et illumine le teint.
De plus, l'allantoïne réagit avec les irritants et les sensibilisants présents sur la peau et les désactive.


Utilisations de l'allantoïne en soin de la peau : lait, crème, baume, soin, lotion, gel, masque
L'allantoïne convient également comme actif hydratant dans les shampoings pour cuir chevelu irrité et eczéma.
L'allantoïne est utilisée dans les crèmes et les lotions pour les peaux sensibles, sèches, irritées et sujettes à l'acné.


-Utilisations de l'Allantoïne :
Soins de la peau (irritations, coups de soleil, brûlures, peau sèche, lèvres gercées…), produits pour le bain et la douche.
L'allantoïne favorise le nettoyage des peaux mortes et la production de nouvelles cellules.


-Soins de la peau:
L'allantoïne est excellente pour la peau car elle aide à hydrater et à guérir les surfaces endommagées.
L'allantoïne réduit également l'irritation et l'inflammation de la peau. De plus, l'allantoïne est utile dans le traitement des cicatrices.
L'allantoïne rend les produits cosmétiques plus hydratants et mieux texturés.
L'allantoïne est également un ingrédient anti-âge qui fait fureur dans les cosmétiques coréens.
L'allantoïne aide à réduire l'apparence des rides et ridules.


-Soin des cheveux:
L'allantoïne est ajoutée aux produits de soins capillaires car elle est bénéfique dans le traitement des démangeaisons et du cuir chevelu sec en nourrissant en profondeur.
L'allantoïne peut apaiser le cuir chevelu et le rafraîchir.


-Produits de beauté:
Les fabricants peuvent utiliser l'allantoïne comme ingrédient dans les cosmétiques en vente libre.


-Médicaments:
L'allantoïne est fréquemment présente dans les dentifrices, les bains de bouche et autres produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampoings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits solaires et les lotions clarifiantes, diverses lotions et crèmes cosmétiques et autres produits cosmétiques et pharmaceutiques.


-Biomarqueur du stress oxydatif :
L'acide urique étant le produit final du métabolisme des purines chez l'homme, seuls les processus non enzymatiques avec des espèces réactives de l'oxygène donneront naissance à l'allantoïne, qui est donc un biomarqueur approprié pour mesurer le stress oxydatif dans les maladies chroniques et la sénescence.


-Applications de l'allantoïne :
*Crèmes et lotions visage et corps
* baumes à lèvres
*soin de rasage
*dentifrices
*rouge à lèvres
*soin anti-acné (régule le sébum)
*crèmes solaires et après-soleil
*Déodorant
*soins bébé
* crèmes mains et pieds



FONCTIONS PRINCIPALES DE L'ALLANTOINE :
*Réparateur
*Apaisant
*Kératolytique



FONCTIONS DE L'ALLANTOINE :
*Agent revitalisant pour la peau :
L'allantoïne maintient la peau en bon état
*Agent protecteur de la peau :
L'allantoïne aide à éviter les effets nocifs des facteurs externes sur la peau
*Agent apaisant :
L'allantoïne aide à soulager l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu
L'allantoïne est présente dans 6,12% des cosmétiques.



PROPRIETES DE L'ALLANTOINE :
*Hydrate et produit naturellement de la kératine.
*Répare la peau, l'aide à cicatriser et la rend plus douce.
*Anti-inflammatoire & apaisant :
L'allantoïne réduit significativement toutes les sensations d'irritation et d'inconfort (type acné, brûlures, démangeaisons, coups de soleil, gerçures, après-rasage).
*Guérison:
Puissant réparateur, l'Allantoïne favorise le renouvellement des cellules épidermiques et accélère la cicatrisation des plaies.
*Hydratant :
L'allantoïne augmente la teneur en eau tout en maintenant l'hydratation de la peau, la rendant plus lisse et plus souple.
*Kératolytique :
L'allantoïne aide efficacement à éliminer les cellules mortes de la peau pour lui redonner sa douceur.



L'ALLANTOÏNE PEUT ÊTRE UTILISÉE COMME INGRÉDIENT DANS LES PRÉPARATIONS :
*Soins apaisants et réparateurs
*Soins après-soleil
*Soin des mains et des pieds
*Crème ou gel post-épilation ou après-rasage
*Produits nettoyants pour peaux sensibles (savons, gels douche, lotions démaquillantes, etc.)
*Déodorant peaux sensibles



QUE FAIT L'ALLANTOINE DANS UNE FORMULATION ?
*Hydratant
*Rafraîchissant
*Apaisant



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'ALLANTOINE ?
Comme mentionné, l'allantoïne est un ingrédient incroyable pour hydrater la peau et s'assurer que l'hydratation est conservée.
En tant que kératolytique, l'allantoïne est également un exfoliant léger qui élimine les peaux mortes et aide à lisser le grain de votre peau.
À son tour, ce processus d'exfoliation aide également à éclaircir et à uniformiser le teint de la peau.
En plus de cela, l'allantoïne possède également des propriétés apaisantes et cicatrisantes !

Si vous recherchez un polyvalent polyvalent, je dirai que l'Allantoine est un candidat solide !
Cependant, comme il a des propriétés exfoliantes, l'allantoïne doit être évitée pour un usage quotidien en grande quantité.
L'allantoïne doit également être utilisée avec précaution avec d'autres ingrédients exfoliants afin d'éviter les irritations et la sensibilité causées par une sur-exfoliation.



PROPRIETES DE L'ALLANTOINE :
* Cicatrisant et régulateur de sébum
*Hydratant et apaisant
*Reconstituant et régénérant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ALLANTOINE :
L'allantoïne est sans danger pour la peau et les cheveux et ne présente aucun risque ou effet secondaire connu.
L'allantoïne est un ingrédient naturel qui n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.
L'allantoïne convient à tous les types de peau et est également très bénéfique pour les peaux sensibles.
De plus, des données limitées n'ont montré aucun risque lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse.
L'allantoïne peut ou non être végétalienne selon sa source de dérivation.



HISTOIRE DE L'ALLANTOINE :
L'allantoïne a été isolée pour la première fois en 1800 par le médecin italien Michele Francesco Buniva (1761–1834) et le chimiste français Louis Nicolas Vauquelin, qui croyaient à tort qu'elle était présente dans le liquide amniotique.
En 1821, le chimiste français Jean Louis Lassaigne le trouva dans le liquide de l'allantoïde ; il l'appelait "l'acide allantoïque".
En 1837, les chimistes allemands Friedrich Wöhler et Justus Liebig le synthétisèrent à partir de l'acide urique et le rebaptisèrent "allantoïne".
Il a été démontré que l'allantoïne améliore la résistance à l'insuline lorsqu'elle est administrée à des rats et augmente la durée de vie lorsqu'elle est administrée au ver nématode Caenorhabditis elegans.



BACTÉRIES :
Chez les bactéries, les purines et leurs dérivés (comme l'allantoïne) sont utilisés comme sources secondaires d'azote dans des conditions limitant les nutriments.
Leur dégradation donne de l'ammoniac qui peut ensuite être valorisé.
Par exemple, Bacillus subtilis est capable d'utiliser l'allantoïne comme seule source d'azote.
Les mutants du gène pucI de B. subtilis n'ont pas pu se développer sur l'allantoïne, ce qui indique qu'il code pour un transporteur de l'allantoïne.

Chez Streptomyces coelicolor, l'allantoïnase (EC 3.5.2.5) et l'allantoïcase (EC 3.5.3.4) sont essentielles au métabolisme de l'allantoïne.
Chez cette espèce, le catabolisme de l'allantoïne et la libération subséquente d'ammonium inhibent la production d'antibiotiques (les espèces de Streptomyces synthétisent environ la moitié de tous les antibiotiques connus d'origine microbienne).

L'allantoïne est présente dans les extraits botaniques de la plante de consoude et dans l'urine de la plupart des mammifères.
L'allantoïne en vrac synthétisée chimiquement, qui est chimiquement équivalente à l'allantoïne naturelle, est sûre, non toxique, compatible avec les matières premières cosmétiques et répond aux exigences CTFA et JSCI.
Plus de 10 000 brevets font référence à l'Allantoine.



PROPRIETES DE L'ALLANTOINE :
En tant qu'ingrédient cosmétique, l'actif cosmétique Allantoïne est reconnu pour ces propriétés :
*Réparateur :
L'allantoïne stimule le renouvellement de la peau
*Apaisant:
L'allantoïne régule le processus inflammatoire
L'allantoïne maintient une bonne hydratation de la peau :
L'allantoïne améliore la capacité de la peau à retenir l'eau
*Kératolytique :
L'allantoïne aide à éliminer les cellules mortes, ce qui régénère la peau, lui redonnant éclat et douceur
*Ramollissement:
L'allantoïne rend la peau plus douce et plus souple



ALLANTOÏNE, POUR QUELLES RECETTES COSMÉTIQUES ?
*Actif cosmétique pour le soin du visage
*Ingrédients pour recette cosmétique maison pour le corps *Recette pour cosmétique maison pour les mains
*Baumes, crèmes et laits après-soleil
*Baumes après-rasage pour hommes
*Soin apaisant après épilation, rasage
*Crème pieds et mains abîmés
*Soin du visage réparateur pour peaux sensibles
*Crème barrière protectrice



ALLANTOÏNE POUR LE CORPS :
L'allantoïne est utilisée dans les soins après-soleil, l'allantoïne va favoriser la régénération cellulaire.
L'allantoïne lutte également efficacement contre les irritations et les légers coups de soleil.



ALLANTOÏNE POUR LE VISAGE :
L'allantoïne est hydratante, adoucissante, apaisante et régénérante.
Incorporé à votre soin du visage, cet actif protégera votre peau des agressions extérieures et réparera les irritations.



LES PROPRIETES DE L'ALLANTOINE :
Dans l'industrie cosmétique, l'Allantoïne est reconnue pour ses propriétés :
*Réparateur : l'allantoïne stimule le renouvellement de la peau
*Apaisant : l'allantoïne régule le processus inflammatoire et atténue les rougeurs
*Hydratant : l'allantoïne améliore la capacité de la peau à retenir l'eau
*Kératolytiques : L'allantoïne aide à éliminer les cellules mortes, ce qui régénère la peau, lui redonne éclat et douceur
*Adoucissant : l'allantoïne rend la peau plus douce et plus souple



MODE D'EMPLOI DE L'ALLANTOÏNE :
*Peaux sensibles
*Peaux sujettes aux inconforts (après-rasage, après-soleil, etc.)
*Peaux délicates
*Peau à imperfections
L'allantoïne entre dans la composition des soins de la peau : savons, gels douche, soins des mains et des pieds, et déodorant.
Allantoïne active et reconnue pour ses propriétés adoucissantes et apaisantes.
L'allantoïne est un ingrédient de choix pour vos soins réparateurs "maison" et vos préparations pour peaux sensibles ou à imperfections.
*Stimule le renouvellement cutané
* Régule le processus inflammatoire
*Maintient une bonne hydratation de la peau
* Améliore la capacité de la peau à retenir l'eau
* Aide à éliminer les cellules mortes
* Rend la peau plus douce et plus souple



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALLANTOINE :
Formule chimique : C4H6N4O3
Masse molaire : 158,117 g•mol−1
Aspect : poudre cristalline incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,45 g/cm3
Point de fusion : 230 ° C (446 ° F; 503 K)
Point d'ébullition : 478 ° C (892 ° F; 751 K)
Solubilité dans l'eau : 0,57 g/100 mL (25 °C), 4,0 g/100 mL (75 °C)
Solubilité : soluble dans l'alcool, la pyridine, le NaOH, insoluble dans l'éther éthylique
log P : −3,14
Acidité (pKa) : 8,48
Point d'ébullition : 478°C
Point de fusion : 230°C
pH : 3,0-8,0
Solubilité : Soluble dans l'eau

État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 230 °C - déc.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS de l'ALLANTOINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ALLANTOINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ALLANTOINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ALLANTOINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALLANTOINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de l'ALLANTOINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matière incompatible :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
NSC 7606
5-Uréidohydantoïne
Diuréide glyoxylique (acide)




ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE
DESCRIPTION:
L'allantoïne de qualité cosmétique est un agent hydratant et cicatrisant qui a la capacité d'éliminer les cellules mortes de la peau et de laisser la peau fraîche et éclatante.
L'allantoïne de qualité cosmétique est utilisée dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels en raison de ses nombreux avantages.
L'allantoïne de qualité cosmétique est l'un des ingrédients les plus récents que l'on retrouve dans les shampooings, les crèmes anti-cicatrices, les produits contre l'acné et les lotions.


Numéro CAS, 97-59-6
Nom chimique/IUPAC :, urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) -
N° EINECS/ELINCS : 202-592-8
Numéro de référence COSING : 31411


SYNONYMES DE L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
5-uréidohydantoïne, glyoxyl-diuréide, 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl-urée.



L'allantoïne de qualité cosmétique est un ingrédient polyvalent utilisé pour améliorer l'apparence et la sensation de la peau.
L'allantoïne de qualité cosmétique est un dérivé naturel de la consoude très efficace pour exfolier les cellules mortes de la peau, augmenter l'hydratation et la douceur de la peau et provoquer des effets calmants et apaisants.


L'allantoïne de qualité cosmétique améliore la rétention d'humidité de la peau en procurant un effet lissant.
L'allantoïne de qualité cosmétique est utilisée dans les produits cosmétiques comme complément idéal aux produits anti-âge pour aider à minimiser l'apparence du vieillissement et les dommages cutanés.
En plus de ses propriétés hydratantes, l'Allantoïne Cosmétique est un anti-irritant efficace, protégeant la peau.

En raison de cette multifonctionnalité, l'Allantoïne de qualité cosmétique est largement utilisée dans une large gamme d'applications de soins de beauté, notamment les soins de la peau, les articles de toilette et les produits solaires et capillaires.
L'Allantoïne de qualité cosmétique est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, pratiquement inodore.



L'allantoïne de qualité cosmétique est naturellement présente dans les racines et les feuilles de la consoude, mais pour satisfaire les besoins du marché, l'allantoïne est produite de manière synthétique mais identique à la nature.


L'Allantoïne de qualité cosmétique améliore les niveaux d'irritation et d'hydratation de la peau tout en réduisant les impacts du vieillissement sur la peau.
La formule chimique de l’Allantoïne de qualité cosmétique est C4H6N4O3.

L'Allantoïne Cosmétique Grade est un actif cutané aux propriétés kératolytiques, hydratantes, apaisantes, anti-irritantes, favorise le renouvellement des cellules épidermiques et accélère la cicatrisation des plaies.
L'allantoïne de qualité cosmétique est sûre et non irritante, hautement compatible avec la peau et avec les matières premières cosmétiques.

L'allantoïne de qualité cosmétique bénéficie d'une longue histoire d'utilisation dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques topiques sans aucun résultat de toxicité ou d'effets indésirables.
Se conformer aux exigences CTFA et JSCI.


UTILISATIONS DE L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
L'Allantoïne Cosmetic Grade est l'un de ces ingrédients magiques de cosmétiques et de soins personnels qui n'est pas assez médiatisé dans le monde des ingrédients surfaits.
L'allantoïne de qualité cosmétique sert à de nombreuses fins telles que l'hydratation et la cicatrisation des cicatrices et est ajoutée à une variété de produits tels que les lotions, les mascaras et les shampoings.

Soins de la peau:
L'allantoïne de qualité cosmétique est idéale pour la peau car elle aide à hydrater et à guérir les surfaces endommagées.
L'allantoïne de qualité cosmétique réduit également l'irritation et l'inflammation de la peau.
De plus, l’Allantoïne de qualité cosmétique est utile dans le traitement des cicatrices.
L'Allantoïne Cosmetic Grade rend les produits cosmétiques plus hydratants et mieux texturés.
L'Allantoïne Cosmetic Grade est également un ingrédient anti-âge qui fait fureur parmi les cosmétiques coréens.
L'allantoïne de qualité cosmétique aide à réduire l'apparence des rides et ridules.

Soin des cheveux:
L'allantoïne de qualité cosmétique est ajoutée aux produits de soins capillaires car elle est bénéfique dans le traitement des démangeaisons et du cuir chevelu sec en fournissant une nutrition en profondeur.
L'allantoïne de qualité cosmétique peut apaiser le cuir chevelu et lui donner une sensation de fraîcheur.


L'allantoïne de qualité cosmétique est utilisée dans une grande variété de produits de soins personnels et de cosmétiques depuis des décennies en raison de sa douceur et de son efficacité, notamment :
Utilisation en soin de la peau pour :
• Crèmes, lotions et nettoyants pour le visage, les mains et le corps
• Baumes à lèvres
• Produits de rasage et après-rasage
• Sérums, toniques et masques
• Crèmes solaires
Produits pour le bain et la douche
Maquillage et cosmétiques
Soin des cheveux
Produits pour nourrissons



ORIGINE DE L'ALLANTOINE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
L'allantoïne de qualité cosmétique est un ingrédient naturel qui se présente sous forme de poudre blanche sous sa forme brute.
L'allantoïne de qualité cosmétique est dérivée de plantes comme la châtaigne, la busserole et la consoude.
Cependant, l'Allantoïne de qualité cosmétique peut également être fabriquée à partir d'urée et d'acide glyoxylique.
Enfin, l’Allantoïne de qualité cosmétique peut également être fabriquée synthétiquement.


L'allantoïne de qualité cosmétique est un intermédiaire métabolique d'une grande variété d'organismes : des bactéries aux végétaux et aux animaux.
L'allantoïne de qualité cosmétique a été trouvée dans de nombreuses plantes, et en particulier dans les feuilles et les racines de la consoude (Symphytum officinale), une plante herbacée de la famille des Boraginacées.
Les racines et les feuilles de cette plante contiennent de 0,6 à 1 % d'allantoïne de qualité cosmétique et sont utilisées depuis longtemps dans le traitement des plaies sous forme de cataplasmes et de décoctions.

L'allantoïne de qualité cosmétique est le produit final de la dégradation des purines chez les mammifères (à l'exception des primates) et dérive de l'oxydation de l'acide urique.
L'Allantoïne de qualité cosmétique ne peut pas être extraite d'animaux présentant des avantages industriels, donc toutes les alertes Internet sur l'origine animale de l'Allantoïne sont totalement infondées.
L'Allantoïne CTFA de qualité cosmétique fabriqué par Akema est le composé naturel identique entièrement obtenu via un processus chimique qui n'utilise aucune substance d'origine animale.


PROPRIÉTÉS ET STABILITÉ DE L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
L'allantoïne de qualité cosmétique est un composé hétérocyclique dérivé de la purine.
L'Allantoïne Cosmétique est une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau à 0,5%, très légèrement soluble dans les alcools, insoluble dans les huiles et les solvants apolaires.
L'Allantoïne de Qualité Cosmétique est stable dans la plage de pH 3-8 et jusqu'à 80°C en chauffage prolongé.
L'Allantoïne de qualité cosmétique est entièrement compatible avec les ingrédients cosmétiques et avec les systèmes anioniques, non ioniques et cationiques.

AVANTAGES DE L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
L'allantoïne de qualité cosmétique est de qualité USP.
Allantoïne de qualité cosmétique Apaise et atténue les irritations cutanées
Allantoïne de qualité cosmétique A des effets hydratants et hydratants

Allantoïne de qualité cosmétique Reconnu comme protecteur cutané par la FDA (voir ci-dessous pour faire des allégations appropriées)
L'allantoïne de qualité cosmétique est souvent utilisée pour minimiser la taille des pores.
Allantoïne de qualité cosmétique Possède des propriétés anti-âge qui rendent la peau plus jeune et rajeunie.


APPLICATIONS DE L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
L'allantoïne de qualité cosmétique est utilisée dans les lotions, les crèmes, les soins solaires et les produits après-solaires, les shampooings, les rinçages du cuir chevelu, les gels douche, les produits de soins pour les lèvres et les bébés.

L'Allantoïne Cosmétique Grade est un ingrédient cosmétique qui aide à hydrater la peau.
L'allantoïne de qualité cosmétique est un ingrédient très multifonctionnel hydratant et hydratant.
Les propriétés apaisantes de l'allantoïne sont particulièrement bénéfiques pour les peaux sèches. L'allantoïne de qualité cosmétique aide à améliorer la texture globale de la peau.

L'allantoïne de qualité cosmétique USP favorise un léger effet exfoliant sur la peau en favorisant l'élimination des vieilles cellules cutanées.
L'allantoïne de qualité cosmétique est utilisée comme hydratant pour prévenir la peau sèche.

L'Allantoïne de qualité cosmétique convient à toute application de soins personnels.
Son utilisation augmente considérablement les performances de toute préparation cosmétique : utilisée à faible dose sur une peau intacte, elle donne un aspect lisse et sain ; utilisé sur la peau irritée, gercée et craquelée, soulage la douleur et favorise la guérison. L'allantoïne est également utile comme seul ingrédient actif.

Les nombreuses applications cosmétiques incluent :
Soins du corps et du visage : toniques, gels, crèmes, lotions, lingettes.
Soins des mains : gels, lotions, crèmes.
Soins de rasage : savons à raser, après-rasages, gels, lotions, crèmes.
Soins bébé : érythème fessier, produits pour le bain, gels, lotions, crèmes, poudres, lingettes.
Soins des lèvres : sticks, crèmes.
Soins solaires : crèmes solaires, après-soleil, bronzages, gels, lotions, crèmes.
Produits capillaires : shampoings, toniques.
Produits pour le bain : gels douche, bains moussants, intimes, poudres, lingettes.
Préparations orales : dentifrices, bains de bouche.


COMMENT FONCTIONNE LA QUALITÉ COSMÉTIQUE ALLANTOÏNE
L'allantoïne de qualité cosmétique est un produit d'oxydation cristallisé de l'acide urique présent naturellement dans de nombreuses plantes.
L'allantoïne de qualité cosmétique améliore l'efficacité et l'attrait des formulations dermatologiques et cosmétiques en agissant comme un protecteur cutané et en fournissant l'hydratation nécessaire.
L'ajout d'Allantoïne de qualité cosmétique aux formulations cosmétiques permet d'obtenir une peau plus douce et plus souple.

En plus d'hydrater, l'Allantoïne de qualité cosmétique aide également à exfolier en douceur la peau en adoucissant la couche supérieure de la peau.
En raison de ses propriétés apaisantes en tant qu'agent kératolytique, l'Allantoïne de qualité cosmétique peut être un excellent ingrédient dans les formulations développées pour réduire le teint terne ou pour les peaux sensibles à tendance acnéique.

Étant donné que l'Allantoïne de qualité cosmétique est à la fois un protecteur et un hydratant pour la peau, elle aide à protéger contre la perte d'eau trans-épidermique.
Il est important de prévenir la perte d’hydratation pour apaiser la peau irritée et améliorer la texture de la peau pour tous les types de peau.






PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
Point d'ébullition, 478°C
Point de fusion, 230°C
pH, 3,0-8,0
Solubilité, Soluble dans l'eau
Pureté 99-100%. Point de fusion 230°C (446°F).
Formulaire d'article, poudre
Type de matériau Gratuit, sans odeur
Avantages du produit, Anti-âge, Hydratant, Hydratant, Apaisant
Utilisations recommandées pour Produit, Hydratant,Hydratant,Anti-âge
Caractéristique, poudre cristalline blanche
Odeur, typiquement douce
Identification, répond aux exigences
Rotation angulaire, -0,10º~+0,10º
Acidité ou alcalinité, conforme
Perte au séchage, ≤0,1 %
Résidus à l'allumage, ≤0,1 %
Substances réductrices, conforme
Composés associés, ≤0,5 %
Analyse, 98,5 ~ 101,0 %
Norme, USP32
Nom du produit, allantoïne
Synonymes, N-(2,5-dioxo-4-imidazolinidinyl)urée,allantoïne
CAS, 97-59-6
Formule moléculaire, C4H6N4O3
Poids moléculaire, 158,115
Propriétés physiques et chimiques, P.:230 °C (déc.)(lit.)
P.:478ºC
P.:230-234°C
Densité:1,7±0,1 g/cm3
Description générale, poudre blanche
Emballage, 25 kg/tambour
Condition de stockage, stocké dans un cellier intérieur sec et aéré, éviter la lumière directe du soleil, empiler légèrement et déposer
Caractéristiques,
Apparence, poudre blanche
Odeur, sans ordre
Finesse, >500 Mesh
Analyse %, 98,50-101,00 %
PH (0,5 % aq), 4,00-6,00
Nitrorène%, 35,00-35,50
MP ºC, >225
Métaux lourds mg/kg, 10min
Perte au séchage %, <0,20
Cendres %, <0,10
Rotation optique, -0,1° - +0,1°
Nom du produit, allantoïne
Odeur, typiquement douce
Aspect, poudre cristalline blanche
Analyse, 98,5 %-101,0 %
Identification, le spectre infrarouge est en marche avec le spectre de l'allantoïne CRSThin-Layer ChromatographicConform
Acidité ou alcalinité, Conforme
Rotation angulaire, -0,10º~+0,10º
Perte au séchage %, 0,1 max
Résidu au feu %, 0,1 max
MP ºC, 226-240
Métaux lourds (pb) %, <0,001
Valeur Ph, 4,5-6,5
Substances apparentées %, 0,5 max



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALLANTOÏNE DE QUALITÉ COSMÉTIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


ALLURA RED
C.I. Food red 17; C.I. 16035; D & C Red 40; Disodium 6-hydroxy- 5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene- 2-sulphonate; Disodium 6-hydroxy-5-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonato- phenylazo)-2- naphthalene sulfonate; 2-Naphthalenesulfonic Acid 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl) Azo)-, Disodium Salt; Allura Red AC CAS NO: 25956-17-6
ALLURA RED AC
CAS Number: 25956-17-6
EC Number: 247-368-0
E number: E129
Molecular formula: C18H14N2Na2O8S2
Formula weight: 496.43

Allura Red AC is a red azo dye that goes by several names, including FD&C Red 40.
Allura Red AC is used as a food dye and has the E number E129.
Allura Red AC is usually supplied as its red sodium salt, but can also be used as the calcium and potassium salts.
These salts like Allura Red AC are soluble in water.
In solution, Allura Red ACs maximum absorbance lies at about 504 nm.

Applications of Allura Red AC:
Allura Red AC has been used:
-for the determination of fecal neutral sterols (FNS) in mice
-to evaluate its developmental toxicity
-as a coloring reagent for observing the experimental performance of liquid-handling robot

Allura Red AC is a lab-manufactured dye that’s used as a colorant in food, cosmetics, over-the-counter medicines, and even prescription drugs.
Allura Red AC’s what creates the bright red color in sodas, sauces, and cherry-flavored cough syrups.
Allura Red AC’s often the red used to color cosmetics and other items used on the skin, as well.
Allura Red AC is what is commonly used for things like cosmetics, red medicine coatings, candy coatings, and other solids.
Allura Red comprises disodium 2-hydroxy-1-nephthalene-6-sulfonate and is supported by subsidiary coloring matters in combination with sodium chloride/sodium sulfate as principal uncolored component. As a sodium salt, the organic compounds other than coloring matters it contains include 6-hydroxy-2-naphthalene sulfonic acid, sodium salt (Not more than 0.3%); 6,6-oxybis disodium salt (Not more than 0.1%) and 4-amino-5-methoxy-2-methylbenzene sulfonic acid (Not more than 0.2%).

Description of Allura Red AC:
FD & C Red No. 40 is principally the disodium salt of 6-hydroxy5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]2-napthalenesulfonic acid.
The colorant is a red powder that dissolves in water to give a solution red at neutrality and in acid and dark red in base.
Allura Red AC is slightly soluble in 95% ethanol.

Allura Red AC is primarily an artificial colorant. And it provides a deep red color to the product.
Allura Red AC is available in powder or granular form. Very good water solubility.
Allura Red AC is insoluble in ethanol.
Allura Red AC is also called synthetic azo dye.
Allura Red AC can come across with names such as Allura red, CI Food Red 17.

Not all of the foods with Allura Red AC are red.
You will also find it in brown, blue, green, orange, and even white food products, too.
Take pickles for example.
A combination of artificial dyes, including Allura Red AC, are used to give some pickles a more pronounced yellow-green color.

Can find Allura Red AC in a wide range of foods and beverages, including:
-Candy
-Condiments
-Snack foods
-Baked goods
-Beverages
-Salad dressings
-Dairy products
-Frozen desserts
-Breakfast cereals
-Fruit bars
-Sauces

Red 40 is a food color additive that manufacturers use to control the color of their products. Specifically, Red 40 makes food the color red.
The food coloring dye also comes with other names such as Allura Red AC, FD&C Red 40, Food Red 17, Cosmetic Ingredient 16035, and E129.
A synthetic azo dye, the chemical structure of Red 40 makes this compound soluble in water as well as having a dark red color.
Under a spectrophotometer, Allura Red ACs absorbance is about 504 nm which appropriately puts the compound in the range of the red color spectrum.

Uses of Allura Red AC:
Allura Red AC is a colorant.
Allura Red AC has good stability to ph changes from ph 3 to 8, showing no appreciable change.
Allura Red AC has excellent solubility in water with a solubility of 22 g/100 ml at 25°c.

Allura Red AC has very good stability to light, fair to poor stability to oxidation, good stability to heat, and shows no appreciable change in stability in 10% sugar systems.
Allura Red AC has a yellowish-red hue and has a very good tinctorial strength.
Allura Red AC has very good compatibility with food components and is used in beverages, desserts, candy, confections, cereals, and ice cream.

Allura Red AC, a food colourant, is dark red and water-soluble powder or granules used in various applications, such as in drinks, syrups, sweets and cereals.
Allura Red AC has the ability to quench the intrinsic fluorescence of HSA through static quenching.

Purpose of Allura Red AC:
Allura Red AC is an artificial dye used to colour foods, medications, and cosmetics.

Description of Allura Red AC:
Byproducts of the petroleum industry are used to produce allura red.
In fact, many organic compounds used in food additives and pharmaceuticals come from petroleum products.
Allura Red AC looks like a dark red powder.

Common Uses of Allura Red AC:
Allura Red AC is commonly used in many processed foods including baked goods, candy, cereal, dairy products, drinks, sauces, and snacks.
Allura Red AC is a red azo dye that goes by several names, including FD&C Red 40.
Allura Red AC is used as a food dye and has the E number E129.
Allura Red AC is usually supplied as its red sodium salt, but can also be used as the calcium and potassium salts.
These salts are soluble in water. In solution, its maximum absorbance lies at about 504 nm.

Use as food color of Allura Red AC:
Allura Red AC is a popular dye used worldwide. Annual production in 1980 was greater than 2.3 million kilograms.
The European Union approves Allura Red AC as a food colorant.
In the United States, Allura Red AC is approved by the FDA for use in cosmetics, drugs, and food.
When prepared as a lake it is disclosed as Red 40 Lake or Red 40 Aluminum Lake.

Allura Red AC is used in some tattoo inks and is used in many products, such as cotton candy, soft drinks, cherry flavored products, children's medications, and dairy products.
Allura Red AC is by far the most commonly used red dye in the United States, completely replacing amaranth (Red 2) and also replacing erythrosine (Red 3) in most applications.
Allura Red AC is a red azo dye which looks like a dark red powder and used as a food dye.
Ungraded products supplied by TCI America are generally suitable for common industrial uses or for research purposes but typically are not suitable for human consumption or therapeutic use.

USES of Allura Red AC:
Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)
Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; modifiers included when specific information is known, such as drycleaning, laundry, soap, window/floor, etc
Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing; modifiers included when application is known

Allura Red AC can be used in many products.
Allura Red AC is widely used in confectionery.
Apart from that, it can be used in bakery products, flavored drinks, edible ice, desserts, meat products, dried fruits and vegetables.
Apart from the food sector, it is used in pharmacy, cosmetics and in the toy industry (play dough).

Use as a consumable coloring agent
Allura Red AC is a popular dye used worldwide. Annual production in 1980 was greater than 2.3 million kilograms.

Allura Red AC is a synthetic color additive or food dye made from petroleum .
Allura Red AC is one of the nine certified color additives approved by the Food and Drug Administration (FDA) for use in foods and beverages (2Trusted Source).
Allura Red AC is also approved as a food dye for use within the European Union (3).
Certified color additives must undergo FDA certification every time a new batch is produced to ensure they contain what they’re legally supposed to.

Conversely, exempt color additives do not require batch certification, but the FDA must still approve them before they can be used in foods or beverages.
Exempt color additives come from natural sources, such as fruits, vegetables, herbs, minerals, and insects .
Manufacturers use color additives in foods and beverages to enhance naturally occurring colors, add color for visual appeal, and offset color loss that may occur due to storage conditions.
Compared with their natural alternatives, synthetically produced color additives provide a more uniform color, blend easier, are cheaper, and do not add undesirable flavors .
For this reason, synthetic color additives are used more widely than natural color additives.

How to identify Allura Red AC?
As one of the most widely used color additives, Allura Red AC is found in a variety of foods and beverages, including :
Dairy products: flavored milk, yogurt, puddings, ice cream, and popsicles
Sweets and baked goods: cakes, pastries, candy, and chewing gum
Snacks and other items: breakfast cereals and bars, jello, fruit snacks, chips
Beverages: soda, sports drinks, energy drinks, and powdered drink mixes, including some protein powders
According to studies, breakfast cereals, juice drinks, soft drinks, baked goods, and frozen dairy desserts are the greatest contributors of synthetic food dyes in the diet.
Like other color additives, Allura Red AC is also used in the production of cosmetics and pharmaceuticals (4Trusted Source).

You can identify Allura Red AC by reading the ingredient list. Allura Red AC’s also known as:
Red 40
Red 40 Lake
FD&C Red No. 40
FD&C Red No. 40 Aluminum Lake
Allura Red AC
CI Food Red 17
INS No. 129
E129

While manufacturers are not required to list the amount of an ingredient used, they must list ingredients in descending order by weight.
This means that the first ingredient listed contributes the most by weight while the last ingredient listed contributes the least.
Allura Red AC (E129) is an azo dye that widely used in drinks, juices, bakery, meat, and sweets products.
High consumption of Allura Red has claimed an adverse effects of human health including allergies, food intolerance, cancer, multiple sclerosis, attention deficit hyperactivity disorder, brain damage, nausea, cardiac disease and asthma due to the reaction of aromatic azo compounds (R = R′ = aromatic).
Several countries have banned and strictly controlled the uses of Allura Red in food and beverage products.
This review paper is critically summarized on the available analytical and advanced methods for determination of Allura Red and also concisely discussed on the acceptable daily intake, toxicology and extraction methods.

Physical Description of Allura Red AC:
Allura Red AC is principally the disodium salt of 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalenesulfonic acid.
Allura red is an orange red dye that has a red to brownish shade in applications.

Common Uses of Allura Red AC:
Allura Red AC is used in cereal, beverages, gelatins, puddings, dairy products, frozen treats, powder mixes, icings, jellies, spices, dressings, sauces, baked goods and confections.
FD&C Red No.
40 is also used in pharmaceuticals and cosmetics.
Allura Red AC is a synthetic colouring agent that belongs to the class of monoazo dyes.

Manufacturing process of Allura Red AC:
Allura Red AC is manufactured by coupling diazotized 5-amino-4-methoxy-2-toluenesulphonic acid (also called 4-amino-5-methoxy-2-methylbenzenesulfonic acid or p-cresidine sulfonic acid, p-CSA) with 6- hydroxy-2-naphthalene sulphonic acid (the sodium salt is called Shaeffer’s salt) (HSDB, 2006). The resulting dye is purified and isolated as the sodium salt.
Allura Red AC may be converted to the corresponding aluminium lake under aqueous conditions by
reacting aluminium oxide with the colouring matter. Undried aluminium oxide is usually freshly prepared by reacting aluminium sulfate or aluminium chloride with sodium carbonate or sodium bicarbonate, or aqueous ammonia. Following lake formation, the product is filtered, washed with water, and dried.

Molecular formula C18H14N2Na2O8S2
Formula weight 496.43
CAS Registry Number 25956-17-6
Chemical name Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-
sulfophenyl)azo]-2-naphthalenesulfonate
Synonyms Allura Red, Allura Red AC, INS No. 129, CI Food Red 17, CI
16035 (Colour Index, 1975), Food Red No. 40, E 129, certified
by USA as FD&C Red No. 40
Assay Not less than 85% total colouring matters
Description Dark red powder or granules
Functional uses Colour
Solubility Freely soluble in water and slightly soluble in 50% ethanol

Functional use
Allura Red AC is allowed as a food colour in the EU, Japan, Australia, USA, and other regions.
Allura Red AC is used in various types of foods including beverages, frozen treats, powder mixes, gelatin products, candies, icings, jellies, spices, dressings, sauces, baked goods, and dairy products

General description
Allura Red AC is a food azo dye.
Allura Red AC is a dark red powder or granules, that is soluble in water and insoluble in ethanol.

Chemical Properties
Red powder

Uses
Color additive in foods, drugs and cosmetics. Allura Red AC is used as a food dye and has the E number E129.

Uses
Color additive in foods, drugs and cosmetics.

Pharmaceutical related
-Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-General term used only when enough information is not provided to assign a more specific beauty/cosmetics/personal_care related term
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.; appropriate modifiers included when known
-Products specifically designed for use by babies (includes diapers, baby toys, baby clothing, baby food, etc., with appropriate modifiers)
-General term used only when enough information is not provided to assign a more specific beauty/cosmetics/personalcare related term
-Products specifically designed for use by babies (includes diapers, baby toys, baby clothing, baby food, etc., with appropriate modifiers)
-Personal care products for general use on the body (body makeup, body powder, body treatments, body cleansers)

Oil-based or oil-soluble Allura Red AC food coloring, which is in the class of synthetic food dyes, is used in limited quantities in products permitted in the food codex.
Allura Red AC is used in ice cream production, iced beverages, carbonated drinks when necessary, fruit soda production.
In addition, it is used in the production of confectionery products, jellies, flavored beverages, chewing gum varieties with sugar and low sugar, bakery products, pastry, etc. in many food production.
Apart from food, it is also used in the coloring of many products that come into contact with people, such as medicine, cosmetics, detergent products, auto care products, very small amount of agricultural products, cleaning products, colored stones, play dough, etc.
Allura Red AC gives a bright red color and this food coloring is soluble in oil.

The European Union approves Allura Red AC as a food colorant, but EU countries' local laws banning food colorants are preserved. In the United States, Allura Red AC is approved by the FDA for use in cosmetics, drugs, and food. When prepared as a lake it is disclosed as Red 40 Lake or Red 40 Aluminum Lake.
Allura Red AC is used in some tattoo inks and is used in many products, such as cotton candy, soft drinks, cherry flavored products, children's medications, and dairy products.
Allura Red AC is occasionally used to dye medicinal pills, such as the antihistamine fexofenadine, for purely aesthetic reasons.
Allura Red AC is by far the most commonly used red dye in the United States, completely replacing amaranth (Red 2) and also replacing erythrosine (Red 3) in most applications due to the negative health effects of those two dyes.

Consumer Uses
Allura Red AC is used in the following products: biocides (e.g. disinfectants, pest control products), fertilisers, plant protection products, cosmetics and personal care products, inks and toners, washing & cleaning products, air care products and textile treatment products and dyes.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Article service life
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).
Allura Red AC can be found in products with material based on: paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture), metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery), wood (e.g. floors, furniture, toys) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones).

Widespread uses by professional workers
Allura Red AC is used in the following products: inks and toners, cosmetics and personal care products, paper chemicals and dyes, textile treatment products and dyes, plant protection products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), fertilisers, washing & cleaning products, non-metal-surface treatment products, leather treatment products and water treatment chemicals.
Allura Red AC is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing, printing and recorded media reproduction and building & construction work.

Allura Red AC is used for the manufacture of: textile, leather or fur, wood and wood products, food products and pulp, paper and paper products.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Formulation or re-packing
Allura Red AC is used in the following products: cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites
Allura Red AC is used in the following products: washing & cleaning products, inks and toners, paper chemicals and dyes, textile treatment products and dyes, metal surface treatment products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, fertilisers, plant protection products, leather treatment products and water treatment chemicals.
Allura Red AC is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing and building & construction work.

Allura Red AC is used for the manufacture of: textile, leather or fur, wood and wood products, pulp, paper and paper products, chemicals and plastic products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: in the production of articles and in processing aids at industrial sites.

Allura Red AC consists essentially of disodium 2-hydroxy-1-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonato-phenylazo) naphthalene-6-sulfonate and subsidiary colouring matters together with sodium chloride and/or sodium sulphate as the principal uncoloured components.
Allura Red AC is manufactured by coupling diazotized 5-amino-4-methoxy-2-toluenesulphonic acid with 6-hydroxy-2-naphthalene sulphonic acid; Allura Red AC is described as the sodium salt.
The calcium and the potassium salt are also permitted.

IUPAC NAMES:
Allura Red AC; FD&C Red 40
disodium (5E)-5-[2-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenyl)hydrazin-1-ylidene]-6-oxo-5,6-dihydronaphthalene-2-sulfonate
disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-3-methyl-4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate
disodium 6-hydroxy-5-[(E)-2-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)diazen-1-yl]naphthalene-2-sulfonate

SYNONYMS:
Allura Red AC
25956-17-6
Allura Red
Allura red AC dye
C.I. Food Red 17
Food red 17
Food Red No. 40
FD&C Red No. 40
Curry red
ALLURA RED C.I.16035
UNII-WZB9127XOA
CI 16035
Red No. 40
FD and C Red No. 40
FD & C Red no. 40
WZB9127XOA
MFCD00059526
2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-, disodium salt
E129
CI 16035; Food Red 17; Fancy Red;
Fancy Red
Disodium 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalenesulfonate
Allura Red 40
FDC Red 40
CHEMBL174821
Japan Food Red No. 40
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalenesulfonate
2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]-, disodium salt
sodium (E)-6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenyl)diazenyl)naphthalene-2-sulfonate
C.I.16035
ALLURAREDAC
Japan Red 40
CCRIS 3493
HSDB 7260
disodium 6-hydroxy-5-[(E)-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate
disodium;6-hydroxy-5-[(E)-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate
2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-(2-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)diazenyl)-, sodium salt (1:2)
2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-[2-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)diazenyl]-, sodium salt (1:2)
Disodium 6-hydroxy-5-((6-methoxy-4-sulfo-m-tolyl)azo)-2-naphthalenesulfonate
2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-((6-methoxy-4-sulfo-m-tolyl)azo)-, disodium salt
Allura Red AC, analytical standard
Allura Red AC, Dye content 80 %
Disodium 6-hydroxy-5-((2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo)naphthalene-2-sulphonate
Disodium 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalene- sulfonate
Allura Red AC 100 microg/mL in Water
6-Hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalene- sulfonic acid, disodium salt
Sodium 6-hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenyl)diazenyl)naphthalene-2-sulfonate
disodium;(5Z)-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfonatophenyl)hydrazinylidene]-6-oxonaphthalene-2-sulfonate
Allyl 2,3-epoxypropyl ether
agar gum; gelidium spp. gum; agar powder; agal agal gum ; agar high gel strength bacteriological grade; aloe wood gum; bengal gelatin cas no : 9002-18-0
Allyl Bromide
3-Bromopropene; 3-Bromopropylene; 3-Bromo-1-propene; Bromoallylene; 2-Propenyl bromide; cas no:106-95-6
ALLYL SULFONATE DE SODIUM (SAS)

L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est une poudre blanche de formule C3H5NaO3S.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS), intermédiaire en nickel électrolytique, est directement synthétisé avec du chlorure d'allyle et du sulfite de sodium dans la phase aqueuse.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est utilisé comme azurant basique dans les bains de galvanoplastie au nickel.

CAS : 2495-39-8
FM : C3H5NaO3S
MW : 144,12
EINECS : 701-087-4

Synonymes
ALS1 ; Homodimère ;IPOA ;SOD1, humain étiqueté GST ;SodiuM prop-2-ene-1-sulfonate ;ALS liquide ;sodiuM allylsulfonate, 98 %+ ;Sodium allylsulfonate (ALS);Sodium allylsulfonate;2495-39-8 ;sodium prop -2-ène-1-sulfonate ; Acide 2-propène-1-sulfonique, sel de sodium ; Allylsulfonate de sodium ; Sel de sodium de l'acide allylsulfonique ; 2-PROPÈNE-1-SULFONATE DE SODIUM ; Acide 2-propène-1-sulfonique, sel de sodium (1:1); Acide allylsulfonique, sel de sodium; sodium; prop-2-ène-1-sulfonate; Allysulfonate de sodium; 7SGF7TB9O2; DTXSID3041451; Prop-2-ènesulfonate de sodium; sel de sodium; HSDB 5884;EINECS 219-676-5;MFCD00051416;NSC 150018;allylsulfonate de sodium;C3H5NaO3S;EC 219-676-5;SCHEMBL29951;CHEMBL3187478;DTXCID1021451;allylsulfonate de sodium, AldrichCPR ;DIKJULDDNQFCJG-UHFFFAOYSA-M;CAA49539; Tox21_301805;SODIUM 1-PROPENE-3-SULFONATE;AKOS015912705;CS-W018253;Sel de sodium de l'acide Prop-2-ène-1-sulfonique;NCGC00255611-01;AS-80743;CAS-2495-39-8;A0809;FT- 0613373;NS00078242;E83028;EN300-6763778;A817567;J-015749;Q27268791

L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est un produit chimique utilisé comme additif de bain pour le nickelage.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est un composé organique qui contient un groupe hydroxyle.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est le sel de sodium de l'acide allylsulfonique, qui répond à la formule chimique CH2CH2SO3Na.
L'allylsulfonate de sodium (SAS) est généralement utilisé comme précurseur de l'alcool polyvinylique, qui est utilisé dans la production de divers polymères.
Il a été démontré que l'allylsulfonate de sodium (SAS) adsorbe les monocouches de Langmuir avec une couverture de surface élevée et une faible épaisseur sur l'oxyde de zirconium, le potentiel redox et l'acide p-hydroxybenzoïque.

L'absorption des monocouches de Langmuir par le sodium allyl sulfonate (SAS) dépend de l'exposition à la lumière, qui affecte les interactions de liaison hydrogène entre les groupes hydroxyle et les monocouches de Langmuir.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est une poudre granulaire blanche.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) possède des doubles liaisons en positions α et β et ses propriétés réactives sont actives.
L'allylsulfonate de sodium (SAS) est utilisé comme troisième monomère de la fibre acrylique, ce qui peut améliorer la résistance à la chaleur, l'élasticité, la filabilité et les propriétés de teinture de la fibre, la rendant rapide en termes d'absorption des couleurs, de forte solidité et de couleur vive.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est une poudre cristalline blanche.
Facile à dissoudre dans l'eau et l'alcool, légèrement soluble dans le benzène.
La solution est sujette à la polymérisation lorsqu'elle est chauffée pendant une longue période et le produit séché est thermiquement stable.

Propriétés chimiques de l'allylsulfonate de sodium (SAS)
Point de fusion : 242 °C (décomposition)
Densité : 1.206
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : soluble dans l'alcool, le diméthylformamide
Forme : Poudre
Gravité spécifique : 1,25
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 4 g/100 ml
Sensibilité hydrolytique 0 : forme des solutions aqueuses stables
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : DIKJULDDNQFCJG-UHFFFAOYSA-M
LogP : -3,5 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2495-39-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Allylsulfonate de sodium (SAS) (2495-39-8)

Les usages
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est utilisé comme azurant pour la galvanoplastie du nickel ainsi que dans la teinture des fibres acryliques.
Poudre blanche à presque blanche à cristal.
Sodium Allyl Sulfonate (SAS) utilisé comme l’un des principaux composants des formulations d’azurants au nickel.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est un co-monomère des polymères spécialement pour les fibres acryliques fonctionnelles (amélioration de la teinture et résistance à la chaleur).
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est utilisé comme agent de transfert de chaîne.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est utilisé comme azurant pour la galvanoplastie du nickel, le dosage général est de 0,1 à 0,2 g/L.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) peut également être utilisé comme monomère de teinture dans les fibres acryliques et comme monomère de performance dans les applications de polymères synthétiques.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) peut être utilisé comme divers émulsifiants réactifs, floculants, réducteurs d'eau pour le béton commercial, etc.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est un liquide clair, presque incolore, fabriqué à partir de chlorure d'allyle et de sulfite de sodium.
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) est disponible sous forme de solution à 25 % ou à 35 % et est généralement fourni dans des camions-citernes en vrac, des fûts de 200 litres ou des IBC de 1 000 litres pour être utilisé comme composant essentiel dans les formulations de galvanoplastie du nickel et dans la fabrication de polymères de traitement de l'eau. .

1. Utilisé comme troisième monomère de fibre acrylique pour améliorer les performances de teinture de la fibre, la rendre rapide dans l'absorption des couleurs, forte en solidité, de couleur vive et peut améliorer la résistance à la chaleur et l'élasticité de la fibre.
2. Utilisé dans les produits chimiques de traitement de l'eau comme monomère pour les inhibiteurs de corrosion et de tartre, copolymérisé avec de l'acide acrylique, de l'acrylamide, de l'anhydride maléique, de l'hypophosphite de sodium, de l'acétate de vinyle, etc., pour le phosphate de calcium, le sel de zinc, le carbonate de calcium et le sulfate de calcium, etc. .
A un bon effet anti-calcaire.
3. Agent de blanchiment pour le nickelage dans les produits chimiques de prétraitement pour la galvanoplastie.
4. Les produits pétrochimiques et l'acrylamide, l'acide acrylique, l'humate de sodium, le chlorure d'acrylamide propyl triméthyl ammonium, le chlorure d'acrylamide éthyl diméthyl ammonium, le chlorure de diéthyl diallyl ammonium, le chlorure d'allyl triméthyl ammonium, etc., peuvent être utilisés comme dispersant, agent de perte de fluide, haute- résistance à la température et effet de résistance au sel.

5. Agent réducteur d'eau d'acide polycarboxylique haute performance pour rendre le produit faible en plus, taux de réduction d'eau élevé, bon retard et pas d'eau.
6. Additif de revêtement, produisant une résine acrylique thermodurcissable et un dispersant de revêtement pour augmenter la solubilité dans l'eau.
Un monomère est utilisé comme floculant et copolymérisé avec de l'acrylamide.
Un copolymère avec de l'acide méthacrylique et de l'acide itaconique peut être utilisé comme dispersant.
7. Traitement électronique et des matériaux, en tant que membrane électrolytique à peigne ionique unique (CPPL), résine super absorbante.
8. Amélioration du sol, polymérisant avec de l'acrylate de sodium, une émulsion styrène-acrylique, de l'alcool polyvinylique, etc. pour augmenter la rétention de fertilité du sol rouge, et a une forte adsorption des ions ammonium et des ions nitrate.
9. Agent antistatique pour obtenir l'effet antistatique interne de deux manières, établir un canal conducteur, amener la charge à la ligne de terre et jouer un rôle de lubrification et de démoulage après extrusion.

Préparation
À 50 °C, le métabisulfite de sodium est dissous dans de l'eau déminéralisée et agité jusqu'à ce que le métabisulfite de sodium soit complètement dissous.
Ajouter du chlorure de triéthylbenzyle à la solution de métabisulfite de sodium, d'ammonium et d'inhibiteur de polymérisation p-tert-butyl catéchol.
Après agitation et mélange homogène, on obtient un mélange de métabisulfite de sodium.
Le mélange de métabisulfite de sodium passe à travers trois pistons de haute précision, une solution d'hydroxyde de sodium et du chlorure d'allyle.
La pompe doseuse est simultanément pompée dans le réacteur à microcanaux pour réaction.
Ajustez la température de réaction dans le réacteur à microcanaux à 40 ° C et ajustez la soupape de contre-pression pour rendre la pression du réacteur à microcanaux de 0,3 MP.
Le produit brut est filtré sur un filtre fin et l'allylsulfonate de sodium (SAS) est récupéré.

Danger
L'allyl sulfonate de sodium (SAS) peut provoquer une irritation des yeux et des dommages au système nerveux central ciblé.
Le principal risque d’exposition industrielle au chlorure d’allyle concerne les lésions du système nerveux périphérique.
La polyneuropathie est considérée comme la principale manifestation clinique de l’exposition chronique au chlorure d’allyle.
ALMOND OIL
ALMOND OIL Are There Benefits to Using Almond Oil on Your Face? Ancient Chinese and Ayurvedic practices have used almond oil for centuries to help soothe and soften the skin and to treat minor wounds and cuts. Today, it’s not uncommon to find almond oil in a wide variety of cosmetic and beauty products. In this article, we’ll take a closer look at the benefits of almond oil and the ways it can be used on your skin. What nutrients does almond oil have? There are two types of almond oil: sweet and bitter. Sweet almond oil is the kind that’s better suited to your skin. It contains the following nutrients: What are the benefits of using almond oil on your face? Although there’s plenty of research that touts the benefits of eating almondsTrusted Source, there’s less scientific evidence on the benefits of using almond oil on the skin. However, according to some clinical studies and anecdotal evidence, applying almond oil to the skin may have the following benefits: Reduces puffiness and under-eye circles. Because almond oil is an anti-inflammatoryTrusted Source, it may help ease swelling of the skin. Improves complexion and skin tone. Due to its emollient propertiesTrusted Source, almond oil has the potential to improve both complexion and skin tone. Treats dry skin. Almond oil has been used for centuries to treat dry skin conditions, including eczema and psoriasis. Helps reverse sun damage. Animal studiesTrusted Source have shown that vitamin E, one of the nutrients in almond oil, may help reduce damage to the skin caused by UV exposure. Reduces the appearance of scars. In ancient Chinese and Ayurvedic medicine, almond oil was used to reduce scarringTrusted Source. The vitamin E content may contribute to helping smooth the skin. Reduces the appearance of stretch marks. According to a 2016 study, sweet almond oil may be an effective treatment for preventing and reducing stretch marks. Is it safe to use almond oil on your skin? Almond oil is generally considered safe to use on your skin. However, there are some safety precautions to keep in mind. If you’re allergic to nuts, avoid using almond oil on your skin. If you’ve never used almond oil on your skin before, do a patch test before applying to your face. You can do a patch test by dabbing a small amount of almond oil on the inside of your wrist or elbow. If there are no signs of redness, itching, burning, or swelling within a few hours, the oil is likely safe to use on your skin. How to use almond oil? There are a few different ways to use almond oil on your face. Almond oil can also be used in a cleanser or moisturizer. Almond oil is known as a carrier oil, which means it has the ability to carry other essential oils more deeply into the skin. You can mix almond oil with an essential oil that’s known to benefit the skin, like rosehip, lavender, rose geranium, or lemon oil. Be sure to patch test the essential oil on the inside of your elbow or wrist before applying to your face. Add a few drops of the essential oil to each ounce of almond oil and mix well. Apply the oil mixture to damp skin and rinse with warm water. Because it’s an oil cleanser, you may need to rinse twice to remove any residue. As a moisturizer You can also use almond oil as a moisturizing oil. To do so, wash and dry your skin as usual. Then, gently pat a small amount of almond oil — about half the size of a dime — onto your face with your fingertips, and let it absorb into your skin. If you’re using it as a moisturizer, you don’t need to rinse it off. The bottom line Almond oil has been used for thousands of years to soothe, soften, and repair the skin. Due to its anti-inflammatory and emollient properties, as well as its high nutrient content, it’s still a popular skin care ingredient today. It’s generally considered safe, but if you’re allergic to nuts, don’t use almond oil on your skin. If you’ve never tried almond oil before, do a patch test before applying it to your face. If you’re unsure if almond oil is right for your skin, talk to your doctor or dermatologist before using it. Health Benefits and Uses of Almond Oil This article uncovers how almond oil may benefit your health and how it can be used as a multipurpose, non-toxic beauty treatment. What Is Almond Oil? Refined vs Unrefined Almond Oil After harvesting, almonds are hulled and dried before different methods are used to extract their oil. Refined almond oil is extracted from almonds using high-heat processing and chemicals. This method negatively affects the nutritional value of the oil, as many of the nutrients found in raw almond oil are destroyed during high-heat or chemical treatments (1). While this method results in a less nutritious oil, refined almond oil can withstand much higher temperatures and is less expensive than the unrefined type, making it a more cost-effective option for consumers. Unrefined almond oil is made by pressing raw almonds without the use of high heat or chemical agents. This low-heat process helps almond oil retain much of its nutrient content, making unrefined almond oil a better choice for culinary uses. SUMMARY Almond oil is extracted from the seed of the almond fruit. The methods used to produce refined almond oil destroy certain nutrients. Thus, unrefined almond oil is a better choice for culinary purposes. Almond Oil Nutrition Although almond oil is not as rich in nutrients as whole almonds, it has nutritional benefits. Nutritional Breakdown Below is the nutritional breakdown of 1 tablespoon (14 grams) of almond oil (2). Most of the health benefits related to almond oil stem from its high amount of healthy fats. Fatty Acid Breakdown Here are the proportions of fatty acids found in almond oil: SUMMARY Almond oil is a good source of the antioxidant vitamin E and unsaturated fats. Diets rich in unsaturated fat may provide some health benefits, including a reduced risk of heart disease and obesity, and they may aid weight loss. Potential Health Benefits of Almond Oil Whole almonds are thought help lower blood pressure and cholesterol levels and aid in weight loss, and almond oil may be good for your health as well. In fact, almond oil has been linked to a wide range of potential health benefits, including lowering the risk of heart disease and stabilizing blood sugar levels (10, 11Trusted Source, 12Trusted Source). May Help Keep Your Heart Healthy Almond oil consists of 70% monounsaturated fat, which has been researched for its effects on heart health. Both almonds and almond oil have also been shown to lower levels of “bad” LDL cholesterol and total cholesterol (14Trusted Source). In one small study, a diet rich in almond oil significantly lowered both LDL and total cholesterol levels, while raising HDL cholesterol by 6% (15). High in Antioxidants Almond oil is a great source of the potent antioxidant vitamin E. Adding almond oil to your diet may help keep your blood sugar stable. In one study, participants who consumed a breakfast with added almond oil had lower blood sugar, both after the meal and throughout the day, compared to participants who did not eat almond oil (22Trusted Source). What’s more, the participants who consumed almond oil felt fuller after their meal, leading them to consume less throughout the day. A diet that includes a healthy amount of whole almonds has been shown to help people shed excess weight. Likewise, adding almond oil to your diet may help you lose fat. SUMMARY Almond oil is rich in vitamin E and unsaturated fats. Adding almond oil to your diet may promote heart health, aid weight loss and keep blood sugar levels stable. Almond Oil Beauty Benefits Almond oil is a popular ingredient in natural beauty products. This mild and soothing oil is beneficial for both the skin and hair. This quality makes almond oil an excellent choice to keep the skin, hair and scalp soft and hydrated (25Trusted Source). The moisturizing effects of almond oil may be especially helpful for people who have dry or sensitive skin. Almond oil is packed with vitamin E, which may help protect the skin from sun damage and premature aging. SUMMARY Almond oil may help protect the skin from sun damage and prevent stretch marks. It can be used in many ways, including as a moisturizer, massage oil or makeup remover. How to Use Almond Oil Almond oil is a multipurpose product that can be used as both a food and natural skin and hair care product. In the Kitchen Almond oil is a mild, nutty-tasting oil that makes a great addition to many dishes. Unrefined almond oil should not be used in cooking, as high temperatures can destroy its nutritional value. Rather, this type of almond oil should be treated more as a finishing oil and added to foods after the cooking process is completed. However, refined almond oil has a higher smoke point of 420°F (215°C) and can be used for cooking methods like roasting and sautéing. It’s less expensive and more heat-tolerant than the unrefined kind, as the refinement process destroys much of the nutrients in unrefined almond oil. Here are several ways to use unrefined almond oil: As a tasty salad dressing: Combine unrefined almond oil with apple cider vinegar and chopped herbs. To add a nutty flavor to meals: Drizzle almond oil over your favorite side dish to give it an extra kick. Over pasta: Add a bit of almond oil to your pasta to add a boost of healthy fats. As Part of Your Beauty Routine If you are looking to swap out some of your skin and hair products for more natural, non-toxic options, almond oil is a great way to go. Almond oil is less expensive than most commercially made moisturizers and doesn’t contain any harmful ingredients. Furthermore, it’s a multipurpose beauty product that can be used both on the skin and hair. Below are some ways to add almond oil to your skin or hair care routine. As a moisturizer: Almond oil is a perfect moisturizer for sensitive skin. Apply it to extra-dry spots: Rub almond oil on the elbows, feet and any other areas that tend to get dry. To make a homemade hair mask: Make a hydrating hair mask by mixing almond oil with mashed avocado and then smoothing it on damp hair. Combine it with essential oils: Use almond oil as a carrier oil to dilute essential oils when you’re applying them to the skin. SUMMARY When using unrefined almond oil in the kitchen, don’t heat it. Instead, use it as a finishing oil. You can also use almond oil as a beauty product. It makes an excellent moisturizer for both the skin and hair. The Bottom Line Almond oil is a versatile fat that can be used as a food or natural beauty product. Almond oil may promote heart health, stabilize blood sugar levels, prevent free radical damage and help you maintain a healthy weight. Unrefined almond oil retains more nutrients than refined almond oil and is better for culinary uses. Just make sure you don’t heat it, as doing so will destroy some of its nutrients.. People can use almond oil to moisturize the skin and help treat conditions such as eczema. In this article, we look at how almond oil is made, the evidence of its benefits to the skin, and the risk of side effects. What is almond oil? There is little direct evidence that almond oil benefits the skin. There are two main types of almond oil — bitter and sweet — and manufacturers make them from different varieties of the Prunus dulcis tree. This tree is common in Mediterranean countries, and almonds are its seeds. Manufacturers extract almond oil by pressing or grinding almonds. They may use heat or chemical solvents to refine the oil. Cold-pressed almond oil is extracted at a low temperature without solvents, and cold-pressed oils may be particularly beneficial for the skin. Possible benefits of almond oil for the skin Almond oil mostly remains at the surface of the skin, so any effects take place there. Below, we describe common uses of almond oil on the skin and what researchers have to say. Dermatitis, eczema, or dry skin Almond oil is both a moisturizer and an emollient. Many people use almond oil to help treat common skin conditions, such as dermatitis and eczema. In general, there is good evidence that moisturizers improve eczema. One study showed that a moisturizer containing sweet almond oil reduced the symptoms of moderate or severe hand dermatitis. Another showed that emollients containing refined almond oil helped relieve itching and improved the skin’s barrier function in people with xerotic eczema, also known as asteatotic eczema, which causes the skin to become particularly dry, cracked, and itchy. Some people with acne use almond oil as a moisturizer, often alongside topical acne medication. The Food and Drug Administration (FDA) caution that oil from moisturizers may make acne worse, but some doctors recommend moisturizing. Stretch marks of pregnancy Pregnant women looking to prevent stretch marks or reduce associated itching might try massaging almond oil into their abdomens. One study found that massage with bitter almond oil can reduce stretch marks, but that the application of the oil without massage did not. Another study indicated that sweet almond oil cream may reduce the itchiness of stretch marks and their spread. Overall, the evidence that almond oil helps with stretch marks is limited, and further research is necessary. Anti-aging and UV protection Almond oil may help reduce signs of aging and restore or support the barrier function of the skin. Some people also believe that almond oil may help protect the skin from the damaging effects of ultraviolet radiation, though there is very limited evidence for this. Instead, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommend covering the skin when outdoors, staying in the shade, and using sunscreen. Circles under the eyes and skin lightening Some people rub almond oil under their eyes to reduce bags or dark circles. There is little reliable scientific evidence for this or for almond oil helping to lighten patches of darker skin. There are few known risks associated with using almond oil on the skin. First, it is a good idea to perform a patch test on a small area to check for an adverse reaction. People with sensitive skin should perform the test over several days to give the body more time to respond. Anyone with a nut allergy should not use almond oil. Also, having eczema can increase the likelihood of having allergies, so people with eczema may want to be extra careful when trying almond oil. One study linked preterm delivery to the daily application of almond oil during pregnancy. However, confirming this risk will require further research. Summary Although people have been using almond oil on the skin for a long time, there is very little evidence that it works better than any other moisturizer or emollient in most cases. Moisturizers and emollients can help relieve many skin conditions, and the choice of almond oil is often down to personal preference. A range of almond oil products is available for purchase online. 10 Health Benefits of Almond Oil Share Pin It The oils you stock in your pantry fill a variety of cooking needs. Whether you are sautéing onions in olive oil or adding almond oil to cookies, oil is an indispensable kitchen staple. Olive and nut oils are versatile and neutral, making them a common choice for everyday use. However you use oil in your kitchen, you likely understand its importance and feel its absence when you run out. What you may not realize are the amazing health benefits some of these oils have. Almond oil, in particular, packs a collection of health benefits when incorporated into your diet and beauty routine. If you have yet to try almond oil, there are quite a few reasons to consider switching. What Is Almond Oil? As its name suggests, almond oil is extracted from almond nuts. The characteristics of an almond oil vary depending on the way it is extracted, processed and the type of almonds used. Almond Oil Extraction There are two common methods used to make almond oil: chemical extraction or expeller pressed. Though chemical extraction produces the highest oil yield, it does so at the sacrifice of the almond oil’s taste, quality and nutrients. Expeller-pressed methods produce higher quality products because they allow the oils to maintain their physical and chemical properties better. As a consumer, choosing an expeller-pressed oil can help ensure you are making the most of the nutritional and quality benefits available. After extraction, some almond oils undergo additional processing to make them “refined.” These steps utilize high temperatures, high pressures, chemicals and deodorization measures to give the almond oil several advantages, including the following: The oil is tasteless. The oil has a higher smoke point than unrefined oils. The oil maintains its nutrient content. Unrefined oils, like a roasted almond oil, do not undergo these processing steps. As a result, they maintain lower smoke points and more full-bodied flavors. Both refined and unrefined almond oil can be beneficial for health applications depending on the taste and smoke point you need. Sweet vs. Bitter Almond Oil It is important to note that almond oils made for consumption are considered sweet almond oils. A type of oil known as bitter almond oil can be made from a different type of almond. Bitter almond oil is sometimes used in soap and massage therapy, but it has toxic properties when ingested. All of the almond oil benefits we describe are based on sweet almond oil. Health Benefits of Almond Oil Almond oil offers health benefits, both internally with a healthy diet and externally with a topical beauty routine. Whether you cook with almond oil or use it on your hair and skin, here are some the benefits you may see: Vitamin E is essential to help your body function well, and almond oil is a great way to add it to your diet. In fact, just one tablespoon of almond oil contains 27 percent of your recommended daily vitamin E intake. When you utilize almond oil in your cooking, you can help protect and nourish your body with powerful vitamin E. Studies show that the monounsaturated fats in almond oil can help stabilize blood sugar in adults with type 2 diabetes. Making simple diet changes like adding almond oil to your cooking, can help keep your blood sugar stable and healthy.. Monounsaturated fats like those in almond oil support several important functions, including: 5. Moisturizing Properties When applied to the skin, almond oil has emollient properties. These properties allow almond oil to soften and smooth skin over time. Accordingly, many bath oil, lipstick and skin cleansing products include almond oil to help moisturize your skin. Using products with almond oil as an ingredient or applying the oil directly to your skin can support smooth and supple skin. Because of its moisturizing properties, almond oil has also been used to treat dry skin conditions like eczema and psoriasis for centuries. Common topical treatments for these conditions include steroid creams, which have concerning long-term side effects. Many have turned to almond oil as a natural supplemental solution. The fatty acids in almond oil help to repair the skin’s natural barrier, lock in more moisture and reduce irritation. Regardless of your skin type, incorporating almond oil into your skin routine can help increase moisture and improve your skin’s appearance. Here are some simple ways to use almond oil for your skin: Sweet almond oil scrub: Combine two tablespoons of sweet almond oil with one tablespoon of white sugar to make a quick and simple exfoliating scrub. To use, massage the scrub into your skin with some warm water and rinse. Sweet almond massage oil: Mix sweet almond oil with a few drops of lavender essential oil and massage into the skin. Sweet almond lotion boost: To enhance your lotion’s moisturizing properties, add a few drops of almond oil to the bottle and use normally. Sweet almond under-eye treatment: Gently massage a few drops of sweet almond oil underneath your eyes to help soften and moisturize the area. 6. Increased Hair Health Using almond oil for your hair provides advantages for both hair appearance and hair health. When incorporated into a shampoo, almond oil helps give hair a natural sheen. At a cellular level, almond oil works to fill gaps in your hair, which contributes to smoother and softer hair over time. Though scientific studies have not confirmed that you can use almond oil for hair growth, it may still help your hair grow longer and stronger. Nut oils like almond oil help to lubricate your hair and protect it from breakage or split ends. In addition to this, the Mayo Clinic reports your diet and vitamin intake are major contributing factors to healthy hair. Consuming almond oil and incorporating it into your hair care can provide several of the necessary ingredients for hair growth. In more ways than one, almond oil can help you set yourself up for healthy hair growth success. Studies have shown that topical almond oil application can help prevent skin damage caused by UV radiation and help slow the aging process. Almond oil can help protect your cells by reducing DNA damage from UV rays and prevent the chemical and structural changes they can make. Applying almond oil to your face and body in tandem with sunscreen can help prevent sun damage and premature aging to keep your skin looking its best. Almond oil can aid with stretch marks in more than one way. Studies have shown that almond oil can both prevent stretch marks in pregnant women as well as reduce itching experienced from stretch marks. Applying almond oil topically can help improve your skin’s elasticity and keep it well-hydrated. This can be especially helpful in preventing stretch marks during the rapid growth in the later trimesters of pregnancy. Though no treatment can fully prevent stretch marks, almond oil can provide vital moisture to help your skin adapt through major changes. Almond oil can be a safe and simple solution to help remove excess earwax build-up. Warm up a few drops of almond oil to help soften earwax and dislodge it from the ear. While there are other influential factors behind acne, almond oil is equipped to fight both inflammation and vitamin deficiency. Its anti-inflammatory and antioxidant properties may help reduce inflammation, boost antioxidant levels and address scarring. Using almond oil for acne may provide a natural remedy to help calm and smooth your skin. Incorporating almond oil into your diet and beauty regime can provide numerous health benefits. When it comes to maximizing benefits, not all almond oils are the same. The production process used and ingredient quality can make all the difference. DIY COSMETICS – ALMOND OIL, THE VITAMIN SPA TREATMENT FOR YOUR SKIN SO WHAT IS ALMOND OIL EXACTLY? Almond oil is cold pressed from ripe almond fruit. When pressing, it’s important to keep the proportion of bitter almonds low to make sure the oil tastes good afterwards. The chopped almonds are gently cold pressed and filtered several times to obtain clear almond oil. Cold pressing is important because heat would destroy the valuable nutrients instantly. You can also buy refined or extracted almond oil, which are cheaper but contain less nutrients. Almonds on table WHY DOES MY SKIN NEED ALMOND OIL? The high level of oleic acid in almond oil is very good for skin. It keeps it supple and acts as a moisturizer. In addition to valuable fatty acids, almond oil also contains numerous important vitamins and minerals in a combination that promotes smooth skin and helps to protect and renew skin cells. Almond oil has a fragrance that is stimulating without being overpowering. Almond oil has a low UV protection factor, but will protect you on the first sunny days of spring. ALMOND SKIN – HOW TO MIX YOUR OWN ALMOND OIL FACE CREAM Our face cream boosts vitamin-rich almond oil with aloe vera and coconut oil. Here’s a list of the ingredients and the natural properties they bring to your skin: 1. 12 ml pure, cold pressed almond oil We’ve already outlined why almond oil should be part of your skin care regime; now it’s time for the details. Almond oil is very rich in vitamins A, B, D and E and also contains potassium, magnesium and calcium. It is rich in unsaturated fatty acids and penetrates deep to make your skin feel softer. The 19 percent linoleic acid it contains protects skin from UV radiation, adds moisture and soothes skin. The palmitic acid (saturated fatty acid) supports the skin barrier to protect us from external influences. Almond oil has a very low acidity, making it mild and beneficial for skin (acid-alkali balance). Step 1 – the oil phase Put the coconut oil, jojoba oil, almond oil and Emulsan in a glass. Today's agenda is to bring to spotlight the many benefits of almond oil, apart from it being a good-for-your-hair ingredient. Besides coconut oil, almond oil is also widely used as base or carrier oil by many hair oil manufacturing companies. Pure almond oil is excellent for hair and does wonders to dry and lifeless skin, nourishing it from root to tip. Some of the most noticeable benefits are stated below:1. Almond oil is excellent for treating dandruff and hair damage. 7. Sweet almond oil can also be used in cooking. almond oil 8. Almond oil can also be used to massage the body and facilitate muscle relaxation. almond oil How to Use Almond Oil According to a leading beauty expert Suparna Trikha, "Almond oil is great for dry skin. Massage about a teaspoon of almond oil on the dry areas." A mix of pure castor oil and almond oil is "Almond oil stimulates collagen. It is enriched with vitamin E which makes it great for both skin and hair. Those who have oily skin can use 2-3 drops of almond oil and apply it on their skin once a week. For dry skin I would recommend a few drops of almond oil massaged onto the skin 2-3 times a week. Also note that topical application of almond oil on facial skin should not exceed more than thrice a week as it can clog pores and trigger acne," notes Dr. Deepali Bharadwaj, a Delhi-based dermatologist and beauty expert. A blend of rosewater and almond oil is excellent as a skin nourishment. It can be used as a face and body moisturiser as well. COMMENTSBeauty Tip: Applying almond oil on lashes right before sleeping will make them thicker, shinier and longer. I have realized that a lot of you don’t know what the difference is between sweet almond oil and bitter almond oil. We use both in the making of our products. I wanted to help you understand more about them and how they are different. Because they are indeed very different. Note: The image above shows a vial of sweet almond oil (a fixed oil) on the left and natural benzaldehyde (which can be derived from bitter almond). Edible almonds surround both jars. What is the difference between Sweet Almond oil and Bitter Almond oil? Sweet almond oil is a fixed oil while bitter almond oil is considered an essential oil. Fixed oils are the carrier oils we use as a base oil whereas essential oils are extracts from plant material. We use sweet almond oil in our most delicate products: Our Face Serums. Both Anti- Aging and Susan’s Own each have their own unique blend of essential oils to benefit particular skin types or conditions. They do not smell like Almond at all even though sweet almond oil is used as their base oil. The two oils are very different from a skincare perspective as well. Sweet almond oil is an excellent lubricant and is beneficial for dry, sensitive skin. Often massage therapists and estheticians use sweet almond oil with their clients because it is so easily absorbed. Sweet almond oil is primarily composed of olein and also contains linoleic acid and glucosides. With its high level of protein, vitamins, and minerals it is nourishing and revitalizing. We use it as the carrier oil in our Susan’s Own Face Serum and Anti-aging Face Serum. Sweet almond oil is one of the most versatile, multipurpose skincare oils available. Sweet Almond oil is a fixed oil that is moisturizing and good for dry and sensitive skin. Great for massage and face care. Bitter Almond oil (or natural benzaldehyde) is an essential oil that provides wonderful scent
ALMOND OIL PEG-6 ESTERS ( N° CAS : 124046-50-0)
EC / List no.: 287-390-8; CAS no.: 85507-69-3;N° EINECS/ELINCS : 287-390-8 / 305-181-2; EC / List no.: 305-181-2; CAS no.: 94349-62-9. Autres langues : Aloe Vera Extrakt, Aloe vera extract, Estratto di aloe vera, Extracto de aloe vera; Nom INCI : ALOE BARBADENSIS EXTRACT; Aloe barbadensis, ext; Aloe vera, ext.; Aloe Barbadensis; Aloe Vera; Aloe estratto. Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. L'Aloe vera est une espèce d'aloès (genre Aloe) d'origine incertaine mais cultivée de longue date en région méditerranéenne, Afrique du Nord, aux îles Canaries et au Cap-Vert. Utilisé depuis l'Antiquité, l’Aloe vera a été adopté dans les médecines traditionnelles de nombreuses régions chaudes du monde, d'Europe, du Moyen-Orient et d'Afrique du Nord d'abord, puis d'Inde, de Chine et d'Asie essentiellement après le xe siècle et d'Amérique après le xviie siècle. Actuellement, le gel d'aloès entre principalement dans la composition de cosmétiques ou de boissons.Dénominations L'Aloe vera est aussi appelée aloès des Barbades. À La Réunion, elle est appelé aloès amer ou mazambron, et aux Antilles françaises, alwè ou lalwè en créole. Cette espèce a aussi été désigné par les noms scientifiques suivants : Aloe barbadensis Mill., Aloe barbadensis var. chinensis Haw., Aloe chinensis (Haw.) Baker, Aloe perfoliata var. vera L., Aloe vera var. chinensis (Haw.) A. Berger et Aloe vulgaris Lam. Le nom générique Aloe vient du grec ancien ἀλόη, aloès, d'origine dravidienne, passé en latin aloe n . La plante appelée aloe était connue des auteurs de l'Antiquité gréco-romaine comme Pline l'Ancien et Dioscoride et devait désigner l'espèce Aloe vera dont le suc était utilisé en pharmacie. L'épithète spécifique vera dérive du latin vērus (fem. vera) « vrai, authentique ».L’Aloe vera est une plante succulente, aux feuilles persistantes, aux racines peu profondes, poussant en touffes et même en colonies, en raison de son aptitude à produire des drageons. La tige à base ligneuse, est courte (au plus 50 cm de haut) et porte à l'extrémité des feuilles alternes, enchâssées les unes dans les autres, distiques (particulièrement pour les jeunes plants) puis en vieillissant en rosette. La feuille succulente et sessile est érigée, vert pâle à glauque (parfois tachetée de blanc), de forme linéaire-lancéolée, se rétrécissant régulièrement de la base à l'apex, relativement longue (jusqu'à 10 × 80 cm, mais plus courte en Asie8, 4-5(-7) x 15-35(-50) cm (on remarquera la grande largeur, de 5 à 10 cm, des feuilles à leur base). La marge est dentée-épineuse, avec des épines souples pâles, écartées de 1−1,5 cm. L'inflorescence terminale est un racème cylindrique, érigé, en général non ramifié, de 100–150 cm de haut. L'axe (ou rachis) porte des écailles parcourues par 3 veines pourpres proéminentes confluentes à l'extrémité. La fleur est construite sur le plan trimère typique des Asparagales et Liliales (monocotylées pétaloïdes) : - 6 tépales pétaloïdes, connées (soudées) de la base jusqu'à mi-longueur, aux lobes linéaires à oblongues-lancéolés, de couleur jaune pâle (parfois maculé de rouge), de 2,5 cm de long - 6 étamines légèrement exsertes - 1 style exserte. La floraison a lieu en hiver et au printemps. Le fruit est une capsule. Linné indique que Aloe perfoliata var. vera a des feuilles épineuses et que son habitat se trouve en Inde. Le botaniste néerlandais Burman, élève de Linné, complète la description de son maître qui n'avait pu observer la fleur (Flora Indica). Classé par Linné et Burman parmi les Hexandria Monogyna (plantes à 6 étamines, 1 carpelle), l'espèce fut par la suite classée dans la famille des Liliaceae par Engler (1924), dans les Aloeaceae dans la classification de Cronquist (1981) et de Takhtajan et dans les Asphodelaceae par Thorne (1992) et Dahlgren (1997). La classification phylogénétique APG III (Angiosperm Phylogeny Group) l'établit dans la famille des Xanthorrhoéacées, ordre des Asparagales11. La séparation effectuée sur des bases morphologiques entre les Liliales et les Asparagales a été remise en cause par les études moléculaires. Les Asparagales furent redéfinies par l'inclusion de taxons provenant des Liliales et l'exclusion de quelques taxons. La famille des Xanthorrhoéacées, créée en 1829 par le naturaliste belge Du Mortier, pour des plantes monocotylédones du genre Xanthorrhoea d'Australie, fut élargie par la classification APG III (2009) pour inclure des genres autrefois placés dans les familles Asphodelaceae et Hemerocallidaceae. C'est ainsi que Aloe vera passa au fil des études et de l'approfondissement des connaissances, des Liliacées, aux Aloeaceae, aux Asphodelacées puis aux Xanthorrhoéacées. L'origine des Aloe vera est obscure en raison de la longue histoire de sa culture remontant à l'Antiquité et de l'absence de population sauvage. Pour les auteurs de Flora of China, Aloe vera est étroitement apparentée à l'espèce Aloe indica Royle, croissant au nord de l'Inde, au Népal et en Thaïlande. Elle en diffère essentiellement par la couleur des fleurs, jaune pâle chez A. vera et rouge chez A. indica. La couleur des fleurs étant variable chez les Aloe, les auteurs en concluent que A. vera et A. indica sont conspécifiques. Par contre, pour Leonard Newton, « l'origine exacte de A. vera est incertaine, mais il est vraisemblable que ce soit la Péninsule Arabique, qui est aussi l'aire d'origine de l'espèce très proche et peut-être conspécifique, Aloe officinalis Forssk. » L’Aloe vera est une plante des milieux arides qui stocke l'eau dans ses feuilles. Aussi, l'eau est-elle le principal constituant de la feuille et représente de 98 à 99 % de son poids. La matière sèche qui ne représente donc que 1 à 2 %, est constituée à 60 % de polysaccharides. La feuille d’Aloe vera contient plus de 75 composés actifs (polysaccharides, composés phénoliques, acides organiques) ainsi que 20 minéraux, 20 acides aminés et 12 vitamines. Les principaux métabolites secondaires sont des composés phénoliques de type anthrone et chromone. Mais malgré les très nombreuses études, les activités thérapeutiques n'ont pas bien été bien corrélées avec les composés. la fraction glucidique est formée de monosaccharides (glucose, xylose...), de polysaccharides de réserves (acémannane, aloéride, cellulose...) stockés dans le protoplasme des cellules14. L'acémannane, le principal glucide du gel, est un polymère à longue chaîne de glucomannanes14, avec un ratio de 15 unités mannosyles pour une unité glucosyle. Il présente des acétylations des résidus mannose au niveau du carbone C2 ou C3. la fraction protéique est formée d'acides aminés, de glycoprotéines (alprogène, aloctine A et B, vérectine) la fraction lipidique (5 % de la du poids sec de la pulpe) est composée de stérols (cholestérol, campestérol, β-sitostérol, des phytostérols), des triterpènes (lupéol), des triglycérides et des phospholipides. les minéraux prépondérants sont le potassium, le calcium, le sodium, le magnésium et le phosphore. les vitamines principales sont la vitamine C et les vitamines B1, B2, B3 et B6. des acides organiques comme les acide malique, succinique, urique, isovalérique, d'acide-phénols comme l'acide cinnamique, vanillique, citrique, férulique1. des anthraquinones (aloïne, isobarbaloïne, anthranol, aloe-émodine, émodine etc.). L'aloïne est situé dans la couche externe de la feuille et constitue près de 30 % de l'exsudat de la feuille14. des chromones : aloésone, aloérésine. des saponines, esters de phtalate, hormones de croissance. Le résidu sec de suc d'aloès contient de 15 à 40 % de dérivés hydroxy-anthracéniques1. L'aloïne est très largement majoritaire. En s'hydrolysant dans le tube digestif, elle libère l'aloe-émodine. L'aloïne a des propriétés laxatives et l'aloe-émodine est un stimulant irritant du tube digestif, avec des propriétés antifongiques, antibactériennes, hépatoprotectrices, antivirales et antitumorales16. Un métabolite de l’isobarbaloïne, l'aloe-émodine-9-anthrone, est un puissant agent laxatif. Le suc contient aussi une fraction résineuse, à partir de laquelle ont été isolés de C-glucosides en C-8 : l'aloésine et l'aloérésine. Le gel d'aloès est très riche en eau et ne semble pas renfermer de composés très spécifiques1. Contrairement au suc, il ne renferme pas de dérivés anthracéniques. Il contient des acides gras, des stérols, acide-phénols, alcools, acide organiques etc.
ALOE BARBADENSIS EXTRACT- aloe vera Extrait d'aloès
EC / List no.: 287-390-8; CAS no.: 85507-69-3;N° EINECS/ELINCS : 287-390-8 / 305-181-2; EC / List no.: 305-181-2; CAS no.: 94349-62-9. Autres langues : Aloe Vera Extrakt, Aloe vera extract, Estratto di aloe vera, Extracto de aloe vera; Nom INCI : ALOE BARBADENSIS EXTRACT; Aloe barbadensis, ext; Aloe vera, ext.; Aloe Barbadensis; Aloe Vera; Aloe estratto. Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. L'Aloe vera est une espèce d'aloès (genre Aloe) d'origine incertaine mais cultivée de longue date en région méditerranéenne, Afrique du Nord, aux îles Canaries et au Cap-Vert. Utilisé depuis l'Antiquité, l’Aloe vera a été adopté dans les médecines traditionnelles de nombreuses régions chaudes du monde, d'Europe, du Moyen-Orient et d'Afrique du Nord d'abord, puis d'Inde, de Chine et d'Asie essentiellement après le xe siècle et d'Amérique après le xviie siècle. Actuellement, le gel d'aloès entre principalement dans la composition de cosmétiques ou de boissons.Dénominations L'Aloe vera est aussi appelée aloès des Barbades. À La Réunion, elle est appelé aloès amer ou mazambron, et aux Antilles françaises, alwè ou lalwè en créole. Cette espèce a aussi été désigné par les noms scientifiques suivants : Aloe barbadensis Mill., Aloe barbadensis var. chinensis Haw., Aloe chinensis (Haw.) Baker, Aloe perfoliata var. vera L., Aloe vera var. chinensis (Haw.) A. Berger et Aloe vulgaris Lam. Le nom générique Aloe vient du grec ancien ἀλόη, aloès, d'origine dravidienne, passé en latin aloe n . La plante appelée aloe était connue des auteurs de l'Antiquité gréco-romaine comme Pline l'Ancien et Dioscoride et devait désigner l'espèce Aloe vera dont le suc était utilisé en pharmacie. L'épithète spécifique vera dérive du latin vērus (fem. vera) « vrai, authentique ».L’Aloe vera est une plante succulente, aux feuilles persistantes, aux racines peu profondes, poussant en touffes et même en colonies, en raison de son aptitude à produire des drageons. La tige à base ligneuse, est courte (au plus 50 cm de haut) et porte à l'extrémité des feuilles alternes, enchâssées les unes dans les autres, distiques (particulièrement pour les jeunes plants) puis en vieillissant en rosette. La feuille succulente et sessile est érigée, vert pâle à glauque (parfois tachetée de blanc), de forme linéaire-lancéolée, se rétrécissant régulièrement de la base à l'apex, relativement longue (jusqu'à 10 × 80 cm, mais plus courte en Asie8, 4-5(-7) x 15-35(-50) cm (on remarquera la grande largeur, de 5 à 10 cm, des feuilles à leur base). La marge est dentée-épineuse, avec des épines souples pâles, écartées de 1−1,5 cm. L'inflorescence terminale est un racème cylindrique, érigé, en général non ramifié, de 100–150 cm de haut. L'axe (ou rachis) porte des écailles parcourues par 3 veines pourpres proéminentes confluentes à l'extrémité. La fleur est construite sur le plan trimère typique des Asparagales et Liliales (monocotylées pétaloïdes) : - 6 tépales pétaloïdes, connées (soudées) de la base jusqu'à mi-longueur, aux lobes linéaires à oblongues-lancéolés, de couleur jaune pâle (parfois maculé de rouge), de 2,5 cm de long - 6 étamines légèrement exsertes - 1 style exserte. La floraison a lieu en hiver et au printemps. Le fruit est une capsule. Linné indique que Aloe perfoliata var. vera a des feuilles épineuses et que son habitat se trouve en Inde. Le botaniste néerlandais Burman, élève de Linné, complète la description de son maître qui n'avait pu observer la fleur (Flora Indica). Classé par Linné et Burman parmi les Hexandria Monogyna (plantes à 6 étamines, 1 carpelle), l'espèce fut par la suite classée dans la famille des Liliaceae par Engler (1924), dans les Aloeaceae dans la classification de Cronquist (1981) et de Takhtajan et dans les Asphodelaceae par Thorne (1992) et Dahlgren (1997). La classification phylogénétique APG III (Angiosperm Phylogeny Group) l'établit dans la famille des Xanthorrhoéacées, ordre des Asparagales11. La séparation effectuée sur des bases morphologiques entre les Liliales et les Asparagales a été remise en cause par les études moléculaires. Les Asparagales furent redéfinies par l'inclusion de taxons provenant des Liliales et l'exclusion de quelques taxons. La famille des Xanthorrhoéacées, créée en 1829 par le naturaliste belge Du Mortier, pour des plantes monocotylédones du genre Xanthorrhoea d'Australie, fut élargie par la classification APG III (2009) pour inclure des genres autrefois placés dans les familles Asphodelaceae et Hemerocallidaceae. C'est ainsi que Aloe vera passa au fil des études et de l'approfondissement des connaissances, des Liliacées, aux Aloeaceae, aux Asphodelacées puis aux Xanthorrhoéacées. L'origine des Aloe vera est obscure en raison de la longue histoire de sa culture remontant à l'Antiquité et de l'absence de population sauvage. Pour les auteurs de Flora of China, Aloe vera est étroitement apparentée à l'espèce Aloe indica Royle, croissant au nord de l'Inde, au Népal et en Thaïlande. Elle en diffère essentiellement par la couleur des fleurs, jaune pâle chez A. vera et rouge chez A. indica. La couleur des fleurs étant variable chez les Aloe, les auteurs en concluent que A. vera et A. indica sont conspécifiques. Par contre, pour Leonard Newton, « l'origine exacte de A. vera est incertaine, mais il est vraisemblable que ce soit la Péninsule Arabique, qui est aussi l'aire d'origine de l'espèce très proche et peut-être conspécifique, Aloe officinalis Forssk. » L’Aloe vera est une plante des milieux arides qui stocke l'eau dans ses feuilles. Aussi, l'eau est-elle le principal constituant de la feuille et représente de 98 à 99 % de son poids. La matière sèche qui ne représente donc que 1 à 2 %, est constituée à 60 % de polysaccharides. La feuille d’Aloe vera contient plus de 75 composés actifs (polysaccharides, composés phénoliques, acides organiques) ainsi que 20 minéraux, 20 acides aminés et 12 vitamines. Les principaux métabolites secondaires sont des composés phénoliques de type anthrone et chromone. Mais malgré les très nombreuses études, les activités thérapeutiques n'ont pas bien été bien corrélées avec les composés. la fraction glucidique est formée de monosaccharides (glucose, xylose...), de polysaccharides de réserves (acémannane, aloéride, cellulose...) stockés dans le protoplasme des cellules14. L'acémannane, le principal glucide du gel, est un polymère à longue chaîne de glucomannanes14, avec un ratio de 15 unités mannosyles pour une unité glucosyle. Il présente des acétylations des résidus mannose au niveau du carbone C2 ou C3. la fraction protéique est formée d'acides aminés, de glycoprotéines (alprogène, aloctine A et B, vérectine) la fraction lipidique (5 % de la du poids sec de la pulpe) est composée de stérols (cholestérol, campestérol, β-sitostérol, des phytostérols), des triterpènes (lupéol), des triglycérides et des phospholipides. les minéraux prépondérants sont le potassium, le calcium, le sodium, le magnésium et le phosphore. les vitamines principales sont la vitamine C et les vitamines B1, B2, B3 et B6. des acides organiques comme les acide malique, succinique, urique, isovalérique, d'acide-phénols comme l'acide cinnamique, vanillique, citrique, férulique1. des anthraquinones (aloïne, isobarbaloïne, anthranol, aloe-émodine, émodine etc.). L'aloïne est situé dans la couche externe de la feuille et constitue près de 30 % de l'exsudat de la feuille14. des chromones : aloésone, aloérésine. des saponines, esters de phtalate, hormones de croissance. Le résidu sec de suc d'aloès contient de 15 à 40 % de dérivés hydroxy-anthracéniques1. L'aloïne est très largement majoritaire. En s'hydrolysant dans le tube digestif, elle libère l'aloe-émodine. L'aloïne a des propriétés laxatives et l'aloe-émodine est un stimulant irritant du tube digestif, avec des propriétés antifongiques, antibactériennes, hépatoprotectrices, antivirales et antitumorales16. Un métabolite de l’isobarbaloïne, l'aloe-émodine-9-anthrone, est un puissant agent laxatif. Le suc contient aussi une fraction résineuse, à partir de laquelle ont été isolés de C-glucosides en C-8 : l'aloésine et l'aloérésine. Le gel d'aloès est très riche en eau et ne semble pas renfermer de composés très spécifiques1. Contrairement au suc, il ne renferme pas de dérivés anthracéniques. Il contient des acides gras, des stérols, acide-phénols, alcools, acide organiques etc.
Aloe barbadensis
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ALOE VERA
Nom INCI : ALOE VERA CALLUS EXTRACT Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau
ALOE VERA %50
Tüm kozmetik ürünlerinde cilt hücrelerinin yenilenmesini sağlamak amaçlı kullanılan aktif bakım maddesi. Şampuan ve sıvı sabun üretiminde kullanılır.
ALOE VERA CALLUS EXTRACT
Sodium Tetradecene Sulfonate; Sodium C14-16 Olefin Sulfonate; C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts; ��odium alpha-olefin (c14-16) sulfonate| sodium c14-16 olefin sulfonate C14-C16-Alkanehydroxysulfonic acids sodium salts Sulfonic acids, C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts alpha-OlefinC14-C16,sulfonated,sodiumsalt SODIUMC14-16OLEFINSULPHONATE SODIUMC14-16ALPHAOLEFINSULFONATE C14-16-ALKANEHYDROXYANDC14-16-ALKENESULPHONICACIDS,SODIUMSALTS Sodium olefin-(C14-C16)-sulfonate CAS NO:68439-57-6
Aloe Vera Ekstraktı
Aloe Barbadensis Leaf Extract; extract of the flowers of the aloe, aloe barbadensis, liliaceae; aloe vera flower extract; aloe barbadensis var. chinensis flower extract; aloe chinensis flower extract; barbados aloe flower extract; curacao aloe flower extract; medicinal aloe flower extract; true aloe flower extract; aloe perfoliata var. vera flower extract; aloe vera flower extract; aloe vera var. chinensis flower extract; aloe vulgaris flower extract; urguentine- cactus flower extract; chirukattali flower extract; extract of the flowers of the aloe, aloe barbadensis, liliaceae cas no:85507-69-3
Aloe Vera Konsantresi
ALOE VERA CONCENTRATE; aloe barbadensis leaf extract; aloe chinensis leaf extract; aloe leaf extract; aloe vera 10-fold; extract of the leaves of the aloe, aloe barbadensis, liliaceae CAS NO: 85507-69-3
Aloe Vera Suyu
ALOE VERA JUICE; ALOE BARBADENSIS FLOWER EXTRACT;ALOE BARBADENSIS LEAF EXTRACT;Aloeextractacc.;Aloeveradryextract;ALOEVERA,200:1,POWDER;ALOEVERA,FREEZEDRIDEPOWDER;ALOEVERA,LUMP,USP;Aloe vera extracts CAS NO: 85507-69-3
ALPAFLOR ALP-SEBUM
Alpaflor Alp-sebum est une plante alpine plantée biologiquement dans les Alpes - extrait d'orchidée saule, haute teneur en flavonoïdes, tanins macrocycliques, etc.
Alpaflor Alp-sébum peut inhiber la production de substances pro-inflammatoires, a d'excellents effets apaisants et inhibiteurs de la sécrétion de sébum et inhibe efficacement la croissance de l'acné et rétrécit les pores.


Numéro CAS : 849775-73-1
Nom INCI : Extrait de fleur/feuille/tige d'Epilobium Fleischeri, extrait d'Epilobium Fleischeri, sorbate de potassium, acide citrique


Alpaflor Alp-sébum est un liquide légèrement visqueux, clair à légèrement opalescent, de couleur ambrée à brune.
Alpaflor Alp-sébum s'incorpore facilement à la phase aqueuse d'une formulation.
Alpaflor Alp-sebum est une plante alpine plantée biologiquement dans les Alpes - extrait d'orchidée saule, haute teneur en flavonoïdes, tanins macrocycliques, etc.


Alpaflor Alp-sébum peut inhiber la production de substances pro-inflammatoires, a d'excellents effets apaisants et inhibiteurs de la sécrétion de sébum et inhibe efficacement la croissance de l'acné et rétrécit les pores.
Alpaflor Alp-sebum convient aux peaux grasses et grasses, aux essences et gels sans huile, aux produits pour la peau grasse de la zone T et aux produits de soin pour les peaux jeunes.


Alpaflor Alp-sebum est également certifié ECOCERT, COSMOS et NATRUE. (liquide légèrement visqueux transparent à légèrement brumeux, ambré à brun - extrait de plante biologique)
Alpaflor Alp-sebum est un extrait de l'épilobe des Alpes suisses (E. fleischeri) cultivé biologiquement pour application cosmétique.


Cette espèce est riche à la fois en flavanoïdes et Alpaflor Alp-sébum est conservé avec 0,15% de sorbate de potassium.
Alpaflor Alp-sébum est certifié biologique par ECOCERT, COSMOS et NATRUE.
Alpaflor Alp-sébum est un liquide clair à légèrement opalescent, de couleur ambrée à brune, légèrement visqueux, à l'odeur caractéristique.


Alpaflor Alp-sébum est le principe innovant déposé de dernière génération pour les cheveux et la peau, il agit donc également sur le cuir chevelu.
Alpaflor Alp-sebum dérive de l'Epilobium Fleischeri, une plante à l'activité apaisante exceptionnelle avec une quantité particulièrement élevée de flavonoïde Oenothein B.


Ce sont les composés clés qui présentent une activité sébo-régulatrice et anti-inflammatoire.
La tige mesure environ 10 à 50 cm de hauteur.
Les fleurs sont roses à violettes.


Trouvé beaucoup près du cours d’eau dans les zones froides ou les glaciers
Issu des bienfaits évidents des fleurs, Alpaflor Alp-sébum est un extrait qui utilise une innovation de pointe pour extraire des substances florales sources de bienfaits naturels en minéraux purs pour obtenir un extrait concentré en l'apportant comme ingrédient principal du sérum.


Pour nourrir vos pores, resserrer, réduire le gras du visage et avoir une peau lumineuse, éclatante et radieuse naturellement.
Alpaflor Alp-sebum est cultivé biologiquement selon les normes «Bio Suisse» à plus de 1000 m d'altitude dans les montagnes suisses.
Cette espèce est riche en flavonoïdes et en oénothéine B – des composés qui ont des activités régulatrices et anti-inflammatoires.


Alpaflor Alp-sébum est un bioactif prébiotique biologique offrant un effet matifiant durable avec moins de sébum.
Alpaflor Alp-sébum est un prébiotique biologique durable qui réduit le gras de la peau et équilibre le microbiome.
Alpaflor Alp-sebum est produit à partir de la plante alpine rare Epilobium fleischeri.


Matifie la peau et réduit efficacement la production de sébum et la taille des pores pour une amélioration visible de l'apparence de la peau.
Alpaflor Alp-sebum est certifié biologique par COSMOS, NATRUE et certifié Fair Trade selon le référentiel Fair for Life.
Le grade CB (Clean Beauty) est sans conservateur.


L'extrait d'Alpaflor Alp-sébum est un ingrédient naturel multifonctionnel de soin de la peau et des cheveux avec des effets régulateurs du sébum, anti-inflammatoires et antioxydants.
Alpaflor Alp-sébum est obtenu à partir d'une plante alpine cultivée communément appelée épilobe, riche en flavonoïdes et en composés polyphénoliques comme l'Oenothein B.


Alpaflor Alp-sebum est une plante alpine cultivée biologiquement dans les Alpes - extrait d'orchidée saule.
Par rapport à d'autres variétés d'orchidées saules, cette variété a une teneur plus élevée en flavonoïdes, en tanins macrocycliques, etc., qui peuvent inhiber la production de substances pro-inflammatoires et ont un excellent effet apaisant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
Alpaflor Alp-sebum inhibe l'activité de la 5-α-réductase, réduit la production de sébum et procure une peau visiblement matifiée.
Alpaflor Alp-sébum réduit les taches pour une peau plus claire et aide à résoudre les problèmes de masquage causés par le port du masque.
De plus, Alpaflor Alp-sébum régule à la baisse le niveau de Cutibacterium acnes pour restaurer l'apparence saine de la peau.


Alpaflor Alp-sébum convient aux peaux grasses, aux pores dilatés, aux peaux sensibles et aux peaux à tendance acnéique.
Alpaflor Alp-sébum trouve des applications dans la formulation de produits de soins pour les peaux jeunes et de sérums et gels sans huile.
Alpaflor Alp-sebum est certifié Ecocert, COSMOS, NATRUE & Halal, listé Chine, et est conforme au commerce équitable pour la Vie.


Alpaflor Alp-sébum est un extrait végétal destiné aux produits cosmétiques.
Alpaflor Alp-sébum peut être traité à chaud (< 60°C) ou à froid et doit être incorporé à la phase aqueuse d'une formulation cosmétique.
Pour les préparations de soins de la peau, l'ajout de 1 à 3% d'Alpaflor Alp-sébum est recommandé.


Alpaflor Alp-sébum, son soin alpin certifié Ecocert qui réduit spécialement la production de sébum et l'aspect gras de la peau ainsi que la taille des pores.
Alpaflor Alp-sebum est spécialisée dans la culture et l'extraction de plantes alpines suisses pour produire des extraits de haute qualité.
L'exposition quotidienne des plantes à de fortes variations de température et à un rayonnement UV élevé a obligé ces espèces à développer des facteurs de protection efficaces.


Le complexe Alpaflor Alp-sébum (extrait d'épilobe alpin) contrôle le fonctionnement des glandes sébacées et réduit le gras de la peau, a des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques, soulage les rougeurs et les irritations.
Alpaflor Alp-sébum est un prébiotique biologique multifonctionnel durable doté de propriétés équilibrantes du microbiome qui aide à combattre l'excès de sébum, les pores dilatés, la sensibilité cutanée et l'acné.


Alpaflor Alp-sebum agit en bloquant l'enzyme clé 5-α-réductase pour réguler les hormones telles que la testostérone et la dihydrotestostérone produites par les glandes sébacées, ce qui s'est avéré être la méthode la plus efficace pour prévenir la production excessive de sébum (la principale cause de la peau grasse). .
Des études ont montré que cet actif cutané module également fortement les bactéries clés dans toutes les zones du visage, y compris la régulation négative de Cutibacterium acids lipophile pour aider à contrôler la production de sébum et le gras, donnant à la peau une apparence saine.


Cela permet également de soigner les imperfections en lissant la peau et en réduisant les taches, conduisant à une peau visiblement plus claire et plus propre.
Utilisations cosmétiques : conditionnement de la peau
Alpaflor Alp-sebum inhibe l'enzyme 5a-réductase, régulant la production de sébum, réduisant la taille des pores et atténuant l'aspect gras de la peau et du cuir chevelu.


De plus, Alpaflor Alp-sébum inhibe la réalisation des interleukines inflammatoires (IL-1 et IL-8), laissant une puissante action anti-inflammatoire, apaisante et calmante.
Grâce à sa haute teneur en antioxydants, Alpaflor Alp-sébum élimine les radicaux libres, protégeant les membranes cellulaires dermiques et l'ADN des dommages et préservant la beauté naturelle et la jeunesse de la peau.


Alpaflor Alp-sébum agit comme un agent sébo-régulateur et apaisant.
Alpaflor Alp-sébum est un prébiotique biologique durable pour réduire le gras de la peau et équilibrer le microbiome.
Alpaflor Alp-sebum modère la production de sébum, principale cause des peaux grasses, en inhibant l'enzyme clé 5-α-réductase.


De nouvelles études montrent que cet actif cutané aide non seulement à réduire les niveaux de sébum, mais module également fortement les bactéries clés de toutes les zones du visage, rétablissant ainsi l'apparence saine de la peau.
Grâce à la cartographie 3D des couleurs du visage, nous pouvons montrer que la distribution du sébum est plus complexe que la seule zone T – ce qui montre que lorsqu'il s'agit de cibler les peaux grasses, il faut un ingrédient polyvalent efficace !


Il est démontré que l'actif de soin bio Alpaflor Alp-sébum contribue à réduire le taux de sébum sur toutes les zones du visage dès 4 semaines, laissant la peau moins grasse et plus matifiée.
Alpaflor Alp-sébum améliore l'apparence de la peau en contrôlant la sécrétion de sébum et en réduisant la taille des pores.


Alpaflor Alp-sébum redonne à la peau un aspect sain en atténuant les taches, pour les peaux sensibles et les peaux à tendance acnéique.
Alpaflor Alp-sébum peut également inhiber de manière significative la 5α-réductase réductase pour obtenir l'effet d'inhiber la sécrétion de sébum, inhiber efficacement la croissance de l'acné et rétrécir les pores.


Alpaflor Alp-sébum convient aux peaux grasses et grasses, aux essences et gels sans huile, aux produits pour la peau grasse de la zone T et aux produits de soin pour les peaux jeunes.
Alpaflor Alp-sébum est un liquide légèrement visqueux transparent à légèrement brumeux, ambré à brun - extraits de plantes biologiques)


-Applications cosmétiques d'Alpaflor Alp-sébum :
*Produits conçus pour traiter les peaux grasses, grasses et brillantes.
*Produits et gammes de produits « sans huile »
*Produits pour zones grasses et peaux mixtes sur la zone T
*Produits de soins pour peaux jeunes
*Traitements blanchissants ciblant la réduction de la taille des pores
*Produits cosmétiques apaisants pour peaux grasses et mixtes
*Formulations cosmétiques naturelles et/ou biologiques



AVANTAGES RÉCLAMÉS D'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
Anti-inflammatoire, Convient aux peaux grasses, Prévention des taches, Peau d'apparence saine, Contrôle des imperfections, Apaisant, Anti-radicalaire libre, Restauration, Élimination des éruptions cutanées, Respectueux du microbiome cutané, Effets prébiotiques, Effet matifiant, Contrôle du sébum, Propriétés antioxydantes, Toucher lisse, Réduction des irritations, Anti-acné, Contrôle du sébum, Convient aux peaux sensibles, Équilibre le microbiote cutané, Purifiant, Amélioration esthétique, Brillance et éclat



PROPRIÉTÉS DE L'EXTRAIT DE FLEUR, ALPAFLOR ALP-SEBUM :
1.Alpaflor Alp-sébum est une innovation pour les soins des peaux grasses.
Aide à réduire le gras du visage.
Et réduisez divers problèmes causés par le gras sur le visage, tels que les pores dilatés, la peau du visage qui n'a pas l'air propre et lumineuse, la peau sujette à l'acné, etc.
2.Alpaflor Alp-sébum réduit la quantité de production d'huile des glandes sébacées du visage.
3.Alpaflor Alp-sébum réduit le risque d'acné causée par les glandes sébacées produisant trop de sébum et réduit le risque d'irritation cutanée due à l'acné. Ou cela pourrait être causé par les glandes sébacées de votre visage produisant trop de sébum.



BIENFAITS ET APPLICATIONS (APPLICATION COSMÉTIQUE) D'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
*Alpaflor Alp-sébum est utilisé dans les produits qui contrôlent le sébum du visage. et réduire la brillance du visage
*Alpaflor Alp-sébum est utilisé en production pour les personnes à tendance acnéique.
*Alpaflor Alp-sébum est utilisé pour produire dans le groupe sans huile.
*Alpaflor Alp-sébum est un produit utilisé pour contrôler le gras de la zone T.
*Alpaflor Alp-sébum est un produit utilisé pour les enfants et les adolescents.
utiliser des produits pour hommes
*Alpaflor Alp-sébum est utilisé dans les traitements blanchissants
*Alpaflor Alp-sébum est utilisé dans les produits destinés aux peaux sensibles, aux peaux mixtes, aux peaux grasses et pour réduire la taille des pores.



FONCTIONS D'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
•Alpaflor Alp-sébum est un soin innovant
contre les peaux grasses et ses problèmes associés
•Alpaflor Alp-sébum réduit la production de sébum
et aspect gras de la peau
•Alpaflor Alp-sébum réduit la taille des pores
•Conditionnement de la peau :
Alpaflor Alp-sébum maintient la peau en bon état
•Antioxydant
• Régulateur de sébum
•Anti-inflammatoire



ACTION D'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
*Anti-inflammatoire
*Affinement des pores
*Purification
*Contrôle de la brillance
*Matifiant
*purification
*Séborégulateur



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
Aspect : liquide clair à légèrement opalescent, de couleur ambrée à brune, légèrement visqueux, à odeur caractéristique
Identité par HPLC : chromatogramme comparable à celui du standard de référence interne
pH : 3,6 – 5,1
Densité relative d20/20 : 1.100 – 1.250
Indice de réfraction n25 : 1,414 – 1,434
Oénothéines par HPLC : 120 – 500 mg / 100 g
(calculé en acide gallique)
Nombre total de plaques mésophiles aérobies : < 100 UFC/g
Microorganismes spécifiés : non détectables dans un gramme



PREMIERS SECOURS d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'ALPAFLOR ALP-SEBUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



ALPHA ARBUTINE
L'Alpha Arbutine se présente sous forme de poudre cristalline blanche.
L'alpha arbutine est généralement soluble dans l'eau ou les solvants à base d'eau.


Numéro CAS : 84380-01-8
Numéro CE : 440-470-8
Numéro MDL : MFCD09838262
Formule moléculaire : C12H16O7



4-Hydroxyphényl α-D-glucopyranoside, Hydroquinone O-α-D-glucopyranoside, alpha-Arbutine, 84380-01-8, 4-Hydroxyphényl aD-glucopyranoside, alpha arbutine, 4-hydroxyphényl alpha-D-glucopyranoside, a-Arbutine , UNII-72VUP07IT5, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-(4-hydroxyphénoxy)oxane-3,4,5-triol, 72VUP07IT5,
ORISTAR AAT, alpha-D-glucopyranoside, 4-hydroxyphényle, CHEBI:29710, DTXSID20233358, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-(4-hydroxyphénoxy)tétrahydro-2H-pyran- 3,4,5-triol, PubChem16460, AC1L4KBI, Alpha Arbutine, Alfa Arbutina, alpha-Arbutoside, MFCD09838262, I+/--Arbutin, 4-Hydroxyphényl-alpha-D-glucopyranoside, .ALPHA.-ARBUTIN, ?-ARBUTIN, ALPHA-ARBUTIN [INCI], SCHEMBL435261, CHEMBL226495, ALPHA-ARBUTIN [WHO-DD], 4-hydroxyphényl-D-lucopyranoside, DTXCID20155849, alpha-Arbutine, étalon analytique, AMY22497, HY-N3002, aD-Glucopyranoside, 4-hydroxyphényl , s5112, AKOS015905235, CCG-267174, DB14109, N-CYCLOPROPYL-N-HYDROXYGUANIDINE, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-(4-hydroxyphénoxy)tétrahydropyrane-3,4, 5-triol, 1ST40211, AC-34884, AS-15466, CS-0022901, P-HYDROXYPHENYL-alpha-D-GLUCOPYRANOSIDE, EN300-7406351, P-HYDROXYPHENYL-.ALPHA.-D-GLUCOPYRANOSIDE, 4-HYDROXYPHENYL-.ALPHA .-D-GLUCOPYRANOSIDE, A840768, W-203913, Q27110235, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-(4-hydroxyphénoxy)tétrahydropyran-3,4,5-triol, alpha -Arbutine, Alpha-Arbutine, 4-Hydroxyphényl-alpha-D-glucopyranoside, N° CAS 84380-01-8, N° CE 617-561-8,



L'Alpha Arbutine est un composé fréquemment utilisé dans les formulations de produits cosmétiques.
L'Alpha Arbutine aide à réduire l'apparence des taches brunes, des taches solaires, des taches de vieillesse et d'autres problèmes d'hyperpigmentation sur la peau.
L'Alpha Arbutine aide à réguler le teint en contrôlant la production de mélanine et en régulant l'activité des mélanocytes.


L'Alpha Arbutine aide à éclaircir et à corriger le teint général de la peau.
L'alpha arbutine réduit le teint terne de la peau et lui donne un aspect plus éclatant et plus uniforme.
L'Alpha Arbutine se présente sous forme de poudre cristalline blanche.


L'alpha arbutine est généralement soluble dans l'eau ou les solvants à base d'eau.
L'alpha arbutine est un glycoside.
L'alpha arbutine est un produit naturel présent dans la Rhodiola chrysanthemifolia, la Rhodiola sacra et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'alpha arbutine (4-hydroxyphényle, αD-glucopyranoside) est un ingrédient actif fonctionnel pour éclaircir la peau.
L'alpha arbutine est un composant biosynthétique obtenu à partir de la busserole.
L'alpha arbutine est stable dans la plage de pH de 5 à 7.


Alpha Arbutin est un sérum à base d'eau spécialement conçu pour cibler le teint irrégulier et améliorer visiblement la pigmentation.
Alpha Arbutin combine une forte concentration d’alpha arbutine purifiée, un ingrédient éclaircissant pour la peau bien connu, avec de l’acide hyaluronique.
L'alpha-arbutine purifiée agit pour cibler les taches brunes et le teint irrégulier.


Pendant ce temps, l’acide hyaluronique aide à favoriser l’absorption du produit par la peau.
L'Alpha Arbutine est extrêmement sensible à la dégradation en présence d'eau si le pH de la formulation n'est pas idéal.
Il a été démontré que le pH de cette formule est le pH le plus approprié pour minimiser la dégradation de l'alpha-arbutine.


L’alpha-arbutine est récemment devenue l’un des ingrédients les plus populaires dans le monde des soins de la peau.
Ce composé efficace et naturel, l'Alpha Arbutine, est utilisé pour réduire l'apparence des imperfections cutanées, uniformiser le teint et créer un effet éclaircissant.
L'alpha arbutine est un ingrédient puissant que tous les types de peau, y compris les peaux sensibles et à tendance acnéique, peuvent ajouter à leur routine de soins.


En utilisant des produits contenant de l’alpha arbutine, vous pouvez aider votre peau à paraître plus lumineuse, plus uniforme et plus jeune.
L'alpha arbutine, un composé naturel d'arbutine, est une substance connue pour ses propriétés blanchissantes pour la peau.
L'Alpha Arbutine est un nouveau type de composé actif utilisé pour embellir et blanchir la peau.


L'alpha arbutine peut être rapidement absorbée par la peau et inhiber sélectivement l'activité de la tyrosinase.
L'alpha arbutine est un ingrédient actif biosynthétique pur, soluble dans l'eau, utilisé dans les produits de soins de la peau blanchissants.
Alpha Arbutin prend en charge l’éclairage et un teint égal sur tous les types de peau.


L'Alpha Arbutine aide à réduire les taches de vieillesse.
L'Alpha Arbutine réduit le degré de bronzage de la peau après une exposition aux UV.
L'alpha-arbutine est un ingrédient éclaircissant de choix car c'est un dérivé de l'hydroquinone, l'un des actifs éclaircissants et anti-taches les plus efficaces.


L'Alpha Arbutin agit en libérant lentement de l'hydroquinone au fil du temps, inhibant ainsi la tyrosinase, l'enzyme clé responsable de la production de mélanine, ou pigment, dans la peau.
En d’autres termes, moins de tyrosinase signifie moins de pigment, ce qui signifie moins de décoloration et moins de taches brunes indésirables.


Et, outre ses excellentes capacités éclaircissantes, l’alpha-arbutine est également connue pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, ajoute-t-elle.
L'alpha arbutine, l'un des ingrédients de soins de la peau les plus populaires de ces derniers temps, est fréquemment préférée pour une peau plus lumineuse, unifiée et brillante.
L'Alpha Arbutine est un ingrédient obtenu à partir de plantes découvertes par les Japonais et fréquemment utilisées dans les soins de la peau.


L'alpha arbutine, devenue populaire grâce à l'importance que les Japonais attachent à une peau claire, uniforme et blanche, procure un effet de 40 %, selon des recherches.
L’alpha arbutine est surtout connue comme ingrédient anti-taches.


L'alpha arbutine est un ingrédient végétal dérivé de molécules de glucose souvent présentes dans les myrtilles.
En dehors de cela, l’Alpha Arbutin se trouve également dans le blé et les canneberges.
En aidant à prévenir la production excessive de mélanine dans la peau, l'Alpha Arbutin prévient les taches brunes qui apparaissent sur la peau après des problèmes tels que l'exposition au soleil, le vieillissement et l'acné.


L'Alpha Arbutine prend sa place dans les soins de la peau avec des sérums et des crèmes à l'arbutine.
Si vous vous plaignez de l’apparition de taches brunes sur votre peau ou d’un teint irrégulier, le contenu en Alpha Arbutine est fait pour vous.
L'Alpha Arbutine aide à blanchir la peau


L'Alpha Arbutine aide à éliminer les imperfections cutanées.
L'Alpha Arbutine unifie le teint
L'Alpha Arbutine rend la peau de plus en plus lumineuse


L'Alpha Arbutine donne de la vitalité à la peau
L'Alpha Arbutine minimise les dommages causés par le soleil
Les taches sur lesquelles Alpha Arbutine est efficace sont les suivantes : taches solaires, cicatrices et imperfections d'acné, taches de grossesse et taches de vieillesse.


L'Alpha Arbutine est l'un des éclaircissants pour la peau les plus efficaces, largement accepté et bien noté par les consommateurs.
Des tests in vivo ont prouvé que l'Alpha Arbutine est plus efficace à 1,0 % que la Bêta-Arbutine et 9 fois plus efficace que la Bêta-Arbutine in vitro.
Grâce à une technologie de transformation enzymatique spécifique, une grande pureté est garantie.
L'Alpha Arbutine est une poudre cristalline pure, soluble dans l'eau, blanche à blanc cassé, destinée à une application cosmétique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ALPHA ARBUTIN :
L'Alpha Arbutine est généralement utilisée dans les produits cosmétiques tels que les crèmes, sérums, lotions ou toniques.
Le pourcentage d'utilisation peut varier d'un produit à l'autre ; bien qu'il soit utilisé à raison de 1 % à 2 % dans les sérums contenant de l'Alpha Arbutine, il peut également être utilisé à des taux de 0,1 % ou même inférieurs dans des produits tels que les crèmes et les lotions.


La concentration recommandée d'Alpha Arbutine est de 0,2 à 2 %, ajoutez-la à la phase aqueuse de la formule. Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit contenant de l'alpha-arbutine pendant au moins 2 à 3 mois.
Ajoutez de l'alpha arbutine à la formule à <40 °C (104 °F).


La plage de pH idéale de l’Alpha Arbutin est de 5 à 7.
Alpha Arbutin est utilisé uniquement pour un usage externe.
Alpha Arbutin est utilisé dans toutes sortes de produits éclaircissants pour la peau, notamment des lotions, des crèmes et des produits de maquillage.


Il s'agit d'un produit de soin que nous avons développé pour aider à soigner les inégalités de teint qui peuvent se développer en raison de la grossesse, du soleil et d'autres facteurs environnementaux, avec le soutien de l'alpha-arbutine dans son contenu.
Alors que l'Alpha Arbutine contribue à préserver l'équilibre hydrique naturel de la peau grâce à sa teneur en acide hyaluronique, elle vise à aider la peau à soigner l'apparition de rougeurs grâce à son extrait de moxibustion.


Avec une utilisation régulière, on vise à obtenir une apparence de peau plus uniforme et plus lisse en prenant soin de l'apparence des taches brunes qui se développent après l'exposition au soleil, le vieillissement et l'acné.
L'alpha arbutine, un type de glycoside présent dans les plantes et les fruits, est transformée en alpha arbutine et utilisée dans les produits de soins de la peau.


L'Alpha Arbutine aide à réduire l'apparence des taches brunes sur la peau et à éclaircir la peau.
L'Alpha Arbutine aide la peau à obtenir un teint plus clair et uniforme en inhibant la production de mélanine.
L'Alpha Arbutine possède également des propriétés antioxydantes et protège contre les radicaux libres.


L'alpha arbutine est un ingrédient préféré dans les produits de soins de la peau en tant qu'agent blanchissant sûr et efficace.
L'alpha-arbutine est un ingrédient fréquemment entendu et utilisé dans les soins de la peau.
Blanchiment de la peau : L’alpha-arbutine aide à réduire l’apparence des taches brunes sur la peau et peut ouvrir la voie à un teint plus clair de la peau.


-Élimination des taches : L'Alpha Arbutine est efficace pour réduire les imperfections cutanées telles que les taches solaires, les taches de vieillesse ou les cicatrices d'acné.
Avec une utilisation régulière, l'Alpha Arbutin peut éclaircir l'apparence des imperfections de la peau.


-Éclaircissement de la peau:
L'alpha arbutine illumine la peau, lui donnant une apparence plus saine et plus lumineuse.
L'Alpha Arbutine équilibre le teint et prévient l'apparence terne.


-Effet antioxydant :
L'alpha-arbutine possède des propriétés antioxydantes.
L'Alpha Arbutine prévient les dommages cutanés causés par les radicaux libres et protège la peau.


-Réduire l'inflammation cutanée :
L'alpha-arbutine peut réduire l'inflammation cutanée et apaiser la peau irritée.
Chaque type de peau peut réagir différemment aux produits cosmétiques, c'est pourquoi Alpha Arbutin est important d'utiliser correctement les produits et de consulter un dermatologue spécialisé si nécessaire.

Lors du choix de produits contenant de l’alpha arbutine, il est important de se tourner vers des marques fiables et de qualité.
En utilisant correctement des ingrédients efficaces tels que l’Alpha Arbutine dans les soins de la peau, vous pouvez obtenir une peau plus saine et plus lumineuse.



AVANTAGES DE L'ALPHA ARBUTINE :
*Alpha Arbutin aide à égaliser le teint.
*Alpha Arbutin aide à éliminer les taches noires sur la peau.
*L'Alpha Arbutine aide à lisser la peau.
*Alpha Arbutin apporte un soin contre les taches solaires.
*Alpha Arbutin donne un aspect plus naturel.
*L'Alpha Arbutine aide la peau à paraître plus éclatante lorsqu'elle est utilisée sur le visage pendant une longue période.
*Alpha Arbutin blanchit la peau et lui donne un aspect clair.
*L'Alpha Arbutine est un produit à base de plantes.



UTILISATION DE L'ALPHA ARBUTINE :
Étape 1 : Tout d’abord, nettoyez votre peau avec du tonique.
Étape 2 : Appliquez ensuite le sérum sur votre peau par petits mouvements de massage.
Étape 3 : Attendez quelques minutes que le sérum soit absorbé.
Étape 4 : Après l'application, hydratez votre corps avec une crème hydratante.

Alpha Arbutin doit être utilisé comme sérum deux fois par jour.
Après avoir appliqué Alpha Arbutin sur la peau le matin, si la journée est ensoleillée, la crème solaire doit être appliquée au milieu de la journée.

En tant que crème hydratante, Alpha Arbutin peut être utilisé quand vous le souhaitez, avec un intervalle minimum de 3 à 4 heures.
L'Alpha Arbutin n'est pas aussi intense qu'un sérum hydratant et aide également à nourrir la peau.
Vous pouvez réutiliser Alpha Arbutin lorsque votre peau est sèche.



COMMENT UTILISER L'ARBUTINE ALPHA :
L'alpha-arbutine se trouve souvent dans les produits de soins de la peau sous forme de sérum, de crème ou de lotion.
Une utilisation correcte garantit que l'Alpha Arbutin fournit des résultats plus efficaces.
Voici quelques conseils d’utilisation de l’alpha arbutine :

Appliquer Alpha Arbutin sur une peau nettoyée et séchée.
L'élimination de la saleté et de l'huile de la peau aide l'Alpha Arbutin à mieux absorber.
Utilisez l’alpha-arbutine dans les quantités recommandées par le fabricant. Généralement quelques gouttes de produit suffisent.

Utiliser trop de produit peut irriter inutilement votre peau.
Une utilisation régulière et continue est nécessaire pour constater les effets de l’alpha arbutine.
Appliquer le produit régulièrement, conformément à la fréquence d'utilisation recommandée sur son emballage.

Vous pouvez utiliser le produit contenant de l'alpha-arbutine en harmonie avec d'autres produits de soins de la peau.
Soyez toutefois prudent lorsque vous combinez des produits contenant plusieurs actifs et assurez-vous que votre peau ne réagit pas de manière excessive.
Vous devez utiliser des produits de protection solaire pour réduire votre risque d'exposition au soleil lorsque vous utilisez de l'alpha-arbutine.

L'alpha-arbutine peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil.
N'oubliez pas que chaque type de peau peut réagir différemment aux produits utilisés.

C'est pourquoi il est important de tester les produits ou de consulter un dermatologue avant de les utiliser.
De plus, des précautions telles que le respect du mode d'emploi et des recommandations du fabricant vous permettent d'obtenir les meilleurs résultats de l'utilisation de l'alpha arbutine.



AVANTAGES DE L'ALPHA ARBUTINE :
*Alpha Arbutin favorise l’éclaircissement de la peau et l’uniformisation du teint sur tous les types de peau
*L'Alpha Arbutine réduit l'étendue du bronzage cutané après une exposition aux UV
*L'Alpha Arbutine aide à minimiser l'apparence des taches hépatiques



COMMENT UTILISER L'ALPHA ARBUTINE ?
Dans votre routine de soin de jour et de nuit, après avoir nettoyé votre peau, prélevez quelques gouttes sur le bout des doigts et appliquez en massant.
Nous vous recommandons d'utiliser un écran solaire après une utilisation quotidienne.
Sérum de soin quotidien anti-pigmentation contenant de l'alpha-arbutine et de l'acide hyaluronique de haute pureté pour unifier le teint, éclaircir et réduire les taches brunes.



A quoi sert l'alpha-arbutine ?
Sérum de soin quotidien anti-pigmentation contenant de l'alpha-arbutine et de l'acide hyaluronique de haute pureté pour unifier le teint, éclaircir et réduire les taches brunes.



COMMENT UTILISER L'ALPHA ARBUTINE ?
Après avoir nettoyé votre peau, appliquez quelques gouttes d'Alpha Arbutin sur votre visage pendant la routine de jour et de nuit.
Il n'est pas nécessaire de rincer après application.
Une utilisation régulière est recommandée pour obtenir de meilleurs résultats.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ARBUTINE ALPHA :
*Nom INCI (actif) : Alpha-Arbutin
*Effets scientifiquement prouvés à faibles concentrations
*Plus efficace à 1,0 % que la bêta-arbutine in vivo
-Neuf fois plus efficace que la bêta-arbutine in vitro
-Activité exceptionnelle d'inhibition de la tyrosinase in vitro
*Actif biosynthétique de haute pureté
*Biotechnologie liée aux enzymes de haute performance
*Ne contient pas de substances intentionnellement ajoutées réglementées/répertoriées comme conservateurs
*Conforme Halal (sans porc ni alcool, non certifié)



AVANTAGES DE L'ALPHA ARBUTINE :
*Assure un teint uniforme après seulement un mois
*Réduit le degré de bronzage de la peau après une exposition aux UV
*Aide à minimiser l'apparence des taches hépatiques



MODE D'ACTION DE L'ALPHA ARBUTINE :
L'Alpha Arbutine présente une inhibition impressionnante de la tyrosinase et est neuf fois plus efficace que la Bêta-Arbutine.
Des valeurs IC50 très faibles indiquent la puissance de l’Alpha Arbutin.
L’efficacité exceptionnelle de l’Alpha Arbutine tient à sa parfaite affinité avec le site actif de la tyrosinase.



POURQUOI NOUS AIMONS L'ARBUTINE ALPHA :
Alpha Arbutin contient 2 % d'alpha arbutine concentrée, un éclaircissant naturel pour la peau, ainsi que 1 % d'acide kojique, dans un sérum soluble dans l'eau qui vise à aider à améliorer l'apparence des taches de vieillesse et un teint irrégulier.



PLUS DE DÉTAILS SUR L'ARBUTINE ALPHA :
L'alpha arbutine aide à équilibrer les teints confus et à uniformiser la texture de la peau, aidant à cibler les taches de vieillesse et les peaux sujettes à la pigmentation.
L'acide kojique, souvent utilisé dans les crèmes, est une alternative naturelle aux produits à base d'hydroquinone, susceptibles de provoquer des inflammations.
Ce sérum à l'acide kojique présente de puissantes propriétés antioxydantes aidant à protéger les cellules productrices de pigments.

Le sérum Alpha Arbutin 2% est sans cruauté envers les animaux, adapté aux végétariens et sans alcool ni silicones. Les flacons de sérum sont en PET et sont 100 % recyclables.
La plage de pH de l'alpha arbutine est de 7,6 à 7,7.

Directions:
Appliquez une quantité suffisante d'Alpha Arbutin sur une peau nettoyée, matin et soir.
Alpha Arbutin peut être utilisé avec d’autres sérums.



MÉTHODE D'APPLICATION DE L'ALPHA ARBUTINE :
Lavez votre visage avec un nettoyant doux et séchez-le.
Quelques gouttes de Miè Blanche matin et soir ; Appliquez le sérum sur l'ensemble de votre visage, cou et décolleté.

Pour augmenter les bienfaits de l'Alpha Arbutin, Shine Miè; Appliquer avec le Sérum Vitamine C.
Miè blanc; Alpha Arbutin est à base d'eau, appliquer avant l'étape hydratante.
Protégez votre routine matinale avec SPF 50+ ; assurez-vous de terminer avec un écran solaire à large spectre.

Il est important de se rappeler que la décoloration prend du temps et d'utiliser Alpha Arbutin régulièrement selon les instructions pendant au moins 8 semaines pour voir les résultats.
Si vous appliquez régulièrement ce sérum sur votre peau, vous verrez que l’Alpha Arbutin est extrêmement efficace.



COMMENT UTILISER L'ARBUTINE ALPHA :
Appliquer Alpha Arbutin par mouvements de massage matin et/ou soir sur une peau nettoyée et sèche en évitant le contour des yeux.
Utilisez Alpha Arbutin avant les crèmes hydratantes ou les traitements à l’huile.

L'alpha arbutine est un isomère optique de l'arbutine naturelle (ou bêta-arbutine).
Tout comme son frère, l’Alpha Arbutin est également un agent éclaircissant et dépigmentant pour la peau.



AVANTAGES DE L'ALPHA ARBUTINE :
*Réduit l'apparence des taches brunes
*Réduit le teint irrégulier
*PH 4,85 - 4,90
*Sans cruauté envers les animaux et végétalien



INGRÉDIENTS CLÉS DE L'ARBUTINE ALPHA :
*Alpha Arbutine
*Acide hyaluronique
*Formulé sans
*Fragrance
*Alcool
*Gluten
*Des noisettes
*Silicone
*Parabènes
*Sulfates
*Huile minérale
*Méthylchloroisothiazolinone
*Méthylisothiazolinone
*Huiles animales
*Colorants à base de goudron de houille
*Formaldéhyde
*Mercure
*Oxybenzone



COMMENT UTILISER L'ALPHA ARBUTINE ?
Vous pouvez appliquer des sérums Alpha Arbutin ou des crèmes à l'arbutine en les massant sur votre peau propre.
Lorsque vous utilisez Alpha Arbutin le matin, n’oubliez pas d’utiliser un écran solaire pendant la journée.



QUAND UTILISE-T-ON L’ARBUTINE ALPHA ?
Nous pouvons répondre à la question de savoir quand utiliser l’Alpha Arbutin comme suit :
Vous pouvez utiliser le sérum Alpha Arbutin deux fois par jour, le matin et le soir.



PEUT-ON UTILISER L'ARBUTIN ALPHA EN ÉTÉ ?
L'Alpha Arbutine peut-elle être utilisée en été ? est l’une des questions que nous rencontrons le plus fréquemment.
Comme tous les ingrédients, en particulier les ingrédients anti-taches, l'Alpha Arbutin peut être utilisé en été, mais il doit être soutenu par une crème solaire contenant un SPF 50.
Sinon, de nouvelles taches pourraient apparaître à cause du soleil.



COMBIEN DE TEMPS FAUT-IL POUR VOIR L'EFFET DE L'ARBUTIN ALPHA ?
Comme pour tous les ingrédients, il peut être nécessaire d’utiliser Alpha Arbutin régulièrement pendant au moins 1 mois pour constater son effet.
Selon la profondeur des taches sur la peau, les résultats sont visibles en 6 mois.



L'ALPHA ARBUTIN PEUT-ELLE ÊTRE UTILISÉE AVEC LA NIACINAMIDE ?
L'Alpha Arbutin peut-elle être utilisée avec la niacinamide ?
Les ingrédients alpha-arbutine et niacinamide sont efficaces sur les imperfections cutanées.
Ainsi, au lieu d’utiliser des produits séparés, vous pouvez choisir des sérums formulés ensemble dans les bonnes proportions.
L’utilisation séparée de grandes quantités d’ingrédients alpha-arbutine et niacinamide peut provoquer une sensibilité cutanée.



LA VITAMINE C PEUT-ELLE ÊTRE UTILISÉE AVEC L’ALPHA ARBUTIN ?
L'alpha arbutine et la vitamine C peuvent être utilisées ensemble pour rendre la peau lumineuse et brillante.
Pour cela, vous pouvez utiliser de la vitamine C le matin et de l’Alpha Arbutine le soir.
Ou vous pouvez créer une routine dans laquelle vous consommez de la vitamine C un jour et de la vitamine C le lendemain.
Dans les deux cas, vous devez absolument utiliser une crème solaire SPF 50.



QUELS SONT LES DANGERS DE L'ARBUTINE ALPHA ?
L’alpha arbutine étant un ingrédient à base de plantes, elle ne cause pas beaucoup de dommages à la peau.
Cependant, comme tout ingrédient, l’Alpha Arbutin peut provoquer une réaction sur les peaux très sensibles et allergiques.
Afin de minimiser le risque de réactions cutanées causées par les ingrédients des soins de la peau, il est recommandé à l'Alpha Arbutin de les essayer d'abord sur une petite partie de la peau, puis d'acclimater progressivement la peau à les utiliser.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALPHA ARBUTINE :
Poids moléculaire : 272,25 g/mol
XLogP3 : -0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 272,08960285 g/mol
Masse monoisotopique : 272,08960285 g/mol
Surface polaire topologique : 120 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 279
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 5
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS de l'ALPHA ARBUTIN :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALPHA ARBUTIN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALPHA ARBUTIN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALPHA ARBUTIN :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ALPHA ARBUTIN :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ranger à température ambiante.
Sensible à la lumière



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALPHA ARBUTIN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


ALPHA BISABOLOL
Alpha Bisabolol est de l'alcool sesquiterpénique non toxique, présent dans les huiles essentielles naturelles, avec une activité anticancéreuse.
Alpha Bisabolol est largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques en raison de son parfum floral et de nombreuses propriétés bénéfiques pour la peau.
L'alpha-bisabolol, également connu sous le nom de bisabolol ou lévoménol, est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel que l'on trouve dans diverses plantes.

Numéro CAS: 515-69-5
Formule moléculaire: C15H26O
Poids moléculaire: 222.37
Numéro EINECS : 208-205-9

Alpha Bisabolol est présent naturellement dans l'arbre Candeia brésilien.
Alpha Bisabolol est un alcool sesquiterpénique monocyclique insaturé utilisé comme anti-irritant dans les produits de soin de la peau.
Alpha Bisabolol est le plus souvent obtenu à partir de l'huile essentielle de camomille (Matricaria recutita) et de l'arbre sud-américain Candeia.

Alpha Bisabolol est un liquide clair et visqueux avec un léger parfum floral.
Alpha Bisabolol cible les médiateurs inflammatoires clés (IL-1α, IL6, IL8 et TNF-α) et stimule la synthèse de l'hyaluronane, améliorant l'hydratation et réduisant l'érythème SDS induit à un niveau normal aussi rapidement que deux jours.
Alpha Bisabolol est apaisant et possède des propriétés anti-rougeurs.

Alpha Bisabolol est un extrait de plante naturelle qui a d'abord été isolé de la camomille allemande, Matricaria chamomilla.
Il a depuis été identifié dans diverses plantes aromatiques à travers le monde, et est un composant majeur de l'huile essentielle de sauge alpine africaine Salvia runcinata.
Alpha Bisabolol et les huiles riches en bisabolol se trouvent dans les produits de soin de la peau et les produits pharmaceutiques en tant que constituant actif et inactif en raison de ses propriétés bénéfiques bien établies telles que les anti-inflammatoires et les antibactériens.

Alors que la camomille allemande et la sauge alpine africaine peuvent contenir jusqu'à 50 et 90% d'alpha-bisabolol, respectivement, l'Eremanthus erythropappus brésilien est également une autre source riche en bisabolol en contenant jusqu'à 85%.
Alpha Bisabolol est incolore dans la nature et a un doux parfum floral qui en fait un ingrédient commun dans les cosmétiques décoratifs.
L'alpha-bisabolol possède des propriétés anti-inflammatoires, ce qui le rend efficace pour apaiser et calmer les peaux irritées.

Alpha Bisabolol peut aider à réduire les rougeurs, l'enflure et les démangeaisons, ce qui le rend utile pour les types de peau sensibles ou réactives.
Alpha Bisabolol favorise le processus naturel de guérison de la peau et peut aider à la réparation de la peau endommagée.
Il a été démontré que l'alpha-bisabolol améliore la fonction barrière de la peau, améliore la rétention d'humidité et favorise la régénération des cellules de la peau.

Alpha Bisabolol présente une activité antimicrobienne contre certaines bactéries et champignons.
Alpha Bisabolol peut aider à inhiber la croissance des bactéries sur la peau et est parfois utilisé dans les produits formulés pour les peaux sujettes à l'acné ou aux imperfections.
Alpha Bisabolol a des propriétés hydratantes et peut aider à améliorer la texture générale et l'apparence de la peau.

Alpha Bisabolol peut améliorer la douceur et l'élasticité de la peau, donnant une sensation douce et souple.
Alpha Bisabolol a des propriétés antioxydantes qui aident à protéger la peau contre le stress oxydatif et les dommages des radicaux libres.
Cela peut contribuer à réduire les signes du vieillissement, tels que les ridules, les rides et le teint inégal.

Alfa Bisabolol (Bisabolife) est un liquide incolore à légèrement jaune à température ambiante.
Alpha Bisabolol a une durée de conservation assez longue: conserver dans un endroit frais, sec et sombre et dans un emballage bien fermé.
Alpha Bisabolol, également connu sous le nom d'Alpha Bisabolol ou lévoménol, est le principal constituant de la camomille allemande (Matricaria chamomilla ou Matricaria recutita), et se trouve également naturellement dans l'écorce de l'arbre Candeia (Vanillosmopsis erythropappa) du Brésil, qui représente la majeure partie de la production mondiale de cet ingrédient.

Alpha Bisabolol est un terpène et est classé comme un alcool. Notre produit est fabriqué à partir de l'écorce de l'arbre Candeia qui est récoltée de manière durable.
Alpha Bisabolol est un ingrédient actif naturel qui accélère le processus de guérison de la peau et la protège des effets du stress quotidien.
Connu pour avoir des propriétés anti-irritantes et anti-inflammatoires, Alpha Bisabolol a été montré pour réduire l'érythème induit par les UV in vivo.

Alpha Bisabolol a également été démontré dans des études pour améliorer la pénétration cutanée d'autres ingrédients, ce qui en fait un ingrédient actif vraiment polyvalent pour les produits de soins de la peau, en particulier ceux contenant d'autres ingrédients actifs et cosméceutiques.
Alpha Bisabolol a également des propriétés antibactériennes et antimycotiques naturelles.

L'alpha-bisabolol, ou plus formellement α-(−)-bisabolol ou également connu sous le nom de lévoménol, est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel.
Alpha Bisabolol est une huile visqueuse incolore qui est le principal constituant de l'huile essentielle de camomille allemande (Matricaria recutita) et Myoporum crassifolium.
Des concentrations élevées de bisabolol peuvent également être trouvées dans certains cultivars de cannabis médicinal.

L'alpha-bisabolol est peu soluble dans l'eau et la glycérine, mais soluble dans l'éthanol.
L'énantiomère, α-(+)-bisabolol, se trouve également naturellement mais est rare.
Alpha bisabolol synthétique est généralement un mélange racémique des deux, α-(±)-bisabolol.

Alpha Bisabolol est le terpénoïde responsable de l'arôme distinctif des fleurs de camomille, et lorsqu'il est isolé, son parfum a également été comparé aux pommes, au sucre et au miel.
Alpha Bisabolol est un agent apaisant bien connu pour la peau.
Il se présente sous deux formes structurelles différentes: alpha-bisabolol, dérivé de la camomille et d'autres plantes (bien qu'il puisse également être créé en laboratoire) contre le bêta-bisabolol que l'on trouve dans le coton et le maïs.

L'alpha-bisabolol, souvent abrégé en bisabolol, est également connu sous le nom de lévoménol, un composé naturel qui est le principal constituant de l'huile essentielle de camomille allemande.
Le bisabolol peut également être fabriqué synthétiquement, où il est chimiquement identique à celui trouvé dans la nature.
C'est l'un de ces ingrédients qui frappe lourdement quand il s'agit de soins de la peau, mais qui reste tranquillement en arrière-plan en train de faire son travail, sans attirer beaucoup d'attention sur lui-même.

Il a été démontré que l'alpha-bisabolol a des caractéristiques anti-irritantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes.
Alpha Bisabolol peut également aider à augmenter l'absorption de certains ingrédients.
Il est riche en panthénol, une vitamine B, qui aide à guérir et à hydrater la peau et les cheveux.

Alpha Bisabolol a été utilisé dans les préparations de soins de la peau en raison de ses propriétés curatives Et, son arôme floral faible et doux en fait un ajout utile aux parfums.
Alpha Bisabolol se trouve couramment dans de nombreux produits de soins personnels, y compris les hydratants, les nettoyants et les sérums.
Alpha Bisabolol joue souvent un rôle bioactif d'apaisement de la peau grâce à ses propriétés anti-inflammatoires et apparaît dans de nombreux produits conçus pour les peaux sensibles.

Au-delà des propriétés apaisantes d'Alpha Bisabolols, la recherche indique que le bisabolol peut offrir certaines capacités de décoloration-décoloration.
Le parfum naturellement sucré et légèrement floral d'Alpha Bisabolol signifie qu'il est parfois utilisé en quantités plus élevées pour donner du parfum à une formule.
Alpha Bisabolol, en quantités plus faibles, il ne donne pas beaucoup, voire pas du tout, parfum et ses composés apaisants l'emportent facilement sur tout risque d'irritation.

Alpha Bisabolol est généralement dérivé de la camomille, et la camomille est un membre de la famille de l'herbe à poux, il peut être préférable de l'éviter si vous avez une allergie confirmée à l'herbe à poux.
En tant que matière première, Alpha Bisabolol est un liquide huileux incolore à jaune clair.
L'alpha-bisabolol, ou plus précisément (-)-α-bisabolol, est un alcool sesquiterpénique insaturé et optiquement actif obtenu par distillation d'huiles essentielles à partir de plantes de source naturelle.

La polyvalence dermatologique et pharmaceutique de l'Alpha Bisabolol est évidente lors de l'examen de la variété de ses cibles biochimiques avec chaque cible responsable de l'exécution d'une fonction différente.
Certaines des fonctions les mieux caractérisées de Alpha Bisabolol sont cliniquement étudiées chez l'homme et les rongeurs pour examiner la base biochimique de chacun.
Les fonctions les plus notables sont anti-inflammatoires, antibactériennes, anti-nociceptives, anti-tumorales, et son utilisation dans le traitement de l'hyperpigmentation.

L'alpha-bisabolol naturel, également connu sous le nom de lévoménol, peut être obtenu à partir de la distillation directe de l'huile de l'arbuste tropical candeia.
Cet arbuste, nom linnéen Vanillosmopsis erythropappa, qui appartient à la famille des Asteraceae, pousse dans les régions du sud-est et du centre-ouest du Brésil.
Cet arbre donne un bois blanc, dur et résineux et ses feuilles, ses fleurs et son huile ont des propriétés médicinales.

Alfa Bisabolol (Bisabolife) est un ingrédient actif cosmétique et aromachimique qui se produit naturellement dans la camomille, entre autres choses.
L'alpha-bisabolol naturel est également un constituant majeur de la camomille allemande [huile de fleur de Chamomilla Recutita (Matricaria)], qui est utilisée dans les médecines traditionnelles d'Europe depuis des centaines d'années.
L'huile essentielle de camomille contient jusqu'à 50% de 1-alpha-bisabolol.

Alpha-Bisabolol Natural est un liquide visqueux optiquement actif, incolore à quelque peu jaune, avec une légère odeur de bois florale caractéristique.
Alpha Bisabolol contient au moins 95% (-)-1-alpha-bisabolol, un alcool sesquiterpénique insaturé monocyclique.
Il a été démontré que l'alpha-bisabolol, qui est non toxique et non irritant pour la peau, possède des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes, ainsi que des effets antimycotiques et antibactériens.

Alpha-Bisabolol Natural convient à une utilisation dans les produits de soins de la peau où le formulateur souhaite profiter de ses propriétés anti-inflammatoires, bactéricides et antimycotiques, qui en font un ingrédient actif privilégié pour la protection de la peau contre les stress tels que le nettoyage, le rasage, l'épilation et l'exposition au soleil.
Lorsque Alpha-Bisabolol Natural est utilisé à de faibles niveaux (0,1 – 1,0% est recommandé), il est actif, sûr, et compatible avec la peau.

L'huile incolore claire est facile à utiliser et a une odeur très faible.
Alpha Bisabolol est soluble dans les huiles cosmétiques courantes, éthanol et glycols.
Alpha Bisabolol est stable sur une large gamme de pH et jusqu'à 80c.

L'alpha-bisabolol est l'actif végétal idéal pour apaiser et réparer les peaux sensibles.
L'alpha-bisabolol, aussi appelé bisabolol, est un excellent actif naturel, doux et calmant, très utilisé en soin pour ses actions anti-inflammatoires, cicatrisantes, antiprurigineuses, antibactériennes, apaisantes et réparatrices.
Ce super ingrédient naturel est l'allié des peaux sensibles, irritées et délicates, aidant à les soulager et à améliorer leur apparence.

Alpha Bisabolol empêche également la dégradation du collagène en aidant à protéger contre le relâchement cutané, les ridules et les rides, et agit sur la synthèse de mélanine pour réduire les taches brunes pour une peau plus lumineuse, plus ferme et plus lisse.
L'alpha bisabolol contenu dans les produits de beauté et de soins naturels biologiques sélectionnés par Ecocentric est exclusivement d'origine naturelle, extrait de camomille.

Point de fusion : 25°C
Point d'ébullition : 154-156°C
Densité: 0,93 g/mL à 20 °C (lit.)
indice de réfraction: n20 / D 1.496
Point d'éclair: 135 °C
température de stockage: Réfrigérateur
solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
pka: 15.04±0.29(Prédicté)
forme: Liquide
couleur: Clair Incolore
Odeur: à 100,00 %. doux floral poivré balsamique clean
Type d'odeur: floral
Solubilité dans l'eau: Soluble dans l'alcool, les huiles naturelles, minérales et synthétiques. Insoluble dans l'eau.
Merck : 14 1241
BRN : 5733954
Stabilité: Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP: 5.63

C'est l'une des parties actives de la camomille qui contient environ 30% d'alpha-bisabolol.
Alpha Bisabolool est un liquide huileux clair qui est utilisé dans les soins de la peau comme un bon ingrédient anti-inflammatoire et apaisant.
Dérivée d'un arbuste tropical, l'huile contient 95% d'alpha-bisabol qui est largement utilisé en médecine traditionnelle depuis des siècles.

Un arôme boisé floral, cette huile est largement utilisée pour ses propriétés cicatrisantes de la peau, en raison de ses avantages anti-inflammatoires et antibactériens, couramment utilisés dans les produits de rasage et de coups de soleil pour ces mêmes raisons.
Comme indiqué précédemment, les huiles essentielles de camomille et de candéia sont de bonnes sources botaniques pour la préparation de 95+% pur (-) alpha-Bisabolol.
Alpha Bisabolol peut également être fabriqué par synthèse chimique.

L'alpha-bisabolol ainsi obtenu, cependant, n'est qu'environ 85% de bisabolol pur et, en outre, est un mélange racémique d'isomères lévogyres et dextrogyres.
Ainsi, le produit synthétique ne contient qu'environ 42% d'isomère actif (-).
Lorsque vous considérez le rapport coût-efficacité du matériel naturel par rapport au matériau synthétique, rappelez-vous que 1 kg d'alpha-bisabolol naturel contient un minimum de 950 g d'alpha-bisabolol actif (-), tandis que 1 kg d'alpha-bisabolol synthétique ne contient qu'environ 425 g d'alpha-bisabolol actif.

Donc, sur une base « active », RTD Alpha-Bisabolol Natural est environ 2,24 fois plus puissant que le matériau synthétique.
L'alpha-bisabolol a un parfum floral agréable et doux, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les parfums et les parfums.
L'arôme doux d'Alpha Bisabolols est souvent utilisé pour ajouter une note apaisante et apaisante à divers produits cosmétiques et de soins personnels.

Alpha Bisabololl a des propriétés émollientes, ce qui signifie qu'il aide à adoucir et lisser la peau.
Alpha Bisabolol forme un film protecteur à la surface de la peau, réduisant la perte d'eau et améliorant l'hydratation globale.

Des études ont suggéré que l'alpha-bisabolol peut aider à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau.
Cette propriété a conduit à son utilisation dans certains produits blanchissants et éclaircissants de la peau.

Alpha Bisabolol a été trouvé pour favoriser la cicatrisation des plaies en stimulant la croissance de nouvelles cellules et la synthèse du collagène.
Alpha Bisabolol peut être utilisé dans des formulations topiques pour les coupures mineures, les brûlures et les abrasions cutanées.

Alpha-bisabolol est également utilisé dans les produits de soins capillaires.
Alpha Bisabolol peut aider à conditionner les cheveux, améliorer la maniabilité, et fournir un effet apaisant au cuir chevelu.
Alpha Bisabolol est connu pour ses propriétés anti-âge.

Alpha Bisabolol aide à améliorer l'apparence des ridules, des rides et des taches de vieillesse.
Alpha Bisabolol favorise l'élasticité et la fermeté de la peau, donnant un teint plus jeune.
Alpha Bisabolol a été trouvé pour posséder des propriétés antimicrobiennes, qui le rendent efficace contre certains types de bactéries et de champignons.

Cette propriété peut être bénéfique dans les produits de soins de la peau visant à traiter l'acné ou d'autres affections cutanées liées aux microbes.
Alpha Bisabolol présente de fortes propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent aider à calmer et apaiser la peau irritée ou enflammée.
Il peut être bénéfique pour les types de peau sensibles ou réactives, y compris ceux souffrant de maladies comme la rosacée ou l'eczéma.

Alpha Bisabolol agit comme un antioxydant, aidant à neutraliser les radicaux libres qui contribuent aux dommages cutanés et au vieillissement prématuré.
Alpha Bisabolol aide à protéger la peau contre les facteurs de stress environnementaux tels que la pollution et les rayons UV.
En raison de sa capacité à inhiber la production de mélanine, l'alpha-bisabolol est également utilisé dans les produits de soin ciblant l'hyperpigmentation ou le teint inégal.

Alpha Bisabolol est souvent inclus dans les baumes à lèvres et les produits de soin des lèvres en raison de ses propriétés hydratantes et apaisantes.
Alpha Bisabolol aide à hydrater les lèvres et à prévenir la sécheresse et les gerçures.
Alpha Bisabolol peut être utilisé dans les crèmes pour les yeux ou les sérums pour traiter les poches, les cernes et les ridules autour de la zone délicate des yeux.

Alpha Bisabolol aide à apaiser et rajeunir la peau, réduisant l'apparence de fatigue ou de fatigue.
Alpha Bisabolol est un composé naturel dérivé de diverses sources végétales.
Alpha Bisabolol est couramment extrait de l'huile de camomille, mais il peut également être trouvé dans d'autres extraits botaniques tels que l'arbre candeia ou l'achillée millefeuille.

En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, l'alpha-bisabolol est bénéfique pour réduire l'irritation de la peau causée par divers facteurs, y compris les agresseurs environnementaux, le rasage ou l'épilation.
Les propriétés apaisantes et anti-inflammatoires de l'alpha-bisabolol le rendent approprié pour soulager l'inconfort associé aux coups de soleil.
Il peut aider à calmer la peau et à réduire les rougeurs et l'inflammation.

Alpha Bisabolol Natural est bien absorbé après une exposition cutanée, et les formulateurs doivent être conscients du potentiel de Bisabolol pour augmenter la pénétration d'autres composants des formulations cosmétiques.
Alpha Bisabolol est un composé naturel qui est dérivé de l'arbre Candeia.
Il a un arôme boisé et floral agréable, ce qui en fait un ajout utile aux parfums.

Ce merveilleux ingrédient est extrêmement bénéfique lorsqu'il est utilisé dans les produits de soin de la peau.
Alpha Bisabolol a été montré pour posséder des propriétés anti-inflammatoires, antibactériennes et cicatrisantes de la peau.
Alpha Bisabolol peut aider à apaiser et hydrater la peau, tout en réduisant la sécheresse et en restaurant la souplesse.

Alpha Bisabolol est un antioxydant naturel. Il peut aider à protéger votre peau contre la pollution et les radicaux libres et aider à réparer les dommages causés par ceux-ci.
L'huile naturelle pour le visage nourrit tous les types de peau et confère au teint une sensation veloutée et douce.
L'huile équilibre, unifie le teint et illumine la peau en améliorant la luminosité, en particulier sur les types de peau ternes et sujettes à l'hyperpigmentation.

Utilise
Alpha Bisabolol est une plante utilisée pour ses propriétés anti-inflammatoires et apaisantes. Il est dérivé de la camomille et/ou de l'achillée millefeuille.
Alpha Bisabolol trouve son application comme agent masquant, agent de conditionnement de la peau et agent apaisant dans l'industrie cosmétique.
Les effets les plus importants du bisabolol pour l'utilisation en cosmétique sont anti-inflammatoires, cicatrisants, antibactériens et anti-mycotiques.

Alpha Bisabolol est donc parfaitement adapté à l'utilisation dans toutes sortes de produits de soins de la peau Il peut être utilisé comme substance active dans les préparations cosmétiques pour la protection et le soin des peaux sensibles, les préparations pour bébés et enfants, les écrans solaires et les produits après-soleil, les après-rasages et les préparations pour l'hygiène buccale.
Alpha Bisabolol, ajoutez la boîte d'extrait aux crèmes, lotions, produits moussants (peau et cheveux), soins hivernaux, produits anti-âge, produits après-soleil, rinçage et soin bucco-dentaire dans le cadre du processus de production de vos cosmétiques ou en l'ajoutant à la gamme de bases cosmétiques Naturallythinking.

Alpha Bisabolol est un ingrédient populaire dans les formulations de soins de la peau telles que les crèmes, les lotions, les sérums et les masques.
Alpha Bisabolol est utilisé pour ses propriétés apaisantes, anti-inflammatoires et hydratantes.

En raison de sa capacité à favoriser l'élasticité de la peau et à réduire l'apparence des rides, l'alpha-bisabolol est souvent inclus dans les produits anti-âge comme les hydratants, les sérums et les crèmes pour les yeux.
Alpha Bisabolol est parfois ajouté aux formulations de crème solaire pour ses propriétés anti-inflammatoires.
Alpha Bisabolol aide à calmer et apaiser la peau, en soulageant les coups de soleil ou les irritations.

Les propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires d'Alpha Bisabolols rendent l'alpha-bisabolol bénéfique dans les produits ciblant l'acné et les peaux sujettes aux imperfections.
Il peut aider à réduire les rougeurs, l'inflammation et l'apparition de lésions d'acné.

Les propriétés hydratantes et apaisantes de l'alpha bisabolool en font un ingrédient commun dans les baumes à lèvres, les crèmes pour les lèvres et les traitements des lèvres.
Alpha Bisabolol aide à hydrater et nourrir les lèvres, prévenant la sécheresse et les gerçures.
Alpha Bisabolol est également utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les masques capillaires.

Alpha Bisabolol peut aider à apaiser et hydrater le cuir chevelu, réduisant les démangeaisons et la sécheresse.
Alpha Bisabolol est utilisé comme ingrédient de parfum dans les parfums, eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Alpha Bisabolol ajoute une note subtile et florale à la composition du parfum.

Certaines formulations de dentifrice et de rince-bouche contiennent de l'alpha-bisabolol pour ses propriétés antimicrobiennes.
Il peut aider à combattre les bactéries buccales, réduire l'inflammation et rafraîchir l'haleine.

Les propriétés anti-inflammatoires et apaisantes de l'alpha-bisabolol le rendent approprié pour une utilisation dans les produits de cicatrisation, tels que les onguents ou les crèmes.
Alpha Bisabolol peut aider à réduire les rougeurs, favoriser la régénération des tissus, et accélérer le processus de guérison.
L'alpha-bisabolol est utilisé dans les formulations déodorantes pour sa capacité à neutraliser les bactéries responsables des odeurs et à fournir un parfum agréable.

Ses propriétés apaisantes et anti-inflammatoires rendent l'alpha-bisabolol efficace dans les produits conçus pour soulager les démangeaisons et les irritations causées par les piqûres d'insectes, les éruptions cutanées ou les réactions allergiques.
L'alpha-bisabolol est parfois ajouté aux produits de soins des ongles tels que les crèmes pour cuticules et les renforçateurs d'ongles.
Alpha Bisabolol aide à hydrater et à conditionner les ongles et les cuticules, favorisant une croissance saine des ongles.

Les propriétés calmantes et relaxantes d'Alpha Bisabolool le rendent approprié pour une utilisation dans les huiles de massage.
Alpha Bisabolol peut aider à soulager la tension musculaire et favoriser un sentiment de relaxation.
En raison de ses effets apaisants et rafraîchissants, l'alpha-bisabolol est couramment utilisé dans les lotions, gels et sprays après-soleil.

Alpha Bisabolol aide à soulager les coups de soleil, les rougeurs et l'inflammation de la peau.

Alpha Bisabolol est favorisé dans les formulations cosmétiques naturelles et biologiques en raison de son origine végétale et de ses propriétés respectueuses de la peau.
Sa nature douce rend l'alpha-bisabolol adapté aux produits formulés pour les peaux sensibles ou délicates.
Il peut aider à calmer et apaiser les types de peau réactive.

Alpha Bisabolol peut être trouvé dans divers produits de maquillage, y compris les fonds de teint, les correcteurs et les apprêts.
Il aide à fournir une application en douceur, à réduire les rougeurs et à améliorer l'apparence générale de la peau.
Alpha Bisabolol est incorporé dans les sels de bain, les gels douche et les nettoyants pour le corps pour ses propriétés apaisantes et aromatiques pour la peau.

Ses propriétés anti-inflammatoires et apaisantes rendent l'alpha-bisabolol bénéfique dans les baumes ou lotions après-rasage.
Alpha Bisabolol aide à calmer la peau et à réduire l'irritation post-rasage.
Certaines huiles ou gels de pré-rasage contiennent de l'alpha-bisabolol pour préparer la peau à une expérience de rasage plus lisse et plus confortable.

Les propriétés douces et calmantes de l'alpha-bisabolool le rendent approprié pour une utilisation dans les produits de soins pour bébés, y compris les crèmes pour couches, les lotions pour bébés et les lingettes pour bébés.
L'alpha-bisabolol est parfois incorporé dans les produits de toilettage pour hommes comme les après-rasages et les crèmes à raser.
Il aide à apaiser la peau et à réduire l'irritation post-rasage.

Historiquement, les gens ont utilisé alpha bisabolol médicinal pour ses propriétés anti-irritantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes.
En cosmétique, il agit comme un agent de conditionnement de la peau où il améliore l'apparence de la peau déshydratée ou endommagée en réduisant la sécheresse et la desquamation et en restaurant la souplesse.
En raison de sa concentration élevée en panthénol, il peut stimuler et favoriser efficacement le processus de guérison de la peau et favoriser la croissance saine des cheveux.

La capacité des bisabolols alpha à améliorer la pénétration d'autres ingrédients cosmétiques en fait un complément utile aux traitements contenant d'autres actifs, notamment des antioxydants, des peptides et des rétinoïdes.
Les propriétés apaisantes et anti-inflammatoires de la peau Alpha Bisabolols sont bénéfiques non seulement pour la cicatrisation des plaies, mais aussi pour calmer les peaux irritées.

Alpha Bisabolol a un faible arôme floral sucré et est utilisé dans divers parfums.
Alpha Bisabolol a également été utilisé pendant des centaines d'années dans les cosmétiques en raison de ses propriétés cicatrisantes de la peau, y compris la réduction des rides, la ténacité de la peau et la réparation de la peau endommagée par le soleil, et plus récemment, il a été composé avec la trétinoïne comme traitement topique pour l'acné.

Alpha Bisabolol est connu pour avoir des propriétés anti-irritantes, anti-inflammatoires, et anti-microbiennes.
Alpha Bisabolol est également démontré pour améliorer l'absorption percutanée de certaines molécules et a trouvé une utilisation comme un amplificateur de pénétration: un agent utilisé dans les formulations topiques, augmentant la propension des substances pour l'absorption sous la peau.

sensibilité ou réactions allergiques
Alors que l'alpha-bisabolol est bien toléré par la plupart des individus, certaines personnes peuvent y être sensibles ou allergiques.
Si vous avez une allergie connue à la camomille ou à des plantes apparentées, il est conseillé d'éviter les produits contenant de l'alpha-bisabolol.

Irritation des yeux
Le contact direct avec l'alpha-bisabolol ou les produits qui en contiennent peut provoquer une légère irritation oculaire chez certaines personnes.
Alpha Bisabolol est recommandé pour éviter tout contact direct avec les yeux et pour les rincer à l'eau en cas d'irritation.

Risques de contamination
Si l'alpha-bisabolol n'est pas correctement entreposé ou manipulé, il peut être sujet à la contamination par des micro-organismes ou des impuretés.
Les fabricants devraient respecter les mesures de contrôle de la qualité appropriées pour assurer la sécurité et la pureté de l'ingrédient.

Précautions spécifiques
Bien que l'alpha-bisabolol lui-même ne pose pas de risques importants, il est important de tenir compte de la formulation globale d'un produit.
Certains produits contenant de l'alpha-bisabolol peuvent également inclure d'autres ingrédients qui ont leurs propres dangers ou contre-indications.
Il est essentiel de suivre les instructions et les avertissements fournis par le fabricant.

Synonymes
alpha-bisabolol
6-méthyl-2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)hept-5-èn-2-ol
Bisabolol
515-69-5
(+/-)-alpha-bisabolol
6-méthyl-2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-5-heptén-2-ol
Anymol
72059-10-0
EINECS 276-310-7
(+)-anymol
6-méthyl-2-(4-méthylcyclohex-3-ényl)hept-5-ène-2-ol
(R*,S*)-(1)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
Dragosantol
Camilol
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-, (.alpha.R,1R)-rel-
a-Bisabolol
Hydagène B
EINECS 208-205-9
EINECS 246-973-7
dl-.alpha.-bisabolol
épi-.alpha.-bisabolol
6-épi-.alpha.-bisabolol
7-épi-.alpha.-bisabolol
NSC606842
(R*,R*)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
MLS001304113
SCHEMBL172398
.alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-3-cyclohexène-1-méthanol
3-Cyclohexène-1-méthanol, ?,4-diméthyl-?-(4-méthyl-3-pentényl)-, (R,R)-
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-
DTXSID80859437
(alpha R,1R)-rel-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentén-1-yl)-3-cyclohexène-1-méthanol
(R*, R*)- a, 4- diméthyl- a- (4- méthyl- 3- pentényl)cyclohex- 3- ène- 1- méthanol
(R*,R*)-(1)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
(R*,R*)-.alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-3-cyclohexène-1-méthanol
(R*,R*)-.alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-, (alphaR,1R)-rel-
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-, (R*,R*)-
CHEBI:167422
(R*,R*) - a,4 - diméthyl - a - (4 - méthyl - 3 - pentényl)cyclohex - 3 - ène - 1 - méthanol
3-ciclohexéno-1-métanol, Alfa,4-Dimetil-Alfa-(4-metil-3-penten-1-il)-, (Alfa R, 1R)-rel-
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,4-dimethyl-.alpha.-(4-methyl-3-penten-1-yl)-, (.alpha.R,1R)-rel-
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-, (thêta,thêta)-(+/-)-
BBL018680
STK111280
AKOS005398189
bisabolol, identique à "alpha-bisabolol".
NSC-606842
LS-74679
SMR000037359
VS-06724
A7604
B2119
FT-0615565
FT-0777837
W-110632
6-méthyl-2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)hept-5-ène-2-ol
(?)-6-méthyl-2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-5-heptén-2-ol
alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-3-cyclohexène-1-méthanol
(R*,R*)-(+/-)-,4-diméthyl-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
(R*,S*)-(+-)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
3-Cyclohexène-1-méthanol,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-, (R*,R*)-
26560-22-5
72691-24-8
ALPHA OLEFIN SULFONATE POWDER
Alpha Olefin Sulfonate Powder Alpha olefin sulfonate powder (AOS 40%) is a formaldehyde free solution of sodium C14-C16 Alpha olefin sulfonate powder preserved with MCI/MI. It can be used in variety of applications due to its excellent viscosity, hard water stability, detergency, foam characteristics, and pH stability over a broad pH range. AOS 40% is a milder surfactant compared to lauryl sulfates and is used in high performing sulfate-free, shampoos, body wash, hand soap and pet care formulations. It is highly effective in unloading undesirable liquids and particulates from gas producing wells and exhibits exceptional thermal stability up to 400° F. This product is readily biodegradable. Univar Solutions is here to serve your Alpha olefin sulfonate powder 40% needs. With more than 120 distribution centers, our private fleet, technical expertise, and professional staff, we provide you proven reliability and quality service at every touchpoint. Alpha olefin sulfonate powder is a mild anionic surfactant with excellent viscosity and foam characteristics. It offers good solubility in water, high surface activity, enhanced detergency and foamability, compatability with all other types of surfactants, low sensitivity to water hardness, high level of biodegradability and low irritation and ecotoxicity. Alpha olefin sulfonate powder is an optimal surfactant solution for the formulation of personal care and cosmetic products, HI&I cleaning and laundry detergents. For its unique properties the product is also used in agricultural products, construction industry, fire-fighting foams etc. Description of Alpha olefin sulfonate powder: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Stable at a wide pH range and can therefore be used in acidic environments. pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. CAS of Alpha olefin sulfonate powder: 68439-57-6 INCI Name of Alpha olefin sulfonate powder: Sodium C14-16 alpha olefin sulfonate Benefits of Alpha olefin sulfonate powder: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes) Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants Can be used for making sulfate-free cleansing products Use of Alpha olefin sulfonate powder: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Applications of Alpha olefin sulfonate powder: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Country of Origin of Alpha olefin sulfonate powder: USA Raw material source of Alpha olefin sulfonate powder: Ethylene, coconut oil Manufacture of Alpha olefin sulfonate powder: Alpha olefin suflonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha-olefin sulfonate are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Animal Testing of Alpha olefin sulfonate powder: Not animal tested GMO of Alpha olefin sulfonate powder: GMO free (does not contain plant-derived components) Vegan: Does not contain animal-derived components Alpha Olefin Sulfonate powder Application of washing powder The decontamination test showed that LAS and Alpha olefin sulfonate powder showed good synergy in both phosphorous powder and phosphorus-free powder. Among the phosphorous detergent, LAS: Alpha olefin sulfonate powder has the most significant synergy at 8:2. In the non-phosphorous washing powder with LAS and Alpha olefin sulfonate powder as anionic active ingredients, the decontamination of Alpha olefin sulfonate powder increased significantly when the proportion of anionic active components was greater than 20 %. The decontamination synergy of Alpha olefin sulfonate powder in phosphorus-free washing powder is more prominent than that in phosphorous powder. Alpha olefin sulfonate powder and enzymes have better solubility. The activity of residual enzymes in detergent solutions containing domestic proteinases and imported proteinases(such as Savnase) was compared. Over time, the residual enzyme activity of anionic active groups divided into pure LAS was low. The residual enzyme activity is higher in detergent solution with Alpha olefin sulfonate powder partial replacement or all substitution of LAS. There is little difference between Alpha olefin sulfonate powder and LAS decontamination at higher temperatures and prolonged washing(eg, 60 °C or more, 1 hour washing). However, when washing at room temperature(10-40 °C, washing 10-29 minutes), Alpha olefin sulfonate powder has higher decontamination power than LAS. Compared with LAS, Alpha olefin sulfonate powder has a strong hard water resistance, so it also shows Alpha olefin sulfonate powder advantages in areas with higher hard water. LAS is superior to oil/granular decontamination, while non-ions such as fatty alcohol ether are most suitable for washing dirt and dirt on the skin. The combination of the two can achieve good decontamination effects, and Alpha olefin sulfonate powder has good decontamination effects on sebum and oily and powdery dirt. The amount of ash deposition on the fabric after washing the fabric with apatite washing powder containing 4 A zeolite, soda and soda. The phosphorous washing powder that replaces LAS with Alpha olefin sulfonate powder part is smaller than the phosphorous washing powder that uses LAS alone. After washing, the gray deposition of the fabric is small, not easy to knot, and yellowing. (reference formula) Alpha Olefin Sulfonate Application of Soap Soap produces insoluble saponin in hard water, affecting the decontamination effect. Adding Alpha olefin sulfonate powder can increase the solubility of soap in water, and the wettability and foam power of soap liquid at low temperatures also increase rapidly. Alpha olefin sulfonate powder is added to soaps with sodium adipose as the main ingredient. The various characteristics of soaps are improved, foaming force is enhanced, hard water resistance is improved, flexibility is enhanced, and cracking is not easy. Liquid Detergents Application Due to the large irritation of LAS, many washing products no longer use LAS as an active component, while Alpha olefin sulfonate powder has low irritation and good biodegradability, making it a more suitable alternative. In liquid detergents, Alpha olefin sulfonate powder has a greater influence on the viscosity of the product. The viscosity is improved with the commonly used fatty alcohol diethanolamide and Na-Cl. The effect is not ideal. The use of fatty alcohol monoethanolamide, amine oxide, betaine and NH4Cl can play a good adhesion role. Due to the characteristics of Alpha olefin sulfonate powder in decontamination, hard water resistance, viscosity, etc., Alpha olefin sulfonate powder has a wide range of applications in liquid detergents with high active components. Alpha Olefin Sulfonate Application of personal care supplies Alpha olefin sulfonate powder is as mild as AES, and LAS and AS are much larger than Alpha olefin sulfonate powder. Therefore, Alpha olefin sulfonate powder has a wide range of uses in personal care products. Alpha olefin sulfonate powder is extremely stable under acidic conditions. Normal human skin is weakly acidic(pH is about 5.5) and is suitable for using Alpha olefin sulfonate powder as a component of personal cleaning products. The shampoo with Alpha olefin sulfonate powder as the main active component is better than that with K12. Renso reported that the foam released by Alpha olefin sulfonate powder was full of cream and felt like soap when washed. This characteristic is suitable for the washing habits of Chinese people. Therefore, Alpha olefin sulfonate powder can be used in personal care products such as bath fluids, hand sanitizer and cleansing milk. Reference formula. Other Alpha Olefin Sulfonate Application Alpha olefin sulfonate powder has a wide range of applications in the textile printing and dyeing industry, petroleum chemicals, and three oil extraction and industrial cleaning. Alpha olefin sulfonate powder can be used as a concrete density modifier, foaming wall board, and fire fighting foam. It can also be used as a pesticide emulsifier, wetting agent, etc.. Application /Application Industries of Alpha olefin sulfonate powder anionic surfactant shampoo, body wash bath gel oil-displacing agent, foam boost agent for increasing oil recovery Washing powders Based on detergency test result, both LAS and Alpha olefin sulfonate powder showed good synergy in phosphorus-containing and non-phosphorus powders. In phosphate-free washing powders with LAS and Alpha olefin sulfonate powder as anionic active ingredients, the detergency of Alpha olefin sulfonate powder is significantly increased when the active content is more than 20%. The detergency synergy of Alpha olefin sulfonate powder in non-phosphorus washing powder is more oustanding than that in phosphorus-containing powder. Alpha olefin sulfonate powder has a good compatibility with enzyme. The detergency power of Alpha olefin sulfonate powder and LAS is not much different at high temperatures and long-term washing (eg above 60°C, washing for 1 hour). However, Alpha olefin sulfonate powder shows higher detergency performance than LAS when used under room temperature (10-40°C for 10-29 minutes). Compared with LAS, Alpha olefin sulfonate powder features stronger hard water resistance. Alpha olefin sulfonate powder shows a very good stain removal performance on sebum dirt and oily and powdery stain. Application of soap Adding Alpha olefin sulfonate powder can increase the solubility of soap in water, wetting power and foam strength of soap at low temperatures can also be increased significantly It improves various properties of the soap, enhances foaming power, increases hard water resistance and flexibility. Liquid detergent application Due to the greater irritation of LAS, many detergents do not use LAS as an active ingredient, while Alpha olefin sulfonate powder has a low irritative property and good biodegradability, making it a more suitable alternative. Personal care application The mildness of Alpha olefin sulfonate powder is comparable to that of AES, while LAS and AES are much more irritating than Alpha olefin sulfonate powder. Thus Alpha olefin sulfonate powder has a wide range of use in personal care products. Alpha olefin sulfonate powder is extremely stable under acidic conditions, and normal human skin is weakly acidic (pH about 5.5), so it is suitable to use Alpha olefin sulfonate powder as a component of personal washing products. Shampoos with Alpha olefin sulfonate powder as the main active ingredient are more foamable than with K12. Other applications Alpha olefin sulfonate powder has a wide range of applications in the textile printing and dyeing industry, petrochemicals, tertiary oil recovery, and industrial cleaning. It can also be used as a concrete density improver, foam wallboard, fire-fighting foaming agent. It can also be used as an emulsifier, wetting agent, etc. Examining Tomorrow’s Surfactant Personalities: Alpha Olefin Sulfonate in Personal Care Non-sulfate anionic surfactants are often used in cleansing products for personal care, hard surfaces, laundry and industrial applications. In personal care alone, they range in variety; although notably, cleansers with added hair color-retention benefits and formulas positioned for the hair, scalp and body represent the segments in highest demand. Due to these broad product applications, customizable performance attributes and biodegra­dability, the use of Alpha olefin sulfonate powder (AOS) surfactants has increased dramatically. The most common Alpha olefin sulfonate powder used in personal care is sodium C14-16 olefin sulfonate, which functions as a detergent, wetting agent and emulsifier depending on the application. When properly formulated, Alpha olefin sulfonate powder imparts viscosity, a consumer-acceptable foaming profile and quick flash foam to produce a stable lather, among other benefits. In addition, the surfactant maintains performance at alkaline and acidic ranges, allowing flexibility for formulators. This stability is attributed to the sulfonate groups covalently bonded to a carbon; conversely, sulfate-based surfactants tend to hydrolyze below pH 4 due to inorganic ester bonds that cleave and yield a sulfate anion and an alcohol. The pH stability of Alpha olefin sulfonate powder has generated additional interest over lauryl sulfates and lauryl ether sulfates for both claims and performance. Alpha olefin sulfonate powder also allows the material to be provided as a preservative-free aqueous solution, using excess alkalinity for preservation. Alpha olefin sulfonate powder (AOS) have been used successfully for many years in laundry and personal-care products throughout Asia. Among their documented positive attributes are good cleaning and high foaming in both soft and hard water, rapid biodegradability, and good skin mildness. Alpha olefin sulfonate powder has commonly been marketed as approximately 40%-active aqueous solutions. However, with the increased importance of compact powder detergents produced by processes other than spray drying, high-active forms of Alpha olefin sulfonate powder including 70%-active pastes and 90+%-active powders are now being utilized for that product sector. In this regard, the rheological properties of non-Newtonian Alpha olefin sulfonate powder and AOS/additive pastes at relevant process temperatures were measured and found potentially suitable for agglomeration processes. Also, the relationship of AOS powder particle size to surfactant solubility at various wash conditions was examined to allow determination of the optimal size for both detergency and processing of laundry powders. Both paste rheology and powder morphology are critical factors for the successful use of high-active Alpha olefin sulfonate powder in compact powder detergents. Alpha olefin sulfonate powder is a pale yellow 40% aqueous solution of sodium C14-16 alpha olefin sulfonate. Alpha olefin sulfonate powder combines the advantages of high foaming power, good emulsification, mildness to the skin, and excellent lime soap dispersion to give the formulator maximum flexibility in the preparation of light and heavy-duty cleaners. Alpha olefin sulfonate powder is also suitable for use in acidic formulations such as those containing alpha hydroxyl acids or salicylic acid. Alpha olefin sulfonate powder is perfect for sulfate-free personal care and detergent products. What Is Alpha olefin sulfonate powder? Alpha olefin sulfonate powder (Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium C14-18 Olefin Sulfonate, Sodium C16-18 Olefin Sulfonate) are mixtures of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. The numbers indicate the average lengths of the carbon chains of the alpha olefins. In cosmetics and personal care products, Alpha olefin sulfonate powder are used mainly in shampoos and bath and shower products Why is Alpha olefin sulfonate powder used in cosmetics and personal care products? Alpha olefin sulfonate powder clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Alpha olefin sulfonate powder is an olefin featured by the position of solid bond (reactive unsaturation) at the two end carbons in carbon chains. Alpha olefin sulfonate powder and their derivatives are used as comonomers in polymer such as low density polyethylenes for the properties of lighter, thinner, better flexibility and more tearing resistance. Alpha olefin sulfonate powders are used in the production of linear plasticizers, oxo-alcohols, motor fuels, lubricants, automotive additives, biodegradble surfactants, paper size, and in a wide range of specialty applications in the production of mercaptans, flavors and fragrances, alkyl metals, halides, alkyl silanes. Alpha olefin sulfonate powder is used primarily as a detergent cleansing agent, but is potentially drying and can aggravate skin. Can be derived from coconut. It’s tricky to include in formulas due to stability issues, but it does produce copious foam. Alpha Olefin Sulfonate Powder CAS # 68439-57-6 & 7757-82-6 SYNONYM FORMULA CnH2n-1SO3Na (n= 14 - 16) TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS ACTIVITY 90% Min. MOISTURE 2.0% Max. PH 7.0 - 10.0 (10% in water) APPEARANCE Cream colored flake at 25C COLOR 0 - 275 Klett NOTES Approximately 90 - 95% sulfonic acids, C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts. Remaining 5-10% Sodium Sulfate. Useful as an emulsifier and foam booster in various preparations, also functions as a wetting agent. CLASS Emulsifiers, Industrial Chemicals FUNCTIONS Humectants & Emollients, Emulsifier INDUSTRY Industrial Alpha olefin sulfonate powder Select Size Deep-Cleansing Primary Surfactant Part Number: SRF-ALOS-01 Availability: In Stock Int. Shipping: HS Code 3402110000 CHOOSE OPTIONS Sizes * Quantity Share| Description Examples Description: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Water-soluble, pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. CAS: 68439-57-6 INCI Name: Sodium C14-16 alpha olefin sulfonate Benefits: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes) Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants Can be used for making sulfate-free cleansing products Use: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Country of Origin: USA Raw material source: Ethylene, coconut oil Manufacture: Alpha olefin sulfonate powder is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha olefin sulfonate powdere are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Animal Testing: Not animal tested GMO: GMO free (does not contain plant-derived components) Vegan: Does not contain animal-derived components Abstract Alpha olefin sulfonate powder (AOS) have been used successfully for many years in laundry and personal-care products throughout Asia. Among their documented positive attributes are good cleaning and high foaming in both soft and hard water, rapid biodegradability, and good skin mildness. AOS has commonly been marketed as approximately 40%-active aqueous solutions. However, with the increased importance of compact powder detergents produced by processes other than spray drying, high-active forms of AOS including 70%-active pastes and 90+%-active powders are now being utilized for that product sector. In this regard, the rheological properties of non-Newtonian Alpha olefin sulfonate powder and AOS/additive pastes at relevant process temperatures were measured and found potentially suitable for agglomeration processes. Also, the relationship of Alpha olefin sulfonate powder particle size to surfactant solubility at various wash conditions was examined to allow determination of the optimal size for both detergency and processing of laundry powders. Both paste rheology and powder morphology are critical factors for the successful use of high-active Alpha olefin sulfonate powder in compact powder detergents. Key Words Alpha olefin sulfonate detergent powder surfactant Sodium Alpha-Olefin Sulfonate for Cleanser, Aos 92% Powder Get Latest Price Min. Order: 10 Tons Port: Chongqing, China Production Capacity: 500mmt/Month Payment Terms: L/C, T/T, Western Union Appearance: Powder Usage: Water Treatment Chemicals Color: White Transport Package: 25kg/Bag Trademark: UE Origin: Sichuan Contact NowRequest SampleCustomized Request Leave a message. Inquiry Basket Favorites Share Basic Info Model NO. AOS Product Description Customer Question & Answer Ask something for more details Description: It is an anionic surfactant and can be called AOS, having excellent decontamination, foaming and emulsification capacity and foaming stability; Alpha olefin sulfonate powder is extremely soluble in water and has extremely strong lime soap dispersing and softening water capacity; It has good biodegradability and is gentle to skin and has good compatibility; Products containing Alpha olefin sulfonate powder are rich in foaming, tender and feels well and easy to rinse; It can be used in matters with wide range of pH value. Sodium Alpha-Olefin Sulfonate for Cleanser, Aos 92% Powder Application: It is widely used in all kinds of lavation cosmetics such as laundry detergent, compound soap, dish washing detergent and it is the preferred raw material of non-phosphate detergent; It can be used in cleaning cosmetics such as shampoo, bath lotion and facial cleanser etc., it can also be used in industrial detergent such as oil field, mine, construction, fire protection and textile dying. Alpha olefin sulfonate powder (AOS) Sodium Alpha Olefin Sulfonate (AOS) chlick for more Other names: Alpha Olefin Sulfonate; Sodium Linear Alpha Olefin Sulfonate; Alpha olefin sulfonate powder CAS number: 68439-57-6 Molecular formula: R-CH=CH-(CH2)n-SO3Na, R=C14~1 Characteristics: Sodium alpha olefin sulfonate has the following features: 100% biodegradability Good wetting, foaming, detergency, emulsifying property Little skin irritant Good calcium soap dispersion and anti-hard water performances Dissolves in water and rinsed easily Good Stability, good compatibility with other kinds of surfactants. Alpha Olefin Sulfonates, Alpha olefin sulfonate powder, liquid AOS is a third generation surfactant having excellent properties in wetting, blending, emulsification, solubility, good stability at high temperature, and detergency. It has high foaming characteristics, mildness, less resistant to hard water and excellent bio-degradable. AOS 1416 is used for high foaming liquid detergents, high quality sampoo, soap, bubble baths and light-duty liquid detergents. AOS 1418 is used for heavy-duty laundry formulations. Alpha olefin sulfonate powder (AOS) is the sodium salt of alpha olefin sulphonate (SAOS), commonly known as Alpha olefin sulfonate powder. Alfodet L46 is a detergent active of the anionic class. Alpha olefin sulfonate powder is manufactured by continuous sulphonation of high-quality ethylene-based alpha olefins with sulphur trioxide in a specially-designed modern ‘Ballestra' continuous thin-film sulphonation reactor, followed by neutralisation and hydrolysis. Alpha olefin sulfonate powder (AOS) is an extremely light coloured liquid, thanks to efficient sulphonation, with low inorganic salt and un-sulphonated matter. No bleaching of the neutralised AOS is done after hydrolysis, ensuring that all supplies of Alfodet L46 are safe sultones within tolerable limits. Alpha olefin sulfonate powder is an effective emulsifier and has excellent foaming characteristics. Its resistance to water hardness and other metallic ions is very good, and it is stable over a wide pH range. It is superior to conventional detergent actives with regard to bio-degradability, mildness to skin, cold-water solubility, rinsability, flash foaming, and detergency in hard water. Alpha olefin sulfonate powder is compatible with other surfactants like linear alkyl benzene sulphonate (LABS) and SLS, including soap. Alpha olefin sulfonate powder helps to overcome the sting caused by conventional detergent actives. A combination of LABS and Alpha olefin sulfonate powder in certain proportions can yield synergistic detergent action, which can result in improved performance of a given total active or reduced cost for a given performance. Alpha olefin sulfonate powder (AOS) is suitable as an active for general detergent products such as detergent cakes and powders, toilet and laundry soaps, liquid detergents for fine fabrics, dish- and floor-washing liquid, woolen- and carpet-washing applications, scourers and shampoos, bubble baths and shower gels. Alpha olefin sulfonate powder liquid can replace LABS in detergent powder by incorporation at a 1.5 per cent active level or higher, depending on moisture level adjustment in the final product. Description: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Stable at a wide pH range and can therefore be used in acidic environments. pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. CAS: 68439-57-6 INCI Name: Sodium C14-16 alpha olefin sulfonate Benefits: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes) Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants Can be used for making sulfate-free cleansing products Use: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Country of Origin: USA Raw material source: Ethylene, coconut oil Manufacture: Alpha olefin suflonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha-olefin sulfonate are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Applications Sulfate-free shampoo All purpose cleaning Bar soap Body wash Facial cleansers Hand dishwashing Vehicle wash Industrial foaming applications Commercial & household laundry Liquid hand soap Alpha Olefin Sulfonate powder 40% (Alpha olefin sulfonate powder 40%) is a formaldehyde free solution of sodium C14-C16 alpha olefin sulfonate preserved with MCI/MI. It can be used in variety of applications due to its excellent viscosity, hard water stability, detergency, foam characteristics, and pH stability over a broad pH range. Alpha Olefin Sulfonate powder 40% is a milder surfactant compared to lauryl sulfates and is used in high performing sulfate-free, shampoos, body wash, hand soap and pet care formulations. It is highly effective in unloading undesirable liquids and particulates from gas producing wells and exhibits exceptional thermal stability up to 400° F. This product is readily biodegradable. The present invention relates to a process for preparing an aqueous solution of a C14-C16 alpha olefin sulfonate, wherein the aqueous solution has a Klett color of less than 12, when diluted with water to a 5% solution. The present invention relates to a method of producing a colorless aqueous solution of an alpha olefin sulfonate which can be subsequently used in the formation of cleaning compositions. Background of the Invention Alpha olefin sulfonates are used in liquid dish cleaning compositions and hard surface cleaning compositions. Commercial alpha olefin sulfonate surfactants are usually supplied as a 35 to 45 wt. % aqueous solution. These solutions have a distinctive yellowish color which limits the use of alpha olefin sulfonate surfactant in colorless liquid cleaning compositions. The present inventions teach a method of producing a colorless aqueous solution of 35 wt. % to 45 wt. % of alpha olefin sulfonate from a commercial 35 wt. % to 45 wt. % aqueous solution of alpha olefin sulfonate which is yellowish in color. The addition of hydrogen peroxide and caustic soda to the commercially aqueous solution of the alpha olefin sulfonate causes oxidation of the containments which cause the yellowish color. Summary of the Invention The instant invention relates to a process for producing an aqueous solution of about 5 wt. % of a C-14-C1 Q alpha olefin sulfonate which has a Klett color of less than about 12, preferably less than about 11 and most preferably less than about 10. The present invention also relates to 30 to 40 wt. % solution of a C-|4-C-j6 alpha olefin sulfonate. When the 30 to 40 wt. % solution of the C14-C1 alpha olefin sulfonate is diluted with water to a 5 wt. % aqueous solution of the C-| 4-C16 alpha olefin sulfonate, the 5 wt. % solution of the C14-C1 Q alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than about 12, more preferably less than about 11 and most preferably less than about 10. The present invention further relates to cleaning compositions having improved color. Detailed Description of the Invention The present invention relates to a process for forming a solution of 30 wt. % to 40 wt. % of a C-14-C16 alpha olefin sulfonate and 60 wt. % to 70 wt. % of water, wherein the solution, when diluted to 5 wt. %, with distilled water has a Klett color of less than 12, preferably less than 11 and most preferably less than 10 which comprises the steps of: (a) forming a solution having a pH of 10 to 12 by adding of 0.001 wt. % to 0.1 wt. % of sodium hydroxide to 99.9 wt. % to 99.999 wt. % of an initial solution of 30 wt. % to 40 wt. % of a C14-C16 alpha olefin sulfonate and 40 wt. % to 60 wt. % of water having a pH of 7.5 to 9.5, wherein said initial solution when diluted to 5 wt. % of C14- C-| β alpha olefin sulfonate has a Klett color of greater than 20; (b) adding 1 wt. % to 2 wt. % of a 25 wt. % to 35 wt. % hydrogen peroxide solution to said 30 wt. % to 40 wt. % solution of alpha olefin sulfonate; (c) mixing for 6 hours to 48 hours at 77°F to 150°F the 30 wt. % to 40 wt. % solution of C14-C15 alpha olefin sulfonate, sodium hydroxide and hydrogen peroxide, wherein said solution has a pH of about 7 to about 9; (d) adding 0.001 wt. % to 0.005 wt. % of an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide to said 30 wt. % to 40 wt. % solution of C14-C16 alpha olefin solution, sodium hydroxide and hydrogen peroxide to form said color improved solution of said C-| 4-C16 alpha olefin sulfonate having a pH of about 10 to about 12 which when diluted to 5 wt. % of said C14-C16 alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than 12, preferably less than 11 , and most preferably less than 10. The present invention also relates to a solution of 30 wt. % to 40 wt. % of a C-14-C1 β alpha olefin sulfonate and 60 wt. % to 70 wt. % of water which said solution has a pH of about 10 to about 12 and when diluted to 5 wt. % of said C14-C1 Q alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than 12, preferably less than 11 and most preferably less than 10. An object of the present invention is to provide a cleaning composition having improved color wherein said cleaning composition contains an aqueous solution of a C-|4-C-|6 alpha olefin sulfonate, wherein a 5 wt. % aqueous solution of said C-14-C15 alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than 12, preferably less than 11 and most preferably less than 10. The present invention also relates to light duty liquid cleaning composition comprising approximately by weight: (a) 3% to 50% of a 30% to 40% aqueous solution of a C-| 4-C1 Q alpha olefin sulfonate, wherein the 30% to 40% aqueous solution of said C14-C16 alpha olefin sulfonate which has a Klett color of less than 12 when diluted with water to a 5% aqueous solution of said C14-C16 alpha olefin sulfonate; (b) 0.5% to 35% of at least one surfactant selected from the group consisting of ethoxylated nonionic surfactants, ethoxylated/propoxylated nonionic surfactant, zwitterionic surfactants, amine oxide surfactants, alkyl monoalkanol amide, paraffin sulfonate surfactants, linear alkyl benzene sulfonate surfactants, alkyl sulfate surfactants, ethoxylated alkyl ether sulfate surfactants, C-|2_Cl4 fatty acid alkanol amides, and alkyl polyglucoside surfactants and mixtures thereof. Alpha Olefin Sulfonate Application of washing powder The decontamination test showed that LAS and Alpha olefin sulfonate powder showed good synergy in both phosphorous powder and phosphorus-free powder. Among the phosphorous detergent, LAS: Alpha olefin sulfonate powder has the most significant synergy at 8:2. In the non-phosphorous washing powder with LAS and Alpha olefin sulfonate powder as anionic active ingre
ALPHA OLÉFINE SULFONATE
Alpha Olefin Sulphonate, ou α-Olefin sulfonates, communément appelé AOS en abrégé, est un tensioactif anionique de troisième génération.
Alpha Olefin Sulphonate est biodégradable, doux et résistant à l'eau dure, mais avec une détergence exceptionnelle et une excellente compatibilité avec d'autres types de tensioactifs.


Numéro CAS : 68439-57-6
Numéro CE : 270-407-8
Classification : Tensioactif anionique
Nom INCI : Sodium C14-16 Olefin Sulfonate
Formule chimique : C14H27NaO3S


Sous sa forme brute, Alpha Olefin Sulphonate a l'apparence d'une fine poudre blanche.
La formule chimique du sulfonate d'alpha-oléfine est C14H27NaO3S.
Il existe généralement deux types de sulfonate d'alpha-oléfine disponibles dans le commerce, la solution liquide (avec une teneur en matière active de 33 % à 40 %) et la poudre sèche (avec une teneur en matière active de 85 % à 95 %).


Le processus de fabrication du sulfonate d'alpha-oléfine implique la sulfonation de l'α-oléfine sélectionnée pour créer le tensioactif final.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est l'oléfine la plus couramment utilisée pour la synthèse dans les applications de soins personnels en raison de sa production de mousse stable et de sa détergence pour le sulfonate d'alpha-oléfine final.


Le procédé de sulfonation peut être réalisé avec différents types d'agents de sulfonation, tels que les bisulfites ou le trioxyde de soufre (SO3).
L'utilisation de bisulfites introduit l'ion bisulfite dans la double liaison oléfinique en présence d'un oxydant, donnant un alkylsulfonate.
La chaîne C normalement linéaire dans les 1-sulfonates d'alcène et les 1-sulfonates d'hydroxyalcane peut contenir de 11 à 20 carbones avec 14 à 18 carbones comme plage habituelle.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est un tensioactif courant.
Le procédé au bisulfate, cependant, n'est pas adapté à la production commerciale en raison des faibles rendements et de la complexité impliquée dans le procédé.
Le SO3 utilisé pour la réaction est généralement dérivé de l'oxydation (combustion) du soufre.


Le SO3 peut également être récupéré à partir du stripage de l'oléum ou du trioxyde de soufre stabilisé ; cependant, le SO3 stabilisé nécessite l'élimination du stabilisant avant la réaction, ajoutant une étape de fabrication supplémentaire.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est stable.


La principale méthode de sulfonation pour produire du sulfonate d'alpha-oléfine est un processus continu appelé sulfonation à film tombant, dans lequel un film mince d'α-oléfine est mis en contact avec du SO3 gazeux pour créer de l'acide oléfinique sulfonique.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif biodégradable économique et polyvalent.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique solide doux fabriqué à partir d'huile de noix de coco.
Les étapes de fabrication typiques pour produire le sulfonate d'alpha-oléfine comprennent la sulfonation de l'α-oléfine, la digestion de l'huile libre, la neutralisation et l'hydrolyse.
Les températures de réaction de sulfonation sont contrôlées en alimentant le sulfonate d'oléfine alpha dans le réacteur sous forme de film mince tout en modérant le contact du gaz.


Vapeur de SO3 en utilisant un gaz inerte entre les réactifs.
Les variations du débit d'alimentation en réactif, du temps de contact, de la température d'addition et du rapport molaire (SO3:α-oléfine) affectent la qualité, y compris la couleur, les niveaux de sous-produits et les niveaux d'huile libre.


L'alpha-oléfine sulfonate se compose principalement d'alcène sulfonates de sodium et d'hydroxyalcane sulfonates de sodium.
Alpha Olefin Sulphonate est inodore.
Des différences importantes peuvent résulter en fonction de l'équipement de traitement et des contrôles.


Le processus est exécuté en continu pour gérer les volumes de production et pour un contrôle plus fin.
Alpha Olefin Sulphonate ne cause pas de problèmes environnementaux et est biodégradable.
Alpha Olefin Sulphonate est un agent nettoyant polyvalent et biodégradable avec un pouvoir nettoyant élevé et de fortes propriétés moussantes.


Malheureusement, ces deux propriétés pour un tensioactif signifient généralement qu'il est agressif pour la peau, ce qui est également le cas ici.
Le rapport de l'alcènesulfonate au n-hydroxyalcanesulfonate a également un impact en raison de leurs différences de solubilité et peut avoir un impact sur les conditions de stockage minimales d'environ 20 à 27 °C.


La formule chimique du sulfonate d'alpha-oléfine est C14H27NaO3S.
Alpha Olefin Sulphonate fournit une excellente mousse et est stable sur une large plage de pH.
Alpha Olefin Sulphonate est une substance sûre conformément aux réglementations chimiques applicables.


La présence du groupe -OH dans la structure de l'hydroxyalcane sulfonate augmente la solubilité et abaisse l'activité de surface beaucoup plus que la présence d'insaturation dans l'alcène sulfonate.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique ou chargé négativement qui offre un nettoyage doux.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique hautement actif avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse instantanée avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.
L'alpha oléfine sulfonate est une solution aqueuse d'alpha alpha oléfine sulfonate qui est produite par la sulfonation continue d'alpha oléfines via

Le film tombant de Stepan qui minimise la formation de disulfonates offrant ainsi un produit de haute qualité constante.
L'alpha-oléfine sulfonate est constituée d'un mélange d'alcène sulfonates (environ 60 à 65 %) et d'hydroxyalcane sulfonates (environ 30 à 40 %).
Le sulfonate d'alpha-oléfine est un tensioactif courant.


Le sulfonate d'alpha-oléfine le plus couramment utilisé dans les soins personnels est le sulfonate d'oléfine en C14-16 de sodium, qui fonctionne comme un détergent, un agent mouillant et un émulsifiant selon l'application.
Alpha Olefin Sulphonate ne montre pas d'effet allergique.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est soluble dans l'eau.
Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être produit à partir de plusieurs oléfines ayant des caractéristiques de performance différentes.
Les nuances typiques sont dérivées de C14-16, C16-18 et C14-18, et varient selon les applications du produit.


Les grades de poids moléculaire inférieur sont plus solubles et produisent une meilleure mousse, tandis que ceux de poids moléculaire plus élevé ont une solubilité réduite et une détergence accrue.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.


Par conséquent, le sulfonate d'alpha-oléfine de deux qualités différentes pourrait entraîner des différences de performances dans des produits apparemment similaires avec tous les autres ingrédients maintenus constants.
Alpha Olefin Sulphonate peut éliminer plus efficacement la saleté et les dépôts des cheveux.


Le volume, la densité et la viscosité de la mousse varient également en fonction des longueurs et des rapports de la chaîne carbonée de l'oléfine mère.
Le sulfonate d'oléfine alpha est un liquide jaunâtre, un liquide légèrement visqueux
Alpha Olefin Sulphonate peut être ajouté aux formules tel quel. Le niveau d'utilisation recommandé d'Alpha Olefin Sulphonate est de 4 à 30 % en fonction des effets moussants et nettoyants souhaités.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
Alpha Olefin Sulphonate a d'excellentes propriétés de mouillage.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique doux, très moussant et bien émulsifiant.


Alpha Olefin Sulphonate a une efficacité élevée à la fois en termes de nettoyage et de moussage.
L'alpha-oléfine sulfonate se compose principalement d'alcène sulfonates de sodium et d'hydroxyalcane sulfonates de sodium.
Alpha Olefin Sulphonate est stable dans une large gamme de pH et peut donc être utilisé dans des environnements acides.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est le sel de sodium du sulfonate d'alpha-oléfine (SAOS), communément appelé AOS.
Alpha Olefin Sulphonate a d'excellentes propriétés de mouillage, de mélange, d'émulsification, de solubilité, de bonne stabilité à haute température et de détergence.
Alpha Olefin Sulphonate a des caractéristiques moussantes élevées, une douceur, moins de résistance à l'eau dure et une excellente biodégradabilité.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique offrant une excellente viscosité, des caractéristiques de mousse et une douceur.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est une solution aqueuse jaune pâle à légèrement ambrée très soluble dans l'eau.
Ces tensioactifs offrent une détergence exceptionnelle, une compatibilité élevée avec l'eau dure et de bonnes propriétés mouillantes et moussantes.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est exempt d'irritants et de sensibilisants cutanés et se biodégrade rapidement.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la sous-sulfonation d'oléfines en C14-16.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif à base de noix de coco qui offre un bon nettoyage et d'excellentes capacités moussantes.


Alpha Olefin Sulphonate est une solution aqueuse biodégradable anionique de sulfonate d'oléfine de sodium (C-14 C-16).
La formule chimique du sulfonate d'alpha-oléfine est C14H27NaO3S.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif idéal pour une variété d'utilisations.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique doux avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse.
Alpha Olefin Sulphonate offre une bonne solubilité dans l'eau, une activité de surface élevée, une détergence et une aptitude au moussage améliorées, une compatibilité avec tous les autres types de tensioactifs, une faible sensibilité à la dureté de l'eau, un haut niveau de biodégradabilité et une faible irritation et écotoxicité.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est principalement dérivé d'huiles de noix de coco.
Alpha Olefin Sulphonate est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparés par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
Alpha Olefin Sulphonate est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est généralement créé par des processus tels que l'oligomérisation de l'éthylène ou par le processus de synthèse Fischer-Tropsch.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique à fort effet nettoyant et dégraissant.
L'alpha-oléfine sulfonate se compose principalement d'hydroxy alcane sulfonates de sodium et d'alcène sulfonates de sodium.


Le processus de sulfonation commence à l'intérieur d'un réacteur continu à couche mince.
L'hydrolyse à haute température réagit avec les sultones pour former un mélange d'esters de sulfonate cyclique et d'acides alcène sulfoniques.
Ceci est suivi par l'incorporation d'hydroxyde de sodium aqueux pour neutraliser le mélange.


La neutralisation et l'hydrolyse sont réalisées dans l'isopropanol au lieu de l'eau afin de former l'Alpha Olefin Sulphonate sous forme solide.
Le sulfonate d'alpha-oléfine le plus couramment utilisé dans les cosmétiques est le sulfonate d'oléfine en C14-16 de sodium.
Cette variété multifonctionnelle peut agir comme détergent, émulsifiant et agent mouillant.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la sous-sulfonation d'oléfines en C14-16.
L'alpha-oléfine sulfonate se compose principalement d'hydroxy alcane sulfonates de sodium et d'alcène sulfonates de sodium.
Alpha Olefin Sulphonate contient du soufre, mais ne contient pas de sulfates.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique produit par sulfonation d'α-alcène par SO3.
Alpha Olefin Sulphonate peut être une excellente base pour toutes sortes de produits, y compris le lavage des mains, les shampooings et les produits de bain.
Correctement formulé, Alpha Olefin Sulphonate améliore la viscosité, les propriétés moussantes et la production d'une mousse stable.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique biodégradable avec une excellente mousse flash qui fonctionne bien sur une large plage de pH.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique hautement actif avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse instantanée avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.


La concentration d'Alpha Olefin Sulphonate dépend des propriétés souhaitées, telles que les effets moussants et nettoyants.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif biodégradable économique et polyvalent.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique doux, très moussant et bien émulsifiant.


Alpha Olefin Sulphonate se conserve dans un endroit sec et frais, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être ajouté seul aux formules, dans une plage de 4 à 30 % du produit final.
Alpha Olefin Sulphonate est une solution sans formaldéhyde d'alpha oléfine sulfonate de sodium C14-C16 conservé avec MCI/MI.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparés par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
Sous sa forme brute, Alpha Olefin Sulphonate a l'apparence d'une fine poudre blanche.
Alpha Olefin Sulphonate est un sel de sulfonate de sodium.


Les sulfonates d'alpha-oléfine (également : sulfonates d'alpha-oléfine ou AOS) sont un groupe de tensioactifs anioniques, qui sont utilisés comme détergents.
Le sulfonate d'alpha-oléfine contient un alkyle R - principalement linéaire, primaire - et un cation monovalent M, de préférence du sodium.
L'exemple le plus fréquemment utilisé d'alpha-oléfine sulfonate de substances est l'α-oléfine sulfonate de sodium (INCI : Sodium C14-16 Olefin Sulfonate).


Les nombres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.
Alpha Olefin Sulphonate peut fonctionner comme tensioactif nettoyant primaire ou complémentaire dans toutes sortes de formulations.


En plus d'une chaîne hydrocarbonée plus longue dans laquelle il doit y avoir au moins une double liaison (d'où le nom "oléfine"), l'Alpha Olefin Sulphonate a un groupe de tête sulfonate anionique avec un ion sodium comme contre-ion.
Le groupe sulfonate est négatif dans une solution aqueuse, c'est pourquoi l'Alpha Olefin Sulphonate fait partie des tensioactifs anioniques.


Alpha Olefin Sulphonate est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Contrairement à la plupart des autres tensioactifs dans lesquels les chaînes alkyle en C12 ont l'activité de surface la plus élevée, les oléfines sulfonates présentent une activité maximale lors de l'utilisation d'oléfines en C14 et C16.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique offrant une excellente viscosité, des caractéristiques de mousse et une douceur.
L'alpha oléfine sulfonate est un mélange, l'alcényl sulfonate est le composant principal de l'AOS, représentant environ 70 %, l'hydroxyalkyl sulfonate représente environ 30 %, en outre, il existe des alcènes contenant 2 groupes d'acide sulfonique disulfonate, représentant environ 0 à 5 % .
Les sulfonates d'alcène ont une structure représentée par H3C(CH2)mCH=CH(CH2)n-SO3.Na+ ; m=1,2,3..; n=0,1,2,... ; m+n=9-15


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la sous-sulfonation d'oléfines en C14-16.
L'alpha-oléfine sulfonate se compose principalement d'hydroxy alcane sulfonates de sodium et d'alcène sulfonates de sodium.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
Alpha Olefin Sulphonate a un effet hydratant et émulsifiant très doux, possède de fortes propriétés mouillantes et améliore la mousse.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, l'Alpha Olefin Sulphonate peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.


Alpha Olefin Sulphonate est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparés par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
Alpha Olefin Sulphonate est un agent nettoyant, ou « tensioactif », que l'on retrouve également dans les shampoings, les produits de douche et les nettoyants.
Alpha Olefin Sulphonate, ou AOS 40%, est une solution aqueuse écologique et biodégradable d'alpha alpha oléfine sulfonate de sodium C14-16.


Alpha Olefin Sulphonate est utilisé pour le nettoyage de la salle de bain, le savon liquide, le shampoing et le bloc sanitaire.
Cependant, l'Alpha Olefin Sulphonate est un mélange de différents composants, et ses performances et sa sécurité varient en fonction des changements de matières premières synthétiques, de l'équipement de synthèse et des conditions de synthèse.


Alpha Olefin Sulphonate est dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.
Le nom peut être trompeur, mais Alpha Olefin Sulphonate n'est pas un sulfate.
Le sulfonate est apparenté mais pas identique aux sulfates.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est un excellent choix pour la fabrication de formules de shampoing et de lavage corporel biodégradables, sans sulfate et de haute performance, de savons pour les mains, de formules de soins pour animaux de compagnie, fonctionne même exceptionnellement bien dans les nettoyants industriels et ménagers, et les produits de lavage de voitures et de camions.
Dans un sulfonate, le soufre est lié directement à un atome de carbone alors qu'un sulfate est lié directement à la chaîne carbonée via un atome d'oxygène.


Ils ont des qualités similaires en ce qui concerne la propension à irriter la peau, mais le sulfonate d'alpha-oléfine n'est pas un sulfate.
Alpha Olefin Sulphonate a une excellente mousse flash - ce qui le rend idéal pour l'inclusion dans les bains moussants - une bonne mousse et de bonnes bulles.
Alpha Olefin Sulphonate fonctionne extrêmement bien.


Un agent nettoyant assez puissant avec une capacité de mousse élevée et un tensioactif bien émulsifiant.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de nettoyage et de soins personnels HI&I, de formulations agricoles et de produits de construction utilisés pour les bases en béton, les mousses anti-incendie et le contrôle de la poussière.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est sans danger pour les produits de soins personnels qui se mélangent bien à l'eau pour éliminer la saleté, les huiles et les polluants afin qu'ils puissent être rincés.
Ce tensioactif populaire, également connu sous le nom de liquide Alpha Alpha Olefin Sulphonate, offre les avantages d'un pouvoir moussant élevé, d'une bonne émulsification, d'une douceur cutanée et d'une excellente dispersion du savon à la chaux.


C'est un excellent complément aux shampooings clarifiants et à utiliser dans les bombes de bain.
Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé dans les détergents industriels.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH.


Alpha Olefin Sulphonate est utilisé Shampooings de haute qualité, détergents liquides légers, bains moussants et détergents liquides et en poudre lourds, polymérisation en émulsion, etc.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent, mais il est potentiellement desséchant et peut aggraver la peau.


Les avantages de la mousse sont également notés en conjonction avec les bétaïnes et les glucosides éthoxylés, qui ont une synergie avec le sulfonate d'alpha-oléfine et améliorent la qualité de la mousse.
Alpha Olefin Sulphonate est un assez bon nettoyant avec des capacités de moussage élevées qui s'émulsionnent très bien.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est largement utilisé dans une variété de produits de lavage et de cosmétiques: utilisé comme matière première principale pour la lessive en poudre, le savon complexe, le détergent à vaisselle, le détergent sans phosphore.


Bien que des charges de tensioactif plus élevées d'alpha-oléfine sulfonate soient généralement nécessaires pour obtenir des profils de moussage améliorés, le coût modéré du sulfonate d'oléfine C14-16 compense le besoin de concentrations plus élevées.
Alpha Olefin Sulphonate peut être une excellente base pour toutes sortes de produits populaires, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.


Les niveaux peuvent également être réduits lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec des glucosides éthoxylés, des alcanomides gras ou des amidoalkylbétaïnes grasses, qui augmentent la stabilité de l'abondance de la mousse et créent une mousse plus humide pour une mousse plus crémeuse.
Alpha Olefin Sulphonate améliore l'interconnexion des composants du produit, c'est-à-dire sa consistance et sa flexibilité.


Alpha Olefin Sulphonate est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.
Alpha Olefin Sulphonate est un détergent puissant utilisé dans les shampooings nettoyants en profondeur.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est également facilement biodégradable et ne dessèche pas la peau en éliminant les huiles naturelles.


Alpha Olefin Sulphonate offre aux formulateurs d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
La capacité des formulations à base d'Alpha Olefin Sulphonate à être personnalisées pour des performances avec des ingrédients secondaires communs permet aux développeurs de produits d'atteindre facilement les objectifs de conception et de coût pour divers segments ; par exemple, économie, masse, premium et luxe.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé comme détergent pour la lessive en poudre, le savon composite, le détergent pour vaisselle et la principale matière première préférée du détergent sans phosphore.
Alpha Olefin Sulphonate est le choix pour les produits de soins personnels et détergents sans sulfate.


Le sulfonate d'oléfine alpha est utilisé comme détergent pour machine à laver, gel douche, soin des mains et du corps, liquide de lavage des mains, nettoyage général, savon liquide, shampoing et dégraissant.
D'autres comparaisons d'Alpha Olefin Sulphonate sont des tensioactifs couramment utilisés.


Le sulfonate d'oléfine alpha peut être largement utilisé dans les lessives en poudre sans phosphate, les détergents liquides et autres produits de nettoyage ménagers et l'industrie de l'impression et de la teinture de textiles, les produits chimiques pétroliers, l'aspect industriel du nettoyage des surfaces dures.
En même temps, Alpha Olefin Sulphonate a une détergence plus forte lorsqu'il est utilisé avec des auxiliaires et a de larges perspectives d'application.


Alpha Olefin Sulphonate est bon avec de l'eau dure ou du savon.
Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé dans les shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage et autres produits cosmétiques de nettoyage, ainsi que comme détergents industriels.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique et un agent moussant.


Alpha Olefin Sulphonate combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé et d'une bonne émulsification pour faire d'excellents nettoyants industriels et produits de lavage de voiture.
Comme indiqué, la stabilité chimique du sulfonate d'alpha-oléfine et sa capacité à maintenir son efficacité dans des conditions de pH extrêmes permettent de larges applications.
Alpha Olefin Sulphonate convient pour une utilisation dans les formules de shampooings clarifiants (shampooings qui se concentrent sur l'efficacité de nettoyage qui peuvent laver tout ce qui colle sur les cheveux), savon liquide pour les sportifs/personnes qui transpirent beaucoup.


La faible stabilité du pH de l'Alpha Olefin Sulphonate présente des avantages par rapport aux sulfates dans les produits spécialisés pour les traitements anti-acné qui contiennent de grandes quantités d'acide salicylique.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique, une grande variété de produits de lavage cosmétiques, de liquide pour le lavage des mains, de poudre à laver, de savon complexe, de shampooing et de détergent, de détergents sans phosphate et d'autres matières premières principales de choix.


Et encore une fois, cette flexibilité permet également une conservation alcaline, atténuant les inquiétudes concernant le type de conservateur et les restrictions réglementaires.
Le sulfonate d'oléfine alpha est utilisé pour le forage à l'air, les nettoyants tout usage, le savon de lavage de voiture, le mousseur à béton, les détergents, les détergents à vaisselle, la mousse anti-incendie, les produits verts et les détergents à lessive.


Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être dérivé de la noix de coco; il est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé dans les produits pour éliminer la saleté et les dépôts en entourant les particules de saleté pour les détacher de la surface à laquelle ils sont attachés, afin qu'ils puissent être rincés.


Dans l'ensemble, Alpha Olefin Sulphonate peut être formulé efficacement en synergie avec des tensioactifs et des électrolytes secondaires pour répondre à la viscosité, à l'esthétique et à la qualité de la mousse acceptables par le consommateur.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de nettoyage et de soins personnels HI&I, de formulations agricoles et de produits de construction utilisés pour les bases en béton, les mousses anti-incendie et le contrôle de la poussière.


Le prix modéré de l'Alpha Olefin Sulphonate peut avoir un impact positif sur les coûts de formulation associés en raison de sa polyvalence et de sa large application.
En plus de l'industrie cosmétique, l'Alpha Olefin Sulphonate est utilisé dans l'agriculture, dans l'industrie textile, dans les détergents, dans l'industrie du bâtiment, et est ajouté aux mousses anti-incendie.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est également facilement biodégradable, ce qui est une caractéristique hautement souhaitable.
Alpha Olefin Sulphonate a un composant de lavage avec de très bonnes propriétés moussantes.
Le sulfonate d'oléfine alpha est principalement utilisé dans les détergents doux et les produits pour bébé, tels que la lotion pour les mains, la lessive en poudre, le savon complexe, le shampooing, la lotion de bain, la crème nettoyante pour le visage, le détergent sans phosphore.


Alpha Olefin Sulphonate a une bonne activité de surface et d'interface, une résistance au sel, et est moins irritant, sans danger pour l'environnement et le corps humain, et a été largement utilisé dans les détergents, les produits de nettoyage de la peau, la récupération d'huile tertiaire et le nettoyage industriel.
Pris ensemble, la nature robuste du sulfonate d'alpha-oléfine, le coût d'utilisation et les avantages tangibles ainsi que les revendications présentent des avantages pour une utilisation dans le développement futur de produits de soins personnels.


Le sulfonate d'alpha-oléfine a un pH de 9 à 10, qui est alcalin et doit être réduit pour les produits utilisés sur les cheveux ou la peau, mais convient parfaitement aux bains moussants ou aux bombes de bain.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'Alpha Olefin Sulphonate est principalement utilisé dans les shampooings et les produits pour le bain et la douche.


Utilisations cosmétiques du sulfonate d'oléfine alpha : agents nettoyants, agents moussants, tensioactifs, détergents à vaisselle, détergents liquides, shampoings et shampoings corporels.
Alpha Olefin Sulphonate est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.


Alpha Olefin Sulphonate fournit une excellente mousse et est stable sur une large plage de pH.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif à haute détergence, à très haut pouvoir mouillant et à propriétés moussantes compatibles avec l'eau dure que l'on trouve souvent en Inde.
Alpha Olefin Sulphonate peut également être utilisé comme détergent industriel.


Lorsque vous appliquez un produit contenant de l'Alpha Olefin Sulphonate, le produit chimique déterrera les polluants dans vos follicules pour les laver facilement avec de l'eau.
Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être dérivé de la noix de coco.


Alpha Olefin Sulphonate est plus efficace pour se débarrasser de la saleté et de l'accumulation sur vos cheveux.
Depuis Alpha Olefin Sulphonate est utilisé dans les formulations humides et sèches, pâte, nouilles, poudre ou aiguilles.
Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé pour fabriquer des bombes de bain.


Alpha Olefin Sulphonate nettoie la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est destiné au contrôle de la poussière ainsi qu'aux shampooings, savons pour les mains, produits de bain et moussants pour tapis.
Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé dans les shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage et autres produits cosmétiques de nettoyage, ainsi que comme détergents industriels.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est largement utilisé pour formuler un détergent très moussant à usage intensif en tant que tensioactif secondaire seul avec de l'acide alkylbenzène sulfonique linéaire (LABSA) ou pour formuler des détergents légers doux et des produits de soins personnels, tels que du savon liquide pour les mains, du shampoing, du bébé. bain moussant, etc.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est un matériau alcalin hautement actif, séché par pulvérisation, doté d'excellentes propriétés de mouillage, de moussage et de nettoyage en milieu acide ou neutre et en présence de sels métalliques que l'on trouve habituellement dans les eaux dures.


Comme indiqué, la formulation avec Alpha Olefin Sulphonate présente plusieurs avantages, notamment une large stabilité du pH et la polyvalence de la formulation.
Alpha Olefin Sulphonate a également été utilisé pour les détergents de surface dure et les produits de soins personnels, et le développe dans les additifs d'huile, l'aide au traitement de l'amidon, l'émulsion d'acrylate, le coton mercerisé, le lavage de la laine, le mouillage des textiles et du papier comme des applications sur le terrain.


L'alpha-oléfine sulfonate peut être utilisé comme tensioactif primaire en combinaison avec des bétaïnes ou des sarcosinates, ainsi que des tensioactifs non ioniques tels que le polyglucoside et le polysorbate et d'autres dérivés non ioniques.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé en cosmétique comme tensioactif anionique, il produit une mousse abondante.


Lorsque Alpha Olefin Sulphonate est utilisé dans un shampooing, ce sont des agents tensioactifs qui émulsionnent la saleté et les huiles sur vos cheveux et votre cuir chevelu.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique, une grande variété de produits de lavage cosmétiques, de liquide pour le lavage des mains, de poudre à laver, de savon complexe, de shampooing et de détergent, de détergents sans phosphate et d'autres matières premières principales de choix.


Les tensioactifs non ioniques contribuent à la formation d'un garnissage suffisant des micelles dans les systèmes, augmentant ainsi la viscosité.
Alpha Olefin Sulphonate a également été utilisé pour les détergents de surface dure et les produits de soins personnels, et le développe dans les additifs d'huile, l'aide au traitement de l'amidon, l'émulsion d'acrylate, le coton mercerisé, le lavage de la laine, le mouillage des textiles et du papier comme des applications sur le terrain.


Le sel peut également être utilisé pour améliorer l'épaississement du système ; cependant, lors de l'utilisation de NH4Cl à la place de NaCl, le pH du produit doit être inférieur à 7,0 pour éviter la formation d'ammoniac et les mauvaises odeurs.
Alpha oléfine sulfonate largement utilisé dans toutes sortes de produits de lavage et cosmétiques.


Alpha Olefin Sulphonate a une excellente mouillabilité, un pouvoir moussant et un pouvoir émulsifiant.
De plus, Alpha Olefin Sulphonate maintient les performances dans les gammes alcalines et acides, permettant une flexibilité pour les formulateurs.
Alpha Olefin Sulphonate est ajouté aux produits de soins personnels et capillaires, dans lesquels il convient particulièrement aux cheveux bouclés.


Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être utilisé à des concentrations de 4 à 30 % en fonction des effets moussants et nettoyants souhaités.
Alpha Olefin Sulphonate a une excellente mouillabilité, un pouvoir décontaminant, un pouvoir moussant et un pouvoir émulsifiant; il est facile à dissoudre dans l'eau, a un fort pouvoir de dispersion du savon de calcium et une résistance à l'eau dure; il a une bonne biodégradabilité, doux pour la peau et une bonne compatibilité.


Cette stabilité est attribuée aux groupements sulfonates liés par covalence à un carbone ; à l'inverse, les tensioactifs à base de sulfate ont tendance à s'hydrolyser en dessous de pH 4 en raison de liaisons ester inorganiques qui clivent et donnent un anion sulfate et un alcool.
Le sulfonate d'oléfine alpha peut être largement utilisé dans les lessives en poudre sans phosphate, les détergents liquides et autres produits de nettoyage ménagers et l'industrie de l'impression et de la teinture de textiles, les produits chimiques pétroliers, l'aspect industriel du nettoyage des surfaces dures.


La stabilité du pH de l'Alpha Olefin Sulphonate a suscité un intérêt supplémentaire par rapport aux lauryl sulfates et aux lauryl éther sulfates pour les revendications et les performances.
Alpha Olefin Sulphonate est un détergent utilisé à haute efficacité à la fois en termes de nettoyage et de moussage, adapté à une utilisation dans les formules de shampooing clarifiant , Savon liquide pour les sportifs / ceux qui transpirent beaucoup.


Alpha Olefin Sulphonate est souvent utilisé dans les produits nettoyants pour les soins personnels, les surfaces dures, la lessive et les applications industrielles.
Dans les seuls soins personnels, Alpha Olefin Sulphonate varie en variété; bien que notamment, les nettoyants avec des avantages supplémentaires de rétention de la couleur des cheveux et des formules positionnées pour les cheveux, le cuir chevelu et le corps représentent les segments les plus demandés.


En raison de ces larges applications Alpha Olefin Sulphonate, des attributs de performance personnalisables et de la biodégradabilité, l'utilisation des tensioactifs Alpha Olefin Sulphonate a considérablement augmenté.
Lorsqu'il est correctement formulé, Alpha Olefin Sulphonate confère une viscosité, un profil moussant acceptable par le consommateur et une mousse à flash rapide pour produire une mousse stable, entre autres avantages.


Comme indiqué, les variations de la qualité des oléfines seront transférées dans la composition finale et peuvent entraîner des différences de volume de mousse, de propriétés de mouillage de densité et de viscosité en raison des effets sur le garnissage des micelles de tensioactif.
Par exemple, des liaisons oléfiniques internes longues, à simple ramification et aléatoires de la voie Oxo peuvent entraîner une activité de surface réduite dans le produit sulfonate final.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.
Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé pour fabriquer des produits de nettoyage sans sulfate.
Alpha Olefin Sulphonate est un agent nettoyant polyvalent et biodégradable avec un pouvoir nettoyant élevé et de fortes propriétés moussantes.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est facile à dissoudre dans l'eau, a un fort pouvoir de dispersion du savon de calcium et une résistance à l'eau dure.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé pour un usage externe uniquement.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé pour les nettoyants pour le corps, les shampooings, les bains moussants, les lotions nettoyantes, divers produits nettoyants pour les soins personnels.


Utilisations de la texture de l'Alpha Olefin Sulphonate : Glissant, détergent
Utilisations olfactives de l'Alpha Olefin Sulphonate : typiquement détergent
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé comme tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes (mais ne dessèche pas la peau et les muqueuses)


Alpha Olefin Sulphonate est utilisé comme tensioactif primaire, détergent et moussant.
Alpha Olefin Sulphonate a une bonne biodégradabilité, doux pour la peau et une bonne compatibilité.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé dans diverses applications domestiques et industrielles telles que les mousseurs à béton.


L'Alpha Olefin Sulphonate est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé Mousse fantastique, excellent nettoyage.
Alpha Olefin Sulphonate permet également au matériau d'être fourni sous forme de solution aqueuse sans conservateur, en utilisant un excès d'alcalinité pour la conservation.


L'Alpha Olefin Sulphonate est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif idéal pour une variété d'applications détergentes et de soins personnels, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé dans les shampooings de haute qualité et les détergents liquides légers.


Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est également utilisé dans les bains moussants et les détergents liquides et en poudre à usage intensif.
Alpha Olefin Sulphonate offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.


Malheureusement, ces deux propriétés pour un tensioactif signifient généralement que l'Alpha Olefin Sulphonate est agressif pour la peau, ce qui est également le cas ici.
Alpha Olefin Sulphonate est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
Comparé aux tensioactifs à base de pétrole ou de sulfate, l'Alpha Olefin Sulphonate fonctionne bien, sans les effets négatifs associés aux produits pétrochimiques et aux sulfates.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé dans nos nettoyants pour le corps.
Alpha Olefin Sulphonate est également utilisé dans la polymérisation en émulsion.
Si vous cherchez un nettoyant adéquat, votre meilleure option est d'utiliser Alpha Olefin Sulphonate, qui est un tensioactif anionique dérivé de la noix de coco.


Alpha Olefin Sulphonate est l'un des détergents les plus puissants, nettoie et dégraisse en profondeur.
En raison de sa forte action, Alpha Olefin Sulphonate se retrouve souvent dans un groupe avec des détergents amphotères, apaisant son effet.
Alpha Olefin Sulphonate offre de bonnes propriétés de nettoyage et de mousse flash, donnant à nos nettoyants pour le corps une mousse pleine et coussinée.


Alpha Olefin Sulphonate est utilisé pour le shampooing, le nettoyant pour le corps, le nettoyant pour le visage et d'autres produits cosmétiques de nettoyage.
Comme il est idéal pour éliminer le sébum en douceur, Alpha Olefin Sulphonate est idéal pour les cheveux ou la peau normaux à gras.
Le sulfonate d'alpha-oléfine fonctionne bien comme agent nettoyant, moussant et dispersant dans les produits HI&I et cosmétiques.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est moins irritant, sans danger pour le corps humain, a une bonne biodégradabilité, mouillabilité, solubilité, dispersibilité du savon de calcium et bonne compatibilité avec la zéolite.
Alpha Olefin Sulphonate est largement utilisé dans toutes sortes de produits de lavage et cosmétiques.


Alpha Olefin Sulphonate a une faible écotoxicité, il n'est utilisé dans les cosmétiques qu'à des concentrations modérées.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé comme détergent pour la lessive en poudre, le savon composite, le détergent pour vaisselle et la principale matière première préférée du détergent sans phosphore.


Principalement présent dans les produits de soins capillaires, l'Alpha Olefin Sulphonate peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
Alpha Olefin Sulphonate a une excellente activité de surface, des propriétés moussantes, une douceur pour la peau et une bonne synergie avec la protéase alcaline, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les détergents à vaisselle, les shampooings, les teintures capillaires et autres produits chimiques à usage quotidien.


Alpha Olefin Sulphonate est utilisé dans les shampooings de haute qualité, les détergents liquides légers, les bains moussants et les détergents liquides et en poudre lourds.
Alpha Olefin Sulphonate offre aux formulateurs d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être utilisé dans diverses applications en raison de son excellente viscosité, de sa stabilité à l'eau dure, de sa détergence et de ses caractéristiques de mousse.


L'alpha-oléfine sulfonate est un tensioactif plus doux que les laurylsulfates et est utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains sans sulfate de haute performance.
Alpha Olefin Sulphonate est une solution tensioactive optimale pour la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques, de nettoyage HI&I et de détergents à lessive.
Pour ses propriétés uniques, l'Alpha Olefin Sulphonate est également utilisé dans les produits agricoles, l'industrie de la construction, les mousses anti-incendie, etc.


Ce liquide de couleur ambrée, Alpha Olefin Sulphonate, est dérivé du pétrole et est utilisé comme tensioactif pour produire des shampooings, savons, savons, savons, détergents, lotions nettoyantes, etc. très moussants et exceptionnellement doux.
Les excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes de l'Alpha Olefin Sulphonate le rendent idéal pour une application dans l'industrie textile.


Le sulfonate d'oléfine alpha est principalement utilisé dans les détergents doux et les produits pour bébé, tels que la lotion pour les mains, la lessive en poudre, le savon complexe, le shampooing, la lotion de bain, la crème nettoyante pour le visage, le détergent sans phosphore.
Alpha Olefin Sulphonate peut également être utilisé comme détergent industriel.


Alpha Olefin Sulphonate présente d'excellentes propriétés de nettoyage et de dégraissage, un fort effet mouillant, un booster de mousse, un léger rehausseur de viscosité.
Alpha Olefin Sulphonate est compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs amphotères et non ioniques.
L'Alpha Olefin Sulphonate est doux pour la peau, sans effet desséchant, ce qui le rend idéal pour la fabrication de produits nettoyants sans sulfate.


Ces caractéristiques, associées à une biodégradabilité décente, ont conduit à la grande popularité du sulfonate d'alpha-oléfine en tant qu'ingrédient cosmétique.
En général, les tensioactifs anioniques non sulfates deviennent progressivement la solution de choix pour une utilisation dans les produits de nettoyage de soins personnels, en particulier pour les soins du cuir chevelu et des cheveux.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est stable dans une plage de pH étendue et convient à une utilisation dans des environnements acides.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est couramment utilisé comme tensioactif dans les produits de soins personnels, tels que les shampooings sans sulfate, les savons liquides et en barre, les désinfectants pour les mains, les lotions de bain, les bains moussants et les nettoyants pour le visage, ainsi que dans divers produits ménagers tels que les liquides vaisselle. et les liquides de lavage des véhicules.


Le sulfonate d'alpha-oléfine se caractérise par une bonne solubilité, adapté à une utilisation dans les détergents liquides.
Alpha Olefin Sulphonate est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les soins capillaires, l'Alpha Olefin Sulphonate peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.


Alpha Olefin Sulphonate est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
Alpha Olefin Sulphonate est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.
Le sulfonate d'alpha-oléfine peut être utilisé dans diverses applications en raison de son excellente viscosité, de sa stabilité à l'eau dure, de sa détergence, de ses caractéristiques de mousse et de sa stabilité du pH sur une large plage de pH.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est un tensioactif plus doux que les sulfates de lauryle et est utilisé dans les formulations hautes performances sans sulfate, les shampooings, les nettoyants pour le corps, les savons pour les mains et les soins pour animaux de compagnie.
Alpha Olefin Sulphonate est très efficace pour décharger les liquides et les particules indésirables des puits de production de gaz et présente une stabilité thermique exceptionnelle jusqu'à 400 ° F.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est facilement biodégradable.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé Shampooing sans sulfate Savon de nettoyage tout usage Nettoyant pour le corps Nettoyant pour le visage Lavage de la vaisselle à la main Lavage de véhicule Applications moussantes industrielles Lessive commerciale et domestique Savon liquide pour les mains.


Alpha Olefin Sulfonate est un tensioactif anionique doux, très moussant et bien émulsifiant.
Sulfonate d'alpha-oléfine fabriqué principalement à partir d'huiles de noix de coco.
Alpha Olefin Sulphonate est stable dans une large gamme de pH et peut donc être utilisé dans des environnements acides.


Alpha Olefin Sulphonate a un tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes (mais ne dessèche pas la peau et les muqueuses).
Le sulfonate d'oléfine alpha a un bon effet mouillant, un booster de mousse, un léger rehausseur de viscosité.
Alpha Olefin Sulphonate est facilement compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques.


Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé pour fabriquer des produits de nettoyage sans sulfate.
Les sulfonates d'alpha-oléfine avec des radicaux alcényles linéaires de C12 à C18 sont utilisés comme tensioactifs anioniques dans divers domaines d'application en raison de leur formation de mousse prononcée et de leur stabilité de mousse (même avec une dureté de l'eau élevée), d'un excellent pouvoir de dissolution des graisses et d'huile ainsi que de un profil écologique favorable et une faible toxicité aquatique et humaine.


Alpha Olefin Sulphonate est généralement utilisé dans les détergents et les agents de nettoyage, pour le dégraissage, dans la polymérisation en émulsion, le conditionnement du béton et du mortier ainsi que dans la formulation de pesticides.
Alpha Olefin Sulphonate est introduit dans certains shampooings comme alternative au laureth sulfate de sodium.


Lorsque vous utilisez des produits contenant du sulfonate d'alpha-oléfine, ces produits chimiques éliminent en fait les contaminants dans les follicules pileux, qui peuvent être facilement éliminés avec de l'eau.
Alpha Olefin Sulphonate est destiné au contrôle de la poussière ainsi qu'aux shampooings, savons pour les mains et produits de bain, moussant pour tapis.


Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé dans diverses applications domestiques et industrielles telles que les mousseurs à béton.
Lorsqu'il est utilisé dans les shampooings, l'Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif qui peut émulsionner la saleté et l'huile sur les cheveux et le cuir chevelu.
Alpha Olefin Sulphonate est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.


Alpha Olefin Sulphonate est un 40%, une solution aqueuse anionique biodégradable d'oléfine de sodium (C-14 C-16) sulfonate, est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de soins personnels et domestiques et industrielles.
Alpha Olefin Sulphonate est utilisé pour l'industrie chimique d'entretien.


-Alpha Olefin Sulphonate est utilisé pour l'industrie cosmétique :
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif anionique naturel.
Alpha Olefin Sulphonate est largement utilisé dans l'industrie cosmétique.
Alpha Olefin Sulphonate est inclus dans les shampooings, savons liquides, lotions, mousses de bain.
Alpha Olefin Sulphonate est également utilisé dans les produits de soins du visage et du corps, les gels douche et autres cosmétiques.


-Soins de la peau:
Alpha Olefin Sulphonate agit comme un bon agent nettoyant.
Le sulfonate d'alpha-oléfine se mélange bien à l'eau et à l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau


-Soin des cheveux:
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif incroyable et un agent moussant.
Alpha Olefin Sulphonate aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, Alpha Olefin Sulphonate aide à étaler facilement le produit tout au long


-Soins de la peau:
Alpha Olefin Sulphonate agit comme un bon agent nettoyant.
Le sulfonate d'alpha-oléfine se mélange bien à l'eau et à l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau


-Domaines d'application du sulfonate d'alpha-oléfine :
*Nettoyage H&I
*Polymérisation en émulsion
* Lutte contre l'incendie
* Soins personnels
*Détergents à lessive
*Auxiliaires industriels
*Produits chimiques de construction
*Champs de pétrole
*Agriculture


-Suggestions d'utilisation du sulfonate d'alpha-oléfine :
Le sulfonate d'alpha-oléfine est utilisé pour le savon à froid, les bases de lavage corporel, les nettoyants pour le visage, le savon liquide pour les mains, le lavage de la vaisselle en machine, les dispersants d'huile (OD), les shampooings, les suspensions concentrées sans sulfate (SC), les suspoémulsions (SE), les granulés dispersibles dans l'eau ( WG), Poudres Mouillables (WP).


-Soin des cheveux:
Alpha Olefin Sulphonate est un tensioactif incroyable et un agent moussant.
Alpha Olefin Sulphonate aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, l'Alpha Olefin Sulphonate facilite l'étalement du produit.



UTILISATION DANS L'INDUSTRIE DU SULFONATE D'ALPHA-OLÉFINE :
L'utilisation principale de l'alpha-oléfine sulfonate est dans la lessive en poudre, les détergents liquides et les savons.
Les autres applications de l'Alpha Olefin Sulphonate incluent les industries du textile, de l'impression et de la teinture ainsi que l'industrie pétrochimique.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est également utilisé comme agent moussant industriel, agent mouillant, améliorant la densité du béton et émulsifiant de pesticide.



AVANTAGES DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
* Tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes (mais non desséchant sur la peau et les muqueuses)
*Bon effet mouillant, booster de mousse, léger rehausseur de viscosité
* Facilement compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques
*Peut être utilisé pour fabriquer des produits nettoyants sans sulfate



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU SULFONATE D'ALPHA-OLÉFINE :
*Excellente solubilité et compatibilité avec d'autres tensioactifs, résultant en une grande flexibilité de formulation.
*Capacité moussante, émulsifiante, nettoyante significative et biodégradabilité à 100%.
* Stabilité exceptionnelle à haute température, ce qui en fait le tensioactif idéal pour les détergents synthétiques séchés en tour de pulvérisation.
* Propriété exceptionnelle de résistance à l'eau dure.
* Léger, faible irritation de la peau.



CARACTERISTIQUES DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
Le sulfonate d'alpha-oléfine présente les caractéristiques suivantes :
*100% biodégradabilité
* Bon mouillage, moussage, détergence, propriété émulsifiante
*Peu irritant pour la peau
* Bonne dispersion du savon de calcium et performances anti-eau dure
* Se dissout dans l'eau et se rince facilement
*Bonne stabilité, bonne compatibilité avec d'autres types de tensioactifs



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
Alpha Olefin Sulphonate a une capacité extraordinaire à nettoyer votre peau sans la dépouiller de ses huiles naturelles.
Ajoutez Alpha Olefin Sulphonate à vos shampooings et revitalisants pour créer d'excellents produits sans sulfate.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est respectueux de la peau et de l'environnement.

Lorsqu'il est utilisé dans des bains moussants, Alpha Olefin Sulphonate produit une mousse abondante pour vous offrir une expérience de bain riche et relaxante.
Le sulfonate d'alpha-oléfine résiste bien à l'eau dure, ce qui en fait un détergent et un nettoyant efficace.
Alpha Olefin Sulphonate améliore la viscosité de votre formulation et vous pouvez le trouver dans presque tous les détergents liquides.



FABRICATION D'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
Alpha Olefin Sulphonate est un composé chimique composé de sels de sulfonate à longue chaîne fabriqués par le processus de sulfonation des alpha-oléfines.
L'alpha-oléfine sulfonate est produit par oligomérisation de l'éthylène ou par synthèse Fischer-Tropsch.
Le processus est suivi d'une purification.



AVANTAGES ET PERSPECTIVES DU SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
Le sulfonate d'alpha-oléfine a été utilisé dans les soins personnels principalement comme tensioactif primaire ou secondaire dans les produits à rincer, notamment les nettoyants pour les mains, les nettoyants pour le visage, les bains moussants, les shampooings et, le plus souvent, les nettoyants pour le corps.
Les concentrations supérieures à 10 % p/p dans les formulations de soins personnels sont considérées comme acceptables, l'utilisation d'Alpha Olefin Sulphonate dans les shampooings et les nettoyants pour le corps étant généralement d'environ 16 % p/p tel que fourni et supérieur.



PROPRIETES ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
Dans le commerce, le sulfonate d'alpha-oléfine est fourni sous forme de solutions actives à 30–40 % en poids, qui sont claires à légèrement jaunes et dont la viscosité varie généralement de 200 à 1 000 cP.
Les impuretés résiduelles trouvées dans le sulfonate d'alpha-oléfine peuvent inclure des matières non sulfonées, des disulfonates, du NaCl, du NaSO4 et des γ-, δ- et chlorosultones, qui affectent tous les propriétés du matériau.

Comme indiqué, les δ- et γ-sultones sont des sensibilisants connus avec des niveaux recommandés ne dépassant pas 34 ppm et 10 ppm, respectivement.
Les procédés de fabrication utilisant l'hypochlorite de sodium comme agent de blanchiment peuvent créer des insaturés supplémentaires et des chlorosultones comme sous-produits et de puissants sensibilisants cutanés.

Les matières résiduelles non sulfonées, le disulfonate et les sels NaCl et NaSO4 peuvent affecter le point de Krafft.
Les introductions de ramification de chaîne, d'insaturation et de segments polaires dans la structure de l'alpha-oléfine sulfonate ont également un impact sur la température de Krafft, par l'influence de la solubilité de l'unimère tensioactif.



PRODUCTION ET COMPOSITION DU SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
Le sulfonate d'alpha-oléfine est produit par sulfonation d'alpha-oléfines, généralement à l'aide de trioxyde de soufre.
Une hydrolyse alcaline ultérieure donne un mélange d'alcène sulfonates (60-65 %) et d'hydroxyalcane sulfonates (35-40 %).
Le sulfonate d'alpha-oléfine disponible dans le commerce est principalement constitué de solutions contenant environ 40 % d'ingrédients actifs.



PRODUCTION CHIMIQUE D'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
Alpha Olefin Sulphonate est disponible à l'achat en raison de ses propriétés nettoyantes et détergentes délicates mais puissantes :
*Comme constituant de détergents et nettoyants, détergents techniques et dégraissants.
*En raison de son alcalinité, l'Alpha Olefin Sulphonate est inclus dans les détergents alcalins professionnels.
*Il est recommandé d'acheter Alpha Olefin Sulphonate dans la production de shampooings pour voitures
* Nettoyants pour tissus d'ameublement et tapis et autres détergents très moussants.
*Le sulfonate d'alpha-oléfine est également utilisé dans la fabrication de produits polymères.



QUE FAIT L'ALPHA-OLEFINE SULFONATE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
* Moussant
*Surfactant



RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ ?
Alpha Olefin Sulfonate (AOS) n'existe que sous forme de produit raffiné.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU SULFONATE D'ALPHA-OLÉFINE :
Alpha Olefin Sulphonate peut être utilisé en toute sécurité dans les produits à rincer.
Cependant, la concentration d'Alpha Olefin Sulphonate ne doit pas dépasser 2% dans les formulations sans rinçage.
Le sulfonate d'alpha-oléfine peut assécher la peau et les cheveux, il n'est donc pas recommandé pour les peaux sèches.
De plus, le sulfonate d'alpha-oléfine peut également être comédogène et provoquer de l'acné sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test de patch est bénéfique avant une utilisation complète.



PRODUCTION ET FABRICATION D'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
Les oléfines sont principalement produites en polymérisant l'éthylène par différentes voies de synthèse telles que le procédé Oxo, Shell Higher Olefin
Process (SHOP) ou craquage en raffinerie ; cependant, le procédé Ziegler est plus courant.
Le procédé Oxo produit un mélange de compositions d'α-oléfines linéaires et ramifiées, tandis que les produits Ziegler et SHOP ont des niveaux inférieurs de ramification dans leur structure.



COMMENT UTILISER L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
*Faire fondre les tensioactifs de choix.
*Ajoutez notre Alpha Olefin Sulphonate à la base de tensioactif fondue.
*Verser la base dans la phase eau froide puis y ajouter la phase huile.
*Remuez et ajustez le pH.



COMMENT FONCTIONNE LE SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE ?
Alpha Olefin Sulphonate agit en brisant la tension superficielle de l'eau, ce qui permet à l'eau d'éliminer la saleté, la poussière et la crasse.
Alpha Olefin Sulphonate forme des micelles dans l'eau et agit en fixant la saleté à l'extrémité hydrophobe qui est emportée par l'eau.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU SULFONATE D'OLÉFINE ALPHA :
La concentration recommandée d'Alpha Olefin Sulphonate est de 3% à 40% selon le type de formulation.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est soluble dans l'eau et insoluble dans l'huile.



QUE FAIT L'Alpha Olefin Sulphonate DANS UNE FORMULATION?
*Nettoyage
* Moussant
*Surfactant



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
pH : 8,0-10,0
Solubilité : Soluble dans l'eau
aspect à 20°C : liquide jaunâtre à jaune
densité à 20°C, g/cm3, env. : 1,05
matière active, % poids : 37 ± 1
pH, solution aqueuse à 10 % : min. 11
Aspect : Poudre blanche ou jaune clair
Éther de pétrole soluble ( % ) : 5.0%Max
Sulfate de sodium ( % ) : 6.0%Max
alcalinité libre ( % ) : 1.0%Max
Eau ( % ) : 3.0Max
Valeur Ph ( solution aqueuse à 1 % ) : 9,5-11,5
Blancheur ( Wb ) : 80Min
Actifs, % : 39
Point d'ébullition, ºC : cent
Point de trouble, °C : 7
CMC, mg/l : 301,0
Densité à 25°C, g/ml : 1,06
Draves Mouillage à 25°C, secondes : 15
Point d'éclair, °C : >94
Forme à 25°C : liquide
Point de congélation, °C : -7
Point d'écoulement, °C : -4

Limite supérieure d'explosivité (%) : Non disponible.
Tension superficielle (dyn/cm ou mN/m) : non applicable
Limite inférieure d'explosivité (%) : Non disponible.
Composant volatil (% vol) : nul à 38 °C
Pression de vapeur (kPa) : Négligeable
Groupe gaz : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Miscible
pH en solution (1%) : 2 environ
Densité de vapeur : (Air = 1) Sans objet
COV g/L : Non disponible
pH : 8,0-10,0
Poids moléculaire : 298,42 - 344,49
Solubilité : Soluble dans l'eau
Poids moléculaire : 298,42-344,49
État physique : Solide
Aspect : poudre blanche ou jaune clair
État physique : Solide divisé
Densité relative : (Eau = 1) > 1
Odeur : Non disponible
Coefficient de partage n-octanol / eau : Non disponible
Seuil olfactif : non disponible
Température d'auto-inflammation : (°C) Non disponible.

Gravité spécifique à 25°C : 1,06
Tension superficielle, mN/m : 31,6
Viscosité à 25°C, cps : 125
Viscosité, cps : 79 (à 60°C)
RVOC, US EPA % : 0
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 100 mg/L à 25 °C (est)
Densité : 1,054 g/cm3 à 20 ℃
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
forme : Poudre
LogP : -1,3 à 20 ℃ et pH5,43
Tension superficielle : 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25 ℃
Température de décomposition : Non disponible.
Point de fusion / point de congélation (°C) : Non disponible.
Viscosité (cSt): Sans objet
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition (°C) : Non disponible.
Poids moléculaire (g/mol) : Sans objet
Point d'éclair (°C) : Non disponible
Goût : non disponible
Taux d'évaporation : non volatil
Propriétés explosives : Non disponible
Inflammabilité : Non disponible
Propriétés comburantes : Non disponible



PREMIERS SECOURS du SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
-Description des premiers secours :
*Lentilles de contact:
Si ce produit entre en contact avec les yeux :
Maintenez immédiatement les paupières écartées et rincez continuellement l'œil à l'eau courante et les paupières inférieures.
*Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés, y compris les chaussures.
Rincer la peau et les cheveux à l'eau courante (et au savon si disponible).
*Inhalation:
D'autres mesures sont généralement inutiles.
*Ingestion:
Donner de l'eau pour rincer la bouche, puis fournir du liquide lentement et autant que la victime peut boire confortablement.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Déversements mineurs :
Nettoyez immédiatement toutes les éclaboussures.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ALPHA OLÉFINE SULFONATE :
-Moyens d'extinction:
Eau pulvérisée ou brouillard.
Mousse.
Poudre chimique sèche.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du SULFONATE D'ALPHA-OLÉFINE :
-Contrôles d'exposition:
*Protection des yeux et du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
Lunettes chimiques.
*Protection mains/pieds :
Des précautions doivent être prises, lors du retrait des gants et autres équipements de protection, pour éviter tout contact possible avec la peau.
Les articles en cuir contaminés, tels que les chaussures, les ceintures et les bracelets de montre, doivent être retirés.
L'hygiène personnelle est un élément clé d'un soin des mains efficace.



MANIPULATION et STOCKAGE du SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Manipulation sans danger:
Utiliser dans un endroit bien aéré.
Établir de bonnes pratiques d'entretien ménager.
-Les autres informations
Conserver dans les contenants d'origine.
Gardez les contenants bien scellés.
Conserver dans un endroit frais et sec à l'abri des conditions environnementales extrêmes.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Récipient approprié :
Le récipient en verre convient aux quantités de laboratoire
Récipient en polyéthylène ou polypropylène.
Vérifiez que tous les contenants sont clairement étiquetés et exempts de fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SULFONATE D'ALPHA OLÉFINE :
-Stabilité chimique
Le produit est considéré comme stable.
Une polymérisation dangereuse ne se produira pas.



SYNONYMES :
Alpha-oléfine sulfonate de sodium
Sulfonate de tétradécène sodique
Alpha-oléfine linéaire
α -oléfine sulfonate
A-oléfine sulfonate de sodium
Sulfonate d'oléfine c14-16 de sodium
Sodium (2E)-2-tétradécène-1-sulfonate, acide 2-tétradécène-1-sulfonique
Alpha-oléfine sulfonate de sodium
Sulfonate de tétradécène sodique
Alpha-oléfine linéaire
α -oléfine sulfonate
A-oléfine sulfonate de sodium
Sulfonate d'oléfine c14-16 de sodium
Acides C14-C16-Alcanehydroxysulfoniques sels de sodium
Acides sulfoniques C14-16-alcane hydroxy
C14-16-alcène, sels de sodium
Α -alcényl sulfonate (AOS)
Acides C14-C16-Alcanehydroxysulfoniques sels de sodium
alpha-oléfine
Bio-Tergé AS-40K
α - sulfonate d'oléfine
A-OLEFINE SULFONATE DE SODIUM
Sulfonate d'alpha-oléfine (AOS)
SODIUMC14-16OLEFINSULFONATE
OLÉFINE SULFONATE DE SODIUM C14-16
TÉTRADÉCÈNESULFONATE DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES, C-16-16-ALCANE
SELS DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES
C1416ALCANE HYDROXY
C1416ALCÈNE,SELS DE SODIUM
OLÉFINE SULFONATE DE SODIUM C14-16
TÉTRADÉCÈNESULFONATE DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES C-16-16-ALCANE
SELS DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES, C1416ALCANE HYDROXY
C1416ALCÈNE, SELS DE SODIUM
NANSA LSS-92A
acides sulfoniques, C14-16-alcane hydroxy et C14-16-alcène
alcènes, C14-16-alpha-, sulfonés, sels de sodium
sel de sodium de l'acide alpha-oléfinique sulfonique
oléfine sulfonate de sodium
sulfonate d'alpha-oléfine en C14-16 de sodium
Siponate A246L
Siponate 301-10F
alkyl oléfine sulfonate
Poudre de sulfonate d'alpha-oléfine
Alpha oléfine sulfonate de sodium c14-16
oléfine sulfonate de sodium c14-16
Alcénylsulfonate de sodium en C14-16

ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS)
DESCRIPTION:
Les sulfonates d'alpha-oléfine (également : sulfonates d'alpha-oléfine ou AOS) sont un groupe de tensioactifs anioniques utilisés comme détergents.
Les composés contiennent un alkyle primaire R, principalement linéaire, et un cation monovalent M, de préférence du sodium.
L’exemple le plus fréquemment utilisé de ce groupe de substances est l’α-oléfine sulfonate de sodium (INCI : Sodium C14-16 Olefin Sulfonate).

Numéro de cas : 68439-57-6
CE # 931-534-0
Formule chimique : CnH2n-1SO3Na (n= 14 - 16)
Poids moléculaire : 324,00


L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est principalement dérivé des huiles de noix de coco.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est généralement créé par des processus tels que l'oligomérisation de l'éthylène ou par le processus de synthèse Fischer-Tropsch.
Le processus de sulfonation démarre dans un réacteur continu à couches minces.
L'hydrolyse à haute température réagit avec les sultones pour former un mélange d'esters sulfonates cycliques et d'acides alcènesulfoniques.

Ceci est suivi par l'incorporation d'hydroxyde de sodium aqueux pour neutraliser le mélange.
La neutralisation et l'hydrolyse sont réalisées dans l'isopropanol au lieu de l'eau afin de former des alpha-oléfines sulfonates sous forme solide.

L'alpha-oléfine sulfonate présente d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes, un fort effet mouillant, un booster de mousse et un léger rehausseur de viscosité.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs amphotères et non ioniques.

L'Alpha Olefin Sulfonate (AOS) est doux pour la peau, sans effet desséchant, ce qui le rend idéal pour la fabrication de produits nettoyants sans sulfate.
Ces caractéristiques, ainsi qu’une biodégradabilité décente, conduisent à la grande popularité de l’alpha-oléfine sulfonate en tant qu’ingrédient cosmétique.
En général, les tensioactifs anioniques non sulfates deviennent progressivement la solution privilégiée pour une utilisation dans les produits nettoyants de soins personnels, en particulier pour les soins du cuir chevelu et des cheveux.

L’AOS le plus couramment utilisé dans les cosmétiques est l’oléfine sulfonate de sodium en C14-16.
Cette variété multifonctionnelle peut agir comme détergent, émulsifiant et agent mouillant.
Correctement formulé, il améliore la viscosité, les propriétés moussantes et la production d'une mousse stable.

L'alpha-oléfine sulfonate peut être ajouté seul aux formules, dans une plage de 4 à 30 % du produit final. La concentration dépend des propriétés souhaitées, telles que les effets moussants et nettoyants.
En plus d'une chaîne hydrocarbonée plus longue dans laquelle il doit y avoir au moins une double liaison (d'où le nom « oléfine »), elle possède un groupe de tête sulfonate anionique avec un ion sodium comme contre-ion.
Le groupe sulfonate est négatif en solution aqueuse, c'est pourquoi les sulfonates d'α-oléfine font partie des tensioactifs anioniques.


Contrairement à la plupart des autres tensioactifs dans lesquels les chaînes alkyles en C12 ont l'activité de surface la plus élevée, les oléfines sulfonates présentent une activité maximale lors de l'utilisation d'oléfines en C14 et C16.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est une sorte de tensioactif offrant une détergence exceptionnelle, une compatibilité élevée avec l'eau dure et de bonnes propriétés mouillantes et moussantes.


L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est exempt d'irritants cutanés et de sensibilisants et se biodégrade rapidement.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les shampooings de haute qualité, les détergents liquides légers, les bains moussants et les détergents liquides et en poudre puissants.

L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est également utilisé dans la polymérisation en émulsion.
Les mélanges C14-C16 AOS sont fréquemment utilisés dans les savons liquides pour les mains.



L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est une solution aqueuse jaune pâle à 40 % d'alpha oléfine sulfonate de sodium en C14-16.
L'Alpha Olefin Sulfonate (AOS) combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé, d'une bonne émulsification, d'une douceur pour la peau et d'une excellente dispersion de savon à la chaux pour donner au formulateur une flexibilité maximale dans la préparation de nettoyants légers et puissants.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) convient également pour une utilisation dans des formulations acides telles que celles contenant des acides alpha-hydroxyles ou de l'acide salicylique.
L'Alpha Olefin Sulfonate (AOS) est parfait pour les produits de soins personnels et les détergents sans sulfate.


L'Alpha Olefin Sulfonate, une solution aqueuse anionique biodégradable de sulfonate d'oléfine de sodium (C-14 C-16), est un tensioactif idéal pour une variété d'utilisations.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) peut constituer une excellente base pour toutes sortes de produits, notamment les nettoyants pour les mains, les shampoings et les produits pour le bain.

L'alpha oléfine sulfonate (AOS) offre aux formulateurs d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates, et peut être utilisé dans une variété d'applications en raison de son excellente viscosité, de sa stabilité à l'eau dure, de sa détergence et de ses caractéristiques de mousse.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est un tensioactif plus doux que les laurylsulfates et est utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains sans sulfate très performants.


L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est un tensioactif anionique sans sulfate qui est couramment utilisé dans les shampooings et autres produits de bain en raison de ses propriétés respectueuses de la peau, de ses propriétés nettoyantes et moussantes et de sa capacité à bien se combiner avec l'eau pour éliminer la saleté et les huiles.
Le craquage du pétrole est la méthode la plus courante pour le produire en grande quantité.





PRODUCTION ET COMPOSITION D'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est produit par sulfonation d'alpha-oléfines, généralement à l'aide de trioxyde de soufre.
L'hydrolyse alcaline ultérieure donne un mélange d'alcènesulfonates (60 à 65 %) et d'hydroxyalcane sulfonates (35 à 40 %).
Les oléfinesulfonates disponibles dans le commerce sont pour la plupart des solutions contenant environ 40 % de principe actif.


UTILISATION DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
Les alpha-oléfines sulfonates (AOS) avec des radicaux alcényles linéaires de C12 à C18 sont utilisés comme tensioactifs anioniques dans divers domaines d'application en raison de leur formation de mousse prononcée et de leur stabilité de la mousse (même avec une dureté d'eau élevée), de leur excellent pouvoir de dissolution des graisses et de leur pouvoir de dissolution de l'huile. ainsi qu'un profil écologique favorable et une faible toxicité aquatique et humaine.

Ils sont généralement utilisés dans les détergents et les produits de nettoyage, pour le dégraissage, dans la polymérisation en émulsion, le conditionnement du béton et du mortier ainsi que dans la formulation de pesticides.

L'oléfine sulfonate de sodium C14-16 est introduite dans certains shampooings comme alternative au laureth sulfate de sodium.
Certains groupes et vendeurs suggèrent que c’est meilleur pour la santé de quelqu’un, mais cette affirmation manque de preuves.


Utilisation industrielle :
L'alpha-oléfine sulfonate est principalement utilisée dans la lessive, les détergents liquides et les savons.
D'autres applications incluent les industries du textile, de l'imprimerie et de la teinture ainsi que l'industrie pétrochimique.
L'alpha-oléfine sulfonate est également utilisé comme agent moussant industriel, agent mouillant, améliorant de densité du béton et émulsifiant de pesticides.

Utilisation par le consommateur :
L'alpha-oléfine sulfonate est couramment utilisé comme tensioactif dans les produits de soins personnels, tels que les shampoings sans sulfate, les savons liquides et en barre, les désinfectants pour les mains, les lotions de bain, les bains moussants et les nettoyants pour le visage, ainsi que dans divers produits ménagers tels que les liquides à vaisselle. et les liquides de lavage de véhicules.



DOMAINES D'APPLICATION DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans le nettoyage HI&I
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans la polymérisation en émulsion
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans la lutte contre les incendies


L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les soins personnels
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les détergents à lessive
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les auxiliaires industriels

L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les produits chimiques de construction
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les champs pétrolifères
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé en agriculture

L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les shampooings biodégradables sans sulfate, économiques et très performants.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les savons pour les mains et les gels douche.

L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les composés de lavage de voiture
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les détergents liquides légers.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est utilisé dans les détergents à lessive ultra résistants.



AVANTAGES DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) présente d'excellentes caractéristiques coût/performance et propriétés de mousse
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) a une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) présente d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse.

L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH.
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) est entièrement compatible avec d'autres tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.


L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) est principalement utilisé comme tensioactif majeur ou secondaire dans les produits à rincer tels que les nettoyants pour les mains, les nettoyants pour le visage, les bains moussants, les shampoings et, le plus souvent, les nettoyants pour le corps.
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) donnera à votre formulation DIY une forme riche et crémeuse et rendra les bulles épaisses et moelleuses.
Parce que l'alpha oléfine sulfonate (AOS) est un produit naturel et biologique, il fera des merveilles pour les personnes ayant une peau sensible au pH.

L'alpha oléfine sulfonate (AOS) est un fantastique substitut aux produits sulfatés, vous permettant de réaliser une recette sans sulfate.
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) est efficace avec l'eau dure.
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) peut être utilisé dans des produits solides ou en crème sans avoir à chauffer la solution.



COMMENT FONCTIONNE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
L'alpha oléfine sulfonate (AOS) nettoie votre peau et vos cheveux en éliminant la saleté et les polluants associés aux huiles.
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) agit en permettant aux huiles de se mélanger à l'eau, qui peut ensuite être facilement éliminée, lavant ainsi efficacement la région ciblée.

CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
Il est recommandé de l'utiliser à une concentration de 10 à 16 %.
L'alpha-oléfine sulfonate (AOS) est soluble dans l'eau, l'alcool et le glycérol mais est insoluble dans l'huile.

COMMENT UTILISER:
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase huile et eau à l’aide d’un bain-marie.
Ajoutez notre AOC à la phase aqueuse, accompagné d'une agitation constante.
Mélangez les deux phases ensemble à l’aide d’un mini-mixeur ou d’un gros pinceau mélangeur.





STABILITÉ/DURÉE DE CONSERVATION DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
Deux ans dans un stockage approprié.
A conserver dans un endroit sec et frais, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
L'alpha-oléfine sulfonate est stable dans une large plage de pH et convient pour une utilisation dans des environnements acides.


FABRICATION D'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
L'alpha-oléfine sulfonate est un composé chimique composé de sels de sulfonate à longue chaîne fabriqués par le processus de sulfonation des alpha-oléfines.
Le sulfonate d'alpha-oléfine est produit par oligomérisation de l'éthylène ou par synthèse Fischer-Tropsch.
Le processus est suivi d'une purification.


SOLUBILITÉ DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
L'alpha-oléfine sulfonate se caractérise par une bonne solubilité, adaptée à une utilisation dans les détergents liquides.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
Nomenclature INCI : Sulfonate d'oléfine de sodium C14-16
Apparence : Liquide clair : jaune pâle à ambre clair
Niveaux d'utilisation suggérés : 20 à 60 % de l'ensemble de votre formulation.
Applications suggérées : Liquide clair : jaune pâle à ambre clair
pH : 10 % Aqueux 6,0
Stockage : Protégé de la lumière directe et de l’humidité à une température de 50°-77°F (10°-25°C)
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication
Ce produit doit être ajouté à une formulation au taux d'utilisation recommandé.
Aspect Liquide incolore ou jaune clair
Matière active %34,0 ~ 36,0
Sulfate %≤1,36
Matière non sulfatée %1,70
NaOH %≤0,50
Couleur [klett]≤80




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








SYNONYMES D'ALPHA OLÉFINE SULFONATE (AOS) :
Alpha-oléfine sulfonate de sodium
Sulfonate de tétradécène de sodium
Alpha-oléfine linéaire
α-oléfine sulfonate
Sulfonate d'a-oléfine de sodium
Sulfonate d'oléfine de sodium c14-16


ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
ALPHA TOCOPHEROL ACETATE Alpha Tocopherol acetate is a tocol. Alpha tocopherol is the primary form of vitamin E that is preferentially used by the human body to meet appropriate dietary requirements. In particular, the RRR-alpha tocopherol (or sometimes called the d-alpha-tocopherol stereoisomer) stereoisomer is considered the natural formation of alpha-tocopherol and generally exhibits the greatest bioavailability out of all of the alpha-tocopherol stereoisomers. Moreover, RRR-alpha-tocopherol acetate is a relatively stabilized form of vitamin E that is most commonly used as a food additive when needed. Alpha tocopherol acetate is subsequently most commonly indicated for dietary supplementation in individuals who may demonstrate a genuine deficiency in vitamin E. Vitamin E itself is naturally found in various foods, added to others, or used in commercially available products as a dietary supplement. The recommended dietary allowances (RDAs) for vitamin E alpha-tocopherol are: males = 4 mg (6 IU) females = 4 mg (6 IU) in ages 0-6 months, males = 5 mg (7.5 IU) females = 5 mg (7.5 IU) in ages 7-12 months, males = 6 mg (9 IU) females = 6 mg (9 IU) in ages 1-3 years, males = 7 mg (10.4 IU) females = 7 mg (10.4 IU) in ages 4-8 years, males = 11 mg (16.4 IU) females = 11 mg (16.4 IU) in ages 9-13 years, males = 15 mg (22.4 IU) females = 15 mg (22.4 IU) pregnancy = 15 mg (22.4 IU) lactation = 19 mg (28.4 IU) in ages 14+ years. Most individuals obtain adequate vitamin E intake from their diets; genuine vitamin E deficiency is considered to be rare. Nevertheless, vitamin E is known to be a fat-soluble antioxidant that has the capability to neutralize endogenous free radicals. This biologic action of vitamin E consequently continues to generate ongoing interest and study in whether or not its antioxidant abilities may be used to help assist in preventing or treating a number of different conditions like cardiovascular disease, ocular conditions, diabetes, cancer and more. At the moment however, there exists a lack of formal data and evidence to support any such additional indications for vitamin E use. D-alpha tocopheryl acetate appears as odorless off-white crystals. Darkens at 401° F. Molecular Weight of Alpha Tocopherol acetate: 472.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Alpha Tocopherol acetate: 10.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Alpha Tocopherol acetate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Alpha Tocopherol acetate: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Alpha Tocopherol acetate: 14 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Alpha Tocopherol acetate: 472.391646 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Alpha Tocopherol acetate: 472.391646 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Alpha Tocopherol acetate: 35.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Alpha Tocopherol acetate: 34 Computed by PubChem Formal Charge of Alpha Tocopherol acetate: 0 Computed by PubChem Complexity of Alpha Tocopherol acetate: 602 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Alpha Tocopherol acetate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Alpha Tocopherol acetate:3 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Alpha Tocopherol acetate: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Alpha Tocopherol acetate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Alpha Tocopherol acetate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Alpha Tocopherol acetate: 1 Computed by PubChem Compound of Alpha Tocopherol acetate Is Canonicalized Yes Properties Related Categories Aloe Vera, Biochemicals and Reagents, Cell Biology, Linum usitatissimum (Flax), Lipids, Nutrition Research, Phytochemicals by Plant (Food/Spice/Herb), Prenols, Vitamin E, Vitamins Less... Quality Level 200 biological source synthetic (organic) assay ≥96% (HPLC) form viscous liquid application(s) HPLC: suitable color colorless to dark yellow density 0.96 g/mL at 20 °C (lit.) Show More (12) Description General description α-Tocopherol is a predominant form of vitamin E in human and animal tissues[1] and also in leaf chloroplasts.[3] It is the major form in supplements.[1] DL-α-Tocopherol acetate is considered as the only storage form of vitamin E.[2] Application DL-α-Tocopherol acetate has been used to study it effect on blood pressure and lipidic profile in streptozotocin-induced diabetes mellitus rats.[4] It has also been used as a standard in α-tocopherol analysis using plasma sample[5][6] and mature fresh tobacco leaves.[7] Packaging 5, 25, 100 g in glass bottle Biochem/physiol Actions Tocopherols (TCP) (vitamin E) are a series (α, β, γ and δ) of chiral organic molecules that vary in their degree of methylation of the phenol moiety of the chromanol ring. Tocopherols are lipid soluble anti-oxidants that protect cell membranes from oxidative damage. α-Tocopherol is the form of tocopherol preferentially absorbed by homo sapiens. Tocopherol acetate has properties similar but not identical to α-tocopherol. Tocopheryl acetate RRR-Alpha Tocopherol acetate RRR-Alpha Tocopherol acetate RRR-Alpha Tocopherol acetate Names IUPAC name [(2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate Other names α-Tocopherol acetate Vitamin E acetate Identifiers CAS Number 58-95-7 RRR-α-isomer check 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL1047 check ChemSpider 77987 check ECHA InfoCard 100.000.369 PubChem CID 86472 UNII A7E6112E4N check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1031096 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C31H52O3 Molar mass 472.743 g/mol Appearance pale yellow, viscous liquid[1] Melting point –27.5 °C [1] Boiling point 240 °C decays without boiling[2] Solubility in water insoluble[1] Solubility soluble in acetone, chloroform, diethyl ether; poorly soluble in ethanol[1] Hazards NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 110 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Alpha Tocopherol acetate, also known as vitamin E acetate, is a synthetic form of vitamin E. It is the ester of acetic acid and α-tocopherol.[2] The U.S. Centers for Disease Control and Prevention says that vitamin E acetate is a very strong culprit of concern in the 2019 outbreak of vaping-associated pulmonary injury (VAPI),[3] but there is not yet sufficient evidence to rule out contributions from other chemicals.[4][5] Use in cosmetics Alpha Tocopherol acetate is often used in dermatological products such as skin creams. It is not oxidized and can penetrate through the skin to the living cells, where about 5% is converted to free tocopherol. Claims are made for beneficial antioxidant effects.[6] Alpha Tocopherol acetate is used as an alternative to tocopherol itself because the phenolic hydroxyl group is blocked, providing a less acidic product with a longer shelf life. It is believed that the acetate is slowly hydrolyzed after it is absorbed into the skin, regenerating tocopherol and providing protection against the sun's ultraviolet rays.[7] Tocopheryl acetate was first synthesized in 1963 by workers at Hoffmann-La Roche.[8] Although there is widespread use of tocopheryl acetate as a topical medication, with claims for improved wound healing and reduced scar tissue,[9] reviews have repeatedly concluded that there is insufficient evidence to support these claims.[10][11] There are reports of vitamin E-induced allergic contact dermatitis from use of vitamin E derivatives such as tocopheryl linoleate and tocopherol acetate in skin care products. Incidence is low despite widespread use.[12] Misuse Ingredient in vape liquids See also: 2019–20 vaping lung illness outbreak, Vaping-associated pulmonary injury, and Lacing (drugs) § Cannabis On September 5, 2019, the United States Food and Drug Administration (US FDA) announced that 10 out of 18, or 56% of the samples of vape liquids sent in by states, linked to recent vaping related lung disease outbreak in the United States, tested positive for vitamin E acetate[13] which had been used as a thickening agent by illicit THC vape cartridge manufacturers.[14] On November 8, 2019, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) identified vitamin E acetate as a very strong culprit of concern in the vaping-related illnesses, but has not ruled out other chemicals or toxicants as possible causes.[3] The CDC's findings were based on fluid samples from the lungs of 29 patients with vaping-associated pulmonary injury, which provided direct evidence of vitamin E acetate at the primary site of injury in all the 29 lung fluid samples tested.[3] Research suggests when vitamin E acetate is inhaled, it may interfere with normal lung functioning.[5] A 2020 study found that vaporizing vitamin E acetate produced carcinogenic alkenes and benzene, but also exceptionally toxic ketene gas, which may be a contributing factor to the pulmonary injuries.[15] Chemistry At room temperature, Alpha Tocopherol acetate is a fat-soluble liquid. It has 3 chiral centers and thus 8 stereoisomers. It is made by esterifying α-tocopherol with acetic acid. 2R,4R,8R-isomer, also known as RRR-Alpha Tocopherol acetate, is the most common isomer used for various purposes. This is because α-tocopherol occurs in the nature primarily as RRR-α-tocopherol.[2] α-Tocopherol acetate does not boil at atmospheric pressure and begins to degrade at 240 °C.[2] It can be vacuum distilled: it boils at 184 °C at 0.01 mmHg, at 194 °C (0.025 mmHg) and at 224 °C (0.3 mmHg). In practice, it is not degraded notably by air, visible light or UV-radiation. It has a refractive index of 1.4950–1.4972 at 20 °C.[1] α-Tocopherol acetate is hydrolyzed to α-tocopherol and acetic acid under suitable conditions or when ingested by people. What’s tocopheryl acetate? Alpha-tocopheryl acetate (ATA) is a specific form of vitamin E that’s often found in skin care products and dietary supplements. It’s also known as tocopheryl acetate, tocopherol acetate, or vitamin E acetate. Vitamin E is known for its antioxidant properties. Antioxidants help to protect your body from damaging compounds called free radicals. Normally, free radicals form when your body converts food into energy. However, free radicals can also come from UV light, cigarette smoke, and air pollution. In nature, vitamin E comes in the form of tocopheryl or tocotrienol. Both tocopheryl and tocotrienol have four forms, known as alpha, beta, gamma, and delta. Alpha-tocopheryl (AT) is the most active form of vitamin E in humans. Alpha Tocopherol acetateis more stable than AT, meaning it can better withstand environmental stresses such as heat, air, and light. This makes it ideal for use in supplements and fortified foods because it has a longer shelf life. Where can I find tocopheryl acetate? Cosmetics and supplements You’ll find Alpha Tocopherol acetatein a variety of skin care products. The antioxidant properties of vitamin E can help to prevent damage to skin caused by free radicals from UV exposure. Vitamin E may also have an anti-inflammatory effect on the skin. Due to its higher stability, Alpha Tocopherol acetateis also used in vitamin E dietary supplements. When taken orally, Alpha Tocopherol acetateis converted to AT within the intestine. Vitamin E is in most multi-vitamins, so be sure to check how much is in your multi-vitamin if you take one, before adding a supplement. Foods In addition to dietary supplements and cosmetic products, you can find vitamin E in the following foods: green leafy vegetables, such as broccoli and spinach oils, such as sunflower oil, wheat germ oil, and corn oil sunflower seeds nuts, such as almonds and peanuts whole grains fruits, such as kiwi and mango Vitamin E is also added to fortified foods, such as cereals, fruit juices, and many spreads. You can check food labels to see if vitamin E has been added. If you want to increase your vitamin E intake, you should start by first increasing your intake of these foods. Potential benefits Using AT on the skin, especially with vitamin C, helps to prevent UV damage to the skin. In a review of studies, the Linus Pauling Institute at Oregon State University found that using AT with vitamin C on the skin decreased sunburned cells, DNA damage, and skin pigmentation following UV exposure. However, AT is less stable in the environment than ATA, which makes it harder to store. While Alpha Tocopherol acetateis less sensitive to heat and light than AT is, there’s less conversion of Alpha Tocopherol acetateto the active AT form within the skin. This is because the cells in the upper layer of your skin are much less metabolically active. As a result, using cosmetic products containing Alpha Tocopherol acetateon your skin may not be very effective. This is supported by a study from 2011 published in the Medical Principles and Practice journal. Using several commercial skin care products, researchers looked at the conversion of Alpha Tocopherol acetateto the active AT form in the skin of live rats. They found that, while there was Alpha Tocopherol acetatein the upper levels of the skin after using the product, there was no active AT. While there are many studies on the potential benefits of AT, studies on the benefits of Alpha Tocopherol acetateare limited. The results of these studies on Alpha Tocopherol acetateare mixed. Alpha Tocopherol acetateusually needs to be used with other vitamins and minerals to have a beneficial effect. A 2013 study of over 4,000 participants with age-related macular degeneration (AMD) from the Age-Related Eye Disease Study found that their combination of high dose antioxidants C, E, and beta-carotene, along with zinc, worked to delay progression to advanced AMD. In another review of studies, the Linus Pauling Institute found that consuming Alpha Tocopherol acetatealong with other antioxidant supplements had no effect on either the development or prevention of cataracts. Regarding the benefits of vitamin E supplements overall, study results have been mixed on whether they’re beneficial for the following conditions: coronary heart disease cancer cognitive decline, such as Alzheimer’s disease Potential risks Most people don’t experience side effects when taking the recommended daily dose of vitamin E, which is 15 milligrams (mg). Too much Vitamin E can cause problems. The tolerable upper limit dose of vitamin E for adults is 1,000 mg. High doses above 1,000 mg have been associated with the following side effects: dizziness fatigue headaches weakness blurred vision abdominal pain diarrhea nausea If you take high doses of vitamin E supplements for over a year, your risk of bleeding may increase. Speak to your doctor before taking vitamin E supplements if you take anticoagulant medication. It’s unlikely that you’ll get too much vitamin E from foods, but it can happen if you’re also taking supplements. A 2011 studyTrusted Source published in the Journal of the American Medical Association also showed that men taking high doses of vitamin E supplements had a higher risk of developing prostate cancer. It’s important to remember that the FDA doesn’t monitor supplements for purity or quality, so choosing a reputable brand is essential. Using skin care products containing Alpha Tocopherol acetatecan also lead to an allergic reaction, skin reddening, or rash. The bottom line Alpha Tocopherol acetateis a form of vitamin E that’s often included in cosmetic products and dietary supplements due to its higher stability compared to AT. When taken orally, Alpha Tocopherol acetateis converted into active AT within the body. The effectiveness of Alpha Tocopherol acetatein cosmetic products seems to be limited because Alpha Tocopherol acetateisn’t effectively broken down to AT in the upper layers of skin. Additionally, research on the benefits of Alpha Tocopherol acetatesupplements is limited and the results are mixed at best. If you’re looking to get more vitamin E, try adding foods such as leafy green vegetables, nuts, and wheat germ oil to your diet. Speak with your doctor before adding any supplements.
ALPHA-BISABOLOL
DESCRIPTION:

Alpha Bisabolol est un produit naturel.
Alpha Bisabolol accélère le processus de cicatrisation de la peau.
L'Alpha Bisabolol est un actif naturel qui protège la peau des effets du stress environnemental.



NUMÉRO CAS : 515-69-5

NUMÉRO CE : 208-205-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H26O

POIDS MOLÉCULAIRE : 222,37 g/mol



DESCRIPTION:

Alpha bisabolol a un effet anti-inflammatoire.
L'alpha bisabolol favorise une cicatrisation plus rapide des plaies, guérit les irritations cutanées et apaise la peau.
L'ingrédient actif convient également aux peaux sensibles.
L'Alpha Bisabolol est un sesquiterpène avec un parfum floral chaud semblable au miel, à la pomme et à la camomille.

L'Alpha Bisabolol est largement utilisé dans de nombreux produits tels que les produits destinés aux peaux sensibles, les produits de soins pour bébés, les produits de rasage et après-rasage, les produits après-soleil.
L'alpha bisabolol est ajouté aux cosmétiques en tant qu'ingrédient actif.
Entre autres choses, Alpha Bisabolol est utilisé comme anti-inflammatoire et pour réduire les irritations.
Ces propriétés ont été raisonnablement étudiées et étayées, ce qui en fait une substance appropriée pour une utilisation en après-rasage.

L'alpha bisabolol est un liquide incolore à légèrement jaune à température ambiante.
Alpha Bisabolol est un liquide huileux clair qui contient au moins 95% d'alpha-Bisabolol.
L'alpha bisabolol a été extrait des fleurs de camomille, qui contiennent en moyenne 30 % de l'ingrédient actif.
Alpha bisabolol est une huile naturelle, incolore et visqueuse dérivée de la plante de camomille.

L'Alpha Bisabolol est également connu sous d'autres noms tels que lévoménol ou bisabolol.
L'alpha bisabolol est un sesquiterpénoïde.
L'alpha bisabolol est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins de la peau en raison de ses propriétés apaisantes, anti-inflammatoires et cicatrisantes.
Alpha bisabolol a un parfum doux et floral et est souvent utilisé comme composant de parfum dans divers produits cosmétiques.

L'alpha bisabolol est connu pour ses bienfaits revitalisants pour la peau et est utilisé dans les crèmes, lotions, hydratants et autres formulations de soins de la peau.
Alpha bisabolol a été étudié pour ses propriétés antioxydantes et antimicrobiennes potentielles.
On pense que l'alpha bisabolol aide à protéger la peau des dommages environnementaux et peut aider à réduire les rougeurs et les irritations.
L'alpha bisabolol est souvent utilisé dans les formulations ciblant les peaux sensibles, sèches ou irritées, car il peut aider à apaiser et calmer la peau.
L'alpha bisabolol est considéré comme bien toléré et doux, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits pour peaux sensibles ou délicates.

L'alpha bisabolol est souvent inclus dans les formulations de produits visant à réduire l'apparence des rides, des ridules et des taches de vieillesse.
Il est important de noter que l'alpha-bisabolol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation topique, mais que les personnes souffrant d'allergies ou de sensibilités spécifiques
Alpha Bisabolol convient à tous les types de formulations cosmétiques en raison de sa stabilité et de sa bonne compatibilité avec la peau.
L'alpha bisabolol est extrait par distillation fractionnée de l'huile essentielle de candeia provenant du bois de l'arbre candeia, endémique du Brésil.
L'Alpha Bisabolol est bien connu pour ses propriétés apaisantes, anti-inflammatoires et anti-microbiennes.

On pense que l'alpha bisabolol fournit des effets antioxydants pour la peau qui peuvent aider à l'apparition du vieillissement.
L'Alpha Bisabolol est appliqué par voie topique pour calmer les peaux irritées.
L'alpha bisabolol empêche la dégradation du collagène, évitant ainsi à la peau de perdre des protéines structurelles essentielles.
L'Alpha Bisabolol aide la peau à briller et à se resserrer.

Alpha Bisabolol contient de la vitamine B5, qui sont des humectants naturels, il agit donc comme un réservoir d'humidité.
Alpha Bisabolol ne permet pas à la peau de perdre son hydratation.
Alpha Bisabolol a également un parfum naturel qui procure une sensation apaisante.
Alpha Bisabolol se mélange facilement dans la sécrétion corporelle et facilite également la pénétration d'autres ingrédients dans les couches de la peau.
Alpha Bisabolol contient également un pouvoir antimicrobien qui aide les peaux à tendance acnéique à guérir plus rapidement.

L'alpha bisabolol est non toxique et non irritant pour la peau et il a été démontré qu'il possède des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes.
Alpha Bisabolol montre également une activité anti-microbienne, en particulier contre certains champignons.
Alpha Bisabolol convient à une utilisation dans les produits de soins de la peau où le formulateur souhaite profiter de ses propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes.
En tant que tel, l'alpha bisabolol peut être utile pour protéger la peau contre les agressions, notamment le nettoyage, le rasage, l'épilation et l'exposition au soleil.
Alpha bisabolol est également un ingrédient utile dans les déodorants naturels.

Alpha Bisabolol est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel.
Alpha bisabolol est une huile visqueuse incolore qui est le principal constituant de l'huile essentielle.
Des concentrations élevées d'Alpha Bisabolol peuvent également être trouvées dans certains cultivars de cannabis médicinal.
L'alpha bisabolol est peu soluble dans l'eau et la glycérine, mais soluble dans l'éthanol.
Alpha bisabolol se trouve également naturellement mais est rare.

Le bisabolol synthétique est généralement un mélange racémique des deux, α-(±)-bisabolol.
Alpha bisabolol est le terpénoïde responsable de l'arôme distinctif des fleurs de camomille, et lorsqu'il est isolé, son parfum a également été comparé aux pommes, au sucre et au miel.
Alpha bisabolol a un faible arôme floral sucré et est utilisé dans divers parfums.
L'alpha bisabolol est également utilisé depuis des centaines d'années dans les cosmétiques en raison de ses propriétés cicatrisantes pour la peau, notamment la réduction des rides, la ténacité de la peau et la réparation de la peau endommagée par le soleil. Plus récemment, il a été associé à la trétinoïne comme traitement topique contre l'acné.

L'Alpha Bisabolol est connu pour ses propriétés anti-irritantes, anti-inflammatoires et anti-microbiennes.
Il a également été démontré que l'alpha bisabolol améliore l'absorption percutanée de certaines molécules et a trouvé une utilisation comme activateur de pénétration : un agent utilisé dans les formulations topiques, augmentant la propension des substances à être absorbées sous la peau.
Un composé structurellement apparenté connu sous le nom d'Alpha Bisabolol ne diffère que par la position du groupe fonctionnel alcool tertiaire.
Alpha Bisabolol est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel.

L'Alpha Bisabolol est un alcool sesquiterpénique non toxique, présent dans les huiles essentielles naturelles, à activité anticancéreuse.
Alpha bisabolol se produit naturellement.
L'alpha bisabolol est largement utilisé dans les produits de soins personnels et les cosmétiques en raison de son parfum floral et de ses nombreuses propriétés bénéfiques pour la peau.
Alpha Bisabolol est aussi simplement appelé Bisabolol ou Levomenol.
Alpha Bisabolol contient du panthénol, qui est un humectant qui permet à la peau de retenir l'humidité.

L'Alpha Bisabolol se dessèche moins vite et la peau reste bien hydratée.
De plus, la substance pénètre dans les couches profondes de la peau, ce qui prévient également le vieillissement cutané.
L'alpha bisabolol fait également pénétrer plus profondément dans la peau d'autres ingrédients d'un produit.
Cela se produit avec les huiles, mais aussi avec les vitamines, les antioxydants ou les minéraux.

L'Alpha Bisabolol est donc une amélioration pour un produit de soin.
L'alpha bisabolol est un alcool sesquiterpénique insaturé monocyclique, l'alpha-bisabolol.
Alpha Bisabolol contient au moins 95 % d'alpha-bisabolol.
La teneur en Alpha Bisabolol est inférieure à 0,1 % / 1000 ppm.

Alpha bisabolol est assez proche d'un ingrédient connu de la camomille.
Alpha bisabolol est connu pour son effet apaisant et largement utilisé dans les cosmétiques de soins de la peau.
Alpha Bisabolol est un ingrédient idéal pour les cosmétiques pour peaux stressées et sensibles
L'alpha bisabolol est le principal composant actif de la camomille.
L'Alpha Bisabolol est utilisé depuis longtemps en cosmétique pour ses propriétés anti-inflammatoires, cicatrisantes & apaisantes, et anti-microbiennes.

Les effets les plus importants de l'Alpha Bisabolol pour une utilisation en cosmétique sont anti-inflammatoires, cicatrisants, antibactériens et antimycosiques.
Alpha Bisabolol est donc parfaitement adapté à une utilisation dans toutes sortes de produits de soin de la peau.
L'alpha bisabolol peut être utilisé comme substance active dans des préparations cosmétiques pour la protection et le soin des peaux sensibles, des préparations pour bébés et enfants, des produits solaires et après-soleil, des après-rasages et des préparations pour l'hygiène buccale.
Alpha bisabolol est un agent antimicrobien et anti-inflammatoire.

Alpha bisabolol fournit des propriétés cicatrisantes.
Alpha bisabolol est utilisé dans les formulations de soins de la peau.
L'Alpha Bisabolol est un actif cosmétique et aromachimique naturellement présent dans la camomille, entre autres.
L'alpha bisabolol est largement utilisé pour ses propriétés cicatrisantes pour la peau, en raison de ses bienfaits anti-inflammatoires et antibactériens, couramment utilisés dans les produits de rasage et contre les coups de soleil pour ces mêmes raisons.



DOMAINES D'UTILISATION :

-peau sensible
-produits de soin pour bébé
-produits de rasage et après-rasage
-produits après-soleil.



LES USAGES:

Pour bénéficier des effets bénéfiques de l'Alpha Bisabolol dans les produits de soins personnels, il est judicieux de l'ajouter d'une certaine manière.
Vous ne devez jamais utiliser le produit non dilué sur la peau.
L'Alpha Bisabolol convient aux peaux sèches, rouges et sensibles, mais également utilisable pour les soins anti-âge.

-fragrance
-conditionnement de la peau
-agents apaisants



APPLICATIONS COSMÉTIQUES :

-Produits pour peaux sensibles
-Produits de soins pour bébé
-Préparations après-rasage
-Formules après-soleil
-Cosméceutiques



AVANTAGES:

-Conditionnement de la peau
-Anti-inflammatoire
-Liquide clair, incolore, soluble dans l'huile
-Très faible odeur
-Sûr dermatologiquement et toxicologiquement
-IL-1a - Inhibition du TNFa et du LTB4
- Stimulateur d'acide hyaluronique



CARACTÉRISTIQUES:

-Propriétés anti-inflammatoires
-Un arôme frais naturel, frais et boisé qui apaise naturellement la peau.
-Contient 95% d'alpha-bisabol
- Connu pour soulager les douleurs musculaires, les brûlures et la peau déshydratée.



PROPRIÉTÉS:

-Soin des cheveux
-Purifiant/Détox
-Apaisant
-Protection solaire



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 222,37 g/mol
-XLogP3-AA : 3,8
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
- Nombre d'obligations rotatives : 4
-Masse exacte : 222,198365449 g/mol
-Masse monoisotopique : 222.198365449 g/mol
-Surface polaire topologique : 20,2 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 16
-Complexité : 284
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIÉTÉS:

-Niveau de qualité : 100
-Test : ≥ 93 % (GC)
-activité optique : [α]/D -58±5°, net
-indice de réfraction : n20/D 1.496
-Chaîne SMILES : C\C(C)=C\CC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1



ACTIONS PHYSIQUES ET CHIMIQUES :

L'alpha bisabolol est actif contre les cellules de la leucémie aiguë primaire, y compris les leucémies aiguës lymphoblastiques BCR-ABL(+).
L'alpha bisabolol est l'inhibiteur des canaux Ca(2+) voltage-dépendants dans les préparations de muscles lisses trachéaux du rat.
L'alpha bisabolol inhibe également la croissance et la survie des cellules de gliome humain et de rat.
Alpha Bisabolol est un nouvel agent thérapeutique potentiel contre la leishmaniose.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Apparence: liquide visqueux clair incolore
-Test : 95,00 à 100,00
-Point d'ébullition : 314,00 à 315,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Pression de vapeur : 0,000040 mmHg à 25,00 °C.
- Point d'éclair : 275,00 °F. TCC ( 135.00 °C. )
-logP (dont/se): 5.070




CARACTÉRISTIQUES:

-Densité : 0,93
-Point d'éclair : 135 °C (275 °F)
-Indice de réfraction : 1,495
-Sensibilité : sensible à l'air
-Informations sur la solubilité : Soluble dans l'alcool, les huiles naturelles, minérales et synthétiques. Insoluble dans l'eau.
-Poids de la formule : 222,37
-Pourcentage de pureté : 96 %
-Forme Physique : Liquide



STOCKAGE:

Conserver à l'écart des agents oxydants.
Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.



SYNONYME:

6-méthyl-2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)hept-5-èn-2-ol
Bisabolol
515-69-5
(+/-)-alpha-bisabolol
6-méthyl-2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-5-heptén-2-ol
Anymol
72059-10-0
EINECS 276-310-7
(+)-anymol
6-méthyl-2-(4-méthylcyclohex-3-ényl)hept-5-én-2-ol
(R*,S*)-(1)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
Dragosantol
Camilol
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-, (.alpha.R,1R)-rel-
a-Bisabolol
Hydagène B
EINECS 208-205-9
EINECS 246-973-7
dl-.alpha.-bisabolol
épi-.alpha.-bisabolol
6-épi-.alpha.-bisabolol
7-épi-.alpha.-bisabolol
NSC606842
(R*,R*)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
MLS001304113
SCHEMBL172398
.alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-3-cyclohexène-1-méthanol
3-Cyclohexène-1-méthanol, ?,4-diméthyl-?-(4-méthyl-3-pentényl)-, (R,R)-
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-
DTXSID80859437
(alpha R,1R)-rel-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentén-1-yl)-3-cyclohexène-1-méthanol
(R*, R*)- a, 4- diméthyl- a- (4- méthyl- 3- pentényl)cyclohex- 3- ène- 1- méthanol
(R*,R*)-(1)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
(R*,R*)-.alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-3-cyclohexène-1-méthanol
(R*,R*)-.alpha.,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-, (alphaR,1R)-rel-
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-, (R*,R*)-
CHEBI:167422
(R*,R*) - a,4 - diméthyl - a - (4 - méthyl - 3 - pentényl)cyclohex - 3 - ène - 1 - méthanol
3-ciclohexéno-1-métanol, Alfa,4-Dimetil-Alfa-(4-metil-3-penten-1-il)-, (Alfa R, 1R)-rel-
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,4-dimethyl-.alpha.-(4-methyl-3-penten-1-yl)-, (.alpha.R,1R)-rel-
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-, (thêta,thêta)-(+/-)-
BBL018680
STK111280
AKOS005398189
bisabolol, identique à "alpha-bisabolol".
NSC-606842
LS-74679
SMR000037359
VS-06724
A7604
B2119
FT-0615565
FT-0777837
W-110632
6-méthyl-2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)hept-5-ène-2-ol
(?)-6-méthyl-2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-5-heptén-2-ol
alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)-3-cyclohexène-1-méthanol
(R*,R*)-(+/-)-,4-diméthyl-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
(R*,S*)-(+-)-alpha,4-diméthyl-alpha-(4-méthyl-3-pentényl)cyclohex-3-ène-1-méthanol
3-Cyclohexène-1-méthanol,4-diméthyl-.alpha.-(4-méthyl-3-pentényl)-, (R*,R*)-
26560-22-5
72691-24-8




















ALPHA-BISABOLOL

L'alpha-bisabolol, également connu sous le nom de bisabolol ou lévoménol, est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel dérivé de diverses sources végétales.
L'alpha bisabolol est un liquide incolore à jaune pâle avec un agréable arôme floral.
L'alpha-bisabolol est reconnu pour ses propriétés apaisantes et revitalisantes pour la peau, et il est couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soin de la peau.

Numéro CAS : 515-69-5
Numéro CE : 208-205-9



APPLICATIONS


L'alpha bisabolol est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau en raison de ses propriétés apaisantes et calmantes.
L'alpha bisabolol est un ingrédient courant dans les hydratants, aidant à maintenir l'hydratation et la souplesse de la peau.
La nature anti-inflammatoire de l'alpha bisabolol le rend précieux dans les produits ciblant les rougeurs et les irritations.

L'alpha bisabolol est souvent inclus dans les produits après-soleil pour atténuer l'inconfort causé par l'exposition au soleil.
Les propriétés antimicrobiennes du composé contribuent à son inclusion dans les soins de la peau pour les peaux sujettes aux imperfections.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les sérums et les crèmes conçus pour réduire l'apparence des rides et ridules.

L'alpha bisabolol est un composant recherché dans les produits formulés pour améliorer le teint général et le teint de la peau.
La douceur de l'alpha bisabolol le rend adapté à une utilisation dans les soins pour bébés pour maintenir le confort de la peau.

L'alpha bisabolol est utilisé dans les lotions pour le corps pour procurer une sensation apaisante et luxueuse lors des routines quotidiennes de soins de la peau.
Le profil olfactif de l'alpha bisabolol en fait un ajout précieux aux parfums et aux soins corporels parfumés.
L'alpha bisabolol est incorporé dans les nettoyants pour le visage pour sa capacité à nettoyer et à calmer la peau simultanément.

Le potentiel de cicatrisation de l'alpha bisabolol le rend approprié pour être inclus dans les soins de la peau pour les soins post-opératoires.
L'alpha bisabolol contribue aux effets apaisants des masques faciaux, améliorant l'expérience globale.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les produits de soins pour hommes pour soulager les irritations cutanées causées par le rasage.

L'alpha bisabolol se trouve dans les crèmes sous les yeux pour réduire la finesse des bouffées et donner une apparence rafraîchie.
Les propriétés anti-irritantes de l'alpha bisabolol le rendent utile dans les déodorants pour les peaux sensibles des aisselles.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour créer une expérience de nettoyage relaxante et douce pour la peau.
Les effets anti-inflammatoires de l'alpha bisabolol contribuent à son utilisation dans des formulations ciblant des affections cutanées telles que l'eczéma.

L'alpha bisabolol est inclus dans les baumes à lèvres pour apaiser et protéger la peau délicate des lèvres.
La compatibilité de l'alpha bisabolol avec les peaux sensibles en fait un incontournable des produits destinés aux personnes sensibles.

L'alpha bisabolol est utilisé dans les crèmes pour les pieds pour soulager et réconforter les pieds fatigués et endoloris.
La présence d'alpha bisabolol dans les crèmes et lotions pour les mains aide à maintenir des mains douces et nourries.
L'alpha bisabolol est incorporé dans les brumes faciales pour offrir une bouffée rapide et rafraîchissante d'hydratation et de calme.

La compatibilité de l'alpha bisabolol avec diverses formulations le rend polyvalent pour les produits sans rinçage et à rincer.
L'alpha bisabolol est un ajout précieux aux gammes de soins de la peau naturels et biologiques, s'alignant sur les préférences des consommateurs pour les ingrédients à base de plantes.
L'alpha bisabolol est couramment inclus dans les crèmes de nuit et les masques de nuit pour favoriser le rajeunissement de la peau pendant que la peau est au repos.

Ses propriétés apaisantes pour la peau en font un ingrédient de choix dans les produits post-épilation pour calmer les peaux irritées.
La nature non sensibilisante de l'alpha bisabolol lui permet d'être utilisé dans des formulations pour les peaux réactives ou sujettes aux allergies.

L'alpha bisabolol se trouve dans les toniques pour le visage pour équilibrer les niveaux de pH de la peau et la préparer aux étapes de soin ultérieures.
Les effets calmants de l'alpha bisabolol s'étendent aux soins du cuir chevelu, où il est utilisé dans les shampooings et les revitalisants pour apaiser les cuirs chevelus sensibles.

L'alpha bisabolol est utilisé dans les bases de maquillage pour créer une toile lisse et minimiser l'apparence des rougeurs.
L'origine naturelle de l'alpha bisabolol s'aligne sur les principes de beauté propre, ce qui en fait un choix populaire dans les cosmétiques naturels et biologiques.
L'alpha bisabolol est inclus dans les huiles corporelles pour offrir une expérience de massage luxueuse et apaisante.
Les propriétés anti-inflammatoires de l'alpha bisabolol sont exploitées dans les traitements localisés de l'acné pour réduire les rougeurs et les gonflements.

L'alpha bisabolol se trouve dans les produits de bain pour créer une expérience de bain apaisante et aromathérapeutique.
L'alpha bisabolol contribue aux effets nourrissants des masques et soins pour les mains, traitant les peaux sèches et rugueuses.
L'alpha bisabolol est inclus dans les soins de la peau pour les peaux ménopausées, aidant à faire face aux changements de texture et de sensibilité de la peau.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les formulations démaquillantes pour dissoudre en douceur le maquillage sans enlever l'hydratation de la peau.

L'alpha bisabolol peut être incorporé dans les soins intimes pour apaiser et soutenir les zones délicates.
Le profil de parfum de l'alpha bisabolol en fait un ajout attrayant aux lotions corporelles parfumées et aux vaporisateurs corporels.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les produits de pré-rasage pour adoucir et préparer la peau pour une expérience de rasage plus douce.

L'alpha bisabolol se trouve dans les baumes multi-usages pour sa capacité à apporter un soulagement ciblé à divers problèmes de peau.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les traitements du cuir chevelu et les sérums pour traiter la sensibilité du cuir chevelu et favoriser un environnement capillaire plus sain.

L'alpha bisabolol contribue aux effets apaisants des produits de soin pour bébés, soutenant le bien-être des peaux délicates.
L'alpha bisabolol peut être trouvé dans les crèmes contre les vergetures pour aider à améliorer l'apparence de la texture de la peau.
La compatibilité de l'alpha bisabolol avec divers formats de produits permet son inclusion dans des formulations à base de gel, de crème et d'huile.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les formulations pour les peaux matures afin de traiter les problèmes liés à l'âge tels que la sécheresse et les ridules.

L'alpha bisabolol contribue au confort des produits post-exfoliation en réduisant les irritations potentielles.
L'alpha bisabolol est inclus dans les routines de soins de la peau ciblant les rougeurs et la rosacée, aidant à créer un teint plus uniforme.
Le rôle de l'alpha bisabolol dans les formulations cosmétiques met l'accent sur son adaptabilité et sa valeur dans la promotion de la santé de la peau et l'amélioration de l'expérience sensorielle globale des produits de soins de la peau et de soins personnels.

La polyvalence de l'alpha bisabolol s'étend aux soins capillaires, où il peut être trouvé dans les masques capillaires et les traitements pour nourrir et calmer le cuir chevelu.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les produits solaires pour apaiser et réduire les rougeurs causées par l'exposition aux UV.

Les propriétés douces de l'alpha bisabolol le rendent approprié pour une utilisation dans les produits pour les zones sensibles comme le maillot et les aisselles.
L'alpha bisabolol peut être incorporé dans les sprays fixateurs de maquillage pour apporter une touche finale rafraîchissante et apaisante pour la peau.
L'alpha bisabolol contribue au confort des produits corporels post-entraînement en soulageant l'inconfort cutané.

L'alpha bisabolol se trouve dans les gommages corporels et les exfoliants pour améliorer la texture globale de la peau et laisser la peau douce et rafraîchie.
La compatibilité de l'alpha bisabolol avec divers actifs de soin de la peau lui permet d'être combiné avec d'autres ingrédients pour des bienfaits accrus.
L'alpha bisabolol peut être inclus dans les déodorants naturels pour fournir une protection contre les odeurs tout en minimisant l'irritation de la peau.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les apprêts pour créer une toile lisse pour l'application du maquillage.

L'alpha bisabolol contribue aux effets apaisants des masques en tissu, offrant une expérience de type spa à la maison.
L'alpha bisabolol peut être trouvé dans les traitements pour les lèvres pour atténuer la sécheresse et procurer une sensation de confort.
L'alpha bisabolol est incorporé dans les désinfectants pour les mains pour contrecarrer les effets potentiellement desséchants de l'alcool.

La polyvalence de l'alpha bisabolol en fait un complément approprié aux huiles, sérums et émulsions pour le visage.
L'alpha bisabolol est utilisé dans des formulations ciblant des affections cutanées telles que le psoriasis et l'eczéma en raison de ses effets anti-inflammatoires.
L'alpha bisabolol contribue à l'expérience sensorielle des produits d'aromathérapie, favorisant la relaxation et le bien-être.
L'alpha bisabolol peut être trouvé dans les produits anti-âge pour soutenir la résistance et l'apparence jeune de la peau.

La compatibilité de l'alpha bisabolol avec les formulations à base d'eau et d'huile élargit ses possibilités d'application.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les gommages et les crèmes pour les pieds pour créer une routine de soins des pieds revitalisante et apaisante.

L'inclusion d'alpha bisabolol dans les brumes corporelles offre une façon légère et rafraîchissante de profiter de ses bienfaits apaisants.
L'alpha bisabolol peut être incorporé dans des produits de soin du cuir chevelu sensible pour traiter les démangeaisons et l'inconfort.
L'alpha bisabolol est utilisé dans des formulations ciblant les rougeurs et les irritations cutanées causées par des facteurs de stress environnementaux.
L'alpha bisabolol contribue aux effets bénéfiques pour la peau des masques de nuit, favorisant un teint matinal radieux.

L'arôme doux de l'alpha bisabolol en fait un choix privilégié pour les produits de soin subtilement parfumés.
L'alpha bisabolol se trouve dans les produits de récupération post-exercice pour procurer une sensation de fraîcheur et d'apaisement.

L'utilisation généralisée de l'alpha bisabolol souligne son importance dans les soins de la peau modernes, où il améliore l'efficacité du produit et l'expérience de l'utilisateur tout en répondant à une variété de besoins et de préférences de la peau.
L'alpha bisabolol est exploité dans les sérums pour le visage pour offrir des bienfaits apaisants concentrés aux zones ciblées.
L'alpha bisabolol contribue aux effets apaisants des brumes faciales, procurant une sensation instantanée de confort et d'hydratation.

La compatibilité de l'alpha bisabolol avec les ingrédients naturels et synthétiques en fait un choix polyvalent pour la formulation.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les produits anti-rougeurs pour aider à équilibrer le teint de la peau et réduire l'apparence des rougeurs.

L'alpha bisabolol se trouve dans les crèmes et les lotions pour le corps pour une expérience apaisante et hydratante complète.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les baumes de nuit et les masques de sommeil pour favoriser le renouvellement et la restauration de la peau pendant la nuit.
La texture légère de l'alpha bisabolol lui permet d'être inclus dans des produits à absorption rapide comme les sprays corporels.

L'alpha bisabolol contribue aux effets calmants des produits après-rasage, apaisant la peau fraîchement rasée.
L'alpha bisabolol est incorporé dans les crèmes barrières pour soutenir la fonction barrière protectrice de la peau.
L'alpha bisabolol peut être trouvé dans les produits pour le suivi des tatouages, aidant à apaiser et à protéger les nouveaux tatouages.

L'alpha bisabolol est utilisé dans les formulations de soins intimes pour apporter confort et soutien aux zones délicates.
L'alpha bisabolol contribue à la sensation luxueuse des huiles de massage, améliorant l'expérience globale de relaxation.
Le potentiel de l'alpha bisabolol pour réduire l'apparence des cicatrices en fait un ajout précieux aux produits anti-cicatrices.

L'alpha bisabolol se trouve dans les poudres pour le corps pour apporter un toucher soyeux et apaisant à la peau.
Les effets anti-irritants de l'alpha bisabolol en font un ingrédient bénéfique dans les produits pour les problèmes de peau post-inflammatoires.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les lingettes démaquillantes pour nettoyer en douceur et apaiser la peau sans enlever l'humidité.

L'alpha bisabolol contribue aux effets apaisants des huiles nettoyantes, en maintenant le confort de la peau pendant le nettoyage.
L'alpha bisabolol peut être incorporé dans les BB crèmes et les hydratants teintés pour ses bienfaits multitâches pour la peau.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les gels désinfectants pour les mains pour lutter contre le dessèchement potentiel de la peau.
L'alpha bisabolol contribue aux effets bénéfiques pour la peau des beurres corporels, offrant une hydratation en profondeur et un confort.

L'alpha bisabolol se retrouve dans les crèmes contour des yeux pour apporter un soin délicat et apaisant au contour des yeux.
L'alpha bisabolol est utilisé dans les traitements localisés pour sa capacité à calmer et à atténuer les rougeurs dans des zones spécifiques.
L'adaptabilité de l'alpha bisabolol s'étend à différents formats de produits, des crèmes aux gels et huiles.
L'alpha bisabolol contribue à la formulation de produits pour les rougeurs du visage, aidant à créer un teint plus uniforme.
La présence d'alpha bisabolol dans une large gamme de produits de soins de la peau et de soins personnels illustre sa polyvalence et son efficacité pour améliorer le bien-être général de la peau tout en répondant à des préférences et des besoins divers.



DESCRIPTION


L'alpha-bisabolol, également connu sous le nom de bisabolol ou lévoménol, est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel dérivé de diverses sources végétales.
L'alpha bisabolol est un liquide incolore à jaune pâle avec un agréable arôme floral.
L'alpha-bisabolol est reconnu pour ses propriétés apaisantes et revitalisantes pour la peau, et il est couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soin de la peau.

Sa structure chimique est caractérisée par un système cyclique bicyclique et une fonction alcool.
L'alpha bisabolol peut être trouvé dans les huiles essentielles de plantes telles que la camomille (Matricaria recutita ou Chamomilla recutita), qui est l'une des principales sources de ce composé.

L'alpha-bisabolol a diverses applications dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels en raison de ses avantages potentiels pour la peau.
L'alpha bisabolol est connu pour ses propriétés anti-inflammatoires, anti-irritantes et antimicrobiennes, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les formulations de soins de la peau.
L'alpha bisabolol peut aider à calmer et à apaiser les peaux sensibles ou irritées, ce qui le rend adapté aux produits conçus pour les personnes ayant une peau sensible ou des affections cutanées.

L'alpha bisabolol est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel dérivé de diverses sources végétales.
L'alpha bisabolol se caractérise par son aspect incolore à jaune pâle et son arôme floral agréable et délicat.
L'alpha bisabolol est largement reconnu pour ses propriétés apaisantes et revitalisantes pour la peau.
L'alpha bisabolol se trouve dans les huiles essentielles de plantes comme la camomille, contribuant à ses qualités thérapeutiques.

Sa structure chimique comprend un système cyclique bicyclique et un groupe fonctionnel alcool.
L'alpha bisabolol est vénéré pour ses propriétés anti-inflammatoires, ce qui le rend idéal pour calmer les peaux irritées.

Grâce à ses caractéristiques antimicrobiennes, il aide à protéger la peau de certains micro-organismes nocifs.
L'alpha bisabolol est un ingrédient populaire dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau en raison de sa nature respectueuse de la peau.
L'alpha bisabolol est souvent utilisé dans des formulations ciblant les peaux sensibles ou facilement irritées.
L'alpha bisabolol est connu pour atténuer les rougeurs, les démangeaisons et l'inconfort causés par diverses affections cutanées.
La nature douce de l'alpha bisabolol en fait un choix idéal pour les produits conçus pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.

L'alpha bisabolol a été étudié pour son potentiel à favoriser la cicatrisation des plaies et à réduire l'apparence des cicatrices.
L'arôme de l'Alpha bisabolol, rappelant les notes florales, se prête à son inclusion dans les fragrances et les parfums.
Sa polyvalence lui permet d'être incorporé dans diverses formulations cosmétiques, notamment des lotions et des crèmes.
La présence d'alpha bisabolol dans les produits de soin de la peau contribue aux effets apaisants et réconfortants globaux.

L'alpha bisabolol est extrait de sources naturelles, s'alignant sur la tendance aux ingrédients végétaux et durables.
L'alpha bisabolol est considéré comme un ingrédient sûr pour les applications topiques et est généralement bien toléré par la plupart des individus.
Les propriétés anti-irritantes de l'alpha bisabolol sont particulièrement bénéfiques dans les produits destinés aux soins post-exposition solaire.
Sa capacité à soulager l'inconfort des facteurs de stress environnementaux en fait un élément précieux dans les routines de soins de la peau.
L'inclusion d'alpha bisabolol dans les cosmétiques reflète l'accent mis par l'industrie sur la fourniture de solutions de soins de la peau efficaces et douces.

En tant qu'ingrédient naturel, l'Alpha bisabolol ajoute une touche d'authenticité aux formulations cherchant à s'aligner sur les préférences des consommateurs.
Sa présence dans les produits de soins de la peau contribue à une sensation de détente et de bien-être lors des routines d'auto-soins.
Les bienfaits multiples de l'alpha bisabolol en font un ingrédient recherché dans les soins de la peau professionnels et quotidiens.
L'alpha bisabolol se trouve souvent dans les hydratants, les sérums, les écrans solaires et d'autres produits qui privilégient la santé et le confort de la peau.
La riche histoire d'utilisation de l'alpha bisabolol dans les remèdes traditionnels converge avec la science moderne pour créer un composant polyvalent et précieux dans les formulations cosmétiques contemporaines.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si l'alpha bisabolol est inhalé et qu'une irritation respiratoire se produit, amenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer délicatement tout vêtement contaminé et rincer abondamment à l'eau la zone affectée.
Laver soigneusement la peau avec un savon doux et de l'eau.
En cas d'irritation ou de rougeur, cesser l'utilisation et consulter un médecin.
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si Alpha bisabolol entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, et continuez à rincer.
Si l'irritation des yeux persiste, consulter un médecin.


Ingestion:

Si Alpha bisabolol est ingéré accidentellement et que des symptômes tels que nausées, vomissements ou gêne gastro-intestinale surviennent, ne pas faire vomir.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et consulter un médecin.
Ne rien donner à boire à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle:
Lors de la manipulation de l'alpha bisabolol, en particulier sous forme concentrée, pensez à porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact direct avec la peau ou les yeux.

Éviter l'inhalation :
Minimiser l'exposition par inhalation en travaillant dans des zones bien ventilées ou en utilisant une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Evitez les contacts :
Éviter tout contact cutané direct avec l'Alpha bisabolol non dilué.
En cas de contact, lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et un savon doux.

Pratiques d'hygiène :
Après manipulation, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de toucher votre visage ou d'autres zones sensibles.


Stockage:

Frais et sec :
Conservez Alpha bisabolol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Température:
Maintenez la température de stockage dans la plage recommandée, généralement indiquée sur l'étiquette du produit ou la fiche technique.

Conteneurs :
Assurez-vous que les récipients utilisés pour stocker l'Alpha bisabolol sont hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration d'humidité et la contamination.

Incompatibilités :
Évitez de stocker l'alpha bisabolol à proximité de substances incompatibles, telles que des oxydants forts ou des acides forts, pour éviter les réactions.

Séparation:
Si le composé a tendance à se séparer ou à se déposer avec le temps, agitez ou mélangez doucement le récipient avant utilisation pour assurer l'uniformité.



SYNONYMES


Bisabolol
Lévoménol
(−)-alpha-bisabolol
α-bisabolol
6-isopropényl-3,8-diméthyl-1,10-dioxaspiro[4.5]décane-2,9-diol
3-(6-isopropényl-4-méthyl-2-cyclohexén-1-yl)-2,3-dihydro-2,3-dihydroxy-7-benzofuranol
6-isopropényl-3,8-diméthyl-1,10-dioxaspiro[4.5]décane-2,9-diol
Alpha-Bisabolol lévogyre
EINECS 208-205-9
(-)-alpha-bisabolol
2,9-dihydro-3-(6-isopropényl-4-méthyl-2-cyclohexén-1-yl)-2,3-dihydroxy-6,7-benzofurandione
(-)-Lévoménol
(3R)-alpha-bisabolol
1,3-cyclohexadiène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)-, trans-endo-2-norbornylméthyl éther, (1R ,3aR,5aS)-rel-
Panosol
3-(6-isopropényl-2-méthylcyclohexén-1-yl)-2,3-dihydroxy-6,7-benzofurandione
1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)-1-cyclohexènedicarboxylate de (1R)-endo-2-norbornylméthyle
(1R,3aR,5aS)-rel-1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)-1,3-cyclohexadiène
1R-Endo-2-Norbornylméthyl 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)-1-cyclohexènedicarboxylate
(1R,3aR,5aS)-rel-1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)cyclohexène-1,3-dicarboxylate
Bisabolol, (-)-
1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)-1-cyclohexènedicarboxylate de trans-endo-2-norbornylméthyle
Endo-2-norbornylméthyl 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)-1-cyclohexènedicarboxylate
(-)-Levobisabolol
(R)-(-)-alpha-Bisabolol
L-alpha-bisabolol
Bisabolol lévogyre
S-(-)-alpha-bisabolol
Endo-2-norbornylméthyl (1R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoate
S-(+)-alpha-bisabolol
(R)-Levobisabolol
Panosol II
(R)-Bisabolol
S-(+)-Bisabolol
S-(-)-Bisabolol
(-)-Bisabolol
S-(−)-alpha-bisabolol
(-)-alpha-bisabolol (naturel)
(1R,3aR,5aS)-rel-1,3,3a-triméthyl-5-[(2R)-6-méthyl-2,7-octadién-1-yl]cyclohexyle (R)-2,3-époxypropanoate
(R)-(+)-Bisabolol
(−)-alpha-bisabolol (naturel)
2,3-époxypropyl (R)-endo-2-norbornylméthyl (1R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoate
2,3-époxypropyl lévobisabolol
Ester 2,3-époxypropylique d'acide (1R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoïque
L-Bisabolol
L-(-)-alpha-bisabolol
(1R)-endo-2-norbornylméthyl (1R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoate
(-)-Panosol II
Alpha-Bisabolol lévogyre
Ester 2,3-époxypropylique d'acide (1R)-endo-2-norbornylméthyl (1R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoïque
Lévobisabolène
(1R)-(-)-Bisabolol
(R)-Bisabolol
(-)-Bisabolène
(R)-(-)-alpha-Bisabolol
1R-endo-2-norbornylméthyl (R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoate
L-endo-bisabolol
(R)-(-)-Levobisabolol
(−)-Levobisabolol
(R)-Bisabolène
(-)-Bisabolol (naturel)
(R)-(-)-Bisabolène
(R)-alpha-bisabolol (naturel)
1R-(-)-alpha-Bisabolol
(R)-Levobisabolol (naturel)
(1R)-(-)-alpha-Bisabolol
(-)-Bisabolol (naturel)
(R)-(-)-alpha-bisabolène
Lévobisabolol (naturel)
(R)-(-)-alpha-Bisabolol (naturel)
Ester 2,3-époxypropylique d'acide 1R-endo-2-norbornylméthyl (R)-1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoïque
(R)-(+)-Levobisabolol
(R)-(-)-alpha-bisabolol (endo-2-norbornylméthyl 1,4-diméthyl-7-(1-méthyléthényl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane-3-propanoate)
L-alpha-bisabolène
3-endo-norbornylméthyl 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-5-(2-méthyl-2-propényl)-2-(1-méthyléthyl)cyclohex-3-ène-1-carboxylate
ALPHA-IONONE ( N° CAS : 127-41-3)
Autres langues : Alfa-isometil ionona, Alfa-isometil ionone, Alpha-Isomethylionon Nom INCI : ALPHA-ISOMETHYL IONONE Nom chimique : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one; Methyl-gamma-ionone; gamma-Methylionone N° EINECS/ELINCS : 204-846-3
ALPHA-ISOMETHYL IONONE ( N° CAS : 127-51-5 - Alpha-isomethyl ionone )
EC / List no.: 215-691-6; CAS no.: 1344-28-1; Mol. formula: Al2O3; Aluminium oxide; Aluminum oxide (Al2O3); Alumina TM; Alumines; aluminium (III) oxide; aluminium oxide (2/3); Aluminium oxide (Brown Fused Alumina); Aluminium oxide (catalyst)ALUMINIUM OXIDE (ENCAPSULATED); aluminium oxide equivalent; Aluminium oxide, activated alumina, calcined alumina, fused alumina, tabular alumina, fumed alumina; Aluminium oxide, Alumina; aluminium oxide/oxo[(oxoalumanyl)oxy]alumane; aluminium sequioxide; Aluminium(II) oxide; Aluminium(III)oxide; Aluminiumoxid; Aluminiumoxide; Aluminum (III) oxide; Aluminum Oxide; Aluminum oxide, alumina; Brown Fused Alumina; Brown Fused Alumina (BFA); Dialuminium trioxide; dialuminum oxygen; dialuminum oxygen(2-) hydrate; dialuminum trioxide; Dialuminum; oxygen(2-)dialuminum;oxygen(2-); Fused Alumina; Fused Aluminum Oxide; Korund; Nafen; oxid hlinitý; oxo (oxoalumanyloxy) alumane; Oxo(oxoalumanyloxy)alumane; oxo(oxoalumanyloxy)alumane equivalent; oxo(oxoalumanyoxy)alumane; oxo[(oxoalumanyl)oxy]alumane; oxo[(oxoalumanyl)oxy]alumanesy; Tabular alumina; White fused alumina; White Fused Alumina, Calcined alumina, Tabular alumina and Fused alumina; oxo(oxoalumanyloxy)alumane. L'alumine que l'on appelle aussi oxyde d'aluminium est un minéral d'origine naturel que l'on trouve dans la bauxite. Il est aussi employé dans les implants dentaires. Il est utilisé dans les dentifrices de type blanchissant en tant qu'agent abrasif et favorise ainsi l'élimination de la plaque dentaire par friction (avec la brosse à dents). Il est aussi utilisé pour ses propriétés absorbantes et son caractère waterproof. Il fonctionne aussi comme agent anti-agglomérant et absorbant. On le trouve très présent dans les produits de maquillage comme le blush, le fond de teint en poudre, le rouge à lèvres et le nettoyant pour le visage. Il est autorisé en bio.Ses fonctions (INCI) Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance. Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Activated Alumina; Activated alumina / catalyst support; Al2O3; Alumax N8; Alumina; Alumina (Actal-UG1);
ALPHA-TOCOPHÉROL
L'alpha-tocophérol est une classe de composés de vitamine E naturellement présents dans de nombreuses sources différentes, telles que les huiles, les noix et les légumes.
L'alpha-tocophérol est une forme naturelle de vitamine E, une vitamine liposoluble aux puissantes propriétés antioxydantes.
Les suppléments d'alpha-tocophérol sont disponibles seuls et en combinaison avec d'autres vitamines.
L'alpha-tocophérol est aussi appelé vitamine E.


Numéro CAS : 10191-41-0
Numéro CE : 233-466-0
Numéro MDL : MFCD00006848
Formule chimique : C29H50O2


L'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble sous plusieurs formes, mais l'alpha-tocophérol est la seule utilisée par le corps humain.
L'alpha-tocophérol appartient à une classe de médicaments appelés antioxydants.
L'alpha-tocophérol est la forme alpha biodisponible par voie orale de la vitamine E liposoluble d'origine naturelle, avec de puissantes activités antioxydantes et cytoprotectrices.


Lors de l'administration, l'alpha-tocophérol neutralise les radicaux libres, protégeant ainsi les tissus et les organes des dommages oxydatifs.
L'alpha-tocophérol s'incorpore dans les membranes biologiques, empêche l'oxydation des protéines et inhibe la peroxydation des lipides, maintenant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire et protégeant la cellule contre les dommages.


De plus, l'alpha-tocophérol inhibe l'activité de la protéine kinase C (PKC) et des voies médiées par la PKC.
L'alpha-tocophérol module également l'expression de divers gènes, joue un rôle clé dans la fonction neurologique, inhibe l'agrégation plaquettaire et améliore la vasodilatation.
Comparé aux autres formes de tocophérol, l'alpha-tocophérol est la forme la plus biologiquement active et c'est la forme qui est préférentiellement absorbée et retenue dans l'organisme.


L'alpha-tocophérol est un type de vitamine E.
Le numéro E de l'alpha-tocophérol est "E307".
L'alpha-tocophérol existe sous huit formes différentes, quatre tocophérols et quatre tocotriénols.


Tous comportent un cycle chromane, avec un groupe hydroxyle qui peut donner un atome d'hydrogène pour réduire les radicaux libres et une chaîne latérale hydrophobe qui permet la pénétration dans les membranes biologiques.
L'alpha-tocophérol est comparé aux autres, l'α-tocophérol est préférentiellement absorbé et accumulé chez l'homme.


L'alpha-tocophérol se trouve dans une variété de tissus, étant soluble dans les lipides et absorbé par l'organisme de différentes manières.
La forme la plus répandue, l'alpha-tocophérol, est impliquée dans des processus moléculaires, cellulaires et biochimiques étroitement liés à l'homéostasie globale des lipoprotéines et des lipides.
On pense que les recherches en cours sont "critiques pour la manipulation de l'homéostasie de l'alpha-tocophérol dans une variété de maladies liées au stress oxydatif chez l'homme.


L'une de ces maladies est le rôle de l'alpha-tocophérol dans l'utilisation par les parasites du paludisme pour se protéger de l'environnement hautement oxydatif des érythrocytes.
L'alpha-tocophérol naturel existe sous huit formes chimiques (alpha-, bêta-, gamma- et delta-tocophérol et alpha-, bêta-, gamma- et delta-tocotriénol) qui ont des niveaux variables d'activité biologique.


L'alpha-tocophérol est la seule forme reconnue pour répondre aux besoins humains.
L'alpha-tocophérol (principale forme de vitamine E de l'organisme) fonctionne comme un antioxydant, régule la signalisation cellulaire, influence la fonction immunitaire et inhibe la coagulation.
L'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble et un puissant antioxydant qui est considéré comme important pour protéger les cellules contre le stress oxydatif, réguler la fonction immunitaire, maintenir l'intégrité des cellules endothéliales et équilibrer la coagulation normale.


L'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble qui possède des propriétés antioxydantes.
L'alpha-tocophérol fonctionne comme un antioxydant briseur de chaîne qui empêche la propagation de la peroxydation des lipides.
L'alpha-tocophérol et la CoQ10 sont les principaux antioxydants liposolubles des membranes cellulaires et des lipoprotéines.


L'alpha-tocophérol protège les acides gras polyinsaturés (AGPI) dans les phospholipides membranaires et dans les lipoprotéines plasmatiques.
L'alpha-tocophérol est transporté dans le plasma dans les lipoprotéines et sert d'antioxydant protecteur de la membrane le plus important et de piégeur de radicaux libres dans le corps.
Les concentrations sériques d'alpha-tocophérol dépendent du foie, qui absorbe le nutriment après l'absorption des différentes formes par l'intestin grêle.


L'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle d'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité de tous les stéréoisomères alpha-tocophérol.


De plus, l'acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 2.
L'alpha-tocophérol, également connu sous le nom de vitamine E1, est l'une des nombreuses formes de vitamine E.
L'alpha-tocophérol se présente sous la forme d'un liquide jaune clair, visqueux, inodore et huileux qui se détériore lorsqu'il est exposé à la lumière.


L'alpha-tocophérol est obtenu à partir d'huile de germe de blé ou par synthèse, présente biologiquement l'activité vitamine E la plus importante des α-tocophérols, et est un antioxydant retardant le rancissement en interférant avec l'auto-oxydation des graisses.
L'alpha-tocophérol se trouve dans des aliments tels que les huiles végétales et le shortening, la viande, les œufs, le lait et les légumes à feuilles.


L'alpha-tocophérol est important pour de nombreux processus dans le corps.
L'alpha-tocophérol est constitué d'un isomère ad (d-alpha tocophérol) qui est plus actif qu'un mélange d'isomères d et l (dl-alpha tocophérol).
L'alpha-tocophérol a de nombreux rôles importants dans l'organisme.


Non seulement l'Alpha-tocophérol participe à la fabrication des globules rouges qui transportent l'oxygène dans tout l'organisme, mais il contribue également au maintien d'une fonction immunitaire optimale.
De plus, l'alpha-tocophérol est nécessaire pour empêcher le sang de coaguler dans les vaisseaux sanguins, mais son rôle principal est d'agir comme antioxydant dans le corps, ce qui signifie qu'il protège les cellules contre les dommages oxydatifs.


L'alpha-tocophérol protège donc notre corps du stress oxydatif et peut aider à prévenir et à traiter les symptômes de maladies inflammatoires chroniques telles que le diabète et l'arthrose.
L'alpha-tocophérol est une forme liposoluble de vitamine E importante pour la santé humaine en tant qu'antioxydant.


Souvent le résultat d'une mauvaise nutrition ou d'une faible absorption des graisses alimentaires, la carence en vitamine E est surveillée dans des échantillons de sérum de patients par LC-MS/MS ou HPLC.
L'alpha-tocophérol prédomine dans l'organisme en raison de mécanismes spécifiques qui favorisent son accumulation.
Par exemple, dans le foie, la « protéine de transfert de l'α-tocophérol » incorpore préférentiellement l'α-tocophérol dans les lipoprotéines plasmatiques.


Les mécanismes ne sont pas encore entièrement compris, néanmoins, à cause de cela, l'alpha-tocophérol a traditionnellement été considéré comme la meilleure forme de vitamine E à compléter.
L'alpha-tocophérol a de puissantes capacités antioxydantes et agit spécifiquement (avec les autres tocophérols et tocotriénols) comme un antioxydant liposoluble et participe à la réduction de la peroxydation lipidique et au soutien de la stabilité membranaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'alpha-tocophérol est utilisé comme complément alimentaire lorsque la quantité de vitamine E prise dans l'alimentation n'est pas suffisante.
L'alpha-tocophérol est également utilisé pour traiter la carence en vitamine E chez les personnes à risque en raison de certaines maladies et affections.
L'alpha-tocophérol est nécessaire à l'organisme pour soutenir le système immunitaire et pour la coagulation du sang.


L'alpha-tocophérol agit comme un antioxydant pour protéger vos cellules contre les radicaux libres.
L'alpha-tocophérol renforce le système immunitaire et aide à empêcher la formation de caillots sanguins.
L'alpha-tocophérol aide également à prévenir les dommages cellulaires causés par les radicaux libres (produits chimiques hautement réactifs).


L'alpha-tocophérol est à l'étude dans la prévention et le traitement de certains types de cancer.
L'alpha-tocophérol est un type d'antioxydant.
Le rôle principal de l'alpha-tocophérol est d'agir comme un antioxydant, en piégeant les électrons libres, appelés «radicaux libres», qui peuvent endommager les cellules.


L'alpha-tocophérol améliore également la fonction immunitaire et empêche la formation de caillots dans les artères cardiaques.
Les vitamines antioxydantes, y compris la vitamine E, ont attiré l'attention du public dans les années 1980 lorsque les scientifiques ont commencé à comprendre que les dommages causés par les radicaux libres étaient impliqués dans les premiers stades de l'athérosclérose obstruant les artères et pouvaient également contribuer au cancer, à la perte de vision et à une foule d'autres conditions chroniques.


La vitamine E a la capacité de protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres et de réduire la production de radicaux libres dans certaines situations.
L'alpha-tocophérol est utilisé par de nombreuses personnes dans la lutte contre les maladies auto-immunes et certaines infections.
L'alpha-tocophérol peut être trouvé dans les sources alimentaires suivantes : soja ; maïs et huile d'olive; des noisettes; graines; et germe de blé.


L'alpha-tocophérol naturel comprend quatre tocophérols, appelés respectivement alpha, bêta, gamma et delta tocophérol.
La forme utilisée dans le corps humain est l'alpha-tocophérol, et cette forme est nécessaire pour traiter une carence en vitamine E.
Seule cette forme est liée par la protéine de transport du foie appelée protéine de transport de l'alpha-tocophérol, qui la transporte jusqu'au site où elle est incorporée dans les lipoprotéines et transportée vers d'autres parties du corps.


Néanmoins, l'alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble qui a la capacité de neutraliser les radicaux libres endogènes.
Cette action biologique de l'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt et une étude continus pour savoir si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de conditions différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les affections oculaires, le diabète, le cancer et plus encore.


Le corps utilisera principalement l'alpha-tocophérol et une fois qu'il a exercé ses effets en tant qu'antioxydant, il est converti en un radical tocophéryle et devient donc lui-même pro-oxydant.
Le radical tocophéryle doit ensuite être régénéré en alpha-tocophérol, soit par la vitamine C, le glutathion ou le CoQ10, afin qu'il puisse à nouveau agir comme antioxydant.


L'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la carence en vitamine E.
L'alpha-tocophérol est disponible sous forme liquide et sous forme de capsules remplies de liquide.
Alpha-tocophérol, également connu sous le nom de vitamine E (communément trouvé sur le marché sous le nom de vitamine E Alpha Tocophérol 400 UI), c'est l'une des vitamines essentielles pour le corps.


L'alpha-tocophérol aide à maintenir une fonction immunitaire optimale et une viscosité sanguine optimale, deux facteurs importants dans la capacité d'un athlète à s'entraîner et à concourir.
On dit également que l'alpha-tocophérol aide à soulager les crampes musculaires.
Les sportifs ont des besoins plus élevés en Alpha-tocophérol que les personnes sédentaires.


En conclusion, les niveaux d'alpha-tocophérol ont un impact sur de nombreux aspects de notre santé mentale et physique.
Afin de vous assurer que vos niveaux d'alpha-tocophérol sont équilibrés et stables, assurez-vous de tester vos niveaux et d'évaluer comment vous pouvez apporter les bons changements pour rééquilibrer votre corps et votre esprit.


-Autres utilisations de ce médicament
L'alpha-tocophérol est utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour réduire le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA ; une maladie oculaire en cours qui entraîne la perte de la capacité de voir droit devant et peut rendre plus difficile la lecture, la conduite , ou effectuer d'autres activités quotidiennes) chez certaines personnes.


-Alimentation et nutrition :
Huiles & Graisses, Confiserie & Boulangerie, Snacks & Céréales, Cacao & Chocolat, Épices & Condiments, Sauces & Dressings, Produits carnés, Aliments pour bébés, Capsules molles, Produits diététiques, Formulations nutraceutiques, Compléments alimentaires, etc.


-Cosmétiques et soins personnels :
Soins anti-âge, soins anti-rides, soins quotidiens, protection de la peau, soins solaires et après-soleil, soins capillaires, soins des mains et des ongles, soins pour hommes, etc.
-Nutrition animale:
Nourriture pour animaux de compagnie, aliments pour animaux, céréales, etc.


-Utilisations du médicament Alpha Tocophérol :
Le médicament alpha-tocophérol est utilisé dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine E.
En revanche, le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'Alpha-tocophérol ou à d'autres composants du médicament.



BIENFAITS DE L'ALPHA-TOCOPHÉROL :
*Biodisponibilité supérieure à la vitamine E synthétique
*Protège les membranes cellulaires et renforce le système immunitaire
*Réduit le risque de certaines maladies
*Possibilité de déclarer "Source de Vitamine E" dans l'emballage
* Combat le stress oxydatif en bloquant les radicaux libres
* Augmente l'hydratation de la peau et prévient l'apparition des rides
*Il a des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes
*Agit comme barrière naturelle contre les rayons UV et les toxines
* Favorise la croissance des cheveux et améliore l'apparence des cheveux
*Protège l'animal pendant la période de gestation
*Prévient la perte de valeur nutritionnelle des acides gras



STÉRÉOISOMÈRES D'ALPHA-TOCOPHÉROL :
L'alpha-tocophérol a trois stéréocentres, c'est donc une molécule chirale.
Les huit stéréoisomères de l'α-tocophérol diffèrent par la configuration de ces stéréocentres.
Le RRR-α-tocophérol est le naturel.

L'ancien nom de RRR-α-tocophérol est d-α-tocophérol, mais cette dénomination d/l ne doit plus être utilisée, car si l-α-tocophérol doit signifier l'énantiomère SSS ou le diastéréoisomère SRR n'est pas clair, pour des raisons historiques .
Le SRR peut être nommé 2-épi-α-tocophérol, le mélange diastéréomérique de RRR-α-tocophérol et de 2-épi-α-tocophérol peut être appelé 2-ambo-α-tocophérol (anciennement nommé dl-α-tocophérol). Le mélange des huit diastéréoisomères est appelé all-rac-α-tocophérol.

Une UI de tocophérol est définie comme 2⁄3 milligramme de RRR-α-tocophérol (anciennement appelé d-α-tocophérol).
L'UI est également définie comme 0,9 mg d'un mélange égal des huit stéréoisomères, qui est un mélange racémique, l'acétate de tout-rac-α-tocophéryle.
Ce mélange de stéréoisomères est souvent appelé acétate de dl-α-tocophéryle.
À partir de mai 2016, l'unité UI est rendue obsolète, de sorte que 1 mg de «vitamine E» équivaut à 1 mg de d-alpha-tocophérol ou 2 mg de dl-alpha-tocophérol.



MÉCANISME D'ACTION DE L'ALPHA-TOCOPHÉROL :
La vitamine E est un terme général désignant les composés naturels et synthétiques, le groupe de substances le plus important étant les médicaments à base de tocophérol, dans lequel l'alpha tocophérol avec la plus forte activité est principalement utilisé dans le traitement.
De plus, d'autres classes de médicaments à base de tocophérols, notamment les bêta, gamma et delta tocophérols, ne sont pas utilisées dans le traitement.

L'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble, largement distribuée dans les aliments, notamment les huiles végétales, notamment l'huile de germe de blé, l'huile de tournesol, l'huile de coton, les céréales et les œufs.
Cependant, l'alpha-tocophérol sera perdu pendant le stockage et la cuisson.

Les besoins quotidiens en Alpha-tocophérol sont d'environ 4 à 15 mg. La carence en alpha-tocophérol est rare et ne survient que chez les personnes incapables d'absorber la vitamine E ou atteintes d'une maladie héréditaire qui empêche le maintien d'un taux sanguin normal de vitamine E.
La fonction biologique exacte de l'alpha-tocophérol n'est pas entièrement connue, mais il est considéré comme un antioxydant, empêchant l'oxydation des acides gras polyinsaturés (c'est un composant des membranes cellulaires), des phospholipides et des lipoprotéines plasmatiques), lorsque des radicaux libres sont générés, ils ont la capacité d'endommager les membranes cellulaires, les protéines et les acides nucléiques, entraînant un dysfonctionnement cellulaire et des maladies.

L'alpha-tocophérol réagit avec les radicaux libres pour perdre les radicaux peroxyles mais pas pour générer plus de radicaux libres.
En raison des propriétés antioxydantes de l'alpha-tocophérol, de nombreuses études ont utilisé la vitamine E pour soulager les symptômes de la démence dans la maladie d'Alzheimer, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, le cancer, la sclérose, l'artériosclérose, l'artère coronaire, la cataracte.



COMMENT UTILISER L'ALPHA-TOCOPHÉROL ?
L'alpha-tocophérol se présente sous forme de gélule, de gélule et de gouttes liquides à prendre par la bouche.
L'alpha-tocophérol est généralement pris une fois par jour ou selon les directives de votre médecin.
L'alpha-tocophérol est disponible sans ordonnance, mais votre médecin peut vous le prescrire pour traiter certaines conditions.

Suivez attentivement les instructions sur l'emballage ou sur l'étiquette de votre produit ou les instructions du médecin et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.
Prenez Alpha-tocophérol exactement comme indiqué.
N'en prenez pas plus ou moins ou plus souvent que recommandé par votre médecin.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ALPHA-TOCOPHÉROL :
Formule chimique : C29H50O2
Masse molaire : 430,71 g/mol
Aspect : liquide visqueux jaune-brun
Densité : 0,950 g/cm3
Point de fusion : 2,5 à 3,5 ° C (36,5 à 38,3 ° F; 275,6 à 276,6 K)
Point d'ébullition : 200 à 220 °C (392 à 428 °F; 473 à 493 K) à 0,1 mmHg
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, les huiles
Point d'ébullition : 393 °C (1013 hPa)
Densité : 0,95 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 280 °C
Point de fusion : 2,5 - 3,5 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,001 g/l
Aspect : liquide clair, incolore à jaune-brunâtre, visqueux, huileux ; presque inodore
L'acidité est conforme :
Rotation optique : α 20/D (100 g/l ; éthanol anhydre) -0,01 - 0,01 °
Rotation optique : α 25/D (100 g/l ; chloroforme) -0,05 - 0,05 °
Indice de réfraction : (n 20/D) 1,503 - 1,507
Absorptivité spécifique : A 1%/1cm (292 nm ; 0,1 g/l, éthanol anhydre) 72 - 76
Absorptivité spécifique: A 1%/1cm (292 nm; 0,05 g/l , Ethanol anhydre) 71 - 76
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 10 ppm

Poids moléculaire : 430,7
XLogP3-AA : 10,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 12
Masse exacte : 430.381080833
Masse monoisotopique : 430,381080833
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 31
Charge formelle : 0
Complexité : 503
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Etat physique : visqueux
Couleur : jaune clair
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 2,5 - 3,5 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 208 - 210 °C à 0,0266 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 300 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 4.200 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,00001 g/l
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : > 6
Pression de vapeur : 13 hPa à 155 °C
Densité : 0,95 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,95 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS de l'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ALPHA-TOCOPHÉROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ALPHA-TOCOPHÉROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALPHA-TOCOPHÉROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITE et REACTIVITE de l'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol
VITAMINE E
alpha-tocophérol
D-alpha-tocophérol
59-02-9
(+)-alpha-tocophérol
5,7,8-Triméthyltocol
Aquasol E
TOCOPHÉROL
2074-53-5
(R,R,R)-alpha-tocophérol
Phytogermine
Éproline
a-tocophérol
(2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
dl-a-tocophérol
Dénamone
Vitéoline
Ésorber
alpha-tocophérol, D-
Tocophérol alpha
alpha-vitamine E
alpha tocophérol
D-alpha tocophérol
(2R)-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-[(4R,8R)-4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL]CHROMAN-6-OL
(R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-ol
Vitamine Ea
1406-18-4
Syntophérol
Tocophérol (R,S)
CHEBI:18145
Vitamine-E
Évitamine
Profécondin
Waynecomycine
Alméfrol
Émiphérol
Epsilane
Étamican
Tokopharm
Vascuaux
Vitayon
Étavit
Ilice
Évion
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-ol
BPBio1_000362
18920-62-2
Vitaplex E
Éproline S
Spavit E
ido-E
EndoE
N9PR3490H9
Vita E
Voie
Med-E
Vitamine antistérilité
a-Vitamine E
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromène-6-ol
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, (2R)-
Vi-E
E307
(+/-)-alpha-tocophérol
2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4',8',12'-triméthyltridécyl)-6-chromanol
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, (2R)-rel -
Viprimol
alpha-tokoférol
da-tocophérol
MFCD00072045
rel-alpha-Vitamine E
RRR-alpha-tocophérol
Vitamine E alpha
Viterra E
E. Prolin
CAS-59-02-9
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, (2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, (2R-(2R*(4R*,8R *)))-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, [2R-[2R*(4R*,8R *)]]-
SMR000471844
VIV
Acide alpha-tocophérol
Tenox GT 1
Rhénogran Ronotec 50
Covitol F 1000
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-ol
E 307 (tocophérol)
(all-R)-alpha-tocophérol
Phytogermine
Palme
alpha-tocoférol
(+-)-Moyen-E
UNII-N9PR3490H9
Vitamine Ealpha
CCRIS 3588
NSC-20812
aD-tocophérol
.ALPHA.-TOCOPHÉROL, D-
HSDB 2556
Phéryl-E
Vita plus E
d-..-tocophérol
Vitamine e d-alpha
NCGC00016688-02
(+)--tocophérol
Prestwick_653
EINECS 200-412-2
EINECS 215-798-8
EINECS 218-197-9
.alpha.-Vitamine E
(+)-a-tocophérol
NSC 20812
NSC 82623
RRR-alpha-tocophéryle
Vitamine E [USP]
()-alpha-tocophérol
delta-alpha-tocophérol
alpha-delta-tocophérol
Tocophérol, d-alpha-
Vitamine E (forme D)
CHEMBL47
(R,R,R)-a-tocophérol
Prestwick3_000404
E307
(+)- alpha -tocophérol
(+)-.alpha.-tocophérol
bmse000600
R,r,r-.alpha.-tocophérol
CE 200-412-2
SCHEMBL3097
UNII-H4N855PNZ1
OFFRE : PXR0174
BSPBio_000328
MLS001066396
MLS001335981
MLS001335982
OFFRE : ER0562
N° SIN 307A
T1539_SIGMA
H4N855PNZ1
INS-307A
(+)-ALPHA-TOCOPHÉROL-
ALPHA-TOCOPHÉROL [HSDB]
DTXSID0026339
(2R,4'R,8'R)-a-tocophérol
.ALPHA.-TOCOPHÉROL [MI]
HMS2096A10
HMS2231G08
C29H50O2 (D-alpha-tocophérol)
D-ALPHA TOCOPHÉROL [MART.]
HY-N0683
ZINC4095858
Tox21_110563
Tox21_113208
Tox21_202081
BDBM50458513
E-307A
LMPR02020001
AKOS004910417
CS-8161
DB00163
(2R)-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-2,5,7,8-tétraméthylchroman-6-ol
NCGC00142625-01
NCGC00142625-04
NCGC00142625-05
NCGC00142625-06
NCGC00142625-07
NCGC00142625-10
NCGC00259630-01
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyrane-6- ol
AS-13990
J24.260H
T2309
C02477
tocophérols d-alpha, d-bêta, d-gamma et d-delta
EN300-7417123
Q158348
Q-201932
W-107596
W-109164
Z2235811339
07AA93F0-3339-4EEC-B50B-ADB70F657087
(2R,4'R,8'R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4',8',12'-triméthyltridécyl)-6-chromanol
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1- -benzopyran-6-ol
(2R)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol
(R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromène-6-ol
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 2R- 2R*(4R*,8R*) -
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, (2R*(4R*,8R*)) -(+-)-
Vitamine E
DL-all-rac-α-tocophérol
(±)-α-tocophérol